RU2017107026A - Ингибиторы идо - Google Patents
Ингибиторы идо Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017107026A RU2017107026A RU2017107026A RU2017107026A RU2017107026A RU 2017107026 A RU2017107026 A RU 2017107026A RU 2017107026 A RU2017107026 A RU 2017107026A RU 2017107026 A RU2017107026 A RU 2017107026A RU 2017107026 A RU2017107026 A RU 2017107026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound according
- compound
- virus
- clause
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 38
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 8
- 125000006714 (C3-C10) heterocyclyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 6
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 claims 6
- 102000006639 indoleamine 2,3-dioxygenase Human genes 0.000 claims 6
- 108020004201 indoleamine 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 claims 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 5
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 4
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 4
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 claims 4
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 claims 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 4
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims 4
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 chloro, hydroxy Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 claims 2
- 241000709687 Coxsackievirus Species 0.000 claims 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000000474 Poliomyelitis Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 claims 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 claims 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 2
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 2
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims 2
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 claims 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims 2
- IDAMUBBXWPKKDM-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-2-(6-fluoro-5h-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethanone Chemical compound C1=2C(F)=CC=CC=2C2=CN=CN2C1CC(=O)C1CCCCC1 IDAMUBBXWPKKDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (83)
1. Соединение формулы,
или его фармацевтически приемлемая соль, где:
связь α является одиночной связью;
n принимает значения 0, 1 или 2;
каждый R1 независимым образом представляет собой фтор, хлор, гидрокси или метокси;
R2 представляет собой -CН2 RA, в котором:
RA представляет собой -CN, -C(O)R3, -C(O)OR3, C(O)N(R3)(RC), -C(ORB)(R3)(RC), C(NHRB)(R3)(RC) или -C(=N ORC)R3, где:
RB представляет собой водород или C1 6алкил;
связь а представляет собой одиночную или двойную связь;
m равно 0, 1 или 2;
р равно 0 или 1; и где:
если связь a является одиночной связью, то Z представляет собой:
-C(R36)2, -C(=R32), N(R35) или -O, где:
R35 представляет собой водород, C1 6алкил, C(O)R, S(O)2R, C(O)OR, C(O)N(R)2, S(O)2OR или S(O)2N(R)2; и
если связь a является двойной связью, то Z представляет собой -C(R36)= или -N=; и
каждый из R36 независимым образом является водородом или R31;
R32 представляет собой =O, =S, =N(R), =N(OR), =C(R34)2, =(спиро C3 8циклоалкил), или =(спиро (3-10-членный гетероциклил)), где:
каждый из R34 независимым образом представляет собой водород, галоген, C1 6алкил, C1 6галоалкил, C3 8циклоалкил или 3-10-членный гетероциклил;
или оба R34, соединенные через общий атом, образуют моноциклический C3 8циклоалкил или моноциклический 3-8-членный гетероциклил;
каждый из R31 независимым образом представляет собой галоген, циан, нитро, C1 6алкил, C1 6алкил R33, C1 6галоалкил, OR, N(R)2, SR, C(O)OR, C(O)N(R)2, C(O)R,
S(O)R, S(O)OR, S(O)N(R)2, S(O)2R, S(O)2OR, S(O)2N(R)2,
OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)N(R)2, N(R)C(O)R, N(R)C(O)OR,
N(R)C(O)N(R)2, где:
R33 представляет собой циан, OR, N(R)2, SR, C(O)OR, C(O)N(R)2, C(O)R, S(O)R, S(O)OR, S(O)N(R)2, S(O)2R, S(O)2OR, S(O)2N(R)2, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)N(R)2, N(R)C(O)R, N(R)C(O)OR, или N(R)C(O)N(R)2;
RC представляет собой водород или C1-6алкил;
и
каждый из R независимым образом представляет собой водород или R10, где:
R10 представляет собой C1-6алкил, C1-6галоалкил, арил, гетероарил, C3-8циклоалкил, C3-8циклоалкенил, 3-10-членный гетероциклил, арилC1-6алкил, гетероарилC1-6алкил-, C3-8 циклоалкилC1-6алкил-, C3-8циклоалкенилC1-6алкил- или (3-10-членный гетероциклил)C1-6алкил-, каждый из R10 необязательно замещен одной, двумя, тремя или четырьмя группами, которые независимым образом представляют собой галоген, циан, нитро, C1-6алкил, C1-6галоалкил, OR11, N(R11)2, SR11, C(O)OR11, C(O)N(R11)2, C(O)R11, S(O)R11, S(O)OR11, S(O)N(R11)2, S(O)2R11, S(O)2OR11, S(O)2N(R11)2, OC(O)R11,
OC(O)OR11, OC(O)N(R11)2, N(R11)C(O)R11, N(R11)C(O)OR11, N(R11)C(O)N(R11)2, где каждый из R11 независимым образом представляет собой водород или C1-6алкил.
2. Соединение по п.1, где RA представляет собой -C(O)R3.
3. Соединение по п.2, где каждый R31 независимым образом представляет собой галоген, циано, нитро, C1-6алкил, C1-6алкил-R33, C1-6галогеналкил, -OR, -N(R)2, C(O)OR, -C(O)N(R)2, C(O)R или S(O)2N(R)2.
4. Соединение по п.2, где каждый R31 независимым образом представляет собой галоген, C1-6алкил, C1-6алкил-R33, -OR, -N(R)2, C(O)OR, -C(O)N(R)2, -C(O)R или -S(O)2N(R)2, где R33 представляет собой OR или C(O)N(R)2.
5. Соединение по п.2, где каждый R31 независимым образом представляет собой галоген, C1-6алкил, C1-6алкил-R33 или -ОН, где R33 представляет собой -ОН.
6. Соединение по п.2, где каждый R31 независимым образом представляет собой C(O)OR, C(O)N(R)2, C(O)R или -S(O)2N(R)2.
7. Соединение по п.2, где R33 представляет собой -OR или C(O)N(R)2.
8. Соединение по п.2, где R33 представляет собой =(спиро- C3-8циклоалкил).
9. Соединение по п.2, где каждый R независимым образом представляет собой водород или R10, где R10 представляет собой C1-6алкил, 3-10-членный гетероциклил или -N(R11)2, где каждый R11 независимым образом представляет собой водород или C1-6алкил.
10. Соединение по п.2, где каждый R1 независимым образом представляет собой фтор или хлор.
11. Соединение по п.2, где n равен 0 или 1 и R1 представляет собой фтор, хлор, гидрокси или метокси.
12. Соединение по п.2, где n равен 0 или 1 и R1 представляет собой фтор или хлор.
13. Соединение по п.2, где n равен 1 и R1 представляет собой фтор, хлор, гидрокси или метокси.
14. Соединение по п.2, где n равен 1 и R1 представляет собой фтор или хлор.
15. Соединение по п.2, где n равен 0.
16. Соединение по п.1, где RA представляет собой -C(OH)(R3)(RC).
17. Соединение по п.16, где каждый R31 независимым образом представляет собой галоген, циано, нитро, C1-6алкил, C1-6алкил-R33, C1-6галогеналкил, -OR, -N(R)2, C(O)OR, -C(O)N(R)2, C(O)R или S(O)2N(R)2.
18. Соединение по п.16, где каждый R31 независимым образом представляет собой галоген, C1-6алкил, C1-6алкил-R33, -OR, -N(R)2, C(O)OR, -C(O)N(R)2, C(O)R или S(O)2N(R)2, где R33 представляет собой OR или C(O)N(R)2.
