JP2013541578A - 1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン誘導体およびmGluR2受容体のポジティブアロステリックモジュレーターとしてのそれらの使用 - Google Patents
1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン誘導体およびmGluR2受容体のポジティブアロステリックモジュレーターとしてのそれらの使用 Download PDFInfo
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Abstract
本発明は式(I)[ここで全部の基は請求項で定義されるとおりであり]の新規トリアゾロ[4,3−a]ピリジン誘導体に関する。本発明の化合物は代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ2(「mGluR2」)のポジティブアロステリックモジュレーターであり、これはグルタミン酸機能異常と関連する神経および精神障害ならびにmGluR2サブタイプの代謝型受容体が関与する疾患の処置若しくは予防に有用である。本発明はまた、こうした化合物を含んでなる製薬学的組成物、こうした化合物および組成物の製造方法、ならびにmGluR2が関与する神経および精神障害および疾患の予防若しくは処置のためのこうした化合物の使用にも向けられる。
Description
本発明は、代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ2(「mGluR2」)のポジティブアロステリックモジュレーターでありかつグルタミン酸機能異常(glutamate dysfunction)を伴う神経および精神障害ならびに代謝型受容体のmGluR2サブタイプが関与する疾患の処置若しくは予防に有用である、新規トリアゾロ[4,3−a]ピリジン誘導体に関する。本発明はまた、こうした化合物を含んでなる製薬学的組成物、こうした化合物および組成物の製造方法、ならびにmGluR2が関与する神経および精神障害および疾患の予防若しくは処置のためのこうした化合物の使用にも向けられる。
グルタミン酸は哺乳動物の中枢神経系における主要なアミノ酸神経伝達物質である。グルタミン酸は学習および記憶、しかしまた知覚、シナプス可塑性の発達、運動制御、呼吸、および心血管機能の調節のような多数の生理学的機能で主要な役割を演じている。さらに、グルタミン酸はいくつかの異なる神経および精神疾患の中心にあり、そこではグルタミン酸作動性神経伝達の不均衡が存在する。
本発明は特性の有利な均衡をもつ強力なmGluR2 PAMである化合物に向けられる。
およびそれらの立体化学異性体[ここで
R1は、C1−6アルキル、(C3−8シクロアルキル)C1−3アルキル、(C1−3アルキルオキシ)C1−3アルキル、および1、2若しくは3個のフルオロ置換基で置換されているC1−3アルキルよりなる群から選択され;
R2はCl、CF3、−CNおよびシクロプロピルよりなる群から選択され;
R3は水素、メチルおよびCF3よりなる群から選択され;
R4は水素およびメチルよりなる群から選択されるか;
または、R3およびR4はそれらが結合されている炭素と一緒になってシクロプロピル環若しくはカルボニル基を形成し;
Lは(L−c)、(L−a)、(L−b)、(L−d)、(L−e)、(L−f)および(L−g):
ここで
R5a、R5b、R5cおよびR5dは、フェニル;C1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているフェニル
;ピリジニル;C1−3アルキル、C1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているピリジニル;ピリミジニル、ならびにC1−3アルキル、C1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているピリミジニルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;
R5eおよびR5fは、フェニル、ならびにC1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているフェニルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;
R5gは、C1−3アルキル、フェニル、ならびにC1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で場合によっては置換されているフェニルよりなる群から選択され;
R6a、R6b、R6c、R6e、R6fおよびR6gは、水素;フルオロ;C1−3アルキル;1、2若しくは3個のフルオロ置換基で置換されているC1−3アルキル;C1−3アルキルオキシ;1、2若しくは3個のフルオロ置換基で置換されているC1−3アルキルオキシ;およびC3−6シクロアルキルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;R7a、R8a、R7b、R8b、R7c、R8c、R7d、R8d、R7e、R8e、R7fおよびR8fは、水素、フルオロおよびメチルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;
R9bは、水素、C1−3アルキルおよびC3−6シクロアルキルよりなる群から選択され;
ここで
各ハロはフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードよりなる群から選択され];
ならびにそれらの製薬学的に許容できる塩および溶媒和物
に関する。
本発明は、上で定義されたところの式(I)の化合物、それらの立体化学異性体、なら
びにそれらの製薬学的に許容できる塩および溶媒和物に向けられる。式(I)の化合物はmGluR2調節活性を有し、そして神経および精神障害の処置若しくは予防で有用である。
3−(シクロプロピルメチル)−7−[[(3R)−3−フェニル−4−モルホリニル]メチル]−8−(トリフルオロメチル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−[[(3S)−3−フェニル−4−モルホリニル]メチル]−8−(トリフルオロメチル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*R)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*S)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*R)−3−(2,4−ジフルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、および
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*S)−3−(2,4−ジフルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン
の群から選択されてよい。
用して、国際純正・応用化学連合(IUPAC)により合意された命名規則に従って、生成した。互変異性体の場合、構造の描かれる互変異性体の名称を生成した。しかしながら、他の描かれない互変異性体もまた本発明の範囲内に包含されることが明確であるはずである。
単独で若しくは別の基の一部として本明細書で使用されるところの表記「C1−3アルキル」若しくは「C1−6アルキル」は、別の方法で述べられない限り、メチル、エチル、1−プロピル、1−メチルエチル、ブチル、1−メチル−プロピル、2−メチル−1−プロピル、1,1−ジメチルエチル、3−メチル−1−ブチル、1−ペンチル、1−ヘキシルなどのような1から3個まで若しくは1ないし6個の炭素原子を有する飽和の直鎖状若しくは分枝状炭化水素基を定義する。
化合物若しくはラセミ混合物である。ジアステレオマー(若しくはジアステレオ異性体)は鏡像異性体でない立体異性体であり、すなわちそれらは鏡像として関係付けられない。化合物が1個の二重結合を含有する場合、置換基はE若しくはZ配置にあることができる。化合物が最低二置換された非芳香環基を含有する場合、置換基はシス若しくはトランス配置にあることができる。従って、本発明は、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、E異性体、Z異性体、シス異性体、トランス異性体およびそれらの混合物を包含する。
遊離酸の形態に転化し得る。
本発明の化合物は、一般に、そのそれぞれが当業者に既知である一連の段階により製造し得る。具体的には、該化合物は以下の合成方法に従って製造し得る。
実験手順1
式(I)の最終化合物は、例えば140〜200℃の間の温度で50minのような、マイクロ波照射下で攪拌される例えばDCE若しくはCH3CNのような適する溶媒中で反応の完了を可能にする適する時間の例えばオキシ塩化リン(V)(POCl3)若しくはトリクロロアセトニトリル−トリフェニルホスフィン混合物のようなハロゲン化剤の存在下での式(II)の中間体化合物の環化により、技術既知の手順に従って製造し得る。
式(I)の最終化合物は、反応スキーム(2)に従って、R1が例えばメチル基のような式(I)の化合物について定義されるところの適する置換基である式(IV)の適するオルトエステルの存在下の適する条件下での式(III)の中間体化合物の環化により、J.Org.Chem.、1966、31、251若しくはJ.Heterocycl.Chem.、1970、7、1019に記述される合成と同様の技術既知の手順により製造し得る。該反応は例えばキシレンのような適する溶媒中で実施し得る。典型的には、該混合物を100〜200℃の間の温度で1ないし48h攪拌し得る。反応スキーム(2)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義される。
式(I)の最終化合物は、r.t.と200℃の間の温度で1ないし48h攪拌されるDMFのような適する溶媒中に塩化銅(II)のような適する酸化剤の存在下の適する条件下での式(VII)の中間体化合物の環化により、技術既知の手順により製造し得る。反応スキーム(3)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義される。
あるいは、式(I)の最終化合物は、当業者により既知であるアルキル化条件下で式(VIII)の中間体を式(IX)の中間体と反応させることにより製造し得る。これは反応スキーム(4)に具体的に説明され、ここで全部の変数は上で挙げられたでのとおり定義され、かつ、Xは例えばハロ、メチルスルホネート若しくはp−トリルスルホネートのようなアルキル化反応に適する基である。該反応は、例えば、例えば120℃のような適する温度で反応の完了を可能にする適する時間、例えばDMFのような適する反応溶媒中、例えばジイソプロピルエチルアミンのような適する塩基の存在下で実施しうる。
Lとトリアゾロピリミジン核の間の炭素がR3若しくはR4いずれかで一置換されており、これにより(I−a)として表される式(I)の最終化合物は、当業者により既知である還元的アミノ化条件下で式(X)の中間体を式(IX)の中間体と反応させることにより製造し得る。これは反応スキーム(5)に具体的に説明され、ここで全部の変数は式(I)でのとおり定義される。該反応は、例えば、例えば1,2−ジクロロエタンのような適する反応不活性溶媒中トリアセトキシホウ水素化ナトリウムの存在下、古典的加熱若しくはマイクロ波照射いずれかの適する温度例えばr.t.と150℃の間の温度で反応の完了を可能にする適する時間、実施しうる。
実験手順6
式(II)の中間体化合物は、適するカップリング試薬の存在下でのアミド結合形成反応を介して式(III)の中間体を式(V)のカルボン酸と反応させることにより、当業者に既知である条件に従って製造し得る。これは反応スキーム(6)に具体的に説明され、ここで全部の変数は式(I)でのとおり定義される。
式(III)の中間体化合物は、式(XI)の中間体化合物を反応スキーム(7)に従ってヒドラジンと反応させること、すなわち、例えばエタノール若しくはTHFのような適する反応不活性溶媒中、例えば、例えばマイクロ波照射下160℃で20min若しくは90℃で16hの古典的な熱的加熱で反応混合物を加熱することのような熱的条件下で実施される反応により製造し得る。反応スキーム(7)で、全部の変数は式(I)でのと
おり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
式(VII)の中間体化合物は、イミン結合形成反応を介して式(III)の中間体を式(XII)のアルデヒドと反応させることにより、当業者に既知である条件に従って製造し得る。該反応は、例えばr.t.と150℃の間の温度で反応の完了を可能にする適する時間、例えばEtOHのようなプロトン性溶媒を使用して実施し得る。反応スキーム(8)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義される。
Lとトリアゾロピリミジン核の間の炭素がR3若しくはR4いずれかで一置換されており、これにより(XI−a)として表される式(XI)の中間体化合物は、当業者に既知である還元的アミノ化条件下で式(XIII)の中間体を式(IX)の中間体と反応させることにより製造し得る。これは反応スキーム(9)に具体的に説明され、ここで全部の変数は式(I)でのとおり定義される。該反応は、例えば、例えばDCEのような適する反応不活性溶媒中のトリアセトキシホウ水素化物の存在下に適する温度、典型的にはr.t.で反応の完了を可能にする適する時間、実施しうる。
CR3R4がカルボニル基を形成しこれにより(XI−b)として表される式(XI)の中間体化合物は、適するカップリング試薬の存在下でアミド結合形成反応を介して式(XIII−a)の中間体を式(IX)のアミンと反応させることにより、当業者に既知である条件に従って製造し得る。
