CZ20031760A3 - Tavidlo a způsob zinkování ponorem - Google Patents
Tavidlo a způsob zinkování ponorem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20031760A3 CZ20031760A3 CZ20031760A CZ20031760A CZ20031760A3 CZ 20031760 A3 CZ20031760 A3 CZ 20031760A3 CZ 20031760 A CZ20031760 A CZ 20031760A CZ 20031760 A CZ20031760 A CZ 20031760A CZ 20031760 A3 CZ20031760 A3 CZ 20031760A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- bath
- flux
- product
- dip galvanizing
- Prior art date
Links
- 230000004907 flux Effects 0.000 title claims abstract description 83
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 title claims description 85
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 2
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims abstract 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 40
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 36
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 21
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 15
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 13
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 9
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 claims 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 abstract 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sn+2] AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 24
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 229910000611 Zinc aluminium Inorganic materials 0.000 description 13
- HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N alumane;zinc Chemical compound [AlH3].[Zn] HXFVOUUOTHJFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M rubidium chloride Chemical compound [Cl-].[Rb+] FGDZQCVHDSGLHJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 241001163841 Albugo ipomoeae-panduratae Species 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/12—Aluminium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/30—Fluxes or coverings on molten baths
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Tavidlo a způsob zinkování ponorem
Oblast techniky , i
Vynález se obecně týká tavidla a tavidlové lázně pro zinkování ponorem, způsobu zinkování ponorem železného nebo ocelového výrobku a lázně pro zinkování ponorem.
Dosavadní stav techniky
Konvenční zinkování ponorem spočívající v ponoření železného nebo ocelového výrobku do lázně roztaveného zinku vyžaduje pečlivou povrchovou úpravu výrobku určeného k zinkování ponorem, aby bylo dosaženo adheze, kontinuity a jednotnosti zinkového povlaku.'Konvenční způsob úpravy povrchu železného nebo ocelového výrobku)určeného k zinkování ponorem je dodání tavidla za Sucha, přiA kterém se na povrch výrobku •iř nanese film tavidla. V rámci této úpravy se povrch výrobku obecně odmastí a následně opláchne, potom čistí v kyselině a následně opětně opláchne a nakonec se provede dodávka tavidla za sucha, která spočívá v tom, že se výrobek ponoří do. tavidlové lázně a následně vysuší. Základními látkami použitými, při uvedené dodávce tavidla za sucha jsou obecně chlorid zinečnatý a chlorid amonný. '
Je velmi dobře známo, že zlepšení vlastností výrobků pozinkovaných ponorem může být dosaženo legováním zinku hliníkem. Tak například přidání 5 % hliníku poskytne slitinu ·' XXXXXi '' · i·· ·:·Χ···.< :
99 • · 9
9 9 99 ·· ·· • 0 9 · • · ·
9 9 . 9 O
999 9 99
9999
9 · ♦ * · · • β 9 • · ' · :7 9
99 zinku a hliníku mající nejnižší teplotu tavení. Tato slitina má zlepšenou tekutost ve srovnání s čistým zinkem. Kromě toho povlaky získané za použití této slitiny mají větší odolnost vůči korozi (dvakrát až šestkrát lepší ve srovnání s povlakem získaným za použití pouze čistého zinku), zlepšenou tvarovatelnost a lepší natíratelnost než povlaky získané zinkováním ponorem za použití čistého zinku. Kromě toho mohou být touto technologii zinkování ponorem získány povlaky, které jsou prosté olova.
Nicméně použití konvenčních tavidel při zinkování ponorem ze slitiny zinku a hliníku má za následek různé vady v takto získaných povlacích. Zejména některé plošky povrchu výrobku určeného k pozinkování ponorem mohou zůstat nepovlečeny nebo jsou povlečeny nedostatečně anebo povlak může obsahovat erupční praskliny, černé skrvky nebo.dokonce krátery, které způsobují, že výrobek má nepřijatelnou finální úpravu nebo/a nedostatečnou odolnost proti korozi. Vzhledem k tomu byl proveden výzkum směřující k vývoji tavidel, které by byly vhodnější pro zinkování ponorem z lázně slitiny:· zinku a hliníku. Vzdor tomuto úsilí jsou všechna takto vyvinutá a dosud známá tavidla neuspokojivá v případě zinkováni ponorem železných nebo ocelových výrobků v zinko-hlinikových lázních prováděným žaržovitě, tj . v případě zinkování ponorem jednotlivých výrobků.
Cílem vynálezu je takto poskytnout tavidlo, které by bylo schopné poskytnout kontinuální, jednotnější, hladcí a prázdných míst prosté povlaky na železných'nebo ocelových výrobcích při zinkování ponorem v taveninách zinko-hlinikových slitin. Tento problém je vyřešen tavidlem nárokovaným v dále uvedeném nároku 1.
«0 ·'« • · · • · ··* ·· ·· « '91 • · • · · · · · ·
9999 ·< ··- ·· • t ··»··
9 • · * .
• · · 9 · · · ·· ·*
Podstata vynálezu
Tavidlo pro zinkování ponorem podle vynálezu obsahuje:
až 80 % hmotnosti chloridu zinečnatého (ZnCl2) , až 20 % hmotnosti chloridu amonného (NH4Cl), až 20 % hmotnosti alespoň jedné soli alkalického kovu nebo kovu alkalickýc zemin,
0,1 až 5 % hmotnosti alespoň jedné z následujících sloučenin: NiCl2, CoCl2 a MnCl2 a
0,1 až 1,5 % hmotnosti alespoň jedné z následujících sloučenin: PbCl2, Sn'Cl2, ŠbCl3 a BiCl3.
Pod pojmem pozinkování ponorem se zde rozumí pokovování železného nebo ocelového výrobku ponořením do lázně roztaveného zinku nebo roztavené slitiny zinku, prováděné kontinuálním nebo šaržovitým způsobem.
Takové tavidlo, ve kterém se jednotlivé hmotnostní procentické údaje vztahují k hmotnostním množstvím sloučeniny nebo skupiny sloučenin vztaženým, na celkovou hmotnost tavidla, umožňuje poskytnout kontinuální, rovnoměrnější, hladcí a prázných míst prosté povlaky na železných nebo ocelových výrobcích získané zinkováním ponorem v lázni zinko-hliníkových slitin, zejména v případě, kdy se zinkování provádí šaržovitě.
Zvolené množství chloridu zinečnatého zajišťuje dobré pokryti výrobku určeného k zinkování ponorem a účinně brání oxidaci výrobku v průběhu sušení výrobku před jeho zinkováním ponorem.
4* |
Množství chloridu amonného je zvoleno tak, aby se dosáhlo ( dostatečné leptacího účinku v průběhu zinkování ponorem s cílem .
odstranit zbytkovou rez nebo nedostatečně mořené skvrny, * přičemž se zabrání tvorbě černých míst, tj. nepokrytých oblastí výrobku určeného k zinkování ponorem.
• i ·· ······ • · · J .· · • ··· · ♦ ·
Alkalické kovy nebo kovy alkalických zemin ve formě jejich I 1 solí jsou použity s cílem modifikovat účinnost roztavených J solí, jak to ještě bude vysvětleno níže. i j· následujících sloučeninách: NiCl2, CoCl2 a MnCl2 se > předpokládá, že v důsledku synergického účinku ještě . dále zlepšují smáčivost ocele v roztaveném kovu. .. ‘
Přítomnost 0,1 až 1,5 % hmotnosti alespoň jedné z následujících sloučenin: PbČl2, SnCl2, BiCl3 a SbCl3 v tavidle umožňuje zlepšit smáčení železného nebo ocelového výrobku pokrytého tímto tavidlem roztaveným zinkém v lázni pro zinkování ponorem.
Další výhodou tavidla podle vynálezu je to, že má široké pole použitelnosti. Jak již bylo uvedeno, je tavidlo podle vynálezu obzvláště vhodné pro žaržovité zinkování ponorem za použití zinkohlinikových slitin, ale také čistého zinku. Kromě toho může být tavidlo podle vynálezu použito při kontinuálním zinkování ponorem za použití buď lázně zinko-hliníkové slitiny, nebo lázně čistého zinku, například při zinkování drátů, trubek nebo svitků (plechy). ' Výraz čistý zinek je zde použit jako protiklad k zinko-hliníkovým slitinám a je jasné, že lázně pro zinkování «· ·· .
