JP2011520772A5 - - Google Patents

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  1. 式Iの化合物：
    Figure 2011520772
     又はそれらの単一の鏡像異性体、ラセミ混合物、若しくはそれらのジアステレオマーの混合物；又はそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、もしくはプロドラッグ：
    (式中：
    R5が、-OH、-NR8R9、-NHS(O)2R8、-NHS(O)2NR8R9、-NHC(O)R8、-NHC(O)NR8R9、-C(O)R9、又は-C(O)NR8R9であり；ここで：
    各R8が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、C1-6アルキル-C3-7シクロアルキレン、-CH2NR8aR8b、-CH(R8c)NR8aR8b、-CHR8cCHR8dNR8aR8b、又は-CH2CR8cR8dNR8aR8bであり、ここで：
    R8a、R8c、及びR8dの各々が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、若しくはC6-14アリール-C1-6アルキレンであり；かつ
    各R8bが独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-S(O)kR11、-S(O)kNR11R12、-C(O)R11、-C(O)OR11、-C(O)NR11R12、若しくは-C(=NR13)NR11R12であり；ここで、R11、R12、及びR13の各々が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、R11及びR12が、それらが結合するN原子と共にヘテロシクリルを形成するか；又は
    R8a及びR8bが、それらが結合するN原子と共にヘテロシクリルを形成し；かつ
    各R9が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は
    R8及びR9が、それらが結合するN原子と共にヘテロシクリルを形成し；
    R6が、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであり；
    Lが、結合、C1-6アルキレン、C3-7シクロアルキレン、C2-6アルケニレン、C2-6アルキニレン、X、若しくは-(CR6aR6b)pX-であり；ここで、pが、1、2、若しくは3の整数であり；R6a及びR6bが各々独立して、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、若しくはアルコキシであり；かつ、Xが、-O-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)O-、-C(O)NR14-、-NR14-、-NR14C(O)NR15-、-C(=NR14)NR15-、-NR14C(=NR15)NR16-、-S(O)k-、-S(O)kNR14-、-NR14S(O)kNR15-、-P(O)(OR14)-、若しくは-OP(O)(OR14)-であり、ここでR14、R15、及びR16の各々が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであり；かつ、各kが独立して、1又は2の整数であり；
    Q1が、-O-、-N(R17)-、-C(R18R19)-若しくは-CR17(NR18R19)-であり；ここで、
    R17及びR18の各々が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり；かつ
    各R19が独立して、-R20、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)NR21R22、-C(=NR20)NR21R22、若しくは-S(O)kR20であり；ここで、R20、R21、及びR22の各々が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、R21及びR22が、それらが結合するN原子と共にヘテロシクリルを形成するか；又は
    R18及びR19が、それらが結合するC又はN原子と共に、C3-7シクロアルキル若しくはヘテロシクリルを形成し；
    Q2が、各々任意にO、N、及びSから独立して選択された1〜3個のヘテロ原子を鎖内に含む、C3-9アルキレン、C3-9アルケニレン、若しくはC3-9アルキニレンであり；かつ
    各kが、独立して1又は2の整数であり；
    ここでアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、シクロアルキル、シクロアルキレン、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールの各々が、シアノ、ハロ、又はニトロ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rb、-NRaC(O)ORb、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rb、-NRaS(O)2Rb、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、若しくは-S(O)2Raから各々独立して選択された1個以上の基により任意に置換され；ここで、Ra、Rb、Rc、及びRdの各々が、独立して水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rb及びRcが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより任意に置換された、ヘテロシクリルを形成し；
    ここで各Qは、シアノ、ハロ、又はニトロ；C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rf、-NReC(O)ORf、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rf、-NReS(O)2Rf、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、若しくは-S(O)2Reからなる群から独立して選択され；ここで、Re、Rf、Rg、及びRhの各々が独立して、水素；C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rf及びRgが、それらが結合するN原子と共にヘテロシクリルを形成する。)。
  2. 式IIの構造を有する、請求項1記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    R30が、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、若しくはC1-6アルキル-C3-7シクロアルキレン；又は、-CH2NR30aR30b、-CHR30cNR30aR30b、-CHR30cCHR30dNR30aR30b、若しくは-CH2CR30cR30dNR30aR30bであり、ここで：
