NO329063B1 - Stamme av sorangium cellulosum - Google Patents
Stamme av sorangium cellulosum Download PDFInfo
- Publication number
- NO329063B1 NO329063B1 NO20061735A NO20061735A NO329063B1 NO 329063 B1 NO329063 B1 NO 329063B1 NO 20061735 A NO20061735 A NO 20061735A NO 20061735 A NO20061735 A NO 20061735A NO 329063 B1 NO329063 B1 NO 329063B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- epothilone
- culture
- epothilones
- medium
- Prior art date
Links
- 241000862997 Sorangium cellulosum Species 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 abstract description 9
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 abstract description 9
- HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N epothilone A Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)CCC[C@H]2O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C HESCAJZNRMSMJG-HGYUPSKWSA-N 0.000 description 97
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 93
- HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N epothilone A Chemical class C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N 0.000 description 88
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 description 67
- QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N epothilone B Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N 0.000 description 64
- QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N Epothilone B Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@@]2(C)O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C QXRSDHAAWVKZLJ-OXZHEXMSSA-N 0.000 description 63
- -1 alkyl cyanide Chemical compound 0.000 description 48
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 44
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical class O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 40
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 36
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 36
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 29
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 22
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 21
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 20
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 19
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 17
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 17
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 16
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 12
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 11
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 11
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 11
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 11
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 11
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 10
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 10
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 9
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 8
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 8
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 7
- 241000863434 Myxococcales Species 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 7
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 description 7
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 description 7
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 241001532577 Sorangium Species 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 6
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 6
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 5
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000013452 biotechnological production Methods 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 4
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 4
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- VKWZWOKLRQWMPC-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxybutoxy)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)COCC(O)CC VKWZWOKLRQWMPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NZAQRZWBQUIBSF-UHFFFAOYSA-N 4-(4-sulfobutoxy)butane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCOCCCCS(O)(=O)=O NZAQRZWBQUIBSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 125000006213 aryl hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- FBYFHODQAUBIOO-UHFFFAOYSA-N carboxyethyl ether Natural products OC(=O)C(C)OC(C)C(O)=O FBYFHODQAUBIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- KPDCSMHKOMZNJD-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)butanoate Chemical compound CCOC(=O)CCCOCCCC(=O)OCC KPDCSMHKOMZNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 125000002566 glucosaminyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N methyl 1-acetylthieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CC(=O)N1N=CC2=C1C=C(C(=O)OC)S2 XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CXQDPEWAQYKXEJ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(4-methoxy-4-oxobutoxy)butanoate Chemical compound COC(=O)CCCOCCCC(=O)OC CXQDPEWAQYKXEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
- FCCNKYGSMOSYPV-DEDISHTHSA-N (-)-Epothilone E Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@H]2O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(CO)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C FCCNKYGSMOSYPV-DEDISHTHSA-N 0.000 description 2
- UKIMCRYGLFQEOE-RLHMMOOASA-N (-)-Epothilone F Natural products O=C1[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)CCC[C@@]2(C)O[C@H]2C[C@@H](/C(=C\c2nc(CO)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C UKIMCRYGLFQEOE-RLHMMOOASA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZUXKVXMJOIAOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC(C)O AZUXKVXMJOIAOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208199 Buxus sempervirens Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- BEFZAMRWPCMWFJ-JRBBLYSQSA-N Epothilone C Natural products O=C1[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC/C=C\C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C BEFZAMRWPCMWFJ-JRBBLYSQSA-N 0.000 description 2
- XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N Epothilone D Natural products O=C1[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC/C(/C)=C/C[C@@H](/C(=C\c2nc(C)sc2)/C)OC(=O)C[C@H](O)C1(C)C XOZIUKBZLSUILX-SDMHVBBESA-N 0.000 description 2
- UKIMCRYGLFQEOE-UHFFFAOYSA-N Epothilone F Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC2(C)OC2CC1C(C)=CC1=CSC(CO)=N1 UKIMCRYGLFQEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 108010047230 Member 1 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- BEFZAMRWPCMWFJ-UHFFFAOYSA-N desoxyepothilone A Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 BEFZAMRWPCMWFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N desoxyepothilone B Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC(C)=CCC1C(C)=CC1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 2
- BEFZAMRWPCMWFJ-QJKGZULSSA-N epothilone C Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 BEFZAMRWPCMWFJ-QJKGZULSSA-N 0.000 description 2
- XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N epothilone D Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)C(C)(C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)CCC\C(C)=C/C[C@H]1C(\C)=C\C1=CSC(C)=N1 XOZIUKBZLSUILX-GIQCAXHBSA-N 0.000 description 2
- FCCNKYGSMOSYPV-UHFFFAOYSA-N epothilone E Natural products O1C(=O)CC(O)C(C)(C)C(=O)C(C)C(O)C(C)CCCC2OC2CC1C(C)=CC1=CSC(CO)=N1 FCCNKYGSMOSYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCCNKYGSMOSYPV-OKOHHBBGSA-N epothilone e Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(CO)=N1 FCCNKYGSMOSYPV-OKOHHBBGSA-N 0.000 description 2
- UKIMCRYGLFQEOE-RGJAOAFDSA-N epothilone f Chemical compound C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@]2(C)CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(CO)=N1 UKIMCRYGLFQEOE-RGJAOAFDSA-N 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- JRNXSPIOMZDAQR-UHFFFAOYSA-N ethylperoxybenzene Chemical compound CCOOC1=CC=CC=C1 JRNXSPIOMZDAQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 2
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- HUKYUKIIXNZRBF-HZKYAONISA-N ε-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HUKYUKIIXNZRBF-HZKYAONISA-N 0.000 description 2
- YZOUYRAONFXZSI-SBHWVFSVSA-N (1S,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-37,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-dodecamethoxy-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38-diol Chemical compound O([C@@H]([C@H]([C@@H]1OC)OC)O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H]([C@@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3O)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H]([C@H]([C@@H]3OC)OC)O3)O[C@@H]2CO)OC)[C@H](CO)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@H]3[C@@H](CO)O1 YZOUYRAONFXZSI-SBHWVFSVSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURGQPDWYFJEDY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxypropane Chemical compound CCCOO TURGQPDWYFJEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QGKBSGBYSPTPKJ-UZMKXNTCSA-N 2,6-di-o-methyl-β-cyclodextrin Chemical compound COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1OC)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O[C@H]3O[C@H](COC)[C@H]([C@@H]([C@H]3OC)O)O3)[C@H](O)[C@H]2OC)COC)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OC)[C@@H]3O[C@@H]1COC QGKBSGBYSPTPKJ-UZMKXNTCSA-N 0.000 description 1
- OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol;hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCCOCC(OCCO)COCCO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYKRIFJRHXXXDZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxybutoxy)butan-1-ol Chemical compound OCCCCOCCCCO LYKRIFJRHXXXDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[4-[(2r)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3h-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C2C(=O)OCC2=C(C)C([C@@H](O)CN2CCN(CC2)C[C@H](O)C2=CC=C3C(=O)OCC3=C2C)=C1 OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000007982 Phosphoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010089430 Phosphoproteins Proteins 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 125000004036 acetal group Chemical group 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-UHFFFAOYSA-N alpha-D-glucopyranose Natural products OCC1OC(O)C(O)C(O)C1O WQZGKKKJIJFFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000036815 beta tubulin Diseases 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 125000002536 galactosaminyl group Chemical group 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- JYINMLPNDRBKKZ-UHFFFAOYSA-N hydroperoxybenzene Chemical compound OOC1=CC=CC=C1 JYINMLPNDRBKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000357 manganese(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen carbonate Chemical compound COC(O)=O CXHHBNMLPJOKQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene chloride Substances ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036457 multidrug resistance Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 229940116317 potato starch Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBVJRXPSXTHOL-UHFFFAOYSA-N propyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC DPBVJRXPSXTHOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 208000023958 prostate neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003620 semiochemical Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-MDZDMXLPSA-N trans-Brassidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/16—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing two or more hetero rings
- C12P17/167—Heterorings having sulfur atoms as ring heteroatoms, e.g. vitamin B1, thiamine nucleus and open chain analogs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/181—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring heteroatoms in the condensed system, e.g. Salinomycin, Septamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
Abstract
Foreliggende oppfinnelse gjelder en stamme av Sorangium cellulosum erholdt ved mutagenese.
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder en ny stamme av Sorangium cellulosum som produserer mer epotiloner enn Sorangium cellulosum Soce90, nevnte stamme kan benyttes i industriell skala for fremstilling av epotiloner, nærmere bestemt i en fremgangsmåte for konsentrering av disse forbindelser, i dyrkningsmediet. Krystallformer av epotilonene, nærmere bestemt epotilon B kan anvendes til fremstilling av farmasøytiske preparater. Nye farmasøytiske preparater som omfatter disse nye krystallformer og/eller anvendelse av disse forbindelser kan benyttes i behandling av proliferasjonssykdommer, for eksempel tumorer, eller i fremstilling av farmasøytiske preparater som er egnet for slik behandling.
Oppfinnelsens bakgrunn
Av de eksisterende cytotoksiske aktive bestanddeler for behandling av tumorer spiller Taxol<®> (Paclitaxel; Bristol-Myers Squibb), et mikrotubulistabiliserende middel, en viktig rolle og har kommersiell suksess. Imidlertid har Taxol (R) en rekke ulemper. Særlig er den svært lave løselighet i vann et problem. Det ble derfor nødvendig å tilføre "Taxol" i et preparat sammen med "Cremophor EL" (polyoksyetylert lakserolje, BASF, Ludwigshafen, Tyskland). "Cremophor EL" har alvorlige bivirkninger og forårsaker for eksempel allergier som i minst ett tilfelle har ført til en pasients død.
Selv om Taxan-klassen av mikrotubulistabiliserende anti-cancermidler har blitt anbefalt som "kanskje det viktigste tilskudd til det farmasøytiske arsenal mot cancer i det siste tiår "(se Rowinsky E.K., Ann. Rev. Med. 48, 353-374 (1997)), og trass i den kommersielle suksess til "Taxol" synes disse forbindelser fortsatt ikke å representere et virkelig stort gjennombrudd innen cancerkjemoterapi. Behandling med "Taxol" er forbundet med en serie av betydelige bivirkninger, og noen få primærklasser av kompakte tumorer, nemlig kolontumorer og prostatatumorer, responderer på denne forbindelse kun i lite omfang (se Rowinsky E.K., inter alia). I tillegg kan virkningen av Taxol svekkes og til og med fullstendig nøytraliseres ved ervervede resistens-mekanismer, særlig slike basert på overekspresjon av fosfoproteiner som fungerer som utstrømningspumper for aktive bestanddeler, for eksempel "flermedikamentsresistens" grunnet overekspresjon av flermedikaments-transportglykoprotein "P-glykoprotein".
Epotilon A og B representerer en ny klasse av mikrotubulistabiliserende, cytotoksiske aktive bestanddeler (se Gerth, K. Et al., J. Antibiot. 49, 560-3 (1966)) med formelen:
hvori R står for hydrogen (epotilon A) eller metyl (epotilon B).
Disse forbindelser har følgende fordeler framfor "Taxol":
a) De har bedre vannløselighet og er således lettere tilgjengelig for preparatdannelse. b) Det har blitt rapportert at de i cellekultureksperimenter også er aktive mot proliferasjon av celler som, grunnet aktiviteten av P-glycoproteinpumpen er "flermedikamentresistente", viser resistens overfor behandling med andre kjemoterapeutiske midler, innbefattet Taxol (se Bolag, D. M., et al, "Epothilones, a new class of microtubule-stabilizing agents with a Taxol-like mechanism of action", Cancer Research 55,2325-33 (1995)), og c) Det kunne vises at de fortsatt er svært effektive in vitro mot en "Taxol"-resistent ovariekarsinomcellelinje med modifisert P-tubulin (se Kowalski, R.J., et al., J.
Biol. Chem. 272(4)M 2534-2541 (1997)).
Farmasøytisk anvendelse av epotilonene, for eksempel for tumorbehandling, er mulig på analog måte til den beskrevet for Taxol, se for eksempel US 5.641.802; US 5.496.804; US 5.565.478.
For å kunne benytte epotilonene i større skala for farmasøytiske formål er det imidlertid nødvendig å erholde tilstrekkelige mengder av disse forbindelser.
Foreløpig er ekstraksjon av naturlige substanser ved hjelp av myksobakterier, nærmere bestemt epotilonene fra cellestammen Sorangium cellulosum Soce90 (deponert under aksesjonsnummeret 6773 hos Den Tyske Samling av Mikroorganismer, se WO 93/10121) beskrevet i litteraturen. For å oppnå en tilfredsstillende konsentrasjon av de naturlige substanser, nærmere bestemt epotilonene, i dyrkningsmediet for påfølgende ekstraksjon ble tidligere et adsorberende resin basert på polystyren alltid tilsatt, for eksempel Amberlite XAD-1180 (Rohm & Haas, Frankfurt, Tyskland).
Ulempen med denne fremgangsmåte er imidlertid at den i stor skala fører til en rekke problemer. Ventiler svekkes av resinkulene, rør kan blokkeres og apparatet utsettes for større slitasje grunnet mekanisk friksjon. Resinkulene er polrøse og har derfor et stort indre overflateareal (tilnærmet 825 m<2>/gram resin). Sterilisering blir et problem siden luft som er innelukket i resinet ikke autoklaveres. Prosessen kan således ikke utføres praktisk i stor skala ved benyttelse av resintilsetning.
På den annen side kan en tilfredsstillende konsentrasjon av epotiloner ikke oppnås i dyrkningsmediet uten tilsetning av resinkuler.
Overraskende nok har de nødvendig faktorer for å finne en vei ut av dette dilemma nå blitt funnet, noe som tillater erholdelse av en tilfredsstillende konsentrasjon av naturlige substanser fra mikroorganismer, nærmere bestemt myksobakterier, som produserer epotiloner, for eksempel epotilon A eller B, nærmere bestemt en konsentrasjon av epotilon A og B i dyrkningsmediet uten tilsetning av resiner, noe som tillater fremstilling av disse forbindelser, særlig epotiloner, å utføres i teknisk og industriell skala uten de ovenfor nevnte ulemper.
Gerth et al., Epothilons A and B: Antifungal and Cytotoxic Compounds from Sorangium cellulosum (Myxobacteria), The Journal of Antibiotics, vol 49, nr 6,1996, s 560-563. ISSN 0021-8820, beskriver også epitiloner produsert av stammen So ce90 i nærvær av en absorberende resin.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelsen gjelder en stamme av Sorangium cellulosum erholdt ved mutagenese, som under ellers identiske betingelser produserer mer epotiloner enn Sorangium cellulosum Soce90.
For å utnytte oppfinnelsen kan en fremgangsmåte for oppkonsentrering av epotiloner, nærmere bestemt epotilon A og/eller B, i særdeleshet epotilon B, i et dyrkningsmedium for fremstilling av disse forbindelser i bioteknologisk skala, hvor prosessen omfatter mikroorganismer som produserer disse forbindelser, særlig myksobakterier (som produsenter av naturlige substanser), hvori en kompleksdannende bestanddel som er løselig i dyrkningsmediet tilsettes til mediet anvendes.
Dyrkningsmediumet omfatter en tilsvarende kompleksdannende bestanddel og mikroorganismer, nærmere bestemt myksobakterier, særlig fra slekten Sorangium, som er egnet for fremstilling av epotiloner, nærmere bestemt epotilon A og/eller B.
