CN103109236B - 电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法 - Google Patents

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法 Download PDF

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Abstract

一种电子照相感光构件，其包括作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层；其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：包含至少一种树脂和至少一种电荷输送物质的基体及包含聚碳酸酯树酯A的区域，所述至少一种树脂选自由聚碳酸酯树酯C和聚酯树脂D组成的组，所述至少一种电荷输送物质选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组。<CNIPR:IMG <CNIPR:IMG file="DDA00002917797800011.GIF" wi="152" he="29" img-format="tif"

Description

电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件、处理盒、电子照相设备和制造电子照相感光构件的方法。
背景技术
作为安装到电子照相设备上的电子照相感光构件，已知包含有机电荷产生物质(有机光导电性物质)的有机电子照相感光构件(以下，称为“电子照相感光构件”)。在电子照相法中，各种构件例如显影剂、充电构件、清洁刮板、纸和转印构件(以下，也称为“接触构件等”)与电子照相感光构件的表面接触。因此，需要电子照相感光构件降低由于与此类接触构件等的接触应力引起的图像劣化的产生。特别地，近年来，随着电子照相感光构件耐久性的改善，需要电子照相感光构件具有降低由于接触应力引起的图像劣化的效果的持续性。
为了持续的降低接触应力，专利文献1已提出使用通过将硅氧烷结构组装为分子链获得的硅氧烷树脂而在表面层中形成基体-区域结构(matrix-domain structure)的方法。特别地，该文献显示使用用特定的硅氧烷结构组装的聚酯树脂可实现持续的接触应力降低和电子照相感光构件重复使用时的电位稳定性(变化的抑制)之间优异的平衡。
另一方面，已提出将在分子链中具有硅氧烷结构的硅氧烷改性的树脂添加到电子照相感光构件的表面层的技术。专利文献2和专利文献3各自提出包含用具有特定结构的硅氧烷结构组装的聚碳酸酯树脂的电子照相感光构件，并报道了由脱模作用引起的污染防止和成膜防止等效果。
公开于专利文献1中的电子照相感光构件具有持续的接触应力降低和重复使用时的电位稳定性之间的优异的平衡。然而，本发明的发明人已进行了研究，结果发明人发现，在使用具有特定结构的电荷输送物质作为电荷输送物质的情况中，可进一步改善重复使用时的电位稳定性。
在专利文献2和专利文献3各自公开的包括含有在分子链中具有硅氧烷结构的硅氧烷改性的树脂的表面层的电子照相感光构件中，不能实现持续的接触应力降低和重复使用时的电位稳定性之间的平衡。
引文列表
专利文献
专利文献1：国际公开WO2010/008095A
专利文献2：日本专利申请特开第H10-232503号公报
专利文献3：日本专利申请特开第2001-337467号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明的目的是提供包含特定电荷输送物质的电子照相感光构件，其具有与接触构件等的接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性之间优异的平衡。本发明另外的目的是提供具有电子照相感光构件的处理盒和具有电子照相感光构件的电子照相设备。本发明另外的目的是提供制造电子照相感光构件的方法。
用于解决问题的方案
通过下述本发明来实现上述目的。
一种电子照相感光构件，其包括：导电性支承体、设置于所述导电性支承体上并包含电荷产生物质的电荷产生层和设置于所述电荷产生层上并且为所述电子照相感光构件表面层的电荷输送层；其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：包含具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A的区域；和包含至少一种树脂和至少一种电荷输送物质的基体，所述至少一种树脂选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组，至少一种电荷输送物质选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组；其中聚碳酸酯树脂中的硅氧烷部位的含量不小于5质量%且不超过40质量%，相对于聚碳酸酯树脂A的总质量；
其中，式(A)中，“a”、“b”和“c”各自独立地表示括号内的结构的重复数，聚碳酸酯树脂A中“a”的平均值在1至10的范围内，聚碳酸酯树脂A中“b”的平均值在1至10的范围内，和聚碳酸酯树脂A中“c”的平均值在20至200的范围内；
其中，式(B)中，R21至R24各自独立地表示氢原子或甲基，和Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子
其中，式(C)中，R31至R34各自独立地表示氢原子或甲基，和Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，式(D)中，R41至R44各自独立地表示氢原子或甲基，X表示间亚苯基、对亚苯基或具有与氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子；和
其中，式(1)和(1’)中，Ar1表示苯基、或者用甲基或乙基取代的苯基，Ar2表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的苯基、或用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基(其中，Ta表示通过失去三苯胺的苯环的一个氢原子或者通过失去用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环的一个氢原子而获得的单价基团)，R1表示苯基、用甲基取代的苯基或用由式“-CH=(Ar3)Ar4”表示的单价基团取代的苯基(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基)，和R2表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
本发明还涉及可拆卸地安装到电子照相设备主体的处理盒，其中所述处理盒一体化地支承：电子照相感光构件；和选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组中的至少一种装置。
