JP2009511468A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009511468A5 JP2009511468A5 JP2008534469A JP2008534469A JP2009511468A5 JP 2009511468 A5 JP2009511468 A5 JP 2009511468A5 JP 2008534469 A JP2008534469 A JP 2008534469A JP 2008534469 A JP2008534469 A JP 2008534469A JP 2009511468 A5 JP2009511468 A5 JP 2009511468A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- composition
- weight
- parts
- obesity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 171
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 166
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 claims description 60
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims description 47
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 claims description 42
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims description 42
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 31
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 26
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 15
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 claims description 14
- 229940094952 Green Tea Extract Drugs 0.000 claims description 13
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 claims description 12
- 240000002860 Daucus carota Species 0.000 claims description 8
- 240000004678 Panax pseudoginseng Species 0.000 claims description 8
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000005035 ginseng Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 7
- 229940030961 Sorghum extract Drugs 0.000 claims description 7
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 6
- 229940025902 konjac mannan Drugs 0.000 claims description 6
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000002243 Daucus carota subsp sativus Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000005765 wild carrot Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 claims description 4
- XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N Alginic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H]1O XJKJWTWGDGIQRH-BFIDDRIFSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 claims description 4
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 4
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N Inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 4
- 229940029339 Inulin Drugs 0.000 claims description 4
- AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N Levan Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(CO[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 AIHDCSAXVMAMJH-GFBKWZILSA-N 0.000 claims description 4
- 240000000650 Plantago ovata Species 0.000 claims description 4
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940070687 Psyllium Drugs 0.000 claims description 4
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 claims description 4
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 4
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 4
- 239000010903 husk Substances 0.000 claims description 4
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 3
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 claims description 3
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 claims description 3
- 241001125046 Sardina pilchardus Species 0.000 claims 1
- 235000019512 sardine Nutrition 0.000 claims 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N (3β)-Cholest-5-en-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 36
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 24
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 24
- 210000000577 Adipose Tissue Anatomy 0.000 description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 22
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 18
- 210000004003 Subcutaneous Fat Anatomy 0.000 description 14
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 11
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 11
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 11
- 210000002149 Gonads Anatomy 0.000 description 10
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 10
- 235000015701 Artemisia arbuscula Nutrition 0.000 description 9
- 235000002657 Artemisia tridentata Nutrition 0.000 description 9
- VUVGYHUDAICLFK-UHFFFAOYSA-N Perosmic oxide Chemical compound O=[Os](=O)(=O)=O VUVGYHUDAICLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 9
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 9
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 9
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 8
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 8
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 8
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 8
- 210000001596 Intra-Abdominal Fat Anatomy 0.000 description 6
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 6
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N Orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- -1 antibacterials Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 6
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N Sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000003934 Vacuoles Anatomy 0.000 description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 5
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 5
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 description 4
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 4
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 230000002354 daily Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 4
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000020825 overweight Nutrition 0.000 description 4
- 235000014677 red mulberry Nutrition 0.000 description 4
