CN1072172A - 新颖的7-取代-9-取代氨基-6-去甲基-6-去氧四环素 - Google Patents

新颖的7-取代-9-取代氨基-6-去甲基-6-去氧四环素 Download PDF

Info

Publication number
CN1072172A
CN1072172A CN92112130A CN92112130A CN1072172A CN 1072172 A CN1072172 A CN 1072172A CN 92112130 A CN92112130 A CN 92112130A CN 92112130 A CN92112130 A CN 92112130A CN 1072172 A CN1072172 A CN 1072172A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
alkyl
amino
heteroatoms
straight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN92112130A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1048240C (zh
Inventor
J·J·赫拉夫卡
苏费恩
Y·格卢兹曼
V·J·李
A·A·罗斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wyeth Holdings LLC
Original Assignee
American Cyanamid Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25092264&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1072172(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by American Cyanamid Co filed Critical American Cyanamid Co
Publication of CN1072172A publication Critical patent/CN1072172A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1048240C publication Critical patent/CN1048240C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/26—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton of a ring being part of a condensed ring system formed by at least four rings, e.g. tetracycline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
    • C07D277/46—Acylated amino or imino radicals by carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/44—Naphthacenes; Hydrogenated naphthacenes
    • C07C2603/46—1,4,4a,5,5a,6,11,12a- Octahydronaphthacenes, e.g. tetracyclines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本发明揭示了具有广谱抗微生物活性，包括对四 环素类耐药的微生物的新颖的7-取代-9-取代氨基 -6-去甲基-6-去氧四环素类化合物，也揭示了用于 制备本发明的新颖化合物的中间体和制备方法。

