WO1998011888A1
(fr)
*
|
1996-09-19 |
1998-03-26 |
American Home Products Corporation |
Procede de traitement de l'incontinence urinaire
|
US20100137358A1
(en)
*
|
1996-11-05 |
2010-06-03 |
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. |
Solifenacin compositions
|
IL141235A
(en)
*
|
2000-02-09 |
2012-04-30 |
Novartis Int Pharm Ltd |
Combined use of an alpha-adrenoceptor antagonist and a muscarinic antagonist in the preparation of a drug for the treatment of non-malignant prostatic hyperplasia
|
US7858119B1
(en)
*
|
2000-05-09 |
2010-12-28 |
Amina Odidi |
Extended release pharmaceuticals
|
US6653339B2
(en)
|
2001-08-15 |
2003-11-25 |
Pfizer Inc. |
Method of treating irritable bowel syndrome
|
DE10149674A1
(de)
*
|
2001-10-09 |
2003-04-24 |
Apogepha Arzneimittel Gmbh |
Orale Darreichungsformen für Propiverin oder seinen pharmazeutisch annehmbaren Salzen mit verlängerter Wirkstoffreisetzung
|
US7163696B2
(en)
*
|
2001-10-11 |
2007-01-16 |
Pfizer Inc. |
Pharmaceutical formulations
|
US8329217B2
(en)
|
2001-11-06 |
2012-12-11 |
Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft |
Dual controlled release dosage form
|
US20030185882A1
(en)
*
|
2001-11-06 |
2003-10-02 |
Vergez Juan A. |
Pharmaceutical compositions containing oxybutynin
|
GB0129962D0
(en)
*
|
2001-12-14 |
2002-02-06 |
Pfizer Ltd |
Method of treatment
|
GB0207104D0
(en)
*
|
2002-03-26 |
2002-05-08 |
Pfizer Ltd |
Stable hydrate of a muscarinic receptor antagonist
|
CA2509605C
(fr)
|
2002-12-13 |
2010-10-05 |
Warner-Lambert Company Llc |
Ligand alpha-2-delta pour traiter des symptomes des voies urinaires inferieures
|
CA2451267A1
(fr)
*
|
2002-12-13 |
2004-06-13 |
Warner-Lambert Company Llc |
Utilisations pharmaceutiques de ligands alpha2delta
|
US20040235857A1
(en)
*
|
2003-02-11 |
2004-11-25 |
Pfizer Inc |
Crystalline therapeutic agent
|
PA8597401A1
(es)
*
|
2003-03-14 |
2005-05-24 |
Pfizer |
Derivados del acido 3-(1-[3-(1,3-benzotiazol-6-il) propilcarbamoil] cicloalquil) propanoico como inhibidores de nep
|
US20040186046A1
(en)
*
|
2003-03-17 |
2004-09-23 |
Pfizer Inc |
Treatment of type 1 diabetes with PDE5 inhibitors
|
RS20050810A
(en)
|
2003-04-29 |
2007-08-03 |
Pfizer Inc., |
5,7-diaminopyrazolo(4,3-d)pyrimidines useful in the treatment of hypertension
|
US7268147B2
(en)
*
|
2003-05-15 |
2007-09-11 |
Pfizer Inc |
Compounds useful for the treatment of diseases
|
EP2112920B1
(fr)
|
2003-06-26 |
2018-07-25 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Capsules contenant un inhibiteur de la pompe a protons comprenant des unites secondaires differemment structurees permettant une liberation retardee de l'ingredient actif
|
US20050043300A1
(en)
*
|
2003-08-14 |
2005-02-24 |
Pfizer Inc. |
Piperazine derivatives
|
BRPI0414105B8
(pt)
*
|
2003-09-03 |
2021-05-25 |
Askat Inc |
compostos de benzimidazolona com atividade agonista do receptor 5-ht4
|
CN1849153A
(zh)
|
2003-09-12 |
2006-10-18 |
辉瑞大药厂 |
含有α-2-δ配体和5-羟色胺/去甲肾上腺素重摄取抑制剂的组合物
|
JP4874107B2
(ja)
*
|
2003-10-03 |
2012-02-15 |
ファイザー・インク |
Hiv及び炎症の治療のためのccr5受容体拮抗活性を有するイミダゾピリジン置換トロパン誘導体
|
US7572799B2
(en)
*
|
2003-11-24 |
2009-08-11 |
Pfizer Inc |
Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as Phosphodiesterase Inhibitors
|
GB0327323D0
(en)
*
|
2003-11-24 |
2003-12-31 |
Pfizer Ltd |
Novel pharmaceuticals
|
US7649002B2
(en)
|
2004-02-04 |
2010-01-19 |
Pfizer Inc |
(3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
|
GB0402491D0
(en)
*
|
2004-02-04 |
2004-03-10 |
Pfizer Ltd |
Medicaments
|
US7629358B2
(en)
*
|
2004-03-17 |
2009-12-08 |
Pfizer Inc |
Compounds useful for the treatment of diseases
|
AU2005223483B2
(en)
*
|
2004-03-18 |
2009-04-23 |
Zoetis Llc |
N-(1-arylpyrazol-4l)sulfonamides and their use as parasiticides
|
US20050215542A1
(en)
*
|
2004-03-23 |
2005-09-29 |
Pfizer Inc |
Compounds for the treatment of diseases
|
WO2005092840A1
(fr)
*
|
2004-03-23 |
2005-10-06 |
Pfizer Limited |
Derives de formamide utiles comme recepteurs adrenergiques
|
US7538141B2
(en)
*
|
2004-03-23 |
2009-05-26 |
Alan Daniel Brown |
Compounds for the treatment of diseases
|
ES2317209T3
(es)
*
|
2004-04-07 |
2009-04-16 |
Pfizer Inc. |
Pirazolo(4,3-) pirimidinas.
