JP2003530425A - 吸入器で使用するための製剤におけるまたはそれに関する改良 - Google Patents

吸入器で使用するための製剤におけるまたはそれに関する改良

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ブラムビッラ，ガエタノ
ミュサ，ロッセッラ
フェッラリニ，ロレンツォ
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Abstract

(57)【要約】 少なくとも５０μｍの径と少なくとも１７５μｍのマスメディアン径を有する担持体粒子と；活性粒子；および吸入器の作動時に担持体粒子からの活性粒子の放出を促進することが可能な添加剤とからなる、吸入器で使用するための製剤。製剤は、微細な粒子含量が比較的高い場合でも優れた流動性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は吸入器で使用するための担持体材料、該担持体物質を含む製剤および
該製剤の使用に関する。 吸入器による薬理学的に活性な薬剤の投与は、特に呼吸器疾患の治療用に広く
用いられている技術である。その技術は、全身作用を有するある種の活性薬剤の
投与用にも用いられており、その薬剤は肺を経由して血流中に吸収される。公知
の吸入器は、噴霧器、加圧定量投与吸入器および乾燥粉末吸入器を含む。本発明
による製剤はある状況下では、加圧定量投与吸入器でも、または代わりに有用で
あるけれども、本発明は主として乾燥粉末吸入器で使用するための製剤に関する
。
【０００２】 活性薬剤の乾燥粉末粒子の呼吸気管への送達には、ある種の問題を引き起こす
。吸入器は、器具から噴射された活性粒子を、可能な最大の割合で肺に送達しな
ければならず、患者、とりわけ喘息患者の乏しい吸入能力でも、肺の下部まで有
意な割合で送達できるのが好ましい。しかしながら、現在入手可能な器具の多く
を使用した場合、吸入器から噴射された活性粒子の一部分だけ、多くの場合１０
％ほどしか、肺の下部に到達しない。 吸入器から出た活性粒子は、それが肺胞またはその他の吸収部位に到達するま
で、浮遊状態を保つ、物理的および化学的に安定なアエロコロイドを形成しなけ
ればならない。ひとたび吸収部位に到達すると、活性粒子は、吸収部位から滲出
する活性粒子のない肺粘膜により効率的に収集されなければならない。
【０００３】 活性粒子の大きさが重要である。活性粒子が肺の中へ深く効果的に届くために
は、活性粒子は、実質的に１０μｍまでの範囲内の空気力学的径に等しい小ささ
でなければならない。しかしながら、小さい粒子は、容量比に対するそれらの高
い表面積のゆえに、熱力学的に不安定であり、それは有意に過剰な表面自由エネ
ルギーをもたらし、粒子が塊になるのを助長する。吸入器中での小さい粒子の凝
集および吸入器内壁への粒子の付着は、吸入器を離れる活性粒子が大きな塊にな
ったり吸入器を離れないで内部に付着して残留したりするという結果をもたらし
得る。
【０００４】 吸入器の操作によって、吸入器の違いによって、また粒子のバッチ間の違いに
よって、粒子の凝集の度合いが変動するということは、投与量に対する乏しい再
現性をもたらす。粉末が６０μｍより大きい径を有するとき、粉末は一般に再現
性よく流動可能であり、したがって吸入器から確実に離脱可能であることが見出
された。計量および器具からの分散との関連において、流動性が良いことは好ま
しい。 したがって、最も効果的な乾燥粉末エアゾールを得るためには、粒子は吸入器
の中では大きくて、呼吸気管の中では小さくなければならない。
【０００５】 これらの要求を達成する試みにおいて、器具の中では活性粒子が付着し、担持
体粒子を乾燥粉末製剤中に含むことは普通である。この場合、呼吸気管の中へ吸
入されると、活性粒子は担持体粒子の表面から分散して、微細な浮遊体となる。
通常、担持体と同じ材料の微細な賦形剤材料が所定量存在すると、肺に到達する
薬剤の割合を改善し得ることが知られている。微細粒子の含量が高くなると流動
性が急激に低下し、投与量に対する乏しい再現性をもたらすゆえ、そのような微
細な賦形剤の画分の存在が、通常、１０％より少なく、一般に５％より少なくな
るように制限されている。
【０００６】 肺に達する活性粒子の割合は、ＷＯ９６/２３４８５に記載のとおり、活性粒
子の放出を促進する薬剤を製剤に混入することにより増加することができる。 本発明は、 少なくとも５０μmの径および少なくとも１７５μmのマスメディアン(mass medi
an)径を有する担持体粒子； 活性粒子； および吸入器の操作時に担持体粒子から活性粒子の放出を促進できる添加剤 を含む吸入器で使用するための製剤を提供する。
【０００７】 本発明の製剤は驚くべきことに、器具内で優れた流動性を有するとともに器具
からの放出時に、担持体粒子からの活性粒子の優れた分散と比較的高い微細粒子
画分の生成を可能にして、肺の中へ活性粒子を比較的大きな割合で送達すること
を促進する。
【０００８】 比較的大きいサイズの担持体粒子の使用は国際特許公開ＷＯ９６/０２２３１
号に記載されているが、この公報は担持体粒子から活性粒子の放出を促進する添
加剤の添加を示唆していない。本発明に従って用いられる担持体粒子は、少なく
とも１７５μｍのマスメディアン径(ＭＭＤ)を有する。事実、担持体粒子のＭＭ
Ｄは少なくとも２００μｍであることが好ましく、２５０μmであることがより
好ましい。
【０００９】 担持体粒子は少なくとも５０μｍの径を有する。以下に記載されたとおり、製
剤は、担持体粒子と同じ物質で、５０μmより小さい径の粒子を含んでもよいが
、それら小さい粒子は、本明細書で使用される用語「担持体粒子」に含まれてい
ない。有利には、１５０μｍまたはそれより小さい径を有する担持体粒子は、１
０重量％以下、好ましくは５重量％以下である。有利には、担持体粒子の少なく
とも９０重量％は１７５μｍ以上、好ましくは２００μｍ以上の径を有する。有
利には、担持体粒子の少なくとも９０重量％、好ましくは９５重量％は１ｍｍ以
下の径を有する。好ましくは担持体粒子の少なくとも９０重量％は、６００μｍ
以下の径を有する。有利には、担持体粒子の少なくとも５０重量％、好ましくは
６０重量％は２００μｍ以上の径を有する。好ましくは、担持体粒子の少なくと
も９０重量％は１５０μｍ〜７５０μｍ、より好ましくは１５０μｍ〜６５０μ
ｍの径を有する。実質的に全ての担持体粒子が、約２１０〜３６０μｍまたは約
３５０〜６００μｍの範囲の径を有する製剤が特に有利である。
【００１０】 担持体粒子は、薬理学的に許容されるいかなる不活性な材料またはそのような
材料の組み合わせからなっていてもよい。例えば、担持体粒子は、糖アルコール
；ポリオール、例えばソルビトール、マンニトールおよびキシリトール、ならび
に単糖類および二糖類を含む結晶性糖；塩化ナトリウムおよび炭酸カルシウムの
ような無機塩；乳酸ナトリウムのような有機塩；ならびに尿素、多糖類、たとえ
ば澱粉およびその誘導体のようなその他の有機化合物；オリゴ糖、例えばシクロ
デキストリンおよびデキストリンから選択される１以上の物質から構成され得る
。有利には、担持体粒子は、結晶性糖、例えばグルコースもしくはアラビノース
のような単糖類、またはマルトース、サッカロース、デキストロースもしくは乳
糖のような二糖類からなる。好ましくは、担持体粒子は乳糖からなる。
【００１１】 担持体粒子は亀裂の入った(fissured)表面を有する物質が好ましい。すなわち
、表面には、ここで集合的に亀裂として呼ばれる裂け目と谷とその他のくぼんだ
部分がある。亀裂は、少なくとも深さ５μｍに達する少なくとも５μｍの幅、好
ましくは少なくとも１０μｍの幅で１０μｍの深さ、最も好ましくは少なくとも
２０μｍの幅で２０μｍの深さを有する。
【００１２】 亀裂のある担持体粒子を含む製剤の優れた流動特性ゆえに、かかる製剤は、比
較的大きい投与量で投与される活性薬剤の投与において特に有利である。したが
って、通常の乳糖担持体を含み、微細粒子の含量が５％を超えると、低い流動性
を有しがちであり、微細粒子含量が１０％を超えると流動性が極めて乏しくなる
という事実から見れば、本発明の製剤は、微細粒子および担持体粒子の全重量に
基づいて、９０重量％までの微細粒子含量(すなわち、活性粒子および賦形剤材
料の微細粒子ならびに、２０μｍ以下の空気力学的径のその他の粒子の含量)で
さえ、十分な流動性を有し得る。さらに、裂け目がある担持体粒子は、ほとんど
分離を伴わないで、またはごくわずかな分離を伴って、亀裂中に比較的多量の微
細材料を保持し得るという点において、特に有利である。それは、製剤の使用に
おいて生成する呼吸によく適した画分の根底をなすと考えられており、担持体粒
子と成分の分離を引き起こす傾向のある特定の添加剤、例えばステアリン酸マグ
ネシウムとの使用に特に有利で、許容できないレベルまで分離を増加させること
なく添加剤を増量して使用するのを可能にする。有利には、微粉の含量は、微細
粒子および担持体粒子の全重量に基づいて、５０重量％以下、より好ましくは２
０重量％以下である。好ましくは、微粉の含量は、微細粒子および担持体粒子の
全重量に基づいて、少なくとも５重量％である。本発明は、製剤が、微細粒子お
よび担持体粒子の全量に基づいて少なくとも１０％、例えば１０〜２０重量％ま
たは少なくとも２０％、例えば２０〜５０重量％の微粉を含む場合に特に有利で
ある。いずれも微細粒子の全重量に基づいて、微細粒子の含量は、活性粒子を０
.１〜９９重量％、たとえば、０.１〜９０重量％、有利には活性粒子を０.１〜
８０重量％含むことができる。しかしながら多くの場合、活性粒子は微細粒子の
全重量の半分未満を構成するであろう。
【００１３】 担持体粒子が、実質的に分離を伴わずに比較的多量の微粉粒子の含量を保持す
る上記の能力を提供する裂け目のある表面を有するかどうかを決定するために多
くの方法を用いることができる：
【００１４】 １．タップ密度の測定 裂け目がある担持体粒子のタップ密度は６％以上、好ましくは１５％以上であ
り、吸入できる粉末の製造において通常用いられてきた典型的な種類の担持体粒
子と同じ材料および粒子特性の担持体粒子のタップ密度より低くあってもよい。
