JPWO2021200876A5

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Publication number: JPWO2021200876A5
Application number: JP2022512250A
Authority: JP
Filing date: 2021-03-29
Publication date: 2022-08-16
Anticipated expiration: 2041-03-29

Claims

下記式（１）で表わされる化合物。

（式中、
Ａｒ^１及びＡｒ^２は、それぞれ独立して、式（１０）～（１４）のいずれかで表される基である。

（式中、
Ｒ^１１～Ｒ^１５、Ｒ^２１～Ｒ^２６、Ｒ^４１～Ｒ^４８、Ｒ^５１～Ｒ^６２及びＲ^７１～Ｒ^７８は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ^３１～Ｒ^３５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、無置換の環形成炭素数３～６のシクロアルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＲ^８１であり、
Ｒ^８１は、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
ただし、
Ｒ^１１～Ｒ^１５から選ばれる１つは＊ｃに結合する単結合であり、
Ｒ^２１～Ｒ^２６から選ばれる１つは＊ｄに結合する単結合であり、Ｒ^２１～Ｒ^２６から選ばれる他の一つは＊ｅに結合する単結合であり、
Ｒ^４５～Ｒ^４８から選ばれる１つは＊ｆに結合する単結合であり、
Ｒ^５９～Ｒ^６２から選ばれる１つは＊ｇに結合する単結合であり、
Ｒ^７５～Ｒ^７８及びＲ^８１から選ばれる１つは＊ｉに結合する単結合であり、
＊ｈは、炭素原子＊４～＊８から選ばれる１つに結合し、
＊＊は中心窒素原子への結合位置を表し、
ｍは０又は１、ｎは０又は１であり、
式（１０）～（１２）、及び（１４）において、ｍが０でｎが０のとき、＊ｅが中心窒素原子に結合し、ｍが０でｎが１のとき、＊ｃが中心窒素原子に結合し、ｍが１でｎが０のとき、＊ｅがＲ^１１～Ｒ^１５から選ばれる１つに結合し、
式（１３）において、ｍが０でｎが１のとき、＊ｃが中心窒素原子に結合し、ｍが１でｎが０のとき、＊ｅがＲ^１１～Ｒ^１５から選ばれる１つに結合し、ｍが０でｎが０である場合は除き、
式（１４）において、ｍが０でｎが１のとき、及びｍが１でｎが０のとき、Ｒ^７５～Ｒ^７８から選ばれる１つは＊ｉに結合する単結合であり、
前記単結合ではないＲ^１１～Ｒ^１５から選ばれる隣接する２つ、前記いずれの単結合でもないＲ^２１～Ｒ^２６から選ばれる隣接する２つ、Ｒ^３１～Ｒ^３５から選ばれる隣接する２つ、前記単結合ではないＲ^４１～Ｒ^４８から選ばれる隣接する２つ、前記単結合ではないＲ^５１～Ｒ^６２から選ばれる隣接する２つ、及び前記単結合ではないＲ^７１～Ｒ^７８から選ばれる隣接する２つは、互いに結合せず、従って環構造を形成せず、
ベンゼン環Ａとベンゼン環Ｂ、ベンゼン環Ａとベンゼン環Ｃ、ベンゼン環Ｂとベンゼン環Ｃ、ベンゼン環Ａとナフタレン環、及びベンゼン環Ｂとナフタレン環は架橋しない。）
＊ａは、炭素原子＊１～＊３から選ばれる１つに結合する。
Ｒ^１～Ｒ^４は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基である。
ただし、
Ｒ^１～Ｒ^４から選ばれる１つは、＊ｂに結合する単結合であり、
＊ｂに結合する単結合ではないＲ^１～Ｒ^４から選ばれる隣接する２つは、互いに結合せず、従って環構造を形成しない。
Ｒ^５～Ｒ^９は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は置換もしくは無置換のフェニル基である。
ただし、
Ｒ^５～Ｒ^９から選ばれる隣接する２つは、それぞれ独立して、互いに結合して置換もしくは無置換の環構造を形成してもよく、互いに結合せず、従って環構造を形成しなくてもよい。）
ただし、前記式（１）で表わされる化合物は下記化合物を除く。
Ａｒ^１及びＡｒ^２が、それぞれ独立して、式（２０）～（２４）のいずれかで表される基である、請求項１に記載の化合物。