Anvendes kan også en fremgangsmåte for fremstilling av epotiloner, nærmere bestemt epotilon A og/eller B, særlig de to rene forbindelser, i særdeleshet epotilon B, som særpreges ved at epotilonene erholdes ved opparbeidelse av et dyrkningsmedium for bioteknologisk fremstilling av disse forbindelser, som omfatter som produsenter av naturlige substanser mikroorganismer, særlig myksobakterier, som produserer disse forbindelser, og til hvilket en kompleksdannende bestanddel som er løselig i dyrkningsmediet tilsettes, og den påfølgende rensing, og om ønskelig separasjon av epotilonene, for eksempel epotilon A og B.
En fremgangsmåte for separasjon av epotiloner fra hverandre, til nærmere bestemt epotilon A og B, særpreges ved kromatografi på en reversfase-kolonne med et elueringsmiddel som omfatter et lavere alkylcyanid kan benyttes.
Nye krystallformer av epotilon B bidrar også til utnyttelse av oppfinnelsen.
De generelle begreper som benyttes heri ovenfor og nedenfor har fortrinnsvis betydningene gitt nedenfor: Når det ovenfor eller nedenfor i beskrivelsen vises til dokumenter inkorporeres disse heri i den grad det er nødvendig.
Forstavelsen "lavere" angir alltid at det således betegnede radikal inneholdes fortrinnsvis opp til maksimum 7 karbonatomer, mer foretrukket opp til 4 karbonatomer, og er forgrenet eller uforgrenet. Lavere alkyl kan for eksempel være uforgrenet eller forgrenet en eller flere ganger og er f.eks. metyl, etyl, propyl som isopropyl eller n-propyl, butyl som isobutyl, sec.-butyl, tert.-butyl eller n-butyl, eller også pentyl, for eksempel amyl eller n-pentyl.
Et dyrkningsmedium for bioteknologisk fremstilling av epotiloner som inneholder mikroorganismer som produserer disse forbindelser, særlig myksobakterier, som produsenter av naturlige forbindelser er primært er medium som omfatter en tilsvarende (naturlig forekommende, eller også er holdbar ved dyrking eller, fortrinnsvis, ved genetisk modifisering) mikroorganisme, nærmere bestemt en myksobakteriestamme som kan produsere disse forbindelser, fortrinnsvis en myksobakterie fra slekten Sorangium, ytterligere foretrukket (særlig for epotilonproduksjon) en mikroorganisme av typen Sorangium Cellulosum Soce90 (se WO 93/10121) eller et biomateriale avledet fra denne (for eksempel ved mutagenese eller rekombinant genteknologi) eller fra deler av denne myksobakterie, fortrinnsvis en tilsvarende avledet stamme, spesielt foretrukket stammen med referansebetegnelsen BCE33/10 eller mutanter av denne, og i tillegg, sammen med vann, fortrinnsvis andre konvensjonelle og nødvendige bestanddeler av dyrkningsmedier som biopolymerer, sukker, aminosyrer, salter, nukleinsyrer, vitaminer, antibiotika, semiokjemikalier, dyrkningsmedier, ekstrakter fra biomaterialer som gjær eller andre celleekstrakter, soyamel, stivelse, for eksempel potetstivelse, og/eller spormetaller, for eksempel jernj oner i kompleksbundet form, eller egnede kombinasjoner av alle eller noen av disse bestanddeler og/eller også analoge tilsetninger. Det tilsvarende dyrkningsmedium er kjent blant fagfolk eller kan fremstilles ved kjente prosesser (se for eksempel dyrkningsmediene i eksemplene i den foreliggende beskrivelse eller i WO 93/10121).
En foretrukket myksobakterie er en stamme selektert ved UV-mutagenese og seleksjon for økt dannelse av epotilon A og/eller B sammenlignet med Sorangium cellulosum Soce90 som er deponert hos DSM under aksesjonsnummeret 6773, særlig mutanten BCE33/10, som ble deponert under aksesjonsbetegnelsen DSM 11999 den 9. Februar 1998 hos Den Tyske Samling av Mikroorganismer og Celleculturer (DSMZ, Braunschweig, Tyskland).
Dyrking og morfologisk beskrivelse av stamme BCE 33/10: Stammen kan dyrke med cellulose som eneste karbon- og energikilde med kaliumnitrat som eneste nitrogenkilde f.eks. på filterpapir (ST21 mineralsaltagar (0.1% KN03; 0.1% MgS04 x 7 H20; 0.1% CaCl2 x 2 H20; 0.1% K2HP04; 0.01% MnS04 x 7 H20; 0.02% FeCl3; 0.002% gjærekstrakt, standard spormetallløsning, 1% agar). På dette medium dannes mørkt rødbrune til svartbrune fruktlegemer. Disse består av små sporangioler (tilnærmet 15 til 30 nm diameter) og foreligger i tette hoper og klumper av varierende størrelse.
Den vegetative basillus har form som er typisk for Sorangium (relativt kompakt, under fasekontrastmikroskop en mørk, sylindrisk basillus med brede, avrundede ender, gjennomsnittlig 3 til 6 nm lang og 1 nm tykk).
Epotiloner er hovedsakelig epotilon A og/eller B, men også andre epotiloner, for eksempel epotilon C og D, navngitt i internasjonal pantentsøknad WO 97/19086 og WO 98/22461, epotilon E og F navngitt i WO 98/22461, og ytterligere epotiloner tilgjengelige fra tilsvarende mikroorganismer.
En vannløselig, kompleksdannende bestanddel er hovedsakelig et vannløselig oligo-eller polypeptidderivat eller, fortrinnsvis, et oligo- eller polysakkaridderivat med cyklisk eller helisk struktur som danner et intramolekylært hulrom, som grunnet sine tilstrekkelig hydrofobe egenskaper er i stand til å binde epotiloner, særlig epotilon A og/eller epotilon B. En vannløselig, kompleksdannende bestanddel som foretrekkes spesielt er en som er utvalgt blant cyklodekstriner eller (fortrinnsvis) cyklodekstrind-derivater eller blandinger av disse.
Cyklodekstriner er sykliske (a-l,4)-sammenkoblede oligosakkarider av a-d-glukopryanose med et relativt hydrofobt sentralt hulrom og et hydrofilt ytre overflateareal.
Følgende forbindelser utskiller seg spesielt (tallene i parentes angir antall glukoseenheter pr. molekyl): a-cyklodekstrin (6), P-cyklodekstrin (7), y-cyklodekstrin (8), 5-cyklodekstrin (9), e-cyklodekstrin (10), ^-cyklodekstrin (11), rc-cyklodekstrin (12) og Ø-cyklodekstrin (13). Spesielt foretrukket er 5-cyklodekstrin og i særlig grad a-cyklodekstrin, P-cyklodekstrin eller y-cyklodekstrin eller blandinger av disse.
Cyklodekstirnderivater er hovedsakelig derivater av de ovenfor nevnte cyklodekstriner, fortrinnsvis av a-cyklodekstrin, p-cyklodekstrin eller y-cyklodekstrin, hovedsakelig derivater hvori en eller flere, og opptil alle, hydroksylgrupper (3 pr. glukoseradikal) er eterifiserte eller esterifiserte. Etere er primært alkyletere, fortrinnsvis lavere alkyl, for eksempel metyl- eller etyleter, også propyl- eller butyleter, aryl-hydroksyalkyleterene, for eksempel fenyl-hydroksy-lavere alkyl, fortrinnsvis fenyl-hydroksyetyleter, hydroksylakyleterene, fortrinnsvis hydroksy-lavere alkyletere, særlig 2-hydroksyetyl, hydroksypropyl, for eksempel 2-hydroksypropyl eller hydroksybutyl, for eksempel 2-hydroksybutyleter, karboksyalkyleterene, nærmere bestemt karboksy-lavere alkyletere, fortrinnsvis karboksymetyl- eller karboksyetyleter, derivatiserte karboksyalkyletere, nærmere bestemt derivatisert karboksy-lavere alkyleter i hvilken den derivatiserte karboksy er esterifisert eller amidert karboksy (hovedsakelig aminokarbonyl, mono-eller di-lavere alkyl-aminokarbonyl, morfolino-, piperidino-, pyrrolidino- eller piperazinokarbonyl eller alkyloksykarbonyl), særlig lavere alkoksykarbonyl-lavere alkyleter, for eksempel metyloksykarbonylpropyleter eller etyloksykarbonyl-propyleter, sulfoalkyleterene, fortrinnsvis sulfo-lavere alkyletere, særlig sulfobutyleter, cyklodekstriner i hvilke en eller flere OH-grupper er eterifisert med et radikal med formelen: hvori alk er alkyl, fortrinnsvis lavere alkyl, og n er et heltall fra 2 til 12, fortrinnsvis 2 til 5, spesielt foretrukekt 2 eller 3, cyklodekstriner i hvilke en eller flere OH-grupper er eterifisert med et radikal med formelen
hvori R' er hydrogen, hydroksy, -0-(alk-0)2-H, -0-(alk(-R)-0-)p eller -0-(alk(-R)-0-)q-alk-CO-Y, hvori alk i alle tilfelle er alkyl, fortrinnsvis lavere alkyl, m, n, p, q og z er et heltall fra 1 til 12, fortrinnsvis fra 1 til 5, mer foretrukket fra 1 til 3, og Y er ORi eller NR2R3, hvori Ri, R2 og R3 uavhengig av hverandre er hydrogen eller lavere alkyl, eller hvori R2 og R3 sammen med nitrogenatomet de er bundet til danner morfolino, piperidino, pyrrolidino eller piperazino,
eller forgrenede cyklodekstriner i hvilke eterifisering av acetalgrupper med andre sukkermolekyler foreligger, særlig glukosyl-, diglukosyl- (G2-p-cyklodekstrin), maltosyl- eller dimaltosyl-cyklodekstrin eller N- acetylglukosaminyl-, glukosaminyl-, N-acetylgalaktosaminyl- eller galaktosaminyl-cyklodekstrin.
Estere er hovedsakelig alkanoylestere, fortrinnsvis lavere alkanoylestere, for eksempel acetylestere av cyklodekstriner.
Det er også mulig å ha cyklodekstriner i hvilke to eller flere forskjellige av disse eter-og estergrupper foreligger samtidig.
Blandinger av to eller flere av disse cyklodekstriner og/eller cyklodekstirnderivater kan også foreligge.
Spesielt foretrekkes a-, p- eller y-cyklodekstriner eller de lavere alkyletere av disse, for eksempel metyl-P-cyklodekstrin, eller spesielt 2,6-di-O-metyl-P-cyklodekstrin, eller spesielt hydroksy-lavere alkyletere av denne, for eksempel 2-hydroksypropyl-a-, 2-hydroksypropyl-p- eller 2-hydroksypropyl-y-cyklodekstrin.
Cyklodekstrinene eller cyklodekstrinderivatene tilsettes til dyrkningsmediet, fortrinnsvis en konsentrasjon på 0.02 til 10, mer foretrukket 0.05 til 5, spesielt foretrukket 0.1 til 4, for eksempel 0.1 til 2 prosent vekt (v/v).
Cyklodekstriner eller cyklodekstirnderivater er kjente, eller de kan fremstilles ved kjente fremgangsmåter (se for eksempel US 3.459.731, US 4.383.992, US 4.535.152, US 4.659.696, EP 0 094 157, EP 0 149 197, EP 0 197 571, EP 0 300 526, EP 0 320 032, EP 0 499 322, EP 0 503 710, EP 0 818 469, WO 90/12035, WO 91/11200, WO 93/19061, WO 95/08993, WO 96/14090, GB 2.189.245, DE 3.118.218, DE 3.317.064 og referanser sitert i disse som også gjelder syntese av cyklodekstriner eller cyklodekstrin-derivater, eller også: T. Loftsson og M.E. Brewster (1996): Pharmaceutical Applications of Cyklodextrins: Drug Solubilization and Stabilisation: Journal of Pharmaceutical Science 85 (10): 1017-1025, R.A. Rajewski og V. J. Stella
(1996): Pharmaceutical Applications of Cyclodextrins: In Vivo Drug Deli very: Journal of Pharmaceutical Science 85 (11): 1142-1169.
I den påfølgende beskrivelse av opparbeidelsen og rensingen er epotilon ment å være et epotilon som "kan erholdes fra den tilsvarende mikroorganisme, fortrinnsvis epotilon C, D, E, F, eller mer foretrukket A, eller spesielt foretrukket epotilon B. Dersom ikke annet er angitt når "epotiloner" nevnes er dette ment å være et generelt begrep som omfatter enkeltepotiloner eller blandinger av disse.
Ved en utnyttelse av oppfinnelsen opparbeides epotilonene ved konvensjonelle fremgangsmåter, først ved å skille en kultur i en væskefase (et sentrifugat eller filtrat) og en fastfase (celler) ved hjelp av filtrering eller sentrifugering (rørsentrifuge eller separator). Den del eller hoveddel av epotilonene som foreligger i sentrifugatet eller filtratet blandes så direkte med et syntetisk resin, for eksempel et resin basert på polystyren som støttemedium (i det påfølgende også for enkelthets skyld betegnet et polysytrenresin), for eksempel Amberlite XAD-16 [Rohm & Haas Germany GmbH, Frankfurt] eller Diaion HP-20 [Resindion S.R.L., Mitsubishi Chemical Co., Milano]
(fortrinnsvis med et forhold mellom sentrifugat og resin på tilnærmet 10:1 til 100:1 (vol/vol), fortrinnsvis tilnærmet 50:1 (vol/vol)). Etter et kontakttidsrom på fortrinnsvis
0.25 til 50 timer, mer foretrukket 0.8 til 22 timer, separeres resinet, for eksempel ved filtrering eller sentrifugering. Etter adsorpsjonen vaskes resinet om nødvendig med et kraftig polart løsemiddel, fortrinnsvis med vann. Desorpsjon av epotilonene oppnås så med et egnet løsemiddel, fortrinnsvis med en alkohol, mest foretrukket isopropanol. Væskefasen, fortrinnsvis isopropanol-fasen, fjernes så fra løsemiddelet, fortrinnsvis ved hjelp av forutgående, samtidig eller påfølgende tilsetning av vann, fortrinnsvis i en sirkulasjonsevaporator, hvorved væskefasen konsentreres om nødvendig, og den resulterende vannfase ekstraheres med et løsemiddel som er egnet for dannelse av en ny fase, for eksempel en ester, for eksempel et lavere alkanol-lavere alkanoat, typisk etylacetat eller isopropylacetat. Epotilonene overføres ved dette til den organiske fase. Deretter konsentreres den organiske fase etter behov, fortrinnsvis til tørrhet, for eksempel ved benyttelse av en rotasjonsevaporator.