本发明还涉及电子照相设备，其包括：电子照相感光构件；充电装置；曝光装置；显影装置；和转印装置。
发明的效果
根据本发明，可提供包含特定电荷输送物质的电子照相感光构件，其具有与接触构件等的接触应力的持续降低和重复使用时的电位稳定性之间的优异的平衡。另外，根据本发明，还可提供具有电子照相感光构件的处理盒和具有电子照相感光构件的电子照相设备。另外，根据本发明，还可提供制造电子照相感光构件的方法。
附图说明
[图]
附图为示意性示出包括具有本发明电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的构造的图。
具体实施方式
如上所述，本发明的电子照相感光构件包括：导电性支承体、设置于所述导电性支承体上并包含电荷产生物质的电荷产生层和设置于所述电荷产生层上并且为所述电子照相感光构件的表面层的电荷输送层，其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：包含至少一种树脂(以下，也称为组分[β])和至少一种电荷输送物质(以下，也称为组分[γ])的基体以及包括具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A(以下，也称为组分[α])的区域，所述至少一种树脂选自由具有由式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组；和所述至少一种电荷输送物质选自由式(1)表示的化合物和由式(1’)表示的化合物组成的组。
当将本发明的基体-区域结构与“海岛结构”相比时，基体相当于海，和区域相当于岛。包含组分[α]的区域具有在包含组分[β]和[γ]的基体中形成的颗粒状(岛状)结构。包含组分[α]的区域作为独立的区域存在于基体中。该基体-区域结构可通过观察电荷输送层的表面或电荷输送层的截面来确认。
基体-区域结构状态的观察或区域结构的测定可通过使用，例如，商购可得的激光显微镜、光学显微镜、电子显微镜或原子力显微镜来进行。基体-区域结构状态的观察或区域结构的测定可通过使用任意上述显微镜在预定倍率下进行。
本发明中包含组分[α]的区域的数均粒径优选不小于100nm且不超过1,000nm。另外，从持续减少接触应力的效果的观点，各区域的粒径的粒径分布优选为窄的。本发明中的数均粒径通过上述显微镜并任意选择通过观察经垂直切断本发明的电荷输送层获得的截面确认的100个区域来测定。然后，测量各切断区域的最大直径并取平均值以计算各区域的数均粒径。应当注意如果通过显微镜观察电荷输送层的截面，则可获得深度方向上的图像信息，从而提供电荷输送层的三维图像。
为了形成本发明中的基体-区域结构，作为组分[α]的聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量优选不小于1质量%且不超过20质量%，相对于电荷输送层中全部树脂的总质量。另外，从持续的接触应力降低和重复使用时的电位稳定性之间的平衡的观点，作为组分[α]的聚碳酸酯树脂A中的硅氧烷部位的含量优选不小于1质量%且不超过20质量%，相对于电荷输送层中全部树脂的总质量。另外，所述含量更优选不小于2质量%且不超过10质量%，并且可进一步增强持续的接触应力降低和重复使用时的电位稳定性。
本发明的电子照相感光构件中的电荷输送层的基体-区域结构可通过使用包含组分[α]、[β]和[γ]的电荷输送层涂布液来形成。另外，本发明的电子照相感光构件可通过将电荷输送层涂布液施涂到电荷产生层上并干燥所述溶液来制造。
本发明的基体-区域结构为包含组分[α]的区域形成于包含组分[β]和[γ]的基体中的结构。认为，通过将包含组分[α]的区域不仅形成于电荷输送层的表面上而且还形成于电荷输送层中而持续地发挥减少接触应力的效果。具体地，这大概是因为通过构件例如纸或清洁刮板的摩擦而减少的具有减少接触应力效果的硅氧烷树脂组分可从电荷输送层中的区域供给。
本发明的发明人已发现，在将具有特定结构的电荷输送物质用作电荷输送物质的情况中，可进一步改善重复使用时的电位稳定性。另外，发明人推测，在本发明的包含特定电荷输送物质(组分[γ])的电子照相感光构件中进一步增强重复使用时的电位稳定性的原因如下。
在包括具有本发明的基体-区域结构的电荷输送层的电子照相感光构件中，为了抑制重复使用时的电位变化，尽可能地减少形成的基体-区域结构的区域中的电荷输送物质的含量是重要的。在电荷输送物质和形成区域的用硅氧烷结构组装的树脂之间的相容性高的情况中，电荷输送物质在区域中的含量变高，在感光构件的重复使用时在区域中的电荷输送物质中捕获电荷，导致电位稳定性不足。
为了实现包含具有特定结构的电荷输送物质的电子照相感光构件的重复使用时的电位稳定性和持续的接触应力降低之间优异的平衡，需要通过与硅氧烷结构组装的树脂来改善性质。本发明中的组分[γ]为与电荷输送层中的树脂的相容性高的电荷输送物质，并且由于在包括含硅氧烷的树脂的区域中包含大量组分[γ]，所以可容易地形成组分[γ]的聚集。
本发明中，优异的电荷输送能力可通过在包含组分[γ]的电子照相感光构件中形成包含本发明的组分[α]的区域来保持。这大概是因为组分[γ](特定电荷输送物质)在区域中的含量通过形成包含组分[α]的区域而减少。这大概是因为在作为组分[α]的聚碳酸酯树脂A中的支链硅氧烷结构可抑制具有与树脂相容的结构的组分[γ](特定电荷输送物质)在区域中的残留。
<组分[γ]>
本发明的组分[γ]为选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组中的至少一种电荷输送物质。
式(1)和(1’)中，Ar1表示苯基、或者用甲基或乙基取代的苯基，Ar2表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式“-CH=CH-Ta”(其中，Ta表示通过失去三苯胺的苯环的一个氢原子或者通过失去用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环的一个氢原子而获得的单价基团)表示的单价基团取代的苯基、或用由式“-CH=CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基。R1表示苯基、用甲基取代的苯基、或用由式“-CH=(Ar3)Ar4”(其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基)表示的单价基团取代的苯基。R2表示氢原子、苯基、或用甲基取代的苯基。
作为组分[γ]并具有由上述式(1)或(1’)表示的结构的电荷输送物质的具体实例如下所示。
其中，组分[γ]优选为具有由上述式(1-1)、(1-3)、(1-5)或(1-7)表示的结构的电荷输送物质。
<组分[α]>
本发明的组分[α]为具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A，其中碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量不小于5质量%且不超过40质量%。
式(A)中，“a”、“b”和“c”各自独立地表示括号内的结构的重复数，聚碳酸酯树脂A中“a”的平均值在1至10的范围内，聚碳酸酯树脂A中“b”的平均值在1至10的范围内和聚碳酸酯树脂A中“c”的平均值在20至200的范围内。