Description

本发明涉及新颖的〔4S-（4，12aα）〕-4-（二甲氨基）-7-取代-9-取代氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺，下文称作7-取代-9-取代氨基-6-去甲基-6-去氧四环素，该类化合物对广谱生物体包括对四环素类耐药生物体显示抗生活性，作为抗生剂是有用的。本发明还涉及可用于制备本发明新化合物的新型7-取代-9-取代氨基-6-去甲基-6-去氧四环素中间体，也涉及制备新化合物和中间体化合物的新方法。
1947年以来，大量四环素类抗生素被合成，并描述了对人和动物感染性疾病的治疗。四环素类通过结合到细菌核糖体30S亚单位上阻止氨酰基RNA的结合，从而抑制了蛋白质合成（chopra，Handbook of Experimental Pharmacology，Vol.78，317-392，Springer-Verlag，1985）。在很多临床上重要的微生物中产生了对四环素类的耐药性，这限制了这种抗生素和应用。细菌对四环素耐药的主要机制有两种：a）由位于细胞质膜上的蛋白质介导的抗生素能量依赖性的流出阻碍了四环素的细胞内积聚（S.B.Levy，et al.，Antimicrob.Agents Chemotherapy 33，1373-1374（1989）;B）由胞质蛋白质介导的核糖体保护作用，该蛋白质与核糖体相互作用以致四环素不能与之结合或抑制蛋白质合成（A.A.Salyers，B.S.Speers and N.B.Shoemaker，Mol.Microbiol，4：151-156，1990）。耐药性的流出机制是由称作tetA-tetL的耐药决定基所编码的，它们常见于很多G-细菌（耐药基因组A-E），如肠杆菌科、假 单胞菌属、嗜血杆菌属和气单胞菌属，及G+细菌（耐药基因组K和L），如葡萄球菌属、芽胞杆菌属和链球菌属。耐药性的核糖体保护机制是由称作TetM、N和O的耐药决定基所编码的，常见于葡萄球菌属、链球菌属、弯曲菌属、gardnerella、嗜血杆菌属和支原体属（A.A.Salyers，B.S.Speers and N.B.Shoemaker，Mol.Microbiol，4：151-156，1990）。
一个特别有用的四环素化合物为7-（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，叫用二甲胺四环素（见下面讨论的U.S.3，148，212，RE26，253和3，226，436）。然而，包含tetB（G-细菌流出）机制而非tetK（葡萄球菌流出）的细菌株对二甲胺四环素是耐药的。携带tetM（核糖体保护）的细菌株对二甲胺四环素也是耐药的。本发明描述新四环素化合物的合成，这些化合物证明对四环素和二甲胺四环素敏感菌株及某些四环素和二甲胺四环素耐药菌株，即包含tetM（核糖体保护）耐药决定基的菌株，具有明显的体外和体内活性。
Duggar在美国专利No.2，482，055中揭示了用发酵法制备有抗菌活性的金霉素（Aureomycin
Figure 92112130X_IMG218
（Ⅰ））。Growich等在美国专利No.3，007，965中揭示了改进的制备Ⅰ的发酵法。这些专利既未指导也未提示6-去甲基-6-去氧四环素类。
Figure 92112130X_IMG219
Beereboom等在美国专利No.3，043，875中揭示了分子式（Ⅱ）和（Ⅲ）的四环素衍生物，其中R为H或CH3，R1为H，当R为CH3，OH时，R2为H和N（CH3）2，x和y为卤原子，z为H和卤原子，B为溴、氯和碘，这些四环素衍生物具有抗菌活性，此专利文献并未指导或提示同时包含二（低级烷基）氨基或一（低级烷基）氨基取代基（在y或z上）及氨基官能团（在B上）。
Figure 92112130X_IMG220
Boothe等在美国专利No.3，148，212中，如RE26，253中再公告的，Petisi等在美国专利No.3，226，436中揭示了分子式（Ⅳ）的四环素衍生物，其中R为氢或甲基，R1和R2为氢、一（低级烷基）氨基或二（低级烷基）氨基，但R1和R2不能同时为氢，这些四环素衍生物对于治疗细菌感染是有用的。该专利并未指导或提示包含9-氨基官能团（在R2上）。
Figure 92112130X_IMG221
Blackwood等在美国专利No.3，200，149中揭示了分子式（Ⅴ）和（Ⅵ）的四环素衍生物及其还原产物，其中y可为氢或羟基，X可为氢、氯、碘和溴，X1可为氢、氨基和低级烷酰胺基，X2可为氢或硝基，Z为氯或氟，这些四环素衍生物具有微生物学活性。该专利并未指导或提示6-去甲基-6-去氧四环素核上同时包含二（低级烷基）氨基（在X上）和另一个含氮官能团（在X1上）。
Figure 92112130X_IMG222
Petisi等在美国专利No.3，338，963中公开了分子式（Ⅶ）的四环素化合物，其中R1和R2为氢、硝基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、对（二羟基硼基）苯甲酰胺基、对（氨基苯磺酰）胺基、氯、溴或重氮基，但条件是R1和R2不能同时为氢，且当R1为氯或溴时，R2不能为氢，反之亦然;R3为氢或甲基，R4为氢或羟基，这些四环素化合物有广谱抗菌活性。该专利并未指导或提示同时包含二（低级烷基）氨基或一（低级烷基）氨基取代基（在R1上）和氨基取代基（在R2上）。
Ritha等在美国专利No.3，341，585中揭示了分子式（Ⅷ）的四环素化合物，其中R5为氢、α-羟基或β-羟基，R6为α-甲基或β-甲基，R7和R9各为氢、单取代（低级烷基）氨基或双取代（低级烷基）氨基，但条件是R7和R9不能同时为氢，且当R5为氢时，R6为α-甲基。通式（Ⅷ）的一个优选的实施例是：当R5为α-羟基或β-羟基时，R6为α-甲基或β-甲基，R7为二（低级烷基）氨基。R9为氢，该化合物具有广谱抗菌活性。该专利并未指导或提示同时包含二（低级烷基）氨基或一（低级烷基）氨基取代基（在R7上）及氨基取代基（在R9上）。
Figure 92112130X_IMG224
Shu在美国专利No.3，360，557中揭示了分子式（Ⅸ）的9-羟基四环素类，其中R1为氢或羟基，R2为氢或羟基，R3为氢或甲基，R2和R3连在一起为亚甲基，R4为氢、卤素、硝基、氨基、一（低级烷基）氨基或二（低级烷基）氨基，这些化合物被发现具有抗菌活性，该专利限于9-羟基四环素类，并未指导或提示本申请要求保护的化合物。
Figure 92112130X_IMG225
Zambrano在美国专利No.3，360，561中揭示了制备分子式（Ⅹ）的9-硝基四环素类的方法，其中R5为氢或羟基，R1为氢或羟基，R6为氢或甲基，R1和R6连在一起为亚甲基，R7为氢、氯或硝基，R9为氢或硝基，但R7和R9不能同时为氢。该专利并未指导或提示在C7上包含二（低级烷基）氨基或一（低级烷基）氨基取代基，（两者都未包括）。和在C9上的氨基官能团。
Martell等在美国专利No.3，518，306中揭示了分子式（Ⅺ）的7-和9-（N-亚硝基烷氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素类，该类化合物具有体内抗菌活性。该专利并未指导或提示在7位上包含二（低级烷基）氨基或一（低级烷基）氨基取代基（两者都未包括）和在9位上的氨基官能团。
Figure 92112130X_IMG227
在美国专利5，012，407中，公开了克服四环素耐药菌的耐药性的方法。该方法涉及阻断剂化合物和四环素类抗生素联合使用。该专利并未揭示本身对耐药生物体具有活性的新四环素类化合物。
总之，上述专利无一指导或提示了本发明的新化合物。而且，上述专利无一指导或提示对四环素和二甲胺四环素耐药菌株和对四环素类通常敏感的菌株都具有活性的新颖四环素类化合物。
本发明涉及具有抗菌活性的新型7-（取代）-9-（取代氨基）-6-去甲基-6-脱氧四环素类，以结构式Ⅰ和Ⅱ表示;涉及使用这些化合物治疗恒温动物感染性疾病的方法;涉及治疗或控制兽医疾病的方法;涉及新型中间体化合物和制备这些化合物的步骤。更具体的是：本发明尤其涉及结构式为Ⅰ和Ⅱ的化合物体内和体外抗菌活性的增强，可克服对于四环素耐药的菌株，同时对那些对四环素类敏感的菌株也具有很高的活性。
Figure 92112130X_IMG228
在结构式Ⅰ和Ⅱ中，X可以选自氨基、NR1R2或卤素;卤素可选自溴、氯、氟或碘;当X＝NR1R2，R1＝H时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲基乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;当R1＝甲基或乙基时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲基乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;当R1＝正-丙基，R2＝正丙基，1-甲基乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;当R1＝1-甲基乙基时，R2＝正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;当R1＝正-丁基时，R2＝正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;当R1＝1-甲基丙基，R2＝2-甲基丙基;R可选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4可以选自氢，氨基;单取代氨基，单取代氨基选自（C1-C6）直链或支链烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基可选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲基乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C1-C4）直链或支链烷基可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲基乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;（C3-C6）环烷基可选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;（C3-C6）取代环烷基（取代基可选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;（C6-C10）取代芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，（C1-C3）三卤代烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基可选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;（C1-C4）α-氨基烷基可选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;（C2-C4）羧基烷氨基可选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸及它们的光学异构体;（C7-C9）芳烷基氨基，如苯甘氨酰基;（C1-C4）烷氧羰氨基取代的（C1-C4）烷基，取代基可选自苯基或对-羟基苯基;（C1-C3）α-羟基烷基可以是羟甲基，α-羟基乙基或α-羟基-1-甲基乙基或α-羟基丙基;（C1-C3）α-巯基烷基可选自巯甲基，α-巯基乙基，α-巯基-1-甲基乙基或α-巯基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可以是五元芳香环或饱和环，环中有一氮、氧、硫或硒等杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环等稠环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩或硒唑基，也可以是具有二个氮、氧、硫或硒等杂原子的杂环基团，可有选择地形成苯并环或吡啶并环等稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代咪唑基，或者是具有一或二个氮、氧、硫或硒等杂原子和一相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG231
（A可选自氢原子，（C1-C4）直链或支链烷基;C6芳基;取代的C6芳基（取代基可选自卤素原子，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基可以是苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1至3个氮、氧、硫、或硒等杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个氮、氧、硫或硒等杂原子和一相邻的附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;酰基或卤代酰基可选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基，环己基羰基，（2，3-二甲基环丙基）羰基，（1，2-二甲基环丙基）羰基，（2-乙基环丙基）羰基，（2-甲基环戊基）羰基或（3-乙基环丁基）羰基，（C6-C10）芳甲酰基可以是苯甲酰基或萘甲酰基，（C6-C10）卤代芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯甲酰基，2-甲苯甲酰基，或4-（1-甲乙基）苯甲酰基或（杂环）羰基，杂环可以是具有一个氮、氧、硫或硒杂原子，且可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG232
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩或硒唑基，
杂环基团也可以是具有二个氮、氧、硫或硒等杂原子，可形成苯并环或吡啶并环等稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，杂环基团还可以是具有一或二个氮、氧、硫或硒杂原子和一相邻的附属氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG234
（A选自氢原子;（C1-C4）直链或支链烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基可以是卤素原子，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C7-C9）芳烷基可以是苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，
杂环基团还可以是具有1至3个氮、氧、硫、硒等杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，杂环基团可以是具有一个或二个氮、氧、硫或硒等杂原子和一相邻的附属氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基可选自（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳香基团可以是苯基，α-萘基，β-萘基，（C6-C10）芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），卤代（C1-C3）烷基如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可选自具有一个氮、氧、硫或硒杂原子，可有选择性地形成苯并环或吡啶并环等稠环的五元芳香环或饱和环
Figure 92112130X_IMG235
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩或硒唑基;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可选自是卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基如苯氧基，1-苯基-乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是（C1-C4）直链或支链烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基，或者RaRb为（CH2）n，n＝2～6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是选自-N（C1-C3）-烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可以选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧，硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是碳原子数为1-4的直链或支链的烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2～6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或是（C1-C3）烷基〕，氧或硫;当R＝R4（CH2）n CO-，且n＝1-4，R4可以是氢;氨基;（C1-C4）直链或支链烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;（C3-C6）环烷基，选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;（C3-C6）取代环烷基（取代基为选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;酰基氧基或卤代酰基氧基，如选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基可以是苯甲酰基或萘甲酰基，取代的（C6-C10）芳甲酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可选自具有一个氮、氧、硫或硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG236
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩或硒唑基，杂环也可以是具有二个氮，氧、硫或硒等杂原子，可形成苯并环或吡啶并环等稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG237
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲哚基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，杂环基团还可以是具有一或二个氮、氧、硫或硒杂原子和一相邻的附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG238
（A可选自氢原子;直链或支链的（C1-C4）烷基，C6-芳基;取代的C6-芳基（取代基可以是卤素原子，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氰基，氨基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁丙脂，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个氮、氧、硫，硒等杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个氮、氧、硫或硒等杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基，如苄氧基，1-苯乙基氧基或2-苯乙基氧基;（C1-C3）硫代烷基，如硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基或硫代烯丙基;C6-硫代芳基为硫代苯基或取代的硫代苯基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;C6-芳基磺酰基是选自苯磺酰基或取代的苯磺酰基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C8）芳烷基硫基，如苄硫基，1-苯乙硫基或2-苯乙硫基;杂环基团可以是具有一个氮、氧、硫、或硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG239
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个氮、氧、硫、硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG240
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1-2个氮、氧、硫或硒杂原子，且有一相邻的附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG241
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代的C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基），如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个氮、氧、硫或硒等杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有1-2个氮、氧、硫、或硒等杂原子和一个相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;羟基;巯基;单或双-直链或支链的（C1-C6）烷氨基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，1，1-二甲基乙基，正-戊基，2-甲基丁基，1，1-二甲基丙基，2，2-二甲基丙基，3-甲基丁基，正-己基，1-甲基戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，3-甲基戊基，1，2-二甲基-丁基，1，3-二甲基丁基或1-甲基-1-乙基丙基-氨基;（C2-C5）氮杂环烷基，如氮杂环丙烯基，氮杂环丁烷基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或2-甲基-吡咯烷基;羧基（C2-C4）烷基氨基可选自氨基乙酸，α-氨基丙酸，α-氨基丁酸，以及它们的光学异构体;α-羟基（C1-C3）烷基，如羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基可以是乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基可选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基，3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）-烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者是（杂环）羰基，如具有1个氮、氧、硫或硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG242
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个氮、氧、硫、硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG243
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有一个或二个氮、氧、硫、硒杂原子和一相邻的附属杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG244
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基如选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个氮、氧、硫或硒等杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个氮、氧、硫或硒杂原子和一相邻的附属氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰氨基可选自叔-丁氧基羰氨基，烯丙氧基羰氨基，甲氧基羰氨基，乙氧基羰氨基或丙氧基羰氨基;（C1-C4）烷氧基羰基，如甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链丙氧基羰基，烯丙氧基羰基或直链、支链丁氧基羰基;RaRb氨基（C1-C4）烷氨基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或是-（CH2）2W（CH2）2-，其中W可选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;或者是RaRb氨氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基、乙基、正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或是-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′可选自氨基;单取代的氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基可选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲基乙基;（C3-C6）-环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可以是（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氯甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-氯乙基，2，2-二氯乙基，2，2，2-三氯乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可以是具有1个氧、氮、硫或硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环的稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG246
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG247
（A选自是氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基可选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S、或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻的附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基;1-甲基丙基，或2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕、O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）-烷基，〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4，R4′可选自氢;氨基;直链或支链（C1-C4）烷基，该（C1-C4）烷基可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;（C1-C4）羧基烷基;（C3-C6）环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基为（C1-C3）烷基，氰基，氨基，或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基，可选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基，苯丙基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙氧基，叔-丁基氧基;C6-芳氧基可选自苯氧基或取代苯氧基（取代基为卤素，（C1-C3）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基，如苄基氧基，1-苯乙基氧基，2-苯乙基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或是-（CH2）2W（CH2）2-其中W是-N（C1-C3）烷基，〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或者是RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;（C1-C3）硫代烷基，如硫代甲基，硫代乙基，硫代正丙基;C6-硫代芳基，如选自硫代苯基或取代硫代苯基（取代基可选自卤素，（C1-C3）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C8）硫代芳烷基，如硫代苄基，1-硫代苯乙基，2-硫代苯乙基;杂环基团可选自具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG248
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG249
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲哚基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代咪唑基，或者是具有一个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG250
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称三嗪基，非对称三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基2，3-二氧代哌嗪基，4-环丙基2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;羟基，巯基，单、双直链或支链（C1-C6）烷基氨基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1，1-二甲基乙基，2-甲基丁基，1，1-二甲基丙基，2，2-二甲基丙基，3-甲基丁基，正-己基，1-甲基戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，2-甲基戊基，1，2-二甲基丁基，1，3-二甲基丁基或1-甲基-1-乙基丙基氨基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-氯乙基，2，2-二氯乙基，2，2，2-三氯乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基，如选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，3-溴苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基或4-（1-甲乙基）-苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG251
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基，硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG252
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A是选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基是选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，吡嗪基，哒嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基，或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基，如选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链丙氧基羰基，烯丙氧基羰基或直链、支链丁氧基羰基;R5可以是选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基可以选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基为具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG254
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se等杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG256
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、S、O或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗉基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或者-（CH2）nCOOR7，其中n＝0-4，R7可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基，如苯基，α-萘基，β-萘基;R6可以是选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基为甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;（C6-C10）芳基为选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG257
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲唑基，吲唑基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有2个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG258
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG259
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基;或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，其中n＝0～4，R7′可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，选自苯基，α-萘基，β-萘基;但必须R5和R6不能都为氢;或者R5和R6合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，选自（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
较佳的化合物是结构如结构式Ⅰ和Ⅱ所示的化合物，其中X选自氨基，NR1R2，或卤素;卤素选自溴，氯，氟或碘;当X＝NR1R2和R1＝氢时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;当R1＝甲基或乙基时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;R可选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4选自氢;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基可选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，3-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C3-C6）环烷基可选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基，如苯基，α-萘基，β-萘基）;取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;α-氨基（C1-C4）烷基，如氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷基氨基，如氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸及其光学异构体;（C7-C9）芳烷基氨基，如苯基甘氨酰基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基取代的（C1-C4）烷基，取代基可选自苯基或对-羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基，选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG260
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG261
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG262
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C4）烷基，硝基，氨基，氰基（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，不对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;酰基或卤代酰基选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基，环己基羰基，（2，3-二甲基环丙基）羰基，（1，2-二甲基环丙基）羰基，（2-乙基环丙基）羰基，（2-甲基环戊基）羰基或（3-乙基环丁基）羰基，（C6-C10）芳甲酰基可以是苯甲酰基，萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）-烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲基甲苯酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG263
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有2个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG264
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代咪唑基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻的附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG265
（A可以选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基可选自（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳团可选自苯基，α-萘基，β-萘基，（C6-C10）的芳基，（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C1-C3）卤代烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG266
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基〕;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基取代氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基-乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可以是（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）的直链或支链烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）-，其中W是-N（C1-C3）-烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可以是氢或是（C1-C3）烷基〕，氧或硫;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可选自氢;（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基，选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;）酰氧基或卤代酰氧基，选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氯代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）-苯甲酰基或是（杂环）羰基，杂环基团可选自具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG268
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧或叔-丁基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W可以是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B为氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;C6-芳基氧基为苯氧基或取代的苯氧基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C1-C3）硫代烷基，选自硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基或硫代烯丙基;C6-硫代芳基可以是硫代苯基或取代的硫代苯基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;C6-芳基磺酰基，选自苯基磺酰基或取代的苯基磺酰基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;杂环基可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG270
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG272
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;羟基;α-羟基（C1-C3）烷基，如选自羟甲基，α-羟基乙基或α-羟基-1甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟乙基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基，选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基为苯甲酰基或萘甲酰基，取代的（C6-C10）芳甲酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，3-溴苯甲酰基，3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG273
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG274
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG275
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基，2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基，如叔-丁氧基羰氨基，烯丙基氧基羰基氨基，甲氧基羰基氨基，乙基氧基羰基氨基或丙基氧基羰氨基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′可选自氨基，单取代氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基，苯基氨基;二取代的氨基，选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基为选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG276
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG278
A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羧基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4，R4′选自氢;氨基;单取代氨基为直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苯甲基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基，异-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基，选自苯氧基或取代的苯氧基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基;（C7-C10）-芳烷基氧基，如苄基氧基，1-苯乙基氧基，2-苯乙基氧基;（C1-C4）羧基烷基;
R5可以是氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG279
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG280
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代-硫代吗啉基;或者-（CH2）nCOOR7，其中n＝0-4，R7选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;R6可以选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苯甲基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有1个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香或饱和环：
Figure 92112130X_IMG282
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG283
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG284
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，其中n＝0-4，R7′选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，选自苯基，α-萘基或β-萘基;但必须R5和R6不能都为氢;或者R5和R6合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，如（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