Etter dette foregår den videre prosessering ved benyttelse av følgende trinn, hvori rensetrinnet ved hjelp av revers-fasekromatografi med evaluering med et nitril er et inventivt trinn og således obligatorisk, mens de andre trinn er valgfrie: molekylifltrering (gelkromatografi), f.eks. på en kolonne med materiale som Sephadex LH-20 (Pharmacia, Uppsala, Sverige) med en alkohol, for eksempel metanol, som elueringsmiddel,
separasjon av epotilonene ved revers-fasekromatografi etter at de er løst i et egnet løsemiddel, og eluering med en blanding av nitril/vann (obligatorisk), fortrinnsvis karakterisert ved at kromatografien utføres på en kolonne med materiale, fortrinnsvis et RP-18-materiale, som er ladet med hydrokarbonkjeder, for eksempel hydrokarbonskjeder med 18 karbonatomer, og et elueringsmiddel som omfatter et nitril, fortrinnsvis et lavere alkylnitril, mest foretrukket acetonitril, benyttes, fortrinnsvis benyttes en blanding av nitril og vann, mest foretrukket en blanding av acetonitril og vann, fortrinnsvis med et forhold mellom nitril og vann på tilnærmet 1:99 til 99:1, mer foretrukket mellom 1:9 og 9:1, f.eks. mellom 2:8 og 7:3, f.eks. 3:7 eller 4:6.
en eller flere ganger ekstraksjon av restmaterialet (fortrinnsvis etter inndamping) i et to-fasesystem som består av vann og et løsemiddel som ikke er blandbart med vann, fortrinnsvis en ester, særlig et lavere alkyl-lavere alkanoat, for eksempel etylacetat eller isopropylacetat,
adsorpsjonskromatografi, fortrinnsvis ved tilsetning til en kieselgelkolonne og elusjon med et egnet løsemiddel eller en løsemiddelblanding, fortrinnsvis en blanding av ester og hydrokarbon, for eksempel lavere alkylalkanoat/C4-Cio-alkan, fortrinnsvis etyl- eller isopropylacetat/n-heksan, i hvilken forholdet mellom esteren og hydrokarbonet fortrinnsvis ligger i området 99:1 til 1:99, fortrinnsvis 10:1 til 1:10, for eksempel 4:1,
oppløsning av restmaterialet som kan erholdes etter konsentrering i et egnet
løsemiddel, for eksempel en alkohol som metanol,
sammenblanding med aktivt karbon og fjerning av dette,,
rekrystallisering, f.eks. fra egnede løsemidler eller løsemiddelblandinger som for eksempel består av estere, ester/hydrokarbonblandinger eller alkoholer, fortrinnsvis etyl- eller isopropylacetat: toluen 1:10 til 10:1, fortrinnsvis 2:3 (epotilon A) eller metanol eller etylacetat (epotilon B),
hvorved de resulterende løsninger eller suspensjoner konsentreres mellom hvert benyttede trinn om nødvendig og/eller væskekomponenter og faste komponenter skilles fra hverandre, fortrinnsvis ved filtrering eller sentrifugering av løsninger/suspensjoner. De mer presise definisjoner som nevnes nedenfor kan fortrinnsvis benyttes i enkelt-trinnene ovenfor.
Opparbeidelse og rensing utføres fortrinnsvis som følger: Etter høsting separeres en kultur i væskefase (sentrifugat) og fastfase (celler) ved hjelp av sentrifugering
(rørsentrifuge eller separator). Hovedmengden av epotilonene foreligger i sentrifugatet, som så direkte blandes med et polystyrenresin, for eksempel Amberlite XAD-16 [Rohm & Haas Germany GmbH, Frankfurt] eller Diaion HP-20 [Resindion S.R.L., Mitsubishi Chemical Co., Milano] (fortrinnsvis med et forhold mellom sentrifugat og resin på tilnærmet 10:1 til 100:1 (vol/vol), fortrinnsvis tilnærmet 50: (vol/vol)) og omrøres i en rystemaskin. I dette trinn overføres epotilonene fra cyklodekstrinet til resinet. Etter et kontakttidsrom på tilnærmet 1 time separeres resinet ved sentrifugering eller filtrering. Adsorpsjon av epotilonene til resinet kan også oppnås i en kromatografisøyle ved å plassere resinet i søylen og la sentrifugatet renne gjennom resinet. Etter adsoprsjon vaskes resinet med vann. Desorpsjon av epotilonene fra resinet oppnås med isopropanol. Isopropanol fjernes så fra isopropanolfasen, fortrinnsvis ved tilsetning av vann, fortrinnsvis i en sirkulasjonevaporator, og den resulterende vannfase ekstraheres
med etylacetat. Epotilonene overføres fra vannfasen til etylacetatfasen. Så konsentreres etylacetatekstraktet til tørrhet ved benyttelse av en rotasjonsevaporator. En utgangs-konsentrasjon av epotilonene oppnås så ved hjelp av molekylfiltrering (f.eks. Sephadex LH-20 [Pharmacia, Uppsala, Sverige] med metanol som elueringsmiddel). Toppfraksj onene fra molekylfiltreringen inneholder epotilon A og B og har et totalinnhold av epotiloner på > 10%. Separasjon av disse toppfraksj oner, som inneholder epotilon A og B i blanding, i enkeltbestanddelene følger så ved hjelp av kromatografi på en "reversfase", f.eks. en RP-18-fase (en fase som er modifisert med alkylradikaler med 18 karbonatomer pr. kjede) med et egnet elueringsmiddel, fortrinnsvis et som inneholder et nitril som for eksempel acetonitril (dette gir bedre separasjon enn for eksempel alkoholer som metanol). Epotilon A elueres før epotilon B. Toppfraksj onene med epotilon B kan fortsatt inneholde små mengder epotilon A, som kan fjernes ved ytterligere separasjon på RP-18. Endelig krystalliseres epotilon A-fraksjonen direkte fra etylacetat: Toluen=2:3, og epotilon B-fraksjonen fra metanol eller etylacetat.
Foreliggende oppfinnelse omfatter stamme av Sorangium cellulosum, kjennetegnet ved at den under eller identiske betingelser produserer mer epotilon enn Sorangium cellulosum Soce90.
For utnyttelse av foreliggende oppfinnelse gjelder fortrinnsvis en fremgangsmåte for
konsentrering av epotiloner, fortrinnsvis epotilon A og/eller B, mer foretrukket epotilon B, i et dyrkningsmedium for bioteknologisk fremstilling av produktet eller produktene, hvor dyrkningsmediet inneholder en mikroorganisme som er egnet for slik fremstilling, fortrinnsvis en Sorangium- stamme, fortrinnsvis av type Sorangium Cellulosum Soce90 eller en mutant oppstått fra denne, mer foretrukket stammen med referansebetegnelse BCE 33/10, vann og andre vanlige, egnede bestanddeler av dyrkningsmedier, hvorved et cyklodekstrin eller et cyklodekstirnderivat eller en blanding av to eller flere av disse forbindelser tilsettes til mediet, fortrinnsvis ett eller flere, mer foretrukket ett eller to eller flere cyklodekstriner utvalgt blant a-cyklodekstrin (6), P-cyklodekstrin (7), y-cyklodekstrin (8), 8-cyklodekstrin (9), e-cyklodekstrin (10), ^-cyklodekstrin (11), r|-cyklodekstrin (12), og 6-cyklodekstrin (13), fortrinnsvis a-cyklodekstrin, P-cyklodekstrin eller y-cyklodekstrin, eller primært et cyklodekstirnderivat eller en blanding av cyklodekstirnderivater utvalgt blant cyklodekstirnderivater i hvilke en eller flere, og opptil alle, hydroksygrupper er eterifisert til en alkyleter, fortrinnsvis en lavere alkyleter, for eksempel metyl- eller etyleter, også propyl- eller butyleter, en arylhydroksyalkyleter, for eksempel fenylhydroksy-lavere alkyl, fortrinnsvis
fenylhydroksyeter, en hydroksyalkyleter, fortrinsnvis hydroksy-lavere alkyleter, mer foretrukket 2-hydroksyetyleter, hydroksypropyleter, for eksempel 2-hydroksyporpyleter eller hydroksbutyleter, for eksempel 2-hydroksybutyleter, en karboksyalkyleter, fortrinnsvis karboksy-lavere alkyleter, mer foretrukket karboksymetyleter eller karboksyetyleter, en derivatisert karboksyalkyleter, fortrinnsvis en derivatisert karboksy- lavere alkyleter i hvilken den derivatiserte karboksygruppe er aminokarbonyl, mono- eller di-lavere alkylaminokarbonyl, morfolino-, piperidino-, pyrrolidino- eller piperazinokarbonyl eller alkyloksykarbonyl, fortrinnsvis lavere alkyloksykarbonyl eter, som fortrinnsvis en lavere alkoksykarbonyl-lavere alkyleter, for eksempel metyloksykarbonylpropyleter eller etyloksykarbonylpropyleter, en sulfoalkyleter, fortrinnsvis sulfo-laverelakyleter, mer foretrukket sulfobutyleter, et cyklodekstrin i hvilket en eller flere OH-grupper er eterifisert med et radikal med formelen
hvori alk er alkyl, fortrinnsvis lavere alkyl, og n er et heltall fra 2 til 12, fortrinnsvis 2 til 5, mer foretrukket 2 eller 3, et cyklodekstrin i hvilket en eller flere OH-grupper er eterifisert med et radikal med formelen hvori R' er hydrogen, hydroksy, -0-(alk-0)2-H, -0-(alk(-R)-0-)p-H eller -0-(alk(-R)-0-q-alk-CO-Y, hvori alk i alle tilfelle er alkyl, fortrinnsvis lavere alkyl, m, n, p, q og z er heltall fra 1 til 12, fortrinnsvis fra 1 til 5, mer foretrukket fra 1 til 3, og Y er ORi eller NR2R3, hvori Ri, R2 og R3 uavhengig av hverandre er hydrogen eller lavere alkyl, eller hvori R2 og R3 sammen med nitrogenatomet de er bundet til danner morfolino, piperidino, pyrrolidino eller piperazino,
eller et forgrenet cyklodekstrin i hvilket eterdannelse eller acetaler med andre sukkermolekyler foreligger, utvalgt blant glukosyl-, diglukosyl- (G2-(3-cyklodekstrin), matosyl eller dimaltosyl-cyklodekstrin eller N-acetylglukosaminyl-, glukosaminyl-, N-acetylgalaktosaminyl- og galaktosaminyl-cyklodekstrin, et lavere alkanoyl, for eksempel en acetylester av et cyklodekstrin.
En fremgangsmåte i hvilken cyklodekstrinet og/eller cyklodekstirnderivatet tilsettes til dyrkningsmediet i en konsentrasjon på fra 0.02 til 10, fortrinnsvis 0.005 til 10, mer foretrukket 0.05 til 5, mest foretrukket 0.1 til 4, for eksempel 0.1 til 2 prosent vekt (vekt/vol) kan anvendes for å utnytte oppfinnelsen.
Anvendes kan også fremgangsmåten ifølge en av de to foregående avsnitt i hvilken cyklodekstrinderivatet er utvalgt blant et cyklodekstrin, fortrinnsvis P-cyklodekstrin, og et hydroksy-laver alkylcyklodekstrin, fortrinnsvis 2-hydroksopropyl- a -, -P~ eller - y-cyklodekstrin, eller blandinger av en eller flere av disse, hvorav 2-hydroksypropyl-P-cyklodekstrin alene.
Dyrkningsmediumet for utnyttelse av oppfinnelsen omfatter et cyklodekstrin, et cyklodekstrinderivat eller en blanding av to eller flere kompleksdannende bestanddeler utvalgt blant cyklodekstriner og cyklodekstirnderivater, fortrinnsvis et cyklodekstrin eller et cyklodekstirnderivat som definert i det tredje siste avsnitt, fortrinnsvis som i det nest siste avsnitt, eller en blanding av en eller flere av disse forbindelser, og en mikroorganisme som er egnet for fremstilling av epotiloner, fortrinnsvis epotilon A og/eller B, fortrinnsvis en stamme fra slekten Sorangium, mer foretrukket en stamme av Sorangium Cellulosum, f.eks. stammen Soce90 eller en mutant oppstått fra denne, mest foretrukket stammen BCE 33/10.
Ytterligere en utførelse for å utnytte oppfinnelsen er en fremgangsmåte for fremstilling av epotilon A og/eller B, fortrinnsvis de to rene forbindelser, mest foretrukket epotilon B, som særpreges ved at epotilonene separeres, for eksempel ved sentrifugering, i en fastfase og en væskefase (et sentrifugat) ved opparbeidelse av et dyrkningsmedium for bioteknologisk fremstilling av disse forbindelser som beskrevet ovenfor, til hvilket er tilsatt en kompleksdannende bestanddel som er løselig i dyrkningsmediet, fortrinnsvis et cyklodekstrin, et cyklodekstirnderivat eller en blanding av to eller flere cyklodekstriner og/eller cyklodekstrinderivater, sentrifugatet blandes med et resin, fortrinnsvis et polystyrenresin, eller får renne gjennom en kolonne fylt med et slik resin, hvoretter resinet om nødvendig vaskes med vann, epotilonet eller epotilonene desorberes fra resinet ved benyttelse av et polart løsemiddel, fortrinnsvis en alkohol, mer foretrukket en lavere alkanol som isopropanol, konsentreres om nødvendig ved hjelp av forutgående, samtidig eller påfølgende tilsetning av vann, et organisk løsemiddel som ikke er blandbart med vann, for eksempel en ester som etylacetat, tilsettes og epotilonet eller epotilonene overføres til den organiske fase, for eksempel ved omrysting eller omrøring, den organiske fase konsentreres om nødvendig, epotilonene erholdt fra den organiske løsning konsentreres gjennom en molekylsikt for forbindelser med lav molekylvekt, hvoretter fraksjonene om inneholder epotilonene, fortrinnsvis epotilon A og/eller B, blir separert på en revers-fasekolonne, fortrinnsvis ved eluering med et elueringsmiddel som inneholder et nitril, for eksempel acetonitril (eller i stedet et elueringsmiddel som inneholder en alkohol, for eksempel metanol), hvorved epotilon A og B ekstraheres separat og kan om ønskelig konsentreres ytterligere ved rekrystallisering.
Også følgende fremgangsmåte kan benyttes for separasjon av epotiloner, fortrinnsvis epotilon A og B, fra hverandre, som særpreges ved kromatografi på en revers-fasekolonne med et elueringsmiddel som inneholder et lavere alkylcyanid, hvor kromatografien utføres på et kolonnemateriale, fortrinnsvis et RP-18-materiale, som er ladet med hydrokarbonkjeder, for eksempel kjeder med 18 karbonatomer, og benyttelse av et elueringsmiddel som inneholder et nitril, fortrinnsvis et lavere alkylnitril, mer foretrukket acetonitril, fortrinnsvis en blanding av nitril og vann, mer foretrukket en blanding av acetonitril og vann, fortrinnsvis med et forhold mellom nitril og vann på tilnærmet 1:99 til 99:1, mer foretrukket 1:9 til 9:1, f.eks. mellom 2:8 og 7:3, f.eks. 3:7 eller 4:6. Denne separasjon kan følge en filtrering med en molekylsikt eller utføres fortrinnsvis direkte ved benyttelse av restmaterialet etter adsorpsjon av epotilonene fra dyrkningsmediet som inneholder en kompleksdannende bestanddel til resinet. En fordel ved separasjon med et elueringsmiddel som inneholder et lavere alkylcyanid fremfor benyttelse av alkoholer, for eksempel metanol, er bedre separasjon av epotilon A og B.
