HU229017B1 - Alapozó bevonat forró ömledékes galvanizáláshoz és a galvanizálási eljárás - Google Patents

Alapozó bevonat forró ömledékes galvanizáláshoz és a galvanizálási eljárás Download PDF

Info

Publication number
HU229017B1
HU229017B1 HU0302756A HUP0302756A HU229017B1 HU 229017 B1 HU229017 B1 HU 229017B1 HU 0302756 A HU0302756 A HU 0302756A HU P0302756 A HUP0302756 A HU P0302756A HU 229017 B1 HU229017 B1 HU 229017B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
primer
weight
bath
masses
head
Prior art date
Application number
HU0302756A
Other languages
English (en)
Inventor
David Warichet
Herck Karel Van
Edward Matthijs
Lierde Andre Van
Nathalie Gerain
Original Assignee
Galva Power Group N V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Galva Power Group N V filed Critical Galva Power Group N V
Publication of HUP0302756A2 publication Critical patent/HUP0302756A2/hu
Publication of HUP0302756A3 publication Critical patent/HUP0302756A3/hu
Publication of HU229017B1 publication Critical patent/HU229017B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/06Zinc or cadmium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/04Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
    • C23C2/12Aluminium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/30Fluxes or coverings on molten baths

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coating With Molten Metal (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