19. Соединение по п.16, где каждый R31 независимым образом представляет собой галоген, C1-6алкил, C1-6алкил-R33, или -ОН, где R33 представляет собой -ОН.
20. Соединение по п.16, где каждый R31 независимым образом представляет собой C(O)OR, -C(O)N(R)2, C(O)R или S(O)2N(R)2.
21. Соединение по п.16, где R33 представляет собой OR или C(O)N(R)2.
22. Соединение по п.16, где R32 представляет собой =(спиро-С3-8циклоалкил).
23. Соединение по п.16, где каждый R независимым образом представляет собой водород или R10, где R10 представляет собой C1-6алкил, 3-10-членный гетероциклил или -N(R11)2, где каждый R11 независимым образом представляет собой водород или C1-6алкил.
24. Соединение по п.16, где каждый R1 независимым образом представляет собой фтор или хлор.
25. Соединение по п.16, где n равен 0 или 1 и R1 представляет собой фтор, хлор, гидрокси или метокси.
26. Соединение по п.16, где n равен 0 или 1 и R1 представляет собой фтор или хлор.
27. Соединение по п.16, где n равен 1 и R1 представляет собой фтор, хлор, гидрокси или метокси.
28. Соединение по п.16, где n равен 1 и каждый R1 представляет собой фтор или хлор.
29. Соединение по п.16, где n равен 0.
30. Соединение по п.1, представляющее собой 1-циклогексил-2-(6-фтор-5H-имидазо[5,1-a]изоиндол-5-ил)этанон или его фармацевтически приемлемая соль.
31. Соединение по п.1, где:
n равен 0;
RA представляет собой C(NH2)(R3)(RC), где:
связь a представляет собой одиночную связь;
m равен 0, 1 или 2;
p равен 0 или 1; и
Z представляет собой -C(R36)2-, где каждый R36 независимым образом представляет собой водород или R31.
32. Соединение по п.31, где m равен 0 и р равен 1.
33. Соединение по п.31, где каждый R36 представляет собой водород.
34. Соединение по п.31, представляющее собой 1-циклогексил-2-(5H-имидазо[5,1-a]изоиндолl-5-ил)этанамин или его фармацевтически приемлемая соль.
35. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.16 и фармацевтически приемлемый наполнитель, растворитель или носитель.
36. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.31 и фармацевтически приемлемый наполнитель, растворитель или носитель.
37. Способ лечения опосредованной индоламин-2,3-диоксигеназой (ИДО) иммуносупрессии у нуждающегося в этом пациента, включающий введение эффективного для ингибирования индоламин-2,3-диоксигеназы количества соединения по п.16.
38. Способ по п.37, где иммуносупрессия вызвана инфекционным заболеванием или раком.
39. Способ по п.38, где инфекционное заболевание является вирусной инфекцией, вызываемой вирусом из группы, включающей вирус гриппа, гепатита С (ВГС), вирус папилломы человека (ВПЧ), цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна Барр (ВЭБ), вирус полиомиелита, вирус ветряной оспы, вирус коксаки, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
40. Способ по п.35, где иммуносупрессия вызвана раком.
41. Способ по п.37, где рак представляет собой рак толстой кишки, поджелудочной железы, молочной железы, простаты, легких, мозга, яичников, шейки матки, семенников, почек, головы или шеи, а также лимфому, лейкемию или меланому.
42. Способ лечения опосредованной индоламин-2,3-диоксигеназой (ИДО) иммуносупрессии у нуждающегося в этом пациента, включающий введение эффективного для ингибирования индоламин-2,3-диоксигеназы количества соединения по п.31.
43. Способ по п.42, где иммуносупрессия вызвана инфекционным заболеванием или раком.
44. Способ по п.43, где инфекционное заболевание является вирусной инфекцией, вызываемой вирусом из группы, включающей вирус гриппа, гепатита С (ВГС), вирус папилломы человека (ВПЧ), цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна Барр (ВЭБ), вирус полиомиелита, вирус ветряной оспы, вирус коксаки, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
45. Способ по п.43, где иммуносупрессия вызвана раком.
46. Способ по п.45, где рак представляет собой рак толстой кишки, поджелудочной железы, молочной железы, простаты, легких, мозга, яичников, шейки матки, семенников, почек, головы или шеи, а также лимфому, лейкемию или меланому.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161475788P | 2011-04-15 | 2011-04-15 | |
US61/475,788 | 2011-04-15 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013150811A Division RU2613579C2 (ru) | 2011-04-15 | 2012-04-12 | Ингибиторы идо |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017107026A3 RU2017107026A3 (ru) | 2019-01-23 |
RU2017107026A true RU2017107026A (ru) | 2019-01-23 |
Family
ID=45976556
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013150811A RU2613579C2 (ru) | 2011-04-15 | 2012-04-12 | Ингибиторы идо |
RU2017107026A RU2017107026A (ru) | 2011-04-15 | 2012-04-12 | Ингибиторы идо |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013150811A RU2613579C2 (ru) | 2011-04-15 | 2012-04-12 | Ингибиторы идо |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9260434B2 (ru) |
EP (3) | EP2697227B1 (ru) |
JP (4) | JP2014511876A (ru) |
KR (1) | KR102164443B1 (ru) |
CN (2) | CN103547579B (ru) |
AU (4) | AU2012242871C1 (ru) |
BR (1) | BR112013026494A2 (ru) |
CA (1) | CA2833296C (ru) |
CL (1) | CL2013002990A1 (ru) |
CO (1) | CO6862146A2 (ru) |
CY (1) | CY1117440T1 (ru) |
DK (2) | DK3018132T3 (ru) |
ES (2) | ES2660831T3 (ru) |
HK (3) | HK1193822A1 (ru) |
HR (2) | HRP20160369T1 (ru) |
HU (2) | HUE038586T2 (ru) |
IL (3) | IL228862A (ru) |
LT (1) | LT3018132T (ru) |
ME (1) | ME02417B (ru) |
MX (1) | MX340442B (ru) |
NO (1) | NO2694640T3 (ru) |
NZ (2) | NZ723271A (ru) |
PE (2) | PE20181023A1 (ru) |
PL (2) | PL2697227T3 (ru) |
PT (1) | PT3018132T (ru) |
RS (2) | RS54723B1 (ru) |
RU (2) | RU2613579C2 (ru) |
SI (2) | SI2697227T1 (ru) |
SM (1) | SMT201600130B (ru) |
WO (1) | WO2012142237A1 (ru) |
Families Citing this family (240)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO2694640T3 (ru) * | 2011-04-15 | 2018-03-17 | ||
US9693957B2 (en) | 2011-07-08 | 2017-07-04 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Metal bisphosphonate nanoparticles for anti-cancer therapy and imaging and for treating bone disorders |
RU2667509C2 (ru) | 2013-03-14 | 2018-09-21 | Ньюлинк Джинетикс Корпорейшин | Трициклические соединения в качестве ингибиторов иммуносупрессии, опосредуемой метаболизированием триптофана |
AU2014265957A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-09-10 | Curadev Pharma Private Ltd. | Inhibitors of the kynurenine pathway |
