SA517381090B1 - محفزات لعمليات غاز طبيعي - Google Patents

محفزات لعمليات غاز طبيعي Download PDF

Info

Publication number
SA517381090B1
SA517381090B1 SA517381090A SA517381090A SA517381090B1 SA 517381090 B1 SA517381090 B1 SA 517381090B1 SA 517381090 A SA517381090 A SA 517381090A SA 517381090 A SA517381090 A SA 517381090A SA 517381090 B1 SA517381090 B1 SA 517381090B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
catalytic
methane
catalysts
catalytic material
Prior art date
Application number
SA517381090A
Other languages
English (en)
Inventor
جويل جاموراس
جين كى جونج
دانيال روسينبيرج
انجا رومبليكير
فابيو ار زورشير
جويل ام سيزيرون
واين بى شاميل
اريك سى شير
اريك ام فرير
سام ماورير
Original Assignee
سيلوريا تيكنولوجيز إنك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by سيلوريا تيكنولوجيز إنك. filed Critical سيلوريا تيكنولوجيز إنك.
Publication of SA517381090B1 publication Critical patent/SA517381090B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • B01J27/25—Nitrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/30—Tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/232—Carbonates
    • B01J35/19—
    • B01J35/27—
    • B01J35/50—
    • B01J35/58—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
    • C07C2/82—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen oxidative coupling
    • C07C2/84—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen oxidative coupling catalytic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0036—Grinding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/30—Tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/24—Nitrogen compounds
    • C07C2527/25—Nitrates
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتقديم محفزات Catalysts، صور حفزية وصياغات، وطرق حفزية catalytic methods. تكون المحفزات والصور الحفزية والصياغات مفيدة في مجموعة متنوعة من التفاعلات الحفزية، على سبيل المثال، الإقران المؤكسد لميثان methane. يتم الكشف عن الطرق ذات الصلة لاستخدامها وتصنيعها أيضاً. شكل 3.

Description

محفزات لعمليات غاز طبيعي ‎CATALYSTS FOR NATURAL GAS PROCESSES‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق ذلك الاختراع بصفة ‎dale‏ بمحفزات ‎catalysts‏ وصور حفزية وصياغات للاستخدام في عمليات غاز طبيعي ‎natural gas processes‏ مثل الإقران المؤكسد لميثان ‎methane‏ (بل). يكون التحفيز عبارة عن عملية حيث بها يتم ‎Ll‏ زيادة أو خفض معدل تفاعل كيميائي بواسطة محفز. تخفض المحفزات الموجبة تغير الطاقة الحرارة المقيد للمعدل إلى الحالة الانتقالية؛ وبالتالي يزيد من سرعة تفاعل كيميائي عند درجة حرارة معينة. ويكون للمحفزات السالبة التأثير المقابل. يتم تمييز المحفزات بصفة عامة إما غير متجانسة أو متجانسة. توجد المحفزات غير المتجانسة في طور مختلف عن المواد المتفاعلة ‎Jo)‏ سبيل ‎(JU‏ محفز معدن صلب ‎solid metal catalyst‏ ومواد متفاعلة بطور غاز ‎Giang ¢(gas phase reactants‏ التفاعل الحفزي بصفة عامة على سطح 0 المحفز غير المتجانس. بالتالي؛ ولحدوث التفاعل الحفزي؛ يجب أن تنتشر المواد المتفاعلة و/ أو تمتز على سطح المحفز. يكون ذلك النقل والامتزاز للمواد المتفاعلة في الغالب خطوة تقييد المعدل في تفاعل تحفيز غير متجانس. تكون المحفزات غير المتجانسة وأيضاً سهلة الفصل بصفة عامة عن خليط التفاعل بواسطة تقنيات شائعة مثل الترشيح أو التقطير. يكون أحد التفاعلات الحفزية غير المتجانسة باحتمال تجاري هو الإقران المؤكسد لميثان ‎(OCM) oxidative coupling of methane 5‏ بإيقيلين ‎ethylene‏ (يله): + ‎2CH4+02 < CoHy‏
Zhang, Q., Journal of Natural Gas Chem., 12:81, 2003; ‏انظرء على سبيل المثال»‎ .211:0 ‎Olah, 6. “Hydrocarbon Chemistry”, Ed. 2, John Wiley & Sons (2003)‏ يكون ذلك التفاعل ‏طارد للحرارة ‎AH)‏ = -67 كيلو سعر/ مول) ويتضح أنه يحدث نمطياً عند درجات حرارة عالية ‎Tas‏ (>700 درجة مثوية). بالرغم من أنه لم يتم تمييز آلية التفاعل المفصلة بالكامل؛ يقترح دليل تجرببي أنه يتم تضمين تفاعل كيميائي حر الشق. ) ‎Lunsford, J. Chem. Soc., Chem. Comm.‏ ‎Lunsford, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 34:970, 1995‏ .11 :1991). في التفاعل؛ يتم تنشيط ‏الميثان على سطح المحفز؛ وتشكيل شقوق ميثيل ‎methyl radicals‏ تقترن بعد ذلك في طور الغاز ‎JS sal‏ إيثان ‎(CoH) ethane‏ يلي ذلك إزالة هدرجة ‎ethylene Coli)‏ وحتى الآن؛ لم يتم ‏استخدام تفاعل الإقران المؤكسد لميثان بشكل تجاري؛ بسبب الجزء الكبير من فقد المحفزات الفعّالة 5 والصور الحفزية. ‏يكون تفاعل حفزي ‎AT‏ باحتمال تجاري هو إزالة الهدرجة المؤكسدة ‎oxidative‏ ‎(ODH) dehydrydrogenation‏ للإيثان إلى إيثيلين. تم اقتراح إزالة الهدرجة المؤكسدة لإيثان إلى
‎Gali)‏ لاستبدال التكسير الحراري للإيثان. يكون للتشغيل منخفض درجة الحرارة والطبيعة الطاردة للحرارة لإزالة الهدرجة المؤكسدة إمكانية الخفض الكبير لمدخلات الحرارة الخارجية المطلوية للتكسير الحراري وخفض تكيون الكوك. مع ذلك؛ يمكن أن تؤدي أكسدة الإيثيلين الزائدة إلى خفض انتقائية الإيثيلين» وتوجد حاجة لمحفزات وعمليات أفضل قبل تحقيق الإمكانية الكاملة لذلك التفاعل.
يتم استخدام محفزات غير متجانسة ‎heterogeneous catalysts‏ كثيرة في توليفة مع مادة الريط المادة الحاملة؛ المادة المخففة؛ ‎sale‏ الدعم ‎support material‏ و/ أو يتم توفيرها ‎JIC al‏ أو أحجام معينة. يوفر استخدام تلك المواد مميزات معينة. على ‎Jaw‏ المثال؛ توفر مواد الدعم ‎supports‏ ‏سطح عليه يتم نشر المحفز لزيادة مساحة السطح الفعغّالة للمحفز وخفض حمل المحفز المطلوب. يمكن أن تتداخل مادة الدعم أو المادة المخففة أيضاً بشكل تآزري مع المحفز لتعزيز الخواص
0 الحفزية للمحفز. علاوة على ذلك يمكن أن تكون مواد الدعم الحفزية ‎catalytic supports‏ مصممة للتفاعلات الخاصة و/ أو أنواع المفاعل حتى يتم تحسين التدفق (على سبيل ‎(Jia‏ خفض الضغط العكسي) للمواد المتفاعلة الغازية ‎gaseous reactants‏ بالرغم من تحقيق بعض التقدم؛ تبقى هناك حاجة في المجال لمحفزات محسنة؛ صور ‎ine‏ ‏وصياغات وعمليات حفزية للاستخدام في التفاعلات الحفزية؛ مثل الإقران المؤكسد لميثان وإزالة
5 الهدرجة المؤكسدة. يحقق الاختراع الحالي تلك الحاجات ويوفر مميزات إضافية ذات صلة. يشير 'سلك بحجم النانو ‎"Nanowire‏ إلى بنية سلك بحجم النانو له بُعد على الأقل في حدود نانو ‎ie‏ (على سبيل المثال بين حوالي 1 و100 نانو ‎(ie‏ ونسبة أبعاد أكبر من 10: 1. تكون ‎Lad‏ ‎"ala‏ سلك بحجم النانو هي نسبة الطول الفعلي (1آ) للسلك بحجم النانو إلى القطر (ب) للسلك بحجم النانو. يتم التعبير عن نسبة الأبعادعلى هيئة ‎iL‏ 0. تكون أسلاك بحجم النانو النموذجية
0 معروفة في المجال والموصوفة بتفصيل أكثر في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام. 3 اإلمنشور الأمريكي رقم 689.611/134)0041246/2012 (المنشور الأمريكي رقم -0165728/2013)؛ 5 689¢514/13 (المنشور الأمريكي رقم. 0158322/2013)؛ التي تم تضمين جميع الكشوفات الكاملة الخاصة بها في هذه الوثيقة كمراجع لكل الأغراض. في ذلك الصدد؛ تتضمن المحفزات المفيدة لممارسة تجسيدات مختلفة من الاختراع أي محفز كتلي
5 و/ أو محفز ببنية بحجم النانو (على سبيل المثال؛ سلك بحجم النانو) في أي توليفة. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يشتمل المحفز على محفز كما تم وصفه في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام 115.082/13 (المنتشور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 3 إلمنشور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 689.611/13 (المنشور الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 689.514/13 ‎sill)‏ الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات
0 الأمريكية المؤقتة أرقام 794.486/61؛ 909.840/61؛ و988.063/61؛ التي تم تضمين جميع
الكشوفات الكاملة الخاصة بها في هذه الوثيقة كمراجع بالنسبة لكشضفها عن ‎caine‏ وطرق لاستخدامهاء التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. في تجسيدات مختلفة من المادة الحفزية السابقة؛ تشتمل المادة الحفزية ‎catalytic material‏ أيضاً على واحدة أو أكثر من مواد الإشابة ‎dopant‏ في بعض التجسيدات؛ تكون ‎sale‏ الإشابة عبارة عن معدن أرضي قلوي ‎alkaline earth metal‏ مثل ماغتسيوم ‎cmagnesium‏ كالسيوم ‎calcium‏ ‏سترونتيوم ‎strontium‏ أو باريوم ‎barium‏ يمكن اختيار واحدة أو أكثر من مواد ‎Al BY)‏ من تجسيدات معينة أخرى من مواد الإشابة المقدمة في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام. 3 المنشور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنشور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 6894611/13 ‎js anal)‏ الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 0 689¢514/13 (المنتشور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام 1 ؛ 909:840/61؛ و9880063/61,؛ التي تم تضمين محتويات الكشوفات الكاملة الخاصة بها في هذه الوثيقة كمراجع على الأقل بغرض تقديم مواد إشابة نموذجية. في تجسيدات ‎(AT‏ لما سبق؛ يشتمل المحفز الأول أيضًا على ‎sale‏ إشابة. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات تكون ‎sale‏ الإشابة عبارة عن السيليكون ‎silicon‏ أو السترونتيوم أو الصوديوم ‎sodium 5‏ أو توليفات منها. يمكن اختيار مواد الإشابة ببعض التجسيدات الأخرى من مواد الإشابة الواردة في الطلبات المضتركة المعلقة الأمريكية أرقام 115.082/13 (المنتشفور الأمريكي رقم 0041246/2012(¢ 479.767/13 (المنشور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 689.611/13 (المنتشور الأمريكي رقم 01657282013( 689.514/13 (المنتشور الأمريكي رقم 3 ووالطلب المؤقت للولايات المتحدة رقم 486794/61؛ 909840/61؛ 0 و988.063/61؛ تم إدراج الكشوف الكاملة عنها في هذا الطلب كمراجع لها على الأقل لغريض توفير مواد الإشابة النموذجية. يمكن تحضير المحفزات والمواد الحفزية وفقاً لأي عدد من الطرق. تم تقديم الإجراءات النموذجية لتحضير محفزات بأساس سلك بحجم النانو في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام 3 المنشور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنشور الأمريكي 5 رقم 0023709/2013)؛ 689¢611/13 (المنشور الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 3 (لمنشور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام ¢794¢486/61 ¢909¢840/61 و 988:063/61. بشكل ‎(Kap aide‏ تحضير بعض تجسيدات محفزات سلكية بحجم النانو باستخدام نمط بكيري عاثي ‎bacteriophage‏ يتم تحضير محلول عاثي ‎phage solution‏ أولاً» الذي إليه يتم إضافة مادة إنتاج ملح معدن تشمل أيونات معدن 0 دمن ‎metal‏ بعد ذلك؛ يتم إضافة ‎sale‏ إنتاج أنيوين ‎anion‏ تحت ظروف ملائمة (على سبيل
المثال» الرقم الهيدروجيني ‎pH‏ نسبة مولارية للعاثية وملح معدن؛ نسبة مولارية لأيونات المعدن وأنيونات» معدل الإضافة»..الخ.)» تصبح أيونات وأنيونات المعدن مرتبطة بالعاثية؛ النوية ‎nucleate‏ وتزيد إلى سلك بحجم النانو. بعد الاحتسابات؛ يتم تكليس الأسلاك بحجم النانو اختيارياً لتشكيل أكسيد معدن ‎metal oxide‏ تتضمن خطوة إضافية للإشابة ‎sale‏ إشابة في الأسلاك بحجم النانو. يمكن استخدام نمط بخلاف العاثية أيضاً. يمكن استخدام طرق مباشرة بدون أنماط لتحضير محفزات سلكية بحجم النانو أيضاً. على سبيل المثال» طرق حرارية ‎hydrothermal dsl‏ أو جل محلول ‎sol gel‏ موصوفة في التطبيقات المعلقة بشكل مشترك السابق. يمكن استخدام الطرق الأخرى؛ مثل تلك الموصوفة في المنشور الأمريكي رقم 0270180/2013< الذي تم تضمين الكشف الكامل له في هذه الوثيقة كمرجع. على سبيل 0 المثال؛ يتم تحضير ملاط ‎slurry‏ من معدن أيزو بروبوكسيد ‎metal isopropoxide‏ في إيثانول ‎Ys! ethanol‏ وترشيحه. يتم معالجة العجينة الرطبة بعد ذلك باستخدام هيدروكسيد ‎aqueous Ale‏ ‎hydroxide‏ عند درجات حرارة حوالي 230 درجة مئوية لمدة 24 ساعة؛ بالتالي تنتج أسلاك بحجم النانو. تشتمل طرق أخرى لتحضير المواد الحفزية على استخدام عجينة مرشح ‎wet filter cake dua)‏ 5 مفصولة بواسطة الطريقة الموصوفة في الطلب الأمريكي المعلق بشكل مشترك رقم 757:036/13 (المنتشور الأمريكي رقم 0253248/2013(¢ الذي تم تضمين محتوياته بالكامل في هذه الوثيقة كمرجع لكل الأغراض. على سبيل المثال؛ يمكن قذف عجينة مرشح رطبة (أي؛ لا تزال تحتوي على بعض من المذيب و/ أو محلول الغسل) لتشكيل نواتج القذف مباشرةً. يمكن تضمين مادة ربط اخيتارية في العجينة الرطبة قبل القذف. علاوة على ذلك؛ يمكن غسل العجينة الرطبة أيضاً اختيارياً 0 باستخدام محلول يحتوي على مادة إشابة أو يمكن إضافة مادة إشابة صلبة إلى العجينة الرطبة؛ ويمكن قذف العجينة الرطبة الناتجة لتحضير المواد الحفزية المشابة. يمكن التحكم بمحتوى المذيب بالعجينة الرطبة للتحكم بانسيابية العجينة الرطبة للحصول على خواص ناتج القذف المرغوب فيها. تشتمل العجينة المركبة الرطبة بصفة عامة على المحفز النشط ومادة ربط و/ أو مواد مخففة/مادة حاملة. يتم استخدام سبك ‎dine‏ تحتوي على محفز أيضاً لتكوين صور معقدة قبل التجفيف 5 والتكليس. يمكن فصل المواد الحفزية أيضاً و/ أو إشابتها وفقاً للإجراءات الموصوفة في الطلب الأمريكي المعلق بشكل مشترك رقم 757¢036/13 (المنشور الأمريكي رقم 02532/2013( الذي تم تضمين محتوياته بالكامل في هذه الوثيقة كمرجع لكل الأغراض. يمكن أن تكون المواد الحفزية التي تم الكخف عنها مفيدة في أي من التفاعلات المحفزة بمحفز غير متجانس. يتم الكف عن أمثلة التفاعلات التي بها يمكن استخدام المواد الحفزية التي تم 0 الكشف عنها في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام 1156082/13 (المنشور الأمريكي
رقم 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنشفور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 3 (لمنشور الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 689¢514/13 (المنشور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام ¢794:486/61 909:840/61؛ 4 988:063/61< وفي ‎Farrauto and Bartholomew, “Fundamentals of Industrial Catalytic‏ ‎Processes” Blackie Academic and Professional, first edition, 1997 5‏ التي تم تضمين محتوياتها بالكامف في هذه الوثيقة. تشفتمل الأمثلة غير الحصرية للتفاعلات التي بها يمكن استخدام المواد الحفزية التي تم الكشف عنها على: الإقران المؤكسد لميثان إلى إيثان وإيثيلين؛ إزالة الهدرجة المؤكسدة من الألكانات إلى الألكنات المقابلة. على سبيل المثال إزالة الهدرجة المؤكسدة لإيثان أو بروبان إلى إيثيلين أو بروبيلين» على التوالي؛ الأكسدة الانتقائية للكانات؛ ألكنات؛ 0 وألكينات؛ أكسدة أول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ (0©)؛ إعادة التشكيل الجاف لميثان؛ الأكسدة الانتقائية لمركبات عطرية؛ ‎Fischer-Tropsch‏ تكسير الهيدروكريون؛ حرق الهيدروكريونات وما شابه ذلك. تمت مناقضفة بعض من التفاعلات محفز بالمواد الحفزية التي تم الكف عنها بتفصيل أكثر أدناه. يمكن تنفيذ التفاعلات الحفزية التي تم وصفها في هذه الوثيقة باستخدام معدة معملية قياسية؛ على سبيل المثال كما تم وصفها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 663506716 التي تم تضمينها في هذه الوثيقة بالكامل كمرجع. في بعض التجسيدات يكون المحفز عبارة عن محفز كتلي ‎bulk catalyst‏ في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم ‎gL‏ مثل سلك بحجم النانو. في بعض التجسيدات الإضافية أيضاً؛ يكون المحفز عبارة عن أي محفز تم الكشف عنه في هذه الوثيقة أو في الطلبات 0 الأمريكية أرقام 115:082/13 (المتشور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 479767/13 (المتشفور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 689¢611/13 (المنشفور الأمريكي رقم 0165728/2013(¢ 689¢514/13 (لمنشور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام 79448661 909840/61؛ و988:063/61؛ التي تم تضمين محتويات الكشوفات الخاصة بها بالكامل في هذه الوثيقة كمرجع. على نحو ‎«Gree‏ اكتف 5 المخترعون الحاليون أن المحفزات بالبنية بحجم النانو (على سبيل المثال» سلك بحجم النانو) تبقى معلقة؛ ومشتت بشكل منتظم إلى حدٍ كبير؛ في الملح المصهور؛ حتى في غياب التلبيد ‎stirring‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يكون محفز إقران مؤكسد لميثان بالمرحلة الثانية هو نفس المحفز المستخدم للمرحلة الأولى (على سبيل المثال» أي من محفزات إقران مؤكسد لميثان الموصوفة هنا وكما تم وصفها في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام 115¢082/13 (المنشور الأمريكي رقم 0 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنشور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 689:611/13
(المتشفور الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 689¢514/13 (المنشفور الأمريكي رقم 3 + والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام 1؛ ل909840/61؛ و988063/61 التي تم تضمين جميع الكشوفات الكاملة الخاصة بها في هذه الوثيقة كمراجع بالنسبة لكشفها عن محفزات؛ وطرق لاستخدامهاء التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يختلف محفز المرحلة الثانية عن المحفز المستخدم للمرحلة الأولى ويشتمل على أي محفز إقران مؤكسد لميثان موصوف هنا وفي الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام 3 اقوالمنشور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنتشور الأمريكي رقم 0023709/2013(¢ 689¢611/13 (المنشور الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 3 (لمنشور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام 0 ¢794¢486/61 909:840/61؛ و 988¢063/61. تتضمن أمثلة تلك المحفزات الزيوليتات الحفزية ‎«catalytic zeolites‏ نخائل جزيئية ر بوروسيليكات بلورية ‎cerystalline borosilicate‏ محفزات هاليد معدن متجانسة؛ محفزات ‎Cr‏ مع روابط بيرول أو محفزات أخرى. تم الكخف عن الطرق النموذجية لتحويل الإيثيلين إلى منتجات هيدروكريون أعلى في المراجع التالية: 69-75 ,)1(1 ,)2011( ‎Coordination ¢Catalysis Science & Technology‏ ‎¢Chemistry Reviews (2011), 255(7-8), 861-880 5‏ لم 2287142 ‎Eur.
Pat.
Appl. (2011), EP‏ ‎Designed Monomers and ¢Organometallics (2011), 30(5), 935-941 ¢20110223‏ ‎Journal of Organometallic Chemistry 689 (2004) 3641- ¢Polymers (2011), 14(1), 1-23‏ ‎Acc.
Chem.
Res. ¢Chemistry--A European Journal (2010), 16(26), 7670-7676 ¢3668‏ ‎Journal of Organometallic Chemistry, 695 (10-11): 1541-1549 May ¢2005, 38, 784-793‏ ‎Catalysis Today Volume 6, Issue 3, January 1990, Pages 329-349 ¢152010 0‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.968.866 ؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.800 .؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 6 براءة الاختراع الأمريكية رقم 7.829.749؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 8 براءة الاختراع الأمريكية رقم 7.910.670؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 7.414.006 و858-859 ,2002 ‎«Chem.
Commun.,‏ التي تم تضمين جميع محتوياتها في هذه الوثيقة كمراجع. يمكن تجميع التجسيدات المختلفة الموصوفة أعلاه لتقديم تجسيدات أخرى. يتم تضمين محتويات كل براءات الاختراع الأمريكية؛ منشورات طلبات براءة الاختراع ‎(Aa)‏ طلبات براءات الاختراع الأمريكية؛ براءات الاختراع الأجنبية» طلبات براءات الاختراع الأمريكية ومتشورات ليست براءة اختراع مشار إليها في ذلك الوصف و/ أو مدرجة في ورقة بيانات الطلب؛ بما في ذلك بدون حصر الطلب الأمريكي المؤقت رقم 051.779/62؛ المودع في 17 سبتمبر» 2014 في هذه الوثيقة
كمرجع. يمكن أن تكون سمات التجسيدات معدلة؛ عند الضرورة لاستخدام مبادئ براءات اختراع؛ وطلبات ومنشورات مختلفة لتوفير تجسيدات أخرى. الوصف العام للاختراع على نحو مختصر؛ يتم الكشف عن المحفزات؛ الصور الحفزية والصياغات والطرق ذات الصلة.
في أحد التجسيدات؛ يقدم الكشف مادة حفزية تشمل مجموعة من محفزات في توليفة مع مادة مخففة أو مادة دعم؛ على سبيل المثال في بعض التجسيدات تكون المحفزات عبارة عن أسلاك بحجم النانو حفزية ‎catalytic nanowires‏ يمكن الاستفادة من المواد الحفزية ‎catalytic materials‏ في التفاعلات الحفزية المختلفة. في أحد التجسيدات الخاصة؛ تكون المواد الحفزية المفيدة للتحفيز
0 البتروكيميائي» مثل الإقران المؤكس_د لميثان أو إزالة الهدرجة المؤكسدة للألكانات ‎alkanes‏ إلى الأوليفينات ‎olefins‏ (على سبيل المثال؛ إيثان إلى ‎«Cull‏ بروبان ‎propane‏ إلى بروبين ‎cpropene‏ ‏بيوتان ‎butane‏ إلى بيوتين ‎butene‏ وما شابه ذلك). في أحد التجسيدات؛ يقدم ‎sale CRASH‏ حفزية مشكلة ‎formed catalytic material‏ تشمل: 0 بيروقاسكيت ع07:101:©(؟ و
5 (ب) محفز ‎catalyst‏ بالصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‏نمل صل تمل ‎Ln5 <Lnd‏ و6هآ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد ‎lanthanide elements‏ مختلفة؛
0 أكسجين ‎toxygen‏ ‎OH‏ هي هيدروكسي ‎‘hydroxy‏ ‏هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو « تكون أكبر من 0؛
5 حيث تشتمل المادة الحفزية أيضاً على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس ‎heterogeneous catalyst‏ في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 750 درجة مئوية. في تجسيد مختلف؛ يتم توجيه الكشف إلى مادة حفزية تشمل: (أ) محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال؛ و
0 (ب) محفز ثاني يشمل الصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏
حيث: امل صل قصل حصا ‎Ln5‏ و6هآ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0 هي أكسجين؛ ‎OH‏ هي هيدروكسي؛ 5« هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو « تكون أكبر من 0 حيث يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎Jal)‏ على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية ‎C2‏ ‏أكبر من 750 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند 0 درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مثوية إلى حوالي 750 درجة مئوية؛ وحيث تكون فعالية الإقران المؤكسد لميثان للمادة الحفزية أكبر من أي من (أ) أو (ب) منفردة. في تجسيدات أخرى يتم تقديم مادة حفزية تشمل: 0 معدن أرضي قلوي ‎alkaline earth metal‏ ألومينات ‎caluminate‏ تنجستات ‎tungstate‏ تيتانات ‎ctitanate‏ زدركونات ‎zirconate‏ أو هافنات ‎¢hafnate‏ و (ب) محفز بالصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‏امل صل قصل حصا ‎Ln5‏ و6هآ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0 هي أكسجين؛ 0 0117 هي هيدروكسي؛ هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو » تكون أكبر من 0. يتم توجيه تجسيدات إضافية أيضاً إلى مادة حفزية تشمل: 5 () محفز إقران مؤكسد لميثان فعّال؛ و (ب) محفز ثاني يشمل الصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‏امل عمل تمل حمل كصآ و6صآ كل ‎Wie‏ بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0هي أكسجين؛
1 هي هيدروكسي؛ هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو « تكون أكبر من 0 حيث يكون للمادة الحفزية فقد حجم أقل من 75 عند التسخين إلى 900 درجة مثوية في الهواء لمدة 0 ساعة. في تجسيدات إضافية أخرى؛ يتم تقديم محفز مشكل؛ المحفز المشكل تشمل ‎sale‏ محفز أساسية ‎diy‏ بحجم النانو ‎nanostructured catalyst base material‏ ومادة إشضابة؛ حيث يكون للمحفز مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء يشمل الماء عند درجات الحرارة 0 بين حوالي 20 درجة مئوية و30 درجة متئوية لمدة أكبر من 50 ساعة. في تجسيدات مختلفة؛ يتم توجيه الكشف إلى مادة حفزية مشكلة لتنفيذ إقران مؤكسد لميثان بسرعات خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ المادة الحفزية التي تشمل: ( محفز ب) شكل غير مغطى بالفسيفساء ؛ 5 ج مادة ربط أو مادة مخففة؛ د) مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء يشمل الماء عند درجات الحرارة بين حوالي 20 درجة ‎Ligie‏ و30 درجة مئوية لمدة أكبر من 50 ساعة؛ و د) جزءٍ فراغ بطبقة أكبر من 0.3. 114. يتم تقديم طبقة محفز تشمل مجموعة من المواد الحفزية السابقة أيضاً في تجسيدات مختلفة. 0 تقدم تجسيدات أخرى مادة حفزية تشمل محفز أول وثاني» حيث يكون للمحفز الأول فعالية لإقران مؤكسد لميثان؛ ويكون للمحفز الثاني فعالية لأكسدة أول أكسيد كريون ‎.carbon monoxide‏ يتم توجيه تجسيدات أخرى إلى مادة حفزية مشكلة تشمل مجموعة من محفزات ببنية بحجم النانو ‎nanostructured catalysts‏ بشكل قرص أو مقذوف؛ المادة الحفزية لها كثافة تتراوح من حوالي 2.0 جم/ مل إلى حوالي 5.0 جم/ ‎cde‏ مسامية تتراوح من حوالي 0.7 إلى حوالي 0.2 ومساحة سطح 5 تتراوح من حوالي 30 م" /جم إلى حوالي 0200.2 في تجسيدات إضافية أيضاًء يتم تقديم مادة حفزية مشكلة تشمل محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال»؛ حيث تكون المادة الحفزية بشكل حلقة لها قطر خارجي يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 0 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 1 مم إلى حوالي 25 مم؛ حيث يكون القطر الخارجي أكبر من القطر الداخلي.
يتم تقديم مادة حفزية مشكلة تشمل محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال في تجسيدات أخرى مختلفة؛
حيث تشتمل المادة الحفزية على شكل غير مغطى بالفسيفساء به مجموعة من ثقوب اختراق
‎penetrating holes‏ خلاله.
‏في تجسيدات إضافية؛ يتم توجيه الكشف إلى مادة حفزية مشكلة تشمل مجموعة من محفزات
‏5 الإقران المؤكسد لميثان ‎(Ald‏ حيث يكون للمادة الحفزية انتقائية ‎C24‏ أكبر من 750 عند استخدام
‏المادة الحفزية على هيئة مادة حفزية في طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكريونات
‎Gua «C2+ hydrocarbons‏ تشتمل الطريقة على إمرار غاز تغذية ‎feed gas‏ يشمل ميثان خلال
‏المادة الحفزية بسرعات خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث.
‏في بعض التجسيدات المختلفة الأخرى؛ يقدم الكشف مادة حفزية مشكلة لتنفيذ إقران مؤكسد لميثان 0 بسرعات خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ المادة الحفزية التي تشمل
‏)( محفز ومادة ربط أو مادة مخففة؛ (ب) شكل غير مغطى بالفسيفساء ؛ و(ج) حافة مستديرة أو
‏مشطوية على الأقل؛ سطح محدب على الأقل أو كلاهماء حيث تشتمل المادة الحفزية على تحويل
‏ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة محفز
‏غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مثئوية إلى حوالي 750 درجة ‎Agia‏
‏يتم تقديم طرق لتحضير المحفزات والمواد الحفزية أيضاً. وفقاً لذلك؛ في أحد التجسيدات يتم تقديم
‏طريقة لتحضير محفز يشمل مادة إشابة؛ الطريقة تشمل: (أ) تحضير خليط يشمل مادة محفز
‏أساسية ببنية بحجم النانو وملح من مادة الإشابة؛ حيث يشتمل الملح على الأقل على 795 وزن/
‏وزن من ملح كربونات ‎carbonate salt‏ من مادة الإشابة؛ و(ب) تكليس الخليط أعلاه حوالي 300 0 درجة مئوية؛ و(ج) تشكيل المحفز المشكل عن طريق تشكيل القرص أو القذف؛ حيث يكون للمحفز
‏مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء يشمل الماء عند درجات الحرارة
‏بين حوالي 20 درجة مئوية و30 درجة متوية لمدة أكبر من 50 ساعة. يتم تقديم المحفز المحضر
‏بواسطة الطريقة السابقة أيضاً.
‏في تجسيدات مختلفة أيضاً يتم تقديم طريقة لتحضير ‎Bale‏ حفزية مشكلة للإقران المؤكسد لميثان؛ 5 الطريقة تشمل:
‏أ) خلط مادة ‎Lea‏ أساسية ببنية بحجم النانو؛
‏ب قذف أو تشكيل قرص من الخليط من 0 لتحضير ‎Bale‏ حفزية مشكلة ‎formed catalytic‏
‎‘material‏ و
‏ج) تكليس المادة الحفزية المشكلة عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مثوية إلى حوالي 0 1200 درجة مئوية.
يتم توجيه تجسيدات أخرى إلى طريقة لتحضير مادة حفزية مشكلة للإقران المؤكسد لميثان؛ الطريقة تشمل: أ) تشكيل ‎sale‏ حفزية أساسية ببنية بحجم النانو بواسطة: (:) خلط محفز ببنية بحجم النانو مع مادة إشابة؛ ‎(ii)‏ تجفيف المحفز بالبنية بحجم النانو المشاب ‎doped nanostructured catalyst‏ من ‎¢(i)‏ ‎(iii) 5‏ طحن المحفز بالبنية بحجم ‎gL‏ المجفف ‎dried nanostructured catalyst‏ من ‎(iv)s ¢(ii)‏ تكليس المحفز بالبنية بحجم النانو المطحون ‎milled nanostructured catalyst‏ من ‎(iii)‏ عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مثوية إلى حوالي 1200 درجة مئوية لإنتاج المادة ‎jal)‏ الأساسية ببنية بحجم النانو؛ ب) قذف أو تشكيل قرص من الخليط من (أ) لتحضير مادة حفزية مشكلة؛ و 0 ج) تكليس المادة الحفزية المشكلة عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مثوية. يتم تقديم طرق لتنفيذ التفاعلات الحفزية؛ مثل الإقران المؤكسد لميثان أيضاً في تجسيدات مختلفة. على سبيل المثال» في أحد التجسيدات يتم تقديم طريقة لتنفيذ تفاعل حفزي؛ الطريقة تشمل ملامسة تركيبة تشمل ملح مصهور ‎molten salt‏ ومحفز مع غاز تفاعل ‎reactant gas‏ بالتالي تحويل غاز التفاعل إلى غاز منتج. يتم تقديم التركيبات التي تشمل ملح مصهور ومحفز معلق به أيضاً. تقدم تجسيدات مختلفة أخرى طريقة لتحضير ألكن ‎calkene‏ الطريقة تشمل شحن غاز تغذية يشمل ألكان ‎alkane‏ وأكسجين ‎oxygen‏ خلال مدخل إلى مفاعل يشمل طبقة محفز متميعة ‎fluidized‏ ‎catalyst bed‏ وملامسة غاز التغذية مع طبقة المحفز المتميعة لمدة زمنية كافية لتحويل الألكان إلى الألكن» حيث يتم حفظ درجة حرارة غاز التغذية عند المدخل عند أو أقل من 550 درجة مئوية؛ 0 ونتم حفظ طبقة المحفز المتميعة عند درجات حرارة تتراوح من 650 درجة متوية إلى 950 درجة منوية. في تجسيدات مختلفة أكثر ‎clad‏ يتم تقديم طريقة للإقران المؤكسد لميثان؛ الطريقة تشمل ملامسة خليط يشمل ميثان وأكسجين باستخدام طبقة محفز تشمل أي من المواد الحفزية الموصوفة في هذه الوثيقة عند سرعات غاز خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث. 5 في تجسيدات أخرى؛ يقدم الكشف طريقة لإقران مؤكسد لميثان؛ الطريقة تشمل ملامسة ميثان وأكسجين مع أي من المواد الحفزية الموصوفة في هذه الوثيقة عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 5 درجة مئوية إلى حوالي 825 درجة مئوية لتشكيل غاز ‎ite‏ يشمل 02:8؛ ثاني أكسيد كريون وإلى حدٍ كبير بدون أول أكسيد كربون. تقدم تجسيدات مختلفة ‎ST‏ طريقة لإقران مؤكسد لميثان» الطريقة تشمل: ‎(I 0‏ ملامسة ميثان وأكسجين مع محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎J‏ لتشكيل غاز منتج؛ و
ب) ملامسة غاز المنتج في مفاعل تالي مع محفز ثاني يكون له فعالية لأكسدة أول أكسيد كريون ‎.carbon monoxide‏ في تجسيدات أخرى؛ يتم تقديم طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكريونات +02 تحت ظروف تابتة درجة الحرارة؛ الطريقة تشمل إمرار غاز تغذية يشمل ميثان عند سرعة خطية 0.1 متر/ث أو أعلى خلال طبقة محفز معبأة ‎catalyst bed‏ 080100 طبقة المحفز المعبأة تمل أي من المواد الحفزية التي تم وصفها في هذه الوثيقة. سوف تتضح سمات الاختراع وغيرها من خلال الإشارة إلى الوصف المفصل التالي. ولتحقيق ذلك؛ يتم ذكر المراجع المختلفة في هذه الوثيقة التي تصف بتفصيل أكثر معلومات خلفية تقنية معينة؛ إجراءات» مركبات و/ أو تركيبات»؛ ويتم تضمين محتويات كل منها في هذه الوثيقة كمراجع. 0 شرح مختصر للرسومات في الرسومات؛ لم يتم رسم الأحجام والمواضع النسبية للعناصر في الأشكال بالضرورة حسب مقياس رسم معين. على سبيل المثال لم يتم رسم العناصر والزوايا المختلفة بالمقياس» وبعض من هذه العناصر ممددة بشكل عشوائي وموضوعة لتحسين وضوح الرسمة. علاوة على ذلك؛ أشكال معينة للعناصر كما رسمت لا يقصد بها نقل أي معلومات بخصوص الشكل الفعلي لعناصمر 5 معينة؛ وتم اختيارها فقط لسهولة التحديد في الرسومات. الشكل 1 يعرض أشكال مادة حفزية نموذجية لها حواف مشطوية (يسرى) أو مستديرة (يمنى). الأشكال 2ا-و توضح أشكال مادة حفزية نموذجية. الشكل 3 يصور بشكل تخطيطي الإقران المؤكسد لتفاعل الميثان. الشكل 4 عبارة عن رسم بياني إطاري يوضح تجسيد لتكامل تكسير الإقران المؤكسد لميثان وإزالة 0 الهدرجة المؤكسدة. الشكل 5 عبارة عن رسم بياني إطاري يوضح تجسيد بديل لتكامل تكسير الإقران المؤكسد لميثان وإزالة الهدرجة المؤكسدة. الشكل 6 عبارة عن مخطط تدفق إطاري لتجسيد لإنتاج إيثيلين من إيثان باستخدام تكسير إيثان بالحرارة الذاتية ‎Jal 5‏ 7 عبارة عن مخطط تدفق إطاري لتجسيد لإنتاج الهيدروكريونات السائلة ‎liquid‏ ‎hydrocarbons‏ من إيثان باستخدام تكسير إيثان بالحرارة الذاتية. الشكل 8 يعرض منتجات المصب النموذجية من الإيثيلين. الشكل 9 عبارة عن خارطة تدفق توضح تحضير منتجات بأساس إيثيلين.
الشكل 10 ‎Ble‏ عن رسم بياني لمقاومة السحق كدالة من درجة حرارة التكليس للمواد الحفزية النموذجية. الشكل 11 عبارة عن رسم بياني لمساحة السطح كدالة من درجة حرارة التكليس للمواد الحفزية النموذجية.
الشكل 12 عبارة عن رسم بياني للمسامية كدالة من درجة حرارة التكليس للمواد الحفزية النموذجية. الشكل 13 عبارة عن رسم بياني للكثافة كدالة من درجة حرارة التكليس للمواد الحفزية النموذجية. الشكل 14 يقدم بيانات تقارن حصيلة ‎C2‏ من تفاعلات الإقران المؤكسد لميثان منفضة في وجود أي من محفز قياسي أو محفز ثنائي الوظيفة يشمل على المحفز القياسي 5 ‎Fer03‏ ‏الشكل 15 عبارة عن رسم بياني تقارن نسبة تركيز ‎COCO‏ في تفاعلات الإقران المؤكسد لميثان
0 المنفذة في وجود أي من محفز قياسي أو محفز ثنائي الوظيفية يشمل المحفز القياسي وو76:0. الشكل 16 يعرض بيانات لانتقائية ‎C24‏ كدالة من السرعة الخطية للغاز لتفاعل الإقران المؤكسد لميثان المنفذ في وجود محفز نموذجي. الوصف التفصيلي: في الوصف التالي؛ يتم توضيح تفاصيل معينة خاصة لتوفير فهم دقيق للتجسيدات المختلفة. على 5 الرغم من ذلك؛ الشخص الماهر في الفن سوف يفهم أن الاختراع يمكن تطبيقه دون هذه التفاصيل. في حالات أخرى؛ لن يتم عرض أو وصف البنيات المعروفة جيداً بالتفصيل لتجنب الوصف المشوش غير الضروري للتجسيدات. ما لم يتطلب السياق عكس ذلك؛ على مدار المواصفة الحالية وعناصر الحماية التالية؛ كلمة ‎dail‏ على" وصور مختلفة مما سبق؛ ‎(Jie‏ 'تشتمل على" و"الذي يشتمل على "سوف تعتبر واسعة؛ شاملة؛ مثل "بما في ذلك؛ لكن لا تقتصر على ذلك ". علاوة 0 على ذلك؛ تكون العناوين المقدمة في هذه الوثيقة بغرض التبسيط فقط ولا تفسر مجال أو معنى الاختراع المحمي. تعني الإشارة خلال هذه المواصفة إلى 'واحد من التجسيدات"؛ أو "أحد التجسيدات" أنه يتم تضمين سمة؛ بنية أو خصيصة معينة موصوفة فيما يخص التجسيد في واحد على الأقل من التجسيدات. بالتالي» ظهور العبارات 'في واحد من التجسيدات"؛ أو 'في أحد التجسيدات" في مواضع مختلفة 5 على مدار هذه المواصفة لا تشير جميعها بالضرورة إلى نفس التجسيد. علاوة على ذلك؛ يمكن دمج سمات؛ بنيات؛ أو خصائص بأي طريقة ملائمة في واحد أو أكثر من التجسيدات. أيضاً؛ كما هو مستخدم في ذلك الوصف وعناصر الحماية ‎dial‏ تتضمن صيغ المفرد "ف ‎the’ 5 "an‏ إشارات للجمع ما لم يشار إلى خلاف ذلك بشكل واضح. يجب ملاحظة أيضاً أن الصيغة "أو" تستخدم بصفة عامة في سياقها بما في ذلك 'و/ أو" ما لم يشير المحتوى بوضوح إلى خلاف ذلك.
كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ وما لم يشير السياق إلى خلاف ذلك؛ يكون للتعبيرات التالية
المعاني كما تم وصفها أدناه.
يشير "'محفز” إلى مادة تستبدل معدل تفاعل كيميائي. يمكن للمحفز إما أن يزيد معدل التفاعل
الكيميائي (أي؛ 'محفز ‎(age‏ أو يخفض معدل التفاعل (أي؛ 'محفز سالب"). تشارك المحفزات
في تفاعل بطريقة حلقية بحيث يتم إعادة توليد ‎iad)‏ بشكل حقي. " يشير "حفزي" إلى أن له
خواص المحفز.
تشضير ‎sla!‏ الحفزية" إلى مجموعة من جسيمات المحفزء التي يمكن تجميعها اختيارياً مع مادة
‎po‏ مادة مخففة و/ أو مادة رابطة.
‏يشير 'صورة محفز" أو 'صورة حفزية' إلى الشكل المادي لمادة حفزية. على سبيل ‎Jad)‏ صور 0 محفز تتضمن محفزات و/ أو مواد حفزية مقذوفة أو محببة في أشكال مختلفة أو مشتتة على بنيات
‏دعم مختلفة؛ بما في ذلك بنيات خلية ‎eda‏ شبكات؛ وحدات متراصة؛ وما شابه ذلك؛ كما تمت
‏مناقشتها بتفصيل أكثر أدناه.
‏تشير 'صياغة محفز" أو 'صياغة حفزية" إلى التركيبة الكيميائية للمادة الحفزية. على سبيل المثال؛
‏يمكن أن تشتمل صياغة المحفز على محفز وواحدة أو أكثر من مادة ‎cae‏ مادة مخففة و/ أو مواد 5 رابطة.
‏يشير "'ناتج قذف ‎"extrudate‏ إلى مادة (على سبيل ‎(JU‏ المادة الحفزية) محضرة عن طريق دفع
‏مادة شبه صلبة تشمل محفز خلال قالب أو فتحة بشكل ملائم. يمكن تحضير نواتج القذف
‎Extrudates‏ في مجموعة متنوعة من الأشكال والبنيات بواسطة وسيلة معروفة في المجال.
‏يشير 'تكتل مشكل" أو "المادة الحفزية المشكلة' إلى تكتل من جسيمات مادة المحفزء سواء منفردة؛ 0 أو بالترافق مع واحدة أو أكثر من مواد أخرى؛ على سبيل ‎(Jl‏ مواد حفزية؛ مواد إشابة؛ مواد
‏مخففة؛ مواد دعم؛ مواد ربطء..الخ. التشكيل في جسيم واحد. كتل مشكلة تتضمن بدون تقييد؛
‏الجسيمات المقذوفة؛ التي تسمى " نواتج القذف"؛ المكبوسة أو جسيمات سبك؛ على سبيل المثال؛
‏كريات ‎Jie‏ أقراص» شكل بيضاوي؛ جسيمات كروية؛..الخ.؛ جسيمات مطلية؛ على سبيل المثال؛
‏الرشء ‎ead)‏ أو جسيمات مطلية على طبق؛ جسيمات متكتلة على طبق» جسيمات مغمورة؛ على سبل المثال» وحدات متراصة؛ رقائق» مواد ‎«foams Lge)‏ خلايا النحل ‎choneycombs‏ أو ما شابه
‏ذلك. يمكن أن تتراوح كتل مشكلة في الحجم من جسيمات لها قطاعات عرضية مستقلة في النطاق
‏الميكروني للقطاعات العرضية في نطاق المللي مترء إلى جسيمات أكبر أيضاً مثل كتل وحدة
‏متراصة مشكلة؛ يمكن أن تكون في حدود السنتيمتر أو حتى أمتار في القطاع العرضي.
يشير ‎CE‏ أو 'كرية مكبوسة؛ أو 'قرص” أو 'بشكل قرص' إلى مادة (على سبيل المثال؛ المادة الحفزية) محضرة عن طريق تطبيق ضغط على ‎og)‏ ضغط) مادة تشمل محفز في شكل مرغوب فيه. يمكن تحضير الكريات التي لها أبعاد وأشكال مختلفة وفقاً للتقنيات المألوفة في المجال. تكون 'وحدة ‎Monolithd—calyie‏ " أو ‎sale’‏ دعم وحدة متراصة ‎"monolith support‏ بصفة عامة عبارة عن بنية مشكلة من وحدة هيكلية أحادية بشكل مفضل بها ممرات مثبتة خلالها في أي نمط غير منتظم أو منتظم باستخدام جدران مسامية أو غير مسامية تفصل الممرات المتجاورة. تشتمل أمثلة مواد الدعم المتراصة ‎«Je monolithic supports‏ على سبيل المثال؛ بنيات خزفية أو تشبه رغوة معدنية أو مسامية. يمكن استخدام الوحدية البنيوية ‎structural unit‏ الأحادية ‎Yu‏ من أو بالإضافة إلى ‎sale‏ جسيمية تقليدية أو محفزات حبيبية ‎granular catalysts‏ (على سبيل ‎(Jbl‏ ‏0 الكريات أو نواتج القذف) . تشتمل أمثلة ركائز وحدة متراصة ‎monolith substrates‏ بنمط غير المنتظم هذه على الحشوات المستخدمة للمعادن المصهورة. يكون لوحدات متراصة بصفة عامة جزء مسامي يتراوح من حوالي 760 إلى 790 ومقاومة تدفق إلى حدٍ كبير أقل من مقاومة التدفق لطبقة معبأة لنفس الحجم (على سبيل المثال» حوالي 710 إلى 730 من مقاومة التدفق لطبقة معبأة لحجم مشابه). تشتمل أمثلة الركائز بنمط منتظم على مواد دعم بخلايا نحل متراصة تستخدم لتنقية 5 العوادم من المركبات ذات الموتور وتستخدم في عمليات كيميائية مختلفة وبنيات رغوية خزفية بها ممرات غير منتظمة. تكون أنواع كثيرة من بنيات ‎Bale‏ دعم متراصة مصووعة من مواد مقاومة للصهر أو خزفية تقليدية ‎(ie‏ ألومينا ‎calumina‏ زيركونيا ‎ezirconia‏ يتريا ‎eyttria‏ سيليكون كربيد ‎carbide‏ 111600» وخلائط منهاء معروفة جيداً ومتوفرة تجارياً من؛ من بين أخريات « ‎Corning,‏ ‎Vesuvius Hi-Tech Ceramics, Inc.; and Porvair Advanced Materials, Inc. and SiICAT‏ :.عة1 ‎L(Sicatalyst.com) 0‏ تشتمل الوحدات المتراصة؛ بدون حصر»؛ على رغوات؛ ‎WIA‏ النحل؛ الرقائق؛ شبكة؛ شاش وما شابه ذلك. يشير 'محفز كتلي ‎"Bulk catalyst‏ أو 'مادة كتلية ‎"bulk material‏ إلى محفز بدون أبعاد بحجم النانو. على سبيل ‎Jil‏ يكون لمحفزات كتلية ‎bulk catalysts‏ ومواد بصفة عامة أبعاد 100 نانو متر أو أكثر. يمكن تحضير تلك المواد؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تقنيات تقليدية؛ على سبيل 5 المثال بواسطة طحن أو سحن جسيمات المحفز ‎catalyst particles‏ الكبيرة للحصول على سطح أصغر/ أعلى التي تكون عبارة عن جسيمات محفز. يشير "المحفز بالبنية بحجم النانو ‎"Nanostructured catalyst‏ إلى محفز له بُعد على الأقل في حدود نانو متر (على سبيل المثال؛ بين حوالي 1 و100 نانو متر). تشتمل أمثلة غير حصرية للمحفزات ببنية بحجم النانو على محفزات بجسيم بحجم ‎nanoparticle catalysts gill)‏ ومحفزات سلكية بحجم ‎-nanowire catalysts lll‏
يشير ‎aria’‏ بحجم النانو ‎"Nanoparticle‏ إلى جسيم له قطر على الأقل في حدود نانو متر (على سبيل المثال؛ بين حوالي 1 و100 نانو متر).
يشير 'سلك بحجم النانو عديد البلورات ‎"Polycrystalline nanowire‏ إلى سلك بحجم النانو له نطاقات بلورة متعددة. يكون لأسلاك بحجم النانو عديدة البلورة في الغالب أشكال متعددة مختلفة
(على سبيل المثال مائل مقابل مستقيم) بالمقارنة بأسلاك بحجم النانو "أحادية البلورة" المقابلة.
يشير "الطول الفعّالط لسلك بحجم النانو إلى المسافة الأقصر بين الطرفين البعيدين لسلك بحجم النانو كما تم قياسها بواسطة مجهر إرسال الإلكترون ‎transmission electron microscopy‏ ‎(TEM)‏ في نظام مجال لامع عند 5 كيلو إلكترون قولط. يشير "متوسط طول فعال" إلى متوسط الأطوال الفعّالة للأسلاك بحجم النانو المستقلة داخل مجموعة من أسلاك بحجم النانو.
يشير "طول ‎led‏ للسلك بحجم النانو إلى المسافة بين الطرفين البعيدين للسلك بحجم ‎il‏ كما يمكن تتبعه خلال سلسلة جزئيات السلك بحجم النانو كما تم قياسه بواسطة مجهر إرسال الإلكترون في نظام مجال لامع عند 5 كيلو إلكترون فولط. يشير "متوسط الطول الفعلي" إلى متوسط الأطوال الفعلية للأسلاك بحجم النانو المستقلة ضمن مجموعة من أسلاك بحجم النانو. يتم قياس 'قطر" سلك بحجم النانو في محور عمودي على محور الطول الفعلي للسلك بحجم النانو
(أي عمودياً على سلسلة جزيئات الأسلاك بحجم النانو ‎«(nanowires backbone‏ سوف يتغير قطر سلك بحجم النانو من الضيق إلى الواسع كما تم قياسه عند نقاط مختلفة على امتداد سلسلة جزيئات السلك بحجم النانو. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ يكون قطر سلك بحجم ‎Ble sill‏ عن القطر الأكثر انتشاراً (أي النظام). يتم تحديد 'نسبة الطول ‎Jail)‏ إلى الطول الفعلي" عن طريق قسمة الطول ‎Jal)‏ على الطول
0 الفعلي. سوف يكون لسلك بحجم النانو "شكل ‎"ile‏ نسبة طول فعّال إلى طول فعلي أقل من واحد كما هو موصوف بتفصيل أكثر هنا. سوف يكون لسلك بحجم النانو مستقيم نسبة طول فعّال إلى الطول الفعلي مساوية لواحد كما تم وصفها بتفصيل أكثر هنا. تشير 'مادة غير عضوية" إلى مادة تشمل معدن أو عنصر شبه معدن ‎-semi-metal element‏ في تجسيدات معينة؛ يشير التعبير غير عضوية إلى مادة تشمل عنصر معدن ‎-metal element‏ يمكن
5 أن يحتوي مركب غير عض دي على واحد أو أكثر من المعادن في حالتها العنصرية؛ أو أكثر نمطياً؛ مركب مشكل بواسطة أيون معدن ‎(MM)‏ حيث « ‎ed 32 cl‏ 5 6 أو 7) وأنيون ‎XM)‏ ‎ame‏ 1 2 3 أو 4)؛ حيث توازن وتعادل ‎clin al‏ الموجبة لأيون المعدن خلال التداخلات الكهروستاتيكية ‎electrostatic interactions‏ تشتمل أمثلة غير حصرية للمركبات غير العضوية على أكاسيد ‎oxides‏ هيدروكسيدات ‎hydroxides‏ هاليدات ‎chalides‏ مركبات نيترات ‎nitrates‏
مركبات كبريتات ‎esulfates‏ كريونات ‎«carbonates‏ فوسفات ‎«phosphates‏ أسيتات ‎cacetates‏
أوكسالات ‎coxalates‏ وتوليفات منهاء من عناصر المعدن. تشضتمل أمثلة غير حصرية أخرى للمركبات غير العضوية على «ومعينل بومنا ‎«LiOH‏ مغل ‎«LixC204 «Lil ¢LiBr «LiCl‏ بوقينل ‎«(NaCl ¢(Na;O «NaOH «Na POs «NaxCOs3‏ ع«ظولال لودلل ‎«NaxSO4 ¢NaxC20O4‏ دول بموطكل ‎«(KOH‏ وكل ‎«KBr «(KCl‏ لكل ‎KaC204‏ موقل ‎«CsPO4 ¢«Cs2CO3‏ ‎«CsOH 5‏ مق ‎«Be(OH)2 «CsSO4 «CsC204 «CsI «CsBr «CsCl‏ قوق ‎«BePO4‏ موق موق عقوق ‎.BeC204 «Bel»‏ بوط ‎«MgCl, «MgO MgPO4 «MgCO3 «Mg(OH)2‏ ‎«CaCly «CaPO4 ¢«CaCOs «CaO «Ca(OH)2 «MgSO4 .MgC204 «Mgl2 «MgBn‏ عتم ‎«Ca(OH)> «Cal‏ يماما ‎«YCIz ¢Y(OH)3 ¢Y2(PO4)3 ¢Y2(CO3)3 ¢Y203 «CaSO4‏ عالت ‎Zr(OH)s «Y2(SO4); 3(C204)Y2 ¢YIy‏ رمعا ‎ZrCly 202 «ZrO(OH)s Zr(PO4)‏ 0 مه به ‎«Ti(PO4)> «Ti(COs)> TiO(OH): ¢Ti(OH)s «Zr(SOx) «2(C204)Zr‏ دمن متعتك ‎<TiBrs‏ لتك ‎«BaCl, «BaPO4 <BaCO3; «Ba(OH)> ¢BaO «Ti(SO4)2 «2(C204) Ti‏ مدق ‎¢Lax(CO3); ¢«La(OH)s «BaSOs ¢BaC>Os «Bal,‏ وو ظطامل ‎¢Lax0s3‏ تانعمل ‎<LaBrs‏ مل ‎«CeO «Ce(POs)2 «Ce(COz)2 «Ce(OH)s «Lax(SO4)3 ¢3(C204)Laz‏ رميو ‎«CeCls‏ سطع ‎¢2(C204)Ce «Cels‏ مق :0ط ‎«ThCls «Th(PO4)> «Th(CO3)2‏ ‎«SrO «SrPO4 ¢«SrCO;3 «Sr(OH)2 «Th(SO4)2 «2(C204)Th «Th(OH)4 «Thls «ThBry 5‏ يلق عطق ‎«Sml; «SmBr3 «SmCl3 ¢«Sma(POs4)3 «Sma(CO3)3 ¢«Sma03 «SrSO4 ¢«SrC204 «Stl‏ ‎«(NaWO0Os <LiCaBi304Cls «Sma(SO4)3 ¢3(C203)Sm2 «Sm2(CO3); «Sm(OH);3‏ ‎«K/SrCoOs‏ 000و لداالكل ‎«Li/SrCo0s‏ 51000 موليبدينيوم أكاسيد ‎«molybdenum oxides‏ موليبدينيوم هيدروكسيدات ‎cmolybdenum hydroxides‏ موليبدينيوم كريونات ‎molybdenum‏
‎ccarbonates 0‏ موليبدينيوم فوسفات ‎¢molybdenum phosphates‏ موليبدينيوم كلوريدات ‎chlorides‏ 017000070 موليبدينيوم بروميدات ‎molybdenum bromides‏ موليبدينيوم يوديدات ‎molybdenum iodides‏ موليبدينيوم أوكسالات ‎oxalates‏ 010170060070 موليبدينيوم مركبات كبريتات ‎emolybdenum sulfates‏ منجنيز أكاسيد ‎¢manganese oxides‏ منجنيز كلوريدات ‎cmanganese chlorides‏ منجنيز بروميدات ‎manganese bromides‏ منجنيز يوديدات ‎manganese‏ ‎dodides 5‏ منجنيز هيدروكسيدات ‎manganese hydroxides‏ منجنيز أوكسالات ‎manganese‏ ‎coxalates‏ منجنيز مركبات كبريتات ‎(manganese sulfates‏ منجنيز تنجستات ‎manganese‏ ‏10858165 قاناديوم أكاسيد ‎cvanadium oxides‏ قاناديوم كريونات ‎«vanadium carbonates‏ قاناديوم فوسفات ‎vanadium phosphates‏ قاناديوم كلوريدات ‎cvanadium chlorides‏ قاناديوم بروميدات ‎cvanadium bromides‏ قاناديوم يوديدات ‎vanadium iodides‏ قاناديوم هيدروكسيدات
‎cvanadium hydroxides 0‏ قاناديوم أوكسالات ‎vanadium oxalates‏ قاناديوم مركبات كبريتات
— 9 1 — ‎¢vanadium sulfates‏ تنجستن أكاسيد ‎tungsten oxides‏ تنجستن كريونات ‎tungsten carbonates‏ تنجستن فوسفات ‎tungsten phosphates‏ تنجستن كلوريدات ‎tungsten chlorides‏ تنجستن بروميدات ‎tungsten bromides‏ تنجستن يوديدات ‎tungsten iodides‏ تنجستن هيدروكسيدات ‎ctungsten hydroxides‏ تنجستن أوكسالات ‎ctungsten oxalates‏ تنجستن مركبات كبريتات ‎ctungsten sulfates 5‏ نيوديميوم أكاسيد ‎cneodymium oxides‏ نيوديميوم كريونات ‎neodymium‏ ‎ccarbonates‏ تيوديميوم فوسفات ‎neodymium phosphates‏ تيوديميوم كلوريدات ‎neodymium‏ ‎chlorides‏ _نيوديميوم بروميدات ‎neodymium bromides‏ نيوديميوم يوديدات ‎neodymium‏ ‏085 +؛ تيوديميوم هيدروكسيدات ‎neodymium hydroxides‏ نيوديميوم أوكسالات ‎neodymium‏ ‎coxalates‏ تيوديميوم مركبات كبريتات ‎«neodymium sulfates‏ إيوروديوم أكاسيد ‎europium‏ ‎coxides 0‏ إيورونيوم كريونات ‎ceuropium carbonates‏ إيوروبيوم فوسفات ‎«europium phosphates‏ إيوروديوم كلوريدات ‎ceuropium chlorides‏ إيوروبيوم بروميدات ‎europium bromides‏ إيوروديوم يوديدات ‎ceuropium iodides‏ إيورونيوم هيدروكسيدات ‎europium hydroxides‏ إيوروديوم أوكسالات ‎ceuropium oxalates‏ إيوروبيوم مركبات كبريتات رونيوم أكاسيد ‎europium sulfates‏ ‎rhenium oxides‏ رونيوم كريونات ‎rhenium carbonates‏ رونيوم فوسفات ‎«rhenium phosphates‏ روثيوم كلوريدات ‎rhenium chlorides‏ رونيوم بروميدات ‎rhenium bromides‏ رونيوم يوديدات ‎crhenium iodides‏ رونيوم هيدروكسيدات ‎«rhenium hydroxides‏ رونيوم أوكسالات ‎rhenium‏ ‎coxalates‏ رونيوم مركبات كبريتات ‎rhenium sulfates‏ كروميوم أكاسيد ‎«chromium oxides‏ كروميوم كريونات ‎«chromium carbonates‏ كروميوم فوسفات ‎«chromium phosphates‏ كروميوم كلوريدات ‎«chromium chlorides‏ كروميوم بروميدات ‎cchromium bromides‏ كروميوم يوديدات ‎cchromium iodides 0‏ كروميوم هيدروكسيدات ‎«chromium hydroxides‏ كروميوم أوكسالات ‎oxalates‏ مستصصمتطه» كروميوم مركبات كبريتات ‎«chromium sulfates‏ بوتاسيوم موليبدينيوم أكاسيد ‎potassium molybdenum oxides‏ وما شابه ذلك. يشير "أكسيد" إلى مركب معدن ‎metal compound‏ يشمل أكسجين. تشتمل أمثلة الأكاسيد ‎(de‏ ‏بدون حصرء أكاسيد المعدن ‎«(MxOy) metal oxides‏ أكسي هاليدات معدن ‎metal oxyhalides‏ 5 (1.0,2)؛ مركبات أوكسي نيترات معدن ‎«(MxOy(NO3),) metal oxynitrates‏ مركبات فوسفات معدن ‎metal phosphates‏ (((0ط.11)؛ أوكسسي كريونات معدن ‎metal oxycarbonates‏ ‎¢(MxOy(CO3),)‏ كريونات معدن ‎«metal carbonates‏ أوكسي هيدروكسيدات معدن ‎metal‏ ‎«(MxOy(OH),) oxyhydroxides‏ هيدروكسيدات معدن ‎(Mx(OH),) metal hydroxides‏ وما شابه ذلك حيث ‎X‏ هي بشكل مستقل» عند كل ظهور» فلورو ‎fluoro‏ كلورو ‎«chloro‏ برومو ‎bromo‏ أو 0 يودو ‎xg dodo‏ لإ و2 هي أعداد من 1 إلى 100.
يشير 'نطاق بلورة ‎"Crystal domain‏ إلى منطقة مستمرة فوقها توجد مادة بلورية. تشير "أسلاك بحجم النانو أحادية البلورة' إلى سلك بحجم النانو له نطاق بلورة واحدة. يكون "عدد ‎"Turnover‏ عبارة عن قياس لعدد جزيئات المادة التفاعلية حيث ‎(Say‏ تحويل المحفز لإنتاج الجزيئات لكل ‎Bang‏ زمن.
يشير 'فعال" أو 'فغال حفزياً” إلى محفز يكون فعّال إلى حدٍ كبير في التفاعل محل الاهتمام. على سبيل ‎Jal)‏ في بعض التجسيدات يكون للمحفز الذي يكون ‎Jad‏ الإقران المؤكسد لميثان (أي؛ لها فعالية في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان) انتقائية +2© ل 75 أو أكثر و/ أو تحول أكسجين 75 أو أكثر عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مثوية أو أقل.
0 يشير "غير فال" أو "غير فعّال حفزياً” إلى محفز لا يكون له فعالية كبيرة في التفاعل محل الاهتمام. على ‎dis‏ المثال؛ في بعض التجسيدات يكون للمحفز الذي يكون غير ‎Jd‏ الإقران المؤكسد لميثان انتقائية +2© لأقل من 75 و/ أو تحول أكسجين أقل من 75 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل.
5 يكون ‎Jad‏ الأكسجين" هو وجود أكسجين في غاز التغذية الذي يتم استهلاكه. تشير ‎dad‏ حرارة التنشيط" إلى درجة الحرارة التي عندها يصبح المحفز فعّال حفزياً. تكون 'درجة حرارة الإشتعال" هي درجة الحرارة التي عندها يكون لمحفز أو المادة الحفزية فعالية حفزية كافية لبدء التفاعل المرغوب فيه. في تجسيدات معينة؛ على سبيل المثال؛ لتفاعلات طاردة للحرارة مثل الإقران المؤكسد ‎Olid‏ تكون درجة حرارة الإشتعال عند مستوى كافي لا يسمح فقط
ببدء التفاعل المحفز؛ ولكن لتنفيذ ذلك بمعدل يكون كافي ذانياً بشكل حراري؛ على سبيل ‎(Jud)‏ ‏توليد طاقة حرارية كافية لحفظ درجة حرارة التفاعل عند أو أعلى من درجة حرارة البداية. تشير 'تفاعلية الإقران المؤكسد لميثان" إلى قدرة محفز على تحفيز تفاعل الإقران المؤكسد لميثان. يشير محفز له 'تفاعلية الإقران المؤكسد لميثان عالية" إلى محفز له انتقائية +02 ل 750 أو أكثر و/ أو تحول أكسجين 710 أو أكثر عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في
5 الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة معينة؛ على سبيل المثال 750 درجة مئوية أو أقل. يشير محفز له 'تفاعلية الإقران المؤكسد لميثان معتدلة" إلى محفز له انتقائية +62 لحوالي 20- 5750[ أو تحول أكسجين حوالي 710-5 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس ‎heterogeneous catalyst‏ في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل.
