JP2013501778A - チアシード及びマカを含む健康補助食品、飼料、薬学組成物並びにその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の健康補助食品などは、植物に由来するチアシード、マカ、その粉末又は抽出物を主成分として含有し、必要に応じてゲルマニウム、セレニウム、又は食餌亜鉛がさらに添加でき、生物学及び生化学的側面で体重減量や、疲労回復、持久力の増進、血液循環の改善、コレステロールの減少、炎症の減少、免疫力の増大、性ホルモンの増大、皮膚美容、宿酔除去、ニコチン除去、口臭除去、体臭除去、強壮、又は不妊の改善などといった腸機能、性機能又は肝機能障害の予防及び改善に卓越した効果がある。
【選択図】図1
Description
(A)チアシード100重量部及びマカ5〜250重量部を、水、エタノール及びその混合物よりなる群から選ばれた溶媒500〜7000重量部と混合する工程、
(B)前記チアシード、マカ及び溶媒の混合物を30〜60℃で2〜6時間加熱して抽出する工程、及び
(C)前記抽出液を濾過及び乾燥させる工程。
また、前記薬学組成物は宿酔除去用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物はニコチン除去用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は口臭及び体臭除去用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は勃起不全治療用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は不妊改善用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は体重減量用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は疲労回復用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は持久力増進用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は血液循環改善用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物はコレステロール減少用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は炎症減少用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は免役力増大用薬学組成物であってもよい。
また、前記薬学組成物は性ホルモン増大用薬学組成物であってもよい。
チアシード10gとマカ5gを混合して0.5μmのサイズに摩砕し、蒸留水を添加して1000mLとなるようにし、45℃の水槽に3時間重湯して抽出した後、ガーゼで濾過し、得られた濾過液を凍結乾燥させて粉末2gを得た。
実施例1と同様の過程を経るが、チアシード5gとマカ10gを使用し、凍結乾燥工程を経ないため、抽出濾過液として収得した。
実施例2と同様の過程を経るが、チアシード10gとマカ5gを使用した。
実施例2と同様の過程を経るが、チアシード100gとマカ50gを使用した。
実施例1と同様の過程を経るが、チアシード25gとマカ50gを使用した。
実施例1と同様の過程を経るが、チアシード75gとマカ50gを使用した。
実施例1と同様の過程を経るが、チアシード100gとマカ50gを使用した。
チアシード10gに、1μmのサイズに粉末化したマカ3gを混合することにより、本発明の組成物を得た。この際、チアシードはそれ自体で使用した。
チアシード50gに、0.3μmのサイズに粉末化したマカ50gを混合することにより、本発明の組成物を得た。この際、チアシードはそれ自体で使用した。
チアシード10gとマカ5gをそれぞれ0.5μmのサイズに摩砕し、蒸留水を添加して1000mLとなるようにし、45℃の水槽に3時間重湯して抽出物を得た。得られた各抽出物を混合してガーゼで濾過した後、その濾過液を凍結乾燥させて粉末2gを得た。
(実験例1):マウスの飼育及び体重変化
本発明の組成物が有する肝機能及び持久力増進能力を測定するために、体重200g前後のSpragus−Dawley雄マウスを(株)オリエントバイオから購入した。実験期間中、飼育室の温度は22±2℃、湿度は50±10%に維持した。昼と夜の周期は12時間に自動調節した。各群は6匹ずつ無作為に配分し、正常群を除いた対照群と各実験群は5週間毎日25%アルコールを飲用させた。全てのマウスは3日毎に体重を測定して週当たりの体重変化を測定した。これにより、本発明の組成物で有効成分として使用されるチアシード及びマカ(抽出物)の効果を解明した。前記実施例(実施例1)の抽出粉末を飼料に添加する場合、飼料中の抽出粉末の含量は0.5〜2.5重量%に維持した。
過重なストレス又は飲酒は、血管内の血液速度及び心臓拍動を増加させるために、血圧が上昇する。正常群を除いた対照群と各実験群は、毎日25%アルコールを飲用させ、血圧を測定した。血圧測定は、BLOOD PRESSURE MONITORING SYSTEM(BP−2000 Series II、USA)を用いて平均血圧を記録した。正常群、対照群及び実験群の全てのSpragus−Dawley雄マウス((株)オリエントバイオ)に対して血圧を測定するとき、35℃のPREHEATING CHAMBERに20分間入れて10分間予熱させた後、マウスを固定ホルダーに入れて適正サイズのTAIL CUFF SENSORを尾に取り付け、5分間環境に適応させた後、血圧を測定した。正常的な血圧の平均値は33に固定し、4回にわたって平均値を記録した。
Spragus−Dawley雄マウス((株)オリエントバイオ)にアルコール及び抽出物を摂取させていない正常群、アルコールを摂取させるが抽出物は摂取させていない対照群、ここに1重量%オクタコサノール投与群、1重量%チアシード投与群、0.5重量%マカ投与群、1重量%のチアシードと0.5重量%のマカを共に投与した群に区分し、各群あたり26日間投与した。飼料は、正常群の場合には飲用水の他に一般飼料のみを投与し、対照群の場合には25%アルコールと一般飼料のみを投与し、残りは前記開示された含量によって投与した。
前記実施例3の試験群として運動量の測定を行うために、野外試験場試験(open field test)用箱(38.0cm×26.0cm×42.0cm;LETICA、SPAIN)で赤外線ビームを用いて探知し、平面移動力(horizontal activity)の測定を10分間行った。
前記実験例3の試験群として、空間知覚能力と持久力を測定するために、ロータロッドLE8300(LETICA、SPAIN)のロータドラム(380×260×420mm)で4〜40rpmの速度にて5分間試験を行った。20秒以内に床に落ちるものは測定で排除した。
25%アルコールを30日間毎日投与した後、血中アルコール濃度を測定するために、前記実験例3の試験群を対象として5日間隔で午後6時に尾静脈から採血し、血中アルコール濃度測定器(アセア通商、Model No.LION SD−400)で分析した。
酒が体内に入ってくると、1次分解酵素としてのアルコール脱水素酵素(alcohol dehydrogenase)酵素によって毒性物質としてのアセトアルデヒドに変わり、この物質はさらに2次分解酵素としてのアルデヒドロ脱水素酵素(aldehyde dehydrogenase)によって無毒性のアセテートに転換される。
実験例3の試験群を対象として25日間毎日25%アルコールを飲用させて25日後に尾静脈からの部分血液を介して酵素免役分析法(EIA:Roche、USA)でテストステロンを測定した。心臓内全血テストステロンと高密度脂肪タンパク質(high-density lipoprotein)の濃度を測定するために、EONE医療財団(Eone Reference Laboratory)に依頼した。
臨床テストのために、性機能、腸機能、肝機能などに問題がある30代の喫煙男性20名を対象として、実施例8で得た組成物を1日2〜3回ずつ一ヶ月間服用した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物50mgを注射用蒸留水に溶解し、0.1N水酸化ナトリウムを用いてpH約7.6に調節し、全体を2mLにした後、容量2mLのアンプルに充填し滅菌して薬鍼注射剤を製造した。
実施例2のチアシードとマカ抽出物50mgを注射用蒸留水に溶解し、0.1N水酸化ナトリウムを用いてpH約7.2に調節し、全体を2mLにした後、容量2mLのアンプルに充填し滅菌して薬鍼注射剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物200mg、乳糖100mg、澱粉100mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常の錠剤製造方法によって打錠して錠剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物10mg、乳糖100mg、澱粉50mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常の錠剤製造方法によって打錠して錠剤を製造した。
実施例5のチアシードとマカ抽出物1000mg、乳糖100mg及びステアリン酸マグネシウム2mgを混合し、内部がポリエチレンクロライドでコートされた紙包に充填しシールして散剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物500mg、乳糖50mg、澱粉50mg、タルク2mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常のカプセル剤の製造方法によってゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物400mg、乳糖100mg、澱粉93mg、タルク2mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常のカプセル剤の製造方法によってゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物200mg、スルファサラジン(sulfasalazine)20mg、乳糖100mg、澱粉100mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常のカプセル剤の製造方法によってゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物500mg、アレンドロン酸ナトリウム(alendronate sodium)50mg、乳糖100mg、澱粉50mg、タルク2mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常のカプセル剤の製造方法によってゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物500mg、アリセプト(Aricept)20mg、乳糖100mg、澱粉50mg、タルク2mg、及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、通常のカプセル剤の製造方法によってゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物500mg、ラロキシフェン(raloxifene)10mg、乳糖50mg、澱粉50mg、タルク2mg及びステアリン酸マグネシウムの適量を混合し、 通常のカプセル剤の製造方法によってゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
実施例1のチアシードとマカ抽出物500mg、パミドロン酸二ナトリウム(pamidronate disodium)1000mg、砂糖20g、異性化糖20g、及びレモン香の適量を精製水に加えて全体を100mLとし、通常の液剤の製造方法によって混合した後、100mLの褐色瓶に充填し滅菌させて液剤を製造した。
Claims (9)
- チアシード100重量部及びマカ5〜250重量部を含む、健康補助食品又は食品添加剤。
- 前記チアシード及びマカは、水、エタノール及びその混合物よりなる群から選ばれた溶媒で抽出した抽出物であることを特徴とする、請求項1に記載の健康補助食品又は食品添加剤。
- ゲルマニウム、セレニウム、食餌亜鉛及びその混合物よりなる群から選ばれたミネラルをさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の健康補助食品又は食品添加剤。
- 前記ミネラルの含量は前記チアシード100重量部に対して0.1〜10重量部であることを特徴とする、請求項3に記載の健康補助食品又は食品添加剤。
- チアシード100重量部及びマカ5〜250重量部を水、エタノール及びその混合物よりなる群から選ばれた溶媒で抽出した抽出物を有効成分として含有する、性機能、腸機能又は肝機能改善用薬学組成物。
- チアシード100重量部及びマカ5〜250重量部を含む、飼料又は飼料添加剤。
- 前記チアシード及びマカは水、エタノール及びその混合物よりなる群から選ばれた溶媒で抽出した抽出物であることを特徴とする、請求項6に記載の飼料又は飼料添加剤。
- (A)チアシード100重量部及びマカ5〜250重量部を、水、エタノール及びその混合物よりなる群から選ばれた溶媒500〜7000重量部と混合する工程と、
(B)前記チアシード、マカ及び溶媒の混合物を30〜60℃で2〜6時間加熱して抽出する工程と、
(C)前記抽出液を濾過及び乾燥させる工程とを含んでなる、健康補助食品、飼料又は薬学組成物の製造方法。 - 前記工程(A)の前に、(D)前記チアシード及びマカを平均粒径0.3〜2μmのサイズに粉砕する工程をさらに含むことを特徴とする、請求項8に記載の健康補助食品、飼料又は薬学組成物の製造方法。
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