CN102370589B - 一种减肥霜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种减肥霜，它主要由以下重量份数的原料制成：仙人掌提取物2～6、荷叶提取物1～5、茶叶提取物1～5、瓜拉那提取物0.2～1、肉桂提取物0.2～1、薄荷脑0.1～0.5。本发明中总黄酮含量在45％以上，由于仙人掌提取物、荷叶提取物、茶叶提取物、瓜拉那提取物、肉桂提取物和薄荷脑的协同作用，释药速率快，以小白鼠做实验的吃的减肥效果是：O/W型、W/O型、水溶性基质霜剂小鼠体重低于模型对照组，提示三种减肥霜剂能减缓体重增长。涂抹部位无水疱、发疹、发红等现象，提示三种霜剂均无皮肤刺激性。

Description

一种减肥霜及其制备方法

技术领域

本发明涉及具有保健功能的化妆品领域，具体涉及一种具有减肥霜及其制备方法。

背景技术

随着人们生活水平的提高，吃饭已有解决温饱到吃饱吃好再到大吃大喝，肥胖避免不了，肥胖不仅影响形象，而且会影响健康。高血脂、高血压也随之产生。目前，市场上的减肥药种类繁多，如含盐酸西布曲明的减肥药，通过降低食欲来减肥；还有通过单味辣椒素燃烧脂肪来减肥。但是这些减肥方法不仅易反弹，而且对身体健康有副作用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种减肥霜。

本发明的技术方案是：一种减肥霜，它主要由以下重量份数的原料制成：仙人掌提取物2～6、荷叶提取物1～5、茶叶提取物1～5、瓜拉那提取物0.2～1、肉桂提取物0.2～1、薄荷脑0.1～0.5。

本发明减肥霜的优选主要由以下重量份数的原料制成：仙人掌提取物5、荷叶提取物2、茶叶提取物2、瓜拉那提取物0.5、肉桂提取物0.5、薄荷脑0.1。

O/W型减肥霜的制备方法，它的步骤如下：

(1)在60～80℃水浴条件下，将2～10重量份的白凡士林、8～12重量份的羊毛脂、10～15重量份的液体石蜡、20～30重量份的硬脂酸、8～12重量份的单硬脂酸甘油酯溶于100～150重量份的水中，制成油相；

(2)在60～80℃水浴条件下，将1～3重量份的三乙醇胺、0.1～0.5重量份的尼泊金乙酯溶于150～250重量份的水中，再加入2～6重量份的仙人掌提取物、1～5重量份的荷叶提取物、1～5重量份的茶叶提取物、0.2～1重量份的瓜拉那提取物、0.2～1重量份的肉桂提取物、0.1～0.5重量份的薄荷脑，搅拌，制成水相；

(3)将步骤(2)中的水相加入到步骤(1)中的油相，搅拌，制成O/W型减肥霜。

W/O型减肥霜的制备方法，它的步骤如下：

(1)在60～80℃水浴条件下，将2～10重量份的白凡士林、10～20重量份的十八醇、50～70重量份的液体石蜡、0.5～2重量份的聚氧乙烯硬脂酸酯、20～30重量份的单硬脂酸甘油酯溶于50～100重量份的水中，制成油相；

(2)在60～80℃水浴条件下，将15～25重量份的甘油、0.1～0.5重量份的尼泊金乙酯溶于150～250重量份的水中，再加入2～6重量份的仙人掌提取物、1～5重量份的荷叶提取物、1～5重量份的茶叶提取物、0.2～1重量份的瓜拉那提取物、0.2～1重量份的肉桂提取物、0.1～0.5重量份的薄荷脑，搅拌，制成水相；

(3)将步骤(2)中的水相加入到步骤(1)中的油相，搅拌，制成和W/O型减肥霜。

水溶性减肥霜的制备方法，其特征在于它的步骤如下：

(1)将100～150重量份的聚乙二醇400和10～20重量份的聚乙二醇4000搅拌均匀，加热到60～80℃；

(2)将2～6重量份的仙人掌提取物、1～5重量份的荷叶提取物、1～5重量份的茶叶提取物、0.2～1重量份的瓜拉那提取物、0.2～1重量份的肉桂提取物、0.1～0.5重量份的薄荷脑溶于150～250重量份的水中；