- 235000014679 red mulberry Nutrition 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 102100001085 APOB Human genes 0.000 description 3
- 101700065507 APOB Proteins 0.000 description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 3
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 description 3
- 210000001624 Hip Anatomy 0.000 description 3
- 240000004119 Melissa officinalis Species 0.000 description 3
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 3
- 229960003562 Phentermine Drugs 0.000 description 3
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N Phentermine Chemical compound CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1 DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 229940002552 Xenical Drugs 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 3
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoids Natural products 0.000 description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001015 Abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 229940088710 Antibiotic Drugs 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 description 2
- 229940109239 Creatinine Drugs 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 229940076279 Serotonin Drugs 0.000 description 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 2
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 2
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 2
- 230000001754 anti-pyretic Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- RAZOKRUZEQERLH-UHFFFAOYSA-N capillin Chemical compound CC#CC#CC(=O)C1=CC=CC=C1 RAZOKRUZEQERLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 230000003292 diminished Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020828 fasting Nutrition 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000001969 hypertrophic Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KFNNPQDSPLWLCX-UHFFFAOYSA-N 1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-N,N,3-trimethylbutan-1-amine;hydron;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 KFNNPQDSPLWLCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 20-Hydroxyecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 0.000 description 1
- NKDFYOWSKOHCCO-OBIHYICTSA-N 20-Hydroxyecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@@](O)([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 NKDFYOWSKOHCCO-OBIHYICTSA-N 0.000 description 1
- 102100000025 ACTRT1 Human genes 0.000 description 1
- 101710027640 ACTRT1 Proteins 0.000 description 1
- 229940005513 ANTIDEPRESSANTS Drugs 0.000 description 1
- 101700008627 APRR1 Proteins 0.000 description 1
- 101710026217 ARL6IP1 Proteins 0.000 description 1
- 210000000579 Abdominal Fat Anatomy 0.000 description 1
- 208000004611 Abdominal Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010000059 Abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 206010000269 Abscess Diseases 0.000 description 1
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 229940025084 Amphetamine Drugs 0.000 description 1
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 description 1
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 210000000941 Bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N Caffeic acid Chemical class OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 1
- 206010049993 Cardiac death Diseases 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N Catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- 229940100626 Catechin Drugs 0.000 description 1
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 206010065941 Central obesity Diseases 0.000 description 1
- 229950001002 Cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000004310 Cinnamomum zeylanicum Nutrition 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 101710035424 DAB2IP Proteins 0.000 description 1
- 229940030606 DIURETICS Drugs 0.000 description 1
- 101700055760 DUF7 Proteins 0.000 description 1
- 206010061428 Decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010013683 Drug effect increased Diseases 0.000 description 1
- 206010013990 Dysuria Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 241000208688 Eucommia Species 0.000 description 1
- 230000036826 Excretion Effects 0.000 description 1
- 229960000304 Folic Acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N Guanosine-5'-triphosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 description 1
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010022437 Insomnia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 210000000936 Intestines Anatomy 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N Isoquercetin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N L-Noradrenaline Natural products NC[C@@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 229940040461 Lipase Drugs 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 101700074905 MAGI2 Proteins 0.000 description 1
- 206010025482 Malaise Diseases 0.000 description 1
- 229940045623 Meridia Drugs 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000004296 Neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 229960002748 Norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 101710032431 PDCD6IP Proteins 0.000 description 1
- 206010033425 Pain in extremity Diseases 0.000 description 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 206010036067 Polydipsia Diseases 0.000 description 1