結晶性の糖、例えば乳糖の裂け目がある担持体粒子の場合、裂け目がある粒子の
タップ密度は０.７５ｇ/ｃｍ3以下、好ましくは０.７０ｇ/ｃｍ3以下である。市
販のＤＰＩ製剤の製造で通常用いられているグレードの乳糖のタップ密度は一般
に約０.８ｇ/ｃｍ3である。ここでいうタップ密度は以下のようにして測定され
得る：
【００１５】 メスシリンダーを上皿天秤で秤量する(２ヶ所)。粉末約５０ｇをメスシリンダ
ーの中に入れ、重量を記録する。粉末を入れたメスシリンダーを振動容量測定機
(jolting volumeter) (Jel Stampfvolumeter)に取り付ける。振動容量測定機を
タップ２００回に設定する。各タップの間、メスシリンダーは設定した距離を上
がって落ちるようにする。２００回タップ後に、粉末の容量を測定する。タッピ
ングを繰り返し、新しい容量を測定する。粉末がそれ以上沈降しなくなるまでタ
ッピングを続ける。最終のタップ容量で除した粉末の重量としてタップ密度を計
算する。測定する各粉末について(毎回新しい粉末で)操作を３回行ない、３つの
最終タップ容量値から平均のタップ密度を計算する。
【００１６】 ２．水銀圧入ポロシメトリー 水銀圧入ポロシメトリーは孔径分布ならびに粒子の表面および細孔構造の性質
を評価する。ポロシメトリーデータは、例えば、オートポア(Autopore)９２００
ＩＩポロシメーター(Micromeritics, Norcross, USA)を用いて、圧力範囲３.２
ｋＰａ〜８.７ＭＰａにわたって適切に収集される。 空気およびゆるく結合している表面水を除去するために、分析に先立って、試
料を５Ｐａ以下の所へあけなければならない。好適な乳糖は、０.６５ｇ/ｃｍ3
以下、好ましくは０.６０ｇ/ｃｍ3以下のかさ密度により特徴付けられる。好適
な乳糖は、少なくとも０.８ｃｍ3ｇ-1、好ましくは少なくとも０.９ｃｍ3ｇ-1
の水銀圧入ポロシメトリーにより測定された全圧入容量によっても特徴付けられ
る。(より低い密度における２つの方法の差異はより小さいのに、水銀圧入ポロ
シメトリーにより測定された０.６ｇ/ｃｍ3のかさ密度を有する乳糖は、約０.７
ｇ/ｃｍ3のタップ密度を有することが見出された。)
【００１７】 ３．「亀裂インデックス」 ここで用いられる「亀裂インデックス」という用語は、粒子の実際の容量、す
なわち、外包に含まれる亀裂を除いたものに対する、粒子の外包から計算された
粒子の理論的な外包容量の比のことをいう。好適な粒子は、少なくとも１.２５
の亀裂インデックスを有するものである。理論的な外包容量は光学的に、例えば
、電子顕微鏡を用いて粒子のわずかな試料を検査することにより測定することが
できる。粒子の理論的な外包容量は以下の方法によって算出することができる。
試料の電子顕微鏡写真を、粒子の代表的な試料をそれぞれ含むほぼ等しい母集団
の多数の格子正方形に分ける。次いで、１以上の格子の母集団を調査し、粒子の
それぞれを取り巻いている外包を以下のように視覚的に測定する。格子内の粒子
のフェレット径(Feret's diameter)をイメージの固定軸に関して測定する。通常
は少なくとも１０個の粒子のフェレット径を測定する。フェレット径は、基準線
に垂直な最も左の接線と右の接線の間の距離として、与えられた基準線に沿った
粒子の投影図の長さとして定義される。平均フェレット径が導き出される。理論
的な平均外包容量は、次いで全格子正方形すべて、したがって全試料について代
表的な値を得るため、この平均径から算出することができる。粒子の数によるそ
の値の除算は粒子あたりの平均値を与える。粒子の実際の容量は、次いで以下の
ように算出することができる。第一に、粒子の平均質量を計算する。試料約５０
ｇを取り出し、その正確な重量を０.１ｍｇまで記録する。次いで、光学顕微鏡
により資料中の粒子の正確な数を測定する。次いで、１つの粒子の平均質量を決
定する。次いでこの手順を５回繰り返して、この平均質量の平均値を得る。第二
に、粒子の一定量(典型的には５０ｇ)を正確に秤量し、この量中の粒子の数を、
上記の１つの粒子の平均質量値を用いて算出する。最後に、粒子が溶けない液体
中に粒子の試料を浸漬し、閉じ込められた空気を除去するための撹拌後に、置換
された液量を測定する。これから、１つの粒子の実際の平均容量を計算すること
ができる。亀裂値は有利に１.５以上、例えば、２以上である。
【００１８】 ４．「ひだ係数」 ひだ係数(rugosity coefficient)は、「凸包」(convex hull)の周囲の長さに
対する粒子の外郭線の周囲の長さの比率を表すのに用いられる。この度合いは、
粒子の外郭線における滑らかさの欠如を表すのに用いられてきた。この「凸包」
は、粒子の凹面がない外郭線に合わせて囲んでいる最小の境界線として定義され
る(“The Shape of Powder-Particle Outlines” A. E. Hawkins, Wiley参照)。
「ひだ係数」は以下のようにして光学的に計算することができる。粒子の試料は
、上記で特定したように、電子顕微鏡から確認されるべきである。それぞれの粒
子について、粒子外郭線の周囲の長さと、それに伴った「凸包」の周囲の長さを
測定して、ひだ係数とする。これは、平均値を得るために少なくとも１０個の粒
子について繰り返さなければならない。平均ひだ係数は少なくとも１.２５であ
る。
【００１９】 微細な材料を分離しないで、またはごくわずかに分離するだけで多量に保持す
る上記の能力を有する担持体粒子は、一般に上記の方法１〜４の全てを満たすが
、疑いを避けるためには、方法１〜４の少なくとも１つを満たす担持体粒子は、
裂け目のある粒子とみなされる。 担持体粒子は、有利には互いに融合した複数の結晶からなる塊の形態にあり、
凝集の固さは、担持体粒子が吸入器からの排出で崩壊する傾向を実質的に有さな
い程度である。乳糖のような結晶性の糖の場合、そのような構造は湿式造粒法で
得られる。この方法で、塊内の結晶は固状架橋により互いに融合し、多様な、場
合によっては比較的深い裂け目および谷を含む、高い不規則性および/または高
いフラクタル(fractal)ディメンションをもった複雑な形状を有する構造となる
。それぞれの塊は、一般に特徴的なトマホーク形状の、少なくとも３つの乳糖一
次結晶を含む。
【００２０】 このような塊は、吸入器から放出されるとき分解する傾向がある、粒子の凝集
により粉末製剤中に形成する種類の塊と明らかに区別される。 好適な形をした担持体粒子は、錠剤の製造で用いられる、米国特許第４３４９
５４２号に開示されたタイプの樹枝状(dendritic)球粒をも含む。 担持体粒子は、製剤の全重量に基づいて、製剤の少なくとも５０％、好ましく
は少なくとも６０％、特に少なくとも７０重量％を構成するのが有利である。 担持体粒子の表面上にあるのが好ましい添加剤は、吸入器の操作時に担持体粒
子から活性粒子が放出されるのを促進する。しかしながら添加剤を含有する製剤
は、活性粒子が吸入器の操作前に担持体粒子から放出されにくいようなものであ
るべきである。担持体粒子とは異なる物質であると理解される添加剤は、粒子の
形であってもよく、添加剤粒子は担持体粒子の表面に付着する。
【００２１】 国際公開ＷＯ９６/２３４８５号には、活性粒子が吸入器の操作前に担持体粒
子からは放出されにくいが、吸入器の使用中には放出されるような添加剤の多く
の実施例が提供されている。「吸入器の操作」とは、通常、患者が吸入すること
により一回分の用量の粉末が吸入器中の静止位置から移動するプロセスのことを
いう。その工程は、粉末が使用準備の整った吸入器に充填された後に行われる。 粉末の活性粒子が、吸入器の操作前に担持体粒子から放出されやすいかどうか
の試験が所望されるとき、試験を行うことができる。適切な試験は国際公開ＷＯ
９６/２３４８５号(実施例１２および１３)に記載されている。記載された試験
に付した後、変化をパーセンテージ係数として測定した振動後の均質性が５％以
下である粉末は許容できるとみなされる。
【００２２】 添加剤は、担持体粒子の表面の高エネルギー部位に引き寄せられ、付着すると
考えられている。活性粒子の投入時に、高エネルギー部位の多くはすでに占有さ
れていて、よって活性粒子は担持体粒子の表面の低エネルギー部位を占有する。
それは、吸入時にもたらされた気流中へ活性粒子をより簡単に効率よく放出させ
、それによって肺に沈着する活性粒子が増加する。 しかしながら、上記に示したとおり、少量以上の添加剤の添加は、商業的製造
の間、混合物の加工を行う機能に逆効果なために不利益になり得るということが
見出された。
【００２３】 さらに、粉末の吸入時に肺に達する添加剤は、可能な限り少ない方が有利であ
る。最も有利な添加剤は、肺に吸入しても安全なものではあるが、肺、特に肺の
下部に達する添加剤は、もしあるとしても非常に少ない割合であることが望まれ
る。したがって、添加剤および粉末の他の特徴を選択するときに適用される考慮
すべき事柄は、いくつかのほかの理由、例えば肺への活性物質の吸収を改善する
ために、第三成分が担持体および活性物質に添加されるときに考慮すべき事柄と
は異なる。後者の場合、粉末中の添加剤は可能な限り肺に達する方が有利である
のは当然であろう。
【００２４】 添加剤の最適な量は、添加剤の化学成分およびその他の性質次第である。一般
的に、添加物の量は、製剤の全重量に基づいて５０重量％以下である。しかしな
がら、ほとんどの添加物にとって、添加剤の量は、製剤の全重量に基づいて１０
重量％以下、より有利には５％、好ましくは４％以下であるべきであり、ほとん
どの材料について２％以下または１重量％以下、または０.２５％以下になる。
一般的に、添加剤の量は、製剤の全重量に基づいて、少なくとも０.０１重量％
である。
【００２５】 有利には、添加剤は非付着性材料であり、非付着性材料と担持体粒子との凝集
を減少させる傾向がある。所定の材料が非付着性材料かどうかを決定するために
、「空気流(aeroflow)」装置を用いた国際公開ＷＯ９７/０３６４９号(6頁およ
び7頁)に記載の試験を使用してもよい。非付着性物質は、添加剤がない粉末と比
較して、粉末のなだれの平均時間を下げる添加剤である。 有利には、添加剤は抗摩擦剤(グリダント(glidant))であり、乾燥粉末吸入器
