RU2009134223A - Комбинация lbh589 с другими терапевтическими средствами, предназначенная для лечения рака - Google Patents

Комбинация lbh589 с другими терапевтическими средствами, предназначенная для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2009134223A
RU2009134223A RU2009134223/15A RU2009134223A RU2009134223A RU 2009134223 A RU2009134223 A RU 2009134223A RU 2009134223/15 A RU2009134223/15 A RU 2009134223/15A RU 2009134223 A RU2009134223 A RU 2009134223A RU 2009134223 A RU2009134223 A RU 2009134223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
kinase inhibitor
kinase
tyrosine kinase
cancer
Prior art date
Application number
RU2009134223/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Питер Уисдом АТАДЖА (US)
Питер Уисдом АТАДЖА
Вэньлинь ШАО (US)
Вэньлинь ШАО
Капил Н. БХАЛЛА (US)
Капил Н. Бхалла
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2009134223A publication Critical patent/RU2009134223A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/529—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/548—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more sulfur atoms in the same ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Комбинация, содержащая !(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и ! (б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей: ! I. ингибитор АХЭ; ! II. ингибитор аденозинкиназы; ! III. адъювант; ! IV. антагонист коркового вещества надпочечника; ! V. ингибитор AKT-пути; ! VI. алкилирующее средство; ! VII. ингибитор ангиогенеза; ! VIII. ангиостатический стероид; ! IX. антиандроген; ! X. антиэстроген; ! XI. антигиперкальциемическое средство; ! XII. противолейкозное средство; ! XIII. антиметаболит; ! XIV. антипролиферативное антитело; ! XV. индуктор апоптоза; ! XVI. антигонист рецептора AT1; ! XVII. ингибитор aurora-киназы; ! XVIII. ингибитор ароматазы; ! XIX. модификатор биологического ответа; ! XX. бисфосфонат; ! XXI. ингибитор Брутоновской тирозинкиназы (BTK); ! XXII. ингибитор кальцинеурина; ! XXIII. ингибитор CaM-киназы II; ! XXIV. ингибитор тирозинфосфатазы CD45; ! XXV. ингибитор фосфатазы CDC25; ! XXVI. ингибитор CYP34A; ! XXVII. ингибитор CHK-киназы; ! XXVIII. соединение, оказывающее направленное воздействие/снижающее активность протеин- или липидкиназ или активность протеин- или липидфосфатаз, другое антиангиогенное средство или соединение, которое индуцирует процессы клеточной дифференцировки; ! XXIX. соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов; ! XXX. ингибитор циклооксигеназы; ! XXXI. ингибитор киназы cRAF; ! XXXII. ингибитор циклинзависимой киназы; ! XXXIII. ингибитор цистеиновой протеазы; ! XXXIV. интеркалятор ДНК; ! XXXV. вещество, расщепляющее цепь ДНК; ! XXXVI. ингибитор Е3-лигазы; ! XXXVII. связывающее EDG вещество; ! XXXVIII. эндокринный гормон; ! XXXIX. соединения, оказывающие направленное воздействие, сн

Claims (28)

1. Комбинация, содержащая
(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и
(б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей:
I. ингибитор АХЭ;
II. ингибитор аденозинкиназы;
III. адъювант;
IV. антагонист коркового вещества надпочечника;
V. ингибитор AKT-пути;
VI. алкилирующее средство;
VII. ингибитор ангиогенеза;
VIII. ангиостатический стероид;
IX. антиандроген;
X. антиэстроген;
XI. антигиперкальциемическое средство;
XII. противолейкозное средство;
XIII. антиметаболит;
XIV. антипролиферативное антитело;
XV. индуктор апоптоза;
XVI. антигонист рецептора AT1;
XVII. ингибитор aurora-киназы;
XVIII. ингибитор ароматазы;
XIX. модификатор биологического ответа;
XX. бисфосфонат;
XXI. ингибитор Брутоновской тирозинкиназы (BTK);
XXII. ингибитор кальцинеурина;
XXIII. ингибитор CaM-киназы II;
XXIV. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XXV. ингибитор фосфатазы CDC25;
XXVI. ингибитор CYP34A;
XXVII. ингибитор CHK-киназы;
XXVIII. соединение, оказывающее направленное воздействие/снижающее активность протеин- или липидкиназ или активность протеин- или липидфосфатаз, другое антиангиогенное средство или соединение, которое индуцирует процессы клеточной дифференцировки;
XXIX. соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XXX. ингибитор циклооксигеназы;
XXXI. ингибитор киназы cRAF;
XXXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXXIII. ингибитор цистеиновой протеазы;
XXXIV. интеркалятор ДНК;
XXXV. вещество, расщепляющее цепь ДНК;
XXXVI. ингибитор Е3-лигазы;
XXXVII. связывающее EDG вещество;
XXXVIII. эндокринный гормон;
XXXIX. соединения, оказывающие направленное воздействие, снижающие или ингибирующие активность семейства эпидермальных факторов роста;
XL. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XLI. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XLII. ингибитор киназы Flk-1;
XLIII. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность Flt-3;
XLIV. агонист гонадорелина;
XLV. ингибитор киназы-3 гликогенсинтазы (GSK3);
XLVI. ингибитор гепараназы;
XLVII. соединение, применяемое для лечения гематологических злокачественных нарушений;
XLVIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XLIX. ингибитор HSP90;
L. имплантат, содержащий кортикостероиды;
LI. ингибитор I-каппа-B-альфа-киназы (IKK);
LII. ингибитор тирозинкиназы инсулинового рецептора;
LII. ингибитор киназы c-Jun-N-концевой киназы (JNK);
LIV. вещество, связывающее микротрубочки;
LV. ингибитор активируемой митогеном протеин-(МАР)-киназы;
LVI. ингибитор MDM2;
LVII. ингибитор MEK;
LVIII. ингибитор метионинаминопептидазы;
LIX. ингибитор матриксной металлопротеиназы (ММР);
LX. моноклональное антитело;
LXI. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
LXII. ингибитор p38-МАР-киназы, включая ингибитор SAPK2/p38-киназы;
LXIII. ингибитор тирозинкиназы р56;
LXIV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
LXV. ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы;
LXVI. ингибитор фосфатазы;
LXVII. фотодинамическая терапия;
LXVIII. соединение платины;
LXIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
LXX. ингибитор протеинкиназы С (PKC) и ингибитор киназы PKC дельта;
LXXI. ингибитор синтеза полиаминов;
LXXII. ингибитор протеосомы;
LXXIII. ингибитор РТР1В;
LXXIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; и ингибитор тирозинкиназ JAK-2 и/или JAK-3;
LXXV. ингибитор онкогенных изоформ Ras;
LXXVI. ретиноид;
LXXVII. ингибитор рибонуклеотидредуктазы;
LXXVIII. ингибитор элонгации РНК-полимеразой II;
LXXIX. ингибитор S-аденозилметиониндекарбоксилазы;
LXXX. ингибитор сериновой/треониновой киназы;
LXXXI. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность/функцию сериновой/треониновой киназы mTOR;
LXXXII. антагонист рецептора соматостатина;
LXXXIII. ингибитор биосинтеза стеролов;
LXXXIV. ингибитор теломеразы;
LXXXV. ингибитор топоизомеразы;
LXXXVI. подходы, направленные на повреждение опухолевых клеток;
LXXXVII. моноклональное антитело к VEGF или VEGFR;
LXXXVIII. ингибитор тирозинкиназы VEGFR;
LXXXIX. ингибитор RANKL,
предназначенная для одновременного, совместного, раздельного или последовательного применения для предупреждения или лечения пролиферативного заболевания.