- 229960001285 Quercetin Drugs 0.000 description 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003324 RBC Anatomy 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N Rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- 229940081967 Rutin Drugs 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 208000005687 Scabies Diseases 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N Scoparone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037165 Serum Concentration Effects 0.000 description 1
- 108060008443 TPPP Proteins 0.000 description 1
- 206010043709 Thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 Vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- RMRCNWBMXRMIRW-WYVZQNDMSA-L Vitamin B12 Chemical compound N([C@@H]([C@@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@H](CCC(N)=O)\C(N1[Co+]C#N)=C(/C)\C1=N\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NCC(C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO RMRCNWBMXRMIRW-WYVZQNDMSA-L 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229940046008 Vitamin D Drugs 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 101700003010 WDR1 Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 101700005318 aip1 Proteins 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960002734 amfetamine Drugs 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 1
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive Effects 0.000 description 1
- 230000003388 anti-hormone Effects 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000002830 appetite depressant Substances 0.000 description 1
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 1
- 230000000923 atherogenic Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural Effects 0.000 description 1
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000010876 biochemical test Methods 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 229940008396 carrot extract Drugs 0.000 description 1
- 229930016253 catechin Natural products 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary Effects 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- HLEIPBQGPVVMKD-UHFFFAOYSA-N ethane;hexane Chemical compound CC.CCCCCC HLEIPBQGPVVMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 235000021285 flavonoid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 102000004882 lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 lipase Proteins 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000926 neurological Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 235000006286 nutrient intake Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229940005943 ophthalmologic Antivirals Drugs 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002344 quercetin Natural products 0.000 description 1
- 231100000272 reduced body weight Toxicity 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 229930002876 rutin Natural products 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 229940026754 topical Antivirals Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
本発明は、活性成分としてのメリッサ抽出物を含む抗肥満組成物、メリッサの抽出物使用法、及び前記組成物を用いる肥満抑制方法に関するものである。また、本発明は、活性成分としてメリッサ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物、メリッサ抽出物と桑葉抽出物との混合物の使用法、及び前記組成物を用いる肥満抑制方法に関するものでもある。さらに、本発明は、活性成分としてメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物、メリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物との混合物の使用法、及び前記組成物を用いる肥満抑制方法に関するものでもある。
肥満(症)は世界中で史上最悪の悩みの種として見なされており、1997年には世界保健機関によって疾病として宣言されている。過体重と肥満(症)の増加は1960年代以来継続しており、かかる傾向が低くなったことはほとんどない。
米国では、過体重又は肥満(症)人口は継続的に増加している。 現在、20歳以上の成人の65%と30%がそれぞれ過体重と肥満(症)であると判定されている。 開発途上諸国においてさえも、経済的に発展した地域の肥満比率は先進国の比率と比べて低くない。現在、米国及び日本における肥満人口は最大およそ3億人に上っている。毎年、肥満(症)による死者は30万人を超え、肥満(症)に関連する費用は合計でおよそ100億ドルに達している。
世界の肥満人口は、経済の発展、近代化、及び都市化に起因する環境的な変化にともなって急増している。なお、過体重比率は女性人口よりも男性人口において高いが、肥満比率は通常女性人口よりも男性人口において低くなっている。子供及び若者の肥満比率は開発途上国と先進国との両方において高い。
肥満症に対して現在使用されている治療法には、食事性療法、身体活動、行動療法、薬物療法、併用療法・外科手術(胃切除)などが含まれる。
肥満を制御するために広く利用されているほとんどの食品は植物繊維であるが、効用が医学的に証明されていない一部の食品も市販されている。
FDAによって承認された抗肥満薬として、次に挙げる薬物が現在入手可能である。 オーリスタット(ブランド名:ゼニカル)、フェンテルミン(ブランド名:
ファースティン、ザントレックスなど)、及びシブトラミン(ブランド名: リダクティル、メリディアなど)。
ファースティン、ザントレックスなど)、及びシブトラミン(ブランド名: リダクティル、メリディアなど)。
最も最近に承認されたオーリスタット(ゼニカル)は、食品から摂取した脂肪のおよそ30%の吸収を防止する有効性を持ち、それによって体重を減らす。 一方、フェンテルミン及びシブトラミンは食欲を抑制する有効性を持つ。
オーリスタット(ゼニカル)は、消化管内でリパーゼと結合し、次いで小腸内の脂肪分解を低下させ、それによって吸収の脂肪を防止する。しかしながら、腸内に残存する非分解性脂肪は、腹部の不快感又は疼痛、直腸の不快感又は疼痛、脂肪便又は油性便、嘔吐、うつ病、脚痛、足膨張などいくつかの副作用を生じる。かかる副作用は、より多くの脂肪が摂取される場合により重症になる可能性もある。
フェンテルミンは脳におけるセロトニン値を変えて食欲を抑制するが、血圧と心拍数を上昇させ、中枢神経系を刺激する可能性もある。これらの副作用はアンフェタミンによる副作用と同一である。
シブトラミンは、神経伝達物質であるノルエピネフリン、セロトニン及びドーパミンの再吸収を抑制することができ、それによって脳の食欲抑制作用を誘発するが、腹痛、不安、便秘、うつ病、頭痛、不眠症、関節痛、吐き気、神経過敏、胃痛などを含む多くの副作用を引き起こす可能性もある。その上、最近になってシブトラミン(リダクティル)が心臓死につながるという報告により安全問題が重大な問題として指摘された。
よって、最適な肥満治療は、筋肉及び骨に影響を及ぼすことなしに体脂肪のみを選択的を低下でき、体重減少に成功後に体重を維持することが可能である必要があり、さらに、何よりも、長期投与によって生じる副作用があってはならない。
上記問題点解決することができ、体脂肪及び体重を同時に低下する抗肥満薬を開発するため、本発明の発明者らは長年利用されている生薬の抗肥満効果を調査研究した。
生薬の抗肥満効果に関連して、特許文献1では、肥満者の内分泌生理代謝を改善するためのイワヨモギのオリゴ糖、AIP1(イワヨモギ多糖画分1)を含有する抗肥満バイオヘルスの生成物が開示されており、特許文献2ではトチュウ抽出物又はソウハクヒ抽出物を含む抗肥満食品が記述されている。
困難な諸調査研究の結果として、メリッサ抽出物を含む組成物、メリッサ抽出物とヨモギ抽出物とを含む組成物、及びメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む組成物が体重及び体脂肪の減少に注目に値する効果を有することを確認して本発明を完成した。
韓国特許第10-2004-0065427A1号
韓国特許第10-2005-83066A1号
本発明の目的は、活性成分としてメリッサ抽出物を含む抗肥満組成物、メリッサの抽出物使用法、及び前記組成物を用いる肥満抑制方法を提供することである。本発明の別の目的は、活性成分としてメリッサ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物、メリッサ抽出物と桑葉抽出物との混合物の使用法、及び前記組成物を用いる肥満抑制方法を提供することである。本発明のさらに別の目的は、活性成分としてメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物、メリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物との混合物の使用法、及び前記組成物を用いる肥満抑制方法を提供することである。
本発明は活性成分としてメリッサ抽出物を含む抗肥満組成物を提供する。
本発明の実施形態では、当該抗肥満組成物は前記組成物100重量部に対してメリッサ抽出物0.1〜100重量部を含み得る。
また、本発明は活性成分としてメリッサ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物を提供する。
本発明の実施形態では、当該抗肥満組成物は前記組成物100重量部に対してメリッサ抽出物0.1〜99重量部及び桑葉抽出物0.1〜99重量部を含み得る。