• · ► · · · · » · · « ponorem tvořené čistým zinkem mohou také obsahovat některé přísady, jakými jsou například Pb, Sb, Bi, Ni a Sn.
• · ··· ·
Výhodné množství chloridu zinečnatého se pohybuje mezi 70 a 78 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost tavidla. Pokud jde o chlorid amonný, činí jeho výhodné množství 11 až 15 % hmotnosti. Obsah chloridu nikelnatého v tavidle výhodně činí 1 % hmotnosti. Tavidlo by mělo dále obsahovat 1 % hmotnosti chloridu olovnatého. 1 Pokud jde specificky o alkalické kovy a kovy alkalických zemin, jsou tyto kovy výhodně zvoleny z množiny (kovy jsou seřazeny v řadě, ve které se výhodnost kovů postupně snižuje) zahrnující Na, K, Li, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba. Tavidlo bude výhodně obsahovat směs těchto alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin, poněvadž.vykazuj i synergický účinek, který umožňuje regulovat teplotu tavení a viskozity roztavených solí a tudíž smáčivost povrchu výrobku toztaveným zinkem nebo roztavenou slitinou zinku a hliníku.Rovněž se předpokládá, že tyto kovy udělují tavidlu vyšší tepelnou odolnost. Výhodně tavidlo obsahuje 6 % hmotnosti chloridu sodného a 2 % hmotnosti chloridu draselného.
V rámci dalšího předmětu vynálezu je navržena tavidlová lázeň pro zinkování ponorem, ve které je určité množství výše definovaného tavidla rozpuštěno ve vodě. Koncentrace tavidla v tavidlové lázni se může pohybovat mezi 200 a 700 g/1, výhodně mezi 350 a 550 g/l· a nejvýhodněji mezi 500 a 550 g/1. Tato tavidlová lázeň je obzvláště vhodná pro Zinkování ponorem za použití zinko-hliníkových lázní, přičemž však může být rovněž použita v případě lázní pro zinkování ponorem tvořených čistým zinkem, a to při provádění zinkoVání ponorem kontinuálním nebo šaržovým způsobem.
• fc · · · · • · · · • fc · · • fc ·· ! · fcfc ·· i
Tavidlová lázeň by měla být výhodně udržována na teplotě mezi 50 a 90 °C, výhodně na teplotě mezi 60 a 80 °C a 5 nejvýhodněji na teplotě 70 °C.
Uvedená tavidlová lázeň může rovněž obsahovat 0,01 až 2 % objemu neionogenního povrchově aktivního činidla, jakým je například neionogenní povrchově ‘aktivní činidlo Merpol HCS od společnosti Du Pont de Nemours, .neionogenní povrchově aktivní činidlo FX701 od společnosti Henkel, nebo smáčedlo Netzmittel B od společnosti Lutter Galvanotechnik GmbH.
V rámci dalšího předmětu ] vynáleu je navržen způsob zinkování ponorem železného nebo ocelového výrobku. Pří prvním procesním stupni a) se výrobek podrobí odmaštění v odmašťovací lázni. Touto odmašťovací’ lázní může být ultrazvuková odmašťovací lázeň. Potom ve druhém procesním stupni b) se výrobek opláchne. Při dalších procesních stupních c) a d) se výrobek podrobí mořícímu zpracování a následně se opláchne. Je samozřejmé, že tyto stupně předběžného zpracování mohou být opakovány individuálně nebo v cyklech. Celý cyklus předběžného zpracování (tj. stupně a) až d) ) se výhodně provádí dvakrát. V následujícím procesním stupni e) se výrobek ošetři v tavidlové lázni podle vynálezu k poskytnutí filmu tavidla na povrchu výrobku. Tento výrobek může být ponořen do tavidlové lázni po dobu až 10 minut, avšak výhodně pd dobu nepřekračující 5 minut. Výrobek opatřený filmem tavidla se potom vysuší (procesní stupeň f) . V následném stupni (procesní stupeň g) se výrobek ponoří do horké lázně pro zinkování ponorem k získání vrstvy kovu na jeho povrchu. Doba máčení v této lázni závisí na velikosti a tvaru výrobku určeného k zinkování ponorem, na požadované tloušťce povlaku a na obsahu hliníku (v případě, že se zinkování ponorem provádí za použití slitinyx zinku a hliníku). Nakonec se výrobek z lázně pro zinkování ponorem ·'· • · · ‘ · · · · « ' · .· · · ·· ······»·(· • · · · · · · · f · · ···· ·· ií «· ·· ·’· ‘ ' vyjme a ochladí (stupeň h). To může být provedeno buď ponořením výrobku do vody nebo jednoduše vychladnutím výrobku na vzduchu.
Bylo zjištěno, že způsob podle vynálezu umožňuje uložení kontinuálních, rovnoměrnějších, hladcích a prázdných míst prostých povlaků na individuální železné nebo ocelové výrobky, < zejména v případě, kdy se použije lázeň pro zinkování ponorem tvořená slitinou zinku a hliníku. Tento způsob podle vynálezu ) je obzvláště vhodný pro šaržovité zinkováni ponorem jednotlivých železných nebo ocelových výrobků a rovněž umožňuje ' získat takové zlepšené povlaky, na drátech, trubkách nebo [ svitcích, kontinuálně vedených, skrze jednotlivé procesní’ stupně. Kromě toho mohou být při tomto způsobu podle vynálezu rovněž použity lázně pro zinkováni ponorem obsahující čistý zinek. V souladu s tím je lázní pro zinkování ponorem ve stupnii g) výhodně lázeň roztaveného zinku, která může obsahovat 0 až 56 % hmotnosti hliníku a 0 až 1,6 % hmotnosti křemíku. h Specificky to znamená, že jako1 lázně pro zinkování ponorem ; mphou být použity velmi dobře známé slitiny, jakými jsou například slitiny:
Supergalva od společnosti'Mitsui Mining & Smelting .Co., Japonsko, která v podstatě obsahuje 3 až 7 % hmotnosti hliníku, 0 až 3 % hmotnosti hořčíku, 0 až 0,1 % hmotnosti sodíku, přičemž zbytek je tvořen zinkem;
Galfan od společnosti International Lead Zinc Research Organization, lne., která v podstatě obsahuje 4,2 až 7,2 % hmotnosti hliníku, 0,33 až 0,10 % hmotnosti směsi kovů, přičemž zbytek je tvořen zinkem; nebo
Galvalume od společnosti BIEC International, lne., která v podstatě obsahuje 55 % hmotnosti hliníku, 1,6 φ φ φφφφ φ φ φφφφ % hmotnosti křemíku, přičemž zbytek je tvořen zinkem.
Ve stupni f) se výrobek výhodně suší v nuceném proudu vzduchu zahřátém na teplotu mezi 200 a 350 °C, výhodněji na teplotu 250 °C. Kromě toho je třeba uvést, že povrch výrobku bude mít výhodně teplotu mezi 170 až 200 °C předtím, než je ponořen do lázně pro zinkování ponorem ve Stupni g). Ze f stejného důvodu opětovného roztavení tuhé kovové vrstvy sé ’· výrobek výhodně pohybuje v lázni pro zinkování ponorem v průběhu alespoň několika prvních' minut potom, co byl do lázně zaveden. Míchání by mělo být přerušeno předtím, než se výrobek vyjme z lázně pro zinkování ponorem, aby se zabránilo usazení i nečistot a pěny nacházejících se na hladině lázně. Obecně platí, že čím tlustší a objemnější je výrobek, tím i intenzivnější míchání musí být. (Kromě toho může být do lázně pro zinkování ponorem zaváděn inertní plyn, jakým je například’ | dusík (N2) nebo argon (Ar), výhodně ve formě jemných bublinek s cílem dosáhnout bublání lázně. !
Je třeba uvést, že způsob podle vynálezu je vhodný pro zinkování ponorem ocelových, výrobků zhotovených z rozmanitých ocelí. Použitím tohoto způsobu mohou být zinkovány ponorem zejména ocelové výrobky mající obsah uhlíku až 0,25 % hmotnosti, obsah fosforu mezi 0,005 a 0,1 % hmotnosti a obsah křemíku mezi 0,0005 a 0,5 % hmotnosti.
