RU2334523C2 - Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома - Google Patents

Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома Download PDF

Info

Publication number
RU2334523C2
RU2334523C2 RU2006129486/15A RU2006129486A RU2334523C2 RU 2334523 C2 RU2334523 C2 RU 2334523C2 RU 2006129486/15 A RU2006129486/15 A RU 2006129486/15A RU 2006129486 A RU2006129486 A RU 2006129486A RU 2334523 C2 RU2334523 C2 RU 2334523C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extract
green tea
composition according
tea extract
composition
Prior art date
Application number
RU2006129486/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006129486A (ru
Inventor
Марсин КРОТКИЕВСКИ (SE)
Марсин Кроткиевски
Original Assignee
Скандинавиан Клиникал Нутришн и Сверие АБ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Скандинавиан Клиникал Нутришн и Сверие АБ filed Critical Скандинавиан Клиникал Нутришн и Сверие АБ
Publication of RU2006129486A publication Critical patent/RU2006129486A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2334523C2 publication Critical patent/RU2334523C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/77Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/82Theaceae (Tea family), e.g. camellia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, экстракт зеленого чая, экстракт Coleus forskholii, экстракт Yerba Mate, экстракт Betula alba, с определенным содержанием биологически активных веществ, взятых в определенном количестве. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая экстракт зеленого чая, экстракт Coleus forskholii, экстракт гуараны, экстракт Betula alba, с определенным содержанием биологически активных веществ, взятых в определенном количестве. Вышеописанные композиции эффективны для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 ил.

Description

Изобретение относится к композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома.
Частота ожирения в большинстве стран увеличивается с угрожающей скоростью. В настоящее время хорошо известно, что такое развитие значительно увеличивает частоту диабета II типа и в некоторой степени сердечно-сосудистых заболеваний, гипертонии и рака, известных как метаболический синдром, влияющий на уменьшение продолжительности жизни на несколько лет. В течение второй половины 20-го столетия частота ожирения увеличилась в 5-10 раз и включила страны Дальнего Востока и Азии, ранее страдавшие от недостаточного питания, как основной проблемы. Эпидемия ожирения прогрессирует очень быстро и составляет большую проблему здравоохранения в современном мире.
Множество доступных способов лечения ожирения вызывают только временную потерю веса, и после окончания диетического лечения пациентам грозит быстрый набор веса. Терапия для похудения включает, прежде всего, повышенную активность - физические упражнения и сниженное потребление калорий. Прекращение диеты ассоциировано с восстановлением массы тела и так называемым эффектом йо-йо. Повышенные трудности вместе с продолжением программ снижения массы тела на основании ограничения калорий и быстрым восстановлением веса расценивают как вызываемые снижением скорости метаболизма и термогенеза. Снижение зависит от адаптации организма к сниженному балансу энергии и сниженному потреблению пищи. Адаптация к сниженному потреблению калорий включает, среди прочего, сниженную активность симпатической нервной системы и изменения в метаболизме гормонов щитовидной железы - в направлении продукции менее активных форм таких гормонов. Сниженная активность адренергической нервной системы и измененная концентрация активной формы гормонов щитовидной железы приводят к сниженной мобилизации и окислению жирных кислот и сниженной активности/экспрессии расщепляющих белков UCP 1-3. Снижение скорости метаболизма является одной из основных причин низкой степени успешного лечения ожирения с возвращением к исходному весу более чем 90% худеющих пациентов.
В свете таких известных фактов неудивительно обнаружить, что другие способы лечения ожирения включают попытки увеличить скорость метаболизма. Калории, хранящиеся в организме, преимущественно в форме жира, быстрее сгорают из-за введения различных термогенных дозированных средств, которые приводят к снижению массы тела. Однако такое лечение часто имеет отрицательные побочные эффекты, и снова даже в таком случае после прекращения лечения масса тела пациентов возвращается обратно к исходным значениям перед лечением.
Различные типы растительных экстрактов часто используют в качестве вспомогательных средств в диетическом лечении ожирения. Одним из агентов, используемых в последнее время, является экстракт зеленого чая. Зеленый чай (Camellia sinensis) включает большое количество полифенолов катехина, преимущественно галлат эпигаллокатехина - EGCG. Галлат эпигаллокатехина является очень сильным антиоксидантом, он также уменьшает аппетит, что приводит к снижению потребления пищи (см. Am. J. Clin. Nutr. 2000, 72, pages 1232-1234). Было описано, что экстракты зеленого чая ингибируют поглощение углеводов и липидов и проявляют сильную противовоспалительную активность. Термогенный эффект действия зеленого чая описан в Am. J. Clin. Nutr. 1999, 70, pages 1040-1045. Авторы сообщают, что экстракт, богатый полифенолами и кофеином, эффективно и значительно увеличивает расход энергии и окисление жиров.
