TWI306452B - Pyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and the use of the same as hepatitis c virus inhibitors - Google Patents

Pyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and the use of the same as hepatitis c virus inhibitors Download PDF

Info

Publication number
TWI306452B
TWI306452B TW092113612A TW92113612A TWI306452B TW I306452 B TWI306452 B TW I306452B TW 092113612 A TW092113612 A TW 092113612A TW 92113612 A TW92113612 A TW 92113612A TW I306452 B TWI306452 B TW I306452B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
compound
group
alkyl
substituted
product
Prior art date
Application number
TW092113612A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200403993A (en
Inventor
Xiangdong Wang
Li-Qiang Sun
Sing-Yuen Sit
Ny Sin
Paul M Scola
Piyasena Hewawasam
Andrew Good
Yan Chen
Jeffrey Allen Campbell
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29584353&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI306452(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bristol Myers Squibb Co filed Critical Bristol Myers Squibb Co
Publication of TW200403993A publication Critical patent/TW200403993A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI306452B publication Critical patent/TWI306452B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/005—Enzyme inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
    • C07K5/06052—Val-amino acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/0808—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0827—Tripeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

1306452 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明一般係關於抗病毒化合物，尤其關於可抑制編 有c型肝焱病毒（HCV)密碼之NS3蛋白酶之化合物， 含此化合物之組成物，及抑制N S 3蛋白酶之作用之方法
【先前技術】 C型肝炎病毒（HCV )爲人類主要之病原體，經估計 感染一億七千萬之世界人口，約略爲人類免疫缺乏病毒第 1型感染者之五倍。這些c型肝炎病毒（HCV)感染個體 中有實質比例會發展成嚴重的進行性肝病，包括肝硬化及 肝細胞癌瘤（Lauer，G_ M. ; Walker, B. D. N. Engl. J. Med. (2001),345，41-52) °
目前，最有效之C型肝炎病毒（HCV )療法係使用α 一干擾素與雷巴威林（ribavirin)之醫藥組合’有之 病患可獲得持續之效力（p〇ynard，τ· et al. Lancet ( i 9 9 8 )，3 5 2，1 4 2 6 — 1 4 3 2 )。近來之臨床結果證實，作爲 單一療法方面，聚乙二醇化之α -干擾素乃優於未經改良 之 j 一 干擾素（Zeuzem, S · et a 1. N. Engl. J. Med. ( 2 0 〇 〇 ),343，1666— 1672)。然而，即使使用涉及聚乙二醇化 α 一干擾素與雷巴威林（ribavirin )之醫藥組合之實驗醫 療攝服法，但仍有實質比例之病患不能使病毒負荷量持續 降低。故乃明顯且長期需求發展有效之療法以治療C型肝 1306452 (2) 炎病毒（HCV )之感染。 C型肝炎病毒（HCV )爲一種正股之RNA病毒《以 推論之胺基酸序列之比較與於5 '未轉譯區之廣泛類同性爲 基準，HCV業已被分類成黃病毒（Flaviviridae )科中之 獨立屬。黃病毒（Flaviviridae )科之所有成員均具有包 膜化之病毒體，其含有經由單一，未間斷，開啓讀碼框之 轉譯作用而編有所有已知病毒專一性蛋白質密碼之正股 RNA基因組。 整個HCV基因組中，經發現在核苷酸與編碼胺基酸 序列內具有相當大之異質性。至少有六種主要之基因型已 予特徵化，且有大於50種之亞型業已述及。HCV之主要 基因型在世界各地之分佈並不同，儘管有許多硏究指出基 因型對疾病發生及療法之可能效應，但HCV之遺傳異質 性在臨床上之意義仍無從捉摸。 單股HCV RNA基因組約爲9500個核苷酸之長度且 具有編有約3000個胺基酸之單一大型聚蛋白質密碼之單 一開啓讀碼框（ORF )。在受感染之細胞中，此聚蛋白質 乃在多重位置被細胞性及病毒性蛋白酶所裂解而製成結構 型及非結構型（NS )蛋白質。如爲HCV，則成熟非結構 型蛋白質（NS2，NS3，NS4A，NS4B，NS5A’ 及 NS5B) 乃藉由兩種病毒性蛋白酶而達成。第一種（現今鮮少特徵 化）係在NS2- NS3連接位裂解，第二種爲NS3之N端 區內所包含之絲胺酸蛋白酶（其後稱之爲N S 3蛋白酶） 且其促成NS3下游之所有接續之裂解作用，在NS 3 - (3) 1306452 NS4A裂解位者均爲順式，而在其餘之NS4A-NS4B， NS4B— NS5A’ NS5A- NS5B位者則爲反式。NS4A蛋白 質似乎具有多重功能，其可充作供N S 3蛋白酶用之輔助 因子且可能有助於NS3及其它病毒複製酶組份之膜定位 作用。NS3蛋白質與NS4A之複合物之形成似乎爲過程進 行所必需’以增強於所有位置之蛋白水解效力。N S 3蛋白 質亦顯現核苷酸三磷酸酶及RNA解螺旋酶活性。NS5B爲 涉及HCV複製之RNA —依賴性RNA聚合酶。 在已證實具有抑制HCV複製效力之化合物中，作爲 選擇性HCV絲胺酸蛋白酶抑制劑者爲掲示於美國專利 6,323,1 80中之肽化合物。 【發明內容】 發明槪述 本發明係提供式I化合物，巳括其製藥學上可接受性 鹽類’溶劑化物或前藥。
(4) 1306452 (b ) m 爲 1 或 2 ; ' (c ) n 爲 1 或 2 ; · (d) 112爲Η，（^-6烷基，C2-6烯基或C3-7環烷基 ，每一者乃任經鹵素取代；
(e ) R3爲任經鹵基，氰基，胺基，C ! — 6二烷胺基， C6-IG芳基’ C7-14院方基* Ci-6院氧基’殘基*趙基" 芳氧基，C7- 14院基芳氧基，C2-6院醋，C8-I5院基芳醋 取代之Ci-8院基；C3-12稀基’ C3-7環院基，或C4-IO 烷基環烷基，其中環烷基或烷基環烷基乃任經羥基，C ! - 6 烷基，c2 - 6烯基或Ch 6烷氧基所取代；或者R3與其所 接合之碳原子共同形成任經c2 - 6烯基取代之C3 - 7環烷基 團； (f) Y爲Η，經硝基取代之苯基，經硝基取代之吡 啶基，或任經氰基，ΟΗ或C3 - 7環烷基取代之C ! - 6烷基 ;惟如果R4或R5爲Η，則Y爲Η ;
(g ) B 爲 H，（：，-6 烷基，R4— ( C = 0 ) 一， R4〇 ( c = 0 ) - ，r4-n(r5) - ( C = 0 )-， R 4 — N ( R 5 ) — (C = S) — 1 R 4 S O 2一 ’ 或 R 4 — N ( R 5 ) — S O 2 — > (h) R4爲（i)任經苯基，羧基，C】-6烷醯，1_3 個鹵素，羥基，_〇C(0) C!— 6烷基，C!-6烷氧基，任 經C1 - 6烷基取代之胺基，醯胺基，或（低級烷基）醯胺 基取代之C]-ig院基；’（ii) C3-7環院基1 C3-7環院氧 基，或C 4 - ! 〇烷基環烷基，每一者乃任經羥基，羧基，（ (5) 1306452 C ! - 6烷氧基）羰基，任經C; - 6烷基取代之胺基，醯胺基 .，或（低級烷基）醯胺基所取代；（iii) C6- 芳基或. ’ C7- 16芳烷基，每一者乃任經C!- 6烷基，鹵素，硝基，羥 基，醯胺基，（低級烷基）醯胺基，或任經C! - 6烷基取 代之胺基所取代；（iv) Het ; ( v)二環（1.1.1 )戊烷； 或（vi) _C(0) OCu烷基，C2-6烯基或C2-6炔基
(i ) R5爲Η ;任經1 一 3個鹵素取代之C! - 6烷基； 或C ! — 6烷氧基（惟R4爲C ! - ! 〇烷基）； (j ) X 爲 0，S，SO，S02，OCH2，CH20 或 NH; (k) ΪΤ爲Het;或C6_1G芳基或C7-14烷芳基，任經 Ra取代；且
(l) 以爲Cj-6烷基，C3— 7環烷基，C〗—6烷氧基， C3— 7環烷氧基，鹵基—Cj-6烷基，CF3，單一或二一鹵基 _Ci_6院氧基，氰基’齒基，硫院基’經基，院酸’ N〇2 ，s Η，胺基，C】-6烷胺基，二（C! - 6 )烷胺基，二 (Cn)烷基醯胺，羧基，（Cn)羧基酯，¢:,-6烷基 硕，C】—6烷磺醯胺，二（C , - 6 )烷基（烷氧基）胺， C6_1G芳基，C7-14烷芳基，或5—7節單環型雜環； .惟X - R/不爲
(6) 1306452 或其製藥學上可接受性鹽，溶劑化物或前藥。 本發明亦提供包含化合物或製藥學上可接受性鹽類， 溶劑化物或前藥及製藥學上可接受性載體之組成物。尤其 本發明係提供有用以供抑制HCV NS3之製藥學組成物， 其包含有效醫療量之本發明化合物，或其製藥學上可接受 性鹽，溶劑化物或前藥，及製藥學上可接受性載體。 本發明更進一步提供治療受HCV感染之病患之方法 ’其包含將有效醫療量之本發明化合物，或其製藥學上可 接受性鹽，溶劑化物或前藥投服予病患。此外，本發明亦 提供抑制HCV NS3蛋白酶之方法，其係藉將有效量之本 發明化合物投服予病患而成。 藉由本發明，如今已可提供改良型藥物，其包含可有 效以治療受HCV感染之病患之本發明化合物。尤其，本 發明乃提供可抑制NS3蛋白酶（例如結合上NS4A蛋白酶 )之作用之肽化合物。 發明之詳細說明 本文中所用之立體化學定義及慣例一般係遵循 McGraw — Hill Dictionary of Chemical Terms, S. P. Parker, Ed.s McGraw— Hill Book Company, New York ( 1 9 84 )及 Stereochemistry of organic Compounds, Eliel， E. and Wilen5 S.? John Wiley & Sons, Inc.5 New York ( 1 9 94 )。許多有機化合物係以旋光形式存在，亦即彼等具 有使平面偏振光之平面旋轉之能力。在旋光化合物之說明 -10- (7) 1306452 中，字首D及L或R及S係用以意指分子之有關其掌性 中心之絕對構型。字首d及1或（+)及（一）乃用以指 示平面偏振光經由化合物所產生之旋轉現象，（-）及1 意指化合物爲左旋，而（+)及（d )意指化合物爲右旋。 供既定之化學結構方面，這些化合物（稱爲立體異構體） 爲相同之化合物，惟彼此爲鏡像。鏡像配對之特定立體異 構體亦可稱爲對映體，而此異構體之混合物稱爲對映體混 合物。 除非另有特別定義，否則用以說明有機基團之命名， 例如烴類或經取代烴類，通常係遵循技藝中已知之標準命 名法。除非另有特別說明，否則基團之組合，例如烷基酮 胺基，乃包括所有可能之安定構型。某些基團及基團組合 乃定義於下以供說明之目的。 所謂"消旋混合物〃及y消旋物〃乃意指缺乏旋光性 之兩種對映體之等莫耳混合物。 所謂&掌性〃乃意指分子具有鏡像配對之不可重疊性 質’而所謂^非掌性"則意指分子對其鏡像配對具有可重 疊性。 所謂v立體異構體〃乃意指化合物具有相同之化學組 份，但原子或基團在空間之排列不同。 所謂"非對映異構體〃乃意指不爲對映體之立體異構 體’例如具有二或更多掌性中心之立體異構體且其分子彼 此間不爲鏡像。非對映異構體具有不同之物理性質，例如 熔點’沸點’光譜性質及反應力。非對映異構體之混合物 (8) 1306452 可於高解析度分析步驟下諸如藉由電泳及層析法予以分離 〇 所謂"對映體〃乃意指化合物之兩種立體異構體，其 彼此爲不可重疊之鏡像。 所謂'^製藥學上可接受性鹽類〃乃包括藉由慣用方法 而由含有鹼性或酸性部分之化合物中所合成之無毒性鹽類 。通常，此些鹽類可藉令游離酸或鹼形式之這些化合物與 化學計量之適當鹼或酸，於水或於有機溶劑中，或於二者 之混合液中（通當於非水性介質如乙醚，乙酸乙酯，乙醇 ，異丙醇，或乙腈中較理想）起反應而製得。適當鹽類之 列表乃見於 Remington's Pharmacaeutical Science, 18th e d., Mack Publishing Company, Easton, P A, 1 990, p.1445 中。本發明化合物以游離鹼或酸或以其製藥學上可接受性 鹽形式使用均有用。所有形式均涵蓋於本發明之範圍內。 所謂"有效醫療量〃乃意指足以顯示有意義之病患利 益，例如持續降低病毒負荷量，之每一種有效組份之總量 。當以個別之有效成份施用並單獨投服時，則有效醫療量 乃意指單獨之彼成份。而當以醫療組合投服時，無論是否 爲組合，連續或同時投服，則有效醫療量乃意指可獲致醫 療效應之有效成份之組合量。 所謂^本發明化合物〃及同義之辭句乃涵蓋式I化合 物，及製藥學上可接受性鹽類，及溶劑化物，例如水合物 。同樣地，中間體乃涵蓋本文所允許之其鹽類，及溶劑化 物。而本發明化合物亦包括理想之式Π及III化合物。 -12 - (9) 1306452 所謂a衍生物〃乃意指經化學改良之化合物，其中之 改良乃被一般熟練之化學家視爲常規者，諸如酸之酯或醯 胺’保護基團，諸如供醇或硫醇用之苄基團，及供胺用之 特丁氧羰基團。 所謂w溶劑化物〃乃意指本發明化合物與一或更多有 機或無機溶劑分子之物理締合。此物理締合包括氫之鍵結 。某些狀況下，溶劑化物可予離析，例如當一或更多溶劑 分子置入晶狀固體之晶格中時。"溶劑化物〃包含溶液相 及可離析式溶劑化物二者。溶劑化物之實例包括水合物， 乙醇化物，甲醇化物等。 本文中所用之所謂"前藥〃乃意指本發明化合物之衍 生物’其具有可化學或代謝裂解性基團且可藉由溶劑分解 作用或於生理學狀況下變爲於活體內具有製藥學有效性之 本發明化合物。化合物之前藥可以慣用之方法以化合物之 官能基團諸如以存在之胺基，羥基或羧基團形成。前藥衍 生物形式通常可提供溶解度，組織相容性，或延緩於哺孔 類生物體中之釋出之優點（參見，Bundgard，H.，Design of Prodrugs, pp. 7—9，21 — 2 4, Elsevier, Amsterdam 1985 )。前藥包括熟知技藝所詳知之酸衍生物諸如藉令本酸性 化合物與適當醇起反應所製得之酯類，及藉令本酸化合物 與適當胺起反應所製得之醯胺類。 所謂 > 病患〃乃意指人類或其它哺孔類。 所謂"製藥學組成物〃乃意指組成物，其包含本發明 化合物並依投服型式特性及劑型而結合上至少一種外加之 -13- 1306452 do) 製藥學載體’亦即輔劑，賦形劑或載劑，諸如稀釋劑，防 腐劑’塡料’流動調節劑’崩解劑，濕化劑，乳化劑，懸 浮劑，甜化劑，調味劑，增香劑，抗細菌劑，抗黴菌劑， 潤滑劑及分散劑。可使用，例如，Remington's Pharmacaeutical Science, 18th ed.5 Mack Publishing Company, Easton, PA ( 1 999 )中所列之成份。 本文中所用之所謂t製藥學上可接受性〃乃意指彼些 在有效醫學判斷範圍內之化合物，物料，組成物，及/或 劑型乃適於用以與病患之組織接觸而無過量之毒性，刺激 ’過敏反應’或其它與合理危險/利益比相稱之問題或倂 發症。 所謂^治療〃乃意指：（i )預防易感染疾病，病症 及/或病況但尙未診斷出之病患以防疾病，病症及/或病 況之發生；（Π )抑制疾病，病症及/或病況，亦即遏止 其發展；及（iii)緩解疾病，病症及/或病況，亦即使疾 病，病症及/或病況消退。除非另有說明，否則本文中所 用之所謂'經取代〃乃包括在取代基所鍵結之核心（例如 有機基團）上之一至最大數之可能結合位之取代作用，例 如經單_，二—，三—或四一取代。 本文中所用之所謂、鹵基〃乃意指由溴基，氯基，氟 基或碘基中所擇定之鹵素取代基。所謂^鹵烷基〃乃意指 經一或更多鹵基取代基取代之烷基團。 本文中所用之所謂"烷基〃乃意指無環型，直或支鏈 烷基取代基且包括，例如，甲基，乙基，丙基，丁基，特 -14 - (11) 1306452 丁基，己基，1—甲基乙基，1 一甲基丙基，2 —甲基丙基 ’ 1，1 一二甲基乙基。故，C^-6烷基乃意指具有一至六個 碳原子之院·基團。所謂 '、低級烷基〃乃意指具有一至六個 ’最好一至四個碳原子之烷基團。所謂t烷酯〃乃意指於 酯基團上所另含之烷基團。通常，所述之碳原子數，例如 c2- 6烷酯，乃包括基團中之所有碳原子。 本文中所用之所謂π烯基〃乃意指含有至少一個雙鍵 之烷基團，例如乙烯基及烷基。 本文中所用之所謂"烷氧基〃乃意指有指定數之碳原 子接合至氧原子上之烷基團。烷氧基包括，例如，甲氧基 ，乙氧基，丙氧基，1 一甲基乙氧基，丁氧基及1，1一二甲 基乙氧基。最後一個基團在技藝中稱爲特丁氧基。所謂" 烷氧羰基〃乃意指另含有羰基團之烷氧基團。 本文中所用之所謂^環烷基〃乃意指含有指定數碳原 子之環烷基取代基且包括，例如，環丙基’環丁基’環戊 基，環己基，環庚基及螺環型基團諸如螺環丙基及螺環丁 基。本文中所用之所謂、環烷氧基〃乃意指鍵結至氧原子 上之環烷基團，諸如丁氧基或環丙氧基。所謂 >烷基環烷 基"乃意指鍵結至烷基團上之環烷基團。除非另有說明’ 否則所述之碳原子數範圍乃包括基團中之總碳數。故 C4-1()烷基環烷基可於烷基團中含有1- 7個碳原子且於 環中含有3_9個碳原子，例如環丙基甲基或環己基乙基 〇 本文中所用之所謂a芳基〃乃意指含有指定數碳原子 -15- (12) 1306452
之芳族部分’諸如’但不限定於，苯基，茚滿基或萘基。 例如’ Cl 1()芳基乃意指可爲單環型或二環型結構形式之 具有六至十個碳原子之芳族部分。本文中所用之所謂、'鹵 芳基〃乃意指經一或更多鹵素原子所單，二或三取代之芳 基。所謂"烷芳基〃及“芳烷基〃乃意指經一或更多烷基 團取代之芳基團。故’ C7-14烷芳基團可於供單環型芳族 用之院基團中具有1_8個碳原子且於供稠合芳族用之烷 基團中具有1 ~ 4個碳原子。芳族基團包括彼些經熟知技 藝者已知之典型取代基例如鹵素，羥基，羧基，羰基，硝 基’磺基，胺基’氰基’二烷胺基等所取代者。烷芳基團 之實例包括苄基，丁苯基及1-萘甲基。所謂"烷基芳氧 基"及"烷基芳酯〃乃意指分別含有氧原子及酯基團之烷 芳基團。 本文中所用之所謂^羧烷基〃乃意指經由以上所定義
之烷基團而鍵結之羧基團（COOH )且包括，例如，丁酸 〇 本文中所用之所謂 '' 烷醯"乃意指含有指定數碳原子 之直或支鏈1 -合氧基烷基團且包括，例如，甲醯，乙醯 ，I —合氧基丙基（丙醯），2 —甲基一 1_合氧基丙基，1 一合氧基己基等。 本文中所用之所謂-胺基芳烷基〃乃意指經芳烷基團 取代之胺基團，諸如下列之胺基芳烷基
-16 - (13) 1306452 本文中所用之所謂Λ'烷基醯胺〃乃意指經烷基所單取 代之醯胺，諸如
本文中所用之所謂 ''羧烷基〃乃意指經由以上所定義 之烷基團而鍵結之羧基團（COOH )且包括，例如，丁酸 本文中所用之所謂 ''雜環〃 ’亦稱爲'' Het 〃 ，乃意 指7 — 12節二環型雜環及5— 7節單環型雜環。 理想之二環型雜環爲含有—至四個由氮，氧及硫中所 擇定之雜原子之7 - 12節稠合二環型環系統（二個環均共 享鄰近之原子對），其中雜環中之兩個環均爲完全不飽和 。氮及硫雜原子可任經氧化。二環型雜環可於一個環或於 二個環中均含有雜原子。二環型雜環亦可在任何環碳原子 上含有取代基，例如一至三個取代基。適當取代基之實例 包括C, - 6烷基，c3- 7環烷基，C! - 6烷氧基，C3- 7環烷 烷
氧基，鹵基一<^-6烷基’ CF3’單-或二—鹵基—C 氧基，氰基，鹵基，硫烷基，羥基，烷醯，N02，SH，胺 基，（：卜6烷胺基，二（（^-6)烷胺基，二烷醯 胺，羧基，（¢^-6)羧基酯’C^-6烷基砸’（^-6烷基磺 醯胺，二（Ci-6)烷基（烷氧基）胺，C6-1G芳基，c7-14 烷芳基，及5— 7節單環型雜環。當兩個取代基接合至二 環型雜環之連位碳原子上時’則彼等可連接而形成一個環 ，例如，含有最高二個之由氧及氮中所擇定之雜原子之五 -17- (14) 1306452 ’六或七節環系統。二環型雜環可於環中之任何原子處最 好於碳處接合至其側基團例如式I之X上。 二環型雜環之實例包括，但不限定於，下列之環系統
理想之單環型雜環爲在環中含有一至四個由氮，氧及 硫中所擇定之雜原子且其中之硫及氮雜原子可任經氧化之 5 - 7節飽和，部分飽和或完全不飽和環系統（本文中將 此最後一亞組稱爲不飽和雜芳族）。單環型雜環亦可在任 何環原子上含有取代基，例如一至三個取代基。適當取代 基之實例包括C!- 6烷基，C3- 7環烷基，Ch 6烷氧基， C3-7環烷氧基，鹵基— C!— 6烷基，CF3，單—或二一鹵基 —Ci-6烷氧基，氰基，鹵基，硫烷基，羥基，烷醯，N〇2 ’ SH，胺基，C, - 6烷胺基，二（c! - 6 )烷胺基，二 (Cn)烷醯胺，羧基’ （Cn)羧基酯，Cl— 6烷基碼 ’ 烷基磺醯胺’二（Cn)烷基（烷氧基）胺’ C6-1G芳基，C7-14烷芳基’及5— 7節單環型雜環。單環 型雜環可於環中之任何原子處接合至其側基團例如式1之 X上。 單環型雜環之實例包括’但不限定於’下列之環系統 -18 - 1306452 (15) ο ο Ο Ο Ο ο ρ ο Ό^% Ο Ο Ο 〇 ι°> Cn C) Ο Ο C:> d £> ο 熟知技藝者已知’本發明化合物中所用之雜環爲彼些 可使用熟知技藝者已知之技術予以合成，離析及調配而不 產生化合物降解作用者。 當用以命名本發明化合物時，本文所用之命名、'Ρ1-’ PI ’ Ρ2 ’ Ρ3及Ρ4〃係圖引蛋白質抑制劑結合作用之胺 基酸殘基相對於天然肽裂解基質結合作用之相對位置。天 然基質中之裂解發生在Ρ1與ρ〗/間，其中非一引發位表 示胺基酸由肽天然裂解位之C -端終端開始而往Ν —端延 伸；而引發位則由裂解位之Ν -端終端開始而往C -端延 伸。例如，Ρ 1 /意指從C -端裂解位之右手側終端算起的 第一個位置（亦即Ν —端的第一個位置），而Ρ1則由C 端裂解位之左手側開始計數，Ρ2爲由C -端算起的第 二個位置，等）（參見 Berger A_ & Schechter I·， Transactions of the Royal Society London series ( 1970) )，B25 7, 249 — 264 )。 故，式I化合物中，分子之"pl，至P4〃位置乃指示 如下： -19- 1306452
P2
本文中所用之所謂' 1 胺基環丙基—羧酸〃 （Acca 乃意指下式化合物 0 h2n.
ΌΗ 本文中所用之所謂”特丁 基甘胺酸’’乃意指下式化合 物： h2n.
OH
A 有關胺基酸或胺基酸衍生 相關α _胺基酸中所衍出之藉 基團中之一個氫排除而得之基 ，Gly，lie，Arg，Asp，Phe’ 及Tyr分別代表L-谷胺醯胺 物之所謂"殘基"乃意指由 將羧基團中之羥基及α —胺 5團。例如，所謂 G1 η，AI a Ser，Leu，Cys，Asn，S a r ，L 一丙胺酸，甘胺酸，L 一 -20- (17) 1306452 異白胺酸’ L—精胺酸，L一天冬胺酸，L一苯基丙胺酸， L —絲胺酸，L _白胺酸，L _半胱胺酸，l 一天冬醯胺， 肌胺酸及L -酪胺酸之殘基。 有關胺基酸或胺基酸殘基之所謂t側鏈〃乃.意指接合 至α —胺基酸之α -碳原子上之基團。例如，供甘胺酸用 R—基團爲氫，供丙胺酸用者爲甲基，供纈胺酸用者爲異 丙基。供α —胺基酸之特定R-基團或側鏈方面，參見 A.L. Lehninger’s text on Biochemistry (參見第 4 章）。 本發明化合物具有式I之結構：
X——R· 其中： (a) 1^爲烷基，c3_7環烷基，或C4-】Q烷基 環烷基； (b ) m 爲 1 或 2 ; (c ) η 爲 1 或 2 ; (d ) R2爲Η ’ C卜6烷基，C2- 6烯基或C3 - 7環烷基 ，每一者乃任經鹵素取代； (e ) R3爲任經鹵基，氰基，胺基，C, — 6二烷胺基， C6-iG芳基’ C7-14院芳基，（2,-6烷氧基，羧基，羥基， 芳氧基’ c” Μ院基芳氧基，c2_ 6烷酯，C8 - 15烷基芳酯 -21 - (18) 1306452 取代 烷基 烷基 接合 團； 啶基 ;惟 r4o R4 — R4 — 個鹵 經C 基取 ，或 (C, 基， C 7 - 1 基， 代之 或（ 之Ci-8 ί兀基；c3_12烯基，c3 7環烷基，或 環烷基，其中環烷基或烷基環烷基乃任經羥基，C卜6 ，（:2—6烯基或C1_6烷氧基所取代；或者R3與其所 之碳原子共同形成任經C2— 6烯基取代之C3— 7環烷基 (f) Y爲Η，經硝基取代之苯基，經硝基取代之吡 ’或任經氰基’ ΟΗ或Ο”7環烷基取代之c】_6烷基 如果R4或Rs爲Η，則Y爲Η ; (g) Β 爲 H’ Cl_6 烷基，r4_ (c = 〇)—, (C = 0) - - R4_ N ( R5) - ( C = 〇)-, n(r5) - (C = s) - , R4s〇2-，或 N ( R 5 ) — S 0 2 —; (h ) R4爲（i )任經苯基，羧基，c, _ 6烷醯，1 _ 3 素’經基’ —OC (O) C丨〜6烷基，C丨-6烷氧基，任 :1 - 6烷基取代之胺基’醯胺基，或（低級烷基）醯胺 代之C i 〇烷基；（i i ) C 3 _ 7環烷基，C 3 _ 7環烷氧基 C4- 10烷基環烷基，每一者乃任經羥基，羧基， - 6院氧基）羰基’任經C , — 6烷基取代之胺基，醯胺 或（低級烷基）醯胺基所取代；（iii ) c6 - ]Q芳基或 6方院基’每一者乃任經C j _ 6烷基，鹵素，硝基，羥 酸基’（低級烷基）醯胺基，或任經C ! — 6烷基取 胺基所取代；（iv) Het ; ( V)二環（1.1.1 )戊烷； v i ) C(〇) 〇Ci— 6$兀基，C2-6M 基或 C2-6 快基； (1 ) R5爲η ;任經1 一 3個鹵素取代之C , - 6烷基； ‘22- (19) 1306452 或C ! - 6烷氧基（惟R4爲C , 〇烷基）； (j ) X 爲 0，S，SO，S02，OCH2，CH20 或 NH; (k) R""爲Het;或C6-1Q芳基或C7-14烷芳基，任 經Ra取代；且
(1 ) Ra爲C! - 6烷基，C3 - 7環烷基，C, - 6烷氧基， C3-7環烷氧基，鹵基- C^-6烷基，CF3，單一或二-鹵基 一 Ci-6院氧基’氯基’鹵基’硫院基’趨基’院釀· Ν Ο 2，S Η，胺基，C! - 6烷胺基，二（C〗-6 )烷胺基，二 (C^-6)烷基醯胺，羧基，（Ct 6)羧基酯，C】—6烷基 硕，C】—6烷磺醯胺，二（C ! - 6 )烷基（烷氧基）胺， C6-1G芳基，C7-14烷芳基，或5— 7節單環型雜環； 惟X _ R /不爲
或其製藥學上可接受性鹽，溶劑化物或前藥。 最好，R2爲C2 - 6烯基；R3爲任經Ci — 6烷氧基取代 之（^-8烷基，或（：3-7環烷基；Y爲Η; B爲 r4 - ( 〇〇) -，R40 ( c = o)-，或 R4- N ( R5 ) 一（C = 0) - ； R4爲任經1-3個鹵素或 C , - 6烷氧基取代之C , , 0烷基；或C 3 - 7環烷基或C 4 - ! ο 烷基環烷基；R5爲η; X爲Ο或ΝΗ;且RZ爲Het。 每一基團之取代基可個別擇定並以任何可提供根據本 -23 - - (20) 1306452 發明 一種 可用 基 經取 之安定化合物之結合方式結合。而且，每一基團可有 以上之取代基於核心、基團上經取代，惟必需具有充分 之結合位。例如，每一個下列Ra取代基，C! - 6烷氧 C6芳基及5- 7節單環型雜環可於二環型雜環R /上 代。 理想觀點中，本發明化合物具有式II之結構：
其中 (a) 1^爲C3— 7環烷基； (b) 112爲（：卜^烷基，C2-6烯基或C3-7環烷基； ，芳 酯取 烷基 r4〇 R 4 — R4 —
(c) R3爲任經C6芳基，（：卜6烷氧基，羧基，羥基 氧基5 C7-14院基芳氧基5 C2-6院醋5 C8-I5院基芳 代之Ci-8院基；C3-12燒基5 C3-7環院基，或C4-IO 環烷基； ( d ) Y 爲 Η ； ( e ) B 爲 Η，C ] -6 烷基 ，R4 —( c = o)-， ( c = o ) — ，R 4 _ N (R5 )—(c = 〇)-， N ( R 5 ) — (C = S ) — ， R 4 S 0 2 — ，或 N ( R 5 ) — S〇2 - > ( f ) R. 4爲 (i ) 任 經苯 基，殘基 ’ C 1 - 6院酿 -24- (21) 1306452 個齒素’羥基’Cl-6烷氧基取代之（：】-〗〇烷基；（ii) - 7環焼基，C3_ 7環烷氧基，或C4- 1G烷基環院基；（ lxi) 芳基或C7- 16芳烷基，每一者乃任經Ck 6烷 基或鹵素所取代； (g ) 爲Η或任經1 — 3個鹵素取代之C, - 6烷基； (h ) X 爲 Ο 或 ΝΗ ; (i ) R ’爲H et ;或任經Ra取代之c 6 - ! 〇芳基；且 U)以爲C^-6烷基’ C3-7環烷基，烷氧基， 鹵基—C!-6烷基，鹵基，胺基，c6芳基，或5_7節單環 型雜環； 惟xa — R'不爲
或其製藥學上可接受性鹽，溶劑化物或前藥。 · 本發明之一理想觀點中，R /爲二環型雜環。二環型 雜環最好於環中含有1或2個氮原子及任含有一個硫原子 或氧原子。雜環最好經至少一個Cl_6烷基，Cl-6烷氧基 ’鹵基’ C6芳基’或5 — 7節單環型雜環所取代。更理想 之R 爲含有1個氮原子且經甲氧基及至少一個C6芳基 ’或5 — 7節單環型雜環取代之二環型雜環。 本發明之另一理想觀點中，R1爲單環型雜環。雜環最 好於環中含有1或2個氮原子及任含有一個硫原子或氧原 -25 - . (22) 1306452 子。雜環最好經至少一個C ! - 6烷基，C ! - 6烷氧基，鹵基 ，c6— 1G芳基，C7— 14烷芳基，或5- 7節單環型雜環所取 代。更理想之爲含有1個氮原子且經甲氧基及至少一 個c6芳基，或5- 7節單環型雜環取代之單型環型雜環。 木發明之更理想觀點中，化合物乃具有式ΠΙ之結構
(III) 其中： (a) 1^爲C3-7環烷基； (b ) R2 爲 C2— 6 烯基； (c ) R3 爲 C, — 8 烷基；
(d ) Y 爲 Η ; (e ) Β 爲 R40 ( C = 0 )—或 R4 - N(R_5) — ( C = 0 )—; (f ) R4 爲 Ci- 1D 烷基； (g ) R5 爲 Η ; (h) R'爲任經Ra取代之二環型雜環；且 〇)1^爲（：1— 6烷基，C!— 6烷氧基，鹵基，C6芳基 ，或5 — 7節單環型雜環； 惟Ο - R /不爲 -26 - * (23) 1306452
或其製藥學上可接受性鹽，溶劑化物或前藥。 最好，R】爲環丙基或環丁基，R2爲乙烯基，R3爲特 丁基’ R4爲特丁基且R -爲任經Ra取代之喹啉或異喹啉 °Ra最好包括至少一個烷氧基，C6芳基及5—7節 單環型雜環。本發明之理想觀點中，Ri爲環丙基’ R2爲 乙烯基，R3爲特丁基，R4爲特丁基且R /爲任經C!— 6烷 氧基及至少一個C6芳基及5- 7節單環型雜環取代之曈啉 或異喹啉。 本發明化合物由於其鹼性部分之存在，故可藉由加入 製藥學上可接受性酸而形成鹽類。酸加成鹽係由式I化合 物及製藥學上可接受性無機酸，包括但不限定於氫氯酸， 氫溴酸，氫碘酸，磷酸，或有機酸諸如對位-甲苯磺酸， 甲院擴酸’乙酸，苯甲酸，檸檬酸，丙二酸，富馬酸，馬 來酸，草酸，琥珀酸，胺基磺酸，或酒石酸中形成。故， 此製藥學上可接受性鹽之實例包括氯化物，溴化物，碘化 物，硫酸鹽’磷酸鹽，甲烷磺酸鹽，檸檬酸鹽，乙酸鹽， 丙二酸鹽’富馬酸鹽，胺基磺酸鹽，及酒石酸鹽。 胺基團之鹽類亦包含季胺鹽，其中胺基氮帶有適當之 有機基團諸如烷基，烯基，炔基或芳烷基部分。 經酸性基團取代之本發明化合物可以經由鹼之添加而 -27- (24) 1306452 形成之鹽形式存在。此鹼加成鹽包括由無機鹼中所衍出者 ，其包括，例如鹼金屬鹽（例如鈉及鉀），鹼土金屬鹽（ 例如鈣及鎂），鋁鹽及銨鹽。此外，適當之鹼加成鹽包括 生理學上可接受性有機驗諸如三甲胺，三乙胺，嗎啉，D比 啶，哌啶，甲基吡啶，二環己胺，N，N / —二苄基乙二 胺，2—羥基乙胺，雙一（2 —羥乙基）胺，三一（2 —羥 乙基）胺’普魯卡因，二苄基哌啶，N —苄基一々一苯乙 胺’脫氫松脂胺，N ’ N / —雙氫松脂胺，還原葡糖胺，N 一甲基還原葡糖胺，三甲基吡啶，奎寧，卩奎啉，乙二胺， 鳥胺酸’膽鹼，N，N，一苄基苯乙胺，氯基，普魯卡因 ，二乙醇胺，二乙胺，呢嗪，參（翔甲基）胺基甲院及四 甲銨化氫氧等及鹼性胺基酸諸如賴胺酸，精胺酸及N—甲 基谷胺醯胺等之鹽類。這些鹽類可藉由熟知技藝者已知之 方法製備。 某些本發明化合物及其鹽類亦可以與水形成溶劑化物 ’例如水合物’或以與有機溶劑諸如甲醇，乙醇或乙腈分 別形成甲醇化物’乙醇化物或乙腈化物之形式存在。本發 明亦包括每一種溶劑化物及其混合物。 此外’本發明化合物或其鹽或溶劑化物可以多晶型形 式存在。本發明亦涵蓋任何之此多晶型形式。 本發明化合物亦包含二或更多之掌性中心。例如，化 合物可包括下式之P1環丙基元件 --28- (25) 1306452
其中6及C2各自代表在環丙基環1及2位置之不對稱碳 原子。無視化合物之其它節段之其它可能不對稱中心，胃 兩個不對稱中心之存在意指化合物可以非對映異構ϋ $ ^ 旋混合物形式存在，諸如非對映異構體且其中r2乃组j τ 所述地構型成與醯胺同側或與羰基同側。
Η- V(S) N (R)
I H 0 (is, 2R) R2與羰基同側 (1R,2S) R2與羰基同側
(1R, 2R) R2與醯胺同側
ο (IS, 2S) R2與醯胺同側
本發明包括兩種非對映異構體以及非對映異構體之混 物諸如消旋混合物。 對映體可藉由熟知技藝者已知之方法’例如藉由形成 -29 - (26) 1306452 非對映異構體鹽類（其可藉結晶法分離），氣-液相層析 法，或將一種對映體與對映體-特異性試劑進行選擇性反 應而予以離析。已知當藉由分離技術將期望之對映體轉換 成另一種化學實體時，則需要外加之步驟以形成期望之對 映體形式。另外，特異性異構體可藉使用旋光試劑，基質 ，催化劑或溶劑進行不對稱合成法，或藉將一種對映體藉 由不對稱變換作用轉換成另一種對映體而合成。 本發明化合物可爲前藥之形式。由本發明化合物所懸 垂（當存在時）之酸性基團中所衍出之簡單脂族或芳族酯 爲理想之前藥。某些狀況下，最好製備雙酯型式之前藥諸 如（M氧基）院醋或（院氧羯基）氧基）院醋。 某些本發明化合物亦可以不同之可予分離之安定構形 形式存在。因不對稱單鍵本身之限制性旋轉所致之扭轉不 對稱性，例如因爲位阻或環扭曲，故得以容許不同構形體 之分離。本發明包括這些化合物之每一種構形異構體及其 混合物。 某些本發明化合物亦可以偶極離子形式存在且本發明 包括這些化合物之每一種偶極離子形式及其混合物。 用以合成本發明化合物之原材料乃爲熟知技藝者已知 且可輕易製造或由市售。 本發明化合物可藉由熟知技藝者已知之方法製造，例 如參見美國專利第 6,3 2 3,1 8 0號及美國專利申請案 20020111313 A1。下文所提出之方法僅供說明之目的而不 欲限制本發明之範圍。已知最好或者必需製備其中之官能 -30 - 1306452 (27) 基團係使用慣用之保護基團加以保護之化合物，而後移除 保護基團而得本發明化合物。有關根據本發明之保護基團 _ 之使用方面之細節乃爲熟知技藝者已知。 ' 本發明化合物可，例如，根據反應圖1所圖解之一般 過程合成（其中CPG爲羧基保護基團且Apg爲胺基保護 基團）：
反應圖I
P1 Pl-CPG + APG-P2 —-~APG-P2-P1-CPG APG-P3-P2-P1-CPG ^- P2-P1-CPG + APG-P3 d e B-P3-P2-P1 -B-P3-P2-P1-P11 簡言之，PI，P2及P3可藉由詳知之肽偶合技術予以 鍵結。PI，P2，及P3基團可以任何次序鍵結，只要最終 化合物相當於本發明之肽類即可。例如，P3可鍵結至P2 —P1上；或P1鍵結至P3 — P2上。 通常，肽類乃藉將N—端殘基中之α —胺基團予以去 保護，再將下一個適當Ν -經保護胺基酸中之未經保護羧 基團使用已述之方法經由肽鍵結作用予以偶合而延伸。此 去保護及偶合步驟乃重覆進行直至得到期望之序列爲止。 此偶合作用可如同反應圖I所述地，以逐步之型式並以構 -31 - (28) 1306452 成之胺基酸進行。 兩個胺基酸’胺基酸與肽，或兩個肽片段間之偶合作 用係使用標準之偶合步驟諸如疊氮化物法，混合式碳酸一 羧酸酐（氯甲酸異丁酯）法，碳化二亞胺（二環己基碳化 二亞胺’二異丙基碳化二亞胺，或水溶性碳化二亞胺）法 ，活性酯（對位-硝基苯酯’ N -羥基琥珀醯亞胺酯）法 ’伍德瓦德試劑K(N_乙基一 5 —苯基異噁唑鑰—3, _磺 酸鹽）方法’羰基二咪唑法，磷試劑或氧化-還原法進行 。這些方法中有一些（尤其是碳化二亞胺法）可藉由將1 -羥基苯並三唑或4 一二甲胺基吡啶加入而增強。這些偶 合反應可於溶液（液相）或固相中進行。 更明白而言，偶合步驟包括一種反應物中之游離羧基 與另一反應物中之游離胺基團於偶合試劑之存在下進行脫 水偶合作用以形成鍵結之醢胺鍵。此偶合劑之說明乃見於 肽化學之一般教材中，例如 M_ B〇danszky，'Peptide Chemistry ^ ,2nd rev ed·， Springer — Verlag， Berlin, Germany，（ 1993)。適當偶合劑之實例爲Ν’ N —二環 己基碳化二亞胺或於Ν’ N'_二環己基碳化二亞胺存在下 之1_羥基苯並三唑或N_乙基一 N/— [(3 —二甲胺基 )丙基]碳化二亞胺。實際且有用之偶合劑爲市售之（苯 並三π坐一1 一基氧基）參—（二甲胺基）鱗六氟磷酸鹽， 其可本身或於1 一羥基苯並三唑或4-二甲胺基吡啶之存 在下使用。另一種實際且有用之偶合劑爲市售之2— (1H —苯並三卩坐一 1—基）—N，N，N^ ’N —四甲脲四氟硼 -32 - (29) 1306452 酸鹽。尙另一實際且有用之偶合劑爲市售之〇- (7 —氮 雜苯並三唑一1-基）一-N，N，N' ，N> —四甲脲六氟硼 酸鹽。偶合反應係於惰性溶劑例如二氯甲烷，乙腈或二甲 基甲醯胺中進行。加入過量之叔胺例如二異丙基乙胺，N —甲基嗎啉，N -甲基吡略啶或4 _二甲胺基吡啶係欲使 反應混合物之pH保持約8。反應溫度通常在0°C至5 0°C 之範圍間且反應時間通常在1 5分鐘至24小時之範圍間。 構成性胺基酸中之官能基團通常必需在偶合反應期間 經保護以避免不期望鍵之形成。可予使用之保護基團乃列 於，例如，Greene, ' Protective Groups in Organic Chemistry 5 Analysis, Synthesis, Biology ，Vol. 3, Academic Press, New York ( 1981)中，其揭示文乃倂入 本文中以供參考。 偶合至成長中肽鏈上之每一個胺基酸之0： —胺基團必 需經保護（AP G )。技藝中已知之任何保護基團均可予使 用。此些基團之實例包括：1)醯基團諸如甲醯，三氟 乙醯’ ftk醯’及對位-甲苯磺醯；2)芳族胺基甲酸鹽基 團諸如苄氧羰基（Cbz或Z )及經取代苄氧羰基，及9_ 芴基甲氧羰基（Fmoc) ; 3)脂族胺基甲酸鹽基團諸如特 丁氧鑛基（Boc) ’乙氧羯基’—異丙基甲氧簾基，及稀 丙氧羰基；4)環型烷基胺基甲酸鹽基團諸如環戊氧羰基 及金剛烷氧羰基；5)烷基團諸如三苯甲基及爷基；6)三 烷基甲矽烷基諸如三甲基甲矽烷基；及7 )含硫醇之基團 諸如苯硫羰基及二硫雜琥珀醯。 -33- (30) 1306452 理想之α -胺基保護基團爲Boc或Fmoc。供肽合成 用之許多經適當保護之胺基酸衍生物爲市售。新加入之胺 基酸殘基之α -胺基保護基團乃在下一個胺基酸偶合之前 裂解。當使用Boc基團時，精選之方法爲三氟乙酸，純質 或於二氯甲烷中，或爲氫氯酸之二噁烷液或乙酸乙酯液。 繼而將所得銨鹽在偶合之前或就地以鹼性溶液諸如水性緩 衝液，或叔胺之二氯甲烷液或乙腈液或二甲基甲醯胺液中 和。當使用Fmoc時，精選之試劑爲哌啶或經取代哌啶之 二甲基甲醯胺液，但可使用任何之仲胺。去保護作用係於 〇°C至室溫（rt或RT)通常2〇— 22°C之範圍間進行。 具有側鏈官能基之任何胺基酸必需在肽之製備期間使 用任何上述之基團予以保護。熟知技藝者已知，供這些側 鏈官能基用之適當保護基團之選擇及使用乃依胺基酸及肽 中其它保護基團之存在而定。此保護基團之選擇頗爲重要 ，此基團在α —胺基酸之去保護及偶合期間不可移除。 例如，當使用Boc作爲α -胺基保護基團時，則下列 之側鏈保護基團爲適當者：對位-甲苯磺醯部分可用以保 護胺基酸諸如賴胺酸及精胺酸等之胺基側鏈；乙醯胺基甲 基，苄基（Bn)或特丁基磺醯部分可用以保護半胱胺酸之 含硫化物側鏈；苄基（Bn )醚可用以保護絲胺酸，蘇胺酸 或羥基脯胺酸之含羥基側鏈；且苄酯可用以保護天冬胺酸 及谷胺酸之含羧基側鏈。 當選擇Fmoc以進行α -胺基保護作用時，通常可接 受以特丁基爲基準之保護基團。例如，Β 〇 c可用以供賴胺 -34 - (31) 1306452 酸及精胺酸用，特丁基供絲胺酸，蘇胺酸或經基脯胺酸用 ，且特丁酯供天冬胺酸及谷胺酸用。三苯甲基部分可用以 保護半胱胺酸之含硫化物側鏈。 一旦肽之延伸作用完成時，將所有保護基團移除。當 使用液相合成法時，保護基團乃以藉由保護基團之選擇所 支配之任何方法移除。這些步驟爲熟知技藝者所詳知。
此外，可遵循下列導引以製備本發明化合物。例如， 欲製備其中含R4—c(o) —，r4—s(o) 2 -之化合物， 乃將經保護P3或整個肽或肽片段分別偶合至市售或藉技 藝中詳知之方法合成之適當醯基氯或磺醯氯上。欲製備其 中含 R4 - 〇 - C ( Ο )—之化合物，乃將經保護P3或整個 肽或肽片段分別偶合至市售或藉技藝中詳知之方法合成之 適當氯甲酸酯上。例如，使用Boc —衍生物（B〇c) 2〇。 例如：
將環戊醇以光氣處理，以得相關之氯甲酸酯。 將氯甲酸酯以期望之nh2 —三肽於鹼諸如三乙胺之存 在下處理以得環戊基胺基甲酸酯。 在製備其中含R4—N(R5) —c(o) -’或 -35 - (32) 1306452 NH- C ( S ) 一之化合物方面，乃將經保護P3或整個 月太或肽片段以光氣繼而胺處理（如同SynLett. Feb .1.995 ; (2) ;142-144中所述）或與市售之異氰酸酯及適當之 鹼諸如三乙胺起反應。 在製備其中含r4-n(r5) —s(o2)-之化合物方 面’乃將經保護P 3或整個肽或肽片段以新鮮製備或市售 之胺基磺醯氯繼而胺處理（如同專利Ger. Offen. ( 1998 )，84 pp. DE 19802350 或 WO 98/32748 中所述）。 C 一端殘基之α-羧基團通常以可裂解成羧酸之酯（ CPG )形式予以保護。可予使用之保護基團包括：i)烷 酯諸如甲酯，三甲基甲矽烷基乙酯及特丁酯，2)芳烷酯 諸如苄酯及經取代苄酯，或3 )可藉由弱鹼處理或輕度還 原法而裂解之酯諸如三氯乙酯及苯醯甲酯。 將所得α -羧酸（藉由弱酸，弱鹼處理或輕度還原法 裂解而得）於肽偶合劑諸如CDI或EDAC之存在下，於 驗諸如4 —二甲胺基D比D定（4— DMAP)及/或1，8—二氮 雜二環[5.4.0]十一碳—7 -烯（DBU)之存在下，與 R0SO2NH2[藉將RoSChCl於氨飽和性四氫呋喃溶液中處理 而製得]偶合以將P 1 /部分置入’因而有效地集結三肽 P1— — PI— P2—P3— APG。通常，此法中乃使用〗.5當量 之p〗/偶合劑。 而且，如果藉上述方法將Ρ3保護基團APG移除並以 Β部分替代時，乃將裂解所得之α -殘酸（藉由弱酸，弱 鹼處理或輕度還原法裂解而得）於肽偶合劑諸如C D I或 (33) 1306452 EDAC之存在下，於驗諸-如4 ——甲胺基吼|]定（4— DMAP )及 / 或 1 = 8—二氮雜二環[5·4·0·]十—碳—7 一烯（DBU) 之存在下，與R0SO2NH2[藉將R〇so2ci於氣飽和性四氫口夫 喃溶液中處理或藉本文所述其它方法處理而製得]偶合以 將P1，部分置入’因而製得三肽PI，一 P1—P2— P3— B。 通常，此法中乃使用1.5當量之P1'偶合劑。 本發明化合物可藉許多方法包括下列實例中所述者， 及如同2001年11月20日申請之美國專利第6,323,180 號及美國專利申請案第10/001，850號中所述者。美國專 利第6,323,180號及美國專利申請案第10/001,850號中 之教示乃整體倂入本文中以供參考。 反應圖II更進一步展示一般之方法，其中式I化合 物係藉將三肽羧酸中間體（1 )與P 1、磺醯胺偶合而構成 。（必需注意的是，下示之R6，R7，R8，R9，R1Q，Rn 代表雜環型系統上之取代基）。上述偶合反應需要將羧酸 (1 )以偶合劑諸如羰基二咪唑於溶劑諸如四氫呋喃中處 理’其可加熱至迴流，繼而將所形成之衍生物（1 )於溶 劑諸如四氫呋喃中’於鹼諸如DBU之存在下加至P1、磺 醯胺中。 1306452 (34)
反應圖II Ρ4·Ρ,3-Ρ2-Ρ1 -Ρ4-Ρ3-Ρ2-Ρ1-Ρ1 之方法
供構成式I化合物之另一種方法乃示於反應圖111中。其 中磺醯胺元件乃使用反應圖1中所用之方法偶合至 P1元件上。所得PI— P1'部分可繼而於其胺基端去保護 。此一般實例中，乃使用Boc基團，但熟知技藝者已知一 些適當之胺基保護基團可用於此法中。上述Boc保護基團 可使用酸諸如三氟乙酸於溶劑諸如二氯乙烷中移除以得三 氟乙酸鹽形式之去保護胺。上述三氟乙酸胺鹽可直接用於 接續之偶合反應中或者另一方面’三氟乙酸胺鹽可先轉換 成氫氯酸胺鹽’而此氫氯酸胺鹽乃如同反應圖111所示地 用於上述偶合反應中。上述氫氯酸胺鹽（3)與P4— P3 — P2中間體之羧基端之偶合作用可使用偶合試劑諸如HATU ，於溶劑諸如二氯甲烷中達成’即得式1化合物（4 ) ° -38 - (35) 1306452
反應圖III
供構成式I化合物之另—種方法乃示於反應圖IV中。其 中P1—P1、終端胺（1)之氫氯酸鹽乃於鹼諸如二異丙胺 之存在下’於溶劑諸如二氯甲烷中使用偶合劑諸如PyB0P 而偶合至P2元件之羧基團上。所得P2— pi-pi、中間體 可以兩步驟式方法轉換成式I化合物，其中第一個步驟爲 使用酸諸如三氟乙酸於溶劑諸如二氯甲烷中將P 2胺端予 以去保護。所得三氟乙酸鹽可使用標準偶合劑諸如p y Β Ο P ’於鹼諸如二異丙胺之存在下，及使用溶劑諸如二氯甲烷 而偶合至P4 — P3元件上，即得式I化合物（4 )。 -39- (36) 1306452
反應圖IV P1-P1' - P2 P2-P1-P1， P4-P3.P2-P1-P1,之方法
上示反應圖中所用之P4— P3— P2中間體可依前述之方法 構成’且此法之更進一步說明乃示於一般反應圖V中。 其中ΪΜ-Ρ3中間體（丨）之游離羧基端可偶合至P2元件 之胺基端上以得P4 - P3_ P2二肽（2) 。p4_ p3_ p2中 胃體2胃醋SB胃化予以去保護以得游離羧酸 形式之P4 — P3 — P2 ( 3 )。中間體（3 )可使用本文中所 述之方法轉換成式I化合物。 -40 - (37) 1306452
反應圖V
式I化η物亦可藉本文中所述之法轉換成其它式Z化合物 。此法之實例乃示於反應圖VI中，其中在P4位置帶有 Boc基團之式I化合物乃轉換成在位置帶有脲基 團之式I化合物（3 ) 。（ 1 )轉換成（3 )之作用可以二 步驟式方法進行’第一個步驟係藉將（1 )以酸諸如三氟 乙酸於溶劑諸如二氯甲烷中處理以將（1 )轉換成胺（2 )
。所得胺三氟乙酸鹽可以異氰酸酯於一當量鹼之存在下處 理以得其中P 3套上脲之式I化合物（3 )。如前所提及， 熟知技藝者已知，中間體（2 )可用以作爲原材料以供製 備其中P3套上醯胺或磺醯胺，或硫脲，或硫醯胺之式I 化合物。上述式I化合物之構成可使用供由胺中形成上述 P4官能度所用之標準狀況達成。 -41 - (38) 1306452
反應圖VI
式Η七合物
式I化合物之構成中，Ρ1、端係使用上文槪述且更詳盡述 於下文中之一種一般方法而置入分子中。一些實例中 Ρ1/元件爲環烷基-或烷基-磺醯胺，其爲市售或可由相 關之烷基-或環烷基一磺醯氯中藉將上述磺醯氯以氨處理 而製得。另外，這些磺醯胺可使用反應圖VII中所述之一 般方法合成。其中市售之3 -氯基-丙基磺醯氯（〗）係 (例如）藉以特丁胺處理而轉換成經適當保護之擴醯胺。 所得磺醯胺（2 )乃繼而藉以二當量鹼諸如丁基鋰於溶劑 諸如四氫呋喃中，於低溫下處理而轉換成相關之環院基擴 醯胺。所得環烷基磺醯胺可藉以酸處理予以去保護，即得 期望之未經保護之環烷基磺醯胺。 -42- 1306452 反應圖V11
偶合成π酸，其 進行延伸作用
Cl
式讹合物 製造式I化合物所用之P1元件有一些爲市售，但另可使 用本文中所述之方法合成，且繼而使用本文中所述之方法 置入式I化合物中。經取代p 1環丙基胺基酸可遵循反應 圖VIII中所述之一般方法合成。 將市售或輕易合成之亞胺（1)以1，4_二鹵基丁烷 (2)於鹼之存在下處理以得亞胺（3)。繼而將3進行酸 水解以得4，其主要產物具有與羧基團同側之烯丙基取代 基。4之胺部分可使用Boc基團予以保護以得充分經保護 之胺基酸5。此中間體爲消旋物，其可藉酵素法予以解析 ’其中5之酯部分乃藉由蛋白酶裂解而得相關之羧酸。無 需被任何特定之理論所束縛，吾人咸信此反應具有選擇性 ’其中之一種對映體所進行之反應速率比其鏡像者大得多 ’因而提供中間體消旋物之動力解析。本文中所引用之實 例中’供整合成式I化合物之較理想立體異構體爲5 a，其 乃居於（1R,2S )立體化學。於酵素之存在下，此對映體 不接受酯裂解作用，因而可將此對映體5 a由反應混合物 中復收。然而，較不理想之居於（1 S，2 R )立體化學之對 映體5 b則接受酯裂解作用，亦即水解作用，而得游離酸 6。此反應完成後，可藉常規方法諸如水性萃取法或層析 -43 - (40) 1306452 法將酯5 a由酸產物6中分離出。 反應圖νιπ
Ph
十 ^^co2r ha】o ⑵
⑴ R=H，院基，芳基 HC1 H2N
(4) 2) TBME萃取物 3) 水性HC1
(Boc)20,鹼
5(消旋物） 5a(lR,2S)及 5b(lS,2R)之1:1混合物
供製備P 2中間體及式I化合物之步驟乃示於下列反應圖 中。必需注意的是，許多狀況下，所述之反應僅供中間體 之一個位置所用。然而，此反應當然可用以改良至此中間 體之其它位置上。而且，特定實例中所提供之上述中間體 ，反應狀況及方法可廣泛地應用在含其它取代型態之化合 物上。可遵循下述之一般反應圖及本文中之實例。一般及 特定實例均爲非限制性，例如異喹啉核係展示爲一般反應 圖，反應圖IX，之一部分，然而，此路徑代表供構成其 它替代異喹啉元件之雜環取代基諸如喹啉類或吡啶類之可 行方法。 -44 - 1306452 (41)
反應圖IV
反應圖IX展示N —經保護C4 —羥基脯胺酸部分與雜 環偶合以形成中間體（4 ) ’繼而藉本文中所述之肽延伸 法將上述中間體（4 )修飾成式I化合物。必需注意的是 ’第一步驟（亦即C4 -羥基脯胺酸基團與雜芳基元件之 偶合）乃使用鹼。熟知技藝者已知，此偶合作用可使用鹼 諸如特丁醇鉀’或氫化鈉’於溶劑諸如二甲基甲醯胺或二 甲亞硕或四氫呋喃中進行。此偶合至異喹啉環系統上之作 用發生在C1位置上（對反應圖IX之中間體2中所示之 異喹啉環系統編號，並以此法中可經替代之氯基團導引） 。必需注意的是’如同反應圖所示，其它離基團諸如氟基 可用於此位置中。上述氟基中間體（3)可使用本文中所 述之文獻步驟，由相關之氯基化合物中獲得。亦必需注意 的是，既定環系統中之離基團（氯基或氟基）的位置可如 同反應圖X所示地有所變化，其中離基團（此實例中爲 氟基）乃在中間體（2 )異喹啉環系統的C6位置。 -45- (42) 1306452
反應圖X
終化合物
更進一步需注意的是，如同本文中雜環之稱謂所定義 ，反應圖IX及X之中間體（2)中之環雜原子之位置亦 可變。反應圖X中，中間體（2 )可偶合至C4羥基脯胺 酸衍生物上以得P 2元件（3 )。此C 6 -經取代異喹啉衍 生物可使用本文中所述之方法轉換成式I化合物。
反應圖XI
上述供將C 4 -羥基脯胺酸偶合至芳族及雜芳族上之 另一種方法乃示於反應圖XI步驟1中所述之Mitsun〇bu 反應中。此一般反應圖中’ C4 -翔基脯胺酸衍生物乃偶合 至曈哩啉環系統上。此反應利用到試劑諸如三苯膦及 D E A D (重氮—羧酸二乙酯），於質子惰性溶劑諸如四氫 呋喃或二噁烷中且可用以形成芳基及雜芳基醚。注意在此 偶合反應期間’ C4 一羥基脯胺酸中之掌性中心之立體 -46 - (43) 1306452 化學翻轉，因而必需使用於C 4位置居有（S )立體化學 之C4 —羥基脯胺酸衍生物作爲原材料。（如同反應圖χι 中所示）。必需注意的是，Mitsunobu反應之許多修飾及 改進業已述於文獻中，其教示乃倂入本文中。
本文之亞組實例中，乃將異喹啉置入終化合物中，尤 其置入上述化合物之P2區域中。熟知技藝者已知，有一 些一般方法可用以供合成異喹啉。而且，藉這些方法所得 之上述異喹啉可使用本文中所述之方法輕易置入終化合物 中。供合成異喹啉之一種一般方法乃示於支應圖XII中， 其中肉桂酸衍生物（以結構（2 )之一般形式展示）係 反應圖ΧΠ
參考資料：N. Briet at al5 Tetrahedron, 2 0 0 2 5 5 7 6 1 以四步驟式方法轉換成1 一氯基異喹啉。上述氯基異 鸣啉可繼而依本文中所述之法用於偶合反應中以偶合至 C4 一羥基脯胺酸衍生物上。肉桂酸轉換成氯基異喹啉之作 用開始係先將肉桂酸以氯甲酸烷酯於鹼之存在下處理。而 後如同反應圖所示地將所得酐以疊氮化鈉處理以得醯基疊 氮（3)。另一種可行之由羧酸中形成醯基疊氮之方法爲 -47- (44) 1306452 (例如）將羧酸以二苯基磷醯疊氮（DPPA )於質子惰性 溶劑諸如二氯甲烷中，於鹼之存在下處理。反應之下一個 步驟係如同反應圖中所示地將醯基疊氮（3 )轉換成相關 之異喹琳（4 )。此情況下，乃將Μ基疊氮於高沸點之溶 劑諸如二苯基甲烷中加熱至約190 °c。此反應乃普遍且可 由相關肉桂酸衍生物中得到中等至良好產率之經取代異咱 啉。必需注意的是’上述肉桂酸衍生物爲市售或可由相關 苯甲醛（1)衍生物中藉與丙二酸或其衍生物直接縮合亦 或藉使用維蒂希（wittig )反應而得。反應圖XII之中間 體異喹啉（4)可藉以磷醯氯處理而轉換成相關之1 -氯 基異喹啉。此反應係普遍且當羥基與上述雜環型環系統中 與氮原子連接時，則可應用至本文中所示之任何異喹琳， 喹啉或其它雜環上以將羥基取代基轉換成相關之氯基化合 物。 另一種供合成異喹啉環系統之方法爲普馬南-費茲（ Pomeranz — Fritsh)步驟。此一般方法乃述於反應圖χΠι 中。此法首先係將苯甲醛衍生物（1 )轉換成官能化之亞 胺（2)。繼而將上述亞胺藉以酸於增溫下處理而轉換成 異喹啉。 -48 - (45) 1306452
反應圖XIII
步驟3 Pomeranz-Fritsch synthesis K. Hirao, R. Tsuchiya, Y. Vano, H. Tsue, Heterocycles 42(1) 1996, 415-422
反應圖XIII之此異喹啉之合成係普遍，且必需注意 的是，此方法特別有用於獲得在c 8位置經取代之異喹啉 中間體（注意：反應圖XIII之中間體（3 )中，異D奎啉環 之C8位置乃經取代基Rm所取代）。中間體異喹啉（3 ) 可以反應圖中所示之二步驟法轉換成相關之1 一氯基喹啉 (5 )。此序列之第一個步驟係藉將異喹啉（3 )以間位一 氯基過苯甲酸於質子惰性溶劑諸如二氯甲烷中處理以形成 異D奎啉N—氧化物（4)。中間體（4)可藉以磷醯氯於迴 流之氯仿中處理而轉換成相關之1 -氯基喹啉。値得注意 的是此二步驟法乃普遍且可用以分別由相關之異喹啉及喹 啉中獲得氯基異喹啉及氯基喹啉。 另一種供合成異喹啉環系統之方法乃示於反應圖XIV 中。此法中，乃將鄰位-烷基苯醯胺衍生物（1 )以強 -49 - XIV (46)1306452 反應圖
鹼諸 理。而後 之去質子 。此反應 之中間體 -氯基喹 另一 用特丁基 上。然而 捉而形成 於增溫下 以構成經 -氯基異 反應圖 R9、 特丁基鋰於溶劑諸如四氫呋喃中，於低溫下處 將腈衍生物加至此反應混合物中，其與由（1 ) 化中所衍出之陰離子進行加成反應以形成（2 ) 爲普遍且可用以形成經取代異喹啉。反應圖XIV (2)可藉由本文中所述之方法轉換成相關之1 供合成異喳啉之方法乃示於反應圖XV中。使 鋰所進行之中間體（1 )之去質子化作用乃述於 法中，上述中間體陰離子乃如下所示地被酯捕 間體（2 )。接續之反應則將酮（2 )與乙酸銨 縮合以形成喹啉（3)。此反應爲普遍且可應用 Z代異喹啉，其可繼而如同本文所述地轉換成1 ，啉。
XV
構成異哮啉之方法乃見於反應圖XVI中。此 驟乃將鄰位-烷芳基亞胺衍生物諸如（1 )接 狀況（正丁基鋰，四氫呋喃），再將所得陰離
另一 法之第一 受去質子 ^ 50 - 1306452 (47)
子藉加入活化羧 反應圖XVI
酸衍生物諸如溫瑞（Weinreb )醯胺以令反應中止。 所得酮基亞胺（2 )可藉與乙酸銨於增溫下縮合而轉f奥％ 相關之異喹啉。此方法爲普遍且可用以合成經取代異卩奎D林 。上述異喹啉可藉本文中所述之方法轉換成相關之1 一胃 基喹啉。 本文中所述之雜環（且其可倂入式I化合物中） 進一步予以官能化。熟知技藝者明顯已知，上述雜環之其 它官能化作用可在將這些官能基倂入式I化合物之前$ 2 後進行。下列反應圖係說明此點。例如，反應圖χνπ顯 不將1 —氯基—
反應圖X V11
-51 - (48) 1306452 6 -氟基一異喹啉轉換成相關之1—氯基一 6 —烷氧基 一異喹啉類，其係藉將（方程式1 )中之（1 )與醇化鈉 或鉀類’於由醇化物中所衍出之醇溶劑中，於室溫下處理 而得。某些狀況下，必需將反應加熱以迫使反應完全。上 述氯基喳啉可使用本文中所述之技藝倂入式I化合物中。 P2雜環型元件之修飾亦可在如同反應圖νχΠ之（方程式 2)中所示地將其置入式I化合物之前進行。尤其，在酞 嗪核中含有離基團之化合物諸如（方程式2 )中之（1 ) 可藉以親核劑諸如醇化物，於溶劑諸如由醇化物所衍出之 相關醇中進行替換。這些反應掃描可於室溫下進行。但在 一些情況下必需將反應加熱以迫使反應完全。 反應圖’XVIII提供藉使用鈀促成性偶合反應以修飾本 文所定義雜環之一般實例。上述偶合作用可用以將雜環環 系統之每一個位置予以官能化而將上述之環予以適當活化 或官能化，例如如同反應圖所示地以氯化物進行。此序列 首先係將1 一氯基哮啉（1 )以間位氯基過苯甲酸處理而 轉換成相關之Ν -氧化物（2 )。上述中間體（2 )可藉以 憐醯氯，於迴流之氯仿中處理而轉換成相關之1，3-二 氯基異喹啉（3)。中間體（3)可藉本中所述之方法與Ν —Boc — 4 —羥基脯胺酸偶合以得反應圖所示之中間體（5 )。中間體（5)可以芳基删酸，於鈀試劑及鹼之存在下 ，及於溶劑諸如四氫呋喃或甲苯或二甲基甲醯胺中進行鈴 木偶合作用，以得C3 -芳基異D奎啉中間體（6 )。 雜芳基酸亦可用於此鈀促成性偶合法中以得C 3 - -52- (49) 1306452 雜芳基異喹啉。中間體（6)可藉本文中所述之方法轉換 成式I化合物。
反應圖XVIII
如同反應圖ixx所示地，雜芳基系統與芳基或雜芳 基元件之細促成性偶合作用亦可用於稍後之供構成式I化 合物之合成階段中。其中三肽醯基磺醯胺中間體（1 )係 使用先前所述之雜芳基鹵基部分之醇化物替換法而偶合至 1-氯基一3 —溴基異Cl奎啉（2)上以得中間體（3) 。 （1 )與（2 )之偶合於催化劑諸如本文所述之氯化鑭之存在 下最有效率。中間體（3)之異喹啉環系統可更進一步藉 使用鈴木偶合法（方法1 :令（3 )於鈀催化劑諸如肆（ 三苯膦）鈀及鹼諸如碳酸絶之存在下，於溶劑諸如二甲基 甲醯胺中接受雜芳基或芳基删酸之作用）或史蒂爾偶合法 (方法2 :令（3 )於鈀催化劑諸如肆（三苯膦）銷之存 在下，於溶劑諸如甲苯中接受雜芳基或芳基錫衍生物之作 用）予以官能化。 -53 - (50) 1306452
反應圖IXX ΗΟ〈
R2 吾3 Ο)
o= HIN
onc^MO /N-H
R1 'sro oy'n'hrz 或 方法2 史蒂爾偶合法 Het-SniBu),! Pd(PPh3)4 甲苯
方法1 鈴木偶合法 Het-B(OH) Pd(PPh3)4 Cs2C03f DMF
鈀反應亦可用以將C4 -胺基脯胺酸元件與官能化之雜環 偶合。反應圖XX展示中間體（1 )與官能化異D奎啉於m 催化劑及鹼之存在下，於溶劑諸如甲苯中偶合。中間體（ 3 )可使用本文所述之方法轉換成式I化合物。
反應圖XX
官能化異曈啉環系統之構成亦可使用[4 + 2]環加成作用而 達成。例如（反應圖XXI)係使用異氰酸乙燦醋.（1)跑 苯炔先質（2 )進行環加成反應而得官能化之異D|啉（3 ) 。上述異D奎啉可使用本文中所述之方法倂入式I化合物中 -54- (51) 1306452
反應圖XXI
Π11 Pb(OAc)4 (1)
本發明亦提供包含本發明化合物或其製藥學上可接受 性鹽’溶劑化物或前藥，及製藥學上可接受性載體之組成 物。本發明之製藥學組成物包含有效醫療量之本發明化合 物或其製藥學上可接受性鹽，溶劑化物或前藥，及製藥學 上可接受性載體，與製藥學上可接受性載體，例如賦形劑 ’或載劑稀釋劑。 每一組成物中之有效成分，亦即化合物，通常包含 〇·1重量百分比至99.9重量百分比之組成物，且經常包含 約5至9 5重量百分比。 本發明製藥學組成物可經口，非經腸部或經由植入性 貯器投服。以經口投服或注射投服較爲理想。某些狀況下 ，可使用製藥學上可接受性酸，鹼或緩衝劑來調整配方之 酸鹼値以增強調配化合物或其遞送形式之安定性。本文中 之所謂非經腸部乃包括皮下，皮內，靜脈內，肌內，動脈 內，滑膜內，胸骨內，鞘內及病灶內注射或輸注技術。 製藥學組成物可爲無菌注射製劑之形式，例如無菌注 射水性或油質懸浮液之形式。此懸浮液可根據技藝中已知 之技術使用適當分散劑或濕化劑及懸浮劑調配。有關此化 合物製備之細節則爲熟知技藝者已知。 當經口投服時，本發明製藥學組成物可以任何經口可 -55- (52) 1306452 接受性劑型’包括膠囊，片劑，及水性懸浮液及溶液劑型 投服。如爲供經口用之片劑，常用之載體包括乳糖及玉米 澱粉。通常亦加入潤滑劑諸如硬脂酸鎂。供膠囊形式之經 口投服方面，有用之稀釋劑包括乳糖及乾燥玉米澱粉。當 將水性懸浮液經口投服時，乃將有效成分與乳化劑及懸浮 劑結合。如有需要，則可加入某些甜化劑及/或增香劑及 /或著色劑。 供上文提及之組成物用之其它適當載體可見於標準製 藥學教材，例如於 ^Remington’s Pharmaceutical Sciences ，19 th ed.，Mack Publishing Company, Easton, Penn·, 1 995中。有關本發明製藥學組成物之適當遞送形式之設 計及製備則爲熟知技藝者已知。 在供預防及治療C型肝炎病毒（HCV)促成性疾病之 單一療法中，本發明化合物之劑量値爲每日每公斤體重約 〇.〇1至約1 000毫克（、毫克/公斤〃）之範圍間，最好 每日介於約0.5至約250毫克/公斤體重間。通常，本發 明製藥學組成物乃每日投服約1至約5次或另可採用連續 輸注之方式·此投服可用以作爲慢性或急性療法。可與載 體物料結合以產生單一劑型之有效成分量乃依待治療病患 及特定投服型式而變。 如同熟知技藝者已知，可能需要採用比上列者更低或 更高之劑量。供任何特定病患用之特定劑量及治療攝服法 乃依各種因素包括所用特定化合物之活性，年齡，體重， 一般健康狀態，姓別，飲食，投服時間，排泄速率，藥物 -56- (53) 1306452 組合，感染之嚴重度及過程，病患對感染之易感性及治療 醫師之判斷而定。通常，治療係由實質低於肽最理想劑量 之小劑量開始。其後將劑量小幅漸增直至達到最理想之效 應爲止。通常化合物之最理想投服濃度爲可提供有效之抗 病毒結果但不導致任何有害或不利之副作用者。 當本發明組成物包含本發明化合物與一或更多外加醫 療或預防劑之醫藥組合時，則化合物及外加製劑通常均以 佔單一攝服療法所投服之一般劑量之約1 0至1 00 %間， 最好約1 〇至8 0 %間之劑量値存在。 當這些化合物或其製藥學上可接受性鹽，溶劑化物或 前藥係與製藥學上可接受性載體共同調配時，則所得組成 物可於活體內投服予哺乳類以抑制HCV N S3蛋白酶或治 療或預防HCV病毒感染。此治療亦可使用本發明化合物 並組合上製劑，包括（但不限定於）：免疫調節劑，諸如 干擾素；其它抗病毒劑諸如三氮哩核脊（ribavirin)，金 剛烷胺；HCV NS3蛋白酶之其它抑制劑；HCV生命週期 之其它標的諸如解螺旋酶，聚合酶，金屬蛋白酶，或內部 核糖體入口位等之抑制劑；或其組合等而達成。外加製劑 可與本發明化合物組合以創造單一劑型。此外，這些外加 製劑可作爲多重劑型之一部分地個別投服予哺乳類。 因此，本發明之另一觀點係提供藉由投服本發明化合 物或其製藥學上可接受性鹽或溶劑化物（其中取代基乃如 上所定義）以抑制病患之HCV N S 3蛋白酶活性之方法。 理想具體實施例中，這些方法乃有用以降低病患之 -57 - (54) 1306452 HCV N_S3蛋白酶活性。如果製藥學組成物僅包含本發明 化合物作爲有效組份，則此些方法可另包含將擇自免疫調 節劑，抗病毒劑，HCV蛋白酶抑制劑，或HCV生命週期 中之其它標的諸如解螺旋酶，聚合酶，金屬蛋白酶等之抑 制劑之製劑投服予上述病患之步驟。此外加製劑可在投服 本發明化合物之前，之同時，或之後投服予病患。 另一理想觀點中’這些方法乃有用以抑制病患體內病 毒之複製。此些方法可有用以治療或預防HCV疾病。 本發明化合物亦可用以作爲實驗室試劑。化合物可提 供硏究工具以設計病毒複製分析法，進行動物分析系統及 結構生物學硏究之確認以更進一步增進對HCV疾病機轉 之了解。 本發明化合物亦可用以治療或預防物料之病毒污染， 因此可降低貫驗室或與這些物料例如血液，組織，手術儀 器及服裝’實驗室儀器及服裝，及血液收集或輸血裝置及 物料所接觸之醫學人員或病患之病毒感染之危險性。 【實施方式】 實例 下列特定實例係說明本發明化合物之合成法，而非限 制本發明之領域或範圍。方法可有所變化以製得本發明所 涵藝但未特定揭示之化合物。此外，以稍微不同方式製造 相同化合物之變異方法亦爲熟知技藝者所明暸。 除非另有指定，否則溶液百分比代表重量與體積之關 -58- (55) 1306452 聯，溶液比代表體積與體積之调聯。核磁共振（N M R )光 譜係於Bruker 3 00，400或500 MHz分光計上記錄；化學 位移（（5 )則以百萬分之份表示。急驟層析乃於矽膠（二 氧化矽）上根據史第爾氏（Still's )急驟層析技術（W.C. Still et al.; J. Org. Chem., ( 1 97 8 ) ,43,2923)進行。
所有液態層析（LC )數據係於Shimadzu LC - 1〇as 液態層析譜上使用SPD — 10AV UV— Vis檢測器記錄，而 質譜（MS)數據則以供LC用Micromass Platform以電噴 霧型式（ES+)測定。 除非另有指定，否則下列實例中之每一化合物均藉 LC/ MS並使用具有下列狀況之七種方法之一來分析。 柱：（方法 A) — YMC ODS S7 C18 3·〇χ50 毫米 (方法 Β) - YMC ODS— A S7 C18 3.0x50 毫米 (方法 C) - YMC S7 C18 3.0 x 5 0 毫米 (方法 D) — YMC Xterra ODS S7 3.0x50 毫米
(方法 E) — YMC Xterra ODS S7 3.0x50 毫米 (方法 F) — YMC ODS— A S7 C 1 8 3.0 x 5 0 毫米 (方法 G) - YMC C18 S5 4.6x50 毫米
梯度：100%溶劑A/0%溶劑B至0%溶劑A/100 %溶劑B
梯度時間：2分鐘（A’B’D’F，G) ; 8分鐘（C ，E)
逗留時間：1分鐘（A’B’D’F’G) ;2分鐘（C ，E) -59- (56) 1306452 流速：5毫升/分鐘 、 檢測器波長：2‘·2 0 n m 溶劑A: 10%甲醇/ 90%水/ 0_1%三氟乙酸 溶劑B: 10%水/ 90%甲醇/ 0.1%三氟乙酸 本專利申請案中尤其是下列說明實例中所用之縮寫爲 熟知技藝者所詳知。所用之一些縮寫如下： r t =室溫
Boc =特丁氧羯基 DMSO =二甲亞碾 EtOAc =乙酸乙醋 t — BuOK =特丁醇鉀 Et20 =乙醚 TBME=特丁基甲基醚 THF =四氫呋喃 CDI =羰基二咪唑
DBU=1，8_ 二氮雜[5.4_0]十一碳—7-烯 TFA =三氟乙酸 Ν Μ M = N _甲基嗎啉 HATU = 0 — 7 -氮雜苯並三唑一1 一基 HBTU=0 — {1H —苯並三唑一1_基}— Ν，Ν，N，， —四甲基脲六氟磷酸鹽 H0BT=N_羥基苯並三哩 P y B r ο p =溴基—雙—吼略U定一鱗六氟磷酸鹽 DMF =二甲基甲醯胺 -60- (57) 1306452
MeOH =甲醇 ED ΤΑ =乙二胺四乙酸 H RM S =高解析度質譜術 D M A Ρ = 4 —二甲胺基D比D定 DIPEA =二異丙基乙胺 DCM =二氯甲烷 DCE =二氯乙烷 下列實例中所述之本發明化合物及化學中間體係根據 下列之方法製備。需注意的是，下列之例示段落係以數個 段落呈現。段落之標題爲段落A至K。實例號碼及化合物 號碼在專利申請案之整個實例部分中並不連續，因此每一 個段落在編號方面代表一個〃中斷點〃。每一段落中之編 號則通常爲連續的。段落L說明化合物之生物學活性。段 落Μ說明可使用本文中所述方法而製得之其它亞組化合 物。 段落A : 中間體之製備： P 1中間體之製備： 此段落中所述之P1中間體可用以藉由本文中所述之 方法製備式I化合物。 I P 1元件： 1.消旋（1R，2S) / (1S，2R) — i —胺基—2 —乙烯基環 -61 - (58) 1306452 丙烷羧酸乙酯之製備 CIH3N /C02Et
方法A 步驟1
H3C1N 八C02Et -
Na2S04/TBME
Et3N
令甘油乙酯氫氯酸鹽（3 03.8克，2.16莫耳）懸浮於 特丁基甲基醚（1.6升）中。再將苯甲醛（231克，2.16 莫耳）及無水硫酸鈉（1 5 4.6克，1 · 0 9莫耳）加入，而後 使用冰一水浴將混合物冷卻至〇°C。繼而將三乙胺（455 毫升，3.2 6莫耳）於3 0分鐘期間逐滴加入，再將混合物 於室溫下攪拌48小時。而後藉將冰-冷水（1升）加入 以令反應中止，再將有機層分離出。繼而將水性相以特丁 基甲基醚（0.5升）萃取，再將結合之有機相以飽和水性 碳酸氫鈉（〗升）及鹽水（1升）淸洗。而後將溶液於硫 酸鎂上乾燥，於真空中濃縮，即得392.4克濃綢黃色油狀 之N-苄基亞胺產物，其乃直接用於下一步驟中。 NMR ( CDC13 > 3 0 0MHz ) ά 1 · 3 2 ( t，J = 7.1 Η z， 3H) ，4.24(q’J=7.1Hz，2H) ，4_41(d，J=l.lHz， 2H) ，7.3 9 - 7.4 7 ( m，3H ) ，7 · 7 8 - 7 _ 8 1 ( m，2 H )， 8.3 1 ( s，1H )。 -62- 1306452 (59) 步驟2
2) H30+
3) NaOH 4) (B0C)20 將甘油乙酯之N —苄基亞胺（100.4克，〇·526莫耳） 與反式—1，4 —二溴基—2 — 丁烯（107.0克，0.500莫耳 )之無水甲苯（〇 _ 6升）混合液於6 0分鐘期間逐滴加至特 丁醇鋰（84.06克，1.05莫耳）之無水甲苯（1.2升）懸 浮液中。完全加入後，藉加入水（1升）及特丁基甲基醚 (ΤΒ ΜΕ，1升）以令深紅色混合物之反應中止。繼而將 水性相分離出並以特丁基甲基醚（TB ME，1升）萃取第 二次。而後將有機相結合，將1N氫氯酸（1升）加入， 而後將混合物於室溫下攪拌2小時。繼而將有機相分離出 並以水（0 · 8升）萃取。而後將水性相結合，以鹽（7 0 0 克）飽和，將特丁基甲基醚（TBME，1升）加入並將混 合物冷卻至0 °C。再藉將1 0N氫氧化鈉逐滴加入以將已攪 拌之混合物鹼化至pH 1 4，將有機層分離出，並將水性相 以特丁基甲基醚（2x500毫升）萃取。將結合之有機萃取 液乾燥（硫酸鎂）及濃縮至約1升之量。將B0C20或二 碳酸二特丁酯（131.0克，0.6莫耳）加至此自由態胺溶 液中’再將混合物於室溫下攪拌4天。而後將另外之二碳 酸二特丁酯（50克，0.23莫耳）加至反應中，將混合物 -63- (60) 1306452 迴流3小時，而後令其冷卻至室溫過夜。繼而將反應混$ 物於硫酸鎂上乾燥及於真空中濃縮以得80克粗製物料。 再將此餘留物藉急驟層析（2.5公斤二氧化矽，以1 %至2 %甲醇/二氯甲烷洗提）予以純化，即得5 7克（5 3 % ) 黃色油狀之消旋N— Boc— (1R，2S) / (1S，2R) - 1〜胺 基一2 —乙烯基環丙烷羧酸乙酯，其靜置於冰箱後會固化 】H NMR ( CDC13，3 00MHz ) δ 1 ‘ 2 6 ( t，J = 7 _ 1 Η z， 3H ) > 1 .46 ( s > 9H ) ，1.43 — 1.49 (m，1H) > 1.76- 1.82 (brm，1H) ，2.14 (q，J=8.6Hz，1H) ，4.18 (q ，J=7.2Hz，2H ) ，5.12 ( dd J = 10.3 > 1,7Hz > 1H )， 5.2 5 ( br s， 1H ) ，5.29 ( dd > J = 17.6 - 1 ,7Hz > 2H ), 5.77 ( ddd - J = 17.6，10.3，8.9Hz，1H) MS m/z 2 54.1 6 ( M - 1 ) 步驟 3 消旋（1R，2S) / (1S，2R) — 1—胺基一2~ 乙 烯基環丙烷羧酸乙酯氫氯酸鹽之製備
BocHNv vC02Et
4N HC1 C1H3N C02Et
令 N— Boc- (1R，2S) / ( 1S52R ) -1-胺基—2 — 乙烯基環丙烷羧酸乙酯（9.39克，36.8毫莫耳）溶於4 N 氫氯酸/二噁烷（90毫升，3 60毫莫耳）中，再於室溫下 攪拌2小時。而後將反應混合物濃縮，即得定量產率之（ 1R,2S) / (]S:2R) -1—胺基一 2 —乙烯基環丙烷羧酸乙 -64 - 1306452 (61) 酯氫氯酸鹽（7克，100%)。 ]H NMR (甲醇一d4) 6 1.32 (t，J=7.1Hz，3H)， 1 .72 ( dd ’ J = ΐ〇·2，6·6Ηζ，1H ) ，1 · 8 1 ( d d，J = 8 · 3， 6.6Hz’ 1H) ，2.38( q，J=8.3Hz，1H) > 4.26 - 4.34 ( m，2H) ’ 5.24 ( dd > J = 10.3 > 1.3Hz- 1H ) ，5.40 (d， J = 17.2 > 1H ) > 5.69-5.81 ( m > 1H )。
供製備消旋N— Boc — 1 -胺基—2—乙烯基環丙烷羧酸乙 酯氫氯酸鹽之其它路徑
1) KOtBu/ 甲苯 -78 0C 至 0 °C 2) 4N HC1 C1H,N. /C02Et
將市售甘油乙酯N，N —二苄基亞胺（25.0克，93.53 毫莫耳）之四氫呋喃（112毫升）液加至於- 78。(：下之特 丁醇鉀（11.55克，102.9毫莫耳）之四氫呋喃（450毫升 )溶液中。再將反應混合物加溫至0 °C，攪拌4 0分鐘， 而後冷卻回—78°C。將反式一 1，4一二溴基一2 — 丁烯（ 20.0克，93.5 0毫莫耳）加至此溶液中，將混合物於οχ： 下攪拌1小時，而後冷卻回一7 8 °c。將特丁醇鉀（1 1 . 5 5 克，1 02 · 9毫莫耳）加入，將混合物立即加溫至〇 °C，再 攪拌另一小時，其後於真空中濃縮。將粗製產物置於乙醚 (530毫升）中，將1N水性氫氯酸（106毫升，1〇6毫莫 耳）加入，將所得之雙相混合物於室溫下攪拌3.5小時。 -65- (62) 1306452 繼而分層’將水性相以乙醚淸洗兩次並以飽和水性碳酸氫 鈉溶液鹼化。而後將期望之胺以乙醚萃取三次並將結合之 有機萃取液以鹽水淸洗’乾燥（硫酸鎂）及於真空中濃縮 以得自由態胺。將此物料以4 N氫氯酸溶液之二噁烷液（ 100毫升’ 400毫莫耳）處理並予濃縮，即得棕色半固狀 之（1R，2S) / (1S，2R) — 1—胺基一 2-乙烯基環丙烷羧 酸乙酯氫氯酸鹽（5.3克，34%產率），其與由步驟a中 所得之物料相同’惟有小量之未經鑑定之芳族雜質存在（ 8% )。 N— Boc— (1R，2S) / (1S，2R) —1-胺基一 2 -乙烯基 環丙烷羧酸乙酯之解析
解析A
將 5 1 1 克 A c al a s e 2 · 4 L (約 4 2 5 毫升）（Novozymes Noith America Inc.)加至裝在〗2升套層反應器內之磷酸 鈉緩衝液之水性溶液（0 · 1 Μ，4.2 5升，p Η 8 )中。當溫 度達39°C時，藉加入50%氫氧化鈉之水液以調整至pH -66 - (63) 1306452
8 · 0。而後將消旋 N — B o c — ( 1 R，2 S ) / ( 1 S , 2 R ) - 1 — 胺基一2—乙烯基環丙烷羧酸乙酯（85克）之8 5 0毫升二 甲亞碾溶液於40分鐘期間加入。而後保持反應溫度於40 °C 24.5小時，此期間乃在1.5小時及19.5小時之時點以 5 0%氫氧化鈉之水液調整混合物之pH至8.0。24.5小時 後，酯之對映體超値經測定爲97.2%，再將反應冷卻至室 溫（26°C )並攪拌過夜（1 6小時），其後所測得之酯之 對映體超値爲100%。繼而以50%氫氧化鈉調整反應混合 物之pH至8 . 5，再將反應混合物以甲基特丁基醚（2 X 2 升）萃取。將結合之甲基特丁基醚萃取液以5%碳酸氫鈉 (3x100毫升），水（3x100毫升）淸洗及於真空中蒸 發，即得對映體純質之淡黃色固狀之N — Boc— ( 1R，2S ) 胺基一 2—乙烯基環丙烷羧酸乙酯（42.55克；純 度：於210 nm下爲97%，不含酸；100%對映體超値（ "ee" ) 〇
繼而將萃取過程中之水性層以5 0 %硫酸酸化至pH 2 ，再以甲基特丁基醚（2x2升）萃取。將結合之甲基特丁 基醚萃取液以水（3x100毫升）淸洗並予蒸發，即得淡黃 色固狀之酸（ 42.74克；純度：於210 nm下爲99% ’不 含酯）。
1R,2S —酯 1S,2R-酸 -67- (64)1306452 酯 酸 高解析 ( + )ESI,C13H22N04,[M+H] + (-)ESI，C11H16N04，[M - 度質譜 ，計算値256.1 549，實測値 H]_ ,計算値 266.1079，實 術 256.1542 測値 226.1089 NMR所觀察之化學位移 溶劑：CDC13(質子 δ7·24 ppm，C— 1 3 677.0 ppm)
Bruker DRX-500C ：質子 500.032MHz，碳 125.746MHz Position Proton(pattern)ppm C-13 PPm Proton(pattern)ppm C-13 ppm 1 —— 40.9 一 一 一 40.7 2 2.10(q，J = 9.0Hz) 34.1 2.17(q，J = 9.0Hz) 35.0 3 a 1.76(br) 2.32 1 _79(br) 23.4 3b 1.46(br) 1.51(br) 4 ——— 170.8 一 一 一 1 75.8 5 5.74(ddd,J = 9.0,10.0, 17.0Hz) 133.7 5.75(s) 133.4 6a 5.25(d,J=l 7.0Hz) 117.6 5.28(d,J=17.0Hz) 118.1 6b 5.08(dd,J=l 0.0,1,5Hz) 5.12(d,J=10.5Hz) 7 _ — _ 155.8 ——：_ 156.2 8 — — — 80.0 _ 一 — 80.6 9 1.43(s) 28.3 1 _43(s) 28.3 ]0 4.1 6(m) 6.13 _ 一 — _ 一 n 1,23(t:J-7.5Hz) ]4.2 —一— 一 一 -68- (65) 1306452
解析B 將0.1毫升Savinase 16.0L(得自芽孢桿菌Bacillus clausii 之蛋白酶）（Novozymes North America Inc.)及 消旋 N— Boc- (1R，2S) / (1S，2R) -1 -胺基—2—乙 烯基環丙烷羧酸乙酯（10毫克）之0.1毫升二甲亞碾溶液 加至於24孔式盤（容量：10毫升/孔）內之0.5毫升 100mM Hepes. Na緩衝液（pH 8.5)中。再將盤密封及於 25 0 rpm下，於40°C下保溫。18小時後，酯之對映體超 値經下列方法測定爲44.3% :將0. 1毫升反應混合物移出 並與1毫升乙醇充分混合；離心後，以對掌性HPLC分析 10微升之上層液。將0.1毫升二甲亞硕加至餘留反應混合 物中，再將盤於25 0 rpm下，於4(TC下保溫另3天，其 後將四毫升乙醇加至孔中。離心後，以對掌性HP LC分析 1 〇微升之上層液，酯之對映體超値經測定爲1 00%。
解析C 將 0.1毫升 Esperase 8.0L(得自芽孢桿菌 Bacillus halodurans 之蛋白酶）（Novozymes North America Inc.) 及消旋 Boc — (1R，2S) / (1S，2R) -] 一胺基—2 — 乙烯基環丙烷羧酸乙酯毫克）之0.1毫升二甲亞碾溶 液加至於24孔式盤（容量：10毫升/孔）內之0.5毫升 I00mM Hepes. Na緩衝液（pH 8.5)中。再將盤密封及於 25 0 rpm下，於40 °C下保溫。18小時後，酯之對映體超 値經下列方法測定爲3 9.6 % :將0 ·]毫升反應混合物移出 -69- (66) 1306452 並與1毫升乙醇充分混合；離心後，以對掌性HPLC分析 1 〇微升之上層液。將0 . i毫升二甲亞碼加至餘留反應混合 物中，再將盤於250 rpm下，於40°C下保溫另3天，其 後將四毫升乙醇加至孔中。離心後，以對掌性HPLC分析 1 0微升之上層液，酯之對映體超値經測定爲1 〇 〇 %。 樣品之分析係依下列之方法進行= 1 )樣品之製備：將約0.5毫升反應混合物與10倍量之 乙醇充分混合。離心後，將1 〇微升上層液注至HPLC柱 上。 2 )轉化之測定： 柱：YMCODSA，4.6x50 毫米，S— 5 微米 溶劑：A，1 mΜ氫氯酸之水液：B，乙腈 梯度：於3 0 % Β下 1分鐘；於〇 _5分鐘期間由3 0 %至45% Β;於45% Β下 1.5分鐘；於0.5分鐘期間 由 45% 至 30% Β。 流速：2毫升/分鐘 U V 檢測：2 1 0 n m 滯留時間··酸，1.2分鐘；酯，2.8分鐘 3)酯之對映體超値之測定： 柱：CHIRACELOD—RH，4.6x150 毫米，S — 5 微米 流動相··乙腈/ 50 mM高氯酸之水液（67/ 3 3 ) -70- (67) 1306452 流速：0.75毫升/分鐘 U V 檢測：2 1 0 n m’ 滯留時間： 酸形式之（1S，2R)異構體· 5.2分’ 消旋物：18·5分鐘及20.0分鐘； 酯形式之（1R，2S)異構體：18.5分鐘
2. N-Boc— (1R,2S) -1-胺基—2—環丙基環丙烷羧酸 乙酯之製備
ch2n2 Pd(OAc)2 醚，rt
將N— B〇c— (1R，2S) — 1—胺基—2 —乙稀基環丙院 羧酸（255毫克，1.0毫莫耳）之乙醚（1〇毫升）溶液以 乙酸鈀（5毫克’ 0.022毫莫耳）處理。再將橙/紅色溶 液置於氮氣層下。而後將過量重氮甲烷之乙醚液於1小時 期間逐滴加入。繼而將所得溶液於室溫下攪拌1 8小時。 而後使用氮氣流將過量之重氮甲烷移除。再將所得溶液藉 旋轉蒸發法濃縮以得粗製產物。進行急驟層析（1 〇 %乙酸 乙酯/己烷）後，即得2丨〇毫克（78%)無色油狀之14-Boc— (1R,2S) —1—胺基—2—環丙基環丙烷羧酸乙酯。 L C — M S (滯留時間：2.1 3，類似於方法A，惟：梯度時 間 3 分鐘，Xterra MS C18 S7 3·〇χ50 毫米柱），MS m/e 2 7 0 ( Μ+ + 1 )。 -71 - (68) 1306452 3. i-特丁氧羰胺基-環丙烷-羧酸爲市售
4. 1_胺基環丁烷羧酸甲酯·氫氯酸鹽之製備
MeO
令1 一胺基環丁烷羧酸（1〇〇毫克，0.869毫莫耳）（ Tocris )溶於10毫升甲醇中，再將氫氯酸氣成泡吹入2 小時。而後將反應混合物攪拌1 8小時，再於真空中濃縮 以得1 44毫克黃色油狀物。繼而以1 0毫升乙醚碾磨，即 得1 〇〇毫克白色固狀之標題產物。 1H NMR ( CDC13 ) (5 2.10 - 2.25 ( m，1H) > 2.28 - 2.42 ( m > 1H ) > 2.64 - 2.82 ( m > 4H ) > 2.64 - 2.82 ( m
，4H) ，3.88(s，3H) ，9.21(brs，3H)。 5.下示消旋（1R，2R) / (1S，2S) 1—胺基一2 —乙基環 丙烷羧酸特丁酯之製備。
H2N C02tBu 乙基與羧基同側 -72- 1306452 (69) 步驟1:下示2 —乙基環丙烷—1,1—二羧酸二特丁酯之 製備
將1,2 —二溴基丁烷（30.0克，138.9毫莫耳）及丙 二酸二特丁酯（20.0克，92.5毫莫耳）加至懸浮於50% 水性氫氧化鈉溶液（9 2.4克之1 8 5毫升水液）中之苄基三 乙基銨化氯（21.0克，92.2毫莫耳）中。再將反應混合 物於室溫下強烈攪拌1 8小時，繼而將冰與水之混合物加 入。而後將粗製產物以二氯甲烷萃取三次，再接續以水（ 三次），鹽水淸洗並將有機萃取液結合。而後將有機層乾 燥（硫酸鎂），過濾及於真空中濃縮。再將所得餘留物進 行急驟層析（1〇〇克二氧化矽，3%乙醚之己烷液），即 得標題產物（18.3克，67.8毫莫耳，73%產率），彼乃 直接用於下一反應中。 步驟2:下示消旋2-乙基環丙烷—ι，ι —二羧酸特丁 酯之製備
C02tBu
X ho2c 將步驟1產物（18.3克，67.8毫莫耳）加至於〇它下 之特丁醇鉀（33.55克’ 299.0毫莫耳）之無水乙醚（500 毫升）懸浮液中，繼而將水（1 . 3 5毫升，7 5.0毫莫耳） -73- (70) 1306452 加入’而後於室溫下強烈攪拌過夜。繼而將反應混合物倒 至冰與水之混合物中並以乙醚淸洗三次。而後將水性層以 10%水性檸檬酸溶液於OtT酸化並以乙酸乙酯萃取三次 。再將結合之有機層以水（兩次），鹽水清洗，乾燥及於 真空中濃縮，即得淺黃色油狀之標題產物（10克，46.8 毫莫耳，69%產率）。
步驟 3:下示之（1R，2R)/(1S，2S) 2— 乙基一1 — (2—三甲矽烷基乙氧羰胺基）環丙烷一羧酸特丁酯
0
將三乙胺（7.50毫升，53.8毫莫耳）及〇卩？八（11毫 升，10.21毫莫耳）加至步驟2產物（10克，46.8毫莫耳 )及3克新鮮活化之4埃分子篩之無水苯（160毫升）懸 浮液中。再將反應混合物迴流3.5小時，繼而將2-三甲 基甲矽烷基一乙醇（13.5毫升，94.2毫莫耳）加入，再 令反應混合物迴流過夜。而後將反應混合物過濾，以乙醚 稀釋，以1 0 %水性檸檬酸溶液，水，飽和水生碳酸氫鈉 ，水（兩次），鹽水（兩次）淸洗，乾燥（硫酸鎂）及於 真空中濃縮。令餘留物與1〇克Aldrich聚異氰酸酯淸除 樹脂懸浮於1 2 0毫升二氯甲烷液中，於室溫下攪拌過夜， 再予過濾，即得淺黃色油狀之標題產物（8克，24.3毫莫 耳；52% ): -74- 1306452 1H NMR ( CDC13 ) δ 0_03 ( s，9Η ) ，0.97 ( m，5Η )
> 1 .20 ( bm > 1Η ) ，1.45(s，9H) ，1_40— 1.70 (m，4H )，4.1 6 ( m，2H ) ，5 _30 ( bs，1 H )。 步驟4:下示之消旋（1R，2R) / (1S,2S) 1 -胺基-2 一乙基環丙烷羧酸特丁酯之製備
乙基與羧基同側 將1.0 M TBAF之四氫呋喃溶液（9.3毫升，9.3毫莫 耳）加至步驟3產物（3克，9毫莫耳）中，再將混合物 加熱至迴流1 .5小時，冷卻至室溫而後以5 00毫升乙酸乙 酯稀釋。繼而將溶液接續以水（2 X 1 00毫升），鹽水（2 X 1 〇 〇毫升）淸洗，乾燥（硫酸鎂），於真空中濃縮，即 得標題中間體。 II Ρ1、元件： 以下所製備之Pl~元件可用以藉由下述之方法製備 式I化合物。 1.環丙基磺醯胺之製備： h2n-s-〇 (72) 1306452 步驟1: N —特丁基一（3-氯基）丙基磺醯胺
令特丁胺（3 .0莫耳，3 1 5.3毫升）溶於四氫呋喃（ 2.5升）中。再將溶液冷卻至—20艽。而後將3 —氯基丙 烷磺醯氯（1.5莫耳，182.4毫升）徐緩加入。再令反應 混合物加溫至室溫並攪拌24小時。而後將混合物過濾及 將濾液於真空中濃縮。令餘留物溶於二氯甲烷（2.〇升） 中。再將所得溶液以1N氫氯酸（1 .0升），水（1 . 〇升） ’鹽水（1 · 0升）淸洗及於硫酸鈉上乾燥。繼而過濾及於 真空中濃縮以得微黃色固狀物，再由己烷中予以結晶，即 得白色固狀之產物（316.0克，99%)。 'H NMR ( CDC13 ) 5 1.38(s，9H) ，2.30-2.27 (m ’ 2H) > 3.22 ( t，7.35Hz，2H ) ，3 · 6 8 ( t，J = 6 2 H z ，2H) ，4.35(b，lH)。 步驟2:環丙烷磺酸特丁醯胺之製備
將正丁基鋰（2.5M之己烷液，8.0毫升，20.0毫莫耳 )於—78 °C下加至N—特丁基一（3 -氯基）丙基磺醯胺 (2.14克，10_0毫莫耳）之四氫呋喃（100毫升）溶液中 。再令所得混合物於1小時期間加溫至室溫。繼而將揮發 物於真空中移除。令餘留物分界於乙酸乙酯與水（ 2 00毫 升，200毫升）間。再將分離出之有機相以鹽水淸洗，於 -76- (73)1306452 硫酸鈉上乾燥，過濾及於真空中濃縮。再將餘留 中予以再結晶，即得白色固狀之期望產物（1.0 )° *H NMR ( CDC13 ) δ 0.9 8 - 1.00 ( m > 2H ) 1.19(m，2H) ，1.39(s，9H) ，2.48-2.51 ( ，4.19(b，lH)。 步驟3:環丙基磺醯胺之製備： h2n-s-<] ο 將環丙烷磺酸特丁醯胺（110.0克，0.62莫 氟乙酸（5 00毫升）溶液於室溫下攪拌16小時 發物於真空中移除。繼而將餘留物由乙酸乙酯/ 毫升/ 24 0毫升）中予以再結晶，即得白色固狀 物（68.5 克，91 % )。 JH NMR ( DMSO - d6 ) <5 0.84 - 0.88 ( m 0.95-0.98 (m，2H) ，2.41-2.58 (m，1H) ，2H )。 2.供製備環丙基磺醯胺之另一步驟 9 NH3 (sat) THF 〇 〇-s-cl -〇-► U^s-nh2 〇 0 °C 至 rt 〇 將氣態氨成泡吹入已冷卻至0°c之100毫升 溶液中直至達到飽和爲止。將5克（2 8.45毫莫 基擴酿氯（購自Array Biopharma)之50毫升四 物由己烷 克，56% * 1.18一m，1H ) 耳）之三 。再將揮 己院（6 0 之期望產 ，2H )， ，6.56 ( b 四氫呋喃 耳）環丙 氫呋喃溶
-77 - 1306452 (74) 液加至此溶液中’再將溶液加溫至室溫過夜並攪拌另一天 。而後將混合物濃縮直至留下1 一 2毫升溶齊J爲止’將其 施至30克二氧化矽管塞上（以30%至60%乙酸乙酯/己 烷洗提），即得3·45克（100%)白色固狀之環丙基磺醯 胺。 (甲醇一d4 ) (50.94-1.07(m，4H) > 2.52 —2.60(m，1H); 13CNMR (甲醇一d4) δ5.92，33·01。 3.環丁基磺醯胺之製備 <0^|-νη2 Ο 將44毫升（74.8毫莫耳）1.7Μ特丁基鋰之戊烷液加 至已冷卻至一7 8 °C之5.0克（3 7 · 0毫莫耳）環丁基溴之 3 〇毫升無水乙醚溶液中，再將溶液於1 . 5小時期間徐緩加 溫至-35 °C。繼而將此混合物由套管徐緩置入已冷卻至_ 40 °C之5.0克（37.0毫莫耳）新鮮蒸餾硫醯氯之100毫升 己烷溶液中，於1小時期間加溫至〇°c再小心地於真空中 濃縮。繼而令此混合物再溶於乙醚中，以一些冰-冷水淸 洗一次，乾燥（硫酸鎂）及小心濃縮。而後令此混合物再 溶於20毫升四氫呋喃中，逐滴加至500毫升飽和氨之四 氫呋喃液中，並令其攪拌過夜。再將混合物於真空中濃縮 以得粗製黃色固狀物，繼而由最小量之含1 - 2滴甲醇之 二氯甲烷之己烷液中予以再結晶，即得].90克（3 8 % ) 白色固狀之環丁基磺醯胺。 -78 - 1306452 (75) 】HNMR(CDC13) (5 1.95^-2.06 ( m > 2H ) > 2.30- 2_54(m，4H) ，3·86(ρ，j=8Hz，i H ) ，4.75(brs， 2H )； !3C NMR ( CDC13 ) <5 16.43，23.93，5 6.29。 HRMS m/ z ( Μ — H ) 一 理論値 C4H8NS02: 1 34.0276 ，實測値 1 3 4.0 2 8 2。 4.環戊基磺醯胺之製備
將18.5毫升（37.0毫莫耳）2M環戊基一錶化溴之乙 醚溶液逐滴加至已冷卻至—78 °C之3.0毫升（37.0毫莫耳 )新鮮蒸餾硫醯氯（得自 Aldrich)之100毫升己烷溶液 中。再於1小時期間加溫至0 °C，並小心地於真空中濃縮 。繼而令此混合物再溶於乙醚（200毫升）中，以一些冰 一冷水（200毫升）淸洗一次，乾燥（硫酸鎂）及小心濃 縮。而後令此混合物再溶於3 5毫升四氫呋喃中，逐滴加 至500毫升飽和氨之四氫呋喃液中，並令其攪拌過夜。再 將混合物於真空中濃縮以得粗製黃色固狀物，令其通過以 70%乙酸乙酯一己烷作爲洗提液之50克矽膠中過濾，而 後將溶液濃縮。繼而將餘留物由最小量之含1 一 2滴甲醇 之二氯甲烷之己烷液中予以再結晶，即得2.49克（41% )白色固狀之環戊基磺醯胺。 'H NMR ( CDC13 ) 5 1 .5 8 — 1 .72 ( m，2H ) > 1.74- 1.88 (m，2H) ，：1.94-2.14 (m，4H) > 3.48 - 3.59 ( m -79- (76) 1306452 .1 Η ) ，4.80 ( bs，2Η )； 13C NNMR ( CDC13 ) <5 25.90，28.33，63.54 ; MS m/ z 148 ( Μ- H )—。 5.環己基磺醯胺之製備
將18_5暈升（37.0晕莫耳）2M環己基一錶化氯（ TCI Americas)之乙醚溶液逐滴加至已冷卻至一78°C之 3.0毫升（37.0毫莫耳）新鮮蒸餾硫醯氯之100毫升己院 溶液中。再將混合物於1小時期間加溫至01，並小心地 於真空中濃縮。繼而令此混合物再溶於乙醚（200毫升） 中·’以一些冰—冷水（200毫升）淸洗一次，乾燥（硫酸 鎂）及小心濃縮。而後令此混合物再溶於3 5毫升四氫咲 喃中’逐滴加至500毫升飽和氨之四氫咲喃液中，並令其 攪拌過夜。再將混合物於真空中濃縮以得粗製黃色固狀物 ’令其通過以70%乙酸乙酯一己烷作爲洗提液之50克矽 膠中過濾，而後將溶液濃縮。繼而將餘留物由最小量之含 1 _ 2滴甲醇之二氯甲烷之己烷液中予以再結晶，即得 1.66克（30%)白色固狀之環己基磺醯胺。 'H NMR ( CDC13 ) δ 1.11- 1.37 ( m > 3H) > 1.43- 1.56 (m，2H) > 1.67 - 1.76 (m> 1H) > 1.86 - 1.96 ( m ，2H) ，2.18-2.28 (m，2H) ，2.91(tt，J=12，3.5Hz ’ 1 H ) ，4.7 0 ( b s，2 H ); -80 - (77) 1306452 13C NNMR ( CDC13 ) ¢5 25.04，25.04， MSm/zl62(M-l) _。 6. 新戊基磺醯胺之製備 6 遵循供製備環己基磺醯胺所用之步驟， 37毫莫耳）0.7 5M新戊基鎂化氯（Alfa)之 1.52克（27%)白色固狀之新戊基磺醯胺。 NMR ( CDCh ) (5 1 . 1 7 ( s > 9H ) ，3 ，4_74(brs，2H); I3C NMR ( CDCI3 ) 5 29.46，31.51，67. MSm/el50(M-l) 一。 7. 環丁基甲基-磺醯胺之製備 S-NH2 0 將12.3克（83毫莫耳）環丁基甲基溴 13.7克（91毫莫耳）碘化鈉之150毫升丙 夜而後冷卻至室溫。繼而將無機固狀物濾出 丙基甲基碘（8.41克’ 46%)分別於周遭及 於8 0 °C下蒸餾出。 將已冷卻至一 78 °C之4.0克（21.98毫 甲基碘之30毫升無水乙醚溶液經由套管置 -81-- 2 6.5 6， 62.74 將49毫升（ 乙醚液轉換成 .12 ( s，2H) 38 ；
(Aldrich)及 酮溶液迴流過 並將丙酮及環 150torr 下， 莫耳）環丁基 入]7毫升（ 1306452 (78) 21.98毫莫耳）1.3M另丁基鋰之環己烷溶液中，再將溶液 攪拌5分鐘。而後將已冷卻至一78 °C之3.0克（21.98毫 莫耳）新鮮蒸餾硫醯氯之110毫升己烷溶液經由套管置入 此混合物中，再將混合物於1小時期間加溫至室溫，並小 心地於真空中濃縮。繼而令此混合物再溶於乙醚中，以一 些冰-冷水淸洗一次，乾燥（硫酸鎂）及小心濃縮。而後 令此混合物再溶於30毫升四氫呋喃中，逐滴加至500毫 升飽和氨之四氫呋喃液中，並令其攪拌過夜。再將混合物 於真空中濃縮以得粗製黃色固狀物，而後由最小量之含1 -2滴甲醇之二氯甲烷之己烷液中予以再結晶，即得1.39 克（42% )白色固狀之環丁基甲基磺醯胺。 1H NMR ( CDC13 ) 5 1.81-2.03 ( m > 4H ) ，2.14-2.28 ( m > 2H ) > 2.81-2.92 (m> 1H) > 3.22 (d> J = 7Hz’2H) ，4.74(brs，2H); 13C NNMR ( CDC13 ) <5 1 9. 1 0，28.21，3 0.64，60.93 > MS m / z 148 (M— 1) _ 0 時間：1.7 3，方法）8 1 8 ( M + + H ) 8.環丙基甲基-磺醯胺之製備
使用供製備環丁基甲基-磺醯胺所用之步驟，即可由 環丙基甲基漠（Aldrich)(亦參見JACS 1981，ρ·442 — 44 5 )中製得環丙基甲基—磺醯胺。 --82 - (79) 1306452 *H NMR ( CDC13 ) ό 0.3 9 - 0.44 ( m > 2H ) ，0.67 -0.76 ('m，2H) ，1,13 — 1.27 (m，1H) ，3.03 (d，J = 7.3Hz，2H ) ，4.74 ( brs，2H )； 13C NMR ( CDCI3 ) 6 4.33 > 5.61 > 5 9.9 3 ； MS m/ e 1 34 ( M - 1 )。
HI供用以作爲P2元件架構中之原材料以供繼而置入式I 化合物中之雜環
異咱啉 η rv Gilman, H et at Π (1) Br 市售物料 J ACS 1947, 69, 1946 ⑵ V OH
異D奎I# ( 1 )及其經取代類似物可使用上列且於本文 中詳述之兩種方法置入P2元件中。上述P2元件（3)可 繼而使用類似於本文中所述之供類同異喹啉類似物所用之 步驟轉換成式I化合物。 -83 - (80) 1306452 2.異噁唑吡啶及噁唑吡啶（1 )
式I化合物 h{^\ 1-步驟1 2.#®2
(1)爲已知化合物:參見： Organic Mag Resonance (1982),20(3),1414 及JCSPT1(有機及生物 -有機化學)1972-1999)(1975), (21),2190-4
Me—^
Me— 延伸作用 式I化合物
OR Boc (3) HQ〆
⑴ ⑴爲已知化餘參見： Organic Mag Resonance (1982),20(3),141-4 及:JCS PT 1(有機及生物 -有機化學)1972·1999)(19·75), (21),2190-4 異噁唑及噁唑雜環（1 )及其類似物可使用已知化學 製備，再使用本文段落B中所述之供類同異噁唑吡啶中間 體所用之步驟置入式I化合物中。
段落B 段落B中，乃使用下列狀況以供LC/ MS分析。 柱：方法 A: YMC ODS-A C18 S7 (4.6x33 毫米） 方法 B : YMC Xterra ODS S7 ( 3_0><50 毫米） 方法 C : Xterra ms C18 ( 4.6><33 毫米） 方法 D: YMC ODS-A C1 8 S3 (4·6χ33 毫米）
梯度：100%溶劑A/ 0%溶劑B至0%溶劑A/ 100 %溶劑B 梯度時間：3分鐘。 逗留時間：]分鐘。 -84- (81) 1306452 流速：5毫升/分鐘。 檢測器波長：220 nm。 溶劑：溶劑A : 1 0 %甲醇/ 9U %水/ 0 · 1 %三氟乙酸 。溶劑B: 90%甲醇/10%水/ 0.1%三氟乙酸。 下列狀況係供製備_ HPLC分離所用。
柱：Phenomenex — Luna 30x100 毫米，S 5 梯度：60%溶劑A/ 40%溶劑B至0%溶劑A/ 100 %溶劑B 梯度時間：1 5分鐘。 逗留時間：20分鐘。 流速：3 0毫升/分鐘。 檢測器波長：2 2 0 n m。 溶劑··溶劑 A : 1 0 %甲醇/ 90 %水/ 0 · 1 %三氟乙酸 。溶劑B: 90%甲醇 /10%水/ 0.1%三氟乙酸。 實例1 :化合物1之製備 (82) 1306452
步驟1 : 將 3，5 —二甲基一 4 —硝基—異噁唑（1.42克，10.0 毫莫耳），苯乙醛（1.32克，11.0毫莫耳）之哌啶（1毫 升）及乙醇（1 0毫升）混合液加熱至迴流1 6小時。冷卻 至室溫後，將沉澱出之產物藉過濾法收集。再將塊狀物以 乙醇徹底淸洗，即得1.20克（53% )白色固狀之期望產 物。 ]H NMR ( CDC13 ) 5 2.87(s，3H) > 7.46 - 7.50 ( m
，3H) ，7_56(d，J=8.5Hz，lH) > 7.7-7.80 (m> 2H )； LC — MS (滯留時間：1.19分，方法B )， MS m/ z 227 ( M+ + H )。 步驟2 : 將 3 —甲基一 5 —苯基一異噁唑[4，5 — b]吡啶4 —氧 - -86 - (83) 1306452 化物（1.00克，4.40毫莫耳）及磷醯氯（2.71克，17.7 毫莫耳）之氯仿（1 〇毫升）溶液加熱至迴流1小時。冷 卻至室溫後，將最終溶液以氯仿（5 0毫升）稀釋及以水 性碳酸氫鈉（兩份5 0毫升）及鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾 燥，過濾，蒸發。再將餘留物藉急驟層析（4 : 1己烷一 乙酸乙酯）予以純化，即得790毫克（73% )白色固狀之 期望產物。
]H NMR ( CDC13 ) δ 2.72 ( s > 3Η ) > 7.46- 7.54 (m ，3H) ，7_91(s，lH) ，8.80-8.03 (m，2H)； LC 一 MS (滯留時間：1.76分，方法B)， MS m/z 245 > 247 ( M+ + H)。 反應圖2
个 步驟3 : 將二異丙基乙胺（3 ·4 7克，3 1 . 0毫莫耳）於0 °C下加 至4 —羥基—吡咯啶—2 —羧酸甲酯（H — Hyp — OMe HC1 -87 - 1306452 (84) )(1，81克，10·0毫莫耳），0—7-氮雜苯並三唑—1 — 基（HATU) ( 5_70 克，15.0 毫莫耳）及 N- BOC—特丁 基—L 一甘胺酸（2.42克，10.5毫莫耳）之二氯甲烷（ 1 0 0毫升）混合液中。於室溫下攪拌1 2小時後，將所形 成之溶液以二氯甲烷（1 〇 〇毫升）稀釋，以冰5 %水性檸 檬酸淸洗。再將有機層分別以5%檸檬酸’ 1M氫氧化鈉 ，鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予過濾。而後將濾液於真 空中蒸發，即得3.55克（99%)灰白色泡沬狀之期望產 物。此產物乃以粗製形式用於下一反應中而不必更進一步 純化。
NMR ( CD3〇D ) δ 1.04 ( s > 9H ) ’ 1.43 ( s，9H )-1 .99 - 2.03 ( m > 1H ) ，2.20-2.30 (m，lH) > 3.69 (s，3H) » 3.70 - 3.79 (m> 2H) > 4.28 ( b > 1H )， 4.46 ( b > 1H ) > 4.47 - 4.80 ( m > 1H ); LC- MS (滯留時間：1.28分，方法B)， MS m/ z 3 59 ( M+ + H )。 步驟4 : 將步驟3產物（3.55克，9.9毫莫耳）之四氫呋喃（ 50毫升）液，甲醇（5〇毫升）及氫氧化鋰單水合物（ 0.8 3克，1 9.9毫莫耳之5 0毫升水液）之混合物於室溫下 攪拌過夜。將揮發物於真空中移除後，令餘留物溶於 0.1 Μ氫氧化鈉（1 0 0毫升）中。再將此水性溶液以乙醚（ 50毫升）淸洗，以]Μ氫氯酸酸化至pH 4。繼而以乙酸 -88- (85) 1306452 乙酯（100·毫升）萃取。將有機層以5%檸檬酸及 洗，於硫酸鎂上乾燥並予蒸發至乾，即得3.20克 )白色泡沬狀之期望產物。此產物乃以粗製形式使 必更進一步純化_。 ]H NMR ( CD3〇D ) <51.02(8- 9H ) - 1.43( )> 2.01-2.09 (m> 1H) ，2.25— 2.32 (m，1H) —3.85 (m，2H) ，4.26-4.30 (m，1H) ，4.46- m，2H ) ，6.37 - 6.41 ( m，1H )； LC 一 MS (滯留時間：1.14分，方法B)， MSm/z 345 (M++H)。 步驟5 : 將特丁醇鉀（1·〇2克，9.08毫莫耳）加至步驟 物（1.01克，2.93毫莫耳）之二甲亞碉（30毫升） 中。再將所形成之溶液於室溫下攪拌1小時，其後It 氯基一 3 -甲基_ 5 -苯基-異噁唑並[4，5 - b]吡啶 克，3.08毫莫耳）加入。繼而將最終溶液攪拌12 /J 而後以冰水令反應中止，以1 Μ氫氯酸酸化至pH 4， 酸乙酯（兩份200毫升）萃取。再將有機層以鹽水拜 於硫酸鎂上乾燥，過濾，蒸發。而後將餘留物藉· HPLC ( 60% B- 100% B - 15分鐘梯度）予以純化， 305毫克（19%)淺黃色固狀之期望產物。 !H NMR ( CD3OD ) (5 1 .02 ( s > 9H ) > 1.17 (: )> 2.37-2.4 7 (m> 1H) ，2.64(s，3H) > 2.85- !水淸 :95% 目而不 s，9 Η ，3.70 .5 1 ( 4產 溶液 等7_ (0.75 、時。 以乙 f洗， ί備— 即得 s，9 Η -2.93 -89- (86) 1306452 (m，lH) ，4.00—4.08 (m，lH) ，4.14(b，lH)， 4.49-4.55 (m，1H) ，4.62—4.71 (m，lH) - 5.70 ( m ，1H ) ，7.45 - 7.53 ( m - 3H ) ，7.56 (s，1H ) ，8.03- 8.06 (m，2H)； LC — MS (滯留時間：1_89分，方法B )， MS m/ z 5 5 3 ( M+ + Η )。 反應圖3
1(R)-2-(S) l(R)-2 ⑸及 1 ⑸-2(R) 之混合物
化合物1 步驟6a 如同段落A中所述 步驟6b : 將氫氧化鋰（1 . 2 7克，3 . 0毫莫耳）之水（1 4毫升） -90 - (87)1306452 懸浮液加至 環丙烷|翔酸乙 四氫呋喃（7 物於室溫下擾 水（20毫升 酯（20毫升） 鈉萃取。而後 至pH4並以1 機萃取液以鹽 之標題化合物 ^NMR ： 1.37 ( s > 9H 9Hz，1 Η )， 1 7 Η ζ，1 Η ) ΝΗ (幾何異精 LC - MS 丨 MS m / x 步驟7 : 將步驟6 唑（2_43克， 於迴流下，於 而後藉由套管 )之四氫呋喃 1(-R)-特丁氧羰胺基—2(S)—乙烯基-酯步驟6 a產物（3.28克，13.2毫莫耳）之 毫升）及甲醇（7毫升）溶液中。再將混合 拌過夜’而後以1N氫氧化鈉（1 5毫升）及 )令反應中止。繼而將所得混合物以乙酸乙 淸洗’再將有機相以20毫升0.5 N氫氧化 將結合之水性相以2 0毫升1 N氫氯酸酸化 L酸乙酯（3x40毫升）萃取。再將結合之有 水清洗並予乾燥（硫酸鎂），即得白色固狀 (2.62 克，87% )。 (DM S Ο — d6 ) S 1.22 — 1.26 ( m，1 Η )， )5 1.50 — 1.52 ( m > 1H) ，2.05(q，J = 5 · 04 ( d，J = 1 〇Hz，1H ) > 5.22 ( d > J = ，5.64 - 5.71 ( m ， 1H ) ， 7.18 ， 7·53 ( s ， ，體），12.4(brs，]H); (滯留時間：1.67分，方法B )， 228 ( M+ + Η )。 產物（2.62克，11_5毫莫耳）及羰基二咪 15.0毫莫耳）之四氫呋喃（4〇毫升）溶液 氮下加熱50分鐘。再將溶液冷卻至室溫， 置入環丙基磺醯胺（1.82克，15.0毫莫耳 (10毫升）溶液中。繼而將1，8—二氮雜
-91 - 1306452 (88) -[5·4·0]十一·碳一7-烯（2.40毫升，16.1毫莫耳）加至所 得溶液中並連續攪拌2 0小時。而後以丨N氫氯酸酸化至 pH 1以令混合物之反應中止，再將四氫呋喃於真空中蒸 發。繼而將懸浮液以乙酸乙酯（2 X 5 0毫升）萃取，再將 結合之有機萃取液乾燥（硫酸鈉）。藉由己烷_乙酸乙酯 (1 : 1 )中予以再結晶而予以純化後，即得白色固狀之標 題化合物（2.4克）。將母液藉Biotage 40S柱（以9%丙 酮之二氯甲烷液洗提）予以純化後，即得第二批之標題化 φ 合物（1.1克）。再將此二批結合（總產率92% )。 'HNMR ： ( DMSO- d6) 5 0.9 6 - 1 _ 1 〇 ( m，4 Η )， 1.22 ( dd > J=5.5，9.5Hz，1H) ，1.39(s，9H) ，1.70 (t，J=5.5Hz，1H) ，2.19— 2.24 (m，1H) > 2.90 ( m ，1H ) ，5.08 ( d > J=10Hz，1H ) ，5_23(d’ J=17Hz’ 1 H ) ，5.45 ( m，1H) ，6 · 8 5，7.2 2 ( s ’ N H ( r o t am e r s ) » LC— MS (滯留時間：1.70分，方法B) ’ · MSm/z331(M++H)。 步驟8 : 將步驟7產物（3.5克’ 1 0.6毫莫耳）之二氯甲院（ 35毫升）及三氟乙酸（32毫升）溶液於室溫下攪祥^ 小時。再將揮發物於真空中移除，懸浮於1 N氯氯酸之乙 醚液（20毫升）中及於真空中濃縮。再將此步驟重覆一 次。將所得混合物由戊烷中碾磨並予過濾’即得吸濕性’ -92 - (89) 1306452 灰白色固狀之標題化合物（2.60克，92% )。 ]H NMR ： ( DMSO - d6 ) 5 1 . 0 1 - 1 . 1 5 ( m > 4 Η )， 1.69 - 1.73 (m，1Η) - 1.99- 2.02 (m> 1H) > 2.3 8
(q，J=9Hz，lH) ' 2.92 - 2.9 7 ( m > 1H ) ，5.20(d，J =1 1 Hz > 1H ) ，5.33 (d，J=17Hz，1 H ) ，5.52 - 5.59 (m，lH) ，9_17(brs，3H)； LC — MS (滯留時間：0_24分，方法B )， MS m/ z 23 1 ( M+ + H )。 步驟9 : 將二異丙基乙胺（50毫克，0.39毫莫耳）加至步驟5 產物（70毫克，0.13毫莫耳），（1R,2S)—環丙烷磺酸 (1 一胺基一 2-乙烯基一環戊烷羰基）醯胺氫氯酸鹽，步 驟8產物（37毫克，0.14毫莫耳）及HATU ( 72毫克， 0. 1 9毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）冰混合液中。再令所 形成之溶液加溫至室溫1 2小時及於真空中蒸發。而後將 餘留物藉製備一 HPLC(60%B_100%B，15分鐘梯度） 予以純化，即得5 2毫克（5 4 % )灰白色固狀之化合物1 〇 !H NMR ( CD3〇D ) <5 0.96 - 1.09 (m> 12H) ，1.16 -1 .25 ( m - 1 OH ) > 1.44 - 1.48 (m> 1H) > 1.87-1.91
(m，1H ) ，2.20-2.40 (m，2H ) ，2.63-2.65 (m，4H )> 2.89-2.98 (m> 1H) ，4.08-4.20 (m，2H) > 4.44 —4.65(na，2H) ，5.13(d，J=ll_7Hz，lH) ，5.32(d -93- (90) 1306452 ，J=15Hz，1 Η ) ，5.72-5.85 (b，2H) ，6.62 (d，J = 15.0Hz，1H) > 7.46 - 7.5 3 ( m > 3H ) ，7.58(s，lH)， 8.04 - 8.0 7 ( m > 2H )； L C _ M S (滯留時間：1 · 9 2分，方法B )， MSm/z 765 (M++H)。 實例2 :化合物2之製備
化合物2
步驟1 : 將2 —胺基一6 _甲基吡啶（1 · 0 8克，1 0 _ 0毫莫耳） ，苯醯乙酸乙酯（2.30克，12.0毫莫耳）及多磷酸（6.00 克，6 1 . 2毫莫耳）之混合物加熱至1 1 Ot 5小時。冷卻至 室溫後，將混合物倒至水（20毫升）中並以]0M氫氧化 (91) 1306452 鈉中和至ρ Η 7。繼而萃取以氯仿。再將有機層以鹽水淸 洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾’蒸發。而後將餘留物藉急驟 層析（1 ·· 1己院一乙酸乙酯）予以純化’即得510毫克 (22%)淺黃色固狀之標題化合物。 】H NMR ( CDC 13 ) (5 3.0 8 ( s ’ 3 Η ) ’ 6.64 ( d ’ J = 7.0Hz，1H) > 6.7 1 ( s > 1H ) ，7.42— 7.52 (m，5H) ’ 8.04 - 5.06 ( m ' 2H )； LC— MS (滯留時間：1.21分’方法B)， MS m/ z 23 7 ( M+ + H )。 步驟2 :
將 6_甲基_2 —苯基—吡啶並[l，2a]嘧啶—4_酮（ 489毫克，2.07毫莫耳）之熔化苯醚（5毫升）溶液加熱 至和緩迴流5小時。冷卻至室溫後，將所形成之懸浮液以 乙醚（1 0毫升）稀釋，過濾。再將塊狀物以乙醚徹底淸 洗，即得45 0毫克（92% )棕色固狀之期望產物。 LC— MS (滯留時間：1.25分，方法B)， MS m/ z 23 7 ( M+ + Η )。 步驟3 : 將7_甲基_2 —苯基一 1H— [1，8]萘D定一 4_酮（ 450毫克，1.91毫莫耳）之磷醯氯（1〇毫升）懸浮液加熱 至和緩迴流3小時。於真空中蒸發。再將餘留物倒至冰水 (20毫升）上並以l〇M氫氧化鈉中和至pH 1〇。以氯仿 -95- (92) 1306452 萃取。再將有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾， 蒸發。而後將餘留物藉急驟層析（2 : 1己烷一乙酸乙酯 )予以純化，即得45 0毫克（92% )粉紅色固狀之期望產 物。 ]H NMR ( CD3〇D ) (52.80 (s，3H) ，7.54-7.56 (m
，3H ) ，7.61 (d，J=8_4Hz，1H ) ，8.25-8.30 (m，3 H )，8.58(d，J=8.4Hz，lH)； LC — MS (滯留時間：1.39分，方法B)， MS m/ z 25 5 > 25 7 ( M+ + H )。 反應圖2
步驟4 : 此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係以得自實例2，步驟3之4一氯基—7 -甲基一 2 —苯基 一 [1 , 8 ]萘啶替代而製得。 LC — MS (滯留時間：1.55分，方法B )， -96 - (93) 1306452 MS m/ z 5 6 3 ( M+ + Η )。 步驟5 : : 化合物2係藉與實例1，步驟9中所述相同之步驟， 惟係以實例2，步驟4產物替代而製得。 ^NMR ( CD3〇D ) 5 1.01- 1.10 (m> 12H) > 1.2 1- 1.26(m，10H) ，1.40- 1.45 (m，1H) > 1.86-1.91
(m，1H) ，2.20-2.29 (m，1H) ，2.39—2.49 (m， 1H ) > 2.72 - 2.81 ( m > 1H ) ，2.92-2.95 (m，4H)， 4.10— 4.16 ( m，2H) ，4.55 - 4.65 ( m，2H) > 5.14 (d，J= 12.0Hz，1H ) ，5 _30 ( d，J = 1 5.0Hz，1 H )， 5.6 7 - 5.82 ( m > 2H ) ，7.6 0 — 7 · 8 0 ( m，3 H ) > 7.78 (d，J = 8.6Hz，1H ) ，7.87 ( s，1H ) ，8.26- 8.29 (m，2H) ，8.95(d，J=8_4Hz，lH)； L C - M S (滯留時間：1 · 6 2分，方法B )，
MS m/ z 7 7 5 ( M+ + Η )。 實例3 :化合物3之製備 -97 - (94) 1306452
步驟1 反應圖1
^〇2 步齡
步驟1 : 將迪斯—馬丁（Dess— Martin)試劑（4.45 克 ’ 10.5 毫莫耳）一次地加至於0°C下之4 一甲氧基苯乙醇（1.52 克，10.0毫莫耳）之二氯甲烷（50毫升）溶液中。再令 所形成之混合物加溫至室溫1小時。以飽和水性硫代硫酸 鈉及1 Μ氫氧化鈉鹽水分別淸洗。而後於硫酸鎂上乾燥’ 於真空中蒸發，即得1.50克（100%)黏滯油狀之期望醛 。此產物乃以粗製形式使用而不必任何更進一步之純化。 步驟2 : 將3’ 5_二甲基—4_硝基—異噁唑（142毫克’ 1.0 毫莫耳）’實例3，步驟1之4_甲氧基—苯乙醛（180 毫克，1_1毫莫耳）之哌啶（0.1毫升）及乙醇（2毫升） 溶液加熱至迴流1 2小時。冷卻至室溫後，將沉澱出之產 物藉過濾法收集。再將塊狀物以冷乙醇徹底，即得1 3 0毫 -98- (95) 1306452 克（51%)灰色固狀之期望產物。 】H NMR ( CDC13 ) <5 2.8 8 ( s > 3H ) ，3.87 ( s，3H ) ，7.02 ( d > J=8.5Hz，2H) ，7.50 ( d * = 9.0Hz > 1H ) ，7.57 ( d > J = 9.0Hz > 1 H ) ，7.81 (d，J=8_5Hz，2H ) ， LC— MS (滯留時間：1.24分，方法B)， MS m/ z 25 7 ( M+ + H )。
此產物係藉與實例1，步驟2中所述相同之步驟，惟 係以實例3，步驟2產物替代而製得。 NMR ( CDCI3 ) 52.70 (s，3H) ，3.87(s，3H)
，7.00-7.03 (m，2H ) ，7.84 (s，1H ) ，7.96 - 7.98 ( m，2 H )； LC— MS (滯留時間：1.96分，方法B)， MSm/z 275，277 (M+ + H)。 步驟4 : -99- (96) 1306452
Η ΟΛηNV^〇 此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係以實例3，步驟3產物替代而製得。 1H NMR ( CD3OD ) (5 1.02 ( s > 9H ) ，1.18 ( s， 9H ) ，2.3 9 - 2.4 3 (m，1H ) ，2.63 ( s - 3H ) ，2.75- 2.80 ( m > 1H ) ，3.87 ( s，3H ) ，4 · 0 0 - 4 · 0 8 ( m， 1H ) ，4.17(b，lH) - 4.49 - 4.5 5 ( m > 1H ) > 4.62- 4.71 (m，lH) ，5.68(b，lH) > 7.05 ( d > J = 8.5Hz > 2H ) ，7.49(s，lH) ，8_00(d，J=8.5Hz，2H)； L C 一 M S (滯留時間：1 · 8 9分，方法B )， MSm/z 583 (M+ + H)。 步驟5 : 化合物3係藉與實例1，步驟9中所述相同之步驟， 惟係以實例3，步驟4產物替代而製得。 NMR(CD3OD) δ 1.01 - 1 .09 ( m > 12H ) ，1.17 -1·26(ηι，10H) ，1.44— l_47(m，1H) - 1.87-1.91 (m，lH) ，2.20-2.40 (m，2H) ，2.63-2.65 (m， 4H ) ，2.89-2.98 (m，lH) ，3.87(s，3H) > 4.08- 4_20(m，2H) . 4.44 - 4.6 5 ( m > 2H ) ，5.13(d，J = -100- (97)1306452 1 1 ·7Ηζ，1 Η ) (ηι，2 Η ) 1Η ) ，8.0 ; 1 LC — MS Μ S m / ζ 實例4 :化合 ，5_32(d，J = 1 5.0Hz > 1 Η ) ，5.72 - 5.85 ，7.05 ( d，J = 8·5Ηζ，2H ) .，7.06 ( s， (d，J = 8.5Hz，2H )； (滯留時間：1_96分，方法B )， 7 9 5 ( Μ + + Η )。 物4之製備 步驟1 :
此產物係 ，惟係以4 一 LC — MS M S m / ζ 步驟2 : 藉與實例3，步驟1及2中所述相同之步驟 氟基苯乙醇替代而製得。 (滯留時間：1 · 1 8分，方法B )， 24 5 ( M+ + Η )。 -101 - (98) 1306452
此產物係藉與實例1，步驟2中所述相同之步驟，惟 係以實例4，步驟1產物替代而製得。 ]H NMR ( CDC13 ) (5 2.71 (s，3H) ，7.17-7.20 ( m ，2H) ，7.86(s，lH) > 8.00 - 8.02 ( m > 2H )；
LC — MS (滞留時間：1 .71分，方法B )， MS m/z 263 > 265 ( M+ + H)。
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係以實例4，步驟2產物替代而製得。 L C _ M S (滯留時間：1 · 9 1分，方法B )， MSm/z571(M+ + H)。 步驟4 : 化合物4係藉與實例1，步驟9中所述相同之步驟， -102 - 1306452 (99) 惟係以實例4，步驟3產物替代而製得。 NMR ( CD3OD) (5 1 .01 - 1 .09 ( m - 12H )， -1 .26 ( m > 10H ) ，1.44-1.4 7 (m，lH) > 1.87-1 m，lH) 5 2.20 — 2.40 (m> 2H) ，2.63— 2.65 (m， ，2.89-2.98 (m，lH) ' 4.0 8 - 4.20 ( m > 2H ) > 4 4_65(m，2H) ，5.13(d，J=11.7Hz，lH) ，5.32 J = 15.0Hz，1H) ，5.72-5.85 (m，2H) > 7.20-7 m，2H) ，7.60(s，lH) ，8.09-8.14 (m，2H)， (b，1 H )； LC— MS (滯留時間：1.91分，方法B)， MS m/ z783(M++H)。 實例5 :化合物5之製備 1.17 • 91 ( 4H ) .44 -(d， .26 ( 9.26
步驟 此產物係藉與實例3，步驟1及2中所述相同 ，惟係以3 -甲氧基一苯乙醇替代而製得。 -103 - (100) 1306452 LC— MS (滯留時間：1 _03分，方法B )， MSm/z257 (M++H).。 步驟2 :
此產物係藉與實例1，步驟2中所述相同之步驟，惟 係以實例5，步驟1產物替代而製得。 NMR ( CDCh ) <5 2.72 ( s，3H ) ，3.90 ( s，3H ) ，7.00— 7.02 (m，1 H ) ，7.41 (t，J= 8.0Hz > 1H)， 7.55 ( d > J - 7.5Hz > 1H ) ，7.59( d，J=2_0Hz，1H)， 7.8 9 ( s，1 H )； L C - M S (滞留時間：1 · 8 9分，方法B )， MS m/z 275 > 277 ( M+ + H)。 步驟3 :
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係以實例5，步驟2產物替代而製得。 -104 - (101) 1306452 JH NMR ( CD3〇D ) <5 1.02 ( s，9H) - 1.18 ( s )，2.37-2.47 (m，1H) -，2.64 (s，3H) > 2.85 -
(m，lH) ，3,88(s，3H) ，4.00-4.08 (m，lH 4.14 (b，lH) ，4_49— 4.55 ( m，lH) ，4.62—4.7: ，1H) ，5_71(b，lH) ，7.02-7.04(m，lH) ，7. t，J=8.0Hz，lH) > 7.5 8 - 7.62 ( m > 3H )； LC — MS (滞留時間：1.90分，方法B )， MS m/ z 5 8 3 ( M+ + H )。 步驟4 : 化合物5係藉與實例】，步驟9中所述相同之步 惟係以實例5，步驟3產物替代而製得。 ]H NMIR ( CD3OD ) (5 1.01 - 1 .09 ( m > 12H )， -1.29 (m，10H) ，1.44 - 1.47 (m，1H) ，1.87 — (m，lH) ' 2.20 — 2.40 (m> 2H) ，2.63—2.65 (m )，2.89-2.98 (m，lH) ，3_89(s，3H) > 4.08 - (m，2H) ，4.44-4.65 (m，2H) ，5.13(d，J=ll ，1H) > 5.32 ( d > J = 15.0Hz - 1H ) ，5.72-5.85 ( 2H ) ，7_02— 7.05 (m，1H) ，7.41 (t，J=8.0Hz， ，7.55-7.61 (m，3H)； LC— MS (滯留時間：1.96分，方法B)， MS m/ z 795 ( M+ + Η )。 實例6 :化合物6之製備 ，9 Η 2.93 )， ' (m 40 ( 驟， 1.17 1.9 1 ，4 Η 4.20 ,7Hz m , 1Η) -105 - (102) 1306452
〇,
个 化合物6 步驟1 :
此產物係藉與實例3，步驟1及2中所述相同之步驟 ，惟係以2 —甲氧基一苯乙醇替代而製得。 LC 一 MS (滞留時間：1.10分，方法Β )， MS m/ z 2 5 7 ( M+ + Η )。 步驟2 :
此產物係藉與實例1，步驟2中所述相同之步驟，惟 係以實例6，步驟1產物替代而製得。 'H NMR ( CDC13 ) (5 2.7 2 1 ( s，3H ) ，3.88 ( s，3H )，7.03 (d，J = 8.0Hz > 1H ) ，7.11 ( t > J=7_5Hz，1 H )，7.41-7.44 (m，lH) ，7.79—7.81(m，lH) > 8.04 (s，] H )； -106 - 1306452 (103) LC— MS (滯留時間：1.92分，方法B )， MSm/z 275> 277 (M++H)。 步驟3 :
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係以實例6，步驟2產物替代而製得。 'H NMR ( CD3〇D) (5 1.02 ( s，9H) ，1.20 ( s， 9H ) > 2.3 7 - 2.47 ( m - 1 Η ) ，2.63(s，3H) > 2.85 -2_93 ( m，1Η ) ，3.89 ( s，3H ) ，4 · 0 0 - 4 · 0 8 ( m，
1 H ) ，4_14(b，lH) > 4.4 9- 4.55 (m> 1H) > 4.62 - 4.71 (m，1H) > 5.56 ( b > 1H ) ，7.09(t，J=7.5Hz， 1H ) ，7_15 ( d，J = 8.5Hz，1H) ，7.41- 7.44 ( m， 1H ) ，7.52(s，lH) ，7.67(d，J=8.0Hz，lH)； LC—MS (滯留時間：1.76分，方法B)， MS m/ z 5 8 3 ( M+ + H )。 步驟4 : 化合物6係藉與實例1，步驟9中所述相同之步驟， 惟係以實例6，步驟3產物替代而製得。 -107 - (104) 1306452 ]H NMR ( CD3〇D ) (5 1.01- 1.08 (m- 12H) ，1.17 一 1.26 ( m，.10H) ，1_44_ 1·47 ( m，1H) ' 1.87-1.91 (m，1H) ! 2.20 — 2.40 ( m > 2H) 5 2.63 — 2.65 ( m 1 4H ) > 2.89-2.98 (m> 1H) ，3_88(s，3H) > 4.08 - 4.12 ( m，1H) ，4_19 ( b，1H) ，4 · 4 4 - 4 · 6 5 ( m， 2H ) ，5.13 ( d，J = ll_7Hz，1H ) ，5.32 ( d，J = 15.0Hz，1H) ，5.59(b，lH) ，5.72-5.80 (m，lH)， 7.09 ( t > J=7_5Hz，1 H ) ，7.15 (d，J=8.5Hz，1 H )， 7.41 - 7.45 ( m > 1H ) ，7.66 ( s，1H ) ，7.66 - 7.67 (m，1 H ); LC— MS (滯留時間：1.93分，方法B)， MS m/ z 795 ( M+ + Η )。 實例7 :化合物7之製備
化合物7 步驟1 : -108 - (105) 1306452
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係以2 -氯基-喹琳替代而製得。 L C — M S (滯留時間：1 . 7 3分，方法B )， MSm/z472(M++H)。 步驟2 : 化合物7係藉與實例1，步驟9中所述相同之步驟， 惟係以實例7，步驟1產物替代而製得。 1H NMR ( CD3〇D ) 5 1.01- 1.08 ( m，12H) > 1.17 -1.26 (m> 1011) - 1.44-1.47 (m> 1H) > 1.87-1.91
(m，1H) > 2.23-2.30 (m - 2H) > 2.52- 2.57 (m> 1H )，2.89-2.98 (m，lH) ，4.10-4.14 (m，lH) ，4_09 -4.15 (m，2H) > 4.47-4.51 (m> 1H) ，5_13(d，J = 10.0Hz，1 H ) ，5_32(d，J=17.0Hz，1 H ) ，5.73 - 5.78 (m，lH) ，5.92(b，lH) > 6.90- 6.92 (m - 1H)， 7.42 ( t > J=7.5Hz，1 H ) ，7.64 (t，J=7.5Hz，1 H )， 7_78 — 7.82(m，2H) ，8.13(d，J=7.5Hz，lH) ，9.18 (d，1 H )； LC— MS (滯留時間：].75分，方法B )， -109 - (106) 1306452 MS m/z 684 ( M+ + H)。 實例8 :化合物8之製備
反應圖1
1 (R)-2(S)及 1 (S)-2(R)之非 1 (R)-2⑸及 1 (S)-2(R) 對映異構體混合物 3 昆合物 步驟1 :
此產物係藉與實例1，步驟6b至8中所述相同之步 驟，但不使用步驟6a之酵素解析步驟而製得。 LC — MS (滯留時間：0.24分，方法B )， MS m/ z231(M+ + H)。 反應圖2 -110 - (107) 1306452
步驟2 : 將二異丙基乙胺（4.41克，34.2毫莫耳）加至N BOC— 4-反式—羥基_L_脯胺酸（1.58克，6.83毫莫 ) 5 環 丙烷磺酸 (1 -胺 基一 2 - 乙傭基一 環丙烷 羰基） 醯 胺 氫 氯酸鹽（ 實例8， 步驟1 )(2.00 克，7.5 2毫莫 ) 及 HATU ( 3.89 克，1 0.2毫莫耳）之二氯甲烷 (1 00 升 ) 冰 混合液中 。再令所形成之 溶液加溫 至室溫 12小 〇 而 後 以乙酸乙 酯（200 毫升） 稀釋，以 5%磷 酸及鹽 淸 洗 於硫酸鎂 上乾燥， 過濾， 蒸發。再 將餘留 物藉急 層 析 ( 梯度，2 :1 - 1 : 1己烷 一丙酮） 予以純 化，即 1 25 克 (41 % ) 期望產物。 1H NMR ( DMSO - d6 ) δ 1.00- 1 . 0 8 ( m， 4H ) 1 . 3 4 — 1.40 ( m ' ，1 : 2， 1 OH )， 1.62-1 .7 0 ( m ，1 Η ) 1 · 76 — 1.87 ( m ，1 Η )， 2.02 - 2.21 ( m ，2H ) > 2.8 1 2. 95 ( m > 1 Η ) ，3.20 - 3.45 (] m > 2H ) ，4·04 - 4.09 ( » 1H ) ，4.26 ( b，1 Η ) ，5.08 - -5. 12 ( m，1H ) 5.26 d ，7 ~ 17.1Hz > 1 Η )， 5.59 - 5.69 ( m ，1 Η ) ，8.59 8 . 8 7 ( 幾何異構 體，]: 2，1 Η ) ，1 0.48 -11.15 (幾何 -111 - 1306452 (108) 構體，2 : 1，1H )； 1.. C 一 M S (滯留時，間：1 . 2 5分，方法b ) MSm/e444(M++H)。 步驟3 : 此產物係藉與實例1，步驟8中所述桕a < 1曰问之步驟，惟 係以實例8，步驟2產物替代而製得。 LC 一 MS (滯留時間：ι·〇2分，方法 MS m/ e 344 ( M+ + Η )。 步驟4 : 將二異丙基乙胺“·41克’ 34.2毫莫耳）加至N_ ’ 6 ·83毫莫耳 Η烷羰基）-’ 7.52毫莫耳 BOC—4 —反式—經基一 L —脯胺酸（1_58克 )’環丙院磺酸（1—胺基—2-乙稀基一壤 醯胺氫氯酸鹽（實例8，步驟3) (2.00克 )及HATU (3.89克’ 10.2晕吴耳）之二氯甲焼（1〇〇毫 升）冰混合液中。再令所形成之溶液加溫至室溫1 2小時 。而後以乙酸乙酯（200毫升）稀釋，以 5%磷酸及鹽水 清洗’於硫酸鎂上乾燥’過濾，蒸發。再將餘留物藉急驟 層析（梯度，2 : 1 — 1 : 1己烷一丙酮）予以純化’即得 1.25克（41%)期望產物。 ]H NMR ( CD3〇D ) δ 0.99 - 1 .07 ( m ' 1 1 H ) ’ "5
-1.44(m，13H)，1.75 - 1.87 (m，lH) 1 2.09-2.22 (m- 2H) - 2.88-2.94 (m, in) > 3.74-3.82 (ni' 2H -112 - 1306452 (109) )’ 4.28-4.30 (m，iH) ’ 433-4.38 (m，lH) > 4.48 (b’lH) > 5.11-5.13 (m- 1H) ，5.30"，J=15.0Hz ’ 1H ) ，5.70 - 5.78 ( m > 1H) ，6.51-6.61 (m，1H) L C — M S (滯留時間：；[.2 6分，方法B )， MSm/e 557 (M++H)。
步驟5 : 將特丁醇鉀（49毫克，0.44毫莫耳）加至實例8，步 驟4 ( 56毫克，〇.1毫莫耳）之二甲亞硕（2毫升）溶液 中。再將所形成之溶液於室溫下攪拌1小時，其後將4 -氯基一 7 —甲基—2 -三氣甲基一[1,8]蔡D定（P. Ferrarini et al, J Heterocyclic Chem, 1 9 83, pl 05 3 ) ( 30 毫克， 0 . 1 2毫莫耳）加入。繼而將最終溶液攪拌1 2小時。以冰 水令反應中止，以1M氫氯酸酸化至pH14，以乙酸乙酯 (20毫升X 2 )萃取。而後將有機層以鹽水淸洗，於硫酸 鎂上乾燥，過濾，蒸發。再將餘留物藉製備- HP LC予以 純化，即得1 6毫克（2 1 % )粉紅色固狀之化合物8。 1H NMR ( CD3〇D ) (5 0.92- 0.99 (m，1 1 Η ) > 1.0] -113 - (110) 1306452 —1.04 ( m，11H) ，1.22 - 1.45 ( m，2H) ' 1.76-1.85 (m，lH) ，2.18-2.40 (m，2H) ，2.76(s，3H)， 2.86 — 2 . 97 ( m， 1 H )， 4.00-4.11 ( m > 2H ) > 4.48- 4.58 ( m ，2H )， 5.09 — 5 · 1 2 ( m，1 H )， 5.28-5.31 ( m ，1 H )， 5.59 ( b ，1 H ) 5 5.69 — 5.78 ( m ' 1 H ) > 6.39 - 6.48 ( m ，：1 H )， 7.58- 7.64 ( m，2H )， 8.08 ( s，1 H ) ，8.64- 8.68 ( m ，1 H ) ，8.85 — 8.91 ( m， 1 H )； LC - -MS (滯留時間 :1 . 8 9分，方法B )， MS m / e 7 6 7 (M+ + H )。 實例9 : 化合物9 之製備
化合物9 化合物9係藉與實例8，步驟5中所述相同之步驟， 惟係以7 _氯基—5 -乙基_ 3 —甲基一異噁唑並[4，5 — b] 13比口定(R. Nesi et a 1, Synth Comm. 1992，22 ( 16) ， 23 4 9 )替代而製得。 ]H NMR ( CD3〇D ) <5 1.01 — 1.09 ( m，11H) ， 1.21 —1.25(m，llH) ，1.36(t，J=7_8Hz，3H) > 1.3 8- 1.47 ( m > 2 H ) ，1.80— l_90(m，1H) ，2.20— 2.31 (m ，2H) ，2.59(s，3H) ，2.90 — 3.00 (in，3H) ' 4.01- -114 - (111) 1306452 4_18(m，2H) ，4.41-4.51 (m，2H) ，5.11-5.15 (m ，1H) > 5.27-5.32 (m> 1H) ，5_58(b，lH) > 5.70-
5.80 (m，lH) ，7.11(s，lH) ，7.72，7.98(1: 1，1H )，9.00，9.22 ( 1 : 1，1 H )； L C - M S (滯留時間：1 · 7 5分，方法B )， MS m/e 717 ( M+ + H)。 實例1 0 :化合物1 0之製備
化合物10 化合物1 0係藉與實例8，步驟5中所述相同之步驟 ，惟係以 7 —氯基_ 5 -苯基—3 -甲基一異噁唑並[4,5 -b]吡啶（實例1，步驟2 )替代而製得。 'H NMR ( CD3〇D ) ό 1 ·00 - 1.09 ( m，12H ) ，1.16 -1.25 (m，10H) » 1.44 - 1.48 (m> 1H) > 1.79-1.89
(m，lH) ，2.20 — 2.40 (m，2H) ! 2.64 — 2.66 (m 5 4H )> 2.8 9 - 2.9 8 ( m > 1H ) > 4.08 - 4.20 ( m > 2H ) > 4.44 -4.55 ( ra - 2H ) > 5.11-5.16 (m> 1H) ， 5.27-5.31( m，1H) ，5.72— 5.74 (m，2H) ，7.20— 7.35 (m，1H) ，7.46 — 7.51 (m，2H ) ，7.55 - 7.68 ( m > 1 H ) ，8.05- -115 - (112) 1306452 8.06 ( m，2H )； LC— MS (滯留時間：1.97分，方法B) MS m/ 2 765 ( M+ + H )。 實例1 1 :化合物1 1之製備
反應圖1
步驟1 : 將氯甲酸乙酯（約1.5當量）於〇°C下逐滴加至3_ 甲氧基肉桂酸（11.04克，62毫莫耳）及三乙胺（12.52 克，124毫莫耳）之丙酮（80毫升）溶液中。於此溫下攪 拌1小時後，將水性疊氮化鈉（6.40克，100毫莫耳之35 毫升水液）逐滴加入，再將反應混合物於室溫下攪拌1 6 小時。而後將水（1 00毫升）加至混合物中並將揮發物於 真空中移除。繼而將所得漿狀物以甲苯（3 X 5 0毫升）萃 取，再將結合之有機層於硫酸鎂上乾燥。而後將已乾燥之 溶液逐滴加至已加熱之於190 °C下之二苯甲烷（50毫升） 及三丁胺（3 0毫升）之溶液中。當加入時，將甲苯蒸餾 -116 - 1306452 (113) 出。完全加入後，令反應溫度升至2 1 0 °C 2小時。 ，將沉澱之產物藉過濾法收集，以己烷（2 X 5 0毫 洗，並予乾燥，即得白色固狀之期望產物（5 .5 3克 )(Nicolas Briet et al, Tetrahedron, 2002, 576 1 — o LC 一 MS (滯留時間：0.82分，方法B)， MS m/ z 176 ( M+ + H )。 步驟2 : 將6_甲氧基一 2H —異D奎啉一1—酮（5.0克， 莫耳）之磷醯氯（10毫升）液加熱至和緩迴流3 後於真空中蒸發（Nicolas Briet et al，Tetrahedron 5 7 6 1 — 5 766 )。再將餘留物全至冰水（20毫升） 1 0M氫氧化鈉中和至pH 1 0。繼而以氯仿萃取。將 以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，蒸發。再將 藉急驟層析（1 : 1己烷一乙酸乙酯）予以純化 4.41克（80%)白色固狀之期望產物。 :H NMR ( CD3〇D ) ^ 3.98 ( s > 3H ) ，7.34-7 ，2H) ，7.69(d，J=5.5Hz，lH) ，8.10(d，J = ，1H ) ，8.23 ( d，J= 9·5Ηζ，1H )； L C — M S (滯留時間：1 · 4 2分，方法B )， MSm/zl94(M++H)。 冷卻後 升）淸 ，51% 5 766 ) 8.4毫 小時而 ,2002, 中並以 有機層 餘留物 ，即得 .38 ( m =6.0Hz -117 - 1306452 (114)
,0.
步揉7
Ha之乙醚液 步興8 »化合物11之鉀鹽 水性KOH 丙酮 步驟3 : 將特丁醇鉀（1.34克，〗2.〇毫莫耳）一次地加至於 室溫下之N — BOC — 3 _ ( R ) -羥基—L —脯胺酸（892 毫克，3.89毫莫耳）之二甲亞碾（40毫升）溶液中。再 將所形成之懸浮液於此溫下攪拌3 0分鐘，其後冷卻至1 0 °C。繼而將固狀之1—氯基一 6-甲氧基—異喹啉（實例 1 1，步驟2 ) ( 78 5毫克，4.05毫莫耳）一次地加入，再 將最終混合物於室溫下攪拌1 2小時。而後以冰5 %水性 檸檬酸令反應中止，以乙酸乙醋（1〇〇毫升）萃取。再將 水性相以乙酸乙酯再度萃取。繼而將結合之有機層分別以 5 %水性檸檬酸及鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾。再 將濾液於真空中蒸發，即得1 .49克（99% )灰白色泡沫 -118 - (115) 1306452 狀之期望產物。此物料乃以粗製形式用於下一步驟之反應 中而不必更進一步純化。 lfi NMR ( CD3〇D) (5 1.42，1.44 (幾何異構體，9H )，2.38-2.43 (m,1H) , 2.66 - 2.72 ( m > l η ) > 3.80
-3.87 ( m - 2H ) ’ 3.92(s，3H) ，4.44-4.52 (m，1H )> 5.73 ( b > 1H ) > 7.16-7.18 (m> 2H) . 7.24 - 7.25 (m，1H) 1 7.87 - 7.88 (m> 1H) ，8.07(d, J=8.5Hz ，1 H )； LC—MS (滯留時間：1.62分，方法B) > MSm/z 389 (M++H)。 步驟4 : 將二異丙基乙胺（！ .29克，1 1 ·5毫莫耳）於〇。(：下加 至實例11’步驟3產物（1_49克，3_84毫莫耳），HATU (2.19克’ 5.76毫莫耳），及環丙烷磺酸（1— (R)— 胺基一 2-（S)-乙燒基—環丙焼幾基）一醯胺氫氣酸鹽 (實例1’步驟8) (1.12克，4.22毫莫耳）之二氯甲烷 (5 0毫升）混合液中。於室溫下攪拌1 2小時後，將所形 成之溶液以二氯甲烷（5 0毫升）稀釋，分別以冰5 %水性 檸檬酸及鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，及過濾。繼而將濾 液於真空中蒸發至乾。再將餘留物由甲醇中予以再結晶， 即得1.60克（70%)白色固狀之期望產物。 1H NMR ( CD3〇D ) (5 1.05 - 1.08 ( m > 2H) ' 1.16-1.20 (m' 1H) ，1.24 — 1.27 (m’ 1H) 5 1.42 — 1.45 ( m -119- (116) 1306452 ，1 OH ) ，1.88 (dd，J=8.0 9.，5.34Hz，1 H ) ，2.24 2.30 (m，2H) ，2.53-2.57 (m，1H) > 2.94 - 2.9 8 ( .1H ) ，3.80(d，J=12.5Hz，1H) > 3.8 6 - 3.89 ( m 1H ) ，3_93 (s，3H) ，4.40-4.42 (m，1H) ，5,13 ( ，J = 10.5Hz，1H ) ，5,32(d，J = 18.0Hz，1H ) ，5.
