JPH0459957A - 溶融亜鉛合金めっき用フラックス - Google Patents
溶融亜鉛合金めっき用フラックスInfo
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- JPH0459957A JPH0459957A JP16824290A JP16824290A JPH0459957A JP H0459957 A JPH0459957 A JP H0459957A JP 16824290 A JP16824290 A JP 16824290A JP 16824290 A JP16824290 A JP 16824290A JP H0459957 A JPH0459957 A JP H0459957A
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Landscapes
- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
従来、鉄鋼材料等の腐食を防止することを目的として、
その表面に溶融亜鉛めっき並びに電気亜鈴めっきを施す
ことが知られている。 また最近では、亜鉛めっき処理を下地として、更にその
上に表面処理、例えば塗装・加工等の後処理を加味する
ことによって、付加価値の高い新しい商品が数多く市場
に進出するようになり、これらの商品に対する利用者の
選択もますます多様化してきている。 これらの亜鉛めっき処理多様化の要求を満足させるため
溶融亜鉛めっき処理品についても、めっき浴組成を構成
する添加元素と添加量の選択により、めっき層の特性向
上を図ることがかなり行なわれてきた。 特に、めっき層の耐食性を確保するためにAeを0.1
〜20重量%程度添加しためっき浴が知られている。こ
のめっき浴を鉄鋼部品等の被処理物に使用するに際して
は、通常はその前に被処理物をZ n Cl 2水溶液
中に浸漬するなどによりフラックス処理をしている。 ところが、このようにして製造されるめっき処理品には
、めっき層がのらない部分、すなわち不めっき部を生じ
易い、それは、A6が酸素に対して極めて活性な元素で
あるため、選択酸化が生じてしまうこと、さらに、フラ
ックス中にアンモニウム塩が含まれていた場合には、(
1)式に示すような反応により、不めっき部生成の原因
となる塩化アルミニウムが生じてしまうことによるとい
われている。 3NH,Cで十Al→ AeCIEs 士3NHs +2/3H2(1)この不
めっき部生成の間Uを解決するため、(1)式の反応を
生じさせないことを目的として、フッ化物を主成分とし
アンモニウム塩を含まないフラックス(特開昭60−1
25361号、特公昭61−33071号など)、ある
いはAeより活性なアルカリ金属元素の塩化物等を主成
分とするフラックス(特公昭64−5110号)や有機
酸のアンモニウム塩を主成分とするフラックス(特開平
1−283353号)などが提案されている。
その表面に溶融亜鉛めっき並びに電気亜鈴めっきを施す
ことが知られている。 また最近では、亜鉛めっき処理を下地として、更にその
上に表面処理、例えば塗装・加工等の後処理を加味する
ことによって、付加価値の高い新しい商品が数多く市場
に進出するようになり、これらの商品に対する利用者の
選択もますます多様化してきている。 これらの亜鉛めっき処理多様化の要求を満足させるため
溶融亜鉛めっき処理品についても、めっき浴組成を構成
する添加元素と添加量の選択により、めっき層の特性向
上を図ることがかなり行なわれてきた。 特に、めっき層の耐食性を確保するためにAeを0.1
〜20重量%程度添加しためっき浴が知られている。こ
のめっき浴を鉄鋼部品等の被処理物に使用するに際して
は、通常はその前に被処理物をZ n Cl 2水溶液
中に浸漬するなどによりフラックス処理をしている。 ところが、このようにして製造されるめっき処理品には
、めっき層がのらない部分、すなわち不めっき部を生じ
易い、それは、A6が酸素に対して極めて活性な元素で
あるため、選択酸化が生じてしまうこと、さらに、フラ
ックス中にアンモニウム塩が含まれていた場合には、(
1)式に示すような反応により、不めっき部生成の原因
となる塩化アルミニウムが生じてしまうことによるとい
われている。 3NH,Cで十Al→ AeCIEs 士3NHs +2/3H2(1)この不
めっき部生成の間Uを解決するため、(1)式の反応を
生じさせないことを目的として、フッ化物を主成分とし
アンモニウム塩を含まないフラックス(特開昭60−1
25361号、特公昭61−33071号など)、ある
いはAeより活性なアルカリ金属元素の塩化物等を主成
分とするフラックス(特公昭64−5110号)や有機
酸のアンモニウム塩を主成分とするフラックス(特開平
1−283353号)などが提案されている。
しかしながら、フッ化物を添加したフラックスには次の
ような欠点がある。即ち、その強い腐蝕性のため、フラ
ックス処理槽の材質に強い腐蝕性に耐える高価なものが