Другим очень популярным лечебным растением является трава, растущая в Южной Африке, называемая Yerba Mate (Парагвай, Ilex paraguariensis), содержащая тритерпены, кофеин и кофеиноподобные соединения. Во всей Америке Ilex paraguariensis используют в форме чаев и настоек даже более часто, чем кофеин. В Германии листья Yerba Mate используют в лекарственной форме водной настойки для лечения мочевой системы и головной боли. Композиции, включающие листья Yerba Mate, также используют в лечении умственной и физической слабости и часто включают в программы снижения веса в качестве пероральных и местных дополнительных агентов. Фармацевтическая активность Yerba Mate приписывается кофеину, кофеоилхиновым кислотам и кофеиноподобным полифенолам.
Подобная активность снижения веса также проявляется другим растением - гуарана (Paulinia cupana, P. Sorbolis), которое содержит большие количества кофеина и других полифенолов - хлорогеновых кислот (CGA). В соответствии с Hurel, J.P. 1993 (FR 2712191 A1), кофеин, содержащийся в экстрактах гуараны, является первостепенным агентом, ответственным за снижение массы тела. Однако применение Yerba Mate или гуараны в качестве одиночного агента приводит только к кратковременному эффекту, и после окончания лечения наблюдают немедленное увеличение массы тела.
Патентный документ США №5804596 описывает активность экстракта корня Coleus Forskholii (ForsLean®). Такой экстракт содержит активный агент - форсколин (дитерпен форсколин). Биологический механизм действия дитерпена форсколина широко описан в медицинской литературе, и проведено множество клинических исследований. Такие исследования относятся к различным действиям дитерпена форсколина, например бронхолитическому (для лечения бронхиальной астмы), расслаблению артерий (для лечения гипертонии и расстройств сердечно-сосудистой системы), лечению глаукомы и импотенции. Исследования, проводимые на крысах, показали, что низкие дозы дитерпена форсколина неэффективны. Только применение очень высоких доз приводит к определенному снижению массы тела. Однако в случае людей такие высокие дозы окажут гипотензивные эффекты и опасное значительное инотропное действие на сердечную мышцу.
Фармакологическая активность листьев березы (Betula Alba, betulae folium, Batula pendula Roth) не была предметом такого широкого изучения, как в случае трав, описанных выше, но их широко использовали в Европе на протяжении столетий. Листья березы содержат приблизительно 2-3% гликозидов флавоноидов, а также тритерпеновых спиртов и эфиров, ранее рассматриваемых как сапонины. Свежие листья березы содержат также приблизительно 0,5% аскорбиновой кислоты. Водный экстракт листьев березы известен как мягкий диуретический агент и используется для промывания мочевого тракта, для удаления песка и для предотвращения воспаления мочевых путей. Его также используют перорально.
Ожирение людей также можно лечить с помощью Orlistat® - 1-[(3-гексил-4-оксо-2-оксэтанил)метил]додецилового эфира ([2S-[2a(R*),3b]]N-формил-L-лейцина), продаваемого под торговым наименованием Ксеникал® (патент США №4598089). Суточная доза этого лекарственного средства составляет три капсулы, содержащие 120 мг Orlistat®. Ингибирование активности липазы, вызванное Orlistat, обозначает, что 30% потребляемого жира проходит через пищеварительный тракт без разложения и не всасывается. Однако указанное лекарственное средство проявляет ряд побочных эффектов, таких как слабость, головные боли, боли в животе, масляные диареи, метеоризм и вздутие. Он не подходит для детей и не должен использоваться беременными и кормящими женщинами.
Задачей изобретения является обеспечение композиции для лечения ожирения у людей, которая будет эффективной для ускорения снижения веса и которая будет характеризоваться отсутствием значительных побочных эффектов и поможет поддерживать более низкую массу тела, достигнутую при похудении.