式(XIII)の中間体化合物は、式(XIV)の中間体を当業者に既知である条件下で反応させることにより製造し得る。これは反応スキーム(11)に具体的に説明され、ここで全部の変数は上で挙げられたとおり定義される。該反応は、例えば、金属がリチウム、マグネシウム、ボロン若しくは亜鉛でありうるアリール金属誘導体にアリールハロゲン化物を最初に転化すること、次いで適切なカルボニル化合物との反応により実施しうる。これらの変換の達成方法は当業者に公知であり、そして、THF、ジエチルエーテル若しくはトルエン、好ましくはTHFのような適する反応不活性溶媒中、−78℃と40℃の間の温度での塩化イソプロピルマグネシウムのようなグリニヤール試薬若しくは例えばBuLiのような強塩基との金属−ハロゲン交換、次いで−78℃と100℃の間の温度での例えばDMFのようなカルボニル化合物との反応を包含する。
式(X)の中間体化合物は、当業者に既知でありかつ例えばオキソン、四酸化オスミウムで実現し得るジヒドロキシル化および酸化的切断条件下で式(XV)の中間体を反応させることにより製造し得る。該過程は、場合によっては1,4−ジオキサン、水のような溶媒中および一般に約−100℃と約100℃の間の温度で実施しうる。こうした方法の一要約が“Comprehensive Organic Transformations”、VCH Publishers、(1989)、R.C.Larock、pp.595−596に見出される。これは反応スキーム(12)に具体的に説明され、ここで全部の変数は上で挙げられたとおり定義される。
式(XV)の中間体化合物は、当業者に既知である条件下での式(XVI)の中間体の式(XVII)の化合物とのスティル若しくはスズキ反応のようなカップリング反応により製造し得る。これは反応スキーム(13)に具体的に説明され、ここで全部の変数は上で挙げられたとおり定義され、Mはトリアルキルスズ、ボロン酸若しくはボロン酸エステルおよびパラジウム触媒である。該過程は、場合によっては1,4−ジオキサン、水のような溶媒中および一般に約r.tと約200℃の間の温度で塩基の存在下に実施しうる。
式(XVI)の中間体化合物は、例えば140〜200℃の間の温度で5minのような反応の完了を可能にする適する時間、マイクロ波照射下で攪拌される例えばジクロロエタンのような適する溶媒中での例えばオキシ塩化リン(V)(POCl3)のようなハロゲン化剤の存在下の式(XVIII)の中間体化合物の環化により、技術既知の手順に従って製造し得る。反応スキーム(14)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
式(XVIII)の中間体化合物は、式(XIX)のヒドラジン中間体の式(VI)の酸ハロゲン化物との反応により、技術既知の手順により製造し得る。該反応は、例えばDCMのような不活性溶媒を使用して、例えばトリエチルアミンのような塩基の存在下、例えばr.t.で反応の完了を可能にする適する時間例えば20min実施し得る。反応スキーム(15)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義される。
式(XIX)の中間体化合物は、式(XX)の中間体化合物を反応スキーム(16)に従ってヒドラジンと反応させること、すなわち、例えばエタノール、THF若しくは1,4−ジオキサンのような適する反応不活性溶媒中、例えば、例えばマイクロ波照射下160℃で30min若しくは70℃で16hの古典的な熱的加熱で反応混合物を加熱することのような熱的条件下で実施される反応により製造し得る。反応スキーム(16)で、R2は式(I)でのとおり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
式(XX)の中間体化合物は、式(XXI)の中間体化合物を反応スキーム(17)に従ってベンジルアルコールと反応させること、すなわち、例えばN,N−ジメチルホルムアミドのような適する反応不活性溶媒中例えば水素化ナトリウムのような適する塩基の存在下r.t.で、例えば1hのような反応の完了を可能にする適する時間実施される反応により製造し得る。反応スキーム(17)で、R2は式(I)でのとおり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
R2がトリフルオロメチルでありこれにより(XXI−a)と命名される式(XXI)の中間体化合物は、R2がヨウ素でありこれにより(XXI−b)と命名される式(XXI)の中間体を、反応スキーム(18)に従って例えばフルオロスルホニル(ジフルオロ)酢酸メチルエステルのような適するトリフルオロメチル化剤と反応させることにより製造し得る。本反応は、例えばN,N−ジメチルホルムアミドのような適する反応不活性溶媒中で例えばヨウ化銅(I)のような適するカップリング剤の存在下に、例えば、例えばマイクロ波照射下160℃で45min該反応混合物を加熱することのような熱的条件下で実施される。反応スキーム(18)で、ハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
R2がシクロプロピルでありこれにより(XXI−c)と命名される式(XXI)の中間体化合物は、反応スキーム(19)および以下の参考文献すなわちa)Tetrahedron 2001、57(19)、4059−4090若しくはb)Tetrahedron 2001、57(21)、4489−4505に従って、リチウムジイソプロピルアミド若しくはブチルリチウムのような適する塩基の存在下に式(XXII)の中間体を置換若しくは未置換アルキル若しくはアルケニルハロゲン化物(XXIII)と反応させることによるオルトメタル化戦略により製造し得る。本反応は、例えばTHFのような適する反応不活性溶媒中、例えば−78℃のような低温で例えば2〜5hのような反応の完了を可能にする時間、実施する。反応スキーム(19)で、ハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードであることができ、そしてEはシクロプロピル基を表す。必要とされる場合、中間体(XXI−c)は、所望の最終のR2基に至るための技術既知の手順に従ったさらに単純な官能基相互転化段階にかけてもよい。
式(VIII)の中間体化合物は、当業者に既知である適する条件下の、式(XXIV)の中間体化合物に存在するヒドロキシル基の例えばハロゲン若しくはメシレートのような適する脱離基への転化から製造し得る。該反応は、例えば、例えばDCM若しくはDM
Fまたは双方の混合物のような適する反応不活性溶媒中、トリエチルアミン、ピリジンのような塩基若しくは例えばP(O)Br3のようなハロゲン化試薬の存在下に適する温度、典型的には室温で反応の完了を可能にする適する時間、式(XXIV)の中間体化合物をメチルスルホン酸塩化物と反応させることにより実施しうる。