    R30a、R30c、及びR30dの各々が独立して、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、若しくはC6-14アリール-C1-6アルキレンであり；かつ
    各R30bが独立して、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-S(O)kR11、-S(O)kNR11R12、-C(O)R11、-C(O)OR11、-C(O)NR11R12、若しくは-C(=NR13)NR11R12であり；ここで、R11、R12、及びR13が、各々独立して水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、R11及びR12が、それらが結合するN原子と共に1個以上の置換基Qにより任意に置換されたヘテロシクリルを形成するか；又は
    R30a及びR30bが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換されたヘテロシクリル若しくはヘテロアリールを形成する。)。
  3. 式IIIの構造を有する、請求項1記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    Zが、CR3'又はNであり；かつ
    R2'、R3'、R5'、R6'、R7'、及びR8'が各々独立して：
    水素、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、若しくはニトロ；
    1個以上の置換基Qにより任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は
    -C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rb、-NRaC(O)ORb、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rb、-NRaS(O)2Rb、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、若しくは-S(O)2Raであり；ここで、Ra、Rb、Rc、及びRdの各々が独立して、水素；若しくは、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rb及びRcが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。)。
  4. 式IVの構造を有する、請求項2記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    Zが、CR3'又はNであり；かつ
    R2'、R3'、R5'、R6'、R7'、及びR8'が各々独立して：
    水素、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、若しくはニトロ；
    1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は
    -C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rb、-NRaC(O)ORb、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rb、-NRaS(O)2Rb、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、若しくは-S(O)2Raであり；ここで、Ra、Rb、Rc、及びRdの各々が独立して、水素；若しくは、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rb及びRcが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。)。
  5. Q2が、C3-9アルキレンである、請求項1〜4のいずれか一項記載の化合物。
  6. Q2が、C3-9アルケニレン又はC3-9アルキニレンである、請求項1〜4のいずれか一項記載の化合物。
  7. Q2が、下記式からなる群から選択される、請求項1〜4のいずれか一項記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    Z1が、-O-、-S-、又は-N(RZ)-であり、ここで、RZが、水素、C1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)RZa、-C(O)ORZa、-C(O)NRZbRZc、-S(O)2NRZbRZc、若しくは-S(O)2RZaであり；かつ
    RZa、RZb、及びRZcが各々独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は
    RZb及びRZcが、それらが結合するN原子と共にヘテロシクリル又はヘテロアリールを形成し；
    ここでアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルの各々が独立して、1個以上の置換基Qにより任意に置換され、各Qが独立して、シアノ、ハロ、オキソ、ニトロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rf、-NReC(O)ORf、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rf、-NReS(O)2Rf、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、及び-S(O)2NRfRgからなる群から選択され、ここでRe、Rf、Rg、及びRhの各々が独立して、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rf及びRgが、それらが一緒に結合されているN原子と共に連結され、ヘテロシクリルを形成する。)。
  8. 式Vの構造を有する、請求項1記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    nが、0、1、2、3、4、又は5の整数である。)。
  9. 式VIの構造を有する、請求項2記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    nが、0、1、2、3、4、又は5の整数である。)。
  10. 式VIIの構造を有する、請求項3記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    nが、0、1、2、3、4、又は5の整数である。)。
  11. 式VIIIの構造を有する、請求項4記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    nが、0、1、2、3、4、又は5の整数である。)。
  12. R6が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、請求項1、2、及び5〜9のいずれか一項記載の化合物。
