SI2521780T1 - Postopek za izolacijo nukleinskih kislin in komplet za to - Google Patents

Postopek za izolacijo nukleinskih kislin in komplet za to Download PDF

Info

Publication number
SI2521780T1
SI2521780T1 SI201131355T SI201131355T SI2521780T1 SI 2521780 T1 SI2521780 T1 SI 2521780T1 SI 201131355 T SI201131355 T SI 201131355T SI 201131355 T SI201131355 T SI 201131355T SI 2521780 T1 SI2521780 T1 SI 2521780T1
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
cotton
group
buffer
water
optionally
Prior art date
Application number
SI201131355T
Other languages
English (en)
Inventor
Phani Kumar Pullela
Mulakkapurath Narayanan Manoj
Santhosh Kumar Gandhavalla
Mitchell Preetham Pinto
Chandrasekhar Bhaskaran Nair
Pillarisetti Venkata Subbarao
Original Assignee
Bigtec Provate Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bigtec Provate Limited filed Critical Bigtec Provate Limited
Publication of SI2521780T1 publication Critical patent/SI2521780T1/sl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06—Separation; Purification
    • C07H1/08—Separation; Purification from natural products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (14)

  1. Postopek za izolacijo nukleinskih kislin in komplet za to Patentni zahtevki
    1. Postopek za izolacijo nukleinskih kislin iz vzorca, pri čemer postopek obsega korake: (a) dodajanje liznega pufra z bazičnim pH v vzorec, ki vsebuje nukleinsko kislino, da dobimo lizirano raztopino; ali (b) dodajanje liznega pufra z bazičnim pH v kombinaciji z vezavnim pufrom v vzorec, da dobimo lizirano raztopino; (c) dodajanje vezavnega pufra v raztopino, dobljeno v koraku (a), da se nukleinska kislina veže na bombažni matriks ali da neposredno veže raztopina iz koraka (b) na bombažni matriks, pri čemer je vezavni pH od 8 do 10; in (d) pranje s pralnim pufrom in eluiranje nukleinske kisline, vezane na bombažni matriks, z elucijskim pufrom, da izoliramo in očistimo nukleinsko kislino; pri čemer lizni pufer obsega gvanidin tiocianat ali gvanidin hidroklorid, EDTA, Tris, detergent in po izbiri sečnino, poliol, enovalentno sol, ki vsebuje kation skupine IA in/ali dvovalentno sol, ki vsebuje kation skupine HA ter encim za razgradnjo beljakovine.
  2. 2. Postopek po zahtevku 1, pri čemer je nukleinska kislina izbrana iz skupine, ki sestoji iz DNA, RNA in PNA in/ali pri čemer je vzorec biološki ali nebiološki vzorec in po izbiri pri čemer je biološki vzorec izbran iz skupine, ki sestoji iz krvi, sputuma, seruma, sline ali tkivnih izvlečkov in nebiološki vzorec je po izbiri izbran iz skupine, ki sestoji iz kemijsko sintetizirane PNA.
  3. 3. Postopek po zahtevku 1, pri čemer ima EDTA koncentracijo od okoli 10 mM do okoli 300 mM, prednostno okoli 100 mM; in/ali pri čemer ima gvanidin tiocianat ali gvanidin hidroklorid koncentracijo od okoli 0,1 M do okoli 7 M; in ali pri čemer ima sečnina koncentracijo od okoli 0,01 M do okoli 7 M; in/ali pri čemer ima Tris koncentracijo od okoli 0,01 mM do okoli 100 mM, prednostno okoli 20 mM; in/ali pri čemer ima poliol koncentracijo od okoli 0,01 % do okoli 30 % (v/v); in/ali pri čemer je detergent izbran iz skupine, ki sestoji iz natrijevega lavril sulfata, natrijevega dodecil sulfata, Triton Χ-100, NP-40 in Tvveen 20 ali katere koli kombinacije le-teh in pri čemer je encim za razgradnjo beljakovine proteinaza K.
  4. 4. Postopek po zahtevku 1, pri čemer je vezavni pufer voda po izbiri skupaj s polioli ali ne-polioli, pri čemer poliol po izbiri obsega vodotopne poliolne spojine, izbrane iz skupine, ki sestoji iz polietilen glikola, glicerola, polipropilen glikola, etilen glikola in propilen glikola; in pri čemer ne-poliol obsega alkohole, izbrane iz skupine, ki sestoji iz metanola, etanola, propanola ali katere koli vodotopne tekočine s funkcionalno skupino, izbrano iz skupine, ki sestoji iz kisline, amina, alkohola, fenola, amida ali estra kot ene od funkcionalnih skupin; ali katere koli kombinacije le-teh.
  5. 5. Postopek po zahtevku 1, pri čemer pranje obsega prvo pranje s pralnim pufrom, ki obsega od okoli 1 % do okoli 99 % (v/v), prednostno od okoli 30 % do okoli 70 % (v/v) in optimalno okoli 50 % (v/v) vodnega alkohola, čemur sledi več pranj s pralnim pufrom, ki obsega 100 % vode.
