|
WO1998011888A1
(fr)
*
|
1996-09-19 |
1998-03-26 |
American Home Products Corporation |
Procede de traitement de l'incontinence urinaire
|
|
US20100137358A1
(en)
*
|
1996-11-05 |
2010-06-03 |
Dr. Reddy's Laboratories Ltd. |
Solifenacin compositions
|
|
IL141235A
(en)
*
|
2000-02-09 |
2012-04-30 |
Novartis Int Pharm Ltd |
Combined use of an alpha-adrenoceptor antagonist and a muscarinic antagonist in the preparation of a drug for the treatment of non-malignant prostatic hyperplasia
|
|
US7858119B1
(en)
*
|
2000-05-09 |
2010-12-28 |
Amina Odidi |
Extended release pharmaceuticals
|
|
US6653339B2
(en)
|
2001-08-15 |
2003-11-25 |
Pfizer Inc. |
Method of treating irritable bowel syndrome
|
|
DE10149674A1
(de)
*
|
2001-10-09 |
2003-04-24 |
Apogepha Arzneimittel Gmbh |
Orale Darreichungsformen für Propiverin oder seinen pharmazeutisch annehmbaren Salzen mit verlängerter Wirkstoffreisetzung
|
|
US7163696B2
(en)
*
|
2001-10-11 |
2007-01-16 |
Pfizer Inc. |
Pharmaceutical formulations
|
|
US8329217B2
(en)
|
2001-11-06 |
2012-12-11 |
Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft |
Dual controlled release dosage form
|
|
US20030185882A1
(en)
*
|
2001-11-06 |
2003-10-02 |
Vergez Juan A. |
Pharmaceutical compositions containing oxybutynin
|
|
GB0129962D0
(en)
*
|
2001-12-14 |
2002-02-06 |
Pfizer Ltd |
Method of treatment
|
|
GB0207104D0
(en)
*
|
2002-03-26 |
2002-05-08 |
Pfizer Ltd |
Stable hydrate of a muscarinic receptor antagonist
|
|
ES2341240T3
(es)
|
2002-12-13 |
2010-06-17 |
Warner-Lambert Company Llc |
Ligando alfa-2-delta para tratar los sintomas del tracto urinario inferior.
|
|
CA2451267A1
(fr)
*
|
2002-12-13 |
2004-06-13 |
Warner-Lambert Company Llc |
Utilisations pharmaceutiques de ligands alpha2delta
|
|
US20040235857A1
(en)
*
|
2003-02-11 |
2004-11-25 |
Pfizer Inc |
Crystalline therapeutic agent
|
|
PA8597401A1
(es)
*
|
2003-03-14 |
2005-05-24 |
Pfizer |
Derivados del acido 3-(1-[3-(1,3-benzotiazol-6-il) propilcarbamoil] cicloalquil) propanoico como inhibidores de nep
|
|
US20040186046A1
(en)
*
|
2003-03-17 |
2004-09-23 |
Pfizer Inc |
Treatment of type 1 diabetes with PDE5 inhibitors
|
|
EP1620437B1
(fr)
|
2003-04-29 |
2009-06-17 |
Pfizer Limited |
5,7-diaminopyrazolo 4,3-d]pyrimidines utiles pour le traitement de l'hypertension
|
|
US7268147B2
(en)
*
|
2003-05-15 |
2007-09-11 |
Pfizer Inc |
Compounds useful for the treatment of diseases
|
|
EP2112920B1
(fr)
|
2003-06-26 |
2018-07-25 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Capsules contenant un inhibiteur de la pompe a protons comprenant des unites secondaires differemment structurees permettant une liberation retardee de l'ingredient actif
|
|
US20050043300A1
(en)
*
|
2003-08-14 |
2005-02-24 |
Pfizer Inc. |
Piperazine derivatives
|
|
ATE539077T1
(de)
*
|
2003-09-03 |
2012-01-15 |
Pfizer |
Benzimidazolonverbindungen mit agonistischer wirkung am 5-ht4 rezeptor
|
|
MXPA06002789A
(es)
|
2003-09-12 |
2006-06-14 |
Pfizer |
Combinaciones que comprenden ligandos alfa-2-delta.
|
|
HRP20080052T3
(hr)
*
|
2003-10-03 |
2008-02-29 |
Pfizer Inc. |
Derivati tropana supstituirani imidazopiridinom santagonističkim djelovanjem na ccr5 receptor za liječenje hiv-a i upala
|
|
US7572799B2
(en)
*
|
2003-11-24 |
2009-08-11 |
Pfizer Inc |
Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as Phosphodiesterase Inhibitors
|
|
GB0327323D0
(en)
*
|
2003-11-24 |
2003-12-31 |
Pfizer Ltd |
Novel pharmaceuticals
|
|
US7649002B2
(en)
|
2004-02-04 |
2010-01-19 |
Pfizer Inc |
(3,5-dimethylpiperidin-1yl)(4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone derivatives as MCR4 agonists
|
|
GB0402491D0
(en)
*
|
2004-02-04 |
2004-03-10 |
Pfizer Ltd |
Medicaments
|
|
US7629358B2
(en)
*
|
2004-03-17 |
2009-12-08 |
Pfizer Inc |
Compounds useful for the treatment of diseases
|
|
CA2560510C
(fr)
*
|
2004-03-18 |
2009-10-13 |
Pfizer Inc. |
Sulfamides n-(1-arylpyrazol-4yl) et leur utilisation en tant qu'anti-parasitaires
|
|
US20050215542A1
(en)
*
|
2004-03-23 |
2005-09-29 |
Pfizer Inc |
Compounds for the treatment of diseases
|
|
AU2005225632B2
(en)
*
|
2004-03-23 |
2011-08-04 |
Pfizer Inc. |
Formamide derivatives useful as adrenoceptor
|
|
US7538141B2
(en)
*
|
2004-03-23 |
2009-05-26 |
Alan Daniel Brown |
Compounds for the treatment of diseases
|
|
CA2562251C
(fr)
*
|
2004-04-07 |
2009-04-28 |
Pfizer Inc. |
Pyrazolo'4,3-d pyrimidines
|
|
US7737163B2
(en)
*
|
2004-06-15 |
2010-06-15 |
Pfizer Inc. |
Benzimidazolone carboxylic acid derivatives
|
|
BRPI0512046A
(pt)
*
|
2004-06-15 |
2008-02-06 |
Pfizer |
derivados de ácido benzimidazolona carboxìlico
|
|
US8394409B2
(en)
|
2004-07-01 |
2013-03-12 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Controlled extended drug release technology
|
|
EP1778686B9
(fr)
*
|
2004-08-12 |
2009-07-08 |
Pfizer Limited |
Derives de triazolopyridinylsulfanyle en tant qu'inhibiteurs de kinase p38 map
|
|
US10624858B2
(en)
|
2004-08-23 |
2020-04-21 |
Intellipharmaceutics Corp |
Controlled release composition using transition coating, and method of preparing same
|
|
BRPI0513915A
(pt)
|
2004-08-26 |
2008-05-20 |
Pfizer |
compostos aminoeteroarila enantiomericamente puros como inibidores de proteìna quinase
|
|
NZ552946A
(en)
*
|
2004-08-26 |