中の粉末のより優れた流れを提供し、吸入器からの用量再現性を改善する。
【００２６】 非付着性材料または抗摩擦剤に関して言及される場合、それらが通常非付着性
材料または抗摩擦剤と呼ばれないとしても、それらは活性粒子と担持体粒子との
凝集を減少させる傾向、または吸入器内の粉末の流れを改善する傾向がある材料
を含むものである。例えば、ロイシンはここで定義される非付着性材料であり、
一般に非付着性と考えられているが、レシチンも活性粒子と担持体粒子との凝集
を減少させるため、一般に非付着性材料とは考えられていないが、同じくここで
定義される非付着性材料である。有利には、添加剤は生理学的に許容な材料から
なる。すでに示されるとおり、肺に達する添加剤は少量であるのが好ましく、添
加剤は血流に吸収されるかもしれないので、肺の下部に安全に吸入されてもよい
ものであるのが大いに好ましい。添加剤が粒子の形のときに、それは特に重要で
ある。
【００２７】 添加剤は1つ以上の材料の組み合わせを含んでいてもよい。 添加剤の化学成分は特に重要なものであると理解されるであろう。 さらに、自然に発生している動物または植物物質である添加剤は、いくつかの
利点を提供すると理解されるであろう。
【００２８】 有利には、添加剤はアミノ酸およびその誘導体、分子量０.２５から１００Ｋ
ｄａのペプチドおよびポリペプチド、ならびにそれらの誘導体から選択された化
合物を1つ以上含む。アミノ酸、ペプチドまたはポリペプチドおよびそれらの誘
導体は生理学的に許容であり、吸入時に活性粒子の許容できる放出を提供する。
【００２９】 添加剤はアミノ酸を含むのが特に有利である。アミノ酸は、添加剤として粉末
中に少量で存在するとき、粉末の分離はわずかで、肺の下部に運ばれるアミノ酸
が非常にわずかで、活性物質の呼吸によく適した画分を提供することが見出され
た。好ましいアミノ酸であるロイシンに関して、例えば粉末の平均用量に対して
約１０μgのロイシンしか肺の下部に達しないことが見出された。添加剤は以下
のアミノ酸のいずれかを1つ以上含むことができる：ロイシン、イソロイシン、
リジン、バリン、メチオニン、フェニルアラニン。添加剤はアミノ酸誘導体の塩
、例えばアスパルテーム、またはアセスルファムＫであってもよい。好ましくは
、添加剤粒子は実質的にロイシン、有利にはＬ-ロイシンからなる。上記に示さ
れるとおり、ロイシンは吸入時に活性粒子を特に効率よく放出することが見出さ
れた。Ｌ型のアミノ酸が以下の実施例で使用されているがＤ型およびＤＬ型が使
用されてもよい。
【００３０】 １以上の水溶性物質を含む添加剤はいくつかの利点を提供する。これによって
、添加剤が肺の下部に到達した場合に物質の身体への吸収が促される。添加剤は
双極性イオンを含んでいてもよく、双極性イオンはツビッターイオンから構成さ
れていてもよい。 または代りに、添加剤は、燐脂質の粒子またはその誘導体から構成されていて
もよい。レシチンは添加剤のための好適な物質であることが見出されている。 添加剤は、1以上の界面活性剤、特に固体の状態で界面活性を有する物質を含
むか、またはそれらから構成されていてもよい。それらは、水溶性であり、例え
ばレシチン、特に大豆レシチンであるか、実質的に水不溶性であり、例えばラウ
リン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、エルカ酸、ベヘン酸またはそれらの誘導
体(エステルや塩等)のような固体状態の脂肪酸であってもよい。そのような物質
の具体的な例は、ステアリン酸マグネシウム；ステアリルフマル酸ナトリウム；
ステアリル乳酸ナトリウム；ホスファチジルコリン類、 ホスファチジングリセ
ロール類、ならびにその他の天然および合成の肺界面活性剤(lung surfactant)
；リポソーム製剤；ラウリン酸およびその塩、例えばラウリル硫酸ナトリウム、
ラウリル硫酸マグネシウム；ダインサン１１８(Dynsan 118)およびクチーナＨＲ
(Cutina HR)のようなトリグリセライド類；および一般に糖エステル類である。
【００３１】 他の考えられ得る添加剤には、タルク、二酸化チタン、二酸化アルミニウム、
二酸化ケイ素およびデンプンが含まれる。 ここで用いられる表現「添加剤」には結晶性糖は含まれない。下記のように結
晶性糖１以上の小粒子は存在してもよく、事実存在する方が好ましいが、結晶性
糖小粒子を含有する製剤は、ここで上記表現を用いている意味合いにおいての添
加剤であるさらなる物質も含む。
【００３２】 いくつかの添加剤の場合、添加剤は少量で添加されていることが重要である。
例えば、ステアリン酸マグネシウムは高度の界面活性を有し、それ故に少量、例
えば製剤の重量に基づいて、２.５重量％まで、好ましくは０.１〜２重量％、例
えば０.５〜１.７重量％、とりわけ０.７５〜１.５重量％添加されるべきである
。場合によっては、ステアリン酸マグネシウムはより少量、例えば０.０２〜０.
６重量％、あるいは０.２〜０.４重量％用いることが有利であることが見出され
得る。他方では、ホスファチジルコリンおよびホスファチジングリセロールは活
性が低く、より多量を有用に添加することが可能である。さらに活性の低いロイ
シンでは、粉末重量に基づいて、２重量％のロイシンを添加すると、活性粒子の
呼吸に適合した画分、低い分離および肺の下部に到達するロイシンの量の低下に
関して良好な結果が得られる；より多量を添加しても、結果が改善されることは
なく、とりわけ呼吸に適合した画分が有意に向上することはないので、６重量％
ロイシンを用いた場合でさえ得られる結果はほどほどであるが、これは、身体中
に取り込まれる添加剤の量が増加する結果となり、混合物のプロセッシング特性
に悪影響を及ぼすため、好ましくないことが、ＷＯ９６/２３４８５に記載され
ている。しかしながら、裂け目のある担持体粒子を用いる本発明の好ましい製剤
においては、添加剤を増加させて用いることが可能であり、呼吸に適合した画分
が向上することが見出されている。
【００３３】 添加剤は、粒子の形態でしばしば添加されるが、液体または固体の形態で添加
されてもよく、物質によって、とりわけ物質から粒子への形成が容易ではないか
もしれない場合および/またはこれらの粒子が特に小さくなければならない場合
、その物質を液体、例えば懸濁液もしくは溶液の状態で、または溶融物として添
加してもよい。しかしながら、その場合でも、完成した粉末の添加剤は粒子の形
態であってもよい。しかしながら、本発明の範囲に含まれる代替され得る可能性
は、「乾燥粉末」としてなお記載され得る、根本的に粒子状の最終物質中にさえ
液体でとどまる添加剤を用いることである。
【００３４】 場合によっては、添加剤が、材料の粒子の形態でない場合に改善された臨床的
利益が得られる。とりわけ、添加剤は担持体粒子の表面を離れて肺の下部内に送
達される確率が低くなる。 完成した粉末の添加剤が粒子状である場合、粒子の性質は重要であるかもしれ
ない。添加剤粒子は非球形の形状であってもよい。有利には、添加剤粒子は板状
粒子である。または代りに添加剤粒子は、角状例えば角柱、または樹枝状形状で
あってもよい。非球形の添加剤粒子は、球形、非角状粒子よりも担持体粒子の表
面からより除去されやく、板状粒子は担持体粒子間に改善された表面相互作用お
よび抗摩擦剤作用を与えることもあり得る。
【００３５】 添加剤粒子の表面積もまた重要と考えられる。添加剤粒子の表面積は、ガス吸
収法を用いて測定した場合、好ましくは少なくとも５ｍ2ｇ-1である。多くの場
合、小板状粒子からなる添加剤が好ましい。 有利には、少なくとも９０重量％の添加剤粒子が１５０μm未満、より有利に
は１００μm未満、好ましくは５０μm未満の空気力学的径を有する。有利には、
添加剤粒子のＭＭＡＤは２０μm以下、好ましくは１５０μm以下、さらに好まし
くは１０μm以下である。添加剤粒子は、好ましくは、担持体粒子のマスメディ
アン径より小さいマスメディアン径を有し、通常は担持体粒子のマスメディアン
径の約１/１０〜１/１０００、例えば１/５０〜１/５００のマスメディアン径を
有する。添加剤粒子のＭＭＡＤは０.１μm以上で、例えば１μm以上である。
【００３６】 添加剤の量は、添加剤の性質に依存し、一般的に担持体粒子の重量に基づいて
、少なくとも０.０１％である。担持体から分離しない傾向にある添加剤の場合
、添加剤は、担持体粒子および添加剤重量に基づいて、５０％までの量で存在し
てもよい。有利には、添加剤が、添加剤および担持体粒子の混合重量の１/３ま
でを構成してもよい。一般的には、添加剤の量は、添加剤および担持体粒子の混
合重量の１０％を超えず、好ましくは５％を超えない。 分離する傾向のある添加剤を使用するとき、添加剤の量は一般的には、添加剤
および担持体粒子の混合重量に基づいて、５重量％未満、例えば３重量％未満で
ある。
【００３７】 本明細書全般に亘って言及されている活性粒子は、肺に投与された場合に治療
活性を有する少なくとも１つの活性薬剤の有効量からなる。活性粒子は、有利に
は、本質的に１以上の治療活性薬剤から構成されている。好適な治療活性薬剤は
、治療および/または予防のための薬剤であってもよい。製剤に含むことができ
る活性薬剤は、通常、呼吸器疾患のような疾患の治療のために吸入により経口投
与される製品、例えばβ-アゴニストが含まれる。
【００３８】 活性粒子は、少なくとも１つのβ2-アゴニスト、例えばテルブタリン、サルブ
タモール、サルメテロール(salmeterol)およびホルモテロールから選択される１
以上の化合物からなっていてもよい。所望であれば、活性粒子は、保管および使
用条件下で互いに影響を及ぼさないかぎり、これらの活性薬剤を１より多く含む
ことができる。好ましくは、活性粒子は硫酸サルブタモール粒子である。ここで
活性薬剤について言及される場合、あらゆる生理的に許容な誘導体が含まれると
理解されたい。上記β2-アゴニストの場合、生理的に許容な誘導体にはとりわけ
、硫酸塩のような塩が含まれる。
【００３９】 活性粒子はイパトロピウムブロマイドの粒子であり得る。 活性粒子はステロイドを含むことができ、それはジプロピオン酸ベクロメタゾ
ンであり得るか、またはフルチカゾンであり得る。有効成分は、クロモグリク酸