  13. R6が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、請求項12記載の化合物。
  14. R6が、下記式からなる群から選択される、請求項12記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'、及びR8'の各々が独立して：
    水素、ハロ、シアノ、トリフルオロメチル、又はニトロ；
    1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は
    -C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rb、-NRaC(O)ORb、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rb、-NRaS(O)2Rb、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、若しくは-S(O)2Raであり；ここで、Ra、Rb、Rc、及びRdの各々が独立して、水素；又は、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rb及びRcが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。)。
  15. Q1が、-O-である、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  16. Q1が、-C(R18R19)-である、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  17. R18及びR19が各々独立して、水素； 1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、又はC3-7シクロアルキルである、請求項16記載の化合物。
  18. R18及びR19が、水素である、請求項16記載の化合物。
  19. Q1が、-N(R17)-である、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  20. 式IXの構造を有する、請求項11記載の化合物：
    Figure 2011520772
     。
  21. R17が、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールである、請求項19又は20記載の化合物。
  22. R17が、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、又はC3-7シクロアルキルである、請求項21記載の化合物。
  23. R17が、水素又はメチルである、請求項21記載の化合物。
  24. R17が、メチルである、請求項21記載の化合物。
  25. Q1が、-CR17(NR18R19)-である、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  26. R17及びR18が各々独立して、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、又はC3-7シクロアルキルである、請求項25記載の化合物。
  27. R17が、水素である、請求項25記載の化合物。
  28. 式Xの構造を有する、請求項11記載の化合物：
    Figure 2011520772
     。
  29. R18が、水素又はメチルである、請求項25〜28のいずれか一項記載の化合物。
  30. R19が、水素、-C(O)R20、-C(O)OR20、-C(O)NR21R22、又は-C(=NR20)NR21R22である、請求項25〜29のいずれか一項記載の化合物。
  31. R19が、-C(O)OR20である、請求項30記載の化合物。
  32. R20が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールである、請求項30又は31記載の化合物。
  33. R20が、C1-6アルキルである、請求項32記載の化合物。
  34. R20が、t-ブチルである、請求項32記載の化合物。
  35. R20が、C6-14アリールである、請求項32記載の化合物。
  36. R20が、ベンジルである、請求項32記載の化合物。
  37. R2'が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールである、請求項3〜7、10、11、及び14〜36のいずれか一項記載の化合物。
  38. R2'が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C6-14アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールである、請求項37記載の化合物。
  39. R2'が、下記式からなる群から選択される、請求項37記載の化合物：
    Figure 2011520772
     (式中：
    各Aが独立して、水素、ハロ、シアノ、又はニトロ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rb、-NRaC(O)ORb、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rb、-NRaS(O)2Rb、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、又は-S(O)2Raであり；ここで、Ra、Rb、Rc、及びRdの各々が独立して、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rb及びRcが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたヘテロシクリルを形成し；かつ
    各Eが独立して、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rb、-NRaC(O)ORb、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rb、-NRaS(O)2Rb、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、又は-S(O)2Raであり；ここでRa、Rb、Rc、及びRdの各々が独立して、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルであるか；又は、Rb及びRcが、それらが結合するN原子と共に、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。)。
  40. Aが、水素、ハロ、シアノ、若しくはニトロ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリルである、請求項39記載の化合物。