  6. 6. Postopek po zahtevku 5, pri čemer je vodni alkohol izbran iz skupine, ki sestoji iz etanola, metanola n-propanola, 2-propanola, glicerola, PEG, PPG, etilen glikola in propilen glikola.
  7. 7. Postopek po zahtevku 5, pri čemer je voda izbrana iz skupine, ki sestoji iz deionizirane vode, vode brez DNaze, vode brez RNaze, vode MilliQ, filtrirane vode, vode iz pipe in podtalnice ali katere koli kombinacije le-teh.
  8. 8. Postopek po zahtevku 5, pri čemer pralni pufer obsega soli, izbrane iz skupine, ki sestoji iz MgCh, CaCl2, NaCI in KCI, ali pufre, izbrane iz skupine, ki sestoji iz bicina, tricina, Tris, HEPES, CHAPS, fosfata, acetata, MES, piridina, piperazina Bis-tris, PIPES, ACES, BES, TES, borata, TAPS, CHES, CAPS, etanolamina in piperidina, ki imajo pH od okoli 5 do okoli 12.
  9. 9. Postopek po zahtevku 1, pri čemer elucijski pufer obsega toplo vodo, ki ima temperaturo od okoli 45 °C do okoli 99 °C skupaj s pufrom ali soljo, ki ima pH od okoli 8 do okoli 11, pri čemer je voda po izbiri izbrana iz skupine, ki sestoji iz deionizirane vode, vode brez DNaze, vode brez RNaze, vode MilliQ, filtrirane vode, vode iz pipe in podtalnice ali katere koli kombinacije le-teh; pri čemer je pufer po izbiri izbran iz skupine, ki sestoji iz bicina, tricina, Tris, HEPES, CHAPS, fosfata, acetata, MES, piridina, piperazina Bistriš, PIPES, ACES, BES, TES, borata, TAPS, CHES, CAPS, etanolamina in piperidina, ali katere koli kombinacije le-teh, ki imajo pH od okoli 5 do okoli 12; in pri čemer je sol po izbiri izbrana iz skupine, ki sestoji iz MgCb, CaCfe, NaCI in KCI ali katere koli kombinacije le-teh v koncentraciji od okoli 0,01 mM do okoli 100 mM, prednostno od okoli 5 mM do okoli 50 mM.
  10. 10. Postopek po zahtevku 1, pri čemer je bombaž izbran iz skupine, ki sestoji iz naravnega bombaža, kirurškega bombaža, bombaža klinične kakovosti, komercialnega bombaža, predenega bombaža, z vodo opranega bombaža, bombaža, opranega s kislino ali bazo, avtoklaviranega bombaža, bombaža, obdelanega s pufrom, ki ima pH od okoli 1 do okoli 14, bombaža, obdelanega s solno raztopino, bombaža, obdelanega z organskim topilom, stisnjenega bombaža in predelanega bombaža.
  11. 11. Komplet za izolacijo nukleinske kisline iz vzorca, pri čemer komplet obsega bombažni matriks, lizni pufer z bazičnim pH, vezavni pufer, pri čemer je vezavni pH od 8 do 10, pralni pufer in elucijski pufer, pri čemer lizni pufer obsega gvanidin tiocianat ali gvanidin hidroklorid, EDTA, Tris, detergent in po izbiri sečnino, poliol, enovalentno sol, ki vsebuje kation skupine IA in/ali dvovalentno sol, ki vsebuje kation skupine IIA ter encim za razgradnjo beljakovine.
  12. 12. Komplet po zahtevku 11, pri čemer je bombaž izbran iz skupine, ki sestoji iz naravnega bombaža, kirurškega bombaža, bombaža klinične kakovosti, komercialnega bombaža, predenega bombaža, z vodo opranega bombaža, bombaža, opranega s kislino ali bazo, avtoklaviranega bombaža, bombaža, obdelanega s pufrom, ki ima pH od okoli 1 do okoli 14, bombaža, obdelanega s solno raztopino, bombaža, obdelanega z organskim topilom, stisnjenega bombaža in predelanega bombaža.
  13. 13. Komplet po zahtevku 11, pri čemer je lizni pufer tak, kot je definirano v zahtevku 3, vezavni pufer je tak, kot je definirano v zahtevku 4, pralni pufer je tak, kot definirano v zahtevkih od 5 do 8, in/ali elucijski pufer je tak, kot je definirano v zahtevku 9.
  14. 14. Komplet po zahtevku 11, pri čemer vzorec obsega biološke ali nebiološke vzorce; pri čemer je biološki vzorec po izbiri izbran iz skupine, ki sestoji iz krvi, sputuma, seruma, sline ali tkivnih izvlečkov in nebiološki vzorec je po izbiri izbran iz skupine, ki sestoji iz kemijsko sintetizirane PNA.
SI201131355T 2010-01-07 2011-01-06 Postopek za izolacijo nukleinskih kislin in komplet za to SI2521780T1 (sl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN50CH2010 2010-01-07
EP11730170.5A EP2521780B1 (en) 2010-01-07 2011-01-06 A method for isolation of nucleic acids and a kit thereof
PCT/IB2011/050044 WO2011083429A1 (en) 2010-01-07 2011-01-06 A method for isolation of nucleic acids and a kit thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SI2521780T1 true SI2521780T1 (sl) 2018-02-28

Family

ID=44305232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI201131355T SI2521780T1 (sl) 2010-01-07 2011-01-06 Postopek za izolacijo nukleinskih kislin in komplet za to

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8986976B2 (sl)
EP (1) EP2521780B1 (sl)
JP (1) JP5791631B2 (sl)
KR (1) KR101590544B1 (sl)
CN (1) CN102725407B (sl)
BR (1) BR112012016774B1 (sl)
CY (1) CY1119878T1 (sl)
DK (1) DK2521780T3 (sl)
EA (1) EA022842B1 (sl)
ES (1) ES2652335T3 (sl)
HR (1) HRP20171823T1 (sl)
HU (1) HUE034870T2 (sl)
LT (1) LT2521780T (sl)
NO (1) NO2521780T3 (sl)
PL (1) PL2521780T3 (sl)
PT (1) PT2521780T (sl)
RS (1) RS56636B1 (sl)
SG (1) SG182372A1 (sl)
SI (1) SI2521780T1 (sl)
WO (1) WO2011083429A1 (sl)
ZA (1) ZA201205053B (sl)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201020095D0 (en) * 2010-11-26 2011-01-12 Invitrogen Dynal As Nucleic acid preparation method
CN102286462A (zh) * 2011-06-27 2011-12-21 深圳市易瑞生物技术有限公司 一种游离rna提取方法及试剂盒
DE102011080853B4 (de) * 2011-08-11 2014-03-27 Axagarius Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Isolierung von RNA aus Volblutproben
IN2014DN08556A (sl) * 2012-03-27 2015-05-22 Univ Northwestern
WO2013169861A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-14 Bio-Rad Laboratories, Inc. Buffer for one-step dna extraction
CN103571825B (zh) * 2012-08-09 2016-03-16 财团法人工业技术研究院 用于生物样本处理之组合物及使用其之核酸扩增方法
BR112015005718A2 (pt) * 2012-09-19 2017-07-04 Beckman Coulter Inc uso de íons divalentes, proteases, detergentes, e ph baixo na extração de ácidos nucleicos
US10233440B2 (en) 2012-09-28 2019-03-19 Cepheid Methods for DNA and RNA extraction from fixed paraffin-embedded tissue samples
CN103882006A (zh) * 2012-12-19 2014-06-25 河北省健海生物芯片技术有限责任公司 适用于多种样本的dna提取试剂配制方法和提取方法
CN103289990A (zh) * 2013-06-14 2013-09-11 浙江世纪康大医疗科技有限公司 一种血液dna的快速提取方法
WO2015022410A1 (en) * 2013-08-16 2015-02-19 General Electric Company Methods and compositions for extraction and storage of nucleic acids
TWI642679B (zh) * 2014-07-29 2018-12-01 精專生醫股份有限公司 萃取核酸分子之裝置及其使用方法
CN105734044A (zh) * 2014-12-08 2016-07-06 苏州新波生物技术有限公司 用于核酸提取纯化的漂洗液
CN104911176A (zh) * 2015-01-25 2015-09-16 江苏发士达生物科技有限公司 一种细菌dna提取液、提取方法及其应用
GB201504459D0 (en) 2015-03-17 2015-04-29 Moorlodge Biotech Ventures Ltd Isolation of DNA
JP7099951B2 (ja) * 2015-07-24 2022-07-12 セファイド 組織試料からのｄｎａ及びｒｎａ抽出のための組成物及び方法
CN105624149A (zh) * 2016-01-16 2016-06-01 长春市博坤生物科技有限公司 一种用于高难接触性检材dna提取纯化的试剂盒及方法
CN105420231A (zh) * 2016-01-21 2016-03-23 杭州和壹基因科技有限公司 一种从人体唾液中提取基因组dna的方法
US20180135040A1 (en) 2016-02-16 2018-05-17 Life Magnetics, Inc. Methods for separating nucleic acids with graphene coated magnetic beads
JP2019506615A (ja) * 2016-02-23 2019-03-07 ビッグテック プライベート リミテッドＢｉｇｔｅｃ Ｐｒｉｖａｔｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ 試料の精製および分析のためのカートリッジ
RU2628695C1 (ru) * 2016-06-14 2017-08-21 Общество с ограниченной ответственностью "Биологическая среда" Способ выделения РНК и ДНК из сухих биологических образцов, хранившихся на бумажном носителе, и набор для его осуществления
GB2551801A (en) * 2016-06-30 2018-01-03 Lgc Genomics Ltd Methods