2. Комбинация по п.1, в которой одно или несколько фармацевтических действующих веществ выбрано из группы, включающей антиметаболит; ингибитор CYP3A4; антипролиферативное антитело; соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов; ингибитор циклинзависимой киназы; ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR; другой ингибитор гистондеацетилазы (HDAC); ингибитор HSP90; вещество, связывающее микротрубочки; ингибитор синтеза полиаминов; ингибитор протеосомы; ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; ингибитор онкогенных изоформ Ras; ингибитор биосинтеза стеролов; ингибитор топоизомеразы; и их смесь.
3. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по п.1.
4. Способ по п.3, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
5. Комбинация, содержащая
(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и
(б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей таксотер; прокарбазина гидрохлорид; лапатиниб; N1,N12-диэтилспермин·4HCl, пицеатаннол; кетоконазол; доксорубицин; трастузумаб; лапатиниб; гефитиниб; доцетаксел; гемцитабин; эрлотиниб; карбоплатин; сорафениб; декарбазин; азацитидин; децитабин; бевацизумаб; сунитиниб; фторурацил; леуковорин, оксалиплатин, цетуксимаб; пантитумумаб; иринотекан; ритуксимаб; пеметрексед; доксорубицин; темазоламид; этопозид; 2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-ил-фениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метилбензамид; 7-гидрокси-8,8,10,11,12,16-гексаметил-3-[1-метил-2-(2-метилтиотиазол-4-ил)винил]-4,17-диоксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион (ABJ879); гемцитабин; гемцитабина гидрохлорид; тиогуанин; гидроксимочевину; {6-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиридинпиримидин-4-ил]-((R)-1-фенилэтил)амин; (4-хлорфенил)-(4-пиридин-4-илметилфталазин-1-ил)амин (PTK787) BAY 43-9006; (4-трет-бутилфенил)-94-пиридин-4-илметилизохинолин-1-ил)амин; иматиниб; 4-амино-5-фенил-7-циклобутил-пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные; иматиниба мезилат; изооломоуцин; индирубин-3'-монооксим; токсин НС; доцетаксел; паклитаксел; производные эпотилона; эпотилон В; эпотилон А; бортезомиб; велкейд; L-744832; 6-тиогуанин; 5-ФУ; этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты; CYP2D6; гиматекан; 10-гидроксикамптотецина ацетат; этопозид и их смеси; предназначенная для одновременного, совместного, раздельного или последовательного применения для предупреждения или лечения пролиферативного заболевания.
6. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по п.5.
7. Способ по п.6, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая
(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и
(б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей:
I. ингибитор АХЭ;
II. ингибитор аденозинкиназы;
III. адъювант;
IV. антагонист коркового вещества надпочечника;
V. ингибитор AKT-пути;
VI. алкилирующее средство;
VII. ингибитор ангиогенеза;
VIII. ангиостатический стероид;
IX. антиандроген;
X. антиэстроген;
XI. антигиперкальциемическое средство;
XII. противолейкозное средство;
XIII. антиметаболит;
XIV. антипролиферативное антитело;
XV. индуктор апоптоза;
XVI. антигонист рецептора AT1;
XVII. ингибитор aurora-киназы;
XVIII. ингибитор ароматазы;
XIX. модификатор биологического ответа;
XX. бисфосфонат;
XXI. ингибитор Брутоновской тирозинкиназы (BTK);
XXII. ингибитор кальцинеурина;
XXIII. ингибитор CaM-киназы II;
XXIV. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XXV. ингибитор фосфатазы CDC25;
XXVI. ингибитор CYP34A;
XXVII. ингибитор CHK-киназы;
XXVIII. соединение, оказывающее направленное воздействие/снижающее активность протеин- или липидкиназ или активность протеин- или липидфосфатаз, другое антиангиогенное средство или соединение, которое индуцирует процессы клеточной дифференцировки;
XXIX. соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XXX. ингибитор циклооксигеназы;
XXXI. ингибитор киназы cRAF;
XXXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXXIII. ингибитор цистеиновой протеазы;
XXXIV. интеркалятор ДНК;
XXXV. вещество, расщепляющее цепь ДНК;
XXXVI. ингибитор Е3-лигазы;
XXXVII. связывающее EDG вещество;
XXXVIII. эндокринный гормон;
XXXIX. соединения, оказывающие направленное воздействие, снижающие или ингибирующие активность семейства эпидермальных факторов роста;
XL. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XLI. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XLII. ингибитор киназы Flk-1;