-5_81(m，2H) ，7.17—7.20 (m，2H) ，7.26(d，J
6.0Hz，1H) ，7.88(d，J=6.0Hz，1H) ，8.07(d，J 9_0Hz，1H )； L C — M S (滯留時間：1 · 7 4分，方法B )， MS m / z 601 (M+ + H)。 步驟5 : 將三氟乙酸（1 〇毫升）加至實例1 1，步驟4產物 1 . 5 0克，2.5 0毫莫耳）之二氯甲烷（1 〇毫升）冰溶液 。再令所形成之溶液加溫至室溫2小時。而後將溶劑於 空中移除。繼而將餘留物以1 Μ氫氯酸之乙醚液碾磨。 予過濾，以乙醚淸洗，即得1 .4 3克（9 9 · 8 % )吸濕性 色固狀之期望產物。 ]H NMR ( CD3〇D ) c5 1.03 - 1.208 ( m > 4H) ，1· -l，31(m，lH) > 1.37 - 1.40 (m> 1H) > 1.95-1. (m，1H) ，2.32-2.37 (m，1H) > 2.42 - 2.48 ( m 1 H ) - 2.95 - 2.99 ( m - 1 H ) ，3 · 8 8 ( d，J = 1 2 _ 5 H z 2H ) ，3.98(s，3H) ，4.40-4.42 (m，lH) ，5_ (d，J = 10.5Hz，1 H ) ，5.33 (d，J=18.0Hz，1 H ) m j ；d 72 ( 中 真 再 白 2 6 97 J ? -120- 16 1306452 (117) 5.62 — 5.69 ( m > 1H) ，5.97(b，1H) (m，2H ) ，7.47 ( d > J = 6.0Hz > IH ) ’ 6·5Ηζ，1H) ，8.34 ( d，J = 9.0Hz，1H ) 1 H ); L C 一 M S (滯留時間：1 .1 2分，方法B ) MS m/ z 50 1 ( M+ + H )。 步驟6 : 將二異丙基乙胺（1.29克’ 11.5毫莫耳 至實例1〗，步驟5產物（1·49克’ 3.84毫3 (2.19克，5.76毫莫耳），及N— BOC—平 胺酸（1.12克，4.22毫莫耳）之二氯甲烷 合液中。於室溫下攪拌12小時後，將所形 氯甲烷（5 0毫升）稀釋，以冰5 %水性檸檬 將有機層分別以5 %水性檸檬酸及鹽水淸洗 乾燥，及過濾。繼而將濾液於真空中蒸發至 物藉製備—HPLC (40%Β至1〇〇%Β ’ 15分 )予以純化，即得1.60克（70% )白色固另 〇 1H NMR ( CD3〇D ) 5 1 〇〇 — 1 ·〇8 ( m， ~ 1.2 5 ( m > 1Η ) ，1.27(s，9H) ' 1.40- )，：1.85— 1.88 (m，lH) ，2.20— 2_30(ιώ — 2.61 (m，1Η) ^ 2.91-2.97 (m> 1H) ’ )'4.02-4.06 (m> 1H) ，4.21—4.24 (m ，7.30 - 7.34 7.90 ( d，J = ，9. 14 ( b， :)於〇°C下加 I耳），HATU 争丁基_ L_甘 (50毫升）混 成之溶液以二 酸淸洗。繼而 ，於硫酸鎂上 乾。再將餘留 鐘之梯度時間 犬之化合物11 12H ) ，1.23 1-4 5 ( m > 1Η ，2Η) . 2.55 3_92 ( s，3H ，1Η ) - 4.40 -121 - (118) 1306452 —4_42(m，1H) ，4.49— 4.51 (m，1H) ，5.12(d，J = 10.5Hz，1H ) ，5_28(d，J=18_0Hz，IH) > 5.69-5.74
(m，1H ) ，5.81 (b，1H ) ，6.60 ( d > J=10_0Hz，1H
)，7.08-7.10(rn，lH) ，7.18(s，lH) ，7.25(d，J
=6.0Hz > 1H ) ，7.88 (d，J = 6.0Hz - 1 H ) ，8.09 (d，J =9.0Hz > 1H)； LC — MS (滯留時間：1 .75分，方法B )， MS m/ z 714 ( M+ + H)； 分析 C35H47N509 S · 0.5H2〇 之計算値：C，58.16 ; H ， 6.69 ; N ， 9_69 ， 實測値：C，5 8 · 0 1 ; H，6.4 6 ; N，9.5 5。 步驟7 :
將1M氫氯酸之乙醚液（0.2毫升，0.2毫莫耳）加至 於_ 7 8 °C下之化合物1 1 ( 7 1毫克，〇 · 1毫莫耳）之二氯甲 烷（5毫升）溶液中。於此溫下攪拌1 〇分鐘後，不必加 熱浴地將揮發物於真空中移除。再將餘留物以乙醚碾磨， 過濾，以乙醚淸洗並予乾燥，即得6 1毫克（8 5 % )極微 細固狀之化合物U之期望氫氯酸鹽。 -122 - 1306452 (119) 】H NMR ( CD3OD) δ 1.00 - 1.0 8 ( m > (s，9H) ’ 1.23— 1.2 5. (m，1H) ，1.40 — )> 1 .85 - 1.9 1 ( m > 1H ) > 2.20- 2.26 (m -2.42 ( m > 1 H ) > 2.65 - 2.7 8 ( m - 1H )， m 1 1H ) ，4.00(s，3H) ，4.10—4.16 (m -4.64 ( m > 2H ) ，5.13(d，J=l〇.5Hz，1 ，J=18Hz，lH) > 5.69 - 5.7 9 ( m > 1H )， )，7_28(d，J=9‘3Hz，1H) ，7.40(s，1 ,J = 6.3Hz > 1H ) ，7.89-7.92 (m，1H) =9.0Hz > 1H ) > 9.2 1 ( b > 1H ); LC—MS (滯留時間：1·75分，方法B) MS m/ z 714 ( M+ + Η)。 分析.C35H47N509S · 1.0HC1 之計算値：C Η，6.44 ; N，9.33 ; Cl，4.72 實測値：C，55.80 ; H，6.42 ; N，9.15 ; S ， 4.09 。 步驟8 : 將攪拌棒，隔板及氮氣應接器加至2 5 \ 瓶中。將化合物（99.7毫克，0.140毫莫耳 至反應燒瓶中。而後將反應燒瓶淨化並置於 後將85 0微升丙酮加至燒瓶中以得淸澈溶液 升0.1 79M水性氫氧化鉀（藉將固態氫氧化 克，8.97毫莫耳）於50毫升水中溶解而製
1 2 Η ) = 1.19. 1.45 ( m > 1H ，1 Η ) > 2.3 1 2.92 - 2.97 ( ，2Η ) > 4.51 Η ) ，5.30 ( d 5.84 ( b，1Η Η ) ’ 7.55 ( d ，8.29 ( d ， J ，56.02 ； ;S ， 4.27 。 Cl ， 4.56 ; i升2頸式燒 )稱重，再加 氮氣層下。而 。再將7 8 0微 鉀（5 02.8毫 得）加至於室 -123- 1306452 (121) 化合物1 2係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用N — BOC - L 一纈胺酸替代而製得。 NM，R(CD3OD) (5 0.94 - 0.98 ( m > 6H ) > 1-.Ό7- 1.09 ( m > 3 Η ) > 1.21- 1.25 (m> 10H) ，1.40 — 1.43 (ra ' 1 H ) > 1 .8 8 - 1 .89 ( m > 1H ) > 2.05 - 2.09 ( m > 1H ) ，2.22—2.35 (m，2H) > 2.57-2.61 ( m > 1H )， 2.94 - 2.97 ( m ' 1H ) ，3.92 ( s，3H ) ，4.03 - 4.06 (m，2H) ，4.47-4.55 (m，2H) ，5.12(d，J = 10.5Hz，1H) ，5.32( d，J = 18.1Hz，1H) ，5.74-5.81 (m，1H) ，5.86 ( b，1H ) ，7 · 1 0 ( d，J = 9 _ 0 H z， 1H ) ，7.18(s，lH) ，7.25(d，J=6.0Hz，lH) - 7.88 (d > J = 6.0Hz > 1H ) ，8.10( d，J一 9.0Hz，1H)； LC— MS (滯留時間：1.71分，方法B)， MS m/ z 700 ( M+ + H )。
化合物13係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用N — BOC — L —別異白胺酸替代而製得。 ]H NMR ( CD3〇D ) 〇 0.89— 0.96 (m，6H) ，1.07 — -125 - (122) 1306452 1.18 ( m，5H) ，1.28 ( s，9H) > 1.42,— 1.45 ( m 5 1 H ) > 1.50 - 1.54 (m> 1H) ，：l · 8 7 — 1 . 8 9 ( m，2..H )， 2.23 - 2.3 4 ( m > 2H ) ，2.57-2.61(m，lH) > 2.92 - 2.95 ( m，1H) ，3.92 ( s，3H) > 4.05 - 4.07 ( m > 1 H ) ，4.22-4.24 (m，lH) > 4.37 - 4.40 ( m > 1 H )， 4.5 4 - 4.5 6 ( m，1H ) ，5 · 1 3 ( d，J = 1 0 · 5 H z，1 H )， 5.32 ( d，J = 1 8.0Hz，1H ) > 5.75- 5.82 (m> 1H)， 5.86 (b，1H) > 7.12 ( d - J = 9.0Hz > 1H ) ，7.19(s， 1H ) ，7.24(d，J=6_0Hz，lH) ，7_88(d，J=6.0Hz， 1 H ) > 8. 1 0 ( d - J = 9.0Hz > 1 H )； LC_ MS (滯留時間：1.77分，方法B )， MS m/z 714 ( M+ + H)。 實例1 4 :化合物1 4之製備
化合物14 反應圖1
化合物14 化合物15 -126 - (123) 1306452 步驟1 : 將化 ,合物1 1. (1 5 0 毫克，0.2 1毫 莫耳） 及帕 爾 曼 氏 ( Pe arlmar in's )催化劑（Pd (OH ) 2 , 1 5毫克 )之 乙 酸 乙 酯 ( 10毫: 升）混合 液置於帕 耳（P: irr ) 搖動器上， 於 1 0 p s i 氫 下 20 分鐘。再通過賽力特矽ί 藥土 中過濾 。繼 而 將 濾 液 於 真空牛 '蒸發。再將餘留物藉製 備— HPLC 予以 純 化 5 即 得 67毫: 克（45% )白色固 狀之化 合物 丨14 ° ]H NMR ( CD3OD ) δ 0.96 — 0.99 (m，4H ) ，1.04 (s i 9Η ) -1.07- 1.09 ( m ， -2H ) ，1 · 2 1-1. 24 ( m 2H ) j 1.27( s，9Η ) ，1.51- 1.65 ( m ， 4H )， 2.25 — 2. .27 ( m ，1 Η ) ，2.55- -2.61 ( m ，1 Η ) ，2 .94-2 • 98 ( m ϊ 1 Η ) 3.92 ( s，3 Η ) ，4.02 - 4.06 ( m ， 1 Η )， 4.2 1 — 4. .24 ( m ，1 Η ) ，4.40- • 4.42 ( m ，1 Η ) ，4 .49-4 .51( m 5 1 Η ) > 5.81 ( b，1 Η ) > 6.59 ( d，J = = 10. 0Hz， 1H ) ? 7 . .08 — 7. 10 ( m ，1 Η )， 7.18 ( d ，J = 1 , ,5Hz ，1 Η ) ，7. 42 ( d ，J 6.0Hz > 1 Η )， 7.88 ( d ，J = 6 _ 0Hz ，1 Η ) ，8. 08 ( d， ，J = 9.0Hz ，1 Η )； LC - -MS (滯 留時間： 1.76 分 ,方 法Β ) 5
MSm/z716(M++H)。 實例1 5 :化合物1 5之製備 -127 - 1306452 (124)
/0t)pN . ο, ' ο
Ν"· Η 化合物15 化合物1 5係由 製備化合i 物1 4之相 同反 應中 以1 副產物 之 形 式（1 5 % 產率） 丨離析 出， 其具有略 微較 長之 滯 留時間 'H NMR (cd3 OD ) 5 0. 92-1 • 10 (m， 1 7Η ) ，1.26 — 1 . 3 6 ( m， 1 3H ) ，1.64- 1 ..72( m ， 1 Η ) ，1 . 90 -1.96 ( m ，1 H )， 2.30 - 2.40 (m ，1 Η ) ，2 .6 3 — 2.67 ( m，1 Η ) 5 2.96一 3. 00 ( m ，1 Η )， 3.92 ( S 5 3 Η ) ，4 . 03 -4.07 ( m ，1 H )， 4.24 (b， 1H ) > 4.40 - 4.42 (m ，1 Η )， 4. 49 -4.51( m，1 H )， 5.83 (b， 1Η ) ，7 .0 8 — 7 · 1 1 ( m > 1 Η ) > 7.1! 9 ( d， J = 2 . .0Hz ，1 Η ) 7.25 ι 〔d， J = :6·0Ηζ 1 Η ) ，7.89 ( d， J = 6 . .0Hz ，1 Η ) -l ί.10 ι 〔d， J = =9.0Hz > 1 Η ) ，8.5 ] (b， 1H) » LC 一 MS (滯留 時間 :1·83 分， 方法B ) 5 MS m /7 z 7 18( M+ + H) ο 實例1 6 :化合物1 6之製備 1306452 (125)
反應圖1
將三氟乙酸（5毫升）加至於〇 °c下之化合物n ( 420毫克，0.59毫莫耳）之二氯甲烷（5毫升）溶液中。 於此溫下攪拌2小時後，將揮發物於真空中移除。再將餘 留物以1M氫氯酸之乙醚（5毫升）液碾磨’過濾，以乙 醚清洗並予乾燥，即得3 60毫克（89% )極微細固狀之期 望氫氯酸鹽。 LC— MS (滯留時間：1_28分，方法B) ’ -129- (126) 1306452 MSm/z614(M+ + H)。 步驟2 :
將氯甲酸甲酯（6.8毫克，0.072毫莫耳）加至於（TC 下之實例16，步驟1(39毫克，0.06毫莫耳）及二異丙 基乙胺（20毫克，0.1 8毫莫耳）之二氯甲烷（1毫升）懸 浮液中。於此溫下攪拌2小時後，將揮發物於真空中移除 。再將餘留物藉製備_ HP LC予以純化，即得2 1毫克（ 5 8 % )白色晶狀之化合物1 6。 】H NMR ( CD3OD) (5 1.05— 1.09 ( m， 11H) > 1.22 —1.25(m，2H) ，1.41-1.44 (m，1H) ，1.86-1.89( m > 1 H ) > 2.22 - 2.32 ( m > 2H ) ，2.59— 2.63 (m，1H)
，2.8 9 - 2.9 3 (m，1H ) ，3.48 (s，3H ) ，3.92 (s，3H
)，4_06— 4.10(m，lH) > 4.3 1-4.33 ( m > 1 H ) > 4.38 -4_40(m，1H) ，4.50— 452 (m，1H) > 5. 1 2 ( d > J = 10.5Hz，1H) ，5_30(d，J = 18.0Hz，1H) ，5.71—5.80
(m，1H ) ，5.85 ( b > 1 H ) ，6.95 (d，J = 1 0.0Hz > 1H
)> 7.13-7.16 (m> 1H) ，7.19(s，lH) ，7.25(d，J
=6.0Hz > 1H ) ，7.88(d，J=6.0Hz，1H) ，8.09(d，J =9.0Hz，1 H )； LC—MS (滯留時間：1.54分，方法B)， MSm/z 627 (M++H)。 實例1 7 :化合物1 7之製備 -130 - 1306452 (127)
化合物1 7係藉與實例1 6，步驟2中所述相同之步驟 ，惟係使用氯甲酸異丙酯替代而製得。 ]H NMR ( CD3 OD ) δ 1 .00-1 .09 ( m ， 1 5H ) ，1 . 13 -1 .16( m > 2H ) 5 1 . 24 -1 . .26 ( m ，2H )， 1.40 — 1.45 ( m ， 1H) ，1.86- 1 . .89 ( m， 1 H )， 2.2 1 -2 .3 1( m ，2H ) ，2 .55- 2.61 ( m ? 1 H ) ，2, .9 1—2. 97 ( m , 1 H ) 5 3.92 ( s , 3H ) ' 4.04 - 4. 08 ( m， 1 H )， 4.30 (b ，1 H ) ，4. 40 (d ，J = 1 0 H z，1 H ): 丨4 .49 - -4.54 (m， 2H )，5 _ 1 2 ( d 9 J = 10.5Hz，1 H ) j 5 . 29 (d ，J = 1 8.OH Z 5 1H ) J 5.71 — 5.77 ( m ，1 H )， 5 . .84 ( b， 1 H.)， 6.80 (d ，J = 10 .0Hz 5 1H ) 丨，7 • 1 1 ( d， J -- =9 _0Hz， 1H )， 7.19 (s ，1 H ) ，7. 25 (d ，J = 6.0Hz， ]H ) j 7.88 (d > ； Γ = 6 . 0Hz ，1 H ) ，8. 08 (d ，J = 9.0Hz， 1 H ) ; LC - -MS (滞 留 時間 :1.74 分， 方法 B ) 3 MS m / z 7 0 0 ( M + + H) 0 實例1 8 :化合物1 8之製備 -131 - 1306452 (128)
化合物18 化 合物1 8係藉與實例1 6 ，步驟 2中 丨所 述相 同之 步 驟 5 惟 係 使用氯 甲酸新戊酯替代丨 而製得 o NMR (CD3〇D ) 5 0. 61 ( b ，1 H ) ，0 .84 ( s 5 8H ) > 1 .0 5 — 1 .09 ( m > 1 1 Η ) ，1.23 -1 .25 (m ，2H ) f 1 · 3 9 — 1 . .44 ( m，1 Η ) > 1.85 -1.88 (m > 1H ) ，2. 2 0 — 2 . 30 ( m l，2H ) ，2.5 6 — 2.62 ( m， 1 H ) ，2. 91 - 2 · 97 ( m ? 1 Η )， 3 .38 ( d，J = 9. 0Hz，1 H ) 3.55 (d ’ J = 9. OH Z ， 1H ) ，3.92 ( s，3H ) ，4.02 -4 .06 (m ，1 H ) j 4. 32 ( d ，J = 9·5Ηζ，1H ) ，4 .41 ( d ，J = =9 _0Hz ，1 H ) ) 4. 49 — 4 .5 1 ( m ， 1H ) > 5.12 (d，. 1 = 10. 5Hz ，1H ) 5 5 _ 28 ( d ，J = 18.0Hz， 1 H ) ，5.69- -5 . 74 (m ，1H ) ) 5.81 ( b > 1 Η ) ，6_90(d，J=10.0Hz，1Η ) ，7.08 - 7.10 (m，1H ) ，7.19 ( s，1 H ) ，7 _ 2 6 ( d，J = 6 · 0 H z， 1H ) ，7.88 ( d > J=6.0Hz，1H) ，8.07 (d，J = 9.0Hz -1 H )； LC _ MS (滯留時間：1 .84分，方法B )， MS m/ z 2 7 8 ( M+ + Η )。 -132 - (129) 1306452
化合物19 驟 A. 化合物1 9係藉與實例1 6，步驟2中所述相同之步 ，惟係使用（S ) - 3 -呋喃並氯甲酸酯（J. Campbell， Good，WO 20020808)替代而製得。 7 1 'Η NMR ( CD3〇D ) (5 1 .03 - 1 .0 8 ( m > 1 1H ) > 1.23 1.26 ( m，2H) > 1.38 - 1.46 ( m - 1H) ，1.64- 1. (m，1H) ，1.85 - 1.90 ( m，2H) > 2.20 - 2.3 0 ( m 2H ) > 2.55-2.61 ( m > 1H ) ，2.91-2.97 (m，1H) 09
3.66 - 3.72 ( m > 4H ) ，3_93 ( s，3H) ，4.05- 4. (m，lH) > 4.27 - 4.29 ( m > 1 H ) > 4.40 - 4.42 ( m 1H ) > 4.5 5 - 4.5 9 ( m - 1H ) - 4.75- 4.77 (m> 1H) 5.12 (d，J = 10.5Hz - 1H ) ，5.28 (d，J=18Hz，1H ) 5.73 - 5.8 0 ( m > 1H ) ，5.85(b，lH) > 7.06 ( d > J 10.0Hz，1H) > 7.13 ( d > J - 9.0Hz > 1H ) > 7.20 ( s 1 H ) ，7.25(d，J=6_0Hz，lH) > 7.89 ( d - J = 6.0Hz 1H ) ，8.07 ( d，J= 9.0Hz，1H )； L C 一 M S (滯留時間：1 · 5 2分，方法B )， MSm/z 728 (M++H)。 -133 - (130)1306452 實例20 化合物2 0之製備
步驟1 :
此產物係藉與實例1 1，步驟2中所述相同之步驟， 惟係使用 6 —氯基—2H -異喹啉一 1 —酮（Nicolas Briet et al，Tetrahedron, 2002, 5761— 5766)替代而製得。 L C — M S (滯留時間：1 · 0 7分，方法B )， MS m/ z 1 80 ( M+ + Η )。
步驟2 : 4
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之步驟，惟 係使用實例2 0，步驟1產物替代而製得。 ，1 _ 2 0 ( s， 1H NMR ( CD3〇D ) ά 1.04 ( s，9H) -134 - (131) 1306452 9H ) > 2.36-2.4 1 (m- 1H) > 2.74- 2.78 (m> 1H)， 4.01 - 4.04 ( m > 1H ) ，4.19 — 4.21 (m，1H) > 4.47 -4.49 ( m，1H ) ，4 · 6 7 - 4.7 0 ( m，1H ) ，5.84 ( b， 1 H ) ，7.28 ( d > J - 6.0Hz - 1 H ) ，7_47(d，J=6.0Hz， 1H ) ，7.84(s，1H) > 8.00 ( d > J= 6.0Hz > 1H ) ，8.20 (d，J= 9_0Hz，1H )； L C — M S (滯留時間：1 · 8 8分，方法B )， MS m/ z 5 06 ( M+ + Η )。 步驟3 : 化合物20係藉與實例1，步驟9中所述相同之步驟 ，惟係使用實例2 0，步驟2產物替代而製得。 *H NMR ( CD3〇D ) 5 0.99 - 1 _ 1 1 ( m，1 2H ) ，1.20 -l_26(m，10H) > 1.43 - 1.46 (m> 1H) > 1.87-1.90
(m，1H ) ，2.22 — 2.31 (m，2H ) ，2.60 - 2.64 ( m > 1H )> 2.92 - 2.97 ( m > 1H ) ，4.06-4.08 (m，lH) > 4.21 —4_23(m，lH) > 4.45-4.4 7 (m> 1H) > 4.5 3 - 4.5 6 ( m，1H) ，5.13 (d，J=10_5Hz，1H) ，5_29(d，J = 1 8.0Hz > 1H ) ，5.72-5.80 (m，lH) ，5.88(b，lH)， 6.58 (d，J=10_0Hz，1 H ) ，7.29 (d，J = 6.0Hz - 1 H ) ，7_47(d，J=9.0Hz，lH) ，7.86(s，lH) ，8.01(d， J=6.0Hz，lH) ，8.18(d，J=9.0Hz，lH)； LC-MS (滯留時間：1.94分，方法B)， MS m/z 718 ( M+ + H)。 -135- (132) 1306452 實例21 ··化合物21之製備
實例1, 步驟8 步驟1
步驟1 : 將二異丙基乙胺（3.02克，27.0毫莫耳）於〇c>c 丁加 至實例1，步驟4產物（3.00克，8.72毫莫耳），HATU (4.97克，13_1毫莫耳）’及實例1’步驟8產物（2.55 克’ 9.59毫莫耳）之二氯甲烷（100毫升）混合液中。於 室溫下攪拌1 2小時後，將所形成之溶液以二氯甲烷（1 〇 〇 毫升）稀釋，以冰5%水性檸檬酸淸洗。繼而將有機層分 別以5 %水性檸檬酸及鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，及過 濾。繼而將濾液於真空中蒸發至乾。再將餘留物藉急驟柱 (1 : 1己烷：丙酮）予以純化，即得3.6 4克（7 5 % )泡 沬狀之期望產物。 LC— MS (滯留時間：1.41分，方法B )， -136 - 1306452 (133) MS ib / z 557 ( M+ + H)。
C
211 例驟 實步
化合物21 步驟2 : 將固態間位—氯基過苯甲酸（9.3 8克，7 7 %純度，4 2 毫莫耳）一次地加至6 —氯基異喹啉（4.16克，20毫莫耳 )之二氯甲烷（1 0 0毫升）冰溶液中，於室溫下攪泮i 2 小時後’以二氯甲烷（100毫升）稀釋並以1M氫氧化鈉 (100毫升X2)及鹽水淸洗。再將有機層於硫酸鎂上乾燥 ，過濾，蒸發至乾，即得3.83克（86%)白色固狀之期 望產物。此物枓係以粗製形式使用而不必更進一步純化。 LC— MS (滯留時間：0.77分’方法B)， MSm/z 244，266 (M++H)。 步驟3 : 於密封管內，將6—甲基異喹啉2一氧化物（88毫克 ’ 〇. 2毫莫耳），吡唑（6 8毫克’ 1 .0毫莫耳）’溴化亞 -137 - (134) 1306452 銅（CuBr) (57毫克，〇·4毫莫耳）及碳酸鉋（130毫克 ，0.4毫莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升）混合液加熱至 1 4〇°C 4小時。過售後，將濾液藉製備一 HPLC予以純化 ，即得41毫克（98%)灰白色固狀之期望產物。 ]H NMR ( CDC13 ) 5 6.58- 6.59 (m> 1H) ，7.82(d ，J=1.0Hz，1H) ' 7.89 ( d ' J = 7.0Hz > 1H ) ，8_〇2(d ，J = 9.0Hz > 1H ) ，8.11 (d，J=2.5Hz，1 H ) ，8.18- 8.22 (m，2H) ，8.29 ( d > J = 7.0Hz > 1 H ) ，9.07 (b， 1 H )； LC- MS (滯留時間：0.77分，方法B )， MS mXz 212 ( M+ -f H)。 步驟4 : 此產物如實例1 1步驟2所述步驟製得，但使用6 — 吡唑基一異喹啉2 —氧化，此產物爲灰白色固體。 1H NMR ( CD3OD ) 7.82 - 7.83 ( m > 2H) - 8.23- 8.32(m，4H) > 8.44 — 8.49 (m> 2H); LC— MS (滯留時間：1.35分，方法B)， MS m/ z 230 (M+ + H) 0 步驟5 : 將特丁醇鉀（41毫克，〇.37毫莫耳）加至實例21 ’ 步驟1產物（45毫克，0.08毫莫耳）之二甲亞硕（2毫升 )溶液中。再將所形成之溶液於室溫下攪拌3 0分鐘’其 -138 - (135) 1306452 後將 1 — 氯基 —6 — 吡唑 一 1 一 基一異喹 啉（ 17 毫 克， 0. 07 毫莫 耳 ) 加入 。繼 而將最終溶 液攪拌 12小 時 0 而後 以 冰. 水令 反 應 中止 ，以 1 Μ &氯酸 酸化至ρΗ4， 以 乙 酸乙 酯 ( 2〇毫升 x 2 ) 萃取 。再將有機 層以鹽水 .淸洗 > 於 硫酸 鎂 上 乾燥 ί 過 濾， 蒸發 。而‘‘ 後將餘 留物藉製備- HPLC 予 以 純 化， 即 得 10毫克（ 16% )粉紅色固狀之化合 物2 1 C : NMR (CD 3〇〇 ) (5 1.04- 1.10 (m， 1 2H )， 1 · 23 一 1 . 27 ( m 5 1 OH ) > 1.43 — 1.47 ( m 5 1H ) ? 1 · 87 - 1 . 9 1 (m 5 1 Η )， 2.22 —2.29 ( m ，2Η ) > 2.61 — 2. 68 ( m 5 1H ) > 2 .92 - 2.98 (m ，1 Η ) ，4 · 0 7 — 4.11 ( m ，1 Η ) 5 4.24 ( b ，1Η )，‘ 4.46- -4.60 (m，2Η :)， 5.13 (d， J — 10.5Hz 5 1Η ) ，5 .29 ( d，J = =1 8Hz， 1H ) 5 5· 70 - 5 . 83 (m 5 1 Η )， 5.89 (b， 1 Η ) ，6.5 9- 6.61 ( m ，1 Η ) > 7.40 ( d ，J = -10. 0Hz ’ 1 Η ) ，7.80 (d， J 2·5Ηζ 5 1H ) J 8 .0 1 ( d， J = 1 0.0 Η ζ ，2H )， 8.15 ( s ，1Η ) ? 8.3 1 ( d ，J = =15. 0Hz ，1Η ) ，8.42 (d ’ J 4.5Ηζ 9 1 Η )； LC—MS (滯留時間：1.77分，方法Β)-MSm/z 750 (M++H) 〇 實例22:化合物22之製備 -139- (136) 1306452
化合物22 步驟1 :
此產物係藉與實例1 1，步驟2中所述相同之步驟， 惟係使用6 -溴基一異喹啉2 -氧化物替代而以灰白色固 狀物形式製得。 】H NMR ( CD3OD) <5 7.73 ( d，J = 5 ·5Ηζ，1Η )， 7.85— 7_91 (m，1Η) ，8.22— 8.23 (m，3Η)， LC_ MS (滯留時間：1.53分，方法B )， MSm/z241，245 (M+ + H)。 步驟2 : 化合物22係藉與實例2 1，步驟5中所述相同之步驟 ，惟係使用1 一氯基一 6 -溴基一異喹啉替代而以白色固 狀物形式製得。 ]H NMR ( CD3〇D ) ό 0.99 — 1 .09 ( m ， 1 2H ) ， 1 .22 —1.27(m，10H) ，l_40- 1.47 (m，lH) > 1.86-1.91 (m，lH) ，2_20— 2.34 (m，2H) ，2.57-2.66 (m， 1 H ) ，2.90-2.97 (m，]H) ，4.05— 4.09 (m，lH)， -140 - 1306452 (138) MS m/ z 3 5 9 ( M+ + Η )。 步驟2 : 4
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 惟係使用實例23，步驟1產物替代而製得。 1 H NMR ( DMSO - d6 ) <5 1 .0 0 - 1 . 0 9 ( m > 4H )， 1.35 - 1.38 ( m > 10H) > 1 .6 9 - 1.84 ( m > 1H ) > 2.11-2.66 (m，3H) ，2.89-2.93 (m，lH) > 3.62 - 3.8 9 ( m ，2H) ，4.31(t，J=8.1Hz，lH) > 5.12 (d> J=10.8Hz ，1H ) ，5.27 ( d · J = 16.8Hz > 1H ) ，5.5 8 - 5.70 ( m > 1 H ) ，5.76(b，lH) ，7_43(d，J=5.7Hz，lH) > 7.66 (t，J = 7.4Hz > 1 H ) ，7.79 (t，J - 7.5Hz > 1 H ) ，7.92 (d，J = 8 · 1 Hz，1H ) ，8.02 ( d，J = 1 0.0Hz，1H )， 8.13(d，J=8.1Hz，lH) ，9.02(b，lH)； LC — MS (滯留時間：1.72分，方法B)， MS m/ z 571 ( M+ + Η )。 -142 -
1306452 (139) 步驟3 : 此產物係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步 惟係使用實例23，步驟2產物替代而製得。 LC — MS (滯留時間：1 · 1 6分，方法B )， MS m/ z 47 1 ( M+ + Η )。 步驟4 : 化合物23係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之 ，惟係使用實例2 3，步驟3產物替代而以白色固狀 式製得。 !H NMR ( CD3〇D ) 5 1.00 - 1.09 (m> 12H)， -1.27 ( m > 10H) > 1.42 - 1.46 (m> 1H) ，1.86- (m，lH) ，2.22—2.34 (m，2H) ，2.60-2.67 (m )> 2.92 - 2.99 ( m > 1 H ) > 4.06-4.11 (m> 1H)，
(b，lH) » 4.45-4.57 (m> 2H) ，5_12(d，J=lC ，1 H ) ，5.27 (d，J = 16.8Hz，1H) ，5.70 - 5.82 ( 1 H ) ，5.88(b，lH) ，7.32(d，J=6.0Hz，lH)， (1，J=7_4Hz，1 H ) ，7_70(t，J=7.5Hz，1 H )， (d，J=8‘lHz，lH) ，7.97(d，J=6Hz，lH) ，8. d，J=8.4Hz，lH) ，9.18(b，lH)； 驟， 步驟 物形 1.25 1.90 ，1H 4.26 ·2Ήζ m , 7.52 7.80 20 ( -143 - 1306452 (140) LC— MS (滯留時間：1 .80分，方法B ) MS m/ z 684 ( M+ + Η )。 實例24 :化合物24之製備
步驟1 : 將氫化鈉（60% ’ 3.23克，80.8毫莫耳）分成數份 地加至於〇C下之N— BOC— 3— (R)—經.基_l —脯胺 酸（6.22克，26.9毫莫耳）之二甲基甲醯胺（25〇毫升） 溶液中。再將所形成之懸浮液於此溫下攪拌3 〇分鐘，其 後冷卻至1 〇 °C。繼而將固狀之1.，3 -二氯基—異喹啉（ 5 . 3 3克’ 2 6.9毫莫耳）一次地加入’再將最終混合物於 室溫下攪拌1 2小時。而後以冰5 %水性檸檬酸令反應中 止，以乙酸乙酯（3 00毫升）萃取。再將水性相以乙酸乙 酯再度萃取。繼而將結合之有機層分別以5 %水性檸檬酸 -144 - (141) 1306452 及鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，過據。再將濾液於真空中 蒸發，即得10.53克（99.8%)灰白色泡沬狀之4— (6 — 甲氧基一異唾啉-1 —基氧基）-吡咯啶—i，2—二羧酸1 一特丁酯。此物料乃以粗製形式用於下一步驟之反應中而 不必更進一步純化。 !H NMR ( CD3〇D) δ 1.43 » 1.44 ( rotamers > 9H) ’ 2.39 - 2.44 (m> 1H) > 2.68-2.7 > 2 (m> 1H) 5 3.80- 3.90 ( m，2H) ，4.4 4 - 4.5 2 ( m ’ 1H ) ’ 5‘77 ( b ’ 1H ) > 7.3 9 ( s > 1H ) > 7.58 (t> J=7.3Hz> 1H) 1 7.71 —7.78(m，2H) > 8. 1 6 ( d > J= 7.5Hz > 1H ); LC — M S (滯留時間：1 · 8 0分，方法B ) ’ MS m/ z 3 92 ( M+ + Η )。 步驟2 :
此產物係藉與實例〗1，步驟4中所述相同之步驟’ 惟係使用實例2 4，步驟1產物替代而製得。 】H NMR(CD30D) <5 1.02 - 1.08 ( m > 2H) ' 1.18- 1.26 (m，2H) ，1.44 — l_48(m，10H) ’1.84—1.91 (m，lH) > 2.2 2- 2.36 (m> 2H) ，2.57-2.60 (m， -145 - (142) 1306452 1 Η ) > 2.95 - 2.99 ( m > 1Η ) ，3.81-3.93 (m，2H) 4.38-4.4 1 (m - 1H) ，5.13 ( d，J = 10·8Ηζ，1H) 5.3 1 ( d > J = 1 6.8Hz > 1H ) ，5 · 7 5 — 5 _ 8 2 ( m，2 H ) 7.74 - 7.79 7.41 (s，1 H ) ，7.59 ( t 1 J=7_4Hz，1 H ) (m > 2H ) ，8_16(d，J = 8.0Hz，1 H )； L C 一 M S (滯留時間：1 · 8 2分，方法B ) MS m/z 605 (M + + H)。 步驟3 : rrc,
HCI Q
此產物係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例24，步驟2產物替代而製得。 L C _ M S (滯留時間：1 . 3 0分，方法B )， MS m/ ζ505(Μ++Η)。 步驟4 : 化合物24係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例2 4，步驟3產物替代而以白色固狀物之 形式製得。 1H NMR ( CD3〇D ) 5 0.99 - 1.09 (m> 12H) > 1.22 —1.29 (m，10 H) ，1.42 — 1.46 ( m，lH) ，：1.86 — 1.90 -146- 1306452 (143) (m，lH) ，2·21— 2.34(m，2H) ，2.62-2.66 1 Η ) ，2.92-2.99 (m，1H) ，4_06-4.ll (m，1 4.26 (b，1H) > 4.46 - 4.5 6 ( m > 2H ) > 5.13 ( c 10.5Hz，1 H ) ，5_29(d，J=17_2Hz，1 H ) ，5.72 (m，lH) ，5.89(b，lH) ，7.40(d，J=6_ 1H ) ，7.52 ( t，J = 7.4Hz，1H ) ，7.72 - 7.76 2H ) ，8.18 ( d，J= 8_5Hz，1H )； L C — M S (滞留時間·· 1 · 9 5分，方法B )， MSm/z718(M++H)。 實例2 5，化合物2 5 (m Η ) .，J —5 . 0Hz (m -147 - (144) 1306452
化合物25
步驟1 : 將實例24，步驟1(39毫克，〇.1〇毫莫耳），苯基 硼酸（14.6毫克，0.12毫莫耳），特丁醇鈉（38毫克， 0.40 毫莫耳）及（（t— Bu) 2POH) 2PDCl2(P〇PD) (5 毫克，0.01毫莫耳）之四氫呋喃（2毫升）混合液加熱至 迴流4小時。冷卻後，將所形成混合物以5 %水性檸檬酸 令反應中止並以乙酸乙酯（20毫升）萃取。繼而將有機 層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，過濾，蒸發。再將餘留 物藉製備—HP LC予以純化，即得36毫克（83% )灰白 -148 - 1306452 (145) 色泡沫狀之期望產物。 1H NMR ( CD3〇D； )(5 1 .43 ，145 ( 幾 何:. 異構體 9H ) > 2.51-2. 5 6 ( m， 1H ) ，2 .74 - 2. 82 (m ，1 H ) 3.8 8 —3 _92 ( m ，1 H )， 3.98 -4. 01 ( m ，1 H ) ，4.50 4.5 7 (m，1H ) ，5.95 (b， 1 H )， 7 · 3 6 -7, .39 ( m 1 H ) ，7.45 - 7 .4 8 ( m ，2H )， 7.55 ( t > J = 7.3Hz 1 H ) ，7.70 ( t ，J = 7. 5Hz， 1 H )， 7 · 84 —7 .89 ( m 2H ) > 8.14-8.] .7 ( m，： 3H ): > 9.05 ( b 5 1 H )； LC — MS (滯留時間：1.97分，方法B )， MSm/z 4 35 (M+ + H)。 步驟 2 : 此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟 惟係使用實例2 5，步驟1產物替代而製得。 ]H NMR ( DMSO - d6 ) 5 0.98 - 1.10 ( m > 4H) 1.38 - 1.41 ( m > 10H ) ，1.74-1.81 (m，1H) > 2.18 99 2_34 ( τη，2H) > 2.47- 2.49 (m> 1H) = 2.9 5-2. (m，1H) ，3.74 — 3_96(m，2H) > 4.34 — 4.37 ( m 1 H ) ，5.12 ( d > J = 10.5Hz > 1H ) ，5.26 ( d > J 17.8Hz，1H) ，5.75— 5.82 (m，lH) ，5.95(b，lH) 7.41 - 7.45 ( m > 1H ) ，7.51-7.54 (m，2H) > 7.61
7.64(m，lH) - 7.78- 7.82 (m> 1H) ，7.98(d，J 9.0Hz，1H) ，8.06(s，1H) ，8.13-8.14 (m，1H) 8 . 1 8 - 8.2 0 ( m - 2H ) ， 9_05 ( b， 1H) ， 10.34 ( b -149- (146) 1306452 IH )； LC_ MS (滯留時間：1.99分，方法B)， MS m/ z 64 7 ( M+ + H )。 步驟3 : 此產物係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例25，步驟2產物替代而以白色固狀物形式 製得。 L C 一 M S (滯留時間：1 . 5 5分，方法B )， MSm/z 547 (M+ + H)。 步驟4 : 化合物2 5係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例2 5，步驟3產物替代而以白色固狀物之 形式製得。 1H NMR ( CD3〇D ) (5 0.92 - 1 .09 ( m，12H ) ，1.26 -1 .30 ( m > 10H ) ，：1 .43 - 1.46 ( m，1H ) > 1.87-1.90 (m，1H) ，2.21-2.26 (m，1H) ，2.36-2.41 (m， 1 H ) - 2.70 - 2.75 ( m > 1 H ) ，2.93— 2_97(m，lH)， 4.18 - 4.30 ( m > 2H) ，4.46— 4.48 (m，lH) ' 4.55- 4.58 (m，lH) ，5.12(d，J=10_5Hz，lH) ，5.29(d， J = 18.0Hz，1H) ，5_72 — 5.79 ( m，1H) ，6.10 ( b， 1 H ) ，7.37 — 7.40 ( m > 1H ) ，7.46 — 7.49 ( m > 3 H )， 7.70(t，J=7_5Hz，]H) = 7.85-7.89 (m= 2H) ，8.16 -150 - (147) 1306452 -8. 實例 步 2 0 ( m，3 Η ); LC— MS (滯留時間：2.08分，方法Β)， MS m/z 760 ( M+ 4 H)。 2 6 :化合物2 6之製備
驟1 :
惟係 2.50 3.89 (m 2H ) 此產物係藉與實例2 5，步驟1中所述相同之步驟， 使用4一甲氧基苯基酸替代而製得。 !H NMR ( CD3〇D ) ά 1 .40，1 .45 ( rotamers，9H )， -2.5 5 ( m > 1Η ) ，2.73-2.81 (m，1H) ，3.81 — (m，4H ) ，3.98 - 4.01 ( m，1H ) > 4.50 - 4.57 ，1H ) ，5.93 ( b > 1H ) ，7.0 2 ( d，J = 9.0 H z， ，7.50 ( t > J - 7.3 H z - 1 H ) ，7.67 (t，J 二 7.5Hz， -151- - (148) 1306452 1 Η ) ，7_73(s，lH) ，7.83(d，J=8.5Hz，lH) > 8.09 (d，J=8.5Hz，2H) ，8.15(d，J=8_0Hz，lH)； LC— MS (滯留時間：2.00分，方法B )， MSm/z 465 (M++H)。 步驟2 :
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 惟係 使 用實例 2 6，步 驟 1產 物替代而 製 得。 NMR ( CD3OD) 5 1 • 06 -1.09 ( m， 2H ) 1 _ 17 — 1.27 ( m > 2 H ) ，1. 4 2 - -1 . 47 (m， 1 OH ) ，1 • 88 — 1 . 90 (m ? 1 H )， 2 .21 — 2.26 ( m ， 1H ) 2.33 -2 .39 ( m 1 1H ) 9 2.61 一 2 • 65 ( m , 1 H )， 2.95 — 2.99 (m ，1 H ) j 3.85 ( s，3H ) ，3. 86 -3.90 (m， 1 H ) ，3 . 99 — 4 . 00 (m 5 1H ) 5 4.43 - -4. 45 (m ，1H ) ，5 • 13 (d ? J = 10.8Hz ，1 H ) 5 5.3 1 (d ，J -1 8.0Hz 5 1H ) ，5 .77 — 5.80 (m 5 1H ) ’ 5.99 ( b ，1 : H ) ，7.02 (d > J = =9. 0Hz Ϊ 2H ) ? 7.51 ( t ，J = 7,3Hz， 1 H )，7 .6 8 ( t ，J ： =7. .5 Hz ? 1H ) 5 7.76 ( s ，1 H ) 7.84 ( d，J = 8 • 5Hz ，1 H ) ? 8 . 09 (d， J =8.5H z ，2H ) ? 8.15 1 ( ά ，J = 8 . 0Hz， 1 H )； -152- (149) 1306452 LC— MS (滞留時間：2.02分，方法B)， MSm/z 677 (M++H)。 步驟3 :
此產物係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例2 6，步驟2產物替代而以白色固狀物之形 式製得。 L C _ M S (滯留時間：1 · 5 3分，方法B )， MSm/z57 7(M++H)。 步驟4 : 化合物2 6係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例2 6，步驟3產物替代而以白色固狀物之 形式製得。 'H NMR ( CD3〇D ) (5 0.93 - 1 ·09 ( m，12H ) > 1.26 -1.30 ( m - 10H) > 1.44 - 1.46 (m> 1H) ，1.87-1.90 (m，1 H ) ，2.21-2.26 (m，1H) ，2.36-2.41 (m， 1 H ) - 2.70 - 2.75 (m> 1 H ) ，2.93— 2.97 ( m，lH)， 3.86 ( s，3H) ，4.18 — 4.25 ( m， 1H) ，4.30 ( b， -153 - 1306452 (150) 1H ) 5 4.46 — 4.48 ( m > 1H ) ，4. 55—4.58 (m， 5.12 (< i，J : =10.5Hz， 1H ) ，5, .29 ( d， J = Π 1H ) 5 5.72- -5.79 ( m ，1H ) J 6_08 ( b， 1 H ) (d • J : =9.0Hz > 2H )， 7.4 4 ( t， J = 7.3Hz ，IH ) (t ，J =7.5Hz > 1H )， 7.75 (s ’ 1 H )，‘ 7.83 ( 8.5H Z , 1H ) ，8.09 ( d ， J = 8 · 5Hz ，2H )， 8.15( 8 .OH Z > 1H) > LC -MS (滯留時間 ：2.03 分， 方法B ) 5 MS m / z 790 ( M+ -H )。 1 Η )， • 0Hz， ' 7.02 ，7.66 d，J = d， J = 實例2 7 :化合物2 7之製備
步驟1 :
〇人 -154 - (151) 1306452 此產 物係藉 與實例 2 5，步驟 1 中所述相同之 步 驟 > 惟 係 使用 4 一咄 啶基朋月酸 替代1 而製 得 ο Ή NMR ( cd3od )δ 1_43、 -1 • 46 (幾 何異 構 體 5 9H ) ，2.53— 2.56 ( m 5 1Η ) ，2 • 8C 丨一2.89 (m， 1 Η :) > 3 · 90 —3 . 9 3 ( m ，1 Η ) > 4.00 -4. 05 (m，1 Η )， 4 • 50 — 4. 5 7 (m ，1 H ) ，6.00 ， 6.05 (幾 何 異構體 ，：1 Η ) ? 7. 80 ( t， J - 7.3 Hz ，1 Η )， 7.87 (t， J = =7.5Hz ，1 Η ) 5 8 . 08 ( d ，J = 8.5Hz > 1 Η )， 8.32 (d， J : =8.0Hz ，1 Η ) 5 8 · 49 ( s ，1H )，8. 84 ( d， J = 6 . 0Hz ，2H ) ，Ϊ !·84 ( d ，J = 6·5Ηζ，2H )； LC— MS (滯留時間：1_39分，方法Β )， MS m / z 436 ( M+ + H)。
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 惟係使用實例27，步驟1產物替代而製得。 !H NMR ( CD3〇D ) (5 1.06 - 1.09 ( m，2H) > 1.17- 1.27 ( m，2H) ，：1.42 - 1_46 ( m，10H) > 1.88- 1.90 (m ' 1 Η ) > 2.21-2.26 (m> 1H) ，2.33— 2.39 ( m， -155 - 1306452 (152) 1 Η ) > 2.61-2.65 (m - 1Η) ，2.95-2.99 (m，lH)， 3.88 - 3.90 ( m > 1 H ) > 4.01 - 4.08 ( m > 1H ) > 4.43 - 4.45 ( m，1 Η ) ，5 · 1 5 ( d ’ J= 10.8Hz ，1 H ) ，5.32 (d， J = 1 8 .0Hz， 1H ) ， 5.77 - -5.80 ( m > 1H ) > 6.10 (b， 1 Η )， 7.79 (t，J = 7.3Hz ，1 H ) ，7 · 88 ( t， J = 7 . 5Hz， 1 Η )， 8.08 (d> J=8.5Hz > 1 H ) ，8 . 3 1 ( d， J = 8 · 0Hz， 1 Η )， 8.47 (s，1 H ) ，8 _ 79 ( d，J = 7.0Hz > 2H ) ，8.86 (d，J = 6_5Hz，2H )； LC — MS (滞留時間：1.49分，方法B )， MS m/ z 64 8 ( M+ + H )。 步驟3 :
此產物係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例27，步驟2產物替代而以白色固狀物之形 式製得。 LC— MS (滯留時間：0.96分，方法B)， MS m/ z 5 84 ( M+ + Η )。 步驟4 : -156 - 1306452 (153) 化合物2 7係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例27，步驟3產物替代而製得。 ]H NMR ( CD3〇D) 5 0.94 - 1.09 ( m > 12H) ，1.22 -1.26 ( m > 1 OH ) > 1.44 - 1.49 (m> 1H) - 1.88-1.92 (m，1H) ，2_22 — 2_25(m，1H) 5 2.41— 2.44 ( m >
1H ) > 2.7 0 - 2.7 5 ( m > 1H ) ，2.93-2.98 (m，lH)， 4.18-4.21 ( m > 1H ) > 4.25 ( b > 1H ) - 4.53-4.62 (m，2H) ，5_12(d，J=10.0Hz，1 H ) ，5.29(d，J = 20.0Hz，1H ) ，5.72-5.77 (m，1H) ，6.12(b，1H)， 7_67(t = J=7.3Hz，1H) ，7.82(t，J=7.5Hz，1H)， 8.02(d，J=8_5Hz，1H) > 8.29 ( d > J = 8.0Hz > 1H )，
8.31 (s’ 1H ) ，8.55 ( d > J = 7.0Hz > 2H ) ，8.76 (d，J =6.5Hz，2H )； LC—MS (滯留時間：1.49分，方法B)， MS m/ z 76 1 ( M+ + Η )。
實例2 8 :化合物2 8之製備
化合物28 -157 - 1306452 (1¾¼) 步驟1 :
此產物係藉與實例2 5，步驟1中所述相同之步驟， 惟係使用4 一 N，N —二甲胺基一苯基硼酸替代而製得。 L C 一 M S (滯留時間：1 6 4分，方法B )， MS m/ z 47 8 ( M+ + Η )。 步驟2 :
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 惟係使用實例28，步驟1產物替代而製得。 LC— MS (滯留時間：1.70分，方法B)， MSm/z 690 (M+ + H)。 1306452 (155) 步驟3 :
此產物係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例28，步驟2產物替代而以白色固狀物之形 式製得。 LC— MS (滯留時間：1.20分，方法B)， MS m/ z 5 90 ( M+ + Η )。 步驟4 : 化合物28係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例2 8，步驟3產物替代而製得。 'H NMR (d6 · —DMSO ) <5 0.92 - 1 . 1 0 ( m， 1 3H ) j 1.30 ( s，9H )， 1.35 — 1.3 8 (m， 1 H )，1_ 68 - 1 . 7 1 (m 5 1 H )， 2.12 -3.00 (m， 2H ) ，2 .59 - 2, .62 ( m 5 1H ) J 2.91 - 2.95 (m， 1H ) ，2.99 (s ，6H ) > 3.93 — 4.10 ( m，2 H ) ， 4.32 - 4.40 ( m，2H ) ，5.09 (d，J = 11.5Hz ，1 H ) ，5. 23 ( d ’ J = 1 9.0Hz ，1 H ) ，5 .54- 5 . 64 (m > 1H )， 5.92 ( b ， 1H ) ，6.8 3( d，J = 9.0Hz > 2H ) 7.42 ( t，J =7.3Hz，1H ) ，7 .70 (t，J = =7.5Hz 1H ) 7.8 1 ( s，1 H ) ，Ί f.87 ( d 5 J — 8 . 5 H z，1 H ) ，8 _ 04 -15S - (156) 1306452 (d，J=9.0Hz，2H) ，8.15 (d，J=8.0Hz，1H) L C 一 M S (滯留時間：1 . 7 2分，方法B )， MS m/ z803(M++H)。 實例29 :化合物29之製備
此產物係藉與實例2 5，步驟1中所述相同之步驟， 惟係使用4 -氰基-苯基硼酸替代而製得。 LC— MS (滯留時間_· 1.87分，方法B)， MS m/ z 4 60 ( M+ + Η )。 -160 - 1306452
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 惟係使用實例2 9，步驟1產物替代而製得。 # L C — M S (滯留時間：1 · 8 8分，方法B )， MSm/z672(M++H)。
此產物係藉與實例Π，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例29，步驟2產物替代而以白色固狀物之形 式製得。 L C - M S (滯留時間：1 · 4 1分，方法B )， MS m/ ζ 5 72 ( M+ + Η )。 -161 - 1306452 (1S8) 步驟4 : 化合物29係藉與實例1 1，步驟6中所述相 ，惟係使用實例29，步驟3產物替代而以白色 形式製得。 】H NMR ( CD3OD) 5 0.92 - 1 .09 ( m，12H -l_26(m，10H) > 1.42 - 1.46 (m> 1H) ，1 (m，1H) > 2.20 - 2.22 ( m > 1H ) ，2.33 — 2 1H ) ，2.68-2.71 (m，1H) ，2.93-2.95 (m 4.13 - 4.28 ( m - 2H) > 4.49 - 4.60 ( m > 2H (d，J= 10_5Hz，1H ) ，5.28 ( d > J = 1 8.0Hz 5.71 - 5.80 ( m > 1H ) ，6.09(b，1H) ，7.56 7.3Hz，1H) ，7.74(t，J=7_5Hz，1H) > 7.8 3 10.5Hz，2H) ，7.93 ( d，J = 7.5Hz，1H ) ，8 1H ) ，8.22 ( d，J = 7_5Hz，1H ) ，8.37 ( 10.5Hz > 2H )； LC_ MS (滯留時間：1.87分’，方法B )， MS m/ z 75 8 ( M+ + Η )。 同之步驟 固狀物之 )-1.25 •86-1.89 • 3 4 ( m， ，1 Η )， )，5 · 1 2 ，：1 Η )， (t，J = (d，J = .01 ( s ， d 5 J ~ -162 - (159) 1306452 實例3 0 :化合物3 0之製備 步驟1 :
化合物30
此產物係藉與實例2 5，步驟1中所述相同之步驟， 惟係使用3 -呋喃基硼酸替代而製得。
LC — MS (滯留時間：1.85分，方法B )， MSm/z 425 (M++H)。 步驟2 :
-153 - 1306452 _ 此產物係 惟係使用實例 LC - MS · M S m / z 步驟3 : 藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 3 0，步驟1產物替代而製得。 :滯留時間：1.88分，方法Β )， 63 7 ( M+ + Η )。
此產物係 惟係使用實例 LC - MS M S m / z 步驟4 : 化合物3 ，惟係使用實 形式製得。 ]H NMR —1 · 3 0 ( m， (m，1Η )， 1 Η ) > 2.64 - 藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟， 3 0，步驟2產物替代而製得。 (滯留時間：1 · 3 8分，方法Β )， 5 3 7 ( Μ+ + Η )。 〇係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 例3 0，步驟3產物替代而以白色固狀物之 (CD3OD) 5 0.95 - 1.09 (m- 12H) > 1.23 1 OH ) ，1.43 - 1.46 ( m，1 Η ) > 1.87-1.90 2.21 — 2.23 ( ηι，1Η ) ，2.30 — 2.34 ( m， 2.70 (m，]H) - 2.93-2.96 (m> 1H)，
-164 - (161) 1306452 4.11- 4.29 ( m > 2H) ，4.41— 4.44 ( m，1H) ，4.54 — 4.56 (m，1H ) ，5.12(d，J=10_5Hz，1H ) > 5.29 ( d > J = 17_5Hz，1H) > 5.71-5.80 (m> 1H) ，6.02 ( b， 1H ) ，7_00(s，1H ) ，7.44 (t，J=7_2Hz，1H ) ，7.52 (s，1H ) ，7.57 (s，1H ) ，7.66(t，J=7.0Hz， 1H ) ，7 · 79 ( d，J = 8 _ 0Hz，1H ) > 8.14 - 8.17 ( m > 2H )； LC— MS (滯留時間：1.93分，方法B)， MS m/ z 75 0 ( M+ + H )。 實例3 1 :化合物3 1之製備
个 化合物31 -165- 1306452 (162) 反應圖1
步驟1 : 此產物係藉與實例2 1，步驟2中所述相同之製備方 法’惟係使用3 —溴基—異D奎琳（Atkins et al，JOC, 1 973, 400 )替代而以白色固狀物之形式製得。 'H NMR ( CDC13 ) ό 7.60 - 7.62 ( m * 2H ) > 7.7 1-7.73 (m’2H) > 8. 12 ( s > 1H ) > 8.99 ( s > 1H )； LC — MS (滯留時間：0.78分，方法B )， MS m/z 224 » 226 ( M+ + H)。 步驟2 : 此產物係藉與實例Π，步驟、2中所述相同之步驟， 惟係使用3 _溴基-異D奎啉2 _氧化物替代而以白色固狀 物之形式製得。 'Η NMR ( CDC 1 3 ) (5 7.6 6 - 7.7 1 ( m > 1H ) > 7.74 - 7.76 ( m > 2H ) ’ 7.83 (s’ 1 Η ) ，8.29 ( d > J=8.5Hz， 1306452 (1^3) 1 Η )； LC— MS (滯留時間：1.55分，方法Β)， MSm/z242，244(M++H)。 步驟3 :
此產物係藉與實例1 1，步驟3中所述相同之步驟， 惟係使用3 -溴基- 1 -氯基-異喹啉替代而以泡沫狀物 之形式製得。 *H NMR ( CD3〇D ) 5 1.43，1.44 (幾何異構體， 9H ) > 2.41 - 2.47 ( m > 1H ) > 2.69- 2.72 (m> 1H)， 3.80- 3.84 (m> 1H) ，3.88 — 3.90 ( m，1H) ' 4.46 -4.52 ( m > 1H ) ，5.76 ( b，1H ) ，7.5 7 — 7 · 6 1 ( m， 2H ) ，7.73 - 7.75 ( m，2H ) ，8. 1 5 ( d，J = 8 _ 0 H z， 1 H )；' LC 一 MS (滯留時間：1.79分，方法B)，
MSm/z 473，439 (M+ + H)。 步驟4 : 將2-三丁基甲錫烷基_吡嗪（44毫克，0.12毫莫耳 )，肆（三苯膦）鈀（〇) (12毫克，0.01毫莫耳）及實 例31，步驟3產物（44毫克，0.1毫莫耳）之甲苯（1毫 升）混合液加熱至迴流3小時。於真空中移除揮發物後， 將餘留物藉製備—HP LC予以純化，即得35毫克（80% )黃色固狀之期望產物。 (164)1306452 LC- MS M S m / z 步驟5 : (滯留時間：1.77分，方法B )， 43 7 ( M+ + Η )。
此產物係 惟係使用實例 LC - MS MS m / z 步驟6 :
3 1，步驟4產物替代而製得。 (滯留時間：1 · 7 8分，方法Β ) 649 ( M+ + Η )。
此產物係 惟係使用實例 式製得。 藉與實例11，步驟5中所述相同之步驟， 3 1，步驟5產物替代而以白色固狀物之形 -168- (165) 1306452 LC — MS (滯留時間：1 .26分，方法B )， MS m/z 549 ( M+ + H)。 步驟7 : 化合物3 1係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例3 1，步驟6產物替代而製得。 1 H NMR ( CD3〇D ) (5 0.95 - 1 · 1 0 ( m，1 2H ) ，1.24 -1 .27 ( m > 10H ) ，1.44 一 1.47 (m，lH) ，1.87 - 1.90 (m，1H) > 2.19-2.22 (m> 1H) ，2.38-2.44 (m， 1H ) ，2.71-2.76 (m’ lH) > 2.93 - 2.96 ( m > 1 H )， 4. 1 8 — 4.28 ( m，2H ) ，4 · 5 0 - 4.6 1 ( m，2 H ) > 5.12 (d，J = 10.5Hz > 1H ) ，5.29 ( d，J = 17.5Hz，1 H )， 5.71- 5.80 (m> 1H) > 6.12 ( b > 1 H ) ，7_60(t，J = 7.2Hz，1H) > 7.77 ( t > J = 7.0Hz > 1H ) ，7.97( d，J = 8.5 Hz，1H ) ，8.26 ( d - J=8_5Hz，1H ) ，8.44 (s， 1H ) ，8.59 ( s，1H ) ，8.70 ( s，1H ) ，9.61 ( s， 1 H )； LC 一 MS (滯留時間：1.84分，方法B)， MS m/ z 762 ( M+ + Η )。 -169 - (166) 1306452 實例3 2 :化合物3 2之製備
个 化合物32 步驟
此產物，2 -氧基一異喹啉一3 —腈，係藉與實例2 1 ，步驟2中所述相同之方法，惟係使用3 —氰基一異喹啉 替代而以白色固狀物之形式製得。 ]H NMR ( DMSO - d6 ) 5 7.74(t，J=8.0Hz，lH)， 7.8 4(t，J=8_2Hz，1H) ，7.97(d，J=8.5Hz，1H)， 8.03 ( d > J = 8,5Hz > 1 H ) ，8.85(s，1H) ，9.17(s， 1 H )； LC— MS (滯留時間：0.48分，方法B)， MS m/ z 17 1 ( M+ + H )。 步驟2 :
此產物，1 一氯基—異喹琳_ 3 -腈，係藉與實例]1 ，步驟2中所述相同之方法，惟係使用3 —氰基-異哇啉 -170 - (167) 1306452 2 -氧化物替代而以白色固狀物之形式製得。 'H NMR ( CDCh ) 5 7.87 - 7.91 ( m，2H) ，7.92- 7.9 4 ( m > 1Η ) ，8.09(s，lH) > 8.42- 8.44 (m> 1H) ) L C 一 M S (滞留時間：1 . 2 2分，方法B )， MS m/ z 1 89 ( M+ + Η )。 步驟3 :
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之方法，惟 係使用1 一氯基_異喹啉—3 -腈替代而製得。
NMR ( CD3〇D ) 0 1.05 ( s，9H ) ，1.17 ( s，9H
)，2.34-2.40 (m，lH) ，2.71-2.78 (m，lH) ' 4.09 一 4.11 (m，1H) ，4_21 (b，1H) ，4.48-4.52 (m，1H
)> 4.68 - 4.72 ( m > 1H ) ，5.89(b，lH) ，7.74(t，J = 7_5Hz，1H ) ，7.86(t，J=7.5Hz，1H ) ，7.94-7.97 (m，2H ) ，8.3 1 ( d，J= 8_0Hz，1H )； LC — MS (滯留時間：1 .66分，方法B )， MS m/z 497 ( M+ + H)。 -171 - (168)1306452 步驟4 : 化合物3 2 係藉與實· 例 1 ，步驟9中所 述相 同之 方 法 ，惟 係使用實 ;例 3 2，步驟 3 產物替代而以 白色 固狀 物 之 形式 製得。 !h NMR ( cd3od) 5 ] [.04 - 1.09 ( m - 1 2H )， 1 . 20 -1 _ 27 (m， 10H ) > 1.39- 1 · 4 5 ( m > 1 Η ) ，1 .8 5 _ 1 _ 8 8 (m ，1 H )， 2 •20-2.30 ( m ，2Η ) > 2.63 ί — 2 • 71 ( m 5 1H ) 5 2.91 - -2 •97 ( m ， 1 Η ) > 4.09-4.13 (m ，1 Η ) 5 4.23 (d ，J = 9. 3Hz，1 Η ) » 4 .49 - 4.5 8 ( m ，2Η )， 5 . 13 (d ，J = 10., 5H z，1 Η ) ，5 • 28 ( d，J = 1 8. 0Hz ，1 Η ) 5.69 -5 • 8 1 ( m ，1 Η )， 5 .! ?2 (b，1Η )， 6.60 (d， J 1 0.0Hz ’ 1 H ) ， 7_72 ( t ， J -1 ，.5Hz，1H )， 7.8 6 ( t · 'J = 7.5H Z 5 1H ) 5 7.96-7. 99 ( m，2H ) ，Ϊ 1.29 (d， J 8.OH :z， 1H) > LC -MS (滯留時間： 1 _ 75 分，方法B ) 5 MS m / z 7 : 14 ( Μ+ + Η) o
實例33 化合物3 3之製備
化合物33 -17z - (16¾)1306452
步驟1 : 此產物， 21，步驟2中 啉替代而以白 ]H NMR ( ，2H ) ，7.88 LC - MS ( M S m / z 步驟2 : j 一甲巷一異u圭峒2 —氧化物，係藉與實例 所述相同之方法，惟係使用3 一甲基—異喹 色固狀物之形式製得。 CD3〇D) (52.64 (s，3H) 5 7.64-7.72 (m —7.95(m，2H) ，9_05(s,lH); :滯留時間：0.61分，方法b)， 1 60 ( M+ + Η )。
此產物， ，步驟2中所 2 -氧化物替# 'H NMR ( ，7.6 1 ( t，J = ，7.74 ( d，J : LC - MS ( MS m / z 1—氯基一 3 -甲基一異喹啉係藉與實例 11 述相同之方法，惟係使用3 —甲基一異D奎啉 而以白色固狀物之形式製得。 CDCls ) 5 2.65 ( s，3H ) ，7.25 ( s，1 Η ) =7.5Hz > 1H ) ，7.69(t’ J=7.5Hz’ 1H) =8.0Hz > 1H ) ，8.27(d，J=8.5Hz，1H) 滯留時間：1.47分，方法B)， 1 78 ( M+ + Η )。 -173 - 1306452 、Ί7，σ 步驟3 :
此產物係藉與實例1 ，步驟5 中所述相 同之 方法 ? 惟 係使 用 1 -氯 基 -3 -甲 基一異喹 啉替代而 以白 色固 狀 物 之形 式製得。 丨Η NMR (CD3〇D) 5 1.05 ( s，9H ) ，1 .23 ( s 5 9H ) > 2.51 ( s , 3H )， 2.34 - 2. 4 0 ( m， 1 Η ) ，2 . 7 2 一 2.78 ( m， 1 Η ) ，4.05 -4.12( m，1 Η ) ，4. .26 ( b » 1H ) ? 4.4 1( d ，J = 1 1 0Hz，1Η )> 4.62 -4. 67 ( m 5 1H ) 5 5.90 ( b， 1 H )， 7.14 ( s ，1 Η )， 7.38 (t， J — 7.5H Ζ 5 l.H )， 7_62 ( t ， J = 7·5Ηζ ’ 1 Η )， 7.68 (d， J 8.0H Ζ , 1 Η )， 8. 1 4 ( d， J= 8.0Hz ，1Η )； LC -MS ( 滯 留時間 :1.84 分， 方法Β ) 5 MSm/z 468 (M++H)。 步驟4 : 化合物3 3係藉與實例1，步驟9中所述相同之方法 ，惟係使用實例3 3，步驟3產物替代而以白色固狀物之 形式製得。 'H NMR ( CD3〇D ) (5 0.99 - 1.09 (m> 12H) ，1.23 (17( 1306452 —1.25(m，10H) > 1.4 1- 1.45 (m> 1H) ，1.86—1.90 (m，lH) ，2.21-2.31 (m，2 H) ，2.52(s，3H)， 2.58-2.61 ( m > 1H ) > 2.91-2.97 (m> 1H) - 4.08 - 4.12 (m，lH) ，4.28 (b，1 H ) > 4.40 ( d > J = 1 0.0Hz > 1 H ) > 4.50- 4.55 (m> 1H) ，5.12 ( d，J = 10.0Hz， 1 H ) ，5_30 ( d，J = 18.0Hz，1H) ，5.71 — 5.81 ( m， 1 H ) ，5.93(b，lH) ，7.13(s，lH) ，7.38(t，J = 7.5Hz，1H) ，7_62(t，J=7.5Hz，1H) ，7.68(d，J = 8.0Hz，1H) ，8.12 ( d，J = 8.0Hz，1H ) ，9_12 ( b， 1 H )； LC _ M S (滯留時間：1 . 8 5分，方法B )， MS m/ z 69 8 ( M+ + Η )。 實例3 4 :化合物3 4之製備
化合物34 步驟
此產物，3 -環丙基-異喹啉2 -氧化物，係藉與實 例2 ]，步驟2中所述相同之方法，惟係使用3 —環丙基一 -.175- * (172) 1306452 異 D奎啉（L. Flippin, J. Muchowski, J. O. C, 1993,2631 — 2 6 3 2 )替代而以白色固狀物之形式製得。 . LC — MS (滯留時間：0.95分，方法B )， MS m/ z 1 86 ( M+ + Η )。 步驟2 :
此產物，1 一氯基-3-環丙基-異鸣啉係藉與實例 1 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使用3-環丙基一異 喹啉2 —氧化物替代而以白色固狀物之形式製得。 ]H NMR ( CD3〇D ) (5 1 .00 - 1 .04 ( m > 1 Η ) > 2.11- 2.18 ( m > 1Η ) ，7_55 (s，1H) - 7.61 ( t - J = 8.0Hz > 1H ) ，7.72(t，J=8.0Hz，1H ) ，7.83(d，J=13.5Hz， 1 H ) ，8.27 ( d，J= 14_5Hz，1H )； L C — M S (滯留時間：1 · 7 0分，方法B )， MS m/ z 204 ( M+ + H )。 步驟3 :
-176 - (17?； 1306452 此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之方法，惟 係使用1 一氯基- 3 -環丙基一異喹啉替代而以白色固狀 物之形式製得。 ’ jNMRCCDsOD) (50.93-1.05 (m，13H) - 1.29
(s，9H) ^ 2.06-2.10 (m> 1H) > 2.3 9 - 2.44 ( m > 1H )> 2.70-2.76 (m> 1H) ，4.05-4.12 (m，lH) > 4.27 (b，lH) ，4.35(d，J=10.0Hz，lH) ，4.62-4.67 (m ，1H) ，5.78(b，lH) ，7.18(s，lH) ，7.38(t，J = 7.5Hz，lH) ，7.61(t，J=7.5Hz，lH) ，7.66(d，J = 8.0Hz，1H) ，8.09(d，J=8.0Hz，1H)； LC— MS (滯留時間：1.96分，方法B)， MSm/z512(M+ + H)。 步驟4 : 化合物3 4係藉與實例1，步驟9中所述相同之方法 ，惟係使用實例3 4，步驟3產物替代而以白色固狀物之 形式製得。 'H NMR ( CD3〇D ) 5 0.93 — 1 .09 ( m，1 6H ) ，1.24 -1 .30 ( m > 1 OH ) ，1.42-1.46 (m，lH) > 1.87-1.90
(m，1H) ，2.06— 2.11 (m，1H) > 2.21 - 2.32 ( m > 2H )，2.56-2.61 (m，1H) ，2.92-2.97 (m，1H) ' 4.08 -4.12 (m，lH) ，4.28(b，lH) ，4.32(d，J=10.0Hz ，1H) ，4.48-4.53 (m，1H) ，5.12(d，J=10.5Hz，
1 H ) ，5.30 ( d > J = 17.5Hz > 1 H ) ，5.72-5.77 (m，1 H -177 - 1306452 (㈣ )，5.82(b，lH) ，7.18(s，lH) ，7_36(t，J=7.5Hz ，1H ) ，7_60(t，J=7.5Hz，1H ) ，7_67(d，J=8.0Hz ，:1 H ) > 8.07 ( d > J = 8.0Hz > 1 H )； LC - M S (滯留時間：2 _ 0 0分’方法B )， MS m/ z 724 ( M+ + Η )。 實例3 5 :化合物3 5之製備
步驟1 : 將3_羥基一異喹啉（725毫克，5.0亮莫耳），碳 酸鉋（4.89克，15.0毫莫耳），甲基碘（781毫克，5.5 毫莫耳）之二甲基甲醯胺（5 0毫升）混合液於室溫下攪 拌1 2小時。再將混合物以乙酸乙酯（2 0 0毫升）稀釋， 過濾，分別以水（200毫升X 2 )及1M水性氫氧化鈉，鹽 水淸洗。繼而將有機層於硫酸鎂上乾燥，過濾，蒸發，再 將餘留物藉製備-HPLC予以純化，即得120毫克（15% )白色固狀之期望產物。 -178 - (1^) 1306452 1H NMR ( CDC13 ) 5 4.03 ( s，3Η) ，6.99 ( s，1H) ，7.36 (t，J = 8.0Hz > 1H ) ，7.56 ( t - J=8.2Hz，1H ) ，7.68(d，J=8.5Hz，lH) ，7.87(J=8.5Hz，lH)； LC— MS (滯留時間：0_54分，方法B )， MS m/ z 1 60 ( M+ + H )。 步驟2 .;
此產物，3 -甲氧基一異喹啉2 -氧化物，係藉與實 例2 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使用3 —甲氧基_ 異喹啉替代而以白色固狀物之形式製得。 L C 一 M S (滯留時間：0.8 3分，方法B )， MS m/z l7 6 ( M+ + H)。 步驟
此產物，1 一氯基一 3 -甲氧基一異喹啉係藉與實例 1 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使用3 —甲氧基一異 喹啉2 -氧化物替代而以白色固狀物之形式製得。 LC 一 MS (滞留時間：1 .62分，方法B )， MSm/zl94(M++H)。 -179- 1306452 步驟4 :
此產物係藉與實例1，步驟5中所述相同之方法，惟 係使用1 一氯基一 3 —甲氧基一異喹啉替代而以白色固狀 物之形式製得。 NMR ( CD3〇D ) δ 1.05 ( s，9H) ，1.23 ( s，9H )，2.35-2.43 (m，lH) > 2.72 - 2.79 ( m > 1H ) ^ 3.96 (s，3H) > 4.01-4.11 ( m > 1H ) ，4_26(b，lH)，
4.48 ( d，J = 1 0.0Hz，1H ) > 4.62 - 4.67 ( m > 1H )， 5.8 3 (b，1H ) ，6.6 1 ( s > 1 H ) ，7.25 (t，J=7_5Hz，1H )，7.54(t，J=7.5Hz，1H ) > 7.63 ( d > J = 8. 1 Hz > 1H
)，8.08 ( d，J = 8.4Hz，1H )； LC— MS (滯留時間：1.82分，方法B )， MS m/ z 5 02 ( M+ + H )。 步驟5 : 化合物3 5係藉與實例1，步驟9中所述相同之方法 ，惟係使用實例3 5，步驟4產物替代而以白色固狀物之 形式製得。 ]H NMR ( CD3〇D ) (5 1.04 - 1.08 (m> 12H) > 1.24 -180 - 1306452 ：：.： (177) -1 .27 ( m > 1 OH ) ，1.43 — 1.45 (m，lH)， (m，1H ) ，2.21- 2.26 ( m ' 1H ) ，2.30-2, )> 2.62 - 2.66 ( m ' 1H ) ，2.91-2.97 (m， (s，3H) ，4_09-4_12(m，lH) > 4.27-4. )，4.46 (d，J=10.0Hz，1H ) ，4.51- 4.58 ，5 . 1 2 ( d > J = 10.5Hz - 1 H ) ，5 .3 0 ( d > J = )> 5.72 - 5.76 ( m ^ 1H ) ，5_88(b，lH) 1 H ) ，7.26(t，J=7.5Hz，lH) ，7.55(t， 1 H ) > 7.65 ( d > J = 8.0Hz > 1H ) ，8.06(d， 1 H )； LC 一 M S (滯留時間：1 . 8 5分，方法B )， MS m/ z 714 ( M+ + Η)。 1.86- 1.89 34 ( m ， 1H 1H ) > 3.99 2 8 ( m，1H (m，1 H ) 18.0Hz > 1 H ，6 · 6 2 ( s， J = 7.5Hz， J = 8 · 5Hz， -181 - (173) 1306452 實例3 6 :化合物3 6之製備
反應圖1
〇 步驟1 OH l)SOCI2 2) NHEt2
步驟4 實例21， 步驟1 化合物36 步驟 1 : 將4 —甲氧基一2—甲基—苯甲酸（5.00克，30.1毫 莫耳）及亞硫醯氯（20.0克，0.17莫耳）之混合物加熱 至迴流3 0分鐘。再將揮發物於真空中移除。泵油過夜後 ’黏滯油狀醯基氯係以粗製形式用於下一反應中而不必更 進一步純化。 將二乙胺逐滴加至於〇°C下之4 —甲氧基一 2—甲基_ 苯醯氯之二氯甲烷（60毫升）溶液中。再令所形成之混 合物邊攪拌邊加溫至室溫2小時。而後將揮發物於真空中 移除。繼而將餘留物以乙酸乙酯（100毫升）碼磨並予過 濾。再將瀘液以1 Μ氫氯酸，1Μ氫氧化鈉及鹽水淸洗， -182 - (179) 1306452 於硫酸鎂上乾燥。繼而將溶劑蒸發，即得.6.5 1克（9 8 % )黏滯油狀之期望產物。 LC— MS (滯留時間：1.20分，方法B)， MS m/ z 222 ( M+ + Η )。 步驟2 : 將正丁基鋰（〇_84毫升之2.5M之己烷液，2.10毫莫 耳）加至於_78°C下之N，N —二乙基一4_甲氧基一 2 — 甲基一苯醯胺（221毫克，1.0毫莫耳）之四氫呋喃（2毫 升）溶液中。再令所形成之有機溶液保持於此溫下另3 0 分鐘，其後將苄腈（1 03毫克，1 · 0毫莫耳）逐滴加入。 令最終溶液邊攪拌邊加溫至室溫過夜。以冰5 %檸檬酸令 反應中止。過瀘，以水淸洗，乾燥。而後以2 : 1己烷： 乙酸乙酯（5毫升）碾磨，即得205毫克（82% )白色固 狀之期望產物。 !H NMR ( d6 - DMSO ) <53.89 (s，3H) ，6.84(s， 1H ) ，7.05— 7.07 (m，1H) ，7.18(d，J=2.5Hz，1H) ，7.44-7.51 (m，3H) ，7.78 (d，J=7.0Hz，1H)， 8.11 ( d > J= 9.0Hz > 1H )； L C 一 M S (滯留時間：1 · 2 0分，方法B )， MS m/ z 25 2 ( M+ + H )。 步驟3 : 此產物，1 一氯基一 6 -甲氧基一 3 -苯基一異喹啉係 -183 - 1306452 (1^j) 藉與實例1 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使用6 _甲 氧基一 3 —苯基一 2H—異喹啉一 1—酮替代而以白色固狀 物之形式製得。 】H NMR ( CDC13) 5 3.97 ( s，3H)，7.12 ( d，J = 2.5Hz> 1H) > 7.23= 7.26 (m> 1H) > 7.40 - 7.42 (m> 1H)，7.46— 7.50 (m’2H)，7.89 (S，1H)，8.08 (d ’ J = 7'0-Hz ’1H) ，8.21(d，J=9.0Hz，lH); LC— MS (滯留時間：1.90分，方法b )， MSm/z270，271(M+ + H)。 步驟4 : 將特丁醇鉀（321毫克，2.87毫莫耳）加至實例21， 步驟1產物（320毫克，0.57毫莫耳）之二甲亞硕（5毫 升）溶液中。再將所形成之溶液於此溫下攪拌3 0分鐘， 其後將1 一氯基—6 —甲氧基—3—苯基一異喹啉（實例36 ，步驟3 ) ( 155毫克’ 0.57毫莫耳）加入。將最終溶液 攪拌12小時。以冰水令反應中止，以1 μ氫氯酸酸化至 ρΗ4 ，以乙 酸乙酯（ 2〇毫升 X 2 ) 萃取 。繼而將有機 層 以 鹽 水 淸洗， 於硫酸鎂 上乾燥 ’過爐 ，蒸 發。再將餘留 物 藉 製 備 -HPLC ( 40% B至 1丨 Β，1 5分鐘梯度） 予 以 純 化 ，即得 2 89毫克 (64% ) 白色 固狀 之化合物3 6。 ]H NMR ( CD3OD ) δ 0 95 - 1.05 (m，1 2 Η )， 1.24 — 1 · 3 2 ( m ，10H ) ’ 1.44 - 1.46 ( m ， 1 Η ) ，1.87- 1 . 90 ( m ，1 Η ) ，2.20 - 2.26 ( m ，1 Η ) ，2 • 30 — 2.36 ( m > 1 Η -"«4 - (181) 1306452 )，2.65-2.71 (m，lH) ，2.93-2.97 (m，l Η) (s，3H) ，4.12-4.28 (m，2H) ，4.38-4.52 ( )> 5 . 1 2 ( d > J = 1 0.0Hz ' 1 H ) ，5.28(d，J=17 1 H ) > 5.6 9 - 5.7 4 ( m > 1H ) ，6.05(b，lH)， 7_07(m，lH) ，7.26(s，lH) ，7.37—7.39 (m ，7.44-7.48 (m，2H ) ，7.77 ( s > 1 H ) ，8.07( 9.0Hz，1H) ，8.15(d，J=8.5Hz，2H)； L C — M S (滯留時間：2 · 0 2分，方法B )， MS m/ z 7 9 0 ( M+ + Η )。 實例3 7 :化合物3 7之製備 > 3.94 m，2H .0Hz， 7.06 -，1 Η ) d ， J =
步驟1 : -185 - (182) 1306452 將正丁基鋰（2.3毫升之2·5Μ之己烷液’ 5.74毫莫 耳）逐滴加至於一78 °C下之Ν，Ν —二乙基一4 一甲氧基一 2 —甲基—苯醯胺C 633毫克，2.9毫莫耳）之四氫呋喃（ 1 5毫升）溶液中。再令所形成之紅色溶液保持於此溫下 另3 0分鐘，其後經由套管加至於一 7 8 °C下之噻唑一 2 -羧 酸乙酯(A. Medici et al, Tetrahedron Lett. 1983，p2901 ) (450毫克，2.9毫莫耳）之四氫呋喃（5毫升）溶液中。 將最終暗綠色溶液邊攪拌邊保持於此溫下2小時。以飽和 水性氯化銨令反應中止並以乙酸乙酯（5 〇毫升）萃取。 繼而將有機層以飽和水性氯化銨及鹽水淸洗，乾燥，藉急 驟柱式層析並以2 : 1乙酸乙酯：己烷洗提而予以純化， 即得405毫克（45% )灰白色黏滯油狀之期望產物。 1H NMR ( CDC13 ) <5 1.08 ( t，J = 7.0Hz，6H ) ，3.22 (b，2H) ，3.44(b，2H) ，3.79(s，3H) > 4.59 ( s > 2H ) ，6_79— 6.81 (m，1H) > 6.86 (d- J=2.5Hz> 1H) ，7.16(d，J=8.5Hz，1H) .7.66(d，J=3.0Hz，1H)， 8.00 ( d > J = 3.0Hz > 1 H )； LC— MS (滯留時間：1_30分，方法B)， MS να / z 333 ( M+ + H)。 步驟2 : 於密封管內’將N，N -二乙基—4 —甲氧基-2— (2 一合氧基一2-噻唑—2-基—乙基）一苯醯胺（405毫克 ，：1.22毫莫耳）及乙酸銨（3.0克，38.9毫莫耳）之混合 -186 - 1306452 (础） 物加熱至.1 4 〇 °C 1小時。而後將已溶化之溶液倒至冰水中 ，過濾，將塊狀物以水徹底淸洗。此已乾燥之棕色固狀物 (2 4 0毫克，7 6 % )係以粗製形式用於下一反應中而不必 更進一步純化。 LC — MS (滯留時間：1.24分，方法B)， MS m/ z 25 9 ( M+ + Η )。
步驟3 : 此產物，1—氯基—6 —甲氧基一 3-噻唑—2—基一異 喹啉係藉與實例1 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使 用 6—甲氧基一 3_噻唑一2 —基一 2H —異喹啉一 1 一酮替 代而以白色固狀物之形式製得。 *H NMR ( CDC13 ) δ 3.97 ( s > 3H ) ，7.16 ( d，J = 4.0Hz，1H ) > 7.27 - 7.3 1 ( m > 1H ) ，7.46 ( d，J = 5.0Hz，1H) > 7.94 ( d > J = 5.5Hz > 1H ) ，8.22(d，J =
15.5Hz，1H) ，8.39(s，lH)； LC—MS (滯留時間：1·66分，方法B)， MSm/z 277 (M++H)。 步驟4 : 化合物3 7係藉與實例3 6，步驟4中所述相同之方法 ’惟係使用1_氣基~ 6 —甲氧基一3 —喧Π坐一 2 —基一2H -異喹啉替代而以白色固狀物之形式製得。 'H NMR(CD3〇D) (5 0.97 - 1 .09 ( m > 12H ) ' 1.24 -167 - (18^.) 1306452 -l_29(m，10H) ，1.44-1.4 6 (m，lH) ，1.87—1.90
(m > 1H ) ! 2.20 — 2.26 (m> 1H) ，2.30— 2.36 (m，1H )> 2.65-2.71 ( m > 1H ) ，2.93-2.96 (m，lH) > 3.96
(s，3H) > 4.12-4.27 (m> 2H) ，4.38-4.52 (m，2H )，5.12 (d，J=10_5Hz，1H ) > 5.29(d，J=17.5Hz， 1 H ) > 5.69 - 5.74 ( m > 1H ) ，5.99(b，lH) > 7. 14 ( d ，J= 9.0Hz > 1H ) ，7.33 (s，1H ) ，7.66 (d，J = 3,5Hz ，1H) - 7.93 ( d > J = 3.0Hz > 1H ) ，8.05(s，1H)， 8.11(d，J=9.0Hz，lH) ，9.14(b，lH)； LC— MS (滯留時間：1.89分，方法B)， MSm/z 797 (M++H)。 實例3 8 :化合物3 8之製備
步驟1 : 將3 —羥基—異噁唑—5 -羧酸甲酯（5.72克，0.04 -188 - 1306452 (Ί85) 莫耳），甲基碘（6.82克，0.04 4莫耳）及碳酸絶（39.1 克，0.12莫耳）之二甲基甲醯胺（200毫升）.混合液於室 溫下攪拌過夜。而後以乙酸乙酯（1升）稀釋，過濾。再 將濾液分別以水（1升X 2 )，1 Μ氫氧化鈉及鹽水淸洙， 於硫酸鎂上乾燥，於真空中蒸發，即得4.80克（76%) 白色固狀之期望產物。此處所得產物乃以粗製形式使用而 不必更進一步純化。 *H NMR ( CDC13 ) 5 3.92(s，3H) ，4.〇〇(s，3H)
，6.51 ( s，1H)； LC— MS (滯留時間：0.69分，方法B)， MSm/zl58(M++H)。 步驟2 : —Ο
此產物，Ν，Ν —二乙基一4 —甲氧基一 2— [2— (3 — 甲氧基—異噁唑一 5_基）一2—合氧基—乙基]—苯醯胺 ，係藉與實例3 7，步驟1中所述相同之方法’惟係使用3 一甲氧基一異噁唑一 5 一羧酸甲酯替代而製得。 LC 一 MS (滯留時間：〗_28分，方法Β), MSm/z3 74 (M+ + H)。 -189 - (186) 1306452 步驟
此產物，6 —甲氧基一3— (3_甲氧基一異噁唑一 5 — 基）—2H _異喹啉一 1 一酮，係藉與實例3 7，步驟2中所 述相同之方法，惟係使用N，N_二乙基一 4 一甲氧基_2 —[2_ (3_甲氧基一異噁唑一5 —基）一2_合氧基一乙 基]-苯醯胺替代而製得。 1H NMR ( DMSO - d6 ) δ 3.89 ( s > 3H ) ，3.97(s， 3H ) ，7.01(s，lH) ，7.14—7.16 (m，2H) ，7_43(s ，1H) ，8_13(d，J = 8.5Hz，1 H )； LC— MS (滞留時間：1.31分，方法B)， MS m/ z 273 ( M+ + H )。 步驟4 :
此產物，1_氯基一 6 -甲氧基一3 —（3 —甲氧基一異 噁唑—5 —基）一異喹啉，係藉與實例1 1，步驟2中所述 相同之方法，惟係使用6 —甲氧基一 3_(3_甲氧基一異 噁唑一 5 -基）一 2 Η -異喹啉一 1 一酮替代而製得。 1H NMR ( CDC13 ) o3_97(s，3H ) ，4.04 (s，3H ) -190 - (187) 1306452 > 6.60 ( s > 1Η ) ，7_17(d，J = 2,5Hz，1 7.33 ( m，1H ) ，8.02 ( s，1H ) > 8.23 ( d 1 H )； L C _ M S (滯留時間：1 . 7 3分，方法B ) MSm/z29 1，293 (M+ + H)。 步驟5 : 化合物3 8係藉與實例3 6，步驟4中所: ，惟係使用1—氯基一6 —甲氧基一3_(3-噁唑一 5 -基）一異喹琳替代而製得。 】H NMR ( CD3OD) 5 0.99 - 1.09 ( m > 一 1.28 (m，10H) ，1_44 - 1.46 (m，1H) (m，1H) ，2.20-2.26 (m，1H) > 2.3 0- )，2.65-2.71 (m，lH) ' 2.93 - 2.96 ( m (s，3H ) ，4.02 ( s，3H ) ，4.1 3 - 4.1 4 4.24-4.26 (m，1H) ，4·41— 4_42(m，1 4_55(m，IH) ，5_12(d，J=10.5Hz，1H) J = 17.0Hz，1H) > 5.72 - 5.79 ( m > 1H )， )，6.60(s，lH) ，7.15— 7.17(m，lH) 1H ) ，7.80(s，lH) ，8.10(d，J=9.0Hz， LC — MS (滯留時間：1.95分，方法B ) MS m/z 811 (M+ + H)。 H ) > 7.3 1- ，J = 9.0Hz ' 述相同之方法 -甲氧基一異 1 2H ) > 1.23 ，1.87- 1.90 2.36 ( m，1H ，1 Η ) > 3.95 (m，1Η )， Η ) > 4.52 - ，5.29 ( d ， 5.96 ( b，1Η ，7.32 ( s， 1 H )； -191 - (188) 1306452 實例3 9 :化合物3 9之製備
此產物’ Ν’ N ——乙基一 4 —甲氧基_ 2 — [2 — (5 — 甲氧基一噁唑_2—基）一 2_合氧基一乙基]一苯醯胺，
係藉與實例3 7，步驟1中所述相同之方法，惟係使用5 -甲氧基_噁唑一 2-羧酸乙酯替代而製得。 H LC 一 MS (滞留時間：1.24分，方法Β)， MS m/ z 3 74 ( M+ + Η )。 步驟2 :
此產物’ 6 —甲氧基一 3 — （5 —甲氧基—D惡D坐一2 —基 )一 2H -異喹啉一]—酮，係藉與實例3 7，步驟2中所述 -192 - (189) 1306452 相同之方法，惟係使用N，N —二乙基一 4 —甲氧基—2 — [2 _( 5 —甲氧基一噁唑一2 —基）_ 2 —合氧基一乙基.]_ 苯醯胺替代而製得。 ]H NMR ( DMSO - d6 ) 53.94 (s，3H) ，4.01(s， 3H ) ，6.34(s，lH) ，6_99(d，J=2.4Hz，lH) > 7.12 -7. 14 ( m > 1H ) > 7.25 ( s > 1H ) ，8.32(d，J=9.0Hz ，1 H )； L C _ M S (滞留時間：1 · 2 2分，方法B )， MS m/ z 274 ( M+ + Η )。 步驟3 :
此產物，1—氯基一6 —甲氧基_3— (5—甲氧基一噁 唑一 2 -基）一異喹啉，係藉與實例11，步驟2中所述相 同之方法，惟係使用6 —甲氧基一 3 — ( 5 —甲氧基一噁唑 一 2 —基）— 2H —異唾琳_1_嗣替代而製得。 】H NMR ( CDC13 ) 53.96 (s，3H ) ，4.00 (s，3H ) -6.34 ( s > 1H ) ，7.12(d，J=2_5Hz，1H) ，7.28- 7.31 (m，1H ) ，8.13 (s，1H ) ，8.23 (d，J=9_0Hz， 1 H )； LC— MS (滯留時間：1.58分，方法B )， MSm/z291，293 (M++H)。 -193 - (190) 1306452 步驟4 : 化合物3 9係藉與實例3 6，步驟4中所述相同之方法 ，惟係使用1 一氯基一 6—甲氧基一 3 — （3 —甲氧基一異 噁唑一 5 -基）一異喹啉替代而製得。 'H NMR ( CD3〇D ) d 0.9 9 - 1 .09 ( m > 12H ) > 1.23 -1.28(m，10H) > 1.44 - 1.46 (m' 1H) > 1.87-1.90
(m，1H) ，2.20-2.26 (m，1H) ，2.30 — 2_36(m，1H )> 2.65-2.71 ( m > 1H ) > 2.93 - 2.96 ( m > 1H ) > 3.95 (s，3H) ，4.02(s，3H) > 4.13-4.14 (m> 1H)， 4_25(b，lH) > 4.41—4.42 (m5 1H) ，4.52—4.55 (m ，1H).，5_12(d，J=10.0Hz，lH) ，5.29( d，J = 17.0Hz，1H) > 5.72 - 5.7 9 ( m > 1H ) > 6.07 ( b > 1H )， 6_45(s，1H) ，7.15-7.16 (m，1H) ，7.29(s，1H) ，7.85(s，lH) - 8.10 ( d > J= 9.0Hz > 1H) ，9.11(b， 1 H )； LC_ MS (滯留時間：1.75分，方法B)， MS m/ z 81 1 ( M+ + Η)。 -194- (191) 1306452 實例4 0 :化合物4 0之製備 /0
CI
反應圖1
CI
步驟3 步驟.1 : .此產物，1 一氯基_ 6 -甲氧基—異喹啉2 _氧化物， 係藉與實例2 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使用1 -氯基—6_甲氧基一異喹啉（實例11，步驟2產物）替代 而製得。 !H NMR ( CDC13 ) 5 4.00 ( s，3H ) ，7_ 14 ( d，J = 2.5Hz > 1 Η ) ，7.41 — 7_43 ( m，1H ) > 7.62 ( d J - 7.0Hz > 1H ) ，8.15(d，J=9.5Hz，1 H ) ，8.36(d，J = 7.0Hz，1H )； LC — M S (滯留時間：0.8 5分，方法B )， -195 - (192) 1306452 MS m/ z 210 ( M+ + H )。 步驟2 : 此產物，1，3 -二氯基一 6-甲氧基一異唾啉係藉與實 例1 1，步驟2中所述相同之方法，惟係使用1 一氯基_ 6 一甲氧基一異喹啉2 -氧化物替代而製得。 ]H NMR ( CDC 1 3 ) (5 3.9 4 ( s，3H ) ，6.98 ( s，1Η ) > 7.25 - 7.26 ( m ' 1H ) ，7_52(s，lH) ，8.16(d，J = 9。5Hz，1 H )； L C — M S (滯留時間：1 _ 5 4分，方法B )， MSm/z 228，230 (M++H)。 步驟3 : 此產物係藉與實例24，步驟1中所述相同之方法， 惟係使用1，3 -二氯基-6 —甲氧基-異喹琳替代而以泡沫 狀物之形式製得。 JH NMR ( CD3OD ) 5 1 .43，1.44 ( rotamers，9H )， 2.3 9 - 2.44 ( m > 1H ) ，2.68-2.72 (m，1H) > 3.80- 3.90 (m，2H) ，3.91(s，1H) ，4.79-4.82 (m，1H)
，5.71(b，lH) ，7.10-7.14 (m，2H) ，7.26(s，lH )，7.99— 8.01 ( m，1H )； LC-MS (滞留時間：1.79分，方法B)， MS m/z 422 ( M + + H)。 -196 - 1306452 (193) 步驟4 :
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟’ 惟係使用實例4 0 ’步驟3產物替代而製得。 LC—MS (滞留時間：1.83分，方法Β) > MSm/z 635 (M+ + H)。 步驟5 :
此產ki係藉與實例1 1，步驟5中所述相同之步驟 惟係使用實例4 0，步驟4產物替代而製得。 LC _ MS (滯留時間：1 · 3 6分，方法B )， MSm/z535(M++H)。 步驟6 : 化合物4 0係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 惟係使用實例40 ’步驟5產物替代而以白色固狀物形 _ -丨97 - (194) 1306452 式製得。 lH NMR ( CD3〇D ) 5 1.07 — 1 . 1 1 ( m，1 2H ) ，1.26 -1 .3 0 ( m > 1 OH ) ，1.46-1.48 (m，lH) ，1.87—1.91
(m，1 H ) ，2.21-2.34 ( m > 2H ) > 2.62 - 2.6 6 ( m - 1H )> 2.94 - 2.99 ( m > 1 H ) ，3.95(s，3H) ，4.06-4.11 (m，lH) ，4.26-4.28 (m，lH) > 4.4 6-4.56 (m> 2H )，5.15 (d，J=10.0Hz，1 H ) ，5.29 ( d > J = 1 7.0Hz ^ 1H ) > 5.72 - 5.79 (m> 1H) ，5_89(b，lH) > 6.63 ( d
，J=9.0Hz，1H) ，7.08-7.09 (m，IH) ，7.18(s，]H )，7.34(s，lH) ，8.08(d，J=9.5Hz，lH)； LC — MS (滯留時間：1.99分，方法B )， MS m/ z 74 8 ( M+ + Η )。 實例4 1 :化合物4 1之製備
化合物41 -198- 1306452 (195) 步驟1 :
此產物係藉與實例3 0，步驟1中所述相同之步驟， 惟係使用實例40，步驟3產物替代而製得。 LC-MS (滯留時間：1.85分，方法B)， MSm/z 455 (M++H)。 步驟2 :
Q
此產物係藉與實例1 1，步驟4中所述相同之步驟， 惟係使用實例4 1，步驟1產物替代而製得。 LC- MS (滯留時間：1.88分，方法B)， MSm/z667(M++H)。 -199 - 1306452
此產物係藉與實例 η，步驟5中所述相同之步驟， 惟係使用實例4 1，步驟2產物替代而製得。 L C 一 M S (滯留時間：1 · 3 8分，方法Β )， MSm/z 567 (M++H)。 步驟4 : 化合物41係藉與實例1 1，步驟6中所述相同之步驟 ，惟係使用實例4 1，步驟3產物替代而以白色固狀物形 式製得。 1H NMR ( CD3OD) δ 0.99 - 1.04 ( m， 1 2H ) > 1.22 -1.31 ( m > 1 OH ) - 1.43 - 1.45 (m> 1H) > 1.87-1.89 (m，lH) ，2.22 — 2.24 (m，lH) ，2.30-2.34 (m，lH )，2.65-2.68 (m，lH) > 2.93 - 2.96 ( m > 1H ) > 3.92
(s，3H) ，4.11-4.14 (m，lH) ，4.28 — 4.30 (m，lH )，4.38-4.42 (m，lH) ，4.53 — 4.55 (m，lH) > 5.12 (d，J = 10.0Hz，1H ) ，5.29 ( d > J = 18.0Hz，1H )， 5.72-5.77 (m，1 H ) > 5.99 ( b > 1 H ) ，6.61 (d，J = 5.0Hz，1H) ，6.98(s，1H) ，6.99— 7.02 (m，]H)， -200 - 1306452 (衡） 7. 1 7 ( s > 1 Η ) ，7.44(s，lH) > 7.57 ( d > J - 5.0Hz > 1 H ) ，8.03(d，J=10.0Hz，lH) > 8. 1 4 ( s ' 1 H )； LC_ MS (滯留時間：1.92分，方法B )， M S m / z780(M++H)。 實例42 :化合物42製備 遵循實例1 1中製備化合物11所用之步驟，惟係使用 6 —乙氧基肉桂酸替代6 —甲氧基肉桂酸作爲供P2元件用 之原材料而製得。
化合物42 ]H NMR ( 5 00MHz，CD3OD) ppm0.9 8 - 1 .09 ( m > 1 5H ) ，.1·24— l_31(m，10H) ，1.42—l_46(m，lH)， I. 85 — 1.90 ( m，1H) ，2.19 — 2_32 ( m，2H) ，2_57- 2.63 (m，1H) ，2.91-2.97 (m，1H) ，4.03-4.09 (m ，1H ) ，4_ 1 7 ( q，J = 7·0Ηζ，2H ) ，4.42 ( d，J = II. 3Hz，1H ) ，4_49— 4_54(m，1H) ，5.12(d，J = 17.4Hz，1H) - 5.72 - 5.7 8 ( m > 1H ) ，5.83(s，lH)， 7.07 - 7. 10 ( m > 1H ) > 7.15 ( s > 1H ) ，7.22(d，J = 5_8Hz，1 H ) ，7.87 ( d - J=5.8Hz，1 H ) ，8.08 ( d > J = 8 . 8 H z，] H )； -201 - (198) 1306452 MS ( Μ + H+ ) 72 8。
段落C 實例45 :化合物45製備
(1R，2S)及（IS，2R)，於 1 : 1 混合物
步驟1 : 將苄脒（1.25克，8.00毫莫耳），碳酸鉀（6.0克， 43.6毫莫耳）及銅粉（336毫克，1.45毫莫耳）加至2-溴基一 5 —甲氧基苯甲酸（1.68克，7.27毫莫耳）之二甲 基甲醯胺（5 0毫升）溶液中。再將反應混合物加熱至1 8 0 -202 - (199) 1306452 °C 1小時。而後將銅及過量之碳酸鉀藉真空過濾法移除並 以甲醇淸洗。繼而將濾液濃縮，再將所得粗製物藉急驟柱 式層析法（二氧化矽，5 %甲醇之二氯甲烷液）予以純化 ，即得淡綠色固狀物（1. 5 5克，8 4 %產率）：
】HNMR(DMSO— d6) <53.84 (s’ 3H) ，7.26(d’J = 7.8Hz，1H) > 7.46 ( br s > 5H ) ，7.57(s，1H) ’ 8 . 3 8 ( br s > 1 H )； MS m/ z ( MH+ ) 25 3。 步驟2 : 將三苯膦及偶氮羧酸二異丙酯（1.98克’ 8.97毫莫 耳）加至0°C之BOC —順式一羥基脯胺酸一 〇Me(2.0克 ’ 8 · 1 5毫莫耳）及實例4 5，步驟1產物（2 · 2 6克’ 8 · 9 7 毫莫耳）之四氫呋喃（82毫升）,漿液中。於室溫下攪拌 1 7小時後，將反應混合物以乙酸乙酯（1 〇〇毫升）稀釋及 以水（5 0毫升）淸洗。繼而將水性層分離出並以乙酸乙 酯（2 X 5 毫升）反萃取。而後將結合之有機層以鹽水淸 洗’於硫酸鎂上乾燥並予濃縮以得黏滯油狀物，令其再溶 於最小量之乙酸乙酯中，再將己烷加入以使大部分之 PhsPO副產物沉澱。將Ph3p0藉真空過濾法移除並將液態 濾液濃縮。繼而將所得黏滯油狀物藉急驟柱式層析（二氧 化矽’ 4: 1己烷：乙酸乙酯）予以純化，即得白色固狀 產物（1.76克，45%產率）：
NMR ( 6 0/40 幾何異構體，CDC13) <5 1.47 ( s，9H -203- (200)1306452 ) 5 2.4S )-2 .5 5 ( m ! 1 Η ) ，2 .73 —2 . 83 ( S ' -1 8 )， 3 • 81 (: s，1 ·2Η ) J 3.96 ( 4.( 〕9 (m ，1 H ) ，4.5 4 ( t，J = 8 . 0Hz， * 0 J = :7 .8Hz ) ，4.96 — 5.06 ( m > 1 Η )， 5 > 6 . 04 ( brs j 0.4H ) ，7.33 ( dd ，J = =t 7 . 4 6 — 7.5 1 (m， 4Η ) ，7」 9 1 (d， J 8.49 (t ’ J = 8 ,5Hz， 2 Η )； ,3C NMR (幾何 異構體， CDC13 ) ( j 2S !.4， 35. 8 ，36.8 ，52.3 > 52. ,4， 52 57 .9 ，5 ： 8.3， 74.5， 74.9 > 80. 6， 1 〇 1 • 2 12 5 . 8， 126. 0 ，128 •1 ， 128.5 5 129. 7 147. 8， 15 3. 8 ，15 7 • 7， 15 8.0 5 15 8. 0 173. 3 ； MS m/ z (ΜΗ + ) 480 ° (m > 1 Η ) ，3.80 s，3H ) > 4.03 - • 6 Η ) ，4.6 6 ( t， • 97 ( brs，0_6H ) • 1，2.7Hz，1 H ) =9.2Hz，1 H )， 21.7.22.0， 28.3 6 ， 55.8 ， 55_9 ， » 101.3- 115.7' 130.2 ， 137.9 ， 164.8 ， 173.1 ， -204 - 1306452 (201) 反應圖2
步驟3 : 令實例45，步驟2產物（760.0毫克，1·59毫莫耳） 溶於50%三氟乙酸之二氯甲烷液中，再於室溫下攪拌2 小時。而後將溶劑濃縮，再將所得棕色黏滯油狀物於真空 中乾燥過夜。產物乃直接用於下一反應中。 步驟4 : 將 N-BOC L— tBuGly(440 毫克，1.90 毫莫耳）， - -205- 1306452 (202) Ο — {1H -苯並三唑-1 一基}— N，N,NW -四甲基脲六 氟磷酸鹽（HBTU) (902毫克，2.38毫莫耳）及.N —羥 基苯並三唑（HOBt) (364毫克，2.38毫莫耳）加至實例 45，步驟3棕色黏滯油狀產物（9 6 3毫克，1.59毫莫耳） 及二異丙基乙胺（1.23克，9_54毫莫耳）之二氯甲烷（ 1 1毫升）溶液中。於室溫下攪拌14小時後，將溶劑及過 量之二異丙基乙胺濃縮，再將所得棕色黏滯油狀物藉急驟 柱（二氧化矽，4 : 1己烷：乙酸乙酯）予以純化，即得 白色固狀物（0.922毫克，兩步驟得98%產率）： 】H NMR ( CDCl3/MeOD) 5 0.94 ( s，9H) > 1.15 ( s > 9H ) ，2.38-2.42 (m，1H) > 2.60 - 2.73 ( m > 1 H )
，3_61(s，3H) ，3_83(s，3H) > 4.08-4.17 (m> 2H
)，4.25 (d，J = 11.5Hz，1 H ) ，4.69(t，J = 8.0Hz，1H )> 5.99 ( brs > 1H ) ，7.13(s，lH) ，7.38(s，5H)， 7.80 ( d ' J = 9.0Hz > 1 H ) ，8_32(d，J=5_5Hz，1H)； 13C NMR ( CDCl3/MeOD) (5 29.6 > 31.4 > 31.6 > 3 3.04，38.2，39.0，55.8，56.9 > 59.2 > 61.5，62.1，7 8.3 ，83.1 ， 105.0 ， 119.0 ， 129.4 ， 131.5 ， 131.9 ， 132.6 ， 133.8 ， 141.2 ， 151.0 ， 161.4 ， 161.6 ， 168.2 ， 175.2 ， 175.7 ； MS m/ z ( MH+ ) 5 93。 步驟5 : 將1N氫氧化鈉（2毫升）加至實例4 5，步驟4產物 -206 - (203) 1306452 (409毫克，0.69毫莫耳）之四氫呋喃（10毫升）溶液中 。於室溫下攪拌1 9小時後’以濃氫氯酸將反應酸化至約 p Η 5，再以二氯甲烷（3 X 5 0毫升）萃取。而後將結合之 有機層於硫酸鎂上乾燥並予濃縮’即得黃色固狀產物（ 370毫克，92%產率），彼乃於真空中乾燥後，直接用於 下一反應中： NMR (CDCI3 ) δ 1.05 ( s , 9H )， 1.25 ( s - 9H ) ，2. 76 - -2.83 (m ，2H ) ，3.94 (S ，3H ) ，4.23 - -4.27( m ， 2H )，4. 4 1 (d，J =1 1 .6Hz， 1H ) ，4.92 ( t，J = 7.6Hz - 1H ) ，5 .20 ( d ，J = 8 . 9Hz ， 1H) ，6.08 (b r s， 1H ) > 7.31( s , 1 H )， 7.46- 7.5 0 ( m， 5H )， 7.93 ( d ，J -- =9. 1 5 H z 1 1 H )，8. 5 1 ( d， J = 7.3Hz， 2H )； MS m / z ( MH+ ) 5 79 ° 反應圖3
(1R,2S/1S/2R, 1:1) 〇
ΟΗ 步驟6 CDI, DMAP DBU, THF 異丙基磺醯胺 (1R,2SnSf2Ht
(1R，2S)及(]S,2R)，於 P1 之 1:1 混合物 化合物45 步驟6 : 將羰基二咪唑（CDI) (1.08克，6.69毫莫耳）及4 - 207 - 1306452 (204) —二甲胺基吡啶（dm AP ) (817毫克，6.69毫莫耳）加 至N— Boc-乙烯基環丙烷羧酸（ir，2S/1S, 2R 1: 1混 合物）0.01克’ 4·46毫莫耳）之四氫呋喃（20毫升） 及二甲亞砸（2毫升）溶液中。於7 0 °C下攪拌1小時後， 令反應混合物冷卻至室溫’再以異丙基磺醯胺（1 . 1克， 8.92毫莫耳）及1,8 _二氮雜[5.4.0]^——碳—7-烯（DBU )(1.36克’ 8_92毫莫耳）處理。繼而將反應混合物於 室溫下攪拌16小時’再予濃縮並藉急驟柱式層析（二氧 化矽，5 %甲醇之二氯甲烷液）予以純化，即得棕色黏滯 油狀物（1·4克，98%產率）。
NMR (甲醇一d4) <51.25 (m，1Η) > 1.33 ( d > J = 6.7Hz，3H) ’ 1.36(d’ J=6.7Hz，3H) ，1.45( s， 9H ) ，1.84(dd，J=7.6，5.2Hz，1H) ，2.16(d，J = 7.6 Hz > 1 H ) ，3_58(brs，1H) ，5.08(d，J=11.6Hz，
1H ) > 5.27 ( d > J = 15.6Hz > 1 H ) > 5.58 — 5.66 (m> 1H )； MS m/ z ( MH+ ) 3 32。 步驟7 : 將實例45，步驟6產物（1 13毫克，0.34毫莫耳）以 50%三氟乙酸之二氯甲烷溶液（1〇毫升）處理並於室溫 下攪拌1.4小時。而後將溶劑及過量之三氟乙酸於真空中 移除。繼而將所得棕色黏滯油狀物於真空中乾燥（1 .3克 ，9 9 %產率），彼乃予使用而不必更進一步純化： - 208 - 1306452 (205) Ή [NMR ( DMS 0 - d6) 5 1 ， 24 ( d，J: =6.7Hz ，3H ) 1 .2 6 (d，J : =6.7 K z ，3H ) > 1.54 ( dd， J = 9.6 ， 6.6Hz 1 Η ) > 1.99 (t，J = 6.9Hz，1 H ) 5 2.24 (d，J = :8.5Hz 1Η ) > 3.58 -3.63 ( m，1H ) ，5 .1 8 ( d ，J = 1 0 _4Hz， :)， 5.33 ( d，J = 1 ' 7. 1 Hz，1 H ) ? 5.61- -5.69 ( m，1H ’ 8. 83 ( brs ，3 H )； 13 C NMR (DMSO 一 dg) (5 15.2 5 15.9 ，16.5 ， 2 9.9 > .6， 52.1 ， 1 16.0 ， 11 8.9 > 132.0 > 15 8.2， 167.3 ； MS m/ z ( MH+ ) 2 3 3。 步驟 8 : 將 Ο — {1H —苯並三唑一1—基}— N，N,N、N，一四甲 基脲六氟磷酸鹽（HBTU) (128毫克，0.338毫莫耳）， N—羥基苯並三唑（HOBt) ( 52毫克，0.3 3 8毫莫耳）及 實例45，步驟7產物（130毫克，0.22 5毫莫耳）加至實 例45，步驟5產物（117毫克，0.338毫莫耳）及二異丙 基乙胺（174毫克，1.35毫莫耳）之二氯甲烷（5毫升） 混合液中。於室溫下攪拌1 6小時後，將混合物濃縮，再 將所得棕色黏滯油狀物藉急驟柱式層析（二氧化矽，1 : 3 己烷：乙酸乙酯而後95 : 5二氯甲烷：甲醇）予以純化， 即得灰白色固狀產物（150毫克，84%產率）。最終產物 ，化合物4 5，爲異構體混合物；變異發生在分子之P1乙 烯環丙基部分（1R，2S/ IS, 2R 1 : 1混合物）： WNMR (甲醇一d4) 50.92 (brs，2H) ，1.03(s， - 209 - 1306452 (206) 9H) > 1 . 1 7 ( s > 9H ) ，：1.27 - 1.38 (m，9H) 1.4 6 (m，] 1H ) 5 1 . 8 3 ( dd j J = 8 . 1 , 5.3Hz， 1.90 (dd， J = 7 • 9 ，5 . 5Hz， 0. 6H )， 2.24-2.3 )， 2.3 7- 2.45 ( m 5 1 H ) 5 2. 6 7 _ 2 . 7 5 ( m 3.73. -3.79 (m ，1 H ) ，3.90 (s ，3H ) ，4.21 9.3， 6.0Hz ，2H ) ，4. 48 ( d 5 J = 11 · 3 Hz ;> 1 H ) ，J = 8.9Hz ，1 H ) ,f 1.14( 1 t > J : :9. 0Hz ，1 H ) ，J = 1 7 _ 9H z，1 H ) > 5.70- 5 .76 (rr i，1 H ) ，6 =11 .9Hz， 1H ) 5 6.6 1 ( d， J =8 .9H Z 1 1 H )， J — 2 • 8Hz， 1H ) > 7.49 ( brs 5 5H [) ，7. 87 ( d， ，1 H )，8. 46 ( d， J = 4.3Hz J 2H ); 13C NMR ( 甲 醇- -d4 ) 5 1 5 .7， 16 _ 1，16.: 23.9 ，2 7.1 ，28. .6， 3 5 • 8，36.丨 0， 36. 2， 3 6.3 > 3 ，4 2 • 8，54 .7， 54 .8， 5 5.5 j 5 6. 4， 6 1 . 1 > 61.： 1 02.S >，117 .0， 11 8 . 8 ，118 .9 ? 126 .8， 129.4 130.2 !，13 1 .5， 134.4 ，139 .2 3 148 • 8， 158.0 1 59.S ! ， 166. 3，1 7 1 • 1， 175.1 j 1 84.3 » ，1.42-0.4H )， l ( m，1Η ，1 H )， (d d，J = ，4.61 ( q ，5.33 ( t .06 ( d，J 7_34 ( d， J = 8 _9Hz 5 ， 16.8， 6.4 ， 42_6 :，80.5 ， ，129.6， ，159.3， -210- (207) 1306452 實例46 :化合物46之製備
个 (1R，2S)及(IS，2R),於 P1 之 1··1 混合物 化合物46 化合物4 6係遵循實例4 5之步驟1至步驟5及步驟8 ，惟進行下列之修飾而製得： 步驟1 : 修飾：使用2 -溴基—4,5-二甲氧基苯甲酸及環丙基 胍化氫氯酸作爲原材料。 產物：
資料：]H NIMR(DMSO-d6) ¢50.97-1.01 (m，2H )，1.03-1.06 (m，2H) ，：1.90-1.94 (m，lH) > 3.84 (s，3H) ，3_87(s，3H) ，6.93(s，lH) > 7.37 ( s - 3H ) > 12.28 (s^ 1H)； 13 C N M R ( D M S O - d 6 ) (5 9.0 3，1 3 · 1 7，5 5 · 4 7，5 5 · 7 3 ，104.81 ， 107.27 ， 113.26 ， 145.16 ， 147.48 ， 154.44 ， ]5 7.21 ， 160.89 -211 - 1306452 (208) MS m/ z ( MH+ ) 24 7。 步驟 2 : 以替代 修飾：使用實例46，步驟1產物作爲原材 實例4 5，步驟1產物。 產物：
資料：NMR(CDC13) δ 1.00 - 1.04 ( m -1.07-1.11 (m，2H) ，1.43 (s，5.4H) ，1.46 (
)> 2.17-2.21 (m> 1H) ，2.37-2.43 (m，1H -2.69 (m，lH) - 3.75 ( s > 1.8H) ，3.78(s， ，3.92(d，J=2.8Hz，lH) ，4.00(s，3_6H)， ，2.4H) ，4_48 ( t，J = 8.0Hz，0.6H ) ，4.59 丨 7_6Hz，0_4H) ，5.7 ( brs，0.6H) ，5.74 ( brs， ，7.18(s，lH) ，7.20(s，lH)； 13C NMR ( CDC13 ) 5 9.6 > 9.7 > 18.1 > 28.3 35_8 ， 36_7 ， 52.2 ， 52_4 ， 56.3 ， 57.8 ， 58.2 ， 74. ，80_5 ， 80.6 ， 101.0 ， 101.1 ， 106.3 ， 108.6 ， 149.1， 153.8， 155.4 > 164.4， 165.9 > 172.9， 173. LC - MS m/ z ( MH+ ) 474 〇 2H )， s，3.6H )，2.62 1 ,2H ) 4.0 1 ( s :t，J = 0.4H ) ，28.4 ， 0 > 74.5 148.8 ， -212 - 2 1306452 (209) 步驟3及4 : 使用實例46，步驟2產物作爲原材料以替代實例45 ，步驟2產物。 產物：
資料：4 NMR(甲醇一 d4) <5l.04(s，9H) - 1.08
-1.21 ( m > 4H ) ，1.14(s，9H) ，2.17-221 (m，1H )，2.39-2.41 (m，1H) ，2.74-2.7 7 (m，1H) ，3.77 (s，3H) > 3.92 ( s > 3H ) ，3_98(m，3H) > 4.09 ( dd ，J=ll_4，3_8Hz，lH) ，4_17(d，J=8.9Hz，lH)， 4.42 (d，J = 11.3Hz，1H) ，4.76(t，J=8.2Hz，lH)， 5.81 ( brs > 1H ) ，6.43 (d，J=8.6Hz，1H ) ，7.14 (d， J = 6.1 Hz > 1 H ) ，7.27(d，J=5_8Hz，1H)； 13C NMR (甲醇一d4) 010.0，10.3，18.6，26.9， 28.5 ， 28.8 ， 35.8 ， 36.1 ， 38.9 ， 52.8 ， 54.9 ， 56.7 ， 59.6 ，60.5 ， 76.6 ， 80.4 ， 102.7 ， 106.2 ， 109.9 ， 149.8 ， 150.7， 157.6， 166.0， 167.3， 173.5， 173.6; MSm/z (MH+) 587。 步驟5 : -213 - (210) 1306452 使用實例4 6，步驟4產物作爲原材料以替代實例4 5 ，步驟4產物。 產物：
資料：NMR (甲醇一d4) <51.03(s，9H) > 1.13
(s，9H) > 1.20- 1.23 (m- 4H) ，2.15-2.19 (m，1H )，2.40—2.45 (m，lH) ，2.70-2.76 (m，lH) > 3.90 (s，3H) ，3.96(s，3H) ，4.08(dd，J=11.4，3.8Hz ，1H ) > 4. 1 7 ( d > J = 5.8Hz > 1H ) > 4.3 7 ( d > J =
ll_3Hz，1H) 4.71 (t，J=8.1Hz，1H) ，5.77 (brs，1 H )，7.09 ( s，1H ) ，7.20 ( s，1H )； 13C NMR (甲醇一d4) δ 10.2，10.5，18.6，26.9， 28.5，28_8，36.0，36.3，54.9，56.8，59.7，60.4，76_8 ，80.4，102.6，105.9，109.9，126.9，127.9，149.3， 150.8， 157.65， 157.8， 166.1 > 167.3 > 173.3， 175.1 ； MS m/ z ( MH+ ) 5 7 3。 步驟 8 · 使用實例4 6，步驟5產物作爲原材料以替代實例4 5 ，步驟5產物。最終產物，化合物4 6，爲異構體混合物 -214 - 1306452 (211) (1R，2S/ IS, :變異發生在分子之P1乙烯環丙基部分 2 R 1 : 1混合物）： 產物：
(1良25汲(15,21〇，於151之1:1混合物 化合物46
資料：NMR (甲醇一d4) 5 1.03( -1 _09 ( m，4H ) ，1 · 1 6 ( s，4.5H ) ，1. ，1.19 一 1.22(m，1H) ，1.31 (d，J=! 1.3 3 — 1.38 ( m，7H) ^ 1.18 - 1.89 (m> 2.20 ( m，2H) > 2.3 5 - 2.44 ( m > 1H ) 7.4Hz，1 H ) ，3.70-3.75 (m，1H ) ，3. 3.98 (s，3H) ，4.08-4.13 (m，2H)， 8.9，3.1Hz，1H) ，4.38 (t，J=13.1Hz， 4_62(m，lH) > 4.06 ( m > 1H ) ，5.29( 1 H ) ，5.83 ( brs，1H ) ，7.15 ( s，1H ) 4.3Hz，1H )； MS m/ z ( MH + ) 7 87。 s > 9H ) > 1.05 17 ( s > 4.5H ) ;.7Hz，2H )， 1H ) - 2.15- ，3 _ 2 3 ( q，J = 9 1 ( s，3 H )， 4.16 ( dd，J = 1 H ) > 4.5 8- t，J = 1 5,2 H z， ，7.27 ( d，J =
-215 - 1306452 (212) 實例47 :化合物47之製備
Ο,
化合物47
BocHN\ 个 化合物47係遵循實例45中用以製造化合物45之類 似步驟。用以作爲原材料之鄰位-溴基苯甲酸爲環丙烷磺 酸（1R —胺基_2S_乙烯基一環丙烷羰基）一醯胺氫氯 酸鹽。化合物47: MH + = 761。 實例4 8 :化合物4 8之製備
化合物4 8係遵循實例4 5之步驟1至步驟5及步驟8 ，惟進行下列之修飾而製得： 步驟1 : 修飾：使用乙脒化氫氯酸及2 -溴基- 5 —甲氧基苯 甲酸作爲原材料。 -216 - (213) 1306452 產物
資料：iH NMR(DMSO) (52.31 (s，3H) ，3.85 (s ，3H) ，7.36(d，J=6.2Hz，lH) ，7.37(s，lH)， 7.51 ( d > J- 7.8Hz > 1H ) ，12.15 (s，lH)； 13C NMR ( DMSO ) 5 1.11，55.41，105.57 ，121.22， 123.59， 128.12 > 143.34 > 151.68 > 157.00， 161.45 ； LC— MSm/e (MH+) 191。 步驟2 : 修飾：使用實例4 8，步驟1產物作爲原材料以替代 實例4 5，步驟1產物。 產物：
資料：NMR ( CDC13) 1.43 ( s，5.4H) > 1.45 ( s ，3.6H) ，2.38-2.45 (m，1H) ，2.62—2.71 (m，1H) > 2.66 ( s > 1 .8H ) > 2.68 ( s > 1 .2H ) > 3.77 ( 1 ,8H )， 3.79 ( s - 1.2H) ，3.92 ( s ^ 3H ) ，3.93 - 3.9 8 ( m ' 2H )，4.49 ( t > J = 8.0Hz > 0.6H) ，4.61 (t，J=7.8Hz， 0.4 H ) ，5.82 (t，J=2.1Hz，0.6H) ，5.89(t，J=2.3Hz -217 - 1306452 (214) ，0.4H ) ，7.26 (dd，J = 4.7 > 3_2Hz，1 H ) ，7.42 ( dd > J=6.3，2_8Hz，lH) ，7.75(d，J=9.15Hz，lH)； 13C NMR ( CDC13 ) 5 26.1 ，28.3， 28.4，35.8，36.7 ，52.2 ， 52.2 ， 52_4 ， 52.5 ， 55_755_8 ， 57.9 ， 58.2 ， 74.1 ，74.7 ， 80_6 ， 101.0 ， 101_2 ， 114.9 ， 125.6 ， 125.9 ， 128.6，147.3，153_8，154.5，1 57·6，1 57·6，1 6 1 ·2， 164.6， 173.0， 173.3; LC - MS m/ e ( MH+ ) 4 1 8。 步驟3及4 : 修飾：使用實例4 8，步驟2產物作爲原材料以替代 實例4 5，步驟2產物。 產物：
資料 .1 H NMR ( MeOD ) (5 1.03 ( S 5 9H )， 1.07 ( s ，9H ) 2.3 8-2.42( m，1 H ) ，2.68 (s ，3H ) ，2.80 ( q，J — 7. 8Hz ，1 H )， 3.76 ( s ，3 H )， 3 . 89 ( s， 3H )， 4.07 ( dd ，J =11.9 ' 3_4Hz， 1 H ) ，4 • 13 (b r s， 1 H )， 4.55 ( d， J = 12.2Hz， 1 H ) ，4 •78 ( t ， J = 8.7Hz， 1 H )， 5.93 ( S 5 1 H )，7.37 (d，J = 2.75Hz， 1 H )' 7.48-7.51 -218 - (215) 1306452 (m，2H) ，7.70(d，J=5.7Hz，1H ) 28.4 > 28.8 > 35.9 •2 ， 80.4 ， 102_9 ， 7.166.4.173.6 13C NMR ( MeOD ) 5 25.6，26.9， > 52.8 > 55.0 Ί 56.4 > 59.7 5 60.6 > 77 111.6' 1 16.5 > 1 2 7.0 * 1 2 8.4.1 47.5. 1 62. LC — MS m/ e ( MH+ ) 53 1。 步驟5 : 作爲原材料以替代 修飾：使用實例48，步驟4產物 實例4 5，步驟4產物。 產物：
資料 】H NMR (MeOD ) 5 1.03 ( ，9H )， 2. 4 1 -2.46 (m， 1H ) ，2.68 q，J = 8 . 1 H z， 1H) ，3.89 (s， 3H )， ，3_2Hz 丨 -1 H ) ，4.1 8 ( d， J = 5.5Hz， =1 1 ·9Ηζ， 1 H )，4 .74 ( t ，J : =8.7Hz ，1 Η )， 7 . .3 7 (d，J 「=2.8 1 Hz ，1 H )， ，2.4Hz， 1 H) ，Ί .Ί 1 ( d， J= 9.2Hz， ,3C NMR (MeOD ) d 25.7 > 26.9， ，56.4 ， 59 .7， 60.5 ，77.1 ，80 • 4， 10 1 s，9H ) ，1 .08 ( s (s，3H) ，2.81(
4 _ 0 7 ( d d，J = 1 1 · 8 1Η ) > 4.52 ( d > J ，1 Η ) ，5.93 ( brs 7.49 ( dd > J = 9.2 1 H )； 28.5 > 36.1 ' 55.0 0， 1 ] 6.5， ]27_0， -219 - (216) 1306452 128.5，147.7，157.8，159.6，162.7 ’ 166.4 ’ 173.5， 174.9 ； LC-MSm/e (MH+) 517。 實例4 8 :化合物4 8之製備
化合物48 步驟8 : 將〇— 7—氮雜苯並三唑—1—基（HATU ) ( 44_0毫 克，0.116毫莫耳）加至實例48’步驟5產物（45.8毫克 ,〇.〇89毫莫耳），環丙烷磺酸（1R —胺基一2S -乙烯 基-環丙烷羰基）—醯胺氫氯酸鹽（21·0毫克’ 〇89毫 莫耳）及DIEA(34.5毫克，0.267毫莫耳）之二氯甲烷 (1毫升）溶液中。於室溫下攪拌過夜後’將反應混合物 以5 %水性碳酸氫鈉（1毫升）淸洗。再將水性層以2 ><2 毫升二氯甲烷萃取。繼而將有機層以5 %水性檸檬酸（1 毫升），鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥’濃縮，再藉逆相製 備一 HP LC予以純化。此純化步驟導致分子之P3特一白 胺酸部分中之N— BOC保護基團喪失： NMR ( MeOD) 5 1 . 0 7 - 1 -1 2 ( m > 2H ) > 1 . 1 4 ( s ，2H) ，1.14-1.16( m，2H) ，1.17(s，9H) ，1.20 — -220- (217) 1306452 1 ·3〇 ( m > 3H ) > 1 4 w J, T 、 ( dd，J = 9.46 > 5.49Hz > 1H )， 1-56 (s，lH) > 1 Qo a , 〜(dd，J = 8.20，5.60Hz > 1H )， 2.25-2.3 l(m，lH) . Λ r J ' 2.3 9 - 2.45 ( m > 1H) > 2.73 ( m ，1H ) ，2.76 ( s，、 , H ^ ' 2.93-2.97 (m> 1H) ，3.94( S’1H) 1 3.96 (s! 、 ) > 4.07 ( s > 1H ) ，4.2 1 ( d，J = 3.97Hz > 0.4H ) ，4 2 W」 ， ·“ Cd，J=3.97Hz，0.6H) > 4.3 1 ( m ’1H) - 4.73 (dd> J 〜10.38，7.02Hz > 1H ) > 5.15 ( dd
，J = 10.38，1.52H?，i τT N 1 H ) ，5.32 ( dd > J= 17.1，1.52Hz ，1H) 5 5.71— 5.78 ( 、 /iSCm，iH) ，6_ll(t，J = 3.5 1Hz， 1H ) >7.46(d.J=9.CTT 、 2·75Ηζ，1Η) ，7.67(d，J=3.06Hz ，〇_4H ) ，7.69 ( d，τ .