2010-09-30 |
Pfizer |
Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
|
|
ATE417830T1
(de)
*
|
2004-11-02 |
2009-01-15 |
Pfizer |
Sulfonylbenzimidazolderivate
|
|
US20060111416A1
(en)
*
|
2004-11-24 |
2006-05-25 |
Lane Charlotte A L |
Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
|
|
AP2007004157A0
(en)
|
2005-03-17 |
2007-10-31 |
Pfizer |
N- (N-sulfonylaminomethyl) cyclo-propanecarboxamide derivatives useful for the treatment of pain
|
|
EP1866278A1
(fr)
*
|
2005-03-28 |
2007-12-19 |
Pfizer, Inc. |
Composes substitues d aryloxoethyl cyclopropanecarboxamide en tant qu antagonistes du recepteur vr1
|
|
US20070149464A1
(en)
*
|
2005-06-15 |
2007-06-28 |
Pfizer Inc. |
Combination
|
|
US20080146643A1
(en)
*
|
2005-06-15 |
2008-06-19 |
Pfizer Limited |
Combination
|
|
CA2612287C
(fr)
*
|
2005-06-15 |
2011-01-25 |
Pfizer Limited |
Arylpyrazoles substitues pour une utilisation contre les parasites
|
|
US7645786B2
(en)
*
|
2005-06-15 |
2010-01-12 |
Pfizer Inc. |
Substituted arylpyrazoles
|
|
US20080176865A1
(en)
*
|
2005-06-15 |
2008-07-24 |
Pfizer Limited |
Substituted arylpyrazoles
|
|
EP1912968A1
(fr)
*
|
2005-08-04 |
2008-04-23 |
Pfizer Limited |
Composes piperidinoyl-pyrrolidine et piperidinoyl-piperidine
|
|
CA2618103A1
(fr)
*
|
2005-08-10 |
2007-02-15 |
Pfizer Limited |
Derives de triazole substitues en tant qu'antagonistes d'oxytocine
|
|
NZ565840A
(en)
|
2005-09-02 |
2011-07-29 |
Theravida Inc |
Therapy for the treatment of disease
|
|
CA2547216A1
(fr)
|
2005-09-21 |
2007-03-21 |
Renuka D. Reddy |
Procede de recuit de l'atorvastatine amorphe
|
|
NL2000323C2
(nl)
|
2005-12-20 |
2007-11-20 |
Pfizer Ltd |
Pyrimidine-derivaten.
|
|
US20070141684A1
(en)
|
2005-12-21 |
2007-06-21 |
Pfizer Inc |
Preparation of gamma-amino acids having affinity for the alpha-2-delta protein
|
|
US10064828B1
(en)
|
2005-12-23 |
2018-09-04 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Pulsed extended-pulsed and extended-pulsed pulsed drug delivery systems
|
|
WO2007109142A2
(fr)
*
|
2006-03-17 |
2007-09-27 |
Oregon Health & Science University |
Antagonistes du recepteur muscarinique m3 pour le traitement des tumeurs exprimant le recepteur muscarinique m3
|
|
WO2007112581A1
(fr)
|
2006-04-03 |
2007-10-11 |
Isa Odidi |
Dispositif d'administration à libération commandée comprenant un enrobage organosol
|
|
EA200802058A1
(ru)
|
2006-05-09 |
2009-06-30 |
Пфайзер Продактс Инк. |
Производные циклоалкиламинокислот и их фармацевтические композиции
|
|
US10960077B2
(en)
|
2006-05-12 |
2021-03-30 |
Intellipharmaceutics Corp. |
Abuse and alcohol resistant drug composition
|
|
EP2051966A2
(fr)
*
|
2006-08-09 |
2009-04-29 |
Pfizer Products Inc. |
Hétérocycles utiles en tant qu'inhibiteurs d'anhydrase carbonique
|
|
US8278355B2
(en)
*
|
2006-09-12 |
2012-10-02 |
Therexcell Pharma Inc. |
Isovaline for treatment of pain
|
|
JP5140080B2
(ja)
*
|
2006-09-21 |
2013-02-06 |
ラクオリア創薬株式会社 |
選択的アシッドポンプ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
|
|
EP2222631B1
(fr)
|
2006-10-23 |
2011-08-17 |
Pfizer Inc. |
Composés de phénylméthyl bicyclocarboxyamide substitués
|
|
RU2322998C1
(ru)
*
|
2006-11-16 |
2008-04-27 |
Общество с ограниченной ответственностью "Березовый мир" |
Носитель лекарственных и диагностических средств
|
|
ATE518872T1
(de)
*
|
2007-02-02 |
2011-08-15 |
Pfizer Prod Inc |
Trizyklische verbindungen und deren verwendung als glucocorticoidrezeptormodulatoren
|
|
US20100216823A1
(en)
*
|
2007-05-24 |
2010-08-26 |
Pfizer Inc. |
Spirocyclic Derivatives
|
|
CN101084891A
(zh)
*
|
2007-06-29 |
2007-12-12 |
北京本草天源药物研究院 |
一种用于口服的达非那新或其药用盐的药物制剂
|
|
US20090005431A1
(en)
*
|
2007-06-30 |
2009-01-01 |
Auspex Pharmaceuticals, Inc. |
Substituted pyrrolidines
|
|
US8323695B2
(en)
|
2007-08-13 |
2012-12-04 |
Mcneil-Ppc, Inc. |
Method for stabilizing phenylephrine
|
|
CZ200845A3
(cs)
*
|
2008-01-28 |
2009-09-02 |
Zentiva, A. S. |
Zpusob prípravy Darifenacinu
|
|
WO2009105887A1
(fr)
*
|
2008-02-26 |
2009-09-03 |
Ernest Puil |
Acides aminés cycliques pour le traitement de la douleur
|
|
WO2009140078A1
(fr)
*
|
2008-05-16 |
2009-11-19 |
The Procter & Gamble Company |
Traitement d’un dysfonctionnement de l’appareil urinaire bas par des agonistes sélectifs du récepteur cb‑2
|
|
RU2464023C2
(ru)
*
|
2008-05-16 |
2012-10-20 |
АКСИС, Инс |
Лекарственное средство для лечения фибромиалгии
|
|
CA2722093C
(fr)
*
|
2008-05-30 |
2015-04-28 |
Ucb Pharma, S.A. |
Compositions pharmaceutiques comprenant du brivaracetam
|
|
ES2378513T3
(es)
*
|
2008-08-06 |
2012-04-13 |
Pfizer Inc. |
Compuestos 2-heterociclilamino piracinas sustituidas en posición 6 como inhibidores de CHK-1
|
|
EP2163253B1
(fr)
|
2008-09-15 |
2013-07-17 |
ULLRICH, Oliver |
Extraits de la plante Hornstedtia scyphifera et ses effets immunosuppresseurs
|
|
BRPI0921097B8
(pt)
|
2008-11-21 |
2021-05-25 |
Raqualia Pharma Inc |
composto ou seu sal farmaceuticamente aceitável, intermediário do composto, composição farmacêutica e uso do composto
|
|
EA020460B1
(ru)
|
2009-01-12 |
2014-11-28 |
Пфайзер Лимитед |
Производные сульфонамида
|
|
EP2406281B1
(fr)
|
2009-03-12 |
2016-02-17 |
Haase Investments UG |
Variants de la protéine morphogénétique osseuse 2 (bmp2) avec une sensibilité réduite aux antagonistes des bmp
