TW568945B - Adhesive composition and adhesive sheet - Google Patents
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Description
568945 A7
本發明的黏著劑組成物包含感壓黏著劑成份(A),熱 (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 固性黏著劑成份(B)和由聚矽氧烷寡聚物與矽烷偶合劑行 .加成/縮合反應所得之化合物(C)。 根據需要,本發明的黏著劑組成物可再摻混可撓成份 (D),熱活性潛在熟化劑(E),鑄模成型成份(]F)及/或填充 劑(G)。填充劑(G)較好為導電性填充劑。 本發明上述黏著劑組成物具有卓越儲存穩定性及可藉 大的黏結強度與金屬黏結且可做成薄片而可將適當量的黏 著劑轉移至黏著物表面並避免液流問題而簡化黏結步驟。 因此’本發明的黏著片包括本發明的黏著劑組成物。 [發明詳述] 本發明的黏著劑組成物及使用方法,詳述如下。 本發明的黏著劑組成物包括感壓黏著劑成份(A)、熱 固性黏著劑成份(B)和由聚矽氧烷寡聚物與矽烷偶合劑行 扣成/縮合反應所得之化合物(C)作為必要成份。根據需 要,本發明的黏著劑組成物可再摻混可撓成份,熱活 性潛在熟化劑(E),鑄模成型成份(F)和/或填充劑(G)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制π 多種普遍之感壓黏著劑可作為本發明之感壓黏著劑成 份(A),而無特別限制。本發明中,較好使用丙烯酸,橡 膠和聚酯感壓麩著劑。其中以丙烯酸感壓黏著劑特佳。 丙烯酸感壓黏著劑包括(甲基)丙烯酸酯共聚物,其結 構單位係衍生自(甲基)丙烯酸酯單體和(甲基)丙烯酸衍生 物。(甲基)丙烯酸環烷酯、(甲基)丙烯酸〒酯及烷基含1 至18個碳的(甲基)丙烯酸烷酯可使用作為(甲基)丙烯酸酯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 2 310702 568945 A7 五、發明說明(3 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 早體。其中燒基含有1至18個碳的(甲基)丙烯酸燒醋可 使用作為甲基)丙稀酸g旨單體,例如丙稀酸甲醋,甲基丙 •烯酸甲,丙烯酸乙醋,甲基丙烯酸乙醋,丙稀酸丙醋, 甲基丙烯酸丙8旨,㈣酸丁 S旨和甲基丙烯酸丁 S旨特佳。(甲 基)丙烯酸衍生物可選自例如(甲基)丙烯酸,(甲基)丙烯酸 羥基乙酯和(甲基)丙烯酸環氧丙酯。 當使用(甲基)丙烯酸環氧丙酯作為(甲基)丙烯酸衍生 物時,在所得共聚物中衍生自(甲基)丙稀酸環氧丙醋之單 =含量通常為0到80莫耳%,更好5到2G莫耳%範圍。 ^氧丙基之併人將增加與下述作為熱固性黏著劑成份的環 氧樹脂之相容性,且亦增加熟化後之溫度Tg和耐熱性。 虽使用(甲基)丙烯酸作為(甲基)丙烯酸衍生物時,於所得 共聚物中衍生自(甲基)丙烯酸單位含量通常在〇到4〇莫 耳/。,更好5到20莫耳%範圍。含羥基之單體如丙烯酸 羥基乙酯之併入,便於控制對黏著物的黏著力及感壓黏著 劑的性質。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 丙烯酸感壓黏著劑分子量較好至少1〇〇,〇〇〇,更好在 150,000到1,〇〇〇,000的範圍。丙烯酸感壓黏著劑的玻璃 轉換溫度一般高至20°C,較好約-70°C到0°C的範圍。在 平常溫度(23°C )時,丙烯酸感壓黏著劑具有感壓黏著劑性 質。 熱固性黏著劑成份(B)雖在能量輻射下不會熟化,但 加熱時可形成三維網狀結構,因此具有和黏著物形成強黏 結性質。此熱固性黏著劑成份(B)—般是由熱固性樹脂如 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規恪(210 X 297公釐) 3 310702 568945 A7
五、發明說明(4 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 環氧樹脂,酚醛樹脂,間苯二酚樹脂,尿素樹脂,三聚氰 胺樹脂,呋喃樹脂,未飽和聚酯樹脂,聚胺基甲酸酯樹脂 或石夕氧樹脂所組成。多種熱固性黏著劑成份為已知,