ナトリウムまたはネドクロミル(nedocromil)であり得るクロモンを含むことがで
きる。有効成分は、ロイコトリエンレセプターアンタゴニストを含むことができ
る。 活性粒子には、炭水化物、例えばヘパリンを含むことができる。
【００４０】 活性粒子は、薬剤が肺を経由して循環系に吸収され得るという条件で、全身投
与用の治療的に活性な薬剤を有利に含むことができる。例えば、活性粒子は、Ｄ
Ｎエース(DNase)、ロイコトリエンまたはインシュリン(置換インシュリンおよび
プロ-インシュリン等)、サイクロスポリン、インターロイキン、サイトカイン、
抗サイトカインおよびサイトカイン受容体、ワクチン(インフルエンザ、はしか
、抗-ナルコチン抗体、髄膜炎)、成長ホルモン、ロイプロライドおよび関連類似
体、インターフェロン、デスモプレッシン、イムノグロブリン、エリスロポエチ
ン、カルシトニンおよび副甲状腺ホルモンのようなペプチドもしくはポリペプチ
ドまたはタンパク質を含むことができる。本発明の製剤は、特に、糖尿病患者に
対するインシュリンの投与に適用することができ、したがってその薬剤に用いら
れている通常の侵襲的な投与技術を回避する。
【００４１】 本発明の製剤は、疼痛の寛解に使用すると有利である。疼痛の寛解薬剤として
含まれ得る非オピオイド鎮痛薬は、例えば、アルプラゾラム、アミトリプチリン
、アスピリン、バクロフェン、ベンゾジアゼピン、ビスホスホネート、カフェイ
ン、カルシトニン、カルシウム調節剤、カルバマゼピン、クロニジン、コルチコ
ステロイド、ダントロレン、デキサメタゾン、パミドロン酸二ナトリウム、エル
ゴタミン、フレカイニド、ヒドロキシジン、ヒオスチン、イブプロフェン、ケタ
ミン、リグノカイン、ロラゼパム、メトトリメプラジン、メチルプレドニゾロン
、メキシレチン、ミアンセリン、ミダゾラム、ＮＳＡＩＤｓ、ニモジピン、オク
トレオチド、パラセタモール、フェノチアジン、プレドニゾロン、ソマトスタチ
ンである。好適なオピオイド鎮痛薬は：塩酸アルフェンタニル、塩酸アルファプ
ロジン、アニレリジン、ベジイトラミド、塩酸ブプレノルフィン、酒石酸ブトル
ファノール、クエン酸カルフェンタニル、シラマドール、コデイン、デキストロ
モラミド、デキストロプロポキシフェン、デゾシン、塩酸ジアモルフィン、ジヒ
ドロコデイン、塩酸ジピパノン、エナドリン、臭化水素酸エプタゾシン、クエン
酸エトヘプタジン、塩酸エチルモルフィン、塩酸エトルフィン、クエン酸フェン
タニル、ヒドロコドン、塩酸ヒドロモルフォン、ケトベミドン、塩酸レボメタド
ン、酢酸レボメタジル、酒石酸レボルファノール、塩酸メプタジノール、塩酸メ
タドン、モルヒネ、塩酸ナルブフィン、塩酸ニコモルフィン、アヘン、混合アヘ
ンアルカロイドの塩酸塩、パパベレタム、オキシコドン、塩酸オキシモルホン、
ペンタモルホン、ペンタゾシン、塩酸ペチジン、臭化水素酸フェナゾシン、塩酸
フェノペリジン、塩酸ピセナドール、ピリトラミド、フマル酸プロピラム、塩酸
レミフェタニル、メシル酸スピラドリン、クエン酸スフェンタニル、塩酸チリデ
ート、メシル酸トナゾシン、塩酸トラマドール、トレフェンタニルである。
【００４２】 この技術は、その他の薬剤、例えば制癌活性、抗ウイルス、抗生物質、筋弛緩
剤、抗うつ薬、抗てんかん薬の局所投与、または呼吸気管へのワクチンの局所送
達のためにも用いることができるであろう。 活性粒子は、１５μmまでの、例えば０.０１〜１５μm、好ましくは０.１〜１
０μm、例えば１〜８μmの範囲にあるマスメディアン空気力学的径(質量中央空
気力学的径(mass median aerodynamic diameter))を有するのが有利である。最
も好ましくは、活性粒子のマスメディアン空気力学的径は５μmを超えない。活
性粒子は、担持体粒子、添加剤、活性粒子の全重量に基づいて、例えば少なくと
も０.０１重量％の有効量で存在し、９０重量％までの量で存在することができ
る。有利には、活性粒子は、担持体粒子、添加剤粒子、活性粒子の全重量に基づ
いて、６０重量％を超えない量で存在する。
【００４３】 存在する活性薬剤の割合は、活性薬剤の性質に応じて選択されることが分かる
であろう。多くの場合、活性薬剤は、担持体粒子、添加剤粒子、活性粒子の全重
量に基づいて、わずかに１０重量％、より好ましくはわずかに５重量％、とりわ
け２重量％以下で構成するのが好ましい。 製剤は、さらに、微細な賦形剤粒子、すなわち、実質的に不活性な薬学的に許
容な物質の、５０μm以下の空気力学的径を有する粒子からなる。賦形剤は、吸
入可能な製剤中において賦形剤としての使用に好適である実質的に不活性ないず
れかの物質であってもよい。賦形剤は、好ましくは１以上の結晶性糖、例えばデ
キストロースおよび/または乳糖である。最も好ましくは、賦形剤は本質的に乳
糖から構成される。
【００４４】 有利には、微細な賦形剤粒子は担持体粒子と同一物質である。担持体粒子およ
び微細な賦形剤粒子が乳糖であることが好ましい。 有利には、少なくとも９０重量％の微細な賦形剤粒子が４０μm以下の空気力
学的径を有する。微細な賦形剤粒子は有利には２０μm以下の、好ましくは１５
μm以下の、より好ましくは１０μm以下の、とりわけ８μm以下のＭＭＡＤを有
する。微細な賦形剤粒子のMMADは一般的には０．１μm以上、例えば１μm以上で
ある。有利には、微細な賦形剤粒子は製剤の全重量に基づいて、５０重量％まで
、例えば０．１〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％の量で存在する。
【００４５】 微細な賦形剤粒子が存在する場合、微細な賦形剤粒子および添加剤の全重量に
基づいて、９９％までの量で存在することができる。有利には、微細な賦形剤粒
子は微細な賦形剤粒子および添加剤の全重量に基づいて、少なくとも３０重量％
、好ましくは少なくとも５０重量％、とりわけ９０重量％で存在する。微細な賦
形剤粒子および添加剤は、微細な賦形剤粒子、添加剤および活性粒子の全重量の
５重量％からまたは１０重量％〜２/３を有利に構成する。
【００４６】 担持体粒子および微細な賦形剤粒子は同一化合物、例えば乳糖であることが好
ましいがその場合、５０μmより小さい空気力学的径を有するその化合物の粒子
全てが微細な賦形剤粒子であり、一方５０μm以上の空気力学的径の粒子が担持
体粒子であると見なされるのが好都合である。
【００４７】 本発明の製剤の有利な流動特性は、フロデックステスター(Flodex Tester)を
用いて実証することができる。このテスターは、製剤がこのテスター中をなめら
かに流動して通過することのできる最小孔径に相当する４〜４０ｍｍの目盛りに
わたって流動性インデックスを決定することができる。そのように測定したとき
、裂け目のある乳糖を含む本発明の製剤の流動性インデックスは、微細粒子含量
(すなわち、５０μmよりも小さいか、好ましくは２０μmよりも小さい空気力学
的径の粒子)が、製剤の１０重量％を超える場合でさえも、一般に１２mmよりも
低いであろう。
【００４８】 本発明は、２０μmより小さい空気力学的径の粒子を、製剤の全重量に基づい
て５重量％より多く、好ましくは１０重量％より多く含む、乾燥粉末吸入器で使
用するための製剤を提供するものであり、該製剤は１２mm以下の流動性インデッ
クスを有する。ここで用いられている「流動性インデックス」という用語は、フ
ロデックス(Flodex)テスターを用いて測定された流動性インデックスをいう。 担持体粒子、活性粒子および微細な賦形剤粒子に加えて、本製剤は吸入用製剤
で使用するのに好適な１以上添加剤、例えば着香料、滑沢剤および流動改善剤を
含むことができる。そのような添加剤が存在する場合、それらは一般に製剤の全
重量の１０重量％以下である。
【００４９】 本発明の製剤は、構成成分をいずれかの好適な方法で組み合わせることにより
製造することができる。しかしながら、好ましい方法では、本製剤は添加剤と微
細な賦形剤粒子とを高エネルギー混合工程で混合し、こうして得られた複合粒子
を担持体粒子と混合し、こうして得られた混合物に少なくとも１つの活性成分を
添加することにより製造する。他の有利な方法では、添加剤粒子と賦形剤粒子を
それらの粒子サイズが有意に減少するように一緒に微細化し(co-micronise)、こ
うして一緒に微細化した粒子を担持体粒子と混合し、こうして得られた混合物に
少なくとも１つの活性成分を添加する。このような製剤の情況において高エネル
ギー混合工程を実施するための好適なミキサーは、高せん断ミキサーである。こ
うしたミキサーは当業者には公知であり、例えば細川ミクロン製シクロミックス
(Cyclomix)およびメカノ-フュージョン(Mechano-Fusion)ミキサーを含む。
【００５０】 所望の高エネルギー混合が行われるように装置および条件が整えられているか
ぎり、高エネルギー混合工程に用いられる他の好適な装置には例えばボールミル
およびジェットミルが含まれると当業者には理解される。 製剤は、乾燥粉末吸入器に用いられる粉末製剤であってもよい。製剤は加圧定
量投与吸入器に用いられるのに好適であってもよい。
【００５１】 本発明の１実施態様を添付の図面を参照しながら以下に詳細に記載する。 図１は、比較的大きな裂け目のある乳糖粒子の走査電子顕微鏡写真(SEM)であ
る。 図２は、多数の乳糖粒子を示す図１より低い倍率のＳＥＭである。 図３はロイシンおよび硫酸サルブタモールを導入した乳糖担持体粒子のＳＥＭ
である。 図４は従来の乳糖担持体粒子および微細な賦形剤粒子を含む製剤のＳＥＭであ
る。
【００５２】 図１において、乳糖担持体粒子は、互いに融合した個々の乳糖結晶の多数から
構成されているのが判る。結晶は各々間に多数の相対的に深い亀裂または狭い裂
け目の非常に多数の粒子表面におけるそれらの間と定義する。こうした粒子は公
知であり、錠剤の製造に使用するのが好適であると以前は見なされていた。図１
に示されているような担持体粒子は、添加剤の存在下で活性物質微粒子画分を高
め得ることが意外にも見出された。活性物質は、微細な賦形剤と共に、それらの
小さな粒子サイズとその結果としての高表面エネルギー故に、担持体粒子に付着
する傾向がある。付着は主に亀裂および裂け目内で生じる。得られた被付着担持