|
|
EP2233502A1
(fr)
|
2009-03-27 |
2010-09-29 |
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin |
Anticorps spécifiques à l'antigène syalilé pour le traitement ou prophylaxie des réactions immunitaires inflammatoires non désirables et leurs procédés de production
|
|
EP2236516A1
(fr)
|
2009-03-31 |
2010-10-06 |
Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) |
Polypeptides et utilisation associée pour le traitement d'une lésion neuronale traumatique ou dégénérative
|
|
SG175738A1
(en)
|
2009-05-29 |
2011-12-29 |
Pfizer Ltd |
Novel glucocorticoid receptor agonists
|
|
EP2266563A1
(fr)
|
2009-06-11 |
2010-12-29 |
Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) |
Utilisation d'antagonistes de récepteur opioïde pour le traitement aigu des états d'éveil paraphiliques
|
|
WO2011004276A1
(fr)
|
2009-07-06 |
2011-01-13 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs du virus de lhépatite c
|
|
US8617763B2
(en)
*
|
2009-08-12 |
2013-12-31 |
Bloom Energy Corporation |
Internal reforming anode for solid oxide fuel cells
|
|
BR112012013801A2
(pt)
|
2009-12-11 |
2019-09-24 |
Du Pont |
composto,método para inibir a atividade de hidrolase de amida de ácido graxo em um indivíduo,composição farmacêutica e método para tratar um individuo com dor
|
|
WO2011077313A1
(fr)
|
2009-12-22 |
2011-06-30 |
Pfizer Inc. |
Pipéridinecarboxamides en tant qu'inhibiteurs de mpges - 1
|
|
AU2010333804B2
(en)
|
2009-12-23 |
2015-07-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Fused heteroaromatic pyrrolidinones as syk inhibitors
|
|
SG174658A1
(en)
|
2010-04-01 |
2011-10-28 |
Theravida Inc |
Pharmaceutical formulations for the treatment of overactive bladder
|
|
EP2566858A2
(fr)
|
2010-05-04 |
2013-03-13 |
Pfizer Inc. |
Dérivés heterocycliques en tant qu'inhibiteurs d'alk
|
|
WO2011154871A1
(fr)
|
2010-06-10 |
2011-12-15 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs du virus de l'hépatite c
|
|
WO2011161504A1
(fr)
*
|
2010-06-23 |
2011-12-29 |
Micro Labs Limited |
Formulations à libération prolongée contenant de la darifénacine ou des sels pharmaceutiquement acceptables de celle-ci
|
|
ES2533065T3
(es)
|
2010-07-09 |
2015-04-07 |
Pfizer Limited |
Bencenosulfonamidas útiles como inhibidores de los canales de sodio
|
|
ES2532356T3
(es)
|
2010-07-09 |
2015-03-26 |
Pfizer Limited |
N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de los canales de sodio dependientes de voltaje
|
|
US9096558B2
(en)
|
2010-07-09 |
2015-08-04 |
Pfizer Limited |
N-sulfonylbenzamide compounds
|
|
WO2012007868A2
(fr)
|
2010-07-12 |
2012-01-19 |
Pfizer Limited |
Composés chimiques
|
|
US9102621B2
(en)
|
2010-07-12 |
2015-08-11 |
Pfizer Limited |
Acyl sulfonamide compounds
|
|
CA2804351A1
(fr)
|
2010-07-12 |
2012-01-19 |
Pfizer Limited |
Composes chimiques
|
|
ES2525581T3
(es)
|
2010-07-12 |
2014-12-26 |
Pfizer Limited |
Derivados de N-sulfonilbenzamida útiles como inhibidores del canal de sodio dependiente de voltaje
|
|
CA2804877A1
(fr)
|
2010-07-12 |
2012-01-19 |
Pfizer Limited |
Composes chimiques
|
|
WO2012042421A1
(fr)
|
2010-09-29 |
2012-04-05 |
Pfizer Inc. |
Procédé de traitement de la croissance cellulaire anormale
|
|
CA2817896A1
(fr)
|
2010-11-15 |
2012-05-24 |
Viiv Healthcare Uk Limited |
Inhibiteurs de la replication du vih
|
|
EP2457900A1
(fr)
|
2010-11-25 |
2012-05-30 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux dérivés de pyrazole présentant un comportement antagoniste CRTH2
|
|
EP2463289A1
(fr)
|
2010-11-26 |
2012-06-13 |
Almirall, S.A. |
Dérivés imidazo[1,2-b]pyridazine en tant qu'inhibiteur JAK
|
|
CN102048706B
(zh)
*
|
2011-01-12 |
2012-02-22 |
山东创新药物研发有限公司 |
一种氢溴酸达非那新缓释片及制备方法
|
|
WO2012095781A1
(fr)
|
2011-01-13 |
2012-07-19 |
Pfizer Limited |
Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des canaux sodiques
|
|
EP2489663A1
(fr)
|
2011-02-16 |
2012-08-22 |
Almirall, S.A. |
Composés en tant qu'inhibiteurs de la syk kinase
|
|
WO2012148548A1
(fr)
|
2011-02-25 |
2012-11-01 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridines et oxazonoptéridinones n-substituées
|
|
WO2012120398A1
(fr)
|
2011-03-04 |
2012-09-13 |
Pfizer Limited |
Dérivés de carboxamide substitués par aryle en tant que modulateurs de trpm8
|
|
PE20141050A1
(es)
|
2011-04-05 |
2014-08-30 |
Pfizer Ltd |
Inhibidores de quinasa relacionados con pirrolo (2,3-d) pirimidina tropomiosina
|
|
EP2518071A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés d'imidazopyridine en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
|
EP2518070A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinon en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
|
BR112013028755A2
(pt)
|
2011-05-10 |
2017-01-31 |
Theravida Inc |
combinações de solifenacina e estimulantes salivares para o tratamento de bexiga hiperativa
|
|
US20120289562A1
(en)
|
2011-05-10 |
2012-11-15 |
Theravida, Inc. |
Combinations of darifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
|
|
MX350024B
(es)
|
2011-05-18 |
2017-08-23 |
Raqualia Pharma Inc |
Formas polimorfas del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2- benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}-tetrahidro-2h-p iran-4-carboxílico.