J 用於本發明中無任何特別限制。本發明中,最好使用環氧‘ 樹脂作為熱固性黏著劑成份(B)。 雖然多種普遍的環氧樹脂可作為上述的環氧樹脂,、但* 一般較好使用分子量約在300到2,000,特別是摻合分子 量300到1,〇〇〇,更好330到800的普通液體環氧樹脂及 分子量4〇0到,2,5〇〇,更好8〇〇到2,000的普導固體環氧 樹脂。本發明中使用之環氧樹脂的環氧基當量一般在5〇 到5,000克/當量的範圍。該等環氧樹脂實例包括: 酚類如雙酚A、雙酚F、間二苯酚、苯基酚醛樹脂及 甲酚醛醛樹脂之環氧丙醚; 醇如丁二醇,聚乙二醇和聚丙二醇之環氧丙醚; 羧酸如酞酸,異酞酸和四氫酞酸之環氧丙醚; 以環氧丙基取代苯胺異氰尿酸酯等之黏結至氮原子的 活性氫而得之環氧丙基或烷基環氧丙基環氧樹脂;及 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 環氧化物已知為脂環族且藉由氧化分子間碳碳雙鍵因 而於其内併入環氧基所得之化合物如乙烯基環己烷、二環 氧化物、3,4-環氧基環己基甲基-3,4-二環己烷羧酸酯和 2-(3,4-環氧基)環己基-5,5-螺(3,4-環氧基)環己烷-間-二氧 陸圜。 其中,本發明中較好使用雙酚環氧丙基環氧樹脂,鄰 _甲酚酚醛環氧樹脂和酚類酚醛環氧樹脂。_ 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 4 310702 568945 A7 B7 五、發明說明(5 ) 這些環氧樹脂可個別或混合使用。 熱固性黏著劑成份(Β)之熱固性樹脂和稍後介紹的可 .撓成份(D)可由預改質之樹脂所組成。這些改質樹脂尤其 稱為舍金改質樹脂或橡膠摻合改質樹脂。 本發明的黏著劑組成物除了上述成份(Α)和(Β)以外, 尚包括由聚矽氧烷募聚物與矽烷偶合劑行加成/縮合反應 所得之化合物(C),製備化合物(〇所用的聚矽氧烷寡聚物 為例如聚甲氧基矽氧烷或聚乙氧基矽氧烷。最好使用分子 量在400到1,2〇〇之聚矽氧烷寡聚物多種市售可使用作為 與聚矽氧烷寡聚物進行加成/縮合反應之矽烷偶合劑。其 實例包含r-環氧丙氧基丙基三甲氧基石夕烧,点_(3,4_環氧 基環己基)乙基三甲氧基矽烷,7 -甲基丙烯醯氧基丙基三 甲氧基矽烷’乙烯基胺氨基丙基三乙氧基矽烷及N-苯基-r-胺基丙基三甲氧基矽烷。 由上述聚矽氧烷寡聚物與矽烷偶合劑行加成/縮合反 應所得之化合物(C)以例如下式化學式表示: --------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 印 製
〇 OR丨· I S-0-Si-O-Si - 〇I I /〇 OR S
OR
〇 I .^i-O-Si-O-S I I OR 〇 上式中,R表示甲基或乙基和s表示R或由矽烷偶 合劑導出之基。較好化M(C)各分子含有至少由 i燒偶合劑導出之基。 本纸張尺度家標準(CNS)A4規烙⑵Q χ 297公£) 310702 5 568945 A7 五、發明說明(6 ) 其由我偶合劑導出之基實例包含可聚合基如丙烯醯 基、環氧丙基、胺基和乙稀基。由石夕院偶 特別實例顯示如下: μ®之基之 CH3〇 I II 〇RCH2=C.C«〇^CH2CH2CH2-Si
OR
OR
/〇\ °,R CH2-CH-CH,OC3H6.Si. I OR OR H2N-CO-NH-C3H6^Si^ I OR h2n . C3H6 - Si. cIr
OR
or I H2N-C2H4-NH,c3H6.Si. 〇c2h4〇r
CH2=CH, CH2 = CH-Si^〇R及 Lc2H4〇R
