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Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des canaux sodiques
|
EP2489663A1
(fr)
|
2011-02-16 |
2012-08-22 |
Almirall, S.A. |
Composés en tant qu'inhibiteurs de la syk kinase
|
ES2533042T3
(es)
|
2011-02-25 |
2015-04-07 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinopteridinas y oxazinopteridinonas N-sustituidas
|
WO2012120398A1
(fr)
|
2011-03-04 |
2012-09-13 |
Pfizer Limited |
Dérivés de carboxamide substitués par aryle en tant que modulateurs de trpm8
|
CN103534257A
(zh)
|
2011-04-05 |
2014-01-22 |
辉瑞有限公司 |
作为原肌球蛋白相关激酶抑制剂的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物
|
EP2518070A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinon en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
EP2518071A1
(fr)
|
2011-04-29 |
2012-10-31 |
Almirall, S.A. |
Dérivés d'imidazopyridine en tant qu'inhibiteurs PI3K
|
US20120289562A1
(en)
|
2011-05-10 |
2012-11-15 |
Theravida, Inc. |
Combinations of darifenacin and salivary stimulants for the treatment of overactive bladder
|
CN103813792B
(zh)
|
2011-05-10 |
2015-11-25 |
塞拉维达公司 |
用于治疗膀胱过度活动症的索利那新和唾液刺激剂的组合
|
TWI537265B
(zh)
|
2011-05-18 |
2016-06-11 |
拉夸里亞創藥股份有限公司 |
4-{[4-({[4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-苯並異唑-3-基]氧基}甲基)哌啶-1-基]甲基}-四氫-2h-吡喃-4-羧酸的多晶型形式
|
EP2526945A1
(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
EP2527344A1
(fr)
|
2011-05-25 |
2012-11-28 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one utiles comme médicaments pour le traitement de maladies myeloproliferatives, de rejets de greffe, de maladies a médiation immune et de maladies inflammatoires
|
JP6026525B2
(ja)
|
2011-06-22 |
2016-11-16 |
武田薬品工業株式会社 |
置換6−アザ−イソインドリン−1−オン誘導体
|
EP2548876A1
(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
EP2548863A1
(fr)
|
2011-07-18 |
2013-01-23 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de CRTH2
|
US8575336B2
(en)
|
2011-07-27 |
2013-11-05 |
Pfizer Limited |
Indazoles
|
EP2554544A1
(fr)
|
2011-08-01 |
2013-02-06 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyridin-2(1h)-one en tant qu'inhibiteurs de JAK
|
MX2014001354A
(es)
|
2011-08-02 |
2014-10-14 |
Pfizer |
Crizotinib para uso en el tratamiento de cancer.
|
WO2013054185A1
(fr)
|
2011-10-13 |
2013-04-18 |
Pfizer, Inc. |
Dérivés de pyrimidine et de pyridine utiles en thérapie
|
MX2014004743A
(es)
|
2011-10-19 |
2014-08-01 |
Zoetis Llc |
Uso de derivados de aminoacetonitrilo contra endoparasitos.
|
JP5363636B2
(ja)
|
2011-10-21 |
2013-12-11 |
ファイザー・リミテッド |
新規な塩および医学的使用
|
MD20140037A2
(ro)
|
2011-10-26 |
2014-08-31 |
Pfizer Limited |
Derivaţi de (4-fenilimidazol-2-il)etilamină utili ca modulatori ai canalului de sodiu
|
WO2013061297A1
(fr)
|
2011-10-28 |
2013-05-02 |
Pfizer Limited |
Dérivés de pyridazine utiles en thérapie
|
ES2593533T3
(es)
|
2011-12-15 |
2016-12-09 |
Pfizer Limited |
Derivados de sulfonamida
|
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(fr)
|
2011-12-19 |
2013-06-27 |
Pfizer Limited |
Dérivés sulfonamides et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de vgsc
|
CN102579379B
(zh)
*
|
2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种药物缓释制剂及其制备方法
|
CN102600096B
(zh)
*
|
2011-12-29 |
2016-08-10 |
北京科信必成医药科技发展有限公司 |
一种达非那新缓释制剂及其制备方法
|
WO2013102826A1