|
US7737163B2
(en)
*
|
2004-06-15 |
2010-06-15 |
Pfizer Inc. |
Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
|
AU2005254800B2
(en)
*
|
2004-06-15 |
2010-12-09 |
Pfizer Inc. |
Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
|
US8394409B2
(en)
|
2004-07-01 |
2013-03-12 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Controlled extended drug release technology
|
NZ552868A
(en)
|
2004-08-12 |
2009-07-31 |
Pfizer |
Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as P38 MAP kinase inhibitors
|
US10624858B2
(en)
|
2004-08-23 |
2020-04-21 |
Intellipharmaceutics Corp |
Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
|
ME01309B
(me)
*
|
2004-08-26 |
2013-12-20 |
Pfizer |
Pirazolom supstituirani heteroarilni spojevi kao inhibitori proteinskih kinaza
|
PL1786785T3
(pl)
*
|
2004-08-26 |
2010-08-31 |
Pfizer |
Enancjomerycznie czyste związki aminoheteroarylowe jako kinazy białkowe
|
DE602005011844D1
(de)
*
|
2004-11-02 |
2009-01-29 |
Pfizer |
Sulfonylbenzimidazolderivate
|
US20060111416A1
(en)
*
|
2004-11-24 |
2006-05-25 |
Lane Charlotte A L |
Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
|
CN101160285A
(zh)
|
2005-03-17 |
2008-04-09 |
辉瑞大药厂 |
适用于治疗疼痛的n-(n-磺酰氨基甲基)环丙烷甲酰胺衍生物
|
US20110152326A1
(en)
*
|
2005-03-28 |
2011-06-23 |
Takeshi Hanazawa |
Substituted aryloxoethyl cyclopropanecarboxamide compounds as vr1 receptor antagonists
|
US20080176865A1
(en)
*
|
2005-06-15 |
2008-07-24 |
Pfizer Limited |
Substituted arylpyrazoles
|
US20070149464A1
(en)
*
|
2005-06-15 |
2007-06-28 |
Pfizer Inc. |
Combination
|
JP4312256B2
(ja)
*
|
2005-06-15 |
2009-08-12 |
ファイザー・リミテッド |
寄生生物に対して使用する置換アリールピラゾール
|
US7645786B2
(en)
*
|
2005-06-15 |
2010-01-12 |
Pfizer Inc. |
Substituted arylpyrazoles
|
US20080146643A1
(en)
*
|
2005-06-15 |
2008-06-19 |
Pfizer Limited |
Combination
|
CA2617654A1
(fr)
*
|
2005-08-04 |
2007-02-08 |
Pfizer Limited |
Composes piperidinoyl-pyrrolidine et piperidinoyl-piperidine
|
EP1917257A1
(fr)
*
|
2005-08-10 |
2008-05-07 |
Pfizer Limited |
Derives de triazole substitues en tant qu'antagonistes d'oxytocine
|
KR101054248B1
(ko)
|
2005-09-02 |
2011-08-08 |
테라비다, 인코포레이티드 |
질환 치료용 요법
|
CA2547216A1
(fr)
|
2005-09-21 |
2007-03-21 |
Renuka D. Reddy |
Procede de recuit de l'atorvastatine amorphe
|
NL2000323C2
(nl)
|
2005-12-20 |
2007-11-20 |
Pfizer Ltd |
Pyrimidine-derivaten.
|
US20070141684A1
(en)
|
2005-12-21 |
2007-06-21 |
Pfizer Inc |
Preparation of gamma-amino acids having affinity for the alpha-2-delta protein
|
US10064828B1
(en)
|
2005-12-23 |
2018-09-04 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
|
WO2007109142A2
(fr)
*
|
2006-03-17 |
2007-09-27 |
Oregon Health & Science University |
Antagonistes du recepteur muscarinique m3 pour le traitement des tumeurs exprimant le recepteur muscarinique m3
|
JP5457830B2
(ja)
|
2006-04-03 |
2014-04-02 |
オディディ,イサ |
オルガノゾル被膜を含む制御放出送達デバイス
|
EP2021338A1
(fr)
|
2006-05-09 |
2009-02-11 |
Pfizer Products Inc. |
Dérivés d'acide cycloalkylaminé et compositions pharmaceutiques à base de ceux-ci
|
US10960077B2
(en)
|
2006-05-12 |
2021-03-30 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Abuse and alcohol resistant drug composition
|
JP2010500336A
(ja)
*
|
2006-08-09 |
2010-01-07 |
ファイザー・プロダクツ・インク |
炭酸脱水酵素阻害剤として有用な複素環
|
WO2008031221A1
(fr)
*
|
2006-09-12 |
2008-03-20 |
Cephalin Pharmaceuticals Inc. |
Traitement de la douleur par l'isovaline
|
RU2412188C2
(ru)
*
|
2006-09-21 |
2011-02-20 |
Раквалиа Фарма Инк. |
Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы
|
EP2222631B1
(fr)
|
2006-10-23 |
2011-08-17 |
Pfizer Inc. |
Composés de phénylméthyl bicyclocarboxyamide substitués
|
RS51970B
(en)
*
|
2007-02-02 |
2012-02-29 |
Pfizer Products Inc. |
TRICYCLIC UNITS AND THEIR USE AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
|
JP2010527986A
(ja)
*
|
2007-05-24 |
2010-08-19 |
ファイザー・リミテッド |
スピロ環状キナゾリン誘導体およびpde7阻害剤としてのその使用
|
CN101084891A
(zh)
*
|
2007-06-29 |
2007-12-12 |
北京本草天源药物研究院 |
一种用于口服的达非那新或其药用盐的药物制剂
|
WO2009006413A1
(fr)
*
|
2007-06-30 |
2009-01-08 |
Auspex Pharmaceuticals, Inc. |
Pyrrolidines substituées
|
US8323695B2
(en)
|
2007-08-13 |
2012-12-04 |
Mcneil-Ppc, Inc. |
Method for stabilizing phenylephrine
|
CZ300895B6
(cs)
*
|
2008-01-28 |
2009-09-02 |
Zentiva, A. S. |
Zpusob prípravy Darifenacinu
|
US20110092564A1
(en)
*
|
2008-02-26 |
2011-04-21 |
Ernest Puil |
Cyclic amino acids for the treatment of pain