  41. Aが、水素、又は1個以上の置換基Qにより任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項39記載の化合物。
  42. Aが、水素、メチル、トリフルオロメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、イソブチル、シクロプロピル、シクロブチル、エテニル、又はエチニルである、請求項39記載の化合物。
  43. Aが、イソプロピルである、請求項39記載の化合物。
  44. Aが、トリフルオロメチルである、請求項39記載の化合物。
  45. Aが、-NRbRcである、請求項39記載の化合物。
  46. Aが、イソプロピルアミノである、請求項39記載の化合物。
  47. Eが、水素又はシアノ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリールである、請求項39〜46のいずれか一項記載の化合物。
  48. Eが、水素又はメチルである、請求項47記載の化合物。
  49. Eが、水素である、請求項47記載の化合物。
  50. R7'が、水素、シアノ、又はハロ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-ORaであり、ここでRaが、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、請求項3〜7、10、11、及び14〜49のいずれか一項記載の化合物。
  51. R7'が、水素、ハロ、又は-ORaである、請求項50記載の化合物。
  52. R7'が、-ORaである、請求項50記載の化合物。
  53. Raが、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC6-14アリールである、請求項51又は52記載の化合物。
  54. Raが、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項53記載の化合物。
  55. R7'が、メトキシ、ジフルオロメトキシ、又はトリフルオロメトキシである、請求項53記載の化合物。
  56. R7'が、メタンスルホンアミドである、請求項3〜7、10、11、及び14〜49のいずれか一項記載の化合物。
  57. R8'が、水素、ヒドロキシル、シアノ、又はハロ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-ORaであり、ここでRaが、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、請求項3〜7、10、11、及び14〜56のいずれか一項記載の化合物。
  58. R8'が、水素、ハロ、又は1個以上の置換基Qにより任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項57記載の化合物。
  59. R8'が、メチルである、請求項57記載の化合物。
  60. R6'が、水素、シアノ、又はハロ；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル；又は、-ORaであり、ここでRaが、水素；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、請求項3〜7、10、11、及び14〜59のいずれか一項記載の化合物。
  61. R6'が、水素、ハロ、又は-ORaである、請求項60記載の化合物。
  62. Raが、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、又はC6-14アリールである、請求項61記載の化合物。
  63. R6'が、メトキシである、請求項61記載の化合物。
  64. R6'が、クロロである、請求項61記載の化合物。
  65. R5'が、水素又は-ORaである、請求項3〜7、10、11、及び14〜64のいずれか一項記載の化合物。
  66. R5'が、メトキシである、請求項65記載の化合物。
  67. R3'が、水素である、請求項3〜7、10、11、及び14〜66のいずれか一項記載の化合物。
  68. R2'が、下記式からなる群から選択される、請求項3〜7、10、11、14〜36、及び50〜67のいずれか一項記載の化合物：
    Figure 2011520772
     。
  69. Lが、結合；1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキレン、若しくはC3-7シクロアルキレン；又は、-O-、-(CH2)P-、-C(O)-、-(CH2)PC(O)-、-C(O)O-、-C(O)NR14-、-C(=NR14)NR15-、-NR14-、-S(O)k-、又は-S(O)kNR15-であり；ここで、pが、1、2、又は3の整数である、請求項1〜68のいずれか一項記載の化合物。
  70. Lが、結合である、請求項69記載の化合物。
  71. Lが、-O-又は-NR14-である、請求項69記載の化合物。
  72. Lが、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたC1-6アルキレンである、請求項69記載の化合物。
  73. Lが、メチレンである、請求項69記載の化合物。
  74. Lが、エチレンである、請求項69記載の化合物。
  75. Lが、-(CH2)P-である、請求項69記載の化合物。
  76. Lが、-(CH2)PCF2-である、請求項69記載の化合物。
  77. Lが、-CF2-である、請求項69記載の化合物。
  78. Lが、-C(O)-である、請求項69記載の化合物。
  79. Lが、-C(O)O-である、請求項69記載の化合物。
  80. Lが、-C(O)NR14-である、請求項69記載の化合物。
  81. R14が、水素又はC1-6アルキルである、請求項71又は80記載の化合物。
  82. Lが、-C(O)NH-である、請求項69記載の化合物。
  83. nが、1、2、又は3である、請求項8〜82のいずれか一項記載の化合物。
  84. R5が、-OHである、請求項1、3、5〜8、10、及び12〜83のいずれか一項記載の化合物。
  85. R5が、-NR7S(O)kR8である、請求項1、3、5〜8、10、及び12〜83のいずれか一項記載の化合物。
  86. R8が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C6-14アリール、若しくはC3-7シクロアルキル；又は、-CH2NR8aR8b、-CHR8cCHR8dNR8aR8b、若しくは-CH2CR8cR8dNR8aR8bである、請求項85記載の化合物。
  87. R8が、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたC3-7シクロアルキルである、請求項85記載の化合物。
  88. R8が、メチル、シクロプロピル、1-メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである、請求項85記載の化合物。
