CN103154821B - 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法 - Google Patents

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法 Download PDF

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Abstract

本发明是包括具有基体-区域结构的电荷输送层作为电子照相感光构件表面层的电子照相感光构件，所述基体-区域结构包括：包括组分β(具有特定重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有特定重复结构单元的聚酯树脂D中的至少一种树脂)和γ(具有特定结构的电荷输送物质)的基体；和包括组分α(具有包含特定硅氧烷部位的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A)的区域。

Description

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和电子照相感光构件的制造方法。
背景技术
安装在电子照相设备上的电子照相感光构件包括包含有机电荷产生物质(有机光导电性物质)的有机电子照相感光构件(下文中，称为"电子照相感光构件")。在电子照相法中，电子照相感光构件的表面接触各种物体如显影剂、充电构件、清洁刮板、纸和转印构件(下文中，称作“接触构件等”)。出于这个原因，要求减少由当电子照相感光构件接触接触构件等时的接触应力引起的图像品质的劣化。特别地，近年来，随着改进电子照相感光构件的耐久性，已要求电子照相感光构件的对于由接触应力引起的图像品质劣化的减少效果的持久性。
关于持续的接触应力的缓和，PTL1提议其中使用具有引入至分子链中的硅氧烷结构的硅氧烷树脂，基体-区域结构形成于表面层中的方法。公开内容示出，使用具有引入的特定硅氧烷结构的聚酯树脂，持续的接触应力的缓和可以与当重复使用感光体时的电位稳定性(波动的抑制)相容。
另一方面，存在将在分子链中具有硅氧烷结构的硅氧烷改性树脂添加至电子照相感光构件的表面层的提议。PTL2提议包含具有引入的特定硅氧烷结构的聚碳酸酯-硅氧烷共聚树脂的电子照相感光构件，并且报道了耐磨耗性和耐污染性通过引入硅氧烷结构而得到改进。
引用列表
专利文献
PTL1：WO2010/008095
PTL2：日本专利申请特开2006-328416
PTL3：日本专利申请特开2007-79555
发明内容
发明要解决的问题
在PTL1中公开的电子照相感光构件中，持续的接触应力的降低与在重复使用时的电位稳定性相容。然而，作为由本发明人的进一步检查，发现了在重复使用时的电位稳定性在具有特定结构的电荷输送物质用作电荷输送物质的情况下可以得到进一步改进。
在PTL2中公开的且包含具有引入的硅氧烷结构的树脂的电子照相感光构件中，改进当使用感光体时的耐污染性和耐磨耗性。具有引入的硅氧烷结构的且用于PTL2中的树脂具有仅用作为树脂组分的包含具有交联部位的硅氧烷结构的树脂形成的表面层。因此，发现了在用于PTL2中的具有引入的硅氧烷结构的树脂中，持续的接触应力的缓和与在重复使用时的电位稳定性不相容。
用于解决问题的方案
本发明的目的在于提供包括特定电荷输送物质的电子照相感光构件，其中电子照相感光构件和接触构件等之间持续的接触应力的缓和与在重复使用时的电位稳定性高度相容。本发明的另一目的在于提供具有所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。本发明的又一目的在于提供电子照相感光构件的制造方法。
上述目的可以通过下述本发明来实现。
本发明涉及包括以下的电子照相感光构件：导电性支承体、设置在导电性支承体上的且包括电荷产生物质的电荷产生层和设置在电荷产生层上的且为电子照相感光构件表面层的电荷输送层，其中所述电荷输送层具有基体-区域结构；所述基体-区域结构具有区域和基体，所述区域包含具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A；和所述区域包含选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂和选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质，其中所述聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量相对于所述聚碳酸酯树脂A的总质量为不小于5质量%且不大于40质量%。
其中，在式(A)中，"a"表示括弧内结构的重复数，所述聚碳酸酯树脂A中的"a"的平均值在20-200的范围内；
其中，在式(B)中，R21至R24各自独立地表示氢原子或甲基；Y1表示单键、亚甲基、乙叉基(ethylidene)、丙叉基(propylidene)、苯基乙叉基(phenylethylidene)、环己叉基(cyclohexylidene)或氧原子；
其中，在式(C)中，R31至R34各自独立地表示氢原子或甲基；Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，在式(D)中，R41至R44各自独立地表示氢原子或甲基；X表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，在式(1)和(1’)中，Ar1表示苯基或者用甲基或乙基取代的苯基；Ar2表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式-CH=CH-Ta表示的一价基团取代的苯基，或者用由式-CH=CH-Ta表示的一价基团取代的联苯基(其中，Ta表示由三苯胺的苯环通过失去一个氢原子而产生的一价基团，或者由用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环通过失去一个氢原子而产生的一价基团)；R1表示苯基、用甲基取代的苯基、或者用由式"-CH=C(Ar3)Ar4"表示的一价基团取代的苯基(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或者用甲基取代的苯基)；R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
本发明还涉及处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，其中所述处理盒一体化支承所述电子照相感光构件和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
本发明还涉及包括上述电子照相感光构件、充电装置、曝光装置、显影装置和转印装置的电子照相设备。
本发明还涉及电子照相感光构件的制造方法，其中所述方法包括将电荷输送层用涂布液施涂至所述电荷产生层上并干燥所述涂布液而形成电荷输送层的步骤，其中所述电荷输送层用涂布液包含以下物质：聚碳酸酯树脂A，选自由聚碳酸酯树脂C和聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂，和选自由式(1)表示的化合物和由式(1’)表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质。
发明的效果
本发明可以提供包括特定电荷输送物质的电子照相感光构件，其中电子照相感光构件和接触构件等之间的接触应力的持续缓和与在重复使用时的电位稳定性高度相容。本发明也可提供具有电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。本发明还提供电子照相感光构件的制造方法。
参考附图从以下示例性实施方案的描述，本发明的进一步特征将变得明显。
附图说明
[图1]图1是示出包括具有根据本发明的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性构成实例的图。
具体实施方式
下文中，具有由式(A)表示的重复结构单元和由式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A称作组分α。选自具有由式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D中的至少一种树脂称作组分β。由式(1)和(1’)表示的化合物的至少一种电荷输送物质称作组分γ。
如上所述，根据本发明的电子照相感光构件，包括导电性支承体、设置在导电性支承体上的电荷产生层和设置在电荷产生层上的且为电子照相感光构件表面层的电荷输送层，其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有包括组分β和γ的基体和包括组分α的区域。
在本发明的基体-区域结构中，基体对应于"海岛结构"中的海，而区域对应于岛。包括组分α的区域表示形成于包括组分β和γ的基体中的粒状(岛状)结构。在包括组分α的区域中，区域独立地存在于基体中。此类基体-区域结构能够通过观察电荷输送层的表面或电荷输送层的截面来辨认出。
基体-区域结构的状态观察或区域的测量能够使用例如商购可得的激光显微镜、光学显微镜、电子显微镜或原子力显微镜来进行。使用上述显微镜，在预定倍率下能够进行基体-区域结构状态的观察或者区域的测量。
本发明中包括组分α的区域的数均粒径优选为不小于100nm且不大于1,000nm。从对接触应力的缓和效果的持续性的观点，优选各个区域的粒径的更窄的粒度分布。本发明中的数均粒径如下获得：通过显微镜从在本发明电荷输送层的垂直截面中观察的区域中随机选择100个区域。测量切断的区域的最大直径并使其平均化从而计算区域的数均粒径。通过用显微镜观察电荷输送层的截面，能够获得沿深度方向的图像信息，且能够获得电荷输送层的三维图像。
为了形成本发明中的基体-区域结构，作为组分α的聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量相对于电荷输送层中的全部树脂的总质量优选为不小于1质量%且不大于20质量%。从接触应力缓和的持续性与在重复使用时的电位稳定性的相容性的观点，作为组分α的聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量相对于电荷输送层中的全部树脂的总质量还优选为不小于1质量%且不大于20质量%。更优选地，在含量不小于2质量%且不大于10质量%时，能够进一步增强接触应力缓和的持续性和在重复使用时的电位稳定性。
根据本发明电子照相感光构件的电荷输送层的基体-区域结构可以使用包含组分α、β和γ的电荷输送层用涂布液来形成。然后，将电荷输送层用涂布液施涂至电荷产生层上并干燥。由此，能够制造根据本发明的电子照相感光构件。
本发明中的基体-区域结构是其中包括组分α的区域形成于包括组分β和γ的基体中的结构。认为包括组分α的区域不仅形成于电荷输送层的表面上而且还形成于电荷输送层内部，从而持续显示接触应力的缓和效果。具体地，认为具有通过与构件如纸和清洁刮板的摩擦而降低的接触应力缓和效果的硅氧烷树脂组分能够从电荷输送层中的区域中供给。
本发明人发现：在特定电荷输送物质用作电荷输送物质的情况下，在重复使用时的电位稳定性能够得到进一步改进。此外，本发明人认为在根据本发明的包含特定电荷输送物质(组分γ)的电子照相感光构件中重复使用时的电位稳定性进一步增强的原因如下。
在根据本发明的具有含基体-区域结构的电荷输送层的电子照相感光构件中，为了抑制在重复使用时的电位波动，重要的是尽可能减少电荷输送物质在所形成的基体-区域结构的区域中的含量。在电荷输送物质具有与形成区域并且具有引入的硅氧烷结构的树脂的高相容性的情况下，更大量的电荷输送物质包含于区域中，电荷在感光体的重复使用期间被区域中的电荷输送物质捕获，导致不充分的电位稳定性。
在包括特定电荷输送物质的电子照相感光构件中，通过具有用于在重复使用时的电位稳定性与对接触应力的持续缓和效果的相容性而引入的硅氧烷结构的树脂而改进性能是必要的。本发明中的组分γ为具有与电荷输送层中的树脂的高相容性的电荷输送物质，并且认为含硅氧烷树脂不期望在区域中包含大量的组分γ，且组分γ容易聚集。
本发明中，包括本发明组分α的区域形成于包括组分γ的电子照相感光构件中。由此，能够保持高电荷输送能力。认为该原因在于包括组分α的区域的形成降低区域中组分γ(特定电荷输送物质)的含量。认为该原因在于作为组分α的聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷结构能够减少具有容易与区域中残留的树脂相容的结构的组分γ。
<关于组分γ>
本发明中的组分γ为选自由下式(1)和(1’)表示的化合物的至少一种电荷输送物质：
其中，Ar1表示苯基或者用甲基或乙基取代的苯基；Ar2表示苯基、用甲基取代的苯基、用由-CH=CH-Ta表示的一价基团取代的苯基，或者用由-CH=CH-Ta表示的一价基团取代的联苯基(其中，Ta表示由三苯胺的苯环通过失去一个氢原子而产生的一价基团，或者由用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环通过失去一个氢原子而产生的一价基团)；R1表示苯基、用甲基取代的苯基、或者用由式"-CH=C(Ar3)Ar4"表示的一价基团取代的苯基(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或者用甲基取代的苯基)；R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
下文中，将示出组分[γ]即由上式(1)和(1')表示的电荷输送物质的具体实例：
其中，组分γ优选为具有由上式(1-1)、(1-3)、(1-5)和(1-7)表示的结构的电荷输送物质。
<关于组分α>
本发明中的组分α是具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A。在聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量为不小于5质量%且不大于40质量%：
其中，"a"表示括弧内的结构的重复数，聚碳酸酯树脂A中的"a"的平均值在20-200的范围内；
其中，R21至R24各自独立地表示氢原子或甲基；Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
下文中，将描述组分α即具有以上由式(A)表示的重复结构单元和以上由式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A。
上式(A)中的"a"表示括弧内的结构的重复数，聚碳酸酯树脂A中的"a"的平均值在20-200的范围内。从持的续接触应力的缓和与在重复使用时的电位稳定性的相容性的观点，更优选地，"a"为不小于30且不大于100。优选地，因为稳定地获得本发明的效果，因此在各重复结构单元中括弧内的结构的重复数"a"在作为重复数"a"的平均值示出的值的±10%范围内。
在表1中，将示出以上由式(A)表示的重复结构单元的实例。
表1
由式(A)表示的重复结构单元 "a"的平均值
重复结构单元实例(A-1) 40
重复结构单元实例(A-2) 60
重复结构单元实例(A-3) 80
重复结构单元实例(A-4) 100
重复结构单元实例(A-5) 30
重复结构单元实例(A-6) 20
重复结构单元实例(A-7) 150
重复结构单元实例(A-8) 200
其中，由上式(A-1)、(A-2)、(A-3)、(A-4)和(A-5)表示的重复结构单元是优选的。
其次，将描述以上由式(B)表示的重复结构单元。下文中，将示出以上由式(B)表示的重复结构单元的具体实例：
其中，由上式(B-1)、(B-2)、(B-7)、(B-8)、(B-9)和(B-10)表示的重复结构单元是优选的。
本发明中作为组分α的聚碳酸酯树脂A包含相对于聚碳酸酯树脂A的总质量不小于5质量%且不大于40质量%的硅氧烷部位。
本发明中，硅氧烷部位(moiety)是包括以下的部位：在形成硅氧烷部分(portion)的两端的硅原子、键合至硅原子的基团、以及夹在两端的硅原子之间的氧原子、硅原子及键合至氧原子和硅原子的基团。具体地，本发明中，硅氧烷部位是指在由下式(A-S)表示的重复结构单元的情况下由以下虚线围绕的部位：
即，以下示出的结构式为硅氧烷部位：
硅氧烷部位
如果硅氧烷部位相对于本发明中作为组分α的聚碳酸酯树脂A总质量的含量小于5质量%，则不能充分地获得对接触应力的持续降低效果，并且不能有效地在包括组分β和γ的基体中形成区域。如果硅氧烷部位的含量大于40质量%，则组分γ在包括组分α的区域中聚集，并且不能充分地获得在重复使用时的电位稳定性。
硅氧烷部位相对于本发明中作为组分α的聚碳酸酯树脂A总质量的含量通过常规分析方法来分析。下文中，将示出分析方法的实例。
首先，将作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层用溶剂溶解。接下来，使用能够分离和回收各组成成分的分级设备如尺寸排阻色谱和高效液相色谱，将作为表面层的电荷输送层中所含的各种材料分级。将分级的作为组分α的聚碳酸酯树脂A进行1H-NMR测量。使用采用通过1H-NMR测量获得的氢原子(形成树脂的氢原子)的峰位置和峰面积比的换算方法，能够辨认出形成树脂的材料的结构和含量。从那些结果中，计算硅氧烷部位的重复数及其摩尔比，并换算为含量(质量比)。可选地，将分级的作为组分α的聚碳酸酯树脂A在碱存在下水解，并分解为羧酸部分和双酚部分。将所得的双酚部分进行核磁共振谱分析或质谱分析。计算硅氧烷部位的重复数及其摩尔比，并换算为含量(质量比)。
本发明中，使用上述方法测量作为组分α的聚碳酸酯树脂A中包含的硅氧烷部位的质量比。
用于本发明的作为组分α的聚碳酸酯树脂A是由上式(A)表示的重复结构单元和由上式(B)表示的重复结构单元的共聚物。共聚形式可以为任何形式如嵌段共聚、无规共聚和交替共聚。
从包含组分β和γ的基体中形成区域的观点，用于本发明的作为组分α的聚碳酸酯树脂A的重均分子量优选为不小于30,000且不大于150,000。重均分子量更优选不小于40,000且不大于100,000。
本发明中，树脂的重均分子量是根据标准方法以通过在PTL3中描述的方法测量的聚苯乙烯换算的重均分子量。
用于本发明的作为组分α的聚碳酸酯树脂A能够例如通过常规光气法来合成。聚碳酸酯树脂A还能够通过酯交换法来合成。
下文中，将示出用于本发明的作为组分α的聚碳酸酯树脂A的合成例。
聚碳酸酯树脂A能够通过在PTL2中描述的方法来合成。本发明中，使用相同的合成方法，表2中合成例示出的组分α(聚碳酸酯树脂A)使用对应于以上由式(A)表示的重复结构单元的材料和对应于以上由式(B)表示的重复结构单元的那些来合成。合成的聚碳酸酯树脂A的重均分子量和聚碳酸酯树脂A的硅氧烷部位的含量示于表2。
表2
在重复结构单元实例(A-1)中，括弧内的重复数"a"的最大值是43，及其最小值是38。在重复结构单元实例(A-6)中，括弧内的重复数"a"的最大值是22，及其最小值是18。在重复结构单元实例(A-8)中，括弧内的重复数"a"的最大值是210，及其最小值是190。
<关于组分β>
本发明中的组分β为选自具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D中的至少一种树脂：
其中R31至R34各自独立地表示氢原子或甲基；Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，R41至R44各自独立地表示氢原子或甲基；X表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团；Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子。
下文中，将示出以上由式(C)表示的重复结构单元的具体实例：
其中，由上式(C-1)、(C-2)、(C-7)、(C-8)、(C-9)和(C-10)表示的重复结构单元是优选的。
下文中，将示出以上由式(D)表示的重复结构单元的具体实例：
其中，由上式(D-1)、(D-2)、(D-6)和(D-7)表示的重复结构单元是优选的。从用电荷输送物质形成均匀的基体的观点，优选地，β不具有硅氧烷部位。
作为根据本发明电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分α和β作为树脂，并且可以额外地混合和使用其它树脂。可以混合和使用的其它树脂的实例包括丙烯酸类树脂、聚酯树脂和聚碳酸酯树脂。在混合和使用其它树脂的情况下，组分β与其它树脂的比例优选在不小于90质量%且小于100质量%的范围内。本发明中，在除了组分β(聚碳酸酯树脂C或聚酯树脂D)之外还混合和使用其它树脂的情况下，从用电荷输送物质形成均匀的基体的观点，优选使用不具有硅氧烷结构的树脂作为其它树脂。
作为根据本发明电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分γ作为电荷输送物质，并且可以包含具有不同结构的电荷输送物质。可以包含的具有不同结构的电荷输送物质的实例包括三芳胺化合物和腙化合物。其中，从在重复使用时的电位稳定性的观点，使用三芳胺化合物作为电荷输送物质是优选的。在混合和使用除了组分γ以外的电荷输送物质的情况下，在电荷输送层中含有的全部电荷输送物质中优选包含不小于50质量%的组分γ。更优选地，包含不小于70质量%的组分γ。
其次，将描述根据本发明的电子照相感光构件的构成。
根据本发明的电子照相感光构件是包括导电性支承体、在导电性支承体上设置的电荷产生层和在电荷产生层上设置的电荷输送层的电子照相感光构件。在电子照相感光构件中，所述电荷输送层是电子照相感光构件的表面层(最上层)。
根据本发明的电子照相感光构件的电荷输送层包含组分α、β和γ。
电荷输送层可以具有层压结构。在此情况下，至少在最上表面侧上的电荷输送层具有基体-区域结构。
作为电子照相感光构件，通常，广泛使用通过在圆筒状导电性支承体上形成感光层(电荷产生层、电荷输送层)而获得的圆筒状电子照相感光构件；可以使用带状或片状电子照相感光构件。
[导电性支承体]
作为本发明中使用的导电性支承体，优选具有导电性的那些(导电性支承体)，其实例包括铝和铝合金。在铝或铝合金导电性支承体的情况下，可以使用ED管、EI管，和进行切削、电化学机械研磨(polish)以及湿法或干法珩磨(hone)的那些。导电性支承体的实例还包括在金属导电性支承体或树脂导电性支承体上具有导电性材料如铝、铝合金或氧化铟-氧化锡合金的薄膜的那些。
为了抑制干涉条纹，导电性支承体的表面优选适当粗糙化。具体地，优选使用其表面经过珩磨、喷砂(blasting)、切削、电研磨的导电性支承体、或者在导电性支承体上具有包含导电性金属氧化物颗粒和树脂的导电层的铝或铝合金导电性支承体。为了抑制由于导电层表面上反射的光的干涉而在输出图像中产生的干涉条纹，可以添加用于使导电层表面粗糙化的表面粗糙化材料。
在根据本发明的电子照相感光构件中，具有导电性颗粒和树脂的导电层可以设置在导电性支承体上。通过在导电性支承体上形成具有导电性颗粒和树脂的导电层的方法，包含含有在导电层中的导电性颗粒的粉末。导电性颗粒的实例包括炭黑、乙炔黑、如铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌、银等金属的粉末、以及如导电性氧化锡和ITO等金属氧化物的粉末。
用于导电层的树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂和醇酸树脂。这些树脂可以单独使用，或者可以组合使用其两种以上。
导电层可以通过浸涂或通过迈耶棒的溶剂涂布来形成。用于导电层用涂布液的溶剂的实例包括醚类溶剂、醇类溶剂、酮类溶剂和芳族烃溶剂。
导电层的膜厚度优选为不小于0.2μm且不大于40μm，更优选不小于1μm且不大于35μm，和仍更优选不小于5μm且不大于30μm。
[中间层]
在根据本发明的电子照相感光构件中，中间层可以设置在导电性支承体或导电层和电荷产生层之间。
中间层可以如下形成：将包含树脂的中间层用涂布液施涂至导电层上，并且干燥或固化。
用于中间层的树脂的实例包括聚丙烯酸、甲基纤维素、乙基纤维素、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂和聚氨酯树脂。作为用于中间层的树脂，热塑性树脂是优选的，热塑性聚酰胺树脂是优选的。作为聚酰胺树脂，优选可以以溶液状态施涂的低结晶性或非结晶性共聚尼龙。
中间层的膜厚度优选为不小于0.05μm且不大于40μm，和更优选不小于0.1μm且不大于7μm。
中间层可以包含半导电性颗粒、电子输送物质或电子接受物质。
[电荷产生层]
在根据本发明的电子照相感光构件中，电荷产生层设置在导电性支承体、导电层或中间层上。
用于根据本发明的电子照相感光构件的电荷产生物质的实例包括偶氮颜料、酞菁颜料、靛蓝颜料和苝颜料。可以使用这些电荷产生物质的一种或两种以上。这些中，由于其高感光度，特别优选氧钛酞菁、氢氧化镓酞菁和氯镓酞菁。
用于电荷产生层的树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩乙醛树脂、丙烯酸类树脂、乙酸乙烯酯树脂和脲醛树脂。这些中，特别优选缩丁醛树脂。这些可以单独使用，或者可以混合其两种以上，或者可以作为共聚物使用。
电荷产生层可以如下形成：施涂通过分散电荷产生物质、树脂和溶剂而获得的电荷产生层用涂布液并干燥。电荷产生层可以为电荷产生物质的沉积膜。
分散法的实例包括使用均化器、超声波、球磨机、砂磨机、超微磨碎机和辊磨机的方法。
作为电荷产生物质与树脂的比例，电荷产生物质基于1质量份树脂优选为不小于0.1质量份且不大于10质量份，和特别更优选为不小于1质量份且不大于3质量份。
用于电荷产生层用涂布液的溶剂的实例包括醇类溶剂、亚砜类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂和芳族烃溶剂。
电荷产生层的膜厚度优选为不小于0.01μm且不大于5μm，和更优选不小于0.1μm且不大于2μm。
当需要时，可以将各种感光剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂和增塑剂添加至电荷产生层。为了防止电荷的流动堵塞在电荷产生层内，电荷产生层可以含有电子输送物质或电子接受物质。
[电荷输送层]
在根据本发明的电子照相感光构件中，电荷输送层设置在电荷产生层上。作为根据本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分γ作为特定电荷输送物质，并且可以包含如上所述具有不同的结构的电荷输送物质。可以混合的具有不同结构的电荷输送物质如上所述。
作为根据本发明电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分α和β作为树脂，如上所述，可以混合和使用其它树脂。可以混合和使用的其它树脂如上所述。
电荷输送层可以如下形成：施涂通过将电荷输送物质和各树脂溶解于溶剂中而获得的电荷输送层用涂布液并干燥。
作为电荷输送物质与树脂的比例，电荷输送物质基于1质量份树脂优选为不小于0.4质量份且不大于2质量份，和更优选不小于0.5质量份且不大于1.2质量份。
用于电荷输送层用涂布液的溶剂的实例包括酮类溶剂、酯类溶解、醚类溶剂和芳族烃溶剂。这些溶剂可以单独使用，或者可以混合和使用其两种以上。在这些溶剂中，从树脂的溶解性的观点，优选使用醚类溶剂或芳族烃溶剂。
电荷输送层的膜厚度优选为不小于5μm且不大于50μm，和更优选不小于10μm且不大于35μm。
当需要时，可以将抗氧化剂、紫外线吸收剂和增塑剂等添加至电荷输送层。
能够将各种添加剂添加至根据本发明的电子照相感光构件的各层中。添加剂的实例包括劣化防止剂如抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂，以及细颗粒如有机细颗粒和无机细颗粒。劣化防止剂的实例包括受阻酚系抗氧化剂、受阻胺系光稳定剂、含硫原子的抗氧化剂和含磷原子的抗氧化剂。有机细颗粒的实例包括高分子树脂颗粒如含氟原子的树脂颗粒、聚苯乙烯细颗粒和聚乙烯树脂颗粒。无机细颗粒的实例包括金属氧化物如二氧化硅和氧化铝。
在施涂各层用涂布液时，可以使用涂布法如浸涂法(浸渍涂布法)、喷涂法、旋涂法、辊涂法、迈耶棒涂法和刮涂法。
[电子照相设备]
图1示出包括具有根据本发明电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性构造的实例。
图1中，圆筒状电子照相感光构件1沿箭头方向以预定的圆周速度绕轴2旋转和驱动。将被旋转和驱动的电子照相感光构件1的表面通过充电装置3(如一次充电装置：充电辊)在旋转过程中在预定的负电位下均匀地充电。接下来，电子照相感光构件1的表面接收从曝光装置如狭缝曝光和激光束扫描曝光(未示出)输出的曝光光4(图像曝光光)，所述曝光光4的强度根据要输出的目标图像信息的按时间顺序的电子数字图像信号来调制。因此，将相应于目标图像信息的静电潜像在电子照相感光构件1的表面上顺次形成。
将在电子照相感光构件1的表面上形成的静电潜像通过反转显影用包含在显影装置5的显影剂中的调色剂来显影。因此，形成调色剂图像。接下来，将形成并承载在电子照相感光构件1的表面上的调色剂图像，通过来自转印装置6(如转印辊)的转印偏压依次转印至转印材料P(如纸)上。与电子照相感光构件1的旋转同步，将转印材料P从转印材料供给装置(未示出)取出，并供给至电子照相感光构件1和转印装置6之间。将具有与调色剂的极性相反的极性的偏压从偏压电源(未示出)施加至转印装置6。
将其上具有转印的调色剂图像的转印材料P从电子照相感光构件1的表面分离，并传送至定影装置8。在那里，将调色剂图像定影。然后，将转印材料P作为图像形成产品(打印件、复印件)传送至设备外。
将转印调色剂图像之后的电子照相感光构件1的表面通过清洁装置7(如清洁刮板)经除去转印残留的显影剂(转印残留调色剂)来清洁。接下来，将电子照相感光构件1的表面通过来自曝光装置(未示出)的曝光光(未示出)除电，并重复用于图像形成。如在图1中所示，如果充电装置3为使用充电辊的接触充电装置，则曝光不总是必需的。
本发明中，多个组件选自电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5、转印装置6和清洁装置7，并且所选组件容纳于容器中并一体化地支承为处理盒。此外，构造该处理盒以可拆卸地连接至电子照相设备如复印机和激光束打印机的主体。图1中，一体化地支承电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7以形成为盒，并且所得的处理盒9使用导向装置10如电子照相设备主体中的轨道可拆卸地连接至电子照相设备的主体。
实施例
下文中，将使用实施例和比较例来更详细地描述本发明。然而，本发明不限于以下实施例。实施例中的“份”是指“质量份”。
实施例1
将具有直径为30mm和长度为260.5mm的铝圆筒用作导电性支承体。其次，使用10份SnO2-涂布的硫酸钡(导电性颗粒)、2份氧化钛(调节电阻用颜料)、6份酚醛树脂、0.001份硅油(流平剂)以及4份甲醇和16份甲氧基丙醇的混合溶剂来制备导电层用涂布液。将导电层用涂布液通过浸涂法施涂至铝圆筒上，并且在140℃下热固化30分钟从而形成膜厚度为15μm的导电层。
其次，将3份N-甲氧基甲基化尼龙和3份共聚尼龙溶解于65份甲醇和30份正丁醇的混合溶剂从而制备中间层用涂布液。
将中间层用涂布液通过浸涂法施涂至导电层上，并在100℃下干燥10分钟从而形成膜厚度为0.7μm的中间层。
其次，准备10份在CuKα特性X射线衍射中其晶体具有在布拉格角(2θ±0.2°)为7.5°,9.9°,16.3°,18.6°,25.1°和28.3°的强峰的氢氧化镓酞菁(电荷产生物质)。向其中添加250份环己酮和5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：S-LEC BX-1，由SekisuiChemical Co.,Ltd.制造)。将混合溶液在23±3°C气氛下通过使用直径为1mm的玻璃珠的砂磨机分散1小时。分散之后，添加250份乙酸乙酯以制备电荷产生层用涂布液。将电荷产生层用涂布液通过浸涂法施涂至中间层上，并在100℃下干燥10分钟从而形成膜厚度为0.26μm的电荷产生层。
其次，将10份具有由上式(1-1)表示的结构的电荷输送物质作为组分γ、4份合成例1中合成的聚碳酸酯树脂A(1)作为组分α和6份以8:2的比例包含由上式(C-5)表示的重复结构和由(C-7)表示的重复结构的聚碳酸酯树脂C(重均分子量为120,000)作为组分β溶解于20份四氢呋喃和60份甲苯的混合溶剂中从而制备电荷输送层用涂布液。
将电荷输送层用涂布液通过浸涂法施涂至电荷产生层上，并在110℃下干燥1小时从而形成膜厚度为16μm的电荷输送层。发现了所形成的电荷输送层在包含组分β和γ的基体中含有包含组分α的区域。
因而，生产具有电荷输送层作为表面层的电子照相感光构件。电荷输送层中包含的组分α、β和γ，聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量(硅氧烷含量A)和基于全部树脂的总质量的聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量(硅氧烷含量B)示于表3。
接下来，将描述评价。
进行关于当重复输出2,000张时的亮区电位的波动(电位波动)、初始转矩的相对值和当重复输出2,000张时的转矩的相对值，以及在测量转矩时电子照相感光构件表面的观察的评价。
作为评价设备，改造由Canon Inc.制造的激光束打印机LBP-2510以致电子照相感光构件的充电电位(暗区电位)可以调节，并使用。将聚氨酯橡胶的清洁刮板设定为与电子照相感光构件表面具有22.5°的接触角和35g/cm的接触压力。评价在温度为23℃和相对湿度为50%的环境下进行。
<电位波动的评价>
设定评价设备中激光光源在780nm的曝光量(图像曝光量)以使电子照相感光构件表面上的光量可以为0.3μJ/cm2。在通过夹具替换显影装置的同时在显影装置的位置处来测量电子照相感光构件的表面的电位(暗区电位和亮区电位)，将所述夹具固定以使电位测量用探针位于距电子照相感光构件端部130mm的位置处。设定电子照相感光构件的未曝光部分的暗区电位为-450V，并且测量通过用激光照射从暗区电位光衰减的亮区电位。使用A4尺寸普通纸，连续输出2,000张的图像。评价输出前后亮区电位的波动量。使用具有5%打印率的测试图。结果示于表8中的电位波动。
<转矩相对值的评价>
在与以上电位波动评价条件相同的条件下，测量用于电子照相感光构件的旋转电机的驱动电流值(电流值A)。在评价时，评价电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量。所得的电流值表示电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量。
此外，通过下列方法来生产用于比较转矩相对值的电子照相感光构件。除了用于实施例1中电子照相感光构件的电荷输送层的作为组分α的聚碳酸酯树脂A(1)用表3中的组分β替换，并且仅使用组分β作为树脂以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。该电子照相感光构件用作比较用电子照相感光构件。
使用所生产的比较用电子照相感光构件，以与实施例1中相同的方式测量用于电子照相感光构件的旋转电机的驱动电流值(电流值B)。
计算根据本发明的包含组分α的电子照相感光构件的驱动电流值(电流值A)与没有组分α的电子照相感光构件的旋转电机的驱动电流值(电流值B)的比例。比较所得的(电流值A)/(电流值B)的数值作为转矩相对值。转矩相对值的数值表示使用组分α的电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量的减少程度。随着转矩相对值的数值越小，电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量的减少程度越大。结果示于表8中的初始转矩的相对值。
接下来，使用A4尺寸的普通纸，连续输出2,000张的图像。使用具有5%打印率的测试图。其后，测量在重复输出2,000张后的转矩相对值。以与初始转矩的相对值的情况中相同的方式评价在重复输出2,000张后的转矩相对值。在此情况下，也在比较用电子照相感光构件中重复输出2,000张，并且使用此时的旋转电机的驱动电流值，计算在重复输出2,000张后的转矩相对值。结果示于表8中在重复输出2,000张后的转矩相对值。
<基体-区域结构的评价>
在由上述方法生产的电子照相感光构件中，使用超高深度形状测量显微镜VK-9500(由Keyence Corporation生产)观察电荷输送层的竖直截面。此时，在物镜的倍率为50倍下，观察在电子照相感光构件表面中100μm见方(10,000μm2)的视野，测量在视野中随机选择的100个形成的区域的最大直径。从该最大直径，计算平均值并且将该平均值限定为数均粒径。结果示于表8。
实施例2-39
除了实施例1中电荷输送层的组分α、β和γ如表3所示替换以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件并评价。发现了在所形成的电荷输送层中，包含组分α的区域包括于包含组分β和γ的基体中。结果示于表8。
用作组分β的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下：
(C-5)/(C-7)=8/2:120,000
(C-1):100,000。
实施例40-78
除了实施例1中电荷输送层的组分α、β和γ如表4所示替换以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件并评价。发现了在所形成的电荷输送层中，包含组分α的区域包括于包含组分β和γ的基体中。结果示于表8。
用作组分β的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下：
(C-5)/(C-7)=8/2:120,000
(C-2):130,000
(C-3)/(C-5)=3/7:100,000。
实施例79-117
除了实施例1中电荷输送层的组分α、β和γ如表5所示替换以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件并评价。发现了在所形成的电荷输送层中，包含组分α的区域包括于包含组分β和γ的基体中。结果示于表9。
用作组分β的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下：
(C-6)/(C-7)=8/2:120,000
(C-1)/(C-10)=7/3:130,000
(C-1)/(C-4)=8/2:120,000
(C-1)/(C-8)=8/2:100,000
(C-1)/(C-9)=8/2:90,000。
实施例118-156
除了实施例1中电荷输送层的组分α、β和γ如表6所示替换以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件并评价。发现了在所形成的电荷输送层中，包含组分α的区域包括于包含组分β和γ的基体中。结果示于表9。作为除了组分γ以外的电荷输送物质，将具有由下式(2-1)表示的结构和由下式(2-2)表示的结构的电荷输送物质与作为组分γ的具有由上式(1)或上式(1')表示的结构的电荷输送物质混合，并使用。
用作组分β的聚酯树脂D的重均分子量如下：
(D-1):120,000
(D-2):90,000
(D-1)/(D-4)=7/3:130,000
(D-2)/(D-3)=9/1:100,000
(D-5):100,000
(D-7):110,000。
由上式(D-1)、(D-2)、(D-3)、(D-4)和(D-5)表示的重复结构单元各自具有对苯二甲酸/间苯二甲酸的比例为1/1。
比较例1-12
除了实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为包含由上式(A-1)表示的重复结构单元和由上式(B-1)表示的重复结构单元的且在碳酸酯树脂中具有硅氧烷部位的含量为2质量%的聚碳酸酯树脂(E(1)：重均分子量为60,000)，以及其它变化如表7中所示进行以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。发现所形成的电荷输送层不具有基体-区域结构。
比较例13
除了不像实施例1，仅包含聚碳酸酯树脂E(1)作为电荷输送层中包含的树脂以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。发现所形成的电荷输送层不具有基体-区域结构。作为用于比较转矩相对值的电子照相感光构件，使用在实施例1中所用的比较用电子照相感光构件。
比较例14-25
除了实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为包含由上式(A-1)表示的重复结构单元和由上式(B-1)表示的重复结构单元的且在聚碳酸酯树脂中具有硅氧烷部位的含量为50质量%的聚碳酸酯树脂(E(2)：重均分子量为70,000)，以及其它变化如表7中所示进行以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。在电荷输送层中，形成基体-区域结构。
比较例26
除了不像实施例1，仅包含聚碳酸酯树脂E(2)作为电荷输送层中包含的树脂以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。发现所形成的电荷输送层不具有基体-区域结构。作为用于比较转矩相对值的电子照相感光构件，使用在实施例1中所用的比较用电子照相感光构件。
比较例27
实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为包括PTL2中记载的重复结构的树脂E(3)。树脂E(3)(重均分子量为120,000)是以10/90的比例包含由下式(E-3)表示的重复结构单元和由上式(B-5)表示的重复结构单元的树脂。树脂中硅氧烷部位的含量为7质量%。电荷输送层用涂布液如下制备：将9份作为组分γ的具有由上式(1-1)表示的结构的电荷输送物质、6份聚碳酸酯树脂E(3)和1.2份1,4-双(二甲基甲硅烷基)苯溶解于20份四氢呋喃和60份甲苯的混合溶剂中；向其中添加0.04份铂-环乙烯基甲基硅氧烷配合物(包含3-3.5重量%铂原子的环乙烯基甲基硅氧烷溶液)作为催化剂。将电荷输送层用涂布液通过浸涂法施涂至电荷产生层上，在120℃下干燥2小时，接下来在1mmHg的条件下干燥12小时。由此，形成包括电荷输送物质和交联的聚碳酸酯树脂的且膜厚度为16μm的电荷输送层。除此之外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。发现所形成的电荷输送层不具有基体-区域结构。在由下式(E-3)表示的重复结构单元中硅氧烷部位的重复数的数值表示重复数的平均值。在该情况下，在树脂E(3)中由下式(E-3)表示的重复结构单元中，硅氧烷部位的重复数的平均值为25和10：
比较例28
除了如表7中所示进行比较例27的变化以外，以与比较例27中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。发现所形成的电荷输送层不具有基体-区域结构。
比较例29-34
除了实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为包含具有PTL1中记载的即由下式(E-4)表示的结构的重复结构单元和由上式(D-1)表示的重复结构单元的并且在树脂中具有硅氧烷部位的含量为30质量%的树脂E(4)(重均分子量为60,000)，以及其它变化如表7中所示进行以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。由下式(E-4)表示的重复结构单元和由上式(D-1)表示的重复结构单元具有对苯二甲酸/间苯二甲酸骨架的比例为1/1。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。在所形成的电荷输送层中，形成基体-区域结构。作为用于比较转矩相对值的电子照相感光构件，使用在实施例121中所用的比较用电子照相感光构件。在由下式(E-4)表示的重复结构单元中硅氧烷部位的重复数的数值表示重复数的平均值。在该情况下，在树脂E(4)中由下式(E-3)表示的重复结构单元中，硅氧烷部位的重复数的平均值为40：
比较例35-38
除了实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为树脂E(4)，电荷输送物质替换为具有由上式(2-1)表示的结构的电荷输送物质，以及其它变化如表7中所示进行以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。在所形成的电荷输送层中，形成基体-区域结构。作为用于比较转矩相对值的电子照相感光构件，使用在实施例121中所用的比较用电子照相感光构件。
比较例39和40
除了实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为聚碳酸酯树脂A(2)，电荷输送物质替换为具有由上式(2-1)表示的结构的电荷输送物质，以及其它变化如表7中所示进行以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。在所形成的电荷输送层中，形成基体-区域结构。作为用于比较转矩相对值的电子照相感光构件，使用在实施例121中所用的比较用电子照相感光构件。
比较例41-46
除了实施例1中的聚碳酸酯树脂A(1)替换为树脂E(3)，以及其它变化如表7中所示进行以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。在所形成的电荷输送层中，形成基体-区域结构。
比较例47
除了仅包含聚碳酸酯树脂E(3)作为电荷输送层中包含的树脂以外，以与实施例1中相同的方式来生产电子照相感光构件。电荷输送层中包含的树脂的构成和硅氧烷部位的含量示于表7。以与实施例1中相同的方式进行评价。结果示于表10。发现所形成的电荷输送层不具有基体-区域结构。
表3
表4
表5
表6
表3-6中的"组分[γ]"是指电荷输送层中包含的组分γ。在混合和使用电荷输送物质的情况下，这是指组分γ和其它电荷输送物质的种类及其混合比。表3-6中的"组分[α]"是指组分α的构成。表3-6中的"硅氧烷含量A(质量%)"是指聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量(质量%)。表3-6中的"组分[β]"是指组分β的构成，并且其任何树脂不具有硅氧烷部位。表3-6中的"组分[α]与组分[β]的混合比"是指电荷输送层中的组分α与组分β的混合比(组分α/组分β)。表3-6中的"硅氧烷含量B(质量%)"是指基于电荷输送层中树脂的总质量聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位(质量%)的含量。
表7
表7中的"电荷输送物质"是指电荷输送层中包含的电荷输送物质。该比例表示两种组分γ的混合比或者组分γ/其它电荷输送物质的混合比。表7中的"树脂"是指具有硅氧烷部位的树脂E或聚碳酸酯树脂A。表7中的"硅氧烷含量A(质量%)"是指"树脂"中的硅氧烷部位的含量(质量%)。表7中的"组分[β]"是指组分β的构成。表7中的"树脂与组分[β]的混合比"是指电荷输送层中的树脂E或聚碳酸酯树脂A与组分β的混合比(树脂/组分β)。表7中的"硅氧烷含量B(质量%)"是指基于电荷输送层中所有树脂的总质量的在"树脂E"中的硅氧烷部位的含量(质量%)。
下文中，实施例1-156和比较例1-47的评价结果示于表8-10。
表8
表9
表10
从实施例与比较例1-12中的比较中，如果电荷输送层中的具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂具有低硅氧烷含量，则不充分地获得对接触应力的减少效果。这通过在评价方法中对初始转矩和在重复输出2,000张后的转矩中没有发现转矩的减少效果来表明。在比较例13中，如果具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂具有低硅氧烷含量，表明电荷输送层中的含硅氧烷树脂的含量增加不会导致充分的对接触应力的缓和效果。
从实施例与比较例14-25的比较中，在电荷输送层中的具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂具有高硅氧烷含量，在重复使用时的电位稳定性显著地差。在该情况下，虽然基体-区域结构通过具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂形成，但聚碳酸酯树脂和电荷输送层过度含有硅氧烷结构，导致不充分的与电荷输送物质的相容性。出于该原因，没有获得充分的在重复使用时的电位稳定性。比较例26中，重复使用中的电位稳定性也是不充分的。在比较例26的结果中，未形成基体-区域结构，并且出现大的电位波动。即，在比较例14-26中，认为与电荷输送物质的相容性在包含电荷输送物质和过度含有硅氧烷结构的树脂的情况下是不充分的。
从实施例与比较例27和28的比较中，如果在电荷输送层中的具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂具有交联结构并且不形成基体-区域结构，则不能充分获得对接触应力的缓和效果。
从实施例与比较例29-34的比较中，即使使用具有硅氧烷结构的树脂形成基体-区域结构，电位稳定性在本发明中示出的电荷输送物质中也是差的。此外，实施例与比较例29-34的比较显示出使用根据本发明的聚碳酸酯树脂改进在重复使用时的电位稳定性。在该情况下，还显示出在实施例中，充分的电位稳定性能够与对接触应力的持续缓和效果相容。在比较例29-34中，在电荷输送层中与树脂具有高相容性的组分γ在含硅氧烷树脂的区域中包含大量电荷输送物质。结果，电荷输送物质在区域中聚集，导致不充分的电位稳定性。然而，在实施例中，认为因为本发明中的组分α与组分γ的相容性低，因此在区域中的电荷输送物质的含量减少。出于该原因，认为在区域中的引起电位波动的电荷输送物质的含量减少，并且证实高电位稳定性。比较例35-40的结果也暗示出组分α与组分γ的相容性改进在重复使用时的电位稳定性。从比较例29-34与实施例的比较中，在形成根据本发明的包含组分α和γ的电荷输送层的情况下，获得显著的对电位波动的抑制效果。
实施例与比较例41-46的比较显示出在电荷输送层中使用具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂形成基体-区域结构的情况下，如果硅氧烷部位具有芳基则电位稳定性是不充分的。比较例47的结果显示出即使在包含电荷输送物质和具有适当量硅氧烷结构的树脂的情况下，如果硅氧烷部位具有芳基则在重复使用时的电位稳定性也是不充分的。
虽然已经参考示例性实施方案来描述本发明，但是应当理解为本发明不限于公开的示例性实施方案。以下权利要求的范围符合最广泛的解释，从而涵盖所有此类改进和等同的结构和功能。
本申请请求2010年10月14日提交的日本专利申请2010-231812的权益，在此将其以其整体并入以作参考。

Claims (6)

1.一种电子照相感光构件，其包括：导电性支承体，设置在所述导电性支承体上并且包括电荷产生物质的电荷产生层，和设置在所述电荷产生层上并且为所述电子照相感光构件的表面层的电荷输送层；
其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：包括具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A的区域；和包括以下物质的基体：
选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂，和
选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质；
其中所述聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量相对于所述聚碳酸酯树脂A的总质量为不小于5质量％且不大于40质量％；
其中，在式(A)中，"a"表示括弧内的结构的重复数，所述聚碳酸酯树脂A中"a"的平均值在20-200的范围内；
其中，在式(B)中，
R21至R24各自独立地表示氢原子或甲基，和
Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，在式(C)中，
R31至R34各自独立地表示氢原子或甲基，和
Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，在式(D)中，
R41至R44各自独立地表示氢原子或甲基，
X表示间亚苯基、对亚苯基或具有经由氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和
Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，在式(1)和(1’)中，
Ar1表示苯基或者用甲基或乙基取代的苯基，
Ar2表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式"-CH＝CH-Ta"表示的一价基团取代的苯基，或者用由式"-CH＝CH-Ta"表示的一价基团取代的联苯基，其中，Ta表示由三苯胺的苯环通过失去一个氢原子而产生的一价基团，或者由用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环通过失去一个氢原子而产生的一价基团，
R1表示苯基、用甲基取代的苯基、或者用由式"-CH＝C(Ar3)Ar4"表示的一价基团取代的苯基，其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或者用甲基取代的苯基，和
R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，
其中在所述电荷输送层中所述硅氧烷部位的含量相对于所述电荷输送层中全部树脂的总质量为不小于1质量％且不大于20质量％。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，
其中，在式(A)中，所述聚碳酸酯树脂A中"a"的平均值在30-100的范围内。
4.一种处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，其中所述处理盒一体化支承：
根据权利要求1-3任一项所述的电子照相感光构件；和
选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
5.一种电子照相设备，其包括：根据权利要求1-3任一项所述的电子照相感光构件；充电装置；曝光装置；显影装置；和转印装置。
6.一种根据权利要求1-3任一项所述的电子照相感光构件的制造方法，
其中所述方法包括通过将电荷输送层涂布液施涂至所述电荷产生层上而形成所述电荷输送层的步骤，和
其中所述电荷输送层涂布液包括：
所述聚碳酸酯树脂A，
选自由所述聚碳酸酯树脂C和所述聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂，
选自由式(1)表示的化合物和由式(1’)表示的化合物组成的组的至少一种电荷输送物质。
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