GB201311891D0 (en) | 2013-07-03 | 2013-08-14 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compound |
GB201311888D0 (en) | 2013-07-03 | 2013-08-14 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compounds |
CN103382187B (zh) * | 2013-08-06 | 2015-06-03 | 信实生物医药(上海)有限公司 | 一种3-氯-7(5)-溴苯并异恶唑的合成方法 |
DK3466949T3 (da) | 2013-12-24 | 2021-03-15 | Bristol Myers Squibb Co | Tricyklisk forbindelse som anticancermidler |
HUE047385T2 (hu) | 2014-06-06 | 2020-04-28 | Bristol Myers Squibb Co | Antitestek glükokortikoid indukált tumornekrózis faktor receptor (GITR) ellen és annak felhasználásai |
EP3189054B1 (en) * | 2014-09-05 | 2019-07-24 | Merck Patent GmbH | (1-fluoro-cyclohex-1-yl)-ethyl substituted diaza- and triaza-tricyclic compounds as indole-amine-2,3-dioxygenase (ido) antagonists for the treatment of cancer |
GB201417369D0 (en) * | 2014-10-01 | 2014-11-12 | Redx Pharma Ltd | Compounds |
GB201418300D0 (en) * | 2014-10-15 | 2014-11-26 | Redx Pharma Ltd | Compounds |
TWI758928B (zh) | 2014-11-21 | 2022-03-21 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 抗cd73抗體及其用途 |
US10525035B2 (en) | 2014-12-18 | 2020-01-07 | Lankenau Institute For Medical Research | Methods and compositions for the treatment of retinopathy and other ocular diseases |
AR103232A1 (es) | 2014-12-22 | 2017-04-26 | Bristol Myers Squibb Co | ANTAGONISTAS DE TGFbR |
JP6180663B2 (ja) | 2014-12-23 | 2017-08-16 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | Tigitに対する抗体 |
US10983128B2 (en) | 2015-02-05 | 2021-04-20 | Bristol-Myers Squibb Company | CXCL11 and SMICA as predictive biomarkers for efficacy of anti-CTLA4 immunotherapy |
CN105884828A (zh) * | 2015-02-16 | 2016-08-24 | 上海迪诺医药科技有限公司 | 多环化合物、其药物组合物及应用 |
EP3265454B1 (en) | 2015-03-02 | 2020-02-26 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Tgf-beta inhibitors |
JP2018516238A (ja) | 2015-04-03 | 2018-06-21 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | 癌の治療のためのインドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼの阻害剤およびそれらの使用方法 |
WO2016162505A1 (en) | 2015-04-08 | 2016-10-13 | F-Star Biotechnology Limited | Her2 binding agent therapies |
KR20170137165A (ko) * | 2015-04-10 | 2017-12-12 | 베이진 엘티디 | 인돌아민 및/또는 트립토판 2,3-디옥시게나아제로서 신규한 5 또는 8-치환된 이미다조[1,5-a]피리딘 |
US10358451B2 (en) | 2015-04-12 | 2019-07-23 | Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd. | Heterocycles useful as IDO and TDO inhibitors |
HUE053903T2 (hu) | 2015-04-13 | 2021-07-28 | Five Prime Therapeutics Inc | Kombinációs terápia rák ellen |
US10899764B2 (en) | 2015-04-21 | 2021-01-26 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Imidazo isoindole derivative, preparation method therefor and medical use thereof |
EP3294736B1 (en) | 2015-05-11 | 2020-07-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Tricyclic compounds as anticancer agents |
US10174024B2 (en) | 2015-05-12 | 2019-01-08 | Bristol-Myers Squibb Company | 5H-pyrido[3,2-B]indole compounds as anticancer agents |
US9725449B2 (en) | 2015-05-12 | 2017-08-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Tricyclic compounds as anticancer agents |
WO2016196228A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-12-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies against ox40 and uses thereof |
GB2548542A (en) * | 2015-06-16 | 2017-09-27 | Redx Pharma Plc | Compounds |
CN106256830B (zh) * | 2015-06-18 | 2019-03-08 | 成都海创药业有限公司 | 一种氘代的ido抑制剂及其制备方法和用途 |
WO2017004016A1 (en) | 2015-06-29 | 2017-01-05 | The Rockefeller University | Antibodies to cd40 with enhanced agonist activity |
CN105037371A (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-11 | 西华大学 | 一种氘代的吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂 |
GB201511790D0 (en) | 2015-07-06 | 2015-08-19 | Iomet Pharma Ltd | Pharmaceutical compound |
KR20210089270A (ko) | 2015-07-16 | 2021-07-15 | 바이오카인 테라퓨틱스 리미티드 | 암 치료용 조성물 및 방법 |
NZ736978A (en) | 2015-07-24 | 2019-06-28 | Newlink Genetics Corp | Salts and prodrugs of 1-methyl-d-tryptophan |
US10399987B2 (en) | 2015-07-28 | 2019-09-03 | Bristol-Myer Squibb Company | TGF beta receptor antagonists |
US10772962B2 (en) | 2015-08-19 | 2020-09-15 | Arvinas Operations, Inc. | Compounds and methods for the targeted degradation of bromodomain-containing proteins |
EP3341372A1 (en) | 2015-08-25 | 2018-07-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Tgf beta receptor antagonists |
CN106478634B (zh) * | 2015-09-01 | 2020-05-22 | 尚华医药科技(江西)有限公司 | 稠合咪唑化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
WO2017075341A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | Scifluor Life Sciences, Inc. | Fused imidazole derivatives as ido/tdo inhibitors |
US10273281B2 (en) | 2015-11-02 | 2019-04-30 | Five Prime Therapeutics, Inc. | CD80 extracellular domain polypeptides and their use in cancer treatment |
JP2018532406A (ja) * | 2015-11-09 | 2018-11-08 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Ido1および/またはtdo修飾因子を同定するためのスクリーニングアッセイ |
WO2017087678A2 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies against glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor (gitr) and uses thereof |
WO2017091580A1 (en) | 2015-11-23 | 2017-06-01 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Predicting response to cancer treatment with fgfr2 inhibitors |
KR20180094036A (ko) | 2015-12-15 | 2018-08-22 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | Cxcr4 수용체 길항제 |
CN110072864B (zh) * | 2015-12-24 | 2022-05-27 | 基因泰克公司 | Tdo2抑制剂 |
CN107056785B (zh) * | 2016-01-02 | 2021-06-22 | 杭州英创医药科技有限公司 | 作为ido和tdo抑制剂的杂环化合物 |
WO2017134555A1 (en) | 2016-02-02 | 2017-08-10 | Emcure Pharmaceuticals Limited | Derivatives of pyrroloimidazole or analogues thereof which are useful for the treatment of inter alia cancer |
EP3418282A4 (en) * | 2016-02-19 | 2019-01-09 | Chai Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | TRICYCLIC COMPOUND AS IMMUNOMODULATOR |
CN108884104B (zh) * | 2016-02-19 | 2021-01-15 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 作为免疫调节剂的三并环化合物 |
JP7066186B2 (ja) | 2016-02-19 | 2022-05-13 | アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル | 肥満の処置のための方法及び医薬組成物 |
WO2017149469A1 (en) | 2016-03-03 | 2017-09-08 | Emcure Pharmaceuticals Limited | Heterocyclic compounds useful as ido and/or tdo modulators |
SG10201913033UA (en) | 2016-03-04 | 2020-03-30 | Bristol Myers Squibb Co | Combination therapy with anti-cd73 antibodies |