体粒子は、亀裂の幅、深さおよび形状が最適なので、吸入器内でデアグロメレー
ションに対して良好な安定性を有するがそれにも係わらず、活性粒子および微細
な賦形剤は、作動後、装置から放出される際、有効に分散され得る。
【００５３】 図２は図１と類似した担持体粒子群である。 図３および４において、図３の乳糖担持体粒子は、添加剤としてロイシンと、
活性物質としての硫酸サルブタモールとから構成される微細物質を塊状構造の亀
裂内に保持することにより比較的凝集した構造を形成する。一方、図４の従来の
製剤では、多くの微細物質は乳糖担持体粒子に付着してはいない。従来の担持体
粒子は典型的には、乳糖結晶に特徴的なトマホーク形状を有する結晶である。そ
れらは無定形であってもよいが、２より多い融合した結晶からなることは稀であ
る。したがって、従来の担持体粒子は、本発明で用いられる亀裂のある粒子の裂
け目および谷を実質的には持たない。
【００５４】 担持体粒子に関連してここで用いられている「径」は、レーザー回折を用いて
例えばマルバーン マスターサイザー(Malvern Mastersizer)を用いて求めた径を
意味し、担持体に関連してここで用いられている「マスメディアン径」はこれに
したがって解釈されるべきである。 本発明の製剤中の粒子径を求めるには、成分粒子のいずれをも溶解しない液体
中にこれらの粒子を分散し、音波破砕して分散を徹底し、レーザー回折例えばマ
ルバーンマスターサイザーを用いて解析するのが好都合であると見出され得る。
この方法は、異なる物質から構成された微細粒子を個別に解析する必要がない場
合に適している。
【００５５】 実施においては、大粒子サイズ画分と小粒子サイズ画分を個別に調べることが
所望され得る。その場合、エアジェット篩いを用いて分離を行ってもよい。分離
を行う所望の径に対応するメッシュを、エアジェット篩いに用いる。したがって
、５０μmの径に対応するメッシュを分離に用いることもでき、大粒子がシーブ
に保持され、小粒子は通過してフィルタ上に採取される。これにより、所望であ
れば大粒子((５０μm)および小粒子(＜５０μm)の解析に異なる方法を用いるこ
とができる。
【００５６】 本発明で用いられる担持体粒子のサイズを有する粒子の場合、レーザー回折で
測定された径は、空気力学的径にきわめて近似している。したがって、好ましい
ときは、担持体粒子の空気力学的径を測定し、そこからマスメディアン空気力学
的径(ＭＭＡＤ)を計算することができる。 添加剤、微細な賦形剤粒子、活性粒子に関連してここで用いられているＭＭＡ
Ｄは、適切などんな方法でも例えばカスケードインパクター(cascade impactor)
のようなインパクターを用いて、こうして得られたサイズ画分を、例えばHPLCで
解析して測定しもよい。
【００５７】 代替として、製剤のそれぞれの試料を、成分全てではなく成分の１以上を溶解
することが知られている溶媒で処理し、適切ないかなる方法例えばレーザー回折
で不溶存粒子を調べることができる。 以下の実施例は本発明を説明するものである。
【００５８】 実施例1 20gのマイクロファイン乳糖(ボルキュロ(Borculo) MMAD約8μm)および0.4gのL
-ロイシン(味の素)を合わせて、ミル容量の約50％まで様々な径のステンレスス
チールボールで満たされたステンレススチール製ボールミルに入れた。ミルを約
60RPMで約120分間回転させた。次いで、粉砕した物質(約5μmのMMAD)をミルおよ
びボールの表面から回収し、以下微紛と呼ぶことにする。 8gの篩い分けしたプリズマラック乳糖をガラス容器中に秤量した。プリズマラ
ック(Prismalac、商標)乳糖は、錠剤製造用にメグル(Meggle)により英国で販売
されている。この乳糖は、購入したままで、600μmの篩い目は通過するが、355
μmの篩い目は通過しない篩い画分を回収するために、積み重ねた篩いで篩いに
かける。この画分は以下355-600プリズマラックという。平均タップ密度が0.49g
/cm3で、水銀圧入ポロシメトリーで測定したかさ密度は0.47 g/cm3である。
【００５９】 上記のように得られた１ｇの微紛および１ｇの超微紛化硫酸サルブタモール(M
MAD〜2μm)を、ガラス容器中の355-600プリズマラックに添加した。ガラス容器
を密閉し、「タービュラー」(Turbula)回転混合機内に置いた。容器および内容
物を42RPMの速度で約30分間回転混合した。 そのように得られた製剤を、カプセル当たり20mgずつ3号ゼラチンカプセルに
充填した。充填されたカプセルを24時間静置した。次いで、3個のカプセルを、
サイクロヘーラー(Cyclohaler)から、毎分60リットルの流量で、5.4μmのカット
オフ径を生じると評価される内径12.5mmの改良ステージ1ジェットを含むツイン
ステージインピンジャー(Twin Stage Impinger)に引き続いて発射した。ツイン
ステージインピンジャーの操作は国際特許公開WO95/11666に記載されている。改
良ステージ1ジェットの使用を含む通常のツインステージインピンジャーの改良
は、ハルワース(Halworth)およびウエストモーランド(Westmoreland) (J. Pharm
. Pharmacol. 1987, 39:966〜972)によって記載されている。
【００６０】
【表１】
【００６１】 表1に示すように、微細粒子分率は、微細乳糖を添加していない製剤(比較例1)
と比較されるように、添加した微細乳糖(比較例2)の存在下で改善されている。
最良の特性は、微細乳糖だけでなくロイシンも含有する本発明の製剤から得られ
る。実施例1の成分からプリズマラックを排除すると、製剤は非常に乏しい流動
特性を有し、確実で再現可能な計測ができないことが分かった。結果として、微
細粒子分率が非常に変動し易いことが見出された。
【００６２】 実施例2 硫酸サルブタモールの代わりに、微粉にしたブデゾニド(budesonide) (MAD 2
μm)、ロイシンの代わりにステアリン酸マグネシウムを用いて、実施例１を繰り
返した。結果を表2に要約し、さらに各成分量を示す。
【００６３】
【表２】
【００６４】 実施例3 篩い分けしたプリズマラック乳糖を用いて実施例1を繰り返した。212〜355μm
の篩い画分(平均タップ密度0.65 g/cm3および水銀圧入ポロシメトリーで測定さ
れるかさ密度0.57 g/cm3で)が回収され、実施例1で用いられた355-600プリズマ
ラック乳糖の代わりに用いた。約50％の微細粒子画分がもう一度得られた。
【００６５】 実施例4 ロイシンを以下：レシチン、ステアリルアミン、ステアリン酸マグネシウムお
よびステアリルフマル酸ナトリウムのうち1つと置き換えて実施例1を繰り返した
。
【００６６】 結果は表3に要約する。
【表３】
【００６７】 実施例5 微粉にした硫酸サルブタモールを、配合機中で5重量％の昇華したL-ロイシン
と混合した。次いで、そのように得られた混合物を1：6の割合でプリズマラック
(355-600μm画分)と15分間回転混合した。実施例1に記載されるように改良され
たツインステージインピンジャーを用いて測定される微細粒子画分は65％であっ
た。
【００６８】 実施例6 95gのマイクロファイン乳糖(ボルキュロ) (パスカル エンジニアリング社で製
造された)をセラミックのミル容器に入れた。5gの添加材料(L-ロイシン)および
セラミックのミルボールを添加した。そのボールミルを60rpmで5時間回転混合し
た。篩い分けによって粉末を回収して、ミルボールを除去した。 こうして得られたマイクロファイン乳糖中5％ L-ロイシンを含有する混成賦形
剤粒子0.9gを、すり鉢で0.6gのブデゾニドと手で混合した。この混合は、例えば
、高せん断配合機またはボールミルもしくは遠心ミルでも行うことができる。20
重量部のこの粉末を80重量部の粗い担持体乳糖(篩い分けしたプリズマラック355
-600μm画分)と回転混合した。粉末を、サイクロヘーラーから60 L/分の流量で
、多段式液体インピンジャーに放出した。微細粒子画分(＜約5μm)は45％であっ
た。
【００６９】 実施例7 98gのマイクロファイン乳糖(MMAD約8μm) (ボルキュロで製造された)をステン
レススチール製ミル容器に入れた。径が10〜3mmの300gのステンレススチールミ
ルボールを添加した。2gのレシチンを添加し、容器をレッチュ(Retsch) S100 遠
心ミルに設置した。粉末を580rpmで30分間粉砕し、次いで、篩い分けしてミルボ
ールを除去した。
【００７０】 2％のレシチンを含有する1gの得られた混成賦形剤粒子および8gの篩い分けし
たプリズマラック乳糖(355-600μm画分)に、1gの硫酸サルブタモールを添加した
。混合物を42rpmで30分間回転混合した。その結果得られた粉末を、毎分60リッ
トルの流量で、サイクロヘーラーからツインステージインピンジャーに放出して
、約44％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。2％のロイシン前駆物質を用いた類
似実施例では、52％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。
【００７１】 上記の混成賦形剤粒子を形成するためにレシチンの代わりに使用可能な他の添
加材料は、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸
ナトリウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸、ステアリルアミン、大豆レ
シチン、ステアリルフマル酸ナトリウム、L-ロイシン、L-イソ-ロイシン、オレ
イン酸、澱粉、ジホスファチジルコリン、ベヘン酸、ベヘン酸グリセリルおよび
安息香酸ナトリウムである。製薬学的に許容可能な脂肪酸および誘導体、ワック
スおよび油脂もまた用いてもよい。
【００７２】 実施例8 10gのマイクロファイン乳糖(ボルキュロ)を、1gのステアリン酸マグネシウム
および10 cm3のシクロヘキサンと合わせた。50gの5mmボールを添加し、混合物を
90分間粉砕した。換気フード中一晩ペーストを放置し、シクロヘキサンを蒸発さ