（式中、
Ｒ^１１～Ｒ^１５、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^３１～Ｒ^３５、Ｒ^４１～Ｒ^４８、Ｒ^５１～Ｒ^６２、Ｒ^７１～Ｒ^７８、＊ｆ、＊ｇ、＊ｈ、＊ｉ、Ｘ、＊＊、ｍ、ｎ、ベンゼン環Ａ、ベンゼン環Ｂ、及びベンゼン環Ｃは式（１）で定義したとおりである。）
Ａｒ ^１及びＡｒ ^２は、それぞれ独立して、式（２０）又は（２１）で表される基である、請求項１又は２に記載の化合物。

（式中、
Ｒ^１１～Ｒ^１５、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２４、Ｒ^２５、Ｒ^３１～Ｒ^３５、Ｒ^４１～Ｒ^４８、＊＊、ｍ、ｎ、ベンゼン環Ａ、ベンゼン環Ｂ、及びベンゼン環Ｃは式（１）で定義したとおりである。）
Ｒ^４５又はＲ^４６は、＊ｆに結合する単結合であり、
Ｒ^６０又はＲ^６１は、＊ｇに結合する単結合であり、
＊ｈは、炭素原子＊８に結合する、請求項１又は２に記載の化合物。
式（１０）～（１２）、及び（１４）は、ｍが０でｎが０である、請求項１に記載の化合物。
ｍが１でｎが１である、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
ｍが０でｎが１である、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
Ａｒ^１及びＡｒ^２は、それぞれ独立して、式（１０）、（１１）、及び（１４）のいずれかで表される基である、請求項１に記載の化合物。
Ａｒ^１及びＡｒ^２の少なくとも１つが、式（１１）で表される基である、請求項１に記載の化合物。
式（１０）は、ｍが０でｎが０であり、Ｒ ^３１～Ｒ ^３５は水素原子である、請求項１に記載の化合物。
式（１０）は、ｍが０でｎが１であり、Ｒ ^３１～Ｒ ^３５は水素原子である、請求項１に記載の化合物。
式（１０）は、ｍが０でｎが１であり、前記単結合ではないＲ ^２１～Ｒ ^２６は水素原子又はフェニル基であり、Ｒ ^３１～Ｒ ^３５は水素原子である、請求項１に記載の化合物。
式（１０）は、ｍが１でｎが０であり、Ｒ ^３１～Ｒ ^３５は水素原子である、請求項１に記載の化合物。
式（１０）は、ｍが１でｎが０であり、前記単結合ではないＲ ^１１～Ｒ ^１５は水素原子又はフェニル基であり、Ｒ ^３１～Ｒ ^３５は水素原子である、請求項１に記載の化合物。
式（１１）は、ｍが０でｎが０である、請求項１に記載の化合物。
式（１１）は、ｍが０でｎが１である、請求項１に記載の化合物。
式（１１）は、ｍが１でｎが０である、請求項１に記載の化合物。
Ａｒ ^１及びＡｒ ^２は、それぞれ独立して、下記式から選ばれる置換もしくは無置換の基である、請求項１に記載の化合物。
Ｘは、酸素原子である、請求項１～１８のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ^４５は、＊ｆに結合する単結合である、請求項１～１９に記載の化合物。
Ｒ^７５は、＊ｉに結合する単結合である、請求項１又は２に記載の化合物。
＊ａが、炭素原子＊３に結合する、請求項１～２１のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ^２又はＲ^３は、＊ｂに結合する単結合である、請求項１～２２のいずれか１項に記載の化合物。
＊ｂに結合する単結合ではないＲ^１～Ｒ^４が、すべて水素原子である、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ^５～Ｒ^９が、すべて水素原子である、請求項１～２４のいずれか１項に記載の化合物。
下記化合物群から選択されるいずれかである、請求項１に記載の化合物。
前記化合物が、少なくとも1個の重水素原子を含む、請求項１～２５のいずれか１項に記載の化合物。
請求項１～２７のいずれか１項に記載の化合物を有する有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
陰極、陽極、及び該陰極と該陽極の間に有機層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、該有機層が発光層を含み、該有機層の少なくとも１層が請求項１～２７のいずれか１項に記載の化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記有機層が前記陽極と前記発光層の間に正孔輸送帯域を含み、該正孔輸送帯域が前記化合物を含む請求項２９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記正孔輸送帯域が陽極側の第１正孔輸送層と陰極側の第２正孔輸送層を含み、該第１正孔輸送層、該第２正孔輸送層、又は双方が前記化合物を含む請求項３０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記第２正孔輸送層が前記化合物を含む請求項３１に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記第２正孔輸送層が前記発光層に隣接する、請求項３１又は３２に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記発光層が蛍光ドーパントを含む、請求項２９～３３のいずれか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記発光層が燐光ドーパントを含む、請求項２９～３３のいずれか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
請求項２９～３５のいずれか１項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備えた、電子機器。