OHとトリアゾロピリミジン核の間の炭素がR3若しくはR4いずれかで一置換されておりこれにより(XXIV−a)として表される式(XXIV)の中間体化合物は、当業者に既知である条件下で式(X)の中間体を反応させることにより製造し得る。これは反応スキーム(21)に具体的に説明され、ここで全部の変数は上で挙げられたとおり定義される。該反応は、例えば、例えばメタノールのような適する溶媒中で式(XVII)の中間体を例えばホウ水素化ナトリウムのような還元試薬と反応させることにより実施しうる。該反応は、適する温度、典型的には室温で反応の完了を可能にする適する時間実施しうる。これは反応スキーム(21)に具体的に説明され、ここで全部の変数は上で挙げられたとおり定義される。
あるいは、式(XVI)の中間体化合物は、例えば140〜200℃の間の温度で1hのような反応の完了を可能にする適する時間の加熱下の式(XXV)の中間体化合物の環化により、技術既知の手順に従って製造し得る。反応スキーム(22)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
式(XXV)の中間体化合物は、式(XXVI)の中間体化合物の式(VI)の酸ハロゲン化物との反応により技術既知の手順により製造し得る。該反応は、例えばDCMのような不活性溶媒を使用して、例えばトリエチルアミンのような塩基の存在下、例えばr.t.で反応の完了を可能にする適する時間例えば20min実施し得る。反応スキーム(23)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
式(XXVI)の中間体化合物は、式(XXVII)の中間体化合物を反応スキーム(24)に従ってヒドラジンと反応させること、すなわち、例えばエタノール、THF若しくは1,4−ジオキサンのような適する反応不活性溶媒中、例えば、例えばマイクロ波照射下160℃で30min若しくは70℃で16hの古典的な熱的加熱で反応混合物を加熱することのような熱的条件下で実施される反応により製造し得る。反応スキーム(24)で、R2は式(I)でのとおり定義され、そしてハロはクロロ、ブロモ若しくはヨードである。
式(IX)の中間体化合物は、技術既知の手順を適用する反応スキーム(25)に従った、PGが例えばtert−ブトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ベンジルおよびメチルのような窒素原子の適する保護基を表す式(XXVIII)の中間体化合物中の窒素原子の脱保護により製造し得る。例えば、PGがベンジルを表す場合には、該脱保護反応は、例えばアルコールすなわちメタノールおよび1,4−シクロヘキサジエンのような適する反応不活性溶媒中、例えば炭上パラジウムのような適する触媒の存在下、封止容器中例えば100℃のような穏やかに高温で実施しうる。あるいは、PGがアルキルオキシカルボニル基を表す場合、該脱保護反応は、例えば1,4−ジオキサンのような適する反応不活性溶媒中、例えば還流温度のような穏やかに高温での例えば塩酸のような適する酸との反応により実施し得る。反応スキーム(25)で、全部の変数は式(I)でのとおり定義される。
本発明で提供される化合物は代謝型グルタミン酸受容体のポジティブアロステリックモジュレーター(PAM)であり、具体的には、それらはmGluR2のポジティブアロステリックモジュレーターである。本発明の化合物はグルタミン酸認識部位すなわちオルソステリックリガンド部位に結合するように思われないが、しかし代わりに該受容体の7回膜貫通領域内のアロステリック部位に結合するようである。グルタミン酸若しくはmGluR2のアゴニストの存在下で、本発明の化合物はmGluR2応答を増大する。本発明で提供される化合物は、グルタミン酸若しくはmGluR2アゴニストに対するこうした受容体の応答を増大させるそれらの能力によってmGluR2でそれらの効果を有し、該受容体の応答を高めることが期待される。
包含する)、気分障害(うつ、大うつ病性障害、治療抵抗性うつ病、躁病、双極性躁病のような双極性障害を包含する)、心的外傷後ストレス障害、三叉神経痛、難聴、耳鳴症、眼の黄斑変性、嘔吐、脳浮腫、疼痛(急性および慢性状態、重度疼痛、難治性疼痛、神経因性疼痛ならびに外傷後疼痛を包含する)、遅発性ジスキネジア、睡眠障害(ナルコレプシーを包含する)、注意欠陥/多動性障害ならびに行為障害の1種若しくはそれ以上を包含する。
害の群から選択される認知障害である。
法にも関する。
ロキシビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2,6−ジカルボン酸;1S,2R,3R,5S,6S−2−アミノ−3−フルオロビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2,6−ジカルボン酸;若しくは1S,2R,3S,5S,6S−2−アミノ−6−フルオロ−3−ヒドロキシビシクロ[3.1.0]ヘキサン−2,6−ジカルボン酸を包含する。より好ましいmGluR2アゴニストは、LY−379268;DCG−IV;LY−354740;LY−404039;LY−544344;若しくはLY−2140023を包含する。
本発明はまた、本明細書に記述される障害のような、mGluR2受容体の調節が有益である疾患を予防若しくは処置するための組成物も提供する。有効成分が単独で投与されることが可能である一方、それを製薬学的組成物として提示することが好ましい。従って、本発明は、製薬学的に許容できる担体若しくは希釈剤、および有効成分として治療上有効な量の本発明の化合物、具体的には式(I)の化合物、その製薬学的に許容できる塩、その溶媒和物若しくはその立体化学異性体を含んでなる製薬学的組成物にもまた関する。担体若しくは希釈剤は、該組成物の他成分と適合性でありかつその受領体に有害でないという意味において「許容でき」なければならない。
皮投与に適する組成物中で、担体は、少ない比率のいずれかの性質の適する添加物と場合によっては組合せられる浸透増強剤および/若しくは適する湿潤剤を場合によっては含んでなり、この添加物は皮膚に対する重大な有害な影響を導入しない。前記添加物は皮膚への投与を容易にすることができかつ/若しくは所望の組成物を製造するために有用でありうる。これらの組成物は多様な方法で、例えば経皮貼付剤として、スポットオンとして、軟膏剤として投与しうる。
される特定の化合物の活性;処置されている個体の齢、体重、全般的健康状態、性および食餌;投与の時間および経路;排泄の速度;以前に投与されていた他の薬物;ならびに治療を受ける特定の疾患の重症度を包含する多様な因子に依存することができることが理解されるであろう。
本発明の化合物のいくつかの製造方法を以下の実施例で具体的に説明する。別の方法で示されない限り、全部の出発原料は商業的供給元から得かつさらなる精製なしで使用した。
高速液体クロマトグラフィーを意味しており;「HRMS」は高分解能質量スペクトル/分析を意味しており;「NH4Ac」は酢酸アンモニウムを意味しており;「NH4OH」は水酸化アンモニウムを意味しており;「NaHCO3」は炭酸水素ナトリウムを意味しており;「Et2O」はジエチルエーテルを意味しており;「MgSO4」は硫酸マグネシウムを意味しており;「EtOH」はエタノールを意味しており;「ES」はエレクトロスプレーを意味しており;「Na2SO4」は硫酸ナトリウムを意味しており;「CH3CN」はアセトニトリルを意味しており;「NaH」は水素化ナトリウムを意味しており;「MeOH」はメタノールを意味しており;「NH3」はアンモニアを意味しており;「Na2S2O3」はチオ硫酸ナトリウムを意味しており;「AcOH」は酢酸を意味しており;「Et3N」若しくは「TEA」はトリエチルアミンを意味しており;「NH4Cl」は塩化アンモニウムを意味しており;「K2CO3」は炭酸カリウムを意味しており;「Pd(PPh3)4」はテトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)を意味しており;「eq」は等量を意味しており;「RP」は逆相を意味しており;「r.t.」は室温を意味しており;「mp」は融点を意味しており;「min」は分を意味しており;「h」は時間を意味しており;「s」は秒(1若しくは複数)を意味しており;「sat.」は飽和を意味している;。
2,4−ジクロロ−3−ヨード−ピリジン(I−1)
トグラフィー(シリカゲル;ヘプタン中DCM 0/100ないし20/80)により精製した。所望の画分を収集しかつ真空中で濃縮して中間体化合物I−1(7.8g、81%)を生じた。
2,4−ジクロロ−3−トリフルオロメチル−ピリジン(I−2)
4−ベンジルオキシ−2−クロロ−3−トリフルオロメチル−ピリジン(I−3)
4−(ベンジルオキシ)−2−ヒドラジノ−3−(トリフルオロメチル)ピリジン(I−4)
N’−[4−(ベンジルオキシ)−3−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]−2−シクロプロピルアセトヒドラジド(I−5)
7−クロロ−3−シクロプロピルメチル−8−トリフルオロメチル[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(I−6)
ないし20/80)により精製した。所望の画分を収集しかつ真空中で濃縮して中間体化合物I−6(0.261g、51%)を白色固形物として生じた。
7−ビニル−3−シクロプロピルメチル−8−トリフルオロメチル[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(I−7)
7−カルボキサルデヒド−3−シクロプロピルメチル−8−トリフルオロメチル[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(I−8)
7−ヒドロキシメチル−3−シクロプロピルメチル−8−トリフルオロメチル[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(I−9)
7−(メチルスルホニルオキシ)メチル−3−シクロプロピルメチル−8−トリフルオロメチル[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(I−10)
2−アミノ−2−(5−ブロモ−2−フルオロフェニル)プロパンニトリル
AS 7677−24−9]、100g、1008.6mmol)を氷浴上で上の混合物に添加した。該反応混合物を30℃で2日間攪拌した。該混合物を減圧下で蒸発させた。残渣をCH2Cl2(2×300mL)で抽出した。有機層を収集し、乾燥しかつ蒸発させて粗生成物を生じ、これをシリカゲルでのフラッシュカラムクロマトグラフィー(勾配溶離液:1/20から1/2までの酢酸エチル/石油エーテル)により精製した。生成物画分を収集しかつ蒸発させてI−11(60g、82%)を生じた。
2−アミノ−2−(5−ブロモ−2−フルオロフェニル)プロパン酸塩酸塩
メチル2−アミノ−2−(5−ブロモ−2−フルオロフェニル)プロパノエート
2−アミノ−2−(5−ブロモ−2−フルオロフェニル)プロパン−1−オール
5−(5−ブロモ−2−フルオロフェニル)−5−メチルモルホリン−3−オン(I−15)
5−(2−フルオロフェニル)−5−メチルモルホリン−3−オン(I−16)
3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン(I−17)、(3*R)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン(I−17a)および(3*S)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン(I−17b)
より精製して、I−17a(148mg、13%)およびI−17b(154mg、14%)を黄色油状物として生じた。
1−(5−ブロモ−2,4−ジフルオロフェニル)エタノン
メチル2−アミノ−2−(5−ブロモ−2,4−ジフルオロフェニル)プロパノエート
2−アミノ−2−(5−ブロモ−2,4−ジフルオロフェニル)プロパン−1−オール(I−22)、(2S)−2−アミノ−2−(5−ブロモ−2,4−ジフルオロフェニル)プロパン−1−オール(I−22a)および(2R)−2−アミノ−2−(5−ブロモ−2,4−ジフルオロフェニル)プロパン−1−オール(I−22b)
5μm 250×20mm;移動相:0.3%イソプロピルアミン、90%CO2、10%MeOHでのキラルSFCにより精製して、I−22a(33.5g)およびI−22b(35.6g)を生じた。
5−(5−ブロモ−2,4−ジフルオロフェニル)−5−メチルモルホリン−3−オン
5−(2,4−ジフルオロフェニル)−5−メチルモルホリン−3−オン
のI−23(101.97mg、0.33mmol)の溶液に添加した。該混合物をRTで20h水素化(大気圧)した。さらなるPd/C(2.31mg、0.022mmol)を窒素下に添加しそして該混合物をRTで3日間水素化(大気圧)した。該混合物をケイソウ土で濾過しかつ濾液を真空中で蒸発させてI−24(75.6mg、76%)を灰白色固形物として生じた。
3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン(I−25)、(3*R)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン(I−25a)および(3*S)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン(I−25b)
実施例1
3−(シクロプロピルメチル)−7−[[(3R)−3−フェニル−4−モルホリニル]メチル]−8−(トリフルオロメチル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(E−1)。
℃で20分間攪拌し、その後さらなるトリアセトキシホウ水素化ナトリウム(0.294g、1.4mmol)を添加しそして該反応を前と同一の条件で再度加熱した。その後、さらなるトリアセトキシホウ水素化ナトリウム(0.105g、0.5mmol)を再度添加しそして該反応を前のとおり加熱した。該混合物をその後sat.NaHCO3で処理しかつCH2Cl2で抽出した。有機層を分離し、乾燥し(Na2SO4)、濾過しかつ溶媒を真空中で蒸発させた。粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー(シリカ;CH2Cl2中EtOAc 0/100ないし40/60)により精製した。所望の画分を収集しかつ真空中で濃縮して85%純粋な所望の化合物を生じた。該生成物を、(C18 XBridgeTM 30×100 5μm)。移動相(80% 水中0.1%NH4CO3H/NH4OH pH9溶液、20%CH3CNから0% 水中0.1%NH4CO3H/NH4OH pH9溶液、100%CH3CNまでの勾配)でのRP HPLCによりその後さらに精製してE−1(0.063g、14.5%)を白色固形物として生じた。