更佳的化合物是结构如结构式Ⅰ和Ⅱ所示的化合物，其中X选自氨基，NR1R2，或卤素;卤素选自溴，氯，氟或碘;当X＝NR1R2和R1＝氢时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;当R1＝甲基或乙基时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;R可以是R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4选自氢;氨基;单取代氨基，可选自直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苯甲基氨基或苯氨基;二取代氨基，可以是二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C3-C6）环烷基可以是环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可以是（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基，选自苯基，α-萘基或β-萘基）;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;α-氨基（C1-C4）烷基，如氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷基氨基，如氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸及其光学异构体;（C7-C9）芳烷基氨基，如苯基甘氨酰;（C1-C4）烷氧基羰基氨基取代的（C1-C4）烷基，取代基为苯基或对-羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基，选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-磺乙基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG285
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG286
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、O、S或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG287
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C3）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;酰基或卤代酰基为乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基，环己基羰基，（2，3-二甲基环丙基）羰基，（1，2-二甲基环丙基）羰基，（2-乙基环丙基）羰基，（2-甲基环戊基）羰基或（3-乙基环丁基）羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基，萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）-烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲基苯酰甲基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG288
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有2个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG289
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1或2个N、O、S或Se杂原子和一相邻的附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG290
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基可选自（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳性基团可以是苯基，α-萘基或β-萘基，（C6-C10）的芳基，（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C1-C3）卤代烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG291
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基〕;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氨基，硫羟基，氨基，羧基，（C1-C3）二烷基取代氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可以是（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）的直链或支链烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）-烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或是（C1-C3）烷基〕，氧或硫;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可选自氢;（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯基氨基;二取代氨基，选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可以选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;）酰氧基或卤代酰氧基，选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氯代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）-苯甲酰基或是（杂环）羰基，杂环基团可选自具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG293
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG294
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苯甲基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基选自苯氧基或取代苯氧基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W可以是-N（C1-C3）-烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B为氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;（C1-C3）硫代烷基，选自硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基或硫代烯丙基;C6-硫代芳基可以是硫代苯基或取代的硫代苯基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氧氨基）;C6-芳基磺酰基，为苯基磺酰基或取代的苯基磺酰基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;杂环基可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环
Figure 92112130X_IMG295
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG296
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG297
（A为氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;羟基;α-羟基（C1-C3）烷基，如羟甲基，α-羟基乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟乙基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基，选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基为苯甲酰基或萘甲酰基，卤素取代的（C6-C10）芳甲酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，3-溴苯甲酰基，3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG298
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG299
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG300
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基，2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰氨基，选自叔-丁氧基羰基氨基，烯丙基氧基羰基氨基，甲氧基羰氨基，乙基氧基羰氨基或丙基氧基羰氨基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′选自氨基，单取代氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基，苯基氨基;二取代的氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苯基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羰基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG301
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG302
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG303
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4，R4′可选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基为二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B为氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕O或S;
R5选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可选自具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG304
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG305
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG306
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氯基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7，n＝0-4，且R7选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，选自苯基，α-萘基或β-萘基;R6选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG307
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢嗪吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG308
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG309
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基.4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，n＝0-4，R7′选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;但必须，R5和R6不能同时为氢;
或者R5和R6联合在一起为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，如（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
最佳的化合物是结构如结构式Ⅰ和Ⅱ所示化合物，其中X为氨基，NR1R2或卤素;卤素选自溴，氯，氟或碘;当X＝NR1R2和R1＝氢时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;当R1＝甲基或者是乙基时，R2＝甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;R可选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4选自氢;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基;环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C2）烷基，如甲基，乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;羧基（C2-C4）烷氧基选自氨基乙酸;α-氨基丁酸或α-氨基丙酸及它们的光学异构体;α-羟基（C1-C3）烷基，选自羟甲基，羟乙基或α-羟基-1-甲基乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团选自具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG310
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG312
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基），（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，不对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可选择甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基可以是（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳性基团可以选自苯基，α-萘基，β-萘基，（C6-C10）的芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C1-C3）卤代烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG313
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基〕;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基取代氨基;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基-乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基如苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）的直链或支链烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2，其中W是选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或是（C1-C3）烷基〕，氧或硫;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可选自氢，（C1-C2）烷基，选自甲基，乙基;氨基;单取代氨基可选自直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯基氨基;二取代氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;）酰氧基或卤代酰氧基，如乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氯代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基为苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基，如五氧代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）-苯甲酰基或是（杂环）羰基，杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成并苯环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG314
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG315
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢，直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自芳基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基.4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W-（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或是（C1-C3）烷基〕，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是氢或是（C1-C3）烷基〕，O或S;α-羟基（C1-C3）烷基，如羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1甲乙基，α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基为溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;（C1-C4）烷氧基羰氨基，如选自叔-丁氧基羰氨基，烯丙氧基羰基氨基，甲氧基羰基氨基，乙氧基羰基氨基或丙氧基羰基氨基;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′可选自氨基;单取代氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基，苯基氨基;二取代的氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苯基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C2）烷基，如甲基，乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;杂环基团可以是具有一个N、O、S，或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG319
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基），（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基.4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;
当R＝R4′（CH2）nSO2，n＝1-4，R4′可选自氢;直链或者是支链的（C1-C2）烷基，如甲基，乙基;R5选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG320
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG321
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子以五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代-硫代吗啉基;或者-（CH2）n-COOR7，其中n＝0-4，R7选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;R6可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基，β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有1个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香或饱和环：
Figure 92112130X_IMG323
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG324
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG325
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基），（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基.4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，其中n＝0-4，R7′可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，如苯基，α-萘基或β-萘基;但必须R5和R6不能都为氢;或者R5和R6联合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n.n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，如（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
有特殊意义的化合物是结构如结构式Ⅰ和Ⅱ所示的化合物，其中X选自氨基，NR1R2，或卤素;卤素为溴，氯，氟或碘;当x＝NR1R2和R1＝甲基或乙基，R2＝甲基或乙基，R为选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0，R4可选自氢;直链或支链（C1-C2）烷基为甲基或乙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成一苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG326
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG327
Z或Z1＝N，O，S或S
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG328
（A选自氢;直链或支链（C1-C2）烷基;C6-芳基）;
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮;（C1-C4）烷氧基羰基，如甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链丙氧基羰基，直链或支链丁氧基羰基或烯丙氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基为（C1-C2）烷基，（C1-C10）芳基如苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，（C1-C4）烷氧基羰基），卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基选自苯氧基，取代苯氧基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基）;（C7-C10）芳烷基氧基，如苄氧基，1-苯乙基氧基或2-苯乙基氧基;乙烯基氧基或取代乙烯基氧基（取代基为（C1-C2）烷基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb为直链或支链的（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基;或RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基;
当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可选自氢;（C1-C2）烷基如甲基，乙基;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯基氨基;二取代氨基为二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，或1-（1，2，3-三唑基）;（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，硝基，氨基，（C1-C4）烷氧基羰基）;酰氧基或卤代酰氧基，为乙酰氧基，丙酰氧基或氯乙酰氧基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基或叔-丁基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb为直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可为氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨基氧基，其中RaRb为直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基或RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W-（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，NOB〔B选自氢或是（C1-C3）烷基〕，O或S;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基，选自叔-丁氧基羰基氨基，烯丙基氯基羰基氨基，甲氧基羰基氨基，乙氧基羰基氨基或丙氧基羰基氨基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′为直链或支链（C1-C2）烷基如甲基或乙基;（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，硝基，（C1-C4）烷氧基羰基）;杂环基团可以选自具有一个N、O或S杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O或S
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O或S杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG330
Z或Z1＝N，O或S
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，
当R＝R4′（CH2）nSO2，n＝1-4，R4′可选自氢;直链或支链（C1-C2）烷基，如选自甲基、乙基;R5选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;R6选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;条件必须是R5和R6不能同时为氢;或R5和R6联合在一起成为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，n＝0-1.-NH，-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物为（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可以接受的有机盐、无机盐或金属配合物。
本发明中还包括一些有用的化合物，它们是制备结构为上面所述结构式Ⅰ和Ⅱ化合物的中间体，这些中间体化合物的结构式表示如下：
其中结构Ⅲ和Ⅳ，Y为NO2，R可选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4选自氢;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯氨基;二取代氨基可以是二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1-二甲基乙基;（C3-C6）环烷基可以是环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可以是（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基，如苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;α-氨基（C1-C4）烷基，如氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷基氨基，如氨基乙酸，α-氨基丁酸或2-氨基丙酸及其光学异构体;（C7-C9）芳烷基氨基，如苯基甘氨酰基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基取代的（C1-C4）烷基，取代基选自苯基或对-羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基，如选自羟甲基，羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;α-巯基（C1-C3）烷基选自巯甲基，α-巯基乙基，α-巯基-1-甲基乙基或α-巯基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可选自具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG332
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O、或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG333
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基.4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;酰基或卤代酰基为乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基，环己基羰基，（2，3-二甲基环丙基）羰基，（1，2-二甲基环丙基）羰基，（2-乙基环丙基）羰基，（2-甲基环戊基）羰基或（3-乙基环丁基）羰基，（C6-C10）芳甲酰基可以是苯甲酰基，萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲基苯酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG336
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子以五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG337
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，不对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基.4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可以是甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基可选自（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基或β-萘基，（C6-C10）的芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基），（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C1-C3）卤代烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可选自具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基〕;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基取代氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基-乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可以选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）直链或支链烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可选自氢;氨基;直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1，1-二甲基乙基;（C3-C6）环烷基为环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C2）酰基）;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;酰氧基或卤代酰氧基选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氯代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤素取代（C6-C10）芳甲酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟-苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，（杂环）羰基，杂环可以是具有1个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG339
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG340
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子以五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG341
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基），选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基，或叔-丁基氧基;C6芳基氧基选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基，如苄氧基，1-苯乙基氧基或2-苯乙基氧基;（C1-C3）硫代烷基选自硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基，硫代烯丙基;C6-硫代芳基选自硫代苯基或取代的硫代苯基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;C6-芳基磺酰基，选自苯基磺酰基，取代的苯基磺酰基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C8）硫代芳烷基，如硫代苄基，1-硫代苯乙基或2-硫代苯乙基;杂环基可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG342
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O、或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG343
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子以五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG344
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;羟基;巯基;单或双-直链或支链（C1-C6）烷基氨基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基1，1-二甲乙基，2-甲基丁基，1，1-二甲基丙基，2，2-二甲基丙基，3-甲基丁基，1，1-二甲基丙基，2，2-二甲基丙基，3-甲基丁基，正-己基，1-甲基戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-甲基丁基，3-甲基戊基，1，2-二甲基-丁基，1，3-二甲基丁基或1-甲基-1-乙基丙基氨基;（C2-C5）氮杂环烷基，如氮杂环丙烯基，如氮杂环丁烷基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或2-甲基吡咯烷基;羧基（C2-C4）烷基氨基可选自氨基乙酸，α-氨基丙酸，α-氨基丁酸，以及它们的光学异构体;α-羟基（C1-C3）烷基，选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基可以是乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰甲基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基，3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者是（杂环）羰基，如具有1个氮、氧、硫或硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG346
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基（取代基可以选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个氮、氧、硫或硒原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰氨基可以是叔-丁氧基羰氨基，烯丙氧基羰氨基，甲氧基羰基氨基，乙氧基羰基氨基或丙氧基羰基氨基;（C1-C4）烷氧基羰基，如选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链丙氧基羰基，烯丙氧基羰基或直链或支链丁氧基羰基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或是-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;或者RbRb氨氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是选自氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′可以是氨基;单取代的氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基可选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C4）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲基乙基;（C3-C6）环烷基，如选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可以是（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基可选自苄基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氧甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-氯乙基，2，2-二氯乙基2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可以是具有1个氧、氮、硫或硒杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG348
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG350
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6芳基;取代C6芳基（取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代-（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4，R4′可以选自氢;氨基;直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或1，1-二甲基乙基;（C1-C4）羧基烷基;（C3-C6）环烷基，如环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基，如苯基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙氧基，叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤素，（C1-C3）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基，如苄氧基，1-苯乙基氧基，2-苯乙基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是选自N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B是氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或者是RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）直链或支链烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B为氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;（C1-C3）硫代烷基，如硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基;C6-硫代芳基，如选自硫代苯基或取代硫代苯基（取代基可选自卤素，（C1-C3）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C7-C8）硫代芳烷基，如硫代苄基，1-硫代苯乙基，2-硫代苯乙基;杂环基团可以是具有一个N、O-、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG351
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG352
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG353
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;羟基;硫羟基;单、双直链或支链（C1-C6）烷基氨基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基，1，1-二甲基乙基，2-甲基丁基，1，1-二甲基丙基，2，2-二甲基丙基，3-甲基丁基，正-己基，1-甲基戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲基丁基，2-甲基戊基，1，2-二甲基丁基，1，3-二甲基丁基或1-甲基-1-乙基丙基氨基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-氯乙基，2，2-二氯乙基，2，2，2-三氯乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基，选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，3-溴苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基或4-（1-甲乙基）-苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG354
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG355
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子以五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基，选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链丙氧基羰基，烯丙氧基羰基或直链、支链丁氧基羰基;R5可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基为具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG357
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG358
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子以五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG359
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元芳香环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或者-（CH2）nCOOR7，其中n＝0-4，R7可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，可选自苯基，α-萘基β-萘基;R6可以是氢;直链或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG360
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG361
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基;2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，其中n＝0-4，R7′可为氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，如苯基，α-萘基，β-萘基;但必须R5和R6不能都为氢;或者R5和R6联合在一起是-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，如（左旋或左旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
较佳的化合物都是结构如结构式Ⅲ和Ⅳ所示的化合物，其中Y为NO2;R可以选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4选自氢;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基可以是二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C3-C6）环烷基可以是环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基;（C6-C10），选自苯基，α-萘基或β-萘基）;取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;α-氨基（C1-C4）烷基，如氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷基氨基，选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸及其光学异构体;（C7-C9）芳烷基氨基，如苯基甘氨酰基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基取代的（C1-C4）烷基，取代基选自苯基或对-羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基，选自羟甲基，羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG363
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG365
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基;2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;酰基或卤代酰基选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基，环己基羰基，（2，3-二甲基环丙基）羰基，（1，2-二甲基环丙基）羰基，（2-乙基环丙基）羰基，（2-甲基环戊基）羰基或（3-乙基环丁基）羰基，（C6-C10）芳甲酰基可以是苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳甲酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲基甲苯酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG366
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG368
（A可以选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如ν-丁内酰胺，ν-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元芳香环或饱和环：如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基〔取代基可以是（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基或β-萘基，取代的（C6-C10）芳基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基，（C1-C3）卤代烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氟甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基〕，（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基取代氨基;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基如苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可以是甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2，W（CH2）2-其中W是选自-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕;-NH，-NOB〔B可以是氢或（C1-C3）烷基〕，氧或硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）的直链或支链烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2;其中W是-N（C1-C3）烷基〔直链或支链〕，-NH，-NOB〔B可选自氢或是（C1-C3）烷基〕氧或硫;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可选自氢;（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯基氨基;二取代氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基可以选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;）酰氧基或卤代酰氧基，选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氟代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基为苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）-苯甲酰基或是（杂环）羰基，杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG370
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG371
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H咪唑并〔4，5-b〕吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基;（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑啉酮或N-氨基咪烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一个相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W可选自-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，O或S;C6芳基氧基为苯基氧基或取代的苯基氧基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;（C1-C3）硫代烷基，选自硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基或硫代烯丙基;C6硫代芳基可以是硫代苯基或取代的硫代苯基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;C6-芳基磺酰基，选自苯基磺酰基或取代的苯基磺酰基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;杂环基可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG373
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG374
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG375
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代达嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;羟基;α-羟基（C1-C3）烷基，如羟甲基，α-羟基乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟乙基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基，如乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基;卤代的（C6-C10）苯甲酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，3-溴苯甲酰基，3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG377
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG378
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代达嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一个相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代-硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰氨基，如叔-丁氧基羰氨基，烯丙基氧基羰氨基，甲氧基羰氨基，乙氧基羰氨基或丙基氧基羰氨基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′可选自氨基;单取代氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基，苯氨基;二取代的氨基，如选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苯基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG379
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代r咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代达嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和-相邻氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4时，R4′可选自氢;氨基;单取代氨基为直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基为二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代的（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基，异-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基，选自苯氧基或取代的苯氧基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基，（C7-C10）芳烷基氨基，如苄基氧基，1-苯乙基氧基，2-苯乙基氧基;（C1-C4）羧基烷基团;
R5可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基可以是苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基如苄基，2-苯乙基，1-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG382
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG383
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代r咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG384
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代达嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一个相邻附属的氯杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基，2-二氧代-硫代吗啉基;或者-（CH2）2COOR7，其中n＝0-4，R7选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基、乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基或β-萘基;R6可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子.可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG386
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代r咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG387
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代-硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，其中n＝0-4，R7′可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，选自苯基，α-萘基或β-萘基;必须R5和R6不能都为氢;或者R5和R6合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，如（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
更佳的化合物都是结构如结构式Ⅲ和Ⅳ所述的化合物，其中Y为NO2;R可以选自R4（CH2）nCO-或R4（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0时，R4′为氢;氨基，单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基可以是二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C3-C6）环烷基可以是环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基可以是（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基，选自苯基，α-萘基或β-萘基）;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;α-氨基（C1-C4）烷基，如选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷基氨基，选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α氨基丙酸及其光学异构体;（C7-C9）芳烷基氨基，如苯甘氨酰基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基取代的（C1-C4）烷基，取代基可选自苯基或对-羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基，如选自羟甲基，羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG388
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG389
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1或2个N、S、O或Se杂原子和一个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG390
（A可选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;酰基或卤代酰基选自乙酰基，丙酰基，氯代乙酰基，三氟代乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，如环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基，环己基羰基，（2，3-二甲基环丙基）羰基，（1，2-二甲基环丙基）羰基，（2-乙基环丙基）羰基，（2-甲基环戊基）羰基或（3-乙基环丁基）羰基，（C6-C10）芳甲酰基可以是苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰基如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲基苯甲酰基或4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或者（杂环）羰基，杂环可以是具有一个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG391
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG392
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、O、S或Se杂原子和一个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷甲基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基可选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基[取代基可以是（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基，β-萘基，（C6-C10）的芳基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基），卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，杂环基团可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基];（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，（C1-C3）二烷基取代氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基-乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可以是（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）-烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，氧或硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）的直链或支链（C1-C4）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2，其中W是-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B可以是氢或是（C1-C3）烷基]，氧或硫;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可以选自氢;（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯基氨基;二取代氨基，可选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基，β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可以选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;）酰氧基或卤代酰氧基，选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氯代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基为苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）苯甲酰基或是（杂环）羰基，杂环基团可选自具有一个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG395
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、O、S或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG397
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基为苯氧基或取代苯氧基（取代基为卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W可以是-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基，O或S;（C1-C3）硫代烷基，选自硫代甲基，硫代乙基，硫代丙基或硫代烯丙基;C6硫代芳基可以是硫代苯基或取代的硫代苯基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷基氨基）;C6-芳基磺酰基，为苯基磺酰基或取代的苯基磺酰基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;杂环基可以是具有一个N、S、O或Se杂原子，可形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG398
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG399
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG400
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基，或2-二氧代硫代吗啉基;羟基;α-羟基（C1-C3）烷基，选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟基丙基;卤代（C1-C3）烷基，选自溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;酰基或卤代酰基，可选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基;（C3-C6）环烷基羰基;（C6-C10）芳甲酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，取代的（C6-C10）芳甲酰基，选自五氟代苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，3-溴苯甲酰基或3，4-二氟苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，选自4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）苯甲酰基，或（杂环）羰基，杂环可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG401
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG403
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基，2-二氧代硫吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基氨基，选自叔-丁氧基羰基氨基，烯丙氧基羰基氨基，甲氧基羰基氨基，乙氧基羰基氨基或丙氧基羰基氨基;当R＝R4′（CH2）nSO2，n＝0时，R4′可选自氨基;单取代氨基如直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基，苯氨基;二取代氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲基乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG404
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG405
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG406
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;当R＝R4′（CH2）nSO2及n＝1-4，R4′可以是选自氢，氨基，取代的氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基如环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基为二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3三唑基）或4-（1，2，4-三唑基），直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基乙基，正-丙基或1-甲乙基，RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或（CH2）2W（CH2）2-其中W为-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，NOB[B为氢或（C1-C3）烷基]，O或S;或RaRb为氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）nn＝2-6或（CH2）2W（CH2）2-其中W为-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，O或S;
R5选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基，β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶基并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG408
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG409
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代-（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S或Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7，n＝0-4，且R7选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲基乙基;或（C6-C10）芳基，选自苯基，γ-萘基或β-萘基;R6选自氢，直链或支链（C1-C3）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基或1-甲基乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基，或苯丙基;杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环的杂环：
Figure 92112130X_IMG410
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环的杂环：
Figure 92112130X_IMG411
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG412
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代-硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，n＝0-4，R7′为氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基为苯基，γ-萘基或β-萘基，但必须R5和R6不能同时为氢，或R5和R6合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2，其中W为（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-N（C1-C4）烷氧基，O、S或取代的同族物，如（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶，以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
最特别优选的化合物是上述式Ⅲ及Ⅳ中Y为NO2;R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-，当R＝R4（CH2）nCO-时，n＝0，R4选自氢;氨基;单取代氨基，选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基，或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基或4-（1，2，4-三唑基），直链或支链（C1-C2）烷基选自甲基或乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氧基或羧基）;羧基（C2-C4）烷氨基选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸及它们的光学异构体，α-羟基（C1-C3）烷基选自羟甲基，α-羟乙基，α-羟甲乙基或α-羟丙基，卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团选自具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环
Figure 92112130X_IMG413
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG414
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG415
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基为苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，不对称三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基羰基选自甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链的丙氧基羰基，直链或支链的丁氧基羰基或烯丙基氯基羰基，乙烯基或取代乙烯基[取代基可以是（C1-C3）烷基，卤素，（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代的（C6-C10）芳基[取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基，（C1-C3）卤代烷基如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;杂环基团可选自具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基];（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基可以是苯氧基或取代的苯氧基（取代基可以是卤素，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，（C1-C3）二烷基取代氨基）;（C7-C10）芳烷基氧基如苄氧基，1-苯基-乙氧基或2-苯基乙基氧基;乙烯氧基或取代的乙烯氧基（取代基可以是（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基如选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，可以是甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或者RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是选自N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B可以选自氢或（C1-C3）烷基]，氧或硫;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是（C1-C4）的直链或支链烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基，或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W是-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B可以是氢或是（C1-C3）烷基]，氧或硫;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可以是氢;（C1-C2）烷基，如甲基，乙基，氨基;单取代氨基可以是直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄基氨基或苯基氨基;二取代氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基，β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基可选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;）酰氧基或卤代酰氧基，如选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯代乙酰氧基，三氯代乙酰氧基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳甲酰基为苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰基，如五氟代苯甲酰基，4-氯代苯甲酰基，3-溴代苯甲酰基或3，4-二氟代苯甲酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基如4-甲苯酰基，2-甲苯酰基，4-（1-甲乙基）苯甲酰基或是（杂环）羰基，杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环的杂环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG419
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基，或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb是（CH2）n，＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W可以是-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B为氢或（C1-C3）烷基]，O或S;或者RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基或2-甲基丙基;或者RaRb是（CH2）n，n＝2-6或（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH-，-NOB[B是氢或（C1-C3）烷基]，O或S;
α-羟基（C1-C3）烷基，如选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基，α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟乙基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;（C1-C4）烷氧基羰氨基，如叔-丁氧基羰氨基，烯丙氧基羰氨基，甲氧基羰氨基，乙氧基羰氨基或丙氧基羰氨基;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′选自氨基，单取代氨基如直链或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基，苯氨基;二取代的氨基，如二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4三唑基）;直链或支链（C1-C2）烷基，选自甲基，乙基，（C6-C10）芳基如选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基;杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG421
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG422
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4，R4′可以选自氢，直链或支链（C1-C2）烷基，可选自甲基，乙基;R5选自氢;-直链或支链（C1-C3）烷基如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基，（C6-C10）芳基可选自苯基，α-萘基或β-萘基，（C7-C9）芳烷基如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG424
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
Figure 92112130X_IMG425
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，如苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代吗啉基，2-二氧代-硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7，其中n＝0-4，R7选自氢，直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;R6可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;（C6-C10）芳基为苯基，α-萘基，β-萘基;（C7-C9）芳烷基，如苯甲基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;杂环基团可以是具有1个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG426
Z＝N，O，S或Se
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、O、S或Se杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG427
Z或Z1＝N，O，S或Se
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O或Se杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧基羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基，选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，或者是具有1-3个N、O、S或Se杂原子的六元芳香环，如吡啶基，哒嗪基，吡嗪基，对称-三嗪基，非对称-三嗪基，嘧啶基或（C1-C3）-烷基硫代哒嗪基，或者是具有一个或二个N、O、S、Se杂原子和一相邻附属的氧杂原子的六元饱和环，如2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-甲基-2，3-二氧代-1-哌嗪基，4-环丙基-2-二氧代-1-哌嗪基，2-二氧代-吗啉基或2-二氧代硫代吗啉基;或-（CH2）nCOOR7′，n＝0-4，R7′可选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基;或（C6-C10）芳基，如选自苯基，α-萘基，β-萘基;但必须R5和R6不能都为氢;或者R5和R6合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物，（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;以及在药理上可接受的有机盐和无机盐或金属配合物。
更有特殊意义的化合物是结构如结构式Ⅲ和Ⅳ所示的化合物，其中Y为NO2，R为选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;当R＝R4（CH2）nCO-，n＝0，R4可以选自是氢;直链或支链（C1-C2）烷基为甲基或乙基;杂环基团可以是具有1个N、O、S杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG429
Z＝N，O或S
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基，苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S、O杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Z或Z1＝N，O或S
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，或者是具有1个或2个N、S、O杂原子和1个相邻附属的氧杂原子的五元饱和环：
（A选自氢;直链或支链的（C1-C2）烷基;C6-芳基;
如γ-丁内酰胺，γ-丁内酯，咪唑烷酮或N-氨基咪唑烷酮，（C1-C4）烷氧基羰基，如甲氧基羰基，乙氧基羰基，直链或支链丙氧基羰基，直链或支链丁氧基羰基或烯丙氧基羰基;乙烯基或取代乙烯基[取代基为（C1-C2）烷基，（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基，取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，（C1-C4）烷氧基羰基），卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基，（C1-C4）烷氧基如烯丙基氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基氧基或叔-丁基氧基;C6-芳基氧基为苯氧基，取代苯氧基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷基）;（C7-C10）芳烷基氧基，如苄氧基，1-苯乙基氧基或2-苯乙基氧基;乙烯基氧基或取代乙烯基氧基（取代基为（C1-C2）烷基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb为直链或支链的（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基;或RaRb氨基氧基，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基;
当R＝R4（CH2）nCO-，n＝1-4，R4可以是氢，（C1-C2）烷基如甲基，乙基;氨基;单取代氨基为直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙基氨基，环丁基氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲基氨基，二乙基氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄基氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，或1-（1，2，3-三唑基）;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，硝基，氨基，（C1-C4）烷氧基羰基）;酰氧基或卤代酰氧基，选自乙酰氧基，丙酰氧基或氯乙酰氧基;（C1-C4）烷氧基，如烯丙氧基，甲氧基，乙氧基，正-丙基氧基，正-丁基或叔-丁基氧基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基，其中RaRb为直链或支链（C1-C4）烷基，如甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，2-甲基丙基或RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，O或S;或RaRb氨基氧基，其中RaRb为直链或支链（C1-C4）烷基，选自甲基，乙基，正-丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲基丙基，或2-甲基丙基或RaRb为（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W-（CH2）2-，其中W为-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-NH，-NOB[B选自氢或（C1-C3）烷基]，O或S;卤代（C1-C3）烷基，如溴甲基，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，氯甲基，二氯甲基，三氯甲基，2-氟乙基，2，2-二氟乙基，2，2，2-三氟乙基，2-溴乙基或2-碘乙基;（C1-C4）烷氧基羰氨基，如叔-丁氧基羰氨基，烯丙基氧基羰氨基，甲氧基羰氨基，乙氧基羰氨基或丙氧基羰氨基;
当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝0时，R4′为直链或支链（C1-C2）烷基如甲基或乙基;（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基为卤素，（C1-C4）烷氧基，硝基，（C1-C4）烷氧基羰基）;杂环基团可以是具有1个N、O或S杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环或饱和环：
Figure 92112130X_IMG432
Z＝N，O或S
如吡咯基，N-甲基吲哚基，吲哚基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，2-吡咯啉基，四氢呋喃基，呋喃基，苯并呋喃基，四氢噻吩基，噻吩基苯并噻吩基或硒唑基，或者是具有二个N、S或O杂原子，可有选择地形成苯并环或吡啶并环稠环的五元芳香环：
Figure 92112130X_IMG433
Z或Z1＝N，O或S
如咪唑基，吡唑基，苯并咪唑基，噁唑基，苯并噁唑基，吲唑基，噻唑基，苯并噻唑基，3-烷基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶基或吡啶基取代的咪唑基，当R＝R4′（CH2）nSO2-，n＝1-4，R4′选自氢;直链或支链（C1-C2）烷基，如选自甲基，乙基;R5选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;R6选自氢;直链或支链（C1-C3）烷基，如甲基，乙基，正-丙基或1-甲乙基;条件必须是R5和R6不能同时为氢;或R5和R6合在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基[直链或支链]，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代的同族物为（左旋或右旋）脯氨酸，（左旋或右旋）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷，哌啶;以及在药理上可以接受的有机盐，无机盐或金属配合物。
本发明的新颖化合物可按下述流程容易地加以制备。
分子式1所描绘的起始物7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素类（其中X＝NR1R2，R1＝R2（1a）及X＝NHR1（1b）或其盐，可按本领域技术人员已知的方法，包括美国专利3，226，436和3，518，306所描述的方法，进行制备。
Figure 92112130X_IMG434
1a.X＝NR1R2，R1＝R2
1b.X＝NHR1
1c.X＝NR1R2，R1≠R2
分子式所描绘的起始物7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素类（其中X＝NR1R2，R1＝R2（1c））按流程Ⅰ加以制备。
流程Ⅰ
Figure 92112130X_IMG435
按照流程Ⅰ，将7-（一烷氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，1b（其中X＝NHR1）用醛进行还原烷基化，得到不对称的二烷氨基，1c。
流程Ⅱ
Figure 92112130X_IMG436
按流程Ⅱ，将7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素或其盐1a或1c用以下试剂进行处理：
a）金属硝酸盐，如钙、钾或钠的硝酸盐;和强酸，如硫酸、三氟乙酸、甲磺酸或高氯酸;或
b）硝酸和一强酸，如硫酸、三氟乙酸、甲磺酸或高氯酸;生成相应的7-（取代氨基）-9-硝基-6-去甲基-6-去氧四环素2。
为了制备9-氨基-7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素3，将化合物2或其盐在酸性醇溶剂中，在合适的催化剂存在下，用氢处理。合适的催化剂有，诸如：
a）任何载体上的催化剂，如0.5-23%钯炭，0.5-25%钯钡、0.5-25%铂炭或0.5-23%铑炭;
b）任何可还原的载体上的催化剂，如阮内镍或氧化铂;或
c）匀质氢化催化剂，如三（三苯膦）铑（Ⅰ）氯化物
以得到9-氨基-7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素3。
或者，9-氨基-7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素3可通过用以下试剂处理而得到：
a）氯化亚锡二水合物，如R.B.Woodward，Org.Syn.，Coll.Vol.3，453（1955）所述;
b）可溶性金属硫化物，以硫化钠为佳，在醇溶剂中，如G.R.Robertson，Org.Syn.，Coll.Vol.1，52（1941）所述;
c）活泼金属在矿酸中，如铁、锡或锌在稀盐酸中
d）活泼金属对，如铜-锌、锡-汞或铝汞齐在稀酸中;或
e）用三乙胺甲酸盐和载体上的催化剂进行传递性氢化，如I.D.Entwistle  et  al.，J.Chem.Soc.，Perkin  1，443（1977）所述。
较好的是，9-氨基-7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素3以无机盐的形式获得，如氢氯酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、磷酸盐、硝酸盐和硫酸盐。
流程Ⅲ
按照流程Ⅲ，在各种溶剂中，在合适的酸清除剂存在下，将9-氨基-7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素或其盐3用酰氯、酸酐、混合酸酐、磺酰氯或磺酸酐进行处理，生成相应的9-（酰基或磺酰氨基）-7-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素4。酸清除剂选自碳酸氢钠、乙酸钠、吡啶、三乙胺、N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺、N，O-双（三甲基甲硅烷基）三氟乙酰胺或碱性离子交换树脂。溶剂选自水-四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、六甲基磷酰胺、1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2（1H）-嘧啶酮或1，2-二甲氧乙烷。
或者，按照流程Ⅲ，将按美国专利3，239，499所述方法制得的9-（乙酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素5a或按本发明所述方法制得的9-（磺酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素5b，用卤化剂如溴、N-溴代乙酰胺、N-溴代琥珀酰亚胺、一氯化碘、苄基三甲铵氯化物，一氯化碘复合物或N-碘代琥珀酰亚胺进行处理，得到相应的9-（酰胺基或磺酰胺基）-7-卤代-6-去甲基-6-去氧四环素6。
同样，可用以下试剂处理化合物5a或5b：
a）金属硝酸盐，如钙、钾或钠的硝酸盐;和强酸，如硫酸、三氟乙酸、甲磺酸或三氟甲磺酸;或
b）硝酸和一强酸，如硫酸、三氟乙酸、甲磺酸、三氟甲磺酸或高氯酸，
得到相应的9-（酰基或磺酰胺基）-7-硝基-6-去甲基-6-去氧四环素7。
流程Ⅳ
按照流程Ⅳ，在酸和氢的存在下，用醛或酮选择性地对9-（酰基或磺酰胺基）-7-硝基-6-去甲基-6-去氧四环素7进行N-烷基化，得到相应的7，9-二（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素8，在方法学上，这是本领域技术人员已知的（美国专利3，226，436和3，518，306）。
流程Ⅴ
Figure 92112130X_IMG439
4 X＝NR1R2（R1＝R2或R1≠R2）
6  X＝卤素
7 X＝NO2
8 X＝NHR3（R3＝R1或R2）
按照流程Ⅴ，在甲醛和伯胺（如甲胺、乙胺、苄胺、甘氨酸甲酯、L-或D-赖氨酸、L-或D-丙氨酸或其取代的同系物）或仲胺（如吗啉、吡咯烷、哌啶或其取代的同系物）的存在下，将化合物4、6、7或8选择性地N-烷基化，得到相应的曼尼期碱加合物9、10、11或12，或所需中间体或生物活性7-（取代的）-9-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素类。预期的等价物包括那些取代的吗啉、吡咯烷或哌啶基团，其中，取代基是选来提供必要的溶解度的增大，而对抗菌活性没有不利的影响。
采用本领域技术人员已知的方法（Richard  C.Larock，Compre-hensive  Organic  Transformations，VCH  Publishers，411-415，1989），可得到7-（取代的）-9-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素的金属配合物，如铝、钙、铁、镁、锰的配合物和复盐;无机和有机盐和相应的曼尼期碱加成物。较好地是，7-（取代的）-9-（取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素以无机酸盐（如盐酸、氯溴酸、氢碘酸、磷酸、硝酸或硫酸盐）或有机酸盐（如乙酸、苯甲酸、枸橼酸、半胱氨酸或其它氨基酸、富马酸、甘醇酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、烷基磺酸或芳基磺酸的盐）的形式获得。总之，盐的形成出现在C（4）-二甲氨基上。这些盐对于口服和非经口使用均适宜。
生物学活性
体外抗菌活性评估方法（表Ⅰ-Ⅴ）
用每孔0.1ml Muller-Hinton Ⅱ琼脂（Baltimore生物实验室制）的琼脂稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），即抑制受试微生物生长所需的抗生素的最低浓度。接种量采用1-5×105CFU/ml，抗生素浓度范围为32-0.004μg/ml。平面培养皿在通气式恒温培养箱中在35℃下培养18小时后测定MIC。受试微生物包括遗传学上限定的对四环素敏感的菌珠和对四环素不敏感的耐药菌株，通过阻止抗生素与细菌核糖体相互作用（tet M）或通过tet K编码的膜蛋白，这些蛋白通过由细胞来的抗生素能量依赖性的流出而赋于对四环素的耐药性，从而使这些耐药菌株对四环素不敏感。
大肠杆菌体外蛋白翻译系统（表Ⅵ）
利用由大肠杆菌株MRE  600（四环素敏感株）和含有tet  M决定基的MRE600衍生株的抽提物所得的体外、无细胞的蛋白翻译系统在文献方法的基础上已经发展成功。〔J.M.Pratt，Coupled  Transcription-translation  in  Prokaryotic  Cell-free  Systems，Tran-scription  and  Translation，a  Practical  Approach，（B.D.Hames  and  S.J.Higgins，eds.）P.179-209，IRL  Press，Oxford-Washington，1984〕。将生长抑制浓度的抗生素加到对四环素敏感的大肠杆菌在对数生长期的培养物中。30分钟后，用离心将多余的抗生素从细菌中移去，并将该微生物再重新悬浮于新鲜的生长培养基中。能恢复生长的细菌的能力被监测。受抑细胞的洗涤可减轻由氯四环素所造成的生长抑制，但不能减轻由于多粘菌素所造成的生长抑制。这反映了药物的不同的结合特性。氯四环素能可逆地与细菌核糖体相结合，而多粘菌素则仍然与其靶标细胞质膜紧紧相关，即使当多余的抗生素被去除时，仍然可阻止细菌生长。
体内抗菌评估（表Ⅶ）
四环素的治疗作用是由拮抗由各种葡萄球菌和大肠杆菌株所致的急性致死性感染来确定的。将雌性小鼠，CD-1种（Charles River Laboratories），20±2克，用足量的细菌（悬浮于肉汤或猪粘蛋白中）进行腹腔内注射，以在24-48小时内杀死未经处理的对照者。含在0.2%含水琼脂0.5ml中的抗菌剂，在感染后30分钟皮下或口服给药。当采用口服剂量表时，动物在感染前5小时和感染后2小时禁食。5只小鼠在每一剂量水平下接受治疗。由3个分隔试验所得的7天存活率汇集数据计算半数有效量（ED50）。
大肠杆菌体外翻译系统（表Ⅷ）
利用由大肠杆菌株MRE600（四环素敏感株）和含有tet  M决定基的MRE600衍生株的抽提物所得的体外、无细胞的蛋白翻译系统在文献方法的基础上已经发展成。〔J.M.Pratt，Coupled  Tran-scription-translation  in  Prokaryotic  Cell-free  Systems，Transcrip-tion  and  Translation，a  Practical  Approach，（B.D.Hames  and  S.J.Higgins，eds.）P.179-209，IRL  Press，Oxford-Washington，1984〕。
利用如上描述的系统，本发明的新四环素类化合物被测试其体外抑制蛋白合成的能力。简略地说，每10μl反应物中含有S30抽提物（全抽提物），即由四环素类敏感细胞或同基团的四环素类耐药株（tet M）所制备的全抽提物，对于转录和翻译所必须的低分子量成份（亦即ATP和GTP）（无甲硫氨酸）的19个氨基酸混合物，35S标记的甲硫氨酸，DNA模板pBR322或pUC119，和DMSO（对照）或溶于DMSO中的受试的新四环素类化合物（“Novel Tc”）。
反应剂在37℃培育20分钟。计时系从S30抽提物加入开始，并加入带放射性的成份。30分钟后，取出2.5μl反应物，与0.5ml的1N NaOH混和，以破坏RNA和tRNA。并加入2ml的25%三氯乙酸，混合物在室温培育15分钟。三氯乙酸的沉淀物在Whatman GF/C滤纸上收集，并以10%三氯乙酸溶液洗涤。滤纸干燥，代表结合进多肽中的35S-甲硫氨酸的存留放射活性用标准的液体闪烁法来计数。蛋白合成的百分抑制率（P.I）的确定如二：
P.I＝100-〔 (含有新TC的样品中存留放射活性)/(DMSO对照反应物中存留放射活性) 〕×100
测试结果
要求保护的化合物对一系列四环素敏感的和耐药的G+和G-细菌，特别是含有tet M耐药决定基的大肠杆菌（E.coli），金黄色葡萄球菌（S.aureus）和粪肠球菌（E.faecalis）菌株显示抗菌活性（表1）。值得注意的是7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素，如表Ⅰ和表Ⅳ所示，它对含tet耐药决定基的四环素耐药菌株（如S.aureus UBMS 88-5，S.aureus UBMS 90-1和90-2，E.coli UBMS 89-1和90-4）具有良好的体外活性，对于敏感菌株和二甲胺四环素等效。
7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素对二甲胺四环素敏感菌株包括最近从临床源分离到的细菌证明是有效的（表Ⅴ）。除了某些变形杆菌属（Proteus）spp之外，对其它分离物，7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素的活性优于二甲胺四环素。
由四环素敏感株MRE-600无细胞提取物指导的蛋白合成受四环素、二甲胺四环素和本发明的7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素的抑制（表6）。由MRE（tet  M）无细胞提取物指导的蛋白合成是对四环素和二甲胺四环素耐药的，因为与从MRE600制得的提取物相比，MRE（tet  M）制得的提取物中，蛋白合成的50%抑制需要加入约5倍以上的抗生素（表Ⅵ）。但是，相反的是，7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素有效地抑制MRE600或MRE（tet  M）制成的提取物中蛋白质的合成（表Ⅵ）。给出的证据表明，7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素是一个在核糖体水平的蛋白质合成抑制剂。7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素抑制细菌生长的能力几乎无疑地反映了细菌合成的定向抑制。如果是这样的话，那么，可以预期它象其他四环素类一样，对敏感细菌显示抑菌效应。
7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素可逆地与其靶子（核糖体）结合，因为当通过洗涤有机体从培养物去除化合物时，细菌的生长恢复。因此，7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素抑制细菌生长的能力看来是其在核糖体水平抑制蛋白合成的能力的直接结果。
7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素对四环素敏感和耐药微生物（tet  M）的增强的活性（表Ⅶ）在感染了金黄色葡萄球菌（S.aureus）UBMS  90-1和90-2的动物的体内试验中也得到证实。所得到的7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素的ED50（表Ⅶ）低于二甲胺四环素的ED50。
7-（二甲氨基）-9-（甲酰胺基）-6-去甲基-6-去氧四环素的改进的功效通过对同基因菌株的体外活性加以证明，这些同基因菌株克隆有耐药决定基如tet  M（表Ⅰ-Ⅳ）;通过tet  M核糖体进行蛋白合成的抑制（表Ⅵ）;和体内拮抗由对四环素类耐药株引起的实验性感染的活性，这些菌株是由于存在诸如tet  M这样的耐药决定基而对四环素耐药（表Ⅶ）。
由表Ⅰ-Ⅴ可见，本发明的化合物可用于预防或控制重要的兽类疾病，诸如乳腺类，腹泻，泌尿道感染，皮肤感染，耳感染，伤口感染和类似疾病。
表中化合物代号
字母  名称
A  7-(二甲氨基)-9-(甲酰胺基)-6-去甲基-6-去氧四环素
B  9-(乙酰胺基)-7-(二甲氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素
C  7-(二乙氨基)-9-(甲酰胺基)-6-去甲基-6-去氧四环素
D  7-(二乙氨基)-9-(甲酰胺基)-6-去甲基-6-去氧四环素硫
酸氢盐
E  9-(乙酰胺基)-7-(二乙氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素硫
酸氢盐
F  9-(乙酰胺基)-7-(二乙氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素
G  9-(甲酰胺基)-7-碘代-6-去甲基-6-去氧四环素硫酸盐
H  9-(乙酰胺基)-7-碘代-6-去甲基-6-去氧四环素硫酸盐
I  7-(二甲氨基)-9-[(三氟乙酰基)氨基]-6-去甲基-6-去氧
四环素硫酸盐
J  7-(二甲氨基)-9-[[(苯甲氧基)乙酰基]氨基]-6-去甲基-
6-去氧四环素
K  9-[[(乙酰氧基)乙酰基]氨基]-7-(二甲氨基)-6-去甲基-
6-去氧四环素
L  7-(二甲氨基)-9-[(羟基乙酰基)氨基]-6-去甲基-6-去氧
四环素
M  9-[(氨基乙酰基)氨基]-7-(二甲氨基)-6-去甲基-6-去氧
四环素单(三氟乙酸盐)
N  [7S-(7α,10aα)]-[[9-(氨基羰基)-7-(二甲氨基)-5,5a,
6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,12-二
氧代-2-并四苯基]氨基]-氧代乙酸乙酯
O  7-(二甲氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素盐酸盐(二甲胺四
环素盐酸盐)
P  9-(苯甲酰胺基)-7-(二甲氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素
Q  7-(二甲氨基)-9-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]-6-去甲基-
6-去氧四环素
R  7-(二甲氨基)-9-[(2-甲基苯甲酰基)氨基]-6-去甲基-6-
去氧四环素
S  7-(二甲氨基)-9-[(2-氟代苯甲酰基)氨基]-6-去甲基-6-
去氧四环素
T  7-(二甲氨基)-9-[(五氟苯甲酰基)氨基]-6-去甲基-6-去
氧四环素
U  7-(二甲氨基)-9-[[3-(三氟甲基)苯甲酰基]氨基]-6-去
甲基-6-去氧四环素
V  7-(二甲氨基)-9-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]-6-去甲基-6-
去氧四环素
W  7-(二甲氨基)-9-[[(4-二甲氨基)苯甲酰基]氨基]-6-去
甲基-6-去氧四环素
X  9-[(4-氨基苯甲酰基)氨基]-7-(二甲氨基)-6-去甲基-6-
去氧四环素硫酸盐
Y  7-(二甲氨基)-9-[(2-呋喃基羰基)氨基]-6-去甲基-6-去
氧四环素
Z  7-(二甲氨基)-9-[(2-噻吩基羰基)氨基]-6-去甲基-6-去
氧四环素
AA  7-(二甲氨基)-9-[[(4-硝基苯基)磺酰基]氨基]-6-去甲
基-6-去氧四环素
BB  7-(二甲氨基)-9-[(3-硝基苯基)磺酰基]氨基]-6-去甲基
-6-去氧四环素
CC  7-(二甲氨基)-9-[(苯磺酰基)氨基]-6-去甲基-6-去氧四
环素
DD  7-(二甲氨基)-9-[(2-噻吩基磺酰基)氨基]-6-去甲基-6-
去氧四环素
EE  9-[[(4-氯苯基)磺酰基]氨基]-7-(二甲氨基)-6-去甲基-
6-去氧四环素
FF  7-(二甲氨基)-9-[(甲磺酰基)氨基]-6-去甲基-6-去氧四
环素
GG  9-[[(2-乙酰胺基)-4-甲基-5-噻唑基]磺酰基]氨基]-7-
(二甲氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素
HH  [7S-(7α,10aα)]-[[9-(氨基羰基-4,7-双(二甲氨基)-5,
5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,12-
二氧代-2-并四苯基]氨基甲酸甲酯
II  7-(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙酰]氨基]-6-去甲基-6-
去氧四环素硫酸盐
TC  盐酸四环素
JJ  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺硫酸氢盐
KK  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
LL  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺
MM  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,
11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化
物
NN  [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(氨基羰基-4,7-双(二甲氨基)-
5,5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,
12-二氧代-2-并四苯基]吗啉乙酰胺二氢氯化物
OO  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(乙氨基)乙酰]
氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟
基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
PP  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(丁氨基)乙酰]
氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟
基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
QQ  [4S-(4α,12aα)]-9-[[(环丙氨基)乙酰]氨基]-4,7-双(二
甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
RR  [4S-(4α,12aα)]-9-[[(二甲氨基)乙酰]氨基]-4,7-双(二
甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
SS  [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(氨基羰基)-4,7-双(二甲氨基)-
5,5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,
12-二氧代-2-并四苯基]-1-吡咯烷乙酰胺二氢氯化物
TT  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,
11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-9-[[[(二甲基丙基)
氨基]乙酰]氨基]-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺
UU  [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(氨基羰基)-4,7-双(二甲氨基)-
5,5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,
12-二氧代-2-并四苯基]-1-哌啶乙酰胺二氢氯化物
VV  [7S-(7α,10aα)]-N-[9-(氨基羰基)-4,7-双(二甲氨基)-
5,5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,
12-二氧代-2-并四苯基]-1H-咪唑-1-乙酰胺二氢氯化物
WW  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,
11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代9-[[(丙
氨基)乙酰]氨基]-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
XX  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[2-(二甲氨基)-
1-氧丙基]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,
12a-四羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化
物
YY  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,
11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-9-[[2-(二甲氨基)-
1-氧丙基]氨基]-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢
氯化物
ZZ  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[4-(二甲氨基)-
1-氧丁基]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,
12a-四羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化
物
AAA  [7S-(7α,10aα)]-N-[9-氨基羰基-4,7-双(二甲氨基)-5,
5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-10,12-
二氧代-2-并四苯基]-α-甲基-1-吡咯烷乙酰胺二氢氯化
物
BBB  [4S-(4α,12aα)]4,7-双(二甲氨基)-9-[[(已氨基)乙酰]
氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟
基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
CCC  [4S-(4α,12aα)]-9-[[(丁基甲氨基)乙酰]氨基]-4,7-双
(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,
12a-四羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化
物
DDD  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,
12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代-9-[[(戊氨
基)乙酰]氨基]-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
EEE  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,
12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代-9-[[[(苯
甲基)氨基]乙酰]氨基]-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化
物
FFF  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-N-(1-吡咯烷基甲基)-2-并四苯氨基
甲酰胺
GGG  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-N-(4-吗啉基甲基)-2-并四苯氨基甲
酰胺
HHH  [4S-(4α,12aα)]-4,7-双(二甲氨基)-9-[[(二甲氨基)乙
酰]氨基]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-N-(1-哌啶基甲基)-2-并四苯氨基甲
酰胺
III  [4S-(4α,12aα)]-9-[(溴乙酰)氨基]-4,7-双(二甲氨基
)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四羟基-1,
11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺二氢氯化物
JJJ  [4S-(4α,12aα)]-[9-(2-溴-1-氧丙基)氨基]-4,7-双(二
甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺氢溴化物
KKK  [7S-(7α,10aα)]-N-[2-[9-(氨基羰基)-4,7-双(二甲氨
基)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-
10,12-二氧代-2-并四苯基]氨基]-2-氧乙基]甘氨酸
LLL  [7S-(7α,10aα)]-N-[[9-(氨基羰基)-4,7-双(二甲氨
基)-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-八氢-1,8,10a,11-四羟基-
10,12-二氧代-2-并四苯基]-1-氮杂环丁烷乙酰胺
MMM  [4S-(4α,12aα)-9-[[(环丁氨基)乙酰]氨基]-4,7-双(二
甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-3,10,12,12a-四
羟基-1,11-二氧代-2-并四苯氨基甲酰胺
Figure 92112130X_IMG441
Figure 92112130X_IMG442
Figure 92112130X_IMG443
Figure 92112130X_IMG445
Figure 92112130X_IMG448
Figure 92112130X_IMG449
Figure 92112130X_IMG450
Figure 92112130X_IMG451
Figure 92112130X_IMG452
Figure 92112130X_IMG453
Figure 92112130X_IMG454
表Ⅳ
对四环素类敏感和耐药（tet  M）微生物的敏感性
最低抑菌浓度（μg/ml）
微生物  A  O  TC
大肠杆菌UBMS88-2(敏感)  0.12  0.5  ND
大肠杆菌UBMS90-4(tetM)  1  64  64
金黄色葡萄球菌UBMS88-4(敏感)  <0.015  0.03  0.12
金黄色葡萄球菌UBMS88-5(tetM)  0.03  2  32
金黄色葡萄球菌UBMS90-3(敏感)  <0.015  0.03  0.12
金黄色葡萄球菌UBMS90-1(tetM)  0.12  4  32
奈瑟氏淋球菌LL 611(敏感)  0.06  0.5  ND
奈瑟氏淋球菌6418(tetM)  1  >32  >32
粪肠球菌UBMS90-6(tetM)  0.12  8  32
粪肠球菌UBMS90-7(tetM)  0.5  8  32
表Ⅴ
化合物A和O抗临床分离物菌株的体外活性
最低抑菌浓度（μg/ml）+
微生物 受试号码 抗生素 范围 MIC+ 50MIC90
奈瑟氏  (9)  A  0.015-1.00  0.03  1.00
淋球菌  O  0.03->.00  0.25  >32.00
流感嗜  (18)  A  <0.008-0.06  0.06  0.06
血杆药  O  0.06-0.25  0.12  0.25
粪肠球菌  (14)  A  <0.015-2.00  0.12  1.00
O  <0.015-16.00  4.00  16.00
粪肠球菌  (11)  A  <0.015-2.00  0.06  2.00
O  <0.015-16.00  8.00  16.00
大肠杆菌  (10)  A  0.06->.00  0.25  >32.00
O  0.12-32.00  0.25  16.00
肺炎杆菌  (10)  A  0.25->.00  0.50  0.50
O  1.00->.00  1.00  4.00
吲哚阳性  (9)  A  0.50->.00  2.00  >32.00
变形杆菌属  O  1.00->.00  16.00  >32.00
拟杆菌属  (15)  A  <0.15-4.00  0.25  2.00
O  <0.15-16.00  1.00  4.00
+MIC50＝抑制50%受试菌株所需的最低浓度
MIC90＝抑制90%受试菌株所需的最低浓度
表Ⅴ（续）
KK和相应抗生素对新近临床与农业分离物的体外活性
最低抑菌浓度（μg/ml）
微生物  受试号码  KK  O  TC
金黄色葡萄球菌  [15]  0.12-2  0.06-4  0.25->
甲氧西林耐药株
金黄色葡萄球菌  [15]  0.12-0.25  0.03-0.12  0.12-1
甲氧西林敏感株
凝固酶阳性葡萄  [16]  0.12-8  0.03-1  0.12->
球菌,甲氧西林
敏感株
粪肠球菌  [10]  0.015-0.12  0.03-16  0.12-64
粪肠球菌  [10]  0.03-0.12  0.03-16  0.12-64
万古霉素耐药的  [8]  0.015-0.06  0.03-16  0.12->
肠球菌属
化脓性链球菌  [10]  0.06-0.12  0.03-2  0.12-16
无乳链球菌  [10]  0.06-0.25  0.12-16  0.25-64
肺炎链球菌  [10]  0.03-0.25  0.06-0.5  0.12-2
单核细胞增多
性李司忒氏菌  [8]  0.06-0.12  0.015-0.03  0.12-0.5
大肠杆菌  [30]  0.12-4  0.25-32  0.5->
(临床)
大肠杆菌  [15]  0.12-4  1-16  2->
(农业)
志贺氏菌属  [14]  0.06-0.5  0.25-8  0.25->
肺炎杆菌  [10]  0.25-8  0.5-8  0.5->
催娩克雷伯菌  [10]  0.5-1  0.5-4  0.5-1
沙门氏菌属  [11]  0.25-0.5  0.5-16  0.5->
(临床)
弗劳地枸椽  [10]  0.25-8  0.03-32  0.5-16
酸杆菌
异型枸椽  [10]  0.25-1  0.25-4  0.5-4
酸杆菌
表Ⅴ（续）
KK和相应抗生素对新近临床与农业分离物的体外活性
最低抑菌浓度（μg/ml）
微生物  受试号码  KK  O  TC
猪霍乱沙门氏菌  [15]  0.5-16  2->  1->
(农业)
粘质沙雷氏菌  [10]  2-8  1-8  8->
阴沟肠杆菌  [10]  0.5-1  0.25-4  0.5-2
产气肠杆菌  [10]  0.5-1  0.5-1  0.5-1
普鲁菲登斯菌属  [13]  2-8  4->  1->
奇异变形杆菌  [26]  1-32  1-32  0.5-64
普通变形杆菌  [18]  0.5-4  0.5-16  0.25-64
摩根氏变形杆菌  [16]  0.5-4  0.25-32  0.25->
绿脓杆菌  [10]  1-16  1-16  2-32
嗜麦芽黄单胞菌  [10]  0.5-2  0.12-1  8-16
卡他莫拉氏菌  [18]  0.06-0.12  0.03-0.12  0.06-0.5
奈瑟氏淋球菌  [14]  0.25-1  0.5-64  1->
流感嗜血杆菌  [15]  0.5-2  0.5-2  1-32
多杀巴斯德氏菌  [17]  0.03-0.25  0.015-4  0.06-16
(农业和临床)
支气管炎鲍特氏  [10]  0.12  0.06-0.12  0.12-0.25
菌(农业)
脆弱类杆菌  [11]  0.06-2  <0.008-16  0.25->
脆弱类杆菌群  [10]  0.06-2  <0.008-4  0.25-32
类杆菌属  [9]  0.03-1  0.03-16  0.25->
艰难梭菌  [12]  0.03  0.015-16  0.12-32
产气荚膜梭菌  [16]  0.03-1  <0.008-16  0.015-16
梭菌属  [9]  0.015-0.12  <0.008-16  0.015-64
厌氧的G+球菌 [15] 0.015-0.06 0.05-8 4->
表Ⅵ
四环素类对大肠杆菌无细胞核糖体指导的蛋白合成的抑制
IC50（μg/ml）+
抗生素  TC敏感的宿主  TetM缩主
四环素  0.6  2.0
化合物O  0.4  2.0
化合物A  <0.3  0.4
+与无药物作对照，有50%蛋白合成抑制所需的抗生素浓度
表Ⅶ
化合物A和O在感染含有tetM决定
基的葡萄球菌小鼠中的体内保护作用
微生物 化合物 ED50(mg/kg)+
金黄色葡萄球菌UBMS90-1  A  0.22
O  1.7
金黄色葡萄球菌UBMS90-2  A  0.49
O  3.0
+在单独皮下给药时，保护50%受感染小鼠的中间有效剂量
Figure 92112130X_IMG455
表Ⅷ
体外对四环素类化合物转录与蛋白翻译敏感性
化合物  %抑制
微生物  浓度  野型S30  TetMS30
KK  1.0mg/ml  92  95
0.5mg/ml  90  96
0.25mg/ml  89  93
0.12mg/ml  84  93
0.06mg/ml  82  89
0.03mg/ml  81  75
MM  1.0mg/ml  99  99
0.2mg/ml  98  97
0.06mg/ml  95  92
OO  1.0mg/ml  99  99
0.2mg/ml  97  95
0.06mg/ml  94  87
QQ  1.0mg/ml  99  99
0.2mg/ml  97  95
0.06mg/ml  92  85
RR  1.0mg/ml  99  99
0.2mg/ml  97  97
0.06mg/ml  93  90
VV  1.0mg/ml  99  98
0.2mg/ml  93  92
0.06mg/ml  91  79
WW  1.0mg/ml  99  98
0.2mg/ml  99  97
0.06mg/ml  93  88
XX  1.0mg/ml  98  97
0.2mg/ml  96  89
0.06mg/ml  85  78
二甲胺  1.0mg/ml  98  68
四环素  0.2mg/ml  89  43
0.06mg/ml  78  0
当化合物用作抗菌剂时，可与一种或一种以上药物学上可接受的载体如溶剂，稀释剂等合用，可以如下形式口服给予，如片剂、胶囊剂、可分散的粉剂、颗粒剂或含例如约0.05-5%悬浮剂的混悬浮、含例如约10-50%蔗糖的糖浆剂，和含例如约20-50%乙醇的酏剂等，或以如下形式非胃肠道给予，如灭菌可注射溶液或在等渗介质中含约0.05-5%悬浮剂的灭菌可注射悬浮液。这样的药物制剂可含有约25-90%活性成分，伴有载体，较常为约5%-60%（重量）。
2.0mg/kg体重-100.0mg/kg体重的有效量化合物，以含有药学上可接受的常规无毒载体如辅助剂和赋形剂的剂量单位制剂形式给药，每天2.0mg/kg体重-100.0mg/kg体重，经任何典型的给药途径，包括口服、非胃肠道（包括皮下、静脉内、肌肉内、胸骨内注射或输注技术）、表面的或直肠内给药。但是，可以理解，对于任何特殊病人，具体的剂量水平和给药次数对每一具体病人可作变动，根据各种因素，包括使用的具体化合物的活性，该化合物的代谢稳定性和作用维持时间、患者的年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药的方式和时间、排泄速率、合并用药、特殊病情的严重性和受治疗的宿主。
这些活性化合物可经口服给予，也可经静脉内、肌肉内或皮下途径给予。固体载体包括淀粉、乳糖、磷酸二钙、微晶纤维素、蔗糖和高岭土，而液体载体包括灭菌水、聚乙二醇、非离子型表面活性剂和食用油如玉米油、花生油和芝麻油，适合于活性成分的性质和所需的特别给药形式。在制备药物组合物中常用的辅助剂可有益地包括诸如矫味剂、着色剂、防腐剂和抗氧化剂如维生素E、抗坏血酸、BHT和BHA。
从易于制备和使用的观点出发，较佳的药物组合物为固体组合物，特别是片剂和硬填充或液体填充的胶囊剂。化合物的口服给予是较可取的。
这些活性化合物也可非胃肠道或腹膜内给予。作为游离碱或药理学上可接受的碱的这些活性化合物的溶液剂或混悬剂可以在适当混有表面活性剂如羟丙基纤维素的水中加以制备。分散剂也可在甘油、液体、乙二醇及其在油中的混合物中进行制备。在通常的贮存和使用条件下，这些制剂含有防腐剂以阻止微生物的生长。
适于注射用的药物剂型包括无菌水溶液或为临时配制成无菌注射液或分散体用的分散体和无菌粉末。在所有情况这些药剂必需是无菌的且必须有一定的流动性以便于注射。它必须在生产和储存条件下稳定，而且必须防止诸如细菌和真菌等微生物的污染。载体可以是溶剂或分散介质，如水，乙醇，多羟基化合物（如甘油，丙二醇，和液态聚乙二醇，上述化合物的适宜混合物，和植物油。
下列具体实施例将配合充分说明此发明，但不能将它们解释为是对发明范围的限定。
实施例1
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-硝基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1∶1）
取0.444克按美国专利3，226，436描述方法制备的[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐，溶于15ml硫酸，在搅拌并在冰浴中制成冷却溶液，加入0.101g硝酸钠。混和物在冰浴中搅拌45分钟然后，将该混合物滴加至二乙醚500ml中。收集生成的固体产物，用二乙醚洗涤后干燥，得到0.6g固体的目的产物。
MS（FAB）：m/z503（M+H）及601（M+H2SO4+H）
实施例2
[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1∶1）
将得自实施例1的产物2.0g加入20ml  2-甲氧基乙醇，搅拌10分钟后过滤。在-压力瓶中振摇滤液，瓶中有1.0g  10%钯碳和5ml  2N硫酸，在压力30磅下通氢气1小时。过滤反应混和物，在真空中浓缩滤液至体积的一半。将溶液倒入至100ml二乙醚中收集固体，用二乙醚洗涤后干燥，得到1.6g固体的目的产物。
MS（FAB）：m/z473（M+H）
实施例3
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例2的产物3.0g在搅拌及冷至0℃下加入0.451g无水乙酸钠和50ml98%甲酸，配成溶液，并滴加7.4ml乙酸酐。反应在0℃搅拌10分钟接着室温搅拌1小时。将混和物倒入至500ml二乙醚收集沉淀。用二乙醚洗涤该固体，干燥得到2.9g目的产物。
MS（FAB）：m/z501（M+H）。
实施例4
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例3的产物3.5g，加入150ml蒸馏水配成溶液，加入足量0.75N硫酸使反应液pH为3.6。将该溶液冷冻干燥得到3.6g目的产物。
MS（FAB）：m/z501（M+H）。
实施例5
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单盐酸盐。
将得自实施例3产物3.5g，加入150ml蒸馏水配成溶液，加入足量0.75N盐酸使反应液pH为3.6。将该溶液冷冻干燥得到3.6g目的盐。
MS（FAB）：m/z501（M+H）。
实施例6
[4S-（4α，12aα）]-9-乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
在搅拌下，将得自实施例2产物0.468g，加入5ml水配成溶液，并加入0.50g乙酸钠和0.2ml乙酐。在室温搅拌反应10分钟接着加入0.2ml浓氢氧化铵。室温搅拌5小时后，向反应液中加入0.5ml浓硫酸。用正丁醇分四部分萃取反应液，将水层在真空中浓缩至干。该残渣与20ml甲醇共研，过滤，收集有机层在真空中浓缩，得到3.5g目的产物。
MS（FAB）：m/z515（M+H）。
实施例7
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（三氟乙酰）氨基-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例2产物2.0g与3.0ml三氟乙酐的混和物室温搅拌6小时。从固体残留物中倾析出反应液，干燥固体残余物将其溶解在10ml甲醇中，搅拌20分钟，将混和物倒入至100ml二乙醚。收集固体然后干燥得到0.16g目的产物。
MS（FAB）：m/z569（M+H）。
实施例8
[4S-（4α，12aα）]-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-硝基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1∶2）。
按美国专利3，226，436描述方法制备的[4S-（4α，12aα）]-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐，取0.660g在搅拌并用冰冷却下溶于15ml硫酸制成冷却二溶液，加入0.151g硝酸钠。搅拌混合物并保持冷却，接着把冷却的反应物滴加至二乙醚500ml中。收集生成的固体，用二乙醚洗涤后干燥，得到0.8g固体的目的产物。
MS（FAB）：m/z531（M+H）及629（M+H2SO4+H）
实施例9
[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1∶2）。
标题化合物按实施例2所述方法，用0.82g得自实施例8的产物制得，得到0.65g固体的目的产物。
1H NMR（CD3SOCD3）：δ4.25（S，1H，4-H）及7.27（S，1H，8-H）
MS（FAB）：m/z501（M+H）及599（M+H2SO4+H）
实施例10
[4S-（4α，12aα）]-7-二乙氨基-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1∶2）。
将得自实施例9的产物0.238g溶于6ml甲酸成-溶液，加入0.035g乙酸钠及0.75ml乙酐。室温搅拌反应混和物1.5小时。然后倒入至200ml二乙醚。收集固体并在50℃干燥，得到0.125g目的产物。
MS（FAB）：m/z529（M+H）及627（M+H2SO4+H）
实施例11
[4S-（4α，12aα）]-9-乙酰氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1∶2）。
将得自实施例9产物0.16g，加入0.6ml水配成溶液，加入0.125g乙酸钠。搅拌5分钟后，加入0.05ml乙酐。搅拌该反应15分钟，加入氢氧化铵0.025ml，继续搅拌5分钟。用0.125ml硫酸酸化该混和物，用正丁醇萃取在真空中浓缩。在甲醇中溶解残余物后加至二乙醚中。收集固体并干燥，得到0.10g目的产物。
MS（FAB）：m/z543（M+H）及641（M+H2SO4+H）
实施例12
[4S-（4α，12aα）]-7-二乙氨基-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例10的产物0.2g，加入10ml水配成溶液，加入乙酸钠使pH达5-6。用氯仿萃取该混和物。有机萃取液用乙酸钠干燥，并在真空中浓缩，所得固体与二乙醚/正己烷共研，得到0.11g目的产物。
MS（FAB）：m/z529（M+H）
实施例13
[4S-（4α，12aα）]-9-乙酰氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例11的产物0.25g，加入10ml水配成溶液，加入乙酸钠使pH达到6。用氯仿萃取该混和物。有机萃取液用乙酸钠干燥，并在真空中浓缩，所得固体与二乙醚/己烷共研，得到0.090g目的产物。
MS（FAB）：m/z543（M+H）
实施例14
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-7-乙基甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。
取0.460克按美国专利3，226，436描述方法制备的[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-7-乙氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐，在0.5ml97%甲醇和0.75ml40%甲醛水溶液配成溶液，在回流温度加热2小时，将其浓缩至原体积一半，倒入二乙醚。收集产生和固体并用二乙醚洗涤后干燥，得到0.30g目的产物。
实施例15
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-7-乙基甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-硝基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
标题化合物按实施例8所述方法，用得自实施例14产物0.460g与15ml硫酸及0.101g硝酸钠制备，得到0.5g目的产物。
实施例16
[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4-二甲氨基-7-乙基甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
标题化合物按实施例2所述方法，用1.0g得自实施例15的产物，20ml  2-甲氧基乙醇，1.0g  10%钯碳及5ml  2N硫酸制备，得到0.8g目的产物。
实施例17
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-7-乙基甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
标题化合物按实施例3所述方法，用1.5g得自实施例16产物，0.235g无水乙酸钠，25ml98%甲酸和3.7ml乙酐制备，得到1.35g目的产物。
实施例18
[4S-（4α，12aα）]-9-乙酰氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
取3.2克按美国专利3.239，499描述方法制备的[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4-二甲氨基-1，2，3，4，4a，5，5a，6，11，11a，12，12a-十二氢-10，12aα-二羟基-1，3，11，12-四氧代-2-并四苯甲酰胺，溶于50ml水，加入2.5g乙酸钠溶于12ml水所配成的溶液。将该混和物冷却至0℃，在搅拌下加入1ml乙酸酐。搅拌反应20分钟，加入0.5ml氢氧化铵，搅拌5分钟。加入2.5ml硫酸，用正丁醇萃取反应物二次，用水洗涤合并的有机层后在真空中浓缩。将残余物溶解在甲醇后，滴加至二乙醚500ml中收集固体并干燥，得到2.3g目的产物。
MS（FAB）：m/z472（M+H）及570（M+H2SO4+H）
实施例19
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单盐酸盐。
取1.06克按美国专利3，239，499描述方法制备的[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4-二甲氨基-1，2，3，4，4a，5，5a，6，11，11a，12，12a-十二氢-10，12aα-二羟基-1，3，11，12-四氧代-2-并四苯甲酰胺，溶于50ml甲酸配成0℃溶液，加入2.4ml乙酸酐。搅拌5分钟后，移去冷溶，搅拌反应55分钟。混和物加入至二乙醚400ml中，收集产生的固体，用二乙醚洗涤后干燥，得到1.1g目的产物。
MS（FAB）：m/z458（M+H）
这是美国专利3，239，499的一个修改的方法。
实施例20
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例19的产物0.278g，溶于10ml的酸配成溶液，经充分搅拌并冷至0℃下，分批加入N-碘代琥珀酰亚胺0.1344g。在0℃搅拌反应物20分钟后倒入至500ml二乙醚。收集生成的固体，用二乙醚洗涤干燥，得到0.251g目的产物。
MS（FAB）：m/z584（M+H）
实施例21
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-硝基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例19的产物0.278g，加入10ml硫酸配成溶液，在充分搅拌并冷至0℃下，加入0.3ml10%的硝酸的硫酸液。在0℃搅拌反应20分钟后倒入至500ml二乙醚中。收集生成的固体，用二乙醚洗涤并干燥，得到目的产物0.26g。
MS（FAB）：m/z503（M+H）
实施例22
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-7-（1-甲基乙基）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例21的产物（1∶2盐）0.2g，加入0.5ml丙酮、0.5ml  0.5N硫酸和10ml2-甲氧基乙醇配成溶液，在有氧化铂存在，氢气压力35磅下，将其振摇二小时。过滤除去催化剂，在真空中将滤液浓缩至原体积一半后倒入至二乙醚中。收集生成的固体并干燥，得到目的产物0.135g。
实施例23
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲氧基乙酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例2的产物0.055g，加入0.200g碳酸氢钠和1ml  N-甲基吡咯烷酮配成溶液，在充分搅拌下加入0.11g甲氧乙酰氯于0.5ml乙腈中配成溶液。5分钟后，过滤此混悬液，用50ml叔丁基甲醚稀释滤液。收集产生的固体并干燥，得到目的产物0.040g。
MS（FAB）：m/z545（M+H）
实施例24
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-环丙基羰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物系按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.010g环丙烷碳酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.030g。
实施例25
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-氯乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1ml  N-甲基吡咯烷酮，0.013g氯乙酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.035g。
实施例26
[4S-（4α，12aα）]-9-[（4-溴-1-氧代丁基）氨基]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1ml  N-甲基吡咯烷酮，0.025g4-溴代丁酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.050g。
MS（FAB）：m/z622（M+H）
实施例27
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-[（1-氧代-2-丙烯基）氨基]-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.011g丙烯酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.040g。
MS（FAB）：m/z513（M+H）
实施例28
[4S-（4α，12aα）]-9-（乙酰氧）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.013g乙酰氧基乙酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.040g。
MS（FAB）：m/z573（M+H）
实施例29
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-苯基硫代乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.110g，0.40g碳酸氢钠，4.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.035g苯基硫代乙酰氯和0.5ml乙腈制备，得到0.075g目的产物。
实施例30
[4S-（4α，12aα）]-4，-7-双（二甲氨基）-9-丙酮酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用0.110g得自实施例2产物，0.40g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.018g丙酮酰氨和0.5ml乙腈制备，得到0.060g目的产物。
实施例31
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-乙氧羰基乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.013g乙基丙二酰氯和0.5ml乙腈，得到目的产物0.035g。
实施例32
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（4-溴代苯乙酰氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2的产物0.055g，0.20g，碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.018g4-溴代苯乙酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.040g。
实施例33
[4S-（4α，12aα）]-9-苯甲酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
在剧烈搅拌下，将得自实施例2产物0.066g，加入0.085g乙酸钠和3ml四氢呋喃配成溶液，加入0.015ml苯甲酰氯和0.25ml水。搅拌反应1小时。倾析有机层，用饱和氯化钠洗涤后干燥，在真空中浓缩。残余物在用酸洗的硅藻土上进行色谱分析，用二相系统己烷∶乙酸乙酯∶2-甲氧乙醇∶水（50∶50∶17∶6）洗涤。在流出液的在第二部分的空体积得到0.030g橙色固体目的产物。
MS（FAB）：m/z577（M+H）
1H NMR（d6-DMSO）：δ2.45（S，6H，C（4）N（CH3）2），2.57（S，6-H，C（7）N（CH3）2），7.5-7.6（m，3H，苯甲酰基），7.86（s，1H，H-8），7.96（d，J＝7Hz，2H，苯甲酰基）
实施例34-41（表Ⅰ）
基本按上述实施例33详述的方法，用[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（得自实施例2产物），制备下列本发明实施例34-41化合物。
表Ⅰ
实施例  酰基氯  产物  光谱
34  4-甲氧苯  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS (FAB):m/z
甲酰氯  双(二甲氨基)-1,4,4a,  607(M+H)
5,5a,6,11,12a-八氢-1HNMR(d6-DM-
3,10,12,12a-四羟基-  SO):δ2.45(S,6H,
9-(4-甲氧苯甲酰)氨基 C(4)N Me2),2.57
-1,11-二氧代-2-并四  (S,6H,C(7)
苯甲酰胺 NMe2),7.06(d,J=
9Hz,4-甲氧苯甲酰
基中2H),7.84(S,
1H,H-8),7.97(d,
J=9Hz,4-甲氧苯甲
酰基中2H)
35  2-甲基苯  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS(FAB):m/z
甲酰氧  双(二甲氨基)-1,4,4a,  591(M+H)
5,5a,6,11,12a-八氢-1H NMR(d6-DM-
3,10,12,12a-四羟基-  SO):δ2.52(M,
9-(2-甲基苯甲酰)氨基 12H,C(4)NMe2,及
-1,11-二氧代-2-并四 C(7)NMe2),7.25-
苯甲酰胺  7.56(m,2-甲基苯甲
酰基中4H),7.98
(S,1H,H-8)
36  2-氟苯甲  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS(FAB):m/z
酰氯  双(二甲氨基)-9-(2-氟  595(M+H);
苯甲酰)氨基-1,4,4a,1H NMR(d6-
5,5a,6,11,12a-八氢-  DMSO):δ2.47-
3,10,12,12a-四羟基-  2.51(m,6H,C(4)
1,11-二氧代-2-并四苯 NMe2),2.57(bs,
甲酰胺 6H,C(7)NMe2),
7.39(m,2-氟苯甲酰
基2H),7.63(m,2-
氟苯甲酰基1H),
7.85(m,2-氟苯甲酰
基1H),8.24(S,
1H,H-8)
37  五氟苯甲  [4S-(4α,12aα)]-4.7  MS(FAB):m/z
酰氯  双(二甲氨基)-1,4,4a,  667(M+H);
5,5a,6,11,12a-八氢-1H NMR(d6-
3,10,12,12a-四羟基-  DMSO):δ2.5(m,
9-[(五氟代苯甲酰)氨 12H,C(4)NMe2及
基]-1,11-二氧代-2-并 C(7)NMe2),8.08
四苯甲酰胺  (S,1H,H-8)
38  3-三氟甲  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS(FAB):m/z
基苯甲酰  双(二甲氨基)-1,4,4a,  645(M+H);
氯 5,5a,6,11,12a-八氢-1H NMR(d6-
3,10,12,12a-四羟基-  DMSO):δ2.50
1,11-二氧代-9-(3-三  (m,6H,C(4)
氟甲基苯甲酰基)氨基- NMe2),2.57(m,
2-并四苯甲酰胺 6H,C(7)NMe2),
7.85(m,3-三氟甲基
苯甲酰基2H),7.99
(m,3-三氟甲基苯甲
酰基1H),8.28(3-
三氟甲基苯甲酰基
1H),8.33(S,1H,
H-8),8.31-8.42
(m,2H)
39  2-呋喃甲  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS(FAB):m/z
酰氯  双(二甲氨基)-9-(2-呋  567(M+H);
喃基羰基)氨基-1,4,1H NMR(d6-
4a,5,5a,6,11,12a-八  DMSO):δ2.47(m,
氢-3,10,12,12a-四羟 6H,C(4)NMe2),
基-1,11-二氧代-2-并  2.56(S,6H,C(7)
四苯甲酰胺 NMe2),6.73(S,呋
喃基1H),7.31(S,
呋喃基1H),7.95
(S,呋喃基1H),
8.00(S,1H,H-8)
40  2-噻吩碳  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS(FAB):m/z
酰氯  双(二甲氨基)-1,4,4a,  583(M+H);
5,5a,6,11,12a-八氢-1H NMR(d6-
3,10,12,12a-四羟基-  DMSO):δ2.49(m,
1,11-二氧代-9-[(2-噻 6H,C(4),NMe2),
吩基羰基)氨基]-2-并  2.56(S,6H,C(7)
四苯甲酰胺 NMe2),7.21(m,
噻吩基1H),7.70
(S,1H,H-8),7.85
(m,噻吩基1H),
8.01(m,噻吩基
1H)
41  4-硝基苯  [4S-(4α,12aα)]-4,7-  MS(FAB):m/z
甲酰氯  双(二甲氨基)-1,4,4a,  622(M+H);
5,5a,6,11,12a-八氢-1H NMR(d6-
3,10,12,12a-四羟基-  DMSO):δ2.50(m,
9-[(4-硝基苯甲酰基) 6H,C(4)NMe2),
氨基]-1,11-二氧代-2-  2.57(S,6H,C(7)
并四苯甲酰胺 NMe2),7.76(S,
1H,H-8),8.20(d,
J=9Hz,4-硝基苯甲
酰基2H),8.36(d,J
=9Hz,4-硝基苯甲
酰基2H)
实施例42
[4S-（4α，12aα）]-9-（4-氨基苯甲酰基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例41产物0.030g，加入0.010g10%钯碳，1.5ml  2-甲氧基乙醇和0.175ml  2N硫酸，在一压力瓶中配成混和物，在氢气压30磅下振摇40分钟。过滤除去催化剂，滤液在真空浓缩后与苯共蒸馏。将油状残余物溶中0.5ml  2-甲氧基乙醇，在二乙醚中析出沉淀，收集固体，得到目的产物0.018g。
MS（FAB）：m/z592（M+H）
实施例43
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（4-二甲氨基苯甲酰基）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例41的产物0.065g，加入2.0ml2-甲氧基乙醇，0.025g  10%钯碳，0.4ml  2N硫酸和0.31ml37%含水甲醛在一压力瓶中配成混合物，在氢气压30磅下振摇50分钟。过滤除去催化剂，滤液在真空浓缩后与己烷共蒸馏。将油状残余物溶在1.0ml2-甲氧基乙醇，在二乙醚中析出沉淀，得到目的产物硫酸盐0.085g。将其溶解在0.5ml水和6ml四氢呋喃，接着再加0.10g乙酸钠。用饱和氯化钠洗涤有机层，在真空中干燥并浓缩。残余物与乙酸乙酯/己烷共研，得到目的产物为0.035g游离碱。
MS（FAB）：m/z620（M+H）
1H NMR（d6DMSO）：δ2.50（m，6H，C（4）NMe2），2.57（S，6H，C（7）NMe2），3.33（S，6H，NMe2，4-1二甲氨基苯甲酰基NM2），7.76（S，1H，H-8），8.20（d，J＝9Hz，4-二甲氨基苯甲酰基2H），8.37（d，J＝9Hz，4-二甲氨基苯甲酰基2H）。
实施例44
[7S-（7α，10aα）]-[2-[（9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基）氨基]-2-氧代乙基]氨基甲酸1，1-二甲基乙酯。
将得自实施例2产物（以硫酸氢盐形式）0.850g，0.680g乙酸钠，25ml四氢呋喃和5ml水配成混和物，在25℃搅拌5分钟。溶液中加0.359g琥珀酰亚胺氧羰基甲基氨基甲酸叔丁酯，搅拌2小时后用氯仿萃取。有机层在真空下浓缩，得到0.50g目的产物。
MS（FAB）：m/z630（M+H）
实施例45
[4S-（4α，12aα）]-9-（氨基乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单三氟乙酸盐。
将得自实施例44的产物0.030g加入1.0ml三氟乙酸配成溶液，保温24℃24小时后，在真空中浓缩。残余物与甲醇共研，收集固体，得到0.024g目的产物。
MS（FAB）：m/z530（M+H）
实施例46
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例45产物0.030g，0.020g10%钯碳，0.5ml37%甲醛，1.5ml2-甲氧基乙醇和0.175ml  2N硫酸，在-压力瓶中配成混和物，在氢气压30磅下振摇40分钟。过滤除去催化剂，在真空中将滤液浓缩并与苯共蒸馏。油状残余溶于0.5ml  2-甲氧基乙醇，在二乙醚中析出沉淀，收集沉淀，得到0.025g目的产物。
实施例47
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（苯磺酰）氨基-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例2产物0.30g，0.40g乙酸钠在10ml四氢呋喃和1.5ml水中配成混和物，在氩气下搅拌10分钟。分离有机层，用无水硫酸钠干燥后，加入0.125ml苯磺酰氯和0.60g碳的氢钠。剧烈搅拌反应物1.5小时。倾析有机层并与己烷共蒸馏。将残余物溶于乙酸乙酯，干燥并在真空中浓缩。将残余物在硅藻土用己烷：乙酸乙酯：2-甲氧基乙的二水（35∶65∶15∶5）做色谱层析，得到目的产物为0.036g黄色固体。
MS（FAB）：m/z613（M+H）;
1H NMR（CDCL3）：δ2.44（bs，6H，C（4）NMe2），2.55（S，6H，C（7）NMe2），7.38-7.34（m，2H，苯磺酰基中多个H），7.52-7.56（m，1H，苯磺酰基中对位H），7.58（s，1H，H-8），7.78（d，J＝7Hz，2H，苯磺酰基中邻位H）。
实施例48-53（表Ⅱ）
基本上按上述实施例47详述的方法，用[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（实施例2产物），合适的烷基，芳香基或杂芳基磺酰氯，制备下列本发明实施例48-53化合物。
表Ⅱ
实施例  磺酰氯  产物  光谱
48  4-氯苯磺  [4S-(4α,12aα)]-9-  MS(FAB):m/z 622
酰氯  [(4-氯苯基)磺酰基]  (M+H);
氨基-4,7-双(二甲氨1H NMR(d6-DM-
基)-1,4,4a,5,5a,6,  SO):δ2.48(m.12H,
11,12a-八氢-3,10, C(4)NMe2及C(7)
12,12a-四羟基-1, NMe2),7.16(s,1H,
11-二氧代-2-并四苯  H-8),7.62(d,J=9HZ
甲酰胺  4-氯苯磺酰基中2H),
7.75(d,J=9Hz,4-氯
苯磺酰基中2H)
49  3-硝基苯  [4S-(4α,12aα)]-4,  MS(FAB):m/z 658
磺酰氯  7-双(二甲氨基)-1,  (M+H)
4,4a,5,5a,6,11,1H NMR(d6-DM-
12a-八氢-3,10,12,  SO):δ2.44-2.45
12a-四羟基-9-[(3-硝 (m,12H,C(4)NMe2
基苯基)磺酰]氨基- 及C(7)NMe2),7.51
1,11-二氧代-2-并四  -7.62(m,3-硝基苯磺
苯甲酰胺  酰基中3H),7.74-
7.78(m,3-硝基苯磺酰
基中1H),7.75(s,1H,
H-8)
50  4-硝基苯  [4S-(4α,12aα)]-4,  MS(FAB):m/z 658
磺酰氯  7-双(二甲氨基)-1,  (M+H);
4,4a,5,5a,6,11,1H NMR(CDCl3):δ
12a-八氢-3,10,12,  2.46(s,6H,C(4)
12a-四羟基-9-[(4-硝 NMe2),2.58(s,6H,
基苯基)磺酰]氨基- C(7)NMe2),7.59(s,
1,11-二氧代-2-并四  1H,H-8),7.96(d,J
苯甲酰胺  =9Hz,4-硝基苯磺酰
基中2H),8.25(d,J=
9Hz,4-硝基苯磺酰基
中2H)
51  2-噻吩磺  [4S-(4α,12aα)]-4,  MS(FAB):m/z 619
酰氯  7-双(二甲氨基)-1,  (M+H);
4,4a,5,5a,6,11,1H NMR(d6-DM-
12a-八氢-3,10,12,  SO):δ2.50(m,6H,
12a-四羟基-1,11-二 C(4)NMe2),2.54(s,
氧代-9-(2-噻吩基磺 6H,C(7)NMe2),7.14
酰基)氨基-2-并四苯  (m,噻吩基中1H),
甲酰胺  7.20(m,噻吩基中
1H),7.51(s,1H,H-
8)
52  2-乙酰氨  [4S-(4α,12aα)]-9-  MS(FAB):m/z 691
基-4-甲  [(2-乙酰氨基-4-甲  (M+H)
基-5-噻 基-5-噻唑基)磺酰]1H NMR(CDCl3):δ
唑磺酰氯  氨基-4,7-双(二甲氨  2.21(s,3H,噻唑基
基)-1,4,4a,5,5a,6, H3CCONH),2.40(s,
11,12a-八氢-3,10, 3H,噻唑基H3C),
12,12a-四羟基-1,  2.54(s,6H,C(4)
11-二氧代-2-并四苯 NMe2),2.57(s,6H,C
甲酰胺 (7)NMe2),7.65(s,
6H,C(7)NMe2),
7.65(s,1H,H-8)
53  乙烷磺酰  [4S-(4α,12aα)]-4,  MS(FAB):m/z 565
氯  7-双(二甲氨基)-9-  (M+H)
(乙基磺酰)氨基-1,1H NMR(CDCl3):δ
4,4a,5,5a,6,11,  0.88(t,3H,
12a-八氢-3,10,12, CH3CH2SO2),2.4-
12a-四羟基-1,11-二  2.6(m,12H,C(4)
氧代-2-并四苯甲酰 NMe2及C(7)NMe2),
胺  3.34(q,2H,
CH3CH2SO2),7.61
(s,1H,H-8)
实施例54
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（1-吡咯烷基甲基）-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例3产物0.30g，1，2当量30%甲醛水溶液，在0.6ml  2-甲氧基乙醇中配成溶液，加入5.0当量吡咯烷。在室温剧烈搅拌反应1.5小时。收集固体结晶并干燥，得到0.25g目的产物。
MS（FAB）：m/z584（M+H）
实施例55
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲磺酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例2产品0.30g，0.40g乙酸钠在10ml四氢呋喃和1.5ml水中配成混和物，在室温氩气下搅拌10分钟。分离有机层，用硫酸钠干燥，过滤后加入0.1ml甲磺酰氯和0.60g碳酸氢钠。剧烈搅拌反应1.5小时。倾析有机层与己烷共蒸馏。将残余物溶解在乙酸乙酯中，干燥并在真空中浓缩。在硅藻土上用己烷∶乙酸乙酯∶2-甲氧基乙醇∶水（35∶65∶15∶5）对粗产物进行色谱层析，得到目的产物为0.016g黄色固体。
MS（FAB）：m/z551（M+H）
实施例56
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（甲磺酰）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-吡咯烷基甲基-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例55产物0.30g，1.2当量30%甲醛水溶液，在6.0ml2-甲氧基乙醇中配成溶液，加入5.0当量吡咯烷。在室温剧烈搅拌反应1.5小时。收集固体结晶并干燥，得到目的产物0.250g。
MS（FAB）：m/z634（M+H）
实施例57
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-[（苯甲氧基）乙酰]氨基-2-并四苯甲酰胺。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷，0.018g苄氧基乙酰氯和0.5ml乙腈制备，得到目的产物0.060g。
MS（FAB）：m/z622（M+H）
实施例58
[7S-（7α，10aα）]-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]氧代-乙酸乙酯。
标题化合物按实施例23所述方法，用得自实施例2产物0.055g，0.20g碳酸氢钠，1.0ml  N-甲基吡咯烷酮，0.015g乙基草酰氯和0.5ml乙腈制备，得到0.030g目的产物。
MS（FAB）：m/z574（M+H）
实施例59
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（羟基乙酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
将得自实施例28产物0.048g，加入0.6ml浓硫酸配成混和物，在室温搅拌2小时，倒入至二乙醚中收集沉淀的盐。将此盐溶于10ml四氢呋喃，加入0.250g乙酸钠，将混和物搅拌1小时。将反应物过滤，并在真空中浓缩滤液。在聚（苯乙烯-二乙烯基苯）共聚物柱上用水∶乙腈（1∶1）对残余物色谱层析，得到目的产物为0.018g浅黄色固体。
MS（FAB）：m/z532（M+H）
实施例60
[4S-（4α，12aα）]-9-乙酰氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
按美国专利3，239，499描述方法，用1.06g[4S-（4α，12aα）]-9-氨基-4-二甲氨基-1，2，3，4，4a，5，5a，6，11，11a，12，12a-十二氢-10，12aα-二羟基-1，3，11，12-四氧代-2-并四苯甲酰胺，溶于50ml乙酸配成0℃溶液，加入2.4ml乙酸酐。5分钟后，使反应在室温进行。将反应混和物倒入至500ml二乙醚中后收集产生的沉淀。用二乙醚洗涤沉淀并干燥，得到1.1g目的产物。
MS（FAB）：m/z472（M+H）
实施例61
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
将得自实施例60产物0.278g，加入10ml硫酸配成0℃不断搅拌溶液，分批添加0.1344g  N-碘代琥珀酰亚胺，将反应混和物倒入至400ml二乙醚中。收集生成沉淀，用二乙醚洗涤并干燥，得到目的产物为1.1g固体。
MS（FAB）：m/z598（M+H）及696（M+H2SO4+H）
实施例62
[7S-（7α，12aα）]-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6，a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基甲酸甲酯。
将得自实施例2产物0.60g，加入2ml1-甲基-2-吡咯烷酮在室温配成混和物，加入0.60g碳酸氢钠。搅拌混和物5分钟后加入0.12ml氯甲酸甲酯。在室温搅拌反应30分钟，过滤反应物至200ml叔丁基甲醚中。收集产生的固体并干燥，得到目的产物0.370g。
MS（FAB）：m/z531（M+H）
1H NMR（d6-DMSO）：δ2.6（s，12H，C（4）NMe2，及C（7）NMe2），3.7（m，3H，D-CH3），7.8（s，1H，H-3），8.7（s，1H，芳族的NH），9.1（d，2H，CONH2）。
实施例63
[7S-（7α，10aα）]-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基甲酸（2-二乙氨基）乙酯。
标题化合物按实施例62所述方法，用得自实施例2的产物0.443g，2ml  1-甲基-2-吡咯烷酮，0.165gβ-二乙氨基乙基氯甲酸盐盐酸盐和0.443g碳酸氢钠制备，得到目的产物0.350g。
1H NMR（d6-DMSO）：δ1.2（m.6H，N（CH2CH3）2，2.5（s，6H，C（7）NMe2），2.7（s，6H，C（4）NMe2），3.4（m，2H，OCH2CH2N），3.51（m，4H，-N（CH2CH3）2），4.0（m，2H，-OCH2CH2N），6.8（s，1H，H-3），9.0（d，2H，CONH2）。
实施例64
[7S-（7α，10aα）]-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基甲酸乙烯酯。
标题化合物按实施例62所述方法，用得自实施例2的产物0.189g，1ml  1-甲基-2-吡咯烷酮，0.75ml乙腈，0.20g碳酸氢钠和0.037g氯甲酸乙烯酯制备，得到0.133g目的产物。
MS（FAB）：m/z548（M+H）
1H NMR（d6-DMSO+TFA）：δ4.35（s，1H，H-7），4.6（d，1H，CH＝CH2（顺式）），4.9（d，1H，CH2＝CH2（反式）），7.2（m，2H，-O-CH＝CH2），8.1（s，1H，H-3），9.6及9.1（s，2H，CONH2），9.61（s，H，芳族NH）。
实施例65
[7S-（7α，10aα）]-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基甲酸2-丙烯酯。
标题化合物按实施例62所述方法，用得自实施例2的产物0.213g，1ml  1-甲基-2-吡咯烷酮，0.75ml乙腈，0.20g碳酸氢钠和0.054g氯甲酸烯丙酯制备，得到目的产物0.143g。
1H NMR（d6-DMSO+TFA）：δ4.65（d，2H＝CHCH2），5.25（d，1H，CH2＝CH（顺式）），5.4（d，1H，CH＝CH2（反式）），6.0（m，1H，CH2＝CH-CH2），8.1（s，1H，H-3），9.1（s，1H，芳族NH），9.6及9.0（s，2H，CONM2）。
实施例66-82
基本上按上述实施例23详述的方法，制备下列本发明实施例66-82化合物。实施例72用相应的酐而非酰氯。
实施例66
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-（4-氟苯氧基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例67
[7S-（7α，10aα）]-N-[（9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12，-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代）2-并四苯基]-2-噻吩乙酰胺。
实施例68
[4S-（4α，12aα）]-9-[（二乙氨基）乙酰]氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例69
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-9-（甲硫基）乙酰氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例70
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-（1-甲乙基）氨基-1，11-二氧代-9-（3，3，3-三氯-1-氧代丙基）氨基-2-并四苯甲酰胺。
实施例71
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（1，3-二氧代-3-苯丙基）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，12-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例72
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-[4-二甲氨基-1-氧代丁基]-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例73
[4S-（4α，12aα）]-4-二（甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（苯磺酰基）乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺。
实施例74
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-7-二甲氨基-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-4-碘代-10，12-二氯代-2-并四苯基]-5-甲基-2-呋喃乙酰胺。
实施例75
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]-2-噻唑乙酰胺。
实施例76
[7S-（7α，10aα）]-2-[[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基羰基]苯甲酸。
实施例77
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]-3-甲基-2-氧代-1-咪唑烷乙酰胺。
实施例78
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]-5，6-二甲基吡嗪甲酰胺。
实施例79
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]-3-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-2-乙酰胺。
实施例80
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（五氟苯基）乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺。
实施例81
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-4-碘代-10，12-二氧代-2-并四苯基]-4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰胺。
实施例82
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-1-哌嗪甲酰胺。
实施例83-86
基本上按上述实施例44详述的方法，制备下列本发明实施例83-86化合物。
实施例83
[7S-（7α，10aα）]-[2-[[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-1，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]-2-氧代乙基]氨基甲酸1，1-二甲基乙酯。
实施例84
[7S-[2（S＊），（7α，10aα）]-[2-[[9-氨基羰基-4-二乙氨基-7-二甲氨基-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]氨基甲酸1，1-二甲基乙酯。
实施例85
[7S-[2（S＊），（7α，10aα）]]-[2-[[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8-10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]-2-氧代-1-苯乙基]氨基甲酸1，1-二甲基乙酯。
实施例86
[7S-[2（S＊），（7α，10aα）]]-[4-[[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]-3-[（1，1-二甲基乙氧基）羰基氨基]-4-氧代丁酸1，1-二甲基乙酯。
实施例87-91
基本按上述实施例45详述的方法，制备下列本发明实施例87-91化合物。
实施例87
[4S-（4α，12aα）]-9-（氨基乙酰基）氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例88
[4S-（4α，9（S＊），12aα）]-9-（2-氨基-1-氧代丙基）氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例89
[4S-（4α，9（S＊），12aα）]-9-（氨基苯乙酰基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例90
[7S-[2（S＊），（7α，10aα）]]-3-氨基-4-[9-（氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基-4-氧代丁酸。
实施例91
[7S-[2（S＊），（7α，10aα）]]-4-[[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10，10a，-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]-3-二甲氨基-4-氧代丁酸。
实施例92-94
基本上按上述实施例47详述方法，制备下列本发明实施例92-94化合物。
实施例92
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-（2，2-二甲丙基）磺酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-（1-甲乙基）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例93
[7S-（7α，10aα）]-4-[[9-氨羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10，10a-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基]磺酰基丁酸。
实施例94
[4S-（4α，12aα）]-4-二甲氨基-9-（1，1-二甲乙基）磺酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺。
实施例95
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（乙氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰硫酸盐。
标题化合物按实施例46所述方法，用得自实施例45产物0.030g，0.020g10%钯碳，2.5当量乙醛，1.5ml2-甲氧基乙醇和0.175ml  2N硫酸制备，得到目的产物为固体。
实施例96
二甲氨基乙酰氯盐酸盐
15gN，N-二甲基甘氨酸盐酸盐（已被磨成粉状并在45-50℃真空烘箱中干燥24小时）和13.85ml亚硫酰氯配成混和物，在沙浴中十分缓慢加热，保持78℃一个半小时。向混和物中加入甲苯，用移液管吸去余量液体。重复此步骤若干次。将固体移到一个布氏漏斗，用二氯甲烷洗涤后，在50℃真空干燥24小时，得到目的中间体14.2g。
实施例97
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐。
将6.68g9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素加入120ml  DMPU和乙腈配成混和物，加入6.57碳酸钠。搅拌混和物5分钟，接着加入得自实施例96产物2.83g。搅拌反应1小时，过滤，滤液缓慢加入二氯甲烷/二乙醚（1200ml/400ml）混和物。收集固体，溶解在250ml甲醇后缓慢加入至1600ml二氯甲烷中。收集沉淀，用二乙醚洗涤并干燥，得到目的产物5.75g。
MS（FAB）：m/z558（M+H）
实施例98
[4S-（4α，12aα）]-9-（氯乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸化物。
取0.334g9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素硫酸盐，6ml1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2（1H）嘧啶酮（pyrimidinone），下面简称DMPU，和2ml乙腈在室温配成溶液，加入0.318g碳酸钠。搅拌混和物5分钟，接着加入0.068g氯乙酰氯。搅拌反应30分钟，过滤，将滤液滴加入100ml二乙醚并保持在二乙醚中有1ml  1M盐酸。收集产生的固体并干燥，得到目的产物0.340g。
MS（FAB）：m/z549（M+H）
实施例99
[4S-（4α，12aα）]-9-（溴乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐。
标题化合物按实施例98所述方法，用0.668g9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素硫酸盐，6ml  DMPU，2ml乙腈，0.636g碳酸钠和0.215g溴乙酰氯制备。得到目的产物0.7g。
MS（FAB）：m/z593（M+H）
实施例100
[4S-（4α，12aα）]-9-（溴乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺（游离碱）。
将得自实施例99产物0.20g，加入3ml，3-二甲基-2-imidazoli-denone和0.30g碳酸氢钠。在室温搅拌反应15分钟后过滤。滤液加入15ml二乙醚，收集产生的沉淀，得到目的产物是0.150g游离碱。
实施例101
[4S-（4α，12aα）]-9-（溴乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单氢溴酸盐。
取5.01g9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，100ml  DMPU和25ml乙腈配成溶液，加入5.0g碳酸钠。在室温、氩气下搅拌反应5分钟，接着加入3.03g溴乙酰溴。再搅拌1小时。收集固体，将滤液缓慢倒入异丙醇/二乙醚（200ml/750ml）。收集黄色固体，用异丙醇和二乙醚洗涤，得到目的中间体5.77g。
MS（FAB）：m/z593（M+H）
实施例102
[4S-（4α，12aα）]-9-（2-溴-1-氧代丙基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺氢溴酸盐。
标题化合物按实施例98所述方法，用1.00g9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，1.0g碳酸钠和0.648g2-溴丙酰溴制备。得到目的产物0.981g。
MS（FAB）：m/z607（M+H）
实施例103
[4S-（4α，12aα）]-9-（4-溴-1-氧代丁基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐。
标题化合物按实施例98所述方法，用1.34g9-氨基-4，7-双（二甲氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素硫酸盐，1.3g碳酸钠，24ml  DMPU，8ml乙腈和0.389g4-溴丁酰氯制备，得到目的产物1.45g。
实施例104
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐。
将得自实施例99产物0.15g，加入4ml  DMPU配成溶液，加入0.85g二甲胺（40%水溶液）。搅拌反应20分钟后接着在真空中浓缩以去除多余的二甲胺。过滤此混和物，将滤液滴加至70ml异丙醇/二乙醚（1∶1）中。并向此溶液中加入1ml  1M盐酸/二乙醚。收集产生的沉淀，用异丙醇和二乙醚洗涤后干燥，得到0.11g目的产物。
MS（FAB）：m/z558（M+H）
实施例105
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲氨基）乙酰氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐（331，256）。
将得自实施例99产物0.1258g，5ml40%甲胺水溶液和5ml甲醇配成混和物，在室温、氩气下搅拌30分钟。在真空中除去余量甲胺并用少量体积的甲醇稀释残余物。将稀释后的反应液滴加至含有1ml的1M盐酸二乙醚溶液和10ml异丙醇溶液的100ml二乙醚中。收集产生的固体并干燥，得到0.106g目的产物。
MS（FAB）：m/z544（M+H）
基本按上述实施例105详述的方法，制备下列本发明实施例106-125的化合物。
Figure 92112130X_IMG456
Figure 92112130X_IMG457
Figure 92112130X_IMG458
Figure 92112130X_IMG460
实施例126
[7S-（7α，10aα）]-N-[2-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基-2-氧代乙基]甘氨酸苯甲酯。
在0.30g苄基甘氨酸盐酸盐中，加入3ml  1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和0.60g碳酸氢钠。室温搅拌混和物15分钟后过滤。向滤液中加入得自实施例100产物0.20g。室温搅拌反应混和物1小时后加入至二乙醚中。收集产生的固体。
实施例127
[7S-（7α，10aα）]-N-[2-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]氨基-2-氧代乙基]甘氨酸。
将得自实施例126产物0.1g，加入10ml单甲基1，2-亚乙基二醇。在一个帕尔（Parr）振摇器中，用0.10g10%钯碳，氢气30磅/平方英寸将其催化还原2小时。过滤反应混和物并浓缩滤液，得到目的产物0.050g。
CI-MS：m/z588（M+H）
制备曼尼期碱通法
将得自实施例117产物0.5g，3ml叔丁醇，0.55ml37%甲醛和0.55ml吡咯烷，吗啉或哌啶配成混和物，室温搅拌30分钟后在100℃加热15分钟。将反应混和物冷却至室温后与二乙醚和己烷共研。收集固体，用二乙醚和己烷洗涤后干燥，得到目的产物。
用此法制备以下化合物。
实施例128
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（1-吡咯烷基甲基）-2-并四苯甲酰胺。
实施例129
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（4-吗啉基甲基）-2-并四苯甲酰胺。
实施例130
[4S-（4α，12aα）]-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（1-哌啶基甲基）-2-并四苯甲酰胺。
实施例131
[7S-（7α，10aα）]-N-[9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基]-1-氮杂环丁烷乙酰胺。
标题化合物按实施例105所述方法，用得自实施例99产物0.20g，0.50g氮杂环丁烷和5ml  DMPU制备，得到目的产物0.126g。
MS（FAB）：m/z570（M+H）
实施例132
[4S-（4α，12aα）]-9-（环丁氨基）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。
0.200g9-溴代乙酰氨基-7-二甲氨基-6-去甲基-6-去氧四环素，加入2ml  1，3-去甲基-2-咪唑啉酮配成溶液，加入0.1ml环丁胺。室温搅拌溶液45分钟后加入至50ml二乙醚。形成油层后将二乙醚层倾析，将油溶于5ml0.1N甲醇的氯化氢溶液。将生成的溶液加入50ml二乙醚，得到0.050g固体。
MS（FAB）：m/z584（M+H）

Claims (20)

1、一化合物，其分子式为：
Figure 92112130X_IMG1
其特征在于：其中，
X选自氨基，NR1R2，或卤素；卤素选自溴，氯，氟或碘；
且当X=NR1R2及R1=氢，
R2=甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基；
且当R1=甲基或乙基，
R2=甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基；
且当R1=正丙基，R2=正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基；
且当R1=1-甲乙基，
R2=正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基；
且当R1=正丁基，R2=正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基；
且当R1=1-甲丙基，
R2=2-甲丙基；
R选自R4(CH2)nCO-或R4′(CH2)nSO2-；
且当R=R4(CH2)nCO-其中n=0，
R4选自氢；氨基；单取代氨基选自直链或支链(C1-C6)烷基氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基；二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基(1-甲乙基)氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-(1，2，3-三唑基)或4-(1，2，4-三唑基)；直链或支链(C1-C4)烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基；(C3-C6)环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基；取代(C3-C6)环烷基基团(取代基选自(C1-C3)烷基，氰基，氨基或(C1-C3)酰基)；(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基；取代(C6-C10)芳基(取代基选自卤素，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)-烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氧基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基；α-氨基(C1-C4)烷基基团选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基；羧基(C2-C4)烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体；(C7-C9)芳烷氨基；(C1-C4)烷氧基羰氨基取代(C1-C4)烷基基团，取代基选自苯基或对羟基苯基；α-羟基(C1-C3)烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基；α-巯基(C1-C3)烷基选自巯甲基，α-巯乙基，α-巯基-1-甲乙基或α-巯丙基；卤代(C1-C3)烷基基团；一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N、O、S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG2
Z=N，O，S或Se
或一个有二个N、O、S或Se杂原子的五元芳香环，此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG3
Z或Z′=N，O，S或Se
或一个具有一个二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻的附属杂原子O饱和五元环：
Figure 92112130X_IMG4
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N、O、S或Se的六元芳香环，或一个具有一或二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻附属杂原子O的六元饱和环；酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，(C3-C6)环烷羰基，(C6-C10)芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代(C6-C10)芳酰基，(C1-C4)烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG5
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，并任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG6
Z或Z′=N，O，S或Se
或一个具有一或二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环，且具有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG7
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷基氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O；(C1-C4)烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基；乙烯基或取代乙烯基基团[取代基选自(C1-C3)烷基基团，卤素，(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代(C6-C10)芳基基团(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)，卤(C1-C3)烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z=N，O，S或Se；
(C1-C4)烷氧基团；C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基(取代基选自卤，(C1-C4)烷基，硝基，氰基，硫羟，氧基，羧基，二(C1-C3)烷氨基)；(C7-C10)芳烷氧基基团；乙烯氧基或取代乙烯氧基基团(取代基选自(C1-C4)烷基，氰基，羧基，或(C6-C10)芳基选自苯基，α-萘或或β-萘基)；RaRb氨基(C1-C4)烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或α-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6，或-(CH2)2W(CH2)2-其中W选自-N(C1-C3)烷基(直链或支链)，-NH，-NOB(B选自氢或(C1-C3)烷基)，O或S；或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，或1，1-二甲乙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6，或-(CH2)2W(CH2)2-其中W选自-N(C1-C3)烷基(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或(C1-C3)烷基]，O或S；
且当R=R4(CH2)nCO-和n=1-4，
R4选自氢；氨基；直链或支链(C1-C4)烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基；(C3-C6)环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环已基；取代(C3-C6)环烷基基团(取代基选自(C1-C3)烷基，氰基，氨基或(C1-C3)酰基)；(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基；取代(C6-C10)芳基基团(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷基氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团；酰氧基或卤代酰氧基基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，(C3-C6)环烷羰基，(C6-C10)芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代(C6-C10)芳酰基，(C1-C4)烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外，任意稠合有一个苯并环和吡啶并环：
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG10
Z或Z′=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG11
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷基氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个六元芳香环具有一至三个杂原子N，O，S或Se，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se六元饱和环并有一个相邻附属杂原子O；(C1-C4)烷氧基基团；C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基(取代基选自卤，(C1-C4)烷基，硝基，氨基，氰基，硫羟，羧基，二(C1-C3)烷氨基)；(C7-C10)芳烷氧基团；(C1-C3)烷基硫代基团选自甲硫基，乙硫基，丙硫基或烯丙基硫基；C6-芳基硫代基基团选自苯硫基或取代苯硫基(取代基选自卤，(C1-C4)烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二(C1-C3)烷氨基)；C6-芳磺酰基基团选自苯磺酰基或取代苯磺酰基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C8)芳烷基硫代基团；一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG13
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属杂原子O：
Figure 92112130X_IMG14
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环或，一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O；羟基；巯基基团；单或双直链或支链(C1-C6)烷氨基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，1，1-二甲乙基，2-甲丁基，1，1-二甲丙基，2，2-二甲丙基，3-甲丁基，正已基，1-甲戊基，1，1-二甲丁基，2，2-二甲丁基，2-甲戊基，1，2-二甲丁基，1，3-二甲丁基或1-甲基-1-乙丙氨基；(C2-C5)氮杂环烷基基团；羧基(C2-C4)烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丙酸，α-氨基丁酸及它们的光学异构体；α-羟基(C1-C3)烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基；卤代(C1-C3)烷基基团；酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，(C3-C6)环烷羰基，(C6-C10)芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代(C6-C10)芳酰基，(C1-C4)烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG15
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG16
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG17
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属杂原子O；(C1-C4)烷氧羰氨基基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙基氧羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基；(C1-C4)烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，烯丙基氧羰基或直或支链丁氧羰基；RaRb氨基(C1-C4)烷氧基团，其中RaRb是一直或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6或-(CH2)2W(CH2)2-其中W选自-N(C1-C3)-烷基(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或((C1-C3)烷基]，O或S；或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6或-(CH2)2W(CH2)2-，其中W选自-N(C1-C3)-烷基，(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或(C1-C3)烷基]，O或S；
且当R=R4(CH2)nSO2-且n=0，
R4′选自氨基；单取代氨基选自直链或支链(C1-C6)烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基；二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基(1-甲乙基)氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-(1，2，3-三唑基)或4-(1，2，4-三唑基)；直或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基；(C3-C6)环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基；取代(C3-C6)环烷基基团(取代基选自(C1-C3)烷基，氰基，氨基或(C1-C3)酰基)；(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘；取代(C6-C10)芳基基团(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团；卤代(C1-C3)烷基基团；一个杂环基团选自一个有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG19
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG20
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属杂原子O；RaRb氨基(C1-C4)烷氧基团，其中RaRb是一直或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6，或-(CH2)2W(CH2)2-其中W选自-N(C1-C3)-烷基，(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或(C1-C3)烷基]，O或S；或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正-丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6，-(CH2)2W(CH2)2-，其中W选自-N(C1-C3)-烷基，(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或(C1-C3)烷基]，O或S；
且当R=R4′(CH2)n，SO2且n=1-4，
R4′选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基；(C1-C4)羧烷基基团；(C3-C6)环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基；取代(C3-C6)环烷基(取代基选自(C1-C3)烷基，氰基，氨基或(C1-C3)酰基)；(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基；取代(C6-C10)芳基基团(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基；(C1-C4)烷氧基；C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基(取代基选自卤，(C1-C3)烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二(C1-C3)烷氨基)；(C7-C10)芳烷氧基基团；RaRb氨基(C1-C4)烷氧基基团，其中RaRb是一直或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6，或
-(CH2)2W(CH2)2-其中W选自-N(C1-C3)-烷基(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或(C1-C3)烷基]，O或S；或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链(C1-C4)烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是(CH2)n，n=2-6或-(CH2)2W(CH2)2-，其中W选自-N(C1-C3)-烷基，(直链或支链)，-NH，-NOB[B选自氢或(C1-C3)烷基]，O或S；
(C1-C3)烷基硫代基基团选自甲硫基，乙硫基或正丙基硫基；C6-芳基硫代基团选自苯硫基或取代苯硫基(取代选自卤，(C1-C3)烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二(C1-C3)烷氨基)；(C7-C8)芳烷基硫代基；
一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG21
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O；羟基基团，巯基基团；单或双直链或支链(C1-C6)烷氨基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，1，1-二甲乙基，2-甲丁基，1，1-二甲丙基，2，2-二甲丙基，3-甲丁基，正己基，1-甲戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲丁基，2-甲戊基，1，2-二甲丁基，1，3-二甲丁基或1-甲基-1-乙丙氨基；卤代(C1-C3)烷基基团；酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，(C3-C6)环烷基羰基，(C6-C10)芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代(C6-C10)芳酰基，(C1-C4)烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG24
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG25
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG26
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O；(C1-C4)烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直或支链丙氧羰基，烯丙基氧羰基或直或支链丁氧羰基；
R5选自氢，直或支链(C1-C3)烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基；(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基；(C7-C9)芳烷基基团；一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG27
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG28
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG29
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O；或-(CH2)n，COOR7当n=0-4，R7选自氢；直或支链(C1-C3)烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基；或(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基；
R6选自氢；直或支链(C1-C3)烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基；(C6-C10)芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基；(C7-C9)芳烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG30
Z=N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG31
Z或Z1=N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG32
(A选自氢；直链或支链(C1-C4)烷基；C6-芳基；取代C6-芳基(取代基选自卤，(C1-C4)烷氧基，三卤代(C1-C3)烷基，硝基，氨基，氰基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C3)烷氨基或羧基)；(C7-C9)芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基)
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O；或-(CH2)n，COOR7′其中n=0-4且R7′选自氢；直或支链(C1-C3)烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基；或(C6-C10)芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基；条件是R5和R6不能同为氢；
或R5和R6联在一起成为-(CH2)2W(CH2)2-，其中W选自(CH2)n且n=0-1，-NH，-N(C1-C3)烷基(直或支链)，-N(C1-C4)烷氧基，氧，硫或取代同族物选自(L或D)脯氨酸，(L或D)脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶；及其药理学上可以接受有机和无机盐或金属配合物。
2、如权利要求1所述的化合物，其特征在于，
X选自氨基，NR1R2，或卤素;卤素选自溴，氯，氟或碘;
且当X＝NR1R2及R1＝氢，
R2＝甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基;
且当R1＝甲基或乙基，
R2＝甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基;
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
且当R＝R4（CH2）nCO-其中n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基
（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氧基或羧基）;α-氨基（C1-C4）烷基基团选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;（C7-C9）芳烷氨基;（C1-C4）烷氧羰氨基取代（C1-C4）烷基基团，取代基选自苯基或对羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N、O、S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG33
Z＝N，O，S或Se
或一个有二个N、O、S或Se杂原子的五元芳香环，此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG34
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一个二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻的附属杂原子O饱和五元环：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N、O、S或Se的六元芳香环，或一个具有一或二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻附属杂原子0的六元饱和环;酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG36
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，并任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG37
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一或二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环，且具有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG38
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se和一个相邻附属的杂原子O的六元饱和环;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基），卤（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG39
Z＝N，O，S或Se〕。
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB（B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基，或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
且当R＝R4（CH2）n，CO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;双取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳香基团（取代基选自卤（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;酰氧基或卤酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG41
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG42
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氧基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基团;
RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C1-C3）烷基硫代基团选自甲硫基，乙硫基，丙硫基或烯丙硫基;C6-芳硫基基团选自苯硫基或取代苯硫基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;C6-芳磺酰基基团选自苯磺酰基或取代的苯磺酰基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG43
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG44
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG45
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;羟基;α-羟基-（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;酰基或卤代酰基选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG46
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG47
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG48
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰氨基基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙氧羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG49
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG50
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG51
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;
且当R＝R4′（CH2）n，SO2-且n＝1-4，
R4′选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基团;（C1-C4）羧烷基基团;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环;此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG52
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG53
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG54
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）n，COOR7当n＝0-4则R7选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;
R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG55
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG57
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或（CH2）n，COOR7′当n＝0-4则R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5和R6不能同时为氢;
或R5和R6联在一起成为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可接受的有机和无机盐及金属配合物。
3、如权利要求1所述的化合物，其特征在于：
X选自氨基，NR1R2，或卤素;卤素选自溴，氯，氟或碘;
且当X＝NR1R2及R1＝氢，
R2＝甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1，-二甲乙基;
且当R1＝甲基或乙基，
R2＝甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基;
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
当R＝R4（CH2）nCO-且n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;
（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;α-氨基-（C1-C4）烷基基团选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;（C7-C9）芳烷氨基;（C1-C4）烷氧羰基氨基取代（C1-C4）烷基基团，取代选自苯基或对羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N，O，S或Se杂原子，此外，并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG58
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG59
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG60
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se和一个相邻附属的杂原子O的六元饱和环;酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基;（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG61
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG62
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;卤代（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个五元芳香环或饱和环并具有一个杂原子N，O，S或Se且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se  ];
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳香基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;酰氧基或卤代酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG65
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG66
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG67
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基团;
C6-芳氧基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氧基）;
RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
（C1-C3）硫代烷基基团选自甲硫基，乙硫基，丙硫基或烯丙硫基;C6-芳硫基基团选自苯硫基或取代苯硫基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;C6-芳磺酰基基团选自苯磺酰基或取代的苯磺酰基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环;此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG68
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG70
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;羟基;α-羟基-（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;酰基或卤代酰基选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG71
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG72
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基氨基基团选自叔丁氧羰基氨基，烯丙氧羰基氨基，甲氧羰基氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰基氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氧基，环丙氧基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG74
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG75
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG76
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;
且当R＝R4′（CH2）n，SO2-且n＝1-4，
R4′选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环;此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG77
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG78
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG79
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7当n＝0-4则R7选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;
R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG81
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG82
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7′当n＝0-4则R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5和R6不能同时为氢;
或R5和R6联合在一起为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可接受的有机和无机盐及金属配合物。
4、如权利要求1所述的化合物，其特征在于：
X选自氨基，NR1R2，或卤素;卤素选自溴，氯，氟或碘;
且当X＝NR1R2及R1＝氢，
R2＝甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1，-二甲乙基;
且当R1＝甲基或乙基，
R2＝甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基;
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
当R＝R4（CH2）nCO-且n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基），或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素（C1-C4），烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;羧基（C2-C4）-烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基;α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N，O，S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG83
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG85
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基），卤代（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个五元芳香环或饱和环并具有一个杂原子N，O，S或Se且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG86
Z＝N，O，S或Se  ];
（C1-C4）烷氧基团，;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基，或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;酰氧基或卤酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苄甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基;杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG88
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG89
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基基团;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲基-乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团，（C1-C4）烷氧羰氨基，基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙氧基羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C2）烷基选自甲基或乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG90
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG92
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝1-4，
R4′选自氢;直链或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG93
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG94
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG95
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7当n＝0-4，R7选自氢，直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG96
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG97
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG98
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7′其中n＝0-4且R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5和R6不能同为氢;
R5和R6联合在一起为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基（直或支链），-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可以接受有机和无机盐或金属配合物。
5、如权利要求要求1所述的化合物，其特征在于：
X选自氨基，NR1R2，或卤素;
卤素选自溴，氯，氟或碘;
且当X＝NR1R2且R1＝甲基或乙基，
R2＝甲基或乙基，
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
当R＝R4（CH2）nCO-且n＝0，
R4选自氢;直或支链（C1-C2）烷基选自甲基或乙基;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基，取代（C6-C10）芳香基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，硝基，氨基，或（C1-C2）烷氧羰基;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG99
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG100
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基）（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C2）烷基基团，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，卤代（C1-C3）烷基，（C1-C4）烷氧羰基〕;
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C2）烷基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基，
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C2）烷基基团选自甲基，乙基，氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基中苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基或1-（1，2，3-三唑基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，硝基，氨基，（C1-C4）烷氧羰基）;酰氧基或卤酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙氧酰基;（C1-C4）烷氧基团;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或
-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;卤代（C1-C3）烷基基团;（C1-C4）烷氧羰氨基基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙氧羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰酰氨基或丙氧羰氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自直或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳香基团，（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基团，硝基，（C1-C4）烷氧羰基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG102
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝1-4，
R4′选自氢，直或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;
R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;条件是R5和R6不能同为氢;
或R5和R6联合在一起成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基（直或支链），-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可以接受有机和无机盐或金属配合物。
6、一化合物，其分子式为：
Figure 92112130X_IMG104
其特征在于：其中，
Y是NO2;
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
且当R＝R4（CH2）nCO-其中n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基;（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氧基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;α-氨基（C1-C4）烷基基团选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷基氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;（C7-C9）芳烷氨基;（C1-C4）烷氧羰氨基取代（C1-C4）烷基基团，取代基选自苯基或对羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;α-巯基（C1-C3）烷基选自巯甲基，α-巯乙基，α-巯基-1-甲乙基或α-巯丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N、O、S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG105
Z＝N，O，S或Se
或一个有二个N、O、S或Se杂原子的五元芳香环，此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG106
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一个二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻的附属杂原子O饱和五元环：
Figure 92112130X_IMG107
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N、O、S或Se的六元芳香环，或一个具有一或二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻附属的杂原子O的六元饱和环;酰基或卤代酰基基团选自乙酰，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG108
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，并任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG109
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一或二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环，且具有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG110
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基），卤代（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG111
Z＝N，O，S或Se  ];
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氧基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB（B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，或1，1-二甲乙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;氨基;直链或支链（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基;（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团;酰氧基或卤代酰氧基基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外，任意稠合有一个苯并环和吡啶并环。
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG114
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个六元芳香环具有一至三个杂原子N，O，S或Se，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se六元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氨基，氰基，硫羟，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基团;（C1-C3）烷基硫代基团选自甲硫基，乙硫基，丙硫基或烯丙基硫基;C6-芳基硫代基基团选自苯硫基或取代苯硫基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;C6-芳磺酰基基团选自苯磺酰基或取代苯磺酰基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C8）芳烷基硫代基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG115
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG116
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG117
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;羟基;巯基基团;单或双直链或支链（C1-C6）烷氨基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，1，1-二甲乙基，2-甲丁基，1，1-二甲丙基，2，2-二甲丙基，3-甲丁基，正己基，1-甲戊基，1，1-二甲丁基，2，2-二甲丁基，2-甲戊基，1，2-二甲丁基，1，3-二甲丁基或1-甲基-1-乙丙氨基;（C2-C5）氮杂环烷基基团;羧基（C2-C4）烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丙酸，α-氨基丁酸及空们的光学异构体;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;酰基或卤酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG118
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG119
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG120
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属杂原子O;（C1-C4）烷氧羰氨基基团选自叔丁氧羰基氧基，烯丙基氧羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，烯丙基氧羰基或直或支链丁氧羰基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基;（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘或或取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG121
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG123
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或
-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
且当R＝R4′（CH2）n，SO2且n＝1-4，
R4′选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基或1，1-二甲乙基;（C1-C4）羧烷基基团;（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基;（C1-C4）烷氧基;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C3）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或
-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
（C1-C3）烷基硫代基基团选自甲硫基，乙硫基或正丙基硫基;C6-芳基硫代基基团选自苯硫基或取代苯硫基（取代基选自卤，（C1-C3）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C8）芳烷基硫代基;
一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG124
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG125
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG126
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属杂原子O;羟基基团，巯基基团;单或双直或支链（C1-C6）烷氨基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，2-甲丙基，1，1-二甲乙基，2-甲丁基，1，1-二甲丙基，2，2-二甲丙基，3-甲丁基，正己基，1-甲戊基，1，1-二甲基丁基，2，2-二甲丁基，2-甲戊基，1，2-二甲丁基，1，3-二甲丁基或1-甲基-1-乙丙氨基;卤代（C1-C3）烷基基团;酰基或卤酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG127
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG128
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG129
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直或支链丙氧羰基，烯丙基氧羰基或直或支链丁氧羰基;
R5选自氢，直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG130
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG131
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG132
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基，C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7当n＝0-4，R7选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG133
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7′其中n＝0-4且R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5和R6不能同为氢;
或R5和R6联在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基（直或支链），-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可以接受有机和无机盐或金属配合物。
7、如权利要求6所述化合物，其特征在于：
Y是硝基：
R选自R4（CH2）nCo-或R4′（CH2）nSO2-;
且当R＝R4（CH2）nCO-其中n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直链或支链（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）-烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;α-氨基（C1-C4）烷基基团选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;（C7-C9）芳烷氨基;（C1-C4）烷氧基羰氨基取代（C1-C4）烷基基团，取代基选自苯基或对羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N、O、S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG136
Z＝N，O，S或Se
或一个有二个N、O、S或Se杂原子的五元芳香环，此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG137
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一个二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻的附属杂原子O饱和五元环：
Figure 92112130X_IMG138
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N、O、S或Se的六元芳香环，或一个具有一或二个杂原子N、O、S或Se和一个相邻附属的杂原子O的六元饱和环;酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG139
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，并任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG140
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一或二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环，且具有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG141
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基），卤代（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG142
Z＝N，O，S或Se];
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘或或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基;或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB（B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷基氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;双取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳香基团（取代基选自卤（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;酰氧基或卤酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，
杂环选自一具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG144
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG145
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基团;
RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氧基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C1-C3）烷基硫代基团选自甲硫基，乙硫基，丙硫基或烯丙硫基;C6-芳硫基基团选自苯硫基或取代苯硫基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;C6-芳磺酰基基团选自苯磺酰基或取代的苯磺酰基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氧基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG148
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;羟基;α-羟基-（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;酰基或卤酰基选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG149
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG150
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰氨基基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙氧基羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG152
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG154
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝1-4，
R4′选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟基，硫羟基，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氧基）;（C7-C10）芳烷氧基团;（C1-C4）羧烷基基团;R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环;此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG155
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG156
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG157
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7当n＝0-4则R7选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;
R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG158
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG159
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG160
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7′当n＝0-4则R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5与R6不能同时为氢;
或R5与R6联在一起形成-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可接受的有机和无机盐及金属配合物。
8、如权利要求6所述的化合物，其特征在于：
Y是NO2;
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
当R＝R4（CH2）nCO-且n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;
（C3-C6）环烷基基团选自环丙基，环丁基，环戊基或环己基;取代（C3-C6）环烷基基团（取代基选自（C1-C3）烷基，氰基，氨基或（C1-C3）酰基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;α-氨基-（C1-C4）烷基基团选自氨基甲基，α-氨基乙基，α-氨基丙基或α-氨基丁基;羧基（C2-C4）烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;（C7-C9）芳烷氨基;（C1-C4）烷氧羰基氨基取代（C1-C4）烷基基团，取代基选自苯基或对羟基苯基;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N，O，S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG162
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se和一个相邻附属的杂原子O饱和五元环;
Figure 92112130X_IMG163
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se和一个相邻附属的杂原子O的六元饱和环;酰基或卤代酰基基团选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基;（C3-C6）环烷基羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG164
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG166
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se和一个相邻附属的杂的六元饱和环;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;卤代（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个五元芳香环或饱和环并具有一个杂原子N，O，S或Se且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG167
Z＝N，O，S或Se
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳香基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;酰氧基或卤代酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG170
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基团;
C6-芳氧基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;
RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-式其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
（C1-C3）硫代烷基基团选自甲硫基，乙硫基，丙硫基或烯丙硫基;C6-芳硫基基团选自苯硫基或取代苯硫基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;C6-芳磺酰基基团选自苯磺酰基或取代的苯磺酰基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环;此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG172
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;羟基;α-羟基-（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团，酰基或卤酰基选自乙酰基，丙酰基，氯乙酰基，三氟乙酰基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苯甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基，杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG174
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG175
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG176
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基氨基基团选自叔丁氧羰基氨基，烯丙氧羰基氨基，甲氧羰基氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰基氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷基氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG177
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG178
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝1-4，
R4′选自氢;氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基，（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环;此外任意稠合一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG180
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG181
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7当n＝0-4则R7选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;
R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG184
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG185
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7′当n＝0-4则R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5与R6不能同时为氢;
或R5与R6联合在一起为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基〔直或支链〕，-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可接受的有机和无机盐及金属配合物。
9、如权利要求6所述的化合物，其特征在于：
Y是NO2;
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
当R＝R4（CH2）nCO-且n＝0，
R4选自氢;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基（取代基选自卤素（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氧基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;羧基（C2-C4）-烷氨基基团选自氨基乙酸，α-氨基丁酸或α-氨基丙酸和它们光学异构体;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基;α-羟乙基或α-羟基-1-甲乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团;一个杂环基团选自一个五元芳环或饱和环具有一个N，O，S或Se杂原子，此外并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG186
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG187
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C3）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基），卤代（C1-C3）烷基基团，一个杂环基团选自一个五元芳香环或饱和环并具有一个杂原子N，O，S或Se且任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG189
Z＝N，O，S或Se
（C1-C4）烷氧基团，;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基，硝基，氰基，硫羟，氨基，羧基，二（C1-C3）烷氨基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C4）烷基，氰基，羧基，或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-正丙基，或RaRb是（CH2）n，n＝2-6，或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基），O或S;
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C4）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲丙基;氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;酰氧基或卤酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基，三氯乙酰氧基，（C3-C6）环烷羰基，（C6-C10）芳酰基选自苄甲酰基或萘甲酰基，卤取代（C6-C10）芳酰基，（C1-C4）烷基苯甲酰基，或杂环羰基;杂环选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG190
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环并任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG191
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;（C1-C4）烷氧基基团;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb是一直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;α-羟基（C1-C3）烷基基团选自羟甲基，α-羟乙基或α-羟基-1-甲基-乙基或α-羟丙基;卤代（C1-C3）烷基基团，（C1-C4）烷氧羰氨基，基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙氧基羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝O，
R4′选自氨基;单取代氨基选自直链或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基，1-（1，2，3-三唑基）或4-（1，2，4-三唑基）;直或支链（C1-C2）烷基选自甲基或乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG194
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG195
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝1-4，
R4′选自氢;直链或支链（C1-C2）烷基团选自甲基或乙基;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG196
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG197
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7当n＝0-4，R7选自氢，直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;（C7-C9）芳烷基基团，一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG199
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG200
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG201
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基;取代C6-芳基（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，三卤代（C1-C3）烷基，硝基，氨基，氰基，（C1-C4）烷氧羰基，（C1-C3）烷氨基或羧基）;（C7-C9）芳烷基基团选自苄基，1-苯乙基，2-苯乙基或苯丙基）
或一个具有一至三个杂原子N，O，S或Se的六元芳香环，或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的六元饱和环和一个相邻附属的杂原子O;或-（CH2）nCOOR7′其中n＝0-4且R7′选自氢;直或支链（C1-C3）烷基选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;或（C6-C10）芳基选自苯基，α-萘基或β-萘基;条件是R5和R6不能同为氢;
R5和R6联合在一起成为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基（直或支链），-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可以接受有机和无机盐或金属配合物。
10、如权利要求要求6所述的化合物，其特征在于：
Y是NO2，
R选自R4（CH2）nCO-或R4′（CH2）nSO2-;
当R＝R4（CH2）nCO-且n＝0，
R4选自氢;直或支链（C1-C2）烷基选自甲基或乙基;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基，取代（C6-C10）芳香基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，硝基，氨基，或（C1-C2）烷氧羰基;一个杂环基团选自一个具有一个杂原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Z或Z1＝N，O，S或Se
或一个具有一至二个杂原子N，O，S或Se的五元饱和环并有一个相邻附属的杂原子O：
Figure 92112130X_IMG204
（A选自氢;直链或支链（C1-C4）烷基;C6-芳基）（C1-C4）烷氧羰基基团选自甲氧羰基，乙氧羰基，直链或支链丙氧羰基，直链或支链丁氧羰基或烯丙基氧羰基;乙烯基或取代乙烯基基团〔取代基选自（C1-C2）烷基基团，卤素，（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基，β-萘基，取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，卤代（C1-C3）烷基，（C1-C4）烷氧羰基〕;
（C1-C4）烷氧基团;C6-芳氧基基团选自苯氧基或取代苯氧基（取代基选自卤，（C1-C4）烷基）;（C7-C10）芳烷氧基基团;乙烯氧基或取代乙烯氧基基团（取代基选自（C1-C2）烷基）;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或RaRb氨氧基基团，其中RaRb是一直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基或2-甲乙基，
且当R＝R4（CH2）nCO-和n＝1-4，
R4选自氢;（C1-C2）烷基基团选自甲基，乙基，氨基;单取代氨基选自直或支链（C1-C6）烷氨基，环丙氨基，环丁氨基，苄氨基或苯氨基;二取代氨基选自二甲氨基，二乙氨基，乙基（1-甲乙基）氨基，单甲基苄氨基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，1-吡咯基或1-（1，2，3-三唑基）;（C6-C10）芳基基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳基基团（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基，硝基，氨基，（C1-C4）烷氧羰基）;酰氧基或卤酰氧基团选自乙酰氧基，丙酰氧基，氯乙酰氧基;（C1-C4）烷氧基团;RaRb氨基（C1-C4）烷氧基团，其中RaRb直或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或
-（CH2）2W（CH2）2-其中W选自-N（C1-C3）烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;或RaRb氨氧基团，其中RaRb是直链或支链（C1-C4）烷基选自甲基，乙基，正丙基，1-甲乙基，正丁基，1-甲丙基，或2-甲丙基或RaRb是（CH2）n，n＝2-6或-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自-N（C1-C3）-烷基（直链或支链），-NH，-NOB〔B选自氢或（C1-C3）烷基〕，O或S;卤代（C1-C3）烷基基团;（C1-C4）烷氧羰氨基基团选自叔丁氧羰氨基，烯丙氧羰氨基，甲氧羰氨基，乙氧羰氨基或丙氧羰氨基;
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝0，
R4′选自直或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;（C6-C10）芳香基团选自苯基，α-萘基或β-萘基;取代（C6-C10）芳香基团，（取代基选自卤，（C1-C4）烷氧基团，硝基，（C1-C4）烷氧羰基）;一个杂环基团选自一个具有一个原子N，O，S或Se的五元芳香或饱和环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG205
Z＝N，O，S或Se
或一个具有二个杂原子N，O，S或Se的五元芳香环，此外任意稠合有一个苯并环或吡啶并环：
Figure 92112130X_IMG206
Z或Z1＝N，O，S或Se
且当R＝R4′（CH2）nSO2-且n＝1-4，
R4′选自氢，直或支链（C1-C2）烷基基团选自甲基或乙基;
R5选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;
R6选自氢;直或支链（C1-C3）烷基基团选自甲基，乙基，正丙基或1-甲乙基;条件是R5和R6不能同为氢;
或R5和R6联合在一起成为-（CH2）2W（CH2）2-，其中W选自（CH2）n，且n＝0-1，-NH，-N（C1-C3）烷基（直或支链）-N（C1-C4）烷氧基，氧，硫或取代同族物选自（L或D）脯氨酸，（L或D）脯氨酸乙酯，吗啉，吡咯烷或哌啶;及其药理学上可以接受有机和无机盐或金属配合物。
11、如权利要求1所述的化合物，其特征在于：它们分别是：〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-三氟乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-二乙氨基-4-二（甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1：2）;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-乙酰氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐（1：2）;
〔4S-（4α，12aα）〕-7-二乙氨基-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-乙酰氨基-7-二乙氨基-4-二甲氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4-二甲氨基-9-甲酰胺基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（-甲氧乙酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（4-溴代-1-氧代丁基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（1-氧代-2-丙烯基）氨基-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（乙酰氧）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-苯甲酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（2-甲基苯甲酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（2-氟苯甲酰）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-〔（五氟苯甲酰）氨基〕-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（3-三氟甲基苯甲酰）氨基-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（2-呋喃羰氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（2-噻吩羰）氨基-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（4-硝基苯甲酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（4-氨基苯甲酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（4-二甲氨基）苯甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔2-〔〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基〕-2-氧代乙基〕氨基甲酸1，1-二甲基乙酯;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（氨基乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单三氟乙酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-苯磺酰氨基-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（4-氯苯）磺酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（3-硝基苯）磺酰氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（4-硝基苯）磺酰氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（2-噻吩磺酰）氨基-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（2-乙酰氨基-4-甲基-5-噻唑磺酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（乙基磺酰）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（1-吡咯烷基甲基）-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲烷磺酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（苯甲氧）乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺;
〔7S-（7α，10aα）〕〔〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基〕氧代乙酸乙酯;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（羟基乙酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4-二甲氨基-9-乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-磺代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸甲酯;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸（2-二乙氨基）乙酯;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸乙烯酯;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸2-丙烯酯;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲氧乙酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-〔（4-溴代-1-氧代丁基）氨基〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（乙酰氧）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-苯甲酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（3-三氟甲基苯甲酰）氨基-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（4-氨基苯甲酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-〔〔（4-二甲氨基）苯甲酰〕氨基〕-1，4，4a，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔2-（9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基）氨基-2-氧代乙基〕氨基甲酸1，1-二甲乙酯盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（氨基乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（乙磺酰）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲烷磺酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（苯甲氧）乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（羟基乙酰）氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4-二甲氨基-9-乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-碘代-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔7S-（7α，10aα）-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸甲酯硫酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸（2-二乙氨基）乙酯盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸乙烯酯硫酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕氨基甲酸2-丙烯酯盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二乙氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二乙氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二乙氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰按二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-氯乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-氯乙酰氨基-4，7-双（二甲氧基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（溴乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（溴乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺（游离碱）;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（溴乙酰）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺单氢溴酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（2-溴代-1-氧代丙基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺氢溴酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（2-溴代-1-氧代丙基）氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺氢溴酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-（甲氨基）乙酰氨基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-（9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基）-4-吗啉乙酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（乙氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（环丙氨基）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（丁氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（二乙氨基）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕-1-吡咯烷乙酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-〔（2-甲丙基）氨基〕乙酰氨基-1，，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-（9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基）-1-哌啶乙酰胺二盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕-1H-咪唑基-1-乙酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（丙氨基）乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（己氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-〔〔2-二甲氨基-1-氧代丙基〕氨基〕-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-9-〔2-（甲氨基）-1-（氧代丙基）氨基〕-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕-2-甲基-1-吡咯烷乙酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-〔4-二甲氨基-1-氧代丁基）氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-〔（丁甲氨基）乙酰氨基〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-（戊氨基）乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-9-〔（戊甲）氨基〕乙酰氨基-2-并四苯甲酰胺二盐酸盐;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-〔2-〔（9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基）氨基〕-2-氧代乙基〕甘氨酸;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（1-吡咯烷基甲基）-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（4-吗啉甲基）-2-并四苯甲酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-4，7-双（二甲氨基）-9-（二甲氨基）乙酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-N-（1-哌啶基甲基）-2-并四苯甲酰胺;
〔7S-（7α，10aα）〕-N-〔9-氨基羰基-4，7-双（二甲氨基）-5，5a，6，6a，7，10，10a，12-八氢-1，8，10a，11-四羟基-10，12-二氧代-2-并四苯基〕-1-氮杂环丁烷乙酰胺;
〔4S-（4α，12aα）〕-9-（环丁氧）乙酰氨基-4，7-双（二甲氨）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。
12、如权利要求6所述的化合物，其特征在于它是：〔4S-（4α，12aα）〕-4-二甲氨基-9-甲酰氨基-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-7-硝基-1，11-二氧代-2-并四苯甲酰胺硫酸盐。
13、一种制备如下分子式化合物的方法，
Figure 92112130X_IMG207
该化合物如权利要求1所述，其中X＝NR1R2，其特征在于包括将9-氨基-7-取代氨基-6-去甲基-6-去氧四环素反应，其分子式为：
Figure 92112130X_IMG208
与一酰基卤式为R一卤，一酰基酐式为R一酐，一混合酰基酐式为R一酐，一磺酰卤式为R一卤，或一磺酰酐式为R一酐反应，且有一在合适溶剂中合适的酸清除剂存在。
14、一种制备如下分子式化合物的方法，
Figure 92112130X_IMG209
该化合物如权利要求1所述，X是一卤素，其特征在于：包括将9-（酰基或磺酰氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，其分子式为
Figure 92112130X_IMG210
与一卤化剂反应。
15、一种制备如下分子式化合物的方法，
Figure 92112130X_IMG211
该化合物如权利要求6所述，其特征在于：包括将9-（酰基或磺酰氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，其分子式为：
Figure 92112130X_IMG212
与一金属硝酸盐和一强酸反应。
16、一种制备如下分子式化合物的方法，
Figure 92112130X_IMG213
该化合物如权利要求6所述，其特征在于：包括将一如下分子式化合物与硝酸和一强酸反应。
17、一种制备如下分子式化合物的方法，
Figure 92112130X_IMG214
该化合物如权利要求1所述，其中X＝NR1NR2，其特征在于：包括一如下分子式化合物
Figure 92112130X_IMG215
该化合物如权利要求6所述，在酸和氢气存在下与一相应的（C1-C4）直或支链的醛或酮反应。
18、一种制备如下分子式化合物的方法，
该化合物如权利要求1所述，其中X＝NR1R2或卤素，其特征在于：包括按权利要求1所述的9-（取代氨基）-7-（卤或取代氨基）-6-去甲基-6-去氧四环素，其分子式为：
Figure 92112130X_IMG217
在甲醛存在下与伯胺或仲胺反应。
19、一种预防、治疗或控制在热血动物中细菌感染的方法，其特征在于给予上述动物的药量为如权利要求1所述化合物在药理学上的有效量。
20、制成成药后的组合物，其特征在于包括如权利要求1所述化合物，其与一药学上可接受的载体联合。
CN92112130A 1991-10-04 1992-10-03 制备7－取代－9－取代氨基－6－去甲基－6－去氧四环素的方法 Expired - Lifetime CN1048240C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US77157691A 1991-10-04 1991-10-04
US771,576 1991-10-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1072172A true CN1072172A (zh) 1993-05-19
CN1048240C CN1048240C (zh) 2000-01-12

Family

ID=25092264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN92112130A Expired - Lifetime CN1048240C (zh) 1991-10-04 1992-10-03 制备7－取代－9－取代氨基－6－去甲基－6－去氧四环素的方法

Country Status (28)

Country Link
EP (1) EP0536515B1 (zh)
JP (1) JP3186863B2 (zh)
KR (1) KR100269072B1 (zh)
CN (1) CN1048240C (zh)
AT (1) ATE211128T1 (zh)
AU (1) AU654049B2 (zh)
BR (1) BR1100853A (zh)
CA (1) CA2079692C (zh)
CL (1) CL2004001623A1 (zh)
CZ (2) CZ284159B6 (zh)
DE (4) DE122006000058I1 (zh)
DK (1) DK0536515T3 (zh)
ES (1) ES2168254T3 (zh)
FI (1) FI114911B (zh)
HK (1) HK1011348A1 (zh)
HU (2) HU219973B (zh)
IL (3) IL103320A (zh)
LU (1) LU91279I2 (zh)
MX (1) MX9205532A (zh)
NL (1) NL300244I2 (zh)
NO (3) NO301472B1 (zh)
NZ (1) NZ244585A (zh)
PL (4) PL173311B1 (zh)
PT (1) PT536515E (zh)
SG (1) SG52361A1 (zh)
SK (2) SK284826B6 (zh)
TW (1) TW275616B (zh)
ZA (1) ZA927607B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1690047B (zh) * 2000-07-07 2010-10-06 塔夫茨大学信托人 9-取代的二甲胺四环素化合物
WO2013013504A1 (zh) * 2011-07-26 2013-01-31 山东亨利医药科技有限责任公司 替加环素衍生物
CN103214409A (zh) * 2004-05-21 2013-07-24 哈佛大学校长及研究员协会 四环素及其类似物的合成
CN102177134B (zh) * 2008-08-08 2014-04-16 麻州四期制药公司 C7-氟取代的四环素化合物
US9573895B2 (en) 2012-08-31 2017-02-21 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US9624166B2 (en) 2009-08-28 2017-04-18 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US10072007B2 (en) 2009-05-08 2018-09-11 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US10961190B2 (en) 2016-10-19 2021-03-30 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of eravacycline

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5284963A (en) * 1992-08-13 1994-02-08 American Cyanamid Company Method of producing 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)-amidol]-6-demethyl-6-deoxytetra-cyclines
US5420272A (en) * 1992-08-13 1995-05-30 American Cyanamid Company 7-(substituted)-8-(substituted)-9-](substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5328902A (en) * 1992-08-13 1994-07-12 American Cyanamid Co. 7-(substituted)-9-[(substituted glycyl)amido]-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US5834450A (en) * 1994-02-17 1998-11-10 Pfizer Inc. 9- (substituted amino) -alpha-6-deoxy-5-oxy tetracycline derivatives, their preparation and their use as antibiotics
US8106225B2 (en) 1999-09-14 2012-01-31 Trustees Of Tufts College Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries
EP1666453A1 (en) 1999-09-14 2006-06-07 Trustees Of Tufts College Methods of preparing substituted tetracyclines with transition metal-based chemistries
US6818634B2 (en) * 2000-03-31 2004-11-16 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 7-and 9-carbamate, urea, thiourea, thiocarbamate, and heteroaryl-amino substituted tetracycline compounds
EP1286954B1 (en) * 2000-05-15 2004-04-14 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 7-substituted fused ring tetracycline compounds
US7094806B2 (en) 2000-07-07 2006-08-22 Trustees Of Tufts College 7, 8 and 9-substituted tetracycline compounds
EP1241160A1 (en) 2001-03-13 2002-09-18 Glaxo Group Limited Tetracycline derivatives and their use as antibiotic agents
US7553828B2 (en) 2001-03-13 2009-06-30 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 9-aminomethyl substituted minocycline compounds
JP2005506291A (ja) 2001-03-13 2005-03-03 パラテック ファーマシューティカルズ， インク． ７，９−置換テトラサイクリン化合物
AU2002250331A1 (en) 2001-03-13 2002-09-24 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 7-pyrollyl tetracycline compounds and methods of use thereof
CA2444899C (en) * 2001-04-24 2011-06-21 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Substituted tetracycline compounds for the treatment of malaria
EP2329826A1 (en) 2001-07-13 2011-06-08 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Tetracyclines for the treatment of multiple sclerosis
WO2003055441A2 (en) 2001-08-02 2003-07-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Medicaments
EP2995610A1 (en) 2002-01-08 2016-03-16 Paratek Pharmaceuticals, Inc. 4-dedimethylamino tetracycline compounds
EP2311451A1 (en) * 2002-03-08 2011-04-20 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Amino-methyl substituted tetracycline compounds
EA201001081A1 (ru) 2003-07-09 2011-02-28 Пэрэтек Фамэсьютикэлс, Инк. Соединения тетрациклина, фармацевтическая композиция и способ лечения чувствительного к тетрациклину состояния у субъекта
UA83266C2 (en) * 2003-12-08 2008-06-25 Уайет Oxazole derivatives of tetracyclines
PA8652001A1 (es) 2004-11-05 2006-10-13 Wyeth Corp Metabolitos glucuronidos de tigeciclina y epimeros de los mismos
AR057649A1 (es) 2005-05-27 2007-12-12 Wyeth Corp Formas solidas cristalinas de tigeciclina y metodos para preparar las mismas
EP1919879A1 (en) * 2005-08-31 2008-05-14 Wyeth a Corporation of the State of Delaware 9-aminocarbonylsubstituted derivatives of glycylcyclines
EP2431469A3 (en) 2006-05-15 2012-05-30 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods of regulating expression of genes or of gene products using substituted tetracycline compounds
US8518912B2 (en) 2007-11-29 2013-08-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Phosphonic acid derivates and their use as P2Y12 receptor antagonists
PT2271348T (pt) 2008-03-28 2018-04-16 Paratek Pharm Innc Formulação de comprimido oral de composto de tetraciclina
ITMI20080807A1 (it) 2008-05-05 2009-11-06 Antibioticos Spa Procedimento per la preparazione di tigeciclina in forma amorfa
TW202332671A (zh) 2008-05-23 2023-08-16 美商Ｐｒｔｋ Ｓｐｖ２公司 四環素化合物之甲苯磺酸鹽及同素異形體
WO2010126607A2 (en) 2009-04-30 2010-11-04 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of tetracyclines and intermediates thereto
CN102970992B (zh) 2010-05-12 2016-07-06 莱姆派克斯制药公司 四环素组合物
WO2015071299A2 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Galenicum Health S.L. Stable pharmaceutical compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3338963A (en) * 1960-10-28 1967-08-29 American Cyanamid Co Tetracycline compounds
US3579579A (en) * 1968-04-18 1971-05-18 American Cyanamid Co Substituted 7- and/or 9-amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1690047B (zh) * 2000-07-07 2010-10-06 塔夫茨大学信托人 9-取代的二甲胺四环素化合物
US10669244B2 (en) 2004-05-21 2020-06-02 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
CN103214409B (zh) * 2004-05-21 2015-10-21 哈佛大学校长及研究员协会 四环素及其类似物的合成
US9884830B2 (en) 2004-05-21 2018-02-06 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
US9365493B2 (en) 2004-05-21 2016-06-14 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
CN103214409A (zh) * 2004-05-21 2013-07-24 哈佛大学校长及研究员协会 四环素及其类似物的合成
US11192866B2 (en) 2004-05-21 2021-12-07 President And Fellows Of Harvard College Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
CN102177134B (zh) * 2008-08-08 2014-04-16 麻州四期制药公司 C7-氟取代的四环素化合物
CN105367440A (zh) * 2008-08-08 2016-03-02 四相制药公司 C7-氟取代的四环素化合物
US10072007B2 (en) 2009-05-08 2018-09-11 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US9624166B2 (en) 2009-08-28 2017-04-18 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
WO2013013504A1 (zh) * 2011-07-26 2013-01-31 山东亨利医药科技有限责任公司 替加环素衍生物
US9573895B2 (en) 2012-08-31 2017-02-21 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US10913712B2 (en) 2012-08-31 2021-02-09 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds
US10315992B2 (en) 2012-08-31 2019-06-11 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Tetracyline compounds
US10961190B2 (en) 2016-10-19 2021-03-30 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of eravacycline
US11578044B2 (en) 2016-10-19 2023-02-14 Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of eravacycline

Also Published As

Publication number Publication date
NZ244585A (en) 1995-07-26
IL119590A (en) 1999-03-12
DE69232302T2 (de) 2002-08-14
NO2006015I2 (no) 2011-03-14
IL103320A0 (en) 1993-03-15
DE122006000058I2 (de) 2007-09-13
HU219973B (hu) 2001-10-28
CZ284159B6 (cs) 1998-08-12
AU654049B2 (en) 1994-10-20
LU91279I2 (fr) 2006-12-11
IL103320A (en) 1998-12-06
HU9203110D0 (en) 1992-12-28
NO2006015I1 (no) 2006-11-27
CZ309397A3 (cs) 1998-09-16
CL2004001623A1 (es) 2005-06-03
AU2618392A (en) 1993-04-08
SK284826B6 (sk) 2005-12-01
DE122006000058I1 (de) 2007-01-18
KR100269072B1 (ko) 2000-10-16
DK0536515T3 (da) 2002-04-08
PL172282B1 (pl) 1997-08-29
SG52361A1 (en) 1998-09-28
NO301472B1 (no) 1997-11-03
PL296143A1 (en) 1993-05-31
DE69232302D1 (de) 2002-01-31
FI924454A0 (fi) 1992-10-02
CN1048240C (zh) 2000-01-12
PT536515E (pt) 2002-05-31
SK280837B6 (sk) 2000-08-14
HUT63145A (en) 1993-07-28
NL300244I1 (nl) 2007-01-02
CZ298492A3 (en) 1993-05-12
FI114911B (fi) 2005-01-31
BR1100853A (pt) 1999-12-07
EP0536515B1 (en) 2001-12-19
DE69232302T4 (de) 2003-02-13
CA2079692A1 (en) 1993-04-05
CA2079692C (en) 2004-06-08
SK298492A3 (en) 1995-03-08
NO2017037I2 (no) 2017-08-01
SK114999A3 (en) 2000-07-11
EP0536515A1 (en) 1993-04-14
NO2017037I1 (no) 2017-08-01
NO923857L (no) 1993-04-05
IL119590A0 (en) 1997-02-18
ATE211128T1 (de) 2002-01-15
PL175957B1 (pl) 1999-03-31
TW275616B (zh) 1996-05-11
HU211172A9 (en) 1995-11-28
PL173311B1 (pl) 1998-02-27
JP3186863B2 (ja) 2001-07-11
NL300244I2 (nl) 2007-01-02
KR930007894A (ko) 1993-05-20
PL176333B1 (pl) 1999-05-31
CZ284209B6 (cs) 1998-09-16
FI924454A (fi) 1993-04-05
ZA927607B (en) 1993-04-13
NO923857D0 (no) 1992-10-02
HK1011348A1 (en) 1999-07-09
MX9205532A (es) 1993-04-01
JPH05255219A (ja) 1993-10-05
ES2168254T3 (es) 2002-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1072172A (zh) 新颖的7-取代-9-取代氨基-6-去甲基-6-去氧四环素
CN1087899A (zh) 9-[(取代甘氨酰)酰氨基)]-6-去甲基-6-去氧四环素
CN1090267A (zh) 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-(取代的氨基)-6-去甲基-6-去氧四环素
CN1259318C (zh) 四唑基肟衍生物以及把其作为有效成分的农药
CN1178932C (zh) 酰胺衍生物
CN1160343C (zh) 依赖于细胞周期蛋白激酶的氨基噻唑抑制剂
CN1678317A (zh) 用作治疗呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽的神经激肽－1(nk－1)拮抗剂的1－酰氨基－4－苯基－4－苄氧基甲基－哌啶衍生物和相关化合物
CN1087626A (zh) 新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素
CN1152015C (zh) 新哌嗪衍生物及其制造方法
CN1976938A (zh) 具有pde7抑制活性的噻吩并吡唑衍生物
CN1071415A (zh) 新颖的9-氨基-7-(取代)-6-脱甲基-6-脱氧四环素
CN1518541A (zh) 苯基衍生物
CN1481358A (zh) 酰胺衍生物和它们在治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤中的用途
CN1384830A (zh) 用作半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂的新颖螺旋杂环化合物
CN1083805A (zh) 7-(取代)-9-[(取代甘氨酰)酰氨基]-6-脱甲基-6-脱氧四环素
CN1599734A (zh) 作为cxc趋化因子受体拮抗剂的3,4－二取代的马来酰亚胺化合物
CN1146993A (zh) 取代的噻吩和含有它们作为活性成分的农业和园艺杀菌剂
CN1549714A (zh) 作为激酶抑制剂的氨基异噁唑衍生物
CN1059142A (zh) 新的噻吩衍生物
CN1575273A (zh) 作为cxc趋化因子受体拮抗剂的3.4－二－取代环丁烯－1,2－二酮类化合物
CN1316991A (zh) 氮杂环丁烷衍生物,它们的制备以及含有它们的药物
CN1281451A (zh) 苄脒衍生物
CN1741986A (zh) 酰胺衍生物及其作为11－β羟类固醇脱氢酶抑制剂的用途
CN1447808A (zh) 作为杀菌剂的噁唑烷酮衍生物
CN1531425A (zh) 作为整联蛋白α4的拮抗剂的脲衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C15 Extension of patent right duration from 15 to 20 years for appl. with date before 31.12.1992 and still valid on 11.12.2001 (patent law change 1993)
OR01 Other related matters
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: WYETH(AMERICAN HOME PRODUCTS) HOLDING CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME OR ADDRESS: AMERICAN CYANAMID COMPANY

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Patentee after: Wyeth Holding Corp.

Patentee before: American Cyanamid Co.

C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20121008

Granted publication date: 20000112