(fr)
|
2012-01-04 |
2013-07-11 |
Pfizer Limited |
N-aminosulfonylbenzamides
|
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(fr)
|
2012-02-03 |
2015-08-12 |
Pfizer Inc |
Dérivés d'imidazopyridine et de benziimidazole en tant que modulateurs du canal sodium
|
KR101692600B1
(ko)
|
2012-03-06 |
2017-01-03 |
화이자 인코포레이티드 |
증식성 질환 치료용 거대환형 유도체
|
US9365566B2
(en)
|
2012-03-27 |
2016-06-14 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Cinnoline derivatives
|
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(fr)
|
2012-04-04 |
2020-08-12 |
HangzhouDeRenYuCheng Biotechnology Ltd. |
Quinoléines substituées en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase de bruton
|
TW201414734A
(zh)
|
2012-07-10 |
2014-04-16 |
Takeda Pharmaceutical |
氮雜吲哚衍生物
|
EP2909212B1
(fr)
|
2012-09-07 |
2017-02-22 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
1,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indoles substituées
|
US9533989B2
(en)
|
2012-09-18 |
2017-01-03 |
Ziarco Pharma Ltd. |
Substituted pyrimidine-5-carboxamides as spleen tyrosine kinase inhibitors
|
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(fr)
|
2012-09-28 |
2014-04-03 |
Pfizer Inc. |
Composés de benzamide et hétérobenzamide
|
CA2885247A1
(fr)
|
2012-10-04 |
2014-04-10 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinases apparentes a la tropomyosine
|
EP2912036A1
(fr)
|
2012-10-04 |
2015-09-02 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase associée à la tropomyosine pyrrolo[3,2-c]pyridine
|
WO2014053967A1
(fr)
|
2012-10-04 |
2014-04-10 |
Pfizer Limited |
Inhibiteurs de kinase associée à la tropomyosine pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
|
WO2014060431A1
(fr)
|
2012-10-16 |
2014-04-24 |
Almirall, S.A. |
Dérivés de pyrrolotriazinone en tant qu'inhibiteurs des pi3k
|
CA2890009C
(fr)
|
2012-11-08 |
2017-11-28 |
Pfizer Inc. |
Composes heteroaromatiques et leur utilisation comme ligands de la dopamine d1
|
MD20150037A2
(ro)
|
2012-11-08 |
2015-11-30 |
Pfizer Inc. |
Compuşi heteroaromatici şi utilizarea lor ca liganzi de dopamină D1
|
TWI610929B
(zh)
|
2012-11-21 |
2018-01-11 |
拉夸里亞創藥股份有限公司 |
多形體形式
|
AP2015008444A0
(en)
|
2012-12-03 |
2015-05-31 |
Pfizer |
Novel selective androgen receptor modulators
|
UA112028C2
(uk)
|
2012-12-14 |
2016-07-11 |
Пфайзер Лімітед |
Похідні імідазопіридазину як модулятори гамка-рецептора
|
UA111305C2
(uk)
|
2012-12-21 |
2016-04-11 |
Пфайзер Інк. |
Конденсовані лактами арилу та гетероарилу
|
TW201446767A
(zh)
|
2013-02-15 |
2014-12-16 |
Almirall Sa |
作為磷脂肌醇3-激酶抑製劑之吡咯並三嗪衍生物
|
PT2958916T
(pt)
|
2013-02-21 |
2018-11-21 |
Pfizer |
Formas sólidas de um inibidor de cdk4/6 seletivo
|
JO3377B1
(ar)
|
2013-03-11 |
2019-03-13 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج
|
WO2014140159A1
(fr)
*
|
2013-03-13 |
2014-09-18 |
Ratiopharm Gmbh |
Forme dosifiée comprenant du crizotinib
|
EP2784083A1
(fr)
|
2013-03-28 |
2014-10-01 |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
Variantes de protéine morphogénétique osseuse (BMP) avec sensibilité antagoniste fortement réduite et meilleure activité biologique spécifique
|
EP2792360A1
(fr)
|
2013-04-18 |
2014-10-22 |
IP Gesellschaft für Management mbH |
(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-11-fluoro-N-((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)-1a-((3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-1,1a,2,2b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide pour utilisation dans le traitement de HCV
|
TW201443025A
(zh)
|
2013-04-19 |
2014-11-16 |
Pfizer Ltd |
化學化合物
|
TW201512171A
(zh)
|
2013-04-19 |
2015-04-01 |
Pfizer Ltd |
化學化合物
|
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(fr)
|
2013-05-10 |
2014-11-13 |
Pfizer Inc. |
Forme cristalline de (sa)-(-)-3-(3-bromo-4-((2,4-difluorobenzyl)oxy)-6-methyl-2-oxopyridin-1 (2h)-yl)-n,4-dimethylbenzamide
|
WO2014186742A2
(fr)
|
2013-05-17 |
2014-11-20 |
Acupac Packaging, Inc. |
Composition d'hydrogel anhydre
|
WO2014207601A1
(fr)
|
2013-06-27 |
2014-12-31 |
Pfizer Inc. |
Composés hétéro-aromatiques et leur utilisation en tant que ligands d1 de la dopamine
|
CN104513253A
(zh)
|
2013-10-01 |
2015-04-15 |
南京波尔泰药业科技有限公司 |
用于治疗增殖性疾病的大环化合物
|
WO2015092614A1
(fr)
|
2013-12-20 |
2015-06-25 |
Pfizer Inc. |
Altérations d'activation de notch dans le cancer du sein
|
JP2016540811A
(ja)
|
2013-12-20 |
2016-12-28 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
N−アシルピペリジンエーテルトロポミオシン関連キナーゼ阻害剤
|
WO2015106014A1
(fr)
|
2014-01-09 |
2015-07-16 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés d'azaindole
|
TW201620904A
(zh)
|
2014-01-09 |
2016-06-16 |
武田藥品工業有限公司 |
氮雜吲哚衍生物
|
EP3131891A1
(fr)
|
2014-04-15 |
2017-02-22 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine contenant à la fois un 1h-pyrazole et un fragment pyrimidine
|
US9868744B2
(en)
|
2014-04-25 |
2018-01-16 |
Pfizer Inc. |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
|
CR20160494A
(es)
|
2014-04-25 |
2016-12-20 |
Pfizer |
Compuestos heteroaromáticos y su uso como ligandos de dopamina d1
|
WO2015162515A1
(fr)
|
2014-04-25 |
2015-10-29 |
Pfizer Inc. |
Composés hétéroaromatiques et leur utilisation comme ligands de la dopamine d1
|
JP6564394B2
(ja)
|
2014-04-28 |
2019-08-21 |
ファイザー・インク |
複素環式化合物およびそのドーパミンd1リガンドとしての使用
|
US9856263B2
(en)
|
2014-04-28 |
2018-01-02 |
Pfizer Inc. |
Heteroaromatic compounds and their use as dopamine D1 ligands
|
EP3140298A1
(fr)
|
2014-05-07 |
2017-03-15 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la tropomyosine
|
SG11201609139WA
(en)
|
2014-05-14 |
2016-11-29 |
Pfizer |
Pyrazolopyridines and pyrazolopyrimidines
|
US9920043B2
(en)
|
2014-05-15 |
2018-03-20 |
Pfizer Inc. |
Crystalline form of 6-[(4R)-4-methyl-1,2-dioxido-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]iosoquinoline-1-carbonitrile
|
TWI672300B
(zh)
|
2014-05-20 |
2019-09-21 |
日商拉夸里亞創藥股份有限公司 |
苯并異唑衍生物鹽類
|
CN106572997A
(zh)
|
2014-05-30 |
2017-04-19 |
辉瑞公司 |
作为选择性雄激素受体调节剂的腈衍生物
|
JP2017516803A
(ja)
|
2014-05-30 |
2017-06-22 |
ファイザー・インク |
ナトリウムチャネル阻害剤として有用なベンゼンスルホンアミド
|
JP6491679B2
(ja)
|
2014-06-12 |
2019-03-27 |
ファイザー・リミテッドPfizer Limited |
Gabaa受容体活性のモジュレーターとしてのイミダゾピリダジン誘導体
|
WO2015193768A1
(fr)
|
2014-06-17 |
2015-12-23 |
Pfizer Inc. |
Lactames à fusion aryle à utiliser en tant que modulateurs ezh2
|
MA40225B1
(fr)
|
2014-06-17 |
2019-05-31 |
Pfizer |
Composés dihydroisoquinolinone substitués
|
WO2016009296A1
(fr)
|
2014-07-16 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinase liés à la n-acylpipéridine éther tropomyosine
|
WO2016009303A1
(fr)
|
2014-07-17 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Associations de produits pharmaceutiques comprenant de la gabapentine ou de la prégabaline avec des inhibiteurs de nav1.7
|
WO2016009297A1
(fr)
|
2014-07-18 |
2016-01-21 |
Pfizer Inc. |
Dérivés de la pyridine en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
|
WO2016020784A1
(fr)
|
2014-08-05 |
2016-02-11 |
Pfizer Inc. |
Inhibiteurs de kinases apparentées à la n-acylpyrrolidine éther tropomyosine
|
WO2016034971A1
(fr)
|
2014-09-04 |
2016-03-10 |
Pfizer Limited |
Dérivés sulfonamides utilisés en tant qu'inhibiteurs d'urat1
|
WO2016044433A2
(fr)
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2014-09-16 |
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Dérivés de la metformine
|
GB201417163D0
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Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
Substituted pyrimidine derivatives useful in the treatment of autoimmune diseases
|
GB201417165D0
(en)
|
2014-09-29 |
2014-11-12 |
Provost Fellows & Scholars College Of The Holy Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin |
Treatments for Autoimmune Disease
|
WO2016067143A1
(fr)
|
2014-10-28 |
2016-05-06 |
Pfizer Inc. |
Composés n- (2-alkylèneimino-3-phénylpropyl)acétamide et leur utilisation contre la douleur et le prurit par inhibition des canaux trpa1
|
EP3233829B1
(fr)
|
2014-12-18 |
2019-08-14 |
Pfizer Inc |
Dérivés de pyrimidine et de triazine, et leur utilisation comme inhibiteurs d'axl
|
TW201636342A
(zh)
|
2014-12-19 |
2016-10-16 |
武田藥品工業有限公司 |
煙黴醇衍生物
|
EP3247371B1
(fr)
|
2015-01-22 |
2020-04-01 |
Phytoplant Research S.L. |
Procédés de purification de cannabinoïdes, compositions de cannabinoïdes et trousses associées
|
EA031895B1
(ru)
|
2015-02-24 |
2019-03-29 |
Пфайзер Инк. |
Замещенные нуклеозидные производные, полезные в качестве агентов против рака
|
JP6676650B2
(ja)
|
2015-03-13 |
2020-04-08 |
エンドサイト・インコーポレイテッドEndocyte, Inc. |
疾患を処置するためのコンジュゲート
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US10214509B2
(en)
|
2015-04-21 |
2019-02-26 |
Almirall, S.A. |
Amino-substituted heterocyclic derivatives as sodium channel inhibitors
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KR102068423B1
(ko)
|
2015-06-04 |
2020-01-20 |
화이자 인코포레이티드 |
팔보시클립의 고체 투여 형태
|
CR20180047A
(es)
|
2015-07-31 |
2018-03-07 |
Pfizer |
Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il carbamato y derivados de 1,1,1-trifluoro-4-hidroxibutan-2-il carbamato como inhibidores de magl
|
WO2017060488A1
(fr)
|
2015-10-09 |
2017-04-13 |
Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
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WO2017064068A1
(fr)
|
2015-10-14 |
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Almirall, S.A. |
Nouveaux antagonistes de trpa1
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US10538523B2
(en)
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2015-12-10 |
2020-01-21 |
Pfizer Limited |
4-(biphen-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivatives of formula (I) as GABA receptor modulators for use in the treatment of epilepsy and pain
|
MX2018007721A
(es)
|
2015-12-24 |
2018-08-15 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Cocristal, metodo de produccion del mismo, y medicamento que contiene el cocristal.
|
CN109328059B
(zh)
|
2016-01-07 |
2021-08-17 |
Cs制药技术有限公司 |
Egfr酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂
|
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(fr)
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2016-01-08 |
2017-07-13 |
Samsung Electronics Co., Ltd. |
Dispositif électronique, et son procédé de fonctionnement
|
BR112018013955B1
(pt)
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2016-01-15 |
2024-01-16 |
Pfizer Inc |
Compostos ligantes de dopamina d3 de 6,7,8,9-tetra-hidro-5h-pirido [2,3- d] azepina, composição farmacêutica que os compreende e uso dos mesmos
|
WO2017127073A1
(fr)
|
2016-01-20 |
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Theravida, Inc. |
Méthodes et compositions pour le traitement de l'hyperhidrose
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Isoquinolinyl triazolone complexes
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Derives de carbonucleosides substitues et leur utilisation comme inhibiteur de prmt5
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(fr)
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Régulateurs de protéine kinases
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Pfizer Inc. |
Piridopirimidinono cdk2/4/6 inhibitoriai
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Pfizer Inc. |
Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
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2016-12-20 |
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Nouvelles quinazolinones inhibant la formation d'oligomères tau et leur procédé d'utilisation
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RU2720203C1
(ru)
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2017-01-20 |
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1,1,1-трифтор-3-гидроксипропан-2-илкарбаматные производные как ингибиторы magl
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RU2726631C1
(ru)
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2017-01-23 |
2020-07-15 |
Пфайзер Инк. |
Гетероциклические спиросоединения в качестве ингибиторов magl
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AU2018211561B2
(en)
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2017-01-24 |
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Pfizer Inc. |
Calicheamicin derivatives and antibody drug conjugates thereof
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DK3600312T3
(da)
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2017-03-26 |
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Takeda Pharmaceuticals Co |
Piperidinyl- og piperazinylsubstituerede heteroaromatiske carboxamider som modulatorer af gpr6
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JOP20180057A1
(ar)
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2017-06-15 |
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Takeda Pharmaceuticals Co |
مركبات رابع هيدروبيريدو بيرازين والتي تعمل كمعدلات gpr6
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UA125730C2
(uk)
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2017-06-22 |
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Курадев Фарма Лімітед |
Низькомолекулярні модулятори sting людини
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JP7311514B2
(ja)
|
2017-08-30 |
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ベイジン シュエンイー ファーマサイエンシズ カンパニー, リミテッド |
インターフェロン遺伝子刺激因子調節薬としての環状ジヌクレオチド
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JP7447002B2
(ja)
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2017-09-11 |
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クルーゾン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド |
SHP2のオクタヒドロシクロペンタ[c]ピロールのアロステリック阻害剤
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TW201920108A
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日商武田藥品工業有限公司 |
N-(氰基取代之苄基或吡啶基甲基)-3-羥基吡啶醯胺衍生物
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JP7201400B2
(ja)
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2017-11-14 |
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ファイザー・インク |
Ezh2阻害剤組合せ療法
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MX2020007960A
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2018-01-29 |
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Metodos para purificar cannabinoides usando cromatografia liquido-liquido.
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TW201942115A
(zh)
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美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌藥之經取代的喹唑啉和吡啶並嘧啶衍生物
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TW201942116A
(zh)
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2018-02-09 |
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美商輝瑞股份有限公司 |
作為抗癌劑之四氫喹唑啉衍生物
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EP3758753A1
(fr)
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Pfizer Inc |
Association d'un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines et d'un inhibiteur de bromodomaines bet
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MX2020009062A
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Takeda Pharmaceuticals Co |
Piperidinil-3-(ariloxi)propanamidas y propanoatos.
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PE20201202A1
(es)
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2018-04-26 |
2020-11-11 |
Pfizer |
Inhibidores de cinasa dependientes de ciclina
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WO2019243823A1
(fr)
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2018-06-21 |
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Curadev Pharma Limited |
Modulateurs azahétérocycliques à petites molécules de sting humain
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WO2020016710A1
(fr)
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Pfizer Inc. |
Composés spiro hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de magl
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WO2020076728A1
(fr)
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Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Oxazinoptéridinones substituées en tant qu'inhibiteurs de mtor
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US11142525B2
(en)
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Pfizer Inc. |
Azalactam compounds as HPK1 inhibitors
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2021-08-27 |
화이자 인코포레이티드 |
공지된 테트라히드로이소퀴놀린 유도체의 모노포스페이트 수화물 염의 다형체 형태
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CN113330000A
(zh)
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2019-01-31 |
2021-08-31 |
辉瑞公司 |
具有对cdk2的抑制活性的3-羰基氨基-5-环戊基-1fi-吡咯化合物
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WO2020157709A1
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2019-02-01 |
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Pfizer Inc. |
Association d'un inhibiteur de cdk et d'un inhibiteur de pim
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WO2020176654A1
(fr)
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2019-02-27 |
2020-09-03 |
Madera Therapeutics, LLC |
Utilisation de la fonction de la protéase caséinolytique p en tant que biomarqueur de réponse médicamenteuse à des agents de type imipridone
|
WO2020198053A1
(fr)
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2019-03-22 |
2020-10-01 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de 2-oxo-2,3-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-méthylbenzamide et composés similaires utilisés en tant qu'inhibiteurs de ripk2 pour traiter par exemple des maladies auto-immunes
|
GB201905371D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
GB201905375D0
(en)
|
2019-04-16 |
2019-05-29 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
EP3962901A1
(fr)
|
2019-04-29 |
2022-03-09 |
Solent Therapeutics, LLC |
Dérivés de 1,1-dioxyde de 3-amino-4h-benzo[e][1,2,4]thiadiazine en tant qu'inhibiteurs de mrgx2
|
US11339159B2
(en)
|
2019-07-17 |
2022-05-24 |
Pfizer Inc. |
Toll-like receptor agonists
|
AU2020319160A1
(en)
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2019-07-25 |
2022-01-27 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Small molecule inhibitors of acetyl coenzyme A synthetase short chain 2 (ACSS2)
|
GB201912674D0
(en)
|
2019-09-04 |
2019-10-16 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
AR119971A1
(es)
|
2019-09-16 |
2022-01-26 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de piridazin-3(2h)-ona fusionados con azol
|
WO2021161230A1
(fr)
|
2020-02-12 |
2021-08-19 |
Curadev Pharma Pvt. Ltd. |
Antagonistes de sting à petites molécules
|
US20230117684A1
(en)
|
2020-03-05 |
2023-04-20 |
Pfizer Inc. |
Combination of an anaplastic lymphoma kinase inhibitor and a cyclin dependent kinase inhibitor
|
AR121682A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-(heterociclil y heterociclilalquil)-3-bencilpiridin-2-amina como agonistas de sstr4
|
AR121683A1
(es)
|
2020-03-31 |
2022-06-29 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-heteroarilalquil-2-(heterociclil y heterociclilmetil)acetamida como agonistas de sstr4
|
JP2021167301A
(ja)
|
2020-04-08 |
2021-10-21 |
ファイザー・インク |
Cdk2阻害剤に対する腫瘍適応を抑制するためのcdk4/6およびcdk2阻害剤による同時処置
|
US20230119013A1
(en)
|
2020-04-08 |
2023-04-20 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines with activity as usp30 inhibitors
|
IL297838A
(en)
|
2020-05-01 |
2023-01-01 |
Pfizer |
Azalactemic agents and their use as inhibitors of hpk1
|
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(pt)
|
2020-05-04 |
2023-01-17 |
Takeda Pharmaceuticals Co |
Derivados de n-(piperidin-4-il)benzamida agindo luminalmente
|
WO2021224818A1
(fr)
|
2020-05-08 |
2021-11-11 |
Pfizer Inc. |
Composés d'isoindolone en tant qu'inhibiteurs de hpk1
|
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(es)
|
2020-05-28 |
2022-12-07 |
Mission Therapeutics Ltd |
N-cianopirrolidinas con actividad como inhibidores de usp30.
|
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(fr)
|
2020-06-04 |
2023-04-12 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
|
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(ja)
|
2020-06-08 |
2023-07-03 |
ミッション セラピューティクス リミティド |
ミトコンドリア機能不全、癌、及び線維症の治療に使用されるUSP30阻害剤としての1-(5-(2-シアノピリジン-4-イル)オキサゾール-2-カルボニル)-4-メチルヘキサヒドロピロロ[3,4-b]ピロール-5(1H)-カルボニトリル
|
TW202214641A
(zh)
|
2020-06-30 |
2022-04-16 |
美商艾瑞生藥股份有限公司 |
Her2突變抑制劑
|
US20240116937A1
(en)
|
2020-07-15 |
2024-04-11 |
Pfizer Inc. |
Polymorph of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(difluoromethyl)-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)oxy)-5-(4-methyl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
|
US20230242539A1
(en)
|
2020-07-15 |
2023-08-03 |
Pfizer Inc. |
Polymorphs of (1S,2S,3S,5R)-3-((6-(Difluoromethyl)-5-Fluoro-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-8-YL)OXY)-5-(4-Methyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-YL)Cyclopentane-1,2-DIOL Mono-Hydrochloride
|
JP2022020583A
(ja)
|
2020-07-20 |
2022-02-01 |
ファイザー・インク |
併用療法
|
WO2022018667A1
(fr)
|
2020-07-24 |
2022-01-27 |
Pfizer Inc. |
Polythérapies utilisant des inhibiteurs de cdk2 et de cdc25a
|
GB202011812D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
GB202011811D0
(en)
|
2020-07-29 |
2020-09-09 |
Provost Fellows Found Scholars And The Other Members Of Board Of The College Of The Holy And Undivid |
Compounds
|
MX2023001823A
(es)
|
2020-08-13 |
2023-03-13 |
Pfizer |
Terapia de combinacion.
|
WO2022058871A1
(fr)
|
2020-09-15 |
2022-03-24 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de cdk4
|
TW202229239A
(zh)
|
2020-09-23 |
2022-08-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
作為ripk2抑制劑之3-(6-胺基吡啶-3-基)苯甲醯胺衍生物
|
GB202016800D0
(en)
|
2020-10-22 |
2020-12-09 |
Mission Therapeutics Ltd |
Novel compounds
|
KR20230124648A
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|
2020-12-22 |
2023-08-25 |
화이자 인코포레이티드 |
Eif4e 억제제의 고체 형태
|
CA3206153A1
(fr)
|
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2022-06-30 |
Pfizer Inc. |
Formes solides d'un inhibiteur de cdk2
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US11964978B2
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2021-03-18 |
2024-04-23 |
Pfizer Inc. |
Modulators of STING (stimulator of interferon genes)
|
BR112023018906A2
(pt)
|
2021-03-24 |
2023-10-10 |
Astellas Pharma Inc |
Combinação de talazoparib e um antiandrógeno para o tratamento de câncer de próstata metastático sensível à castração com mutação no gene ddr
|
AU2022250712A1
(en)
|
2021-03-31 |
2023-10-05 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Sos1 inhibitors and ras inhibitors for use in the treatment of pain
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GB202104609D0
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|
2021-03-31 |
2021-05-12 |
Sevenless Therapeutics Ltd |
New Treatments for Pain
|
CA3214567A1
(fr)
|
2021-04-07 |
2022-10-13 |
Martin AMBLER |
Inhibiteurs ulk1/2 et leur utilisation
|
WO2022229846A1
(fr)
|
2021-04-29 |
2022-11-03 |
Pfizer Inc. |
Traitement du cancer à l'aide d'un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance transformant bêta de type 1
|
EP4359082A1
(fr)
|
2021-06-26 |
2024-05-01 |
Array BioPharma Inc. |
Inhibiteurs de mutation her2
|
WO2023002362A1
(fr)
|
2021-07-22 |
2023-01-26 |
Pfizer Inc. |
Traitement d'une malignité hématologique
|
TW202321232A
(zh)
|
2021-08-11 |
2023-06-01 |
印度商裘拉德製藥私人有限公司 |
小分子sting拮抗劑
|
KR20240046553A
(ko)
|
2021-08-11 |
2024-04-09 |
큐라데브 파마 프라이버트 리미티드 |
Sting 길항제로서의 소분자 우레아 유도체
|
WO2023084459A1
(fr)
|
2021-11-15 |
2023-05-19 |
Pfizer Inc. |
Méthodes de traitement du sars-cov-2
|
WO2023099561A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Mission Therapeutics Limited |
N-cyanopyrrolidines substituées ayant une activité en tant qu'inhibiteurs de l'usp30
|
WO2023099072A1
(fr)
|
2021-12-01 |
2023-06-08 |
Fundación Del Sector Público Estatal Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas Carlos III (F.S.P. CNIO) |
Composés
|
WO2023100134A1
(fr)
|
2021-12-02 |
2023-06-08 |
Pfizer Inc. |
Méthodes et schémas posologiques comprenant un inhibiteur de cdk2 et un inhibiteur de cdk4 pour le traitement du cancer
|
WO2023187677A1
(fr)
|
2022-03-30 |
2023-10-05 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Dérivés de n-(pyrrolidin-3-yl or pipéridin-4-yl)acétamide
|
TW202345838A
(zh)
|
2022-04-07 |
2023-12-01 |
日商武田藥品工業股份有限公司 |
稠合噠嗪衍生物
|
WO2024013567A1
(fr)
|
2022-07-15 |
2024-01-18 |
Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited |
Composés de biaryl-éther-urée utiles comme inhibiteurs de la faah
|
US20240109915A1
(en)
|
2022-07-29 |
2024-04-04 |
Pfizer Inc. |
Novel acc inhibitors
|
WO2024033845A1
(fr)
|
2022-08-10 |
2024-02-15 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Composé hétérocyclique
|
WO2024033513A1
(fr)
|
2022-08-11 |
2024-02-15 |
Diaccurate |
Composés pour le traitement du cancer
|
WO2024074827A1
(fr)
|
2022-10-05 |
2024-04-11 |
Sevenless Therapeutics Limited |
Nouveaux traitements de la douleur
|