XLIII. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность Flt-3;
XLIV. агонист гонадорелина;
XLV. ингибитор киназы-3 гликогенсинтазы (GSK3);
XLVI. ингибитор гепараназы;
XLVII. соединение, применяемое для лечения гематологических злокачественных нарушений;
XLVIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XLIX. ингибитор HSP90;
L. имплантат, содержащий кортикостероиды;
LI. ингибитор I-каппа-B-альфа-киназы (IKK);
LII. ингибитор тирозинкиназы инсулинового рецептора;
LII. ингибитор киназы c-Jun-N-концевой киназы (JNK);
LIV. вещество, связывающее микротрубочки;
LV. ингибитор активируемой митогеном протеин- (МАР)-киназы;
LVI. ингибитор MDM2;
LVII. ингибитор MEK;
LVIII. ингибитор метионинаминопептидазы;
LIX. ингибитор матриксной металлопротеиназы (ММР);
LX. моноклональное антитело;
LXI. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
LXII. ингибитор р38-МАР-киназы, включая ингибитор SАРK2/р38-киназы;
LXIII. ингибитор тирозинкиназы р56;
LXIV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
LXV. ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы;
LXVI. ингибитор фосфатазы;
LXVII. фотодинамическая терапия;
LXVIII. соединение платины;
LXIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
LXX. ингибитор протеинкиназы С (PKC) и ингибитор киназы PKC дельта;
LXXI. ингибитор синтеза полиаминов;
LXXII. ингибитор протеосомы;
LXXIII. ингибитор PTP1B;
LXXIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; и ингибитор тирозинкиназ JAK-2 и/или JAK-3;
LXXV. ингибитор онкогенных изоформ Ras;
LXXVI. ретиноид;
LXXVII. ингибитор рибонуклеотидредуктазы;
LXXVIII. ингибитор элонгации РНК-полимеразой II;
LXXIX. ингибитор S-аденозилметиониндекарбоксилазы;
LXXX. ингибитор сериновой/треониновой киназы;
LXXXI. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность/функцию сериновой/треониновой киназы mTOR;
LXXXII. антагонист рецептора соматостатина;
LXXXIII. ингибитор биосинтеза стеролов;
LXXXIV. ингибитор теломеразы;
LXXXV. ингибитор топоизомеразы;
LXXXVI. подходы, направленные на повреждение опухолевых клеток;
LXXXVII. моноклональное антитело к VEGF или VEGFR;
LXXXVIII. ингибитор тирозинкиназы VEGFR;
LXXXIX. ингибитор RANKL
и их смесь.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой одно или несколько фармацевтических действующих веществ выбрано из группы, включающей антиметаболит; ингибитор CYP3A4; антипролиферативное антитело; соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов; ингибитор циклинзависимой киназы; ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR; другой ингибитор HDAC; ингибитор HSP90; вещество, связывающее микротрубочки; ингибитор синтеза полиаминов; ингибитор протеосомы; ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; ингибитор онкогенных изоформ Ras; ингибитор биосинтеза стеролов; ингибитор топоизомеразы и их смесь.
10. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по п.8.
11. Способ по п.10, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая
(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и
(б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей таксотер; прокарбазина гидрохлорид; лапатиниб; N1 N12-диэтилспермин·4HCl, пицеатаннол; кетоконазол; доксорубицин; трастузумаб; лапатиниб; гефитиниб; доцетаксел; гемцитабин; эрлотиниб; карбоплатин; сорафениб; декарбазин; азацитидин; децитабин; бевацизумаб; сунитиниб; фторурацил, леуковорин, оксалиплатин, цетуксимаб; пантитумумаб; иринотекан; ритуксимаб; пеметрексед; доксорубицин; темазоламид; этопозид; 2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-ил-фениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метилбензамид; 7-гидрокси-8,8,10,11,12,16-гексаметил-3-[1-метил-2-(2-метилтиотиазол-4-ил)винил]-4,17-диоксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион (ABJ879); гемцитабин; гемцитабина гидрохлорид; тиогуанин; гидроксимочевину; {6-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиридинпиримидин-4-ил]-((R)-1-фенилэтил)амин; (4-хлорфенил)-(4-пиридин-4-илметилфталазин-1-ил)амин (PTK787) BAY 43-9006; (4-трет-бутилфенил)-94-пиридин-4-илметилизохинолин-1-ил)амин; иматиниб; 4-амино-5-фенил-7-циклобутил-пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные; иматиниба мезилат; изооломоуцин; индирубин-3'-монооксим; токсин HC; доцетаксел; паклитаксел; производные эпотилона; эпотилон B; эпотилон A; бортезомиб; велкейд; L-744832; 6-тиогуанин; 5-ФУ; CYP2D6; гиматекан; 10-гидроксикамптотецина ацетат; этопозид и их смесь.
13. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по п.12.