さらに、本発明は活性成分としてメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物を提供する。
本発明の実施形態では、当該抗肥満組成物は前記組成物100重量部に対してメリッサ抽出物0.1〜99重量部、ヨモギ抽出物0.1〜99重量部及び桑葉抽出物0.1〜99重量部を含み得る。
本発明の別の実施形態では、当該抗肥満用組成物はメリッサ抽出物、ヨモギ抽出物、桑葉抽出物を1〜3:0.1〜1:1〜3乾燥重量部の比率で含み得る。
本明細書中で使用されている用語「組成物」は特定成分の混合物によって直接的又は間接に形成された任意の生成物ならびに前記特定成分を含有する生成物を含む生成物を意味するものとする。
「メリッサ」はシソ科の多年生のハーブであり、レモンバーム、バーム、又は慣用名及び民間名として浮腫の植物とも呼ばれる。メリッサ抽出物はフラボノイド、テルペン酸、揮発性オイル、アルコールやフェノール化合物などのグリコシド、コーヒー酸の誘導体及び同類のものを含む。メリッサの主要なフラボノイドとしてのロスマリン酸は非揮発性成分の1つである。ロスマリン酸が強力な抗炎症性及び解熱性を持つこと、またメリッサの精油が特にうつ病、神経性頭痛、記憶力の低下、神経痛、発熱及び同類のものに対して豊富な薬効があることは公知されている。その上、メリッサの精油を鎮静薬、抗菌薬、抗ウイルス剤、抗酸化剤及び抗ホルモン剤に適用できることも公知されている。現在、メリッサ乾燥抽出物は血液循環プロモーターの成分として用いられている。
本発明の目的では、用語「メリッサ」はレモンバームを含むありとあらゆるメリッサ種属を含み得る。
「ヨモギ」はキク科の多年生ハーブであり、解熱効果、抗炎症効果、鎮痛効果、抗湿効果を有し、黄疸、排尿障害、膿瘍及び疥癬、及び婦人病に使用されている。ヨモギはスコパロン、カピリン、カピロン、カピリン、カピラリンなどを含むいくつかの成分を含む。特に、スコパロンが胆汁の分泌を増加させ、ビリルビンの排泄を促進し、肝臓機能を寛解させ、アルコール解毒剤、抗酸化剤、抗菌薬及び抗腫瘍剤に使用することができることは公知されている。
本発明の目的では、用語「ヨモギ」は、カワラヨモギ、イワヨモギ、カズザキヨモギ、クソニンジン、キダチヨモギ、ニガヨモギ、オトコヨモギ、シナヨモギなどを含むありとあらゆるヨモギ種属を含み得る。
「桑葉」はクワ属の葉であり、脳卒中予防、解熱、視力改善の効力を有し、発熱、頭痛、目の充血、多飲症の治療に使用することができる。桑葉は、ルチン、クェルセチン、イソケルセチン及びモラセチンを含むフラボノイドと、イノコステロン、エクジステロンなどを含む昆虫変態ホルモンと、を含む。桑葉抽出物が低血糖剤に使用することができることは公知されている(韓国特許第10-1998-0021670A1号)。
本発明の目的では、用語「桑葉」はアカミグワの葉を含むありとあらゆるクワ属種の葉を含み得る。
本発明の組成物はその他の抗肥満成分ならびに1つ又は複数の上記ハーブ抽出物を含み得る。
また、本組成物は、植物繊維、緑茶、人参及び同類のものを含む一般基準及び標準の物質又は医療組成物の成分、又は適量のビタミン、無機質などのその他の認可された食品添加物の少なくとも1つをさらに含み得る。
当該植物繊維は、サイリウムハスク、セルロース、ヘミセルロース、結晶セルロース、リグニン、ペクチン、アルギン酸、ポリマンヌロン酸、グアーガム、アラビアガム、アラビノガラクタン、コンニャクマンナン、イヌリン、レバン、ポリデキストロース及び難消化性のマルトデキストリンのうちの少なくとも1つであり得る。
当該緑茶は緑茶粉末、緑茶抽出液又は緑茶抽出液の粉末であり得る。
また、当該人参は人参粉末、人参抽出液又は人参抽出液の粉末であり得る。
また、本組成物は、ビタミンA、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB3、ビタミンB6、ビタミンB12、葉酸、ビタミンC、ビタミンD3、ビタミンEなどのビタミンと、銅、カルシウム、鉄、マグネシウム、カリウム、亜鉛などの無機質と、又は適量のその他の認可された食品添加物などと、のうちの少なくとも1つを含み得る。
前記活性成分以外の前記成分の含有量は特に限定するものではないが、一般的には前記組成物100重量部に対して0〜98重量部の範囲である。
本組成物の調製における前記ハーブ抽出物は、購入することも従来の方法で調製することも可能である。
抽出プロセスは、乾燥ハーブ、未乾燥ハーブ、又は乾燥ハーブと未乾燥ハーブとの混合物のいずれかを用いて行ってもよい。
当業者は上記ハーブの抽出物を抽出液又は抽出液の粉末として使用することもできる。抽出のため、前記ハーブは、乾燥するか、乾燥及びスライスするか、又は従来の乾燥方法に従って乾燥及び粉末化をしてから、従来の抽出方法、例えば熱湯抽出又は有機溶媒抽出によって抽出してもよい。また、市販されている抽出液の粉末を使用することもできる。
例えば、前記ハーブ抽出物は、ハーブを微細にスライスすることによって調製し、前記スライスハーブを、前記ハーブの3〜20倍の量の水、低級アルコール又はその混合溶媒、又は有機溶媒を用いて室温から100°Cまでの温度にて約6時間〜10日間1〜5回繰り返して抽出し、次いで、前記抽出液を真空でろ過及び濃縮するか又は凍結乾燥することができる。前記抽出物は、冷水解離抽出法、超音波処理抽出法又は還流抽出法などの従来の抽出方法を介して処理してもよい。
当該低級アルコールにはC1-4アルコールを含むこともでき、さらに、当該有機溶媒には、エチルアセテート、クロロホルム、ヘキサン及びジクロロメタンなどの非極性溶媒を含むこともできる。適切な抽出結果を得るため、前記溶媒はハーブの3倍を超える量で使用することが好ましい。ただし溶媒量がハーブの20倍を超える場合には、抽出量と比較して前記溶媒を過剰消費する可能性が高い。
本発明の組成物は、前記組成物の目的、例えば体重及び体脂肪を減少させる目的の医薬組成物又は栄養補助食品組成物など、に応じていかなる形態においても使用することができる。
本発明の医薬組成物は、顆粒、粉末、錠剤、被覆錠剤、カプセル、ピル、シロップ剤、ドロップ剤、溶液、懸濁液、及びエマルジョン、又は前記活性成分の持続放出製剤などのいかなる形態においても作ることができる。
本発明の組成物には、投与用に適切に製剤される1つ又は複数の薬剤的又は生理学的に許容される担体をさらに含み得る。前記薬剤的又は生理学的に許容される担体は、例えば生理食塩水、加圧滅菌水、リンゲル液、緩衝生理食塩水、デキストロース、マルトデキストリン、グリセローム、エタノール、及びその混合物であり得る。必要があれば、本発明の組成物には、抗酸化剤、緩衝液及び防腐物質などの従来の添加物を含むことができる。また、本発明の組成物には、希釈液、分散剤、界面活性剤、溶媒、崩壊剤、甘味料、結合剤、コーティング剤、発泡剤、潤滑剤、流動促進剤又は風味剤などの薬剤的・生理学的に許容される添加物を含むこともできる。本発明の組成物は、従来の方法又はレミントン製剤科学(Mack Publishing Company, Easton PA)の刊行文書を用いることによって、疾病又は成分に応じて任意の好ましい形態で製剤することができる。
本発明の組成物は、経口投与、静脈内投与、動脈内投与、腹腔内投与、胸腔内投与、経皮投与、経鼻投与、吸入投与、局所的投与、直腸投与、経眼投与、及び皮下投与を含むさまざまな経路を介して従来の投与方法に従って投与可能である。
本発明の栄養補助食品組成物はいかなる食品形態をとることができる。例えば、該組成物を担体で乾燥し、次いで当技術分野の従来方法に従って、カプセルとして作製するか又は錠剤、顆粒、粉末、飲料、粥などに処理することも可能である。
本組成物を含む食品の例として挙げられるのは、肉、茶、飲料、スナック、菓子、麺類、キャンディ、チョコレート、アイスクリーム、ガム、ビタミンの組み合わせ、機能性食品などである。
本組成物を抗肥満のために用いて、体重及び体脂肪の増加を抑制することが可能である。
本発明は、メリッサ抽出物を含む抗肥満組成物の有効量をそれを必要とする被験者に投与することを含む肥満抑制方法を提供する。また、本発明は、メリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物の有効量をそれを必要とする被験者に投与することを含む肥満抑制方法を提供する。これらの方法における抗肥満組成物の説明は上記と同一である。
本組成物を遺伝性肥満マウス及び高脂肪食誘導肥満マウスに5週間投与すると、前記マウスにおける体脂肪及び生殖腺脂肪が減少することが見出される。また、植物繊維、緑茶、人参などの補助成分をさらに含む前記組成物は、体重の減少及び体脂肪及び生殖腺脂肪の減少などの抗肥満効果に相乗効果を示す。
また、本組成物を遺伝性肥満マウス及び高脂肪食誘導肥満マウスに投与すると、血中コレステロール値及び肥満関連血糖値は低下する。
さらに、本組成物の投与直後に、脂肪細胞が肥大性になるという徴候はなく、その代わりに脂肪細胞のサイズ及び寸法は減少し、その肝臓における脂質液胞の数及びサイズは減少し、それによってその肝臓における脂質の蓄積は減少した。
さらに、ヒト臨床試験で、体重、体脂肪パーセント、内臓脂肪、アポリポタンパク質B濃度、全コレステロール/HDLコレステロールの比率及びLDLコレステロール/HDLコレステロールの比率は有意に減少し、アテローム指数は改善され、筋肉質量は増大した。
本発明の活性成分、メリッサ抽出物、イワヨモギ抽出物及び桑葉抽出物自体には毒性や副作用がほとんどがないため、本組成物は安全に長期間投与可能である。
本組成物の投与量を決定する際、メリッサ、ヨモギ、及び桑葉抽出物の1日投与量は、好ましくはそれぞれ0.1〜200mg/kg、0〜200mg/kg及び0〜200mg/kgとする。 前記投与量は、患者の症候の種類及び重症度、活性成分の含有量、その他成分の含有量及び種類、製剤タイプ、患者のパラメータ(年齢、体重、健康状態、性別)、食事、投薬回数、投与経路、組成物の比率、治療の時間、及びその他の併用投与薬などのさまざまな要因によって判定可能である。
上記で説明したように、メリッサ抽出物は抗肥満に対して卓越した効果を有し、メリッサ抽出物とヨモギ抽出物とを含む混合物、及びメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む混合物は、メリッサ抽出物単独の効果よりも優れた効果を有する。
かくして、本発明は、抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物の新規使用法、抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物と桑葉抽出物との混合物の新規使用法、及び抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物との混合物の新規使用法を提供するものである。
これらの使用法における抗肥満用組成物の説明は上記と同一である。
かくして、本発明は、抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物の新規使用法、抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物と桑葉抽出物との混合物の新規使用法、及び抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物との混合物の新規使用法を提供するものである。
これらの使用法における抗肥満用組成物の説明は上記と同一である。
本発明の利点と特色及びそれらを明らかにする方法は、次の詳細に説明する実施例から明確であろうが、 本発明がそれに限定されるものではなく、さまざまに例示かつ実践され得ることを明瞭に理解されたい。
次に挙げる実施例により本発明の開示が完全に行われること、本発明の範囲を当業者に完全に示すこと、及び本発明が特許請求の範囲によってのみ規定されることは明らかである。
次に挙げる実施例により本発明の開示が完全に行われること、本発明の範囲を当業者に完全に示すこと、及び本発明が特許請求の範囲によってのみ規定されることは明らかである。
次に挙げる実施例は、本発明のさらなる認識を提供する役割を果たすものであるが、いかようにも本発明の有効範囲を限定するものではない。
(例1)製剤1の調製
活性成分を含むカプセルを以下のとおりに作製した。
25gの公定メリッサ抽出物をカプセル製剤に調製した(従来のカプセル化法に従って「サンプル1」とする)。
前記カプセルの構成物は以下のとおりである。
公定メリッサ抽出物25g
賦形剤 qs
(例2)製剤2の調製
活性成分を含むカプセルを以下のとおりに作製した。
10の公定メリッサ抽出物、及び10のアカミグワ抽出物の葉を混合し、その混合物をカプセル製剤に調製した(従来のカプセル化法に従って「サンプル2」とする)。