Utnyttelse av oppfinnelsen kan videre skje ved en fremgangsmåte for fremstilling av epotiloner som
a) omfatter en fremgangsmåte for konsentrering av epotiloner, fortrinnsvis epotilon A og/eller B, mer foretrukket epotilon B, i et dyrkningsmedium for bioteknologisk
fremstilling av forbindelsen eller forbindelsene, hvor mediet inneholder en mikroorganisme som er egnet for slik fremstilling, fortrinnsvis en Sorangium- stamme, mer foretrukket av typen Sorangium Cellulosum Soce90, eller en mutant oppstått fra denne, mest foretrukket stammen med betegnelsen BCE 33/10, vann og andre vanlige, egnede bestanddeler av dyrkningsmedier, hvorved et cyklodekstrin eller et cyklodekstirnderivat eller en blanding av to eller flere av disse forbindelser tilsettes til mediet, fortrinnsvis ett eller flere, mer foretrukket ett eller to eller flere cyklodekstriner utvalgt blant a-cyklodekstrin (6), p-cyklodekstrin (7), y-cyklodekstrin (8), 8-cyklodekstrin (9), e-cyklodekstrin (10), ^-cyklodekstrin (l l),
ri-cyklodekstrin (12) og Ø-cyklodekstrin (13), mer foretrukket a-cyklodekstrin, P-cyklodekstrin eller y-cyklodekstrin, eller hovedsakelig et cyklodekstrinderivat eller en blanding av cyklodekstirnderivater utvalgt blant cyklodekstrinderivater i hvilke en eller flere og opptil alle hydroksygrupper er eterifisert til en alkyleter, fortrinnsvis lavere alkyl som metyleter eller etyleter, ogsåpropyl- eller butyleter, en aryl-hydroksyalkyleter som fenyl-hydroksy-lavere alkyl, fortrinnsvis fenyl-hydroksyetyleter, en hydroksyalkyleter, fortrinnsvis hydroksy-lavere alkyleter, særlig 2-hydroksyetyl, hydroksypropyl, for eksempel 2-hydroksypropyleter, eller hydroksybutyl, for eksempel 2-hydroksybutyleter, en karboksyalkyleter, fortrinnsvis karboksy-lavere alkyleter, mer foretrukket karboksymetyl- eller karboksyetyleter, en derivatisert karboksyalkyleter, fortrinnsvis en derivatisert karboksy-lavere alkyleter i hvilken den derivatiserte karboksygruppe er aminokarbonyl, mono- eller di-lavere alkylaminokarbonyl, morfolino-, piperidino-. pyrrolidino- eller piperazinokarbonyl eller alkyloksykarbonyl, fortrinnsvis lavere alkyloksykarbonyl, for eksempel en lavere alkoksykarbonyl-lavere alkyleter som metyloksykarbonylpropyleter eller etyloksykarbonylpropyleter, en sulfoalkyleter, fortrinnsvis sulfo-lavere alkyleter, mer foretrukket sulfobutyleter, et cyklodekstrin i hvilket en eller mere OH-grupper er eterifisert med et radikal med formelen
hvori alk er alkyl, fortrinnsvis lavere alkyl, og n er et heltall fra 2 til 12, fortrinnsvis 2 til 5, mer foretrukket 2 eller 3, et cyklodekstrin i hvilket en eller flere OH-grupper er eterifisert med et radikal med formelen hvori R' er hydrogen, hydroksy, -0-(alk-0)z-H, -0-(alk(-R)-0-)p-H eller -0-(alk(-R)-0-)q-alk-CO-Y, hvori alk i alle tilfelle er alkyl, fortrinnsvis lavere alkyl, m, n, p, q og z er heltall fra 1 til 12, fortrinnsvis fra 1 til 5, mer foretrukket fra 1 til 3, og Y eller ORi eler NR2R3, hvori Ri, R2 og R3 uavhengig av hverandre er hydrogen eller lavere alkyl, eller hvori R2 og R3 sammen med nitrogenatomet de er bundet til danner morfolino, piperidino, pyrrolidino eller piperazino,
eller et forgrenet cyklodekstrin hvori eterifisering eller acetaler med andre sukkermolekyler foreligger, utvalgt blant glukosyl-, diglukosyl. (G2-P-cyklodekstrin), maltosyl- eller dimaltosylcyklodekstrin eller N-acetylglukosaminyl-, glukosaminyl-, N-acetylgalaktosaminyl- og galaktosaminylcyklodekstrin eller en lavere alkanoylester, for eksempel en acetylester av et cyklodekstrin, og b) omfatter et trinn for separasjon av epotilonene, fortrinnsvis epotilon A og B, fra hverande, som særpreges ved kromatografi på en revers-fasekolonne med et
elueringsmiddel som inneholder et lavere alkylcyanid, hvor kromatografien utføres på et kolonnemateriale, fortrinnsvis et RP-18-materiale, som er ladetmed hydrokarbonkjeder, for eksempel kjeder med 18 karbonatomer, og benyttelse av et elueringsmiddel som inneholder et lavere alkylnitril, fortrinnsvis acetonitril, mer foretrukket en blanding av lavere lakylnitril og vann, fortrinnsvis en blanding av acetonitril og vann, fortrinnsvis med et forhold mellom lavere alkylnitril og vann på fra 1:99 til 99:1, mer foretrukket fra 1:9 til 9:1, f.eks. mellom 2:8 og 7:3, f.eks. 3:7 eller 4:6, hvorved det om ønskelig er mulig å benytte ytterligere trinn for opparbeidelse og rensing.
Oppfinnelsen gjelder en mutant avledet fra stammen Sorangium cellulosum Soce90, fortrinnsvis en stamme av Sorangium cellulosum som kan erholdes ved mutagenese, fortrinnsvis med ett eller flere trinn med UV-indusert mutagenese (fortrinnsvis ved UV-bestråling i området 200 til 400, mer foretrukket 250 til 300 nm), med påfølgende søk i hvert trinn etter mutanter med forhøyet epotilonproduksjon (fortrinnsvis forhøyet epotilonkonsentrasjon i dyrkningsmediet) hvor denne stamme under ellers identiske betingelser produserer mer epotilon, nærmere bestemt mer epotilon A og/eller B, fortrinnsvis epotilon B, enn Sorangium cellulosum Soce90 nærmere bestemt Sorangium cellulosum- stamme BCE 33/10.
Krystallformene som tidligere nevnt kan skilles fra hverandre, særlig ut fra deres røntgenstrålediagrammer. Røntgenstrålediagrammer oppsamlet med et diffraktometer ved benyttelse av Cu-Kcti-stråling benyttes fortrinnsvis for karakterisering av organiske forbindelser i fast form. Røntgenstråledifrfaksjonsdiagrammer Benyttes spesielt fordelaktig for bestemmelse av krystallmodiflkasjonen av en forbindelse. For karakterisering av den foreliggende krystallmodifikasjon A og krystallmodifikasjon B av epotilon B utføres målingene ved et vinkelområde (20) mellom 2° og 35° med prøver av forbindelsen som holdes ved romtemperatur.
Røntgenstrålediffraksjonsdiagrarnmet som bestemmes på denne måten (refleksjonslinjene og intensiteten av de viktigste linjer) fra krystallmodifikasjon A (modifikasjon A) av epotilon B karakteriseres ved den påfølgende tabell.
En ny krystallform av epotilon B som særpreges ved et smeltepunkt på mer enn 120°C, nærmere bestemt mellom 120°C og 128°C, mer foretrukket 124-125°C kan være et produkt av oppfinnelsen. Denne verdi er overraskende nok betydelig høyere enn verdiene som tidligere er beskrevet i litteraturen. Spesielt gjelder en krystallform av epotilon B som særpreges ved røntgendiffraksjonsdiagrammet av krystallform A og et smeltepunkt på mer enn 120°C, fortrinnsvis mellom 120°C og 128°C, for eksempel mellom 124°C og 125°C.
Det såleds oppsamlede røntgenstrålediffraksjonsdiagram (refleksjonslinjer og intensiteten av de viktigste linjer) fra krystallmodifikasjon B (modifikasjon B) av epotilon B karakteriseres ved den påfølgende tabell
De nye krystallformler er spesielt stabile, særlig er krystallform A å betrakte som den mest termodynamisk stabile form, og de er således egnede som aktive bestanddeler for faste tilføringsformer, for oppbevarelse i fast tilstand eller som intermediater (med spesielt god lagringsholdbarhet) for fremstilling av faste eller flytende tilføringsformer.
De nye krystallformer, fortrinnsvis krystallform B og mer foretrukket krystallform A (alle i det påfølgende betegnet aktiv bestanddel) kan anvendes for fremstilling av farmasøytiske preparater, nye farmasøytiske preparater som inneholder disse krystallformer og/eller anvendelse av disse ved behandling av proliferasjonssykdommer, for eksempel tumorer. I det påfølgende er det, når farmasøytiske preparater eller sammensetninger som omfatter eller inneholder den aktive bestanddel nevnes, for flytende preparater eller preparater som ikke lenger inneholder krystallformen som sådan, alltid ment også å omfatte de farmasøytiske preparater som kan erholdes ved benyttelse av krystallformene (for eksempel infusjonsløsninger erholdt ved benyttelse av krystallform A eller B av epotilon B), selv om disse ikke lenger inneholder den angjeldende krystallform (for eksempel fordi de foreligger i løsning).
En ny krystallform av epotilon B, fortrinnsvis krystallform B eller fortrinnsvis krystallform A, kan anvendes til fremstilling av farmasøytiske preparater, særpreget ved sammenblanding av en ny krystallform av epotilon B med ett eller flere bærestoffer.
Utnyttelse av oppfinnelsen kan omfatte behandling av varmblodige dyr som lider av en proliferasjonssykdom, hvor fremgangsmåten omfatter tilførsel av en dose av epotilon B som effektivt behandler sykdommen i en av de nye krystallformer til det varmblodede dyr som trenger slik behandling, også spesielt innbefattet behandling med preparater som er fremstilt ved benyttelse av en av de nye krystallformer og/eller anvendelse av en ny krystallform av epotilon B i slik behandling.
For fremstilling av de farmasøytiske preparater kan den aktive bestanddel for eksempel benyttes på en slik måte at de farmasøytiske preparater inneholder en effektiv mengde av den aktive bestanddel, sammen med eller i blanding med en signifikant mengde av ett eller flere organiske eller uorganiske, flytende eller faste, farmasøytisk aksepterbre bærestoffer.
De farmasøytiske preparater er ment for enteral, fortrinnsvis nasal, rektal eller oral, eller fortrinnsvis parenteral, fortrinnsvis intramuskulær eller intravenøs, tilførsel til varmblodede dyr, fortrinnsvis mennesker, og de inneholder en effektiv dose av den aktive bestanddel alene eller sammen med en signifikant mengde av et farmasøytisk aksepterbart bærestoff. Dosen av den aktive bestanddel avhenger av hvilken type varmblodig dyr som skal behandles, kroppsvekten, alder og helsetilstand, stoffenes farmakokinetiske egenskaper, sykdommen som skal behandles og type tilførsel.
De farmasøytiske preparater inneholder fra tilnærmet 0.0001% til tilnærmet 95%, fortrinnsvis fra 0.001% til 10% eller fra 20% til tilnærmet 90% aktiv bestanddel. Farmasøytiske preparater ifølge oppfinnelsen kan for eksempel foreligge i enhetsdose-former, for eksempel i form av ampuller, stikkpiller, dragéer, tabletter eller kapsler.
De farmasøytiske preparater fremstilles ved kjente fremgangsmåter, for eksempel ved konvensjonelle fremgangsmåter for oppløsning, frysetørking, sammenblanding, granulering eller fremstilling.
Løsninger eller suspensjoner av den aktive bestanddel, fortrinnsvis vandige løsninger eller suspensjoner, benyttes fortrinnsvis, hvorved det også er mulig, for eksempel når det gjelder frysetørkede preparater som inneholder den aktive bestanddel alene eller sammen med et farmasøytisk aksepterbart bærestoff, for eksempel mannitol, for løsningene eller suspensjonene å fremstilles før tilførsel. De farmasøytiske preparater kan steriliseres og/eller inneholde eksipienser, for eksempel konserveringsmidler, stabiliseirngsmidler, fuktighetsbevarende midler og/eller emulsjonsdannende midler, oppløsningsmidler, salter for regulering av osmotisk trykk og/eller buffere, og de fremstilles ved kjente fremgangsmåter, for eksempel ved konvensjonelle fremgangsmåter for oppløsning eller frysetørking. Løsningene eller suspensjonene som er nevnt kan omfatte viskositetsforhøyende substanser, for eksempel natriumkarboksymetylcellulose, karboksymetylcellulose, dekstran, polyvinylpyrrolidon eller gelatin.
Suspensjoner i olje inneholder som oljebestanddelen vegetabilske oljer, syntetiske oljer eller halvsyntetiske oljer, av typer som vanligvis benyttes for injeksjonsformål. Spesielle eksempler er fortrinnsvis flytende fettsyreestere som syrebestanddel inneholder en langkjedet fettsyre med 8 til 22, fortrinnsvis 12 til 22, karbonatomer, for eksempel laurinsyre, tridecylsyre, myristinsyre, pentadecylsyre, palmitinsyre, margarinsyre, stearinsyre, arakidinsyre, beheninsyre eller tilsvarende umettede syrer, for eksempel oljesyre, elaidinsyre, erukasyre, brassidinsyre eller linolsyre, om ønskelig med tilsetning av antioksidanter, for eksempel vitamin E, P-karoten eller 3,5-di-tert-butyl-4-hydroksytoluen. Alkoholdelen av disse fettsyreestere har fortrinnsvis maksimalt 6 karbonatomer og er en mono- eller polyhydroksyalkohol, for eksempel en mono-, di-eller trihydroksyalkohol, for eksempel metanol, etanol, propanol, butanol eller pentanol eller en isomer av disse, men fortrinnsvis glykol og glyserol. Følgende eksempler på fettsyreestere kan spesielt nevnes: propylmyristat, isopropylpalmitat, "Labrafil M 2375"
(polyoksyetylenglyserol-trioleat, Gattefossé, Paris), "Miglyol 812" (triglyserid av mettede fettsyrer med en kjedelengde på 8 til 12 karbonatomer, Huls AG, Tyskland), men fortrinnsvis vegetabilske oljer som bomullsfrøolje, mandelolje, olivenolje, lakserolje, sesamolje, soyabønneolje og, spesielt foretrukket, peanøttolje.
Preparater for injeksjon eller infusjon fremstilles ifølge sedvanlige fremgangsmåter under sterile betingelser, det samme gjelder oppfylling av bestanddelene i ampuller og forseglede beholdere.
De farmasøytisk aksepterbare organiske løsemidler som kan benyttes i et preparat kan utvelges blant alle slike løsemidler som er velkjente blant fagfolk. Løsemidler utvelges fortrinnsvis blant alkoholer, f.eks. absolutt etanol, etandl/vannblandinger, fortrinnsvis 70% etanol, polyetylenglykol 300, polyetylenglyklol 400, polypropylenglykol og N-metylpyrrolidon, fortrinnsvis polypropylenglykol eller 70% etanol.
Den aktive bestanddel foreligger i preparatet i en konsentrasjon på fra 0.001 til 100 mg/ml, fortrinnsvis fra tilnærmet 0.05 til 5 mg/ml eller fra 5 til 50 mg/ml.
Preparater av denne type kan lett lagres som ampuller. Ampullene er typisk fremstilt av glass, for eksempel borsilikat. Ampullene kan være tilpasset ethvert volum kjent innen teknikkens stand. De er fortrinnsvis av tilstrekkelig størrelse til å kunne holde fra 0.5 til 5 ml av preparatet.
Før tilførsel må preparatene fortynnes i et vandig medium egnet for intravenøs tilførsel før den aktive bestanddel kan tilføres til pasienter.