|
|
EP2526945A1
(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
|
EP2527344A1
(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
|
|
WO2012177714A1
(fr)
|
2011-06-22 |
2012-12-27 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de 6-aza-isoindolin-1-one substitués
|
|
EP2548876A1
(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
|
EP2548863A1
(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
|
US8575336B2
(en)
|
2011-07-27 |
2013-11-05 |
Pfizer Limited |
Indazoles
|
|
EP2554544A1
(fr)
|
2011-08-01 |
2013-02-06 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one en tant qu'inhibiteurs de JAK
|
|
WO2013017989A1
(fr)
|
2011-08-02 |
2013-02-07 |
Pfizer Inc. |
Crizotinib pour l'utlisation dans le traitement de cancer
|
|
WO2013054185A1
(fr)
|
2011-10-13 |
2013-04-18 |
Pfizer, Inc. |
Dérivés de pyrimidine et de pyridine utiles en thérapie
|
|
MX2014004743A
(es)
|
2011-10-19 |
2014-08-01 |
Zoetis Llc |
Uso de derivados de aminoacetonitrilo contra endoparasitos.
|
|
JP5363636B2
(ja)
|
2011-10-21 |
2013-12-11 |
ファイザー・リミテッド |
新規な塩および医学的使用
|
|
UA109220C2
(uk)
|
2011-10-26 |
2015-07-27 |
Пфайзер Лімітед |
Похідні (4-фенілімідазол-2-іл)етиламіну як модулятори натрієвих каналів
|
|
JP6158817B2
(ja)
|
2011-10-28 |
2017-07-05 |
インヒビタクシン リミテッド |
治療に有用なピリダジン誘導体
|
|
WO2013088315A1
(fr)
|
2011-12-15 |
2013-06-20 |
Pfizer Limited |
Dérivés de sulfonamide
|
|
WO2013093688A1
(fr)
|
2011-12-19 |
2013-06-27 |
Pfizer Limited |
Dérivés sulfonamides et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de vgsc
|
|
CN102579379B
(zh)
*
|
2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种药物缓释制剂及其制备方法
|
|
CN102600096B
(zh)
*
|
2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种达非那新缓释制剂及其制备方法
|
|
CA2860553C
(fr)
|
2012-01-04 |
2016-08-23 |
Pfizer Limited |
N-aminosulfonylbenzamides
|
|
WO2013114250A1
(fr)
|
2012-02-03 |
2013-08-08 |
Pfizer Inc. |
Dérivés d'imidazopyridine et de benziimidazole en tant que modulateurs du canal sodium
|
|
LT2822953T
(lt)
|
2012-03-06 |
2017-04-10 |
Pfizer Inc. |
Makrocikliniai dariniai, skirti proliferacinių ligų gydymui
|
|
WO2013148603A1
(fr)
|
2012-03-27 |
2013-10-03 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de cinnoline en tant qu'en tant qu'inhibiteurs de la btk
|
|
CN104203242B
(zh)
|
2012-04-04 |
2017-03-15 |
杭州德润玉成生物科技有限公司 |
取代的喹啉类作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
|
|
TW201414734A
(zh)
|
2012-07-10 |
2014-04-16 |
Takeda Pharmaceutical |
氮雜吲哚衍生物
|
|
WO2014039831A1
(fr)
|
2012-09-07 |
2014-03-13 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dihydropyrazolo[4,3-b]indoles substituées dans les positions 1 et 4
|
|
EP2897950A1
(fr)
|
2012-09-18 |
2015-07-29 |
Ziarco Pharma Ltd |
2-(2-aminocyclohexyl)aminopyrimidino-5-carboxamides utilisés comme inhibiteurs de la spleen tyrosine kinase (syk)
|
|
CA2884848C
(fr)
|
2012-09-28 |
2017-08-22 |
Pfizer Inc. |
Composes de benzamide et heterobenzamide
|
|
JP2015531394A
(ja)
|
2012-10-04 |
2015-11-02 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
ピロロ[2,3−d]ピリミジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
|
|
JP2015531395A
(ja)
|
2012-10-04 |
2015-11-02 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
ピロロ[3,2−c]ピリジントロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
|
|
EP2903986A1
(fr)
|
2012-10-04 |
2015-08-12 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinases apparentés à la tropomyosine
|
|
WO2014060431A1
(fr)
|
2012-10-16 |
2014-04-24 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinone en tant qu'inhibiteurs des pi3k
|
|
SG11201502763VA
(en)
|
2012-11-08 |
2015-05-28 |
Pfizer |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine d1 ligands
|
|
JP5823657B1
(ja)
|
2012-11-08 |
2015-11-25 |
ファイザー・インク |
ドーパミンd1リガンドとしての複素芳香族化合物
|
|
HK1208457A1
(en)
|
2012-11-21 |
2016-03-04 |
拉夸里亚创药株式会社 |
Polymorph forms
|
|
MY176727A
(en)
|
2012-12-03 |
2020-08-20 |
Pfizer |
Selective androgen receptor modulators
|
|
UA112028C2
(uk)
|
2012-12-14 |
2016-07-11 |
Пфайзер Лімітед |
Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
|
|
UA111305C2
(uk)
|
2012-12-21 |
2016-04-11 |
Пфайзер Інк. |
Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
|
|
AR094797A1
(es)
|
2013-02-15 |
2015-08-26 |
Almirall Sa |
Derivados de pirrolotriazina como inhibidores de pi3k
|
|
PL2958916T3
(pl)
|
2013-02-21 |
2019-01-31 |
Pfizer Inc. |
Stałe postacie selektywnego inhibitora CDK4/6
|
|
JO3377B1
(ar)
|
2013-03-11 |
2019-03-13 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج
|
|
US20160022661A1
(en)
*
|
2013-03-13 |
2016-01-28 |
Ratiopharm Gmbh |
Dosage Form Comprising Crizotinib
|
|
EP2784083A1
(fr)
|
2013-03-28 |
2014-10-01 |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
Variantes de protéine morphogénétique osseuse (BMP) avec sensibilité antagoniste fortement réduite et meilleure activité biologique spécifique
|
|
EP2792360A1
(fr)
|
2013-04-18 |
2014-10-22 |
IP Gesellschaft für Management mbH |
(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide pour utilisation dans le traitement de HCV
|
|
TW201512171A
(zh)
|
2013-04-19 |
2015-04-01 |
Pfizer Ltd |
化學化合物
|
|
TW201443025A
(zh)
|
2013-04-19 |
2014-11-16 |
Pfizer Ltd |
化學化合物
|
|
WO2014181213A1
(fr)
|
2013-05-10 |
2014-11-13 |
Pfizer Inc. |
Forme cristalline de (sa)-(-)-3-(3-bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1 (2h)-yl)-n,4-dimethylbenzamide
|
|
US9603934B2
(en)
|
2013-05-17 |
2017-03-28 |
Acupac Packaging, Inc. |
Anhydrous hydrogel composition and delivery system
|
|
JP6026024B2
(ja)
|
2013-06-27 |
2016-11-16 |
ファイザー・インク |
複素芳香族化合物およびそのドーパミンd1リガンドとしての使用
|
|
CN104513253A
(zh)
|
2013-10-01 |
2015-04-15 |
南京波尔泰药业科技有限公司 |
用于治疗增殖性疾病的大环化合物
|
|
WO2015092614A1
(fr)
|
2013-12-20 |
2015-06-25 |
Pfizer Inc. |
Altérations d'activation de notch dans le cancer du sein
|
|
EP3083602A1
(fr)
|
2013-12-20 |
2016-10-26 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase apparentés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
|
|
AR099052A1
(es)
|
2014-01-09 |
2016-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de azaindol
|
|
WO2015106014A1
(fr)
|
2014-01-09 |
2015-07-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés d'azaindole
|
|
US20170197939A1
(en)
|
2014-04-15 |
2017-07-13 |
Pfizer Inc. |
Tropomyosin-Related Kinase Inhibitors Containing Both A 1H-Pyrazole And A Pyrimidine Moiety
|
|
EP3134405B1
(fr)
|
2014-04-25 |
2019-08-28 |
Pfizer Inc |
Composes hetero-aromatiques et leur utilisation comme ligands d1 de la dopamine
|
|
WO2015162516A1
(fr)
|
2014-04-25 |
2015-10-29 |
Pfizer Inc. |
Composés hétéroaromatiques et leur utilisation comme ligands de la dopamine d1
|
|
CR20160493A
(es)
|
2014-04-25 |
2016-12-16 |
Pfizer |
Compuestos heteroaromáticos y su uso como ligandos de dopamina d1
|
|
CA2946990A1
(fr)
|
2014-04-28 |
2015-11-05 |
Pfizer Inc. |
Composes heterocycliques et leur utilisation comme ligands des recepteurs d1 de la dopamine
|
|
US9856263B2
(en)
|
2014-04-28 |
2018-01-02 |
Pfizer Inc. |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
|
|
EP3140298A1
(fr)
|
2014-05-07 |
2017-03-15 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine
|
|
EP3143021B1
(fr)
|
2014-05-14 |
2019-06-12 |
Pfizer Inc |
Pyrazolopyridines et pyrazolopyrimidines
|
|
CN106459025B
(zh)
|
2014-05-15 |
2019-05-28 |
辉瑞公司 |
6-[(4r)-4-甲基-1,1-二氧化-1,2,6-噻二嗪烷-2-基]异喹啉-1-腈的结晶形式
|
|
CN107074837B
(zh)
|
2014-05-20 |
2020-07-28 |
拉夸里亚创药株式会社 |
苯并异恶唑衍生物盐
|
|
ES2864079T3
(es)
|
2014-05-30 |
2021-10-13 |
Pfizer |
Derivados de carbonitrilo como moduladores selectivos del receptor de andrógenos
|
|
CA2950393A1
(fr)
|
2014-05-30 |
2015-12-03 |
Pfizer Inc. |
Benzenesulfonamides utiles en tant qu'inhibiteurs des canaux sodiques
|
|
US9802945B2
(en)
|
2014-06-12 |
2017-10-31 |
Pfizer Limited |
Imidazopyridazine derivatives as modulators of the GABAA receptor activity
|
|
AP2016009605A0
(en)
|
2014-06-17 |
2016-12-31 |
Pfizer |
Substituted dihydroisoquinolinone compounds
|
|
WO2015193768A1
(fr)
|
2014-06-17 |
2015-12-23 |
Pfizer Inc. |
Lactames à fusion aryle à utiliser en tant que modulateurs ezh2
|
|
WO2016009296A1
(fr)
|
2014-07-16 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinase liés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
|
|
WO2016009303A1
(fr)
|
2014-07-17 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Associations de produits pharmaceutiques comprenant de la gabapentine ou de la prégabaline avec des inhibiteurs de nav1.7
|
|
WO2016009297A1
(fr)
|
2014-07-18 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de la pyridine en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
|
|
WO2016020784A1
(fr)
|
2014-08-05 |
2016-02-11 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la n-acylpyrrolidine éther tropomyosine
|
|
WO2016034971A1
(fr)
|
2014-09-04 |
2016-03-10 |
Pfizer Limited |
Dérivés sulfonamides utilisés en tant qu'inhibiteurs d'urat1
|
|
US10017529B2
(en)
|
2014-09-16 |
2018-07-10 |
BioPharma Works LLC |
Metformin derivatives
|
|
GB201417163D0
(en)
|
2014-09-29 |
2014-11-12 |
Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
Substituted pyrimidine derivatives useful in the treatment of autoimmune diseases
|
|
GB201417165D0
(en)
|
2014-09-29 |
2014-11-12 |
Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
Treatments for Autoimmune Disease
|
|
WO2016067143A1
(fr)
|
2014-10-28 |
2016-05-06 |
Pfizer Inc. |
Composés n- (2-alkylèneimino-3-phénylpropyl)acétamide et leur utilisation contre la douleur et le prurit par inhibition des canaux trpa1
|
|
JP6621477B2
(ja)
|
2014-12-18 |
2019-12-18 |
ファイザー・インク |
ピリミジンおよびトリアジン誘導体ならびにaxl阻害薬としてのそれらの使用
|
|
TW201636342A
(zh)
|
2014-12-19 |
2016-10-16 |
武田藥品工業有限公司 |
煙黴醇衍生物
|
|
PT3247371T
(pt)
|
2015-01-22 |
2020-07-02 |
Phytoplant Res S L |
Métodos de purificação de canabinóides, composições e kits associados
|
|
CU20170105A7
(es)
|
2015-02-24 |
2017-10-05 |
Pfizer |
Derivados de nucleosidos sustituidos útiles como agentes antineoplásicos
|
|
WO2016148674A1
(fr)
|
2015-03-13 |
2016-09-22 |
Endocyte, Inc. |
Conjugués pour le traitement de maladies
|
|
WO2016170009A1
(fr)
|
2015-04-21 |
2016-10-27 |
Almirall, S.A. |
Dérivés hétérocycliques amino-substitués utilisés comme inhibiteurs des canaux sodiques
|
|
HUE047477T2
(hu)
|
2015-06-04 |
2020-04-28 |
Pfizer |
Palbociclib szilárd dózisformái
|
|
UA121775C2
(uk)
|
2015-07-31 |
2020-07-27 |
Пфайзер Інк. |
1,1,1-трифтор-3-гідроксипропан-2-ілкарбаматні похідні та 1,1,1-трифтор-4-гідроксибутан-2-ілкарбаматні похідні як інгібітори magl
|
|
WO2017060488A1
(fr)
|
2015-10-09 |
2017-04-13 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
|
|
WO2017064068A1
(fr)
|
2015-10-14 |
2017-04-20 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
|
|
EP3386983A1
(fr)
|
2015-12-10 |
2018-10-17 |
Pfizer Limited |
Dérivés 4-(biphényl-3-yl)-1h-pyrazolo[3,4-c]pyridazine de formule (i) utilisés comme modulateurs de récepteur gaba pour le traitement de l'épilepsie et de la douleur
|
|
ES2877089T3
(es)
|
2015-12-24 |
2021-11-16 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Cocristal, método de producción del mismo, y medicamento que contiene dicho cocristal
|
|
EP3399968B8
(fr)
|
2016-01-07 |
2021-12-01 |
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd. |
Inhibiteurs sélectifs de mutants cliniquement importants de la tyrosine kinase de l'egfr
|
|
WO2017119732A1
(fr)
|
2016-01-08 |
2017-07-13 |
Samsung Electronics Co., Ltd. |
Dispositif électronique, et son procédé de fonctionnement
|
|
ES2837018T3
(es)
|
2016-01-15 |
2021-06-29 |
Pfizer |
Ligandos del receptor D3 de dopamina de 6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirido[2,3-d]azepina
|
|
EP3405191B1
(fr)
|
2016-01-20 |
2025-02-19 |
TheraVida, Inc. |
Compositions pour utilisation dans le traitement de l'hyperhidrose
|
|
CN108884445A
(zh)
|
2016-03-09 |
2018-11-23 |
北京智康博药肿瘤医学研究有限公司 |
肿瘤细胞悬浮培养物和相关方法
|
|
ES2886080T3
(es)
|
2016-03-31 |
2021-12-16 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Complejos de isoquinolinil triazolona
|
|
CA2969295A1
(fr)
|
2016-06-06 |
2017-12-06 |
Pfizer Inc. |
Derives de carbonucleosides substitues et leur utilisation comme inhibiteur de prmt5
|
|
US11091483B2
(en)
|
2016-08-12 |
2021-08-17 |
Madera Therapeutics, LLC |
Protein kinase regulators
|
|
JP6563623B1
(ja)
|
2016-08-15 |
2019-08-21 |
ファイザー・インク |
ピリドピリミジノンcdk2/4/6阻害剤
|
|
US10316021B2
(en)
|
2016-11-28 |
2019-06-11 |
Pfizer Inc. |
Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
|
|
EP3562483B1
(fr)
|
2016-12-20 |
2025-09-03 |
Oligomerix, Inc. |
Nouveaux analogues de benzofuranes, de benzothiophènes et d'indoles qui inhibent la formation d'oligomères tau et leur procédé d'utilisation
|
|
EP3558950B1
(fr)
|
2016-12-20 |
2023-05-10 |
Oligomerix, Inc. |
Nouvelles quinazolinones inhibant la formation d'oligomères tau et leur procédé d'utilisation
|
|
KR20190104405A
(ko)
|
2017-01-20 |
2019-09-09 |
화이자 인코포레이티드 |
Magl 억제제로서의 1,1,1-트리플루오로-3-히드록시프로판-2-일 카르바메이트 유도체
|
|
MX2019008690A
(es)
|
2017-01-23 |
2019-09-18 |
Pfizer |
Compuestos espiro heterociclicos como inhibidores de magl.
|
|
BR112019015069A2
(pt)
|
2017-01-24 |
2020-03-03 |
Pfizer Inc. |
Derivados de caliqueamicina e conjugados de anticorpo-fármaco dos mesmos
|
|
US11426397B2
(en)
|
2017-03-26 |
2022-08-30 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Piperidinyl- and piperazinyl-substituted heteroaromatic carboxamides as modulators of GPR6
|
|
JOP20180057A1
(ar)
|
2017-06-15 |
2019-01-30 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مركبات رابع هيدروبيريدو بيرازين والتي تعمل كمعدلات gpr6
|
|
CN111132972B
(zh)
|
2017-06-22 |
2024-07-12 |
克拉德夫制药有限公司 |
人sting的小分子调节剂
|
|
WO2019043634A2
(fr)
|
2017-08-30 |
2019-03-07 |
Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. |
Di-nucléotides cycliques en tant que stimulateurs de modulateurs de gènes d'interféron
|
|
TW202517628A
(zh)
|
2017-09-11 |
2025-05-01 |
美商克魯松藥物公司 |
Shp2之八氫環戊烷并[c]吡咯別構抑制劑
|
|
TW201920108A
(zh)
|
2017-09-25 |
2019-06-01 |
日商武田藥品工業有限公司 |
N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
|
|
EP3710057A1
(fr)
|
2017-11-14 |
2020-09-23 |
Pfizer Inc |
Polythérapies faisant appel à un inhibiteur de ezh2
|
|
EP3746419A1
(fr)
|
2018-01-29 |
2020-12-09 |
Phytoplant Research S.L. |
Procédés de purification de cannabinoïdes par chromatographie liquide : liquide
|
|
TW201942115A
(zh)
|
2018-02-01 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌藥之經取代的喹唑啉和吡啶並嘧啶衍生物
|
|
TW201942116A
(zh)
|
2018-02-09 |
2019-11-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌劑之四氫喹唑啉衍生物
|
|
JP2021514975A
(ja)
|
2018-02-27 |
2021-06-17 |
ファイザー・インク |
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤およびbet−ブロモドメイン阻害剤の組合せ
|
|
TWI834637B
(zh)
|
2018-03-01 |
2024-03-11 |
日商武田藥品工業有限公司 |
六氫吡啶基-3-(芳氧基)丙醯胺及丙酸酯
|
|
CR20200503A
(es)
|
2018-04-26 |
2020-12-17 |
Pfizer |
Inhibidores de cinasa dependientes de ciclina
|
|
WO2019243823A1
(fr)
|
2018-06-21 |
2019-12-26 |
Curadev Pharma Limited |
Modulateurs azahétérocycliques à petites molécules de sting humain
|
|
US20210309669A1
(en)
|
2018-07-19 |
2021-10-07 |
Pfizer Inc. |
Heterocyclic Spiro Compounds As MAGL Inhibitors
|
|
WO2020076728A1
(fr)
|
2018-10-08 |
2020-04-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridinones substituées en tant qu'inhibiteurs de mtor
|
|
US11142525B2
(en)
|
2018-11-15 |
2021-10-12 |
Pfizer Inc. |
Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
|
|
TWI732431B
(zh)
|
2019-01-23 |
2021-07-01 |
美商輝瑞股份有限公司 |
多形體
|
|
JP7094456B2
(ja)
|
2019-01-31 |
2022-07-01 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤
|
|
WO2020157709A1
(fr)
|
2019-02-01 |
2020-08-06 |
Pfizer Inc. |
Association d'un inhibiteur de cdk et d'un inhibiteur de pim
|
|
JP7709379B2
(ja)
|
2019-02-27 |
2025-07-16 |
マデラ セラピューティクス,エルエルシー |
イミプリドン様薬剤に対する薬物反応のバイオマーカとしてのカゼイン分解プロテアーゼpの機能の使用
|
|
TW202102498A
(zh)
|
2019-03-22 |
2021-01-16 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2 抑制劑之吡啶稠合咪唑及吡咯衍生物
|
|
GB201905371D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
GB201905375D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
US12247015B2
(en)
|
2019-04-29 |
2025-03-11 |
Solent Therapeutics, Llc |
3-amino-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide derivatives as inhibitors of MRGX2
|
|
US11339159B2
(en)
|
2019-07-17 |
2022-05-24 |
Pfizer Inc. |
Toll-like receptor agonists
|
|
KR20220044753A
(ko)
|
2019-07-25 |
2022-04-11 |
큐라데브 파마 프라이버트 리미티드 |
아세틸 조효소 a 신테타제 단쇄 2(acss2)의 소분자 억제제
|
|
GB201912674D0
(en)
|
2019-09-04 |
2019-10-16 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
PE20221341A1
(es)
|
2019-09-16 |
2022-09-13 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de piridazin-3(2h)-ona fusionados con azol
|
|
KR20220141328A
(ko)
|
2020-02-12 |
2022-10-19 |
큐라데브 파마 프라이버트 리미티드 |
소분자 sting 길항제
|
|
WO2021176349A1
(fr)
|
2020-03-05 |
2021-09-10 |
Pfizer Inc. |
Combinaison d'un inhibiteur de kinase du lymphome anaplasique et d'un inhibiteur de kinase dépendant de la cycline
|
|
AR121682A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-(heterociclil y heterociclilalquil)-3-bencilpiridin-2-amina como agonistas de sstr4
|
|
AR121683A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-heteroarilalquil-2-(heterociclil y heterociclilmetil)acetamida como agonistas de sstr4
|
|
JP2021167301A
(ja)
|
2020-04-08 |
2021-10-21 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤に対する腫瘍適応を抑制するためのcdk4/6およびcdk2阻害剤による同時処置
|
|
MX2022012578A
(es)
|
2020-04-08 |
2022-11-07 |
Mission Therapeutics Ltd |
N-cianopirrolidinas con actividad como inhibidores de usp30.
|
|
IL297838A
(en)
|
2020-05-01 |
2023-01-01 |
Pfizer |
Azalactam compounds as hpk1 inhibitors
|
|
MY210588A
(en)
|
2020-05-04 |
2025-10-01 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Luminally-acting n-(piperidin-4-yl)benzamide derivatives
|
|
WO2021224818A1
(fr)
|
2020-05-08 |
2021-11-11 |
Pfizer Inc. |
Composés d'isoindolone en tant qu'inhibiteurs de hpk1
|
|
EP4157834B1
(fr)
|
2020-05-28 |
2024-07-03 |
Mission Therapeutics Limited |
Dérivés de n-(1-cyano-pyrrolidin-3-yl)-5-(3-(trifluorométhyl)phényl)oxazole-2-carboxamide et les dérivés de oxadiazole correspondants en tant qu'inhibiteurs d'usp30 pour le traitement de dysfonctionnement mitochondrial
|
|
IL298710A
(en)
|
2020-06-04 |
2023-02-01 |
Mission Therapeutics Ltd |
N-cyanopyrrolidines with activity as USP30 inhibitors
|
|
KR20230022215A
(ko)
|
2020-06-08 |
2023-02-14 |
미션 테라퓨틱스 엘티디 |
미토콘드리아 기능장애, 암 및 섬유증의 치료에 사용하기 위한 USP30 억제제로서 1-(5-(2-시아노피리딘-4-일)옥사졸-2-카보닐)-4-메틸헥사하이드로피롤로[3,4-b]피롤-5(1H)-카보니트릴
|
|
TW202214641A
(zh)
|
2020-06-30 |
2022-04-16 |
美商艾瑞生藥股份有限公司 |
Her2突變抑制劑
|
|
US20240116937A1
(en)
|
2020-07-15 |
2024-04-11 |
Pfizer Inc. |
Polymorph of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
|
|
US20230242539A1
(en)
|
2020-07-15 |
2023-08-03 |
Pfizer Inc. |
Polymorphs of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(Difluoromethyl)-5-Fluoro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-8-YL)OXY)-5-(4-Methyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-YL)Cyclopentane-1,2-DIOL Mono-Hydrochloride
|
|
US20230321042A1
(en)
|
2020-07-20 |
2023-10-12 |
Pfizer Inc. |
Combination therapy
|
|
WO2022018667A1
(fr)
|
2020-07-24 |
2022-01-27 |
Pfizer Inc. |
Polythérapies utilisant des inhibiteurs de cdk2 et de cdc25a
|
|
GB202011812D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
|
GB202011811D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
|
JP2023537595A
(ja)
|
2020-08-13 |
2023-09-04 |
ファイザー・インク |
併用治療
|
|
ES3022913T3
(en)
|
2020-09-15 |
2025-05-29 |
Pfizer |
Solid forms of a cdk4 inhibitor
|
|
TW202229239A
(zh)
|
2020-09-23 |
2022-08-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2抑制劑之3-(6-胺基吡啶-3-基)苯甲醯胺衍生物
|
|
WO2022077034A1
(fr)
|
2020-10-09 |
2022-04-14 |
Napa Therapeutics Ltd. |
Inhibiteurs amides hétéroaryles de cd38
|
|
GB202016800D0
(en)
|
2020-10-22 |
2020-12-09 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
AU2021405409A1
(en)
|
2020-12-22 |
2023-07-06 |
Effector Therapeutics, Inc. |
Solid forms of an eif4e inhibitor
|
|
WO2022137106A1
(fr)
|
2020-12-24 |
2022-06-30 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de cdk2
|
|
US11964978B2
(en)
|
2021-03-18 |
2024-04-23 |
Pfizer Inc. |
Modulators of STING (stimulator of interferon genes)
|
|
MX2023011294A
(es)
|
2021-03-24 |
2023-10-05 |
Pfizer |
Combinacion de talazoparib y un antiandrogeno para el tratamiento del cancer de prostata sensible a la castracion metastasico mutado en el gen ddr.