前記カプセルの構成物は以下のとおりである。
公定メリッサ抽出物 10g
アカミグワ抽出物の 葉 10g
賦形剤 qs
(例3)製剤3の調製
活性成分を含むカプセルを以下のとおりに作製した。
10gの公定メリッサ抽出物、5gのカワラヨモギ抽出物、及び10gのアカミグワ抽出物の葉を混合し、その混合物をカプセル製剤に調製した(従来のカプセル化法に従って「サンプル3」とする)。
前記カプセルの構成物は以下のとおりである。
公定メリッサ抽出物 10g
イワヨモギ抽出物 5g
アカミグワ抽出物の 葉 10g
賦形剤 qs
(例4)製剤4の調製
活性成分を含む液体製剤を以下のとおりに作製した。
0.1gの公定メリッサ抽出物、0.05gのイワヨモギ抽出物、及び0.1gのアカミグワ抽出物の葉を蒸留水に溶解して1000mlの製剤を作製した(「サンプル4」とする)。
公定メリッサ抽出物 10g
イワヨモギ抽出物 5g
アカミグワ抽出物の 葉 10g
蒸留水 qs
(例5)製剤5の調製
活性成分及び植物繊維を含む製剤を以下のとおりに作製した。
6gの公定メリッサ抽出物、4gのイワヨモギ抽出物、6gのアカミグワ抽出物の葉、及び84gの植物繊維(コンニャクマンナン、難消化性のマルトデキストリン)を混合し前記製剤を作製した(「サンプル5」とする)。
公定メリッサ抽出物 6g
イワヨモギ抽出物 4g
アカミグワ抽出物の葉 6g
コンニャクマンナン 12g
難消化性のマルトデキストリン 72g
(例6)製剤6の調製
活性成分及び緑茶抽出物を含む製剤を以下のとおりに作製した。
6gの公定メリッサ抽出物、4gのイワヨモギ抽出物、6gのアカミグワ抽出物の葉、及び84gの緑茶抽出物(20%のカテキンを含む)を混合し前記製剤を作製した(「サンプル6」とする)。
公定メリッサ抽出物 6g
イワヨモギ抽出物 4g
アカミグワ抽出物の 葉 6g
緑茶抽出物 84g
(例7)製剤7の調製
活性成分及び人参抽出物を含む製剤を以下のとおりに作製した。
6gの公定メリッサ抽出物、4gのイワヨモギ抽出物、6gのアカミグワ抽出物の葉、及び4gの人参抽出物粉末(人参含有量:
110mg/g)を混合し前記製剤を作製した(「サンプル7」とする)。
110mg/g)を混合し前記製剤を作製した(「サンプル7」とする)。
公定メリッサ抽出物 6g
イワヨモギ抽出物 4g
アカミグワ抽出物の 葉 6g
人参抽出物粉末 4g
(比較実施例)前記ヨモギ抽出物と前記桑葉抽出物とを含む製剤の調製
活性成分を含むカプセルを以下のとおりに作製した。
5gのイワヨモギ抽出物及び10gのアカミグワ抽出物の 葉を混合し前記製剤を作製した(「比較サンプル」とする)。[129] カプセルの構成物は以下のとおりである。
イワヨモギ抽出物 5g
アカミグワ抽出物の 葉 10g
(実験例1)遺伝性肥満マウス(ob/obマウス)における抗肥満効果
遺伝性肥満マウスに経口投与を行うことによって上記製剤の抗肥満効果を観察した。
本実験には、生後5週間の雄の肥満マウス(B6.V-Lep<ob>、ジャクソン研究所)を使用し、調整期間の数日後、対照群に生理食塩水溶液を投与した一方、各処理群に生理食塩水溶液中に溶解した各サンプル1〜7を投与した。
比較製剤の場合、活性成分50mg/kgを含有せしめた25mgの前記比較サンプルを10mlの生理食塩水溶液中に溶解し、0.4mlの前記溶液を各マウスに経口で毎日5週間投与した。
前記製剤1、2及び3の場合、活性成分50mg/kgを含有せしめた25mgの各サンプルを10mlの生理食塩水溶液中に溶解し、マウスに経口で1日あたり0.4mlを5週間投与した。
前記製剤4の場合、活性成分40mg/kgを含有せしめた40mgのサンプル4を160mlの生理食塩水溶液中に溶解し、マウスに飲料水として5週間与えた。
前記製剤5の場合、活性成分50mg/kgを含有せしめた1.56gのサンプル5を100mlの生理食塩水溶液中で懸濁し、マウスに経口で1日あたり0.4mlを5週間投与した。
前記製剤6の場合、活性成分50mg/kgを含有せしめた1.56gのサンプル6を100mlの生理食塩水溶液中で懸濁し、マウスに経口で1日あたり0.4mlを5週間投与した。
前記製剤7の場合、活性成分50mg/kgを含有せしめた312.5mgのサンプル7を100mlの生理食塩水溶液中で懸濁し、マウスに経口で1日あたり0.4mlを5週間投与した。
サンプル投与日から毎日全処理期間にわたってその体重を測定し、前記マウスによって消費された食物量を推定することによって食物摂取量を判定した。
5週間後、血液試料を採取して血糖値を測定し、頸部を脱臼させることで動物を屠殺し、脂肪組織を採取し、計量し、液体窒素中でスナップ冷凍し、使用するまで-80℃で保管した。その結果を下の表1に記載する。
(表1)遺伝性肥満マウス(ob/obマウス)における抗肥満効果
表1に示すように、サンプル1による処理群は、その対照群と比較して平均体重で6%減少し、体重増加で20%減少し、特に皮下脂肪において7%減少し、生殖腺脂肪において5%減少した。
サンプル2による処理群は、その対照群と比較して平均体重で7%減少し、体重増加で21%減少、特に1皮下脂肪において0%減少し、生殖腺脂肪において6%減少した。
サンプル3による処理群は、その対照群と比較して平均体重で8%減少し、体重増加で27%減少し、特に皮下脂肪において15%減少し、生殖腺脂肪において7%減少した。
処理群の皮下脂肪の減少率をヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む比較サンプルと比較すると、メリッサ抽出物を含むサンプル1及び2による処理群の抗肥満効果は高まった。
さらに、メリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む組成物が体脂肪を相当に減少させる卓越した抗肥満効果を有するが明らかになった。
特に、活性成分含有量が残った状態のサンプル3が、植物繊維、緑茶、又は人参などの機能性食品成分と併用されると抗肥満効果は増大した。
体脂肪(皮下脂肪及び生殖腺脂肪)の減少に関しては、サンプル3に基づくと、植物繊維を含有する前記サンプル5によって135%減少し、緑茶抽出物を含有する前記サンプル6によって124%減少し、さらに人参抽出物粉末を含有する前記サンプル7によって112%減少し、抗肥満効果が増加することが実証された。
さらに図1は、サンプル3の35日間投与に対する体重の変化を示すが、処理群における体重は対照群と比べて減少した。
したがって、本発明の組成物が体重及び特に体脂肪を減少することによって抗肥満に有効であることが検証される。
(実験例2)高脂肪食誘導肥満マウスにおける抗肥満効果
高脂肪食誘導肥満マウスにおける本組成物の抗肥満効果を観察した。
本実験では生後6週間の雄のマウス(C57BL/6Jマウス、ジャクソン研究所)を使用し、日本のオリエンタル酵母によって高脂肪食(15%[wt/wt]脂肪)を作製した。 調整期間の数日後、対照群に高脂肪食のみを給餌したが、各処理群にはそれぞれサンプル1〜7で補充した高脂肪食を16週間給餌した。
サンプル投与日から毎日全処理期間にわたってその体重を測定し、前記マウスによって消費された食物量を推定することによって食物摂取量を判定した。
5週間後、血液試料を採取し、頸部を脱臼させることで動物を屠殺し、脂肪組織を採取し、計量し、液体窒素中でスナップ冷凍し、使用するまで-80℃ で保管した。その結果を表2に記載する。
(表2)高脂肪食誘導肥満マウス(C57BL/6Jマウス)における抗肥満効果
サンプル1による処理群は、その対照群と比較して平均体重で4%減少し、体重増加で13%減少し、特に、皮下脂肪において20%減少し、生殖腺脂肪において16%した。
サンプル2による処理群は、その対照群と比較して平均体重で4%減少し、体重増加で13%減少し、特に、皮下脂肪において22%減少し、生殖腺脂肪において20%した。
サンプル3による処理群は、その対照群と比較して平均体重で6%減少し、体重増加で16%減少し、特に、皮下脂肪において24%減少し、生殖腺脂肪において27%減少した。
これらの結果により、メリッサ抽出物を含有する本発明の組成物が、比較サンプルと比べて、明らかに体脂肪を減少させ、抗肥満効果を高めることが実証された。
体脂肪(皮下脂肪及び生殖腺脂肪)の減少に関しては、サンプル3に基づくと、実験例1に示すように、植物繊維を含有する前記サンプル5によって132%減少し、緑茶抽出物を含有する前記サンプル6によって123%減少し、さらに人参抽出物粉末を含有する前記サンプル7によって107%減少し、抗肥満効果が増加することが実証された。
加えてサンプル3の16週間投与中の体重変化を示す図2は、処理群の体重増加率が対照群の増加率よりも遅いことを実証する。
したがって、本発明の組成物が体重及び特に体脂肪を減少することによって抗肥満に有効であることが検証される。
(実験例3)血液及び組織学的解析
本組成物の経口投与により、遺伝性肥満マウスにおける血液及び生体組織の変化を分析した。
まず、サンプル3を遺伝性肥満(ob/ob)マウスに5週間投与し、その血液を採取して血中コレステロール値の変化を測定した。
組織学的解析のため、皮下脂肪の凍結切片を作製し、四酸化オスミウムで染色して脂肪細胞のサイズ及び数を測定した。肝臓を4%グルタルアルデヒド中に固定し、パラフィン切片の常用法で処理した。 切片を切断し、2%四酸化オスミウムで染色した。
3-1)血中コレステロールの分析
サンプル3を投与した処理群の血中コレステロール値は128±15.2mg/dlであったが、生理食塩水溶液のみ(媒介物)を与えた対照群の血中コレステロール値は140±17.6mg/dlであった。よって、本組成物が血中コレステロールを9%減少させることが見出された。
3-2)血糖分析
図3に示すように、サンプル3を投与した処理群の血糖値は244.4±115.2mg/dlであったが、対照群の血糖値は362.1±129.7mg/dlであり、処理群における血糖値が33%低下したことを実証した。
したがって、本組成物が肥満に関連する血中コレステロール値及び血糖値を低下させることが検証された。
3-3)本組成物を与えた肥満マウスの組織学的解析
染色後、対照群及び処理群の皮下脂肪細胞のサイズを分析した。
図4に示すように、対照群の脂肪細胞は処理群と比較して肥大性となり、脂肪細胞のサイズを画像分析器で算出して、そのサイズが11.2±2.9から6.1±1.5と46%ほども減少していることを見出した。
さらに、四酸化オスミウムによって染色されたその肝臓における黒色脂質液胞のサイズ及び数は、図5に示すように対照群と比べて処理群において有意に減少した。脂質液胞の領域は5.4±0.5から0.92±0.1に83%も減少し(表3)、それによりサンプル3が肝臓における脂肪蓄積を抑制することが検証された。
(表3)脂肪細胞及び脂質液胞のサイズに対するサンプル3の効果
よって、本組成物は、脂肪細胞のサイズを縮小し、肝臓における脂質蓄積を減少させる抗肥満効果を有することが承認された。
したがって、本組成物は抗肥満組成物として体重増加及び体脂肪増加の抑制に有用に適用することができる。
(実験例4)本組成物の抗肥満効果に関する臨床試験
本組成物の抗肥満効果は臨床試験を介して検証されている。
4-1.ヒト被検者の収集及び試験方法
ヒト被検者は、PIBW(理想体重百分率)が110%以上、又は腹部肥満者(腰周りが90cmを超える男性と80cmを超える女性)で年齢19歳〜60歳の志願者から公的に収集した。
重大な疾病履歴、制御不可能な中血圧/高血圧、又は甲状腺疾患を有する者、又は現在疾病の治療を受けている者、妊娠中又は妊娠予定の者、又は授乳期の者、糖尿病と診断されて薬物療法を受けている者、又は体重に影響する薬物(ゼニカル、リダクティル、利尿薬、抗うつ薬、食欲抑制剤など)を服用している者、AngioLab, Inc. の従業員、研究参加者及び学生、及び上記者の知人を除く任意の志願者。
このパイロット研究では、プラセボグループなしに、治療介入前後の効果を評価するために、試験グループのみを含んだ。合計25名の被検者が本試験に12週間参加し、その結果は統計分析により処理した(表4)。
各被験者は、250mgのサンプル3を含有するカプセルを2つ、1日3回、12週間服用した。
12週間の試験を完了した被験者の男性・女性比は3:22であり、その平均年齢は31.8±1.51(19〜47歳)、平均PIBWは133.3±3.17%、平均体重指数(BMI)は28.4±0.67kg/m2(23.5-34.7)、及び平均体脂肪は39.4±1.46%であった。
さらに、喫煙者及び酒飲者の比率はそれぞれ20%及び72%であった。
さらに、喫煙者及び酒飲者の比率はそれぞれ20%及び72%であった。
4-2.人体計測的パラメータ及び血圧における変化