Infusjonsløsningen har det samme eller stort sett det samme osmotiske trykk som kroppsvæskene. Følgelig inneholder det vandige medium et isotonisitetsmiddel som gjør at infusjonsløsningens osmotiske trykk er det samme eller stort sett det samme som kroppsvæskenes osmotiske trykk.
Isotonisitetsmiddelet kan utvelges blant alle midler kjent blant fagfolk, for eksempel mannitol, dekstrose, glukose og natriumklorid. Isotonisitetsmiddelet er fortrinnsvis glukose eller natriumklorid. Isotonisitetsmidlene kan benyttes i mengder som gir det samme eller stort sett det samme osmotiske trykk i infusjonsløsningen som i kroppsvæsker. De eksakte mengder som er påkrevet kan bestemmes ved rutinemessig eksperimentering og avhenger av infusjonsløsningens sammensetning og type isotonisitetsmiddel.
Konsentrasjonen av isotonisitetsmiddelet i det vandige medium avhenger av hvilken type som benyttes av hvert middel. Dersom glukose benyttes er konsentrasjonen fortrinnsvis fra 1 til 5% (vekt/vol), fortrinnsvis 5% (vekt/vol). Dersom isotonisitetsmiddelet er natriumklorid benyttes dette fortrinnsvis i mengder på opptil 1%, fortrinnsvis tilnærmet 0.9% (vekt/vol).
Infusjonsløsningen kan fortynnes med det vandige medium. Mengden vandig medium som benyttes utvelges ut fra den ønskede konsentrasjon av aktiv bestanddel i
infusjonsløsningen. Dersom infusjonsløsningen fortrinnsvis fremstilles ved å blande en ampulle som inneholder infusjonskonsentratet (se ovenfor) med et vandig medium slik at et volum på mellom 200 ml og 1000 ml oppnås med det vandige medium. Infusjons-løsninger kan inneholde andre tilsetningsstoffer som normalt benyttes i preparater for intravenøs tilførsel. Disse tilsetningsstoffer omfatter også antioksidanter.
Antioksidanter kan benyttes for å beskytte den aktive bestanddel mot degradering ved oksidasjon. Antioksidanter kan utvelges blant de antioksidanter som er kjente blant fagfolk og som er egnet for intravenøse preparater. Mengden antioksidant kan bestemmes ved rutinemessig eksperimentering. Som et alternativ til tilsetning av en antioksidant eller i tillegg til dette kan antioksidantvirkningen oppnås ved å begrense tilgangen av oksygen (luft) til infusjonsløsningen. Dette kan oppnås på en enkel måte ved å behandle beholderen som inneholder infusjonsløsningen med en inert gass, f.eks. nitrogen eller argon.
Infusjonsløsninger kan fremstilles ved å blande en ampulle med det vandige medium, f.eks. en 5% glukoseløsning i WFI, i en egnet beholder, f.eks. en infusjonspose eller en infusjonsflaske.
Beholdere for infusjonsløsninger kan utvelges blant konvensjonelle beholdere som ikke reagerer med infusjonsløsning. Blant egnede beholdere kan glassbeholdere, særlig av borsilikat, nevnes, men plastbeholdere, for eksempel infusjonsplastposer, foretrekkes.
Plastbeholdere kan også fremstilles av termoplastiske polymerer. Plastmaterialene kan også inneholde tilsetningsstoffer, f.eks. mykningsmidler, fyllstoffer, antioksidanter, antistatiske midler eller andre sedvanlige tilsetningsstoffer.
Egnede plastmaterialer bør være resistente overfor de forhøyde temperaturer som benyttes for sterilisering. Foretrukne infusjonsplastposer består av PVC-materialer som er velkjente blant fagfolk.
Et stort utvalg av beholderstørrelser kan tas i betraktning. Ved valg av beholderstørrelse er faktorene som må tas i betraktning særlig epotiloners løselighet i et vandig medium, enkelt håndtering og, om nødvendig, lagring av beholderen. Det foretrekkes å benytte beholdere som tar mellom tilnærmet 200 og 1000 ml infusjonsløsning.
Grunnet deres gode egenskaper for preparatfremstilling er de nye krystallformer av epotilon B ifølge oppfinnelsen spesielt godt egnet for enkel og reproduserbar fremstilling av infusjonsløsningene. I nye krystallformer er imidlertid spesielt anvendbare for fremstilling av farmasøytiske preparater som inneholder den aktive bestanddel i fast form, for eksempel orale preparater.
Farmasøytiske preparater for oral tilførsel kan erholdes ved å sammenblande den aktive bestanddel med faste bærestoffer, om ønskelig ved granulering av den resulterende blanding og videre prosessering av blandingen, om ønskelig eller om nødendig etter tilsetning av egnede adjuvanser, til tabletter, dragékjerner eller kapsler. Det er også mulig å innbake dem i plaststøttemidler som tillater diffusjon eller frigivelse av den aktive bestanddel i tilmålte mengder.
Egnede farmasøytisk anvendbare bærestoffer er særlig fyllstoffer, for eksempel laktose, sakkarose, mannitol eller sorbitol, cellulosepreparater og/eller kalsiumfosfater, for eksempel trikalsiumfosfat eller kalsiumhydrogenfosfat,og bindemidler, for eksempel stivelser som majsstivelse, hvetestivelse, risstivelse eller potetstivelse, gelatin, tragantgummi, meylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, natriumkarboksymetylcellulose og/eller polyvinylpyrrolidon, og/eller om ønskelig disintegrasjonsmidler, for eksempel de ovenfor nevnte stivelser, kryssbundne vinylpyrrolidoner, agar, alginsyre eller et salt av denne, for eksempel natriumalginat. Adjuvanser er fortrinnsvis flyt-forbedrendemidler og smøremidler, for eksempel silikater, talkum, stearinsyre eller salter av denne, for eksempel magnesium- eller kalsiumstearat og/eller polyetylenglykol. Dragékjerner forsynes om ønskelig med egnede magesyreresistente belegg ved benyttelse av blant annet konsentrerte sukkerløsninger, gummiarabikum, talkum, polyvinylpyrrolidon, polyetylenglykol og/eller titandioksid, eller løsninger av belegg i egnede organiske løsemidler, eller for fremstilling av magesyreresistente belegg, løsninger av egnede cellulosepreparater som etylcellulose-ftalat eller hydroksypropylmetylcellulose-ftalat. Kapsler er tørre kapsler som består av gelatin eller pektin og, om nødvendig, et mykningsmiddel som glyserol eller sorbitol. De tørre kapsler kan inneholde den aktive bestanddel i form av et granulat, for eksempel med fyllstoffer som laktose, bindemidler som stivelser og/eller smøremidler, for eksempel talkum eller magnesiumstearat, og, hvor nødvendig, stabiliseringsmidler. I myke kapsler kan den aktive bestanddel foreligge i oppløst eller, fortrinnsvis, suspendert form, hvorved oljeaktige adjuvanser som fettoljer, parafinoljer eller flytende propylenglykoler tilsettes, stabilisatorer og/eller antibakterielle tilsetningsstoffer kan også tilsettes. Fargestoffer eller pigmenter kan tilsettes til tablettene eller dragébeleggene, for eksempel for å gi forbedret identifisering eller for å skille mellom forskjellige doseringer av den aktive bestanddel.
Anvendelse i behandling av en proliferasjonssykdom av en av krystallformene B og, fortrinnsvis, A finner fortrinnsvis sted ved at krystallformen (fortrinnsvis som for anvendelse ved fremstilling av en infusjonsløsning som beskrevet ovenfor) tilføres til et varmblodig dyr, fortrinnsvis et menneske, i en dose som kan bestemmes til mellom 20 og 133%, fortrinnsvis mellom 25 og 100%, av den maksimale tolererte dose (MTD) bestemt ved standard fremgangsmåter, for eksempel ved benyttelse av en modifisert Fibronacci-serie i hvilken økningen i dosering for på hverandre følgende mengder er 100%, 67%, 50% og 40%, fulgt av 33% for alle påfølgende doser, og om nødvendig med en eller flere doser tilført i doseområdet angitt ovenfor for den første dose, hvor hver dose tilføres etter et tidsrom som tillater tilstrekkelig gjenvinning av pasienten som behandles etter den forutgående tilførsel, nærmere bestemt en uke eller mer etter første tilførsel, fortrinnsvis 2 til 10 uker, mer foretrukket 3 til 6 uker etter hver forutgående tilførsel. Generelt foretrekkes dette behandlingsskjema, i hvilket en høy dose tilføres en, to eller flere ganger med tilstrekkelig lange tidsrom mellom enkelttilførselene til at pasienten gjenvinner seg, framfor en mer hyppig behandling med lavere doser, siden sykehusoppholdene er mindre hyppige og for kortere tidsrom og siden en forbedret antitumorvirkning kan forventes. Dosen av epotilon B for mennesker er fortrinnsvis mellom 0.1 og 50 mg/m<2>, fortrinnsvis mellom 0.2 og 10 mg/m<2>.
Det er viktig å vise forsiktighet ved håndtering av epotiloner ved at egnede beskyttelsestiltak iverksettes etter behov, dette pga av deres høye giftighet.
Formentoren på 750 liter som ble benyttet i det påfølgende er en fermentor av raffinert stål fra firmaet Alpha AG, Nidau,Sveits.
Eksempel 1: Fremstilling av stamme BCE33/10 ved hjelp av mutering og seleksjon
Den benyttede stamme er mutanten BCE33/10 (deponert hos Den Tyske Samling av Mikroorganismer og Cellekulturer under aksesjonsbetegnelsen DSM 11999 den 9. februar 1998), som er avledet fra stammen Sorangium cellulosum Soce90 ved mutasjon og seleksjon som beskrevet nedenfor. I flytende medium danner mutanten BCE33/10 bacilli typiske for Sorangia, med avrundede ender og en lengde på 3-6 um, samt en bredde på tilnærmet 1 nm. Sorangium cellulosum Soce90 ble erholdt fra Den Tyske Samling av Mikroorganismer under aksesjonsbetegnelsen DSM 6773.
Fremstilling av mutant BCE33/10 omfatter tre mutasjonstrinn med UV-lys og seleksjon av enkeltkolonier. Den detaljerte fremgangsmåte utføres i samsvar med følgende trinn: Dyrking fra ampullen: Cellene fra DSM6773-ampullen overføres til 10 ml G52-medium i en 50 ml Erlenmeyer-kolbe og inkuberes i 6 dager i en rystemaskin ved 30°C og ved 180 rpm. 5 ml av denne kultur overføres til 50 ml G52-medium (in en 200 ml Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes ved 180 rpm i 3 dager i en rystemaskin ved 30°C.
Første UV- mutasionstrinn og seleksjon: Porsjoner på 0.1 ml av kulturen ovenfor utsåes på flere Petri-skåler som inneholder agarmedium S42. Platene behandles så med UV-lys (maksimalt stråleområde på 250 - 300 nm) i 90 eller 120 sekunder ved 500 (iwatt pr. cm<2>. Skålene inkuberes så i 7-9 dager ved 30°C inntil enkeltkolonier på 1-2 mm erholdes. Cellene fra 100-150 kolonier utsåes så fra en enkeltkoloni ved hjelp av en bakterieøse av plast i sektorer på Petri-skåler med S42-agar (4 sektorer pr. plate) og inkuberes i 7 dager ved 30°C. Cellene som har oppvokst på et område på tilnærmet 1 cm agar overføres med en bakterieøse av plast til 10 ml G52-medium i en 50 ml Erlenmeyer-kolbe og inkuberes i 7 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C. 5 ml av denne kultur overføres til 50 ml G52-medium (i en 200 ml Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes ved 180 rpm i 3 dager i en rystemaskin ved 30°C. 10 ml av denne kultur overføres til 50 ml 23B3-medium og inkuberes i 7 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C.
For å bestemme mengden epotilon A og epotilon B som er dannet i denne kultur benyttes følgende fremgangsmåte: Kulturen på 50 ml filtreres gjennom en nylogsikt (150 nm porestørrelse), og polystyrenresinet Amberlite XAD16 som tilbakeholdes i sikten vaskes med litt vann og tilsettes deretter sammen med filteret til et 50 ml sentrifugerer (Falcon Labware, Beton Dickinson AG Immengasse 7, 4056 Basel). 10 ml isopropanol (>99%) tilsettes til røret med filteret. Deretter omrystes det godt lukkede rør i 1 time ved 180 rpm for oppløsning av epotilon A og B, som er bundet til resinet, i isopropanolen. Deretter sentrifugeres 1.5 ml av væsken, og tilnærmet 0.8 ml av supernatanten overføres ved hjelp av en pipette til et HPLC-rør. HPLC-analysen av disse prøver utføres som beskrevet nedenfor under HPLC-analyse i avsnittet som omhandler produktanalyse. HPLC-analysen fastslår hvilken kultur som inneholder den høyeste mengde av epotilon B. Fra den ovenfor beskrevne sektorskål med den tilsvarende koloni (skålene er i mellomtiden lagret ved 4°C) overføres celler fra et agarområde på tilnærmet 1 cm<2> ved hjelp av en bakterieøse av plast til 10 ml G52-medium i en 50 ml Erlenmeyer-kolbe og inkuberes i 7 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C. 5 ml av denne kultur overføres til 50 ml G52-medium (i en 200 ml Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes ved 180 rpm i 3 dager i en rystemaskin ved 30°C.
Andre og tredje UV- mutasionstrinn og seleksjon: Fremgangsmåten er nøyaktig den samme som beskrevet ovenfor for det første UV-mutasjonstrinn, og den utvalgte kultur av den beste koloni fra den første UV-mutasjon benyttes for mutagenese nummer to. For den tredje mutagenese benyttes kulturen av den beste koloni fra den andre mutagenese på tilsvarende måte. Den beste koloni etter denne tredje syklus UV-mutasjonstrinn fulgt av seleksjon av de resulterende stammer for forbedret produksjon av epotilon B tilsvarer mutant BCE33/10.
Oppbevaring av stammen
10 ml av en 3 dager gammel kultur i G52-medium (50 ml medium i en 200 ml Erlenmeyer-kolbe, 30°c og 180 rpm) overføres til 50 ml 23B3-medium (i en 200 ml Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes i 3 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C. Uttak på lml av denne kultur tas ut i en så homogen form som mulig (før hvert uttak omrystes kulturen for hånd i Erlenmeyer-kolben), sammen med polystyrenresinet Amberlite XAD16 (adsorpsjonsresin av polystyren, Rohm & Haas, Frankfurt, Tyskland), og fylles så i 1.8 ml Nunc cryorør (A/S Nunc, DK 4000 Roslide, Danmark) og lagres, enten ved
-70°C eller i flytende nitrogen.
Dyrking av stammene fra disse ampuller oppnås ved å oppvarme dem i luft ved romtemperatur og deretter overføre hele innholdet i cryorøret til 10 ml G52-medium i en 50 ml Erlenmeyer-kolbe, og inkubasjon i 5-7 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C.
Medier
G52 medium: Gjærekstrakt, lav saltkonsentrasjon (Springer, Maison
S42 Agar-medium: Som beskrevet i S. Jaoua et al. Plasmid 28,157-167 (1992)
(HEPES = 4-(2-hydroksyetyl)-piperazin-l-etansulfonsyre)
Eksempel 2: Dyrking for fremstilling av epotilonene
Stamme: Sorangium cellulosum Soce-90 BCE 33/10
(eksempel 1)
Oppbevaring av stammen: I flytende N2 som i eksempel 1.