Неожиданно было обнаружено, что определенная комбинация различных трав и экстрактов растительного происхождения действует более эффективно, чем каждый из компонентов отдельно. Компоненты действуют совместно (синергетически), усиливая вместе два основных эффекта смеси, т.е. термогенные эффекты (увеличение скорости метаболизма и снижение всасывания жира).
В соответствии с изобретением композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая комбинацию выбранных растительных экстрактов, состоит из:
а) 20-90 мас.% экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина EGCG,
b) 2-30 мас.% экстракта Coleus Forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина,
с) 5-58 мас.% экстракта Yerba Mate, содержащего 2-4% кофеина и кофеоилхиновой кислоты (CGA),
d) 7,5-45 мас.% экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов.
В другом варианте осуществления изобретения используют экстракт гуараны вместо экстракта Yerba Mate. Используется композиция следующего состава:
а) 20-80 мас.% экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина EGCG,
b) 2-30 мас.% экстракта Coleus Forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина,
с) 5-50 мас.% экстракта гуараны, содержащего более чем 8% кофеина и кофеиноподобных полифенолов (хлорогеновая кислота - CGA),
d) 7,5-45 мас.% экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов.
Композиция по изобретению может также содержать эффективное количество растительного экстракта белой фасоли (Phaseolus Vulgaris).
Предпочтительно экстрактом зеленого чая является экстракт, полученный водной и/или этилацетатной + водной экстракцией при низкой температуре при пониженном давлении.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения экстрактом зеленого чая является экстракт, полученный спиртовой экстракцией или экстракцией, проводимой в присутствии насыщенных растворителей, например, выбираемых из группы, включающей смесь метанола-хлороформа, простые эфиры спиртов и детергенты, при низкой температуре при пониженном давлении.
В одном варианте осуществления изобретения экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 30% EGCG. В другом варианте осуществления изобретения экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 50% EGCG, и в другом экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 80% EGCG.
В зависимости от дозированных форм композиции по изобретению могут содержать неактивные вспомогательные вещества или наполнители, выбираемые из группы, состоящей из диоксида кремния, стеарата магния, лаурилсульфата, других поверхностно-активных веществ, например, выбираемых из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, противослеживающих агентов, таких как фосфат дикальция, и веществ, образующих оболочку капсулы.
В соответствии с исследованиями на животных и людях in vitro и in vivo, применение композиции по изобретению эффективно ускоряет снижение веса.
Одним из наиболее важных преимуществ композиции по изобретению помимо ускорения снижения массы тела является предотвращение восстановления веса после завершения курса похудения. Препарат также проявляет гиполипидемический и антигипертензивный эффект.
Композиция по изобретению может быть использована в форме настоек, чаев, капсул, таблеток, жевательных резинок и порошков, которые могут быть растворены в воде.
Суточная доза композиции в случае людей равна:
250-2000 мг экстракта зеленого чая;
20-300 мг экстракта Betula alba;
30-400 мг Yerba Mate или
20-350 мг гуараны,
30-600 мг Coleus forskholii.
В случае добавления в композицию экстракта белой фасоли суточная доза для человека составит 500-4000 мг экстракта белой фасоли.
Изобретение проиллюстрировано примерами и чертежами.
Фиг.1 показывает сравнение между активностью ингибирования липазы композиции по изобретению и композиции Xenical®.
Фиг.2А показывает сравнение замедления увеличения массы тела растущих крыс после 12 недель диеты с добавлением или композиции по изобретению, или чистых экстрактов Yerba Mate, гуараны, Coleus forskholii, Betula alba и зеленого чая (EGCG).
Фиг.2В показывает сравнение среднего изменения массы тела крыс после 12 недель диеты с добавлением или композиции по изобретению, или чистых экстрактов Yerba Mate, гуараны, Coleus forskholii, Betula alba и зеленого чая (EGCG).
Фиг.3 показывает сравнения между средним потреблением пищи у крыс в группах, получающих лечение композицией по изобретению или чистыми экстрактами Yerba Mate, гуараны, Coleus forskholii, Betula alba и зеленого чая (EGCG) после 12 недель.
Фиг.4 показывает воздействие композиции по изобретению на скорость метаболизма в покое у 12 здоровых добровольцев.
Фиг.5 показывает изменения массы тела (в %) в течение последовательных 14 недель у пациентов, следующих низкокалорийной диете, дополненной изобретением по сравнению с пациентами, следующими такой же низкокалорийной диете и дополненной плацебо (исследование соответствовало правилам надлежащей клинической практики и проводилось в университетском госпитале).