表4に示すように、平均値体重は、この研究開始時で75.2±2.11kgであり、12週間後には74.0±2.18kg(p<0.05)に減少し、平均値PIBW及び平均値BMIの両方における有意な減少を統計学的に示した。
体脂肪は12週間後、39.4±1.46%から37.2±1.38%に減少した(p<0.01)が、除脂肪体重は45.3±1.40kgから46.2±1.40kgに増加し(p<0.05)、これは体組成の相当な改善を承認するものである(表 6)。
平均腰周りは12週間後にある程度減少し、ヒップ周りは有意に減少した(p<0.01)。 さらに、平均拡張期血圧は12週間後に正常範囲以内で増加した(p<0.01)。
(表4)本組成物の投与前後の人体計測的パラメータ及び血圧の変化
4-3.CTスキャナーによって分析された脂肪及び筋肉領域の変化
本組成物の投与前後の被験者体の異なる4部位にて脂肪及び筋肉領域における変化をコンピュータ断層撮影(CT)によって分析した。
表5に示すように、CTによって第1腰椎にてスキャンした上腹部における脂肪は有意な変化を示さなかったが、前記CTによって第4腰椎にてスキャンした下腹部における脂肪は減少した。内蔵脂肪領域は9.5%と有意に減少し(p<0.01)、内臓脂肪と皮下脂肪との比率は決定的に減少した(p<0.01)(図7、表5)。
(表5)被験者体の異なる4部位における脂肪及び筋肉領域の変化
4-4.血清脂質、リポタンパク質、空腹時血漿グルコース、及びインスリンの濃度変化
表6に示すように、中性脂肪、全コレステロール、LDLコレステロール、及びHDLコレステロールの濃度変化はなかったが、アポリポタンパク質Bは相当に減少した(p<0.05)。
しかしながら、全コレステロール/HDLコレステロール比率(p<0.05)及びLDLコレステロール/HDLコレステロールの比率(p<0.05)において相当な減少があり(表6)、アテローム指数における有意な改善が実証された(p<0.05)。
(表6)本組成物の投与前後の脂質、アポリポタンパク質及び空腹時血糖値レベルの血清濃度変化
4-5.血清、GOT、GPT、BUN及びクレアチニン、ヘモグロビン、及び血小板の濃度変化
肝臓機能の指数であるGOT及びGTPの濃度、及び腎臓機能の指数であるBUN及びクレアチニンの濃度は正常範囲内であり、表7に示すように、本発明の製剤の服用後に変化はなかった。
しかしながら、赤血球値(p<0.05)及び白血球(p<0.001)は12週間後に正常範囲内で増加した。
ヘモグロビン及びヘマトクリットの濃度、及び血小板数の変化は観察されなかった(表 7)。
ヘモグロビン及びヘマトクリットの濃度、及び血小板数の変化は観察されなかった(表 7)。
(表7)本組成物の投与前後の生化学的検査値の変化
4-6.食事摂取及びエネルギー消費の分析
表8は、食事摂取、栄養摂取、及びエネルギー消費の0週目値と12週目値との間に有意差がなかったことを示す。
(表8)日当たりのカロリー摂取及び総エネルギー消費
4-7.酸化LDL及び脂質過酸化物の濃度変化
本組成物を服用後、酸化LDL、血液中の脂質過酸化物であるMDA、及び尿中の脂質過酸化物である8-epi-PGF2の濃度変化はなかった(表。 9)
(表9)酸化LDL及び脂質過酸化物の濃度変化
4-8.異常反応ステータス
本臨床試験に参加した25名の被検者のサンプル3の摂取に関連する異常反応は観察されなかった。
上記のように本組成物は体重及び体脂肪を減少する。 本組成物は血中コレステロール値及び肥満関連血糖値を低下する。
さらに、本組成物は脂肪細胞の肥大化と、脂質液胞のサイズ及び数を減少することによって肝臓における脂質蓄積と、を抑制する。
ヒト臨床試験では、本組成物により、体重、PIBW、体脂肪、特に内臓脂肪、アポリポタンパク質B濃度、全コレステロール/HDLコレステロールの比率及びLDLコレステロール/HDLコレステロールの比率が有意に減少され、アテローム指数が改善され、筋肉質量が増大されることが明らかになる。
したがって、本組成物は抗肥満組成物として、体重の減少及び腹部脂肪、特に内臓脂肪の抑制に有用に適用することができる。
Claims (33)
- 活性成分としてメリッサ抽出物を含む抗肥満組成物。
- 請求項1の組成物であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜100重量部のメリッサ抽出物を含むことを特徴とする組成物。
- 活性成分としてメリッサ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物。
- 請求項3の組成物であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜99重量部のメリッサ抽出物及び0.1〜99重量部の桑葉抽出物を含むことを特徴とする組成物。
- 活性成分としてメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物。
- 請求項5の組成物であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜99重量部のメリッサ抽出物、0.1〜99重量部のヨモギ抽出物及び0.1〜99重量部の桑葉抽出物を含むことを特徴とする組成物。
- 請求項5の組成物であって、抗肥満用の該組成物がメリッサ抽出物とイワヨモギ抽出物と桑葉抽出物とをそれぞれ、1〜3:0.1〜1:1〜3乾燥重量部の比率で含むことを特徴とする組成物。
- 請求項1〜7の任意の1項の組成物であって、該組成物が植物繊維、緑茶又は人参のうちの少なくとも1つをさらに含むことを特徴とする組成物。
- 請求項8の組成物であって、前記植物繊維がサイリウムハスク、セルロース、ヘミセルロース、結晶セルロース、リグニン、ペクチン、アルギン酸、ポリマンヌロン酸、グアーガム、アラビアガム、アラビノガラクタン、コンニャクマンナン、イヌリン、レバン、ポリデキストロース、難消化性のポリデキストロース及び難消化性のマルトデキストリンのうちの少なくとも1つであることを特徴とする組成物。
- 請求項8の組成物であって、緑茶が緑茶粉末、緑茶抽出液又は緑茶抽出液の粉末であることを特徴とする組成物。
- 請求項8の組成物であって、人参が人参粉末、人参抽出液又は人参抽出液の粉末であることを特徴とする組成物。
- 抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物の使用法。
- 請求項10の使用法であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜100重量部のメリッサ抽出物を含むことを特徴とする使用法。
- 抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物と桑葉抽出物との混合物の使用法。
- 請求項14の使用法であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜99重量部のメリッサ抽出物及び0.1〜99重量部の桑葉抽出物を含むことを特徴とする使用法。
- 抗肥満組成物を製造するためのメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物との混合物の使用法。
- 請求項16の使用法であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜99重量部のメリッサ抽出物、0.1〜99重量部のヨモギ抽出物及び0.1〜99重量部の桑葉抽出物を含むことを特徴とする使用法。
- 請求項12の使用法であって、抗肥満用の該組成物がメリッサ抽出物とイワヨモギ抽出物と桑葉抽出物とをそれぞれ、1〜3:0.1〜1:1〜3乾燥重量部の比率で含むことを特徴とする使用法。
- 請求項12〜18の任意の1項の使用法であって、該組成物が植物繊維、緑茶又は人参のうちの少なくとも1つをさらに含むことを特徴とする使用法。
- 請求項19の使用法であって、前記植物繊維がサイリウムハスク、セルロース、ヘミセルロース、結晶セルロース、リグニン、ペクチン、アルギン酸、ポリマンヌロン酸、グアーガム、アラビアガム、アラビノガラクタン、コンニャクマンナン、イヌリン、レバン、ポリデキストロース及び難消化性のマルトデキストリンのうちの少なくともの1つであることを特徴とする使用法。
- 請求項19の使用法であって、緑茶が緑茶粉末、緑茶抽出液又は緑茶抽出液の粉末であることを特徴とする使用法。
- 請求項19の使用法であって、人参が人参粉末、人参抽出液又は人参抽出液の粉末であることを特徴とする使用法。
- メリッサ抽出物を含む抗肥満組成物の有効量をそれを必要とする被験者に投与することを含む肥満抑制方法。
- 請求項24の方法であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜100重量部のメリッサ抽出物を含むことを特徴とする方法。
- メリッサ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物の有効量を投与することを含む肥満抑制方法。
- 請求項25の方法であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜99重量部のメリッサ抽出物及び0.1〜99重量部の桑葉抽出物を含むことを特徴とする方法。
- メリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを含む抗肥満組成物の有効量を投与することを含む肥満抑制方法。
- 請求項27の方法であって、該組成物が該組成物100重量部に対して0.1〜99重量部のメリッサ抽出物、0.1〜99重量部のヨモギ抽出物及び0.1〜99重量部の桑葉抽出物を含むことを特徴とする方法。
- 請求項27の方法であって、抗肥満用組成物がメリッサ抽出物とヨモギ抽出物と桑葉抽出物とを1〜3:0.1〜1:1〜3乾燥重量部の比率で含むことを特徴とする方法。
- 請求項23〜29の任意の1項の方法であって、該組成物が植物繊維、緑茶又は人参のうちの少なくとも1つをさらに含むことを特徴とする方法。
- 請求項30の方法であって、前記植物繊維がサイリウムハスク、セルロース、ヘミセルロース、結晶セルロース、リグニン、ペクチン、アルギン酸、ポリマンヌロン酸、グアーガム、アラビアガム、アラビノガラクタン、コンニャクマンナン、イヌリン、レバン、ポリデキストロース及び難消化性のマルトデキストリンのうちの少なくともの1つであることを特徴とする方法。
- 請求項30の方法であって、緑茶が緑茶粉末、緑茶抽出液又は緑茶抽出液の粉末であることを特徴とする方法。
- 請求項30の組成物であって、人参が人参粉末、人参抽出液又は人参抽出液の粉末であることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050093577A KR100645385B1 (ko) | 2005-10-05 | 2005-10-05 | 비만 억제용 조성물 |
KR10-2005-0093577 | 2005-10-05 | ||
PCT/KR2006/004049 WO2007040377A1 (en) | 2005-10-05 | 2006-10-09 | Antiobesity composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009511468A JP2009511468A (ja) | 2009-03-19 |
JP2009511468A5 true JP2009511468A5 (ja) | 2012-07-19 |
JP5284097B2 JP5284097B2 (ja) | 2013-09-11 |
Family
ID=37712520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008534469A Active JP5284097B2 (ja) | 2005-10-05 | 2006-10-09 | 抗肥満組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9155773B2 (ja) |
EP (1) | EP1951275B8 (ja) |
JP (1) | JP5284097B2 (ja) |
KR (1) | KR100645385B1 (ja) |
CN (1) | CN101277710B (ja) |
AU (2) | AU2006297973A1 (ja) |
BR (1) | BRPI0617988A2 (ja) |
CA (1) | CA2624929C (ja) |
ES (1) | ES2581336T3 (ja) |
WO (1) | WO2007040377A1 (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008050301A (ja) * | 2006-08-24 | 2008-03-06 | Prima Meat Packers Ltd | 膵リパーゼ阻害剤 |