CN105732643A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-07-06 | 苏州大学 | 一种偶联物、其制备方法及在制备ido酶抑制剂和非甾体抗炎药物中的应用 |
WO2017184619A2 (en) | 2016-04-18 | 2017-10-26 | Celldex Therapeutics, Inc. | Agonistic antibodies that bind human cd40 and uses thereof |
CN107312005B (zh) * | 2016-04-27 | 2021-12-17 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | 具有ido/tdo抑制活性的稠合咪唑衍生物及其制备方法和应用 |
JP2019519485A (ja) | 2016-05-04 | 2019-07-11 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼ阻害剤およびその使用方法 |
KR20190004743A (ko) | 2016-05-04 | 2019-01-14 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 인돌아민 2,3-디옥시게나제의 억제제 및 그의 사용 방법 |
CN109348714A (zh) | 2016-05-04 | 2019-02-15 | 百时美施贵宝公司 | 吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法 |
KR20190004742A (ko) | 2016-05-04 | 2019-01-14 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 인돌아민 2,3-디옥시게나제의 억제제 및 그의 사용 방법 |
CN109414421A (zh) | 2016-05-04 | 2019-03-01 | 百时美施贵宝公司 | 吲哚胺2,3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法 |
CN109562107A (zh) | 2016-05-10 | 2019-04-02 | C4医药公司 | 用于靶蛋白降解的杂环降解决定子体 |
EP3455218A4 (en) | 2016-05-10 | 2019-12-18 | C4 Therapeutics, Inc. | C3 CARBON-BASED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN REDUCTION |
CN109562113A (zh) | 2016-05-10 | 2019-04-02 | C4医药公司 | 用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体 |
CN107383012B (zh) * | 2016-05-16 | 2021-09-28 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 含二环的咪唑醇衍生物 |
CN107556316B (zh) * | 2016-06-30 | 2021-11-12 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 含桥环的咪唑衍生物 |
WO2017198159A1 (zh) * | 2016-05-16 | 2017-11-23 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 含桥环的咪唑衍生物 |
CN105902542A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-31 | 张阳 | 一种偶联物在制备治疗心血管疾病药物中的应用 |
CN106957318B (zh) * | 2016-05-19 | 2019-12-10 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用 |
CN109310702A (zh) | 2016-05-20 | 2019-02-05 | 芝加哥大学 | 用于化学疗法、靶向疗法、光动力疗法、免疫疗法和它们的任何组合的纳米颗粒 |
AR108586A1 (es) * | 2016-06-10 | 2018-09-05 | Lilly Co Eli | Compuestos de 2,3-dihidro-1h-indol |
CN107556315B (zh) * | 2016-06-30 | 2021-08-31 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 含四元环的咪唑衍生物 |
PE20190418A1 (es) | 2016-07-14 | 2019-03-19 | Bristol Myers Squibb Co | Anticuerpos contra proteina 3 que contiene el dominio de mucina e inmunoglobulina de linfocitos t (tim3) y sus usos |
US20190292179A1 (en) | 2016-07-21 | 2019-09-26 | Bristol-Myers Squibb Company | TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS |
CN107663159A (zh) * | 2016-07-29 | 2018-02-06 | 上海迪诺医药科技有限公司 | 多环化合物、其药物组合物及应用 |
WO2018028491A1 (zh) * | 2016-08-09 | 2018-02-15 | 苏州国匡医药科技有限公司 | 吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂及其在药学中的用途 |
EP3503916A1 (en) | 2016-08-26 | 2019-07-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
CN107383024B (zh) * | 2016-09-12 | 2018-06-08 | 广州必贝特医药技术有限公司 | 含咪唑稠合三环类化合物及其应用 |
TW201815766A (zh) | 2016-09-22 | 2018-05-01 | 美商普雷辛肯公司 | 用於ido及tdo調節之化合物及方法以及其適應症 |
EP3515914A4 (en) | 2016-09-24 | 2020-04-15 | BeiGene, Ltd. | NEW IMIDAZO [1,5-A] PYRIDINES SUBSTITUTED IN POSITION 5 OR 8 AS INDOLEAMINE AND / OR TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGENASES |
EP4190335A1 (en) | 2016-10-13 | 2023-06-07 | Juno Therapeutics, Inc. | Immunotherapy methods and compositions involving tryptophan metabolic pathway modulators |
TW201815793A (zh) * | 2016-10-21 | 2018-05-01 | 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 | 一種咪唑並異吲哚類衍生物的遊離鹼的結晶形式及其製備方法 |
CN108778332B (zh) * | 2016-10-21 | 2019-10-18 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 | Pd-1抗体与ido抑制剂联合在制备抗肿瘤的药物中的用途 |
WO2018083635A2 (en) | 2016-11-04 | 2018-05-11 | Auckland Uniservices Limited | Tricyclic heterocyclic derivatives and uses thereof |
CN106474468B (zh) * | 2016-11-23 | 2020-03-27 | 中国医学科学院医学生物学研究所 | 一种复合佐剂、含该复合佐剂的疫苗及疫苗的制备方法 |
WO2018106579A1 (en) * | 2016-12-06 | 2018-06-14 | Albert Einstein College Of Medicine, Inc. | Drug targeting of human indoleamine 2,3-dioxygenase |
CN108203438B (zh) * | 2016-12-20 | 2021-09-28 | 深圳微芯生物科技股份有限公司 | 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪唑化合物 |
KR102579849B1 (ko) | 2016-12-22 | 2023-09-18 | 칼리테라 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 | 아르기나제 활성을 억제시키기 위한 조성물 및 방법 |
CN108239091B (zh) * | 2016-12-26 | 2021-08-13 | 中国医学科学院药物研究所 | 1-环己基-2-(5H-咪唑[5,1-a]异吲哚)乙基-1-酮的拆分 |
WO2018132279A1 (en) | 2017-01-05 | 2018-07-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Tgf beta receptor antagonists |
JP2020506895A (ja) | 2017-01-17 | 2020-03-05 | ボード オブ レジェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents, The University Of Texas System | インドールアミン2,3−ジオキシゲナーゼおよび/またはトリプトファンジオキシゲナーゼの阻害剤として有用な化合物 |
WO2018175954A1 (en) | 2017-03-23 | 2018-09-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Synthesis of imidazo[5,1-a]isoindole derivative useful as ido inhibitors |
CN110709420A (zh) | 2017-03-31 | 2020-01-17 | 戊瑞治疗有限公司 | 使用抗gitr抗体的癌症组合疗法 |
TWI788340B (zh) | 2017-04-07 | 2023-01-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 抗icos促效劑抗體及其用途 |
CA3059939A1 (en) | 2017-04-21 | 2018-10-25 | Kyn Therapeutics | Indole ahr inhibitors and uses thereof |
KR20190139216A (ko) | 2017-04-28 | 2019-12-17 | 파이브 프라임 테라퓨틱스, 인크. | Cd80 세포외 도메인 폴리펩티드를 이용한 치료 방법 |
US11066392B2 (en) | 2017-05-12 | 2021-07-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
CN107176956B (zh) * | 2017-05-31 | 2019-11-12 | 成都海博锐药业有限公司 | 一种ido抑制剂化合物、药用组合物、用途 |
WO2019006047A1 (en) | 2017-06-28 | 2019-01-03 | Genentech, Inc. | INHIBITORS OF TDO2 AND IDO1 |
WO2019005559A1 (en) | 2017-06-28 | 2019-01-03 | Genentech, Inc. | INHIBITORS OF TDO2 AND IDO1 |
WO2019006283A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Bristol-Myers Squibb Company | AMORPHOUS AND CRYSTALLINE FORMS OF IDO INHIBITORS |
KR20200032180A (ko) | 2017-07-28 | 2020-03-25 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 항암제로서의 시클릭 디뉴클레오티드 |
CN111194232B (zh) | 2017-08-02 | 2023-01-31 | 芝加哥大学 | 纳米级金属有机层和金属有机纳米片 |
CN109983019B (zh) * | 2017-08-08 | 2021-12-21 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种咪唑并异吲哚类衍生物的制备方法 |
CN109384791B (zh) * | 2017-08-09 | 2020-09-11 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法 |
US11267824B2 (en) | 2017-08-17 | 2022-03-08 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan 2,3-dioxygenase |
AU2018319016B2 (en) | 2017-08-17 | 2023-08-31 | Ikena Oncology, Inc. | AHR inhibitors and uses thereof |
CN111263763B (zh) * | 2017-08-18 | 2021-02-19 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种三并环化合物的结晶 |
ES2945140T3 (es) | 2017-08-31 | 2023-06-28 | Bristol Myers Squibb Co | Dinucleótidos cíclicos como agentes anticancerosos |
EP3676279B1 (en) | 2017-08-31 | 2021-12-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic dinucleotides as anticancer agents |
US11667663B2 (en) | 2017-08-31 | 2023-06-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic dinucleotides as anticancer agents |
CN107501272B (zh) * | 2017-09-05 | 2020-03-31 | 中国药科大学 | 咪唑并异吲哚类ido1抑制剂、其制备方法及应用 |
WO2019055786A1 (en) | 2017-09-14 | 2019-03-21 | Lankenau Institute For Medical Research | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER |
IL273432B (en) | 2017-09-22 | 2022-09-01 | Kymera Therapeutics Inc | Protein compounds and their uses |
EP3684366A4 (en) | 2017-09-22 | 2021-09-08 | Kymera Therapeutics, Inc. | CRBN LIGANDS AND USES OF THE LATEST |
US11203592B2 (en) | 2017-10-09 | 2021-12-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
US11649212B2 (en) | 2017-10-09 | 2023-05-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
KR20200061399A (ko) | 2017-10-10 | 2020-06-02 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 항암제로서의 시클릭 디뉴클레오티드 |
WO2019075090A1 (en) | 2017-10-10 | 2019-04-18 | Tilos Therapeutics, Inc. | ANTI-LAP ANTIBODIES AND USES THEREOF |
US11427610B2 (en) | 2017-10-16 | 2022-08-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic dinucleotides as anticancer agents |
CN111542544A (zh) | 2017-11-01 | 2020-08-14 | 百时美施贵宝公司 | 用于治疗癌症的免疫刺激性激动性抗体 |
ES2925450T3 (es) | 2017-11-06 | 2022-10-18 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos de isofuranona útiles como inhibidores de HPK1 |
US11472788B2 (en) | 2017-11-25 | 2022-10-18 | Beigene, Ltd. | Benzoimidazoles as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenases |
SG11202005912PA (en) | 2017-12-26 | 2020-07-29 | Kymera Therapeutics Inc | Irak degraders and uses thereof |
JP7284759B2 (ja) | 2017-12-27 | 2023-05-31 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー | 抗cd40抗体およびその使用 |
US11447449B2 (en) | 2018-01-05 | 2022-09-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
US11485743B2 (en) | 2018-01-12 | 2022-11-01 | Kymera Therapeutics, Inc. | Protein degraders and uses thereof |
WO2019140387A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Kymera Therapeutics, Inc. | Crbn ligands and uses thereof |
EP3737700A1 (en) | 2018-01-12 | 2020-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies against tim3 and uses thereof |
JP7217279B2 (ja) | 2018-01-15 | 2023-02-02 | イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッド | インドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ及び/又はトリプトファン 2,3-ジオキシゲナーゼの阻害剤 |
CN111247119B (zh) * | 2018-01-19 | 2023-02-03 | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 | 脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
CN111867581B (zh) | 2018-01-29 | 2023-12-26 | 默克专利股份有限公司 | Gcn2抑制剂及其用途 |
TWI816742B (zh) | 2018-01-29 | 2023-10-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | Gcn2抑制劑及其用途 |
US10519187B2 (en) | 2018-02-13 | 2019-12-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic dinucleotides as anticancer agents |
US11945834B2 (en) | 2018-03-08 | 2024-04-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic dinucleotides as anticancer agents |
CN112119072A (zh) | 2018-03-20 | 2020-12-22 | 普莱希科公司 | 用于ido和tdo调节的化合物和方法,以及其适应症 |
JP2021518133A (ja) | 2018-03-21 | 2021-08-02 | ファイブ プライム セラピューティクス, インコーポレイテッド | 酸性pHでVISTAに結合する抗体 |
CN111886256A (zh) | 2018-03-23 | 2020-11-03 | 百时美施贵宝公司 | 抗mica和/或micb抗体及其用途 |
MX2020010604A (es) | 2018-04-12 | 2020-10-20 | Bristol Myers Squibb Co | Terapia de combinacion anticancer con anticuerpo antagonista del grupo de diferenciacion 73 (cd73) y anticuerpo antagonista del eje proteina de muerte programada 1 (pd-1)/ligando de muerte programada 1 (pd-l1). |
AU2019255196A1 (en) | 2018-04-16 | 2020-11-12 | Arrys Therapeutics, Inc. | EP4 inhibitors and use thereof |
US20230339891A1 (en) | 2018-05-03 | 2023-10-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Uracil derivatives as mer-axl inhibitors |
US11180531B2 (en) | 2018-06-22 | 2021-11-23 | Bicycletx Limited | Bicyclic peptide ligands specific for Nectin-4 |
EP3814347B1 (en) | 2018-06-27 | 2023-05-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Naphthyridinone compounds useful as t cell activators |
SI3814348T1 (sl) | 2018-06-27 | 2023-10-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituirane naftiridinonske spojine, uporabne kot aktivatorji t celic |
WO2020010177A1 (en) | 2018-07-06 | 2020-01-09 | Kymera Therapeutics, Inc. | Tricyclic crbn ligands and uses thereof |
MX2021000009A (es) | 2018-07-09 | 2021-03-09 | Five Prime Therapeutics Inc | Anticuerpos de union a transcripcion tipo inmunoglobulina 4 (ilt4). |
US20220073617A1 (en) | 2018-07-11 | 2022-03-10 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Antibodies Binding to Vista at Acidic pH |
US11046649B2 (en) | 2018-07-17 | 2021-06-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan dioxygenase |
US20210355113A1 (en) | 2018-07-23 | 2021-11-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
US20210299126A1 (en) | 2018-07-23 | 2021-09-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
US11253525B2 (en) | 2018-08-29 | 2022-02-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
US10959986B2 (en) | 2018-08-29 | 2021-03-30 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use |
EP3846793B1 (en) | 2018-09-07 | 2024-01-24 | PIC Therapeutics, Inc. | Eif4e inhibitors and uses thereof |
TWI731420B (zh) * | 2018-09-27 | 2021-06-21 | 大陸商深圳微芯生物科技股份有限公司 | 具有吲哚胺-2,3-雙加氧酶抑制活性的喹啉衍生物及其製備方法、藥物組合物、聯合用藥物與用途 |
CN113164780A (zh) | 2018-10-10 | 2021-07-23 | 泰洛斯治疗公司 | 抗lap抗体变体及其用途 |
KR20210092769A (ko) | 2018-11-16 | 2021-07-26 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 항-nkg2a 항체 및 그의 용도 |
US11352350B2 (en) | 2018-11-30 | 2022-06-07 | Kymera Therapeutics, Inc. | IRAK degraders and uses thereof |
EP3897631A4 (en) | 2018-12-20 | 2022-11-23 | C4 Therapeutics, Inc. | TARGETED PROTEIN DEGRADATION |
EP3670659A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-24 | Abivax | Biomarkers, and uses in treatment of viral infections, inflammations, or cancer |
AU2020242284A1 (en) | 2019-03-19 | 2021-09-16 | Fundació Privada Institut D'investigació Oncològica De Vall Hebron | Combination therapy for the treatment of cancer |
AU2020253990A1 (en) | 2019-04-02 | 2021-10-28 | Bicycletx Limited | Bicycle toxin conjugates and uses thereof |
MA55565A (fr) | 2019-04-05 | 2022-02-09 | Kymera Therapeutics Inc | Agents de dégradation de stat et leurs utilisations |
US20230242478A1 (en) | 2019-05-13 | 2023-08-03 | Bristol-Myers Squibb Company | AGONISTS OF ROR GAMMAt |
WO2020231766A1 (en) | 2019-05-13 | 2020-11-19 | Bristol-Myers Squibb Company | AGONISTS OF ROR GAMMAt |
CN114502540A (zh) | 2019-05-31 | 2022-05-13 | 医肯纳肿瘤学公司 | Tead抑制剂和其用途 |
CN114127066A (zh) | 2019-07-11 | 2022-03-01 | 爱杜西亚药品有限公司 | 吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸2,3-双加氧酶的抑制剂 |
US20220306630A1 (en) | 2019-08-06 | 2022-09-29 | Bristol-Myers Squibb Company | AGONISTS OF ROR GAMMAt |
AR119821A1 (es) | 2019-08-28 | 2022-01-12 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos de piridopirimidinonilo sustituidos útiles como activadores de células t |
MX2022002877A (es) | 2019-09-13 | 2022-08-08 | Nimbus Saturn Inc | Antagonistas de cinasa progenitora hematopoyetica 1 (hpk1) y sus usos. |
JP2022548292A (ja) | 2019-09-19 | 2022-11-17 | ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー | 酸性pHでVISTAと結合する抗体 |
US11548870B2 (en) | 2019-11-19 | 2023-01-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds useful as inhibitors of helios protein |
IL293357A (en) | 2019-11-26 | 2022-07-01 | Bristol Myers Squibb Co | Salts/crystals of (r)-n-(4-chlorophenyl)-2-((1s,4s)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)propanamide |
MX2022006308A (es) | 2019-11-26 | 2022-06-22 | Ikena Oncology Inc | Derivados de carbazol polimorfos y usos de los mismos. |
CN111333653A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-06-26 | 山东大学 | 一种icd诱导剂-ido抑制剂缀合物及制备方法与应用 |
BR112022011651A2 (pt) | 2019-12-17 | 2022-08-23 | Kymera Therapeutics Inc | Degradadores de irak e usos dos mesmos |
EP4076524A4 (en) | 2019-12-17 | 2023-11-29 | Kymera Therapeutics, Inc. | IRAQ DEGRADERS AND USES THEREOF |
TW202136242A (zh) | 2019-12-23 | 2021-10-01 | 美商凱麥拉醫療公司 | Smarca降解劑及其用途 |
CN115175907A (zh) | 2019-12-23 | 2022-10-11 | 百时美施贵宝公司 | 可用作t细胞激活剂的经取代的哌嗪衍生物 |
AR120823A1 (es) | 2019-12-23 | 2022-03-23 | Bristol Myers Squibb Co | Compuestos bicíclicos sustituidos útiles como activadores de células t |
WO2021133752A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted heteroaryl compounds useful as t cell activators |
EP4081516A1 (en) | 2019-12-23 | 2022-11-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted quinazolinyl compounds useful as t cell activators |
WO2021133748A1 (en) | 2019-12-23 | 2021-07-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted quinolinonyl piperazine compounds useful as t cell activators |
JP2023517794A (ja) | 2020-01-06 | 2023-04-27 | ハイファイバイオ(ホンコン)リミテッド | 抗tnfr2抗体及びその使用 |
WO2021139682A1 (en) | 2020-01-07 | 2021-07-15 | Hifibio (Hk) Limited | Anti-galectin-9 antibody and uses thereof |
JP2023510918A (ja) | 2020-01-15 | 2023-03-15 | ブループリント メディシンズ コーポレイション | Map4k1阻害剤 |
AU2021230289A1 (en) | 2020-03-03 | 2022-09-29 | PIC Therapeutics, Inc. | eIF4E inhibitors and uses thereof |
EP4118118A1 (en) | 2020-03-09 | 2023-01-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies to cd40 with enhanced agonist activity |
JP2023518423A (ja) | 2020-03-19 | 2023-05-01 | カイメラ セラピューティクス, インコーポレイテッド | Mdm2分解剤およびそれらの使用 |
TW202140441A (zh) | 2020-03-23 | 2021-11-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 經取代之側氧基異吲哚啉化合物 |
US20230272056A1 (en) | 2020-04-09 | 2023-08-31 | Merck Sharp & Dohme Llc | Affinity matured anti-lap antibodies and uses thereof |
US20230192867A1 (en) | 2020-05-15 | 2023-06-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Antibodies to garp |
TW202210483A (zh) | 2020-06-03 | 2022-03-16 | 美商凱麥拉醫療公司 | Irak降解劑之結晶型 |
CN111803635B (zh) * | 2020-06-17 | 2023-03-14 | 中国医学科学院基础医学研究所 | 小分子抑制剂在治疗呼吸道病毒性肺炎上的应用 |
WO2021258010A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Gossamer Bio Services, Inc. | Oxime compounds useful as t cell activators |
US11839659B2 (en) | 2020-07-02 | 2023-12-12 | Northwestern University | Proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that induce degradation of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) protein |
US11857535B2 (en) | 2020-07-30 | 2024-01-02 | Kymera Therapeutics, Inc. | Methods of treating mutant lymphomas |
CN116724051A (zh) | 2020-08-10 | 2023-09-08 | 上海寻百会生物技术有限公司 | 用于通过靶向igsf8来治疗自身免疫性疾病和癌症的组合物和方法 |
KR20230074721A (ko) | 2020-08-17 | 2023-05-31 | 바이사이클티엑스 리미티드 | Nectin-4에 특이적인 이환 콘쥬게이트 및 이의 용도 |
CA3198456A1 (en) | 2020-10-14 | 2022-04-21 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Anti-c-c chemokine receptor 8 (ccr8) antibodies and methods of use thereof |
WO2022120353A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-06-09 | Ikena Oncology, Inc. | Tead inhibitors and uses thereof |
IL303376A (en) | 2020-12-02 | 2023-08-01 | Ikena Oncology Inc | TEAD inhibitors and their uses |
WO2022133083A1 (en) | 2020-12-16 | 2022-06-23 | Gossamer Bio Services, Inc. | Compounds useful as t cell activators |
TW202241488A (zh) | 2021-01-11 | 2022-11-01 | 英商拜斯科技技術開發有限公司 | 治療癌症之方法 |
MX2023009059A (es) | 2021-02-02 | 2023-09-15 | Liminal Biosciences Ltd | Antagonistas de gpr84 y usos de estos. |
AU2022216810A1 (en) | 2021-02-02 | 2023-08-24 | Liminal Biosciences Limited | Gpr84 antagonists and uses thereof |
US20240109899A1 (en) | 2021-02-04 | 2024-04-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzofuran compounds as sting agonists |
EP4291558A1 (en) | 2021-02-12 | 2023-12-20 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bicyclic tetrahydroazepine derivatives for the treatment of cancer |
KR20230145446A (ko) | 2021-02-15 | 2023-10-17 | 카이메라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 | Irak4 분해제 및 이의 용도 |
EP4052705A1 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-07 | Universität Basel Vizerektorat Forschung | Compositions for the treatment of ebv associated diseases or conditions |
CN117295737A (zh) | 2021-03-05 | 2023-12-26 | 林伯士萨顿公司 | Hpk1拮抗剂和其用途 |
WO2022184930A2 (en) | 2021-03-05 | 2022-09-09 | Universität Basel | Compositions for the treatment of ebv associated diseases or conditions |
JP2024510176A (ja) | 2021-03-08 | 2024-03-06 | ブループリント メディシンズ コーポレイション | Map4k1阻害剤 |
US11918582B2 (en) | 2021-03-15 | 2024-03-05 | Rapt Therapeutics, Inc. | Pyrazole pyrimidine compounds and uses thereof |
EP4314068A1 (en) | 2021-04-02 | 2024-02-07 | The Regents Of The University Of California | Antibodies against cleaved cdcp1 and uses thereof |
AU2022253450A1 (en) | 2021-04-05 | 2023-11-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyridinyl substituted oxoisoindoline compounds for the treatment of cancer |
BR112023020077A2 (pt) | 2021-04-06 | 2023-11-14 | Bristol Myers Squibb Co | Compostos de oxoisoindolina substituída por piridinila |
EP4323066A1 (en) | 2021-04-16 | 2024-02-21 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
US20230112729A1 (en) | 2021-07-14 | 2023-04-13 | Blueprint Medicines Corporation | Map4k1 inhibitors |
AR126453A1 (es) | 2021-07-15 | 2023-10-11 | Blueprint Medicines Corp | Inhibidores de map4k1 |
WO2023028235A1 (en) | 2021-08-25 | 2023-03-02 | PIC Therapeutics, Inc. | Eif4e inhibitors and uses thereof |
US20230134932A1 (en) | 2021-08-25 | 2023-05-04 | PIC Therapeutics, Inc. | Eif4e inhibitors and uses thereof |
WO2023114984A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Ikena Oncology, Inc. | Tead inhibitors and uses thereof |
WO2023122778A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Gossamer Bio Services, Inc. | Pyridazinone derivatives useful as t cell activators |
WO2023122777A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Gossamer Bio Services, Inc. | Oxime derivatives useful as t cell activators |
WO2023122772A1 (en) | 2021-12-22 | 2023-06-29 | Gossamer Bio Services, Inc. | Oxime derivatives useful as t cell activators |
WO2023150186A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Arvinas Operations, Inc. | Dgk targeting compounds and uses thereof |
WO2023173057A1 (en) | 2022-03-10 | 2023-09-14 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
WO2023173053A1 (en) | 2022-03-10 | 2023-09-14 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
WO2023211889A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Ikena Oncology, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
WO2023230205A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Ikena Oncology, Inc. | Mek inhibitors and uses thereof |
WO2024028364A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Liminal Biosciences Limited | Aryl-triazolyl and related gpr84 antagonists and uses thereof |
WO2024028363A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Liminal Biosciences Limited | Heteroaryl carboxamide and related gpr84 antagonists and uses thereof |
WO2024028365A1 (en) | 2022-08-02 | 2024-02-08 | Liminal Biosciences Limited | Substituted pyridone gpr84 antagonists and uses thereof |
WO2024036100A1 (en) | 2022-08-08 | 2024-02-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted tetrazolyl compounds useful as t cell activators |
WO2024036101A1 (en) | 2022-08-09 | 2024-02-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Tertiary amine substituted bicyclic compounds useful as t cell activators |
WO2024033389A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives |
WO2024033388A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives |
WO2024033458A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic tetrahydroazepine derivatives |
WO2024033457A1 (en) | 2022-08-11 | 2024-02-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4584013A (en) | 1983-05-18 | 1986-04-22 | Ciba-Geigy Corporation | Cyclohexanedionecarboxylic acid derivatives with herbicidal and plant growth regulating properties |
US5807892A (en) | 1994-09-30 | 1998-09-15 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of certain prostaglandin analogues to treat glaucoma and ocular hypertension |
US6451840B1 (en) | 1997-12-05 | 2002-09-17 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Regulation of T cell-mediated immunity by tryptophan |
AU2002307243B2 (en) | 2002-04-12 | 2008-01-03 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Antigen-presenting cell populations and their use as reagents for enhancing or reducing immune tolerance |
WO2004094409A1 (en) | 2003-03-27 | 2004-11-04 | Lankenau Institute For Medical Research | Novel ido inhibitors and methods of use |
US7598287B2 (en) | 2003-04-01 | 2009-10-06 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Use of inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase in combination with other therapeutic modalities |
CA2553724A1 (en) | 2004-02-03 | 2005-08-18 | Abbott Laboratories | Aminobenzoxazoles as therapeutic agents |
KR101562549B1 (ko) * | 2005-05-10 | 2015-10-23 | 인사이트 홀딩스 코포레이션 | 인돌아민 2,3-디옥시게나제의 조절제 및 이의 사용방법 |
US7705022B2 (en) | 2005-10-27 | 2010-04-27 | Lankenau Institute For Medical Research | IDO inhibitors and methods of use thereof |
TWI382974B (zh) | 2005-12-20 | 2013-01-21 | Incyte Corp | 作為吲哚胺2,3-二氧化酶調節劑之n-羥基甲脒基雜環化物 |
US8389568B2 (en) | 2007-03-16 | 2013-03-05 | Lankenau Institute For Medical Research | IDO inhibitors and methods of use thereof |
DE102007020493A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-06 | Grünenthal GmbH | Substituierte Amid-Derivate |
JP5583592B2 (ja) | 2007-11-30 | 2014-09-03 | ニューリンク ジェネティクス コーポレイション | Ido阻害剤 |
MX2010006457A (es) | 2007-12-19 | 2010-07-05 | Amgen Inc | Compuestos fusionados de piridina, pirimidina y triazina como inhibidores de ciclo celular. |
US8748469B2 (en) * | 2008-04-24 | 2014-06-10 | Newlink Genetics Corporation | IDO inhibitors |
PE20110308A1 (es) | 2008-07-08 | 2011-06-10 | Incyte Corp | 1,2,5-oxadiazoles como inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa |
ES2601226T3 (es) | 2009-10-28 | 2017-02-14 | Newlink Genetics Corporation | Derivados de imidazol como inhibidores de IDO |
NO2694640T3 (ru) * | 2011-04-15 | 2018-03-17 | ||
CN104884452A (zh) | 2012-11-20 | 2015-09-02 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 用作吲哚胺2,3-二氧化酶的抑制剂的化合物 |
AU2014265957A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-09-10 | Curadev Pharma Private Ltd. | Inhibitors of the kynurenine pathway |
RU2667509C2 (ru) | 2013-03-14 | 2018-09-21 | Ньюлинк Джинетикс Корпорейшин | Трициклические соединения в качестве ингибиторов иммуносупрессии, опосредуемой метаболизированием триптофана |
WO2014141110A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Curadev Pharma Pvt. Ltd. | Aminonitriles as kynurenine pathway inhibitors |
JP6313416B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-04-18 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | Ido阻害剤 |
EA028424B1 (ru) | 2013-03-15 | 2017-11-30 | Бристол-Майерс Сквибб Компани | Ингибиторы ido |
MX2015017486A (es) | 2013-07-01 | 2016-03-21 | Squibb Bristol Myers Co | Inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa (dio). |
EA201690152A1 (ru) | 2013-07-11 | 2016-05-31 | Бристол-Майерс Сквибб Компани | Ингибиторы ido |
-
2012
- 2012-04-05 NO NO12767723A patent/NO2694640T3/no unknown
- 2012-04-12 SI SI201230515A patent/SI2697227T1/sl unknown
- 2012-04-12 KR KR1020137030438A patent/KR102164443B1/ko active IP Right Grant
- 2012-04-12 PL PL12715295.7T patent/PL2697227T3/pl unknown
- 2012-04-12 BR BR112013026494A patent/BR112013026494A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-04-12 CA CA2833296A patent/CA2833296C/en active Active
- 2012-04-12 ME MEP-2016-82A patent/ME02417B/me unknown
- 2012-04-12 RU RU2013150811A patent/RU2613579C2/ru active
- 2012-04-12 CN CN201280018684.7A patent/CN103547579B/zh active Active
- 2012-04-12 DK DK15197593.5T patent/DK3018132T3/en active
- 2012-04-12 ES ES15197593.5T patent/ES2660831T3/es active Active
- 2012-04-12 PE PE2017002751A patent/PE20181023A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-04-12 WO PCT/US2012/033245 patent/WO2012142237A1/en active Application Filing
- 2012-04-12 EP EP12715295.7A patent/EP2697227B1/en active Active
- 2012-04-12 RU RU2017107026A patent/RU2017107026A/ru unknown
- 2012-04-12 PE PE2013002332A patent/PE20141124A1/es active IP Right Grant
- 2012-04-12 DK DK12715295.7T patent/DK2697227T3/en active
- 2012-04-12 CN CN201510262906.5A patent/CN105111210B/zh active Active
- 2012-04-12 MX MX2013012021A patent/MX340442B/es active IP Right Grant
- 2012-04-12 SI SI201231193T patent/SI3018132T1/en unknown
- 2012-04-12 EP EP17205515.4A patent/EP3348558A1/en not_active Withdrawn
- 2012-04-12 JP JP2014505274A patent/JP2014511876A/ja not_active Withdrawn
- 2012-04-12 LT LTEP15197593.5T patent/LT3018132T/lt unknown
- 2012-04-12 RS RS20160285A patent/RS54723B1/en unknown
- 2012-04-12 ES ES12715295.7T patent/ES2569665T3/es active Active
- 2012-04-12 EP EP15197593.5A patent/EP3018132B1/en active Active
- 2012-04-12 PT PT151975935T patent/PT3018132T/pt unknown
- 2012-04-12 AU AU2012242871A patent/AU2012242871C1/en active Active
- 2012-04-12 RS RS20180223A patent/RS56992B1/sr unknown
- 2012-04-12 HU HUE15197593A patent/HUE038586T2/hu unknown
- 2012-04-12 HU HUE12715295A patent/HUE027316T2/en unknown
- 2012-04-12 NZ NZ723271A patent/NZ723271A/en unknown
- 2012-04-12 NZ NZ708090A patent/NZ708090A/en unknown
- 2012-04-12 PL PL15197593T patent/PL3018132T3/pl unknown
-
2013
- 2013-10-14 IL IL228862A patent/IL228862A/en active IP Right Grant
- 2013-10-14 US US14/053,440 patent/US9260434B2/en active Active
- 2013-10-15 CL CL2013002990A patent/CL2013002990A1/es unknown
- 2013-11-14 CO CO13268287A patent/CO6862146A2/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-07-16 HK HK14107271.9A patent/HK1193822A1/zh unknown
- 2014-12-10 AU AU2014274564A patent/AU2014274564B2/en active Active
- 2014-12-22 JP JP2014258630A patent/JP5837673B2/ja active Active
-
2015
- 2015-07-08 US US14/794,193 patent/US9388191B2/en active Active
- 2015-09-24 IL IL241846A patent/IL241846A/en active IP Right Grant
- 2015-11-05 JP JP2015217361A patent/JP6145491B2/ja active Active
-
2016
- 2016-04-12 HR HRP20160369TT patent/HRP20160369T1/hr unknown
- 2016-04-27 CY CY20161100355T patent/CY1117440T1/el unknown
- 2016-05-04 SM SM201600130T patent/SMT201600130B/it unknown
- 2016-06-13 US US15/181,062 patent/US9850248B2/en active Active
- 2016-06-28 IL IL246515A patent/IL246515B/en active IP Right Grant
- 2016-10-11 HK HK16111731.3A patent/HK1223371A1/zh unknown
- 2016-12-20 AU AU2016277574A patent/AU2016277574B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-15 JP JP2017096307A patent/JP2017149769A/ja not_active Withdrawn
- 2017-11-01 US US15/800,190 patent/US10233190B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-26 HR HRP20180335TT patent/HRP20180335T1/hr unknown
- 2018-04-18 AU AU2018202706A patent/AU2018202706A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-03 HK HK18115442.2A patent/HK1256355A1/zh unknown
-
2019
- 2019-02-07 US US16/269,681 patent/US20190225618A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017107026A (ru) | Ингибиторы идо | |
RU2015143990A (ru) | Трициклические соединения в качестве ингибиторов иммуносупрессии, опосредуемой метаболизированием триптофана | |
JP2014511876A5 (ru) | ||
RU2015109132A (ru) | Пролекарственная форма тенофовира и ее фармацевтические применения | |
RU2017111200A (ru) | Циклогексилэтилзамещенные диаза- и триаза-трициклические соединения в качестве антагонистов индоламин-2,3-диоксигеназы для лечения рака | |
HRP20211224T1 (hr) | Derivati pirimidina za liječenje virusnih infekcija | |
RU2019118390A (ru) | Производное пиразоло-гетероарила, способ его получения и медицинское применение | |
JP2014510727A5 (ru) | ||
JP2014533695A5 (ru) | ||
EA201290882A1 (ru) | Конденсированные трициклические силильные соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
EA201591027A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
EA201391519A1 (ru) | 2'-замещенные нуклеозидные производные и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
RU2017136715A (ru) | Производное имидазоизоиндола, способ его получения и медицинское применение | |
JP2021500394A5 (ru) | ||
AR084976A1 (es) | Compuestos de bifenileno sustituidos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades virales | |
JP2015522036A5 (ru) | ||
JP2020500178A5 (ru) | ||
JP2016537382A5 (ru) | ||
EA201490588A1 (ru) | Способы лечения вируса гепатита с | |
EA201491179A1 (ru) | 2',4'-дифтор-2'-метил замещенные нуклеозидные производные в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с | |
EA201390538A1 (ru) | Противовирусные соединения | |
WO2011041713A3 (en) | Piperazinyl antiviral agents | |
RU2017103656A (ru) | Производные изоиндолинона, полезные в качестве противовирусных средств | |
RU2016150326A (ru) | Производные изоиндолина для применения в лечении вирусной инфекции | |
WO2012174312A3 (en) | Benzimidazole derivatives as antiviral agents |