I OR (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上式中,R表示甲基或乙基。 雖然就例如為了改良與金屬黏著物的黏著力及與無機 填充劑之能力等迄今已於黏著劑中添加多種偶合劑,但這 些傳統偶合劑對黏著劑儲存穩定性及老化後之熟化。黏著 性沒有發揮任何改良效果。本發明中添加上述化合物(c) 替代傳統的偶合劑,不但明顯增強上述黏著力也提升儲存 穩定性。特別是對在常溫下儲存之感壓黏著劑(片狀或薄 膜狀)效果特別顯著。在夏天運送,亦可預防熟化黏著性 降低。 本發明的黏著劑組成物可由感壓黏著劑成份(A)、熱 固性黏著劑成份(B)和由聚矽氧烷募聚物與矽烷偶合劑行 加成/縮合反應所得之化合物(C)用慣用方法混合而得。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公髮) 6 310702 訂 · 568945 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(7 ) 熱固性黏著劑成份(B)用量,對每1〇〇重量份感壓黏 著劑成份(A),較好使用50到800重量份,更好使用100 到600重量份。化合物(C)用臺,對每1 〇〇重量份熱固性 黏著劑成份(B),較好使用〇·〇5到5重量份,更好使用ο」 到3重量份。 依據需要,本發明之黏著劑組成物除了上述成份(A) 至(C)以外’尚可摻合可撓成份(d),熱活性潛在熟化劑 (E),鑄模成型成份(F)及/或填充劑(G)。 可撓成份(D)為即使當熱固性黏著劑成份(B)呈熟化狀 態時亦具可撓性之成份且係由熱塑性樹脂或彈性體所構 成。一般較好可撓成份(D)用量對每1〇〇重量份熱固性黏 著劑成份(B)使用1到40重量份,更好使用4到25重量 份。 可撓成份(D)之玻璃轉換溫度Tg較好在約-40到 8〇°C,更好在約-30到10°C之範圍。 可撓成份(D)之分子量較好在約1〇,〇〇〇到1〇〇〇〇〇〇, 更好在約20,000到600,000然而,當可撓成份(D)具有内 部交聯時則不合用。 可撓成份(D)為實質上無法經能量輻射或加熱所熟化 且可為聚合物或聚合物之接枝或嵌段成份之成份。 可撓成份(D)均一分散在熟化黏著劑層並具有改善熟 化黏著劑層易碎性之功能,使感壓黏著劑層具有抵抗外壓 的能力。再者,從以上改良效果觀猝觀之,可撓成份(D) 較好均一分散或混合於熱固性黏著劑成份中。據此, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------♦·- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 7 310702 568945 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(1]t ) 酯、四丙烯酸四羥甲基甲酯、三丙烯酸季戊四醇酯、單羥 基五丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、二丙 .稀酸1,4-丁二醇酯、二丙烯酸込^己二醇酯、二丙稀酸聚 乙二醇酯和市售丙稀酸募聚酯。 再者,除了上述丙烯酸醋為主之化合物以外,胺基甲 酸醋丙烯酸酯為主之募聚物可作為能源束可聚合化合物。 胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物可由異氰酸酯終端之胺基甲酸 醋物與具羥基之(甲基)丙烯酸酯反應而得,該異氰酸酯終 端之胺基甲酸酯預聚物係由聚酿或聚醚型之多元醇化合物 與聚異氰酸酯化合物如2,4_甲苯二異氰酸酯,2,6-甲苯二 異氰酸酯,1,3-二甲苯二異氰酸酯,14-二甲苯二異氣酸 醋或二苯基甲烧-4,4’二異氰酸酯反應而得,而該具經基 的(甲基)丙稀酸酯如(甲基)丙烯酸2 -經基乙醋,(甲基)丙 稀酸2 -經基丙酯或(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯。所得之胺基 甲酸酯丙烯酸酯寡聚物各具有至少一個碳碳雙鍵。 該等胺基甲酸酯丙烯酸酯募聚物分子量較好在3,000 到3 0,〇〇〇,更好在3,000到i〇,000且又較好在4〇〇〇到 8,000 〇 此外,可使用具有官能基如羥基或羧基之寡聚物,例 如環氧基改質之丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯 和衣康酸募聚物。 含有上述能源束可聚合化合物之黏著劑組成物在能源 束照射下熟化。例如使用紫外線或電子束作為能源束。 當使用紫外線作為能源束時,於黏著劑混合物中混合 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 11 310702 568945 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(13 ) 由上述成份所構成的黏著劑組成物具有卓越的起始黏 著力及熱熟化能力而可用於黏結各種黏著物。