RU2650865C1 (ru) * 2016-11-29 2018-04-17 Общество с ограниченной ответственностью "Магнэтик" Набор реактивов для выделения днк
CN106801068B (zh) * 2017-01-12 2020-03-17 西安交通大学 一种自发荧光可降解聚柠檬酸酯的非病毒基因载体及其制备方法
RU2651937C1 (ru) * 2017-05-04 2018-04-24 Татьяна Георгиевна Фалеева Композиция для сбора и хранения днк или днк-содержащих биологических следов (варианты) и её применение
CN109207472B (zh) * 2017-07-06 2023-10-20 上海科华生物工程股份有限公司 Dna病毒核酸提取试剂盒及其使用方法
CN109385418B (zh) * 2017-08-03 2022-07-22 杭州优思达生物技术有限公司 一种用于动物样本中病毒/细菌核酸提取的方法及试剂
WO2019067660A1 (en) * 2017-09-27 2019-04-04 University of North Carolina Wilmington TOOL FOR DETECTION OF PATHOGENIC AGENTS DERIVED FROM MAN AND HUMAN WASTEWATER
CN107723285A (zh) * 2017-10-18 2018-02-23 中山大学肿瘤防治中心 一种通用于常规生物样本的总dna提取方法及提取试剂盒
US20200277650A1 (en) 2017-11-16 2020-09-03 Matjaz Vogelsang Polynucleotide-binding protein for use in diagnosis
CN107904232B (zh) * 2017-12-29 2020-10-16 浙江今复康生物科技有限公司 一种从痰液中快速提取核酸的方法
CN109932359A (zh) * 2019-02-11 2019-06-25 张丽英 一种利用atp生物发光反应检测食品中肉毒杆菌的方法
CN109897851A (zh) * 2019-04-12 2019-06-18 武汉科技大学 小分子dna纯化试剂
CN111826420B (zh) * 2019-04-15 2023-06-23 南京林业大学 松材线虫核酸提取试剂及其应用
CN110029105A (zh) * 2019-05-14 2019-07-19 成都罗宁生物科技有限公司 一种提取微生物dna的试剂盒及其方法
CN113025608A (zh) * 2019-12-09 2021-06-25 深圳市真迈生物科技有限公司 细胞裂解液、试剂盒及应用
CN110938624A (zh) * 2019-12-27 2020-03-31 深圳市海普洛斯生物科技有限公司 一种用于基因组dna提取的试剂盒及其应用
CN111334503A (zh) * 2020-04-07 2020-06-26 江苏康为世纪生物科技有限公司 一种核酸保存液
CN112239775A (zh) * 2020-11-12 2021-01-19 苏州创澜生物科技有限公司 一种用于核酸提取的洗涤缓冲液
CN112176033A (zh) * 2020-11-12 2021-01-05 苏州创澜生物科技有限公司 一种用于rna提取的裂解缓冲液
CN112725413B (zh) * 2021-02-05 2022-10-14 厦门甄准生物技术有限公司 一种宫颈拭子核酸提取的裂解结合液、试剂盒及方法
KR102438028B1 (ko) * 2021-07-15 2022-08-30 주식회사 지엠디바이오텍 휴대용 성분 추출 스포이트 및 성분 추출 방법
WO2024025921A1 (en) * 2022-07-26 2024-02-01 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Extraction method for nucleic acids
WO2024080275A1 (ja) * 2022-10-10 2024-04-18 国立大学法人山口大学 環境ｄｎａ又は環境ｒｎａの回収方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19530132C2 (de) 1995-08-16 1998-07-16 Max Planck Gesellschaft Verfahren zur Reinigung, Stabilisierung oder Isolierung von Nukleinsäuren aus biologischen Materialien
US5804684A (en) 1995-08-24 1998-09-08 The Theobald Smith Research Institute, Inc. Method for isolating nucleic acids
WO2003033740A2 (en) * 2001-07-10 2003-04-24 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for isolating a nucleic acid
EP2258845B1 (en) 2001-11-06 2017-08-23 Promega Corporation Isolation and purification of nucleic acids
JP2004201607A (ja) * 2002-12-26 2004-07-22 Asahi Kasei Corp 核酸吸着固相体上でのｌａｍｐ反応
US7718421B2 (en) * 2003-02-05 2010-05-18 Iquum, Inc. Sample processing
JP4831725B2 (ja) * 2004-02-13 2011-12-07 栄研化学株式会社 簡易的核酸抽出法
EP1795612B1 (en) * 2004-08-31 2012-12-26 Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha Nucleic acid analysis method
WO2008150187A1 (fr) * 2007-06-08 2008-12-11 Jury Fedorovich Drygin Utilisation du trichloracétate d'ammonium en tant que produit de dissociation de complexes naturels d'acides nucléiques et procédé d'extraction d'arn