A ttótetóy saaftferSfete
A Otesfesy tárgya sfegsszö tewtt és ax épé feevoaathex tóó fetslö fonó ösfetókes gssfeéssfeitó bsst, sevdbbá vas vagy tói gssls^sízslkkse fertő ötssfedötó tsljfetetó.
A ttólsstóy stótóesteitó bittere
A szakám fertő östódötó gfevssstltó&s sóstó egy vas vagy acél tes-gyet «fek olvadékba stsetóssssfe Ez ax eíjőtős gssstós felülte s.lőtóteőst igfetyek srsssssk énlekebers, hogy a csak beverni fepsdótó tóyfemssstígss bs s^etslfeessége megfelelő legyen, A gsdz&atófestáö tó vagy tói tfegy Ölte elökezekfeére szökésem ától· nraxott eljárás a tóra® abyetóv. araelyöek aeráa ssfegstó bbtset alakőanak ki a üfegy febitetete. Etetek sóstó a társai dlteltóts zsirfetófeák, tóbök, savval kezdve titótjék, rsssgő ístóé óblklk, majd « követi a sxárax shptós, amely ahta ált, bogg- a tergyte alapozó litóöbe stsetüík, mjá teegtórbjék. Az alapossá hevoaaí felvfe bitó ztóőstseess aíkataaaatt ssstyeg « chtk-kksrid ős ax sstetósOs-kltód,
Ismert, hogy a galvanixátt tárgy ójtótógát javíthatok a etek teimmá tóé ötvözésével. H's a eioktó- 5% atemíahmwt asfosk, megkapjak a legssfeesöstysbb elvadOsperió stótóstssstóte ötótóiet Esttó ax őivözebtek a felyfed tsdajdoaságaí jobbak, tetet a tisxia etek Ilyen tebgtótógfe. Ax. Ilyen etek-tósstótós etvöxteekrs felvitt galvialteveaafekrmk jobb a ksvrőztó ebtetelütó (a tiszta tesrkO fe^tót któszötstek jstöfens alakíthatok ős kOytefesss festhetek, sssbst & ttaa etek. Bz ax djéfes ezért is előssyös, sstó Olötameafea bevoe&tak elöőibfesősz is alkalmas.
A szokásos al^sozOkkai teétóteö sissktóOstós gtósfetósrtsefek azaafeaa fefebfele bfeátó svOikeznek.. Ekfetóoihte, ho^ a felölte egy tősze tsevsstótó marad, vagy sess tófedik be megfeleld snéteőktó, vagy a bevntsssten fetetyök, fekete lyakak vagy tófetó kfetetó jeles, és igy a kapott testók nseg^efetóe éstógy kotsőzlős etóőllfese nem tnenfetelő. Yéga&ek w któyelő katatásekat, begy olyan itósttóet fejlessszestek ki, amelyek jtóbsts a&atrnaxhmOk tenk-fesotótem dsvözteek gtótózstltóbssz, Ax eröfetófesek ellenére, be vas vagy acél tásgyaksí cMulte fetdőtó egyedileg gtótózsfetó, axaz tsz egyes Wgyakat gsivteítólják, az ismert alapozd bevrmatökkal nem teltető el megfeleli minőségi gtevslntózstó
A találmány tárgya
A találmány tárgya alapozO bevonat galvanizáláshoz és fetfe stóledökes gtósstsxsltó eljárás, galvanizáláshoz tóé fenpoxö, amely fetótó teszt folyamaim, egyestetesebb, simább és lyetenettó bevonatok któkkteΛ vas és acél tárgyakor* omk-stortamm öteőtófet ferétete feé festólékes gsdvtótófessl Est a eéb ax t, ígfesyptó szettert afeptótó fejők ek
A tetdfetóy tótóbf testese
A fekltestey szettet! fertő ferstesfekes gafetózifesbesz; dkstósttóö alspezO a kbttóezö alksstótóeket tetótestósa;
* EMÖ tSmeg% feísk-kfefedfe (.tesClds « A2Ö tótegéi Msstótótóios'któ <fe%Cfk * 2-2Ö fefisögék s'sstesrsylségbets fegssbslfe egy slkáldfets-sés vagy fekállfeblfessstófe
- fel S fessteg% ssteőstyfeégtó fegtófelt egyel a köveiktó tó közök 'feCE CöCh, MeClj és
- 0,1-1,5 éfesregMtóte tegefeöb egyet e kövfekezö szgyöfeteb kfefek ObCfe SksCfe, BOj, Etös, bdbbö-Ó/dtó FtóTS
A forró ömledékes galvanizálás alatt vas vagy acél tárgy cink vagy cink ötvözet olvadékába való merítéssel történő galvanizálását értjük, folyamatos vagy szakaszos eljárással.
A találmány szerinti alapozó - amelyben a megadott százaiékos értékek az adott vegyület vagy vegyület csoport tömegének az alapozó össztömegéhez viszonyított százalékos arányát jelentik lehetővé teszí folyamatos, egyestletesebb, simább és lyukmentesebb bevonatok kiaiskitását vas és acél tárgyakon, eink-alumlnium ötvözettel történő forró ömledékes galvanizálást eljárással, különösen szakaszos művelettel. A cink-klorid választott aránya mellett a galvanizálandó tárgyon jó minőségű bevonat állítható elő, anti hatékonyan megakadályozást a tárgy oxidálódását a szárítás alatt, galvanizálás előtt. Az amtrtóoiant-klorid arányát úgy választottuk meg, hogy a maradék rozsda vagy gyengén maratott helyek eltávolításával megfelelő marató hatást érjünk ef a bemerítés alatt, de elkerüljük, hogy a tárgyon fekete lyukak, azaz pontszerű bevonatlan területek képződjenek. Az alkáli- és alkálifoldfémek sóinak alkalmazásával módosítható az olvadt sók hatása, amint azt a következőkben részletezzük. A NiCi2, CoCI2 és MnCl2 vegyüfetekröl feltételezzük, hogy szinergeükus hatás létrejötte miatt tovább javítják a társnak az olvadt fémmel való nedvesithetőségét. Ha az alapozóba?) a PbCb, SnCl2, BiCl5 és SbCij közül legalább egy 0,1-1,5 tömegbe mennyiségben jelen van, akkor az alapozóval bevont vas vagy acél tárgyat az olvadt cink galván fürdő még jobban nedvesíti. A találmány szerinti alapozó további előnye, hogy széles körbet· alkalmazható. Amint említettük, a találmány szerinti alapozó különösen előnyösen alkalmazható szakaszos forró ömledékes galvanizálás? eljárásban, cink-alumínium ötvözet és tiszta cink alkalmazása melleit ís, A találmány szerinti alapozó -folyamatos galvanizálási eljárásban is alkalmazható, cink-alumínium és tiszta cink fórdók alkalmazása tneiietí. is, például huzalok, csövek és tekercsek (lapok} galvanizálására. A tiszta cink meghatározást a cink-alumínium ötvözet meghatározástól való megkülönböztetésre használjuk és egyértelmű, hogy a tiszta cink gatvánfürdő is tartalmazhat különböző adalékokat, igy ólom, antimon, bizmut, nikkel és ón adalékokat.
A cink-klorid aránya előnyösen 70-78 tömeg%, az alapozó össztömegére vonatkoztatva. Az ammőnium-klorid esetén előnyős a 11-15 tömeg%-o$ arány. Az alapozó NtCl2 tartalma előnyösen 1 tömeg%. Az alapozó előnyösen l fömeg% PbCl2-t is tartalmazhat.