Medier: Forkulturer og mellomkulturer: G52
Hovedkultur: 1B12
G52- medium:
Gjærekstrakt med lav saltkonsentrasjon (BioSpringer, lB12- medium:
Tilsetning av c<y>klodekstriner og cyklodekstrinderivater: Cyklodekstriner (Fluka, Buchs, Sveits eller Wacker Chemie, Munchen, Tyskland) i forskjellige konsentrasjoner steriliseres hver for seg og tilsettes til enlB12-mediet før utsåing.
Dyrking: 1 ml av suspensjonen av Sorangium cellulosum Soce-90 BCE 33/10 fra en ampulle lagret i flytende N2 overføres til 10 ml G52-medium (i en 50 ml Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes i 3 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C, 25 mm forskyvning, og 5 ml av denne kultur tilsettes til 45 ml G52-medium (i en 200 ml Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes i 3 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C, 25 mm forskyvning. 50 ml av denne kultur tilsettes så til 450 ml G52-medium (i en 2 liter Erlenmeyer-kolbe) og inkuberes i 3 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C, 50 mm forskyvning.
Vedlikeholdskultur: Kulturene overføres hver tredje til hver fjerde dag ved tilsetning av 50 ml kultur til 450 ml G52-medium (i en 2 liter Erlenmeyer-kolbe). Alle eksperimenter og fermenteringer utføres med utgangspunkt i denne vedlikeholdskultur.
Analyser i kolben:
(1) Forkultur i en rvstekolbe:
Med utgangspunkt i 500 ml vedlikeholdskultur utsåes 1 x 450 ml G52-medium med 50 ml fra vedlikeholdskulturen og inkuberes i 4 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C, 50 mm forskyvning.
(ii) Hovedkultur i rvstekolben:
40 ml lB12-medium pluss 5 g/l 4-morfolin-propan-sulfonsyre (= MOPS)-pulver (i en 200 ml Erlenmeyer-kolbe) blandes med 5 ml av en 10x konsentrert cyklodekstrinløsning, inokuleres med 10 ml forkultur og inkuberes i 5 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C, 50 mm forskyvning.
Fermentering: Fermenteringer utføres i en skala på 10 liter, 100 liter og 500 liter. Fermenteringer på 20 liter og 100 liter fungerer som intermediære dyrkningstrinn. Mens forkulturene og de intermediære kulturer inokuleres på samme måte som vedlikeholdskulturen, 10% (vol/vol), inokuleres hovedkulturene med 20% (vol/vol) av den intermediære kultur. Viktig: I motsetning til rystekulturene beregnes bestanddelene i mediet for fermentering ut fra det endelige dyrkningsvolum, innbefattet inokulumet. Dersom for eksempel 18 liter medium + 2 liter inokulum sammeblandes innveies forbindelser for 20 liter, men blandes med kun 18 liter!
Forkultur i en rvstekolbe:
Med utgangspunkt i vedlikeholdskulturen på 500 ml inokuleres 4 x 450 ml G52-medium (i en 2 liter Erlenmeyer-kolbe) med 50 ml av denne og inkuberes i 4 dager ved 180 rpm i en rystemaskin ved 30°C, 50 mm forskyvning.
Intermediær kultur, 20 liter eller 100 liter:
20 liter: 18 liter G52-medium i en fermentor med totalvolum 30 liter inokulere med 2 liter forkultur. Dyrkningen varer i 3-4 dager, og betingelsene : 30°C, 250 rpm, 0.5 liter luft pr. liter væske pr. minutt, 0.5 bar overtrykk, ingen pH-kontroll.
100 liter: 90 liter G52-medium i en fermentor med totalvolum 150 liter inokuleres med 10 liter av den intermediære kultur på 20 liter. Dyrkningen varer i 3-4 dager, og betingelsene er: 30°C, 150 rpm, 0.5 liter luft pr. liter væske pr. minutt, 0.5 bar overtrykk, ingen pH-kontroll.
Hovedkultur. 10 liter. 100 liter eller 500 liter:
10 liter: Bestanddelene for 10 liter lB12-medium steriliseres i 7 liter vann, hvoretter 1 liter steril 10% 2-(hydroksypropyl)-P-cyklodekstirn-løsning tilsettes og blandingen inokuleres med 2 liter fra en 20 liter intermediær kultur. Dyrkningstiden for hovedkulturen er 6-7 dager, og betingelsene er: 30°C, 250 rpm, 0.5 liter luft pr. liter væske pr. minutt, 0.5 bar overtrykk, pH-kontroll med H2SO4/KOH til pH 7.6 +/- 0.5 (d.v.s. ingen kontroll mellom pH 7.1 og 8.1).
100 liter: Bestanddelene for 100 liter lB12-medium steriliseres i 70 liter vann, hvoretter 10 liter steril 10% 2-/hydroksypropyl)-P-cyklodekstrin-løsning tilsettes og blandingen inokuleres med 20 liter fra en intermediær kultur på 20 liter. Dyrkningstiden for hovedkulturen er 6-7 dager, og betingelsene er: 30°C, 200 rpm, 0.5 liter luft pr. liter væske pr. minutt, 0.5 bar overtrykk, pH-kontroll med H2SO4/KOH til pH 7.6 +/- 0.5. Rekken av trinn for inokulering av en fermentering på 100 liter kan vises skjematisk som følger:
vedlikeholdskultur (500 ml):
500 liter: Bestanddeler for 500 liter lB12-medium steriliseres i 350 liter vann, hvoretter 50 liter steril 10% 2-(hydroksypropyl)-P-cyklodekstrin-løsning tilsettes og blandingen inokuleres med 100 liter fra en intermediær kultur på 100 liter. Dyrkningstiden for hovedkulturen er 6-7 dager, og betingelsene er: 30°C, 120 rpm, 0.5 liter luft pr. liter væske pr. minutt, 0.5 bar overtrykk, pH-kontroll med H2S04/KOH til pH 7.6 +/- 0.5.
Produktanalyser:
Fremstilling av prøve:
50 ml uttak sammenblandes med 2 ml polystyrenresin Amberlite XAD16 (Rohm + Haas, Frankfurt, Tyskland) og omrystes ved 180 rpm i en time ved 30°C. Resinet frafiltreres deretter ved benyttelse av en 150 fjm nylonsikt, vaskes med litt vann og tilsettes så sammen med filteret til et 15 ml Nunc-rør.
Eluering av produktet fra resinet:
10 ml isopropanol (>99%) tilsettes til røret med filteret og resinet. Deretter rystes det forseglede rør i 30 minutter ved romtemperatur på en Rota-Mixer (Labinco BV, Nederland). Så avsentrifugeres 2 ml av væsken, og supernatanten overføres til HPLC-rør med en pipette.
HPLC- analvse:
Eksempel 2A: Virkning av tilsetning av cyklodekstrin og cyklodekstrinderivater
på de oppnådde epotilonkonsentrasjoner
Alle cyklodekstirnderivater som analyseres her kommer fra firmaet Fluka, Buchs, Sveits. Analysene utføres i 200 ml rystekolber med 50 ml kulturvolum. Som kontroller benyttes kolber med adsorpsjonsresinet Amerlite XAD-16 (Rohm & Haas, Frankfurt, Tyskland) og uten tilsetning av adsorpsjonsmaterialet. Etter inkubering i 5 dager kan følgende titere av epotilon bestemmes ved HPLC:
Noen få av de analyserte dekstriner (2,6-di-o-metyl-P-cyklodekstrin, metyl-P-cyklodekstrin) viser ingen virkning eller negativ virkning på epotilonproduksjonen i de benyttede konsentrasjoner. 1-2% 2-hydroksy-propyl-P-cyklodekstrin og P-cyklodekstrin forhøyer epotilonproduksjonen i eksemplene med 6 til 8 ganger, sammenlignet med produksjonen uten cyklodekstriner.
Eksempel 2B: 10 liter fermentering med 1% 2-(hydroksypropyl)-P-cyklodekstrin): Fermenteringen utføres i en 15 liter glassfermentor. Mediet inneholder 10 g/l 2-(hydroksypropyl)-P-cyklodekstrin fra Wacker Chemie, Miinchen, Tyskland. Forløpet av fermenteringen er vist i tabell 2. Fermenteringen avsluttes etter 6 dager, hvoretter opparbeidelse finner sted. Eksempel 2C: 100 liter fermentering med 1% 2-(hydroksypropyl)-p-
cyklodekstrin): Fermenteringen utføres i en 150 liter fermentor. Mediet innehodler 10 g/l 2-(Hydroksypropyl)-P-cyklodekstrin. Forløpet av fermenteringen er vist i tabell 3. Kulturen festes etter 7 dager og opparbeides. Eksempel 2D: 500 liter fermentering med 1% 2-(hydroksypropyl)-P-
cyklodekstrin): Fermenteringen utføres i en 750 liter fermentor. Mediet inneholder 10 g/l 2-(Hydroksypropyl)-p-cyklodekstrin. Forløpet av fermenteringen er vist i tabell 4. Kulturen høstes etter 7 dager og opparbeides.
Eksempel 2E: Sammenligningseksempel: 10 liter fermentering uten tilsetning av
adsorpsjonsmiddel:
Fermenteringen utføres i en 15 liter glassfermentor. Mediet inneholder intet cyklodekstrin eller noe annet adsorpsjonsmiddel. Forløpet av fermenteringen er vist i tabell 5. Kulturen blir ikke høstet eller opparbeidet.
Eksempel 3: Opparbeidelse av epotilonene: Isolering fra en hovedkultur på 500
liter:
Høstningsvolumet fra hovedkulturen på 500 liter fra eksempel 2D er på 450 liter og det separeres ved benyttelse en Westfalia klarningsseparator Type SA-20-06 (rpm = 6500) i væskefase (sentrifugat + vaskevann = 650 liter) og fastfase (celler = tilnærmet 15 kg).
Hovedmengden av epotiloner foreligger i sentrifugatet. Den nedsentrifugerte cellemasse inneholder <15% av det målte epotiloninnhold og prosesseres ikke videre. Sentrifugatet på 650 liter plasseres så i rørekar på 4000 liter, blandes med 10 liter Amberlite XAD-16 (sentrifugat:resinvolum = 65:1) og omrøres. Etter et kontakttidsrom på tilnærmet 2 timer frasentrifugeres resinet i en Heine overstrømssentrifuge (beholdervolum 40 liter, rpm = 2800). Resinet fjernes fra sentrifugen og vaskes med 10-15 liter dejonisert vann. Desorpsjon oppnås ved å omrøre resinet to ganger, hver gang med 30 liter isopropanol i rørekar på 30 liter av glass i 30 minutter. Separasjon av isopropanolfasen fra resinet finner sted ved benyttelse av et sugefilter. Isopropanol fjernes så fra de sammenslåtte isopropanolekstrakter ved tilsetning av 15-20 liter vann i en sirkulasjonsevaporator under vakuum (Schmid-Verdampfer), og den resulterende vannfase på tilnærmet 10 liter ekstraheres tre ganger, hver gang med 10 liter etylacetat. Ekstraksjonen utføres i rørekar av glass på 30 liter. Etylacetatekstraktet konsentreres til 3-5 liter i en sirkulasjonsevaporator under vakuum (Schmid-Verdampfer), og konsentreres deretter til tørrhet i rotasjonsevaporator (Biichi-type) under vakuum. Resultatet er et etylacetatekstrakt på 50-2 g. Etylacetatekstraktet løses i 500 ml metanol, den uløselige del frafiltreres ved benyttelse av et foldefilter, og løsningen påsettes en 10 kg Sephadex LH 20-kolonne (Pharmacia, Uppsala, Sverige) (kolonnediameter 20 cm, høyde tilnærmet 1.2 m). Elueringen utføres med metanol som elueringsmiddel. Epotilon A og B foreligger hovedsakelig i fraksjonene 21-23 (med en fraksjonsstørrelse på 1 liter). Disse fraksjoner konsentreres til tørrhet under vakuum i en rotasjonsevaporator (totalvekt 9.0 g). Disse toppfraksj oner fra Sephadex (9.0 g) oppløses så i 92 ml acetonitril:-vann:-metylenklorid = 50:40:2, løsningen filtreres gjennom et foldefilter og påsettes en RP-kolonne (utstyr: Prepbar 200, Merck, 2.0 kg LiChrospher RP-18 Merck, partikkelstørrelse 12 nm kolonnediameter 10 cm, høyde 42 cm, Merck, Darmstadt, Tyskland). Elueringen utføres med acetonitril: vann = 3:7 (gjennomstrømningshastighet = 500 ml/min., retensjonstid for epotilon A = tilnærmet 51-59 minutter, retensjonstid for epotilon B = ca. 60-69 minutter). Fraksjoneringen følges med en UV-detektor ved 250 nm. Fraksjonene konsentreres til tørrhet under vakuum i en Biichi-Rotavapor rotasjonsevaporator. Vekten av toppfraksj onen av epotilon A er 700 mg, og ifølge HPLC (extern standard) er innholdet 75.1%. Toppfraksj onen for epotilon B veier 1980 mg, og innholdet ifølge HPLC (ekstern standard) er 86.6%. Endelig krystalliseres epotilon A-fraksjonen (700 mg) fra 5 ml etylacetat:toluen = 2:3 og gir 170 mg epotilon A som rene krystaller [innhold ifølge HPLC (alreal %) = 94.3%]. Krystallisering av epotilon B-fraksjonen (1980 mg) utføres fra 18 ml metanol og gir 1440 mg epotilon B som rene krystaller
[innhold ifølge HPLC (areal %) = 99.2%]. Smeltepunkt (Epotilon B): tilnærmet 124-125°C, 'H-NMR-verdier for Epotilon B: 500 MHz-NMR, løsemiddel: DMSO-d6. Kjemisk forskyvning 8 i ppm relativt til TMS. S = singlett, d = dublett, m = multiplett.
I dette eksempel (eksempel 3) erholdes epotilon B i krystallmodifikasjon A, som særpreges ved røntgendiffraksjonsdiagrammet for modifikasjon A (se den generelle del av foreliggende beskrivelse).
Eksempel 4: Krystallmodifikasjon B av epotilon B
50 mg epotilon B (for eksempel erholdt som ovenfor) suspenderes i 1 ml isopropanol og omrystes i 24 timer ved 25°C. Produktet frafiltreres og tørkes. Etter tørking under høyvakuum erholdes epotilon B i form av hvite krystaller. Krystallmodifikasjonen av produktet særpreges ved røntgendiffraksjonsdiagrammet for modifikasjon B (se den generelle del av foreliggende beskrivelse).
Claims (1)
1 .