^ α J== 3.05Hz > 0.6H) ，7.82 ( s，0.6H )’ 7.84 ( s，0.4H )。 備
實例49:化合物49之製 !Γ> 白 化合物4 9係藉與供製備化合物4 8所述相同之方法， 惟係使用實例46 ’步驟5產物及環丙烷擴酸（1 R 一胺基 —2S —乙烯基-環丙烷羰基）-醯胺氫氯酸鹽作爲原材料 而製得。製備-HPLC之純化步驟導致分子之Ρ3特 胺酸部分中之Ν — β 0 c保護基團喪失·· -221 - (218) 1306452 1H NMR ( MeOD ) <5 1.09 ( m ^ 2H ) > 1 . 1 4 ( d > J - 3.97Hz，2H) - 1 . 1 7 ( s ' 9H ) ，1.25(m，3H) ，1.37( m，3H ) ，1.44 (dd，J = 9.3 1 > 5.65Hz，2H ) ，1.57 ( s ，1H ) ， 1.92 (dd，J=8.09，5.65Hz « 1H ) ，2.28 (dd，
J = 17.70，8.55Hz，1 H ) ，2.32 (m，1H ) ，2.68 ( dd > J
= 14.19，7.78Hz，1H) ，2.95(m，1 H ) ，3.98 (s，3 H )，4.06 ( s，3H ) ，4.08 ( s，1H ) ，4.22 ( d > J - 2.75Hz > 1 H ) ，4.70(dd，J-=9.77，7.32Hz，1 H ) ，5.15 (dd，J = 10.38 - 1.53Hz，1H ) ，5.32 ( dd ' J - 17.40 - 1.22Hz > 1H ) > 5.74 ( m > 1H ) ，6.04(m，1H) > 7.24 (s，1H ) ，7_37 ( s，1H )。 實例5 0 :化合物5 0之製備
化合物50 个 化合物5 0係藉與供製備化合物4 8所述相同之方法， 惟係使用實例45，步驟5產物及環丙烷磺酸（1R —胺基 一 2S -乙烯基-環丙烷羰基）-醯胺氫氯酸鹽作爲原材料 而製得。製備一 HPLC之純化步驟導致分子之P3特一白 胺酸部分中之N — B〇C保護基團喪失： -222 - 1306452 (219) *H NMR ( MeOD) 5 1.10 ( m > 2H) ，1.14(s，1H)
，1.15 (d，J =. 3.3 6Hz > 1H ) ，1.17 (d，J = 3.05Hz > 9H ) ，1 .22 ( m ，1 Η )， 1 .27 (m，2Η ) ，1.46 ( d d，J = 9. 46， 5.49Hz ，1 Η )， 1.56 (s，1 Η ) ，1 .93 ( d d，J = 8 . 24， 5.49Hz ，1 Η )， 2.29 (q，J = 8 . 55Hz > 1 H )> 2.48 ( m ’ 1 Η )， 2.78 ( dd ，J = 1 3 · 8 9，8 _ 09Hz ， 1 H )，2.97 ( m ， 1 Η )， 3.96 ( s > 2Η ) ，4.07 ( s > 1 H )， 4 • 32 ( d， J = 2.14Hz > 2H ) ，4.76 ( d ' J = 7.02Hz > 1H ) ，4.78 ( m ，1H ) ，4.86 ( d > J = 3.05Hz > 1H ) ，5.32 ( dd，J = 17.09，1.22Hz，1H ) ，5.75 ( m，1H ) ，6.24 ( d，J = 2.44Hz，1 H ) ，7.45 ( d > J=2.75Hz，1H ) ，7.52 ( m - 3H ) ， 7.61 (dd，J=9.16，2.75Hz， 1H) ，7.96(d，J = 9 · 16Hz，1H)。
(1R，2S)及(1S，2R)，於 PI 之 1:1 混合物 化合物51 化合物5 1係遵循實例4 5之步驟1至步驟5及步驟8 ，惟進行下列之修飾而製得： -223 - (220) 1306452 步驟1 : 修飾：使用2-溴基一4，5—二甲氧基苯甲酸及三氟 基眯作爲原材料。 產物：
資料：]H NMR(DMSO) <53.92 (s，3H) ，3.94(s ，3H) ，7_33(s，lH) ，7.50(s，lH) ，13.40(brs， 1 H )； 13C NMR ( DMSO ) 5 55.8，56. 1 ， 1 04.9， 1 08.7， 150.2 > 155.0； LC — MS m/ e ( MH+ ) 275。 步驟2 : 修飾：使用實例5 1，步驟1產物作爲原材料以替代 實例4 5，步驟1產物。 產物：
Boc 〇 資料：】HNMR(CDC13) (5 1.42(s，3.6H) > 1.44(
s，5_4H) ，2.42-2.49 (m，1 H ) ，2.67— 2.73 (m，1H )，3.37(s，].2H) ，3.78(s，].8H) ，3.97(t，J = -224 - 1306452 (221) 6.5 Hz ' 1Η ) > 4.02 ( s > 2.4H) ，4.04(s，3.6H) » 4.48 (t，jF7.9Hz，0.6H) > 4.60 (t> J=7.7Hz> 0.4H)， 5.86 ( brs，0.6H) ，5_90 ( brs，0.4H) > 7.27 - 7.29 (m > 1 H ) ，7.38-7.44 (m，1H)； 13C NMR ( CDC13 ) δ 8.2 > 28.3 > 35.7 ' 3 6.7' 52.1， 52.2 ， 52.4 ， 56.5 ， 57.8 > 58.2 ， 75.5 > 76.0 > 80.7 ， 100.8 ，107.6 ， 111.0 ， 119.7 ， 148.2 ， 150.2 ， 151.4 ， 153.8 ， 154.5， 156.4， 165.1， 172.7， 173.0; LC - MS m/ e ( MH+ ) 5 02。 步驟3及4 : 修飾：使用實例5 1，步驟2產物作爲原材料以替代 實例4 5，步驟2產物。 產物：
資料：NMR(MeOD) <5 1 .03 ( s - 9H ) > 1 .08 ( s ，9H) ，2.41— 2.45 (m，1H) ，2.80-2.84 (m，1H) ，3.76(s，3H) ，3.96(s，3H) ，4.00(s，3H) > 4.10 —4.14(m，2H) ，4.52(d，J=11.6Hz，1H) > 4.80 ( t ，J=8.7Hz，1 H ) ，5.9 2 ( brs > 1 H ) ，7.3 5 ( brs > 2H ) -225 - 1306452 (222) 13C NMR(MeOD). (5 26.9，28.4，28.8，35.7，36.0 ，52.8， 54.8， 56.9， 59.6， 60.7， 77.9， 80.3， 102.2， 107.9 ， 112.4 ， 120.3 ， 149.3 ， 153.2 ， 157.8 ， 158.3 ， 173.5 ； LC-MS m/e (MH+ ) 615。 步驟5 : 修飾：使用實例5 1，步驟4產物作爲原材料以替代 實例4 5，步驟4產物。 產物：
資料：]H NMR(MeOD) ¢51.03 (s，9H) > 1 .09 ( s ，9H) ，2.44-2.49 (m，1H) ，2.80-2.84 (m，1H)
，3_97(s，3H) ，4.01(s，3H) ，4.10-4.24 (m，3H
)，4.50 (d，J = 11.9Hz，1H ) ，4.76 ( t > J= 7.9Hz > 1H )，5.93 ( brs，1 H) ，7·36 ( brs，2H )； l3C NMR ( MeOD ) (5 26.9 ' 28.4 > 28.8 > 36.0 > 36.1 ，54.8 = 56.9 ， 57.0 ， 60.6 ， 77.9 ， 80.3 ， 102.3 ， 108.0 ， 112.5 ， 120.3 ， 149.3 ， 151.3 ， 153.2 ， 158.2 ， 158.3 ， -226 - 1306452 (223) 166.7， 173.5 LC- MS 步驟8 : 修飾：使 實例4 5，步馬 混合物；變異 / 1S , 2R 1 : 產物： m/ e ( MH+ ) 60 1。 用實例5 1，步驟5產物作爲原材'料以替代 聚5產物。最終產物，化合物5 1，爲異構體 發生在分子之P1乙烯環丙基部分（1R, 2S 1混合物）：
(1R，2S)及(1S，2R)，於 P1 之 1:1 混合物 化合物51
NMR (DMS 0) δ 0 .23 ( S ' 4 .5H ) ，0 .23 ( .3 5 (S ，4.5 H )， 0. 3 6 ( s ， 4 _5H ) ，0. .45 - )， 0. 63-0.66( m ，1 H ) 5 1.04 ( dd ，J = 1H ) j 1.10 ( dd ’ -J 8 . 2， 5 .5Hz 5 1 H )， m ， 1 H ：)> 1.58- 1 .6 1 ( m i 1H ) ，1 . 8 7- )， 2. 95-3.01 ( m ，1 H ) 3.17 ( s > 1 . 5H 資料：4 s，4.5H )，（ 0.59 ( m，8H 8.2，5.2Hz， 1.47- 1.53 ( 1 . 9 0 ( m，1 Η )，3 . 1 8 ( s， ，3.68 ( q ， J =4.33-4.37 1 .5H ) ，3.22(s，3H) ，3.37(brs，2H) =5.9Hz ' 1 Η ) ，3_82(q，J=8.6Hz，1 Η ) (m，lH) ，4.54(t，J=16.5H ζ，1Η)， -227 - (224) 1306452 4.93 ( q - J=8.9Hz，1 H ) ，5.17 ( d > J=15.9Hz，1 H ) ，6_53 ( s，1H ) ，6.58 ( s，1H )； 13C NMR ( DMSO) ά 12_8，13.2，13.7，13.9，19.5 ，20.6，21.1，24.3，25.6，32.9，33.1，33.4，33.6， 36_1 ， 39.7 ， 39.9 ， 51.8 ， 51_9 ， 52.4 ， 54.0 ， 54.2 ， 57_7 ，57.7 ， 58.1 ， 58.3 ， 75.1 ， 75.3 > 77.5 ， 84_1 ， 99.2 ， 105.2，1 07.9，1 09.5，1 1 6 _ 0，1 1 6 · 1，1 1 8.7，1 23 · 9， 127.4，1 3 1 .5，1 46 · 5，1 48.6，1 5 0.3，1 5 5 · 1 ，1 5 5 _ 5， 163.7，164.7，168.2，168.3，170.7，172.2; LC 一 MS m/ e ( MH+ ) 8 1 5。 實例5 2 :化合物5 2之製備
化合物52 个 化合物5 2係藉與供製備化合物4 8所述相同之方法， 惟係使用實例5 1，步驟5產物及環丙烷磺酸（1 R —胺基 - 2S-乙烯基-環丙烷羰基）-醯胺氫氯酸鹽作爲原材料 而製得。製備—HPLC之純化步驟導致分子之P3 特一白 胺酸部分中之N-BOC保護基團喪失： 1H NMR ( MeOD ) 51.11 (m，3H) ，l_17(s，9H) ，1.25 ( m - 3H ) ，I.46(dd，·Τ=9.46，5.49Hz，]H)， -228 - (225) 1306452 1.92 ( dd，J = 8.24 > 5.49Hz，1 H ) ，2.28 ( q，J = 8.95Hz ，1 H ) ，2.42 (m，1H) ，2.72 (dd，J = 14.19，7.17Hz
，lH) ，2.96(m，lH) ，4‘01(s，3H) ，4.04(m，5H
)，4.24 (m，2H ) ，4.73 (dd，J = 10.22 > 7.17Hz，1H )，5.15 (dd，J = 10.53，1.37Hz，1H) ，5.32 (d，J = 17.09Hz，1 H ) ，5.75(m，1 H ) ，6.07(s，1 H ) ，7.41 (s，1 H ) ，7_47 ( s，1 H )。 實例5 3 :化合物5 3之製備
化合物53 -229 - 1306452 (226) 反應圖1 FmocHN 一 步驟1
OH N Boc 〇
FmocHN^
DIPEA, HATU DCM H2N^ANrS
(1R,2S/1S,2R) 非對映異構體之PI混合物
FmocHN,
FmocHNL 0 、N〆
Η V TFA，DCM TFA, DCM H 〇 H ^\7 TFA ff (1R,2S/1S,2R) 非對映異構體之PI混合物 (1R.2S/1S.2R) 非對映異構體之Π混合物 步驟1 : 將DIEA(555毫克，4_29毫莫耳）之二氯甲烷（17 毫升）液，〇_7 —氮雜苯並三唑_1_基（HATU) ( 754 毫克，1.98毫莫耳），及（2S，4R) Fmoc — 4 —胺基一1 — boc -吡咯啶一 2 -羧酸（747毫克，1.65毫莫耳）加至（ 1 R，2 S / 1 S, 2 R 1 : 1混合物）環丙烷磺酸（1 —胺基—2 一乙烯基一環丙烷羰基）一醯胺三氟乙酸鹽（626毫克， 1.82毫莫耳）之二氯甲烷（17毫升）溶液中。於室溫下 攪拌2 4小時後，將混合物以1N氫氯酸（10毫升），5 % 水性碳酸氫鈉（4毫升）淸洗。再將每一水性層以二氯甲 烷（25毫升）萃取。而後將結合之二氯甲烷於硫酸鎂上 乾燥並予濃縮。再將所得棕色黏滯油狀物藉急驟柱式層析 (二氧化矽，9 5 : 5二氯甲烷：甲醇）予以純化，即得黃 -230 - (227) 1306452 色固狀物（822毫克，75%產率）： !H NMR ( DMS 0 - d6 ) (5 1.04 - 1.09 ( m > 3H)， 1 · 1 5 ---: 1.27(m，4H) ，1.38-1.44 (m，7H) > 1 .47 ( s ，9H ) ，l_84(dd，J = 8.2 > 5.2Hz，1H ) ，2.01 - 2.30 ( m - 4H ) > 2.90 - 2.9 8 ( m > 1H ) ，3.64-3.71 (m，1H)
，4.16-4.22 (m，4H) > 4.39 ( bs > 2H ) ，5.13(dd，J = 10.7，0.9Hz，1H) ，3_31 (d，J=17.1Hz，1H) ，5.72 -5.79 ( m > 1H ) ，7.3 1 ( t > J= 7.3 Hz > 3H ) ，7.38 ( t > J=7.5Hz，3H) ，7.64(d，J=7.02Hz，3H) ，7.79(d ，J = 763Hz * 3H )； LC— MSm/e (Na+MH+) 687。 步驟2 : 將實例53，步驟1產物（500毫克，0.752毫莫耳） 以5 0 %三氟乙酸之二氯甲烷液（10毫升）處理。於室溫 下攪拌〇 . 5小時後，將所得棕色反應混合物濃縮，即得棕 色固狀物（489毫克，84%產率）： ^ NMR ( DMS 0 - d6 ) <5 1.03 - 1.19 ( m > 4H)， 1.24 - 1.26 (m> 1H) ，1.35(dd，J=9.5，5.5Hz，1H) > 1.91-1.96 (m> 1H) ，2.22—2.30 (m，1H) > 2.40 ( bs，lH) > 2.93 - 2.9 8 ( m > 1H ) ，3_60(bs，lH)，
4_21(t，J=5.6Hz，2H) ，4.47(bs，3H) ，5_17(d，J = 9.2Hz，1H) ，5.32( d，J = 17.1Hz，]H) ，5.64-5.67 (m，lH) ，7.31(t，J=7.3Hz，3H) ，7_39(t，J = -231 - 1306452 (228) 7.5Hz > 3 Η ) ，7.63(d’J=7.3Hz’2H) ’7.80(d’J = 7_3Hz，2H )； (LC-MSm/e (MH+) 565。 反應圖2
步驟3 -;- N-Boc-L-f-BuGly DIPEA, HATU, DCM (1R(2S/1S,2R) 非對映異構體之pi混合物
非對映異構體之P1混合物
FmocHN^ BocHN^AqO
(1R.2S/1S.2R) 步驟3 : 將二異丙基乙胺（218毫克，1.69毫莫耳）’ 0— 7 — 氮雜苯並三唑-1-基（HATU) (165毫克，0.422毫莫 耳），及 N—BOC L— tBuGly( 100 毫克 ’ 0.422 毫莫耳） 加至實例53，步驟2產物（260毫克，0.3 8 3毫莫耳）之 二氯甲烷（4毫升）溶液中。於室溫下攪拌1 6小時後， 將反應混合物以水（3毫升）稀釋，以1N氫氯酸酸化至 pH=l。再將水性層以二氯甲烷（2x15毫升）萃取。繼而 將結合之有機層以5%碳酸氫鈉（3毫升），鹽水（5毫 升）淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將所得之棕色黏 滯油狀物藉急驟柱式層析（二氧化矽，9 5 : 5二氯甲烷： 甲醇）予以純化，即得棕色泡沬固狀物（2 8 1毫克，94 % - 232 - (229) 1306452 產率）： lU NMR ( DMSO - d6 ) ¢5 0.96 - 1.0 8 ( m > 4H ) .3 5 — 1.3 8 ( m l_05(s，9H) ，1_15 — 1.26(m，2H)
，5H ) ，l_42(s，9H ) ，1.85 ( dd > J = 9.5 > 5.5Hz，1H )，2.07(bs，lH) ，2.22(q，J=8.7Hz，lH) > 2.92- 2.95 (m，lH) ，3_90(bs，lH) ，4_20(d，J=6.4Hz， 3H ) > 4.29 - 4.39 (m> 5H) ，5.13 (d，J = 10.7，1H) ，5.31 (dd，J = 18.0，5.8Hz，1H) - 5.70 - 5.77 ( m > 1H ) ，7_30(t，J=7.3Hz，3H) ，7.39(t，J=7_3Hz， 4H ) ，7.6 3 ( dd - J = 6.7 > 2.8Hz > 3H ) ，8.80 (d，J = 7.63Hz > 3H )； LC— MSm/z (MH+) 678。 步驟4 : , 將實例5 3，步驟3產物以1 0 %哌啶之二甲基甲醯胺 液（3 .3毫升）處理。於室溫下攪拌1 4小時後，將·溶劑移 除，再將所得棕色黏滯油狀物藉急驟柱式層析（二氧化矽 ，95 : 5二氯甲烷：甲醇）予以純化，即得淺黃色固狀之 純最高Rf 1R，2S P1非對映異構體（31毫克）。其它異構 體乃由混合物中離析出且不予使用：LC_MS m/z ( MH+ ) 5 5 6。 - 233 - l30645223〇)
反應圖3 FmocHN
化合物53 步驟5及6: 將聚乙烯基吡啶（1 3毫克）及Fmoc —異硫氰酸酯加 g胃例5 3，步驟4產物之二甲基甲醯胺（2毫升）溶液中 。於室溫下攪拌1 4小時後，將反應混合物以哌啶（1 72 2.0 2毫莫耳）處理。繼而將反應於室溫下攪拌另6 ^、時，其後濃縮及於真空中乾燥過夜。令粗製餘留物再溶 於二甲基甲醯胺（2毫升）中，再以2 -溴基乙醯苯處理 並於室溫下攪拌另1 4小時。而後將反應混合物濃縮，再 將所得餘留物藉急驟柱式層析（二氧化矽，9 5 : 5二氯甲 烷：甲醇）予以純化，即得淡黃色固狀之化合物5 3 ( 2 1 . 9 毫克，50%產率）： ]H NMR ( DMSO - d6 ) <5 0.87 - 0.92 (m> 1H)， l-〇5(bs，13H) ，1.16 - 1.25 (m，4H) ，1.34— 1.38 (m ，2H) ，：1.42(s，9H) ，：l.87(t，J=6.6Hz，lH)， -234 - ‘ 1306452 (231) 2.22 - 2.25 ( m > 2H ) ，2.48 (t，J=10.7Hz，1 H ) ，2.93 (bs > 1 H ) ，3.04 (q，J=7.3Hz，1 H ) 3.30— 3_3 1 (m，
2H ) ，3.43 - 3.49 ( m - 1H ) ，4.01 ( d > J=10_4Hz，1H )> 4.07-4.12 (m> 1H) ，4.27(t，J=9.5Hz，lH)，
4.44 ( t > J = 7.0Hz > 1 H ) ，4.58 (bs，1H ) ，5.11 (d，J =10_lHz，1H ) ，5.30 ( dd，J = 16.8，9.6Hz，1 H )， 5.73-5.78 (m，1H ) ，6.69 (d，J = 8.2Hz > 1 H ) ，6.86 (s，1H ) ，7.25 (t，J=7.3Hz，1 H ) ，7.35 (t，J = 7.63Hz，2H ) ，7.82 ( d，J= 8_2Hz，2H )； LC - MS m/ z ( MH+ ) 7 1 5。 供化合物55至155所用之逆相製備-HPLC狀況如 所示：
Waters Xterra Prep MS C18柱（此意指5微米之微粒 大小）， 30毫米xlOO毫米 溶劑A: 10%甲醇，90%水，10mM乙酸銨 溶劑B: 90%甲醇，10%水，10mM乙酸銨 5 0毫升/分之流速 梯度：1 〇分鐘期間由〇 % B至1 0 0 % B，保持於 100% B下4分鐘 -235 - 1306452 (232) 實例5 5 :化合物5.5之製備 反應圖1
化合物11
步驟1 : 將三氟乙酸（25毫升）加至化合物11 (I·5克’ 2.10 毫莫耳）之二氯乙烷（25毫升）溶液中。於室溫下攪拌 1 5分鐘後’將反應混合物濃縮。令所得紅色黏滯油狀物 再溶於二氯乙烷（50毫升）中並予再濃縮。而後再溶於 二氯甲烷（15毫升）中並以in氫氯酸之乙醚溶液（25 毫升）處理。再將所得懸浮液於0 eC下冷卻，真空過濾， 以乙醚淸洗及於真空爐中乾燥，即得白色固狀之步驟1產 物（1.4克，97%產率）：
NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 1.07- 11.2 ( m > 3H ),1.14 ( t > J= 4.12Hz > 1H) ，1.17(s，9H) > 1.22( dd，J=10.53，4.43Hz，1H) > 1 .21 - 1 .27 ( m > 2H )， 1.42 (dd，J = 9.61 j 5.3 4 H z > 1H) ’ 1.91 (dd，J = 7.93 -236 - 1306452 (233) ，5.49Hz > 1 Η ) ，2.27 (q，J - 8 .8 5 H z > 1 H ) ，2.32- 2.38 (m，1H) ，2.70(dd，J=13.43，6.7Uiz，1H)， 2.93-2.98 (m，1H ) ，3.96 (s，3H) ，4.09 (s，1H ) ，4.14 ( dd，J = 12.21 > 3.66Hz，1H ) ，4.32 - 4.35 ( m >
1H ) ， 4.69 (dd， J=10.53 ， 6.87Hz， 1H) ， 5.14 (dd， J = 10.38，1.53Hz，1H ) ，5.3 1 ( dd，J = 17.40 > 1.22Hz，
1 H ) > 5.70 - 5.77 (m= 1H) > 5.90 (t- J=3.51Hz> 1H )-7.24 - 7.2 7 ( m - 1 H ) ，7.29(d，J=4.27Hz，lH)
，7.39 (t，J = 4.88Hz > 1H ) ，7.90(d，J=6‘10Hz，1H )> 8.19 (m> 1H) ，9.22(s，1H)。 步驟2 : 將乙酸酐（3 3.0毫克，0 · 3 2 3毫莫耳）加至實例 5 5 之步驟1產物（7〇.〇毫克，0.108毫莫耳）及DIEA (41.8 毫克，0.323毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）溶液中。於 室溫下攪拌1 4小時後，將溶劑移除，再將產物藉逆相製 備一 HP LC予以純化，即得化合物5 5 ( 3 9.1毫克，14%產 率）：
1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 1.00 - 1.03 (m' 1H )，1.06(s，9H) > 1.07 - 1.10 (m> 1H) ，1.21-1.28 (m，2H) ，1 .43 (dd，J=9.46，5_19Hz，1H ) ，1.88 ( dd，J = 8.55 > 5.49Hz，1H ) ，2.23 (q，J=8.85Hz，1H ) ，2:27 - 2.3 2 ( m > 1H ) ，2.59 ( dd > J = 13.73 > 7.02Hz， 1 H ) > 2.92 - 2.97 ( m > 1 H ) ，3.93(s，3H) ' 4.12 ( dd -237 - 1306452 (234)
，J = 11.90 ' 3.97Hz > 1 H ) ，4.35 ( d，J = 11.60Hz，1 H )，4_51(dd，J=10.38，7.02Hz，1H) ，4_6](dd，J = 5.8 0 > 3.05Hz，IH ) ，4.80 ( d，J = 4·27Ηζ，ί H ) ，4.88 (d，J = 3.96Hz ' 1H ) ，5.12 (dd，J = 10.38，1.83Hz， 1 H ) ，5.29 ( dd - J = 17.24 > 1·37Ηζ，1H ) ，5.73-5.78 (m，lH) ，5.84(t，J=3_66Hz，lH) ，7.15(dd，J = 8.8 5 - 2.44Hz · 1H ) ，7.19(d，J=2.44Hz，lH) ，7.25 (d，J = 6. 1 0Hz > 1 H ) ，7.88 ( d - J = 6.10Hz ' 1H )， 8.06 ( d，J= 9.16Hz，1H )； LC_ MS (滯留時間：1.49分）， MS m/ z 65 6 ( MH+ )。
化合物56 化合物5 6係遵循與化合物5 5相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用環丙烷羰基氯作爲原材料以得化合物5 6 (1 8.0毫克，24%產率）： 'H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ο 1.00 - 1.03 ( m > 1Η )，1.05(s，9H) ，：1.06— 1.10( m，2H) ，1.24—1.27 ^ - 238 - (235) 1306452
(m，2H) - 1.25-1.61 ( m > 9 H ) ，1.80-1.83 (m，1H )，1.88 ( dd > J=8.24，5·49Ηζ，1H ) ，2.22-2.31 ( m ，2H) ，2.58-2.65 (rn，2H) ，2.93-2.98 (m，lH)， 3.92 ( s，3H) ，4.10 ( dd，J = 11.90，3.66Hz，1H)， 4.3 5 ( d，J= 11.91Hz，1H ) ，4.52 ( dd - J = 10.38，
7.02Hz，1H ) ，4.65 ( d，J = 9_46Hz，1 H ) ，4.80 ( d > J = 5_49Hz，1H) ，4.88 (d，J=5.19Hz，1 H ) ' 5.13 ( dd ，J = 10.37，1.83Hz，1H ) ，5.30 ( dd，J - 16.80， 1.22Hz，]H) > 5.7 3 - 5.7 8 ( m > 1H ) ，5.84 ( t，J = 4.27Hz，1 H ) ，7.11 ( dd > J = 9.16 > 2.44Hz，1 H ) ，7.19 (d，J = 2.44Hz，1H ) ，7.25 ( d，J = 5.80Hz，1 H )， 7.88( d，J = 6.10Hz - 1 H ) ，8.05 (d，J = 9.16Hz，1H ) > L C — M S (滯留時間：1 _ 7 1分）， MS m/ z 7 1 0 ( MH+ )。 實例5 7 :化合物5 7之製備
化合物57 化合物5 7係遵循與化合物5 5相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得 - 239 - 1306452 (236) 修飾.：使用2-乙基丁醯氯作爲原材料以得化合物5 7 (20_7毫克，27%產率）： 1 H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ά 0 · 6 6 ( t，J = 7 · 3 2 Η z ，3H) ，0.85 (t，J=7.32Hz，3H) ，1.02- 1.05 (m， 1H ) > 1 .07 ( s > 9H ) ，1.10-1.12 (m，1H) ，1.24 — 1.33 (m，4H) > 1.36 - 1.39 (m> 1H) ，1_43 (dd，J = 9.46，5_19Hz，1H) ，1.48-1.51 (m，1H) ，：l.88(dd， J=8.24，5.19Hz，1H) ，2.12-2.14 (m，1H) - 2.22 ( q ，J= 8.85Hz > 1 H ) ，2.26 - 2.3 0 ( m > 1 H ) ，2.59 ( dd > J == 13.73 > 6.71Hz > 1H ) ，2.94- 2.97 (m，1H) ，3.92 (s，3H) ，4_ll(dd，J=11.90，3.66Hz，1H) > 4.40 ( d，J= ll_90Hz，1H ) ，4.50 ( dd > J = 10.68 > 7.02Hz， 1H ) ，4_75 (d，J = 9.46Hz > 1 H ) ，4.8 1 (d，J = 9.16Hz ，1 H ) ，4_89(d，J=9.16Hz，1 H ) ，5.12(dd，J =
10.38，1.53Hz，1 H ) ，5.29 (dd，J = 17.09，1.22Hz，1 H )，5.72 - 5.79 ( m > 1H ) ，5.85 (t，J=3.66Hz，1H ) ，7.08 ( dd，J = 9. 16，2.44Hz，1H ) ，7.19 ( d，J =
2.44Hz，1H ) ，7.25 ( d，J = 5.80Hz，1 H ) ，7.88 ( d ' J -6.10Hz' 1H ) ，7.98(d，J=9.16Hz，1H) ，8.02(d， J = 9.16Hz > 1H )； L C _ M S (滯留時間：1 · 7 3分）， MS m/ z 7 1 2 ( MH+ ) 〇 實例5 8 :化合物5 8之製備 240 - 1306452 (237)
實例55之步驟1產物 將 〇— 7-氮雜苯並三唑一1_基（HATU ) 克，0.1 6 2毫莫耳）加至實例5 5之步驟1產物 克，0.108 毫莫耳），DIEA(41_8 毫克，0.323 及環丙烷乙酸（16.2毫克，0.162毫莫耳）之二 2毫升）混合溶液中。將反應混合物於室溫下攪 ，將其以 5 %水性碳酸氫鈉（1毫升）淸洗。而 層以2x2毫升二氯甲烷萃取。再將結合之有機層 性檸檬酸（2毫升），鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾 縮。再將產物藉逆相製備一 HP LC予以純化，即 58 ( 21 .9 毫克，29% 產率）： 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ¢5 0.11- 0.14
)，0.43—0.47 (m，2H) > 0.87-0.09 (m- IF -1.04 (m，1H) > 1 .07 ( s > 9H ) > 1.09-1.1： )> 1.23 - 1.27 (m> 2H) ，1.45(dd，J=9_46 ，1H ) ，1.88 ( dd > J= 8.24 > 5·49Ηζ，1H ) ，2. =7.32Hz，2H ) ，2.23 ( q，J= 8·75Ηζ，1H ) 2.3 1 ( m，1H ) ，2.59 ( dd > J = 13.73 > 7.02Hz
2.92-2.96 (m，1H) ，3.93 (m，3H) ，4.13 I 11.90， 3.97Hz， 1H ) ，4.34 ( d，J= 1 1 .90Hz sv (61。6 毫 (70.0 毫 毫莫耳） 氯甲烷（ 拌過夜後 後將水性 1以5 %水 燥並予濃 得化合物 (m > 2 Η I ) > 1.0 1 > (m ^ 1H ，5.49Hz 03 ( d，J '2.27 -，：1 H )， 〔d d，J = ，1H )， 241 - (238) 1306452 4.53 ( dd，J = 10.38，7.02Hz > 1 H ) ，4.66 ( d，J =
9.46Hz，1 H ) · 4.8 1 (d，J = 6.10Hz > 1H ) ，4.89 ( d > J =6.10Hz = 1H ) ，5.12(dd，J = 10.37，1.52Hz，1H)， 5.30 ( dd * J- 17.09 · 1.22Hz，1 H ) ，5.75-5.81 (m，1H )，5.86 ( s > 1H ) ，7.12 ( dd > J = 9.16 > 2.44Hz，1H )
，7.19 (d，J = 2.44Hz > 1H ) ，7.81 (d，J=9.46Hz，1 H )，7.89 (d，J - 5.8 0Hz > 1 H ) ，8.06 ( d > J = 9.16Hz > 1 H )； L C — M S (滯留時間：1 · 6 3分）， MS m/ z 696 ( MH+ )。 實例5 9 :化合物5 9之製備
化合物59 化合物5 9係遵循與化合物5 8相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用甲氧基乙酸作爲原材料以得化合物5 9 ( 23.5毫克，32%產率）：
1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ¢5 1 0.99 - 1.04 ( m > 2H )> 1 .06 ( s - 9H ) > 1 .09 - 1 . 1 2 ( m > 1 H ) ，：1.22— 1.2 7 (m，2H) ，1.45 (dd，.1=9.46，5.49Hz，] H ) ，1.88( -242 - (239) 1306452
dd，J= 8.24，5.49Hz，1 H ) ，2 · 2 2 ( q，J = 8 . 8 5 H z，1 H )，2.2 9 - 2.3 2 ( m - 1 H ) ，2.60 ( dd > J = 13.89 > 6.8 7 Hz ，1H) ，2.92-2.97 (m，lH) ，3_35(s，3H) ，.3.70( d，J= 15.26Hz，1H ) ，3.84 ( d，J = 1 5.26Hz，1H )， 3.93 (s，3 H ) ，4.13 (dd，J = 11.90 > 3.97Hz > 1H )， 4.32 ( d，J= 11.60Hz，1H ) ，4.54 ( dd，J= 10.38，
7.02Hz = IH ) ，4.65(s，lH) ，4.81(d，J=7_32Hz，lH )，4.89(d，J=7.32Hz，lH) ，5.12(d，J=10.38Hz，
1H ) ，5.30 (d，J= 16.79Hz = 1H ) ，5.74— 5.81 (m，1H )，5.86 (t，J = 3.36Hz ^ 1H ) ，7.14 (dd，J =. 9.00 >
2.59Hz' 1H ) ，7.19(d，J=2.44Hz，lH) ，7_26(d，J = 6_10Hz，1H) > 7.89 ( d > J = 6.10Hz > 1H ) ，8.04(d， J = 9.1 6Hz，1 H ); LC— MS (滯留時間：1.54分）， MS m/ z 68 6 ( MH+ )。 實例60 :化合物60之製備
个 化合物60 化合物6 0係遵循與化合物5 8相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得 -243 - (242) 1306452
12.05，3.81Hz，1H) ，4.3 2 ( d，J - 1 1 .90Hz > 1 H )， 4.56 ( dd，J = 10.38，7.02Hz，1H ) ，4.62 ( d，J = 9.46Hz > 1H ) ，4.81 (d，J=6_41Hz，1H ) ，4.89 ( d > J =6.72Hz，1 H ) ，5.13 ( dd > J = 10.38，1.83Hz，1H )， 5.30 ( dd，J = 17.09，1.23Hz，1 H ) ，5.76 - 5.8 0 ( m， 1 H ) ，5.85(t，J=3.51Hz，lH) ，7.14(dd，J=9.00，
2.59Hz，1 H ) ，7.20 (d，J=2.44Hz，1 H ) ，7.26 (d，J =5.80Hz，1 H ) ，7.52 ( d，J = 9.77Hz，1 H ) ，7.89 ( d ，J=6.10Hz，lH) ，8.04(d，J=9_16Hz，lH)； LC— MS (滯留時間：2.04分）， MS m/ z 810 ( Μ + + Η )。 實例62 :化合物62之製備
化合物62 化合物62係遵循與化合物5 8相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用二環[1 . 1 . 1 ]戊烷一 2 _羧酸作爲原材料以 得化合物62 ( 3 5.1毫克，45%產率）： 'H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ο 1.03 ( d，J = 5.4 9 H z ，：1H) ，].06(s，9H) > 1.08-1.11 ( m ' 3 H ) > 1.23- -246- 1306452 (243) 1.2 9 ( m > 3 Η ) ，1.37 (dd，J=7_02，3·36Ηζ，13H)， I. 46 ( dd，J.= 9.4 6，5.19Hz，1 H ) ，1.65 ( dd，J - 9.77 ，2.14Hz，1H ) ，1.69 (d，J = 2.14Hz > 1H ) ，1.72 ( dd ，J=7_32，3.05Hz > 1H ) ，1.88 (dd，J = 8.09 > 5,34Hz
，1 H ) ，2.12 (dd，J= 9.77 > 3.05Hz，1 H ) ，2.23 ( d > J =8.85Hz > 1 H ) ，2.27 - 2.3 1 (m，1 H ) ，2.60 (t，J =
6.87Hz > 1 H ) ，2.63 (d，J=1.83Hz，2H ) ，2.68 (d，J =7.63Hz > 1 H ) ，2.93 - 2.9 6 ( m > 1 H ) ，3.23 (q，J = 7.43Hz，2H) ，3.70- 3.75 (m，2H) ，3_93(s，3H)， 4.11 ( dd，J= 11.90，3.66Hz，1H ) ，4.35 ( d，J = II. 90Hz，1H ) ，4.53 ( dd，J = 1 0.5 3，6.8 7 H z，1 H )， 4.71 (d，J = 9.46Hz > 1 H ) ，4.79 (d，J = 5 . 8 0 Η z > 2H ) ，4.87 ( d，J= 5.49Hz，2H ) ，5.13 ( dd，J= 10.38， 1.83Hz > 1 H ) ，5.30 (dd，J = 17.24 > 1·3 7Ήζ，1H)， 5.74- 5.79 (m> 1H) ，5.86(t，J=3_20Hz，1H) ，7.12 (dd，J = 9.16 > 2.44Hz，1H ) ，7. 19 ( d > J - 2.44Hz > 1H )，7.25 ( d，J = 5 _ 80Hz，1 H ) ，7 · 7 2 ( d，J = 9 · 4 6 H z， 1H ) ，7_88(d，J = 5.8 0Hz > 1H ) ，8.05 (d，J = 9.16Hz ，1H )； L C _ M S (滯留時間：1 . 1 6分）， MS m/ z 7 0 8 ( MH+ )。 ,-247 - 1306452 (244)
化合物63 化合物6 3係遵循與化合物5 8相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用吡嗪-2 -羧酸作爲原材料以得化合物6 3 (42.3毫克，54%產率）： 'H NHR ( CD3〇D > 5 00MHz) 5 1.00 - 1.04 ( m，3 Η )
> 1.05 - 1.09 (m> 1Η) > 1 . 1 0 ( s > 9H ) ，1.15(s，1H )，1.18 - 1.22 ( m > 2H ) ，1.43 (dd，J - 9.46 * 5,49Hz
，1 H ) ，1.88 ( dd - J= 7.93 > 5.49Hz > 1 H ) ，2.17 ( q - J = 8_65Hz，lH) - 2.3 7 - 2.42 ( m > 1H ) ，2.64(dd，J = 13.73，7.32Hz，1H) ，2.91-2.95 (m，1H) ，3.88( s ，3H ) ，3.93 ( d，J = 3 _3 5Hz，1H ) ，4.13 ( dd，J = 11.90 > 3.36Hz，1H ) ，4.46 ( d，J 二 1 1 .9 0 Η z，1H )， 4.61 ( dd，J= 10_07，7.32Hz，1H ) ，4.76 ( s，1H )， 4.80 ( d，J = 7.63Hz，1H ) ，4.8 8 ( d，J = 7.9 3 H z，1H ) ，5.09 ( d，J = 10.38Hz，1 H ) ，5.27 ( d，J = 1 7.09Hz > 1 H ) ，5.77-5.83 (m，lH) ，5.85(s，]H) ，6.85(dd ，J = 9.16 > 2.44Hz > 1H ) ，7.08 (d，J = 2.14Hz > 1 H ) 7.23 ( d，J - 5.80Hz
1 H ) ，7.87 ( d ^ J = 8.85Hz > 1H -248 - 1306452 (245) 7.9 0 ( d，J = 6.10Hz， 1H )， 8.57 ( d > J = 1.53Hz 1H) ，8.73 ( d，· i = 2.44Hz ，1 H ) ，8 . 8 1 ( s， 1 H ).。 實例64 :化合物64之製備
將氯甲酸苄酯（55.1毫克，0.323毫莫耳）加至實例 55之步驟1產物（70.0毫克，0.108毫莫耳）及DIEA ( 41.8毫克，0.323毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）混合溶 液中。於室溫下攪拌1 4小時後，將溶劑移除，再將產物 藉逆相製備—HPLC予以純化，即得化合物64 ( 2 6.9毫 克，3 1 %產率）： ]H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 5 1 . 0 0 ( d，J = 2.1 4 Η z ，1H ) > 1.02( d > J = 5.80Hz ，1H )， 1 .04 (S ，9H )， 1.08 — 1 . 14 (m，1H ) > 1.16 (d，J = 6.7 1Hz > 1 H )， 1.18 — 1.22 (m，2H ) = 1.43 ( d d，J = i ).46， 5 . 1 9Hz，1 H )， 1.87 ( dd，J = 8.09，5.34Hz，1H ) ，2 . 17 - -2.22 ( m ，1H ) 3 2 .3 0 - 2.3 5 ( m - 1H ) ，2.62 (dd ，J =13.73 ， 7.02Hz J 1H )> 2.90 - 2.95 ( m ，1 H )， 3.88 (s ，3 H )， 4.08 ( dd ) J = 11.90 > 3.66Hz， 1 H )， 4.3 1 (s ，1 H )， 4.43 ( d 5 J = 11.60Hz， 1 H ) ，4.55 ( d d ， J = =10.07 ， - 249 - 1306452 (247) 7.02Hz > 4H ) ，0_90-0_95(m，6H) > 0.98 - 1.02 (m> 5H ) ，1.05 (s，9H) ，1.07-1.12 (m，2H) > 1.18- 1.23 (m，2H) ，1.32— 1.3.8(m，3H) ，：1.41(dd，J = 9.46，5.19Hz，1H) ’ 1.46 - 1.48 ( m，1H) ，1_63—1_7 1 (m，5H) ，1.85 (dd，J=7.93，5.49Hz，1H ) ，1.89- 1.93 ( m > 1 H ) ，2.00-2.03 (m，lH) ，2.15(q，J = 8.70Hz，1 H ) ，2.34 - 2_3 8 ( m，1 H ) ，2.61 ( dd，J = 13.73，7.33Hz，1H) ，2.89— 2.93 (m， 1H) ，3.73 (s， 2H ) ，3.92 ( s，3H ) ，4.10 ( dd，J = 11.60 > 3.36Hz，
1H ) ，4.33 (s，1H ) ，4.4 1 (d，J=11.29Hz，1H )， 4.46-4.52 (m，1H ) ，4.54 (dd，J = 9.76 > 7.90Hz > 1 H )，4.81(d，J=5_80Hz，lH) ，4·89(ηι，1Η) > 5.08 (d，J=ll_60Hz，1H ) ，5_26(d，J = 1 7.09Hz > 1 H )， 5.77-5.81 (m，1 H ) ，5.83 ( d > J=3.97Hz，1H )， 7‘1 1 ( dd，J = 1 1 .29，1 ·83Ηζ，1H ) ，7·18 ( d，J =
1.83Hz > 1H ) ，7.24 ( d - J=5.80Hz，1H ) ，7.88 ( d > J = 6_10Hz，1H) ，8.08(d，J=8.85Hz，1H)； LC— MS (滯留時間：2.06分）， MS m/ z 796 ( MH+ )。 -251 - (248) 1306452 實例6 6 :化合物6 6之製備
化合物66係遵循與化合物64相同之方法，惟進 列之修飾而製得： 修飾：使用（-）-氯甲酸甲酯作爲原材料以得 物66 (26_9毫克，31%產率）： ]H NMR ( CD3〇D > 5 00MHz ) δ 0.35 ( d > 6· ? 1 H )， 0.5 1 ( d， J = 6.7 1Hz，2H ) 5 0 丨.68 (d， 6 · 71Hz， 1H ) > 0.73 (d，J : =7.02Hz， 2H ) ，0 . 11 - ( m，4H )， 0.88-0 • 98 ( m ，1 OH )， 1.0 — 1.03 (m ) ，1.05 (s， 9H )， 1.09- 1 · 1 8 ( m， 3H ) ，1 . 2 5 _ ( m， 1 H )， 1.3-1. 41 ( m ，3H ) ，1 _ 60 — 1.71 (m )，：1.82-1.89(m，3H) > 2.00 -2.04 (m> J-2. > 1 H )， 2 · 10 ( q，J = :8.24Hz ，1 H )， 2.39 - 2. 43 ( 1H ) ，2 . 6 1 (dd，J = 14.04 ， 7.32Hz， 1H) ， 2. 87 - (m ，1 H ) ，3.73 ( s ，1 H )， 3.92 ( s ，3H )， 4.13 ，J : = 11. 75 ，3.51Hz > 1 H )， 4.22 - 4 ..2 7 ( m， 2H 4.30 (s， 1 H ) > 4.39 (d，J =1 1 .90H z，1 H ) ，4 · 4.55 (m ! 1 H) ， 4.79 (d，J = 5.19Hz， 1 H ) ，4 .87 J = 4.27Hz > 1 H ) 5.05 ( d J = ] 0.07Hz，] H ) - 252 - 行下 化合 4 1 Hz J = 0.82 ，2H 1.2 9 ，3H 1 4Hz m ， 2.9 1 (dd )， 48 - (d， 5.22 ( (249) 1306452 d，J = 1 6.79Hz ' 1H ) ，5.78— 5.85 (m，2H) ，7.09 (dd ，J=9.16，1.83Hz > 1H ) ，7.17 (d，J = 1 .8 3 H z > 1 H )， 7.23 ( d，J = 5_80Hz，1H ) ，7_88 ( d，J = 5.80Hz，1H ) 8_09 ( d，J = 9.16Hz > 1 H )； L C _ M S (滯留時間：2.0 5分）， MS m/ z 79 6 ( MH+ )。 實例6 7 :化合物6 7之製備
化合物67 化合物67係遵循與化合物64相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾=使用二碳酸二特戊酯作爲原材料以得化合物 67 (35.3 毫克，41% 產率）： 1 H NMR ( CD3OD ， 5 00MHz ) ¢5 0 · 7 8 ( t ， J = 7 · 1 7 Η z ，3H) ，0.89— 0.95 (m，6H) ，1.04(s，9H) ，1.005 一 1.09 ( m，3H) ，：1.15 ( s，1H) > 1.22 ( d > J = 12.51Hz，6H ) ，l_40(s，2H) ，1.42— 1.46 (m，1H) ，1 .48 ( s > 3H ) ，1.56— 1.66( m，2H) ，1.78 (q，J =
7.63Hz，1H ) ，1.84 (q，J = 7.53Hz，1H) ，1.88 (d，J 5.80Hz， 1H ) 2.22 ( d，J = 8.55Hz - 1 H ) 2.27 - 253 - (250) 1306452 2.3 1 (m， 1 Η ) ， 2.6 1 ( dd - J=13.73， 7·02Ηζ， 1H)， 2.91— 2.96 (m，1H) ，3.92 (s，3H) ，4.08 (d，J = 12.21Hz > 1 H ) ，4.26(d，J=9.16Hz，1H) ，4.42 (d， J = 11.29Hz > 1H ) > 4.52 (t，J=7.93Hz，1 H ) ，5.12 ( d ，J = 10.07Hz > 1 H ) ，5.29 ( d，J = 1 7 · 0 9 Η z，1H )， 5.73- 5.80 (m> 1H) ，5.84(s，1H) ，6.57(d，J = 8.85Hz > 1 H ) ，7.09 (d，J = 8,54Hz > 1 H ) ，7.18 (s， 1H ) ，7.25 ( d，J = 5.80Hz，1 H ) ，7 _ 8 9 ( d，J = 5 _ 8 0 H z ，]H ) ，8_08 ( d，J = 9. 1 6Hz，1H )； L C — M S (滞留時間：1 _ 8 2分）， MS m/z 728 ( MH+ )。 實例6 8 :化合物6 8之製備
个 化合物68 化合物68係遵循與化合物64相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用氯甲酸2，2，2 -三氯基一】，〗一二甲酯作爲 原材料以得化合物6 8 ( 3 0.5毫克，3 7 %產率）： ]H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 5 0.9 9 ( s，9H ) ，1.04 (s，6H) ，1.08-1.09( m 3 Η ) ，1 . 2 3 - ] . 2 6 ( m，3 Η -254 - 1306452 (251) )，1.44(s，2H) ，：l.46(d，J=5.80Hz，lH) > 1.71 ( s，2H) ，2.23-2.3 3 (m，2H) ，2.60-2.64 (m，lH)
，2.93-2.96 (m，. 1H) ，3.70(m，lH) ，3.71(s，3H
)，3.93(s，3H) > 4.04- 4.06 (m> 2H) ，4.27(d，J =9.16Hz > 1H ) ，4.4 1 (d，J=11.60Hz，1 H ) ，4.57 ( d ，J = 10.98，6.11Hz > 1H ) ，5.14 ( d，J = 12.21Hz，1H ) ，5.32 (d，J = 17.70Hz > 1 H ) ，5.75-5.80 (m，1H)， 5.84 ( s，1H ) ，7.10 ( dd，J= 9_16，2.44Hz > 1 H )， 7.19 (d，J 二 2.44Hz，1 H ) ，7.26 (d，J=6.10Hz，1 H )
，7_90(d，J = 5.80Hz > 1 H ) ，8.07 ( d > J = 9.16Hz > 1H )； L C 一 M S (滯留時間：1 · 9 5分）， MS m/ z 8 16 ( MH+ )。 實例6 9 :化合物6 9之製備
實例55之步驟1產物 化合物69 將碳酸Ν，Ν' -二琥珀醯亞胺酯（57.1毫克，0.223 毫莫耳）加至實例55之步驟1產物（102毫克，0.149毫 莫耳）及DIEA(48.2毫克，0.3 73毫莫耳）之四氫呋喃 (2毫升）溶液中。再將所得懸浮液於微波爐中照射至8 0 -255 - (252) 1306452 。(：1 5.分鐘。而後將1 一甲基環戊醇鈉之漿狀溶液（其係藉 將0°C之甲基環戊醇（149.2毫克，丨.49毫莫耳之 四氫呋喃（1毫升）溶液以氫化鈉（6 〇 %之油液’ 5 9 · 6毫 克，1 .4 9毫莫耳）於室溫下處理1 5分鐘而製得）加入。 於室溫下攪拌1 5分鐘後，以飽和水性氯化銨（3毫升） 令反應中止並以乙酸乙酯（10毫升）萃取。繼而令有機 層通過賽力特矽藻土流體基質柱中，濃縮再藉逆相製備一 HPLC予以純化，即得化合物69 ( 49.0毫克，44% ): NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 5 0.95 - 0.9 8 ( m，3H )> 0.99 - 1.01 ( m > J = 12.51Hz > 1H) > 1.03 ( s > 9H ) ，1.14-1.18(m，2H) ，1.30(s，3H) ，1.40-1.47( m，3H) 5 1.5 0 — 1.56 ( m 1 3H) > 1.60 — 1.64 ( m > 1H) ，1.76— 1.81 (m，1H) ，1.83— 1.85 (m，1H) > 2.10 — 2.19(m，1H) ，2.36— 2.43 (m，1H) > 2.63 ( dd > J = 14.50，7.17Hz，1H) ，2.86-2.90 ( m，IH) ，3.92 ( s ’ 3H ) ，4.09 ( d，J = 12.5 1 Hz，1H ) ，4.25 ( d » J = 1.53Hz» 1H ) > 4.43 ( d > J= 10.99Hz > 1H ) ，4.5 1- 4.5 5 (m，lH) ，5.06(d，J=11.60Hz，lH) ，5.23(d，J = 16_78Hz，1H) ，5.8 0 — 5.85 ( m，J= ]2.67，12.67Hz， 2H ) > 7.09 ( d > J = 8.55Hz > 1H ) ，7.17(s，lH) ,7.24 (d’ J= 5.49Hz » 1H ) ，8.07 ( d > J = 9.16Hz > 1 H ); LC— MS (滯留時間：i_87分）， MS m/ z 740 ( ΜΗ + )。 - 256 - (253) 1306452 實例 7 0 :化合物7 0之製備
N Η Ο 0 )、s々 化合物7 0係遵循與化合物6 9相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用環戊醇作爲原材料以得化合物70 ( 8 5.1 毫克，40%產率）： 'H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 Ο · 9 8 ( s，1 Η ) ，1.00 (d > J = 4.88Hz - 1H ) ，l_03(s，9H ) ，1.06- 110 ( m ，2H) > 1 .24 - 1 .29 ( m - 3H ) > 1 .3 6 - 1.40 ( m > 2H ) ，1.44 ( dd，J = 9.31，5·04Ηζ，2H) ，1.57 — 1.62 ( m > 5H ) ，1 _69 — 1 .73 ( m，2H ) ，1 . 8 8 ( d d，J = 8 _ 0 9，
5.65Hz，1H) ，2.22-29 (m，2H) ，2.59—2.62 (m，lH )-2.92 - 2.96 (m> 1H) ，3.93(s，3H) ，4.07(dd，
J = 10.99 > 2.44Hz，1H ) ，4.29 ( s > 1H ) ，4.42 ( dd，J =12.51，1.53Hz，1 H ) ，4.55 ( dd > J = 9.77 > 7.93Hz， 1H ) ，4.68-4.71 (m，1H) ，4.8 1 ( d > J = 8.5 5Hz > 1 H )，4.89 ( d > J = 9.46Hz > 1 H ) ，5.13 ( d > J=10.68Hz，
1H ) ，5.30(d，J = 16.48Hz - 1H ) ，5.73 - 5.78 ( m > 1H )，5.84(s，1 H ) ，7.12(dd，J=9.15，l_83Hz，1H)
，7.20 (d，J = 2.14Hz ' 1 H ) ，7.27 (d，J = 5 . 8 0 H z > 1 H -257 - (254) 1306452 )> 7.89 (d，J = 5.80Hz > 1 H ) ，8.09 (d，J = 8 . 8 5 Hz > 1 H )； L C - M S (滯留時間：1 . 8 i分，方法B )， MSm/z726(MH+)。 實例71 :化合物7 1之製備
化合物71 化合物7 1係遵循與化合物6 9相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用環丁醇作爲原材料以得化合物7 1 ( 16.2 毫克，39%產率）： 4 NMR ( CD3〇D > 5 0 0 MHz ) δ 0.97 ( s > 3 Η ) ，1.03
(s，9H) ，：1.06—1.08 (m，2H) - 1.17 - 1.22 (m> 3H )，1.37-1.44 (m，lH) ，1.82-1.85 (m，lH) > 2.02 -2.08 (m，1H) ，2.15 — 2_21 (m，1H) ，2.30-2.36 ( m，1H) ，2.49-2.54 ( m，0.4H) ，2_59 — 2.67 ( m， 0.6H ) ，2.90— 2.94 (m，lH) ，3.93(s，3H) ，4.09( dd，J= 8.09，4.73Hz，1H ) ，4_20 ( d，J= 1 0.68Hz > 0.4H ) ，4.38 ( d > J = 10.68Hz > 0.6H ) ，4.46 ( dd，J = 10.22 > 7.17Hz， 0.4H ) ， 4.48— 4.56 (m， 1 H ) ， 5.07 — -258 - (255) 1306452 5.11 (m，1 Η ) .，5.26 ( d > J=17.24Hz，0.4H) ，5.28 (. d，J = 1 7.24Hz > 0.6H) ，5.71-5.79 (m> 1H) 5.84 (s
，1H) ，7.07(dd，J=8.39，2_90Hz，lH) ，7.14(d，J =2.14Hz - 1H ) ，7.20 (d，J=2.44Hz，1H ) ，7.25 (d， J = 5 . 8 0 H z ! 1 H ) ，7.59 ( d 5 J = 5 . 8 0 H z 5 1 H ) ，7.88 ( m ，1 H ) ，8.00 ( d > J = 9.16Hz > 0.4H ) ，8.07 ( d，J = 8.85Hz，0.6H )； L C — M S (滯留時間：1 · 2 5分，方法B )， MS m/ z 712 ( MH+ )。 實例7 2 :化合物7 2之製備
化合物72 化合物72係遵循與化合物69相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用2 -苯基- 2 -丙醇作爲原材料以得化合 物72 (19.0毫克，42%產率）： ]H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) δ 0.97 ( m - 1Η )， l_03(s，9Η) > 1.06 - 1.09 (m> 3H) ，1.16-1.22 (m ，4H) ，1.41— 1.44( m，lH) ，：l_57(s，3H) ，：1.86( - 259 - (256) 1306452 t > J = 7.80Hz > 1 H ) ，2.14-2.18 (m，1H ) ，2.30 - 2.35
(m，1H) ，2.57-2.61 (m，1H) ，2.90— 2.94 (m，1H )，3_92(d，J=4.27Hz，lH) ，3.94(s，3H) - 4.04 ( dd，J = 10.99 > 3.66Hz，1H ) ，4.18 ( s · 1 H ) ，4.24 ( d ，J = 10.99Hz > 1 H ) ，4.52 ( s，1H ) ，5_09 ( d，J = 10.07Hz，1H ) ，5.26 ( d，J = 14 · 9 5 Η z，1H ) ，5.78 -5_82(m，2H) ，7.07— 7.12(m，2H) ，7.16-7.20 (m ，3H ) ，7.23 ( d，J = 5 · 19Hz，1H ) ，7.29 ( d，J =
7.02Hz，2H ) ，7 _ 84 ( d，J = 5.8 0Hz，1H ) ，8.03 ( d - J =9.46Hz > 1 H )； 乙<：-3^3(滯留時間：1.84分）， MS m/z 776 ( MH+ )。 實例73 :化合物73之製備
化合物73 化合物7 3係遵循與化合物6 9相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得= 修飾：使用4一 （三氟甲基）苯基二甲基甲醇作爲原 材料以得化合物7 3 ( 22.1毫克，45%產率）： 1H NMR(CD3OD，500MHz) 〇0.91 (s，1H) ，0.97 • - 260 - (257) 1306452 -1.00(m，J = 1 5.56Hz > 4H ) ，1 .04 ( s > 9H ) ，1.07- 1.10 (m，2H) ，1.16-1,20 (m，3H) ，：(.30-1.31 (m
> 1H ) ，1.4 1 ( dd > J = 9.61 - 5.34Hz > 1H) ，1_55 (d，J =7.32Hz > 6H ) ，1.83-1.87 (m，1H) > 2.11-2.14 (m ，1H) ，2.34— 2.39 (m，1H) ，2.57—2.62 (m，lH) ，2.89 - 2.92 ( m，J = 11.60，4.27Hz，1H) ，3.92 ( s > 2H ) ，3.94(s，3H) - 4.02 - 4.05 ( m > 1 H ) = 4.17 ( s ，1H ) ，4.26 ( d，J = 1 1.90Hz，1H ) ，4.53 ( t，J = 8.85Hz > 1H ) ，5.07 ( d > J = 10.07Hz > 1H ) ，5.24 (d，
J = 18.01Hz > 1 H ) ，5.78-5.83 (m，2H) ，7.08 (d，J =7.02Hz，1H) ，7_19 ( s，1H) ，7 2 2 ( d，J = 5 .8 0 H z ，1H ) ，7.45 (dd，J = 13.74 > 7.63Hz，3 H ) ，7.60 (d， J = 6.4 1Hz > 1 H ) ，7.67 ( d > J=7.63Hz，1 H ) ，7.84 ( d ，J= 5.80Hz > 1H ) ，8.02 ( d > J=8.54Hz，1H )； LC-MS (滯留時間：1.92分）， MS m/ z 844 ( MH+ )。 實例74 :化合物74之製備
實例55之步驟1產物 个化合物74 將特丁基異氰酸酯（32.0毫克，0.323毫莫耳）加至 -261 - (258) 1306452 實例 55之步驟1產物（70.0毫克，0.108毫莫耳）及 DIEA(41.8毫克，0.323毫莫耳）.之二氯甲烷（2毫升） 混合溶液中。於室溫下攪拌過夜後，將反應濃縮，再藉逆 相製備—HPLC予以純化，即得化合物74 ( 42.3毫克， 55%產率）： 1 H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0 · 9 6 - 1 _ 0 0 ( m，1 Η )，1.04(s，9H) ，1.08-1.10 (m，3H) ，：1.19 (s， 9H ) ，1.22-1.31 (m，2H) ，1.30(m，1H) > 1.41 ( dd，J = 9.46，5.49Hz，1H) ，1.87 ( dd，J = 8.24， 5.49Hz，1H) ，2.20 - 2.29 ( m，2H ) ，2.6 1 ( dd，J = 14.04，6.72Hz，1H ) ，2.92-2.97 (m，1 H ) ，3.92 (s，
3H ) ，4.08 (dd，J=ll_60，3.97Hz，1H) ，4.36(s，lH )，4.47 - 4.5 2 ( m > 2H ) ，4.81 (d，J=3.36Hz，1 H ) ，4_88(d，J = 8.85Hz，1H ) ，5.11 (dd，J = 10.22， 1.68Hz，1H ) ，5.28 ( dd，J = 1 7.09，1 _53Hz，1H )， 5.72 - 5.76 ( m，1H) ，5.85 ( s，1H) 7.08 ( dd，J = 9.16 ，2.44Hz，1H) > 7_18 (d，J=2.14Hz，1H ) ，7.24 (d， J=5.80Hz，1H) ，7.88(d，J=6.10Hz，1H) ，8.12(d > J= 9.16Hz > 1H )； LC— MS (滯留時間：1.70分）， MS m/ z 713 ( MH+ )。 -262 - (259) 1306452
化合物75 化合物75係遵循與化合物74相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得= 修飾：使用異氰酸環戊酯作爲原材料以得化合物7 5 (38.5毫克，49%產率）： 1H NMR ( CD3OD， 5 00MHz ) ¢5 0.9 2 ( d，J = 7 . 6 3 Η z ，9H) ，0.98-1.02 (m，1H) > 1.05 ( s > 9H ) ，：1.07-1.10(m，2H) ，：1.21-1.25(m，3H) - 1.28 - 1.34 ( m ，1H) ，1.36— l_55(m，8H) > 1.58 - 1.65 (m> 13H ) I. 81 ( m - 1 H ) ，1.88 (m，6H) > 2.23 ( dd > J = 1 8.0 1 > 8.85Hz，1H) ，2.29(m，lH) ，2.59(dd，J=13_73， 7.02Hz > 1H ) ，2.94 ( m，1H) ，3.27 ( d，J = 1.83Hz， 1H ) ，3.35 (d，J = 1.53Hz，1H) ，3.75(m，lH)， 3.92 (s，3H) ，3.95(d，J=6.41Hz，lH) ，3_97(s， 1H ) ，4.09(m，2H) ，4.40(s，lH) ，4.45(d，J = II. 90Hz，1H ) ，4.52 ( dd > J = 10.07 > 7.02Hz，1H )， 4.8 1 ( d - J = 7.02Hz > 1 H ) ，4.89 ( d > J = 7.02Hz > 1 H ) ，5.11(m，lH) ，5.29(d，J=17.40Hz，lH) ，5.75( m，1 H ) ，5.85 (s，1H) ，7.11 (dd，J = 9.16 ^ 2.44Hz， - 263- (260) 1306452 1 Η ) ，7.18 (d，J = 2.44Hz > 1 H ) ，7.25 (d，J = 5,80Hz .1H ) > 7.88 (d> J=6.10Hz> 1H ) ，7_95(m，1H )， 8_12 ( d，J = 9.16Hz，1H) ; LC_ MS (滯留時間：1.67分）， MS m/z 725 ( MH+ )。 實例7 6 :化合物7 6之製備
實例55之步驟1產物 化合物76 將碳酸Ν，Ν'-二琥珀醯亞胺酯（39.2毫克，0.153 毫莫耳）加至實例55之步驟1產物（70毫克，0.102毫 莫耳）及 DIEA(33.0毫克，0.255毫莫耳）之四氫呋喃 (2毫升）混合溶液中。再將所得懸浮液於微波爐中照射 至80 °C 15分鐘。而後以特戊胺（88.9毫克，1.02毫莫耳 )處理。於室溫下攪拌15分鐘後，將反應濃縮，再藉逆 相製備一HPLC予以純化，即得化合物76 ( 51毫克，69 % ): 3H NMR ( CD3〇D > 5 00MHz ) ¢5 0 · 7 6 ( t，J = 7 _ 4 8 Η z
，4H) ，0_97(s，lH) ，：1.04(s，9H) ，1.13(s，6H )，1.22 — 1.25 (m，2H) ，1.4 1 (dd，J = 9.61，5.34Hz ，1 H ) ， 1.53 (dd， J = 13.89， 7.48Hz， 1H ) ， 1.5 8- -264 - 1306452 (261) 1.62 ( m 2.20 ( q， (dd，J = ，3.92 (: 4.36 ( s， ，J = 1 0 1.3 7Hz > 5.73 — 5.: (dd，J : 1 H ) ，7. ，1 H )， LC -MS r 實例7 7 : ，1Η ) ，1.87 (dd，J=7.93，5·49Ηζ，1Η )， J = 8.65Hz > 1H ) ，2. .27-2.31 (m，lH) > 2.60 = 13.73，7.32Hz，1H) ，2.92 — 2.96 (m，1H) s，3H) ，4.08(dd，J=11.75，3.81Hz，1H)， 1 Η )， 4.46 ( d，J = 1 1.90Hz ，1 H ) ，4 .50 ( dd 22 ，7. 1 7Hz » 1 H )， 5.10 ( dd， J = 10. 22 i 1 Η )， 5.27 ( d d，J = 16.94 ， 1.07Hz， 1 H ) > 7 ( m ， 1H) ? 5.84 ( t ，J = 3 _ 5 1 H z， 1H) > 7 _ 09 =9 . 16， 2.44H2 :，1 H ) > 7.18 (d，： r = 2 ,44Hz } 24 (d， J = 5 .80Hz，1H ) ，7. 88 ( d ，J = :6. 1 0Hz 8 . 1 1 ( d ，J = 9 .1 6Hz， 1 H )； MS (滯 留時 間 ：1.753 分）， / z 727 ( MH+ )。
化合物77 化合 列之修飾 修飾 物77係遵循與化合物76相同之方法，惟進行下 而製得： :使用特丁基甲胺作爲原材料以得化合物7 7 ( 160.7毫克，74%產率） -265 - (262) 1306452
!H NMR ( CD3〇D > 5 00MHz ) 50.96 - 1.10 (m> 1H )，1.06( s，9H ) ，1.08-1.12 (m，J=5.80Hz，3 H ) ，1 .26 ( s > 9H ) ，1.46 (dd，J=9.46，5.19Hz > 1H )， 1.87 (dd，J = 7.93 - 5.49Hz，1H ) ，2.2 1 (q，J= 8.75Hz > 1 H ) > 2.26-2.31 ( m - 1 H ) ，2.57-2.62 (m，1H)
，2.86(s，3H) > 2.91 - 2.95 ( m > 1H ) ，3_92(s，3H )，4.09 (dd，J=ll_90，3.66Hz，1H ) ，4.43 (s，1 H ) ，4.46 ( d，J = 1 1 ·90Ηζ，1 H ) ，4.52 ( dd，J = 10.68， 7.02Hz，1H ) ，5.11 ( dd，J= 10.22，l‘37Hz，1H )， 5.29 ( d，J = 1 7.09Hz，1H ) ，5.7 5 — 5.8 2 ( m，1H )， 5.86 ( s > 1H ) ，7.09(dd，J=9.16，2_14Hz，lH) > 7.18 (d，J = 2.44Hz > 1 H ) ，7.24 (d，J = 5 .80Hz > 1 H )， 7.88 ( d，J = 5 .80Hz > 1 H ) ，8.09 ( d，J = 8.85Hz，1 H ) )； LC 一 MS (滯留時間：1.76分）， MS m/ z 727 ( MH+ )。 實例7 8 :化合物7 8之製備
个 化合物78 化合物78係遵循與化合物76相同之方法，惟進行下 -266 - 1306452 (263) 列之修飾而製得： 修飾：使用N，0-二甲基羥胺氫氯酸鹽作 得化合物7 8 ( 62.1毫克，60%產率）： 】H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 5 0.99 ( t > I原材料以 J = 6.10Hz -3.97Hz > 88 ( dd ， J 1H ) ，2.3 7.02Hz > ，3.66 ( s > 3.66Hz > J = 9.46Hz > 5.12 ( d ，：l H )， H) ' 6.70 2.44Hz， J = 6.10Hz (d ， J = ，1 H ) ，1 . 07 ( s 丨，1 1H ) ，1 .22 - 1.26 (m，J = 2H )， 1.47 (dd ，J = 9. 4 6，: 5.49Hz ，1H ) ，1 . =8.24 ，5.49Hz， 1 H )， 2.22 (d，J —J 3.54Hz， -30 - 2.33 (m， 1 H )， 2.60 ( dd ， J = =13.43, 1H )， 2.92 (s， 3H )， 2.93 -2.96 (m，1 H ) ，3H ) ，3 . 92 ( s ，3H ) >4.1 2 ( dd i ，J =11.90 i 1 H )， 4.34 (d， J = 12.2 1 Hz ，1H )， 丨4 .44 ( d > ，1 H ) ，4. 54 ( d d，J = 10.5 3，6.87Hz，1 H ) ，J = 1 0.38Hz， 1 H )， 5.3 0 (d，J 17.09Hz 5.75 - 5 i.83 (m， 1H )， 5.86 (t，J = 3 . 97Hz > 1 (d，J =9. 77Hz ，1 H ) ，7.1 3 ( dd ，J =9.16 ! 1 H )， 7.19 (d， J = 2.44Hz， 1 H )， 7. 25 ( d， ，1 H ) ，7 • 88 ( d，J = 5.80Hz > 1 H ) ，8.07 9.1 6Hz ，1H )； LC -MS (滯 留時間 ：1.5 9分） 3 MS m/ z 701 (MH + )° • 267 - 1306452 (264)
化合物79 化合物7 9係遵循與化合物7 6相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用二乙胺作爲原材料以得化合物79 ( 56.5 毫克，54%產率）： ]H NMR ( CD3〇D · 5 00MHz) 5 1 · 0 3 ( q，J = 1 5 · 6 Η z ，4H) ，1.06(d，J=1.53Hz，9H) > 1.05 - 1.10 (m> 3H ) ，1.13 - 1.23 ( m > 4H) ，1 _ 4 6 ( d d，J = 9 · 4 6， 5.19Hz，1H) ，1.86 (dd，J = 7.93，5.30Hz，1 H ) ，2_17 (q，J = 8.85Hz > 1 H ) ，2.32 - 2.36 ( m > 1H ) ，2.60 ( dd，J = 1 4.04 - 7.32Hz，1H ) ，2.8 9 - 2.93 ( m > 1H )， 3.16 - 3.24 ( m > 4H) ，3.92(s，3H) ，4.14(dd，J = 11.90，3.66Hz，1 H ) ，4.3 7 ( d，J = 1 1 _ 6 0 H z，1H )， 4.51- 4.55 ( m > 2H ) ，5_09(d，J=10.07Hz，1H )，
5.27 ( d > J = 17.09Hz > 1 H ) ，5 · 5 5 ( d，J = 9 _ 4 6 Η z，1H
)> 5.7 9 - 5.84 ( m > 1H ) ，5_86(s，lH) ，7.11(dd，J -8.85 = 2.44Hz > 1H ) ，7.18 (d，J=2.44Hz，1 H )， 7.24 (d，J = 5 . 80Hz > 1 H ) ，7.88 (d，J=5.80Hz，1 H ) ，8.08(d，J=9.16Hz，lH)； -268 - < 1306452 (265) L C _ M S (滯留時間：1 · 6 8分）， MS m/ z 7 1 3 ( MH+ )。
化合物80 化合物80係遵循與化合物76相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用飽和水性氯化銨作爲原材料以得化合物 80 ( 1 2.2 毫克，32% 產率）：
]H NMR ( CD3〇D > 5 00ΜΗζ) δ 1.00 - 1.0 3 ( m > 3H ) 1 · 06 (i ;，9H ) -1.20 _ 1 . ,25 (m ，2H ) > 1.42 ( dd ) J: =9 • 3 1 : 5 · 34Hz， 1 H )， 2 .22 ( d， J = 9.77Hz， 1 H ) 5 2 _ 29 — 2 .： 35 1 〔m，1H [)，2. 5 9 ( dd ，J = =13.28 ，6.8 7Hz j 1 H ) 2. 92 -2.96 ( m，1H ) j 3 .92 (s ，3H ) > 4.14 ( dd 5 J : =1 1 . 75 ，4.12Hz ，1H ) > 4. 3 8 - -4. 4 3 ( m ，1 H ) > 4. 5 1 ( dd > J : =9 •92 ， 6. 87Hz， 1H ) ? 5.1 1 ( d， J = 11. 90Hz 1H) ? 5 . 28 (d > J ： =1 7 · 7 0Hz， 1 H )， 5.72 — 5.79( m 5 1 H ) > 5 · 84 (s ，1 H ) ，7.15 ( d ，J = :1. 4 4 H z 5 1 H )， 7.17 ( d ，J — 2 . 7 5Hz，1 H )> 7.23 ( d， J = 5.8 0Hz ，1 H ) j 7 _ 87 (d，J 二 7.87Hz，1 H ) ，8.10 ( d > J=8.85Hz，1 H ) -269 - .- 1306452 (266) L C 一 M S (滯留時間：1 _ 4 3分）， MS m/ z 65 7 ( MH+ )。
化合物81 化合物8 1係遵循與化合物7 6相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用特辛胺作爲原材料以得化合物8 1 ( 16.1 毫克，48%產率）： 'H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0.8 8 ( s，9H ) ，1 .00 (d - J - 9.77Hz > 5H ) ，1.04(s，9H) ，1.17(s，3H) > 1.18 - 1.20 (m> 1H) ，1.21(s，3H) ，：1.35(d，J = 2.44Hz，1H) ，1 .40 - 1 .43 ( m，1H ) ，：l_57 ( d，J = 14.95Hz，1 H ) ，1 .67 ( d，J = 14.65Hz > 1H ) ，1.85 ( dd ，J= 8.09 - 5.34Hz > 1H ) ，2.15 (d，J=8.24Hz，1 H )，
2.3 4 - 2.43 ( m > 1 H ) ，2.60 (dd，J=13.73，7·02Ηζ，1H
)> 2.8 9 - 2.93 ( m > 1H ) ，3.92(s，3H) ，4.13(dd，J = 11.60，3.97Hz，1H) ，4_38(s，lH) ，4.43(d，J = l].90Hz，1H ) ，4.50 (dd，J=9‘77，7.32Hz，1H )，
5.07 ( d， J = 10.38Hz > 1 H ) ， 5.24 ( d ， J = 1 7.09Hz > 1 H .- 270 - (267) 1306452
)，5.75-5.81 (m’.lH) ，5.84(s，lH) ，7.09(dd，J = 9.16' 2.44Hz > 1 H ) ，7.17 (d，J=2.44Hz，1 H )， 7.23 ( d > J = 5.80Hz，1H ) ，7.88 ( d > J = 5.80Hz，.1H) ，8.10(d，J=9_ 1 6Hz，1 H )； LC— MS (滯留時間：1.92分，方法B)， MS m/ z 7 6 7 ( MH+ )。 實例82 :化合物82之製備
化合物82 化合物82係遵循與化合物76相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用1一（4 一氟苯基）—2_甲基一2—丙胺 作爲原材料以得化合物82 ( 14.8毫克，42%產率）： 1H NMR(CD3OD，500MHz) (50.88 (s，9H ) ，1.00 (d，J=9_46Hz，6H) ，1.04(s，9H) ，l_17(s，3H) ，1.21 (s，3H) ，1.3 2 - 1.3 7 ( m > 2H ) ，1.3 9 - 1.43 ( m，1 H ) ，1.57 (d，J=14.65Hz，1 H ) ，1.67 ( d > J = 14.96Hz > IH ) ，1.82- 1.86 (m，1H) ，2.15 (t，J = 9.46Hz，1H) ，2.33— 2.43 (m，2H) ，2.5 8- 2.62 (dd， J = 14.50， 7.7 8Hz 1 H ) ，2.89-2.93 (m，lH) ' 3.92 -271 - (268) 1306452 (s，3 Η ) ，4.12(dd，J=11.90，3·97Ηζ，1Η ) ，4.38( s，1H ) ，4.43 ( d > J = 12.82Hz - 1H ) ，4.4 9 - 4.5 2 ( m -
1H ) ，5.24(d，J=16.48Hz，lH) ，5_76-5_82(m，lH )，5.83-5.85 (m，1H) ，7.09 (dd，J = 9.00 > 2.59Hz ，1 H ) > 7.17 ( d > J - 2.14Hz > 1H ) ，7.23 (d，J =
5.80Hz > 1 H ) ，7.88 ( d - J=5.80Hz，1 H ) ，8.10 ( d - J =9.16Hz > 1 H )； L C _ M S (滯留時間：1.4 0分）， MS m/ z 8 07 ( MH+ )。 實例83 :化合物83之製備
化合物83 化合物8 3係遵循與化合物7 6相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用枯基胺作爲原材料以得化合物8 3 ( 64.6 毫克，57%產率）： ]H NMR ( CD3〇D > 5 00MHz) <5 0 · 8 7 — 0 · 9 1 ( m ， 1 Η )> 0.98 ( d > J = 9.46Hz > 2H ) ，1.01(s，9H) > 1.02- 1.05 ( m > 1H ) ，：1.17— 1.21(m，3H) ，：l.29(s，2H) ，1.40 (dd，J = 9.46 - 5.19Hz，1H ) ，1.51 (d，J 二 ^ - 272 - (269) 1306452 3.05Hz > 5H ) ，1.85 (dd，J = 8.09 > 5 . 3 4 H z .> 1 H ) ，2.17 (q，J = 8.85Hz，1H) ，2.30- 2.33 (m，1 H ) > 2.5 8 (dd，J = 13.58，7.48Hz，1H) ，2.91- 2.94 ( m， 1H ) ，3.9 2 ( d > J = 2.14Hz > 1H ) ，3.93 (s，3H )， 4.05 ( dd，J = 11.60，3_66Hz，1H) ，4.32 ( d，J = 9.77Hz，1H ) ，4.51 ( dd > J = 9.92 > 7.17Hz，1 H ) ，5.09 (dd，J = 11.59 > 1.52Hz，1 H ) ，5.27 ( dd，J = 16.71， 1.22Hz，1H) > 5.74 ^ 5.78 ( m - 1H ) ，5.82(s，lH)， 7.05 - 7.09 ( m - 1 H ) ，7.18 (d，J = 2.44Hz > 1H )， 7· 1 9 ( d，J = 7 · 33 Hz，1H ) ，7.2 2 ( d，J = 5 . 80Hz， 1H ) ，7.33 ( d > J - 7.63Hz - 1 H ) ，7.84 ( d，J = 5.80Hz，1H )； L C _ M S (滯留時間：1 · 7 6分）， MS m/ z 7 7 5 ( MH+ )。 實例8 4 :化合物8 4之製備
化合物84 將 Boc— MelIe_OH( 43.4 毫克，0.177 毫莫耳）加 至實例U之步驟5產物（77.0毫克，0.136毫莫耳）， DIEA( 70.4毫克，0.544毫莫耳）及 0— 7—氮雜苯並三 -273- (270) 1306452 哩-1 一基（HATU) (77_5毫克，0.204毫莫耳）之溶液 中。於室溫下攪拌1 4小時後，將反應混合物以5 %水性 碳酸氫鈉（1毫升）淸洗。再將水性層以2 X 2毫升二氛甲 院萃取。繼而將結合之有·機層以5 %水性_檸檬酸（2毫升 )，鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，濃縮，再藉急驟柱式層 析（二氧化矽，97 : 3二氯甲烷：甲醇）予以純化，即得 化合物84(68.4毫克，69%產率）： NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0.89 ( t > J = 7.32Hz
，3H) ，0.94 (dd，J=5_95，4.43Hz，3H) ’l.〇7(d，J =7.63Hz > 3H ) ，1.13(s，5H) > 1.16 - 1.20 (m> J = 4.88Hz > 2H ) ，1.23 ( s > 3H ) ，1.28(m，1H) > 1.34- 1 .3 8 ( m - 1 H ) > 1.41- 1.47 (m> 1H) ’1.55-1.60，( m - J = 7.63Hz > 1H ) ，1 · 8 7 - 1 · 91 ( m，1H ) > 2.22 - 2.26 ( m > 2H ) ，2.36— 2_38(m，lH) ’ 2.56-2.62 (m ，1H) > 2.8 1 ( d > J= 1 1.30Hz > 2H ) ，2.94— 2.99 (m， 1 H ) > 3.92 ( s > 3H ) ，4.05— 4.12(m，2H) > 4.48 - 4_57 (m，2H) - 5. 12 ( d > J = 10.07Hz > 1H ) > 5.32 ( m ，1H) > 5.75 - 5.82 ( m > 1H ) ，5.84— 5.88 (m，1H) ，7.09— 7.13 (m，1H) > 7.16- 7.20 ( m > 1H ) > 7.23 - 7_27 ( m，1H) ，7.88 ( dd > J= 5.95 ’ 2·29Ηζ，1H)，
8.04 ( d，J= 9.16Hz，0.6H) 8.09 ( d，J= 9.46Hz，0.4H )； LC — MS (滯留時間：1 .83分）， MS m / z 7 2 8 ( ΜH + )。 -274 - (271) 1306452
例8 5 :化合物8 5之製備
化合物8 5係遵循與化合物8 4相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得= 修飾：使用Boc — MeVal — OH作爲原材料以得化合物 84 ( 72.1 毫克，74% 產率）： !H NMR ( CD3〇D，5 0 0MHz ) 5 0.84 ( t，J =
5.80Hz > 3H ) ，0_96(d，J=6_41Hz，3H) ，1.08(d，J = 7.32Hz，2H) ，1.13(s，6H) ，：l.l6(s，4H) > 1.18
-1_21 (m，1H) > 1.23 - 1.29 (m- 1H) ，1.44(dd，J =9.61，5.34Hz，1H ) » 1.88 - 1.92 (m> 1H) > 2.24 (d，J = 10.07Hz - 1 H ) ，2.3 2 - 2.3 9 ( m > 2H ) ，2.58 (dd，J = 13.89，6.26Hz，1H) ，2‘80(s，3H) > 2.93- 2_98(m，lH) > 3.93 ( s > 3H ) > 4.01 (dd* J = 11.90 > 3.3 6Hz，0.6H ) ，4.12 ( dd > J = 11.90 ， 3.66Hz， 0.4 H ) > 4.16 ( d，J = 11.29Hz，0.6 H ) ，4.38 ( d，J = 1 0.99Hz，0.4H ) > 4.45 ( d > J = 1 0.68Hz > 1 H ) ，4.47 (d，10.69Hz，0.6H) ，4.53 ( dd，J = 10.38， 7.02Hz > 0.4H ) ，4.58 ( dd，J = 10.07 ' 7.02Hz，1 H )， -275 - 1306452 (272) 5.12 ( d > J = 4.2 8，0 _6H )，: 5 . 1 4 ( d > J - 0.4H )， 5.30 ( d ，J = 7.32Hz > 0. 6H )， 5.3 4 7.32Hz， 0.4H )， 5.78 - 5.85 ( m 5 1H ) ，5.88 3.05Hz， 0.6H )， 5.96 ( t，j = 3.97Hz， 0.4H (dd，J : =9.00，2 .29Hz 5 0.6H ) j 7.16 ( dd，J 2.44Hz ， 0.4H ) ，7 . 1 9 (m ， 1H )，- 7.24 ( 6.10Hz， 0.6H )， 7.26 ( d，J = 6 . .1 0Hz， 0.4H (d，J = :5.80Hz， 1H ) 5 8.02 ( d ，J = 9 .1 6Hz 4.27Hz， (d，J = (t，J = )> 7.13 =9.46 > d ， J = )> 7.88 ，0.6H ) 8.05 ( d > J= 9.16Hz > 0.4H )。 實例8 6 :化合物8 6之製備
化合物8 6係遵循與化合物84相同之方法， 列之修飾而製得= 修飾：使用 Boc — MeLeu — OH作爲原材料 物85 (56.5毫克，57%產率）： 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0.94 - 0.
6H ) > 1.04- 1.13 (m> 2H) ，：l_17(s，4_5H (s > 4.5 H ) ， 1.26-1.31 (m， 1H) - 1.42 ( 惟進行下 以得化合 9 6 ( m， )，1 . 1 8 d d ， J — - 276 - (273) 1306452
丨，4 6， 5.49Hz， 1H )， 1.46- 1.51 ( m ，2H ) > 1.56-1.60 (m ，0.5H ) ，1.69 -1.72 (m，0 5H ) ’1.75-1.81 (m， 0.5H )， 1.90( q > J = 7.50Hz， 1H )， 2.27 ( dd > J = 13.89，7·78Ηζ，1H) ，2.32 — 2.38 ( ηι，1Η) > 2.58 (dd > J = 14.80 > 7.48Hz，1H ) ，2.75 (s，3H ) ，2.95-2.99 ( m， 1H ) ，3.93 ( s，3H ) ，4.03 ( d，J = 1 2.2 1 Hz > 1 H ) ，4.11— 15 (m，0.5H) ，4.28 (d，J = 12.21Hz，1H) - 4.53 ( t > J = 8.50Hz > 0.5H ) > 4.5 9 (t> J=8.55Hz> 0.5H) > 4.83— 4.87 (m> J=6.41Hz> 0.5H ) ，4.96 ( m，0.5H ) > 5.14 ( dd > J = 11.14 > 4.73Hz，1H ) ，5.32 ( dd，J= 17.70，6.4 1 Hz，1H ) > 5.7 5 - 5.82 ( m - 1H ) ，5 · 9 0 ( s，0.5 H ) ，5_92 ( s， 0.5H ) ，7.13-7.18m，1H) ，7.20(s，lH) > 7.25 - 7_27 (m，1H ) ，7_87 (t，J=4.40Hz，1 H ) 8.05 (d，J = 8.85Hz，1H )。
惟進行下 化合物8 7係遵循與化合物8 4相同之方法 列之修飾而製得： -277 (274) 1306452 修飾：使用Boc— MeNle - OH作爲原材料以得化合物 87 ( 82_3 毫克，83 % 產率）： !H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0 _ 9 0 — 0 9 6 ( q，J = 7.63Hz，3H ) > 1.05 - 1.10 (m> 2H) ，1.18( s，4_5H) 1.20(s，4.5H) > 1 .24 - 1 .3 0 ( m > 3H ) > 1.31- 1.38 (m ，1 H ) ，1.42 ( dd > J=9.46，5.19Hz，2H ) ，1.72- 1.81 (m，2H) - 1 .8 8 - 1 .92 ( m > 1H ) > 2.22 -2.29 (m> 1H )，2.3 2 - 2.38 ( m > 1H ) ，2.58 ( dd > J - 13.89 > 7.17Hz ，1 H ) ，2.72 (s，3H ) ，2.94 - 2.99 ( m > 1H ) ，3.93( s，3H ) ，4.02 ( dd - J=9.77，4.2 7 Hz，1H ) ，4.12 ( dd ，J = 11.90，3.35Hz，0.5H ) ，4.24 ( dd，J= 11.90， 0_6Hz，0.5H) - 4.5 1 - 4.60 ( m > 1H ) ，5.14( d，J = 10.38Hz，1H ) ，5.33 ( dd，J - 17.24，4.73Hz，1 H )， 5.7 5 — 5.82 (m，1H) ，5.91 (s，1H) ，7.15 (dd，J = 14.34，7.63Hz，1H ) ，7.20 ( d - J= 2.44Hz > 1 H ) ，7.25 (d，J = 5.80Hz > 1H ) ，7.87 (t，J=4.37Hz，1H )， 8.05 ( d，J= 8.85Hz，1H )。 實例8 8 :化合物8 8之製備
化合物88 -278 - (275) 1306452 化合物88係遵循與.化合物84相同之方法， 列之修飾而製得= 修飾：使用Boc— N—Me-NVa— OH作爲原 化合物8 8 ( 70.5毫克，73%產率）： lU NMR ( CD3〇D，5 0 0MHz ) <5 0.96 ( 6.41Hz，3H) > 1.06 - 1.10 (m> 2H) > 1 . 1 8 ( s 1.27 — 1.30 ( m，4H) ，1.42 ( dd 5 J = 9.46 1 1H ) ，1.66 — 1.80 (m，2H) ，1.88 - 1.92 (m 2.23 - 2.29 ( m > 1H ) > 2.3 0 - 2.3 7 ( m > 1H (dd - J=13.58，7.17Hz，1 H ) ，2.73 (s，3H ) 2.98 ( m，1H ) ，3_93 ( s，3H ) ，4.00 - 4_ 1 H ) ，4_12 ( d，J = 12.82Hz，0_5H ) - 4.25 12.2 1Hz，0.5H) ，4.51-4.60 (m，1H) ，5.13 1 0.6 8Hz，1 H ) ，5.32 ( d，J= 1 7.09Hz > 1 H ) 5.81 ( m，1H ) ，5.90 ( s，1H ) - 7.13 - 7. 1H ) ，7.20( d，J = 2·14Ηζ，1H) > 7.25 5.80Hz > 1H ) ，7.87 ( s，1 H ) ，8.05 ( d，J = 1 H )。 惟進行下 材料以得 d ， J = ，9H )， 5.49Hz， ，1 Η )， )'2.5 8 > 2.94 -04 ( m， (d，J = (d，J = > 5.75-1 8 ( m， (d > J = 9.16Hz， -279 - (276)1306452 實例8 9 :化合物8 9之製備
將2S—特丁氧羰胺基一3 -羥基一3 —甲基一 34.0 毫克 ，0.147 毫莫耳 )加至實例1 1 之步驟 5 66.0 毫克 ，0.123 毫莫耳 )，DIEA (63.7 '毫克， 0 莫耳 )及 0 — 7 - 氮雜苯 並三唑- -1 —基 (HATU) 毫克 ，0. 184毫莫耳）之溶液中。 於室溫下攪拌 14 ，將 反應 混合物以 5 %水 性碳酸氫鈉（ 1 毫升） 淸 將水 性層 以 2x2 毫升二 氯甲烷萃取。 繼 而將結 合 層以 5 % 水性檸檬 酸（2 毫升） ，鹽水 淸 洗，於 硫 乾燥 ，濃 縮，再藉 逆相製 備—HPLC予 以 純化， 即 物89 丨（ 36.1毫克 ，41% 產率）： Ή NMR ( cd3od ，5 00MHz ) <5 1.07 ( d 7.93Hz， 2H ) ，1 .1 8 ( s ，1 Η )， 1.20 (5 ;，9H ) 5 1 .27 (m ，J = 1 1 . 60Hz， 3Η )， 1.3 0 ( S ，3H ) ， 1.4 8 (m ，1 0H )， 1.59( s，1 Η ) ，1.65 (s，1 Η ) (dd ，J : =8.24 ，: 5.19Hz ，1 Η ) ，2.24 ( q，J = 9. 1H ) ，2 .3 3 — 2.3 6 ( m， 1 Η )， 2.63 ( dd，J = 6.56Hz， 1H ) ，2. ,94—2. 9 9 ( m， 1H ) 3.92 ( s 5 3.93 (s， 1 .Η )， 4.12( d d > J = 11.60 ? 3.05Hz ? 丁酸（ 產物（ .492 毫 (70.0 小時後 洗。再 之有機 酸鎂上 得化合 L ' J = 1.24-1.43 — '1.87 1 6Hz， 12.97 ， 3H )， 1 Η )， -280- (277) 1306452 4.27-4.31 ( m > 1 Η ) > 4.54 ( t > J = 9.77Hz > 1 H ) = 5.12 (dd，J = 10.53，l_37Hz，1H) ，5.30 (d，J = 17.09Hz， 1H ) * 5.7 9 - 5.8 3 ( m > 1 H ) ，5.8 5 ( s，1H ) ，7· 1 1 (dd，J = 8.55，1.83Hz，1H ) ，7.18 ( d，J = 2.24Hz > 1H ) ，7.24 (d，J = 5.49Hz > 1 H ) ，7.88 ( m > 1H )， 8.10(d，J=8_85Hz，lH)； L C — M S (滯留時間：1 _ 6 3 7分）， MS m/ z 7 1 6 ( MH+ )。 實例9 1 :化合物91之製備
化合物91 化合物9 1係遵循與化合物89相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用Boc- L- Thr- OH作爲原材料以得化合 物91 ( 80.5毫克，66%產率）： ]H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0.93 ( dd，J = 8.24 > 2.14Hz，2H) ，1 .08 - 1 _ 1 8 ( m，4H ) ，1_20 ( d，J = 6.10Hz，3H) ，1.29 ( s，9H ) ，1.32 ( dd，J = 9.6 1， 5.04Hz，1H ) ，1.45 (d，J=4_27Hz，1H ) ，1.84 ( dd > J=7.63，5_19Hz，]H) ，2.15 ( q > J=8.85Hz，]H)， -281 - 1306452 (278) 2.42 - 2.48 ( m > 1 Η ) ，2.64 ( dd，J - 14.04 > 7.63Hz， .1Η ) ，2.85-2.89 (m，，lH) ，3.92(s，3H) > 4.1- 4.14 (m，2H) ，4.30(d，J=4.88Hz，lH) > 4.38 ( d > J = 11.60Hz，1H ) ，4.6 0 ( t > J=8.55Hz，1H ) ，5.04 (dd，J = 10.22，1.68Hz，1H) ，5.8 0 - 5 · 8 4 ( m， 2H ) > 7.11 ( d > J = 9.16Hz > 1H ) ，7.17( d，J =
1.83Hz > 1 H ) ，7.23 ( d - J=5.80Hz，1H ) ，7.87 (d，J =5.80Hz ^ 1 H ) ，8.10 (d，J=8.85Hz，1 H )； LC— MS (滯留時間：1.560分）， MS m/ z 702 ( MH+ )。 實例92 :化合物92之製備
化合物92係遵循與化合物89相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用 Boc— L— Thr ( Me ) _ OH作爲原材料以 得化合物92 ( 47.1毫克，69%產率）： ]H NMR ( CD3OD，5 0 0MHz ) (5 0.95 ( d，J = 4·27Ηζ，2H ) > 1 . 1 1 - 1 .16 ( m > 3 H ) ，1.18 (d，J = 6.10Hz，6H ) ，1.32 (s，9H ) ，1.3 8 (dd，J = 9.31， - 282 - 1306452 (279) 5.04Hz，1Η ) ，1.45 ( s，1H) ，1.85 ( dd，J= 7.78， 5.04Hz > 1H ) ，2.13 (d，J = 9.15Hz > ]H) ，2.46 - 2.5.1 (m，1 H ) ，2.63 (dd，J = 14.19，7.78Hz，1H) ，2.81 一 2.91 (m，1H) ，3.68-3.7 3 (m，1H) ，3.92(s， 4H ) ，4.14 ( d，J = 12·21Ηζ，1H ) ，4_35 ( d，J =
5.80Hz，1H ) ，4.42 ( d > J=ll_29Hz，1H ) ，4.60 ( t - J =8.70Hz，1H) ，5.05 ( d，J = 10.68Hz，1H ) > 5.24 (dd，J = 16.79，0.92Hz，1H ) ，5.81 - 5.85 ( m， 2H ) ，7.11 (dd，J = 9.16 > 0.92Hz，1H ) ，7.17 (s， 1 H ) ，7.24 ( d，J = 5.80Hz，1H ) ，7.88 ( d，J = 5.80Hz > 1H ) ，8.11 ( d > J=8.55Hz，1 H )； LC—MS (滯留時間：1.660分）， MS m/ z 7 1 6 ( MH+ )。 實例93 :化合物93之製備
化合物93係遵循與化合物8 9相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾：使用Boc — L— Thr ( tBu) — OH作爲原材料以 得化合物9 3 ( 5 2.7毫克，5 3 %產率）： - 283- 1306452 (280) 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 1_09 ( dd，J= 8_24， 2.44Hz ，2H ) > 1.02- 1.24 ( m > 3 H ) > 1.28 ( s ，9H )， 1.45 ( s，9H ) > 1.89 (dd，J = 7.93，5.19Hz ，1 H )， 2.25 ( q，J = 8.34Hz， 1H ) ，2 .3 2 — 2.3 6 ( m ，1H )， 2.59 ( d d，J = 12.82， 6.41Hz， 1 H ) > 2.95-3 _ 0 0 ( m， 1 Η )， 3.71 ( s，2H ) > 3.92 ( s ，3H ) - 3.93- -3.99 ( m ，1 Η ) ，4.1 0 (d，J =7.02Hz ，1H ) > 4.15 (d，J = 1 1.90Hz，1 Η ) ，4.22 (d d > J = 6.10，2.44Hz ，2H )， 4.40 ( d，J = 11.60Hz ，1H )， 4.54 ( dd，J = =10.01， 6.7 1Hz ，1H ) > 5.13 ( d ， J = 10. 3 8Hz > 1H)，： 5 . 3 1 ( d， J = 17.09Hz > 1 H ) ，5.76 - 5.8 3 ( m > 1 H ) ，5.87 (s，1H )，6.06 ( d > J = 9.46Hz > 1H ) ，6.36 ( d > J = 7.02Hz > 1H ) ，7.11 (d，J=8_85Hz，1H ) ，7.18(s，1 H )， 7.24 (d，J - 5.49Hz > 1 H ) ，7.88 (m，1 H ) ，8.08 (d， J= 9. 1 6Hz，1H )。 實例94 :化合物94之製備
化合物94係遵循與化合物89相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： - 284- (281) 1306452 修飾：使用 Boc — ( 2S，3S ) — 2 —胺基—3 丁酸作爲原材料以得化合物94 ( 1 5 0.2毫克， )： 'H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) δ 1 .04 - 1.13 )，1 . 1 7 ( d > J = 6.10Hz ' 3H ) ，1.2 0 - 1.24 ( ，1.27( s，9H) > 1 .44 - 1 .4 8 ( m > 2H ) ，：1.8 =7.93，5.49Hz，1H ) ，2.24 ( q > J - 8.65Hz 2.3 4 - 2.3 7 ( m > 1H ) ，2.6 1 ( dd，J = 14.19， 1 H ) ，2.94-2.99 (m，lH) ，3.66(m，lH) ，3H ) ，4.13 (dd，J = 12.36 > 3 . 8 1 Hz > 1 H )， ，J = 22.5 8，10.99Hz，2H) ，4.54 ( dd，J: 7.63Hz，1H ) ，5.12 ( d > J=10.68Hz，1H )， J = 17.40Hz，1 H ) ，5.7 7 - 5.8 2 ( m - 1 H ) ，5.8 )，7_12(d，J=9_16Hz，lH) ，7_18(s，lH) d ' J - 6. 1 0Hz > 1 H ) ，7.89(d，J=5.80Hz，1] (d，J= 8.85Hz，1H )； LC— MS (滯留時間：1.673分）， M S m / z 7 1 6 ( Μ Η + )。 —甲氧基 80%產率 (m，3H m，2H ) 6 ( dd ， J ，1 H ) > 7.17Hz > ，3.92 ( s 4.37 ( dd =10.38， 5.3 1 ( d > 5 ( s，1H ，7.25 ( [)>8.10 -285 (282) 1306452 實例95 :化合物9.5之製備 反應圖1 VH 步驟1 Η 1
叫^°ύν,ύ I (Boc)20, diea g I H0r、、 DCM 〇HO、、'、
步驟 1 :
將二碳酸二特丁酯（13.7克，2.97毫莫耳）加至11一 allo - THr - OH ( 5.0 克，41.98 毫莫耳）及 DIEA(10.9 克，83.96毫莫耳）之二氯甲烷（150毫升）混合液中。 於室溫下攪拌1 4小時後，將反應混合物以3 X 1 0 0毫升二 氯甲烷淸洗。再將結合之有機層於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 。LC/MS顯示大多數之產物停留在水層中。故將水層予 以濃縮。再將產物藉急驟柱式層析（二氧化矽，90 : 1 0 二氯甲烷：甲醇）予以純化，即得 Boc — alio — THr — OH LC— MS (滯留時間：0.727分）， MS m/ z 242 ( MNa+ )。 步驟2 : 將上示步驟1產物（57.3毫克，Ο.2 62毫莫耳）加至 實例1 1之步驟5產物（1 0 0 · 0毫克，0 . 1 7 4毫莫耳）， DIEA(67.6毫克，0.522毫莫耳）及0 — 7—氮雜苯並三 -286 - 1306452 (283) 唑一 1—基（HATU) (106.0毫克，0.278毫莫耳）之溶 液中。於室溫下攪拌3小時後，將反應混,合物以5 %水性 碳酸氫鈉（1毫升）淸洗。再將水性層以2x2毫升二氯甲 烷萃取。繼而將結合之有機層以5%水性檸檬酸（2毫升 )，鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，濃縮，再藉逆相製備-HPLC予以純化，即得化合物95 ( 3 9.1毫克，32%產率） ln NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 6 1 · 〇 2 ( d，J = 8 . 5 5 Η z ，1 Η ) ， 1.18- 1 [.23 ( m > 3H )， 1.25( s，9H ) ，1 • 38 ( d d，J = 9.15- 6. 30HzlH ) > 1.84 (dd， J = 7.93 ，5 • 1 9Hz ，1 H ) -2.19- 2.2 4 ( m， 1H ) ，2.38- -2.43 ( m ， 1H ) ，2.65 ( dd，J = 14.19 > 6. 87Hz， 1 H )， 2.92 - 2 .96 (m， 1 H )， 3 .92 ( s > 3H ) ，3 .93 ( s ，2H ) 5 4.16- -4.1 9 ( m ，1H ) -4.23 ( d > J = 8 ：.24Hz ，1 H ) ，4.44 (d ，J = 1 2.2 1 H z ，1H ) '4.57-5 .81 ( m ，1 H ) ，5.09 (d ，J = 1 0.68H z ，1H ) 5 5.29 ( d ，J = 1 7.09Hz ，1H ) ，5 .75 - 5.8 1 ( m ，1 H ) 1 5.83 — 5 .8 5 ( m ，1 H ) > 7.11 (d ，J = 1 0.3 8H z ，1 H )， 7.18 ( d > J = 1 . i 83Hz， 1 H ) > 1 '.24 (d， J = 6.4 1 Hz，1H ) ，7.88 ( d，J = 5.80Hz ，1 H ) ，8. 1 1 ( d ，J = 9.1 6Hz，1 H )； LC— MS (滯留時間：1.5 8 3分）， MS m/ z 7 02 ( MH+ )。 實例96 :化合物96之製備 -287 - ^ 1306452 (284) 反應圖1 HC, ?H 步驟 l D ：ί Γ
(Boc)20, diea DCM 〇\、'、
ιεα A . I
實例11之步驟5產物 化合物96 化合物96係遵循與化合物95相同之方法，惟進行下 列之修飾而製得： 修飾： 步驟1 : 使用（2S，3S) - 2-胺基一 3-乙氧基丁酸氫氯酸鹽 作爲步驟1中之原材料以得Boc- (2S，3S) — 2 —胺基一 3 —乙氧基丁酸： LC— MS (滯留時間：1.067分）， MS m/ z 2 70 ( Μ + Na+ )。 步驟2 : 繼而以相同方式將步驟1產物與實例1 1之步驟5產 物偶合，即得化合物9 6 ( 5 5.3毫克，44%產率）： ]H NMR ( CD3〇D，5 00MHz ) (5 0.94 ( t，J = 6.87Hz，1H ) ，0.97-1.03 (m> 2H) > 1.08 - 1.11 (m> 2H ) ，：1.13 — ].]5 ( m，2H) ， ].17 ( d，J = 6.10Hz， - 288 - (285) 1306452 6H ) > 1 .29 ( s > 9H ) > 1.41- 1.45 (m> 3H) > 1.85 (dd > J = 7.48 > 5.34Hz > 1H ) ，2.12-2.19 (m，1H)， 2.4 3 - 2.49 ( m > 1H ) ，2.60 ( dd > J = 13.73 > 6.80Hz > 1 H ) > 2.8 9 - 2.93 ( m > 1 H ) ，3.50-3.57 (m，2H)， 3.7 3 - 3.7 8 ( m - 1H ) ，3.92(s，3H) ，4.18 (d，J = 8.85Hz > 1 H ) ，4.35 (d，J = 1 2.2 1 Hz > 1 H ) ，4.39 (d， J= 8.55Hz，1H) ，4_53 ( t，J = 7.78Hz，1H ) ，5.07 (d，J = 9.16Hz ' 1H ) ，5.25 (d，J=18_01Hz，1H )， 5.82 ( t，J = 9.85Hz，1H ) ，5.88 ( t，J= 9.80Hz， 1H ) ，7. 1 1 ( d，J = 5 _ 1 9Hz，1H ) ，7.18 ( d，J =
2.14Hz，1H ) ，7.24 (d，J = 5,49Hz > 1H ) - 7.88 (d，J = 6.1 0Hz > 1H ) ，8.10(d，J=8.85Hz，1H)； LC—MS (滯留時間：1_743分）， MS m/ z 73 0 ( MH+ )。 實例9 7 :化合物9 7之製備 反應圖1
化合物9 7係遵循與化合物9 5相同之方法，惟進行下 -289- (286) 1306452 列之修飾而製得： 修飾： 步驟1 : 使用 Η — alio — THr ( t — Bu ) — OH作爲步驟1中之 原材料以得 Boc— (2S,3S) — 2—胺基-3—乙氧基丁酸 L C - M S (滯留時間：1 · 3 6 3分）， MS m. / z 298 ( M+Na+ )。 步驟2 : 繼而以相同方式將步驟1產物與實例1 1之步驟5產 物偶合，即得化合物9 7 ( 4 8.2毫克，3 7 %產率）： LC-MS (滯留時間：1.820分）， MS m/ z 7 5 8 ( MH+ )。 實例9 9 :化合物9 9之製備
化合物99 化合物9 9係遵循與實例5 5之步驟1相同之方法，惟 進行下列之修飾而製得= 修飾：使用化合物8 4作爲原材料以得化合物9 9 ( , - 290 - 1306452 (287) 60.3毫克，98%產率）： NMR ( CD3〇D，5 00MHz ) (5 1.00 ( q 7.12Hz > 3H ) > 1.10-113 (m>5H) > 1.20-1.3： 3H ) ，1.4 1 (dd，J = 9.46 > 5.49Hz > 1H ) ，1.61 (m，1 H ) ，1.92 (dd，J = 8.24 > 5.49Hz，1H )， 2.09 ( m > 1 H ) ，2.28 ( q，J = 8 _ 5 5 H z，1 H )， 2.39 ( m，1H ) ，2.57 ( s，3H) ' 2.64 - 2.70 1H ) ，2.94—2.97 (m，lH) ，3.93(s，3H)， 4.14 ( dd > J = 12.05 > 3.81Hz > 1H ) ，4.13 ( c 6_10Hz，1H ) ，4.18(d，J=5.80Hz，1H ) ，4.25 =12.21Hz，1H) ，4.66-4.73 (m，1H) ，5.15, =10.68Hz > 1 H ) ，5.32 (d，J = 1 7.09Hz ' 1H )， 5.79 ( m，1H ) ，5 _ 9 2 ( t，J = 3 · 6 6 Η z，0.4H ) (t，J=3_66Hz，0.6H ) > 7.17 (dd - J=9.16> 2. 1H ) ，7.22(d，J=2.14Hz，lH) ，7.28(dd，J = 3.36Hz > 1H ) ，7.91 (dd，J= 5.80 > 4.27Hz > 1 H ) (d > J = 8.85Hz - 0.6H ) ， 8.07 ( d，J = 9.: 0.4H )； L C _ M S (滯留時間：1 . 3 3分）， MS m/ z 6.28 ( MH+ )。 實例100 :化合物100之製備 l ( m， -1.68 2.04 -2.34 -(m， 4.07 -1，J = (d，J (d，J 5.70-> 5.95 44Hz， 5.80 > ，8.03 1 6Hz ， -291 - 1306452 (288)
將三氟乙酸（3毫升）加至化合物94 ( 0.600克， 0.838毫莫耳）之二氯乙烷（3毫升）溶液中。於室溫下 攪拌1 5分鐘後，將反應混合物濃縮。令所得黏滯油狀物 再溶於二氯乙烷（5毫升）中並予再濃縮。而後再溶於二 氯甲烷（2毫升）中，再以1N氫氯酸之乙醚溶液（10毫 升）處理。繼而將所得懸浮液於〇 °C下冷卻，真空過濾， 以乙醚淸洗及於真空攄中乾燥，即得白色固狀之雙-氫氯 酸鹽形式之產物（527.1克，91%產率）： 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) (5 1.08 - 1.15 ( m > 2H ) > 1.21 ( d > J = 6.71Hz > 4H ) > 1.28 - 1.33 ( m >
1H ) ，1.4 1 (dd，J=9.46，5.49Hz，1H ) ，1.91 (dd，J =8.24 > 5.49Hz，1H ) ，2.28 ( q，J= 8.65Hz，1H )， 2.34—2.3 7 ( m， 1H ) ， 2.68 ( dd ， J = 13.12 > 7.02Hz， 1H ) ，2.81(s，3H) ，2.93-2.98 (m，lH) > 3.45 (s，3H) ，3.94(s，3H) ，3.96— 4.00(m，lH)， 4.16 ( dd，J = 11.90，3.66Hz，1H ) ，4.27 ( d，J = 11.60Hz，1H ) ，4.59 ( d，J= 4.58Hz，1H) ，4.69 (dd，J = 10.07，7.02Hz，1H) ，5_14 ( dd，J = 10.53， 1.37Hz， lH) ， 5.32 (d， J=17.09Hz， 1 H ) ， 5.70-5.77 (m，]H) ，5.94(t，J=3.66Hz，lH) ，7_19(d，J = -292 - 1306452 (289) 9.16Hz > 1Η ) ，7.24 (s，1Η ) ，7.32 (s，1Η ) ，·7.91 (d，J= 5.80Hz > 1 H ) > 8.09 ( d > J = 9.16Hz > 1 H )； L C - M S (滯留時間：1 . 2 1 3分）， MS m/ z 616 ( MH+ )。 實例1 〇 1 :化合物1 〇 1之製備
將碳酸Ν，Ν’ 一二琥珀醯亞胺酯（44.6毫克，0.174 毫莫耳）加至化合物1〇〇 (80毫克，0.116毫莫耳）及 DIEA (31.5毫克，0.244毫莫耳）之四氫呋喃（2毫升） 混合溶液中。再將所得懸浮液於微波爐中照射至8 0 °C 1 5 分鐘。而後將其以特戊胺（84.8毫克，1.16毫莫耳）處 理。於室溫下攪拌1 5分鐘後，將反應濃縮，再藉逆相製 備一HPLC予以純化，即得化合物101 ( 65.1毫克，79% ): ]H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ¢5 1.03 - 1.08 ( m > 3H ) ，：I.16(d，J=6.41Hz，3H) ，1.19(s，9H)， 1.21— 1.25 ( m，2H) ，：1.27 ( d，J = 6.10Hz，1 H )， 1.45 ( dd，J = 9.46，5.19Hz，1H ) ，1.85 ( dd，J = - 293 - (290) 1306452 8.24，5 _ 1 9Hz，1 Η ) ，2 · 2 3 ( q，J = 9 · 4 6 Η z，I Η ) ，2.34 —2 . 4 1 ( m ，1 H )， 2.6 1 ( dd，J = 14.34 7.32Hz 1H ) 5 2. 94 — 2.97 (m ，1 H ) ，3.58- 3.63 ( m ’ 1 H ) 3.92 ( s , 3 H )， 4.15 (d d， J = 12.05 > 3.8 1Hz ，1 H ) 4.39 ( d > _ J = 1 1 · 60Hz ，1H )-4.55 (dd， j =9.92 7.48 Hz 1 H )，5. .11 ( d，J = 1 0.68Hz， 1H) ，5 .29 ( d J - 1 7 . 40Hz ，1 H ) ，5 .77-5 ..8 3 ( m， 1H ) ，5 .86 ( s 1H) ? 7 _ 12 (dd， J= 9 .00，2 _29Hz，1H ) ，7 .18 (d，J 2.14Hz ) 1 H )，7, .24 ( d，J = 5.80Hz， 1 H )， 7 . 88 ( d =5 . 80Hz » 1 H )， 8.10 (d，J =9.16Hz ，1 H ) » LC-MS (滞留時間：1.617分）， MSm/z715(MH+)。 實例 102 :化合物102之製備
化合物1 02係遵循與化合物1 0 1相同之方法，惟進行 下列之修飾而製得： 修飾：使用特戊胺作爲原材料以得化合物 1 02 ( 62.5毫克，74%產率）： NMR ( CD3〇D，5 00MHz ) δ 0.77 ( t，J = -294 - (291) 1306452 7.48Hz，2H ) ，0.84 (t，J=7.48Hz，1 H ) ,，1.04- 1.08 (m，2H) ，1.13 (d，J=1.22Hz，9H) ，1.16(d，J = 6.41Hz，3H) ，1.21(s，lH) > 1 .22 - 1 .28 ( m > 2H )， 1 .44 ( dd，J = 9.46，5 _ 1 9Hz，1 H ) ，1 · 5 2 - 1 . 5 7 ( m， 1H ) ，1.58 - 1.62 (m，1H) ，1.85(dd，J=7_93， 5.19Hz，1H) > 2.2 1-2.25 ( m > 1 H ) ，2.34—2.39 (m， 1 H ) ，2.6 1 ( dd - J = 13.58，7.17Hz > 1 H ) ，2.93 - 2.98 (m > 1H ) ，3.59-3.64 (m，1H ) ，4.15(dd，J = 1 1 _75，3 _8 1Hz，1H ) ，4 · 3 8 ( d，J = 1 2 · 5 1 H z，1H )， 4.50 ( d，J = 7.63Hz，1H ) ，4.55 ( dd，J = 9.92，
7.78Hz，1H ) ，5.11 (d，J = 9.77Hz > 1 H ) ，5.29 (d，J =1 6.79Hz > 1 H ) > 5.7 7 - 5.8 3 ( m - 1H ) ，5.86(t，J = 4.73Hz> 1H ) ，7.12(dd，J=8.85，2.44Hz，]H) > 7.18 (d，J= 2.44Hz，1H ) ，7.24 ( d > J - 6.10Hz > 1 H )， 7.88 ( d，J = 5_80Hz，1H ) ，8 · 10 ( d，J = 9 _ 1 6 H z， 1 H )； LC— MS (滯留時間：1.690分）， MS m/ z 72 9 ( MH+ )。 實例103 :化合物103之製備 - 295 - (292) 1306452
化合物1 〇 3係遵循與化合物1 0 1相同之方法，惟進行 下列之修飾而製得： 修飾：使用環戊胺作爲原材料以得化合物103 ( 56.4毫克，67%產率）： 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) (5 1.01- 1.08 ( m > 2H ) ，1 _07 ( d，J = 6.10Hz，1H ) ，1_16 ( d，J = 6.10Hz，3H) ，1.21-1.25 (m，3H) ，1.30- 1.33 (m， 1H ) ，1.44 ( dd，J = 9.77，5.19Hz，1H ) ，1.51—1.56 (m，2H) ，1.60-1.65 (m，2H) ，1.71-1.75 (m， 1H ) ，1 .80 — 1.84 ( m，1 H ) ，1.86 ( dd，8.09， 5.34Hz，1 H ) ，2.20-2.25 (m，1 H ) ，2.37- 2.41 ( m > 1H ) ，2.6 1 (dd，J = 14.04，7_32Hz，1H ) ，2.93—2.98 (m，1H) ，3.60-3.65 (m，1H) ，3.75-3.80 (m， 1H ) ，3.92 ( s，3H ) ，4.17 ( dd，J= 12.05，3.8 1Hz > 1 H ) ，4.37 ( d，J = 11.90Hz，1 H ) ，4.55 - 4.59 ( m > 2H ) ，5 · 1 0 ( d，J = 1 1 _60Hz，1H ) ，5.29 ( d，J = 16.48Hz，1H ) ，5.78 — 5.83 (m，1H) ，5.85 (d，J = 2.44Hz，1 H ) ，7.13 ( dd > J=9.16，2.44Hz，1 H ) ，7.18 (d，J=2.44Hz，lH) ，7.24(d，J=5.80Hz，lH)， -296 - ‘ 1306452 (293) 7.88 ( d > J = 5.80Hz > 1H ) > 8.09 ( d > J = 9.16Hz 1 H )； LC— MS (滯留時間：1.607分）， MS m/ z 607 ( MH+ )。 實例104:化合物104之製備
將碳酸Ν，Ν’ -二琥珀醯亞胺酯（44.6毫克’ 〇·1 毫莫耳）加至化合物100 (80毫克，0.116毫莫耳） DIEA (31.5毫克，0.244毫莫耳）之四氫呋喃（2毫升 混合溶液中。再將所得懸浮液於微波爐中照射至80°C 分鐘。而後將環戊醇鈉之漿狀溶液（其係藉將0 °c之環 醇（110毫克，1.28毫莫耳）之四氫呋喃（1毫升）溶 以氫化鈉（60%之油液，46·4毫克，1.16毫莫耳）於 溫下處理1 5分鐘而製得）加入。於室溫下攪拌I 5分鐘 ，以飽和水性氯化銨（1毫升）令反應中止並以乙酸乙 (5毫升）萃取。繼而令有機層通過賽力特矽藻土流體 質柱中，濃縮再藉逆相製備- HP LC予以純化，即得化 物 104 (38.2 毫克，45%): NMR ( CD30D，5 00MHz ) ο 1.03- 1 . 〇 9 ( m 7 4 及 ) 15 戊 液 室 後 酯 基 合 -297- (294) 1306452 3H ) ，1 · 1 6 (. d，J = 6_ 1 0Hz，3H ) > 1.201.25 ( m -1H ) ，1.25 — l_30(m，J = 10.22，5.34Hz，1H) ' 1.40 -1.45 ( m，J = 10.83，3.81Hz，1H ) > 1.46 ( dd > J = 9.61 > 5.34Hz，1H ) ，1.5 8 - 1.63 ( m > 3H ) ，1.70- 1.75 (m，2H ) ，1.86 (dd，J = 7.63 > 5.49Hz，1H ) ，2.22 - 2.26 ( m，1H ) ，2 · 3 4 — 2 3 9 ( m，1 H ) > 2.59 - 2.64 (m，1H ) ，2.94 - 2.9 8 ( m，1H ) ，3_67 ( dd，J = 7.78，6.56Hz > 1H ) ，3.92 ( s，3 H ) ，4.13 ( dd，J - 10.83 > 4.12Hz > 1H ) ，4.3 7 - 4 _ 4 2 ( m，1 H ) > 4.56 (dd，J = 10.07，7.32Hz，1H) ，4.7 1 - 4.76 ( m， 1H ) ，5. 1 2 ( d，J = 1 0_68Hz，1H ) ，5.31 ( d，J = 1 6.79Hz > 1H ) > 5.80 ( m > 1H ) > 5.85 ( s > 1H ) > 7.13 (d > J = 10.68Hz，1H ) ，7.19 (d，J = 1 ,83Hz > 1H )， 7.25 ( d，J = 6. 1 OHz，1 H ) ，7.89 ( d，J= 5.80Hz， 1H ) ，8.09 ( d，J = 9.1 6Hz，1 H )； LC- MS (滯留時間：1.697分）， MS m/ z 728 ( MH+ )。 實例1 〇 5 :化合物1 0 5之製備
-298 - 1306452 (295) 將二碳酸二特戊酯（57.1毫克，0.2 32毫莫耳）加至 化合物100 (80.0毫克，0.116毫莫耳）及DIEA (31.5 毫克，0.244毫莫耳）.之二氯甲烷（2毫升）混合溶液中 。於室溫下攪拌1 4小時後，將溶劑移除，再將產物藉逆 相製備—HP LC予以純化，即得化合物1 0 5 ( 62.5毫克， 74% )： 1H NMR ( CD3〇D，5 00MHz ) δ 0.79 ( t，J = 7.48Hz，3H ) ，1 .04 — 1 .08 ( m，3H ) > 1 . 1 7 ( d > J = 6.10Hz，3H) ，：1.19-1.23 (s，3H) ，1.24(s，3H)， 1.39 -1.43 (m ，1 H )， 1.46 (dd， J - 9.6 1， 5.3 4Hz 1 1H ) ，1.60 — 1.65 ( m ，2H ) ，1 . 86 ( dd ，J = 7.93 i 5.49Hz，1H )， 2.22 ( q > J = i ! ,85Hz ，1 H ) ，2 .3 5 -2. 40 (m ，1H )， 2 . 61 ( dd ，. r = 14. 04，7. 1 5Hz， 1H ) j 2.94 — 3.00 (m ， 1 H )，3.64 -4.0C )(m ，1H ) ，3 .92 (s ， 4H ) '4.14 (dd，J = 1 1 • 90，3 .05Hz ，1 H ) ，4. 35 (d， j =7. 93Hz， 1 H )，4.40 (d， J = 1 1 ,90Hz > 1 H ) ，4 · 55 (dd ，J = 9 . ,3 1 -7.78Hz ，1 H ) ，5 . 1 1 ( d，. I = 10.68Hz 1 H ) ，5.30 (d，J = 16. 79Hz ’ 1 H ) ，5.79 -5 .83 (m j 1H) -5.85 (S > 1 H )，. 7.12 ( d，J = 9.16Hz ，1H ) ，7 . 18 (s ，1H ) ，7 .25 ( d ， J = 5 . 80Hz ’ 1H ) ，7 . 86 -7. 90 (m ，1 H ) ’ 8. 09 ( d，[ =9.16Hz > 1H )； LC-MS (滯留時間：1.740分）， MS m/z 730 ( MH+ )。 - 299 - (296) 1306452 實例106 :化合物106之製備
化合物106 化合物1 06係遵循與化合物1 05相同之方法，惟進行 下列之修飾而製得： 修飾：使用碳酸吡啶_2-基酯2，2，2 —三氟基— 1，1-二甲基_乙酯作爲原材料以得化合物1 06 ( 5 8.1毫 克，65%產率）： 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) δ 1.04 - 1.08 ( m > 3Η )> 1 . 1 7 ( d > J = 6.10Hz > 3H ) > 1.19-1.23 (m> 1H) ，1.23—1.27 (m，1H) ，l_28(s，3H) ，1.46(dd，J = 9.46 > 5.19Hz，2H ) ，1_49 ( s，2H ) > 1.86 ( dd，J = 8.09，5.34Hz，1H ) ，2.2 1 (q，J=8.85Hz，1 H ) ，2.36 -2.40 ( m，1 H ) ，2.62 ( dd，J= 13.74，7.32Hz，1H ) ，2.93 - 2.9 8 ( m > 1 H ) ，3.65 - 3.70 ( m > 1 H ) ，3.92 ( s，3H) ，4.12(dd，J=11.90，3_66Hz，lH) ，4_31(d ，J = 8.24Hz - 1H ) ，4.42 (d，J = 11.90Hz，1 H ) ，4.57 (dd，J = 10.07 > 7.32Hz，1 H ) ，5.11 ( d，J= 10.38Hz，
1 H ) ，5.30 ( d > J = 16.79Hz > 1H ) ，5.78-5.83 (m，lH )，5.84(s，lH) ，7.12(dd，J=9.00，2.29Hz，lH)
，7.19 (d，J = 2.14Hz > 1 H ) ，7.25 (d，J = 5 . 8 0 Η z > 1H ' -300 - (297) 1306452 )> 7.89 ( d > J = 6.10Hz > 1H ) * 8.09 ( d - J = 8.85Hz 1H )； LC— MS (滯留時間：1.7 70分）， MS m/ z 770 ( MH+ )。 實例107 :化合物107之製備
將 Boc — alio — THr - OH ( 43.5 晕克，0.177 毫莫耳） 加至實例25之步驟3產物（100.0毫克，0_116毫莫耳） ，DIEA (62.5毫克，0.483毫莫耳）及0— 7 —氮雜苯並 三唑一 1—基（HATU) (92.0毫克，0·242毫莫耳）之溶 液中。於室溫下攪拌3小時後，將反應混合物以5 %水性 碳酸氫鈉（1毫升）淸洗。再將水性層以2 X 2毫升二氯甲 烷萃取。繼而將結合之有機層以5%水性檸檬酸（1毫升 )，鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥，濃縮，再藉逆相製備-HPLC予以純化，即得化合物1 07 ( 62.5毫克，52%產率 )： 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 5 0.8 - 1 .02 ( m > 1 Η ) ，：l.04_l_08(m，2H) ，：1.23 — l_27(m，l2H)， 1.42 ( dd ， J = 9.46 ， 5.19Hz ， ]H ) ， 1.86 ( t ， J = -301 - (298) 1306452
6.26Hz > 1 Η ) ，2.23-2.27 (m，1Η ) ，2.4 6 - 2.5 0 ( m -1H ) ，2.76 ( dd > J = 14.04 > 6.71Hz > 1H ) ，2.95 - 2.99 (m，1H) ，3.94— 3.98 (m，1H) > 4.28 ( d > J = 7.32Hz，2H) ，4.52(d，J=12.51Hz，lH) ，4.63(t，J =9.00Hz，1H ) ，5.12 ( d，J= 10.07Hz，：IH ) ，5.31 (d，J = 1 6.79Hz，1H ) > 5.7 7 - 5.8 3 ( m > 1H ) > 6.09
(s，1H ) ，7.36 — 7.41 ( m，1H ) ，7.47 ( t，J = 7·17Ηζ ， 3H ) ， 7.52 ( d = J = 7.63Hz > 1H ) ， 7.70 ( t ， J =7.17Hz > 1H ) ，7.85(s，lH) ，7.88(d，J=8.24Hz， 1H ) ，8. 1 7 ( d，J = 7.93Hz，2H ) ，8.22 ( d > J = 7.63Hz > 1 H )； L C _ M S (滯留時間：1 . 9 3 7分）， MS m/ z 74 8 ( MH+ )。 實例1 〇 8 :化合物1 0 8之製備
化合物108 化合物1 08係遵循與化合物1 07相同之方法，惟進行 下列之修飾而製得： 修飾：使用Boc — ( 2S;3S ) — 2 -胺基一 3 —甲氧基 -302 - 1306452 (299) 丁酸 作爲原材料 以得化合物1 08 ( 75 _1毫 克， 5 1 % 產 率 1 Η N MR ( cd3od ， '5 00MHz ) 5 0.80 -1 · 0 2 (. 1 m ) 4H ) ' 1.18 ( d ，J = 6.： 1 0Hz ，3H )， 1.28 (S 5 9H ) 5 1.44 (d d，J = 9.77 > 1 . 3 0Hz ，1H )， 1.45 一 1 .5 〇 ( m > 1H ) > 1.85-1 .90 ( m 5 1H ) > 2.14- 2.18 (rn 5 1 H ) ， 2.55 -2.59 ( m ，1 H )， 2.72 -2.76 ( m > 1 H ) 2 . 9 1 — 2.95 (m，1 H ) ，3.34 (s， 3H )， 3.6.5 -3 69 ( m Ϊ 1H ) ，4.32 ( d，J 二 1 0.68Hz > 1 H ) ，4 .40 ( d， J = 7.93 Hz，1H )， 4.46 ( d ，J = 13.12Hz : | 1 H ) ，4 .60 ( t ，J =8. 24Hz ， 1H )-5.07 (d ，J = 9.46Hz， 1 H ) 9 5 · 26 (d ，J = 17.40Hz > 1H ) ，5 . 82— 5.86 ( m ，1H ) 9 6. 08 (s ，1H ) ， 7_ 38 ( dd， J = 7.32 ， 6. 1 0Hz ，1 H :) f 7. 47 (t ，J = 7 ·02Η: 乙，3H ) ，7.5 1 ( d，J —5 . 8 0 H z 5 1 H ) 5 7.69 (t ， J =( 5.56Hz ， 1H ) ，7.69 (t ， J = 6. ,56Hz 5 1Η ) ，7.85(s，lH) ，7.88(d，J=7.63Hz，lH)， 8. 1 8 ( d，J = 8·24Ηζ，3H ) ，8.21 ( d，J = 9 · 1 6 H z， 1 H )； LC-MS (滯留時間：1.973分）， MS m/ z 7 62 ( MH+ )。 -303 - (300) 1306452 實例1 〇 9 :化合物1 0 9之製備
化合物109 化合物 109 係遵循與化合物107 相 同之 方 法， 惟進 行 下列 之修飾1 而製 得： 修飾： 使用 B o c — (2S，3 S )- 2 - 胺基- -3 — 乙氧 基 丁酸 作爲原; 材料 以得化合物1 〇 9 ( 5 7 · 2 毫克 ? 47% 產率 ) ]H NMR ( CD3〇D ，5 0 0MHz ) 5 1.02 一 1.08 ( m j 4H ) > 1.17 (d ，J = 6 _ 1 0Hz，6Η ) > 1.19 ( s > 1H ) ， 1.19 -1.24 (m ，1 Η ) > 1.23-1.27 ( m ， J =3 . 97Hz i 1H ) ，1.30 (s ，9Η ) ，1.44 ( dd， J =9. 77 ，5. 5 0Hz i 1H ) ，1.46 (s ，1 Η ) ，1.88 ( dd > J =7. 7 8 ，5. 95Hz i 1H ) ，2.20 —1.. 2 5 ( m， 1 Η ) ，2.49 — 2.54 ( m ， 1H ) j 2.69 -2.73 (m ' ，1 Η ) ，2.93 - 2.97 ( m , 1 H )， 3.53 — 3.57 (m ， 2H) ，3.75 - -3 . 8 0 ( m > 1 H ) '4 •3 4 ( dd ， J 11.75 > 3.20Hz， 1 Η )， 4.42 ( t，J = 8 . 3 0Hz 7 2H ) ，4. 57 (t，J = 8.09Hz > 1H ) ，5.11 (d，J=10.38Hz，1H ) • 29 ( d，J = 17.40Hz，1 H ) ，5.78 - 5.8 3 ( m，1 H )
7.47 ( t > J .09 (s，1 H ) ，7.38 (t，J = 7.3 2Hz > 1H )， -304 - (301) 1306452 =7.6 3 Η z > 2 Η ) ，7.52(d，J=7_02Hz，lH) > 7.70 ( t > J = 7.93Hz，1Η ) ，7.86 ( s，1H ) ，7.88 ( d > J =
7.93 Hz > 1 H ) ，8.18 ( d > J=7.32Hz，2 H ) > 8.22 (d，J =8.24Hz，1H )； LC— MS (滞留時間：2.030分）， MS m/z 776 ( MH+ )。 實例1 1 〇 :化合物1 1 〇之製備
化合物110 化合物1 1 〇係遵循與化合物1 〇 7相同之方法，惟進行 下列之修飾而製得： 修飾：使用Boc — L- Thr ( Bn) - OH作爲原材料以 得化合物1 10 ( 49.8毫克，48%產率）： L C _ M S (滯留時間：1 · 8 5 7分）， MS m/z 792 ( MH+ )。 段落D : - 305 - (302) 1306452 實例1 2 0 :化合物1 2 0之製備
反應圖1
步驟1 : 將化合物2 3 (參見實例2 3 ) ( 1 . 5 0克，2 · 1 9毫莫耳 )之二氯甲烷（5 0毫升）及三氟乙酸（5 0毫升）溶液於 - 306- 1306452 (303) 室溫下攪拌3小時。而後將混合物於真空中濃縮成黏滯餘 留物，繼而令其溶於1，2—二氯乙烷中並再度於真空中 濃縮以得灰白色玻璃固狀（定量）之期望雙-三氟乙酸鹽 產物。此物料乃直接用於下一步驟中而不必純化。 步驟2 : 將氯甲酸對位一甲苯酯（32.4毫克，0.190毫莫耳） 及N，N -二異丙基乙胺（94.5毫克，0.731毫莫耳）加 至實例120，步驟1產物（118毫克，0.146毫莫耳）之1 ，2—二氯乙烷（3毫升）溶液中。再將混合物於室溫下 攪動7 2小時。而後將反應混合物以ρ Η = 4之緩衝溶液（ 3x3毫升）淸洗，再將淸洗液以1，2 -二氣乙院（3毫升 )反萃取。而後將有機相結合及於真空中濃縮。令粗製產 物溶於甲醇中，再藉逆相製備-HP LC予以純化，即得黃 色玻璃固狀之標題化合物（化合物1 20 )( 64.2毫克， 6 1 . 1 % 產率）： 1H NMR ( CD3〇D ) δ 1.06 - 1.1〇 ( m » 3 Η) , 1 .12 (s ’ 9Η) ，1.2 4 — 1.28 ( m，2Η) ，1.44 ( dd , J = 9_31，5_34Ηζ ’ 1Η) ’ 1·89 ( dd，J = 7.93，5·49Ηζ， 1Η) ’ 2.21— 2_28(m’ 2Η) ，2.31 (s，3H) . 2.62- 2.66 ( m > 1H ) ，2.93— 2.99 (m，1H) ，4. .12 (dd，J = 1 1 .90，3.66Hz，1H ) > 4.42 ( d » J = 1 1,60Hz > 1 H )， 4.57 ( dd > J = 10.22 = 7.17Hz - 1 H ) ，5.13 ( d，J = 10.38Hz > 1H ) ’ 5.30 ( d，J = 1 7.09Hz，IH ) ，5.76 -307 - (304) 1306452 (ddd，J = 17.09，9_77，9·46Ηζ，1H ) ，5.87 ( s， 1H ) ，6.79 ( d，J = 8.24Hz，2H ) ，7.07 ( d，J =
8.24Hz > 2H ) ，7.30 (d，J=6.10Hz，1H) ，7.40 (t，J = 7_63Hz，lH) ，7_68(t，J=7.63Hz，lH) ，7.79(d， J = 8.24Hz > 1 H ) ，7.93 ( d > J = 5.80Hz > 1H ) ，8.17 (d，J=8.24Hz，lH)； MS m/ z 7 18 ( MH+ )。 實例1 2 1 :化合物1 2 1之製備
化合物121 化合物1 2 1係遵循實例1 2 0之反應圖1，惟使用氯甲 酸苯酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而製得。 步驟2 : 修飾：使用30毫克（0.19毫莫耳）氯甲酸苯酯，即 得黃色玻璃固狀之89.0毫克產物（50%產率）：MS m/z 7 04 ( MH+ )。 -308 - 1306452 實例122 :化合物122之製備
化合物122 化合物1 22係遵循實例1 20之反應圖1，惟使用氯甲 酸4-氟苯酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而製得 〇 步驟2 : 修飾：使用33毫克（0.19毫莫耳）氯甲酸4_氟苯 酯，即得黏稠黃色油狀之8 3 . 1毫克產物（7 8 · 8 %產率） ：MS m/ z 722 ( MH+ )。 實例123 :化合物123之製備
化合物123 化合物1 23係遵循實例1 20之反應圖1，惟使用氯甲 -309- 1306452 (306) 酸4 一甲氧基苯酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而 製得。 步驟2 : 修飾：使用35毫克（0.19毫莫耳）氯甲酸4 一甲氧 基苯酯，即得黃色玻璃固狀之 70.2毫克產物（6 5.4%產 率）： 1H NMR ( CD3〇D ) δ 1.06 - 1.10 ( m > 3H) > 1.11 (s， 9H) ， 1.24 - 1.28 ( m，2H) ，1.44 ( dd，J = 9.46， 5.49Hz ’ 1H ) ， 1.89 ( dd， J : =7.93 - 5 .49Hz 1 H )， 2.24 ( q ， J = 8 _85Hz， 1H ) 3 2.31 ( ddd，J 13.81， 10.30， 3.97Hz ? 1H )， 2.62 2.66 ( m 5 1H ) 2.94 - 2.98 ( m > 1H ) ? 3.77 ( s，3H ) -4.12 ( dd，J 1 1 .60， 3.66Hz ，1 H ) ) 4.42 ( d，J = 11.60Hz J 1H ) 4.57 ( d d，J = =10.07 5 7.32Hz ，1H ) -5.13 ( d，J 10.68Hz，1H ) ，5.30 ( d，J = :.1 6.79Hz，1H ) ， 5.72 5.80 ( m > 1 H ) ，5.87 ( s，1 H ) ，6. 80 (d，J = ,44Hz 4H ) > 7.30 ( d ， J = 5.80Hz ，1 H ) ，7.42 ( t，J 7.48Hz ，1 H ) ，7.69 ( t ，J = 7. 63Hz j 1H ) ，7 .80 ( d ， =7.93Hz，1H ) ，7.93 ( d , J = 5.80Hz ，1H )， 8. 1 8 ( d J = 8.24Hz > 1 H )； MS m/ z 7 3 4 ( MH+ )。 -310 - (307) 1306452 實例124 :化合物124之製備
V-Mo NH 化合物124 化合物1 24係遵循實例1 20之反應圖]，惟使用氯甲 酸2 —甲氧基乙酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而 製得。 步驟2 : 修飾：使用26毫克（09毫莫耳）氯甲酸2 —甲氧 基乙酯，即得黏稠黃色油狀之 87.4毫克產物（87.2%產 率）： 】H NMR ( CD3OD) <5 0.96 — 1 .02 ( m，3H ) - 1.05 (s，9H ) ，1.16 - 1.18 ( m ' 2H) ，1.40 ( dd，J = 9.46，5.19Hz，1H ) ，1.85 ( dd > J - 7.93 > 5.19Hz， ]H ) ，2.15 (q，J = 8.75Hz，1H ) ，2.40 ( ddd，J = 13.89，10.07，4.12Hz，1H ) ，2.65 ( dd，J= 13.58， 7.17Hz > 1H ) ，2.90 ( ddd，J = 12.89 > 8.16，4.88Hz， 1H ) ，3.27(s，3H) ，3.36— 3.44 (m，2H) > 3.8 1- 3.84 (m，1H) ，3.92-3.96 (m，1H) ，4.12( dd，J = 11.60 > 3.36Hz， 1 H ) ， 4.44 (d， J = 1 1 .6 0 H z > 1 H )， -311 - (308) 1306452 4.57 ( dd，J = 9.46，7.93 Hz，1H ) ，5.07 ( d : 10.3 8Hz > 1H ) ，5.25 ( d，J = 17.09Hz，1H) ’ (ddd，J = 17.32，9.77，9.54Hz，1H ) ，5.87 1H ) ，7.32 ( d，J = 5.80Hz，1H ) ，7_55 ( t ’ 7.32Hz > 1H ) ，7.70(t，J=7.48Hz，1H ) ，7.80( =7.93Hz > 1H ) ，7.96(d，J=5.80Hz，1H) ，8.19 J = 8.24Hz > 1H )； LC - MS m/ z 6 8 6 ( MH+ )。 實例125:化合物125之製備 5.80 (s， J = d，J (d，
化合物1 2 5係遵循實例1 2 0之反應圖1，惟使用 酸新戊酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而製得 步驟2 : 修飾：使用29毫克（0.19毫莫耳）氯甲酸新戊 即得黃色玻璃固狀之57.4毫克產物（56.2%產率）： ]H NMR ( CD3OD) ά 0.83 ( s > 9H ) ，1.05 ( d
2.44Hz > 9H ) ，1.07 - 1.09 ( m > 2H ) ’ 1.23 - 1.2 7 I 2H ) ，1.43 — 1.46 ( m ’ ]H) ’ ]_87 — 1.90 ( m ’ 1H ,. -312- 氯甲 酯， J = m , )， (309) 1306452 2.21-2.25 (m，1H) ，2.29-2.33 (m，1H) > 2.6 1- 2.65 (m，1H) ，2.92-2.96 (m，1H) ，3.42(d，J = 10.07Hz，1H) ，3.56 ( d，J = 1 0.07Hz，1H ) ，4.09 -
4.11 (m，lH) ，4.33(d，J=9.16Hz，lH) ，4.43(d，J =11.29Hz > 1 H ) ，4.54 - 4.57 ( m > 1 H ) ，5.12 ( d > J = 10.07Hz，1 H ) ，5.30 ( d，17.40Hz，1H ) ，5.73- 5.80 (m，1H ) ，5.88(s，1 H ) > 7.33 ( d > J - 5.49Hz - 1H ) ，7‘53(m，lH) ，7.71(t，J=6_87Hz，lH) - 7.81 (d > J = 7.93Hz > 1H ) ，7.9 7 ( d，J 二 5 . 8 0 H z，1 H )， 8. 1 9 ( d，J = 7.63Hz，1H )； LC - MS m/z 698 ( MH+ )。 實例126:化合物126之製備
化合物126 化合物1 26係遵循實例1 20之反應圖1，惟使用氯甲 酸2 -氟乙酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而製得 步驟2 : -313 - (310) 1306452 修飾：使用24毫克（0.19毫莫耳）氯甲酸2-氟乙 酯，即得黃色玻璃固狀之5 8.9毫克產物（5 9.8 %產率） 'H NMR ( CD3〇D ) (5 1.05 (d，J - 2.14Hz > 9H )， 1.07 - 1.09 ( m > 2H) > 1 .22 - 1 .27 ( m > 2H ) > 1.42-1.45 ( m > 1 H ) ，：1.87-1.90 (m，1H) > 2.24 ( q > J = 8.75Hz > 1H ) ，2.28 - 2.3 3 ( m > 1 H ) ，2.63 (dd，J = 13.43，6.41Hz，1H) ，2.92- 2.96 (m，1H) > 3.92- 4.10 ( m，3H) ，4.31- 4.37 ( m，2H) > 4.42 - 4.46 (m > 2H ) ，4.54-4.57 ( m，1H) ，5_12 ( d，J = 10.38Hz，1H ) ，5.29 ( d，J = 1 7.09Hz，1 H ) ，5.71-5.79 (m，1 H ) ，5.88 ( s > 1 H ) ，7.33 (d，J=5.80Hz， 1 H ) > 7.55 ( t > J = 7.17Hz - 1H ) ，7.71(m，lH)， 7.8 1 ( d，J = 7.93Hz，1H ) ，7.96 ( d，J= 5.80Hz， 1 H ) ，8_19(d，J= 7.63Hz，1H )； LC - MS m/ z 6 74 ( MH+ )。 實例127 :化合物127之製備
化合物127 -314 - 1306452 化合物1 27係遵循實例1 20之反應圖1，惟使用氯甲 酸2-甲氧基苯酯替代步驟2.中之氯甲酸對位一甲苯酯.而 製得。 步驟2 : 修飾：使用35毫克（0.19毫莫耳）氯甲酸2—甲氧 基苯酯，即得黏稠黃色油狀之97.6毫克產物（91.0%產 率）：MSm/z734 (MH+)。 實例1 2 8 :化合物1 2 8之製備
化合物128 化合物1 2 8係遵循實例1 2 0之反應圖1，惟使用氯甲 酸2-（―）—（1R)-薄荷醇酯替代步驟2中之氯甲酸 對位一甲苯酯而製得。 步驟2 : 修飾：使用42毫克（0· 1 9毫莫耳）氯甲酸2 — （ 一 )一 （1 R )—薄荷醇酯，即得白色玻璃固狀之6 9 · 1毫克 產物（6]_7% 產率）：MSm/z 766 (MH+)。 -315 - (312) 1306452 實例129 :化合物129之製備
化合物1 29係遵循實例1 20之反應圖1，惟使用氯甲 酸己酯替代步驟2中之氯甲酸對位一甲苯酯而製得。 步驟2 : 修飾：使用3 1毫克（0 · 1 9毫莫耳）氯甲酸己酯，即 得黃色玻.璃固狀之66.7毫克產物（Μ· 1 %產率）： 'H NMR ( CD3〇D ) (5 0.87 - 0.99 ( m > 5H) > 1.05 (s，9H) ，：1.07 — 1.09 (m，2H) ，：1.22 — 1.28 (m， 6H ) ，1 _43 - 1.4 8 ( m，3H ) ，1 · 8 8 ( d d，J = 8 · 2 4， 5.49Hz，1 H ) ，2_24(q，J - 8.85Hz - 1 H ) ，2.28 - 2.3 3 (m > 1H ) ，2.63 ( dd，J = 14.34，7.63Hz，1H ) ，2.92 -2.97 ( m > 1 H ) ，3.72 ( dt = J = 10.61 > 6.60Hz，1H )， 3.81— 3.86 ( m，1 H ) ，4.10 ( dd > J = 11.60 > 3 .3 6Hz > 1H ) ，4_32 ( d，J = 8.85Hz，1H ) ，4.43 ( d，J = 11.90Hz，1H) ，4.55 ( dd，J= 9·77，7.32Hz，1H)， 5_13 ( d，J = 10.38Hz，1H ) ，5 _ 3 0 ( d，J = 1 7.0 9 H z， -316 - (313) 1306452 1Η ) ，5.76 (ddd，J=17_09，10.07， 5.8 9 ( r, > 1 Η ) ，7.33 ( d - J = 5.80Hz > 1 = 4.8Ηζ，1Η) ，7.69- 7.72 (m，1Η) 8.24Hz > 1H ) ，7.97 ( d ^ J = 6.10Hz ' 1 =8.25Hz > 1 H )； MS m/ z 7 1 2 ( MH+ )。 9.16Hz，1 H H ) > 7,5 4 ( ，7.8 1' ( d H) > 8.20 ( -317- (314) 1306452 實例1 3 0 :化合物1 3 0之製備
Ktv 反應圖1
化合物23
onsno ·· NH
Ν' 步驟1 : 將化合物23 (參見實例23) (1.50克，2.19毫莫耳 之二氯甲烷（50毫升）及三氟乙酸（50毫升）溶液於 -318 - (315) 1306452 室溫下攪拌3小時。而後將混合物於真空中濃縮成黏滯餘 留物，繼而令其溶於1’2_二氯乙烷中並再度於真空中 濃縮以得灰白色玻璃固狀（定量）之期望雙一三氟乙酸鹽 產物。此物料乃直接用於下一步驟中而不必純化。 步驟2 : 將步驟1產物（118毫克，0.146毫莫耳），特丁基 乙酸（22毫克，0.19毫莫耳），0—7 —氮雜苯並三唑—1 —基（HATU) (72毫克，0.19毫莫耳）及N.—甲基嗎啉 (59毫克，0_58毫莫耳）之1，2-二氯乙烷（3毫升） 混合液於室溫下攪拌24小時。而後將反應混合物 '以pH = 4之緩衝溶液（3x3毫升）淸洗，再將淸洗液以1，2-二 氯乙烷（3毫升）反萃取。而後將有機相結合及於真空中 濃縮。令粗製產物溶於甲醇中，再藉逆相製備一HPLC予 以純化，即得微黃色玻璃固狀之標題化合物（化合物1 3 0 )(43.4 毫克，43.5% 產率）： NMR ( CD3〇D ) <5 0.S2 ( d > J = 1.83Hz - 9H)， 1.06 ( d，J=2.14Hz，9H) > 1.07 - 1.10 (m> 2H)， 1.22 — 1.28 ( m . 2H) > 1.43 — 1.46 (m> 1H) > 1.87 — 1.90 ( m ’ 1H) ，1.99 ( d，J = 1 .83Hz，2H ) > 2.20-2.26 ( m > 1H ) > 2.27 - 2.3 3 ( m - 1H ) > 2.59 - 2.64 ( m ’1H) ' 2.93 - 2.97 ( m > 1H ) 5 4.12-4.14 (m> 1H)， 4.42(d，J=ii.6〇Hz，1H) ，4.51-4.55 (m，1H),
4.67 ( dd > J = 9.3 i , 1.98Hz，1H) ，5.11-5.14 (m> 1H -319- (316)1306452 .29 ( d 17.40Hz > 1H ) ，5.72- 5.80 (m，1H) 89 ( d 1.83Hz' 1H ) > 7.32 ( dd 5.80 .69 - 7.72 ( m 2.14Hz > 1 H ) ，-7 .· 5 2 - 7 _ 5 5 ( m，1 H ) 5.80 1 H ) ，7.81(d，J=8_24Hz，lH) > 7.96 ( dd 1.83Hz，1H) ，8.17(d，J=8.24Hz，lH)； MS m/z 682 ( MH+ )。 實例1 3 1 :化合物1 3 1之製備
〇 = s = 〇 〆 Ν Η 化合物131 化合物1 3 1係遵循實例1 3 0之反應圖1，惟使用甲氧 基乙酸替代步驟2中之特丁基乙酸而製得。 步驟2 : 修飾：使用1 7毫克（0.19毫莫耳）甲氧基乙酸，即 得微黃色玻璃固狀之49.9毫克產物（52.0%產率）： NMR ( CD3OD) (5 1.05 - 1.08 (m> 11H) ，1.24 -1.26 (m，2H ) ，1.45( ddd > J = 9.31 > 5.34，3.66Hz， ]H ) ，1.88 (ddd，J=8_39，5.19，3·81Ηζ，1H) ，2.2 1 -2.27 (m，1H) > 2.29- 2.35 (m> 1H) ，2.60-2.64 ( .-320 - (317) 1306452 m，lH) ，2.91-2.97 (m，lH) ，3_34(d，J=3.66Hz， 3H ) ，3.69 ( dd > J = 15.26 - 3.66Hz > 1H ) ，3_81.-3.85 (m > 1H ) ，4.15(dt，J=11.67，3_62Hz，lH) ，4.35( d，J = 11.90Hz，1H ) ，4.55 ( ddd，J = 10.30 = 6.94 > 3.20Hz > 1 H ) ，4.66 ( dd > J = 9.6 1 > 3 .5 1Hz > 1 H ) ，5.11 -5 . 14 ( m > 1H ) ，5.28-5.32 (m，1H) > 5.73-5.81 ( m，1H ) ，5.90 (d，J=3.36Hz，1 H ) ，7.33 (dd，J = 5.65' 3.20Hz > 1H ) ，7.54-7.58 (m，lH) > 7.69-7.73
(m，1H) ，7.80-7.82 (m，1H) ，7.95— 7.97 (m，1H )，8.15 ( dd，J= 8.39，2.59Hz，IH )； MS m/ z 6 5 6 ( MH+ )。 實例1 3 2 :化合物1 3 2之製備
化合物132 化合物1 3 2係遵循實例1 3 0之反應圖1，惟使用甲氧 基丙酸替代步驟2中之特丁基乙酸而製得。 步驟2 : 修飾：使用20毫克（0.1 9毫莫耳）甲氧基丙酸，即 -321 - 1306452 (318) 得黃色玻璃固狀之50.0毫克產物（51.1%產率）： NMR ( CD3〇D ) (5 1 .06 ( d > J = 1·83Ηζ，9Η )， 1 .07 - 1.09 ( m，2Η ) ，1 _ 2 3 — 1 · 2 7 ( m，2 Η ) ，1.44 (ddd - J=9.38，5.26，1.83Hz，1 H ) ，1 .8 7 - 1 .90 ( m ^ 1 H ) > 2.21 - 2.27 ( m ' 1H ) ，2.29-2.33 (m，2H)， 2.40 - 2.46 ( m > 1H ) > 2.5 9 - 2.64 ( m > 1 H ) > 2.92- 2.97 ( m > 1H ) ，3.25(d，J=l_83Hz，3H) ，3.45-3.54 (m，2H) ，4.12-4.16 (m，1H ) ，4.37(d，J = 11.60Hz，1 H ) ，4.52-4.55 ( m - 1H) - 4.6 5 ( dd > J- 9.16，1.83Hz，1H) ，5.12 (d，J=10.38Hz，1H) ，5.30 (d，J = 17_40Hz，1H) ，5.72-5.80 (m，lH) > 5.89 (s，1H ) ，7.3 3 ( dd - J = 5.65 > 1.98Hz，1H ) ，7.54 - 7.5 8 (m，1 H ) ，7.69-7.73 (m，1H ) ，7_81 (d，J = 8.24Hz > 1H ) ，7.96 ( dd > J - 6. 1 0 > 1.83Hz，1 H ) > 8.18 (d，J = 8.24Hz，1 H )； MS m/ z 6 70 ( MH+ )。 實例1 3 3 :化合物1 3 3之製備
V -no NH 化合物133 -322 - (319) 1306452 化合物1 3 3係遵循實例1 3 0之反應圖1，1: )_ 1，4 _苯並二噁烷_ 2 —.羧酸替代步驟2中 乙酸而製得。 步驟2 : 修飾：使用3 5毫克（0.1 9毫莫耳） （S ) 苯並二噁烷- 2 -羧酸，即得微黃色玻璃固狀之 產物（49.5%產率）： 'H NMR ( CD3〇D ) 5 0.83 ( d，J = 3.36Hz 1.05 — 1.08 ( m，2H) > 1.20 - 1.25 (m' 1H) 1_31 ( m，1H) ，1.45 - 1 .49 ( m，1H ) - 1 . (m > 1 .H ) > 2.21-2.25 ( m > 1H ) ，2.28-2 IH ) ，2.59-2.65 (m，1H) ，2.90-2.94 (m 4.12 - 4.17 ( m，2H) ，4.32 ( d > J = 11.90Hz 4.35-4.39 (m，1H) ，4.55-4.61 (m，3H ) 5.14 ( m，1H) ，5.2 8 - 5.3 2 ( m > 1H ) ，5_ (m，1H ) ，5.90 ( d，J = 3 ·66Ηζ，1 H ) ，6. (m > 3 H ) ，7.03—7_07(m，lH) ，7.32—7 1H ) > 7.5 5-7.5 8 (m> 1H) > 7.6 8 - 7.72 ( m 7.8 0 - 7.82 ( m > 1 H ) > 7.96 - 7.9 8 ( m > 1 H ) 8 . 1 8 ( m，1 H ); MS m/ z 7 46 ( MH+ )。 實例1 3 4 :化合物1 3 4之製備 I使用（S 之特丁基 —^ 1 ， 4 — 5 4.0毫克 ，9H )， > 1.26-86-1.90 .34 ( m 5 ，1H )， ，1 Η )， > 5.11-75-5.83 .80-6.89 .34 ( m 5 ，1H )， 5 8.15 — -323 - (320) 1306452
反應圖1
實例11，步驟5之產物 化合物134 步驟1 : 將實例1 1，步驟5產物（100毫克，0.172毫莫耳） ，Ν— α —特丁氧羰基—L 一苯基甘胺酸（45.3毫克， 0.180毫莫耳），0— 7_氮雜苯並三唑—1_基（HATU ) (84.9毫克，0.223毫莫耳）及N -甲基嗎啉（87.0毫克 ，0.859毫莫耳）之二甲基甲醯胺（1.0毫升）混合液於 室溫下攪拌1 8小時。再將混合物直接藉逆相製備一 HPLC 予以純化即得2 9 · 7毫克（2 3.6 %產率）白色粉狀之化合 物 134 : -324 - (321) 1306452 'H NMR ( CD3〇D ) δ 0.97 - 1 .07 ( m - 2Η ) > 1.12- 1.17 ( m，1Η) ，1.22 - 1 .3 2 ( m，2H ) ，：1.38 ( s， 9H ) ，1.90 (dd，J = 8.09 > 5.34Hz，1H ) ，2.20 - 2.28 (m，2H ) ，2.54 (dd，J = 13.58，6.56Hz > 1H ) ，2.85 -2.89 ( m ' J = 8.24Hz > 1 H ) ，3 . 5 0 ( d，J = 1 0 · 9 9 H z， 1H ) ，3.93(s，3H) ，4.11(d，J=11.60Hz，lH)， 4.63 ( dd，J = 9.46，7.32Hz > 1H ) ，5.13 ( dd，J = 10.38 > 1.53Hz，1H ) ，5.32 ( d > J=17_09Hz，1 H )， 5_47(s，lH) ，5_74 — 5_84(m，2H) > 7.16-7.19 (m> 1H ) ，7.25 ( d > J = 5.80Hz > 1H ) ，7.32 - 7.43 ( m > 6H ) ，7.86 ( d，J = 5.80Hz，1H ) ，8_13 ( d，J = 9_ 1 6Hz，1H )； MS m/ z 7 3 4 ( MH+ )。 實例1 3 5 :化合物1 3 5之製備
化合物135 化合物1 3 5係遵循實例1 3 4之反應圖1，惟使用N - α -特丁氧羰基—赤一 DL - β-甲苯基丙胺酸替代步驟1 -325 - (322) 1306452 物 之· 備 由 胺 中之N - α —特丁氧羰基-L -苯基甘胺酸而製得。化合 1<35係由Ν-α—·特丁氧羰基-赤DL β-.甲苯基丙胺酸 混合物中製備，所得之兩種非對映異構體則藉逆相製 HP LC予以分離。此化合物爲單一之異構體，其乃首先 逆相製備HPLC柱中洗提出。位於分子之β -甲苯基丙 酸部分處之精確立體化學則未知。 步驟1 : 丁 之 修飾：使用50.4毫克（0.180毫莫耳）Ν— α —特 氧羰基-赤—DL- β -甲苯基丙胺酸，即得白色粉狀 29.7毫克產物（22.7%產率）： 1H NNMR ( CD3〇D ) (5 1.11 (d，J=7.93Hz，2H) 1.15 (d> J = 6.10Hz > 3H) ，1.24 - 1.32 ( m，11H) 1.44 ( dd > J = 9.16 - 5.19Hz - 1 H ) > 1.90 - 1.94 ( m 1H ) 1 2.25 - 2.29 ( m > 1H ) ，2.36 ( t - J = 13.28 Hz 02 ， 1H) ，2.62 (dd，J = 13.58，7.17Hz，1H) > 2.98 - 3 . (m，1H ) ，3.20 — 3.24 ( m，1H ) ，3.91 ( s，3H)
4.1 1 ( dd，J = 1 1 .60，3 _05Hz，1H ) ，4.51 ( d，J 10.68Hz，1H ) ，4.57 ( dd > J = 10.07 > 7.32Hz，1H) 4.63 ( d > J = 1 2.21Hz > 1H ) ，5 _ 1 4 ( d，J = 1 0 · 0 7 H z 1H) ’ 5·32 ( d，J = 16.79Hz，1H ) > 5.76 - 5.84 ( m 1H) ，5.88 ( s，1H) ，7.08 ( dd，J = 8.70，I ·68Ηζ 1H ) ，7.16-7.18 (m，2H) > 7.23 - 7.27 ( m - 5H ) 7.89 ( d，J = 5.80Hz > 1H ) ， 8.09 ( d，.1 = 9.4 6 Hz - 326 - (323) 1306452 1H )； MS m / z 762 ·( MH+ ) o 實例1 3 6 :化合物1 3 6之製備
化合物1 3 6係遵循實例1 34之反應圖1，惟使用N — α —特丁氧羰基—赤一 DL— p —甲苯基丙胺酸替代步驟] 中之Ν— α —特丁氧羰基一 L —苯基甘胺酸而製得。化合 物136係由Ν -特丁氧羰基—赤DL β -甲苯基丙胺酸之 混合物中製備，所得之兩種非對映異構體則藉逆相製備 HPLC予以分離。此化合物爲單一之異構體，其乃第二位 地由製備HPLC柱中洗提出。位於分子之β —甲苯基丙胺 酸部分處之精確立體化學則未知。 步驟1 : 修飾：使用50.4毫克（0.180毫莫耳）Ν— α —特丁 氧羰基一赤一 DL — β-甲苯基丙胺酸，即得白色粉狀之 -327- (324) 1306452 26.3毫克產物（20.1%產率）： 'H NMR ( CD3〇D) 5 1 .04 ( s · 1 Η ) ，：1.13(d，J = 6_71Hz，3H) > 1.12 - 1.17 (m> 2H) ，1.30(s，9H)， I. 33 - 1.36 ( m > 1H) ，1 _ 4 1 ( d d，J = 9 · 4 6，5 . 1 9 H z， 1H ) ，1.87(dd，J=7.78，5.34Hz，1H) > 2.29 ( q > J = 8.85Hz，1 H ) ，2.36 ( ddd，J = 13.81，9.99，4.27Hz， 1H ) ，2.54( dd，J = 13.58，7.17Hz，1H ) > 3.00-3.04 (m，1H ) ，3.05 — 3.0 8 ( m，1H) ，3.80 ( d，J = II. 90Hz» 1H ) ，3.94(s，3H) ，4_10(dd，J = 12.05， 3.81Hz，1H) ，4.53— 4.57 (m，1H) > 4.5 9 ( d > J =
8.24Hz > 1H ) ，5.14 (d，J = 10.3 8Hz > 1H ) ，5.34 ( d > J =17.09Hz > 1 H ) ，5.78-5.85 (m，2H ) ，6.75 ( t > J = 7.32Hz，1H) ，7.03 ( t，J = 7.48Hz，2H ) ，7_12 ( s， 1H ) ，7.14 ( s，1H) ，7. 1 9 ( dd，J = 9.3 1，1 ·68Ηζ， 1H ) ，7.22(s，ll) ，7.28(d，J=6.10Hz，lH) - 7.89 (d，J- 5.80Hz ^ 1H ) ，8.03(d，J=8.85Hz，lH)； MS m/ z 7 62 ( MH+ )。 -328 (325) 1306452 實例1 3 7 :化合物1 3 7之製備
化合物137 反應圖1
步驟1 : 將實例1 1，步驟5產物（1 0 0毫克，0 . 1 7 2毫 ，N- α -特丁氧羰基-L-天冬胺酸4 -苄酯（59 ，0.180毫莫耳），0_7_氮雜苯並三唑—1—基 )(84.9毫克，0.223毫莫耳）及Ν -甲基嗎啉（ 克，0.859毫莫耳）之二氯甲烷（3.0毫升）混合 莫耳） .5毫克 (HATU 87.0 毫 液於室 -329 - 1306452 (326) 溫下攪拌1 8小時。而後將反應混合物以pH = 4之緩衝溶 液（3x3毫升）淸洗，再將淸洗液以二氯甲烷_( 3毫升） 反萃取。而後將有機相結合及於真空中濃縮。令粗製產物 溶於甲醇中，再藉逆相製備一 HP LC予以純化，即得微灰 白色玻璃固狀之化合物137 (26.0毫克，18.8%產率）： lH NMR ( CD3OD ) <5 0.95 - 1.0 1 ( m > 2H ) ' 1.16 (s，9H ) > 1.22 - 1.29 ( m - 2H ) > 1.44 ( dd > J = 9.46，5·19Ηζ，1H ) ，：I · 8 6 ( d d，J = 7 · 9 3，5 · 1 9 Hz， 1H ) > 2.26 ( q > J = 8.85Hz > 1H ) ，2.32-2.37 (m，
1H ) ，2.61 ( dd > J= 13.73 > 7.32Hz > 1H ) ，2.66 ( dd，J =16.48，6.10Hz > 1H ) ，2.89 ( ddd，J = 12.67 ' 8.0 9， 4.88Hz ，1H ) ，3.05 ( dd，J = -16.63 ，8.39Hz ，】H )， 3.92 ( s，3H ) ，4.04· -4.07 ( m，1 H )> 4.47 (d，J = 1 1.. 9 0 H z > 1H ) ，4.52 - -4.56( m，1H ) > 4.75 ( d d，J = 8.24 > 6.4 1Hz， 1 H )， 5.12_ 5, .14 ( m ! -1 H ) ，5 • 1 4 ( s， 2H )， 5.31 ( d j J = 1 7.09Hz - 1H )， 5.75 - 5.82 ( m - 2H )， -7.12 ( d， J = 9.16Hz ，1 H ) > 7.18 ( d > J = 2.14Hz ，1H ) ，7.24 ( d 5 J = 5 .80Hz， 1H ) ，7 · 3 1-7.33 (m > 1H )， 7.36 ( t ，J = 7. 32Hz， 2H ) ，7. 39 ( s， 1 H )， 7.41 ( s，1 H ) ，7.88 (d，J = 6.10Hz， 1H )， 8.10.( d > J = S »· 1 6Hz， 1H )； MS m/ z 8 06 ( MH+ )。 - 330- (327) 1306452 實例〗3 8 :化合物1 3 8之製備
化合物1 3 8係遵循實例1 3 7之反應圖1，惟使用N -特丁氧羰基一 L一天冬胺酸4一甲酯替代步驟1中之N — α -特丁氧羰基一 L -天冬胺酸4 -苄酯特丁基乙酸而製 得。 步驟1 :
修飾：使用45.5毫克（0.180毫莫耳）Ν—特丁氧羰 基—L-天冬胺酸4—甲酯，即得灰白色玻璃固狀之93.5 毫克產物（74.6%產率）： ]H NMR ( CD3OD ) (5 1 .07 - 1.09 ( m > 2H ) > 1.17 (s，9H) ，：l.20-1.29(m，2H) > 1.4 1 - 1 .44 ( m > 1 H ) ，1.84 - 1.86 (m> 1H) ，2 _ 2 6 ( q，J = 8.8 5 H z， 1H ) ，2.3 3- 2.38 (m，lH) ，2.58-2.64 (m，2H)， 2.92 - 3.02 ( m，2H ) ，3.69 ( s，3H ) ，3_92 ( s， 3H ) ，4.15 ( dd，J = 11.44 > 2.29Hz，1H ) ，4.49 - 4.56 (m，2H) ，4.72-4.76(m，]H) ，5.13 (d，J = -331 - (328) 1306452 10.3 8Hz，1 Η ) ，5.32 ( d > J = 17.09Hz > 1H ) ，5.74- 5.82 (m，lH) ，5.87(s，lH) ，7‘]2(d，J=9.16Hz， 1H ) ，7.18(s，lH) ，7.24(d，J=5.80Hz，lH) > 7.88 (dd，J = 5.80 > 0.92Hz，1H ) ，8.10 ( d，J = 8.85Hz， 1 H )； MS m/ z 73 0 ( MH+ )。 實例1 3 9 :化合物1 3 9之製備
omsmo 〆 NH 化合物1 3 9係遵循實例1 3 7之反應圖1，惟使用N — 特丁氧羰基-L-天冬胺酸4-特丁酯替代步驟1中之N 一〇—特丁氧羰基一 L_天冬胺酸4-苄酯特丁基乙酸而 製得。 步驟1 : 修飾：使用52.2毫克（0.180毫莫耳）N—特丁氧羰 基一 L 一天冬胺酸4一特丁酯，即得灰白色玻璃固狀之125 毫克產物（99.8%產率） -332 - (329) 1306452 lU NMR ( CD3〇D ) δ 1.08 - 1.10 ( m - 2H) ，1.17 (s，9H) ，1.21— 1.29(m，2H) ，1.46(s，10H)， 1_82 ( dd，J = 7.78，5.34Hz，1H) ，2.26 ( q，J = 8.75Hz，1H ) ，2.32 — 2.38 ( m，1H) ，2.5 1 ( dd，J = 16.33 > 7.17Hz - 1H ) ，2 · 6 3 ( d d，J = 1 4.0 4，7.02Hz > 1 H ) ，2.89 ( dd > J = 16.48，7·63Ηζ，1H ) ，2.92 - 2.98 (m，1H ) ，3.9 2 ( s > 3H ) ，4.15 (dd，J = 11.60， 3.05Hz，1 H ) ，4.5 0 - 4.5 7 ( m > 2H ) ，4.70-4.75 (m，
1H ) ，5.13 (dd，J = 10.38 > 1.53Hz > 1H ) - 5.32 ( d - J =17.40Hz，1H ) > 5.7 6 - 5.8 3 ( m > 1H ) > 5. 8 7 ( s > 1 H ) ，7.13 ( dd > J=8.85，1.53Hz，1H) ，7.18 (d，J =
2_14Hz，lH) ，7.25(d，J=5.80Hz，lH) ，7.88(d，J =5.80Hz > 1H ) ，8.10(d，J=9.16Hz，lH)； MS m/ z 7 72 ( MH+ )。 - 333 - 1306452 (330) 實例1 4 0 :化合物1 4 0之製備
化合物140
反應圖1