Az alkalmazott etikáik illetve sikálitoldíém előnyösen a következő csoportba tartozik: nátrium, kálium, lítium, rubídium, cézium, béri Hiúm, magnézium, kalcium, stroncium, bárium (a megadott sorrend szerint egyre kevésbé előnyösen alkalmazhatóak a létnek). Az alapozó előnyösen a megadott alkáli- illetve alkálifbld-témek keverékét tartalmazza, mivel így szinergetikus hatást lép lél, igy az olvadáspont és az olvadt só viszkozitása szabályozható, ami által a tárgy felületének az olvadt cinkkel vagy cink-alumínium ötvözettel való nedvesíthetősége is szabályozható. Feltételezésünk szerint a fenti fémek hatására az alapozó hővel szembeni ellenállása is jobb. Az alapozó előnyösen ó tőmeg% nátrium-kloridot és 2 tön?eg% káliumkloridot tartalmaz.
A találmány forró ömledékes galvanizálást megelőző alapozáshoz alkalmazható alapozó fürdőre is vonatkozik, amelyben az előzőekben meghatározott alapozó egy része vízben van oldva. A alapozó koncentrációja a alapozó fürdőben 200-700 g/l lehet, előnyösen 3SO-S5O g/h legelőnyösebben 500-550 g/l. A alapozó fórdő különösen előnyösen alkalmazható cink-alumínium ölvözettel történő forró ömledékes galvanizálást megelőzően, de tiszta cink galvánfürdőkhöz ís alkalmazható, akár szakaszos, akár folyamatos eljárásban.
A alapozó fórdöt 50-90 ”C, előnyösen 60-80 °C hőmérsékleten alkalmazzuk, legelőnyösebb a 70 CC hőmérséklet. A slapozó fórdő 0,01 -2 térfogaiéi nemíonos felületaktív anyagot is tartalmazhat, Alkalmas ilyen anyag a Merpo HCS (gyártó Du Pont de 'Nemours), FX 701 (gyártó Henkel) és Netzmittel B (gyártó Lutter Galvanotechntk GmbH) és hasonlók.
A találmány tárgya továbbá vas vagy acél galvanizálása forró merlíéses eljárással. Az első lépésben (a) lépés] a tárgyat zsírtalanítóba vagy zsírtalanító fürdőbe merítjük. Az utóbbi előnyösen ultrahangos zsírtalanító fürdő. A második lépésben [b) lépés] a tárgya? öblítjük. A következő c) és d) lépésekben a tárgyat maratjuk, majd öblítjük. Nyilvánvaló, hogy a fenti előkezelési tépések szükség esetén egyedileg vagy ciklusosán ismételhetök. Előnyösen kétszer hajtjuk végre a teljes ciklust, vagyis az a)~d) lépéseket. A következő e) lépésben a tárgyat a találmány szerinti alapozó fürdőben kezeljük, és igy a tárgy felületén alapozó filmet képezünk. A tárgyat legfeljebb lö percig, előnyösen legfeljebb 5 percig tartják az alapozó fürdőben, majd szárítjuk (i) lépés], A következő g) tépésben a tárgyat forró galvánfürdöbe merítjük, és Így fémbevonatot alakítunk ki rajta. A merítési idő függ a tárgy méretétől és alakjától, a kívánt bevonat vastagságától és a fürdő alumínium tartalmától (ha Zn-Al ötvözet gaivánfürdőt alkalmazunk). A tárgyat végül eltávolítjuk a galván fürdőből és lehűtjük (h) lépés), .A hűtést vagy a tárgy vízbe merítésével végezzük, vagy egyszerűen hagyjuk levegőn lehűlni.
A találmány szerinti eljárással folyamatos, egyenletesebb, simább és lyukmentes bevonatot álilthatonk elő vas és acél tárgyakon, különösen, ha cink-alumínium gaivániürdőt alkalmazunk. Az eljárás különösen előnyösen alkalmazható egyedi vas és acél tárgyak szakaszos, forró oivadékos galvanizálására, de az eljárás alkalmazható huzalok, csövek, és lekeres anyagok folyamatos eljárással történő galvanizálására, Tiszta cink galvánfürdő is alkalmazható a találmány szerű;?! eljárásban. A g) lépés szerint! galvánfürdő előnyösen cink olvadék fürdő, amely 0-56 tömeg% alumíniumot és 0-1,6 tömeg% szilíciumot tartalmazhat. Ez azt jelenti, hogy az ismert, alábbiakban felsorolt ötvözetek is alkalmazhatók galvánfürdőként:
- SUPERGÁLVA®, Mitsui Mining & Smelting Co, Ltd védjeggyel ellátott terméke, Japan, amely lényegében 3-7 tőmeg% alumíniumot, 0-3 tömeg% magnéziumot, 0-0,1 tömeg/% nátriumot tartalmaz, és az anyag fennmaradó része lényegében cink:
-· GALFAN*, Lead Zinc Research Organization Inc. védjeggyel ellátott terméke, amely lényegében 4,2-7,2 tömeg% alumíniumot, 0,03-0,10 tömeg% egyéb fémet tartalmaz, és az anyag fennmaradó része lényegében cink;
GALVALUMA*, BÍEC International Inc. védjeggyel ellátott terméke, amely lényegében 55 tömeg% alumíniumot és 1,6 tőmeg% szilíciumot tartalmaz, és az anyag fennmaradó része lényegében cink.
A galvánfürdő hőmérsékletét előnyösen 380-700 °C-on tartjuk.
Az f) lépésben a tárgyat előnyösen levegöáramban szárítjuk, amelynek hőmérséklete 200-350 °C, még előnyösebben 250 °C. A tárgy felülete a g) lépésben előnyösen 17Ö-2OÖ °C, ágálván fürdőbe való merítés előtt. Ezt az teszi lehetővé, hogy a találmány szerinti alapozó fürdő hőeilenáliáss nagy, és igy hatásosan akadályozza meg a tárgy oxidálódását. A tárgy előmelegítése a g) lépés előtt lehetővé teszi a megszilárdult fém réteg újra olvadását, amely a tárgy felületén képződik a tárgynak közvetlenül a galvánfürdöbe való bemerítése után.
A megszilárdult fémréteg üjraolvasztásának céljából előnyös, ha a tárgyat mozgatjuk a galvánfürdöbe», legalább a tárgy bemerítését követő néhány percben. A keverést le keli állítani a tárgynak a galvánfürdőből való eltávolítása előtt, hogy elkerüljük szennyezéseknek és a gafvánlürdöben lévő habnak a tárgy felületére való lerakódását, Általában minél vastagabb és terjedelmesebb a tárgy, annál intenzivebb keverésre van szükség. Emellett semleges gázt, például nitrogént (N>:) vagy argont(Ar) vezethetünk he a galvánfürdöbe, előnyösen buhorékoltatva, hogy buborákhatást C’bubbling effect) hozzunk létre.
A taiálmány szerinti eljárás kölönbözó acélokból készük tárgyak galvanizálására alkalmazható. A talál* mány szerinti eljárással galvanizálandó acél tárgy széníartakna előnyösen legfeljebb 0,25 römeg%, foszfortartalma 0,005-0,1 íömeg% és szilíciumtartalmú 0.0005-0,5 tőmeg%.
Az előnyös megvalósítási módok ismertetése
A találmány szemléltetése céljából az alapozó, az eljárás és a galvánfürdő előnyös megvalósításait részletesen ismertetjük példák segítségével.
A.?, alapozó folyamatos, egyenletesebb, simább és lyukmentesebb bevonatok előállítása; teszi lehetővé különösen vas és acél tárgyak szakaszos galvanizálása mellett A alapozó előnyös összetétele a következő: 75 tömeg% ZnCij, 15 töraeg% NELCI, 6 tömeg% NaCl, 2 tömeg% KCI, I tömeg% NtCij és 3 tömeg% PbCIj.