|
RU2464023C2
(ru)
*
|
2008-05-16 |
2012-10-20 |
АКСИС, Инс |
Лекарственное средство для лечения фибромиалгии
|
WO2009140078A1
(fr)
*
|
2008-05-16 |
2009-11-19 |
The Procter & Gamble Company |
Traitement d’un dysfonctionnement de l’appareil urinaire bas par des agonistes sélectifs du récepteur cb‑2
|
BRPI0912161A2
(pt)
*
|
2008-05-30 |
2015-10-06 |
Ucb Pharma Sa |
composição farmacêutica na forma de um tablete
|
WO2010016005A1
(fr)
*
|
2008-08-06 |
2010-02-11 |
Pfizer Inc. |
Composés 2-hétérocyclylamino pyrazines substituées en position 6 en tant qu'inhibiteurs de chk-1
|
EP2163253B1
(fr)
|
2008-09-15 |
2013-07-17 |
ULLRICH, Oliver |
Extraits de la plante Hornstedtia scyphifera et ses effets immunosuppresseurs
|
JP5621148B2
(ja)
|
2008-11-21 |
2014-11-05 |
ラクオリア創薬株式会社 |
5−ht2b受容体拮抗活性を有する新規ピラゾール−3−カルボキサミド誘導体
|
BRPI1006128A2
(pt)
|
2009-01-12 |
2016-11-01 |
Cagen Inc |
derivados de sulfonamida
|
WO2010103070A2
(fr)
|
2009-03-12 |
2010-09-16 |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
Variants de la protéine morphogénétique osseuse 2 (bmp2) avec une sensibilité réduite aux antagonistes des bmp
|
EP2233502A1
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-29 |
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin |
Anticorps spécifiques à l'antigène syalilé pour le traitement ou prophylaxie des réactions immunitaires inflammatoires non désirables et leurs procédés de production
|
EP2236516A1
(fr)
|
2009-03-31 |
2010-10-06 |
Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) |
Polypeptides et utilisation associée pour le traitement d'une lésion neuronale traumatique ou dégénérative
|
EP2435462A1
(fr)
|
2009-05-29 |
2012-04-04 |
Pfizer Limited |
Nouveaux agonistes du récepteur des glucocorticoïdes
|
EP2266563A1
(fr)
|
2009-06-11 |
2010-12-29 |
Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) |
Utilisation d'antagonistes de récepteur opioïde pour le traitement aigu des états d'éveil paraphiliques
|
WO2011004276A1
(fr)
|
2009-07-06 |
2011-01-13 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs du virus de lhépatite c
|
US8617763B2
(en)
*
|
2009-08-12 |
2013-12-31 |
Bloom Energy Corporation |
Internal reforming anode for solid oxide fuel cells
|
US20130045948A1
(en)
|
2009-12-11 |
2013-02-21 |
E I Du Pont De Nemours And Company |
Azocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase
|
WO2011077313A1
(fr)
|
2009-12-22 |
2011-06-30 |
Pfizer Inc. |
Pipéridinecarboxamides en tant qu'inhibiteurs de mpges - 1
|
EA021568B1
(ru)
|
2009-12-23 |
2015-07-30 |
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед |
Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk
|
SG174658A1
(en)
|
2010-04-01 |
2011-10-28 |
Theravida Inc |
Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
|
WO2011138751A2
(fr)
|
2010-05-04 |
2011-11-10 |
Pfizer Inc. |
Dérivés hétérocycliques destinés au traitement de maladies
|
WO2011154871A1
(fr)
|
2010-06-10 |
2011-12-15 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs du virus de l'hépatite c
|
WO2011161504A1
(fr)
|
2010-06-23 |
2011-12-29 |
Micro Labs Limited |
Formulations à libération prolongée contenant de la darifénacine ou des sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci
|
CA2804593C
(fr)
|
2010-07-09 |
2015-11-24 |
Pfizer Limited |
Derives de biphenyloxybenzensulphonamide utiles en tant qu'inhibiteurs du canal sodique
|
US9145407B2
(en)
|
2010-07-09 |
2015-09-29 |
Pfizer Limited |
Sulfonamide compounds
|
JP5860045B2
(ja)
|
2010-07-09 |
2016-02-16 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
化合物
|
CA2804716A1
(fr)
|
2010-07-12 |
2012-01-19 |
Pfizer Limited |
Composes chimiques
|
US9102621B2
(en)
|
2010-07-12 |
2015-08-11 |
Pfizer Limited |
Acyl sulfonamide compounds
|
EP2593433B1
(fr)
|
2010-07-12 |
2014-11-26 |
Pfizer Limited |
N-sulfonylbenzamides comme inhibiteurs des canaux sodiques voltage-dépendan
|
ES2532357T3
(es)
|
2010-07-12 |
2015-03-26 |
Pfizer Limited |
Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor
|
EP2593432B1
(fr)
|
2010-07-12 |
2014-10-22 |
Pfizer Limited |
Dérivés de n-sulfonylbenzamide utiles comme inhibiteurs du canal sodique voltage-dépendant
|
WO2012042421A1
(fr)
|
2010-09-29 |
2012-04-05 |
Pfizer Inc. |
Procédé de traitement de la croissance cellulaire anormale
|
MX343274B
(es)
|
2010-11-15 |
2016-10-31 |
Viiv Healthcare Uk Ltd |
Inhibidores de la replicacion del vih.