令化合物丨38 ( 50.0毫克’ 0.0685毫莫耳）溶於四氫 D夫喃（1毫升）’甲醇（1毫升）’及1 . 〇 Μ水性氫氧化鈉 (〇 . 1 3 7毫升，0 . 1 3 7毫莫耳）中。3小時後，藉加入 1 ·〇Μ水性氫氯酸（0.137毫升’ 0.137毫莫耳）將反應混 合物中和。而後將粗製混合物於真空中濃縮，繼而將pH =4緩衝溶液（3毫升）及二氯甲烷毫升）加入，再 將混合物搖動。而後分層並將水性層更進一步以二氯甲院 (2 X ! *升）$取。再將有機相結合，於無水硫酸鎂上乾 -334 - 1306452 (331) 燥，過濾及濃縮，即得48.0毫克（97.9%產率）灰白色 玻璃固狀之化合物1 4 0 ( 97.9% 產率）： ]H NMR ( CD3〇D ) δ 1.04- 1 .07 ( m，2H )， 1.17 ( s ，9H ) ，1.22- 1.25 ( m ，2H ) ，1.3 8 ( dd > J =9.3 1 * 5.34Hz ，1 H )， 1.78 ( dd ’ J = 7 • 78，5_34Hz，1 H )，2.30 (q，J =8.75Hz ，1 H ) j 2.3 7- 2.42 ( m，1 H ) ，2.48 ( dd，J : =15.87, 4.58Hz > 1H ) ，2.72 ( dd，J = 13.12 ， 7.63Hz ，1 H )， 2.88 ( dd ，J 15.72，10.53 Hz， 1 H )， 2.90 - 2.95 ( m ， 1 H ) '3 .9 2 ( s，3H ) - 4.21 ( dd，J = 11.44, 2.90Hz > 1 H )， 4 . 57 ( t -J = 8.70Hz > 1 H )，4.62 -4.65 (m，2H) ，5_10(d，J=10.68Hz，1H) ，5.34( d，J = 1 7.09Hz > 1H ) ，5.69-5.76 (m，1 H ) ，5.83 (s， 1 H ) > 7.10 ( d - J= 9.16Hz > 1H ) ，7_17(s，lH) > 7.23 (d，J = 6.10Hz - 1 H ) ，7.88 ( d - J=6.10Hz，1 H )， 8.12 ( d，J= 8.85Hz，1H )； 實例1 4 1 化合物1 4 1之製備
-335 - (332) 1306452 反應圖1
實例55,步驟1產物
將實例55，步驟1產物（65毫克，0.0947毫莫耳） 及碳酸N，N —二琥珀醯亞胺酯（41.0毫克，0.142毫莫 耳）及N，N —二異丙基乙胺（30.6毫克，0.23 7毫莫耳 )於無水四氫呋喃（1毫升）中結合，再將所得懸浮液於 微波反應器中加熱至8 0 °C 1 5分鐘。冷卻至室溫後，粗 製混合物乃直接用於下一步驟中。 步驟 2 : 將步驟1之粗製反應混合物以L -纈胺克酸甲酯氫氯 酸鹽（159毫克，0.947毫莫耳）及N，N—二異丙基乙胺 -336- (333) 1306452 (122毫克’ 〇_947毫莫耳）於無水四氫呋喃（2毫升）混 合液處理。再將所得混合物於室溫下攪拌1 8小時。而後 將溶劑於真空中移除，再將餘留物置於二氯甲烷（2毫升 )中並以pH = 4緩衝溶液（3 X 2毫升）淸洗。繼而將緩 衝淸洗液結合並以二氯甲烷（2毫升）反萃取。再將結合 之二氯甲烷相於真空中粬縮，令所得餘留物溶於甲醇中， 再藉逆相製備HPLC予以純化，即得38. 1毫克（52.2%產 率）白色粉狀之化合物141: ]Η NMR ( CD3〇D ) ό 0.83 ( dd，J = 6.87，3.81 Hz， 6H ) ，1.06 ( s，11H) > 1.21 - 1 .26 ( m > 2H ) ，1.41 (dd，J = 9.46 > 5.49Hz，1H ) ，1.87 ( dd，J= 8_09， 5.34Hz，1H ) ，1.95-2.02 (m，1H) > 2.21 ( q > J = 8.85Hz，1H ) ，2.29 ( ddd，J= 13.89，9.92，4.27Hz， 1H ) ，2.60 ( dd > J = 13.73，7.02Hz > 1H ) ，2.9 1 - 2.97 (m > 1H ) ，3.67(s，3H) ，3.93(s，3H) > 4.00 ( d > J = 5.49Hz- 1H) ，4_09 (dd，J = 11.90，3.97Hz，1H)， 4.4 0 - 4.43 ( m，2H ) ，4.52 ( dd > J = 10.07 - 7.02Hz >
1 H ) ，5.11 (dd，J = 10.38 > 1.53Hz，1H ) ，5.28 ( dd > J =17.09，1.22Hz，1H) ，5.75 ( ddd，J = 17.17，10.15， 9.00Hz，1H ) ，5.83 ( s，1H) ，7 · 1 1 ( d d，J = 9 · 1 6，
2.44Hz，1H ) ，7.18 ( d - J=2.44Hz，1 H ) ，7.24 (d，J =5.80Hz，1H ) > 7.87 ( d > J = 6.10 Hz - 1H) - 8.10 (d> J=8.85Hz> 1H)； MS m / z 77 1 ( MH+ )。 -337 - (334) 1306452 實例142 :化合物142之製備
化合物1 4 2係遵循實例1 4 1.之反應圖1， 纈胺酸甲酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L一纈胺 酸鹽而製得。 步驟2 : ' ' 修飾：使用159毫克（0.947毫莫耳）D — 酯氫氯酸鹽，即得23.0毫克（31.5%產率）白 產物： ]H NMR ( CD3OD) δ 0.88 ( dd > J= 13.89 > 6H ) > 1 .06 ( s - 9H ) ，：1.07— i_09(m，2H) 1.27 (m，2H ) ，1.4 1 (dd，J=9.46，5,49Hz 1.88 ( dd，J=7_93，5_49Hz，1H) ，2.01-2 1H ) ，2.23 ( q，J = 9_05Hz，1H ) ，2.3 1 ( 1 4.1 1，9.99，4.27Hz，1H ) ，2.63 ( dd，J: 7.17Hz，1H) ，2.93— 2.98 (m，1H) ，3.62(s 使用D _ 甲酯氫氯 纈胺酸甲 色粉狀之 6.87Hz， ，1.23-，1 Η )， .07 ( m ， d d d，J = =13.89 ， ，3H )， -338 - (335) 1306452 3_96(s，3H) ，4.03(d，J=5.19Hz，lH) ，4.09(dd， J = 11.75，3.81Hz，1H) ，4.38(s，1H) - 4..48-.4.54 (m > 2H ) ，5.12 ( dd > J = 10.38，1.22Hz，1H ) ，5.29 (dd，J = 17.24 > 1.0 7 Hz - 1H) ，5.70 - 5.77 ( d > J = 6.10Hz，1H ) ，5.83 ( s，1H) ，7.22 ( dd，J= 9.00，
2.59Hz > 1H ) ，7.25 ( d - J=2.44Hz，1H ) ，7.35 ( d - J =6.10Hz，1H) ，7.87 ( d，J = 6. 1 0Hz，1 H ) > 8.16 (d，J = 9.1 6Hz，1 H )； MS m/ z 77 1 ( MH+ )。 實例1 4 3 :化合物1 4 3之製備
化合物143 化合物1 4 3係遵循實例1 3 7之反應圖1，惟使用N -特丁氧羰基_L_環己基甘胺酸替代步驟1中之Ν— α -特丁氧羰基- L -天冬胺酸4-苄酯特丁基乙酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用4 6 · 2毫克（0 . 1 8 0毫莫耳）Ν -特丁氧羰 -339 - 1306452 (336) 基一 L_環己基甘胺酸，即得93.9毫克（73.8%產率）白 色粉狀產物： 'H NMR ( CD3〇D ) 5 1 .04 — 1 .08 ( dd，J = 7.78， 2.29Hz，4H) ，1.19-1.26 (m，4H) ，1.25(s，9H)，
1.4 1 (dd，J=9.46，5.19Hz > 1 H ) ，1.63 - 1.8 2 ( m > 7H )，1.88 ( dd，J= 7_93，5.49Hz，1H ) ，2.22 ( q，J = 9.05Hz，1H ) ，2.32 - 2.3 7 ( m > 1 H ) ，2.59 (dd，J = 13.58，6_87Hz，lH) > 2.91- 2.96 ( m - 1H) > 3.92 ( s ，3H ) ，4.05 ( dd > J = 11.75 > 3.20Hz，1H ) ，4.09 ( d ，J = 8.85Hz ' 1H ) ，4.47 ( d > J=11.90Hz，1 H ) ，4.53 (dd，J = 10.22 > 7.1 7Hz > 1H ) ，5.11 (d，J = 1 0.3 8Hz > 1 H ) ，5.29 ( d，J = 1 6.79Hz，1H ) ，5.79 ( ddd > J = 16.86，9.92，9_54Hz，lH) ，5.84(s，lH) ，7.10(d， J = 8.85Hz - 1H ) ，7.17 (d，J = 1.54Hz，1H ) > 7.24 ( d ，J = 5.80Hz > 1 H ) ，7.88 (d，J = 6.10Hz > 1 H ) ，8.09 (d，J = 8.85Hz，1H )； MS m/ z 74 0 ( MH+ )。 -340 - (338) 1306452 (q，J= 8_55Hz，1H ) ，2.3 3 ( ddd，J = 13.89 > 9.92 > 4.27Hz，1H) ，2.6 1 ( dd，J = 1 3.7 3，7 · 3 2 H z，1 H )， 2.89 - 2.94 ( m > 1H ) ，3.65 (s，3H ) ，3.69 - 3.7 7 ( m ，2H) ，3.92(s，3H) ，4.10(dd，J=ll_75，3_81Hz， 1H ) ，4.40 - 4.42 ( m，2H ) ，4.5 3 ( dd，J= 9.92， 7.17Hz > 1 H ) ，5.08 (d，J=10_38Hz，1 H ) ，5.26 (d， J = 17.09Hz，1H ) ，5.77 ( ddd，J = 17.09，10.22， 9.00Hz，1H ) ，5.83( s，1 H ) ，7.13( dd，J = 8.85， 2.44Hz > 1 H ) ，7.17 (s，1H ) ，7.23( d，J=5.80Hz， 1 H ) ，7.87 (d，J=5.80Hz，1 H ) ，8.09 ( d > J = 8 . 8 5 Hz ，1 H )； MS m/ z 729 ( MH+ )。 實例145 :化合物145之製備
化合物145 化合物1 4 5係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增加 且使用L —丙胺酸甲酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L_纈胺 酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 -342 - (339) 1306452 步驟1 : 修飾 使 用 1 00毫克 (o.i 4 6¾ 莫 耳）實 :例55，步 驟 1產 物； 62 • 2 毫 克（0.21 9毫莫耳） N ，N _二琥珀醯亞 胺 酯， 47.0 毫 克 ( 0.3 64毫莫耳） N，N- 二異丙基乙胺。 步 驟2 ； 修飾 : 使 用 203毫克（1 _ 46毫 :莫 耳） L 一丙胺酸 甲 酯氫 氯酸 鹽 > 18 8毫克（ 1.46毫莫耳） N， N -二異丙 基 乙胺 ，即 得 64.3 毫克（5 9 _ 3 %產率） 白 色粉狀 :之產物： NMR ( cd3od) 5 0.97 - 1 • 02 ,(m， 2H ) ，1 . 05 (S ，9 Η ) ? 1 . 19 ( d， J = 7_ 02Hz 3H ) ，1.18-1. 22 (m ，2Η ) j 1 . .4 1 ( dd， J = 9 • 46， 5 . 19Hz， 1H ) > 1.86 (dd ，J ={ 5.09 > 5.34Hz ，1 H ) ，2 .19 (q， J = 8.85Hz j 1H ) ，2 • 32 ( ddd，J = 1 3 • 81， 9.84， 丨4 _43Hz ，1Η ) - 2. 6 1 (dd ，J : =1 3 ·. 73 ，7.02Hz ，1 H ) ，2 • 93 (ddd > J = 12.82 ί 8.09 ，4. 73Hz } 1H ) ，3· 6 5 ( s ，3H ) ，3.93 (s，3H ) 5 3.99 (q ? J = :1 〖.22Hz， 1H ) > 4.08 (dd - J = 11.75 > 3.81： Hz， 1H :) 5 4.38 ( s ，1 H ) ，4. 42 (d，J =1 1.60Hz 5 1H) ，4. .53 ( dd ，J = lO.i 07 > 7. ,32Hz 1 H )， 5.09 ( dd ，J =10 .38， 1 .53H: 乙，1 H ) > 5.27 (dd ，J =1 7.09，1 ·22Ηζ 5 1H ) ，5 .77 ( ddd， J ==: 17.09 ，10. 07 '9.16Hz > 1H ) 5 5.82 ( s，1H) ，7.13 ( dd，J = 9. 16，2.44Hz，1Η )， 7.18 ( d，J= 2.44Hz，1H ) ，7.24 ( d，J= 5.80Hz， 1 H ) ， 7.87 ( d ， J = 5.80Hz ， 1H ) ， 8.10 ( d ， J = -343 - 1306452 (340) 9_ 1 6Hz， MS r 實例146 1 Η )； ι/ ζ 743 ( ΜΗ+ )。 :化合物146之製備
化合 且使用L 纈胺酸甲 步驟1 修飾 1產物； 酯，47.0 步驟2 修飾 甲酯氫氯 基乙胺， 物1 4 6係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟 一特-白胺酸甲酯氫氯酸鹽替代步驟2 酯氫氯酸鹽而製得。 規模增加 中之L _ :使用1〇〇毫克（〇·：Μ6毫莫耳）實例 62.2毫克（0.219毫莫耳）Ν，Ν -二琥 毫克（0.364毫莫耳）Ν，Ν-二異丙基 :使用265毫克（1.46毫莫耳）L —特 酸鹽，188毫克（1.46毫莫耳）Ν，Ν 即得68.3毫克（59.6 %產率）白色粉狀； 55，步驟 珀醯亞胺 乙胺。 一白胺酸 一二異丙 之產物： -344 - (341) 1306452 'H NMR (CD3OD) (5 0.88 (: s，9H ) ，0 .97 - 1 . 03 (m，2Η )， 1 .06 (s，9H )> 1.1 8—1.24 (m ， 2H ) 5 1.41 ( dd ，j = 9.46 1，5.49Hz ，1H) > 1.86( dd， J= 7.93 ) 5.49Hz， 1 H )， 2.19( q > J = i ?.75Hz， 1 H ) ，2. 30 (ddd ， J =13 • 89， 10.07 ， 4 .43Hz， 1H )， 2.60 c dd，J - 13.73 > 7 .32Hz， 1 H )， 2. .91 - 2. 9 6 ( m ，1 H ) ，3. 6 5 (s，3H )， 3.9 1 ( s， 1H ) ，3 • 93 ( s ，3 H ) ，4.09 (dd，J = = 11. ,60， 3.97Hz 5 1H )， 4.38 ( s ，1 H ) > 4.43 (d，J = 11.60Hz， 1 H )， 4 •51 ( dd ，J = 1 0 .07， 7 ,32Hz > 1 H ) ，5 _ 10 ( dd， J = 10.3 8 > 1 .53H: z，1 H ) ，5.： 27 (dd， ，J = 17.24, 1.3' 7Hz， 1 H )， 5 .76 ( ddd > J = 1 7.09 9 10.07 5 9.16Hz， 1H ) ，5 • 82 ( s 5 1 H )， 7.12 ( dd，J [= :9.16 j 2.44Hz， 1H ) ，7. 1 8 ( d， J =2.1 4Hz，1 H ) ，7 • 24 ( d， 'J =6.10Hz ，1 H ) ，7.87 ( d，J = 5.80Hz ，1 H ) ，8 · 11 (d，J= 1 9.16Hz > 1 H )； M S m / z 785 (MH+ ) c - 345 - (342) 1306452 實例 147:化合物147之製備
且使 胺酸 胺之 步 1產 酯， 步 酯氫 乙胺 (m 1 Η ) 化合物丨4 7係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增加 用L一組織胺酸甲酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L-纈 甲酯氫氯酸鹽，且將步驟2中之N，N -二異丙基乙 量加倍而製得。 驟1 : 修飾：使用1 0 0毫克（0. 1 4 6毫莫耳）實例5 5，步驟 物；62.2毫克（0.219毫莫耳）N，N —二琥珀醯亞胺 47.0毫克（0.364毫莫耳）N，N—二異丙基乙胺。 驟2 : 修飾：使用352毫克（1.46毫莫耳）L —組織胺酸甲 氯酸鹽，377毫克（2.91毫莫耳）N，N —二異丙基 ，即得51.0毫克（43.2%產率）白色粉狀之產物： 'H NMR ( CD3〇D ) (5 1 .04 ( s，1 1Η ) > 1.20- 1.22 ，2Η ) ，1.4 1 ( ddd，J = 9.46，5.34，1 ,07Hz， ，1.8 6 - 1.8 8 ( m > 1 H ) ，2.23 ( q，J = 8.75Hz， -346 - (343) 1306452 1Η ) ，2.28-2.33 ( m，1Η) ，2.60 ( dd，J = 13.73， 7.02Hz > 1 H ) ，2.92 (d，J - 6.4 1 Hz > 2H ) ，2.92 - 2.96 (m，1H ) ，3_64 ( s ' 3H) ，3 · 91 ( d，J = 1 · 5 3 H z， 3H ) ，4.04 (dd，J = 11.90，3.66Hz，1H ) ，4.35 (s， 1H ) ，4.36 - 4.41 ( m，2H ) ，4.53 ( dd，J - 9.77 >
7.63Hz，1H ) ，5.10 (d，J=10.38Hz，1H) ，5.28 ( d > J =17.40Hz，1H) ，5.73 - 5,7 8 ( m，1H ) ，5.81 ( s， 1H ) ，6_82(s，lH) ，7.06-7.09 (m，lH) ，7.15(s， 1H ) > 7.23 ( d > J = 5.80Hz - 1H ) ，7.63 ( s，1H )， 7.87 ( dd，J = 5.80，1 ,22Hz - 1H ) ，8.08 ( d > J = 9.16Hz' 1 H )； MS m/ z 8 09 ( MH+ )。 實例1 4 8 :化合物1 4 8之製備
〕=o \ NH 化合物148 化合物1 4 8係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增力口 且使用L-纈胺酸乙酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L_纈胺 酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 -347- (344) 1306452 步驟1 : - 驟 胺 酯 乙 修飾：使用1〇〇毫克（0.146毫莫耳）實例55，步 1產物；62.2毫克（0.219毫莫耳）N，N —二琥珀醯亞 酯，47.0毫克（0.364毫莫耳）N，N —二異丙基乙胺。 步驟2 : 修飾：使用26 5毫克（1 .46毫莫耳）L一纈胺酸乙 氫氯酸鹽，188毫克（1.46毫莫耳）N，N —二異丙基 胺，即得69.2毫克（60.4%產率）白色粉狀之產物：
]H NMR (CD 3〇D ) (5 0.83 ( dd，J = 6 • 7 1， 5 • 1 9Hz 6H ) ，1 • 0 1 - -1.03 (m，2 H )， 1.06 ( s ， 9H ) 5 1.17 1.22 (m ， 2H ) > 1.23 ( t，J =7.17Hz ，3H ) ，1 . (dd ，J 9. 4 6， 5.19Hz， 1H ) ，1.86 ( dd > J = 8.09 5.34Hz， 1H ) ，1 .95 - 2.02 ( m > 1 H )， 2.18 ( q，J- 9.05Hz， 1H ) ，2. .33 ( ddd，J = 13.89 > 9. 92， 4 . 27Hz 1H ) ，2. 60 ( dd，· J = 13.89 ，7. 1 7Hz，1 H ) ，2.92 (ddd J = 1 2.82 5 8. 09， 4.73Hz， 1H ) ，3.93 ( s ，3H ) ，3 . (d， 1 J = :5 • 1 9Hz， 1H )， 4.08 — 4.17 ( m ，3H ) ，4. (S ' ，1H ) ? 4.4 1 -4.43 (m ， 1H ) ， 4· 52 ( dd ， J 40 98 41 10.07，7·32Ηζ，1H ) ，5.09 ( dd，J = 10.38，1 ,53Hz 1H ) ，5.26 ( dd，J = 17.09 > 1·22Ηζ，1H) ，5.77 ( ddd J = 17.09 > 10.07，9.16Hz，1H ) ，5.82 (s，1H ) ，7. (dd，J=9.16，2.44Hz，1H) > 7. 1 8 ( d - ( J = 2.4 4 H z -348 - 12 1306452 (345) 1H) ’ 7 2 3 ( d 5 J = 6.1〇Hz » 1H ) ’ 7.87 (d’ J = 6.10Hz，IH) ^ 8.10 (d> J=9.16Hz» 1H); MS m/z 78 5 ( MH+ )。 實例149:化合物149之製備 y
化 合物 149 係遵循實例 137之 反應圖1 ，惟使用 Ν - 特 丁氧 細甘 振ft -*— Τ」~ -環戊基甘胺 酸二環 :己胺鹽替代步驟 1中 之 N - Οί _ 特了 •氧羰基一 L- -天冬胺酸4 _ 卡酯特丁 基乙 酸 而製 得。 步驟 1 ： 修 飾： 使用 76.2毫克（ 0.180 毫莫耳） N—特丁 氧羰 基 —L - -環戊基甘胺酸二環己 胺鹽， 即得11 1毫克（ 89.3 % 產率 )白 色粉 狀產物： [NMR ( cd3od) ά 0 .98 ( d ，J=8_24Hz，2H )， 1 . 15- 1.18 (m ，2Η ) ，1 , .24 ( s ，9H ) 5 1.29- 1.32 ( m » J = 1 8.0 1： Hz，2H )， 1.38 — 1.40 ( m ，】H )， 1 .44 ( d d， J = 4 • 88， 1.53Hz > 1 Η )'1. 49 - 1.55 (m，2 Η )， -349- (346) 1306452 1.62 - 1.67 ( m，2H) - 1.74 - 1.80 ( in > 1.H) > 1.85-1 .88 ( m > 1 Η ) ，2_16(q，J=8.75Hz，1H ) ，2.2 1 - 2.26 (m，IH ) ，2.42 ( t，J = 1 1 .9 0 Η z，1H) ，2.60 - 2.64 (m > 1H ) ，2.89-2.93 ( m，1H) ，3_92 ( d，J = l_53Hz，3H) ' 4.06-4.11 (m> 2H) ，4.51-4.57 (m， 2H ) ，5.07 ( d，J = 10.38Hz，1H ) ，5.25 ( d，J = 17.09Hz，1 H ) ，5.78- 5.85 (m，2H) ，7.10 (d，J = 8.85Hz，1H ) ，7.17 ( s > 1H ) ，7.23 (d，J=4.27Hz， 1H ) ，7.88 (dd，J = 5.95 - 1.68Hz，1H) ，8.10 ( d > J = 9.16Hz> 1 H )； MS m/ z 72 6 ( MH+ )。 實例1 5 0 :化合物1 5 0之製備
V 〕=ο 〆 Ν Η 化合物150 化合物1 5 0係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增力口 且使用L 一纈胺酸苄酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L -纈胺 酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 步驟1 : -350 - - 1306452 修飾：使用100.毫克（0.146毫莫耳）實例55，步驟 1產物；62.2毫克（0_219毫莫耳）N，N-二琥珀醯亞胺 酯，47.0毫克（0.364毫莫耳）N，N -二異丙基乙胺。 步驟2 : 修飾：使用3 5 6毫克（1.46毫莫耳）L一纈胺酸苄酯 氫氯酸鹽，188毫克（1.46毫莫耳）N，N_二異丙基乙 胺，即得4 1 . 0毫克（3 3.2 %產率）白色粉狀之產物： MS m/ z 8 4 8 ( MH+ )。 實例1 5 1 :化合物1 5 1之製備
化合物1 5 1係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增加 且使用L-異白胺酸甲酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L一纈 胺酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 化合物151 步驟 1 : 修飾：使用1 〇 〇毫克（〇 · 1 4 6毫莫耳）實例5 5，步驟 -351 - (348) 1306452 1產物；62.2毫克（0.219毫莫耳）N，N—二琥珀醯亞胺 酯，..4 7.0毫克（0.364毫莫耳）N，N-二異丙基乙胺。 步驟2 : 修飾：使用265毫克（〗.46毫莫耳）L —異白胺酸甲 酯氫氯酸鹽，188毫克（1.46毫莫耳）N，N—二異丙基 乙胺，即得7 5 . 5毫克（6 5 · 9 %產率）白色粉狀之產物： 1H NMR ( CD3〇D ) <5 0.78-0.80 (m，3H) - 0.83 - 0.84 ( m，3H) ，0.90 - 0.95 ( m，1H) > 1.01-1.03 (m > 2H ) ，1 .06 ( d，J = 3 ·05Ηζ，9H ) ，1.17- 1_21 (m，2H ) ，1 _3 2 - 1.42 ( m，2H ) ，1 · 6 8 - 1 · 7 2 ( m， 1 H ) > 1.84 - 1.87 (m> 1H) > 2.14-2.20 (m> 1H)， 2.30- 2.36 ( m > 1H) > 2.57 - 2.62 ( m > 1H ) > 2.90- 2.95 (m，lH) ，3.66(d，J=2.75Hz，3H) ，3.92(d， J = 2.75Hz，3H) ，4.05 — 4.12 (m，2H) > 4.39 - 4.42 (m，2H) ，4.50-4.53 ( m，1H) ，5.07 - 5.10 ( m， 1 H ) ，5.23—5.28 (m，lH) >5.73-5.79 (m，lH)， 5.81-5.83 (m> 1H) ， 7.10 — 7.13 ( m ，1H) ， 7.17 (t，J = 2.44Hz > 1H ) ，7.22-7.24 (m，1H ) ，7.85 - 7.87 (m，1H ) ，8.10(dd，J=9_16，2.75Hz，1 H )； MS m/ z 7 8 5 ( MH+ )。 352 - 1306452 9)2 345 /IV ΊΑ 例 物 合 化
V 〆 NH 化合物152 化合物1 5 2係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增力口 且使用L -纈胺酸特丁酯氫氯酸鹽替代步驟2中之L-纈 胺酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 步驟1 : 修飾：使用1〇〇毫克（〇_146毫莫耳）實例55，步驟 1產物；62.2毫克（0.219毫莫耳）N，N—二琥珀醯亞胺 酯，47.0毫克（0.364毫莫耳）N，N -二異丙基乙胺。 步驟2 : 修飾：使用3 0 6毫克（1 .4 6毫莫耳）L -纈胺酸特丁 酯氫氯酸鹽，188毫克（1.46毫莫耳）N，N —二異丙基 乙胺，即得93.5毫克（78.8%產率）白色粉狀之產物： MS m/ z 8 14 ( MH+ )。 實例1 5 3 :化合物1 5 3之製備 -353 - (350) 1306452
加 中 驟 胺 'N 粉 » • 18 • 84 化合物1 5 2係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增 且使用（S) — (+) — 1 -甲氧基一2 —丙胺替代步驟2 之L一纈胺酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 步驟1 : 修飾：使用1〇〇毫克（0.146毫莫耳）實例55，步 1產物；62.2毫克（0.219毫莫耳）N，N —二琥珀醯亞 酯，47.0毫克（0.364毫莫耳）N，N-二異丙基乙胺。 步驟2 :
修飾：使用130毫克（1.46毫莫耳）（S) - (H —1一甲氧基一2_丙胺，188毫克（1.46毫莫耳）N: _二異丙基乙胺，即得50.3毫克（47.3%產率）白色 狀之產物： ]H NMR ( CD3〇D ) <5 0_96 ( d，J = 7.02Hz，3H ) 0.99 - 1.01 ( m，2H ) ，1_04 ( s，9H) > 1.15-1 (m，2H ) ， 1.39 ( dd ^ J=9.61，5.34Hz， 1 H ) ， 1 -354 - (351) 1306452 (dd， J : = 7.93 ，5 · 19Hz，1H ) '1.93 (s， 3H ) ，2 _ (q，J -= 9.05Hz > 1 H ) ，2.3 7 (ddd > J = 13. 96， 9.84 4.5 8Hz ? 1H ) > 2.61 ( d d，J = =14.04 ， 7.32Hz > ]H ) 2.90 ( ddd，J = 12.89 > 8 . 1 6 > 4 ,88Hz > 1 H )， 3 _ 1 9 - 3 _ (m > 2H ) ，3 • 6 4 — 3 . 6 7 ( m， 1 H )， 3.92 ( s ， 3H ) 4.12 ( dd ，J = 11.60， 3.97Hz > 1 H )， 4.40 ( s , 1H ) 4.44 ( d ，J = 11.90Hz ，1H ) ，4.53 (d d， J - 9.77 7.3 2Hz 5 1H ) > 5.07 ( d d，J = =10.22 ，1.68Hz， 1H ) 5.24 ( dd ，J = 17.24 - 1.3 7Hz， 1 H )， 5.76- 5.8 1 ( m 1H )， 5 .83 ( s ! > 1 H ) 7.10 (dd，J =9.16 ，2 • 44Hz 1H ) '7 '_ 1 7 ( d ， J = 2.44Hz ，1 H ) ，7.23 ( d， J 5.80Hz 5 1 H ) ’ 7.87 ( d，J = 5 .80Hz， 1 H )， 8.1 0 ( d =9.16Hz > 1 Η )； MS m/ z 729 ( MH+ )。 實例154 :化合物154之製備
化合物154 化合物1 54係遵循實例1 4 1之反應圖1，惟規模增 - 355 - 1306452 (352) 且使用N—甲基L-纈胺酸甲酯氫氯酸鹽替代步驟 L 一纈胺酸甲酯氫氯酸鹽而製得。 步驟1 : 修飾：使用1〇〇毫克（0.146毫莫耳）實例55 1產物；62.2毫克（0.219毫莫耳）N，N —二琥珀 酯，47.0毫克（0.364毫莫耳）N，N —二異丙基乙 步驟2 : 修飾：使用265毫克（1.46毫莫耳）N—甲 纈胺酸甲酯氫氯酸鹽，188毫克（1.46毫莫耳） 二異丙基乙胺，即得68.2毫克（59.5%產率）白 之產物： 1H NMR ( CD3〇D ) δ 0.70 ( dd，J= 6.71 ，2. 3H ) ，0.89(dd，J=6.41，2.44Hz，3H) - 0.96 - m，1H) > 1 .02 - 1 .04. ( m > 2H ) > 1 .07 ( d - J = ，9H) ，1.18 — 1.22 (m，2H) ，1.43- 1.47 (m ，：l.84- 1.87 (m，lH) ，2.11-2.19 (m，2H)， 2.37 (m，1H) ，2.58— 2.63 (m，1H) ，2.87 ( 2.44Hz ' 3H ) > 2.90 - 2.94 ( m > 1H ) ，3.65 ( 2·14Ηζ，3H) ，3.92(d，J=2.14Hz，3H) ，4.1 丨 (m，1H ) ，4.25 ( dd，J= 10.07，1.22Hz，1 H ) (d，J=2.44Hz，]H) > 4.5 0 - 4.54 ( m - 1H )， 5.10 ( m，1 H ) ，5.25 — 5.28 ( dd，J = 17.09 > 1 . 2中之 ;，步驟 醯亞胺 胺。 基 L — N，N-色粉狀 14Hz， 0.98 ( 2.14Hz ，1 Η ) 2.3 1-d，J = d，J = 3 - 4.14 ，4.48 5.08-53Hz， - 356 - (353) 1306452 1 H ) ，5.78—5.85 (m，2H) ，7.10-7.13 (m，lH)， 7.18 - 7.19 ( m > 1 Η ) ，7.24 ( dd，J = 5.95，2·59Ηζ，1 Η )> 7.8 7 - 7.89 ( m > 1H ) ，8.10(dd，J=9_00，2.59Hz ，1 H )； MS m/ z 7 8 5 ( MH+ )。 實例1 5 5 :化合物1 5 5之製備
V °=o ·· NH 化合物155 反應圖1
實例55,步驟1產物 〇η 〇 〇 + y°,
步驟1 : 將碳酸吡啶_2-基酯2，2，2-三氟基一1，1一二 甲基一乙酯（44.0毫克，0.175毫莫耳）及N—甲基嗎啉 - 357- (354) 1306452 (59毫克’ 0.58毫藍瓦> 笔臭耳）加至實例5 5，步驟1產物（1 〇 〇 黾克’ 〇·146 $莫耳）之無水四氫呋喃（2毫升）溶液中 再將k η物於室溫下攪動24小時。而後將反應混合物 於真空中濃縮並令餘留物溶於二氯甲焼（2毫升）中。繼 而將溶液卩ρ Η - 4之緩衝溶液（3 χ 3毫升）淸洗，再將 淸洗液以一氯甲k (3 _升）反萃取。而後將有機相結合 及於真空中濃縮。令粗製產物溶於甲醇中，再藉逆相製備 -HPLC〗以減’即得白色粉狀之化㈣1 55 ( 3 8·5毫 克，34.3%產率）： H NMR(CD3OD) (5l.〇4(s> 11H) > 1.19-1.22( m’ 2H) ’ 1.23 (s，3H) ’ ：ι·43 (dd，J=931，5 34Hz ’ 1H) ’ 1.46(s’ 3H) ’ 1.87 (dd，J=7.93，5.49Hz， 1H) ’ 2.19 ( q ’ J= 8_85Hz，1H) ，2.34 ( m，1H)， 2.62 ( dd，J = 13.73，7.02Hz，1H ) ，2.92(ddd，J = 12.67，8.09，4.88Hz ’ 1H) ’ 3_92 ( s，3H) ，4_06 ( dd
> J = 11.90 5 3.36Hz» 1H ) ，4.23 (s，1H) ，4.43 ( d > J =11.60Hz，1H ) ，4.56 ( dd，J = 10.38 > 7.32Hz，1H ) ，5.10 ( d，J = 10.38Hz，1H) ，5.27 ( d，J = 17.09Hz， 1 H ) > 5.75 - 5.80 ( m > 1H ) ，5.82(s，lH) · 7.10 ( dd ，J=9_I6，2.44Hz，IH) > 7.1 8 ( d > J = 2.44Hz > 1H )， 7.25 ( d > J= 6.10Hz > 1H ) ' 7.89 ( d > J = 5.80Hz > 1H ) ，8.07(d，J=9.16Hz’ 1H ); M S m / z 7 6 8 ( Μ H + )。 - 358 - 1306452 (355) 段落E : 供段落E之LC_ MS狀況 "段落A〃爲30x50毫米Xterra，4分鐘梯度及4毫 升/分之流速 ''段落B〃爲3 0 x 5 0毫米Xterra，3分鐘梯度及4毫 升/分之流速 ''段落C 〃爲4.6 X 5 0毫米Xterra，4分鐘梯度及4 毫升/分之流速 ''段落D〃爲4.6x50毫米Xterra，3分鐘梯度及4 毫升/分之流速
- 359- 1306452 (356) 實例180:化合物180之製備 一般合成反應圖
F
實例180b f
tfa：ch2ci2 之l:3v/v混合物
實例180 化合物180至183係藉上述之一般合成反應圖製備。 這些個別之反應乃在它處予以詳細說明。第一個烷基化步 驟方面之例外爲特丁醇鉀之四氫呋喃液（由 Aldrich Chemicals供應）之二甲基甲醯胺液之可提供較方便之處 理步驟：一旦烷基化作用完成後，大多數之二甲基甲醯胺 溶劑乃隨著水淸洗掉。 -360- 1306452 (357)
化合物 180: BOCNH- P3 ( L- tert - BuGly) - P2[ (4R) - （2—三氟甲基喹琳一 4—合氧基）一S—脯胺酸] -PI (1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02-環丙烷：物料係 以白色泡沬狀形式獲得，產率6 1 %。 LC/ MS 滞留時間一分鐘（MNa+ )[方法 A] : 3.35 (7 74 ) ° !H NMR( 400MHz，CD30D) <5 ppm 1 . 0 5 ( m > 1 3 H ) ，1.2 1 ( s > 9H ) ，1.42 (dd，J = 9.17 - 5.26Hz > 1 H )， 1 _86 ( dd，J = 8.07，5_38Hz，1H ) ，2_21 ( m，1H)， 2.33 (m，1H ) ，2.6 4 ( dd - J = 13.94，6.60Hz > 1H )， 2.93 ( m，1H ) ，4.09 ( dd > J = 11.49 > 2·69Ηζ，1H )， 4.2 1 ( s，1 H ) ，4.52 ( m，1 H ) ，4 · 5 6 ( d，J = 1 2 _ 2 3 H z ，IH ) ，5.10 (dd，J = 10.39，1 ,59Hz > IH ) > 5.2 7 ( d > J = 16.87Hz > 1H ) ，5.58 ( s，IH) ，5.72 ( m，IH )， 7.36 ( s - IH ) ，7.61 ( t，J= 7.70Hz，IH ) ，7.83 ( t > J =7.34Hz，IH) ，8.07 ( d，J = 8.56Hz，IH ) - 8.26 ( d ，J = 8.56Hz > 1 H )。 -361 - 1306452 (358) 實例1 8 1 :化合物1 8 1之製備
BOCNH - P3 ( L - tert - BuGly) - P2 [ ( 4R ) 一 ( 2,8 —雙三氧甲基卩奎啉一4 —合氧基）一S -脯胺酸]一 PI ( 1R，2S Vinyl Acca) —C0NHS02—環丙烷：物料係以白色 泡沫狀形式獲得，產率5 2 %。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MNa+ )[方法 A] : 3.60 (843 ) ° 'H NMR ( 4 0 0MHz，CD3OD ) (5 p p m 1 · 0 5 ( m，11Η ) ，1 . 1 6 ( s : ’ 9H ) > 1 . 2 2 ( m ，2H ) ，1 • 42 ( dd ，J = 9 . 29 ，5 · 38Hz， 1H ) ，1.86 ( dd ，J = 8.07 • 5.3 8Hz ，1 H ) > 2.2 1 (q，J =8.97Hz， 1H ) ，2.33 ( m ，1H ) 2.65 ( dd ，J : =13.94 ，6.85Hz， 1H ) ，2.9 3 ( m ，1 H ) 5 4.07 ( dd ，J = -11.98 ，2.69Hz， 1 H )， 4.17 ( s > 1H) ，4 • 52 ( dd 5 J= 1 0.52 > 6.85Hz，1H ) ，4. .5 8 ( d，J = :1 1 .98Hz，1H ) 5 5.10 (d，J =1 0.27Hz ，1H ) ，5.27 ( d ，J = 17. 12Hz， 1 H )， 5.60( s，1 H )， 5.72 ( m，1H )， 7.46 (S ，1H ) 7.69 (t，J =7.83Hz， 1 H )， 8.18 ( d - J = 7 • 34Hz，1H ) ，8. 50 ( d， J = 8.31Hz ，1H ) o - 362 - (359) 1306452 實例182 :化合物182之製備
F
nM F
OFF
BOCNH - P3 ( L - tert - BuGly) - P2[ ( 4R ) - (2-三氟甲基，8—三氟甲氧基D奎啉一 4一合氧基）一S—脯胺酸 ]-P 1 ( 1 R,2S Vinyl Acca ) — C0NHS02 -環丙院：物料係 以白色泡沫狀形式獲得，產率99%。 LC/MS 滯留時間-分鐘（MNa+)[方法 A]: 3.62 (8 5 8 )。 ]H NMR ( 400MHz ，CD 3〇D ) δ p p m 1 . 05 (m ， 11 Η )， 1.21 ( m ，1 1 H ) ，1.42 (dd， J - 9. 05， 5 . 14Hz， 1 Η ) ，1 .86 ( dd ，J = 8.07 ，5.38Hz，1 H ) 2.2 1( q，J = 8.64Hz， 1H )， 2.33 ( m ，1H ) ，2.64 ( dd ，J =1 3.94， 6.60Hz > 1 H )， 2.93 ( m ，1H ) > 4.08 ( dd ，J =1 1.98， 2.69Hz， 1 H )， 4.18 ( s ，1H ) > 4.5 1 ( dd ，J =1 0.52 > 6.85Hz， 1H ) ’ 4.57( d，J : =12.23Hz， 1 H ) > 5.10 (dd，J =10.52 ’ 1.22Hz: '1H ) -5.27 (d ? J = 17.12Hz， 1H )， 5.59 ( s ，1H ) ’ 5.72 (m， 1H ) ，Ί '.44 (s， 1 H )， 7.63 ( t ，J = 8. 07Hz -1 H ) 5 7 · 78 (d ，J = -363- 1306452 (360) 7.5 8 Hz > 1Η ) ，8.24 (d，J=8.56Hz，1H )- 實例1 8 3 :化合物1 8 3之製備
BOCNH- P3 ( L- tert- BuGly) - P2[ ( 4R ) - (2- 三氟甲基=8-氯基D奎啉一 4一合氧基）_S—脯胺酸]—PI (1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02 -環丙烷：物料係以白 色泡沫狀形式獲得，產率64 %。 LC/MS滯留時間一分鐘（MNa+)[方法 A]:3.52 (808 ) ° 'H NMR ( 400MHz > CD3〇D) δ ppm 1 .04 ( m，11H ) ，1.21 (m，11H) ，1_41 (dd，J=9_41，5.50Hz，1H)， 1 .86 ( dd，J= 8.07，5.62Hz，1 H ) ，2 2 0 ( q，J = 8 · 8 0 H z ，1H ) ，2.32 ( m，1 H ) ，2 · 6 3 ( d d，J = 1 3 · 8 2，6.72Hz ，1H ) ，2.92 (m，1 H ) ，4.07 ( dd，J = 12.10，2.81Hz ，：IH) ，4.19(s，lH) ，4.50(dd，J=10.52，6_85Hz， 1H ) - 4.56 ( d > J = 1 1 ,98Hz > 1H ) > 5. 1 0 ( dd > J = 1 0.27 ，1.47Hz，1 H ) ，5.26 ( d > J = 1 7.12Hz > 1H ) ，5.57 ( s ，1H) ，5.72(m，lH) ，7.4](s，lH) ，7.52(t，J = 8.07Hz 1 H ) ，7 · 93 ( =7.58Hz ' 1 H ) ，8.19(d，J -364 - (361) 1306452 =8 · 56Hz，1 Η)。 化作 實例184 :供以三肽（化合物184)及P2*進行烷基 用之一般步驟 一般反應圖—實例1 84 (化合物1 84 )之製備 雜苯 合作 應圖 三肽組份，實例1 8 4之製備係藉使用Ο - 7 —氮 並三唑一 1 —基（HATU )作爲偶合劑進行接續醯胺偶 用而達成。許多標準之偶合劑當然可用以供下列之反 所用。
實例184a之製備： 將無水二氯甲烷（8毫升）加至於火焰乾燥燒瓶 於室溫下之〇_7-氮雜苯並三唑-1-基（HATU) 毫克，2.2毫莫耳），實例180a(Boc— 4R -羥基脯 ，4 1 7毫克，1 . 8毫莫耳）及實例1 8 0 C (環丙烷磺酸 )一胺基一 2(S) -乙烯基—環丙烷羰基）一醯胺氫 鹽，4 9 0毫克，1 .8毫莫耳）之混合物中。再將混合 內， (820 胺酸 1 ( R 氯酸 物保 - 365- 1306452 (362) 持於乾氮下，其後冷卻至-7 8 °C 。再將亨尼格氏鹼（ Hunig’s base)(二異丙基乙胺，625微升，3.6毫莫耳） 於5分鐘期間徐緩加入，混合物乃轉爲淺橙色懸浮液。繼 而持續攪拌1小時同時令溫度升至室溫。LC- MS顯示完 全轉換成期望產物1 84a。令粗略反應照例地逐步完成， 以三份（5毫升）水淸洗，再將有機餘留物萃取至乙酸乙 酯（3x5毫升）中。而後將粗製產物藉由真空中移除溶劑 而得。此物料乃用於下一步驟中而不必更進一步純化。 中間體實例1 84b之製備： 將已乾燥之前一步驟固狀物置於室溫下之9毫升二氯 甲院中。再將3毫升三氟乙酸加至此溶液中以形成淺黃色 溶液’而後於室溫下持續攪拌2小時。L C - M S顯示並無 原材料184a ’而期望產物i84b爲主要信號且伴隨著—個 相當於稍早步驟中所夾帶之副產物之信號。再將溶劑蒸發 ’所得固狀餘留物則立即用於下一步驟中而不必更進一步 純化。
BOCNH - P3 ( L tert — BuGly) - P2[ ( 4R)—經基 1306452 (363) *~§-脯胺酸]一？1(111，28 Vinyl Acca) -C0NHS02 —環 丙院[Notebook.46877 — 128} 將前一步驟之粗製產物（實例1 84b，1 .8毫莫耳）與 〇— 7 —氮雜苯並三唑—1—基（HATU ) ( 700毫克，1 .8 毫莫耳）及 B0C—L-特-白胺酸（實例180f，Fluka Chemicals，420毫克，1.8毫莫耳）於二氯甲烷（10毫升 )中，於室溫下混合。再將此懸浮液以亨尼格氏鹼（ Hunig’s base) (1毫升，過量）處理以形成略爲較稀薄 之橙色懸浮液。LC— MS顯示有一些轉換成化合物184。 完全轉換成期望產物1 84則於持續於室溫下攪拌兩天而觀 察到。將粗製反應混合物蒸發至乾。再將餘留物置於乙酸 乙酯中。而後以半飽和之新鮮製備之碳酸氫鈉溶液萃取以 將大多數之HATU移除。繼而將最終之痕量HATU餘留物 (1_羥基7—氮雜苯並三唑）藉以去離子水淸洗而移除 。再將溶劑蒸發，即得990毫克（98% )白色泡沫狀之期 望產物。此物料乃適於直接以親電子劑諸如喹啉及異喹啉 進行接續之烷基化作用而不必更進一步純化。 LC/ MS 滯留時間—分鐘（MNa+ )[方法 A] : 2.65 (5 79 ) 〇 1H NMR ( 400MHz，CD30D) δ ppm0.95 ( s > 2H )， 0.99 ( s > 9H ) ，1·05(ηα，2Η) ，1.21(m，lH) > 1.39 (m ，9H ) ，1.84 ( dd ， J = 8.3 1，5. 3 8 H z， 1H ) ! 1.96 (m ，1 H ) ，2.1 1 ( m， 1 H ) ，2.20 (m， 1H ) -2.91 (m ，1 H ) ，3 . 8 0 ( m， 2H ) > 4.28 (d， J = 9.78Hz > - 367 - 1306452 (364) 1H ) ，4.3 5 ( dd ’ J = 9_90，6·97Ηζ，1H) ，4.47 ( 1H ) ’ 5.11 (m，1H) > 5.29 ( d > J = 17.12 Hz - 1H) 5.7 5 ( m，1 H )。 三肽（化合物1 84 )以親電子劑進行之烷基化作用 將化合物184，（ 〇 · 5 — 1 · 〇毫莫耳）’經取代4 —氯 基D奎啉（1.0當量）及氯化鑭（LaCl3無水小珠，使用由 Aldrich所供應者’分子量245克/莫耳；1_0當量）加至 已火焰乾燥之25毫升圓底燒瓶中。注意：此添加劑之涵 蓋經發現在某些情況下有所助益，特別是在使用較不具反 應性之親電子劑時。此試劑可（如果親電子劑足以對陰離 子性烷基化作用具反應性，則此試劑有時可省略）於2毫 升無水二甲基甲醯胺中。無機鹽於室溫下僅能溶於二甲基 甲醯胺中。邊於氮下攪拌邊將混合物冷卻至-7 8 °C (乾冰 /丙酮浴）。再將特丁醇鉀（】.〇Μ，使用由Aldrich所供 應者’ 5.5當量）之四氫呋喃溶液加至此已冷卻之混合物 中’混合物之顏色由無色變爲淺黃或綠色。繼而將其於-7 8 °C下攪拌一段時間，此時間乃依4 -氯基鸣啉之反應力 Μ定（由一 7 8 °C下數小時至於室溫下過夜）。終了之時， Μ機鹽亦發現變爲微細乳膠。而後以半飽和氯化銨水性溶 $ (2毫升）令反應中止。再將有機物料萃取至乙酸乙酯 (1^毫升χ3)中。繼而將有機層結合，以去離子水（10 毫升X 2 )反淸洗。再將有機部分予以蒸發以得藉LC - MS W知富含期望產物之粗製混合物。繼而將期望產物藉製備 -368 - (365) 1306452 _ HPLC並使用標準分離參數（代表例爲3.0 X 50毫米 Xterra柱，4分鐘梯度及4毫升/分之流速）予以離析， 即得分析純質之期望產物。1 -鹵基異喹啉系列之烷基化 作用係以完全相同之方式進行。 實例1 8 5 :化合物1 8 5之製備
遵循實例1 8 4中所述之三肽烷基化之一般步驟，即得 50%產率之白色泡沫狀之 BOCNH— P3 ( L_ tert — BuGly )—P2[(4R) _ (7—三氟甲基喹啉一4 —合氧基）_S — 脯胺酸]-PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02 —環丙烷， LC/ MS滯留時間一分鐘（MH+ )[方法B] : 2.32 ( 75 2 ) 〇 'H NMR ( 400MHz，CD3OD) ¢5 ppml.02 ( s，9H ) ’ 1.06 ( m > 1 1H ) ，1 .22 ( m > 2H ) ，1.43 ( dd > J = 9.4 1 > 5.26Hz > 1H ) ，1.88 (dd，J=8.19，5.50Hz，1H ) ，2.23 (q，J=8_80Hz，IH) > 2.42 ( m - 1H ) ，2.75(dd，J = 1 4.06，6.48Hz，1 H ) ，2_93 ( m，1H ) ，4.10 ( m， 2H ) ，4.61 (m，2H ) ，5.12 (dd，J 二 10.39，1.59Hz， 1 H ) ，5.29(d，J=]7.]2Hz，lH) ，5.72( m，2H)， -369 - . 1306452 (366) 7.6 1 ( d ^ J = 6.36Hz，1H) ，7.96 ( d，J= 8.80Hz， 1 H ) ，8 3 8 ( s，1H ) ，8 _ 5 9 ( d，J = 8 · 5 6 H:z，1 H ) > 9.14 (d，J = 6.3 6Hz，1 H )。 實例1 8 6 :化合物1 8 6之製備
遵循實例1 84中所述之三肽烷基化之一般步驟，即得 50%產率之白色泡沫狀之 BOCNH— P3 (L— tert— BuGly )_P2[(4R) — (8 —三氟甲基喹啉_4 —合氧基）一 S — 脯胺酸]-PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02—環丙烷。 LC/ 'MS 滯留時間— -分 鐘（MH + ) [方法 B] 2.4 8 7 52 ) o ]H NMR (400MHz， CD 丨 3〇D) δ p p m 1 . 0 2 (s ，9H ) 1.05 (m ，2H )， 1.13( S 5 9H) ，1 · 23 (m， 2H ) ，1 _ (dd ，J = 8.68， 5.5 0Hz ? 1 H ) ，1 . 87 (dd ，J - 8.07 5.38Hz， 1H ) ，2 • 21 ( q > j =8 . 8 0 Hz i 1H ) ，2. 3 6 (m 1H ) ，2 .69 ( dd， J = 1 4 .06 ，6.97Hz 5 1H ) ，2. 93 (m 1H ) ，4 . .08 ( d d， J = 1 1 .98 ，2.93Hz 5 1H ) ，4 • 1 f > (s 1H ) ，4. 54 ( d d， J = 1 0. 52 ，7.09Hz > ] ；H )， 4.1 50 (d -370- 1306452 (367) =12.47Hz > ! Η ) ，5.11 (dd，J = 1 0.52 > 1 .7 l Hz > 1H )' 5.28 (d，J = 15.90Hz > 1H ) ，5.58 ( s - 1H ) , 5.72 ( m ' 1H ) ’ 7.32 ( d，J = 5.87Hz，1H ) ，7.69 ( t，J =
7.95Hz，1H ) ，8.22 ( d，J = 7.09Hz，1H ) ，8.55 ( d ’ J =8.07Hz > 1H ) ，8.88(d，J=5.62Hz，1H) 〇 供 6— F，6 —乙基，6 —異丙基及 6 —特丁基異卩奎啉 P2 *築塊用之異喹啉中間體之製備。 通常，下列實驗中所用之6 -氟基及6 -院基異喹啉 係經由下列槪述之Pomerranz-Fritsch合成法製備（典型 步驟：旋光8,8 —二經取代1，1 一二異喹啉之製備，K. Hirao, R. Tsuchiya, Y. Yano，Η. Tsue，Heterocycles 4 2(1 )1 996, 4 1 5 — 4 22 )。產物則經由它處所述之法經由n — 氧化物中間體轉換成1 一氯基衍生物。 一般合成反應圖 OM·
試劑及反應狀況：（a )於苯中迴流，共沸移除水； (b)第一步驟，氯甲酸乙酯，亞磷酸三甲酯之四氫呋喃 液，第二步驟：四氯化鈦之氯仿液；（c )間位一氯基過 苯甲酸之二氯甲烷液；（d)磷醯氯之苯液 -371 - (368) 1306452 R 異喹啉，產率 1-氯化物，結合產率 F 20 43 Et 76 65 i-Pr 14 1 8 t- B u 47 55 實例1 8 7 :化合物1 8 7之製備
BOCNH - P3 ( L - tert - BuGly) - P2 [ ( 4R ) - (6- 氟基異喹啉—1—合氧基）一 S_脯胺酸]—P1(1R,2S Vinyl Acca) —C0NHS02-環丙烷：物料係以白色泡沫狀 形式獲得，產率1 2 %。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MN a + )[方法 C ] : 3 · 8 1 (724 ) 〇 'H NMR ( 4 00MHz，CD3OD) 5 ppml_05 ( m，1 3 Η ) ，1.22 (s，9H) ，l_42(m，1H) ，1.86(m，1H )， 2.21 (m，2H) ，2_61(dd，J=13.69，6.60Hz，lH)， 2.93 (m，1 H ) ，4.05 ( d - J=13.69Hz，1 H ) ，4.2 1 ( s ，1H) ，4_49(m，2H) ，5.11(d，J=10.03Hz，lH)， -372 - (369) 1306452 5.28 (d， J = 1 7 • 61Hz ，1 H )， 5.72 ( m > 1 Η ) ，5 ，J : =4.4 0 Η z ! 1 H )， 7.3 1( m，2H ) - 7.48 ( < 8.3 1 Hz， 1 H )， 7.97 ( d， J二丨 6.3 6Hz ^ 1H ) ，8.26 =6. 1 1 Hz ，1 H ) o 實例 18 8 :化合物1 8 8 之製 備 .86 ( d ，J —
(d，J
上述: 院基化 作用可得 作爲主 要 產物之1- •氯基 BOCNH —P3 ( L — t e r t — B u G 1 y ) —P2[ ( 4R )- 基 異喹 啉一6 -合氧基 )-s 脯胺酸]- -PI Vi n y 1 A c i ca )— CONHSOz -環丙 院 :物料係以白色 形 式 獲得 ，產率 40.2%。 LC/ MS 滯 留時間一 分鐘（ MH+)[方法 c]: 7 1 8 ) o ]H NMR ( 400MHz > ' cd3〇d ) δ p p m 1.0 0 (s， 1.06 (m， 2H ) '1 .25 ( s > 11H ) 5 1，4 1 ( m， 1 H ) ( dd ，J = =8.07 > 5.38Hz， 1 H ) 2.25 ( m 5 2H ) ( dd ，J = ：12.96 ，6.60Hz ，1 H ) 5 2.92 ( m， 1H ) ( d d ，J = =11.98 ，2.69Hz ，1 H ) 4.20 ( s ， 1H ) 異喹啉 (1 一氯 〔1R，2S 泡沫狀 3.81( 9H )， ，：1 . 86 ，2.54 ' 4.06 > 4.31 -373 - 1306452 (370) (d ’ J = 11.74Hz > 1 H ) ，4.45 ( dd，j = 9.78 > 7.58Hz， 1H ) ，5.11 ( d d > J = 10.27 > 1.. 71Hz，ih) ，5.28 ( dd > J = 17.36，1.4 7 Hz，1H ) ，5.36 ( s，ih) ，5.74 ( m， 1H) ，7.35(d’J=9.29Hz’lH) ' 7.40 ( s > 1H ) > 7.70 (d > J = 5 . 87Hz > 1 H ) ’ 8.13 (d，J = 5. 8 7Hz ' 1 H ) ’ 8.25(d，J=9_29Hz，lH)。 實例1 8 9 :化合物1 8 9之製備
BOCNH — P3 ( L — tert — BuGly) — P2[ ( 4R) — ( ό一
乙基異D奎啉一 合氧基）—s_脯胺酸]_pi(1R，2S
Vinyl Acca) - C〇NHS〇2-環丙院：物料係以白色泡沫狀 形式以4 · 6毫克黃色固狀物獲得（4.2 % )。 LC/ MS滯留時間一分鐘（MH+ )「士、々 Λ , L方法 Β] : 2.70 ( 7 12)。 ,H NMR ( 400MHz，CD3〇D) d PPmi 〇1 ( s，9H)， l.〇7(m，2H)，l_22(m，llH)，l.28(t，J=79lHz • 3H) IH)，，2.25(m, 2H) ’ 2.60 ( dd …13.69 ’ 6.85Hz ’ 1H)，2 8〇 ( q … 7·66ΗΖ，2Η)，2.93(m’lH)，4.〇2(d，J=31()6Hz, - 374 - (371) 1306452 1 Η ) ，4_23(s，lH) ，4.42(m，lH) ，4_54(m，lH) ，5.10 (d，J = 10.27Hz，1H ) ，5.28 (d，J=17.12Hz， 1H ) > 5.74 ( m > 1H ) ，5.84(s，lH) ，7.25(d，J =
5.87Hz，1H) ，7.38(d，J=8.56Hz，lH) ，7.59(s，lH )，7.90 (d，J = 6.24Hz > 1 H ) ，8.09 (d，J=8.56Hz， 1H )。 實例190 :化合物190之製備
BOCNH — P3 ( L — tert - BuGly ) - P2 [ ( 4R ) — (6 — 異丙基異喹啉_1—合氧基）一 S-脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca) - C0NHS02—環丙烷：物料係以白色泡沬狀 形式獲得，產率6 9 %。 LC/ MS 滯留時間—分鐘（MNa+ )[方法 B] : 2_76 (74 9 ) ° 1H NMR ( 4 00MHz，CD3OD ) δ ppm 1.05 ( m， 13H) ，1.20(m，9H) ，1.31(d，J=6.85Hz，6H)， 1.42 ( m，1H ) ，1 .86 ( dd，J = 8.07，5.62Hz，1H )， 2.26 ( m，2H ) ，2.62 ( dd > J = 13.69 ' 6.85Hz，1H )， 2.93 ( m ' 1H ) ，3.07(m，]H) ，4.06(m，lH) ^ 4.21 - 375 - (372) 1306452
(s，lH) ，4.52(m，2H) ，5.11(d，J=10.27Hz，lH )，5.28(d，J=17_12Hz，lH) ，5.74(m，lH) - 5.84 (s，1 H ) ，7.32 ( d > J = 6.11Hz > 1 H ) ，7.46 ( d - J = 8.56Hz，1H ) ，7_64(s，1H ) ，7.90 ( d > J = 6.11Hz ' 1H )，8.13 ( d，J= 8.56Hz，1H )。 實例1 9 1 :化合物1 9 1之製備
BOCNH - P3 ( L - tert - BuGly) -P2[(4R) — (6 — 特丁基異喹啉一 1—合氧基）一S-脯胺酸]一 P1(1R，2S Vinyl Acca) - C0NHS02-環丙烷：物料係以白色泡沬狀 形式獲得，產率8 1 %。 L C / M S 滞留時間一分鐘（Μ Η + )[方法Β ] : 2.8 4 ( 740 ) 〇 】H NMR ( 400MHz > CD30D) δ ppml .0 1 ( s，9H )， 1.06 (m，2H) > 1 . 1 8 ( s > 9H ) ，：1.22(m，2H) ^ 1.39 (s，9H ) > 1.43 ( m > 1H ) ，1 · 8 7 ( d d，J = 8 . 1 9， 5.50Hz，1H ) ，2_27 ( m，2H ) ，2.63 ( dd，J= 13.57， 6.97Hz，1H ) > 2.93 ( m > 1 H ) ，4.06 ( m，1H) ，4.20 11.49Hz (s，1H ) ，4,52 ( m，2H ) -376 - 1306452 (373) 1H ) > 5.28 ( d > J = 17.12Hz > 1H) ，5.73(m，lH)， 5.84 (s，lH) > 7.36 ( d . J = 6.1 1 Hz > 1 H ) ，7.66(dd， J = 8.80 > 1 ,22Hz > 1H ) . 7.78 (s，1H ) ，7.91 (d，J = 5.8 7Hz > 1 H ) ，8.15( d > J = 8 · 8 0Hz，1 H )。 6-異丙氧基及6-特丁氧基異喹啉中間體之製備： —些6-烷氧基一 1-氯基異喹啉係藉將6 —氟基一 1 -氯基異哮啉以相關之醇化物金屬離子諸如特丁醇鉀（5 3 % )及異丙醇鈉（54% )進行直接，ipso置換作用而製得 一般合成反應圖
R=醇化物陰離子諸如特丁基，異丙基 令6 —氣基—1 一氣基異喹琳以以異丙醇納及^特了胃 鉀之二甲基甲醯胺液進行芳族親核性置換作用，g 得分別 爲主要產物之相關之6_異丙氧基（54% )： NMR ( 400MHz，氯仿一d) (5 ppm 1.4 3 ( V d，J = 611Hz > 6H ) ，4.76 (m，J = 6.11Hz > 1H ) ，
•°8 ( d > J =2.45Hz > 1H ) ，7.29 ( dd，J = 9.29，2.45H? 、 心，H )， 7.50 ( d > J = 5.62Hz > 1 H ) ， 8.18 ( d， J = 5.8 7u ’ ih ) ，8.24(d，J=9.29HzH)及 6 —特 丁氧基-]〜 取基異喧 - 377 - 1306452 (374) 啉（55% ) ]H NMR ( 400MHz
δ ppm 1.48 ( s ’ 9H) > 7.31 ( m - 2 H ) 8 .1 8 ( d > J = 5.62Hz > 1H ’再將這些6 —烷氧基一 所述地以三肽予以烷基化 1H )， 1H) 184中 ' 7·47 ( d，J = 5.62Hz， ) 8.21 (d» J=9.78Hz 1〜氯基異喹啉如同實例 ’ 1卩得下示之期望產物。 實例192 :化合物192之製備
-P3 ( L- tert- BuGly ) -P2[(4R) _
BOCNH 異丙氧基異喹啉—1—合氧基）_s -脯胺酸]—ρι( 1R，2S Vinyl Acca) -C0NHS02—環丙烷：物料係以白色 泡沬狀形式獲得，產率59%。 LC/ MS滯留時間 一分鐘（MH+ ) [方法 C] : 3.8 7 ( 742 ) 〇 JH NMR ( 400MHz : 'CD3OD ) δ ppm0.99 ( s，11H ), 1.06 (m，2H ) > 1.2 1 ( s，9H ) ，：1 .3 7 (d，j =5.87Hz， 6H ) ，：1 .42 ( m，1H ) ，1.86 ( d d，J =8.07 ’ 5.38Hz， 1H ) ，2.25 ( m，2H ) ，2.61 ( dd，J = :13.69 ’ 6.85Hz， 1H ) ，2.92 ( m，1H ) ，.4.04 ( dd，J = :11.86 3 . 3 〇 H 2, > 378 - 1306452 (375) 1 Η ) ，4.21(brs，lH) ，4.49(m，2H) ，4.78(h，J = 5.87Hz，1H ) ，5.10 ( dd，J = 10.39 > 1-,3 5 Hz > 1H )， 5 _28 ( d，J = 16.87Hz，1H ) ，5_73 ( m，1H) > 5.79 (d > J = 11.25Hz > 1 H ) ，7.07 (dd，J = 9.05 > 1.96Hz， 1H ) ，7.18 ( d，J = 2.20Hz，1H ) ，7.26 ( d，J =
6.11Hz，1H) > 7.85 ( d > J = 6. 1 1 Hz > 1 H ) ，8.10(d，J =9.05Hz 1 1H)。 實例193 :化合物193之製備
BOCNH - P3 ( L - tert - BuGly) - P2 [ ( 4R ) — ( 6 - 特丁氧基異.喹啉—1—合氧基）—s —脯胺酸]-Pl( 1R,2S Vinyl Acca) -C0NHS02-環丙烷：物料係以白色 泡沫狀形式獲得，產率3 9 %。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+)[方法 C]: 3.99( 7 5 6 )。 NMR ( 400MHz，CD3OD) <5 ppm 1 .03 ( brs > 13H) 19 ( s ，91 ) ，1 .42 ( m '1 OH ) > 1.86 (dd， J = 7.83 62Hz， 1H )， 2.24 ( m ， 2H )， 2.60 ( dd，J =13.69 85Hz， 1 H ) ，2.93 ( m 5 -]H )， 4.04 ( dd， J =11.49 -379 - (376) 1306452
2.93Hz 5 1Η ) ，4.23 ( s ’ 1H) ，4.49 ( m ’ 2H 1 6.8 7Hz > 1H )， (d，J = 1 1 ·2 5Ηζ，： Η ) 1 5.27 ( 5.73 (m，lH) ' 5.81 ，1H) > 7.13 (dd* J=8.80j
1.47Hz，1H) , 7.25 (d，J=5_87Hz，1H)，7.33 (d，J = 2.20Hz，lH)，7.87(d’J=6.1lHz’lH) ’8.10(d’ J = 9.05Hz，1 H )。 酞嗪P 2 *衍生物之製備： 通常，令1—氯基酞嗪及1 ’ 4 —二氯基酞嗪平順地接 受烷基化作用以得期望產物。然而’市售1 -氯基酞嗪及
後立即烷基化則可得更一致之結果。 一般合成反應圖
Ο
-380 - (377) 1306452 反應狀況：（a )磷醯氯之二氯乙烷液；（b )以三肽 進行烷基化；（c )咪唑（R = CH )，三唑（R = N )之鈉 代衍生物 實例1 94 :化合物194之製備
BOCNH- P3 ( L- tert- BuGly) - P2[ ( 4R )—(酞 嗪-1-合氧基）—S —脯胺酸]-P1(1R，2S Vinyl Acca ) —C0NHS02 -環丙烷：物料係以白色泡沫狀形式獲得， 產率41 %。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MNa+ )[方法 B] : 2.07 (70 7 )。 'H NMR ( 400MHz > CD3OD) 5 ppm 1.03 (m，9H )， 1.06( m ，4H ) ，1 . 1 4( s，9H : )， 1.20 ( m ，1H )， 1 · 43 (m， 1H [) ，1 . 87 ( dd， J = 8 · 07， 5.62Hz， 1 H ) ’ 2 . 24 (q，. J = 8.80Hz ，1 H )， 2.38 ( m ’ 1H ) ，2 .76 (dd， J _ 14.18 7.09Hz ，1H )， 2.92 (m ，1H ) > 4. .11( m j 2H ) ’ 4 .62 (m ，1H )， 5.11 ( dd ，J = 10.27 > 1.71Hz j 1 H )， 5 .29 (dd ，J = =17 .1 2，1 .22E [z，1 H ) 1.72 ( m J 1H ) ’ 5 .96 (s ，1H ) ，8.26 (m ，2H ) ，8 .46 ( m i 2H )， 9 .84 (s， 1H) o -381 - (378) 1306452 實例1 9 5 :化合物1 9 5之製備
CI
BOCNH- P3 ( L- tert- BuGly) -P2[(4R) — (4- 氯基 酞嗪一 1—合氧基）_s -脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca) - CONHS〇2-環丙烷：物料係以白色泡沫狀 形式獲得，產率23%。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MNa+)[方法 C]:3.52 (742 )。 'H NMR ( 4 00MHz，CD3OD ) 5 ppm 1 .0 1 ( s， 1 1 Η ) ，1.06 (m，2 H) ，：l.l4(s，9H) ，l_22(m， 1 Η ) · 1.43 ( m > 1H ) ，1_87 ( m，1H) ，2.21 ( m， 1H ) ，2.35 ( m，J = 1 0.27Hz，1H ) ，2.70 ( m，1H)， 2.93 ( m > 1H ) ，4.05(d，J=3.42Hz，lH) > 4.58 ( m >
2H ) ，5.11 (dd，J = 10.39 > 1 .10Hz - 1 H ) ，5.28 (d，J =17.3 6 Hz，1H) ，5.73 (m，1H) ，5.93 (s，1H)， 7_99(m，1H ) ，8_07(t，J=7.70Hz，1 H ) > 8_26(dd， J = 8.19，2.32Hz，2H )。 4一 （咪唑一 1—基）酞嗪及 4— (1，2，4 —三唑一1一 -382 - ‘ (379) 1306452 基）酞嗪P2*衍生物之製備： 令上示產物，化合物195，E.OCNH — P3 ( L — tert — BuGly) — P2[(4_R) — (4 —氯基駄嗉—ι —合氧基）— S—脯胺酸]—P1(1R=2S Vinyl Acca) — C0NHS02 —環丙 院，藉以碘型唑類諸如咪唑及三唑等之陰離子進行置換作 用，即得下示4 -哇經取代之酞嗪衍生物： 實例196:化合物196之製備 其係藉將4 -氯基酞嗪（化合物1 95 )以咪唑之鈉 鹽於二甲基甲醯胺中，於55 - 65 °C下置換而製得。
BOCNH— P3 ( L— tert— BuGly) — P 2 [ ( 4 R ) _ ( ^ 咪唑一 1—基）酞嗪_1—合氧基；l—S—脯胺酸]—Pl( 1R，2S Vinyl Acca) - C0NHS02—環丙烷：物料係以白色 泡沬狀形式獲得，產率23%。 LC/MS滯留時間—分鐘（MNa+)[方法B].i94 (7 7 3 )。 ]H NMR ( 400MHz，CD3OD ) <5 ppm 1.03 ( s , 9H) 1.4] 1 · 〇 7 ( rn , 2 H ) ，1.20(m，9H) ，1.24(m，lH) -383 - 1306452 (380) (m， 2H ) ，1 . 88 ( dd， J = 8 _ 19 ，5.5 0Hz ，！H )， 2.23 (m， 1H ) ，2 _ 4 1 ( m， 1H ) 2 . 7 5 ( m， J = 14.92Hz， 1H) ，2.9 3 ( m， 1H )， 4.14 c m j 2H ) > ^ L60 ( dd ， J = 10.15 ，6.97Hz， 2H )， 5.12 ( dd ，J == 10. 2 7，1.47Hz， 1H ) ，5.29 ( dd ，J = 1 7 • 24， 1 .3 5 Hz，1H ) ，5.74 ( m ， 1H ) ，6.09 ( s ，1H ) ，7. 85 ( s，1H ) ，7.94 ( m ， 1H ) ，8 · 1 0 ( m ’ 2H ) ，8 _ 43 ( m，1H ) > 9.17 ( s ， 1H ) ，9。4 6 ( s， 1 H )。 在置換反應期間，亦離析出小量de - BOC副產物（ 化合物1 9 7 ): Ο
NH2- P3 ( L- tert- BuGly) - P2 [ ( 4R ) — (4-( 咪唑_1_基）酞嗪_1_合氧基]_s —脯胺酸]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca) - C0NHS02 -環丙烷：物料係以白色 泡沫狀形式獲得，產率1 7 %。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+)[方法B]: 1.22( 65 1)。 !HNMK( 400MHz，CD3OD) (5ppml.l6(s> 9H)， 1.23 (m，2H ) ，1.42 (dd，J = 9.4 1 ，5.50Hz， 1 H )， -384 - (381) 1306452 1.89( m ，1 Η )， 2.26 ( q，J : =8.97Hz， 1H ) ，2. 43 (m 5 1H )， 2. 78 ( dd ： 1 J 1 4 [•06, 7,2 1 H z，1 H ) ，2. 93 (m， 1H )， 3.74( m > ί M 5 4.11 (s ，1 H ) ，4. .22 ( dd ，J = 12.23 ，3 .91 Hz > 1H ) 5 4.47 (m ，2H ) ，4. 71 ( dd ，J = 10.27 ，7 • 09Hz， 1H ) 5 5.12 (m ，1 H ) ,f i .29 (d ，J = 17.3 6Hz， 1 H ) > 5.7 1 ( m，1H ) ，6.13 (t， J = 3.67Hz， 1 Η )， 7 . 87 ( s， 1H) 7.97 (m ，1H ) ，8. 14 ( m ， 3H ) > 8.41 ( m，1 H ) ，9. 47 (s， 1H ) o 實例1 98 :化合物 198 之 製備 其係藉將4 —氯基酞嗪（化合物195 )以1，2，4 一 三唑之鈉鹽於二甲基甲醯胺中，於 55-65 °C下置換而製 得。
BOCNH - P3 ( L - tert - BuGly) - P2[ ( 4R ) - (4- (1，2，4 —三唑—1—基）酞嗪一 1_合氧基）一 S—脯胺 酸]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02 - 環丙院：物料 係以白色泡沬狀形式獲得，產率62%。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MNa+ )[方法 C] : 3.35 -385 - 1306452 (382) (7 74 ) ° ]H NMR ( 5 00MHz > ( CD3〇D) <5 ppmO . 9 7 (s ， 9H)， 1.0 1 (m，2H) ，1 · 10 ( s ，9H )， 1.16 ( m ，1H ) > 1.3 (m ，2H ) ，1 .82 ( m， 1H ) ，2 .1 8 ( d， J = 8 . 5 5 H z， 1H ) > 2.3 2 ( m 5 1 H )， 2.69 ( dd ，J = 1 3 . 5 8，6.87Hz， 1H) ，2.88 ( brs，1H )， 4.06 ( d ，J = 11.60Hz > 1 H )， 4.13 (s，lH) ，4.53(m ，J = 9.16Hz > 1 H ) ，4 · 6 1 ( d， J = 1 1.90Hz，1H ) > 5.06 (d，J = 10.07Hz， 1 H ) ，5.2 (d ，j = 1 7.40Hz，1 H ) ，5.68 ( m，1 H ) ，5.98 ( s ， 1 H ) ，7_97(m，2H)， 8.30 ( m ，J=11.90Hz，2H)， 8.44(d，J=7_63Hz，lH) ，9.14(s，lH)。
反應狀況：（a )醇化鈉諸如甲醇鈉，乙醇鈉及異丙 醇鈉 -386 - (383) 1306452 實例199:化合物199之製備
令4 —氯基酞嗪（化合物1 9 5 )溶於室溫下之無水 異丙醇中，再將1 . 〇當量異丙醇鈉加入，而後令所得懸浮 液至迴流。即得期望產物，4.5毫克（20% )黃色固狀物 〇 LC/ MS 滯留時間-分鐘（MH+ )[方法B] : 2.68 ( 74 3 )。 'H NMR ( 400MHz，CD3OD) ό ppm 1 .02 ( m - 1 1H ) ，：l_20(m，11H) ，1.42(m，1H) ，1.49(d，J=6Hz，
6H ) ，1.87 ( dd > J = 7.95 > 5.50Hz，1H ) ，2.2 1 ( m > 1H )，2.23 ( m，1H) ，2.66 ( m，1H) ，2.93 ( m，1H)， 4.08 ( q > J = 7.09Hz > 1H ) ，4.19(s，1H) ，4.55(m， 2H ) ，5.11 ( d，J = 1 0.27Hz，1 H ) ，5.28 ( d > J = 17.61Hz，1H) ，5.48 ( m，1H) ，5.70 ( d，J = 10.03Hz
> 1 H ) ，5.81(m，lH) ，7.90(m，2H) ，8.16(m，2H 實例2 00 :化合物200之製備 同樣地，即可製得：BOCNH— P3 (L—t— BuGly)- - 387 - (384) 1306452 P2[(4R) — (4—乙氧基酞嗪一1—合氧基）一 S_脯胺酸 ]一 PI ( 1R,2S Vinyl Acca) - C ON H S 0 2-環丙烷。
即得4 · 0毫克黃色固狀物（1 6 · 0 % )。 LC/MS滞留時間一分鏟(ΜΗ+) : 2.52 ( 729)[方法 Β] 〇 1 HNMR ( 400MHz，CD3〇D ) 5 ppml.01 ( s，9H )， 1.06 (m，2H) ，：l.l6(s，9H) ，：1.24(m，2H) > 1.43 (dd，J= 9.78，5.14Hz，1H) ，1.53 ( t，J= 6.97Hz， 3H ) ，l_87(dd，J=8_19，5.50Hz，1H) ，2.22(q，J = 8.97Hz，1H ) ，2.32(m，1H) ，2_67(m，1H) ，2.93 (m，1H) ，4.06 ( d，J = 8.56Hz，1H ) ，4_19 ( s， 1H ) ，4.56(m，4H) ，5.10(m，1H) ，5.30(m， 1H ) ，5.74 ( m，1H ) ，5_82 ( s，1H ) ，7_94 ( m， 2H ) > 8 . 1 6 ( d > J = 7.83Hz > 1H ) ，8.21(m，lH)。 -388 - (385) 1306452 實例2 0 1 :化合物2 0 1之製備 〇/
BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) — P2[(4R) - (4 -甲 氧基酞嗪一1一合氧基）—s_脯胺酸]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02-環丙烷之產率爲30.2%。 LC/MS » 留時間-分鐘(MH+) :2.42 (715)[方法 B] 〇 *H NMR ( 4 00MHz，CD3OD) ά ppm0.96 ( s > 9H )， 1.07 (m，2H) ，1·20(χη，11H) ，1.43 (dd，J=9_29， 5.38Hz， 1 H )， 1.87( dd ，J = 8 07 ， 5. 62Hz，1H ) > 2.22 (q ’ J = 8.80Hz ，1 H ) t 2.3 1 ( m，1 H ) * 2.66 (d，J = 8.07Hz， 1 H )， 2.93 ( m ，1H ) ，4.06 (d d > J = -11.98 ， 3.18Hz， 1 H )， 4.19( d， J = 3 . 42Hz， 4H ) ，4. ,54( m 5 2H ) ，5 .11 ( m ，1 H ) 9 5.28 ( d 5 J = 17.36Hz ，1 H )， 5 · 7 3 ( m ，1H ) > 5.83 (S > 1 H ) ，7.95 (m > 2H ) ' 8.19 (m，2 H )。 實例202 :化合物202之製備 欲將 BOCNH— P3(L—tert— BuGly) - P2[ ( 4R )-
(4 —氯基酞嗪—1_合氧基）—S-脯胺酸]—P1(1R，2S -389 - (386) 1306452
Vinyl Acca) -C〇NHS02—環丙烷（實例ι95)以四哩之 鈉鹽置換，即大部分獲得4 -羥基，水解物料。
即得淺乳白色固狀之BOCNH — P3(L〜t_BuGly) _ P2[(4R) — (4—羥基酞嗪-1—合氧基）—s—脯胺酸] -P 1 ( 1 R,2 S Vinyl Acca) -C0NHS02~ 環丙院（442% )° ' LC/MS 滯留時間一分鐘（ΜΗ+) :2.18(701)[方 法Β]〇 ]H N M R ( 4 0 0 M Hz ’ C D 3 O D ) δ ppml.Oi ( s , 9H)， 1.05 (m，2H) > 1 .23 ( m > 1 1H ) ，1.42(dd，J=9.29， 5.38Hz’ 1 H ) 1 1.87 ( d d 1 J=8.07，5 .3 8 Η z > 1H) ，221 (m’2H) ，2.63(m，lH) ，2_93(m，lH) » 4.00 ( s
’ 1H ) ’ 4.20( S' 1H) ，4.50(m，2 H ) ，5.11 (dd，J =10.27，1.47Hz’lH) > 5.29 ( d * J = 16.87Hz > 1H)， 5.59 ( s ’ 1H) ’ 5.73 ( m，1H) ，7 · 8 6 ( d d，J = 5 _ 7 5， 3.3 0Hz > 2 H ) ’ 8.01 ( dd > J = 5.87 1 3.42Hz，1H) ，8.29 (dd，J= 5.87，3.42Hz，1H )。 經由烷基化擬案進行之5，6 -二取代之異哮啉P 2 *衍 生物之製備： -390 - (387) 1306452 一般合成反應圖
實例208 r2=甲基 反應狀況：（a) LDA之四氫呋喃液（b)烷基二硫η 一 PrS) 2(c)醇化鈉諸如甲醇鈉；（d)噻吩2 一羧醛； (e)二氧化錳之苯液 實例203 :化合物203之製備
將LDA之環己烷溶液（i.5M，0.23毫升，0_35毫莫 耳）加至已冷卻（—78 °C)之1 一氯基一6 —氟基異曈啉 (59毫克，〇·32毫莫耳）之2毫升四氫呋喃溶液中。再 將此橙色溶液攪拌2小時，其後以正丙基二硫（6 0微升 ，純物料，過量）處理。而後令反應於3 0分鐘期間加溫 至室溫。繼而以半飽和氯化銨溶液令反應中止。再將有機 -391 - 1306452 (388) 餘留物萃取至乙酸乙酯中。LC_ Ms分析指出約有50%轉 換成期望產物與主要之原材料。而後將期望產物藉短柱（ 4公分X 2公分’矽膠型一η )並以5 %乙醚之己烷液洗提 而予以純化，即得29毫克（36%產率）期望產物。 LC/ MS滯留時間—分鐘（Μ Η + )[方法C : ] 3 _ 7 9 ( 256 ) ° NMR ( 400MHz，氯仿—D) δ ppm0.96 ( t 5 J = 7·34Ηζ，3H) ’ 1.52 ( m ’ 2H) ，2.86 ( m ’ 2H) 1 7.45 ( dd ，J = 9.29 > 8.56Hz，1H ) ，8.34 ( d，J = 〇·73Ηζ，2H )， 8 · 3 7 ( m，1 H )。 將此化合物藉由實例184中所述之步驟以三肽予以烷 基化，即得下列化合物。 實例204 :化合物204之製備 BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) - (1-氯 基—5 —丙硫基一異喹啉一 6_合氧基）一 S —脯胺酸]_P1 (1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02 -環丙烷，下示
遵循一般步驟，即得4·6毫克黃色固狀物（3.2%) -392 - (389) 1306452 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.73 (7 92)[方 法B]。 1H NMR ( 4 00MHz，CD3OD) 5 ppm0.93 ( t，J = 7.34Hz，3H) ，0.97(s，9H) > 1 .0 8 ( m > 2 H ) > 1.24( m，llH) > 1.43 ( m > 3H ) ，1.86(m，lH) > 2.24 ( m > 2H ) ，2.56 ( m，1H ) ，2.78 ( q > J = 7.09Hz > 2H )， 2.92 (m，1H ) ，4.01 ( d > J = 9.29Hz > 1H) ，4.22 ( s - 1H ) ，4.29(s，lH) ，4.59(d，J=6.85Hz，lH) > 5.11 (d，J = 10.76Hz > 1 H ) ，5.28 ( d « J = 1 7.3 6Hz > 1 H )， 5.49 ( s > 1H ) ，5.74 ( m > 1H) ，7.66 ( d > J=9.29Hz， 1H ) > 8.18 (d! J = 6.11Hz j 1H) ，8.41 (m，2H)。 實例205:5 —丙硫基—6 —乙氧基異喹啉P2*衍生物之製 備：
CI 下列步驟可同樣地藉由改變此處所示之試劑而應用至 其它5 —院硫基一 6-院氧基異喹啉上。將LDA( 1.5莫耳 之環己烷液’ 0.42毫升’ 0.63毫莫耳）加至於氮下，於 —78 °C下之1—氯基一 6 -氟基異D奎啉（88毫克，〇·48毫 莫耳）之2_0毫升四氫呋喃溶液中以形成暗棕色溶液。於 一 78t下攪拌30分鐘後’將純正丙基二硫（85微升，過 量）加入。再令反應於30分鐘期間加溫至室溫。繼而以 -393- 1306452 (390) 半飽和氯化銨溶液令反應中止。再將有機餘留物萃取至乙 酸乙酯中。而後將有機層結合及於真空下乾燥至50微米 (Hg )。再將粗製產物置於2毫升四氫呋喃中，冷卻至 —78 °C，將過量乙醇鉀（60毫克）加入。最後將異喹啉 中間體藉矽膠柱（型一 Η，Merck )並以乙醚一己烷混合 液洗提而予以純化，即得32.2毫克（24% )純化合物。 LC— MS顯示1—氯基一5 -丙硫基—6 —乙氧基異I]奎啉之 滞留時間—分鐘（MH + ):[方法C] : 3.77 ( 2 82 )。 !H NMR ( 400MHz，氯仿一D) δ ppm0.9 ( t > J = 7.34Hz - 3H ) ，1.46 ( m > 2H ) ，1.55 (t，J = 6.97Hz > 3H ) ，2.83 ( t，J = 7.2 1Hz，2H ) ，4.32 ( q，J =
6.85Hz > 2 H ) ，7.36(d，J=9.29Hz，lH) ，8.22(d，J =6.11Hz，1H) ，8.32 ( d，J = 9.29Hz，1H ) ，8.35 (d > J= 6.11Hz > 1H)。遵循一般之三肽烷基化步驟（實 例184)，將此1-氯基一 5-丙硫基—6—乙氧基異喹啉 以三肽（實例184 )予以烷基化，即得40.7毫克（44.8 %)下示之期望產物。 -394 - (391) 1306452 實例206 :化合物2 06之製備
BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) 一（6-乙 氧基_5_丙硫基—異喹啉—1 一合氧基）一 S_脯胺酸]— P 1 ( 1 R,2S Vinyl Acca ) -C0NHS02 —環丙烷。 LC/MS 滞留時間一分鐘（MH+) :2.93 ( 803)[方 法B]。 1H NMR ( 4 0 0MHz，CD3OD ) 5 ppm0.93 ( t，J = 7.34Hz，3H) > 1.0 1 ( s > 9H ) ，1.07(m，2H) > 1.2 1 ( m，11H) > 1.4 1 ( m > 3H ) ，1.48 (t，J=6.85Hz，3H) ，1.86 (dd，J=8.07，5.62Hz，1H ) ，2.25 (m，2H )， 2.60 ( dd，J = 13.69，6.85Hz，1H ) ，2.81 ( q > J = 6.97Hz，2H) > 2.93 ( m - 1H ) ，4_05(m，lH) ' 4.21 (s，1H ) ，4.27 ( q，J = 7.09Hz，2H ) ，4_43 ( d，J = 11.74Hz，1 H ) ，4.52 ( m，1H) ，5 _ 1 0 ( d，J = 1 0 · 7 6 H z ，1H) ，5.28(d，J=17_12Hz，lH) ，5.74(m，lH)，
5.82 ( s > 1H ) ，7.30(d，J=9.05Hz，lH) ，7.92(d，J 二 6.36Hz，1H) ，7.97 ( m，1H ) ，8.22 ( d > J = 9.05Hz ，1 H )。 - 395 - 1306452 (392) 實例2 0 7 :化合物2 0 7之製備 同樣地，將相同的步驟應用至BOCNH- P3 ( L — t — BuGly ) — P2[ ( 4R ) — ( 6 —甲氧基一5 —甲硫基一異D奎 啉一 1 一合氧基）—S —脯胺酸]—Pl(lR，2SVinylACC〇 —C0NHS02 —環丙烷之製備上。
將LDA之四氫呋喃液（1.3當量）加至於_ 78°C下之 100毫克1一氯基一 6_氟基—異喹啉（0.55毫莫耳）之2 毫升無水四氫呋喃溶液中以形成暗棕色溶液，而後將二硫 化物加入，溶液之顏色乃變爲綠色而後淡棕色。繼而以2 毫升水及2毫升氯化銨令反應中止，以乙酸乙酯萃取，於 硫酸鈉上乾燥。再將溶劑於真空下蒸發，所得餘留物係以 粗製形式使用。LC— MS滞留時間—分鐘（MH+ ) : 2.23 (228)[方法B]。令粗製物料再溶於於-78 °C下之2毫 升無水四氫呋喃中，將1.3當量甲醇鉀加入，而後令反應 混合物加溫至室溫，攪拌過夜。再將反應混合物以乙酸乙 酯稀釋及以鹽水淸洗，於硫酸鈉上乾燥。即得丨〇4毫克（ 79%) 。1^— MS 滯留時間—分鐘（Μ H+) : 2.04 ( 240 )[方法B]。令中間體，1—氯基一 5—甲硫基一 6 —甲氧 -396 - , (393) 1306452 基異哮啉接受前述之三肽烷基化擬案。遵循一般 得7 0.0毫克黃色固狀物（42.7% )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.65 ( 法B]。 NMR ( 400MHz，氯仿一D) δ ppm0.94 )，1.17(s，9H) ，1.26(m，2H) > 1 .39 ( m 1.83 ( dd，J= 8.07，5.62Hz - 1 H ) ，2.0 1 ( m
2.23 (s，3H) ，2.45(m，lH) ，2.79(m，lH (s，3H ) ，3.97 ( d > J=3_91Hz，1 H ) ，4.15
，4.25 ( d > J = 11.74Hz，1H ) ，4.36 ( dd，J 7.21Hz' 1H ) ，4.99(d，J=10.27Hz，lH) > 5. =16.87Hz，1H) ，5.69 ( m，1H) ，5.74 ( s 7.08 ( d > J= 9.05Hz - 1H ) ，7.83(m，2H) > { J = 9.05Hz，1 H )。 實例 208: 1—氯基一 6 —甲氧基一異曈啉一5_ 一 2—基一甲酮之製備： 步驟，即 760 )[方 (m ， 11H ，1 Η )， ，2Η )， ：)，3.94 (s，1H ) =9.66 ! 12 ( d ， J ，1H )， !.06 ( d， 基一噻吩
遵循前述1 一氯基- 6 -氟基一異喹琳之相同 質子化擬案（實例203之製備），將初始陰離子 吩羧醛取代令反應中止以得1 一氯基- 6 -氟基| 一基一噻吩一 2 —基一甲醇。將物料使用二氧化 -397 - · 丨LDA去 以2 —噻 | D奎琳一5 猛之苯液 (394) 1306452 予以氧化成1_氯基—6-氟基異喹啉—5 —基._噻吩一 2 _基_甲酮，層析純化後之總產率爲4 9.6 %。 LC/MS 滯留時間—分鐘（MH+)[方法 C]: 2.98( 292 )。 1H NMR ( 400MHz，氯仿一D ) 5 ppm7 · 1 2 ( d d，J = 4.89，3_91Hz，1H) ，7_40(m，1H) ，7.53(m，1H) ，7.56 ( dd，J= 5.87，0.73Hz，1 H ) ，7.82 ( dd，J = 5.01，1.10Hz，1H) ，8.27 (d，J=5.87Hz，1H) ，8.54 (ddd > J = 9.29 > 5.38，0.73Hz，1H)。氟原子之 ipso 親 核性芳族置換作用係於過量甲醇鉀之溶液中完成，以得主 要之 氯基_6_甲氧基一異D奎琳—5_基一嘻吩一2- 基一甲酮以及 25— 33% 1，6 —二甲氧基一異喹啉一5 — 基一噻吩一 2_基_甲酮。粗製物料（77毫克）則與三肽 用於烷基化步驟中而不必更進一步純化。 實例209 :化合物209之製備：
遵循三肽烷基化作用之一般步驟（實例1 8 4 )，即得 35.3 毫克（26.5%)淺色固狀之 BOCNH— P3(L— t — -398 - (395) 1306452
BuGly ) — P2[(4R) - ( 6 -甲氧基一 5 -(噻吩一 2 —羰 基）一異喹啉—1-合氧基）—S—脯胺酸]—P1(1R.,2S Vinyl Acca ) — C0NHS02 -環丙烷。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.54 (825)[方 法B]。 1 H NMR ( 400MHz，CD3OD ) δ ppm 1 . 02 ( s，9Η )， 1.06 (m，2H) > 1 .22 ( m > 2H ) ，1.26(s，9H) > 1.43
(m，1H ) ，1.87 ( dd > J=7.95，5.50Hz，1H ) ，2.28( m > 2H ) ，2.62 ( dd > J = 13.82，6.97Hz，1H ) ，2.93 ( m ，1H) ，3.90(s，3H) ，4.07(dd，J=ll.62，3.06Hz， 1H ) ，4.23(s，lH) ，4.43(m，lH) ，4_55(dd，J = 9.78，7.34Hz，1H ) ，5.09 ( m，1 H ) ，5.29 ( d，J = 17.12Hz > 1 H ) ，5.74(m，1H ) ，5.86(s，1H) ，6.93 (d，J=6.11Hz，lH) ，7.11(m，lH) ，7_32(dd，J = 3.91，0.98Hz > 1H ) ，7.46(d，J=9.29Hz，1H ) ，7.86
(t，J = 6.72Hz > 1H ) ，7.91 ( dd > J= 4.89 > 1.22Hz，1H )，8.39 ( d，J = 9_29Hz，1 H )。 經由肉桂酸衍生物進行之P2*之製備。下述之一般步驟 已廣泛述於它處 -399 - (396) 1306452 一般合成步驟
實例210:化合物210之製備： 令10.0克間位一甲苯基一丙烯酸（61.7毫莫耳）懸 浮於50毫升苯中’再將12.6毫升DPPA ( 0_95當量）其 後1 0.3毫升三乙胺（1·2當量）加入。繼而將所得溶液於 室溫下攪拌1小時。再將揮發物於真空下移除’再將間位 -甲苯基-丙烯醯疊氮藉急驟層析予以純化以得11 · 5克 純化合物（定量）°將於10 0毫升二苯基甲烷中之此物料 逐滴加至1〇〇毫升已事先於一小時期間加熱至200 °C之 1〇〇毫升二苯基甲烷中。再令所得溶液保持於此溫下另4 小時而後冷卻至室溫。其乃形成白色沉澱物’再將其濾出 。而後將固狀物以己烷淸洗三次並予乾燥。再將濾液以 200毫升己烷稀釋並予乾燥。繼而將濾液以200毫升己烷 稀釋，令溶液靜置過夜以得以分離出第二份收成物。將物 料結合以得4.2克6 —甲基一異[I奎啉一1 一醇（50%)。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :1.31 (160)[方 法B]。 】H NMR ( 400MHz > CD3OD) 5 ppm2.49 ( s，3H )， 6.6 1 (d，J=7.32Hz，1 H ) ，7.13 ( d - J = 7.02Hz > 1 H ) -400 - 1306452 (397) ，7.36(d，J=8.24Hz，1H) . 7.45 ( s > 1H ) > 8. 1 8 ( d ，J=8.24Hz，1H)。令物料懸浮於15毫升磷醯氯中再帶 至迴流3小時。於真空中移除磷醯氯後，令餘留物分界於 乙酸乙酯（1毫升）及冷水性氫氧化鈉（由1 .0 N 200毫 升氫氧化鈉及20毫升10.0 N氫氧化鈉中生成）間，再攪 拌15分鐘。而後將有機層以水（2x200毫升），鹽水（ 2 00毫升）淸洗’乾燥（硫酸鎂）及於真空中濃縮以得1 _氯基一 6 _甲基一異哇琳（67.4%)。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 1 .92 ( 1 78 )[方 法B]。 4 NMR ( 400MHz ’ 氯仿一D ) (5 ppm2.53 ( s - 3H ) ，7.47(d，J=6.11Hz’2H) > 7.56 ( s - 1 Η ) ，8.18(πι ’ 2 Η ) 。1 —氯基_ 6 —甲基一異喹啉以三肽進行之最終 之烷基化作用係使用前述之擬案（實例1 84 )進行。
BOCNH- P3 ( L- tert- BuGly) ~ p2[ ( 4R ) — (ό 一 甲基異11奎啉一1 一合氧基）一s_脯胺酸]—p】（lR，2s Vinyl Acca) —C0NHS02-環丙烷：物料係以白色泡沫狀 形式獲得，產率1 8 %。 LC/MS滯留時間一分鐘（MNa+)[方法b. ]2 64 (720 ) ° -401 - 1306452 (398) NMR ( 400MHz，C D 3 0 D ) δ ppm 1.05 ( m > 1 3 H ) ，1.23(m，9H) ，：l_42(m，1H) ，1.86(dd，J=7.95 > 5.50Hz > 1H ) ，2.25(m，2H) ，2.49(s，3H) ，2.61 (d d，J = 13.82 ， 6.48Hz，1H ) ，2.93 (m，1H ) > 4.05 (d d，J = 11.86, 3.30Hz > 1H ) ，4.23 ( s，1H )， 4.43 ( d，J = 1 1 • 49Hz， 1 H ) ，4.52(m，lH) > 5.10 ( d，J = 11.49Hz， 1 H )， 5.2 8 ( d > J = 17.12Hz ’ 1 H ) ，5 • 74 ( m ，1 H )， 5.83 ( s ，1H ) ，7_24 ( d，J = 5.87Hz， 1 H )， 7.35 ( d > J = 8.07Hz > 1 H ) ，7.58 ( s > 1H ) ，7.8S 丨（d，J =5.87Hz ，1 H )， 8.07 ( d，J= 8·56Ηζ， 1 H )。 實例2 1 1 : 化合物 2 1 1之製備：
遵循前述之一般步驟，即得5 1 · 0毫克淺色固狀（ 64.9%)之 BOCNH-P3(L— t— BuGly) — P2[(4R) _ (1，3_二氧雜一 7-氮雜-環戊[a]萘—6 —醇）一S—脯 胺酸]一 PI ( 1R,2S Vinyl Acca) — C0NHS02 —環丙烷。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（Μ Η + ) : 2 · 5 7 ( 7 2 8 )[方 法B]。 'H NMR ( 400MHz，CD3OD ) <5 ppm 0.9 9 ( s > 9H )， -402 - (399) 1306452 1.07 ( m > 2 Η ) ，1.ΐ8(ηι，11Η) ，1.42(m，]H)， 1.86 ( dd > J = 8.07 > 5.62Hz，1H ) ，2.23 ( m，2H )， 2.59 ( dd，J = 13.69 > 6.85Hz > 1H ) ，2.93 ( m，1H )， 4.04 ( dd > J = 1 1.74 - 2.20Hz - 1H ) ，4.22 ( s > 1H)， 4.43(d，J=11.74Hz，lH) ，4.51(m，lH) ，5.10(d， J=10.27Hz，1H) ，5.28 (d，J=17.12Hz，1H ) ，5.73( m，lH) ，5.82(s，lH) > 6.1 8 ( s > 2H ) ，7.13(d，J =
8.56Hz，1H ) ，7.19( d，J=6.11Hz，1H) ，7.81 (d，J = 8.56Hz，lH) « 7.85 ( d » J= 6.1 1Hz > 1H )。 5 ’ 6,7—三取代異喹啉P2*衍生物之製備：
反應狀況：（a ) L D A之四氫呋喃液；（b ) R = F 時，爲N —氟基苯磺醯亞胺（NFSI)，或者R=SMe時， 爲二甲基硫（MeS ) 2。 將以上所製之5’ 6 —甲二氧基一 1—氯基異喹啉於強 鹼諸如LDA之存在下直接予以去質子化以得不受氯 基吕目t基所干擾之相關7~~陰離子。以親電子劑諸如nfsi (Ν-氟基苯磺醯亞胺）及二甲基硫令7_陰離子反應中 止，即得相關之7 -經取代異喹啉環系統。 實例2 ] 2 :化合物2 I 2之製備： -403- 1306452 (400) 步驟1 : 5，6—甲二氧基—7 —氟基一1_| :將LDA之環己烷溶液（1.5M，0.65 )加至於一78 °C下之5，6 —甲二氧基 (126毫克，〇·61毫莫耳）之4毫升匹 將此淡棕色溶液攪拌1 5分鐘，其後以 胺（NFSI，0.3克’ 1.5當量）處理。 未變之原材料以外’亦有新斑點形成。 其後以乙酸乙酯萃取，再將所得油 Η P L C予以純化以得5 2毫克（3 8 % )。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（Μ Η + ) 法C]。 ]H NMR( 400MHz，氯仿一D) <5 ，7.52 ( d，J = 5·87Ηζ，1H ) > 7.71 1H ) ，8.16(d，J=5.87Hz，lH)。步 氧基—7 —氣基一 1—氯基異嗤琳以二 用乃依前述之法（實例1 84 )進行，即 主要產物。 BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) — P2[丨 一1，3-二氧雜_7_氮雜—環戊[a]萘 一脯胺酸]-PI ( ]R,2S Vinyl Acca)— ，，下示 民基異喹啉之製備 毫升，0.98毫莫耳 一 1 一氯基異喹啉 丨氫呋喃溶液中。再 N -氟基苯磺醯亞 TLC分析顯示除了 逐步進行水性步驟 犬粗製產物藉製備 ：3.09 ( 226 )[方 ppm6.33 (s’ 2H ) (d，J = 10.51Hz > 驟 2 : 5，6 —甲二 肽進行之烷基化作 得因氟置換而得之 ：4R ) — ( 6 —氯基 —4—合氧基）一 S C0NHS02 -環丙烷 -404- 1306452 (401)
遵循一般步驟，即得24.3毫克（24.3% )黃色固狀 物。 LC/MS 滯留時間-分鐘（MH+) :2.54 ( 763)[方 法B]。 'H NMR ( 400MHz，CD3OD) 5 ppml.00 ( s，9H )， 1.06 (m，2H) ，1.20(m，2H) ，：1.29(s，9H) ，1.42 (dd，J= 9.41，5.26Hz，1H) ，1.86 ( dd，J = 8.07，
5.38Hz， 1 H ) ， 2.24 ( m， 2H ) ， 2.54 ( dd， J = 13.57 ， 6.48Hz，1H ) ，2.92 ( m，1H ) ，4.04 ( dd，J = 12.10， 2.81Hz，1H ) ，4.20 ( d > J = 7.34Hz > 1 H ) ，4.33 (d，J =12.23Hz，1 H ) ，4.47 ( dd，J= 10.52，6.85Hz，1 H ) ，5.10 ( dd，J = 10.39 > 1.59Hz，】H) ，5.28 ( dd > J = 17.12，1.22Hz，1H) ，5.46 (d，J=5.87Hz，1H) ，5.74 (m，1H) ，6_29 ( m，2H) ，7.40 ( s，1H) ，7 · 5 6 ( m ，1H ) ，8.01 ( d，J= 5.62Hz，1H )。 實例2 1 3 :化合物2 1 3之製備： 將LDA之環己烷溶液（1 .5M，0_60毫升，0.9毫莫 耳）加至於—78 °C下之5，6 -甲二氧基—1—氯基異喹 -405 - 1306452 (402) 琳（84毫克’ 0_41毫莫耳）之4毫升四氫呋喃溶液中。 再將此淡棕色溶液於一7 8 t下攪拌1 5分鐘，其後以甲基 一硫（5 0微升之純試劑，1 · 4當量）處理。τ L C分析顯示 除了未變之原材料以外’亦有新斑點形成。逐步進行水性 步驟其後以乙酸乙酯萃取’再將所得油狀粗製產物藉製備 HPLC予以純化以得51毫克（49% )。 LC/MS滯留時間一分鐘（MH+)[方法C]: 3.39( 254 )。 NMR ( 400MHz，氯仿一D) 5 ppm2.64 ( s > 3H ) ，6.29(s，2H) ，7.49(d，J=4.89Hz，lH) - 7.71 ( s ，1H) > 8.11 ( d > J= 5.87Hz > 1H ) 。5，6—甲二氧基_ 7 -甲硫基一 1 -氯基異喹琳以三肽進行之烷基化作用乃 依前述之法（實例1 84 )進行，即得下示之期望產物： BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) - (4-甲硫 基_1，3 —二氧雜一 7—氮雜一環戊[a]萘_6—基氧基） —S -脯胺酸]-P1(1R，2S Vinyl Acca ) — C0NHS02 —環 丙烷
遵循一般步驟，即得59_6毫克（42.2% )黃色固狀 1306452 (403) 物。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : ?..70 (774)[方 法B]。 】H NMR(400MHz，氯仿一D) (5ppml.02(m，11H) ，1.16 (s，9H) 1.32 (s，2H) ，1.45(m，1H) - 1.94 (m，lH) ，2.12(d，J=8_56Hz，lH) ，2_56(s，3H) ，2.62(m，2H) ，2.90(d，J=4.40Hz，lH) ，4_15(d ，J = 7.83Hz > 2H ) ，4.48 ( d > J = 1 2.47Hz > 1 H ) ，4.62 (t，J = 7.83Hz > 1H ) ，5.13 ( d > J=10.52Hz，1H )， 5.26 ( d > J = 17.12Hz > 1H ) ，5 _ 7 4 ( d，J = 1 6 · 3 8 Η z，1H )，5.95 ( s，1H ) ，6.28 ( s - 2H ) ，7.4 1 ( s，1H )， 7.59 ( s > 1 H ) ，7.85(d，J=6.11Hz，lH)。 3，4 —二取代異喹啉P 2 *衍生物之製備： 實例215 :化合物215之製備：
下示 BOCNH— P3(L-t— BuGly) - P2 [ ( 1 R ) - (2 ，3 -二氫基一 1H— 4_氮雜一環戊[a]萘_5 —基氧基）一 -407 - (404) 1306452 S —脯胺酸]-P1(1R,2S Vinyl Acca) — C0NHS02二環丙 烷係依下列反應圖所述之法製備： 異喹啉組份化合物2 1 4之一般合成反應圖
化合物214a 化合物214 注意事項： 新穎1-氟基P2*之合成可藉下列引用之技術成功製 得： (1 ) Rigby > James Η. ； Holsworth > Daniel D.； James > Kelly. Vinyl Isocyanates In Synthesis. [4 + 2]Cycloaddition Reacitons With Benzyne Addends. Journal Of Organic Chemistry ( 1 98 9 ) > 54 ( 17) ，4019-20。 (2) Uchibori， Y. ； Umeno. ; Yoshiokai, H.； Heterocycles 5 1992’ 3 4 ( 8 ) 1507 — 1510 實例214:化合物214’ 5 —氯基—2，3 —二氫基-1H-4 -氮雜一環戊[a]萘’及實例215中之化合物215之製備 -408- 1306452 (405)
2，3 —二氫基—1H— 4 —氮雜—環戊[a]萘一 5~醇係 根據上文（參考資料1 )中所引用之Rigby之方法製得。 使用它處所述之磷醯氯’則化合物214之合成產率爲59.8 % ( 43 0 毫克）。 LC/ MS 滯留時間-分鐘（MH+ ) : 2.29 ( 204 )[方 法B]。 】H NMR ( 400MHz，氯仿一 D) δ ppm2.28 ( m 5 2H) ，3.19 (q，J=7.74Hz，4H) ，7.58 ( m 5 1H ) ，7.71 ( m ，2H) ，8_32(d，J=8.56Hz，lH)。氯化物乃具有足夠 之反應力以根據實例〗84之步驟以三肽予以烷基化，即得 化合物2 I 5。然而，如果使用（參考資料2 )中所述之 Uchibori之方法，將氯化物改成氟化物，則總產率加倍。 故離析出淺黃色固狀之17.0毫克（23.6% )化合物215。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.80 (724)[方 法B]。 1 H NMR ( 5 00MHz， CD3〇D ) <5 ppml.03 ( s > 9H )， 1.09 ( m，2H ) ，1 · 2 4 ( ni， 1 1 H )， 1.44 ( dd ，J = ! 8.24， 5.49Hz > 1 H )， 1 · 88 ( dd， J = 7.93 » 5.49Hz > 1H) -2.25 (m，4 H ) ，2 • 63 ( dd，J = =13.73 > -409- 7.02Hz， 1H ) ，2.94 (406) 1306452 (m ' 1Η ) ，3.05( m，2H) ，3.10(m，2H) > 4.08 ( dd ，J = 11.60 > 2.75Hz > 1H ) ，4.24 (d，J = 20.4 5 Hz > )H) ，4.45 ( d > J = 1 1.90Hz > 1H ) ，4.54 ( dd，J= 9.46， 7.63Hz，1 H ) ，5.11 ( m > 1H ) ，5.30 ( d > J = 1 7.09Hz > 1H ) ，5.75(m，lH) ，5.87(s，lH) ，7.44(t，J = 7.02Hz，1 H ) ，7.69 ( m，2H ) ，8 · 1 8 ( d，J = 8 _ 2 4 H z， 1 H )。 3，4—二氫呋喃基及呋喃基異喹啉P2*組份，實例217 及21 8，之製備： 一般合成反應圖
氟基衍生物以供烷基 化作用，實例218則具 有足以直接烷基化之 反應力而不必經過氟 化物活化作用
CI 實例127 CI 實例128 實例217:化合物217，5-氯基—2，3 -二氫基-1—氧 雜—4 一氮雜—環戊[a]萘，及化合物21 8，5 —氯基—1 一 氧雜一 4 一氮雜一環戊[a]萘，之製備 -410- 1306452 (407) 此合成有一部分利用到下列參考資料中所述之技術： (1 ) Hoj 〇，Masaru ； Masuda ’ Ryoichi ； Sakaguchi ，Syuhei ； Takagawa，Makoto，Synthesis ( 1 9 8 6 ) ， (12 )>1016-17 (2 ) Rigby，James H. ; Holsworth，Daniel D.； James，Kelly. Vinyl Isocyanates In Synthesis. ( 4+ 2]
Cycloaddition Reactions With Benzyne Addends Journal Of Organic Chemistry ( 1989 ) ，54 ( 17) > 40 1 9 — 20。 (3 ) Uchibori，Y. ； Umeno，M. ; Yoshiokai，H.； Heterocycles，1 9 92，34 ( 8) ，1 5 0 7 — 1 5 1 0 當遵循上文所引用之步驟（參考資料1及2 )時，則 可同時製得2，3—二氫基—1_氧雜—4_氮雜一環戊[a] 蔡_5_醇及1_氧雜—4_氮雜一環戊[a]萘一 5_醇。將 此配對轉換成其氯基衍生物係慣常地藉磷醯氯而完成：將 粗製羥基產物（約2克，淺黃色油狀物）以1 5毫升磷醯 氯處理，再將混合物帶至迴流3小時。於真空中移除磷醯 氯後，將餘留物以乙酸乙酯（1升）及冷水性氫氧化鈉（ 220毫升，1 ·0Ν )攪拌1 5分鐘。而後將有機層分離出， 以水（2 X 2 0 0毫升），鹽水（2 0 0毫升）淸洗，於硫酸鎂 上乾燥，及於真空中濃縮，矽膠層析分離後，即得淡棕色 固狀之300毫克化合物217’ 5 —氯基—2，3 — 一氨基—1 —氧雜一 4 —氮雜—環戊[a]萘（13.2%)及100毫克218 ’ 5 —氯基一1—氧雜一 4 -氮雜一環戊[a]萘（4.4%)。化 合物2 1 7 : -411 - 1306452 (408) LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.05 ( 206)[方 法B]。 NMR ( 400MHz，氯仿一Ό) δ ppm3.46 ( t > J=： 9.05Hz’ 2H) ，4.82(t，J=9.17Hz，2H) > 7.58 ( m , 1H ) > 7.66 ( m > 1H ) > 7.85 (d- J = 8.31Hz- 1H)， 8.2 1 ( d > J = 8.56Hz > 1H )。化合物 218: LC/MS 滯留時間-分鐘（MH+) :2.16 (204)[方 法B]。 NMR ( 400MHz，氯仿 一 D) <5 ppm7.15 ( d，j：= 2.20Hz > 1H ) ，7.70 ( m，1H) ，7.89 ( m，2H) ，8.27 (d，J=8.31Hz，1H) ，8.44(d，J=8.80Hz，lH) 〇 5 -氟基—2’ 3 —二氫基—l —氧雜一 4 —氮雜—環戊[a] 萘，及最終P2*偶合產物之製備 氯化物/氟化物交換係藉上文引用之方法（參考實例 3)製得。故令90毫克5 —氯基—2，3 —二氫基—氧 雜一 4 一氮雜一環戊[a]萘（實例217 )懸浮於1.5毫升 Bu4PHF2中，再於微波爐（Smith Reactor )下照射至約 1 2 0 °C 2小時。逐步進行水性步驟並進行柱純化後，即得 22毫克（26.9%)氟化物產物。LC— MS滯留時間—分 鐘（Μ Η+ ) : 1.9 1 ( 1 9 0 )[方法Β ]。呋喃衍生物（實例 218) ，5 —氯基一1 一氧雜-4-氮雜-環戊[a]萘，乃具 有足夠之反應力以直接以三肽予以烷基化而不必進行氟化 物活化作用。 -412- 1306452 (409) 實例2 1 9 :化合物2 1 9之製備：
LaCI3, KO'Bu DMF，0oC 至 RT
；N^>〇
-a h BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) - (2，3 _二氫基_ 1—氧雜一 4 —氮雜_環戊[a]萘一 5-基氧基） —S -脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca ) — C0NHS02 -環 丙烷。遵循一般步驟，即得22.0毫克（26.3%)黃色固 狀物。 LC/MS 滯留時間—分鐘（MH+) :2.65 (726)[方 法B]。 1H NMR ( 400MHz，CD30D) 0 ppm 0.9 9 ( s > 9H )， 1.07 (m，2H) > 1.20 (m> 11H) ，1.40(m，lH) > 1.86 (dd，J - 8.0 7 > 5.62Hz，1 H ) ，2.2 1 ( dd，J = 17.48 > 8.93Hz，2H ) ，2.60 ( dd - J = 13.45 > 6.85Hz，1 H )， 2.93 (m，lH) ，3_34(m，2H) ，4.04(dd，J=11.74， 3.18Hz > 1H ) ，4.24 (s，1H ) ，4.4 1 (d，J=11.49Hz， 1H ) ，4.51(m，lH) ，4.74(t，J=9.05Hz，2H) ，5.11 (d，J=10.27Hz，lH) ，5.28(d，J=17.36Hz，lH)， 5.73 ( m > 1H ) ，5.78(s，lH) ，7.43(m，lH) ，7.65( t > J = 7.46Hz ^ 1 H ) ，7_74(d，J=8.31Hz，1 H ) ，8.12 -413- 1306452 (410) (d > J= 8.56Hz > 1H )。 實例22 0 :化合物220之製備：
BOCNH-P3 (L-t-BuGly) - P2 [ ( 4R ) - (1-氧 雜一 4_氮雜一環戊[a]萘一 5_基氧基）~~S—脯胺酸]— PI (1R，2S Vinyl Acca) -C0NHS02 —環丙烷。遵循一般 步驟，即得13.0毫克（20% )黃色固狀物。 LC/MS 滯留時間—分鐘（MH+) :2.70 ( 724)[方 法B]。 1 H NMR ( 500MHz，CD3OD) 5 p p m 1 . 0 1 ( s > 9H )， 1.09 ( m > 2 H ) > 1 .22 ( s > 9H ) ，I.27(m，2H) > 1.46 (m，1H ) ，1.89 ( dd > J = 7.78 > 5.65Hz，1H ) ，2.24 ( d，J = 8.55Hz > 1 H ) ，2_33 (t，J=9.92Hz，1H ) ，2.68 (dd，J = 13.73，7.02Hz > 1 H ) ，2.95 ( m，1H ) ，4.14
(m，1H) ，4.26(s，1H) ，4.50(d，J=11.90Hz，1H )，4.57 ( d，J = 17.09Hz，1 H ) ，5.12 ( d，J = 1 0.07Hz ，：1H) ，5_30(d，J=17.40Hz，lH) ，5.75(m，lH)，
5.93 (s，lH) ，6.97(d，J=2_14Hz，lH) ，7.51(t，J =7.32Hz > 1H ) ，7.8 1 (t，J=7.48Hz，1 H ) ，7.92 (s， -414 - 1306452 (411)
1Η ) ，8.13(d，J=7.94Hz，lH) ，8.28(d’J ，1 Η )。 3 -鹵基及3 —雜芳基 4-烷氧基及4一羥基 P 2 *衍生物之製備： 8.24Hz 異喹啉 一般合成反應圖 Br OMe OMe
實例222a 實例222b OMe
OMe
Cl 實例222d I
ci 實例222e
實例222 反應狀況：（1 )甲醇鉀之DMPU液；（2 ) 二氯乙烷液；（3 )間位—氯基一過苯甲酸之二^ (4 )磷醯氯之二氯乙烷液；（5 )三溴化硼之二; ’ （6) SEM —氯化物及予尼格氏驗之二氯甲院液 4 —甲氧基異喹啉（實例222a )係藉使用’丨 設備及試劑進行新穎且便利之步驟而由4 _漠基 中製得。特定選擇性NBS溴化作用可得良好產率 基一4一甲氧基異喳啉（實例222b )。間位—^ NBS之 甲烷液 ,甲烷液 用實驗 異喹啉 -溴 基一過 -415 - 1306452 (412) 苯甲酸氧化作用可順利地持續進行以得相關之N —氧化物 (實例222c) ’再使用常用之磷醯氯步驟予以異構化成1 —氯基一3 —溴基一4 一甲氧基異D奎啉（實例222d)。將 4 一甲氧基異喹啉以三肽予以烷基化以得適於供Stiile及 Suzuki偶合作用用之相關3—溴基-4-甲氧基P2*衍生 物。另外’可將4 -甲氧基異喹啉於三溴化硼中予以去 甲基化以得4 —羥基—3 -溴基-1 一氯基異喹啉（實例 222〇 。將4—羥基團以SEM—氯化物予以再保護以得4 _ SEM經保護中間體實例222。一旦偶合作用藉由酸誘導 或氟化物誘導性去保護擬案而達成時，則可再生4 -羥基 化合物。 實例222c! : 1 一氯基—3—溴基一 4—甲氧基異D奎啉之製 備 步驟 1 : 將甲醇鈉（5.6克，8 0毫莫耳）加至4 一溴基 異口奎 啉（15克，73毫莫耳，市售）之200毫升二甲基一 3，4 ，5，6 -四氫基一2(1H)—嘧啶酮（DMPU，Aldrich) 溶液中。再將反應容器浸於l〇5°C下之油浴中20分鐘。 加溫後，混合物之顏色乃立即快速地由最初極淺色變爲暗 綠棕色。再將反應容器由油浴中移除並以水淸洗，繼而令 有機餘留物藉以收份乙醚多重萃取而分界至乙醚中。TLC 分析顯示有兩個約略相同大小之新穎斑點（以I : 1體積 -416- 1306452 (413) 比之己烷及乙酸乙酯之混合液作爲洗提液）。將彼等藉於 以純己烷洗提之矽膠（Merck，型一 Η )柱上，繼而將乙 醚漸次加至流動相中而分離。將溶劑蒸發後即離析出期望 產物，4 —甲氧基異喹啉（4.1克，35.3%)。其它產物 亦以還原副產物異曈啉之形式離析出。副產物之本體乃藉 由與真實物料進行NMR比較而證實。實例222a : LC/MS滯留時間一分鐘（MH+)[方法C]: 1.16( 160) ° JHNMR(400MHz，氯仿一D) 54.07 (S，3H)， 7.6 1 ( m > 1Η ) > 7.6 9 ( m > 1Η ) > 7.93 ( d - J= 8.07Hz > 1 H ) > 8.08 ( s > 1H ) ，8.19(d，J=8.56HZ，1H)， 8.89 ( s，1H )。[注意：此化合物乃事先於 Zoltewic, John A. ； Oestreich，Terence M. ； Sale, Alan A, Journal of. the American Chemical Society ( 1 9 7 5 ) ， 97.( 20 ), 5889 — 96、' 之 Monel Bomb〃中且稍後藉 Cherng，Yie — Jia，Tetrahedron ( 2002 ) , 5 8 ( 6 ) , 1 1 25 - 1 1 29 之" focused microwave〃起始步驟製得。此步驟不需要特殊之 高壓儀器亦不需要製備層級之微波設備]。 步驟2 : 令物料（實例2 2 2 a )接受N B S溴化作用，故將4 — 甲氧基異曈啉（實例222a，2.1克，13.2毫莫耳）之1 ’ 2 —二氯乙烷（DCE，150毫升）液以N —溴基琥珀醯亞 胺（NBS，1·5克，8.4毫莫耳，0.6X)於70。(：下處理1 -417 - (414) 1306452 小時其後將第二份之1 . 5克N —溴基琥珀醯亞胺（N B S ) 加入。再將暗棕色之混合物攪拌另1小時，其後將第三份 ]· 0克N —溴基琥珀醯亞胺（NB S )加入。溴化作用乃藉 LC- MS監測直至無原材料留下爲止。繼而將粗製混合物 蒸發至乾，再將期望產物於以純己烷洗提之短矽膠床（型 —Η，Merck，3公分直徑Χ1·5公分高度）上其後漸次增 加乙醚之量而予以過濾。即離析出油狀之期望產物（實例 222b )。 LC/MS滯留時間一分鐘（MH+)[方法C]: 2_65( 23 8 )。 】H NMR ( 400MHz，氯仿—D) δ ppm4.04 ( s > 3H)
，7.64 (t，J = 7.58Hz > 1 H ) ，7.76 ( t > J = 7.09Hz > 1 H )，7.99 (d，J = 8.3 1 H z > 1 H ) ，8.11 ( d > J=8.31Hz， 1H) ，8.85(s，lH)。[注意：3 —溴基一 4 —甲氧基異[1奎 啉乃事先藉由不同之步驟：Finkentey， Christel L a n g h a 1 s , E】ke ； L a n g h a 1 s , Heinz. Chemische Berichte ( 1983)，116(6)，2394— 7製備。產物之NMR與所報告 者相同]。 步驟3 : 令N -溴基琥珀醯亞胺（N B S )溴化作用之產物於二 氯甲烷中，於室溫下接受間位一氯基一過苯甲酸氧化作用 。故將間位—氯基—過苯甲酸（MCPBA，1.80克，77% 純度，8 · 0毫莫耳）加至3 -溴基一 4 _甲氧基異哮啉（ -418- (415) 1306452 實例222b’ 1.65克’ 6.9毫莫耳）之35毫升二氯甲烷溶 液中。再將溶液攪拌4小時以形成白色懸浮液。而後將碳 酸氫鈉（5%，新鮮製備’ 20毫升）加至混合物中，再將 有機餘留物萃取至二氯甲院（10x25毫升）中。於有機溶 劑中之多重萃取作用有所必要以求復收N 一氧化物之微水 溶液。再將溶劑蒸發後所得之粗製物料藉於矽膠上進行過 濾而予以更進一步純化，即得1.36克（5.4毫莫耳，78% )蠟質固狀之N-氧化物（實例222〇 。 LC/MS滯留時間一分鐘（MH+ )[方法C] : 1·79 ( 25 4 )。 1 H NMR ( 400MHz，氯仿一D ) 5 ppm4.07 ( s，3Η )， 7.63 ( m，2H) ，7.72 ( m，1H) ，8.00 ( m，1H) ，8.86 ( ! ，1 H )。 步驟4 : 使用它處所述之步驟，最終之N —氧化物重排作用乃 如常地於磷醯氯中進行。實例222d之產率實質上爲定量 〇 LC / MS滯留時間一分鐘（MH+ )[方法D] : 2.69 ( 272 )。 】H NMR(400MHz，氯仿一 D) δ ppm4.07 ( s 1 3H )，
7.81 (m’lH)，7.92(m，lH) ，8.17(d’J=8.3lHz，lH )，8.34 ( d，J= 8.31Hz ’ 1H )。 NMR游離驗形式時（40〇MHz，氯仿一d) ^ -419- 1306452 (416) ppm4.03 ( s，3H) ，7.72 ( m，1H) ，7.81 ( m，1H) ，8.12 (d，J=8.5 6Hz，lH) ，8.28(d，J=8.56Hz，lH)。 實例223 :化合物223之製備：
烷基化擬案（實例1 84 )予以烷基化，即得79%紙白色固 狀之期望產物。 LC/ MS滯留時間一分鐘（MNa+ )[方法C] : 3.91 (814) ° 】H NMR ( 400MHz，CD3OD) 5 ppml.02 ( s，9H )， 1.06( dd j J — 8 • 07，1 · 47Hz， 2H ) 5 1.22 (m， 1 1 H ) ’ 1.42( dd ，J ~ 9.78， 5.14Hz ，1H ) ， 1 .86 ( d d，J = 8.07， 5.38Hz， 1 H )， 2.22 ( d d， J ： 18 • 10， 9.29Hz， 1 H )， 2. 28 ( m ，1H ) > 2.61 (dd ，J = 13 • 57， 6.97Hz， 1H )， 2. 93 ( m > 1 H ) ，3.92 (s， 3H ) ) 4.06 (d d，J = 11.86 ’ -2 .81 Hz， 1H ) ，4.22 (s， 1 H ) ? 4.43 (d 5 J = 1 1 .49H z ，1 H ) ，4.5 1 ( m ，1H ) » 5 • 10 ( d > J = 1 0.52H z , 1H ) ，5.2 8 (d， J = 1 7.1 2Hz ，1H )> 5.74 (m ， 1H )，5_ 81 ( s ，1 H ) ，7. 56 ( t ， J = 7.58Hz > -420- 1306452 (417) 1Η ) ，7.78 ( t ’ J = 7·58Ηζ，1Η ) ，8.00 ( 8.31Ηζ，1 Η ) ，8.16 (d，J = 8.5 6Hz > 1 Η )。. 實例224及225:化合物224及化合物之製備 將先前所述1—氯基—3—溴基_4_甲氧基 (實例222d)中之4 —甲氧基團藉由下列之步驟轉 —三甲基甲砂院基乙氧基_甲基（SEM)部分。於室 用三溴化硼（經調整之最終反應濃度爲0.2— 0.3M 硼）12小時以將1_氯基—3 —溴基_4_甲氧基 (實例222d )予以去甲基化。採用高三溴化硼濃 此去甲基化作用方面是有必要且有效的。將粗製反 物以50倍體積之無水甲醇稀釋，其後蒸發至乾。 化作用爲實質定量。實例222e : LC/MS滯留時間一分鐘（MH+ )[方法D]: 258)。游離 HC1 鹽之1HNMR(400MHZ，氯仿一 ppm5.83 (br.s，1H) ’ 7.73 (t，J = 7·7 0Ηζ，1H) (t，J=7.58Hz，lH) ，8.22(m，2H)。將 4 -学 —溴基一1 —氯基異喹啉（實例222e )以2 —（三 矽烷基）乙氧基甲基氯（SEM— C1)予以再保護。 製備中所得之粗製游離鹼於室溫下乾燥至4 0微米 ，其後以SEM —氯化物予以再保護。將二異丙基[ 毫升’ 11.5毫莫耳）及SEM —氯化物（1.8毫升， 耳）接續加至於〇 °C下之4 -羥基化合物（實例 U3克，5.2毫莫耳）之二氯甲烷（50毫升）溶液 異喹啉 換成α 溫下使 三溴化 異喹啉 度在供 應混合 去甲基 2.32 ( -D ) ^ > 7.79 莖基一 3 甲基甲 將前一 (Hg ) :胺（2 10毫莫 222e， 中。再 -421 - 1306452 (418) 將混合物攪拌1 〇分鐘，其後以新鮮製備之碳酸氫鈉溶液 (5 % ' 1 00毫升）淸洗。繼而將有機餘留物萃取至數份 二氯甲烷中，再將結合之有機層以20毫升去離子水反淸 洗，其後於真空中濃縮。SEM保護作用爲實質定量。實 例 222 ： LC/ MS滯留時間一分鐘（MH+ )[方法D] : 3_40 ( 4 10)。 4 NMR ( 400MHz，氯仿一D) <5 ppm3.03 ( s，9H) ，0_99 ( m，2H ) ，3.98 ( m > 2H ) ，5.33 ( s，2H ) > 7.7 2 ( m > 1Η ) > 7.80 (m> 1H) ，8.17(d，J=8.56Hz’ 1H ) - 8.27 ( d > J= 8.07Hz > 1H )。將 4— SEM 經保護異 D奎啉以三肽進行烷基化作用：化合物2 2 4及化合物2 2 5係 由相同之三肽烷基化反應生成。4 -羥基化合物（化合物 224 )最可能由於製備HPLC純化期間所存在之三氟乙酸 而製得。
OR = OH (實例 224)或 =OCH2OCH2CH2SIMe3 (實例 225) 實例 2 2 4 ( 1 5 · 4 % ): LC/MS 滯留時間一分鐘（MNa) +[方法 D] : 2.87 ( 8 00 ) -422- (419) 1306452 1H NMR ( 400MHz，CD3OD) <5 ppm 1.02 ( s，9H )， I. 06 (d，J = 8.3 1Hz > 2H ) ，1.25 ( s - 9H ) ，1.42 ( s > 2H ) ，1_86 ( m，1H ) > 2.23 ( m > 2H ) ，2.60 ( dd，J = 13.21，7.34Hz，1H) ，2_93 ( m，1H) ，4.06 ( d，J = II. 00Hz， 1H ) ，4.24 ( m，2H ) ，4.38 ( d，J = 11.98Hz，1 H ) ，4.49 ( dd，J = 9.78 > 7.09Hz > 1 H )， 5.10 ( d，J = 10.03Hz > 1H ) 5.28 ( d，J = 17.36Hz，1H ) 5.72 (m，1H ) ，5‘76(s，1H) ，7.52(t，J=7.46Hz， 1H ) ，7.7 1 ( t，J = 7·09Ηζ，1H ) ，8.09 ( d，J = 4.40Hz，1 H ) ，8 . 1 1 ( d，J = 4.1 6Hz，1 H )。 實例 2 2 5 ( 8.0 % ): ' LC/MS 滯留時間一分鐘（[M—BOC]+)[方法 D]:3.46 (80 8 )。 NMR ( 400MHz，CD3OD) δ ppmO.Ol ( s，9H )， 0.96 ( m，2H ) ，1.02 (s ' 11H ) ，1 .06 ( d，J = =6.60Hz， 2H )， 1.24 ( s ，9H ) ，1 .42 ( m，1H ) - 1.86 (d d，J — 7.83 > 5.38Hz > 1H )， 2.25 (m，2H) 1 2.62 (d d，J = 13.69 ，7.34Hz ，1 H ) ，2_93 ( m ， 1H ) ， 3 .97 ( m 5 2H ) ’ 〖4.07 ( dd，J = 10.88，3.55Hz，1H )， 4.23 ( s ， 1H )， 4.43 ( d ，J = 1 1 ·25Ηζ，1H ) ，4.50 ( m，1H )， 5.10 ( d - J - 10.76Hz - 1H ) ，5.25 ( m，3H) > 5.74 (m > 1H ) ，5.82(s，lH) ，7.57(m，IH) ，7.77(t， J= 7_83Hz，1H) ，8.06 ( d，J = 8.56Hz，1 H ) ，8_16 . -423- 1306452 (420) (d > J= B.3 1Hz > 1H )。 4H- [1，3]二噁英並[5,4- c]異D奎啉P2*衍生物之製備· 一般合成反應圖
賁例222a OH 〇φ Cl 實例226c OMe
OMe
3 實例226a Ο ο
實例222b 〇A〇
實例226 反應狀況：（1 )甲醇鉀之DMPU液；（2 )間位—氯 基-過苯甲酸之二氯甲烷液（3)磷醯氯之二氯乙烷液； (4 )三溴化硼之二氯甲烷液；（5 )甲醛之40%硫酸溶 液藉由1，3 -噁嗉並[5，6 _ c]異喹啉及相關化合物之合 成步驟。Miyoko Toyama and Hirotaka Otomasu，Chem.
Pharm. Bull. 33(12) ，5 54 3 - 5 546，1 9 8 5 ； ( 6 )
Fluororination procedure by Uchibori，Y. ； Umeno > M.； Yoshiokai，H. ; Heterocycles，1 9 9 2 ; 3 4(8) ，1 5 07 — 15 10 -424- 1306452 (421) 實例2 2 7 :化合物2 2 7之製備：
6—氯基一！’ 3—嚼嗪並[5, 6— c]異喹啉係藉 Toyama 及 Hirotaka 0t〇masu 之步驟，以丨—氯基 _4 — 羥基異D奎啉作爲原材料而製得。原材料：卜氯基—卜 經基異㈣（實例226〇乃藉下示之合成序列製得。4 甲氧基異喳啉（貫例222a )之間位—氯基—過苯甲酸 氧化作用乃如常地進行以得79·1%之相關N—氧化物（實 例226a )。於磷醯氯中後，物料乃立即轉換成實質定量 產率之氯化物（實例226b )。將粗製三溴化硼混合物以 無水甲醇於室溫下處理其後蒸發以擺脫過量之硼酸鹽餘留 物後’將粗製1 —氯基- 4 -甲氧基異喹啉於三溴化硼中 ’於室溫下去甲基化’以得相關之氯基一 4 -羥基異 喹啉（實例 226c)。進行 Miyoko Toyama 及 Hirotaka
Otomasu之反應後，可由3 00毫克4 —甲氧基異曈啉於4 步驟中獲得266毫克總產量之6 —氯基一 1，3 —噁嗪並[5 ，6 — c ]異喹啉（實例 2 2 6 d，6 2 · 3 % ) LC/MS滞留時間一分鐘（M-HCHO]H+)[方法D] :2.45 ( 1 92 ) 〇 H NMR ( 400MHz，氯仿—d) <5 ppm5.02 ( s > -425- 1306452 (422) 2 H) ，5.41(s’2H) ，7.68(m，lH) ’7.77(ddd’J = 8.25 > 6.91 ' 1.22Hz > 1H) ，8_10 ( d，J = 8.31Hz， 1H) ，8.26 (d’ J=8.56Hz，1H )。 氯化物經發現在實例1 84之烷基化擬案中不具反應力 。相關之6 —氟基一1，3 _噁嗪並[5，6 _ c]異喹琳（實例 226)係藉稍早所引用之[Uchibori，Y·; Umeno，M.;
Yoshiokai, Η· ; Heterocycles，1 992，34 ( 8 ) 5 1 5 〇7 — 1510]之方法製備。反應無法完全，粗製化合物係以i . 2.4 (氯：氟）比之混合物形式復收。不必更進〜+ 4 37純化 ，將氯化物/氟化物混合物以三肽使用實例1 84 π <步驟予 以烷基化，進行製備HPLC純化後’即得66毫竞 兄（50·〇 % ) BOCNH-P3(L— t-BuGly) - P2[ ( 4R )、 、1 , 3 —嚼嗪並[5，6_c]異Π奎啉—6_合氧基）_S~腾胺酉允] PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02_ 環丙烷。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MNa+ )[方法. J . 3.03 (764 ) 〇 'Η NMR ( 400MHz，CD3OD ) <5 ppml.01 ( s，Q Ττ yH)， 1.06 ( dd，J= 8.07，1·96Ηζ，2H ) ，1.22 ( s . l〇H) 1.34 ( d > J - 6.1 1 Hz > 1 H ) ，1.42(m，1 H ) ，] •86 ( dd ，J = 8.07 > 5.38Hz > 1 H ) ，2.23 (m，2H ) ，2 5〇 . ^ dd , J= 13.82 ，6.97Hz ，1 H ) ，2.93 (m，1 H ) ，4.03 (dd， =11.86, 3.06Hz < '1 H ) > 4.23 (s，1H ) > 4.41 ( d ’ J = 11.98Hz : '1H )， 4.50 ( dd，J =9.66，6 • 97Hz , 1H )， 4.87 ( m ，2H )， 5.11 ( d，J = 10.52Hz， 1H )， 5-28 ( -426- 1306452 (423) > J = 17.12Hz > 1H ) ，5.34(s，2H) ，5.74(m，2H) ’ 7.5 1 (t，J - 7.46Hz > 1H ) ，7.70 (t，J=7.58Hz，]H)
，7.95 (d，J = 8.3 1 Hz > 1H ) ，8.12 ( d - J=8.31Hz, 1 H )° 經由Suzuki及Stille偶合反應所進行之4 —甲氧基—3 -雜芳基及3 —唑基異喹啉P2*衍生物之製備： 下示偶合技術證實以實例223溴基衍生物進行之一般 用途。類同之擬案當然可同等地應用在其它結合偶合試劑 以及應用至非硼及錫之催化劑上。 實例2 2 9 :化合物2 2 9之製備： 經由下示Suzuki偶合作用所得之BOCNH — P3 ( L - t 一 BuGly) - P2[ ( 4R ) - ( 3 —呋喃一3 —基一4 —甲氧基 _異喹啉一1 一合氧基）—S—脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca ) 一 C0NHS02 -環丙烷：
鈴木偶合作用 Pd(PPh3)4 Ca2C03, DMF ΗΟ'βΧ> I OH
令22毫克（0.02 8毫莫耳）實例223溶於1毫升二甲 基甲醯胺中，再將9.4毫克市售硼酸（3當量），3毫克 催化劑（1 〇 %毫莫耳）及1 8毫克碳酸鉋加入。繼而將混 合物脫氣兩次，而後加熱至]1 〇°C 3小時。再將最終產物 -427- (424) 1306452 藉製備-HPLC予以純化，即得13.6毫克黃色固狀物（ 6 4.0% )。 LC/MS 滞留時間一分鐘（MH+) :2.85 (780)[方 法B]。 1 H NMR ( 5 00MHz，CD3OD ) <5 ppm 1 · 0 9 ( m，1 1 Η ) ，1.26(m，12H) ，1.68(m，lH) ，2_27(s，lH)， 2.64 ( m > 2H ) ，2.97(m，lH) ，3.86(s，3H) > 4.15 (d，J=10.38Hz，lH) ，4.28(s，lH) > 4.43 ( d > J = 10.99Hz > 1H ) ，4.56(m，lH) ，5_ll(m，2H) > 5.63 (m，lH) ，5.99(s，lH) ，7.20(s，lH) ，7.51(m， 1H ) > 7.61 ( m > 1H ) ，7.75 (t，J=7.17Hz，1 H )， 8.03 (d，J = 8.24Hz > 1 H ) ，8.16 (d，J=8.24Hz，1 H ) ，8.27(s，1H) 。 實例23 0 :化合物23 0之製備： 經由下示 Stille偶合反應所得之BOCNH — P3 ( L — t — BuGly ) — P2[(4R) - (3 —呋喃-2— 基一4 —甲氧基一 異D奎啉—1—合氧基）—S —脯胺酸]一 P1(1R，2S Vinyl Acca ) 一 C0NHS02 —環丙烷：
^0 户11 U^1 史蒂爾偶合作用 Pd(PPh,)4 甲苯 . θυ Bu
-428- (425) 1306452 令40毫克（0.05毫莫耳）實例223，4毫克催化劑（ 5 %毫莫耳）及1 0G微升（4當量）市售錫試劑溶於1毫 升甲苯中，再將混合物脫氣兩次，而後加熱至90t過夜 。經過製備—HPLC分離後，即得19.6毫克綠色固狀物（ 50.0% )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.76 (780)[方 法B]。 NMR ( 4 00MHz，CD3OD ) δ ppm0.94 ( m > 2H )， 0.98 ( s > 9H ) > 1.09 ( m > 2H ) ，1.25(s，9H) ，1.39 (m，lH) ，1.60(m，lH) > 2.3 5 ( m - 1H ) ，2.48(m
，1H) ，2.74(m，lH) ，2.95(m，lH) ，3.87(s，3H )，4.14(m，lH) ，4.22(d，J=4.16Hz，lH) > 4.41 (s，lH) ，4.69(m，lH) ，5.26( m，lH) ，5.35(m
，1H) ，5.93(s，lH) ，6.03(m，lH) ，6.61(m，lH )，7.16 (d> J=3.18Hz> 1H ) ，7.50(d，J=7_58Hz， 1H ) ，7.67(s，lH) ，7.73(t，J=7.34Hz，lH) > 8.04 (m，]H) ，8.17(d，J=8_31Hz，lH)。 實例2 3 1 :化合物2 3 1之製備：
-429- (426) 1306452 BOCNH— P3(L— t—BuGly) - P2[ ( 4R ) - ( 3- 批嗪_2_基一 4_甲氧基一異D奎啉一 1—合氧基）一S —脯 胺酸]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca ) — C0NHS02 -環丙烷係類 同地藉Stille偶合反應而以7.1%產率製得。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.51 ( 79 2)[方 法B]。 lU NMR ( 400MHz > CD3OD) 5 p p m 0 · 9 8 ( m ’，9 Η )， 1.11 (m，2H) > 1 . 1 9 ( s > 9H ) ，l_27(m，2H) > 1.42 (m，lH) ，2.37(m，lH) ，2.48(m，2H)2.81(m， 1H ) ，2.97(m，lH) ，3.83(s，3H) ，4.0 7(s，lH)
，4.20 ( d，J 二 4.16Hz，1 H ) ，4.54 (d，J = 11.49 Hz，1H )> 4.72 ( m > 1 H ) ，5.27(m，lH) ，5.39(m，lH)， 5.96(s，lH) ，6.04(m，lH) ，7.63(s，lH) ，7.83( s，lH) ，8.17(s，lH) ，8.26(s，lH) ，8.60(d，J = 2.20Hz，1H ) ，8.76 ( d，J=2.20Hz，1H ) ，9.33 ( s， 1 H )。 實例2 3 2 :化合物2 3 2之製備：
BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) — ( 4 — -430- (427) 1306452 甲氧基一 3-噻唑_2 —基—異喹啉一 1 一合氧基）_S—脯 胺酸]-PI (’1R，2S Vinyl Acca) - C0NHS02 —環丙烷係類 同地藉Stille偶合反應而以32.2%產率製得。 LC/MS 滞留時間一分鐘（MH+) :2.42 (797)[方 法B]。 'H NMR ( 400MHz > CD3OD) 5 ppml .03 ( s > 9H )， 1.07 ( m > 2H ) ，：l.l3(s，9H) > 1 .22 ( m > 2H ) > 1.43 (dd，J = 9.78，5.14Hz，1H) ，1_88 ( dd，J = 8.07， 5.38Hz > 1H ) ，2.23 (q，J = 8.97Hz > 1H ) ，2.36 (m， 1H ) ，2.67(m，lH) > 2.94 ( m - 1H ) ，4.10(s，3H) ，4.15 (m，1H) > 4.18 ( s > 1 H ) ，4.53 (d，J=25_92Hz ，1 H ) ，4.59 (dd，J = 10.27 > 7.09Hz，1H ) ，5.12 ( m ，1H) ，5.29(d，J=17.36Hz，lH) ，5.73(m，lH)，
6.09 (s，lH) ，7.74(t，J=7.58Hz，lH) ，7.91(t，J =7.70Hz > 1H ) ，8.00(d，J=3.42Hz，lH) ，8.18(d， J = 3.18Hz > 1H ) ，8.22(d，J=8.31Hz，1H) ，8.29( d ，J=8.31Hz，lH)。 例 3 3 2 備 製 之 3 3 2 物 合 化
OMSUO NIH -431 - (428) 1306452 使用市售4 一氯基呋喃並[3，2 - c]吡啶並遵循一般之 三肽烷基化步驟，即得5.7毫克黃色固狀物（8.2% )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.32 (674)[方 法B]。 1 H NMR( 400MHz，CD3OD) (5 p p m 1 . 0 0 ( s > 9H )， 1 .07 ( m > 2H ) ，1.21(m，llH) ，l_41(m，lH) > 1.86 (dd，J= 8.07，5.38Hz，1H ) ，2.22 ( dd，J = 17.61 ' 9.05Hz，2H ) ，2.54 ( dd > J = 13.69 > 7.09Hz，1H )， 2.92 (m，lH) ，4.06(m，lH) ，4.21 (m，lH) ，4.32 (s，1H ) ，4.49 ( m，1H ) ，5 · 1 1 ( d d，J = 1 0 · 2 7， 1.47Hz，1H ) ，5.29 ( dd，J= 17.36，1.22Hz，1H )， 5.74(m，lH) ，5.81(s，lH) ，6.83(d，J=1.22Hz， 1H ) ，7.19 ( d，J = 5.87Hz > 1H ) ，7.76 ( d，J = 1.22Hz > 1 H ) ，7.97 (d，J= 5.87Hz > 1 H )。 實例2 3 5 :化合物2 3 5之製備：
使用市售4 一氯基噻吩並[3，2 - c ]吡啶並遵循一般之 三肽烷基化步驟，即得20.0毫克黃色固狀物（28_1 % ) -432 - (429) 1306452 LC/MS 滯留時間-分鐘 (MH+ ) ：2.50 ( 69 0 )[方 法B] 1 0 Ή [NMR ( 400MHz，CD3〇D ) δ pp m 1 · 0 1 ( s ，9H )， 1.06 ( m，2 Η ) ，1 .2 1 ( m > 1 1 H )， 1.42 ( m ，1H )， 1.86 ( d d，J — 8.19' 5.50Hz > 1 H )， 2.24 ( m ，2H )， 2.57 ( d d 5 J = 13.69 ， 6.85Hz ，1 H )， 2.93 ( m > 1 H )， 4.05 ( d d，J = 11.98, 3.18Hz ，1 H )， 4.22 ( s ，1 H )， 4.39 ( d，J = 11.74Hz，1H ) -4.50 (dd，J =9.90 ， 7.2 1Hz ，1 H ) -5.10 (dd，J =10.39 ，1.34Hz ，1H )， 5.28 ( d，J = 1 7.12Hz ，1H )， 5.73 ( m ，1H )， 5.81 ( s - 1H ) ， 7.45 ( d，J = 5.62Hz > 1H )， 7.53 ( m ，2H )， 7.94 ( d，J = 5 .87Hz， 1 H )。 實例23 6 化合物2 3 6之製備：
使用市售3，5 -二氯基—1，2，4 —噻二唑並遵循一般 之三肽烷基化步驟，即得8.0毫克黃色固狀物（1 1 . 9 % ) LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2_37 (697)[方 法B]。 -433- (430) 1306452 1 H NMR ( 400MHz，CD3OD) 6 ppm 1 .00 ( s > 9H )， 1.06 (m，2H) ，l_22(m，2H) ，1.36(s，9H) ，1.42 (m，1H ) ，1.86( dd，J = 8.07 > 5.38Hz，1H ) ，2.25 (m，2H ) ，2.60 ( dd - J = 14.18，6.85Hz，1H ) ，2.92 (m，1H ) ，4.03 (dd，J = 12.47 > 3.18Hz，1 H ) ，4.17 (s，1 H ) ，4.42 ( m，2H ) ，5. 1 1 ( d d，J = 1 0 · 2 7， 1.71Hz，1 H ) ，5.29 ( dd，J = 1 7. 1 2，1 .4 7 H z，1 H )， 5.68 ( s，1H ) ，5.47 ( m，1H )。 實例23 7 :化合物23 7之製備： BOCNH- P3 ( L- t- BuGly) 一 P2[(4R) — (D奎噁啉 —2 —合氧基）—S —脯胺酸]—Pl(lR，2SVinylAcca) — C0NHS02 —環丙烷，下示
OHSMO 〆 N丨Η ο1' Η — Ν
使用市售2 -氯基喹噁啉並遵循一般之三肽烷基化步 驟，即得1 13.0毫克黃色固狀物（19.2% )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.48 (707)[方 法B]。 NMR( 400MHz，CD3OD) <5ppml.01 (s，9H )， 1.06 ( m > 2 H ) ，：1 · 2 2 ( m ’ 1 H ) ， 1 .4 2 ( m，IH ) > 1.87 -434- "(431) 1306452 (dd .，J = 8.19 > 5.50Hz，1 Η ) ，2.24 (m，l Η ) ，2.31 ( m，lH) ，2.57(dd，J=13.57，6·97Ηζ，1H) ，2.93(m ，1H ) ，4.09 ( dd > J = 11.98 > 3.18Hz > 1H ) ，4.17 ( s， 1H ) ，4.38(d，J=11.74Hz，lH) > 4.50 ( dd - J = 10.27 ，7.09Hz，1 H ) ，5.11 (dd，J = 10.27 - 1.11Hz，1H )， 5.29 ( dd，J= 17.12，1.47Hz，1H ) ，5.74 ( m，1H )，
•5.87 (s，1H ) ，7.62 (t，J=7.46Hz，1 H ) ，7.73 (t，J =7.70Hz - 1H ) ，7.87 ( m，1H) > 7.96 ( d > J = 8.3 1Hz ，1H ) ，8.42 ( s，1H )。 實例23 8 :化合物23 8之製備： BOCNH - P3 ( L- t - BuGly) - P 2 [ ( 4 R ) 一 （2 —三氟 基-6-氟基喹啉-4-合氧基）-S-脯胺酸]-PI ( 1R,2S Vinyl Acca) — C0NHS02 -環丙烷，下示
使用市售2_三氟甲基_4 —氯基—6_氟基喹啉並 遵循一般之三肽烷基化步驟，即得1 7.0毫克黃色固狀物 (23.2% )。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MNa + ) ： 2.66 ( 7 92 )[ 方法B ]。 -435- (432) 1306452 1H NMR( 400MHz，CD3OD) <5 ppml .02 ( s > 9H )， 1.06 (m，2H) ，1.17(s，9H) ，1.23(m，2H) - 1.4 2 (m，1H) ，l_86(dd，J=8_07，5.38Hz，1H) ，2.21 ( q，J = 8.64Hz > 1H ) ，2_32 ( m，1H ) ，2.63 ( dd，J = 13.94> 6.85Hz > 1H ) ，2.93(m，1H) ，4.08(m，1H) ，4.18(s，lH) ，4.53(m，2H) ，5.10(m，lH)， 5.27 ( d > J = 17.12Hz - 1H ) ，5.58(s，lH) ，5.72 (in， 1H ) ，7.39(s，lH) > 7.65 ( m > 1 H ) ，7.83(dd，J = 9.29 - 2.69Hz > 1H ) ，8.12(dd，J=9_29，5.14Hz > 1H ) 實例23 9 :化合物23 9之製備： BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) 一（6 -氟基 喹啉一 4 —合氧基）一S -脯胺酸]_ PI ( 1R，2S Vinyl Acca )—CONHS〇2 —環丙院，下示
使用市售4 -氯基- 6 -氟基喹啉並遵循一般之三肽 烷基化步驟，即得2 6.0毫克黃色固狀物（3 9.0 % )。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 1.9 8 ( 702 )[方 法B]。 NMR ( 4 00MHz，CD30D ) <5 ppml .04 ( m ' 1 1 H ) -436- (433) 1306452 ，1.14 ( s，9H) ，1.23 ( m，2H) ，1..42 ( m，1H)， 1_87 ( dd，J = 8.07，5·38Ηζ，1H ) ，2.23 ( q，J= 8.8 0 Hz ，1H ) ，2.41 (m，1H) > 2.75 ( dd > J = 14.43 > 6.85Hz ，1H) ，2.93(m，lH) ，4.09(s，lH) ，4.12(d，J = 2.69Hz > 1 H ) ，4.6 1 (m，2H ) ，5.11 (dd，J = 10.39 - 1.59Hz，1H ) ，5.28 ( dd，J= 17.24，1.34Hz，1 H )， 5.70 ( m，1H ) ，5.75 ( s，1H ) ，7.62 ( d，J= 6.60Hz，
1H ) ，7.93(m，lH) ，8.06(dd，J=8.68，2.57Hz，lH )，8.20 ( dd，J= 9.29，4·40Ηζ，1H ) ，9.06 ( d > J = 6.60Hz，1H )。 由於F —置換作用所致之小量副產物亦由相同反應中 離析出，再藉製備HP LC予以分離。 實例240，化合物240之離析 BOCNH- P3 ( L - t - BuGly) — P2[(4R) — ( 4 —氯基 一喹啉一6 —合氧基）一 S _脯胺酸]—PI ( 1R，2 S Vinyl Acca) — C0NHS02—環丙烷，下示
副產物，可得8 · 0毫克黃色固狀物（1 1 _ 7 % )。 LC/MS 滯留時間-分鐘（MNa+) ： 2.240 ( 740 )[ -437 - (434) 1306452 方法B]。 !H NMR ( 400MHz > C D 3 〇 D ) ¢5 ppm 1.00 ( s，9H )， 1.06 (m，2H) ，l_23(m，llH) ，1.42(m，lH)， 1.86 (dd，J = 8.19，5.50Hz，1H ) > 2.2 2 ( m - 1H )， 2_29(m，lH) ，2.55(m，lH) ，2.92(m，lH) > 4.09 (m，lH) ，4_21(s，lH) - 4.30 ( m > 1H ) ，4.46(dd ，J = 1 0.27，6.85Hz，1H ) ，5 . 1 1 ( d d，J = 1 0.2 7， 1.47Hz，1H ) ，5.28 ( dd，J = 17.36 > l_47Hz，1H )， 5.43 ( s，1H ) ，5.74 ( m，1H ) ，7.60 ( dd，J = 9.29 >
2.45Hz，1H ) ，7.64 (d，J=2_45Hz，1H ) ，7.81 (d，J =4.89Hz > 1H ) > 8.06 (d，J=9.29Hz，1 H ) ，8.72 ( d > J = 5 . 1 4 H z > 1 H )。 實例241 :化合物241之製備 BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) — P2[(4R) - (8—氟基 喹啉—4_ 合氧基）_S —脯胺酸]一 Pl(lR，2SVinylAcca )—CONHSO2 —環丙院，下示
使用市售4 -氯基- 8—氟基鸣啉並遵循一般之三肽 烷基化步驟，即得1 〇 · 3毫克黃色固狀物（1 4 · 7 % )。 -438- (435) 1306452 LC/MS 滯留時間—分鐘（MH+) : 1.95 (702)[方 法 B]。 , 'H NMR ( 400MHz，CD3OD ) ¢5 ppm0.98 ( s - 9H )， 1 .06 ( m > 2H ) ，1.14(s，9H) - 1.22 ( m > 2H ) ，1.42 (m，1H ) ，1.87 (dd，J = 8.07 - 5.62Hz > 1H ) ，2.22 (q，J= 8.72Hz，1 H ) > 2.4 1 ( m > 1H ) ，2.74 ( dd，J = 14.06，6.97Hz，1H ) ，2.93 ( m，1H) ，4.11 ( m，
2H ) ，4.57(dd，J=10.39，6.97Hz，IH) ，4.66(d，J =12.23Hz，1H ) ，5.11 ( dd，J = 10.27，1.22Hz， 1H ) ，5.28(d，J=17.12Hz，lH) ，5.71(m，2H)， 7.59 ( d，J= 6.36Hz，1H ) > 7.75 ( m - 1H ) ，7.86 ( m， 1H ) ，8_23 ( d，J = 8_56Hz，1H ) ，9.02 ( d，J = 6.36Hz，1H)。製備HPLC純化期間，亦離析出副產物。 4 -氯基喹啉- 8 -合氧基-喹啉衍生物係由於在氟原子 置換作用以替代氯離基團時形成。 實例242，化合物242之離析 BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2 [ ( 4R ) — (4 -氯基 D奎啉—8 —合氧基）—S —脯胺酸]一 PI ( 1R，2S Vinyl Acca )—C0NHS02—環丙烷，下示 -439- 1306452
副產物，可得9 · 0晕克黃色固狀物（1 3.2 % )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.37 (718)[方 法B]。 1H NMR( 400MHz，CD3OD) 5 ppml .00 ( s > 9H )， 1.06 ( m > 2H ) ，1.12(s，9H) ' 1.23 ( m > 2 H ) > 1.43 (dd，J = 9.4 1，5.50Hz，1H ) ，1.87 ( dd，J = 8.19， 5.50Hz，1H) ，2.25(m，lH) ，2.35(m，lH) ，2.67( dd，J = 13.94，7.09Hz，1H) ，2.93 (m，1H) > 4. 1 0 ( m ，1H) ，4.13(s，lH) ，4.43(d，J=11.9 8Hz，lH)， 4.6 5 ( dd，J = 10.03 > 7·09Ηζ，1H ) ，5.12 ( dd，J =
10.27，1.47Hz，1 H ) ，5.30 ( dd - J = 17.12，1 ,22Hz - 1 H )，5.51 ( s，IH) ，5.75 ( m，1H) ，7.61 ( d，J = 7.83Hz > IH ) ，7.88 (t，J = 8.19Hz，1H ) ，8.04( m， 2H ) ，8.91 ( d，J= 5.38Hz，IH )。 實例2 4 3 :化合物2 4 3之製備 BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) - (3 —羥基 Π奎噁啉—2 —合氧基）_ S —脯胺酸]一 PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02—環丙烷，下示 -440 - (437) 1306452
使用市售2，3_二氯基喹噁啉並遵循一般之三肽烷 基化步驟，單烷基化產物乃自然地水解，即得8.0毫克淺 黃色固狀物（1 1.4 % )。 LC/MS 滯留時間—分鐘（MNa+) : 2.42 ( 723 )[ 方法B ]。 *H NMR ( 400MHz > CD3〇D ) <5 ppm0.99 ( s > 9H)， 1.05(m，2H) ’ 1.24(s，9H) ’ i 4〇(m，3H.)，1.86 (m，lH)，2.24(m，2H)，2.53(m，lH) ,2.92(m ，1H) ，4.06 (m，lH) ,4.16( S，1H) ，4 4〇 (m，1H )’ 4.55 (dd’ J=10.39’ 6·97Ηζ，1H)，5.11 (m，1H )，5.29 ( m ’ 1H ) , 5.73 ( m，】H )，5 7 8〔 s，1H )， 7.15(s，m)，7.26(m’ 2H)，7.36(t，j= 7 8 3 Hz， 1H) ’ 7_61 (d’ J = 8.07Hz，1H) 實例2 4 4 :化合物2 4 4之製備 使用P d °偶合反應圖及铼 汉逐步式步驟之組合並以6 —溴 基- 1 一氯基異喹啉作爲胰材必丨 / 何枓，即製得 Β 0 CN Η — Ρ 3 ( L — t - BuGly ) - P2[ ( 4R ) —1—合氧基）—s —脯胺酸] (6 —羧酸二甲醯胺異喹啉 ( 1R,2S Vinyl Acca)— ' 441 - (438) 1306452 conhso2 —環丙烷 LC / MS方法B ]。
2.3 4 ( 7 77 )[ 1 H NMR ( 400MHz，CD3OD ) 5 p p m 0 · 9 8 ( m，11 H ) ，：1.23(m，llH) - 1 .35 ( m > 1H ) ，：l_91(m，lH)， 2.29(m， ，2H) ，2.47(m，lH) ，2.58(m，lH)， 2.97 ( s，3H) ，3.11 ( s，3H) ，4.0 9 ( m，1H ) ，4.24 (s，lH) ，4_44(m，lH) ，4.61(m，lH) ，.5.16(m， 2H ) ，5_57(m，lH) ，5.90(s，lH) > 7.3 8 ( d > J = 5.87Hz，1H ) ，7.50 (d，J = 8.07Hz > 1 H ) ，7.86 (s， 1 H ) ，8.03 (d，J = 5.87Hz > 1 H ) ，8.27 (d，J = 8 . 5 6Hz -1 H )。 實例2 4 5 :化合物2 4 5之製備 在PV催化性Stille偶合製備（實例23 0 )之一期間 ，可離析出次要產物形式之副產物，其繼而經鑑定爲： BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2 [ ( 4R ) — (3 -氯 基一 4 一甲氧基異喹啉一 1—合氧基）一 S-脯胺酸]一 PI ( -442 - (439) 1306452 lR，2SVinylAcca) — C0NHS02_ 環丙烷，下示
LC/ MS 滯留時間一分鐘（MNa+) ： 2.62 ( 770 )[ 方法B ]。 *H NMR ( 400MHz - CD3OD) 5 ppm 1 .0 1 ( s ' 9H )， 1.08 ( m > 2 H ) ，l_18(s，9H) ，1.27(m，2H) > 1.37 (m > 1H ) ，1.62(m，lH) ，2.36(m，2H) - 2.73 ( m
，1H) ，2.97(m，lH) ，3.92(s，3H) ，4.02(m，lH )，4.18(s，lH) ，4.48(m，lH) ，4.66(m，lH)， 5.30 (m，2H) ，5.78(s，lH) ，6.04(ni，lH) > 7.53 (t，J= 7.70Hz，1 H ) ，7.77 ( t，J = 7.58Hz，1 H )， 8.00 ( d > J = 8.56Hz > 1 H ) ，8.19 (d，J = 8.07Hz > 1 H )
段落F (440) 1306452 實例2 5 0 :化合物2 5 0之製備
化合物250 反應圖1
步驟1 : 將3 -苯基—丁一 2-烯酸（16.2克），二苯基磷醯 疊氮（27.5克），及三乙胺（1〇_1克）之苯（100毫升） 溶液攪拌1小時。通過正以苯淸洗之矽膠塞中過濾並予濃 縮後，令餘留物溶於二苯基甲烷（8 0毫升）中，再迴流3 -444 - (/(441) 1306452 小時。冷卻至室溫後，將固狀物經由正以苯淸洗之塞中收 集並予乾燥’即得10克（63%)固狀之期望產物。 *H NMR ( 4 00MHz > CD3〇D) δ ppm2.30 ( s > 3H ) ’ 7.00 ( s - 1Η ) ’7.54(m’lH) ’7.77(m’2H) ' 8.33 (d，J = 7.34Hz，1 H )。 步驟2 :
令4 —甲基一 2H _異D奎琳一 1 一嗣（4‘8克）之憐酿氣 (5 0毫升）溶液迴流3小時。冷卻及濃縮後^將餘留物 以5 N氫氧化鈉驗化並以二氯甲院萃取。繼而將有機層以 鹽水淸洗及於硫酸鎂上乾燥。濃縮後’藉以5 %乙酸乙醋 之己院液進行B i 〇 t a g e急驟層析而予以純化’即得4 · 8克 (9 0 % )固狀之期望產物。 'H NMR ( 400MHz，CDC13 ) δ ppm2.59 ( s > 3 Η ) ’
7.68 ( t > J= 7.70Hz > 1H ) ，7.78 (m，1H) ’ 7.9 4(d，J
= 8.31Hz，1H) ，8.11 (s，1H) ，8.35 (d，J=8.31Hz ，1 H )。 步驟3 : 將Boc— Hyp— OH (231毫克）及特丁醇鉀〇36毫 克）之二甲亞硕（1 0毫升）溶液攪拌〇 ·5小時。而後將1 一氯基—4 一甲基一異喹啉（178毫克）加至溶液中’再 將所得混合物攪拌]天。繼而以5 %檸檬酸令反應中止’ 再以乙酸乙酯萃取。而後將有機層以鹽水淸洗及於硫酸鎂 -445 - (442) 1306452 上乾燥。濃縮後，即得3 5 0毫克（94% )固狀之期望產物 ，其乃用於下一步驟中而不必更進一步純化。 1H NMR ( 400MHz，CD3OD ) δ ppml .39 ( 2s > 9H > 幾何異構體），2.40(d，J=17.97，4.52Hz’lH) ，2_48 (s，3H) ，2.68(m，lH) ，3.84(m，2H) - 4.46 ( m ，1H) - 5.71 ( s > 1H ) ，7.58(t，J=7.70Hz，lH)， 7.75 (m，2H) > 7.91 ( d > J - 8.3 1 Hz - 1H ) > 8 . 1 9 ( m > 1 H )； MS : ( M + Na ) + 3 96。 步驟4 : 將 4 — ( 4 —甲基一異喹啉一 1 一基氧基）_吡咯啶一 1，2_二羧酸1 一特丁酯（74毫克），環丙烷磺酸（1(R )一胺基—2(S)—乙烯基一環丙烷羰基）—醯胺氫氯酸 鹽（59毫克），PyBOP(114毫克）及二異丙基乙胺（ 0.2毫升）之二氯甲烷（2毫升）溶液攪拌2小時。藉以5 %甲醇之乙酸乙酯液進行Biota ge急驟層析而予以純化， 即得105毫克（90% )期望產物。 1H NMR ( 400MHz，甲醇一D4 ) δ ppml . 1 8 ( m > 5H )，1.39(s，9H) ，：l_87(dd，J=8_2，5.3Hz，lH)， 2.28 ( m > 2 H ) ，2.54(m，4H) ，2·95(ηι，1Η)， 3.86(m，2H) ，4.40(d.d，J=9.8，6.9Hz，lH) - 5.12 (d，J = 10.5Hz - 1H ) ，5.3 1 (d，J = 1 7.6Hz > 1 H )， 5.79( m，2H) > 7.60 ( t > J = 7.5Hz > 1H ) ，7.78(m， -446 - 1306452 (443) 2 Η ) ，7.93( d，J=8_3Hz，1H) ，8.20 (d，J = 8.1Hz， 1H ); MS: (M+Na)+607。 步驟5 : 將2—（1_環丙烷磺醯胺羰基—2_乙烯基—環丙基 胺基甲醯）一 4 — ( 4 —甲基一異喹啉—1 —基氧基）一吡 咯啶- 1一羧酸特丁酯（100毫克）及三氟乙酸（3毫升） 之二氯甲烷（2毫升）溶液攪拌1小時。濃縮後，令餘留 物溶於二氯甲院（2毫升）中’再將Boc— L — ‘tert —白胺 酸 (40毫克 )， PyBOP ( 1 04 毫克）及二 異 丙基 乙胺（ 0. 2毫升）加 入。 而後將混合物攪拌1小時 o 逐步 完成後 > 進行製備 HPLC 純化作用， 即得 60毫克 ( 52% )固狀. 之 期望產物化合物 25 0 ° 'H NMR (400MHz，CD30D ) δ ppm 1.04 (m， 1 2H ) 5 1 · 2 6 ( m， 1 OH〕 丨，1.44 ( d d ，J =9.55 5 .1 Hz， 1 Η )， 1 · 8 8 ( dd > J： = 8.1 ，5·4Ηζ，1Η )， 2.26 ( m 2H ) ，2.49 ( s，3H )， 2.62 (dd，J = 1 3 _ 7 > 7.1 Hz > 1 H) ，2 .94 ( m y 1Η ) ，4·06 ( dd，J = 12.0， 3·4Ηζ，1H ) 4.25 ( m > 1H 1) > 4.45 ( d，J =1 1 .3Hz > 1 H) > 4.53 c « dd ，J = 10.3， 6. 6Hz > 1Η ) ，5 .1 2 ( d，J= 10 .0Hz ，1 H )， 5 . 29 ( d 1 J = 17.1Hz > 1H ) ，5. 77 ( m，2H ) ，6 .63 ( d， J = ^ 8.6Hz - 1 H ) ，7.53 ( t ，.J = 7.8Hz，1H ) ，7 •76 ( t ， J = 8.1Hz，1 H ) 5 7.80 ( s . ，1H ) ，7.91 ( d ， J = 8 .1 Hz > 1 H ： )> S 1.22 ( d -447 - (444) 1306452 J = 8.3Hz，1 H ) MS: ( M + N a ) + 720。 實例2 5 1 :化合物2 5 1之製備 、0
个 化合物251 化合物2 5 1係遵循實例2 5 0之反應圖1，惟使用3 — 甲氧基一 3-苯基-丙烯酸代替步驟1中之3-苯基-丁 一 2 -烯酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用1 5克3 -甲氧基—3 -苯基—丙烯酸，即 得2 5 0毫克產物（2 %產率）。 產物：
1H NMR ( 4 00MHz，CD3COCD3 ) (5 ppm3.85 ( s，3H )，6.96(s，lH) ，7.54( m，lH) ，7.71(m，lH)， 7.86 (d，J = 8.07Hz > 1H ) ，8.31 (d，J = 8.07Hz > 1H ) -448- (445) 1306452 步驟2 : 修飾：使用20 0毫克·4 —甲氧基一2H-異D奎啉-1 -酮，即得150毫克產物（68%產率）。 產物：
'Η NMR ( 400MHz > CD Cl3 ) 5 ppm4.05 ( s，2H )， 7.71 ( m > 1H ) ，7_72(m，2H) ，7.80(s，lH) ' 8.23 (dd，J=18.71，7.70Hz，2H)。 步驟3 : 修飾：使用1 2 2毫克1 —氯基一4 —甲氧基一異喹啉 ，即得2 1 8毫克產物（8 9 %產率）。 產物：
MS: (M+Na) + 411〇 -449- (446) 1306452 步驟4 : 修飾：使用194毫克4— ( 4 —甲氧基一異D奎啉一1 -基氧基）一吡咯啶_ 1，2 —二羧酸1 _特丁酯，即得298 毫克產物（99%產率）。 產物：
'H NMR ( 4 00MHz > CD3〇D) <5ppml_17(m，5H)， 1 .42 ( s > 9H ) ，1.87(dd，J=8.2，5.5Hz，lH) ，2.27 (m，2H) ，2.54(dd，J=13_3，6.2Hz，lH) -2.9 5 ( m 1H ) ，3.85 ( m，2H )， 4. 00 ( s ，3H ) ，4.39 ( dd， J 9.8 > 6.9Hz > 1 H )， 5.12 ( d，J = =10.5Hz - 1H ) ，5. 3 1 d，J =17.1Hz > 1 H ) ，5 . 76 (m， 2H ) ，7.52 ( s: ，1H ) 7.62 (t > J = 7_6Hz， 1H ) ， 7.74 (t，J = 7.2Hz .， 1 H ) 8.12 (t，J = 8 :.3Hz， 2H ) o 步驟5 : 修飾：使用190毫克2— ( 1 —環丙烷磺醯胺羰基一 2 一乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4 一 （4一甲基一異喹啉一 1 -基氧基）一吡咯啶一 1 —羧酸特丁酯，即得270毫克產 物（5 1 %產率）。 -450- (447) 1306452 產物： OMe
資料：iH NMR ( 5 00MHz，CD3OD ) <5 ppml .06 ( m
12H) ，1 .26 ( m > 1 OH ) ，1.43 ( dd - J = 8.6 > 4.6Hz > 1H )，1.88 ( dd，J= 7.9，5.5Hz，1H ) ，2_24 ( m，2H )， 2.61(dd，J=13.6，6.9Hz，lH) ，2.94(m，lH) - 4.00 (s，3H) ，4.06(dd，J=11.3，3_lHz，1H ) > 4.25 ( d
，J = 8.9Hz，1H ) ，4.43 ( d，J = 11·3Ηζ，1H ) ，4.5 2 ( m，1H) > 5.12 ( d > J = 10.1 Hz - 1H) > 5.29 ( d > J = 17.1Hz，1H) ，5.75 (m，2H) > 6.60 ( d > J= 8.6Hz > 1H )，7.55(m，2H) ，7_71(t，J=7.3Hz，lH) ，8.09( d，J=8.2Hz，lH) ，8.14(d，J=8.2Hz，lH)； MS: ( M + Na ) + 73 6 -451 - (448) 1306452 實例2 5 2 :化合物2 5 2之製備
〇,
化合物2 5 2係遵循實例2 5 0之反應圖1，惟使用2 -甲基肉桂酸代替步驟1中之3 -苯基-丁 - 2-烯酸而製 得。 步驟1 : 修飾：使用20克2_甲基肉桂酸，即得14.3克產物 (72%產率）。 產物
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) 5 ppm2.54 ( s， 1H ) ，6.69 (d， J = 7.3Hz ，1 H ) ，7.23 ( d，J [=7.3Hz， 1H ) ，7.39 (t， J = 7.8Hz， 1H ) ，7.50 ( d，J Γ = 7.1Hz > 1H) ，8.30 (d， J - 8.1Hz > 1 H )， 11.62 ( s，1 H )； MS: (M+H)+160。 步驟2 : -452 - (449) 1306452 修飾：使用14,4克5_甲基一 2H -異喹啉_1 一嗣， 即得10.6克產物（66%產率）。 產物·
Cl 資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) (5 ppm2.67 ( s， 3H ) ，7.55(m，2H) ，7.70(dd，J=5.9，1.0Hz，lH) ，8_19(m，lH) ，8_28(d，J=5.9Hz，lH)； MS: (M+H)+178。 步驟3 : 修飾：使用 5 3 3毫克1 一氯基一5 —甲基一異喹啉， 即得1 1 1 6毫克產物（1 0 0 %產率）。 產物：.