せ、次いで、1分間ボールミルして粉末を回収した。 ステアリン酸マグネシウムを含有する0.5gの得られた混成賦形剤粒子および4g
の篩い分けしたプリズマラック乳糖(355-600μm画分)に、0.5gの硫酸サルブタモ
ールを添加した。これを62rpmで30分間回転混合した。その結果得られた粉末を
、毎分60リットルの流量で、サイクロヘーラーから２段式インビンジャーに放出
して、57％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。20％のステアリン酸マグネシウム
を含有する混成賦形剤粒子を用いて実験を繰り返して、類似結果を得た。
【００７３】 実施例9 10gのマイクロファイン乳糖(ボルキュロ)を、1gのロイシンおよび10cm3のシク
ロヘキサンと合わせた。50gの5mmボールを添加し、混合物を90分間粉砕した。換
気フード中で一晩ペーストを放置し、シクロヘキサンを蒸発させ、次いで、1分
間ボールミルして粉末を回収した。
【００７４】 0.5gの硫酸サルブタモール、実施例8に記載のように製造したステアリン酸マ
グネシウムを含有する0.25gの混成賦形剤粒子、上記のように製造したロイシン
を含有する0.25gの混成賦形剤粒子、および4gの篩い分けしたプリズマラック(35
5-600画分)を全て合わせた。混合物を62rpmで30分間回転混合した。その結果得
られた粉末を、毎分60リットルの流量で、サイクロヘーラーからツインステージ
インピンジャーに放出して、〜65％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。
【００７５】 実施例10 10gのマイクロファイン乳糖(ボルキュロ)を、1gのレシチンおよび10 cm3のシ
クロヘキサンと合わせた。50gの5mmボールを添加し、混合物を90分間粉砕した。
換気フード中で一晩ベーストを放置し、シクロヘキサンを蒸発させ、次いで1分
間ボールミルして粉末を回収した。 0.5gの硫酸サルブタモールを、レシチンを含有する0.25gの得られた混成賦形
剤粒子、実施例9に記載のように製造したロイシンを含有する0.25gの混成賦形剤
粒子および4gの篩い分けしたプリズマラック乳糖(355-600μm画分)に添加した。
混合物を62rpmで30分間回転混合した。その結果得られた粉末を、毎分60リット
ルの流量でサイクロヘーラーからツインステージインピンジャーに放出して、68
％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。
【００７６】 実施例11 95gのソルボラック(Sorbolac) 400 (メグル(Meggle))を、5gのステアリン酸マ
グネシウムおよび50mlのジクロロメタンと合わせて、ステンレススチール製容器
中の620gの5mmステンレススチールボールを備えたレッチュ S100遠心ミルで、50
0rpmで90分間粉砕した。短時間(1分)粉砕し、続いて篩い分けすることによって
ジクロロメタンを蒸発した後、粉末を回収した。このように得た10gの混成賦形
剤/添加粒子を、89.5gの篩い分けしたプリズマラック乳糖(355-600μm画分)に添
加した。混合物を60rpmで30分間回転混合し、次いで0.5gのブデゾニドを添加し
、60rpmでさらに30分間回転混合し続けた。粉末を、60 L/分でサイクロヘーラー
からツインステージインピンジャーに放出し、約80％の微細粒子画分(＜約5μm)
を得る。
【００７７】 実施例12 (a)ボールミルで、添加材料および極微小の乳糖(＜20ミクロン)を一緒に粉砕
して、プレブレンドを製造した。次いで、1gのプレブレンド、1gの硫酸サルブタ
モールおよび8gの粗乳糖(プリズマラック355-600μm画分)を、42rpmのタービュ
ラー混合器のガラス容器中で一緒に混合し、最終製剤を製造した。2号カプセル
を20mgの製剤で充填した。各試験について、3個のカプセルをサイクロヘーラー
から「急速TSI」に放出して、各試験につき6mgの硫酸サルブタモールの総送達投
与量を得た。添加材料は、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリ
ウム、ロイシン、レシチンおよびステアリルアミンから選択した。
【００７８】 (b)プレブレンドをガラス容器中、粗乳糖と手で振動して混合する以外は、ロ
イシンを用いて上記の方法(a)を繰り返した。 「急速TSI」は、従来のTSIに基づいて改良された方法体系である。急速TSIで
は、インピンジャーの第2段階をガラス繊維フィルタ(ゲルマンA/E、76mm)と置き
換える。これにより、製剤の微細粒子画分(すなわち、MMAD＜5μmの粒子)をフィ
ルタ上で分析用に回収することができる。0.06M NaOH溶液中でフィルタを超音波
処理して、UV分光光度計(スペクトロニック601)において295ｎmで分析した。微
細粒子画分は、製剤の呼吸に適した画分に実質上相当する。
【００７９】 さらに、上記の「急速TSI」法を用いて評価された製剤の詳細および微細粒子
分率％を、下記の表4に示す。 10および20％のステアリン酸マグネシウム(すなわち、最終製剤の2％まで)を
含む上記製剤でさえ、分離は観察されなかった。 上記方法は、様々な活性物質に適用されてきた。活性物質がタンパク質である
場合、純粋なタンパク質もしくは添加材料および/またはポリマー安定剤と組み
合わせたタンパク質のいずれかの凍結乾燥(フリーズドライ)が粉砕より先行され
るであろう。凍結乾燥により、より砕けやすく、簡単に粉砕され易いタンパク質
を製造することができる。物質の脆性を向上させるために、極低温(冷たい)条件
下で粉砕が行われることが必要かもしれない。
【００８０】
【表４】
【００８１】 実施例13 製剤中に添加すべきステアリン酸マグネシウムの適正量の決定 30μ(約10μmのd(v、0.5))以下の出発粒子サイズのα-乳糖一水和物 ソルボラ
ック400(メグル ミクロトース)と3〜35μm(約10μmのd(v、0.5))の出発粒子サイ
ズのステアリン酸マグネシウムを、98：2、95：5、および90：10重量％の割合で
、2時間ボールミル装置によって共に粉砕して、プレブレンドのサンプルを製造
した(ブレンドA)。
【００８２】 85重量％のα-乳糖一水和物カプスラック(CapsuLac) (212〜355μm)を240mlの
ステンレススチール製容器に入れ、次いで15重量％の各ブレンドAを添加した。
ブレンドをタービュラー混合器中42rpmで2時間混合した(ブレンドＢ)。微粉にし
たフマル酸フォルモテロールをブレンドＢに添加し、タービュラー混合器中42rp
mで10分間混合し、20mgの担持体に対して12μgの活性物の比率を得た。最終製剤
(硬ペレット製剤)を10分間そのまま放置し、次いで、琥珀色のガラスジャーに移
した。 最終製剤中のステアリン酸マグネシウムの量は結局、それぞれ0.3重量％、0.7
5重量％、1.5重量％になる。活性成分分布の均等性および生体外でのエアゾール
の特性を以下のように測定した：
【００８３】 (a)ブレンドの異なる部分から、それぞれが約1投与量に等しい10サンプルを抜き
出して、活性成分分布の均等性を評価した。各サンプルの活性成分量を高速液体
クロマトグラフィー(HPLC)によって測定した。
【００８４】 (b)エアゾールの特性の測定 所定量の吸入用粉末を、多用量乾燥粉末吸入器(パルビナール(Pulvinal、登録
商標)チェシ(Chiesi)薬品SpA、イタリア)に充填した。 改良ツインステージインピンジャー装置、TSI(FU IX、4°補遺 1996に記載さ
れる微細粒子の空気力学的評価用のA型装置)を用いて、エアゾール特性の評価を
行った。この装置は、空気力学的サイズによって吸入用粉末を分離できる2つの
チャンバーを形成するために、相互に連結された2つの異なるガラス部品から構
成される。チャンバーは、それぞれ高分離(ステージ1)チャンバーおよび低分離(
ステージ2)チャンバーと呼ばれる。ゴム製アダプターは、粉末を含む吸入器との
連結を確実にする。装置は、分離チャンバーおよび連結された吸入器を通る空気
流を生み出す真空ポンプに接続されている。ポンプを始動させる際、空気流は粉
末混合物の粒子を運搬し、その空気力学的径に応じて、2つのチャンバーにそれ
を堆積させる。パルビナール(登録商標)装置に関連した流量と考えられている30
L/分の空気流で5μmの空気力学的径の制限値、ダエ(dae)を得るために、用いた
装置をステージ1ジェットに改良した。より高いダエを有する粒子をステージ1に
入れ、より低いダエを有する粒子をステージ2に入れた。双方の段階において、
最小容量の溶剤を、粒子が装置の壁面に付着しないように使用し、その回収を促
進するために使用する(ステージ2で30mlおよびステージ1で7ml)。
【００８５】 製造法ａ)によって得られた混合物のエアゾール特性の測定は、8秒間30 L/分
の空気流量を利用するTSIで行われた。 10投与量を噴霧した後、ツインステージインピンジャーを分解し、2つの分離
チャンバーに堆積した薬剤量を溶媒混合物で洗浄して回収し、次いで1つはステ
ージ1、もう1つはステージ2のために2つの容量フラスコで100および50ml容量に
それぞれ希釈した。次いで、2つの容量フラスコに回収された活性成分量を、高
速液体クロマトグラフィー(HPLC)で測定した。以下のパラメーターが算出された
：ｉ)平均および相対標準偏差(RSD)として表される射出重量、ii)TSIのステージ
2で発見された薬剤量である微細粒子投与量(FPD)、iii)ステージ1+ステージ2に
回収された装置から送出された薬剤量である放出量、iv)TSIのステージ2に到達
する放出量の割合である微細粒子画分(FPF)。
【００８６】
【表５】
【００８７】 全ての場合において、最終製剤中0.3重量％のステアリン酸マグネシウムを含
む微細粒子の投与量に関して、特に優れた特性が得られた。 実施例14 単純混合によるステアリン酸マグネシウムの添加の影響 製剤Ａ 99.75：0.25重量％の割合のα-乳糖一水和物ファルマトース(Pharmatose) 325
M(30〜100μm)およびステアリン酸マグネシウムを、タービュラー混合器中42rpm