尤其,黏著 劑組成物經由熱熟化而可提供高衝擊抗性之熟化產品,而 且黏著劑組合物具有所需之剪力強度與剝離強度平衡,且 在嚴苛的熱及濕條件下可保持令人滿意之黏著性質。因 此’本黏著劑組成物適宜用於曝露至嚴格使用條件下之各 種金屬黏結。再者,黏著劑組成物有卓越的儲存穩定性甚 至在高溫儲存相當一段時間後對各種黏著物仍有很強黏結 強度。 . 此黏著劑組成物可以和有機聚異氰酸酯化合物,有機 聚亞胺化合物等混合,以調節起始黏著強度及内聚強度。 有機聚異氰酸酯化合物例如可選自芳香族聚異氰酸酯 化合物、脂肪族聚異氰酸酯化合物、脂環族聚異氰酸酯化 合物、該等聚異氰酸酯的三聚物和由該等聚異氰酸酯化合 物與多元醇化合物反應所得的異氰酸酯終端之胺基甲酸酯 預聚物。有機聚異氰酸酯化合物特定實例包括2,仁甲苯二 異氣酸醋、2,6_甲苯二異氰酸酯、1,3_二甲苯二異氰酸酯、 1,4 - 一甲本一異氰酸醋、二苯基甲燒-4,4’-二異氰酸g旨、 二笨基甲烷-2,4’-二異氰酸酯、3_甲基二苯基甲烷二異氰 酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環 己基甲烷_4,4’-二異氰酸酯、二環己基甲烷_2,4,_二異氰酸 酯及離胺酸、異氰酸酯。 上述有機聚亞胺化合物特定實例包括N,N’二苯基甲 烧_4,4、雙(1-吖丁啶甲醯胺)、三羥曱基丙烷_三-沒_ II---------MW--------tr---------·« (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐、) 13 310702 568945
五、發明說明(14 / 啶基丙酸酯和四羥甲基甲烷_三_点_吖丁啶基丙酸酯和 N,N、甲苯_2,4_雙(1-吖丁啶基甲醯胺基)三伸乙基三聚氰 胺 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 就調節黏著強度、内聚強度、黏性、分子量、分子量 分佈、彈性、玻璃轉換溫度、親水性、耐水性、塗敷功能 等而言’本發明之黏著劑組成物依據需要可摻雜不損及本 發明目的之量之親水性塑化劑如水溶性多元醇,增黏劑樹 月曰、顏料、染料、離型劑、消毒劑等。雖然每種成份依據 特疋目的而添加,但該等成份對每1〇〇重量份(A)到(c)總 重’較好添加約〇·〇1至20重量份。 本發明之黏著片可由上述成份所構成之黏著劑組成物 用 般的技術利用刀塗佈器(“comma coat”,商品名),凹 版塗佈器、模具塗佈器 '反面塗佈器等塗在脫模片上,接 著乾燥組成物而在脫模片上形成黏著層然後取下脫模片而 得。 再者’ 爰五可由黏著劑組成物根據上述技術,塗在 基材上使其乾燥藉以形成黏著層而製得。基材可例如選自 聚乙稀、聚丙烯、聚丁烯、聚丁二烯、聚甲基戊烯、聚氣 乙烯、氣乙烯共聚物、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二 甲酸丁二醇酯、聚胺基甲酸酯、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、 離子聚合物樹脂、乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯/(甲基) 丙烯酸酯共聚物、聚苯乙烯及聚碳酸酯。可使用這些化合 物父聯製得之薄膜及由其層合物所構成之薄膜。再者,可 使用使上述薄膜著色得到不透明薄膜、氟樹脂薄膜等。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 14 310702 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·11111 $ 568945 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(15 ) 、 基材的表面張力較好為4〇達因/公分或更小,更好37 達因/公分或更小,又最好在35達因/公分或更小。此可 使本發明之黏著片之黏著層轉移至黏著物。