14. Способ по п.13, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
15. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию, содержащую
(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и
(б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей:
I. ингибитор АХЭ;
II. ингибитор аденозинкиназы;
III. адъювант;
IV. антагонист коркового вещества надпочечника;
V. ингибитор AKT-пути;
VI. алкилирующее средство;
VII. ингибитор ангиогенеза;
VIII. ангиостатический стероид;
IX. антиандроген;
X. антиэстроген;
XI. антигиперкальциемическое средство;
XII. противолейкозное средство;
XIII. антиметаболит;
XIV. антипролиферативное антитело;
XV. индуктор апоптоза;
XVI. антагонист рецептора AT1;
XVII. ингибитор aurora-киназы;
XVIII. ингибитор ароматазы;
XIX. модификатор биологического ответа;
XX. бисфосфонат;
XXI. ингибитор Брутоновской тирозинкиназы (BTK);
XXII. ингибитор кальцинеурина;
XXIII. ингибитор CaM-киназы II;
XXIV. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XXV. ингибитор фосфатазы CDC25;
XXVI. ингибитор CYP34A;
XXVII. ингибитор CHK-киназы;
XXVIII. соединение, оказывающее направленное воздействие/снижающее активность протеин- или липидкиназ или активность протеин- или липидфосфатаз, другое антиангиогенное средство или соединение, которое индуцирует процессы клеточной дифференцировки;
XXIX. соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XXX. ингибитор циклооксигеназы;
XXXI. ингибитор киназы cRAF;
XXXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXXIII. ингибитор цистеиновой протеазы;
XXXIV. интеркалятор ДНК;
XXXV. вещество, расщепляющее цепь ДНК;
XXXVI. ингибитор Е3-лигазы;
XXXVII. связывающее EDG вещество;
XXXVIII. эндокринный гормон;
XXXIX. соединения, оказывающие направленное воздействие, снижающие или ингибирующие активность семейства эпидермальных факторов роста;
XL. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XLI. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XLII. ингибитор киназы Flk-1;
XLIII. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность Flt-3;
XLIV. агонист гонадорелина;
XLV. ингибитор киназы-3 гликогенсинтазы (GSK3);
XLVI. ингибитор гепараназы;
XLVII. соединение, применяемое для лечения гематологических злокачественных нарушений;
XLVIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XLIX. ингибитор HSP90;
L. имплантат, содержащий кортикостероиды;
LI. ингибитор I-каппа-B-альфа-киназы (IKK);
LII. ингибитор тирозинкиназы инсулинового рецептора;
LII. ингибитор киназы c-Jun-N-концевой киназы (JNK);
LIV. вещество, связывающее микротрубочки;
LV. ингибитор активируемой митогеном протеин-(МАР)-киназы;
LVI. ингибитор MDM2;
LVII. ингибитор MEK;
LVIII. ингибитор метионинаминопептидазы;
LIX. ингибитор матриксной металлопротеиназы (ММР);
LX. моноклональное антитело;
LXI. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
LXII. ингибитор р38-МАР-киназы, включая ингибитор SAPK2/p38-киназы;
LXIII. ингибитор тирозинкиназы p56;
LXIV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
LXV. ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы;
LXVI. ингибитор фосфатазы;
LXVII. фотодинамическая терапия;
LXVIII. соединение платины;
LXIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
LXX. ингибитор протеинкиназы С (PKC) и ингибитор киназы РКС дельта;
LXXI. ингибитор синтеза полиаминов;
LXXII. ингибитор протеосомы;
LXXIII. ингибитор PTP1B;
LXXIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; и ингибитор тирозинкиназ JAK-2 и/или JAK-3;
LXXV. ингибитор онкогенных изоформ Ras;
LXXVI. ретиноид;
LXXVII. ингибитор рибонуклеотидредуктазы;
LXXVIII. ингибитор элонгации РНК-полимеразой II;
LXXIX. ингибитор S-аденозилметиониндекарбоксилазы;
LXXX. ингибитор сериновой/треониновой киназы;
LXXXI. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность/функцию сериновой/треониновой киназы mTOR;
LXXXII. антагонист рецептора соматостатина;
LXXXIII. ингибитор биосинтеза стеролов;
LXXXIV. ингибитор теломеразы;
LXXXV. ингибитор топоизомеразы;
LXXXVI. подходы, направленные на повреждение опухолевых клеток;
LXXXVII. моноклональное антитело к VEGF или VEGFR;
LXXXVIII. ингибитор тирозинкиназы VEGFR;
LXXXIX. ингибитор RANKL
и их смесь.
16. Способ по п.15, в котором одно или несколько фармацевтических действующих веществ выбирают из группы, включающей антиметаболит; ингибитор CYP3A4; антипролиферативное антитело; соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов; ингибитор циклинзависимой киназы; ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR; другой ингибитор HDAC; ингибитор HSP90; вещество, связывающее микротрубочки; ингибитор синтеза полиаминов; ингибитор протеосомы; ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; ингибитор онкогенных изоформ Ras; ингибитор биосинтеза стеролов; ингибитор топоизомеразы и их смесь.
17. Способ по п.15, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
18. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию, содержащую
(а) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид и
(б) одно или несколько фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей таксотер; прокарбазина гидрохлорид; лапатиниб; N1,N12-диэтилспермин·4HCl, пицеатаннол; кетоконазол; доксорубицин; трастузумаб; лапатиниб; гефитиниб; доцетаксел; гемцитабин; эрлотиниб; карбоплатин; сорафениб; декарбазин; азацитидин; децитабин; бевацизумаб; сунитиниб; фторурацил; леуковорин, оксалиплатин, цетуксимаб; пантитумумаб; иринотекан; ритуксимаб; пеметрексед; доксорубицин; темазоламид; этопозид; 2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-ил-фениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метилбензамид; 7-гидрокси-8,8,10,11,12,16-гексаметил-3-[1-метил-2-(2-метилтиотиазол-4-ил)винил]-4,17-диоксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион (ABJ879); гемцитабин; гемцитабина гидрохлорид; тиогуанин; гидроксимочевину; {6-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиридинпиримидин-4-ил]-((R)-1-фенилэтил)амин; (4-хлорфенил)-(4-пиридин-4-илметилфталазин-1-ил)амин (PTK787) BAY 43-9006; (4-трет-бутилфенил)-94-пиридин-4-илметилизохинолин-1-ил)амин; иматиниб; 4-амино-5-фенил-7-циклобутил-пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные; иматиниба мезилат; изооломоуцин; индирубин-3'-монооксим; токсин НС; доцетаксел; паклитаксел; производные эпотилона; эпотилон В; эпотилон А; бортезомиб; велкейд; L-744832; 6-тиогуанин; 5-ФУ; этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты; CYP2D6; гиматекан; 10-гидроксикамптотецина ацетат; этопозид и их смесь.
19. Способ по п.18, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
20. Товарная упаковка, содержащая
(а) фармацевтическую композицию N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида и
(б) фармацевтические композиции фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей:
I. ингибитор АХЭ;
II. ингибитор аденозинкиназы;
III. адъювант;
IV. антагонист коркового вещества надпочечника;
V. ингибитор AKT-пути;
VI. алкилирующее средство;
VII. ингибитор ангиогенеза;
VIII. ангиостатический стероид;
IX. антиандроген;
X. антиэстроген;
XI. антигиперкальциемическое средство;
XII. противолейкозное средство;
XIII. антиметаболит;
XIV. антипролиферативное антитело;
XV. индуктор апоптоза;
XVI. антигонист рецептора AT1;
XVII. ингибитор aurora-киназы;
XVIII. ингибитор ароматазы;
XIX. модификатор биологического ответа;
XX. бисфосфонат;
XXI. ингибитор Брутоновской тирозинкиназы (BTK);
XXII. ингибитор кальцинеурина;
XXIII. ингибитор CaM-киназы II;
XXIV. ингибитор тирозинфосфатазы CD45;
XXV. ингибитор фосфатазы CDC25;
XXVI. ингибитор CYP34A;
XXVII. ингибитор CHK-киназы;
XXVIII. соединение, оказывающее направленное воздействие/снижающее активность протеин- или липидкиназ или активность протеин- или липидфосфатаз, другое антиангиогенное средство или соединение, которое индуцирует процессы клеточной дифференцировки;
XXIX. соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов;
XXX. ингибитор циклооксигеназы;
XXXI. ингибитор киназы cRAF;
XXXII. ингибитор циклинзависимой киназы;
XXXIII. ингибитор цистеиновой протеазы;
XXXIV. интеркалятор ДНК;
XXXV. вещество, расщепляющее цепь ДНК;
XXXVI. ингибитор Е3-лигазы;
XXXVII. связывающее EDG вещество;
XXXVIII. эндокринный гормон;
XXXIX. соединения, оказывающие направленное воздействие, снижающие или ингибирующие активность семейства эпидермальных факторов роста;
XL. ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR;
XLI. ингибитор фарнезилтрансферазы;
XLII. ингибитор киназы Flk-1;
XLIII. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность Flt-3;
XLIV. агонист гонадорелина;
XLV. ингибитор киназы-3 гликогенсинтазы (GSK3);
XLVI. ингибитор гепараназы;
XLVII. соединение, применяемое для лечения гематологических злокачественных нарушений;
XLVIII. ингибитор гистондеацетилазы (HDAC);
XLIX. ингибитор HSP90;
L. имплантат, содержащий кортикостероиды;
LI. ингибитор I-каппа-B-альфа-киназы (IKK);
LII. ингибитор тирозинкиназы инсулинового рецептора;
LII. ингибитор киназы c-Jun-N-концевой киназы (JNK);
LIV. вещество, связывающее микротрубочки;
LV. ингибитор активируемой митогеном протеин-(МАР)-киназы;
LVI. ингибитор MDM2;
LVII. ингибитор MEK;
LVIII. ингибитор метионинаминопептидазы;
LIX. ингибитор матриксной металлопротеиназы (ММР);
LX. моноклональное антитело;
LXI. ингибитор тирозинкиназы NGFR;
LXII. ингибитор р38-МАР-киназы, включая ингибитор SAPK2/p38-киназы;
LXIII. ингибитор тирозинкиназы p56;
LXIV. ингибитор тирозинкиназы PDGFR;
LXV. ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы;
LXVI. ингибитор фосфатазы;
LXVII. фотодинамическая терапия;
LXVIII. соединение платины;
LXIX. ингибитор протеинфосфатазы, включая ингибитор РР1 и РР2 и ингибитор тирозинфосфатазы;
LXX. ингибитор протеинкиназы С (PKC) и ингибитор киназы PKC дельта;
LXXI. ингибитор синтеза полиаминов;
LXXII. ингибитор протеосомы;
LXXIII. ингибитор PTP1B;
LXXIV. ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; и ингибитор тирозинкиназ JAK-2 и/или JAK-3;
LXXV. ингибитор онкогенных изоформ Ras;
LXXVI. ретиноид;
LXXVII. ингибитор рибонуклеотидредуктазы;
LXXVIII. ингибитор элонгации РНК-полимеразой II;
LXXIX. ингибитор S-аденозилметиониндекарбоксилазы;
LXXX. ингибитор сериновой/треониновой киназы;
LXXXI. соединение, оказывающее направленное воздействие, снижающее или ингибирующее активность/функцию сериновой/треониновой киназы mTOR;
LXXXII. антагонист рецептора соматостатина;
LXXXIII. ингибитор биосинтеза стеролов;
LXXXIV. ингибитор теломеразы;
LXXXV. ингибитор топоизомеразы;
LXXXVI. подходы, направленные на повреждение опухолевых клеток;
LXXXVII. моноклональное антитело к VEGF или VEGFR;
LXXXVIII. ингибитор тирозинкиназы VEGFR;
LXXXIX. ингибитор RANKL,
и их смесь; где компоненты (а) и (б) вводят одновременно, один после другого или раздельно в виде одной объединенной стандартной дозы лекарственного средства или в виде двух различных стандартных доз лекарственного средства.
21. Товарная упаковка по п.20, в которой стандартная доза лекарственного средства представляет собой фиксированную комбинацию.
22. Комбинация по п.20, в которой одно или несколько фармацевтических действующих веществ выбрано из группы, включающей антиметаболит; ингибитор CYP3A4; антипролиферативное антитело; соединение, контролирующее регуляцию генистеина, оломуцина и/или тирфостинов; ингибитор циклинзависимой киназы; ингибитор тирозинкиназы EGFR, PDGFR; другой ингибитор HDAC; ингибитор HSP90; вещество, связывающее микротрубочки; ингибитор синтеза полиаминов; ингибитор протеосомы; ингибитор протеинтирозинкиназы, включая ингибитор семейства тирозинкиназ SRC; ингибитор тирозинкиназы Syk; ингибитор онкогенных изоформ Ras; ингибитор биосинтеза стеролов; ингибитор топоизомеразы и их смесь.
23. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по п.22.
24. Способ по п.23, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
25. Товарная упаковка, содержащая
(а) фармацевтическую композицию N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1H-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида и
(б) фармацевтические композиции фармацевтических действующих веществ, выбранных из группы, включающей таксотер; прокарбазина гидрохлорид; лапатиниб; N1,N12-диэтилспермин·4HCl, пицеатаннол; кетоконазол; доксорубицин; трастузумаб; лапатиниб; гефитиниб; доцетаксел; гемцитабин; эрлотиниб; карбоплатин; сорафениб; декарбазин; азацитидин; децитабин; бевацизумаб; сунитиниб; фторурацил; леуковорин, оксалиплатин, цетуксимаб; пантитумумаб; иринотекан; ритуксимаб; пеметрексед; доксорубицин; темазоламид; этопозид; 2-[5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолин-4-ил-фениламино)пиримидин-4-иламино]-N-метилбензамид; 7-гидрокси-8,8,10,11,12,16-гексаметил-3-[1-метил-2-(2-метилтиотиазол-4-ил)винил]-4,17-диоксабицикло[14.1.0]гептадекан-5,9-дион (ABJ879); гемцитабин; гемцитабина гидрохлорид; тиогуанин; гидроксимочевину; {6-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)фенил]-7Н-пирроло[2,3-d]пиридинпиримидин-4-ил]-((R)-1-фенилэтил)амин; (4-хлорфенил)-(4-пиридин-4-илметилфталазин-1-ил)амин (PTK787) BAY 43-9006; (4-трет-бутилфенил)-94-пиридин-4-илметилизохинолин-1-ил)амин; иматиниб; 4-амино-5-фенил-7-циклобутил-пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные; иматиниба мезилат; изооломоуцин; индирубин-3'-монооксим; токсин НС; доцетаксел; паклитаксел; производные эпотилона; эпотилон В; эпотилон А; бортезомиб; велкейд; L-744832; 6-тиогуанин; 5-ФУ; этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты; CYP2D6; гиматекан; 10-гидроксикамптотецина ацетат; этопозид и их смесь, где компоненты (а) и (б) вводят одновременно, один после другого или раздельно в виде одной объединенной стандартной дозы лекарственного средства или в виде двух различных стандартных доз лекарственного средства.
26. Товарная упаковка по п.25, в которой стандартная доза лекарственного средства представляет собой фиксированную комбинацию.
27. Способ предупреждения или лечения пролиферативного заболевания, заключающийся в том, что применяют комбинацию по п.25.
28. Способ по п.27, в котором пролиферативное заболевание выбирают из рака молочной железы, меланомы, рака яичника, рака легкого, рака поджелудочной железы, миеломы, колоректального рака, ренального рака, лимфомы и рака ободочной кишки.
RU2009134223/15A 2007-02-15 2008-02-13 Комбинация lbh589 с другими терапевтическими средствами, предназначенная для лечения рака RU2009134223A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89000507P 2007-02-15 2007-02-15
US60/890,005 2007-02-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009134223A true RU2009134223A (ru) 2011-03-20

Family

ID=39560929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009134223/15A RU2009134223A (ru) 2007-02-15 2008-02-13 Комбинация lbh589 с другими терапевтическими средствами, предназначенная для лечения рака

Country Status (21)

Country Link
US (7) US20100069458A1 (ru)
EP (3) EP2120900A2 (ru)
JP (1) JP2010519209A (ru)
KR (1) KR20090110913A (ru)
CN (1) CN101626758A (ru)
AR (1) AR065335A1 (ru)
AU (1) AU2008216327A1 (ru)
BR (1) BRPI0807812A2 (ru)
CA (1) CA2677651A1 (ru)
CL (1) CL2008000470A1 (ru)
CO (1) CO6220928A2 (ru)
EC (1) ECSP099576A (ru)
IL (1) IL200193A0 (ru)
MA (1) MA31205B1 (ru)
MX (1) MX2009008584A (ru)
PE (1) PE20090519A1 (ru)
RU (1) RU2009134223A (ru)
TN (1) TN2009000344A1 (ru)
TW (1) TW200848022A (ru)
WO (1) WO2008100985A2 (ru)
ZA (1) ZA200905159B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080051380A1 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Auerbach Alan H Methods and compositions for treating cancer
KR20090098920A (ko) * 2007-01-10 2009-09-17 노파르티스 아게 데아세틸라제 억제제의 제제
BRPI0807992A2 (pt) 2007-03-01 2014-06-17 Novartis Ag Sais de adição do ácido, hidratos e polimorfos de etilamida do ácido 5-(2-4-di-hidróxi-5-isopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4-ilme til-fenil) isoxazol-3-carboxílico e formulações compreendendo essas formas.
CL2008002786A1 (es) * 2007-09-20 2009-05-15 Novartis Ag Torta farmceuticamente aceptable, formada por liofilizacion, que comprende: n-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1h-indol-3-il]-etil]-amino]-metil]-fenil]-2e-2-propenamida o una sal, un regulador de ph seleciondo de lactato o acidop lactico, fodfato o acido fosforico o una combinacion y un agente de volumen; proceso de elaboracion.
SG172908A1 (en) 2009-01-08 2011-08-29 Curis Inc Phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety
JO3002B1 (ar) 2009-08-28 2016-09-05 Irm Llc مركبات و تركيبات كمثبطات كيناز بروتين
US8491927B2 (en) 2009-12-02 2013-07-23 Nimble Epitech, Llc Pharmaceutical composition containing a hypomethylating agent and a histone deacetylase inhibitor
EP2557923A4 (en) * 2010-04-16 2013-10-23 Curis Inc TREATMENT OF CANCER DISORDERS WITH K-RAS MUTATIONS
CN102241628B (zh) * 2010-05-14 2015-11-25 中国人民解放军总医院 (2e)-3-苯基-n-[2,2,2-三氯-1-[[(8-喹啉基氨基)硫代甲基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺及其医药用途
CA3240281A1 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Pharmacyclics Llc Use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk) in the treatment of follicular lymphoma
EP2611436A1 (en) * 2010-09-01 2013-07-10 Novartis AG Combination of hdac inhibitors with thrombocytopenia drugs
CA2830822C (en) 2011-04-01 2018-10-02 Curis, Inc. A thienopyrimidine phosphoinositide 3-kinase inhibitor with a zinc binding moiety
CN103998935B (zh) * 2011-04-28 2018-10-16 索隆-基特林癌症研究协会 Hsp90组合疗法
ES2595407T3 (es) * 2011-06-14 2016-12-29 Novartis Ag Combinación de panobinostat y ruxolitinib en el tratamiento de cáncer, tal como una neoplasia mieloproliferativa
AU2012275275A1 (en) * 2011-06-28 2014-01-23 Pharmacyclics Llc Methods and compositions for inhibition of bone resorption
CN102949722A (zh) * 2011-08-26 2013-03-06 中国医学科学院放射医学研究所 基于p38抑制剂和细胞生长因子的新颖药物组合物
CA2855243C (en) 2011-11-11 2020-04-14 Novartis Ag Method of treating a proliferative disease
WO2013142817A2 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Dennis Brown Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of indirubin and analogs thereof, including meisoindigo
MX367055B (es) 2012-06-26 2019-08-02 Del Mar Pharmaceuticals El uso de una composición que comprende dianhidrogalactitol, diacetildianhidrogalactitol, y dibromodulcitol, y análogos o derivados de cada uno para el tratamiento de malignidades resistentes a inhibidores de tirosina cinasa.
EP2877598A1 (en) 2012-07-24 2015-06-03 Pharmacyclics, Inc. Mutations associated with resistance to inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
WO2014074805A1 (en) * 2012-11-08 2014-05-15 Whitehead Institute For Biomedical Research Selective targeting of cancer stem cells
BR112015021995A2 (pt) * 2013-03-14 2017-07-18 Pharmacyclics Llc combinações de inibidores de tirosina quinase de bruton e inibidores de cyp3a4
JP2016519684A (ja) 2013-04-08 2016-07-07 デニス エム ブラウン 準最適に投与された薬物療法の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための方法および組成物
CA2942528A1 (en) 2014-03-20 2015-09-24 Pharmacyclics Inc. Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations
WO2015168255A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods and compositions for targeting cancer stem cells
CN107073014A (zh) * 2014-05-02 2017-08-18 翁科埃斯克斯有限公司 利用噻吩并三唑并二氮杂*化合物治疗急性髓细胞白血病和/或急性淋巴细胞性白血病的方法
EP3154952A4 (en) * 2014-06-10 2018-03-14 University of South Carolina Methods and compositions for treatment of her-positive cancers
MA41544A (fr) * 2015-02-19 2017-12-26 Novartis Ag Dosages de panobinostat pour le traitement du myélome multiple
CA3031705A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Janssen Pharmaceutica Nv Treatment of prostate cancer with niraparib
KR101941045B1 (ko) * 2017-08-09 2019-01-22 연세대학교 산학협력단 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR101988124B1 (ko) * 2017-08-31 2019-06-11 사회복지법인 삼성생명공익재단 암 연관 섬유아세포 표적용 약학적 조성물
WO2020033828A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Board Of Regents, The University Of Texas System 6-(4-amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-methylpyrimidin-4(3h)-one derivatives and related compounds as ptpn11 (shp2) inhibitors for treating cancer
WO2020055840A1 (en) 2018-09-11 2020-03-19 Curis Inc. Combination therapy with a phosphoinositide 3-kinase inhibitor with a zinc binding moiety
CN115137716A (zh) * 2021-04-19 2022-10-04 海军军医大学第一附属医院第二军医大学第一附属医院上海长海医院 紫草素及其药学上可接受的盐类在制备预防或治疗绝经后骨质疏松症药物中的应用

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1524747A (en) 1976-05-11 1978-09-13 Ici Ltd Polypeptide
ATE28864T1 (de) 1982-07-23 1987-08-15 Ici Plc Amide-derivate.
GB8327256D0 (en) 1983-10-12 1983-11-16 Ici Plc Steroid derivatives
US5093330A (en) 1987-06-15 1992-03-03 Ciba-Geigy Corporation Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen
US5010099A (en) 1989-08-11 1991-04-23 Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. Discodermolide compounds, compositions containing same and method of preparation and use
US5395855A (en) 1990-05-07 1995-03-07 Ciba-Geigy Corporation Hydrazones
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
GB9300059D0 (en) 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
TW225528B (ru) 1992-04-03 1994-06-21 Ciba Geigy Ag
DK0666868T4 (da) 1992-10-28 2006-09-18 Genentech Inc Anvendelse af anti-VEGF-antistoffer til behandling af cancer
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
EP1110953B1 (en) 1995-03-30 2009-10-28 Pfizer Products Inc. Quinazoline derivatives
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US5843901A (en) 1995-06-07 1998-12-01 Advanced Research & Technology Institute LHRH antagonist peptides
DK0836605T3 (da) 1995-07-06 2002-05-13 Novartis Ag Pyrrolopyrimidiner og fremgangsmåder til deres fremstilling
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
NZ332119A (en) 1996-04-12 2001-08-31 Warner Lambert Co Quinazoline compounds which are irreversible inhibitors of tyrosine kinases
DE69734513T2 (de) 1996-06-24 2006-07-27 Pfizer Inc. Phenylamino-substituierte tricyclische derivate zur behandlung hyperproliferativer krankheiten
JP2001500851A (ja) 1996-08-30 2001-01-23 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト エポシロンの製造法および製造過程中に得られる中間生産物
CA2264908C (en) 1996-09-06 2006-04-25 Obducat Ab Method for anisotropic etching of structures in conducting materials
DE19638745C2 (de) 1996-09-11 2001-05-10 Schering Ag Monoklonale Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne des menschlichen VEGF - Rezeptorproteins (KDR)
AU4342997A (en) 1996-09-13 1998-04-02 Sugen, Inc. Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the reatment of hyperproliferative skin disorders
EP0837063A1 (en) 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
HU229833B1 (en) 1996-11-18 2014-09-29 Biotechnolog Forschung Gmbh Epothilone d production process, and its use as cytostatic as well as phytosanitary agents
US6441186B1 (en) 1996-12-13 2002-08-27 The Scripps Research Institute Epothilone analogs
CO4950519A1 (es) 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
CO4940418A1 (es) 1997-07-18 2000-07-24 Novartis Ag Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso
GB9721069D0 (en) 1997-10-03 1997-12-03 Pharmacia & Upjohn Spa Polymeric derivatives of camptothecin
US6194181B1 (en) 1998-02-19 2001-02-27 Novartis Ag Fermentative preparation process for and crystal forms of cytostatics
NZ506742A (en) 1998-02-25 2003-09-26 Sloan Kettering Inst Cancer Synthesis of desoxyepothilones and hydroxy acid derivative intermediates
ATE459616T1 (de) 1998-08-11 2010-03-15 Novartis Ag Isochinoline derivate mit angiogenesis-hemmender wirkung
GB9824579D0 (en) 1998-11-10 1999-01-06 Novartis Ag Organic compounds
UA71587C2 (ru) 1998-11-10 2004-12-15 Шерінг Акцієнгезелльшафт Translated By PlajАМИДЫ АНТРАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕЧЕБНЫХ СРЕДСТВ
NZ511722A (en) 1998-11-20 2004-05-28 Kosan Biosciences Inc Recombinant methods and materials for producing epothilone and epothilone derivatives
IL143596A0 (en) 1998-12-22 2002-04-21 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists and uses thereof
BR0009507A (pt) 1999-03-30 2002-01-15 Novartis Ag Derivados de ftalazina para o tratamento de doenças inflamatórias
PE20020354A1 (es) 2000-09-01 2002-06-12 Novartis Ag Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda)
AR035885A1 (es) 2001-05-14 2004-07-21 Novartis Ag Derivados de 4-amino-5-fenil-7-ciclobutilpirrolo (2,3-d)pirimidina, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica y el uso de dichos derivados para la preparacion de una composicion farmaceutica
GB0119249D0 (en) 2001-08-07 2001-10-03 Novartis Ag Organic compounds
BR0213932A (pt) * 2001-11-06 2004-08-31 Novartis Ag Combinação do inibidor da ciclooxigenase-2/inibidor da desacetilase histona
EP1628651A2 (en) * 2003-05-21 2006-03-01 Novartis AG Combination of histone deacetylase inhibitors with chemotherapeutic agents
AU2004271730A1 (en) * 2003-09-18 2005-03-24 Novartis Ag Combination of a histone deacetylase inhibitor with a death receptor ligand
EP1743654A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-17 TopoTarget Germany AG Use of inhibitors of histone deacetylases in combination with NSAID for the therapy of cancer and/or inflammatory diseases
CA2617274C (en) * 2005-08-03 2017-10-10 Novartis Ag Use of hdac inhibitors for the treatment of myeloma

Also Published As

Publication number Publication date
US20130029927A1 (en) 2013-01-31
AU2008216327A1 (en) 2008-08-21
KR20090110913A (ko) 2009-10-23
AR065335A1 (es) 2009-06-03
US20100069458A1 (en) 2010-03-18
US20180071251A1 (en) 2018-03-15
IL200193A0 (en) 2010-04-15
EP2120900A2 (en) 2009-11-25
US20170027909A1 (en) 2017-02-02
MA31205B1 (fr) 2010-02-01
CL2008000470A1 (es) 2008-08-29
CA2677651A1 (en) 2008-08-21
WO2008100985A3 (en) 2008-10-30
ZA200905159B (en) 2010-05-26
PE20090519A1 (es) 2009-05-29
TN2009000344A1 (en) 2010-12-31
EP2491923A2 (en) 2012-08-29
TW200848022A (en) 2008-12-16
WO2008100985A2 (en) 2008-08-21
CO6220928A2 (es) 2010-11-19
US20180289670A1 (en) 2018-10-11
ECSP099576A (es) 2009-09-29
CN101626758A (zh) 2010-01-13
EP2491923A3 (en) 2012-12-26
JP2010519209A (ja) 2010-06-03
US20170246147A1 (en) 2017-08-31
US20150094274A1 (en) 2015-04-02
EP2359818A1 (en) 2011-08-24
MX2009008584A (es) 2009-08-18
BRPI0807812A2 (pt) 2020-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009134223A (ru) Комбинация lbh589 с другими терапевтическими средствами, предназначенная для лечения рака
JP2010519209A5 (ru)
Yuan et al. Selective inhibition of CDK4/6: A safe and effective strategy for developing anticancer drugs
Dong et al. Recent advances in the development of indazole‐based anticancer agents
Abdellatif et al. Pyrimidine and fused pyrimidine derivatives as promising protein kinase inhibitors for cancer treatment
RU2742372C2 (ru) Производное акриланилида, способ его получения и его применения в фармакологии
RU2010128239A (ru) Комбинации терапевтических средств, предназначенных для лечения рака
JP4701159B2 (ja) ミエローマ細胞の細胞増殖、移動もしくはアポトーシス、又は血管形成と関係する疾患の治療用の組み合わせ
EP2167492B1 (en) Novel amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells
RU2008143056A (ru) КОМБИНАЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ Bcr-Abl/c-Kit/PDGF-R TK, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
US20090005396A1 (en) Use of Pyrazolyl-Pyrimidine Derivatives in the Treatment of Pain
Liu et al. Recent development of multi-target VEGFR-2 inhibitors for the cancer therapy
Diaz-Padilla et al. Cyclin-dependent kinase inhibitors as potential targeted anticancer agents
US20150290235A1 (en) Use of small molecule inhibitors/activators in combination with (deoxy)nucleoside or (deoxy)nucleotide analogs for treatment of cancer and hematological malignancies or viral infections
US20040072760A1 (en) Synergistic methods and compositions for treating cancer
CN102227221A (zh) 包含hsp90抑制剂和mtor抑制剂的药物组合
JP2012510442A5 (ru)
KR20160061911A (ko) 최적하 투여된 화학 화합물의 치료 효과
JP2017512841A (ja) 肺の非小細胞癌腫及び卵巣癌を処置するためのジアンヒドロガラクチトール及びその類縁体又は誘導体の使用
JP2017512841A5 (ru)
US20120041070A1 (en) Methods of treating cancer having an aberrant egfr or kras genotype
WO2014179528A2 (en) Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of suboptimally administered chemical compounds including substituted naphthalimides such as amonafide for the treatment of immunological, metabolic, infectious, and benign or neoplastic hyperproliferative disease conditions
Chen et al. Rationally designed multitarget anticancer agents
BR9911590A (pt) Pirimidinas bicìclicas e 3,4-diidropirimidinas bicìclicas como inibidores da proliferação celular
KR20080004495A (ko) 암을 치료하기 위한 조합물, 방법 및 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20121018