KR20080090169A (ko) * | 2007-04-04 | 2008-10-08 | (주) 아디포젠 | 쑥 또는 율피 추출물 또는 이로부터 분리된 스코파론을함유하는 체중조절용 조성물 |
KR100868261B1 (ko) | 2007-04-30 | 2008-11-11 | 한국식품연구원 | 근력 향상 활성을 갖는 조성물 |
KR100903030B1 (ko) * | 2007-08-23 | 2009-06-18 | 주식회사 안지오랩 | 멜리사엽 추출물 분획 및 이를 포함하는 조성물 |
EP2060192B9 (en) | 2007-10-17 | 2016-05-04 | Rudolf Wild GmbH & Co. KG | Composition comprising lemon balm extracts |
JP5503125B2 (ja) * | 2008-08-08 | 2014-05-28 | 静岡県公立大学法人 | 内臓脂肪蓄積抑制剤 |
CN101361774B (zh) * | 2008-09-01 | 2012-01-25 | 北京世纪博康医药科技有限公司 | 一种含有褐藻多糖硫酸酯和人参的组合物和其应用 |
KR101108376B1 (ko) | 2009-04-08 | 2012-01-30 | 바이오스펙트럼 주식회사 | 아테미신 산을 함유하는 항비만, 항지방용 조성물 |
KR101326932B1 (ko) | 2009-11-26 | 2013-11-11 | (주)아모레퍼시픽 | 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 델타의 활성촉진 조성물 |
US20130052284A1 (en) * | 2011-08-29 | 2013-02-28 | Carolyn J. Harrington | Palm kernel oil-based intranasal composition and use |
CN113476499A (zh) * | 2012-05-29 | 2021-10-08 | 尤妮金公司 | 用于控制体重的组合物和方法 |
KR101539289B1 (ko) * | 2013-08-16 | 2015-07-24 | 한국국제대학교 산학협력단 | 개똥쑥 추출물을 함유하는 지방간 또는 비만의 예방 또는 치료용 조성물 |
JP2014097987A (ja) * | 2013-12-17 | 2014-05-29 | Shizuokaken Koritsu Daigaku Hojin | 内臓脂肪蓄積抑制剤 |
AU2015205515A1 (en) | 2014-01-10 | 2016-06-02 | Nestec S.A. | Maternal vitamin B12 administration for the prevention of increased adiposity, overweight or obesity in the offspring especially offspring overweight and/or obese mothers |
MX2016009039A (es) | 2014-01-10 | 2017-01-16 | Nestec Sa | Administracion de vitamina b6 materna para la prevencion del aumento de la adiposidad, el sobrepeso o la obesidad en la descendencia. |
JP6338113B2 (ja) * | 2015-03-31 | 2018-06-06 | 株式会社東洋新薬 | 除脂肪体重の増加剤 |
KR20160118552A (ko) | 2015-04-02 | 2016-10-12 | 계명대학교 산학협력단 | 칡잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 약학조성물 |
KR101885949B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2018-08-06 | 오좌섭 | 광대나물 추출물을 이용한 항비만용 조성물 |
KR101915071B1 (ko) | 2016-12-01 | 2018-11-20 | 주식회사 코시스바이오 | 커피 로부스타 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 및 개선용 식품 조성물 |
KR101802696B1 (ko) | 2017-02-15 | 2017-11-28 | 계명대학교 산학협력단 | 칡잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 약학조성물 |
CN108902939A (zh) * | 2018-06-23 | 2018-11-30 | 袁维寨 | 一种用于减肥的组合物 |
KR20200053344A (ko) | 2018-11-08 | 2020-05-18 | 충남대학교산학협력단 | 펙티넥스를 처리한 뽕나무 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
CN109511848A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-03-26 | 北京康比特体育科技股份有限公司 | 一种具有减肥功能的代餐组合物 |
KR102125244B1 (ko) * | 2018-12-14 | 2020-06-23 | 주식회사 휴앤코스메틱 | 지방 분해용 조성물 |
KR102036186B1 (ko) * | 2019-03-25 | 2019-10-24 | 임재선 | 레몬밤 추출물을 유효성분으로 포함하는 지방 분해용 주사제 조성물 |
WO2020197041A1 (ko) * | 2019-03-25 | 2020-10-01 | 임재선 | 레몬밤 추출물을 유효성분으로 포함하는 주사제 및 화장료 조성물 |
JP2020164486A (ja) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 丸善製薬株式会社 | 抗老化剤、抗酸化剤、抗炎症剤、及び美白剤、並びに、化粧料 |
KR20200135621A (ko) | 2019-05-23 | 2020-12-03 | 주식회사 하람 | 퀘르세틴-3-o-글루쿠로니드를 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료소재 |
KR102143084B1 (ko) * | 2019-10-08 | 2020-08-11 | 주식회사 뉴트라코어 | 비만, 당뇨, 고지혈증 및 지방간을 포함하는 대사증후군의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
CN113115881A (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-16 | 南京宿根花卉植物园有限公司 | 一种具有减肥功能的固体饮料 |
WO2021156184A1 (en) * | 2020-02-07 | 2021-08-12 | Dsm Ip Assets B.V. | New formulation of a plant extract |
US20230117155A1 (en) * | 2020-04-08 | 2023-04-20 | Min Young Kim | Fraction extract of melissa officinalis leaves and novel pharmaceutical composition including same |
JP6923065B1 (ja) * | 2020-11-25 | 2021-08-18 | 大正製薬株式会社 | 経口固形組成物 |
KR20210019051A (ko) | 2021-02-10 | 2021-02-19 | 충남대학교산학협력단 | 펙티넥스를 처리한 뽕나무 잎 추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
CN113712206A (zh) * | 2021-09-16 | 2021-11-30 | 湖南希尔天然药业有限公司 | 一种含有桑叶dnj和桑叶肽的组合物及其制备方法 |
CN113826799A (zh) * | 2021-09-26 | 2021-12-24 | 山东森健生物科技发展有限公司 | 减肥用食品 |
CN113875952A (zh) * | 2021-10-09 | 2022-01-04 | 江西邦泰绿色生物合成生态产业园发展有限公司 | 一种减肥复合制剂及其制备方法 |
KR20230098421A (ko) | 2021-12-24 | 2023-07-04 | 주식회사 앤드메이드 | 체중 감량용 조성물 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2036751B (en) | 1978-11-28 | 1983-05-11 | Kitasato Inst | Interferon inducers methods for their preparation pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments |
JPS6140763A (ja) * | 1984-08-02 | 1986-02-27 | Osaka Chem Lab | 抗肥満食品 |
FR2622110A1 (fr) | 1987-10-26 | 1989-04-28 | Marty Georges | Pile prevue pour l'utilisation du pouvoir radio-actif des plantes a des fins medicales |
JPH02256621A (ja) | 1988-12-28 | 1990-10-17 | King Jozo Kk | 抗変異原剤 |
CN1033945C (zh) * | 1992-12-09 | 1997-02-05 | 陈宗尧 | 一种保健花粉糖 |
JPH06199647A (ja) | 1992-12-28 | 1994-07-19 | Noevir Co Ltd | 美白化粧料 |
JPH07196526A (ja) | 1994-01-11 | 1995-08-01 | Takano Co Ltd | コラゲナーゼ阻害剤 |
JPH08301779A (ja) | 1995-05-01 | 1996-11-19 | Sansho Seiyaku Co Ltd | アトピー性皮膚炎用外用剤 |
JPH09241142A (ja) | 1996-03-06 | 1997-09-16 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
FR2751878B1 (fr) | 1996-07-30 | 1998-09-04 | Oreal | Utilisation dans une composition d'un extrait d'au moins une labiee |
KR19980021670U (ko) | 1996-10-22 | 1998-07-15 | 이영서 | 전자렌지 |
KR100257448B1 (ko) | 1997-08-01 | 2000-07-01 | 박홍락 | 항암, 기관분화유도, 암세포전이 혈관형성억제, 항산화 및 숙취해소 작용을 하는 옻나무 추출물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 조성물 |
DE69808790T3 (de) | 1997-09-12 | 2009-07-16 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati | Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar |
JP3796340B2 (ja) | 1997-11-18 | 2006-07-12 | 株式会社ノエビア | セリンプロテアーゼ阻害剤 |
