JP2020511576A5 - - Google Patents

Claims (30)

1. エラストマー材料と、
   充填材と、
   少なくとも１種の添加剤と、
   少なくとも１種の促進剤とを含み、
   前記充填材は、グラフェン系炭素材料を含み、
   前記グラフェン系炭素材料は、炭素粒子を含み、
   前記炭素粒子は、最大１５の層を含むグラフェンと、ナノ混合添加剤の粒子とを含み、
   前記ナノ混合添加剤の粒子は、粒子レベルで前記炭素粒子と融合することによって、前記ナノ混合添加剤の粒子と前記炭素粒子とが一緒に凝集体を形成し、
   前記凝集体のメジアン径は、1〜５０ミクロンである、コンパウンド。
2. 前記グラフェン系炭素材料が圧縮時に５００Ｓ／ｍを超える電気伝導率を含み、被吸着物質として窒素を用いるブルナウアー・エメット・テラー（ＢＥＴ）法によって測定した場合に少なくとも５０ｍ ^２ ／ｇの上記炭素凝集体の表面積とを含む、請求項１に記載のコンパウンド。
3. 前記グラフェン系炭素材料は、前記グラフェン以外の少なくとも１つの炭素同素体をさらに含み、前記グラフェンと前記グラフェン以外の前記炭素同素体との比は１：１００〜１０：１である、請求項１に記載のコンパウンド。
4. 前記グラフェン以外の前記炭素同素体は、多層球状フラーレンを含む、請求項３に記載のコンパウンド。
5. 前記充填材がシリカを更に含み、前記シリカと前記グラフェン系炭素材料との比が１０：１〜１：１である、請求項１に記載のコンパウンド。
6. 前記エラストマー材料が天然ゴム及び合成ゴムからなる群より選択される、請求項１に記載のコンパウンド。
7. 前記添加剤が、シランカップリング剤、油分、酸化亜鉛材、ステアリン酸材、ワックス材、可塑剤、オゾン劣化防止剤、酸化防止剤、粘度調整剤、硫黄架橋剤からなる群より選択される物質を更に含む、請求項１に記載のコンパウンド。
8. 前記促進剤がＮ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ベンゾチアジルスルホンアミドを更に含む、請求項１に記載のコンパウンド。
9. 前記促進剤がＮ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ベンゾチアジルスルホンアミド及びジフェニルグアニジンを更に含み、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ベンゾチアジルスルホンアミドの濃度がジフェニルグアニジンの濃度よりも高い、請求項１に記載のコンパウンド。
10. 前記グラフェン系炭素材料が官能化グラフェン系炭素材料である、請求項１に記載のコンパウンド。
11. 前記官能化グラフェン系炭素材料が、Ｈ、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｓｉ、芳香族炭化水素、Ｓｒ、Ｆ、Ｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｒｂ、及びＣｓからなる群より選択される種を含む、請求項１０に記載のコンパウンド。
12. 前記コンパウンドのＰｈｉｌｌｉｐｓ分散評価が６〜１０である、請求項１に記載のコンパウンド。
13. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの−２０℃におけるＧ’貯蔵弾性率が５ＭＰａ〜１２ＭＰａである、請求項１に記載のコンパウンド。
14. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの−１０℃におけるタンデルタが０．３５〜１．０である、請求項１に記載のコンパウンド。
15. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの０℃におけるタンデルタが０．３〜０．６である、請求項１に記載のコンパウンド。
16. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるタンデルタが０．１〜０．３である、請求項１に記載のコンパウンド。
17. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるＧ’貯蔵弾性率が１ＭＰａ〜６ＭＰａである、請求項１に記載のコンパウンド。
18. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるＪ’’損失コンプライアンスが４Ｅ−８ ｌ／Ｐａ〜１Ｅ−７ ｌ／Ｐａである、請求項１に記載のコンパウンド。
19. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるタンデルタが０．１〜０．３である、請求項１に記載のコンパウンド。
20. ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの６０℃におけるＧ’貯蔵弾性率が１ＭＰａ〜４ＭＰａである、請求項１に記載のコンパウンド。
21. 前記ナノ混合添加剤の粒子、有機材料および無機材料の中間層を含む、請求項１に記載のコンパウンド。
22. 前記ナノ混合添加剤の粒子が、シリカを含む、請求項１に記載のコンパウンド。
23. 前記ナノ混合添加剤の粒子が、ケイ素を含む、請求項１に記載のコンパウンド。
24. 前記ナノ混合添加剤の粒子が、ＺｎＯを含む、請求項１に記載のコンパウンド。
25. 前記ナノ混合添加剤の粒子が、金属を含む、請求項１に記載のコンパウンド。
26. 前記ナノ混合添加剤の粒子および前記炭素粒子が、１００ｎｍ未満の平均径を有する、請求項１に記載のコンパウンド。
27. 前記グラフェン系炭素材料は、炭化水素分解プロセスを用いて製造され、
    前記ナノ混合添加剤の粒子は、前記炭化水素分解プロセス中に導入され、
    前記ナノ混合添加剤の粒子は、前記グラフェン系材料が製造されるときに前記炭素粒子と融合される、請求項１に記載のコンパウンド。
28. 前記グラフェン系炭素材料は、炭化水素分解プロセスを用いて製造され、
    前記ナノ混合添加剤の粒子は、前記炭化水素分解プロセス中に導入され、
    前記ナノ混合添加剤は、前記ナノ混合添加剤の粒子を形成し、
    前記ナノ混合添加剤の粒子は、前記グラフェン系炭素材料が製造されるときに前記炭素粒子と融合される、請求項１に記載のコンパウンド。
29. 前記ナノ混合添加剤は、気体、液体、またはコロイド分散液として前記炭化水素分解プロセスに導入される、請求項２８に記載のコンパウンド。
30. エラストマー材料と、
    充填材と、
    少なくとも１種の添加剤と、
    少なくとも１種の促進剤と
    を含むコンパウンドであって、
    前記充填材がシリカ及びグラフェン系炭素材料を含み、前記グラフェン系炭素材料が、 最大１５の層を含むグラフェンを含む炭素粒子と、
    ナノ混合添加剤の粒子と、を含み、
    前記ナノ混合添加剤の粒子は、粒子レベルで前記炭素粒子と融合することによって、前記ナノ混合添加剤の粒子と前記炭素粒子とが一緒に凝集体を形成し、
    前記凝集体のメジアン径は、1〜５０ミクロンであり、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの−２０℃におけるＧ’貯蔵弾性率が９ＭＰａ未満であり、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの−１０℃におけるタンデルタが０．８を超え、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの０℃におけるタンデルタが０．５を超え、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるタンデルタが０．２５未満であり、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるＧ’貯蔵弾性率が１．５ＭＰａを超え、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの３０℃におけるＪ’’損失コンプライアンスが９Ｅ−８ ｌ／Ｐａを超え、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの６０℃におけるタンデルタが０．１５未満であり、
    ＡＳＴＭ Ｄ５９９２−９６（２０１１）によって測定される前記コンパウンドの６０℃におけるＧ’貯蔵弾性率が１．５ＭＰａを超える、コンパウンド。