Фиг.6 показывает снижение жировой массы тела (в кг) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.
Фиг.7 показывает снижение концентрации холестерина ЛПНП плазмы (в мг/дл) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.
Фиг.8 показывает снижение концентрации общего холестерина плазмы (в мг/дл) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.
Фиг.9 показывает снижение концентрации общих триглицеридов плазмы (в мг/дл) после 14 недель низкокалорийной диеты, дополненной композицией по изобретению или плацебо.
Пример 1
Композиция капсулы
Композицию по изобретению можно вводить в форме капсул. Пример композиции капсулы показан ниже.
Экстракт зеленого чая 325 мг
Betula alba 30 мг
Yerba Mate 30 мг
Coleus forskholii 10 мг
Общая масса активных агентов 395 мг
Диоксид кремния 12 мг
Стеарат магния 5 мг
Лаурилсульфат 5 мг
Общая масса дополнительных компонентов 22 мг
Оболочка капсулы 95 мг
Общая масса капсулы 512 мг
Пример 2
Композиция капсулы
Другой пример композиции капсулы показан ниже.
Экстракт зеленого чая 325 мг
Betula alba 30 мг
Yerba Mate 30 мг
Coleus forskholii 10 мг
Общая масса активных агентов 395 мг
Диоксид кремния 12 мг
Стеарат магния 5 мг
Общая масса дополнительных компонентов 17 мг
Оболочка капсулы 95 мг
Общая масса капсулы 507 мг
Пример 3
Ингибирование активности липазы
Ожирение у людей можно лечить путем уменьшения потребления жира и всасывания жира. Жиры должны расщепиться липазой перед всасыванием в организме. Ингибирование активности липазы вызывает значительное снижение всасывания жира, что снижает потребление калорий. Такой механизм иллюстрирует активность композиции от ожирения Roche Xenical® (Orlistat®).
Фиг.1 показывает сравнение между эффектом in vitro изобретения на активность панкреатической липазы и различных концентраций Xenical® (0,5-100 мг) после 30, 45 и 60 минут при температуре 37°С. Композиция препарата по изобретению представлена ниже в таблице 1:
Таблица 1
Компонент % (мас.)
Экстракт зеленого чая 82,3
Экстракт Coleus forskholii 2,5
Экстракт Yerba Mate 7,6
Экстракт Betula alba 7,6
В случае композиции по изобретению активность липазы уменьшалась уже через 30 минут. Увеличение временного периода до 45 и 60 минут приводило к большему снижению активности липазы в случае более низких концентраций (до 30 мг) композиции по изобретению. Максимальное полученное снижение активности липазы было равным приблизительно 80%. Хотя Xenical® (Orlistat®) ингибирует активность липазы сильнее, чем композиция по изобретению, и в концентрации 10 мг через 45 и 60 минут вызывает полное ингибирование активности липазы, он также приводит к отрицательным побочным эффектам, описанным в настоящем описании.
Пример 4
Воздействие композиции по изобретению и ее компонентов на снижение увеличения массы тела у крыс
Исследование проводили для доказательства влияния композиции по изобретению (композиция показана в таблице 1) на массу лабораторных крыс по сравнению с группами, получавшими отдельные ингредиенты композиции.
72 самки крыс Wistar (исходная масса 173-209 г) выращивали до возраста 8 недель и селили в группы по 6 крыс в одну клетку в течение 7 дней (12 ч/12 ч цикл свет/темнота) при условиях контролируемой температуры и влажности. Через 7 дней адаптации здоровых крыс, отобранных для эксперимента, делили на 6 групп, каждая получала одно из следующих веществ: композиция по изобретению, Coleus forskholii, Betula alba, Yerba Mate, экстракт зеленого чая (EGCG) и гуарана. Вещества вводили перорально (посредством зонда) в форме растворов. В течение эксперимента животных кормили Ssniff® R (приобретаемым у Spezialdiaten GmbH, Германия) - сертифицированная пища в драже - и поили водой из водопровода. Дозы, которые рассчитывали как соответствующие человеческим суточным дозам, представлены в таблице 2.
Таблица 2
Вещество Суточная доза (мг)
Композиция по изобретению 6,95
Coleus forskholii 0,17
Betula alba 0,5
Yerba Mate 0,5
EGCG 5,33
Гуарана 0,42
Массу тела измеряли и записывали один раз в неделю.
12 недель наблюдения за крысами Wistar доказали, что увеличение массы тела находится на наименьшем уровне в группе, получавшей композицию по изобретению. Значения среднего увеличения массы тела в исследуемых группах показаны в таблице 3 и на Фиг.2В.
Таблица 3
Группа, получающая лечение Среднее увеличение массы тела (г)
Композиция по изобретению 59,8
Coleus forskholii 78,2
Betula alba 76,7
Yerba Mate 71,0
EGCG 73,9
Гуарана 68,7
Увеличение (%) массы тела у крыс в течение всей длительности эксперимента также представлено на фиг.2А.
Кроме того, измеряли среднее количество драже пищи, съеденное крысами в соответствующей группе. Результаты представлены на фиг.3. Очевидно, что среднее потребление пищи было наименьшим в группе, получавшей композицию по изобретению.
Эксперимент доказал, что комбинация естественных веществ, присутствующая в композиции по изобретению, является эффективной в уменьшении массы тела у крыс и действует более сильно, чем ее отдельные ингредиенты.
Пример 5
Эффект композиции по изобретению - исследование, проводимое у людей
Преимущественные свойства композиции по изобретению подтверждали исследованием, проводимым у здоровых добровольцев. Целью исследования было оценить безопасность и эффективность изобретения и изучить влияние композиции по изобретению, используемой как пищевая добавка, на скорость метаболизма в покое. Средняя скорость метаболизма в покое увеличивалась в группе лечения от 4,3±0,2 до 4,8±0,2 кДж/мин через 3 дня (фиг.4), тогда как скорость метаболизма при физической нагрузке оставалась неизменной (не показано).
Другое исследование у людей - двойное слепое, плацебо контролируемое клиническое исследование проводили в соответствии с GCP для оценки снижения массы тела пациентов на низкокалорийной диете (1000 ккал/сут), массу жира тела, увеличение нежировой массы тела (улучшение фигуры), снижение холестерина ЛПНП плазмы, концентрации общего холестерина и триглицеридов плазмы. Исследование продолжалось 14 недель. Состав композиции по изобретению представлен ниже в таблице 4.
Таблица 4
Компонент % (мас.)
Экстракт зеленого чая 79,5
Экстракт Coleus forskholii 2,4
Экстракт гуараны 6,2
Экстракт Betula alba 11,9
Влияние композиции по изобретению исследовали во время тестов, проводимых у 48 пациентов с ожирением, поделенных на две группы, которые завершили исследование. Обе группы получали низкокалорийную диету (1000 ккал/сут), но питание только одной группы дополняли композицией по изобретению («группа лечения»).
Через 14 недель снижение массы тела составило 6,06% в контрольной группе и 9,28% в группе лечения, которая получала композицию по изобретению (фиг.5). Такие значения, выраженные в килограммах, были равными 5,54 кг и 8,51 кг соответственно. Разница между двумя группами составила 53,6%. Различия оказались статистически значимыми.
Снижение концентрации жира в организме составило 4,0 кг в контрольной группе и 6,6 кг в группе лечения (фиг.6). Одновременно наблюдали снижение концентрации холестерина ЛПНП плазмы на 1,58 мг/дл в контрольной группе и на 6,08 мг/дл в группе лечения (фиг.7) и общего холестерина плазмы на 3,92 мг/дл и 19,42 мг/дл (фиг.8) соответственно. Снижение концентрации холестерина сопровождалось снижением концентрации триглицеридов плазмы на 6,63 мг/дл в группе лечения, тогда как в контрольной группе концентрация триглицеридов увеличивалась на 1,42 мг/дл (фиг.9).
Указанное исследование подтвердило:
а) композиция по изобретению ускоряет потерю веса при лечении ожирения диетой,
b) композиция по изобретению содержит активные компоненты, чьи эффекты синергетически усиливают друг друга, так что эффект их смеси значительно выше, чем эффект любого компонента в отдельности.

Claims (16)

1. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая комбинацию растительных экстрактов, характеризующаяся тем, что она состоит из экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина (EGCG), экстракта Coleus forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина, экстракта Yerba Mate, содержащего 2-4% кофеина и кофеоилхиновых кислот (CGA) и экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов, взятых в следующем количестве, мас.%:
экстракт зеленого чая 20-85,5 экстракт Coleus forskholii 2-30 экстракт Yerba Mate 5-58 экстракт Betula alba 7,5-45
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит эффективное количество растительного экстракта белой фасоли (Phaseolus Vulgaris).
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный водной и/или этилацетатной и водной экстракцией при низкой температуре и при пониженном давлении.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный спиртовой экстракцией или экстракцией, проводимой в присутствии насыщенных растворителей, например, выбранных из группы, состоящей из смеси метанола-хлороформа, простых эфиров спиртов и детергентов, при низкой температуре и при пониженном давлении.
5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 30% EGCG.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 50% EGCG.
7. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 80% EGCG.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно включает неактивные вспомогательные вещества или наполнители, выбираемые из группы, состоящей из диоксида кремния, стеарата магния, лаурилсульфата, других поверхностно-активных веществ, например, выбранных из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, противослеживающих агентов, таких как фосфат дикальция; и вещества, образующие оболочку капсулы.
9. Композиция для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома, включающая комбинацию растительных экстрактов, характеризующаяся тем, что она состоит из экстракта зеленого чая, содержащего более чем 70% катехинов, предпочтительно содержащего галлат эпигаллокатехина (EGCG), экстракта Coleus forskholii, содержащего по меньшей мере 10% дитерпена форсколина, экстракта гуараны, содержащего более 8% кофеина и кофеиноподобных полифенолов (хлорогенных кислот-CGA) и экстракта Betula alba, содержащего не более 3% флавонидов, взятых в следующем количестве, мас.%:
экстракт зеленого чая 20-80 экстракт Coleus forskholii 2-30 экстракт гуараны 5-50 экстракт Betula alba 7,5-45
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит эффективное количество растительного экстракта белой фасоли (Phaseolus Vulgaris).
11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный водной и/или этилацетатной и водной экстракцией при низкой температуре при пониженном давлении.
12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая представляет собой экстракт, полученный спиртовой экстракцией или экстракцией, проводимой в присутствии насыщенных растворителей, например, выбранных из группы, состоящей из смеси метанола-хлороформа, простых эфиров спиртов и детергентов, при низкой температуре и при пониженном давлении.
13. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 30% EGCG.
14. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 50% EGCG.
15. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что экстракт зеленого чая включает, по меньшей мере, 80% EGCG.
16. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она дополнительно включает неактивные вспомогательные вещества или наполнители, выбранные из группы, состоящей из диоксида кремния, стеарата магния, лаурилсульфата, других поверхностно-активных веществ, например, выбранных из группы, состоящей из карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, противослеживающих агентов, таких как фосфат дикальция; и вещества, образующие оболочку капсулы.
RU2006129486/15A 2004-01-15 2005-01-12 Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома RU2334523C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PLP.364411 2004-01-15
PL364411A PL209905B1 (pl) 2004-01-15 2004-01-15 Preparat do leczenia otyłości i związanego z nią syndromu metabolicznego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006129486A RU2006129486A (ru) 2008-02-20
RU2334523C2 true RU2334523C2 (ru) 2008-09-27

Family

ID=34793496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006129486/15A RU2334523C2 (ru) 2004-01-15 2005-01-12 Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090175969A1 (ru)
EP (1) EP1708726B1 (ru)
JP (1) JP2007517830A (ru)
KR (1) KR100826863B1 (ru)
CN (1) CN1946415A (ru)
AT (1) ATE411033T1 (ru)
AU (1) AU2005205031A1 (ru)
CA (1) CA2584191A1 (ru)
DE (1) DE602005010387D1 (ru)
NO (1) NO20063655L (ru)
PL (1) PL209905B1 (ru)
RU (1) RU2334523C2 (ru)
WO (1) WO2005067952A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465787C1 (ru) * 2008-10-03 2012-11-10 СИГМА АЛИМЕНТОС, С.А. де К.В. Композиция, способствующая регуляции общего холестерина и холестерина лпнп, и/или потере веса, и/или термогенезу

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2883472B1 (fr) * 2005-03-23 2010-09-03 Rocher Yves Biolog Vegetale Utilisation d'un acide chlorogenique en tant qu'un actif amincissant
GB0520956D0 (en) 2005-10-14 2005-11-23 Med Eq As Chewing gum
EP2484345B1 (en) 2005-11-04 2014-02-26 InQpharm Group Sdn Bhd Herbal composition for weight management
EA200802090A1 (ru) * 2006-03-31 2010-04-30 ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. Новое применение соединений и комбинаций соединений для улучшения внешнего вида
CA2666670A1 (en) 2006-10-20 2008-05-02 Dow Global Technologies Inc. Uses of water-soluble cellulose derivatives for preventing or treating metabolic syndrome
US20100166851A1 (en) * 2007-05-04 2010-07-01 Nutraceutic Et Business Consulting Composition having lipolytic activity, production method thereof and use of the composition
US20110300175A1 (en) 2008-10-03 2011-12-08 Sigma Alimentos, S.A. De C.V. Composition for promoting control of total and ldl cholesterol, and/or weight loss and/or thermogenesis
FR2938735B1 (fr) * 2008-11-21 2012-12-28 Holymark Composition amaigrissante, en particulier pour sportifs, administrable par voie orale et complement alimentaire integrant une telle composition.
KR20100124519A (ko) * 2009-05-19 2010-11-29 (주)아모레퍼시픽 녹차 추출물을 함유하는 조성물
CN102370589B (zh) * 2010-08-11 2013-02-13 迪特克(济源)绿色生物科技有限公司 一种减肥霜及其制备方法
CN103327999B (zh) 2011-01-21 2016-08-10 狮王株式会社 促进脂肪分解组合物
US20130177506A1 (en) * 2011-10-27 2013-07-11 Parker E. Atkins Bio-Available Chlorogenic Acid Preparations for Supplemental Human Consumption and Use
DE202014100439U1 (de) * 2014-01-17 2014-02-25 Pm-International Ag Pulverförmige Zusammensetzung zur Herstellung eines Nahrungsmittelersatzes
EP3285789A4 (en) * 2015-04-24 2019-01-23 Grethe Stoa Birketvedt PLANT EXTRACTS FOR THE TREATMENT OF OVERWEIGHT AND ADIPOSITAS
CN107302997A (zh) * 2016-04-19 2017-10-31 林秀霞 一种抑制脂肪蓄积的组合物及其用途
CN107638569A (zh) * 2016-07-21 2018-01-30 上海聿健生物科技有限公司 增强褐色脂肪细胞产热效率的方法和应用
WO2018175417A1 (en) * 2017-03-21 2018-09-27 Pharmachem Laboratories, Llc Controlled release of phaseolamin compositions
CN111936129A (zh) * 2018-03-05 2020-11-13 纯护理专业有限责任公司 用于调节肾和排泄系统的天然组合产品和方法
KR102267472B1 (ko) * 2018-10-24 2021-06-21 전남대학교산학협력단 녹차 카테킨을 포함하는 중성지방 저감용 식품 조성물, 대사성 질환 개선용 식품 조성물 및 대사성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
CN113116955B (zh) * 2021-02-24 2022-10-04 中国药科大学 一种含植物提取物的药物组合物及其应用
JP2024008717A (ja) * 2022-07-08 2024-01-19 株式会社常磐植物化学研究所 カフェイン除去マテ抽出物、抗肥満用組成物、カフェイン除去方法及びマテ抽出物の製造方法
KR20240011314A (ko) 2022-07-19 2024-01-26 대구한의대학교산학협력단 과라나 추출물을 포함하는 지방 분화 유도 억제, 지방 합성 억제 및 혈장 콜레스테롤 생성 억제용 조성물, 약학 조성물 및 건강기능식품

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1247547A (en) * 1983-06-22 1988-12-28 Paul Hadvary Leucine derivatives
FR2712191B1 (fr) * 1993-11-08 1996-03-08 Bioes Laboratoires Composition pharmaceutique ou diététique associant du ginseng et du guarana.
US5804596A (en) * 1997-02-27 1998-09-08 Sabinsa Corporation Method of preparing a forskohlin composition from forskohlin extract and use of forskohlin for promoting lean body mass and treating mood disorders
JPH10265328A (ja) * 1997-03-27 1998-10-06 Nippon Flour Mills Co Ltd 化粧料、ペットフード、リパーゼ阻害剤及びそれを含む食品
US6143301A (en) * 1998-08-28 2000-11-07 Ambi Inc. Chromium picolinate compositions and uses thereof
JP4783882B2 (ja) * 1999-11-17 2011-09-28 三邦株式会社 新規α−アミラーゼ阻害活性物質、その製造方法及びその用途
US6610749B2 (en) * 2000-02-18 2003-08-26 Arch Development Corporation Polyhydroxylated benzene-containing compounds
EP1272154B1 (en) * 2000-04-04 2004-09-22 Color Access, Inc. Composition for improving skin lipid barrier function
JP4795511B2 (ja) * 2000-07-14 2011-10-19 日本サプリメント株式会社 α−グルコシダーゼ阻害剤の製造法
US6797287B2 (en) * 2001-09-25 2004-09-28 Pharmachem Laboratories, Inc. Phaseolamin compositions and methods for using the same
CA2478663A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-18 General Nutrition Investment Company Methods for the treatment and prevention of overweight in mammals
CN1917892A (zh) * 2003-10-24 2007-02-21 草本制药科学有限责任公司 包含冬青的方法和组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465787C1 (ru) * 2008-10-03 2012-11-10 СИГМА АЛИМЕНТОС, С.А. де К.В. Композиция, способствующая регуляции общего холестерина и холестерина лпнп, и/или потере веса, и/или термогенезу

Also Published As

Publication number Publication date
KR100826863B1 (ko) 2008-05-06
WO2005067952A1 (en) 2005-07-28
AU2005205031A1 (en) 2005-07-28
EP1708726B1 (en) 2008-10-15
RU2006129486A (ru) 2008-02-20
CN1946415A (zh) 2007-04-11
NO20063655L (no) 2006-09-22
PL209905B1 (pl) 2011-11-30
KR20070009562A (ko) 2007-01-18
WO2005067952A8 (en) 2005-11-03
EP1708726A1 (en) 2006-10-11
CA2584191A1 (en) 2005-07-28
PL364411A1 (en) 2005-07-25
JP2007517830A (ja) 2007-07-05
DE602005010387D1 (de) 2008-11-27
US20090175969A1 (en) 2009-07-09
ATE411033T1 (de) 2008-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2334523C2 (ru) Композиции для лечения ожирения и ассоциированного метаболического синдрома
Zovko Koncic et al. New insights into dietary supplements used in sport: active substances, pharmacological and side effects
Kao et al. Modulation of obesity by a green tea catechin
US7976880B2 (en) Pregnane glycoside compositions and Caralluma extract products and uses thereof
US7338672B2 (en) Herbal supplement for cognitive related impairment due to estrogen loss
RU2657757C2 (ru) НОВЫЕ ЭКСТРАКТЫ ИЗ CYNARA SCOLYMUS, COFFEA spp. И OLEA EUROPAEA ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
KR20020041639A (ko) 천연 생약제 추출물을 포함하는 숙취해소용 조성물 및이를 유효성분으로 함유하는 건강보조식품
US20110189319A1 (en) Lifeforce liquid supplement
JP5609834B2 (ja) リパーゼ阻害剤
KR100688252B1 (ko) 남성 성기능 개선 조성물
EP1583547B1 (en) Anti-obesity ingredients from medicinal plants and their composition
KR20060130149A (ko) 적색 포도나무 잎의 수성 추출물 및 혈액 순환 개선제를포함하는, 만성 정맥 부전증을 치료하기 위한 조성물
MXPA06007497A (es) Composicion que comprende un extracto acuoso de hojas de vid roja y un agente antitrombotico para el tratamiento de insuficiencia venosa cronica.
KR20050114040A (ko) 비만 억제용 한약 조성물 및 그 제조방법
EP4304621A1 (en) Herbal extract formula for treating coronavirus infection
WO2006118358A1 (en) Composition for preventing and treating hangover
KR100620093B1 (ko) 숙취의 예방 또는 치료용 조성물
JP2000119187A (ja) 抑うつ気分の予防または改善用組成物
KR102588372B1 (ko) 복합 천연 추출물을 함유하는 위염 및 소화성 궤양의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
CA2398747C (en) Herbal supplement containing galanthamine for treating symptoms of estrogen-deficiency
WO2022259195A1 (en) Oral composition for the treatment and/or prevention of disorders associated with menopause.
JP2004262929A (ja) α−グルコシダーゼ阻害剤
CN113749279A (zh) 一种咖啡味提神烟弹烟油及其制备方法
KR20040030376A (ko) 혈전 치료용 약제 조성물
WO2003026569A2 (en) Composition and method for the treatment of hypercholesterolemia and hyperlipidemia in mammals

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120113