|
EP2457900A1
(fr)
|
2010-11-25 |
2012-05-30 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux dérivés de pyrazole présentant un comportement antagoniste CRTH2
|
EP2463289A1
(fr)
|
2010-11-26 |
2012-06-13 |
Almirall, S.A. |
Dérivés imidazo[1,2-b]pyridazine en tant qu'inhibiteur JAK
|
CN102048706B
(zh)
*
|
2011-01-12 |
2012-02-22 |
山东创新药物研发有限公司 |
一种氢溴酸达非那新缓释片及制备方法
|
WO2012095781A1
(fr)
|
2011-01-13 |
2012-07-19 |
Pfizer Limited |
Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des canaux sodiques
|
EP2489663A1
(fr)
|
2011-02-16 |
2012-08-22 |
Almirall, S.A. |
Composés en tant qu'inhibiteurs de la syk kinase
|
EP2678342B1
(fr)
|
2011-02-25 |
2015-01-07 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridines et oxazonoptéridinones n-substituées
|
WO2012120398A1
(fr)
|
2011-03-04 |
2012-09-13 |
Pfizer Limited |
Dérivés de carboxamide substitués par aryle en tant que modulateurs de trpm8
|
JP5595616B2
(ja)
|
2011-04-05 |
2014-09-24 |
ファイザー・リミテッド |
トロポミオシン関連キナーゼ阻害薬としてのピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体
|
EP2518070A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinon en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
EP2518071A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés d'imidazopyridine en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
WO2012154775A1
(fr)
|
2011-05-10 |
2012-11-15 |
Theravida, Inc. |
Associations de darifénacine et de stimulants salivaires pour traiter une vessie hyperactive
|
KR20140044816A
(ko)
|
2011-05-10 |
2014-04-15 |
테라비다, 인코포레이티드 |
과민성 방광을 치료하기 위한 솔리페나신과 타액 자극제의 복합제
|
EP2710002B1
(fr)
|
2011-05-18 |
2017-03-01 |
RaQualia Pharma Inc |
Forme polymorphe de l'acide 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)- 1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}méthyl)pipéridin-1-yl]méthyl}-tétrahydro-2h-pyran-4-carboxylique
|
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(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
|
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(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
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(ja)
|
2011-06-22 |
2016-11-16 |
武田薬品工業株式会社 |
置換6−アザ−イソインドリン−1−オン誘導体
|
EP2548863A1
(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
EP2548876A1
(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
US8575336B2
(en)
|
2011-07-27 |
2013-11-05 |
Pfizer Limited |
Indazoles
|
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(fr)
|
2011-08-01 |
2013-02-06 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one en tant qu'inhibiteurs de JAK
|
KR20140041906A
(ko)
|
2011-08-02 |
2014-04-04 |
화이자 인코포레이티드 |
암의 치료에 사용하기 위한 크리조티닙
|
WO2013054185A1
(fr)
|
2011-10-13 |
2013-04-18 |
Pfizer, Inc. |
Dérivés de pyrimidine et de pyridine utiles en thérapie
|
US8962681B2
(en)
|
2011-10-19 |
2015-02-24 |
Zoetis Llc |
Use of aminoacetonitrile derivatives against endoparasites
|
JP5363636B2
(ja)
|
2011-10-21 |
2013-12-11 |
ファイザー・リミテッド |
新規な塩および医学的使用
|
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(es)
|
2011-10-26 |
2014-11-14 |
Pfizer Ltd |
Derivados de (4-fenilimidazol-2-il) etilamina utiles como moduladores de canal de sodio
|
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(fr)
|
2011-10-28 |
2013-05-02 |
Pfizer Limited |
Dérivés de pyridazine utiles en thérapie
|
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(fr)
|
2011-12-15 |
2016-08-02 |
Pfizer Limited |
Derives de sulfonamide
|
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(fr)
|
2011-12-19 |
2013-06-27 |
Pfizer Limited |
Dérivés sulfonamides et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de vgsc
|
CN102579379B
(zh)
*
|
2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种药物缓释制剂及其制备方法
|
CN102600096B
(zh)
*
|
2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种达非那新缓释制剂及其制备方法
|
CA2860553C
(fr)
|
2012-01-04 |
2016-08-23 |
Pfizer Limited |
N-aminosulfonylbenzamides
|
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(fr)
|
2012-02-03 |
2013-08-08 |
Pfizer Inc. |
Dérivés d'imidazopyridine et de benziimidazole en tant que modulateurs du canal sodium
|
AU2013229173B2
(en)
|
2012-03-06 |
2017-06-01 |
Pfizer Inc. |
Macrocyclic derivatives for the treatment of proliferative diseases
|
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(fr)
|
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2013-10-03 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de cinnoline en tant qu'en tant qu'inhibiteurs de la btk
|
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(zh)
|
2012-04-04 |
2017-03-15 |
杭州德润玉成生物科技有限公司 |
取代的喹啉类作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
|
UY34893A
(es)
|
2012-07-10 |
2014-02-28 |
Takeda Pharmaceutical |
Derivados de azaindol
|
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(fr)
|
2012-09-07 |
2014-03-13 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dihydropyrazolo[4,3-b]indoles substituées dans les positions 1 et 4
|
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(fr)
|
2012-09-18 |
2014-03-27 |
Ziarco Pharma Ltd |
2-(2-aminocyclohexyl)aminopyrimidino-5-carboxamides utilisés comme inhibiteurs de la spleen tyrosine kinase (syk)
|
CA2884848C
(fr)
|
2012-09-28 |
2017-08-22 |
Pfizer Inc. |
Composes de benzamide et heterobenzamide
|
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(fr)
|
2012-10-04 |
2014-04-10 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinases apparentés à la tropomyosine
|
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(en)
|
2012-10-04 |
2015-08-06 |
Pfizer Limited |
Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
|
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(en)
|
2012-10-04 |
2015-10-20 |
Pfizer Limited |
Pyrrolo[3,2-c]pyridine tropomyosin-related kinase inhibitors
|
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(fr)
|
2012-10-16 |
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Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinone en tant qu'inhibiteurs des pi3k
|
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(es)
|
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2015-06-21 |
Pfizer |
Compuestos heteroaromaticos y su uso como ligandos d1 de dopamina
|
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(pt)
|
2012-11-08 |