Stamme av Sorangium cellulosum, karakterisert ved at den har referansebetegnelsen BCE33/10 og deponeringsnummer er DSM 11989.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH39698 | 1998-02-19 | ||
CH100798 | 1998-05-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20061735L NO20061735L (no) | 1999-08-20 |
NO329063B1 true NO329063B1 (no) | 2010-08-09 |
Family
ID=25684443
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20004114A NO322588B1 (no) | 1998-02-19 | 2000-08-17 | Fremgangsmate for oppkonsentrering og fremstilling av epotiloner og dyrkningsmedium. |
NO20052034A NO321596B1 (no) | 1998-02-19 | 2005-04-26 | Fremgangsmate for separasjon av epotiloner |
NO20061736A NO20061736L (no) | 1998-02-19 | 2006-04-20 | Krystallform av epotilon B |
NO20061735A NO329063B1 (no) | 1998-02-19 | 2006-04-20 | Stamme av sorangium cellulosum |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20004114A NO322588B1 (no) | 1998-02-19 | 2000-08-17 | Fremgangsmate for oppkonsentrering og fremstilling av epotiloner og dyrkningsmedium. |
NO20052034A NO321596B1 (no) | 1998-02-19 | 2005-04-26 | Fremgangsmate for separasjon av epotiloner |
NO20061736A NO20061736L (no) | 1998-02-19 | 2006-04-20 | Krystallform av epotilon B |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US6194181B1 (no) |
EP (2) | EP1428826A3 (no) |
JP (3) | JP3681109B2 (no) |
KR (4) | KR100595774B1 (no) |
CN (2) | CN1229502C (no) |
AT (1) | ATE282710T1 (no) |
AU (1) | AU746294B2 (no) |
BR (1) | BR9908119A (no) |
CA (1) | CA2318818A1 (no) |
CZ (1) | CZ301517B6 (no) |
DE (1) | DE69921966T2 (no) |
DK (1) | DK1054994T3 (no) |
ES (1) | ES2233028T3 (no) |
HK (1) | HK1034100A1 (no) |
HU (1) | HU225851B1 (no) |
IL (4) | IL159631A0 (no) |
NO (4) | NO322588B1 (no) |
NZ (2) | NZ506138A (no) |
PL (2) | PL404926A1 (no) |
PT (1) | PT1054994E (no) |
RU (1) | RU2268306C2 (no) |
SI (1) | SI1054994T1 (no) |
SK (3) | SK288058B6 (no) |
TR (2) | TR200002431T2 (no) |
WO (1) | WO1999042602A2 (no) |
Families Citing this family (124)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997019086A1 (de) | 1995-11-17 | 1997-05-29 | GESELLSCHAFT FüR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF) | Epothilonderivate, herstellung und verwendung |
EP1367057B1 (de) * | 1996-11-18 | 2008-09-17 | Gesellschaft für biotechnologische Forschung mbH (GBF) | Epothilone E und F |
US20050043376A1 (en) * | 1996-12-03 | 2005-02-24 | Danishefsky Samuel J. | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
AU756699B2 (en) | 1996-12-03 | 2003-01-23 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
US6204388B1 (en) | 1996-12-03 | 2001-03-20 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
US6605599B1 (en) | 1997-07-08 | 2003-08-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Epothilone derivatives |
US6365749B1 (en) | 1997-12-04 | 2002-04-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of ring-opened epothilone intermediates which are useful for the preparation of epothilone analogs |
US6194181B1 (en) * | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
FR2775187B1 (fr) | 1998-02-25 | 2003-02-21 | Novartis Ag | Utilisation de l'epothilone b pour la fabrication d'une preparation pharmaceutique antiproliferative et d'une composition comprenant l'epothilone b comme agent antiproliferatif in vivo |
US6498257B1 (en) | 1998-04-21 | 2002-12-24 | Bristol-Myers Squibb Company | 2,3-olefinic epothilone derivatives |
US6380395B1 (en) | 1998-04-21 | 2002-04-30 | Bristol-Myers Squibb Company | 12, 13-cyclopropane epothilone derivatives |
US6410301B1 (en) | 1998-11-20 | 2002-06-25 | Kosan Biosciences, Inc. | Myxococcus host cells for the production of epothilones |
KR100851418B1 (ko) | 1998-11-20 | 2008-08-08 | 코산 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 | 에포틸론 및 에포틸론 유도체의 생산을 위한 재조합 방법 및 물질 |
US6518421B1 (en) * | 2000-03-20 | 2003-02-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of epothilone analogs |
US6593115B2 (en) * | 2000-03-24 | 2003-07-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | Preparation of epothilone intermediates |
US6589968B2 (en) | 2001-02-13 | 2003-07-08 | Kosan Biosciences, Inc. | Epothilone compounds and methods for making and using the same |
CA2404938C (en) * | 2000-04-28 | 2011-11-01 | Kosan Biosciences, Inc. | Production of polyketides |
US6998256B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-02-14 | Kosan Biosciences, Inc. | Methods of obtaining epothilone D using crystallization and /or by the culture of cells in the presence of methyl oleate |
UA75365C2 (en) | 2000-08-16 | 2006-04-17 | Bristol Myers Squibb Co | Epothilone analog polymorph modifications, a method for obtaining thereof (variants), a pharmaceutical composition based thereon |
US6989450B2 (en) | 2000-10-13 | 2006-01-24 | The University Of Mississippi | Synthesis of epothilones and related analogs |
GB0029895D0 (en) * | 2000-12-07 | 2001-01-24 | Novartis Ag | Organic compounds |
ATE389401T1 (de) | 2001-01-25 | 2008-04-15 | Bristol Myers Squibb Co | Verfahren zur herstellung von pharmazeutischen zusammensetzungen enthaltend epothilon-analoga zur krebsbehandlung |
EP1353667A1 (en) * | 2001-01-25 | 2003-10-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Parenteral formulations containing epothilone analogs |
NZ526871A (en) * | 2001-01-25 | 2006-01-27 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical dosage forms of epothilones for oral administration |
US6893859B2 (en) | 2001-02-13 | 2005-05-17 | Kosan Biosciences, Inc. | Epothilone derivatives and methods for making and using the same |
MXPA03007394A (es) | 2001-02-20 | 2003-12-04 | Bristol Myers Squibb Co | Tratamiento de tumores refractarios mediante uso de derivados de epotilona. |
JP2004522771A (ja) | 2001-02-20 | 2004-07-29 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 治療抵抗性腫瘍の処置用エポチロン誘導体 |
WO2002072085A1 (en) * | 2001-03-14 | 2002-09-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases |
JP2004532888A (ja) * | 2001-06-01 | 2004-10-28 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | エポチロン誘導体 |
TWI315982B (en) | 2001-07-19 | 2009-10-21 | Novartis Ag | Combinations comprising epothilones and pharmaceutical uses thereof |
TWI287986B (en) * | 2001-12-13 | 2007-10-11 | Novartis Ag | Use of Epothilones for the treatment of the carcinoid syndrome |
MXPA04006822A (es) | 2002-01-14 | 2004-12-08 | Novartis Ag | Combinaciones que comprenden epotilonas y anti-metabolitos. |
TW200303202A (en) * | 2002-02-15 | 2003-09-01 | Bristol Myers Squibb Co | Method of preparation of 21-amino epothilone derivatives |
AU2003212457A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-16 | University Of Notre Dame | Derivatives of epothilone b and d and synthesis thereof |
AU2003218107A1 (en) * | 2002-03-12 | 2003-09-29 | Bristol-Myers Squibb Company | C12-cyano epothilone derivatives |
TW200403994A (en) * | 2002-04-04 | 2004-03-16 | Bristol Myers Squibb Co | Oral administration of EPOTHILONES |
WO2003092683A1 (en) * | 2002-05-01 | 2003-11-13 | Novartis Ag | Epothilone derivative for the treatment of hepatoma and other cancer diseases |
TW200400191A (en) * | 2002-05-15 | 2004-01-01 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical compositions and methods of using C-21 modified epothilone derivatives |
WO2004103267A2 (en) * | 2002-05-20 | 2004-12-02 | Kosan Biosciences, Inc. | Methods to administer epothilone d |
AU2003243561A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases |
US6921769B2 (en) | 2002-08-23 | 2005-07-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
US7649006B2 (en) | 2002-08-23 | 2010-01-19 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
JP4791183B2 (ja) | 2002-08-23 | 2011-10-12 | スローン−ケッタリング インスティトュート フォア キャンサー リサーチ | エポチロン、その中間体、類似体の合成およびその使用 |
KR100606016B1 (ko) * | 2002-09-13 | 2006-07-26 | 삼성전자주식회사 | 이동 통신시스템에서 양방향 데이터 서비스 제공 방법 |
RS20050235A (en) * | 2002-09-23 | 2007-06-04 | Bristol Myers Squibb Company, | Methods for the preparation, isolation and purification of epothilone b, and x-ray crystal structures of epothilone b |
JP2006504743A (ja) * | 2002-10-09 | 2006-02-09 | コーザン バイオサイエンシス インコーポレイテッド | 治療製剤 |
CN1867343A (zh) * | 2003-10-09 | 2006-11-22 | 高山生物科学股份有限公司 | 治疗制剂 |
CA2539801A1 (en) * | 2003-10-09 | 2005-04-21 | Kosan Biosciences, Inc. | Therapeutic formulations |
JP4691549B2 (ja) | 2004-04-07 | 2011-06-01 | ノバルティス アーゲー | Iapの阻害剤 |
US20060121511A1 (en) | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Hyerim Lee | Biomarkers and methods for determining sensitivity to microtubule-stabilizing agents |
GB0510390D0 (en) | 2005-05-20 | 2005-06-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
JP2009510073A (ja) | 2005-09-27 | 2009-03-12 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | カルボキシアミン化合物およびその使用方法 |
CN1312286C (zh) * | 2005-10-19 | 2007-04-25 | 华南理工大学 | 一种利用纤维堆囊菌高效生产埃博霉素的方法 |
ES2481671T3 (es) | 2005-11-21 | 2014-07-31 | Novartis Ag | Inhibidores de mTOR en el tratamiento de tumores endocrinos |
GB0605120D0 (en) | 2006-03-14 | 2006-04-26 | Novartis Ag | Organic Compounds |
RU2447891C2 (ru) | 2006-04-05 | 2012-04-20 | Новартис Аг | Комбинации терапевтических средств, предназначенные для лечения рака |
EP2314297A1 (en) | 2006-04-05 | 2011-04-27 | Novartis AG | Combinations comprising bcr-abl/c-kit/pdgf-r tk inhibitors for treating cancer |
CA2649792A1 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-15 | Novartis Ag | Combination comprising an iron chelator and an anti-neoplastic agent and use thereof |
RU2009109352A (ru) * | 2006-08-16 | 2010-09-27 | Новартис АГ (CH) | Кристаллическая форма эпотилона в и ее применение в фармацевтических композициях |
ATE502943T1 (de) | 2006-09-29 | 2011-04-15 | Novartis Ag | Pyrazolopyrimidine als pi3k-lipidkinasehemmer |
US8463852B2 (en) * | 2006-10-06 | 2013-06-11 | Oracle International Corporation | Groupware portlets for integrating a portal with groupware systems |
AU2008216327A1 (en) | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Novartis Ag | Combination of LBH589 with other therapeutic agents for treating cancer |
US8906947B2 (en) | 2008-02-01 | 2014-12-09 | Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for the separation and purification of epothilones |
ES2524259T3 (es) | 2008-03-24 | 2014-12-04 | Novartis Ag | Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida |
WO2009118305A1 (en) | 2008-03-26 | 2009-10-01 | Novartis Ag | Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases b |
CN102227221A (zh) * | 2008-11-28 | 2011-10-26 | 诺瓦提斯公司 | 包含hsp90抑制剂和mtor抑制剂的药物组合 |
WO2010083617A1 (en) | 2009-01-21 | 2010-07-29 | Oncalis Ag | Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors |
US20110281917A1 (en) | 2009-01-29 | 2011-11-17 | Darrin Stuart | Substituted Benzimidazoles for the Treatment of Astrocytomas |
MY155570A (en) | 2009-06-26 | 2015-10-30 | Novartis Ag | 1, 3-disubstituted imidazolidin-2-one derivatives as inhibitors of cyp 17 |
US8389526B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-03-05 | Novartis Ag | 3-heteroarylmethyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl derivatives |
EA201200260A1 (ru) | 2009-08-12 | 2012-09-28 | Новартис Аг | Гетероциклические гидразоны и их применение для лечения рака и воспаления |
EA201200318A1 (ru) | 2009-08-20 | 2012-09-28 | Новартис Аг | Гетероциклические оксимы |
US20120149661A1 (en) | 2009-08-26 | 2012-06-14 | Novartis Ag | Tetra-substituted heteroaryl compounds and their use as mdm2 and/or mdm4 modulators |
CN102596951B (zh) | 2009-11-04 | 2015-04-15 | 诺华股份有限公司 | 用作mek抑制剂的杂环磺酰胺衍生物 |
GEP20135998B (en) | 2009-12-08 | 2013-12-25 | Novartis Ag | Heterocyclic sulfonamide derivatives |
US8440693B2 (en) | 2009-12-22 | 2013-05-14 | Novartis Ag | Substituted isoquinolinones and quinazolinones |
CU24130B1 (es) | 2009-12-22 | 2015-09-29 | Novartis Ag | Isoquinolinonas y quinazolinonas sustituidas |
AU2011255647A1 (en) | 2010-05-18 | 2012-11-15 | Cerulean Pharma Inc. | Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases |
UA112517C2 (uk) | 2010-07-06 | 2016-09-26 | Новартіс Аг | Тетрагідропіридопіримідинові похідні |
WO2012035078A1 (en) | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Novartis Ag | 17α-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS |
WO2012107500A1 (en) | 2011-02-10 | 2012-08-16 | Novartis Ag | [1, 2, 4] triazolo [4, 3 -b] pyridazine compounds as inhibitors of the c-met tyrosine kinase |
EP2702052B1 (en) | 2011-04-28 | 2017-10-18 | Novartis AG | 17alpha-hydroxylase/c17,20-lyase inhibitors |
CA2838029A1 (en) | 2011-06-09 | 2012-12-13 | Novartis Ag | Heterocyclic sulfonamide derivatives |
WO2012175520A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Novartis Ag | Hydroxy substituted isoquinolinone derivatives |
WO2012175487A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Novartis Ag | Cyclohexyl isoquinolinone compounds |
EA201490164A1 (ru) | 2011-06-27 | 2014-04-30 | Новартис Аг | Твердые формы и соли производных тетрагидропиридопиримидина |
MX339302B (es) | 2011-09-15 | 2016-05-19 | Novartis Ag | 3-(quinolin-6-il-tio)-[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]-piridinas 6-sustituidas como cinasas de tirosina. |
US8969341B2 (en) | 2011-11-29 | 2015-03-03 | Novartis Ag | Pyrazolopyrrolidine compounds |
LT2794600T (lt) | 2011-12-22 | 2018-02-26 | Novartis Ag | 2,3-dihidro-benzo[1,4]oksazino dariniai ir giminingi junginiai kaip fosfoinozitido-3 kinazės (pi3k) inhibitoriai, skirti gydymui, pavyzdžiui, reumatoidinio artrito |
EP2794594A1 (en) | 2011-12-22 | 2014-10-29 | Novartis AG | Quinoline derivatives |
EP2794591A1 (en) | 2011-12-23 | 2014-10-29 | Novartis AG | Compounds for inhibiting the interaction of bcl2 with binding partners |
EP2794592A1 (en) | 2011-12-23 | 2014-10-29 | Novartis AG | Compounds for inhibiting the interaction of bcl2 with binding partners |
JP2015503516A (ja) | 2011-12-23 | 2015-02-02 | ノバルティス アーゲー | Bcl2と結合相手の相互作用を阻害するための化合物 |
AU2012355613A1 (en) | 2011-12-23 | 2014-07-17 | Novartis Ag | Compounds for inhibiting the interaction of BCL2 with binding partners |
JP2015503517A (ja) | 2011-12-23 | 2015-02-02 | ノバルティス アーゲー | Bcl2と結合相手の相互作用を阻害するための化合物 |
UY34591A (es) | 2012-01-26 | 2013-09-02 | Novartis Ag | Compuestos de imidazopirrolidinona |
AP3613A (en) | 2012-05-15 | 2016-02-29 | Novartis Ag | Benzamide derivatives for inhibiting the activity of abl1, abl2 and bcr-abl1 abl1abl2 bcr-abl1 |
MX2014013373A (es) | 2012-05-15 | 2015-08-14 | Novartis Ag | Derivados de benzamida para inhibir la actividad de abl1, abl2 y bcr-abl1. |
PT2900637T (pt) | 2012-05-15 | 2017-11-15 | Novartis Ag | Derivados de amida de pirimidina, piridina e pirazina substituídos com tiazole ou imidazole e compostos relacionados como inibidores de abl1, abl2 e bcr-abl1 para tratamento do cancro, infecções virais específicas e disturbios do snc específicos |
KR20150008406A (ko) | 2012-05-15 | 2015-01-22 | 노파르티스 아게 | Abl1, abl2 및 bcr-abl1의 활성을 억제하기 위한 벤즈아미드 유도체 |
US9365576B2 (en) | 2012-05-24 | 2016-06-14 | Novartis Ag | Pyrrolopyrrolidinone compounds |