— 1 2 — يشير محفز له 'تفاعلية الإقران المؤكسد لميثان منخفضة" إلى محفز له انتقائية ‎C24‏ لحوالى 5- 5720[ أو تحول أكسجين حوالي 75-1 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل. تشير 'مادة أساسية” إلى المكون الرئيسي بالمحفز. على سبيل المثال يشتمل أكسيد أرضي ‎rare‏ ‎earth oxide 5‏ نادر يكون مشاب بمادة إشابة على ‎sale‏ أكسيد أرضى نادر أساسية. تكون ‎sald’‏ إشابة" أو "عامل إشابة ‎"doping agent‏ عبارة عن مادة إضافة مضافة إلى أو مضمنة فى محفز لتحسين الكفاءة الحفزية (على سبيل المثال زبادة أو خفض الفعالية الحفزية). بالمقارنة بالمحفز غير المشاب؛ يمكن أن يزيد أو يخفض محفز مشاب من انتقائية؛ تحويل» و/ أو حصيلة ‎ine‏ تفاعل بالمحفز. يمكن أن توجد ‎sale‏ الإشابة في ‎sale‏ المحفز الأساسية بأي كمية؛ ويمكن أن 0 توجد فى بعض التجسيدات فى 750 أو أقل بالوزن بالنسبة لمادة المحفز الأساسية أو فى تجسيدات أخرى إن وجدت في أكثر من 750 بالوزن بالنسبة لمادة المحفز الأساسية. تشير "نسبة ‎Augie‏ ذرية" (7 ذرية أو ذرة/ ذرة) أو 'نسبة ذرية" عند الاستخدام في سياق مواد إشابة سلكية بحجم النانو إلى نسبة ‎laa)‏ عدد ذرات الإشابة إلى إجمالى عدد ذرات المعدن فى السلك بحجم النانو. على سبيل ‎JEL‏ يتم تحديد النسبة المئوية الذرية لمداة الإشابة في سلك بحجم النانو ‎MgeMnOs 5‏ مشاب بليقيوم ‎lithium‏ عن طريق احتساب ‎ea)‏ عدد ذرات الليقيوم ‎lithium atoms‏ ومقسوماً على مجموع إجمالي عدد ماغنسيوم ‎magnesium‏ وذرات المنجنيز ‎manganese atoms‏ ومضروياً في 100 (أي؛ النسبة المئوية الذرية ‎salad‏ الإشضابة = [ذرات 14/(ذرات ‎Mg‏ + ذرات ‎x [(Mn‏ 100). تشير "نسبة بالوزن" (وزن/ وزن)' عند الاستخدام في سياق مواد إشابة سلكية بحجم النانو ‎nanowire dopants 20‏ إلى نسبة إجمالي وزن مادة الإشابة إلى إجمالي الوزن المجمع لمادة الإشابة والسلك بحجم النانو. على سبيل ‎JE‏ يتم تحديد النسبة الوزنية لمادة ‎١‏ لإشابة في سلك بحجم النانو 14861400 مشاب بليثيوم عن طريق احتساب ‎eal‏ وزن ليثيوم ومقسوماً على مجموع إجمالي الوزن المجمع لليثيوم ‎MgeMnOs‏ ومضروياً في 100 (أي « النسبة بالوزن ‎salad‏ الإشابة = ‎Cl‏ نآ/(وزن ‎Li‏ + وزن ‎x [(MgeMnOs‏ 100). عناصر "المجموعة 1" تتضمن ليثيوم ‎(Li) lithium‏ صوديوم ‎¢(Na)‏ بوتاسيوم ‎¢(K) potassium‏ رونيديوم ‎«(Rb) rubidium‏ سيزيوم ‎¢(Cs) cesium‏ وفرانسيوم ‎.(Fr) francium‏ عناصر "المجموعة 2" تتضمن بيريليوم ‎¢(Be) beryllium‏ ماغنسيوم ‎(Mg) magnesium‏ كالسيوم ‎¢(Ca) calcium‏ سترونتيوم ‎¢(Sr)‏ باريوم ‎¢(Ba)‏ وراديوم ‎.(Ra) radium‏ عناصر "المجموعة 3" تتضمن مكانديوم ‎(Sc) scandium‏ ونتيريوم ‎yttrium‏ ((7).
‏(2)؛ هافنيوم‎ zirconium ‏زيركونيوم‎ ¢(Ti) titanium ‏عناصر "لمجموعة 4" تتضمن تيتانيوم‎ -(Rf) rutherfordium ‏وروقيرفورديوم‎ ¢(Hf) hafnium ‏تانتالوم‎ ¢«(Nb) niobium ‏نيوبيوم‎ ¢(V) vanadium ‏عناصر "لمجموعة 5" تتضمن ثاناديوم‎ .(Db) dubnium ‏ودوينيوم‎ ¢(Ta) tantalum ¢(Mo) molybdenum ‏موليبديتيوم‎ ¢(Cr) chromium asses S ‏عناصر "المجموعة 6" تتضمن‎ 5 .(Sg) seaborgium ‏وسيابورجيوم‎ ¢(W) tungsten ‏تنجستن‎ ‏رونيوم‎ (Tc) technetium ‏تيكنيتيوم‎ «(Mn) manganese ‏عناصر "المجموعة 7' تتضمن منجنيز‎ -(Bh) bohrium ‏وبوريوم‎ ¢(Re) rhenium osmium ‏أوزميوم‎ «(Ru) ruthenium ‏روثينيوم‎ (Fe) iron ‏عناصر "المجموعة 8' تتضمن حديد‎ (Hs) hassium ‏وفاسيوم‎ )0:( 0 iridium ‏إريديوم‎ ¢(Rh) rhodium ‏روديوم‎ ¢(Co) cobalt ‏عناصر "المجموعة 9" تتضمن كويالت‎ .)140( ‏(10)؛ وميتنيريوم‎ ‏بلاتينيوم‎ ¢(Pd) palladium ‏بالاديوم‎ (Ni) nickel ‏عناصر "لمجموعة 10" تتضمن تيكل‎ .(Ds) darmistadium ‏ودارميستاديوم‎ (Pt) platinum «(Au) gold gx (Ag) silver ‏فضة‎ (Cu) copper ‏عناصر "المجموعة 11" تتضمن نحاس‎ 15 -(Rg) roentgenium ‏وروينتجينيوم‎ ‎mercury (35) ¢(Cd) cadmium ‏كادميوم‎ (Zn) zine ‏عناصر "لمجموعة 12" تتضمن زتك‎ (Cn) copernicium ‏وكوبيرنيكيوم‎ «(Hg) ‏براسيوديميوم‎ (Ce) cerium ‏سيريوم‎ ¢(La) lanthanum ‏تتضمن لاتثانوم‎ "Lanthanides ‏"لانثانيدات‎ ‏ساماريوم‎ ¢(Pm) promethium ‏بروميثيوم‎ ¢(Nd) neodymium ‏نيوديميوم‎ ¢(Pr) praseodymium 0 terbium ‏تيربيوم‎ ¢(Gd) gadolinium ‏جادولينيوم‎ (Eu) europium ‏إيورونيوم‎ ¢(Sm) samarium ‏ثوليوم‎ (Er) erbium ‏إرنيوم‎ «(Ho) holmium ‏هولميوم‎ (Dy) dysprosium ‏ديسبروسيوم‎ «(Tb)
-(Lu) lutetium ‏ولوتيتيوم‎ ¢(Yb) yitterbium ‏تيربيوم‎ yit «(Tm) thulium ‏بوراكتينيوم‎ ¢(Th) thorium ‏ثوريوم‎ «(Ac) actinium ‏تتضمن أكتينيوم‎ " Actinides ‏"أكتينيدات‎ ‎plutonium ‏(م11)؛ بلوتونيوم‎ neptunium ‏نيبتونيوم‎ ¢(U) uranium ‏(دط) يورانيوم‎ protactinium 5 ‏(81)؛‎ berklelium ‏(سح) بيركليليوم‎ curium ‏كوريوم‎ (Am) americium ‏(ننط)ء أميريكيوم‎ ¢(Fm) fermium ‏فيرميوم‎ ¢(Es) einsteinium ‏إينستينيوم‎ ¢(Cf) californium ‏كاليفورنيوم‎
مينديليقيوم ‎(Md) mendelevium‏ توبيليوم ‎¢(No) nobelium‏ ولاورينسيوم ‎.(Lr) lawrencium‏ 'عناصر أرضية نادرة ‎"Rare earth elements‏ تتضمن عناصر المجموعة 3( لانثانيدات 0 وأكتينيدات.
يكون "عنصر معدن" أو "معدن" عبارة عن أي عنصرء باستثناء هيدروجين ‎hydrogen‏ منتقى من
المجموعات 1 حتى 12( لانثانيدات» أكتينيدات؛ ألومينيوم ‎¢(Al) aluminum‏ جاليوم ‎gallium‏
«(Pb) lead ‏رصاص‎ ¢(TI) thallium ‏تاليوم‎ ¢(Sn) tin ‏قصدير‎ ¢(In) indium ‏إنديوم‎ «(Ga)
وبيزموث ‎(Bi) bismuth‏ تشتمل عناصر المعدن على عناصر المعدن في صورتها العنصرية
بالإضافة إلى عناصر المعدن في ‎Ala‏ مؤكسدة أو ‎dls‏ مختزلة؛ على سبيل المثال؛ عند تجميع
عنصر معدن مع العناصر الأخرى في صورة مركبات تشمل عناصر المعدن. على سبيل المثال؛
يمكن أن تكون عناصر المعدن في صورة هيدرات ‎chydrates‏ أملاح, أكاسيد؛ بالإضافة إلى صور
مختلفة متعددة منهاء وما شابه ذلك.
يشير ‎pale’‏ شبه معدن" إلى عنصر ‎Aik‏ من بورون ‎boron‏ (ب)ء سيليكون ‎¢(Si) silicon‏ 00 جيرماتيوم ‎«(Ge) germanium‏ أرزينيك ‎«(As) arsenic‏ أنتيموني ‎antimony‏ (50)؛ تيليوريوم
.(Po) polonium ‏وبولونيوم‎ ¢(Te) tellurium
يشير "عنصر غير معدني" إلى عنصر منتقى من كربون ‎¢(C) carbon‏ نيتروجين ‎¢(N) nitrogen‏
أكسجين ‎¢(O) oxygen‏ فلور ‎¢(F) fluorine‏ فوسفور ‎phosphorus‏ (©)» كبريت ‎sulfur‏ (5)؛ كلور
‎¢(Cl) chlorine‏ سيلينيوم ‎¢(Se) selenium‏ بروم ‎«(Br) bromine‏ يود ‎iodine‏ (1) وأستاتين ‎.(At) astatine 5‏
‏يشير "2" إلى هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ (أي؛ مركب يتكون من ذرات كربون وهيدروجين) بها
‏ذرتين كربون فقطء على سبيل المثال إيثان وإيثيلين. بالمثل» يشير "63" إلى هيدروكربون به 3
‏ذرات كريون فقط على سبيل المثال برويان ‎propane‏ وبروبيلين ‎.propylene‏
‏يشير 'تحويل" إلى الكسر المولي ‎sl)‏ نسبة ‎(Aisin‏ من مادة متفاعلة محولة إلى المنتج أو 0 المنتجات.
‏يشير "الانتقائية" إلى وجود مادة تفاعل محولة تذهب إلى منتج معين» على سبيل المثال» انتقائية
‏2© هي 7 من الميثان المحول الذي يشكل إيثان وايثيلين» تكون انتقائية ‎C3‏ هي 7 من الميثان
‏المحول الذي يشكل بروبان وبروبيلين؛ انتقائية ‎C24‏ هي 7# من الميثان المحول الذي يشكل إيثان
‏وإيثيلين» بروبان وبروبيلين» وهيدروكربونات ‎«gal el‏ انتقائية ‎CO‏ هي 7 من الميثان المحول 5 الذي يشكل ‎CO‏
‏تكون "حصيلة" هي قياس (على سبيل المثال نسبة مئوية) من منتج ناتج بالنسبة للمنتج النظري
‏الأقصى الذي يمكن الحصول عليه. يتم احتساب الحصيلة عن طريق قسمة كمية المنتج الناتج
‏بالمولات بواسطة الحصيلة النظرية بالمولات. يتم احتساب الحصيلة بالنسبة المئوية عن طريق
‏ضرب تلك القيمة في 100. يتم تعريف حصيلة 2© بمجموع تدفق الإيثان والإيثيلين بالمولار عند 0 مخرج المفاعل المضروب في اثنين والقسمة على تدفق ميثان المدخل بالمولار. يتم تعريف حصيلة
‎C3‏ بمجموع تدفق بروبان وبروبيلين بالمولار عند مخرج المفاعل ‎Lg yume‏ في ثلاثة ومقسوماً على تدفق ميثان المدخل بالمولار. تكون حصيلة ‎C24‏ هي مجموع حصيلة ‎C2‏ وحصيلة 03. يمكن احتساب الحصيلة أيضاً عن طريق ضرب تحويل الميثان في الانتقائية ذات الصلة؛ على سبيل المثال. تكون حصيلة 2© مساوية لتحويل الميثان مضروياً في انتقائية 2©. تكون حصيلة +02 مساوية لتحويل الميثان مضروياً في انتقائية +02. "ألكان ' يعني هيدروكريون أليفاتي مشبع ‎csaturated aliphatic hydrocarbon‏ بسلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ غير حلقي أو حلقي. تتضمن الألكانات ‎Alkanes‏ بنيات خطية؛ ومتفرعة وحلقية. تشتمل سلسلة مستقيمة نموذجية على الألكانات ميثان؛ إيثان» «- برويان ‎an-propane‏ «- بيوتان ‎n-‏ ‎—n «butane‏ بنتان ‎—n «n-pentane‏ هكسان ‎n-hexane‏ وما شابه ذلك؛ بينما تكون متفرعة تتضمن 0 الألكانات ‎sec‏ بيوتان ‎csecbutane‏ أيزو بيوتان ‎cisobutane‏ تيرت بيوتان ‎ctertbutane‏ أيزو بنتان ‎cisopentane‏ وما شابه ذلك. تشتمل الألكانات الحلقية النموذجي على سيكلو برويان ‎cyclopropane‏ سككلو بيوتان ‎cyclobutane‏ سككلو بنتان ‎ccyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ وما شابه ذلك. "ألكن" يعني هيدروكريون أليفاتي غير مشبع ‎aliphatic hydrocarbon‏ 00580172160 بسلسلة 5 مستقيمة أو متفرعة؛ غير حلقي أو حلقي به واحدة على الأقل من رابطة مزدوجة كربون- كربون. تتضمن الألكنات بنيات خطية؛ ومتفرعة وحلقية. تشتمل ألكانات بسلسلة مستقيمة ومتفرعة نموذجية على إيثيلين ‎cethylene‏ بروبيلين ‎«propylene‏ 1- بيوتين ‎¢l-butene‏ 2- بيوتين ‎2-butene‏ أيزو بيوتيلين ‎cisobutylene‏ 1- بنتين ع0ع01©م-1؛ 2— بنتين ‎«2-pentene‏ 3- ميثيل -1- بيوتين -3 ‎¢methyl-1-butene‏ 2- ميثيل -2- بيوتين ‎gla -3 2 «2-methyl-2-butene‏ ميثيل -2- بيوتين ‎«2,3-dimethyl-2-butene 0‏ وما شابه ذلك. تشتمل الألكانات الحلقية ‎Cyclic alkenes‏ على سيكلو هكسين ‎cyclohexene‏ وسيكلو بنتين ‎cyclopentene‏ وما شابه ذلك. "لكين" يعني هيدروكربون أليفاتي غير مشبع بسلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ غير حلقي أو حلقي؛ به واحدة على الأقل من رابطة كريون-كربون ثلاثية. تشضتمل الألكينات على بنيات خطية؛ ومتفرعة وحلقية. تشتمل الألكينات ‎Alkynes‏ بالسلسلة المستقيمة والمتفرعة النموذجية على أسيتيلين ‎acetylene 5‏ _برويين ‎«¢propyne‏ 1- بيوتين ‎«¢l-butyne‏ 2- بيوتين ‎2-butyne‏ 1- بنتين -1 ‎«pentyne‏ 2- بنتين 2-0008 3- ميثيل -1- بيوتين ‎«3-methyl-1-butyne‏ وما شابه ذلك. تشتمل الألكينات الحلقية ‎cyclic alkynes‏ النموذجية على سيكلو هبتين ‎cycloheptyne‏ وما شابه ذلك. يشير ‎Alkyl JS‏ "الكنيل ‎"alkenyl‏ و"الكينيل ‎"alkynyl‏ إلى شق ألكان؛ ألكن أو ألكين ‎calkyne‏ ‏0 على التوالي.
'مركب عطري " يعني جزءٍ كريوكسيلي ‎carbocyclic moiety‏ به نظام حلقي من المدارات م المترافقة تشكل نظام » مترافق مزحزح ويكون عدد إلكترونات 1 مساوياً ل ‎nd‏ + 2 حيث ‎=n‏ 0 1 2؛ 3...الخ. ‎Jai‏ أمثلة المركبات العطرية النموذجية على بنزين ‎benzene‏ ونافثالين ‎naphthalene‏ ‏وتولوين ‎toluene‏ يشير "أريل ‎"Aryl‏ إلى شق مركب عطري. تشتمل مجموعات الأريل النموذجية؛ بدون حصرء على فينيل ‎phenyl‏ نافثيل ‎napthyl‏ وما شابه ذلك. 'مركبات تحتوي على ‎"OS‏ هي مركبات تشتمل على كربون. تشتمل أمثلة غير حصرية لمركبات تحتوي على كريون على الهيدروكريونات ‎CO ¢hydrocarbons‏ وو0. على النحو المستخدم في جميع أنحاء الوصف؛ تشير تركيبة المحفز الممثلة ب 51/52/83 ..الخ.؛ حيث ‎GE!‏ 82 و83 كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر أو مركب يشمل واحد أو أكثر من 0 العناصر؛ إلى تركيبة محفز تتكون من خليط من ‎GE!‏ 82 و83. 1/22/03؛..الخ. لا يتم عرضها بالضرورة بكميات متساوية ولا تشكل رابطة مع بعضها ابعض. على سبيل ‎(JB‏ يشير محفز يشمل أكسيد ماغنسيوم مشاب بليقيوم ‎(Li/MgO) lithium doped magnesium oxide‏ إلى محفز يشمل ‎MgO Li‏ على سبيل ‎(JE)‏ يمكن أن تشير أكسيد ماغنسيوم مشاب بليثيوم إلى محفز ‎MgO‏ مشاب ب نآ. في بعض الأمثلة؛ يتم تمثيل المحفزات بواسطة ‎M25 M1 Cus MI/M2‏ 5 بشكل مستقل عبارة عن عناصر المعدن. في تلك الأمثلة يكون من المفهوم أن المحفزات تشتمل أيضاً على أكسجين (على سبيل ‎JE‏ أكسيد من ‎MI‏ و/ أو ‎(M2‏ بالرغم من عدم التصوير بصفة خاصة. يمكن أن تشتمل تلك المحفزات أيضاً على واحد أو أكثر من عناصر المعدن الإضافية ‎(M4 (M3)‏ 015»..الخ.). على سبيل المثال ‎clad‏ يشير محفز يشمل 0ع1101100/11 إلى محفز يتكون من خليط من 1403400 و1480. يمكن إضافة مواد الإشابة في صورة مناسبة. 0 على سبيل المثال في محفز أكسيد ماغنسيوم مشاب بليثيوم ؛ يمكن تضمين ‎sale‏ الإشابة نآ في صورة ‎<LizCO3 ¢LizO‏ 11011؛ أو صور مناسبة أخرى. يمكن تضمين ‎Li‏ بالكامل في البلورات الشعرية ‎MgO‏ (على سبيل المثال؛ ‎(O(Mg (Li)‏ أيضاً. يمكن تضمين مواد الإشابة لمحفز آخر بشكل مناظر. يشير "أكسيد مختلط' أو "أكسيد معدن مختلط" إلى محفز يشمل على الأقل معدنين مؤكسدين 5 مختلفين. في تجسيدات مختلفة؛ تكون الأكاسيد المختلطة هي 'مزيجات مادية' من ‎(alae‏ مؤكسدة مختلفة. على سبيل ‎JU‏ في بعض التجسيدات؛ تكون الأكاسيد المختلطة هي مزيجات مادية ويتم تمثيلها ب 111.0/012,0؛ حيث ‎MI‏ و1402 هي عناصر معدن متشابهة أو مختلفة. © هي أكسجين ‎cy xg‏ 21 و22 هي أعداد من 1 إلى 100 و/" تشير إلى أن المعدنين المؤكسدين في تلامس (على سبيل المثال» ممزوجة مادياً) ولكن غير مرتبطة بالضرورة بواسطة رابطة تساهمية أو 0 أيونية أو نوع آخر من الروابط. في الأمثلة الأخرى؛ يكون الأكسيد المختلط هو مركب يشمل اثنين
أو أكثر من المعادن المؤكسدة وأكسجين (على سبيل ‎MIM2,0, «Jbl‏ حيث ‎MI‏ و142 هي عناصر معدن متشابهة أو مختلفة؛ ‎O‏ هي أكسجين و« لا و2 هي أعداد من 1 إلى 100). يمكن أن يشتمل أكسيد مختلط على عناصر المعدن في حالات أكسدة مختلفة ويمكن أن يشتمل على أكثر من نوع من عنصر المعدن. على سبيل ‎(JB‏ يشتمل الأكسيد المختلط من منجنيز وماغنسيوم على صور مؤكسدة من ماغنسيوم ومنجنيز. يمكن أو لا يمكن أن يكون كل ذرة منجنيز وماغنسيوم مستقلة بنفس ‎Alla‏ الأكسدة. يمكن تمثيل الأكاسيد المختلطة التي تشمل 3 4؛ 5 6 أو أكثر من عناصر المعدن بطريقة مناظرة. تتضمن الأكاسيد المختلطة؛ بدون حصر أكاسيد ‎canal‏ أكسي هاليدات ‎(ane‏ مركبات أوكسي نيترات معدن؛ مركبات فوسفات معدن»؛ أوكسي كربونات معدن؛ كربونات معدن؛ أوكسي هيدروكسيدات معدن وما شابه ذلك؛ وتوليفات منهاء حيث 0 * هي بشكل مستقل؛ عند كل ظهورء فلورو؛ كلورو؛ برومو أو يودو؛ ‎١ x5‏ و2 هي أعداد من 1 إلى 100. يمكن تمثيل الأكاسيد المختلطة هنا ب 1211-312» حيث 141 و1012 كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن عنصر معدن وتكون ‎MI‏ و1402 مؤكسدة. يمكن تمثيل الأكاسيد المختلطة التي تشمل؛ 3 6 أو أكثر من عناصر المعدن بطريقة مناظرة. تكون "مقاومة السحق" عبارة عن القوة المطلوية لتكسير أو سحق مادة؛ ‎sale Jie‏ محفز مشكلة 5 (على سبيل المثال؛ مادة محفز مقذوفة). يمكن التعبير عن مقاومة السحق بوحدة قوة لكل طول (نيوتن/ مم) أو قوة لكل مساحة (نيوتن/ ‎(Pan‏ من المادة. على سبيل المثال؛ يمكن تحديد مقاومة السحق عن طريق قسمة القوة المطلوية لسحق المادة على المساحة الناتثة الأكبر للمادة. على سبيل المثال يمكن أن تكون المساحة الناتئة الأكبر لاسطوانة (قطر = 1 مم وطول = 1 ‎(ae‏ هي القطر مضرووب في الطول أو 1 ممء. عند التعبير ‎pl‏ على طول المادة؛ يتم تحديد مقاومة السحق 0 بواسطة القوة المطلوية لسحق المادة مقسومة على طول المادة (في اتجاه القوة الواقعة). ينطبق ذلك التعريف على المحفزات المشكلة بحجم وشكل مختلف. يكون "جزءِ فراغ” أو "حجم فراغ” هو حجم الحيز الخالي؛ أي؛ حيز غير مشغول بالمحفز نفسه؛ مقسوماً على إجمالي الحجم المشغول بواسطة الصورة الحفزية. على سبيل المثال» يكون جزء الفراغ بمحفز بشكل حلقة هو الحجم المرتبط بالفراغ المركزي ‎(ll)‏ مقسوماً على إجمايل الحجم المشغول 5 بواسطة الحلقة. يكون جزءٍ الفراغ أو حجم الفراغ بطبقة محفز (على ‎(Jal duu‏ مجموعة من المواد الحفزية المقذوفة أو بشكل قرص) هو حجم الحيز الخالي المرتبط بكل صورة محفز مستقلة زائد الحيز الخالي المرتبط بالفراغات داخل المحفز مقسوماً على إجمالي الحجم المشغول بواسطة طبقة المحفز. لا يتضمن احتساب الحيز الخالي؛ كما هو موصوف أعلاه؛ أي حيز خالي مرتبط بمسامية المادة الحفزية.
تكون "المسامية" هي حجم الفراغ داخل المحفز نفسه مقسوماً على حجم المحفز. ولأغراض ذلك الاحتساب» لا يتضمن حجم المحفز أي جزء فراغ أو حجم فراغ. يشير المحفز الذي "له فعالية ل" تفاعل معين (على سبيل المثال» إقران مؤكسد للميثان) إلى محفز يخفض الحالة الانتقالية؛ أو يزيد معدل ‎cde lal‏ أو يزيد تحويل المواد المتفاعلة؛ أو يزيد الانتقائية لمنتج معين؛ أو توليفات منهاء تحت ظروف التفاعل بالنسبة للتفاعل المنفذ في غياب المحفز. 1. محفزات تشتمل صور وصياغات المحفز الموصوفة في هذه الوثيقة بصفة عامة على واحد أو أكثر من محفزات (يشار لها أيضاً في هذه الوثيقة ب "لمحفز ‎TOA‏ أو "المادة الأساسية")؛ حيث يتم تجميعها اختيارياً مع ‎Bale‏ دعم؛ مادة ربط و/ أو ‎Bale‏ مخففة. في بعض التجسيدات»؛ يتم اختيار 0 المواد المخففة من مواد كتلية (على سبيل المثال درجة تجارية)؛ مواد بحجم النانو (أسلاك بحجم النانوء قضبان بحجم النانو ‎cnanorods‏ جسيمات بحجم النانو ‎(Lad. cnanoparticles‏ وتوليفات منها. تشتمل المحفزات المفيدة في التجسيدات المختلفة من الاختراع على أي محفز غير متجانس؛ على سبيل المثال محفزات تشمل أكاسيد معدن انتقالي ‎transition metal oxides‏ أو أكاسيد لانثانيد ‎lanthanide oxides‏ يمكن أن يكون بالمحفزات مكونات عنصرية مختلفة وله نشاط في مجموعة 5 متنوعة من التفاعلات. في تجسيدات معينة يكون المحفز عبارة عن محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎Jad‏ (أي؛ يزيد معدل تفاعل الإقران المؤكسد لميثان بالنسبة لتفاعل الإقران المؤكسد لميثان غير المحفز). في تجسيدات ‎(AT‏ يكون المحفز عبارة عن محفز إزالة الهدرجة المؤكسدة ‎Jad‏ (أي؛ يزيد معدل تفاعل إزالة الهدرجة المؤكسدة بالنسبة لتفاعل إزالة الهدرجة المؤكسدة غير المحفز). لا تتقيد المكونات العنصري الفعلية و/ أو الصورة الشكلية للمحفزات وتتضمن تجسيدات مختلفة 0 تركيبات عنصرية مختلفة و/ أو تعددات شكلية. في تجسيدات معينة؛ يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم ‎«gL‏ مثل محفز سلكي بحجم النانو؛ على سبيل المثال سلك بحجم النانو تشمل أكسيد معدن ‎metal oxide‏ هيدروكسيد معدن ‎«metal hydroxide‏ أوكسي هيدروكسيد معدن ‎«metal oxyhydroxide‏ أوكسي كريونات معدن ‎emetal oxycarbonate‏ كريونات معدن ‎metal‏ ‎carbonate‏ أو توليفات منها. في بعض التجسيدات ذات الصلة الأخرى؛ يكون المحفز عبارة عن 5 سلك بحجم النانو غير عضوي يشمل واحد أو أكثر من عناصر المعدن من أي من المجموعات 1 حتى 7 لانثانيدات؛ أكتينيدات أو توليفات منها ومادة إشابة تشمل عنصر ‎(Glee‏ عنصر شبه معدن عنصر غير معدني أو توليفات منها. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي غير عضوي عديد البلووات؛ يكون للسلك بحجم النانو نسبة طول فعّال إلى طول فعلي لأقل من واحد ونسبة أبعاد 0 أكبر من عشرة كما تم قياسه بواسطة مجهر إرسال الإلكترون في نظام مجال لامع عند 5 كيلو
إلكترون قولطء حيث يشتمل السلك بحجم النانو على واحد أو أكثر من العناصر من أي من المجموعات 1 حتى 7 لاتثانيدات؛ أكتينيدات أو توليفات منها. يمكن أن يشتمل ذلك السلك بحجم النانو اختيارياً على واحدة أو أكثر من مواد إشابة. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكون المحفز عبارة عن محفز عضي ببنية بحجم ‎cll‏ على سبيل المثال سلك بحجم النانو حفزي غير عضوي؛ يكون للسلك بحجم النانو نسبة طول فال إلى طول فعلي واحد ونسبة أبعاد أكبر من عشرة كما تم قياسه بواسطة مجهر إرسال الإلكترون في نظام مجال لامع عند 5 كيلو إلكترون فولطء حيث يمكن أن يشتمل السلك بحجم النانو اختيارياً على واحدة أو أكثر من مواد إشابة. في تجسيدات ‎ca]‏ يتم توجيه الاختراع الحالي إلى صور محفز وصياغات تشمل محفز ببنية 0 بحجم النانوء ‎Jie‏ سلك بحجم النانو حفزي؛ حيث يشتمل على أريع عناصر إشابة مختلفة على ‎Cua (JY)‏ يتم اختيار عناصر الإشابة ‎doping elements‏ من عنصر معدن؛ عنصر شبه معدن وعنصر غير معدني. في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي يشمل عنصرين إشابة مختلفين على ‎(JI)‏ حيث يتم اختيار عناصر الإشابة من عنصر معدن؛ عنصر شبه معدن وعنصر غير معدني؛ وحيث يكون واحدة على الأقل من عناصر الإشابة هو 1 ‎(Sc‏ ‎«Ti 5‏ لكت ‎«Nb‏ سا وف ‎«Cd «Ir‏ مل ‎¢S «Tl‏ عقي ‎«Dy «Tb «Pr «Po‏ ملل ‎Lu «Tm «Er‏ أو عنصر منتقى من أي من المجموعات 6 7 10 11 14 15 أو 17 تتضمن تجسيدات أخرى صور حفزية وصياغات حيث يشتمل المحفز على واحدة على الأقل من توليفات ‎sale‏ الإشابة التالية: ‎«St/W «Sr/Sm/Ho/Tm «Mg/Na «Na/Zr/Eu/Ca «Sr/Na «Eu/Na‏ ‎«Na/La/Eu/In ¢Na/La/Eu «St/Hf/K <Na/La/Dy «Na/Dy/K «Na/K/Mg/Tm «Mg/La/K‏ ‎«Na/La/Li/Cs «Na/La/K 0‏ مالكل ‎«K/Na «K/La/S‏ الئل ‎«Li/Cs/La/Tm «Li/Cs/La‏ ‎«Li/K/Sr/La <Li/Ga/Cs <Li/St/Zn/K <Li/St/Cs «Li/Cs/St/Tm‏ الئل ‎«Li/Na/Rb/Ga‏ ‎«Ba/Tm/Zn/K «Ba/Tm/K/La «Ba/Sm/Yb/S <Li/Sm/Cs «Sr/Zr <Li/Na/Sr/La <Li/Na/Sr‏ ‎«St/Tm/Li/Cs «St/Cs/La «Sm/Li/Sr/Cs «Cs/Li/K/La «Cs/La/Tm/Na «Cs/K/La «St/Zr/K‏ ‎«Tm/Lu/Ta/P «Li/K <Li/Rb/Ca «La/Nd/S «Sr/Ho/Tm «Rb/Ca/In/Ni «Zr/Cs/K/La «Zn/K‏ ‎«St/Ce «Dy/Rb/Gd «Na/Euw/Hf «Na/St/Lu/Nb «Rb/St/Lu <Mg/La/Yb/Zn «Rb/Ca/Dy/P | 5‏ ‎«Sr/Sn «Hf/Bi «Ca/Mg/Na «Ca/Cs «Rb/Hf <Na/Pt/Bi‏ انلف ‎«St/Nb‏ جالع لعف ‎«Zr/W‏ ‎«Sb/Bi «Sb/Ag «Hf/fSm «Ge/Hf ¢Bi/Sb ¢Bi/Sn ¢Bi/Ca «Bi/Cs «Bi/W «(Na/W 7‏ ‎«Yb/Sr «Yb/W «¢Yb/Ta ¢<Yb/Au «Sb/Sn «Sb/Yb «Sb/Hf ¢«Sb/W ¢Sb/Sr «Sb/Sm «Sb/Au‏ ‎«Sm/Li ¢<Au/Re «Ca/W «W/Au «Ta/Hf «Sr/Tb «¢W/Ge ¢Au/Sr «Yb/Ag ¢Yb/W <Yb/Pb‏ ‎«Dy/K <La/Dy/K «Cs/Zn <Li/Sr «Na/Li/Cs «Ca/Ce «Zr/Cs «(Na/K/Mg «Zn/Cs La/K 0‏
‎«In/Sr «Na/Nd/In/K <«La/Mg‏ وا وى ‎«Lu/Fe «K/La/Zr/Ag <«Ga/Cs «Rb/Ga/Tm/Cs‏ ‎«Sr/Tb/K‏ ساي ‎«Li/Cs «Zr/K «Li/Cs/Tm ¢«Li/Rb/Ga «St/Pr «<Mg/K «Sm/Li/Sr <La/Dy‏ ‎«Sm/Cs «Sr/Cs/Zn <«Str/Zn/La «Ca/Al/La «Ce/Zr/La <Li/K/La‏ جالصل ‎«Ho/Cs/Li/La‏ ‎«Na/Sr/Eu/Ca «Rb/St/La «Pr/Zn <Lu/T1 «K/La/Zr/Ag <La/S/Sr «Cs/La/Na «Sr/Pr/K‏ ‎«Gd/Li/K «Na/Pt «Na/Mg/TI/P <La/Dy/Gd «Lu/Nb «Sr/Eu/Dy «Na/St/Lu <K/Cs/Sr/La 5‏ ‎«Sr/La/Dy/S <«Rb/K/Lu‏ مالعا لوال ‎«Ba/Ta <«Ba/Rh/Ta <«Na/Ga/Gd/Al <«Na/Ce‏ ‎«Rb/Gd/Li/K «Hf/Zr/Ta «Sm/Tm/Yb «Sm/Tm/Yb/Fe «Cs/Eu/S «Sr/Hf/Rb <«Na/Al/Bi‏ ‎«Ga/Bi ¢Au/Pt ¢Al/Nb <Al/Mo <Al/Bi ¢Ag/Au «Cu/Sn «Na/Ca/Lu «Gd/Ho/Al/P‏ ‎«Gd/Ho <«Zn/Bi «St/B «Sn/Mg <«Pb/Au «Mg/W‏ ناسلا ‎«Ca/Sr «Gd/Ho/Sr «Ho/Sr‏ ‎Ca/St/W «Sr/W/Li «St/Pb «Sr/Ho/Tm/Na «Na/Zr/Eu/Tm «Sr/Ho/Tm/Na «Ca/St/W 0‏ أو ‎-St/Hf‏ في تجسيدات مختلفة مما سبق؛ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي؛» على سبيل المثال سلك بحجم النانو حفزي يشمل أكسيد أرضي نادر ‎rare earth oxide‏ وواحدة أو أكثر من توليفات مادة الإشابة السابقة. في تجسيدات أخرى»؛ يشتمل المحفز على مركب أكسيد لانثانيد مختلط ‎lanthanide mixed oxide‏ على سبيل المثال؛ في تجسيدات معينة يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم النانو؛ مثل سلك بحجم النانو حفزي؛ يشمل 1014+102.06 ومادة إشابة تشمل عنصر معدن؛ عنصر شبه معدن عنصر غير معدني أو توليفات منهاء حيث ‎Lnl‏ و102 كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر لانثانيد؛ حيث 101 و102 لا تكون متشابهة و« هي عدد ‎Zoi‏ من أكبر من 0 إلى أقل من 4. في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي يشمل أكسيد مختلط من ‎Y-‏ ‎«Er-La «Ce-La «Pr-La <Zr-La <La 0‏ امل ‎Y- <Er-Nd «Ce-Nd «Pr-Nd «Zr-Nd «Y-Nd‏ ‎«La-Sm ¢Er-Sm ¢«Ce-Sm ¢Pr-Sm ¢Zr-Sm ¢Y-Sm ¢Er-Gd «Ce-Gd «Pr-Gd «Zr-Gd «Gd‏ عمل ‎«Sm-Eu ¢«Sm-Ho ¢«Sm-Gd ¢Nd-Ho ¢Nd-Eu ¢Nd-Sm ¢Nd-Gd ¢La-Ho ¢La-Eu‏ ‎¢Pr-Eu «Zr-Eu ¢Y-Eu ¢<Eu-Ho ¢«Gd-Eu «Gd-Ho‏ سطع ‎¢Y-Ho ¢Er-Eu‏ ملاسلا ‎«Pr-Ho‏ ‎Ce-Ho‏ أو ‎<Er-Ho‏ أو توليفات منها وعلى الأقل ‎sale‏ إشضابة واحدة منتقاة من عنصر ‎(ra‏ ‏5 عنصر شبه معدن وعنصر غير معدني. في تجسيدات ‎AT‏ أيضاً؛ يكون المحفز عبارة عن أكسيد مختلط يشمل ثلاثة أو أكثر من عناصر المعدن. في بعض التجسيدات؛ يتم اختيار عناصر المعدن من لت عي مل ‎«Gd «Nd «Pr «Ce‏ ‎Er Ho «Eu «Sm‏ في تجسيدات أخرى معينة يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي يشمل أكسيد مختلط منتقاة من ‎Zr-La- «Y-La-Er «Y-La-Nd ¢Y-La-Pr «Y-La-Ce ¢Y-La-Zr‏ ‎«Zr-La-Nd «Zr-La-Pr «Ce 0‏ عمتست ‎Ce- «Ce-La-Pr «Pr-La-Er «Pr-La-Nd «Pr-La-Ce‏
«Zr-Nd-Ce ¢Y-Nd-Er ¢Y-Nd-Pr ¢Y-Nd-Ce ¢Y-Nd-Zr ¢Er-La-Nd ‏مل علملع؛‎ «Gd-Y-Pr ¢«Gd-Y-Ce ¢Gd-Y-La ¢«Gd-Y-Zr ¢«Pr-Nd-Er «Pr-Nd-Ce <Zr-Nd-Er «Zr-Nd-Pr
Gd- «Gd-Zr-Ho ¢«Gd-Zr-Eu ¢«Gd-Zr-Sm «Gd-Zr-Nd ‏مطل‎ «Gd-Zr-Ce <«Gd-Zr-La
Gd-La- «Gd-La-Ho ¢«Gd-La-Eu ¢Gd-La-Sm ¢Gd-La-Nd ¢«Gd-La-Pr «Gd-La-Ce <«Zr-Er «Gd-Pr-Nd «Gd-Ce-Er «Gd-Ce-Ho «Gd-Ce-Eu «Gd-Ce-Sm «Gd-Ce-Nd «Gd-Ce-Pr <Er 5 ¢«Gd-Nd-Ho ¢Gd-Nd-Eu ¢Gd-Nd-Sm ¢«Gd-Pr-Er ¢Gd-Pr-Ho ¢Gd-Pr-Eu «Gd-Pr-Sm «Gd-Ho-Er ¢Gd-Eu-Er ¢Gd-Eu-Ho ¢Gd-Sm-Er ¢«Gd-Sm-Ho ¢Gd-Sm-Eu ¢Gd-Nd-Er
Sm-Zr- «Sm-Zr-Pr «Sm-Zr-Ce «Sm-Zr-La «Sm-Y-Pr ¢«Sm-Y-Ce ¢«Sm-Y-La ‏سلا سف‎
Sm-La- ¢«Sm-La-Nd ¢«Sm-La-Pr ¢«Sm-La-Ce ¢Sm-Zr-Er ¢«Sm-Zr-Ho ¢Sm-Zr-Eu «Nd
Sm-Ce- «Sm-Ce-Ho «Sm-Ce-Eu «Sm-Ce-Nd «Sm-Ce-Pr «Sm-La-Er «Sm-La-Ho «Eu 10
Sm-Nd- ¢«Sm-Nd-Ho ¢Sm-Nd-Eu ¢«Sm-Pr-Er ¢«Sm-Pr-Ho ¢Sm-Pr-Eu ¢«Sm-Pr-Nd ‏جل‎ ‎Eu- <Eu-Y-Pr ¢Eu-Y-Ce ¢Eu-Y-La ¢Eu-Y-Zr ¢<Sm-Ho-Er ¢Sm-Eu-Er ¢«Sm-Eu-Ho ‏سل‎ ‎«Eu-La-Pr <Eu-La-Ce ¢Eu-Zr-Er ¢Eu-Zr-Ho <Eu-Zr-Nd <Eu-Zr-Pr <Eu-Zr-Ce ‏مامصلا‎ ‎Eu- <Eu-Ce-Er ¢Eu-Ce-Ho ¢Eu-Ce-Nd ¢Eu-Ce-Pr ¢Eu-La-Er ¢<Eu-La-Ho <Eu-La-Nd «Ho-Y-Zr ‏عملا سق‎ ¢<Eu-Nd-Er <Eu-Nd-Ho <Eu-Nd-Eu «Eu-Pr-Er «Eu-Pr-Ho «Pr-Nd 5
Ho-Zr- (Ho-Zr-Nd <Ho-Zr-Pr <Ho-Zr-Ce <Ho-Zr-La ¢<Ho-Y-Pr ¢Ho-Y-Ce ¢Ho-Y-La «Ho-Ce-Er ¢Ho-Ce-Nd <Ho-Ce-Pr <Ho-La-Er <Ho-La-Nd <Ho-La-Pr <Ho-La-Ce ‏سل‎ ‏وتوليفات منها. في تجسيدات إضافية؛ تكون‎ Ce-Nd-Er <Ho-Nd-Er <Ho-Pr-Er ¢<Ho-Pr-Nd ‏الأكاسيد المختلطة السابقة مشابة بعلى الأقل مادة إشابة واحدة منتقاة من عنصر معدن عنصر‎ ‏شبه معدن وعنصر غير معدني. في تجسيدات مختلفة لما سبق؛ يكون المحفز عبارة عن سلك‎ 0 ‏بحجم النانو حفزي.‎ rare ‏في بعض التجسيدات الأخرى؛ يشتمل المحفز على أكسيد مختلط من عنصر أرضي نادر‎ ‏وعنصر مجموعة 13؛ حيث يشتمل المحفز أيضاً على واحد أو أكثر من عناصر‎ earth element ‏يكون المحفز السابق عبارة عن محفز ببنية‎ danas ‏المجموعة 2. في بعض التجسيدات الأكثر‎ ‘nanowire catalyst sill ‏محفز سلكي بحجم‎ Jie ‏بحجم النانو»‎ 5 ‏في تجسيد آخر يشتمل المحفز على أكسيد لانثانيد مشاب بمعدن قلوي؛ معدن أرضي قلوي أو‎ ‏توليفات منهاء ومادة إشابة أخرى على الأقل من المجموعات 16-4 أو عنصر أرضي نادر. في‎
Jie ‏بعض التجسيدات الأكثر تحديداً؛ يكون المحفز السابق عبارة عن محفز ببنية بحجم النانو؛‎ ‏محفز سلكي بحجم النانو.‎
تم اكتشاف أن المحفزات التي تحتوي على لانثانيد ‎lanthanide‏ الأخرى أيضاً تكون مفيدة في تجسيدات مختلفة من الاختراع. على سبيل ‎Jal‏ في بعض التجسيدات؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على إربيوم وعلى الأقل عنصر لانثانيد آخر . في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على لانثانوم وعلى الأقل عنصر لاتثائيد ‎lanthanide element‏ آخر ‎٠‏ في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على سيريوم وعلى الأقل عنصر ‎wl‏ آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على براسيوديميوم ‎eg‏ الأقل عنصر لاتثانيد آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على نيوديميوم وعلى 0 الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على بروميثيوم ‎eg‏ الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات ‎gal‏ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على ساماريوم ‎eg‏ الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على إيوروبيوم وعلى الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات 5 أخرى؛ تشتمل المحفزات على ‎sale‏ أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على جادولينيوم ‎eg‏ الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على تيربيوم وعلى الأقل عنصر ‎wl‏ آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على ديسبروسيوم وعلى الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات ‎(gal‏ تشتمل المحفزات على مادة 0 أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على هولميوم وعلى الأقل عنصر لانثانيد آخر . في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على ‎sale‏ أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على ثوليوم وعلى الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات أخرى؛ ‎Jai i‏ المحفزات على مادة أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط على يتيرييوم وعلى الأقل عنصر لانثانيد ‎AT‏ ‏في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على ‎sale‏ أكسيد أساسية مختلطة؛ يشتمل الأكسيد المختلط 5 على لوتيتيوم ‎eg‏ الأقل عنصر لانثانيد آخر. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المحفزات على ‎sale‏ أكسيد أساسية مختلطة بالصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2,0¢‏ ‏حيث: ‏1 و1012 بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0 © هي أكسجين؛ و
‎٠ aa‏ و» كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد أكبر من 0. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ يشتمل المحفز على مادة أكسيد أساسية مختلطة بالصيغة التالية: ‎Lnl.L.n2pLn34Lnd.Ln5¢Oc‏ ‏حيث: ‎<Lnl 5‏ صل قصاء 4صآ ‎Ln5‏ بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0 هي أكسجين؛ و ‎baa‏ © ول كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد أكبر من 0؛ و ع و] بشكل مستقل عبارة عن 0 أو عدد أكبر من 0. في تجسيدات أخرى؛ يشتمل المحفز على ‎sale‏ أساسية تشمل أكسيد من واحد أو أكثر من عناصر 0 الاتثانيد وتوليفة ‎sale‏ إشابة منتقاة من ‎«S1/Gd «Sr/Sm‏ رطقي ‎«Sr/Ba/B «St/W «St/Lu «St/Er‏ ‎«Sr/K «Er/W <Ba/Sr «Ba/B‏ عالمق ‎«Sr/Y «Sr/Ga/Mg «Y/Ba «Mg/Er «Ga/Mg «Ba/Hf‏ ‎«Ca/B «S1/B/Y‏ لاي ‎St/B «St/Tb «St/Ce Ba/W/B «St/W/B «St/Ba/W «B/W «Ba/W‏ ‎St/Hf/K‏ و ‎.S1/Ba/W/B‏ ‏في تجسيدات أخرى أيضاً يشضتمل المحفز على تحويل ميثان بمرور واحد في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 710؛ على سبيل ‎JB‏ في بعض من تلك التجسيدات يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي. في تجسيدات أخرى يشتمل المحفز على انتقائية +2© أكبر من 0 في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان عند تنفيذ تفاعل الإقران المؤكسد لميثان باستخدام مصدر أكسجين بخلاف الهواء أو ‎On‏ (على سبيل ‎«Ball‏ (00) في تجسيدات معينة مما سبق؛ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي. في تجسيدات مختلفة يتم الحصول على انتقائيات ‎C2+‏ ‏0 السابقة عند تنفيذ تفاعل الإقران المؤكسد لميثان باستخدام نسبة ميثان: أكسجين أقل من حوالي 12( ضغط حوالي 8 بار بالمقياس ودرجات حرارة فوق حوالي 400 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى أيضاً؛ يشتمل المحفز على أكسيد مختلط من ماغنسيوم ومنجنيز؛ حيث يشتمل المحفز أيضاً على ليثيوم وبورون مواد إشابة وعنصر إشابة على الأقل من المجموعات 4؛ 9؛ 2 أو توليفات منها. في الأمثلة الأخرى؛ يشتمل المحفز على أكسيد من عنصر أرضي نادرء حيث يشتمل المحفز أيضاً على عنصر إشابة على الأقل من المجموعات 16-1( لانثانيدات؛ أكتينيدات أو توليفات منها. في الأمثلة الأخرى أيضاً؛ يشتمل المحفز على أكسيد مختلط من منجنيز وتنجستن؛ حيث يشتمل المحفز ‎Load‏ على صوديوم إشابة وعنصر إشابة على ‎JY‏ من المجموعات 2 6-4؛ 15-8( لانثانيدات أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى ‎Lad‏ ‏يشتمل المحفز على أكسيد مختلط من لانثانيد وتنجستن؛ ‎Cus‏ يشتمل المحفز ‎Lad‏ على صوديوم 0 إشابة وعنصر إشابة على الأقل من المجموعات 2 15-4( لانثانيدات أو توليفات منهاء حيث
‎dad‏ المحفز على انتقائية +2© أكبر من 750 وتحويل ميثان أكبر من 720 عند استخدام
‏المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة
‏مئوية أو أقل.
‏في سمات أخرى؛ تشتمل الصورة والصياغات الحفزية على محفز يشمل أكسيد مختلط من منجنيز
‏5 وتنجستن؛ حيث يشتمل المحفز ‎Load‏ على صوديوم إشابة ‎sodium dopant‏ وعنصر إشابة على
‏الأقل من المجموعات 2 16 أو توليفات منها.
‏في تجسيدات مختلفة؛ يمكن أن يكون للمحفزات المستخدمة في المواد الحفزية هنا انتقائية ‎C2+‏
‏أكبر من 745؛ أكبر من 750؛ أكبر من 755؛ أكبر من 760؛ أكبر من 765؛ أكبر من 770
‏أو حتى أكبر من 775 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد 0 لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مثوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل» 650 درجة مئوية أو
‏أقل أو حتى 600 درجة مئوبة أو أقل.
‏في تجسيدات ‎(Al‏ يكون للمحفزات تحويل ميثان في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من
‏0. أكبر من 12 أكبر من 215؛ أكبر من 7220؛ أكبر من 7222؛ أكبر من 725؛ أكبر من
‏0 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة مدخل 750 درجة مثوية أو أقل» 700 درجة مثئوية أو ‎«Jil‏ 650
‏درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل.
‏في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 745 وتحويل
‏ميثان أكبر من 7210؛ أكبر من 212؛ أكبر من 715؛ أكبر من 720؛ أكبر من 722؛ أكبر من
‏5. أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس 0 في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛
‏0 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون
‏تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي
‎2100
‏في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 750 وتحويل ميثان أكبر من 210 أكبر من 212؛ أكبر من 715؛ أكبر من 7220؛ أكبر من 722؛ أكبر من
‏5. أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس
‏في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛
‏0 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون
‏تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي 0 2100.
في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 755 وتحويل
ميثان أكبر من 7210؛ أكبر من 212؛ أكبر من 715؛ أكبر من 720؛ أكبر من 722؛ أكبر من
5. أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس
في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛
650 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون
تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي 2100
في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 760 وتحويل
ميثان أكبر من 7210؛ أكبر من 212؛ أكبر من 715؛ أكبر من 720؛ أكبر من 722؛ أكبر من
0 225 أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس
في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛
0 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون
تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي 2100
في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 765 وتحويل
ميثان أكبر من 7210؛ أكبر من 212؛ أكبر من 715؛ أكبر من 720؛ أكبر من 722؛ أكبر من
5. أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس
في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛
0 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون
0 تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي 2100
في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 770 وتحويل
ميثان أكبر من 7210؛ أكبر من 212؛ أكبر من 715؛ أكبر من 720؛ أكبر من 722؛ أكبر من
5. أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس
5 في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛
0 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون
تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي 2100
في تجسيدات مختلفة مما سبق محفزات؛ يشتمل المحفز على انتقائية ‎C24‏ أكبر من 775 وتحويل
ميثان أكبر من 7210؛ أكبر من 12 أكبر من 715؛ أكبر من 720؛ أكبر من 722؛ أكبر من
5. أكبر من 730 أو حتى أكبر من 735 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة 750 درجة مئوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل؛ 0 درجة مئوية أو أقل أو حتى 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات إضافية لما سبق؛ يكون تحويل الأكسجين في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من 790؛ على سبيل المثال حوالي 100 في بعض التجسيدات؛ تشتمل المحفزات على سيريوم وواحد أو ‎SST‏ من مركبات غير سيريوم لانثانيد. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات تشتمل المحفزات على سيريوم وأكسيد أو هيدروكسيد ‎hydroxide‏ (أو أوكسي هيدروكسيد ‎(oxyhydroxide‏ من واحد أو أكثر من مادة غير سيريوم لانثانيدات ‎cerium lanthanides‏ على سبيل المثال» في بعض التجسيدات تشتمل المحفزات 0 على سيريوم ومركب بالصيغة التالية: )10110270 حيث: ‎Ln2 1‏ كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎pale‏ غير سيريوم لانثانيد مختلف؛ 0 هي أكسجين؛ 5 017 هي هيدروكسي؛ و «» » لا وء كل منها بشكل مستقل ‎lie‏ عن أعداد تبلغ 0 أو ‎ST‏ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو » تكون أكبر من 0 وواحدة على الأقل من « أو 2 تكون أكبر من 0. بالرغم من تضمين أي مادة غير سيريوم لانثانيدات؛ في بعض التجسيدات ‎Lnl‏ هي ‎La‏ أو ‎Nd‏ ‏يمكن أن تتغير النسبة المئوية للسيريوم في المحفز» وفي بعض التجسيدات تتراوح من أكبر من 70 0 وزن/ وزن وحتى 720 وزن/ وزن/ سيريوم. في بعض التجسيدات؛ يوجد السيريوم في حوالي 70.1 إلى حوالي 710 وزن/ وزن. سوف تتضح المحفزات الأخرى المفيدة في سياق الصورة والصياغات الحفزية الموصوفة في هذه الوثيقة بسهولة لأحد ذوي المهارة العادية في المجال. 2. الصياغات الحفزية 5 كما هو مذكور أعلاه؛ يقدم الكشف الحالي مادة حفزية تشمل مجموعة من محفزات واختيارياً واحد أو أكثر من ‎Bale‏ ربط ‎Bale‏ دعم؛ مادة مخففة و/ أو مواد حاملة. في بعض التجسيدات؛ تشضتمل المادة الحفزية على مجموعة من محفزات كتلية. في بعض التجسيدات؛ تشتمل المادة الحفزية على مجموعة من المحفزات ببنية بحجم ‎Jie gill)‏ أسلاك بحجم النانو حفزية. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المواد الحفزية على مجموعة من أسلاك بحجم النانو عديدة البلورة حفزية غير عضوية؛ 0 مجموعة الأسلاك بحجم النانو يكون لها نسبة متوسط الطول الفعّال إلى متوسط الطول الفعلي أقل
من واحد ومتوسط نسبة أبعاد أكبر من عشرة كما تم قياسه بواسطة مجهر إرسال الإلكترون في نظام مجال لامع عند 5 كيلو إلكترون فولطء حيث تشتمل ‎de sane‏ الأسلاك بحجم النانو على واحد أو أكثر من العناصر من أي من المجموعات 1 حتى 7 لانثانيدات؛ أكتينيدات أو توليفات منها. في تجسيدات ‎(Lad gal‏ تشتمل المواد الحفزية على محفز كتلي. يتم اقتراح خلائط المحفزات الكتلية والمحفزات ببنية بحجم النانو (على سبيل المثال؛ أسلاك بحجم النانو) أيضاً. نمطياً؛ يتم استخدام المحفزات غير المتجانسة إما في صورتها النقية أو ممزوجة مع مواد خاملة؛ مثل سيليكاء؛ ألوميناء..الخ. يمكن استخدام المزيج مع مواد خاملة حتى يتم خفض و/ أو التحكم بالقيم غير المتناسقة لدرجة الحرارة الكبيرة داخل طبقة المفاعل الملاحظة في الغالب في حالة تفاعلات طردة الحرارة بشكل قوي (ماصة للحرارة). في حالة تفاعلات متعددة الخطوات معقدة؛ مثل
0 التفاعل لتلحويل الميثان إلى إيثان و/ أو إيثيلين (الإقران المؤكسد لميثان)؛ يمكن للمزج النمطي للمواد أن يبطء أو يخمد بشكل انتقائي واحد أو أكثر من التفاعلات بالنظام وتعزيز التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها. على سبيل المثال؛ في حالة الإقران المؤكسد لميثان» يمكن أن تخمّد السيليكا ‎silica‏ والألومينا ‎alumina‏ شقوق الميثيل وبالتالي تمنع تكوين الإيثان. وفقاً لذلك؛ يتم توجيه تجسيدات معينة إلى المواد الحفزية التي تشمل محفز (على سبيل المثال» سلك بحجم النانو
5 حفزي ‎(catalytic nanowire‏ ومادة ممزوجة حيث تعزز؛ ‎Ya‏ من خفض» الفعالية الحفزية للمحفز. في سمات معينة؛ يقدم الكشف الحالي مادة حفزية حيث تحل المشاكل المرتبطة نمطياً بمادة الدعم للمحفز النمطي. وفقاً لذلك؛ في تجسيدات معينة يمكن ضبط الفعالية الحفزية للمادة الحفزية عن طريق مزج اثنين أو أكثر من المحفزات و/ أو مواد دعم المحفز. يمكن أن ‎Jain‏ المادة الحفزية الممزوجة على أسلاك بحجم النانو حفزية؛ محفزات كتلية؛ أو كلاهما و/ أو ‎sale‏ الدعم الخاملة.
0 في سمات أخرى» يتم توجيه الاختراع الحالي إلى مادة حفزية لها تحويل ميثان بمرور واحد أكبر من أكبر من ‎TS‏ أكبر من 720 أو حتى أكبر من 725 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة مادة حفزية في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة مدخل المفاعل 750 درجة مئوية أو ‎J‏ على سبيل المثال درجات حرارة أقل من 700 درجة مئوية؛ أقل من 650 درجة ‎gic‏ أقل من 600 درجة مئوية أو حتى درجات حرارة أقل من 550 درجة مئوية.
5 في تجسيدات معينة؛ تشتمل المادة الحفزية على مادة دعم؛ مادة مخففة و/ أو ‎ale‏ حاملة. في بعض التجسيدات؛ تكون المادة المخففة مسامية ولها مساحة سطح عالية. في بعض التجسيدات تكون مادة الدعم فعّالة (أي لها فعالية حفزية). في تجسيدات أخرى؛ تكون المادة المخففة غير فعّالة (أي غير حفزية). في بعض التجسيدات؛ تشتمل المادة المخففة على مادة غير عضوية مثل أكسيد غير عضوي. في تجسيدات أخرى تشتمل المواد المخففة على و0رلم» ‎MgO 110: ¢Si02‏
«Lar03 «Mn30s «MnO, MnO ‏بتلفعاد‎ <LiAlO2 «ZnO ZrO, ‏فق‎ «SrO «CaO 0
0ه حيث ‎Ln‏ هي عنصر لاأنثانيهد؛ بوطلف ‎In203 ¢«Gaz03 ¢B203 «Si02/AL03‏ به بلفطدة؛ 45:07 ‎«BaCO3 «SrCO3 «CaCOs‏ كريون منشط جل سيليكا ‎esilica gel‏ زيوليتات ‎zeolites‏ مواد طين منشطة ‎clays‏ 21172660» و8120 منشطء ‎¢SiC‏ تراب دياتومي ‎diatomaceous‏ ‎cearth‏ الوميتوسيليكات ‎caluminosilicates‏ كالسيوم ألومينات ‎«calcium aluminate‏ باريوم ألومينات ‎aluminate‏ ستتدط»ء ‎«CeO;‏ مركبات كبريتات ‎sulfates‏ (على سبيل المثال»؛ ‎«SrSO;‏ ‏+50ه5..الخ.)؛ مادة دعم أسلاك بحجم النانو ‎support nanowires‏ أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى أيضاً؛ تشتمل المادة المخففة على كربيد ‎Je) carbide‏ سبيل المثال» بورون - كربيد ‎cboron-carbide‏ سيليكون كربيد ‎silicon carbide‏ وما شابه ذلك)؛ نيتريد ‎enitride‏ كريونات ‎carbonate‏ (على سبيل المثال؛ كريونات معدن أرضي قلوي ‎«(alkaline earth metal carbonate‏ 0 سيليكات ‎silicate‏ أو ألومينات. في تجسيدات مختلفة لما سبق؛ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو حفزي وتشتمل المادة المخففة على ضعي فق ‎«B203‏ مقف ‎«SrALO4 «In203‏ وعقيق ‎«SrCO3 «CaCOs‏ ‎«SiC «BaCOs‏ باريوم ألومينات؛ ‎«CeO‏ مركبات كبريتات (على سبيل المثال» ب5:50؛ ب50ه8؛..الخ.)؛ أو توليفات منها. 5 في بعض التجسيدات الأكثر تحديداً تشتمل المادة المخففة على سيليكون؛ على سبيل المثال 5:02. في تجسيدات أخرى تشتمل ‎sald)‏ المخففة على ماغنسيوم؛ على سبيل المثال ‎MgO‏ تجسيدات أخرى تشتمل المادة المخففة على زيركونيوم»؛ على سبيل المثال ;3.710 تجسيدات أخرى ‎Lad‏ ‏تشتمل المادة المخففة على لانثانوم؛ على سبيل المثال ‎Lax0s‏ في تجسيدات أخرى ‎Load‏ تشتمل المادة المخففة على يتيريوم» على سبيل المثال 3.7505 تجسيدات أخرى أيضاً؛ تشتمل المادة 0 المخففة على هافنيوم ‎chafnium‏ على سبيل المثال ‎HO,‏ في تجسيدات أخرى ‎Lad‏ تشتمل المادة المخففة على ألومينيوم» على سبيل المثال ‎ALOs‏ .3 تجسيدات أخرى ‎(liad‏ تشتمل المادة المخففة على جاليوم» على سبيل المثال و068203. في تجسيدات أخرى أيضاً تشتمل المادة المخففة على أكسيد غير عضوي ‎«inorganic oxide‏ وله وى ‎«MgO «TiO‏ دوس وللل ‎«CaO‏ وى ‎<LiAlO2 «ZnO‏ بن دلطعال ‎«MnO‏ ‎<Mn204 «MnO: 25‏ بميمال روما ‎(LnpOs3‏ حيث ‎Ln‏ هي عنصر لانثانيد؛ كريون منشط جل سيليكا؛ زيوليتات»؛ مواد طين منشطة؛ و8150 منشط: تراب دياتومي؛ ألوميتنوسيليكات؛ كالسيوم ألومينات؛ باريوم ألومينات» ‎«CeO‏ مركبات كبربتات ‎Ae)‏ سبيل المثال» +5:50» ب5250..الخ.)؛ أو توليفات منها. على سبيل المثال» يمكن أن تشتمل المادة المخففة على ومني و20 ‎«CaO‏ ‏1.4203 أو 0ع.
في تجسيدات أخرى ‎(liad‏ تشتمل المادة المخففة على 5:0» ‎ZnO‏ د:810]؛ باريوم ألومينات؛ ‎«CeO;‏ مركبات كبريتات (على سبيل المثال» ب59:50» +5550 ..الخ.) أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى ‎(Lad‏ تشتمل المادة المخففة على كريونات. على سبيل المثال؛ في بعض ‎clay wail)‏ تشضتمل المادة المخففة على رمع ‎«CaCOs3‏ رمعي ممعدق رورحم)دت ((:00):ه] أو توليفة منها. في تجسيدات ‎cA]‏ تشتمل المواد الحفزية الموصوفة في هذه الوثيقة على محفز ومادة مخففة؛ المادة المخففة تشمل كريونات معدن ‎ametal carbonate‏ كبريتات معدن ‎cmetal sulfate‏ فوسفات معدن ‎«metal phosphate‏ هاليد معدن ‎metal halide‏ أو توليفات منها. في بعض من تلك التجسيدات يكون المحفز عبارة عن محفز سلكي بحجم النانو. على ‎duu‏ المثال؛ في بعض 0 التجسيدات؛ تشتمل المادة المخففة على كربونات معدن. في تجسيدات ‎«Hal‏ تشتمل المادة المخففة على معدن أرضي قلوي كريونات. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ يشتمل المحفز على أكسيد أرضي نادر. تتضمن أمثلة أخرى من مواد مخففة مفيدة في تجسيدات مختلفة؛ بدون حصر؛ :11800 +1850 ‎«Mgs3(POa4)2‏ رام روقما ‎«Caz(PO4)2‏ وى و0 وى وى ‎¢S13(PO4)2‏ يلغرف ‎«BaO 5‏ ومدق ‎BaALOs «Bas(PO4)2 «BaSO4‏ وما شابه ذلك. تكون معظم تلك المركبات رخيصة ‎clan‏ بصفة خاصة :1800 ‎«CaCOs‏ 5:0؛ ,5:00 وبالتالي تكون جذابة جداً للاستخدام على هيئة مواد مخففة من وجهة نظر اقتصادية. على نحو إضافيء تكون مركبات الماغنسيوم والكالسيوم أيضاً صديقة للبيئة. وفقاً لذلك؛ يقدم تجسيد من الاختراع مادة حفزية تشمل سلك بحجم النانو حفزي في توليفة مع مادة مخففة منتقاة من واحدة أو أكثر من :23800 ‎MgSO:‏ ‏20 صصضصايا”ت ‎«CaCO;‏ بوك ‎«SrO «Ca3(POs),‏ بقعي ‎«BaO «Sr3(PO4)2 ¢«SrSO4‏ ‎<BaCOs‏ 8450 :(80:070. في بعض التجسيدات الخاصة تكون المادة المخففة عبارة عن 5:0؛ 21800 ‎«CaCOs‏ 5:00 أو توليفة منها. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المادة الحفزية على سلك بحجم النانو حفزي في توليفة مع مادة مخففة منتقاة من واحدة أو أكثر من ‎«CaO MgO‏ ‎MgALO4‏ وبوبلمطون» ‎«CaSO4 «CaCO3 «Mg3(PO4)2 ¢MgSO4 <MgCO3‏ «وطاظط)يمنا. ور ‎.Bas(PO4)2 <BaSO4 ¢BaCO3 «BaO «Sr3(PO4)2 5:50 «S1CO; 5‏ في بعض التجسيدات تكون المادة المخففة عبارة عن ‎«CaCO3 (MgCOs «STO‏ 5:00 أو توليفة منها. في بعض التجسيدات؛ يتم اختيار المادة المخففة من ماغنسيوم ألومينات ‎magnesium aluminates‏ وكالسيوم ألومينات ‎.calcium aluminates‏ في تجسيدات أخرى ؛» تشتمل المادة المخففة على عنصر مجموعة 4. في بعض من تلك التجسيدات يوجد عنصر المجموعة 4 في صورة مركب يشمل معدن أرضي قلوي 0 وعنصر المجموعة 4 على سبيل المثال معدن أرضي قلوي ‎alkaline earth metal‏ تيتانات
‎«titanate‏ هافنات ‎hafnate‏ أو زدركونات ‎ezirconate‏ تتضمن أمثلتها غير الحصرية كالسيوم تيتانات ‎calcium titanate‏ كالسيوم هافنات ‎calcium hafnate‏ ستروتتيوم تيتانات ‎strontium‏ ‎ctitanate‏ سترونتيوم هافنات ‎strontium hafnate‏ باريوم تيتانات ‎cbarium titanate‏ باريوم هافنات ‎barium hafnate‏ باريوم زيركونات ‎barium zirconate‏ وسترونتيوم زيركونات ‎strontium‏ ‎zirconate 5‏ يتم تقديم طرق لاستخدام المواد الحفزية السابقة في تفاعل الإقران المؤكسد ‎Olid‏ ‏أيضاً. تشتمل الطرق على تحويل ميثان إلى إيثان و/ أو إيثيلين في وجود المواد الحفزية. في تجسيدات مختلفة مما سبق تكون المادة المخففة ببنية بحجم النانوء على سبيل المثال يتم استخدام أسلاك بحجم النانو على هيئة مواد مخففة في تجسيدات مختلفة. في بعض من تلك التجسيدات؛ تشتمل الأسلاك بحجم النانو على واحدة أو أكثر من المواد المخففة السابقة القابلة 0 للتعديل لتكوين أسلاك بحجم النانو. في تجسيدات ‎(AT‏ تشتمل المادة المخففة بأسلاك بحجم النانو على أكسيد معدن. في بعض التجسيدات؛ يكون ‎gia‏ المادة المخففة في خليط المحفز/ المادة المخففة حوالي 70.01» £10« 730 750 70 790 أو 799.99 (نسبة بالوزن) أو أي قيمة أخرى بين 70.01 و799.9. في بعض التجسيدات؛ يتم تنفيذ التخفيف باستخدام محفز الإقران المؤكسد لميثان الجاهز؛ على سبيل المثال بعد التكليس. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يتم تنفيذ التخفيف قبل التكليس النهائي للمحفز؛ أي يتم تكليس المحفز والمادة المخففة سوياً. في بعض التجسيدات الأخرى ‎clad‏ يمكن تنفيذ التخفيف أثناء التخليق ‎(liad‏ بحيث؛ على سبيل المثال؛ يتم تشكيل أكسيد مختلط. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ يتم مجانسة تركيبات المادة المخففة للمحفز في حالة أقصى تشتيت. في تجسيدات معينة؛ تتراوح نسبة المحفز الفعّال إلى المادة المخففة الخاملة من 5: 95 إلى 95: 5 0 (أساس كتلي) حتى يتم تحقيق معيار الكفاءة المطلوب للتحكم بدرجة الحرارة الموضعية؛ نشاط المحفز والخواص الميكانيكية للمادة الحفزية. يمكن أن تتغير تلك المعايير داخل الطبقة المعبأة بالمحفز كدالة من الموقع داخل الطبقة. على سبيل المثال بالنسبة لمفاعل ثابت درجة الحرارة بزيادة درجة حرارة كبيرة خلال طبقة المفاعل من المدخل إلى المخرج؛ يمكن تطبيق نسبة المحفز الفعّال إلى المادة المخففة الخاملة أكبر عند مدخل المفاعل من النسبة المستخدمة عند مخرج المفاعل ‎.reactor outlet 5‏ في بعض التجسيدات؛ تتراوح نسبة المحفز الفعّال إلى المادة المخففة من حوالي 1: 99 إلى 199 1 (أساس كتلي)؛ على سيبيل المثال من حوالي 5: 95 إلى 95: 5؛ من حوالي 10: 90 إلى حوالي 90: 10 من حوالي 25: 75 إلى حوالي 75: 25 أو تكون حوالي 50: 50. سوف تتغير نسبة المحفز الفعّال إلى المادة المخففة ‎ply‏ على التفاعل الحفزي الخاص» ظروف التفاعل» على 0 احتياجات القوة الميكانيكية؛ احتياجات التحكم الحراري؛ نشاط المحفزء وعوامل أخرى كما تم وصفها
في مكان آخر هنا. سوف يدرك أحد ذوي المهارة العادية في المجال كيفية تحديد النسبة الملائمة. على سبيل المثال» في تجسيدات معينة يمكن تحديد النسبة الملائمة بشكل تجريبي عن طريق تحديد أي النسب التي توفر الكفاءة الحفزية المثالية و/ أو تمنع التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها (على سبيل المثال» إعادة تشكيل الميثان أثناء الإقران المؤكسد لميثان).
يمكن الحصول على تخفيف إضافي لتحميل المحفز النشط بسهولة بواسطة صور ممزوجة بدون محفز مع صور تحتوي على محفز فعّال. يمكن ربط الصور التي لا تحتوي على المحفز الفعذال عند درجة حرارة أعلى بكثير من الصور ذات المحفز الفعّال ‎(ary‏ جعلها نمطياً أكثر قوة ميكانيكياً من الصور المركبة ‎AR‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل خليط المحفز/ المادة المخففة على أكثر من محفز واحد و/ أو أكثر
0 من مادة مخففة واحدة. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يتم تحبيب خليط المحفز/ المادة المخففة وضبط ‎cans‏ أو تحويله إلى نواتج قذف مشكلة أو مثبتة على وحدة متراصة أو رغوة؛ أو يتم استخدامها كما هي. يتم وصف تلك الصور الحفزية بتفصيل أكثر أدناه. تشتمل طرق الاختراع على الاستفادة من الطبيعة الطاردة ‎hall‏ جداً للإقران المؤكسد لميثان عن طريق تخفيف المحفز باستخدام محفز ‎AT‏ يكون غير فعّال بالكامل أو إلى حدٍ كبير» أو أقل فعالية في تفاعل الإقران
5 المؤكسد لميثان عند درجة حرارة تشغيل المحفز الأول وغير فعّال عند درجة حرارة أعلى. في تلك الطرق» سوف توفر الحرارة المولدة بواسطة البقاع الساخنة بالمحفز الأول الحرارة الضرورية للمحفز الثاني ليصبح فعالاً. في أي من التجسيدات أعلاه؛ يمكن أن تشتمل المحفزات على مادة دعم ,510. على نحو بديل؛ تم عرض استخدام مواد دعم مختلفة ‎Jie‏ :7:0» :1150 و:0د:1 في أي من التجسيدات أعلاه بأنه
0 يعزز تفاعلية الإقران المؤكسد لميثان عند درجة حرارة منخفضة بالمقارنة بنفس المحفز المدعوم على سيليكا مع انخفاض مقيد في الانتقائية. في بعض التجسيدات من المزيجات السابقة؛ يتم مزج المحفز الأول والثاني مادياً. في التجسيدات ذات الصلة مما سبقء بدلاً من خلط المحفز الأول والثاني؛ يتم نشر كل نوع محفز في مواقع مختلفة داخل طبقة المحفز. على ‎dua‏ المثال ‎(Sa‏ أن تشتمل طبقة المحفز على طبقتين من
5 المحفزات» حيث تحتوي الطبقة الأولى على المحفز الأول وتحتوي الطبقة الأخرى على المحفز الثاني. يمكن أن يكون المحفز الأول إما عدن طرف المدخل؛ أو طرف المخرج بالمفاعل. تشتمل تجسيدات أخرى على أعداد مختلفة من الطبقات المتناوبة (على سبيل ‎Jia‏ 1 2 3؛ 4؛ 5 أو 6 أو أكثر من الطبقات) من المحفزات الأولى والمحفزات الثانية. يمكن أن تعمل طبقات المحفز الطبقية هذه على زبادة حصيلة منتج ‎C2‏ المرغوب فيها أثناء التحكم بالبقع الساخنة داخل طبقة
0 المحفز و/ أو خفض أول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ في غاز المنتج.
في تجسيدات مختلفة؛ يتم تقديم مزيجات من محفزات الإقران المؤكسد لميثان فعّالة مع محفزات أخرى ‎Cua)‏ يمكن أن تكون ‎AE‏ بالإقران المؤكسد لميثان أيضاً). يكون للمزيجات المقدمة الخواص الفيزيائية؛ مثل مقاومة السحق؛ التي تكون محسنة بالنسبة للمكونات المستقلة الأخرى. علاوة على ذلك يمكن تحسين نشاط المحفزات أثناء المزج. يمكن اختيار محفز الإقران المؤكسد لميثان الفغال من أي محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال؛ بما في ذلك تلك الموصوفة في هذه الوثيقة والمضمنة كمرجع. بالمثل؛ يمكن اختيار مكون المحفز الإضافي من أي عدد من المحفزات؛ بما في ذلك المحفزات الكتلية وذات بنية بحجم النانو (على سبيل ‎(JU‏ سلك بحجم النانو). وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات يتم تقديم مادة حفزية مشكلة ‎catalytic material‏ 000160 المادة الحفزية المشكلة تشمل: 0 بيروقاسكيت ع07:101:©(؟ و (ب) محفز بالصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‏امل صل قصل حصا ‎Ln5‏ و6هآ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 5 0 هي أكسجين؛ 1 هي هيدروكسي؛ هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو « تكون أكبر من 0؛ 0 حيث تشتمل المادة الحفزية أيضاً على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مثوية إلى حوالي 750 درجة مئوية. في بعض التجسيدات؛ يشتمل البيروفاسكيت على الصيغة التالية: م0ملسط - ‎EEE‏ ‏5 حيث: ‎A‏ هي لانثانيد أو عنصر من المجموعة 4 3 هي عنصر من المجموعة 2؛ ‎(EB!‏ 82 و83 كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر من المجموعات 2؛ 3؛ 4 أو اللانثانيدات؛ 0 هي أكسجين؛ ‎IST Ba 30‏ منها بشكل مستقل عبارة عن عدد يبلغ 0 أو أكبر؛ و
«» « وم كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد أكبر من 0. في تجسيدات مختلفة؛ ‎B‏ هي فق ‎Sr‏ أو ‎.Ca‏ ‏في تجسيدات أخرى؛ ‎A‏ هي ‎Zr «Ti «Ce‏ أو ‎HE‏ ‏في تجسيدات إضافية أيضاً مما سبق بيروفاسكيت؛ » تكون أكبر من 0. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يكون للبيروقاسكيت الصيغة التالية: ب0مظسش 2. في بعض ‎AT‏ من التجسيدات السابقة؛ ‎EB‏ هي عنصر من المجموعة 2 أو المجموعة 3 من الجدول الدوري. في بعض التجسيدات الخاصة مما سبق يكون للبيروفاسكيت الصيغة 8130؛ حيث ‎Bs A‏ هي 0 كما تم تعريفها في أي من التجسيدات السابقة. في بعض آخر من التجسيدات السابقة؛ يشتمل البيروفاسكيت على الصيغة التالية: و0 283لا قتخمتضملدط حيث: اه ‎A?‏ وتم كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر من اللانثانيدات أو المجموعة 2 3 4« 6 5 أو 13« ‎B? »1‏ و83 كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن معدن؛ 0 هي أنيون أكسجين؛ ‎ca‏ ط وع كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من 0 إلى 1 حيث مجموع ه؛ 5 و يتراوح من أكبر من 0 إلى !؛ و ا لا وء كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من 0 إلى 1؛ حيث مجموع ‎x‏ زو لا يتجاوز 1. في بعض من التجسيدات السابقة؛ مجموع ‎cob ca‏ هو 1. في بعض ‎AT‏ من التجسيدات السابقة؛ مجموع ‎x‏ ل و2 هو 1. في بعض التجسيدات الأكثر تحديداً؛ يكون للبيروفاسكيت الصيغة التالية: 5 03 52ب ‎pA? Bly.‏ ولد حيث: ‎Al‏ وله كل منها بشكل مستقل ‎Bile‏ عن عنصر من اللانثانيدات أو المجموعة 2 3 4؛ 6 أو ¢13 ‎B!‏ و82 كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن معدن؛ 0 © هي أنيون أكسجين؛ و
0 و0 كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من 0 إلى 1. في بعض التجسيدات الإضافية مما سبق» 0 ‎U5‏ كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من أكبر من 0 إلى أقل من 1. في تجسيدات أخرى أيضاً؛ يشتمل البيروفاسكيت على لانثانيد أو مادة إشابة من معدن أرضي قلويء أو توليفات منها. في تجسيدات إضافية ‎liad‏ اه وه كل منها بشكل مستقل عبارة عن معدن أرضي قلوي. في تجسيدات أخرى مما سبق بيروفاسكيت؛ !13 و32 كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن مجموعة 3 أو عنصر المجموعة 4. في بعض التجسيدات الإضافية؛ يشتمل البيروفاسكيت على ‎¢Er/Ca/BaZiOs‏ :10/00/3210 ‎Os «Bu/Ca/BaZrOs 0‏ سم هلا قوق ‎Os‏ _طظمه لتاق و0 تابد كت ‎«Ca/Nd/Cag- Sr.‏ د عصرم ‎«Ca/Nd/SrY‏ م مدر ولا ‎«Lag.oS10.1GapsMgo.203 «Ca/Nd2Os/Caq-nSrr‏
Sri ‏ولا‎ «SrCeQs «Ca/Sr/BaZrO3 ‏ووطدق‎ «Y/BaZrOs «Ca/BaZrOs 8060710203 «Y/StZrOs; «BaTiO3 «SrTbOs «CaHfO3; «Mg/StHfO3 <«StHfO3 ¢SrZrOs ‏على‎ Os
BaYCeyO3 «BaCeO3 «Cep.s5Lap4S10.103 «SrCeQ3/SrCer0O4 «Ce/GaPrOs ‏لر وت هي أعداد‎ x « 0 «J Cua BaZryYxLnyCe,03 «BaYxLnyCe,03 ‏سادق‎ 0:١ 5 تتراوح من أكبر من 0 إلى 1؛ ‎Lng‏ هي عنصر لاثثانيد ‎Gd Jie‏ أو ‎ANd‏ بعض التجسيدات مجموع * ولا هو 1؛ أو مجموع ‎x‏ ل و2 هو 1؛ أو مجموع ‎x cw‏ لا وء هو 1. في تجسيدات ‎«gal‏ يكون للمحفز الصيغة ,(1:01:102:0.011. في بعض من تلك التجسيدات ‎x‏ تكون أكبر من صفر. في تجسيدات أخرى ‎x‏ تكون أكبر من صفر ‎ys‏ هي 0. في تجسيدات أخرى تكون أكبر من صفر ور تكون أكبر من 0. في بعض آخر من تلك التجسيدات ‎x‏ تكون أكبر من صفر. في بعض التجسيدات الأخرى مما سبق؛ ‎y 5b‏ كل منهما ‎Ble‏ عن 0. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات؛ ‎b‏ ولر كل منهما عبارة عن 0؛ وه و تكون أكبر من 0. في بعض التجسيدات المختلفة؛ 5 و« كل منهما ‎Ble‏ عن 0 وه ولر تكون أكبر من 0. في بعض التجسيدات الأخرى؛ 5 و هي ‎asd‏ 5 و تكون أكبر من 0. في تجسيدات أخرى ‎lad‏ « هي 0؛ ‎cas‏ 5 ولر تكون أكبر من 0. في تجسيدات إضافية؛ كل من ‎eb ca‏ « ولا تكون أكبر من 0. في تجسيدات أخرى أيضاً مما سبق؛ يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم النانو. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يكون المحفز عبارة عن محفز سلكي بحجم ‎lll‏ في تجسيدات إضافية من المادة الحفزية السابقة؛ يشتمل المحفز أيضاً على مادة إشابة منتقاة من 0 واحد أو أكثر من العخناصر من المجموعات 2؛ 6 واللانثانيدات. على سبييل المثال؛ في بعض
التجسيدات يشتمل المحفز أيضاً على مادة إشابة من كل من المجموعات 2 6 واللانثانيدات. في تجسيدات ‎(gal‏ يشتمل المحفز أيضاً على مادة إشابة من كل من المجموعات 2 و6. تتضمن مواد الإنابة النموذجية من المجموعات 2« 6 واللانثائيدات ‎«Ca «Mg‏ ري دق مال ‎<W‏ مل ‎.Gd sy Nd «Ce‏ في التجسيدات المختلفة المتعددة يقدم الاختراع ‎sale‏ حفزية تشمل: (أ) محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال و (ب) محفز ثاني بالصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‎<Lnl 0‏ عمل تمل ‎<Lnd‏ كصآ ‎Ln6y‏ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لاتثانيد مختلفة؛ 0 هي أكسجين؛ 1 هي هيدروكسي؛ هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة 5 على الأقل من ‎x‏ أو » تكون أكبر من 0.. في بعض التجسيدات؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفعّال السابق على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 750 درجة مئوية؛ وحيث تكون فعالية الإقران المؤكسد لميثان للمادة الحفزية أكبر من أي من () أو 0 (ب) منفردة في تجسيدات مختلفة؛ يكون للمحفز الثاني الصيغة التالية: 0 )0 سصسلاهآ حيث: ‎Lal‏ و1072 كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 5 0 هي أكسجين؛ 1 هي هيدروكسي؛ و «» » لا وء كل منها بشكل مستقل ‎lie‏ عن أعداد تبلغ 0 أو ‎ST‏ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو » تكون أكبر من 0 وواحدة على الأقل من « أو 2 تكون أكبر من 0.
في بعض التجسيدات؛ يكون محفز الإقران المؤكسد لميثان الفغال عبارة عن محفز كتلي. في تجسيدات أخرى؛ يكون محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎J‏ عبارة عن محفز ببنية بحجم ‎SI‏ ‎Jia‏ سلك بحجم النانو. في بعض التجسيدات؛ يكون المحفز الثاني أيضاً عبارة عن محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال. في بعض التجسيدات؛ يشتمل المحفز الثاني على محفز ببنية بحجم النانو. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يشتمل المحفز الثاني على أسلاك بحجم النانو حفزية. في تجسيدات مختلفة؛ يشتمل المحفز الثاني ‎Jo)‏ سبيل المثال؛ أسلاك بحجم النانو حفزية) على عنصر أرضي نادر. في تجسيدات أخرى؛ يشتمل المحفز الثاني (على سبيل المثال؛ أسلاك بحجم النانو حفزية) على لانثانوم» سيريوم» براسيوديميوم012860071001001» نيوديميوم» ساماريوم ‎ast sl csamarium‏ ‎ceuropium 0‏ جادولينيوم ‎cgadolinium‏ تيرييوم ‎cterbium‏ ديسبروسيوم ‎cdysprosium‏ هولميوم ‎cholmium‏ إربيوم ‎erbium‏ توليوم ‎cytterbium guy cthulium‏ _لوتيتيوم ‎lutetium‏ أو توليفة منها. على سبيل ‎Jha)‏ في بعض التجسيدات يشتمل المحفز الثاني (على سبيل المثال؛ أسلاك بحجم النانو حفزية) على أكسيد لانثانوم/ نيوديميوم ‎<danthanum/neodymium oxide‏ أكسيد لانثانوم/ سيريوم ‎dJanthanum/cerium oxide‏ أكسيد نيوديميوم/ سيريوم ‎neodymium/cerium‏ ‎coxide 5‏ أكسيد لانثانيوم/ سماريوم ‎danthanum/samarium oxide‏ أكسيد نيوديميوم/ سماريوم ‎¢neodymium/samarium oxide‏ أكسيد إيو روديو م / نيوديميوم ‎ceuropium/neodymium oxide‏ أكسيد لانثانوم/ ‎<lanthanum/erbium oxide po)‏ أكسيد نيوديميوم/ إربيوم ‎neodymium/erbium‏ ‎oxide‏ أو أكسيد إيورونيوم/ لاتثاتوم ‎-europium/lanthanum oxide‏ في أي من التجسيدات السابقة؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفقال على عنصر مجموعة 0 4 على سبيل المثال مركب يشمل معدن أرضي قلوي وعنصر مجموعة 4. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون المعدن الأرضي القلوي عبارة عن ماغنسيوم؛ كالسيوم»؛ سترونتيوم أو باريوم. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكون عنصر المجموعة 4 هو تيتانيوم؛ زيركونيوم أو هافنيوم. على سبيل المثال» في تجسيدات معينة يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفقال على معدن أرضي قلوي وتيتانيوم» زيركونيوم أو هافنيوم. يمكن أن يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان 5 الفعال أيضاً على مواد إشابة اختيارية» على سبيل المثال مواد إشابة معدنية أرضية قلوية مثل ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. في أي من التجسيدات السابقة؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفقال على عنصر مجموعة 6» على سبيل المثال مركب يشمل معدن أرضي قلوي وعنصر مجموعة 6. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يكون المعدن الأرضي القلوي عبارة عن ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو 0 باربوم. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكون عنصر المجموعة 6 هو تنجستن. على سبيل المثال؛
في تجسيدات معينة يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎Jad‏ على معدن أرضي قلوي وتنجستن. يمكن أن يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفعّال ‎Load‏ على مواد إشابة اختيارية؛ على سبيل المتال مواد إشابة معدنية أرضية قلوية مثل ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. في أي من التجسيدات السابقة؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفعّال على عنصر مجموعة 13 على سبيل المثال مركب يشمل معدن أرضي قلوي وعنصر مجموعة 13. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون المعدن الأرضي القلوي عبارة عن ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. في بعض التجسيدات الأخرى؛ تكون عنصر المجموعة 13 عبارة عن ألومينيوم. على سبيل ‎Jia)‏ في تجسيدات معينة يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎Jal‏ على معدن أرضي قلوي وألومينيوم. يمكن أن يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفعّال أيضاً على مواد إشابة اختيارية؛ 0 على سبيل المثال مواد إشابة معدنية أرضية قلوية مثل ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. في أي من التجسيدات السابقة؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎JRA‏ على واحد أو أكثر من عناصر لانثانيد. على سبيل ‎JB‏ مركب يشمل معدن أرضي قلوي وواحد أو أكثر من عناصر لانثانيد. على ‎Jaa‏ المثال؛ في بعض التجسيدات يكون المعدن الأرضي القلوي عبارة عن ماغنسيوم» كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكون عنصر اللانثانيد 5 هو ‎Gd‏ أو ‎Nd‏ أو توليفات منها. على سبيل المثال؛ في تجسيدات معينة يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفغال على معدن أرضي قلوي و60 أو ‎Nd‏ أو توليفات منها. يمكن أن يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان الفعّال أيضاً على مواد إشابة اختيارية؛ على سبيل المثال مواد إشابة معدنية أرضية قلوية مثل ماغنسيوم؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. يمكن أن تتغير النسبة الوزنية لمحفز الإقران المؤكسد لميثان إلى المحفز الثاني (على سبيل ‎(Jal‏ ‏0 أسلاك بحجم النانو حفزية) من حوالي 71 إلى حوالي 799 على سبيل المثال من حوالي 790 إلى حوالي 750؛ من حوالي 780 إلى حوالي 760 أو من حوالي 775 إلى حوالي 765. في بعض التجسيدات؛ تكون النسبة الوزنية للإقران المؤكسد لميثان المحفز الفعّال إلى أسلاك بحجم النانو حفزية حوالي 770. يتم تحسين قوة المواد الحفزية الممزوجة بالنسبة للمكونات المستقلة الأخرى. على سبيل المثال» في 5 بعض التجسيدات يكون للمادة الحفزية مقاومة سحق أكبر من حوالي 20 نيوتن/ مم؛ أكبر من حوالي 25 نيوتن/ مم؛ أكبر من حوالي 30 نيوتن/ مم؛ أكبر من حوالي 35 نيوتن/ مم أو حتى أكبر من حوالي 40 نيوتن/ مم عند الاختبار وفقاً ‎ag‏ اس تي ام دي 4179. في بعض التجسيدات؛ يتم تحديد قوة المواد الحفزية الممزوجة لاسطوانات بقطر 6 مم لها نسبة أبعاد ‎el‏ وتم تحضيرها عن طريق الكبس عند 1 طن باستخدام مكبس كرية هيدروليكية يدوية ‎manual‏ ‎hydraulic pellet press ١ 0‏
تكون الكفاءة الحفزية للمواد الحفزية الممزوجة بشكل غير متوقع أيضاً أفضل من المكونات المستقلة الأخرى. في بعض التجسيدات؛ تكون انتقائية +62 للمادة الحفزية في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان أكبر من حوالي 760 265 770 أو حتى 775 عند تنفيذ تفاعل الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة حوالي 600 درجة مئوية أو أقل وضغوط تتراوح من حوالي 10-6 بار؛ على سبيل المثال حوالي بار. في تجسيدات أخرى؛ يقدم الاختراع مادة حفزية لها الخواص الفيزيائية المحسنة؛ مثل الانكماش المنخفض؛ بينما تحفظ نفس الخواص الحفزية أو أفضل منها. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛ من المعتقد أن "انكماش" كما هو مستخدم في هذه الوثيقة يتعلق بتلبيد المواد الحفزية؛ مما يؤدي إلى تركيز الحجم. على ‎dius‏ المثال؛ يكون لمحفزات معينة كفاءة حفزية ممتازة في الإقران 0 المؤكسد لميثان» إزالة الهدرجة المؤكسدة و/ أو تفاعلات أخرى؛ ولكن تعاني من انكماش كبير عند التسخين إلى درجات الحرارة المطلوية لتلك التفاعلات. يمكن أن يسبب ذلك الانكماش مشاكل بالمفاعلات بالنطاق الكبير عن طريق تكوين حيز ميت عند قمة المفاعل مما يؤدي إلى احتماليات زائدة للاشتعال الذاتي لغاز التغذية. ‎Mall‏ يتم تقييد التطبيقات التجارية لتلك المحفزات. مع ذلك؛ توضح التجارب المنفذة في دعم الاختراع الحالي أن إضافة عناصر معينة؛ مثل عناصر المجموعة 5 4 (على سبيل ‎(JB‏ تيتانات» زيركونات؛ و/ أو هالفنات) يمكن أن يخفض الانكماش المرتبط ببعض المحفزات غير المتجانسة؛ بينما يحسّن (أو على الأقل لا يخفض) الكفاءة الحفزية للمحفز. في بعض التجسيدات يكون عنصر المجموعة 4 هو تيتانيوم» زيركونيوم أو هافنيوم وتشتمل المواد الحفزية على كالسيوم تيتانات ‎titanate‏ مستعلده» كالسيوم هافنات ‎calcium hafnate‏ سترونتيوم تيتانات ‎¢strontium titanate‏ سترونتيوم هافنات ‎¢strontium hafnate‏ باريوم ‎«bilan‏ باريوم 0 هافنات؛ باريوم زيركونات و/ أو سترونتيوم زيركونات ‎strontium zirconate‏ وقد حددت التجارب الأخرى المنفذة في دعم تجسيدات مختلفة من الاختراع الحالي مواد إضافة تمنع أو تخفض انكماش المواد الحفزية. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يتم تضمين عناصر المجموعة 13 في المواد الحفزية؛ وتظهر تلك المواد الحفزية ميل منخفض للانكماش عند درجات الحرارة المستخدمة ل الإقران المؤكسد لميثان. يمكن استخدام عناصر المجموعة 13 5 بالإضافة إلى عنصر المجموعة ‎of‏ مثل تيتانات؛ زيركونات أو هافنات؛ أو يمكن استخدام عنصر المجموعة 13 بشكل منفصل. في بعض التجسيدات؛ تكون عنصر المجموعة 13 عبارة عن بورون» جاليوم أو ألومينيوم. في تجسيدات مختلفة من المادة الحفزية السابقة؛ تشتمل المادة الحفزية أيضاً على واحدة أو أكثر من مواد الإشابة. في بعض التجسيدات؛ تكون مادة الإشابة عبارة عن معدن أرضي قلوي مثل 0 ماغنسيوم؛ كالسيوم»؛ سترونتيوم أو باريوم. يمكن اختيار واحدة أو أكثر من مواد الإشابة من
تجسيدات معينة أخرى من مواد الإشابة المقدمة في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام. 3 المنشور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنشور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 6894611/13 ‎js anal)‏ الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 3 (لمنشور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام 794»486/61؛ ¢909:840/61 و9880063/61,؛ التي تم تضمين محتويات الكشوفات الكاملة الخاصة بها في هذه الوثيقة كمراجع على الأقل بغرض تقديم مواد إشابة نموذجية. في بعض التجسيدات المختلفة يتم تقديم مادة حفزية تشمل عنصر المجموعة 4؛ 6 أو 13؛ مثل مركب تنجستات؛ ألومينات؛ تيتانات؛ زبركونات و/ أو هافنات؛ ومحفز فعّال (على سبيل ‎(Jl)‏ ‎Ja‏ ل الإقران المؤكسد لميثان). في بعض التجسيدات؛ تشتمل المادة الحفزية على عنصر مجموعة 0 4 مثل مركب تيتانات؛ زيركونات و/ أو هافنات؛ ومحفز فعّال. في بعض التجسيدات؛ يكون عنصر المجموعة 4؛ 6 أو 13 في توليفة مع عنصر معدن أرضي قلوي. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات؛ تشتمل المواد الحفزية على معدن أرضي قلوي تيتانات؛ زيركونات معدن أرضي قلوي أو هافنات معدن أرضي قلوي؛ ويكون المحفز الفغال هو محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المواد الحفزية على: 5 )1( معدن أرضي قلوي ألومينات؛ تنجستات؛ تيتانات؛ زيركونات أو هافنات؛ و (ب) محفز بالصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‏امل صل قصل حصا ‎Ln5‏ و6هآ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0 0هي أكسجين؛ 1 هي هيدروكسي؛ هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو » تكون أكبر من 0. 5 في بعض التجسيدات؛ ع هي عدد أكبر من 0. في تجسيدات أخرى؛ » ول كل منها بشكل مستقل عبارة عن عدد أكبر من 0. في تجسيدات إضافية أيضاًء ‎cc‏ 0 و» كل منها بشكل مستقل عبارة عن عدد أكبر من 0. في تجسيدات مختلفة أخرى من المادة الحفزية السابقة؛ النسبة الوزنية للومينات؛ تنجستات؛ تيتانات؛ زيركونات أو هافنات المعدن الأرضي القلوي إلى المحفز يتراوح من حوالي 780 إلى حوالي 760. 0 في بعض التجسيدات الإضافية؛ تشتمل المواد الحفزية على:
)( معدن أرضي قلوي تيتانات؛ زيركونات أو هافنات؛ و
(ب) محفز بالصيغة ,(101.102:0.)011.
في بعض التجسيدات مما سبق؛ تشتمل المادة الحفزية على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد
لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 750 درجة مئوية.
في بعض من التجسيدات السابقة؛ تشتمل المواد الحفزية على معدن أرضي قلوي تنجستات أو معدن أرضي قلوي ألومينات؛ ويكون المحفز ‎JU‏ هو محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات تشتمل المواد الحفزية على سترونتيوم ألومينات؛ سترونتيوم تنجستات؛ باريوم تنجستات؛ كالسيوم تيتانات؛ كالسيوم هافنات؛ سترونتيوم تيتانات؛ سترونتيوم
0 هافنات؛ باريوم تيتانات» باريوم هافنات؛ باريوم زيركونات و/ أو سترونتيوم زيركونات. في تجسيدات معينة؛ يكون المحفز ‎JA‏ هو محفز ببنية بحجم النانو؛ مثل محفز سلكي بحجم النانو. في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز الفغال هو محفز كتلي. في بعض من تلك التجسيدات؛ تكون ألومينات» تنجستات؛ تيتانات»؛ زيركونات أو هافنات المعدن الأرضي القلوي ببنية بحجم النانو» مثل سلك بحجم التانو.
5 في بعض التجسيدات الخاصة الأخرى؛ تشتمل المادة الحفزية على كالسيوم تيتانات؛ كالسيوم هافنات؛ سترونتيوم تيتانات» سترونتيوم هافنات؛ باريوم تيتانات»؛ باريوم هافنات»؛ باريوم زيركونات؛ كالسيوم زيركونات و/ أو سترونتيوم زيركونات؛ ومحفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال. في تجسيدات معينة؛ يكون لمحفز الإقران المؤكسد لميثان الفعّال ‎le)‏ سبيل ‎J‏ أسلاك بحجم النانو حفزية) الصيغة التالية:
‎Ln'xLn*0,(OH)., 0‏ حيث: ‎Lal‏ و1072 كل منها بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛
‏0 هي أكسجين؛ 1 هي هيدروكسي؛ و
‎Szgy x « 25‏ منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو ‎ST‏ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو » تكون أكبر من 0 وواحدة على الأقل من « أو 2 تكون أكبر من 0. في بعض التجسيدات؛ يشتمل المحفز (على سبيل المثال؛ محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال)على لانثانوم» سيريوم» براسيوديميوم؛ نيوديميوم؛ ساماريوم؛ إيوروبديوم؛ جادولينيوم؛ تيربيوم؛ ديسبروسيوم؛ هولميوم؛ إربيوم؛ ثوليوم؛ يتيربيوم؛ لوتيتيوم أو توليفات منها. في بعض التجسيدات الأخرى يشتمل
‏0 محفز الإقران المؤكسد لميثان الفغال على أكسيد لانثانوم/ نيوديميوم» أكسيد لانثانوم/ سيريوم؛
أكسيد نيوديميوم/ سيريوم؛ أكسيد لانثانيوم/ سماريوم؛ أكسيد نيوديميوم/ سماريوم» أكسيد إيوروبيوم/
نيوديميوم» أكسيد لانثانوم/ ‎caf‏ أكسيد نيوديميوم/ إربيوم أو أكسيد إيوروبيوم/ لانثانوم.
على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎Jail‏ على أسلاك
بحجم النانو حفزية. في بعض التجسيدات؛ تشتمل الأسلاك بحجم النانو الحفزية على لانثانوم؛ سيريوم؛ براسيوديميوم؛ نيوديميوم؛ ساماريوم؛ إيوروبيوم؛ جادولينيوم؛ ‎Casal‏ ديسبروسيوم؛ هولميوم؛
إربيوم؛ ثوليوم؛ يتيربيوم؛ لوتيتيوم أو توليفات منها. في بعض التجسيدات الأخرى تشتمل الأسلاك
بحجم النانو الحفزية على أكسيد لاتثانوم/ نيوديميوم» أكسيد لانثانوم/ سيريوم» أكسيد نيوديميوم/
سيريوم؛ أكسيد لاتثانيوم/ سماريوم؛ أكسيد نيوديميوم/ سماريوم؛ أكسيد إيوروبيوم/ نيوديميوم؛ أكسيد
لانثانوم/ إربيوم؛ أكسيد نيوديميوم/ إربيوم أو أكسيد إيوروبيوم/ لانثانوم.
0 يمكن أن تتغير النسبة الوزنية لمركب يحتوي على عنصر المجموعة 4؛ 6 أو 13 (على سبيل المثال» زيركونات) إلى الأسلاك بحجم النانو حفزية من حوالي 71 إلى حوالي 799؛ على سبيل المثال من حوالي 790 إلى حوالي 750؛ من حوالي 780 إلى حوالي 760 أو من حوالي 775 إلى حوالي 765. في بعض التجسيدات؛ تكون النسبة الوزنية للزيركونات إلى الأسلاك بحجم النانو الحفزية حوالي 770.
5 بالرغم من إمكانية استخدام أي مركب يحتوي على عنصر المجموعة 4 في المواد الحفزية السابقة؛ يتم توجيه تجسيدات معينة للمواد الحفزية التي تشمل مركبات من معادن أرضية قلوية وعناصر المجموعة 4. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات تشتمل المواد الحفزية على سترونتيوم ألومينات» سترونتيوم تنجستات؛ باريوم تنجستات؛ كالسيوم تيتانات؛ كالسيوم هافنات؛ سترونتيوم تيتانات» سترونتيوم هافنات؛ باريوم تيتانات؛ باريوم هافنات؛ باريوم زيركونات؛ كالسيوم زيركونات
0 و/ أو سترونتيوم زيركونات. في بعض التجسيدات الأخرى تشتمل المواد الحفزية على كالسيوم تيتانات؛ كالسيوم هافنات؛ سترونتيوم تيتانات» ستروتتيوم هافنات؛ باريوم تيتانات؛ باريوم هافناتء باريوم زيركونات و/ أو سترونتيوم زيركونات. في أي من التجسيدات السابقة؛ يكون المحفز عبارة عن محفز يحتوي على لانثانوم و/ أو نيوديميوم. يمكن استخدام أي تعدد شكلي لمركب يحتوي على عنصر المجموعة 4. على سبيل المثال؛ في
5 بعض التجسيدات يمكن أن يكون المركب المحتوي على عنصر المجموعة 4 كتلي؛ وفي تجسيدات أخرى يكون المركب المحتوي على عنصر المجموعة 4 ببنية بحجم النانوء ‎Jie‏ سلك بحجم النانو. كما هو مذكور أعلاه؛ يكون أحد المميزات الخاصة للمواد الحفزية التي تشمل مركب يحتوي على عنصر مجموعة 4 (على سبيل المثال؛ كالسيوم تيتانات؛ كالسيوم هافنات؛ سترونتيوم تيتانات؛ سترونتيوم هافنات؛ باريوم تيتانات» باريوم هافنات؛ باريوم زيركونات و/ أو سترونتيوم زيركونات)
0 هي الانكماش المنخفض عند درجات الحرارة المطلوية لتفاعلات حفزية بتروكيميائية كثيرة؛ ‎Jie‏
الإقران المؤكسد لميثان. في تجسيدات مختلفة؛ يكون للمادة الحفزية فقد حجم أقل من 710 أقل من 5 أقل من 72 أو حتى أقل من 71 عند التقسخين إلى 900 درجة مئوية في هواء ساكن لمدة 100 ساعة. على نحو مميز؛ تكون المواد الحفزية المحتوي على عنصر المجموعة 4أقل عرضة للانكماش؛ ولكن ‎as‏ كفاءتها الحفزية إلى حدٍ كبير مشابهة للمحفز بدون عنصر المجموعة 4 المضاف. وفقاً لذلك؛ في بعض ‎clay wall‏ يتم تحديد انتقائية +62 للمادة الحفزية المحتوية على ‎aie‏ ‏المجموعة 4 في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان تكون أكبر من حوالي 750 755 60 765 0 أو حتى 775 عند تنفيذ تفاعل الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة حوالي 600 درجة مئوية أو أقل. في تجسيدات مختلفة مما سبقء انتقائية +02 للمادة الحفزية المحتوية على عنصر 0 المجموعة 4 في تفاعل الإقران المؤكسد لميثان عند حوالي 10-6 بار بالمقياس؛ على سبيل المثال حوالي 8 بار بالمقياس. في أي من التجسيدات السابقة للمواد الحفزية التي لها الانكماش المنخفض؛ تشتمل المادة الحفزية على: (أ) محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال؛ و 5 (ب) محفز ثاني يشمل الصيغة التالية: ‎Ln1.Ln2pLn3.Ln4qL.nS.Ln6:Ox(OH)y‏ ‏حيث: ‏امل عمل تمل حمل كصآ و6صآ كل ‎Wie‏ بشكل مستقل عبارة عن عناصر لانثانيد مختلفة؛ 0 هي أكسجين؛ 0 0117 هي هيدروكسي؛ هي عدد أكبر من 0؛ و ‎x of ce ed cc ob‏ ولا كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو أكبر؛ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎x‏ أو « تكون أكبر من 0 حيث يكون للمادة الحفزية فقد حجم أقل من 75 عند التسخين إلى 900 درجة مئوية في الهواء لمدة 5 100 ساعة. في تجسيدات معينة مما سبق؛ تكون فعالية الإقران المؤكسد لميثان للمادة الحفزية أكبر من أي من )( أو (ب) منفردة. في تجسيدات مختلفة؛ مما سبق يتم تقديم طريقة لخفض انكماش المادة الحفزية. تشتمل الطريقة على تضمين عنصر المجموعة 4 و/ أو المجموعة 13 في المادة الحفزية. تشتمل عناصمسر
المجموعة 4 و/ أو عناصر المجموعة 13 النموذجية على تلك الموصوفة أعلاه بالنسبة للمادة الحفزية. في تجسيدات أخرى» يتم تقديم مادة حفزية تشمل محفز أول وثاني؛ حيث يكون للمحفز الأول فعالية لإقران مؤكسد لميثان ويكون للمحفز الثاني فعالية لأكسدة أول أكسيد كربون.
في بعض التجسيدات؛ يشتمل المحفز الثاني على أكسيد معدن انتقالي. على سبيل المثال في بعض التجسيدات يشتمل المحفز الثاني على أكسيد من تيتانيوم؛ كروميوم؛ منجنيز؛ حديد؛ كوبالت؛ نيكل» نحاس» زنك»؛ زيركونيوم؛» موليبدينيوم؛ بالاديوم» فضة؛ تنجستن؛ بلاتينيوم؛ جولد؛ أو أي توليفة منها. في تجسيدات مختلفة مما سبق؛ تتراوح النسبة الوزنية للمحفز الثاني في المادة الحفزية من حوالي
0 70.1 إلى حوالي 75. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات تتراوح النسبة الوزنية للمحفز الثاني في المادة الحفزية من حوالي 70.1 إلى حوالي 73. في تجسيدات ‎(Al‏ يشتمل المحفز الأول على أكسيد أرضي نادر. في بعض التجسيدات؛ يكون الأكسيد الأرضي النادر عبارة عن أكسيد من لانثانيد؛ أكتينيد أو توليفات منها. في بعض التجسيدات؛ يشتمل الأكسيد الأرضي ‎Holl‏ على لانثانوم» سيريوم؛ براسيوديميوم؛ نيوديميوم؛ 5 ساماريوم» إيوروبيوم؛ جادولينيوم؛ تيربيوم»؛ ديسبروسيوم؛ هولميوم؛ إربيوم؛ ثوليوم؛ يتيربيوم؛ لوتيتيوم أو توليفات منها. في بعض التجسيدات الأخرى يشتمل الأكسيد الأرضي النادر على أكسيد ‎[asl‏ نيوديميوم» أكسيد لانثانوم/ سيريوم؛ أكسيد نيوديميوم/ سيريوم» أكسيد لانثانيوم/ سماريوم؛ أكسيد نيوديميوم/ سماريوم» أكسيد إيوروبيوم/ نيوديميوم» أكسيد لانثانوم/ إربيوم» أكسيد نيوديميوم/ إربيوم أو أكسيد إيوروبيوم/ لانثانوم. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون الأكسيد 0 الأرضي النادر عبارة عن أكسيد لانثانوم» سيريوم أو يتيريوم؛ أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى؛ يشتمل المحفز الأول على معدن انتقالي؛ على سبيل المثال منجنيز. في بعض التجسيدات؛ يشتمل المحفز الأول على منجنيز تنجستات. يتم تقديم طريقة لإقران مؤكسد لميثان تشمل استخدام المادة الحفزية أعلاه أيضاً؛ تشتمل الطريقة على ملامسة ميثان وأكسجين مع المادة الحفزية السابقة (أي؛ تشمل محفز أول ‎(Sly‏ عند درجات 5 حرارة تتراوح من حوالي 525 درجة ‎sie‏ إلى حوالي 825 درجة مئوية لتشكيل غاز منتج يشمل ‎«C2‏ ثاني أكسيد كربون وإلى حدٍ كبير بدون أول أكسيد كربون. في بعض التجسيدات من الطريقة السابقة؛ تتراوح نسبة أول أكسيد كربون في غاز المنتج بالنسبة لتركيز ثاني أكسيد كريون في غاز المنتج من حوالي 0.1 إلى 10 إلى حوالي 0.2 إلى 1.0.
في تجسيدات ‎«aT‏ تشتمل الطريقة أيضاً على تحويل ثاني أكسيد الكريون إلى ميثان. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يتم تحويل ثاني أكسيد الكربون إلى ميثان عن طريق تحويل غاز ماء عكسي أو تفاعل ‎Sabatier‏ ‏3. صور حفزية يمكن استخدام المواد الحفزية أيضاً في أي عدد من الصور. في ذلك الصدد؛ يمكن أن تساهم الصورة المادية للمواد الحفزية في كفاءتها في التفاعلات الحفزية المختلفة. بالتحديد؛ تتأثر كفاءة عدد من متغيرات التشغيل لمفاعل حفزي تؤثر على كفاءته بشكل كبير بواسطة الصورة التي بها يكون المحفز مترسب داخل المفاعل. كما تمت ملاحظته في مكان ‎HAT‏ هناء يمكن توفير المحفز في صورة جسيمات منفصلة؛ على سبيل المثال؛ كريات؛ نواتج قذف أو جسيمات متكتلة مشكلة 0 أخرىء أو يمكن توفيرها في واحد أو أكثر من صور الوحدات المتراصة؛ على سبيل المثال؛ قوالب؛ ‎LDA‏ العسل» )315( صور شعرية؛..الخ. تشتمل متغيرات التشغيل ‎cod‏ على سبيل المثال» على نقل الحرارة؛ معدل الدفق وهبوط الضغط خلال طبقة المفاعل» قابلية الوصول للمحفز؛ العمر الإنتاجي للمحفز؛ مقاومة ‎(JST‏ الكفاءة؛ وقابلية التحكم. في تجسيد معيد؛ يمكن أن تؤثر صورة المحفز مباشرةً على معدل الدفق وهبوط الضغط خلال طبقة 5 المحفز. بالتحديد؛ يكون هبوط الضغط عبر طبقة المحفز؛ الذي يمكن تقديره بامستخدام معادلة ‎Ergun‏ عبارة عن ‎dlls‏ لحجم الفراغ بالطبقة؛ حيث تؤدي الحيزات الفارغة الزائدة. على سبيل ‎(Jal)‏ بين جسيمات المحفزء إلى توفير تدفق أسهل خلال طبقة المحفزء وبالتالي هبوط ضغط أصغر عبر طبقة المحفز. يكون هبوط الضغط عبر الطبقة أيضاً دالة من حجم جسيمات المحفز المشكلة كما تم تعريفها بواسطة قطر الجسيم الفغّال: ‎Vp Cus 10/506 = eq «Dp‏ هي حجم 0 المحفز المشكل ‎Spy‏ هي مساحة سطح المحفز. مع زيادة قطر الجسيم الفعّال ينخفض هبوط الضغط. بالإشارة إلى تفاعلات الإقران المؤكسد لميثان الموصوفة سابقاً؛ تكون مشكلة هبوط الضغط ذات أهمية منخفضة ‎Ly‏ أنه يتم تنفيذ تلك التفاعلات عند ضغوط عالية نسبياً ونطاقات صغيرة. وفقاً لتفاعلات الإقران المؤكسد لميثان بالضغط المنخفض المفضلة الموصوفة في هذه الوثيقة. مع ذلك؛ يكون من المرغوب فيه حفظ نظام ‎Jolie‏ كامل عند ضغوط وظروف التشغيل 5 الأخرى؛ التي يمكن الحصول عليها بشكل تقليدي جداً في أنظمة المعالجة الكيميائية للغاز وغيرها. ‎cade‏ يكون من المرغوب فيه توفير أنظمة ‎Jolie‏ تعمل عند ضغوط مدخل من حوالي 15 رطل لكل بوصة مربعة بالمقياس إلى حوالي 150 رطل لكل بوصة مريعة بالمقياس بهبوط ضغط متحكم به نسبياً عبر طبقة المفاعل. بالتالي؛ وفقاً لتجسيدات معينة؛ يتم اختيار صور محفز لتوفير المفاعلات التي لها ضغوط مدخل بين حوالي 15 و300 رطل لكل بوصة مريعة بالمقياس؛ ذات 0 هبوط ضغط متوسط بين حوالي 0.1 رطل لكل بوصة مريعة بالمقياس/ قدم خطي من عمق طبقة
المفاعل إلى حوالي 10 رطل لكل بوصة مريعة بالمقياس/ قدم خطي من عمق طبقة المفاعل. نمطياً يتم اختيار الصورة الحفزية بحيث يتراوح هبوط الضغط عبر طبقة تشمل صور حفزية من حوالي 0.05 بار/ متر إلى حوالي 0.4 بار/ متر عند سرعات فراغية علوية للغاز ‎gas head‏ ‎(GHSV) space velocities‏ تتراوح من حوالي 0 ساعة ! عند إس تي بي ‎STP‏ إلى حوالي 50000 ساعة | عند ©87. سوف يزيد هبوط الضغط نمطياً مع زيادة نسبة أبعاد طبقة المحفز و/ أو انخفاض قطر طبقة المحفز. تتراوح نسب أبعاد طبقة المحفز النمطية (الطول إلى القطر) من حوالي 0.1 إلى حوالي 3؛ 0.1 إلى حوالي 2 من حوالي 0.3 إلى حوالي 1؛ على سبيل المثال حوالي 0.5 إلى حوالي 0.75. تتراوح أقطار طبقة المحفز النمطية من حوالي 3 قدم إلى
حوالي 20 قدم؛ على سبيل المثال حوالي 5 قدم إلى حوالي 15 قدم.
0 يمكن استخدام مجموعة متنوعة من صور المحفز لتحقيق تلك المتغيرات كما تم وصفها هنا. بالتحديد. سوف توفر صور المحفز التي توفر أجزاء فراغ ‎Jala‏ المفاعل من حوالي 735 إلى حوالي 770 وبشكل مفضل بين حوالي 745 ‎gag‏ 765 بصفة ‎dale‏ أجزاء فراغ في نطاق مميز. في بعض التجسيدات؛ يتراوح ‎ia‏ الفراغ من 760 إلى 770؛ على سبيل المثال من 764 إلى 767. بالرغم مما سبق يمكن اختيار نطاق أجزاء فراغ فعّال عن طريق اختيار حجم الجسيم
5 الملائم؛ لتحقيق هبوط الضغط المرغوب فيه في حين يبقى يوفر الفعالية الحفزية المطلوية. بصفة عامة؛ سوف تتراوح جسيمات المحفز نمطياً من حوالي 0.25 مم إلى حوالي 50 مم في بُعد مقطعي عرضي واحد على الأقل؛ باستخدام بعض التجسيدات التي لها أحجام جسيم لكتل مشكلة تتراوح من حوالي 0.25 مم إلى حوالي 50 مم أو إلى حوالي 40 مم؛ من حوالي 4 مم إلى حوالي 8 مم أو من حوالي 6 مم إلى حوالي 25 ‎aa‏ أو من حوالي 2 مم إلى حوالي 25 مم في بُعد
0 مقطعي عرضي واحد على الأقل. على سبيل ‎JB‏ في بعض التجسيدات سوف تكون جسيمات المحفز نمطياً بين حوالي 4 مم وحوالي 28 مم في بُعد مقطعي عرضي واحد على الأقل؛ بأحجام جسيم مفضلة لكتل مشكلة تكون بين حوالي 10 مم وحوالي 25 مم في بُعد مقطعي عرضي واحد على الأقل. في تجسيدات أخرى؛ بُعد مقطعي عرضي واحد على الأقل يتراوح من حوالي 10 مم إلى حوالي 16 مم؛ 14 مم إلى حوالي 20 مم أو حوالي 18 مم إلى حوالي 25 مم.
5 وققاً لتجسيدات معينة؛ يتم تعديل المتغيرات السابقة في سياق حفظ المتغيرات الأخرى في النطاقات المرغوب فيها. بالتحديد؛ يتم تنفيذ تعديل جزء فراغ وهبوط الضغط بصفة ‎dele‏ بطريقة لا تؤثر بالسلب بشكل كبير على الفعالية الحفزية؛ أو العمر الإنتاجي للمحفز. بالتحديد؛ سوف توفر صور المحفز المفضلة هبوط بالضغط مرغوب فيه؛ في حين توفر أيضاً نشاط كفاءة مرغوب فيه. بصفة ‎dale‏ يتم تفضيل صور المحفز التي توفر نسب سطح إلى حجم أعلى» في حين تحفظ أجزاء الفراغ
0 المطلوية. تزيد نسب السطح إلى الحجم مع انخفاض قطر الجسيم الفغّال. لذلك؛ يكون من
المرغوب فيه وجود قطر ‎Jd‏ صغير قدر الإمكان مع استمرار تحقيق متطلبات هبوط الضغط. يمكن استخدام الصور ذات أقطار فعّالة أصغر ولكن يجب زبادة جزءٍ الفراغ لتحقيق متطلبات هبوط الضغط. في تجسيدات معينة؛ تشتمل صور المحفز التي تحقق ذلك على؛ على سبيل ‎(Jaa‏ ‏حلقات؛ أشكال خماسية الأضلاع؛ أشكال بيضاوية؛ أنابيب» أشكال ثلاثية الفصوص؛ حلقات ثلاثية الفصسوص؛ عجلات عربة؛ وحدات متراصة؛ أشكال رباعية الفسوص؛ حلقات ‎Lely‏ الفصوص؛ أشكال ذات حافة مخددة وما شابه ذلك. بصفة عامة؛ سوف تتراوح نسبة مساحة السطح إلى الحجم لجسيمات المحفز المتكتلة المشكة وفقاً للاختراع من حوالي 0.1 مم ' إلى 10 مم '؛ وفي بعض التجسيدات من حوالي 0.5 مم ' إلى حوالي 5 مم ' وفي تجسيدات أخرى من حوالي 0.1 مم ' إلى
حوالي 1 مم '.
0 في سمة أخرى؛ يكون من المرغوب فيه أيضاً أن يكون لصور المحفز المستخدمة مقاومات سحق تحقق متغيرات التشغيل لأنظمة المفاعل. بالتحديد؛ يجب أن تدعم مقاومة السحق للمحفز بصفة عامة كلاً من الضغط الواقع على ذلك الجسيم من ظروف التشغيل؛ على سبيل ‎(Jal‏ ضغط مدخل الغازء بالإضافة إلى وزن طبقة المحفز. بصفة عامة؛ يكون من المرغوب فيه أن يكون لجسيم المحفز مقاومة سحق أكبر من حوالي 0.2 نيوتن/ ‎Can‏ وفي بعض التجسيدات أكبر من
5 حوالي 2 نيوتن/ ‎Poe‏ على سبيل المثال أكبر من حوالي 0.5 نيوتن/ ‎Poe‏ وبشكل مفضل أكبر من حوالي 2 نيوتن/ ‎Pas‏ في بعض التجسيدات؛ مقاومة السحق تكون أكبر من حوالي 0.25 نيوتن/ ‎Poa‏ أو أكبر من حوالي 1 نيوتن/ مم مثل حوالي 10 نيوتن/ ‎Pua‏ كما هو مفهوم؛ يمكن زيادة مقاومة السحق بصفة عامة من خلال استخدام صور محفز تكون أكثر إحكاماً؛. على سبيل المثال؛ لها نسب سطح إلى حجم أقل؛ أو لها كثافة محفز أعلى. مع ذلك؛ يمكن أن تؤثر تهيئة تلك الصور
0 بالسلب على الكفاءة. وفقاً لذلك؛ يتم اختير الصور التي توفر مقاومات ‎Gaull‏ الموصوفة ‎Sel‏ ‏ضمن نطاقات النشاط المطلوية؛ هبوط الضغط...الخ. تتأثر مقاومة السحق أيضاً بالرغم من استخدام مادة ربط وطرق التحضير (على سبيل المثال؛ القذف أو التحبيب). بالإضافة لذلك؛ في تجسيدات مفضلة بشكل خاص؛ يمكن أن يعزز استخدام مواد سلك بحجم النانو حفزي ‎catalytic nanowire materials‏ مقاومة السحق حيث يمكن أن تعمل على هيئة مواد الريبط
5 تفسهاء وبالتالي تضفي سلامة هيكلية أكبر ومقاومة السحق إلى جسيم المحفز ‎catalyst particle‏ تكون ميزة ‎GAT‏ لصورة محفز يمكن أن تؤثر على الكفاءة الكلية للمفاعل هي قابلية الوصول إلى مادة المحفز داخل جسيم المحفز. وهي بصفة ‎dlls dale‏ لنسبة السطح إلى الحجم للجزء الحفزي لجسيم محفز معين. بالنسبة لمحفز مشتت بشكل متجانس» فإنه ‎slaty‏ بنسبة السطح: الحجم للجسيم بالكامل؛ بينما بالنسبة لجسيمات أو صور المحفز المطلية؛ يمكن أن تتعلق بنسبة السطح:
0 الحجم لطلاء جسيم المحفز المسامي. بالرغم من أن تلك النسبة تمثل دالة لشكل جسيم ‎aad)‏
على سبيل المثال» سوف يكون للجسيمات الكروية نسب سطح: حجم أقل من الأشكال الأخرى؛ يمكن أن تتأثر أيضاً إلى حدٍ كبير بمسامية جسيم المحفز. بالتحديد؛ يكون لجسيمات المحفز عالية المسامية انتشارية فعّالة أكبر تسمح باستخدام أكبر للمحفز المشكل في المفاعل. مرة أخرى؛ بالرغم من أن جسيمات المحفز عالية المسامية يمكن أن توفر قابلية وصول أكبر؛ يجب أن تقوم بذلك بصفة عامة أثناء حفظ مقاومات السحق المرغوب فيهاء..الخ. التي يمكن أن تتأثر بالسلب على عن طريق زيادة المسامية. في السمات المفضلة بشكل خاص؛ سوف تتضمن جسيمات المحفز أو الصور الأخرى مسامية بين حوالي 710 وحوالي 780 مع حفظ مقاومات السحق المرغوب فيها فوق حوالي 0.2 نيوتن/ مم. في سمات أكثر تفضيلاً؛ سوف يكون لها مسامية بين حوالي 740
وحوالي 760
0 على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات تكون المواد الحفزية في صورة ناتج قذف أو كرية. يمكن تحضير نواتج القذف عن طريق إمرار تركيبة شبه صلبة تشمل المواد الحفزية خلال فوهة ‎Ladle‏ ‏أو باستخدام قولبة أو تقنيات ملائمة أخرى. تشتمل الصور الحفزية الأخرى على محفزات مدعومة أو منقوعة على مادة الدعم أو البنية. بصفة عامة؛ يمكن استخدام أي ‎sale‏ دعم أو بنية لدعم المحفز الفعغال. يمكن أن تكون مادة الدعم أو البنية خاملة أو لها فعالية حفزية في التفاعل محل
5 الاهتمام (على سبيل المثال؛ الإقران المؤكسد لميثان). على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون المحفزات مدعومة أو منقوعة على مادة دعم متراصة. في بعض التجسيدات الخاصة؛ يكون المحفز الفعّال مدعوم فعلياً على جدران المفاعل نفسها؛ حيث يمكن أن تعمل على تقليص تركيز الأكسجين عند الجدار الداخلي أو تعزيز تبادل الحرارة عن ‎Goh‏ توليد حرارة تفاعل عند جدار المفاعل بشكل حصري ‎Je)‏ سبيل المثال» مفاعل حلفي ‎annular reactor‏ في تلك الحالة وسرعات فراغية أعلى).
0 "تم وصف الصور الحفزية النموذجية المفيدة في ممارسة الاختراع الحالي بتفصيل أكثر أدناه. تكون نسبة مساحة سطح إلى حجم الصورة الحفزية عبارة عن متغير مهم في تحديد أقصى فيض للكواشضف وجزيئات المنتج الداخلة أو الخارجة من الصورة الحفزية. يؤثر ذلك المتغير أيضاً على تدرج درجة الحرارة في جميع أنحاء الصورة بما أنها تزيد بالنسبة لمساحة السطح من الميل إلى تفضيل إزالة الحرارة وتقليص سمك الصورة؛ ‎JUL‏ تقييد قمة درجات حرارة عند لب الجسيم. في
5 بعض الحالات؛ لا يتم تفضيل إزالة الحرارة من جسيم المحفز؛ بحيث يوجد اختلاف درجة حرارة كبير بين جسيم المحفز والغاز المحيط. في تلك الحالة؛ تكون نسبة مساحة السطح التي تطوق الصورة الحفزية إلى الحجم الذي يطوق الصورة الحفزية الأصغر مطلوية؛ تتراوح من 0.1 مم ' إلى حوالي 4 مم ' أو من 0.1 مم ' إلى حوالي 0.5 مم !. في الحالة الخاصة من الصورة الحفزية الإقران المؤكسد لميثان الفغالة؛ تتراوح نسبة مساحة السطح التي تطوق الصورة الحفزية إلى الحجم
0 الذي يطوق الصورة الحفزية من حوالي 0.5 إلى حوالي 4 مم ' أو من حوالي 0.25 مم ' إلى
حوالي 4 مم '. عندما تتراوح السرعات الفراغية من حوالي 104000 إلى حوالي 2004000 ساعة" أ على سبيل المثال من 204000 ساعة '! إلى 324000 ساعة !. عند نسب أكبر من ‎Cand‏ ‏يمكن أن تصبح نفس الصورة الحفزية ضعيفة ميكانيكياً؛ وفي تلك الحالة يمكن تفضيل ركيزة مطلية. عند نسب أصغر من 0.5 يمكن أن يصل جزءٍ فقط من المحفز إلى الكاشف حيث تصبح الصورة سميكة جداً ويمكن أن تصبح قيود النقل عامل تقييد ‎limiting factor‏ في بعض الحالات؛ سوف يكون من المرغوب فيه بشكل خاص توفير المواد الحفزية التي بها يتم تشتيت مادة المحفز ‎JU‏ إلى حدٍ كبير بشكل متجانس. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير التشتيت المتجانس إلى تشتيت عبر جسم محفز معين؛ لا يتغير تركيز المحفز الفعّال بمقدار أكثر من 7225؛ بشكل مفضل لا يزبد عن 710 بالنسبة للمواد المفضلة بشكل ‎ald‏ يتم تحقيق ذلك 0 على نحو مميز من خلال استخدام مواد سلك بحجم النانو حفزي؛ التي توفر سمة تشتيت منتظمة أكثر داخل صياغات المحفزء؛ على سبيل المثال؛ بما في ذلك مواد مخففة؛ مواد ربط..الخ. بالنسبة للمحفزات التي يتم تشتيتها بشكل غير متجانسة داخل الصورة الحفزية (على سبيل المثال؛ محفزات مشتتة على سطح مادة دعم)؛ يمكن أن تصبح النسبة المذكورة أعلاه صغيرة جداً (على سبيل ‎call‏ من حوالي 0.1 إلى حوالي 0.5) حيث يمكن حفظ المحفز الفعّال المستخدمة بواسطة 5 تركيز مفضل لمكون المحفز ‎Jal‏ عند سطح الصورة (على سبيل ‎(JU‏ ملتصق بمصدر مادة ‎(pe‏ . يمكن أن تؤثر كثافة المادة الحفزية المشكلة على العوامل المختلفة مثل المسامية؛ مساحة السطح الفغالة. هبوط الضغطء مقاومة السحق»..الخ. في تجسيدات مختلفة؛ كثافة المادة الحفزية المشكلة يتراوح من حوالي 0.5 جم/ سم" إلى حوالي 5.0 جم/ سم أو إلى حوالي 3.0 جم/ ‎pus‏ على سبيل 0 المثال؛ في بعض التجسيدات الأكثر ‎hans‏ الكثافة يتراوح من حوالي 1.50 ‎fan‏ سم؟ إلى حوالي ‎fan 3.5‏ سم؟؛ إلى ‎Joa‏ 3.0 جم/ سم أو من حوالي 2.0 جم/ سم” إلى حوالي 2.75 جم/ ‎Con‏ ‏على سبيل المثال حوالي 2.5 جم/ ‎Ca‏ تشير الكثافات السابقة إلى كثافة المادة الحفزية باستثناء الحجم المرتبط بمسامية المادة الحفزية وحجم الفراغ. في تجسيدات مفضلة معينة؛ سوف تحقق المواد الحفزية ‎candy‏ اثنين؛ أو أكثر من المتغيرات 5 السابقة. على سبيل ‎(Jia)‏ يمكن أن تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل المثال؛ ناتج متكتل مشكل) على واحد أو أكثر من حجم و/ أو شكل جسيم حيث ينتج جزء حجم فراغ طبقة 735 إلى 770 مقاومة سحق أكبر من 1 نيوتن/ ‎Fan‏ مسامية تتراوح من 0 إلى 780 ونسبة مساحة سطح إلى حجم تتراوح من 0.1مم ' إلى 10مم '. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل ‎(Jl)‏ ‏0 ناتج متكتل مشكل) على واحد أو أكثر من حجم جسيم حيث ينتج جزء حجم فراغ طبقة 745 إلى
مقاومة سحق أكبر من 1 نيوتن/ ‎Can‏ مسامية تتراوح من 740 إلى 760 ونسبة مساحة سطح إلى حجم تتراوح من 0.1مم ' إلى كمم '. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ يمكن أن تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل المثال؛ ناتج متكتل مشكل) على واحد أو أكثر من حجم جسيم حيث ينتج جزءِ حجم 5 فاغ طبقة 740 إلى 760 مقاومة سحق أكبر من 0.2 نيوتن/ ‎Poe‏ مسامية تتراوح من 710 إلى 0 ونسبة مساحة سطح إلى حجم تتراوح من 0.1مم ' إلى 10مم '. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل المثال» ناتج متكتل مشكل) على واحد أو أكثر من حجم جسيم حيث ينتج ‎sha‏ حجم فراغ طبقة 735 إلى 770 مقاومة سحق أكبر من 0.2 نيوتن/ ‎Can‏ مسامية تتراوح من 710 إلى 780 ونسبة مساحة سطح 0 إلى حجم تتراوح من 0.1مم ' إلى 10مم '. في تجسيدات أخرى؛ ‎(Ka‏ أن تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل المثال؛ ناتج متكتل مشكل) على واحد أو أكثر من حجم جسيم حيث ينتج جزءِ حجم فراغ طبقة 735 إلى 770 مقاومة سحق أكبر من 1 نيوتن/ ‎Con‏ ‏مسامية تتراوح من 740 إلى 760 ونسبة مساحة سطح إلى حجم تتراوح من 0.1مم ' إلى 10مم. '. في تجسيدات أخرى أيضاً؛ يمكن أن تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل المثال؛ ناتج متكتل مشكل) على واحد أو أكثر من حجم جسيم حيث ينتج جزء حجم فراغ طبقة 735 إلى 770؛ مقاومة سحق أكبر من 0.2/مم”؛ مسامية تتراوح من 710 إلى 0 ونسبة مساحة سطح إلى حجم تتراوح من 0.1مم ! إلى كمم !. في بعض من التجسيدات السابقة؛ حيث تحقق المواد الحفزية واحد؛ اثنين أو أكثر من من المتغيرات السابقة؛ تشتمل جسيمات المحفز (أو المواد الحفزية المصنوعة منهاء على سبيل المثال؛ 0 ناتج متكتل مشكل) على نحو إضافي على ‎aed‏ مقطعي عرضي واحد على الأقل يتراوح من 0.25 مم إلى 50 مم. في تجسيدات أخرى. بُعد مقطعي عرضي واحد على الأقل يتراوح من 4 مم إلى 8مم. يمكن أن تشتمل أي من المواد الحفزية السابقة أيضاً على مساحة سطح بي إي تي ‎BET‏ ‏تتراوح من حوالي 0.1 م /جم إلى حوالي 50 م /جم ‎٠‏ يشير ‎(Brunauer/Emmett/Teller) BET‏ إلى تقنية لتحديد مساحة السطح؛ ‎Cus‏ تستخدم غاز خامل؛ على سبيل المثال نيتروجين ‎enitrogen‏ ‏25 لياس كمية غاز ممتزة على مادة ويمكن استخدامها لتحديد مساحة السطح التي يمكن الوصول إليها بالمادة. يتم تحديد مساحة السطح الإجمالية (بما في ذلك المسام) بالوزن من الصورة الحفزية بشكل أساسي بواسطة التركيبة (أي؛ محفز؛ ‎day Bale‏ مادة مخففة؛..الخ.) من الصورة. عند استخدام مساحة سطح مادة مخففة منخفضة فإن معظم مساحة سطح المادة الصلبة تكون من محفز الإقران 0 المؤكسد لميثان الفغّال. في تجسيدات معينة؛ تعتمد مساحة سطح المواد الحفزية يتراوح من حوالي
1 م"/جم إلى حوالي 50 ‎pas‏ على تخفيف المحفز عند استخدام مساحة سطح مادة مخففة تكون إحدى مميزات المواد الحفزية باستخدام محفزات ببنية سلك بحجم النانو يمكن أن تشكل تكتلات بحجم ثقب كبير تمثل مسام كبيرة متداخلة. نمطياً يمكن تعديل ‎gia‏ حجم الثقب في المواد الحفزية التي تحتوي على محفز سلكي بحجم النانو يتراوح من 20 إلى 790 (حجم/ حجم) وفي بعض التجسيدات يمكن تعديلها لتعديل نسبة مادة مخففة (نمطياً مسامية منخفضة ومساحة سطح منخفضة) لتكتلات السلك بحجم النانوء وفي تجسيدات أخرى يمكن تعديلها عن طريق اختيار أسلاك بحجم النانو بنسبة الأبعاد الملائمة. عندما تسود بنية الثقب في الغالب بواسطة تكتلات السلك بحجم النانو تكون المسام فوق 20 نانو متر هي المصدر الرئيسي لحجم الثقب داخل الصورة 0 المركبة. تشتمل بعض التجسيدات على صور حفزية يكون بها فتحات متشابكة وكبيرة بشكل كبير بالنسبة للكاشضف وجزيئات المنتج بالتالي تعزز الانتشار خلال الصورة. يمكن استخدام تلك الخاصية أيضاً عند دفع تدفق المادة المتفاعلة خلال المادة المركبة على سبيل المثال كما في الجدار خلال الوحدات المتراصة المتدفقة لإزالة سخام الديزل ‎«diesel soot‏ في بعض الأمثلة؛ يتم اختيار الصور الحفزية لتخفيف البقع الساخنة المحتملة الناتجة من التفاعلات 5 الطاردة للحرارة بشكل كبير. على سبيل ‎(Jbl‏ في بعض التجسيدات يتم زيادة موصلية الحرارة للصورة بما في ذلك المادة ذات موصلية الحرارة العالية في الصورة. تشتمل أمثلة المواد المستخدمة لزيادة موصلية الحرارة؛ بدون حصر؛ على ©:5. في تجسيدات أخرى؛ يمكن خفض معدل توليد الحرارة لكل وحدة حجم بالصورة؛ على سبيل المثال عن طريق تخفيف الصورة باستخدام مادة غير فعّالة؛ بالتالي تعديل مساحة سطح المحفز للكل حجم صورة ومسامية صورة. في نفس الوقت يمكن 0 أن يكون اختيار المادة المخففة لتعزيز نقل الحرارة خلال الصورة مفيداً في خفض تدرج درجة الحرار خلال الصورة. في ذلك الصدد؛ يمكن استخدام أي من المواد المخففة الموصوفة في هذه الوثيقة في الصورة الحفزية بغرض تعزيز نقل الحرارة وخفض تدرج درجة الحرارة خلال الصورة. في تجسيد ‎AT‏ يتم التحكم بخواص تقل الحارة للصورة الحفزية بواسطة تحميل غير متجانس للمحفز الفعغال في جميع أنحاء الصورة. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يمكن طلاء ‎Sine‏ ‏5 الإقران المؤكسد لميثان على مادة دعم خاملة حفزياً تنتج من تحميل محفز منخفض كلي لكل صورة وتدرج درجة حرارة مقيد خلال الصورة ‎Le)‏ أنه لا يوجد توليد حرارة في لب الجسيم). مرة أخرى؛ سوف يعتمد سمك طبقات الطلاء هذه على النسبة المرغوب فيها للمحفز إلى مادة الدعم الخاملة و/ أو تحميل المحفز. في تجسيدات أخرى؛ يمكن أن يكون من المرغوب فيه زيادة تدرج درجة الحرارة خلال الصورة في بعض مواقع المفاعل بالطبقة المعبأة. في تلك الحالة يمكن تحميل المحفز
الفغال بشكل مفضل في لب الصورة باستخدام غلاف خارجي يحتوي على كميات محفز ‎Jad‏
منخفضة. يتم مناقشة تلك الاستراتيجيات بتفصيل أكثر أدناه. في بعض التجسيدات يمكن استخدام مادة دعم (على سبيل المثال ‎«Gaz03 3:0: «CaO MgO‏ ‎¢Al203‏ روحمل ‎«CaCOs3 ¢B4SrO7 ¢SrAl204‏ و1100 أكاسيد غير عضوية ‎«inorganic oxides‏ ‎«SrO «TiO, «SiO» 5‏ فق ‎«ZnO «ZrO,‏ ملمنلك ‎«Mn30s «MnO> «MnO MgADLOs‏ و10 1020 ‎Ln Cus‏ هي عنصر لاتثانيد» ‎¢Si02/ALO; <AIPO4‏ كريون منشط؛ جل سيليكاء زيوليتات»؛ مواد ‎(ph‏ منشطة؛ ‎SIC adie ALO;‏ تراب دياتومي» مغسياء ألومينوسيليكات؛ كالسيوم ألومينات؛ ‎sale‏ دعم أسلاك بحجم النانو أو توليفات منها) في صورة ‎LS‏ ‏أو ناتج قذف أو بنية ‎sang‏ متراصة ‎Jo)‏ سبيل ‎(Jl)‏ خلية نحل)؛ ويمكن أن تكون المحفزات
0 منقوعة أو مدعومة بها. في تجسيدات أخرى؛ يتم توفير تجهيز لب/غلاف ويمكن أن تشكل مادة الدعم جزءٍ من اللب أو الغلاف. على سبيل المثال؛ يمكن طلاء لب ‎CaCO; «CaO MgO‏ أو ‎SrCOs‏ باستخدام غلاف محفز. في تجسيدات معينة؛ يتم تجهيز مواد المحفز على هيئة ناتج متكتل مشكل حيث يشتمل على ‎sale‏ ‏المحفز الأساسية؛ وفي حالات كثيرة؛ واحد أو أكثر من مواد الإضافة؛ بما في ذلك مواد إشابة؛
مواد مخففة؛ مواد ربط مواد دعم؛ أو مواد حفزية مختلفة أخرى ؛ كما هو موصوف في مكان ‎AT‏ ‏هنا. يمكن تحضير تلك الكتل المشكلة بواسطة عدد كبير من عمليات تشكيل مختلفة؛ بما في ذلك على سبيل المثال؛ عمليات قذف؛ عمليات سبك؛ عملية تشكيل بمكبس؛ على سبيل ‎«Jal‏ عمليات تشكيل القرص؛ عمليات تكتل بصورة حرة (على سبيل المثال؛ تكتل بالرش)؛ غمر؛ رش؛ طبق أو طلاء آخر أو عمليات نقع و/ أو تقنيات تكتيل/ تحبيب. يمكن أن تتراوح تلك الكتل المشكلة في
0 الحجم من جسيمات صغيرة؛ على سبيل ‎(JB‏ أقل من 1 مم في أبعاد مقطعية عرضية؛ إلى أجسام بحجم معتدل تتراوح من 1 مم إلى 2 سم في أبعاد مقطعية عرضية؛ على سبيل المثال؛ لأجسام بحجم ‎DS‏ أو ناتج قذف نمطية؛ إلى صورو أكبر بكثير؛ تتراوح من 2 سم إلى 1 أو أكثر من المترات في أبعاد مقطعية عرضية؛ على سبيل المثال؛ لكتل مشكلة أكبر وصور وحدات متراصة أكبر.
5 في بعض التجسيدات؛ يتم اختيار ‎algal‏ المخففة أو مواد الريط المستخدم بغرض تشكيل كتل مشكلة مركبة تحتوي على محفز غير متجانس (على سبيل المثال» محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال) من سيليكون كربيد ‎Silicon Carbide‏ أكسيد ماغنسيوم ‎cMagnesium Oxide‏ أكسيد كالسيوم ‎«Calcium Oxide‏ ألومينا» الوميتوسيليكات ‎caluminosilicates‏ كربونات ‎ccarbonates‏ مركبات كبربتات» أكاسيد مقاومة للصهر منخفضة الحمضية ‎Jie‏ كورديريت ‎(Mg2ALSisO1s) cordierite‏
«042CaAl ‏سبيل المثال»‎ le) alkaline earth metal aluminates ‏ومعدن أرضي قلوي ألومينات‎ 0
2:6 ). في تجسيدات أخرى؛ يتم اختيار المواد المخففة من واحدة أو أكثر من المواد المخففة الموصوفة في ‎gall‏ السابق بعنوان "الصياغات الحفزية”. تكون المواد المخففة بشكل مفضل ذات مساحة سطح منخفضة ومسامية منخفضة لتقلبص التفاعل السلبي المحتمل بين سطح المادة المخففة ومنتجات التفاعل الوسيطة.
يمكن استخدام مواد ربط إضافية أيضاً لتحسين المقاومة الميكانيكية (بالتحديد مقاومة السحق) الكتل المشكلة. في بعض التجسيدات؛ تكون مواد الربط هذه عبارة عن مواد إنتاج غير عضوية أو أجزاء غير عضوية قادرة على تشكيل قناطر بين الجسيمات في المادة المتكتلة. على سبيل المثال» يمكن استخدام مواد ربط أكسيد غرواني ‎colloidal oxide binders‏ مثل سيليكا غروانية ‎«colloidal silica‏ ألومينا أو زيركونيا ‎zirconia‏ في الحالة الخاصة من محفز الإقران المؤكسد لميثان مع ذلك؛ يكون
0 خمول ‎sale‏ الربط نحو مركبات التفاعل الوسيطة مطلوياً بصفة عامة. بما أنه تم اكتشاف أن السيليكا الغروانية القياسية والألومينا الغروانية تتداخل مع تفاعل الإقران المؤكسد لميثان» تشتمل تجسيدات معينة على المواد الحفزية التي لا تشتمل على تلك الأنواع من مواد الريطء وفي تجسيدات معينة تشتمل المواد الحفزية على سلك بحجم النانو حفزي وإلى حدٍ كبير بدون مادة ربط (أي؛ أسلاك بحجم النانو تعمل على هيئة مادة ربط). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن تشتمل مادة الريط
5 على تركيز منخفض من 680 بشرط أن يكون النشاط المختزل-المؤركسد لمادة ‎Jal‏ أصغر بكثير من فعالية المحفز الكلية ل الإقران المؤكسد لميثان للصورة المركبة. بعيداً عن المكونات المذكورة أعلاه. تمت إضافة المكونات الأخرى والمواد المساعدة نمطياً إلى الخليط الذي سيتم تشكيله (على سبيل المثال؛ مقذوف). يمكن استخدام الماء و؛ متى كان ‎Ladle‏ ‏الأحماض أو القواعد. بالإضافة لذلك؛ يمكن استخدام مواد عضوية وغير عضوية تساهم في
0 معالجة محسنة أثناء تكوين الصورة الحفزية و/ أو لزيادة إضافية في المقاومة الميكانيكية و/ أو المسامية المرغوب فيها للمادة الحفزية المقذوفة على نحو إضافي على هيئة مواد مساعدة. يمكن أن ‎Jain‏ تلك المواد المساعدة على جرافيت ‎(aes cgraphite‏ ستياريك ‎acid‏ عنتهع1؟» ميثيل ستيارات ‎cmethylstearate‏ جل سيليكاء سيلوكسانات ‎¢siloxanes‏ مركبات سيلولوز ‎cellulose‏ نشاء بولي الأوليفينات ‎cpolyolefins‏ كريوهيدرات ‎carbohydrates‏ (مواد سكرية) ؛ مواد شمعية ¢ ألجينات
‎calginates 5‏ وبوتي ‎(pli)‏ جليكولات ‎-(PEGs) polyethylene glycols‏ تتغير نسب المحفز ‎Jill‏ إلى مادة الريط التي يتم استخدامها في الناتج المتكتل المشكل بناءً على صورة المحفز النهاية المرغوب فيهاء الفعالية الحفزية المرغوب فيها و/ أو مقاومة ميكانيكية للصورة الحفزية وهوية المحفز. بالنسبة لنواتج القذف؛ يمكن أن تتغير انسيابية العجينة إلى ناتج القذف للحصول على المادة الحفزية المرغوب فيها.
في تجسيدات معينة؛ يتم تصميم المواد الحفزية التي تم ‎ca aS‏ عنها المشكلة لتفاعل الإقران المؤكسد لميثان بشكل مختلف من المواد الحفزية المستخدمة في التفاعلات الحفزية الشائعة التي تتضمن الخطوات النموذجيية للامتزازء تفاعل السطح: والمج. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛ يكون من المعتقد أنه في تجسيدات معينة يتبع تفاعل الإقران المؤكسد لميثان آلية ‎Eley-‏ ‎Cus Rideal 5‏ يتم تنشيط الميثان عند سطح المحفز بواسطة التصادم؛ توليد شقوق ميثيل التي ‎delim‏ في طور الغاز الذيي يحيط بسطح المحفز. تحت تلك الآلية؛ يمكن أن يصبح حجم الثقب داخل ‎sald)‏ الحفزية ‎Lae‏ بتركيز شق ميثيل عالي؛ تحميل على اقتران شق ميثيل انتقائي ‎Sle‏ ‏وتكوين الإيثان. تؤدي تلك الآلية إلى محفز يمكن أن ينتج معدلات تدويرعالية جداً وتسمح بتشغيل عند سرعات 0 فاغية لحظية للغاز ‎ef‏ بالتسبة للتفاعلات الحفزية الأخرى. بما أن أوعية المفاعل ذات نسبة أبعاد عالية (نسبة طول/ قطر للمفاعل الاسطواني ‎(cylindrical reactor‏ تكون مطلوية لنطاق تجاري؛ يتم تفضيل السرعات الخطية العالية للغاز أو سرعة سطحية في بعض تجسيدات الإقران المؤكسد لميثان عند نطاق تجاري. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ تشير كلا من 'سرعة خطية ‎"ale‏ أو "سرعة الإقران المؤكسد لميثان خطية" إلى سرعات خطية حيث تتراوح من حوالي 1 -_متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ أو في تجسيدات معينة من حوالي 2 متر/ث إلى حوالي 8 متر/ث وفي تجسيدات ‎AT‏ من حوالي 2 متر/ث إلى حوالي 4 متر/ث. تعمل أنظمة المفاعل التجارية النتمطية المستخدمة للتفاعلات الحفزية الأخرى بأبعاد متشابهة بسرعة فراغية منخفضة وسرعات خطية أقل بكثير مثل أقل من حوالي 2 متر/ث أو أقل من حوالي 1 متر/ث. تؤدي معدلات التدفق الخطية العالية هذه إلى مقاومة التدفق الزائدة لطبقات المحفز بحجم جسيم صغير وجزء فراغ 0 منخفض. وفقاً لذلك» يتمثل أحد التحديات المرتبطة بالمادة الحفزية الإقران المؤكسد لميثان في تقليص قيود نقل الكتلة داخل المفاعل (والمحفز) للإستفادة من الحركيات السريعة جداً مع تحقيق متطلبات هبوط الضغط لتطوير تجاري عملي. حتى يتم تقليص مقاومة نقل الكتلة؛ يجب تقليص كلاً من نقل الكتلة الخارجية والداخلي. في تجسيدات معينة؛ يتم تقليص مقاومة نقل الكتلة الداخلية عن ‎Gob‏ ‎Bia 25‏ قطر المادة الحفزية عند أدنى حد وحجم الثقب عند أكبر من حوالي 10 نانو متر. في تجسيدات أخرى؛ حتى يتم تقليص مقاومة نقل الكتلة الخارجي؛ يتم التحكم بالحركات المائية بحيث يتم تشغيل العملية عند سرعة غاز حيث يكون رقم ‎Reynolds‏ عالياً ويكون التدفق مضطرب. تزيد أعداد ‎xe Reynolds‏ زيادة القطر الفغال للجسيم أو سرعة الغاز. في تجسيدات معينة هنا يتم تشغيل تفاعل الإقران المؤكسد لميثان تحت ظروف بحيث يتجاوز عدد ‎Reynolds‏ (بناءً على 0 الجسيم) 100؛ على سبيل المثال أكبر من 1000 أو أكبر من 2:000.
حتى يتم تحقيق قطر ‎Jad‏ صغير لتقليص مقاومة نقل الكتلة الداخلية ورقم ‎Reynolds‏ عالي؛ يتم اختيار تجسيدات معينة من المادة الحفزية ليكون لها شكل يقلّص القطر الفعّال ولكن يكون له ‎a‏ ‏فراغ عالي لخفض هبوط الضغط المولد من سرعة الغاز العالية. بالتالي؛ يتم تقديم تجسيدات معينة من المواد الحفزية التي تم ‎Ca SSH‏ عنها في صور فاغ عالية مثل حلقات؛ أشكال خماسية الأضلاع؛ أشكال بيضاوية؛ وما شابه ذلك؛ يكون لها ‎Lie‏ حواف مخددة اختيارياً وثقوب ‎ADA‏
وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات؛ يتم إنتاج المواد الحفزية الخاصة بالاختراع في أشكال وأحجام مختلفة. في ذلك الصدد؛ يتم الاستفادة من نواتج القذف أو الأقرارص بشكل خاص في تجسيدات معينة. تشتمل المواد الحفزية النموذجية على جسيمات بشكل اسطوانات؛ قضبان» نجوم أو أشرطة مقذوفة أو بشكل قرص؛ أشكال ثلاثية الفصوص» أشكال مجوفة؛ جسيمات بشكل كعكة أو حلقة؛ 0 كريات؛ ‎cca‏ شكل كروي؛ مخدد؛ خلايا العسل أو أشكال غير منتظمة. في تجسيدات مختلفة؛ يتم اختيار حجم وشكل المحفز لتحقيق متطلبات الانتقائية؛ والنشاط؛ وهبوط الضغط لحجم ‎Jolie‏ ‏معين وظروف تشغيل مفاعل ‎le)‏ سبيل المثال» درجة الحرارة؛ الضغط؛ السرعة الخطية»..الخ.). يمكن أن يختلف حجم وشكل المادة الحفزية ‎aly‏ على نوع مفاعل معين. يتم اختيار حجم المحفز نمطياً لتوفير مساحة السطح الأعلى المتاحة (على سبييل المثال؛ أكبر تلامس مع الغازات 5 المتفاعلة) في حين تحفظ هبوط ضغط منخفض بشكل مقبول. ذلك» سوف تستخدم المفاعلات الصغيرة نمطياً جسميات بحجم صغير في حين سوف تستخدم المفاعلات الكبيرة نمطياً جسيمات بحجم أكبر. في بعض التجسيدات؛ يكون لنواتج القذف أو الأقراص الصغيرة قطر خارجي يتراوح في الحجم من 0.5 إلى 10 مم؛ بشكل مفضل من 1 إلى 50 مم؛ بالتحديد بشكل مفضل من 6 إلى 25 مم. في تجسيدات أخرى؛ يكون متوسط نسبة الطول إلى القطر الخارجي للمواد الحفزية 0 الصغيرة من 0.2: 1 إلى 20: ‎١1‏ بشكل مفضل من 0.7: 1 إلى 10: 1؛ بالتحديد بشكل مفضل من 1: 1 إلى 5: 1. ‎Jai‏ التجسيدات النموذجية للمواد الحفزية الكبيرة على نواتج القذف أو أقراص تتراوح في الحجم (القطر ‎(Jill‏ من 10 إلى 50 مم؛ بشكل مفضل من 10 إلى 30 مم؛ بالتحديد بشكل مفضل من 14 إلى 25 مم. في تجسيدات أخرى معينة؛ يكون متوسط نسبة الطول إلى القطر الخارجي للمواد الحفزية الكبيرة من 0.1: 1 إلى 20: 1؛ بشكل مفضل من 0.7: 1 إلى
5 10: 1,؛ بالتحديد بشكل مفضل من 0.5: 1 إلى 2: 1. يمكن اختيار شكل المواد الحفزية إما لزيادة أو لخفض التحميل الحجمي للمحفز الفغال بما أن شكل الصورة يمكن أن يكون له تأثير كبير على جزءٍ الفراغ بين الجسيمات المشكلة. على سبيل المثال؛ يتم توجيه أحد التجسيدات لجسيمات بشكل كعكة حيث يكون بها جزءٍ فراغ بطبقة معبأة بينية بسبب الفجوة المضافة المساهمة بواسطة ثقب الكعكة في تلك الصورة بالمقارنة بشكل اسطواني مستوي بنفس القطر. في تجسيدات معينة؛ يكون لشكل يعطي هبوط بالضغط يمكن الوصول إليه ومساحة
سطح عند نطاق تجاري جزء فراغ بطبقة بين حوالي 0.6 و0.7 وقطر فعّال بين حوالي 3 و12 مم.
كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ يتم احتساب القطر الفعّال ب 6*(حجم)/(مساحة السطح).
يتم توجيه سمات أخرى لصور حفزية مجوفة (حيث تكون محضرة نمطياً بالقذف أو السبك؛ ولكن
يمكن تشكيلها بالكبس أيضاً). تسمح تلك التجسيدات بفصل نطاقات غاز مختلفة بواسطة مادة مسامية وفعالة بشكل حفزي. يتمثل أحد تنفيذات ذلك التصميم في أنابيب مجوفة ذات جدران
مصووعة من المحفز السلكي بحجم النانو مع مادة مخففة. يمكن استخدام الأنابيب لإدخال
الكواشف في تيارات منفصلة. يمكن أن يكون تنفيذ ‎AT‏ لصورة المعقد هذه عبارة عن تدفق جدار
خلال وحدات متراصة حيث تكون غازات التغذيية ‎feed gases‏ وغازات المنتج على جوانب منفصلة
بالجدران الحفزية.
0 في سمات أخرى معينة؛ يتم استخدام جسيمات محفز بشكل أنبوب أو حلقة. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛ يكون من المعتقد أن سمك الجدار أو الحلقة يمكن أن يكون له تأثير كبير على الكفاءة. بالتحديد؛ من المعتقد أن سمك جدار أو حلقة أكبر يعزز درجات حرارة الاشتعال الأقل لتفاعلات الإقران المؤكسد لميثان. تظطهر جسيمات أو صور المحفز بشكل حلقة أو أنبوب متكرر لها نسبة أعلى من القطر الخارجي إلى القطر الداخلي درجات حرارة اشتعال أقل لتفاعلات الإقران
5 المؤكسد لميثان. في سمات مفضلة بالتحديد؛ سمك الجدار أو الحلقة لجسيم محفز الإقران المؤكسد ‎lal‏ على سبيل المثال؛ يتم اختيار جسيم يحتوي على محفز الإقران المؤكسد لميثان سلكي بحجم النانو كما هو موصوف في مكان آخر ‎clin‏ بحيث تكون نسبة القطر الداخلي إلى القطر الخارجي بين حوالي 0.3 و0.7. على سبيل المثال؛ في بعض الحالات؛ يمكن أن يكون سمك جدار جسيم المحفز بين حوالي 1 مم وحوالي 10 مم؛ بالتحديد بشكل مفضل جسيمات المحفز
0 تكون بين حوالي 6 مم وحوالي 2 ‎cae‏ وبشكل مفضل أكثر بين حوالي 4 مم ‎Jong‏ 1.4 مم؛ مع تفضيل أكثر لسماكات جدار بين حوالي 1.5 و1.9 مم لحلقات أو أنابيب المحفز التي لها قطر خارجي بين حوالي 1 مم وحوالي 50 مم؛ بشكل مفضل بين حوالي 4 مم وحوالي 10 مم. تشتمل تجسيدات أخرى للمواد الحفزية بشكل حلقة على حلقات لها قطر خارجي من حوالي 3 مم إلى حوالي 50 مم. تتراوح الأقطار الداخلية في تجسيدات معينة من حوالي 1 مم إلى حوالي 25
‎(Saas 5‏ اختيار القطر الخارجي ليكون أكبر من القطر الداخلي. وفقاً لذلك» يتم توجيه تجسيدات مختلفة إلى مادة حفزية تشضمل مجموعة من محفزات الإقران المؤكسد لميثان ‎(Aled‏ حيث تكون المادة الحفزية بشكل حلقة (على سبيل المثال» الأشكال 2د-و) لها قطر خارجي يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 50 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 1 مم إلى حوالي 25 مم؛ حيث يكون القطر الخارجي أكبر من القطر الداخلي. في تجسيدات ذات صلة؛ تتراوح نسبة القطر الخارجي
‏0 إلى الداخلي لحلقات من حوالي 0.3 إلى حوالي 0.9؛ على سبيل المثال من حوالي 0.4 إلى حوالي
8 أو من حوالي 0.65 إلى حوالي 0.75. تتغير نسبة أبعاد الحلقات (الطول مقسوم على القطر الخارجي) في تجسيدات مختلفة. في تجسيدات معينة تتراوح نسبة الأبعاد من حوالي 0.5 إلى حوالي 2 0.5 إلى حوالي 2 أو من حوالي 0.6 إلى حوالي 1.2. سوف تكون التفاعلات بالنطاق المختلف مفيدة نمطياً من الحلقات مختلفة الحجم. على سبيل المثال؛ بالنسبة لتفاعلات بنطاق أصغر (على سبيل المثال» تجريبي؛ تجاري صغير»..الخ.)؛ سوف يكون للحلقات نمطياً قطر خارجي يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 15 مم؛ من حوالي 4 مم إلى حوالي 10 مم أو من حوالي 5 إلى حوالي 10 مم. في تجسيدات مختلفة؛. سوف يتغير القطر الداخلي لتلك الحلقات من حوالي 1 مم إلى حوالي 10 مم؛ على سبيل المثال من حوالي 2 إلى حوالي 7 مم أو من حوالي 2 إلى حوالي 5 مم. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات يكون 0 لللحلقات قطر خارجي حوالي 6 مم وقطر داخلي حوالي 3 مم. في تجسيدات أكثر ‎danas‏ يكون للمواد الحفزية بشكل حلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 5 مم إلى حوالي 10 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 1 مم إلى حوالي 4 مم. في تجسيدات أخرى القطر الخارجي يتراوح من حوالي 5 مم إلى حوالي 7 مم وبتراوح القطر الداخلي من حوالي 2 مم إلى حوالي 4 مم. في بعض التجسيدات ذات الصلة يكون القطر الخارجي حوالي 6 مم ويكون 5 القطر الداخلي حوالي 3 مم. بالنسبة للتفاعلات بالنطاق الأكبر ‎de)‏ سبيل المثال» نطاق ظاهري» نطاق تجاري»..الخ.) يمكن أن تستفيد من أحجام الحلقات الأكبر. وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات يتراوح القطر الخارجي للحلقات من حوالي 10 مم إلى حوالي 50 مم على سبيل المثال من حوالي 15 إلى حوالي 40 مم أو من حوالي 18 مم إلى 25 مم. يتراوح القطر الداخلي للحلقات في تلك التجسيدات من حوالي 0 10 مم إلى حوالي 25 ‎aa‏ على سبيل المثال من حوالي 10 مم إلى حوالي 20 مم أو من حوالي 2 مم إلى حوالي 18 مم. في تجسيدات إضافية من الحلقات الموصوفة ‎coded‏ يكون للحلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 7 مم إلى حوالي 19 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 11 مم إلى حوالي 13 مم. في تجسيدات أخرى» يكون للحلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 18 مم إلى حوالي 20 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 12 مم إلى حوالي 14 مم. في بعض التجسيدات ‎(AY)‏ يكون للحلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 19 مم إلى حوالي 21 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 13 مم إلى حوالي 15 مم. في بعض التجسيدات الإضافية؛ يكون للحلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 21 مم إلى حوالي 23 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 14 مم إلى حوالي 16 مم. في تجسيدات إضافية ‎lad‏ يكون للحلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 21 مم إلى حوالي 23 مم وقطر داخلي يتراوح 0 من حوالي 15 مم إلى حوالي 17 مم. في تجسيدات إضافية ‎Load‏ يكون للحلقات قطر خارجي
يتراوح من حوالي 24 مم إلى حوالي 26 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 16 مم إلى حوالي 18 مم. تجسيدات أخرى تتضمن حلقات لها قطر خارجي يتراوح من حوالي 21 مم إلى حوالي 26 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 17 مم إلى حوالي 19 مم. في تجسيدات أكثر تحديداً مما سبقء يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 18 مم وقطر داخلي حوالي 12 مم. في تجسيدات أخرى»؛ يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 20 مم وقطر داخلي حوالي 13 مم. في تجسيدات إضافية؛ يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 20 مم وقطر داخلي حوالي 14 مم. في تجسيدات ‎egal‏ يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 22 مم وقطر داخلي حوالي 15 مم. في تجسيدات إضافية؛ يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 22 مم وقطر داخلي حوالي 16 مم. في تجسيدات إضافية؛ يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 25 مم وقطر داخلي 0 حوالي 17 مم. في تجسيدات إضافية أيضاً يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 25 مم وقطر داخلي حوالي 18 مم. في تجسيدات إضافية من الحلقات الموصوفة ‎coded‏ يكون للحلقات قطر خارجي يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 15 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 9 مم إلى حوالي 11 مم. على سبيل ‎(JU‏ في بعض التجسيدات؛ يكون للحلقات قطر خارجي حوالي 14 مم وقطر داخلي حوالي 10 ‎oo 5‏ في تجسيدات مختلفة من أي من المواد الحفزية المشكلة سابقاً يكون للمادة الحفزية انتقائية ‎C2+‏ ‏أكبر من 750 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة مادة حفزية في طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكريونات +02؛ حيث تشتمل الطريقة على إمرار غاز تغذية يشمل ميثان خلال المادة الحفزية بسرعات خطية تتراوح من حوالي 1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث. في تجسيدات أخرى 0 -من المواد الحفزية المشكلة سابقاً؛ يكون المحفز الفعّال هو محفز سلكي بحجم النانو. ‎Ji‏ الأشكال النموذجي الأخرى للمواد الحفزية الموصوفة في هذه الوثيقة على "الوحدات المتراصة". تكون الوحدات المتراصة عبارة عن مواد بوحدات متراصة لها أحجام فراغ داخلها. يمكن توفير الوحدات المتراصة في أي عدد من الأشكال والأحجام المختلفة. على سبيل المثال» في تجسيدات معينة تتراوح أشكال الوحدة المتراصة من مكعب إلى اسطواني وتتضمن أشكال غير 5 منتظمة منها. يمكن أن يتغير حجم الفراغ داخل الوحدات المتراصة أيضاً في الحجم والشكل. في بعض التجسيدات»؛ يكون حجم الفراغ اسطواني. سوف يتغير عدد الحيزات الفارغة في وحدة متراصة نمطياً أيضاً من حوالي 1 إلى حوالي 10 لكل وحدة متراصة؛ على سبيل المثال من حوالي 3 إلى حوالي 7 لكل وحدة متراصة. بالنسبة لحجم الوحدات المتراصة التي تم الكشف عنهاء يتم توجيه تجسيدات مختلفة إلى الوحدات 0 المتراصة التي لها أبعاد خارجية تتراوح من حوالي 10 مم إلى حوالي 50 مم على سبيل المثال من
حوالي 15 إلى حوالي 40 مم أو من حوالي 18 مم إلى 25 مم. بالنسبة ل "الأبعاد الخارجية الأكبر" لوحدة متراصة؛» يتم تحديد تلك القيمة بناءً على قطر الأنبوب الأصغر الذي تتلائم داخله الوحدة المتراصة. على سبيل المثال؛ سوف يكون البُعد الخارجي الأكبر لوحدة متراصة اسطوانية هو القطر بينما بالنسبة لوحدة متراصة مكعبة سوف يكون ذلك البُعد هو الخطر القطري لأحد الأوجه المكعبة.
في تجسيدات معينة؛ يكون للوحدات المتراصة شكل غير مغطى بالفسيفساء. تكون الأشكال غير المغطاة بالفسيفساء مميزة في تجسيدات معينة ببما أن المواد الحفزية المشكلة لا تكون معبأة بإحكام سوياً وتبقى الحيزات الفارغة بين القطع المشكلة المستقلة. وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات يتم تقديم مادة حفزية مشكلة تشمل محفز ومادة ربط أو مادة مخففة؛ المادة الحفزية التي تشمل: أ) شكل غير مغطى بالفسيفساء ؛
0 ج) قطر ‎Jud‏ يتراوح من 1 مم إلى 20 مم؛ و
د) ‎oa‏ فراغ بأكبر من 0.3. في بعض التجسيدات؛ يكون المحفز عبارة عن محفز الإقران المؤكسد لميثان فعّال. في بعض التجسيدات؛ يتراوح القطر الفغغال من حوالي 5 إلى حوالي 50 مم؛ من حوالي 15 مم إلى حوالي 0مم أو من حوالي 20 إلى حوالي 28 مم.
5 يتم تحسين جزء الفراغ ليؤدي إلى هبوط ضغط ‎Mie‏ وملامسة المحفز الفعّال مع غازات التفاعل 5 16001004. في بعض التجسيدات؛ يتراوح جزء الفراغ من حوالي 0.4 إلى حوالي 0.8؛ على سبيل المثال من حوالي 0.5 إلى حوالي 0.7 أو من حوالي 0.6 إلى حوالي 0.7. في تجسيدات أكثر تحديداً» يتراوح جزء الفراغ من حوالي 0.64 إلى حوالي 0.67 أو من حوالي 0.54 إلى حوالي 0.58.
يتم تحسين الكثافة أيضاً لتلك العوامل مثل مقاومة السحق والمسامية. على سبيل المثال؛ في تجسيدات معينة يكون للمواد الحفزية المشكلة كثافة إجمالية تتراوح من حوالي 0.5 جم/ سم إلى حوالي 2.0 جم/ سم على سبيل المثال من حوالي 0.8 جم/ سم" إلى حوالي 1.5 جم/ سم" أو من حوالي 0.9 جم/ سم إلى 1.2 جم/ ‎au‏ كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير التعبير 'كثافة إجمالية" إلى كثافة المواد الحفزية المشكلة بالكامل ‎gl)‏ بما في ذلك إجمالي الحجم المشغول
5 بواسطة أي حجم فراغ والمسامية). بالنسبة لطبقة محفز (أي؛ مجموعة من المواد الحفزية المشكلة أو المقذوفة) تشتمل "الكثافة الإجمالية" أيضاً على حجم فجوة داخل المحفز (حجم الفراغ بين نواتج القذف المستقلة أو الأقراء..الخ.). تم تحديد التجارب المنفذة في دعم الاختراع الحالي؛ والموصوفة بتفصيل أكثر في الأمثلة؛ ‎lob‏ ‏بحواف ‎Bala‏ (أي؛ 90 درجة) على أن المواد الحفزية المشكلة هي مصدر يستنزف للمواد الحفزية
المشكلة ‎formed catalytic materials‏ تحت وزن طبقة المحفز و/ أو ‎ol‏ العمليات المختلفة؛ بما
في ذلك تحميل المواد الحفزية في المفاعل» تنكسر الحواف الحادة وتنتج مواد دقيقة. يمكن أن تتداخل المواد الدقيقة مع العملية في أي عدد من الطرق؛ بما في ذلك زيادة هبوط الضغط خلال طبقة المحفز (على سبيل المثال؛ انسداد حجم الفراغ). بناءء على ذلك الاكتشاف؛ وصل المخترعون الحاليون إلى المواد الحفزية المشكلة التي تشتمل على الحواف المستديرة أو المشطوية (الشكل 1). تحل تلك المواد الحفزية المشكلة غير المعروفة سابقاً المرتبطة بالمواد الحفزية بشكل حاد.
علاوة على ذلك؛ بما أن هبوط الضغط عبر طبقة حفزية يكون عبارة عن عامل مهم للفهم؛ تشتمل بعض من المواد الحفزية المشكلة على الأسطح المحدبة؛ بدلاً من الأسطح المسطحة التقليدية. تسمح الأسطح المحدبة بحجم فراغ أكبر في طبقة المحفز المعبأة (أي؛ لا تكون المواد الحفزية
المشكلة معبأة بشكل محكم).
0 في بعض من التجسيدات السابقة؛ يكون الشكل غير المغطى بالفسيفساء عبارة عن شكل خماسي الأضلاع (على سبيل المثال» الشكل 2ب). يمكن أن يكون الشكل الخماسي عبارة عن شكل خماسي غير منتظم أو منتظم. يتم اختيار حجم المواد الحفزية بالشكل الخماسي نمطياً بناءً على نطاق التفاعل. سوف يستخدم التفاعل بالنطاق الأكبر نمطياً مود حفزية بشكل أكبر. في بعض التجبسيدات يكون للشكل الخماسي قطر ‎Jad‏ يتراوح من حوالي 5 مم إلى حوالي 50 مم؛ على
5 سبيل المثال من حوالي 10 مم إلى حوالي 30 مم أو من حوالي 20 إلى 30 مم. في بعض التجسيدات الأكثر تحديداً» يتراوح القطر الفعّال من حوالي 22 إلى 26 مم. في تجسيدات أخرى؛ يكون الشكل غير المغطى بالفسيفساء عبارة عن شكل قطعي ناقص (على سبيل ‎JE‏ الشكل 12( مرة أخرى؛ يمكن اختيار حجم الشكل القطعي الناقص بصفة ‎pl dale‏ على نطاق التفاعل المرغوب فيه. في بعض التجسيدات؛ يكون للشكل القطعي الناقص قطر رئيسي
0 يتراوح من حوالي 10 مم إلى 30 مم وقطر ثانوي يتراوح من حوالي 5 مم إلى حوالي 20 مم. في تجسيدات أخرى» يتراوح القطر الرئيسي من حوالي 20 مم إلى حوالي 30 مم وبتراوح القطر الثانوي من حوالي 6 مم إلى حوالي 18 مم. على سبيل ‎(JU)‏ في بعض التجسيدات الأكثر تحديداً يتراوح القطر الرئيسي من حوالي 22 مم إلى حوالي 26 مم وبيتراوح القطر الثانوي من حوالي 10 مم إلى حوالي 14 مم.
5 في تجسيدات مختلفة يتم التحكم بحيز فراغ طبقة محفز عن طريق تضمين تجاويف و/ أو أخاديد على حواف المواد الحفزية المشكلة (على سبيل ‎(Jl)‏ الشكل 2ج). تكون الأخاديد نمطياً بقطع بشكل محدب (دائري) في الحافة الخارجية للمواد الحفزية المشكلة. في بعض التجسيدات؛ تشتمل المواد الحفزية على واحد أو أكثر من حافة مخددة. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكون لواحد أو أكثر من الأخاديد قطر يتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 10 مم؛ على سبيل المثال حوالي 6 مم.
في أي من التجسيدات السابقة؛ يشتمل محفز الإقران المؤكسد لميثان على أكسيد أرضي نادر. في بعض التجسيدات؛ يكون المحفز عبارة عن محفز سلكي بحجم النانو؛ ‎By‏ تجسيدات أخرى يكون المحفز عبارة عن محفز كتلي ‎‘bulk catalyst‏ يتراوح حجم الفراغ في نطاقات وحدة متراصة (على ‎dua‏ المثال؛ حلقة أو شكل غير مغطى بالفسيفساء) من حوالي 710 إلى حوالي 750 أو من حوالي 725 إلى حوالي 735 من إجمالي حجم الوحدة المترارصة. نسبة أبعاد الوحدات المتراصة التي تم الكشف عنها (الطول مقسوم على الأبعاد الخارجية) من حوالي 0.5 إلى حوالي 2 أو من حوالي 0.6 إلى حوالي 1.2. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الوحدات المتراصة (على سبيل المثال؛ حلقات؛ أشكال خماسية الأضلاع؛ أشكال قطعية ناقصة) على 3 حيزات فارغة. في تجسيدات أخرى تشتمل الوحدات 0 المتراصة على 4 حيزات فارغة. في تجسيدات إضافية؛ تشتمل الوحدات المتراصة على 5 حيزات فارغة. في بعض التجسيدات ‎AY]‏ تنضتمل الوحدات المتراصة على 6 حيزات فارغة. في تجسيدات ‎dad (gal‏ تشتمل الوحدات المتراصة على 7 حيزات فارغة. في تجسيدات معينة؛ تكون الحيزات الفارغة اسطوانية. سوف يتغير بُعد حيز فراغ وبتم تحديده بناءً على البُعد المقطعي العرضي الأكبر لحيز الفراغ. 5 سوف يتراوح بعد حيز الفراغ نمطياً من حوالي 2 إلى حوالي 10 مم؛ على سبيل المثال من حوالي 3 إلى حوالي 8 مم أو من حوالي 3 إلى حوالي 5 مم أو حوالي 5 مم. في تجسيدات أخرى مختلفة؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 15 مم إلى حوالي 17 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 4 إلى حوالي 6 مم. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 17 مم إلى حوالي 19 مم وأبعاد حيز 0 فاغي تتراوح من حوالي 4 إلى حوالي 6 مم. في تجسيدات إضافية؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 15 مم إلى حوالي 17 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 3 إلى حوالي 5 مم. في تجسيدات أخرى»؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 21 مم إلى حوالي 23 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 4 إلى حوالي 6 مم. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 17 مم إلى 5 حوالي 19 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 3 إلى حوالي 5 مم. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 19 مم إلى حوالي 21 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 3 إلى حوالي 5 مم. في تجسيدات أخرى؛ تشضتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 21 مم إلى حوالي 23 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 4 إلى حوالي 6 مم. في تجسيدات إضافية؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي 0 يتراوح من حوالي 17 مم إلى حوالي 19 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من ‎dss‏ 3 إلى ‎dss‏ 4
مم. في تجسيدات إضافية ‎loaf‏ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 19 مم إلى حوالي 21 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 4 إلى حوالي 5 مم. في تجسيدات إضافية؛ تشتمل الوحدات المتراصة على بُعد خارجي يتراوح من حوالي 21 مم إلى حوالي 23 مم وأبعاد حيز فراغي تتراوح من حوالي 4 إلى حوالي 5 مم.
في تجسيدات مختلفة مما سبق؛ تشتمل الوحدات المتراصة على من 3 إلى 7 حيزات فارغة. على سبيل ‎(JU‏ في بعض التجسيدات تشتمل الوحدات المتراصة على 3 حيزات فارغة. في تجسيدات أخرى تشتمل الوحدات المتراصة على 4 حيزات فارغة. في تجسيدات إضافية؛ تشتمل الوحدات المتراصة على 5 حيزات فارغة. في بعض التجسيدات الأخرى؛ تشتمل الوحدات المتراصة على 6 حيزات فارغة. في تجسيدات ‎Load gal‏ تشتمل الوحدات المتراصة على 7 حيزات فارغة. في
0 بعض التجسيدات؛ تكون المادة الحفزية في صورة شكل طويل مستقيم ‎(gl)‏ قضيب أو اسطوانة)؛ حيث يمكن تشكيلها بطريقة مشابهة لنواتج القذف الأخرى أو السبك؛ الجسيمات المقولبة أو المضغوطة. في بعض التجسيدات؛ يتم تجميع تلك المواد الحفزية على هيئة رصة من اسطوانات متوازية لتكوين مساحة من قنوات مشابهة لمساحة القنوات خلال وحدة متراصة باستخدام بنسبة مادة صلبة إلى فراغ أكبر. يمكن أن يكون خفض الفراغ مميزاً في زيادة السرعة الخطية للغاز خلال تلك
5 القنوات وتوفر بشكل محتمل استخدام حجم مفاعل أفضل. يمكن استخدام الصور الأخرى التي يكون لها نطاق أكبر بكثير من أبعادها الأخرى أيضاً لتشكيل البنيات التي تشبه الوحدة المتراصة ذاتية التجميع. في بعض التجسيدات؛ يتم استخدام المواد الحفزية بشكل أشرطة شبه حلزونية غير معششة مستقيمة لتشكيل بنية من نوع وحدة متراصة بخواص هجنية بين وحدة متراصة ورغوة (فراغ متداخل وخلط ‎elas‏ ولكن هبوط ضغط أقل
0 واتجاه فيض حرارة مفضل). في تجسيدات متغيرة معينة من الاختراع؛ يتم استخدام المواد الحفزية المشكلة التي لها مسامية محددة في نطاق المسام بحجم الميزو الكبيرة أو المسام الكبيرة الصغيرة. يكون لتلك المواد الحفزية المسامية >710؛ >730؛ >740؛ >750 أو حتى >760 لأقطار الثقب الأكبر من 5 نانو متر. يتراوح تحميل محفز نشط في الصور الحفزية أعلاه من 1 إلى 500 مجم لكل سم" من مكونات
5 الدعم؛ على سبيل المثال من 5 إلى 100 مجم لكل سم من المادة الحفزية. في تجسيدات أخرى أيضاًء يقدم الاختراع مادة حفزية مشكلة لتنفيذ إقران مؤكسد لميثان بسرعات خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ المادة الحفزية التي تشمل: ( محفز ب) شكل غير مغطى بالفسيفساء ؛
ج) مادة ريط أو مادة مخففة؛
د) مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء يشمل الماء عند درجات الحرارة بين حوالي 20 درجة ‎Ligie‏ و30 درجة مئوية لمدة أكبر من 50 ساعة؛ و د) جزءٍ فراغ بطبقة أكبر من 0.3. يمكن أن يكون للمادة الحفزية المشكلة لتنفيذ الإقران المؤكسد لميثان أي من الأشكال؛ والأحجام والخواص ‎(GAY)‏ الموصوفة أعلاه. يتم تقديم تجسيدات خاصة أيضاً أدناه. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات؛ يكون للمادة الحفزية قطر ‎Jad‏ يتراوح من 1 مم إلى 30 مم؛ على سبيل المثال» من حوالي 15 مم إلى حوالي 30 مم. في تجسيدات أخرى؛ يتراوح جزءٍ الفراغ بالمادة الحفزية من حوالي 0.5 إلى حوالي 0.7 أو من حوالي 0.6 إلى حوالي 0.7. 0 في تجسيدات أخرى؛ يكون للمادة الحفزية كثافة تتراوح من حوالي 0.8 جم/ سم إلى حوالي 3.0 جم/ ‎Ce‏ ‏بالنسبة للشكل المادي للمادة الحفزية السابقة؛ في بعض التجسيدات يكون للمواد الحفزية حافة مستديرة أو مشطوية على الأقل؛ على سبيل المثال كل الحواف مستديرة أو مشطوية. في تجسيدات أخرى؛ يكون الشكل غير المغطى بالفسيفساء عبارة عن شكل خماسي الأضلاع؛ 5 على سبيل المثال شكل خماسي منتظم. في بعض التجسيدات؛ يكون للشكل الخماسي قطر فعّال يتراوح من ‎Jigs‏ 10 مم إلى حوالي 30 مم؛ على سبيل ‎JE‏ من حوالي 20 إلى 30 مم أو من حوالي 22 إلى 26 مم. في تجسيدات أخرى؛ يكون الشكل غير المغطى بالفسيفساء عبارة عن شكل قطعي ناقص. في بعض من تلك التجسيدات؛ يكون للشكل القطعي الناقص قطر رئيسي يتراوح من حوالي 10 مم إلى ‎cae 30 0‏ وقطر ثانوي يتراوح من حوالي 5 مم إلى حوالي 20 مم. في تجسيدات أخرى؛ يتراوح القطر الرئيسي من حوالي 20 مم إلى حوالي 30 ‎cae‏ وبتراوح القطر الثانوي من حوالي 6 مم إلى حوالي 8 مم. في تجسيدات إضافية أيضاًء يتراوح القطر الرئيسي من حوالي 22 مم إلى حوالي 26 مم؛ ويتراوح القطر الثانوي من حوالي 10 مم إلى حوالي 14 مم. في بعض التجسيدات المختلفة؛ تشتمل المواد الحفزية أيضاً على واحد أو أكثر من حافة مخددة. 5 على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون لواحد أو أكثر من الأخاديد قطر يتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 10 مم. في تجسيدات ‎«gal‏ تشتمل المادة الحفزية أيضاً على حيزات فارغة. على سبيل المثال» في بعض التجسيدات تكون الحيزات الفارغة دائرية ولها قطر يتراوح من حوالي 2 إلى حوالي 10 مم.
في تجسيدات أخرى من المادة الحفزية السابقة؛ يشتمل المحفز على أكسيد أرضي ‎rare earth aL‏ ‎oxide‏ في بعض التجسيدات المختلفة؛ يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم ‎bl‏ على
سبيل المثال محفز سلكي بحجم النانو. تقدم تجسيدات أخرى مادة حفزية مشكلة تشمل مجموعة من المحفزات ببنية بحجم النانو (على سببيل ‎(JU‏ أسلاك بحجم النانو) بشكل قرص أو مقذوفة إلى صورة» المادة الحفزية لها كثافة تتراوح من حوالي 2.0 جم/ مل إلى حوالي 5.0 جم/ ‎eda‏ مسامية تتراوح من حوالي 0.7 إلى حوالي 2 ومساحة سطح تتراوح من حوالي 30 ‎ana‏ إلى حوالي 0.2 م*/جم. في بعض التجسيدات؛ تشتمل المادة الحفزية المشكلة أيضاً على مقاومة سحق تتراوح من حوالي 3 نيوتن/ مم إلى حوالي 0 نيوتن/ مم. في تجسيدات أخرى؛ تكون المادة الحفزية المشكلة عبارة عن ناتج قذف. في
0 تجسيدات مختلفة أيضاً؛ تكون المادة الحفزية المشكلة عبارة عن مادة حفزية بشكل قرص ‎tableted‏ ‎.catalytic material‏ تقدم تجسيدات أخرى أيضاً مادة حفزية مشكلة تشمل محفز الإقران المؤكسد لميثان ‎(Jad‏ حيث تشتمل المادة الحفزية على شكل غير مغطى بالفسيفساء به مجموعة من ثقوب اختراق خلاله. في ‎(an‏ من تلك التجسيدات؛ يكون محفز الإقران المؤكسد لميثان عبارة عن محفز ببنية بحجم النانو؛
مثل سلك بحجم النانو. في بعض تجسيدات أي من المواد الحفزية السابقة؛ يكون للمادة الحفزية انتقائية +2© أكبر من 0 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة مادة حفزية في طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكربونات +02؛ حيث تشتمل الطريقة على إمرار غاز تغذية يشمل ميثان خلال المادة الحفزية بسرعات خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث.
0 في تجسيدات أخرى أيضاً يتم تقديم مادة حفزية مشكلة تشمل مجموعة من محفزات الإقران المؤكسد لميثان فعّالة حيث يكون للمادة الحفزية انتقائية ‎C24‏ أكبر من 750 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة مادة حفزية في طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكريونات +02؛ حيث تشضتمل الطريقة على إمرار غاز تغذية يشمل ميثان خلال المادة الحفزية بسرعات خطية تتراوح من حوالي 1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث. تكون المواد الحفزية المفيدة في تجسيدات مختلفة كما تم
5 تعريفها في هذه الوثيقة. في بعض التجسيدات الأخرى من المادة الحفزية السابقة»؛ تتراوح السرعة الخطية من حوالي 2 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ أو من حوالي 2 متر/ث إلى حوالي 4 متر/ث. في تجسيدات أخرى؛ تكون انتقائية ‎C24‏ أكبر من حوالي 755 أو أكبر من حوالي 760. في تجسيدات ‎(AT‏ يتم تقديم مادة حفزية مشكلة لتنفيذ إقران مؤكسد لميثان بسرعات خطية تتراوح
30 .من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ المادة الحفزية التي تشمل (أ) محفز ومادة ربط أو
مادة مخففة؛ (ب) شكل غير مغطى بالفسيفساء؛ و(ج) حافة مستديرة أو مشطوية على الأقل؛ سطح محدب على الأقل أو كلاهماء حيث تشتمل المادة الحفزية على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام ‎sald)‏ الحفزية على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 750 درجة ‎Age 5‏ في بعض التجسيدات؛ يكون للمادة الحفزية المشكلة قطر ‎Jad‏ يتراوح من 1 مم إلى 30 مم. في تجسيدات أخرى؛ يكون بالمادة الحفزية المشكلة جزء فراغ بأكبر من 0.3. في تجسيدات إضافية أيضاً؛ يكون للمادة الحفزية كثافة تتراوح من حوالي 0.8 جم/ سم إلى حوالي 0 جم] ‎Fons‏ ‏0 في تجسيدات أخرى ‎lad‏ يكون للمادة الحفزية حافة مستديرة أو مشطوبة على الأقل؛ على سبيل المتال كل الحواف المشطوية. في تجسيدات إضافية ‎liad‏ يكون للمادة الحفزية سطح محدب على الأقل؛ على سبيل المثال كل الأسطح المحدبة. في بعض التجسيدات؛ يكون الشكل غير المغطى بالفسيفساء عبارة عن شكل خماسي الأضلاع. أو شكل قطعي ناقص. في تجسيدات مختلفة أيضاً؛ تشتمل المادة الحفزية على مجموعة من ثقوب اختراق بها. في تجسيدات أخرى من المادة الحفزية السابقة؛ يشتمل المحفز على أكسيد أرضي نادر. في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز ‎Ble‏ عن محفز ببنية بحجم النانو؛ ‎Jie‏ محفز سلكي بحجم النانو. في تجسيدات أخرى؛ يمكن التحكم بطرد الحرارة بتفاعل الإقران المؤكسد لميثان على الأقل ‎Wa‏ ‏0 عن طريق مزج المادة الحفزية الفعّالة مع مادة خاملة ‎Lies‏ وتشكل (على سبيل المثال؛ بالكبس أو القذف) الخليط في الشكل المرغوب فيه؛ على سبيل المثال كريات مشكلة أو نواتج قذف كما تمت مناقشتها أعلاه. في بعض التجسيدات؛ يمكن بعد ذلك تحميل تلك الجسيمات المختلطة في مفاعل بطبقة معبأة. تشمل الكتل المشكلة من حوالي 730 إلى 770 ثقب بالحجم ومن حوالي 71 (أو أقل) إلى 799 المحفز الفعّال (بالوزن). في بعض التجسيدات؛ تشمل الكتل المشكلة من حوالي 5- 5 795 المحفز ‎«Jill‏ من حوالي 790-5 المحفز ‎«Jill‏ من حوالي 775-5 المحفز الفغّال أو من حوالي 750-5 المحفز الفعّال. تتضمن المواد الخاملة المفيدة في ذلك الصدد؛ بدون حصر تلك الموصوفة في هذه الوثيقة أعلاه. في تجسيدات خاصة معينة يتم اختير المواد الخاملة من ‎SIC‏ ‏وكورديريت. ‏بالإضافة إلى خفض احتمالية البقع الساخنة داخل المفاعل الحفزي؛ تتمثل ميزة أخرى لاستخدام مادة خزفية مهيكلة بثقب بحجم كبير على هيئة مادة دعم حفزية في مقاومة تدفق منخفضة عند
— 7 4 —
سرعة فراغية لحظية للغاز مقابل طبقة معبأة تحتوي على نفس كمية المحفز.
تكون محفزات بشكل سلك بحجم النانو مناسبة بالتحديد بشكل جيد للتضمين في كتل مشكلة؛ ‎Jie‏
كريات أو نواتج القذف؛ أو مترسبة على مواد دعم مهيكلة؛ على سبيل المثال مواد دعم مهيكلة لها
سمك يتراوح من حوالي 1 إلى حوالي 100 ميكرون. يمكن أن يكون لتكتلات سلكية بحجم النانو لتشكيل بنية من نوع شبكة التصاق جيد على الأسطح الخشنة. وفقاً ‎(ld‏ تشتمل تجسيدات مختلفة
من المواد الحفزية المشكلة مما سبق على المحفز السلكي بحجم النانو كما تم وصفه هنا والمضمنة
كمرجع.
يمكن أن توفر البنية المشابهة للشبكة أيضاً تماسك محسن في تحسين الخزفية المركبة للكريات أو
نواتج القذف التي تحتوي على جسيمات محفز بشكل سلك بحجم النانو.
0 على نحو ‎(dy‏ يمكن استخدام السلك بحجم النانو على مادة الدعم أو طرق تشكيل كرية لتفاعلات أخرى بالإضافة إلى الإقران المؤكسد ‎lined‏ مثل إزالة الهدرجة المؤكسدة؛ إعادة تشكيل ميثان جاف؛ ‎«Fischer-Tropsch‏ وكل التفاعلات ‎Lyall‏ الأخرى. في تجسيد آخر ‎Lad‏ ؛ يتم تعبئة المحفزات في مجموعات لتشكيل طبقة مفاعل طبقية ‎layered‏ ‎reactor bed‏ تتكون كل طبقة بواسطة أي محفز من نوع معين؛ تشكيل أو حجم أو مزيج معين من
5 المحفزات. في أحد التجسيدات؛ يمكن أن يكون لمزيج المحفزات خواص تلبيد أفضل؛ أي ميل منخفض ‎ell]‏ عن مادة في صورتها النقية. يتم توقع مقاومة تلبيد أفضل لزيادة العمر الإنتاجي للمحفز وتحسين الخواص الميكانيكية طبقة المفاعل ‎reactor bed‏ في تجسيدات أخرى أيضاً يقدم الكشف مادة حفزية تشمل واحد أو أكثر من المحفزات المختلفة. يمكن أن تكون المحفزات عبارة عن سلك بحجم النانو كما تم ‎die Ca BSH‏ في هذه الوثيقة ومحفز
0 مختلف على سبيل المثال محفزات كتلية ‎bulk catalysts‏ يتم توقع خلائط من اثنين أو أكثر من محفزات سلكية بحجم النانو أيضاً. يمكن أن تشتمل ‎sald)‏ الحفزية على محفزء على سبيل المثال محفز سلكي بحجم النانو» له تفاعلية الإقران المؤكسد لميثان جيدة ومحفز له نشاط جيد في تفاعل ‎All)‏ الهدرجة المؤكسدة. يمكن أن يكون أي من أو كلاً من تلك المحفزات عبارة عن أسلاك بحجم النانو كما تم الكشف عنها في هذه الوثيقة.
5 في تجسيدات مختلفة من أي من المواد الحفزية السابقة؛ تكون المواد الحفزية هي مادة حفزية تشمل مجموعة من محفزات الإقران المؤكسد لميثان ‎lad‏ حيث يكون للمادة الحفزية انتقائية ‎C24‏ أكبر من 750 عند استخدام المادة الحفزية على هيئة مادة حفزية في طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكريونات ‎(C24‏ حيث تشتمل الطريقة على إمرار غاز تغذية يشمل ميثان خلال المادة الحفزية بسرعات خطية تتراوح من حوالي 1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/بث. في بعض التجسيدات؛ تتراوح
‎dey ull 30‏ الخطية من حوالي 2 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث ‘ على سبيل المثال من حوالي 2
متر/ث إلى حوالي 4 متر/ث. في تجسيدات ‎(AT‏ مختلفة مما سبق؛ تكون انتقائية +2© أكبر من حوالي 755؛ على سبيل المثال أكبر من حوالي 760. في تجسيدات إضافية ‎(Lad‏ تكون المادة الحفزية عبارة عن حلقة؛ مادة حفزية خماسة الأضلاع أو بشكل قطعي ناقص كما هو موصوف أعلاه (على سبيل المثال» مادة حفزية تشمل مجموعة من محفزات الإقران المؤكسد لميثان ‎Aad‏ ‏5 حيث تكون المادة الحفزية بشكل حلقة؛ خماسية الأضلاع أو بشكل قطعي ناقص له قطر فعّال يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 50 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 1 مم إلى حوالي 25 مم؛ حيث يكون القطر الخارجي أكبر من القطر الداخلي؛ وتجسيدات ثانوية منها). في حالة أشكال
خماسية الأضلاع وبيضاوية؛ يشير القطر الداخلي الفعّال إلى قطر أي حيزات فارغة. يتم تقديم طبقات محفز ‎Catalyst beds‏ تشمل مجموعة من أي من المواد الحفزية المشكلة سابقاً
0 أيضاً. في بعض التجسيدات»؛ تشتمل تلك الطبقات الحفزية على نسبة أبعاد تتراوح من حوالي 0.3 إلى حوالي 1.0 وهبوط ضغط يتراوح من حوالي 0.05 بار/ متر إلى حوالي 0.50 بار/ متر لسرعات فراغية علوية للغاز تبلغ 156000 إلى 300000 ساعة ' عند ‎STP‏ في بعض التجسيدات؛ تشتمل طبقة المحفز على نسبة أبعاد تتراوح من حوالي 0.3 إلى حوالي 0.75 وهبوط ضغط يتراوح من حوالي 0.05 بار/ متر إلى حوالي 0.50 بار/ متر لسرعات فراغية علوية للغاز
تبلغ 150000 إلى 450000 ساعة ' عند ‎STP‏ ‏يتم تقديم طريقة للإقران المؤكسد لميثان أيضاً؛ الطريقة تشمل ملامسة خليط يشمل ميثان وأكسجين باستخدام أي مما سبق طبقات المحفز عند سرعات غاز خطية تتراوح من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث.
4. الخواص الفيزيائية
0 يتم توجيه تجسيدات الاختراع الحالي إلى محفزات في توليفة مع مواد مخففة أو مواد ربط و/ أو محفزات في صور منفصلة مثل نواتج القذف أو وحدات متراصة وما شابه ذلك. في ذلك الصدد؛ خواص المحفز الفيزيائية المستخدم لتحضير صياغة المحفز النهائية أو صورة يمكن أن تكون مهمة لإضفاء خواص المحفز المرغوب فيها على الصياغة أو الصورة. يمكن أن تساهم خواص المحفز الفيزيائية أيضاً في تحسين طرق لتحضير صور المحفز والصياغات.
5 يعد الانتظام في تركيبات المحفز المشكلة ميزة مرغوب فيها بشكل كبير. يشتمل ذلك الانتظام على انتظام كما بين الكميات المصسنعة من محفز مشكل. الانتظام كما بين بنيات محفز ‎catalyst‏ ‎structures‏ مشكلة بشكل مختلف أو جسيمات داخل كمية تصنيع معينة؛ وانتظام داخل جسيم محفز مشكل بشكل خاص. كما سوف يتضح؛ يكون الانتظام في التصنيع بمرور الوقت هو مكون ضروري لضمان قابلية تنبو بكفاءة المحفز للمستهلكين. يعتمد الانتظام بشكل كبير على وجود
0 المواد المنتجة للمحفز المميزة جيداً والمنتظمة.
بالرغم من أن العمليات الموصوفة في هذه الوثيقة تساهم في الانتظام في عمليات التصنيع؛ يتم توجيه تجسيدات معينة إلى تحسين الانتظام داخل كمية تصنيع معينة؛ على سبيل المثال» انتظام كما بين جسيمات المحفز المشكلة المختلفة والانتظام داخل وعبر جسيم محفز مشكل بشكل مستقل. بالتحديد؛ يكون من المرغوب فيه بشكل كبير توفير محفزات مشكلة لها خصائص تركيبية وبنيوية منتظمة لضمان كفاءة محفز مثالية. تشتمل تلك الكفاءة المثالية على كلا من انتظام في نشاط المحفزء على سبيل المثال؛ توفير تناسق وانتظام عبر المواد المتفاعلة إلى الأسطح الحفزية داخل جسيمات المحفز المشكلة؛ بالإضافة إلى توفير خصائص بنيوية منتظمة داخل جسيمات المحفز المشكلة المستقلة؛ بالإضافة إلى بين مجموعات من جسيمات المحفز المشكلة؛ على سبيل
المثال» مقاومة السحق؛ المسامية؛ ‎conn)‏ الكثافة؛ السعة الحرارية والموصلية؛ وما شابه ذلك.
0 يتم تحضير المحفزات المشكلة نمطياً من مساحيق المحفز المصاغة وتشكيلها في الصور الأكبر المرغوب فيهاء على سبيل المثال؛ من خلال القذف؛ التحبيب؛ أو ما شابه ذلك. يمكن عرض ضمان الانتظام داخل التركيبات المسحوقة التي يتم نقلها إلى المحفز المشكل عدد من التحديات. يتم إبراز تلك التحديات أيضاً عند تحضير المحفز المشكل من مساحيق مختلطة من اثنين أو أكثر من المواد المسحوقة المختلفة. بالتحديد؛ يتم مزج مواد حفزية نمطياً مع عدد من المواد غير
5 الحفزية؛ أو المواد الحفزية بشكل مختلف؛ ليتم تشكيلها بشكل مشترك في محفز مشكل موحد. تتضمتن مواد الإضافة هذه مواد ريط مواد مخففة؛ مواد دعم» محفزات مشتركة؛ وما شابه ذلك. يكون من المرغوب فيه بصفة عامة توفير بنية متناسقة ومنتظمة وتركيبة عبر محفز مشكل؛ سواء كانت البنية والصياغة محضرة من تركيبة مسحوقة واحدة أو خليط من تركيبات مسحوقة مختلفة. ‎nantly‏ سوف تكون خلائط من المواد المختلفة بشكل مرغوب فيه بشكل منتظم نسبياً وموزعة
0 بشكل منتظم في جميع أنحاء محفز مشكل معين. بالمثتل؛ يمكن أن تكون سمات أخرى من المحفز المشكل منتظمة بشكل مرغوب فيه في جميع أنحاء المحفز المشكل. على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون الكثافة النسبية ومسامية المحفز المشكل إلى حدٍ كبير منتظمة في جميع أنحاء جسيم محفز معين؛ حتى يتم توفير استخدام ‎Jad‏ للمادة الحفزية في المحفز ‎(JS Gall‏ لتوفير كفاءة متناسقة للمحفز ‎JS Gall‏ ولتوفير كفاءة منتظمة بين مكونات المحفز ‎(IS Gall‏ سواء مشتقة من نفس
5 منتجات عملية التصنيع أو عملية مختلفة. يمكن أن يكون عدم الانتظام غير مرغوياً فيه في بعض التجسيدات عن طريق حفظ تفاعل الإقران المؤكسد ‎(liad‏ مقتصر على مناطق معينة تشمل تركيز أعلى للمحفز الفغّال. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يتم تصنيف المحفز الفعّال إلى أحجام جسيمات أكبر ومشكلة داخل مصفوفة من ‎sale‏ أخرى تعمل على هيئة مادة دعم. في تلك الطريقة توجد "جيوب" من محفز مشتتة داخل
0 المحفز المشكل؛ حيث تقلص تداخل المحفز ومادة الدعم ‎.support material‏
يتم تقديم المواد الحفزية المستخدمة في معالجة الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ بصفة عامة على هيئة صياغات مسحوقة أو جسيمية/ حبيبية من مواد مجففة. تشتمل أمثلة تلك الصياغات على تركيبات مسحوق جاف بسيطة؛ بالإضافة إلى صياغات جافة مصممة بشكل خاص. في أمثلة معينة؛ يتم تصميم المواد الحفزية بصفة خاصة على هيئة مواد ببنية جسيمية بحجم ‎«sill‏ وبالتحديد على هيئة مواد المحفز السلكي بحجم النانو ‎nanowire catalyst materials‏ كما هي موصوفة أعلاه. تشتمل تلك المواد الحفزية على محفزات تكون مفيدة بالتحديد في معالجة الهيدروكربون؛ بصفة عامة؛ وفي عمليات الإقران المؤكسد لميثان أو إزالة الهدرجة المؤكسدة بالتحديد. لسهولة المناقشة؛ يتم الإشارة إلى تلك المواد الحفزية الحبيبية أو الجسيمية الجافة بصفة عامة في هذه الوثيقة بمساحيق؛ بينما يتم الإشارة إلى المواد الحفزية المشكلة في صور قوية أكبر ب 'محفزات مشكلة". بالرغم من المناقشة 0 بالإشارة إلى أمثلة المحفز السابق» سوف يكون من المفهوم أن مجموعة كبيرة من تركيبات المحفز المعروفة والمطورة مستقبلياً المختلفة مفيدة من عمليات وتركيبات الاختراع. عند توفير محفزات مشكلة؛ يتم تعريض مواد مسحوق المحفز ‎catalyst powder materials‏ بصفة عامة إلى عمليات إضافية لتشكيلها في الشكل؛ والحجم والبنية المرغوب فيها في النهاية. يمكن استخدام عدد من العمليات لتكوين المحفزات المشكلة؛ ‎lay‏ في ذلك؛ على سبيل المثال؛ عمليات 5 قذف ‎cextrusion processes‏ عميات التكتل ‎¢aggregation processes‏ عمليات الطلاء ‎coating‏ ‏85 »؛ وعمليات التحبيب ‎processes‏ ع0611600. في عدد من تلك العمليات؛ يتم تجميع مساحيق المحفز مع السوائل والمكونات الأخرى من المحفز المشكل المرغوب فيه؛ حتى يتم قذف؛ ضغط أو تكتيل مساحيق المحفز في محفزات مشكلة. بالرغم من إدخال السوائل» على سبيل المثال؛ الماء أو المذيبات الأخرى؛ يتم ‎dallas‏ مساحيق المحفز ‎catalyst powders‏ نمطياً على 0 ميئة خلائط جافة إلى حدٍ كبير؛ على ‎(Jia duu‏ على هيئة مساحيق أو عجائن؛ حيث يتم معالجتها مرة أخرى بعد ذلك. كما هو مفهوم»؛ يوجد عدد من التحديات المرتبطة مع ضمان انتظام جسيمات المحفز المشكلة المحضرة من التركيبات المسحوقة الأولية. على سبيل المثال؛ على النقيض من تركيبات المائع؛ من الأكثر تحدياً توفير التركيبات المسحوقة المتجانسة التي سوف تنتج بنية جسيم المحفز المشكلة 5 بانتظام المرغوبة. ‎cially‏ يمكن إدخال عناصر المعالجة على نحو إضافي غير منتظمة في جسيم محفز مشكل؛ خلال تكوين أو إنشاء الجسيمات الدقيقة أو التكتلات الموحدة. سوف يعتمد تجانس المساحيق على عدد من خواص المسحوق؛ أو في حالة المواد المجمعة؛ المساحيق المجمعة؛ بما في ذلك؛ على سبيل المثال؛ حجم الجسيم النسبي للمسحوق؛ الكثافة النسبية لجسيمات مكون المسحوق المختلفة؛ بالإضافة إلى خواص سطح الجسيم داخل مسحوق. 0 تكون تلك السمات بشكل محتمل نتيجة كبيرة عند تجميع اثنين أو أكثر من المساحيق المختلفة في
صياغة مسحوق متجانسة مرغوب فيها حيث يتم تشكيلها في جسيم محفز مشكل ‎formed catalyst‏ ‎.particle‏ ‏وفقاً للاختراع الحالي؛ يتم اختيار واحدة أو أكثر من تلك السمات لتوفير مستوى مرغوب فيه من الانتظام داخل محفز مشكل نهائي. علاوة على ذلك؛ يمكن اختيار تلك الخصائص بالمثل لتنتج عمليات تصنيع محسنة. أ. حجم الجسيم في سمات معينة؛ توفر العمليات المستخدمة لإنتاج محفزات مشكلة مساحيق يكون لها توزيعات حجم محددة جيداً نسبياً وضيقة نسيياً. بالتحديد؛ تنطبق الطبيعة المحددة والضيقة لتوزيع حجم الجسيم على كل من تركيبات المسحوق الواحد بالإضافة إلى تمييز تركيبات المسحوق التي يتم 0 خلطها أو مزجها في تحضير محفزات مشكلة. يضمن توفير توزيعات حجم جسيم ضيقة داخل تركيبة مسحوقة تجانس أكبر لتلك التركيبة المسحوقة؛ عن طريق ضمان أن أحجام الجسيم الأكبر والأصغر لا تصبح طبقية داخل تركيبة أو بصورة أخرى منتشرة بناءً على حجم الجسيم. بالمثل؛ عن طريق اختيار أحجام جسيم مثالية بالترافق مع توزيعات حجم ضيقة؛ يمكن تحسين المعالجة الكلية للمساحيق أثناء التكوين وعمليات التشكيل. على سبيل ‎(JE‏ يمكن ترسيب التركيبات 5 المسحوقة التي تتضمن تركيزات أعلى من جسيمات دقيقة جداً لتشكيل تكتلات غير متحكم بهاء معبأة؛ أو متداخلة بصورة أخرى مع قابلية تدفق مسحوق؛ مما يجعل المعالجة أكثر صعوية؛ وبشكل محتمل تؤثر على الانتظام التركيبي الكلي. في بعض التجسيدات؛ تكون على الأقل 750 من الجسيمات في تركيبة مسحوق معينة لتحضير مادة حفزية بشكل قرص أو مقذوف ضمن حوالي 20 ‎of‏ 710 75 72 أو حتى 71 انحراف من 0 متوسط حجم الجسيم للجسيمات في التركيبة. في تجسيدات ‎coal‏ تكون على الأقل 780 من الجسيمات في تركيبة مسحوق معينة لتحضير مادة حفزية بشكل قرص أو مقذوف ضمن 720 0 5 72 أو حتى 71 اتحراف من متوسط حجم الجسيم للجسيمات في التركيبة. في بعض التجسيدات الإضافية؛ تكون على الأقل 790 من الجسيمات في تركيبة مسحوق معينة لتحضير مادة حفزية بشكل قرص أو مقذوف ضمن حوالي 20 ‎of‏ 710 75 72 أو حتى 71 انحراف من 5 متوسط حجم الجسيم للجسيمات في التركيبة. في تجسيدات ‎(gal‏ أيضاً؛ تكون على الأقل 795 من الجسيمات في تركيبة مسحوق لتحضير ‎Bale‏ حفزية بشكل قرص أو مقذوف ضمن 720 0 25 72 أو حتى 71 اتحراف متوسط حجم الجسيم للجسيمات في التركيبة؛ على سبيل المثال في بعض الحالات؛ تكون على الأقل 799 من الجسيمات ضمن حوالي 720 710 75 2 أو حتى 71 انحراف متوسط حجم الجسيم للجسيمات في التركيبة.
بالإضافة إلى توزيع الحجم؛ في سمات مفضلة؛ سوف تتراوح التركيبات المسحوقة المستخدمة في تحضير المحفزات المشكلة الموصوفة في هذه الوثيقة نمطياً من حوالي 1 ميكرو متر في متوسط قطر الجسيم إلى حوالي 16000 ميكرو متر أو إلى حوالي 500 ميكرو متر في متوسط قطر الجسيم. كما هو مفهوم؛ يشير متوسط قطر إلى متوسط قطر مقطعي عرضي للجسيمات؛ ولكن لا يتطلب أن يكون جسيم كروياً الضرورة أو كروياً إلى حدٍ كبير. في حالات كثيرة؛ ‎(Sa‏ أن تشير متغيرات حجم الجسيم وتوزيع حجم الجسيم إلى تركيبات مسحوق أحادية؛ بالإضافة إلى فصل التركيبات المسحوقة التي سيتم تجميعها لإنتاج المحفزات المشكلة الموصوفة في هذه الوثيقة. بالتحديد؛ عند تجميع اثنين أو أكثر من التركيبات المسحوقة في تركيبة مسحوق مجمعة سيتم استخدامها في إنتاج مادة محفز مشكلة؛ وتكون هاتين اثنين أو أكثر من 0 التركيبات المسحوقة بكثافة متكافئة تقريباًء سوف يكون من المرغوب فيه بصفة عامة أن يكون لها الحجم الجسيمي وتوزيعات الحجم الجسيمية المرغوب فيها المنطقة على كل المساحيق المنفصلة؛ حتى يتم ضمان التجانس داخل تركيبة المسحوق المجمعة النهائية. ب. قابلية التدفق بالإضافة إلى توفير تجانس أكبر للتركيبات المسحوقة؛ يتم اختيار كلاً من حجم الجسيم وتوزيع 5 الحجم بصفة عامة لضمان قابلية تدفق كافية للمساحيق لسهولة التعامل في عملية تشكيل. ‎cual‏ عن ‎Goh‏ اختيار أحجام وتوزيعات جسيم كما هو موصوف أعلاه؛ سوف يكون للتركيبات المسحوقة المستخدمة في عمليات التشكيل وفقاً للاختراع بصفة عامة خواص تدفق أفضل. يتم توفير قابلية تدفق محسنة؛ جزئياً على الأقل» عن طريق توفير توزيعات حجم ضيقة حول نطاقات حجم جسيم مفضلة. يمكن التحكم بحجم الجسيم الذي يمكن الحصول عليه في عملية التحبيب عن 0 طريق تغيير عوامل متعددة؛ على سبييل المثال كمية الماء أو السوائل الأخرى المضافة إلى الصياغة؛ زمن الحبيب» سرعة شفرات وسيلة التحبيب ‎cgranulator blades speed‏ توزيع حجم الجسيم بالمكونات؛ أي محفزات (على سبيل ‎(Jia‏ أسلاك بحجم النانو)» مواد ‎(Aol)‏ مواد مخففة؛ مواد ربط. ‎cual‏ عن طريق توفير توزيعات حجم منتظمة حول نطاق حجم جسيم منتقى؛ يمكن ضمان خصائص تدفق منتظمة أكثر للجسيمات المتدفقة. على سبيل المثال؛ إذا كانت تركيبة مسحوقة تشتمل على مجموعة كبيرة من الجسيمات الدقيقة أو ‎Lad)‏ يمكن أن تظهر نقاط التصاق في تيار تدفق» بدورها تؤدي إلى الانسداد؛ تكوين التكتلات؛ أو ما شابه ذلك. ‎cially‏ يمكن أن يؤدي وجود جسيمات أكبر إلى تآكلات داخل عملية تدفق» حيث يمكن بدورها أن تؤدي إلى توليد جسيمات ومساحيق أكثر دقة؛ مما يؤدي إلى المشاكل المذكورة أعلاه.
بالإضافة إلى توفير توزيعات حجم جسيم ضيقة ونطاقات حجم جسيم كما هي موصوفة أعلاه؛ يمكن تعزيز قابلية التدفق أيضاً من خلال توفير مواد تحسين تدفق إلى التركيبات الجسيمية. يمكن الإشارة إلى مواد الإضافة المادة المحسنة للتدفق؛ أيضاً بالتركيبات الجسيمية. يمكن أن توفر مواد إضافة المادة المحسنة للتدفق ‎coda‏ المشار لها ‎Load‏ "مواد تشحيم ‎"lubricants‏ على هيئة خلائط جافة؛ أو سائلة أو مسحوقة إلى المسحوق الكلية أو التركيبة الجسيمية أو التي يمكن إضافتها إلى صياغة واحدة أو أكثر من التكوينات المسحوقة الأخرى إلى التركيبة ‎SH‏ على سبيل المثال؛ المتوفرة في التكوين الأصلي وصياغة المحفز أو مسحوق المادة المخففة. يمكن استخدام عدد من مواد التشحيم للتركيبات المسحوقة؛ وتشتمل على؛ على سبيل المثال» أجزاء بأساس ستيارات وبوليمرات؛ يتم تقديم الأمثلة الخاصة بها في هذه الوثيقة. في سياق الاختراع 0 الحالي؛ سوف يتم اختيار مواد ‎pail‏ المفضلة حتى لا تؤثر بالسلب على الكفاءة؛ العمر الإنتاجيء البنية؛..الخ. لمحفز مشكل ناتج. ‎cantly‏ سوف يتم اختير مواد ‎aan il)‏ هذه نمطياً حتى لا يتم إدخال أي سموم حفزية في تركيبات المحفز ‎cdl‏ حيث يمكن أن تكون تلك المادة مضرة لكفاءة ‎NT EON‏ ج. المسامية 5 يكون من المرغوب فيه أيضاً توفير محفزات مشكلة لها مسامية منتظمة. بالتحديد؛ يمكن أن تؤثر مسامية المحفز المشكل مباشرة على فعالية المحفز عن طريق توفير قابلية وصول المواد المتفاعلة إلى أسطح المحفزات حيث يتم تحفزي التفاعل محل الاهتمام. عندما تتغير مسامية المحفز المشكل؛ سواء داخل جسيم محفز مشكل واحد؛ أو كما بين جسيمات المحفز المختلفة؛ يمكن أن يؤثر ذلك على الفعالية الكلية لمادة المحفزء. على سبيل ‎(JU‏ عن طريق توفير مناطق بفعالية منخفضة 0 ومناطق بفعالية عالية؛ التي بدورها يمكن أن تؤدي إلى مشاكل إضافية؛ ‎Jie‏ عدم الانتظام الحراري في جسيمات المحفز أو طبقات المحفز. بالمثل؛ يمكن أن يؤثر جسيم بمسامية محفز نسبية أيضاً بشكل مباشر على خصائصه الهيكلية؛ على سبيل المثال؛ مقاومة السحق؛ مما ينتج جسيمات المحفز يكون لها مقاومة سحق أقل نسبياً في أحد أجزاء الجسيم أو في أحد الجسيمات بالنسبة للآخر. يمكن أن يؤثر ذلك الاختلاف في الخصائص الهيكلية مرة أخرى على العمليات الحفزية عن 5 طريق تبديل قابلية التداول والمعالجة؛ توليد الدقائق»..الخ. حيث يمكن أن تؤدي مرة أخرى إلى مشاكل إضافية. وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن توفير المواد الحفزية المشكلة التي لها المسامية المنتظمة بصفة ‎dale‏ ‎Tae‏ على الأقل؛ من خلال استخدام التركيبات المسحوقة التي لها توزيعات حجم جسيم منتظمة و/ أو مسامية منتظمة المستخدمة لتحضير المحفز المشكل. 0 د. مقاومة السحق
تكون مقاومة السحق هي خاصية مادية مهمة لمحفزات للتطبيقات التجارية. بصفة ‎dale‏ سوف تتغير مقاومات السحق للمحفزات الموصوفة حالياً والمواد الحفزية المشكلة منها من حوالي 1 نيوتن/ مم إلى حوالي 0 نيوتن/ مم أو أكثر كما هو محدد بواسطة ايه اس تي ام دي 4179 لاسطوانات 6 مم مشكلة عند ضغط 1 طن باستخدام مكبس كرية هيدروليكية يدوية. في تجسيدات أخرى؛ سوف تتغير مقاومات السحق للمحفزات الموصوفة حالياً والمواد الحفزية المشكلة منها من حوالي 1 نيوتن/ مم إلى حوالي 50 نيوتن/ مم كما هو محدد بواسطة ايه اس تي ام دي 4179 لاقراص 13 مم مشكلة عند ضغوط تتراوح من حوالي 2 طن إلى حوالي 10 طن ضغط باستخدام مكبس كرية هيدروليكية يدوية. في تجسيدات أخرى؛ تتجاوز مقاومات السحق للمحفزات الموصوفة حالياً والمواد الحفزية المشكلة منها 30 نيوتن/ مم لنواتج قذف 2 مم. تؤدي طرق معينة موصوفة في هذه الوثيقة 0 إلى المواد الحفزية ‎le)‏ سبيل المثال» المواد الحفزية المشكلة التي لها مقاومة سحق محسنة بالنسبة للمواد الحفزية الأخرى. على سبيل المثال؛ كما تم وصفها بتفصيل أكثر أدناه. يسمح استخدام أملاح كربونات أثناء عملية الإشضابة بدرجات حرارة التكليس أقل وبالتالي المواد الحفزية التي تكون أكثر استقراراً عند الظروف المحيطة. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛ يكون من المتوقع أن تلك الصور الحفزية الأقوى تنتج من غياب أكاسيد المعدن (على سبيل المثال؛ الأكسيد الأرضي 5 النادر) التي تكون مشكلة عند درجات حرارة التكليس الأعلى؛ وحيث تعود إلى الهيدروكسيد عند درجات الحرارة المحيطة. وفقاً لذلك؛ في أحد التجسيدات يقدم الكشف في هذه الوثيقة محفز يشمل مادة محفز أساسية ومادة إشابة؛ حيث يكون للمحفز مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ ‎can‏ أكبر من حوالي 6 نيوتن/ مم أو حتى أكبر من حوالي 10 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء عند درجات الحرارة بين حوالي 0 20 درجة مثوية و30 درجة مئوية لمدة أكبر من 50 ساعة؛ على ‎duu‏ المثال بين حوالي 50 و100 ساعة. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يتم تقديم محفز مشكل يشمل مادة محفز أساسية ببنية بحجم النانو ومادة إشابة؛ حيث يكون للمحفز مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء يشمل الماء عند درجات الحرارة بين حوالي 20 درجة مئوية و30 درجة مئوية 5 للمدة أكبر من 50 ساعة. في تجسيدات نموذجية مما سبق؛ يشتمل المحفز على تحويل ميثان أكبر من 720 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 750 درجة مثوية. في تجسيدات معينة مما سبق؛ تشتمل قاعدة المحفز على أكسيد أرضي نادر. في بعض 0 التجسيدات؛ يشتمل الأكسيد الأرضي النادر على لانثانوم» سيريوم؛ براسيوديميوم؛ نيوديميوم؛
ساماريوم؛ إيوروبيوم؛ جادولينيوم؛ تيربيوم»؛ ديسبروسيوم؛ هولميوم؛ إربيوم؛ ثوليوم؛ يتيربيوم؛ لوتيتيوم أو توليفات منها لا يتقيد المحفز في ذلك الصدد بالشكل؛ ولكن في بعض التجسيدات يكون المحفز عبارة عن محفز سلكي بحجم النانو. في تجسيدات ‎(AT‏ تكون مادة الإشابة عبارة عن مادة إشابة من معدن أرضي قلوي؛ مثل ماغنسيوم»؛ كالسيوم؛ سترونتيوم أو باريوم. 4. التحضير يمكن تحضير المواد الحفزية بعد تحضير المكونات المستقلة الأخرى (أي؛ محفزء مادة مخففة؛ مادة ريط مادة دعم»..الخ.) عن طريق خلط المكونات المستقلة الأخرى في صورتها ‎dial‏ على سبيل المثال يمكن استخدام مزيج من المساحيق؛ واختيارياً» طحن؛ ‎Jie‏ طحن ‎BSI‏ سحق؛ 0 تحبيب؛ أو عمليات اختزال بحجم مشابه أخرى لخفض حجم الجسيم و/ أو زيادة الخلط. يمكن إضافة كل مكون سوياً أو واحد تلو الآخر لتشكيل الجسيمات الطبقية. يمكن خلط المكونات المستقلة الأخرى قبل التكليس؛ بعد التكليس أو عن طريق خلط المكونات المتكلسة بالفعل مع المكونات غير المتكلسة. يمكن تحضير المواد الحفزية أيضاً عن طريق خلط المكونات المستقلة الأخرى في صورتها الجافة واختيارياً كبسها سوياً في "حبة مكبوسة” أو ناتج قذف يلي ذلك التكليس 5 إلى أعلى من 400 درجة ‎Asie‏ ‏في الأمثلة ‎(AY)‏ يتم تحضير المواد الحفزية عن طريق خلط المكونات المستقلة الأخرى مع واحد أو أكثر من المذيبات في معلق أو ملاط ويمكن استخدام خلط و/ أو طحن اختياري لزيادة الانتظام وخفض حجم الجسيم. تشتمل أمثلة مذيبات الملاط المفيدة في ذلك السياق؛ بدون حصر على: ‎«ell‏ الكحولات ‎calcohols‏ إيثرات ‎cethers‏ أحماض كربوكسيلية ‎ccarboxylic acids‏ كيتونات ‎ketones 0‏ إسترات ‎esters‏ أميدات ‎camides‏ الدهيدات ‎caldehydes‏ أمينات ‎camines‏ ألكانات ‎alkenes «GSH calkanes‏ ألكينات ‎alkynes‏ مركبات عطرية»؛..الخ. في تجسيدات ‎egal‏ يتم ترسيب المكونات المستقلة الأخرى على مادة دعم مثل سيليكاء ألوميناء مغنسيا ‎calkynes‏ كربون منشط؛ وما شابه ذلك؛ أو عن طريق خلط المكونات المستقلة الأخرى باستخدام وسيلة تحبيب بطبقة متميعة ‎fluidized bed granulator‏ يمكن استخدام توليفات من أي من الطرق السابقة 5 أضاً. في بعض التجسيدات؛ تشضتمل طرق لتحضير المواد الحفزية المقذوفة على تحضير محلول (محاليل) تشمل مواد الإشابة المطلوبة (على سبيل المثال؛ على هيئة ملح قابل للذويان ‎Jie‏ نيترات ‎shnitrate‏ كريونات ‎(carbonate‏ بعد ذلك يتم تجميع ذلك المحلول مع تركيبة تشمل ‎sale‏ المحفز الأساسية أو ‎sale‏ إنتاجها. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يتم تجميع محلول مادة الإشابة 0 مع معدن هيدروكسيد. يتم تجفيف ذلك الخليط بعد ذلك في فرن إلى تقريباً 20-1 7 (على سبيل
المثال» حوالي 2 #) محتوى رطوية؛ ويتم طحن التركيبة الجافة وكبسها خلال منخل (على سبيل المثال» 1.0 مم). يتم إضافة مواد ربط اختيارية؛ مواد مخففة؛ مواد تشضحيم؛ عوامل إدخال ببتيد ‎peptizing agents‏ و/ أو عوامل قذف ‎slag extruding agents‏ منزوع الأيونات للوصول إلى محتوى الماء المرغوب فيه (على سبيل المثال» 740-10( بعد ذلك يتم قذف العجينة في الشكل المرغوب فيه؛ وتجفيفها لإزالة الماء ويعد ذلك تكليسها. في بعض التجسيدات لتحضير المحفزات المكبوسة ‎lo)‏ سبيل المثال» الأقراص والأشكال الأخرى)؛ يتم خلط ‎sale‏ المحفز الأساسية واختيارياً مواد ربط مواد مخففة؛ مواد تشحيم؛ عوامل إدخال ببتيد و/ أو عوامل قذف وكبسهل في الشكل المرغوب فيه باستخدام مكبس أقراص (على سبيل المثال؛ مكبس كرية هيدروليكي ‎(Specac®‏ أو معدة مشابهة أخرى. ‎(Ka‏ تضمين ضغط 0 واقع أثناء تشكيل القرص نمطياً يتراوح من حوالي 1 طن إلى حوالي 20 طن؛ على سبيل المثال من حوالي 2 طن إلى حوالي 10 طن. يمكن تضمين مواد إشابة في التركيبة المشكلة أولياً (قبل تشكيل القرص) أو تضمينها بواسطة أي طريقة أخرى. كما هو مذكور أعلاه؛ يمكن استخدام مواد مساعدة المعالجة المختلفة لعملية القذف أو تشكيل القرص. على سبيل ‎(Jal‏ في بعض التجسيدات تشتمل طريقة تحضير المواد الحفزية المكبوسة 5 على تشكيل تركيبة تشمل ‎ale‏ المحفز الأساسية (حيث يمكن أن تكون مشابة اختيارياً قبل؛ بعد أو أثناء عملية تشكيل القرص) وعامل معالجة (تركيبة مشكلة مسبقا”). في بعض التجسيدات؛ تكون مادة مساعدة المعالجة ‎Ble‏ عن حمض عضويء ماء أو بوليمر بأساس كربوهيدرات؛ ‎Jie‏ بوليمر يشمل ميثيل سيلولوز. يمكن استخدام توليفات من تلك المواد المساعدة للمعالجة أيضاً. في تجسيدات مختلفة؛ يكون الحمض العضوي هو حمض أسيتيك. في تجسيدات أخرى؛ يكون البوليمر 0 بأساس كربوهيدرات هو ميثيل سيلولوز ‎methylcellulose‏ و/ أو هيدروكسي بروبيل ميثيل سيلولوز ‎hydroxypropyl methyl cellulose‏ يمكن أن يتغير تركيز مادة مساعدة المعالجة من حوالي ‎A‏ ‏إلى حوالي 710. على سبيل ‎eJ‏ في بعض التجسيدات توجد مادة مساعدة المعالجة في التركيبة المشكلة أولياً بتركيز يتراوح من حوالي 70 إلى حوالي 75 على سبيل المثال حوالي 5 7. في بعض التجسيدات الأكثر تحديداً تكون مادة مساعدة المعالجة هي حمض كريوكسيلي ‎carboxylic‏ ‏5 لانعه؛ مثل حمض سيتربيك ‎citric acid‏ حمض أسيتيك ‎acid‏ 866016 حمض سكسينيك ‎succinic‏ ‎«acid‏ أو حمض ستياريك ‎estearic acid‏ حيث يوجد عند حوالي 75 بالوزن من التركيبة المشكلة أولياً. في تجسيدات ‎«gyal‏ تشتمل مادة مساعدة المعالجة على ‎IS‏ من حمض سيتريك وميثيل سيلولوز و/ أو هيدروكسي بروبيل ميثيل سيلولوز. في بعض التجسيدات الأخرى؛ تشتمل عمليات تشكلي القرص على استخدام مادة تشحيم في 0 التركيبة المشكلة أولياً. ‎Lovie‏ توجد؛ يمكن أن توجد مادة التشحيم بكمية تتراوح من حوالي 71 إلى
حوالي 75 على سبييل المثال حوالي 71 إلى حوالي 73. في بعض التجسيدات؛ تكون مادة ‎anal‏ عبارة عن جزءِ بأساس ستيارات أو بوليمر. تشتمل الأجزاء بأساس ستيارات النموذجية؛ بدون ‎pas‏ على: ماغنسيوم ستيارات ‎cmagnesium stearate‏ كالسيوم ستيارات ‎«calcium stearate‏ سترونتيوم ستياراتعادتف»:؟ ‎Jie ¢ calcium‏ ستيارات ‎stearate‏ الإطاع» حمض ‎Ali ww‏ ‎EL Acrawax®5 5‏ بعض التجسيدات المختلفة؛ يكون البوليمر هو بولي إيثيلين جليكول بوزن جزيئي حوالي 26000 أو حوالي 20:000 بولي فينيل كحول له وزن جزيئي حوالي 23000 أو حوالي 1466000 أو كربوكسي ميثيل سيلولوز. يمكن أن يكون لتوزيع حجم الجسيم بمادة المحفز الأساسية و/ أو التركيبة المشكلة مسبقاً تأثير على الخواص النهائية؛ ‎fie‏ مقاومة السحق والكثافة؛ للمحفزات بشكل قرص. بصفة عامة؛ تؤدي 0 الجسيمات الأكثر دقة (مثل تلك المنتجة بواسطة الطحن) إلى إنتاج مواد حفزية لها كثافة ومقاومة سحق أعلى بالنسبة للجسيمات الأكبر (مثل تلك المنتجة بواسطة التحبيب المتذبذب). يمكن التحكم بتوزيعات حجم الجسيم باستخدام عمليات و/ أو تصنيف خفض حجم معين للمساحيق باستخدام فصل ميكانيكي . تشتمل عمليات خفض الحجم على وسائل سحق ‎crushers‏ (وسائل سحق ذات فك ‎jaw crushers‏ وسائل سحق ذات 43 ‎crushers‏ «رماد«رع» بكرات سحق ‎«(crushing rolls 5‏ وسائل طحن ‎grinders‏ (مطحنة ذات مطرقة ‎<hammer mills‏ رواطم ‎<impactors‏ مطاحن كبس بالدلفنة ‎¢rolling-compression mills‏ مطاحن احتكاكية ‎attrition‏ ‏فللنص» مطاحن إسقاطولانده ‎tumbling‏ (¢ وسائل سحن فائقة الدقة ‎ultrafine grinders‏ (مطاحن ذات مطرقة بالتصنيف؛ مطاحن طاقة مائع ‎energy mills‏ 010» مطاحن هزازة ‎«(agitated mills‏ وماكينات قطع ‎cutting machines‏ (قواطع ذات سكينة ‎cknife cutters‏ وسيلة حجب ‎«dicers‏ ‏0 وسائل شق #::اه). يعتمد نوع عملية خفض الحجم على حجم الجسيم المرغوب فيه. يمكن فصل الجسيمات وتصنيفها باستخدام أطباق نخل ‎sieve trays‏ يمكن أن تشتمل المواد الحفزية اختيارياً على مادة إشابة. في ذلك الصدد؛ يمكن إضافة مادة (مواد) إشابة أثناء تحضير المكونات المستقلة الأخرى؛ بعد تحضير المكونات المستقلة الأخرى ولكن قبل تجفيفها؛ بعد خطوة التجفيف ولكن قبل التكليسات أو بعد التكليس. يمكن نقع مواد إشابة أيضاً في؛ أو تتلاصق على كتل مشكلة؛ أو على هيئة طبقات موضوعة على مواد دعم لكتل مشكلة؛ قبل إضافة واحد أو أكثر من مواد مختلفة» على سبيل المثال» مواد حفزية؛ مواد مخففة؛ مواد ريط» مواد إشابة أخرى»..الخ. إذا تم استخدام أكثر من مادة إشابة؛ يمكن إضافة كل مادة إشابة سوياً أو واحدة بعد الأخرى لتشكيل طبقات مواد الإشابة. يمكن إضافة مادة (مواد) الإشابة أيضاً على هيئة مكونات جافة واختيارياً يمكن استخدام مطحن ذو 0 كرة لزيادة الخلط. في تجسيدات أخرى؛ يتم إضافة ‎Bale‏ (مواد) الإشابة على هيئة سائل (على سبيل
المثال محلول؛ معلق؛ ملاطء..الخ.) إلى مكونات المحفز المستقلة الجافة أو إلى المادة الحفزية الممزوجة. يمكن تعديل كمية السائل اختيارياً لترطيب مثالي للمحفزء حيث يمكن أن يؤدي إلى تغطية مثالية لجسيمات المحفز بواسطة مادة إشابة. يمكن استخدام الخلط السحق و/ أو الطحن ‎Lad‏ لتعظيم تغطية الإشابة والتوزيع المنتظم. على نحو بديل؛ يتم إضافة مادة (مواد) الإشابة على هيئة سائل (على ‎duu‏ المثال محلول؛ معلق؛ ملاط..الخ.) إلى معلق أو ملاط من محفز في مذيب. يمكن استخدام الخلط و/ أو الطحن لتعظيم تغطية الإشابة والتوزيع المنتظم. يمكن تحقيق تضمين مواد الإشابة أيضاً باستخدام أي من الطرق الموصوفة في مكان آخر هنا. ‎Lay‏ أن أملاح النيترات ‎nitrate salts‏ تكون قابلة للذوبان نمطياً؛ يتم تضمين مواد الإشابة سابقاً في مواد المحفز الأساسية عن طريق ملامسة مادة المحفز الأساسية مع محلول من ملح معدن نيترات 0 كلد: ‎Je) metal nitrate‏ سبيل المثال؛ معدن أرضي قلوي نيترات ‎alkaline earth metal nitrate‏ ‎Jie‏ سترونتيوم نيترات ‎«(strontium nitrate‏ بمجرد نقع ‎sale‏ المحفز الأساسية باستخدام ملح النيترات ‎nitrate salt‏ المشكل (على سبيل المثال؛ في ناتج قذف؛ كرية؛..الخ.) ‎dang‏ ذلك التكليس عند درجات حرارة حوالي 800 درجة مئوية. يؤدي التكليس إلى تفكيك النيترات مما يؤدي إلى فقد في الكتلة؛ ترك فراغات في صورة المحفز وء بالتالي؛ فقط الكثافة والمتانة. يؤدي تكليس المحفزات 5 المحتوية على نيترات إلى عدد من المشاكل: 1. فقد قوة صورة المحفز. 2. يؤدي تفكيك مركبات النيترات إلى تكوين ‎NOx‏ حيث يجب التعامل ‎dae‏ بالكسح؛ مما يضيف تعقيد وتكلفة إلى عملية تصنيع المحفز. 3 يمكن ‎das‏ المحفزات ‎ST‏ عرضة لامتصاص ‎shall‏ بسبب تكوين أكاسيد المعدن عالية 0 الاسترطاب. يكون لامتصاص الماء تأثير كبير على خفض قوة صورة المحفز. في بعض الحالات؛ يكون الانخفاض في المتانة شديد جداً حيث يجب تخزين الصور تحت نيتروجين لمنعها من التقاط الرطوية الجوية؛ ومع فشل حدوث ذلك يحدث تفتيت للصور بمرور الأيام تحت الظروف المحيطة. اكتشف المخترعون الحاليون على نحو غير متوقع أن تلك المشاكل يمكن تجنبها إذا تم استبدال ملح النيترات بملح لا يتطلب تكليس بدرجة حرارة عالية أو فقد كبير بالكتلة مما يؤدي إلى تكوين 5 فاغ كبير أثناء التكليس. يجب أن توفر مادة الإنتاج المستبدلة أيضاً كفاءة الإقران المؤكسد لميثان الممتازة المحققة عند استخدام أملاح نيترات كمادة منتجة. توضح التجارب المنفذة في دعم تجسيدات معينة من الاختراع أن أملاح الكريونات تتجنب المشاكل المذكورة في النقاط 1- 3 أعلاه وتنتج أيضاً محفز بكفاءة الإقران المؤكسد لميثان مقارنة. وفقاً لذلك» في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم طريقة لتحضير محفز يشمل مادة إشابة؛ الطريقة تشمل 0 تحضير خليط يشمل مادة محفز أساسية وملح كريونات ‎carbonate salts‏ الكبريتات» الفوسفات
‎phosphate‏ أو الهاليد ‎halide‏ من مادة الإشابة؛ وتكليس الخليط عند درجات حرارة أقل من حوالي 0 درجة مئوية أو منخفضة حتى 350 درجة مئوية. في تجسيدات ‎(AT‏ يتم تقديم طريقة بديلة لتحضير محفز يشمل مادة إشابة؛ الطريقة تشمل: (أ) تحضير خليط يشمل مادة محفز أساسية ببنية بحجم النانو وملح من مادة الإشابة؛ حيث يشتمل الملح على الأقل على 795 وزن/ وزن من ملح كربونات من مادة الإشضابة؛ و(ب) تكليس الخليط أعلاه حوالي 300 درجة مئوية؛ و(ج) تشكيل المحفز المشكل عن طريق تشكيل القرص أو القذف؛ حيث يكون للمحفز مقاومة سحق أكبر من حوالي 2 نيوتن/ مم بعد التعرض إلى الهواء يشمل الماء عند درجات الحرارة بين حوالي 20 درجة مئوية و30 درجة مئوية لمدة أكبر من 50 ساعة. في بعض التجسيدات؛ يشتمل المحفز المحضر وققاً للطرق السابقة على تحويل ميثان أكبر من 0 7220 وانتقائية 2© أكبر من 750 عند استخدام المحفز على هيئة محفز غير متجانس في الإقران المؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 750 درجة ‎Asie‏ ‏في بعض التجسيدات من الطرق السابقة؛ تشتمل مادة المحفز الأساسية على أكسيد أو هيدروكسيد أرضي نادر. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يشتمل الأكسيد الأرضي النادر على ‎agli 5‏ سيريوم؛ براسيوديميوم؛ نيوديميوم؛ ساماريوم؛ إيوروبيوم؛ جادولينيوم؛ تيربيوم؛ ديسبروسيوم؛ هولميوم؛ ‎casi]‏ ثوليوم؛ يتيربيوم؛ لوتيتيوم أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى؛ يكون ملح الكربونات؛ الكبريتات؛ الفوسفات أو الهاليد هو معدن أرضي قلوي كربونات؛ الكبريتات؛ الفوسفات أو الهاليد. على سبيل ‎(Jha)‏ في بعض التجسيدات يكون المعدن الأرضي القلوي عبارة عن ماغنسيوم؛ كالسيوم»؛ سترونتيوم أو باريوم. في بعض التجسيدات 0 الخاصة؛ يكون الملح هو ملح ‎clip‏ على سبيل المثال ملح معدن أرضي قلوي كربونات ‎Jie‏ ‏كالسيوم كريونات ‎calcium carbonate‏ سترونتيوم كريونات ‎carbonate‏ 1070ا90:00» باريوم كريونات ‎barium carbonate‏ أو توليفة منها. في تجسيدات مختلفة من الطرق السابقة؛ تكون ‎sale‏ المحفز الأساسية هي محفز ببنية بحجم النانو؛ ‎Jia‏ سلك بحجم النانو. 5 في تجسيدات أخرى أيضاً من الطرق السابقة؛ يشتمل الخليط أيضاً على ملح نيترات. تشتمل تجسيدات مختلفة لتحضير مادة حفزية مشكلة للإقران المؤكسد لميثان» على: أ) خلط مادة ‎Lea‏ أساسية ببنية بحجم النانو؛ ب) قذف أو تشكيل قرص من الخليط من (أ) لتحضير مادة حفزية مشكلة؛ و ج) تكليس المادة الحفزية المشكلة عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مثوية إلى حوالي 0 1200 درجة مئوية.
في بعض التجسيدات؛ تتراوح درجة حرارة التكليس من حوالي 800 درجة مثوية إلى حوالي 1200 درجة مثوية. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل المادة الحفزية الأساسية ببنية بحجم النانو أيضاً على بوروجين؛ على سبيل المثال ألياف سيلولوزية؛ بوليمر عضوي أو توليفات منها. في بعض التجسيدات؛ تشتمل المادة الحفزية الأساسية ببنية بحجم النانو على أسلاك بحجم النانو. في بعض التجسيدات الإضافية مما سبق؛ يتم تشكيل المادة الحفزية الأساسية بواسطة: (أ) خلط محفز ببنية بحجم النانو مع مادة إشابة؛ (ب) تجفيف المحفز بالبنية بحجم النانو المشاب من (أ)؛ (ج) طحن المحفز بالبنية بحجم النانو المجفف من (ب)؛ و(ب) تكليس المحفز بالبنية بحجم النانو المطحون من (ج) عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مئوية إلى حوالي 1200 درجة 0 مثوية لإنتاج المادة الحفزية الأساسية. في تجسيدات مختلفة؛ يتم سحق المحفز بالبنية بحجم النانو إلى مسحوق دقيق قبل الخطوة (أ). في تجسيدات أخرى أيضاً يتم تكليس المادة الحفزية المشكلة في جو يشمل على الأقل حوالي 71 ثاني أكسيد كريون ‎carbon dioxide‏ (002)؛ على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يتم تكليس المادة الحفزية المشكلة في جو يشمل على الأقل حوالي 75 على الأقل حوالي 710 على الأقل 5 حوالي ‎S15‏ على الأقل حوالي 720؛ على الأقل حوالي 725؛ على الأقل حوالي 730 على الأقل حوالي 735 على الأقل حوالي 740 على الأقل حوالي 745 أو على الأقل حوالي 750 ثاني أكسيد كربون. تشتمل تجسيدات أخرى أيضاً لتحضير مادة حفزية مشكلة للإقران المؤكسد لميثان على: أ) تشكيل ‎sale‏ حفزية أساسية ببنية بحجم النانو بواسطة: (:) خلط محفز ببنية بحجم النانو مع مادة 0 إشابة؛ ‎(i)‏ تجفيف المحفز بالبنية بحجم النانو المشاب من (()؛ (ننن) طحن المحفز بالبنية بحجم النانو المجفف من )£0 5 ‎(iv)‏ تكليس المحفز بالبنية بحجم النانو المطحون من ‎(iii)‏ عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مثوية إلى حوالي 1200 درجة مئوية لإنتاج المادة الحفزية الأساسية ببنية بحجم النانو؛ ب) قذف أو تشكيل قرص من الخليط من (أ) لتحضير مادة حفزية مشكلة؛ و 5 ج) تكليس المادة الحفزية المشكلة عند درجات حرارة تتراوح من ‎Mon‏ 600 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مئوية؛ على سبيل المثال من حوالي 800 درجة مئوية إلى حوالي 1200 درجة مثوية. في بعض التجسيدات؛ تشضتمل الطريقة أيضاً على خلط بوروجين ‎porogen‏ مع المادة الحفزية الأساسية ببنية بحجم النانو قبل (ب)؛ على سبيل المثال يمكن أن يشتمل البوروجين على ألياف
سيلولوزية ‎cellulosic fiber‏ بوليمر عضوي ‎organic polymer‏ أو توليفات منها. في تجسيدات ‎cg Al‏ تشتمل المادة الحفزية الأساسية ببنية بحجم النانو على أسلاك بحجم النانو. في الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة؛ يمكن أن تتبع خطوة تكليس اختيارية خطوة تجفيف اختيارياً عند 7 > 200 درجة مئوية (نمطياً 120-60 درجة مئوية) في فرن منتظم أو في فرن تفريغ. يمكن تنفيذ التكليس على المكونات المستقلة من المادة الحفزية أو على المادة الحفزية الممزوجة. في بعض التجسيدات؛ يتم تنفيذ التكليس في فرن/ موقد عند درجة حرارة ‎(el‏ من درجة الحرارة الدنيا التي عندها تتفكك واحد على الأقل من المكونات أو تتعرض لتحويل طور ويمكن تنفيذها في جو خامل (على سبيل المثال ‎Np‏ تل ع11»..الخ.)» جو مؤكسد (الهواء» 02»..الخ.) أو جو اختزال ‎(Ho/N2 Hb)‏ تذ/ءل»..الخ.). يمكن أن يكون الجو ‎Ble‏ عن جو ساكن أو تدفق غاز ويمكن 0 تنفيذها عند ضغط ‎dame‏ عند م < 1 جويء في التفريغ أو عند م > 1 جوي. يمكن استخدام معالجة الضغط العالي (عند أي درجة حرارة) أيضاً لحث تحويل الطور بما في ذلك الصورة غير البلورية إلى البلورية. يمكن تنفيذ التكليسات أيضاً باستخدام تسخين الميكروويف. يتم تنفيذ التكليس بصفة عامة في أي توليفة من الخطوات التي تشمل تكثيف؛ انتظار وانحدار هابط. على سبيل المثال» انحدار إلى 500 درجة مئوية؛ انتظار عند 500 درجة مئوية لمدة 5 5 ساعات؛ انحدار هابط ل ‎RT‏ يشتمل مثال ‎AT‏ على انحدار إلى 100 درجة مثئوية؛ انتظار عند 0 درجة مثوية لمدة 2 ساعت؛ انحدار إلى 300 درجة ‎(Augie‏ انتظار عند 300 درجة مئوية لمدة 4 ساعات؛ انحدار إلى 550 درجة مئوية؛ انتظار عند 550 درجة مئوية لمدة 4 ساعات؛ انحدار هابط ل آرتي . ‎WRT‏ يمكن تغيير ظروف التكليس (الضغطء نوع الجوء..الخ.) أثناء التكلس. في بعض التجسيدات؛ يتم تنفيذ التكليس قبل تحضير المادة الحفزية الممزوجة ‎gl)‏ يتم تكليس 0 المكونات المستقلة)؛ بعد تحضير المادة الحفزية الممزوجة ولكن قبل الإشابة؛ بعد إشابة المكونات المستقلة أو المادة الحفزية الممزوجة. يمكن تنفيذ التكليس أيضاً عدة مرات؛ على سبيل المثال بعد تحضير المحفز؛ بعد تكوين التكتلات؛ و/ أو بعد الإشابة؛ بالإضافة إلى أي أو كل المكونات المستقلة التي تمت إضافتها إلى الكتلة المشكلة؛ على سبيل المثال؛ مواد الإشابة؛ المحفزات؛ المواد المخففة؛ مواد الدعم»..الخ. 5 في بعض التجسيدات لما سبق يتم تنفيذ طرق التكليس عند درجات حرارة أقل من حوالي 350 درجة مثوية. يمكن أن يكون لظروف التكليس تأثير على الخواص الميكانيكية للمواد الحفزية النهائية. يمكن أن يكون للتجارب المنفذة في دعم تجسيدات الاختراع الحالي التي توضح درجة حرارة حفظ التكليس؛ درجة حرارة التبريد بالتكليس النهائية؛ جو التكليس وظروف التخزين للمادة المتكلسة تأثير على 0 الخواص الميكانيكية للمواد الحفزية النهائية. وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات يتم تكليس المواد
الحفزية عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مثوية إلى حوالي 900 درجة مئوية في جو جاف إلى ‎as‏ كبير. في بعض التجسيدات؛ تكون درجة حرارة التكليس حوالي 650 درجة مئوية. بعد الحفظ عند درجة حرارة التكليس؛ يتم تبريد المواد الحفزية وتخزينها في حاوية مغلقة. في تجسيدات مختلفة؛ تكون درجة حرارة المبردة حوالي 250 درجة مئوية إلى 350 درجة مئوية؛ على سبيل المثال حوالي 300 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى؛ لا تتدهور السلامة الهيكلية للمواد الحفزية إلى حدٍ كبير أثناء التخزين في هواء بنقطة تندي عند درجة في حدود درجة حرارة الغرفة (حوالي 20 ف إلى 40 ف) لمدة تصل إلى 16 ساعة أو أكثر. تكون أكاسيد ‎«anal‏ بالتحديد تلك المستخدمة في الإقران المؤكسد لميثان» حساسة للماء؛ عند كلاً من درجة حرارة الغرفة وعند ظروف تفاعل الإقران المؤكسد لميثان (1000-500 درجة مئوية). 0 عند درجة حرارة الغرفة؛ يمكن أن يؤدي تركيز زائد للماء في الجو إلى إعادة المعالجة بالهيدروكسيل؛ تعزيز التكسير والإضعاف في كريات المحفز المشكلة. عند ظروف المعالجة؛ يمكن أن يؤدي وجود ماء في الجو إلى تعزيز التلبيد وتكثيف أقراص المحفز. يؤدي ذلك التلبيد الزائد إلى خفض مساحة السطح الفعّالة للمحفز؛ مما يؤثر بالسلب على النشاطء ويخفض أيضاً حجم المحفزء حيث يكون لها تأثير سلبي على هبوط الضغط وبسبب انكماش بالطبقة وانحرافات التدفق. سوف 5 يؤدي انكماش المحفز إلى تغيرات الحجم/ الارتفاع لطبقة المحفز أثناء التفغيل. يمكن أن ‎Sh‏ ‏خلط الغاز عند قمة الطبقة والإشعال الذاتي بواسطة المسافة بين قمة الطبقة وخلاط الغاز. بالتالي؛ يكون من المرغوب فيه لمنع تغيرات حجم طبقة المحفز. يمكن أن تتعلق استراتيجية صناعية نمطية لمادة حيث تتلبد تحت ظروف التفاعل التي يمكن أن تلتصق بتلك المادة إلى مادة دعم خاملة. مع ذلك؛ لتفاعل الإقران المؤكسد لميثان» يمكن أن تؤدي تك الاستراتيجية إلى كسر الطلاء بسبب التركيز العالي للماء الموجود وحساسية المادة إلى الماء. يمكن أن تؤدي استراتيجية أخرى إلى تقليص تركيز الماء الموجود في مفاعل الإقران المؤكسد لميثان. مع ذلك؛ يكون تفاعل الإقران المؤكسد لميثان الماء (بتركيز حوالي 8 7 مول)؛ ويوجد الماء أيضاً في تغذية الإقران المؤكسد لميثان (بتركيز حوالي 3 7 مول) التي يمكن أن تكون غير عملية ومكلفة للإزالة. يظهر ثاني أكسيد الكريون أنه يمتز بشكل مفضل إلى سطح المحفز المشكل ‎Jill, 5‏ يثبط ذلك التلبيد. يمكن أن يثبت ثاني أكسيد الكريون أيضاً أطوار الكربونات والأوككسي كريونات داخل المحفزء؛ مما يحسن الكفاءة الحفزية. وفقاً لذلك؛ في بعض التجسيدات؛ يقدم الاختراع طريقة تشمل إدخال ثاني أكسيد كربون في البيئة المحيطة بمحفز الإقران المؤكسد لميثان حتى يتم تثبيط التلبيد وامتصاص الماء. يمكن ملامسة ثاني أكسيد الكربون مع المادة الحفزية عند أي نقطة؛ على سبيل المثال أثناء التكليس؛ بعد التكليس 0 (على سبيل المثال؛ أثناء التخزين)؛ في مفاعل أو حتى أثناء تفاعل الإقران المؤكسد لميثان.
وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات يتم إدخال ثاني أكسيد كربون في خليط تفاعل الإقران المؤكسد لميثان عند مدخل المفاعل. يحسن إدخال ثاني أكسيد الكربون بهذه الطريقة من قوة مسح سطح المحفز عند مقدمة الطبقة؛ ويمنع انكماش الطبقة؛ و/ أو يحسن الكفاءة الحفزية. تعمل تجسيدات تلك الطريقة على تحسين العمر الإنتاجي لمحفز الإقران المؤكسد لميثان وزيادة مقدار الزمن الذي يمكن تشغيل المحطه به بين التوقف وتحويل المحفز للخارج.
في تجسيدات أخرى؛ يتم تعتيق المواد الحفزية في ثاني أكسيد الكريون. يسمح تعتيق المواد الحفزية في ثاني أكسيد الكربون بتعتيق المحفز الذي سيتم تعتيقه عند درجة حرارة أعلى باستخدام تكثيف أقل. يسمح ذلك بتعتيق محفز معجّل عند درجات حرارة أعلى بدون فقد كبير باستقرار المحفزء
مساعدة البحث بالنطاق التجرببي.
0 في تجسيدات أخرى أيضاً؛ بعد تشكيل المحفزء يتم تكليس المحفز في جو يحتوي على تركيز زائد لثاني أكسيد كربون (على سبيل المثال؛ حوالي 710 ثاني أكسيد كربون). مع استخدام تفاعل الإقران المؤكسد لميثان؛ يمكن أن يؤدي تعتيق المحفز في جو من ثاني أكسيد كربون إلى خفض التلبيد وفقد مساحة السطح. يمكن أن ينتج ذلك محفزات بدرجات حرارة احتراق أقل وتفاعلية أعلى. يمكن أن يؤدي تضمين مواد إشابة في صورة كربونات معدن كما تم مناقشته أعلاه؛ بدلاً من
5 مركبات نيترات معدن أو أكاسيد المعدن؛ في المحفز المشكل أيضاً إلى إنتاج ذلك التأثير إلى حدٍ ما تم اكتشاف أن ظروف التلكيس أيضاً تؤثر على المسامية؛ والكثافة؛ ومقاومة السحق و/ أو مساحة سطح المواد الحفزية. بالتالي؛ بالإضافة إلى الضغط الواقع أثناء عملية تشكيل القرص (على سبيل ‎JE‏ من حوالي 1 إلى حوالي 20 طن؛ حوالي 1 إلى حوالي 10 طن أو حوالي 1 إلى حوالي 5
0 طن) يمكن أن تتغير درجة حرارة التكليس للتحكم بخواص المواد الحفزية الفيزيائية. بصفة عامة؛ تزيد مقاومة السحقء مع انخفاض المسامية ومساحة السطح مع زيادة درجة حرارة التكليس. في بعض التجسيدات تتراوح درجة حرارة التكليس من حوالي 600 درجة مئوية إلى حوالي 1200 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى» درجة حرارة التكليس لا يتجاوز حوالي 800 درجة مئوية. يكون للمواد الحفزية (على سبيل المثال» مواد حفزية بشكل قرص أو مكبوسة) المشكلة تحت ظروف التكليس
5 هذه بصفة عامة مقاومة سحق تتراوح من حوالي 5 نيوتن/ مم إلى حوالي 30 نيوتن/ مم؛ مسامية تتراوح من حوالي 0.7 إلى حوالي 0.4 و/ أو مساحة سطح تتراوح من حوالي 30 م /جم إلى حوالي 5 م /جم. علاوة على ذلك؛ في تجسيدات أخرى يمكن التحكم بالكثافة و/ أو مسامية المواد الحفزية عن ‎Gob‏ ‏تغيير الضغط الواقع أثناء تكوين القرص. على سبيل المثال» يمكن أن تتراوح الكثافة من حوالي 2
جم/ مل إلى حوالي 3 جم/ مل أو حوالي 5 جم/ مل أو أكثر عن طريق تطبيق قوى ضغط تتراوح
من حوالي 2 طن إلى حوالي 10 طن أثناء عملية تشكيل القرص باستخدام مكبس كرية هيدروليكية يدوية. يمكن أن تتراوح المسامية من حوالي 0.7 إلى حوالي 0.2 أو أقل ويمكن أن تتراوح مساحة السطح من حوالي 25 ‎aaa‏ إلى حوالي 1 ‎aaa‏ أو أقل عند استخدام نفس تلك النطاقات للضغط. يمكن الحصول على نفس تلك الكثافات والمساميات بواسطة التكليس عند درجات حرارة مختلفة؛ على سبيل المثال درجات حرارة تتراوح من حوالي 600 درجة مئوية إلى حوالي 1200 درجة مئوية؛ على سبيل المثال حوالي 800 درجة مئوية. يمكن أن يتغير ‎SS‏ من ضغط تشكيل القرص ودرجة حرارة التكليس ضمن النطاقات أعلاه للحصول على الكثافة المرغوب فيها؛ مساحة السطح و/ أو المسامية. في تجسيدات أخرى؛ يمكن التحكم بمسامية؛ كثافة و/ أو مساحة سطح المواد الحفزية؛ وتحسينها؛ 0 عن طريق استخدام بوروجين في التركيبة المشكلة أولياً. بصفة خاصة؛ تشتمل التجسيدات المعينة على تضمين بوروجين في التركيبة قبل تكوين القرص القابل للقذف أو المكبوس. في ذلك الصدد؛ يكون البوروجين عبارة عن مادة حيث يتم إزالتها أثناء التصسخين؛ نمطياً أثناء عملية التكليس. تتضمن أمثلة البوروجينات00108605 مادة عضوية؛ مثل بوليمرات عضوية ‎organic polymers‏ وسللولوز ‎ccellulose‏ حيث تتفكك أثتاء التسسخين عند درجات الحرارة العالية. أثناء تفكيك 5 البوروجين؛ تشتمل المواد الحفزية على المسامية الزائدة بما أن الثقوب تتشكل بالحجم المشغول سابقاً بواسطة البوروجين. وفقاً لذلك» في بعض التجسيدات تتضمن طرق لتحضير المواد الحفزية تحضير تركيبة تشمل ‎Sale‏ ‏المحفز الأساسية وبوروجين واحد على الأقل؛ تشكيل مادة حفزية عن طريق القذف أو الكبس (على سبيل المثال» تشكيل قرص)؛ وتكليس ‎sald)‏ الحفزية عند درجات حرارة أعلى من درجة حرارة التفكك لبوروجين. في بعض التجسيدات؛ تشتمل مادة المحفز الأساسية على أسلاك بحجم النانو. في بعض التجسيدات»؛ تكون درجة حرارة التكليس عند أو تتجاوز 800 درجة مئوية. على سبيل المثال؛ ‎iss‏ 600 درجة ‎sie‏ إلى حوالي 1200 درجة مئوية أو حوالي 800 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مثوية. تزيد درجة حرارة التكليس الأعلى من مقاومة السحق للمادة الحفزية المشكلة (على سبيل المثال؛ بسبب تلبيد المكونات)؛ ولكن بسبب وجود البوروجين يتم زيادة المسامية بالنسبة 5 لمواد الحفزية الأخرى المتكلسة عند درجات حرارة متشابهة. يمكن تضمين المواد الحفزية في طبقة مفاعل لتنفيذ أي عدد من التفاعلات الحفزية (على سبيل المثال» الإقران المؤكسد لميثان؛ إزالة الهدرجة المؤكسدة وما شابه ذلك). وفقاً لذلك؛ في أحد التجسيدات يقدم الكشف الحالي مادة حفزية كما تم وصفها في هذه الوثيقة في تلامس مع مفاعل و/ أو في طبقة المفاعل. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون المفاعل لتنفيذ تفاعل الإقران المؤكسد 0 ليثان ‎(gl)‏ مفاعل الإقران المؤكسد لميثان)؛ ‎Ble‏ عن مفاعل بطبقة ثابتة ويمكن أن يكون لها
قطر أكبر من 1 بوصة. في ذلك الصدد؛ يمكن أن تكون ‎sald)‏ الحفزية عبارة عن تعبئة نظيفة (بدون مواد مخففة) أو مخففة باستخدام مادة خاملة (على ‎JB Jus‏ رمال سيليكا ‎esilica‏ ‏ألومينا ‎(1a. calumina‏ يمكن تعبئة مكونات المحفز بشكل منتظم لتشكيل طبقة مفاعل متجانسة. يمكن أن يؤدي حجم الجسيم للمكونات المستقلة داخل المادة الحفزية أيضاً إلى استبدال التشاط الحفزي؛ وخواصه الأخرى. وفقاً ‎SIN‏ في أحد التجسيدات؛ يتم طحن المحفز إلى متوسط حجم جسيم مستهدف ويمكن نخله اختيارياً لاختيار نطاق حجم جسيم معين. في بعض السمات؛ يتم معالجة مسحوق المحفز أيضاً في نواتج القذف أو الكريا ويتم طحن نواتج القذف أو الكريات اختيارياً و/ أو نخلها للحصول على توزيع الحجم الجسيمي المرغوب فيه. في بعض التجسيدات؛ يمكن تصميم مواد المحفز؛ منفردة أو مع مواد ربط و/ أو المواد المخففة؛ 0 في صور تكتل ‎ST‏ مثل الكريات؛ نواتج القذف؛ أو التكتلات الأخرى لجسيمات المحفز. يمكن أن تشفتمل صور التكتل الأكبر هذه اختيارياً على مادة ربط و/ أو مادة دعم؛ مع ‎(ld‏ اكتف المخترعون الحاليون بشكل غير متوقع أن محفزات سلك بحجم النانو معينة تكون مناسبة بشكل خاص للاستخدام في صورة ‎AS‏ بدون ‎Bale‏ ربط و/ أو مادة دعم. وفقاً لذلك؛ يقدم أحد تجسيدات الكشف مادة حفزية في غياب مادة ربط. في ذلك الصدد؛ من المعتقد أن شكل أسلاك بحجم النانو ‎in 5‏ معينة (سواء مائلة أو مستقيمة؛..الخ.) يساهم في قابلية الأسلاك بحجم النانو للكبس في نواتج القذف بدون الحاجة لمادة ربط. تكون المواد الحفزية بدون مواد ربط أبسطء أقل تعقيداً ويمكن أن تكون أرخص من المواد المقابلة امستخدام مواد ربط وبالتالي تظهر مميزات معينة ‎Jie‏ قابلية التحميل على المحفز في طبقات تعبئة مع هبوط ضغط منخفض تحت ظروف التشغيل. في بعض الحالات؛ يمكن أن تعمل المواد الحفزية باستخدام مادة ربط أو مادة دعم لحفظ صياغة 0 المحفز على هيئة بنية متماسكة. يمكن استخدام مجموعة متنوعة من المواد على هيئة مادة ريط. على سبيل ‎Jl‏ في بعض التجسيدات يمكن تحضير المواد الحفزية في صورة نواتج القذف تشمل أسلاك بحجم النانو حفزية بدون استخدام مادة ريط منفصلة. بصورة أخرى؛ بسبب خواصها الفريدة؛ يمكن أن تعمل مواد السلك بحجم النانو؛ بما في ذلك محفزات السلك بحجم النانو الموصوفة في مكان ‎AT‏ في هذه الوثيقة؛ لتوفير التماسك الهيكلي المطلوب لمادة الريط. تكون محفزات كتلية معينة مفيدة أيضاً في ذلك الصدد. في بعض الحالات؛ يمكن استخدام مادة ربط للتأكل (يشار لها أيضاً في هذه الوثيقة ببوروجين). يمكن استخدام مادة ريط ريط للتآكل لتكوين مسامية دقيقة فريدة في تكتلات مشكلة (على سبيل المثال؛ الكريات أو نواتج القذف). بعد إزالة ‎sale‏ الربط ‎LIST‏ يتم ضمان السلامة الهيكلية للمحفز بواسطة خواص الربط الخاصة للمحفز (على سبيل المثال؛ أسلاك بحجم النانو). على سبيل 0 المثال؛ في بعض التجسيدات يمكن تحضير مادة حفزية باستخدام مادة ربط وبعد ذلك يتم إزالة ‎Sale‏
‎dal‏ بواسطة أي عدد من التقنيات (على سبيل المثال؛ الاستهلاك؛ التكليمسات؛ تآكل الحمض»..الخ.). تسمح تلك الطريقة بتصميم وتحضير المواد الحفزية التي لها مسامية فريدة (أي؛ تكون المسامية الدقيقة هي دالة من الحجم»..الخ. لمادة ‎dal‏ التآكلية). لا تكون قابلية تحضير التكتلات بصورة مختلفة ‎Je)‏ سبيل المثال؛ الكريات) للمحفزات؛ ‎Jie‏ أسلاك بحجم النانوء بدون استخدام مادة ربط مفيدة فقط لتحضير المواد الحفزية من أسلاك بحجم النانو؛ ولكن تسمح أيضاً باستخدام الأسلاك بحجم النانو على هيئة مواد الدعم (أو ‎SS‏ من المادة الحفزية ومادة الدعم). ‎Jai‏ مواد الربط ‎JAKE‏ والتقنيات المفيدة في ذلك الصدد على ألياف سللولوزية تآكلية أو بوليمرات عضوية أخرى يمكن إزالتها بسهولة بواسطة التكليس. في بعض التجسيدات؛ يتم إضافة مواد الربط التأكلية لزيادة المسامية الكبيرة (المسام أكبر من 20 نانو ‎jie‏ بالقطر) بالمواد الحفزية. 0 وققاً لذلك؛ في بعض التجسيدات تشتمل المواد الحفزية على المسام أكبر من 20 نانو متر في ‎ell‏ أكبر من 50 نانو متر في ‎ST hill‏ من 75 نانو متر في ‎hail‏ أكبر من 100 نانو متر في القطر أو أكبر من 150 نانو متر في القطر. يمكن أن تشتمل الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة لتحضير صور حفزية مختلفة اختيارياً على استخدام مواد مساعدة للمعالجة مثل مواد تشحيم؛ مواد ربط» عوامل إدخال ببتيد و/ أو مواد مساعدة 5 لللقذف. ‎(Sa‏ الحصول على الصور الحفزية في صورة كتل مشكلة؛ على سبيل ‎Jaa)‏ عن طريق عجن أو طحن في طبق المركبات البادئة مع مادة الريطء على سبيل المثال أي من مواد الريط الموصوفة في هذه الوثيقة؛ للتشكيل (على سبيل المثال؛ قذف؛ سبك؛ قولبة وما شابه ذلك) وبعد ذلك للتكليس. يمكن تسخين مادة الريط أولياً قبل القذف. يتم تنفيذ ذلك بشكل مفضل بواسطة حمض؛ على سبيل 0 المثال حمض فورميك أو حمض نيتربك. يمكن إضافة المواد المساعدة الأخرى؛ على سبيل المثال مواد تشكيل ثقب ‎Jie‏ كربوكسي ميثيل سيلولوز؛ نشا البطاطس أو حمض ستياريك؛ على نحو إضافي قبل أو أثناء القذف. بصفة عامة؛ يكون دور عامل إدخال الببتيد ‎peptizing agent‏ هو تمكين تكوين محلول/ معلق غرواني مستقر بواسطة شحن سطح الجسيمات؛ بالتالي توفير قوة تنافرية. وفقاً لذلك؛ في بعض 5 التجسيدات يتم تضمين عامل إدخال ببتيد في معلق/ محلول من المحفز (على ‎duu‏ المثال؛ أسلاك بحجم النانو) و/ أو ‎sale‏ إشابة لتشكيل ‎dime‏ أكثر انتظاماً أو عجينة ذات الانسيابية المرغوب فيها لتحضير مادة حفزية مقذوفة. يمكن أن يؤثر عامل إدخال الببتيد المستخدم لتحضير المواد الحفزية أيضاً على قوة المادة النهائية ‎Jo)‏ سبيل المثال؛ مقاومة السحق الأعلى). تشتمل عوامل إدخال الببتيد على أملاح» مثل كلوريد صوديوم ‎sodium chloride‏ وما شابه ‎(ll‏
وأحماض ‎Jie‏ حمض نيتريك ‎nitric acid‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ حمض سيتريك ‎citric‏
40:؛ حمض هيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ وما شابه ذلك.
تتضمن العمليات الأخرى لتحضير صور حفزية تجفيف "عجينة" مركبة رطبة تم الحصول عليها
بواسطة الترشيح أو الطرد المركزي قبل تفتيت تلك العجينة الجافة في قطع بحجم الملليمتر؛ على
سبيل ‎JE‏ خلال سحق؛ طحن أو ما شابه ذلك.
في تجسيد آخرء يتم تحضير كتل مشكلة بواسطة الإضافة التتابعية لمكونات الصورة الحفزية
النهائية. في تلك الحالة يتم تنفيذ تشكيل أو تحبيب المادة المخففة أو المكون الحامل باستخدام مواد
ربط غير ‎Ad‏ حسب الحاجة أولاً. يتم بعد ذلك تكليس الصورة غير الفعّالة عند درجة حرارة مرتفعة
لتوفير مادة قوية ميكانيكياً. يتم ملامسة المحفز الفعّال بعد ذلك مع الصورة. في تجسيدات معينة؛ 0 يتم استخدام مواد إنتاج ملح قابلة للذويان للمحفز في تلك الخطوة باستخدام مادة حاملة ذات مساحة
سطح عالية (أو مادة مخففة أو مادة دعم) لتعزيز تكوين المحفز المشتت على مادة الدعم.
في التجسيدات ‎Cua‏ يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو؛ يتم تخليق المحفز نمطياً بشكل
منفصل من خلال الترسيب أو البلورة المتحكم بهاء ‎(By‏ بعض التجسيدات الإضافية لا تتطلب مادة
الدعم أن يكون لها مساحة سطح عالية. مع ذلك؛ إذا تم الحصول على توزيع متجانس للمواد 5 الصلبة الحفزية؛ توجد حاجة لمسام كبيرة داخل الصورة لتمكين نشر المادة الصلبة بشكل سلك
بحجم النانو في الصورة. تكون المسام في حدود ميكرونات قليلة (على سبيل المثال» حوالي 1-
0 أو 100-1 ميكرون) مطلوبة في تلك الحالة. يتم استخدام معلقات سلك بحجم النانو مشتتة
في سائل ترطب بسهولة المادة المخففة (أو مادة حاملة) لترسيب المكون الفعّال في مسام الصورة
سابقة التكليس. على سبيل المثال؛ يتم طلاء المحفز السلكي بحجم النانو على الصورة غير ‎Aad‏ ‏0 بواسطة طرق تقليدية ‎Jie‏ طلاء بالإشابة؛ طلاء بالرش؛ وطرق ذات صلة. في تجسيدات معينة؛
يمكن أن يكون سلك بحجم النانو أو مواد غروانية بحجم النانو مميزة بالمقارنة بمحفز كتلي تقليدي
في عملية بعد النقع عن طريق إتاحة إضافة كمية كبيرة من محفز بواسطة تكرار النقع على صورة
بمسام بحجم ميكرون.
في تجسيدات أخرى؛ يمكن تشكيل المواد الحفزية التي تشمل محفزات سلكية بحجم النانو أيضاً في 5 صورة مسامية عن طريق إضافة الصورة المنتقاة إلى محلول تخليق السلك بحجم النانو.
في تجسيدات أخرى أيضاً؛ يمكن استخدام تكليسات منفصلة للمادة الحفزية عند مرحلة مختلفة من
التخليق. بهذه الطريقة؛ يمكن تشكيل روابط قوية بين الحبات الحاملة و/ أو الحبات الحاملة ومادة
الربط في خطوة تكليس أولى بدون تدهور بمكون المحفز الفعّال.
في الأمثلة الأخرى؛ يمكن استخدام نقع رطب للصورة التي تحتوي على مكون محفز فعّال (على 0 سبيل المثال» محفز الإقران المؤكسد لميثان) أيضاً لتعزيز إضافي للنشاط أو انتقائية المادة
المشكلة. على سبيل ‎(JB‏ في بعض التجسيدات يتم نقع صورة المحفز باستخدام ملح قابل للذويان يشمل مادة إشابة؛ بالتالي إنتاج مادة حفزية مشابة. تشتمل طرد لنقع أو طلاء مادة الإشابة على أو في صورة محفز على طلاء بالإشضابة أو طلاء بالغمر؛ و/ أو طلاء بالرش كما هو موصوف أعلاه. في تجسيدات معينة؛ يتم استخدام مادة حاملة بمساحة سطح منخفضة (أو مادة مخففة) وتأتي معظم مساحة السطح داخل صورة المحفز من المحفز الفعّال نفسه. تؤدي نسبة مساحة السطح العالية بين المكونات الحفزية وغير الحفزية داخل الصورة إلى تداخل بين مكون المحفز الفعّال وعنصر ‎LLY)‏ المضاف إلى الصورة. بعد التشكيل؛ يتم تجفيف الكتل المشكلة نمطياً ويتم تكليسها حسب الملائمة. تكون درجات حرارة التكليس المعتادة للمواد الحفزية هي من 300 إلى 1000 درجة مئوية؛ من 400 إلى 800 درجة
0 مثوية؛ من 500 إلى 700 درجة مثوية أو من 550 إلى 650 درجة مئوية؛ عند أزمنة التكليس من 5 دقائق إلى 5 ساعات؛ على سبيل المثال من 10 دقائق إلى 5 ساعات أو حوالي 4 ساعات. ‎(Ka‏ تنفيذ ترسيب المحفز على ‎Bale‏ دعم؛ مثل وحدة متراصة؛ بواسطة الطلاء بالغسل حيث تكون ملامسة لملاط يحتوي على محفز باستخدام جدران الوحدة المتراصة وإزالة الملاط الزائد قبل تجفيف وتكليس الوحدة المتراصة.
5 يمكن تنفيذ ترسيب المحفز على مواد الدعم عن طريق تطوير السلك بحجم النانو داخل قناة الوحدة المتراصة بواسطة غمر الوحدة المتراصة في المحلول المستخدم لتطوير المحفز ‎lo)‏ سبيل المثال؛ أسلاك بحجم النانو). في تلك الحالة تملاً الشبكة السلكية بشكل محتمل كل حجم القناة باستخدام شبكة بكثافة منخفضة قبل التجفيف. أثناء تجفيف الجل يمكن أن ينكمش الجل لتتبقى قنوات مفتوحة في الغالب أو يجف بدون سحب شبكة المادة الصلبة نحو الجدران (بناءً على التوتر
السطحي للسائل والالتصاق بالجدران) ليتبقى جل هوائي غير عضوي ‎inorganic aerogel‏ في القناة. في بعض التجسيدات ‎(GAY)‏ تكون المادة الحفزية في صورة وحدة متراصة ويشتمل المحفز الفعّال على سلك بحجم النانو. في تلك التجسيدات؛ يمكن تحضير الوحدات المتراصة من خليط ‎Sale‏ ‏مركبة تحتوي على سلك بحجم النانو بالقذف أو السبك.
5 - لسهولة التوضيح؛ يشير الوصف أعلاه للمواد الحفزية في الغالب إلى الإقران المؤكسد لميثان؛ مع ذلك؛ يمكن الاستفادة من تلك ‎algal)‏ الحفزية في التفاعلات الحفزية الأخرى تتضمن بدون حصر: إزالة الهدرجة المؤكسدة من الألكانات إلى ألكناتها المقابلة؛ الأكسدة الانتقائية للكانات وألكنات وألكينات؛ أكسدة ‎«CO‏ إعادة التشكيل الجاف ‎(lid‏ الأكسدة الانتقائية لمركبات عطرية؛ ‎Fischer-‏ ‎«Tropsch‏ حرق الهيدروكريونات». .الخ. كما تمت مناقشتها بتفصيل أكثر أدناه.
سوف يدرك أحد المهرة في الماجل أن التوليفات أو البدائل المختلفة للطرق أعلاه تكون متاحة؛ ويتم
تضمين تلك الاختلافات أيضاً ضمن مجال الكشف الحالي.
التفاعلات الحفزية والطرق
يقدم الكشف الحالي استخدام المواد الحفزية التي تم الكشف عنها في التفاعلات الحفزية والطرق
ذات الصلة. في بعض التجسيدات؛ يكون التفاعل الحفزي عبارة عن أي من التفاعلات الموصوفة
في هذه الوثيقة. لا يتقيد شكل وتركيبة المحفزات في المواد الحفزية. على سبيل ‎JB‏ يمكن أن
تكون المحفزات عبارة عن سلك بحجم النانو له شكل مائل أو شكل مستقيم ويمكن أن يكون له
تركيبة جزيئية أو يمكن أن يكون المحفز عبارة عن محفز كتلي؛ أو أي توليفة منها.
تكون المواد الحفزية التي تم الكشف عنها بصفة عامة مفيدة في طرق لتحويل مركب يحتوي على 0 كربون ‎Jf‏ (على سبيل المثال» هيدروكربون» ‎CO‏ أو :00) إلى مركب يحتوي على كربون ثاني.
في بعض التجسيدات تشتمل الطرق على ملامسة مادة حفزية تم الكشف عنها هنا مع غاز يشمل
مركب يحتوي على كربون أول ومادة مؤكسدة لإنتاج مركب يحتوي على كريون. في بعض
التجسيدات» يكون المركب المحتوي على كربون الأول عبارة عن هيدروكربون» ‎(COs (CO‏ ميثان؛
إيثان» بروبان» هكسان؛ سيكلو هكسان. ‎GUSH‏ أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى؛ يكون 5 المركب المحتوي على كربون الثاني عبارة عن هيدروكربون»؛ ‎«CO‏ د,0©؛ إيثان؛ إيثيلين» بروبان
0:0076» بروبيلين ‎«propylene‏ هكسان ‎chexane‏ هكسين ‎chexene‏ سيكلو هكسان ‎«cyclohexane‏
سيكلو هكسين ‎«cyclohexene‏ باي سيكلو هكسان ‎«bicyclohexane‏ أوكتان ‎octane‏ أوكتين
‎octene‏ أو هكسا ديكان ‎-hexadecane‏ في بعض التجسيدات؛ تكون مادة الأكسدة هي أكسجين»
‏أوزون ‎cozone‏ أكسيد نيتروز ‎cnitrous oxide‏ أكسيد نيتريك ‎«nitric oxide‏ ثاني أكسيد ‎«Oss‏ ‏0 الماء أو توليفات منها.
‏في تجسيدات أخرى مما سبقء يتم تنفيذ طريقة تحويل مركب يحتوي على كريون أول إلى مركب
‏يحتوي على كربون ثاني عند درجة حرارة أقل من 100 درجة مثوية؛ أقل من 200 درجة ‎Agia‏
‏أقل من 300 درجة ‎gia‏ أقل من 400 درجة مئوية؛ أقل من 500 درجة مئوية؛ أقل من 550
‏درجة مثوية؛ أقل من 600 درجة ‎(Augie‏ أقل من 700 درجة مثوية؛ أقل من 800 درجة مئوية؛ أقل 5 من 900 درجة مثوية أو أقل من 1000 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى؛ يتم تنفيذ طريقة تحويل
‏مركب يحتوي على كربون أول إلى مركب يحتوي على كربون ثاني عند ضغط فوق 0.5 جوي؛
‏أعلى من 1 جوي» ‎(el‏ من 2 جوي» أعلى من 5 جوي» أعلى من 10 جوي» أعلى من 25 جوي
‏أو أعلى من 50 جوي.
‏في تجسيدات معينة من الطريقة السابقة؛ تشتمل المواد الحفزية على سلك بحجم النانو حفزي. في 0 تجسيدات أخرى؛ تشتمل المواد الحفزية على محفز كتلي.
تشتمل تحويلات كيميائية كثيرة محفزة على تفاعلات ثلاثية الأطوار مع ‎ine‏ غير متجانس سائل؛ وغاز وصلب. تعمل تلك التفاعلات نمطياً عند درجات حرارة معتدلة. توضح التجارب المنفذة في دعم تجسيدات مختلفة من الاختراع أن الملح المصهور يمكن استخدامه على هيئة وسط سائل للسماح بتشغيل بدرجة حرارة زائدة لتفاعل محفز ثلاثي الأطوار. يكون للمادة الحاملة السائلة أو المذيب أيضاً منافع للتحكم بالحرارة للحرارة المولدة أو المزالة بواسطة التفاعل عن طريق السماح بنقل حرارة سريع في أو خارج المفاعل. تسمح تلك التجسيدات؛ أيضاً بإدخال غازات التغذية عند
درجات حرارة منخفضة. وفقاً لذلك» في تجسيدات مختلفة؛ يتم توجيه الاختراع إلى طريقة لتنفيذ تفاعل ‎«(ghia‏ الطريقة تشمل ملامسة تركيبة تشمل ملح مصهور ومحفز مع غاز تفاعل؛ بالتالي تحويل غاز التفاعل إلى غاز
0 منتج. في بعض التجسيدات؛ يكون التفاعل الحفزي ‎Ble‏ عن أي من التفاعلات الموصوفة في هذه الوثيقة أو معروفة في المجال. في تجسيدات ‎coal‏ يكون التفاعل عبارة عن أكسدة جزئية لهيدروكربون. في أمثلة أكثر ‎duns‏ يكون التفاعل ‎Ble‏ عن إقران مؤكسد لميثان أو إزالة هدرجة مؤكسدة لإيثان. في تجسيدات مختلفة من الطريقة السابقة؛ يتم تعليق المحفز في الملح المصهور.
5 في بعض التجسيدات المختلفة من طريقة الملح المصهور السابق؛ يشتمل المحفز على أكسيد معدن انتقالي أو أكسيد أرضي نادر. في بعض التجسيدات الأكسيد الأرضي النادر هي أكسيد لانثائيد ‎lanthanide oxide‏ في تجسيدات أخرى؛ يكون الأكسيد الأرضي النادر عبارة عن أكسيد ‎actinide oxides‏ . في تجسيدات أخرى أيضاً يكون الأكسيد الأرضي النادر عبارة عن سكانديوم ‎scandium‏ أكسيد يتيريوم ‎oxide‏ سسستتاالا.
0 في بعض التجسيدات المختلفة مما سبق؛ يكون غاز التفاعل عبارة عن ميثان ويشتمل غاز المنتج على هيدروكربون 02. في بعض التجسيدات المختلفة الأخرى؛ يكون غاز التفاعل هو إيثان ويشتمل غاز المنتج على إيثيلين. يمكن أن يعمل الملح المصهور أيضاً على هيئة محفز مشترك في التفاعل. في تلك التجسيدات؛ يعمل الملح المصهور على هيئة مركب وسيط حامل بمادة بإمكانية مؤكسدة أو مختزلة (تكون مادة
5 اختزال وأكسدة تفاعلية ‎(redox reactive‏ في تلك التجسيدات» يكون من الممكن تغذية غاز متفاعل وغاز مؤكسد بشكل منفصل (بما أن الملح يحمل بعض من الجهد المؤكسد). وفقاً لذلك؛ في بعض التجسيدات تشتمل الطريقة أيضاً على ملامسة التركيبة مع غاز التفاعل في منطقة أولى بمفاعل؛ وملامسة التركيبة مع غاز مؤكسد في منطقة ثانية بالمفاعل في تجسيدات معينة يشتمل الملح المصهور على أنيون يحتوي على أكسجين. في تجسيدات أخرى؛
0 يشتمل الملح المصهور على كاتيون معدن قلوي. في تجسيدات إضافية ‎(Lad‏ يشتمل الملح
المصهور على مركبات نيترات أو مركبات نيتريت من صوديوم أو بوتاسيوم؛ أو توليفات منها. في تجسيدات ‎(AT‏ يكون الأنيون عبارة عن كبريتات أو فوسفات. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يكونالملح المصهور عبارة عن ‎sale‏ اختزال وأكسدة فعّالة بالنسبة للمحفز. في بعض التجسيدات المختلفة؛ يتم حفظ تركيبة الملح الممصهور عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 400 درجة مئوية إلى حوالي 700 درجة مئوية. في بعض التجسيدات الأخرى؛ يتم إضافة غاز التفاعل إلى التركيبة عند درجة حرارة مدخل تتراوح من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة ‎Asie‏ ‏يتم تقديم التركيبات التي تشمل ملح مصهور ومحفز معلق به أيضاً. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون المحفز عبارة عن أي من المحفز الموصوفة في هذه الوثيقة أو المضمنة كمرجع. في بعض 0 التجسيدات؛ يشتمل المحفز على أكسيد معدن انتقالي أو أكسيد لانثانيد. في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز عبارة عن محفز كتلي. في تجسيدات مختلفة؛ يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم النانو؛ ‎Jia‏ سلك بحجم النانو. 1. إقران مؤكسد لميثان يقدم ‎Jal CaaS‏ مواد حفزية لتحسين حصيلة؛ انتقائية و/ أو تحويل أي عدد من التفاعلات 5 المحفزة؛ بما في ذلك تفاعل إقران مؤكسد لميثان. تم وصف المفاعلات المفيدة في ممارسة طرق إقران مؤكسد لميثان الموصوفة في هذه الوثيقة في الطلب الأمريكي رقم 900¢898/13 الذي تم تضمين محتوياته بالكامل في هذه الوثيقة كمرجع. كما هو مشار إليه أعلاه؛ توجد حاجة كبيرة لتقنية محفز قادرة على معالجة تحويل الميثان إلى مواد كيميائية بقيمة عالية ‎lo)‏ سبيل المثال؛ إيثيلين ومنتجات محضرة منه) باستخدام طريقة مباشرة لا تتعامل مع غاز التخليق. سوف يؤدي 0 تحقيق تلك المهمة إلى التأثير بشكل كبير على وإعادة تحديد مسار بأساس غير بترولي لتصنيع خام تغذية وحصيلة إنتاج الوقود السائل بانخفاضات في انبعاثات جي اتش جي ‎(GHG‏ بالإضافة إلى توفير مصادر وقود جديدة. يكون بالإيثيلين بصمة الكربون الأكثر بالمقارنة بكل المنتجات الكيميائية الصناعية جزئياً بسبب الحجم الإجمالي الكبير المستهلك في نطاق واسع من المنتجات الصناعية المهمة التالية بما في 5 ذلك المواد البلاستيكية؛ خوافض التوتر السطحي والمواد الصيدلانية. في 2008 تجاوز إنتاج الإيثيلين حول العالم 120 مليون طن متري مع زيادة بمعدل قوي 74 بالسنة. تمثل الولايات المتحدة المنتج الأكبر الوحيد عند 728 من سعة العالم. يتم تصنيع الإيثيلين بشكل أساسي من تكسير بدرجة حرارة عالية للنافثا (على سبيل المثال؛ الزيت) أو الإيثان الذي يتم فصله عن الغاز الطبيعي. يمكن أن يكون القياس الحقيقي لبصمة الكريون صعباً حيث أنه يعتمد على عوامل ‎Jie‏ خام التغذية
والتوزيع ‎Cus‏ يتم تحضير منتجات متعددة وفصلها أثناء نفس العملية. مع ذلك؛ يمكن إجراء بعض التقديرات العامة بناءً على البيانات المنشورة. يستهلك التكسير جزءٍ كبير (حوالي £65( من إجمالي الطاقة المستخدمة في إنتاج الإيثيلين ويكون الباقي لعمليات الفصل باستخدام تقطير بدرجة حرارة منخفضة والضغط. يتم تقدير إجمالي أطنان انبعاث ‎CO‏ لكل طن من الإيثيلين بين 0.9 إلى 1.2 من تكسير الإيثان و1 إلى 2 من تكسير النافثا. بشكل دقيق؛ يكون 760 من الإيثيلين المنتج من النافثاء 735 من إيثان و75 من مصادر أخرى )2009 ,53:513 ‎(Ren, 1.: Patel, M.
Res.
Conserv.
Recycl.‏ ذلك؛ بناءً على متوسط المتوسطات؛ تكون كمية مقدرة لانبعاثئات ‎COp‏ من عملية التكسير 114 مليون طن بالسنة ‎aly)‏ ‏على 120 مليون طن منتج). يمكن احتساب عمليات الفصل ل 61 مليون طن إضافية من ‎COs‏ ‏0 بالسنة. توفر المواد الحفزية التي تم الكخف عنها بديل للحاجة لخطوة تكسير كثيفة الطاقة. على نحو إضافي؛ بسبب الانتفائية العالية للمواد الحفزية؛ يتم تبسيط عملية الفصل التالية بشكل كبير؛ بالمقارنة بالتكسير الذي ينتج نطاق واسع من منتجات الهيدروكريون. يكون التفاعل طارد للحرارة أيضاً لذلك يمكن أن يعمل بواسطة آلية عملية ذاتية الحرارة. وفي المجمل؛ يتم تقدير أنه يمكن 5 تحقيق انخفاض حتى 775 بشكل محتمل في انبعاث 002 بالمقارنة بطرق تقليدية. يمكن أن يساوي ذلك انخفاض واحد مليار طن من :60 على مدار عشر سنوات ويمكن أن يوفر 1 مليون برميل من النفط باليوم. تسمح المواد الحفزية أيضاً بتحويل الإيثيلين إلى وقود سائل ‎Jie‏ جازولين أو ديزل؛ مما يعطي للإيثيلين تفاعلية عالية وتوضح منشورات متعددة تفاعلات بحصيلة ‎dle‏ وفي إعداد المعمل؛ من 0 لإيثيلين إلى جازولين وديزل. يظهر أساس دورة حالية من بثر إلى عجلة؛ تحليل حالي لعملية الميثان إلى السائل ‎(MTL) methane to liquid‏ باستخدام ‎F-T‏ مشتق من وقود جازولين ‎gasoline‏ ‏وديزل ‎diesel‏ سمة انبعاث تقريباً 720 أكبر من تلك للإنتاج بأساس بترول (بناءة على سيناريو الحالة الأسوأ) )2008 ,42:7559 ‎P., Griffin, M., Matthews, S., Env.
Sci.
Tech‏ ,مللنسفتة1). في النموذج؛ تكون مسامهة د60 من طاقة المحطة هي عامل سائد عند 760 بالتالي؛ من 5 المتوقع أن استبدال عملية التكسير و7-17 يوفر انخفاض كبير في الانبعاثات الصافية؛ ويمكن إنتاجها عند انعباثات ‎COp‏ أقل من الإنتاج بأساس بترول. علاوة على ذلك؛ تم اكتشاف ‎gia‏ كبير من الغاز الطبيعي في مناطق تكون بعيدة عن الأسواق أو المواسير. يتم حرق معظم ذلك الغازء أو ‎sale)‏ تدويره ليعود إلى خزانات النفط؛ أو تنفيث بافترارض قيمته الاقتصادية المنخفضة. يقدر البنك الدولي أن الحرق يضف 400 مليون طن متري من 00 0 إلى الجو كل عام بالإضافة إلى المساهمة في انعباثات الميثان. توفر الأسلاك بحجم النانو من
ذلك الكشف أيضاً حافز اقتصادي وبيئي لإيقاف الحرق. ‎Lad‏ يكون لتحويل الميثان إلى وقود مميزات بيئية متعددة فوق الوقود المشتق من البترول. يكون الغاز الطبيعي الأقرب إلى كل مواد الوقود الأحفوري»؛ ولا يحتوي على عدد من الملوثات ‎Gill Jie‏ والمعادن الثقيلة الأخرى الموجودة في النفط. على نحو إضافي؛ يتم فصل الملوثات التي تتضمن الكبريت بسهولة أيضاً عن تيار الغاز الطبيعي المبدئي. تحترق مواد الوقود الناتجة بشكل أكثر نظافة بدون ملوثات سامة يمكن قياسها وتوفر انبعاثات أقل من الديزل والجازولين التقليدية في الاستخدام حالياً. في ضوء نطاق تطبيقاته الواسع؛ يمكن استخدام المواد الحفزية من ذلك الكشف ليس فقط للتنشيط الانتقائي للألكانات» ولكن أيضاً لتنشيط الفئات الأخرى من الروابط غير التفاعلية الخاملة. مثل ‎CCI «CF Las)‏ أو 0-0. يكون لذلك أهمية؛ على سبيل المثال؛ في تدمير السموم البيئية من 0 صنع الإنسان ‎(PCBs «CFCs Jie‏ دايوكسينات ‎dioxins‏ ومواد ملوثة أخرى. وفقاً لذلك» بالرغم من وصف الاختراع بتفصيل أكثر أدناه في سياق تفاعل إقران مؤكسد لميثان والتفاعلات الأخرى الموصوفة في هذه الوثيقة؛ لا تكون المواد الحفزية في أي طريقة مقيدة بتلك التفاعلات الخاصة. يتم عرض الانتقائية؛ الإقران المحفز المؤكسد للميثان إلى الإيثيلين (أي تفاعل إقران مؤكسد لميثان) بواسطة التفاعل التالي (1): 11-0 2 + تنعت ج< 02 + ‎2CH4‏ )1( يتم تصوير تفاعل إقران مؤكسد لميثان على سطح محفز غير متجانس بشكل تخطيطي في الشكل 3. يكون ذلك التفاعل طارد للحرارة (حرارة التفاعل -67 كيلو سعر/ مول) ويحدث ‎Bale‏ عند درجات حرارة عالية جداً (> 700 درجة مئوية). أثناء ذلك التفاعل؛ يكون من المعتقد أن الميثان يقترن أولياً بشكل مؤكسد في إيثان» وبعد ذلك يتم إزالة هدرجة الإيثان بشكل مؤكسد في إيثيلين. 0 بسبب درجات الحرارة العالية المستخدمة في التفاعل؛ تم اقتراح أن الإيثان يتم إنتاجه بشكل أساسي بواسطة الإقران في طور الغاز ‎Bea ad‏ الميثيل ‎methyl‏ المولدة ‎(CH) dak ull‏ توجد حاجة لأكسيد معدن تفاعلية (أيونات من نوع الأكسجين كما يبدو لتنشيط الميثان لإنتاج شقوق الميثيل. يتم تقييد حصيلة إيثيلين و الإيثان بواسطة تفاعلات إضافية في طور الغاز وإلى بعض المدى على سطح المحفز. تم عرض تفاعلات أقل توافر أثناء أكسدة الميثان أدناه على هيئة التفاعلات (2) 5 .خلال (8): ‎CH4 < 1 radical‏ )2 متي = ‎CH3 radical‏ )3 ‎CH3 radical + 2.5 02 2 COz + 1.5 30‏ )4( ‎C2Hs > CoH, + Ha‏ )5( ‎CaHg +0.5 02> CoHs + 1150 30‏ )6(
‎C2Hs +3 02 2 200: + 2H20‏ )7( ‎CHj radical + CxHy +O, = Higher HC’s -Oxidation/ CO, +H,O‏ )8( باستخدام محفزات غير متجانسة تقليدية وأنظمة مفاعل؛ يتم تقييد الكفاءة المسجلة بصفة عامة ب > 225 تحويل ‎CHy‏ عند > 780 انتقائية +2 مجمعة؛ باستخدام خواص الكفاءة بانتقائية عالية عند تحول منخفض» أو الانتقائية المنخفضة عند تحول عالي. على النقيض» يتم تنشيط المواد الحفزية لذلك الكشف بشكل ‎le‏ ويمكن أن تعمل اختيارياً عند درجة حرارة أقل بكثير. في أحد التجسيدات؛ تتيح المواد الحفزية التي تم الكخف عنها هنا تحويل فعّال (أي؛ ‎cdl an‏ تحويل؛ و/ أو انتقائية عالية) ميثان إلى إيثيلين عند درجات حرارة أقل من 900 درجة مثوية؛ أقل من 800 درجة ‎Agia‏ ‏0 أقل من 700 درجة مئوية؛ أقل من 600 درجة مئوية؛ أقل من 550 درجة مئوية؛ أو أقل من 500 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى» يمكن استخدام إضافة الأكسجين المرحلية؛ إدارة حرارة مصممة؛ إخماد سريع و/ أو عمليات فصل متقدمة أيضاً. وفقاً ‎cell‏ يكون أحد تجسيدات الكشضف الحالي هو طريقة لتحضير إيثان و/ أو إيثيلين» الطريقة تشمل تحويل ميثان إلى إيثان و/ أو إيثيلين في وجود مادة حفزية كما تم وصفها في هذه الوثيقة. 5 في تجسيدات معينة من الطريقة السابقة؛ تشتمل المواد الحفزية على سلك بحجم النانو حفزي. في تجسيدات أخرى؛ تشتمل ‎algal)‏ الحفزية على محفز كتلي. ‎am‏ الحرارة الناتجة من طردٍ الحرارة (الطاقة الحرة) ترتيب التفاعلات المصورة أعلاه و؛ بسبب قرب المواقع النشطة؛ سوف تسبب تكوين الإيثيلين بشكل ميكانيكي مع خفض كامل لتفاعلات الأكسدة التي تشكل ‎CO‏ و000. تشتمل تركيبات المحفز التمثيلية المفيدة لتفاعل إقران مؤكسد لميثان على؛ 0 بدون حصر: أكاسيد قاعدية عالية منتقاة من الأعضاء السابقة بمجموعة أكسيد اللانثانيد؛ مجموعة 1 أو 2 أيونات مدعومة على أكاسيد قاعدية»؛ مثل ‎Ba/MgO Li/MgO‏ و:0دة5:/1؛ وأكاسيد معدن انتقالي أحادية أو مختلطة؛ مثل ,70 ‎Re/Rug‏ يمكن أن تحتوي أيضاً على أيونات المجموعة 1. تشتمل التركيبات الأخرى المفيدة لتفاعل إقران مؤكسد لميثان على أي من التركيبات التي تم الكشف عنها هناء على سبيل المثال ‎«Mn>O3 «<NaxWO4 Lax03 «MgO‏ بمفمال ‎«MgeMnOs‏ ‎ <ZrsMoxOs 5‏ «ممتتدا ‎ «MnaOs/NaaWOs‏ 0 لااتمتطفيماا أى 0ع11/بمعلا/مل ‎«(Nd203 «Mn/WO4‏ و8(20» و0دن2 أو توليفات منها. تم وصف الأمثلة الخاصة بمحفزات إقران مؤكسد لميثان؛ بما في ذلك محفزات سلك بحجم النانو في الطلبات الأمريكية المعلقة بشكل مشترك أرقام 115:082/13 (المنتشفور الأمريكي رقم 0041246/2012)؛ 479¢767/13 (المنتشفور الأمريكي رقم 0023709/2013)؛ 689¢611/13 (المنشور الأمريكي رقم 0165728/2013)؛ 0 689¢514/13 (المنشفور الأمريكي رقم 0158322/2013) والطلبات الأمريكية المؤقتة أرقام
¢794:486/61 €909:840/61 و988:063/61. يمكن استخدام معززات التنشيط ‎os)‏ مواد إشابة)؛ مثل كلوريدات» مركبات نيترات ومركبات كبريتات»؛ أو أي من مواد الإشابة الموصوفة أعلاه أيضاً. يتم اختيار متغيرات الكفاءة المهمة المستخدمة لقياس 'كفاءة المواد الحفزية" في تفاعل إقران مؤكسد لميثان من نسبة تحويل ميثان بمرور واحد (أي؛ وجود ميثان محول على مرور واحد فوق المحفز أو طبقة حفزية؛..الخ.)؛ درجة حرارة غاز مدخل التفاعل» درجة حرارة تشفغيل التفاعل» مضغط التفاعل الإجمالي» ضغط الميثان الجزئي؛ السرعة اللحظية للغاز ‎hilly‏ مصدر 0( استقرار المحفز ونسبة الإيثيلين إلى الإيثان. تكون درجات الحرارة النمطية لتشغيل تفاعل إقران مؤكسد لميثان وفقاً للكشف الحالي هي 800 0 درجة مثوية أو أقل» 750 درجة مثوية أو أقل» 700 درجة مئوية أو أقل» 650 درجة مئوية أو ‎(J‏ 600 درجة مئوية أو أقل و550 درجة مئوية أو أقل. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ تشير درجات حرارة التشغيل الموضحة نمطياً إلى درجة الحرارة المجاورة بشكل فوري لمدخل المفاعل. كما سوف يتم إدراكه» بدون نظام تحكم بدرجة الحرارة المدمجة» يمكن أن تؤدي طبيعة طرد الحرارة لتفاعل إقران مؤكسد لميثان إلى تدرج درجة حرارة عبر المفاعل تشير إلى تقدم ‎Jeli)‏ حيث يمكن 5 أن تتراوح درجة حرارة المدخل من حوالي 400 درجة مئوية إلى حوالي 600 درجة مئوية؛ في حين تتراوح درجة ‎Ba‏ المخرج من حوالي 700 درجة مئوية إلى حوالي 900 درجة مئوية. ‎bilan‏ يمكن أن يتراوح تدرجات درجة الحرارة هذه من حوالي 100 درجة مئوية إلى حوالي 500 درجة مئوية. بواسطة مراحل المفاعلات ثابتة درجة الحرارة؛ باستخدام أنظمة التبريد بين المراحل؛ يمكن تنفيذ خطوة خلال تفاعل حفزي أكثر اكتمالاً بدون توليد درجات الحرارة الطردء على سبيل المثال؛ بزيادة 0 900 درجة ‎Asie‏ ‏في تجسيدات معينة؛ تكون درجة حرارة غاز المدخل في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية التي تم الكشف عنها <700 درجة مئوية» <675 درجة مئوية؛ <650 درجة ‎(asia‏ <625 درجة ‎(Lge‏ <600 درجة مئوية»؛ >593 درجة ‎Augie‏ <580 درجة مئوية» <570 درجة مئوية؛ >560 درجة مئوية؛ >550 درجة مثوية» <540 درجة مئوية؛ <530 درجة مئوية؛ 520% درجة 5 مثوية؛ <510 درجة ‎(Augie‏ <500 درجة مئوية» <490 درجة ‎(Agia‏ <480 درجة مئوية أو حتى <470 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة حرارة تشضغيل التفاعل (أي؛ درجة حرارة المخرج) في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية التي تم الكف عنها <950 درجة مئوية» <925 درجة مئوية» <900 درجة مئوية» <875 درجة مئوية؛ >850 درجة مئوية؛ >825 درجة مثوية؛ <800 درجة مئوية؛ <775 درجة ‎Augie‏ <750 درجة مئوية»؛ <725 درجة مئوية؛ 0 <700 درجة مئوية؛ <675 درجة مئوية» <650 درجة مئوية؛ <625 درجة مئوية» <600 درجة
مئوية» <593 درجة مئوية» <580 درجة مئوية» <570 درجة مئوية؛ <560 درجة مئوية؛ >550 درجة مئوية؛ <540 درجة مثوية؛ <530 درجة مئوية»؛ <520 درجة مئوية؛ <510 درجة مئوية؛ >500 درجة مئوية؛ <490 درجة ‎Augie‏ <480 درجة مئوية؛ <470 درجة مثوية. يكون تحويل الميثان بالمرور الواحد في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية بصفة ‎J10< 5> dle 5‏ <15/ <20/¢ >25)ن ‎J40< J35< J30<‏ >45ال <50/¢ >55ل <60/ <65/ <170( >775 أو حتى ‎J80<‏ ‏في تجسيدات معينة؛ يكون ضغط تفاعل المدخل في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية >1 جويء >1.1 جوي» >1.2 ‎ego‏ >1.3 جويء >1.4 جوي؛ >1.5 ‎coon‏ >1.6 جويء؛ >1.7 جوي؛ >1.8 جوي؛ >1.9 جوي؛ >2 جويء >2.1 جويء >2.1 ‎cn‏ >2.2 جوي»؛ >2.3 00 جويء >2.4 جويء >2.5 جويء >2.6 ‎cgi» 2.7> gen‏ <2.8 جويء >2.9 جويء >3.0 ‎cg‏ >3.5 جويء >4.0 جويء >4.5 جوي؛ >5.0 ‎cg‏ >5.5 جويء >6.0 جويء >6.5 جويء >7.0 جويء >7.5 جويء >8.0 جويء >8.5 جوي؛ >9.0 جوي؛ >10.0 جويء >11.0 ‎con‏ >12.0 جوي» >13.0 جويء >14.0 جوي؛ >15.0 جويء <16.0 جوي؛ >17.0 جويء؛ ‎«a 18.0<‏ >19.0 جوي أو >20.0 جوي. في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط الجزئي للميثان في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان ‎pally‏ ‏الحفزية <0.3 جوي؛ >0.4 جوي؛ >0.5 جوي؛ <0.6 جوي» <0.7 جويء <0.8 جويء >0.9 جوي؛ >1 جويء >1.1 ‎coon 1.2> coon‏ <1.3 جوي؛ >1.4 ‎coon‏ >1.5 جويء >1.6 جويء؛ >1.7 جويء >1.8 جويء >1.9 جويء >2.0 جوي؛ >2.1 جويء >2.2 جويء >2.3 جويء؛ >2.4 جويء >2.5 جويء >2.6 جويء >2.7 ‎(gen‏ >2.8 جويء >2.9 جويء >3.0 جويء؛ ‎gen 5.0< cen 4.5> cx 4.0> «> 3.5> 20‏ >5.5 جويء >6.0 جويء >6.5 جويء؛ <7.0 جوي؛ <7.5 جوي؛ >8.0 جويء >8.5 جوي؛ >9.0 جوي؛ >10.0 جويء >11.0 جويء؛ >12.0 جوي»ء >13.0 جويء >14.0 جوي» >15.0 جويء >16.0 جويء <17.0 جويء <18.0 جوي» >19.0 جوي أو >20.0 جوي. في بعض التجسيدات؛ يكون جي إس اتش في 05117 في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان 5 بالمواد الحفزية >5»000/ساعة؛ >10:000لإساعة >15000إساعة؛ >20:000/ساعة >50:000/ساعة؛ >75000/ساعة ‎del —u/1004000<‏ >120:000لساعة >130:000/ساعة؛ >150:000/إساعة؛ >200:000/إساعة؛ >250:000/ساعة >300:000/ساعة؛ >350:000/ساعة؛ >400:000/ساعة. >450:000ا/ساعة >500.000/ساعة؛ >750000/إساعة؛ >000000؛1لإساعة >2:000000/ساعة 000000 3إساعةء >4»000.000/ساعة.
اكتشف المخترعون الحاليون أنه يمكن تنفيذ محفز تفاعلات إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية التي تم الكشف عنها (وتحفظ أيضاً حصيلة ‎(C24 Aslan (lef C2‏ تحويل»..الخ.) باستخدام مصادر 0 بخلاف :0 نقي. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون مصدر :0 في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية التي تم الكشف عنها هو الهواء؛ هواء غني بالأكسجين؛ أكسجين نقي؛ أكسجين مخفف بنيتروجين (أو غاز خامل آخر) أو أكسجين مخفف ب :00. في تجسيدات معينة؛ يكون مصدر :0 هو ‎Or‏ مخفف ب >99ن ‎J98<‏ >97ن >96ن >95ن <94/( >93)ن >2ون كلو ك0وان <85/ <80/ >15ل >70ن >65)ن ‎J60<‏ ‏>55ن >ك50)ن >45)ل >40ان <35/¢ <30/ <25/« <20/ >15) >10ن >كو)ن >ق)ل >7ان >6ان >5ان >4ال >3)ن <12 أو >21 باستخدام و0 أو غاز خامل؛ على سبيل المثال 0 تنيتروجين. تكون المواد الحفزية التي تم الكشف عنها مناسبة جداً أيضاً تحت الظروف المطلوية لتنفيذ أي عدد من التفاعلات الحفزية؛ على سبيل المثال تفاعل إقران مؤكسد لميثان. يتم تحديد استقرار المواد الحفزية بطول الفترة الزمنية التي سوف يحفظ بها المحفز كفاءته الحفزية بدون انخفاض كبير في الكفاءة (على سبيل المثال؛ انخفاض >720؛ >715؛ >710؛ >25؛ أو أكبر من 71 في حصيلة 5 2©؛ انتقائية +2© أو التحويل»..الخ.). في بعض التجسيدات؛ يكون للمواد الحفزية استقرار تحت ظروف مطلوية لتفاعل إقران مؤكسد لميثان >1 ساعة؛ >5 ساعة؛ <10 ‎dela‏ >20 ساعة؛ ‎del 50>‏ <80 ساعة <90 ساعة؛ >100 ساعة >150 ساعة؛ >200 ساعة >250 ساعةء >300 ‎(dela‏ >350 ساعة >400 ‎(dels 550> del 500> dela 450> elu‏ ‎(dels 600<‏ <650 ساعة؛ <700 ‎dels 850< (dels 800> (dels 750> (daly‏ >900 0 ساعة؛ <950 ساعة؛ <16000 ساعةء <26000 ساعة؛ <3¢000 ساعة؛ <4¢000 ساعة؛ >5000 ساعة >60000 ساعة >70000ساعة <8¢000 ساعة؛ <9¢000 ساعة <10<000 ساعة؛ء >110000 ساعةء <12¢000 ساعةء <13¢000 ساعة؛ <14¢000 ساعة ‎dela 15:000<‏ <16¢<000 ساعةء <17¢000 ‎dela‏ <18¢000 ساعة؛ <19¢000 ساعة <204000 ساعة؛ >1 ‎(din‏ >2 سنةء >3 سنوات؛ >4 سنوات أو >5 سنوات. 5 في بعض التجسيدات؛ تكون نسبة الإيثيلين إلى الإيثان في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية ك3 <0.4« >0 >6 >017 <0.8< كف09 كل كلل >2ل >ك3.ل <1.4( <¢1.5 <¢1.6 <1.8<¢1.7 >1.9 >2.0 >2.1 >2.2 >2.3 >2.4 >2.5 >2.6 >27 <2.8 >2.9 >3.0 <3.5 >ك40 >4 كي كدي <¢6.0 <¢6.5 >0. <¢7.5 >8.0؛ >8.5» >9.0 >9.5 >10.0.
في تجسيدات ‎(Al‏ تحويل ميثان في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية تكون أكبر من 25؛ أكبر من 10 أكبر من 7220؛ أكبر من 7230؛ أكبر من 750؛ أكبر من 775 أو أكبر من 790. في تجسيدات ‎coal‏ تحويل ميثان إلى إيثيلين في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية تكون أكبر من 725؛ أكبر من 7210 أكبر من 7220؛ أكبر من 730؛ أكبر من 250 أكبر من 275؛ أو أكبر من 790. في بعض التجسيدات ‎(GAY)‏ حصيلة إيثيلين في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية تكون أكبر من 7210؛ أكبر من 720 أكبر من 730؛ أكبر من 250؛ أكبر من 275؛ أو أكبر من 790. في بعض التجسيدات الأخرى حصيلة 2© في محفز تفاعل إقران مؤكسد لميثان بالمواد الحفزية تكون أكبر من 75 أكبر من 710؛ أكبر من 0 أكبر من 230؛ أكبر من 7250؛ أكبر من 275؛ أو أكبر من ‎J90‏ ‏0 في بعض التجسيدات ‎(GAY)‏ يتم تقديم طريقة لتحويل ميثان إلى إيثان و/ أو إيثيلين تمل استخدام المادة الحفزية التي تشمل اثنين أو أكثر من المحفزات. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون خليط المحفز عبارة عن خليط من محفز له نشاط إقران مؤكسد لميثان جيد ومحفز له نشاط إزالة الهدرجة المؤكسدة جيد. يتم وصف خلائط المحفظ هذه بتفصيل أكثر أعلاه. ‎Laas‏ يتم إجراء تفاعل إقران مؤكسد لميثان في خليط من أكسجين ونيتروجين أو غاز خامل آخر. 5 تكون تلك الغازات مكلفة وتزيد من تكاليف الإنتاج الكلية المرتبطة بتحضير الإيثيلين أو الإيثان من الميثان. مع ذلك؛ اكتشف المخترعون الحاليون الآن أن تلك الغازات المكلفة لا تكون مطلوبة ويمكن الحصول على حصيلة؛ تحويل» انتقائية عالية؛..الخ. عند استخدام الهواء على هيئة خليط الغاز بدلاً من التعبئة أولياً والمصادر النقية لأكسجين والغازات الأخرى. وفقاً لذلك؛ في أحد التجسيدات يقدم الكشف طريقة لتنفيذ تفاعل إقران مؤكسد لميثان في الهواء بواسطة ملامسة المواد الحفزية التي 0 تتم الكشف عنها باستخدام الميثان والهواء . في تجسيدات مختلفة مما سبق لطرق للإقران المؤكسد لميثان؛ يتم تقديم طريقة للإقران المؤكسد لميثان إلى هيدروكريونات +62 تحت ظروف ثابتة درجة الحرارة؛ الطريقة تشضمل ‎hel‏ غاز تغذية ‎Jad‏ ميثان عند سرعة خطية 1 متر/ث أو أعلى خلال طبقة محفز معبأة؛ طبقة المحفز المعبأة تشمل أي من المواد الحفزية التي تم وصفها في هذه الوثيقة. في بعض من تلك التجسيدات؛ تكون 5 المادة الحفزية بشكل حلقة لها قطر خارجي يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 50 مم وقطر داخلي يتراوح من حوالي 1 مم إلى حوالي 25 مم؛ حيث يكون القطر الخارجي أكبر من القطر الداخلي. في أي من التجسيدات الموصوفة في هذه الوثيقة؛ تتراوح السرعة الخطية في طريقة إقران مؤكسد لميثان من حوالي 0.1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ على سبيل المثال حوالي 1 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث أو حوالي 1 إلى حوالي 5 متر/,ث. في بعض التجسيدات؛ تتراوح السرعة
الخطية من حوالي 2 متر/ث إلى حوالي 10 متر/ث؛ على سبيل المثال من حوالي 2 متر/ث إلى
حوالي 4 متر/ث.
في تجسيدات أخرى» تكون انتقائية +02 لتحويل ميثان إلى هيدروكربونات ‎C24‏ أكبر من حوالي
0. على سبيل المثال أكبر من حوالي 755 أو حتى أكبر من حوالي 760. في ‎even‏ تجسيدات أخرى؛ تكون المادة الحفزية المستخدمة في تلك الطرق عبارة عن مادة حفزية بشكل ‎dala‏ كما تم
وصفه هنا (على سبيل المثال» ‎Sale‏ حفزية تشمل مجموعة من محفزات إقران مؤكسد لميثان فعّالة؛
حيث تكون المادة الحفزية بشكل حلقة لها قطر خارجي يتراوح من حوالي 3 مم إلى حوالي 50 مم
وقطر داخلي يتراوح من حوالي 1 مم إلى حوالي 25 مم؛ حيث يكون القطر الخارجي أكبر من
القطر الداخلي؛ وتجسيدات ثانوية منها.
0 يتم تقديم طرق لتنفيذ إقران مؤكسد لميثان في وجود مزيجات المحفز التي تشمل على الأقل محفز ‎Jf‏ حيث تكون عبارة عن محفز إقران مؤكسد لميثان ‎Jad‏ وعلى الأقل محفز ثاني تكون انتقائية لأكسدة أول أكسيد كربون أيضاً. يتم وصف مزيجات المحفز هذه بتفصيل أكثر أعلاه. في بعض التجسيدات تشتمل الطريقة لإقران مؤكسد للميثان:
أ) ملامسة ميثان وأكسجين مع مزيج المحفز السابق عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 525
5 درجة مئوية إلى حوالي 825 درجة مئوية لتشكيل غاز منتج يشمل ‎C2‏ ثاني أكسيد كربون وإلى حدٍ كبير بدون أول أكسيد كربون. في تجسيدات معينة؛ تتراوح نسبة أول أكسيد كربون في غاز المنتج بالنسبة لتركيز ثاني أكسيد ‎OS‏ في غاز المنتج من حوالي 0.1 إلى 10 إلى حوالي 0.2 إلى 1.0. في تجسيدات ‎«gal‏ تشتمل الطريقة أيضاً على تحويل ثاني أكسيد الكريون إلى ميثان. على سبيل
0 المثال يمكن تحويل ثاني أكسيد الكريون إلى ميثان عن طريق تفاعل معالجة ميثان. في تجسيدات ‎(AT‏ تشتمل الطريقة لإقران مؤكسد لميثان على:
أ) ملامسة ميثان وأكسجين مع محفز إقران مؤكسد لميثان ‎Jad‏ لتشكيل غاز منتج؛ و ب) ملامسة غاز المنتج في مفاعل تالي مع محفز ثاني يكون له فعالية لأكسدة أول أكسيد كربون. في بعض التجسيدات الخاصة المحفز الثاني يكون المحفز الثاني عبارة عن أكسيد من معدن
5 اتتقالي. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون المعدن الانتقالي عبارة عن تيتانيوم؛ كروميوم؛ منجنيز؛ حديد؛ كويالت؛ نيكل» نحاس» زنك؛ زيركونيوم؛ موليبدينيوم؛ بالاديوم؛ فضة؛ تنجستن» بلاتينيوم» جولد؛ أو أي توليفة منها. في تجسيدات أخرى» يتم توجيه الاختراع إلى عملية إقران مؤكسد لميثان تشمل مرحلتين. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛ من المعتقد أن تنفيذ تفاعل إقران مؤكسد لميثان في مرحلتين يمكن أن
0 ينتج تحويل ميثان ‎cel‏ وبالتالي حصيلة ‎el‏ من المنتجات المرغوب ‎Led‏ (على سبيل المثال؛
إيثان و/ أو إيثيلين). على سبيل المثتال» في بعض التجسيدات تشتمل الطريقة على استخدام عملية بوحدة معالجة إقران مؤكسد لميثان تشضمل مفاعل بطبقة ثابتة محورية»؛ حفزي؛ ثابت درجة الحرارة ثنائي المرحلة. في عمليات نموذجية يتم أولياً تسخين أكسجين وميثان؛ من الغاز الطبيعي ومادة مكملة تالية من ‎Jolie‏ المعالجة بالميثان» لتحقيق درجة حرارة مدخل مفاعل إقران مؤكسد لميثان حوالي 400 درجة ‎Augie‏ إلى 600 درجة مئوية (على سبيل المثال؛ حوالي 550-450 درجة مثوية) ومن 6 بار إلى 20 بار (على سبييل المثال؛ حوالي 12-8 بار). يتم بعد ذلك تغذيته إلى المرحلة الأولى بمفاعل إقران مؤكسد لميثان لتخضع لتحويل إقران مؤكسد لميثان إلى الإيثيلين. تتضمن المحفزات المفيدة لتلك المرحلة الأولى» بدون حصر؛ أي من المحفزات أو المواد الحفزية الموصوفة ‎cla‏ بما في ذلك تلك المضمنة كمرجع. في بعض التجسيدات؛ تتدفق التغذيية المختلطة 0 فوق طبقة إقران مؤكسد لميثان الحفزية؛ وتخرج من المرحلة الأولى عند درجة حرارة تقريباً من 800 درجة مئوية إلى 900 درجة مئوية ‎le)‏ سبيل المثال» حوالي 850 درجة مثوية). يتم استخراج حرارة التفاعل المولدة في المرحلة الأولى نمطياً في مولد بخار عن طريق توليد بخار عالي الضغط. في تجسيدات مختلفة؛ يتم خلط النفايات السائلة من المرحلة الأولى بعد ذلك مرة أخرى مع الأكسجين وتغذيتها إلى المرحلة الثانية بمفاعل إقران مؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من 5 حوالي 450 درجة مئوية إلى حوالي 700 درجة مئوية (على سبيل المثال؛ حوالي 550-450 درجة مئوية) وضغوط تتراوح من حوالي 4 بار إلى حوالي 8 بار (على ‎duu‏ المثال؛ حوالي 6 بار). ينتج الضغط المنخفض في المرحلة الثانية من هبوط الضغط المولد في المرحلة الأولى بمفاعل إقران مؤكسد لميثان. تشتمل التجسيدات الإضافية على خطوة تكسير بعد الطبقة للنفايات السائلة من إقران مؤكسد لميثان الساخنة بعد المرحلة الثانية وعمليات الفصل. 0 في بعض التجسيدات لما سبق تنتج الطريقة إيثيلين يستخدم على هيئة ‎sale‏ بادئة لتحضير منتجات المصب من إيثيلين» على سبيل المثال واحدة أو أكثر من المنتجات الموضحة في الشكل 8. في تجسيدات أخرى للطريقة السابقة؛ يكون المنتج النهائي عبارة عن منتج إيثيلين بدرجة بوليمر (أكبر من 99 7 بالوزن إيثيلين» على سبيل المثال 799.96 بالوزن أو أكبر). يمكن أن يكون تحدي في عملية إقران مؤكسد لميثان هو تفاعلية الميثان بالنسبة لمنتجاته. يمكن أن 5 تتعرض منتجات الإيثان والإيثيلين لأكسدة جزئية أو كلية فعّالة. حيث يمكن أو لا يمكن أن تكون حفزية. عند درجة حرارة وضغط عالية؛ يمكن أن تحدث كلاً من التفاعلات المتجانسة وغير المتجانسة أثناء الإقران المؤكسد للميثان؛ ويمكن إنتاج بعض المنتجات الجانبية غير المرغوب فيها في طور الغاز. وفقاً ‎UM‏ تتضمن بعض تجسيدات الاختراع الحالي محفزات» صور محفز ومواد حفزية حيث تعمل بشكل مثالي حتى بتركيز أعلى من الإيثيلين والإيثان في تيار التغذية (محفز 0 مرحلة ‎ili‏ صورة محفز أو ‎Bale‏ حفزية)؛ وحيث ‎(Sa‏ استخدامها على سبيل المثال في العملية
ثنائية المرحلة الموصوفة أعلاه. ولغرض فحص محفز المرحلة الثانية؛ يتم محاكاة تركيبة منتج مرحلة إقران مؤكسد لميثان أولى نمطية باستخدام خليط غاز (" خليط غاز المرحلة الأولى ') بناءً على تركيبة الغاز الناتج من تفاعل إقران مؤكسد لميثان نمطي منفض باستخدام محفز إقران مؤكسد لميثان كما هو موصوف أو مضمن كمرجع هنا باستخدام الهواء على هيئة مادة الأكسدة. تشتمل خلائط غاز المرحلة الأولى النمطية على تركيزات مختلفة من واحد أو أكثر من: هيدروجين؛ نيتروجين؛ ميثان؛ 60؛ ;£0 إيثيلين؛ إيثان؛ وبروييلين. يكون الماء عبارة عن منتج ثانوي من عملية إقران مؤكسد ‎(lal‏ ويمكن إضافته وفقاً لذلك. تم اختبار عدة مئات من صياغات المحفز على هيئة محفزات مرحلة ثانية أولاً في ‎Jolie‏ متماثل 0 الحرارة (فحص أولي للمرحلة الثانية)؛ يلي ذلك اختبار المحفزات المنتقاة في مفاعل مقعد علوي أكثر ثباتاً بدرجة الحرارة (فحص ثانوي للمرحلة الثانية). تم تطوير طريقة مبسطة تسمح برسم علاقات بين ‎Bilal‏ الحراري العالي من خلال وضع ‎Jolie‏ ذو مقعد علوي ومفاعلات ثابتة درجة الحرارة جداً بنطاق أكبر. باستخدام تلك الطريقة يكون من الممكن التنبؤ بتصنيف الكفاءة بين أنواع المفاعل المختلفة؛ حتى بالرغم من أن مادة طور الغاز الكيميائية - بشكل كبير في إقران مؤكسد 5 لميثان- يمكن أن تكون في كلا نوعي المفاعل المختلفين. ‎aly‏ على الدراسات أعلاه؛ يحدد المخترعون الحاليون محفزات إقران مؤكسد لميثان مفيدة في المرحلة الثانية من عملية إقران مؤكسد لميثان ذات مرحلتين (يشار لها هنا بشكل مجمع ب 'محفزات إقران مؤكسد لميثان بالمرحلة الثانية ') حيث تنتج كفاءة كلية حوالي 760-740 انتقائية كلية عند 730-710 تحول كلي (خلال كل منا: المرحلة الأولى الافتراضية بكفاءة مثالية ومرحلة ثانية 0 مقاسة). في تجسيدات ‎coal‏ يشتمل محفز المرحلة الثانية إقران مؤكسد لميثان على ‎NaMnW‏ مدعوم في ‎SiO,‏ يكون للمحفزات من ذلك النوع بصفة ‎dele‏ درجة حرارة اشتعال عالية جداً (>800 درجة مئوية)؛ ولكن بسبب إعدادها الفريد يمكن أن تكون ‎das‏ حرارة الاشتعال في مفاعل ثاني وفقاً للطريقة ذات المرحلتين أعلاه أعلى منها في عملية من مرحلة واحدة؛ ويؤدي ذلك إلى جعل ذلك 5 المحفز اختيار جذاب للطرق الجديدة ثنائية المرحلة. في تجسيدات مختلفة؛ يتم استبدال مواد دعمد0: بالكامل أو جزئياً باستخدام مادة دعم ‎ALO;‏ و/ أو ,710. في تجسيدات خاصة؛ يشتمل محفز 11011017 على مادة دعم تشمل 510 ود110. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛ يكون من المعتقد وجود تلك الملوثات المتحكم بها في مواد دعم:0: التي تثبت طور كريستوياليت المنشط ب إقران مؤكسد لميثان من 5:02. من المعتقد أن وجود مادة قلوية في :1100177-50 يثبط طور 0 الغاز أكسدة إيثيلين. في تجسيدات أخرى؛ يتم ملاحظة تأثيرات مشابهة عند مقارنة محفزات
بيروفاسكيت نقية ومحفزات ‎cu uly yn‏ معالجة ب 118200 في المرحلة ‎Cus (All)‏ تؤدي المعالجة باستخدام الكريونات القلوية إلى كفاءة مرحلة ثانية أفضل. في تجسيدات أخرى أيضاً؛ يشتمل محفز المرحلة الثانية إقران مؤكسد لميثان على مركب بيروفاسكيت أو أكسيد يشبه بيروفاسكيت؛ على سبيل المثال كما تم وصفه هنا. في بعض التجسيدات؛ يشتمل البيروقاسكيت أو أكسيد يشبه البيروقاسكيت على الصيغة التالية: ‎ABO;3‏ ‏حيث: ‎A‏ هي عنصر من اللانثانيدات أو المجموعة 2 3؛ 4؛ 6 أو 13؛ ‎AB‏ معدن؛ و 0 © هي أكسجين يربط الأنيون. يحتوي البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت اختيارياً على عناصر إضافية (على سبيل المثال» مواد إشابة). في بعض التجسيدات؛ يشتمل البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت على معدن من المجموعة 4 وعنصر من المجموعة 2. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون المعدن من المجموعة 4 هو ‎Zr (Ti‏ أو ‎HE‏ ويكون العنصر من المجموعة 2 هو ‎Sr «Ba‏ أو ‎«Ca 15‏ على سبيل المثال «:5. في بعض التجسيدات؛ يشتمل البيروثاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت على معدن من المجموعة 13 وعنصر من المجموعة 2. على سبيل ‎JB‏ في بعض التجسيدات يكون المعدن من المجموعة 13 هو ‎Al‏ ويكون العنصر من المجموعة 2 هو ‎Sr Ba‏ أو ‎«Ca‏ على سبيل المثال ‎Sr‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت على معدن من 0 اللانثانيدات وعنصر من المجموعة 2. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات يكون المعدن من اللانثانيدات هو ‎Sm «Ce‏ أو ‎Tb‏ ويكون العنصر من المجموعة 2 هو ‎Sr «Ba‏ أو ‎«Ca‏ على سبيل المثال :5. في بعض التجسيدات؛ يكون اللانثانيد هو ‎Sm‏ ويكون العنصر من المجموعة 2 هو ‎.Ca‏ في تجسيدات ‎«(AT‏ يكون العنصر من اللانثانيدات هو ‎Ce‏ أو ‎Th‏ ويكون العنضصر من المجموعة 2 هو ‎Sr‏ أو ‎Ba‏ ‏5 في بعض التجسيدات؛ يشتمل البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت على معدن من اللانثانيدات وعنصر من المجموعة 13. على سبيل ‎(JU‏ في بعض التجسيدات يكون المعدن من اللانثانيدات هو 2 ويكون العنصر من المجموعة 13 هو ‎Ga‏ ‏في تجسيدات ‎dime GAT‏ يكون البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت عبارة عن ‎BaZr0;‏ ‎«SrZrOs‏ لطع ‎SrTbO3 «CaHfO3 «SrHfO3; «SrCeOs‏ أو ‎.BaTiO3‏ ‏30 في تجسيدات معينة؛ يكون البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت مشاب بمادة إشابة من أي
من المجموعات 2؛ 3 أو اللانثانيدات. على سبيل ‎JB‏ في بعض التجسيدات تكون مادة الإشابة عبارة عن منتقاة من ‎Ce «Mg «Ca «Nd «La ¢Y «Sr‏ وتوليفات منها. في تجسيدات معينة؛ يكون البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت مشاب بمادة إشابة من المجموعة 2؛ على سبيل المثال ‎Ca «Mg Sr‏ أو توليفات منها. في تجسيدات أخرى يكون البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت مشاب بعنصر من المجموعة 3 على سبيل المثال 7. في تجسيدات ‎al‏ أيضاً
يكون البيروفاسكيت أو أكسيد يشبه البيروفاسكيت مشاب بعنصر من اللانثانيدات» على سبيل المثال مآ ‎Ce Nd‏ أو توليفات منها. في تجسيدات مختلفة أيضاً يكون ‎Sine‏ إقران مؤكسد لميثان بالمرحلة الثانية عبارة عن بيروقاسكيت مختلط بالصيغة التالية:
0 (08883.0 تخرخملذ حيث: اه ‎A?‏ وتم كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر من اللانثانيدات أو المجموعة 2 3 4« 6 أو 13؛ ‎B? »1‏ و83 كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن معدن؛
5 © هي أنيون أكسجين ؛ ‎ISTP ca‏ منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من 0 إلى 1؛ حيث مجموع ‎co‏ 8 و0 لا يتجاوز 1؛ و ‎x‏ لا و2 كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من 0 إلى 1؛ حيث مجموع ‏ « و2 لا يتجاوز 1.
0 في بعض التجسيدات؛ يكون مجموع ‎co‏ 8 و0 هو 1. في تجسيدات أخرى؛ مجموع » لا و2 هو 1 في تجسيدات مختلفة أيضاً يكون محفز إقران مؤكسد لميثان بالمرحلة الثانية عبارة عن بيروقاسكيت مختلط بالصيغة التالية: 5ر1 2-نخر-_ولذ
5 حيث: ‎AZ A!‏ كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر من اللانثانيدات أو المجموعة 32 4 6 أو ¢13 ‎B!‏ و82 كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن معدن؛ 0 هي أنيون أكسجين ؛ و
0 © ون كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من 0 إلى 1.
في بعض التجسيدات» 0 و0 كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تتراوح من أكبر من 0 إلى أقل من 1. يمكن أن تحتوي مركبات البيروفاسكيت المختلطة اختيارياً على مواد إشابة منتقاة من عنصر معدني وغير معدني» على سييل المثال لانثانيد و/ أو مواد إشابة معدنية أرضية قلوية. في بعض التجسيدات؛ لم وتم كل منها بشكل مستقل عبارة عن معدن أرضي قلوي؛ على سبيل المثال ‎Ca‏ ‏أو :5. في تجسيدات أخرى؛ !8 و82 كل منها بشكل مستقل عبارة عن مجموعة 3 أو عنصر المجموعة ‎od‏ على سبيل المثال 57 أو ‎Zr‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل محفز البيروفاسكيت أو المشابه للبيروفاسكيت على :5:/00/807:0؛ ‎Os «Eu/Ca/BaZrOs; «Nd/Ca/BaZrOs‏ هر لاع مق ‎0s‏ هقد عق ‎Ca/Nd/Caq-‏ ‏10 03 وملا عقون در ‎«Ca/Nd203/Caq-1)St 1 Y 1- 1yZr Os «Ca/Nd/SrY i. )Zr‏ ‎<«Ca/BaZrO3; <«BaCeo7Y0.2Pr0103 ¢LaooSto.1GaosMgo203‏ همدق ‎«Ca/St/BaZrOs;‏ ‏د دغر لاف ‎«BaTiO3 «SrTbO3 «CaHfO3; «Mg/SrHfOs3 «SrHfO3 ¢SrZrOs‏ ‎BaYxCeyO3 «BaCeOs «CeosLaosSr0.103 «SrCeO3/SrCe204 <«Ce/GaPrOs «Y/SrZrOs‏ ‎«BaYxLnyCe,03 «BaYxZryCe,O3‏ :0.0 سل لامه2ودق ‎Cua‏ نا نا ‎x ew‏ لا و2 هي أعداد 5 تتراوح من أكبر من 0 إلى 1؛ ‎Lng‏ هي عنصر لانثانيد ‎Gd Jie‏ أو 110. في بعض التجسيدات مجموع * ور هو 1 أو مجموع ‎ox‏ لا و2 هو 1؛ أو مجموع ‎y x ow‏ و هو 1. تكون مركبات مركب بيروقاسكيت مفيدة في التجسيدات المختلفة المتعددة. 2. إزالة الهدرجة المؤكسدة يكون الطلب العالمي على الألكنات؛ بصفة خاصة الإيثيلين والبروبيلين؛ عالياً. يتضمن المصدر 0 الرئيسي للألكنات تكسير ‎GA‏ تكسير حفزي للمائع وإزالة هدرجة حفزية. تعاني العمليات الصناعية الحالية لإنتاج الألكنات؛ بما في ذلك إيثيلين وبروبيلين» من بعض من العيوب المتشابهة الموصوفة أعلاه لتفاعل إقران مؤكسد لميثان. وفقاً ‎(UA‏ توجد ‎dala‏ لعملية لتحضير الألكنات؛ ذات فعالية عالية من ‎Cua‏ الطاقة ولها ‎(dle can‏ وانتقائية؛ وتحول أعلى من العمليات الحالية. اكتشف مقدمي الطلب الآن أن المواد الحفزية التي تم الكشف عنها حالياً تحقق تلك الحاجة وتوفر 5 مميزات ذات صلة. في أحد التجسيدات؛ تكون المواد الحفزية المفيدة لتحفيز إزالة الهدرجة المؤكسدة للهيدروكربونات (على سبيل المثال ألكانات وألكنات). على سبيل ‎(JB‏ في أحد التجسيدات تكون المواد الحفزية المفيدة لتحفيز تفاعل إزالة الهدرجة المؤكسدة لتحويل إيثان أو برويان إلى إيثيلين أو بروبيلين» على التوالي. يصور مخطط التفاعل (9) ‎All)‏ الهدرجة المؤكسدة للهيدروكريونات: ‎CxHy2+H20 30‏ > 02 ما + ‎CiHy‏ )9
تتضمن المحفزات النموذجية المفيدة لتفاعل إزالة الهدرجة المؤكسدة؛ بدون حصر محفزات (على سبيل ‎(Jal‏ أسلاك بحجم النانو) تشمل ‎«Nb «Mg «Ti «Ce «Nd «Ba «Mo ¢V «Zr‏ مل ‎«Sr‏ ‎W Cr Sm‏ 7 أو ه© أو أكاسيد أو توليفات منها. يمكن استخدام معززات تنشيط (أي مواد إشابة) تشمل ص كل ‎Ni «Ca‏ نت ‎«Zn «Au Mg «Nb‏ أو ‎(Mo‏ أو توليفات منهاء أيضاً.
في بعض التجسيدات؛ يكون تحويل الهيدروكربون إلى ألكن في تفاعل إزالة الهدرجة المؤكسدة محفز بالمواد الحفزية أكبر من 710؛ أكبر من 7220؛ أكبر من 7230؛ أكبر من 750؛ أكبر من 5 أو أكبر من 790. في بعض التجسيدات الأخرى تكون ‎oS dle an‏ في تفاعل إزالة الهدرجة المؤكسدة محفز بالمواد الحفزية أكبر من 710؛ أكبر من 220؛ أكبر من 730؛ أكبر من 0 أكبر من 275( أو أكبر من 790. في تجسيدات أخرى؛ تكون الانتقائية للكنات في تفاعل
0 إزالة الهدرجة المؤكسدة محفز بالمواد الحفزية أكبر من 750؛ أكبر من 760؛ أكبر من 770 أكبر من 280؛ أكبر من 290 أو أكبر من 795. في تجسيد آخرء تتيح المواد الحفزية التي تم ‎RASH‏ ‏عنها هنا تحويل فعّال ‎(gf)‏ حصيلة؛ تحويل» و/ أو انتقائية عالية) للهيدروكربون إلى ألكن عند درجات حرارة أقل من 800 درجة مثوية؛ أقل من 700 درجة مئوية؛ أقل من 600 درجة مئوية؛ أقل من 500 درجة ‎gic‏ أقل من 400 درجة مئوية؛ أو أقل من 300 درجة مئوية.
5 يتم تحديد استقرار المواد الحفزية بطول الفترة الزمنية التي بها سوف تحفظ المواد الحفزية كفاءتها الحفزية بدون انخفاض كبير في الكفاءة (على ‎(Jha dow‏ انخفاض >720 >15. ‎J10<‏ ‏>75؛ أو أكبر من 71 في فعالية ‎Al)‏ الهدرجة المؤكسدة أو انتقائية الألكن»..الخ.). في بعض التجسيدات؛ يكون للمواد الحفزية استقرار تحت الظروف المطلوية لتفاعل ‎Ally)‏ الهدرجة المؤكسدة يبلغ >1 ‎del‏ >5 ساعات»؛ <10 ساعات» >20 ساعة؛ >50 ‎elu‏ <80 ساعة؛ >90 ساعة؛
‎dela 100< 0‏ >150 ساعة؛ >200 ساعةء >250 ‎del‏ <300 ساعةء >350 ‎(dela‏ <400 ساعةء >450 ساعةء <500 ساعة؛ >550 ساعة >600 ساعة >650 ساعة >700 ‎(del‏ ‏<750 ساعة >800 ‎(del‏ <850 ساعة >900 ساعة >950 ساعة <1¢000 ‎(del‏ ‏<2¢000 ساعة؛ <3¢000 ‎del‏ <4¢000 ساعةء >5:000 ساعةء <6¢000 ساعة <7¢000 ‎del 8¢000< del‏ <9¢000 ساعة <10¢000 ساعة <11¢000 ساعة <12¢000
‏5 ساعة؛ <13¢000 ساعة؛ <14¢000 ساعة <15¢000 ساعة؛ <16¢000 ساعة <17¢000 ساعةء <18¢000 ‎dela‏ <19¢000 ساعة؛ء <20¢000 ساعة؛ء >1 ‎dan‏ >2 سنة؛ء >3 سنوات؛ >4 سنوات أو >5 سنوات. يكون من المفهوم أن إقران مؤكسد لميثان في إيثان/ إيثيلين بصفة عامة يشتمل على عدد من التفاعلات العنصرية التي تحدث في تسلسل أو في توازي. بالرغم من عدم الرغبة بالتقيد بنظرية؛
‏0 تتترح نظرة قريبة على آلية إقران مؤكسد لميثان أن التكسير الحراري التلقائي للإيثان المنتج أثناء
تفاعل إقران مؤكسد لميثان يمكن أن يساهم في تكوين الأوليفينات من الألكانات الأعلى المنتجة خلال إقران مؤكسد لميثان. يتم التحقق من أهمية تلك الآلية لعملية إقران مؤكسد لميثان التي تم تغذيتها بواسطة غاز طبيعي جاف نسبياً (أي بكمية محدودة من الهيدروكربونات العالية في الغاز الطبيعي)؛ ولكن تمثل معالجة غاز طبيعي رطب جداً (فوق 75 محتوى هيدروكربون أعلى) باستخدام مفاعل إقران مؤكسد لميثان بطبقة ثابتة مشكلة حيث يتم مواجهة استهلاك هيدروكريون ‎C24‏ بشكل مفضل عند مدخل اطبقة لالثابتة باستخدام عملية إقران مؤكسد لميثان تؤدي إلى انتقائية أوليفين منخفضة. مع ذلك»؛ باستخدام مفاعل بطبقة متميعة حفزية اكتشف المخترعون الحاليون أنه من الممكن تجنب بعض من قيود مفاعلات الطبقة الثابتة عند تغذية غاز طبيعي رطب بالإضافة إلى ‎dal‏ استخدام محفزات إقران مؤكسد لميثان فعّالة لإزالة الهدرجة المؤكسدة
0 للهيدروكربونات الأعلى ‎C24)‏ ألكانات). يسمح ذلك الاكتشاف باستخدام الغاز الطبيعي مع غاز تغذية بمحتوى +02 على سيتم استخدامه بفعالية في مفاعل بطبقة متميعة بوظيفة مجمعة آلية إقران مؤكسد لميثان - إزالة الهدرجة المؤكسدة - تكسير بخار. تنفذ طبقة المحفز المتميعة دور مبادل حرارة لغاز المدخل لتتيح غاز تغذية عند درجات حرارة أقل من درجة حرارة ‎Jai dl‏ المحفز بمجرد بدء تفاعل الأكسدة وإنتاج حرارة كافية لحفظ درجة حرارة طبقة مائع فوق درجة حرارة اشتعال
5 الجسيمات الحفزية. وفقاً لذلك؛ في أحد التجسيدات يتم تقديم طريقة لتحضير ألكنات؛ مثل إيثيلين؛ بروبين؛ بيوتين؛ وما شابه ذلك؛ من ألكانات. في أحد التجسيدات تكون الطريقة لتحضير إيثيلين من إيثان» على سبيل المثال حيث يتم إنتاج الإيثان بواسطة الإقران المؤكسد لغاز تغذية ميثان بواسطة إقران مؤكسد لميثان.
0 في بعض تجسيدات الطريقة السابقة لتحضير ألكنات؛ تشتمل الطريقة على شحن غاز تغذية يشمل ألكان وأكسجين خلال مدخل إلى مفاعل يشمل طبقة محفز متميعة؛ وملامسة غاز التغذية مع طبقة المحفز المتميعة لمدة زمنية كافية لتحويل الألكان إلى الألكن» حيث يتم حفظ درجة حرارة غاز التغذية عند المدخل عند أو أقل من 550 درجة مئوية؛ وبتم حفظ طبقة المحفز المتميعة عند درجات حرارة تتراوح من 650 درجة مئوية إلى 950 درجة مئوية.
5 في بعض التجسيدات؛ تكون الطريقة لتحضير إيثيلين ويكون الألكان هو إيثان. عندما يكون الإيثيلين هو المنتج المطلوب؛ تلك التجسيدات نمطياً تتضمن حفظ طبقة المحفز المتميعة عند درجات ‎ha‏ أعلى حوالي 800 درجة مئوية؛ على سبيل المثال أعلى من 820 درجة مئوية أو أعلى من 850 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى للطريقة عندما يكون الإيثيلين هو المنتج المطلوب؛ يتم إنتاج الإيثان بواسطة الإقران المؤكسد للميثان الموجود في غاز التغذية.
في بعض التجسيدات الأخرى؛ تكون الطريقة لتحضير بروبيلين ويكون الألكان هو بروبان. عندما يكون البروبيلين هو المنتج المرغوب فيه؛ تلك التجسيدات نمطياً تتضمن حفظ طبقة المحفز المتميعة عند درجات حرارة أعلى حوالي 700 درجة مثئوية؛ على سبيل المثال أعلى من 740 درجة مئوية أو أعلى من 780 درجة مئوية. في تجسيدات أخرى للطريقة عندما يكون البروبيلين هو المنتج المرغوب فيه؛ يتم إنتاج البرويان بواسطة الإقران المؤكسد للميثان الموجود في غاز التغذية. يمكن أن يكون المحفز عبارة عن أي من المحفزات الموصوفة في هذه الوثيقة أو المضمنة كمرجع. في بعض التجسيدات؛ تشتمل طبقة المحفز المتميعة على محفز أرضي نادر. في تجسيدات أخرى؛ يكون المحفز عبارة عن محفز ببنية بحجم ‎Jie ll‏ محفز سلكي بحجم النانو. في تجسيدات أخرى؛ يكون من المميز أن يتضمن ميثان في غاز التغذية؛ وبالتالي يشمل ‎Se‏ ‏0 التغذية أيضاً على ميثان وفي بعض التجسيدات يتم إقران الميثان بشكل مؤكسد لتشكيل الألكان. في بعض من تلك التجسيدات؛ تتراوح النسبة المولارية 7 من الميثان بالنسبة للإيثان من حوالي 5 إلى حوالي 790. في بعض من تلك التجسيدات حيث يتم تضمين الميثان؛ يتم إنتاج الألكن بواسطة تفاعل إقران مؤكسد لميثان للميثان. في بعض من التجسيدات السابقة؛ تكون حساسية الأكيلين (على سبيل المثال؛ إيثيلين) 760 أو ‎(ef 5‏ 765 أو أعلى» 70 أو أعلى أو حتى 775 أو أعلى. في تجسيدات ‎egal‏ يكون تحويل الألكان (على سبيل ‎etal‏ إيثان) 750 أو أعلى» 755 أو ‎«ef‏ 760 أو أعلى» 765 أو أعلى أو حتى 770 أو أعلى. تكون طرق إزالة الهدرجة المؤكسدة الموصوفة في هذه الوثيقة أعلاه مناسبة جيداً بشكل خاص للتكامل مع عملية ‎Al‏ وفي بعض التجسيدات تشتمل الطريقة أيضاً على واحدة أو أكثر من 0 خطوات ‎dallas‏ بالأوليجومر للإيثيلين. تجسيد لتكامل ‎Jolie‏ إقران مؤكسد لميثان +إزالة الهدرجة المؤكسدة +التكسير الحفزي بالطبقة المتميعة مع فصل منتجات الأوليفين في الأشكال 4 و5. في تلك التجسيدات؛ يقترن ‎(gine‏ الإيثيلين العالي بمفاعل معالجة الغاز الطبيعي جيداً مع تركيبة مدخل المفاعل إي تي إل ‎ETL‏ المرغوب فيها. يمكن إزالة الماء قبل أو بعد مفاعل ‎ETL‏ (الأشكال 554 على التوالي). يمكن بعد ذلك معالجة غاز الهيدروكريون الخفيف بعد فصل ‎ohn‏ +05 5 خلال وحدة ‎All)‏ «0© ومفاعل إدخال الميثان لاستخدام محتوى ‎Ha‏ و60 في تيار الغاز هذا قبل إعادة التدوير إلى مفاعل إقران مؤكسد لميثان + إزالة الهدرجة المؤكسدة + التكسير بالطبقة المتميعة مع غاز طبيعي ‎OSBL‏ إضافي و/ أو إيثان و:0. في ذلك التجسيد؛ تتيح قابلية تكسير منتج الهيدروكريون الثانوي بمفاعل الإيثيلين إلى السائل في مفاعل الطبقة المتميعة التعامل مع تيار المنتج باستخدام ثلاث تيارات مخرجات فقط» تطهير صغير لإزالة التكرار الخامل القادم من 0 تغذية الغاز الطبيعي؛ تيار +05 سائل وتيار ماء نفايات.
فى يعض التجسيد ات؛ يمكن تغذية إيثان ومصدر 0 سوياً أو ‎Ja‏ منفصل فى قطاعات مختلفة من طبقة المائع. إذا تم تغذية مصدر :0 ووقود بشكل منفصل؛ يمكن استخدام عادم متعدد أيضاً لالتقاط التيار ذو التركيبات المختلفة لتقليص الفصل التالى المطلوب فى بعض التطبيقات. تكون إحدى ‎lsh‏ استخدام مفاعل إقران مؤكسد لميثان إزالة الهدرجة المؤكسدة- تكسير بخار مجمع بطبقة متميعة مقابل وحدة تكسير إيثان تقليدية هي تعقيد المفاعل المنخفض وإمكانية توفير نتشر بنطاق صغير اقتصادي بالإضافة إلى بعض المرونة في الوقود. تتمثل فائدة أخرى لاستخدام مفاعل حفزي بطبقة متميعة مقابل مفاعل حفزي بطبقة ثابتة في الاختلاف في سمة درجة حرارة المحفز. يمكن أن يكون من المميز سمة التماثل الحراري الزائد فى مفاعل الطبقة المتميعة فى تحسين تحمل المادة الحفزية لملوثات التغذية. على سبيل المثال يمكن أن يكون بخار الماء فى 0 التغذية ‎hla‏ عند درجة حرارة منخفضة بسبب تكوين أطوار أوكسي-هيدروكسيد. في مفاعل حفزي بطبقة متميعة يمكن تجنب نطاق درجة الحرارة هذا بشكل كامل. يمكن تجنب تكوين مشابه لمركبات الكبريتات أو الكبريتيت المستقرة بسبب مركب الكبريت في الغاز الطبيعي بطريقة مشابهة بسبب حفظ تكامل لطبقة المحفز فوق 650 درجة مئوية إلى 700 درجة متوية. يتيح الخلط المستمر المحفز الصلب أيضاً تدوير جو التعتيق للجسيمات المستقلة داخل الطبقة. ويمكن أن يمكن ذلك 5 مميزاً عند تشكيل على سبيل المثال رواسب كربون في منطقة خالية من 02 بالمفاعل؛ يمكن إلغاء حمل راسب الكربون بعيداً عن الطرف الأمامى للمفاعل من خلال عملية مؤكسدة. يمكن إزالة الأنواع الثانوية غير المرغوب فيها أيضاً بشكل مفضل من تيار المنتج بفضل التحكم بدرجة حرارة الطبقة بشكل أفضل. يمكن أن تساهم إمكانية الأكسدة المتاحة بواسطة المادة الصلبة أيضاً في قابلية أكسدة المنتجات المنتجات الثانوية عالية التفاعل ‎(Jie‏ أسيتيلين 26601606 ودايينات ‎.dienes‏ ‏0 فى تجسيدات ‎Gal‏ مختلفة؛ يتم ضمين التكسير الحراري ‎AEN‏ للإيثان كما هو موصوف أعلاه في وحدات تالية (مثل تفاعل معالجة بالأوليجومر؛ والضغط والفصل) للإنتاج التجاري لأي من الإيثيلين بدرجة بوليمر أو منتجات الهيدروكربون السائلة (مثل جازولين آر بي أوه بي 8801 أو مركبات عطرية). تم تقديم مخططات التدفق ذات الإطارات ‎All‏ توضح تجسيدات مختلفة لتحويل الإيثان إلى إيثيلين (الشكل 6) أو منتجات الهيدروكربون السائلة (الشكل 7) التي تستخدم التكسير 5 الحراري التلقائي لإيثان في هذه ‎adil‏ ‏ولدعم تجسيدات مختلفة من الاختراع ‎Jad)‏ 6 تم تنفيذ التجارب لتقييم انتقائية إنتاج الأوليفينات من إيثان باستخدام الهواء كمصدر للمادة المؤكسدة كدالة من ‎dd‏ الكربون ‎I:‏ لأكسجين ‎(C/O) carbon:oxygen‏ في التغذية. توضح تلك التجارب أنه مع خفض نسبة الكربون : الأكسجين تزيد الحرارة المولدة بواسطة التفاعل لكل وحدة زمنية مما يؤدي إلى زيادة بدرجة حرارة ‎Ju‏ ‏0 المحفز بالطبقة المتميعة. تشير البيانات إلى أنه فوق ‎lea‏ 800 درجة مئوية في الطبقة؛ يتم
الحصول على بعض من الإيثيلين المشكل خلال تكسير البخار كما هو موضح بواسطة زيادة إنتاج ‎Ho‏ المقاس عند مخرج المفاعل. يكون ل ‎Ally)‏ الهدرجة المؤكسدة التأزري وتكسير البخار داخل ‎elie‏ واحد التأثير المرغوب فيه جداً لزيادة ‎SIS‏ من انتقائية وحصيلة الإيثيلين خلال العملية. يتم تجنب تفاعلية التغذية المتجانسة لخليط الإيثان + 02 أيضاً عن طريق إمرار غاز التغذية عند درجة حرارة تحت 550 درجة مئوية في حين تتغير درجة حرارة طبقة المحفز من 700 درجة مئوية إلى 850 درجة مئوية. تم الحصول على تحويل الإيثان وانتقائية الإيثيلين التي تصل إلى 765 و270؛ على التوالي؛ من التجرية المذكورة أنفاً. يمكن تحسين الانتقائية والحصيلة أكثر عن طريق زيادة زمن الاحتجاز في طبقة المائع أو زيادة درجة حرارة المفاعل عن طريق خفض فقد الحرارة إلى البيئة. 0 تكون طرق لتحضير الألكنات الأعلى؛ ‎dic‏ بروبين ‎propene‏ أو بيوتان ‎butane‏ مناظرة للعمليات الموصوفة أعلاه؛ باستثناء استخدام الألكان المقابل بدلاً من الإيثان. 3. تقييم الخواص الحفزية ولتقييم الخواص الحفزية للمواد الحفزية في تفاعل ‎come‏ على سبيل المثال تلك التفاعلات التي تمت مناقشتها أعلاه؛ يمكن استخدام الطرق المختلفة لتجميع ومعالجة البيانات بما في ذلك قياسات 5 التحركات وكميات المواد المتفاعلة المستهلكة والمنتجات المشكلة. بالإضافة إلى السماح بتقييم سمات الكفاءة الحفزية؛ يمكن أن تساعد البيانات في تصميم مفاعلات بنطاق كبير؛ نماذج صالحة بشكل تجريبي وتحسين العملية الحفزية. على سبيل المثال؛ في إعداد معملي؛ يمكن استخدام 200 ‎Altamira Bencheat‏ باستخدام أنبوب كوارتز بقطر 4 مم داخلي مع شعيرات بقطر داخلي 0.5 مم تالية. يمكن استخدام أنابيب الكوارتز ‎quartz tube 0‏ ذات 2 مم؛ 6 مم أو 8 مم قطر داخلي؛ التي تشتمل اختيارياً على غلاف من المعدن للتفاعلات المضغوطة (على سبيل ‎Jb)‏ حتى 12 بار بالمقياس أو أكثر) أيضاً. يتم اختبار المواد الحفزية تحت عدد من الظروف المختلفة. في إجراء نمطي؛ يتم شحن 50 مجم من المادة الحفزية إلى أنبوب 2 مم. على الجانب الآخر من المواد الحفزية؛ يتم تحميل قابس صغير من الصوف الزجاجي لحفظ المواد الحفزية في موضعها. 5 يتم وضع مقرن حراري على جانب مدخل طبقة المواد الحفزية في الصفوف الزجاجي للحصول على درجة الحرارة في منطقة التفاعل. ‎(Se‏ وضع مقرن حراري آخر على طرف المصب في طبقة المحفز نفسها لقياس طرد الحرارة؛ إن حدث. بمجرد التحميل في المفاعل؛ يتم إدخال المفاعل في معدة ‎Altamira‏ والفرن ‎aang‏ ذلك يتم بدء برنامج درجة الحرارة والتدفق. في بعض التجسيدات؛ يكون إجمالي التدفق 50 إلى 100 ستتيمتر 0 مكعب قياس بالدقيقة للغازات ولكن يمكن أن يتغير ذلك ويتم برمجته بمرور الوقت. في أحد
التجسيدات؛ تتراوح درجات الحرارة من 400 درجة مئوية إلى 900 درجة مئوية. ‎Jai a‏ غازات التفاعل على الهواء أو الأكسجين (مخفف بالنيتروجين أو الأرجون) وميثان في حالة تفاعل إقران مؤكسد لميثان وخلائط غاز تشمل ‎Ol‏ و/ أو بروبان مع أكسجين لتفاعلات إزالة الهدرجة المؤكسدة. يمكن استخدام خلائط الغاز الأخرى للتفاعلات الأخرى.
يكون التحليل الأساسي لدورات التحفيز المؤكسد هذه هو تحليل كروماتوجراف غازي ‎Gas‏ ‎(GC)Chromatography‏ للتغذية والغازات السائلة. من تلك التحليلات؛ يمكن تحقيق تحويل ‎able‏ ‏تغذية الأكسجين والألكان بسهولة وتقدير الحصيلات وانتقائيات المنتجات ويمكن تحديد المنتجات الثانوية. تستخدم طريقة كروماتوجراف غازي المطورة لتلك التجارب 4 أعمدة و2 كاف ونظام تحويل صمام
0 معقد لتحسين التحليل. بصفة خاصة؛ يتم استخدام كاضف تأيين باللهب ‎flame ionization‏ ‎(FID) detector‏ لتحليل الهيدروكربونات فقط. ويكون عبارة عن كاشف ‎Je‏ الحساسية حيث ينتج ‎alas‏ دقيق ومتكرر لميثان» إيثان, إيثيلين» بروبان؛ بروبيلين وكل الألكانات والألكنات البببيطة الأخرى حتى خمس ذررات كريون في الطول ‎Mg‏ مستويات جزءٍ بالمليون. يوجد عمودين في تسلسل لتنفيذ ذلك التحليل؛ الأول هو عمود فصل (ألومينا) حيث يحتجز المواد
5 القطبية (بما في ذلك منتجات الماء الثانوية وأي مركبات أكسجين مولدة) حتى مرحلة كسح عكسي لاحقة في الدورة. يكون العمود الثاني المرتبط بكاشف تأيين باللهب عبارة عن عمود ألومينا شعري معروف بعمود بي إل أوه تي ‎PLOT‏ حيث يكون يقوم بتنفيذ الفصل الفعلي للهيدروكريونات الخفيفة. لا يتم تحليل الماء ومركبات الأكسجين في هذه الطريقة. بالنسبة لتحليل الغازات بخلاف الهيدروكريون الخفيفة؛ يمكن استخدام كاضف موصلة حرارية
‎(TCD) Thermal Conductivity Detector 0‏ حيث يستخدم أيضاً عمودين لتحقيق ذلك التحليل. تكون الجزيئات المستهدفة لذكل التحليل هي 002 إيثيلين؛ ‎(Bl‏ هيدروجين؛ أكسجين؛ نيتروجين» ميثان و0©. يكون العمودين المستخدمين هنا عبارة عن عمود بوليمر مسامي معروف ب ‎Hayes‏ ‎Sep N‏ حث ينفذ بعض من الفصل ل د00 إيثيلين وإيثان. يكون العمود الثاني ‎Ble‏ عن عمود نخائل جزيئية؛ حيث يستخدم تمايز الحجم لتنفيدذ الفصل. ويكون مسؤولاً عن فصل ‎(Hy‏ وو 1
‎COs Jw 5‏ توجد حساسية متطورة ومتزامنة تتحول بين هذين العموبدن في الطريقة. في أول 2 دقيقة أو هكذاء يتم تشغيل العمودين في تسلسل ولكن عند حوالي 2 دقيقة؛ يتم تمرير عمود النخائل الجزيئية بشكل جانبي ويتم استكمال فصل أول 3 مكونات. عند حوالي 7-5 دقائق؛ يتم وضع الأعمدة بعد ذلك
‏للخلف في تسلسل وتخرج الغازات الخفيفة من المنخل وفقاً لحجم جزيئها.
تكون النتيجة النهائية هي تحليل دقيق لكل المكونات المذكورة أنفاً من تلك التفاعلات بطور ‎GU‏ ‏بالطبقة الثابتة. يتم تنفيذ تحليل التفاعلات الأخرى والغازات غير الموصوفة بشكل محدد أعلاه 4. منتجات المصب كما هو مذكور أعلاه؛ في أحد التجسيدات يتم توجيه الكشف الحالي إلى المواد الحفزية المفيدة في تفاعلات لتحضير عدد من مركبات الهيدروكربون المفيدة. على سبيل المثال؛ في أحد التجسيدات تكون المواد الحفزية مفيدة لتحضير إيثيلين من ميثان عن طريق تفاعل إقران مؤكسد لميثان. في تجسيد آخرء تكون المواد الحفزية مفيدة لتحضير ‎Cli)‏ أو بروبيلين عن طريق إزالة الهدرجة المؤكسدة لإيثان أو برويان؛ على التوالي. يكون الإيثيلين والبروبيلين عبارة عن مركبات مفيدة؛ 0 حيث يمكن تحوبلها إلى مجموعة متنوعة من منتجات الاستهلاك. على سبيل المثال؛ كما هو موضح في الشسكل 8؛ يمكن تحويل الإيثيلين إلى مركبات مختلفة كثيرة تتضمن بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ إيثيلين داي كلوريد ؛ أكسيد ‎¢ethylene oxide (pli)‏ إيثيل بنزين ‎«ethylbenzene‏ ‏كحولات خطية ‎dlinear alcohols‏ شينيل أسيتات ‎vinyl acetate‏ ألكانات؛ ‎Wl‏ الأوليفينات ‎alpha‏ ‎colefins‏ مركبات وقود بأساس هيدروكريون مختلفة؛ إيثانول وما شابه ذلك. يمكن بعد ذلك معالجة 5 تك المركبات مرة أخرى باستخدام طرق للحصول على مركبات كيميائية مفيدة أخرى ومنتجات الاستهلاك (على سبيل المثال منتجات المصب الموضحة في الشكل 8). يمكن تحويل البروبيلين بشكل مميز إلى مركبات مختلفة وسلع استهلاكية تتضمن بولي بروبيلينات ‎cpolypropylenes‏ ‏أكاسيد ‎propylene oxides (plug x‏ برويانول 0002001 وما شابه ذلك. وفقاً ‎cell)‏ في أحد التجسيدات يتم توجيه الاختراع إلى طريقة لتحمضير هيدروكريونات ‎C2‏ عن 0 طريق تفاعل إقران مؤكسد لميثان» تشتمل الطريقة على ملامسة محفز كما تم وصفه هنا مع غاز ينمل ميثان. في بعض التجسيدات يتم اختيار الهيدروكريونات 2© من إيثان وإيثيلين. في تجسيدات أخرى يقدم الكشف طريقة لتحضير منتجات المصب من إيثيلين. تشتمل الطريقة على تحويل إيثيلين إلى منتج ‎(JU‏ من ‎ald)‏ حيث تم تحضير الإيثيلين عن طريق تفاعل حفزي باستخدام محفز موصوف في هذه الوثيقة (على سبيل المثال» إقران مؤكسد لميثان). في بعض 5 التجسيدات؛ يكون منتج المصب من إيثيلين ‎le‏ عن بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين عالي ‎SESH‏ إيثيلين داي كلوريد» أكسيد إيثيلين» إيثيل بنزين إيثانول أو فينيل أسيتات. في تجسيدات أخرى»؛ يكون منتج المصب من إيثيلين عبارة عن جازولين طبيعي. في تجسيدات أخرى أيضاً يشتمل منتج المصب من إيثيلين على 1- هكسين ‎¢1-hexene‏ 1- أوكتين ‎¢1-octene‏ ‏هكسان ‎chexane‏ أوكتان ‎octane‏ بنزين» تولوين؛ زبلين ‎xylene‏ أو توليفات منها.
في تجسيد آخرء يتم تقديم عملية لتحضير إيثيلين من ميثان تشمل ملامسة خليط يشمل أكسجين وميثان عند درجة حرارة أقل من 900 درجة مئوية؛ أقل من 850 درجة مئوية؛ أقل من 800 درجة ‎gi‏ أقل من 750 درجة ‎igi‏ أقل من 700 درجة ‎Digi‏ أو أقل من 650 درجة مئوية باستخدام مادة حفزية كما تم وصفها في هذه الوثيقة.
في تجسيد آخرء يقدم الكشضف طريقة لتحضير منتج يشمل بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ إيثيلين داي كلوريد» أكسيد إيثيلين؛ إيثيل بنزين» إيثانول أو فينيل أسيتات؛ ألكنات» ألكانات» مركبات عطرية»؛ كحولات؛ أو خلائط ‎Jai dL ge‏ الطريقة على تحويل إيثيلين إلى بولي إيثيلين منخفض الكثافة؛ بولي إيثيلين عالي الكثافة؛ إيثيلين داي كلوريد» أكسيد إيثيلين» إيثيل بنزين؛ إيثانول أو ‎did‏ أسيتات» حيث تم تحضير الإيثيلين عن طريق تفاعل حفزي باستخدام
0 المواد الحفزية التي تم الكشف عنها هنا. في تجسيدات أكثر تحديداً وفقاً لأي من الطرق أعلاه؛ يتم إنتاج الإيثيلين عن طريق تفاعل إقران مؤكسد لميثان أو إزالة الهدرجة المؤكسدة أو توليفات منها. في أحد التجسيدات الخاصة؛ يقدم الكشف طريقة لتحضير منتج تالي من إيثيلين و/ أو إيثان. على سبيل المثال» يمكن أن يكون منتج المصب من الإيثيلين ‎Ble‏ عن وقود هيدروكريون ‎Jie‏ جازولين 5 طبيعي أو هيدروكربون «©-+04؛ بما في ذلك ألكانات؛ ألكنات ومركبات عطرية. تتضمن بعض الأمثلة الخاصة 1- بيوتين» 1- هكسين؛ 1- أوكتين» هكسان. أوكتان؛ بنزين»؛ تولوين؛ زيلينات وما شابه ذلك. تشتمل الطريقة على تحويل ميثان إلى إيثيلين؛ إيثان أو توليفات منها عن طريق استخدام مادة حفزية تم الكشف عنها في هذه الوثيقة؛ وأيضاً معالجة بالأوليجومر للإيثيلين و/ أو إيثان لتحضير منتج تالي من إيثيلين و/ أو إيثان. على سبيل ‎JE‏ يمكن تحويل الميثان إلى 0 إيثيلين؛ إيثان أو توليفات منها عن طريق تفاعل إقران مؤكسد لميثان كما تم مناقشته أعلاه. يمكن أن تشتمل المواد الحفزية على أي محفزء ولا يتقيد المحفز بالنسبة للشكل أو التركيبة. يمكن أن يكون المحفز ‎Ble‏ عن سلك بحجم النانو متعدد البلورات حفزي غير عضوي؛ يكون للسلك بحجم النانو نسبة طول ‎Jd‏ إلى طول فعلي أق لمن واحد ونسبة أبعاد أكبر من عشرة كما تم قياسها بواسطة مجهر إرسال الإلكترون في نظام مجال لامع عند 5 كيلو إلكترون فولط» حيث يشضتمل 5 السلك بحجم النانو على واحد أو أكثر من العناصر من أي من المجموعات 1 حتى 7 لانثانيدات؛ أكتينيدات أو توليفات منها. على نحو بديل؛ يمكن أن يكون المحفز عبارة عن سلك بحجم النانو غير عضوي يشمل واحد أو أكثر من عناصر المعدن من أي من المجموعات 1 حتى 7 لاتثانيدات؛ أكتينيدات أو توليفات منها ومادة إشابة ‎Jedi‏ عنصر معدن؛ عنصر شبه معدن عنصر غير معدني أو توليفات منها. في تجسيدات ‎(AT‏ تشتمل المواد الحفزية على محفز كتلي.
يمكن أن تشتمل المحفزات على نحو إضافي على أي عدد من عناصر الإشابة كما تم مناقشته
أعلاه.
على النحو المصور في الشكل 9, تبداً الطريقة بشحن ميثان (على سبيل ‎(JE‏ على هيئة مكون
في غاز طبيعي) في مفاعل إقران مؤكسد لميثان. يمكن تنفيذ تفاعل إقران مؤكسد لميثان بعد ذلك
باستخدام مادة حفزية تحت أي مجموعة متنوعة من الظروف. تم إزالة الماء و6075 اختيارياً من
النفايات السائلة وتدوير الميثان غير المتفاعل إلى مفاعل إقران مؤكسد لميثان.
يتم استخراج الإيثيلين وضحنه إلى مفاعل ‎dallas‏ بالأوليجومر. اختيارياً يمكن أن يحتوي تيار
الإيثيلين على :00 ‎(Na (HO‏ إيثان» 3© و/ أو هيدروكريونات أعلى. ثم يتم تنفيذ المعالجة
بالأوليجومر إلى الهيدروكريونات الأعلى (على سبيل المثال» ‎(CoCr‏ تحت أي عدد من الظروف 0 المعروفة لأولئك المهرة في المجال. على سبيل المثال يمكن إجراء المعالجة بالأوليجومر عن طريق
استخدام أي عدد من المحفزات المعروفة لأولئك المهرة في المجال.
في تجسيدات معينة؛ يمكن تهيئة وحدات إقران مؤكسد لميثان والمعالجة بالأوليجومر النمطية
النموذجية المصورة في الشكل 9 لتكون عند موقع إنتاج الغاز الطبيعي؛ على سبيل المثال ‎Jon‏
غاز طبيعي. بالتالي يمكن تحويل الغاز الطبيعي بفعالية إلى سلع هيدروكربون أكثر جدوى وقابلة 5 للنقل بسهولة بدون الحاجة لنقل الغاز الطبيعي إلى مرفق معالجة.
بالإشارة إلى الشكل 9؛ يشير "جازولين طبيعي ‎"natural gasoline‏ إلى خليط من منتجات إيثيلين
أوليجومرية. في ذلك ‎car all‏ يشتمل الجازولين الطبيعي على ‎clin Some‏ تحتوي على 5 أو
أكثر من ذرات الكريون. تتضمن أمثلة المكونات النموذجية بالجازولين الطبيعي ألكانات؛ ألكنات
وألكينات خطية؛ أو متفعرة أو حلقية؛ بالإضافة إلى هيدروكريونات عطرية. على سبيل المثال» في 0 بعض التجسيدات يشتمل الجازولين الطبيعي على 1- بنتين 1-0601606؛ 1- هكسين؛ سيكلو
هكسين؛ 1- أوكتين؛ بنزين» تولوين؛ داي ميثيل بنزين؛ زيلينات؛ نافثالين؛ أو منتجات إيثيلين
أوليجومرية أخرى أو توليفات منها. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتضمن الجازولين الطبيعي
أيضاً هيدروكريونات 3© و04 مذابة في الجازولين الطبيعي السائل. يمكن الاستفادة من ذلك
الخليط بشكل خاص في أي عدد من التطبيقات الصناعية؛ على سبيل المثال يتم استخدام 5 الجازولين الطبيعي كخام تغذية في مصافي ‎chil)‏ كخام وقود محتجز بواسطة مشغلي محطات
الوقود. على هيئة مواد مخففة للزيوت الثقيلة في مواسيل الزيت والتطبيقات الأخرى. تكون
الاستخدامات الأخرى للجازولين الطبيعي معروفة جيداً لأولئك المهرة في المجال.
المثال 1
إقران مؤكسد لميثان في وسط ملح مصهور
تم تعليق 0.4 جم من أسلاك بحجم النانو حفزية تشمل معادن أرضية قلوية؛ معادن انتقالية و/ أو معادن أرضية نادرة؛ تم سحقها مسبقاً إلى مسحوق دقيق؛ في 1.3 جم من ماء منزوع الأيونات و3.44 جم من ملح ‎Hitee® Solar‏ (خليط من صوديوم وبوتاسيوم نيتريت وأملاح نيترات؛ متوفرة من ‎(Coastal Chemical Co., LLC, Houston TX‏ تمت إزالة الماء بواسطة التسخين على لوح ساخن عند 240 درجة مئوية يليها التسخين عند 300 درجة مئوية طوال الليل. تم تسخين السلك بحجم النانو/ معلق الملح إلى 500 درجة ‎Lge‏ . لم يتم ملاحظة أي فصل أطوار للأسلاك بحجم النانو والملح مع أو بدون تقليب. يتم إمرار فقاعات ميثان والهواء خلال المعلق وتم تقييم غازات المنتج بواسطة كروماتوجراف غاز. المثال 2 تحضير وت ‎sala his‏ حفزية ممزوجة تم مزج مسحوق بيروفاسكيت ) 2-1 ميكرون ( مع أسلاك بحجم النانو تشمل أكسيد لانثانيد والماء . تمت إزالة الماء وتم تشكيل المادة الحفزية الممزوجة في اسطوانات بقطر 6 مم عن طريق الكبس باستخدام 1 طن من الضغط. بالمقارنة؛ تم استخدام نفس العملية لتشكيل 6 مم اسطوانات من بيروفاسكيت بدون أسلاك بحجم النانو من أكسيد اللانثانيد. تم اختبار القوة والخواص الحفزية للمادة 5 الحفزية الممزوجة والبيروفاسكيت باستخدام 8 مم أنبوب ‎Jolie‏ عند درجات الحرارة بين حوالي 500 درجة مثوية إلى 650 درجة مثوية و8-0 بار بالمقياس . تم تلخيص النتائج في الجدول 1 أدناه . الجدول 1 . خواص المواد الحفزية الممزوجة لانثانيد أسلاك بيروقاسكيت بيروقاسكيت 5 بحجم النانو لانثانيد لسحق ‎i‏ ‏انتقائية +2) عند 600 درجة . . . ِ 0 55م 59 مثوية 0 المثال 3 المواد الحفزية الممزوجة التى لها انكماش منخفض تم مزج مسحوق بيروفاسكيت ‎Perovskite powder‏ (2-1 ميكرون) مع أسلاك بحجم النانو تشمل أكسيد لانثانيد والماء. تمت إزالة الماء؛ وتم تشكيل المادة الحفزية الممزوجة في اسطوانات بقطر 6 مم عن طريق الكبس باستخدام 1 طن من الضغط. بالمقارنة؛ تم استخدام نفس العملية لتشكيل 6 5 .مم اسطوانات من أكسيد لانثانيد أسلاك بحجم النانو بدون البيروفاسكيت. تم اختبار الكفاءة الحفزية
في تفاعل إقران مؤكسد لميثان باستخدام 8 مم أنبوب مفاعل عند درجات الحرارة بين حوالي 500 إلى 650 درجة ‎Liste‏ و8-0 بار بالمقياس. تم تحديد الانكماش ‎ply‏ على فقد الحجم لاسطوانات بقطر 6 مم أثناء التعرض إلى 900 درجة مئوية في هواء ساكن لمدة 48 ساعات. تم قياس الحجم باستخدام فرجار رقمي والترجيح ل 5 اسطوانات. تم عرض البيانات في الجدول 2. الجدول 2. خواص المواد الحفزية لانثانيد أسلاك | بيروفاسكيت | بيروفاسكيت مع بحجم النانو لانثانيد فقد الحجم (48 ساعة عند 900 | 76 0 05م درجة مئوية) انتقائية +02 عند 600 درجة | 755 740 759 منوية المتال 4 تحضير محفز مشاب باستخدام مادة إنتاج كربونات تمت إشابة محفز سلكي بحجم النانو تشمل معادن أرضية قلوية؛ معادن انتقالية و/ أو معادن 0 أرضية نادرة بأي من نيترات أرضية قلوية ‎alkaline earth nitrate‏ أو كربونات أرضية قلوية ‎alkaline earth carbonate‏ والتشكيل في حلقات 6 مم عن طريق الكبس عند 1 طن. تم تكليس المحفز المشاب بنيتريت ‎nitrate-doped catalyst‏ عند 800 درجة مئوية؛ بالرغم من أن المحفز المشاب بالكريونات ‎carbonate-doped catalyst‏ يتم تكليسه عند 350 درجة مئوية. تم تحديد مقاومة السحق عند نقاط زمنية مختلفة بعد التخزين عند الظروف المحيطة (التعرض إلى الهواء 5 عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 20 درجة مئوية إلى 30 درجة مئوية). يكون للمحفز المشاب بالكريونات مقاومة سحق أفضل بشكل كبير بعد التخزين في الظروف المحيطة (على سبيل المثال؛ انخفاض في مقاومة سحق لا تزيد عن حوالي 720 بعد 100 ساعة)؛ بالرغم من تفكيك المحفز المشاب بنيتريت بسرعة. تكون كفاءة إقران مؤكسد لميثان (أي؛ انتقائية ‎(C24‏ لكلا المحفزين متشابهة بشكل أساسي. 0 المثال 5 تحضير المواد الحفزية بطريقة الطحن والحرق ‎(GNF) Grind and Fire‏ تم تحضير محاليل مواد ‎LEY‏ المطلوية وتجميعها مع أسلاك بحجم النانو حفزية تشمل معادن أرضية قلوية ‎calkaline earth metals‏ معادن انتقالية ‎transition metals‏ و أو معادن أرضية نادرة
120 ‏تم سحقها مسبقاً إلى مسحوق دقيق. تم تجفيف ذلك الخليط في فرن عند‎ «rare earth metals
درجة مئوية وبعد ذلك الطحن. تم تكلس المسحوق المجفف عند 800 درجة مثوية.
بالنسبة لتشكيل نواتج القذف؛ تم مزج المسحوق المتكلس مع بوروجين سيلولوزي ‎cellulosic‏
:00:08 عامل إدخال ببتيد حمضي ‎cacidic peptizing agent‏ مادة ربط غير عضوية ‎inorganic binder 5‏ مادة مساعدة للقذف واختيارياً مادة مخففة غير عضوية ‎.inorganic diluent‏
تمت إضافة الماء منزوع الماء حتى يصل محتوى الرطوية إلى حوالي 725-15 (وزن/ وزن). تم
قذف تلك العجينة لتشكيل الحلقات وتجفيفها في فرن عند 120 درجة مئوية بعد التكليس عند 800
درجة مثوية.
بالنسبة لتشكيل الأقراص؛ تم مزج المسحوق المتكلس مع بوروجين سيلولوزي؛ عامل إدخال ببتيد
0 حمضيء مادة تشحيم؛ مادة ربط غير عضوية واختيارياً مادة مخففة غير عضوية. تم التحكم بكمية المكونات التي تحتوي على الماء بحيث يبقى محتوى الرطوبة النهائي أقل من 75 (وزن/ وزن). تم تشكيل أقراص من ذلك الخليط باستخدام مكبس أقراص ‎tablet press‏ والتجفيف في فرن عند 120 درجة مئوية بعد التكليس عند 800 درجة مئوية. المثال 6
تأثير متغيرات المعالجة على خواص المواد الحفزية الفيزيائية تم اكتشاف عوامل كثيرة للمساهمة في الكثافة النهائية؛ المسامية؛ مقاومة السحق ومساحة سطح المواد الحفزية المقذوفة أو بشكل قرص. حتى يتم تحديد تأثير درجة حرارة التكليس على مقاومة السحق؛ مساحة السطح ومسامية المواد الحفزية؛ تم تنفيذ التجرية التالية. تم تحضير ناتج قذف تشمل أسلاك بحجم النانو حفزية تشمل معادن أرضية قلوية؛ معادن انتقالية
0 و/ أو معادن أرضية نادرة وفقاً للإجراءات العامة الموصوفة هنا. تم تكليس أمثلة نواتج القذف عند نطاق درجات حرارة. يتم توفير مقاومة السحق؛ مساحة السطح؛ مسامية وكثافة المواد الحفزية كدالة من درجة حرارة التكليس في الأشكال 10 = 13؛ على التوالي. كما يمكن رؤبته؛ تزيد مقاومة السحق والكثافة بصفة عامة مع زيادة درجة حرارة التكليس. بالرغم من عدم التقيد بنظرية؛ من المعتقد أن تلك الزيادة في مقاومة السحق تتعلق بزيادة في الكثافة بسبب تلبد مادة المحفز.
5 على النقيض من مقاومة السحق والكثافة. تخفض مسامية ومساحة سطح المواد الحفزية مع زيادة درجة حرارة التكليس. يتم ملاحظة انخفاض كبير في المسامية عند زيادة درجات الحرارة. عند درجات حرارة ‎lef‏ تصبح المواد الحفزية كثيفة جداً وقوية. المتال 7 تقييم المحفزات ثنائية الوظيفة
تم تحضير محفز تشمل أسلاك بحجم النانو تشمل معادن أرضية قلوية؛ معادن انتقالية و/ أو معادن أرضية نادرة ‎eas")‏ قياسي ‎standard catalyst‏ "( وفقاً للإجراءات الموصوفة في هذه الوثيقة. تم تحضير محفز ثنائي الوظيفة بواسطة مزج مادي للمحفز القيأاسي مع ‎Fer03‏ تم استخدام المحفز القياسي والمحفز ثنائي الوظيفة على هيئة محفزات لإقران مؤكسد لميثان عند درجات حرارة تتراوح من حوالي 550 درجة مئوية إلى حوالي 800 درجة مئوية؛ وتم تحليل غازات المنتج. كما يمكن رؤيته في الأشكال 14 و15؛ يخفض المحفز ثنائي الوظيفة نسبة تركيز «00/©0 بالمقارنة بالمحفز القياسي في حين تحفظ نفس حصيلة 02. ‎Juul‏ 8 تقييم تركيبات وصور المحفز 0 تم تشكيل تركيبات المعدن المحفز إقران مؤكسد لميثان المتطابقة في الجسيمات بشكل أنبوب لها أقطار مقطعي عرضي 5.3 مم وأطوال ‎Lui‏ 8 مم. تم تحضير ثلاث نواتج قذف بقطر داخلي مختلف حتى ينتج ثلاث سماكات جدار مختلفة للأنابيب: 1.14 ‎cae‏ 1.41 مم؛ و1.8 مم. تم تحضير صورة مقارنة من ‎lS‏ ناتج قذف 2 مم أيضاً. تم تحضير كل نواتج القذف بواسطة طرق متطاقة بخلاف الأقطار الداخلية الناتجة. يتم اختبار كل من الصور الثلاثة وكريات التحكم في 5 مفاعل إقران مؤكسد لميثان بنطاق تجريبي ثابت الحرارة يعمل بين 350 درجة مثوية و550 درجة مئوية لدرجة حرارة غاز التغذية. المثال 9 تفاعل إقران مؤكسد لميثان نموذجي مع المادة الحفزية المشكلة في تفاعل نموذجي؛ تم تشكيل سلك بحجم النانو حفزي موصوف هنا في مادة حفزية بشكل حلقة 0 كما تم وصفه هنا بما في ذلك إضافة مواد الربط والمواد المخففة. يكون للحلقات أقطار خارجية حوالي 6 مم وأقطار داخلية حوالي 3 مم. تم تعبئة الحلقات في طبقة حفزية وتم إمرار خليط من الهواء والميثان خلال الطبقة الحفزية بسرعات خطية تتراوح من أقل من 1 متر/ث حتى حوالي 3.5 متر/ث. تم تحديد ‎LSU‏ +62 كدالة من السرعة الخطية للغاز. تم عرض البيانات في الشكل 16. من تلك البيانات يتضح أن انتقائيات +02 تتراوح من حوالي 750 إلى حوالي 760 لسرعات خطية 5 للغاز تتراوح من حوالي 0.2 متر/ث إلى حوالي 4 متر/ث. يمكن إجراء تلك التغيرات وتغيرات أخرى على التجسيدات في ضوءٍ الوصف المفصل أعلاه. بصفة عامة؛ في عناصر الحماية ‎(A‏ يجب عدم اعتبار التعبيرات المستخدمة تقيداً لعناصر الحماية بالتجسيدات المحددة المكشوف عنها في الوصف لتتضمن كل التجسيدات المتاحة سوياً مع المجال الكامل للمكافئات التي تتعلق بها تلك العناصر. وفقاً لذلك؛ لا تتقيد عناصر الحماية بذلك الكشف.
قائمة إشارات الرسومات المرجعية ".معدن ‎ld‏ اشابة 'ج' اوكسجين ‎"YS‏ ايثان او ‎odd‏ م ‎CH4‏ ‏و" تطهير (جزءِ صغير من مرور الغاز) ‎NY‏ تسخين "ح" | معالجة بالميثان 02 ‏مصدر‎ + [QBIHNG "E10 ‏(تجزءة)‎ 002 Al" ‏ومضية + 65 ؛ فصل الماء‎ island" ‏تبريد‎ Jd
ETL ‏م"‎ ان" طبقة ‎pile‏ الإقران المؤكسد ‎(lial‏ إزالة الهدرجة المؤكسدة؛ تكسير ‎RUS.‏ ‎C5+HC 2‏ "اف" ازالة الماء "اص" ايثيلان 0 ق' فصل ‎J‏ ضاغط 'ش" مبادل حرارة ات" وحدة تكسير حرارية ذاتية للايثان اث" هواء 5 "خخ ‎oll‏ ‏لذ" ثاني اكسيد الكريون 'اض" . تدوير الايثان 1 نيتروجين 'ب1" منتج هيدروكريون سائل dil "lz" 0
2" معالجة بالاوليجومر "ها" غاز و1" رقاقة حماية الطعام»اكياس القمامة؛الحفاضات»الالعاب»ملابس المنزل». .الخ 1" جرة حليب»؛ملابس المنزل»بطاقات»اسطوانات»حاويات طغام»اطارات»..الخ ‎z' 5‏ 1 جوانب؛نوافذ»بروز »ماسورة»انابيب طبية؛. .الخ ‎SII VRSCA 1X‏ ي1" زجاجات؛,حشوات؛.. الخ . ‎"lel‏ غزل»اكواب». .الخ . 'ل1" متنوع 10 م 1 ‎LDPE/LLDPE‏ ‎HDPE "I.‏ 'س1' ‎PVC‏ ‏ع ‎PET 'l‏ ‎gly "1‏ كلوريد ايثيلين "ص1" اكسيد ايشلين 3 محفز 'ر 1" ايثيلين لش 1" كحولات خطية ‎Me‏ ايثيل بنزين "ث1" كلوريد فينيل "خ1”_ ايثيلين جليكول 13" مضاد للتجميد "لض 1" الياف 2 . متنوع "ب2" اكلكانات(مستقيمة ومتفرعة) 2 الفا -اوليفينات 2 مركبات عطرية 2" اسيتات فينيل 24" مادة مطهرة 0 23 ستيرين
"ح2" ‎sale‏ لاصقة؛ءطلاءات؛مادة تلميع نسي ج/ورق»ارضية؛. .لخ 'ط2" مصباح اضاءة؛عدسات؛ملابس المنزل»..الخ ي2" اطارات»خرطوم»..الخ ك2" قفازات طبية.سجاجيد»اغطية»؛..الخ ل2"_بولي ستيرين ‎SAN "24‏ ‎SBR "2‏ "س2" الايثيلين 'ع2" وحدة الإقران المؤكسد لميثان (ميثان الى ايثيلين) ‎CH4 "24 0‏ غير متفاعل ص2" 002 3ق" مفاعل الإقران المؤكسد لميثان 'ر2" نظام فرعي لاستخراج الانثيلين 2 جازولين طبيعي ‎2d 15‏ وحدة ‎dallas‏ بالاوليجومر نمطية(ايثيلين الى منتج) ث2" مقاومة السحق نيوتن/مم مقابل درجة حرارة التكليس ‎day‏ مئوية 'خ2" درج الحرارة م "23" مقاومة السحق؛ نيوتن/مم 'اض2" مساحة السطح(811).م2/جم مقابل درجة حرارة التكليس» درجة ‎Lidia‏ ‏0 37" مساحة السطح(0)8871م2 /جم 3" المسامية 'ج3" المسامية مقابل درجة حرارة التكليس» درجة مئوية 3" الكثافة,جم/سم3 "3" الكثافة,.جم/سم3 مقلبل درجة حرارة التكليس ‎day‏ مئوية 5 34" حصيلة 2 7# "3" _ المحفز القياسي "34" المحفز القياسي + ‎Fe203‏ ‎"3k‏ 00/0202 34" السرعة الخطية 0 'ك3" ‎dws‏ الابعاد 'ل3" ‎asa‏ +2

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- مادة حفزية ‎catalytic material‏ تشمل: 0 بيروقاسكيت ع07:101:©(؟ و (ب) محفز بالصيغة التالية: «(0»)011 2م ‎«Lnl.‏ ‏5 حيث: 1 و 102 كل ‎Wie‏ بشكل مستقل عبارة عن عناصر ‎Janthanide elements WY‏ مختلفة؛ 0 هي أكسجين ‎toxygen‏ ‎OH‏ هي هيدروكسي ‎‘hydroxy‏ ‏هي عدد أكبر من 0؛ و 0 +« » ول كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد تبلغ 0 أو ‎5ST‏ بشرط أن واحدة على الأقل من ‎Sx‏ ”» تكون أكبر من 0. 2- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل البيروفاسكيت ‎perovskite‏ على الصيغة التالية: م0 مسف تتم ضع اع حيث: ه هي لانثانيد ‎lanthanide‏ أو عنصر من المجموعة 4 3 هي عنصر من المجموعة 2؛ ‎BE? GE!‏ و83 كل منها بشكل مستقل عبارة عن عنصر من المجموعات 2؛ 3؛ 4 أو اللانثانيدات ‎tlanthanides 0‏ 0 هي أكسجين ‎toxygen‏ ‎SSA Ba‏ منها بشكل مستقل عبارة عن عدد يبلغ 0 أو أكبر؛ و ‎am‏ « وم كل منها بشكل مستقل عبارة عن أعداد أكبر من 0. 5 3- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 2( حيث ‎B‏ هي ‎Sr «Ba‏ أي ‎.Ca‏
    4- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث م هي ‎Zr ¢Ti «Ce‏ أو ‎HF‏ ‏5- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 2 ‎Gua‏ 8 تكون أكبر من 0. 6- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 5؛ ‎Gua‏ يكون للبيروقاسكيت
    ‎perovskite‏ الصيغة التالية: مطمظمسش ‎BE!‏ ‏7- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث !8 هي عنصر من
    ‏0 المجموعة 2 أو المجموعة 3 من الجدول الدوري. 8- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 2 حيث يكون للبيروقاسكيت ‎perovskite‏ الصيغة و360م.
    ‏5 9- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎x Cua]‏ تكون أكبر من صفر. 0- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 1( ‎Sy gb dua‏ منهما ‎Ble‏ عن 0
    ‏0 11- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون المحفز ‎catalyst‏ ‏عبارة عن محفز ببنية بحجم الثانى ‎-nanostructured catalyst‏ 2- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 11( حيث يكون المحفز ‎catalyst‏ ‏عبارة عن محفز سلكي بحجم ‎-nanowire catalyst sill‏
    ‎25
    3- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ ‎Cus‏ يشتمل المحفز ‎catalyst‏ ‏أيضاً على ‎sale‏ إشابة ‎dopant‏ منتقاة من واحد أو أكثر من العناصر من المجموعات 2 6 واللانثانيدات ‎lanthanides‏ ‏5 14- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 13؛ ‎Cus‏ يشتمل المحفز ‎catalyst‏ ‏أيضاً على ‎sole‏ إشابة ‎dopant‏ من كل من المجموعات 2 6 واللانثانيدات ‎Janthanides‏ ‏5- المادة الحفزية ‎catalytic material‏ وفقاً لعنصر الحماية 13 ‎Cus‏ يشتمل المحفز ‎catalyst‏ ‏أيضاً على ‎sale‏ إشابة ‎(dopant‏ كل من المجموعات 2 و6.
    ‏سي ب‎ ٍ eee serbian yan oN 2 | PN : FY : : ¢ i [I 3 1 A ‏دق‎ ‎i i || : 1 ٍ | i 1 : H i t 3 3 Lo | a.