V rámci dalšího předmětu vynálezu je navržena lázeň pro zinkování ponorem. Tato lázeň obsahuje:
až 56 % hmotnosti hliníku;
»······ · I · · ··· ····· · ' · · '· · · · ·· · · · * · ·«·· ·· ·· - ·· ·· ·· ' , ί
0,005 až 0,15 % hmotnosti antimonu nebo/a 0,005 až 0,15 % hmotnosti bizmutu, nejvýše 0,005 % hmotnosti olova, nejvýše 0,005 % hmotnosti kadmia a nejvýše 0,002 % hmotnosti cínu, přičemž zbytek je v podstatě tvořen zinkem.
Taková lázeň pro zinkovaní ponorem umožňuje získat zlepšené 1 povlaky na železných nebo ocelových výrobcích. Předpokládá se, že přítomnost zvolených koncentrací antimonu nebo/a bismutú v této lázni pro zinkování ponorem v kombinaci s omezenými <
. f koncentracemi olova, kadmia a cínu zlepšuje odolnost proti tvorbě bílé rzi a intergranulární korozi získaných povlaků. To; ; lze zejména pozorovat v případě, kdy se obsah hliníku pohybuje mezi 2 a 56 % hmotnosti. Kromě toho jsou získané povlaky hladké a mají přitažlivý vzhled. Tato lázeň pro zinkování ponorem je obzvláště vhodná pro použití při způsobu podle vynálezu.
Jak bylo uvedeno, mohou být antimon nebo bizmut, o kterých se předpokládá, že mají stejný 'účinek v lázni pro zinkování ponorem, přítomny v lázni v předepsaných množstvích separátně nebo společně. Nicméně výhodný je obsah antimonu 0,005 až 0,04.
V rámci jiné formy provedení je lázeň pro zinkování ponorem založena na kompozici Galfan, ke které je přidán bizmut nebo/a antimon ve výše uvedených množstvích. V souladu s tím · obsahuje lázeň pro- zinkování ponorem ( ve hmotnostních množstvích):
4,2 až 7,2 % hliníku,
0,005 až 0,15 % antimonu nebo/a
0,005 až 0,15 % bizmutu, ·· · ·· · • · · • · · »···- ·· ·'· ·« ** ·· ne více nez
O těchto nejvýše 50 ppm olova, jakož i
0,03 až 0,10 % směsných kovů, nejvýše 150 ppm křemíku, nejvýše 750 ppm železa, nejvýše 50 ppm kadmia, nejvýše 20 ppm cínu, přičemž zbytek je tvořen zinkem, kde množství křemíku, železa, kadmia a cínu jsou typické pro kompozici Galfan. Lázeň pro zinkování ponorem může rovněž obsahovat malá množství hořčíku, mědi, zirkonu nebo titanu. Je však třeba uvést, že na rozdíl od konvenčních specifikací kompozice Galfan by tato lázeň mela výhodně obsahovat: ne více než 10 ppm, výhodněji né více než 5 ppm, cínu, ne více než 25 ppm, výhodněji ne více než 12 ppm, olova, ppm, výhodněji neJvíce než 12 ppm, kadmia, kovech se totiž, předpokládá, že podporují intergranulární korozi. Kromě toho by uvedená lázeň pro zinkování ponorem neměla obsahovat více než 500 ppm, výhodněji více než 150 ppm hořčíku. Omezení množství hořčíku zlepšuje finální vzhled povrchu získaných výrobků.
Za účelem bližšího objasnění’ vynálezu budou v následující části popisu detailněji popsána výhodná provedení tavidla podle vynálezu, lázně pro zinkování ponorem podle vynálezu a způsobu zinkování ponorem podle vynálezu.
Tavidlo podle vynálezu umožňuje .vytvoření kontinuálního, rovnoměrnějšího, hladčího a prázdných míst prostého povlaku, zejména při šaržovitém zinkování ’ ponorem železných nebo ocelových výrobků. V rámci výhodného provedení tavidlo podle vynálezu má následující složení:
% hmotnosti chloridu zinečnatého,.
% hmotnosti chloridu amonného, % hmotnosti chloridu sodného,
00 00 00 ·'· 0 00 0 • · · · 0 0« 0 0 0 • · 0 0 · ··· 0 0 · % hmotnosti chloridu draselného, \ % hmotnosti chloridu nikelnatého a % hmotnosti chloridu olovnatého.
Způsob podle vynálezu hlavně zahrnuje stupně předběžného : ošetření železného nebo ocelového výroku určeného k zinkování 4 ponorem, ošetření tavidlem, povlečení v lázni pro zinkování : ponorem tvořenou roztavenou slitinou zinku a hliníku. Tento , způsob je použitelný pro širokou paletu ocelových výrobků,. ’ '♦ i jakými jsou například velké konstrukční ocelové díly pro věže, mosty a průmyslové nebo zemědělské budovy, potrubí různých ; tvarů, ploty podél železničních kolejí, ocelové díly podvozků vozidel (závěsná ramena, díly pró uložení motorů....), odlitky a malé součástky. '
Předběžné ošetření výrobku se nejdříve provádí namočením výrobku určeného k zinkování ponorem po dobu 15 až 60 minut do alkalické odmašťovací lázně obsahující: směs solí zahrnující převážně hydroxid sodný, uhličitan sodný, polyfosforečnan sodný, jakož i směs tenzidů, jáko například Solvopol SOP a Emulgátor SEP od společnosti Lutter Galvanotechnik GmbH. Koncentrace této směsi solí se výhodně pohybuje mezi 2 a 8 % hmotnosti, zatímco koncentrace směsi tenzidů se výhodné pohybuje mezi 0,1 a 5 % hmotnosti. Tato odmašťovací lázeň se udržuje na teplotě 60 až 80 °G. Lázeň je opatřena generátorem ultrazvuku, který asistuje při odmašťováni. Po tomto stupni následuje dvojí promytí vodou.
Toto předběžné ošetření potom pokračuje mořícím stupněm, . při kterém se výrobek namočí po dobu 60 až 180 minut do 10 až 22% vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové obsahujícího inhibitor (hexamethylentetramin, . ..) a tato lázeň se udržuje na teplotě 30 až 40 °C. Toto ošetření se provádí za účelem ·· ' ·· · Λ· ·· ·» ···· • · · · · · » · · · ·· · _ · ·· · · · · · · ········· · ' · β····'···.··'.· ·<··> . ·» ·> ·'» ·· L . , · »
odstranění šupin, okují a rzi z výróbku. Po tomto mořícím stupni opět následuje dvojí opláchnutí. Opláchnutí po moření se výhodně provádí ponořením výrobku do nádoby s vodou mající hodnotu pH nižší než 1 po dobu méně než 3 minut, výhodněji po dobu asi 30 sekund. Je samozřejmé, že tento odmašťovací a mořící stupeň může být v případě potřeby opakován.
Ošetření tavidlem se provádí v tavidlové lázni, ve které je výše uvedené tavidlo rozpuštěno ve vodě. Tavidlová lázeň, Ve které je tavidlo přítomno„výhodně v koncentraci 350 až 550 g/l, se udržuje na teplotě asi 70 °C .a její hodnota pH činí 1,5 až í 4,5. Výrobek se namočí do tavidlové lázně po dobu nejvýše 10 minut, výhodně po dobu asi 3 až 5 minut, přičemž se na povrchu výrobku vytvoří vrstva mokrého tavidla.
Výrobek se potom vysuší v nuceném proudu vzduchu majícího teplotu asi 250 °C. Je třeba uvést, že tavidlo má vysokou tepelnou odolnost. Výrobek může být potom vysušen horkým vzduchem, aniž by došlo k výrazné korozi výrobku. Navíc se výrobek výhodně vysuší do té míry, že jeho povrch má teplotu mezi 170 a 200 °C. Je však zřejmé, že toto předehřátí výrobku , před jeho zinkování ponorem nemusí být provedeno v průběhu , sušicího stupně následujícího po ošetření tavidlem. Toto , předehřítí může být provedeno separátně v samostatném . předehřívacím stupni a to buď přímo po vysušení výrobku nebo v případě, že výrobek není zinkován ponorem bezprostředně po jeho vysušení, až v pozdějším následném stupni.