3−(シクロプロピルメチル)−7−[[(3S)−3−フェニル−4−モルホリニル]メチル]−8−(トリフルオロメチル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン(E−2)。
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*R)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*S)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*R)−3−(2,4−ジフルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*S)−3−(2,4−ジフルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン
融点
値はピーク値であり、そしてこの分析方法と一般に関連付けられる実験上の不確実性を伴い得られる。多数の化合物について、融点はMettler FP62若しくはMettler FP81HT−FP90いずれかの装置で開放キャピラリー管中で測定した。融点は10℃/minの温度勾配を用いて測定した。最高温度は300℃であった。融点はディジタル表示から読み取った。
旋光度はナトリウムランプを伴うPerkin−Elmer 341旋光計で測定し、そして後に続くとおり、すなわち[α]°(λ、c g/100ml、溶媒、T℃)報告した。
[α]λ T=(100α)/(l×c):ここでlはdmでの光路長であり、ならびにcは温度T(℃)および波長λ(nmで)でのサンプルのg/100mlでの濃度である。使用される光の波長が589nm(ナトリウムD線)である場合には、記号Dを代わりに使用してよい。旋光度の符号(+若しくは−)が常に示されるはずである。この等式を使用する場合、濃度および溶媒は常に旋光度の後のカッコ内に提供される。旋光度は度を使用して報告し、そして濃度の単位は示されない(それはg/100mlであることが想定される)。
本発明の化合物のLCMSの特徴付けのため、以下の方法を使用した。
UPLC(超高速液体クロマトグラフィー)測定は、サンプルオーガナイザー、脱気装置付きバイナリポンプ、4カラムのオーブン、DAD、および下のそれぞれの方法に明記されるところのカラムを含んでなるAcquity UPLC(Waters)装置を使用して実施した。カラム流はMS検出器への分割を伴わず使用した。MS検出器はESCI二重イオン化源(大気圧CIと組合せられたES)を伴い構成された。窒素をネブライザーガスとして使用した。イオン化源温度は140℃で維持した。データ取得はMassLynx−Openlynxソフトウェアを用いて実施した。
一般的手順Aに加え:逆相UPLCは、50℃でMS検出器への分割を伴わず、1.0ml/minの流速を用いWatersからのBEH−C18カラム(1.7μm、2.1×50mm)で実施した。使用された勾配条件は:95%A(0.5g/l酢酸アンモニウム溶液+5%アセトニトリル)、5%B(アセトニトリル)、ないし3.8分で40%A、60%B、ないし4.6分で5%A、95%Bであり、5.0分まで保たれる。注入容量2μl。低分解能質量スペクトル(シングル四重極、SQD検出器)を、0.08秒のチャンネル間遅延を使用して0.1秒で100から1000まで走査することにより取得した。キャピラリー針電圧は3kVであった。コーン電圧は正イオン化モードについて25Vおよび負イオン化モードについて30Vであった。
多数の化合物について、1H NMRスペクトルは、それぞれ400MHzおよび500MHzで作動する標準パルスシーケンスをもつBruker DPX−400若しくはBruker AV−500いずれかの分光計で記録した。化学シフト(δ)は、内部標準として使用したテトラメチルシラン(TMS)から低磁場の百万分率(ppm)で報告する。
1H NMR(500MHz、CDCl3)δ ppm 0.28−0.42(m、2H)、0.57−0.71(m、2H)、1.12−1.23(m、1H)、2.46(td、J=11.8、3.0Hz、1H)、2.63(br.d、J=11.8Hz、1H)、3.09(d、J=6.6Hz、2H)、3.47−3.59(m、3H)、3.62−3.76(m、2H)、3.77−3.86(m、1H)、3.89(br.d、J=11.3Hz、1H)、7.28−7.34(m、1H)、7.34−7.39(m、2H)、7.40(d、J=7.2Hz、1H)、7.45(br.d、J=7.2Hz、2H)、8.06(d、J=7.2Hz、1H)
1H NMR(400MHz、CDCl3)δ ppm 0.27−0.42(m、2H)、0.56−0.71(m、2H)、1.12−1.23(m、1H)、2.46(td、J=11.6、2.9Hz、1H)、2.63(br.d、J=11.8Hz、1H)、3.09(d、J=6.7Hz、2H)、3.47−3.58(m、3H)、3.62−3.76(m、2H)、3.78−3.86(m、1H)、3.89(br.d、J=11.3Hz、1H)、7.28−7.34(m、1H)、7.34−7.39(m、
2H)、7.40(d、J=7.2Hz、1H)、7.45(br.d、J=7.4Hz、2H)、8.06(d、J=7.4Hz、1H)。
[35S]GTPγS結合アッセイ
本発明で提供される化合物はmGluR2のポジティブアロステリックモジュレーターである。これらの化合物は、グルタミン酸結合部位以外のアロステリック部位に結合することによりグルタミン酸応答を増強するようである。グルタミン酸の濃度に対するmGluR2の応答は式(I)の化合物が存在する場合に増大される。式(I)の化合物は、該受容体の機能を高めるそれらの能力によって、実質的にmGluR2でそれらの効果を有することが期待される。下述される[35S]GTPγS結合アッセイ法を使用してmGluR2で試験されかつこうした化合物、およびより具体的には式(I)の化合物の同定に適するポジティブアロステリックモジュレーターの影響を表3に示す。
[35S]GTPγS結合アッセイは、それにより加水分解可能でない形態のGTPすなわち[35S]GTPγS(γ線を発射する35Sで標識されているグアノシン5’−三リン酸)の取り込みが測定される、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)機能を研究するのに使用される機能的膜に基づくアッセイである。Gタンパク質αサブユニットは、グアノシン三リン酸(GTP)によるグアノシン5’−二リン酸(GDP)の交換を触媒し、そして、アゴニスト[35S]GTPγSによるGPCRの活性化に際して取り込まれたようになり、かつ、該交換サイクルを継続するために切断され得ない(Harper(1998)Current Protocols in Pharmacology 2.6.1−10、John Wiley&Sons,Inc.)。放射活性の[35S]GTPγS取り込みの量はGタンパク質の活性の直接の尺度であり、そしてこれゆえに該アゴニストの活性を測定し得る。mGluR2受容体はGαiタンパク質に優先的に共役することが示されており(この方法に対する優先的カップリング)、そしてこれゆえにそれは組換え細胞株および組織の双方でmGluR2受容体の受容体活性化を研究するため広範に使用されている。ここで、われわれは、ヒトmGluR2受容体でトランスフェクトされた細胞からの膜を使用しかつ本発明の化合物のポジティブアロステリックモジュレーション(PAM)特性の検出のためSchaffhauserら((2003)Molecular Pharmacology 4:798−810)から翻案された[35S]GTPγS結合アッセイの使用を記述する。
CHO細胞をコンフルエンス前まで培養しかつ5mM酪酸で24h刺激した。細胞をその後PBS中で掻き取ることにより収集し、そして細胞懸濁液を遠心分離した(卓上型遠心機中4000RPMで10min)。上清を廃棄し、そしてペレットを、ボルテックスで混合することおよびピペットで出し入れすることにより50mMトリス−HCl、pH7.4に穏やかに再懸濁した。該懸濁液を16,000RPM(Sorvall RC−5CおよびローターSS−34)で10分間遠心分離しそして上清を廃棄した。ペレットをultra−turraxホモジェナイザーを使用して5mMトリス−HCl、pH7.4中で均質化しそして再度遠心分離した(18,000RPM、20min、4℃)。最終的なペレットを50mMトリス−HCl、pH7.4に再懸濁し、そして使用前に適切なアリコートで−80℃で保存した。タンパク質濃度は標準としてウシ血清アルブミンを用いるブラッドフォード法(Bio−Rad、米国)により測定した。
試験化合物のmGluR2ポジティブアロステリック調節活性の測定を後に続くとおり実施した。試験化合物およびグルタミン酸を、10mM HEPES酸、10mM HE
PES塩、pH7.4、100mM NaCl、3mM MgCl2および10μM GDPを含有するアッセイ緩衝液で希釈した。ヒトmGlu2受容体を含有する膜を氷上で融解しかつ14μg/mlのサポニンを補充されたアッセイ緩衝液で希釈した。膜を、単独の若しくは予め定義された(約EC20)濃度のグルタミン酸(PAMアッセイ)と一緒の化合物と30℃で30minプレインキュベートした。[35S]GTPγS(最終濃度0.1nM)の添加後にアッセイ混合物を短時間振とうし、そしてさらにインキュベートして活性化に際しての[35S]GTPγS取り込みを可能にした(30分、30℃)。最終アッセイ混合物は、10mM HEPES酸、10mM HEPES塩、pH7.4、100mM NaCl、3mM MgCl2、10μM GDPおよび10μg/mlサポニン中に7μgの膜タンパク質を含有した。総反応容量は200μlであった。反応は、96ウェルのfiltermate汎用型ハーベスター(universal harvester)を使用したUnifilter−96 GF/Bプレート(Perkin Elmer、米国マサチューセッツ州)での迅速濾過により停止した。フィルターを氷冷10mM NaH2PO4/10mM Na2HPO4、pH7.4で6回洗浄した。フィルターをその後風乾しそして40μlの液体シンチレーションカクテル(Micoroscint−O)を各ウェルに添加した。膜に結合された放射活性を、Perkin Elmerからのマイクロプレートシンチレーションおよび発光カウンターで計数した。
ポジティブアロステリックモジュレーション(PAM)を測定するためEC20のmGluR2アゴニスト、グルタミン酸の存在下で得られる、本発明の代表的化合物の濃度反応曲線を、Lexisソフトウェアインターフェース(J&Jで開発された)を使用して生成した。データは、グルタミン酸単独の添加に際して生成される最大応答と定義される対照グルタミン酸応答の%として計算した。試験化合物の対数濃度に対しこれらのパーセンテージをプロットするS字状濃度反応曲線を、非線形回帰分析を使用して解析した。半最大効果を生じる濃度をその後EC50として計算した。
れたEC20濃度のmGluR2アゴニスト、グルタミン酸の存在下で試験した。pEC50値を最低8濃度の濃度反応実験から計算した。より多くの実験を実施した場合は平均pEC50値を報告し、そして誤差偏差(error deviation)は<0.5であった。
これらの実施例を通じて使用されるところの「有効成分」は、式(I)の最終化合物、その製薬学的に許容できる塩、その溶媒和物および立体化学異性体に関する。
1.錠剤
有効成分 5ないし50mg
リン酸二カルシウム 20mg
乳糖 30mg
タルク 10mg
ステアリン酸マグネシウム 5mg
バレイショデンプン 200mgまで
水性懸濁剤を、各1ミリリットルが1ないし5mgの有効成分の1種、50mgのカルボキシメチルセルロースナトリウム、1mgの安息香酸ナトリウム、500mgのソルビトールおよび1mlまでの水を含有するように、経口投与のため製造する。
非経口組成物は、1.5重量%の本発明の有効成分を水中10容量%プロピレングリコール中で攪拌することにより製造する。
有効成分 5ないし1000mg
ステアリルアルコール 3g
ラノリン 5g
白色ワセリン 15g
水 100gまで
Claims (14)
- 式(I)
若しくはその立体異性的異性体
[ここで
R1は、C1−6アルキル、(C3−8シクロアルキル)C1−3アルキル、(C1−3アルキルオキシ)C1−3アルキル、および1、2若しくは3個のフルオロ置換基で置換されているC1−3アルキルよりなる群から選択され;
R2はCl、CF3、−CNおよびシクロプロピルよりなる群から選択され;
R3は水素、メチルおよびCF3よりなる群から選択され;
R4は水素およびメチルよりなる群から選択されるか;
または、R3およびR4はそれらが結合されている炭素と一緒になってシクロプロピル環若しくはカルボニル基を形成し;
Lは(L−c)、(L−a)、(L−b)、(L−d)、(L−e)、(L−f)および(L−g):
ここで
R5a、R5b、R5cおよびR5dは、フェニル;C1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているフェニル;ピリジニル;C1−3アルキル、C1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているピリジニル;ピリミジニル、ならびにC1−3アルキル、C1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているピリミジニルよりなる群からそ
れぞれ独立に選択され;