    Lo : R 1 bod H 3 ‏ا‎ 1 | i ¢ 1 1 i { i 1 ‏إٍْ‎ ٍ H i | i 3 H ¢ 1 1 H : ‏ا‎ ‎: 0 ‏إٍْ‎ : Ly H i ! ; H 0 1 8 i bod t i ; 1 i 0 1 ] Po : I I Co } ‏م ا أ آم‎ J 0 1 1 ‏ام‎ 0 i ‏د‎ : i 4 1 ‏ا‎ ٠ ١ ‏شكل‎ ‎TT ‎2 TS 2 \ ATTN A ‏ب ا‎ 4' > ‏ب‎ — RR rir? = LA bY ‏شكل‎
    ‎PEER‏ ‏> ~~ 4 رم ‎J /‏ 0 ب ‎NA‏ ‏ب ‎a A‏ شاب ‎SIX‏ ‎C(O)‏ ‏ل ل“ ما
    ‎OP.‏ ‏الما شكل "ج ب اص 2 زا شكل ؟د
    ‏ا سر‎ 7 ‏أ“ صر‎ lo \ 0 J ‏أ‎ | j \ “> / Ne rd AY ‏شكل‎ ‎TT ‎2 > 0 TTT N\ / a N \ ‏ا‎ ١ ‏أ‎ J / FJ \ ‏و‎ ‎0 ‏ب لك‎ > $Y ‏شكل‎ pan en yt LP ‏يسن‎ #* 8 1 a بلا ‏ا‎ ‎pov eid VA ‏يا 777 3 ل‎ ‏أن ازا م أ‎ ‏ا سم ا‎ ‏ا و الى ار‎ fa Pr Sard 7 de hd ea Le ra LA ‏ل مي 0 10 ايمسر - « م‎ LA ‏سس ل ا الس‎ od Ea i pd ‏بي‎ ‎CH, Soom, PR! I : ~~ EY ‏ب‎ ‎TA Ta prs eee ¥ 0 fem ‏م 0 قينا‎ 1 Lit a ¢ : ET 2 4 pa H i 2 % 1 9 5 RS : AW ‏بد‎ ‎£ & ‏ا ا‎ EN [EP i « ! ‏كي 3 مدني‎ / Yo ‏رسام اج ٍ 1 0 1 الام‎ 2 "a, Hin EA i Fo J 5 Xe, 2 3 H i Fy FP CE TE ‏ل(‎ Tw ‏وج ل‎ ; «yg» Ie H i fo LEA 4 4, FEE RI ‏يك‎ Pat H t Vo, 1 9 ‏اا تسل ال ا جم 0 حر‎ : : AL Lg wn ESE AN : mois EY ES re im, 3 EA eg PN ‏ار‎ la ‏الي اليل‎ [ES AN SCE TT hn ‏ا خم‎ og o Se ‏اله‎ a ‏كي ال‎ Ee ‏امي‎ ‎1 ‏ادي اسلا د‎ AL WL ‏م رض‎ Nh i pe A bile pi ‏ليخ الس ل صب ال‎ ne ‏تت‎ ‏ا يه موحرم‎ ; Sang Re rr OS ‏ا‎ uF 5 WL INC ‏م‎ al ‏اج‎ Ne eh 2 { 5 oi SEY Tn het Sk ‏ل‎ PS I ‏ال‎ ١ 3 ‏و ل‎ ARON RM ‏ا أ ترد‎ ‏رار : ِ ا‎ A 5 ‏ل‎ mail H 0 8 ‏اد ري ليا 1 ب‎ ‏ال ب 58 5 م نبي‎ EA Fd, =, Fi } yy A ol i 7 1 ‏اله سرس _ ا صا‎ pg SA RN NA ] 90 ٍ rm A SN: Teg 1 d STAAL RN 43ND %, # HEAT I CN # Pop 3 7 ‏ا يي‎ 1 8 ; Ye LE a “on, on ‏ا ا 8 1 ا‎ ٍ 1 ‏الل ود دع" م‎ IN > A a ‏شكل‎
    ‏ا ا ب‎ 3 We AS ‏دي‎ ‎1 < ‏تيمس سمي‎ ‏دلي‎ ‎J ‎EEE po J wi 5 TTT ‏.م من"‎ ‏ض ! . إ‎ ® » | “J” « gp 1 ‏د‎ 1 “3 » ‏سم )0 ٍ م‎ | $ \ t i « » « 2 » ‏سس‎ ‏شكل ؛‎ « b >» “3 9 Cady 4 wo» tT 66 03% ‏لق‎ ‎| Kw esp? © L839 : i i 3 { «©» ‏ص‎ ; of 1 6 8” i : ¢ = ‏با ل لمسعيسيسسسا‎ 3 J ‏و أو‎ 1 i «09 ‏ا‎ J ; i Wa i ‏م‎ ‎; 3 21 «©, 3 ‏ليسا‎ 2 ‏و‎ 0 Na » Fa) ( I< A he ‏سن‎
    شا ‎of pe TT TT w oo»‏ شم ‎we Hw He Hee]‏ با ليبا ‎TE id‏ wom : i | ]
    i ‏اس‎ wy bod “3”
    « wo »
    = JL HS
    “3” «4 iid oT “© an ‏ين‎ ‎4% 3 ‏"م‎ "١ | 1 3 ‏ل‎ ‎EER 0 ‏ببسل لسلسسشلللللللسيس يسيس‎ H SN JE t “ys? Ka Fon - ‏وو 8 ودج اع‎ fs . “3” ‏ب‎ ‏سِ ب حت‎ i { » ‏لآ ث‎ ol ‏ا‎ ‎a" |! % 3 re “5” & ‏ده‎ ‎V ‏شكل‎
    ا لا ‎J” ] ry‏ § ٍ إْ ِ 1 ‎rir‏ ممما »تصن ‎Hy EF) TP ACS :‏ لط سيم ا 1 ا ‎ee sr em‏ يي ل ل ل 1 ‎pices‏ ; ‎ho i‏ مين ‎٠ “57‏ الم د اللا ‎mero)‏ ا << 4 ‎a “y ob” Hy‏ ‎rll :‏ 3“ ا ‎١ TONE Dot.
    Sh US © A Sa‏ ندا ‎SCR i‏ لي اس ‎ET‏ ‎os “357 tok LO N eee te men fe re et fn c's‏ 7ص أ ‎ —‏ ا سس نر 0 ‎i‏ آمل د ساس يط 2 ‎amd iy “y‏ بم مححة ‏ الوا م مم ٍ يسيس ‎os wf ETT : FEET a‏ 3[ 1 ‎HER SO rom mi TR SH‏ ل تس[ ‎ee A TIC‏ الا لعا أ ‎Ra Spl? 3 at SR‏ ا 0 ‎am‏ ىك د ويد ‎wy‏ ‎HT in, ١ك i‏ لاسي ت_ 3 ش٠١‏ “ ‎i‏ 13 ‎A eed‏ ب ل* امسا ‎i‏ ‏سس ا 3 لوو | سوام ‎FSR EE a AC eT.
    Frigg seers Leb Bei “wh”‏ : ‎oy At‏ كم ا كرو ‎PALER NTH‏ الصا اس اس لوو 7 لسقلة ,' ا ا ساس ا ست تي ‎ET‏ لأسي ‎wp |‏ ليسا ‎PVT‏ مسيم ‎TY GT‏ 7 م سس مسمس سلسس ‎SUE I‏ الس سف ل سي 1 ول ليلا >" ‎ay we‏ 1 ‎z D3 teen 0 : RE;‏ |[ ان به 0 ‎i eb iS id SOT‏ اع ‎eee‏ ‏ا ميمه بت ‎ws” 1 Semen‏ ب ; : 1 75 شكل ‎A‏ ‏;
    « ¥ 2 » Cg ‏ار‎ ‎rs ‏ااا‎ ‎i bod x i 1 ْ “ya” . Ee : 0 ro I TI I : : 1 ‏ا‎ A ‏ة‎ SOR I : a Hl ‏ابم يي‎ I ne Mss Fn Fame ‏دالوالا‎ ‎: H en ‏لا ل ل« جم 1 02« ب‎ fog EO SEN BL i ; 1 Yue! © ru 7 Lo 1 ; : : i Cy ‏ع‎ [I FI Fons sissies i i H : ‏ل‎ i + El 3 , es, E 2 ! H ‏اموي م حو‎ it, wn Es 1 { ] ‏ا‎ Foon : : ‏ل‎ 1 FA EA A pr ‏اا‎ Pod SE cot 4 (tn, 1 SF CE SE 0 ‏اا‎ Ri 1 FS I ‏أ : ل 7 الي 3 1 0 دوايوم اليا‎ : El Bale ‏اي ان ل | "ولا"‎ ERE ‏شخي‎ a I ‏لهذا‎ ٍْ i 1 ‏الل‎ [IE Sa] FEE SA © PHIE SS 3 pe i RR {cask SO fgg Bod 4 rs Po ! ‏الا‎ ٍ ٍ i i i br Hd : ! SS ‏البتت‎ A SE ‏مما‎ 1 1 ; i 0 : ‏ءٌ‎ : i i 8 PR i ‏اد ل‎ i 1 wo» 1 ‏ا‎ i JE ‏ستاك ات ما ات‎ EY : ‏ا سن‎ Por ‏مص‎ Yast S, TOE 1 ‏عي شهدم تسا‎ ; Pa 3 0 : 8 ‏ا‎ PET: : ‏شكل ؟‎
    “y 5D ot
    : . : ‏ا‎ H ; 2 5 i 0 2 : & 3 i § : : 2 ‏د‎ ‎i 3 1 « i § : 1 EH ie £ 8 3 5 8 5 0 : “py i H :
    fa. i : : 8 : 7 & : i & 3: : J : : Elk : i ‏م‎ : : E : 3 MN Yeo & : 1 * & ; : Mg, > : E Me & : i RS ot 3 ‏مب امد م ب‎ 0 5 TE pment : ‏ير ب تاه‎ ne Tp ‏ص واي ويا‎ is IRN ‏م‎ ‎vy ‏7خ‎ ‎> ‎٠ 8
    «© » Ye » Vi r mm ee es ren . ee a mB an 8 SE een ee te on 5 > : 5 ; 0 :
    Yo. AY ; 8 : : ا
    . 83 : : 5 : foo ky ْ : 5 : : % “pin : 0 : You % : : x : ; % 5 ; 8 : S 1 0: \ ‏ض‎ ‎ٍ: ‏ب“‎ ٍْ
    5. >, E Noe : ! - : = ‏ف‎ RA. + BS : السك 'ْ . : Ty : (<4 1 4 &” ١١ ‏شكل‎
    232 2%[ ‎YZ‏ ‏رار لاح اجا ضام ‎FN Ein‏ ما لا اها ‎a‏ انل طاو ا ‎RE‏ ان الام مسا لأسا لاا اما ااا ين لح ال ا ا ب 0 : الخد : ‎ny TE :‏ ; ‎Noy B‏ 1 : ال 'ْ ‎REE : EN :‏ ‎te AN :‏ ‎AY :‏ 0 ا ; 2 1 : « : ‎i x, :‏ 1 0 ‎EY H‏ ‎wp ”» i RY ;‏ ‎CTS 0 ْ,‏ ‎M xX *. :‏ : 0 0 1 ; ‎x i‏ 7 1 1 : 3 5 ‎Ba EY :‏ ‎EY 1‏ ! : 3 : 3 1 ‎N H‏ : ٍ 3 1 : % : % : ‎re kS ;‏ ْ \ إْ 0 1 : : : ‎Ag 0‏ ان ا 805 ‎a NN‏ ل ا ا ااام روه الم دام لمت ماه وال 0 ‎ell‏ 4 44[ شكل ‎VY‏
    [1 a” fin pr ‏ااه قاط لقا الع لظا الل ايت‎ Te A I en ‏يه بودي لقي الى‎ eet tens rasa ْ , . 0 : é : : / 9# 4 4 ; ْ 0 ‏ا‎ ‎: 3 8 H ‏م‎ : ‘ H z : 0 ‏د‎ ‎Koga 3? (| / : LE FR ٍ : A i i g 8 i & ¥ 0 0 1 ٍ ‏ا‎ B : & : ‘ ‏م‎ 0 ; ‏صن‎ ; ‏لف‎ 3 ; a pr : bs oo = H ‏و‎ 5 1 ‏ا‎ ‎8 ‏ب‎ ‎1 a 0 Cen : 6 ¥ &” ١“ ‏شكل‎
    :
    : . Foy ene Te LALLA ‏بي‎ +» ! k 2 H 3 3 ٍ : و « 3 3 8 £ ٍ 1 3 £ Chan ‏زر‎ ٍْ 1 : ‏ل و‎ [44 Ye” + الات ما دا ما ااا م اه الا الا م للا لحا اا اللا ل ا 1 4 8 ; ‎a‏ ً v ll ١؛ ‏شكل‎
    = H ٍ ‏يآ‎ ‎3 8 ‏ا‎ ‏اد‎ ‎0 5 i i 1 > : ; ْ ‏اذ‎ ‎4 et «* ‏ب‎ ‎i - : w ‏ع‎ a® R = ‏ب‎ b ? : hg 3 oh * 0 * Ad 0 * H 2 i ® H ¥ ‏ل‎ fo / J: : # 8 Fx 1 2 “yp 39 1 : snp 2 > َ 29 0 me CT 0" = 3 roms rR EE ‏اوسا متم ممعي بجا لحم إسرح لعيجاة‎ ‏ا & ¥ ب‎ Yo ‏شكل‎
    ‏فرج‎ ‎95 ‏ور‎ ‎“pr gt ‏اولان‎ FE EJ] : * * 950 A ‏يع كلع كج‎ * . * ® .. 0 * ® 4 0% ‏رةه‎ LN * ٠ A J 3 Se ‏اا ا‎ ton fp I ES “vs” ١١ ‏شكل‎
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381090A 2014-09-17 2017-03-14 محفزات لعمليات غاز طبيعي SA517381090B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462051779P 2014-09-17 2014-09-17
PCT/US2015/050431 WO2016044428A2 (en) 2014-09-17 2015-09-16 Catalysts for natural gas processes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381090B1 true SA517381090B1 (ar) 2021-03-03

Family

ID=54330844

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520420919A SA520420919B1 (ar) 2014-09-17 2017-03-14 محفزات لعمليات غاز طبيعي
SA517381090A SA517381090B1 (ar) 2014-09-17 2017-03-14 محفزات لعمليات غاز طبيعي

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520420919A SA520420919B1 (ar) 2014-09-17 2017-03-14 محفزات لعمليات غاز طبيعي

Country Status (10)

Country Link
US (3) US9751079B2 (ar)
EP (2) EP3825001A1 (ar)
AU (2) AU2015317805B2 (ar)
CA (2) CA3192508A1 (ar)
ES (1) ES2858512T3 (ar)
HU (1) HUE054014T2 (ar)
PL (1) PL3194070T3 (ar)
SA (2) SA520420919B1 (ar)
SG (1) SG11201701718XA (ar)
WO (1) WO2016044428A2 (ar)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112012030016B8 (pt) 2010-05-24 2021-05-18 Siluria Technologies Inc processo para preparar etileno a partir de metano e método para preparar um produto a jusante de etileno
EA029867B1 (ru) 2011-05-24 2018-05-31 Силурия Текнолоджиз, Инк. Катализаторы для нефтехимического катализа
US20130158322A1 (en) 2011-11-29 2013-06-20 Siluria Technologies, Inc. Polymer templated nanowire catalysts
US9133079B2 (en) 2012-01-13 2015-09-15 Siluria Technologies, Inc. Process for separating hydrocarbon compounds
CA3125016C (en) 2012-05-24 2024-04-30 Lummus Technology Llc Catalytic forms and formulations
US9969660B2 (en) 2012-07-09 2018-05-15 Siluria Technologies, Inc. Natural gas processing and systems
WO2014089479A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Siluria Technologies, Inc. Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products
EP2969184A4 (en) 2013-03-15 2016-12-21 Siluria Technologies Inc CATALYSTS FOR PETROCHEMICAL CATALYSIS
WO2015081122A2 (en) 2013-11-27 2015-06-04 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
CN106068323B (zh) 2014-01-08 2019-09-06 希路瑞亚技术公司 乙烯成液体的系统和方法
WO2015106023A1 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane implementations for olefin production
US10377682B2 (en) 2014-01-09 2019-08-13 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
WO2015168601A2 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Siluria Technologies, Inc. Heterogeneous catalysts
HUE054014T2 (hu) 2014-09-17 2021-08-30 Lummus Technology Inc Katalizátorok metán oxidatív csatolására és etán oxidatív dehidrogenálására
US10793490B2 (en) 2015-03-17 2020-10-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane methods and systems
US9334204B1 (en) 2015-03-17 2016-05-10 Siluria Technologies, Inc. Efficient oxidative coupling of methane processes and systems
US20160289143A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Siluria Technologies, Inc. Advanced oxidative coupling of methane
US9328297B1 (en) 2015-06-16 2016-05-03 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
EP3362425B1 (en) 2015-10-16 2020-10-28 Lummus Technology LLC Separation methods and systems for oxidative coupling of methane
GB201519139D0 (en) 2015-10-29 2015-12-16 Johnson Matthey Plc Process
GB201519133D0 (en) 2015-10-29 2015-12-16 Johnson Matthey Plc Process
EA035796B1 (ru) * 2015-10-29 2020-08-12 Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани Катализатор конверсии водяного газа
CA3019396A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane for olefin production
CN106215972B (zh) * 2016-07-29 2018-09-04 厦门大学 一种合成气一步转化制芳烃的催化剂及其制备方法
US20200048164A1 (en) * 2016-10-21 2020-02-13 Sabic Global Technologies B.V. Stable catalysts for oxidative coupling of methane
US10774019B2 (en) 2016-11-08 2020-09-15 Council Of Scientific And Industrial Research Process for conversion of alkanes to alkenes
US20180169561A1 (en) 2016-12-19 2018-06-21 Siluria Technologies, Inc. Methods and systems for performing chemical separations
WO2018140450A1 (en) * 2017-01-24 2018-08-02 Costigan Timothy E Granulated feed supplement and methods for making and using
US11091410B2 (en) * 2017-03-06 2021-08-17 Sabic Global Technologies, B.V. Mixed oxide catalyst for the oxidative coupling of methane
WO2018175535A1 (en) 2017-03-22 2018-09-27 Sabic Global Technologies, B.V. Mixed oxides catalysts for oxidative coupling of methane for adiabatic processes
EP3384980A1 (en) * 2017-04-06 2018-10-10 SASOL Germany GmbH Process for production of attrition stable granulated material
US11001542B2 (en) 2017-05-23 2021-05-11 Lummus Technology Llc Integration of oxidative coupling of methane processes
WO2019010498A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Siluria Technologies, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR OXIDIZING METHANE COUPLING
US11369948B2 (en) 2018-06-04 2022-06-28 University Of Notre Dame Du Lac Method of catalyst preparation by pressure dilution
US11154841B2 (en) * 2018-08-09 2021-10-26 Sabic Global Technologies, B.V. Mixed oxides catalysts for oxidative coupling of methane
US11090633B2 (en) 2019-01-18 2021-08-17 Sabic Global Technologies B.V. Catalyst composition for the oxidative coupling of methane
KR20210122241A (ko) * 2019-01-30 2021-10-08 루머스 테크놀로지 엘엘씨 메탄의 산화성 커플링을 위한 촉매
US11439984B2 (en) 2019-03-19 2022-09-13 Sabic Global Technologies, B.V. Supported mixed oxides catalysts for oxidative coupling of methane
WO2021080716A1 (en) 2019-10-22 2021-04-29 Sabic Global Technologies, B.V. Multilayer mixed oxide supported catalyst for oxidative coupling of methane
US11633721B2 (en) 2019-10-22 2023-04-25 Sabic Global Technologies, B.V. Multilayer mixed oxide supported catalyst for oxidative coupling of methane
CN115244157A (zh) * 2020-02-20 2022-10-25 陶氏环球技术有限责任公司 用于烃的氧化脱氢的流化增强剂
EP4175737A1 (en) * 2020-07-06 2023-05-10 Icarus Technology LLC Complete oxidation catalysts for dilute alkanes
WO2022046241A1 (en) * 2020-08-28 2022-03-03 Sabic Global Technologies, B.V. Supported ocm catalyst composition having reduced new phase content
US20220241863A1 (en) * 2021-02-01 2022-08-04 The Curators Of The University Of Missouri Additively-manufactured structure for reactionary processes
US11781076B2 (en) * 2022-03-01 2023-10-10 Chevron U.S.A. Inc. Multi-tube reactor systems and processes for no-oxidative conversion of methane
CN115869969A (zh) * 2022-12-29 2023-03-31 中安浩源(上海)氢能科技有限公司 一种脱氢催化剂、其制备方法及脱氢方法

Family Cites Families (309)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR649429A (fr) 1927-01-28 1928-12-21 Ig Farbenindustrie Ag Procédé pour la séparation continue de mélanges de liquides
GB1016049A (en) 1964-04-10 1966-01-05 Lummus Co A process for the liquefaction of a gas
DE1551612B1 (de) 1967-12-27 1970-06-18 Messer Griesheim Gmbh Verfluessigungsverfahren fuer Gasgemische mittels fraktionierter Kondensation
US4126580A (en) 1975-04-08 1978-11-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stable perovskite catalysts
US4105641A (en) 1975-05-27 1978-08-08 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of aliphatic polycarbonates and polyurethanes therefrom
US4140504A (en) 1976-08-09 1979-02-20 The Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
JPS5918374B2 (ja) 1978-11-14 1984-04-26 三井東圧化学株式会社 アニソ−ル類を出発物質とするオルトアルキル化フエノ−ル類の選択的製造方法
US4629718A (en) 1982-08-30 1986-12-16 Atlantic Richfield Company Alkali promoted manganese oxide compositions containing silica and/or alkaline earth oxides
US4554395A (en) 1982-08-30 1985-11-19 Atlantic Richfield Company Methane conversion
DE3406751A1 (de) 1982-10-07 1985-08-29 Baerns, Manfred, Prof. Dr., 4630 Bochum Verfahren der oxidativen kopplung von methan zu c(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen, verfahren zur herstellung der katalysatoren und vorrichtungen zur durchfuehrung der oxidativen kopplung
US4777313A (en) 1983-08-12 1988-10-11 Atlantic Richfield Company Boron-promoted reducible metal oxides and methods of their use
JPS61165340A (ja) 1985-01-14 1986-07-26 Idemitsu Kosan Co Ltd 炭化水素の製造方法
US4814539A (en) 1985-02-28 1989-03-21 Amoco Corporation Conversion of a lower alkane
US4751336A (en) 1985-02-28 1988-06-14 Amoco Corporation Conversion of a lower alkane
US4754093A (en) 1985-02-28 1988-06-28 Amoco Corporation Conversion of a lower alkane
US4754091A (en) 1985-02-28 1988-06-28 Amoco Corporation Conversion of a lower alkane
US4895823A (en) 1985-03-19 1990-01-23 Phillips Petroleum Company Composition of matter for oxidative conversion of organic compounds
US5959170A (en) 1985-05-24 1999-09-28 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
US4636378A (en) 1985-06-11 1987-01-13 Hughes Aircraft Company Method of preparation of perovskite-type compounds
NZ216388A (en) 1985-06-14 1990-01-29 Grace W R & Co Catalytic conversion of methane into hydrogen and higher hydrocarbons
US4780449A (en) 1985-06-14 1988-10-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Catalyst for the conversion of methane
US5080872A (en) 1985-09-26 1992-01-14 Amoco Corporation Temperature regulating reactor apparatus and method
DE3534530A1 (de) 1985-09-27 1987-04-09 Manfred Prof Dr Baerns Kontinuierliches verfahren zur oxidativen kopplung von methan zu c(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)+(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffen in gegenwart von katalysatoren
GB8600260D0 (en) 1986-01-07 1986-02-12 British Petroleum Co Plc Chemical process
US4695668A (en) 1986-03-24 1987-09-22 The Standard Oil Company Molybdenum-tungsten-containing catalyst and methane conversion process using same
GB2191212B (en) 1986-06-05 1990-02-07 British Petroleum Co Plc Integrated process for the production of liquid hydrocarbons from methane
US5012028A (en) 1986-07-11 1991-04-30 The Standard Oil Company Process for upgrading light hydrocarbons using oxidative coupling and pyrolysis
JPH0669969B2 (ja) 1986-09-05 1994-09-07 出光興産株式会社 炭化水素の製造方法
EP0276355B1 (de) 1987-01-29 1991-09-11 Lenser Kunststoff-Presswerk GmbH &amp; Co. KG Filterpresse mit einer Anzahl Membranfilterplatten
US4801762A (en) 1987-02-13 1989-01-31 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
US5591315A (en) 1987-03-13 1997-01-07 The Standard Oil Company Solid-component membranes electrochemical reactor components electrochemical reactors use of membranes reactor components and reactor for oxidation reactions
GB8802731D0 (en) 1988-02-06 1988-03-09 British Petroleum Co Plc Chemical process
US4826796A (en) 1988-03-28 1989-05-02 Institute Of Gas Technology Mixed basic metal oxide catalyst for oxidative coupling of methane
US4849571A (en) 1988-05-20 1989-07-18 Atlantic Richfield Company Hydrocarbon production
US4939311A (en) 1988-08-17 1990-07-03 Amoco Corporation Catalysts for the oxidative conversion of methane to higher hydrocarbons
US5024984A (en) 1988-08-17 1991-06-18 Amoco Corporation Catalysts for the oxidative conversion of methane to higher hydrocarbons
JP2520297B2 (ja) 1989-02-21 1996-07-31 堺化学工業株式会社 α―オレフイン重合触媒、及びこれを用いる重合体・ペロブスカイト型化合物複合体とその製造方法
JPH02218623A (ja) 1989-02-21 1990-08-31 Japan Synthetic Rubber Co Ltd メタンの転化方法
US4900347A (en) 1989-04-05 1990-02-13 Mobil Corporation Cryogenic separation of gaseous mixtures
US5118898A (en) 1989-06-30 1992-06-02 The Broken Hill Proprietary Company Limited Process for the production of olefins by combined methane oxidative coupling/hydrocarbon pyrolysis
US5041405A (en) 1990-02-22 1991-08-20 The Texas A & M University System Lithium/magnesium oxide catalyst and method of making
JPH03262535A (ja) 1990-03-13 1991-11-22 Nippon Shokubai Co Ltd Ｃ↓２炭化水素製造用触媒及びその製造方法
US5073662A (en) 1990-04-23 1991-12-17 Phillips Petroleum Company Catalyst and process for dehydrogenation and dehydrocyclization
US5263998A (en) 1990-08-22 1993-11-23 Imperial Chemical Industries Plc Catalysts
GB9018409D0 (en) 1990-08-22 1990-10-03 Ici Plc Catalysts
US5149516A (en) 1990-10-15 1992-09-22 Mobil Oil Corp. Partial oxidation of methane over perovskite catalyst
US5132472A (en) 1990-10-17 1992-07-21 Sun Refining And Marketing Company Catalytic oxidation of alkanes
US5414157A (en) 1990-10-17 1995-05-09 Sun Company, Inc. (R&M) Catalytic oxidation of alkanes
GB9028034D0 (en) 1990-12-24 1991-02-13 Isis Innovation Improved processes for the conversion of methane to synthesis gas
US5134103A (en) 1991-02-04 1992-07-28 Phillips Petroleum Company Process for making magnesium oxide spheres
US5179056A (en) 1991-05-06 1993-01-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Production of alkenyl alkanoate catalysts
US5245109A (en) 1991-10-11 1993-09-14 Amoco Corporation Hydrocarbon conversion
US5198596A (en) 1991-10-11 1993-03-30 Amoco Corporation Hydrocarbon conversion
US5196634A (en) 1991-10-11 1993-03-23 Amoco Corporation Hydrocarbon conversion
US5811618A (en) 1991-10-16 1998-09-22 Amoco Corporation Ethylene trimerization
US5276237A (en) 1991-12-20 1994-01-04 Amoco Corporation Membrane and use thereof in oxidative conversion
US5599510A (en) 1991-12-31 1997-02-04 Amoco Corporation Catalytic wall reactors and use of catalytic wall reactors for methane coupling and hydrocarbon cracking reactions
CN1073891A (zh) 1992-01-04 1993-07-07 中国科学院兰州化学物理研究所 甲烷偶联制乙烯催化剂及过程
JPH05238961A (ja) 1992-02-28 1993-09-17 Tokyo Gas Co Ltd Ｃ２ 炭化水素の製造方法および該方法に用いられる装置
US5849973A (en) 1992-07-08 1998-12-15 Gas Research Institute Oxidative coupling catalyst
US5336825A (en) 1992-07-10 1994-08-09 Council Of Scientific & Industrial Research Integrated two step process for conversion of methane to liquid hydrocarbons of gasoline range
US5306854A (en) 1992-07-10 1994-04-26 Council Of Scientific & Industrial Research Two step process for production of liquid hydrocarbons from natural gas
IT1255945B (it) 1992-10-30 1995-11-17 Eniricerche Spa Procedimento e catalizzatore per la trasformazione del metano in prodotti idrocarburici superiori.
CN1045198C (zh) 1992-11-20 1999-09-22 中国石油化工总公司 甲烷氧化偶合用低温催化剂
US5817904A (en) 1992-12-11 1998-10-06 Repsol Petroleo S.A. Method for the conversion of methane into longer chain hydrocarbons
US5763722A (en) 1992-12-11 1998-06-09 Repsol Petroleo S.A. Method for the methane chemical conversion into C2 hydrocarbons
KR960003790B1 (ko) 1992-12-31 1996-03-22 한국과학기술원 신규한 변형 마그네슘 옥사이드 촉매 조성물 및 그의 제조방법
US5659090A (en) 1993-10-15 1997-08-19 Institut Francais Du Petrole Steps in a process for the production of at least one alkyl tertiobutyl ether from natural gas
FR2711136B1 (fr) 1993-10-15 1996-02-02 Inst Francais Du Petrole Procédé de production d'au moins un alkyl tertiobutyl éther à partir du gaz naturel.
US6355093B1 (en) 1993-12-08 2002-03-12 Eltron Research, Inc Two component-three dimensional catalysis
US5714657A (en) 1994-03-11 1998-02-03 Devries; Louis Natural gas conversion to higher hydrocarbons
US5712217A (en) 1995-06-05 1998-01-27 Council Of Scientific & Industrial Research Supported catalyst with mixed lanthanum and other rare earth oxides
CN1044789C (zh) 1994-06-25 1999-08-25 厦门大学 甲烷氧化偶联制碳二烃催化剂
FR2721837B1 (fr) 1994-07-01 1996-08-30 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'oxydation resistant a des temperatures elevees, son procede de preparation et procede de combustion utilisant un tel catalyseur
JP3613642B2 (ja) 1994-09-05 2005-01-26 住友化学株式会社 １−ヘキセンの製造方法
JP2925963B2 (ja) 1994-12-05 1999-07-28 石油公団 メタンの酸化カップリング方法とその装置
US7576296B2 (en) 1995-03-14 2009-08-18 Battelle Energy Alliance, Llc Thermal synthesis apparatus
US6821500B2 (en) 1995-03-14 2004-11-23 Bechtel Bwxt Idaho, Llc Thermal synthesis apparatus and process
US5749937A (en) 1995-03-14 1998-05-12 Lockheed Idaho Technologies Company Fast quench reactor and method
US5789339A (en) 1995-06-07 1998-08-04 W. R. Grace & Co.-Conn. Catalyst for oxidizing oxygen-containing organic compounds in waste gas
DE19533486A1 (de) 1995-09-12 1997-03-13 Basf Ag Monomodale und polymodale Katalysatorträger und Katalysatoren mit engen Porengrößenverteilungen und deren Herstellverfahren
DE19533484A1 (de) 1995-09-12 1997-03-13 Basf Ag Monomodale und polymodale Katalysatorträger und Katalysatoren mit engen Porengrößenverteilungen und deren Herstellverfahren
US5656064A (en) 1995-10-04 1997-08-12 Air Products And Chemicals, Inc. Base treated alumina in pressure swing adsorption
DE19601750A1 (de) 1996-01-19 1997-07-24 Basf Ag Verfahren zur Oxidation und Oxidehydrierung von Kohlenwasserstoffen in der Wirbelschicht
US5897945A (en) 1996-02-26 1999-04-27 President And Fellows Of Harvard College Metal oxide nanorods
US5750759A (en) 1996-07-08 1998-05-12 Amoco Corporation Continuous catalytic process for preparation of organic carbonates
US5780003A (en) 1996-08-23 1998-07-14 Uop Llc Crystalline manganese phosphate compositions
WO1998014322A1 (en) 1996-10-04 1998-04-09 Northwestern University Doped barium/strontium titanate thin films and method of doping
US5936135A (en) 1997-05-02 1999-08-10 Council Of Scientific & Industrial Research Process for the preparation of hydrocarbons
US6153149A (en) 1997-08-06 2000-11-28 The Trustees Of Princeton University Adaptive feedback control flow reactor
US20030135971A1 (en) 1997-11-12 2003-07-24 Michael Liberman Bundle draw based processing of nanofibers and method of making
US6048472A (en) 1997-12-23 2000-04-11 Air Products And Chemicals, Inc. Production of synthesis gas by mixed conducting membranes
GB9807142D0 (en) 1998-04-02 1998-06-03 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process utilising the catalyst
RU2134675C1 (ru) 1998-07-27 1999-08-20 Государственная академия нефти и газа им.И.М.Губкина Способ получения углеводородов c2 - c3
US6576200B1 (en) 1998-08-28 2003-06-10 Daihatsu Motor Co., Ltd. Catalytic converter for automotive pollution control, and oxygen-storing complex oxide used therefor
AUPP607198A0 (en) 1998-09-21 1998-10-15 University Of Queensland, The Process and catalysts for the methanation of oxides of carbon
US6114400A (en) 1998-09-21 2000-09-05 Air Products And Chemicals, Inc. Synthesis gas production by mixed conducting membranes with integrated conversion into liquid products
US6262325B1 (en) 1998-09-29 2001-07-17 Basf Aktiengessellschaft Basic catalyst based on titanates, zirconates and hafnates
US6379586B1 (en) 1998-10-20 2002-04-30 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
US6096934A (en) 1998-12-09 2000-08-01 Uop Llc Oxidative coupling of methane with carbon conservation
US6518218B1 (en) 1999-03-31 2003-02-11 General Electric Company Catalyst system for producing carbon fibrils
US6143203A (en) 1999-04-13 2000-11-07 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon partial oxidation process
US6146549A (en) 1999-08-04 2000-11-14 Eltron Research, Inc. Ceramic membranes for catalytic membrane reactors with high ionic conductivities and low expansion properties
US6316377B1 (en) 1999-09-10 2001-11-13 Battelle Memorial Institute Rare earth oxide fluoride nanoparticles and hydrothermal method for forming nanoparticles
DE19959873A1 (de) 1999-12-10 2001-06-13 Basf Ag Oxidationsreaktionen unter Verwendung von gemischtleitenden sauerstoffselektiven Membranen
US6726850B1 (en) 2000-01-14 2004-04-27 Sebastian C. Reyes Catalytic partial oxidation using staged oxygen addition
US6696388B2 (en) 2000-01-24 2004-02-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Gel catalysts and process for preparing thereof
IT1317757B1 (it) 2000-02-03 2003-07-15 Enitecnologie Spa Metodo per la preparazione di idrocarburi idrogenati.
US6521808B1 (en) 2000-02-17 2003-02-18 The Ohio State University Preparation and use of a catalyst for the oxidative dehydrogenation of lower alkanes
CN1152121C (zh) 2000-04-29 2004-06-02 中国石油化工集团公司 利用低压瓦斯制取芳烃和氢气的方法
US6429284B2 (en) 2000-05-18 2002-08-06 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method for treating flame retardant resin composition
US6596912B1 (en) 2000-05-24 2003-07-22 The Texas A&M University System Conversion of methane to C4+ aliphatic products in high yields using an integrated recycle reactor system
GB0016895D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation
US6447745B1 (en) 2000-08-01 2002-09-10 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalytic oxidation process
US6518476B1 (en) 2000-09-18 2003-02-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Methods for manufacturing olefins from lower alkans by oxidative dehydrogenation
US6403523B1 (en) 2000-09-18 2002-06-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalysts for the oxidative dehydrogenation of hydrocarbons
US6861481B2 (en) 2000-09-29 2005-03-01 Solvay Engineered Polymers, Inc. Ionomeric nanocomposites and articles therefrom
DE10056617C2 (de) 2000-11-15 2002-12-12 Forschungszentrum Juelich Gmbh Werkstoff für temperaturbelastete Substrate
KR20030055346A (ko) 2000-12-11 2003-07-02 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하버드 칼리지 나노센서
US6669916B2 (en) 2001-02-12 2003-12-30 Praxair Technology, Inc. Method and apparatus for purifying carbon dioxide feed streams
KR101008294B1 (ko) 2001-03-30 2011-01-13 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 나노구조체 및 나노와이어의 제조 방법 및 그로부터 제조되는 디바이스
US7452844B2 (en) 2001-05-08 2008-11-18 Süd-Chemie Inc High surface area, small crystallite size catalyst for Fischer-Tropsch synthesis
FR2826956B1 (fr) 2001-07-04 2004-05-28 Air Liquide Procede de preparation d'une composition ceramique de faible epaisseur a deux materiaux, composition obtenue, cellule electrochimique et membrane la comprenant
ITMI20011519A1 (it) 2001-07-17 2003-01-17 Uni Degli Studi Di L Aquila Soluzioni solide a struttura perovskitica comprendenti metali nobili utili come catalizzatori
US8865347B2 (en) 2001-09-28 2014-10-21 Siluria Technologies, Inc. Digital alloys and methods for forming the same
NO318580B1 (no) 2001-10-19 2005-04-11 Norsk Hydro As Keramisk varmeveksler
US6764602B2 (en) 2001-11-29 2004-07-20 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process of removing oxygenated contaminants from an olefin composition
US6747066B2 (en) 2002-01-31 2004-06-08 Conocophillips Company Selective removal of oxygen from syngas
US6610124B1 (en) 2002-03-12 2003-08-26 Engelhard Corporation Heavy hydrocarbon recovery from pressure swing adsorption unit tail gas
WO2003080546A1 (en) 2002-03-19 2003-10-02 Energy Technologies Group, Inc. Gas to liquid conversion process
US6872645B2 (en) 2002-04-02 2005-03-29 Nanosys, Inc. Methods of positioning and/or orienting nanostructures
US20030189202A1 (en) 2002-04-05 2003-10-09 Jun Li Nanowire devices and methods of fabrication
CN1187118C (zh) 2002-05-25 2005-02-02 中国科学院兰州化学物理研究所 加压甲烷氧化偶联制乙烯催化剂及制备方法
FR2840607A1 (fr) 2002-06-10 2003-12-12 Bp Lavera Procede de conversion du methane en ethane
CN1674984A (zh) * 2002-07-09 2005-09-28 大发工业株式会社 排气净化用催化剂的制造方法
US7087211B2 (en) 2002-09-17 2006-08-08 The University Of Chicago Hydrogen production by high temperature water splitting using electron conducting membranes
CA2499318A1 (en) 2002-09-18 2004-04-22 Angela M. Belcher Peptide mediated synthesis of metallic and magnetic materials
CN1182038C (zh) 2002-10-11 2004-12-29 清华大学 合成稀土氢氧化物或氧化物纳米线及其纳米粉体的方法
US7776425B2 (en) * 2003-01-21 2010-08-17 The Penn State Research Foundation Nanoparticle coated nanostructured surfaces for detection, catalysis and device applications
US20130025201A1 (en) 2003-02-07 2013-01-31 Dalton Robert C High energy transport gas and method to transport same
US8277525B2 (en) 2003-02-07 2012-10-02 Dalton Robert C High energy transport gas and method to transport same
US7932296B2 (en) 2003-03-16 2011-04-26 Kellogg Brown & Root Llc Catalytic partial oxidation reforming for syngas processing and products made therefrom
JP4374962B2 (ja) 2003-03-28 2009-12-02 日産自動車株式会社 希土類磁石およびその製造方法、ならびに希土類磁石を用いてなるモータ
CA2427722C (en) 2003-04-29 2007-11-13 Ebrahim Bagherzadeh Preparation of catalyst and use for high yield conversion of methane to ethylene
EP1641062A4 (en) 2003-05-14 2007-06-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd Solid oxide fuel cell and method for its production
GB0311774D0 (en) 2003-05-22 2003-06-25 Bp Chem Int Ltd Production of olefins
CN101075673A (zh) 2003-08-26 2007-11-21 松下电器产业株式会社 使用锰氧化物纳米结构体的氧还原电极
KR20060079204A (ko) 2003-09-05 2006-07-05 코닌클리케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 방사 빔의 강도를 공간적으로 제어하는 프로그램 가능 광학부품
US7183451B2 (en) 2003-09-23 2007-02-27 Synfuels International, Inc. Process for the conversion of natural gas to hydrocarbon liquids
US7208647B2 (en) 2003-09-23 2007-04-24 Synfuels International, Inc. Process for the conversion of natural gas to reactive gaseous products comprising ethylene
US7199273B2 (en) 2003-11-24 2007-04-03 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Selective hydrogenation of alkynes and/or diolefins
JP2005161225A (ja) 2003-12-03 2005-06-23 Nissan Motor Co Ltd 排ガス浄化用触媒
US7923109B2 (en) 2004-01-05 2011-04-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Inorganic nanowires
US20110039690A1 (en) 2004-02-02 2011-02-17 Nanosys, Inc. Porous substrates, articles, systems and compositions comprising nanofibers and methods of their use and production
US20070043181A1 (en) 2005-08-19 2007-02-22 Knudsen Ronald D Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US7396472B2 (en) 2004-03-09 2008-07-08 Duby Sean R Filter plate assembly for filter
US7057881B2 (en) 2004-03-18 2006-06-06 Nanosys, Inc Nanofiber surface based capacitors
EP1602408A3 (en) 2004-06-03 2006-03-01 Rohm and Haas Company Activated ignition promoters for metal catalyzed reactions
US8039681B2 (en) 2004-08-20 2011-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Functionalized carbon materials
US20060283780A1 (en) 2004-09-01 2006-12-21 Sud-Chemie Inc., Desulfurization system and method for desulfurizing a fuel stream
WO2006029230A1 (en) 2004-09-03 2006-03-16 University Of Connecticut Manganese oxide nanowires, films, and membranes and methods of making
EP1632467A1 (en) 2004-09-06 2006-03-08 Research Institute of Petroleum Industry Improved catalyst for direct conversion of methane to ethane and ethylene
CN100490180C (zh) 2004-10-04 2009-05-20 松下电器产业株式会社 纵向场效应晶体管及其制造方法
CA2588134A1 (en) 2004-11-17 2006-06-22 Hyperion Catalysis International, Inc. Method for preparing catalyst supports and supported catalysts from single walled carbon nanotubes
US7361622B2 (en) 2005-11-08 2008-04-22 Rohm And Haas Company Multi-staged catalyst systems and process for converting alkanes to alkenes and to their corresponding oxygenated products
US20060135838A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-22 Ebrahim Bagherzadeh Catalyst and method for converting low molecular weight paraffinic hydrocarbons into alkenes
US7683227B2 (en) 2004-12-22 2010-03-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatic hydrocarbons from methane
KR100753377B1 (ko) 2004-12-27 2007-08-30 이비덴 가부시키가이샤 허니컴 구조체 및 시일재층
DE102005006522B3 (de) 2005-02-11 2006-08-03 J. Wagner Ag Vorrichtung zum Fördern von Beschichtungspulver und Verfahren zum Fördern von Pulver mit der Fördervorrichtung
US7414006B2 (en) 2005-03-09 2008-08-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods for oligomerizing olefins
WO2006096936A1 (en) 2005-03-18 2006-09-21 Advanced Nanotechnology Limited Rare earth nanorods
US7902639B2 (en) 2005-05-13 2011-03-08 Siluria Technologies, Inc. Printable electric circuits, electronic components and method of forming the same
WO2006127889A2 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Velocys Inc. Support for use in microchannel processing
US7309479B2 (en) 2005-06-29 2007-12-18 Samsung Engineering Co., Ltd. Cobalt oxide catalysts
CN102728352A (zh) 2005-07-27 2012-10-17 切夫里昂菲利普化学有限责任公司 选择性加氢催化剂及其制备和使用方法
EP1749807A1 (en) 2005-08-02 2007-02-07 Linde AG Method for producing linear alpha-olefins with improved product distribution
WO2007021394A2 (en) 2005-08-18 2007-02-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalytic conversion of oxygenates to olefins
US20070083073A1 (en) 2005-09-02 2007-04-12 Ebrahim Bagherzadeh Catalyst and method for converting low molecular weight paraffinic hydrocarbons into alkenes and organic compounds with carbon numbers of 2 or more
US7585474B2 (en) 2005-10-13 2009-09-08 The Research Foundation Of State University Of New York Ternary oxide nanostructures and methods of making same
US7927437B2 (en) 2005-10-28 2011-04-19 The Curators Of The University Of Missouri Ordered nanoenergetic composites and synthesis method
CN101316807B (zh) 2005-10-28 2012-11-28 巴斯夫欧洲公司 从c1-c4链烷烃合成芳族烃并利用包含c1-c4链烷烃的产物料流的方法
US20070158611A1 (en) 2005-11-08 2007-07-12 Oldenburg Steven J Compositions comprising nanorods and methods of making and using them
CA2629885C (en) 2005-11-21 2014-06-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalytic oligomerization of olefinic monomers
ATE511912T1 (de) 2005-12-20 2011-06-15 Tangenx Technology Corp Filtrationsanordnung und verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
DE102005061897A1 (de) 2005-12-23 2007-06-28 Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Feststoffen
FR2895289B1 (fr) 2005-12-23 2009-08-21 Centre Nat Rech Scient Synthese de particules dans des structures dendritiques en milieux fluides supercritiques
US7521394B2 (en) 2005-12-29 2009-04-21 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Nanoparticles containing titanium oxide
JP5582671B2 (ja) 2006-04-21 2014-09-03 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒、排ガス浄化用触媒の回復方法、及び排ガス浄化用触媒システム
US7728186B2 (en) 2006-04-21 2010-06-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatics from methane
US7977519B2 (en) 2006-04-21 2011-07-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatic hydrocarbons from methane
WO2007123977A2 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatics from methane
WO2007126811A2 (en) 2006-04-21 2007-11-08 Exxonmobil Chemical Patent Inc. Process for methane conversion
US7781636B2 (en) 2006-04-21 2010-08-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for methane conversion
US8445594B2 (en) 2006-05-02 2013-05-21 Dow Global Technologies Llc High-density polyethylene compositions, method of making the same, articles made therefrom, and method of making such articles
CN101528344A (zh) 2006-06-12 2009-09-09 纳诺西公司 用于将钙钛矿基催化剂的催化活性最佳化的方法
DE102006027334A1 (de) 2006-06-13 2008-01-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Metalloxidpulvern
DE102006027335A1 (de) 2006-06-13 2008-01-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Metallmischoxidpulvern
DE102006027302A1 (de) 2006-06-13 2008-01-10 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Mischoxidpulvern
US8454721B2 (en) 2006-06-21 2013-06-04 Cambrios Technologies Corporation Methods of controlling nanostructure formations and shapes
FR2904146B1 (fr) 2006-07-20 2008-10-17 Commissariat Energie Atomique Procede de fabrication d'une nanostructure a base de nanofils interconnectes,nanostructure et utilisation comme convertisseur thermoelectrique
DE602006008931D1 (de) 2006-07-31 2009-10-15 Linde Ag Verfahren zur Oligomerisierung von Ethylen und/oder alpha-Olefinen
JP2010501002A (ja) 2006-08-14 2010-01-14 マヨ ファウンデイション フォア メディカル エデュケイション アンド リサーチ 希土類ナノ粒子
US7456131B2 (en) 2006-08-28 2008-11-25 Ut-Battelle, Llc Increased thermal conductivity monolithic zeolite structures
US7824574B2 (en) 2006-09-21 2010-11-02 Eltron Research & Development Cyclic catalytic upgrading of chemical species using metal oxide materials
US9103586B2 (en) 2006-12-16 2015-08-11 Kellogg Brown & Root Llc Advanced C2-splitter feed rectifier
WO2008087147A1 (en) 2007-01-18 2008-07-24 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fischer-tropsch catalyst support and catalyst
CN101652182B (zh) 2007-04-04 2013-11-06 埃克森美孚化学专利公司 由甲烷生产芳烃
WO2008134484A2 (en) 2007-04-25 2008-11-06 Hrd Corp. Catalyst and method for converting natural gas to higher carbon compounds
US20090043141A1 (en) 2007-05-30 2009-02-12 Terry Mazanec Oxidative coupling of methane
US8318297B2 (en) 2007-06-25 2012-11-27 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Titanate nanowire, titanate nanowire scaffold, and processes of making same
US7879119B2 (en) 2007-07-20 2011-02-01 Kellogg Brown & Root Llc Heat integration and condensate treatment in a shift feed gas saturator
EP2184269B1 (en) 2007-08-03 2014-10-01 Mitsui Chemicals, Inc. Process for production of aromatic hydrocarbons
DE102007046297B4 (de) * 2007-09-27 2016-12-22 Süd-Chemie Ip Gmbh & Co. Kg Neues Katalysatordesign und Herstellungsmethode für Dampfreformierungskatalysatoren
EP2045013A1 (en) 2007-10-03 2009-04-08 Bp Oil International Limited Solid metal compound, preparations and uses thereof
EP2218501A4 (en) * 2007-10-23 2014-01-29 Cataler Corp CATALYST FOR PURIFYING EXHAUST GASES
DE102007053023A1 (de) 2007-11-05 2009-05-07 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Oxidverbindungen als Beschichtungszusammensetzung
WO2009071463A2 (de) 2007-12-03 2009-06-11 Basf Se Oxidative methankopplung via membranreaktor
CN100563829C (zh) 2008-02-03 2009-12-02 山东省科学院能源研究所 整体式负载型碳分子筛催化剂及其制备方法应用
US7687041B2 (en) 2008-02-27 2010-03-30 Kellogg Brown & Root Llc Apparatus and methods for urea production
US8071836B2 (en) 2008-03-13 2011-12-06 Fina Technology, Inc. Process for toluene and methane coupling in a microreactor
EP2103586A1 (en) 2008-03-20 2009-09-23 Bp Oil International Limited Process for converting methane into ethane in a membrane reactor
AU2009233786B2 (en) 2008-04-09 2014-04-24 Velocys Inc. Process for converting a carbonaceous material to methane, methanol and/or dimethyl ether using microchannel process technology
US8537067B2 (en) 2008-04-29 2013-09-17 Raytheon Company Small aperture interrogator antenna system employing sum difference azimuth discrimination techniques
US7968020B2 (en) 2008-04-30 2011-06-28 Kellogg Brown & Root Llc Hot asphalt cooling and pelletization process
AU2009246081B2 (en) 2008-05-16 2015-02-12 Ethical Solutions, Llc Green synthesis of nanometals using plant extracts and use thereof
US20110160508A1 (en) 2008-05-21 2011-06-30 Ding Ma Production of aromatics from methane
US8293805B2 (en) 2008-05-29 2012-10-23 Schlumberger Technology Corporation Tracking feedstock production with micro scale gas-to-liquid units
BRPI0803895B1 (pt) 2008-07-03 2018-08-14 Oxiteno S.A. Indústria E Comércio Processo para a produção de hidrocarbonetos leves a partir de gases ricos em metano, pilha a combustível de óxido sólido utilizada para a produção de hidrocarbonetos leves a partir de gases ricos em metano, e, catalisador para a produção de hidrocarbonetos leves a partir de gases ricos em metano
US20100000153A1 (en) 2008-07-07 2010-01-07 Kyrogen Usa, Llc Remote micro-scale gtl products for uses in oil- and gas-field and pipeline applications
AU2009282691A1 (en) 2008-08-21 2010-02-25 Tpk Holding Co., Ltd. Enhanced surfaces, coatings, and related methods
CA2639882C (en) 2008-09-29 2016-07-12 Nova Chemicals Corporation Tetramerization
US8268274B2 (en) * 2008-10-03 2012-09-18 GM Global Technology Operations LLC Catalyst combinations and methods and systems for oxidizing nitric oxide in a gas stream
CN101387019B (zh) 2008-10-24 2012-05-09 上海应用技术学院 介孔二氧化硅分子筛纤维的制备方法
US9006133B2 (en) 2008-10-24 2015-04-14 Oned Material Llc Electrochemical catalysts for fuel cells
US8932781B2 (en) 2008-10-30 2015-01-13 Georgia Tech Research Corporation Chemical compositions, methods of making the chemical compositions, and structures made from the chemical compositions
DE102008064275A1 (de) 2008-12-20 2010-07-01 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur oxidativen Kupplung von Methan und Herstellung von Synthesegas
US8288055B2 (en) 2009-01-20 2012-10-16 Adaptive Materials, Inc. Fuel cell system having a hydrogen separation member
US8815080B2 (en) 2009-01-26 2014-08-26 Lummus Technology Inc. Adiabatic reactor to produce olefins
US9162212B2 (en) * 2009-03-09 2015-10-20 Wayne State University Supported catalyst systems and method of making biodiesel products using such catalysts
US8399527B1 (en) 2009-03-17 2013-03-19 Louisiana Tech University Research Foundation; A Division Of Louisiana Tech University Foundation, Inc. Bound cobalt nanowires for Fischer-Tropsch synthesis
US20120136164A1 (en) 2009-03-30 2012-05-31 Agency For Science, Technology And Research Nanostructured metals
US8710286B2 (en) 2009-03-31 2014-04-29 Fina Technology, Inc. Oxidative coupling of hydrocarbons as heat source
BRPI1015393B1 (pt) 2009-05-08 2018-08-14 Mitsubishi Chemical Corporation Processo de produção de propileno, zeólita e catalisador
WO2010133461A1 (de) 2009-05-20 2010-11-25 Basf Se Anlage und verfahren zur herstellung von höherwertigen kohlenwasserstoffen aus methan
CN101930865B (zh) 2009-06-18 2013-01-09 鸿富锦精密工业（深圳）有限公司 具有旋转键盘的电子装置
US9089832B2 (en) 2009-06-29 2015-07-28 Fina Technology, Inc. Catalysts for oxidative coupling of hydrocarbons
US8450546B2 (en) 2009-06-29 2013-05-28 Fina Technology, Inc. Process for the oxidative coupling of hydrocarbons
US8912381B2 (en) 2009-06-29 2014-12-16 Fina Technology, Inc. Process for the oxidative coupling of methane
DE102009031305A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Uhde Gmbh Katalysatorbeschichteter Träger, Verfahren zu dessen Herstellung, ein damit ausgestatteter Reaktor und dessen Verwendung
JP5493928B2 (ja) 2009-07-10 2014-05-14 三菱化学株式会社 炭化水素の製造方法
EP2287142B1 (en) 2009-07-24 2013-11-06 Linde AG Method for preparing linear alpha-olefins
WO2011019037A1 (ja) 2009-08-11 2011-02-17 三菱化学株式会社 触媒の製造方法
US8592732B2 (en) 2009-08-27 2013-11-26 Korea University Research And Business Foundation Resistive heating device for fabrication of nanostructures
DE102009039149A1 (de) 2009-08-31 2011-03-03 Uhde Gmbh Katalytische Membranmaterial-Beschichtung
WO2011041184A2 (en) 2009-09-30 2011-04-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of aromatics from methane
WO2011050359A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Massachusetts Institute Of Technology Biotemplated inorganic materials
KR101113632B1 (ko) 2009-10-29 2012-03-13 서울대학교산학협력단 탄소에 담지된 전이금속 나노입자 촉매의 제조방법
WO2011056936A2 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Massachusetts Institute Of Technology Nanostructured devices including analyte detectors, and related methods
US8558329B2 (en) 2009-11-13 2013-10-15 Georgia Tech Research Corporation Piezo-phototronic sensor
EP2374526A1 (en) 2010-03-29 2011-10-12 Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) Solid composite membrane exhibiting both oxygen conductivity and a substrate catalyst interface
US8399726B2 (en) 2010-04-20 2013-03-19 Fina Technology Inc Reactors and processes for the oxidative coupling of hydrocarbons
BR112012030016B8 (pt) 2010-05-24 2021-05-18 Siluria Technologies Inc processo para preparar etileno a partir de metano e método para preparar um produto a jusante de etileno
JP5912109B2 (ja) 2010-06-22 2016-04-27 モレキュラー レバー デザイン エルエルシー カーボンナノチューブ組成物
CA2800486A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Spinel catalysts for water and hydrocarbon oxidation
FR2964982B1 (fr) 2010-09-22 2013-03-08 Commissariat Energie Atomique Procede pour eliminer les residus de catalyseur metallique a la surface de fils elabores par croissance catalytique
US20130270180A1 (en) 2010-10-28 2013-10-17 Novarials Corporation Ceramic nanowire membranes and methods of making the same
US8414798B2 (en) 2010-11-02 2013-04-09 Uop Llc Processes and systems for producing syngas from methane
US20120171093A1 (en) 2010-11-03 2012-07-05 Massachusetts Institute Of Technology Compositions comprising functionalized carbon-based nanostructures and related methods
US20120115709A1 (en) 2010-11-09 2012-05-10 Sienna Technologies, Inc. High Temperature Catalysts for Decomposition of Liquid Monopropellants and Methods for Producing the Same
US9592498B2 (en) 2010-11-16 2017-03-14 Rhodia Operations Porous inorganic composite oxide
CN102125825B (zh) 2010-12-02 2012-05-23 河北工业大学 一种ZrO2纳米管负载B2O3催化剂的制备方法
WO2012081904A2 (en) 2010-12-14 2012-06-21 Lg Innotek Co., Ltd. Nano wire and method for manufacturing the same
US20120164470A1 (en) 2010-12-28 2012-06-28 Applied Materials, Inc. Silver-nickel core-sheath nanostructures and methods to fabricate
US8871670B2 (en) 2011-01-05 2014-10-28 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Defect engineering in metal oxides via surfaces
US20120215045A1 (en) 2011-02-22 2012-08-23 Fina Technology, Inc. Staged Injection of Oxygen for Oxidative Coupling or Dehydrogenation Reactions
US9676695B2 (en) 2011-03-02 2017-06-13 Aither Chemical LLC Methods for integrated natural gas purification and products produced therefrom
US20120264598A1 (en) 2011-04-12 2012-10-18 GM Global Technology Operations LLC Synthesis of platinum-alloy nanoparticles and supported catalysts including the same
CN103687812A (zh) 2011-04-28 2014-03-26 日产自动车株式会社 层状复合氧化物、氧化催化剂及柴油颗粒过滤器
EA029867B1 (ru) 2011-05-24 2018-05-31 Силурия Текнолоджиз, Инк. Катализаторы для нефтехимического катализа
US20130002532A1 (en) 2011-07-01 2013-01-03 Nokia Corporation Method, apparatus, and computer program product for shared synchronous viewing of content
US20130039806A1 (en) 2011-08-12 2013-02-14 Jeffrey Blinn Nanowire purification methods, compositions, and articles
CN103975100A (zh) 2011-08-30 2014-08-06 康奈尔大学 金属和陶瓷纳米纤维
US20130089739A1 (en) 2011-10-07 2013-04-11 King Abdullah University of Science and Technology (KAUST) Nanostructured metal oxides and mixed metal oxides, methods of making these nanoparticles, and methods of their use
US9347141B2 (en) 2011-10-27 2016-05-24 The Regents Of The University Of California Nanowire mesh solar fuels generator
US20130158322A1 (en) 2011-11-29 2013-06-20 Siluria Technologies, Inc. Polymer templated nanowire catalysts
KR101294592B1 (ko) 2012-01-11 2013-08-09 한국과학기술연구원 메탄 산화이량화 반응촉매, 그 제조방법 및 이를 이용한 메탄 산화이량화 반응방법
US9133079B2 (en) 2012-01-13 2015-09-15 Siluria Technologies, Inc. Process for separating hydrocarbon compounds
WO2013108920A1 (ja) 2012-01-20 2013-07-25 新日鐵住金株式会社 連続式固定床触媒反応装置及びこれを用いた触媒反応方法
US9446397B2 (en) 2012-02-03 2016-09-20 Siluria Technologies, Inc. Method for isolation of nanomaterials
US20130252808A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Yoshihiro Yamazaki Catalysts for thermochemical fuel production and method of producing fuel using thermochemical fuel production
WO2013155170A1 (en) 2012-04-10 2013-10-17 Massachusetts Institute Of Technology Biotemplated perovskite nanomaterials
CA2874526C (en) 2012-05-24 2022-01-18 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane systems and methods
CA3125016C (en) 2012-05-24 2024-04-30 Lummus Technology Llc Catalytic forms and formulations
EP2858752A1 (en) 2012-06-11 2015-04-15 Reliance Industries Limited A catalyst composition and a process for selective hydrogenation of methyl acetylene and propadiene
US9610565B2 (en) 2012-08-20 2017-04-04 Purdue Research Foundation Catalysts for oxidative coupling of methane and solution combustion method for the production of the same
US20150224739A1 (en) 2012-09-17 2015-08-13 Cornell University High performance nanofibers and mats
US20150252272A1 (en) 2012-09-28 2015-09-10 Aditya Birla Science And Technology Company Limited Methods and compositions for desulfurization of compositions
EP2916948A4 (en) 2012-11-06 2017-01-04 H R D Corporation Converting natural gas to organic compounds
US9216402B2 (en) 2012-11-06 2015-12-22 H R D Corporation Reactor and catalyst for converting natural gas to organic compounds
WO2014089479A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Siluria Technologies, Inc. Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products
KR20140082448A (ko) 2012-12-24 2014-07-02 삼성전자주식회사 연료전지용 촉매 슬러리, 이를 이용하여 형성된 전극, 상기 전극을 구비하는 막전극 접합체, 이를 포함하는 연료전지, 및 상기 전극의 제조방법
US9545610B2 (en) 2013-03-04 2017-01-17 Nova Chemicals (International) S.A. Complex comprising oxidative dehydrogenation unit
EP2969184A4 (en) 2013-03-15 2016-12-21 Siluria Technologies Inc CATALYSTS FOR PETROCHEMICAL CATALYSIS
US9346721B2 (en) 2013-06-25 2016-05-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Hydrocarbon conversion
WO2015168601A2 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Siluria Technologies, Inc. Heterogeneous catalysts
HUE054014T2 (hu) 2014-09-17 2021-08-30 Lummus Technology Inc Katalizátorok metán oxidatív csatolására és etán oxidatív dehidrogenálására
US20180311658A1 (en) 2015-10-27 2018-11-01 Wugeng Liang Catalysts Prepared from Nanostructures of MnO2 and WO3 for Oxidative Coupling of Methane
US20170267605A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Siluria Technologies, Inc. Catalysts and methods for natural gas processes
KR20210122241A (ko) 2019-01-30 2021-10-08 루머스 테크놀로지 엘엘씨 메탄의 산화성 커플링을 위한 촉매

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201701718XA (en) 2017-04-27
PL3194070T3 (pl) 2021-06-14
US11000835B2 (en) 2021-05-11
WO2016044428A2 (en) 2016-03-24
HUE054014T2 (hu) 2021-08-30
US20160074844A1 (en) 2016-03-17
US20200016580A1 (en) 2020-01-16
AU2020201017B2 (en) 2021-11-04
EP3825001A1 (en) 2021-05-26
AU2020201017A1 (en) 2020-02-27
US10300465B2 (en) 2019-05-28
CA2960555A1 (en) 2016-03-24
CA3192508A1 (en) 2016-03-24
WO2016044428A3 (en) 2016-06-09
US9751079B2 (en) 2017-09-05
AU2015317805A1 (en) 2017-04-13
EP3194070A2 (en) 2017-07-26
EP3194070B1 (en) 2020-12-23
ES2858512T3 (es) 2021-09-30
SA520420919B1 (ar) 2022-12-27
WO2016044428A9 (en) 2016-09-01
AU2015317805B2 (en) 2019-11-14
US20180117570A1 (en) 2018-05-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517381090B1 (ar) محفزات لعمليات غاز طبيعي
US20200017423A1 (en) Catalysts and methods for natural gas processes
JP6308998B2 (ja) 触媒ナノワイヤを含む触媒およびそれらの使用
CN113747970B (zh) 用于甲烷氧化偶联的催化剂
US10702856B2 (en) Catalysts made with manganese tungsten oxide for the oxidative coupling of methane
Raza et al. Methane decomposition for hydrogen production: A comprehensive review on catalyst selection and reactor systems
CN107249733A (zh) 催化复合材料及改善的用于烃脱氢的方法
Kidamorn et al. Synthesis of Value-Added Chemicals via Oxidative Coupling of Methanes over Na2WO4–TiO2–MnO x/SiO2 Catalysts with Alkali or Alkali Earth Oxide Additives
KR102378451B1 (ko) 촉매
Yuan et al. LaFe0. 8Co0. 15Cu0. 05O3 supported on silicalite-1 as a durable oxygen carrier for chemical looping reforming of CH4 coupled with CO2 reduction
Liu et al. NiFe/Al2O3/Fe-frame catalyst for COx-free hydrogen evolution from catalytic decomposition of methane: Performance and kinetics
Daza et al. Stability of Ni− Ce catalysts supported over Al-PVA modified mineral clay in dry reforming of methane
US11717812B2 (en) Catalyst