Az eljárás főbb lépése; a vas vagy acél tárgy előkezelése, az alapozóval való kezelés, a galvánftlrdőhen való bevonás, ahol a galvánfürdő cink-alomInban ötvözet ömiedéke, majd a tárgy lehűtése. Az eljárás különböző acél tárgyak bevonására alkalmazható, például nagy és bonyolult szerkezetű tárgyak részeinek bevonására, például tornyok, hidak és ipari vagy mezőgazdasági épületek és különböző alakú vezetékek bevonására, például vasót melletti kerítések, gépjármű alvázok bevonására (szuszpenziós karok, motor szerelvények) öntvények és kisebb alkatrészek bevonására.
A tárgy előkezelésének első lépésében a galvanizálandó tárgya; ; 5-60 percre lúgos zsírtalanító fordőbe helyezzük, amely egy főként nátriumhtdroxidhól, nátriumkarbonátból, nátrium-polifoszíátból és tenzid keverékből álló sókeveréket tartalmaz, ami lehet például Solvopol SOP és Emalgator SEP (gyártó Lutter Galvanote-chnik GmbH). A sókeverék koncentrációja előnyösen 2-8 tömeg% és a tenzid keverék koncentrációja előnyösen 0,1-5 tőmeg%. A zsírtalanító ftlrdő hőmérsékletét. 60-80 °C-on tartjuk. A fürdő zsírtalanító hatását ultrahangos generátor segítségével növeljük. .Ezt a lépés; két vizes öblítés követi.
Az előkezelés kővetkező lépése a maratás, ahol a tárgyat 60-180 percre 10-22%-os vizes sósav oldatba merítjük, amely inhibitor;·, például hexametiién-tetramint Is tartalmaz, és a fürdő hőmérsékletét 30-40 C'-'-on tartjuk, a lerakódások és a rozsda eltávolítására. Ezt ismét két öblítés követi. A maratás utáni öblítést előnyösen úgy végezzük, hogy a tárgy íi; 3 percnél rövidebb időre, előnyösen körülbelül 30 másodpercre 1 -néi kisebb pH-jó vizes oldatot tartalmazó tankba merítjük. Nyilvánvaló, hogy a fenti zsírialaríítás; és maratási lépési megismételhetjük, ha szükséges.
Az alapozóval való kezelést alapozó fürdőben végezzük, amely a fentiekben ismertetett alapozó vizes oldata. Az. alapozó fürdőben az alapozó koncentrációja előnyösen 350-550 g/1, hőmérséklete körülbelül 70 °C és a pH-ja körülbelül 1,5-4,5. A tárgyat, legfeljebb 10 percre, előnyösen 3-5 percre merítjük az alapozó fürdőbe, amelyben a tárgy felületén nedves alapozó réteg képződik.
A tárgyat ezután körülbelül 250 X hőmérsékletű levegő ráfovatásával szárítjuk. Előnyös, hogy az alapozónak nagy a höellenáilása. A tárgy tehát szárítható forró levegővel is anélkül, hogy lényeges korrózió lépne fei. A tárhat előnyösen addig szárítjuk, amíg a felületi hőmérséklete 170-200 °C nem lesz. Egyértelmű, hogy a tárgy előmelegítését, azaz a tárggyal bizonyos mennyiségű hő közléséi nem szükséges a szárítási lépés alatt, az alapozó felvitelét kővetően végezni. Ez; egy külön eljárási lépésben is végrehajthatjuk akár közvetlenül a szárítás után, vagy ha a tárgya; nem azonnal galvanizáljuk, akkor később.
Az eljárás egy előnyös megvalósítása szerint a galvánfürdő előnyösen (tömegszázalékban megadva)
4,2-7,2% alumíniumot, 0,005-0.15% antímont és/vagy 0,005-0,15% blzmmoi, legfeljebb 50 ppm ólmot, legfeljebb 50 ppm kadmiumot, legfeljebb 20 ppm ónt, 0,03-0,10% egyéb fémkeverékek legfeljebb 150 ppm sziiíciuφ* X
ΧΦΦ φ X X > φ φ * φ V φ χ χ φ * φ χ χ mot, legfeljebb 750 ppm vasat tartalmaz, az anyag maradék része lényegében cink. A galvánfürdő hőmérsékletét 38Q-7ÖÖ °C-on tartjuk.
Az alapozóval bevont és előnyösen előmelegített tárgyat körülbelül l-lö percre a gatvánfürdőbe merítjük. A szükséges idő elsősorban a tárgy méretétől és alakjától, valamint a bevonat kívánt vastagságától függ. A bemerítés első néhány perce alatt a tárgyat előnyösen mozgatjuk a fürdőben, azért, hogy elősegítsük a tárgy felületén képződő ráfagyott fémréteg íelolv&dását. Emellett előnyös, ba a fürdőn át nitrogén gázt buborékeltatunk, fmom buborékok tonnájában bevezetve. Ezt a gatvánfürdőbe helyezett, például kerámiából vagy színtereit rozsdamentes acélból készült gáz diffezortal biztosíthatjuk. Ha a megfelelő hosszúságú merítési idő eltelt, a bevont tárgyat kiemeljük a fürdőből, megfelelő sebességgel, úgy, hogy a folyékony ötvözetet el lehessen távolítani, és sima, hibamentes, folyamatos bevonat maradjon a tárgy felületén.
A tárgy hűtését úgy végezzük, hogy a tárgyat 30-50 °C-os vízfürdőbe merítjük, vagy levegő hatásának tesszük ki. Folyamatos, egyenletes, sima, lyukmentes, pőttymentes, csomómentes bevonatot kapunk a tárgy felületén.
A találmány további szemléltetésére három különböző acél mintát kezeltünk, a találmány szerinti eljárás három különböző megvalósítása szerint. Az acélminták kémiai elemzését mindegyik esetben 'OBLF QS75Ö spektroszkópiás berendezéssel végeztük.
I. példa
Acél lemezt (a lemez, hivatkozási száma 2130, mérete 100x100, vastagsága 2 mm) az eljárás első kivitelt alakja szerint kezeltünk. A 2130-as lemez összetétele (tőmegszázalékban megadva) a következő volt: C: 0,091, Nb: 0,003; Si 0,005, Pb: 001, Mn: 0,353, Co 0,004, P: 0,009, W<0,003, S: 0,006, Ai:0,037, Cr: 0,020, Ní:0,025, Mo:0,0öl, Cu: 0,009, B<0,0001, ΤΚΟ,ΟΟΙ, V: 0,004.
A 2130-as lemezt először 15 percen át 7ö°C-os lúgos zsírtalanító fürdőben tartottuk, amely 20 g/i Solvopol SOP sókeveréket (NaQH, Na2COj, nátrium-polí foszfát, stb.) és 1 gd Emulgator SEP íenzid keveréket tartalmazott (a sőkeverék és a tenzldkeverék gyártója Luther Galvanotechnik GmbH.) Ultrahang generátort helyesünk a fürdőbe a zsirtalanítás elősegítésére. Ezt a lépést vizes öblítés! lépés követte, amelyek során a lemezt két állóvizes öblítőfürdőbe helyeztük. A?, előkezelést ezután maratás követte, amelynek során a lemezt 40 percre 30 ’C-os matató fürdőbe helyeztük, amely fS-22%-os vizes sós&voidat volt, és így eltávolítóitok a lerakódásokat és a port, A maratófürdö tartalmazott 3 g hexametsién-tetramint a 3254-os sósav egy literjére számítva, és 2 g C75-ÖÍ (gyártó Luther Galvanotechnik GmbH), a maratófürdő 1 literjére számítva. Ezt ismét öblítés követte, két egymás utáni öbiftőfürdőben. Az előkezelést ismételtük: 15 pere ultrahangos zsirtalanítás, öblítés, 15 pere maratás 30C°-on. A második maratási lépés után a lemezt 15 percen át öblítettük álló öbiftőfürdőben (1-es öbiitöfíirdö) 0 pH-η, majd 5 percig álló fürdőben ρΗ I -en (2-es öblitörürdö) szobahőmérsékleten.
Az alapozóval való kezelést ezután alapozó fürdőben végeztük, amely 500 g/i alapozót tartalmazott vízben oldva. Az alapozó összetétele a kővetkező volt; 75 tömeg% etnk-klorid, 15 tömeg% amraóníum-kiorid, I tőmeg% ólom-diklorid, 1 tőmeg% níkkel-diklorid és 2 tömeg% kálium-kiorid. A alapozó fürdő hőmérsékletét 70 °C-on tartottuk, a pH. értéke körülbelül 4,2 volt, A lemezt 3 percre merítettük az alapozó fürdőbe, majd 2S0 °C-os levegő ráfúvatásávai szárítottuk, amíg a lemez felületének hőmérséklete elérte a 170-200 ’C-ot.
Az előmelegített, alapozóval bevont 2130-as lemezt 5 percre galvánfürdőbe merítettük, amelynek összetétele a következő volt (tőmegszázalékban kifejezve): 5,42 alumínium, legfeljebb 50 ppm ólom, legfeljebb ppm kadmíum, legfeljebb 20 ppm ón, 0,03-0,10 egyéb fém, legfeljebb ISO ppm szilícium, legfeljebb 750 ppm *
φ
ΦΦΧ φ
**·*&
φ χφ-χ χ * * £ χχ vas;« maradók tóuyegátó emk. A galvtóóráó böteteikitet 450 *€-cs tóotek. A gnlvslntedö eltfeteAkse ote 8 teta hagytuk a levegdss teisblns, A 2130-as lemezen felymsstms, egyenletes, tyokssienfes fe feijesess sima (ksiteisk ofeköli) bvw{ képződött,
2, pfefes
Afei kenést (bivfekosAfe testse 5884 stsfeeie 10Ös 188 w» wtssgfesgss 5 mm) a tssktetey szerinti eljfefe egy ötók megvalósítsa siette kczeibtes, As 5Sö0«as teles dsszefefele a kővetkező volt (iteegssfetefekitn mjeave); 4:4895, Hbfe48l, Si: 8,284, Fb:44)2, Ms: 48)4 te: 8,804, F:9}014 4V<0,893, S: 4814, Ak 0,884 0:8,834 te 4821, Mo; 8,882, te: 4«, B: 8,8882, Tfe8,90l> V; 4884.
A temesd etOszór 15 percre akrafeaagns lőgee tetetette teddbe mMc (Az L péiáóbasi s 2130 teste lemezzel kapesetaíhan .teltei me köfelmösiyek között) ás a feöttefefetefe 78 tetei tstrfetek, majd köb sár őhlsAteTk öbistöltedöhoss. A temesd ezrnóa 128 percre nrnsmó fedőbe sistetetstik, amelynek össsefefelc a kővetkező imlt; 15-22% srtev, 3 g hexsmetitőöAemsmte a 32%-os sdszv egy Iferjőm vonatkoztóm, 2 g€?5 (tetei & maratófedő egy Iterifes vonatkoztam. A íllrdö höfefefetdstel 30 4>te tetetek, majd a toesd egymás tea kdisser öbs'kettSk tetefedötes. te sgy második tetetette tette, majd egy második m&teAst M|te kövssbe, amelyet 17 pemea At 30 *€«on végesitek, A Imaest ezután 1418 percre te 1. Hltfe szerinti l«es, snzjd a 2-es őhlfeófedőbe meritettfe.
A lemezt martán 424 g.d vízben szidott alapozót tariahnazó alapozó fedőbe steriletek. Aa alapozó 8«e« iitels a követesd veit: 77,7 ?0te«g% eltfe-ktedd, 15t{tag%ammőömm«kleri< 8,9töstscg% áfeststeikiossd, 8,9 tesieglk öikkslfetkloAd, 5,5 tösncgdd tetetetted, A lemezt azután 3 percen bt 388 *€«88 feimpöás-nsismfe tetetek, esze! a lemez felöfetétrsk bötterfektefe 170-199 öCte melegítve.
A k8vet.ke.As lőpősfeen te alapozóval tevén? SAOtes tosst 5 perem tetess galvánfeddbe siettetek, amelynek összetétele (íömagszázslékban megadva) a követeó volt: 4,,2-7,25¾ aiamísiuns, tegtejebfe 58 ppsis öten, 8,88-9,835¾ egyéb feszs, legfeljebb ISO ppm tettess, legfeljebb 758 pp® vas, leglbijeisb 58 ppsis tedstesön, legfeljebb 28 ppm de, de a maradók Idsiyegdhess etssk. A gsslvAtedö hösteteklétöt 450 *€-on tetetek. Az első 3 perc alatt a temesd a galvónfedOben feggöfegnsoss fel-1e mozgattuk, 4m/pem sebességgel. A gtelss&ddhöt véld ektelte tes a temesd hagytok a levert teltem, Az SSOtes lemezen feiymtsmes, hmkssiesaes fe egyenletes bevonat fcápzódött, azonban a bevonaton volt sfebAny nagyon kiest tektst fe ssdbéssy hetei alapozó aratót vissza. A bevonat mssifeege nagyon jö vsslt (tekét jobb, mint tó a szokásos alapozókkal ás a eteshmsissinssi Estetekhez kifejleteit sslsmszökksl elfektet),
3. pdáis
Egy acól csövei (hivfekozfet szfesss, 34), msselyssek kelte siksifedje 45 sitrn, isdvsmtsgfegs 4 mm fe tara 128 ssissi, a fefelsisAssy tetei etjtes egy fessisiadik megvtetete tete kesetibssk.. A esd össseiáfefe a köveikésd volt (tönsegtezsifebte megette): C: 0,149, W 4882, SÍ: 4272, tetetek Mse 1,377, Co: 8,887,4 0,023, W<4893, S: 0,015, Ab 8,840, Os 9,920, fel: 8,812, Mo: 8,883, te: 8,834 Bte,888L Ti: 83182, V,885.
A csövet eidssöe 15 petete fez 1, pölte .tetet 2138-es iésfeistei fekfemmte) tbgee ntasbsssigne stóatankó tettes més'teidk, misetysek isösisémékfefet 78*tesn festebsk, sissttd kdfezfe öhlteitiik öblitöteldbesi, A csövet estes $9 percre mstsiteteldbe sstetfeiiik, essteysiek tetetele megegfesste a 2138te fetsifetei IsteoAÜ teterei, sissjd (az 1, pókkr tetei) t ms, simiá 2-es teliőfestebess tekétek, t pes-essdt teidebfe idáig..
Estes a ssdvfe S pete» 12-15% tente tentete ss»»fefe§bs sssostetek, tssteytet Isössfefekfefei *C~eu tartottuk, majd egymás otán két öblítést végeztünk (sz 1. pékla szúrtad) í*es és 2-es őblitőfedöben, ax öblítéseket kevesebb mtot 3 percig végezve.
A csövet ezután alapozóval késeitek vftosm oldott 530 gd alaptvzőt wtslmsxó alapozó fedőben, atnelynek összetétele a következő vök: 70,Ő tömegűi ctok«klortd, 32,5 tömegűi ammöslam-ktedd, 0,0 tömegűi nikkeídiktedd, 0,7 tömegűi ótem-dikteríd, 7,2 tömegűi nátdmm-ktortő, 2,2 ttkseg% feffinm-klodd, A csövet 3 perere merhettek a fedőbe, amelynek hőmérsékletét 70 ^C-un íartofek. A tárgyat ó percen át szárítottak 2SS *C bömérséklete levegő ráto válásával, és e»I s tárgy tfelleáének bőmászőkletőt 170490 cC-ss tartottuk.
Az előmelegített, alapazával bevont 34-es hivatkozási száráé esővet 5 percre galvánfedóbe ínetitetttfe amelynek összetétele a kővetkező vök (tSmegszázalékban megadva); 4,94% atembnusi, lűóppso anttmon, 15 ppm étem, S2 ppm cédám, 5Ő ppm lanton, 1 lő ppm születem, 129 ppm magnézium;atöbbi lényegében etuL A g^lváöWrdŐ hőmérsékletét dSCÉC-tm tartottuk. Az 5 perem át a csövet a galváífetoőben fel-le mozgattak függőleges irányban 4 m/pere sebességgel A tárgyat kivettük' a galvánfebőböl sb hagytok a levegőn leblfel A 34-es számö csövön fblyam&tos, lyakmeates, egyenletes és teljesen sima (kráterektől mentes) bevonat képződött.

Claims (16)

  1. Szabadalmi Igénypontok
    1. Forró öndedéhes galvanizáláshoz atóaazhstó alapozó, amely tartahnax:
    - öö-fe tömegűi dak^ktertdot (ZnCMl
    - 7-4(1 tömegűi atoínónlorífelnriáot (NfeCl);
    - 2-20 tömegűi mennyiségben legalább egy alkálifett-söí vagy alkálltöhlléín-sők
    - 0,1-5 lönvegűi memsyisőgbeo legalább egyet a következő vegy illetek közöl; Nilfe CnCfe MnCI:i és
    - 0,1-1,5 töntogű-tobao legalább egyet a kővetkező vegyületek közöl; FbClj, SnCíj, BiCl j, SbCI5.
  2. 2. Az 1. Igénypont szednti alapozó, azzal jnitotnezva, begy 70-7Ö tömegűi elnfekkvdáot tartalmaz.
  3. 3. Az 1, vagy 2, Igény pest szedeti alapozó, .azzal jefeasezve, hogy 11«15 tomeg% 19.11/4-1 tartalmaz.
  4. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti alapozó, azzal jellemezve, hogy '1 tömegűi feCfet tártál· máz.
  5. 5. Az előző sgénypmrtok battoelyíke szedeti alapozd, azzal jellemezve, hogy az alkálifémet vagy az alkéIllŐWeotat a kővetkező csoportból választjuk: kt, da, fe Rb, fe, Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
    ő. Az előző igénypontok bóretalyike szerhzö alapozó, azzal jellemezve, hogy δ tömegűi NaCl-t és 2 tömegűi KCl-t tartalmaz,
  6. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti alapozó, azzal jellemezve, hogy 1 tömegűi NíCM tartalmaz,
  7. 8. Forró őmtedékos galvarfeáláshcz alkalerazhotő alapozó fedő, azzal jellemezve, hogy az 1-7, igénypontok bóríoely tke szedőd alapozó tneghatárnznh oteossyiségét tottea vízben oldva.
  8. 9. A Ö, igénypont szedőd alapozó fedő, nxsml jellemezve, hogy 20(.1-7(
  9. 10 g/l, előnyösen 350450 g/l, kőlönöaeo előnyösen 5Ö0-55Ő g/l alapozót tartalmaz.
    lő- A 8. vagy 9. igénypont szórtad alapozó fedő, sxxaf jellemezve, hogy bőoténséklete 5Ö-9Ö ®C, előnyöm ÖO40 CC, kőlönösen előnyösen 70 <!C,
  10. 11. A fe 9. vagy 10. Igénypont szednti tfegozó feőö, azzal jehemezvé, hogy 0,01-2 tőrfogsiöi nemhmos fetlletskttv anyagot ösdabnsz.
  11. 12. .Byárás vas vágy asél tárgy fenő öáketekea gplvarózálásám, t«ai hogy elvégeztek a k8vetkező tépéseket;
    a) a tárgyat zsítekmilö fedői® mírtatelrjak;
    b) a tárgyat öblítjük; e) a tárgyat massáják; á) a tárgyat öblítjük;
    s) 8 tárgyat a §*11 igkypmok fc&steytke sassriatí alapszö térkőben tetejük; ijatfeyfefelfek;
    g) a tárgyem témbevötralm alakíimtk ki forró fetteékez giüwnzálö fedőbe nseritve; ás b> a tárgyat tefejők,
  12. 13, A 12, ígénypotü swiatl eljárás, aazal jellemezve, hogy az e) lépésben a tárgyat feglbtjsbb lö perere, elteyősen nem több mért 5 pereze tetetjük a festőbe,
    H. A 12. vagy 12, tgényprfe tetefe eljáfe, má jetlemezve, hogy sa 1) lépésben a tárgyat 2ífe35t) Al Itetersékletá, előnyösen 2SÖ *C hörnsteéklető levegő ráfovatásávrtl sfeífek,
  13. 15, A 12-14. Igénypaafek bármelyike szerinti eljáte, azzal jatleasezva, begy a tárgy felületének hőmérséklete & g) lépés élte 17X1-2ŐŐ ÖC.
    lő, A 12-15, Igénygfeok bármelyike szteoti eljárás, azzal jellemezve, hogy a gslvánferiö hfesérsékfefetohítefe te® fejte,
  14. 17, A 12-IŐ, .Igényprmtnk bármelyike szerinti eljárás, ami jellemezve, begy a tárglte mozgatjsk a gatvánfedöhem lü. A 12-17. Igénypontok bsbmselyrke szerbül eljárás, azzal jelleerezve, begy a gfeaafedöbe semleges gázt Isjeklaksnk, lé, A 12' IS, tgénypotttok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hagy egy-· egyedi tárgyat gelvarkaálnnk seteeszes eljárással aa s>h) lépéseket végezve, vagy a fegy egy hazat, eső vagy tekeres (lemez) atsyng, amelyen felyamztoe eljárással végezzök el az a>b) lépeseket
    2ík A 12-12, igőayptmmk bármelyike szeritsíi eljárás, azzal jetfetaezve, bog)' a gglvánfedö tattídmaz:
    Ö-Ső tömegéi slamínlnmot,
    Ö~l,ő tömegéi szilteamet, és a letmmrtrteő smyag lényegében cink.
  15. 21, A 20, ígéttygste aseritrii eljárás, azzal jellemezve, hogy s galvánfedö elek öntetek, amely tartalmaz;
    vsgy
    3-7 tömegéi almnimtenoí, ü-3 tömegéi rmtgnézmmsá és Ö-Ö.l tömegéi «átriumot; vagy
    4,2-7,2 tömegéi feaninhmte és ösö3-ö,líi tömegéi egyéb fenét; vagy 55 tömegéi alamiokermt és l,é tömegéi szikéimmzí,
  16. 22, A 12-21, Igénypontok tfeznelylke szériád eljárás, azzal jetemazve, hogy a gatváaíürdő tartalmaz; legfeljebb Ső tömegéi alomtohnnot,
    ÖMS4U5 tömegéi müfemt éfeagy ÖjfeSfel 5 tömegéi bizmnte;
    legfeljebb üstX>5 tömegéi őbnot, legfeljebb Ő,teS rőntegéi tehommeí és legfeljebb Ö.ÖŐ2 tömegéi tel; és az anyag fensmratmiö feze lényegéi® ránk,
HU0302756A 2000-11-23 2001-11-23 Alapozó bevonat forró ömledékes galvanizáláshoz és a galvanizálási eljárás HU229017B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00125668A EP1209245A1 (en) 2000-11-23 2000-11-23 Flux and its use in hot dip galvanization process
PCT/EP2001/013671 WO2002042512A1 (en) 2000-11-23 2001-11-23 Flux and process for hot dip galvanization

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0302756A2 HUP0302756A2 (hu) 2003-11-28
HUP0302756A3 HUP0302756A3 (en) 2004-04-28
HU229017B1 true HU229017B1 (hu) 2013-07-29

Family

ID=8170461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0302756A HU229017B1 (hu) 2000-11-23 2001-11-23 Alapozó bevonat forró ömledékes galvanizáláshoz és a galvanizálási eljárás

Country Status (23)

Country Link
US (1) US6921439B2 (hu)
EP (2) EP1209245A1 (hu)
JP (1) JP3770875B2 (hu)
KR (1) KR100811035B1 (hu)
CN (1) CN1318636C (hu)
AT (1) ATE346177T1 (hu)
AU (2) AU1914202A (hu)
BR (1) BR0115529B1 (hu)
CA (1) CA2428887C (hu)
CY (1) CY1105984T1 (hu)
CZ (1) CZ295476B6 (hu)
DE (1) DE60124767T2 (hu)
DK (1) DK1352100T3 (hu)
ES (1) ES2274916T3 (hu)
HU (1) HU229017B1 (hu)
MX (1) MXPA03004543A (hu)
NO (1) NO333662B1 (hu)
PL (1) PL206677B1 (hu)
PT (1) PT1352100E (hu)
RU (1) RU2277606C2 (hu)
SK (1) SK286957B6 (hu)
WO (1) WO2002042512A1 (hu)
ZA (1) ZA200303797B (hu)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06008298A (es) * 2004-01-22 2007-03-08 Univ Cincinnati Efecto de adiciones ternarias en la estructura y propiedades de recubrimientos producidos mediante un bano de galvanizacion alto en aluminio.
JP4564361B2 (ja) * 2005-01-04 2010-10-20 新日本製鐵株式会社 溶融Zn−Al−Mg系合金めっき用フラックス組成物及びそれを用いた溶融Zn−Al−Mg系合金めっき鋼材の製造方法
US20060228482A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 International Lead Zinc Research Organization, Inc. Zinc-aluminum alloy coating of metal objects
BRPI0608357A2 (pt) 2005-04-20 2010-01-05 Nippon Steel Corp método de produção de chapa de aço de alta resistência galvanizada e recozida por imersão a quente
AU2006326831A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 Teck Metals Ltd. Flux and process for hot dip galvanization
JP4804996B2 (ja) 2006-04-07 2011-11-02 新日本製鐵株式会社 加工性、パウダリング性、摺動性の良好な合金化溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法
AU2007258462A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-21 Teck Cominco Metals Ltd. High-aluminum alloy for general galvanizing
JP5617170B2 (ja) * 2008-02-19 2014-11-05 Jfeスチール株式会社 溶融亜鉛めっき鋼管および溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法
IT1391905B1 (it) 2008-10-28 2012-02-02 Zimetal S R L Perfezionamento nella preparazione della superficie di componentistica in acciaio da zincare a caldo
EP2213758A1 (en) 2009-01-16 2010-08-04 Galva Power Group N.V. Flux and fluxing bath for hot dip galvanization, process for the hot dip galvanization of an iron or steel article
JP5879020B2 (ja) * 2009-07-21 2016-03-08 Jfeスチール株式会社 溶融亜鉛めっき鋼管
ES2338204B1 (es) * 2009-08-06 2011-06-08 Automat Industrial S.L Procedimiento de galvanizado de alambre en continuo y maquina de galvanizado correspondiente.
CN101942626A (zh) * 2010-09-18 2011-01-12 湘潭大学 一种用于含硅钢热浸镀的锌合金
RU2455384C1 (ru) * 2010-12-29 2012-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Способ получения свинцово-цинкового покрытия на алюминиевой подложке
CN102139924B (zh) * 2011-02-25 2012-12-05 福州大学 纯相MnSb2O4微米球及其制备方法
CN102492912B (zh) * 2011-12-20 2013-07-10 天津市盖尔发金属制品有限公司 一种单镀锌-10%铝-稀土合金助镀剂及其使用方法
PL2650990T3 (pl) 2012-04-13 2015-04-30 Vergokan Bezzgrzewowy zespół z ocynkowanych stalowych części
JP2013227594A (ja) 2012-04-24 2013-11-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 溶融亜鉛めっき鋼管及び溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法
GB2507309A (en) * 2012-10-25 2014-04-30 Fontaine Holdings Nv Continuous single dip galvanisation process
GB2507310B (en) * 2012-10-25 2018-08-29 Fontaine Holdings Nv Flux compositions for hot dip galvanization
GB2507311B (en) * 2012-10-25 2018-08-29 Fontaine Holdings Nv Flux compositions for steel galvanization
WO2014134679A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Bluescope Steel Limited Channel inductor
JP5825295B2 (ja) * 2013-05-16 2015-12-02 新日鐵住金株式会社 溶融亜鉛めっき鋼管及び溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法
JP5871035B2 (ja) * 2013-07-31 2016-03-01 Jfeスチール株式会社 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法
JP5979186B2 (ja) * 2013-07-31 2016-08-24 Jfeスチール株式会社 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法
JP5884200B2 (ja) * 2013-07-31 2016-03-15 Jfeスチール株式会社 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法
CN103589981A (zh) * 2013-11-13 2014-02-19 常熟市宝华建筑装璜材料有限公司 一种热镀锌助镀剂配方
PL2915607T3 (pl) * 2014-03-04 2019-11-29 Fontaine Holdings Nv Ocynkowane przedmioty metalowe i sposób ich wytwarzania
CN103898429B (zh) * 2014-04-22 2017-02-15 东北大学 一种无烟雾助镀剂及其应用方法
CN104451499B (zh) * 2014-12-10 2018-02-02 天长市飞龙金属制品有限公司 一种含植酸锌的酸性助镀剂
CN105057586A (zh) * 2015-08-07 2015-11-18 昆山—邦泰汽车零部件制造有限公司 汽车五金件的制造方法
CN105397226B (zh) * 2015-12-14 2018-01-26 福建闽航电子有限公司 一种电热基板不镀金属层钎焊镍丝工艺
DE102016106660A1 (de) * 2016-03-09 2017-09-14 Fontaine Holdings Nv Anlage zur Feuerverzinkung und Feuerverzinkungsverfahren
DE102016106662A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Fontaine Holdings Nv Anlage zur Feuerverzinkung und Feuerverzinkungsverfahren, insbesondere für die Großserienproduktion
DE102016106617A1 (de) * 2016-03-21 2017-09-21 Fontaine Holdings Nv Feuerverzinkungsanlage sowie Feuerverzinkungsverfahren
DE102016111725A1 (de) 2016-06-13 2017-12-14 Fontaine Holdings Nv Verfahren und Flussmittel für die Feuerverzinkung
CN106119874A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 巢湖鹏远金属焊管有限公司 一种螺旋焊管加工用钢带的预处理方法
CN106011715A (zh) * 2016-06-23 2016-10-12 巢湖鹏远金属焊管有限公司 一种吹氧焊管渗铝加工前对焊管的预处理方法
RU2646303C2 (ru) * 2016-07-12 2018-03-02 Акционерное общество "Уралэлектромедь" Флюс для горячего цинкования стальных изделий
CN106498326A (zh) * 2016-09-08 2017-03-15 佛山津西金兰冷轧板有限公司 一种新型的用于钢铁表面镀层的镀液
DE102017106672A1 (de) 2017-01-17 2018-07-19 Fontaine Holdings Nv Verfahren zur Kennzeichnung und/oder Markierung verzinkter, insbesondere feuerverzinkter Bauteile
DE102017120782A1 (de) 2017-08-07 2019-02-07 Fontaine Holdings Nv Feuerverzinkungsverfahren sowie Trage- und/oder Haltemittel für die Feuerverzinkung
DE102018212540A1 (de) * 2018-07-27 2020-01-30 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Verfahren zum Beschichten eines Kraftfahrzeugrohbauteils sowie Kraftfahrzeugrohbauteil
DE102019108033A1 (de) 2019-02-25 2020-08-27 Fontaine Holdings Nv Verfahren zur Verzinkung, insbesondere Feuerverzinkung, von Eisen- und Stahlerzeugnissen
KR102237947B1 (ko) * 2019-02-26 2021-04-09 주식회사유창파워텍 휠 디스크용 벤트홀 가공장치
KR20200109918A (ko) * 2019-03-15 2020-09-23 덕산산업주식회사 용융 알루미늄도금용 용융염 플럭스 및 이를 포함하는 플럭스욕
CN109957794A (zh) * 2019-04-26 2019-07-02 山东金宝电子股份有限公司 一种铜箔表面的化学钝化工艺
KR102231328B1 (ko) * 2019-10-16 2021-03-24 덕산산업(주) 용융 알루미늄 도금 배스
DE102021111089A1 (de) * 2021-04-29 2022-11-03 Seppeler Holding Und Verwaltungs Gmbh & Co. Kg Verfahren, Anlage und Verwendung dieser in der diskontinuierlichen Stückverzinkung
DE102021116159A1 (de) 2021-06-04 2022-12-08 Fontaine Holdings Nv Verfahren zur Erzeugung von Stahlbauteilen mit Brandbeständigkeit
EP4323559A1 (de) 2021-06-04 2024-02-21 Fontaine Holdings NV Verfahren zur erzeugung von stahlbauteilen mit brandbeständigkeit
KR20230010323A (ko) * 2021-07-12 2023-01-19 전북대학교산학협력단 아연, 알루미늄 및 마그네슘의 융용합금도금용 플럭스 조성물
CN113528997B (zh) * 2021-07-16 2023-05-16 上海涟屹轴承科技有限公司 助镀剂、热浸镀工艺方法及厚壁铝基双金属轴承
CN113564506A (zh) * 2021-07-27 2021-10-29 上海涟屹轴承科技有限公司 厚壁铝基双金属轴承生产线及其生产方法
CN114032484B (zh) * 2021-11-16 2023-07-21 张家港市恒强冷却设备有限公司 一种用于发电机风冷却器主体的热镀锌工艺
CN114807804A (zh) * 2022-03-09 2022-07-29 仙桃市环美化工有限公司 一种多功能防爆剂
CN114717500B (zh) * 2022-03-30 2023-12-01 青岛靓塔钢结构有限公司 一种镀锌单管塔加工工艺
BE1030794B1 (nl) * 2022-08-22 2024-03-18 Balak Coatings Nv Werkwijze voor het thermisch verzinken van een veelheid hekwerkpanelen en verzinkt hekwerkpaneel

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2366376A1 (fr) * 1976-10-01 1978-04-28 Dreulle Noel Alliage destine a la galvanisation au trempe d'aciers, y compris aciers contenant du silicium, et procede de galvanisation adapte a cet alliage
JP2589552B2 (ja) * 1988-08-11 1997-03-12 新日本製鐵株式会社 プレス加工性及び化成処理性の優れた溶接可能な溶融亜鉛系めっき鋼板
JPH0774421B2 (ja) * 1988-09-02 1995-08-09 川崎製鉄株式会社 耐経時密着性及び耐黒変性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板
JPH04154951A (ja) * 1990-10-17 1992-05-27 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 溶融Zn―Al合金めっき用フラックス
JPH05195179A (ja) * 1992-01-17 1993-08-03 Fuji Kogyo Kk 溶融亜鉛合金めっき方法
IT1297448B1 (it) * 1997-12-18 1999-12-17 Soprin S R L Metodo per la zincatura a caldo di materiali ferrosi

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002042512A1 (en) 2002-05-30
NO20032326D0 (no) 2003-05-22
EP1209245A1 (en) 2002-05-29
CA2428887A1 (en) 2002-05-30
CN1318636C (zh) 2007-05-30
US20030219543A1 (en) 2003-11-27
NO333662B1 (no) 2013-08-05
RU2003117470A (ru) 2005-03-10
SK7772003A3 (en) 2003-12-02
RU2277606C2 (ru) 2006-06-10
PL206677B1 (pl) 2010-09-30
JP3770875B2 (ja) 2006-04-26
DE60124767D1 (de) 2007-01-04
CY1105984T1 (el) 2011-04-06
CN1476487A (zh) 2004-02-18
DK1352100T3 (da) 2007-02-12
CZ295476B6 (cs) 2005-08-17
ES2274916T3 (es) 2007-06-01
PL361743A1 (en) 2004-10-04
KR100811035B1 (ko) 2008-03-06
AU2002219142B2 (en) 2006-10-26
HUP0302756A2 (hu) 2003-11-28
AU1914202A (en) 2002-06-03
BR0115529B1 (pt) 2011-08-09
SK286957B6 (sk) 2009-08-06
HUP0302756A3 (en) 2004-04-28
US6921439B2 (en) 2005-07-26
NO20032326L (no) 2003-07-18
EP1352100B1 (en) 2006-11-22
ATE346177T1 (de) 2006-12-15
KR20030091942A (ko) 2003-12-03
MXPA03004543A (es) 2004-12-03
JP2004514789A (ja) 2004-05-20
BR0115529A (pt) 2005-01-11
CA2428887C (en) 2009-12-22
EP1352100A1 (en) 2003-10-15
ZA200303797B (en) 2004-08-16
CZ20031760A3 (cs) 2004-02-18
DE60124767T2 (de) 2007-05-24
PT1352100E (pt) 2007-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229017B1 (hu) Alapozó bevonat forró ömledékes galvanizáláshoz és a galvanizálási eljárás
US7217327B2 (en) Method of producing metal member with enhanced corrosion resistance by salt bath nitriding
AU2002219142A1 (en) Flux and process for hot dip galvanization
CN101665895A (zh) 一种钢材复合热浸镀方法
WO1987005337A1 (fr) Composition de flux sans fluorures pour la galvanisation a chaud dans des bains de zinc aluminies
US5776231A (en) Concentrate for the electroless deposition of copper coatings on iron and iron alloy surfaces
JPH02243749A (ja) 金属の溶融被覆法
US6270842B1 (en) Method of galvanizing with molten zinc-aluminum alloy
JP2820378B2 (ja) フラックス法による溶融アルミニウム系合金のめっき方法
FR2519656A1 (fr) Procede de revetement electrolytique de chrome trivalent sans formation d&#39;ion chrome hexavalent, en utilisant une anode en ferrite
JPS62173065A (ja) 複合アルミニウム部材の製造方法
US4421793A (en) Selective galvanizing process using a calcium carbonate masking composition
JP2527344B2 (ja) 塗装法
JPH06279968A (ja) 鉄鋼品のアルミニウム−亜鉛合金めっき方法
JP2580366B2 (ja) 溶融Zn―Al合金めっき用フラックス
JPH01127697A (ja) 金属の表面処理法
JPH0426749A (ja) 溶融Zn―Al合金めっき用フラックス
JPS63130757A (ja) 黄金色の着色メツキの形成方法
JPH0421755A (ja) 溶融Zn―Al合金めっき用フラックス
JPH0459957A (ja) 溶融亜鉛合金めっき用フラックス
BE893227A (fr) Procede de galvanisation par trempe de pieces de travail metalliques

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: FONTAINE HOLDINGS N. V., BE

Free format text: FORMER OWNER(S): GALVA POWER GROUP N.V., BE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees