CN102333809A - 具有醛基的聚合物、所述聚合物的转化和交联、交联的聚合物以及包含所述聚合物的电致发光器件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种聚合物，该聚合物包含至少一种如下结构单元，所述结构单元包含至少一个醛基，和本发明涉及使用包含醛基的聚合物制备可交联的或交联的聚合物的方法。因此，本发明也涉及通过本发明的方法制备的可交联的和交联的聚合物，并涉及所述交联的聚合物在电子器件中，特别是在有机电致发光器件中，所谓的OLED(OLED＝有机发光器件)中的用途。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚合物，该聚合物包含至少一种如下结构单元，所述结构单元含有至少一个醛基，和本发明涉及制备包括含有醛基的聚合物的可交联的和/或交联的聚合物的方法。本发明的制备包括含有醛基的聚合物的交联的聚合物的方法导致具有优异交联度的聚合物。因此，本发明也涉及通过本发明方法制备的交联的聚合物，涉及这种交联的聚合物在电子器件中，特别是在有机电致发光器件中，所谓的OLED(OLED＝有机发光二极管)中的用途，以及涉及包含这种交联的聚合物的有机电致发光器件。本发明还涉及本发明的含有醛基的聚合物用于制备含有乙烯基或烯基的聚合物或制备交联的聚合物的用途。
背景技术
在光电器件例如OLED中，特别是PLED(聚合物发光二极管)中，需要具有不同功能的组分。在PLED中，不同的功能通常存在于不同的聚合物层中。在这种情况下，使用术语多层OLED体系。这些多层OLED体系尤其包括电荷传输层，例如电子和空穴传导层，和那些包含发光组分的层。这些多层OLED体系通常通过如下方式制备：连续逐层施加包含具有不同功能的聚合物的聚合物溶液，和交联施加的各个聚合物层，以在施加下个层之前使其不能溶解。这种方法例如描述在EP 0 637 899和WO 96/20253中。
在大多数情况下，所述交联基团直接与单体结合，所述单体然后通过聚合变成可交联的聚合物的一部分。用于制备交联的聚合物的方法例如描述在WO 2006/043087、WO 2005/049689、WO 2005/052027和US 2007/0228364中。与在聚合期间与已经载带可交联的基团的单体的聚合相关的问题是甚至在制备所述聚合物期间就有不希望的交联。为避免这些缺点，因此有必要使所述可交联的基团在所述聚合条件下保持稳定，而不经历反应，以使其仅随后能够特定地导致所述交联。通常的聚合条件，例如在Stille、Suzuki或Yamamoto偶联中，需要比室温高的温度。在这些温度下，可交联的基团甚至在聚合期间就可能经历不希望的与存在的另外的交联单体和/或任何另外的共聚单体的副反应。这可能会限制所述聚合物的加工性，导致材料缺陷并降低所得器件的性能和/或生产能力。通过现有技术中使用的方法不能令人满意地解决这些问题。
发明内容
因此，本发明的目的是发现在单体聚合期间避免所述可交联的基团的副反应的方法，以使在没有干扰的情况下进行所述聚合，并且所得聚合物具有希望数量的可交联的基团。
通过提供如下聚合物来达到本发明的目的，所述聚合物本身不载带任何可交联的基团但含有能够容易被定量地转化为可交联的基团的基团。
因此，本发明涉及包含至少一种如下通式(I)结构单元的聚合物：
其特征在于至少一个来自Ar和Ar′的代表，优选Ar′，含有醛基，
其中使用的符号和标记具有如下的含义：
Ar和Ar′彼此独立地代表取代或未取代的单或多环的芳族或杂芳族环系；
X代表共价单键或者直链、支链或环状的C1-10亚烷基、C1-10亚烯基或C1-10亚炔基基团，在所述基团中一个或多个H原子可被F代替，和在所述基团中一个或多个CH2基团可被O、NH或S代替；和
n是1、2、3或4，优选1或2，和特别优选1；和
虚线代表与所述聚合物的相邻结构单元的键合。
在本发明中，术语“结构单元”被认为是指在两个末端通过键形成反应引入到所述聚合物骨架中作为其部分的单体单元，并且该单体单元因此在制备的聚合物中作为重复单元存在。
在本申请中，术语聚合物被认为不仅是指聚合物、低聚物，而且是指树枝状聚合物。本发明的聚合物优选包含10至10,000，特别优选20至5000和特别是50至2000个结构单元。本发明的低聚物优选包含3至9个结构单元。此处所述聚合物的支化因子在0(线性聚合物，没有支化点)和1(完全支化的树枝状聚合物)之间。
在本申请中，术语“树枝状聚合物”旨在被认为是指由多官能的中心(核)组成的高度支化的化合物，支化的单体以规则结构与所述多官能的中心键合，得到树状物的结构。此处所述核和所述单体两者都可以采取任何希望的支化结构，所述的支化结构由纯粹的有机单元和有机金属化合物或配位化合物组成。此处“树枝状聚合物”通常旨在被理解为例如M.Fischer和F.
(Angew.Chem.，Int.Ed.1999，38，885)所描述的。
在本发明中，“取代或未取代的单或多环的芳族环系”被认为是指优选具有6至60个，特别优选6至30个，非常特别优选6至14个，和尤其优选6至10个芳族环原子的芳族环系，其不必仅含有芳基，而是其中，多个芳族单元也可以被短的非芳族单元(＜非H原子的10％、优选＜非H原子的5％)，例如sp3-杂化的C原子或O或N原子、CO基团等间断。因此，例如9，9′-螺二芴、9，9-二芳基芴等体系也旨在被认为是指芳族环系。
所述芳族环系可以是单环的或多环的，即，它们可以含有一个环(例如苯基)或多个环，所述多个环也可以是稠合的(例如萘基)或共价键合的(例如联苯)，或者含有稠合和键合环的组合。然而，特别优选完全稠合的体系。
优选的芳族环系例如是苯基、联苯、三苯基、1，1′:3′，1″-三联苯-2′-基、萘基、蒽、联萘基、菲、二氢菲、芘、二氢芘、
苝、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴和螺二芴。
在本发明中，术语“取代或未取代的单或多环的杂芳族环系”被认为是指优选具有5至60个，特别优选5至30个，非常特别优选5至20个和尤其优选5至9个芳环原子的芳族环系，其中这些原子的一个或多个是杂原子。
所述“取代或未取代的单或多环的杂芳族环系”不必仅含有芳基，而是也可以被短的非芳族单元(＜非H原子的10％、优选＜非H原子的5％)，例如sp3-杂化的C原子或O或N原子、CO基团等间断。
所述杂芳族环系可以是单环的或多环的，即，它们能够含有一个环或多个环，所述多个环也可以是稠合的或共价键合的(例如吡啶基苯基)，或者含有稠合和键合的环的组合。优选完全共轭的杂芳基。然而，特别优选完全稠合的体系。
优选的杂芳族环系例如是5-元环，例如吡咯、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、
唑、异唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、1，2，3-
二唑、1，2，4-
二唑、1，2，5-
二唑、1，3，4-
二唑、1，2，3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑，6-元环，例如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，3，5-四嗪，或稠合的基团，例如吲哚、异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并
唑、萘并
唑、蒽并唑、菲并
唑、异
唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、二氮杂萘、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2，3b]噻吩、噻吩并[3，2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、硫芴、苯并噻二唑并噻吩或这些基团的组合。所述杂芳基也可以被烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟烷基或另外的芳基或杂芳基取代。
所述取代或未取代的单或多环的芳族或杂芳族环系任选具有一个或多个取代基，所述取代基优选选自甲硅烷基、磺基、磺酰基、甲酰基、胺、亚胺、腈、巯基、硝基、卤素、C1-12烷基、C6-12芳基、C1-12烷氧基、羟基或这些基团的组合。
优选的取代基例如是溶解度促进基团，例如烷基或烷氧基，吸电子基团，例如氟、硝基或腈，或用于增加所述聚合物的玻璃化转变温度(Tg)的取代基，特别是大体积的基团，例如叔丁基或任选取代的芳基。
特别优选的取代基例如是F，Cl，Br，I，-CN，-NO2，-NCO，-NCS，-OCN，-SCN，-C(＝O)N(R)2，-C(＝O)Y1，-C(＝O)R和-N(R)2，其中R彼此独立地是H、具有1至20个C原子的脂族或芳族烃基团，和Y1表示卤素，任选取代的甲硅烷基，具有4至40个，优选6至20个C原子的芳基，或具有1至22个C原子的直链或支链的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一个或多个H原子可以任选被F或Cl代替。
为了本发明的目的，术语“芳族单元”被认为是指本身形成根据
定义具有(4n+2)个π电子(其中n代表整数)的环共轭体系的芳族体系的部分。
“直链、支链或环状的C1-10亚烷基、C1-10亚烯基或C1-10亚炔基基团”被认为是指饱和或不饱和的脂族烃，其优选含有1至10个碳原子，特别优选1至6个碳原子，其中，一个或多个CH2基团也可被NH、O或S代替，和一个或多个H原子也可被F代替。此处特别优选具有1至6个碳原子的直链饱和烃。具有1至10个碳原子的脂族烃的例子包括如下基团：亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚仲丁基(1-甲基亚丙基)、亚叔丁基、亚异戊基、亚正戊基、亚叔戊基(1，1-二甲基丙基)、1，2-二甲基亚丙基、2，2-二甲基亚丙基(新戊基)、1-乙基亚丙基、2-甲基亚丁基、亚正己基、亚异己基、1，2-二甲基亚丁基、1-乙基-1-甲基亚丙基、1-乙基-2-甲基亚丙基、1，1，2-三甲基亚丙基、1，2，2-三甲基亚丙基、1-乙基亚丁基、1-甲基亚丁基、1，1-二甲基亚丁基、2，2-二甲基亚丁基、1，3-二甲基亚丁基、2，3-二甲基亚丁基、3，3-二甲基亚丁基、2-乙基亚丁基、1-甲基亚戊基、2-甲基亚戊基、3-甲基亚戊基、亚环戊基、亚环己基、亚环庚基、亚环辛基、2-乙基亚己基、三氟亚甲基、五氟亚乙基、2，2，2-三氟亚乙基、亚乙烯基、亚丙烯基、亚丁烯基、亚戊烯基、亚环戊烯基、亚己烯基、亚环己烯基、亚庚烯基、亚环庚烯基、亚辛烯基、亚环辛烯基、亚乙炔基、亚丙炔基、亚丁炔基、亚戊炔基、亚己炔基和亚辛炔基。
基于所有作为所述聚合物中的结构单元存在的共聚单体为100摩尔％计，所述聚合物中通式(I)的可交联的结构单元的比例范围为0.01至95摩尔％，优选范围为0.1至70摩尔％，特别优选范围为0.5至50摩尔％和尤其优选范围为1至30摩尔％。
在本发明另外优选的实施方式中，本发明的聚合物，除包含一种或多种通式(I)的结构单元之外，还包含不同于通式(I)结构单元的至少一种另外的结构单元。这些尤其是公开和广泛列举在WO 02/077060A1和WO 2005/014689A2中的那些。这些通过引用并入本发明。所述另外的结构单元例如可以来源于如下类别：
类1：增强所述聚合物的空穴注入和/或空穴传输性能的单元；
类2：增强所述聚合物的电子注入和/或电子传输性能的单元；
类3：具有来自类1和类2的单个单元的组合的单元；
类4：改变发光特性达到这样的程度以致能够获得电致磷光而不是电致荧光的单元；
类5：改进从所谓的单重态到三重态跃迁的单元；
类6：影响所得聚合物发光颜色的单元；
类7：通常用作骨架的单元；
类8：影响所得聚合物的薄膜形态和/或流变性质的单元。
本发明优选的聚合物是其中至少一种结构单元具有电荷传输性能的那些，即，其包含来自类1和/或类2的单元。
来自类1的具有空穴注入和/或空穴传输性能的结构单元例如是三芳基胺、联苯胺、四芳基对苯二胺、三芳基膦、吩噻嗪、吩嗪、二氢吩嗪、噻蒽、二苯并对二
英、吩
噻(Phenoxathiin-)、咔唑、薁、噻吩、吡咯和呋喃衍生物，和另外的具有高HOMO(HOMO＝最高占有分子轨道)的含有O-、S-或N-的杂环化合物。这些芳基胺和杂环化合物优选导致所述聚合物的HOMO大于-5.8eV(相对于真空能级)，特别优选大于-5.5eV。
来自类2的具有电子注入和/或电子传输性能的结构单元例如是吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、二唑、喹啉、喹喔啉、蒽、苯并蒽、芘、苝、苯并咪唑、三嗪、酮、氧化膦和吩嗪衍生物，但是也能够是三芳基硼烷和另外的具有低LUMO(LUMO＝最低未占分子轨道)的含有O-、S-或N-的杂环化合物。所述聚合物中这些单元优选导致LUMO小于-2.5eV(相对于真空能级)，特别优选小于-2.7eV。
可能优选本发明的聚合物包含来自类3的单元，其中增大空穴迁移率的结构和增大电子迁移率的结构(即，来自类1和2的单元)与彼此直接键合，或者是不仅增大空穴迁移率而且增大电子迁移率的结构。这些单元的一些可以作为发光体使用并使发光颜色改变为绿色、黄色或红色。因此，使用它们例如对于从最初发蓝色光的聚合物产生其它的发光颜色是适合的。
来自类4的结构单元是甚至在室温下能够从三重态高效率发光的那些，即，显示电致磷光而不是电致荧光的那些，它们通常导致能量效率的增加。适合于该目的的首先是含有原子序数大于36的重原子的化合物。优选满足上述条件的含有d或f过渡金属的化合物。此处特别优选含有第8至10族(Ru、Os、Rh、Ir、Pd、Pt)元素的相应的结构单元。此处适合用于本发明聚合物的结构单元例如是描述在WO02/068435A1、WO 02/081488A1、EP 1239526A2和WO 2004/026886A2中的多种络合物。相应的单体描述于WO 02/068435A1和WO2005/042548A1中。
来自类5的结构单元是改进从单重态到三重态跃迁的那些，并且当用于支持来自类4的结构要素时，它们改进这些结构要素的磷光性能。适合于该目的特别地是例如描述在WO 2004/070772A2和WO2004/113468A1中的咔唑与桥接咔唑二聚物单元。同样适合于该目的是例如描述在WO 2005/040302A1中的酮、氧化膦、亚砜、砜、硅烷衍生物或类似的化合物。
除如上提及的那些之外，来自类6的结构单元是具有至少一个不归入如上提及类中的另外的芳族结构或另外的共轭结构的那些，即，它们对电荷载流子迁移率几乎没有影响，不是有机金属络合物或不影响单线态到三重态的跃迁。该类型的结构要素能够影响所得到的聚合物的发光颜色。取决于所述单元，它们因此也能够用作发光体。此处优选具有6至40个C原子的芳族结构，以及二苯乙炔、茋或双(苯乙烯基)亚芳基衍生物，它们每个可被一个或多个基团R取代。此处特别优选并入1，4-亚苯基、1，4-亚萘基、1，4-或9，10-亚蒽基、1，6-、2，7-或4，9-亚芘基、3，9-或3，10-亚苝基、4，4′-亚联苯基、4，4″-亚三联苯基、4，4′-联-1，1′-亚萘基、4，4′-亚二苯乙炔基(4，4′-Tolanylen-)、4，4′-亚茋基、4，4″-双(苯乙烯基)亚芳基、苯并噻二唑和相应的含氧衍生物、喹喔啉、吩噻嗪、吩
嗪、二氢吩嗪、双(苯硫基)亚芳基、低聚(苯硫醚)、吩嗪、红荧烯、并五苯或苝衍生物，它们优选是取代的，或优选是共轭的推拉体系(被给电子和受电子取代基取代的体系)或例如斯夸苷或喹吖酮的体系，它们优选是取代的。
来自类7的结构单元是含有具有6至40个C原子的芳族结构的单元，其通常用作聚合物骨架。这些例如是4，5-二氢芘衍生物、4，5，9，10-四氢芘衍生物、芴衍生物、9，9′-螺二芴衍生物、菲衍生物、9，10-二氢菲衍生物、5，7-二氢二苯并
庚英衍生物(5，7-Dihydrodibenzooxepinderivate)和顺式和反式茚并芴衍生物。
来自类8的结构单元是影响所述聚合物的薄膜形态和/或流变性质的那些，例如硅氧烷、长烷基链或氟化的基团，但是也能够是特别刚性的或挠性的单元，例如形成液晶的单元或可交联的基团。
优选本发明的聚合物，除通式I结构单元之外，同时另外包含一种或多种选自类1至8的单元。同样优选同时存在多于一种来自一个类的另外的结构单元。
优选本发明的聚合物，除包含至少一种通式(I)的结构单元之外，还包含来自类7的单元，特别优选包含基于所述聚合物中结构单元的总数计至少50摩尔％的这些单元。
同样优选本发明的聚合物含有改进电荷迁移或电荷注入的单元，即，来自类1和/或2的单元；特别优选这些单元的比例为0.5至30摩尔％；非常特别优选这些单元的比例为1至10摩尔％。
此外特别优选本发明的聚合物包含来自类7的结构单元和来自类1和/或2的单元，特别是至少50摩尔％的来自类7的单元和0.5至30摩尔％的来自类1和/或2的单元。
本发明的聚合物是包含通式(I)结构单元的均聚物或者是共聚物。本发明的聚合物可以是线性的或支化的，优选是线性的。除一种或多种通式(I)的结构单元之外，本发明的共聚物可能具有来自如上指出的类1至8的一种或多种另外的结构。
本发明的共聚物可以具有无规的、交替的或嵌段状的结构，或者还具有多个交替排列的这些结构。本发明的共聚物特别优选具有无规的或交替的结构。所述共聚物特别优选是无规的或交替的共聚物。能够获得具有嵌段状结构共聚物的方法和特别优选用于该目的的另外的结构部分例如详细地描述于WO 2005/014688A2中。后者通过引用并入本申请中。在这一点上同样应该再一次强调所述聚合物也可以具有树枝状结构。
在一个另外的实施方式中，通式(I)中的Ar′优选是选自如下的取代或未取代的单元：
亚苯基、亚联苯基、亚三联苯基、1，1′:3′，1″-亚三联苯-2′-基、亚萘基、蒽、亚联萘基、菲、二氢菲、芘、二氢芘、
苝、并四苯、并五苯、苯并[a]芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴、吡咯、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、
唑、异唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、1，2，3-
二唑、1，2，4-
二唑、1，2，5-
二唑、1，3，4-
二唑、1，2，3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，3，5-四嗪、吲哚、异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并
唑、萘并
唑、蒽并
唑、菲并
唑、异
唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、二氮杂萘、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2，3b]噻吩、噻吩并[3，2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、硫芴和苯并噻二唑并噻吩，其中任选的取代基是如上对于芳族和杂芳族环系描述的那些。亚萘基和亚苯基是特别优选的，其中亚苯基是特别优选的。
在又一另外的实施方式中，优选通式(I)结构单元中的X是共价的单键。
本发明另外的实施方式同样是聚合物，其包含至少一种如下通式(II)结构单元：
其特征在于单元Ar1至Ar6的至少一个Ar含有醛基，
其中使用的符号和标记具有如下的含义：
Ar1至Ar6是相同或不同的，并彼此独立地代表具有5至25个环原子的取代或未取代的单或多环的芳族或杂芳族环系；
m是0或1；
n是0、1或2；
虚线代表与所述聚合物的相邻结构单元的键合；
条件是，如果n＝1，则两个N原子与相同芳族环系中的不同的C原子键合。
在n＝2的情况下，存在于相应方括号中的两个结构要素可以被连续地布置，其导致线性的通式(II)的结构单元，或可以被平行布置(即，两者都在Ar2或Ar4上)，其导致支化的通式(II)的结构单元。
在本发明另外的实施方式中，优选Ar1至Ar6彼此独立地相同或不同地选自：
亚苯基、亚联苯基、亚三联苯基、1，1′:3′，1″-亚三联苯-2′-基、亚萘基、蒽、亚联萘基、菲、二氢菲、芘、二氢芘、
苝、并四苯、并五苯、苯并[a]芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴、吡咯、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、
唑、异
唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、1，2，3-
二唑、1，2，4-
二唑、1，2，5-二唑、1，3，4-
二唑、1，2，3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，3，5-四嗪、吲哚、异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并
唑、萘并
唑、蒽并
唑、菲并
唑、异
唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、二氮杂萘、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2，3b]噻吩、噻吩并[3，2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、硫芴和苯并噻二唑并噻吩，其中任选的取代基是如上对于芳族和杂芳族环系描述的那些。亚萘基和亚苯基是特别优选的，其中尤其优选亚苯基。
在本发明另外的实施方式中，特别优选通式(I)中的Ar或通式(II)中的Ar1、Ar2、Ar4和Ar5是选自如下的取代或未取代的单元：
4，5-二氢芘、4，5，9，10-四氢芴、9，9′-螺二芴、芴、菲、9，10-二氢菲、5，7-二氢二苯并
庚英、顺式茚并芴、反式茚并芴、亚苯基、噻吩、苯并蒽、咔唑、苯并咪唑、
庚英和三嗪。
另外，优选本发明的聚合物包含通式(I)和/或(II)的结构单元作为另外的结构单元，然而其不包含醛基。
此外，优选本发明聚合物的通式(II)中的结构单元在基团Ar3和/或Ar6上包含醛基，和本发明聚合物的通式(I)中的结构单元Ar′包含醛基。基团Ar3、Ar6和Ar′优选代表苯基，其可以包含醛基。所述醛基可以位于所述苯基的邻、间或对位。优选所述醛基在对位。
在本发明另外的实施方式中，如果通式(II)中的m和n等于零，则优选基团Ar1、Ar2和Ar3之一不同于苯基。在这种情况下，优选Ar1和/或Ar2不同于苯基。
在特别优选的实施方式中，本发明的聚合物包含至少一种如下的结构单元：
在本发明另外的实施方式中，所述聚合物优选包含一种或多种如下的结构单元：
其中虚线代表与所述聚合物中另外的结构单元的键合。所述芳基可以另外被一个或多个取代基取代。
通常通过聚合一种或多种类型的单体制备包括含有一个或多个醛基的通式(I)和/或(II)的结构单元的本发明的聚合物，其中至少一种单体导致所述聚合物中的通式(I)和/或(II)的结构单元。本领域普通技术人员已知适当的聚合反应，所述聚合反应描述于文献中。特别适当的和优选的导致C-C或C-N连接的聚合反应是如下反应：
(A)SUZUKI聚合；
(B)YAMAMOTO聚合；
(C)STILLE聚合；
(D)HECK聚合；
(E)NEGISHI聚合；
(F)SONOGASHIRA聚合；
(G)HIYAMA聚合；和
(H)HARTWIG-BUCHWALD聚合。
通过这些方法可进行所述聚合的方式和然后将聚合物从反应介质中分离出并提纯的方式是本领域普通技术人员熟知的，且其详细地描述于文献中，例如WO 03/048225A2、WO 2004/037887A2和WO2004/037887A2中。
C-C连接反应优选选自SUZUKI偶联、YAMAMOTO偶联和STILLE偶联，和C-N连接反应优选为HARTWIG-BUCHWALD偶联。
因此，本发明也涉及制备本发明聚合物的方法，其特征在于它们通过Suzuki聚合、YAMAMOTO聚合、STILLE聚合或HARTWIG-BUCHWALD聚合制备。
能够通过聚合转变为本发明聚合物的单体是在两个末端的每一个上包含彼此独立地选自卤素，优选Br、I，O-甲苯磺酸盐或酯，O-三氟甲磺酸盐或酯，O-SO2R1，B(OR1)2和Sn(R1)3基团的单体。
R1在每次出现时彼此独立地优选选自氢、具有1至20个C原子的脂族烃基团和具有6至20个环原子的芳族单或多环的环系，其中两个或更多个基团R1能够彼此形成环系。此处具有1至20个碳原子的脂族烃是直链的、支链的或环状的烷基基团、烯基基团、炔基基团，在所述基团中一个或多个碳原子可被O、N或S代替。另外，一个或多个氢原子可被氟代替。具有1至20个碳原子的脂族烃的例子包括如下基团：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基(1-甲基丙基)、叔丁基、异戊基、正戊基、叔戊基(1，1-二甲基丙基)、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基(新戊基)、1-乙基丙基、2-甲基丁基、正己基、异己基、1，2-二甲基丁基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、1-甲基丁基、1，1-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、2-乙基己基、三氟甲基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基和辛炔基。
关于R1的术语“具有6至20个环原子的单或多环的芳族环系”旨在是指具有与如上定义相同的含义，其中此处同样优选稠合的芳族体系。优选的芳族环系是萘基和苯基，其中尤其优选苯基。
在其中两个基团R1形成环系的情况下，这两个连接的基团R1优选代表具有2至8个碳原子的二价脂族基团。其例子是如下通式-CH2(CH2)nCH2-的化合物，其中n＝0、1、2、3、4、5或6，优选0、1、2或3。
在其中多于两个基团R1彼此形成环系的情况下，这些基团R1彼此代表支链的三、四、五或多价的具有6至20个碳原子的脂族基团。
在特别优选的实施方式中，所述单体的端基彼此独立地选自Br、I和B(OR1)2。
本发明的树枝状聚合物可通过本领域普通技术人员熟知的方法或与其类似的方法制备。适当的方法描述于文献中，例如在Frechet，JeanM.J.；Hawker，Craig J.，″Hyperbranched polyphenylene andhyperbranched polyesters：new soluble，three-dimensional，reactivepolymers″，Reactive&Functional Polymers(1995)，26(1-3)，127-36；Janssen，H.M.；Meijer，E.W.，″The synthesis and characterisation ofdendritic molecules″，Materials Science and Technology(1999)，20(Synthesis of Polymers)，403-458；Tomalia，Donald A.，″Dendrimermolecules″，Scientific American(1995)，272(5)，62-6，WO 02/067343A1和WO 2005/026144A1中。
本发明还涉及包括含有一个或多个醛基的通式(I)和/或(II)结构单元的聚合物用于制备可交联的聚合物的用途。所述可交联的基团优选是乙烯基或烯基。通过WITTIG反应或类似WITTIG的反应将所述聚合物的醛基转化为乙烯基或烯基，优选丙烯基。
因此本发明也涉及包括如下步骤的方法：
(a)提供包括含有一个或多个醛基的通式(I)和/或(II)结构单元的聚合物；和
(b)将所述醛基转化为乙烯基或烯基。
在本发明所述的方法中，优选通过WITTIG反应、类似WITTIG的反应、Emmons-Horner反应、Peterson反应或Tebbe亚甲基化，使所述醛基化学转化为乙烯基或烯基。
不管它们是否含有醛基或已经含有乙烯基或烯基，本发明的聚合物能作为纯物质使用，但是也能作为与另外的任何希望类型的聚合的、低聚的、树枝状的或低分子量的物质一起的混合物使用。在本发明中，低分子量物质被认为是指分子量在100至3000g/摩尔，优选200至2000g/摩尔范围内的化合物。这些另外的物质例如可以改进电子性能或本身发光。在上下文中，术语混合物适用于包含至少一种聚合物组分的混合物。以这种方法，能够制备由一种或多种本发明聚合物和任选一种或多种另外的聚合物与一种或多种低分子量物质的混合物(共混物)组成的一个或多个聚合物层，所述的本发明的聚合物包含通式(I)和/或(II)的结构单元。
因此，本发明还涉及包含一种或多种本发明聚合物和一种或多种另外的聚合的、低聚的、树枝状的和/或低分子量的物质的聚合物共混物。
本发明还涉及包含在一种或多种溶剂中的一种或多种本发明聚合物或混合物的溶液和制剂。可制备该类型溶液的方法是本领域普通技术人员熟知的，所述方法例如描述在WO 02/072714A1、WO 03/019694A2和其中引用的文献中。
例如通过区域涂覆方法(例如旋涂)或通过印刷方法(例如喷墨印刷)可以将这些溶液用于制造薄的聚合物层。
包括含有一个或多个醛基的通式(I)和/或(II)的结构单元的聚合物，在将所述醛基转化为烯基，优选乙烯基之后，特别适合用于例如通过热引发或光引发原位聚合和原位交联，例如原位紫外光聚合或光致图案化，制造薄膜或涂层，特别是用于制造结构化的涂层。此处不仅可以作为纯物质使用相应的聚合物，而且可以如上所述使用这些聚合物的制剂或混合物。这些能够在有或者没有溶剂和/或粘结剂的情况下使用。用于如上描述的方法中的适当的材料、方法和器件例如描述在WO2005/083812A2中。可能的粘结剂例如是聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇缩丁醛和类似的光电中性的聚合物。
适合和优选的溶剂例如是甲苯、苯甲醚、二甲苯、苯甲酸甲酯、二甲基苯甲醚、
1，2，3，4-四氢化萘、邻二甲氧苯、四氢呋喃和氯苯及其混合物。
本发明还涉及包括含有一个或多个醛基的通式(I)和/或(II)的结构单元的聚合物用于制备交联的聚合物的用途。换句话说，该聚合物的醛基或者直接与已经与另外的聚合物键合或能够以相同或类似方式与另外的聚合物键合的化合物连接，或者被转化为可交联的基团，该基团随后与另外的可交联基团反应得到交联的聚合物。优选所述可交联的基团是乙烯基或烯基，并且优选通过WITTIG反应或类似WITTIG的反应将其引入所述聚合物中。如果所述可交联的基团是乙烯基或烯基，则能够通过由热或辐射引发的自由基或离子聚合进行所述交联。优选地，优选在低于250℃的温度下，特别优选在低于200℃的温度下热引发自由基聚合。
任选在交联过程中加入另外的苯乙烯单体以实现较高的交联度。基于100摩尔％的所有存在于所述聚合物中作为结构单元的共聚单体，加入的苯乙烯单体的比例优选在0.01至50摩尔％，特别优选0.1至30摩尔％的范围内。
因此，本发明也涉及用于制备交联的聚合物的方法，所述方法包括如下步骤：
(a)提供包括含有一个或多个醛基的通式(I)和/或(II)的结构单元的聚合物；
(b)将所述醛基转化为乙烯基或烯基；和
(c)自由基或离子交联，优选自由基交联，其可通过热或辐射，优选热引发。
通过本发明方法制备的交联的聚合物在所有的常用溶剂中是不能溶解的。以这种方法，可以生产确定的层厚度，它们不会由于施加随后的层而再次溶解或部分溶解。
因此，本发明也涉及由如上指出的方法可得到的交联的聚合物。如上所述，该交联的聚合物优选制备为交联的聚合物层的形式。由于交联的聚合物在所有的溶剂中的不可溶性，能够使用如上描述的技术，从溶剂中将包含通式(I)和/或(II)的结构单元的本发明聚合物的另外的层施加到该类型交联的聚合物层的表面上。
本发明也包括所谓的复合器件，在该器件中存在一个或多个聚合物层和由气相沉积低分子量物质制备的层。
本发明的交联的聚合物可用于电子或光电器件中或用于其制造中。
因此，本发明还涉及本发明的交联的聚合物在电子或光电器件中，优选在有机或聚合物有机电致发光器件(OLED、PLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机集成电路(O-IC)、有机薄膜晶体管(TFT)、有机太阳能电池(O-SC)、有机激光二极管(O-laser)、有机光电(OPV)元件或器件或有机光感受器(OPC)，特别优选在有机或聚合物有机电致发光器件(OLED、PLED)，特别是在聚合物有机电致发光器件(PLED)中的用途。
在如上提及的复合器件的情况下，术语结合的PLED/SMOLED(小分子有机发光二极管)体系用于与有机电致发光器件相关的场合。
可制造OLED或PLED的方法是本领域普通技术人员熟知的，其作为通用的方法详细地描述于例如WO 2004/070772A2中，所述方法应该被相应地改造用于个别的情况。
如上所述的，本发明的聚合物非常特别适合作为以这种方法制造的PLED或显示器中的电致发光材料。
为了本发明的目的，电致发光材料被认为是指可用作活性层的材料。活性层是指该层经施加电场即可发光(发光层)和/或其改进正和/或负电荷的注入和/或传输(电荷注入或电荷传输层)。
因此，本发明还优选涉及本发明的交联的聚合物在PLED中的用途，特别是作为电致发光材料的用途。
此外，本发明涉及电子或光电组件，优选有机或聚合物有机电致发光器件(OLED、PLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机集成电路(O-IC)、有机薄膜晶体管(TFT)、有机太阳能电池(O-SC)、有机激光二极管(O-laser)、有机光电(OPV)元件或器件和有机光感受器(OPC)，特别优选有机或聚合物有机电致发光器件，特别是聚合物有机电致发光器件，其具有一个或多个活性层，其中这些活性层的至少一个包含一种或多种本发明的聚合物。所述活性层例如可以是发光层、电荷传输层和/或电荷注入层。
本发明申请文本以及如下的实施例主要涉及本发明的聚合物在PLED和相应显示器相关方面中的用途。尽管所述描述是有限的，但对于本领域普通技术人员而言，在不需要其它创造性劳动的情况下，也可以使用本发明的聚合物作为半导体进一步用于在其它的电子器件中实现如上描述的用途。
具体实施方式
如下实施例旨在说明本发明而非限制本发明。特别是，相关实施例所基于的定义的化合物的此处讨论的特征、性能和优点也适用于其它没有详细描述但落入权利要求保护范围内的化合物，除非在别处另外声明。
实施例：
实施例1：
制备用于制备本发明中间层聚合物的单体。
将5g 4-(N，N-二苯基氨基)苯甲醛(18.3毫摩尔)溶解在270ml的干燥THF中并将其冷却至-0℃。将6.5g N-溴代琥珀酰亚胺(36.6毫摩尔)作为固体连续加入，将溶液置于0℃下搅拌4小时。
过滤去固体，将水和二氯甲烷加入到该溶液中。进行相分离。用水洗涤有机相三次，用Na2SO4干燥，然后过滤并在旋转蒸发仪中蒸发。将产品在庚烷/甲苯中重结晶多次。
1H NMR(CDCl3，δ(ppm)，J(Hz))：7.02(d，4H，J＝8.8)，7.04(d，2H，J＝8.8)，7.44(d，4H，J＝8.9)，7.71(d，2H，J＝8.8)，9.84(s，1H)
实施例2：
制备用于制备本发明基质聚合物的单体。
将4.9g N-(4-甲酰基苯基)咔唑(18.1毫摩尔)溶解在270ml干燥THF中并将其冷却至0℃。将6.4g N-溴代琥珀酰亚胺(36.1毫摩尔)作为固体连续地加入，将溶液置于0℃下搅拌4小时。
过滤去固体，将水和二氯甲烷加入到该溶液中。进行相分离。用水洗涤有机相三次，用Na2SO4干燥，然后过滤并在旋转蒸发仪中蒸发。将产品在乙酸乙酯中重结晶多次。
1H NMR(C2D2Cl4，δ(ppm)，J(Hz))：7.34(d，2H，J＝8.6)，7.55(d，2H，J＝8.8)，7.71(d，2H，J＝8.3)，8.13(d，2H，J＝8.6)，8.21(s，2H)，10.10(s，1H)
实施例3a：
使用实施例1和2制备的单体制备本发明的聚合物P1a、P1b和P1c，和P2a、P2b和P2c
通过WO 03/048225中描述的方法，从如下显示的三种不同的结构单元按照SUZUKI偶联制备本发明的聚合物P1和P2。在除去离去基团之后，以这种方法制备的聚合物P1a、P1b和P1c，以及P2a、P2b和P2c包括指出百分比比例(百分比数据＝摩尔％)的三种结构单元。
实施例3b：
按照如实施例3a中描述的相同的方法，在除去离去基团之后，制备对比聚合物C1和C2，其包括指出百分比比例(百分比数据＝摩尔％)的显示如下的两种结构单元。
实施例4：
将可交联基团引入根据实施例3a制备的聚合物P1和P2中。
根据如下反应方案通过Wittig反应从根据实施例3a制备的聚合物P1a、P1b和P1c，以及P2a、P2b和P2c制备含有可交联基团的聚合物P1a′、P1b′和P1c′，以及P2a′、P2b′和P2c′：
P1的Wittig反应：
P2的Wittig反应：
为此目的，在氩气氛下将聚合物P1a(1g)溶解在50℃的20ml干燥THF中，然后将其冷却至室温。
在氩气氛下将2.86g(8毫摩尔)甲基三苯基溴化
溶解在0℃的20ml干燥THF中，在0℃下分份加入0.90g(8毫摩尔)叔丁醇钾。然后使用注射器在2℃下缓慢加入聚合物溶液，将该混合物置于室温下搅拌过夜。用水提取溶液三次，使有机相在甲醇中沉淀。
使聚合物P1b和P1c，以及P2a、P2b和P2c类似地进行反应。
实施例5：
制造包含实施例3b的对比聚合物C1和C2的发绿色光的PLED。
聚合物发光二极管(PLED)的制造已经多次描述在专利文献中(例如见WO 2004/037887)。为通过举例说明本发明，在预先已涂覆有PEDOT(PEDOT是聚噻吩衍生物(Baytron P，得自H.C.Starck，Goslar))的ITO衬底上通过旋涂，使用对比聚合物C1按照描述于WO2004/037887中的方法制造PLED。将涂覆的衬底在180℃下通过加热干燥10分钟。得到的中间层的层厚度是20nm。然后通过旋涂施加由聚合物基质C2和绿色磷光三重态发光体T1(约20摩尔％)组成的80nm的发光层。然后通过气相沉积施加Ba/Al阴极(来自Aldrich的金属)，将PLED封装并进行光电表征。表1显示了获得的结果。
实施例6：
使用实施例3a的聚合物P1a′和P2a′、P2b′和P2c′制造具有交联的聚合物层的多种发绿色光的PLED。
使用聚合物P1a′而不是对比聚合物C1，和使用聚合物P2a′、P2b′和P2c′而不是对比聚合物C2，如实施例5描述的进行所述制造。在旋涂之后，在P1′和P2′的情况下，在每种情况下通过在180℃下加热干燥涂层一小时以使聚合物交联。包含聚合物P1a′的中间层的层厚度是20nm，包含聚合物C2、P2a′、P2b′和P2c′的发光层的层厚度在每种情况下是80nm。如在实施例5中进行PLED的光电表征，并描述如下。结果总结于表1中。
光电表征：
为了光电表征，将实施例5和6中制造的PLED夹在特定为衬底尺寸制造并提供有弹簧接点的固定器中。可以将具有眼睛响应滤色片的光电二极管直接放置在测量固定器上以排除来自外部光线的影响。
通常使电压从0以0.2V的步长增加至最大值20V，并再次降低。对于每一测量点，通过光电二极管测量通过所述PLED的电流和获得的光电流。以这种方法，获得了测试的PLED的IUL数据。重要的参数是测定的最大效率(以cd/A表示的“eff”)和100cd/m2需要的电压(U100)。
另外，为了了解测试的PLED的颜色和确切的电致发光光谱，在第一次测量之后再次施加100cd/m2需要的电压，并用光谱测量头替换光电二极管。这通过光学纤维连接到光谱仪(Ocean Optics)上。从测定的光谱中可以获得色坐标(CIE：Commission International de l′éclairage，自1931起的标准观察者)。
表1：发绿色光的PLED的光电表征结果
包含交联的中间层和/或基质聚合物P1a′和P2a-c′的PLED的效率与包含未交联对比聚合物C1和C2的PLED的效率是相似的。电压和色坐标同样是相似的。这表明交联对效率、电压和色坐标没有产生不良影响。然而，主要优点是本发明聚合物的交联可使层厚度特定地变化并准确地控制层厚度，原因是交联的层不再部分溶解并被洗掉，这在实施例8中有更详细的解释。因此，在如下PLED中获得了多层结构，在所述PLED中所有的层从溶液中加工并具有确定的层厚度。在本发明的情况下，例如也可以在施加阴极以前，通过气相沉积在交联的发绿色光的层(包含20摩尔％T1的P2′)上施加确定层厚度的第三层，并封装该PLED。如果所述第三层同样是可交联的，则能够施加确定层厚度的第四层。
实施例7：
使用聚合物P1a′、P1b′和P1c′及其交联制造多种发蓝色光的PLED。
类似于实施例5和6进行所述制造。通过旋涂将聚合物C1、P1a′、P1b′和P1c′施加到预先涂覆有PEDOT的ITO衬底上。然后将各个涂有P1a′、P1b′和P1c′的衬底通过在180℃下加热一小时干燥以使所述聚合物交联。在每种情况下聚合物层的厚度是20nm。然后通过旋涂施加厚度为65nm的发蓝色光的聚合物B1的层。(类似于实施例3制备B1。在除去离去基团之后，B1包含指出百分比比例(百分数数据＝摩尔％)的显示如下的结构单元。)
随后通过气相沉积施加Ba/Al阴极，并封装所述PLED。如实施例6中描述的进行所述PLED的光电表征。结果总结于表2中。
表2：发蓝色光PLED的光电表征结果
包含交联的聚合物P1a′、P1b′和P1c′的PLED的效率与包含未交联对比聚合物C1的PLED的效率是相似的。电压和色坐标同样是相似的。这表明中间层的交联没有对PLED的效率、电压和色坐标产生不良影响。然而，主要优点是本发明聚合物的交联可使层厚度特定地变化并准确地控制层厚度，原因是交联的层不再部分溶解并被洗掉，这在实施例8中有详细的解释。因此，在从溶液中加工的PLED中获得包括至少两个层的多层结构，其中所述的层具有确定的层厚度。
实施例8：
控制层厚度
将聚合物C1、C2、P1a′、P1b′、P1c′、P2a′、P2b′和P2c′以表2中描述的层厚度旋涂到玻璃衬底上。通过用针刮擦聚合物层测量层厚度，其中刮擦延伸向下直至玻璃衬底。然后在至少两个点处测量刮擦的深度和因此测量该聚合物的层厚度两次，每次借助于AFM(原子力显微镜)针，得到平均值(表3)。在本发明聚合物P1′和P2′的情况下，通过在180℃下加热一小时干燥所述聚合物膜以使该薄膜交联。在对比聚合物C1和C2的情况下，通过在180℃下加热10分钟干燥该聚合物膜。然后在旋涂仪(转速1000rpm)上用甲苯洗涤所有的聚合物膜一分钟，通过在180℃下再次加热所述薄膜10分钟以除去溶剂。如上所述然后再次测量层厚度以验证层厚度是否变化(表3)。如果该层厚度不降低，则该聚合物是不能溶解的，且因此该交联是充分的。
表3：在用甲苯洗涤前后交联的和未交联的聚合物的层厚度测量结果
*仅在P1a-c′和P2a-c′情况下交联
该结果表明本发明聚合物的交联是基本定量的。交联基团的比例越高，交联之后不能溶解的聚合物就越多。在小的20nm层厚度的情况下，聚合物中仅10％的可交联的单体比例对于该层充分地交联而不被冲洗掉就是足够的。与在不可交联的聚合物(C1)的20％的情况相比，本发明的聚合物保持了最初施加的层厚度的95％(P1′)。在80nm层厚度的情况下，聚合物中10％的可交联单体比例就已经显示出明显的改进。在洗涤之后，保持了约88％的交联的聚合物(P2a′)的层厚度，而不是在相应的不可交联的聚合物(C2)情况下的6％。在聚合物中≥20％的可交联单体单元的情况下，保持了＞90％的最初施加的层厚度(P2b′、P2c′)。因此，在本发明的可交联的聚合物的情况下可以控制层厚度。
Claims (16)
1.一种聚合物，其包含至少一种如下通式(I)的结构单元：
特征在于来自Ar和Ar′的至少一个代表含有醛基，
其中使用的符号和标记具有如下的含义：
Ar和Ar′彼此独立地代表取代或未取代的单或多环的芳族或杂芳族环系；
X代表共价单键或者直链、支链或环状的C1-10亚烷基、C1-10亚烯基或C1-10亚炔基基团，在所述基团中一个或多个H原子可以被F代替，和在所述基团中一个或多个CH2基团可以被O、NH或S代替；和
n是1、2、3或4；和
虚线代表与所述聚合物的相邻结构单元的键合。
2.根据权利要求1所述的聚合物，其特征在于Ar′是选自如下的取代或未取代的单元：
亚苯基、亚联苯基、亚三联苯基、1，1′:3′，1″-亚三联苯-2′-基、亚萘基、蒽、亚联萘基、菲、二氢菲、芘、二氢芘、
苝、并四苯、并五苯、苯并[a]芘、芴、茚、茚并芴、螺二芴、吡咯、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、
唑、异
唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、1，2，3-二唑、1，2，4-
二唑、1，2，5-
二唑、1，3，4-
二唑、1，2，3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，3，5-四嗪、吲哚、异吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并
唑、萘并
唑、蒽并
唑、菲并
唑、异唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩
嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、二氮杂萘、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并[2，3b]噻吩、噻吩并[3，2b]噻吩、二噻吩并噻吩、异苯并噻吩、硫芴和苯并噻二唑并噻吩。
3.根据权利要求1或2所述的聚合物，其特征在于通式(I)的结构单元是如下通式(II)的结构单元：
特征在于单元Ar1至Ar6的至少一个Ar含有醛基，
其中使用的符号和标记具有如下含义：
Ar1至Ar6是相同或不同的，并且彼此独立地代表取代或未取代的具有5至25个环原子的单或多环的芳族或杂芳族环系；
m是0或1；
n是0、1或2；
虚线代表与所述聚合物的相邻结构单元的键合；
条件是，如果n＝1，则两个N原子与相同芳族环系中的不同C原子键合。
4.根据权利要求1至3中一项或多项所述的聚合物，其特征在于在通式(I)中的Ar或在通式(II)中的Ar1、Ar2、Ar4和Ar5是选自如下的取代或未取代的单元：
4，5-二氢芘、4，5，9，10-四氢芴、9，9’-螺二芴、芴、菲、9，10-二氢菲、5，7-二氢二苯并
庚英、顺式茚并芴、反式茚并芴、亚苯基、噻吩、苯并蒽、咔唑、苯并咪唑、
庚英和三嗪。
5.根据权利要求1至4中一项或多项所述的聚合物，其特征在于它包含不同于通式(I)和/或(II)的结构单元的另外的结构单元。
6.根据权利要求5所述的聚合物，其特征在于所述另外的结构单元是不含有醛基的通式(I)和/或(II)的结构单元。
7.根据权利要求1至6中一项或多项所述的聚合物，其特征在于在通式(I)中的Ar′或在通式(II)中的Ar3和/或Ar6含有醛基。
8.根据权利要求3至7中一项或多项所述的聚合物，其特征在于通式(II)的结构单元选自以下的结构单元：
9.一种或多种根据权利要求1至8中一项或多项所述的聚合物与另外的聚合的、低聚的、树枝状的和/或低分子量的物质的混合物。
10.一种制剂，其包含在一种或多种溶剂中的一种或多种根据权利要求1至8中一项或多项所述的聚合物，或包含在一种或多种溶剂中的根据权利要求9所述的混合物。
11.根据权利要求1至8中一项或多项所述的聚合物用于制备可交联的和/或交联的聚合物的用途。
12.一种制备交联的聚合物的方法，特征在于该方法包括如下步骤：
(a)提供根据权利要求1至8中一项或多项所述的聚合物，该聚合物含有醛基；
(b)将所述醛基转化为乙烯基或烯基；和
(c)将所述聚合物交联。
13.一种交联的聚合物，特征在于该聚合物能通过根据权利要求12所述的方法得到。
14.根据权利要求13所述的交联的聚合物在电子器件中的用途。
15.一种有机电子器件，特征在于该电子器件包含根据权利要求13所述的交联的聚合物。
16.根据权利要求15所述的有机电子器件，特征在于该有机电子器件为有机或聚合物有机电致发光器件(OLED、PLED)、有机集成电路(O-IC)、有机场效晶体管(OFET)、有机薄膜晶体管(OTFT)、有机太阳能电池(O-SC)、有机激光器二极管(O-laser)、有机光电(OPV)元件或器件或有机光感受器(OPC)。
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