Also Published As

Publication number Publication date
EP2521780B1 (en) 2017-08-23
EA201290612A1 (ru) 2013-02-28
ES2652335T3 (es) 2018-02-01
KR20120104625A (ko) 2012-09-21
CY1119878T1 (el) 2018-06-27
BR112012016774A2 (pt) 2019-09-10
JP2013516186A (ja) 2013-05-13
ZA201205053B (en) 2013-03-27
HUE034870T2 (hu) 2018-03-28
EA022842B1 (ru) 2016-03-31
RS56636B1 (sr) 2018-03-30
NO2521780T3 (sl) 2018-01-20
JP5791631B2 (ja) 2015-10-07
LT2521780T (lt) 2018-02-12
BR112012016774B1 (pt) 2020-12-01
PL2521780T3 (pl) 2018-03-30
HRP20171823T1 (hr) 2018-01-12
EP2521780A1 (en) 2012-11-14
PT2521780T (pt) 2017-12-21
DK2521780T3 (en) 2017-12-04
WO2011083429A1 (en) 2011-07-14
KR101590544B1 (ko) 2016-02-18
CN102725407A (zh) 2012-10-10
SG182372A1 (en) 2012-08-30
US8986976B2 (en) 2015-03-24
CN102725407B (zh) 2016-09-14
EP2521780A4 (en) 2013-07-31
US20130203150A1 (en) 2013-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SI2521780T1 (sl) Postopek za izolacijo nukleinskih kislin in komplet za to
US7303876B2 (en) Compositions, methods, and kits for isolating nucleic acids using surfactants and proteases
ES2622062T3 (es) Ensayo y sistema de captura de híbrido de resultados rápidos
ES2402869T3 (es) Aislamiento de ácidos nucleicos mediante la utilización de polidocanol y derivados del mismo
US20070031880A1 (en) Chemical treatment of biological samples for nucleic acid extraction and kits therefor
KR20160138578A (ko) 핵산 정제 방법
EP2652175A1 (en) Method for electroeluting genetic material from dried samples
JP5924888B2 (ja) 核酸抽出方法、核酸抽出試薬キットおよび核酸抽出用試薬
CN105821031A (zh) 一种二氯甲烷法提取dna的原理
JP2017534289A (ja) 血漿から核酸を精製するための、カオトロープおよび揮発性物質を含まない方法
EP3619309B1 (en) Rapid purification of high quality nucleic acids from biological samples
GB2551801A (en) Methods
TR2021021022A2 (tr) Karbon dna i̇zolasyon ki̇ti̇ ve yöntemi̇
CN105462959A (zh) 一种核酸分离净化溶液