(3)将步骤(2)溶液加入到步骤(1)中，搅拌，制成水溶性减肥霜。

本发明的有益效果是：本发明中总黄酮含量在45％以上，由于仙人掌提取物、荷叶提取物、茶叶提取物、瓜拉那提取物、肉桂提取物和薄荷脑的协同作用，释药速率快，以小白鼠做实验的吃的减肥效果是：O/W型、W/O型、水溶性基质霜剂小鼠体重低于模型对照组，提示三种减肥霜剂能减缓体重增长。涂抹部位无水疱、发疹、发红等现象，提示三种霜剂均无皮肤刺激性。

附图说明

图1为三种基质减肥霜药物释放曲线；

图2为O/W型基质减肥霜剂释放曲线；

图3为W/O型基质减肥霜剂释放曲线；

图4为水溶性基质减肥霜剂释放曲线。

具体实施方式

实施例1

O/W型减肥霜的配方

A.白凡士林        5g

羊毛脂            10g

液体石蜡          12g

硬脂酸            25g

单硬脂酸甘油酯    10g

蒸馏水            127g

B.三乙醇胺        1g

尼泊金乙酯        0.2g

仙人掌提取物      5g

荷叶提取物        2g

茶叶提取物        2g

瓜拉那提取物    0.5g

肉桂提取物      0.5g

薄荷脑提取物    0.1g

蒸馏水          200g

O/W型减肥霜的制备方法：

(1)在80℃水浴条件下，将白凡士林、羊毛脂、液体石蜡、硬脂酸、g的单硬脂酸甘油酯溶于水中，制成油相；

(2)在80℃水浴条件下，将三乙醇胺、尼泊金乙酯溶于水中，再加入仙人掌提取物、荷叶提取物、茶叶提取物、瓜拉那提取物、肉桂提取物、薄荷脑，搅拌，制成水相；

(3)将步骤(2)中的水相加入到步骤(1)中的油相，搅拌，制成O/W型减肥霜。

性状：pH值7.0；米黄色；有光泽；细腻，清凉，涂布性好；粘稠度适中。

实施例1中，配方中各组分的重量可以如下：仙人掌提取物2～6g、荷叶提取物1～5g、茶叶提取物1～5g、瓜拉那提取物0.2～1g、肉桂提取物0.2～1g、薄荷脑0.1～0.5g、白凡士林2～10g、羊毛脂8～12g、液体石蜡10～15g、硬脂酸20～30g、单硬脂酸甘油酯8～12g、三乙醇胺1～3g、尼泊金乙酯0.1～0.5g、水250～400g。

实施例2

W/O型减肥霜的制备：

A.白凡士林                10g

十八醇                    15g

液体石蜡                  65g

聚氧乙烯(40)硬脂酸酯      1g

单硬脂酸甘油酯    25g

蒸馏水            54g

B.甘油            20g

尼泊金乙酯        0.2g

仙人掌提取物      5g

荷叶提取物        2g

茶叶提取物        2g

瓜拉那提取物      0.5g

肉桂提取物        0.5g

薄荷脑提取物      0.1g

蒸馏水            20.0g

(1)在60℃水浴条件下，将白凡士林、十八醇、液体石蜡、聚氧乙烯硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯溶于水中，制成油相；

(2)在80℃水浴条件下，将甘油、尼泊金乙酯溶于水中，再加入仙人掌提取物、荷叶提取物、茶叶提取物、瓜拉那提取物、肉桂提取物、薄荷脑，搅拌，制成水相；

(3)将步骤(2)中的水相加入到步骤(1)中的油相，搅拌，制成和W/O型减肥霜。

性状：pH值7.0；褐黄色；光泽度低；外观有颗粒感；皮肤感觉细腻，清凉，涂布性好；粘稠度中。

实施例2中，配方中各组分的重量可以如下：仙人掌提取物2～6g、荷叶提取物1～5g、茶叶提取物1～5g、瓜拉那提取物0.2～1g、肉桂提取物0.2～1g、薄荷脑0.1～0.5g、白凡士林2～10g、十八醇10～20g、液体石蜡50～70g、聚氧乙烯硬脂酸酯0.5～2g、单硬脂酸甘油酯20～30g、甘油15～25g、尼泊金乙酯0.1～0.5g、水200～350g。

实施例3

水溶型减肥霜的制备：

A.PEG-400         114g

PEG-4000          15g

B.仙人掌提取物    5g

荷叶提取物        2g

茶叶提取物        2g

瓜拉那提取物      0.5g

肉桂提取物        0.5g

薄荷脑提取物      0.1g

蒸馏水            200g

制法：

(1)将聚乙二醇400和聚乙二醇4000搅拌均匀，加热到60～80℃；

(2)将仙人掌提取物、荷叶提取物、茶叶提取物、瓜拉那提取物、肉桂提取物、薄荷脑溶于水中；

(3)将步骤(2)溶液加入到步骤(1)中，搅拌，制成水溶性减肥霜。性状：pH值7.0；褐黄色；有光泽；皮肤感觉细腻，清凉，涂布性中；粘稠度高。

实施例3中，配方中各组分的重量可以如下：仙人掌提取物2～6g、荷叶提取物1～5g、茶叶提取物1～5g、瓜拉那提取物0.2～1g、肉桂提取物0.2～1g、薄荷脑0.1～0.5g、聚乙二醇400100～150g、聚乙二醇400010～20g、水150～250g。

本发明中，仙人掌提取物、荷叶提取物、茶叶提取物、瓜拉那提取物、肉桂提取物、薄荷脑购于陕西森弗索生物技术有限公司等。

本发明中详细实验操作：

1、总黄酮定性鉴别试验

(1)盐酸-镁粉反应

取乙醇提取液1mL，加入少量镁粉，再加浓盐酸4～5滴，置沸水浴中加热2～3min，显橙色，说明含有黄酮。

(2)三氯化铝反应

取乙醇提取液滴于滤纸上，干燥后喷1％三氯化铝乙醇液，并在紫外光下检视，显黄色荧光，说明含有黄酮。

(3)纸色谱鉴定

点样：取新华1号滤纸；距下端3厘米处用铅笔划线，为起始线，隔1.5厘米处点样品。将点好样品的滤纸挂在层析缸中饱和半小时，再上行展开。

A样品溶液b芦丁标准品乙醇溶液

展开剂：正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5，上层)

显色：a可见光下观察色斑，紫外灯下观察荧光斑点。

b喷1％AlCl3乙醇液，再观察荧光斑点。

2、总黄酮含量测定方法的建立

(1)仪器与试药

上海752N紫外可见分光光度计，赛多利斯十万分之一天平，上海离心机。芦丁对照品(自制)，亚硝酸钠、三氯化铝、氢氧化钠、乙醇均为分析纯。

(2)供试液的制备

按处方配料，加入70％乙醇定容至25mL，超声提取30min，1000rpm/min离心，弃去沉淀，即得供试品。

(3)方法与结果

最大吸收波长的选择

以70％乙醇为溶剂，NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂，分别在400～700nm处以溶剂为空白，对供试液和芦丁标准品扫描吸收曲线，结果在504nm处有两者都有最大吸收，因此选择504nm为测定波长。

标准曲线的制备

精密称取10mg芦丁标准品置于50ml容量瓶中，加70％乙醇微热溶解并稀释至刻度，摇匀，得浓度为200μg·ml-1的标准溶液。精密吸取上述溶液0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0ml分别置于10ml容量瓶中，每份加30％乙醇至5ml，摇匀；各加入0.3ml NaNO210％溶液，摇匀；立刻加入0.3ml AlCl310％溶液，摇匀，放置5min；再加入2ml 4％NaOH溶液，摇匀；然后用70％乙醇稀释至刻度，摇匀，放置5min。以0.0ml为空白，分别在504nm处测定吸收度，以吸收度(A)对浓度(C，μg·ml-1)进行线性回归，得回归方程A＝0.0129C+0.0059，r＝0.9998。表明芦丁在10.0～80.0μg·ml-1之间与吸收度呈良好的线性关系。

样品含量的测定

精密吸取1ml供试液于10ml容量瓶中，加1Cl310％溶液，摇匀，放置5min；再加入2ml 4％NaOH溶液，摇匀；然后用7070％乙醇至5ml，摇匀；各加入0.3mlNaNO210％溶液，摇匀；立刻加入0.3ml A％乙醇稀释至刻度，摇匀，放置2min；在504nm处测定吸收度。结果减肥霜剂中总黄酮含量见表1。

表1减肥霜剂中总黄酮含量测定结果(n＝6)

实施例1为O/W型减肥霜、实施例2为W/O型减肥霜、实施例3为水溶性减肥霜。

3、减肥霜不同基质释药实验

为了评价三种不同基质霜剂中药物释放速率，选择试管测试法测定。

(1)琼脂基质的制备：

①格林氏溶液的配制。取氯化钠0.85g，氯化钾0.03g，氯化钙0.048g，加水至100ml溶解。

②取琼脂2g，加入格林氏液内，水浴加热溶解，冷至60℃后加入三氯化铁试液数滴，混匀，立即倒入事先预热的三个相同的试管中，装量为距试管口约2cm，倾倒时沿管壁倒入，不得混入气泡，直立静置凝固，备用。

(2)减肥霜药物释放度测定：

将制得的三种不同基质的减肥霜，分别填装于上述有琼脂基质的试管中，装量应相同，然后置37℃恒温箱内，经一定时间，测定药物向琼脂中渗透的距离(即变色区的长度)。将测得的数据填入表2内，并作曲线(如图1所示)，用以比较不同基质药物释放的情况。

表2三种基质减肥霜药物释放度测定结果

实验中，实施例1中O/W型和实施例2中W/O型基质霜剂无肉眼观察的变色区，而实施例3水溶性基质霜剂在60min后变色区也不见增长。推测三种霜剂中(以茶多酚为代表的)多酚成分较少，该种方法显色不明显；水溶性基质60min内释放速率较快，之后(由于基质中药物浓度下降)释药速率变缓(停滞不前)；而O/W型和W/O型基质可能由于基质本身的原因或者药物提取物的原因，药物释放速率慢，而且量小，造成肉眼不可观察变色区域。

4、不同基质的软膏剂中药物释放速度的比较

(1)操作：

①取制备的3种不同基质的减肥霜剂，分别填装于内径约为2cm的短玻璃管内(管高约为2cm)，装填量约为1.5cm高，管口用玻璃纸包扎，使管口的玻璃纸无皱褶且与软膏紧贴无气泡。

②将上述短玻璃管按封贴玻璃纸面向下置于装有100ml，37℃蒸馏水的小烧杯中(大试管置于37℃±1℃的恒温水浴中)，软膏的下面浸于水面下约1mm(定面积释放)，分别于5、10、20、30、45、60、90、120、150、180min取样，每次取出3ml(每次取前应搅拌均匀)，并同时补加3ml蒸馏水，按(3)中含量测定方法测定释放液中总黄酮含量。

③含量测定

精密吸取各时间样品液3ml，置比色皿中，分别在330nm和370nm的波长处测定吸收度，绘制释放曲线，如图2～图4所示。

表3三种基质减肥霜药物释放度测定结果

计算三种不同基质的释药速率，如表4所示。

表4三种基质减肥霜药释药速率

从表4可以看出，实施例3水溶性减肥霜的释药速率优于O/W型和W/O型基质减肥霜的释药速率。水溶性基质中，PEG600和PEG4000都是易溶解于水的，尤其以PEG600为代表，在室温状态下呈液体，更容易溶解于水中，在释放实验中，45min之前以药物释放为主，随着时间推移，PEG类物质开始释放，吸光度A值迅速增大，且明显与时间成正比。

三种基质释放速率对比

鉴于水溶性基质中PEG类物质的干扰，排除此干扰，按吸光度A在330nm处达到0.010的时间为例，三种基质所用的时间分别为：O/W型30min、W/O型150min、水溶性基质45min；由此不难看出释放速度的排序O/W型基质是最优的，其次是水溶性基质，最后是W/O型基质。

对W/O型基质的讨论

由释放曲线不难看出，药物提取物中的水溶性成分以水溶性基质释放较佳，W/O型基质由于分散相是油相，大大地阻碍了水溶性药物的释放。但是根据上次牛经理一行考察来看，W/O型基质作为一种用于美容院推油减肥的药物来说，仍不失是一种好剂型。由于该类剂型释放缓慢的特点，辅助于推拿和按摩，会有助于药物的释放和吸收。

5、减肥效果

实验动物：Rat(鼠)，昆明种60只，雌雄各半，体重20±3g。

动物数目：每组共12只，其中3组使用新型减肥霜(含活性成分)，另外2

组使用空白霜剂(不含活性成分)和模型对照组。

实验设计：双盲(2个霜剂编号为A、B)、随机、安慰剂对照。

实验周期：连续4周。

实验部位：背部(剔除背部毛发)。

实验面积：1平方厘米(左右)。

使用剂量：每次200mg。

使用状态：开放性(即，在局部使用后不用包任何辅料)。

高脂饲料的制备：玉米粉∶小麦粉∶牛奶粉∶大豆粉按5∶1∶2∶2的比例另加适量葵花籽和鱼肝油，由饲料厂提供。

方法：空白对照组每周喂食普通小鼠饲料，其余4组均喂食高脂饲料；每周喂食前均称取体重，观察皮肤有无刺激性，及精神状况。结果如表5所示。

表5实验前后小鼠体重及刺激性的变化(n＝12)

注：与模型对照组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01。

结果表明：O/W型、W/O型、水溶性基质霜剂小鼠体重低于模型对照组，提示三种减肥霜剂能减缓体重增长。涂抹部位无水疱、发疹、发红等现象，提示三种霜剂均无皮肤刺激性。

Claims (4)

1.一种减肥霜，其特征在于：它主要由以下重量份数的原料制成：

仙人掌提取物2～6、荷叶提取物1～5、茶叶提取物1～5、瓜拉那提取物0.2～1、肉桂提取物0.2～1、薄荷脑0.1～0.5。

2.根据权利要求1所述的减肥霜的制备方法，其特征在于它的步骤如下：

(1)在60～80℃水浴条件下，将2～10重量份的白凡士林、8～12重量份的羊毛脂、10～15重量份的液体石蜡、20～30重量份的硬脂酸、8～12重量份的单硬脂酸甘油酯溶于100～150重量份的水中，制成油相；

(2)在60～80℃水浴条件下，将1～3重量份的三乙醇胺、0.1～0.5重量份的尼泊金乙酯溶于150～250重量份的水中，再加入2～6重量份的仙人掌提取物、1～5重量份的荷叶提取物、1～5重量份的茶叶提取物、0.2～1重量份的瓜拉那提取物、0.2～1重量份的肉桂提取物、0.1～0.5重量份的薄荷脑，搅拌，制成水相；

(3)将步骤(2)中的水相加入到步骤(1)中的油相，搅拌，制成O/W型减肥霜。

3.根据权利要求1所述的减肥霜的制备方法，其特征在于它的步骤如下：

(1)在60～80℃水浴条件下，将2～10重量份的白凡士林、10～20重量份的十八醇、50～70重量份的液体石蜡、0.5～2重量份的聚氧乙烯硬脂酸酯、20～30重量份的单硬脂酸甘油酯溶于50～100重量份的水中，制成油相；

(2)在60～80℃水浴条件下，将15～25重量份的甘油、0.1～0.5重量份的尼泊金乙酯溶于150～250重量份的水中，再加入2～6重量份的仙人掌提取物、1～5重量份的荷叶提取物、1～5重量份的茶叶提取物、0.2～1重量份的瓜拉那提取物、0.2～1重量份的肉桂提取物、0.1～0.5重量份的薄荷脑，搅拌，制成水相；

(3)将步骤(2)中的水相加入到步骤(1)中的油相，搅拌，制成和W/O型减肥霜。

4.根据权利要求1所述的减肥霜的制备方法，其特征在于它的步骤如下：

(1)将100～150重量份的聚乙二醇400和10～20重量份的聚乙二醇4000搅拌均匀，加热到60～80℃；

(2)将2～6重量份的仙人掌提取物、1～5重量份的荷叶提取物、1～5重量份的茶叶提取物、0.2～1重量份的瓜拉那提取物、0.2～1重量份的肉桂提取物、0.1～0.5重量份的薄荷脑溶于150～250重量份的水中；

(3)将步骤(2)溶液加入到步骤(1)中，搅拌，制成水溶性减肥霜。

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