MS: (M+H) + 373 步驟4 : 修飾：使用3 7 2毫克4 — ( 5 —甲基一異喹琳一 1 —基 氧基）—咄咯啶—1，2 -二羧酸1 —特丁酯，即得5 5 1毫 克產物（94%產率）。 -453 - (450) 1306452 產物：
MS: ( Μ + Na ) + 607。 步驟5 : 修飾：使用5 5 1毫克2 - ( 1 -環丙烷磺醯胺羰基—2 _乙烯基_環丙基胺基甲醯）一 4_ (5 —甲基一異喹啉_ 1 一基氧基）一吡咯啶_ 1 _羧酸特丁酯，即得274毫克產 物（4 4 %產率）。 產物··
化合物252 資料：]H NMR (400MHz，CD3OD) <5 ppml .00 ( m > 12H，) ，1.23 (m，1 OH ) ，1.44 ( m > 1H ) ，1.87 ( dd ，J=8_l，5.4Hz，lH) > 2.26 ( m > 2H ) > 2.62 ( m > 4H )，2.94 ( m，1H) ，4.0 7 ( d d，J = 1 1 . 9，3 3 H z，1H )
，4.25 ( d > J=9.5Hz，1H ) ，4.46 (d，J=11.5Hz，1H -454- (451) 1306452 )，4. 53 ( dd， J = 1 0.3 ，7 • 1Hz，1H )，i ;.12 ( d ，J = 10.5Hz ，1 H )， 5.29 (d ，J : = 16.9Hz ，1 H ) ，5.75 (m， 1 Η )， 5.86 ( s ，1H) > 6 .62 ( d，J = 9.3Hz ，1 H ) ，7.39 (t，J =7.7 H z， 1H ) ，7 .44 ( d，J = 5,9Hz ，1 H ) ，7.53 (d，J =7.1Hz ，1 H ) > 8 ；.00 ( d，J = 6.1Hz ，1 H ) ，8.06 (d，J =8.3Hz， 1H) » MS: (M+H)+ 69 8。 實例2 5 3 :化合物2 5 3之製備、0 Ο,
化合物25 3係遵循實例2 50之反應圖1，惟使用2-甲氧基肉桂酸代替步驟1中之3—苯基一丁_2 —烯酸而 製得。 步驟1 : 修飾：使用1 〇克2 —甲氧基肉桂酸，即得5 .3克產物 (53%產率）。 -455- 1306452 (452) 產物： OMe
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) (5 ppm3.95 ( s， 3H ) ， 6 • 94 ( d ，J =7.3Hz ' 1 H )， 7 .08 (d 5 J = 8 . 1 H z 1H ) 5 7 .14 ( d ，J -7.3Hz > 1 H )， 7 .43 (t ，J = 8. 1Hz 1H ) 5 7. 99 ( d， J = =8.1Hz > 1 H )， 10 • 92 (s ，1 H )； MS ( Μ .+ H) + 176 ° 步 驟 2 修1 飾 ； 使 用 5 · 3克5 — •甲氧基 _ 2H - -異 口奎琳一1 一 ，即得5.38克產物（92%產率）。 產物： \〇
資料：】H NMR ( 400MHz，CD3OD) 5 ppm4.01 ( s， 3H ) ，7.04 (d，J : =7.8Hz ，1 H )， 7.57 ( t > J i = 8.1Hz 1H ) ，7.88 (d，J = =8.6Hz ，1 H )， 7.97 ( d - J f = 5.9Hz 1H) ，8.25 (d，J = :5.9Hz， 1 H )； MS :( M + H ) + 194 〇 步驟3 : . 修飾：使用5 8 1毫克1 -氯基-5 —甲氧基一異喹啉 -456- 1306452 ，即得1 163毫克產物（100%產率）。 產物：
資料：MS: (M+H)+389。 步驟4 : 修飾：使用117毫克4- (5 —甲氧基一異喹啉一1 — 基氧基）—吡咯啶_ 1，2 —二羧酸1 _特丁酯，即得180 毫克產物（100%產率）。 產物：
資料：MS: (M+H)+601。 步驟5 : 修飾：使用1 7 7毫克2 -（ 1 -環丙烷磺醯胺羰基-2 _乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一 （5—甲氧基一異喹啉 一 1 一基氧基）一吡咯啶-1 一羧酸特丁酯，即得63毫克 -457 - (454) 1306452 產物（44%產率）。 產物：
化合物253 資料：NMR( 400MHz，CD3OD) δ ppml .00 ( m > 1 2H )， 1.2 1 ( m ， 1 OH ) > 1.3 8 (m ，1H )， 1.82 ( dd ， J =8 · 1，： 5.6Hz ，1H )，2.20 ( m ，2H ) ，2. 56 ( dd ， J 13.6 ，6 . 7Hz， 1H ) ；2.88 ( m j 1H ) ，3.08 (m > 2H) > 3.93 (s， _ 3H ) ，4. ,0 1 ( dd，J = 11.9 ，3.3Hz ，1H) ， 4. 2 0 (d ，J = =9. 1 H Z ': l H ) ，4.39 ( d， J = 12.2Hz > 1 H ) 5 4.47 (d d，J = 9.7， 7.0Hz > 1 H ) ，5 . 06 ( d， J= 10.0Hz ? 1H ) ，5 .23 ( d，. i = 16.9Hz > 1 H ) > 5.70 (m，1H ) J 5.79 (s : ，1H ) ，6. 55 ( d，J = 9 .5Hz ，：l H ) ，7.08 ( d ， J =7 6Hz ，1 H ) ，7 .37 ( t，J = 8 • 0Hz '1 H ) ，7_54 ( d ， J 二 5· 9Hz ，1 H ) ，7 • 68 ( d，J = 8 • 3Hz ，1 H ) ，7.89 ( d ’ J =5 . 9Hz ，1H ) t MS : (M + H ) + 7 1 4。 實例 254 :化合 物2 5 4之製備 -458- (455)1306452
Cl
化合物 -li 氯基肉桂酸 得。 步驟1 : 修飾： (59%產率 產物： 25 4係遵循實例2 5 0之反應圖1，惟使用2-代替步驟1中之3 —苯基_丁_2_烯酸而製
使用25克2—氯基肉桂酸，即得14.6克產物 )°
資料： =7.3Hz - 1 =7.8Hz，1 1 Η )； MS ：( 步驟2 : 修飾： ]H NMR ( 400MHz > CD3OD) (5 pp m 7 · 2 2 ( d，J Η ) ，7.42 ( t ， J =7·8Ηζ， 1Η ) ，7.73 ( d ， J Η ) ，8_34 ( d，J =8 . 1 Η ζ， 1Η) ，10.6 1 ( s， Μ + Η ) + 180。 使用14.2克5—氯基一 2H —異喹啉_1_酮， -459 - (456) 1306452 即得8.2 8克產物（5 3 %產率）。 產物：
Cl 資料：iH NMR ( 400MHz，CDC13 ) 5 ppm7.60 ( dd， J = 8.6 > 7.6Hz > 1H ) ，7.83 (m，1H) ，8.00(d，J = 5.9Hz，1H) ，8.29(dt，J=8_9，1.0Hz，1H) ，8.38( d ，J= 5.9Hz，1H )； MS: (M+H)+198。 步驟3 : 修飾：使用594毫克1 ,5 -二氯基—異喹啉，即得 1174毫克產物（100%產率）。 產物：
CI
資料：MS: (M+H)+393。 步驟4 : 修飾：使用11 8毫克4 — ( 5 _氯基-異哮啉一 1 一基 氧基）一吡咯啶—1，2 -二羧酸1 —特丁酯，即得1 5 4毫 克產物（8 5 %產率）。 ' -460 - (457) 1306452 產物：
資料 MS: ( Μ + Η ) + 605 步驟5 : 修飾：使用1 5 0毫克2 -（ 1 一環丙烷磺醯胺羰基-2 一乙烯基_環丙基胺基甲酿）—4— (5_氯基—異D奎啉一 1 一基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯，即得9 1毫克產 物（5 1 %產率）。 產物
个 化合物254
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) <5 ppm0.97 ( m > 12H) ，1.17 (m，10H) ，1.3 8 ( dd > J = 9.4 > 5.3 Hz > 1H )，1.82(dd，J=8.0，5.5Hz，lH) ，2.21(m，2H)， 2_58(dd，J = 13.8，7.0Hz，1H) ，2.88(m，1H) ，4.01 -461 - (458) 1306452 ( dd ，J = =11.9 - 2.8Hz > 1H， 4.16 (d > J = 9. 3Hz ，1H ) 5 4. 47 (m ，2H ) -5.06 ( d，J =10 • 3Hz ，1 H ) ，5 • 24 ( ；d 5 J = =1 6.9H z，1H ) > 5.70 (m， 1H) ，5. .82 ( s ，1H )， 6 . 52 ( d ，J = 9.3Hz _ '1 H )， 7.42 (t， J = 8.0Hz ，1 H )， 7 · 57 ( d 'J = 6.1Hz， 1 H )， 7.76 (d， J = 7.6Hz ，1 H )， 8. 05 ( d， J - 6. 1Hz， 1 H )， 8.13 (d， J = 8 ：.3Hz > 1H) > MS : (M + H ) + 7 1 8 ° 實例25 5 :化合物25 5之製備 〇,
化合物25 5係遵循實例25 0之反應圖I，惟使用2 — 氟基肉桂酸代替步驟1中之3 -苯基-丁 - 2-烯酸而製 得。 步驟1 : 修飾：使用1 6.6克2 -氟基肉桂酸，即得8.5 5克產 物（5 1 %產率）。 -462- (459) 1306452 產物=
資料：NMR ( 400MHz，CD3COCD3 ) δ ppm6.62 ( d，J=7.3Hz，1H ) ，7.32 ( d > J - 7.3Hz > 1H ) ，7.47( m，2H) > 8.0 9 ( m j 1H)。 步驟 2 : 修飾：使用8_4克5 —氟基—2H_異喹啉一 1_酮， 即得7 · 5克產物（8 0 %產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CDC13) 5 ppm7.43 ( ddd ,j = 9.7 , 7.8 > 0.9Hz > 1H ) ，7_62(td，J=8.2，5.4Hz ，1H) ，7.84(d，J=5.6Hz，1H) ，8.14(d，J=8.6Hz -1 H ) 8_33 ( d，J= 5.9Hz，1H )； MS : ( M + H ) + 1 82。 步驟3 : 修飾：使用2 0 3毫克1 —氯基一 5 _氟基一異喹啉， 即得384毫克產物（90%產率）。 -463- 1306452 (4'60) 產物·_ 資料：1Η 1.3 6 ( 2,s » 9 Η 1Η ) - 3.65 ( 4 · 3 5 ( m，1 Η : 1 Η ) ，7.63 ( 5.87Hz > 1 Η ) MS : ( Μ 步驟4 : 修飾：使 氧基）—吡咯I 克產物（99% j 產物： 。试 \
Boc NMR ( 400MHz，CD3SOCD3 ) δ ppml .34 > > rotamers ) ，2.35 ( m，1H ) ，2.61 ( m， d > J = 12.23Hz > 1 H ) ，3.80(m，lH)， ，5.70(s，1H ) ，7.48 ( d > J = 6.11Hz > m，2H) ，7_99(m，lH) ，8.10(d，J = + N a ) + 3 99。 用 76毫克4— (5-氟基_異喹琳_1_基 淀一 1，2 -二羧酸1 _特丁酯，即得Π 6毫 產率）。
-464- (461) 1306452 步驟5 : 修飾：使用1 1 〇毫克2 -（ 1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2 一乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4 一 （5_氟基一異喹啉一 1 一基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯，即得3 9毫克產 物（3 0 %產率）。 產物=
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) 5 ppml.05 ( m， 1 2H ) ，1.25 (m，1 OH ) ，1.44 ( d d，J = 9.5 > 5 • 4Hz， 1H ) ，1 .88 ( dd，J = 8.1 ，5.4Hz ，1H ) ，2. 28 ( m ， 2H ) > 2.63 ( dd，J =13.； 8 » 7 .OH: z，1 H ) ，2. 94 ( m > 1H )， 4.07 ( d d，J = 11.9 ，3 · 1 Hz ’ '1 H )， 4.23 ( d， J - 9.3Hz ，1Η ) ，4.52 (m， 2H )， 5.12 ( dd ， J = 10 • 3， 1 ,5Hz ，1 Η )， 5.29 ( d，J = =17.4Hz ，1 H ). > 5.75 ( m > 1 Η )， 5.89 ( s ，1H ) > 6.59 (d，J = 9.1Hz， 1H) > 7. 47 ( m， 3 Η ) ，8. 02 ( d ，J = 8.1Hz， 1 H )， 8.06 (d， J = 6· 1 Hz，1 Η )； MS: ( Μ + Na ) + 724。 實例2 5 6 :化合物2 5 6之製備 -465- (462) 1306452
OH
化合物25 6係遵循實例25 0之反應圖1，惟使用2-二氟基甲氧基肉桂酸代替步驟1中之3_苯基_ 丁一 2 — 烯酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用1 0.7克2 —二氟基甲氧基肉桂酸，即得2 克產物（1 8 %產率）。 產物
資料·· NMR ( 400MHz，CD3SOCD3) (5 ppm6.06 ( m，2H) ，6.42(m，2H) ，6.71(s，2H) ，7.35(s， 1 H )； MS: (M+H)+212。 步驟2 : 修飾：使用300毫克5—二氟基甲氧基一2H —異D奎琳 -466- 1306452 (463) —1 —酮，即 產物： 3 00毫克產物（92%產率）。
資料：1Η =72.8 7Hz，1 7.92 ( d，J = ，8.35 ( d，J: 步驟3 : 修飾：使 異喹啉，即得 產物： [NMR ( 400MHz，CDC13 ) δ pp m 6 · 7 0 ( t，J H ) ，7·48 ( m，1H ) ，7_64 ( m，1H )， 5.87Hz，1 H ) ，8.2 1 (d，J = 8 . 5 6Hz > 1 H ) =5.62Hz > 1 H )； 用23 0毫克1_氯基一 5—二氟基甲氧基一 360毫克產物（96%產率）。
步驟4 : 修飾：使 氧基）一吡咯 克產物（9 9 % 用37毫克4— (5_羥基—異喹啉一 1-•基 啶_ 1，2 -二羧酸1 一特丁酯，即得5 7毫 產率）。 -467 - (464) 1306452 產物：
步驟5 : 修飾：使用5 7毫克2 — ( 1 -環丙烷磺醯胺羰基一 2 _乙稀基_環丙基胺基甲酿）_4 一（5 —經基一異D奎啉_ 1 一基氧基）—吡咯啶一 1-羧酸特丁酯，即得10毫克產 物（1 5 %產率）。 產物：
資料：]H NMR ( 400MHz，CD3 OD ) <5 ppm0.93 ( m > 4 H ) ，1.13(s，9H) > 1.31 ( m 1 1H ) ，l_49(s，9H) ，1.89( dd，J = 7.8，5·4Ηζ，1H) ’ 2_16(q，J=8.8Hz
，1H) ，2_40(m，lH) ，2.81(m，lH) > 2.9 0 ( m 1 1H )，3.76(m，2H) ，4_30(m，lH) ，4_59(dd，J = 10.2，7.7Hz，1H) ，5.07(dd，J=10_3，1.7Hz，1H)， -468- (465) 1306452 5.26 ( dd，J = 17.2，1·3Ηζ，1H) ，5.77 ( dt，J = 17_2， 9_6Hz，lH) ，5.93(s，lH) ，7.24(d，J=8.6Hz，lH) ，7.5 1 ( m，2H ) ，7.63 ( t > J = 8.0Hz > 1H ) ，7.98 ( d ，J=6.1Hz，lH) ，8.24(d，J=8.3Hz，lH)； MS : ( M + H ) + 700。 實例2 5 7 :化合物2 5 7之製備
化合物257 化合物25 7係遵循實例25 0之反應圖1，惟使用4 — 氟基肉桂酸代替步驟1中之3-苯基一丁 - 2-烯酸而製 得。 步驟1 : 修飾：使用1 6.6克4 -氟基肉桂酸，即得8.2克產物 (49%產率）。 產物·_
資料：'H NMR( 400MHz，CD3COCD3 ) <5 ppm6.57 ( d，J = 7.09Hz > 1H ) ，7.21 (d，J = 7.09Hz - 1H ) ，7.50 -469- (466) 1306452 (m > 1Η ) ，7.72 (dd，J=8.68，5.26Hz，1H ) ，7.90 ( dd，J=9.54，2_93Hz，lH)。 步驟2 : 修飾：使用8 . 1 5克7 -氟基一 2H -異喹啉-1 —酮’ 即得7 · 6克產物（8 4 %產率）。 產物：
資料：'H NMR ( 400MHz > CDC13 ) (5 ppm7.52 ( td > J = 8.6，2·6Ηζ，1H ) ，7 5 9 ( d，J = 5 · 6 H z，1H ) ，7.86 (dd，J= 9.1，5.4Hz，1H ) ，7 · 9 5 ( d d，J = 9.5，2.5Hz ，1H ) ，8.26 ( d，J= 5.6Hz，1H )； MS: (M+H)+182。 步驟3 : 修飾：使用1 9 1毫克1 一氯基—7 -氟基-異喹琳， 即得3 5 0毫克產物（93%產率）。 產物：
資料：MS: (M+Na)+ 399。 -470 - (467) 1306452 步驟4 : 修飾：使用 7 5毫克4 一 （ 7 —氟基—異喹琳一 1 一基 氧基）-吡咯啶一1，2 -二羧酸1 -特丁酯，即得1 00毫 克產物（8 5 %產率）。 產物=
資料：NMR( 400MHz，CD3OD) 5ppml.l6(m， 4H ) ，1.4 1 ( m > 1 OH ) ，1.88(dd，J=8.1，5.4Hz，1H )，2.28(m，2H) ，2.56(m，lH，） > 2.94 ( m - 1H ) ，3.87 ( m，2H) ，4.4 1 ( d d，J = 9.7，7.0 H z，1H )， 5.12 (d，J= 10.8 Hz - 1 H ) ，5.3 1 (d，J=17.1Hz，1H ) ，5.78 (m，2H) ，7_36 (d，J=5.9Hz，1H) ，7.54 (m
，1H ) ，7.78 ( dd，J = 9.3，2·5Ηζ，1H) ，7.90 ( dd，J = 9.1，5.1Hz，1H) ，7.96(d，J=5.9Hz，1H)； MS: (M+Na)+611。 步驟5 : 修飾：使用9 5毫克2 — ( 1 _環丙烷磺醯胺羰基_ 2 一乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一 （7—氟基一異喹啉一 1 一基氧基）_吡咯啶—1 —羧酸特丁酯，即得5 5毫克產 -471 - 1306452 (468) 物（44%產率） 產物：
資料：1Η NMR (400MHz，CD3 iOD ) (5 ppm 1 .05 (m， 1 2H ): 1.22 (m， 1 OH ) > 1.44( d d 5 J = 9.3 > 5 . 4 H z， 1H ) j 1.88 ( dd， J = 8.2 ，5 . 5Hz ，1 H ) ，2. 27 (m， 2H ) ) 2.63 ( dd， J = 1 3 5 > 7.0Hz > 1H ) ，2. 94 (m， 1H ) ，4.07 ( dd，J =11.5 : ，3.2Hz， 1 H )， 4.22 (d，J = 9.5H Ζ , 1H) ，4.47 (d，J : =1 1，7Hz ，1 H ) > 4.5 5( dd，J =10 • 6 ，7_5Hz，1H )'5.1 2 ( d ， J: =10.3Hz ，1 H ) ，5.29 (d ，J =17.1Hz > 1 H )， 5.75 ( m ， 1H ) ，5 .87 (s， 1H ) ? 6.61 ( d，J = 9.5Hz ，1H )， 7.36 ( d ，J = =5 . 9 H z， 1H ) ? 7.52 ( td，J =8.9， 2_5Hz， 1 H ) ，7 .79 ( :dd ，J = 9.4， 2 . 6Hz， 1 H ) '7.88 ( d d，J = 8.7 > 5. 5Hz ，1 ： H )， 7.96 (d ，J= 5 • 9Hz， 1 H )； MS ：(M + Na ) + 724 = -472- (469) 1306452 實例2 5 8 :化合物2 5 8之製備
Q
化合物2 5 8係遵循實例2 5 0之反應圖1，惟使用4 一 氯基肉桂酸代替步驟I中之3-苯基_丁_2—烯酸而製 得。 步驟1 : 修飾：使用9. 1 3克4 一氯基肉桂酸，即得4克產物（ 44%產率）。 . 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3SOCD3 ) δ ppm6.58 ( d > J = 7.1Hz > 1H ) ，7.20(dd，J=7.1，5_9Hz，1H)， 7.72 ( m，2H ) ，8. 1 0 ( m，1 H )。 步驟2 : 修飾：使用3 . 5克7 -氯基_ 2H _異喹啉一 1 _酮， 即得2 · 8克產物（7 2 %產率）。 -473- (470) 1306452 產物：
資料：】H NMR ( 5 00MHz，CDC13) 5 ppm7.59 ( d，J =5.5Hz > 1H ) ，7.69 (dd，J=8.9，2.1Hz，1H) ，7.80( d，J=8.6Hz，lH) ，8.29(d，J=5.5Hz，lH) > 8.34 ( s ，1 H )； MS: (M+H)+198。 步驟3 : 修飾：使用 2 0 8毫克1，7 —二氯基—異喹啉，即得 350毫克產物（89%產率）。 產物：
資料：MS: (M+Na)+415。 步驟4 ·_ 修飾：使用 7 9毫克4 一（ 7 -氯基_異D奎啉_ 1 _基 氧基）一吡咯啶一 1，2 —二羧酸1 一特丁酯，即得1 1 9毫 克產物（99%產率）。 -474 - 1306452 (471) 產物：
資料·· iH NMR( 400MHz，CD3OD) δ ppm 1 .17 ( m -4H ) ，1.43 (m，1 OH ) ，1.88 (dd，J=8.315.4Hz，1H)
，2.29 ( m，2H ) ，2.57 ( dd，J = 13.7 - 6.9Hz，1 H )， 2.95 ( m ' 1H ) ，3.87 ( m，2H) ，4 · 4 2 ( d d，J = 9.9， 6_9Hz，1H ) ，5.13 ( d - J=10.3Hz，1H ) ，5.31 (dd，J =17.1 > 1 ,2Hz > 1H ) ，5.78 ( m，2H) ，7.35 ( d，J = 5.9Hz，1H) ，7.69(dd，J=8.7，2·1Ηζ，1H) ，7.84( d ，J=8.8Hz，1H) ，7.99(d，J=5.9Hz，1H) > 8. 12 ( d ，J = 1 . 7Hz，1 H )； MS : ( M + Na ) + 62 7。 步驟5 : 修飾：使1 1 5毫克2 -（ 1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2 — 乙烯基一環丙基胺基甲醯）_4 一 （7 —氯基一異喹啉—1 —基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯，即得3 6毫克產物 (25%產率）。 -475- 1306452 (472) 產物：
化合物258 資料：MS : ( M + Na ) + 740。
實例2 5 9 :化合物2 5 9之製備 ί^Ν
Q
化合物2 5 9係遵循實例2 5 0之反應圖1，惟使用4 一 甲基肉桂酸代替步驟1中之3—苯基-丁 _2—烯酸而製 得。 步驟1 : 修飾：使用2 5克4 一甲基肉桂酸，即得1 5 .3克產物 (62%產率）。 產物：
-476- (473) 1306452
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) <5ppm2.50(s， 3H ) > 6.54 ( d > J = 7.1Hz - 1H ) ，7_13(d，J=7.1Hz，lH )，7.49(m，2H) ，8_22(s，lH) ，11.49(s，lH)； MS: (M+H)+160。 步驟2 : 修飾：使用15.3克7 —甲基一2H—異D奎啉一1—酮’ 即得5 . 1 5克產物（3 0 %產率）。 產物·‘
資料：iH NMR ( 400MHz，CD3OD) <5 ppm2.58 ( s， 3H ) ，7.56(m，2H) ，7_73(d，J=8.3Hz，lH) ，8.09(s ，1H ) ，8_20 ( d，J = 5.6Hz，1H )； MS:(M+H)+178。 步驟3 : 修飾：使用2 0 5毫克1 —氯基一7 —甲基一異喹啉， 即得3 5 0毫克產物（8 9 %產率）。 產物：
-477 - (474) 1306452 資料：MS(M+H) + 373。 步驟4 : 修飾：使用75毫克4_ (7 —甲基一異D奎琳一1—基 氧基）一吡咯啶一 1，2 -二羧酸1 -特丁酯，即得1 07毫 克產物（9 5 %產率）。 產物：
資料：MS: (M+Na)+607。 步驟5 : 修飾：使1 07毫克2 — ( 1 —環丙烷磺醯胺羰基一 2 — 乙烯基_環丙基胺基甲醯）_4 一 （7 —甲基一異喹啉_1 一基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯，即得5 3毫克產物 (41 %產率）。 478- 4 (475) 1306452 產物：
化合物259 資料：NMR( 400MHz，CD3OD) 5 ppml .02 ( m > 12H) ，1.18(s，9H) - 1.24 ( m > 1H ) ，l_45(dd，J = 9.4，5.5Hz，1 H ) ，1 . 8 8 ( d d，J = 8.2，5 · 5 H z，1 H )， 2.28 (m，2H) ，2.50(s，3H) ，2_61(dd，J:13.8， 6.7Hz > 1H ) ，3.34 ( s，1H ) ，4.09 ( dd > J = 11.7 >
3.2Hz，1 H ) ，4.23 ( s，1H ) ，4.4 2 ( d，J = 1 2.0 H z，1 H )，4.57 ( dd，J= 10.0，7.1Hz- 1H ) ，5.12 ( dd，J = 10.3，1.5Hz，1H) ，5.30 (d，J=17.1Hz，1H) ，5.76( m，1H ) ，5.87 ( s ，1 H )， 7.28 ( d ，J = 5.9Hz，1 H )， 7.55 ( d ， J = 8.3Hz > 1 H )， 7.71 ( d ，J=8.3Hz，1 H )， 7.89 ( d ， J= 5.9Hz > 1 H )， 7.93 ( s ， 1 H )； MS : (M + H ) + 698 ° -479- (476) 1306452 實例260 :化合物260之製備
个 化合物260 化合物260係遵循實例25 0之反應圖1，惟使用4 — 甲氧基肉桂酸代替步驟1中之3—苯基一丁 - 2-烯酸而 製得。 步驟1 : 修飾：使用3 3克4 _甲氧基肉桂酸，即得7克產物 (33%產率）。 產物：
資料：1H NMR ( 5 00MHz > CD3COCD3) 5 ppm3.90 ( s，3H) ，6.49(d，J=7.0Hz，lH) ，7.10(d，J=7.3Hz ，1 H ) ，7.28 (dd，J= 8.6 > 2.8Hz，1 H ) ，7.57 ( d - J = 8·0Ηζ，1H) ，7.71 (d，J=2.8Hz，1H)。 步驟2 : 修飾：使用 4克7 -甲氧基一2 Η -異喹啉_ 1 _酮， 即得3克產物（68%產率）。 -480- 1306452 (477) 產物：
資料：】H NMR ( 400MHz，CDC13) 5 ppm3.98 ( s， 3H ) > 7.38 ( dd - J= 8.9 > 2.6Hz > 1H ) ，7.52(m，2H) ，7.73 (d，J=8.8Hz，1H) ，8.16(d，J=5_4Hz，1H) 步驟3 : 修飾：使用5 3 3毫克1 —氯基_ 7 _甲氧基一異喹琳 ，即得1 1 15毫克產物（100%產率）。 產物：
步驟4 : 修飾：使用7 8毫克4 _( 7 _甲氧基一異喹啉一 1 _ 基氧基）一吡咯啶-1，2 _二羧酸1 一特丁酯，即得108 毫克產物（99%產率）。 -481 - (478) 1306452 產物
資料：1H NMR( 400MHz，CD3OD) ，<5 ppml . 17 ( m ，4 H ) ，1.40 (m，1H) ，1.43 ( s > 9H) ，1.85 (dd，J =8 · 1，5 ·4Ηζ，1H ) ，2.21 ( m，2H) ，2.51 ( dd，J = 13.7，6.6Hz，lH) ，2.93(s，lH) ，3.80(m，2H)， 3.94 ( s > 3H ) ，4.41 (dd，J = 10.0 > 6.6Hz > 1 H ) ，4_57 (s，lH) ，5.11(d，J=11.3Hz，lH) ，5.29(d，J =
17.1Hz，1H) ，5.77(m，2H) ，7.01(d，J=7.8Hz，lH
)，7.22 ( d - J = 5.6Hz > 1 H ) ，7.32 ( d > J = 8 . 1 Hz > 1H )，7.58 (t，J=8.0Hz，1H) ，7.87 ( d > J = 5 .9Hz > 1 H MS: (M+H)+601。 步驟5 : 修飾：使1 〇 〇毫克2 - ( 1 -環丙烷磺醯胺羰基—2 — 乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一（7—甲氧基一異喹琳一 1 一基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯，即得3 0毫克產 物（2 5 %產率）。 -482 - (479)1306452 產物=
Q
化合物260 資料： m，2H )， 9H ) > 1.35 ，2 · 9 2 ( m 4.27 ( d，J = 5.09 ( d，[ ，5 · 6 2 ( m， 1 H ) > 7.35 1 H ) > 7.43 8.8Hz，1H ) MS ··( 1H NMR ( 40 0MHz，CD3SOCD3 ) (5 ppm0.90 ( 0.95 (s，9H) ，l_05(m，1H) ，1.12(s， (m，2H) > 1 .70 ( m > 1H ) ，2.18(m，lH) ，1H ) ，3.86 ( s，3H ) ，4_00 ( m，2H )， = 12_0Hz，lH) ，4.45(t，J=8.6Hz，lH)， =10.8Hz > 1H ) ，5.23 ( d > J=16.9Hz，1H )
1H )， 5.79 ( s ，1H ) ，6.55 (d，J = 8_ 1Hz， (d，J = =6.6Hz， 1 H )， 7.3 9 (d，J = 2.5Hz， (dd，‘ r = 8 · 8， 2.2Hz， 1H ) ，7.84 ( d，J = ，7.88 (d，J = 5.9Hz， 1H) » M + H ) + 714° -483- (480) 1306452 實例26 1及262 :化合物261及262之製備
个 个 化合物261 化合物262 化合物261及262係遵循實例25 0之反應圖1，惟使 用4 一氟基一 3—甲氧基肉桂酸代替步驟1中之3—苯基_ 丁_2-烯酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用1 9 · 6克4 _氟基_ 3 —甲氧基肉桂酸’即 得9.5克產物（48%產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3COCD3) (5 ppm4.00 ( s，1 H ) ，6.49 (d，J=7.34Hz，1H ) ，7.19 (d，J =
7.09Hz，1H ) ，7.29 (d，J = 8.07Hz > 1 H ) ，7.86 ( d - J = 11.74Hz，1 H )。 步驟2 : 修飾：使用9克7-氟基一 6-甲氧基一 2H_異喹啉 * - 484 - (481) 1306452 一酮，即得7克產物（70%產率）。
資料：1H NMR ( 400MHz，CDC13) 5 ppm4.04 ( s， 3H ) ，7.17 (d，J = 8.07Hz > 1H ) ，7.48 ( d - J=5.72Hz ，1H ) ，7.94 ( d，J= 11.49Hz，1H ) ，8.20 ( d > J = 5.62Hz，1 H )。 步驟3 : 修飾：使用22 2毫克1—氯基—7-氟基_6_甲氧基 —異喳啉，即得406毫克產物。 產物=
步驟4 : 修飾：使用400毫克4_ ( 7 —氟基_ 6_甲氧基一異 喹啉一1 一基氧基）_吡咯啶一1，2 —二羧酸1_特丁酯 及4一 （1 一氯基_6_甲氧基_異[奎啉_7_基氧基）一 吡咯啶一 1，2 —二羧酸1 _特丁酯之混合物，即得700毫 克產物。 -485- (482) 1306452 產物：
步驟5 : 修飾：使用700毫克2 _( 1 —環丙烷磺醯胺羰基—2 —乙烯基一環丙基胺基甲醯）_4_ (7_氟基_6_甲氧 基一異喹琳一 1 一基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯及4 -(1-氯基一6-甲氧基-異哇啉一7-基氧基）一2-( 1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2-乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 吡咯啶- 1 -羧酸特丁酯之混合物，即得7 9毫克之化合物 261及80毫克之化合物262。 產物：
化合物 261 之資料：’H NMR (400MHz，CD3OD)， δ ppm 1 .07 ( m > 1 2H ) > 1.25 (m - 10H) > 1 .44 ( m > 1H 化合物261 化合物262 )，l_88(dd，J=8.1，5.6Hz，IH) ，2.25(m，2H)， -486 - (483) 1306452 2_60(dd，J=13.7，6_9Hz，lH) ，2.94(m，lH) - 4.02 (m，4H) ，4.22(s，lH) ，4.43(d，J=12.2Hz，lH) ，4.53 ( dd，J = 10.3，6.6Hz，1H ) ，5.12 ( d，J = 10.5Hz，1H) ，5 .3 0 ( d，J = 1 6.6Hz，1H ) ，5.75 ( m， 1H ) ，5.84(s，lH) ，7.28(d，J=5.9Hz，lH) > 7.37 (d，J=8.1Hz，lH) ，7.75(d，J=11.7Hz，lH) > 7.91 (d，J=5.9Hz，1H) ； MS: ( M + Na ) + 754。 化合物 262 之資料：iHNMR ( 400MHz，CD3OD)， δ ppml.07 ( m > 12H) > 1.25 (m1 10H) ，1.44(m，J = 9.41，5.26Hz > 1H ) ，1.87 (dd，J = 8.3 1 > 5.38Hz，1 H ) ，2. 24 ( q，J = 8.72Hz， 2H ) > 2.57 (d d，J = =13.82 ， 7.2 1 Hz， 1H ) ? 2.94 ( m ，1H ) ，3.97 (d，J = 5.14Hz， 3H ) ，4 .09 ( m ，J = 1 1 · 00Hz， 1 H )， 4.24 ( s ，1H )， 4.32 (m ，1H ) ，4.50(m，J=1 6.87Hz ，：1 H )， 5.12 ( dd ，J =10 • 52， 1 • 71Hz， 1H )， 5.30 ( dd，J = = 17.12 > 1.47Hz > 1H ) 5.38 ( s， 1H )， 5.76 ( m，1H ) ，7.39 ( s ，1H [)， 7.63 ( s，1H ) ! 7.66 (d，J : =5.87Hz ，1H )， 8.07 (d， J = 5 .62Hz，1 H )； MS : (M + H) + 732 0 -487- (484) 1306452 實例263 :化合物263之製備
化合物263 化合物2 6 3係遵循實例2 5 0之反應圖1製備，惟步驟 1及步驟2除外。 步驟3 : 修飾：使用1 7 6毫克1 一氯基一8 -甲基一異喹啉， 即得3 7 0毫克產物（1 0 0 %產率）。 產物：
步驟4 · 修飾：使用1 4 9毫克（8 —甲基一異喳啉一 1 _基氧基 )一吡咯啶一 1，2 —二羧酸1一特丁酯，即得230毫克產 物（9 9 %產率）。 -488- (485) 1306452 產物：
資料：NMR( 400MHz，CD3OD) <5ppml.l3(m，
4H ) ，1.42 (m，1 OH ) ，1.87(dd，J=8.2，5.3Hz，1 H
) ，2 . 25 (: m，2H )， 2.5 8 (dd，J =13.9 ，6.9Hz，1H ) > 2.83 (s， 3 H ) ，2 .96 ( m，1H ) ，3.85 (m > 2H ) 5 4.38 ( dd，J i = 1 0 .2，( 5.7Hz > 1 H )， 5.12 ( dd，J = 10.4 5 1 · 6Hz ，1H ) ，5 . 30 ( dd，J =17.1 > 1 ·2Ηζ， 1 H) > 5.76 ( m ，2H )， 7.28 (d ’ J = 5.9Hz > 1 H )， 7.36 ( d，J 6. 9Hz ’ 1H ) ，7. 53 ( t， J : =7.7Hz > 1 H )， ，7 _ 6 2 ( m， 1H )，7_88 ( d，J= 5.6Hz，1H ) MS : ( M + Na ) + 60 7。 步驟5 : 修飾：使220毫克2 _ ( 1 -環丙烷磺醯胺羰基_ 2 — 乙烯基一環丙基胺基甲醯）_4一 （8-甲基一異喹琳_1 一基氧基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯，即得90毫克產物 (35%產率）。 -489- (486) 1306452 產物：
化合物263 資料：NMR ( 400MHz > CD3OD) 5ppml.05 (m， 12H ) ，1.24(m，10H)， 1.44 (dd， J = 9.3，5 ·4Ηζ， )， 1 · 87 ( dd，J = 8 _ 1，5.4Hz， 1H) ，2.25 ( m ， 2H ) 2.60 ( dd， J = 13.9， 7.3Hz ，1H ) ，2 77 ( s，3H ) ，2. (m 5 1H ) > 4.04 ( d d > J = 11. 9，3·1 Hz，1H )， 4.27 ( ，J = =9.5Hz ，1 H )， 4.42 ( d， J = 1 2. .0Hz，1H )， 4.54 dd， J : = 10. 8，7.1Hz ，1H ) ，5 . 12 ( d ，J = 10.3Hz ，1 H ，5 . 28 (d， J = 1 7. 1 Hz，1 H )， 5.75 (m，1H )， 5.95 ，1H ) ，6. 63 ( d， J = 9 . 1 H z， 1H ) ，7 · 2 8 ( m， 2H ) 7.50 ( t，J =7.7Hz， 1H )， 7.60 ( d ， J = 7_8Hz， 1H ) 7.89 ( d，J: =5.6 H z > 1 H )； MS :( M + Na ) + 720 ° 490- (487)1306452 實例 264 :化合物264之製備
化合物264 1及2 步 ，即 1.36 1H ) 5.67 ，J = ，J = ，1 Η 化合物2 64係遵循實例2 5 0之反應圖1 步驟2除外。 驟3 : 修飾：使用 203毫克1—氯基一8 —甲 得340毫克產物（85%產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3SOCD3) (2 s，9 Η，r o t a m e r s ) ，2.26 ( m，1 H ) 製備，惟步驟 氧基-異喹啉 ，3_67 ( m，2H ) ，3 _ 8 6 ( s，3 H ) 4 · 3 1(br s，1 H ) ，7.04 ( d，J = 7.8Hz，1 I :5.9Hz，1H ) ，7.38 ( d，J = 8_ 1Hz，1 8.0Hz ' 1H ) ，7.93 (d，J= 5.6Hz > 1 H )； δ ppm 1.3 4 > ，2.4 9 ( m， (m，1 H )， )，7.30 ( d H) ， 7.62 ( t )，12.64 ( s -491 - (488) 1306452 MS: (M+Na)+411。 步驟4 : 修飾：使用7 8毫克（8 —甲氧基一異喹啉_ 1 —基氧 基）_吡咯啶一 1，2 —二羧酸1_特丁酯，即得115毫克 產物（9 6 %產率）。 產物
步驟5 : 修飾：使用11 〇毫克2 -（ 1 一環丙烷磺醯胺羰基_ 2 一乙烯基一環丙基胺基甲醯）_4_ (8_甲氧基一異喹啉 _ 1 —基氧基）_吡咯啶—1 —羧酸特丁酯，即得 45毫克 產物（3 4 %產率）。 產物：
〇、q
个 化合物264 資料：MS: (M+H)+714。 -492 - 1306452 實例265及266 :化合物265及266之製備
个 个 化合物265 化合物266 化合物26 5及266係遵循實例25 0之反應圖1，惟使 用3 - （2，3_二氫基一苯並呋喃_7-基）一丙烯酸代 替步驟1中之3-苯基一丁一 2 -烯酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用3.8克3_ (2，3 —二氫基一苯並D夫喃一 7 —基）一丙烯酸，即得2克產物（5 3 %產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz - CD3OD) δ ppm3.37 ( t > J =9.05Hz ! 1H ) ，4.73 (t，J=9.05Hz，2H) ，6_67 (d， J= 7.09Hz，1H) ，7.10 ( d，J = 7_09Hz，1H ) > 7.3 7 (d，J = 8.07Hz > 1H ) ，7.8 1 ( d > J = 8.07Hz > 1 H )； MS : ( M + H ) +188。 -493- (490) 1306452 步驟2 : 修飾：使用1.87克2，3 —二氫基_ 7H -呋喃並[2，3 一 f]異喹啉—6 -酮，即得1.84克產物（90%產率）。 產物：
CI
資料·· NMR ( 400Hz，CDC13)占 ppm3.43 (t，J = 9·05Ηζ，2H ) ，4.82 ( t，J = 9.05Hz，2H ) ，7.52 ( d > J =8.56Hz > 1H ) ，7.66(d，J=5.62Hz，lH) > 7.84 ( d > J=8.31Hz，lH) ，8_19(d，J=5.62Hz，lH)； MS ( M + H ) +206。 步驟3 : 修飾：使用206毫克6 —氯基-2，3 -二氫基—呋喃 並[2，3 - f]異喹琳，即得3 00毫克產物混合物。 產物：
步驟 4 : 修飾：使用240毫克步驟3產物混合物，即得3 5 0毫 克產物混合物。 -494- (491) 1306452 產物·_
步驟5 : 修飾：使用3 3 1毫克步驟4產物混合物，即得240毫 克之化合物265及24毫克之化合物266。 產物：
化合物265 化合物266 化合物 265 之資料：JH NMR ( 400Hz > CD3OD) δ ppm 0.99 ( m 1 12H) ，1.16(m，10H) ，1.36(m，lH) ，l_81(dd，J=8_07，5.62Hz，1H) ，2.18(m，2H)， 2_54 ( dd，J - 13.69 > 6.85Hz，1H ) ，2.87 ( m，1H )， 3.31(t，J=9.05Hz，2H) ，4.01(m，lH) ，4.18(s， 1 H ) ，4.36(d，J=11.74Hz，lH) ，4_46(dd，J=10.15 ，7.21Hz > 1 H ) ，4.70(m，2H ) ， 5.05 (d，J=10_27Hz ，1H ) ，5.23 ( d > J = 16.87Hz > 1H ) ，5.70 (m，2H) -495- (492) 1306452
，7.23 ( d > J = 5.87Hz ' 1H ) ，7.3 1 ( d > J = 8.3 1 Hz > 1H )，7.63(d，J=8.31Hz，lH) ，7.82(d，J=5.87Hz， 1 H )； MS ( M + H ) +726。 化合物 266 之資料··NMR( 400MHz，CD3OD) δ ppml.06(m，12H) > 1.24 (m1 10H) ，1.44(dd，J =
10,03，5.14Hz > 1H ) ，1.88 (dd，J = 7.83 - 5.38Hz > 1 H )，2.27 ( m，2H ) ，2.65 ( dd，J= 12.96，6·36Ηζ，1H )，2.94 ( m，1H) ，4_08 ( dd，J = 12.35 > 3.30Hz，1H )，4.25 ( s，1H ) ，4.54 ( m，2H ) ，5.12 ( d，J = 10.27Hz，1 H ) ，5.29 (d，J = 1 7. 1 2Hz > 1 H ) ，5.75 ( m ，1 H ) ，5.9 1 (s，1H ) ，7.05 ( d > J=1.96Hz，1H )， 7.72(m，2H) ，8_02(m，2H) ，8.11(d，J=5.87Hz， 1H ) ，9‘19(s，lH)； MS : ( M + H ) +724。 實例267及268:化合物267及268之製備
化合物267 化合物2 6 7及2 6 8係遵循實例2 5 0之反應圖1，惟使 -496- (493) 1306452 用3— (2，3-二氫i基—苯並D夫喃_4 —基）—丙稀酸代 替步驟1中之3—苯基一丁一 2 —烯酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用1.14克3— (2，3_二氫基—苯並呋喃〜 4 —基）-丙烯酸，即得600毫克產物（52%產率）。 產物：
資料：]H N MR (400MHz，CD3OD) <5 ppm3,35 ( t - j =8.93Hz > 2H ) ，4.74(t，J=8.93Hz，2H) ，6.49(d， J = 7.0 9 Hz > 1 H ) ，6.95 (d，J=8.56Hz，1H) ，7.25 (d，J=7.09Hz，1H) ，8.13(d，J=8.80Hz，1H); MS ( M + H ) +1 88。 步驟2 : 修飾：使用560毫克1，7 —二氫基一 2H—呋喃並[3，2 一 f]異喹琳—6 —酮，即得380毫克產物（48%產率）。 產物： .
CI
資料：NMR ( 400Hz，CDC13 ) (5 ppm 3.4 7 ( t，J = 9.05Hz > 2 H ) 5 4.8 4 ( t > J = 9.05Hz > 2 H ) ，7.24 (d，J -497 - (494) 1306452 =8.56Hz > 1Η ) ，7.33 ( d > J = 5.87Hz > 1H ) ，8.2 0 ( m ，2 H )； MS(M + H) +206。 步驟3 : 修飾：使用105毫克6 -氯基—1，2-二氫基一呋喃 並[3，2 - f]異喹啉，即得3 90毫克產物混合物。 產物：
步驟4 : 修飾：使用2 1 6毫克步驟3產物混合物，即得3 3 0毫 克產物混合物。 產物=
步驟5 : 修飾：使用3 3 0毫克步驟4產物混合物，即得140毫 克之化合物26 7及25毫克之化合物2 68。 -498- (495) 1306452 產物：
BocHN
个 化合物267 化合物 267 之資料：iH NMR( 400Hz，CD3OD) 6 ppm 1.07 ( m ，12H ) '1.24 ( m > 1 OH ) ，1.43 ( m ^ 1H ) ，1.88 (dd ’ J = ! 107，5.38Hz， 1H ) ，2.26 ( m 5 2H ) > 2.61 (dd， J = 1 3_69 ， 7 .09Hz ，1H ) ，2 _ 9 4 ( m， 1H ) ，3.42 (t， J = 9.05Hz ’ -2H ) 4. 0 5 ( d d，J = 11.8 6，3.55Hz， 1H ) ，4.24 (s， 1 H ) ，4.5 0 ( m， 2H ) ，4.77 (t， J = 8 . ,93Hz， 2H )， 5 .12 (m ， 1H)， 5.29 (d，J =17. ,12Hz ，1H ) ，5.76 ( m ，2H ) > 7.03 (d ，J = 8 · 8 0 H z， 1 H ) ，7.12 (d，J r = 6. 1 1 Hz，1H )， 7.9 1 (d，， J = 5.87Hz ，1 H ) ' 8.06 ( d， J = 8.80Hz， 1H )； MS : ( M + H ) +726。 化合物 268 之資料：]H NMR( 400Hz，CD3OD) 5 ppml .06 ( m，12H) ，1 · 1 9 ( s，9 H ) 1 · 2 6 ( m，1H )， 1.44 ( m，1H ) ，1.88 ( dd，J= 8.07，5.62Hz，1H )， 2.24(d，J=8.56Hz，2H) ，2.64(m，lH) ，2.95(m， 1H ) ，4.07(m，J=3_42Hz，lH) ，4_24(s，lH)， -499- (496) 1306452 4.54 ( m，2H ) ，5. 12 ( d，J = 1 0 · 5 2 Η z，1Η ) ，5.30 (d，J = 17.12Hz，1H) > 5.76 ( m > 1H ) ，5.91 (s， 1H ) ，7.39 ( d > J = 1.47Hz > 1H ) ，7.68 ( m = 2H )， 7.96 ( d，J = 1.96Hz，1H) ，8.12(m，2H)； MS : ( M + H ) + 724。 實例269 :化合物269之製備
个 化合物269 反應圖2
步驟3 ί-BuOK, DMF, LaCI3
化合物269 步驟1 : -500- 1306452 (4S7) 將2_三氟甲氧基肉桂酸（11.6克），二苯基磷醯疊 氮（13.75克），及三乙胺（7.07克）之苯（50毫升）溶 液攪拌1小時。通過正以苯淸洗之矽膠塞中過濾並予濃縮 後，令餘留物溶於二苯基甲烷（8 0毫升）中，再迴流3 小時。冷卻至室溫後，將固狀物經由正以苯淸洗之塞中收 集並予乾燥，即得5.1克（44% )固狀之期望產物。 *H NMR ( 400MHz， CD3OD ) δ p p m 6.7 9 ( d 7.3Hz， 1H ) ，7.29 ( d， J = 7.3 H z， 1H) ， 7.57 ( t 8.1Hz， 1H) > 7.70 ( d，. J= 7.8Hz > 1 H ) ，8.30 ( d 8.1Hz， 1H) t MS :( M + H ) + 230 ° 步驟 2 : 令5—三氟甲氧基一2H —異喹啉一1—酮（4.58克） 之磷醯氯（5 0毫升）溶液迴流3小時。冷卻及濃縮後， 將餘留物以5N氫氧化鈉鹼化並以二氯甲烷萃取。繼而將 有機層以鹽水淸洗及於硫酸鎂上乾燥。濃縮後，藉以5 % 乙酸乙酯之己烷液進行Biotage急驟層析而予以純化，即 得4.347克（88%)固狀之期望產物。 *H NMR ( 400MHz，CDC13 ) δ ppm7.66 ( m > 2H) ’
7.87(d，J=5.9Hz，lH) ，8_31(m，lH) ，8.37(d，J =5.9Hz，1 H )； MS ： (M+H)+428。 -501 - (498) 1306452 步驟3 : ; 將特丁醇鉀（0.5毫升，1 Μ之四氫呋喃液）加至於一 78°C下之U~[2— (1—環丙烷磺醯胺羰基一 2 —乙烯基一 環丙基胺基甲醯）一4一羥基一吡咯啶—1 一羰基]—2，2 一二甲基一丙基}—胺基甲酸特丁酯（56毫克），1 —氯 基—5—三氟甲氧基_異喹啉（25毫克），及氯化鑭（25 毫克）之二甲基甲醯胺（1毫升）懸浮液中，再加溫至室 溫。攪拌3 0分鐘後，以飽和氯化銨溶液令反應中止並以 乙酸乙酯萃取。濃縮後，藉製備一 HPLC予以純化，即得 35毫克（46% )固狀之期望化合物269。 1 H NMR (400MHz ，CD3〇D )5 PP m 1 · 0 3 ( m 12H ) > 1.24( m - 1 OH ) ，1.44 ( dd > J 9.7，5.3Hz > 1 Η ) '1 .88 ( dd > J = 8 · 1 - 5.6Hz ，1H ) )2.28 ( m > 2Η )， 2 .64 ( d d，J = 13 .7 > 7.1Hz ，1 H ) ，2.94 ( m > 1Η )， 4 . 09 ( m ，1H ) ，4 •21 ( d ， J =9.3Hz ，1H )， 4. 53 (m， 2H )，5 .12 ( d， J == 1 1 · 5 H z， 1H ) 5.3 0 ( d， J — 17.1Hz > 1H ) ，5.75 ( m ，1 H ) ，5 92 ( m ，1H )， 6 · 60 (d，J 9.5Hz ，1 H ) ，7 .49 ( d，J = 6.1] Hz ，1 H )， 7 _ 60 (m， 1 H )，7 .69 ( d ，J =7.3 H z， 1H ) j 8. 1 1 ( d， J = 6.1Hz， 1 H )， 8.22 ( d ，J =8 · 3 H z， 1H) > MS ： ( M + Na ) +790。 -502 - 1306452 (499) 實例2 7 0 ： 物2 7 0之製備 cf3
Q
化合物 三氟甲基肉 製得。 步驟1 : 修飾： 物（5 0 %產 產物： 270係遵循實例269之反應圖2，惟使用2-老酸代替步驟1中之2 —三氟甲氧基肉桂酸而 用10克2—三氟甲基肉桂酸，即得5克產 )°
F
資料： 1 Η) >7.33 > 1Η ) ，8 8·07Ηζ，1 Η 步驟2 : Η N M R ( 4 0 0 Μ H z，C D 3 〇 D ) δ ppm6.83 ( m > (d，J = 7.58Hz - 1H ) ，7.63 ( t - J = 7.83Hz • 09 ( d，J= 7.58Hz，1H) ，8.57 ( d - J = -503- )0 (500) 1306452 修飾：使用 4.4克5 -三氟甲基_ 2H —異喹啉-1 -酮，即得3.5克產物（73%產率）。 產物：
資料：4 NMR ( 400MHz > CDC13 ) δ ppm7.75 ( t - J =7.95Hz，1H) ，7.90 ( m，1H) ，8 _ 1 2 ( d，J = 7 · 3 4 H z ，1H) ，8.41 (d，J=6.11Hz，1H ) ，8.60 (d，J = 8.56Hz，IH )。 步驟3 : 修飾：使用4 6毫克1 一氯基_ 5 —三氟甲基一異喹啉 及111晕克{1_ [2— (1_環丙院礦酿胺羯基一 2 -乙嫌基 -環丙基胺基甲醯）一 4_羥基一吡咯啶一 1 一羰基]一 2, 2 —二甲基一丙基}_胺基甲酸特丁酯，即得7 0毫克產物 (47%產率）。 產物：
个 化合物270 -504- (501) 1306452 資料：NMR ( 400MHz ' CD3〇D) (5ppml.06(m， 12H) ，1.23 ( m > 1 OH ) ，1.44 (dd，J = 9.54 > 5.38Hz，
1H ) ，：1.88 (dd，J=8.07，5.38Hz，1H) > 2.2 8 (m > 2H
)，2.65 (dd，J = 13.82 ' 6.97Hz > 1 H ) ，2.94 (m，1H )，4.07 ( m，1H) ，4.20 ( m，1H) ，4_56 ( m，2H)， 5.12 ( m ' 1H ) ，5.30(d，J=17.12Hz，1H) ，5.75(m ，1H) > 5.90 ( s - 1H ) ，6_59(d，J=9.05Hz，lH)，
7.53 ( d > J = 4.40Hz > 1 H ) ，7.65 ( t > J = 7.83Hz > 1H )
，8.12 (d，J = 7.09Hz > 1H ) ，8.15 ( d > J=6.36Hz，1 H )，8.50(d，J=8.3 1Hz，lH)； MS : ( M + Na ) +774。 實例271 :化合物271之製備
化合物271係遵循實例2 69之反應圖2，惟使用2 — 氯基肉桂酸代替步驟1中之2—三氟甲氧基肉桂酸而製得 步驟1 : -505- (502) 1306452 修飾：使用7克2 -氯基肉桂酸，即得5克產物（7 1 %產率）。 產物：
資料：iH NMR ( 400MHz > CD3OD) δ ppm3.02 ( m > 4H ) ，3.91 ( m > 4H ) ， 6.97 ( d > J = 7.3 4 Hz 1 1H ) ’ 7. 1 8 ( d - J= 7.34Hz > 1H ) ，7.44(m，2H) ，8.02(d， J = 7.83Hz > 1 H )； MS ( M + H ) +23 1。 步驟 2 : 修飾：使用2.2克5 —嗎啉一4 一基一2H _異喹啉一 1 一酮，即得2 · 1克產物（8 7 %產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CC13D) 5 ppm3.09 ( m > 4H ) ，3.97 ( m > 4H ) ，7 · 3 2 ( d，J = 7.5 8 H z，1 H )，
7.60 ( m > 1H ) ，7.91(d，J=5.87Hz，lH) ，8.06(d，J -506- (503) 1306452 =8.56Hz > 1 Η ) ，8.26 (d，J=5.87Hz，1 H ) 步驟3 : 1 修飾：使用5 0晕克1 一氯基一 5 —嗎啉—4 _基—異 〇奎啉及111毫克{1 一 [2_ (1_環丙烷磺醯胺羰基_2-乙 烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一羥基—吡咯啶一 1—羰基] 一 2，2 —二甲基_丙基}一胺基甲酸特丁酯，即得40毫克 產物（26%產率）。 產物
个 化合物2Ή *H NMR ( 5 00MHz - CD3〇D) δ ppml .07 ( m > 12H ) ，1.26 ( m > 1 OH ) ，1.44(d，J=7.93Hz，1 H ) ，1.88( dd，J= 7.93，5.19Hz，1H ) ，2 _ 2 5 ( m，2H ) ，2.62 ( dd
> J = 13.73 > 7.02Hz > 1 H ) ，2.94(m，1H) ，3.06(d，J =3,97Hz > 4H ) ，3.94(m，4H) ，4.07(d，J=14.04Hz ，l.H) ，4.25(s，1H ) ，4.45 (d，J = 12.21Hz，1H ) > 4.52 ( m > 1H ) ，5.12(d，J=9_46Hz，1H ) > 5.29 ( d ，J=16.79Hz，lH) ，5_75(m，lH) ，5.85(s，lH)， -507 - (504) 1306452 7.34 (d，J = 7.32Hz > 1H ) ，7.45 (t，J=7.78Hz，1 H )
，7_59(d，J 二 6.10Hz，1H ) ，7.9 1 (d，J=7.63Hz，1H )，7_97 ( d，J= 5.80Hz，1H )。 實例272 :化合物272之製備
个 化合物272 化合物272係遵循實例269之反應圖2，惟使用2，3 一二甲氧基肉桂酸代替步驟1中之2—三氟甲氧基肉桂酸 而製得。 步驟1 : 修飾：使用1 〇. 4克2，3 —二甲氧基肉桂酸，即得 4.1克產物（40%產率）。 產物：
資料：NMR( 400MHz，CD3OD) ¢5 ppm3 .86 ( s > 3H ) ，3_96(s，3H) ，6_82(d，J=7_2Hz，lH) > 7.10 .07 (d，J=7.2Hz，1 H ) ，7.28 ( d - J=8.8Hz，1H ) ，8 -508- (505) 1306452 (d，J=8.8Hz，lH)； MS : ( M + H ) +206。 步驟2 : 修飾：使用4· 1克5，6 _二甲氧基一 2H _異喹啉_ 1 —酮，即得4.03克產物（90%產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) <5 ppm3.97 ( s， 3H ) ，4.05 ( s，3H ) ，7.65 ( d，J= 9.29Hz，1H )， 7.90(dd，J=5.87，0_98Hz，lH) > 8.12 ( m > 2H )。 步驟3 : 修飾：使用22毫克1_氯基一 5，6_二甲氧基一異 喹啉及5 6毫克{ 1 _ [2 _( 1 -環丙烷磺醯胺羰基_ 2 -乙 烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一羥基一吡咯啶一 1 一羰基] _2，2—二甲基一丙基}—胺基甲酸特丁酯，即得31毫克 產物（42%產率）。 -509- (506)1306452 產物
个 化合物272 資料：1H NMR ( 5 00MHz，CD3OD) (5 ppml.06 ( m， 12H) - 1 .26 ( m > 1 OH ) ，1.44(s，lH) ，1.88(d，J = 7.32Hz，1H ) ，2.24 ( s，2H) ，2.60 ( m，1H) ，2.94 (m，lH) ，3.92(s，3H) ，3.99(s，3H) ，4.06(d， J = 11.90Hz > 1H ) ，4.23 ( s，1H ) ，4.43 ( d，J = 10.68Hz， 1H ) ，4.53 ( m， 1H ) ，5.12 ( d，J = 10.38Hz，1H ) ，5.30 ( d，J= 1 7.40Hz，1H ) ，5.77 (m，2H) ，7.35(d，J=9_16Hz，lH) ，7.46(d，J =
5.80Hz ' 1H ) ，7.89 ( d > J = 5.80Hz > 1H ) ，7.97( d，J =8.85Hz > 1 H )。 實例2 7 3 :化合物2 7 3之製備
化合物273 -510- (507) 1306452 化合物273係遵循實例2 69之反應圖2，惟使用4 — 氯基- 3—甲氧基肉桂酸代替步驟.1中之2-三氟甲氧基 肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用2.5克4 _氯基一 3 _甲氧基肉桂酸，即得 1.2克產物（48%產率）。 產物=
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) ό 4.00 ( s， 3Η ) ，6.64 ( d，J = 7·09Ηζ，1Η ) ，7.15 ( d - J = 7.34Hz - 1H ) ，7.21(s，lH) ，8.22(s，lH)。 步驟2 : 修飾：使用l_〇5克7 —氯基一6—甲氧基一 2H —異喹 啉一 1 -酮，即得0.8克產物（70%產率）。 產物：
資料：]H NMR ( 400Hz，CDC13 ) δ ppm4.05 ( s， 3H ) ，7_13(s，lH) ，7_48(d，J=5_38Hz，lH) > 8.2 1 (d > J = 5.62Hz > 1H ) ，8_34 ( s，1H )； -511 - (508) 1306452 MS ： ( M + H ) +229。 步驟3 : ' 修飾：使用44毫克1,7-二氯基一 6—甲氧基—異喹 啉及113毫克{1— [2— （1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2—乙烯 基一環丙基胺基甲醯）一 4_羥基一吡咯啶一 1—羰基]—2 ，2-二甲基一丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得25毫克產 物（1 7 %產率）。 產物：
Q
資料：NMR ( 400Hz，CD3OD) 5 ppm 1.07 ( m - 1 2H ) ，1 _ 2 4 ( m， 1 OH ) ，1 . .44 (dd， J = 9 _ 54， 5.3 8Hz 1 H ) ，1.88 ( dd ，J = 8 .07 > 5 . 3 8 H z 1H ) ，2 .26 ( m 1H ) ，2.6 0 ( m， J = 1 3 .69 ' 6 · 85Hz ，1H ) ，2 .94 ( m 2H ) ，3.98 ( s， 3H ) ，4. 06 (m， 1H ) ，4. 2 0 ( m 1H ) ，4.42 ( d ， J = 1 2 . 23Hz 1H ) ，4.57 (m ，1H ) 5.12 ( d，J = 1 1 .74Hz，1 H ) ，5.30 ( d > J = 17.36Hz， 1H) ，5.76(m，lH) ，5.86(s，lH) ，7.28(d，J= 5.62Hz，1 H ) ，7.3 3 ( s，1H ) ，7.9 2 ( d，J = 5 · 8 7 H z， 1 H ) ，8.09(s，lH)； -512 - (509) 1306452 MS : ( M + H ) +749。 實例274 :化合物274之製備
个 化合物274 化合物2 74係遵循實例2 69之反應圖2，惟使用2 — 氟基一 3—肉桂酸代替步驟1中之2—三氟甲氧基肉桂酸 而製得。 步驟1 '· 修飾：使用3.92克2_氟基一 3 —肉桂酸，即得2.4 克產物（6 1 %產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) δ ppm4.00 ( s， 3H ) ，6_72(m，lH) ，7.16(d，J=7.34Hz，lH)， 7.3 5 ( t，J = 8.44Hz，1H ) ，8.0 9 ( d，J = 8 · 8 0 Η z，1H ) -513- (510) 1306452 步驟2 : 修飾：使用1.93克5 —氟基一 6 -甲氧基一 2H-異喹 啉一1 —酮，即得1 · 6 8 8克產物（8 0 %產率）。 產物：
資料：1H NMR ( CDC13 ) 5 ppm4.08 ( s > 3H) ，7.44 (dd，J= 9.29，7.83Hz，1H ) ，7.75 ( d，J= 5.87Hz， 1H ) ，8.12 ( d，J = 9.29Hz > 1H ) ，8.22 ( d，J = 5.87Hz，1H )； MS : ( M + H ) +2 1 2。 步驟3 : 修飾：使用41毫克1_氯基一5_氟基—6-甲氧基 一異喹啉及133毫克{1— [2— (1 -環丙烷磺醯胺羰基一 2 一乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一羥基一吡咯啶一 1—羰 基]_2，2—二甲基一丙基}—胺基甲酸特丁酯，即得 70 毫克產物（48%產率）。 -514- (511) 1306452 產物：
化合物274 資料：NMR(CD3OD) (5 ppml .06 ( m - 13H )， 1.2 1 ( s，9H ) ，1.44 ( dd，J= 9_78，5_38Hz，1H )， 1.88 ( dd，J = 8.19，5.50Hz，1H ) ，2.24 ( d，J = 9.29Hz，2H) > 2.62 ( d > J = 1 3.94Hz > 1H ) > 2.94 ( m > 1H )， 4.05 ( m > 4H ) ，4.22 ( d ， J =9. 29Hz， 1H ) 4.45 ( m，1 H ) ’ 4.54 (dd，J = 9.66 ，7 · 2 1 Hz， 1H ) 5.12 ( d ， J = 10. 52Hz ’ 1H ) > 5.30 ( :d， J = 1 6 .87Hz 1 H ) > 5.76 ( m ，1H ) ，5.86 ( s > 1H ) ，7.3 9 ( m 2H ) ，7.95 ( d ，J = 6.11Hz，1 H ) 5 8.00 ( d，J 9_9Hz ，1 H )。 實例2 7 5 :化合物2 7 5之製備
Cl
-515- (512) 1306452 化合物27 5係遵循實例269之反應圖2，惟使用2 -氯基一3—甲氧基肉桂酸代替步驟1中之2 -三氟甲氧基 肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用 65 8毫克2 -氯基—3 —甲氧基肉桂酸， 即得3 6 0毫克產物（5 4 %產率）。 產物：
〇 資料：NMR( 400MHz，CD3OD) <5 ppm4.02 ( s ' 3H ) ，6.9 1 (d，J = 7.34Hz > 1 H ) ，7.23 ( d - J = 7.58Hz ，1H ) ，7.35 ( d > J = 9.05Hz > 1 H ) ，8.27 (d，J = 9.05Hz，1H )。 步驟2 : 修飾：使用350毫克5 —氯基一6—甲氧基一2H—異 喹啉一 1 -酮，即得3 0 0毫克產物（8 0 %產率）。 產物：
CI 資料：】H NMR ( 400Hz，CDC13 ) 5 ppm4.09 ( s， 3H ) ， 7.43 ( d > J = 9.29Hz > 1H ) ， 7.93 ( d ， J = -516- (513) 1306452 6.11Hz> 1Η ) ，8.30(m，2H)； MS ( M + H ) +229。 步驟3 : 修飾：使用68毫克1，5_二氯基一 6 —甲氧基—異喹 啉及167毫克{1- [2 -（1—環丙烷磺醯胺羰基一2-乙烯 基一環丙基胺基甲醯）一 4 —羥基_吡咯啶一 1 一羰基]_2 ，2 —二甲基一丙基}—胺基甲酸特丁酯，即得130毫克產 物（6 0 %產率）。 產物
化合物275 資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) (5 ppml.06 ( m， 1 2H ) > 1.25 ( m > 1 OH ) ，1.46(d，J=5.62Hz，lH)， 1.88 ( dd，J= 8.07，5.62Hz，1H ) ，2.27 ( m，2H )， 2.62 ( m > 1H ) ，2.94 ( m，1H) ，4.05 ( m，4H) > 4.22 (d 1 J = 9.05Hz，1 H ) ，4.46 (d，J=ll_49Hz，1 H )， 4.54 ( dd，J = 9.78，6.36Hz，1H) ，5.13 ( d，J = 10.52Hz，1H ) ，5.30 ( d，J = 15.89Hz，1H ) > 5.76 (m，1H ) ，5.86 ( s，1H) ，7.40 ( d，J = 9_29Hz， 1H ) ， 7.55 ( d ， J = 6.36Hz ， 1H ) ， 8.01 ( d ， J = -517 - 1306452 (514) 6.36Hz，1 Η MS ：( 實例2 7 6 : i )，8.20 ( d，J= 9·29Ηζ，1Η ) M + H ) +749。 i合物2 7 6之製備
Q
化合物 氯基一 2 — E 肉桂酸而製 步驟1 : 修飾： 得2.4克產 產物： 27 6係遵循實例269之反應圖2，惟使用3 — 氧基肉桂酸代替步驟1中之2-三氟甲氧基 用4.24克3 -氯基_2_甲氧基肉桂酸，即 (57%產率）。
CI 資料： 1 Η ) > 6.85 ，1Η ) ， 7 1 H NMR ( 400MHz，CD3OD) <5 ppm3.93 ( s > (d，J= 7.34Hz，1H ) ，7 · 2 4 ( d，J = 7 · 3 4 H z • 52 ( d，J = 8.80Hz，1H ) ， 8.03 ( d，J = 8.80Hz ' 1 H ) -518- (515) 1306452 MS ： ( M + H ) +210。 步驟2 : 修飾：使用2.09克6-氯基_5_甲氧基_2H —異喹 啉一1 -酮，即得1 .9克產物（8 3 %產率）。 產物：
資料：]H NMR ( 400Hz，CDC13 ) δ ppm4.03 ( s， 2H ) ，7_63 ( d，J = 9.05Hz，1H ) ，7.86 ( d，J =
5.14Hz > 1H ) ，8_06(d，J = 9.05Hz > 1 H ) ，8.32 (d，J = 5·62Ηζ，1H); MS : ( M + H ) +229。 步驟3 : 修飾：使用91毫克1，6—二氯基一 5—甲氧基一異D奎 啉及226毫克{ 1 一 [2 — ( 1 —環丙烷磺醯胺羰基_ 2_乙烯 基一環丙基胺基甲醯）_ 4 —羥基_吡咯啶一 1 _羰基]一 2 ，2—二甲基一丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得114毫克產 物（3 8 %產率）。 -519- 、0 (516)1306452 產物
化合物276 資料 1 2H ) ，1 1.88 ( dd 2.62 ( dd 3.98 ( s ， (m，2H 1H ) ，5. 2H ) ，7 5.87Hz，1 MS ( 實例277 ： H NMR ( 400Hz，CD3OD) δ ppm 1 .06 ( m > • 23 ( m 5 1 OH ) ，1.44 (t， J = 6.72Hz， 1 H )’ ，J = 7 .95 5 5 · 26Hz ， 1 IH ) -2.25 (m， 2H )’ ，J = 1 2 1.3 3， 6 48Hz， 1H ) ，2.94 (m， 1H )’ 3H ) ? 4. 03 ( m，1H ) ，4. ,20 ( m > 1H : )， 4.5 ) ， 5 . 12 ( d， J = 1 0. 52Hz ，1H ) ，5 . 3 2 ( s ， 75 ( m 5 1H ) ，5.87 (s， 1H ) ，7.5 〇 ( m ， .95 ( d 5 J 8.80Hz ，1H )，8. 06 ( d ， J 二 H) ， MH + ) 749 〇 化合物2 77之製備 、0
-520- (517) 1306452 化合物277係遵循實例269之反應圖2，惟使用3 — (4-氯基一苯基）_3 -甲氧基一丙烯酸代替步驟1中之 2—三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用4.24克3_ (4—氯基—苯基）一3 —甲氧 基一丙烯酸，即得1 3 0毫克產物（3 %產率）。 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) <5ppm3.96 ( s， 3H) ，7.19 (dd，J= 8.80 > 2.45Hz，1H ) ，7.28 (d，J = 2.45Hz，1H ) ，7.34 ( s，1H ) ，8 · 2 5 ( d，J = 9.0 5 H z， 1 H )； MS : ( M + H ) +2 1 0。 步驟2 : 修飾：使用 105毫克 7—氯基一4 —甲氧基一2H -異 喹啉一 1 -酮，即得60毫克產物（7 1 %產率）。 產物：
-521 - (518) 1306452 資料：NMR( 400Hz，CDC13 ) 5 ppm4.05 (s， 3H ) ，7.67 ( dd - J = 8.80 > 1.96Hz，1H ) ，7.80 (s， 1H ) ，8.16 ( d，J = 9.05Hz > 1H ) ，8.24 ( d，J = 1 _96Hz，1H )； MS : ( M + H ) +229。 步驟3 : 修飾：使用46毫克1，7—二氯基一 4 -甲氧基一異口奎 琳及113毫克{1_ [2—（1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2-乙烯 基一環丙基胺基甲醯）一 4一羥基_吡咯啶_1 一羰基]一 2 ，2-二甲基一丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得50毫克產 物（3 1 %產率）。 產物：
Q
化合物277
資料：1Η NMR ( 400Hz ' -CD3OD) δ p p m 1 . 0 6 ( m 11H ) ，1.16 ( s ，9H ) > 1.24 (m，2 H ) ，1.44 ( dd > J 9.54 ，5.3 8Hz， 1H ) > 1.88 (d d，J 8.07，5.62Hz 1H ) 5 2.28 ( m ，2H ) ，2.59 (1 d ' J = 1 3.69，6.85Hz 1H ) 5 2.94 ( m ，1 H ) ，4.00 (s ， 3H) ，4.05 ( d ， J -522- (520) 1306452 資料：】H NMR ( 400MHz > CD3OD) 5 ppm3.96 ( s， 1H ) ，7_19 (dd，J = .8.80，2.45Hz，1H ) ，7.2 8 (d，J = 2.45 Hz，1H) ，7.34(s，lH) ，8.25(d，= 9 · 0 5 H z， 1 H )； MS : ( M + H ) +2 1 0。 步驟2 : 修飾：使用5 00毫克4_氯基-6_甲氧基一2H—異 喹啉_ 1 一酮，即得4 0 0毫克產物。 產物
資料：JH NMR ( 400Hz，CDC13 ) (5 ppm4.01 (s， 3H ) ，7.35 ( d，J=2.45HzlH) ，7.41 ( d，J = 2_45Hz， 1H ) ，8.24(d，J=9_29Hz，lH) ，8.27(s，lH)； MS : ( M + H ) +229。 步驟3 : 修飾：使用42毫克1，4 —二氯基一6 —甲氧基一異 喹啉及117毫克{1- [2-（1-環丙烷磺醯胺羰基一 2—乙 烯基一環丙基胺基甲醯）一 4 ―羥基—吡咯啶一 1 一羰基] 一 2，2—二甲基—丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得70毫克 產物（4 7 %產率）。 -524- (521) 1306452 產物：
个 化合物278 資料：】H NMR ( 400Hz - CD3〇D) (5 ppm 1 .05 ( m >
12H ) ，1.25(m，10H) ，1.44(m，lH) ，：1.88(dd，J =8.07，5.62Hz，1H ) ，2_24 ( m，2H ) ，2.61 ( dd，J = 13.82 > 6.72Hz > 1H ) ，2.94 ( m，1H ) ，3.97 ( s， 3H ) ，4.04 ( dd，J= 11.74，2.69Hz，1H ) ，4.2 1 ( s， 1H ) ，4.49(m，2H) ，5_12(d，J=10.52Hz，lH)， 5.29 ( d > J = 17.12Hz - 1H ) ，5.75 ( m，2H) > 7.19 (d，J = 8.80Hz，1 H ) ，7_37 ( s，1H ) ，8.00 ( s， 1H ) ，8.13(d，J= 9.05Hz，1H )； MS : ( M + H ) +749。 實例279 :化合物279之製備
化合物279 -525- (522) 1306452 化合物279係遵循實例269之反應圖2，惟使用3 — 甲氧基一3— （3—甲氧基一苯基）一丙烯酸代替步驟].中 之2 -三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用4.24克3 -甲氧基一3 — （3—甲氧基一苯 基）—丙烯酸，即得4〇〇毫克產物（10%產率）。
步驟2 : 修飾：使用400毫克4,6 -二甲氧基一2H—異喹啉一 1 一酮，即得300毫克產物（69%產率）。
資料··NMR ( 4 00Hz > CDC13 ) 5 ppm3.97 ( s， 3H ) ，4.05 ( s，3H ) ，7.3 1 ( dd，J= 9_17，2.57Hz， 1 H ) ，7.45 (d，J二 2.69Hz，1H) ，7.75(s，IH) > 8.16 (d，J = 9.29Hz，1 H )； MS : ( M + H ) +224。 -526- (523) 1306452 步驟3 : 修飾：使用89毫克1 一氯基_4,6—二甲氧基一異口奎 琳及223毫克{1— [2-（1 一環丙烷磺醯胺羰基-2—乙烯 基一環丙基胺基甲醯）一 4 —羥基_吡咯啶一 1_羰基]_2 ，2 —二甲基-丙基}—胺基甲酸特丁酯，即得160毫克產 物（5 4 %產率）。 產物：
个 化合物279
資料：'H NMR ( 400Hz，CD3OD) ¢5 ppm 1.07 ( m， 12H) ，1.21(m，10H) ，l_43(m，lH) ，1.87(dd，J =8.07 > 5.62Hz，1H ) ，2.24 ( m，2H) ，2.58 ( dd，J = 13.57 > 6.97Hz - 1H ) ，2.94 ( m，1H ) ，3.92 ( s， 3H ) ，3.99 ( s，3H ) ，4.0 4 ( d d，J = 1 1 · 7 4，2.93Hz， 1H ) ，4.24(s，lH) ，4_39(d，J=11.98Hz，lH)， 4.50 ( m > 1H ) ，5.12 ( d，J = 10.52Hz，1H ) > 5.29 (d，J=16_87Hz，lH) ，5.75(m，2H) ，7.12(d，J = 9.05Hz，1 H ) ，7.40 (d，J=2.20Hz，1 H ) ，7.48 ( s > 1 H ) ，8.04(d，J = 9.05Hz，1 H )； -527- (524) 1306452 MS ： ( M + H ) +744。 實例28 0 :化合物280之製備
化合物2 8 0係遵循實例2 6 9之反應圖2，惟使用 (3—二氟甲氧基—苯基）一丙烯酸代替步驟1中之 三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用4.28克3—（3_二氟甲氧基一苯基 丙烯酸，即得3 _ 1克產物（72 %產率）。
資料：MS: (M+H)+212。 步驟2 : 修飾：使用2克6 —二氟甲氧基-2H -異喹啉_ 酮，即得1 · 5克產物（6 1 %產率）。 -528- (525) 1306452 產物：
資料：NMR( 400Hz，C D C 13 ) δ ppm6.69 ( t ! J = 72.75 Hz，1 H ) ，7.49 ( m，2 H ) ’ 8.8 ( d，J = 5.6 2 H z 5 1 H ) ，8.36(d，J= 9.05Hz，1H )； MS : ( M + H ) +23 0。 步驟3 : 修飾：使用46毫克1 一氯基一 6—二氟甲氧基一異喹 啉及113毫克{1_[2_ (1 -環丙烷磺醯胺羰基一 2-乙烯 基一環丙基胺基甲醯）_4 一羥基一吡咯啶一 1_羰基]—2 ，2—二甲基一丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得8毫克產物 (5%產率）。 產物
个 化合物280
資料：】H NMR (. 400Hz，C D 3 〇 D ) δ ppml.05 ( m > 12H) ，l_23(m，10H) ，l_44(m，2H) ，1.88(dd，J 二 8.19，5.50Hz，IH) ，2.30 (m，2H) ，2.67 ( d，J = 13.94Hz ， 1H) ， 2.93 ( m ， 1H) ， 4.07 ( d ， J = -529- (526) 1306452 10.27Hz，1H) ，4.2 1 ( s，1H ) ，4.5 3 ( d，J = 6 · 8 5 H z， 2H ) ，5.13(m，lH) ，531(s，lH) ，5.76(d，J = 47.93 Hz > 2H ) ，7.11(m，2H) ，7_26(d，J=6_llHz， 1H ) ，7.81(d，J=6_llHz，lH) ，8_16(m，lH)； MS : ( M + H ) + 700。 實例2 8 1 :化合物2 8 1之製備
个 化合物281 化合物28 1係遵循實例2 69之反應圖2，惟使用3 -氯基一3-苯基-丙烯酸代替步驟1中之2-三氟甲氧基 肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用1 1克3 -氯基一 3 —苯基—丙烯酸，即得 3.1克產物（29%產率）。 產物：
資料：NMR( 400MHz，CD3OD) ά ppm 7.3 4 ( s > -530- (527) 1306452 1H ) ，7.52 ( t，J = 7.58Hz，1H ) ，7.77 ( t，.J =
7.46Hz > 1H ) ，7.90 (d，J = 8.07Hz > 1H ) ，8_39(d，J =8.07Hz > 1H ) - 1 1 .37 ( s > 1 H )； MS : MS : ( M + H ) +1 80。 步驟2 :
修飾：使用3 · 1克4 —氯基-2H —異喹啉一 1 _酮， 即得2.3克產物（66%產率）。 產物： οφΝ
Cl 資料：1H NMR ( 4 0 0MHz， CDC13 ) δ ppm 7.77 (ddd，J = 8.3 1 > 7.09，1.22Hz，1Η ) ，7.88 ( ddd > J = 8.3 1，7.09，1.22Hz，1H ) ，8.23 ( d，J= 8.3 1Hz， 1H ) ，8.34(s，lH) ，8.36(d，J=8.56Hz，lH)；
MS : ( M + H ) + 1 98。 步驟3 : 修飾：使用20毫克1，4_二氯基一異D奎啉及56毫 克{1 一 [2 - （1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2—乙烯基一環丙基 胺基甲醯）一4_羥基一吡咯啶一1—羰基]—2，2 —二甲 基—丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得3 3毫克產物（3 0 %產 率）。 -531 - (528) 1306452 產物：
化合物281 資料：NMR( 400MHz，CD3OD) <5 ppm 1 .06 ( m > 1 2H ) > 1.24 (m， 1 OH ) ，1.44 ( dd ， J = 9.4 1 ，5.26Hz 1H )， 1.88 ( dd， J =7.! ?3 - 5.62Hz > 1H )， 2.2 7 ( m 2H )， 2.63 ( d d， J = =13. 82，6.97Hz > 1 H )， 2.94 ( m 1 H )， 4.06 ( dd， J = = 11. 49，2.45Hz， 1H )， 4.22 ( d ’ =9.29Hz， 1H ) 5 4.53 (m ， 2H ) ，5.12 (d，J 10.76Hz，1 H )， 5 · 29 ( d，J = 1 7_ 1 2Hz，1 H ) ，5 _ (m ， 1H )， 5.85 ( s , 1H ) > 6.60 (d，J = =8.80Hz 1H )， 7.63 (t， J =7 • 58Hz，1H ) ，7.86 (t，J 7.70Hz ，1H ) ，8.06 (s ，1H ) > 8.11 (d，J : =8.56Hz 1H )，： 8.25 ( d，J = :8 • 3 1 Hz，1 H )； MS ：：(M + H) + 7 18° 532 - 1306452 實例2 8 2 :化合物2 8 2之製備
个 化合物282 化合物2 82係遵循實例269之反應圖2，惟使用3 -氯基- 3—苯基-丙烯酸代替步驟1中之2-三氟甲氧基 肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用20克3 —氯基_ 3 _苯基一丙烯酸，即得 2克產物（8 %產率）。 產物：
資料：MS: (M+H) + 230。 步驟2 : 修飾：使用2克6 —三氟甲氧基一 2H —異喹啉一 1 一 酮，即得〇 · 7克產物（3 3 %產率）。 1306452 (530) 產物：
資料 ：]H NMR ( 400MHz - CDC13 ) δ p p m 7.5 1 ( =9.29Hz ，1H) ，7.59(d，J = 5.62Hz > 1 H) - 7.64 1H ) ，8 .3 1 ( d，J = 5.62Hz ，1H ) ，8.40 ( d， 9.05Hz， 1 H )； MS : (M + H ) +248。 步驟3 : 修飾：使用5 0毫克1 一氯基一 6 -三氟甲氧基—異D奎 啉及1 1 3毫克{ 1 一 [2 — ( 1 -環丙烷磺醯胺羰基一 2 -乙烯 基一環丙基胺基甲醯）_4一羥基_吡咯啶—1 一羰基]一 2 ，2 —二甲基一丙基}_胺基甲酸特丁酯，即得42毫克產 物（2 7 %產率）。 產物： F3CO〇? 4
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) δ ppm 1.05 ( m > 12H) ，1.24 (m，10H) ，l_44(dd，J=9_17，5.50Hz， 1H ) ，1.88 ( dd > J=8.07，5.62Hz > 1 H ) ，2.28 (m， -534- 1306452 (531) 2 Η ) ，2.6 3 1Η) ， 4.06 1Η) ， 4.53 5.30 ( d，J = 1H ) ，7.39 5.87Hz，1 H 1 H )； MS :( 實例2 8 3 : i] (dd ! J = 1 3.45 > 7.09Hz， 1 R ) ，2 _ 9 4 ( m (dd ’ J = 1 1 .25 > 2.4 5Hz > 1H ) ，4.21 ( s (m， 2H ) > 5.13 (d，J = 10.52Hz > 1H ) :1 7· 1 2Hz， 1H )， 5 . 7 5 ( m， 1H) ，5.89 ( s (m，2H ) ，7.72 (s ， 1H) ， 8 •05 ( d ， J )，5 5.3 1 ( d，J = 9.05Hz > 1H ) ，9.18 ( s M + H ) + 768 o 合物2 8 3之製備
Q
化合物 (4一氟基一 2_三氟甲氧 步驟1 : 修飾：ί 基-丙烯酸 2 8 3係遵循實例2 6 9之反應圖2，惟使用3 — 苯基）一 3-甲氧基一丙烯酸代替步驟1中之 基肉桂酸而製得。 吏用3.82克3_ (4_氟基一苯基）一3_甲氧 ，即得1 9 8毫克產物（5 %產率）。 -535- (532) 1306452 產物： \〇
資料：MS:(M+H)+194。 步 □奎啉 3H ) 9.66 1H) 步 -異 一乙 基]- 驟2 : 修飾：使用193毫克7 -氟基一4 -甲氧基一 2H-異 _ 1 一酮，即得199毫克產物（94%產率）。 產物：
\〇 F
CI 資料：iH NMR ( 400MHz，CDC13) δ ppm4.05 (s， ，7_49 ( m，1H) ，7.78 ( s，1H) ，7.86 ( dd，J = ，2.57Hz，1H ) ，8.23 ( dd，J = 9.29，5 .3 8Hz， t MS : ( M + H ) +2 1 2。 驟3 .: 修飾：使用 42毫克1 一氯基_7—氟基一 4 一甲氧基 喹琳及112毫克{1 一 [2-（1 一環丙烷磺醯胺羰基一 2 烯基一環丙基胺基甲醯）一 4 一羥基一吡咯啶一 1 —羰 • 2，2 —二甲基一丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得40 -536- (533) 1306452
毫克產物 (14%產率）。 產物 資料 Ύ 个 化合物283 ：*H NMR ( 400MHz > CD3〇D) δ ppml .06 ( m ' 1 2H )，] • 24(m，10H) ，1.42(m，lH) - 1 .87 ( dd > J 7.95 - 5.5 0Hz，1H ) ，2_23 ( m，2H ) ，2.55 ( dd 13.08 ， έ ;.48Hz，1H ) ，2.93 ( m，1H ) ，4.06 ( s， 3H ) ，4. 09 ( m，1H) ，4.23 ( s，1H) ，4.30 ( d，J = 11.49Hz ，1H ) ， 4.46 ( m ， 1H ) ， 5.12 ( d ， J = 10.27Hz ， 1H ) ， 5.29 ( d > J = 17.36Hz > 1H ) ， 5.40 (s，1 H ) ，5.76 ( m > 1H ) ，7.46 ( d，9.05Hz， 1H ) ，7.56(d，J=2.20Hz，lH) ，7_75(s，lH) > 8.18 (d，J =: 9.05Hz - 1 H )； MS ： (M + H ) +749。 -537 (534) 1306452 實例2 8 4 :化合物2 8 4之製備
个 化合物284 化合物2 8 4係遵循實例269之反應圖2製備，惟步驟 1除外。 步驟1 : 修飾··將 7_甲氧基—2H—異喹啉—1—酮（876毫 克）及NCS ( 6 6 5毫克）之甲腈（10毫升）混合液迴流3 小時。過濾後，即得5 00毫克（47% )固狀之期望產物。
資料：NMR( 400MHz，CD3OD) δ ppm4.00 ( s > 3H ) ，7_58(m，2H) ，8.14(d，J=10_03Hz，lH)， 8 · 17 ( s，1H )。 步驟2 : 修飾：使用418毫克4 -氯基一7 —甲氧基一2H—異 喹啉_] 一酮，即得410毫克產物（90%產率）。 (535) 1306452 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CDC13 ) (5ppm4.00 ( s， 3 H ) ，7.49 ( d，J = 9.1 6Hz，1 H ) ，7 · 5 5 ( d，J = 2 · 4 4 H z ，1H) > 8.12 ( d > J = 9.16Hz > 1 H ) ，8.21(s，lH)； MS : ( M + H ) + 229。 步驟3 : 修飾：使用 42毫克1，4 —二氯基_7 —甲氧基一異 喹啉及1 1 7毫克{ 1 一 [2 - ( 1 -環丙烷磺醯胺羰基一2 _乙 烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一羥基一吡咯啶一 1 一羰基] _2，2 -二甲基-丙基} 一胺基甲酸特丁酯，即得50毫克 產物（3 3 %產率）。 產物
个 化合物284 資料：NMR ( 400Hz，CD3OD) <5 ppm 1.05 ( m， 2 0 H ) ，1.24 ( m > 2 H ) ，1.44 ( m 5 1H ) ，1.89 (dd，J = -539- (536) 1306452 8.19，5.50Hz，1H) ，2.28 ( m，2H) ，2.62 („dd，J = 13.69，6.85Hz，1H) ，2.94 ( m，1H) ，3.92 ( s_， 3H ) ，4.07 ( dd > J = 11.98 > 3.42Hz，1H) ，4.19 ( m - 1H ) ，4.44 ( d > J = 11 ,74Hz > 1H ) ，4.58 ( dd > J = 10.27 - 7.09Hz > 1H ) ，5.12 ( m，1H) ，5.31 ( d，J = 17.12Hz，lH) ，5.78(m，2H) ，7.49(m，2H) > 7.91 (s，1H ) ，8 · 0 2 ( m，1H )； MS : ( M + H ) +749。 實例2 8 5 :化合物2 8 5之製備
化合物285 化合物2 8 5係遵循實例269之反應圖2，惟使用其它 化合物代替步驟1中之2—三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟1及步驟2 : 參見實例2 5 6 步驟3 : 修飾：使用46毫克1 一氯基一 5 -二氟甲氧基一異喹 啉及111毫克{1_ [2 —（1—環丙烷磺醯胺羰基一 2-乙烯 -540- (537) 1306452 基一環丙基胺基甲醯）一 4 一羥基—吡咯啶-1 —羰基]-2 ，2 _二甲基一丙基}—胺基甲酸特丁酯，即得4 0毫克產 物（2 7 %產率）。 產物： ocf2
化合物285 資料：1H NMR ( 400MHz，CD3OD) δ ppm 1 .06 ( m > 12H) ，1.25(m，10H) ，1.44(m，lH) ，1.89(m， 1H ) ，2.22(m，2H) ，2.62(m，lH) ，2_94(m， 1 H ) ，4.08(m，lH) ，4.23(d，J=9.54Hz，lH)， 4.52 ( m，2H ) ，5 · 1 2 ( d，J = 1 0 · 7 6 H z，1H ) ，5.29 (d，J=17.61Hz，lH) ，5.75(m，J=10.03Hz，lH)， 5.88 (s，lH) ，6_60(s，lH) ，7.02(t，J=73.48Hz， 1 H ) ，7_52 ( m，3H) ，8 ‘ 0 7 ( m，J = 5 ‘ 7 5，5.7 5 H z， 2H )； MS : ( M + Na ) +772。 -541 - (538) 1306452 實例2 8 6 :化合物2 8 6之製備
个 化合物286 化合物2 8 6係遵循實例269之反應圖2，惟使用3 — (2，3 —二氫基一苯並[1，4]二噁英-5-基）—丙烯酸 代替步驟1中之2 —三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟I : 修飾：使用4.12克3—（2，3 -二氫基—苯並[1，4] 二噁英—5 -基）-丙稀酸，即得2.2克產物（53%產率 產物：
資料：NMR ( 400MHz，CD3OD) (5 ppm4.37 ( m > 4H ) ，6.83 ( d，J = 7.09Hz，1H ) ，7.02 ( d，J =
8.80Hz，1H) ，7.12(d，J=7_34Hz，lH) ，7.79(d，J =8_80Hz，1H )； MS ( M + H ) +204。 (539) 1306452 步驟2 : 修飾：使用2.05克2，3 —二氫基—7H— 1，4 —二氧 雜一 7-氮雜_菲_8—酮，即得1.5克產物（68%產率） 產物：
資料：1H NMR ( 400Hz，CDC13 ) δ ppm4.42 ( m， 4H ) ，7.24 ( d，J = 9·05Ηζ，1H ) ，7_77 ( d，J =
5.87Hz，1H ) ，7.84 (d，J = 9.05Hz > 1H) ，8.18 (d，J =5.87Hz，1H )； MS : ( M + H ) +222。 步驟3 : 修飾：使用 88毫克8_氯基—2，3 —二氫基_1，4 —二氧雜—7-氮雜一非及223晕克{1— [2_ ( 1 —環丙院 磺醯胺羰基一 2—乙烯基一環丙基胺基甲醯）-4一羥基一 吡略啶一 1 一羰基]一 2，2 -二甲基一丙基}—胺基甲酸特 丁酯，即得140毫克產物（47%產率）。 -543- (540) 1306452 產物：
資料：NMR ( 400Hz，CD3OD) 5 ppml .06 ( m > 12H) ，1 .24 ( m > 1 OH ) ，1.43 (dd，J = 9.05 > 5.14Hz， 1H ) ，1.87 ( m，1H) ，2 · 2 2 ( d，J = 9 · 2 9 H z，2 H )， 2_60 ( dd，J = 1 3.45，7.09Hz，1 H ) ，2.94 ( m，1H)， 4.05 ( dd，J = 1 1 .62，2.8 1 Hz，1H ) ，4.24 ( s，1H)， 4.44 ( m，6H ) ，5.13 ( d，J = 1 7 · 3 6 H z，1H ) ，5.29 (d，J=17.36Hz，lH) ，5.75(m，2H) ，7_04(d，J =
9.29Hz > 1H ) ，7.44(d，J=5.87Hz，lH) ，7.69(d，J =9.05Hz > 1H ) ，7.88(d，J=6.11Hz，lH)； MS : ( M + H ) +742。 -544- (541) 1306452 實例2 8 7 :化合物2 8 7之製備
4
个 化合物287
化合物2 8 7係遵循實例269之反應圖2，惟使用3 -(2，2 -二氟基_苯並[1，3]二嚼茂_4 一基）一丙嫌酸 代替步驟1中之2 —三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用4.56克3—（2，2 —二氟基—苯並[1，3] 二噁茂一 4 _基）一丙烯酸，即得2 · 2克產物（5 5 %產率
產物
資料：NMR ( 4 0 0MHz，CD3DOD ) ά ppm6.63 (d，J= 7_09Hz，1H ) ，7_29 ( d，J = 7·34Ηζ，1 H )， 7.40 ( d，J= 8.80Hz，1H ) ，8.19 ( d，J= 8.80Hz， 1 H )； MS : ( M + H ) 226。 -545- (542) 1306452 步驟2 : 二氧 87% 修飾：使用2.2克2，2 -二氟基—7 Η _ 1，3 雜一7 —氮雜一環戊[a]萘一 6_酮，即得2.1克產物 產率）。 產物：
資料：NMR( 500Hz，CDC13 ) δ ppm7.5 1 ( d 9.29Hz，1H ) ，7.65 (d，J = 5.87Hz > 1 H ) ，8.22 ( =9.0 5 H z > 1 H ) ，8.32(d，J=5.87Hz，1H)； MS : ( M + H ) +244。 步驟3 : 修飾：使用 48毫克6 —氯基—2，2_二氟基-一二氧雜一 7-氮雜一環戊[a]萘及113毫克{1 一 [2-環丙烷磺醯胺羰基- 2-乙烯基-環丙基胺基甲醯） 經基比咯陡一 羰基]一 2’ 2_ 一甲基一丙基}-甲酸特丁酯，即得4 0毫克產物（2 7 %產率）。
d ， J 1-4 (1 --4 - 胺基 -546- (543) 1306452
个 化合物287
資料：iH NMR ( 400Hz，CD3OD) (5 ppm 1 .02 ( s > 12H) ，1.24(m，10H) ，1.43(m，lH) ，l_88(dd，J =8.07，5.38Hz > 1H ) ，2 _ 3 2 ( d，J = 3 · 6 7 Η z，2H )， 2.64 ( d，J = 1 3.45Hz，1H ) ，2_95 ( m，1H) > 4.05 (d，J = 11.49Hz > 1H ) ，4.19 (d，J = 9.29Hz > 1 H )， 4.53 (m，2H) > 5.12 (d> J=9.78Hz> 1H ) ，5.32(s， 1H ) ，5.77 ( m，2H ) ，7.3 4 ( d，J = 5 · 8 7 H z，1 H )， 7.46(d，J=9.05Hz，lH) ，8.11(m，2H)； MS : ( M + H ) +764。 實例2 8 8 :化合物2 8 8之製備
化合物288 化合物2 8 8係遵循實例2 69之反應圖2，惟使用3 — -547 - (544) 1306452 (2，2 _二氟基—苯並[1，3 ]二噁茂一 5 _基）_丙烯酸 代替步驟1中之2 —三氟甲氧基肉桂酸而製得。 步驟1 : 修飾：使用1克3_ (2，2 —二氟基一苯並[1，3]二 噁茂一 5 —基）一丙烯酸，即得0 _ 5 5克產物。 產物：
資料：】H NMR ( 400MHz，CD3DOD ) 5 ppm6.69 (d，J = 7·09Ηζ，1H ) ，7.19 ( d - J = 7.09Hz > 1 H )， 7_47(s，lH)，7.98(s，lH); MS : ( M + H ) +226。 步驟2 : 修飾：使用 0.5克2，2 -二氟基一 6 Η — 1，3 -二噁 茂並[4，5 - g]異喹啉一 5-酮，即得0.4克產物。 產物：
資料：NMR(400Hz，CDC13 ) <57.41 (s，1H)，
7.57 (d，J=5.49Hz，1H ) ，7.94 (s，1H ) ，8.27 ( d > J =5.80Hz > 1 H )； MS ( M + H ) +244。 -548- 1306452 1 (545) 步驟3 : 修飾：使用48毫克5_氯基_2，2_二氟基—1，3 一二噁茂並[4，5 - g]異喹啉及1 12毫克{ 1 一 [2 -（ 1 一環 丙烷磺醯胺羰基- 2-乙烯基一環丙基胺基甲醯）—4一羥 基一吡咯啶一 1_羰基]一 2，2-二甲基_丙基}—胺基甲 酸特丁酯，即得3 0毫克產物。 產物
化合物288 資料：1H NMR ( 400Hz，CD3OD) ¢5 ppm 1.06 ( m > 12H) ，1.25(m，10H) > 1 .42 ( m > 1H ) ，1.8 7(dd，J =8.07 > 5.62Hz，1H ) ，2.26 ( m，2H ) ，2.61 ( dd，J = 13.57，6.97Hz，1H) ，2·93 ( m，1H) ，4.07 ( dd，J = 11.86' 2.81Hz > 1H ) ，4.22 ( m，1H) ，4.40 ( d，J = 1 1 .9 8 Η z， 1H ) ，4.52 ( m，1H ) ，5.11 ( d，J = 10.52Hz，1H ) ，5.29 ( d，J= 1 7. 1 2Hz，1H ) ，5.3 7 (s，lH) ，5.74(m，lH) ，7.39(s，lH) ，7.56(s， 1H ) ，7_63 ( d，J = 5.62Hz，1H ) ，7.99 ( d，J = 5.62Hz，1H )。 -549- (546) 1306452 實例2 8 9 :化合物2 8 9之製備
F
化合物289
F
反應圖3
F 〇、上
Q
將化合物287(15毫克）及Pt(S) / C(5%，5毫 克）之乙酸乙酯（5毫升）懸浮液於10 psi下氫化3 0分 鐘。過濾後，定量地濃縮，即得1 5毫克固狀之化合物 2 8 9 ° 1H NMR ( 4 00MHz，CD3OD ) 5 ppml .09 ( m， 2 6 H ) ，l_57(m，4H) ，2.30(m，lH) ，2.61(m，J = 13.82，7.21Hz，1H) ，2_96 (m，1H) ，4.05 (m，J = 13.94Hz，1H ) ，4.19 (d，J=9.54Hz，1 H ) ，4.53 (m， -550- (547) 1306452 2H) ，5.89(s，lH) ，7.34(d，J=5.87Hz，lH) > 7.46 (d，J= 9·05Ηζ，1H ) ，8.09 ( d，J = 5 _ 87Hz，1H )， 8_12 ( d，J= 8.80Hz，1H)； MS: (M + H) + 766。 實例290 :化合物290之製備
〇,
化合物290 ( 1 5毫克，100% )係遵循實例2 89之反 應圖3，使用1 5毫克化合物2 8 6而製得。 資料：NMR ( 400MHz，CD3OD ) 5 ppm 1 .02 ( m > 1 4H ) ，1.23 (m ，1 2H ) ，1 . 5 8 ( m，4H ) ，2.25 ( m 1H )， 2.58 ( dd ，J = 1 3 . 82，7.21Hz，1 H ) 5 2.96 ( m 1H )， 4.05 ( m ’ J= 1 1.25 ，2.93Hz > 1H )， 4.25 ( d > J 9.54Hz ，1 H ) J 4.39 (m ，5 H ) > 4.5 2 ( m ，J = 10.03 7.34Hz ，1 H ) 5 5.8 1 (s ，1H) ， 7.03 ( d ， J = 9.05Hz 1 H )， 7.43 (d ，J =6 • 1 1 Hz，1H ) ，7_ 69 ( d ， J 9.05Hz ，1H ) ，7 • 88 ( d， J - 6.1 1 Hz > 1H )； MS : ( M + H ) +744。 -551 - (548) 1306452 實例291 :化合物291之製備 、0
化合物291 化合物291 (28毫克，100%)係遵循實例289之反 應圖3，使用2 8毫克化合物2 5 1而製得。 資料：】H NMR ( 400MHz，CD3OD) (5 ppml .01 (m， 1 5H ) ，1.26( m ，11H ) ，1.3 7 (m，1H ) ，1 · 5 8 ( m 3H ) '2.25 ( r n ， 1 H )， 2.58 ( d d，J = 13 • 6，7.0Hz 1H )， 2.96 ( r n ， 1H )， 3.99 ( s，3H ) ’ 1 4.06 ( m 1H )， 4.25 ( m j 1H ) ，4. .44 ( m ，1H) ， 4. 53 ( dd ， J 10.3 > 7_6Hz， 1 H ：)，5_78 ( s， 1H ) ，6. 64 ( d ， J 9.8Hz ，：1 H )， 7. 5 5 ( m， 2H ) ，7.71 ( t ， J = 7.3Hz 1H )， 8.09 ( d ，J -8.6Hz ，1 H ) ，8.14 ( d ，J = 8 · 1 Hz 1 H )； MS : ( M + Na ) +7 3 8。 -552 (549) 1306452 實例292 :化合物292之製備 、0
化合物292 ( 1 6毫克，84% )係遵循實例2 8 9之反應 圖3，使用1 9毫克化合物2 5 3而製得。 lE NMR ( 400MHz， CD3OD ) δ ppm0.90 ( m， 1 5H ) > 1.15 ( m 5 1 2H ) ，1.48 ( m，3H [) ，2. ,1 8 ( m， 1H ) > 2.51 ( dd 5 J =1 ： 5.7 > 6.9Hz ，1H ) ) 2. 8 8 ( m， 1H ) > 3.90 ( s , 3H )， 3.98 ( dd ，J = 1 1 . 6， 3.1Hz， 1H ) ，4.18 ( d 5 J =s 丨 _5Hz， 1 H )， 4 . .3 6( d ， J = 1 1 .OH z，1 H ) > 4 .4 5 (dd 1 J = 1 0.2 ，7.2Hz 5 1 H )，5.76 (s， 1H )， 6. .56 ( d ，J =9.3Hz， 1H ) 5 7. 05 (d，J = 7.6Hz ，1 H ) ? 7. 34 ( t , J = 8.1Hz - 1H ) 5 7 .5 1 (d，J = 5.9Hz ，1 H ) 5 7. 65 ( d， J = 8.3Hz - 1H ) 5 7 • 86 (d，J = 6.1Hz ，1H ) > MS ； ( M + Na ) +73 8。 -553- (550) 1306452 實例293 :化合物293之製備
化合物2 9 3 ( 7毫克，3 5 % )係遵循實例2 8 9之反應 圖3，使用20毫克化合物25 2而製得。 *H NMR ( 400MHz - CD3〇D) <5 p p m 1.0 4 ( m > 15H) ，l_27(m，12H) ，1.58( m，3H) > 2.27 ( m > 1 H )， 2.60 (m，4H) ，2.96(m，lH) ，4.07(dd，J=11.7，
2.9Hz，1H) ，4.25 (s，lH) ，4.46 (d，J=12.0Hz，1 H )， 4 .54 (d d，J = 1 0·0·7.6Ηζ，1H ) ，5.85 ( s ， 1H ) 7.3 9 ( t， J = 7.7Hz ，1 H ) ，7.44 ( d， J = 5.9Hz， 1H ) 7.53 ( d， J = 6 · 9Hz ，1H) > 8.00 ( d 1 ，J = 6. 1 Hz， 1H ) 8.06 ( d， J = 8.6 H z ’ 1 H )； MS : (M + H) + 700 ° -554 (551) 1306452
實例294 :化合物294之製備 CI 0pN 4
化合物294 ( 1 4毫克，78% )係遵循實例2 8 9之反應 圖3，使用18毫克化合物25 4而製得。 資料：iH NMR ( 400MHz，CD3OD) δ ppm0.94 ( m > 15H) > 1.13 (m> 10H) > 1.20 ( m > 2H ) ，1.50(m，
3H ) ，2.21 (m，1H) ，2.53 (dd，J=13.8，7·0Ηζ，1H )，2.88(m，lH) ，3_99(dd，J=11.4，2.6Hz，lH)， 4.14(d，J=9.3Hz，lH) - 4.45 ( m > 2H ) ，5_79(s， 1H) ，6_53(d，J=9.1Hz，lH) ，7.40(t，J=8.0Hz， 1H ) ，7_54(d，J=5.9Hz，lH) ，7.73(d，J=7.3Hz， 1H ) - 8.02 ( d > J = 6. 1 Hz > 1 H ) ，8.10(d，J=8.6Hz， 1 H )； MS : ( M + Na ) +742。 - 555 - (552) 1306452 實例295 :化合物295之製備 cf3
化合物295 化合物295 ( 3 0毫克，100% )係遵循實例2 8 9之反 應圖3，使用30毫克化合物270而製得。 MS ·· ( M + Na ) + 7 76。 實例296 :化合物296之製備
化合物296 化合物296 ( 6_3毫克，33% )係遵循實例2 8 9之反 應圖3，使用20毫克化合物2 5 9而製得。 ]H NMR ( 400MHz，CD3OD ) δ ppml .04 ( m > 1 5H ) -1 .24 ( m > 12H ) ，1.59(m，3H) ，2.29(m，lH)， 2.50 ( s，3H ) ，2.60 ( dd > J = 13.69 > 6.85Hz > 1H )， 2.97 (m，lH) ，4_09(dd，J=11.74，2.93Hz，IH)， 4.22 (s，1 H ) ，4.43 (d，J = 1 1 ,74Hz > 1 H ) ，4.59 ( dd - 556- (553) 1306452
，J=10.27，6.85Hz，1H) ，5_87(s，lH) ，7.30(d，J =5.87Hz，1H ) ，7_57 ( dd，J = 8.3 1，1.47Hz，1 H )， 7.72 ( d，J = 8.3 1Hz - 1 H ) ，7.89 ( d，J=5.87Hz，1 H ) ，7.94 ( s，1H )； MS : ( M + H ) +700。 實例297 :化合物297之製備
化合物297 化合物297 (40毫克，100%)係遵循實例289之反 應圖3，使用40毫克化合物263而製得。 1H NMR ( 400MHz，CD3OD ) δ ppm0.98 ( m， 13H) ，1.07(m，2H) ，l_27(m，12H) » 1.57 ( m > 3H ) ，2_27 ( m，1H) ，2 · 5 8 ( d d，J = 1 4.7，7 _ 1 H z， 1H ) ，2.77 ( s，3H ) ，2.96 ( m，1H) ，4.04 ( m， 1H ) ，4_27 ( m，1H ) ，4 · 4 2 ( d，J = 1 1 · 5 H z，1H )， 4.55 (dd，J=10.6，7.0Hz，1H ) ，5.94(s，1H ) ，6.65 (d，J=9.5Hz，lH) ，7_28(m，2H) ，7.50(t，J = 7.6Hz，lH) ，7.60(d，J=7.6Hz，lH) ，7.89(d，J = 5.6 H z，1 H )； MS: (M + Na)+722。 -557 - 1306452 (554) 實例2 9 8 :化合物2 9 8之製備
Q
化合物298 ( 29毫克，100% )係遵循實例2 89之反 應圖3，使用29毫克化合物261而製得。 1 Η NMR ( 4 0 0M Hz ， C D3 O D ) <5 ppm 0.9 9 ( m ， 1 5H ) > 1.25 ( m ，1 2H ) ，1 . 6 0 ( m ，3H ) ，2.2 8 ( m , 1H ) ，2 · 5 8 ( m > 1H )， 2.96 ( m ，1H ) ，4.02 ( m ， 4H ) ，4.22 ( dd ，J = 8 · 8，4.4Hz， 1H ) ，4.48 ( m ， 2H ) ，5.83 ( s ， 1 H ) ，7 .27 ( d，J = :5.6Hz ，1 H ) 5 7.36 (d， J = 8 · 8Hz， 1 H )， 7.75 ( d ， J = 1 1 · 3 Hz， 1H )， 7.90 ( d，J = 5.9Hz，1H ) MS : ( M + Na ) +75 6。 -558 (555) 1306452 實例299 :化合物299之製備
个 化合物299 化合物299 ( 3 4毫克，97% )係遵循實例2 89之反應 圖3，使用35毫克化合物274而製得。 *H NMR ( 4 00MHz，CD3OD ) δ ppml.01 ( m， 16H) > 1 .28 ( m > 1 2H ) ，1.58(m，2H) ，2.2 7(s， 1 H ) ，2.5 9 ( dd，J = 1 3 . 8 2，6 · 9 7 H z，1 H ) ，2 _ 9 6 ( m， 1 H ) ，4.02 ( s，3H ) ，4.07 ( m，1H ) ，4.21 ( m， 1H ) ，4.44 ( m，J = 11.98Hz，1H) ，4.55 ( d，J = 1 0.27Hz > 1 H ) ，5.85 (s，1 H ) ，7.39 ( m > 2H ) ，7.9 5 (d，J = 6.11Hz > 1 H ) ，8.00 ( d > J= 9.29Hz > 1 H )； MS : ( M + Na ) +75 6。 實例3 00 :化合物3 00之製備
化合物300 • 559 - (556) 1306452 化合物3 00 ( 3 0毫克，100% )係遵循實例289之反 應圖3，使用30毫克化合物262而製得。 'K NMR ( 400MHz， CD3OD) <5 ppml.27 ( in， 30H ) ，2.25 ( s，1H ) ，2.54 ( s，1H ) ，2.96 ( m，1H )， 3.97 (s，3H) ，4.20(m，3H) ，4.51(m，J=10.52, 6.85Hz，1H) ，5.37(s，lH) ，7.38(s，lH) ，7.62( s，1H ) ，7.65 ( d，J= 5.38Hz，1H ) ，8.06 ( d，J = 5.62Hz，1H )； MS : ( M + Na ) +773。 段落G : 段落G中所用之LC/ MS方法爲下列者： 4.6x50毫米Xterra，3分鐘梯度及4毫升/分之流速 -560 (557) 1306452
反應圖1:( 一般反應圖)
1) t-BuLi, THF, -78°C
2) Ar-CN
反應圖2:(—般反應圖） .NEt2 Ο
1) t-BuLi, THF, -78°C
2) ArC02R 步驟1
NH4OAc 加熱 步驟2 反應圖3:(—般反應圖）
POCI 3 徐緩 步驟1
步驟2 KOl-Bu, DMSO, LaCI3
BocHN
个 -561 - (558) 1306452 反應圖4:( 一般反應圖）
微波 140 °C
Bu4PHF2
有關製備方面，參 見實例184,段落D
步驟2 MeO
實例320:化合物320之製備
化合物3 20係遵循上示反應圖1及反應圖3製備。 步驟1 (反應圖1 ):
〇 將特丁基鋰（1.7M之戊烷溶液，1.3毫升，2.25毫莫 耳）加至於_78°C下之N’N —二乙基一4 一甲氧基一2_ 甲基一苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 -562- 1306452 (559) 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於-7 8 °C下攪拌1 0分 鐘，而後將2 —氰基吡啶（1 5 6毫克，1 · 5毫莫耳）加入。 繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌過夜。而後以飽和氯 化銨溶液令反應中止並以乙酸乙酯萃取兩次。再將結合之 有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮。繼而將粗製產物藉製備-HPLC予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之黃色固狀物（85 毫克，15%產率）。 'H NMR ( 400MHz > CD3〇D ) ά 3 _ 91 ( m，3 Η ) ， · 7.09 ( dd，J = 9.05，2·45Ηζ，1H ) ，7_17 ( d，J = 2.45Hz，1H ) ，7.37 ( s，1H ) > 7.42 ( m > 1H ) > 7.92 (m，lH) > 8.08 ( d > J = 8.07Hz > 1H ) > 8.18 ( d > J = 9.05Hz > 1H ) ，8.65(d，J=4.89Hz，lH)。 LC— MS (滞留時間：2.14)， . MS m/z 253 ( MH+ )。 步驟2 (反應圖3，步驟1 ) : φ
將6 —甲氧基一3 — D比旋一2 —基一2Η —異D奎琳一1一 酮三氟乙酸鹽（85毫克，0.232毫莫耳）於迴流下與磷醯 氯（3.0毫升）加熱2天。而後將磷醯氯蒸餾出並以冰令 餘留物之反應中止。繼而將其以1 0N氫氧化鈉中和，再 將棕色固狀物以純產物之形式收集。 -563- (560) 1306452 LC— MS (滯留時間：2.063分）， MS m/ z 27 1 ( MH+ )。 步驟3 (反應圖3，步驟2 )：
MeO
將特丁醇鉀（1.0M之四氫呋喃溶液，0.74毫升 0.74毫莫耳）於—78 t：下加至{1一 [2— (1-環丙烷磺 胺羰基—2—乙烯基一環丙基胺基甲醯）一.4 一羥基—吡 啶一 1—羰基]一 2，2_二甲基一丙基}一胺基甲酸特丁 (82毫克，0.148毫莫耳）及氯化鑭（36毫克，0.148 莫耳）之二甲基甲醯胺（1.5毫升）溶液中。再將反應 合物攪拌1小時，而後將〗一氯基一 6 -甲氧基一3 —吡 一 2_基一異D奎琳（40毫克，0.148毫莫耳）加入。再 溫至室溫並攪拌過夜。繼而以水令反應中止並予過濾。 將濾液濃縮並將餘留物藉製備-HP LC予以純化’即得 白色固狀產物（化合物320) 。（23毫克’20%產率） 'H NMR ( 400MHz，CD3OD ) δ 0.87 - 1.08 ( m 1 1 Η ) ，1.20-1.30 ，l_43(m，lH) ，i. (m，lH) ，2.22(m，lH) > 2.35 ( m - 1 H ) 、2. - 564 - 醯 咯 酯 毫 混 D定 加 再 灰 〇 9 87 69 1306452 (561) (m，1H) ，2.93 ( m，1H ) ，3.94 ( s，3H) ，4.16 (m，lH) ，4.27(m，lH) ，4.45(m，lH) > 4.56 (m > 1H ) ，5.10(d，J=11.3Hz，lH) ，5.27(d，J = 1 5.9Hz > 1 H ) ，5_74(m，1H) ，6.07( s，1H) ，7.12 (d，J - 7.33Hz > 1H ) ，7.3 1 (d，J=l_96Hz，1H )， 7.40 ( m - 1 H ) ，7.94 ( dd，J = 7.8Hz，1 ,5Hz，1 H )， 8.11 ( d > J - 9.29Hz ^ 1H ) ，8.22(s，1 H ) ，8_45 (d，J =8.07Hz，1H ) ，8.62 ( m，1H )。 LC—MS (滯留時間：2.393分）， MS m/ z 79 1 ( MH+ )。 實例3 2 1 :化合物3 2 1之製備 反應圖5 :
將溴基丙酮酸乙酯與乙硫脲於迴流之二噁烷中縮合， 以得定量產率之氫溴酸鹽形式之單烷胺基噻唑。將2 —乙 胺基—噻唑_4 一羧酸乙酯以乙基碘於二甲基甲醯胺中予 以烷基化，即得2 -二乙胺基一噻唑一 4 一羧酸乙酯。 LC/MS m/z 229 ( ΜΗ ) + -565- (562) 1306452
NEt2 反應圖2及3
S
MeO BocHN
化合物321 化合物321係遵循上示反應圖2及反應圖3並使用2 —二乙胺基—噻唑_4 一羧酸乙酯於反應圖2之步驟1中 而製得。 LC/MS (滯留時間 2.76 分）：m/Z 868 (MH+) 實例322 :化合物3 22之製備
MeO
化合物3 22係遵循實例321，惟使用2—二甲胺基一 噻唑一 4 -羧酸乙酯（根據反應圖5製得，惟使用甲硫脲 及甲基碘代替乙硫脲及乙基碘）代替反應圖2之步驟1中 之2 —二甲胺基一噻唑—4~羧酸乙酯而製得。 LC/MS (滯留時間 2.56 分）：m/z 840 (MH+) -566- 1306452 (563) 實例3 2 3 :化合物3 2 3之製備 OMe
使用3 —氯 6 —甲氧基 化合物3 23係遵循實例3 24之步驟3，惟 基一 6—甲氧基—苯並[d]異噁唑代替1 -氯基-一 3 -批Π定一 2 -基一異D奎琳而製得。 MS m/z 702 ( Μ - Η ) _ 實例3'24 :化合物3 24之製備
化合物3 24係遵循實例3 24之步驟3，惟 基一苯並[d]異噻唑代替1 一氯基一 6—甲氧基-2 -基一異喹啉而製得。 LC/MS (滯留時間 1.83 分）：m/z 688 使用 3 _氯 3 -卩比卩定一 Μ - Η )- -567 - (564) 1306452 實例3 25 :化合物32 5之製備
MeO
化合物325係遵循上示反應圖1及反應圖3製備。 步驟1 (反應圖1 ):
將特丁基鋰（1.7M之戊烷溶液，1.3毫升，2.2 5毫莫 耳）加至於一78°C下之N，N —二乙基一4 —甲氧基一2 — 甲基-苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於-78 °C下攪拌1 〇分 鐘，而後將4 -氰基吡啶（164毫克，1.5 7 5毫莫耳）加入 。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌過夜。而後以飽和 氯化銨溶液令反應中止，繼而將黃色沉澱物以純產物形式 收集。 (145毫克，38%產率） !h NMR ( CD3OD，400MHz) (5 3.91 ( s > 3H ) > 7.18 (d d， J = 8.8H z，2.8Hz，1H )， 7.26 ( m，2H ) ，8.06 (d，J =6.0Hz ，2H) ，8.16(d， J=8.8Hz，1H) ，8.84 (d，J =6.0Hz ，2H )。 -568 - (565) 1306452 LC-MS (滯留時間：1.300分）， MS m/z 253 ( ΜΗ4 )。 步驟2 (反應圖3，步驟1 )
將 6 —甲氧基_ 3 —吡啶_ 4 _基-酮（1 3 4毫克，0 · 5 3 1毫莫耳）於迴流 升）加熱5天。而後將磷醯氯蒸餾出立 應中止。繼而將其以飽和碳酸氫鈉溶宛 狀物以純產物之形式收集。（1 25毫克 !H NMR ( DMSO- d6 > 4 00MHz) 7.53 ( dd，J = 9.04Hz > 2.44Hz，1H 2.69Hz，1 H ) ，8 _26 ( d，J = 9.05Hz， =5.38Hz，2H) ，8.73(s，lH) 6.3 6Hz > 2H )。 L C 一 M S (滯留時間：2.0 2 7分）， MS m/ z 271 ( MH+ )。 步驟3 (反應圖3，步驟2 ) -2 Η —異D奎琳一1 — T與磷醯氯（6.0毫 i以冰令餘留物之反 i中和，再將棕色固 ，87%產率） (5 3.99 ( s，3H )， )，7_59 ( d，J = 1 H ) ，8.30(d，J ，8.85 ( d ， J = 569- (566) 1306452
MeO
將特丁醇鉀（1·0Μ之四氫呋喃溶液，075毫 0.75毫莫耳）於-78 °C下加至{1— [2— (1—環丙院 胺羰基—2 —乙烯基一環丙基胺基甲醯）一4~經基— 陡—1—鑛基]一 2’ 2 —二甲基一丙基}~胺基甲酸特 (83.5毫克，0.15毫莫耳）及氯化鑭（36.8毫克， 毫莫耳）之二甲基甲醯胺（I·5毫升）溶液中。再將 混合物攪拌1小時，而後將1 —氯基—6 -甲氧基—3 u定一4 —基-異D奎啉（40.6毫克’ 0.15毫莫耳）加入 加溫至室溫並攪拌過夜。繼而以水令反應中止並予過 再將濾液濃縮並將餘留物藉製備- HPLC予以純化， 灰白色固狀產物（化合物325) 。（1.6毫克，1.3% )°
*H NMR ( 400MHz，CD3OD ) <5 0.90 ( m，2H 1.02(s，9H) - 1.17-1.31 ( m > 1 1H) ，1.42(m，
，1.87(m，IH) ，2.23(m，lH) ，2_35(m，IH 2.68 ( m > 1H ) ，2.93(m，l) ，3.95(s，3H) ，4. m，lH) > 4.25 ( m > 1 H ) ，4.45(m，lH) ，4.56( 1H ) ，5. 10 ( d，J = 10.76Hz，1 H ) - 5.27 ( d - -570 - - 升， 磺醯 吡咯 丁酯 0.15 反應 —吡 。再 濾。 即得 產率 )， 1H) )， 15 ( m > (567) 1306452 17.61Hz，1Η ) ，5.74(m，1Η ) ，6.06( s，1 Η ) - 7.14 (d > J - 8.07Hz > 1H ) ，7.34(s，lH) ，8.01(s，lH)
，8.12 (d，J= 8.81Hz > 1H ) ，8.19 (d，J - 6.12Hz > 2H )，8.61 ( d，J= 5.63Hz，2H )。 LC— MS (滯留時間：2.523分）， MS m/ z 791 ( MH+ )。 實例3 26 :化合物326之製備
化合物326 化合物3 2 6係遵循上示反應圖1及反應圖4製備。 步驟1 (反應圖1 ):
將特丁基鋰（1.7M之戊烷溶液，1.3毫升，2.25毫莫 耳）加至於—78°C下之N，N —二乙基一4 -甲氧基一2 — 甲基一苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於-78 t下攪拌1 〇分 鐘，而後將4 -二甲胺基苄腈（2 1 9毫克，1 . 5毫莫耳）加 -571 - (568) 1306452 入。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌過夜。而後以飽 和氯化銨溶液令反應中止.，繼而收集黃色沉澱物並以乙醚 碾磨，即得純產物形式之灰白色固狀物。（24 7毫克，5 6 %產率） 'H NMR ( DMSO- d6，400ΜΗζ ) δ 2.97 ( s > 6H )， 3.87 (s，3H) ，6.72(s，lH) ，6.78(d，J=8.80Hz， 2H) ，6.97(dd，J=8.80，2.45Hz，1H) ，7_10(d，J =
2.45Hz，1H ) ，7.65 ( d，J = 8.80Hz，2H ) ，8.05 ( d - J =8.80Hz，1H ) ，1 1 . 1 1 ( s，1H )。 LC— MS (滯留時間：2.023分）， MS m/ z 295 ( MH+ )。 步驟2(反應圖4，步驟1):
將3—（4 ——甲胺基—苯基）—6_甲氧基一2H —異 喹啉—1 一酮（245毫克，0_ 83毫莫耳）於迴流下與磷醯 氯（10.0毫升）加熱2天。而後將磷醯氯蒸餾出並以冰令 餘留物之反應中止。繼而將其以1 0N氫氧化鈉溶液中和 並以乙酸乙酯萃取兩次。而後將有機層結合及乾燥（硫酸 鎂）。再將溶劑蒸發即得橙色固狀產物。（215毫克，83 %產率） - 572 - (569) 1306452 】H NMR ( 400MHz，CD3OD) d 3.01 ( s，6H ) ，3.96 («:，3H ) ，6.88 ( d > J = 9.05Hz > 2H ) ，7.2 0 ( dd > J = 9.17，2.57Hz，1H) ，7.28 ( d > J= 2.45Hz > 1H ) ，7.94 (s，1H ) ，7.96 (d，J=9.05Hz，2H ) ，8.13 (d，J = 9.29Hz，1 H )。 L C - M S (滯留時間：2 5 4 3分）， MS m/ z 3 1 3 ( MH+ )。
將[4— (1—氯基_6_甲氧基_異喹琳—3_基）一 苯基]—二甲基一胺（110毫克，0.35毫莫耳）及二氟化 氫四丁鱗（〇.5克）之混合物於140°C下，於史密斯微波 反應器中加熱2 0分鐘。而後將水加入並以乙酸乙酯萃取 。繼而將有機層分離出，以水淸洗及乾燥（硫酸鎂）。再 將溶劑蒸發’即得棕色固狀產物。（8 5毫克，8 2 %產率） 〇 LC-MS(滯留時間 2.320 分），MS m/z 297 ( MH+) -573- 1306452 (570) 步驟4 (反
圖4，步驟3 ) MeO
將特丁醇 毫莫耳）於-基一2—乙烯3 I —羰基]—2， 毫克，毫; 二甲基甲醯胺 1小時，而後 一基）一苯基 再加溫至室溫 〇再將濾液濃 得黃色固狀產 )° ]H NMR II Η ) ，1.23 1Η ) ，1·87 ( 1Η ) 5 2.68 ( 6Η ) ’ 3.91 ( 鉀（1.0M之四氫呋喃溶液，i.o毫升，ι〇 78 °C下加至{1 一 [2 —（1—環丙烷磺醯胺羰 -環丙基胺基甲醯）-4 -經基-吡略陡-2 —二甲基-丙基}-胺基甲酸特丁酯（111 莫耳）及氯化鑭（49毫克，0.2毫莫耳）之 (2 · 0毫升）溶液中。再將反應混合物攪拌 將[4- (1-氟基-6—甲氧基-異d奎啉一3 ]—二甲胺（59毫克，0.2毫莫耳）加入。 並攪拌過夜。繼而以水令反應中止並予過濾 縮並將餘留物藉製備- HP LC予以純化，即 物（化合物3 26 ) 。（ 17_5毫克，1 1 %產率 (400MHz > CD3〇D ) (5 0.97 - 1.08 ( m， (m，2H ) ，1 .3 1 ( s，9H ) ，：1 · 44 ( m， m ， 1H ) ，2.22 ( m ， 1H ) ，2.34 ( m m 5 1H ) > 2.93 ( m ， 1H ) ，2.99 ( m s ， 3H ) > 4.17 ( m 5 1H ) ，4.29 ( m -574- (571) 1306452 1H ) ，4.39 (m ，1Η ) ，4.52 ( m，1 H )， 5.10 (d， J = 10 .76Hz，1 Η ) ，5.27 ( d ， J =17.1 1Hz， 1 H )， 5.74 ( m ，1 Η ) ，6 • 03 ( s，1H ) ，6 · 8 3 ( ni， 2H )， 6.95 ( m ，1 Η ) ，7 .1 6 ( s，1 H ) ，7·59 ( s， 1 H )， 8.01 ( m ， 3Η ) ' 0 L C - M S (滯留時間：2.8 5 0分）， MS m/ z 8 3 4 ( MH+ )。 實例3 27 :化合物3 27之製備
化合物3 2 7係遵循上示反應圖1及反應圖4製備。 步驟1 (反應圖1 ):
將特丁基鋰（1.7M之戊烷溶液，1.3毫升，2.25毫莫 耳）加至於—78°C下之N，N —二乙基—4 —甲氧基一2 — 甲基—苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 -575- (572) 1306452 分 加 飽 收 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於- 7 8 °C下攪拌1 〇 鐘，而後將4-二乙胺基苄腈（261毫克，1.5毫莫耳） 入。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌過夜。而後以 和氯化銨溶液令反應中止，黃色沉澱物係以純產物形式 集。（215毫克，44%產率） lR NMR ( 400MHz > DMSO- d6) 5 1.12 (m，6H ) 72 3.39 (m，4H) ，3.87(s，3H) ，6.69(s，lH) ，6_ (d > J = 9.05Hz > 2H ) ，6.96 ( dd，J= 8.80，2.45Hz
1 H ) ，7.09 ( d，J = 2.45Hz，1H ) ，7.61 ( d，J 9.05Hz > 2H ) ，8.04 (d，J = 8.80Hz > 1H ) ，11.06 ( s 1H )。 LC— MS (滯留時間：1.8 83分）， MS m/ z 3 2 3 ( MH+ )。 步驟2 (反應圖4，步驟1 )
將3— (4_二乙胺基一苯基）一6 —甲氧基_2H — D奎啉—1-酮（207毫克，0.642毫莫耳）於迴流下與磷 氯（8.0毫升）加熱一天。而後將磷醯氯蒸餾出並以冰 餘留物之反應中止。繼而將其以飽和碳酸氫鈉溶液中和 以乙酸乙酯萃取兩次。而後將有機層結合及乾燥（硫酸 -576- 異 醯 令 並 鎂 > 82% (573) 1306452 )。再將溶劑蒸發即得棕色固狀產物。（1 8 0毫克 產率） L C — M S (滯留時間2 3 9 7分）， MS m/z 341 ( MH+) 步驟3 (反應圖4，步驟2 )
將[4 一 （ 1—氯基一6 —甲氧基一異喹琳一 3 — 苯基]一二乙胺（90毫克，0.264毫莫耳）及二氟 丁錢（〇 . 5克）之混合物於1 4 〇 °C下，於史密斯微 器中加熱2 0分鐘。而後將水加入並以乙酸乙酯萃 而將有機層分離出，以水淸洗及乾燥（硫酸鎂）。 劑蒸發，即得黃色油狀產物。（7〇毫克，82%產率 L C - M S (滯留時間2 · 2 5 3分）， MS m/ z 3 2 5 ( MH+ ) 基）— 化氫四 波反應 取。繼 再將溶 )° 1306452 (574) 步驟4(反應圖4，步驟3)
MeO
將特丁醇鉀（10M之四氫呋喃溶液，0.9毫升，0.9 毫莫耳）於一 78 °C下加至{1— [2- (1—環丙烷磺醯胺羰 基一2—乙烯基—環丙基胺基甲醯）—4一羥基一吡咯啶一 1—羰基]—2，2—二甲基一丙基} 一胺基甲酸特丁酯（100 毫克，0.18毫莫耳）及氯化鑭（66毫克，0.27毫莫耳） 之二甲基甲醯胺（2.0毫升）溶液中。再將反應混合物攪 拌1小時，而後將[4— (1_氟基一 6 —甲氧基一異喹啉一 3 —基）—苯基]-二乙胺（70毫克，0.216毫莫耳）加入 。再加溫至室溫並攪拌過夜。繼而以水令反應中止並予過 濾。再將濾液濃縮並將餘留物藉製備一 HPLC予以純化’ 即得白色固狀產物（化合物327) 。（18毫克，12%產率 NMR ( 400MHz，CD30D ) 5 0.95 - 1.07 ( m 1 1 Η ) ，1 . 1 8 ( m， 6H ) > 1.25- 1.38 ( m , 11H ) > 1.58 (m， 1H ) ，1.85 ( m ’ '1 H )， 2.19 ( m ，1H ) ，2.34 (m， 1H ) ，2.68 ( m ， 1 H )， 2.92 ( m ，1 H ) > 3.42 (m， 4H ) ，3.90 ( s ， 3H )， 4.16 ( m ! '1H ) ，4.28 - 578- (575) 1306452 (m，lH) ，4.37(m，lH) ，4_53(m，lH) ，5.07 (d，J = 1 1 .0Hz > 1 H ) ，5.25 ( d > J=17.36Hz，1 H )， 5.74 (m，lH) ，5.99(s，lH) ，6.77(d，J=8.8Hz， 2H ) ，6.94(d，J=9.05Hz，1H ) ，7.14(s，1H )， 7.56 (s，lH) ' 7.95 - 8.02 ( m > 3H )。 L C — M S (滯留時間：2 · 6 9 0分）， MS m/ z 8 62 ( MH+ )。 實例3 2 8 :化合物3 2 8之製備
化合物3 2 8係遵循上示反應圖2及反應圖3製備。 步驟1 (反應圖2，步驟1 ):
將特丁基鋰（1.7M之戊烷溶液，2.12毫升，3.6毫莫 耳）加至於一下之N，N—二乙基—4—甲氧基一2 — -579- 1306452 (576) 甲基一苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於- 7 8 °C下攪拌1 〇分 鐘，而後將菸鹼酸甲酯（206毫克，1.5毫莫耳）加入。 繼而將反應混合物於- 7 8 °C下攪拌2小時。而後以飽和氯 化銨溶液令反應中止並以乙酸乙酯萃取兩次。再將結合之 有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮。而後將粗製產物藉製備-Η P L C予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之黃色濃稠油狀物 。（：124毫克，1 9%產率） LC— MS (滯留時間1.740分）， MS m/ z349 ( M + Na+) 步驟2(反應圖2，步驟2)：
將N，N —二乙基一4一甲氧基一2— (2_合氧基一2 一吡啶一3_基一乙基）一苯醯胺（120毫克，0.272毫莫 耳）與乙酸銨（1克）加熱3小時。而後將其冷卻，再將 水加入。繼而以乙酸乙酯萃取並將有機層分離出。而後乾 燥（硫酸鎂）及濃縮，即得棕色固狀產物。（6 5毫克， 95%產率） JH NMR ( 400MHz > DMSO- d6) δ 3.89 ( s > 3H )， 6.93 ( s，1H ) ，7.10 ( dd，J= 8.80，2_45Hz，1H)， 7.19 ( d，J = 2.45Hz， 1H ) ，7.52 ( dd，J = 7.46， -580- (577) 1306452 4.77Hz，1H) ，8.15 ( m，2H) ，8.64 ( dd，J = 4.89， 1.47Hz - 1 H ) ，8.96 ( d > J = 1 .7 1 Hz > 1 H ) > 11.51 (s， 1H) L C — M S (滯留時間：1 · 3 7 7分）， MS m/ z 2 5 3 ( MH+ )。 步驟3(反應圖3，步驟1):
將 6 —甲氧基—3—卩比卩定_3 -基一2H —異D奎琳_1 — 酮（65毫克，0.258毫莫耳）於迴流下與磷醯氯（2.5毫 升）加熱7天。而後將磷醯氯蒸餾出並以冰令餘留物之反 應中止。繼而將其以1 0N氫氧化鈉溶液中和並以乙酸乙 酯萃取兩次。再將結合之有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮， 即得黃色固狀產物。（2 7毫克，3 9 %產率） L C - M S (滯留時間2 · 0 9 0分）， MS m/ z 27 1 ( MH+ ) -581 - 1306452 (578) 步驟4(反應圖3，步驟2)
MeO
將特丁醇鉀（1.0M之四氫呋喃溶液，0.5毫升，〇·5 毫莫耳）於—78。〇下加至{ 1 _ [2 — ( 1 —環丙烷磺醯胺羰 基一 2 —乙稀基一環丙基胺基甲酿）—4~經基一Dtt略D定— 1—羰基]一 2’ 2 —二甲基—丙基}—胺基甲酸特丁酯（56 毫克 ，0 · 1 0毫莫 耳）及: 氯化鑭（ 25 毫克， 0.] 1 0 毫莫 耳 ) 之二 甲基甲醯胺 (1 · 5毫升）溶 液中 。再將 反 應 混合 物 攪 拌1 小時，而後將1 一 氯基一 6 -甲 氧基一 3 · -吡啶- -3 — 基― 異喹啉（2 7 毫克， 0_ 1 0 毫 莫耳 )加入 ο 再 加溫 至 室 溫並 攪拌過夜。 繼而以水令反應 中止 並予過 濾 〇 再將 濾 液 濃縮 並將餘留物 藉製備- -HPLC 予以 純化， 即 得 白色 固 狀 產物 (化合物3 28 )。（ 17毫克 ，21 %產率 ) 0 !H NMR ( 400MHz ，cd3od) δ 0.95 ( m ，2H ) ? 1.02 (s，9Η ) ，1.20- -1.30 ( m ， Π Η ) ? 1.41 ( ΪΪ1 j 1H ) ，1.86 ( m ，1H ) -2.2 1 (m ，1 Η ) 5 2. 35 ( m 5 1H ) ，2.67 ( m ，1H ) ，2.93 (m ，1 Η ) ) 3 • 93 ( S » 3H ) ，4.1 4 ( m ，1 Η )， 4.26 ( m ， 1 Η )， 4 . 47 (d， J 1 1.99Hz ， 1 Η ) ，4.55 (m ， 1H : )，5.09 ( d ， J — -582- (579) 1306452 10.02Hz，1H ) ，5.26 ( d，J = 17.85Hz，1H ) ，5.74 (m，1H) ，6.07 ( s，1H) ，7.09 ( m，1H) - 7.29 (d > J = 1 .96Hz > 1H ) ，7.53(m，1H) ，7.86(s， 1H ) ，8.09 (d，J = 9.05Hz > 1H ) ，8.50-8.58 ( ，m， 2H ) ，9.28 ( s，1 H )。 L C — M S (滞留時間：2 · 4 5 3分）， MS m/ z 79 1 ( MH+ )。 實例3 2 9 :化合物3 2 9之製備
化合物3 29係遵循上示反應圖2及反應圖4製備。 步驟1(反應圖2，步驟1):
將特丁基鋰（1.7M之戊烷溶液，2.2毫升，3.75毫莫 耳）加至於—78 t下之N，N —二乙基一4 一甲氧基一 2 — -583 - (580) 1306452 甲基—苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於-7 8 °C下攪拌1 〇分 鐘，而後將N，N-二甲基鄰胺基苯甲酸甲酯（ 269毫克 ’ 1 .5毫莫耳）加入。繼而將反應混合物於一78 °C下攪拌 2小時。而後以飽和氯化銨溶液令反應中止並以乙酸乙酯 萃取兩次。再將結合之有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮。而 後將粗製產物藉製備一 HPLC予以純化，即得黃色濃稠油 狀產物。（256毫克，46%產率） 'H NMR ( 400MHz > CD3〇D ) <5 0.99 - 1.13 ( m * 6H) ，3.23-3.31 (m，8H) ，3_39(m，2H) > 3.82 (s，3 H ) ，4.35 ( s，2H ) ，6.91 ( dd，J = 8.44，
2.57Hz - 1 H ) ，6.99 (d，J=2.45Hz，1H ) ，7.22 (d，J =8.56Hz，1H ) ，7.69 ( t，J = 7.70Hz，1H ) ，7.84 (m，lH) ，7.96(d，J=8_31Hz，lH) ，8.18(d，J = 7.83Hz > 1 H )。 LC 一 M S (滯留時間：1 . 5 5 7分）， MS m/ z 3 69 ( MH+ )。 步驟2 (反應圖2，步驟2 )：
將2 — [2 - （2 —二甲胺基-苯基）—2—合氧基一乙 基]一 N，N—二乙基一4一甲氧基一苯醯胺（250毫克， -584 - (581) 1306452 0.678毫莫耳）與乙酸銨（1.5克）加熱2小時。而後將 其冷卻’再將水加入。繼而以乙酸乙醋萃取並將有機層分 離出。而後乾燥（硫酸鎂）及濃縮，即得黃色固狀產物。 (125毫克，63%產率） NMR ( 400MHz，CD3OD ) 5 2.95 ( s - 6H ) ，3.92 (s ’ 3H ) ，6.92 ( s，1H) ，7 · 1 2 ( d d，J = 8 · 8 0， 2.45Hz > 1H ) ，7.16 (d，J = 2.45Hz > 1H ) ，7.35 (m， 1H ) ’7.55(m，2H) - 7.63 ( d > J = 7.83Hz > 1H )， 8.20 ( d，J = 9.05Hz，1 H )。 L C - M S (滯留時間：2 _ 0 9 7分）， MS m/ z 295 ( MH+ )。 步驟3(反應圖4，步驟1):
將3— (2-二甲胺基一苯基）一 6—甲氧基一 2H—異 D奎琳-1—酮（125毫克，0.425毫莫耳）於迴流下與磷醯 氯（4.0毫升）加熱一天。而後將磷醯氯蒸餾出並以冰令 餘留物之反應中止。繼而將其以1 0N氫氧化鈉溶液中和 並以乙酸乙酯萃取兩次。而後將有機層結合及乾燥（硫酸 鎂）。再將溶劑蒸發即得棕色固狀產物。（8 2毫克’ 6 2 %產率） LC— MS (滯留時間 2.040 分）’MSm/z313(MH + ) -585- (582) 1306452 步驟4 (反應圖4，步驟2 )
將[2_ (1 —氯基_6—甲氧基—異喹啉一 3 —基）_ 苯 基 卜二甲 基一胺（82 毫克， 0. 262 B 苗 笔旲 耳 ) 及 二 氟 化 氫 四 丁鐵（1 .0克）之混 合物於 1 4 0 °C :下， 於 史 密 斯 微 波 反 應 器中加熱2 0分鐘。 而後將 水 加入並以 乙 酸 乙 酯 萃 取 〇 繼 而將有機層分離出， 以水淸 洗 及乾燥（ 硫 酸 鎂 ) 〇 再 將 溶 劑蒸發以得粗製產物 ，並藉 製 備- -HPLC 予 以 純 化 5 即 得 黃色油狀產物。（8 5 毫克） 〇 *H NMR (400MHz > cd3od ) <5 3. 4 1 ( s， 6 Η ) 4 . 00 ( S ，3Η )， 7.42 ( dd ， J = 9.05 ，2 . 45Hz 5 1 Η ) 5 7 · 53 ( S ，1Η ) ，7.71 ( m ， 2H ) ， 7.99 (m > 1 Η ) > 8 . 16 ( m ，2 Η )， 8.3 1 ( s，1H )。 LC - MS (滯留時間·’ 1.873 分 )， MS ml/ z 2 97 ( MH + )0 -586 1306452 (583) 步驟5(反應圖4，步驟3)
MeO
將特丁醇鉀（： 1 .0M 之 .四氬D夫喃 溶液 ，0. .5毫升 ，0.5 毫 莫 耳）於一78 °C 下加至 {1 - [2- (1 一 環丙烷磺醯 胺 V山 m. 基 — 2 -乙燒基—環 丙基胺 基甲醯） -4 - 羥基一吡咯 D定 — 1 - -類基]—2，2 — 二甲基 一丙基} _ 胺基 甲酸特丁酯 ( 56 毫 克 ，0.1毫莫耳） 及氯化鑭（25毫克， 0.1 毫莫耳 ) 之 二 甲 基甲醯胺（1 · 0 毫升） 溶液中。 再將 反應混合物 攪 拌 1 小 時，而後將[2 - -(1 - 氧基一 6 - -甲氧基 一異喹啉- -3 — 基 )一苯基]—二 甲基一 胺（3 0毫克， 0.1 毫莫耳 ) 加 入 〇 再加溫至室溫並攪拌過夜。繼而 [以水 令反應中止 並 予 過 濾 。再將濾液濃縮並將餘留物藉製備- HPLC予以 純 化 > 即 得白色固狀產物（化合物329 ) ° ( 4.0 毫克，5 % 產 率 ) 0 'H NMR ( 400MHz > cd3od) δ 〇. 98 - -1.08 ( m 11 Η : )> 1.16-1.32 :(m， 1 1 Η ) ，1 .40 ( m , 1 Η )， 1.85 ( m ，1Η ) > 2.16 -2.32 (m，2Η ) ，2 .60 - -2.71 ( m 5 7H ) ，2.92 ( m ， 1 Η )， 3.91 ( s ，3 Η )， 4.08 ( m J 1H [) ’ 4.2 6 ( m ’ 1 Η )， 4.45 ( m ，1 Η )， 4.55( m ， - 587 - (584) 1306452 1H ) ，5.10 ( d，J = 10·27Ηζ，1 H ) ，5.28 (d>J- 18.09Hz > 1H ) ，5.74(m，1H) ，5.89(s，1 H ) > 7.05 (d，J = 6.85Hz，1H ) ，7.10—7.20 (m，2H) ，7.29 (m，1H ) ，7.63 ( d，J= 7.58Hz，1 H ) ，7.78 ( s， 1 H ) ，8.07 ( d，8.56Hz，1H )。 L C 一 M S (滯留時間：2 _ 5 5 0分）， MS m/ z 83 4 ( MH+ )。 實例3 3 0 :化合物3 3 0之製備
化合物330 化合物3 3 0係遵循上示反應圖2及反應圖4製備。 步驟1 (反應圖2，步驟1 ):
將特丁基鋰（1 .7M之戊烷溶液，2.2毫升，3.75毫莫 耳）加至於—78°C下之N，N —二乙基一4 —甲氧基一2 — -588- 1306452 (585) 甲基—苯醯胺（332毫克，1.5毫莫耳）之四氫呋喃（15 毫升）溶液中。再將所得紅色溶液於_ 7 8 °C下攪拌1 〇分 鐘，而後將（3 —二甲胺基）苯甲酸甲酯（269毫克，ι·5 毫莫耳）加入。繼而將反應混合物於—7 8 °C下攪拌2小時 。而後以飽和氯化銨溶液令反應中止並以乙酸乙酯萃取兩 次。再將結合之有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮。而後將粗 製產物藉製備一 HPLC予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之 黃色濃稠油狀物。（245毫克’ 33%產率） *H NMR ( 400MHz > CD3OD ) (5 1.01 ( t，J = 6.85Hz > 3 H ) ，l.〇9(m，3H) ! 3.11 ( s > 6H ) ，3.21 (m，2H) > 3.40 ( m > 2H ) ' 3.79 ( s > 3H) ,4.39 (s > 2H ) ，6_84 — 6.91 ( m ’ 2H ) ，7.19 ( d，J = 8.32Hz > 1H ) ’ 7.35(m’ 1H) ’ 7.49 (t，J = 8.07Hz， 1 H ) ’ 7.66 - 7·71 ( m，2H )。 L C — M S (滯留時間：1 . 9 3 0分）， MSmI/z369(MH+)。 步驟2(反應圖2’步驟2)：
將2— [2 —（3 —二甲胺基一苯基）_2_合氧基一乙 基]—Ν’ N—一乙基一4 —甲氧基~苯醜胺（ 240毫克’ 0.49 7毫莫耳）與乙酸銨（2·0克）加熱2小時。而後將 -589- (586) 1306452 其冷卻’.再將水加入。而後收集純產物形式之棕色固狀物 。（95毫克，65 %產率） !H NMR ( 400MHz - CD3OD ) δ 2.98 ( s - 6Η ) ，3.88 (s，3H) > 6.74 - 6.87 ( m > 2H) > 7.01 - 7.07 ( m > 3H ) ，7.18 (d，J = 2.44Hz > 1H ) ，7.28 ( t > J -7.82Hz > 1H ) ，8.10(d，J=8.80Hz，1H)。 LC- MS (滯留時間：1.773分）， MS ml/ z 295 ( MH+ )。 步驟3(反應圖4，步驟1):
將3_ (3 —二甲胺基—苯基）一6 —甲氧基一2H_異 喹啉一1一酮（92毫克，0_312毫莫耳）於迴流下與磷醯 氯（3.0毫升）加熱2天。而後將磷醯氯蒸餾出並以冰令 餘留物之反應中止。繼而將其以飽和碳酸氫鈉溶液中和並 以乙酸乙酯萃取兩次。而後將有機層結合及乾燥（硫酸鎂 )。再將溶劑蒸發即得棕色濃稠油狀產物。（72毫克， 74%產率） LC— MS (滯留時間2.297分）’ MS m/ z 3 1 3 ( MH+ ) -590- 1306452 步驟4(反應圖4，步驟2)
將[3 —（1_氯基一 6—甲氧基—異π奎啉—3—基）— 苯基]—二甲胺（72毫克，0.23毫莫耳）及二氟化氫四丁 鍈（〇·5克）之混合物於140°C下，於史密斯微波反應器 中加熱20分鐘。而後將水加入並以乙酸乙酯萃取。繼而 將有機層分離出，以水淸洗及乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑 蒸發，即得棕色油狀產物。（5 8毫克，8 5 % )。 LC-MS (滯留時間 2.193分）， MS m/ z 297 ( MH+ ) 步驟5 (反應圖4，步驟3 )：
化合物330 將特丁醇鉀（1.0M之四氫呋喃溶液，〇·5毫升， 一環丙烷磺醯胺羰 毫莫耳）於—78°C下加至{〗—[2 — （ 基一 2—乙烯基—環丙基胺基甲醯）一 4—羥基—吡咯陡 -591 - 1306452 (588) I —簾基]_ 2 毫克，0.155 )之二甲基甲 攪拌1小時， -3 -基）一負 入。再加溫至 過濾。再將濾 ，即得灰白色 產率）。
]H NMR II Η ) > 1.23 1 Η ) > 1.86 ( 1H ) > 2.70 ( 6H ) > 3.92 ( 1 Η ) > 4.44 - 1 Η ) > 5.27 ( 6.0 1 ( s，1 Η ) =6.85Hz - 1Η 1 Η ) ，7.45 ( 7 _ 72 ( s，1 Η ) LC - MS ( M S m / z ，2 —二甲基一丙基}一胺基 毫莫耳）及氯化鑭（57毫克 醯胺（1 .5毫升）溶液中。 而後將[3 -（1_氟基一 6_ £基]—二甲胺（55毫克，0 室溫並攪拌過夜。繼而以水 液濃縮並將餘留物藉製備-固狀產物（化合物3 3 0 )。 (400MHz ，CD3〇D) δ 0. (m ，2H ) ，1.29 (s ’ 9H m ， 1H ) > 2.2 1 (m， 1 Η m ， 1H ) ，2.93 (m ，1Η s ， 3H ) ，4.1 4 (m， 1 Η 4.57 ( m ， 2H )， 5.10 (d d， J = 16. 87Hz， 1H ) ，5 . ，6 .63 ( d > J = 8 . 80Hz ，1 1 )， 7.24 ( s，1 H ) ，7. 28 ( d， J = 7.82Hz， 1H ) ，7. ，8 .05 ( d ，J = 8 . 80Hz ，1 Η 滯留時間 ：2.707 分） J 834 (MH + )0 甲酸特丁酯（86 ;，0.2 3 3毫莫耳 再將反應混合物 甲氧基一異喹啉 • 1 8 5毫莫耳）加 令反應中止並予 Η P L C予以純化 (8.0 毫克，6% 99 — 1 _ 09 ( m， )，1 4 2 ( m， ) ，2.33 ( m > [)，3 .00 ( s， )，4 · 2 9 ( m， > J = 11.00Hz， 74 ( m，1 H )， I ) ，7.03 ( d，J t，J = 8.07Hz， 59 ( s， 1 H )， (589) 1306452 實例3 3 1 :化合物3 3 1之製備
化合物3 3 1係藉本文中所述之方法製得。 例3 3 4 :化合物3 3 4之製備
化合物3 3 4係藉下列方法製得。 步驟1 :
將三苯膦（196.7毫克，0.75毫莫耳）及苯並[d]異噁 -593 - (590) 1306452 唑一3 —醇（81毫克，0.6毫莫耳）加至於0°C下之Boc — cis_HYP— OMe( 122.6毫克，0.5毫莫耳）之四氫呋喃（ 15毫升）溶液中。而後將DEAD ( 0.1 18毫升，0.75毫莫 耳）加入。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌3小時。 而後將溶劑蒸發，再將餘留物藉製備-HPLC予以純化， 即得無色濃稠油狀物。（1 1 7毫克，54%產率） 1H NMR ( 400MHz，CD3OD) δ 1.4 1 ( m > 9Η )， 2.38 (m，lH) > 2.75 ( m > 1Η ) ，3.75(m，3H) ，3.81 (m，1H) ，3.90 ( m，1H) ，4 · 4 7 ( m，1 H ) ，5 · 4 4 (m > 1 H ) ，7.31 (t，J = 7.46Hz > 1H ) ，7.47 ( d > J =
8.56Hz，1 H ) ，7.59 ( t，J = 7_83Hz，1 H ) ，7.66 ( d，J =8.0 7Hz > 1 H )。 LC-MS (滯留時間：2.65分）。 MS m/ z 263 ( MH+ )。 而後令偶合產物（85毫克，0.23 5毫莫耳）溶於4N 氫氯酸之二噁烷液（1 .5毫升）中並攪拌3小時。再將溶 劑蒸發，即得氫氯酸鹽形式之黃色油狀物。（8 5毫克， > 1 0 0 %產率） L C — M S (滯留時間：1 · 3 2 7分）。 MS m/ ζ 263 ( ΜΗ+ )。 - 594 - (591) 1306452 步驟2 :
將N— boc— L—t —白胺酸（99毫克，0.427毫莫耳） ，DIEA (0.25毫升，1.42 5毫莫耳）及偶合試劑HOBt( 65毫克，0.427毫莫耳）及HBTU (162毫克，0.427毫莫 耳）加至4 _(苯並[d]異噁唑—3 -基氧基）—吡咯啶—2 一羧酸甲酯氫氯酸鹽（85毫克，0.285毫莫耳）之乙腈（ 10毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將 其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之 有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將其藉 製備-HPLC柱予以純化，即得無色濃稠油狀產物。（63 毫克，46%產率） NMR ( 400MHz，CD3OD ) 5 1.01 ( s，9H) ，1.17 (S ，9H )， 2.34 (m， 1H ) 2. 78 ( dd ， J = 14.13 » 7.83Hz ，1 H ) ，3. 72 ( s， 3H ) > 4 •00 ( dd ， J = 12.22， 3.42Hz ，1 H ) ，4. 1 9 ( s， 1H ) 5 4. 5 7 ( d，J = =12.23Hz， 1H ) 5 4.68 ( m ， 1 H )， 5.51 ( m ，1H )， 7.2 7 ( m， 1H ) > 7.47 ( d，. F = 8.5 6 H z， 1 H ) > 7.57 ( m > 1H )， 7.63 (d ，J= 8 _07H z，1H) o LC -MS ( 滯留 時間= 2.737 分 ) > -595- (592) 1306452 MS m/z 498 ( M + Na 十）。 步驟3 : Ο
將氫氧化鋰單水合物（8 3毫克，1 .8 9毫莫耳）加至4 一（苯並[d]異噁唑_3_基氧基）—1— (2-特丁氧羰胺 基一 3，3 —二甲基一丁醯）—吡咯啶一2_羧酸甲酯（63 毫克，0.132毫莫耳）之四氫呋喃（3.5毫升），甲醇（ 2 · 〇毫升）及水（〇 · 5毫升）混合溶液中。再將反應混合 物於室溫下攪拌過夜。繼而將其以1 N氫氯酸溶液酸化至 pH = 3至5，再予濃縮。而後以乙酸乙酯（2x 3 0毫升）萃 取，再將有機層結合及乾燥（硫酸鎂）。繼而將溶劑蒸發 ，即得黃色油狀物。（61毫克，100%產率） 將（1R,2S ) - （1—環丙烷磺醯—胺羰基_2 —乙烯 基—環—丙基）-胺基甲酸氫氯酸鹽（42毫克，0.158毫 莫耳），DIEA(0.115毫升，0.66毫莫耳）及偶合試劑 HOBt ( 30毫克，0.198毫莫耳）及 HBTU(75毫克， 0.198毫莫耳）加至上示化合物（61毫克，0.132毫莫耳 )之乙腈（8毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜 -596- (593) 1306452 。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼 將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 再將其藉製備- HPLC柱予以純化，即得黃色薄膜狀之 終產物（化合物3 3 4 ) 。（ 24毫克，27%產率） NMR ( 400MHz，CD3OD ) 5 1.01 ( s，9H) ，1_ (m，2H) ，1.12-1.26(m，11H) ，l_43(m，1H) 1 .86 ( dd，J = 8.07，5.38Hz，1H ) > 2.17-2.33 ( m
2H ) ，2.67 ( dd，J = 1 2.96，5.87Hz，1H ) ，2.93 ( m 1H ) ，4.05 ( m，1H ) ，4.22 ( m，1H) ，4.49 ( m 2H ) ，5.11 ( d > J = 10.21Hz > 1 H ) ，5.29 ( d，J 17.12Hz > 1H ) ，5_55(s，1 H ) ，5.74 ( m > 1 H ) ，7. (m，1 H ) ，7.48 ( d，J = 8.32Hz，1H) > 7.54-7. (m，2 H )。 LC—MS (滯留時間：2.767分）， MS m/z 696 ( M + Na+ )。 而 ο 最 05 > j ， 29 64 - 597- (594) 1306452 實例3 3 5 :化合物3 3 5之製備 反應圖1:
HO
1) HOBt, HBTU DIEA, CH3CN 2) HCl/二 烷 步驟1
HO
HOBt, HBTU DIEA, CH3CN
步驟2
中間體2 反應圖2:
THF
Pd(PPh3)4
-598- (595) 1306452
中間體2 化合物335
步驟1:(反應圖1，步驟1) 將（1R，2S) _ (1—環丙烷磺醯—胺羰基一 2 —乙烯
基一環—丙基）—胺基甲酸氫氯酸鹽（0.346克，1.30毫 莫耳），DIEA ( 0.94毫升，5.41毫莫耳）及偶合試劑 HOBt ( 0.24 8 克，1.62 毫莫耳）及 HBTU (0.615 毫克， 0.198毫莫耳）加至（2S，4R) 4 —羥基一吡咯啶_1，2 — 二羧酸1一特丁酯（0.25克，1.08毫莫耳）之乙腈（10 毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃 縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機 層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮以得黃色油狀物 。再將其藉製備-HPLC柱予以純化以得無色濃稠油狀物 ，繼而令其溶於4 N氫氯酸之二噁烷液（5毫升）中。再 將反應混合物於室溫下攪拌過夜。而後將溶劑蒸發，即得 固狀產物。（200毫克，49%產率） LC— MS (滯留時間：0.647分）。 MS χά / z 344 ( MH+)。 - 599- (596) 1306452 步 驟 2:(反應圖1，步驟2) 將 2 —甲氧羰胺基― 3，3 -二甲 基-丁酸 ( 0.1 5克 5 0.79 毫 莫耳） ，DIEA ( 〇 .4 6毫升， 2.63毫莫 耳 ) 及偶 合 試劑 HOBt ( 0 •121 克，〇· 79毫莫耳） 及 HBTU ( 0.30 克 > 0.79 毫 莫耳） 加至上示化 ，合物（2 0 0 毫克，〇. 527 毫莫 耳 )之 乙 腈（1〇 毫升）溶液中。再將 溶液於室 溫 下 攪拌 過 夜。 而: 後將其 濃縮，以水 淸洗及以乙 酸乙酯萃 取 兩 次。 繼 而將 結. 合之有 機層以鹽水 淸洗，於硫 酸鎂上乾 燥 並 予濃 縮 以得 黃 色油狀 物。再將其 藉製備一 HPLC柱予 以 純 化， 即 得白 色 固狀之 最終產物（ 中間體2 ) ° (145 毫 克 ，54% 產率 ) Ή NMR (cd3od > 500MHz ) <5 0.99 - 1 . 10 (m 5 1 1 Η ) > 1.24 (m，2H ) ，1.4 1 ( dd > J = 9.: 5 , 5 • 5Hz 5 1Η ) ? 1.87 ( d d，J = 7 .9，5 · 5 Η z ，1H )， 1 _ 97 (m 5 1Η ) ) 2.13 ( m，1 H ) ，2.24 ( m ，1H )， 2. 93 (m 5 1Η ) » 3.65 ( s，3H )， 3.77 - 3.88 (m > 2H ) j 4.33 — 4.39 (】 11，2 Η )> 4.49 ( m .，br， 1 Η ) > 5.1 3 (d，J = 10.4Hz ，1 Η ) ，5.3 1 ( d， J = 17.1 Hi ” 1H )， 5 .76 丨（m 1H) 〇 LC -MS ( 滯留時間： 1.590 分） 5 MS m / z : 515 ( MH+ ) 0
步驟3 :(反應圖2 ) 將肆（三苯膦）鈀（23毫克，2莫耳％)及0.5M苯 -600 - 1306452 (597) 基鋅化溴（2.1毫升，1.05毫莫耳）之四氫咲喃液加至2 ，4 —二氯喃啶（149毫克’ 1毫莫耳）之四氫呋喃（5毫 升）溶液中。再將反應混合物於5 0 °C下攪梓過夜。繼而 將飽和氯化銨溶液加入並以乙酸乙酯萃取兩次。而後將有 機層結合，以水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑蒸發 以得黃色餘留物，繼而藉製備-HPLC予以純化，即得黃 色油狀之2-氯基_4_苯基—嘧啶。 將氫化鈉（3.9毫克60%之礦油分散液，0.0975毫莫 耳）於〇°C下加至中間體2(20毫克，0.039毫莫耳）之 二甲基甲醯胺（3毫升）溶液中。再將反應混合物加溫至 室溫並攪拌1小時。而後將以上所製得之2 —氯基一 4 — 苯基一嘧啶（1 8毫克粗製物）加入。繼而將反應混合物 於室溫下攪拌過夜。再以水令反應中止並以乙酸乙酯萃取 。而後將有機層分離出，以鹽水淸洗並予乾燥（硫酸鎂） 。再將溶劑蒸發以得黃色油狀物，繼而藉製備_ HPLC予 以純化，即得三氟乙酸鹽形式之濃稠油狀之最終產物（化 合物335) 。（5.5毫克，18%產率） NMR ( CD3〇D > 3 00MHz ) 6 0.92 - 1.12 ( m - 11H) ’ 1.25 ( m 1 2 Η ) ’ 1.44(dd’ J=9_2’ 5·5Ηζ’ 1H) ，1.89( dd，J = 8.1，5·5Ηζ，1H) ’2.17—2.37 (m，2H ) ，2.57 ( m，1H) ’ 2.95 ( m ’ 1H) - 3.52 (s > 3 H ) > 4.14 ( m > 1H) ，4.24— 4.38 (m，2H) ’ 4.51 (m，1H) ，5.13 (d，J=l〇.2Hz’ 1H) ，5.31 (d， J=17.2Hz，1H ) ，5.77( m’ 1H) ’ 5.86(s，]H) ’ -601 - (598) 1306452 7.48 — 7.60 ( m 1 3H) ，7.66 ( d，J = 5·3Ηζ，1H) > 8.18 (m，2H ) ，8.60 ( d，J= 5.1Hz，1H )。 LC- MS (滯留時間：1.947分）， MS m/z 669 ( MH+ )。 實例3 3 6 :化合物3 3 6之製備
化合物336 步驟 1 : 將肆（三苯膦）鈀（5 8毫克，5莫耳％ )及0.5 Μ吡 啶基鋅化溴（2.4毫升，1 . 2毫莫耳）之四氫呋喃液加至2 ，4_二氯嘧啶（149毫克，1毫莫耳）之四氫呋喃（5毫 升）溶液中。再將反應混合物於5 0 °C下攪拌過夜。繼而 將飽和氯化銨溶液加入並以乙酸乙酯萃取兩次。而後將有 -602 - 1306452 (599) 機層結合，以水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。 以得黃色餘留物，繼而藉製備一 HPLC予以 色油狀產物（11毫克’3.6%產率）。 1 H NHR ( 5 00MHz ’ CD3OD ) <57.61 ( m (m，lH) > 8.36 ( d > J = 5. 1 9Hz > 1H ) ’ 7.94Hz > 1 H ) ，8.75 ( d，J = 3.97Hz > 1 H ) =5.19Hz，1H )。 LC— MS (滯時間：1.440 分）， MS m/ z 1 92 ( MH+ )。 步驟2 : 將氫化鈉（1 .75毫克60%之礦油分散液 莫耳）於0 °C下加至實例3 3 5中間體2 ( 1 5 毫莫耳）之二甲基甲醯胺（3毫升）溶液中。 合物加溫至室溫並攪拌1小時。而後將2 -啶—2 —基-嘧啶（9.5毫克，0.0311毫莫耳 而將反應混合物於室溫下攪拌過夜。再以水今 以乙酸乙酯萃取。而後將有機層分離出，以匿 乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑蒸發以得黃色油形 製備一HPLC予以純化，即得三氟乙酸鹽形另 狀之最終產物（化合物3 3 6 ) 。（ 3.5毫克，1 NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 0 1.03 ( s > (m，2Η ) ，：1 .24 ( m，2H ) ' 1.43( dd 5.50Hz > 1 H ) ，1.89(m，1H) ，2.24(m，
I將溶劑蒸發 E化，即得黃 '1Η ) ，8.07 :.50 ( d，J = ，8.82 ( d，J ，0.0728 毫 毫克，0.029 再將反應混 氯基—4 —吡 :)加入。繼 ί反應中止並 I水淸洗並予 (物，繼而藉 :之黃色薄膜 5%產率） 9Η ) ，1.08 ，J = 9.77 -1 Η ) > 2.3 1 -603- 1306452 (600) ( m > 1 Η ) ，2 • 57 (m ，1 H ) ，2 · 9 5 ( m ，‘ 1H ) ，3 . 50 ( s，3H ) .，4. 1 3( m ， 1H ) ， 4. .29 ( s，1H ) ，4. 36.( d 5 J = =11.91Hz - 1 H ) > 4.52 ( m > 1H )， 5.13 ( d，J = 10 • 08Hz，1H ) ， 5.3 1 (d，J =16.79Hz ，1H ) ，5 . 76 ( m > 1H ) ， 5. 88 (m ，1 H )， 7.64 ( m 5 1 H ) ，8.06 — 8. 13 ( m > 2H ) > 8.54 (d， J = =7.93Hz， 1 H )， 8.73 _ 8.76(m，2H)。 L C - M S (滯留時間：1 . 7 8 7分）， MS m/ z 670 ( MH+ )。 實例3 3 7 :化合物3 3 7之製備
步驟1 -604- (601) 1306452
步驟1 : 將二氯雙（三苯膦）鈀（II ) ( 3 5毫克，5莫耳。/〇 ) 及2-（三丁基甲錫烷基）噻吩（0.38毫升，1.2毫莫耳 )之四氫呋喃液加至2，4 一二氯嘧啶（〗4 9毫克，1毫莫 耳）之四氫呋喃（5毫升）溶液中。再將反應混合物於70 °C下加熱3小時。繼而將飽和氟化鉀之甲醇溶液（2 0毫 升）加入並於室溫下攪拌4小時。再將反應混合物以小量 矽膠濃縮，而後令餘留物通過濾紙中過濾並以乙酸乙酯淸 洗。繼而將濾液濃縮，再將餘留物藉製備一 HPLC予以純 化，即得灰白色固狀產物（110毫克，35%產率）。 'H NMR ( 400MHz > CD3OD) <5 7.2 0 ( d d ’ J = 5 · 01 ’ 3.79Hz，1H) ，7.74(dd，J=5.01，1.10Hz，1H) > 7.77 (d，J = 5.38Hz，1H) ，7.98 ( dd ’ J = 3_79，1.10Hz ’ -605- (602) 1306452 1 Η ) ，8.55 (d，J= 5·38Ηζ，1Η ) 〇 LC — MS (滯留時間：1 .453分）， MS m/ z 1 97 ( MH+ )。 步驟2 : 將氫化鈉（7_8毫克60%之礦油分散液，（M 95毫 耳）於〇°C下加至實例3 3 5中間體2 ( 20毫克，〇.039 莫耳）之二甲基甲醯胺（3毫升）溶液中。再將反應混 物加溫至室溫並攪拌1小時。而後將2 -氯基一 4 一噻 -2-基一嘧啶（16.9毫克，0.0544毫莫耳）加入。繼 將反應混合物於室溫下攪拌過夜。再以水令反應中止並 乙酸乙酯萃取。而後將有機層分離出，以鹽水淸洗並予 燥（硫酸鎂）。再將溶劑蒸發以得黃色油狀物，繼而藉 備一HPLC予以純化，即得兩種產物（化合物3 3 7及中 體3 )。 化合物3 3 7 :(黃色薄膜狀物，3.0毫克，1 1 %產 ) ]H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 0.98 - 1.0 7 ( m 1 1Η ) ，1.22 ( m > 2 Η ) ，1.41 (dd，J = 9.54 > 5.62Hz 1H ) ，1.86 (dd，J = 8.32 > 5.63Hz > 1H ) ，2.19-2. (m，2H) ，2.52(m，lH) ，2.92(m，lH) ，3. (s，3H) > 4.09 ( m > 1H ) ，4.25-4.32 (m，2H)
4.47 ( dd，J = 1 0.03，7.34Hz，1H ) ，5.11 ( dd，J 10.27，1.71Hz，1H) ，5.28 ( dd，J= 17.11，l_46Hz 莫 毫 合 吩 而 以 乾 製 間 率 3 1 50 -606- 5 1306452 (603) 1H ) ，5.69 — 5.79 ( m，2H) ，7.20 ( dd，J=4.89，
3.66Hz > 1 H ) ，7.51(d，J=5.38Hz，lH) ，7_70(d，J =4.89Hz > 1H ) ，7.95 ( d，J = 3.6 7 H z，1H ) ，8.54 (d1 J = 5.14Hz' 1 H )。 L C 一 M S (滯留時間：1 _ 7 8 7分）， MS m/z 696 ( M + Na+ )。 中間體3: (10毫克，35%產率） LC— MS (滯留時間：1.477分）。 MS m/ z 6 1 7 ( MH+ )。 實例3 3 8 :化合物3 3 8之製備
中間體3
HOBt, HBTU D!EA, CH3CN
化合物338 將環丙基乙酸（2.1毫克，0.0205毫莫耳），DIEA( 0.012毫升，0.742毫莫耳）及偶合試劑HOBt (3.1克， 0.0205毫莫耳）及HBTU (7.8毫克，0.0205毫莫耳）加 至1— (2 —胺基—3，3_二甲基一丁醯）—4— (4 一噻 吩一 2_基—唆D定一 2—基氧基）—D比略陡_2-殘酸（1_ 環丙烷磺醯胺羰基一 2-乙烯基_環丙基）—醯胺（10毫 -607- 1306452 (604)
克，0.0 1 3 7毫莫耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液 於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙 酯萃取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂 上乾燥並予濃縮以得黃色油狀物。再將其藉製備-HPLC 柱予以純化以得三 氟乙酸 鹽形式之黃 色薄膜 狀物 (化 合 物 3 3 8 ) ° (4.6毫克 '41% 產率） Ή NMR ( CD3OD， 400MHz ) 5 0.12 (m ，2H ) J 0.48 ( m，2H ) 0.90 (m， 1H ) ，1.0 1 -1 · 09 ( m J 1 1 Η )， 1.23 ( m 2H ) ，1.43 (dd > J = 9. 29， 5.38Hz J 1 Η )， 1.87 ( dd - J = 8 . 3 1，5 . 62Hz ，1 H ) ，2 .06 ( m ϊ 2Η )， 2.19-2.3 1 ( m， 2H ) ，2.52 ( dd ，J = =13. 45 5 6.85Hz ，1H ) ，2 .93 ( m ，1 H ) ，4 1 2 ( dd ，J = 11. 98 ) 3.91Hz ，1H )， 4.27 ( d ， J =11 ,74Hz ， 1 H )， 4. 4 7 (dd，J= 10.27，6.85Hz - 1Η ) ，4.63 ( s，1Η ) ，5.11 (dd > J = 10.27 > 1.47Hz > i H ) ，5.28 ( dd，j = 17.12 -1.47Hz，1H ) ，5.71 - 5.80 ( m > 2H ) ，7.20 ( dd > J = 4.89，3.67Hz，1H ) ，7.5 1 (d，J = 5 .3 8Hz > 1 H ) ，7.70 (d，J= 5.20Hz，1 H ) ，7_95 ( d，J = 3 ·67Ηζ，1 H )， 8.48(d，J=5_13Hz，lH)。 LC — M S (滞留時間：I . 8 3 3分）， MS m/ z 699 ( NH+ )。 -608- 1306452 實例3 3 9 :化合物3 3 9之製備
化合物339 化合物3W係藉遵循實例337及實例3 3 8之反應圖， 惟使用2 —（三丁基甲錫烷基）呋喃代替實例3 3 7步驟1 之2—(三丁基甲錫院基）鳴吩而製得。 步驟1 :
將二氯雙（三苯膦）鈀（II) (35毫克，5莫耳。/〇) 及2-（三丁基甲錫烷基）呋喃（.0.35毫升，1.1毫莫耳 )加至2，4 —二氯嘧啶（149毫克，1毫莫耳）之二甲基 甲醯胺（5毫升）溶液中。再將反應混合物於70°C下加熱 3小時。繼而將飽和氟化鉀之甲醇溶液（2 0毫升）加入並 於室溫下攪拌4小時。再將反應混合物以小量矽膠濃縮， 而後令餘留物通過濾紙中過濾並以乙酸乙酯淸洗。繼而將 濾液濃縮，再將餘留物藉製備-HPLC予以純化，即得棕 色固狀產物（80毫克，27%產率）。 -609 - 1306452 (606)
'H NMR ( 400MHz > CD3〇D) δ 6.68 ( dd > J= 3.67 > 1.71Hz，1H) > 7.42 ( d » J = 3.67Hz > 1H ) ’ 7.67(d，J =5. 13Hz > { H ) ，7.30 ( d ’ J = 1 .71Hz ’ 1H ) ’ S.62 (d，J=5.14Hz，lH)。 LC — MS (滯留時間：1.23 3分）’ MS m/ z 1 81 ( MH+ )。