式(B)中，R21至R24各自独立地表示氢原子或甲基。Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
以下，描述作为组分[α]并具有由上式(A)表示的重复结构单元和由上式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A。
上式(A)中，“a”和“b”各自表示括号内的结构的重复数。聚碳酸酯树脂A中“a”的平均值和“b”的平均值各自独立地在1至10的范围内。另外，从重复使用时电位稳定性的观点，各平均值更优选在1至5的范围内。另外，在各重复结构单元的括号内的结构的重复数“a”的最大值和最小值之差优选在0至2的范围内，和各重复结构单元的括号内的结构的重复数“b”的最大值和最小值之差优选在0至2的范围内。另外，“c”表示括号内的结构的重复数，并且聚碳酸酯树脂A中“c”的平均值在20至200的范围内。另外，从持续的接触应力降低和重复使用时的电位稳定性之间优异的平衡的观点，平均值更优选在30至150的范围内。另外，各结构单元中括号内的结构的重复数“c”优选在以重复数“c”的平均值表示的值的±10%的范围内，这是因为可以稳定地获得本发明的效果。另外，“a”、“b”和“c”的平均值之和优选在30至200的范围内。
表1示出由上式(A)表示的重复结构单元的实例。
表1
其中，优选由上式(A-1)、(A-2)、(A-3)、(A-4)、(A-5)、(A-9)或(A-10)表示的结构单元。
接下来，描述由上式(B)表示的重复结构单元。由上式(B)表示的重复结构单元的具体实例如下所示。
其中，优选由上式(B-1)、(B-2)、(B-7)、(B-8)、(B-9)或(B-10)表示的重复结构单元。
另外，作为本发明中的组分[α]的聚碳酸酯树脂A以相对于聚碳酸酯树脂A的总质量为不小于5质量%且不超过40质量%的含量包含硅氧烷部位。
本发明中，硅氧烷部位为包含存在于硅氧烷结构的两端的硅原子、键合到硅原子的基团以及在存在于两端的硅原子之间存在的氧原子、硅原子和键合到所述原子的基团的部位。具体地，本发明中，硅氧烷部位指例如由下式(A-S)表示的重复结构单元中由虚线包围的部位。
即，以下所示的结构式表示硅氧烷部位。
如果相对于作为本发明的组分[α]的聚碳酸酯树脂A的总质量，硅氧烷部位的含量不小于5质量%，则持续的发挥减少接触应力的效果，并在包含组分[β]和[γ]的基体中有效地形成区域结构。同时，如果硅氧烷部位的含量不超过40质量%，则抑制组分[γ]在包含组分[α]的区域中的聚集的形成，导致重复使用时电位变化的抑制。
相对于作为本发明的组分[α]的聚碳酸酯树脂A的总质量，硅氧烷部位的含量可通过一般分析技术来分析。分析技术的实例如下所示。
首先，用溶剂溶解作为电子照相感光构件的表面层的电荷输送层。之后，使用能够分离和收集组分的分级设备(fractionation apparatus)，例如尺寸排阻色谱或高效液相色谱来分级作为表面层的电荷输送层中的各种材料。将分级组分[α]，即聚碳酸酯树脂A在碱存在下水解，从而将所述组分分解为羧酸部位和双酚部位。对于所得双酚部位进行核磁共振光谱分析或质谱法，从而计算硅氧烷部位的重复数和摩尔比，将它们换算为含量(质量比)。
用作本发明中的组分[α]的聚碳酸酯树脂A的共聚比可通过一般技术，即，通过基于由树脂的1H-NMR测量的氢原子(包含于树脂中的氢原子)峰面积比的换算方法来确定。
用作本发明中的组分[α]的聚碳酸酯树脂A例如可通过常规光气法来合成。所述树脂还可通过酯交换法来合成。
用作本发明中的组分[α]的聚碳酸酯树脂A为由上式(A)表示的重复结构单元-由上式(B)表示的重复结构单元的共聚物。另外，共聚形式可以是任意形式例如嵌段共聚、无规共聚或交替共聚。
从在包含组分[β]和[γ]的基体中形成区域结构的观点，用作本发明中的组分[α]的聚碳酸酯树脂A的重均分子量优选不小于30,000且不超过150,000，更优选不小于40,000且不超过100,000。
本发明中，树脂的重均分子量为根据常规方法由日本专利申请特开2007-79555中所述的方法测量的以聚苯乙烯换算的重均分子量。
用作本发明中的组分[α]的聚碳酸酯树脂A的合成例如下所示。
上述聚碳酸酯树脂A可通过日本专利申请特开H10-182832中所述的合成方法来合成。本发明中，通过相同的合成方法，使用对应于由上式(A)表示的重复单元和由上式(B)表示的结构单元的原料来合成在表2的合成例中所示的组分[α](聚碳酸酯树脂A)。表2示出合成的聚碳酸酯树脂A的重均分子量和聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量。
表2
重复结构单元例(A-1)的括号内的结构的重复数“a”的最大值和最小值之差为0，重复结构单元例(A-1)的括号内的结构的重复数“b”的最大值和最小值之差为0，和重复结构单元例(A-1)的括号内的结构的重复数“c”的最大值和最小值分别为42和38。重复结构单元例(A-6)的括号内的结构的重复数“a”的最大值和最小值之差为0，重复结构单元例(A-6)的括号内的结构的重复数“b”的最大值和最小值之差为0，和重复结构单元例(A-6)的括号内的结构的重复数“c”的最大值和最小值分别为210和195。重复结构单元例(A-11)的括号内的结构的重复数“a”的最大值和最小值之差为2，重复结构单元例(A-11)的括号内的结构的重复数“b”的最大值和最小值之差为2，和重复结构单元例(A-11)的括号内的结构的重复数“c”的最大值和最小值分别为42和38。
<组分[β]>
本发明的组分[β]为选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂。
式(C)中，R31至R34各自独立地表示氢原子或甲基。Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子。
式(D)中，R41至R44各自独立地表示氢原子或甲基。X表示间亚苯基、对亚苯基或具有与氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团。Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子。
由上式(C)表示的重复结构单元的具体实例如下所示。
其中，优选由上式(C-1)、(C-2)、(C-7)、(C-8)、(C-9)或(C-10)表示的重复结构单元。
由上式(D)表示的重复结构单元的具体实例如下所示。
其中，优选由上式(D-1)、(D-2)、(D-6)或(D-7)表示的重复结构单元。另外，从形成组分[β]和电荷输送物质的均匀基体的观点，组分[β]优选不具有硅氧烷部位。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分[α]和[β]作为树脂，并且可在其中混合另外的树脂。可混合的另外的树脂的实例包括丙烯酸类树脂、聚酯树脂和聚碳酸酯树脂。在混合另外的树脂的情况中，聚碳酸酯树脂C或聚酯树脂D与另外的树脂的比例优选在9:1至99:1(质量比)的范围内。本发明中，在除了聚碳酸酯树脂C或聚酯树脂D之外混合另外的树脂的情况中，从形成具有电荷输送物质的均匀基体的观点，另外的树脂优选不具有硅氧烷结构。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分[γ]作为电荷输送物质，并且可包含具有另外的结构的电荷输送物质。具有另外的结构的电荷输送物质包括三芳胺化合物和腙化合物。其中，根据重复使用时的电位稳定性优选使用三芳胺化合物作为电荷输送物质。在混合除了组分[γ]之外的电荷输送物质的情况中，组分[γ]在电荷输送层中的全部电荷输送物质中的含量优选不小于50质量%，更优选不小于70质量%。
接下来，描述本发明的电子照相感光构件的构造。
本发明的电子照相感光构件具有导电性支承体、设置于导电性支承体上并包含电荷产生物质的电荷产生层和设置于电荷产生层上、包含电荷输送物质的电荷输送层。另外，在电子照相感光构件中，电荷输送层为电子照相感光构件的表面层(最外层)。
另外，本发明的电子照相感光构件的电荷输送层包含上述组分[α]、[β]和[γ]。
另外，电荷输送层可具有层压结构，在此情况下，将所述层形成为至少设置于最外表面上的电荷输送层具有上述基体-区域结构。
通常，作为电子照相感光构件，广泛地使用通过将感光层(电荷产生层或电荷输送层)形成于圆筒状导电性支承体上生产的圆筒状电子照相感光构件，但是所述构件可具有带状或片状。
[导电性支承体]
用于本发明的导电性支承体优选为导电性的(导电性支承体)，并且为例如，由铝或铝合金制成的支承体。在铝或铝合金的情况中，所使用的导电性支承体可为ED管或EI管或通过将ED管或EI管进行切削、电解复合研磨(electrolytic compositepolish)或者湿式或干式珩磨处理获得的导电性支承体。其另外的实例包括由金属制成的导电性支承体或在上面形成导电性材料例如铝、铝合金或氧化铟-氧化锡合金的薄膜的树脂制成的导电性支承体。其另外的实例包括由金属制成的导电性支承体或在上面设置有导电层的树脂制成的导电性支承体，所述导电层包含其中分散导电性颗粒例如炭黑、氧化锡颗粒、氧化钛颗粒或银颗粒的树脂。
另外，为了抑制干涉条纹，优选适当地使导电性支承体的表面粗糙。具体地，优选使用通过珩磨、喷砂(blast)、切削或电解研磨处理上述导电性支承体的表面而获得的导电性支承体，或者在由铝或铝合金制成的导电性支承体上具有包含导电性金属氧化物颗粒和树脂的导电层的导电性支承体。为了抑制由于导电层表面上反射的光的干涉引起的输出图像中干涉条纹的产生，可将用于使导电层的表面粗糙的表面粗糙赋予剂添加到导电层。
在导电性支承体上形成具有导电性颗粒和树脂的导电层的方法中，将包含导电性颗粒的粉末包含于导电层中。导电性颗粒的实例包括炭黑，乙炔黑，由例如铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌和银制成的金属粉末以及由例如导电性氧化锡和ITO制成的金属氧化物粉末。
用于导电层的树脂的实例包括聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、丙烯酸类树脂、硅酮树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂和醇酸树脂。这些树脂可各自单独或以其两种以上的组合来使用。
导电层可通过浸涂或使用迈耶棒(Meyer bar)等的溶剂施涂来形成。用作导电性层涂布液的溶剂的实例包括醚类溶剂、醇类溶剂、酮类溶剂和芳烃溶剂。
导电层的膜厚度优选不小于0.2μm且不超过40μm，更优选不小于1μm且不超过35μm，还更优选不小于5μm且不超过30μm。
[中间层]
本发明的电子照相感光构件可在导电性支承体或导电层和电荷产生层之间包含中间层。
中间层可通过在导电层上施涂包含树脂的中间层涂布液并干燥或硬化涂布液来形成。
用于中间层中的树脂的实例包括聚丙烯酸、甲基纤维素、乙基纤维素、聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酰胺酰亚胺树脂、聚酰胺酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂和聚氨酯树脂。中间层的树脂优选为热塑性树脂，更优选热塑性聚酰胺树脂。聚酰胺树脂的实例包括可以溶液状态施涂的具有低结晶性或非结晶性的共聚物尼龙(copolymer nylon)。
中间层的膜厚度优选不小于0.05μm且不超过40μm，更优选不小于0.1μm且不超过7μm。
中间层可进一步包含半导电性颗粒、电荷输送物质或电荷接受物质。
[电荷产生层]
本发明的电子照相感光构件中，在导电性支承体、导电层或中间层上设置电荷产生层。
用于本发明的电子照相感光构件的电荷产生物质的实例包括偶氮颜料、酞菁颜料、靛蓝颜料和苝颜料。可仅使用这些电荷产生物质的一种，或者可以使用其两种以上。其中，由于其高感光度特别优选氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。
用于电荷产生层的树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、丁缩醛树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、丙烯酸类树脂、乙酸乙烯基酯树脂和尿素树脂。其中，特别优选丁缩醛树脂。可单独使用这些树脂的一种，或者可作为混合物或作为共聚物来使用其两种以上。
电荷产生层可通过施涂电荷产生层涂布液(通过将电荷产生物质与树脂和溶剂一起分散制备)，然后干燥涂布液来形成。另外，电荷产生层也可以是电荷产生物质的沉积膜。
分散方法的实例包括使用均化器、超声波、球磨机、砂磨机、磨耗机或辊磨机的那些。
电荷产生物质和树脂之比相对于1质量份的树脂，电荷产生物质优选不小于0.1质量份且不超过10质量份，特别优选不小于1质量份且不超过3质量份。
用于电荷产生层涂布液的溶剂的实例包括醇类溶剂、亚砜类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂和芳烃溶剂。
电荷产生层的膜厚度优选不小于0.01μm且不超过5μm，更优选不小于0.1μm且不超过2μm。
另外，如有需要电荷产生层可添加有任意的各种敏化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂和增塑剂等。还可将电荷输送物质或电荷接受物质添加到电荷产生层以防止电荷产生层中的电荷的流动被破坏。
[电荷输送层]
在电荷产生层上设置电荷输送层。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分[γ]作为特定的电荷输送物质，并且还可包含上述具有另外的结构的电荷输送物质。具有另外的结构并可混合的电荷输送物质如上所述。
作为本发明的电子照相感光构件的表面层的电荷输送层包含组分[α]和[β]作为树脂，并且如上所述，可进一步混合另外的树脂。可混合的树脂如上所述。
可通过施涂电荷输送层涂布液(通过将电荷输送物质和上述树脂溶解到溶剂中来获得)，然后干燥涂布液来形成。
电荷输送物质和树脂之比相对于1质量份的树脂，电荷输送物质优选不小于0.4质量份且不超过2质量份，更优选不小于0.5质量份且不超过1.2质量份。
用于电荷输送层涂布液的溶剂的实例包括酮类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂和芳烃溶剂。这些溶剂可各自单独或作为其两种以上的混合物来使用。这些溶剂中，从树脂溶解性的观点，优选使用任意醚类溶剂和芳烃溶剂。
电荷输送层具有优选不小于5μm且不超过50μm，更优选不小于10μm且不超过35μm的膜厚度。
另外，如有需要电荷输送层可添加有抗氧化剂、紫外线吸收剂或增塑剂。
可将各种添加剂添加到本发明的电子照相感光构件的各层。添加剂的实例包括：劣化防止剂例如抗氧化剂、紫外线吸收剂或光稳定剂；和细颗粒例如有机细颗粒或无机细颗粒。劣化防止剂的实例包括受阻酚类抗氧化剂、受阻胺类光稳定剂、含硫原子抗氧化剂和含磷原子抗氧化剂。有机细颗粒的实例包括聚合物树脂颗粒例如含氟原子的树脂颗粒、聚苯乙烯细颗粒和聚乙烯树脂颗粒。无机细颗粒的实例包括金属氧化物例如二氧化硅和氧化铝。
对于相应于上述各层的各涂布液的施涂，可采用任意施涂方法，例如浸涂、喷涂、旋涂、辊涂、迈耶棒涂和刮涂。
[电子照相设备]
附图为示意性示出包括具有本发明的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的构造例的图。
图中，圆筒状电子照相感光构件1可绕轴2沿箭头所示方向以预定圆周速度驱动旋转。在旋转过程中通过充电装置(一次充电装置：例如充电辊)3使旋转的电子照相感光构件1的表面均匀地充电至负的预定电位。随后，电子照相感光构件1的表面接收由曝光装置(未示出)如狭缝曝光或激光束扫描曝光发出的、根据目的图像信息的时间系列的电子数字图像信号而强度调节的曝光光(图像曝光光)4。以这种方式，相应于目的图像信息的静电潜像被顺次地形成于电子照相感光构件1的表面上。
形成于电子照相感光构件1的表面上的静电潜像用在显影装置5的显影剂中包含的调色剂通过反转显影而转变为调色剂图像。随后，形成并保持于电子照相感光构件1的表面上的调色剂图像通过来自转印装置(例如转印辊)6的转印偏置(bias)被顺次地转印到转印材料(例如纸)P。应当注意，转印材料P从转印材料供给装置(未示出)与电子照相感光构件1的旋转同步而取出，并供给到电子照相感光构件1和转印装置6之间的部位(接触部)。另外，极性与调色剂具有的电荷的极性相反的偏压(biasvoltage)从偏置电源(bias power source)(未示出)被施加到转印装置6。
已接受调色剂图像的转印的转印材料P从电子照相感光构件1的表面分离，然后导入到定影装置8。使转印材料P进行调色剂图像的图像定影，然后作为图像形成物(打印件或复印件)打印到设备外。
调色剂图像转印后的电子照相感光构件1的表面通过由清洁装置(例如清洁刮板)7除去转印后残留的显影剂(残留的调色剂)来清洁。随后，电子照相感光构件1的表面进行用来自预曝光装置(未示出)的预曝光光(未示出)的除电处理，然后重复用于图像形成。另外，如图所示，当充电装置3为使用充电辊的接触充电装置时，并不总是需要预曝光。
本发明中，在如上所述的包括电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5、转印装置6和清洁装置7的构成组件中，可选择它们中的多个并安装于容器中，然后一体化地支承为处理盒。另外，可将处理盒设计为可拆卸地安装到电子照相设备例如复印机或激光束打印机的主体上。图中，电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7被一体化地支承并放入盒中，由此形成处理盒9。使用导向装置10例如电子照相设备主体的轨道来将处理盒9可拆卸地安装到电子照相设备的主体上。
实施例
以下，将参考实施例和比较例更详细地描述本发明。然而，本发明并不局限于以下实施例。另外，实施例中“份”指“质量份”。
实施例1
使用具有30mm直径和260.5mm长度的铝圆筒作为导电性支承体。
接下来，与4份甲醇和16份甲氧基丙醇的混合溶剂一起使用10份SnO2涂布的硫酸钡(导电性颗粒)、2份氧化钛(用于控制电阻的颜料)、6份酚醛树脂和0.001份硅油(流平剂)，由此制备导电层涂布液。
通过浸涂将导电层涂布液施涂到上述铝圆筒上并在140℃固化(热固化)30分钟，由此形成具有15μm膜厚度的导电层。
接下来，将3份N-甲氧甲基化尼龙和3份共聚物尼龙溶解于65份甲醇和30份正丁醇的混合溶剂，由此制备中间层涂布液。
通过浸涂将中间层涂布液施涂到上述导电层上并在100℃下干燥10分钟，由此形成具有0.7μm膜厚度的中间层。
接下来，将10份具有在CuKα特征X射线衍射中在7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)处显示强峰的晶体结构的羟基镓酞菁晶体(电荷产生物质)添加到通过在250份环己酮中溶解5份聚乙烯醇缩丁醛树脂(产品名称：S-LECBX-1，Sekisui Chemical Co.,Ltd.制)获得的溶液。通过使用直径为1mm的玻璃珠的砂磨设备在23±3℃氛围下分散所得混合物1小时。分散后，添加250份乙酸乙酯以制备电荷产生层涂布液。
通过浸涂将电荷产生层涂布液施涂到上述中间层上并在100℃下干燥10分钟，由此形成具有0.26μm膜厚度的电荷产生层。
接下来，将10份具有由上式(1-1)表示的结构的电荷输送物质作为组分[γ]、4份合成例1中合成的聚碳酸酯树脂A(1)作为组分[α]和6份以8:2的比例包含上述由式(C-5)表示的重复结构和由式(C-7)表示的重复结构的聚碳酸酯树脂C(重均分子量：120,000)作为组分[β]溶解于20份四氢呋喃和60份甲苯的混合溶剂，由此制备电荷输送层涂布液。
通过浸涂将电荷输送层涂布液施涂到上述电荷产生层上并在110℃下干燥1小时，由此形成具有16μm膜厚度的电荷输送层。确认所得电荷输送层在含有组分[β]和[γ]的基体中包括含有组分[α]的区域。
由此，制备包括电荷输送层作为表面层的电子照相感光构件。表3示出在所得电荷输送层中的组分[α]、[β]和[γ]，聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量以及相对于电荷输送层中的全部树脂的总质量的聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量。
接下来，描述评价。
对重复使用2,000张纸时亮区电位的变化(电位变化)、初期及重复使用2,000张纸时的扭矩相对值以及扭矩测量时电子照相感光构件表面的观察进行评价。
使用由Canon Inc.制造的、改造以便调节电子照相感光构件的带电电位(暗区电位)的激光束打印机(LBP-2510)作为评价设备。另外，将由聚氨酯橡胶制成的清洁刮板设置为相对于电子照相感光构件的表面具有22.5°的接触角和35g/cm2的接触压力。在23℃的温度和50%的相对湿度的环境下进行评价。
<电位变化的评价>