JPH11187843A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Lotte Co Ltd | 肥満改善用の飲食組成物およびこれを含有する飲食物 |
JPH11335285A (ja) * | 1998-05-25 | 1999-12-07 | Toyotama Koryo Kk | 整腸・便秘改善剤およびこれを含有する飲食物並びに動物用飼料 |
FR2788438B1 (fr) * | 1999-01-14 | 2003-10-03 | Arkopharma Laboratoires | Composition pour le traitement de l'obesite et procede de traitement esthetique |
US20010024664A1 (en) | 1999-03-19 | 2001-09-27 | Obukowicz Mark G. | Selective COX-2 inhibition from edible plant extracts |
US6485756B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-11-26 | Collaborative Technologies, Inc. | Stable, homogeneous natural product extracts containing polar and apolar fractions |
US6261566B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-07-17 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic compositions containing mulberry extract and retinoids |
KR100455222B1 (ko) * | 1999-12-31 | 2004-11-06 | 주식회사 한국인삼공사 | 다이어트 인삼복합제품 및 그 제조방법 |
US6416769B1 (en) | 2000-03-03 | 2002-07-09 | Australian Importers, Ltd. | Cosmetic compositions comprising exfoliating enzymes and uses thereof |
WO2002047701A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | Angiolab, Inc. | Composition comprising melissa leaf extract for anti-angiogenic and matrix metalloproteinase inhibitory activity |
DE10065832A1 (de) * | 2000-12-21 | 2002-06-27 | Bettina Kater | Mittel zur Gewichtsreduktion auf der Basis Minze, Melisse und Fenchel |
KR100451962B1 (ko) | 2001-07-18 | 2004-10-08 | 주식회사 대창중기계 | 지중 물막이 연속벽 구축 공법 및 장치 |
AU2002335689B2 (en) * | 2001-08-31 | 2008-08-07 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Methods for treating disorders using plant extracts |
JP5127104B2 (ja) * | 2001-09-29 | 2013-01-23 | 小林製薬株式会社 | 便意を増進する香料組成物及び付香製品 |
KR100496622B1 (ko) * | 2002-04-29 | 2005-06-29 | (주) 김형민한약연구소 | 비만 억제를 위한 알콜 발효 식품 또는 약학적 조성물 및그의 제조방법 |
KR100828519B1 (ko) | 2002-07-12 | 2008-05-13 | 삼성전자주식회사 | 액정 패널과 이를 갖는 액정 표시 장치 |
US7867525B2 (en) * | 2002-08-14 | 2011-01-11 | Bionutrigen Co., Ltd. | Powder or extracts of plant leaves with anti-obesity effects and anti-obesity food comprising them |
JP2004217532A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | 桑葉抽出物及びその製造方法、並びに血糖値上昇抑制用組成物及び肥満防止用組成物 |
KR100569792B1 (ko) | 2003-01-14 | 2006-04-10 | 학교법인 인제학원 | 인진쑥올리고당 aip1을 함유한 항비만성 바이오헬스 소재 |
KR20030026939A (ko) * | 2003-01-27 | 2003-04-03 | 최미회 | 구아바잎을 주성분으로한 당뇨병치료용, 비만개선용,노화방지용차의 효과적인 조성물 및 이를 함유한 건강식품 |
US6908573B2 (en) | 2003-04-17 | 2005-06-21 | General Electric | Polymeric resin blends and methods of manufacture thereof |
JP2005008572A (ja) * | 2003-06-19 | 2005-01-13 | Yakult Honsha Co Ltd | リパーゼ阻害剤 |
KR100549698B1 (ko) | 2003-07-12 | 2006-02-08 | 영 욱 김 | 활성탄 섬유를 이용한 발열구조 및 이를 적용한 전열기구 |
KR100521582B1 (ko) | 2003-07-15 | 2005-10-17 | 현대자동차주식회사 | 차량 시트의 사이드 팽창장치 |
KR100624488B1 (ko) * | 2004-02-03 | 2006-09-19 | 제일약품주식회사 | 비만의 예방 및 치료용 조성물 |
KR100716066B1 (ko) | 2004-02-21 | 2007-05-08 | 변상요 | 두충엽 추출물 및 상엽 추출물을 포함하는 비만억제 식품 |
JP4929611B2 (ja) * | 2004-04-09 | 2012-05-09 | 大正製薬株式会社 | リパーゼ阻害剤 |
KR20060070254A (ko) * | 2004-12-20 | 2006-06-23 | 김정훈 | 비만조절용 건강보조식품 및 그 제조방법 |
US20060280700A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Isler Stuart L | Oral hygiene system to fight the effects of aging on the mouth, gums, and teeth |
-
2005
- 2005-10-05 KR KR1020050093577A patent/KR100645385B1/ko active IP Right Grant
-
2006
- 2006-10-09 BR BRPI0617988-6A patent/BRPI0617988A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-09 ES ES06799129.9T patent/ES2581336T3/es active Active
- 2006-10-09 CN CN200680036456.7A patent/CN101277710B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-09 WO PCT/KR2006/004049 patent/WO2007040377A1/en active Application Filing
- 2006-10-09 CA CA2624929A patent/CA2624929C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-09 AU AU2006297973A patent/AU2006297973A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-09 JP JP2008534469A patent/JP5284097B2/ja active Active
- 2006-10-09 EP EP06799129.9A patent/EP1951275B8/en active Active
-
2008
- 2008-03-31 US US12/059,611 patent/US9155773B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-03-22 AU AU2011201268A patent/AU2011201268B2/en not_active Ceased
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5284097B2 (ja) | 抗肥満組成物 | |
JP2009511468A5 (ja) | ||
EP1763359B1 (en) | Use of pregnane glycosides in the treatment/management of obesity | |
CN1058614C (zh) | 植物制剂组合物 | |
CN104857154A (zh) | 一种治疗“三高”症的中药组合物及其制备方法 | |
KR20200016608A (ko) | 체중조절용 건강식품 조성물 | |
KR100500373B1 (ko) | 숙취해소용 조성물 | |
US20040097429A1 (en) | Method for the reduction of the mammalian appetite | |
CN102178798A (zh) | 一种用于降低血脂、防治心脑血管疾病的制剂 | |
KR101511364B1 (ko) | 복합 생약재를 이용한 비만 및 대사증후군의 예방 또는치료용 조성물 | |
CN106999532A (zh) | 含有复合提取物的运动执行能力增强及体力增进用组合物 | |
WO2004035074A1 (en) | Composition for lowering blood glucose level comprising extract of natural product | |
KR100595459B1 (ko) | 비만 억제용 조성물 | |
KR100940133B1 (ko) | 지각 추출물을 함유하는 당뇨병 치료 조성물 및 이를유효성분으로 하는 건강보조식품 | |
KR20020074905A (ko) | 무 추출물을 함유하는 한방 건강보조식품 조성물 | |
JP6378926B2 (ja) | 血糖値低下用組成物 | |
Jenkins et al. | Herbal Infusions and Women’s Health: A Review of Findings with a Focus on Human Studies on Specific Infusions with Studies on Extracts to Evaluate Mechanisms | |
KR100573590B1 (ko) | 비만치료ㆍ억제용 생약 조성물 | |
KR20040089258A (ko) | 솔잎, 녹차 및 홍차 추출물을 유효성분으로 함유하는 비만및 변비 치료용 조성물 | |
JP4465963B2 (ja) | 高脂血症の予防または改善用組成物 | |
JP2011246434A (ja) | フユボダイジュ花のエタノール抽出物を有効成分とする血中グルコース低下剤、内臓脂肪蓄積抑制剤、tg低下剤、糞中脂肪排泄促進剤 | |
JP5080709B2 (ja) | 抗高脂血症組成物及びその製造方法 | |
CN113382726A (zh) | 适用于降低超重受试者的体重指数和内脏脂肪的橄榄果提取物 | |
JP2004359606A (ja) | 糖とアルコールの吸収を抑制する組成物 | |
JP2006327996A (ja) | 血糖の上昇を抑制するための薬剤または機能性食品 |