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Pfizer |
compostos heteroaromáticos e seus usos como ligantes de dopamina d1
|
BR112015011392A2
(pt)
|
2012-11-21 |
2017-07-11 |
Raqualia Pharma Inc |
formas polimórficas de ácidos, processo de preparação, composição farmacêutica e uso das mesmas
|
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(fr)
|
2012-12-03 |
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Pfizer Inc. |
Nouveaux modulateurs androgéniques sélectifs
|
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(uk)
|
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2016-07-11 |
Пфайзер Лімітед |
Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
|
UA111305C2
(uk)
|
2012-12-21 |
2016-04-11 |
Пфайзер Інк. |
Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
|
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(es)
|
2013-02-15 |
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Almirall Sa |
Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k
|
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(pl)
|
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Pfizer Inc. |
Stałe postacie selektywnego inhibitora CDK4/6
|
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(ar)
|
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Takeda Pharmaceuticals Co |
مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج
|
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(fr)
*
|
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2014-09-18 |
Ratiopharm Gmbh |
Forme dosifiée comprenant du crizotinib
|
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(fr)
|
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Charité - Universitätsmedizin Berlin |
Variantes de protéine morphogénétique osseuse (BMP) avec sensibilité antagoniste fortement réduite et meilleure activité biologique spécifique
|
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(fr)
|
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2014-10-22 |
IP Gesellschaft für Management mbH |
(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide pour utilisation dans le traitement de HCV
|
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(zh)
|
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Pfizer Ltd |
化學化合物
|
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(zh)
|
2013-04-19 |
2014-11-16 |
Pfizer Ltd |
化學化合物
|
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(fr)
|
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2014-11-13 |
Pfizer Inc. |
Forme cristalline de (sa)-(-)-3-(3-bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1 (2h)-yl)-n,4-dimethylbenzamide
|
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(fr)
|
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2016-10-12 |
Acupac Packaging Inc |
Composition d'hydrogel anhydre
|
FI3421462T3
(fi)
|
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2023-06-26 |
Pfizer |
Heteroaromaattisia yhdisteitä ja niiden käyttö dopamiini-d1-ligandeina
|
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(zh)
|
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南京波尔泰药业科技有限公司 |
用于治疗增殖性疾病的大环化合物
|
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(ja)
|
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2016-12-28 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
N−アシルピペリジンエーテルトロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
|
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(fr)
|
2013-12-20 |
2015-06-25 |
Pfizer Inc. |
Altérations d'activation de notch dans le cancer du sein
|
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(zh)
|
2014-01-09 |
2016-06-16 |
武田藥品工業有限公司 |
氮雜吲哚衍生物
|
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(fr)
|
2014-01-09 |
2015-07-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés d'azaindole
|
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(fr)
|
2014-04-15 |
2017-02-22 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine contenant à la fois un 1h-pyrazole et un fragment pyrimidine
|
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(en)
|
2014-04-25 |
2018-04-04 |
Pfizer |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands.
|
US9868744B2
(en)
|
2014-04-25 |
2018-01-16 |
Pfizer Inc. |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
|
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(fr)
|
2014-04-25 |
2015-10-29 |
Pfizer Inc. |
Composes heteroaromatiques et leur utilisation comme ligands de la dopamine d1
|
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(fr)
|
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2015-11-05 |
Pfizer Inc. |
Composes heterocycliques et leur utilisation comme ligands des recepteurs d1 de la dopamine
|
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(fr)
|
2014-04-28 |
2015-11-05 |
Pfizer Inc. |
Composés hétéroaromatiques et leur utilisation en tant que ligands de la dopamine d1
|
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(fr)
|
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2017-03-15 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine
|
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(fr)
|
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Pfizer Inc |
Pyrazolopyridines et pyrazolopyrimidines
|
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(es)
|
2014-05-15 |
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Pfizer |
Forma cristalina de 6-[(4R)-4-metil-1,2-dióxido-1,2,6-tiadiazinan-2-il]isoquinolin-1-carbonitrilo
|
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|
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日商拉夸里亞創藥股份有限公司 |
苯并異唑衍生物鹽類
|
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(en)
|
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Pfizer |
Carbonitrile derivatives as selective androgen receptor modulators
|
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(fr)
|
2014-05-30 |
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Pfizer Inc. |
Benzenesulfonamides utiles en tant qu'inhibiteurs des canaux sodiques
|
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(fr)
|
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2018-03-07 |
Pfizer Limited |
Dérivés d'imidazopyridazine utilisés comme modulateurs de l'activité des récepteurs gabaa.
|
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(fr)
|
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2015-12-23 |
Pfizer Inc. |
Lactames à fusion aryle à utiliser en tant que modulateurs ezh2
|
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(fr)
|
2014-06-17 |
2019-08-07 |
Pfizer Inc |
Composés dihydroisoquinolinone substitués
|
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|
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2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinase liés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
|
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(fr)
|
2014-07-17 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Associations de produits pharmaceutiques comprenant de la gabapentine ou de la prégabaline avec des inhibiteurs de nav1.7
|
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(fr)
|
2014-07-18 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de la pyridine en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
|
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(fr)
|
2014-08-05 |
2016-02-11 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la n-acylpyrrolidine éther tropomyosine
|
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(fr)
|
2014-09-04 |
2016-03-10 |
Pfizer Limited |
Dérivés sulfonamides utilisés en tant qu'inhibiteurs d'urat1
|
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(fr)
|
2014-09-16 |
2016-03-24 |
Biopharma Works |
Dérivés de la metformine
|
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(en)
|
2014-09-29 |
2014-11-12 |
Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
Substituted pyrimidine derivatives useful in the treatment of autoimmune diseases
|
GB201417165D0
(en)
|
2014-09-29 |
2014-11-12 |
Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
Treatments for Autoimmune Disease
|
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(fr)
|
2014-10-28 |
2016-05-06 |
Pfizer Inc. |
Composés n- (2-alkylèneimino-3-phénylpropyl)acétamide et leur utilisation contre la douleur et le prurit par inhibition des canaux trpa1
|
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|
2014-12-18 |
2020-03-09 |
Pfizer |
Derivados de pirimidina y triazina y su uso como inhibidores de AXL
|
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(zh)
|
2014-12-19 |
2016-10-16 |
武田藥品工業有限公司 |
煙黴醇衍生物
|
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(sl)
|
2015-01-22 |
2020-08-31 |
Phytoplant Research S.L. |
Postopki čiščenja kanabinoidov, njih sestavki in kompleti
|
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(es)
|
2015-02-24 |
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Pfizer |
Derivados de nucleosidos sustituidos utiles como agentes antineoplasicos
|
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(fr)
|
2015-03-13 |
2016-09-22 |
Endocyte, Inc. |
Conjugues de promedicaments de pyrrolobenzodiazepine (pbd) pour le traitement de maladies
|
MA41938A
(fr)
|
2015-04-21 |
2018-02-28 |
Almirall Sa |
Dérivés hétérocycliques amino-substitués utilisés comme inhibiteurs des canaux sodiques
|
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|
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2020-04-15 |
Pfizer Inc |
Formes galéniques solides de palbociclib
|
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|
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Pfizer |
Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il carbamato y derivados de 1, 1, 1-trifluoro-4-hidroxibutan-2-il carbamato como inhibidores de magl
|
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(fr)
|
2015-10-09 |
2017-04-13 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
|
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(fr)
|
2015-10-14 |
2017-04-20 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
|
US10538523B2
(en)
|
2015-12-10 |
2020-01-21 |
Pfizer Limited |
4-(biphen-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivatives of formula (I) as GABA receptor modulators for use in the treatment of epilepsy and pain
|
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|
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Takeda Pharmaceuticals Co |
Cocristal, método de produccion del mismo,y medicamento que contiene dicho cocristal
|
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|
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2019-01-17 |
シーエス ファーマテック リミテッド |
Egfrチロシンキナーゼの臨床的に重要な変異体の選択的阻害薬
|
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|
2016-01-08 |
2017-07-13 |
Samsung Electronics Co., Ltd. |
Dispositif électronique, et son procédé de fonctionnement
|
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(en)
|
2016-01-15 |
2018-07-30 |
Pfizer |
6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
|
JP6841834B2
(ja)
|
2016-01-20 |
2021-03-10 |
テラヴィダ, インコーポレイテッドTheraVida, Inc. |
多汗症の処置のための方法および組成物
|
EP3426772A4
(fr)
|
2016-03-09 |
2019-08-28 |
Beijing Percans Oncology Co. Ltd. |
Cultures en suspension de cellules tumorales et procédés associés
|
ES2886080T3
(es)
|
2016-03-31 |
2021-12-16 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Complejos de isoquinolinil triazolona
|
CA2969295A1
(fr)
|
2016-06-06 |
2017-12-06 |
Pfizer Inc. |
Derives de carbonucleosides substitues et leur utilisation comme inhibiteur de prmt5
|
WO2018031987A1
(fr)
|
2016-08-12 |
2018-02-15 |
Nanjing Gator Meditech Company, Ltd. |
Régulateurs de protéine kinases
|
SI3497103T1
(sl)
|
2016-08-15 |
2021-07-30 |
Pfizer Inc. |
Zaviralci piridopirimdiona CDK2/4/6
|
US10316021B2
(en)
|
2016-11-28 |
2019-06-11 |
Pfizer Inc. |
Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
|
WO2018118791A2
(fr)
|
2016-12-20 |
2018-06-28 |
Oligomerix, Inc. |
Nouvelles quinazolinones inhibant la formation d'oligomères tau et leur procédé d'utilisation
|
BR112019014688A2
(pt)
|
2017-01-20 |
2020-02-18 |
Pfizer Inc. |
Derivados de carbamato de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il como inibidores de magl
|
KR20190097242A
(ko)
|
2017-01-23 |
2019-08-20 |
화이자 인코포레이티드 |
Magl 억제제로서의 헤테로시클릭 스피로 화합물
|
CA3051038C
(fr)
|
2017-01-24 |
2022-07-26 |
Pfizer Inc. |
Derives de calicheamicine et conjugues anticorps-medicaments de ceux-ci
|
WO2018183145A1
(fr)
|
2017-03-26 |
2018-10-04 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Carboxamides hétéroaromatiques substitués par pipéridinyle et pipérazinyle en tant que modulateurs de gpr6
|
JOP20180057A1
(ar)
|
2017-06-15 |
2019-01-30 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مركبات رابع هيدروبيريدو بيرازين والتي تعمل كمعدلات gpr6
|
BR112019027127A2
(pt)
|
2017-06-22 |
2020-07-07 |
Curadev Pharma Limited |
moduladores de sting humano de molécula pequena
|
TWI808092B
(zh)
|
2017-08-30 |
2023-07-11 |
中國大陸商北京軒義醫藥科技有限公司 |
作為干擾素基因調節劑之刺激劑的環狀二核苷酸
|
TW201912639A
(zh)
|
2017-09-11 |
2019-04-01 |
美商克魯松藥物公司 |
Shp2之八氫環戊烷并[c]吡咯別構抑制劑
|
TW201920108A
(zh)
|
2017-09-25 |
2019-06-01 |
日商武田藥品工業有限公司 |
N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
|
WO2019097369A1
(fr)
|
2017-11-14 |
2019-05-23 |
Pfizer Inc. |
Polythérapies faisant appel à un inhibiteur de ezh2
|
MX2020007960A
(es)
|
2018-01-29 |
2020-09-24 |
Phytoplant Res S L |
Metodos para purificar cannabinoides usando cromatografia liquido-liquido.
|
TW201942115A
(zh)
|
2018-02-01 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌藥之經取代的喹唑啉和吡啶並嘧啶衍生物
|
TW201942116A
(zh)
|
2018-02-09 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌劑之四氫喹唑啉衍生物
|
EP3758753A1
(fr)
|
2018-02-27 |
2021-01-06 |
Pfizer Inc |
Association d'un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines et d'un inhibiteur de bromodomaines bet
|
BR112020017644A2
(pt)
|
2018-03-01 |
2021-01-19 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Piperidinil-3-(arilóxi)propanamidas e propanoatos
|
SG11202009992VA
(en)
|
2018-04-26 |
2020-11-27 |
Pfizer |
2-amino-pyridine or 2-amino-pyrimidine derivatives as cyclin dependent kinase inhibitors
|
WO2019243823A1
(fr)
|
2018-06-21 |
2019-12-26 |
Curadev Pharma Limited |
Modulateurs azahétérocycliques à petites molécules de sting humain
|
MX2021000549A
(es)
|
2018-07-19 |
2021-03-25 |
Pfizer |
Compuestos espiro heterociclicos como inhibidores de magl.
|
WO2020076728A1
(fr)
|
2018-10-08 |
2020-04-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridinones substituées en tant qu'inhibiteurs de mtor
|
US11142525B2
(en)
|
2018-11-15 |
2021-10-12 |
Pfizer Inc. |
Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
|
US20210387992A1
(en)
|
2019-01-23 |
2021-12-16 |
Pfizer Inc. |
Polymorph form of a monophosphate hydrate salt of a known tetrahydroisoquinoline derivative
|
MX2021009276A
(es)
|
2019-01-31 |
2021-08-24 |
Pfizer |
Compuestos de 3-carbonilamino-5-ciclopentil-1h-pirazol que tienen actividad inhibidora sobre cdk2.
|
WO2020157709A1
(fr)
|
2019-02-01 |
2020-08-06 |
Pfizer Inc. |
Association d'un inhibiteur de cdk et d'un inhibiteur de pim
|
EP3930714A4
(fr)
|
2019-02-27 |
2022-10-26 |
Madera Therapeutics, LLC |
Utilisation de la fonction de la protéase caséinolytique p en tant que biomarqueur de réponse médicamenteuse à des agents de type imipridone
|
AR118471A1
(es)
|
2019-03-22 |
2021-10-06 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de pirrol e imidazol fusionados con piridina como inhibidores de ripk2
|
GB201905375D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
GB201905371D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
JOP20210275A1
(ar)
|
2019-04-29 |
2023-01-30 |
Solent Therapeutics Llc |
مشتقات 3-أمينو-4h-بنزو[e][4,2,1]ثيادايازين 1,1-داي أكسيد كمثبطات لـ mrgx2
|
US11339159B2
(en)
|
2019-07-17 |
2022-05-24 |
Pfizer Inc. |
Toll-like receptor agonists
|
US20220298115A1
(en)
|
2019-07-25 |
2022-09-22 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Small molecule inhibitors of acetyl coenzyme a synthetase short chain 2 (acss2)
|
GB201912674D0
(en)
|
2019-09-04 |
2019-10-16 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
CA3150508A1
(fr)
|
2019-09-16 |
2021-03-25 |
Holger Monenschein |
Derives de pyridazin-3(2h)-one fusionnes par un azole
|
WO2021161230A1
(fr)
|
2020-02-12 |
2021-08-19 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Antagonistes de sting à petites molécules
|
WO2021176349A1
(fr)
|
2020-03-05 |
2021-09-10 |
Pfizer Inc. |
Combinaison d'un inhibiteur de kinase du lymphome anaplasique et d'un inhibiteur de kinase dépendant de la cycline
|
AR121683A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-heteroarilalquil-2-(heterociclil y heterociclilmetil)acetamida como agonistas de sstr4
|
AR121682A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-(heterociclil y heterociclilalquil)-3-bencilpiridin-2-amina como agonistas de sstr4
|
JP2021167301A
(ja)
|
2020-04-08 |
2021-10-21 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤に対する腫瘍適応を抑制するためのcdk4/6およびcdk2阻害剤による同時処置
|
WO2021204856A1
(fr)
|
2020-04-08 |
2021-10-14 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
|
AU2021265578B2
(en)
|
2020-05-01 |
2024-03-28 |
Pfizer Inc. |
Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
|
CA3182379A1
(fr)
|
2020-05-04 |
2021-11-11 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Derives de n-(piperidin-4-yl)benzamide a action luminale
|
WO2021224818A1
(fr)
|
2020-05-08 |
2021-11-11 |
Pfizer Inc. |
Composés d'isoindolone en tant qu'inhibiteurs de hpk1
|
CA3185027A1
(fr)
|
2020-05-28 |
2021-12-02 |
Mission Therapeutics Limited |
N-(1-cyano-pyrrolidin-3-yl)-5-(3- (trifluoromethyl)phenyl)oxazole-2-carboxamide et derives d'oxadiazole correspondants utilises en tant qu'inhibiteurs d'usp30 pour le traitement d 'un dysfonctionnement mitochondrial
|
IL298710A
(en)
|
2020-06-04 |
2023-02-01 |
Mission Therapeutics Ltd |
N-cyanopyrrolidines with activity as USP30 inhibitors
|
US20230312580A1
(en)
|
2020-06-08 |
2023-10-05 |
Mission Therapeutics Limited |
1-(5-(2-cyanopyridin-4-yl)oxazole-2-carbonyl)-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyr role-5(1h)-carbonitrile as usp30 inhibitor for use in the treatment of mitochondrial dysfunction, cancer and fibrosis
|
TW202214641A
(zh)
|
2020-06-30 |
2022-04-16 |
美商艾瑞生藥股份有限公司 |
Her2突變抑制劑
|
WO2022013691A1
(fr)
|
2020-07-15 |
2022-01-20 |
Pfizer Inc. |
Polymorphe de (1s,2s,3s,5r)-3-((6-(difluorométhyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-méthyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
|
US20230242539A1
(en)
|
2020-07-15 |
2023-08-03 |
Pfizer Inc. |
Polymorphs of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(Difluoromethyl)-5-Fluoro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-8-YL)OXY)-5-(4-Methyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-YL)Cyclopentane-1,2-DIOL Mono-Hydrochloride
|
JP2022020583A
(ja)
|
2020-07-20 |
2022-02-01 |
ファイザー・インク |
併用療法
|
WO2022018667A1
(fr)
|
2020-07-24 |
2022-01-27 |
Pfizer Inc. |
Polythérapies utilisant des inhibiteurs de cdk2 et de cdc25a
|
GB202011812D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
GB202011811D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
JP2023537595A
(ja)
|
2020-08-13 |
2023-09-04 |
ファイザー・インク |
併用治療
|
CA3195063A1
(fr)
|
2020-09-15 |
2022-03-24 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de cdk4
|
TW202229239A
(zh)
|
2020-09-23 |
2022-08-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2抑制劑之3-(6-胺基吡啶-3-基)苯甲醯胺衍生物
|
GB202016800D0
(en)
|
2020-10-22 |
2020-12-09 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
KR20230124648A
(ko)
|
2020-12-22 |
2023-08-25 |
화이자 인코포레이티드 |
Eif4e 억제제의 고체 형태
|
JP2024503235A
(ja)
|
2020-12-24 |
2024-01-25 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤の固体形態
|
US11964978B2
(en)
|
2021-03-18 |
2024-04-23 |
Pfizer Inc. |
Modulators of STING (stimulator of interferon genes)
|
BR112023018906A2
(pt)
|
2021-03-24 |
2023-10-10 |
Astellas Pharma Inc |
Combinação de talazoparib e um antiandrógeno para o tratamento de câncer de próstata metastático sensível à castração com mutação no gene ddr
|
GB202104609D0
(en)
|
2021-03-31 |
2021-05-12 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New Treatments for Pain
|
WO2022207673A1
(fr)
|
2021-03-31 |
2022-10-06 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Inhibiteurs de sos1 et inhibiteurs de ras destinés à être utilisés dans le traitement de la douleur
|
EP4320121A2
(fr)
|
2021-04-07 |
2024-02-14 |
LifeArc |
Dérivés de 2,4-diaminopyrimidine en tant qu'inhibiteurs d'ulk1/2 et leur utilisation
|
WO2022229846A1
(fr)
|
2021-04-29 |
2022-11-03 |
Pfizer Inc. |
Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type 1
|
EP4359082A1
(fr)
|
2021-06-26 |
2024-05-01 |
Array BioPharma Inc. |
Inhibiteurs de mutation her2
|
WO2023002362A1
(fr)
|
2021-07-22 |
2023-01-26 |
Pfizer Inc. |
Traitement d'une malignité hématologique
|
WO2023017452A1
(fr)
|
2021-08-11 |
2023-02-16 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Dérivés d'urée à petites molécules en tant qu'antagonistes de sting
|
WO2023017451A1
(fr)
|
2021-08-11 |
2023-02-16 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Antagonistes de sting à petites molécules
|
WO2023084459A1
(fr)
|
2021-11-15 |
2023-05-19 |
Pfizer Inc. |
Méthodes de traitement du sars-cov-2
|
WO2023099072A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Fundación Del Sector Público Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO) |
Composés
|
WO2023099561A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines substituées ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
|
WO2023100134A1
(fr)
|
2021-12-02 |
2023-06-08 |
Pfizer Inc. |
Méthodes et schémas posologiques comprenant un inhibiteur de cdk2 et un inhibiteur de cdk4 pour le traitement du cancer
|
WO2023187677A1
(fr)
|
2022-03-30 |
2023-10-05 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de n-(pyrrolidin-3-yl or pipéridin-4-yl)acétamide
|
WO2023194964A1
(fr)
|
2022-04-07 |
2023-10-12 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de pyridazine fusionnés utilisés comme inhibiteurs de nlrp3
|
US20240024313A1
(en)
|
2022-07-15 |
2024-01-25 |
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited |
Biaryl ether urea compounds
|
WO2024023727A1
(fr)
|
2022-07-29 |
2024-02-01 |
Pfizer Inc. |
Nouveaux inhibiteurs de l'acc
|
WO2024033845A1
(fr)
|
2022-08-10 |
2024-02-15 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Composé hétérocyclique
|
WO2024033513A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
Diaccurate |
Composés pour le traitement du cancer
|
WO2024074827A1
(fr)
|
2022-10-05 |
2024-04-11 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Nouveaux traitements de la douleur
|
WO2024105364A1
(fr)
|
2022-11-15 |
2024-05-23 |
Curadev Pharma Ltd |
Inhibiteurs hétérocycliques de kinases de type cdc
|