で2時間混合した。ブレンドを、フマル酸フォルモテロールとタービュラー混合
器中42rpmで30分間混合し、25mgの担持体に対し12μgの活性物の比率を得た。
【００８８】 製剤B−上述されるとおりだが、α-乳糖一水和物スフェロラック(SpheroLac) 10
0(90〜150μm)をファルマトース 325Mの代わりに使用した。 製剤C−40：60重量％の割合の(355μm以下の粒子サイズを含む)α-乳糖一水和物
プリズマラック 40および微粉にした5μm以下の粒子サイズの乳糖を、タービュ
ラー混合器中42rpmで60分間混合した。その結果得られたブレンドを99.75重量％
およびステアリン酸マグネシウム0.25重量％を、タービュラー混合器中42rpmで6
0分間混合した。最終的に、得られたブレンドを、タービュラー混合器中でフマ
ル酸フォルモテロールと42rpmで30分間混合し、15mgの担持体に対して12μgの活
性物の比率を得た。
【００８９】 製剤D−98：2重量％の割合の30μm(約10μmのd(v、0.5))以下の粒子サイズのソ
ルボラック400およびステアリン酸マグネシウムを、高せん断混合器中で120分間
混合した(ブレンドA)。85重量％のα-乳糖一水和物カプスラック(212〜355μm)
および15重量％のブレンドAを、タービュラー中42rpmで2時間混合した(ブレンド
B)。最終製剤中のステアリン酸マグネシウムの量は、0.3重量％である。微粉に
したフマル酸フォルモテロールを、ブレンドBの最上部にのせ、タービュラー混
合器中42rpmで10分間混合し、20mgの担持体に対し12μgの活性物の比率を得た。
【００９０】 製剤Ｅ−98：2重量％の割合の10μｍ(約3μmのd(v、0.5))以下の粒子サイズの微
粉にした乳糖およびステアリン酸マグネシウムを、シグマ ブレンド混合器中で6
0分間混合した(ブレンドA)。85重量％のα-乳糖一水和物カプスラック(212〜355
μm)および15重量％のブレンドAを、タービュラー中42rpmで2時間混合した(ブレ
ンドB)。最終製剤中のステアリン酸マグネシウム量は0.3重量％である。微粉に
したフマル酸フォルモテロールをブレンドBの最上部にのせ、タービュラー混合
器中42rpmで10分間混合し、20mgの担持体に対して12μgの活性物の比率を得た。 実施例13に記載されるように測定した活性成分分布の均等性および生体外のエ
アゾール特性に関する結果を表6に示す。
【００９１】
【表６】 ステアリン酸マグネシウムを、高エネルギー混合により、少量の微細乳糖(製
剤DおよびＥのブレンドA)に添加し、212〜355μmの粗乳糖画分と組み合わせた製
剤は、特性において著しい向上を示している。さらに、用いられた微細乳糖の粒
子サイズは、最終製剤の非凝集特性に多大な効果を及ぼす。実際に、微粉にした
乳糖を用いて製造された製剤Ｅは、製剤Dと比較して、著しく改善された特性を
示す。
【００９２】 実施例15 最終製剤中の総量の微粉にしたプレブレンドの量の影響 98：2重量％の割合の50〜400μm(約170μmのd(v、0.5))の出発粒子サイズのα
-乳糖一水和物スフェロラック 100(メグル EP D30)および3〜35μm(約10μmのd(
v、0.5))の出発粒子サイズのステアリン酸マグネシウムを、ジェットミル装置で
共に粉砕した(ブレンドA)。様々な比率のα-乳糖一水和物カプスラック(212〜35
5μm)およびブレンドAを、ステンレススチール製容器に入れ、タービュラー混合
器中32rpmで4時間混合した(ブレンドB)。 微粉にしたフマル酸フォルモテロールをブレンドBの最上部にのせ、タービュ
ラー混合器中32rpmで30分間混合し、20mgの全混合物に対し12μgの活性物の比率
を得た。最終製剤中のステアリン酸マグネシウムの量は、0.05〜0.6重量％の範
囲である。 活性成分分布の均等性および生体外のエアゾール特性に関する結果は、実施例
13のように測定され、表7に示される。
【００９３】
【表７】
【００９４】 実施例16 実施例11に従って得られた5％のステアリン酸マグネシウムを含有する10gの混
成賦形剤粒子を、タービュラー混合器中で89.5gの粗乳糖(プリズマラック、355-
600μm画分)と30分間混合した。0.5gの微粉にしたジヒドロエルゴタミンメシレ
ートを添加し、タービュラー中でさらに30分間混合し続けた。粉末を、サイクロ
ヘーラーから多段式液体インビンジャー(装置C、欧州薬局法5.2.9.18、補遺2000
)に放出して、約60％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。
【００９５】 実施例17 混成賦形剤粒子は、95gの微細乳糖(ソルボラック400-メグル)を、5gのステア
リン酸マグネシウムと50mlのジクロロメタンと共に、620gの5mmステンレススチ
ール製ボールをステンレススチール製容器中に備えたレッチュS100遠心ミル中50
0rpmで90分間粉砕して製造した。短時間(1分)粉砕し、続いて篩い分けしてジク
ロロメタンを蒸発した後、粉末を回収した。このようにして得られた10gの混成
賦形剤/添加粒子を、89.5gの篩い分けしたプリズマラック乳糖(355-600μm画分)
に添加した。混合物をタービュラー混合器中60rpmで30分間回転混合し、次いで0
.5gのクエン酸フェンタニールを添加し、60rpmでさらに30分間回転混合し続けた
。このように得られた粉末を、60 L/分でサイクロヘーラーからツインステージ
インピンジャーに放出して、約50％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。
【００９６】 実施例18 89.5g、10gの混成賦形剤粒子および0.5gのブデゾニドをそれぞれ組み合わせた
種々の製剤は、実施例11の方法によって製造した。 次いで、それらの流動性を、ハンソンリサーチにより製造されたフロデックス
(FLODEX (登録商標))試験器を用いて測定した。フロデックスは、4〜40mmの寸法
にわたって粉末の流動性の指数を提供する。50gの製剤を、漏斗を介してフロデ
ックスの保持チャンバーに入れて、製剤を1分間放置し、次いで、保持チャンバ
ーの底部の開口部を開くためにフロデックスの跳上げふたを開放して分析を行っ
た。4〜34mmの孔径を流動性の指数を測るために使用した。所定の製剤の流動性
は、製剤の流れが滑らかな最小の孔径として測定される。
【００９７】 結果を表8に示す。 45gのファルマトース325M乳糖(従来のいくつかの製剤に使用されている乳糖)
および5gの極微小の乳糖を、タービュラー混合器で30分間混合して製造された製
造物について比較データに示す。
【００９８】
【表８】
【００９９】 比較例1 99.5gの篩い分画化プリズマラック(355-600μm)を、0.5gのブデゾニドと60rpm
で30分間回転混合した。毎分90リットルでサイクロヘーラーから多段式液体イン
ピンジャーに放出された粉末は、約30％の微細粒子画分(＜約5μm)を得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/24 Ａ６１Ｋ 47/26 47/26 47/36 47/36 47/44 47/44 Ａ６１Ｐ 11/00 Ａ６１Ｐ 11/00 Ａ６１Ｋ 37/26 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ， ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，Ｐ Ｔ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 スタニフォース，ジョン，ニコラス イギリス、バス ビーエー２ ２エスティ ー、ブルームフィールド ロード 170、 ハイ ツリーズ (72)発明者 モートン，デイヴィッド，アレクサンダ ー，ヴォッデン イギリス、バス ビーエー２ ４キューア ール、ビーチェン クリフ ロード、セカ ンド フロアー フラット、リンスレイ ハウス（番地なし) (72)発明者 ギル，ラジャビアー イギリス、ウィルシャー ビーエー14 ９ ビーディー、トロウブリッジ、オーク ツ リー クローズ ７ (72)発明者 ブラムビッラ，ガエタノ イタリア、アイ−43100 パルマ、ヴィア パレルモ、26／エー (72)発明者 ミュサ，ロッセッラ イタリア、アイ−43100 パルマ、ヴィア パレルモ、26／エー (72)発明者 フェッラリニ，ロレンツォ イタリア、アイ−43100 パルマ，ヴィア パレルモ、26／エー Ｆターム(参考） 4C076 AA93 BB27 CC15 CC30 DD41 DD46 DD51 DD63 DD67 EE38 EE51 4C084 AA01 AA03 DB34 MA56 NA10 NA11

Claims (65)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも５０μｍの径と少なくとも１７５μｍのマスメデ
    ィアン径を有する担持体粒子； 活性粒子； および吸入器の作動時に担持体粒子からの活性粒子の放出を促進することが可能
    な添加剤を含む、吸入器で使用するための製剤。
  2. 【請求項２】 担持体粒子のマスメディアン径が少なくとも２００μｍであ
    る、請求項１に記載の製剤。
  3. 【請求項３】 少なくとも担持体粒子が結晶性の糖である請求項１または２
    に記載の製剤。
  4. 【請求項４】 担持体粒子がデキストロースまたは乳糖である請求項３に記
    載の製剤。
  5. 【請求項５】 担持体粒子が乳糖である請求項４に記載の製剤。
  6. 【請求項６】 担持体粒子が亀裂表面を有する材料を含む、請求項１〜５の
    いずれか一つに記載の製剤
  7. 【請求項７】 担持体粒子が０.７５ｇ/ｃｍ3以下のタップ密度を有する、
    結晶性の糖である請求項１〜６のいずれか一つに記載の製剤。
  8. 【請求項８】 担持体粒子が０.７０ｇ/ｃｍ3以下のタップ密度を有する、
    請求項７に記載の製剤。
  9. 【請求項９】 担持体粒子が、水銀圧入ポロシメトリーにより測定して０.
    ６ｇ/ｃｍ3以下のかさ密度を有する、請求項１〜８のいずれか一つに記載の製剤
    。
  10. 【請求項１０】 担持体粒子が、互いに融合した多数の結晶からなる塊の形
    態にある、請求項１〜９のいずれか一つに記載の製剤。
  11. 【請求項１１】 担持体粒子が湿式造粒法により得られる請求項１〜１０の
    いずれか一つに記載の製剤。
  12. 【請求項１２】 担持体粒子が樹枝状球粒である請求項１〜１０のいずれか
    一つに記載の製剤。
  13. 【請求項１３】 製剤の全重量に基づいて、添加剤が５０重量％以下の量で
    存在する、請求項１〜１２のいずれか一つに記載の製剤。
  14. 【請求項１４】 製剤の全重量に基づいて、添加剤が１０重量％以下の量で
    存在する、請求項１３に記載の製剤。
  15. 【請求項１５】 製剤の全重量に基づいて、添加剤が５重量％以下の量で存
    在する、請求項１４に記載の製剤。
  16. 【請求項１６】 添加剤が、アミノ酸およびその誘導体、ならびに０．２５
    〜１０００Ｋｄａの分子量を有するペプチドおよびポリペプチドならびにその誘
    導体から選択される１つ以上の化合物を含む、上記の請求項のいずれかに記載の
    製剤。
  17. 【請求項１７】 添加剤がアミノ酸を含む、請求項１６に記載の製剤。
  18. 【請求項１８】 添加剤が本質的にロイシンを含む、請求項１７に記載の製
    剤。
  19. 【請求項１９】 添加剤がリン脂質またはその誘導体を含む、請求項１〜１
    ７のいずれか一つに記載の製剤。
  20. 【請求項２０】 添加剤が大豆レシチンを含む、請求項１９に記載の製剤。
  21. 【請求項２１】 添加剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カル
    シウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸、ステ
    アリルアミン、ステアリルフマル酸ナトリウム、オレイン酸、澱粉、ベヘン酸、
    ベヘン酸グリセリルおよび安息香酸ナトリウムから選択される１つ以上の化合物
    を含む、請求項１〜１５のいずれか一つに記載の製剤。
  22. 【請求項２２】 添加物がステアリン酸マグネシウムである、請求項２１に
    記載の製剤。
  23. 【請求項２３】 添加剤が、脂肪酸および誘導体、ワックスおよび油から選
    択される、請求項１〜１５のいずれか一つに記載の製剤。
  24. 【請求項２４】 添加剤が粒子形態である請求項１〜２３のいずれか一つに
    記載の製剤。
  25. 【請求項２５】 添加剤粒子の少なくとも９０重量％が１００μｍ未満の空
    気力学径を有する、請求項２４に記載の製剤。
  26. 【請求項２６】 添加剤粒子のマスメディアン空気力学的径が１０μｍ以下
    である、請求項２４または２５に記載の製剤。
  27. 【請求項２７】 製剤の重量に基づいて０．０１重量％以上の添加剤を含む
    、上記の請求項のいずれかに記載の製剤。
  28. 【請求項２８】 添加剤が担持体粒子の表面に不連続な被覆を形成する、上
    記の請求項のいずれかに記載の製剤。
  29. 【請求項２９】 添加剤が、担持体粒子の表面に不連続な被覆を形成する一
    方、担持体粒子の表面を飽和する、請求項２８に記載の製剤。
  30. 【請求項３０】 活性粒子、添加剤および担持体粒子の全重量に基づいて、
    活性粒子を９０重量％まで含む、請求項１〜２９のいずれか一つに記載の製剤。
  31. 【請求項３１】 活性粒子、添加剤および担持体粒子の全重量に基づいて、
    活性粒子を５０重量％まで含む、請求項３０に記載の製剤。
  32. 【請求項３２】 活性粒子、添加剤および担持体粒子の全重量に基づいて、
    活性粒子を２０重量％まで含む、請求項３１に記載の製剤。
  33. 【請求項３３】 製剤の全重量に基づいて、担持体粒子を少なくとも５０重
    量％含む、請求項１〜３２のいずれか一つに記載の製剤。
  34. 【請求項３４】 製剤の全重量に基づいて、担持体粒子を少なくとも７０重
    量％含む、請求項３３に記載の製剤。
  35. 【請求項３５】 活性粒子が呼吸器疾患の予防または治療のための治療活性
    薬剤を含む請求項１〜３４のいずれか一つに記載の製剤。
  36. 【請求項３６】 活性粒子がβ2-アゴニスト、イパトロピウムブロマイド、
    ステロイド、クロモンおよびロイコトリエンレセプターアンタゴニストから選択
    される１以上の活性薬剤を含む、請求項１〜３５のいずれか一つに記載の製剤。
  37. 【請求項３７】 活性粒子が全身活性を有する治療活性薬剤を含む請求項３
    ５に記載の製剤。
  38. 【請求項３８】 活性粒子が、ペプチド、ポリペプチド、蛋白質およびＤＮ
    Ａ断片から選択される１以上の薬剤を含む、請求項１〜３７のいずれか一つに記
    載の製剤。
  39. 【請求項３９】 活性粒子がインシュリンを含む請求項３８に記載の製剤。
  40. 【請求項４０】 ５０μｍ以下の空気力学的径を有する微細な賦形剤材料を
    さらに含む、請求項１〜３９のいずれか一つに記載の製剤。
  41. 【請求項４１】 微細な賦形剤粒子のマスメディアン空気力学的径が１５μ
    ｍ以下である、請求項４０に記載の製剤。
  42. 【請求項４２】 賦形剤粒子のマスメディアン空気力学的径が１０μｍ以下
    である、請求項４１に記載の製剤。
  43. 【請求項４３】 製剤の全重量に基づいて、４重量％以上の量の微細な賦形
    剤粒子を含む、請求項４０〜４２のいずれか一つに記載の製剤。
  44. 【請求項４４】 製剤の全重量に基づいて、２０重量％までの量の微細な賦
    形剤粒子を含む、請求項４０〜４３のいずれか一つに記載の製剤。
  45. 【請求項４５】 微細な賦形剤粒子が製剤の全重量に基づいて１５重量％ま
    での量で存在する、請求項４４に記載の製剤。
  46. 【請求項４６】 微細な賦形剤粒子がデキストロースまたは乳糖である、請
    求項４０〜４５のいずれか一つに記載の製剤。
  47. 【請求項４７】 微細な賦形剤粒子が乳糖である請求項４６に記載の製剤。
  48. 【請求項４８】 担持体粒子および微細な賦形剤粒子が同じ物質からなる、
    請求項４０〜４７のいずれか一つに記載の製剤。
  49. 【請求項４９】 製剤の全重量に基づいて、２０重量％までの微細な賦形剤
    粒子と１０重量％までの添加剤とを含む、請求項４０〜４７のいずれか一つに記
    載の製剤。
  50. 【請求項５０】 製剤の全重量に基づいて、１０重量％までの添加剤を含む
    、請求項１〜４９のいずれか一つに記載の製剤。
  51. 【請求項５１】 製剤の全重量に基づいて、５重量％までの添加剤を含む、
    上記の請求項のいずれかに記載の製剤。
  52. 【請求項５２】 ２０μｍ未満の空気力学的径を有する粒子を、製剤の全重
    量に基づいて５重量％より多く、好ましくは１０重量％より多く含み、１２ｍｍ
    以下の流動性指数を有する、乾燥粉末吸入器で使用するための製剤。
  53. 【請求項５３】 いずれの場合も重量で、担持体粒子、活性薬剤および添加
    剤の全重量に基づいて、 少なくとも５０μｍの径と少なくとも１７５μｍのマスメディアン径を有する担
    持体粒子を５〜９０重量％； 治療活性薬剤を０.０１〜９０重量％； 吸入器の作動時に活性物質の放出を促進することができる添加剤を０．０１〜５
    ０重量％； を含む、吸入器で使用するための製剤。
  54. 【請求項５４】 さらに、製剤の全重量に基づいて、微細な賦形剤粒子を５
    ０重量％以下の量で含む、請求項５３に記載の製剤。
  55. 【請求項５５】 製剤の全重量に基づいて、活性粒子が７０重量％を超えな
    い量で存在する、請求項５３に記載の製剤。
  56. 【請求項５６】 治療活性薬剤、添加剤および存在するのであれば微細な賦
    形剤の合計含量が、製剤の全重量に基づいて少なくとも１０重量％である、請求
    項５３〜５５のいずれか一つに記載の製剤。
  57. 【請求項５７】 治療活性薬剤、添加剤および存在するのであれば微細な賦
    形剤の合計含量が、製剤の全重量に基づいて少なくとも２０重量％である、請求
    項５６に記載の製剤。
  58. 【請求項５８】 ここに実質的に記載されている製剤。
  59. 【請求項５９】 実施例１〜１８のいずれかに実質的に記載されている製剤
    。
  60. 【請求項６０】 請求項１〜５９のいずれか一つに記載の製剤を含む吸入器
    。
  61. 【請求項６１】 乾燥粉末吸入器である請求項６０に記載の器具。
  62. 【請求項６２】 圧力がかかり、測定された投与量の吸入器である請求項６
    ０に記載の器具。
  63. 【請求項６３】 添加剤を担持体粒子および活性粒子と混合することを含む
    、請求項１〜５９のいずれか一つに記載の製剤の製造法。
  64. 【請求項６４】 添加剤が、担持体粒子および活性粒子と混合される前に、
    微細な賦形剤粒子と混合される、請求項６３に記載の方法。
  65. 【請求項６５】 吸入器のための製剤から得ることができる微細な粒子の画
    分を増加させる添加剤と組み合わせて、少なくとも１７５μｍのマスメディアン
    径を有する亀裂のある担持体粒子の使用。
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