將氫化鈉（7.8毫克60%之礦油分散液，0.195毫莫 耳）於〇°C下加至{1_[2— (1 -環丙烷磺醯胺羰基—2 — 乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4一羥基一吡咯啶—1 一羰基 ]—2，2 —二甲基一丙基}_胺基甲酸甲酯（20毫克， 0.03 9毫莫耳）之二甲基甲醯胺（3毫升）溶液中。再將 反應混合物加溫至室溫並攪拌1小時。而後將2 -氯基一 4 -噻吩-2-基-嘧啶（16.0毫克，0.0544毫莫耳）加 入。繼而將反應混合物於室溫下攪拌過夜。再以水令反應 中止並以乙酸乙酯萃取。而後將有機層分離出，以鹽水淸 洗並予乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑蒸發以得黃色油狀物， -610-
1306452 (607) 繼而藉製備—Η P L C予以純化’即得去掉b o c之偶合產物 (3毫克’ 1 1 %產率）° LC 一 MS (滯留時間：1.420分）。 MS m / z 6 0 1 (ΜΗ ) °
將環丙基乙酸（0.6毫克，0.0063毫莫耳），DIEA ( 〇·〇04毫升，〇_〇21毫莫耳）及偶合試劑HOBt(l.〇克， 0.0063毫莫耳）及HBTU ( 2.4毫克，〇.0063毫莫耳）加 至1 一 （2 —胺基一3，3-二甲基—丁醯）一4_ (4 一呋 喃一2 —基—畴D定—2 —基氧基）一吼略D定—2—殘酸（1 — 環丙烷磺醯胺羰基- 2 —乙烯基-環丙基醯胺（3毫 克，0.0 (M2毫莫耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液 於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙 醋萃取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂
上乾燥並予濃縮以得黃色油狀物。再將其藉製備一 HPLC 柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之黃色薄膜狀物（化合 物339) 。（1.0毫克，30%產率） -611 - 1306452 (608) ]H NMR ( CD3〇D - 400MHz ) 5 0.12 ( m，2H) 0.48 ( m，2H ) ，0.90 ( m，1H) - 0.99 - 1.09 ( m 1 1 H ) > 1.23 ( m > 2H ) ，l_43(dd，J=9.05:5.31Hz 2.19- 2.29 1 H ) - 4.10 =1 1 .99Hz， ，4.63 ( s ， 5.29 ( dd，J 2H ) - 6.65 =3.67Hz ， 1 H ) ，1.87(m，lH) ，2.05(m，2H) (m，2H ) ，2.50 ( m，1H ) > 2.93 ( m (dd，J=12.23，3.91Hz > 1H ) ，4.25 (d， 1 H ) ，4.47 ( dd，J = 1 0.52，7.09Hz，1H ) 1 H ) ，5.11 (dd，J = 10.52，1 .7 1 Hz > 1 H ) =1 7.12，1 .47Hz，1H ) > 5.71 - 5.79 ( m (dd，J = 3.67 ' 1.96Hz，1 H ) ，7.38 ( d - 1H ) ，7_40 ( d，J = 5.38Hz，1H ) ，7.76 ( m，1 H ) 8.54 ( d，J= 5_38Hz，1H )。 LC _ M S (滯留時間：1 · 7 9 0分）， MS m/ z 683 ( MH+ )。 -612- 1306452 (609) 實例3 40 :化合物340之製備 r=\
CI
rrs\_e /B , DMF + [1^ /}—Sn(Bu)3-^ N Pd(PPh3)2CI2 步驟1
NaH, DMF
步驟 1 : 將二氯雙（三苯膦）鈀（π) (35毫克，5 及2-(三丁基甲錫烷基）噻唑（412毫克，1.1 加至2，4 -二氯嘧啶（149毫克，1毫莫耳）之
醯胺（5毫升）溶液中。再將反應混合物於80°C 小時。繼而將飽和氟化鉀之甲醇溶液（2 0毫升 -613- 莫耳％ ) 毫莫耳） 二甲基甲 下加熱3 )加入並 1306452 (610) 於室溫下攪拌4小時。再將反應混合物以小 而後令餘留物通過濾紙中過濾並以乙酸乙酯 濾液濃縮，再將餘留物藉製備-HPLC予以 色固狀產物（9毫克，3%產率）。 LC— MS (滯留時間：1.320分）。 MS m/ z 198 ( MH+ )。 步驟2 : 將氫化鈉（3.7毫克60%之礦油分散液 耳）於〇°C下加至1— [2_ (2—環丙基 ，3_二甲基一丁醯]—4 —羥基—吡咯啶一 環丙烷磺醯胺羰基-2 -乙烯基-環丙基） 毫克，0.0232毫莫耳）之二甲基甲醯胺（3 。再將反應混合物加溫至室溫並攪拌1小時 氯基一4 一噻吩_2_基一嘧啶（9.0毫克， )加入。繼而將反應混合物於室溫下攪拌過 反應中止並以乙酸乙酯萃取。而後將有機層 水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑蒸發 ，繼而藉製備_ HPLC予以純化，即得白色 (化合物340 ) ( 2.8毫克，17%產率）。 NMR ( CD3OD ， 400MHz) (5 0.12 0.47 ( m，2H ) ，0.89 ( m，1H ) ，1.00 1 1 H ) > 1 . 2 2 ( m > 2 H ) ，l.44(dd’J=9. 1H ) ，1.87 ( dd，J = 8.07，5.38Hz，1H ) 量矽膠、濃縮， 淸洗。繼而將 純化，即得棕 ，0.0928 毫莫 L醯胺基）—3 2—羧酸（1 — —酿胺（1 2 · 5 毫升）溶液中 。而後將2 -0.0289毫莫耳 夜。再以水令 分離出，以鹽 以得粗製產物 固狀之終產物 (m，2H )， —1.09 ( m > 54，5.38Hz， ，2 · 0 6 ( m， -614- 1306452 (611) 2H ) ， 2.20 ~ 2.32 ( m，2H ) ，2.52 ( dd，J = 13.70 > 6.85Hz > 1H ) ，293 ( m，1H) ，4.13 ( dd，J = 11.98， 3.91Hz，1H) ，4.30 ( d，J = 1 1 ·98Ηζ，1H ) > 4.48 (dd，J = 10.51，7.09Hz，1H) ，4.63 (d，J=9.54Hz， 1H ) ，5.11 (d，J=10.51Hz，1 H ) ，5.29 (d，J = 17.12Hz，1H ) ，5.7 3 - 5.8 0 ( m - 2H ) ，7.81 (d，J =
5.14Hz，1H) ，7.84(d，J=3.18Hz，lH) ，8_03(d，J = 2·93Ηζ，1H) ，8.68( d，J=5.13Hz，1H)。 L C - M S (滯留時間：1 · 7 1 0分）， MS m/ z 700 ( MH+ )。 實例3 4 1 :化合物3 4 1之製備 反應圖1:
HO
NaH
丫 DMF
Cl … 〇 步驟1
HOBt, HBTU DIEA, CH3CN
中間體4 615- 1306452 (612) 反應圖2:
步驟2 步驟1 : 將氫化鈉（〇 . 3 8克6 0 %之礦油分散液，9.5 1 3毫莫耳 )於 〇°C 下加至 B〇c—HYP-OH(1.0 克，4.324 毫莫耳） 之二甲基甲醯胺（20毫升）溶液中。再將反應混合物攪 拌1小時。而後將2，4 -二氯嘧啶（0.709克，0.0289毫 莫耳）加入。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌過夜。 再以1N氫氯酸溶液令反應中止並以乙酸乙酯萃取。而後 將有機層分離出，以鹽水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。再將 溶劑蒸發以得粗製產物，繼而藉製備-HPLC予以純化， 即得無色油狀產物 （0.4克，27%產率）。 】H NMR ( CD3OD > 3 00MHz ) <5 1 · 13 ( m，9 Η ) ’ 2·37(ηι，1Η) ，2.62(m，1Η) ’ 3.70— 3_84(m’ 2H) ’ 4.38(m，1H) ，5.65(m，1H) ’ 6.88(d’ J=5.86Hz ’ 1H ) ，8.37 ( d，J= 5.86Hz，1H )。 -616- (613) 1306452 LC— MS (滯留時間：1_3 70分）， MS m/z 3 44 ( MH+ )。 步驟2 :(反應圖1，步驟2 ) 將（1R,2S ) / ( 1S,2R ) ( 1 -環丙烷磺醯-胺羰基 一 2—乙烯基一環丙基）一胺基甲酸（0.511克，1.48毫 莫耳），DIEA ( 0.86毫升，4.95毫莫耳）及偶合試劑 HOBt( 0.226 克，1.48 毫莫耳）及 HBTU( 0.561 克，1.48 毫莫耳）加至（2S，4R) 4 -（2-氯基—嘧啶_4 一基氧基 )—吡咯啶_1，2 —二羧酸1_特丁酯（0.34克，0.99毫 莫耳）之乙腈（2 0毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪 拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次 。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予 濃縮。再藉製備- HP LC柱予以純化，即得黃色固狀物（ 中間體4 )( 0 · 3 3克，4 1 %產率） 4 NMR(CD3OD，300MHz) 5非對映異構體混合物 〇 LC — MS (滯留時間：2.907分）， MS m/ z 6 5 5 ( MH+ )。 步驟3 :(反應圖2，步驟1 ) 將1，2，3，4一四氫異喹啉（0.011毫升，0.0915毫 莫耳）及三乙胺（0.021毫升，0.153毫莫耳）加至中間 體4(50毫克，0.061毫莫耳）之二氯甲烷（2.5毫升） -617- 1306452 (614) 溶液中。再將反應混合物於室溫下攪拌過夜及於40 °C下 攪拌〗天。而後將溶劑汽提，再將餘留物藉製備—HPLC 予以純化以得無色油狀物。繼而令其溶於4N氫氯酸之二 噁烷液（1毫升）中並攪拌過夜。再將溶劑蒸發，即得氫 氯酸鹽形式之無色油狀物。（20毫克，52%產率） LC — MS (滞留時間：1.160分）。 MS m / z 553 ( MH+ )。 步驟4:(反應圖2，步驟2) 將2-甲氧羰胺基一3，3 —二甲基一丁酸（9.1毫克 ，0.048毫莫耳），DIEA(0.028毫升，0.16毫莫耳）及 偶合試劑 HOBt ( 7.3毫克，0.04 8毫莫耳）及 HBTU ( 18.2毫克，0.048毫莫耳）加至4— [2— (3，4_二氫基 _ 1H —異喹啉一2 —基）一嘧啶—4_基氧基]—吡咯啶_2 一羧酸（1一環丙烷磺醯胺羰基—2—乙烯基-環丙基）一 醯胺氫氯酸鹽（20毫克，0.032毫莫耳）之乙腈（5毫升 )溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮， 以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機層以 鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮以得黃色油狀物。再 藉製備一 HPLC柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之無色 油狀物（化合物341) (16毫克，60%產率） JH NMR ( CD3〇D > 5 00MHz ) ¢5 0.98 - 1.06 ( m > 13H ) ，l_13(m，1H) ，1.22— l_32(m，1H) > 1.3 5- 1.44 (m，1H) ，1.82 (dd，J = 8.24 - 5. 1 9Hz > 0.5H )， -618- (615) 1306452 1 .90 ( dd > J = 8.24 > 5.49Hz > 0.5H ) ，2.26 (m，1H )， 2.32- 2.4 3 (m - 1H) ，2.56 ( m，1H) ，2.96 ( m， 1 H ) ，3_ll(m，br，2H) ，3.56(s，3H) > 4 . I 4 ( m > 1 H ) ，4_21(m，lH) ，4_38(m，lH) ，4.47(m， 1H ) > 5.15 ( m - 1H ) > 5.31 ( m > 1 H ) ，5_75(m， 1H ) ，5.94 ( s，1H ) ，6.47 ( d，J= 7.02Hz，1H )， 7.29 (s，4H) ，7.49(m，lH) ，7.56(m，lH) - 7.74 (d，J = 8.24Hz > 1H ) ，7.8 8 ( d - J = 8.24Hz > 1H )， 8.11 ( d > J= 7_02Hz，1H )。 L C - M S (滯留時間：1 . 5 1 7分）， MS m/ z 724 ( MH+ )。 實例3 42 :化合物3 42之製備
个 化合物342 化合物3 42係藉遵循實例341之反應圖2，惟使用異 吲哚啉代替反應圖2步驟1之1，2，3，4 _四氫異喹啉 而製得。 -619- 1306452 (616) 步驟1
將異吲哚啉（〇·〇13毫升，0.115毫莫耳）及三乙胺 (0.026毫升，0.19毫莫耳）加至實例341中間體4 ( 50 毫克’ 0.061毫莫耳）之二氯甲烷（2.5毫升）溶液中。 再將反應混合物於室溫下攪拌2天。而後將溶劑汽提，再 將餘留物藉製備一 HPLC予以純化以得無色油狀物。繼而 令其溶於4N氫氯酸之二噁烷液（1毫升）中並攪拌過夜 。再將溶劑蒸發以得粗製產物，繼而再度藉製備一 HPLC 予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之黃色固狀物。（8 · 5毫 克，14%產率） LC-MS (滞留時間：I.860分）。 MS m/ z 53 9 ( MH+ )。 步驟2 ·
將2 —甲氧羰胺基一3’ 3 —二甲基—丁酸（3,0毫克 -620- 1306452 (617) ，0.0156 毫莫耳），DIEA (0.009 毫升，0.052 毫莫耳 )及偶合試劑HOBt ( 2.4毫克，0.0156毫莫耳,）及HBTU (5.9毫克，0.0156毫莫耳）加至4— [2— (1，3 —二氫 基—異D引Π朵_2_基）_喃陡_4 一基氧基]—D比咯Π定一 2_ 羧酸（1—環丙烷磺醯胺羰基一 2—乙烯基—環丙基）一醯 胺氫氯酸鹽（8.5毫克，0.0104毫莫耳）之乙腈（5毫升 )溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮， 以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機層以 鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮以得黃色油狀物。再 藉製備_ HPLC柱予以純化’即得三氟乙酸鹽形式之無色 油狀物（化合物342) ( 3毫克，35%產率） 4 NMR(CD30D’ 300MHz) <5非對映異構體混合物 LC- MS (滯留時間：2_547分）， MS m/ z 7 10 ( ΙνΙΗ + )。
實例 343:化合物343之製備
化合物3 4 3係藉遵循實例34 1之反應圖2，惟使用嗎 啉代替反應圖2步驟1之〗’ 2，3，4 一四氫異喹啉而製 -621 - (618) 1306452 得。 步驟1 :
將嗎啉（0.008毫升，0.0915毫莫耳）及三乙 0.021毫升，0.153毫莫耳）加至實例341中間體4 毫克，0.061毫莫耳）之二氯甲烷（2.5毫升）溶液 再將反應混合物於室溫下攪拌過夜及於40°C下攪拌 。而後將溶劑汽提，再將餘留物藉製備- HP LC予以 以得無色油狀物。繼而令其溶於4N氫氯酸之二噁烷 1毫升）中並攪拌過夜。再將溶劑蒸發，即得氫氯酸 式之無色油狀物。（12.6毫克，36%產率） LC— MS (滯留時間：0·810分）。 MS m/ ζ 5 07 ( ΜΗ+ )。 步驟2 : 胺（ (50 中 〇 1天 純化 液（ 鹽形
-622 - (619) 1306452 將2 —甲氧羰胺基一 3，3_二甲基—丁酸（6.2毫克 ’ 0.0326 毫莫耳），DIEA ( 0.019 毫升，0.1085 毫莫耳） 及偶合試劑HOBt ( 5.0毫克，0.0326毫莫耳）及HBTU ( 12.4毫克’ 0.0326毫莫耳）加至4— (2 —嗎啉一 4 —基一 嘧啶一 4一基氧基）—吡咯啶—2—羧酸（1一環丙烷磺醯 胺羰基一 2 —乙烯基一環丙基）一醯胺氫氯酸鹽（12.6毫 克’ 0.0217毫莫耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液 於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙 酯萃取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂 上乾燥並予濃縮以得黃色油狀物。再藉製備一 HPLC柱予 以純化，即得三氟乙酸鹽形式之無色油狀物（化合物343 )(7毫克，41%產率） H NMR ( CD30D，500MHz ) 5非對映異構體混合物 〇 LC- MS (滯留時間：1.2 8 0分）， MS m/ z 67 8 ( MH+ )。 實例344 :化合物3 44之製備 反應圖1:
中間體5 •623 (620)1306452 反應圖2:
1) PPh3, DEAD.THF 0°C至室溫_ 2) HCI/ 二d?烷
HOBt, HBTU DIEA, CH3CN
o 个 步驟2
步驟1 :(反應圖1 ) 將氫硼化鈉（ο . 6克，1 5 · 8毫莫耳）加至4 —對位一 -624 - 1306452 (621) 甲苯硫烷羰基一吡咯啶一 1，2 —二羧酸1 _特丁酯2 —甲 酯（3.0克’ 7.91毫莫耳）之乙醇（15毫升）及四氫呋喃 (30毫升）溶液中。再將反應混合物於室溫下攪拌過夜 。而後將其濃縮’以1 N氫氯酸溶液淸洗及以乙酸乙酯萃 取三次。繼而將有機層結合，以飽和碳酸氫鈉溶液淸洗並 予乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑蒸發以得黃色油狀物，而後 藉急驟柱式層析（矽膠，3 : 1乙酸乙酯：己烷）予以純 化’即得無色油狀產物（中間體5 ) ( 1.77克，86%產率 ) 】H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) ¢5 1.43 ( m，9H)， 2.00— 2.13 (m，2H) >2.46(m> 1H) 1 3 . 1 9 ( m > 1 H )
’3.47— 3.53 (m，2 H) ，3.61(m，lH) ，3.73(m，3H )5 4.31 ( m > 1H )。 LC— MS (滯留時間：1.240分）， MSm/z 282 (M+Na+)。 步驟2 :(反應圖2，步驟1 ) 將三苯膦（12 1 _4毫克，0.4 63毫莫耳）及4 —羥基哇 啉（67_2毫克，0.463毫莫耳）加至於〇°C下之中間體5 (80毫克，0.309毫莫耳）之四氫呋喃（10毫升）溶液中 。而後將DEAD ( 80.6毫克，0.463毫莫耳）加入。再將 反應混合物加溫至室溫並攪拌2天。而後將溶劑蒸發，再； 將溶劑藉製備_ HPLC予以純化以得無色油狀物。繼而令 其溶於4N氫氯酸之二噁烷液（3毫升）中並攪拌2小時 -625 - (622) 1306452 。再 (11 2.60 (s 7.56 8.10 (d 步 0.46 試劑 ，0. 咯啶 )之 夜。 而將 以得 氟乙 將溶劑蒸發.，即得雙氫氯酸鹽形式之濃稠無色油狀物 0毫克，99%產率）。 lU NMR ( 500MHz ， CD3OD ) 5 2.52 ( m ; 1H )， (m， 1H) >3.1 9 ( m，1H ) ，3 .45 ( m ，1 H ) ，3 . .66 ，3H ) ，3 • 86 ( r n ， 1H ) » 4.61 -4.75 (m， 3H ) > (d，： f = 6 ,7Hz， 1H ) ，7.94 ( t ，J = 7. 3Hz， 1H ) > _ 8.20 (m ，2H ) ，8.55 ( d，J = =8.2Hz ，：1 H ) ，9, .07 J = 6. 7Hz ，1 H ) o LC— MS (滯留時間：0.570分）， MS m/ z 287 ( MH+ )。 驟3 :(反應圖2，步驟2 ) 將2 -甲氧羰胺基—3，3 —二甲基一丁酸（87毫克， 毫莫耳），DIEA (0.27毫升，1_53毫莫耳）及偶合 HOBt(70毫克，0.46毫莫耳）及HBTUC174毫克 46毫莫耳）加至4—(喹啉一 4 —基氧基甲基）一吡 —2 —羧酸甲酯雙氫氯酸鹽（110毫克，0.306毫莫耳 乙腈（10毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過 而後將其濃縮’以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼 結合之有機層以鹽水淸洗’於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 黃色油狀物。再藉製備一 Η P L C柱予以純化’即得三 酸鹽形式之無色油狀物（105毫克，60%產率） 'Η NMR ( CD3〇D - 5 00MHz ) ¢5 1 _ 0 7 ( s ’ 9H) ’ 2.34 > 1H ) ，2.45(m，lH) ，3.14(m，lH) > 3.27 ( s -626 - ^ 1306452 (623) ，3H) ，3.75(s，3H) ，4.05(m，lH) ，4 )，4.31(s，lH) > 4.5 7- 4.63 (m - 2H) 1H ) ，7_53 ( d，J = 6_7Hz，1 H ) ，7.91 ( t， 1H ) ，8.06-8.16 (m，2H) ，8_43(d，J=! ，9.02 ( d，J = 6.4Hz，1 H )。 LC—MS (滯留時間：1.250分）， MS m/z 458 ( MH+ )。 步驟4:(反應圖2，步驟3) 將氫氧化鋰單水合物（1 10毫克，2.62毫 1— [2_甲氧羰胺基_3，3_二甲基_ 丁醯]-一 4 一基氧基甲基）一吡咯啶一 2 —羧酸甲酯（ 0.175毫莫耳）之四氫呋喃（6毫升），甲醇 )及水（1 . 〇毫升）混合溶液中。再將反應混 下攪拌過夜。繼而將其以1 N氫氯酸溶液酸化: ，再予濃縮。而後以乙酸乙酯（3 X 4 0毫升） 有機層結合及乾燥（硫酸鎂）。繼而將溶劑蒸 色濃稠油狀物。（2 5毫克，3 2 %產率） 將（1R,2S ) _ ( 1 _環丙烷磺醯—胺羰3 基一環_丙基）_胺基甲酸氫氯酸鹽（2 2.5 毫莫耳），DIEA (0.05毫升，0.28毫莫耳） HOBt ( 12.9 毫克，0.08 5 毫莫耳）及 HBTU 0.085毫莫耳）加至上示化合物（25毫克，0 )之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫 20 ( m，1 Η ，4·73 ( m ， J = 7_6Hz， L6Hz > 1 H ) :莫耳）加至 —4 — ( 口奎啉 1 00毫克， (3.25毫升 合物於室溫 至pH=3至5 萃取，再將 :發，即得無 S — 2 -乙烯 毫克，0.085 及偶合試劑 (32毫克， .05 6毫莫耳 下攪拌過夜 -627 - 1306452 (624) 。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而 將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮以 得黃色油狀物。再將其藉製備- HPLC柱予以純化，即得 三氟乙酸鹽形式之無色濃稠油狀物（化合物3 44 ) 。（ 20 毫克，46%產率） ]H NMR ( CD3〇D > 5 00MHz) ¢5 1.02 - 1.10 (m- 11H )，1.24(m，2H) ，l_40(dd，J=9.2，5.5Hz，lH)， 1.90 (dd，J=7.9，5.5Hz，1H) ，2.19-2.38 (m，3H) -2.95 ( m > 1H ) ，3.19(m，lH) ，3.28(s，3H)， 4_10(m，lH) ，4.15(m，lH) ，4_34(s，lH) - 4.55 (m，1H) > 4.62 ( d > J = 4.6Hz > 2H ) > 5. 1 5 ( d > J = 10.7Hz，1 H ) ，5.30 ( d > J = 17.1Hz - 1H ) ，5.72 (m， 1H ) ，7.54(d，J=6.7Hz，lH) ，7.93(m，lH) > 8.07 一 8.18 (m，2H) ，8_41 (d，J=8.6Hz，1H) ，9.03 (d τ 7TT 严- ιττ、 r\ r\ r\ / - 1 τ τ Λ ，j=o./nz，in^ 1 in; u L C — M S (滯留時間：1 · 6 1 7分）， MSm/z 656 (MH+)。 -628- 1306452 (625) 實例3 4 5 :化合物3 4 5之製備
化合 -溴基酚 步驟1 物3 45係藉遵循實例344之反應 代替反應圖2步驟1之4 -羥基喹 圖2，惟使用3 啉而製得。
將三 1 50毫克 5 ( 1 50 毫 中。而後 將反應混 再將餘留 (105 毫； LC 一 苯膦（22 8毫克，0.8 6 8毫莫耳）. ，0.868毫莫耳）加至於（TC下之| 克，0.578毫莫耳）之四氫呋喃（ 將 DEAD (0.14 毫升，0.868 毫 | 合物加溫至室溫並攪拌2天。而卷 物藉製備一HPLC予以純化，即转 S，44% 產率）。 MS (滯留時間：2.02 3分）。 ί 3 —溴基酚（ 例3 44中間體 1 5毫升）溶液 耳）加入。再 將溶劑蒸發， 無色油狀產物 -629- (626) 1306452 M S m / z 4 3 6 ( Μ+ N a + )。 步驟2 :
令4— (3_溴基一苯氧基甲基）一吡咯啶—ι，2_ 二羧酸1 一特丁酯2_甲酯（35毫克，0.085毫莫耳）溶 於4N氫氯酸之二噁烷液（1 · 5毫升）中並攪拌2小時。 而後將溶劑蒸發以得濃稠無色油狀物。將2 -甲氧幾胺基 —3，3 —二甲基一丁酸（21.9毫克，0.1155毫莫耳）， DIEA ( 0.067毫升，0.3 8 5毫莫耳）及偶合試劑HOBt ( 17.7 毫克，0.1155 毫莫耳）及 HBTU (43.8 毫克，0.1155 毫莫耳）加至此油狀物之乙腈（1〇毫升）溶液中。再將 溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙 酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫 酸鎂上乾燥並予濃縮。再將其藉製備-HP LC柱予以純化 ’即得無色油狀產物。（20毫克，49%產率） NMR ( CD3〇D > 400MHz ) (5 1 ·〇3 ( s > 9H ) ，2.15 (m > 1H ) ，2.24(m，lH) ，2.83(m，lH) > 3.54 ( s ’3H) ，3.70(s，3H) ，3.87(m，lH) ，3.91— 3.98( -630- (627) 1306452 m，3H ) ，4.3 1 (s，1H ) ，4.59 ( dd > J = 8.80 > 5.3 8Hz ，1H) - 6.89 ( d - J - 8.32Hz > 1H ) ，7.03-7.10 (m， 2H ) ，7.i5(t，J=8.07Hz，lH)。 L C 一 M S (滯留時間：1 _ 9 4 3分）， MS m/ z 4 8 5 ( MH+ )。 步驟
个 化合物345 將氫氧化鋰單水合物（22毫克，0.525毫莫耳）加至 4一 （3_溴基一苯氧基甲基）—1_ (2 —甲氧羰胺基—3 ，3 —二甲基_ 丁醯）一吡咯啶一2—羧酸甲酯（17毫克 ，0.035毫莫耳）之四氫呋喃（1·5毫升），甲醇（0.8毫 升）及水（0 · 2 5毫升）混合溶液中。再將反應混合物於室 溫下攪拌3天。繼而將其以1Ν氫氯酸溶液酸化至ρΗ = 3 至5，再予濃縮。而後以乙酸乙酯（2 X 2 0毫升）萃取， 再將有機層結合及乾燥（硫酸鎂）。繼而將溶劑蒸發，即 得無色濃稠油狀物。（1 5毫克，9 1 %產率） 將（1R，2S ) — ( 1 -環丙烷磺醯一胺羰基_ 2 —乙烯 基一環-丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（12.7毫克，0.〇477 -631 - (628) 1306452 試 克 耳 夜 而 〇 終 1 Η 1 Η 1 Η .53 毫莫耳）’ DIEA (0.028毫升，0.159毫莫耳）及偶合 劑HOBt ( 7.3毫克，0.0477毫莫耳）及hBTU ( 18•丨毫 ’ 0.04 77毫莫耳）加至上示酸（15毫克，〇 〇318毫莫 )之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過 。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼 將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 再將其藉製備_ HP LC柱予以純化，即得無色濃稠油狀 產物（化合物345) 。（14毫克，64%產率） 4 NMR ( CD3OD，400MHz ) <5 1 ·00 - 1 · 0 6 ( m，1 )，1.2 1 ( m > 2H ) ，1.3 7 ( dd > J=9.53Hz，5.62Hz > )，1 .86 ( dd，J = 8.07Hz，5.62Hz ’ 1H ) - 2.06 ( m ’ )-2.14-2.24 (m> 2H) ，2.81—2.94(m，2H) ’3 (s > 3H ) ，3.9 1 - 3.97 ( m > 4H ) > 4.33 (s，1H ) 4.3 8 (m，1H) ，5.11 (dd，J=l〇，27’ 1.47Hz，1H) 5.2 8 ( dd，J = 17.12，1.22Hz，1H) ’ 5.70 ( m ’ iH)
6.89 ( m > 1H ) > 7.05-7.11 ( m ' 2H ) ’ 7.16(t’ J 8 ·07Ηζ，1 H )。 LC-MS (滯留時間：3.500分）’ MS m/ z 6 8 3 ( MH+ )。 -632- (629) 1306452 實例3 4 6 :化合物3 4 6之製備 反應圖1:
1) PPh3l DEAD.THF 0°C至室溫_ 2) HCl/二哼烷 步驟1
HOBt, HBTU DIEA, CH3CN
ο
Η Ν
步驟2
OH
LiOH CH30H/THF/H20 步驟3
中間體6 -633- (630) 1306452
反應圖2:
中間體6 化合物346 步驟1 :(反應圖1，步驟1 ) 將三苯膦（455毫克，1.735毫莫耳）及5 —溴基一吡 11 疋—3—醇（根據 jr.E.Ziegler et al·，J.Am.Chem.Soc·，( 1 973 )，95，745 8製備）（ 3 02毫克，1.7 3 5毫莫耳）加至 於〇°C下之4 —羥甲基—吡洛啶一 1，2 —二羧酸 1—特丁 酯2 —甲酯（300毫克，1.157毫莫耳）之四氫呋喃（15 毫升）溶液中。而後將DEAD (0.273毫升，1.7 3 5毫莫耳 )加入。再將反應混合物加溫至室溫並攪拌2天。而後將 溶劑蒸發’再將餘留物藉製備一 HPLC予以純化以得黃色 油狀物。令其溶於4N氫氯酸之二噁烷溶液（3.0毫升） 中並攪拌4小時。繼而將溶劑蒸發以得粗製產物，再更進 一步藉製備-HPLC予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之黃 色油狀物（7 0毫克，1 1 %產率）。 LC-MS (滯留時間：0.890分）。 MS m/ z 3 1 5 ( MH + )。 步驟2 :(反應圖1，步驟2 ) -634- (631) 1306452 將2 —甲氧羰胺基一3，3-二甲基一丁酸（36.5毫克 ，0.193 毫莫耳），DIEA (0.135 毫升，0.744 毫莫耳.,） 及偶合試劑HOBt(30毫克，0.193毫莫耳）及HBTU(73 毫克，0.193毫莫耳）加至4— (5 -溴基—吡啶—3 —基 氧基甲基）一吡咯啶一 2—羧酸甲酯雙氫氯酸鹽（70毫克 ，0.129毫莫耳）之乙腈（10毫升）溶液中。再將溶液於 室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯 萃取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上 乾燥並予濃縮。再藉製備- HPLC柱予以純化，即得無色 油狀產物（80毫克，100%產率） *H NMR ( CD3OD，400MHz ) 5 1.04 ( s，9H) > 2.17 (m，lH) > 2.2 6 ( m > 1H ) > 2.87 ( m > 1H ) > 3.50 ( s ，3H) ，3.70(s，3H) ，3.88-3.98 (m，2H) > 4.04 - 4.12 ( m，2H ) ，4.28 ( s，1H ) ，4.60 ( dd，J = 9.05 > 5.87Hz，1H) ，7.86(m，1H) ' 8.3 1-8.35 (m> 2H) o LC— MS (滞留時間：1.697分）， MS χά / z 468 ( MH+ )。 步驟3:(反應圖1，步驟3) 將氫氧化鋰單水合物（84毫克，2.0毫莫耳）加至4 _ (5_溴基一吡啶一3 —基氧基甲基）一 1一 （2 —甲氧羰 胺基一 3，3 —二甲基一丁醯）_吡咯啶-2—羧酸甲酯（ 80毫克，0.133毫莫耳）之四氫呋喃（5.6毫升），甲醇 -635- 1306452 (632) (3毫升）及水（1毫升）混合溶液中。再將反應'混合物 於室溫下攪拌3天。繼而將其以1N氫氯酸溶液酸化至 pH = 3至5。而後以乙酸乙酯（2 x20毫升）萃取，再將有. 機層結合及乾燥（硫酸鎂）。繼而將溶劑蒸發，g卩彳辱濃n 無色油狀產物（中間體6) (50毫克，80%產率）。 'H NMR ( CD3OD，400MHz ) <5 1.04 ( s , 9H) , 2 \6 —2.30(m’ 2H) ’ 2.28(m，1H ) 1 3.51 (s, , 3.92 (m，2H) ，4,〇7(m，2H) > 4.2 9 ( s - i H ) ，4.57 (dd，J=8.56，5.87Hz，1H ) ，7.79 ( m > ih) , 829( m，2H )。 LC- MS (滯留時間：1.590分）， MS m/ z 472 ( MH+ )。 步驟4:(反應圖2) 將（1R，2S ) _ (1 —環丙烷磺醯一胺羧基—2_乙嫌 基一環一丙基）—胺基甲酸氫氯酸鹽（4.2毫克，〇.〇159 毫莫耳）’ DIEA (0.009毫升，0.053毫莫耳）及偶合試 劑HOBt(2.4毫克’ 0.0159毫莫耳）及HBTU(6.0毫克 ，0.0159毫莫耳）加至4— (5—·溴基—吡啶—3 —基氧基 甲基）一1 一 （2 —甲氧羰胺基—3，3—二甲基—丁醯）一 α比咯啶—2 -羧酸（5毫克，0.0106毫莫耳）之乙腈（5毫 升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮 ’以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機層 以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將其藉製備一 -636- 1306452 (633) HPLC柱予以純化，即得無色濃稠油狀終產物（化合物 3 4 6 ) 。（ 2、毫克，24% 產率）
1H NMR ( CD3OD，400MHz ) δ 1.00 - 1.07 ( m > 1 1 Η )，1.20 (m，2Η) ，1.37(dd，J=9.29Hz，5_14Hz，lH
)，1.86 ( dd > J - 8.07Hz > 5.38Hz，1H ) ，2.08 (m，1H )，2.15-2.25 (m，2H) ，2.87— 2.94 (m，2H) > 3.5 1
(s，3H) > 3.92 - 3 .97 ( m > 2H ) > 4.02 - 4.07 ( m > 2H )，4.31 ( s，1H) ，4.39 ( m，1H) ，5.10 ( dd，J = 10.27，1.47Hz，1H ) ，5.28 ( dd - J = 17.12，1.46Hz，1H )，5.70 ( m，1H) ，7_68 ( m，1H) ，8.24 ( m，2H)。 L C - M S (滯留時間：1 · 7 2 7分）， MS m/z 648 ( MH + )。 -637- (634) 1306452 實例3 4 7 :化合物3 4 7之製備
化合物347 步驟1 : 將3-噻吩硼酸（5.6毫克，0.044毫莫耳），肆（三 苯膦）鈀（2.0毫克，0.0017毫莫耳）及2M碳酸鈉溶液 (0.051毫升，0.1017毫莫耳）加至實例346中間體6( 16毫克，0.0339毫莫耳）之二甲基甲醯胺（1毫升）溶液 中。再將反應混合物於1 1 〇 °C下加熱4小時。而後過濾及 以甲醇淸洗。繼而將濾液濃縮，再藉製備HPLC予以純化 ，即得棕色油狀產物。（6毫克，3 7 %產率） 'H NMR ( CD3OD，4 00MHz ) ¢5 1.05 ( s，9H ) ，2.2 1 -2.30 (m，2H) ，2.95(m，lH) ，3.42(s，3H)， < -638 - 1306452 (635) 3.93 (m，lH) 5 4.01 ( m > 1H ) ，4.20-4.30 ( ，4.60 ( dd，J = 8.56，5.87Hz，1H ) ，7.64 ( m 8.12 (m，1H) 8.37 (m，1H) ，8.45( m，1H) s，1 H )。 L C 一 M S (滯留時間：1 _ 3 5 3分）， MS m/z 476 ( MH+ )。 步驟2 : 將（1R,2S) — (1 —環丙烷磺醯—胺羰基_ 基一環_丙基）_胺基甲酸氫氯酸鹽（5.0毫克 毫莫耳），DIEA(0.011毫升，0.063毫莫耳） 劑HOBt(2.9毫克，0.0189毫莫耳）及HBTU( ，0.0189毫莫耳）加至1一 （2 —甲氧羰胺基一 甲基—丁醯）_4一（5—噻吩一3 —基一吡啶—3 甲基）一卩it略陡一2 —殘酸（6鼋克，0.0126毫 乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌 後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。 合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃 其藉製備_ Η P L C柱予以純化’即得三氟乙酸鹽 色薄膜狀物（化合物3 4 7 ) 。（2.2毫克，22%產 Ή NMR ( CD3OD > 400MHz) ^ 1.01 - ι ,〇7 ι )，1.19(m，2H) ，1.36(m，1H) ，1.88( 8.07Hz，5.62Hz’ 1H ) ’ 2.09 — 2.24 ( m > 3H)， ，1H) ，3.00( m，1H) ，3.45(s，3H) ，3.98 m，3H ) ，2H )， ，8.75 ( 2—乙烯 ，0.0189 及偶合試 7.2毫克 3，3 —二 -基氧基 莫耳）之 過夜。而 繼而將結 縮。再將 形式之黃 率） 〔m，1 1 Η d d > J = 2.91 ( m (d，J = -639- (636) 1306452 5.86Hz > 2H)」，4.20-4.31 (m，3H ) ，4.43 (m， ，5.12 ( dd，J = 10.27，1.71Hz，1H) ，5_29 ( dd 17.12> 1.22Hz> 1H) > 5.69 (ηι> 1H) > 7.6 4 (m> ，8 · 1 1 ( m，1 H ) ，8 · 3 1 ( m，1 H ) ，8 · 4 3 ( m，1: 8.75 ( s，1H )。 LC— MS (滯留時間：1.540分）， MS m/ z 68 8 ( MH+ )。 1H ) ，J = 2H ) :)， -640- 1306452 (637) 實例3 4 8 :化合物3 4 8之製備 反應圖1:
〇 中間體5
LiOH °\ CH3OH/THF/H20 反應圖2:
1) Κθ'-Bu, DMSO
2) HCI(氣態)，MeOH 步驟1
HOBt, HBTU DIEA, CH3CN ο
OH 步驟2
OMe
LiOH CH30H/THF/H20 步驟3
中間體8 -641 - (638) 1306452 反應圖3:
步驟1 :(反應圖1 ) 將氫氧化鋰單水合物（1700毫克，2.0毫莫耳）加至 實例344中間體5 (700毫克，2.7毫莫耳）之四氫呋喃（ 90毫升），甲醇（50毫升）及水（12毫升）混合溶液中 。再將反應混合物於室溫下攪拌過夜。繼而將其以1 N氫 氯酸溶液酸化至pH = 3至5。而後以乙酸乙酯（2 X 2 0毫升 )萃取，再將有機層結合及乾燥（硫酸鎂）。繼而將溶劑 蒸發，即得濃稠無色油狀產物（中間體7 ) ( 0-5 8 - 8 8 % 產率）。 NMR ( CD3OD，400MHz ) δ 1.42 ( m > 9Η ) ，2.00 -2_09(m，2H) ，2.45(m，lH) ，3.17(m，lH)， 3.49(m，2H) ，3.59(m，lH) ，4.24( m，lH)。 L C _ M S (滯留時間：1 . 0 8分）， MS m/ z 268 ( Μ + Na+ )。 步驟2:(反應圖2，步驟1) 將特丁醇鉀（3 0 9毫克，2 · 7 5毫莫耳）加至中間體7 (27〇毫克，].1毫莫耳）之二甲亞硕（10毫升）溶液中 -642- 1306452 (639) 。再將反應混合物於室溫下攪拌1小時。 —4-氯基—吡啶（254毫克，1.32毫莫 反應混合物於室溫下攪拌過夜。繼而以水 乙酸乙酯淸洗。再將水性層分離出及以] 化至pH = 3。繼而以乙酸乙酯萃取兩次， 及乾燥（硫酸鎂）。將溶劑蒸發以得橙色 其溶於甲醇中，再將氣態氯化氫於一7 8 °C 鐘。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌 蒸發，即得粗製橙色油狀物。 LC - MS (滯留時間：0 · 65分）。 MS m/ z 3 15 ( ΜΗ + )。 步驟3 :(反應圖2，步驟2) 將2 —甲氧羰胺基一3，3 —二甲基一 ，1.65 毫莫耳），DIEA(1.15 毫升，6.6 試劑H〇Bt(252毫克，1.65毫莫耳）及 ，1.65毫莫耳）加至粗製4一（ 2—溴基 基甲基）一吡咯啶一2—羧酸甲酯之乙腈 中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將 洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之 洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再藉製β 純化，即得無色油狀產物（270毫克，兩 ) ]H NMR ( CD3OD，400MHz ) (5 1.03 而後將2 ~溴基 耳）加入。再將 令反應中止並以 N氫氯酸溶液酸 再將有機層結合 油狀物。而後令 下成泡吹入2分 過夜。再將溶劑 丁酸（312毫克 毫莫耳）及偶合 HBTU ( 626 毫克 一批淀一4 —基氧 (2 0毫升）溶液 其濃縮，以水淸 有機層以鹽水淸 f 一 HPLC柱予以 步驟得4 1 %產率 (s，9Η ) > 2.13 -643- 1306452 (640) -2.19 ( m > 2H ) ，2.87(m，lH) ，3.51(s，3H)， 3.70 (s，3H) ，3.93(d，J=6.3 6Hz，2H) > 4.11 ( m >
2H ) ，4.27 (s，1H ) ，4.60 (dd，J= 8.80 · 5.87Hz - 1H )，7_06 ( d，J = 5.87，2.20Hz，1H ) ，7.32 ( d，J = 2.20Hz > 1H ) ，8.18(d，J=6.11Hz，lH)。 LC— MS (滞留時間：1.657分）， MS m/ z 468 ( MH + )。 步驟4 :(反應圖2，步驟3 ) 將氫氧化鋰單水合物（2 83毫克，6.75毫莫耳）加至 4— (2 —溴基一吡啶一 4一基氧基甲基）一1— (2 —甲氧 羰胺基一 3，3_二甲基一丁醯）_吡咯啶一2 —羧酸甲酯 (27〇毫克，0.45毫莫耳）之四氫呋喃（18毫升），甲醇 (1 〇毫升）及水（3 · 3毫升）混合溶液中。再將反應混合 物於室溫下攪拌過夜。繼而將其濃縮，再以1N氫氯酸溶 液酸化至pH = 3至5。即可收集灰白色固狀產物（中間體 8) (180毫克，85%產率）。 NMR ( CD3〇D - 5 00MHz ) 5 1_〇6 ( s，9H ) ，2.20 -2.29 ( m > 2H ) ，2.89(m，lH) ，3.54(s，3H)， 3.92(d，J=6.4Hz，2H) ，4.06—4.13 (m，2H) ,4.31 (d，J= 8.85Hz，1H ) ，4.59 ( dd，J= 8.85，：5.50Hz， 1 H ) ，7.00 ( dd . J = 6.1 0 > 2.24Hz > 1 H ) ，7.22 ( d > J = 1.83Hz- 1H ) ，8.12( d，J=5.80Hz，1H)。 LC - MS (滞留時間：2.1 13分）， -644- 1306452 (641) MS m/ z 472 ( MH+ )。 步驟5 :(反應圖3 ) 將（1R,2S ) —（1 一環丙烷磺醯—胺羰基—2 —乙烯 基一環—丙基）—胺基甲酸氫氯酸鹽（8.5毫克，0.00318 毫莫耳），DIE A (0.018毫升，0.106毫莫耳）及偶合試 劑HOBt(4.9毫克，0.0318毫莫耳）及HBTU(12.1毫克 ，0.0318毫莫耳）加至中間體8 (10毫克，0.0212毫莫 耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過 夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼 而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 。再將其藉製備-HP L C柱予以純化，即得無色濃稠油狀 終產物（化合物348) 。（9毫克，53%產率） ιϋ NMR ( CD3〇D > 400MHz) <5 1.00 - 1·〇6 ( m > 1 1Η
)，1 .20 ( m > 2H ) ，1.36 ( dd > J = 9.54Hz > 5.38Hz’ 1 H )， 1.87 (dd， J = 8.07Hz > 5.38Hz - 1H ) ’2.04- -2.24 ( m， 3H ) ，2.88 -2.94 (m，2H) > 3.52 (s，3H ) ，3.93 (d ，J = 5·87Ηζ ，2H ) ，4.09 ( m，2H ) ，4.30 ( i ;，1 H ) ，4. 38 ( t，J = 7.58Hz，1H ) > 5.11 ( dd > J = 10.27 ， 1.47Hz， 1 H ) > 5.28 ( dd > J = 17.12 > 1.47Hz， 1 H )， 5.70 (m ，1H ) ，7.00 ( dd，J = 5.87， 2.20Hz， 1 H )， 7.24 (d ’ J = 2 . 20Hz，1H) > 8.14 ( d > . J = 5.87H2 :，1 H ) 0 LC — MS (滯留時間：1.670分）’ -645 - (642)1306452 MS m/ z 684 ( MH+ )。 實例 3 4 9 :化合物3 4 9之製備
化合物349 348 化合物3 4 9係藉遵循實例3 4 7之反應 之中間體8代替步驟1中之實例346 圖，惟使用實例 中間體6而製得 步 驟1 :
苯膦 )鈀（2.4毫克，0.00212毫莫耳）及 莫耳），肆（三 2M碳酸鈉溶液 -646- (643) 1306452 克， 再將 甲醇 即得 (0.06 3毫升，0.127毫莫耳）加至中間體8(20毫 0.CM23毫莫耳）之二甲基甲醯胺（1毫升）溶液中。 反應混合物於1 1 〇 °C下加熱3 0小時。而後過濾及以 淸洗。繼而將濾液濃縮，再藉製備HPLC予以純化， 棕色油狀產物。（10.5毫克，42%產率） L C — M S (滯留時間：1.6 9 0分）。 MSm/z476 ( ΜΗ + )。 步驟2 :
化合物349 將（1R，2S ) -（1—環丙烷磺醯—胺羰基一 2- 基—環_丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（6.8毫克，〇· 毫莫耳），DIEA(〇.〇15毫升，0.085毫莫耳）及偶 劑 HOBt ( 3.9 毫克，0.0254 毫莫耳）及 HBTU ( 9.6 ，0.0254毫莫耳）加至1_ (2 —甲氧羰胺基—3’ 3 甲基一丁醯）一 4一（2 —噻吩一 3 —基一吡啶一4 —基 甲基）一吡咯啶一 2-羧酸 （10毫克，0.017毫莫耳 乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜 乙烯 0254 合試 毫克 —___. 氧基. )之 。而 -647- 1306452 (644) 後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結 合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將 其藉製備一HPLC柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之棕 色薄膜狀物（化合物3 4 9.) 。（ 2 · 2毫克，1 6 %產率）（ 5 0 1 77 - 1 72 ) !H NMR ( CD3OD，400MHz ) <5 1.00 - 1.07 ( m > 1 1 Η )，1.20 (m，2H) ，1.37 ( dd > J = 9.04 > 5.38Hz，1 H ) ，1.88 (dd，J = 8.07Hz，5.38Hz，1 H ) ，2.10- 2.25 ( m
，3H) ，2.90(m，lH) ，3_04(m，lH) ，3.47(s，3H )，3.93-4.02 (m，2H) > 4.29 ( s - 1H ) ，4.35-4.45 (m，3H) ，5.12(d，J=10.51Hz，lH) ，5_28(d，J = 17.61Hz，1 H ) ，5.69 ( m，1H ) ，7.40 ( dd，J= 6.84， 2.44Hz，1 H ) > 7.71 - 7.80 ( m ' 3H ) ，8.38(m，1H ) ，8.5 1 ( d，J = 7.09Hz - 1H )。 LC—MS (滯留時間：1.443分）， MS m/ z 68 8 ( MH+ )。 -648- (645) 1306452 實例3 5 0 :化合物3 5 0之製備
中間體8 B(0H)2
Pd(PPh3)4 DMF Ba(OH)2 微波 步驟1
HOBt, HBTU
步驟2
化合物350 步驟1 : 將2_噻吩腿酸（7.0毫克，0.05 5毫莫耳），肆 苯膦）鈀（2.4毫克，0.002 1 2毫莫耳）及氫氧化鋇 毫升，0.127毫莫耳）加至實例348中間體8(20毫 0.0423毫莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升）溶液中。 反應混合物於1 5 (TC下，於史密斯微波反應器中加熱 分鐘。而後過濾及以甲醇淸洗。繼而將濾液濃縮，再 備HPLC予以純化，即得黃色油狀產物。（5.0毫克 %產率） L C 一 M S (滯留時間 ：2 · 1 3 7分）。 MS m/z 476 ( ΜΗ + )。 (三 (40 克， 再將 110 藉製 -20 -649- (646) 1306452 步驟2 : 將（1R,2S) — (1 -環丙院擴醯一胺鑛基一2—乙嫌 基—環—丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（3.4毫克，0.0127 毫莫耳），DIEA( 0.007毫升’ 0.0424毫莫耳）及偶合試 劑HOBt(1.9毫克’ 〇.0127毫莫耳）及HBTU(4.8毫克 ，0.0127毫莫耳）加至上示羧酸 （5.0毫克，0.0085毫 莫耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌 過夜。而後將其濃縮’以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。 繼而將結合之有機層以鹽水淸洗’於硫酸鎂上乾燥並予濃 縮。再將其藉製備一 HPLC柱予以純化’即得三氟乙酸鹽 形式之黃色油狀物（化合物3 5 0 ) 。 （ 2 · 6毫克’ 3 8 %產 率） NMR ( CD3OD > 400MHz ) δ 0.99 - 1.07 ( m - 1 1Η )，1 . 1 9 ( m > 2 Η ) ，1.37 (dd，J = 9.54 > 5.63Hz > 1H ) ，1.87 ( dd，J = 8.07Hz > 5.38Hz，1H ) ，2.10- 2.25 ( m
，3H) ，2.91 (m，1H) ，3.03(m，1H) ，3.48(s，3H )，3.92— 4.02 (m，2H) ，4.30(s，lH) » 4.32-4.45 (m，3H ) ，5.11 (dd，J = 10.27 > 1.22Hz，1H ) ，5.28 (d > J= 17.1 1Hz > 1H ) ，5.69(m，lH) ，7.30— 7.3 8 ( m，2H) ，7.66(d，J=2.45Hz，1H) ，7.92(m，1H) ，7.95(m，lH) ，8.48(d，J=6.85Hz，lH)。 LC— MS (滯留時間：2.067分）， MS m/ z 6 8 8 ( MH+ )。 -650- (647) 1306452 實例3 5 1 :化合物3 5 1之製備
化合物351 3 - 化合物3 5 1係藉遵循實例3 5 0之反應圖，惟使 呋喃硼酸代替步驟1中之2 -噻吩硼酸而製得。 步驟1 :
將3_呋喃腦酸（6.2毫克，0.0 5 5毫莫耳），肆 苯膦）鈀（2.4毫克，0.00212毫莫耳）及氫氧化鋇 毫升，0.127毫莫耳）加至實例348中間體8(20毫 0.042 3毫莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升）溶液中。 (40 克， 再將 -651 - (648) 1306452 3 0 製 4 9 反應混合物於1 5 0 °C下，於史密斯微波反應器中加熱 分鐘。而後過濾及以甲醇淸洗。繼而將濾液濃縮’再藉 備HPLC予以純化，即得黃色油狀產物。（12毫克， %產率） LC— MS (滯留時間 ：1.93 7分）。 MS m/ z 460 ( ΜΗ + )。 步驟2 :
化合物351 將（1R,2S ) — ( 1 —環丙烷磺醯—胺羰基—2 -乙 基一環一丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（8·4毫克，0.03 毫莫耳），DIE A (0.018毫升，0.1046毫莫耳）及偶合 劑 HOBt(4.8 毫克，0.0314 毫莫耳）及 HBTU(11.9 毫 ，0.0314毫莫耳）加至上示羧酸 （5.0毫克，0.0209 莫耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪 過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次 繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予 縮。再將其藉製備—HP LC柱予以純化，即得三氟乙酸 烯 14 試 克 毫 拌 〇 濃 鹽 -652 - (649) 1306452 形式之黃色油狀物（化合物351) 。（4.0毫克，24%產 率） JH NMR ( CD3OD，400MHz ) δ 1.00 - 1.08 ( m ' 1 1 Η )，1.21 ( m > 2 Η ) ，1.37(dd，J=8.80，5_62Ηζ，ίΗ) ，1.87 ( dd，J = 8.32Hz > 5.38Hz，1Η ) ，2.11- 2.24 ( m
，3H) ，2.91(m，lH) ，3.03(m，lH) ，3_49(s，3H )，3.91-4.03 (m，2H) > 4.29 ( s - 1H ) > 4.35 - 4.46 (m，3H ) ，5.12 ( dd > J = 10.27 - 1,47Hz > 1H ) > 5.28
(d，J=17.12Hz，lH) ，5_69(m，lH) ，7.11(m，lH )，7.38 (dd，J=7.10，2.69Hz，1H ) ，7.71 (d，J = 2.69Hz > 1H ) > 7.81 ( m > 1H ) ，8_48(s，lH) ，8.50( d > J = 7.09Hz - 1H )。 LC— MS (滯留時間：1.410分）， MS m/ z 672 ( MH+ )。 實例3 5 2 :化合物3 5 2之製備
个 化合物352 化合物3 5 2係藉遵循實例3 4 8之反應圖2及及應圖3 ，惟使用2,6 -二溴基吡啶代替反應圖2步驟1中之2 — -653- 1306452 (650) 漠基一 4 —氯基一 D(t陡而製得。 步驟1 :(反應圖2，步驟1 )
將特丁醇鉀（3 09毫克，2.75毫莫耳）加至實例348 中間體7(270毫克，1.1毫莫耳）之二甲亞硕（1〇毫升 )溶液中。再將反應混合物於室溫下攪拌1小時。而後將 2，6 -二溴基吡啶（3 1 3毫克，1.3 2毫莫耳）加入。再將 反應混合物於室溫下攪拌過夜。繼而以水令反應中止並以 乙酸乙酯淸洗。再將水性層分離出及以1 N氫氯酸溶液酸 化至pH = 3。繼而以乙酸乙酯萃取兩次，再將有機層結合 及乾燥（硫酸鎂）。將溶劑蒸發以得橙色油狀物。而後令 其溶於甲醇中，再將氣態氯化氫於-78 °C下成泡吹入2分 鐘。繼而將反應混合物加溫至室溫並攪拌過夜。再將溶劑 蒸發，即得粗製橙色油狀物。 LC— MS (滯留時間：1.4 80分）。 MS m/z 315 ( MH + )。 -654 - (651) 1306452 步驟2:(反應圖2，步驟2)
Br
將2~甲氧羰胺基—3，3—二甲基一丁酸（312毫克 ’ 1.65毫莫耳），DIEA( 1.15毫升，6.6毫莫耳）及偶合 試劑HOBt(252毫克，1.65毫莫耳）及HBTU(626毫克 ’ 1.65毫莫耳）加至粗製4一（6-溴基一吡啶—2 —基氧 基甲基）一吡咯啶一 2_羧酸甲酯之乙腈（20毫升）溶液 中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸 洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸 '洗’於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再藉急驟柱式層析（矽膠 ’ 1: 1己烷：乙酸乙酯）予以純化，即得無色油狀產物 (340毫克，兩步驟得63%產率） NMR ( CD3OD，400MHz ) δ 1.03 ( s，9Η ) ，2.10 -2.24 ( m - 2Η ) ，2.84(m，lH) ，3.55(s，3H)， 3.70(s，3H) ，3.83(m，lH) ，3.94(m，lH) - 4.20 -4.29 ( m > 2H ) ，4.31(s，lH) ，4.59(dd，J=8.80 ，5.13Hz，1H ) ，6.76(d，J=8_07Hz，1H ) ，7.11 (d ，J= 7.58Hz » 1 H ) ，7.53 (t，J = 7.83Hz > 1 H )。 LC— MS (滯留時間：1.820分）， -655- (652) 1306452 MS m/ z 46 8 ( MH+ )。 步驟3 :(反應圖2，步驟3 )
中間體9 將氫氧化鋰單水合物（427毫克，10.18毫莫耳 至4_ (6_溴基一吡啶-2—基氧基甲基）一1— (2 氧羰胺基—3，3 —二甲基一丁醯）一吡咯啶一 2-羧 酯（3 3 0毫克，0.679毫莫耳）之四氫呋喃（28毫升 甲醇（1 5毫升）及水（5毫升）混合溶液中。再將反 合物於室溫下攪拌2天。繼而將其濃縮，再以1N氫 溶液酸化至pH = 3至5。即可收集產物（中間體9 ) 毫克，97%產率）。 】H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) 5 1.06 ( s，9H)，
-2.25 (m，2H) ，2.88(m，lH) ，3.57(s，3H 3.84(m，lH) ，3.96(m，lH) ，4.25(m，lH)， —4.35 (m，2 H) ，4.58(m，lH) ，6.79(d，J=7. ，1H) > 7.13 ( d > J = 7.32Hz > 1 H ) ，7.55(m，1H) L C — M S (滯留時間：3.0 3 0分）， )加 :一甲 酸甲 )， 應混 氯酸 (310 2.18 )， 4.28 94Hz -656- (653) 1306452 MS m/ z 472 ( MH+ )。 (反應圖3 )
將（1R，2S) — (1-環丙烷磺醯—胺羰基一2_乙烯 基一環一丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（8.5毫克，0.00318 晕莫耳），DIEA(0_018毫升，〇·ι〇6毫莫耳）及偶合試 劑HOBt(4.9毫克’ 0.0318毫莫耳）及HBTU(12.1毫克 ’ 0.0318鼋莫耳）加至中間體9(i〇毫克，〇 〇212毫莫 耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過 夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼 而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 。再將其藉製備- HP LC柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形 式之黃色薄膜狀物（化合物352) 。（10.2毫克，6〇%產 率） 1H NMR ( CD3OD，400ΜΗζ ) δ 1.00 - 1.06 ( m > 1 1Η )，1.20(m，2Η) ，1.37(dd’ J=9.54Hz’ 5·63Ηζ，1Η
)，1.86(dd，J=8.07Hz，5.38Hz, 1H ) ’ 2.05(m’ 1 H )，2.]2—2.25(m，2H) ，2.86-2.94 (m’2H) ' 3.54 -657- 1306452 (654) (s，3H) ，3_87(m，lH) ，3.94(m，lH) ^ 4.18- 4.2 7 (m ，2H )， 4.33 ( s ， 1 H ) ，4 .37 (m > 1H) » 5.11 (dd ，J =10. 27， 1 _72Hz， 1 H ) ，5 . 28 (dd，J = 17.12 > 1.47Hz， 1H) ，5 _ 7 0 ( m， 1 H ) ，6. 76 (d，J = 8.32Hz， 1H ) ，7 .11( d， J = 7.33Hz :，1 H )， 7. 53 ( t，J = 7.82Hz ，1 Η [)0 LC - -MS (滯〜 g時間：l .8 3 7 分） j MS m/ z 684 (MH+ ) 0 實例 3 5 3 :化 合物 3 5 3之製備
化合物3 5 3係藉遵循實例3 4 7之反應圖，惟使用實例 3 52中間體9代替步驟1中之實例3 46中間體6而製得。 -658- 1306452 (655) 步驟1 :
將3 —噻吩硼酸（8 · 8毫克，0 · 0 6 8 8毫莫耳），肆（ 三苯膦）鈀（3.1毫克，0.0026 5毫莫耳）及2M碳酸鈉溶 液（0 · 0 8 0毫升，0.1 5 9毫莫耳）加至中間體9 ( 2 5毫克 ，0.053毫莫耳）之二甲基甲醯胺（1毫升）溶液中。再 將反應混合物於1 1 〇 °C下加熱過夜。而後過濾及以甲醇淸 洗。繼而將濾液濃縮，再藉製備HP LC予以純化，即得棕 色油狀產物。（15毫克，48%產率） 1H NMR ( CD3OD，5 00MHz ) <5 1 · 0 6 ( s，9H ) ，2.20 -2.31 ( m > 2H ) ，2.94(m，lH) ，3.55(s，3H)， 3.91 (m，lH) ，3.98(m，lH) ，4.34(s，lH) > 4.37 —4_46(m，2H) ，4.61(dd，J=8.85，5_19Hz，lH)， 6.77 ( d，J = 8.24Hz - 1 H ) ，7.39 ( d - J = 7.32Hz，1 H ) ，7.48 ( dd > J = 5.19 > 3.05Hz，1H ) ，7.68 ( dd，J = 4.88，1，22Hz，1H ) ，7.77 (t，J=7.93Hz，1 H ) ，8.04 (m，1 H ) o LC 一 MS (滯留時間：1 .8 5 7分）， MS m/z 476 ( MH+ )。 -659- 1306452 (656) 步驟 2 :
將（1R，2S) ~ (1-環丙烷磺醯-胺羰基_2__乙烯 基一環一丙基）—胺基甲酸氫氯酸鹽（10 2毫克，〇 〇382 毫莫耳）’ DIEA(〇.〇22毫升，〇127毫莫耳）及偶合試 劑HOBt(5.8毫克，0.0382毫莫耳）及HBTU(14.5毫克 ，0.0382毫莫耳）加至1— (2 —甲氧羰胺基—3，3_二 甲基一丁醯）一 4— (6_噻吩一3 —基_吡啶一2 —基氧基 甲基）一吡咯啶一2 —羧酸 （15毫克，0.0254毫莫耳） 之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。 而後將其濃縮’以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將 結合之有機層以鹽水淸洗’於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再 將其藉製備- Η P L C柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之 黃色薄膜狀物（化合物353) 。（6毫克，29%產率） 'Η NMR ( CD3OD > 400MHz) 5 1 . 0 0 - 1.0 6 ( m > 1 1 Η )'1 .20 ( m - 2Η )，1.36 (dd，J=9.29，5.38Hz，1Η) 5 1.86 ( dd > J= 8.07Hz > 5.38Hz > 1H) · 2.0 7 ( m > 1H ) -660 - (657) 1306452 ，2.16-2.25 (ni，2H) ，2.87-2.99 (m，2Η) > 3.54 ( s，3H) > 3.8 7 - 3.99 ( m > 2H ) ，4.31-4.44 (m，4H) ，5.11 ( dd，J= 10.27，1.46Hz，1H ) ，5.28 ( d > J = 17.12Hz，1 H ) ，5.70 (m，1H) ，6.67(d，J=8.31Hz， 1 H ) ，7.33 ( d > J = 7.34Hz > 1 H ) ，7.44 ( dd > J= 4.89 > 2.93Hz > 1 H ) ，7.63-7.70 (m，2H) ，7.99(m，1H ) o LC— MS (滯留時間：2.770分）， MS m/z 688 ( MH+ ) 〇 實例3 5 4 :化合物3 5 4之製備
化合物354 化合物3 5 4係藉遵循實例3 47之反應圖，惟使用實例 3 52中間體9代替步驟1中之實例3 46中間體6及使用苯 基腦酸代替步驟1中之3 -噻吩硼酸而製得。 -661 - 1306452 (658) 步驟1 :
將苯基硼酸（6.7毫克，0.068 8毫莫耳），肆（三苯 膦）鈀（2.4毫克，0.00212毫莫耳）及碳酸鉋（41毫克 ，0.127毫莫耳）加至中間體9(20毫克，0.0423毫莫耳 )之二甲基甲醯胺（1毫升）溶液中。再將反應混合物於 1 1 〇 °C下加熱過夜。而後過濾及以甲醇淸洗。繼而.將濾液 濃縮，再藉製備HPLC予以純化，即得黃色油狀產物。（ 12毫克，49%產率）
LC— MS (滯留時間 ：2.733分）。 MS m/ z 470 ( ΜΗ + )。 -662- 1306452 (659) 步驟2 :
化合物354 將（1R，2S) (1-環丙烷磺醯-胺羰基-2-乙烯基 —環一丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（8.2毫克，0.0308毫 莫耳），DIEA (0.018毫升，0.1028毫莫耳）及偶合試劑 HOBt ( 4.7 毫克，0.03 08 毫莫耳）及 HBTU (. 1 1 .7 毫克， 〇· 03 08毫莫耳）加至(2_甲氧羰胺基—3，3_二甲 基 丁醯）一 4— (6—苯基—Π比陡一2 —基氧基甲基）一 口比咯啶一2 —羧酸（12毫克，0.0206毫莫耳）之乙腈（5 毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而後將其濃 '縮’以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結合之有機 層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將其藉製備 -HPLC柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之白色固狀物 (化合物354) 。（1.5毫克，9%產率） NMR ( CD3〇D，400MHz ) <5 1.00- 1 ·〇7 ( m · 1 1 Η )，l_20(m，2H) ，1.36(m，lH) ，1.85(m，lH)， 2.0 9 ( m > 1 H ) ，2.17-2.25 ( m，2H) > 2.87 ~ 3.00 ( m ，2H) ，3.52(s，3H) > 3.84 - 4.00 ( m 1 2H ) ’4.33 — -663- (660) 1306452 4.44 (m，4H ) ，5.11 (dd，J = 10.27 - 1 .71 Hz > 1H )， 5.28 (d，J = 17.12，1.22Hz > 1H ) ，5.70 (m，1H )， 6.7 1 (d，J = 8.3 1Hz ' 1H ) ，6.78 (m，1H ) ，7，34- 7.44 (m，3H) > 7.74 ( m - 1H ) ，7.95(m，lH) - 8.01 (d，J= 8.3 1Hz，1H )。 LC - M S (滞留時間：3 . 5 5 3分）， MS m/ z 6 82 ( MH+ )。 實例3 5 5 :化合物3 5 5之製備
个 化合物355 化合物3 5 5係藉遵循實例3 47之反應圖，惟使用實例 3 5 2中間體9代替步驟1中之實例3 4 6中間體6及使用3 一呋喃硼酸代替步驟1中之3 -噻吩硼酸而製得。 -664- 1306452 (661) 步驟1 :
將3 -呋喃硼酸（6.2毫克，0.055毫莫耳） 苯膦）鈀（2.4毫克，0.002115毫莫耳）及2M 液（0.064毫升，0.127毫莫耳）加至中間體9 ，0.0423毫莫耳）之二甲基甲醯胺（1毫升）溶 將反應混合物於1 1 〇 t下加熱2天。而後過濾及 洗。繼而將濾液濃縮，再藉製備HP LC予以純化 色油狀產物。（7.0毫克，29%產率） 步驟2 : ，肆（三 碳酸鈉溶 :20毫克 液中。再 以甲醇淸 ，即得黃
將（1R，2S ) ( 1 -環丙烷磺醯一胺羰基一 2 一乙燦基 -665- 1306452 (662) —環—丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（4.4毫克，0.0163毫 莫耳），DIEA ( 0.0 095毫升，0.0544毫莫耳）及偶合.試 劑HOBt(2.5毫克，0.0163毫莫耳）及HBTU(6.2毫克 ’ 0.0163毫莫耳）加至上示羧酸（6.0毫克，0.0109毫莫 耳）之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過 夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼 而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮 。再將其藉製備一 HPLC柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形 式之黃色薄膜狀物（化合物355) 。（1.5毫克，18%產 率） 1H NMR ( CD3OD，400MHz ) 5 0.98 - 1.07 ( m > 1 1Η ) > 1.20 (m ，2H ) > 1.3 5 ( dd，J = 9.1 54 ) 5.87Hz， 1 H ) 1 .86 ( dd， J = 8.07Hz， 5.62Hz， 1H) 9 2 • 06 ( m .， 1 H ) 5 2 .15 — 2.25 (m ，2H )， 2.85 - 2. 98 ( m 2H ) ，3 • 55 ( S 9 3H ) ，3.89 ( m，1 H ) > 3.95 ( m ， 1H) ，4. 28 - -4. 42 ( m，4H )， 5 . 1 1 ( dd， J = 10.27 ，1.7 f 1 Hz ，1 H )， 5 · 28 ( d d，J = =17 .12, '1.22Hz ，1 H )， 5.69 ( m ，1 H )， 6. 63 ( d ，J = 8.07Hz > 1 H )， 6.90 ( m ，1 H ) 9 7.16 (d ，J = 7. 33Hz， 1H ) 7.53 ( m ，1 H )， 7.63 ( m ，1H )， 8 . 08 ( s ，1H ； ) LC - MS (滯 留時間： 3.340 分 )， MS m/ z 672 ( MH+ )。 -666 - 1306452 實例3 5 6 :化合物3 5 6之製備 〇 丫
0 化合物356 化合物3 5 6係藉遵循實例3 5 0之反應圖，惟使用實例 3 5 2中間體9代替步驟1中之實例3 4 8中間體8而製得。 步驟1 :
个 將2_噻吩腦酸（7.0毫克，0.055毫莫耳），肆（三 苯膦）鈀（2.4毫克，0.00212毫莫耳）及氫氧化鋇（40 毫克，0.127毫莫耳）加至中間體9 (20毫克，0.0423毫 莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升）溶液中。再將反應混合 物於1 5 0 °C下，史密斯微波反應器中加熱3 0分鐘。而後 過濾及以甲醇淸洗。繼而將濾液濃縮，再藉製備HP LC予 -667 - 1306452 (664) 以純化，即得棕色油狀產物。（13.0毫克，52%產率） NMR ( CD3OD，400MHz ) ί 1.03 ( s，9Η ) ，2.18 -2.25 ( m > 2H ) > 2.93 ( m > 1H ) ，3_55(s，3H)， 3.83 (m，1H) ，3.98 (m，1H) ，4.34( s，1H) > 4.38 (m，2H ) ，4.58(dd，J=8.05，5.14Hz，1H ) ，6.63 (
d，J = 8.07Hz - 1 H ) ，7.07 (dd，J = 4.89 > 3.67Hz，1 H )，7_33 (d，J = 7.34Hz - 1 H ) ，7.42 (d，J = 5 . 1 4Hz > 1H ) ，7.60 - 7.66 ( m，2H )。 L C — M S (滯留時間：3 . 3 9 3分）， MS m/ z 476 ( MH+ )。 步驟2 :
將（1R，2S) (1 —環丙烷磺醯一胺羰基一 2 —乙烯基 一環一丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（7_8毫克，0.0293毫 莫耳），DIEA (0.017毫升，0.0975毫莫耳）及偶合試劑 HOBt (4.5 毫克，0.0293 毫莫耳）及 HBTU( 11.1 毫克， 0.0293毫莫耳）加至1一（2 -甲氧羰胺基一 3，3 -二甲 -668- (665) 1306452 基—丁醯）一 4一（6~噻吩一 2 —基一吡啶一 2_基氧基甲 基）-吡咯啶—2 —羧酸（1.1.5毫克，0.0195毫莫耳）之 乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。而 後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將結 合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將 其藉製備-HPLC柱予以純化，即得三氟乙酸鹽形式之灰 白色固狀物（化合物3 56 ) 。（8.5毫克，54%產率）
]H NMR ( CD3〇D > 400MHz ) δ 0.99 - 1.06 ( m > 1 1 Η )，1.21(m，2H) ，：1.36 (dd，J=9_54，5.38Hz，1H) ，1 .86 ( dd，J = 8.07Hz，5.62Hz，1H ) ，2.06 ( m，1H ) ，2.15-2.25 (m，2H) ，2.87-2.99 (m，2H) ，3.54( s，3H) ，3.89(m，lH) ，3.96(m，lH) ，4.30—4.44 (m > 4H ) ，5.11 (dd，J = 10.51，1_71，Hz，1H)， 5_28(dd，J = 17.11，1.22Hz，1H) ，5.70(m，lH)， 6.62 ( d，J = 8.07Hz，1H ) ，7.07 ( dd，J 口 4.89，3.66Hz
，1H ) ，7.33 (d，J = 7.59Hz > 1H ) ，7.42 ( d > J = 4.89Hz，1H) > 7.60 - 7.66 ( m > 2H)。 LC 一 MS (滯留時間：1 _96 7分）， MS m/ z 68 8 ( MH+ )。 -669- 1306452 (666) 實例3 5 7 :化合物3 5 7之製備
Pd2dba3, BINAP NaO^-Bu，甲苯 步驟1
HOBt, HBTU DIEA, CH3CN 〇 o cih.h2n
o
BocHN 木 步驟3
HOBt, HBTU 二噚烷 DEA, CH3CN
670- 1306452 (667) 步驟1 :
〇 將5滴吡咯啶加至（2S,4R ) Fmoc - 4 —胺基-boc -吡咯啶—2—羧酸（400毫克，0.844毫莫耳） 腈（15毫升）溶液中。再將反應混合物於室溫下攪 小時。而後將其濃縮再置於局度真空下以得粗製4 --1 一 boc -吡咯啶一2 —羧酸。在另一圓底燒瓶內 Pd2dba3(40毫克，5%莫耳）及消旋一 BINAP(56毫 10%莫耳）之溶液於氮下，於脫氣甲苯（8毫升）中 室溫下攪拌1小時。繼而將1 -氯基異喹琳（21 6毫 1.326毫莫耳）及特丁醇鉀（340毫克，3.536毫莫耳 入’再將反應混合物攪拌3 0分鐘。繼而將4 -胺基-b 〇 c —吡咯啶—2 —羧酸加入並將反應混合物於迴流下 1小時。而後將水加入以令反應中止，再將水性層分 並通過濾紙中過濾。繼而濃縮，再藉製備—HPLC予 化’即得三氟乙酸鹽形式之偶合產物。（1 65毫克， 產率）
】H NMR ( CD3OD，400MHz ) <5 1.44 ( m，9H 2.5 1 - 2.74 ( m > 2H ) ，3.64(m，lH) ，4_01(m， ’ 4.49( m’ ih) ，4_64(m，1H) 5 7.30 ( d > J = 6. 之乙 拌3 胺基 ，將 克， ，於 克， )加 - 1 一 加熱 離出 以純 40% )， 1H) 85Hz -671 - (668) 1306452 ，1H) > 7.58(d>J=6.85Hz> 1H) > 7.7 9 ( m > 1H )， 7.91 - 7.99 ( m > 2H ) ，8.56(d，J=8.56Hz，1H)。 LC— MS (滯留時間：：1.707分）， MS m/z 358 ( MH+ )。 步驟2 :
將（1R，2S) (1—環丙烷磺醯-胺羰基一 2 —乙烯基 —環一丙基）一胺基甲酸氫氯酸鹽（97毫克，0.366毫莫 耳），DIEA ( 0.255毫升，1.464毫莫耳）及偶合試劑 HOBt ( 56毫克，0.366毫莫耳）及HBTU (139毫克， 0.3 6 6毫莫耳）加至4 —(異喹啉一 1 —基胺基）一吡咯啶 —1，2 —二羧酸1-特丁酯（115毫克，0.244毫莫耳）之 乙腈（1 〇毫升）溶液中。再將溶液於室溫下攪拌過夜。 而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃取兩次。繼而將 結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮以得 黃色油狀物。再將其藉製備-Η P L C柱予以純化，即得三 氟乙酸鹽形式之黃色固狀物（112毫克，67 %產率）。 ]H NMR ( CD30D，400MHz ) b 1.05 ( m，2H) ’ 1.20 (m，2H) > 1.40 - 1.48 (m - 10H) > 1.87 ( dd > J- 8.19 > 5.50Hz > 1H ) ，2.23(m，1H) ，2.39(m，1H) (669) 1306452 ，2.50(m，1H) > 2.93 ( m > 1H ) > 3.6 5 ( ra > 1H ) ’ 4.0 8 ( m > 1H) ，4.33 (t，J=7.09Hz，1H) ，4.69 (m， 1H ) ，5.12 ( d，J = 10.27Hz，1H ) ，5.29 ( d，J = 17.12Hz，1H ) ，5_74 (m，1H) ，7.31 (d，J=6.85Hz， 1 H ) > 7.60 ( d - J = 7.09Hz > 1 H ) > 7.8 0 ( m > 1H )， 7.93 - 8.00 ( m > 2H ) ，8_56(d，J=8.19Hz，lH)。 LC_MS(滯留時間：2.023分）， MS m/ z 5 70 ( MH+ )。 步驟3 :
化合物357 令2-（1—環丙烷磺醯胺羰基—2-乙烯基環丙基一 胺基甲醯）一 4 _(異喹啉_ 1 一基胺基）_吡咯啶一 1 — 羧酸特丁酯（31毫克，0.045 3毫莫耳）溶於4N氫氯酸之 二噁烷液（1 .5毫升）中並於室溫下攪拌2小時。而後將 溶劑蒸發以得雙氫氯酸鹽形式之黃色油狀物。將N _ boc —L— t -白胺酸（11.5毫克，0.04 98毫莫耳），DIEA( 0.047毫升，0.272毫莫耳）及偶合試劑HOBt ( 10.4毫克 ，0.068毫莫耳）及HBTU(25_8毫克，0.068毫莫耳）加 1306452 (670) 至此雙氫氯酸鹽之乙腈（5毫升）溶液中。再將溶液於室 溫下攪拌過夜。而後將其濃縮，以水淸洗及以乙酸乙酯萃 取兩次。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，於硫酸鎂上乾 燥並予濃縮以得黃色油狀物。再將其藉製備- HP LC柱予 以純化，即得灰白色固狀終產物（化合物3 5 7 ) 。（ 9毫 克，29%產率） 'H NMR ( CD3〇D > 400MHz ) δ 0.98 ( m，2H )， 1.05 (s，9H) > 1.20 ( m > 2H ) > 1.3 6 - 1.43 ( m > 10H)
> 1.84 ( m > 1H ) ，2.10-2.30 (m，2H) ，2.52(m.lH )，2.90(m，lH) ，4.07(m，lH) ，4.17-4.27 (m， 2H ) > 4.47 ( m > 1H ) ，4.79(m，lH) ，5.07(d，J = 9.29Hz，1 H ) ，5.24 (d，J = 16.87Hz，1H) ，5.72 (m， 1H ) ，6.62(m，lH) ，6.98(d，J=6.11Hz，lH)， 7.47 ( m > 1H ) ，7.62(m，1H) - 7.69 ( d - J = 8.07Hz > 1 H ) ，7.84 ( d，J = 5.87Hz > 1 H ) ，8.20 ( d，J = 8.56Hz ，1 H )。 LC — M S (滞留時間：2.0 4 3分）' MS m/ z 6 8 3 ( MH+ )。 段落H : 供段落H用之LC — MS狀況 柱：（方法 A) - YMC ODS S7 C18 3.0x50 毫米 (方法 B) — YMC ODS—A S7 C18 3.0x50 毫米 (方法 C) - Xterra S7 C18 3·〇χ50 毫米 -674 - (671) 1306452 (方法 D ) — YMC Xterra ODS S7 3·〇χ50 毫米 (方法 E) - YMC Xterra ODS S7 3.0x50 毫米 (方法 F) — YMC ODS-A S7 C18 3.0x50 毫米 (方法 H) — Xterra S7 3.0x50 毫米 (方法 I) - Xterra S7 C18 3.0x50 毫米 (方法〇)-丫^4(：(：18 35 4.6<50毫米 (方法 J) — Xterra ODS S7 3_〇x50 毫米 (方法 K) - Xterra ODS-A S7 C18 3_〇χ50 毫米 梯度：1 〇 〇 %溶劑A / 0 %溶劑B至0 %溶劑A /
1 〇 〇 %溶劑B 梯度時間：2分鐘（A，B，D，F，G，H，I) ;8分 鐘（C，E ) ; 4分鐘（J ) ; 3分鐘（K ) 逗留時間：1 分鐘（A，B ’ D，F，G ’ Η ’ I ’ J ’ K ) ;2 分鐘（C，Ε ) 流速：5毫升/分鐘（A，B，C，D，E，F，G ) 流速：4毫升/分鐘（J，K) 檢測器波長：2 2 0 n m。 溶劑A: 10%甲醇/ 90%水/ 0.1%三氟乙酸 溶劑B: 10%水/ 90%甲醇/ 0.1%三氟乙酸。 實例3 7 0 :化合物3 7 0之製備 -675- (672) 1306452
反應圖1
低Rf異構體 步驟1 : 將（1R，2S) / (1S，2R) — 1—胺基—2 —乙烯基 烷羧酸乙酯氫氯酸鹽（2·54克’ 12毫莫耳）之乙腈 毫升）溶液以二異丙基乙胺（9.5毫升，67毫莫耳： (4R) — (2—甲氧羰基—7_甲氧基D奎啉—4—合氧 _S_脯胺酸](5.9毫克，13.2毫莫耳），及TBTU( 克，〗2_21毫莫耳）之乙腈（50毫升）溶液處理。再 應混合物攪拌1 4小時並予濃縮。令溶於乙酸乙酯中 留物重覆地以水性碳酸氫鈉，鹽水淸洗，乾燥（硫酸 ，及濃縮。再將餘留物於Biotage 65M柱（乙酸乙醋 烷：45 — 1 00 % )上予以純化，即得2.0克（52% ) 固狀之高Rf之立體異構體（Boc— P2[(4R) -（2 — 幾基—7—甲氧基D奎啉一 4 —合氧基）一 S-脆胺酸]— 1R，2S Vinyl Acca)酸乙酯： NMR (甲醇一d4) δ ppml.24 ( t > J = 7.02Hz )，l_38(m，]lH) ，】_76(m，]H) ，2.2](m， -676- 環丙 (70 丨，[ 基） 3.89 將反 之餘 鎂） /己 白色 甲氧 P1 ( ，3H 1H ) (673) 1306452 ，2_45(m，lH) ，2_71(m，lH) ，3.92(m，2H)， 3.96 ( s > 3H ) ，4.03(s，3H) ，4.16(q，J=7.22Hz，
2H ) ，4.42(m，lH) ，5.10(m，lH) ，5.30(m，lH )，5.44(s，lH) - 5.7 7 ( m > 1 H ) > 7.27 ( d - J = 9.16Hz，1 H ) ，7.48 ( s - 1 H ) ，7.52 ( s - 1 H ) ，8.05 ( s，1 H )。 反應圖2
步驟2 : 將〇°C下之實例3 70步驟1之高Rf產物{Boc- P2[( 4R) _ (2 -甲氧羰基_7—甲氧基喹啉一4 —合氧基）_ S -脯胺酸]-PI (1R,2S Vinyl Acca) COOEt}之甲醇 / 四 氫呋喃（1 / 1，1 3 · 2毫升）溶液以1 · ON水性氫氧化鈉（ 5.5毫升，5.5毫莫耳）處理，攪拌1小時，藉加入乙酸 中和。再將溶劑於真空中移除。繼而令餘留物再溶於四氫 呋喃/二氯甲烷（1 / 1，1 5 0毫升）中，乾燥（硫酸鎂） -677 - (674) 1306452 並於真空中濃縮以得產物，其乃直接用於下一步驟中。 LC_ MS (滯留時間：1.53方法D )。 MS m / z 570 (M++1)。 步驟3 : 將新鮮製備之重氮甲烷（30毫莫耳）之乙醚（80毫 升）溶液加至〇°C下之實例3 70步驟2產物（設定爲5.4 毫莫耳）之四氫呋喃（35毫升）溶液中。再將反應混合 物於此溫下攪拌0.5小時，而後於室溫下攪拌18.5小時 。將氮成泡吹入反應混合物中1小時後，將溶液於真空中 移除。令再溶於乙酸乙酯（1升）中之餘留物以飽和水性 碳酸氫鈉（2x2 00毫升），鹽水（100毫升）淸洗，再予 乾燥（硫酸鎂）。繼而將溶劑於真空中移除’即得3 . 1 0克 (兩步驟得9 7 % ): LC 一 MS (滯留時間 ：3.06，方法J)。 MS m / z 594 (M++1)。 步驟4 : 將2毫升48%氫溴酸加至0°C下之實例370步驟3產 物（3.03 克，5.10 毫莫耳）{Boc — P2[(4R) — (2 —重 氮乙醯—7 —甲氧基卩奎啉-4—合氧基）—S -脯胺酸]—P1 (1R,2S Vinyl Acca) COOEt}之四氫呋喃（110 毫升）溶 液中。再將混合物攪拌1小時，令其分界於乙酸乙酯（ 5 00毫升）與飽和水性碳酸氫鈉（1 00毫升）間。繼而將 -678- 1306452 (675) 乙酸乙酯層分離出’乾燥（硫酸鎂）。再將溶劑移除，即 得產物（3 _ 1 2克，9 5 % ): LC— MS (滯留時間 ：1.56，方法D)。 MS να. / ζ 648 ( Μ + + 1 ) 1 MSm/z 646 (M- — 1)。 步驟5 : 將實例370步驟4產物（1.0克，1.54毫莫耳）{B〇c -P2[ ( 4R ) — (2_溴乙醯一 7 —甲氧基D奎啉—4 —合氧基 )_S -脯胺酸]—PI (1R，2S Vinyl Acca) COOEt}以異丙 基硫脲（0.3 65克，3.09毫莫耳）之異丙醇（57毫升）液 處理2小時，而後將溶劑移除。將溶於水性10N氫氯酸 (30毫升）及乙酸乙酯（200毫升）中之餘留物藉加入 1 .ON水性氫氧化鈉以調整pH至7。再將水性層以乙酸乙 酯（2x100毫升）萃取，而後將結合之萃取液乾燥（硫酸 鎂），濃縮。再將餘留物於Biot age 4 0 + M柱（乙酸乙酯 一己烷：30 _ 100% )上予以純化，即得即時供下一步驟 用之870毫克（84%)產物。 步驟6 : 將實例370步驟5產物（0.250克，0.375毫莫耳） {Boc - P2[ ( 4R ) — [2 — ( 2 —異丙胺基噻唑 一 4 一基）—7 一甲氧基喹啉一4 —合氧基]—S -脯胺酸]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca) COOEt}以 4N 氫氯酸 / 二噁烷（2.5 毫升， -679- 1306452 (676) 1 0毫莫耳）處理2 · 5小時，再於真空中濃縮。而後將N -甲基嗎啉（0.206毫升，1.875毫莫耳）之二甲基甲醯胺 (3 毫升）液，N - Boc — L 一 tert —白胺酸（0.1 1 7 克， 0.506毫莫耳），及HATU (0.192克，0.506毫莫耳）加 至餘留物中。繼而將混合物攪拌過夜，再令其分界於乙酸 乙酯與pH4 · 0緩衝液間。而後將乙酸乙酯層以水，水性碳 酸氫鈉淸洗’乾燥（硫酸鎂）及濃縮。再將餘留物於 Biotage 40M柱（甲醇一二氯甲烷：〇一 8%)上予以純化 ，即得0.289克（99% )產物： LC- MS (滯留時間 ：2_53，方法K)。 MS m/ z 779 ( Μ ++1 ) 步驟7 : 將氫氧化鋰（〇.〇68克，2.86毫莫耳）加至實例370 步驟6產物（274毫克，〇·352毫莫耳）BOCNH-P3(L 一 t— BuGly) - {[2— (2 —異丙胺基噻 Π坐—4 —基）一7 — 甲氧基喹琳_4_合氧基]—S —脯胺酸} — Pi ( ir，2S Vinyl Acca) COOEt}之四氫咲喃（10.6毫升），甲醇（2.6毫升 )，及水（5.3毫升）懸浮液中。再將反應混合物擾拌24 小時，調整至pH6，將有機溶劑於真空中移除。繼而將水 性餘留物酸化至pH4，再重覆地以二氯甲烷萃取。而後將 結合之有機溶劑乾燥（硫酸鎂），及於真空中濃縮，即得 25 5毫克（95% )期望產物： L C — M S (滯留時間 ：2.5 8，方法Κ )。 -680- (677) (677)
1306452 MSm/z75 1 (M++l)。 反應圖3 步驟8 、NH, 將CDI(0.024克，0.15毫莫耳）及實例370 # 產物（ 0.0683 克，0.09 毫莫耳）BOCNH—P3 (L BuGly ) — {[2— (2_異丙胺基噻唑—4 一基）一7 — 基喹啉一 4 一合氧基]一 S _脯胺酸} _ P 1 ( 1 R，2 S Acca) COOH}之四氫呋喃（2毫升）溶液迴流60分 再令其冷卻至室溫。繼而將環丙烷磺醯胺（0.022 0.18毫莫耳）其後純DBU (0.027毫升，0.18毫莫耳 入。再將反應攪拌過夜，以乙酸乙酯稀釋及以PH4.0 液淸洗，乾燥（硫酸鎂）及濃縮。再將餘留物藉製 HPLC(0— 100% 溶齊!J B )及於 ΙΟΟΟ^Μ 製備一 TLC 來自 Analtech，20x40公分）上予以重覆地純化， 0.00 3 2克（4% )淺黃色泡沬狀之期望產物（化合物 L C - M S (滯留時間 ：1 . 7 1，方法I )。 MS m/ z 8 54 ( Μ ++1 )。 ，驟Ί —t — 甲氧 Vinyl 鐘， 克， :)加 緩衝 備_ 盤（ 即得 '370 -681 (678) 1306452 實例3 7 1 :化合物3 7 1之製備
步驟1 : 將三苯膦（12.82克，48.9毫莫耳）及DIAD (8·80 克，42.13毫莫耳）加至已冷卻至〇°C之N-b〇c-順’式一 L— 4一羥基脯胺酸甲酯（1〇克，40.7毫莫耳）及7—氣 基喹啉_4 一醇（8.73克，49_0毫莫耳）之四氫呋喃（ 2 0 0毫升）溶液中。再令混合物徐緩加溫至室溫迥夜，攪 拌共3 0小時。而後令混合物溶於乙酸乙酯（8 0 0毫升） 中，以1N水性氫氯酸，5%水性碳酸鉀（3χΐ〇〇毫升） ，鹽水（2 X 1 0 0毫升）淸洗並予乾燥（硫酸鎂）及濃縮。 再將餘留物於Biotage 65M柱上（甲醇一二氯甲烷：〇 — 10% )予以純化，即得克（68% )玻璃狀期望產物 NMR ( CDC 13 ) ο 1 .40 ( s > 9H ) 1 2.3 3 - 2.42 ( m ‘ -682 - 1306452 (679) > 1 Η ) > 2.61 - 2.72 ( m > 1Η ) ，3.75(s，3H) ，3 m，2H) ，4.45 — 4.59(m，lH) ，5.13(m，lH) -6.64 ( m > 1 H ) ，7.41(dd，J=9，2Hz，lH) ，7 d，J=2Hz，1 H ) ，8.03 (d，J = 9Hz > 1 H ) ，8.67- (m，1 H )。 LC 一 M S (滯留時間：1 · 3 9，方法D )， MS m/e 407 ( M + + 1)。 步驟2 : 將水性IN氫氧化鈉溶液（44.5毫升，44.5毫_ 加至已冷卻至 〇 °C之實例3 7 1步驟1產物（1 0.5 7 26.0 毫莫耳）{Boc— P2[(4R) - (7—氯基喹琳一 氧基）一脯胺酸甲酯]之甲醇（8 0 0毫升）溶液中。6 後將混合物加溫至室溫，攪拌過夜，使用1 . 0N水哲 酸將pH調整至PH7。繼而將溶液濃縮直至只有水層 爲止，使用6N水性氫氯酸將pH調整至4，再令混启 覆地以乙酸乙酯（3 X 5 0 0毫升）分界。將結合之有榜 燥（硫酸鎂）及濃縮，即得10.16克（100% )白色 物。 !H NMR(DMSO-d6) 5 1.32，1.34(兩個（幾 構體）9H) ，2.31—2.40 (m，1H) ，2.58-2.69 1Η ) ，3.65-3.81 (m，2H) > 4.33 - 4.40 ( m - l l· 5.34 (m，1H) ，7.10-7.11 (m，1H) ，7.57( d
9Hz， 1H) ，7.98 ( s， 1H) ，8 · 0 9 — 8 · 1 4 ( m， 1 H 91 ( 6.61 98 ( 8.7 1 【耳） 克， 4—合 小時 i氫氯 ί留下 「物重 〖層乾 〖固狀 :何異 (m > -683- 1306452 (680) 8.75 (d，J = 5 Hz > 1H ) ，12.88 (brs> 1H) 13CNMR ( DMSO - d6 ) <5 2 7.82，35.84， 57.75 > 76.03 > T9.33 > 102.95 > 119.54 - 123.86 -，127.24 ， 134.49 ， 149.32 ， 152.88 ， 153.25 ， 1 173.74。 LC — MS (滯留時間：1.48，方法D)， MS m/ e 3 9 3 ( M+ + 1 )。 步驟3 : 將HATU ( 6.92克，18.2毫莫耳）加至實例3 2 產物（5.11 克，13 毫莫耳）{Boc— 4(R)—( 喳啉-4 —合氧基）一脯胺酸}，vinyl Acca之氫# 3.48克，18.2毫莫耳）（以1 : 1之非對映異構體 形式存在（1R，2S/1S，2R，其中環丙基羧乙基團乃 基部分同側）及N —甲基嗎啉（7.1毫升，6 5毫莫 二甲基甲醯胺（3 0毫升）溶液中。再將混合物攪; 。而後將反應混合物以乙酸乙酯（1 8 0毫升）稀 PH4.0緩衝液（3x100毫升）分界。繼而將有機層 水性碳酸氫鈉（2 X 5 0毫升），水（2 X 5 0毫升） 水（2x50毫升）淸洗。再將有機溶液乾燥（硫酸 濃縮。而後令餘留物於Biotage 4〇Μ柱上（乙酸乙 烷：50至100% )予以純化以得2.88克以非對映 混合物形式存在之產物。再將此混合物使用Biota 柱（甲醇—乙酸乙酯：〇%至9%)予以部分分離 5 1.52， 126.34 5 9.08 ， 7 1步驟 7 —氯基 酸鹽（ 混合物 與乙烯 耳）之 半3天 釋再以 以飽和 ，及鹽 鎂）及 酯一己 異構體 g e 6 5 Μ ，即得 -684 - (681) 1306452 最初洗提出之高Rf異構體Boc-NH—P2[.(4R) -氯基喹啉—4 —合氧基）一 S -脯胺酸]—Pl( 1R，2S accaPl 部分）一COOEt。 HNMRCCDCl〗 / 甲醇一d4) <5 1.16(t，J = 3H ) ，1.35(s，9H) > 1 .3 7 - 1 .43 ( m - 1 H )， 1 .84 ( m > 1H ) ，2.06-2.11 (m，1H) > 2.35-2. ，1H) ，2_63 (m，1H) > 3.72 - 3.93 ( m > 2H ) —4_15(m，1H) > 4.33— 4.40 ( m1 1H) ，5.06(( 9Hz，lH) ，5.16(m，lH) ，5_24(d，J=17Hz， ，5.63-5.70 (m，1H) > 6.74 ( m > 1 H ) ，7.39( =9，2Hz，1H) ，7.74-7.78 (m，1 H ) ，7.89((
2Hz，lH) ，7.97(d，J=9Hz，lH) ，8.60(d，J ，：1 H )。 4 NMR (甲醇一d4，60/40幾何異構體）<51 ，J= 7Hz，3H ) ，1.39，1.43 ( 2s，9H，ratio 4 ： 1.71- 1.74 ( m，0.4H) ，178 — 1.81 ( m，0.6H) -2.23 (m，1H) ，2.65-2.69 (m，0.4H) ，2.71 (m，0.6H) ，3.88- 3.96 (m，2H) ，4.11-4.18 2H) ，4.39-4.45 (m，1H) ，5.09— 5.13 (m，1 5.28-5.33 (m> 1H) ，5.37( m，1H) > 5.73-5. ，1H) ，7.05(d，J=5Hz，lH) ，7.53(d，J=8_ 1H ) ，7.92(s，7H) ，8.12(d，J=8.9Hz，lH) (d，J = 5Hz，1 H)。 L C 一 M S (滯留時間：1 _ 5 4，方法A )， (7-vinyl 7Hz， 1.76-45 ( m > 4.02 i > J = 1H ) dd，J 1 > J = =5Hz • 24 ( t 6 )， > 2.18 -2.76 (m， H )， 8 1 ( m 9Hz， ，8.70 -685- (682) 1306452 MSm/e 530 (_M+ + l)。 將其餘物料（約1.66克，24% )與大量富含低Rf異 構體之溶離份混合。
化合物371 步驟4 : 令實例 371步驟3產物（0.65克，1.22毫莫耳） {Boc - P2[ ( 4R ) — ( 7-氯基喹啉一4 —合氧基）-S — 脯胺酸]-PI ( 1R，2S Vinyl Acca — C 0 2 E t ) }溶於 4 N 氫 氯酸/二噁烷（4.5毫升，1 8毫莫耳）中並於室溫下攪拌 1小時。而後將反應混合物濃縮，粗製產物乃直接用於下 一步驟中： LC— MS (滯留時間：0_94，方法A)， MS m/ z 43 0 ( Μ ++1 )。 步驟5 : 將HBTU ( 0.56克，1 .47毫莫耳）於室溫下加至實例 -686 - 1306452 (683) 371 步驟 4 產物（1.22 毫莫耳）{NH2-P2[(4R) -（7 — 氯基π奎啉一 4一合氧基）—S —脯胺酸]一 P1(1R,2S Vinyl A c c a ) 一 COOEt 之雙氮氯酸鹽}，N — BOC — L—tert —白 胺酸（BOC L— tBuGly ) ( 0 · 3 4 克，1 · 4 7 毫莫耳），二異 丙基乙胺（1.0毫升，5.74毫莫耳），N —羥基苯並三唑 單水合物（HOBT· H20) (0.22克，1.47毫莫耳）之二
氯甲烷（1 5毫升）懸浮液中。再將反應混合物攪拌過夜 ，以二氯甲烷（50毫升）稀釋，以pH4.0緩衝液（2 x20 毫升），飽和水性碳酸氫鈉（5 0毫升），鹽水（5 0毫升 )淸洗，乾燥（硫酸鎂）及濃縮。繼而將餘留物於 Biotage 4 0M柱上（乙酸乙酯-己烷：15至60% )予以純 化，即得607毫克（77% )泡沫狀產物。
1HNMR(CDCl3-甲醇一d4)(5 1·00(s，9H)， 1.19 ( ί - J = 7Ηζ > 1 Η ) ，1.30 (s，9H) ，1.38 (s，1 H )> 1.78-1.83 (m> 1H) > 2.01 - 2.46 ( m > 2H ) - 2.73
—2.82(m，1H) ，3.96— 4.03 (m，1H) > 4.04 ( d 5 J
10Hz，lH) ，4.11(q，J=7Hz，2H) ，4.42(d，J 12Hz，lH) > 4.6 8 - 4.73 ( m > 1H ) ，5.09-5.13 (m 1H )
.23-5.31 (m> 2H .67 - 5.79 ( m，1H ) 6.78 (d，J=9Hz，1H ) ，7.38 (d，J=9Hz，1 H ) ，7.70 (s，lH) ，7_96(s，lH) ，8.08(d，J=9Hz，lH)， 8.68 ( d，J = 5Hz，1 H )。 L C — M S (滯留時間：1 . 6 4，方法A )， MS m / z 643 ( M+ + 1)。 -687 - (684) 1306452 步驟6 : 將氫氧化鋰（62毫克，2.60毫莫耳）加至實例37 i 步驟5產物（207毫克，0.32毫莫耳）{BOCNH— P3 (L — t— BuGly) — P2[(4R) — (7 -氯基喹啉—4 —合氧基） 一3-脯胺酸]—?1(1尺,28¥;1^1八(：(^)一（：02£〇之四 氫呋喃（14毫升），甲醇（2毫升）及水（8毫升）懸浮 液中。再將反應混合物攪拌一天，調整至中性pH，再於 真空中濃縮直至僅留下水性層爲止。繼而將所得水性餘留 物藉加入1.0N水性氫氯酸酸化至ΡΗ = 4·0，再以固態氯化 鈉飽和。而後將此水性混合物以乙酸乙酯（3 X 6 0毫升） 重覆萃取，再將結合之有機溶劑乾燥（硫酸鎂）及於真空 中濃縮，即得107毫克（54%)白色固狀產物{80 01^ — P3(L— t — BuGly) — P 2 [ ( 4 R ) — (7 —氯基 D 奎琳一4 —合 氧基）-s-脯胺酸]-PI (1R，2S Vinyl Acca ) - C02H} o
1H NMR ( CDC13 ) (5 1 .06 ( s > 9H ) ，1.23 ( 2s，9H
)，1.31— 1.43 (mlH) ，1.63-1.70 (m，llH) > 1.85 —1 . 8 9 ( m > 1 H ) ，2.19(m，lH) > 2.65—2.78 (m> 1H )'4.03-4.10 (m> 1H) > 4.18-4.21 (m> 1H) > 4.55 —4_62(m，1H) ，5.03— 5.12 (m，1H) > 5.23—5.31 ( m，lH) ，5.51(m，lH) > 5.8 8 - 5.9 5 ( m > 1H ) > 7.12 (m，lH) ，7.47-7.50 (m，lH) ，7.96(m，lH)， 8.26(d，J=9Hz，lH) ，8_75(d，J=5Hz，lH)。 -688- (685) 1306452 LC — MS (滯留時間：1.46，方法A)， MSm/z615(M++l)。 步驟7 _· 將羰基二咪唑（CDI) (17毫克，0.10毫莫耳）加至 實例 371步驟6三肽酸（0.045 3克，0.074毫莫耳） {BOCNH - P3 ( L - t - BuGly) - P2[ ( 4R ) — ( 7 -氯基 喹啉一4 —合氧基）一S—脯胺酸]— PI (1R，2S Vinyl Acca )-C02H}之四氫呋喃（4毫升）溶液中。再將所得產物 迴流45分鐘，繼而冷卻至室溫。將環丙基磺醯胺（〇.〇13 克，0.1 0毫莫耳）一次地加入，其後將純1，8 一二氮雜 [5_4.〇]十一碳—7 —儲（DBU) ( 0.015 毫升，0.10 毫莫耳 )加入。再將反應攪拌1 8小時，以乙酸乙酯（200毫升 )稀釋，以PH4.0緩衝液（3x30毫升），水（2x30毫 升），鹽水（30毫升）淸洗，乾燥，再使用一個20x40 公分 1000/zM Analtech製備一TLC盤（甲醇一二氯甲院 :〇 - 2 % )予以純化’即得泡沫狀期望產物（化合物3 7 j )(0.040 克，76% )。 】HNMR(5 0.95- 1.23 (m’4H) ，1.03(s，9H)， 1 .19 ( s > 9H ) ，1.40-1.43 (m，1H) > 1 .85 ( dd > J =： 8 ，5Hz，lH) ’2.12— 2.20 (m，IH) ，2.43 (m，IH)， 2.82 (m’lH) > 4.07 - 4.1 9 ( m > 2H ) > 4.51-4.57 (m ，2H) ’5.07(d’J=10Hz，lH) - 5.25 ( d > J = l 7HZ > 1H) ，5.85( m’lH) ，5_48(s，ih) ，7.09(d，J = -689 - 1306452 (686) 1H ) 5Hz > 1 Η ) ，7.45(d，J=9Hz，lH) ，7.92(m， 8.20 (d, J= 9Hz > 1H ) ，8.72(d，J=5Hz，1H ) LC- MS (滯留時間 ：1_52，方法B)， MS m / z 7 18 (M++l)。 HRMSm/z(M + H) C41H51N5S09 之計算値； 718.2677 實測値 718.2674。 實例3 72 :化合物3 72之製備
反應圖1
步驟 1 : tert
將TMSCN(7_06毫升，56.41毫莫耳）力卩L -690- 1306452 (687) 白胺酸（2克，15.2 5毫莫耳）之乙腈（50毫升）溶液中 ’再攪拌15分鐘。而後將反應混合物加熱至75 °C 30分鐘 。再將氯甲酸環戊酯（2.83克，19.06毫莫耳）加至反應 混合物中，而後將反應混合物於8 (TC下加熱過夜，繼而 於真空中濃縮。再將餘留物以甲醇（40毫升）處理，攪 拌1〇分鐘及於真空中濃縮。而後將餘留物調整至PH8.5 ’再以乙醚（2 X 2 0 0毫升）萃取。繼而將水性層酸化至 PH3並以二氯甲烷（2 X 2 00毫升）萃取。再將結合之萃取 液乾燥（硫酸鎂）及於真空中濃縮。而後將餘留物由最小 量之乙醚/己烷中予以再結晶，即得3.48克（94% )產 物： NMR ( 5 00MHz，甲醇-d4 ) (5 ppml .00 ( s，9H ) ，1 .59 ( m > 2H ) ，1.73 ( m > 4H ) ，1.84 (dd，J = 5.95 ，3.20Hz，2H) ，3.98(s，lH) ，5.02(m，lH)。 步驟2 : 將HBTU ( 5 12毫克，1.35毫莫耳）加至實例371步 驟4產物（530.1毫克，1.04毫莫耳）{P2[(4R) -（7 —氯基喹啉一4—合氧基）—S -脯胺酸]—Pl( 1R，2S Vinyl Acca ) - COOEt之氫氯酸鹽}，372步驟1產物（ 328毫克，1.35毫莫耳）{(L) - 2—環戊氧羰胺基一 3, 3 —二甲基一丁酸}，HOBT(146毫克，1.08毫莫耳）， 及二異丙基乙胺（0.755毫升，4.32毫莫耳）之二氯甲烷 (7毫升）溶液中。再將反應混合物攪拌過夜並令之分界 -691 - 1306452 (688) 於二氯甲烷與ρΗ4·0緩衝液間。繼而將二氯甲烷層以水， 飽和水性碳酸氫鈉淸洗’乾燥（硫酸鎂），濃縮。再將餘 留物於Biotage 40Μ柱上（乙酸乙酯—己烷：35 — 100% )予以純化’即得6 4 0毫克（9 2 % )產物。 】HNMR (甲醇一d4) (5 ppm 1.02 ( s * 9H) > 1.26 ( m ，4H) > 1 . 5 6 ( m > 1 0 H ) ，2.19(q，J=8.75Hz，H)， 2.41 ( m ’ 1H ) ’ 2.70 ( dd，J = 14.19 · 8.09Hz，1H ) ’ 4.01 (dd，J = 11.90 > 3.05Hz > 1H ) ，4.13 (m，2H )， 4.20 (s，lH) ，4_53(m，lH) ，4.62(m，lH) ，5.09 (d > J = 10.38Hz - 1H ) ，5.26 ( d > J = 1 7.09Hz > 1 H )， 5.47 ( m > 1 H ) > 5.7 7 ( m > 1 H ) ，7.07(d，J=5.49Hz， 1H) > 7.47 ( m > 1H ) ，7.94(m，lH) ，8.20(d，J = 8.85Hz，1H) ，8.72(d，J=5.49Hz，1H)。 LC — MS (滯留時間：1.71，方法B )， MS m/ z 65 5 ( M+ + 1 )。 步驟3 :
三肽酸係遵循實例3 7 0反應圖2之步驟7，惟使用環 戊氧羰基一 NH - P3 ( L- tert— BuGly ) - P2[(4R) - (7 —氯基喹啉一4 —合氧基）—S —脯胺酸]—Pl( 1R，2S
Vinyl Acca ) — COOEt}代替實例3 70步驟6產物而製得 〇 修飾··使用0.636克（0.97毫莫耳）實例372步驟2 產物，可得0.424克（69%產率）。 -692 - (689) 1306452 產物：
1.5 7 ，11 > 1 I ，4. ，J = 7.05 1H ) ，1 l 資料：NMR (甲醇一d4) <5ppml.02(s，9H)， (m ，1 1 Η )， 2.14 ( q ，J == 9. 03Hz， 1 H ) > 2.46 ( m )， 2.68 ( m -1 H )， 4.02 ( dd，J =11.89 - 3.11Hz )， 4.19 ( m ，1 H )， 4.50 ( d，J = =26.3 5Hz > 1 H ) 64 (t，J = 8.42Hz ' 1H ) ，5.04 (m，1H ) ，5.24 ( d =1 7.20Hz > 1H ) ，5.44(s，lH) ，5.87(m，lH)， (d，J=5.12Hz，lH) ，7.48(m，lH) ，7.92(m， ，8.18 (d，J=8.78Hz，1H) ，8.71 (d，J=5.49Hz ) ° LC 一 M S (滯留時間：2.3 2，方法A )- MS m/ z 627 ( M+ + 1 )。 反應圖2
步驟4
GDI. DBU
步 步驟 驟4 : 將羰基二咪唑（0.021克，0.13毫莫耳）及實例372 3 產物（ 0.058 克，0.09 毫莫耳）{BOCNH—P3(L_ t - BuGly ) - P2 [ ( 4R ) (7 —氯基喹啉—4 一合氧基） - 693 - 1306452 (690) ~S —脯胺酸]-PI (1R,2S Vinyl Acca ) - C02 呋喃（2毫升）溶液迴流40分鐘，再令其冷卻 而後將共0.016克（0.13毫莫耳）環丙烷磺醯 DBU (0.019毫升，0.13毫莫耳）溶液加入。再 拌過夜，繼而以乙酸乙酯（1〇〇毫升）稀釋及以 衝液淸洗兩次，乾燥（硫酸鎂），濃縮，再於 Analtech 之 1000/z Μ 製備一TLC 盤上（20x40 5〇%至0%至2%甲醇之二氯甲烷液接續洗提） ，即得27.3晕克（40%)產物（化合物372): 】H NMR (甲醇一d4) <5 ppm0.94 ( m，2Η)
H}之四氫 至室溫。 胺其後純 將反應攪 pH4.0 緩 三個來自 公分，以 予以純化 ，1.02 ( s • 8 6 ( m， (d d，J : m，1 Η ) (d，J = 1 5.46 ( m -1 H )， .1 8 ( d，J ，9H )， 1.14( m，1 H ) ，1 .49 ( m，11 H ) ，1 1H ) ，2. 1 4 ( m ，1H ) ，2 • 49 (ni ，1 H ) > 2.68 13.89 > 7. 48Hz， 1H ) ，2. 78 (m， 1H ) '4.08 ( ，4.22 ( s，1H )，4.55 ( m ， 2H ) -5.05 10.07Hz， 1 H ) ’ '5.22 ( d ，J =17 • 09Hz ，1H ). ，1 H )， 5.86 ( m，1 H )， 7. 07 ( d，J = =5.19Hz 7.46 ( d > J= 8.55Hz，1H ) ) 7.91 (s， 1 H ) ，8 =8.85Hz ，：l H ) ，8.72 ( d ，J =5.19Hz， 1 H )。 L C — M S (滯留時間：1 _ 5 2，方法I ) MS m / z 730 (M+ + l) 〇 -694- 1306452 (691) 實例3 7 3 :,化合物3 7 3之製備
化合物373 反應圖1
步驟1 : 將〇°C下之2_胺基一4_甲氧基乙醯苯（4_45克， 2 6.94毫莫耳）之二氯甲烷（100毫升）溶液以環丙烷羰 基氯（3.1毫升，33.68毫莫耳），二異丙基乙胺（19毫 升，107.8毫莫耳）及4 —二甲胺基吡啶（0.780克，6.4 毫莫耳）處理。再將反應混合物於室溫下攪拌過夜及於真 空中濃縮。繼而將溶於二氯甲烷（5 00毫升）中之餘留物 以水性1N氫氯酸，水，水性碳酸氫鈉淸洗並予乾燥（硫 -695- 1306452 (692) 酸鎂）。再將溶劑於真空中移除，而後將固狀餘留物以乙 酸乙酯/己烷（1 / 1 )處理，即得產物（5.3 5克，8 5 % ) ]H NMR (甲酉孚—d4) § ppm0.94 ( m > 4H) ，1.69 ( m , J = 3.97Hz - 1H ) ，2_60(s，3H) - 3.84 ( s3H )， 6.69 ( d > J = 7.93Hz > 1H ) ，7.98 (d，J=8_85Hz，1 H ) ，8.23 ( s，1H )。 步驟2 : 將實例373步驟1產物（5.35克，22.72毫莫耳）{ 環丙烷羧酸（2 —乙醯—5 —甲氧基—苯基）_醯胺}及特 丁醇鉀（5.45克，48.6毫莫耳）之特丁醇（130克）溶液 迴流6小時。再將反應混合物冷卻，倒至冰冷緩衝液中並 調整至pH7，再予過濾。繼而將固狀收集物由甲醇/乙醚 中予以再結晶，即得產物（1克，20% )： 】H NMR (甲醇一d4) 5ppm0.96(m，2H) ，1.15( m . 2H ) > 1 .94 ( m > 1H ) ，3.87 ( s ’ 3H ) ，5.86 ( m， 1H ) ，6.93 (m，2H) ，8.04(d，J=8_85Hz，1H) 步驟3 · 將實例373步驟2產物（0.93克，4.32毫莫耳）{2 —環丙基一 7—甲氧基一喹啉—4—醇}及 DEAD ( 1 .50克 ，8 · 6毫莫耳）之四氫呋喃（2 5毫升）溶液於3 0分鐘期 間加至0 °C下之N - B 〇 c - L — 3 -羥基脯胺酸（1 · 0 6克， -696- 1306452 (693) 4.32毫莫耳）及三苯膦（2.27克，8.64毫 呋喃（2 5毫升）溶液中。再將反應混合物 縮。繼而將餘留物藉Biotage 4(HM柱（乙 :20 - 6 5 % )予以純化兩次，即得1.74克 L C - M S (滯留時間：2 · 5 6，方法J )， MS m/ z 44 3 ( Μ ++ 1 )。 步驟4 : 將氫氧化鋰（0.73克，30毫莫耳）加至 驟3產物（1_70克，3_86毫莫耳）（BOC -一環丙基_7—甲氧基_喹啉一 4_合氧基） 甲酯）之四氫呋喃（9 1毫升），甲醇（1 8 · 2 (2 7毫升）懸浮液中。再將反應混合物攪拌 整至pH6，再將有機溶劑於真空中移除。繼 化至pH4，再以乙酸乙酯（4 X 1 00毫升）萃耳] 合之有機萃取液乾燥（硫酸鎂）及於真空中 I .64 克（100% )產物： NMR (甲醇一d4) 5ppml.32(xn，13 m，2H) ，2.71(m，lH) ，3.86(m，lH) 3H ) ，4.14(m，lH) ，4.43(m，lH) ，5 )，6.65 (s，lH) ，7_19(m，lH) ，7_30 丨 8.02 ( dd，J = 12.63，9.33Hz，1H )。 耳）之四氫 拌過夜及濃 乙酯一己烷 9 0 % )產物 實例373步 (4R ) - (2 一 S -脯胺酸 毫升）及水 1 6小時，調 ί將餘留物酸 Ζ。而後將結 濃縮，即得 Η ) ，2.37 ( ，3.95 ( s ， ，4 1 ( s，1 Η 〔m，1 Η )， -697- 1306452 (694) 步驟5 : 令實例3 73步驟4產物（1.61克，2.79毫莫耳） {Boc- P2{ ( 4R) 一 [2 —環丙基一7 —甲氧基喳啉一4 —合 氧基]—S —脯胺酸}-Pl ( 1R，2S Vinyl Acca ) 一 COOEt} 溶於氫氯酸/二噁烷（15毫升；60毫莫耳）中，再於室 溫下攪拌3小時。而後將反應混合物濃縮並與無水四氫呋 喃共沸，即得產物（1.58克，100% )： LC— MS (滯留時間 ：2.12，方法K)。 MS m / z 566 ( M++1)。 反應圖2
步驟6 : 將HBTU ( 1.28克，3_36毫莫耳）加至實例3 7 3步驟 5產物（1.58克，2.79毫莫耳）P2{(4R) -[2 —環丙基 —7—甲氧基卩奎啉—4 —合氧基]—S —脯胺酸}—Pl ( 1R,2S Vinyl Acca ) — COOEt之雙氫氯酸鹽}，二異丙基乙胺（ 1.65 毫升，9.25 毫莫耳），n—BOC— L_tert —白胺酸（ 0.775克’ 3.35毫莫耳），N —羥基苯並三唑單水合物（ HOBT · H20 ) (〇_515 克，3.36 毫莫耳）之二氯甲烷（13 毫升）懸浮液中。再將混合物攪拌1 4小時並令其分界於 乙酸乙酯與PH4.0緩衝液間。而後將乙酸乙酯層乾燥（硫 酸鎂）’濃縮。繼而將餘留物於B i 〇 t a g e 4 0 + Μ柱上（乙 -698- 1306452 (695) 酸乙酯一己烷：2〇— 100% ’其後甲醇）再更進—步藉20 X40 公分 1000/zM Analtech 製備—TLC 盤.（甲醇一二氯 甲烷2 % )予以純化’即得1.4克（6 3 % )產物： ]HNMR (甲醇一d4) (5ppml.04(s’9H) 5 1.20 ( m
，5H) ，1.28(s，9H) ，1.39(m’2H) ’1.69(m’lH )，2.19 ( m，2H) ，2.36 ( m，1H) ，2.63 ( dd，J = 13.54，7.68Hz，1H) ，3.90 ( s，3H) ，4.08 ( m ’ 4H)
，4_19 (d，J=ll_34Hz，1H) ，4.47 (d，J=11.71Hz， 1H ) ，4.56 ( t，J = 8.60Hz，1H ) > 5.08 ( m - 1H )， 5.24 ( m > 1H ) ，5.39(s，lH) ，5.78(m，lH) > 6.56 (s，lH) ，6.96(dd，J=9.15，2.20Hz，1H) ，7.21(d -J= 2.56Hz > 1H ) ，7.97(d，J=9.15Hz，1H)。 LC—MS (滯留時間：2.34，方法K)， MS m/ z 679 ( M+ + 1 )。 步驟7 : 將氫氧化鋰（0.491克，20.4毫莫耳）加至實例373 步驟 6 產物（1.28 克，1_89 毫莫耳）Boc— NH— P3(L—t —BuGly) — P2[(4R) — （2 —環丙基—7 —甲氧基Π奎啉 —4—合氧基）—S —脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca ) —COOEt之四氫呋喃（93毫升），甲醇（23毫升）及水 (4 5毫升）懸浮液中。再將反應混合物攪拌1 8 . 5小時， 調整至PH4，並將有機溶劑於真空中移除。而後將餘留物 以乙酸乙酯（5x100毫升）萃取’再將結合之有機溶劑乾 -699- (696) 1306452 燥（硫酸鎂）及於真空中濃縮，即得1 · 1 7克（9 7 % )期 望產物： NMR (甲醇一d4) (5ppml.04(s，9H) ，1.24( s
，9H) ，1.27(m，3H) ，1.42( m，2H) > 1 .68 ( dd - J
= 8.05，5_12Hz，1H) ，2.17 (m，1H) ，2_33(m，1H )-2.47 ( m > 1H ) ，2_66(m，lH) ，3.95(s，3H)， 4.09 (m，2H ) ，4.5 1 ( d > J=11.71Hz，1H ) ，4.59 ( t > J = 8.60Hz > 1 H ) ，5.07(m，lH) ，5.26(m，lH)， 5.52 ( s > 1 H ) ，5.85(m，lH) ，6.69(s，lH) > 7.10 (dd，J= 9.15，2.20Hz，1H) ，7 · 2 7 ( d，J = 2.2 0 H z， 1 H ) ，8.10(d，J=9.15Hz，lH)。 LC — M S (滯留時間：2 _ 2 1，方法K )， MS m/ z 65 1 ( M+ + 1 )。 反應圖3
步驟8 : 將羰基二咪唑（0.058克，0.344毫莫耳）及實例373 步驟 7 產物（0.160 克，0.246 毫莫耳）{Boc-NH— P3 ( L — tert — BuGly) — P2[ ( 4R) — (2 —環丙基一7 —甲氧 基喹啉_ 4 一合氧基）_ S —脯胺酸]-PI ( 1R,2S Vinyl Acca ) — COOH}之四氫呋喃（2毫升）溶液迴流60分鐘 -700- (697) 1306452 ’再令其冷卻至室溫。而後將環丙烷磺醯胺（0.041克’ 0.344毫莫耳）其後純DBU ( 0.051毫升，0.344毫莫耳） 溶液加入。再將反應攪拌24小時，繼而令反應混合物分 界於ρΗ4·0緩衝液與乙酸乙酯間。再將有機層乾燥（硫酸 鎂），濃縮，再藉製備-HPLC ( 0 - 100%溶劑Β )予以 純化，即得0.086克（46% )產物（化合物3 73 ): 'Η NMR ( TR1FLUOROACET1CAC1D - D) <5 ppm 1.04 (s，9H) ，1.21(m，16H) > 1.41 ( m > 1H ) ，1.87( dd - J= 8.05 > 5.49Hz，1H ) ，2.26 ( m > 3H ) ，2.61 ( dd ，J = 12.99 > 6.77Hz > 1H ) ，2.93 ( m > 1H ) ，3.92 (s， 3H ) ，4.09(m，lH) > 4.2 1 ( m > 1H ) ，4.49(m，2H )，5.11 (d，J=11.71Hz，1 H ) ，5.27 (d，J = 1 7.20Hz
，1H) ，5.46(s，lH) ，5.76(m，lH) > 6.62 ( m > 2H )’ 7.01 (dd，J=8.97，2.01Hz，1H) ，7.23 (d，J = 2.56Hz，1H ) ，8.00 ( d » J= 8.78Hz > 1H )。 實例3 7 4 :化合物3 7 4之製備
化合物374 -701 - 1306452 (698) 反應圖1
高Rf異構體低Rf異構體 用於其餘序列中 步驟1 : 將美壯氏（1^1(^11111’〇酸（75毫克，518毫莫 ，及甲酸三甲酯（60克，5 65毫莫耳）加至間位一甲 胺（58克，471毫莫耳）之800毫升乙腈溶液中。再 均勻之混合物迴流2小時。而後將溶劑於真空中移除 甲醇（3 0毫升）加入，繼而將所得沉澱物過濾及以 1 5毫升甲醇淸洗。添加甲醇/過濾之步驟乃重覆對 母液進行。再將所得之結合固狀物乾燥（約20 torr ΐ：過夜），即得1 17.6克（90% )中間體5 — [ ( 3 — 基苯基一胺基）甲撐]一 2，2-二甲基一 [1，3]二噁 4，6 —二酮。 耳） 氧苯 將非 ，將 10- 濃縮 ，4 5 甲氧 烷一 -702 - (699) 1306452 步驟2 : 將108.7克（392毫莫耳）5—[ (3 —甲氧基苯基-胺 基）甲撐]-2，2 —二甲基一[〗，3]二噁垸—4’ 6 -二酮 於30分鐘期間分成數份地加至已加熱至250 °C之苯醚（ 5 0 0克）溶液中。再將混合物加熱另1 5分鐘，冷卻至室 溫，以己烷（8 00毫升）稀釋及將所得漿液攪拌過夜。繼 而將己烷傾析出，令固狀餘留物溶於迴流下之600毫升甲 醇中，冷卻至室溫，再將所得固狀物過濾及以最小量之二 氯甲烷淸洗。而後遵循類似之再結晶步驟，即得共20.73 克（30%)淡棕色固狀之7 —甲氧基D奎啉一4一醇。 1HNMR (甲醇一d4) 53.87 (s，3H) ，6.23d，J =
7.3Hz > 1H ) ，6.68 (d，J=2.4Hz，1H ) ，6.96 (dd，J =2.4Hz > 1H ) - 8.11 ( 4 > J= 9Hz > 1H )； LC— MS (滞留時間：0.77，方法D )， MS m/ z 1 76 ( M+ + 1 )。 步驟3 : 將DEAD (17.36克，99.7毫莫耳）及7—甲氧基喹 啉-4—醇（8.73克，49.8毫莫耳）之四氫呋喃（700毫 升）溶液於45分鐘期間加至已冷卻至〇°C之N - Boc -順 式—L-4 -羥基脯胺酸甲酯（12.24克，49.8毫莫耳）及 三苯膦（26.14克，99.7毫莫耳）之四氫呋喃（200毫升 )溶液中。再令混合物徐緩加溫至室溫過夜，於真空中濃 -703- 1306452 (700) 縮。繼而將餘留物於Biotage 65M柱上（甲醇一乙酸乙醋 :0 - 1 0 % )予以純化，即得1 2 · 7 8克（64 % )無色玻璃 狀產物： ]H NMR ( CDC13 ) δ 1.36 ( s > 9H ) ，2.2 6 - 2.35 (m，lH) > 2.5 7 - 2.68 ( m > 1H ) ，3.71(s’3H) ’ 3.75 - 3.92 ( m > 2H ) >3.86，3.87(兩個 s (幾何異構 體）3H) ，4.41-4.53 (m，1H) ，5.09(m，1H) ’ 6.52(d，J=5.5Hz，1H) ，7.06-7.09 (m，1H) ' 7.24 -7.26 (m，1H) > 7.94 ( d » J = 9.1 Hz > 1H ) ’8.50 — 8.56 ( m，1H )； LC— MS (滯留時間：1.34，方法D)， MS m/ e403(M+ + l)。 步驟4 : 將氫氧化鉀（4.0克，167毫莫耳）之150毫升水溶 液加至實例374步驟3產物（8.54克，21.2毫莫耳） {BOC - N - P2[ ( 4R ) — ( 7 -甲氧基喹啉一4 _合氧基） 脯胺酸甲酯]之600毫升5: 1四氫呋喃/甲醇溶液中。再 將混合物攪拌過夜，使用6N水性氫氯酸將pH調整至 pH 7，而後將溶液濃縮直至僅留下水層爲止。繼而使用 1 N水性氫氯酸將餘留物調整至PH 4，將氯化鈉加入以使 混合物飽和，因產物爲水性可溶，故繼而重覆地先以乙酸 乙酯後以四氫呋喃分界。再將結合之有機層乾燥（硫酸鎂 )及濃縮’即得8.18克（99% )白色固狀之產物。 -704- 1306452 (701) *H NMR ( CDC13 -甲醇一d4) <5 1.42 ( s，9H) ’ 2.40 — 2.49 ( m，1H) ，2.68-2.77 (m，1H) ’3.88 (m，2H) ，3.94(s，3H) ，4.41-4.53 (m，lH)， 5.32 ( m > 1H ) ，6.86-6.92 (m，1H) ，7.21 (dd, J== 9 > 2Hz - 1H ) ，7.30(d，J=2Hz，lH) ，8.05 - 8.10 (m，lH) ，8.62(d，J = 6Hz，1 H )； LC— MS (滯留時間20，方法A)， MSm/z 389 (M+ + l)。 步驟5 : 將5.27克（13.9毫莫耳）HBTU加至實例374步驟4 產物（4.50 克，11.60 毫莫耳）{Boc — 4 (R) — （7 一甲 氧基D奎琳—4_合氧基）_脯胺酸}，2.66克（13.9毫莫 耳）vinyl Acca之氫氯酸鹽（以1: 1之非對映異構體混 合物形式存在（1R，2S/1S，2R，其中環丙基羧乙基圑乃與 乙烯基部分同側），10毫升（57.4毫莫耳）二異丙基乙 胺，及2.13克（13.9毫莫耳）N —羥基苯並三唑單水合物 (Η0ΒΤ.Η20)之150毫升二氯甲烷溶液中，再將混合 物攪拌過夜。而後將溶液以200毫升二氯甲烷稀釋再以 PH4.0緩衝液（2x50毫升）分界。繼而將有機層以飽和 水性碳酸氫鈉（2x50毫升），水（2x50毫升），及鹽 水（2x50毫升）淸洗。再將有機溶液乾燥（硫酸鎂）， 濃縮，而後使用Biotage 65Μ柱（以0 — 9%甲醇/乙酸乙 酯洗提）予以純化以得最初洗提出之異構體（2.2 1克，共 -705- 1306452 (702) 36% ) ，BOC— NH-P2[(4R) - (7 -甲氧基喹啉一 4一 合氧基）一 S -腩胺酸]_ PI ( 1R,2S vinyl acca.Pl 部分） 一 COOEt，其後1 .13克（19% )純質低Rf異構體BOC — NH - P2[ ( 4R ) 一 （7 -甲氧基喹啉—4一合氧基）一S — 脯胺酸]—PI (1S，2R Vinyl Acca P1 部分）—C02Et。有 關 BOCN— P2[(4R) — (7—甲氧基喹啉一4 一合氧基） 一 S —脯胺酸]-P1(1R，2S ) — ( Vinyl Acca ) - COOEt 方面之資料： 'H NMR ( CDC13 ) 5 1 . 16 ( t > J = 7Hz > 3H ) ，1.35 (s，9H) ，1.37 - 1.47 ( m，1H) > 1.74 - 1.88 ( m > 1H ) ，2.04-2.13 (m，lH) ，2.32 — 2.46 (m，lH)， 2.58 — 2.69 ( m ' 1H) ，3.76 ( m，1H) ，3.87 ( s， 3H ) ，4.02—4.13 (m，2H) ，4.30—4.44 (m，lH)， 5.05— 5.19( m，2H) ，5.24 ( d > J = 1 7Hz > 1 H ) ，5.63 一 5_71(m，lH) ，6.61(m，lH) ，7.07(dd，J=9， 2Hz，1 H ) ，7.22 ( d > J=2Hz，1 H ) ，7.76—7.83 (m， 1 H ) ，7.92(d，J=9Hz，lH) ，8.50(d，J=5Hz， 1 H )。 L C - M S (滯留時間：1 · 3 8，方法A )， MSm/z5 26 (M+ + l)。 -706- 1306452 (703)
化合物374 步驟6 :
令全部實例3 74步驟5產物（1.35克，2.90毫莫耳 )BOC— P2[(4R) - (7-甲氧基喹啉一4—合氧基）—S _脯胺酸]一Pl(lR，2SVinylAcca)—COOEt}溶於 4N 氫氯酸/二噁烷（15毫升，60毫莫耳）中，再於室溫下 攪拌2.5小時。而後將反應混合物於真空中濃縮，即得 1.3； 克 ( 100% ) 棕褐色固狀產物 其乃直 接用於下 — 步 驟 中 0 Ή NMR ( 甲醇一 d U ) <5 1.25 (t，j =7 Η z， 1 H ) ) 1 · 47 1 .52 ( m ，1 Η )， 1.78 ( dd ，J = 8 ，5Hz， 1 H ) 5 2. 2 1 2. 3 2 ( m ，1 Η )， 2.55- 2 . 64 ( m， 1 H ) ，2 .99 ( dd ? J = 1 5 ，7Hz， 1 Η )，： 3.96 ( s > 2Η ) ，4 .0 6 ( s， 3 H ) 4 . 14 ( q ，J = 7Hz，2H ) ，4.69 - 4 _ 7 5 ( m ，1 H )， 5 · 1 3 ( d > J [= 1 0Hz，1 Η ) ，5 · 33 ( d， J = :1 7Hz ，1 H )， 5 . 7 1 — 5 . 83 ( m ，1 H ) ，5.89 ( m，1 Η )' 5 7.44 ( m，1 H ) ， 7 · 49 _ 7 . 52 ( m， 1 H )> 8.5 1 -8.55 ( m > 1 H ) ，8.94- 8 . 96 ( - 707 - (704) 1306452 m，1 Η )； 13CNMR (甲醇一d4) (5 14.62，23.08，30.89，34.73 ’ 36.97 ， 41.03 ， 52.42 ' 57.11 ， 60.17 > 62.70 ， 81.13 ， 1 00.06 . 1 03.07 > 117.02 > 118.53 > 1 22.70 > 1 26.86 > 134.74 > 143.15 > 146.75 · 166.62 > 167.71 > 169.37 > 171.18。 LC—MS (滯留時間：0.95，方法D)， MS m/z 426 ( M+ + 1)。 步驟7 : 將HA TU (1.55克，3.40毫莫耳）加至實例374步驟 6 產物（L3 克，2.61 毫莫耳）{NH2— P2—[4(R) — (7 —甲氧基1]奎啉一4 一合氧基）一脯胺酸]—Pl(lR,2SVinyl Acca ) - c〇OEt ，雙氫氯酸鹽}，N-BOC— L — tert -白 胺酸（B〇CL— tBuGly) (0.94 克，4_25 毫莫耳），N-甲基嗎啉（1.7毫升，15.5毫莫耳）之二甲基甲醯胺（20 毫升）溶液中。再將反應混合物攪拌過夜，以7 5 %乙酸 乙酯一四氫呋喃（3 00毫升）稀釋，以pH 4.0緩衝液（2 X 5 G毫升），飽和水性碳酸氫鈉（50毫升），鹽水（50 毫升）淸洗，乾燥（硫酸鎂），再令餘留物於 Biotage 4 0M柱上（以15%至100%乙酸乙酯之己烷液洗提）予以 純化’即得0.702克（42% )泡沬狀之BOCNH— P3 ( Ι^-ΐ— BuGly) — P2[(4R) ~ ( 甲氧基 D 奎琳 一 4— 合氧基 ） 一 5 —脑胺酸]一 P1 — C02Et 。 -708· (705) 1306452 NMR (甲醇一d4) (5 1.06 ( s - 9H) > 1.22- 1·32 (m，3H) ，：l_2 8(s，9H) > 1.42 - 1.46 (m> 1H) ’ 1.73(dd，J=8，5Hz，lH) « 2.19-2.25 (m> 1H) ’ 2.67-2.72 (m> 1H) - 3.9 5 (s> 3H) - 4.03-4.07 (m ，1H) > 4.10-4.18 (m> 2H) > 4.20- 4.24 (m> 1H) ，4.54 ( d，J = 12Hz，1H ) ，4.60 - 4.63 ( m > 1H ) ’ 5_ll(dd，J=10，2Hz，lH) ，5.28-5.30(m，lH)， 5.43 (m，1H) ，5.76-5.83 (m，1H) ，6.50 (d，J = 9Hz，NH) ，6_93(d，J=5Hz，lH) ，7.10(dd，J=9 > 2Hz > 1 H ) ，7.28(m，lH) > 7.99 ( m > 1H ) ，8.11( d，J=9Hz，lH) > 8.62 ( d > J= 5H )； LC— MSm/z 639 (滯留時間：1.53，方法 D)， 步驟8 : 將氫氧化鋰（211毫克，8.80毫莫耳）加至實例374 步驟7產物（702毫克，1.1毫莫耳）{BOCNH-P3(L—t -BuGly ) - P2 [ ( 4R ) — (7 —甲氧基喹啉—4 —合氧基 )—3—脯胺酸]-?1(111，23乂11171八£^3)-(：〇2£1}之四 氫呋喃（50毫升），甲醇（7毫升）及水（22毫升）懸 浮液中。再將反應混合物攪拌一天，酸化至中性pH，再 於真空中濃縮直至僅留下水性層爲止。繼而將所得水性餘 留物藉加入1 .0N水性氫氯酸酸化至pH 4.0，再以固態氯 化鈉飽和。而後將此水性混合物以乙酸乙酯及四氫呋喃重 覆萃取，再將結合之有機溶劑以鹽水（5 0毫升）淸洗， -709- 1306452 (706) 乾燥（硫酸鎂），過濾及.於真空中濃縮，即得63 1毫克（ 92% )固狀物 1 {BOCNH - P3 ( L t —B u G1 y ) -P2[ ( 4R) —( 7 —甲氧 基 喹 琳一4 — 合氧 基 )_ s —脯 胺酸]一 p 1 ( 1R,2S Vinyl Acc a )一 CO 2H}。 ]Η NMR ( 甲 酉孚—d4 ) (5 1 • 04 (s，9H ) ，1 .22 ( s， 9H ) ，1.34- 1 . .3 9 ( m， 1 H ) ，1 •67 ( dd ， J = 8，5 Hz， 1H ) > 2.03 - 2. 1 3 ( m > 1 H ): 2 .43-2.49 (m，1 H )， 2.67 -2.73 ( m 5 1H ) 3.96 ( s，3H ) -4.00 - 4.05 (m ，：1 Η )， 4 _ 1 5-4.2 1 (m， 1 H ) > 4.56 —4.62 ( m > 2H ) -5.02 ( d » J = 1 0Hz ，1 H ：) ，5.20 ( d ，J = 17Hz， 1H ) ，5.52 (m ，1H ) 5 5.87 — 5.99 ( m ， 1H ) > 6.47 (d ，J = 8Hz， 1 H )， 6 · 91 ( s , 1 H ) ，7 .12 ( d > J = 5Hz ，1 Η )， 7. 1 9 (dd， J = =9， 2H: z，1 H )， 7.31 ( d，J = 2Hz ，1 Η )， 8 . .22 ( d， J =9H z， 1 H ) ，8 .72 ( d > J = 5Hz ，1 Η )。 LC - MS (滯1 留時間 1.44 ，方法D )， MS χά / ζ 6 1 1 (M+ + 1 )。 步驟9 : 將CDI ( 44.3毫克，0.27毫莫耳）加至實例3 74步驟 8三肽酸（0.120克，0.195毫莫耳）之四氫呋喃（2毫升 )溶液中，而後將所得溶液迴流60分鐘，再令其冷卻至 室溫。繼而將環丁基磺醯胺（0.037克，0.273毫莫耳） 一次地加入其後將純DBU ( 0.041毫升，0.273毫莫耳） -710- 1306452 (707) 加入。再將反應攪拌2 4小時，將另外一當量之C DI及環 丁基磺醯胺加入並將混合物再攪拌4 8小時。將混合物以 50%四氫呋喃/乙酸乙酯（200毫升）稀釋及以鹽水飽和 之pH4 · 0緩衝液（3 0毫升）淸洗，乾燥（硫酸鎂）及於 真空中濃縮。令餘留物溶於2毫升50%四氫呋喃/乙酸 乙酯中，將75毫克（0.39毫莫耳）EDAC，48毫克（ 0.39毫莫耳）4_二甲胺基吡啶，58微升（0.39毫莫耳） DBU及53毫克（0.39毫莫耳）環丁基磺醯胺加入並將混 合物攪拌4天。再將餘留物藉一個1 000 /z M Analtech製 備一 TLC盤（20 χ40公分，以2%甲醇之二氯甲烷液洗提 )予以純化，即得2毫克（2 % )泡沫狀之期望產物化合 物 3 74，BOCNH-P3(L— t-BuGly) — P2[(4R) - (7 —甲氧基喹啉—4 —合氧基）-S —脯胺酸]—Pl( 1R，2S Vinyl Acca )—CONHS〇2 —環丁烷： ]ΗΝ MR (甲醇一d4) 51.07，l.〇8(兩個 s(幾何異 構體）9H ) ，：1 _20，1 .21 (兩個s (幾何異構體）9H )， 1.41- 1.48 (m> 1H) ，1.64—1.70 (m，HI) > 1.72- 1.91 ( m，2H) ，1.95 - 2.11 ( m，2H) > 2.23 - 2.37 (m，2H) ，2.40-2.58(m，2H) > 2.72 - 2.7 5 ( m > 1H ) ，4.06(s，3H) > 4.12-4.17 (m> 2H) · 4.35 - 4.38 ( m，1H ) ，4.5 8 - 4.62 ( m，1H ) > 4.65 - 4.70 (m，1H) ，5.16-5.18 (m，1H) ，5.24-5.37 (m， 1H) > 5.69 - 5.76 ( m > 2H ) ，7.40— 7.46 (m，3H)， 8.35 — 8.40 (m; 1H) ，8.92(d，J=7Hz，lH)。 -711 - 1306452 (708) LC _ M S (滯留時間：1 . 5 8，方法B )， MSm/?. 728 (M+ + 1)。 實例3 7 5 :化合物3 7 5之製備
步驟 1 ·· 將2 1 8毫克（9.0 8毫莫耳）氫氧化鋰之3 0毫升水溶 液加至實例3 74步驟5產物（7 94毫克，1.51毫莫耳）{ N-BOC— P2[(4R) — （7 —甲氧基D奎琳—4_合氧基）一 S—脯胺酸]-PI (1R,2S Vinyl Acca ) — C02Et}之 68 毫 升1 2 %甲醇/四氫呋喃溶液中，再將混合物攪拌1 6小時 -712- (709) 1306452 。而後藉加入6N水性氫氯酸將pH調整至中性，再予濃 縮直至僅留下水爲止，繼而將溶液藉使用水性1N氫氯酸 以調整至pH4，而後以50%四氫呋喃—乙酸乙酯萃取（5 X 2 0 0毫升），再將結合之有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮 ，即得 752 毫克（100%)產物{N— BOC— P2[(4R)-( 7_甲氧基喹啉一 4_合氧基）~S —脯胺酸]—PI (1R，2S Vinyl Acca ) — CO2H}。 】HNMR(甲酉学一d4) δ 1.37 — 1.43 ( m 1 1Η) > 1.39
(s，9H) ，1.69 - 1.78 (m，lH) ，2.16—2.24 (m，lH )> 2.44 - 2.54 ( m > 1H) ' 2.64 - 2.74 ( m > 1H ) > 3.89
-3.94 ( m > 2H ) ，3.96 (s，3H) ，4.40— 4.43 (m，1H )，5.11(d，J=10Hz，lH) ，5.31(d，J=17Hz，lH) > 5.40 ( m > 1H ) - 5.79 -5.87 (m> 1H) ，6.91(s，lH )，7.04 ( d 5 J = 6Hz > 1 H ) ，7.25 ( dd > J = 9.1 > 2Hz 5 1H ) ，7.29(m，lH) ，8.09(d，J=9.1Hz，lH) > 8.66 (d，J = 6Hz，1 H )。 LC— MS (滯留時間：1.05，方法Η)， MS m/ z 498 ( M+ + 1 )。 步驟2 : 將實例3 75步驟1產物（ 3 99.5毫克，0.668毫莫耳 ){ N_BOC_P2[(4R) — (7—甲氧基喹啉一 4一合氧基 )—S—脯胺酸]—PI (1R，2S Vinyl Acca) - C02H}之四 氫呋喃（4毫升）溶液與CDI(434毫克，2.68毫莫耳） -713- 1306452 (710) 迴流60分鐘，再令其冷卻至室溫。繼而將環丙基磺醯胺 (406毫克，3.35毫莫耳）一次地加入其後將純DBU ( 0.50毫升，3.35毫莫耳）加入。再將反應攪拌16小時’ 以50%四氫呋喃/乙酸乙酯（200毫升）稀釋及以鹽水飽 和之ρΗ4·0緩衝液（2 x40毫升）淸洗。繼而將有機層乾 燥（硫酸鎂），濃縮，再於Biotage 25Μ柱（甲醇之二氯 甲烷液，0%至15% )上予以純化，即得217毫克（54% )期望產物{N-BOC—P2[(4R) — (7 —甲氧基喹啉一4 一合氧基）一S —脯胺酸]-P1(1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02 —環丙烷： Ή :NMR (甲醇 — d4 ) ¢5 1.0 1- -1 .10 ( m， 2H ) > 1.11 -1.18 (m， 1 Η )， 1 • 20-1 • 27 ( m 1 1 H )， 1 .39 -1.48 (m， 1 Η )， 1.44( s ，9H ) ，1 . 87 (d d，J， = 8， 5Hz， 1 Η )， 2.01 — 2.38 ( m ，2H ) ，2 . 57 (d d，J = :1 4， 7Hz， 1 Η )， 2.91 — 2.96 ( m ，1 H ) ，3 .83 -3.92 ( m ，2H )， 3.94 ( s，3 Η )，4. 36 -4.39 (m ，1 H ) ，5. 11 (d ，J = 1 ΟΗζ， 1Η ) ，5.29 ( d，J = 17H [z ，1H )， 5 • 38 (m， 1 Η )， 5.74 - -5.81 (： m， 1H )， 6. 91 ( d， J = =5 . 5Hz， 1Η )， 7.20 丨 〔dd， J = 9.2 ， 2.4H [z ，1 H )， 7 • 29 (m， 1 Η )， 8.07 ( d > J = 9. ,2Hz， 1H) > 1 ?.60 ( d > J : =5 . 5Hz， 1 Η )。 L C — M S (滯留時間：]· 2 8，方法I )， MS m/ z 60 1 ( M+ + 1 )。 -714- 1306452 (711) 步驟3 : 令全部實例375步驟2產物（1.35克，2.90毫莫耳 ){BOC— P2[(4R) - (7—甲氧基喹啉一4—合氧基）一 S —脯胺酸]—P1(1R,2S Vinyl Acca) —CONHS〇2 -環丙 烷}溶於4N氫氯酸/二噁烷（4毫升，16毫莫耳）中， 再於室溫下攪拌2小時。而後將反應混合物濃縮，即得棕 褐色固狀之粗製產物，其乃直接用於下一反應中。
步驟4 :
令實例375步驟3產物{HN— P2[(4R) — (7 —甲氧 基D奎琳一 4_合氧基）_S -脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca) — C0NHS02-環丙烷，雙氫氯酸鹽}懸浮於1〇毫 升二氯甲烷中。再將N— BOC— L_tert—白胺酸（BOC L —tBuGly) (120 毫克，0·52 毫莫耳），HOAT(30 毫克 ，0.20毫莫耳），二異丙基乙胺（0.29毫升，1.65毫莫 耳），及HATU ( 160毫克，0.43毫莫耳）於室溫下加至 此混合物中。而後將反應混合物攪拌1 6小時，以5 0 %乙 酸乙酯一四氫呋喃（3 00毫升）稀釋，以鹽水飽和之 PH4.0緩衝液（3 X50毫升）淸洗，乾燥（硫酸鎂）及濃 縮。再將餘留物藉Isco 35克柱（以0%至15%甲醇之二 氯甲院液洗提）予以純化，即得亨寧氏（Hunning’s)驗 鹽形式之產物（130.1毫克，47%)(化合物3 75 ): NMR (甲醇一d4) <5ppml.00 — 1.48(m，29H)， 1.47 ( s - 9H ) ，1.89(m，lH) ，2.26(m，lH) > 2.36 * -715- 1306452 (712) (m，lH) ，2_69(m，lH) > 2.97 ( m > 1H ) > 3.25 (q，J=7.43Hz，2H) ，3.74(m，2H) ，3.97(s， 3H ) ，4.10 ( m - 1H ) ，4.23 (dd，J = 19.68 > 9.92Hz - 1 H ) ，4.57(m，2H) > 5.15 ( m. 1 H ) ，5_31(m， 1H ) ，5.50(s，lH) ，5.77(m，lH) ，7_01(t，J =
5.34Hz，1 H ) ，7.16 (d，J = 9.16Hz > 1 H ) ，7.31 (d，J =1·83Ηζ，1H) ，8.14 ( m，1H) ，8.67 ( d，J = 5.49Hz > 1 H )。 L C — M S (滯留時間：1.4 9，方法d )， MS m/ z 714 ( M+ + 1 )。 實例3 7 6 :化合物3 76之製備
反應圖1
酸淸洗 及 PTLC 步驟1
步驟1 : 令化合物 3 7 5 ( 1 3 0毫克）溶於乙酸乙酯中，以 pH4.0緩衝液，鹽水再淸洗一次，繼而乾燥（硫酸鎂）。 -716 - 1306452 (713) 再 將 粗製 混合物於 •兩個 1 000 /i Μ Ana 11 e c h 製備 — TLC 盤 上 ( 20 X 4 0公分， 以3 %甲醇之二氯 甲烷液洗提 ) 予以 純 化 5 即得 54毫克 (由= 三肽酸中得 23 %產率）產 物 (化 合 物 3 76 ) NMR (甲 醇一d 4 ) δ 0.8 8 -1 · 00 ( m，2H ) ，1 . 0 1 — 1 . 14 ( m，2H ) ，1 · 03 ( s，9Η ) ，1.25 ( s 9 9H ) 1 _ 34 (d d，J = 9， 5Hz ，1 Η ) ，1 .8 1 —1 8 9 ( m 5 1H ) 2. 06 —2· 13 ( m， 1H ) ，2.45- 2 .50 (m， 1H ) ? 2.65 — 2. 75 (m ，1 Η )， 3.9 1 (s ， 3H) ，3. 98 — 4.11( m ，1 H ) 5 4 . 2 1 — 4.22 ( m ，1 Η ) ，4.46- 4.50 (m ，1 H ) 9 4.54 — 4. 5 7 (m ，1 Η )， 4.97 - -5.02 ( m ，1 H )， 5.14- -5 i.22 ( m 5 1 Η )， 5.33—5 • 41 ( m，1 Η ) ，5 · 8 1-: 5.99 ( m ，1 H ) 5 6 . 87 - 6.95 ( m > 1 Η ) ，7.06 - 7.09 (m ，1 H ) ? 7.25 ( m ? 1H ) > 8.07 - 8.10 (m，1 Η ) ，8 • 59 ( d，J = _ t 5.2Hz 3 1 Η ) 。HRMS m/ ζ ( Μ — Η )— C35H6N5 09S 之計算値：712.3016，實測値：7 1 2.3 024 » LC_MSm/e714(滯留時間：1.42，方法 I)。 -717- (714) 1306452 實例3 7 7 :化合物3 7 7之製備
HCI
步驟1 : 將352毫克（1.30毫莫耳）購自RSP Amino Acids之 2_ (S) -特丁氧羰胺基—8_壬烯酸，HOAT(82毫克 ，0_60毫莫耳），二異丙基乙胺（0.74毫升，5.0毫莫耳 )，及HATU(494毫克，1·30毫莫耳）於室溫下加至共 1.0毫莫耳實例375步驟2產物{HN— P2[ ( 4R) -(7-甲氧基喹琳-4-合氧基）-S-脯胺酸]-P1(1R,2S Vinyl Acca) -C0NHS02—環丙烷之雙氫氯酸鹽}之20毫 升二氯甲烷懸浮液中。再將反應混合物攪拌1 6小時，而 後將大多數二氯甲烷於真空中移除。繼而將混合物以飽和 PH4.0緩衝液（150毫升）稀釋並萃取至乙酸乙酯（4 X 2〇〇毫升）中。再將結合之有機層乾燥（硫酸鎂）及濃縮 。而後將餘留物於Biotage 40M柱（以〇%至15%甲醇之 二氯甲烷液洗提）上予以純化，即得5 74毫克（76% )產 物（化合物3 7 7 ): -718- (715) 1306452 LC— MSm/z 754 (滯留時間：1_64，方法 I)。 實例3 7 8 :化合物3 7 8之製備
化合物378
步驟 令共0.34毫莫耳實例375步驟2產物{HN— P2[(4R )一（7_甲氧基喹啉_4 —合氧基）一 S —脯胺酸]—Pl( 1R，2S Vinyl Acca ) —C0NHS02—環丙烷之雙氫氯酸鹽} 懸浮於3毫升二氯甲烷中。再將N— BOC— L_纈胺酸（l -Val ) (120 毫克，0_55 毫莫耳），HOAT(30 毫克， 0.20毫莫耳），二異丙基乙胺（〇·29毫升，1.65毫莫耳 )，及HATU (160毫克，0.43毫莫耳）於室溫下加至此 混合物中。而後將反應混合物攪拌1 6小時，以飽和 pH 4.0緩衝液（150毫升）稀釋，再萃取至乙酸乙酯（3 χ200毫升）中。繼而將結合之有機層以鹽水淸洗，乾燥 (硫酸鎂）及濃縮。再將餘留物藉Isco 35克柱（甲醇之 -719· (716) 1306452 二氯甲院液：〇 %至1 5 % )予以純化。而後將此物料於兩 個Analtech製備—TLC盤上（ 20x40公分，以3%甲醇之 二氯甲烷液洗提）予以更進一步純化，即得1 04.1毫克（ 44% )產物，化合物3 7 8 : HRMS m/z(M-H)'C34H44N5〇9 之計算値：698.2860， 實測値：6 9 8 2 8 6 5 〇 LC— MSm/z 700 (滯留時間：1.60，方法 D)。 實例3 7 9 :化合物3 7 9之製備
化合物379 (717) 1306452 反應圖1
步騾5
HATU, HOBT. DIPEA
化合物379 步驟1 : 將磷醯氯（3.7毫升，45.4亮莫耳）於5分鐘內加至 於—3 0 t：下之溶於吡啶（1 5 0毫升）之2 —皮考酸（3 · 7 3 克，30.3毫莫耳）及2_胺基_4 一甲氧基二苯甲酮（5.0 克，3 0.3毫莫耳）之懸浮液中。再將反應混合物於此溫下 攪拌3小時，而後於室溫下攪拌過夜。繼而將反應混合物 倒至冰水中再以乙酸乙酯萃取三次。而後將結合之萃取液 乾燥，即得產物（7.67克，93% )： NMR (甲醇一d4) <5ppm2.65(s，3H) ，3.92( s ，3H) ，6.78(m，lH) > 7.60 ( m - 1 H ) ，8.00(m， 1 H ) ，8.06 ( m ^ 1H ) ，8.2 1 ( d - J=7.63Hz，1H )， 8.59 ( t，J = 2.29Hz > 1H ) ，8.76 ( d - J=3.97Hz，1H ) o LC — MS (滯留時間：1.56，方法D)， MSra/z271 (M+ + l)。 -721 - 1306452 (718) 步驟2 : 將特丁醇鉀/四氣D夫喃（1M，24毫升，24 加至吡啶—2—羧酸（2 一乙醯—5 —甲氧基一苯 胺（2_90克’ 10.7毫莫耳）之四氫呋喃（50毫 中。再將反應混合物於7 0 °C下加熱3小時，而 夜。繼而將溶劑於真空中移除。再將冷水加至餘 以]·〇Ν氫氯酸調整至ρΗ4·6，過濾。而後將固 於於Biotage 65Μ柱（甲醇/二氯甲烷：ο-υ 以純化，即得產物（2.2 6克，8 4 % )： LC — MS (滞留時間：1.19，方法D )。 MS m / z 253 (M++1)。 步驟3 : 將7 —甲氧基一 2 — D比U定一2_基一Π奎啉—4 克’ 8.71毫莫耳）之磷醯氯（92毫升）混合液: 時，而後將溶劑於真空中移除。繼而將冰水加至 ’以】·0Ν氫氧化鈉調整至PH >10，再以乙酸乙 次。而後將結合之萃取液以水，鹽水淸洗，乾燥 )’移除溶劑，即得黃色固狀產物（8 9 %，2.1友 (DMSO — D6) δ ppm3.97 ( s > 3H) > 7.40 9. 1 6 > 2.44Hz > 1H ) ， 7.53 (m， 1H) ' 8.01 ( ’ 8.09 ( d > J - 9.16Hz * 1 H ) ，8.46 (s，1 H ) ，J = 7.93Hz，1H ) > 8.74(d，J=3.97Hz，1H ) 毫莫耳） 基）一醯 升）溶液 後攪拌過 留物中並 狀餘留物 % )上予 -醇（2.2 厘流3小 餘留物中 酯萃取兩 (硫酸鎂 ί ): (d d，J = m，1H ) ，8.56 ( d -722 - (719) 1306452 L C 一 M S (滯留時間：1 · 5 〇，方法d ) MSm/z271(M+ + l)。 步驟4 : 將特丁醇鉀（1_9克’ 16.8毫莫耳）加至n—Boc— 4 一羥基腩胺酸（1.6克’ 6.7毫莫耳）之二甲亞硕（2〇毫 升）溶液中。再將所得混合物攪拌1 ·5小時，而後將4 — 氯基一 7 —甲氧基一2—吡啶一2 —基一喹啉（20克，74 毫旲耳）及一甲亞砚（10毫升）加入。再將反應混合物 攪拌3 8小時’以冷水稀釋及以乙酸乙酯/乙醚（1/ 4，2 次）萃取’將水性層酸化至p H 4，再以乙酸乙酯/四氫 呋喃萃取（5次）。再將結合之萃取液乾燥（硫酸鈉/硫 酸鎂）’將溶劑於真空中移除，再將餘留物藉製備― HPLC ( 0 - 80%溶劑Β )予以純化，即得產物（克， 50% )： LC — MS (滯留時間：；1.23，方法I)。 MSm/z466 (M++l)〇 步驟5 :
將實例379步驟4產物（0.21克，0.65毫莫耳）{N _boc— (1R，2S) — 1~胺基—2_乙烯基環丙烷羧酸乙酯 }之氫氯酸/二噁烷溶液（4M，5毫升，20毫莫耳）攪拌 3小時，再將溶劑於真空中移除。繼而將二氯甲烷（1 〇毫 升），二異丙基乙胺（0.4毫升，3.23毫莫耳），HOBT - 723 - (720) 1306452 (0·20 克，1.35 毫莫耳）及 Boc— (4R) ~ (2 _7_甲氧基_D奎啉—4 —合氧基）—s —脯胺酸（ ，0.5毫莫耳）及HATU (0.415克，1.07毫莫耳） 留物中。再將反應混合物攪拌過夜及以pH 4 . 〇 壤丙基 〕_2〇 克 加至餘 緩衝液稀 釋’以乙酸乙酯萃取。而後將萃取液乾燥（硫酸 躁），再 藉Biotage 40M柱並以甲醇/二氯甲烷] 3 < )作爲 洗提液予以純化，即得產物（2 04.7毫克，7 0 % . m 4 NMR (甲醇一d4 ) 2H ) - 1.33 ( m > 8H ) (5 ppmO. 64 ( m > l h ，1 .39 ( m，9H ) '’ 0.96 l 9〇 ( m (m，ih )，5.08 6-〇3 ( m 1 H )， )> 8.66 2H ) ，2.18(m，lH) ，2.54(m，lH) > 2.81 )，4.0 1 (m，5H ) > 4.44 (d，J=28.99Hz，1 h (m，lH) ，5.31(m，lH) ，5.57(s，lH)， ’ 1 H ) ’ 6.94 ( s > 1 H ) ，7.27(d，J=8.24Hz，
7.6 4 ( m > 1 H ) ，7.92(m，1H) > 8 .1 4 ( m > 2 H (s，1H ) ，8.74 ( s，1H )。 步驟6 : 將P2 Boc- (4R) —（7 -甲氧基一2—吡啶一2 —基 一喹啉—4_合氧基）_S_脯胺酸]—p1(：iR，2S Vinyl Acca ) — C0NHS02 ( 1 —環丙基甲基環丙-1 -基）（步 驟5’實例379) (203毫克，0.3毫莫耳）之4M氫氯酸 /二噁烷（3 · 5毫升，1 4毫莫耳）漿液攪拌2小時，將溶 劑於真空中移除。繼而將二氯甲烷（2毫升），二異丙基 乙胺（0.63毫升，3.6毫莫耳），Boc— L—tert —白胺酸 -724- (721) 1306452 (83毫克，0.36毫莫耳），HO At (41毫克，0.3毫莫耳 )及HATU ( 148毫克，0.39毫莫耳）加至餘留物中。再 將反應混合物於室溫下攪拌7小時，而後將溶劑於真空中 移除。再將餘留物藉製備—HP LC ( 3 5 - 8 5 %溶劑B )予 以純化，即得2 5 . 1毫克（1 1 % )期望產物（化合物3 7 9 ) NMR (甲醇一d4) 5ppm-0.05(m，1H) ，0.30 (m，lH) ，0.66(m，lH) ，0.91(m，2H) ，l_05(s
，9H) ，1.28(s，9H) ，1.67(m，8H) > 2.15 ( m > 1H
)，2.58(m，lH) ，2.77(m，lH) ，3.96(s，3H)， 4.19 ( d，J = 40.2 5 Hz > 2H ) ，4.5 1 ( d > J = 1 6.47Hz > 2H )，4.95(m，lH) ，5.15(m，lH) ，5.53(s，lH)， 5.89 ( dd，J = 16.65，9.33Hz，1 H ) > 7.09 ( d，J = 8.42Hz，1H ) ，7_43 (d，J = 1.83Hz，1H ) ，7.50(m， 1H ) ，7.82(s，lH) > 7.99 ( m > 1H ) ，8_10(d，J = 9.15Hz ^ 1H ) ，8.48 ( d > J=7.68Hz，1H ) ，8.72 (s， 1 H )。 L C _ M S (滯留時間：1 · 5 9，方法I )， MS m/z 791 ( M+ + 1)。 725· 1306452 (722) 實例3 8 0 :化合物3 8 0之製備
步驟1 : 本實例反應圖1中之原材料係藉將段落B實例1 1中 之步驟 3 產物與 P1(1R，2S Vinyl Acca ) — COOEt 之胺 基端偶合而製得。將上述偶合產物，P2 Boc— ( 4R) - （ 6 —甲氧基一異喹啉_1 一合氧基）—S -脯胺酸]-Pl( 1 R，2S Vinyl Acca )— COOEt ( 7.8 8 克，1 4 9 9 毫莫耳 )之4M氫氯酸/二噁烷（120毫升，480毫莫耳）漿液 攪拌2小時，將溶劑於真空中移除，再與無水二噁烷共沸 。繼而將二甲基甲醯胺（75毫升），N -甲基嗎啉（6.27 毫升，57.07毫莫耳），Boc— L— tert -白胺酸（5.20克 -726 - 1306452 (723) ，22_49毫莫耳）及HATU(8.53克，22·4 9毫莫耳）加 至餘留物中。再將反應混合物於室溫下攪拌過夜，將反應 混合物倒至冰水中並以水性 1 · 0N氫氯酸調整至p Η 5，再 以乙酸乙酯萃取。而後將萃取液以水性碳酸氫鈉，鹽水淸 洗，乾燥（硫酸鎂）及濃縮。再將餘留物於Biotage 65Μ 柱上（乙酸乙酯一己烷：5 - 1 〇 〇 % )予以純化，即得產物 (8.07 克，84% )： LC 一 MS (滯留時間：1.88，方法I)。 MSm/z639(M++l)。 步驟2 : 將氫氧化鋰（2.4克，100.2毫莫耳）加至實例38 4 步驟 1 物（4.0 克，6.26 毫莫耳）{Boc— NH — P3(L—t — BuGly) - P2 [(4R) — (6 -甲氧基一異喹啉一1—合 氧基）—8—脯胺酸]一？1(111，28乂11^1八(^&)—(：00£1 之四氫呋喃（250毫升），甲醇（31毫升），及水（125 毫升）懸浮液中。再將反應混合物攪拌過夜，而後以水性 1.0N氫氯酸調整至PH7，將有機溶劑於真空中移除。繼 而將水性餘留物酸化至pH4，再以乙酸乙酯萃取兩次。而 後將結合之有機溶劑乾燥（硫酸鈉/硫酸鎂），及於真空 中濃縮，即得產物（3.79克，99% )： 】H NMR (甲醇一d4) <5ppml.05(s，9H) > 1 .25 ( m
，1H) ，1.29(s，9H) > 1.46 ( m > 1H ) ，1.72(dd，J
= 8.24，1H) ，2.23(q，J=8.55Hz，lH) ，2.68(dd，J (724) 1306452 = 13.89，7.78Hz-’ 1H) ，3.94 (s，3H ) ，4.05 ( dd > J = 11.60，3.05Hz > 1H ) ，4.23 (d，J=8.85Hz，1H) ，4.46 (d，J 二 11.60Hz，1H ) ，4.63 ( t > J=8.39Hz’ 1H )，
5.10 ( d，J = 1 0.38Hz > 1 H ) ，5.29 ( d，J = 17.40Hz，1 H )，5.85(m，2H) ，7.10(d，J=9_16Hz，lH) > 7.19 (s，1 H ) ，7.26 ( d - J = 5.49Hz > 1H ) ，7.91 (d，J = 5.80Hz - 1H ) ，8.12(d，J=9.16Hz，lH)。 (滞留時間：1 · 8 1，方法I )， MSm/z611(M+ + l)。 步驟3 : 將羰基二咪唑（CDI) (0.052克，0.32毫莫耳）及 實例384步驟2產物（0.130克，0_21毫莫耳）{BOCNH -P3 ( L - t - BuGly ) — P2 [ ( 4R ) - (6 —甲氧基一異 U 奎 啉一1—合氧基）—S -脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca )-C02H}之四氫呋喃（2毫升）溶液迴流60分鐘，再令 其冷卻至室溫。繼而將環丁烷磺醯胺（0.04 3克，0.32毫 莫耳）其後純DBU (0.048毫升，0.32毫莫耳）溶液加入 。再將反應攪拌過夜，而後通過注射管濾器中過濾，再藉 製備—Η P L C ( 3 0 - 1 0 0 %溶劑B )予以純化，即得0 · 1 4 2 2 毫克（92% )期望產物： NMR (甲醇一d4) 5ppml.04(s，9Η) ，1.26( d ，J = 13.43Hz - 9H ) ，1.39 (m，1H ) ，1.85 (dd，J = 7.63，5.19Hz，1H) 1.98 (m，2H) ，2.26 (m，4H)， -728- (725) 1306452 2.50 (m，2H) ，2.61(m，lH) ，3.92(s，3H) - 4.05 (m，lH) ，4.24(m，lH) ，4.33(m，lH) > 4.43 ( d ，J=11.60Hz，lH) ，4.52(m，lH) ，5.13(m，lH) ，5.30 (m，lH) ，5.71 (m，lH) ，5.82(s，lH)， 7.08 ( d > J - 8.85Hz > 1 H ) > 7. 1 8 ( s > 1 H ) ，7.24(d，J =5.80Hz > 1H ) ，7.88 (m，1H ) ，8.08 ( d > J = 9.16Hz ，1 H )。 (滯留時間：1.89，方法I)， MS m/ z 72 8 ( M+ + 1 )。 反應圖2
化合物380 步驟4 : 令實例3 8 0步驟3產物（0 · 1 9 6毫克，0.2 7毫莫耳） { ( BOCNH - P3 ( L - t - BuGly ) - P2 [ ( 4R ) 一 （6 — 甲氧基一異喹啉一1 一合氧基）一s -脯胺酸]一 P 1 ( 1R, 2 S Vinyl Acca ) — C0NHS02環丁基）溶於氫氯酸/二噁烷 (5毫升，20毫莫耳）中並於室溫下攪拌2小時。而後將 溶劑於真空中移除，即得1 〇 〇 %標題產物 （0 _ 1 8 8 7克） -729- 1306452 (726) ，其乃直接用於下一步驟中。 步驟5 : 將氯甲酸環戊酯（0.7M，0.151毫升，0.069毫莫耳 )加至實例3 8 0步驟4產物（0.03 7克，0.05 3毫莫耳）{ NH2 - P3(L— t-BuGly) - P2 [ ( 4R ) - (6 — 甲氧基 _異喹啉_1_合氧基）_5_脯胺酸]一？1(111，23¥丨1^1 Acca) - C0NHS02環丁基之氫氯酸鹽}及二異丙基乙胺（ 0.046毫升，0.26毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）混合液 中。再將反應混合物攪拌過夜，而後藉製備一 HP LC ( 30 %至1 〇〇 %溶劑B )予以純化，即得期望產物（化合物 3 80 ) ( 0.03 03 % > 11% )： ]HNMR (甲醇一d4) 5ppml.03(s，9H) > 1.48 ( m ，9H) ，：1.86( dd，J=8.24，5.49Hz，1H) - 1 .99 ( m > 2H ) - 2.27 ( m > 4H ) > 2.51 ( m > 2 H ) ，2.60(dd，J = 13.89 > 6.87Hz > 1H ) ，3.92 ( s，3H ) ，4.05 ( dd，J = 12.21 > 3.97Hz - 1 H ) ，4.32 ( m，2H) ，4.41 ( d，J = 11.90Hz，1H) ，4_53(m，lH) ，4.69(m，lH) > 5.12 (d，J=10.38Hz，lH) > 5.29 ( d > J = 1 7.09Hz > 1 H )， 5.71 ( m > 1H ) ，5.83(s，lH) ，7.11(d，J=9.46Hz， 1 H ) ，7.19(s，1H) ，7.25(d，J=5_80Hz，1H )， 7.88 (d，J= 5.80Hz > 1 H ) ，8.08 (d，J - 9.16Hz > 1H ) o (滯留時間：1 · 8 5，方法H )， -730- (727) 1306452 MS m/z 470 ( M+ + 1)。 實例3 8 1 :化合物3 8 i之製備
步驟1 : 將氯甲酸新戊酯（0.012毫升，0.069毫莫耳）加至 實例380步驟4產物（0.037克，0.053毫莫耳）{ NH2-P3 ( L - t - BuGly ) - P2 [ ( 4R ) 一 （6 —甲氧基一異喹 啉一1—合氧基）一S -脯胺酸]-P1(1R，2S Vinyl Acca )_ C0NHS02環丁基之氫氯酸鹽}及二異丙基乙胺（ 0.046毫升，0.26毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）混合液 中。再將反應混合物攪拌過夜，而後藉製備一HPLC ( 30% 至1 00 %溶劑B )予以直接純化，即得期望產物（化合物 3 8 1 ) ( 0.0252 克，64% )： NMR (甲醇一d4) 5ppm 0.84( s，9H) ，1.05( s ，9H) > 1 .4 0 ( m > 1 H ) > 1 .86 ( m - 1 H ) ，2.00(m，H )，2 · 2 8 ( m，4 H ) ，2 · 5 1 ( m，2 H ) ，2.5 7 ( m，1 H )， -731 - 1306452 (728)
3.39 ( d > J = 10.07Hz，1H ) ，3.55 ( d，J = 1 0.38Hz > 1H )，3.92 (s，3H) ，4.05 (m，lH) · 4.33 ( m > 2H )， 4.4 1 ( d > J = 11 ,29Hz > 1H ) > 4.53 ( m > 1 H ) ，5.12(d ，J= 10.07Hz，1 H ) ，5.29 ( d，J = 1 7 _ 0 9 H z，1 H )， 5.71 (m，1H) > 5 .82 ( s > 1 H ) ，7_10(d，J=9.16Hz， 1 H ) ，7.19 ( s > 1 H ) ，7.25 (d，J=5_80Hz，1H )，
7.88(d，J=5.80Hz，lH) ，7.97(s，lH) ，8.07(d，J =8.85Hz，1H )。 (滞留時間：1.89，方法Η)， MS m/z 742 ( M+ + 1)。 實例3 82 :化合物3 82之製備
反應圖1
HCI H2N
步驟1 DIPEA, CHZC12
步驟 1 : 將二碳酸二特戊酯（0.0169克，0.069毫莫耳）加至 實例380步驟4產物（0.037克，0.053毫莫耳）{ NH2 — -732 - (729) 1306452 P3(L— t-BuGly) - P2 [ ( 4R ) - (6 -甲氧基一異口奎 啉—1 一合氧基）一 S -脯胺酸]—PI ( 1R，2 S Vinyl A cca )一 C0NHS02環丁基之氫氯酸鹽}及二異丙基乙胺（ 0.046毫升，0.26毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）混合液 中。再將反應混合物攪拌過夜，而後藉製備-HPLC ( 30% 至1 〇〇%溶劑B )予以直接純化，即得期望產物（化合物 3 82 ) ( 0.0 1 75 克，44% )： JH NMR (甲醇一d4) δ ppm0.79 ( t > J=6.87Hz，3 H )，1.04(s，8H) ，1.21(s，3H) ，：1.23(s，3H)， 1.41 (m，2H) > 1 .64 ( m > 2H ) ，1.83(m，lH) > 2.00 (m，2H) ，2.26(m，4H) ，2.51(m，2H) > 2.60 ( m
，1H) ，3.92(s，3H) ，4.07(m，lH) ，4_24(m，lH )，4_33(m，lH) ，4.43(d，J=11.60Hz，lH) > 4.52 (m，lH) ，5.13(m，lH) ，5.29(m，lH) > 5.71 ( m ，1H) ，5_82(s，lH) ，7_09(d，J=8.85Hz，lH)，
7.18 (s，1H ) ，7.25 (d，J=5.49Hz，1H ) ，7.88 (d，J =5.80Hz > 1H ) ，8.08(d，J=8.85Hz，1 H )。 (滯留時間：1.90，方法H )， MS m/ z 742 ( M+ + 1 )。 -733 - (730) 1306452 實例3 8 3 :化合物3 8 3之製備 反應圖1
步驟1 : 將異氰酸特丁酯（0.008毫升，0.069毫莫耳）加至 實例380步驟4產物（0.037克，0.053毫莫耳）{ NH2 — P3 ( L - t - BuGly ) - P2 [ ( 4R ) 一 （6 -甲氧基一異喹 啉一 1 一合氧基）-S—脯胺酸]—P1(1R，2S Vinyl Acca )一 C0NHS02環丁基之氫氯酸鹽}及二異丙基乙胺（ 0.046毫升，0.26毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）混合液 中。再將反應混合物攪拌過夜，而後藉製備—HPLC ( 30 %至1 〇〇%溶劑B )予以直接純化，即得期望產物（化合 物 383) (0.024 克，62%)： NMR (甲醇一d4) (5ppml.05(s，9H) ，：1.19 (s ，9H ) ，1.37 (m，1Η ) ，1.85 (dd，J = 8.09 > 5·34Ηζ，
1Η ) ，2.00(m，2H) ，2.26(m，4H) ，2_50(m，2H )，2_58(m，lH) ，3_92(s，3H) ，4.06(m，lH)， 4.32 (m，2H) ，4.49(m，2H) > 5.11 ( d > J = 1 0.3 8Hz -734 - (731) 1306452 ，1Η ) ，5.27 (d，J = 17.40Hz > 1H ) ，5.69( m，1H ) ，5.83(s，lH) ，7.0 8 (dd，J=9.16，2.44Hz，1H)， 7.17 (d，J = 2.44Hz > 1H ) ，7.24 (d，J=5.80Hz，1 H )
，7_87(d，J = 6.10Hz ' 1H ) ，8.12 (d，J=8_85Hz，1 H )° (滯留時間：1 · 7 7，方法H )， MS m/ z 727 ( M+ + 1 )。 實例3 84 :化合物3 8 4之製備
化合物384
步驟 將二異丙基乙胺（0.031毫升，0.018毫莫耳），碳 酸Ν，Ν’ —二琥珀醯亞胺酯（0.0274克，0.107毫莫耳） 及實例380步驟4產物（0.050克，0.0714毫莫耳）ΝΗ2 —P3(L-t— BuGly) - P2 [ ( 4R) — (6_ 甲氧基—異喹 啉—合氧基）-S—脯胺酸]-P1(1R，2S Vinyl Acca -735 - 1306452 (732) )一 C0NHS02環丁基之氫氯酸鹽}之四氫呋喃（2毫升） 懸浮液於80°C下音波化15分鐘。再將氫化鉀（0.046克 ，1·〗4毫莫耳）及1—甲基環戊醇（〇·079毫升，0.714毫 莫耳）加入。而後將反應混合物攪拌20分鐘，以冷水稀 釋，調整至ρΗ4，以乙酸乙酯萃取。再將萃取液乾燥（硫 酸鎂），而後將餘留物藉製備— HPLC(30%至100%溶 劑B )予以純化，即得期望產物（化合物3 84 ) ( 〇.〇18 克，33% )： (甲醇一d4) <5ppml.〇4 ( s，9H) ，1.29 — 1.79 (m '1 〇H ) ，1.84(m，2H) ，1.99(m，3H) > 2.26 ( m > 4H ) ，2.49 ( m，2H ) ，2.60 ( dd，J= 13.73，7.02Hz > 1H) ’ 3.92 ( s - 3H ) ，4.05 ( dd - J = 11.29 > 2.44Hz， 1H) > 4.26 ( s > 1H ) > 4.32 ( m > 1 H ) ，4.44 ( d，J = 11.90Hz’ 1H) ，4.52(m，1H) > 5.12 ( d 1 J = 10.07Hz ’ 1H) ，5.28 ( d，J = 16.79Hz，1H ) ，5_71 ( m，1H) ，5.82(s’lH) ，7_l〇(d，J=8.85Hz，lH) > 7. 1 9 ( s ’ 1H) ，7.26 ( d，J = 5.80Hz，1H ) > 7.88 ( d - J = 5.80Hz，1H ) ，8.08( d，J=9.16Hz，1H)。 L C — M S (滯留時間·· i · 9 i，方法H )， MSm/z754(M+ + l)。 736- 0° 1306452 (733) 實例3 8 5 :化合物3 8 5之製備
化合物385 反應圖1
步驟2 POCly迴流
步騍1 TsOH,嗎啉
步驟1 : 將2—氰甲基_ 4 —甲氧基—苯甲酸甲酯（1.9克.）及 甲苯磺酸單水合物（TsOH· H20) (0.15克，毫莫耳）之 嗎啉（5毫升）懸浮液迴流4小時，再將溶劑於真空中移 除。繼而將餘留物由含數滴甲醇之乙酸乙酯/己烷中予以 再結晶，即得產物（0.4 3克，1 7 % )： L C — M S (滯留時間：1 . 0 7，方法Η )。 MSm/z 266 (M++l)。 步驟2 : 將 6 -甲氧基一 3 —嗎啉一 4 _基一異喹啉一 1 一醇（ 737 - 1306452 (734) 0.298克，1.15毫莫耳）之磷醯氯（2〇毫升 2小時，將溶劑於真空中移除，再將冷水加 入1.0N氣氧化鈉以將pH調整至>11。繼 乙酸乙酯萃取。再將萃取液乾燥（硫酸鎂） 空中移除，即得產物（0.299克，94%): LC 一 MS (滞留時間：1.68，方法η)。 MSm/z 279 (M++l) 〇 步驟3 : 將1 一氯基—6 —甲氧基—3 _嗎琳一 4 (0.050克，0.18毫莫耳）及四丁鱗氫化二 2.8 毫莫耳）[Synlett 1 992， （ 4)，345 - 1 40 °C下，於微波爐中加熱10分鐘，再將反 酸乙酯稀釋，繼而通過在頂端含有一矽膠層 前柱中過濾，再將溶劑移除，即得產物（0. )： 1H NMR ( CHLOROFORM- D) δ ppm3. ，3.84(m，4H) > 3.89 ( s « 3H ) ，6.46( ，1H) ，6.85(s，lH) > 6.90 ( dd > J = 9. 1 H ) ，7.82(d，J=8.85Hz，lH)。 LC-MS (滯留時間：〗.65，方法H) ’ MS m/ z 263 ( M+ + 1 )。 步驟4 : )混合液迴流 入。而後藉加 而將水性層以 ，將溶劑於真 —基一異喹啉 氟（〇. 8克， 6]之混合物於 應混合物以乙 之ISCO 25克 03 7 克，77% 4 8 ( m，4 Η ) d，J = 1 ·22Ηζ 16，2.44Hz， -738- 1306452 (735)
啉 莫 莫 4R m 1 Η 1 Η 48 將1 _氟基一 6 -甲氧基—3 —嗎琳一 4 一基一異口奎 (0.037克，0.14毫莫耳），氯化鑭（0.020克，0.8毫 耳），特丁醇鉀（1M/四氫呋喃，0.32毫升，0.32毫 耳），及 Boc— NH— P3(L— tert—BuGly) - P2 [( )一4一羥基—S —脯胺酸]—P1(1R,2S Vinyl Acca ) C0NHS02環丙院（ 0.045克，0.08毫莫耳）之四氫呋喃 3毫升）混合液攪拌3天。再將反應混合物以甲醇烯釋 通過注射管濾器中過濾，而後藉製備- HP LC予以純化 即得淺黃色泡沬狀產物（0.0158克，24% ): WNMR (甲醇一d4) 5ppml.03(s，9H) ,1.24( ，4H) ，1.31(s，9H) - 1.43 ( m - 2H ) > 1 .8 8 ( m - )，2.24 ( m > 2H ) ，2 · 5 9 ( d d，J = 1 3.4 3，6.71Hz， )，2.94( m，lH) ，3.47(m，4H) ，3.83(m，4H) 3.86 ( s > 3H ) > 4.08 ( m > 1 H ) ，4.28(s，lH) ，4.
