KR101880894B1 - 혼합 생약제 추출물을 유효성분으로 포함하는 숙취해소, 피로회복 및 면역력 증강용 식품 조성물 - Google Patents
혼합 생약제 추출물을 유효성분으로 포함하는 숙취해소, 피로회복 및 면역력 증강용 식품 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
Description
| 임상실험대상자 | 총 50명 |
| 성별비율(남:여) | 남:여 = 25:25 |
| 연령(세) | 평균 33세 (최저 22세, 최고 45세) |
| 체중(kg) | 평균 68kg (최저 48kg, 최고 88kg) |
| 키(cm) | 평균 170cm (최저 156cm, 최고 185cm) |
| 숙취증상 |
대상자수 |
실험예 1 | 실험예 2 | 1인당 숙취해소 효과율 평균(%) |
||
| 평가점수합계 |
개인별 평가점수 (평균) |
평가점수합계 |
개인별 평가점수 (평균) |
|||
| 발열 (pyrexy) |
50 | 201 | 4.02 | 138 | 2.76 | 31.34 |
| 갈증 (thirst) |
50 | 225 | 4.50 | 136 | 2.72 | 39.56 |
| 취기 (intoxication) | 50 | 233 | 4.66 | 126 | 2.52 | 45.92 |
| 두통 (headahe) |
50 | 158 | 3.16 | 64 | 1.28 | 59.49 |
| 피로 (tiredness) |
50 | 187 | 3.74 | 129 | 2.58 | 31.02 |
| 소화불량 (maldigestiom) |
50 | 126 | 2.52 | 57 | 1.14 | 54.76 |
| 메스꺼움 (nausea) |
50 | 155 | 3.10 | 75 | 1.50 | 51.61 |
| 구토 (vomiting) |
50 | 105 | 2.10 | 44 | 0.88 | 58.09 |
| 복통 (abdominalgia) |
50 | 116 | 2.32 | 35 | 0.70 | 69.83 |
| 설사 (diarrhea) |
50 | 86 | 1.92 | 20 | 0.40 | 79.17 |
Claims (5)
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- 갈근 3 내지 7 중량부, 구기자 3 내지 7 중량부, 사삼 3 내지 7 중량부, 산사 3 내지 7 중량부, 신곡 1 내지 5 중량부, 용안육 3 내지 7 중량부, 정향 1 내지 3 중량부, 지구병 10 내지 20 중량부, 진피 3 내지 7 중량부, 황정 3 내지 7 중량부, 갈화 3 내지 7 중량부, 마카 20 내지 30 중량부, 맥문동 3 내지 7 중량부, 오리목 3 내지 7 중량부, 지각 3 내지 7 중랑부 및 지실 3 내지 7 중량부로 이루어진 혼합 생약제를 혼합하는 단계(S10);
상기 단계(S10)의 혼합 생약제를 진공상태에서 혼합 생약제 추출물을 추출하는 단계(S20);
상기 단계(S20)의 혼합 생약제 추출물을 농축하여 혼합 생약제 농축액을 만드는 단계(S30);
상기 단계(S10)의 혼합 생약제를 건조하고 분말화하여 혼합 생약제 분말을 제조하는 단계(S40); 및
상기 단계(S30)의 혼합 생약제 농축액과 상기 단계(S40)의 혼합 생약제 분말을 혼합하여 과립제, 산제, 환제를 제조하는 단계(S50);로 이루어지되,
상기 단계(S10)의 혼합 생약제를 진공상태에서 혼합 생약제 추출물을 추출하는 단계(S20)에서 정제수와 에탄올을 7:3 내지 5:5 중량비로 혼합한 추출용매를 사용하고,
상기 단계(S20)는 혼합 생약제에 1,000 내지 5,000cc의 추출 용매를 넣고, 85 내지 90℃의 온도로 10시간 동안 진공상태에서 혼합 생약제 추출물을 추출하며,
상기 단계(S30)는 상기 혼합 생약제 추출물을 40 내지 90℃의 온도에서 농축하여 500 내지 1000cc의 혼합 생약제 농축액으로 만들고,
상기 단계(S40)는 건조기에서 65 내지 75℃의 온도로 10시간 동안 건조한 후, 200 mesh의 혼합 생약제 분말을 제조하는 것을 특징으로 하는 혼합 생약제 추출물을 유효성분으로 포함하는 숙취해소용 식품 조성물의 제조방법. - 제 4항의 방법으로 제조된 것을 특징으로 하는 혼합 생약제 추출물을 유효성분으로 포함하는 숙취해소용 식품 조성물.
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