具低表面張力 之上述基材可由選用適當物質而得。又,可藉使基材進行 脫模處理如應用矽氧樹脂等而得。再者,可使用適宜基材 例如玻璃紙、塗布紙如陶土塗敷紙和樹脂塗敷紙和層合紙 如聚乙烯層合紙和聚丙烯層合紙。黏著片可由本發明之黏 著劑組成物塗佈在基材單面或雙面而得。不僅上述紙及塑 膠薄膜而且不織布織物及金屬箔也可做為基材。當使用不 織布織物,黏著片可藉黏著劑組成物浸透而製得。 基材厚度約10到300微米,較好20到200微米,更 好50到150微米。 根據需要,上述黏著劑組成物在應用前,可溶解或分 散在溶劑中。 本發明之黏著片的黏著層一般厚度為3到〇微米範 §,特別10到60微米。 所用黏著片使用方法如下: 首先黏著片壓在黏著物例如金屬之預定黏結位置。隨 後僅剝下基材或脫模片’藉以使黏著層轉移到黏著物上。 此實例中,若依據需要使鑄模成型成份成熟化狀態, 則降低黏著強度以促使基材或脫模片剝落。隨後,欲固定 在黏著物上之另一標的壓向上述黏結位置之黏著層並加 熱。此加熱使黏著層的熱固性黏著劑成份熟化,使黏著物 與另一標的物以令人滿意的強度黏結在一起。 (諝先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------tr--------- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 15 310702 568945 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(17 ) 軟鋼板的黏結。 根據日本工業標準K6850在10毫米/分鐘的測量速度 進行Τ型剝離,藉以得到剝離強度。 再者’為測量儲、存穩定性,在脫模薄膜黏在各黏著層 兩面(50微米厚),且在5〇°c恒溫中放置5天。有關黏著 層,用上述相同方法測量剝離強度。 以下實例中,使用下列物質作為感壓黏著劑成份(A), 熱固性黏著劑成份(B)和由聚矽氧烷寡聚物與矽烷偶合劑 行加成/縮合反應所得之化合物(c),可撓成份(D),熱活 性潛在熟化劑(E),鑄模成型成份(1?)和填充劑。 (A) 感壓黏著劑成份(丙烯酸聚合物): 共聚物的重量平均分子量為9〇Q,〇〇〇及玻璃轉換溫度 為-28C,係由55重量份丙烯酸丁酯,1Q重量份甲基丙 烯酸甲酯,20重量份甲基丙烯酸環氧丙酯,15重量份丙 烯酸2-羥基乙酯的共聚合而得。 (B) 熱固性黏著劑成份(環氧辦脂立·· (B1)液體雙紛A環氧樹脂(環氧當量:ι8〇到2〇〇), (B2)固體雙盼A環氧樹脂(環氧當量:8〇0到9〇〇), 及 (B3)鄰·甲酚酚醛環氧樹脂(環氧當量:21〇到23〇)。 (C) 由聚矽氧烷募聚物與矽烷偶合劑行加成/縮合反應 所得之化合物: 由聚甲氧基矽氧烷和r_環氧丙氧基丙基三甲氧基矽 烷行加成/縮合反應(MKC矽酸酯MSEp2(商品名),由三 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·11111 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐了 17 310702 568945 經濟部智慧財產局員工消費合怍社印製 A7 五、發明說明(18 ) 菱化學股份有限公司製造)所得化合物。 (D) 可撓成贫: (D1)丙烯酸橡膠微粒,和 (D2)聚酯樹脂(Vylon 2〇〇(商品名),由Toyobo有限公 司製造)。 (E) 熱活性潛在熟化劑: (E1)二腈基二醸胺(硬化劑3636AS(商品名),由朝曰 電化工業股份有限公司製造),及 (E2)2_苯基-4, 5-羥甲基咪唑(Curaz〇1 2ΡΙίζ(商品名), 由Shikoko化學公司製造 (F) 鑄模成型成份: 胺基甲酸酯丙烯酸酯寡聚物(分子量:約5 000)。 (G) 填充劑; (G1)溶合氧化矽粉(平均粒徑:3到4微米),和 (G2)銀粉(平均粒徑·· 4到8微米,薄片)。 再者’使用下列添加劑。 矽烷偶合劑: (Sic) r-環氧丙氧基醇丙基三甲氧基矽烷(KBM 4〇3(商品 名)由信越化學肴限公司製造 光聚合起始劑: (Pi)i-羥基環己基苯基嗣。 其他(交聯劑): (API)芳香族聚異氰酸鹽。 [實例1到10和比較例1到7 ] ----------------—訂--------- S (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規恪(210 X 297公釐) 18 310702 568945 A7 B7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(19 ) 以表1务列成份以表1所列比例摻合在一起,而得黏 著劑組成物。有關各黏著劑組成物,以上述方法評估表i .“剝離強度”,結果列在表1。 有關實例中之黏著劑組成物,使其置於1大氣壓 5 0 C下加熱5天後測得之剝離強度,僅比正常狀態下測得 者降低一點點。但比較例的黏著劑組成物呈現大為降低之 剝離強度。 表1 -----—^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ., 黏著劑組成物(重量f分) 剝離強度 (N/25mm) B D E G 正常 狀態 在 50〇C A B1 B2 B3 C D1 D2 El E2 F G1 G2 SiC PI API 加熱5 天後 實例1 10 24 10 0.05 6 1.5 1.5 10 1 26 24 實例2 10 24 10 0.05 6 1.5 1.5 10 1 28 28 實例3 10 24 10 0.05 6 5 1.5 1.5 1 30 29 實例4 10 24 10 0.05 6 5 1.5 1.5 1 32 30 實例5 10 24 10 0.05 6 1.5 1.5 5 0.2 1 24 22 實例6 10 24 10 0.05 6 1.5 1.5 5 0.2 1 25 25 實例7 10 40 10 0.05 10 2.5 2.5 500 1 36 35 實例S 10 24 10 0.05 1.5 1.5 5 0.2 1 20 18 實例9 10 24 10 0.05 1.5 1.5 10 1 21 18 實例10 10 24 10 0Ό5 1.5 1.5 1 15 13 比較例1 10 24 10 6 1.5 1.5 10 0.05 1 24 9 比較例2 10 24 10 6 5 1.5 1.5 0.05 1 33 11 比較例3 10 24 10 6 1.5 1.5 5 0.05 02 1 23 7 比較例4 10 24 10 6 1.5 1.5 10 0.05 1 23 9 比較例5 10 24 10 1.5 1.5 5 0.05 0.2 1 18 5 t b較例6 10 24 10 1.5 1.5 10 0.05 1 18 5 比較例7 10 24 10 1.5 1.5 0.05 1 10 <1 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規恪(210 X 297公釐) 19 310702
Claims (1)
- 5689452 l · ——…第| 88111351號專利申請案 申請專利範圍修正本 (92年10月23曰) 一種黏著劑組成物,包含感壓點著劑成份(A),熱固性 黏著劑成份(B),由聚矽氧烷寡聚物與矽烷偶合劑行加 成/纟彳§合反應所得之化合物彳^、 (C) ’以及熱活性潛在熟化劑 (E)。 2 ·如申請專利範圍第1 P # 固乐貝之黏者劑組成物,又包括撓 份(D)。 性成 3 ·如申請專利範圍第 型成份。 項之黏著劑組成物,又包括鑄模成 如申請專利範圍第2 g 型成份(F)。 貞之黏者劑組成物,又包括鑄模成 5·如申請專利範圍第1項之黏著 (G)。 6.如申請專利簕囹坌 」靶固弟2項之黏著 ⑹。 劑組成物,又包括填充 劑 劑組成物,又包括填充劑 7.如申請專利範圍篦。 (G)。 J項之‘著劑組成物,又包括填充劑 8 ·如申請專利範圊 (G)。 ^ 項之黏著劑組成物,又包括填充劑 9·如申請專利範 物,其中填充 10.一種黏著片, 圍弟5 ί"項中任一項之黏著劑組成 劑(G)為導電性填充劑。 I Μ如申凊專利第1至8項任一項之感壓 310702 568945 且堅固黏結之黏著劑組成物。 11. 一種黏著片,包括如申請專利範圍第9項之黏著劑組成 物。 310702
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