Při tomto výhodném způsobu provedení způsobu podle vynálezu lázeň pro zinkování ponorem výhodně obsahuje (ve hmotnostních procentech):
4,2 až 7,2 % hliníku,
0,005 až 0,15 % antimonu nebo/a ··' φφ φφ’· φφ. ' ·ί· φφφφ • ·' φ . Φ ·' Φ '9-9 9
9 9 Φ ΦΦΦΦ ·' ,9 9 ·> Φ*
0,005 až 0,15 % bizmutu,
nejvýše | 50 | ppm | olova, |
nejvýše | 50 | ppm | kadmia, |
nejvýše | 20 | ppm | cínu, |
0,03 až | o, | 10 % | směsných kovů, |
nejvýše 150 ppm křemíku, nejvýše 750 ppm železa, přičemž zbytek je tvořen zinkem.
Tato lázeň pro zinkování ponorem,se ůdržujke na teplotě 380 až 700 °C.
Výrobek opatřený tavidlem a výhodně předehřátý se namočí po í dobu 1 až 10 minut do uvedené lázně pro zinkování ponorem. Je í i
samozřejmé, že doba ponoření výrobku v lázni pro zinkování ponorem hlavně závisí na celkové velikosti a tvaru výrobku a na požadované tloušťce povlaku. V průběhu prvních minut ponoření výrobku se s výrobkem výhodně v lázni pohybuje tak, aby se podpořilo opětovné roztaveni ztuhlé kovové vrstvy, která byla vytvořena na povrchu výrobku. Kromě toho se lázeň výhodně probublává zaváděním do lázně pro zinkování ponorem dusíku ve formě produ jemných bublinek. Toho může být dosaženo například umístěním difuzoru plynu, zhotoveného z keramického nebo slinovaného ocelového materiálu, do lázně pro zinkování . ’ t ponorem. Po uplynutí příslušné’, doby ponoření se povlečený ’ výrobek vyzvedne z lázně přiměřenou rychlostí k tomu, aby mohla ;
tekutá slitina volně stéci z výrobku a aby zanechala na výrobku
1' hladký, nezvlněný, kontinuální povlak.
Nakonec se ochlazení povlečeného výrobku provede jeho ponořením do vody, mající teplotu 30 až 50 °C, nebo ponecháním na vzduchu. Výsledkem je kontinuální, rovnoměrný a hladký povlak prostý trhlin, holých míst, zdrsněni nebo nerovností.
·· . 9· ·· 99 99 9 99 9 t f t t 9 * · 9 · : 4 9 ·
9 9 9 · · · 9 · · ·
9 9 9· · 9 9 · 9 9 . 9 · • · 9 · · · .9 9 » 9 9 · • 9 9 9 9 9 9 9 9 9’ 9 9 9 9
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn , ] pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují vlastní rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků a obsahem popisné části. V rámci těchto příkladů se tři různé vzorky ocelí ošetří třemi různými formami i provedení způsobu podle vynálezu. Chemické analýzy všech vzorků oceli byly provedeny spektroskopicky za použití zařízení OBLF i QS750. ' ' ;
;· 4
Příklady provedení i
Příklad 1
V rámci první formy provedení způsobu podle vynálezu byla ošetřena ocelová destička s referečním označením 2130, mající velikost 100 x 100 mm a tloušťku 2 mm. Složení oceli 2130 bylo
následuj ící | • | |
uhlík: | 0, | 091, |
niob: | 0, | 003, |
křemík: | 0, | 005, |
olovo: | 0, | 001, |
mangan: | 0, | 353, |
kobalt: | 0, | 004, |
fosfor: | 0, | 009, |
wolfram: | <0 | , 003 |
síra: hliník: chrom: nikl: molybden: měď: bor:
0,006, 0,037, 0,020, 0,025,
0,001, 0,009, <0,0001,
Β ·· ·· ·· ·· ·· ···· « · · · · · · ,· . · · ·
4 · -··'·'······· · · • 4 4 < 4 ’ ♦ 4 ·· 4 4.4 .4 • ' · _'* · * - · ,4 - · · 4 i , 4 4' :: 4 ···« ·· ·· ·· 4» . 44 , ί titan: <0,001, ί.
vanad: 0,004.
Tato deska 2130 byla nejdříve odmašťována po dobu 15 minut ;
v alkalické odmašťovací lázni mající teplotu 70 °C a obsahující :
směs solí (hydroxid sodný, uhličitan sodný, polyfosforečnan sodný, ...) označovanou jako Solvopol SOP a 1 g/1 směsi tenzidů označované jako Emulgátor SEP; obě*směsi jsou komerčně dostupné u společnosti Lutter Galvanotechnik GmbH. Lázeň byla opatřena / ultrazvukovým generátorem podporujícím odmaštění. Po tomto >í i stupni následoval oplachový stupeň provedený namočením destičky do dvou stacionárních oplachových lázní (neproudící kapalina). ·,
Toto předběžné ošetření potom pokračovalo mořícím stupněm, při kterém byla destička ponořena po1 dobu 40 minut do mořící lázně j udržované na teplotě 30 °C a tvořené 15 až 22% vodným roztokem kyseliny chlorovodíkové za účelem odstranění šupinek z této destičky. Tato mořící \ lázeň dále obsahuje 3 g i hexamethylentetraminu na litr kyseliny chlorovodíkové (32%) a 2 ;
g produktu C75 (od společnosti Lutter Galvanotechnik GmbH) na litr mořící lázně. Rovněž v' tomto případě následovalo opláchnutí ve dvou následných oplachových lázních. Toto ; předběžné ošetření bylo potom opakováno: ultrazvukové odmaštění ; fo dobu 15 minut, opláchnuti, moření po dobu 15 minut při teplotě 30 °C. Po tomto druhém mořícím stupni byla destička :
oplachována po dobu 15 minut vé stacionární oplachové lázni (oplachová lázeň 1) s hodnotou pH 0 a po dobu 5 minut v oplachové lázni (oplachová lázeň 2) s hodnotou pH 1 při teplotě místnosti. ;
Ošetření tavidlem bylo provedeno v tavidlové lázni obsahující 500 g/1 tavidla, majícího složení: > :
% hmotnosti chloridu zinečnatého, : .
% hmotnosti chloridu amonného, % hmotnosti chloridu olovnatého.
.) *· ··*· • : ·' · • · · · · · · · · · · ·- « 9 9 9 ♦'····,· ‘ * · . .. · ' · '···..· ··' ·* · · ·' * »♦·< 99 »9 99 % hmotnosti chloridu nikelnatého, % hmotnosti chloridu sodného a 2 % hmotnosti chloridu draselného; toto tavidlo je rozpuštěno ve vodě. Tavidlová lázeň byla udržována na teplotě asi 70 °C a její pH mělo hodnotu 4,2. Destička byla ponořena do tavidlové lázně po dobu 3 minut. Destička byla potom vysušena nuceným proudem vzduchu majícího teplotu 250 °C až do okamžiku, kdy povrch destičky měl teplotu mezi 170 a 200 °C. „
Takto předehřátá a tavidlem opatřená destička 2130 byla potom ponořena do lázně pro zinkování ponorem obsahující (hmotnostně):
5,42 % hmotnosti hliníku, nejvýše 50 ppm olova, nejvýše 50 ppm kadmia, nejvýše 20 ppm cínu,
0,03 až 0,10 směsných kovů, nejvýše 150 ppm křemíku, nejvýše 750 ppm železa, přičemž zbytek je tvořen zinkem.
Tato lázeň pro zinkování ponorem byla udržována na teplotě 450 °C. Po vyjmutí destičky z lázně pro zinkování ponorem byla destička ponechána vychladnout na vzduchu. Destička 2130 je opatřena kontinuálním, rovnoměrným, pórů-prostým a dokonale' hladkým (bez kráterů) povlakem.
•J
Příklad 2
V rámci tohoto příkladu bylo druhým provedením způsobu podle vynálezu zpracována ocelová deštička s referenčním číslem 5808, mající velikost 100 x ,100 m a tloušťku 5 mm. Složení (ve hmotnostních procentech) ocelové destičky 5808 bylo následující:
· · · ·* '· · · · 9 9 · · · 9 999 -9.9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9,9 '9 .· · ^-9 ' 9 9 9·._ 9 ·,<.··’ · • 9 i · 9 9 9 9 ' 9 9' 9 · 9 9 '1
uhlík: | 0,095, |
niob: | <0,001 |
křemík: | 0,204, |
olovo: | 0,002, |
mangan: | 0,910, |
kobalt: | 0,004, |
fosfor: | 0,016, |
wolfram: | <0,003 |
síra: | 0,014, |
hliník: | 0,001, |
chrom: | 0,021, |
nikl: | 0,021, |
molybden: | 0,002, |
měď: | 0,008, |
bor: | 0,0002 |
titan: | <0,001 |
vanad: | 0,004. |
Tato destička byla nejdříve ponořena po dobu 15 minut do ultrazvukové alkalické odmašťovací lázně (stejné podmínky jako v případě ocelové destičko 2130 v příkladu 1) udržované na teplotě 70 °C a následně opláchnuta ve dvou oplachových lázních. Destička byla potom ponořena po dobu 120 minut do mořící lázně obsahující 15 až 22 % HCl, 3 g hexamethylentetraminu na litr 32% HCl a 2 g produktu C75 (Lutter) na litr mořící lázně. Mořící lázeň byla udržována na teplotě 30 °C; destička byla potom opláchnuta ve dvou oplachových lázních. Ocelová destička byla potom podrobema druhému odmaštění a následnému ’ opláchnutí, jakož i druhému moření po dobu 17 minut při teplotě mořící lázně 30 °C následovanému dvěma postupnými 10 sekundovými ponořeními do oplachových lázni 1 a 2 (viz příklad 1).
'·· 04
9» ί · ·
0 · • 0 9 1'1-9 ♦' ; 'i ♦ • ·, · · 9-9 · • : 0 0 0
99
Ocelová destička byla potom opatřena tavidlem v tavidlové lázni obsahující 424 g/l tavidla, majícího následující složení:' 77,7 % hmotnosti chloridu zinečnatého, % hmotnosti chloridu amonného,
0,9 % hmotnosti chloridu olovnatého,
0,9 % hmotnosti chloridu nikelnatého a
5,5 % hmotnosti chloridu sodného;
toto tavidlo je rozpuštěno ve vodí a tvoří takto tavidlovou lázeň. Ocelová destička byla ponořena po dobu 4 minut do této tavidlové lázně udržované na teplotu 70 °C. Destička byla potom sušena po dobu 3 minut nuceným proudem vzduchu majícího teplotu 300 °C k dosažení předehřátí povrchu destičky na teplotu 170 až 190 °C.
Takto předehřátá destička 5808 byla potom ponořena po dobu 5 minut do konvenční lázně pro zinkování ponorem obsahující í (hmotnostně): , ;
4,2 až 7,2 % hliníku, nejvýše 50 ppm olova,
0,01 až 0,03 % směsných kovů, nejvýše 150 ppn křemíku, nejvýše 750 ppm železa, ; nejvýše 50 ppm kadmia, nejvýše 20 ppm cínu, přičemž zbytek je tvořen zinkem.
Tato lázeň pro zinkování ponorem byla udržována na teplotě 450 °C. V průběhu prvních 3 minuť ' byla destička v lázni pro : zinkování ponorem vystavena vratnému vertikálnímu pohybu rychlostí 4 m/min. Po vyjmutí z lázně pro zinkování ponorem byla destička ponechána vychladnout na vzduchu. Destička 5808 · měla několik malých kráterů a bylo možné na jejím· povrchu ; pozorovat určité zbytky tavidla. Nicméně kvalita získaného povlaku byla velmi dobrá (daleko lepší než kvalita povlaku . dosažená za použití konvenčních tavidel a tavidel vyvinutých ’ pro slitiny zinku a hliníku).
9 9 99 ·
• · · • \ 9 9
-99 9 9 «· ·« »· ·· .» · · ' · · · · • « · · · #·<
• ’ · * ·' 9 ·'·
9 9 9 9 99,- 9:9Příklad 3
Ocelová trubka s referečním číslem | 34, mající vnější průměr | |
45 mm, | tloušťku stěny 4 mm a délku | 120 mm byla zpracována í |
třetím | provedením způsobu podle | vynálezu. Složení (ve |
hmotnostních procentech) ocelové trubky bylo následující: | ||
uhlík: | 0,149, | |
niob: | 0,002, | |
křemík: | 0,272, | |
olovo: | <0,001, | ·» |
mangan: | 1/377, | |
kobalt: | 0,007, | ! |
fosfor: | 0,023, | |
wolfram: | <0,003, | 1 |
síra: | 0,015, | |
hliník: | 0,046, | |
Chrom: | 0,020, | |
nikl: | 0,012, | |
molybden | : 0,003, | |
měď: | 0,036, | |
bor | <0,0001, | |
titan: | 0,002, | |
vanad: | 0,005. |
Ocelová trubka byla nejdříve ponořena po dobu 15 minut do * ultrazvukové alkalické odmašťovací lázně (stejně jako v případě ‘ ocelové destičky 2130 v příkladu 1) udržované na teplotě 70 °C i a následně opláchnuta ve dvou oplachových lázních. Trubka byla potom ponořena po dobu 60 minut do mořící lázně, která byla stejná jako v případě ocelově destičky 2130, a následně postupně opláchnuta v oplachoyé lázni 1 (viz příklad 1) a ? oplachové lázni 2 po dobu kratší než 1 minuta. Trubka byla ' potom podrobena druhému stejnému odmaštění následovanému
opláchnutím, jakož i druhému moření (mořící lázeň tvořená 12 ·>
až 15% kyselinou chlorovodíkovou) po dobu 5 minut při teplotě ‘ mořící lázně 30 °C, následovanému dvěma postupnými ponořeními ‘ vždy kratšími než 1 minuta v oplachových lázních 1 a 2 (viz příklad 1).
• i Φ* ·*·, φ · · ·' '· • « Φ · · ♦ · · φ φ · » φ Φ · · , 1 φφφφ φφ ··
Trubka byla potom opatřena tavidlem v tavidlové lázni s obsahující 530 g/k tavidla obsahujícího: s
76,6 % hmotnosti chloridu zínečnatého,
12,5 % hmotnosti chloridu amonného, š
0,8 % hmotnosti chloridu nikelnatého, (
0,7 % hmotnosti chloridu olovnatého, ’ · 1
7.2 % hmotnosti chloridu sodného’a J
2.2 % hmotnosti chloridu draselného; toto tavidlo je rozpuštěno ve vodě a tvoří takto tavidlovou lázeň. Do této lázně udržované na teplotě 70 °C byla trubka ponořena na dobu 3 minut. Ocelová ' J trubka byla potom sušena po dobu 6 minut nuceným proudem ' vzduchu majícího teplotu 250 °C k dosažení předehřátí povrchu trubky na teplotu 170 až 190 °C.;
Takto předehřátá trubka 34 opatřená tavidlem byla potom ponořena na dobu 5 minut do lázně pro zinkování ponorem , obsahující (ve hmotnostních procentech):
4,94 % hliníku, ' :
176 ppm antimonu, ppm olova, ppm ceru, ; ppm lanthanu, [ :
110 ppm křemíku, f
129 ppm hořčíku, přičemž zbytek je tvořen v podstatě zinkem.
Tato lázeň pro zinkování ponorem byla udržována na teplotě , 450 °C. V průběhu 5 minut byla ocelová trubka v lázni pro zinkováni ponorem vystavena vratnému pohybu rychlostí 4 m/min.
• ·· ·» ·· • · ♦ • ·,···
Po vyjmutí ocelové trubky z lázně pro zinkování ponorem bylá trubka ponechána vychladnout na vzduchu. Takto ošetřená ocelová trubka 34 byla povlečena kontinuálním, trhlin-prostým rovnoměrným a dokonale hladkým povlakem (žádné krátery).
Claims (4)
- PATENTOVÉ obsahující zinečnatého (ZnClo) ,1. Tavidlo pro zinkování ponorem 60 až 80 % hmotnosti chloridu 7 až 20 % hmotnosti chloridu amonného (NH4C1),
- 2 až 20 % hmotnosti alespoň jednoho alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin,0,1 až 5 % hmotnosti alespoň jedné z následujících slou- * cenin: chlorid nikelnatý (NiCl2) , chlorid kobaltnatý (CoCl2) , chlorid manganatý (MnCl2) , a0,1 až 1,5 % hmotnosti alespoň jedné z následujících slou-' cenin: chlorid olovnatý (PbCl2) , chlorid cínatý (SnCl2) , chlorid bizmutitý (BiCl3)', Chlorid antimonitý SbCl3) .2. Tavidlo podle nároku 1, vyznačené tím, že obsahuje 70 až 78 % hmotnosti chloridu zinečnatého (ZnCl2).
- 3. Tavidlo podle nároku 1 nebo 2, v y z n a č e n é ti m, že obsahuje 11 až 15 % hmotnosti chloridu amonného (NH4C1).
4. Tavidlo podle některého z předcházej ících nároků, v y - znače n é tím, že obsahuje 1 % hmotnosti chloridu olovnatého (PbCl2) • 5. Tavidlo podle některého z předcházej ících nároků, vy- značené tím, že alkalické kovy nebo kovy alkalických zemin jsou zvoleny z množiny zahrnující lithium, sodík, ί ' • · «· · · c · ··»-···· ······· ·· · ········ · · · • · ··· · · · ·· · · ' · · · · · β · · · · · ···· · · ·· · · ·· · ·β23 ' draslík, rubidium, cesium, beryllium, hořčík, vápník, stroncium a baryum. (6. Tavidlo podle některého z předcházejících nároků, vy- i značené tím, že obsahuje 6 % hmotnosti chloridu , sodného (NaCl) a 2 % hmotnosti chloridu draselného (KC1).i7. Tavidlo podle některého z předcházejících nároků, vy- : .značené tím, že obsahuje 1 % hmotnosti chloridu nikelnatého (NiCl2). . - ·. · 18. Tavidlová lázeň pro zinkováni ponorem, vyznačená tím, že obsahuje určité množství tavidla definovaného v nárocích 1 až 7 rozpuštěného ve vodě.9. Tavidlová lázeň podle nároku: 8, vyznačená tím, že obsahuje mezi 200 a 700 g/1 tavidla, výhodně mezi 350 a 550 g/1 tavidla, nejvýhodněji mezi 500 a 550 g/1 tavidla.10. Tavidlová lázeň podle nároku 8 nebo 9, vyznačená tím, že je udržována na teplotě mezi 50 a 90 °C, výhodně mezi 60 a 80 °C a nejvýhodně na teplotě 70 °C. i11. Tavidlová lázeň podle nároku 8,9 nebo 10,v yznačená tím, že obsahuje neionogenní povrchově aktivní činidlo v · 4' ' ' : koncentraci mezi 0,01 a 2 % objemu.12. Způsob zinkování ponorem železného nebo ocelového výrobku, vyznačený tím, že zahrnuje následující stupně:« · r 9a)b)c)d)e)f)g)h) odmaštění výrobku v odmašťovací lázni, opláchnutí výrobku, moření výrobku, opláchnutí výrobku, ošetření výrobku v tavidlové lázni definované v nároků 8 až 11, vysušení výrobku, ponoření výrobku do lázně pro zinkování ponorem kovového povlaku na povrchu výrobku a ochlazení výrobku.některém z k získání · t13. Způsob podle nároku 12, v y značený t i m, že ve. stupni e) se výrobek ponoří do tavidlové lázně po dobu nejvýše ; 10 minut, výhodně po dobu nejvýše 5 minut. . j14. Způsob podle některého z nároků 12 nebo 13, vyznače ii n ý t i m, že ve stupni f) še výrobek vysuší vzduchem majícím teplotu mezi 200 a 350 °C, výhodně teplotu 250 °C.15. Způsob podle některého z nároků 12 až 14, vyznačený tím, že před stupněm g) má povrch výrobku teplotu mezi 170 a 200 °C.16. Způsob podle některého z nároků 12 až 15, vyznačený tím, že lázeň pro zinkování fponorem se udržuje na teplotě j mezi 380 a 700 °C. ' ’ ‘ i17. Způsob podle některého z nároků 12 až 16, vyznačená > tím, že se výrobek v lázni pro zinkování ponorem pohybuje.·· ·· ·· ·» ' · ·, β·1 • · · · ··· · · • · φ · · · · · · φ « φφ18. Způsob podle některého z nároků 12 až 17, vyznačený I tím, že se do lázně pro zinkování ponorem vhání inertní plyn.19. Způsob podle některého z nároků 12 až 18, vyznačený.1 tím, že výrobkem je individuální výrobek, který je jako šarže i veden stupni a) až h) , nebo je výrobkem drát, trubka nebo svitek (plech), který je kontinuálně veden stupni a) až h)* s I20. Způsob podle některého z nároků 12 až 19, vyznačený tím, že lázeň pro zinkování ponorem obsahuje:0 až 56 % hmotnosti hliníku, !0 až 1,6 % hmotnosti křemíku, přičemž ’ zbytek jev podstatě tvořen zinkem.'21. Způsob podle nároku 20, v yznačený r i m, že lázeň pro zinkování ponorem je lázní roztaveného zinku obsahující:buď 3 až 7 % hmotnosti hliníku, 0 až 3 % hmotnosti hořčíku a 0 až 0,1 % hmotnosti sodíku, nebo 4,2 až 7,2 % hmotnosti hliníku a 0,03 až 0,10 % hmotnosti směsných kovů, · nebo 55 % hmotnosti hliníku a 1,6 % hmotnosti křemíku.22. Způsob podle některého z nároků 12 až 21, vy z n a č e n ý tím, že lázeň pro zinkování ponorem obsahuje:• · « · »· ··«, ·· ··* nejvýše 56 % hmotnosti hliníku, od 0,005 do 1,15 % hmotnosti antimonu nebo/a od 0,005 do 0,15 % hmotnosti bizmutu, nejvýše 0,005 % hmotnosti olova, nejvýše 0,005 % hmotnosti kadmia a nejvýše 0,002 % hmotnosti cínu, a zbytek je v podstatě tvořen zinkem.23. Lázeň pro zinkováni ponorem, vyznačená t í m, že obsahuje:, í i od 2 % hmotnosti do 56 % hmotnosti hliníku, od 0,005 do 0,15 % hmotnosti antimonu nebo/a od 0,005 do ·0,15 % hmotnosti bizmutu, S nejvýše 0,005 % hmotnosti olova, nejvýše 0,005 % hmotnosti ’ kadmia a nejvýše 0,002 % hmotnosti cínu, a i zbytek jev podstatě tvořen zinkem. (24. Lázeň pro zinkování ponorem,- vyznačená tím, že ' obsahuje:nejvýše 56 % hmotnosti hliníku, od 0,005 do 0,15 % hmotnosti antimonu, nejvýše 0,005 % hmotnosti olova, nejvýše 0,005 % hmotnosti :; J kadmia a nejvýše 0,001 % hmotnosti cínu a í zbytek je v podstatě tvořen zinkem. ;25. Lázeň pro zinkování ponorem podle nároku 23 nebo 24, značená tím, že obsahuje:9 '· - 4,2 až 7,2 % hmotnosti hliníku,0,005 až 0,15 % hmotnosti antimonu nebo/a 0,005 až 0,15 % hmotnosti bizmutu, nejvýše 150 hmotnostních ppm křemíku, nejvýše 750 hmotnostních ppm železa,
nejvýše 0,005 O. 0 hmotnosti kadmia, nejvýše 0,002 O, hmotnosti cínu, nejvýše 0,005 O *O hmotnosti olova, a zbytek je v podstatě tvořem zinkem.26. Lázeň pro zinkování ponorem podle nároku 23, 24 nebo 25, vyznačená t i m, že obsahuje 0,005 až 0,04 % hmotnosti antimonu.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00125668A EP1209245A1 (en) | 2000-11-23 | 2000-11-23 | Flux and its use in hot dip galvanization process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20031760A3 true CZ20031760A3 (cs) | 2004-02-18 |
CZ295476B6 CZ295476B6 (cs) | 2005-08-17 |
Family
ID=8170461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20031760A CZ295476B6 (cs) | 2000-11-23 | 2001-11-23 | Tavidlo a způsob zinkování ponorem |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6921439B2 (cs) |
EP (2) | EP1209245A1 (cs) |
JP (1) | JP3770875B2 (cs) |
KR (1) | KR100811035B1 (cs) |
CN (1) | CN1318636C (cs) |
AT (1) | ATE346177T1 (cs) |
AU (2) | AU2002219142B2 (cs) |
BR (1) | BR0115529B1 (cs) |
CA (1) | CA2428887C (cs) |
CY (1) | CY1105984T1 (cs) |
CZ (1) | CZ295476B6 (cs) |
DE (1) | DE60124767T2 (cs) |
DK (1) | DK1352100T3 (cs) |
ES (1) | ES2274916T3 (cs) |
HU (1) | HU229017B1 (cs) |
MX (1) | MXPA03004543A (cs) |
NO (1) | NO333662B1 (cs) |
PL (1) | PL206677B1 (cs) |
PT (1) | PT1352100E (cs) |
RU (1) | RU2277606C2 (cs) |
SK (1) | SK286957B6 (cs) |
WO (1) | WO2002042512A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200303797B (cs) |
Families Citing this family (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MXPA06008298A (es) * | 2004-01-22 | 2007-03-08 | Univ Cincinnati | Efecto de adiciones ternarias en la estructura y propiedades de recubrimientos producidos mediante un bano de galvanizacion alto en aluminio. |
JP4564361B2 (ja) * | 2005-01-04 | 2010-10-20 | 新日本製鐵株式会社 | 溶融Zn−Al−Mg系合金めっき用フラックス組成物及びそれを用いた溶融Zn−Al−Mg系合金めっき鋼材の製造方法 |
US20060228482A1 (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-12 | International Lead Zinc Research Organization, Inc. | Zinc-aluminum alloy coating of metal objects |
WO2006112520A1 (ja) | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Nippon Steel Corporation | 高強度合金化溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法 |
ES2425172T3 (es) * | 2005-12-20 | 2013-10-11 | Teck Metals Ltd. | Fundente y procedimiento de galvanizado por inmersión en caliente |
JP4804996B2 (ja) | 2006-04-07 | 2011-11-02 | 新日本製鐵株式会社 | 加工性、パウダリング性、摺動性の良好な合金化溶融亜鉛メッキ鋼板の製造方法 |
CA2669074A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Teck Cominco Metals Ltd. | High-aluminum alloy for general galvanizing |
JP5617170B2 (ja) * | 2008-02-19 | 2014-11-05 | Jfeスチール株式会社 | 溶融亜鉛めっき鋼管および溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法 |
IT1391905B1 (it) | 2008-10-28 | 2012-02-02 | Zimetal S R L | Perfezionamento nella preparazione della superficie di componentistica in acciaio da zincare a caldo |
EP2213758A1 (en) * | 2009-01-16 | 2010-08-04 | Galva Power Group N.V. | Flux and fluxing bath for hot dip galvanization, process for the hot dip galvanization of an iron or steel article |
JP5879020B2 (ja) * | 2009-07-21 | 2016-03-08 | Jfeスチール株式会社 | 溶融亜鉛めっき鋼管 |
ES2338204B1 (es) * | 2009-08-06 | 2011-06-08 | Automat Industrial S.L | Procedimiento de galvanizado de alambre en continuo y maquina de galvanizado correspondiente. |
CN101942626A (zh) * | 2010-09-18 | 2011-01-12 | 湘潭大学 | 一种用于含硅钢热浸镀的锌合金 |
RU2455384C1 (ru) * | 2010-12-29 | 2012-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук | Способ получения свинцово-цинкового покрытия на алюминиевой подложке |
CN102139924B (zh) * | 2011-02-25 | 2012-12-05 | 福州大学 | 纯相MnSb2O4微米球及其制备方法 |
CN102492912B (zh) * | 2011-12-20 | 2013-07-10 | 天津市盖尔发金属制品有限公司 | 一种单镀锌-10%铝-稀土合金助镀剂及其使用方法 |
PT2650990E (pt) | 2012-04-13 | 2015-02-24 | Vergokan | Armação de peças de aço galvanizado isenta de soldaduras |
JP2013227594A (ja) * | 2012-04-24 | 2013-11-07 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | 溶融亜鉛めっき鋼管及び溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法 |
GB2507311B (en) * | 2012-10-25 | 2018-08-29 | Fontaine Holdings Nv | Flux compositions for steel galvanization |
GB2507309A (en) * | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Fontaine Holdings Nv | Continuous single dip galvanisation process |
GB2507310B (en) * | 2012-10-25 | 2018-08-29 | Fontaine Holdings Nv | Flux compositions for hot dip galvanization |
MY181432A (en) * | 2013-03-07 | 2020-12-21 | Bluescope Steel Ltd | Channel inductor |
JP5825295B2 (ja) * | 2013-05-16 | 2015-12-02 | 新日鐵住金株式会社 | 溶融亜鉛めっき鋼管及び溶融亜鉛めっき鋼管の製造方法 |
JP5871035B2 (ja) * | 2013-07-31 | 2016-03-01 | Jfeスチール株式会社 | 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 |
JP5884200B2 (ja) * | 2013-07-31 | 2016-03-15 | Jfeスチール株式会社 | 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 |
JP5979186B2 (ja) * | 2013-07-31 | 2016-08-24 | Jfeスチール株式会社 | 溶融亜鉛めっき用フラックスおよび溶融亜鉛めっき用フラックス浴ならびに溶融亜鉛めっき鋼材の製造方法 |
CN103589981A (zh) * | 2013-11-13 | 2014-02-19 | 常熟市宝华建筑装璜材料有限公司 | 一种热镀锌助镀剂配方 |
EP2915607B1 (en) * | 2014-03-04 | 2019-05-08 | Fontaine Holdings NV | Galvanized metal objects and their manufacturing process |
CN103898429B (zh) * | 2014-04-22 | 2017-02-15 | 东北大学 | 一种无烟雾助镀剂及其应用方法 |
CN104451499B (zh) * | 2014-12-10 | 2018-02-02 | 天长市飞龙金属制品有限公司 | 一种含植酸锌的酸性助镀剂 |
CN105057586A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-18 | 昆山—邦泰汽车零部件制造有限公司 | 汽车五金件的制造方法 |
CN105397226B (zh) * | 2015-12-14 | 2018-01-26 | 福建闽航电子有限公司 | 一种电热基板不镀金属层钎焊镍丝工艺 |
DE102016106662A1 (de) | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Fontaine Holdings Nv | Anlage zur Feuerverzinkung und Feuerverzinkungsverfahren, insbesondere für die Großserienproduktion |
DE102016106660A1 (de) | 2016-03-09 | 2017-09-14 | Fontaine Holdings Nv | Anlage zur Feuerverzinkung und Feuerverzinkungsverfahren |
DE102016106617A1 (de) * | 2016-03-21 | 2017-09-21 | Fontaine Holdings Nv | Feuerverzinkungsanlage sowie Feuerverzinkungsverfahren |
DE102016111725A1 (de) | 2016-06-13 | 2017-12-14 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren und Flussmittel für die Feuerverzinkung |
CN106119874A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-11-16 | 巢湖鹏远金属焊管有限公司 | 一种螺旋焊管加工用钢带的预处理方法 |
CN106011715A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-10-12 | 巢湖鹏远金属焊管有限公司 | 一种吹氧焊管渗铝加工前对焊管的预处理方法 |
RU2646303C2 (ru) * | 2016-07-12 | 2018-03-02 | Акционерное общество "Уралэлектромедь" | Флюс для горячего цинкования стальных изделий |
CN106498326A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-03-15 | 佛山津西金兰冷轧板有限公司 | 一种新型的用于钢铁表面镀层的镀液 |
DE102017106672A1 (de) * | 2017-01-17 | 2018-07-19 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zur Kennzeichnung und/oder Markierung verzinkter, insbesondere feuerverzinkter Bauteile |
DE102017120782A1 (de) | 2017-08-07 | 2019-02-07 | Fontaine Holdings Nv | Feuerverzinkungsverfahren sowie Trage- und/oder Haltemittel für die Feuerverzinkung |
DE102018212540A1 (de) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Verfahren zum Beschichten eines Kraftfahrzeugrohbauteils sowie Kraftfahrzeugrohbauteil |
DE102019108033A1 (de) | 2019-02-25 | 2020-08-27 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zur Verzinkung, insbesondere Feuerverzinkung, von Eisen- und Stahlerzeugnissen |
KR102237947B1 (ko) * | 2019-02-26 | 2021-04-09 | 주식회사유창파워텍 | 휠 디스크용 벤트홀 가공장치 |
KR20200109918A (ko) * | 2019-03-15 | 2020-09-23 | 덕산산업주식회사 | 용융 알루미늄도금용 용융염 플럭스 및 이를 포함하는 플럭스욕 |
CN109957794A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-02 | 山东金宝电子股份有限公司 | 一种铜箔表面的化学钝化工艺 |
KR102231328B1 (ko) * | 2019-10-16 | 2021-03-24 | 덕산산업(주) | 용융 알루미늄 도금 배스 |
DE102021111089A1 (de) * | 2021-04-29 | 2022-11-03 | Seppeler Holding Und Verwaltungs Gmbh & Co. Kg | Verfahren, Anlage und Verwendung dieser in der diskontinuierlichen Stückverzinkung |
EP4328347B1 (de) | 2021-06-04 | 2025-07-30 | Fontaine Holdings NV | Verwendung aluminiumhaltiger oder aluminiumlegierter feuerverzinkungsschichten zur erzeugung von brandbeständigkeit und/oder feuerwiderstand an stahlbauteilen |
DE102021006568A1 (de) | 2021-06-04 | 2022-12-29 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zur Erzeugung von Stahlbauteilen mit Brandbeständigkeit |
KR20230010323A (ko) * | 2021-07-12 | 2023-01-19 | 전북대학교산학협력단 | 아연, 알루미늄 및 마그네슘의 융용합금도금용 플럭스 조성물 |
CN113528997B (zh) * | 2021-07-16 | 2023-05-16 | 上海涟屹轴承科技有限公司 | 助镀剂、热浸镀工艺方法及厚壁铝基双金属轴承 |
CN113564506A (zh) * | 2021-07-27 | 2021-10-29 | 上海涟屹轴承科技有限公司 | 厚壁铝基双金属轴承生产线及其生产方法 |
CN114032484B (zh) * | 2021-11-16 | 2023-07-21 | 张家港市恒强冷却设备有限公司 | 一种用于发电机风冷却器主体的热镀锌工艺 |
CN114807804A (zh) * | 2022-03-09 | 2022-07-29 | 仙桃市环美化工有限公司 | 一种多功能防爆剂 |
CN114717500B (zh) * | 2022-03-30 | 2023-12-01 | 青岛靓塔钢结构有限公司 | 一种镀锌单管塔加工工艺 |
BE1030794B1 (nl) * | 2022-08-22 | 2024-03-18 | Balak Coatings Nv | Werkwijze voor het thermisch verzinken van een veelheid hekwerkpanelen en verzinkt hekwerkpaneel |
WO2024227530A1 (de) | 2023-05-03 | 2024-11-07 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zum feuerverzinken und feuerverzinktes bauteil |
DE102023113671B3 (de) | 2023-05-03 | 2024-10-17 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zum Feuerverzinken und feuerverzinktes Bauteil |
DE102023121687A1 (de) | 2023-07-27 | 2025-01-30 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zur Feuerverzinkung von Bauteilen |
DE102023119937A1 (de) | 2023-07-27 | 2025-01-30 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zur Feuerverzinkung von Bauteilen |
WO2025021326A1 (de) | 2023-07-27 | 2025-01-30 | Fontaine Holdings Nv | Verfahren zur feuerverzinkung von bauteilen |
KR102816038B1 (ko) * | 2023-09-15 | 2025-06-04 | 한국생산기술연구원 | 도금층 두께 조절이 가능한 Zn-Al-Mg계 용융 도금 강재의 제조방법 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2366376A1 (fr) * | 1976-10-01 | 1978-04-28 | Dreulle Noel | Alliage destine a la galvanisation au trempe d'aciers, y compris aciers contenant du silicium, et procede de galvanisation adapte a cet alliage |
SU1407993A1 (ru) * | 1986-06-10 | 1988-07-07 | Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторско-технологический институт трубной промышленности | Флюс дл гор чего цинковани стальных изделий |
JP2589552B2 (ja) * | 1988-08-11 | 1997-03-12 | 新日本製鐵株式会社 | プレス加工性及び化成処理性の優れた溶接可能な溶融亜鉛系めっき鋼板 |
JPH0774421B2 (ja) * | 1988-09-02 | 1995-08-09 | 川崎製鉄株式会社 | 耐経時密着性及び耐黒変性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板 |
JPH04154951A (ja) * | 1990-10-17 | 1992-05-27 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 溶融Zn―Al合金めっき用フラックス |
JPH05195179A (ja) * | 1992-01-17 | 1993-08-03 | Fuji Kogyo Kk | 溶融亜鉛合金めっき方法 |
RU2105081C1 (ru) * | 1997-01-15 | 1998-02-20 | Николай Владимирович Корчевский | Состав расплава для нанесения защитных металлических покрытий в ультразвуковом поле, способ и установка для его нанесения |
IT1297448B1 (it) * | 1997-12-18 | 1999-12-17 | Soprin S R L | Metodo per la zincatura a caldo di materiali ferrosi |
-
2000
- 2000-11-23 EP EP00125668A patent/EP1209245A1/en not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-11-23 KR KR1020037006833A patent/KR100811035B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 CN CNB018193307A patent/CN1318636C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 JP JP2002545212A patent/JP3770875B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 DK DK01997571T patent/DK1352100T3/da active
- 2001-11-23 HU HU0302756A patent/HU229017B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 PT PT01997571T patent/PT1352100E/pt unknown
- 2001-11-23 AU AU2002219142A patent/AU2002219142B2/en not_active Ceased
- 2001-11-23 ES ES01997571T patent/ES2274916T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 DE DE60124767T patent/DE60124767T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 EP EP01997571A patent/EP1352100B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 SK SK777-2003A patent/SK286957B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 PL PL361743A patent/PL206677B1/pl unknown
- 2001-11-23 BR BRPI0115529-6A patent/BR0115529B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 WO PCT/EP2001/013671 patent/WO2002042512A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-23 CA CA002428887A patent/CA2428887C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 AT AT01997571T patent/ATE346177T1/de active
- 2001-11-23 CZ CZ20031760A patent/CZ295476B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 MX MXPA03004543A patent/MXPA03004543A/es active IP Right Grant
- 2001-11-23 RU RU2003117470/02A patent/RU2277606C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 AU AU1914202A patent/AU1914202A/xx active Pending
-
2003
- 2003-05-15 US US10/437,925 patent/US6921439B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-15 ZA ZA200303797A patent/ZA200303797B/en unknown
- 2003-05-22 NO NO20032326A patent/NO333662B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-01-29 CY CY20071100106T patent/CY1105984T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20031760A3 (cs) | Tavidlo a způsob zinkování ponorem | |
AU2002219142A1 (en) | Flux and process for hot dip galvanization | |
US7811389B2 (en) | Flux and process for hot dip galvanization | |
KR101642305B1 (ko) | 용융 아연도금을 위한 융제 및 용융조, 철 또는 철강재의 용융 아연도금을 위한 처리방법 | |
ES3001448T3 (en) | Hot dip galvanizing apparatus | |
GB2507310A (en) | Flux composition for hot dip galvanization of ferrous materials | |
CN108884543A (zh) | 热浸镀锌系统和热浸镀锌方法 | |
AU2001271820B2 (en) | Improvement in the production of a zinc-aluminum alloy coating by immersion into molten metal baths | |
PL204280B1 (pl) | Sposób przygotowania powierzchni stalowych do jednozanurzeniowego cynkowania w kąpieli cynkowej wzbogaconej w glin | |
JPH04214848A (ja) | 溶融亜鉛メッキ被覆物及び溶融亜鉛メッキ方法 | |
CN110923603A (zh) | 一种高耐热性的热浸镀铝锌钢板及其生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20201123 |