BR112014031421A2 (pt) | 2012-06-15 | 2017-06-27 | Brigham & Womens Hospital Inc | composições para tratamento de câncer e métodos para produção das mesmas |
SI3023415T1 (en) | 2012-10-02 | 2018-01-31 | Gilead Sciences, Inc. | Histone demethylase inhibitors |
TW201422625A (zh) | 2012-11-26 | 2014-06-16 | Novartis Ag | 二氫-吡啶并-□衍生物之固體形式 |
CN103910742B (zh) * | 2013-01-07 | 2016-07-13 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种制备埃博霉素b无定形粉末的方法 |
WO2014115077A1 (en) | 2013-01-22 | 2014-07-31 | Novartis Ag | Substituted purinone compounds |
US9556180B2 (en) | 2013-01-22 | 2017-01-31 | Novartis Ag | Pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone compounds as inhibitors of the P53/MDM2 interaction |
WO2014128612A1 (en) | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Novartis Ag | Quinazolin-4-one derivatives |
BR112015020650A2 (pt) | 2013-02-27 | 2017-07-18 | Epitherapeutics Aps | inibidores de histona demetilases |
US20150018376A1 (en) | 2013-05-17 | 2015-01-15 | Novartis Ag | Pyrimidin-4-yl)oxy)-1h-indole-1-carboxamide derivatives and use thereof |
CN103275098B (zh) * | 2013-06-07 | 2015-07-08 | 江苏迪沃特仪器设备科技有限公司 | 用动态轴向压缩柱分离纯化埃博霉素的方法 |
UY35675A (es) | 2013-07-24 | 2015-02-27 | Novartis Ag | Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona |
WO2015022664A1 (en) | 2013-08-14 | 2015-02-19 | Novartis Ag | Compounds and compositions as inhibitors of mek |
WO2015022663A1 (en) | 2013-08-14 | 2015-02-19 | Novartis Ag | Compounds and compositions as inhibitors of mek |
US9227969B2 (en) | 2013-08-14 | 2016-01-05 | Novartis Ag | Compounds and compositions as inhibitors of MEK |
MY184292A (en) | 2013-09-22 | 2021-03-30 | Sunshine Lake Pharma Co Ltd | Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use |
CA2943979A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Calitor Sciences, Llc | Substituted heteroaryl compounds and methods of use |
EP3126345A1 (en) | 2014-03-31 | 2017-02-08 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitors of histone demethylases |
US10426753B2 (en) | 2014-04-03 | 2019-10-01 | Invictus Oncology Pvt. Ltd. | Supramolecular combinatorial therapeutics |
EA201790154A1 (ru) | 2014-08-27 | 2017-08-31 | Джилид Сайэнс, Инк. | Соединения и способы для ингибирования гистоновых деметилаз |
EP3347097B1 (en) | 2015-09-11 | 2021-02-24 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Substituted aminopyrimidine derivatives as modulators of the kinases jak, flt3 and aurora |
EP3710006A4 (en) | 2017-11-19 | 2021-09-01 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE |
US10751339B2 (en) | 2018-01-20 | 2020-08-25 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use |
FR3087650B1 (fr) | 2018-10-31 | 2021-01-29 | Bio Even | Flavine adenine dinucleotide (fad) pour son utilisation pour la prevention et/ou le traitement de cancer |
Family Cites Families (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3459731A (en) | 1966-12-16 | 1969-08-05 | Corn Products Co | Cyclodextrin polyethers and their production |
HU181703B (en) | 1980-05-09 | 1983-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for producing aqueus solutuins of water insoluble or hardly soluble vitamines, steroides, localanesthetics, prostanoides and non-steroid and antiphlogistic agents |
US4383992A (en) | 1982-02-08 | 1983-05-17 | Lipari John M | Water-soluble steroid compounds |
JPS58179496A (ja) | 1982-04-12 | 1983-10-20 | Takeda Chem Ind Ltd | ランカシジンの改良製造法 |
EP0094157B1 (en) | 1982-04-30 | 1987-07-29 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition and its use |
US4659696A (en) | 1982-04-30 | 1987-04-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition and its nasal or vaginal use |
HU191101B (en) | 1983-02-14 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Process for preparing water-soluble cyclodextrin polymers substituted with ionic groups |
DE3317064A1 (de) | 1983-05-10 | 1984-11-15 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von cyclooctaamylose |
DE3346123A1 (de) | 1983-12-21 | 1985-06-27 | Janssen Pharmaceutica, N.V., Beerse | Pharmazeutische praeparate von in wasser schwerloeslichen oder instabilen arzneistoffen und verfahren zu ihrer herstellung |
GB8506792D0 (en) | 1985-03-15 | 1985-04-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivatives of y-cyclodextrin |
DE3669515D1 (de) * | 1985-09-13 | 1990-04-19 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Makrozyklische antibiotika. |
US4920214A (en) | 1986-04-16 | 1990-04-24 | American Maize-Products Company | Process for producing modified cyclodextrins |
NZ224497A (en) | 1987-05-18 | 1990-04-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pharmaceutical composition comprising flunarizine |
NZ225045A (en) | 1987-07-01 | 1990-06-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antiviral pharmaceutical compositions containing cyclodextrin and an antiviral agent |
MY104343A (en) | 1987-11-23 | 1994-03-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Novel pyridizinamine deravatives |
ATE166884T1 (de) | 1989-04-03 | 1998-06-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Regioselektive substitutionen von cyclodextrinen |
GB8910069D0 (en) | 1989-05-03 | 1989-06-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Method of topically treating acne vulgaris |
ATE102831T1 (de) | 1989-11-22 | 1994-04-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Verfahren zur verhuetung oder zur begrenzung einer reperfusionsschaedigung. |
GB9001987D0 (en) | 1990-01-29 | 1990-03-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Improved cyclodextrin based erythropietin formulation |
IL100856A (en) | 1991-02-15 | 1998-03-10 | Janssen Pharmaceutica Nv | History of carboxyl (alkyloxyalkyl of cyclodextrins, their preparation and pharmaceutical preparations containing them |
CA2061891A1 (en) | 1991-03-08 | 1992-09-09 | Robert F. Van Ginckel | Flunarizine containing anti-neoplastic compositions |
DE4138042C2 (de) | 1991-11-19 | 1993-10-14 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothilone, deren Herstellungsverfahren sowie diese Verbindungen enthaltende Mittel |
DE4207092A1 (de) * | 1992-03-06 | 1993-09-16 | Schott Glaswerke | Endoskop |
DE4207922A1 (de) | 1992-03-13 | 1993-09-23 | Pharmatech Gmbh | Wasserloesliche einschlussverbindungen und verfahren zu deren herstellung |
PT631578E (pt) | 1992-03-18 | 2001-11-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Estereoisomeros de itraconazol e saperconazol |
IL105553A (en) | 1992-05-06 | 1998-01-04 | Janssen Pharmaceutica Inc | Solid dosage forms consisting of a porous network of matrix that releases a substance that dissipates rapidly in water |
CA2086874E (en) | 1992-08-03 | 2000-01-04 | Renzo Mauro Canetta | Methods for administration of taxol |
US5395951A (en) * | 1992-11-17 | 1995-03-07 | Council Of Scientific & Industrial Research | Triterpene derivatives of azadirachtin having insect antifeedant and growth inhibitory activity and a process for extracting such compounds from the neem plant |
CA2092271C (en) | 1993-03-09 | 2009-10-13 | Eddie Reed | Use of g-csf for treating taxol side-effects |
HU213200B (en) | 1993-05-12 | 1997-03-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | The cyclodextrin or cyclodextrin derivative cluster complexes of taxol, taxotere, or taxus, pharmaceutical preparations containing them and process for their production |
TW349870B (en) | 1993-09-30 | 1999-01-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | An antifungal pharmaceutical composition for oral administration and a process for the preparation thereof |
US5565478A (en) | 1994-03-14 | 1996-10-15 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services | Combination therapy using signal transduction inhibitors with paclitaxel and other taxane analogs |
TW438601B (en) | 1994-05-18 | 2001-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | New mucoadhesive emulsion compositions and a process for the preparation thereof |
AU3846395A (en) | 1994-11-07 | 1996-05-31 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Compositions comprising carbazoles and cyclodextrins |
WO1997019086A1 (de) | 1995-11-17 | 1997-05-29 | GESELLSCHAFT FüR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF) | Epothilonderivate, herstellung und verwendung |
CZ154398A3 (cs) | 1995-11-23 | 1998-08-12 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pevné směsi cyklodextrinů připravené vytlačováním taveniny |
JP3865436B2 (ja) | 1996-07-11 | 2007-01-10 | 塩水港精糖株式会社 | 分岐シクロデキストリンの製造方法 |
WO1998008849A1 (de) | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Novartis Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von epothilonen und zwischenprodukte innerhalb des verfahrens |
EP1367057B1 (de) | 1996-11-18 | 2008-09-17 | Gesellschaft für biotechnologische Forschung mbH (GBF) | Epothilone E und F |
AU756699B2 (en) * | 1996-12-03 | 2003-01-23 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
US6441186B1 (en) | 1996-12-13 | 2002-08-27 | The Scripps Research Institute | Epothilone analogs |
US6605599B1 (en) | 1997-07-08 | 2003-08-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Epothilone derivatives |
AU9340998A (en) | 1997-08-09 | 1999-03-01 | Schering Aktiengesellschaft | New epothilone derivatives, method for producing same and their pharmaceutical use |
US6242489B1 (en) * | 1997-09-25 | 2001-06-05 | Ecological Technologies Corporation | Malodorant compositions |
US6194181B1 (en) | 1998-02-19 | 2001-02-27 | Novartis Ag | Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics |
DE19826988A1 (de) | 1998-06-18 | 1999-12-23 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothilon-Nebenkomponenten |
AU771089B2 (en) * | 1999-02-22 | 2004-03-11 | Bristol-Myers Squibb Company | C-21 modified epothilones |
US6291684B1 (en) * | 1999-03-29 | 2001-09-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of aziridinyl epothilones from oxiranyl epothilones |
UA75365C2 (en) * | 2000-08-16 | 2006-04-17 | Bristol Myers Squibb Co | Epothilone analog polymorph modifications, a method for obtaining thereof (variants), a pharmaceutical composition based thereon |
GB0029895D0 (en) * | 2000-12-07 | 2001-01-24 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0230024D0 (en) * | 2002-12-23 | 2003-01-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
-
1999
- 1999-02-12 US US09/248,910 patent/US6194181B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-17 AU AU30287/99A patent/AU746294B2/en not_active Ceased
- 1999-02-17 SK SK5029-2009A patent/SK288058B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 TR TR2000/02431T patent/TR200002431T2/xx unknown
- 1999-02-17 ES ES99911678T patent/ES2233028T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-17 CA CA002318818A patent/CA2318818A1/en not_active Abandoned
- 1999-02-17 IL IL15963199A patent/IL159631A0/xx active IP Right Grant
- 1999-02-17 KR KR1020007009107A patent/KR100595774B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 DE DE69921966T patent/DE69921966T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-17 KR KR1020077011230A patent/KR20070058021A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-02-17 AT AT99911678T patent/ATE282710T1/de active
- 1999-02-17 CN CNB998031216A patent/CN1229502C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-17 EP EP04002632A patent/EP1428826A3/en not_active Withdrawn
- 1999-02-17 SK SK1240-2000A patent/SK286517B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 TR TR2001/01634T patent/TR200101634T2/xx unknown
- 1999-02-17 SI SI9930738T patent/SI1054994T1/xx unknown
- 1999-02-17 BR BR9908119-9A patent/BR9908119A/pt active Search and Examination
- 1999-02-17 RU RU2000124168/13A patent/RU2268306C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 CN CNB200410034240XA patent/CN1286839C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-17 EP EP99911678A patent/EP1054994B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-02-17 WO PCT/EP1999/001025 patent/WO1999042602A2/en active Application Filing
- 1999-02-17 PL PL404926A patent/PL404926A1/pl unknown
- 1999-02-17 SK SK5014-2008A patent/SK287677B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 JP JP2000532542A patent/JP3681109B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-02-17 HU HU0100855A patent/HU225851B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 PT PT99911678T patent/PT1054994E/pt unknown
- 1999-02-17 IL IL13769199A patent/IL137691A0/xx active IP Right Grant
- 1999-02-17 NZ NZ506138A patent/NZ506138A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 KR KR1020067004228A patent/KR100873526B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 DK DK99911678T patent/DK1054994T3/da active
- 1999-02-17 KR KR1020087017482A patent/KR20080070781A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-02-17 NZ NZ525622A patent/NZ525622A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 PL PL342423A patent/PL196787B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-02-17 CZ CZ20002994A patent/CZ301517B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-03 IL IL137691A patent/IL137691A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-08-17 NO NO20004114A patent/NO322588B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-09-07 US US09/656,954 patent/US6380227B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-25 HK HK01102978A patent/HK1034100A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-29 US US10/059,587 patent/US6656711B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-08 US US10/338,336 patent/US20030194787A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-12 US US10/459,762 patent/US7101702B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-29 IL IL159631A patent/IL159631A/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-08 US US10/754,661 patent/US20040142990A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-30 JP JP2004287797A patent/JP2005068156A/ja active Pending
-
2005
- 2005-04-26 NO NO20052034A patent/NO321596B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-04-20 NO NO20061736A patent/NO20061736L/no unknown
- 2006-04-20 NO NO20061735A patent/NO329063B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-05 US US11/671,357 patent/US20070197611A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-03-04 US US12/397,620 patent/US20090326239A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-01-27 JP JP2010015022A patent/JP2010099089A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO329063B1 (no) | Stamme av sorangium cellulosum | |
JP2006061166A (ja) | エポチロン生合成用遺伝子 | |
AU2002300841B2 (en) | Fermentative preparation process for cytostatics and crystal forms thereof | |
MXPA00008115A (en) | Fermentative preparation process for cytostatics and crystal forms thereof | |
RU2265054C2 (ru) | Рекомбинантная клетка-хозяин (варианты) и клон вас | |
RU2234532C2 (ru) | Нуклеиновая кислота (варианты), ее использование для экспрессии эпотилонов, полипептид (варианты), клон бактерий е.coli |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |