JP4929611B2 - リパーゼ阻害剤 - Google Patents
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Description
本発明のリパーゼ阻害剤の投与量は、年齢、性別などを考慮して適宜増減できるが、通常成人で1日、原生薬換算量として100mg〜50gの範囲で用いることができ、好ましくは、500mg〜30gである。
実施例
モッカを細切後、10倍量の50%エタノールを加え、沸騰後約80℃で30分間ジムロート冷却管を用いて還流抽出し、濾過後エバポレーターを用いてエタノールを留去し、さらに、水分含量が30〜65%程度になるよう濃縮を行うことにより、エキスを得た。
基質溶液(0.2 mM 4-methylumbelliferyl oleate,シグマ社)50μlに実施例で得た各生薬エキス(2.5% DMSOで溶解)25μL及び酵素溶液(100U/mL pancreatic lipase,TypeVI-S from porcine pancreas,シグマ社)25μlを添加した。37℃で15分間反応させた後、0.1M塩酸(国産化学社)150μL及び0.1Mクエン酸ナトリウム(和光純薬工業社)25μLを加え、励起波長320nm、蛍光波長450 nmにおける蛍光を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として12.5、25、50及び100μg/mLの各濃度で添加した。
結果を表1、図1及び図2に示した。阻害率は下記式にて算出した。
Es:サンプルの蛍光強度
Esblank:サンプルブランクの蛍光強度
Ec:対照の蛍光強度
Ecblank:対照ブランクの蛍光強度
ob/obマウス(6週齢、雄性、日本チャールスリバー社)に実施例で得たソボクエキスを300mg/kg(乾燥エキス換算)の用量で1日1回8週間経口投与した。最終投与後、18〜20時間絶食した。マウスから血液を採取し、遠心分離(3000rpm、20℃、15分)により血清を分離した。血清中のトリグリセライド濃度、遊離脂肪酸濃度及び総コレステロール濃度は、トリグリセライドE−テストワコー、NEFAC−テストワコー及びコレステロールE−テストワコー(いずれも和光純薬工業社)を用いて定量した。
表2及び図3から明らかなように、ソボクはob/obマウスの血清脂質上昇を有意に抑制し、高脂血症や肥満を予防または改善することが明らかになった。
Claims (4)
- インヨウカクを配合することを特徴とするリパーゼ阻害剤。
- 高脂血症の予防又は改善剤である請求項1記載のリパーゼ阻害剤。
- 高脂血症が高トリグリセライド血症である請求項2記載のリパーゼ阻害剤。
- インヨウカクを配合することを特徴とする肥満の予防又は改善剤。
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