要求され、設備やその維持にコストがかかるのみならず
、非常に有害なガスが発生するので作業環境に対する対
策か必要となる。 また、フッ化物を使用しないフラックスはいずれも、塩
化物とアンモニア塩かブラックス内で共存しているため
、(1)式の反応を全く生じさせないことはできないと
いう欠点があった。 本発明は、上記問題点に鑑み、I ncl、を主成分と
し、塩化アルミニウムが生じても不めっき部を生じさせ
ず、その結果、高い耐食性を有する合金被膜を形成させ
る溶融亜鉛合金めっき用フラックスを提供することを目
的とする。
ような欠点がある。即ち、その強い腐蝕性のため、フラ
ックス処理槽の材質に強い腐蝕性に耐える高価なものが
要求され、設備やその維持にコストがかかるのみならず
、非常に有害なガスが発生するので作業環境に対する対
策か必要となる。 また、フッ化物を使用しないフラックスはいずれも、塩
化物とアンモニア塩かブラックス内で共存しているため
、(1)式の反応を全く生じさせないことはできないと
いう欠点があった。 本発明は、上記問題点に鑑み、I ncl、を主成分と
し、塩化アルミニウムが生じても不めっき部を生じさせ
ず、その結果、高い耐食性を有する合金被膜を形成させ
る溶融亜鉛合金めっき用フラックスを提供することを目
的とする。
上記の目的を達成するために、本発明者らは種々研究を
重ねた結果、次のことを見出したのである。 a)fnc6.をフラックス主成分とすることにより、
被処理物である鉄鋼部品表面でセメンチージョンを生じ
させ、めっき時に鉄鋼部品表面に析出したインジウムが
溶融することで、亜鉛合金の被処理物への密着性を向上
させ得ること。 b)従来亜鉛合金めっき洛中のA4と反応して、フラッ
クス作用を低減するのみならず、不めっき部を生じ易い
とされていたNH4C1が、鉄鋼部品等の被処理物への
亜鉛合金の密着性を向上させ得ること。 したがって、本発明の溶融亜鉛合金めっき用フラックス
は、15〜60重量%のInCex及び残部のNH4C
2からなる。 また、本発明の溶融亜鉛合金めっき用フラックスは、1
5〜60重量%のI n Ce s及び残部のNH,C
eからなるフラックスを水に溶解して水溶液としたもの
からなる。この水溶液中のフラックスの濃度は、好まし
くは250〜1200g/lである。尚、この水溶液に
は、その作成時、易溶性とするため、塩酸が適宜添加さ
れてもよい。
重ねた結果、次のことを見出したのである。 a)fnc6.をフラックス主成分とすることにより、
被処理物である鉄鋼部品表面でセメンチージョンを生じ
させ、めっき時に鉄鋼部品表面に析出したインジウムが
溶融することで、亜鉛合金の被処理物への密着性を向上
させ得ること。 b)従来亜鉛合金めっき洛中のA4と反応して、フラッ
クス作用を低減するのみならず、不めっき部を生じ易い
とされていたNH4C1が、鉄鋼部品等の被処理物への
亜鉛合金の密着性を向上させ得ること。 したがって、本発明の溶融亜鉛合金めっき用フラックス
は、15〜60重量%のInCex及び残部のNH4C
2からなる。 また、本発明の溶融亜鉛合金めっき用フラックスは、1
5〜60重量%のI n Ce s及び残部のNH,C
eからなるフラックスを水に溶解して水溶液としたもの
からなる。この水溶液中のフラックスの濃度は、好まし
くは250〜1200g/lである。尚、この水溶液に
は、その作成時、易溶性とするため、塩酸が適宜添加さ
れてもよい。
本発明のフラックスの中にI n Ce sとNH。
Ceを含有せしめることにより、これらの作用が相まっ
てZn−A1合金めっき層と鉄鋼部品等の被処理物との
密着性を改善せしめる。 I n Ce sとNH4Ceの挙動を以下に説明する
。 1nC1sは非処理物表面上で(2)式の反応を起し、
非処理物表面に析出して該表面上を覆ったインジウム層
がZn−AIEめっき浴の非処理物への濡れ性を向上さ
せるものと考えられる。 2 I n”+3Fe−+21 n+3Fe”
(2)従って、I n Ce sの含有量が15重量
%未満では、上記作用が十分利用できす、これに対して
、I n、 Ce sの含有量か60重量%を超えると
、共存するH4Ceの量が少量になり過ぎて、NH2O
で添加による被処理物表面におけるめっきぬれ住改善効
果を十分利用できない。 また、NH,Ceは被処理物表面で(3)式の反応で分
解したり、被処理物上に生じる生成酸化物との(4)、
(5)による反応で、低沸点の錯塩が生成するなどによ
り起きる沸騰と発泡、および、不めっき部を生じさせて
いた生成酸化物の分解により、Zn−A4合金めっき浴
と非処理物との接触が良好になると考えられる。 NH,Cl−NH3+HCe (3)
Fes 04 +8NH4Cl 十Fe=4FeNH,
Ce2+4NH,十H20(4)F e Ce x
・F e O+ 2 N H< Cl →2FeNH
s C12+H20(5)したがって、NH4Clの
含有量が40重量%未満では、上記作用が十分利用でき
ず、一方、851量%を超えると、共存する1ncl!
sの量が少量になり過ぎて、InCj?sの前記めっき
濡れ性の改善作用を十分に利用できない。 以上のように、InCe5およびNH,Ceからなるフ
ラックスにより、フッ化物を添加することなく、亜鉛合
金めっき層と被処理物との密着性を改善して、不めっき
部を生ぜさせないようにすることができる。
てZn−A1合金めっき層と鉄鋼部品等の被処理物との
密着性を改善せしめる。 I n Ce sとNH4Ceの挙動を以下に説明する
。 1nC1sは非処理物表面上で(2)式の反応を起し、
非処理物表面に析出して該表面上を覆ったインジウム層
がZn−AIEめっき浴の非処理物への濡れ性を向上さ
せるものと考えられる。 2 I n”+3Fe−+21 n+3Fe”
(2)従って、I n Ce sの含有量が15重量
%未満では、上記作用が十分利用できす、これに対して
、I n、 Ce sの含有量か60重量%を超えると
、共存するH4Ceの量が少量になり過ぎて、NH2O
で添加による被処理物表面におけるめっきぬれ住改善効
果を十分利用できない。 また、NH,Ceは被処理物表面で(3)式の反応で分
解したり、被処理物上に生じる生成酸化物との(4)、
(5)による反応で、低沸点の錯塩が生成するなどによ
り起きる沸騰と発泡、および、不めっき部を生じさせて
いた生成酸化物の分解により、Zn−A4合金めっき浴
と非処理物との接触が良好になると考えられる。 NH,Cl−NH3+HCe (3)
Fes 04 +8NH4Cl 十Fe=4FeNH,
Ce2+4NH,十H20(4)F e Ce x
・F e O+ 2 N H< Cl →2FeNH
s C12+H20(5)したがって、NH4Clの
含有量が40重量%未満では、上記作用が十分利用でき
ず、一方、851量%を超えると、共存する1ncl!
sの量が少量になり過ぎて、InCj?sの前記めっき
濡れ性の改善作用を十分に利用できない。 以上のように、InCe5およびNH,Ceからなるフ
ラックスにより、フッ化物を添加することなく、亜鉛合
金めっき層と被処理物との密着性を改善して、不めっき
部を生ぜさせないようにすることができる。
JIS H2107の規定による蒸溜亜鉛地金(一種
)および純度99.9重量%以上のアルミニウム地金を
用いて、第1表に示す量のAI!を含有し、残部Znお
よび不可避不純物からなる組成の溶融亜鉛めっき浴を2
0番黒鉛坩堝中で電気炉を用いて520℃にて溶製した
。 一方、板厚3.2mmの一般構造用圧延鋼板より板幅7
5mm、板長150mmの試験片を切り出し、その試験
片の表面を加熱した水酸化ナトリウムの10重量%水溶
液で脱脂した後、12重量%の塩酸溶液中に30分間浸
漬することにより試験片の表面を酸洗し、更に、70℃
に加熱しな第1表に示す組成、濃度のフラックス水溶液
中に第1表の時間だけ浸漬して引き上げることによって
フラックス処理を施し、最後に150℃に保持された恒
温槽中で5分乾燥することによって、溶融亜鉛めっき処
理品に対する不めっき部の生成度合を評価するための試
験片を単幅した。 次いで、上記のようにあらかじめ溶製された溶融亜鉛め
っき浴の温度を第1表の浴温度に調整し、めっき浴表面
のドロスを除去し、上記のように調整された試験片をめ
っき欲中に浸漬し、再びめっき浴表面のドロスを除去し
て、上記試験片をめっき浴より引き上げた後空冷するこ
とにより、めっき処理の施された試験片を採取した。 これらの試験片の不めっき部の生成度合を目視により観
察した。その結果、本実施例の試験片(試験No、1〜
8)にはすべて不めっき部が認められなかったのに対し
て、比較例の試験片(試験No、9〜12)にはすべて
不めっき部が認められた。 また、実施例の試験片(試験N011〜8)の耐食性を
JISZ2371の規定による塩水噴震試験により確認
した。その結果を第1表に示すが、これらの試験片のす
べてにおいて、1000時間を経ても赤錆びの発生が認
められず、非常に高い耐食性を示すことが確認された。 (この頁以下余白)
)および純度99.9重量%以上のアルミニウム地金を
用いて、第1表に示す量のAI!を含有し、残部Znお
よび不可避不純物からなる組成の溶融亜鉛めっき浴を2
0番黒鉛坩堝中で電気炉を用いて520℃にて溶製した
。 一方、板厚3.2mmの一般構造用圧延鋼板より板幅7
5mm、板長150mmの試験片を切り出し、その試験
片の表面を加熱した水酸化ナトリウムの10重量%水溶
液で脱脂した後、12重量%の塩酸溶液中に30分間浸
漬することにより試験片の表面を酸洗し、更に、70℃
に加熱しな第1表に示す組成、濃度のフラックス水溶液
中に第1表の時間だけ浸漬して引き上げることによって
フラックス処理を施し、最後に150℃に保持された恒
温槽中で5分乾燥することによって、溶融亜鉛めっき処
理品に対する不めっき部の生成度合を評価するための試
験片を単幅した。 次いで、上記のようにあらかじめ溶製された溶融亜鉛め
っき浴の温度を第1表の浴温度に調整し、めっき浴表面
のドロスを除去し、上記のように調整された試験片をめ
っき欲中に浸漬し、再びめっき浴表面のドロスを除去し
て、上記試験片をめっき浴より引き上げた後空冷するこ
とにより、めっき処理の施された試験片を採取した。 これらの試験片の不めっき部の生成度合を目視により観
察した。その結果、本実施例の試験片(試験No、1〜
8)にはすべて不めっき部が認められなかったのに対し
て、比較例の試験片(試験No、9〜12)にはすべて
不めっき部が認められた。 また、実施例の試験片(試験N011〜8)の耐食性を
JISZ2371の規定による塩水噴震試験により確認
した。その結果を第1表に示すが、これらの試験片のす
べてにおいて、1000時間を経ても赤錆びの発生が認
められず、非常に高い耐食性を示すことが確認された。 (この頁以下余白)
以上から明らかなように、本発明の溶融亜鉛合金めっき
用フラックスを使用する場合、アンモニウム塩が存在し
ても不めっき部を生じない、その結果、高い耐食性を有
する合金被膜を形成させる作用を持つ溶融亜鉛合金めっ
きに用いるのに好適なフラックスを提供することができ
る。
用フラックスを使用する場合、アンモニウム塩が存在し
ても不めっき部を生じない、その結果、高い耐食性を有
する合金被膜を形成させる作用を持つ溶融亜鉛合金めっ
きに用いるのに好適なフラックスを提供することができ
る。
Claims (2)
- (1)15〜60重量%のInCl_3および残部のN
H_4Clからなる溶融亜鉛合金めっき用フラックス。 - (2)請求項1記載のフラックスを溶解した水溶液であ
る溶融亜鉛合金めっき用フラックス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2168242A JP2609345B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 溶融亜鉛合金めっき用フラックス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2168242A JP2609345B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 溶融亜鉛合金めっき用フラックス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0459957A true JPH0459957A (ja) | 1992-02-26 |
JP2609345B2 JP2609345B2 (ja) | 1997-05-14 |
Family
ID=15864397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2168242A Expired - Lifetime JP2609345B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 溶融亜鉛合金めっき用フラックス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2609345B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58136759A (ja) * | 1982-02-05 | 1983-08-13 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 溶融亜鉛アルミニウム合金めつき用フラツクス |
JPH01283353A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-14 | Nippon Kagaku Sangyo Kk | 溶融亜鉛−アルミニウム合金めっき用フラックス組成物 |
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1990
- 1990-06-28 JP JP2168242A patent/JP2609345B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58136759A (ja) * | 1982-02-05 | 1983-08-13 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 溶融亜鉛アルミニウム合金めつき用フラツクス |
JPH01283353A (ja) * | 1988-05-09 | 1989-11-14 | Nippon Kagaku Sangyo Kk | 溶融亜鉛−アルミニウム合金めっき用フラックス組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2609345B2 (ja) | 1997-05-14 |
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