(m，lH) ，5.12(d，J=I0_38Hz，lH) ，5.29(d，J 16.48Hz，1 H ) ，5.76 (m，2H ) ，6.74 (d，J = 9. 1 6Hz 1 H ) ，6.94 (s，1H ) ，7.85 (d，J=8_85Hz，1 H ) 9_19 ( s，1 H )。 (滯留時間：1 · 8 6，方法H )， MS m/ z 799 ( M+ + 1 )。 -739 1306452 (736) 實例3 86 :化合物3 8 6之製備 4
化合物386 化合物386係使用本文中所述之方法製得。 段落I : 段落I中之所有化合物均藉LC - MS法分析，其具有 下列之狀況： 方法 A: Xterra C18 S7 3·〇χ50 毫米
梯度：100%溶劑A/ 0%溶劑Β至0%溶劑A/ 100 %溶劑B 梯度時間：3分鐘。 逗留時間：1分鐘。 流速：4毫升/分鐘。 檢測器波長：2 2 0 n m 溶劑A: 10%甲醇/ 90%水/ 0.1%三氟乙酸 溶劑B : 10%水/ 90%甲醇/ 0.1%三氟乙酸 -740- 1306452 (737) 實例4 1 0 :化合物4 1 0之製備
化合物410
f3c^n.
步媒4
C〇2Me L}^C02Me Η Ν〇vn-A〇
个
HCI XT
co2h 化合物410 實例1， 步驟8 步驟 將特丁醇鉀（0.80 8克，7.2毫莫耳）於氮氣層下加 13毫莫耳）之二甲 至Boc — L —羥基脯胺酸（0.723克 亞硕溶液中。再將懸浮液於室溫下攪拌1 .5小時，而後將 4 —氯基一6 —甲基一 2 氟甲基）喹啉 -741 - .916 克 1306452 (738) 3 · 7 5毫莫耳）分成兩份地加入。繼而將混合物於室溫下攪 拌3小時’且使用1_3當量氫氯酸（1N)來中和反應。而 後將p Η 4 · 0緩衝溶液加入，並將p η調整至p Η 4 — 5。繼 而將水性層以乙酸乙酯萃取（3 X 2 5毫升），再將結合之 有機層以鹽水（20毫升）淸洗及於硫酸鎂上乾燥，即得 白色固狀之標題化合物（未經計算之粗製產物）。此粗製 產物乃用於下一步驟中。 步驟2 : 將步驟1粗製產物4- (6 -甲基一2 —三氟甲基—喹 啉—4一基氧基）—吡咯啶—1，2 —二羧酸1_特丁酯（ 設定爲3.13毫莫耳）之四氫呋喃（10毫升）及甲醇（10 毫升）溶液冷卻至〇°C。再將TMSCN2 2Μ之己烷液（約 1.3當量）徐緩加至於氮氣層下之正攪拌之溶液中直至氣 體不再由溶液中釋出爲止。繼而將完全反應之溶液於真空 中濃縮，再藉Biotage 40M柱（以10% — 30%乙酸乙酯之 己烷液洗提）予以純化，即得白色泡沫狀之純標題化合物 (976毫克，步驟1及2得69% ) LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.60(477)( 方法A )。 步驟3 : 將步驟2產物（0.976克，2.15毫莫耳）之二氯甲烷 (7毫升）及三氟乙酸（6.6 2毫升）溶液於室溫下攪拌一 -742- (739) 1306452 小時。而後將溶劑於真空中移除，再令餘留物懸浮於1 N 氫氯酸之乙醚（8毫升）液中，和緩攪拌，及於真空中濃 縮。重覆此步驟，再將所得產物置於油泵上過夜，即得定 量產率之白色固狀物。 1H NMR ： ( DMSO - d6 ) δ 2.50 ( s > 3 Η ) > 2.57- 2.6 ( m > 1Η ) ' 2.66—2.71 (m5 1H) ，3.62— 3.65 (brd
’ J = 15 Hz > 1H ) > 3.80— 3.81 (m，4H) ，4.8(brs，1H )，5.7(s，lH) ，7.46(s，lH) ，7.72-7.75 (d，J = 7.5 H z > 1 H ) ，7.98— 7.8 (d，J=8.5Hz，1H) ，8.24(s ，1 H ) ，9.54 ( brs，1 H )； LC/MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 1.6 1 ( 3 5 5 )( 方法A )。 步驟4 : 將步驟3產物（設定之定量產率，2.746毫莫耳）加 至於氮氣層下之BOC—特丁基—L—甘胺酸（0.63 5克， 2.746毫莫耳）之二氯甲烷（20毫升）溶液中。其後將 HOBt(0_408克，3.02毫莫耳），二異丙基乙胺（3.35毫 升，19.2毫莫耳），及1^1'1；(1.56克，4.12毫莫耳）加 入。由此立即產生桃色溶液，再令反應於室溫下攪拌過夜 。繼而將1 〇毫升二氯甲烷加至已完成之反應中以求增加 體積，再以PH4.00緩衝溶液（25毫升）令反應中止。而 後使用1N氫氯酸將混合物酸化成pH 4.5，再將水性相以 二氯甲烷（3 x20毫升）萃取。繼而將有機相以pH 4.00 -743- 1306452 (740) 緩衝溶液（20毫升），飽和氫氧化鈉（25毫升）’及鹽 水（20毫升）淸洗兩次，而後以硫酸鎂乾燥。再將所得 溶液於真空中濃縮並藉Biot age 4〇M柱（以10% - 40%乙 酸乙酯之己烷液洗提）予以純化。此純化作用可得白色固 狀之純標題化合物（1.1 1克，89% ) 】HNMR: ( DMS0 - d6 ) <50.96-1.02 (幾何異構體
，3:2，s，18H) ，2.27-2.33 (m，lH) ，2.50(s，3H )> 2.6 8 - 2.72 ( m > 1H ) > 3.67 ( s > 3H ) > 4.02-4.04 (m，1 H ) ，4.43-4.45 ( brd ’ J = 15Hz，2H) ，4.58 — 4.6 1 (t，1 H ) ，5.60(brs，1 H ) ，6.72 - 6.74 ( brd ' J = 15Hz > 1 H ) > 7.38 ( s > 1H ) ，7.68-7.73 (m，1H )， 7.95-7.97(m，2H); LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2_61 (290)( 方法A )。 步驟5 : 藉加熱及音波化以令氫氧化鋰（0.138克，5.78毫莫 耳）溶於水（1 〇毫升）中。將氫氧化鋰溶液及甲醇（1 〇 毫升）加至步驟4純材料（1 .09克，1.93毫莫耳）之四 氫呋喃（1 0毫升）溶液中。混合物乃立即轉爲鮮藍色。 令反應於室溫下攪拌3小時，而後以1N氫氯酸（5.78毫 升，5.78毫莫耳）酸化。繼而以pH 4.00緩衝溶液令反應 中止，再使用1 N水性氫氧化鈉將p Η調整至p Η 4.5。繼 而將水性層以乙酸乙酯萃取（3 X 2 5毫升），再將結合之 -744- 1306452 (741) 有機層以鹽水（20毫升）淸洗及於硫酸鎂上乾燥。而後 將過濾之溶液於真空中濃縮並置於真空管線上過夜。粗製 產物（9 5 7毫克，90%"產率）乃用於下一步驟中。 LC/ MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) :2.5 1 ( 577 )( 方法A)。 步驟6 : 令步驟5粗製產物（6 0毫克，0. 1 1毫莫耳）溶於二 氯甲烷（5毫升）中，再將環丙烷磺酸（1 ( R ) —胺基一 2(S) -乙烯基一環丙烷羰基）一醯胺氫氯酸鹽（實例1 ，步驟8) (0.029克，0.11毫莫耳）加入。繼而將二異 丙基乙胺（0.094毫升，0.541毫莫耳）而後 HATU ( 0_0575，0.151毫莫耳）於氮氣層下加入。令反應於室溫 下攪拌約8小時。將1 〇毫升二氯甲烷加至溶液中以求增 加體積，再以pH 4.00緩衝溶液（1〇毫升）令反應中止。 而後使用1N氫氯酸將混合物酸化成pH 4_5，再將水性 相以二氯甲烷（3x20毫升）萃取。繼而將有機相以 pH 4.00緩衝溶液（10毫升）及鹽水（1〇毫升）淸洗兩次 ’而後於硫酸鎂上乾燥。再將所得溶液於真空中濃縮並藉 Biotage 12M柱（以1〇% — 4〇%丙酮之己烷液洗提）予以 純化。此純化作用可得白色粉末狀之化合物4〗〇 ( 2 9毫克 ，35% ) NMR : ( DMS0 - d6 ) δ 0.97 6 - 1.12 ( m > 24H ) ，1.36- 1.39 (m，IH) ’ 1.70- 1.72 (m，1H) ，2.15- -745- (742) 1306452 2_25(ra，2H) > 2.50-2.52 (m> 4H) ，2.91-2.96 (m ，1H ) ， 3_97-4_01 (m，2H) ，4.40-4.47 (m，2H) ，5.09-5.11 (¢3，J=10Hz，1H ) ，5.21- 5.24 ( d > J = 15Hz，1H ) ，5.59 - 5.66 ( m，2H) > 6.65 - 6.67 ( d - NH ) ，7.43( s，1H) ，7.72-7.74 (d，J=10Hz，1H) ，7.90(s，lH) ，7.98—8.0(d，J=10Hz，lH) > 8.87 (s > NH ) ，1 0.3 5 ( s，NH )； LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.65 ( 7 8 9.6 1 ) (方法A )。 實例4 1 1 :化合物4 1 1之製備
化合物411 步驟1
BOC 將氫化鈉（0.79 5克，19.87毫莫耳）於氮氣層下加 至Boc_L —羥基脯胺酸（2.00克，8.65毫莫耳）之四氫 -746- 1306452 (743) 呋喃（25毫升）溶液中。再將懸浮液於室溫下攪拌15分 鐘，繼而將4，6 —二氯嘧啶（2.58克，]7.30毫莫耳）分 成兩份地加入。繼而將混合物於室溫下攪拌一小時，且使 用1.3當量氫氯酸（1N)來中和反應。而後將PH 4.0緩 衝溶液加入，並將pH調整至pH 5。乙酸乙酯（3x25毫 升）乃用以萃取水性相，再將有機層以鹽水（2 0毫升） 淸洗及於硫酸鎂上乾燥，即得白色固狀之標題化合物（未 經計算之粗製產物）。此粗製產物乃用於下一步驟中。 LC/ MS 滞留時間—分鐘（MH+ ) ： 1.9 1 ( 366.2 ) (方法A )。 步驟2 :
C02Me
BOC 將步驟1租製產物（設定爲8.65毫莫耳）之四氮咲 喃（4 0毫升）及甲醇（4 0毫升）溶液冷卻至〇 °c。再將 TMSCN2 2M之己烷液（約1 .3當量）徐緩加至於氮氣層 下之正攪拌之溶液中直至氣體不再由溶液中釋出爲止。繼 而將完全反應之溶液於真空中濃縮，再藉Biotage 40M柱 (以20 % — 40 %乙酸乙酯之己烷液洗提）予以純化，即 得白色泡沫狀之純標題化合物（4 9 7毫克，步驟2 a - 2 b 得 16% ) -747- 1306452 (744) •h nmr :1，9-Η )， )> 3.58-3. (m，1 Η )， 1 Η )； LC - MS (方法A )。 步驟3 : ：(DMSO - d6) δ 1.34 - 1.38 ( rotamers > 2 2.25-2.29(m，1H)，2.53-2.56(m，1H 75(m’2H)，3 ·6 9 (S，3H)，4.28-4.33 5.59 ( s ’ 1H )，7.24 ( s，1H )，8.69 ( s ’ 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 2.08 ( 380.14)
將步驟2 (3毫升）及 小時。而後將 氫氯酸之乙醚 濃縮。重覆此 定量產率之白 LC/ MS (方法A )。 產物（472毫克，ι·83毫莫耳）之二氯甲烷 三氟乙酸（5.65毫升）溶液於室溫下攪拌一 溶劑於真空中移除，再令餘留物懸浮於i N (7.33毫升）液中，和緩攪拌，及於真空中 步驟’再將所得產物置於油泵上過夜，即得 色固狀物。 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 0.5 5 ( 2 5 8.3 5 ) -748 1306452 (745) 步驟4 :
將步驟3產物（設定之定量產率，1.83毫莫耳）加至 於氮氣層下之BOC -特丁基-L-甘胺酸（0.424克’ 1.83 毫莫耳）之二氯甲烷（11毫升）溶液中。其後將HOB t ( 0.272克，2.02毫莫耳），二異丙基乙胺（2.23毫升， 12.82毫莫耳），及HBTU( 1.04克，2_75毫莫耳）加入 。再令反應於室溫下攪拌15小時。繼而將15毫升二氯甲 烷加至溶液中以求增加體積，再以pH 4.00緩衝溶液（15 毫升）令反應中止。而後使用1N氫氯酸將混合物酸化成 pH 4.5，再將水性相以二氯甲烷（3 χ20毫升）萃取。繼 而將有機相以p Η 4.0 0緩衝溶液（2 0毫升），飽和氫氧化 鈉（25毫升），及鹽水（20毫升）淸洗兩次，而後於硫 酸鎂上乾燥。再將所得溶液於真空中濃縮並藉Biotage 4 〇M柱（以20% — 50%乙酸乙酯之己烷液洗提）予以純 化。此純化作用可得白色固狀之純標題化合物（4 5 4毫克 ，53% ) JH NMR ： (DMSO-d6)<50.94 (s，9H) > 1 .25 ( s ’ 9H ) ’ 2.21- 2.27 ( m > 1Η ) > 2.48 - 2.55 ( m > 1Η ) ’3.64(s，3H) ’3.86-4.02(m，2H) > 4.29 - 4.3 1 ( d -749- 1306452 (746) ’ J=10Hz，1Η ) ，4.4 6 - 4.49 ( t > 1Η ) * 5.75 ( brs » ) > 6.72 - 6.74 ( d > NH) ，7.12( s’.lH) ，8.7i( ，1H )； LC - MS 滯留時間—分鐘（MH+ ) ： 2.27 ( 493.5 ) (方法A )。
藉加熱及音波化以令氫氧化鋰（0.0141克，0.5 89 _ 吴耳）溶於水（7·5毫升）中。將氫氧化鋰溶液加至步驟 4純材料（252毫克，0.535毫莫耳）之四氫呋喃（7.5毫 升）溶液中，再令其於室溫下攪拌。反應乃於3小時後完 全。繼而以pH 4.00緩衝液令反應中止，再使用1N水性 氫氯酸將pH酸化至約4_5。繼而將水性相以乙酸乙酯萃 取（3x25毫升），再將結合之有機相以鹽水（20毫升） 淸洗及於硫酸鎂上乾燥。而後將過濾之溶液於真空中濃縮 並置於真空管線上過夜。粗製產物（231毫克，95%產率 )乃用於下一步驟中。 】HNMR: (DMSO— d6) (50.94 (s，9H) > 1.25 ( s ，9H) ，2.14-2.22 (m，1H) > 2.50- 2.54 (m- 1H)
-750- 1306452 (747) 9艺"3叫?
，3.84-3.S76 (d，J=150Hz，1H) ，3.97-3.99 (d，J = 10Hz，1H ) ，4.27-4.30(d，J=15Hz，1H ) > 4.37- 4.40 ( t，1H) ，5.63 ( brs，1H ) > 6.69-6.71 ( d > NH ) 7. 12 ( s > 1H ) ，8.71 (s’ 1H) ，12.56 (brs，OH)； LC - MS 滯留時間-分鐘（MH+ ) ： 2.24 ( 479.5 ) (方法A )。 步驟6 :
>vV^〇H 小 將步驟5純材料（80毫克，0·146毫莫耳），及苯基 硼酸（0.0178克，0.146毫莫耳）於二甲基甲醯胺（2毫 升）中溶解。再將溶液置於氮氣層下，而後將2 Μ水性碳 酸鈉（0.146毫升，0.292毫莫耳）加入。繼而將五莫耳 百分比之肆（三苯膦）鈀（〇) (8.44毫克，0.0073毫莫 耳）加入，再將混合物使：,」’ Personal Chemistry Emrys
Optimizer於 1 40°C下微波加熱5 0分鐘。反應完全後，鈀 黑乃由反應中沉澱出。將混合物以一當量1N氫氯酸酸化 ，再通過注射管中過濾並使用甲醇以萃取產物。而後將產 物藉製備—HPLC (柱—4 Xterra S 5 3 0 χ75毫米’溶劑一 70% A/30% B-30% A/7 0% B (其中溶劑 A 爲 10 -751 - 1306452 (748) %甲醇，90%水，〇·1%三氟乙酸且溶劑B 1 0 %水，0.1 %三氟乙酸），梯度時間一1 5 間一 1分鐘，流速一 4 0毫升/分鐘’純產物 1 0.4 5 — 1 1 . 3 7 )予以純化。將含期望產物< 氫氧化鈉中和，再置於快速真空中約4小時 份結合並將P Η 4.0緩衝液（1 5毫升）加入_ 性氫氯酸將pH酸化至約4 一 5。繼而將水性 萃取（3x20毫升）。再將有機層以鹽水（ ，於硫酸鎂上乾燥及於真空中濃縮。而後將 上以乾燥過夜，即得黏滯油狀物（37毫克 〇 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+ ): (方法A )。 步驟7 : 將實例4 1〗，步驟6產物（3 6.7毫克， )溶於二氯甲烷（4毫升）中，再將環丙烷 一胺基一 2(S) -乙烯基一環丙烷羰基）_ (實例1，步驟8) (0.0164克，0.161毫 而後將二異丙基乙胺（ 0.0534毫升，0.307 HATU( 0.0326，0.0858毫莫耳）於氮氣層 反應於室溫下攪拌3小時。繼而將10毫升 溶液中以求增加體積，再以PH4.00緩衝溶; 令反應中止。而後使用1 N氫氯酸將混合物丨 爲90%甲醇， 分鐘，逗留時 丨之滯留時間一 L溶離份以1 Ν ;。而後將溶離 =再使用1Ν水 :層以乙酸乙酯 1 5毫升）淸洗 •產物置於油泵 ，50%產率） 2.37 ( 499.3 ) 0.061毫莫耳 磺酸（1 ( R) 醯胺氫氯酸鹽 莫耳）加入。 毫莫耳），及 下加入。再令 二氯甲烷加至 皮（10毫升） 虔化成pH4 — 5 -752- 1306452 (749) ，再將水性相以二氯甲烷（3 x 1 5毫升）萃取。 機相以pH4.00緩衝溶液（丨0毫升）及鹽水（1C 洗兩次，而後於硫酸鎂上乾燥。再將所得溶液於 縮並藉Biotage 12M柱（以20% — 40%丙酮之E )予以純化。此純化作用可得白色粉末狀之純化 (7 毫克，15% ) 】H NMR: δ 1.07 - 1.46 ( m > 24H) ，1.87 ，1H) ，2.22-2.32 (m，2H) ，2.51— 2‘55 ( ，2.92-2.97 (m，1H) ，4.04-4.07 (d’ J = )> 4.20 - 4.22 ( d > J = 10Hz > 1H) » 4.36-4 = 10Hz，1 H ) ，4.47 - 4.5 0 ( t > 1 H ) ’ 5.12-5 = 10Hz，1H) ，5.29— 5.33 (d’ J=20Hz’ 1H) 5 _ 82 ( m，2H ) ，6.5 9 - 6.60 ( d ’ NH ) ，7.29 ，7.50-7.51 (m，3H) > 8.03 - 8.05 ( m > 2H ) s，1H )； LC - MS滯留時間一分鐘（MH+) : 2.50 (方法A )。 繼而將有 >毫升）淸 >真空中濃 !烷液洗提 :合物 4 1 1 -1.90 ( m m，1 Η ) 15Hz，1 Η .38 ( d，J ‘14 ( d ， J > 5.73 -(s，1 Η ) > 8.81 ( (7 11.4) -753- 1306452 (750) 實例4 1 2 :化合物4 1 2之製.備
步驟1 :
將實例411，步驟5產物 （80毫克，0.146 )於二甲基甲醯胺（2毫升）中溶解，再將2_噻 (0.028克’ 0.219毫莫耳）加至溶液中。而後將 於氮氣層下，並將2 Μ水性碳酸鈉（〇 · 1 4 6毫升，0 莫耳）加入。繼而將5莫耳百分比之肆（三苯膦） )(8.44毫克，0.0073毫莫耳）加入。再將反
Personal Chemistry Emrys Optimizer 於 150°C 下微 3〇分鐘。反應完全後，鈀黑乃由反應中沉澱出。 物以一當量1N氫氯酸酸化，再通過注射管中過濾 甲醇以萃取產物。而後將產物藉製備一 HPLC ( 毫莫耳 吩硼酸 反應置 • 292 毫 鈀（〇 應使用 波加熱 將混合 並使用 柱一4 -754- 1306452 (751)
Xterra S5 30x75 毫米，溶劑-70% A / 3 0 % B- 30% A/ 70% B (其中溶劑A爲10%甲醇，90%水’0.1 %二 氟乙酸且溶劑Β爲90%甲醇，10%水’ 0.1%三氣乙酸） ，梯度時間一 1 5分鐘，逗留時間—1分鐘，流速一 4 0晕 升/分鐘，純產物之滯留時間—1 0.45 — 1 1 .37 )予以純化 。將含期望產物之溶離份以1Ν氫氧化鈉中和’再置& 1央 速真空中約4小時。而後將溶離份結合並將pH 4.0 If衝 液（15毫升）加入。再使用IN水性氫氯酸將pH酸化至 約4一 5。繼而將水性層以乙酸乙酯萃取（3x20毫升）° 再將有機層以鹽水（15毫升）淸洗，於硫酸鎂上乾燥及 於真空中濃縮。而後將產物置於油泵上以乾燥過夜’即得 油狀液體（37毫克，50% )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.3 7 ( 499.3 ) (方法A )。 步驟2 : 令實例412，步驟1產物（39毫克，0.0733毫莫耳） 溶於二氯甲烷（4毫升）中，再將環丙烷磺酸（1 (R) _ 胺基一 2(S) —乙烯基—環丙烷羰基）_醯胺氫氯酸鹽（ 實例1，步驟8) (0.0206克，0.0733毫莫耳）加入。而 後將二異丙基乙胺（0.015毫升，0.387毫莫耳），及 HATU (0.0411克，0.108毫莫耳）於氮氣層下加入。再 令反應於室溫下攪拌1 5小時。繼而將1 〇毫升二氯甲烷加 至溶液中以求增加體積，再以p Η 4 · 0 0緩衝溶液（1 〇毫升 -755- 1306452 (752) )令反應中止。而後使用1 N氫氯酸將混合物酸化成pH 4 一 5，再將水性相以二氯甲烷.（3 X 1 5毫升）萃取。繼而將 有機相以pK 4.00緩衝溶液（10毫升）及鹽水（10 .毫升 )清洗兩次，而後於硫酸鎂上乾燥。再將所得溶液於真空 中濃縮並藉Biotage 12Μ柱（以20% — 50%丙酮之己烷液 洗提）予以純化。此純化作用可得白色粉末狀之純化合物 412 ( 4 毫克，7% )。 !H NMR ： 5 1.04 - 1.29 ( m > 24H ) ，1.45- 1.47 (m > 1Η ) ，1.89-1.91 (m，1Η) ，2.26-2.31 (m， 2H ) - 2.51 - 2.53 ( m > 1H ) > 2.92 - 2.95 ( m - 1 H )， 4.0 5 - 4.07 ( d > J = 10Hz，1H ) ，4.22 - 4.24 ( d > J = 10Hz，1 H ) ，4.38 — 4.40 ( d > J=10Hz，1H ) ，4.48 — 4.52 (m，1H) ，5.15-5.17 (d’ J=10Hz，1H) ,5.32 —5.36 ( d，J = 20Hz，1H ) ’ 5.7 6 - 5.8 3 ( m，2 H ) ’ 6.65- 6.67 (d> NH) - 7.19-7.21 (m» 2H) > 7.66- 7.67 ( d > J = 5Hz > 1H ) ，7 _ 8 6 — 7.8 7 ( d ’ J = 5 H ? ’ 1 H ) ，8.69 ( s，1H )； LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 2.45 ( 73 9.4 ) (方法A )。 -756- 1306452 (753) 實例413:化合物413之製備
令2 —溴基—6 —氯基卩比卩定（3.0克，15.55毫莫 及苯基硼酸（ 1.896克，15.55毫莫耳）於乙醇，甲 水（2: 1: 1; 12〇毫升）之混合液中溶解。而後將 耳百分比之肆（三苯膦）鈀（0) (0.896克，0.775 耳）於氮氣層下加入。再將反應於90 t下迴流一小 繼而將水（2 0毫升）加入以令反應中止，再將水性 乙醚（4x25毫升）萃取。而後將有機層以鹽水淸洗 硫酸鎂上乾燥及於真空中濃縮。再將粗製混合 Biotage40S柱（以2% — 1.0%乙酸乙酯之己烷液洗提 以純化，即得純標題化合物（1.45克’ 74% ) ° !H NMR ： δ 7.24 - 7.26 ( ί > 1Η) > 7.42 - 7.48 ( 3H) ，7.63 -7.70(m，2H) ’7.90- 8.00(m’2H) 耳） 苯及 5莫 毫莫 時。 層以 ，於 物藉 )予 m ， -757- 1306452 (754) LC— MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.04 ( 1 90.1 8 )
將三氟乙酸（20毫升）加至步驟1所得之純固狀物 (3.27克，17.24毫莫耳）中。再將30%過氧化氫溶液（ 5.55毫升，48.9毫莫耳）徐緩地逐滴加至於氮氣層下之 正攪拌之溶液中。而後將反應於1 〇 〇 °C下加熱至迴流3小 時，繼而將另0.5當量過氧化氫（2.27毫升，25毫莫耳 )加至溶液中。將反應於1 〇 〇 °C下持續攪拌2小時。再令 燒瓶冷卻至室溫，其後將溶液於真空中濃縮至約初始量之 —半。將水（40毫升）加入以令反應中止，再將水性層 以乙酸乙酯（5x30毫升）萃取。而後將有機層以鹽水（ 2〇毫升）淸洗一次，於硫酸鎂上乾燥及於真空中濃縮。 再將粗製產物藉Biotage40M柱（以10%-75%乙酸乙酯 之己烷液洗提）予以純化，即得.淺黃色液狀物（0.81克， 23% )。純原材料亦予復收以供將來使用（1.89 5克，58 % )。 ]H NMR ： 5740— 7.42 (t，1Η ) ，7.49-7.50 (m， 3H ) ，7_59 — 7.61 ( d，J = 1 0Hz，1H ) > 7.77 - 7.82 (m，3 H )； LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 1.12 (206.3) -758- (755) 1306452 (方法A )。 步驟3 :
將步驟2之純化產物（0.81克，3.94毫莫耳）加至 亞硫醯氯溶液（25毫升）中並於60°C下攪拌2小時。而 後令溫度增至8 0°C以迫使反應完全，再將其加熱另3 0分 鐘。繼而將溶液於真空中濃縮再以冰令反應小心中止。而 後邊將燒瓶保持於冰浴中邊使用1 0N氫氧化鈉將pH調整 至pH4 _ 5。再將水性相以乙醚（4 X 2 5毫升）萃取，繼而 將有機層以鹽水（2 0毫升）淸洗，於硫酸鎂上乾燥及於 真空中濃縮。再將粗製黃色液狀物藉Biotage 40S柱（以 2 % — 1 0 %乙酸乙酯之己烷液洗提）予以純化，即得微黃 色黏滯液狀物（5 3 8毫克，6 1 % )。
]H NMR ： <57.52-7.55 (m，3H) ，，7.73(s，1H )，8·10 — 8.11(m，2H) ，8.17(s，lH)； LC - MS 滯留時間一分鐘（ΜH + ) ： 2.62 ( 225.3 3 ) (方法A )。 -759- 1306452 (756) 步驟4 :
將特 至 B 〇 c — 甲亞硕（ 分鐘，而 3中純化 繼而將混 酸（1N) 將ρ Η調3 取水性相 鎂上乾燥 毫克）。 LC/ (方法A )於氮氣層下加 後將 丁醇鉀（0.619克，5.52毫莫耳 L一羥基脯胺酸（5 5 5毫克，2·4〇毫莫耳）之二 4毫升）溶液中。再將懸浮液於室溫下攪拌45 ，4 一二氯基—6—苯基—吡啶（已於步驟 )(538毫克，2_40毫莫耳）分成兩份地加入。 合物於室溫下攪拌二小時，且使用1 .3當量氫氯 來中和反應。而後將pH 4.0緩衝溶液加入，並 I至pH 4— 5。乙酸乙酯（3x25毫升）乃用以萃 ，再將有機相以鹽水（20毫升）淸洗及於硫酸 ，即得白色固狀之標題化合物（粗製產量=962 比粗製產物乃用於下一步驟中。 MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) ： 2.5 5 ( 4 1 9.2 7 ) -760 - 1306452 (757) 步驟5 :
將步驟4粗製產物（設定爲2.4毫莫耳）之四氫呋喃 (1 〇毫升）及甲醇（1 〇毫升）溶液冷卻至 〇 °C。再將 TMSCN2 2M之己烷液（約1.3當量）徐緩加至於氮氣層 下之正攪拌之溶液中直至氣體不再由溶液中釋出爲止。繼 而將完全反應之溶液於真空中濃縮，再藉Biotage 25S柱 (以1 0 % - 5 0 %乙酸乙酯之己烷液洗提）予以純化，即 得白色泡沫狀之純標題化合物（5 03毫克，步驟4d — 4e 得 48% ) ]H NMR : ( DMSO - d6) δ 1.35 - 1.38 ( rotamers > 3 :2，9H ) ，2.21- 2.26 ( m > 1H ) ，2.50 - 2.58 ( m > 1 H )> 3.67-3.70 (m> 5H) - 4.26 - 4.3 4 ( m - 1H ) > 5.35 (brs > 1H ) ，7.14-7.15 (m，1H) ，7.47 — 7.55 ( ni， 4H ) > 8.05 - 8.09 ( m > 2H )； LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.69 ( 4 5 5.52 ) (方法A )。 -761 - 1306452 (758) 步驟6 :
將步驟5純產物（5 0 3毫克，1 .1 6毫莫耳）之二氯甲 烷（2.5毫升）及三氟乙酸（3.58毫升）溶液於室溫下攪 拌一小時。而後將溶劑於真空中移除，再令餘留物懸浮於 1N氫氯酸之乙醚（6毫升）液中，和緩攪拌，及於真空 中濃縮。重覆此步驟，再將所得產物置於油泵上，即得定 量產率之白色固狀物。粗製產物乃帶入下一步驟中。 步驟7 :
將步驟6產物（設定之定量產率’ 1·83毫莫耳）加至 於氮氣層下之BOC -特丁基一L —甘胺酸（ 0.424克，1.83 毫莫耳）之二氯甲烷（】1毫升）溶液中。其後將H0Bt ( 0.272克，2.02毫莫耳），二異丙基乙胺（2.23毫升， 12.82毫莫耳），及HBTU ( 1_04克’ 2.75毫莫耳）加入 。再令反應於室溫下攪拌15小時。繼而將15毫升二氯甲 < -762- 1306452 (759) 烷加至溶液中以求增加體積，再以PH4.00緩衝 毫升）令反應中止。而後使用1N氫氯酸將混合 PH4.5，再將水性相以二氯甲烷（3 χ20毫升）萃 將有機相以ΡΗ4.00緩衝溶液（20毫升），飽和 (25毫升），及鹽水（20毫升）淸洗兩次，而 鎂上乾燥。再將所得溶液於真空中濃縮並藉Bic 柱（以20% — 50%乙酸乙酯之己烷液洗提）予 此純化作用可得白色固狀之純標題化合物（4 5 4 % ) 】HNMR: ( DMSO - d6 ) 50.96 (s，9H) ，9H) ，2·17— 2.29(m，lH) > 2.48 - 2.5 8 ( ，3.65(s，3H) > 3.81 - 3.89 ( m ' 1H ) > 4.05 m，lH) ，4.21—4.26 (m，lH) ，4.44— 4.50 ( ，5.45 ( brs，1H ) ’ 6.72 — 6.75 ( d，J = 1 5Hz 7.09 (s，1H ) ，7.46— 7.51 (m，4H) ，8.02- ，2H )； LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.27 ι (方法A)。 溶液（1 5 物酸化成 取。繼而 氫氧化鈉 後於硫酸 )tage 4 0 S 以純化。 毫克，53 » 1 . 1 9 ( s m，1 Η ) —4.08 ( t，1H ) ，1 Η )， 8.06 ( m 〔493.5) 763- 1306452 (760) 步驟8 :
藉加熱及音波化以令氫氧化鋰（ 0.023 3克，0.97 3毫 莫耳）溶於水（10毫升）中。將氫氧化鋰溶液加至步驟7 純材料（483毫克，0.885毫莫耳）之四氫呋喃（10毫升 )溶液中，混合物乃立即轉爲淺桃色。令反應於室溫下攪 拌1小時，而後以1 N氫氯酸（0.9 7 3毫升，0.9 7 4毫莫耳 )酸化。繼而以pH 4.00緩衝溶液令反應中止，再將pH 調整至4與5間。繼而將水性層以乙酸乙酯萃取（3 X 2 0 毫升），以鹽水（1 5毫升）淸洗及於硫酸鎂上乾燥。而 後將過濾之溶液於真空中濃縮並置於真空管線上過夜。粗 製產物（480毫克，>95%產率）乃用於下一步驟中。 ]H NMR ：( DMSO — d6 ) δ 0. 94 ( s，9H )， 1.20 (S， 9H )， 1.32 — 1.34 (m， 1 : H ) 2.12- 2.4 ( m , 1H ) ，2.51- -2.5 5 (m， 1H ) 5 3 .8 1- -3.83 ( d ， J = 1 0Hz > 1 H )， 4.2 1 - • 4.23 (d， J : =1 0Hz ，1H ) ，4. 32 - 4.35 (t，1H )， 5 . 4 ( b r s ， 1 H ) ，6 .63 - 6.65 ( d， NH ) > 7.09 ( s ， 1 H )，、 7 - 7. 49 (m ，4H ) > 8. 03 - 8.06 ( m > 2H ) ，12.56 ( s，1H )。 -764 - 1306452 (761) 步驟9 :
將步驟8之二肽（100毫克’ 0·188毫莫耳）及2_噻 吩删酸（0.0481克，0.376毫莫耳）於二甲基甲酸胺（2 毫升）中溶解。而後將反應置於氮氣層下，並將2M氟化 鉀（0.282毫升’ 0.376毫莫耳）加入。繼而將5莫耳百 分比之肆（三苯膦）鈀（〇) (0.011毫克’ 0.00 94毫莫 耳）加入’再將混合物使用 Personal Chemistry EmryS Optimizer於 1 5 0 °C下微波加熱3 0分鐘。反應完全後’鈀 黑乃由反應中沉澱出。將混合物以一當量1N氫氯酸酸化 ，再通過注射管中過濾並使用甲醇以萃取產物。而後將產 物藉製備一 HPLC (柱一 4 Xterra S5 30x75毫米，溶劑 -85% A/ 15% B- 10% A/90% B (其中溶劑 A 爲 10%甲醇，90%水，0.1%三氟乙酸且溶劑B爲90%甲醇 ，10%水，0.1%三氟乙酸），梯度時間—15分鐘，逗留 時間一 1分鐘，流速一 40毫升/分鐘，純產物之滯留時 間-16.23 )予以純化。將含期望產物之溶離份以1N氫氧 化鈉中和，再置於快速真空中約2小時。而後將溶離份結 合並將PH4.0緩衝液（15毫升）加入。再使用1N氫氯酸 將pH調整至約4 一 5。繼而將水性層以乙酸乙酯萃取（3 -765- 1306452 (762) x20毫升）。再將有機層以鹽水（15毫升）淸洗，於硫 酸鎂上乾燥及於真空中濃縮。而後將產物置於油泵上以乾 燥過夜，即得淺黃色油狀物（44毫克’ 4〇% )。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) ： 2.7 ( 5 8 0.54 ) (方法A )。 步驟10 : 令實例413步驟9粗製產物（43毫克，0.0742毫莫 耳）溶於二氯甲烷（2毫升）中，再將環丙烷磺酸（1(R )一胺基一 2(S) -乙烯基—環丙烷羰基）一醯胺氫氯酸 鹽（實例1，步驟8) (0.0198克，0.0742毫莫耳）加入 。繼而將二異丙基乙胺（0_0646毫升，0.371毫莫耳）而 後H ATU (0.039克，0.0104毫莫耳）於氮氣層下加入》 令反應於室溫下攪拌4.5小時。將10毫升二氯甲烷加至 溶液中以求增加體積，再以pH 4.00緩衝溶液（1〇毫升） 令反應中止。而後使用1N氫氯酸將混合物酸化成pH4— 5 ，再將水性相以二氯甲烷（3 X 1 5毫升）萃取。繼而將有 機相以pH 4.00緩衝溶液（10毫升）及鹽水（1〇毫升） 淸洗兩次，而後於硫酸鎂上乾燥。再將所得溶液於真空中 濃縮並藉Biotage 12S柱（以10%— 50%丙酮之己院液洗 提）予以純化。繼而將化合物藉製備一HPLC (柱一YMC 008—八2 0\ 50毫米55’溶劑-60%八/40%]3—10% A/ 90% B (其中溶劑A爲10%甲醇，90%水，〇.1%三 氟乙酸且溶劑B爲90%甲醇，10%水，三氟乙酸） -766- (763) 1306452 ，梯度時間一 8分鐘，逗留時間一 2分鐘，流速一2 5毫升 /分鐘，純產物之滯留時間-8.702 )予以離析及再純化 。此純化作用可得淺橙色油狀之化合物4 1 3 ( 22.3毫克， 38% ) ]H NMR ： (5 1.02 - 1.29 ( m - 24H) ，1.42— 1.45 (m ，1H) ，1.87-1.89 (m，1H) ，2_24— 2.30 (m，2H) ，2.53-2.57 (m，1H) > 2.92 - 2.97 ( m > 1 H ) > 4.06 - 4.08(d，J=10Hz，1H ) ，4.25 ( s - 1H ) ，4.3 1-4.33 ( d，J=10Hz，1 H ) ，4.4 5 - 4.49 ( t > 1 H ) ，5.12-5.14( d > J = 1 0Hz > 1H ) ，5.2 9 - 5.3 2 ( d > J=15Hz，1H )， 5.46(brs，1H) ，5.73- 5.80 (m，1H) ，7.13-7.15( m - 1 H ) ，7.29-7.30 (d，J=5Hz，2H) ，7.42 - 7.5 3 ( m，4H ) ，7.75-7.56 (d，J=5Hz，1H ) ，8/0 7- 8.09 ( d，J = 1 0Hz_2H )。 LC - MS 滯留時間-分鐘（MH+) ： 2.79 ( 792.72 ) (方法A )。 實例4 1 4 :化合物4 1 4之製備
化合物414 -767 - (764) 1306452 步驟1 :
將實例413步驟8之純材料（100毫克，0.188毫 耳）及4—甲氧基苯基硼酸（ 0.0429克，0.2 82毫莫耳 於二甲基甲醯胺（2.5毫升）中溶解。而後將溶液置於 氣層下，並將2M水性碳酸鈉（〇.；i88毫升，0.376毫莫 )加入。繼而將5莫耳百分比之肆（三苯膦）鈀（〇 ) 0_011毫克，0_0094毫莫耳）加入，再將混合物使 Personal Chemistry Emrys Optimizer 於 150 °C 下微波加 30分鐘。反應完全後，鈀黑乃由反應中沉澱出。將混 物以一當量1 N氫氯酸酸化，再通過注射管中過濾並使 甲醇以萃取產物。而後將產物藉製備一 HPLC (柱-Xterra MS C18 5 微米 30x50 毫米，溶劑— 90% A/ % B—10% A/ 90% B (其中溶劑A爲10%甲醇， %水，0.1%三氟乙酸且溶劑B爲90%甲醇，10%水，< %三氟乙酸）’梯度時間一 15分鐘，逗留時間一 1分鐘 流速一 4 5毫升/分鐘，純產物之滯留時間—1 3.72 )予 純化。將含期望產物之溶離份以1 N氫氧化鈉中和，再 於快速真空中約2小時。而後將溶離份結合並將pH4.0 衝液（15毫升）加入。再使用1N氫氯酸將pH調整 莫 ) 氮 耳 ( 用 熱 合 用 -4 10 90 ).1 5 以 置 緩 至 -768- 1306452 (765) pH4 — 5。繼而將水性層以乙酸乙酯萃取（3x 20毫升 再將有機層以鹽水（1 5毫升）淸洗，於硫酸錶上乾 於真空中濃縮。而後將產物置於油泵上以乾燥過夜， 黏滯油狀物（44毫克，50% )。 LC/MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 2.23 ( 604 (方法A )。 步驟2 : 令實例414步驟1粗製產物（43毫克，0.0712 耳）溶於二氯甲烷（2毫升）中，再將環丙烷磺酸（ )_胺基_2(S) —乙烯基一環丙烷羰基）一醯胺氫 鹽（實例1，步驟8) (0.01899克，0.0712毫莫耳 入。繼而將—·異丙基乙胺（ 0.062毫升，0.356毫莫 而後HATU ( 0.038克，0.0997毫莫耳）於氮氣層下 。令反應於室溫下攪拌4.5小時。將10毫升二氯甲 至溶液中以求增加體積，再以pH 4.00緩衝溶液（10 )令反應中止。而後使用1 N氫氯酸將混合物酸化成 _ 5，再將水性相以二氯甲烷（3 X 1 5毫升）萃取。繼 有機相以pH 4 _ 00緩衝溶液（1〇毫升）及鹽水（10 )淸洗兩次，而後於硫酸鎂上乾燥。再將所得溶液於 中濃縮並藉Biotage 12S柱（以20%-50%丙酮之己 洗提）予以純化。繼而將化合物藉製備一 HPLC ( YMC ODS— A 20x50 毫米 s5，溶劑一 60% A/40% 10% A/ 90% B (其中溶劑A爲10%甲醇，90% )° 燥及 即得 .6 1) 毫莫 1 ( R 氯酸 )加 耳） 加入 烷加 毫升 pH 4 而將 毫升 真空 烷液 柱_ B — 水， -769- (766) 1306452 0.1%三氟乙酸且溶劑B爲.9 0%甲醇，10%水，0.1%三氟 乙酸），梯度時間一 1 〇分鐘，逗留時間一 2分鐘，流速一 25毫升/分鐘，純產物之滯留時間—7.43 — 8.24 )予以離 析及再純化。此純化作用可得淺橙色油狀之化合物4 1 4 ( 1 9.4 毫克，34% ) 4 NMR: <5 1.02 — 1.23 (m，24H) - 1.29 - 1.44 (m ，1H) ，1.89-1.95 (m，lH) > 2.24 -2.30 (q> 1H)， 2.32 - 2.40 ( m > 1H ) ，2.59-2.62 (m，1H) ，3.90( s
，3H ) ，4.10— 4.12 (d，J = 10Hz > 1H ) ，4_21 (s，1H )> 4.42- 4.56 (m> 2H) ，5.12-5.14 (d，J=10Hz，
1 H ) ，5.28 - 5.3 1 (d，J=15Hz，1H ) ，5.61 (brs，1 H )> 5.72 - 5.8 0 ( m > 1H ) ，7.14—7.16(d，J=10Hz， 2H ) ，7.52-7.54 ( d，J = 10Hz，2H) ，7.6 1 - 7.62 ( m ，2H) > 7.95-7.98 (m> 4H)； LC-MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.3 5 ( 8 1 6.7 6 ) (方法A )。 實例4 1 5 :化合物4 1 5之製備
-770- 1306452 (767)
將實例413步驟8之二肽（174毫克，0.3 2 7毫莫耳 )及苯基硼酸（〇·〇6克，0.491毫莫耳）於二甲基甲醯胺 (4毫升）中溶解。而後將溶液置於氮氣層下，並將2 Μ 水性碳酸鈉（0.33毫升，0.654毫莫耳）加入。繼而將5 莫耳百分比之肆（三苯膦）鈀（〇) (0.019毫克，0.0164 毫莫耳）加入’再將混合物使用 Personal Chemistry Emrys Optimizer於150°C下微波加熱30分鐘。反應完全 後，鈀黑乃由反應中沉澱出。將混合物以一當量1 N氫氯 酸酸化，再通過注射管中過濾並使用甲醇以萃取產物。而 後將產物藉製備一 HPLC (柱一 5 Xterra c — 18 5微米30 X 100 毫米，溶劑—80% A/20% B— 0% A/100% B( 其中溶劑A爲10%甲醇，90%水，0.1%三氟乙酸且溶劑 B爲90%甲醇，10%水，0.1%三氟乙酸），梯度時間一 20分鐘，逗留時間一 1分鐘，流速一 40毫升/分鐘’純 產物之滯留時間一 11.28 — 11.72)予以純化。將含期望產 物之溶離份以1 N氫氧化鈉中和，再置於快速真空中約2 小時。而後將溶離份結合並將PH 4 ·0緩衝液（1 5毫升） 加入。再使用1N氫氯酸將pH調整至pH 4 - 5。繼而將水 -771 - (768) 1306452 性層以乙酸乙酯萃取（4 x 1 5毫升）。再將有機 (15毫升）淸洗，於硫酸鎂上乾燥及於真空中 後將產物置於油泵上以乾燥過夜。（3 1 · 5毫克， LC/ MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) ： 2.54 ( (方法A)。 步驟2 : 令實例415步驟1產物（31.5毫克，0.055 溶於二氯甲烷（3毫升）中，再將環丙烷磺酸（ 胺基_2(S)—乙烯基_環丙烷羰基）一醯胺氫 實例1，步驟8) (0.0147克，0.055毫莫耳） 而將二異丙基乙胺（0.04 8毫升，0.275毫莫 HATU ( 0.029克，0.077毫莫耳）於氮氣層下加 應於室溫下攪拌3.5小時並將另0.3當量環丙; (R) _胺基一 2(S)—乙烯基一環丙烷羰基） 氯酸鹽加入。令反應攪拌另8小時。將1 0毫升 加至溶液中以求增加體積，再以pH 4.00緩衝溶 升）令反應中止。而後使用1N氫氯酸將混合 pH4 - 5，再將水性相以二氯甲烷（4 X 1 0毫升） 而將有機相以pH4.00緩衝溶液（10毫升）及鹽 升）淸洗兩次，而後於硫酸鎂上乾燥。再將所得 空中濃縮並藉製備一 HPLC (柱一 YMC ODS— A 米，溶劑—80% A/ 20% B - 10% A/ 90% 溶劑A爲10%甲醇，90%水，0.1%三氟乙酸且 層以鹽水 濃縮。而 17% )。 574.3 7 ) 毫莫耳） 1 ( R )— ,氯酸鹽（ 加入。繼 耳）而後 I入。令反 院磺酸（1 -醯胺氫 •二氯甲烷 液（10毫 物酸化成 萃取。繼 水（1 0毫 溶液於真 30x50 耄 B (其中 溶劑B爲 772 - (769) 1306452 90% 鐘， 滯留 合物 洗提 22.3 (m 1H ) 4.25 4.54 一 5 · 5.94 6H ) (方 段 甲醇，10%水，〇_1%三氟乙酸），梯度時間一 20分 逗留時間—3分鐘，流速一 3 0毫升/分鐘，純產物之 時間- 1 9 · 6 )予以純化.。此純化作用並不能得到純化 ’故藉Biot age 12S柱（以10%至50%丙酮之己烷液 )予以再純化’即得淺橙色油狀之純標題化合物 （ 毫克，38% ) 1H NMR ： δ 1.02 - 1.45 ( m > 24H) » 1.85-1.86 ，1H) ’ 2.03— 2.11 (m，2H) ，2.42-2.46 (m， ，2.77— 2.85 ( m’ 1H) > 4.10— 4.12( mj 1H)， (s’lH)，4.31—4.33(d，J=i〇Hz，lH)，4_49 — (m，lH) ’5.03— 5.05 (d，J=10Hz，1H) ，5 2〇 24 ( d - J = 20Hz - 1H ) ' 5.44 ( brs - 1H ) > 5.82-(m ’ 1H ) ’ 7.33 ( s ’ 2H )，7 43 — 7 5 〇 ( m， ，8.09— 8.10( d，J=5Hz，4H)； LC— MS 滯留時間—分鐘（MH+) : 2 27 ( 786 37) 法A )。 落J : 段落J中，所用之LC_ MS法如^ : 柱：方法 A— YMC 〇DS— A Cl8 S7 (4 6><33 毫米） 方法 B— YMC Xterra ODS S7 ( 3 〇χ5〇 毫米） 方法 C—Xterra ms C18 ( 4.6x33 毫米） 方法 D— YMC ODS— A C18 S3 ( 4 “33 毫米） 梯度：1〇〇%溶劑溶劑Β至〇%溶劑Α/1〇〇% -773- (770) 1306452
溶劑B 梯度時間：3分鐘. 逗留時間：1分鐘 流速：5毫升/分鐘 檢測器波長：2 2 0 n m 溶劑：溶劑 A : 1 0 %甲醇/ 90 %水/ 0 . 1 %三氟乙酸 〇 溶劑B: 90%甲醇/10%水/ 0.1%三氟乙酸 實例4 2 0 :化合物4 2 0之製備
-774- (771) 1306452 步驟 1 :
C02Me
化合物420 將 DEAD (1〇·1毫升，63.9毫莫耳）加至三 16.8克，63.9毫莫耳）之四氫呋喃（150毫升）溶 再將溶液於室溫下攪拌30分鐘。而後將Boc —順3 )—Hyp — OMe( 10.5克，42.6毫莫耳）之四氫π夫 毫升）溶液徐緩加入，其後將5 —溴基-吡啶一 3 根據 F.E. Ziegler et al·，J. Am. Chem. Soc·，( 95, 74 58之法製備）（8.90克，51.1毫莫耳）分次 繼而將所得溶液於4 5 °C下攪拌1 8小時。再將溶液 中濃縮，令餘留物分界於乙醚（2 00毫升）與1N 鈉（50毫升）間。而後將有機相乾燥（硫酸鎂） 後，將醚性溶液濃縮成其一半之量。繼而將濾液於 濃縮，再藉Biotage 65M柱（以己院一乙酸乙醋二 :2，1 : 1洗提）予以純化，即得紅色油狀之標題 苯膦（ 液中， 尤—（L 喃（50 丨-醇（ 1 97 3 ), 加入。 於真空 氫氧化 ，過爐 真空中 > ：1 > 3 化合物 -775- (772) 1306452 (1 1.9 克，69% )。 'H NMR ： ( CDC13 ) (5 1.42，145 (9H (幾何異構物 )，2.2. - 2.30 ( m，1H ) ，2 · 4 9 - 2.5 8 ( m，10H )， 3 .75，3 · 8 1 ( s，3 H (幾何異構物））3 · 6 6 — 3 · 8 1 ( m，2 Η )，4.42，4.50(1，】=8112，11^(幾何異構物）），492 (m > 1Η ) ，7.36(s，lH) ，8.20(s，lH) ，8.32(s， 1 H )。
LC- MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 2.26 ( 40 1 )( 方法B )。 步驟2 :
令步驟1產物（2.34克，5.83毫莫耳）溶於二氯甲 烷（20毫升）及三氟乙酸（18毫升，0.23毫莫耳）中， 再於室溫下攪拌2小時。而後將揮發物於真空中移除並令 餘留物分界於乙酸乙酯與水間。繼而將有機相以1N氫氯 酸（25毫升）萃取，再將結合之水性萃取液以飽和碳酸 氫鈉（4 0毫升）中和。而後將水性相以乙酸乙酯萃取兩 次’再將結合之有機萃取液以鹽水淸洗並予乾燥（硫酸鎂 )’即得無色油狀之標題化合物（1 · 〇 2克，5 8 %，游離鹼 )° 'H NMR ： ( DMSO - d6) <5 2.12 - 2.20 ( m > 2H)，
2.94 ( d > J= 12Hz > 1H ) ，3.19(dd，J=4.5，12Hz > 1H )，3.64(s，3H) ’3.90(t，J=8Hz，lH) > 5.07 ( m
5 1 H ) > 7.69 ( s > 1H ) ，8.26(s，lH) > 8.29 ( s > 1 H -776- 1306452 (773) LC— MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 0.7 8 ( 3 0 1 > 302 )(方法B )。 步驟3 : 將二異丙基乙胺（2.36毫升，13.6毫莫耳）其後 1^11；(1_61克，4.24毫莫耳）加至步驟2產物（1.02克 ，3.39毫莫耳），N_BOC— L— tert —白胺酸（ 862毫克 ’3.73毫莫耳），及N—羥基苯並三唑（HOBT) ( 458 毫克，3·39毫莫耳）之二氯甲烷（15毫升）懸浮液中。 再將所得溶液於室溫下攪拌1 5小時’以二氯甲烷及 pH 4.0緩衝液及一些1Ν氫氯酸令反應中止以調整至pH 4 一 5。繼而將有機相以pH 4.0緩衝液’飽和碳酸氫鈉（兩 次），鹽水淸洗，並予乾燥（硫酸鎂）。繼而使用 Biotage 40M柱（以己院一乙酸乙酯一3: 2’ 1: 1洗提） 予以純化，即得白色固狀之標題化合物（1 ·48克’ 85% ) 〇 】HNMR: (DMSO— d6) <5 〇·94 ( s > 9H ) > 1 . 1 7 ( s ，9H ) ，2.16- 2.21 ( m > 1 H )， 2.50 (m， (hidden )， 1 H )， 3.64 ( s ，3H ) ’ 3 1.82 ( d ’ J = 1 2Hz ，1 H )， 4.06 (d，J =9.5Hz ，1 H ) ，4 .16 ( d ，J = 1 2Hz ，1 H )， 4.45 (dd， J= 8 * 9. 5Hz，] IH) ，5.26 (m， 1H) ，6.71 ( d，J =9 Hz > NH )， 7.75 ( S ' 1 H ) ，！ Γ28 ( s，lH) ，8.32(s ，1 H )。 -777 - (774)1306452 LC- MS 滯 )(方法B )。 步驟4 : 將苯基硼酸 升）溶液加至步, (三苯膦）鈀（ 酸鈉（0.1 9 1毫歹 液中。再將溶液 室溫後，以pH 酯（2 X 10毫升 Biotage 12M 柱（ ，即得無色油狀: 'H NMR ：( 9H ) > 2.29-2. 3 _77 ( s，3H )， =9.5Hz，1 Η )， =7.5，1 0 Η ζ，： 9·5Ηζ，ΝΗ ) > 7 8.59 ( s，1 Η )， LC - MS 滯 方法Β )。 步驟5 : 留時間-分鐘（Μ Η + ) : 2 _ 3 5 ( 5 1 4，5 1 6 (29毫克，0.24毫莫耳）之甲醇（0.1毫 聚3產物（98毫克，0.19毫莫耳），肆 6.6毫克，0.00573毫莫耳），2Μ水性碳 f，0.381毫莫耳）之甲苯（2毫升）混合 於8 5 °C下，於氮下加熱6小時。冷卻至 4緩衝液令混合物之反應中止並以乙酸乙 )萃取，再予乾燥（硫酸鈉）。繼而使用 :以己烷_乙酸乙酯2 : 3洗提）予以純化 之標題化合物（72毫克，74% )。 :甲醇一d4) <51.05 (s，9H) > 1.31 ( s > 35(m，lH) > 2.68-2.72 (m> 1H)，
4_00 ( d，J = 1 2Hz，1H ) ，4.24 ( d，J
4.41 (d，J=12Hz，1H ) ，4.67(dd，J l H ) ，5.36(m，lH) ，6.51(d，J = '.79 - 7.85 (m- 3H) ，8.39(s，lH)， 8.67 - 8.68 ( m > 2H )。 留時間-分鐘（ΜH + ) ： 2.16 ( 512)(
-778- (775) 1306452 將氫氧化鋰（14毫克，0.59毫莫耳）之水（2毫升） 液加至步驟4產物（150毫克，0.293毫莫耳）之四氫呋 喃（2毫升）及甲醇（2毫升）溶液中。再將混合物於室 溫下攪拌2小時，而後以1N氫氯酸令反應中止直至達中 性pH爲止。繼而將有機揮發物於真空中移除，再將pH 4 緩衝液加至餘留物中。而後將產物萃取至乙酸乙酯（3x 10毫升）中，以鹽水/ pH4緩衝液淸洗並予乾燥（硫酸 鎂），由戊烷中碾磨後，即得定量產率之白色固狀標題化 合物。 】HNMR:(甲醇一d6) <51.05 (s，9H) ，1.32(s， 9H ) > 2.32-2.3 8 (m> 1H) ，2.69-2.74 (m，lH)， 3.99(dd，J=3，12Hz，1 H ) ，4.25(s，1H ) » 4.40 ( d ’ J= 12Hz，1 H ) ，4.64 ( dd，J= 7.5，9.5Hz，1H)， 5.36 (m，1H) ，7_85— 7.87 (m，3H) ，8.40(s，1H) ，8.60(s，lH) « 8.69 - 8.70 ( m > 2H )。 LC — MS 滯留時間—分鐘（MH+ ) ： 2.03 ( 499 )( 方法B )。 步驟6 : 將二異丙基乙胺（0.163毫升，0.935毫莫耳）其後 H ATU (92毫克，0.243毫莫耳）加至步驟5產物（93毫 克’0.19毫莫耳），及實例1，步驟8產物（50毫克， 0.19毫莫耳）之二氯甲烷（2毫升）懸浮液中。再將所得 混合物於室溫下攪拌1 8小時，以二氯甲烷及ΡΗ 4.0緩衝 -779- (776) 1306452 液及一些IN氫氯酸令反應中止以調整至pH 4— 5。繼而 分層並將水性相以二氯甲烷（1 〇毫升）萃取，再予乾燥 (硫酸鈉）。繼而使用Biotage 12M柱（以己烷一丙酮20 _ 6 0%梯度洗提）予以純化，即得白色粉末狀之標題化合 物（65毫克，49%)。 !H NMR ： ( DMSO- d6) δ 0.95 ( s，9H) ，1.03- 1.05 (m，2H) ，1.08-1.10 (m，2H) ，1.26(s，9H) > 1 .3 6 - 1.3 9 ( m > 1H ) > 1.69-1.72 (m> 1H) > 2.09- 2.21 (m，2H) ，2.4 1-2.45 ( m > 1H ) ，2.92 - 2.94 ( m ，1H) ，3_91 ( d，J = 1 1.5Hz，1H ) ，4_08 ( d，J = 7.5Hz > 1H ) ，4_16(d，J=11.5Hz，1H) ，4_36(t，J = 8.5Hz，1H ) ，5.10 ( d - J=10Hz，1H ) ，5.23 (d, J = 1 7.5Hz > 1H ) ，5_38(m，1H) ，5.59-5.67 (m，1H) ，6.54 (s，NH) ，7.4 1 - 7.46 ( m > 1H ) ，7.5 0 - 7.5 3 ( m，2H) ，7.65(s，lH) > 7.74 - 7.75 ( m > 2H ) > 8.28 (s，1H ) ，8.52 ( s，1H ) ，8.92 ( s，NH )。 LC-MS 滯留時間-分鐘（MH+) :2.08 (701)( 方法B )。 -780- (777) 1306452 實例421 :化合物421之製備
化合物421
步驟7
實例1， 步驟8 化合物420 步驟1 : 將4 一氯基—吡啶—2 _基胺（4.1 8克，3 2.5毫莫耳 ；根據 K. S. Gudmundsson et al ； Synth. C ommun. ( 1997 )，27, 8 6 1之法製備）加至冷（) 48%水性氫溴酸 -781 - 1306452 (778) 溶液（35毫升）中，其後將溴（6.7毫升，0.13莫耳）徐 緩加入。2 0分鐘後’將亞硝酸鈉（8 · 6 3克，〇 . 1 2 5莫耳） 之水（40毫升）液於相同溫度下加入，再連續攪拌3 0分 鐘。而後於以冰冷卻之狀況下以1 0N氫氧化鈉（約4 0毫 升）令反應中止而達鹼性pH。再將產物萃取至乙酸乙酯 (2 X 1 0 0毫升）中並予乾燥（硫酸鈉）。再將粗製物料使 用Biotage 40M柱（以10%乙酸乙酯之己烷液洗提）予以 純化，即得無色油狀之標題化合物（2.5 0克，4 0 % )，其 於靜置後固化。 1H NMR : ( DMSO - d6 ) 5 7 · 6 4 ( d d，J = 1 _ 5， 5.5 Η z > 1 Η ) ，7.94(d，J=1.5Hz，1Η) ，8.40( d，J = 5.5Hz，1H )； LC— MS 滯留時間—分鐘（MH+) :1.65 ( 192，194 )(方法B )。 步驟2 : 將特丁醇鉀（3 . 9 0克，3 4.8毫莫耳）於室溫下，於 氮氣層下加至 N — BOC-反式—L — Hyp — 〇H( 3.22克， 13.9毫莫耳）之二甲亞硕（30毫升）溶液中。1.5小時後 ’將步驟1產物之二甲亞砸（5毫升）液加入。再將混合 物攪拌過夜並以水（1 5 0毫升）令反應中止。繼而將溶液 以乙酸乙酯（1 00毫升）萃取。再將水性相以1N氫氯酸 酸化至pH4。而後將粗製羧酸萃取至乙酸乙酯中（三次） 並予乾燥（硫酸鎂）。令棕色固狀餘留物懸浮於四氫呋喃 -782- 1306452 (779) (20毫升）及甲醇（20毫升）中，再冷卻至Ot：。而後 將三甲基甲矽烷基重氮甲烷（2M之己烷液，12毫升）逐 滴加入’再於15分鐘後將溶液於真空中濃縮。繼而使用 Biotage40M柱（以己烷一乙酸乙酯2: 1，1: 1洗提）予 以純化，即得灰白色粉末狀之標題化合物（3.47克，62% )° 】H NMR: (DMSO— de) 5 1.34，1.38 (s，9H(t) > 2.24- 2.29 (m> 1H) 2.43- 2.50 (m> 1H) ，3.57( d ，J=12.5Hz，1H) ，3.64 — 3.68 (m，1H) ，3.66，3.69 (8，311(幾何異構體）），4.27— 4.34(m，lH) . 5.21 (m，1H) ，7.06(d，J=6Hz，1H) > 7.2 8 ( s > 1H )， 8.20 ( d，6Hz，1H )； LC- MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.59 (301，303 )(方法B)。 步驟3 : 令步驟2產物（2.00克’ 4.98毫莫耳）懸浮於4W氫 氯酸之二噁烷液（10毫升）及1N氫氯酸之乙醚液（40 毫升）中，再於室溫下攪拌過夜。而後將所得懸浮液於真 空中濃縮，再將餘留物由戊烷中碾磨，即得定量產率之白 色固狀之標題化合物。 LC/MS 滯留時間一分鐘（MH+) :0.24(301，303 )(方法B ) -783- 1306452 (780) 步驟4 : 將二異丙基乙胺（4.34毫升，24·9毫莫耳）其後 HBTU (2.36克，6.23毫莫耳）加至步驟3產物（設定爲 4.98毫莫耳），Ν —環戊氧羰基-L— tert -白胺酸（1.24 克，5.10毫莫耳），及N —羥基苯並三唑（HOBT) ( 673 毫克，4 · 9 8毫莫耳）之二氯甲烷（2 5毫升）懸浮液中。 再將所得溶液於室溫下攪拌1 5小時，以二氯甲烷及pH4 緩衝液及10毫升IN氫氯酸令反應中止以調整至pH 4。 而後將水性相以二氯甲烷萃取兩次。繼而將結合之有機萃 取液以飽和碳酸氫鈉（兩次），鹽水淸洗，並予乾燥（硫 酸鎂）。繼而使用Biotage 40M柱（以己烷—乙酸乙酯一 3 : 2，1 : 1洗提）予以純化，即得白色泡沬狀之標題化 合物（2.09 克，80% )。 'H NMR ： (DMSO-de) 50.94 (s，9H) > 1.43- 1.74 (m，8H) ，2.18-2.23 (m，lH) > 2.46 - 2.49 ( m ，1H ) ，3.64 ( s，3H ) ，3.8 7 ( d，J = 12 Hz，1H )， 4.08—4.13 ( m，1H) ，4.42 ( dd，J = 7.5 ’ 9_5Hz ’ 1H)
5 4.78 (m 5 1H) ，5.30(m，1H) > 7.03— 7.05 (m> 1H )> 7.24 ( s > 1H ) ，8.120(d，J=6Hz，1H)。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.34(526，528 )(方法C)。 步驟5 : 將氫氧化鋰（28毫克，1 .2毫莫耳）之水（2毫升） -784- 1306452 (781) 液加至步驟4產物（206毫克，0.391毫莫耳）之四氫呋 喃（2毫升）及甲醇（2毫升）溶液中。再將混合物於室 溫下攪拌2小時’而後以氫氯酸令反應中止直至達中 性pH爲止。繼而將有機揮發物於真空中移除，再將pH4 緩衝液加至餘留物中。而後將產物萃取至乙酸乙酯（2 X 20毫升）中，並予乾燥（硫酸鎂），由戊院中碾磨後， 即得白色固狀標題化合物（196毫克，100%)。 1H NMR ：(甲醇一d4) (51.05 (s，9H) > 1.60- 1.85 (m，8H) ，2.30-2.36 (m，1H) ，2.62-2.67 (m ，1H) ，3.97(d，J=12Hz，lH) ，4.26(S，1H)， 4.32 ( d - J = 12Hz > 1H ) ，4.5 8 ( dd，J= 7·5，9.5Hz， 1H) ’4.89(m (隱藏），1H) > 5.29 ( m , 1H ) ，7.03 一 7.〇5(m’ IH) > 7.2 6 ( s > 1H ) ’ 8.19(d，J=6Hz， 1H )； LC— MS 滯留時間—分鐘（MH+) : 2.17(512，514 )(方法B )。 步驟6 : 本產物係根據實例420 ’步驟4之方法（反應時間2〇 小時）以實例42 1，步驟5產物作爲原材料而製得，產率 爲 20%。 ， 9 Η ) ，1.45 — 2.65 — 2.69 ( m ’ 4.26 ( d，J = H NMR :(甲醇一d4 ) 5 1 .03 ( s 74(m’ 8H) > 2.3 1- 2.37 (m> 1H) 1 Η ) ’ 3 _99 ( dd，J = 1 2，3.0Hz，1 Η ) -785- 1306452 (782)
9.5Hz > 1 Η ) ，4.33 ( d - J=11.5Hz，1H ) ，4.60 ( dd - J = 8.0，9.5Hz，1H) ，4_80(m，1H) > 5.35 ( m > 1H ) ，6.72 ( d，J = 9.0Hz，NH ) ，7.02 ( dd > J = 2.5 > 6.0Hz ，1H) ，7.39(s，lH) ，7.50( m，3H (隱藏）），7.91 (d，J=6.5Hz，lH) ，8.46(d，J=6.0Hz，lH)。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.30 ( 5 10)( 方法A )。 步驟7 : 化合物421係根據實例420，步驟6之方法，以實例 421，步驟6產物作爲原材料而製得，產率爲68%。 'H NN1R ：(甲醇一d4) 〇1.03(s，9H) - 1.06- I. 09 ( m > 2H ) > 1.23 - 1.26 (m> 2H) ，1.43 (dd，J =
5.5，9.5Hz，1H) > 1.47 - 1.77 (m> 8H) > 1 .8 8 ( dd - J = 5.5，8.5Hz，1 H ) ，2.2 1-2.29 ( m > 2H ) ，2.50 - 2.54 (m，lH) > 2.91-2.96 (m> 1H) ，4.06(dd，J=3_0， II. 5Hz，1 H ) ，4.28-4.30 ( m，2H) ，4.44 ( dd，J = 7.0，10.5Hz，1H) ，4.82(m，1H (隱藏）），5.12(d ，J=10Hz，1H ) ，5.30 (d，J=17Hz，1 H ) ，5.37 ( m ，1 H ) ，5.73-5.80 (m，1H ) ，6.92(d，J=9.5Hz， NH ) > 6.98 ( dd > J = 5.5 > 2.0Hz > 1H ) > 7.3 7 ( s · 1H ) ，7.43 - 7.5 0 ( m > 3H ) ，7 · 9 0 ( d，J = 7 · 0 H z，1 H )， 8·45 ( d，J= 5.5Hz，1H)。 LC - MS 滞留時間一分鐘（MH+) :2.37 (7 23)( -786- 1306452 (783) 方法A )。 實例422 :化合物422之製備
〇,
將4一三丁基甲錫烷基_吡啶（87毫克，0.24毫莫耳 )加至實例420，步驟3產物（102毫克，0.198毫莫耳） 及肆（三苯膦）鈀（23毫克，0.0198毫莫耳）之甲苯（2 毫升）混合液中。再將溶液於1 〇 5 °C下，於氮下攪拌2 0 小時。冷卻至室溫後，以飽和碳酸氫鈉令混合物之反應中 止，再以乙酸乙酯（2 X 1 0毫升）萃取並予乾燥（硫酸鈉 )。繼而使用Biotage 12M柱（以2 0 — 60 %己烷—丙酮梯 度洗提）予以純化，即得白色固狀之標題化合物（4 9毫 克，49% )。 -787- (784) 1306452 ]H NMR ：(甲醇一d4)c51.05(s，9H) ，1.31(s， 9H ) ，2.29-2.35 (m，lH) > 2.68 - 2.72 ( m > 1 H )， 3.77 ( s，3H ) ，4.00 ( d，J = 12Hz，1H ) ，4.2 4 ( d - J = 9.5Hz，1H ) ，4.41 (d，J = 12Hz > 1H ) ，4.67 (dd，J = 7.5，10Hz，1H) > 5.3 6 ( m > 1H ) ，6.51 (d，J = 9_5Hz，NH) ，7.79 — 7.85 (m，3H) ，8.39(s，lH)， 8.59 ( s > 1 H ) ，8.67—8.68 (m，2H)。
LC-MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 1.77(514)( 方法C )。 步驟2 :
本產物係根據與實例420，步驟5所述相同之方法， 惟係以實例422，步驟1產物替代而製得，產率爲定量產 率。 'H NMR ：(甲醇一d4) c51.05(s，9H) ，1.32(s， 9H ) > 2.3 2 - 2.3 8 ( m > 1H ) ，2.69-2.74 (m，lH)， 3.99(dd，J=3，12Hz，lH) ，4_25(s，lH) ，4.40(d ，J= 12Hz，1H ) ，4.64 ( dd，J = 7.5，9_5Hz，1H )， 5.3 6 ( m - 1 H ) ，7.85-7.87 (πα，3H) ，8.40(s，1H) -788- (785) 1306452 ，8.60(s，lH) > 8.69 - 8.70 ( m > 2H )。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 1.5 7— ( 5 00 )( 方法B)。 步驟3 :
化合物422係根據與實例420，步驟6所述相同之方 法，惟係以實例422，步驟2產物替代而製得，產物爲白 色固狀，產率爲5 1 %。 !H NMR ： ( DMSO - d6 ) <5 0.95 ( s > 9H ) > 1 .03 ( m ，1H) ，1.08(m，lH) ，1.23(s，9H) > 1.3 4 - 1.3 7 ( m，1H) ，1.68- 1.70 (m，1H) ，2.12-2.18 (m，2H) ，2.41-2.45 (m，lH) ，2.93(m，lH) ，3.90(d，J = 11Hz，1H) ，4.06(d，J=9Hz，lH) ，4.17(d，J =
1 1 Hz > 1 H ) ，4_36(dd，J=7，10Hz，lH) ，5.10(d，J = 12Hz，1H ) ，5.23 (d，J=16.5Hz，1H ) ，5.40 ( m -
1H ) 1 5.59 — 5.66 (m> 1H) ，6.60( d，J=9Hz，NH)
> 7.8 1 - 7.82 ( m ' 3H ) ，8.38(s，lH) ，8_65(s，lH )，8.68 - 8.70 ( m，2H ) ，8.93 ( s，NH) ，10.4 ( s， NH )。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.14(711)( 方法D )。 789- 1306452 (786) 實例423 化合物4 2 3之製備
步驟1 :
升 ) 混 止 2 5 合 將氫氧化鋰（140毫克，5.83毫莫耳）之水（5毫 )液加至實例420，步驟3產物（1.00克，1.94毫莫耳 之四氫呋喃（5毫升）及甲醇（5毫升）溶液中。再將 合物於室溫下攪拌2小時，而後以1 N氫氯酸令反應中 直至達中性pH爲止。繼而將有機揮發物於真空中移除 再將pH 4緩衝液入，而後將產物萃取至乙酸乙酯（3 X 毫升）中，並予乾燥（硫酸鎂），即得白色固狀標題化 物（1.0 克，100%)。 1H NMR ： ( DMSO - d6 ) 5 0.95 ( s，9H) ，1· (s，9Η) ，2.14-2.19 (m，1Η) > 2.4 7- 2.50 (m 1H ) ，3.80 ( d，J = 11·5Ηζ，1H) ，3·99 - 4.07 ( m 2H ) ，4.15 (d，J = 11.5Hz > 1H ) ，4.36 ( dd > J = 8 -790- 27 (787) 1306452 10Hz，1Η ) ，5.25 (m，1Η ) ，6.66 (d，J = 9 H z > NH ) ，7.75(s，lH) ，8_28(s，lH) ，8.31(s， 1 H ) - 12.5 ( s > 1H )。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 2.47 ( 5 00 - 5 02 )(方法A )。 步驟2 : 化合物4 2 3係根據實例4 2 0，步驟6之方法，以實例 423，步驟1產物及實例8，步驟3產物作爲原材料而製 得，產率爲 52% (消旋 P!， （ 1R,2S )及（1S，2R))。 lU NMR ： ( DMSO - d6 ) 5 0.93，0.95 ( s - 9H )， 1.00 - 1.09 ( m > 4H) ，1 _ 2 8，1 · 2 9 ( s，9 Η ) ，1·37-1.39 (m，lH) ，1.69-1.72 (m，lH) > 2.09 - 2.22 ( m ，2H) ，2.36— 2.46 (m，1H) ，2.88-2.94 (m，1H) > 3.8 2 - 3.8 7 ( m - 1H ) > 4.02 - 4.04 ( m > 1H ) > 4.10- 4.15 (m，lH) - 4.3 1 - 4.34 ( m > 1H ) ，5.10(d，J = 10.5Hz > 1H ) ，5.22-5.28 (m，1H) ，5.54-5.66 (m， 1 H ) ，6.56，6.60(d，J=9.5Hz，NH) > 7.74 > 7.76 ( s ，1H) ，8.28-8.29 (m，1H) ，8.32(s，1H) ，8.79， 8.89 ( s，1H )。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.42(712，714 )(方法B )。 -791 - 1306452 (788) 實例424:化合物424之製備
將2M水性碳酸鈉（〇_273毫升’ 0.546毫莫耳）加至 實例423，步驟1產物（91毫克，0.18毫莫耳），肆（三 苯膦）鈀（10.5毫克，0.0091毫莫耳），及3—咲喃基硼 酸（25.4毫克，0.227毫莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升 )溶液中。再將混合物於1 1 〇°C下，於氮下加熱2.5小時 。冷卻至室溫後，將固狀物藉過濾法移除，再將濾液於真 空中濃縮。繼而將餘留物藉製備一 HPLC (梯度3 0 - 8 0 % B )予以純化，即得白色固狀之標題化合物（64毫克，72 % )。 !H NMR ： ( DMSO - d6 ) <5 0.95 ( s > 9H ) ，1.25(s
，9H) ，2·17 — 2.21(m，lH) ，2.50(m (隱藏），1H -792 - 1306452 (789) )，3.84 -3.86 (m，lH) ，4.09-4 (t，J = 9Hz，1 Η ) ，5.28 ( m，1H ) ，NH ) ，7.08 ( s，1H ) ，7.62 ( s， )，8_17 ( s，1H ) ，8.33 ( s，1H ) 12·6 ( s ， 1H)。
LC - MS 滯留時間一分鐘（MH 方法B )。 步驟2 : 化合物424係根據實例420，步磨 424，步驟1產物作爲原材料而製得， 1H NMR ：(甲醇一d4) <5 1.02 1 .09 ( m，2H ) > 1.22 - 1.2 5 ( m > 9H ) > 1.42 - 1.45 (m> 1H) > 1.86- 2.21 - 2.26 ( m > 1H ) > 2.4 8 - 2.5 2 ( 2.96 (m，1 H ) ，4.02 (d，J = 12Hz: (m，2H ) ，4.43 - 4.4 7 ( dd > J = 7.i 5.12(d，J=10_5Hz，lH) > 5.28- 5.73-5.81 ( m > 1H ) ，6.63 ( d，J = (s，1 H ) ，7.60 - 7.62 ( m > 2H ) 8. 1 2 ( s，1H ) ，8_39 ( s，NH )。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MH + 方法E )。 1 5 ( m，2H ) ，4.37 ，6.67 ( d，J = 9Hz 1 H ) ，7.7 9 ( s，1 H ，8.51 ( s，1H )， )：1.60(488)( 艮6之方法，以實例 產率爲55%。 (s，9H ) > 1.05- 2H ) ，1 · 3 4 ( s， -1 .89 ( m，1H )， :m，1H ) > 2.91 - 1Η ) > 4.24-4.29 5，1 0_5Ηζ，1 Η )， 5 _32 ( m，1 Η )， =9Ηζ · ΝΗ ) > 6.90 ，8.07(s，lH)， )：2.3 0 ( 700 )( - 793- (790) 1306452 實例425 :化合物42 5之製備
化合物42 5係根據實例421，步驟7之方法，以實例 421，步驟5產物作爲原材料而製得，產率爲45%。 'H NMR ： ( DMSO - d6 ) 50.95 (s，9H) > 1.03- 1.04(m，lH) ，1.08- 1.09 (m，lH) ，1.33 - 1.36 (m ，1H) > 1.46 - 1 .75 ( m > 9H ) ，2.08-2.12 (m，1H) ，2.17(q，J=9Hz，lH) ，2.35-2.38 (m，lH) > 2.88 -2.93 (m，1 H ) ，3.91 (d，J=9.5Hz，1 H ) ，4.05- 4.10 (m，2H) ，4_27(dd，J=10，7Hz，lH) ，4.80( m，1H ) ，5. 1 0 ( d，J = 1 2Hz，1 H ) ，5.23 ( d，J =
16.5Hz > 1H ) ，5.32(m，1H) - 5.58-5.66 (m> 1H) ，6.94(d，J=9Hz，NH) ，7.03-7.05 (m，lH) - 7.26 (s，lH) ，8.21(d，J=6Hz，lH) ，8.86(s，NH)， 1 0.4 ( s，NH )。 LC-MS 滯留時間-分鐘（MH+) : 2.56 (724，726 )(方法D )。 -794 (791) 1306452 實例426 :化合物426之製備
化合物426
本產物係根據實例4 2 1，步驟6之方法惟使用3 _呋 喃基硼酸而製得，產率爲65%。 'H NMR ：(甲醇一d4)<5 1.03(s，9H) > 1.49- 1.76 (m，8H) ，2.30-2.35 (m，1H) ，2.63-2.67 (m ，1H ) ，3.98 (d，J = 1 2Hz > 1H ) ，4.26 (t，J=9Hz， 1H ) ，4.3 1 ( d > J=12Hz，1 H ) ，4.58 (t，J = 8.0Hz > 1 H ) ，5.32 ( m，1H ) ，6.7 1 ( d，J = 9 · 5 Η z，N H )， 6.92 ( dd > J 二 2.5，6.0Hz - 1H ) ，6.98(s，1H ) ，7.25 (d，J=2.5Hz，lH) > 7.60 ( s - 1H ) ，8.15(s，lH) ，8.35 ( d，J = 5.5Hz，1 H )。 - 795 - (792) 1306452 LC - MS 滯留時間-分鐘（MH+) : 1.94(500)( 方法D )。 步驟2 : 化合物426係根據實例421，步驟7之方法，以實例 426，步驟1產物作爲原材料而製得，產率爲57%。 ]H NMR ： ( DMSO - d6 ) <50.95 (s，9H) ' 1.03- 1.04 (m，2H) ，1.08-1.09 (m，2H) > 1.34-1.71 (m ，8H ) ，2.09 - 2.20 ( m > 2H ) ，2.37 - 2.41 ( m - 1 H ) ，2.93(m，1 H ) ，3.96(d，J=9.5Hz，1 H ) ，4.07 — 4.11 ( m > 2H ) ，4.29(m，lH) - 4.78 ( m > 1H ) > 5.10 (d，J=10_5Hz，lH) ，5.23(d，J=17Hz，lH) > 5.34
(m，1H) ，5.59-5.66 (m，1H) ，6_87— 6.91 (m，2H )，7.08 ( s，1H ) ，7·27 ( s，1H ) ，7.75 ( s，1H )，
8.33 ( s > 1H ) ，8.39(d，J=6Hz，lH) ，8.90(s，NH )，10.4(s，lH) 〇 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.38(712)( 方法D )。 -796 - (793) 1306452 實例427 :化合物427之製備
步驟1 :
OH
F %
本產物係根據實例42 1，步驟6之方法惟ΐ 苯基硼酸而製得，產率爲8 6 %。 ]H NMR :(甲醇一d4 ) 5 1.03 ( s，9H ) 1.75 (m，8H) ，2.30—2.36 (m，lH) - 2.64 ，1Η ) ，3.99 ( dd，J= 12，3·5Ηζ，1H)， J9.5Hz，1H ) ，4.32 ( d，J= 12Hz，1 H ) ，4. = 8.0，9_5Hz，1H) ，4.81 (m，1H) > 5.34 i ，6.73 (d，J = 9.5Hz > NH ) ，6.99 (dd，J = 2 ，1H) ，7.20(1，211(隱藏）），7.36(s，l: )，7.94-7.97 (m，2H) ，8.44(d，J=6.0Hz LC - MS 滯留時間—分鐘（ΜH + ) :2.22 吏用4 _氟 > 1.44-—2.69 ( m 4.26 ( d ， 59 ( dd ， J 〔m，1 H ) !.5，6.0Hz H (隱藏） ，1 H )。 (528)( -797- 1306452 (794) 方法A )。 步驟2 : 化合物427係根據實例42 1，步驟7之方法，以實例 4 27，步驟1產物作爲原材料而製得，產率爲53%。 ]H NMR ：(甲醇一d4) 5 1.03 ( s > 9H ) ' 1.06-
I. 09 ( m > 2H ) ，1.23 - 1.26 (m，2H) ，1.43( dd，J = 5.0，9.5Hz，lH) ，1.47- 1.78 (m，8H) ，l_88(dd，J = 5.5，8.0Hz > 1H ) ，2.2 1 - 2.29 ( m > 2H ) ，2.49 - 2.53 (m > 1H ) ，2.91—2.96 (m，lH) ，4.05(dd，J=3.0， II. 5Hz，1 H ) > 4.27 - 4.29 ( m > 2H ) ，4_44 ( dd，J = 7.0，10.5Hz，1H) ，4.83(m，1H (隱藏）），5.12(d ，J=10Hz，lH) ，5.29(d，J=17Hz，lH) > 5.37 ( m ，：1H) ，5.73-5.80 (m，1H) > 6.93 ( d > J = 9.5Hz > NH ) - 6.98 ( m * 1H ) ，7.21(t，J=9.0Hz，2H) > 7.36 (s，lH) - 7.94 - 7.97 ( m > 2H ) ，8_44(d，J=6_0Hz ，1 H )。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 2.42 ( 74 1 )( 方法A )。 -798- (795) 1306452 實例4 2 8 : 化合物4 2 8之製備
步驟1 :
本產物係根據實例421，步驟6之方法惟使 氧基苯基硼酸而製得，產率爲3 7 %。 1HNMR:(甲醇一 d4) 5 1.03(s，9H) 1 .74 ( m > 8H ) ，2.31-2.36 (m，1H) ，2.64- ，：1H) ，3.85(s，3H) ，3.98(dd，J=12，3 )，4.25(d，J=9.0Hz，lH) ，4_33(d，J = 1H ) ，4.59(dd，J=8.0，10Hz，lH) ，4.77( ，5.36 (m，1H) ，6.72 (d，J=9_0Hz，NH) ，1H) ，7.04(d，J=9.0Hz，2H) ，7.37(d， )，7.86(d，J=9.0Hz，2H) ，8.42(d，J=6
用4一甲 -1.45--2.68 ( m _ 5Hz，1 H 11.5Hz， m，1 H ) ，7 · 0 1 ( m J = 2.0Hz • 0Hz， 1 H -799- 1306452 (796) LC— MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.09 ( 540 )( 方法A )。 步驟2 : 化合物4 2 8係根 據實例420， 步 驟6 之方法， 以 實 例 428 ’步 驟1產物作爲原材料而製得， 產率 爲72% ο 'Η NMR :(甲 醇 _ d4 ) (5 1 • 03 (s ，9H )， 1 · 06 — 1 .09 (m ，2Η )> 1.23- 1.25 (m^ -2H )， 1.43 ( dd ，J — 5 · 5， 9·5Ηζ， 1 Η )， 1.48- 1.77 ( m ， 8H ) > 1.88 (dd ► J = 5 . 0，ί ?. 0Hz ，1 Η ) ，2.21 - 2.28 (m，2H ) > 2.5 0 - 2. 54 ( m > 1 Η )， 2.9 1- 2.96 ( m，1 Η ) ，3. 85 ( s， 3H ) j 4 · 05 (d ，J = 1 2Ηζ， 1 Η ) ，4.27 - -4, .29 ( m，2H ) 5 4. 44 ( dd，J =7.0 ，10.5Ηζ，1Η ) ，4. ,84 (m _ ，1H (隱 藏 ) ) ) 5 . 12 ( d，J =1 ΟΗζ ，1 Η ) > 5.30 (| d，J = 1 7Hz， 1 Η ) 1 5 · 37 (m ，1 Η )，5. 72 - 5.8 0 ( m > ] 1H ) > 6.89 ( d 1 'J = 9. 5H ζ，： ΝΗ ) -6.95 (dd，J = 2.5 ，6 .0Hz ，1 H )， 7 · 03 ( d ，J =9 .0Hz， 1 Η ) ，7.3 3 ( d，J = :2 .5Hz ，1 H )， 7 . 86 ( d ，J -9. 0 Η ζ， 2Η )， 8.41 ( d > J = 6. 0Hz > 1 H )。 LC - -MS 滞留時 ;間_分鐘（MH + ): 2.40 ( 735 ) (
方法A )。 -800- 1306452 (797) 實例429 :化合物429之製備
本產物係根: 據實例421，步驟6 之方 法，惟使用 2 — 噻吩 臓酸而製得 ，產率爲 22%。 'H NMR ： (甲醇_ d4 ) <5 1.03 ( s ，9H ) ，1 . 46 — 1.74 (m，8H ) ，2.29 - 2.35 ( m ，1Η )，2 • 63 - 2. 6 7 (m ，1 Η ) ，3· 97 ( d ，. J = 1 2Hz， 1Η ) ，426 (’ d， J 8.5H ζ，1Η ) ，4 •31 ( d ， J = 1 2Hz， 1H ) ，4.6 0 ( t ’ J 8.5H ζ，1Η )， 4.81 ( m ，：1H (隱丨 藏） )，5 .3 1 ( m 5 1H ) ，6.87— 6 .89 ( m， 2H ) ，7. 13 ( d，J : =5.0Hz 5 1H ) ，7.52 ( s : ’ 1H (隱 藏）），7 .70 ( d，J : =2.5Hz 5 1H) ，8.32 ( d， J= 6.0Hz > 1 Η )。 LC - MS 滯 留時間一 分鐘（ΜΗ + ): 1.96 (516 ) ( -801 - 1306452 (798) 方法A )。 步驟2 : 化合物429係根據實例420，步驟6之方法，以實例 429，步驟1產物作爲原材料而製得，產率爲57%。 IHNMR:(甲醇一d4)5 1.02(s，9H) - 1.07 ( m
，2H) > 1 .24 ( m - 2H ) ，1.4 3(dd，J=5.5，9·5Ηζ，1H )，1.53 - 1.78 (m，8H) ，1.88 (dd，J=5.5，8.0Hz， 1H ) ，2.21-2.28 (m，2H) > 2.49 -2.53 (m- 1H)， 2.92-2.96 (m，1H ) ，4.04 ( d > J = 1 0Hz > 1H ) ，4.2 6 -4.29 ( ra - 2H ) ，4.43 (t，J=9.0Hz，1H) ，4.82 (m ，1H (隱藏）），5.12 ( d，J = 10.5Hz，1H ) ，5.29 ( d ，J=17_5Hz，1H) ，5.35(m，1H) ，5.73 — 5.80 (m， 1 H ) ，6.89(d，J=4.5Hz，1H) > 6.92 ( d > J = 4.5Hz > NH ) ，7.13(s，lH) ，7.35(s，lH) ，7.51(d，J =
4.5Hz，1H ) ，7.70 (s，1H ) ，8.32 (d，J=5.5Hz，1H )。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) ： 2.3 7 ( 728 )( 方法A )。 -802- 1306452 (799) 實例4 3 0 :化合物4 3 0之製備
步驟1 : %
產物係根據實例42 1，步驟6之方法，惟使用3 —噻 吩硼酸而製得，產率爲1 7 %。
'H NMR ：(甲醇 _d4) (5 1 .03 ( s > 9H ) ' 1.43-1.74 (m，8H) > 2.3 0-2.3 6 (m> 1H) > 2.64 - 2.6 8 ( m ，1H ) ，3.98 (dd，J = 11.5 > 3.0Hz - 1 H ) ，4_25 (d，J =9.0Hz > 1 H ) ，4.32 (d，J = 11.5Hz，1 H ) ，4_60 ( dd ，J=8.0，9·5Ηζ，1H) ，4.80(m，1H (隱藏）），5.33 (m，1H) ，6.96(dd，J=2_5，6_0Hz，1H) ，7.36(s ，：I H (隱藏）），7.5 1 ( s，1 H (隱藏）），7 · 6 7 ( d ’ J =5.0Hz ^ 1 H ) ，8.03(s，1 H ) > 8.39 ( d > J = 6.0Hz > 1 H )。 -803- (800) 1306452 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 1.94(516)( 方法A )。 步驟2 : 化合物43 0係根據實例420，步驟6之方法，以實例 430，步驟1產物作爲原材料而製得，產率爲45%。 'H NMR ：(甲醇一d4) 51.02 (s，9H) > 1 .06 ( m
，2H) ，：l.29(m，2H) ，1.43(dd，J=5.5，9_5Hz，lH )，1.43— 1.75 (m，8H) ，：1.87(dd，J=6.0，7.5Hz， 1 H ) > 2.20 - 2.27 ( m > 2H ) ，2.49-2.53 (m，lH) ， 2.93 - 2.95 ( m > 1H ) ，4.05 (d，J = 9.0Hz > 1H ) ，4.27
—4.29(m，2H) ，4.42 — 4.45 (m，1H) ，4.85 (m，1H (隱藏）），5.12(d’ J=10.0Hz’ 1H) ’ 5.29(d’ J = 17.5Hz，1H) ，5.36( m，1H) ，5.73- 5.80 (m，lH)
，6.92—6.94 (m，2H) ，7.35(s，lH) ，7.51(s，lH )，7.66(d，J=4.5Hz，lH) ，8.00(s，lH) > 8.38 ( d ，J=5.5Hz，lH)。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH + ) ： 2.3 6 ( 728 )( 方法A )。 -804 - 1306452 (801) 實例431 :化合物431之製備
步驟1 : 將2 —三丁基甲錫烷基噻唑（95毫克，0, )及三乙胺（82微升，0.585毫莫耳）力□至實 騾5產物（1〇〇毫克，0.195毫莫耳）及肆（ (23毫克，〇_〇195毫莫耳）之二噁烷（3毫升 。再將溶液於95 °C下，於氮下加熱5小時，而 下加熱1 5小時。冷卻至室溫後，將混合物過 而後將餘留物藉製備一 HP LC (梯度30—80% 化。將結合之溶離份分界於pH 4緩衝液與二 繼而將水性相以二氯甲烷萃取，再將結合之有 鹽水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。即得顯著受三 基餘留物污染之無色油狀標題化合物（31毫克 254毫莫耳 例421 ，步 三苯膦）鈀 )混合液中 後於1〇5它 濾及濃縮， B )予以純 氯甲烷間。 機萃取液以 丁基甲錫烷 )° -805- 1306452 (802) 'H NMR ：(甲醇一d4) 51.03 (s，9H) ，1.4(m， 8H (隱藏）），2.32—2.36 (m，lH) ，2.64-2.68 (m， 1H ) ，4.00 ( d，J = 1 1 .5Hz，1H ) ，4.25 ( s，1H)， 4.33(d，J=11.5Hz，lH) ，4.60(t，J=8.5Hz，lH)， 4.80(111，11€(隱藏）），5.33(m，lH) ，7.03(brs， 1H ) ，7.70 ( s，1H ) ，7.73 ( s，1H ) ，7_93 ( s， 1H ) ，8_41(d，J=5_5Hz，lH)。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) ： 2.25 ( 517 )( 方法A )。 步驟2 : 化合物43 1係根據實例420，步驟6之方法，以實例 4 3 1，步驟1產物作爲原材料而製得，產率爲4 1 %。 】H NMR:(甲醇一d4) (5 1 .02 ( s > 9H ) - 1.06- 1 .70 ( m > 1 3H ) ，1.86 — 1.89(m，1H) - 2.22-2.31 ( m > 2H ) > 2.5 1-2.55 ( m > 1H ) ，2.92— 2.94 (m，1H) ，4.06 ( d > J = 11.5Hz - 1 H ) ，4.23 - 4.3 2 ( m > 2H )， 4.44 一 4.47(m，lH) ，4.82(111，1]^(隱藏）），5.12( d > J = 1 1 Hz > 1 H ) ，5.30(d，J=17Hz，lH) ，5.36(m
，1H ) ，5.73-5.81 (m，1) ，6.90( d，J=9.0Hz，NH )，7.04(m，lH) ，7.71(m，2H) ，7.93(s，lH)， 8.42(d，J=5.5Hz，lH)。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.46(729)( 方法A )。 -806- 1306452 (803) 實例4 3 2 :化合物4 3 2之製備
將2 —三丁基甲錫烷基噻唑（99毫克’ 0.265毫莫耳） 及三乙胺（85微升，0.612毫莫耳）加至實例42 3，步驟1 產物（102毫克，0.204毫莫耳）及肆（三苯膦）鈀（24毫 克，〇.〇2〇4毫莫耳）之二噁烷（3毫升）混合液中。再將 溶液於95 °C下，於氮下加熱5小時，而後於105 °C下加熱15 小時。冷卻至室溫後，將混合物過濾及濃縮，而後將餘留 物藉製備—HPLC (梯度3〇— SO% B )予以純化。將結合 之溶離份以濃氨中和並予濃縮。令餘留物分界於pH4緩復5 液與二氯甲烷間。繼而將水性相以二氯甲烷萃取，再將_ 合之有機萃取液以鹽水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。 丨丫守顯 -807- 1306452 (804) 著受含三丁基甲錫烷基之餘留物污染之無色油狀標題化合 物（3 3毫克）。 'H NMR ：(甲醇一d4) (51.03 (s，9H) ，1.30(s， 9H ) > 2.28-2.3 2 (m> 1H) > 2.6 2 - 2.67( m- 1H)，
3.98(d，J=11.5Hz，lH) > 4.2 1 ( s > 1 H ) ，4.34(d，J = 11.5Hz，lH) > 4.58 ( t - J = 9.0Hz > 1H ) ，5.31(m， 1H ) ，7_7 1 ( d，J = 2.5Hz，1 H ) ，7 _ 9 4 — 7 _ 9 6 ( m， 2H ) ，8.33 ( s，1H ) ，8.73 ( s，1H )。 LC - MS 滯留時間-分鐘（MH+ — Boc) ： 2.21 ( 4 05 )(方法 A )。 步驟2 : 化合 物 43 2 係根據實例 420， 步驟6之方法， 以實 例 43 2 ： ，步驟1 產物作爲原材料 而製得 » 產率爲 42%。 】H NMR ： (甲醇_ d4 )<5 1 • 02 (s，9H )， 1.07 — 1.08 (m ，2H ) ，1.2 4 ( m， 2H ) ， 1 .32 ( s > 9H ) ，1 . 44 (m ，1 H (隱藏 ))> 1.86- -1.89 ( m ，1 H ) > 2.2 1 -2. 29 (m ，2H ) ，2 . 51—2.55 ( m，1 H : ) > 2.93 - -2.95 (m j 1H ) ，4 .04 (d > J = 1 2Hz - 1H ) j 4. 23 ( d， J = 9 • 5Hz ? 1H ) ，4 .33 (d ，J = 1 2 H z > 1H ) 5 4 • 47 ( t， J = 9 • 5Hz 5 1H) ，5. ,12 (d ’ J= 10.0Hz ，1 H ) ， i 5.30 ( d ，J = 1 8Hz y 1H ) ，5 • 3 6 (m ，1 H ) ，5 .72 - 5 . 8 1 ( m， 1H ) ，6. 62 (d ，J = =8. 5Hz ，NH ) > 7 '.73 ( s 5 1H )， 7.96 (m j 1H) ，8. 34 (s， 1 H) ，8.74 (s， 1Η) o - 808 - (805) 1306452 LC - MS 滞留時間—分鐘（ΜΗ + ) ： 2.42 ( 717 )( 方法A )。 實例43 3 :化合物43 3之製備
化合物433 步驟1 :
將三丁基（1 一乙氧基乙烯基）錫（876毫克，2.43 毫莫耳）加至實例420，步驟3產物（1.00克，1.94毫莫 耳）及肆（三苯膦）鈀（112毫克，0.097毫莫耳）之二 噁烷（1 5毫升）混合液中。再將溶液於1 05 °C下加熱6小 時。冷卻至室溫後，將混合物過濾及濃縮。令餘留物分界 於飽和碳酸氫鈉與乙酸乙酯間。繼而將水性相以乙酸乙酯 萃取，再將結合之有機萃取液以5 %水性氟化鉀及鹽水淸 洗並予乾燥（硫酸鎂）。再使用Biotage 4〇M柱（以己烷 -809- (806) 1306452 —乙酸乙酯40 — 70 %梯度洗提）予以純化，即得黃色油 狀標題化合物（624毫克，64% )。 'H NMR ： ( DMSO - d6 ) 5 0.95 ( s > 9H ) - 1.27 ( s
，9H ) ，1.3 5 ( t ^ J = 7.0Hz > 3H ) ，2.16-2.21 ( m > 1 H )，2.50(111，]11(隱藏）），3.64(s，3H) > 3.85 ( d ，J=llHz，lH) ，3.90(q，J=7.0Hz，2H) ，4.09(d ，J = 9.0Hz - 1 H ) ，4.13 ( d > J = 1 1 Hz > 1H ) ，4.40 ( d ，J = 2.5Hz > 1H ) ，4.45 ( t > J = 8.0Hz - 1H ) ，4.9 1 ( d ，J=2.5Hz，1H) > 5.2 7 ( m > 1H ) > 6.69 ( d > J = 9.0Hz
，NH) ，7.48(s，lH) ，8.25(s，lH) > 8.46 ( s > 1 H )° LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.14 ( 507)( 方法B )。 步驟2 :
將N_溴基琥珀醯亞胺（NBS ) (44毫克，0.24 7毫 莫耳）加至實例4 3 3步驟1產物（125毫克，0.24 7毫莫 耳）之四氫呋喃（3毫升）溶液中。於室溫下攪拌2 0分 鐘後，將混合物濃縮並令其分界於乙酸乙酯與鹽水間。再 將有機相乾燥（硫酸鎂）以得中間體溴甲基酮。令此中間 < -810- (807) 1306452 體溶 於 二 甲基甲醯胺中並以硫乙 醯胺 ( 24毫克， 0.321 毫 莫耳 ) 及 碳酸氫鈉 (3 1毫克，0. .371 毫 莫耳） 處 理。繼而 將混 合 物 於室溫下攪拌2小時， 濃縮 並 令其懸 浮 於飽和碳 酸氫 鈉 中 。再將產物以乙酸乙酯 萃取 兩 次，以 鹽 水淸洗並 予乾 燥 ( 硫酸鎂） 。而後使用B: iotag ,e 12M柱 ( 以己烷一 乙酸 乙 酯 5 0 - 70 % ;梯度洗提）予以 純 化，即 得 淺色油狀 標題 化 合 物（50毫 克，38% ) ^ Ή NMR：(甲 醇一d4 ) 5 1. .02 ( S ，9H) ，1 1.31 ( s » 9H ) ， 2. 27-2.31 (m，1Η )， 2.63 — 2.67 ( m ，1 Η )， 2.77 (： s ， 3Η ) - 3. 7 4 ( s，3 Η ) ，3. 98 (d，J = 1 0.0Hz > 1H ) > 4. 22 ( d ， J =9·5Ηζ，1H )， 4. 34 ( d ，J =1 0.5 Hz ，1 Η ) > 4.6 4 ( t， J = 9.0Hz，] Η ) 5 5.29 ( m ，1 Η )， 6.3 8 (； S ， NH ) ，7 • 87 ( s，1H ) ，7 .9 1 ( s， 1 Η )> 8.20 (s， 1 : Η) ，8.71 ( s，1 H )。 LC S MS 滯留 時間一分鐘（ ΜΗ + 、 ):1.96( 5 3 3 )( 方法B )。 步驟3 :
本產物係根據實例420，步驟5之方法，惟以實例 -811 - 1306452 (808) 43 3，步驟2產物代替而製得。 'H NMR ： ( DMSO - d6 ) <5 0.96 ( s > 9H ) - 1.25 ( s ，9H) > 2.18-2.23 ( m > 1H ) ，2.50(111，111(隱藏） )> 2.73 ( s > 3H ) ，3.86(d，J=11.5Hz，lH) ，4.10( d，J = 9.0Hz - 1 H ) ，4.14 ( d > J=ll_5Hz，1 H ) ，4.39 (t > J = 8.5 H z > 1 H ) ，5.30(m，1 H ) > 6.60 ( brs > NH )> 7.84 ( s > 1 H ) ，8.14(s，lH) > 8.24 ( s > 1 H )， 8.78 ( s，1 H )。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MH+ ) ： 1.84 ( 519 )( 方法B )。 步驟4 : 化合物4 3 3係根據實例4 2 0，步驟6之方法，以實例 4 3 3，步驟3產物作爲原材料而製得，產率4 6 % 。 ]H NMR ：(甲醇一d4)(5 1.05(s，9H) > 1.09- 1.11 ( m > 2H ) ，1_26 — 1.29(m，2H) ，1.36( s，9H) ，1_45— l，48(m，1H) > 1.89 - 1.92 (m> 1H) > 2.25 - 2.30 (m，2H) ，2.53— 2.57 (m，lH) ，2.80(s，3H) > 2.94 - 3.00 ( m > 1H ) ，4.06 ( d，J = 10.5Hz，1H)，
4.2 7 (s，lH) ，4.32(d，J=12Hz，lH) ，4.48(dd，J 二 10.5，7.0Hz，1H) > 5.15 ( d > J = 1 0.5Hz > 1 H ) ，5.33 (d，J=17Hz，lH) ，5_35(m，lH) ，5.76-5.83 (m
，1H) ，7.93(s，lH) ，7.95(m，lH) ，8.22(s，lH )，8_74 ( s，1 H)。 -812- 1306452 (809) LC - MS 滯留時間—分鐘（MH+) :2.21 (732)( 方法B )。 實例434:化合物434之製備
化合物434
將1 —甲基一2 —(三丁基甲錫烷基）一 1Ή 一吡略（ 750毫克，2.03毫莫耳）及三乙胺（0.435毫升’ 3.12毫 莫耳）加至實例42丨，步驟1產物（3 00毫克，1 ·56毫莫 耳）及肆（三苯膦）鈀（90毫克，0.078毫莫耳）之二甲 基甲醯胺（6毫升）溶液中。再將溶液於1 〇 5 °C下’於氮 下，於微波爐（Emrys，Personal Chemistry)中加熱 3〇 分 鐘。冷卻至室溫後，將混合物以乙醚及5 %水性氟化鉀稀 釋並予過濾。繼而將水性相以乙醚萃取兩次。再將結合之 有機萃取液以5 %水性氟化鉀及鹽水淸洗並予乾燥（硫酸 鎂）。再使用Biotage 25S柱（以己烷一乙醚〇 — 5%梯度 -813- 1306452 (810) 洗提）予以純化，即得無色油狀標題化合物（1 69毫克， 56% )。 !H NMR ： ( DMSO - d6 ) <5 3.9 4 ( s > 3 Η ) - 6.10 ( s > 1Η ) ，6.77(d，J=2.0Hz，lH) > 6.93 ( s > 1 Η )，
7.27 (d，J = 4.0Hz - 1 H ) ，7_77(s，1 H ) ，8.49 (d，J =5.0Hz - 1 H )， LC - MS 滯留時間-分鐘（MH+) :1.15 (193，195 )(方法B )。 步驟2 :
本產物係根據實例421，步驟2之方法，以實例434 ，步驟1產物作爲原材料而製得，產率3 9 %。 'H NMR ：(甲醇一d4) <5 1.42，1.43 (s，9H (幾何 異構體）），2.27-2.34 (m，lH) ，2.55 — 2.62 (m，lH )> 3.75 ( m > 2H ) ，3.76，3_74(5，311(幾何異構體） )，3.84(s，3H) > 4.39- 4.45 (m- 1H) ，5.19(m， 1H ) ，6.10(m，lH) ，6.49(m，lH) ，6.78(s，lH) ，6.80-6.82 (m，lH) ，7_07(s，lH) ，8.35(d，J = 6.0Hz > 1 H )。 -814 - (811) 1306452 LC - MS 滯留時間一分鐘（ΜH +，羧酸）：1.49( 3 8 9 )(方法 B )。 步驟3 :
令實例43 4，步驟2產物（90毫克，0.22毫莫耳）溶 於二氯甲烷（1.5毫升）及三氟乙酸（1.0毫升，9.0毫莫 耳）中。而後將溶液於室溫下攪拌45分鐘，並予濃縮。 再將餘留物以1N氫氯酸之乙醚液（5毫升）處理，並予 濃縮。即得實質產率之淺色油狀之標題化合物。 LC / MS 滯留時間一分鐘（MH+ ) : 0_3 2 ( 3 02 )( 方法B )。 步驟4 :
本產物係根據實例4 2 0，步驟3之方法，以實例4 3 4 -815- 1306452 (812) 步驟3產物作爲原材料而製得，產率8 〇 %。 1 ΤΤ τα u D · / rn ^ JH NMR :( 甲醇一 d4 ) 5 1.02 ( s， 9H )> 1 .3 1 (s， 9H ) ) 2.25 - -2.3 1 ( m， 1 H )， 2.61-2 • 64 (m， 1 H )， 3.73 (s ，3H )， 3.84 ( s，3H ) ，3.97 - _ 3 · 99 (] m ’ 1H ) ，4. 22 (d， J = 9 • 5 H z > 1 H )， 4.32 ( d ，j = 11. 5Hz ，1 H )， 4.6 1 ( t ，J = 7.5Hz ，1 H )， 5.27 ( m 5 1H ) ，6. 10 ( m， 1H ) ，6 _ 42 ( brd - j [=9.0Hz ，NH ) ，6 . 49 ( m > 1H) ，6. 78 (m， 1H ) ，6.8 :1 ( m， 1 H ) ，Ί r.07 (s'， 1 H )， 8.34(d，J=5_5Hz，lH)。 LC— MS 滯留時間—分鐘（MH+) : 1.81 (516)( 方法B )。 步驟5 :
將氫氧化鋰（13毫克’ 0.536毫莫耳）之水（1毫升 )液加至實例434’步驟4產物（92毫克，0.179毫莫耳 )之四氫呋喃（〗毫升）及甲醇（】毫升）溶液中。再將 混合物於室溫下攪拌〗·5小時，而後以】N氫氯酸令反應 中止直至達中性pH爲止。繼而將有機揮發物於真空中移 除，再將餘留物藉製備一 HPLC (梯度B)予以 -816- , 1306452 (813) 純化。將結合之溶離份以濃氨中和並予 界於pH4緩衝液與乙酸乙酯間。繼而 酯萃取，再將結合之有機萃取液以鹽水 酸鎂）。即得白色固狀標題化合物（5 6 'H NMR ：(甲醇一 d4) 5 1.03(s 9H ) ，2.31—2.35 (m，lH) > 2.62 - 3.85 (s，3H) ，3.98(d，J=ll_5Hz， (m，lH) ，4.33(d，J=11.5Hz，lH 8.0Hz，1H ) ，5.31 ( m，1H ) - 6.12 ( brd，J=8_0Hz，NH) ，6.52(m，1H) ，6.87(m，lH) ，7.12(s，lH) ，8 ，1 H ) LC - MS 滯留時間—分鐘（ΜH + ) 方法B )。 步驟6 : 化合物43 4係根據實例420，步驟 43 4，步驟5產物作爲原材料而製得，產 'H NMR ：(甲醇一d4) ¢51.02( 1 .09 ( m > 2H ) ，1.23-1.26 (m，2H ) ，1.42 - 1 .45 ( m，1 Η ) > 1.8 6 - 1.8 9 ( 2.27 ( m > 2H ) ，2.47-2.51 ( m，1H)
，：1 H ) ，3.85 ( s，3H ) ，4.04 ( d，J 4.24 ( d，J = 1 0.0Hz，1 H ) ，4.28 ( d， 濃縮。令餘留物分 將水性相以乙酸乙 淸洗並予乾燥（硫 毫克，6 2 % )。 ’ 9H ) ，：1 .32 ( s， 2.67 ( m，1 Η )， 1 Η ) ，4.21-4.23 )，4.58 ( t，J = m，1H) > 6.40 ( ，6.82 ( m，1 H ) .36 (d，J - 5.5Hz ：1.73(502)( 6之方法，以實例 率 68% 〇 s，9Η ) - 1.06- ，1 _3 3 ( s，9H ) m，1H) > 2.2 1- ，2.91— 2.96 ( m =1 2Hz，1H )， J = 1 2Hz，1H) > -817- (814) 1306452 4_43 ( dd，J = 1 0·0，7.0Hz，1 H ) ，5 · 1 2 ( d，J = 1 0 _ 0 H z ，：1H) ，5.30(d，J=17Hz，lH) ，5.32(m，lH)， 5.73-5.80( m，1H) ，6.10(m，lH) ，6.49(m，lH) ，6.64 (brd，J=9.0Hz，NH) ，6.79 (m，1 H ) ，6.82( m，lH) ，7.08(s，lH) ，8.35(d，J=5.5Hz，lH)。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 2.08 ( 714 )( 方法B )。 實例43 5 :化合物43 5之製備
化合物435 步驟
本產物係根據實例421，步驟2之方法，以2,6 —二 溴基吡啶作爲原材料而製得，產率74%。 ]H NMR ： ( DMSO - d6 ) 51.34，1.38(s，9H (幾何 1306452 (815) 隱藏）） 3H (幾何 4.34 ( m ' 1 Η ) ，7. 1 Η )。 LC -)(方法 步驟2 ，3.53 ( d，J= 12Hz，1 Η ) ，3.66，3.69 ( s.> •異構體））.，3_72—3.75(m， 1H) > 4.29 - 1 Η ) ，5·42(ηι，1Η) ，6.89(d，J=7_5Hz， 26 (d，J=7_5Hz，1Η ) ，7_68 (t，J=7.5Hz， MS 滯留時間—分鐘（MH+) ： 2.62 ( 5 2 3 > 425 A )。
本產 ，步驟1 LC / )(方法 步驟3 物係根據實例4 2 0，步驟2之方法，以實例4 3 5 產物作爲原材料而以定量產率製得。 MS 滯留時間一分鐘（Μ H+ ) ： 1.42 ( 3 0 1- 303 Β )。
Br 0
-819- (816) 1306452 本產物係根據實例4 2 0，步驟3之方法，以實例4 3 5 ，步驟2產物作爲原材料而製得，產率96%。 'H NMR ： (DMSO-d6) (50.95 (s，9H) > 1.28 ( s ，9H) > 2.20- 2.26 (m- 1H) ，245-2.48 (m，lH)， 3.64 (s，3 H ) ，3.94 ( d - J=9.5Hz，1H ) ，4.01 - 4.08 (m，2H) ，4.45(t，J=8.5Hz，lH) > 5.53 ( m > 1H ) ，6.66(d，J=7.0Hz，1H) ，6.82(d，J=7.0Hz，1H ) > 7.25 ( d > J = 7.0Hz > 1H ) ，7.64— 7.69 (m，1H)。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) :2.23 (514，516 )(方法A )。 步驟3
本產物係根據實例420，步驟5之方法，以實例43 5 ，步驟2產物作爲原材料而以定量產率製得。 'H NMR ： ( DMSO - d6 ) (50.95 (s，9H) > 1 .28 ( s ，9H) ，2.19-2.25 (m，1H) ，2.43-2.47 (m，1H) ，3.94(m，lH) ，4.01-4.08 (m，2H) ，4.36(t，J =
8.5Hz，1 H ) ，5.52(m，1H) ，6.65(d，J=8.0Hz，1 H
)，6.82 (d，J = 7.5Hz > 1 H ) ，7.25 (d，J=7.5Hz，1 H - 820- 1306452 (817) )’7.67(t，J=7.5Hz，lH) ，12.6(s，lH)。 LC — MS 滯留時間一分鐘（MNa + ) : 2.5 1 ( 5 22， 524 )(方法 B )。 步驟4 :
將碳酸鉋（244毫克，0.750毫莫耳）加至實例435, 步驟3產物（125毫克，0.25〇毫莫耳），肆（三苯膦） 鈀（14.4毫克，0.0125毫莫耳），及3 -呋喃基硼酸（35 毫克，0.313毫莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升）及水（ 0.02 5毫升）溶液中。再將混合物於1〇5 °C下，於氮下加 熱3小時。冷卻至室溫後，將固狀物藉過濾法移除，再將 濾液於真空中濃縮。而後將餘留物藉製備一 HP LC (梯度 3 0 - 1 00 % B )予以純化。將結合之溶離份以濃氨中和並 予濃縮。令餘留物分界於PH4緩衝液與二氯甲院間。繼 而將水性相以二氯甲烷萃取’再將結合之有機萃取液以鹽 水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。即得白色固泡抹檩題化合物 (90 毫克，76% )。 'H NMR ：(甲醇一d4)5l.06(s，9H) , χ >39 ( s - 9H ) ，2.36-2.42 (m’lH) ，2.6]-2_65(m，1H)， -821 - 1306452 (818)
4.12 (dd，J = 4.0.11Hz > 1 H ) ，4.19 (d，J = 1 1 Hz - 1 H )，4.28(s，lH) ，4_62(t，J=8.5Hz，lH) ，5_79(m ，1H ) ，6.64 ( d > J = 8.0Hz > 1H ) ，6.96 (s，1H )， 7.22 ( d > J= 8.0Hz > 1 H ) ，7.58(m，1 H ) ，7.66(t，J =8 .OHz - 1 H ) ，8.13(s，lH)。 LC-MS 滞留時間一分鐘（MNa+) :2.53(511)( 方法B )。 步驟5 : 化合物4 3 5係根據實例420，步驟6之方法，以實例 4 3 5，步驟4產物作爲原材料而製得，產率5 7 %。 ]HNMR: ( DMSO - d6 ) <50.96 (s，9H) - 1.02- 1.05 (m，2H) > 1.09-1.11 (m> 2H) ，1.19(s，9H)
，1.35-1.38 (m，1H) ，1_71 (dd，J=5.5，8·0Ηζ，1H )> 2. 1 5 - 2.22 ( m > 2H ) - 2.37-2.41 ( m > 1H ) > 2.93 (brm，1H) > 4.03 -4.08 (m> 3H) ，4.35(brt，1H) ，5.10 (d，J = 10.5Hz > 1 H ) ，5.24 (d，J = 1 7Hz > 1 H ) ，5.60— 5.67 (m，1H) ，5.73(m，1H) > 6.47 ( brs > 1 H ) ，6.64(d，J=7.5Hz，lH) ，7.04(s，lH) > 7.3 1 (d，J=7.5Hz，1 H ) ，7.72(t，J=7_5Hz，1 H ) ，7.77 (s，lH) ，8.32(s，lH) > 8.92 ( s > NH ) > 1 0.4 ( s > NH )。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MNa+) :2.64 (723)( 方法B )。 -822 - (819) 1306452 實例43 6 :化合物43 6之製備
本產物係根據實例43 5，步驟4之方法，惟使用苯基 朋月酸替代而製得，產率7 3 %。 'H NNR ：(甲醇一d4) 51.06(s，9H) ，1.39(s， 9H ) ，2.39-2.45 (m，lH) ，2.65—2.77 (m，lH)， 4.1 8 - 4.30 ( m > 3H ) > 4.64 ( t > J = 8.0Hz > 1 H ) ，5.72 (m，1H) > 6.74 ( d > J = 8.0Hz > 1 H ) ，7.44— 7.55 (m ，4H ) ，7.75 ( t > J = 8.0Hz > 1 H ) ，8.07 ( d > J=7.5Hz ，2H )。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MNa+ ) ： 2.72 ( 52 1 )( 方法B )。 -823- (820) 1306452 步驟2 : 化合物436係根據實例420，步驟6之方法，以實'例 4 3 6，步驟1產物作爲原材料而製得，產率6 6 %。 ]H NMR ： ( DMSO - d6 ) (50.96 ( s，9H) > 1.04- l_05(m，2H) ，1.09(m，2H) ，：1.30(s，9H) > 1.3 6 -1.39(m，1H) ，1.71 (t，J=7.5Hz，1H) ' 2.16- 2.24 (m，2H) ，2.41-2.45 (m，1H) ，2.93 (m，1H)
> 4.06 - 4.09 ( m > 3H ) ，4.38(brt，lH) ，5.10(d，J =1 0.5 H z > 1 H ) ，5.30 (d，J=17Hz，1 H ) ，5.6 0 — 5.67 (m，lH) > 5. 80 ( m > 1 H ) ，6.49(hrs，lH) ，6.75(
d，J=7.5Hz，1 H ) ，7.43-7.51 (m，3H) ，7.59 (d，J
= 7.5Hz，lH) ，7.81(t，J=7_5Hz，lH) ，8.09(d，J = 7.0Hz，2H) ，8.91(s，NH) ，10.4(s，NH)。 LC-MS 滯留時間—分鐘（MH+) :2.77(711)( 方法B )。 實例43 7 :化合物43 7之製備
化合物437 -824- 1306452 (821) 步驟
將間位一氯基過苯甲酸（77%，12.9克，57.7毫莫 耳）加至2_溴基一 6 —甲基—D比π定（7.65克，44.4毫莫 耳）之二氯甲院（5 0毫升）溶液中。再將溶液於室溫下 攪拌1 8小時。而後將混合物以固態碳酸鈉中和，再將水 加入。繼而將水性相以二氯甲烷萃取兩次。再將結合之有 機部分以5 %硫代硫酸鈉，5 %碳酸鈉，鹽水淸洗並予乾 燥（硫酸鎂）。而後使用B i 〇 t a g e 4 0 Μ (以己院.一乙酸乙 酯4 0 - 7 0 %梯度洗提）予以純化，即得無色油狀之標題 化合物（5.0克，6 0 % )，其於靜置後固化。
*Η NMR ( DMSO- d6 ) (5 2.43 ( s > 3H) ，7.15 (t，J =8.0Hz > 1 H ) > 7.5 0 ( s > 1 H ) ，7.78(s，1H)。 LC— MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 0.32 (188，190 )(方法B )。 步驟2 :
將磷醯溴（8.2克，29毫莫耳）分次加至實例43 7， 步驟1產物（4.5克，24毫莫耳）之二甲基甲醯胺（20毫 升）溶液中。此乃發生強列之放槩反應並形成沉澱。令餘 留物置於室溫下2小時。再以水及飽和碳酸氫鈉令混合物 - 825- (822) 1306452 之反應中止直至達到中性pH爲止。而後將水性相以乙醚 萃取兩次。將結合之有機部分以鹽水淸洗並予乾燥（硫酸 鎂）。而後使用Biotage 40M (以己烷—乙醚0 - 10%梯 度洗提）予以純化，即得無色油狀之標題化合物（1 .7 8克 ，30% )。 :H NMR ： ( DMSO - d6 ) 〇2.45(s，3H) ，7.64(s ，1H) ，7,80(s，lH)。 LC-MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 1.85 (250，252 ，2 5 4 )(方法 B )。 步驟3 :
本產物係根據實例42 1，步驟2之方法，以實例43 7 步驟1產物作爲原材料而製得，產率46%。 NMR ： ( DMSO、d6) 異構體），2.20-2.27 (m， -2. 50 ( ir i，1 H ) ，3. 55 ( d 3.67 (m，1 Η )， 3.66 ’3.69 4.26 一 4.3 2 ( m， 1H ) * 5.17 ，7. 08 ( s ’ 1 H ) 0
LC-MS <51.34，1.38 (s，9H (幾何 1Η ) ，2.38 ( s，3H ) > 2.43 ，J = 1 2·5Ηζ，1 Η ) > 3.64 - (s，3 H (幾何異構體））， (m，1H ) ，6.93 ( s，1H ) 2.17(415， 417 滯留日寺間〜分鐘（MH+ ) -826 - 1306452 (823) )(方法B )。 步驟4 :
本產物係根據實例420，步驟3之方法，以實例43 7 ，步驟3產物作爲原材料而以定量產率製得。 步驟4 :
本產物係根據實例420，步驟3之方法，以實例437 ，步驟3產物作爲原材料而製得，產率75 %。 'H NMR ： (DMSO— d6) 50.94 (s，9H) ，1.27(s ，9H) ，2.16-2.21 (m，】H) ，2.36(s，3H) ，2.48( 111，1}1(隱藏）），3.64(s，3H) > 3.83 ( d > J = 1 0.5Hz ，1H ) ，4.06 ( d，J = 8.5Hz，1H ) ，4.1 4 ( d，J =
10.5Hz > 1H ) ，4_42(t，J = 9.0Hz > 1H ) ，5.2 7 ( m > 1 H -827 - (824) 1306452 )> 6.68 ( brs > NH ) ，6.88(s，lH) > 7.03 ( s > ΊΗ ) o LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) : 2.19 (528，530 )(方法B )。 步驟5 :
本產物係根據實例4 2 0，步驟5之方法，以實例4 3 7 ，步驟4產物作爲原材料而以定量產率製得。 !H NMR ： ( DMS0 - d6 ) 50.95 (s，9H) > 1 .27 ( s ，9H) ，2.15—2.19(m，lH) > 2.36 ( s > 3H ) ' 2.44 - 2.48 ( m，1H) ，3 _ 8 1 ( d，J = 1 0.5 H z，1H ) > 4.04- 4.06 (m，1H) ，4.13 (d，J=10.5Hz，1H ) ，4.3 3 (t，J -8.5Hz > 1 H ) ，5.26 ( m，1H) > 6.66 ( brd > J = 9.0Hz ，NH ) ，6_88 ( s，1 H ) ，7_03 ( s，1 H )。 LC - MS 滯留時間—分鐘（MNa+) :2.14 ( 536， 5 3 8 )(方法 B )。 - 828 - 1306452 (825) 步驟6 :
將2M水性碳酸鈉（0.294毫升，0.5 8 8毫莫耳）加至 實例437，步驟5產物（101毫克，0.196毫莫耳），肆（ 三苯膦）鈀（11.3毫克，0.0098毫莫耳），及苯基硼酸 (34毫克’ 0.275毫莫耳）之二甲基甲醯胺（2毫升）溶 液中。再將溶液於於微波爐（Emrys, Personal Chemistry )中，於1 5 0 °C下，於氮下，加熱1 5分鐘。冷卻至室溫 後’將混合物以1N氫氯酸（〇. 5毫升）酸化。再將固狀 物藉過濾法移除並將濾液於真空中濃縮。而後將餘留物藉 製備-HPLC (梯度20— 8〇% B)予以純化。將結合之溶 離份以濃氨中和並予濃縮。令餘留物分界於p Η 4緩衝液 與乙酸乙酯間。繼而將水性相以乙酸乙酯萃取兩次，再將 結合之有機萃取液以鹽水淸洗並予乾燥（硫酸鎂）。即得 白色固狀標題化合物（115毫克，> 100%)。 'Η Ν Μ R ·(甲醇一d4) 51.06 (s，9Η) ，1.30( s， 9H ) ，2.36-2.41 (m’lH) ，2.69(s，3H) - 2.65 - 2.76 ( m > 1H ) ，4.01 (dd，J=3.0，12Hz，1 H ) , 4.2 1 (s，1H ) ’ 4.44 ( d，J = 12Hz > 1 H ) ，4.64 ( dd > J = 8.0，】0Hz，1H) > 5.4 6 ( m > 1 H ) > 6.91 ( s > 1H )， - 829- 1306452 (826) 7.29 ( s > 1 Η ) ，7.39( m，3H) ，7.57(d，J = 2H )。 LC - MS 滯留時間一分鐘（MH+) :1.84( 方法B )。 7·5Ηζ， 513)( 步驟7 : 化合物437 係根據實例420 ，步驟 6 之方法 43 7 ’步 驟6產物作爲原 材料而製 得 j 產 率 31% ]H NMR ： (DMSO -d6 ) (5 0. 93 ( s ，9H ) 1 · 04 (m ，4H ) > 1.25 ( s，9H ) 1 . 34 — 1.37( 5 1 . 69 — 1 · 7 1 ( m，1 Η ) -2 . 1 Ι 2 _ 20 ( m ，2H ) 2 · 43 (m ，1 Η ) ，2.48 ( έ > 3 Η ) 5 2. 93 ( m，IK ( d ，J = :8·5Ηζ， 1 Η )， 4.07 ( d 5 J = 9. 0Hz ， IE ( d ，J = :12Hz ， 1 Η )， 4.32 ( t ’ J i = 7. 0Hz ， 1H ( d ，J - =10.5Hz ，1 Η ) > 5.23 ( d > _ J = :1 7.5Hz 5 _ 3 9 (m ，1 Η ) ，5.60 - 5.67 ( m ， 1 H : ) > 6.58 8 _ 5H Z ' 1 Η ) ，6 ι.83 ( s ，1 Η )， 7.27 ( s ，1 H ) 7. 48 (m ，3Η ) > 8.04- 8.06 ( m > 2H ) j 8.92 ( 5 10 • 4 ( s，ΝΗ ) ο LC - -MS 滯 留時間· -分鐘（ ΜΗ + ) : 2.10( 方法B )。 ，以實例 > 0.99 -m > 1 Η ) ，2.39 -：)> 3.92 ：)，4 · 1 1 )，5 . 1 0 ，1 Η )， (d，J = > 7.40-s，NH ) :725)( 1306452 (827) 實例4 3 8 :化合物4 3 8之製備
本產物係根據實例4 3 7，步驟6之方法，以2 -噻吩 硼酸作爲原材料而以定量產率製得。
]H NMR ：(甲醇 _d4) (51.05 (s，9H) ，1.32(s， 9H ) ，2·32— 2.38 (m，lH) ，2_56(s，3H) > 2.66 - 2.70 ( m > 1H ) ，3.99 (dd，J = 3.0 > 12Hz > 1H ) ，4.23 (s，lH) ，4_36(d，J=12Hz，lH) ，4.61(t，J = 8.5Hz，1H) ，5.35(m，1H) > 5.86 ( s - 1H ) > 7.16- 7.18 (m，lH) ，7.21(s，lH) ，7.56(m，lH) > 7.72 (d，J = 3 ·0Ηζ，1 H )。 LC - MS 滯留時間-分鐘（ΜH + ) ： 1.80(519)( 方法B )。 -831 - 1306452 (828) 步驟2 : 化合物43 8係根據實例420，步驟6之方法，以實例 43 8，步驟1產物作爲原材料而製得，產率4 1 %。 !H NMR ： (DMSO-d6) 50.91 (s，9H) > 0.99- 1.04 (m，4H) ，1.20(s，9H) ，1.35-1.37 (m，lH) ，1.69-1.71 (m，1H) > 2.09 - 2.20 ( m > 2H ) - 2.33 (
m > 1 H ) ，2.42(s，3H) ，2.93(m，lH) ，3.92(d，J =8.5Hz > 1 H ) ，4.07-4.11 (m，2H ) ，4.29 - 4.3 2 ( m ，1H ) ，5.10 (d，J = 10.5Hz > 1H ) ，5.23 (d，J = 1 7.0Hz ' 1H ) ，5_36(m， 1H) = 5.60 - 5.6 7 ( m > 1 H ) ，6.58 ( d > J= 8.5Hz，1 H ) J = 4.5Hz > 1 H ) ，7_28(s， 1 H ) ，7.80(d，J=3.5Hz， (s，NH )。 ，6.75 ( s，1 H) ，7.14 ( t > 1 H ) ，7.59(d，J=5.5Hz， 1 H ) ，8.92(s，NH) - 10.4 L C - MS 滞留時間-分鐘（MH+) ： 2.06 ( 73 1 )( 方法B )。 段落K : -832 - 1306452 (829) 實例4 5 0 :化合物4 5 0之製備
化合物4 5 0係根據實例8，步驟5之方法，惟使用4 一氯基一 6-氟基—2—三氟甲基喹啉替代而製得。
1H NMR ( CD3 OD ) 5 0.97 - 1.04 ( m > 1 2H ) > 1.17 -1.24 ( m > 1 OH ) - 1 .3 9 - 1.46 ( m > 1 H ) ，1.82-1.87 (m，1H) ，2.20-2.23 (m，1H) ，2.35—2.39 (m，1H
)，2.55-2.65 (m，lH) ，2.91-2.96 (m，lH) > 4.09 -4.11 ( m > 1 H ) > 4.18-4.21 (m> 1H) ，4.56(b，2H )，5.10-5.14 (m，1H) > 5.28-5.31 ( m > 1H ) > 5.60 (b，lH) > 5.70 - 5.8 0 ( m > 1H ) ，7.41(s，lH)， 7.65-7.68 (m，1H) ，7.86(s，1H) ，8.13-8.15 (m ，1 H )。 - 833 - (830) 1306452 實例4 5 ]:化合物4 5 1之製備
步驟1 : 甲苯磺酸鹽係依文獻中所述之方法（Pate he tt，A. A. ;Witkof，B. J. Am. Chem. Soc. 1957，185— 192)製備並 -834- 1306452 (831) 予使用而不必更進一步純化。 將1 —硫基萘酚（0.29毫克，1.80毫莫耳）加至氫化 鈉（76毫克，190毫莫耳）之二甲基甲醯胺（20毫升） 漿液中，再將混合物攪拌3 0分鐘。而後將甲苯磺酸鹽（ 0 · 6 1克，1 . 8 0毫莫耳）加入，再將混合物於2 3 °C下攪拌 1 2小時。繼而將混合物濃縮並令餘留物分界於乙酸乙酯 /水間。再將有機萃取液乾燥（硫酸鎂）及濃縮。而後將 餘留物藉柱式層析法（以5 %乙酸乙酯/己烷至3 0 %乙酸 乙酯/己烷洗提）予以純化，即得26 1毫克（3 8 % )黃色 油狀產物。 NMR ( CDC13，3 : 2幾何異構體混合物）《5 1.41 ( s，9H ) ，1.44 (s，9H) ，2.25 - 2.29 ( m > 2H) ，3.69
(s，3H ) ，3.3 5 - 3.42 ( m > 1Η ) ，3.51-3.53 (m- 1H )，3.80—3.86 (m，2H) ，4.38-4.39 (m，lH) > 4.4 6 一 4.48(m，1H) > 7.41-7.46 (m> 1H) > 7.42 - 7.54 (
m，1H) ，7.57— 7.59 (m’ 1H) ，7.58( d，J=4Hz， 1H ).7.82 - 7.8 8 ( m > 2H ) ，8.46(d，J=5Hz，lH)； LC 一 MS (滯留時間：1.93 )， MSm/z388 (M+ + l)。 步驟2 : 將4 一 （萘—1 一基硫烷基）_吡咯啶一1，2 —二羧 酸1—特丁酯2—甲酯（〇_38克’ 0.98毫莫耳）及4N氫 氯酸（1 . 〇毫升）之混合物於2 3 °C下攪拌2小時。再將溶 -835- 1306452 (832) 劑移除並令餘留物溶於乙腈（2 0毫升）中，而後以酸 0.37 克，2.16 毫莫耳），TBTU (0.23 克，0.98 毫莫耳 及二異丙基乙胺（0.37克，2.16毫莫耳）處理，再攪 1 2小時。繼而將混合物濃縮，令餘留物溶於乙酸乙酯 ，再以1N氫氯酸，飽和碳酸氫鈉淸洗及於硫酸鎂上乾 並予濃縮。餘留物乃予使用而不必更進一步純化。 NMR(CDC13，1: 1幾何異構體混合物）50. (s，9H) ，1.02(s，9H) > 1 .44 ( s > 9H ) > 1 .46 ( s 9H ) > 2.2-2.25 ( m > 2H ) ，3_70(s，3H) - 3.82 3.86 ( m > 1H ) ，3.89 - 3 · 92 ( m，2H ) ，4.26 ( s 1H ) ，4.28(s，lH) - 4.70 - 4.75 ( m > 1H) > 7.40 7.48 ( m - 1H ) > 7.54- 7.55 (m> 1H) ’7.59—7. (m，1H) > 7.72 - 7.74 ( m > 1H ) > 7.86 - 7.89 ( m 2H ) > 8.48 - 8.5 0 ( m - 1H )； L C — M S (滯留時間：1 . 5 9 )， MS m / z 616 (M+Na) o 步驟3 : 將氫氧化鋰水合物（0.20克，4·9毫莫耳）加至1 (2-特丁氧羰胺基—3，3_二甲基一丁醯）_4一（萘 1 一基硫烷基）—吡咯啶一2—羧酸甲酯（實例451，步 2) (0.49克，0.98毫莫耳）之四氫呋喃/水（2: 〇 合液中，再將混合物攪拌1 2小時。而後將溶液濃縮及 乙酸乙酯淸洗。繼而將水性層以1 N氫氯酸酸化並以乙 ( ) 拌 中 燥 99 62 驟 混 以 酸 -836- 1306452 (833) 乙醋萃取。產物乃於第一份乙酸乙酯萃取液中觀察到。將 第一份有機萃取液於硫酸鎂上乾燥並予濃縮，即得.3 2 8毫 克（7 1 % )棕褐色固狀物。 】H NMR ( DMSO — d6，2 : 1幾何異構體混合物）6 0.88 ( s > 9H ) > 0.92 ( s > 9H ) ，l_34(s，9H) ，1.38( s，9H) > 2.18-2.25 (m> 2H) - 3.66-3.75 (m> 1H) ，3_89— 4.00 (m，2H) ，4.10— 4.13 (m，1H) ，4.25 — 4.32 (m，1H) ，7.45-7.51 (m，1H) > 7.56-7.61 ( m ，2H ) ，7.65-7.7.69 (m，1H) ，7.88-7.91 (m，1H) ，7.97(d，J=4.8Hz，1H) ，8.27— 8.35 (m，1H); LC— MS (滯留時間：1.52)， MSm/z 486 (M+l)。 步驟4 : 將 1(R)-2(S)及 1(S)-2(R) 1—胺基-2 -乙烯基-環丙烷羧酸乙酯氫氯酸鹽之非對映體混合物（ 240毫克，0.87毫莫耳）及TBTU (201毫克，0.87毫莫 耳）及二異丙基乙胺（0.32毫升，0.742毫莫耳）加至酸 (實例451，步驟3) (0.32克，0.87毫莫耳）之乙腈（ 10毫升）及二甲基甲醯胺（2毫升）溶液中，再將混合物 於2 3 °C下攪拌1 2小時。而後將混合物濃縮並令餘留物分 界於乙酸乙酯與水間。繼而將有機層分離出，於硫酸鎂上 乾燥並予濃縮。再將餘留物進行層析並以30%乙酸乙酯 /己烷洗提而予以純化，即得240毫克（3 8 % )淡黃色固 -837- 1306452 (834) 狀物。 ]H NMR ( DMSO— d6，幾何異構體及非對映異構體之 混合物）50.87(s，9H) - 0.88 ( s > 9H ) ，0.97-1.04 (m，3H) ，1.33(s，9H) ，：1.38(s，9H) > 2.11- 2.20 ( m > 2H ) ，3.74— 3.85 (m，1H) > 3.89 - 3.96 (m ，2H ) ，3.9 8 - 4.03 ( m > 4H ) ，4.00 - 4.09 ( m > 1 H ) -4.40- 4.42 (m> 1H) > 5.04 - 5.09 ( m > 1H ) > 5.17-5.29 ( m > 2H ) > 5.50- 5.70 (m> 1H) ，6.60—6.62 (m -1H ) > 6.72 - 6.75 ( m > 1H ) ，7.50-7.56 (m，1H) ，7.56—7.72 (m，2H) ，7.70— 7.80 (m，lH) ^ 7.92 - 8_00(m，lH) > 8.00- 8.06 (m - 1H) > 8.29 - 8.40 (m > 1H ) ，8.65 ( s，1H ) ，8.79 ( s，1H )； L C 一 M S (滯留時間：1 _ 5 9 )， MSm/z 623 (M+l)。 步驟5 : 酸係1依先前實例4 5 1，步驟3所述之使用氫氧化鋰 之四氫呋喃/甲醇/水（4 / 2 / 1 )液之方法，惟使用實 例4 5 1，步驟4產物替代而製得。 NMR ( DMSO- d6，幾何異構體及非對映異構體之 混合物）<50.90(s，9H) > 1.17- 1.23 ( m > 2H ) » 1.32 -1.37 ( m - 9 Η ) ，2·10— 2.12(m，lH) > 2.20-2.31 (m，2H) > 3.97 - 4.05 ( m - 2H ) ，4.10-4.12 (m， 1 H ) ，4_32— 4.40(m，1 H ) ，4.55— 4.61 (ni，1 H )， -838- 1306452 (835) 4.80— 4.98 (m，2H) > 5.0 3 - 5.0 8 ( m - 1H ) - 5.10- 5.20 ( m，1H) > 5.7 5 - 5.9 0 ( m > 1H ) ’，6.55-6.70 (m，1H) > 7.42- 7.57 (m> 1H) > 7.60 - 7.64 ( m > 2H) > 7.7 0 - 7.72 ( m - 1H ) ，7. 8 0 - 7 · 9 7 ( m，1 H )， 7.96 - 7.99 ( m > 1 H ) ，8.20-8.50 (m，2H); LC~ MS (滯留時間：1.52)， MS m/ z 5 95 ( Μ + 1 )。 步驟6 : 令酸（實例451，步驟5) (172毫克，0.29毫莫耳 )’甲烷磺醯胺（110毫克，1.16毫莫耳），EDAC(110 毫克，0.58毫莫耳）及4 —二甲胺基吡啶（DMAP) (71 毫克，0 · 5 8毫莫耳）之混合物溶於四氫呋喃（1 0毫升） 中，再攪拌1 2小時。而後將D B U ( 0.0 8 7毫升，〇 · 5 8毫 莫耳）加入，再將混合物攪拌4 8小時。繼而將溶劑移除 ，令餘留物溶於乙酸乙酯中並以水及1 N氫氯酸淸洗，於 硫酸鎂上乾燥，再予濃縮。而後將餘留物藉製備薄層層析 法予以純化，即得]5毫克（8 % )棕褐色固狀之化合物 45 1° h NMR(DMSO-d6，幾何異構體及非對映異構體之 混合物）<5 0.98 ( s，9H ) > 1.27 - 1.42 ( m > 2H ) - 1.46
(s，9H) ，1.76— 1.79( ηι’ΙΗ) ，：1.83-l.86(m，lH )1 1.92— 2.10 (m5 1H) > 2.16—2.25 (m> 2H) ，3.01 —3_]0(m，1H) ，3.80— 3.83 (m，1H) ，3.86— 3.89 ( -839- (836) 1306452 m > 1H ) ，3 .98-3 .99 ( m ，1 H ) > 3.99 - 4.05 ( m · 1H ) ，4 .24 - -4.29 ( m , 1 H ) 4.44 - 4 .5 3 ( m ，1 H ) ， 4.86 ( s , jH ) ，5 . 08 一 5 · 15 ( m ，1 H ) j 5.25- 5.2 9 ( m ， 1 H ) ，5 .65 - -5.8 5( m , 1H ) 6.5- 6. ,8 ( m， 1H ) ，7.48 (t ，J =7. 7Hz ，1 H ) ，7.54 (t，J = = 7.1Hz > 1H ) ，7 .59 (t ，J -7. 1 Hz ，1 H ) ，7.75 -7.77 ( m，1 H )，7 .88 -7. 9 1 (m ，2H )， 8 . 46 ( d，J = 8.25Hz ? 1H )； LC -MS ( 滯留 時間 • 1.52) j MS m/ z 672 (M + 1 次要） ，m / z 693 (] M + Na 主 要）。
實例4 5 2 :化合物4 5 2之製備
化合物452
步驟1 :
ζλ 0〇2Μθ
BOC -840- 1306452 (837) 將2 —硫基萘酚（0.29毫克，1.80毫莫耳）加至氫化 鈉（76毫克’ 1.90毫莫耳）之二甲基甲醯胺（20毫升） 漿液中’再將混合物攪拌3 0分鐘。而後將甲苯磺酸鹽（ 實例451，步驟1) (0.61克，1.79毫莫耳）之二甲基甲 醯胺（2毫升）溶液加入，再將混合物於23 °C下攪拌12 小時。繼而將混合物濃縮並分界於乙酸乙酯/水間。再將 有機層以飽和碳酸氫鈉淸洗，乾燥（硫酸鎂）及濃縮。而 後將餘留物藉層析法並以5 %乙酸乙酯/己烷其後3 0 %乙 酸乙酯/己烷洗提而予以純化，即得26 1毫克（3 8 % )淸 澈油狀產物。 *H NMR ( DMSO-d6) δ 1.32 ( s · 9H) , 2.29-2.35 (m，2H) > 3.33 - 3.47 (m> 2H) ，3.66(s，3H) ’ 3.7 1- 3.81 (m，1H) 1 4.29 - 4.3 2 ( s > 1H ) ，7.49 — 7.55 ( m > 3H ) > 7.70 - 7.80 ( m . ih ) ，7.81— 7.97 ( m ，3H )； L C — M S (滯留時間：1. 5 4 )， MS m/ z 3 87 ( M + 1 )。
-841 - 1306452 (838) 將4 一 （萘一 2 —基硫烷基）_吡咯啶_ 1，2 _二羧 酸1 一特丁酯2 —甲酯（310毫克，0.80毫莫耳）及4N氫 氯酸之二噁烷（1.49毫升，2.69毫莫耳）混合液於23 °C 下攪拌2小時而後濃縮。令餘留物溶於乙腈（1 0毫升） 中，而後將N-Boc -特丁基甘胺酸（196毫克，0.85毫 莫耳），TBTU (0.27克，0.85毫莫耳）及二異丙基乙胺 (0_32毫升，1.85毫莫耳）加入，再將混合物攪拌過夜 。繼而將混合物濃縮，令餘留物溶於乙酸乙酯中，再以 1N氫氯酸，飽和碳酸氫鈉淸洗，乾燥並予濃縮，即得 3〇〇毫克（90% )黃色油狀產物
WlNMR (甲醇一d4) <50.99 (s，9H) ，1.44(s，9H )，2.20-2.35 (m，2H) ，3.75(s>3H) ，3.92—4.08 (m，2H) ，4_26(d，J=9.4Hz，lH) ，4_57(t，J = 9.5Hz，1 H ) 6.46(d，J=9_5Hz，1 H ) ，7.4 8 — 7.60 ( m ，3H) > 7.8 3 - 7.90 ( m > 3H ) ，8.02(s，lH)。 L C _ M S (滯留時間：1 · 9 8分）， MSm/z523(M+Na)。
-842- 1306452 (839) 令4—(萘一 2 —基硫烷基）一吡咯啶一 1，2_二羧 酸1 一特丁酯2 —甲酯（0.48克，0.96毫莫耳）之混合液 溶於甲醇（20毫升）中，再與氫氧化鋰（〇.2克，4.8毫 莫耳）攪拌1 2小時。而後將溶液濃縮，酸化及以乙酸乙 酯淸洗。繼而將有機萃取液於硫酸鎂上乾燥並予濃縮，即 得418毫克（91%)黃色固狀物。 4 NMR ( DMSO — d6，1 : 2幾何異構體混合物）<5 0.86，〇_93 ( s，9H ) ( 1 : 2 幾何異構體混合物），1.35 ，1.38 ( s ’ 9H ) ( 1 : 2幾何異構體混合物），2.01 _ 2.18，2.25-2.35 (m，2H) ，3.25-3.40 (m，2H)， 3.70 - 3.8 0 ( m - 1Η ) ，4.00-4.20 (m，J=9.4Hz，2H ) ,4.30-4.4 0 (s - 1H ) ，5.61- 5.70，6.42 — 6.50 ( m， 1 H ) ( 1 : 2幾何異構體混合物），7.5 0 - 7.5 4 ( m，3 Η ) ,7.8 7 - 7.89 (m> 3Η) ，7.98(s，lH)； LC— MS (滯留時間：1.93 )， MSm/z487(M+l)。 步驟4 : 反應圖1
(1民25爪,21〇非對映異構體?1混合物 將1 -特丁氧羰胺基-2-乙烯基-環丙烷羧酸乙酯 (4.3克，1 7 · 8毫莫耳）之甲醇（5 0毫升）溶液以氫氧化 _里（0 · 8 4克，2 0 · 0毫莫耳）及水（5毫升）處理，再將混 -843- (840) 1306452 合物攬拌1 2小時。而後將溶劑移除，將餘留物酸化並以 乙酸乙酯萃取。繼而將有機層於硫酸鎂上乾燥，過濾及濃 縮以得2 ·〗克（5 2 % )黃色油狀之酸。令此酸（2. 1克， 9.25毫莫耳）溶於四氫呋喃中，以羰基二咪唑（CDI )( 7.25克，13.8毫莫耳）處理，加熱至迴流3小時，而後 冷卻至23 °C。繼而將甲烷磺醯胺（1.76克，18.5毫莫耳 )其後DBU(2.77毫升，18.5毫莫耳）加入，再於23°C 下攪拌72小時。而後將混合物濃縮，將餘留物酸化至 PH4 ( 1N氫氯酸）並以乙酸乙酯萃取。再將有機萃取液於 硫酸鎂上乾燥並予濃縮，即得1 .99克（7 1 % )黃色油狀 物，其於靜置後固化。 1H NMR ( DMS 0 - d6 ) <5 1.16 - 1.23 ( m > 1H)， 1.43 (s，9H) > 1.65 — 1.75 ( m 5 1H) 5 2.15—2.25 (m ，2H) ，3.I6(s，3H) ，5.08(d，J=9.9Hz，lH)， 5.22 (d> J = 17.1Hz- 1H) . 5.40 - 5.52 ( m > 1H )； LC 一 MS (滯留時間：1.14)， MS m/z 3 04 ( M + 1)。 步驟5 : 將實例4 5 2，步驟4產物之二噁烷/ 4 N氫氯酸溶液 (2毫升）攪拌2小時，而後濃縮。令餘留物溶於乙腈（ 5毫升）中，而後加至酸（實例452，步驟3) (120毫 克，0.25毫莫耳），TBTU (58毫克’ 0.25毫莫耳）及二 異丙基乙胺（0.06毫升，0.35毫莫耳）之混合物中’再 -844- (841) 1306452 將混合物攪拌1.2小時。繼而將溶劑移除，令餘留物溶於 乙酸乙酯中，再以1N氫氯酸，飽和碳酸氫鈉淸洗，於硫 酸鎂上‘乾燥並予濃縮。再將餘留物藉製備-TLC ( Analtech 20 X 4 0公分，1 000 // Μ，二氧化矽）予以純化， 即得128毫克（70% )棕褐色固狀之化合物4 5 2。 】H NNR(DMSO—d6，非對映異構體混合物）（50.97 ，0.99 (s，9H ) ，1.23 - 1.43 (m，2H ) ，1.45 (s，9 Η )，1.82— 1.83 (m，1H) ，2.00-2.51 (m，2H) > 2.90
-2.99 ( m > 1H ) > 3.33 ( s > 3H ) ，3.90-3.99 (m，1H )> 4.01-4.20 (m> 2H) ，4.25— 4.30 (m，lH) - 4.45 -4_55(m，lH) ，4.95-5.10 (m，lH) > 5.12-5.25 ( m，1H) ，5.71-5.85 (m，1H) ，6.4-6.8 (brm，1H) ，7.46—7.53 (m，3H) ，7.80-7.86 (m，3H) > 7.98- 7.99 ( m，1H )； L C — M S (滯留時間：1 · 9 5 )， M S m / z 6 7 2 ( Μ + 1 )。 實例45 3 :化合物45 3之製備
化合物453 - 845- (842) 1306452 步驟1 :
將實例4 5 2，步驟3產物（1 1 0毫克，0 · 2 3毫莫耳） 之二氯甲烷（20毫升）液，3 —氯基過苯甲酸（121.6毫 克，0.57毫莫耳，85 %過酸），磷酸氫鉀（KHP〇4)( 0.13克，0.94毫莫耳）及磷酸氫鉀（K2HP〇4) (0.18克 ，1.05毫莫耳）之混合物於23 °C下攪拌12小時。再將溶 液以二氯甲烷稀釋，以水，飽和碳酸氫鈉淸洗，於硫酸鎂 上乾燥並予濃縮，即得1 1 〇毫克（92 % )淸澈油狀物。 JH NMR ( DMSO - d6 ) 50.91 (s，9H) ，1.48(s， 9H ) ，2 .23-2. .28 ( m， 1 H )， 2.65 -2.80 ( m ' '1 H ) ·> 3.88 —3 . 90 ( m ，1 H )， 4.12( t，J = 8.0Hz > 1 H ) ，4 . 20 (d ，j = 9.5Hz ，1 H )， 4.27 ( d，J = 9.9Hz， 1 H ) ，6 . 76 (d ，j = 9.3Hz ，1 H )， 7.70 - 7.80 (m，2H :) 5 7.88 一 7.95 (m ，1 H ) > 8.11 ( d，J = 8.1Hz ，1 H )， 8 . 17 (d ，J =8. 6Hz ，1 H ) > 8.26 ( d > J = 8.1Hz ，1 H ) ，8 • 7 1 ( s > 1H) LC - MS (滯留時間 :1.72) ? MS m/ z 519 ( Μ + 1 )。 -846 - (843) 1306452 步驟2 : 將實例4 5 3，步驟1產物（110毫克，0.12毫莫耳） ，胺（實例45 2，步驟5〇 ( 0.65毫克，0.212毫莫耳）
，TBTU (48.5毫克，0.21毫莫耳）其後二異丙基乙胺（ 6 0.8毫升，0.3 5毫莫耳）之混合物於2 3 °C下攪拌1 2小時 。再將溶劑移除，令餘留物溶於乙酸乙酯中，以1 N氫氯 酸，飽和碳酸氫鈉淸洗，於硫酸鎂上乾燥並予濃縮。再將 餘留物藉製備-TLC (以1 0 %甲醇/二氯甲烷洗提）予以 純化，即得25毫克（17% )白色固狀之化合物45 3。 NMR(DMS〇— d6，非對映異構體混合物）（50.93 ，0.96(s，9H) ，1.38 - 1.45 (m，2H) ，1.53，1.55( m，9H) ，1.76-1.85 (m，1H) ，2.21-2.40 (m，2H) ，3.13-3.15 (ni，2H) ，3.34(s，3H) ，3.91-3.99( m，1H) ，4.15(m，1H) ，4_25(m，1H) ，4.30(m， 1 H ) > 5.09 - 5.12 ( m > 1H ) > 5.2 6 - 5 .3 1 ( m > 1H )，
5.72 - 5.76 (m> 1H) ，6.65- 6.68 (m，1H) ' 6.7 1- 6.76 ( m > 1 H ) > 7.6 7 - 7.76 ( m > 2H ) > 7.91-7.95 ( m 1 H ) ，8.03 ( d ，J=7.8Hz，1H)， 8.13 ( d > J = 5 5.5Hz 1 H ) ，8.20 ( d ，J = 7.6Hz，1 H )， 8.7 ( s，1 H )； L C 一 M S (滯留時間：1 _ 7 6 )， MS m / z 705 (M + 1 )。 - 847- 1306452 (844) 實例4 5 4 :化合物4 5 4之製備
步驟1 : oa 〇<· ^V^co2h
BOC 將N— BOC-反式—4(R)—經基—L —脯胺酸（2.5 克’ 10.8毫莫耳）加至氫化鈉（0.91克，22.7毫莫耳） 之四氫呋喃（50毫升）漿液中’再將混合物於23。(：下攪 拌1小時。而後將2—氯甲基萘（1.9克，10.8毫莫耳） 加入，再將混合物於室溫下攪拌1 2小時。而後將溶劑移 除’將餘留物倒至水中並以己烷淸洗。繼而將水性層酸化 (1N氫氯酸）並以乙酸乙酯萃取。再將乙酸乙酯層分離 出’乾燥（硫酸鎂）及濃縮以得淡黃色餘留物。將油狀物 藉急驟層析並以含1%乙酸之1: 1乙酸乙酯/己院洗提 而予以純化，即得1.56克（39% )濃稠油狀之期望產物。 iH NMR ( DMSO — d6，3 : 1幾何異構體混合物）ό 1.35’ 1.37 (s’ 9Η’ 分別爲主要及次要），192— 2〇2， 2.15—2.20 (m，2Η’ 分別爲主要及次要），2.35—2.50 • 848 - 1306452 (845) (m > 2 Η ) 5 3.41 — 3.49 ( m > 2H) > 4.12 — 4.16，4.20 — 4.21 (m，2H) .，4.65— 4.68 (m’ 2H) ' 7.46 — 7.52 ( m ，3H) > 7.74 - 7.91 ( m > 4H )，（酸 Οϊί 未觀察到）； LC-MS (滯留時間：1.44，YMC ODS— A C18 S7 3.0x50 mm，梯度 10% MeOH/H2O 0.1% TFA 至 90% MeOH / H2OO. 1 % TFA )， MS m/z 394 ( M + + 1+Na)。
步驟2 :
將Boc— 4(R) — (2 —甲萘基）脯胺酸（0.5克，
1.3毫莫耳），TBTU(0.45克，1_4毫莫耳）其後二異丙 基乙胺（0.78毫升，4.5毫莫耳）加至2_ (1—乙氧羰基 —2 —乙烯基一環丙基胺基甲醯）一 4 一 （萘一2 —基甲氧 基）一吡咯啶一 1 一羧酸特丁酯之1: 1非對映異構體混合 物（1R,2S/1S，2R，其中羧基團乃與乙烯基部分同側）氫 氯酸鹽（0.54克，1.3毫莫耳）[藉將N- Boc胺與氫氯酸 (4N )於二噁烷中攪拌1小時，而後將溶劑於真空中移 除而製得]之乙腈（5 0毫升）溶液中。再將混合物攪拌1 2 小時並予濃縮。令餘留物溶於乙酸乙酯/水中並以飽和碳 酸氫鈉，飽和氯化鈉淸洗，乾燥（硫酸鎂）及濃縮，即得 -849- 1306452 (846) 非對映異構體混合物形式之濃稠黃色油狀產物（〇 · 6克， 91% )。 NMR ( DMSO - d6 ) <5 ： 1.08 - 1.22 ( m ' 7H )， 1 .23 - 1 .3 9 ( m > 9H ) ，2.02-2.18 (m，lH) 1 2.25 -2.35 (mj 1H) 5 3.3 3 — 3.53 (m，2H) ，3.90 — 4.14 ( m ，4H) ，4.45— 4.70 (m，2H) ，5.07-5.11 (m’ 1H) ’ 5.24-5.30 (m’ 1H) ，5.58— 5.63 (m，1H) 5 7.43 -
7.51 (m，4H) ，7.84-7.96 (m，3H)； 步驟3 : 0¾ 4
將實例45 4，步驟2產物（600毫克，1.18毫莫耳） 與氫氯酸（4N，3毫升，11.8毫莫耳）於二噁烷中攪拌1 小時，而後將溶劑於真空中移除。令餘留物溶於乙腈（10 毫升）中，以 Boc— L— t - Bu— Gly(0.42 克，1.38 毫莫 耳）’ TBTU (0.27克，1.18毫莫耳）其後二異丙基乙胺 (0_7〗毫升’4.1毫莫耳）處理。再將溶液攪拌12小時 並予濃縮。令餘留物溶於乙酸乙酯/水中並以1N氫氯酸 ’飽和碳酸氫鈉，飽和氯化鈉淸洗，乾燥（硫酸鎂）及濃 縮以得濃稠黃色油狀物。再將產物藉急驟層析並以含5 % 乙酸乙酯/己烷’ 10%乙酸乙酯/己烷，30%乙酸乙酯/ -850- 1306452 (847) 己烷梯度洗提而予以純化，即得非對映異構體及幾何錢構 體混合物形式之濃稠油狀產物（〇.243克，33% )。 】H NMR(DMSO—d6) δ ： 0.8 3 - 1.0 0 ( m > 1 OH )， 1.34 ( S ' 9H )’ 1 .f i 8 - -1.59 ，1 .65 - 1.671 〔HI ，2H ) '1， 95 — 1 . 99 ，2. .04 — 2. 06 ，2.10 1 2. 19 2.24 — 2.56 ( m , 2H )， 3 . 97 —4· 04 ( m » 3H )， 4 . 08 — 4 .17 ( m ，3H ) 5 4.29 -4. 3 1 ( m， 2Η ) 5 4. 59-4. 72 ( m y 3H ) j 5.06 - 5.l〇( m > 1 Η ) 5 5.18 — 5. 30 (m， 1 H ) 5 5 .60 — 5.63 ( m ’ 1H ) ，6. 59 — 6.65 ，6. 70 — 6.74 ( m > 1H ) ，1, .43 -7.51 (m， 4H ) 9 7. 84 - 7.96 ( m ，3H ) 9 8. 66 > 8.76 (： s，1 H ) ; 步驟4 :
將氫氧化鋰（82毫克，1.95毫莫耳）加至實例454, 步驟3產物（24〇毫克，0.39毫莫耳）之四氫呋喃（15毫 升）及水（2毫升）懸浮液中。再將反應混合物攪拌12 小時，而後於真空中濃縮直至僅留下水性層爲止。繼而藉 加入1 ·〇Ν氫氯酸以將所得水性餘留物酸化至PH3 ·〇 ,並 以乙酸乙醋（2x 8 0毫升）萃取。再將結合之有機萃取液 乾燥（硫峻鎂）’過濾及於真空中濃縮，即得棕褐色固狀 -851 - (848) 1306452 產物（200毫克，0.3 3毫莫耳，85%)： 'H NMR ( DMSO - d6) 5 : 0.86 > 0.94 ( s > 9Η 爲主要及次要），l_23—l_42(m，2H) ，1.34(s， ，1.8-2.1 (m，2H) ，2.18 -2.30( πα，1H) ，3 3.73 (m，3H) ，4.0-4.09 (m，1H) ，4.18-4.34 3 H ) ，4.56-4.62 (m，1H) ，4.66-4.67 (m，1】 4.82 - 4.92 ( m > 1H ) ，5.0-5.20 (m，1H) ，5 6.08 (m，1H) - 6.5-6.7 (m- 1H) > 7.45-7.59 3H ) ，7.82 — 7.97 ( m，4H) - 8.2-8.3- 8.3-8.4 1 H )； L C 一 M S (滯留時間：1 _ 5 0 )， MS m/ z 5 9 3 ( M + + 1 )。 步驟5 : 將市售甲烷磺醯胺（122毫克，1.28毫莫耳）： 例454，步驟4產物（190毫克，0.32毫莫耳）及 (122毫克，0.64毫莫耳）及4 -二甲胺基吡啶（7 ，0.64毫莫耳）之四氫呋喃（20毫升）溶液中。： 得溶液攪拌2天，而後將DBU ( 95微升，0.64毫; 加入。再將反應攪拌24小時而後濃縮。令餘留物: 乙酸乙酯（8 0毫升）與水間，再以1N氫氯酸，水' 氫鈉（2 X 3 0毫升）淸洗，乾燥（硫酸鎂），而後； 一 HPLC (65 — 90%甲醇/水/ 0.1%三氟乙酸）予j ，以得5 6毫克產物與物料之混合物，其中B OC基[ 分別 9Ή ) .59 -(m， Ϊ )， .91 -(m， (s， π至實 EDAC :毫克 ί將所 [耳） 卜界於 Ξ碳酸 『製備 (純化 ]乃予 -852- 1306452 (849) 移除。再將物料更進一步藉製備— TLC (以10%甲醇/二 氯甲烷洗提，使用20x40公分得自Analtech之盤）予以 純化，即得棕褐色固狀之化合物454 ( 1 2毫克，6% )。 4 NMR(MeOD_d4 50/50 P1非對映異構體混合物 )50.88-0.99 (m，2H) ，：1.01，1.02 (s，9H 分別爲次 要及主要非對映異構體），1.23_1.42(m，2H) - 1.38 (s，9H) > 1.72 - 1.79 (m> Η) > 1.86 - 1.88 (m> 1Η) ，2.0-2.10 (m，2H) ，2.10-2.23 (m，1H) > 2.3 - 2.5 ( m > 1H ) > 3.12-3.17 (s> 3H) ，3.72-3.79 (m， 1H ) ，4.26-4.41 (m，3H) ，4.72 (d，J=8.2Hz，1H) ，4.76 (d，J=8.2Hz，1H ) > 5.09 - 5.12 ( t > J = 9.3Hz > 1 H ) ，5.28 (dd，J=3.5，17.6Hz，1H) 5.7-5.8 (m ，1H) - 6.5 5 - 6.8 0 ( m > 1H ) ，7.45-7.47 (m，3H) > 7.79-7.83 (m> 4H)； LC _ MS (滞留時間：1.48 )， MSm/z 670 (M+ + l)。 -853 - (850) 1306452 實例470 :化合物470之製備
A，高 Rf 1(R)-2(S) 9〇
B，低 Rf 1(S)-2(R)
步驟1 : 將重氮二羧酸二乙酯（190微升，1.22毫莫耳）之 1 .0毫升四氫呋喃溶液於1 0分鐘期間逐滴加至市售之N _ Boc— ( 4S )—(順式）_羥基脯胺酸—OMe ( 200毫克 ，0.82毫莫耳），三苯隣（320毫克，1.22毫莫耳）及1 —萘酚（176毫克，1.22毫莫耳）之2.5毫升四氫呋喃溶 液中。攪拌5.5天後，將反應於真空中濃縮。再將粗製黃 色油狀物於20x40公分製備—TLC盤（Analtech二氧化 - 854 - 1306452 (851) 矽）上並以6 — 1己烷-乙酸乙酯洗提進行層析，即得淺 黃色油狀之期望產物（150毫克，33%)。.. NMR ( CDC13 ' 5 00MHz ) δ 1.44 ( s > 9H ) ,2.33 ( lH，m) ，2.72(lH，m) ，3.77 及 3.38(2s，3H 幾何異 構體），3.88 (dd，1H，J=4.3，12.4Hz ) ，3.97 (bd， 1H ) ，4.53 及 4.62(2t，1H，J=7.8Hz，幾何異構體） ，5.10 (bd，1H ) ，6.76 (t，1H，J = 9.5Hz ) ，7.37 ( m ，1H) ，7.46 ( m，3H) ，7 · 8 0 ( d，1H，J = 7.7 Hz )， 8.18 (m> 1H)； LC — MS (滯留時間：1.86 ; MS m / z 394 ( M+Na) +。 步驟2 : 將氫氧化鋰（10毫克）加至已攪拌之Boc — （ 4R) -萘甲叉-1—合氧基）- Pro — OEt (150毫克，0.40毫 莫耳）之1.5毫升四氫呋喃及0.5毫升水溶液中。再將溶 液於室溫下攪拌21小時，而後以0.5N碳酸氫鈉稀釋。繼 而將鹼性溶液以乙酸乙酯萃取，而後逐滴加入濃氫氯酸以 將水性層酸化至pH2。再將此酸化層再度以乙酸乙酯萃取 。而後將第二份乙酸乙酯層以硫酸鎂乾燥，過濾及於真空 中濃縮，即得淺粉紅色晶狀之Boc — ( 4R )—萘甲叉一 j —合氧基）—Pro— OH(147 毫克，100%)。 ]H NMR ( CDCI3 > 5 00MHz ) <5 1.47 及 1.48 ( 2s，9H ，幾何異構體），2·40 及 2·52(2τη，1Η) ，2.68 及 2.78 -855- (852) 1306452 (2m，1H) > 3.78 - 4.07 ( m > 2H ) ，4.57 及 4.69 (2 i， lH’ J =7.6 及 8.0Hz，幾何異構體），5.12(bd，1H) ’ 6.77 ( dd，1H，J = 7.6，21 .2Hz ) ，7.37 ( m，1H)， 7.46 ( m > 3 H ) ，7.81 (t，1H，J=5_8Hz) ，8.19(m， 1 H )； LC— MS (滯留時間：1.79; MS m/z 358 (M+H) + o 步驟3 : 將二異丙基乙胺（ 25 0微升，1.44毫莫耳）及TBTU (158毫克，〇·49毫莫耳）加至Boc- (4R)-萘甲叉一 1—合氧基）—Pro-〇H(147毫克，0.41毫莫耳）及消旋 (1R，2S) / (1S，2R) _1 -胺基-2—乙烯基環丙烷羧酸 乙酯氫氯酸鹽（79毫克，0.41毫莫耳）之2.8毫升二氯 甲烷溶液中。再將所得溶液於氮下攪拌20小時，而後以 40毫升二氯甲烷稀釋。繼而將有機層以水，1N碳酸氫鈉 ，：1 N氫氯酸，水及鹽水淸洗。而後將溶液以硫酸鈉乾燥 及於真空中濃縮。再藉製備_ TLC予以純化，即得兩種灰 白色固狀之個別非對映異構體，較高Rf非對映異構體A (P2[Boc ( 4R )—萘甲叉—1—合氧基]脯胺酸）一PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — OEt，78 毫克，38%)及較低 Rf 非對映異構體B(P2[Boc(4R)—萘甲叉-1-合氧基]脯 胺酸）—PI (1S，2R Vinyl Acca) — OEt’ 91 毫克，45% -856- 1306452 (853) 非對映異構體 A : P2[Boc ( .4R ) — ( naphthal - 1 -合 氧基）脯胺酸]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca) — OEt : ]H NMR ( CDC13，500MHz) ά 1 .24 ( t > 3H ) ，1.43 ( s，
9H ) ，1.52(m，lH) ，1.84(m，lH) ，2_02(m，lH )，2.14(m，lH) > 2.81 ( m > 1H ) > 3.88 ( m > 2H )，
4.11(q，lH，J=7.15) ，4.19(m，lH) > 4.54 ( m > 1H )，5.15(m，lH) ，5.31(dd，lH，J=17，0.8Hz)， 5.77 (m，1H) > 6.83 ( m > 1H ) > 7.36 ( t > 1H，J = 7.8Hz ) > 7.46 ( m > 3H ) ，7.78(d，lH，J=7.6Hz)， 8.14 ( d，1H，J= 8.15Hz)； LC—MS (滯留時間：1.85; MS m/z 495 ( M+H) + o 非對映異構體B:，實例10B:P2[Boc(4R)-( naphthal — 1-含氧基）脯胺酸]—PI (IS，2R Vinyl Acca )-OEt : ]H NMR ( dl - CHC13，500MHz ) 5 1.24 ( t， 3H ) ，l_42(s，9H) ，l_85(m，lH) ，2.15(q，lH， J - 8,9Hz ) > 2.40 ( m ' 1 H ) ，2.78(m，lH) ，3.78(m > 1 H ) ，4.12(m，2H) ，4.52(m，lH) > 5.15 ( m >
1 H ) > 5.31 ( m > 1H ) ，5_79(m，lH) ，6_80(m，lH )，7.35(t，lH，J=7_6Hz) ，7.46(m，3H) ，7.78( d，lH，J=7.6Hz) ，8.14(d，lH，J=8.10Hz)。 LC— MS (滯留時間：1_85; MSm/z 495 (M+H) + -857- (854) 1306452 反應圖2
步驟4 : 將4N氫氯酸之二噁烷液（2.0毫升）加至P2[ ( Boc (4R )—(萘甲叉一1 _合氧基）脯胺酸）]—PI ( 1R，2S Vinyl Acca) —OEt(A，較高 Rf) (78 毫克，0.16 毫莫 耳）中，再令溶液攪拌3 0分鐘。而後於真空中濃縮以得 黃色油狀之P2[ ( 4R) -（萘甲叉-1 一合氧基）脯胺酸] 一 PI (1R, 2S Vinyl Acca) - OEt之氫氯酸鹽，其乃直接 用於下一步驟中而不必更進一步純化。將二異丙基乙胺（ 140微升，0.79毫莫耳）及TATU( 132毫克，0.35毫莫 耳）加至BOC L— tBuGly(73毫克，0.32毫莫耳）及P2[ (4R) _ (萘甲叉—1 一合氧基）脯胺酸]一 P1(1R，2S VinylAcca) - OEt氫氯酸鹽（0·16毫莫耳）之11毫升乙 腈溶液中。再將所得溶液於氮下攪拌1 7小時，而後以 -858- 1306452 (855) 1 0 0毫升乙酸乙酯稀釋。繼而將有機層以水， 鈉’ 1N氫氯酸，水及鹽水淸洗。再將溶液以 及於真空中濃縮’即得淺黃色油性薄膜狀之標 92 毫克，96% )。 NMR ( CDC 13 5 5 00MHz ) δ 1.06 ( s > (t ’ 3 Η，J = 7.1 )，1 · 3 8 ( s，9 Η )，1 · 4 1 ( 1 -82 ( m > 1 H ) ，2.13(m，lH) ，2.42(m， (m，1H ) > 3.92 - 4.2 ( m - 1H ) ，4.12 ( c
6.6Hz) ’ 4.38 ( bt，1H) ，5.12 ( d，1H，J 5.2— 5.39 (m，3H) ’5.75(m，lH) . 6.82 =7.5Hz) > 7.34 - 7.46 ( m > 4H) ，7.59 ( b
)'7.76 (d> 1H> J = 7.9Hz ) ，8.13(d，1H )； LC— MS (滯留時間：2.82; MS m/z 608 步驟5 : 將氫氧化鋰（4毫克）加至實例4 7 0，步！ 92毫克，0.15毫莫耳）之750毫升四氫呋喃： 水溶液中。再將所得溶液攪拌2 8 · 5小時，依 完成，繼而再接受相同之狀況惟添加兩倍量之 8毫克）。24小時後，將反應以乙酸乙酯稀釋 。再將有機層以硫酸鈉淸洗及於真空中濃縮。 半固狀物藉急驟層析並以3— 1己院-乙酸乙 以純化，即得淸澈半固狀之BocNH— P3 (t — IN碳酸氫 硫酸鈉乾燥 題化合物（ 9H ) > 1.22 m，1 Η )， 1 Η ) ，2.79 1，2H，J = =1 0.3Hz ) (d ， 1H ， J s ， 1H ， NH :，J = 8.3Hz (M + H ) + 潔4產物（ 反2 5 0毫升 慣例地逐步 氫氧化鋰（ 及以水淸洗 而後將所得 酯洗提而予 B u G1 y ) 一 -859- 1306452 (856) P2[ ( Boc ( 4R)—(萘甲叉—1—合氧基）脯胺酸）]_P1 (1R，2S Vinyl Acca ) — OH ( 3 0 毫克，3 4 % )。 NMR ( d4 - MeOH > 500MHz) δ 1.04 ( s » 9H)， 1.24 ( t - 1 H > J = 3.9Hz ) ，1.32(s，9H) ，1.66(m，
1H ) > 2.07 ( m > 1 H ) ，2.40(m，lH) ，2.71(m，lH )> 4.04 - 4.07 ( m > 1 H ) ，4.28(m，lH> ，4.42(m， 1 H ) ，4.55(m，lH) - 5.02 ( m - 1 H ) > 5.18 - 5.29 (m
，2H) > 5.90 ( m > 1H ) > 6.54 ( m > 1H ) ，6.92(m，
1H ) ，4.26(m，4H) ，7.77(m，lH) ，8_15(m，lH )； L C — M S C (滯留時間：2 · 6 5 ; MS m/ z 5 8 0 ( Μ + Η ) + 步驟6 : 將1,1—羰基二咪唑（22毫克，0.135毫莫耳）加至 BocNH— P3 ( t— BuGly) — P2[ ( Boc ( 4R)—(萘甲叉 -1 一合氧基）脯胺酸）]-Pl(lR，2SVinylACCa) - OH (實例470，步驟5) (65毫克，0.11毫莫耳）之3.7毫 升四氫呋喃溶液中。再將所得混合物迴流3 0分鐘，而後 冷卻至室溫。於此時點，將甲烷磺醯胺（2 7毫克，0.2 8 毫莫耳）及DBU(34微升，0.224毫莫耳）加入。再將反 應攪拌二天，繼而將另外之DBU ( 10微升）及甲烷磺醯 胺（9毫克）加入。24小時後，將反應以50毫升乙酸乙 酯稀釋及以50毫升0.25N氫氯酸及50毫升鹽水淸洗。再 -860- 1306452 (857) 將溶液以硫酸鈉乾燥及於真空中濃縮。而後將粗製物料藉 製備一 TLC ( 3 — 2乙酸乙酯_己烷）予以純化，即得白色 薄膜固狀之化合物470 ( 2 1毫克，28% )。 ]H NMR ( d4-MeOH，5 0 0MHz ) δ 1.04 ( s，9Η )， 1.36 (s，9H) ，l_88(t，lH) > 2.18 ( m > 1H ) > 2.31 (m，1 H ) ，2.63 (m，1H ) ，3.11 ( bs - 3 H ) ，4.076 (m ， 1H ) ， 4.30 ( bd ， 1H) ， 4.41 ( bd ， 1H ) ， 4.52 (明顯的，1H) ，5.07(m，lH) ，5.24—5.30 (m， 2H ) ，5.80(m，lH) ，6.92(d，lH，J=7.45Hz)， 7.3 5 - 7.46 ( m > 4H ) > 7.76 ( d > 1 H - J = 8. 1 Hz ) > 8.13 (d，1H，8.3Hz )； LC— MS C (滯留時間：2.57; MS m/ z 65 7 ( Μ + Η ) + -861 - (858) 1306452 實例4 7 1 :化合物4 7 1之製備
Q
反應圖2
步驟 1 :
將4N氫氯酸之二噁烷液（2.0毫升）加至P2[Boc ( 4R ) - （萘甲叉-1 一合氧基）脯胺酸]一 PI ( 1S，2R
Vinyl Acca ) - OEt (實例 470，步驟 3，較低 Rf) (91 毫克，〇. 1 8毫莫耳）中，再令溶液攪拌3 0分鐘。而後於 真空中濃縮以得黃色油狀之P2[ ( 4R )—(萘甲叉一 1 — 合氧基）脯胺酸]-Pl(lS,2RVinylAcca) — OEt之氫氯 -862- 1306452 (859) 酸鹽，其乃直接用於下一步驟中而不必更進一步純化。. 將二異丙基乙胺M60微升，0.92毫莫耳）及TATU (154毫克，0.41毫莫耳）加至N— BOC— L— tert—白胺 酸—OH或BOC L— tBuGly (85毫克，0.37毫莫耳）及 P2[(4R)—(萘甲叉一 1—合氧基）脯胺酸]一 Pi(lS， 2RVinylAcca) — OEt氫氯酸鹽（由上述反應中製得之產 物）（0 · 1 8毫莫耳）之1 3毫升乙腈溶液中。再將所得溶 液於氮下攪拌17小時，而後以100毫升乙酸乙酯稀釋。 繼而將有機層以水，1N碳酸氫鈉，1N氫氯酸，水及鹽水 淸洗。再將溶液以硫酸鈉乾燥及於真空中濃縮，即得淸澈 薄膜狀之標題化合物（53毫克，47%)。 ]H NMR ( dl - CHC13，500MHz ) <5 1.02 ( s，9H)， 1 .22 ( t，3H，J = 7.0Hz ) ，1.39 ( s，9H) ，1.47 ( m， 1 H ) ，1.88(dd，1H，J=8.0，5.5Hz) * 2.0 7 ( m > 1 H ) ，2.42 ( m，1H) ，2.8 0 ( d t，J = 1 3.8，6.0 Hz，1 H )， 3.9 6 ( m 1 1 H ) 1 4.14 (m> 2H) ，4.34(m，2H) > 4.77 (t > 1H，J=7.2Hz) ，5.09— 5.33 (m，3H) 5 5.72 ( m
’ 1H ) ，6.82 (d，1H，J=7.6Hz) > 7.34 — 7.50 (m> 4H )，7.77 ( d > 1H > J = 8.0Hz ) ，8. 1 5 ( d，1H，J = 8.25Hz)； L C — M S C (滯留時間：2.8 1 ; MS m/ z 608 ( Μ + Η ) + -863- 1306452 (860) 步驟2 : 本產物係根據實例470，步驟5中所述之步驟，惟使 用實例471’步驟1產物替代而製得（5毫克，1〇%)。 Ή NMR ( d4 - MeOH，5 00MHz ) ¢5 0.99 ( s > 9H )， 1.28 (m，1H ) ，i. 37 ( s ， 9H) ，1.60 (m ’ 1H) ， 2.06 (m 1 1H) ， 2.28 ( m，1 H ) ，2 · 6 6 ( m ，1H ) ’ 3.91 ( m ，1H ) ，4.33 ( m， 2H ) ，4.6 1 (bt， 1H ) > 4.97 ( d - 1H， J = 1 1 .0Hz )， 5.19( m2H ) ，6.09 (m ， 1H) ， 6.88 (d， 1 H > J = 7.1Hz ) - 7.35-7. 4 6 ( m ，4H ) ，7.78 ( d ，1 Η ，J = 8.2Hz )， 8.12 ( d > 1H ，J = 8 · 3 Hz ); LC— MS C (滯留時間：2.60 ; MS m/ z 5 8 0 ( M+ Η ) + 步驟3 : 將1，1—羰基二咪唑（13毫克，0.079毫莫耳）加至 BocNH — P3(t— BuGly) — P2[ ( Boc ( 4R)—(萘甲叉 一 1—合氧基）脯胺酸）]—Pl (IS, 2R Vinyl Acca) _ COOH(38毫克，0.066毫莫耳）（實例471，步驟2)之 2.2毫升四氫呋喃溶液中。再將所得混合物迴流30分鐘， 而後冷卻至室溫。於此時點，將甲烷磺醯胺（1 6毫克， 0_16毫莫耳）及DBU(20微升，〇_13毫莫耳）加入。再 將反應攪拌二天，繼而將另外之DBU(10微升）及甲烷 磺醯胺（9毫克）加入。2 4小時後’將反應以5 0毫升乙 酸乙酯稀釋及以50毫升0.25N氫氯酸及50毫升鹽水淸洗 -864 1306452 (861) 。再將溶液以硫酸鈉乾燥及於真空中濃縮。而後將粗製物 料藉使用一個來自Analtech之20x40公分製備- TLC盤 (以3 — 2乙酸乙酯一己烷洗提）予以純化，即得白色薄 膜固狀之化合物471 (25毫克，58%)。 NMR ( d4 — MeOH，500MHz ) <5 1.03 ( s，9H)， 1.34 (s，9H) ，1.80(m，lH) ，2.18(m，lH) .2.31 (m，lH) ，2.68(m，lH) ，3.〇9(bs，3H) ，4.04(m ’ 1 H ) ，4.20 — 4.44 ( m，2 H ) ，4.51 ( app ar entt > 1H )
，5.08(m，lH) - 5.25-5.31 ( m - 2H ) ，5.77(m，lH )，6.93 ( d > 1H，J = 7.6 Hz ) ，7.36 — 7.45 (m>4H) 7.77(d，lH，J=8.0Hz) ，8.15(m，lH)； LC — MS C (滯留時間：2.57 ; MSm/z 657 (M+H) + 段落L : 實例472 :生物學硏究 重組HCV NS3/ 4A蛋白酶複合物FRET肽分析法 本試管內分析法之目的係欲測量由BMS，H77C或 J 4 ] 6 S品系所衍出（如下所述）之H C V N S 3蛋白酶複合 物藉由本發明化合物所致之抑制作用。本分析法可提供指 引以指示本發明有效化合物如何有效以抑制H C V蛋白水 解活性。 受HCV感染之病患之血淸係由Dr. T. Wright，San •865· (862) 1306452
Francisco Hospital獲得。HCV基因組（BMS品系）之工 程化全長cDNA (補合性去氧核糖核酸）模板係由藉血淸 RNA (核糖核酸）反轉錄—PCR(RT— PCR)及使用以其 它基因型1 a品系間之同等性爲基礎所擇定之引子所得之 DNA斷片而構成。根據Simmonds等人之分類法（參見P Simmonds, K A Rose, S Graham, S W Chan, F McOmish, BC Dow, E A Follett, PL Yap and H Marsden, J. Clin. Microbiol·，31(6)，1493 — 1503 ( 1993))，由整體基 因組序列之測定中，基因型1 a乃被定位爲HCV離析物。 非結構型區域之胺基酸序列，NS2 — 5B，經顯示與HCV 基因型 la(H77C)有 >97%之同一性且與基因型 lb( J4L6S)有87%之同一性。感染株H77C(基因型la)及 J4L6S(基因型lb)乃得自R. Purcell (NIH)且序列乃公 布於 Genbank 基因庫（A AB 6 7 0 3 6，參見 Yanagi,M.， Pur c e 11, R. H ., Emerson,S.U. and Bukh,J. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 ( 1 6 ) ,873 8 — 8 743 ( 1 997 ) ； AF054247 ，梦見 Yanagi，M·，St Claire, M·，Shapiro,M·, Emerson， S.U., Purcell,R.H. and Bukh,J, Virology 244 ( 1 ) 5 1 6 1 — 172 ( I 998 ) ) φ 〇 BMS，H77C及J4 16S品系乃用以供製造重組NS3/ 4A蛋白酶複合物。供這些品系用之編有重組HCV NS 3/ 4A蛋白酶複合物密碼（胺基酸1 027至171 1 )之DNA係 依 P_ Gallinari 等人所述之法（G al 1 i n ari P，P a ο 1 i n i C, Brennan D, Nardi C, Steinkuhler C, De Francesco R. -866- (863) 1306452
Biochemistry. 38 ( 17) :5620 - 32， ( 1 9 9 9 ))處理。 簡言之，，將三-賴胺酸溶解尾於NS4 A密碼區之3 ’端處加 入。將NS4A— NS4B裂解位之P1位置中之半胱胺酸（胺 基酸1 7 1 1 )改變成甘胺酸以避免賴胺酸標籤之蛋白水解 性裂解作用。此外，半胱胺酸突變成絲胺酸之作用乃藉由 胺基酸位置1454處之PCR而置入以避免NS3解螺旋酶結 構域之自溶性裂解。變體DNA斷片乃於pET21b細菌表現 載體（Novagan )中選殖而N S 3 / 4 A複合物則根據P. Gallinari 等人所述之擬案（參見 Gallinari P，Brennan D, Nard i C, Brunetti M, Tomei L, Steinkuhler C, D e Francesco R., J Virol. 72 ( 8) ： 6 7 5 8 — 69 ( 1 9 9 8 ))並 有所改良而於大腸桿菌（Escherichia Coli )菌型BL21 (DE3) ( Invitrogen)中表現。簡言之，NS3/4A 之表 現係以 〇.5mM異丙基硫基吡喃半乳糖苷（ IPAG )於20°C下22小時而誘導。典型之醱酵作用（10 升）可得約80克之濕細胞糊。令細胞懸浮於含25mM N —(2 —羥乙基）哌嗪一 Ν’一 ( 2 -乙烷磺酸）（HEPES) ，ρΗ7·5，20% 甘油，500 mM 氯化鈉，〇.5%Triton — X100，1微克/毫升溶菌酶，5 mM氯化鎂，1微克/毫 升Dnasel，5 mM ^ —锍基乙醇（万ME )，蛋白酶抑制劑 -不含乙二胺四乙酸（EDTA ) ( Roche )之溶解緩1液中 ，均化，再於4°C下保溫20分鐘。而後將均化物音波化 並藉以2 3 5 000g之速，於4°C下進行超速離心1小時予以 澄淸。再將咪唑加至上層液中以達1 5 mM之最終濃度並 -867- 1306452 (864) 將pH調整至8.0.。繼而將粗製蛋白萃取物裝載至已以緩 衝液 B (25 mM HEP ES，pH 8.0，20% 甘油，500 mM 氯化 鈉，0.5 % Triton — XI 00，1 5 mM 咪唑，5 mM 冷--锍基乙 醇）均衡化之鎳—氮川三乙酸（Ni — ΝΤΑ )柱上。樣品係 以1毫升/分鐘之速裝入。再將柱以1 5倍柱量之緩衝液 C (與緩衝液B相同，惟使用0.2% Triton - XI 00 )淸洗 。繼而將蛋白以5倍柱量之緩衝液D (與緩衝液C相同， 惟使用200 mM咪唑）洗提。 將含有NS 3/4 A蛋白酶複合物之溶離份集結，再裝 載至已以緩衝液D(25mM HEPES，pH 7.5，20%甘油， 300 mM 氯化鈉，0.2%Triton-X100，10 mMjg —巯基乙 醇）均衡化之脫鹽柱Superdex — S 200上。樣品係以1毫 升/分鐘之速裝入。再將含有NS3/4A蛋白酶複合物之 溶離份集結並濃縮至約〇.5毫克/毫升。由BMS，H77C 及J416S品系中所衍出之NS3/4A蛋白酶複合物之純度 經由SDS — PAGE及質譜分析法判定爲大於90%。 將酵素於_ 8 0 °C下貯存，於冰上解凍，並於使用前於 分析緩衝液中稀釋。供N S 3 / 4 A蛋白酶分析法所用之基 質爲 Taliani 等人於 Anal. Biochem. 240 ( 2) :60- 67 ( 1996 )所述之 RET SI ( Resonance Energy Transfer Depsipeptide Substrate ； AnaSpec, Inc. cat#2299 1 )( FRET肽）。此肽之序列乃零散地以NS4A/NS4B天然裂 解位爲基準，惟裂解位爲酯鍵而非醯胺鍵。將肽基質於本 發明化合物之缺乏或存在下與三種重組NS3/4A蛋白酶 1306452 (865) 複合物中之一種共同保溫，再使用Cyt〇flu〇r Series 4000 以即時地追蹤螢光反應產物之形成。 試劑如下：Η E P E S及甘油（超純）乃得自g IB C 0 — BRL。二甲亞碼得自Sigma。万—锍基乙醇得自Bio Rad 。分析緩衝液：50mM HEPES，pH 7_5; 0_15 Μ氯化鈉； 0-1% Triton; 15%甘油；1〇 冷—巯基乙醇。基質：2 A Μ最終濃度（取自貯存於_2(rc下之於二甲亞硕中之 2mM 儲液）。HCVNS3/4A la(lb)型，2—3nM 最終濃 度（取自於 25 mM HEPES，pH 7.5，20% 甘油，300 mM 氯化鈉’ 0.2%Triton— X100，1〇 mM /5 —疏基乙醇中之 5 y Μ儲液）。 分析係於得自Falcon之96孔式聚苯乙烯黑盤中進行 。每一孔含有25微升於分析緩衝液中之NS3/4A蛋白酶 複合物，50微升於10%二甲亞碾/分析緩衝液中之本發 明化合物及2 5微升於分析緩衝液中之基質。對照組亦於 相同之分析盤中製備。將酵素複合物與人合物或對照組溶 液混合1分鐘’其後藉加入基質以令酵素反應開始。分析 盤係使用 Cytofluor Series 4000 ( Perspective Biosystems )立即判讀。儀器設定爲在2 5。(：及於3 4 0 n m發射波長與 490nm激發波長下判讀。反應通常追蹤約15分鐘。 本抑制作用百分比係以下列公式計算： 1 00 - [ ( <5 Finh/ (5 Fc〇n ) x 1 00] 其中5 F爲整個曲線之線性範圍間之螢光變化。非線 性曲線擬合法則應用在抑制作用一濃度數據上，而5 0 % -869- 1306452 (866) 有效濃度（IC5G )係使用EXCEL XI —擬合軟體並使 列方程式’ y = A+ ( ( B - A ) / (1+( ( C/ x ) ) 計算。 所有待測試化合物經發現均具有1 0 # M或更 IC5G値。此外，本發明化合物經測試對抗一種以上型 NS3/ 4A複合物方面，乃發現具有類似之抑制性質， 化合物一致地證實在對抗1 b品系方面具有比對抗1 a 更佳之效力。 專一性分析法 專一性分析法之進行係用以證實比起抑制其它絲 或半胱胺酸蛋白酶方面，本發明化合物在抑制HCV /4A蛋白酶方面之選擇性。 本發明化合物之專一性係針對各種不同之絲胺酸 酶：人類白血球彈性蛋白酶（HLE )，豬胰臟彈性蛋 (PPE)及豬胰臟胰凝乳蛋白酶及一種半胱胺酸蛋白 人類肝細胞自溶酵素B進行測定。所有事例均如前述 利 WO 00 / 09543 )地並對絲胺酸蛋白酶分析法作一 良地使用對每一酵素具專一性之比色性對位一硝基苯 pNA)基質進行96孔式盤格式擬案。 每一分析均包括於室溫下之2小時酵素-抑制劑 溫作用，其後加入基質再水解以於Spectramax Pro 判讀器上測知達3 0 %轉換作用。化合物濃度依其效 在1 0 〇至〇 . 4 // Μ間變化。 用下 )) 低之 式之 然而 品系 胺酸 NS3 蛋白 白酶 酶： (專 些改 胺（ 預保 微盤 力而 -870- (867) 1306452 每一分析之最終狀況如下： 5 0mM參（羥甲基）胺基甲烷氫氯酸鹽（Tris— HCI) pH8，0.5M硫酸鈉，50mM氯化鈉，0· 1 mM乙底酸，3 % 二甲亞碾，0.01%吐溫一 20，以及 133/zM succ - AA A - pN A 及 20nM HNE 或 8nM PPE ;133;zM succ — AAV — pNA 及 15nM HLE; 100"M succ —AAPF— pNA及 250pM胰凝乳蛋白酶。 lOOmM磷酸氫鈉pH6，O.lmM乙底酸，3%二甲亞硯 ，ImM TECP (參（2 —羧乙基）膦氫氯酸鹽），0.01%吐 溫一20，30#M Z—FR— pNA及5nM細胞自溶酵素B (使 用前於含20 mM TECP之緩衝液中活化之酵素儲液）。 抑制作用百分比乃使用下列公式計算： [1 — ( ( U V i n h — U V b 1 a n k ) / ( U V c t 丨—U V b 1 a n k ) ) ] X 1 0 0 將非線性曲線擬合法應用在抑制作用-濃度數據上， 而50%有效濃度（IC5G)係使用EXCEL XI—擬合軟體計 算出。 以HCV複製子細胞爲基底之分析法 HCV複製子全細胞系統係依Lohmann V，Korner F， Koch J, Herian U, Theilmann L, Bartenschlager R., Science 285 ( 5 424 ) ： 1 1 0 - 3 (1999)所述之法確立。 此系統使吾人可估測吾人之HCV蛋白酶化合物對HCV RNA複製作用之效應。簡言之，使用Lohmann論文（編 -871 - 1306452 (868) 號：AJ238799)中所述之HCV品系1B序列’製造編有 5，內部核糖酸進入位點（1R E S ) ’新黴素抗性基因’ EMCV (腦心肌炎病毒）—IRES及HCV非結構型蛋白， NS3- NS5B，及 3，—非轉譯區（NTR)之 HCV cDNA。將 cDNA之試管內轉錄本轉染至人類肝瘤細胞系’ Huh7 ’上 。可組成性地表現H C V複合子之細胞之選擇係於可選擇 性標記（新黴素（G41 8 ))之存在下達成。所得細胞系 乃予特徵化以供正股及負股RNA之製造及蛋白質之製造 〇 令可組成性地表現HCV複合子之Huh7細胞於含有 10%胎牛血淸（FCS)及1毫克/毫升 G418(Gibco-BRL)之道貝可氏（Dulbecco’s)改良型伊格（Eagle)培 養基（DMEM )中生長。細胞係在前晚接種於96孔式組 織一培養物無菌盤中（1 · 5 X 1 04個細胞/孔）。化合物及 無化合物之對照組係於含4%胎牛血淸，1: 100青黴素/ 鏈黴素’ 1 : 100 L·—谷胺醯胺及5%二甲亞碾之DMEM中 ’於稀釋盤（分析中之二甲亞硕最終濃度爲0.5%)中製 備。將化合物/二甲亞碾混合物加至細胞中並於3 7 °C下 保溫4天。4天後，將盤以磷酸鹽緩衝鹽水（PBS) ( 150 微升3次）徹底潤洗再將細胞以25微升含FRET肽（RET S 1 ’如同供試管內酵素分析法中所述）之溶解分析試劑予 以溶解。溶解分析試劑係由以蒸餾水稀釋成1 X之5 X細 胞蟲螢光素酶細胞培養物溶解試劑（PrC)inega#E153A)， 加入以達1 50mM最終濃度之氯化鈉，及由2mM儲液中以 -872- (869) 1306452 100%二甲亞碾稀釋成.10 // Μ最終濃度之FRET肽中製得 。繼而將盤置入已設定爲3 40nm激發波長/ 490nm發射 波長，2 1次循環型自動化模式以及動力學模式盤判讀之 Cytofluor Series 4000中。EC5〇係依供IC5〇所述之法進行 測定。
第二種分析法方面，由複製子FRET分析法中所測得 之EC5G値乃經由定量RNA分析法加以證實。將細胞使用 Rneasy套組（Q i a geη )予以溶解。純化之總RN A係使用 RiboGreen ( Jones L J, Yu e ST, Cheung CY, Singer V L, Anal. Chem·，265 ( 2) : 368 - 374 ( 1 99 8 ))予以規度 化，而HCV RNA表現之相對定量係使用Taqman步驟（ Kolykhalov A A, Mihalik K, Feinstone SM, Rice CM, Journal of Virology 74, 2046 — 205 1 ( 2 0 0 0 ))及鈾定量
RT — PCR Thermoscript 單一步驟式套組（Invitrogen cat# 1 1 73 1 — 0】5 )估測。簡言之，將製成5微升量（S 1 ng ) 之RNA加至20微升含有下列組份之預混物中：1.25X Thermoscript反應混合物（含硫酸鎂及2 —去氧核脊5’ — 三磷酸鹽(dNTPs ) ) ，3mM dNTPs，200nM 正向弓 | 子( 序列：5’一 gggagagccatagtggtctgc — 3，） ，600nM 反向引 子（序列：5’ 一 cccaaatctccaggcattga — 3’） ，100 nM 探 子（5’一 6 — FAM — cggaattgccaggacgaccgg - BHQ — 1— 3’ )(FAM :螢光素一胺己基核苷酸；BHQ :黑洞螢光抑止 劑（Black Hole Quencher) ，1//M Rox 參考染料（ Invitrogen cat#12223 — 012 )及 Thermoscript Plus -873- (870) 1306452
Platinum Taq聚合酶混合物。所有引子均以 ΑΕΙ Prism 7700 軟體設計並得自 Biosearch Technologies，Novato, CA.中。含有已知濃度HCV RNA轉錄本之樣品則用以作 爲標準劑。使用下列之循環擬案（5〇°C，30分鐘；95°C ’ 5分鐘；9 5 °C，15秒’ 6 0 °C，1分鐘進行4 0個循環） ，HCV RNA之表現乃如同Perkin Elmer手冊所述並使用 ABI Prism 7700序列檢測器予以定量。 生物學實例 將本發明之代表性化合物以HCV複製子細胞分析法 及/或一些槪述之專一性分析法進行估測。例如，化合物 34於酵素分析法中經發現對NS3/4A BMS品系具有23 毫微莫耳（23nM)之IC5G値。類似之效力値乃獲自H77C (3nM 之 IC5〇 値）及 J4L6S 品系（2.9 nM 之 IC5Q 値）品 系。複製子之EC5G値爲166nM。 專一性分析法中，相同之化合物經發現具有下列之活 性：HLE > 100 // Μ ; PPE > 2 00 "M;胰凝乳蛋白酶 > 200/zM;細胞自溶酵素B > 200//M。這些結果顯示此族 之化合物對NS 3蛋白酶具有高度專一性且這些成員中有 許多可抑制HCV複製子之複製。 本發明化合物經測試後發現具有如下範圍之活性： I C 5 0活性範圍（N S 3 / 4 A B M S品系）：A爲1 〇 — 100 微莫耳（μΜ) ;B 爲 1—10//M;C 爲 <0·1/ζΜ EC50活性範圍（供測試化合物方面）：Α爲1 〇 — 1 〇〇 -874- (871) 1306452 //M;B 爲 l-10/z-M;C 爲 0.1— 1//M ;D 爲 値得注意的是，藉由使用表中所示之專利實例號碼及 專利化合物號碼，化合物之結構可於本文中尋見。' 根據本發明，化合物具有1 〇 # Μ或更低之生物學活 性，最好1 μ Μ或更低，以1 ΟΟηΜ或更低最佳。
-875- 1306452 (872) 表1生物學活性 IC50 EC50 專利 專利 範圍 範圍 實例 化合物 D D 1 1 D C 2 2 D D 3 3 D D 4 4 D D 5 5 C C 6 6
- 876- (873)1306452 D C 7 7 C B 8 8 D C 9 9 D D 10 10 D D 11 11 D D 12 12 D D 13 13 D D 14 14 C B 15 15 D C 16 16
- 877 - 1306452 (874) D D 17 17 D D 18 18 D D 19 19 D C 20 20 D D 21 21 D C 22 22 D D 23 23 D D 24 24 D D 25 25 D D 26 26 -878- (875)1306452 D D 27 27 D D 28 28 D D 29 29 D D 30 30 D D .31 31 D D 32 32 D D 33 33 D C 34 34 D D 35 35 D D 36 36
-879- (876)1306452 D D 37 37 D D 38 38 D D 39 39 D C 40 40 D D 41 41 D D 42 42 C B 45 45 C B 46 46 D C 47 47
-880- (877)1306452 B 48 48 B 49 49 C B 50 50 B 52 52 C B 53 53 D C 55 55 D D 56 56 D C 57 57 D D 58 58 D C 59 59
-881 - 1306452 (878) D B 60 60 C B 61 61 D D 62 62 D B 63 63 D D 64 64 D C 65 65 D C 66 66 D D 67 67 D D 68 68 D D 69 69
-882- 1306452 (879) D D 70 70 D D 71 71 D C 72 72 D C 73 73 D D 74 74 D D 75 75 D D 76 76 D C 77 77 D B 78 78 D C 79 79
-883 - 1306452 (880) D B 80 80 D C 81 81 D C 82 82 D C 83 83 D C 84 84 C B 85 85 B A 86 86 B A 87 87 B A 88 88 D D 89 89
-884 - (881)1306452 D C 91 91 D D 92 92 C C 93 93 D D 94 94 D C 95 95 D D 96 96 D D 97 97 B 99 99 C B 100 100 D D 101 101
- 885 - (882)1306452 D D 102 102 D D 103 103 D D 104 104 D D 105 105 D D 106 106 D C 107 107 D D 108 108 D D 109 109 D C 110 110 D C 120 120
-886- (883)1306452 D C 121 121 D C 122 122 D C 123 123 C B 124 124 D D 125 125 D C 126 126 D C 127 127 D C 128 128 C C 129 129 D C 130 130
-887 (884)1306452 c B 131 131 D B 132 132 C B 133 133 D C 134 134 D C 135 135 D C 136 136 D D 137 137 D D 138 138 D C 139 139 D B 140 140
- 888 - (885)1306452 D D 141 141 D D 142 142 D D 143 143 D C 144 144 D C 145 145 D D 146 146 D B 147 147 D D 148 148 D D 149 149 D D 150 150
-889- (886)1306452 D D 151 151 D D 152 152 D D 153 153 D C 154 154 D D 155 155 D C 180 180 D C 181 181 D C 182 182 D D 183 183
-890- (887)1306452 D D 185 185 D D 186 186 D C 187 187 D C 188 188 D C 189 189 D C 190 190 D C 191 191 D D 192 192 D C 193 193 D C 194 194
-891 - (888)1306452 D D 195 195 D B 196 196 C A 197 197 D C 198 198 D C 199 199 D D 200 200 D D 201 201 D B 202 202 D C 204 204 D D 206 206
-892 - 1306452 (889) D D 207 207 D C 209 209 D D 210 210 D D 211 211 D D 212 212 D D 213 213 D D 215 215 D D 219 219 D D 220 220 D D 223 223 -893- (890)1306452 D C 224 224 D C 225 225 D D 227 227 D D 229 229 C C 230 230 B 231 231 D D 232 232 C C 233 233 D C 235 235 D C 237 237
-894- (891)1306452 D C 238 238 D D 239 239 D D 240 240 D D 241 241 D B 242 242 C A 243 243 D A 244 244 C 245 245 D D 250 250
-895- (892)1306452 D D 251 251 D D 252 252 D D 253 253 D D 254 254 D C 255 255 A 256 256 D D 257 257 D D 258 258 D D 259 259 - 896- (893)1306452 D C 260 260 D D 261 261 D D 262 262 C C 263 263 C B 264 264 D D 265 265 D D 266 266 D D 267 267 D D 268 268 D C 269 269
-897- (894)1306452 D C 270 270 D C 271 271 D D 272 272 D D 273 273 D C 274 274 D D 275 275 D D 276 276 D D 277 277 D D 278 278 D D 279 279 - 898 - (895)1306452 D D 280 280 D D 281 281 D C 282 282 D C 283 283 C A 284 284 D D 285 285 D D 286 286 D C 287 287 D B 288 288 D C 289 289 - 899- (896)1306452 D D 290 290 D D 291 291 D C 292 292 D C 293 293 D C .294 294 C B 295 295 D C 296 296 C B 297 297 D D 298 298 D C 299 299
- 900 - (897)1306452 D C 300 300 D D 320 320 D C 321 321 D D 322 322 D C 323 323 D C 324 324 D D 325 325 D D 326 326 D D 327 327
-901 (898)1306452 D D 328 328 D D 329 329 D D 330 330 D 331 331 C C 334 334 D B 335 335 C B 336 336 C B 337 337 D B 338 338 D B 339 339
-902 - (899)1306452 D A 340 340 B 341 341 B 342 342 B 343 343 C 344 344 B A 345 345 B 346 346 C A 347 347 A 348 348 B 349 349
-903- (900)1306452 c A 350 350 B 351 351 A 352 352 A 353 353 B 354 354 C A 355 355 C B 356 356 D C 357 357 C B 370 370
-904- (901)1306452 D D 371 371 D D 372 372 D D 373 373 D C 374 374 D D 375 375 D D 376 376 D C 377 377 D D 378 378 D D 379 379 D C 380 380
-905- (902)1306452 D ! C 381 381 D C 382 382 D D 383 383 D D 384 384 D D 385 385 C B 386 386 D D 410 410 D C 411 411 D D 412 412 -906 - (903)1306452 D D 413 413 D D 414 414 D D 415 415 D C 420 420 D C .421 421 D B 422 422 C 423 423 D C 424 424 C B 425 425 D C 426 426 - 907- (904)1306452 D c 427 427 D·' C 428 428 D D 429 429 D C 430 430 D C 431 431 D C 432 432 C B 433 433 D C 434 434 D C 435 435 D C 436 436 - 908- (905)1306452 D C 437 437 D C 438 438 D C 450 450 B 451 451 B 452 452 453 453 C B 454 454 C 470 470 B 471 471 -909- (906) 1306452 段落Μ : 表2 ' 下列化合物可使用本文中所述，尤其是例示段落α 至Κ，更尤其是段落B’E，F及G中所述之方法製備。 而且’下不B’ R3’ R·2及Ri基團中之每一者均可被段落 A至K中或本文它處中或式I中所指定之任何基團所替代 。例如’表2中之R3基團係以特丁基團顯示，但熟知技 藝者已知’下列所引用之每一通路中，此基團可經異丙基 團或經烷氧基取代之Ci-6基團所替代。或者每一通路中 ，下示.之B基團可經特丁基脲部分所替代。 -910- 1306452 、—. (9
R1 通路 B r3 X R· r2 C(l,2)-環丙烷 立體化學 R] A — -0^ h. 〇 V\ (1R,2S) B ~ -0^ h. o OM· (1R, 2S) -911 - (908)1306452 通路 B r3 X R' r2 C(l，2)-環丙烷 立體化學 R. c 0 0 Μχςτ^ V% (1R, 2S) D 0 i· o V% (1R，2S) E 0 0 V% (1R, 2S) F 0 o Μχςτ0 -V% (1R, 2S) G 0 卜，， h· 0 〇 ΜΛΌζτ (1R，2S) H 0 i- 0 Me ΜΛν^<?Νν^^ν^Ν'-Μ* xjy： W (1R, 2S) I 0 卜士、 k 0 ΟΜβ Μβ〇'''ζΧ^^、 V\ (1R, 2S) J 0 卜Λ h. 0 -χς/卜 (1R, 2S) K 0 卜Λ h· 0 Μχςτ1又 (1R, 2S) L 0 卜，， 0 Μ ^>—Μβ Μχςτ^ (1R, 2S) M 卜Λ h. 0 Μ« Μ·χςτ^ (1R，2S) N 卜1 h· 0 OMe jri -V% (1R，2S) -912- (909)1306452 通路 B r3 X I R, r2 C(l,2)- 環丙烷 立體化學 Ri 0 0 卜Λ 0 N^〇Me V\ (1R, 2S) P 0 卜Λ、 k 0 V\ (1R,2S) Q 0 卜Λ k 0 (1R, 2S) '’V R ο 卜Λ k o OH S^. -V\ (1R,2S) ’V s 0 卜，， o OH cr^s. v\ (1R, 2S) T 0 卜Λ h· 0 M·. f n> ΜΛΌ^ -v\ (1R, 2S) ’V u — 0 -Λ h_ 0 v\ (1R’2S) 、’v V ο 卜Λ o ^^oc^"n"n/ v\ (1R, 2S) w 0 0 r^N MX〇^ *w -v\ (1R, 2S) X — 0 —Λ i· 0 MxgN& (1R, 2S) Y 0 -Λ i- 0 Mxg& v\ (1R，2S) z 0 -Λ 0 %r°" -V% (1R, 2S)
-913- 1306452 (910) .通路 B r3 X R, r2 C(l,2)-環肖院 立體化學 Ri Aa 〇 k 0 (1R, 2S) Bb 0 h· 0 V\ (1R, 2S) Cc 0 k 0 •wv v\ (1R, 2S) Dd ο 卜，， h· o (1R, 2S) Ee ο 卜，， k 0 w (1R, 2S) Ff ο 卜，， h. 0 :吟 w (1R, 2S) Gg 0 卜Λ、 k o V5 -\Λ (1R, 2S) Hh 0 k 0 V\ (1R, 2S) Ii h. 0 0〇 (1R, 2S) Jj μ、 h· 0 OMe M.。功 •vv V\ (1R, 2S) Kk 0 0 Opr •w V\ (1R, 2S) L] 0 -0^ i- 0 (1R，2S) Mm 0 —Λ 0 V% (1R, 2S)
-914 -

Claims (1)

1306452 拾、申請專利範圍
附件4A :第92 1 1 3 6 1 2號專利申請案 中文申請專利範圍替換本： 民國97年8月6日修正 種具有下式之化合物
其中： (a) R丨爲Ci-8烷基，或C3-7環烷基； (b ) m 爲 1 或 2 ; (c ) η 爲 1 或 2 ; (d) R2 爲 H，C!— 6 烷基，C2-6 烯基； (e) R3爲C^-C8烷基（其可任意經苯基、萘基、Cr C6烷氧基、羧基、羥基、苯基（CM6 )烷氧基、C2-C6 院氧羰基、苯基（C2-C6 )烷氧羰基或-CH = CH2取代之） ，或C 3 - C 7環烷基； (f) Y爲Η或Cj-Ce烷基；惟若R4或R5爲Η，貝IJ Y 爲Η ; (g) Β 爲 Η，CrCe 烷基，R4-(C = 0)-，R40(C = 0)-， R4-N(R5)-(C = 0)-，1,4-苯并二噁烷-2-羰基，吡畊-2-羰基 ，四氫呋喃氧基羰基； 1306452 (h ) R4爲（i ) Ci-Cs烷基（其可任意經苯基' i·3 個鹵素、羥基、（^-(：6烷氧基取代之），（ii)C3-C7環烷 基或（C3-C7)環烷基（Ci-C3)烷基，（v)二環 )戊烷； (i) Rs爲Η或Ci_C6院基， (j ) X 爲 0，s，SO，S〇2，〇CH2，CH20 或 NH; (k) R1爲萘基，可被鹵素取代的苯基，可被鹵素取 代的噻二唑基，可被苯基取代的噻唑基，呋喃并吡啶基’ 噻吩并卩比陡基，苯并異嚼哩（其可任意經Ci-〇6垸氧基取 代基之），苯并異噻唑（其可任意經Cl-C6烷氧基取代之 )，異噁唑并吡啶基（其可任意經苯基（其可任意經鹵素 或C!-C6院氧基取代之）或Ci-Cg院基取代之）’ [1，8]萘 啶基（其可任意經苯基、三氟甲基或C1_C6烷基取代之） ，可被Ra取代的Het ; (l) Het爲具有一個或二個N原子之6員雜芳基’ 其可與苯環稠和，且與苯環稠和後之苯并雜芳基可再與一 個具有一個或二個〇原子之5或6員雜環稠和·’ (m) R/爲Ci-C6院基’ C3-C7環院基’ Ci-Ce院氧基 ，鹵基- Ci-C6院基’三氟< 甲基’單-或一-鹵基-〇1-匚6院氧 基，氰基，鹵基，Ci-C6院硫基，經基，院醯基， 院胺基，二(Κ6)院胺基’二(j:完基酿 胺基，苯基，具有一個或二個選自N、〇、S之雜原子之5 或6員雜環基（但雜環中不同時具有二個〇、二個s ’亦 不同時具有0及S’且該雜環基不再與任何之環稠和）； -2- > 1306452 前述取代基不再被任何取代基取代； 惟X - R ’不爲
或其製藥學上可接受性鹽。 2. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中Ri爲 C3- 7環烷基。 3. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R2爲 Ci-6院基’ C2-6嫌基。 4. 根據申請專利範圍第3項之化合物，其中R2爲 C 2 - 6稀基。 5. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R3爲任 經苯基，C i - 6烷氧基，羧基，羥基，苯基（C i _6烷氧基 )取代之Ci-8院基；或C3-7環院基。 6. 根據申請專利範圍第5項之化合物，其中R3爲任 經C i - 6烷氧基取代之C ! - 8烷基；或C 3 — 7環烷基。 7. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中Y爲Η 〇 8. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中Β爲Η ，C^-6 烷基，R4— ( C = 0 ) — > R4〇 ( C = 0 )—， R4 — N ( R5 ) - ( C = 0 ) — 〇 -3- 1306452 9.根據申請專利範圍第8項之化合物，其中B爲R4 -(C = 0) -，R40(C = 0) —，或 R4-N(R5) — (C = 0 )一。 1 〇.根據申請專利範圍第9項之化合物，其中B爲 R4〇 ( c = 0 )—且尺4爲Ci-6烷基。 11.根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R4爲 (i )任經苯基，1 一 3個鹵素，羥基，C i - 6烷氧基取代之 Ci-8院基；（ii) C3- 7環院基。 1 2.根據申請專利範圍第1 1項之化合物，其中R4爲 (i)任經1 一 3個鹵素或Ci-6院氧基取代之Ci-8院基； 或（i i ) C 3 - 7環烷基。 13. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R5爲 C ! - 6烷基。 14. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R5爲 Η。 1 5.根據申請專利範圍第1項之化合物，其中X爲0 或ΝΗ。 16. 根據申請專利範圍第1項之化合物，其中R’爲 Het ;萘基；或任經鹵素取代之苯基。 17. 根據申請專利範圍第16項之化合物，其中R’爲 Het。 1 8.根據申請專利範圍第1項之化合物，其中Ra爲 Ci-6院基，C3-7環院基’ Ci— 6院氧基’鹵基_Ci— 6院基 ，鹵基，或苯基。 -4- 1306452 19. 一種具有下式之化合物，
其中： (a) Ri爲C3-7環院基；
(b) R2爲Ci— 6院基，C2-6稀基； (C) R3爲任經苯基，匚丨-6烷氧基，羧基，羥基，苯 基（Ci-D烷氧基、C2-C6烷氧羰基、苯基（C2_C6)烷 氧羰基或-CH = CH2取代之（^-8烷基；或C3-7環烷基； (d ) Y 爲 Η ;
(e ) B 爲 H’ Ci-6 院基 ’ R4— ( C = Ο ) — ’ R 4 Ο ( C = 0 ) 一，R4— N(R5) — (c = 0) —，1，4-苯并二噁烷-2 -幾基，啦哄-2-娱基’四氣咲喃氧基羯基； (f) R4爲（丨）任經苯基，丨―3個鹵素，經基’ G-6烷氧基取代之匕-8烷基；（ii)C3-7環烷基’（ C3_7)環烷基（Cl_3)烷基；； (g) R5爲Η或Cl- 6院基； (h ) X 爲 〇 或 NH ; (i) R'爲萘基，可被鹵素取代的苯基’可被鹵素取 代的噻二唑基’可被苯基取代的噻11坐基’肤喃并耻D定基’ 噻吩并吡啶基’苯并異噁唑（其可任意經C 1 -C6院氧基取 代之）’苯并異噻哩（其可任意經C 1 _ c 6院氧基取代之） -5- 1306452 ’異噁唑并吡啶基（其可任意經苯基（其可任意經鹵素或 Cl_c6烷氧基取代之）或CVC6烷基取代之），[1，8]萘啶 基（其可任意經苯基、三氟甲基或CrQ烷基取代之）’ 可被Ra取代的Het ; (j ) Het爲具有一個或二個N原子之6員雜芳基， 其可與苯環稠和，且與苯環稠和後之苯并雜芳基可再與一 個有一個或二個〇原子之5或6員雜環稠和； (k) 113爲Κ6烷基，C3-C7環烷基，C丨-C6烷氧基 ’鹵基-CrCfi烷基，鹵基，苯基，具有一個或二個選自N ' 〇、S之雜原子之5或6員雜環基（但雜環中不同時具 有二個0、二個S，亦不同時具有〇及S，且該雜環基不 再與任何之環稠和）； 前述取代基不再被任何取代基取代； 惟X — R ’不爲
或其製藥學上可接受性鹽。 20. —種具有下式之化合物， 1306452
其中：
(a) Ri爲C3- 7環院基； (b ) R2 爲 C2- 6 烯基； (C ) R3 爲 C! - 8 烷基； (d ) Y 爲 Η ; (e ) B 爲 R40(C = 0)—或 R4— N(R5) - ( C = 0 ) ， (f ) R4爲Ch 8烷基； (g) R5 爲 H ;
(h ) R'爲呋喃并吡啶基，噻吩并吡啶基，苯并異噁 唑（其可任意經C i -C6烷氧基取代之），苯并異噻唑（其 可任意經烷氧基取代之），異噁唑并吡啶基（其可 任意經苯基（其可任意經鹵素或Ci-Ce烷氧基取代之）或 Ci-C^院基基取代之），[1，8]萘啶基（其可任意經苯基、 三氟甲基或Ci-Ce烷基取代之），可被Ra取代的Het ; (i) H et爲與苯環稠和之具有一個或二個N原子之6 員雜芳基； (j) Ra爲Cm烷基，C,.6烷氧基，鹵基，苯基，或 1306452 具有一個或二個選自N、0、S之雜原子之5或6員雜環 基（但雜環中不同時具有二個0、二個s，亦不同時具有 0及s，且該雜環基不再與任何之環稠和）； 前述取代基不再被任何取代基取代； 惟0 — R’不爲
或其製藥學上可接受性鹽。 2 1 .根據申請專利範圍第20項之化合物，其中R!爲 環丙基或環丁基。 22.根據申請專利範圍第20項之化合物，其中R2爲 乙稀基。
23 ·根據申請專利範圍第20項之化合物，其中R3爲 特丁基。 24. 根據申請專利範圍第20項之化合物，其中R4爲 特丁基。 25. 根據申請專利範圍第20項之化合物，其中R’爲 任經Ra取代之喹啉或異喹啉。 26. 根據申請專利範圍第20項之化合物，其中R!爲 環丙基，R2爲乙烯基，R3爲特丁基，R4爲特丁基，且R， 爲經Ra取代之異喹啉。 27. 根據申請專利範圍第26項之化合物，其中Ra爲 -8- 1306452 C 1 - 6院氧基。 28. 一種供治療C型肝炎病毒（HCV )感染之製藥學 組成物，其包含有效醫療量之申請專利範圍第1項化合物 或其製藥學上可接受性鹽。 29. —種供抑制HCV NS3蛋白酶之製藥學組成物， 其包含有效醫療量之申請專利範圍第1項化合物或其製藥 學上可接受性鹽。 3 0 . —種使用如申請專利範圍第1項之化合物或其製 藥學上可接受性鹽以製造供治療病患之C型肝炎病毒感染 之藥劑上之應用。 3 1 . —種選自下列之化合物， -9 - 1306452
化合物ίο
(1R,2S)與（1S，2R)，於P1 之 1:1 混合物（1R，2S)與（i|S，2R)，於？1之1:1 混合物 化合物45 ； 化合物46
-10- 1306452
化合物52 · 化合物53 9 化合物51
3 2 . —種選自下列之化合物，
-11 - 1306452 F
化合物186 ; 化合物188 . 化合物194
化合物198 ; 化合物199 ; 化合物200 Ο
-12- 1306452
化合物237 3 3 . —種選自下列之化合物，
化合物241 化飾242 化合物243
-13- 1306452
-14- 1306452
34. —種選自下列之化合物，
-15- 1306452
-16- 1306452
3 5 · —種選自下列之化合物，
化合物378 ; 化合物379 ; 化合物386 17- 1306452
化合物420 ; 化合物； 化合物《2
化合物426 ;以及 化合物《7 3 6 . —種選自下列之化合物， -18- 1306452
化合物《4 ; 化合物《5 ; 化合物《6
化合物437 ; 化合物43B ; 化合物450
-19- 1306452
37. —種選自下列之化合物，
-20- 1306452
化合物17 ； 化合物18 ； 化合物19
-21 - 1306452
化合物28 化合物26 ； 化合物27
下列之化合物，
-22 1306452
a Λ ¥^ s V ) 化合物58 ;
、、、、
"Υ
% 化合物61 II ;以及
種選自下列之化合物， -23- 39. 1306452
化合物67
化合物68
-24 1306452
化合物75
II
化合物”
40. —種選自下列之化合物，
-25- 1306452
〇/~ 丫 ϊ 〜入0 ^ 化合物92 Η WxV、 丫Τ 二. 不 化合物93 ν^Ο Ν,
H 9ysx\ c 5v 化合物94 化合物9S
Y 化合物96 化合物97 -26- 1306452
〇/,· 化合物101
..:卜》 1 ft；合物103 ;以及
4 1 . 一種選自下列之化合物，
-27 1306452
化合物127 . 化合物128 -28- 1306452
化合物134 化合物13S 化合物136
0 II /S
Η Ο Ο
-29- 1306452
化合物140 化合物141 化合物142
化合物143 · 化合物144 · 化合物145 9 5
"ο
V 0〆=〇 NH 化合物147
OHSMO 〆 NH 化合物148 化合物146
0=0 ,Ν Η
V 0=0 'NH 化合物149 ; 化合物ISO ； 化合物1S1 -30- 1306452
V 〇=s = 〇 ,ΝΗ
V 9=0 V NH 化合物152 ;以及 化合物153 43. —種選自下列之化合物=
-31 - 1306452 S'
化合物220 化合物223 化合物224 -32- 1306452
44. 一種選自下列之化合物，
%
-33 1306452
45. —種選自下列之化合物，
-34- 1306452
化合物270 ； 化合物271 化合物272
F
Q BocHN
个
化合物280 化合物274 ; 化合物279
-35- 1306452
化合物287
化合物288
化合物289 ;以及 化合物29〇
4 6 . —種選自下列之化合物，
化合物295 4
化合物293
-36- 1306452 BocHN
化合物321 个
A
BocHN
化合物328
37- 1306452
4 7 . —種化合物，其爲
4 8 . —種選自下列之化合物，
-38- 1306452
化合物253 ； 化合物254
化合物261 化合物258
化合物275
化合物276 化合物273
-39- 1306452
-40
TW092113612A 2002-05-20 2003-05-20 Pyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and the use of the same as hepatitis c virus inhibitors TWI306452B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38205502P 2002-05-20 2002-05-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200403993A TW200403993A (en) 2004-03-16
TWI306452B true TWI306452B (en) 2009-02-21

Family

ID=29584353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW092113612A TWI306452B (en) 2002-05-20 2003-05-20 Pyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and the use of the same as hepatitis c virus inhibitors

Country Status (34)

Country Link
US (9) US6995174B2 (zh)
EP (2) EP2340830A3 (zh)
JP (1) JP4312710B2 (zh)
KR (2) KR20100093140A (zh)
CN (3) CN1299677C (zh)
AR (3) AR040080A1 (zh)
AT (1) ATE506104T1 (zh)
AU (1) AU2003241510B2 (zh)
BR (1) BR0311132A (zh)
CA (1) CA2486308C (zh)
CO (1) CO5640083A2 (zh)
CY (1) CY1112108T1 (zh)
DE (1) DE60336807D1 (zh)
DK (1) DK1505963T3 (zh)
ES (1) ES2363131T3 (zh)
GE (1) GEP20063938B (zh)
HK (1) HK1070287A1 (zh)
HR (1) HRP20041085B1 (zh)
IL (1) IL164987A (zh)
IS (1) IS7530A (zh)
MX (1) MXPA04011440A (zh)
MY (1) MY140680A (zh)
NO (1) NO332427B1 (zh)
NZ (1) NZ536539A (zh)
PE (1) PE20040517A1 (zh)
PL (1) PL226561B1 (zh)
PT (1) PT1505963E (zh)
RS (1) RS52407B (zh)
RU (3) RU2317303C1 (zh)
SI (1) SI1505963T1 (zh)
TW (1) TWI306452B (zh)
UA (1) UA80973C2 (zh)
WO (1) WO2003099274A1 (zh)
ZA (1) ZA200409162B (zh)

Families Citing this family (279)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060199773A1 (en) * 2002-05-20 2006-09-07 Sausker Justin B Crystalline forms of (1R,2S)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenyl-cyclopropanecarboxamide, monopotassium salt
MY140680A (en) 2002-05-20 2010-01-15 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
EP1601685A1 (en) * 2003-03-05 2005-12-07 Boehringer Ingelheim International GmbH Hepatitis c inhibiting compounds
DE602004029866D1 (de) * 2003-03-05 2010-12-16 Boehringer Ingelheim Pharma Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c
ES2386161T3 (es) * 2003-04-16 2012-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima
US7176208B2 (en) 2003-04-18 2007-02-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
CN1791599A (zh) * 2003-05-21 2006-06-21 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 丙型肝炎抑制剂化合物
US7273851B2 (en) 2003-06-05 2007-09-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Tri-peptide hepatitis C serine protease inhibitors
US7491794B2 (en) * 2003-10-14 2009-02-17 Intermune, Inc. Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
US7132504B2 (en) 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7309708B2 (en) * 2003-11-20 2007-12-18 Birstol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7135462B2 (en) 2003-11-20 2006-11-14 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
EP1730167B1 (en) 2004-01-21 2011-01-12 Boehringer Ingelheim International GmbH Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
SE0400199D0 (sv) * 2004-01-30 2004-01-30 Medivir Ab HCV Protease inhbitors
ATE461209T1 (de) 2004-01-30 2010-04-15 Medivir Ab Hcv ns-3 serine protease inhibitoren
ES2431314T3 (es) 2004-02-20 2013-11-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibidores de polimerasa vírica
CA2556917C (en) * 2004-03-15 2013-07-09 Boehringer Ingelheim International, Gmbh Process for preparing macrocyclic compounds
EA012389B1 (ru) * 2004-03-30 2009-10-30 Интермун, Инк. Макроциклические соединения в качестве ингибиторов вирусной репликации
CA2568008C (en) 2004-05-25 2014-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for preparing acyclic hcv protease inhibitors
EP1763531A4 (en) * 2004-06-28 2009-07-01 Boehringer Ingelheim Int ANALOGUE OF HEPATITIS-C INHIBITING PEPTIDES
CA2573190A1 (en) * 2004-07-09 2006-01-26 Medisyn Technologies, Inc. Mt477 and related compounds for the treatment of various cancers
EA200700336A1 (ru) 2004-07-16 2009-12-30 Джилид Сайэнс, Инк. Противовирусные соединения
UY29016A1 (es) * 2004-07-20 2006-02-24 Boehringer Ingelheim Int Analogos de dipeptidos inhibidores de la hepatitis c
CA2573346C (en) 2004-07-20 2011-09-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibitor peptide analogs
EP1797111B1 (en) * 2004-08-27 2011-06-22 Schering Corporation Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
JP4795352B2 (ja) 2004-08-28 2011-10-19 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ケモカイン受容体モジュレーターとしてのピリミジンスルホンアミド誘導体
EP1838296B1 (en) 2004-10-20 2012-08-08 Resverlogix Corp. Flavanoids and isoflavanoids for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
US7323447B2 (en) 2005-02-08 2008-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7297700B2 (en) 2005-03-24 2007-11-20 Renovis, Inc. Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
US7879797B2 (en) 2005-05-02 2011-02-01 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
US7592336B2 (en) * 2005-05-10 2009-09-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7601686B2 (en) * 2005-07-11 2009-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
TWI389908B (zh) * 2005-07-14 2013-03-21 Gilead Sciences Inc 抗病毒化合物類
US7470664B2 (en) 2005-07-20 2008-12-30 Merck & Co., Inc. HCV NS3 protease inhibitors
CA2615921C (en) * 2005-07-20 2011-09-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibitor peptide analogs with a quinoline or a thienopyridine moiety
BRPI0613962A2 (pt) 2005-07-25 2009-03-24 Intermune Inc inibidores macrocìclicos inovadores de replicação de vìrus da hepatite c
US7666834B2 (en) 2005-07-29 2010-02-23 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
AU2006274862B2 (en) 2005-07-29 2012-03-22 Medivir Ab Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
PE20070343A1 (es) 2005-07-29 2007-05-12 Medivir Ab Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c
PE20070211A1 (es) 2005-07-29 2007-05-12 Medivir Ab Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c
EP2314295B1 (en) 2005-07-29 2015-01-28 Resverlogix, Inc Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
WO2007016441A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-08 Merck & Co., Inc. Macrocyclic peptides as hcv ns3 protease inhibitors
EP1915378A4 (en) 2005-08-12 2009-07-22 Boehringer Ingelheim Int VIRUS POLYMERASE INHIBITORS
GEP20104956B (en) 2005-10-11 2010-04-12 Array Biopharma Inc Compounds for inhibiting hepatitis c viral replication and use thereof
US7772183B2 (en) 2005-10-12 2010-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7741281B2 (en) 2005-11-03 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7816348B2 (en) 2006-02-03 2010-10-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
TWI464148B (zh) 2006-03-16 2014-12-11 Evotec Us Inc 作為ｐ２ｘ7調節劑之雙環雜芳基化合物與其用途
CA2643680A1 (en) * 2006-04-11 2007-11-22 Novartis Ag Hcv/hiv inhibitors and their uses
GB0609492D0 (en) * 2006-05-15 2006-06-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
US20080187516A1 (en) * 2006-06-06 2008-08-07 Ying Sun Acyclic oximyl hepatitis c protease inhibitors
US7728148B2 (en) * 2006-06-06 2010-06-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Acyclic oximyl hepatitis C protease inhibitors
GB0612423D0 (en) 2006-06-23 2006-08-02 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
AR061629A1 (es) * 2006-06-26 2008-09-10 Enanta Pharm Inc Quinoxalinil macrociclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c. proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas
KR20090024834A (ko) * 2006-07-05 2009-03-09 인터뮨, 인크. Ｃ형 간염 바이러스 복제의 신규 억제제
US7935670B2 (en) 2006-07-11 2011-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7906619B2 (en) 2006-07-13 2011-03-15 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 4-amino-4-oxobutanoyl peptides as inhibitors of viral replication
US20090035267A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Moore Joel D Acyclic, pyridazinone-derived hepatitis c serine protease inhibitors
US7635683B2 (en) * 2006-08-04 2009-12-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
EP1886685A1 (en) 2006-08-11 2008-02-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods, uses and compositions for modulating replication of hcv through the farnesoid x receptor (fxr) activation or inhibition
US20080038225A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Ying Sun Triazolyl acyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US20090098085A1 (en) * 2006-08-11 2009-04-16 Ying Sun Tetrazolyl acyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US7687459B2 (en) * 2006-08-11 2010-03-30 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Arylalkoxyl hepatitis C virus protease inhibitors
RU2009109355A (ru) 2006-08-17 2010-09-27 БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE) Ингибиторы вырусной полимеразы
EP2079480B1 (en) 2006-10-24 2013-06-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
EP2076278B1 (en) 2006-10-24 2015-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors
EP2079479B1 (en) 2006-10-24 2014-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
CN101568346B (zh) 2006-10-27 2015-11-25 默沙东公司 Hcv ns3蛋白酶抑制剂
MX2009004556A (es) * 2006-10-27 2009-07-10 Merck & Co Inc Inhibidores de la proteasa ns3 del hcv.
US20080107623A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of Hepatitis C Virus
US8343477B2 (en) 2006-11-01 2013-01-01 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus
US20080107625A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of Hepatitis C Virus
US20080108632A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Hcv protease inhibitors
US7772180B2 (en) 2006-11-09 2010-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7888464B2 (en) 2006-11-16 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2008070358A2 (en) * 2006-11-16 2008-06-12 Phenomix Corporation N-cyclopropyl-hydroxyproline-based tripeptidic hepatitis c serine protease inhibitors containing an isoindole, pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine or pyrrolopyrazine heterocycle in the side chain
US7763584B2 (en) 2006-11-16 2010-07-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8003604B2 (en) 2006-11-16 2011-08-23 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US9828597B2 (en) 2006-11-22 2017-11-28 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Biofunctional materials
EP2094276A4 (en) * 2006-12-20 2011-01-05 Abbott Lab ANTIVIRAL COMPOUNDS
GB0625345D0 (en) 2006-12-20 2007-01-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
CN103224506A (zh) 2006-12-20 2013-07-31 P.安杰莱蒂分子生物学研究所 抗病毒的吲哚
GB0625349D0 (en) 2006-12-20 2007-01-31 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
WO2008086053A1 (en) * 2007-01-03 2008-07-17 Virobay, Inc. Hcv inhibitors
US20080207528A1 (en) * 2007-02-01 2008-08-28 Syaulan Yang Hcv protease inhibitors
US8053440B2 (en) 2007-02-01 2011-11-08 Resverlogix Corporation Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
CN101641349A (zh) 2007-02-08 2010-02-03 泰博特克药品有限公司 嘧啶取代的大环抑制剂
WO2008106130A2 (en) * 2007-02-26 2008-09-04 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Tertiary amine substituted peptides useful as inhibitors of hcv replication
US7910587B2 (en) * 2007-04-26 2011-03-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl dipeptide hepatitis C virus inhibitors
US8377872B2 (en) 2007-04-26 2013-02-19 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Cyclic P3 tripeptide hepatitis C serine protease inhibitors
WO2008134398A1 (en) * 2007-04-26 2008-11-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Oximyl dipeptide hepatitis c protease inhibitors
US20080317712A1 (en) * 2007-04-26 2008-12-25 Deqiang Niu Arylpiperidinyl and arylpyrrolidinyl tripeptide hepatitis c serine protease inhibitors
US20080267917A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-30 Deqiang Niu N-functionalized amides as hepatitis c serine protease inhibitors
NZ581606A (en) * 2007-05-03 2012-06-29 Intermune Inc Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
AU2008251425A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Array Biopharma, Inc. Novel peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
US20090005387A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-01 Deqiang Niu Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis c virus serine protease inhibitors
TW200914013A (en) 2007-06-29 2009-04-01 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
AP2874A (en) 2007-06-29 2014-03-31 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
AR067180A1 (es) * 2007-06-29 2009-09-30 Gilead Sciences Inc Compuestos antivirales
AU2008277440A1 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Macrocyclic indole derivatives for the treatment of hepatitis C infections
US8927569B2 (en) 2007-07-19 2015-01-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic compounds as antiviral agents
US8242140B2 (en) 2007-08-03 2012-08-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
WO2009042668A2 (en) * 2007-09-24 2009-04-02 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Urea-containing peptides as inhibitors of viral replication
US8419332B2 (en) * 2007-10-19 2013-04-16 Atlas Bolt & Screw Company Llc Non-dimpling fastener
US20090111757A1 (en) * 2007-10-25 2009-04-30 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Hcv protease inhibitors
US8383583B2 (en) 2007-10-26 2013-02-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic, pyridazinone-containing hepatitis C serine protease inhibitors
MX2010005261A (es) 2007-11-14 2010-10-15 Enanta Pharm Inc Inhibidores macrocíclicos de proteasa de serina de hepatitis c de tetrazolilo.
CL2008003384A1 (es) 2007-11-14 2009-12-11 Enanta Pharm Inc Compuestos derivados de quinoxalina macrocíclica, inhibidores de serina proteasa; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de la hepatitis c.
US8030307B2 (en) * 2007-11-29 2011-10-04 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic, C5-substituted proline derivatives as inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease
WO2009070692A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Enanta Pharmaceuticals, Inc. C5-substituted, proline-derived, macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
EP2222161A4 (en) 2007-12-05 2011-09-28 Enanta Pharm Inc QUINOXALINYL DERIVATIVES
WO2009076166A2 (en) * 2007-12-05 2009-06-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Oximyl hcv serine protease inhibitors
CA2708150A1 (en) 2007-12-05 2009-06-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated tripeptide hcv serine protease inhibitors
JP2011506472A (ja) 2007-12-14 2011-03-03 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 大環状オキシミルｃ型肝炎セリンプロテアーゼ阻害剤
WO2009079353A1 (en) 2007-12-14 2009-06-25 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Triazole-containing macrocyclic hcv serine protease inhibitors
JP5623289B2 (ja) 2007-12-19 2014-11-12 ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウイルスポリメラーゼインヒビター
CN101951770B (zh) * 2007-12-21 2014-12-31 阿维拉制药公司 Hcv蛋白酶抑制剂和其用途
TW201546079A (zh) 2007-12-21 2015-12-16 Celgene Avilomics Res Inc Ｈｃｖ蛋白酶抑制劑及其用途（一）
US8309685B2 (en) 2007-12-21 2012-11-13 Celgene Avilomics Research, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
US8202996B2 (en) 2007-12-21 2012-06-19 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline forms of N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N- ((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide
AU2013231052B2 (en) * 2007-12-21 2015-09-10 Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Unlimited Company Crystalline forms of n-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-l-valyl-(4r)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-n-((1r,2s)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-l-prolinamide
US8293705B2 (en) 2007-12-21 2012-10-23 Avila Therapeutics, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
EP2245015A4 (en) * 2008-01-24 2012-05-30 Enanta Pharm Inc DIFLUORATED TRIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HCV SERINE PROTEASE
WO2009094438A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl-containing tripeptide hcv serine protease inhibitors
MX2010008523A (es) * 2008-02-04 2010-08-31 Idenix Pharmaceuticals Inc Inhibidores macrociclicos de serina proteasa.
JP5490778B2 (ja) * 2008-03-20 2014-05-14 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤としてのフッ素化大環状化合物
AP2010005416A0 (en) * 2008-04-15 2010-10-31 Intermune Inc Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication.
US8163921B2 (en) 2008-04-16 2012-04-24 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8461107B2 (en) 2008-04-28 2013-06-11 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
US20090285774A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20090285773A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
CN101580535B (zh) * 2008-05-16 2012-10-03 太景生物科技股份有限公司 丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂
EP2300491B1 (en) 2008-05-29 2016-01-06 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US7964560B2 (en) 2008-05-29 2011-06-21 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
PT2346837E (pt) 2008-06-26 2015-04-02 Resverlogix Corp Métodos de preparação de derivados de quinazolinona
BRPI0913677A2 (pt) 2008-07-02 2015-12-15 Idenix Pharmaceuticals Inc composto, metabólito purificado, método para tratar um hospedeiro infectado com um vírus flaviviridade, composição farmacêutica, método para preparar o composto purificado, e, processo para preparar o composto
SI2310095T1 (sl) 2008-07-22 2013-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Makrocikliäśne kuinoksalinske spojine kot hcv ns3 proteazni inhibitorji
US8188137B2 (en) 2008-08-15 2012-05-29 Avila Therapeutics, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
JP5545215B2 (ja) * 2008-08-29 2014-07-09 Ｊｓｒ株式会社 Ｎ−カルボキシアミノ酸無水物及びアミノ酸カーバメート化合物の製造方法
US8207341B2 (en) 2008-09-04 2012-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Process or synthesizing substituted isoquinolines
UY32099A (es) 2008-09-11 2010-04-30 Enanta Pharm Inc Inhibidores macrocíclicos de serina proteasas de hepatitis c
US8044087B2 (en) 2008-09-29 2011-10-25 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8563505B2 (en) 2008-09-29 2013-10-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20100080770A1 (en) * 2008-09-29 2010-04-01 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US8383094B2 (en) * 2008-10-01 2013-02-26 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20100272674A1 (en) * 2008-12-04 2010-10-28 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
WO2010068760A2 (en) * 2008-12-10 2010-06-17 Achillion Pharmaceuticals, Inc. New 4-amino-4-oxobutanoyl peptides as inhibitors of viral replication
EP2364310B1 (en) * 2008-12-10 2015-07-29 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogues, inhibitors of viral replication
US8283310B2 (en) 2008-12-15 2012-10-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
AU2009335904A1 (en) 2008-12-19 2011-08-04 Gilead Sciences, Inc. HCV NS3 protease inhibitors
AR074758A1 (es) 2008-12-22 2011-02-09 Gilead Sciences Inc Compuestos macrociclicos antivirales
AU2010203656A1 (en) 2009-01-07 2011-07-21 Scynexis, Inc. Cyclosporine derivative for use in the treatment of HCV and HIV infection
ES2542835T3 (es) 2009-01-08 2015-08-12 Resverlogix Corporation Compuestos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares
US8741917B2 (en) 2009-01-15 2014-06-03 Rutgers, The State University Of New Jersey Benzo [C] phenanthridines as antimicrobial agents
US8102720B2 (en) * 2009-02-02 2012-01-24 Qualcomm Incorporated System and method of pulse generation
TWI438200B (zh) 2009-02-17 2014-05-21 必治妥美雅史谷比公司 Ｃ型肝炎病毒抑制劑
AR075584A1 (es) * 2009-02-27 2011-04-20 Intermune Inc COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN beta-D-2'-DESOXI-2'-FLUORO-2'-C-METILCITIDINA Y UN DERIVADO DE ACIDO ISOINDOL CARBOXILICO Y SUS USOS. COMPUESTO.
JP5690286B2 (ja) 2009-03-04 2015-03-25 イデニク プハルマセウティカルス，インコーポレイテッド ホスホチオフェン及びホスホチアゾールｈｃｖポリメラーゼ阻害剤
BRPI1009315B8 (pt) 2009-03-18 2021-05-25 Resverlogix Corp composto anti-flamatórios e suas composições farmacêuticas
US8796466B2 (en) 2009-03-30 2014-08-05 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2010118078A1 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic serine protease inhibitors
TR201818390T4 (tr) 2009-04-22 2019-01-21 Resverlogix Corp Yeni̇ anti̇-i̇nflamatuvar ajanlar
US20120059026A1 (en) 2009-04-30 2012-03-08 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Antimicrobial agents
CA2761650C (en) 2009-05-13 2015-05-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
US8232246B2 (en) * 2009-06-30 2012-07-31 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
EP2459582B1 (en) 2009-07-30 2015-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Hepatitis c virus ns3 protease inhibitors
WO2011017389A1 (en) 2009-08-05 2011-02-10 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic serine protease inhibitors useful against viral infections, particularly hcv
DK2477980T3 (en) 2009-09-15 2016-09-12 Taigen Biotechnology Co Ltd HCV protease inhibitors
CN102741270B (zh) * 2009-09-28 2015-07-22 英特穆恩公司 C型肝炎病毒复制的环肽抑制剂
US8415374B2 (en) 2009-10-12 2013-04-09 Bristol-Myers Squibb Company Combinations of hepatitis C virus inhibitors
WO2011049908A2 (en) * 2009-10-19 2011-04-28 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bismacrokyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
US20110269956A1 (en) 2009-11-11 2011-11-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110274648A1 (en) 2009-11-11 2011-11-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
US20110281910A1 (en) 2009-11-12 2011-11-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
WO2011063076A1 (en) 2009-11-19 2011-05-26 Itherx Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating hepatitis c virus with oxoacetamide compounds
US8377980B2 (en) 2009-12-16 2013-02-19 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
MY159958A (en) * 2009-12-18 2017-02-15 Idenix Pharmaceuticals Inc 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis c virus inhibitors
US8362020B2 (en) 2009-12-30 2013-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20110178107A1 (en) * 2010-01-20 2011-07-21 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Hcv protease inhibitors
MX2012011222A (es) 2010-04-01 2013-01-18 Centre Nat Rech Scient Compuestos y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de infecciones virales.
US8933096B2 (en) 2010-06-09 2015-01-13 Rugers, The State University of New Jersey Antimicrobial agents
US11015149B2 (en) 2010-06-21 2021-05-25 Toyota Motor Corporation Methods of facilitating removal of a fingerprint
US10988714B2 (en) 2010-06-21 2021-04-27 Regents Of The University Of Minnesota Methods of facilitating removal of a fingerprint from a substrate or a coating
US9388370B2 (en) * 2010-06-21 2016-07-12 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Thermolysin-like protease for cleaning insect body stains
US9121016B2 (en) 2011-09-09 2015-09-01 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Coatings containing polymer modified enzyme for stable self-cleaning of organic stains
US8796009B2 (en) 2010-06-21 2014-08-05 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Clearcoat containing thermolysin-like protease from Bacillus stearothermophilus for cleaning of insect body stains
US9102617B2 (en) 2010-06-25 2015-08-11 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
US20120196794A1 (en) 2010-08-06 2012-08-02 Bristol-Myers Squibb Company Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
KR101990279B1 (ko) 2010-09-21 2019-06-19 이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드 매크로사이클릭 프롤린 유도된 ｈｃｖ 세린 프로테아제 억제제
CA2812699A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
CN103328466B (zh) 2010-11-01 2016-08-03 Rfs制药公司 Hcv ns3蛋白酶抑制剂
JP6034802B2 (ja) * 2010-12-14 2016-11-30 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションＭｅｒｃｋ Ｓｈａｒｐ ＆ Ｄｏｈｍｅ Ｃｏｒｐ． 大環状ラクタムの調製のための方法および中間体
EP2655362A1 (en) 2010-12-22 2013-10-30 Abbvie Inc. Hepatitis c inhibitors and uses thereof
EP2658859A4 (en) 2010-12-30 2014-07-30 Enanta Pharm Inc MACROCYCLIC HEPATITIS C SERIN PROTEASE INHIBITORS
MX2013007698A (es) 2010-12-30 2013-08-15 Abbvie Inc Inhibidores de serina proteasa de hepatitis c macrociclicos de fenantridina.
US9353100B2 (en) 2011-02-10 2016-05-31 Idenix Pharmaceuticals Llc Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
WO2012107589A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of hcv infections
US20120252721A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating drug-resistant hepatitis c virus infection with a 5,5-fused arylene or heteroarylene hepatitis c virus inhibitor
WO2012154321A1 (en) 2011-03-31 2012-11-15 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US8957203B2 (en) 2011-05-05 2015-02-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
US20130129671A1 (en) * 2011-05-27 2013-05-23 Bristol-Myers Squibb Company Tripeptides Incorporating Deuterium as Inhibitors of Hepatitis C Virus
EP2714036B1 (en) * 2011-05-27 2016-06-22 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Subsituted aliphanes, cyclophanes, heteraphanes, heterophanes, hetero-heteraphanes and metallocenes useful for treating hcv infections
US8691757B2 (en) 2011-06-15 2014-04-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
CN102911254A (zh) * 2011-08-02 2013-02-06 上海唐润医药科技有限公司 Hcv蛋白酶抑制剂
WO2013039920A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
AU2012308900A1 (en) 2011-09-12 2013-05-09 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
EP2768838A1 (en) 2011-10-14 2014-08-27 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Substituted 3',5'-cyclic phosphates of purine nucleotide compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
CN104383541A (zh) 2011-10-21 2015-03-04 艾伯维公司 用于治疗hcv的包含至少两种直接抗病毒剂和利巴韦林但无干扰素的方法
DK2583680T1 (da) 2011-10-21 2015-01-19 Abbvie Inc Mono (PSI-7977) eller kombinationsbehandling af DAA til anvendelse ved behandling af HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
PL2773354T3 (pl) 2011-11-01 2019-12-31 Resverlogix Corp. Doustna formulacja o natychmiastowym uwalnianiu dla podstawowych chinazolinów
EP2780026B1 (en) 2011-11-15 2019-10-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
US9089574B2 (en) 2011-11-30 2015-07-28 Emory University Antiviral JAK inhibitors useful in treating or preventing retroviral and other viral infections
CN107964006A (zh) 2012-01-11 2018-04-27 艾伯维公司 用于制备hcv蛋白酶抑制剂的方法
CA2858814A1 (en) * 2012-01-12 2013-07-18 Rfs Pharma, Llc Hcv ns3 protease inhibitors
US9822108B2 (en) 2012-01-13 2017-11-21 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
US20130217644A1 (en) 2012-02-13 2013-08-22 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical Compositions of 2'-C-Methyl-Guanosine, 5'-[2[(3-Hydroxy-2,2-Dimethyl-1-Oxopropyl)Thio]Ethyl N-(Phenylmethyl)Phosphoramidate]
CN104302358B (zh) 2012-03-07 2017-12-05 癌症研究协会:皇家癌症医院 3‑芳基‑5‑取代的异喹啉‑1‑酮化合物和它们的治疗用途
WO2013142712A1 (en) 2012-03-21 2013-09-26 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
EP2846778B1 (en) 2012-05-07 2018-04-25 Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland Oral solid dosage formulation of 1,1-dimethylethyl [(1s)-1-{[(2s,4r)-4-(7-chloro-4methoxyisoquinolin-1-yloxy)-2-({(1r,2s)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl]carbamate
US20130302414A1 (en) * 2012-05-07 2013-11-14 Bristol-Myers Squibb Company Solubilized capsule formulation of 1,1-dimethylethyl [(1s)-1-carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl]carbamate
AP3913A (en) 2012-05-22 2016-11-26 Idenix Pharamaceuticals Inc D-amino acid compounds for liver disease
EP2852605B1 (en) 2012-05-22 2018-01-31 Idenix Pharmaceuticals LLC 3',5'-cyclic phosphate prodrugs for hcv infection
WO2013177188A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3',5'-cyclic phosphoramidate prodrugs for hcv infection
UA119315C2 (uk) 2012-07-03 2019-06-10 Гіліад Фармассет Елелсі Інгібітори вірусу гепатиту с
PL2882714T3 (pl) * 2012-08-08 2020-02-28 Merck Patent Gmbh Pochodne (aza-)izochinolinonowe
PE20151318A1 (es) 2012-10-08 2015-10-03 Idenix Pharmaceuticals Inc Analogos de 2'-cloro nucleosido para infeccion por vhc
RS55592B1 (sr) 2012-10-19 2017-06-30 Bristol Myers Squibb Co 9-metil supstituisani heksadekahidrociklopropa(e)pirolo(1,2-a)(1,4)diazaciklopentadecinil karbamat derivati kao nestrukturalni 3 (ns3) proteazni inhibitori za lečenje infekcijavirusom hepatitisa c
WO2014063019A1 (en) 2012-10-19 2014-04-24 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Dinucleotide compounds for hcv infection
US10723754B2 (en) 2012-10-22 2020-07-28 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′,4′-bridged nucleosides for HCV infection
WO2014070964A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US9643999B2 (en) 2012-11-02 2017-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2014071007A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
EP2914614B1 (en) 2012-11-05 2017-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
WO2014078436A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-alanine ester of sp-nucleoside analog
US20140140951A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-Alanine Ester of Rp-Nucleoside Analog
CN103804208B (zh) * 2012-11-14 2016-06-08 重庆博腾制药科技股份有限公司 一种丙肝药物中间体的制备方法
US9073878B2 (en) 2012-11-21 2015-07-07 Zenith Epigenetics Corp. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
WO2014080291A2 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors
EP2935304A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
CA2895905A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Zenith Epigenetics Corp. Novel heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
WO2014137926A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3'-deoxy nucleosides for the treatment of hcv
US9339541B2 (en) 2013-03-04 2016-05-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiophosphate nucleosides for the treatment of HCV
WO2014137869A1 (en) 2013-03-07 2014-09-12 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US11484534B2 (en) 2013-03-14 2022-11-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
EP2970195B1 (en) 2013-03-14 2017-08-02 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Processes for producing sovaprevir
US9085607B2 (en) 2013-03-15 2015-07-21 Achillion Pharmaceuticals, Inc. ACH-0142684 sodium salt polymorph, composition including the same, and method of manufacture thereof
MX2015013020A (es) 2013-03-15 2016-06-10 Achillion Pharmaceuticals Inc Polimorfos de sovaprevir y metodos de fabricacion de los mismos.
US9006423B2 (en) 2013-03-15 2015-04-14 Achillion Pharmaceuticals Inc. Process for making a 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogue, an inhibitor of viral replication, and intermediates thereof
US9187515B2 (en) 2013-04-01 2015-11-17 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′,4′-fluoro nucleosides for the treatment of HCV
EP3004130B1 (en) 2013-06-05 2019-08-07 Idenix Pharmaceuticals LLC. 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv
WO2015017713A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease
AU2014320149A1 (en) 2013-09-11 2016-04-07 Institute Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (The) 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-one compounds and their therapeutic use
EP3046924A1 (en) 2013-09-20 2016-07-27 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus inhibitors
WO2015061683A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate and d-alanine thiophosphoramidate pronucleotides of nucleoside compounds useful for the treatment of hcv
EP3063165A1 (en) 2013-11-01 2016-09-07 Idenix Pharmaceuticals LLC D-alanine phosphoramidate pronucleotides of 2'-methyl 2'-fluoro guanosine nucleoside compounds for the treatment of hcv
US9458150B2 (en) 2013-11-08 2016-10-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Antimicrobial agents
US20170198005A1 (en) 2013-11-27 2017-07-13 Idenix Pharmaceuticals Llc 2'-dichloro and 2'-fluoro-2'-chloro nucleoside analogues for hcv infection
EP3083654A1 (en) 2013-12-18 2016-10-26 Idenix Pharmaceuticals LLC 4'-or nucleosides for the treatment of hcv
WO2015103490A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 Abbvie, Inc. Solid antiviral dosage forms
US20170135990A1 (en) 2014-03-05 2017-05-18 Idenix Pharmaceuticals Llc Pharmaceutical compositions comprising a 5,5-fused heteroarylene flaviviridae inhibitor and their use for treating or preventing flaviviridae infection
US20170066795A1 (en) 2014-03-05 2017-03-09 Idenix Pharmaceuticals Llc Solid prodrug forms of 2'-chloro-2'-methyl uridine for hcv
US20170066779A1 (en) 2014-03-05 2017-03-09 Idenix Pharmaceuticals Llc Solid forms of a flaviviridae virus inhibitor compound and salts thereof
EP3131914B1 (en) 2014-04-16 2023-05-10 Idenix Pharmaceuticals LLC 3'-substituted methyl or alkynyl nucleosides for the treatment of hcv
US10494400B2 (en) 2014-06-25 2019-12-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US10111885B2 (en) 2015-03-13 2018-10-30 Resverlogix Corp. Compositions and therapeutic methods for the treatment of complement-associated diseases
CN108473435A (zh) 2015-10-05 2018-08-31 纽约市哥伦比亚大学理事会 自噬潮和磷脂酶d的活化剂以及包括tau的蛋白聚集体的清除和蛋白质病的治疗
WO2017147316A1 (en) 2016-02-25 2017-08-31 Taxis Pharmaceuticals, Inc. Synthetic processes and intermediates
CA3022119A1 (en) 2016-04-28 2017-11-02 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto
CN107641099A (zh) * 2016-07-20 2018-01-30 广东东阳光药业有限公司 取代的4‑羟基喹啉类化合物的制备方法
US9957233B1 (en) 2016-08-05 2018-05-01 Calitor Sciences, Llc Process for preparing substituted quinolin-4-ol compounds
CA3058183A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Taxis Pharmaceuticals, Inc. Synthetic processes and synthetic intermediates
US11472778B2 (en) * 2017-06-20 2022-10-18 University Of Massachusetts Hepatitis C virus NS3/4A protease inhibitors
CN110156684A (zh) * 2019-06-28 2019-08-23 珠海市柏瑞医药科技有限公司 一种去甲乌药碱及其药用盐的合成工艺
US20230218644A1 (en) 2020-04-16 2023-07-13 Som Innovation Biotech, S.A. Compounds for use in the treatment of viral infections by respiratory syndrome-related coronavirus
CN113402450B (zh) * 2021-01-13 2023-11-24 上海睿腾医药科技有限公司 一种2-溴-4-氯吡啶的纯化方法
WO2023239729A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridinamine derivatives and their use as potassium channel modulators

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US185001A (en) 1876-12-05 Improvement in measuring-faucets
JPS57123181A (en) 1981-01-23 1982-07-31 Mitsubishi Paper Mills Ltd Preparation of pyrazolo (1,5-a) pyridine derivative
EP0475255A3 (en) 1990-09-12 1993-04-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the preparation of optically pure (s)-alpha-((tert-butylsulfonyl)methyl)hydro cinnamic acid
US5610054A (en) * 1992-05-14 1997-03-11 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Enzymatic RNA molecule targeted against Hepatitis C virus
MY147327A (en) * 1995-06-29 2012-11-30 Novartis Ag Somatostatin peptides
GB9517022D0 (en) 1995-08-19 1995-10-25 Glaxo Group Ltd Medicaments
US5633388A (en) * 1996-03-29 1997-05-27 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treatment of hepatitis C
EP0907659A1 (en) 1996-05-10 1999-04-14 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
IL129407A0 (en) * 1996-10-18 2000-02-17 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases particularly hepatitis C virus NS3 protease pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof
GB9623908D0 (en) * 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
AU730127B2 (en) * 1997-01-23 2001-02-22 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Sulfamide-metalloprotease inhibitors
AU7127298A (en) 1997-04-14 1998-11-11 Emory University Serine protease inhibitors
GB9707659D0 (en) 1997-04-16 1997-06-04 Peptide Therapeutics Ltd Hepatitis C NS3 Protease inhibitors
NZ503263A (en) 1997-08-11 2002-10-25 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Hepatitis C NS3 protease inhibitor peptides and peptide analogues
ES2241157T3 (es) * 1997-08-11 2005-10-16 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Peptidos inhibidores de la hepatitis c.
IT1299134B1 (it) 1998-02-02 2000-02-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Procedimento per la produzione di peptidi con proprieta' inibitrici della proteasi ns3 del virus hcv, peptidi cosi' ottenibili e peptidi
AU3376699A (en) 1998-03-31 1999-10-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
GB9812523D0 (en) 1998-06-10 1998-08-05 Angeletti P Ist Richerche Bio Peptide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
AU756627B2 (en) 1998-07-27 2003-01-16 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. Diketoacid-derivatives as inhibitors of polymerases
US6323180B1 (en) * 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
AR022061A1 (es) 1998-08-10 2002-09-04 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos.
AU743411B2 (en) 1998-08-21 2002-01-24 Viropharma Incorporated Compounds, compositions and methods for treating or preventing viral infections and associated diseases
US6440985B1 (en) 1998-09-04 2002-08-27 Viropharma Incorporated Methods for treating viral infections
CN1324212A (zh) 1998-09-25 2001-11-28 维洛药品公司 治疗或预防病毒感染及有关疾病的方法
UA74546C2 (en) 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
US6566365B1 (en) 1999-11-04 2003-05-20 Biochem Pharma Inc. Method for the treatment of Flaviviridea viral infection using nucleoside analogues
AU763356C (en) 1999-12-27 2004-08-26 Japan Tobacco Inc. Fused-ring compounds and use thereof as drugs
EP1292310A1 (en) 2000-05-10 2003-03-19 SmithKline Beecham Corporation Novel anti-infectives
WO2002000808A1 (en) 2000-06-23 2002-01-03 General Electric Company Silicone pressure sensitive adhesive composition
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
GB0017676D0 (en) 2000-07-19 2000-09-06 Angeletti P Ist Richerche Bio Inhibitors of viral polymerase
US7244721B2 (en) 2000-07-21 2007-07-17 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
RU2355700C9 (ru) 2000-07-21 2010-03-20 Шеринг Корпорейшн Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита с
PE20020506A1 (es) 2000-08-22 2002-07-09 Glaxo Group Ltd Derivados de pirazol fusionados como inhibidores de la proteina cinasa
WO2002060926A2 (en) * 2000-11-20 2002-08-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c tripeptide inhibitors
US20050107400A1 (en) 2001-03-30 2005-05-19 Boyd Leslie F. Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
US6867185B2 (en) 2001-12-20 2005-03-15 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus
CA2369711A1 (en) 2002-01-30 2003-07-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
CA2370396A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
CA2369970A1 (en) * 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
US6642204B2 (en) * 2002-02-01 2003-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
US6828301B2 (en) 2002-02-07 2004-12-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for hepatitis C viral protease inhibitors
US20060199773A1 (en) * 2002-05-20 2006-09-07 Sausker Justin B Crystalline forms of (1R,2S)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(6-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenyl-cyclopropanecarboxamide, monopotassium salt
MY140680A (en) * 2002-05-20 2010-01-15 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
DE60324552D1 (en) * 2002-05-20 2008-12-18 Bristol Myers Squibb Co Substituierte cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitoren
EP1506000B9 (en) 2002-05-20 2011-08-31 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclicsulfonamide hepatitis c virus inhibitors
DE60336550D1 (de) 2002-05-20 2011-05-12 Bristol Myers Squibb Co Inhibitoren des hepatitis-c-virus
US20040033959A1 (en) 2002-07-19 2004-02-19 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions for hepatitis C viral protease inhibitors
US20050075279A1 (en) 2002-10-25 2005-04-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
JP4537315B2 (ja) 2002-11-01 2010-09-01 バイロファーマ・インコーポレイテッド ベンゾフラン化合物、組成物およびｃ型肝炎感染症および関連疾患の治療または予防方法
US7601709B2 (en) * 2003-02-07 2009-10-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
WO2004072243A2 (en) 2003-02-07 2004-08-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
DE602004029866D1 (de) 2003-03-05 2010-12-16 Boehringer Ingelheim Pharma Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c
EP1601685A1 (en) 2003-03-05 2005-12-07 Boehringer Ingelheim International GmbH Hepatitis c inhibiting compounds
US7157424B2 (en) 2003-04-02 2007-01-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for hepatitis C viral protease inhibitors
ES2386161T3 (es) 2003-04-16 2012-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Proceso para separar una mezcla de enantiómeros de éster alquílico usando una enzima
JP4778893B2 (ja) 2003-04-18 2011-09-21 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド キノキサリニル大環状のｃ型肝炎セリンプロテアーゼ阻害剤
CN1791599A (zh) 2003-05-21 2006-06-21 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 丙型肝炎抑制剂化合物
WO2004113365A2 (en) 2003-06-05 2004-12-29 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c serine protease tri-peptide inhibitors
US7125845B2 (en) 2003-07-03 2006-10-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Aza-peptide macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
US7642235B2 (en) 2003-09-22 2010-01-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
RU2006115558A (ru) 2003-10-10 2007-11-20 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) Ингибиторы сериновых протеаз, особенно hcv ns3-ns4a протеазы
EP2407470A3 (en) 2003-10-14 2015-06-10 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Macrocyclic carboxylic acids and acylsulfonamides as inhibitors of HCV replication
US7132504B2 (en) * 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7309708B2 (en) 2003-11-20 2007-12-18 Birstol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
MXPA06005683A (es) 2003-11-20 2006-12-14 Schering Corp Inhibidores despeptidizados de la proteasa ns3 del virus de la hepatitis c.
US7135462B2 (en) 2003-11-20 2006-11-14 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
EP1730167B1 (en) 2004-01-21 2011-01-12 Boehringer Ingelheim International GmbH Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
ATE461209T1 (de) 2004-01-30 2010-04-15 Medivir Ab Hcv ns-3 serine protease inhibitoren
CA2556917C (en) 2004-03-15 2013-07-09 Boehringer Ingelheim International, Gmbh Process for preparing macrocyclic compounds
EA012389B1 (ru) 2004-03-30 2009-10-30 Интермун, Инк. Макроциклические соединения в качестве ингибиторов вирусной репликации
WO2006016930A2 (en) 2004-05-14 2006-02-16 Intermune, Inc. Methods for treating hcv infection
CA2568008C (en) 2004-05-25 2014-01-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for preparing acyclic hcv protease inhibitors
EP1763531A4 (en) 2004-06-28 2009-07-01 Boehringer Ingelheim Int ANALOGUE OF HEPATITIS-C INHIBITING PEPTIDES
US7868037B2 (en) 2004-07-14 2011-01-11 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
EA200700336A1 (ru) 2004-07-16 2009-12-30 Джилид Сайэнс, Инк. Противовирусные соединения
CA2573346C (en) 2004-07-20 2011-09-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibitor peptide analogs
UY29016A1 (es) 2004-07-20 2006-02-24 Boehringer Ingelheim Int Analogos de dipeptidos inhibidores de la hepatitis c
EP1797111B1 (en) 2004-08-27 2011-06-22 Schering Corporation Acylsulfonamide compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
CA2577831A1 (en) 2004-09-17 2006-03-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for preparing macrocyclic hcv protease inhibitors
WO2007001406A2 (en) 2004-10-05 2007-01-04 Chiron Corporation Aryl-containing macrocyclic compounds
JP2008517896A (ja) 2004-10-21 2008-05-29 ファイザー・インク Ｃ型肝炎ウイルスプロテアーゼの阻害剤並びにそれを用いた組成物及び治療
US7323447B2 (en) 2005-02-08 2008-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
EP2332963A3 (en) 2005-03-08 2011-11-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for preparing macrocyclic compounds
US7879797B2 (en) 2005-05-02 2011-02-01 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV NS3 protease inhibitors
US7592336B2 (en) 2005-05-10 2009-09-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20070021351A1 (en) 2005-06-02 2007-01-25 Schering Corporation Liver/plasma concentration ratio for dosing hepatitis C virus protease inhibitor
US20060276404A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Anima Ghosal Medicaments and methods combining a HCV protease inhibitor and an AKR competitor
US20070004635A1 (en) 2005-06-02 2007-01-04 Schering Corporation Method of treating interferon non-responders using HCV protease inhibitor
US20060276405A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Methods for treating hepatitis C
WO2006130554A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Methods of treating hepatitis c virus
WO2006130607A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Controlled-release formulation useful for treating disorders associated with hepatitis c virus
AU2006252553B2 (en) 2005-06-02 2012-03-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination of HCV protease inhibitors with a surfactant
US20060276406A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Methods of treating hepatitis C virus
US20060287248A1 (en) 2005-06-02 2006-12-21 Schering Corporation Asymmetric dosing methods
WO2006130686A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Hcv protease inhibitors in combination with food
US20060281689A1 (en) 2005-06-02 2006-12-14 Schering Corporation Method for modulating activity of HCV protease through use of a novel HCV protease inhibitor to reduce duration of treatment period
US7601686B2 (en) 2005-07-11 2009-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
TWI389908B (zh) 2005-07-14 2013-03-21 Gilead Sciences Inc 抗病毒化合物類
TW200738742A (en) 2005-07-14 2007-10-16 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
US7470664B2 (en) 2005-07-20 2008-12-30 Merck & Co., Inc. HCV NS3 protease inhibitors
CA2615921C (en) 2005-07-20 2011-09-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis c inhibitor peptide analogs with a quinoline or a thienopyridine moiety
BRPI0613962A2 (pt) 2005-07-25 2009-03-24 Intermune Inc inibidores macrocìclicos inovadores de replicação de vìrus da hepatite c
AR057704A1 (es) 2005-07-29 2007-12-12 Tibotec Pharm Ltd Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto
AR055105A1 (es) 2005-07-29 2007-08-08 Tibotec Pharm Ltd Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c
PE20070211A1 (es) 2005-07-29 2007-05-12 Medivir Ab Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c
PE20070210A1 (es) 2005-07-29 2007-04-16 Tibotec Pharm Ltd Compuestos macrociclicos como inhibidores del virus de hepatitis c
WO2007014925A1 (en) 2005-07-29 2007-02-08 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Macrocylic inhibitors of hepatitis c virus
AR054882A1 (es) 2005-07-29 2007-07-25 Tibotec Pharm Ltd Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c
BRPI0613933A2 (pt) 2005-07-29 2011-02-22 Medivir Ab inibidores macrocìlicos do vìrus da hepatite c
JO2768B1 (en) 2005-07-29 2014-03-15 تيبوتيك فارماسيوتيكالز ليمتد Large cyclic inhibitors of hepatitis C virus
US7666834B2 (en) 2005-07-29 2010-02-23 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
PE20070343A1 (es) 2005-07-29 2007-05-12 Medivir Ab Inhibidores macrociclicos del virus de la hepatitis c
AU2006274862B2 (en) 2005-07-29 2012-03-22 Medivir Ab Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus
US20090325889A1 (en) 2005-08-01 2009-12-31 David Alan Campbell Hepatitis c serine protease inhibitors and uses therefor
WO2007016441A1 (en) 2005-08-01 2007-02-08 Merck & Co., Inc. Macrocyclic peptides as hcv ns3 protease inhibitors
AR055395A1 (es) 2005-08-26 2007-08-22 Vertex Pharma Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c
GEP20104956B (en) 2005-10-11 2010-04-12 Array Biopharma Inc Compounds for inhibiting hepatitis c viral replication and use thereof
US7772183B2 (en) 2005-10-12 2010-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7741281B2 (en) 2005-11-03 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20070161670A1 (en) 2006-01-09 2007-07-12 Bristol-Myers Squibb Company Process for the preparation of substituted heterocycles
JP2009528353A (ja) 2006-03-03 2009-08-06 シェーリング コーポレイション Ｈｃｖのプロテアーゼ阻害剤およびｉｒｅｓ阻害剤の医薬的組み合わせ
GB0609492D0 (en) 2006-05-15 2006-06-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
US20070281884A1 (en) 2006-06-06 2007-12-06 Ying Sun Macrocyclic oximyl hepatitis C protease inhibitors
US8268776B2 (en) 2006-06-06 2012-09-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocylic oximyl hepatitis C protease inhibitors
GB0612423D0 (en) 2006-06-23 2006-08-02 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic agents
AR061629A1 (es) 2006-06-26 2008-09-10 Enanta Pharm Inc Quinoxalinil macrociclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c. proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas
KR20090024834A (ko) 2006-07-05 2009-03-09 인터뮨, 인크. Ｃ형 간염 바이러스 복제의 신규 억제제
US7935670B2 (en) 2006-07-11 2011-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7906619B2 (en) 2006-07-13 2011-03-15 Achillion Pharmaceuticals, Inc. 4-amino-4-oxobutanoyl peptides as inhibitors of viral replication
WO2008019303A2 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Pyridazinonyl macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
CN101674844A (zh) 2006-08-04 2010-03-17 英安塔制药有限公司 四唑基大环类c型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂
US20090035267A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Moore Joel D Acyclic, pyridazinone-derived hepatitis c serine protease inhibitors
US7635683B2 (en) 2006-08-04 2009-12-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl tripeptide hepatitis C virus inhibitors
WO2008022006A2 (en) 2006-08-11 2008-02-21 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Arylalkoxyl hepatitis c virus protease inhibitors
US7687459B2 (en) * 2006-08-11 2010-03-30 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Arylalkoxyl hepatitis C virus protease inhibitors
US7582605B2 (en) 2006-08-11 2009-09-01 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus-containing hepatitis C serine protease inhibitors
US20090035268A1 (en) 2007-08-01 2009-02-05 Ying Sun Tetrazolyl acyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US7605126B2 (en) 2006-08-11 2009-10-20 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Acylaminoheteroaryl hepatitis C virus protease inhibitors
WO2008021960A2 (en) 2006-08-11 2008-02-21 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Triazolyl macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US20080038225A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 Ying Sun Triazolyl acyclic hepatitis c serine protease inhibitors
EP2076278B1 (en) 2006-10-24 2015-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors
EP2079480B1 (en) 2006-10-24 2013-06-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
EP2079479B1 (en) 2006-10-24 2014-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
MX2009004556A (es) 2006-10-27 2009-07-10 Merck & Co Inc Inhibidores de la proteasa ns3 del hcv.
CN101568346B (zh) 2006-10-27 2015-11-25 默沙东公司 Hcv ns3蛋白酶抑制剂
US20080107623A1 (en) 2006-11-01 2008-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of Hepatitis C Virus
US20080107625A1 (en) 2006-11-01 2008-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of Hepatitis C Virus
US8343477B2 (en) 2006-11-01 2013-01-01 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus
US20080108632A1 (en) 2006-11-02 2008-05-08 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Hcv protease inhibitors
US7772180B2 (en) 2006-11-09 2010-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2008070358A2 (en) 2006-11-16 2008-06-12 Phenomix Corporation N-cyclopropyl-hydroxyproline-based tripeptidic hepatitis c serine protease inhibitors containing an isoindole, pyrrolopyridine, pyrrolopyrimidine or pyrrolopyrazine heterocycle in the side chain
US8003604B2 (en) 2006-11-16 2011-08-23 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7888464B2 (en) 2006-11-16 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7763584B2 (en) 2006-11-16 2010-07-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
KR20090079881A (ko) 2006-11-17 2009-07-22 티보텍 파마슈티칼즈 리미티드 Ｃ형 간염 바이러스의 마크로사이클릭 억제제
MX2009008275A (es) 2007-02-01 2009-08-12 Tibotec Pharm Ltd Formas polimorficas de un inhibidor macrociclico del virus de la hepatitis c.
US8212043B2 (en) 2007-02-01 2012-07-03 Janssen R&D Ireland Processes and intermediates for preparing a macrocyclic protease inhibitor of HCV
US20080207528A1 (en) 2007-02-01 2008-08-28 Syaulan Yang Hcv protease inhibitors
KR20090111326A (ko) 2007-02-08 2009-10-26 티보텍 파마슈티칼즈 리미티드 Ｈｃｖ 억제 마크로사이클릭 페닐카바메이트
CN101641349A (zh) 2007-02-08 2010-02-03 泰博特克药品有限公司 嘧啶取代的大环抑制剂
WO2008096002A1 (en) 2007-02-08 2008-08-14 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Hcv inhibiting macrocyclic phosphonates and amidophosphates
JP2010518128A (ja) 2007-02-16 2010-05-27 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃ型肝炎ｎｓ３プロテアーゼのインヒビター
MX2009008872A (es) 2007-02-20 2009-10-30 Novartis Ag Compuestos macrociclicos como inhibidores de proteasa ns3 del virus de hepatitis c.
WO2008106130A2 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Tertiary amine substituted peptides useful as inhibitors of hcv replication
AU2008240834B2 (en) 2007-04-24 2012-08-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for HCV protease inhibitor intermediate
US20080287449A1 (en) 2007-04-26 2008-11-20 Deqiang Niu Aza-tripeptide hepatitis c serine protease inhibitors
WO2008134398A1 (en) 2007-04-26 2008-11-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Oximyl dipeptide hepatitis c protease inhibitors
US20080274080A1 (en) 2007-04-26 2008-11-06 Yat Sun Or Aza-peptide macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
US20080279821A1 (en) 2007-04-26 2008-11-13 Deqiang Niu Arylpiperidinyl and arylpyrrolidinyl macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
NZ581606A (en) 2007-05-03 2012-06-29 Intermune Inc Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
AU2008251425A1 (en) 2007-05-10 2008-11-20 Array Biopharma, Inc. Novel peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
TW200914013A (en) 2007-06-29 2009-04-01 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
AP2874A (en) * 2007-06-29 2014-03-31 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds
US8927569B2 (en) 2007-07-19 2015-01-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Macrocyclic compounds as antiviral agents
WO2009014730A1 (en) 2007-07-26 2009-01-29 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic serine protease inhibitors
US8202996B2 (en) * 2007-12-21 2012-06-19 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline forms of N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N- ((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide
MX2010008523A (es) * 2008-02-04 2010-08-31 Idenix Pharmaceuticals Inc Inhibidores macrociclicos de serina proteasa.
US8163921B2 (en) * 2008-04-16 2012-04-24 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
SI2310095T1 (sl) * 2008-07-22 2013-01-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Makrocikliäśne kuinoksalinske spojine kot hcv ns3 proteazni inhibitorji
US8207341B2 (en) * 2008-09-04 2012-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Process or synthesizing substituted isoquinolines

Also Published As

Publication number Publication date
US6995174B2 (en) 2006-02-07
RS52407B (en) 2013-02-28
RU2315039C1 (ru) 2008-01-20
CN101024671B (zh) 2010-08-18
TW200403993A (en) 2004-03-16
RS100504A (en) 2007-02-05
JP2005533028A (ja) 2005-11-04
US7915291B2 (en) 2011-03-29
US20090274656A1 (en) 2009-11-05
JP4312710B2 (ja) 2009-08-12
EP2340830A3 (en) 2011-12-28
DE60336807D1 (en) 2011-06-01
CN101024671A (zh) 2007-08-29
RU2298001C2 (ru) 2007-04-27
US20110311482A1 (en) 2011-12-22
NZ536539A (en) 2007-02-23
CN1974596A (zh) 2007-06-06
US20150005342A1 (en) 2015-01-01
AR090649A2 (es) 2014-11-26
HK1070287A1 (en) 2005-06-17
HRP20041085A2 (en) 2005-08-31
US9636375B2 (en) 2017-05-02
KR101005958B1 (ko) 2011-01-05
US20130267713A1 (en) 2013-10-10
CO5640083A2 (es) 2006-05-31
WO2003099274A1 (en) 2003-12-04
CA2486308C (en) 2012-04-10
US20120330019A1 (en) 2012-12-27
PL226561B1 (pl) 2017-08-31
US20160067302A1 (en) 2016-03-10
AR040080A1 (es) 2005-03-16
CN1299677C (zh) 2007-02-14
MY140680A (en) 2010-01-15
US8889871B2 (en) 2014-11-18
IS7530A (is) 2004-11-16
UA80973C2 (uk) 2007-11-26
EP1505963A1 (en) 2005-02-16
BR0311132A (pt) 2005-03-08
IL164987A0 (en) 2005-12-18
PE20040517A1 (es) 2004-08-25
ATE506104T1 (de) 2011-05-15
US8507722B2 (en) 2013-08-13
KR20040111656A (ko) 2004-12-31
EP2340830A2 (en) 2011-07-06
US7449479B2 (en) 2008-11-11
US8710229B2 (en) 2014-04-29
ES2363131T3 (es) 2011-07-21
DK1505963T3 (da) 2011-08-08
MXPA04011440A (es) 2005-02-14
CA2486308A1 (en) 2003-12-04
AR087051A2 (es) 2014-02-12
CN1974596B (zh) 2010-07-28
ZA200409162B (en) 2006-02-22
US8299094B2 (en) 2012-10-30
GEP20063938B (en) 2006-10-10
NO332427B1 (no) 2012-09-17
AU2003241510B2 (en) 2006-11-02
SI1505963T1 (sl) 2011-10-28
RU2315039C9 (ru) 2014-02-10
RU2004137480A (ru) 2005-08-10
EP1505963A4 (en) 2008-12-24
PT1505963E (pt) 2011-06-28
KR20100093140A (ko) 2010-08-24
HRP20041085B1 (hr) 2014-01-31
RU2317303C1 (ru) 2008-02-20
AU2003241510A1 (en) 2003-12-12
EP1505963B9 (en) 2011-09-21
PL373411A1 (en) 2005-08-22
US20060172950A1 (en) 2006-08-03
CY1112108T1 (el) 2015-11-04
EP1505963B1 (en) 2011-04-20
NO20044807L (no) 2004-12-16
US9227940B2 (en) 2016-01-05
US20140163231A1 (en) 2014-06-12
IL164987A (en) 2011-06-30
CN1668297A (zh) 2005-09-14
US20040106559A1 (en) 2004-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI306452B (en) Pyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and the use of the same as hepatitis c virus inhibitors
US6867185B2 (en) Inhibitors of hepatitis C virus
JP4271148B2 (ja) 置換シクロアルキルｐ１’ｃ型肝炎ウイルスインヒビター
US7705146B2 (en) Hepatitis C inhibitor peptide analogs
AU2002248147A1 (en) Hepatitis C tripeptide inhibitors
WO2002060926A2 (en) Hepatitis c tripeptide inhibitors
JP2010508362A (ja) Ｃ型肝炎ウイルスの阻害剤
JP2010508360A (ja) Ｃ型肝炎ウイルスの阻害剤
JP2010508361A (ja) Ｃ型肝炎ウイルスの阻害剤
AU2006233208B2 (en) Hepatitis C virus inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees