CN110209019A - 处理盒和图像形成设备 - Google Patents

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西田孟
奥田笃
石塚由香
渡部博之
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Abstract

本发明涉及处理盒和图像形成设备。提供一种图像形成设备,其包括按照以下顺序包括支承体、感光层和保护层的电子照相感光构件;充电单元;曝光单元;显影单元;转印单元;构造为用清洁刮板清除在通过转印单元将调色剂图像从电子照相感光构件转印之后残留在电子照相感光构件上的调色剂的清洁单元,其中电子照相感光构件在表面上包括构造为供给具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐的脂肪酸金属盐供给单元,和其中保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和特定的结构。

Description

处理盒和图像形成设备
技术领域
本发明涉及各自包括电子照相感光构件的处理盒和图像形成设备。
背景技术
迄今为止已经对要安装在图像形成设备上的电子照相感光构件进行了多种多样的研究以改善其图像品质和耐久性。
作为改善电子照相感光构件(下文中有时简称为"感光构件")的耐磨耗性(机械耐久性)的方法,已经研究了涉及在感光构件的表面中使用自由基聚合性树脂以改善耐磨耗性的方法。另外,已研究了涉及将润滑剂供给至感光构件的表面以改善耐磨耗性的方法。同时,当耐磨耗性得到改善时,变得难以清洁感光构件的表面,因此在一些情况下如黑点或黑条等图像缺陷成为问题。这被认为是由以下情况引起的。变得难以用清洁单元如刮板在刮削感光构件的表面的同时除去感光构件的表面的放电劣化部或附着至其的调色剂。
在美国专利申请公开No.2014/186758中,描述了包括电子照相感光构件的图像形成设备,其利用通过使具有三芳胺结构的单体和具有氨基甲酸酯基(urethane group)和丙烯酸基的单体聚合而得到的保护层改善了耐磨耗性。另外,在日本专利申请特开No.2013-20012中,描述了图像形成设备,其中通过将润滑剂供给至感光构件的表面以形成润滑剂覆膜来改善清洁性,并且由此图像品质稳定性和耐磨耗性得到改善。
通过本发明人的研究已经发现,在美国专利申请公开No.2014/186758和日本专利申请特开No.2013-20012各自中记载的图像形成设备在其长期使用期间的黑点和黑条的发生方面仍有改善的空间。
发明内容
因此,本发明的目的为提供各自在其长期使用期间黑点和黑条的发生得到抑制的图像形成设备和处理盒。
通过下述本发明来实现该目的。即,根据本发明的一个实施方案,提供一种图像形成设备,其包括:电子照相感光构件,其按照以下顺序包括支承体、感光层和保护层;充电单元,其构造为使电子照相感光构件带电;曝光单元,其构造为将电子照相感光构件暴露至光从而形成静电潜像;显影单元,其构造为用调色剂使静电潜像显影从而形成调色剂图像;转印单元,其构造为使调色剂图像从电子照相感光构件转印至转印材料;和清洁单元,其构造为用清洁刮板清除在通过转印单元使调色剂图像从电子照相感光构件转印之后残留在电子照相感光构件上的调色剂,其中,电子照相感光构件的表面上包括构造为供给具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐的脂肪酸金属盐供给单元,其中,保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和由以下通式(1)和(2)之一表示的结构:
通式(1)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
通式(2)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
通式(3)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,R31键合至由通式(1)或(2)表示的环状结构的环,和*表示键合部位,
其中在保护层中通过热解气相色谱质谱分析确定的由以下通式(1′)和(2′)之一表示的结构的含量相对于保护层的总重量为10质量%以上且20质量%以下:
通式(1′)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
通式(2′)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
-R31-NCO (3′)
通式(3′)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,和
其中在保护层中由以下式(4)表示的A值为0.020以上且0.075以下:
A=S1/S2 (4)
式(4)中,S1和S2各自表示通过使用Ge作为内部反射元素并且通过使用45°作为入射角的测量条件、借助傅立叶变换红外光谱全反射法对保护层的表面进行测量而得到的光谱的峰面积,S1表示基于末端烯烃(CH2=)的面内变形振动的峰面积,和S2表示基于C=O的伸缩振动的峰面积。
根据本发明,可提供在长期使用期间黑点和黑条的发生得到抑制的图像形成设备。
参照附图,通过下面示例性实施方案的描述本发明的进一步特征将变得明显。
附图说明
图1为说明本发明的图像形成设备和处理盒的示意图。
具体实施方式
本发明涉及图像形成设备,其包括:电子照相感光构件,其按照以下顺序包括支承体、感光层和保护层;充电单元,其构造为使电子照相感光构件带电;曝光单元,其构造为将电子照相感光构件暴露至光从而形成静电潜像;显影单元,其构造为用调色剂使静电潜像显影从而形成调色剂图像;转印单元,其构造为使调色剂图像从电子照相感光构件转印至转印材料;和清洁单元,其构造为用清洁刮板清除在通过转印单元使调色剂图像从电子照相感光构件转印之后残留在电子照相感光构件上的调色剂,其中,电子照相感光构件的表面上包括构造为供给具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐的脂肪酸金属盐供给单元,其中,保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和由以下通式(1)和(2)之一表示的结构:
通式(1)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
通式(2)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
通式(3)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,R31键合至由通式(1)或(2)表示的环状结构的环,和*表示键合部位,
其中在保护层中通过热解气相色谱质谱分析确定的由以下通式(1′)和(2′)之一表示的结构的含量相对于保护层的总重量为10质量%以上且20质量%以下:
通式(1′)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
通式(2′)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
-R31-NCO (3′)
通式(3′)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,和
其中在保护层中由以下式(4)表示的A值为0.020以上且0.075以下:
A=S1/S2 (4)
式(4)中,S1和S2各自表示通过使用Ge作为内部反射元素并且通过使用45°作为入射角的测量条件、借助傅立叶变换红外光谱全反射法对保护层的表面进行测量而得到的光谱的峰面积,S1表示基于末端烯烃(CH2=)的面内变形振动的峰面积,和S2表示基于C=O的伸缩振动的峰面积。
本发明人已推测了本发明的图像形成设备和处理盒各自在后文将描述的黑点和黑条的发生的抑制方面优异的原因。
首先,描述相关技术。在感光构件充电时,如感光构件的表面的放电劣化或放电生成物的产生等现象是由向感光构件的表面放电而引起的。此类现象影响清洁刮板对感光构件表面上的调色剂的除去。当感光构件的表面的放电劣化发生时,如调色剂或纸粉等附着物容易强固地附着至活化的表面。另外,当放电生成物在感光构件的表面上堆积时,清洁刮板与感光构件的表面之间的摩擦变得较大而使清洁刮板的行为不稳定,因此变得难以除去放电生成物或附着物。当这样的部分存在于感光构件的表面上时,在一些情况下调色剂不能完全除去,且仍然以黑点或黑条的形式出现在图像上。
在通过使用例如自由基聚合物的树脂来配置保护层而使耐磨耗性得到改善的感光构件中,难以在刮削感光构件的表面的同时除去放电劣化部或放电生成物。因此,容易发生如黑点或黑条等图像缺陷。为了应对图像缺陷,已通过调整感光构件的表面的磨耗量和清洁刮板来除去调色剂。然而,放电劣化或放电生成物自身的发生难以抑制,因而黑点和黑条的问题尚未充分解决。
另外,已知涉及将润滑剂涂布至感光构件的表面以在感光构件的表面上形成润滑剂的覆膜,从而改善感光构件的清洁性,引申开来,还改善其图像品质稳定性的方法。此外,润滑剂除了具有利用其润滑性而改善清洁性的功能以外,还具有通过形成其覆膜而减小调色剂或放电生成物的附着力的功能,以及通过形成其覆膜而防止感光构件的表面放电劣化的功能。然而,在电子照相处理中,润滑剂逐渐从感光构件的表面损失,并且代替感光构件的表面的放电劣化而发生润滑剂的劣化,因此其功能降低。因此,当感光构件长时间使用时,在一些情况下不能充分的展现这些功能;例如,产生供给至感光构件的表面的润滑剂不足的部位。特别是在低温低湿下,放电变得不稳定,因而局部发生强放电。因此,放电生成物或放电劣化易于以部分的方式强力地发生。如上所述,当感光构件特别是在低温低湿下长时间使用时的黑点和黑条的问题迄今为止尚无法充分地解决。
为了使润滑剂在长期使用期间从初始阶段正常地起作用来抑制黑点和黑条,以下情况被认为是重要的:总是形成足量的润滑剂覆膜;和劣化的润滑剂立即用新的润滑剂替换。本发明人已在注意该观点的同时进行了研究,结果已发现,感光构件的表面与润滑剂之间的亲和性的控制是重要的。即,当亲和性不足时,在感光构件的表面上产生润滑剂的欠缺部,和当亲和性过高时,劣化的润滑剂与新的润滑剂之间的替换无法有效进行。一般已知晓了极性部分或非极性部分彼此具有良好的亲和性。在本发明中,推测使得感光构件的表面和润滑剂具有极性部分和非极性部分二者从而对彼此显示适度的亲和性,因而在长期使用期间,黑点和黑条可以从初期就得到抑制。
本发明中,具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐用作引起形成感光构件的表面上的覆膜的润滑剂。脂肪酸金属盐具有由脂肪链形成的非极性部分和与金属结合的极性部分。同时,根据本发明的电子照相感光构件在作为感光构件的表面的保护层中具有为由通式(1)或(2)表示的结构的非极性部分和为由通式(3)表示的结构的极性部分。因此,感光构件的表面具有主要由碳骨架形成的非极性部分和具有相对强的极性的部分二者。
另外,在保护层中通过热解气相色谱质谱分析(下文中称作"热解GCMS")确定的由通式(1′)或(2′)表示的结构的含量相对于保护层的总重量需要为10质量%以上且20质量%以下。当该含量落入该范围内时,在保护层中由通式(3)表示的结构的存在量变得适度。当该含量偏离该范围时,感光构件的表面和具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐彼此不具有适度的亲和性。
进一步,已发现当由通式(1′)或(2′)表示的结构的含量落入上述范围内时,基于末端烯烃(CH2=)的面内变形振动的峰面积S1与基于C=O的伸缩振动的峰面积S2的比率A值(=S1/S2)需要控制在0.020至0.075的范围内,所述峰面积通过使用红外光谱全反射法对保护层的表面进行测量而得到。
描述比率A值(=S1/S2)。将丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基引入至根据本发明的电子照相感光构件的保护层中。(CH2=)源自丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基聚合之前的残基,并且反映聚合度。另外,(C=O)源自丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基,和为由通式(3)表示的结构的极性部分。因此,比率A值(=S1/S2)作为表示包含聚合物的保护层的表面中未聚合的丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的数量的数值。本发明中,推测当A值为0.020以上且0.075以下时,氨基甲酸酯键部分(urethane bond moiety)适度地存在于保护层的表面上以对具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐显示适度的亲和性,因而可抑制黑点和黑条的发生。A值更优选为0.050以上且0.065以下。当A值小于0.020时,氨基甲酸酯键部分几乎不出现在聚合的保护层的表面侧,因而形成亲和性变得不足的部分。推测当A值大于0.075时,氨基甲酸酯键部分容易出现在表面上,但是劣化的润滑剂难以刮掉,因而黑点和黑条的抑制变得不足。
接下来,描述由通式(1)和通式(2)表示的结构。
通式(1)的具体实例示于结构式(1-1)至(1-3)。
通式(2)的具体实例示于结构式(2-1)至(2-5)。
对于具有芳香环的由通式(2)表示的结构,优选具有脂环基的由通式(1)表示的结构,这是因为后者的结构与前者的结构相比不易受放电的影响。
丙烯酸氨基甲酸酯(urethane acrylate)可用作具有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基、以及由通式(1)或(2)表示的结构的化合物。商购材料可用作可用于本发明的丙烯酸氨基甲酸酯,或者可使用由已知方法合成的化合物。该方法为例如涉及如下的方法:使具有异氰酸酯基的化合物与具有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基及羟基的化合物相互反应。该方法在例如以下反应条件下进行:在50℃至80℃的条件下,现有的有机锡催化剂(如二月桂酸二丁基锡)用作催化剂,甲基乙基酮或乙酸乙酯用作溶剂。
类似地,商购材料可用作具有异氰酸酯基的化合物、和具有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基及羟基的化合物,或者可使用通过已知方法合成的化合物。
例如,描述由下式(L-1)表示的丙烯酸氨基甲酸酯的合成例。丙烯酸氨基甲酸酯可通过将1mol由结构式(A-1)表示的异佛尔酮二异氰酸酯(由Tokyo Chemical IndustryCo.,Ltd.表示)和2mol由结构式(A-2)表示的丙烯酸2-羟乙酯(商品名:LIGHT ESTER HOA,由Kyoeisha Chemical Co.,Ltd.制造)在80℃且30%RH的条件下相互加成而获得。二月桂酸二丁基锡可用作催化剂,甲基乙基酮可用作溶剂。
在由通式(3)表示的结构中,*表示键合部位,该部位可键合至使感光构件的表面和脂肪酸金属盐彼此具有适度亲和性这样的任意结构。本发明中,由通式(3)表示的结构优选为氨基甲酸酯结构,具有由*表示的键合部位的部分优选为通过氧原子键合至由通式(3)表示的结构的部分。
丙烯酸氨基甲酸酯的具体实例示于结构式(L-2)至(L-7)。
接下来,描述要引入至保护层中的三苯胺结构。保护层需要具有电荷输送能力,因而本发明中,使三苯胺结构存在于感光构件的保护层中。鉴于电荷输送能力,三苯胺结构优选以相对于保护层的总重量为20质量%以上的量引入。具有三苯胺结构的化合物可具有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。具有三苯胺结构的化合物,即具有丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的化合物的具体实例示于结构式(OCL-1)至(OCL-3)中。
由通式(5)表示的结构优选引入至保护层中。具有相同结构的材料组分在一些情况下容易聚集,因而在保护层中,各自具有大极性的氨基甲酸酯键容易聚集,而在一些情况下其它非极性部分容易聚集。因此,将由通式(5)表示的结构引入至保护层中的情况是优选的,这是因为相同组分由于其聚集而产生的不均匀分布通过结构的蓬松性(bulkiness)而受到抑制,因而层的表面的亲和性容易变得更加均一。另外,该情况是优选的,因为交联点的数量增加,从而增加保护层的硬度,因此便于清洁刮板对劣化的脂肪酸金属盐的刮除。
本发明中,电子照相感光构件的保护层的通用硬度值HU优选为230(N/mm2)以上且260(N/mm2)以下。优选其中通用硬度值HU落入该范围内的情况,这是因为劣化的脂肪酸金属盐可以用清洁刮板容易地刮除。
通用硬度值HU用Fischer硬度仪(Fischer hardness meter)(商品名:H100VP-HCU,由Fischer Instruments K.K.制造)在温度为23℃且湿度为50%RH的环境下测量。首先,使用相对面之间的角度为136°的维氏四角锥金刚石压头,将压头压入作为测量对象的保护层表面从而经7秒施加高达2mN的载荷。其后,载荷在7秒内逐渐降低,并且持续测量压入深度直至载荷变为0mN。从测量结果确定通用硬度值HU。
本发明中,电子照相感光构件的保护层对于纯水的接触角优选为85°以上且95°以下。当接触角设定在该范围内时,保护层的表面与脂肪酸金属盐之间的亲合性变得适度。
另外,其中保护层在其对于纯水的接触角不偏离85°以上且95°以下的范围的程度上具有硅氧烷结构或氟基的情况是优选的,这是因为劣化的脂肪酸金属盐可以更容易地被刮除。
根据本发明的电子照相感光构件的保护层中的结构可通过一般的分析方法来分析。例如,该结构可通过如固体13C-NMR测量、质谱测量、热解GCMS或基于红外光谱分析的特征吸收测量等测量方法来确认。
用于本发明的脂肪酸金属盐需要具有16个以上且18个以下的碳原子。用于形成脂肪酸金属盐的高级脂肪酸的实例包括棕榈酸、十七烷酸和硬脂酸。另外,用于形成脂肪酸金属盐的金属的实例包括锌、铝、钙、镁、铁和锂。脂肪酸金属盐的更具体的实例可以包括:如棕榈酸锂、棕榈酸钠、棕榈酸钾、棕榈酸镁、棕榈酸钙和棕榈酸钡等棕榈酸金属盐;和如硬脂酸锂、硬脂酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸钡和硬脂酸锌等硬脂酸金属盐。在这些脂肪酸金属盐中,优选硬脂酸锌。另外,脂肪酸金属盐可单独使用或以其组合使用。另外,脂肪酸金属盐可与具有裂解性(cleaving property)的无机润滑剂组合使用。无机润滑剂的实例包括氮化硼、二硫化钼、二硫化钨、滑石、高岭土、蒙脱石、氟化钙和云母。
供给脂肪酸金属盐的方法为例如涉及以下的方法:将电子照相感光构件安装在包括造成将脂肪酸金属盐供给至电子照相感光构件的表面的供给单元的图像形成设备或处理盒上,并且用供给单元供给脂肪酸金属盐。另外,所述方法为例如涉及以下的方法:将电子照相感光构件安装在包括贮存含有脂肪酸金属盐的显影剂的显影单元的图像形成设备或处理盒上,并且借助显影剂供给脂肪酸金属盐。例如,包含脂肪酸金属盐的调色剂可用作显影剂。包含脂肪酸金属盐的调色剂为例如通过将脂肪酸金属盐外部添加至其调色剂颗粒而获得的调色剂。
当各构成如前述机理彼此协同作用时,可以实现本发明的效果。
[电子照相感光构件]
根据本发明的电子照相感光构件具有包括支承体、感光层和保护层的特征。
根据本发明的电子照相感光构件的制造方法为例如涉及以下的方法:制备后述各层的涂布液;以期望的层顺序涂布这些涂布液;并且使液体干燥。此时,各涂布液的涂布方法为例如浸渍涂布、喷涂、喷墨涂布、辊涂、模涂、刮涂、帘式涂布、线棒涂布(wire barcoating)或环涂布。其中,从效率性和生产性的观点,浸渍涂布是优选的。
以下描述各层。
<支承体>
本发明中,电子照相感光构件包括支承体。本发明中,支承体优选为具有导电性的导电性支承体。另外,支承体的形状的实例包括圆筒状、带状、和片状。其中,圆筒状支承体是优选的。此外,支承体的表面可经受例如阳极化处理(anodization)等电化学处理、喷砂处理、或切削处理。
作为支承体用材料,金属、树脂或玻璃等是优选的。
金属的实例包括铝、铁、镍、铜、金和不锈钢,及其合金。其中,使用铝的铝制支承体是优选的。
另外,可以通过涉及例如将树脂或玻璃与导电性材料混合或被导电性材料覆盖的处理而赋予树脂或玻璃导电性。
<导电层>
本发明中,可以在支承体上配置导电层。导电层的配置可隐蔽支承体表面的缺陷和凹凸,并且控制光在支承体表面上的反射。
导电层优选包含导电性颗粒和树脂。
用于导电性颗粒的材料为例如金属氧化物、金属或炭黑。
金属氧化物的实例包括氧化锌、氧化铝、氧化铟、硅氧化物(silicon oxide)、氧化锆、氧化锡、氧化钛、氧化镁、氧化锑、和氧化铋。金属的实例包括铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌和银。
其中,金属氧化物优选用作导电性颗粒,特别地,更优选使用氧化钛、氧化锡和氧化锌。
当金属氧化物用作导电性颗粒时,金属氧化物的表面可以用硅烷偶联剂等处理,或者金属氧化物可掺杂有如磷或铝等元素或其氧化物。
另外,每个导电性颗粒可以为具有核颗粒和被覆该颗粒的涂层的层叠构造。核颗粒的实例包括氧化钛、硫酸钡和氧化锌。涂层例如为如氧化锡等金属氧化物。
此外,当金属氧化物用作导电性颗粒时,其体积平均粒径优选为1nm以上且500nm以下,更优选3nm以上且400nm以下。
树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂(polyurethane resin)、酚醛树脂、和醇酸树脂。
另外,导电层可进一步包含例如硅油、树脂颗粒或氧化钛等隐蔽剂(concealingagent)。
导电层的平均厚度优选为1μm以上且50μm以下,特别优选3μm以上且40μm以下。
导电层可通过以下来形成:制备包含上述各材料和溶剂的导电层用涂布液;形成液体的涂膜;并且使涂膜干燥。用于该涂布液的溶剂的实例包括醇系溶剂、亚砜系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂和芳香族烃系溶剂。作为用于将导电性颗粒分散在导电层用涂布液中的分散方法,给出了使用油漆搅拌器、砂磨机、球磨机、和液体碰撞式高速分散机的方法。
<底涂层>
本发明中,可以在支承体或导电层上配置底涂层。底涂层的配置可改善层间的粘接功能,从而赋予电荷注入抑制功能。
底涂层优选包含树脂。另外,底涂层可通过使包含具有聚合性官能团的单体的组合物聚合而形成为固化膜。
树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂、聚乙烯基苯酚树脂(polyvinylphenol resin)、醇酸树脂、聚乙烯醇树脂、聚环氧乙烷树脂、聚环氧丙烷树脂、聚酰胺树脂、聚酰胺酸树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂和纤维素树脂。
具有聚合性官能团的单体的聚合性官能团的实例包括异氰酸酯基、封端的异氰酸酯基、羟甲基、烷基化羟甲基、环氧基、金属醇盐基(metal alkoxide group)、羟基、氨基、羧基、硫羟基、羧酸酐基、和碳碳双键基团。
另外,出于改善电特性的目的,底涂层可进一步包含电子输送物质、金属氧化物、金属和导电性聚合物等。其中,优选使用电子输送物质和金属氧化物。
电子输送物质的实例包括醌化合物、酰亚胺化合物、苯并咪唑化合物、亚环戊二烯基化合物(cyclopentadienylidene compoun)、芴酮化合物、呫吨酮化合物、二苯甲酮化合物、氰基乙烯基化合物、卤代芳基化合物、噻咯化合物(silole compound)、和含硼化合物。具有聚合性官能团的电子输送物质可用作电子输送物质并且与上述具有聚合性官能团的单体共聚,从而形成底涂层作为固化膜。
金属氧化物的实例包括氧化铟锡、氧化锡、氧化铟、氧化钛、氧化锌、氧化铝、和二氧化硅。金属的实例包括金、银和铝。
另外,底涂层可进一步包含添加剂。
底涂层的平均厚度优选为0.1μm以上且50μm以下、更优选0.2μm以上且40μm以下、特别优选0.3μm以上且30μm以下。
底涂层可通过以下来形成:制备包含上述各材料和溶剂的底涂层用涂布液;形成液体的涂膜;并且使涂膜干燥和/或固化。用于该涂布液的溶剂的实例包括醇系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂、和芳香族烃系溶剂。
<感光层>
根据本发明的电子照相感光构件的感光层主要分类为(1)层叠型感光层和(2)单层型感光层。(1)层叠型感光层具有包含电荷产生物质的电荷产生层和包含电荷输送物质的电荷输送层。(2)单层型感光层具有同时包含电荷产生物质和电荷输送物质的感光层。
(1)层叠型感光层
层叠型感光层具有电荷产生层和电荷输送层。
(1-1)电荷产生层
电荷产生层优选包含电荷产生物质和树脂。
电荷产生物质的实例包括偶氮颜料、苝颜料、多环醌颜料、靛蓝颜料和酞菁颜料。其中,优选偶氮颜料和酞菁颜料。在酞菁颜料中,优选氧钛酞菁颜料、氯化镓酞菁颜料和羟基镓酞菁颜料。
在电荷产生层中电荷产生物质的含量相对于电荷产生层的总质量优选为40质量%以上且85质量%以下、更优选60质量%以上且80质量%以下。
树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂、聚乙烯醇树脂、纤维素树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂和聚氯乙烯树脂。其中,更优选聚乙烯醇缩丁醛树脂。
另外,电荷产生层可进一步包含例如抗氧化剂或UV吸收剂等添加剂。其具体实例包括受阻酚化合物、受阻胺化合物、硫化合物、磷化合物和二苯甲酮化合物。
电荷产生层的平均厚度优选为0.1μm以上且1μm以下、更优选0.15μm以上且0.4μm以下。
电荷产生层可通过以下来形成:制备包含上述各材料和溶剂的电荷产生层用涂布液;形成液体的涂膜;并且使涂膜干燥。用于该涂布液的溶剂的实例包括醇系溶剂、亚砜系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂和芳香族烃系溶剂。
(1-2)电荷输送层
电荷输送层优选包含电荷输送物质和树脂。
电荷输送物质的实例包括多环芳香族化合物、杂环化合物、腙化合物、苯乙烯基化合物、烯胺化合物、联苯胺化合物、三芳胺化合物、和具有源自这些物质中的每一种的基团的树脂。其中,优选三芳胺化合物和联苯胺化合物。
在电荷输送层中电荷输送物质的含量相对于电荷输送层的总质量优选为25质量%以上且70质量%以下、更优选30质量%以上且55质量%以下。
树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、丙烯酸类树脂、和聚苯乙烯树脂。其中,优选聚碳酸酯树脂和聚酯树脂。作为聚酯树脂,多芳基化合物树脂是特别优选的。
电荷输送物质和树脂之间的含量比(质量比)优选为4:10至20:10,更优选5:10至12:10。
另外,电荷输送层可包含例如抗氧化剂、UV吸收剂、增塑剂、流平剂、滑动性赋予剂、或耐磨耗性改善剂等添加剂。其具体实例包括受阻酚化合物、受阻胺化合物、硫化合物、磷化合物、二苯甲酮化合物、硅氧烷改性的树脂、硅油、氟树脂颗粒、聚苯乙烯树脂颗粒、聚乙烯树脂颗粒、二氧化硅颗粒、氧化铝颗粒、和氮化硼颗粒。
电荷输送层的平均厚度优选为5μm以上且50μm以下,更优选8μm以上且40μm以下,特别优选10μm以上且30μm以下。
电荷输送层可通过以下来形成:制备包含上述各材料和溶剂的电荷输送层用涂布液;形成液体的涂膜;并且使涂膜干燥。用于该涂布液的溶剂的实例包括醇系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂、和芳香族烃系溶剂。在这些溶剂中,优选醚系溶剂或芳香族烃系溶剂。
(2)单层型感光层
单层型感光层可通过以下来形成:制备包含电荷产生物质、电荷输送物质、树脂、和溶剂的感光层用涂布液;形成液体的涂膜;并且使涂膜干燥。电荷产生物质、电荷输送物质和树脂的实例与上述"(1)层叠型感光层"中的材料的实例相同。
<保护层>
根据本发明的电子照相感光构件包括在感光层上的保护层。保护层可通过使包含以下的组合物聚合而形成为固化膜:包含三苯胺结构、以及丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的单体;和包含由通式(1)或(2)表示的结构、以及丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的单体。另外,除了具有三苯胺结构、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基、以及由通式(1)或(2)表示的结构的单体以外,组合物还可包含具有聚合性官能团的单体。具有聚合性官能团的单体的聚合性官能团的实例包括丙烯酸基或甲基丙烯酸基。具有电荷输送能力的材料可用作具有聚合性官能团的单体。
保护层可包含例如抗氧化剂、UV吸收剂、增塑剂、流平剂、滑动性赋予剂或耐磨耗性改善剂等添加剂。其具体实例包括受阻酚化合物、受阻胺化合物、硫化合物、磷化合物、二苯甲酮化合物、硅氧烷改性树脂、硅油、氟树脂颗粒、聚苯乙烯树脂颗粒、聚乙烯树脂颗粒、二氧化硅颗粒、氧化铝颗粒、和氮化硼颗粒。
保护层可包含导电性颗粒和/或电荷输送物质、和树脂。
导电性颗粒的实例包括如氧化钛、氧化锌、氧化锡和氧化铟等金属氧化物的颗粒。
电荷输送物质的实例包括多环芳香族化合物、杂环化合物、腙化合物、苯乙烯基化合物、烯胺化合物、联苯胺化合物、三芳胺化合物、和具有源自这些物质中的每一种的基团的树脂。其中,三芳胺化合物和联苯胺化合物是优选的。
树脂的实例包括聚酯树脂、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯树脂、聚苯乙烯树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、和环氧树脂。其中,聚碳酸酯树脂、聚酯树脂和丙烯酸类树脂是优选的。
保护层可通过如下来形成:制备包含上述各材料和溶剂的保护层用涂布液;形成液体的涂膜;并且使涂膜干燥和/或固化。用于该涂布液的溶剂的实例包括醇系溶剂、酮系溶剂、醚系溶剂、亚砜系溶剂、酯系溶剂、和芳香族烃系溶剂。
保护层用涂布液的涂膜的固化方法为例如涉及利用热或者如紫外线或电子束等射线使涂膜固化的方法。为了维持保护层的强度和电子照相感光构件的耐久性,优选用紫外线或电子束使涂膜固化。当使用电子束时,从可以在不损害聚合效率的情况下抑制由电子束造成的材料特性劣化的观点,电子束的加速电压优选为120kV以下。可通过改变加速电压值或照射时间以改变保护层用涂布液的涂膜的表面上的电子束吸收剂量来调整该层的A值。另外,为了抑制由氧引起的聚合抑制作用,当在惰性气体气氛中用电子束照射涂膜,然后在惰性气体气氛中加热时,可加速固化。因此,A值还可通过氧浓度或者在电子束照射后的加热与否来调整。惰性气体的实例包括氮气、氩气、和氦气。
保护层的平均厚度优选为0.5μm以上且10μm以下、更优选1μm以上且7μm以下。
[处理盒和图像形成设备]
本发明的处理盒具有如下特征:一体化支承已在上文描述的电子照相感光构件,选自由以下组成的组的至少一种单元:充电单元;显影单元;清洁单元;和脂肪酸金属盐供给单元,并且所述处理盒可拆卸地安装至图像形成设备的主体。
另外,本发明的图像形成设备具有如下特征:其包括已在上文描述的电子照相感光构件,以及充电单元、曝光单元、显影单元、转印单元和脂肪酸金属盐供给单元。
图1中说明了包括包含电子照相感光构件的处理盒的图像形成设备的示意性构造的实例。
具有圆筒状的电子照相感光构件1围绕轴2作为中心沿着由箭头所示的方向以预定的圆周速度旋转驱动。通过充电单元3使电子照相感光构件1的表面带电至预定的正电位或负电位。在图1中,示出基于辊式充电构件的辊充电系统,但可采用如电晕充电系统、接近充电系统(proximity charging system)或注入充电系统等充电系统。电子照相感光构件1的带电表面用来自曝光单元(未示出)的曝光光4照射,因而在其上形成对应于目标图像信息的静电潜像。形成于电子照相感光构件1的表面上的静电潜像用贮存在显影单元5中的调色剂显影,因而在电子照相感光构件1的表面上形成调色剂图像。在电子照相感光构件1的表面上形成的调色剂图像通过转印单元6转印至转印材料7。将其上已转印有调色剂图像的转印材料7输送至定影单元8,进行用于使调色剂图像定影的处理,并且打印出至图像形成设备外。图像形成设备可包括用于除去如转印后残留在电子照相感光构件1表面上的调色剂等附着物的清洁单元9。清洁单元优选为包含氨基甲酸酯树脂(urethane resin)的清洁刮板。另外,可以使用所谓的无清洁器系统(cleaner-less system),该系统构造成用显影单元5等除去附着物而不单独配置清洁单元9。图像形成设备可包括除电机构,该机构构造成用来自预曝光单元(未示出)的预曝光光10使电子照相感光构件1的表面进行除电处理。图1中,脂肪酸金属盐供给单元13配置在清洁单元9的旋转上游侧,但也可以配置在其它位置。当包含脂肪酸金属盐的调色剂用作显影剂时,显影单元5可以在不配置脂肪酸金属盐供给单元13的情况下用作脂肪酸金属盐供给单元13。另外,可配置如轨道等引导单元12用于将本发明的处理盒11可拆卸地安装至图像形成设备的主体。
本发明的图像形成设备可包括激光束打印机、LED打印机、复印机、传真机、及其多功能外围设备。
实施例
以下借助于实施例和比较例更详细地描述本发明。本发明决不限于以下实施例,并且可以在不脱离本发明的宗旨的情况下作出各种修改。在以下实施例的描述中,除非另有说明,否则"份"以质量计。
<电子照相感光构件的制造>
[实施例1]
直径为24mm且长度为257mm的铝制筒(cylinder)(JIS-A3003,铝合金)用作支承体(导电性支承体)。
接下来,将214份作为金属氧化物颗粒的被覆有氧缺陷型氧化锡(SnO2)的氧化钛(TiO2)颗粒(平均一次粒径:230nm)、132份作为粘结材料的酚醛树脂(酚醛树脂的单体或低聚物)(商品名:PLYOPHEN J-325,由Dainippon Ink&Chemicals,Inc.制造,树脂固成分:60质量%)、和98份作为溶剂的1-甲氧基-2-丙醇装入使用450份各自直径为0.8mm的玻璃珠的砂磨机中,并且在转数为2,000rpm、分散处理时间为4.5小时、和冷却水的预设温度为18℃的条件下进行分散处理,从而获得分散液。用网筛(孔径:150μm)将玻璃珠从分散液中除去。将作为表面粗糙度赋予材料的硅酮树脂颗粒(商品名:TOSPEARL 120,由MomentivePerformance Materials制造,平均粒径:2μm)添加至分散液中,使得其含量相对于除去玻璃珠后的分散液中的金属氧化物颗粒和粘结材料的总质量变为10质量%。另外,将作为流平剂的硅油(商品名:SH28PA,由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)添加至分散液中使得其含量相对于分散液中的金属氧化物颗粒和粘结材料的总质量变为0.01质量%。接下来,将甲醇和1-甲氧基-2-丙醇的混合溶剂(质量比,1:1)添加至分散液中使得分散液中的金属氧化物颗粒、粘结材料和表面粗糙度赋予材料的总质量(即,固成分的质量)相对于分散液的质量变为67质量%,接着搅拌。由此,制备导电层用涂布液。通过浸渍涂布将导电层用涂布液施加至支承体上,在140℃下加热1小时,从而形成厚度为30μm的导电层。
接下来,通过将4份由结构式(E-1)表示的电子输送物质、5.5份封端异氰酸酯(商品名:DURANATE SBN-70D,由Asahi Kasei Chemicals Corporation制造)、0.3份聚乙烯醇缩丁醛树脂(S-LEC KS-5Z,由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造)和0.05份作为催化剂的己酸锌(II)(由Mitsuwa Chemicals Co.,Ltd.制造)溶解在50份四氢呋喃和50份1-甲氧基-2-丙醇的混合溶剂中来制备底涂层用涂布液。通过浸渍涂布将底涂层用涂布液施加至导电层,在170℃下加热30分钟,从而形成厚度为0.7μm的底涂层。
接下来,将10份在通过CuKα特征X射线衍射获得的图中在7.5°和28.4°的位置处具有峰的晶体形式的羟基镓酞菁、5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名:S-LEC BX-1,由SekisuiChemical Co.,Ltd.制造)添加至200份环己酮中,利用使用各自直径为0.9mm的玻璃珠的砂磨设备将材料分散6小时。向分散产物中进一步添加150份环己酮和350份乙酸乙酯从而将产物稀释。由此,得到电荷产生层用涂布液。通过浸渍涂布将所得涂布液施加至底涂层,并且在95℃下干燥10分钟,从而形成厚度为0.20μm的电荷产生层。X射线衍射测量在以下条件下进行。
[粉末X射线衍射测量]
接下来,电荷输送层用涂布液通过如下来制备:将6份由结构式(C-1)表示的电荷输送物质(空穴输送物质)、3份由结构式(C-2)表示的电荷输送物质(空穴输送物质)、1份由结构式(C-3)表示的电荷输送物质(空穴输送物质)、10份聚碳酸酯(商品名:IUPILON Z400,由Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation制造)和0.02份具有由结构式(C-4)和结构式(C-5)表示的共聚单元的聚碳酸酯树脂(x/y=9/1,Mv=20,000)溶解在25份邻二甲苯、25份苯甲酸甲酯和25份二甲氧基甲烷的混合溶剂中。通过浸渍涂布将电荷输送层用涂布液施加至电荷产生层上从而形成涂膜,并且将涂膜在120℃下干燥30分钟,从而形成厚度为12μm的电荷输送层。
接下来,将10.0份由结构式(OCL-1)表示的化合物和2.5份由结构式(L-1)表示的化合物与72份2-丙醇和8份四氢呋喃的混合溶剂混合,并且搅拌混合物。由此,制备保护层用涂布液。通过浸渍涂布将保护层用涂布液施加至电荷输送层从而形成涂膜,并且在50℃下将所得涂膜干燥6分钟。之后,在氮气气氛下,在70kV的加速电压和4.0mA的束电流的条件下用电子束照射涂膜1.4秒,同时以300rpm的速度旋转支承体(被照射体)。电子束照射时的氧浓度为200ppm。接下来,使涂膜在空气中自然冷却直至其温度变为25℃。之后,在使涂膜的温度变为120℃的条件下进行加热处理1小时。由此,形成厚度为3μm的保护层。由此,制造实施例1的具有保护层的圆筒状(鼓状)的感光构件。
[实施例2~29和比较例1~14]
除了在实施例1中由结构式(OCL-1)表示的化合物的种类和量、由结构式(L-1)表示的化合物的种类和量如表1所示改变以外,以与实施例1中相同的方式制造各感光构件。电子束照射条件示于下表2中。
[实施例30]
将10.0份由结构式(OCL-1)表示的化合物,10.2份由结构式(L-1)表示的化合物和0.2份硅氧烷改性的丙烯酸类化合物(BYK-3550,由BYK-Chemie Japan K.K.制造)与72份2-丙醇和8份四氢呋喃的混合溶剂混合,并且搅拌混合物。由此,制备保护层用涂布液。
通过使用该保护层用涂布液以与实施例1相同的方式制造实施例30的感光构件。电子束照射条件示于下表2中。
[实施例31]
除了在实施例30中,将0.2份硅氧烷改性的丙烯酸类化合物(BYK-3550,由BYK-Chemie Japan K.K.制造)改变为0.2份含氟原子的树脂(商品名:GF-400,由Toagosei Co.,Ltd.制造)以外,以与实施例30相同的方式制造实施例31的感光构件。
表1
表2
<分析>
通过使用由此制得的实施例1~31的感光构件和比较例1~14的感光构件在以下条件下进行分析。
通过用剃刀削去所得感光构件各自的表面来剥离保护层。首先,将保护层浸渍在氯仿中。取出并干燥不溶于氯仿的保护层,然后通过以下步骤进行基于热解GCMS的测量。用热解器(商品名:JPS-700,由Japan Analytical Industry Co.,Ltd.制造)使TMAH甲基化剂和样品进行热解,并且将样品导入至GCMS(商品名:ISQ(FOCUS GC),由Thermo FisherScientific K.K.制造)中,接着进行分析。另外,还当不使用TMAH甲基化剂时,进行相同的分析。三苯胺结构以及丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基通过测量来检测。另外,在其中不使用TMAH甲基化剂的分析中,由通式(1′)或(2′)表示的结构的相对于保护层的总重量的含量通过使用商购制剂绘制标准曲线来确定。
另外,在温度为23℃且湿度为50%RH的环境下用Fischer硬度仪(商品名:H100VP-HCU,由Fischer Instruments K.K.制造)测量保护层的弹性变形率。将相对面之间的角度为136°的维氏四角锥金刚石压头用作压头,并且将该金刚石压头压入作为测量对象的保护层的表面,从而经7秒施加高达2mN的载荷。其后,载荷在7秒内逐渐降低,并且持续测量压入深度直至载荷变为0mN。从结果确定层的通用硬度值HU。
接下来,在以下条件下通过使用傅立叶变换红外光谱全反射法测量感光构件的表面的红外光谱,接着确定其A值。S1定义为在1,413cm-1至1,400cm-1的范围内的峰面积,和S2定义为在1,770cm-1至1,700cm-1的范围内的峰面积。
(测量条件)
这些分析结果示于表1中。
<评价>
通过使用实施例1~25、30和31中制造的感光构件和比较例1~8和14中制造的感光构件在以下条件下评价黑点和黑条。