将用作评价设备的780nm激光光源的曝光量(图像曝光量)设置为在电子照相感光构件表面上的光强度为0.3μJ/cm2。在通过固定为使电位测量用探针位于距电子照相感光构件端部130mm位置的夹具(fixture)置换显影装置后在显影装置的位置处进行电子照相感光构件表面的电位(暗区电位和亮区电位)的测量。将电子照相感光构件的未曝光部处的暗区电位设定为-450V，照射激光光，并测量通过从暗区电位光衰减获得的亮区电位。另外，使用A4大小的普通纸来连续地输出2,000张图像，并评价输出前后亮区电位的变化。使用具有5%打印率的试验图。结果示于表8中的“电位变化”列。
<扭矩相对值的评价>
在与上述电位变化的评价中的那些相同的条件下测量电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流A)。进行该评价以评价电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量。所得电流示出电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的量的大小。
另外，通过以下方法来制备用于比较扭矩相对值的电子照相感光构件。除了作为在实施例1的电子照相感光构件的电荷输送层中使用的组分[α]的聚碳酸酯树脂A(1)被表3中的组分[β]替代，并仅使用组分[β]作为树脂以外，以与实施例1中相同的方式制备电子照相感光构件。将所得电子照相感光构件用作比较用电子照相感光构件。使用所得比较用电子照相感光构件以与实施例1相同的方式来测量电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流B)。
计算包含根据本发明的组分[α]的电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流A)与不包含组分[α]的电子照相感光构件的旋转马达的驱动电流(电流B)之比。比较(电流A)/(电流B)的所得值作为扭矩相对值。扭矩相对值表示通过使用组分[α]使电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力下降的程度。随着扭矩相对值变得越小，电子照相感光构件和清洁刮板之间的接触应力的下降程度变得越大。结果示于表8的“初期扭矩相对值”列。
随后，使用A4大小的普通纸来连续地输出2,000张图像。使用具有5%打印率的试验图。之后，进行重复使用2,000张后的扭矩相对值的测量。以与初期扭矩相对值的评价中相同的方式测量在重复使用2,000张纸后的扭矩相对值。在该过程中，以反复方式将2,000张纸用于比较用电子照相感光构件，并使用所得旋转马达的驱动电流来计算重复使用2,000张纸后的扭矩相对值。结果示于表8的“重复使用2,000张纸后的扭矩相对值”列。
<基体-区域结构的评价>
使用超深度形状测量显微镜VK-9500(KEYENCECORPORATION制)观察通过相对于上述方法制备的电子照相感光构件沿垂直方向切断电荷输送层获得的电荷输送层的截面。在该过程中，将电子照相感光构件表面中的100μm×100μm(10,000μm2)的区域定义为视野，并在50倍的物镜倍率下观察从而测量在视野中随机选择的100个形成的区域的最大直径。由所述最大直径计算平均值并作为数均粒径。表8示出结果。
实施例2至45
除了如表3所示替换电荷输送层中的组分[α]、[β]和[γ]以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层在含有组分[β]和[γ]的基体中包括含有组分[α]的区域。表8示出结果。
应当注意，求得用作组分[β]的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下。
(C-5)/(C-7)=8/2:120,000
(C-1):100,000
实施例46至90
除了如表4所示替换电荷输送层中的组分[α]、[β]和[γ]以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层在含有组分[β]和[γ]的基体中包括含有组分[α]的区域。表8示出结果。
应当注意，求得用作组分[β]的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下。
(C-5)/(C-7)=8/2:120,000
(C-2):130,000
(C-3)/(C-5)=3/7:100,000
实施例91至135
除了如表5所示替换电荷输送层中的组分[α]、[β]和[γ]以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层在含有组分[β]和[γ]的基体中包括含有组分[α]的区域。表9示出结果。
应当注意，求得用作组分[β]的聚碳酸酯树脂C的重均分子量如下。
(C-6)/(C-7)=8/2:120,000
(C-1)/(C-10)=7/3:130,000
(C-1)/(C-4)=8/2:120,000
(C-1)/(C-8)=8/2:100,000
(C-1)/(C-9)=8/2:90,000
实施例136至180
除了如表6所示替换电荷输送层中的组分[α]、[β]和[γ]以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件，并评价。确认各所得电荷输送层在含有组分[β]和[γ]的基体中包括含有组分[α]的区域。表9示出结果。
应当注意，作为电荷输送物质使用的是具有由下式(2-1)表示的结构的电荷输送物质和具有由下式(2-2)表示的结构的电荷输送物质与作为组分[γ]的具有由上式(1)或(1’)表示的结构的电荷输送物质混合的混合物。
应当注意，求得用作组分[β]的聚酯树脂D的重均分子量如下。
(D-1):120,000
(D-2):90,000
(D-1)/(D-4)=7/3:130,000
(D-2)/(D-3)=9/1:100,000
(D-5):100,000
(D-6):120,000
(D-7):110,000
由上式(D-1)、(D-2)、(D-3)、(D-4)和(D-5)表示的重复结构单元各自具有1/1的对苯二酸/间苯二酸比例。
比较例1至6
除了聚碳酸酯树脂A(1)被包含由上式(A-1)表示的重复结构单元和由上式(B-1)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂(E(1)：重均分子量60,000)(其中聚碳酸酯树脂中的硅氧烷部位的含量为2质量%)替代，并进行表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中的树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层没有基体-区域结构。
比较例7至12
除了聚碳酸酯树脂A(1)被上述聚碳酸酯树脂E(1)替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层没有基体-区域结构。
比较例13
除了仅使用上述聚碳酸酯树脂E(1)作为电荷输送层中的树脂以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层没有基体-区域结构。应当注意，使用用于实施例1的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
比较例14至19
除了聚碳酸酯树脂A(1)被包含由上式(A-1)表示的重复结构单元和由上式(B-1)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂(E(2)：重均分子量70,000)(其中聚碳酸酯树脂中的硅氧烷部位的含量为50质量%)替代，并进行表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中的树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层各自具有基体-区域结构。
比较例20至25
除了聚碳酸酯树脂A(1)被上述聚碳酸酯树脂E(2)替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层各自具有基体-区域结构。
比较例26
除了仅使用上述聚碳酸酯树脂E(2)作为电荷输送层中的树脂以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层没有基体-区域结构。应当注意，使用用于实施例1的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
比较例27至32
除了聚碳酸酯树脂A(1)被包含专利文献3中所述的重复结构的树脂E(3)替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。树脂(E(3)：重均分子量120,000)以85/14.9/0.1的比例包含由下式(E-3)表示的重复结构单元、由上式(B-5)表示的重复结构单元和由上式(B-7)表示的重复结构单元。求得树脂中的硅氧烷部位的含量为1质量%。表7示出电荷输送层中的树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层没有基体-区域结构。应当注意，在由下式(E-3)表示的重复结构单元中表示硅氧烷部位的重复数的数值示出重复数的平均值。此时，在树脂E(3)中由下式(E-3)表示的重复结构单元中硅氧烷部位的重复数的平均值为25。
比较例33
除了聚碳酸酯树脂A(1)被上述聚碳酸酯树脂E(3)替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现所得电荷输送层没有基体-区域结构。
比较例34至39
除了聚碳酸酯树脂A(1)被包含作为专利文献1中所述结构的由下式(E-4)表示的重复结构单元和由上式(D-1)表示的重复结构单元的树脂(E(4)：重均分子量60,000，其中树脂中硅氧烷部位的含量为30质量%)替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。由式(E-4)和式(D-1)表示的重复结构单元各自具有1/1的对苯二酸/间苯二酸。表7示出电荷输送层中的树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现各所得电荷输送层具有基体-区域结构。应当注意，使用用于实施例139的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。应当注意，在由下式(E-4)表示的重复结构单元中表示硅氧烷部位的重复数的数值示出重复数的平均值。此时，在树脂E(4)中由下式(E-4)表示的重复结构单元中硅氧烷部位的重复数的平均值为40。
比较例40至43
除了聚碳酸酯树脂A(1)被上述树脂E(4)替代，电荷输送物质被由上式(2-1)表示的物质替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现各所得电荷输送层具有基体-区域结构。应当注意，使用用于实施例139的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
比较例44和45
除了聚碳酸酯树脂A(1)被聚碳酸酯树脂A(2)替代，电荷输送物质被由上式(2-1)表示的物质替代，并进行如表7所示的改变以外，以与实施例1相同的方式制备电子照相感光构件。表7示出电荷输送层中树脂的组成和硅氧烷部位的含量。以与实施例1相同的方式进行评价，表10示出结果。发现各所得电荷输送层具有基体-区域结构。应当注意，使用用于实施例139的比较用电子照相感光构件作为扭矩相对值的比较用电子照相感光构件。
表3
表3(续)
表3至6中术语“组分[γ]”指电荷输送层中的组分[γ]。在使用电荷输送物质的混合物的情况中，所述术语指组分[γ]和另外的电荷输送物质的类型和混合比。表3至6中术语“组分[α]”指组分[α]的组成。表3至6中术语“硅氧烷含量A(质量%)”指聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量(质量%)。表3至6中术语“组分[β]”指组分[β]的组成。表3至6中术语“组分[α]与组分[β]的混合比”指电荷输送层中组分[α]与组分[β]的混合比(组分[α]/组分[β])。表3至6中术语“硅氧烷含量B(质量%)”指聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位相对于电荷输送层中全部树脂的总质量的含量(质量%)。
表4
表4(续)
表5
表5(续)
表6
表6(续)
表7
表7(续)
表7中术语“电荷输送物质”指电荷输送层中的电荷输送物质。在使用电荷输送物质的混合物的情况中，所述术语指电荷输送物质的类型和混合比。表7中术语“树脂E”指具有硅氧烷部位的树脂E。表7中术语“硅氧烷含量A(质量%)”指硅氧烷部位在“树脂E”中的含量(质量%)。表7中术语“组分[β]”指组分[β]的组成。表7中术语“树脂E与组分[β]的混合比”指电荷输送层中树脂E或聚碳酸酯树脂A与组分[β]的混合比(树脂E/组分[β])。表7中术语“硅氧烷含量B(质量%)”指“树脂E”中的硅氧烷部位相对于电荷输送层中全部树脂的总质量的含量(质量%)。
下表8至10示出实施例1至180和比较例1至45中的评价结果。
表8
表8(续)
表9
表9(续)
表10
表10(续)
实施例和比较例1至12之间的比较揭示，在电荷输送层中的硅氧烷相对于具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂的质量比低的情况中，减少接触应力的效果不足。这通过该评价方法的比较例1至12中在初期和重复使用2,000张纸后未获得扭矩减少的效果的事实所显示。另外，比较例13显示，在硅氧烷相对于具有硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂的质量比低的情况中，即使在电荷输送层中包含硅氧烷的树脂的含量增加，减少接触应力的效果也是不足的。
实施例和比较例14至25之间的比较揭示，在电荷输送层中的硅氧烷相对于包含硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂的质量比高的情况中，重复使用时的电位稳定性显著地低。此时，虽然由于包含硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂形成基体-区域结构，但是聚碳酸酯树脂和电荷输送层具有过量的硅氧烷结构，由此与电荷输送物质的相容性不足。因此，重复使用时电位稳定性的效果不足。另外，比较例26显示重复使用时电位稳定性显著地低。比较例26的结果表明即使未形成基体-区域结构也引起大的电位变化。即，在比较例14至26中，所得构件包含电荷输送物质和含有过量硅氧烷结构的树脂，因此与电荷输送物质的相容性可能不足。
实施例和比较例27至33之间的比较揭示，与比较例1至12的情况相同，在电荷输送层中的硅氧烷相对于包含硅氧烷部位的聚碳酸酯树脂的质量比低的情况中，减少接触应力的效果不足。
在比较例34至39中，即使用具有硅氧烷结构的树脂形成基体-区域结构，本发明中所示的电荷输送物质有时也具有低的电位稳定性。实施例和比较例34至39之间的比较揭示重复使用时的电位稳定性可通过使用本发明的聚碳酸酯树脂来改善。所述比较进一步显示可实现充足的电位稳定性的效果和持续的接触应力降低之间优异的平衡。在比较例34至39中，由于与电荷输送层中的树脂具有高相容性的组分[γ]在包括含硅氧烷的树脂的区域中包含大量电荷输送物质而电位稳定性不足，导致电荷输送物质在区域中的聚集的形成。然而，在实施例中，本发明的组分[α]和组分[γ]之间的相容性低，因此电荷输送物质在区域中的含量降低。因此认为作为电位变化的因素的电荷输送物质在区域中的含量降低，由此降低电位变化。重复使用时的电位稳定性通过组分[α]和[γ]之间的相容性来改善的事实是通过比较例40至45的结果来表明的。比较例34至45和实施例之间的比较揭示在形成包含本发明的组分[α]和[γ]的电荷输送层的情况中可获得抑制电位变化的重要效果。
虽然参考示例性实施方案已描述了本发明，但应理解本发明并不局限于公开的示例性实施方案。以下权利要求书的范围符合最宽解释以便包含所有此类改进以及等同结构和功能。
本申请要求2010年9月14日提交的日本专利申请第2010-205832号的权益，在此以其整体将其并入以供参考。

Claims (6)

1.一种电子照相感光构件，其包括：
导电性支承体，
设置于所述导电性支承体上并包含电荷产生物质的电荷产生层，和
设置于所述电荷产生层上并且为所述电子照相感光构件的表面层的电荷输送层；
其中所述电荷输送层具有基体-区域结构，所述基体-区域结构具有：
包含具有由下式(A)表示的重复结构单元和由下式(B)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂A的区域；和
包含至少一种树脂和至少一种电荷输送物质的基体，所述至少一种树脂选自由具有由下式(C)表示的重复结构单元的聚碳酸酯树脂C和具有由下式(D)表示的重复结构单元的聚酯树脂D组成的组，和所述至少一种电荷输送物质选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组；
其中所述聚碳酸酯树脂A中硅氧烷部位的含量为不小于5质量％且不超过40质量％，相对于所述聚碳酸酯树脂A的总质量；
其中，式(A)中，“a”、“b”和“c”各自独立地表示括号内的结构的重复数，
所述聚碳酸酯树脂A中“a”的平均值在1至10的范围内，
所述聚碳酸酯树脂A中“b”的平均值在1至10的范围内，和
聚碳酸酯树脂A中“c”的平均值在20至200的范围内；
其中，式(B)中，
R21至R24各自独立地表示氢原子或甲基，和
Y1表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子
其中，式(C)中，
R31至R34各自独立地表示氢原子或甲基，和
Y2表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、苯基乙叉基、环己叉基或氧原子；
其中，式(D)中，
R41至R44各自独立地表示氢原子或甲基，
X表示间亚苯基、对亚苯基或具有与氧原子键合的两个对亚苯基的二价基团，和
Y3表示单键、亚甲基、乙叉基、丙叉基、环己叉基或氧原子；和
其中，式(1)和(1’)中，
Ar1和Ar5表示苯基、或者用甲基或乙基取代的苯基，
Ar2和Ar6表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式“-CH＝CH-Ta”表示的单价基团取代的苯基或者用由式“-CH＝CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基，其中，Ta表示通过失去三苯胺的苯环的一个氢原子或者通过失去用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环的一个氢原子而获得的单价基团，
R1表示苯基、用甲基取代的苯基或用由式“-CH＝(Ar3)Ar4”表示的单价基团取代的苯基，其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基，和
R2和R3表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，
其中所述电荷输送层中所述硅氧烷部位的含量不小于1质量％且不超过20质量％，相对于所述电荷输送层中全部树脂的总质量。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，
其中，式(A)中，所述聚碳酸酯树脂A中“c”的平均值在20至150的范围内。
4.一种处理盒，其可拆卸地安装到电子照相设备的主体上，其中所述处理盒一体化地支承：
根据权利要求1至3任一项所述电子照相感光构件；和
选自由充电装置、显影装置、转印装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
5.一种电子照相设备，其包括：根据权利要求1至3任一项所述的电子照相感光构件；充电装置；曝光装置；显影装置；和转印装置。
6.一种制造根据权利要求1至3任一项所述的电子照相感光构件的方法，
其中所述方法包括通过将电荷输送层涂布液施涂到所述电荷产生层上并干燥所述涂布液来形成所述电荷输送层的步骤，和
其中所述电荷输送层涂布液包括：
所述聚碳酸酯树脂A，
选自由所述聚碳酸酯树脂C和所述聚酯树脂D组成的组的至少一种树脂，和
选自由下式(1)表示的化合物和由下式(1’)表示的化合物组成的组中的至少一种电荷输送物质
其中，式(1)和(1’)中，
Ar1和Ar5表示苯基、或者用甲基或乙基取代的苯基，
Ar2和Ar6表示苯基、用甲基取代的苯基、用由式“-CH＝CH-Ta”表示的单价基团取代的苯基或者用由式“-CH＝CH-Ta”表示的单价基团取代的联苯基，其中，Ta表示通过失去三苯胺的苯环的一个氢原子或者通过失去用甲基或乙基取代的三苯胺的苯环的一个氢原子而获得的单价基团，
R1表示苯基、用甲基取代的苯基或用由式“-CH＝(Ar3)Ar4”表示的单价基团取代的苯基，其中，Ar3和Ar4各自独立地表示苯基或用甲基取代的苯基，和
R2和R3表示氢原子、苯基或用甲基取代的苯基。
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