|
|
WO2022207673A1
(fr)
|
2021-03-31 |
2022-10-06 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Inhibiteurs de sos1 et inhibiteurs de ras destinés à être utilisés dans le traitement de la douleur
|
|
GB202104609D0
(en)
|
2021-03-31 |
2021-05-12 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New Treatments for Pain
|
|
JP2024516359A
(ja)
|
2021-04-07 |
2024-04-15 |
ライフアーク |
Ulk1/2阻害剤およびその使用
|
|
WO2022229846A1
(fr)
|
2021-04-29 |
2022-11-03 |
Pfizer Inc. |
Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type 1
|
|
IL309252A
(en)
|
2021-06-26 |
2024-02-01 |
Array Biopharma Inc |
Inhibitors of HER2 mutations
|
|
WO2023002362A1
(fr)
|
2021-07-22 |
2023-01-26 |
Pfizer Inc. |
Traitement d'une malignité hématologique
|
|
TW202321231A
(zh)
|
2021-08-11 |
2023-06-01 |
印度商裘拉德製藥私人有限公司 |
作為sting拮抗劑之小分子尿素衍生物
|
|
TW202321232A
(zh)
|
2021-08-11 |
2023-06-01 |
印度商裘拉德製藥私人有限公司 |
小分子sting拮抗劑
|
|
WO2023084459A1
(fr)
|
2021-11-15 |
2023-05-19 |
Pfizer Inc. |
Méthodes de traitement du sars-cov-2
|
|
DK4441052T3
(da)
|
2021-12-01 |
2026-02-23 |
Fundacion Del Sector Publico Estatal Centro Nac De Investigaciones Oncologicas Carlos Iii F S P Cnio |
Forbindelser
|
|
WO2023099561A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines substituées ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
|
|
JP2024544625A
(ja)
|
2021-12-02 |
2024-12-03 |
ファイザー・インク |
がんを処置するためのcdk2阻害剤およびcdk4阻害剤を含む方法および投薬レジメン
|
|
EP4499224A1
(fr)
|
2022-03-30 |
2025-02-05 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
N-dérivés de-(pyrrolidin-3-yl or pipéridin-4-yl)acétamide
|
|
AR129012A1
(es)
|
2022-04-07 |
2024-07-03 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de piridazina fusionados
|
|
EP4554674A1
(fr)
|
2022-07-15 |
2025-05-21 |
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited |
Composés de biaryl-éther-urée utiles comme inhibiteurs de la faah
|
|
IL318404A
(en)
|
2022-07-29 |
2025-03-01 |
Pfizer |
NOVEL ACC INHIBITORS
|
|
TW202417456A
(zh)
|
2022-08-10 |
2024-05-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
雜環化合物
|
|
JP2025526784A
(ja)
|
2022-08-11 |
2025-08-15 |
イヴクスタ・バイオ |
癌を処置するための化合物
|
|
WO2024074827A1
(fr)
|
2022-10-05 |
2024-04-11 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Nouveaux traitements de la douleur
|
|
TW202428252A
(zh)
|
2022-11-15 |
2024-07-16 |
英商克拉德夫製藥有限公司 |
類Cdc激酶之雜環抑制劑
|
|
WO2024150170A1
(fr)
|
2023-01-13 |
2024-07-18 |
Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. |
Piromélatine pour le traitement de parasomnies associées à une perte de l'atonie propre au sommeil paradoxal
|
|
JP2026503702A
(ja)
|
2023-01-26 |
2026-01-29 |
武田薬品工業株式会社 |
神経変性疾患の処置に有用な1-アミノ-4-フェニルフタラジン誘導体
|
|
CN121127471A
(zh)
|
2023-04-14 |
2025-12-12 |
武田药品工业株式会社 |
作为nlrp3抑制剂的吡唑并嘧啶衍生物
|
|
WO2024251978A1
(fr)
|
2023-06-09 |
2024-12-12 |
Institut Gustave Roussy |
Conjugué de médicament ciblant ctla4, produits le comprenant et leurs utilisations thérapeutiques
|
|
WO2024258856A1
(fr)
|
2023-06-12 |
2024-12-19 |
Arvinas Operations, Inc. |
Formes posologiques orales solides d'agents de dégradation des récepteurs des œstrogènes
|
|
GB2631397A
(en)
|
2023-06-28 |
2025-01-08 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New treatments for pain
|
|
WO2025037248A1
(fr)
|
2023-08-14 |
2025-02-20 |
Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. |
Compositions de gal475 et leurs procédés d'utilisation
|
|
GB2633813A
(en)
|
2023-09-21 |
2025-03-26 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New treatments for pain
|
|
WO2025074305A1
(fr)
|
2023-10-04 |
2025-04-10 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de n-(1-(aminométhyl)cyclopropyl)(aryl ou hétéroaryl)carboxamide
|
|
WO2025083426A1
(fr)
|
2023-10-20 |
2025-04-24 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Nouveaux traitements de la douleur
|
|
GB202319181D0
(en)
|
2023-12-14 |
2024-01-31 |
Imperial College Innovations Ltd |
Nora Inhibitors
|
|
WO2025146548A1
(fr)
|
2024-01-04 |
2025-07-10 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Inhibiteurs de sos1 utiles pour traiter la douleur et le cancer
|
|
WO2025168601A1
(fr)
|
2024-02-05 |
2025-08-14 |
Evexta Bio |
Composés d'azétidine de quinazoline carboxamide destinés à être utilisés dans le traitement de maladies hormono-dépendantes
|
|
WO2025229624A2
(fr)
|
2024-05-02 |
2025-11-06 |
Napa Therapeutics Limited |
Nouveaux inhibiteurs de cd38
|
|
WO2025231370A1
(fr)
|
2024-05-02 |
2025-11-06 |
Napa Therapeutics Limited |
Inhibiteurs de cd38
|
|
WO2025233837A1
(fr)
|
2024-05-07 |
2025-11-13 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de 4h-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de l'inflammasome nlrp3 pour le traitement d'un trouble neurodégénératif
|
|
WO2025247951A1
(fr)
|
2024-05-28 |
2025-12-04 |
Institut Gustave Roussy |
Inhibiteurs de fyn kinase, combinaisons et utilisations associées
|
|
GB202408928D0
(en)
|
2024-06-21 |
2024-08-07 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
|
WO2026025013A2
(fr)
|
2024-07-26 |
2026-01-29 |
Pfizer Inc. |
Polythérapie utilisant des inhibiteurs de cdk4 pour des traitements contre le cancer
|
|
GB202411060D0
(en)
|
2024-07-29 |
2024-09-11 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|