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Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des canaux sodiques
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EP2489663A1
(fr)
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2011-02-16 |
2012-08-22 |
Almirall, S.A. |
Composés en tant qu'inhibiteurs de la syk kinase
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(es)
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Oxazinopteridinas y oxazinopteridinonas n-sustituidas
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(fr)
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2011-03-04 |
2012-09-13 |
Pfizer Limited |
Dérivés de carboxamide substitués par aryle en tant que modulateurs de trpm8
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(fr)
|
2011-04-05 |
2012-10-11 |
Pfizer Limited |
Dérivés de pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine en tant qu'inhibiteurs des kinases associées à la tropomyosine
|
EP2518071A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés d'imidazopyridine en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
EP2518070A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
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(fr)
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2011-05-10 |
2012-11-15 |
Theravida, Inc. |
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KR20140041524A
(ko)
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2011-05-18 |
2014-04-04 |
라퀄리아 파마 인코포레이티드 |
4-{[4-({[4-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,2-벤즈이속사졸-3-일]옥시}메틸)피페리딘-1-일]메틸}-테트라히드로-2h-피란-4-카르복실산의 다형
|
EP2527344A1
(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
|
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(fr)
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2011-05-25 |
2012-11-28 |
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Nouveaux antagonistes de CRTH2
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武田薬品工業株式会社 |
置換6−アザ−イソインドリン−1−オン誘導体
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(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
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EP2548863A1
(fr)
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2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
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(fr)
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2011-08-01 |
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Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one en tant qu'inhibiteurs de JAK
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(fr)
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新規な塩および医学的使用
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Derivados de (4-fenilimidazol-2-il)etilamina utiles como moduladores de canal de sodio.
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(fr)
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Pfizer Limited |
Dérivés de pyridazine utiles en thérapie
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(fr)
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2016-08-02 |
Pfizer Limited |
Derives de sulfonamide
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Dérivés sulfonamides et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de vgsc
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一种药物缓释制剂及其制备方法
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(zh)
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2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种达非那新缓释制剂及其制备方法
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(fr)
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Derives d'imidazopyridine et de benziimidazole en tant que modulateurs du canal sodium
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Macrocyclic derivatives for the treatment of proliferative diseases
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(en)
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Cinnoline derivatives
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US9353062B2
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Substituted quinolines as bruton's tyrosine kinases inhibitors
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Takeda Pharmaceutical |
Derivados de azaindol
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(fr)
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2012-09-07 |
2014-03-13 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dihydropyrazolo[4,3-b]indoles substituées dans les positions 1 et 4
|
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(fr)
|
2012-09-18 |
2015-07-29 |
Ziarco Pharma Ltd |
2-(2-aminocyclohexyl)aminopyrimidino-5-carboxamides utilisés comme inhibiteurs de la spleen tyrosine kinase (syk)
|
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(fr)
|
2012-09-28 |
2015-08-05 |
Pfizer Inc. |
Composés de benzamide et hétérobenzamide
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(ja)
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ピロロ[2,3−d]ピリミジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
|
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(fr)
|
2012-10-04 |
2015-09-02 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase associée à la tropomyosine pyrrolo[3,2-c]pyridine
|
US20150250785A1
(en)
|
2012-10-04 |
2015-09-10 |
Pfizer Limited |
Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors
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(fr)
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2012-10-16 |
2014-04-24 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinone en tant qu'inhibiteurs des pi3k
|
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(en)
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2012-11-08 |
2015-04-23 |
Pfizer Inc. |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
|
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(ja)
|
2012-11-08 |
2015-11-25 |
ファイザー・インク |
ドーパミンd1リガンドとしての複素芳香族化合物
|
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(fr)
|
2012-11-21 |
2017-07-12 |
RaQualia Pharma Inc. |
Polymorphes du 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}méthyl)pipéridin-1-yl]méthyl}-tetrahydro-2h-pyran-4-acide carboxilique en tant qu'agonistes du recepteur 5-hydroxytryptamine-4 (5-ht4) pour le traitement de maladies gastrointestinales
|
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(fr)
|
2012-12-03 |
2017-03-07 |
Pfizer Inc. |
Modulateurs de recepteur androgene selectifs
|
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(uk)
|
2012-12-14 |
2016-07-11 |
Пфайзер Лімітед |
Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
|
UA111305C2
(uk)
|
2012-12-21 |
2016-04-11 |
Пфайзер Інк. |
Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
|
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(es)
|
2013-02-15 |
2015-08-26 |
Almirall Sa |
Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k
|
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(ko)
|
2013-02-21 |
2018-05-16 |
화이자 인코포레이티드 |
고체 형태의 선택적인 cdk4/6 억제제
|
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(ar)
|
2013-03-11 |
2019-03-13 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج
|
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(ja)
*
|
2013-03-13 |
2016-04-11 |
ラシオファルム ゲーエムベーハー |
クリゾチニブを含む剤形
|
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(fr)
|
2013-03-28 |
2014-10-01 |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
Variantes de protéine morphogénétique osseuse (BMP) avec sensibilité antagoniste fortement réduite et meilleure activité biologique spécifique
|
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(fr)
|
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2014-10-22 |
IP Gesellschaft für Management mbH |
(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide pour utilisation dans le traitement de HCV
|
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(zh)
|
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化學化合物
|
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(zh)
|
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2015-04-01 |
Pfizer Ltd |
化學化合物
|
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(fr)
|
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Pfizer Inc. |
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|
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2014-11-20 |
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Composition d'hydrogel anhydre
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(fr)
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Composés hétéro-aromatiques et leur utilisation en tant que ligands d1 de la dopamine
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(zh)
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南京波尔泰药业科技有限公司 |
用于治疗增殖性疾病的大环化合物
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(fr)
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Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase apparentés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
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Dérivés d'azaindole
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2015-10-22 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine contenant à la fois un 1h-pyrazole et un fragment pyrimidine
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(fr)
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2015-10-29 |
Pfizer Inc. |
Composes hetero-aromatiques et leur utilisation comme ligands d1 de la dopamine
|
WO2015162515A1
(fr)
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2014-04-25 |
2015-10-29 |
Pfizer Inc. |
Composés hétéroaromatiques et leur utilisation comme ligands de la dopamine d1
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(es)
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2014-04-25 |
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Pfizer |
Compuestos heteroaromaticos y su uso como ligandos de dopamina d1.
|
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(fr)
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Pfizer Inc. |
Composes heterocycliques et leur utilisation comme ligands des recepteurs d1 de la dopamine
|
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(fr)
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2014-04-28 |
2015-11-05 |
Pfizer Inc. |
Composés hétéroaromatiques et leur utilisation en tant que ligands de la dopamine d1
|
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(fr)
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2014-05-07 |
2017-03-15 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine
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Pfizer Inc. |
Pirazolopiridine şi pirazolopirimidine
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|
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Pfizer Inc |
Forme cristalline du 6-[(4r)-4-méthyl -1,2-dioxydo-1,2,6-thiadiazinan -2-yle]isoquinoline-1-carbonitrile
|
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Sal de derivado de benzisoxazol
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Производные карбонитрилов как селективные модуляторы андрогенового рецептора
|
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(fr)
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2014-05-30 |
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Benzenesulfonamides utiles en tant qu'inhibiteurs des canaux sodiques
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Pfizer Limited |
Imidazopyridazine derivatives as modulators of the GABAA receptor activity
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(fr)
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Pfizer Inc. |
Lactames à fusion aryle à utiliser en tant que modulateurs ezh2
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2014-06-17 |
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Pfizer |
Compostos de dihidroisoquinolinona substituídos
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(fr)
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2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinase liés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
|
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(fr)
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2014-07-17 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Associations de produits pharmaceutiques comprenant de la gabapentine ou de la prégabaline avec des inhibiteurs de nav1.7
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(fr)
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2014-07-18 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de la pyridine en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
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2014-08-05 |
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Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la n-acylpyrrolidine éther tropomyosine
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(fr)
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2014-09-04 |
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Dérivés sulfonamides utilisés en tant qu'inhibiteurs d'urat1
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Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
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Pfizer Inc. |
Composés n- (2-alkylèneimino-3-phénylpropyl)acétamide et leur utilisation contre la douleur et le prurit par inhibition des canaux trpa1
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(fr)
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ファイザー・インク |
抗がん剤として有用な置換ヌクレオシド誘導体
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用于治疗疾病的缀合物
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Dérivés hétérocycliques amino-substitués utilisés comme inhibiteurs des canaux sodiques
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(fr)
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Formes galéniques solides de palbociclib
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Pfizer |
Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il carbamato y derivados de 1,1,1-trifluoro-4- hidroxibutan-2-il carbamato como inhibidores de magl.
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2015-10-09 |
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Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
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Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
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(fr)
|
2015-12-10 |
2018-10-17 |
Pfizer Limited |
Dérivés 4-(biphényl-3-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridazine de formule (i) utilisés comme modulateurs de récepteur gaba pour le traitement de l'épilepsie et de la douleur
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武田薬品工業株式会社 |
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シーエス ファーマテック リミテッド |
Egfrチロシンキナーゼの臨床的に重要な変異体の選択的阻害薬
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2016-01-08 |
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Samsung Electronics Co., Ltd. |
Dispositif électronique, et son procédé de fonctionnement
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(zh)
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辉瑞公司 |
一种多巴胺d3配体化合物
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Méthodes et compositions pour le traitement de l'hyperhidrose
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北京智康博药肿瘤医学研究有限公司 |
肿瘤细胞悬浮培养物和相关方法
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Isoquinolinyl triazolone complexes
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(fr)
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2016-06-06 |
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Pfizer Inc. |
Derives de carbonucleosides substitues et leur utilisation comme inhibiteur de prmt5
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AU2017310526B2
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Edwin J. Iwanowicz |
Protein kinase regulators
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Пфайзер Інк. |
Піридопіримідинонові інгібітори cdk2/4/6
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US10316021B2
(en)
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2016-11-28 |
2019-06-11 |
Pfizer Inc. |
Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
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JP7273723B2
(ja)
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2016-12-20 |
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オリゴメリックス インコーポレイテッド |
タウオリゴマーの形成を阻害する新規キナゾリノン及びその使用方法
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CN110382479A
(zh)
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2017-01-20 |
2019-10-25 |
辉瑞大药厂 |
作为magl抑制剂的氨基甲酸1,1,1-三氟-3-羟基丙-2-基酯衍生物
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EP3571202B1
(fr)
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2017-01-23 |
2021-06-30 |
Pfizer Inc. |
Composés spiro hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de magl
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CA3051038C
(fr)
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2017-01-24 |
2022-07-26 |
Pfizer Inc. |
Derives de calicheamicine et conjugues anticorps-medicaments de ceux-ci
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JP7142675B2
(ja)
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2017-03-26 |
2022-09-27 |
武田薬品工業株式会社 |
Gpr6のモジュレーターとしてのピペリジニルおよびピペラジニル置換された複素芳香族カルボキサミド
|
JOP20180057A1
(ar)
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2017-06-15 |
2019-01-30 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مركبات رابع هيدروبيريدو بيرازين والتي تعمل كمعدلات gpr6
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JP7296954B2
(ja)
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2017-06-22 |
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キュラデブ・ファーマ・リミテッド |
ヒトstingの小分子調節因子
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RU2020112502A
(ru)
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2017-08-30 |
2021-10-01 |
Бейцзин Сюаньи Фармасайенсиз Ко., Лтд. |
Циклические динуклеотиды в качестве стимулятора модуляторов генов интерферона
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WO2019051469A1
(fr)
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2017-09-11 |
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Krouzon Pharmaceuticals, Inc. |
Inhibiteurs allostériques octahydrocyclopenta[c]pyrrole de shp2
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TW201920108A
(zh)
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2017-09-25 |
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日商武田藥品工業有限公司 |
N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
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Pfizer Inc. |
EZH2 inhibitor combination therapies
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Phytoplant Research S.L. |
Methods of purifying cannabinoids using liquid:liquid chromatography
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TW201942115A
(zh)
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2018-02-01 |
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美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌藥之經取代的喹唑啉和吡啶並嘧啶衍生物
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TW201942116A
(zh)
|
2018-02-09 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌劑之四氫喹唑啉衍生物
|
EP3758753A1
(fr)
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2018-02-27 |
2021-01-06 |
Pfizer Inc |
Association d'un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines et d'un inhibiteur de bromodomaines bet
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WO2019169153A1
(fr)
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2018-03-01 |
2019-09-06 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Pipéridinyl-3-(aryloxy)propanamides et propanoates
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MA52360A
(fr)
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2018-04-26 |
2021-03-03 |
Pfizer |
Dérivés de 2-amino-pyridine ou de 2-amino-pyrimidine utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines
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WO2019243823A1
(fr)
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2018-06-21 |
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Curadev Pharma Limited |
Modulateurs azahétérocycliques à petites molécules de sting humain
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US20210309669A1
(en)
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2018-07-19 |
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Pfizer Inc. |
Heterocyclic Spiro Compounds As MAGL Inhibitors
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WO2020076728A1
(fr)
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2018-10-08 |
2020-04-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridinones substituées en tant qu'inhibiteurs de mtor
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US11142525B2
(en)
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2018-11-15 |
2021-10-12 |
Pfizer Inc. |
Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
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CA3127290A1
(fr)
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2019-01-23 |
2020-07-30 |
Pfizer Inc. |
Forme polymorphe d'un sel d'hydrate de monophosphate d'un derive de tetrahydroisoquinoline connu
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MX2021009276A
(es)
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2019-01-31 |
2021-08-24 |
Pfizer |
Compuestos de 3-carbonilamino-5-ciclopentil-1h-pirazol que tienen actividad inhibidora sobre cdk2.
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US20220125777A1
(en)
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2019-02-01 |
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Pfizer Inc. |
Combination of a cdk inhibitor and a pim inhibitor
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CN113795251A
(zh)
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2019-02-27 |
2021-12-14 |
马德拉治疗公司 |
酪蛋白水解蛋白酶p功能作为药物对imipridone样试剂响应的生物标志物的用途
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TW202102498A
(zh)
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2019-03-22 |
2021-01-16 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2 抑制劑之吡啶稠合咪唑及吡咯衍生物
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GB201905371D0
(en)
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2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
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GB201905375D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
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BR112021021508A2
(pt)
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2019-04-29 |
2022-03-22 |
Solent Therapeutics Llc |
Derivados de 3-amino-4h-benzo[e][1,2,4]tiadiazina 1,1-dióxido como inibidores de mrgx2
|
US11339159B2
(en)
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2019-07-17 |
2022-05-24 |
Pfizer Inc. |
Toll-like receptor agonists
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CA3147407A1
(fr)
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2019-07-25 |
2021-01-28 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Inhibiteurs a petites molecules de l'acetyl-coenzyme a synthetase a chaine courte 2 (acss2)
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GB201912674D0
(en)
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2019-09-04 |
2019-10-16 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
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MX2022003177A
(es)
|
2019-09-16 |
2022-04-06 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de piridazin-3(2h)-ona fusionados con azol.
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IL295388A
(en)
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2020-02-12 |
2022-10-01 |
Curadev Pharma Pvt Ltd |
Sting antagonists are small molecules
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WO2021176349A1
(fr)
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2020-03-05 |
2021-09-10 |
Pfizer Inc. |
Combinaison d'un inhibiteur de kinase du lymphome anaplasique et d'un inhibiteur de kinase dépendant de la cycline
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AR121683A1
(es)
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2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-heteroarilalquil-2-(heterociclil y heterociclilmetil)acetamida como agonistas de sstr4
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AR121682A1
(es)
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2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-(heterociclil y heterociclilalquil)-3-bencilpiridin-2-amina como agonistas de sstr4
|
JP2021167301A
(ja)
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2020-04-08 |
2021-10-21 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤に対する腫瘍適応を抑制するためのcdk4/6およびcdk2阻害剤による同時処置
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CA3171349A1
(fr)
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2020-04-08 |
2021-10-14 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines ayant une activite en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
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PE20230323A1
(es)
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2020-05-01 |
2023-02-22 |
Pfizer |
Compuestos de azalactama como inhibidores de hpk1
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KR20230005893A
(ko)
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2020-05-04 |
2023-01-10 |
다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 |
내강 작용 n-(피페리딘-4-일)벤즈아미드 유도체
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WO2021224818A1
(fr)
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2020-05-08 |
2021-11-11 |
Pfizer Inc. |
Composés d'isoindolone en tant qu'inhibiteurs de hpk1
|
KR20230016674A
(ko)
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2020-05-28 |
2023-02-02 |
미션 테라퓨틱스 엘티디 |
미토콘드리아 기능장애의 치료를 위한 usp30 억제제로서 n-(1-시아노피롤리딘-3-일)-5-(3-(트라이플루오로메틸)페닐)옥사졸-2-카복스아미드 유도체 및 상응하는 옥사다이아졸 유도체
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BR112022019722A2
(pt)
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2020-06-04 |
2022-12-20 |
Mission Therapeutics Ltd |
N-cianopirrolidinas com atividade como inibidores de usp30
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JP2023528087A
(ja)
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2020-06-08 |
2023-07-03 |
ミッション セラピューティクス リミティド |
ミトコンドリア機能不全、癌、及び線維症の治療に使用されるUSP30阻害剤としての1-(5-(2-シアノピリジン-4-イル)オキサゾール-2-カルボニル)-4-メチルヘキサヒドロピロロ[3,4-b]ピロール-5(1H)-カルボニトリル
|
TW202214641A
(zh)
|
2020-06-30 |
2022-04-16 |
美商艾瑞生藥股份有限公司 |
Her2突變抑制劑
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US20240116937A1
(en)
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2020-07-15 |
2024-04-11 |
Pfizer Inc. |
Polymorph of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
|
WO2022013692A1
(fr)
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2020-07-15 |
2022-01-20 |
Pfizer Inc. |
Polymorphes de (1s,2s,3s,5r)-3-((6-(difluorométhyl)-3-((6-(difluorométhyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-méthyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl) cyclopentane-1,2-diol monochlorhydrate
|
CA3189632A1
(fr)
|
2020-07-20 |
2022-01-27 |
Pfizer Inc. |
Polytherapie
|
WO2022018667A1
(fr)
|
2020-07-24 |
2022-01-27 |
Pfizer Inc. |
Polythérapies utilisant des inhibiteurs de cdk2 et de cdc25a
|
GB202011811D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
GB202011812D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
JP2023537595A
(ja)
|
2020-08-13 |
2023-09-04 |
ファイザー・インク |
併用治療
|
CA3195063A1
(fr)
|
2020-09-15 |
2022-03-24 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de cdk4
|
TW202229239A
(zh)
|
2020-09-23 |
2022-08-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2抑制劑之3-(6-胺基吡啶-3-基)苯甲醯胺衍生物
|
GB202016800D0
(en)
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2020-10-22 |
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Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
WO2022137174A1
(fr)
|
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2022-06-30 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de eif4e
|
KR20230122100A
(ko)
|
2020-12-24 |
2023-08-22 |
화이자 인코포레이티드 |
Cdk2 억제제의 고체 형태
|
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(en)
|
2021-03-18 |
2024-04-23 |
Pfizer Inc. |
Modulators of STING (stimulator of interferon genes)
|
KR20230159510A
(ko)
|
2021-03-24 |
2023-11-21 |
화이자 인코포레이티드 |
Ddr 유전자 돌연변이된 전이성 거세-감수성 전립선암의 치료를 위한 탈라조파립과 항안드로겐의 조합
|
GB202104609D0
(en)
|
2021-03-31 |
2021-05-12 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New Treatments for Pain
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EP4313151A1
(fr)
|
2021-03-31 |
2024-02-07 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Inhibiteurs de sos1 et inhibiteurs de ras destinés à être utilisés dans le traitement de la douleur
|
WO2022214869A2
(fr)
|
2021-04-07 |
2022-10-13 |
Lifearc |
Inhibiteurs ulk1/2 et leur utilisation
|
WO2022229846A1
(fr)
|
2021-04-29 |
2022-11-03 |
Pfizer Inc. |
Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type 1
|
EP4359082A1
(fr)
|
2021-06-26 |
2024-05-01 |
Array BioPharma Inc. |
Inhibiteurs de mutation her2
|
WO2023002362A1
(fr)
|
2021-07-22 |
2023-01-26 |
Pfizer Inc. |
Traitement d'une malignité hématologique
|
KR20240046742A
(ko)
|
2021-08-11 |
2024-04-09 |
큐라데브 파마 프라이버트 리미티드 |
소분자 sting 길항제
|
IL310679A
(en)
|
2021-08-11 |
2024-04-01 |
Curadev Pharma Pvt Ltd |
Urea history of small molecules as STING antagonists
|
WO2023084459A1
(fr)
|
2021-11-15 |
2023-05-19 |
Pfizer Inc. |
Méthodes de traitement du sars-cov-2
|
WO2023099072A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Fundación Del Sector Público Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO) |
Composés
|
WO2023099561A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines substituées ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
|
WO2023100134A1
(fr)
|
2021-12-02 |
2023-06-08 |
Pfizer Inc. |
Méthodes et schémas posologiques comprenant un inhibiteur de cdk2 et un inhibiteur de cdk4 pour le traitement du cancer
|
WO2023187677A1
(fr)
|
2022-03-30 |
2023-10-05 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de n-(pyrrolidin-3-yl or pipéridin-4-yl)acétamide
|
WO2023194964A1
(fr)
|
2022-04-07 |
2023-10-12 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de pyridazine fusionnés utilisés comme inhibiteurs de nlrp3
|
WO2024013567A1
(fr)
|
2022-07-15 |
2024-01-18 |
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited |
Composés de biaryl-éther-urée utiles comme inhibiteurs de la faah
|
US20240109915A1
(en)
|
2022-07-29 |
2024-04-04 |
Pfizer Inc. |
Novel acc inhibitors
|
WO2024033845A1
(fr)
|
2022-08-10 |
2024-02-15 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Composé hétérocyclique
|
WO2024033513A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
Diaccurate |
Composés pour le traitement du cancer
|
WO2024074827A1
(fr)
|
2022-10-05 |
2024-04-11 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Nouveaux traitements de la douleur
|