  89. R30が、1個以上の置換基Qにより各々任意に置換された、C1-6アルキル、C6-14アリール、若しくはC3-7シクロアルキル；又は、-CH2NR30aR30b、-CHR30cCHR30dNR30aR30b、若しくは-CH2CR30cR30dNR30aR30bである、請求項2、4〜7、9、及び11〜88のいずれか一項記載の化合物。
  90. R30が、1個以上の置換基Qにより任意に置換されたC3-7シクロアルキルである、請求項89記載の化合物。
  91. R30が、シクロプロピル、1-メチルシクロプロピル、1-エチニルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである、請求項89記載の化合物。
  92. Zが、CHである、請求項3〜7、10、11、及び15〜91のいずれか一項記載の化合物。
  93. Zが、Nである、請求項3〜7、10、11、及び15〜91のいずれか一項記載の化合物。
  94. 下記式からなる群から選択される、請求項4記載の化合物、並びにそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグ：
    Figure 2011520772
     。
  95. 下記式からなる群から選択される、請求項4記載の化合物、並びにそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグ：
    Figure 2011520772
     。
  96. 下記式からなる群から選択される、請求項4記載の化合物、並びにそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグ：
    Figure 2011520772
     。
  97. 下記式からなる群から選択される、請求項4記載の化合物、並びにそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグ：
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    (表中、記号＊は、結合の位置を示す。)。
  98. 下記式からなる群から選択される、請求項4記載の化合物、並びにそれらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグ：
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    Figure 2011520772
    (表中、記号＊は、結合の位置を示す。)。
  99. 請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物を含む医薬組成物。
  100. 第二の抗ウイルス薬をさらに含む、請求項99記載の医薬組成物。
  101. 前記第二の抗ウイルス薬が、インターフェロン、リバビリン、インターロイキン、NS3プロテアーゼ阻害剤、システインプロテアーゼ阻害剤、フェナトレンキノン、チアゾリジン、ベンズアニリド、ヘリカーゼ阻害剤、ポリメラーゼ阻害剤、ヌクレオチド類似体、リオトキシン、アセルレニン、アンチセンスホスホロチオアートオリゴデオキシヌクレオチド、IRES依存性翻訳阻害剤、及びリボザイムからなる群から選択される、請求項100記載の医薬組成物。
  102. 前記第二の抗ウイルス薬がインターフェロンである、請求項100記載の医薬組成物。
  103. 前記インターフェロンが、ペグ化したインターフェロンα2a、インターフェロンアルファコン1、天然インターフェロン、アルブフェロン、インターフェロンβ‐1a、ωインターフェロン、インターフェロンα、インターフェロンγ、インターフェロンτ、インターフェロンδ、及びインターフェロンγ‐1bからなる群から選択される、請求項102記載の医薬組成物。
  104. 前記組成物が、単回用量の投与のために製剤される、請求項99〜103のいずれか一項記載の医薬組成物。
  105. 前記組成物が、経口剤形、非経口剤形、又は静脈内剤形として製剤される、請求項99〜104のいずれか一項記載の医薬組成物。
  106. 前記経口剤形が、錠剤又はカプセル剤である、請求項105記載の医薬組成物。
  107. 約0.5mg〜約1,000mgの前記化合物を含む、請求項99〜106のいずれか一項記載の医薬組成物。
  108. HCV感染を治療又は予防するための医薬の製造における、請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物又は請求項99〜107のいずれか一項記載の医薬組成物の使用。
  109. HCV感染と関連した肝疾患又は肝障害の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解するための医薬の製造における、請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物又は請求項99〜107のいずれか一項記載の医薬組成物の使用。
  110. 前記医薬が第二の抗ウイルス薬と組み合わせて製造される、請求項108又は109記載の使用。
  111. 前記第二の抗ウイルス薬が、インターフェロン、リバビリン、アマンタジン、インターロイキン、NS3プロテアーゼ阻害剤、システインプロテアーゼ阻害剤、フェナトレンキノン、チアゾリジン、ベンズアニリド、ヘリカーゼ阻害剤、ポリメラーゼ阻害剤、ヌクレオチド類似体、リオトキシン、アセルレニン、アンチセンスホスホロチオアートオリゴデオキシヌクレオチド、IRES依存性翻訳阻害剤、及びリボザイムからなる群から選択される、請求項110記載の使用。
  112. 前記第二の抗ウイルス薬がインターフェロンである、請求項110記載の使用。
  113. 前記インターフェロンが、ペグ化したインターフェロンα2a、インターフェロンアルファコン1、天然インターフェロン、アルブフェロン、インターフェロンβ‐1a、ωインターフェロン、インターフェロンα、インターフェロンγ、インターフェロンτ、インターフェロンδ、及びインターフェロンγ‐1bからなる群から選択される、請求項112記載の使用。
  114. 宿主におけるウイルスの複製を阻害するための医薬の製造における、請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物又は請求項99〜107のいずれか一項記載の医薬組成物の使用。
  115. 前記宿主がヒトである、請求項114記載の使用。
  116. 前記宿主が細胞である、請求項114記載の使用。
  117. ウイルスの複製を阻害するための医薬の製造における、請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物又は請求項99〜107のいずれか一項記載の医薬組成物の使用。
  118. セリンプロテアーゼの活性を阻害するための医薬の製造における、請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物又は請求項99〜107のいずれか一項記載の医薬組成物の使用。
  119. 前記セリンプロテアーゼが、HCV NS3プロテアーゼである、請求項118記載の使用。
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