来自Hewlett-Packard Company的在商品名"HP LaserJet Enterprise ColorM553dn"下可获得的激光束打印机的改造机用作图像形成设备。打印机如下所述来改造。将脂肪酸金属盐供给构件安装在处理盒上。硬脂酸锌用作脂肪酸金属盐。构件安装的位置设置在相对于清洁刮板沿各感光构件的旋转方向的上游侧。另外,改造打印机以致可以进行施加至充电辊的电压的调节和测量、和图像曝光光量的调节和测量。
首先,将图像形成设备和感光构件在温度为15℃且湿度为10%RH的环境中放置24小时以上,然后将各实施例和比较例的感光构件安装在图像形成设备的青色盒上。
接下来,设定施加的电压以使感光构件的带电电位Vd变为-700V。接下来,用青色单色在A4尺寸的普通纸上输出实心图像,并且设定图像曝光量以使其用光谱浓度计(商品名:X-Rite 504,由X-Rite,Inc.制造)测量的纸上的浓度为1.45。
接着,进行图像评价。在通纸耐久试验中,通过以间歇模式进行打印操作、用青色单色在10,000张信纸上输出具有1%打印率的文字图像。其后,对激光束打印机补给激光束打印机用调色剂,并且将图像进一步输出在10,000张上(图像输出总计20,000张)。
然后,在10,000张上输出图像完成时和在20,000张上输出图像完成时各自输出图像评价用样品(半色调图像和实心白色图像)1张。目视观察输出图像的黑点和黑条,并且通过以下标准来评价。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表3中。
评价等级如下所述来设定。
等级5:黑点的数量为0,并且黑条的数量为0。
等级4:黑点的数量为1或2,并且黑条的数量为0。
等级3:黑点的数量为3,并且黑条的数量为0。
等级2:黑点的数量为4~6,并且黑条的数量为1。
等级1:黑点的数量为7以上,或黑条的数量为2以上。
表3
<实施例26的感光构件的评价>
除了将脂肪酸金属盐的种类改变为棕榈酸锌以外,以与实施例1的感光构件相同的方式进行评价。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表3中。
<实施例27的感光构件的评价>
除了将脂肪酸金属盐的种类改变为以下两种:硬脂酸锌和棕榈酸锌以外,以与实施例1的感光构件相同的方式进行评价。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表3中。
<实施例28的感光构件的评价>
除了将脂肪酸金属盐的种类改变为硬脂酸钙以外,以与实施例1的感光构件相同的方式进行评价。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表3中。
<实施例29的感光构件的评价>
除了下述以外,以与实施例1的感光构件相同的方式进行评价:移除脂肪酸金属盐供给构件;将激光束打印机用调色剂改变为通过额外外部添加相对于其调色剂颗粒的重量为0.2质量%的硬脂酸锌而得的调色剂。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表3中。
<比较例9的感光构件的评价>
除了将脂肪酸金属盐的种类改变为月桂酸锌以外,以与实施例1的感光构件相同的方式进行评价。结果示于表3中。
<比较例10~13的感光构件的评价>
除了移除脂肪酸金属盐供给构件以外,以与实施例1的感光构件相同的方式进行评价。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表3中。
[实施例32]
将10.0份由结构式(OCL-1)表示的化合物、13.6份由结构式(L-1)表示的化合物和1份由结构式(7)表示的1-羟基环己基苯基酮与72份2-丙醇和8份四氢呋喃的混合溶剂混合,并且搅拌混合物。由此,制备保护层用涂布液。
通过浸渍涂布将保护层用涂布液施加至已经以与实施例1中相同的方式进行直到电荷输送层形成的操作的感光构件的电荷输送层上,从而形成涂膜,并且将所得涂膜在50℃下干燥6分钟。其后,通过使用无极灯"H BULB"(由Heraeus K.K.制造),在0.6W/cm2的灯强度的条件下同时以300rpm的速度旋转支承体(被照射体),用紫外线照射涂膜10秒。接下来,使涂膜自然冷却直至其温度变为25℃,然后在使涂膜的温度变为120℃的条件下进行加热处理1小时。由此,形成厚度为3μm的保护层。由此,制造感光构件。
[实施例33]
除了将灯强度改变为0.4W/cm2;照射时间改变为3秒以外,以与实施例32相同的方式制造实施例33的感光构件。
[比较例15]
保护层用涂布液通过以下来制备:将9份作为自由基聚合性单体的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(商品名:KAYARAD TMPTA,由Nippon Kayaku Co.,Ltd.制造)、9份由结构式(OCL-4)表示的具有聚合性官能团的电荷输送化合物和2份作为聚合引发剂的1-羟基环己基苯基酮(商品名:IRGACURE 184,由Ciba Specialty Chemicals制造)溶解在100份四氢呋喃中。利用喷雾法将保护层用涂布液施加至已经以与实施例1中相同的方式进行直到电荷输送层形成的操作的感光构件的电荷输送层上,通过使用具有0.6W/cm2照射强度的金属卤化物灯用光照射涂膜50秒。之后,在130℃下将涂膜干燥30分钟,从而形成厚度为5μm的保护层。由此,制造比较例15的感光构件。
[比较例16]
除了在实施例32中,将灯强度改变为0.3W/cm2;照射时间改变为2秒以外,以与实施例32相同的方式制造感光构件。
<紫外线照射条件>
实施例32和33中制造的感光构件和比较例15和16中制造的感光构件用紫外线照射的条件示于下表4中。
表4
<分析>
各自以与实施例1的感光构件相同的方式来分析实施例32和33中制造的感光构件和比较例15和16中制造的感光构件。分析结果示于表5中。
表5
<评价>
各自以与实施例1的感光构件相同的方式评价由此制造的实施例32和33的感光构件和比较例15和16的感光构件。所使用的脂肪酸金属盐和结果示于表6中。
表6
虽然参考示例性实施方案已经描述了本发明,但应理解本发明并不局限于所公开的示例性实施方案。权利要求的范围符合最宽泛的解释以涵盖所有此类改进以及等同的结构和功能。

Claims (14)

1.一种图像形成设备,其特征在于,其包括:
电子照相感光构件,其按照以下顺序包括支承体、感光层和保护层;
充电单元,其构造为使所述电子照相感光构件带电;
曝光单元,其构造为将所述电子照相感光构件暴露至光从而形成静电潜像;
显影单元,其构造为用调色剂使所述静电潜像显影从而形成调色剂图像;
转印单元,其构造为使所述调色剂图像从所述电子照相感光构件转印至转印材料;和
清洁单元,其构造为用清洁刮板清除在通过所述转印单元使所述调色剂图像从所述电子照相感光构件转印之后残留在所述电子照相感光构件上的调色剂,
其中,所述电子照相感光构件的表面上包括构造为供给具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐的脂肪酸金属盐供给单元,
其中,所述保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和由以下通式(1)和(2)之一表示的结构:
所述通式(1)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示所述由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
所述通式(2)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示所述由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
所述通式(3)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,R31键合至由所述通式(1)或(2)表示的环状结构的环,和*表示键合部位,
其中在所述保护层中通过热解气相色谱质谱分析确定的由以下通式(1′)和(2′)之一表示的结构的含量相对于所述保护层的总重量为10质量%以上且20质量%以下:
所述通式(1′)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示所述由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
所述通式(2′)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示所述由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
-R31-NCO (3′)
所述通式(3′)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,和
其中在所述保护层中由以下式(4)表示的A值为0.020以上且0.075以下:
A=S1/S2(4)
所述式(4)中,S1和S2各自表示通过使用Ge作为内部反射元素并且通过使用45°作为入射角的测量条件、借助傅立叶变换红外光谱全反射法对所述保护层的表面进行测量而得到的光谱的峰面积,S1表示基于末端烯烃CH2=的面内变形振动的峰面积和S2表示基于C=O的伸缩振动的峰面积。
2.根据权利要求1所述的图像形成设备,其中所述保护层具有由以下通式(5)表示的结构:
3.根据权利要求1所述的图像形成设备,其中所述保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和由所述通式(1)表示的结构。
4.根据权利要求1所述的图像形成设备,其中所述保护层对于纯水的接触角为85°以上且95°以下。
5.根据权利要求1所述的图像形成设备,其中所述保护层的通用硬度值HU为230N/mm2以上且260N/mm2以下。
6.根据权利要求1所述的图像形成设备,其中所述具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐包含硬脂酸锌。
7.根据权利要求1所述的图像形成设备,其中所述保护层具有硅氧烷结构和氟基之一。
8.一种处理盒,其特征在于,其包括:
电子照相感光构件,其按照以下顺序包括支承体、感光层和保护层;
充电单元,其构造为使所述电子照相感光构件带电;
曝光单元,其构造为将所述电子照相感光构件暴露至光从而形成静电潜像;
显影单元,其构造为用调色剂使所述静电潜像显影从而形成调色剂图像;
清洁单元,其构造为用清洁刮板清除在使所述调色剂图像从所述电子照相感光构件转印之后残留在所述电子照相感光构件上的调色剂,
其中,所述电子照相感光构件的表面上包括构造为供给具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐的脂肪酸金属盐供给单元,
其中,所述保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和由以下通式(1)和(2)之一表示的结构:
所述通式(1)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示所述由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
所述通式(2)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示所述由以下通式(3)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
所述通式(3)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,R31键合至由所述通式(1)或(2)表示的环状结构的环,和*表示键合部位,
其中,在所述保护层中通过热解气相色谱质谱分析确定的由以下通式(1′)和(2′)之一表示的结构的含量相对于所述保护层的总重量为10质量%以上且20质量%以下:
所述通式(1′)中,在R1~R12中,R1、R5和R9中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R1~R12中的除了表示所述由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
所述通式(2′)中,在R21~R26中,R21、R23和R25中的至少两个各自表示由以下通式(3′)表示的结构,并且R21~R26中的除了表示所述由以下通式(3′)表示的结构的取代基以外的取代基各自为氢原子或甲基;
-R31-NCO (3′)
所述通式(3′)中,R31表示单键或可具有取代基的亚甲基,和
其中在所述保护层中由以下式(4)表示的A值为0.020以上且0.075以下:
A=S1/S2(4)
所述式(4)中,S1和S2各自表示通过使用Ge作为内部反射元素并且通过使用45°作为入射角的测量条件、借助傅立叶变换红外光谱全反射法对所述保护层的表面进行测量而得到的光谱的峰面积,S1表示基于末端烯烃CH2=的面内变形振动的峰面积,和S2表示基于C=O的伸缩振动的峰面积。
9.根据权利要求8所述的处理盒,其中所述保护层具有由以下通式(5)表示的结构:
10.根据权利要求8所述的处理盒,其中所述保护层具有三苯胺结构,丙烯酰氧基和甲基丙烯酰氧基之一,和由所述通式(1)表示的结构。
11.根据权利要求8所述的处理盒,其中所述保护层对于纯水的接触角为85°以上且95°以下。
12.根据权利要求8所述的处理盒,其中所述保护层的通用硬度值HU为230N/mm2以上且260N/mm2以下。
13.根据权利要求8所述的处理盒,其中所述具有16个以上且18个以下的碳原子的脂肪酸金属盐包含硬脂酸锌。
14.根据权利要求8所述的处理盒,其中所述保护层具有硅氧烷结构和氟基之一。
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