R5eおよびR5fは、フェニル、ならびにC1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で置換されているフェニルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;
R5gは、C1−3アルキル、フェニル、ならびにC1−3アルキルオキシおよびハロよりなる群からそれぞれ独立に選択される1若しくは2置換基で場合によっては置換されているフェニルよりなる群から選択され;
R6a、R6b、R6c、R6e、R6fおよびR6gは、水素;フルオロ;C1−3アルキル;1、2若しくは3個のフルオロ置換基で置換されているC1−3アルキル;C1−3アルキルオキシ;1、2若しくは3個のフルオロ置換基で置換されているC1−3アルキルオキシ;およびC3−6シクロアルキルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;R7a、R8a、R7b、R8b、R7c、R8c、R7d、R8d、R7e、R8e、R7fおよびR8fは、水素、フルオロおよびメチルよりなる群からそれぞれ独立に選択され;
R9bは、水素、C1−3アルキルおよびC3−6シクロアルキルよりなる群から選択され;
ここで
各ハロはフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードよりなる群から選択され];
またはその製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物。 - R1が(シクロプロピル)メチルである、請求項1に記載の化合物若しくはその立体異性体。
- R2がCF3である、請求項1若しくは2に記載の化合物。
- R3およびR4が双方とも水素である、請求項1ないし3のいずれか1つに記載の化合物。
- Lが(L−c)であり、ここで
R5cが1若しくは2個のフルオロ置換基で場合によっては置換されているフェニルから選択され;
R6cが水素若しくはメチルから選択され、ならびにR7cおよびR8cが双方とも水素である、
請求項1ないし4のいずれか1つに記載の化合物。 - 3−(シクロプロピルメチル)−7−[[(3R)−3−フェニル−4−モルホリニル]メチル]−8−(トリフルオロメチル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−[[(3S)−3−フェニル−4−モルホリニル]メチル]−8−(トリフルオロメチル)−1,2,4−トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*R)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*S)−3−(2−フルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*R)−3−(2,4−ジフルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン、および
3−(シクロプロピルメチル)−7−{[(3*S)−3−(2,4−ジフルオロフェニル)−3−メチルモルホリン−4−イル]メチル}−8−(トリフルオロメチル)[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]ピリジン
よりなる群から選択される、請求項1に記載の化合物、
またはその立体異性体、製薬学的に許容できる塩若しくは溶媒和物。 - 治療上有効な量の請求項1ないし6のいずれか1つに記載の化合物および製薬学的に許容できる担体若しくは賦形剤を含んでなる製薬学的組成物。
- 医薬品としての使用のための請求項1ないし6のいずれか1つに記載の化合物。
- 不安障害、精神障害、人格障害、化学物質関連障害、摂食障害、気分障害、偏頭痛、てんかん若しくは痙攣性疾患、小児期の障害、認知障害、神経変性、神経毒性および虚血の群から選択される中枢神経系障害の処置若しくは予防での使用のための、請求項1ないし6のいずれか1つに記載の化合物若しくは請求項7に記載の製薬学的組成物。
- 精神障害が、統合失調症、妄想性障害、統合失調感情障害、統合失調症様障害および物質誘発性精神障害の群から選択され;
不安障害が、広場恐怖症、全般性不安障害(GAD)、混合性不安抑うつ障害、強迫性障害(OCD)、パニック障害、心的外傷後ストレス障害(PTSD)、社会恐怖症およびその他の恐怖症の群から選択され;
人格障害が、強迫性人格障害および統合失調質、統合失調型障害の群から選択され;
物質乱用若しくは化学物質関連障害が、アルコール乱用、アルコール依存症、アルコール離脱、アルコール離脱せん妄、アルコール誘発性精神障害、アンフェタミン依存、アンフェタミン離脱、コカイン依存、コカイン離脱、ニコチン依存、ニコチン離脱、オピオイド依存およびオピオイド離脱の群から選択され;
摂食障害が、神経性食欲不振症および神経性大食症の群から選択され;
気分障害が、双極性障害(IおよびII)、気分循環性障害、うつ、気分変調性障害、大うつ病性障害、治療抵抗性うつ病、双極性うつ病ならびに物質誘発性気分障害の群から選択され;
てんかん若しくは痙攣性疾患が、非痙攣性全般てんかん、全般てんかん、小発作てんかん重積、大発作てんかん重積、意識障害を伴う若しくは伴わない部分てんかん、点頭てんかん、持続性部分てんかんおよび他の形態のてんかんの群から選択され;
認知障害が、せん妄、物質誘発性持続性せん妄、認知症、HIV疾患による認知症、ハンチントン病による認知症、パーキンソン病による認知症、アルツハイマー型認知症、認知症の行動・心理症状、物質誘発性持続性認知症および軽度認知障害の群から選択される、請求項9に記載の化合物。 - 統合失調症、認知症の行動・心理症状、大うつ病性障害、治療抵抗性うつ病、双極性うつ病、不安、うつ、全般性不安障害、心的外傷後ストレス障害、双極性躁病、てんかん、注意欠陥/多動性障害、物質乱用および混合性不安抑うつ障害の群から選択される中枢神経系障害の処置若しくは予防での使用のための、請求項9に記載の化合物若しくは請求項7に記載の製薬学的組成物。
- 請求項9ないし11のいずれか1つに記載の障害の処置若しくは予防での使用のための、mGluR2のオルソステリックアゴニストと組合せの請求項1ないし6のいずれか1つに記載の化合物。
- 製薬学的に許容できる担体が、治療上有効な量の請求項1ないし6のいずれか1つに記載の化合物と緊密に混合されることを特徴とする、請求項7に記載の製薬学的組成物の製
造方法。 - 不安障害、精神障害、人格障害、化学物質関連障害、摂食障害、気分障害、偏頭痛、てんかん若しくは痙攣性疾患、小児期の障害、認知障害、神経変性、神経毒性および虚血の群から選択される中枢神経系障害の処置若しくは予防での同時、別個若しくは連続使用のための組合せ製剤としての
(a)請求項1ないし6のいずれか1つに記載の化合物;および
(b)mGluR2オルソステリックアゴニスト
を含んでなる製品。
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