AR097310A2 - Síntesis de compuestos de éster y ácido bórico - Google Patents

Síntesis de compuestos de éster y ácido bórico

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Abstract

Reivindicación 1: Un proceso a gran escala para formar un compuesto de fórmula (1), o un anhídrido de ácido bórico del mismo, caracterizado dicho proceso porque comprende: (a) proporcionar un complejo boronato de fórmula (2), donde: M⁺ es un metal alcalino; (b) poner en contacto el complejo boronato de fórmula (2) con un ácido de Lewis en condiciones que dan un compuesto de éster bórico de fórmula (3) realizándose dicha etapa de puesta en contacto en la mezcla de reacción que comprende un disolvente de éter que tiene una baja miscibilidad con agua; (c) tratar el compuesto de éster bórico de fórmula (3) con un reactivo de fórmula M¹-N(G)₂, donde M¹ es un metal alcalino y cada G individual o conjuntamente es un grupo protector del grupo amino, para formar un compuesto de fórmula (4); (d) retirar los grupos G para formar un compuesto de fórmula (5), o una sal de adición de ácidos del mismo; (e) acoplar el compuesto de fórmula (5) con un compuesto de fórmula (6); en la que: P¹ es un resto protector del grupo amino escindible; y X es OH o un grupo saliente; para formar un compuesto de fórmula (7) donde P¹ es como se ha definido anteriormente; (f) retirar el grupo protector P¹ para formar un compuesto de fórmula (8), o una sal de adición de ácidos del mismo; (g) acoplar el compuesto de fórmula (8) con un reactivo de fórmula (9) donde X es un OH o un grupo saliente, para formar un compuesto de fórmula (10); y (h) desproteger el resto ácido bórico para formar el compuesto de fórmula (1) o un anhídrido de ácido bórico del mismo. Reivindicación 8: Un proceso a gran escala para formar un compuesto de fórmula (1), o un anhídrido de ácido bórico del mismo, caracterizado porque comprende las etapas: (aa) acoplar un compuesto de fórmula (5), o una sal de adición de ácidos del mismo, con un compuesto de fórmula (6), en la que: P¹ es un resto protector del grupo amino escindible; y X es OH o un grupo saliente; para formar un compuesto de fórmula (7), en la que P¹ es como se ha definido anteriormente, comprendiendo dicha etapa (aa) de acoplamiento las etapas: (i) acoplar el compuesto de fórmula (5) con un compuesto de fórmula (6) donde X es OH en presencia de tetrafluoroborato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio (TBTU) y una amina terciaria en diclorometano; (ii) realizar un intercambio de disolvente para sustituir diclorometano con acetato de etilo; y (iii) realizar un lavado acuoso de la solución de acetato de etilo; (bb) retirar el grupo protector P¹ para formar un compuesto de fórmula (8) o una sal de adición de ácidos del mismo, comprendiendo dicha etapa (bb) de retirar el grupo protector las etapas: (i) tratar el compuesto de fórmula (7) con HCl en acetato de etilo; (ii) añadir heptano a la mezcla de reacción; y (iii) aislar por cristalización el compuesto de fórmula (8) en forma de su sal de adición de HCl; (cc) acoplar el compuesto de fórmula (8) con un reactivo de fórmula (9) donde X es un OH o un grupo saliente, para formar un compuesto de fórmula (10), comprendiendo dicha etapa (cc) de acoplamiento las etapas: (i) acoplar el compuesto de fórmula (8) con ácido 2-pirazina-carboxílico en presencia de TBTU y una amina terciaria en diclorometano; (ii) realizar un intercambio de disolvente para sustituir diclorometano con acetato de etilo; y (iii) realizar un lavado acuoso de la solución de acetato de etilo; y (dd) desproteger el resto ácido bórico para formar el compuesto de fórmula (1) o un anhídrido de ácido bórico del mismo, comprendiendo dicha etapa (dd) de desprotección las etapas: (i) proporcionar una mezcla bifásica que comprende el compuesto de fórmula (10), un aceptor orgánico de ácido bórico, un alcanol inferior, un disolvente hidrocarburo C₅₋₈, y ácido mineral acuoso; (ii) agitar la mezcla bifásica para dar el compuesto de fórmula (1); (iii) separar las capas de disolvente; y (iv) extraer el compuesto de fórmula (1), o un anhídrido de ácido bórico del mismo, en un disolvente orgánico.
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Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083903A (en) 1994-10-28 2000-07-04 Leukosite, Inc. Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses
UA90108C2 (uk) 2004-03-30 2010-04-12 Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. Способи одержання сполук боронового естеру та кислоти
WO2008075376A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-26 Natco Pharma Limited Polymorphic forms of bortezomib and process for their preparation
WO2009004350A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Pliva Hrvatska D.O.O. Methods for preparing bortezomib and intermediates used in its manufacture
AU2016253697A1 (en) * 2007-08-06 2016-11-24 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
KR20150010802A (ko) * 2007-08-06 2015-01-28 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드 프로테아좀 억제제
US7442830B1 (en) 2007-08-06 2008-10-28 Millenium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
EA034601B1 (ru) * 2007-08-06 2020-02-25 Милленниум Фармасьютикалз, Инк. Способ получения бороновых кислот
US20110118274A1 (en) * 2007-08-23 2011-05-19 Cornell Research Foundation, Inc. Proteasome inhibitors and their use in treating pathogen infection and cancer
JP2010539183A (ja) * 2007-09-12 2010-12-16 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド ボルテゾミブおよびその生成のためのプロセス
US7838673B2 (en) 2007-10-16 2010-11-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
GEP20135847B (en) 2008-06-17 2013-06-10 Millennium Pharm Inc Boronate ester compounds and pharmaceutical compositions containing them
AR075090A1 (es) 2008-09-29 2011-03-09 Millennium Pharm Inc Derivados de acido 1-amino-2-ciclobutiletilboronico inhibidores de proteosoma,utiles como agentes anticancerigenos, y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
AU2013204889A1 (en) * 2008-09-29 2013-05-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of 1-amino-2-cyclobutylethylboronic acid
EP2238973A1 (en) 2009-04-07 2010-10-13 Cephalon France Lyophilized preparations of proteasome inhibitors
CN101899062B (zh) * 2009-05-26 2015-04-15 上海威智医药科技有限公司 α-手性硼酸及硼酸酯的合成工艺
EP2270019A1 (en) 2009-06-19 2011-01-05 LEK Pharmaceuticals d.d. New synthetic route for the preparation of alpha-amino boronic esters
WO2010146172A2 (en) 2009-06-19 2010-12-23 Lek Pharmaceuticals D.D. NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF α-AMINO BORONIC ACID DERIVATIVES VIA SUBSTITUTED ALK-1-YNES
EP2280016A1 (en) 2009-07-27 2011-02-02 LEK Pharmaceuticals d.d. New synthetic route for the preparation of alpha-amino boronic esters via substituted alk-1-ynes
WO2011087822A1 (en) 2009-12-22 2011-07-21 Cephalon, Inc. Proteasome inhibitors and processes for their preparation, purification and use
WO2011090940A1 (en) 2010-01-19 2011-07-28 Cerulean Pharma Inc. Cyclodextrin-based polymers for therapeutic delivery
US20130085277A1 (en) 2010-02-09 2013-04-04 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of bortezomib
CN101781326B (zh) * 2010-02-11 2013-08-21 福建南方制药股份有限公司 一种制备手性氨基硼酸的中间体及其制备方法
WO2011107912A1 (en) 2010-03-04 2011-09-09 Ranbaxy Laboratories Limited Polymorphic forms of bortezomib
WO2011116286A2 (en) * 2010-03-18 2011-09-22 Innopharma, Llc Stable bortezomib formulations
US8263578B2 (en) 2010-03-18 2012-09-11 Innopharma, Inc. Stable bortezomib formulations
EA029521B1 (ru) 2010-03-31 2018-04-30 Милленниум Фармасьютикалз, Инк. Производные 1-амино-2-циклопропилэтилбороновой кислоты
CN101812026B (zh) * 2010-04-12 2013-08-28 亚邦医药股份有限公司 一种硼替佐米的合成方法
EP3566719A1 (en) 2010-05-18 2019-11-13 Cerulean Pharma Inc. Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases
WO2012048745A1 (en) 2010-10-14 2012-04-19 Synthon Bv Process for making bortezomib and intermediates for the process
TW201309303A (zh) 2011-03-03 2013-03-01 Cephalon Inc 用於治療狼瘡的蛋白酶體抑制劑
CN102206188B (zh) * 2011-04-08 2013-02-27 苏州二叶制药有限公司 N-(吡嗪-2-基羰基)-l-苯丙氨酸的制备方法
US8497374B2 (en) 2011-05-12 2013-07-30 Scinopharm Taiwan, Ltd. Process for preparing and purifying bortezomib
CN102268029B (zh) * 2011-05-19 2013-10-09 苏州二叶制药有限公司 化合物(1s,2s,3r,5s)-蒎烷二醇-l-苯丙氨酸-l-亮氨酸硼酸酯的制备
JP5944986B2 (ja) 2011-06-22 2016-07-05 セファロン、インク. プロテアソーム阻害剤、ならびにそれらの調製、精製、および使用のためのプロセス
CN102351890B (zh) * 2011-09-30 2014-07-02 重庆泰濠制药有限公司 一种硼替佐米的合成方法
CN102492021B (zh) * 2011-12-13 2013-10-23 重庆泰濠制药有限公司 硼替佐米的制备工艺
EP2793900B1 (en) 2011-12-22 2018-08-22 Ares Trading S.A. Alpha-amino boronic acid derivatives, selective immunoproteasome inhibitors
CN103374026A (zh) * 2012-04-27 2013-10-30 重庆医药工业研究院有限责任公司 一种硼替佐米中间体的制备方法
CN103450331B (zh) * 2012-06-05 2016-05-25 山东新时代药业有限公司 一种硼替佐米的精制方法
CA2884292A1 (en) * 2012-09-11 2014-03-20 Cipla Limited Process for preparing of bortezomib
WO2014072985A1 (en) 2012-11-06 2014-05-15 Natco Pharma Limited Novel boronic acid derivatives as anti cancer agents
EP2919786A4 (en) 2012-11-16 2016-06-01 Shilpa Medicare Ltd PROCESS FOR PREPARING CRYSTALLINE BORTEZOMIB
CA2893943C (en) 2012-12-07 2021-03-02 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
CN103897027A (zh) * 2012-12-29 2014-07-02 曹亚英 关键中间体晶型,制备方法及其在硼替佐米合成中的运用
CN103897026A (zh) * 2012-12-29 2014-07-02 朱继东 硼替佐米关键中间体的晶型,制备方法及其运用
CN105101970B (zh) 2013-01-10 2018-11-20 维纳拓尔斯制药公司 β-内酰胺酶抑制剂
IN2013MU01431A (es) 2013-04-16 2015-06-26 Cipla Ltd
CN104211758B (zh) * 2013-05-29 2020-06-12 深圳翰宇药业股份有限公司 一种硼替佐米的制备方法
CN103497233B (zh) * 2013-09-30 2015-04-08 哈药集团技术中心 一种硼替佐米的制备方法
CN103554219A (zh) * 2013-10-01 2014-02-05 昆明贵研药业有限公司 一种制备硼替佐米的方法
KR101691353B1 (ko) * 2013-12-09 2016-12-30 주식회사 경보제약 보르테조밉의 제조방법 및 그의 신규 중간체
EP3102585B1 (en) 2014-02-03 2021-05-19 Ohio State Innovation Foundation Boronic acid esters and pharmaceutical formulations thereof
SG10202003693RA (en) 2014-05-20 2020-05-28 Millennium Pharm Inc Boron-containing proteasome inhibitors for use after primary cancer therapy
EP3882252A1 (en) 2014-06-11 2021-09-22 Venatorx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
JP6420629B2 (ja) * 2014-10-30 2018-11-07 ボーグワーナー インコーポレーテッド チェーンガイドおよびチェーンテンショナアーム
DE102015204151A1 (de) * 2015-03-09 2016-09-15 Adidas Ag Ball, insbesondere Fußball, und Verfahren zur Herstellung eines Balls
JP6223508B2 (ja) * 2016-06-27 2017-11-01 ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. プロテアソーム阻害剤
WO2018027062A1 (en) 2016-08-04 2018-02-08 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Boron-containing compounds
KR20190127681A (ko) 2017-02-17 2019-11-13 프레세니어스 카비 온콜로지 리미티드 붕소산 에스테르의 개선된 제조방법
CN110678186A (zh) 2017-03-06 2020-01-10 维纳拓尔斯制药公司 包含β-内酰胺酶抑制剂的固体形式和组合式组合物及其用途
US11267826B2 (en) 2017-05-26 2022-03-08 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Penicillin-binding protein inhibitors
WO2018218190A1 (en) 2017-05-26 2018-11-29 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Penicillin-binding protein inhibitors
US11414437B2 (en) 2017-07-28 2022-08-16 Chengdu Origin Biotechnology Limited Company Borate compound, and synthesis method therefor and uses thereof
CN111065641A (zh) 2017-09-02 2020-04-24 太阳制药工业有限公司 柠檬酸伊沙佐米的制备方法
CN111187336B (zh) * 2018-11-14 2022-05-20 正大天晴药业集团股份有限公司 硼替佐米的精制方法
US11964993B2 (en) 2021-07-03 2024-04-23 Shilpa Pharma Lifesciences Limited Crystalline bortezomib process

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL31992A (en) * 1968-05-08 1973-07-30 American Cyanamid Co Synthetic thyrocalcitonins and a method for their preparation
ZA794723B (en) * 1978-09-11 1980-08-27 Univ Miami Anti-hypertensive agents
US4525309A (en) * 1983-03-15 1985-06-25 Washington State University Research Foundation, Inc. Lewis acid catalysis of the homologation of boronic esters with haloalkylmetal reagents
US4499082A (en) 1983-12-05 1985-02-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company α-Aminoboronic acid peptides
US4537773A (en) 1983-12-05 1985-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company α-Aminoboronic acid derivatives
ES8603405A1 (es) * 1985-04-22 1985-12-16 Inke Sa "procedimiento para la obtencion del ester benzilico de 1-(n-(1--etoxicarbonil-3-oxo-fenilpropil)-l-alanil)-l-prolina".
SE8506094D0 (sv) * 1985-12-20 1985-12-20 Astra Laekemedel Ab New antibacterial agents and intermediates therefor
US4701545A (en) * 1986-02-12 1987-10-20 Washington State University Research Foundation, Inc. Preparation of α,α-dihaloalkyl boronic esters
US5242904A (en) 1987-06-05 1993-09-07 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Peptide boronic acid inhibitors of trypsin-like proteases
US5250720A (en) 1987-06-05 1993-10-05 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Intermediates for preparing peptide boronic acid inhibitors of trypsin-like proteases
US5187157A (en) 1987-06-05 1993-02-16 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Peptide boronic acid inhibitors of trypsin-like proteases
EP0315574A3 (de) 1987-11-05 1990-08-22 Hoechst Aktiengesellschaft Renin-Inhibitoren
US5106948A (en) 1988-05-27 1992-04-21 Mao Foundation For Medical Education And Research Cytotoxic boronic acid peptide analogs
US6083903A (en) 1994-10-28 2000-07-04 Leukosite, Inc. Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses
CA2435124A1 (en) * 2001-01-25 2002-08-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Formulation of boronic acid compounds
WO2003033506A1 (fr) * 2001-10-12 2003-04-24 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Derive d'acide d'aminoborane et medicament inhibiteur de proteasomes le contenant
JPWO2003033507A1 (ja) 2001-10-12 2005-02-03 杏林製薬株式会社 ベンジルマロン酸誘導体およびそれを含有するプロテアソーム阻害薬
UA90108C2 (uk) 2004-03-30 2010-04-12 Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. Способи одержання сполук боронового естеру та кислоти
WO2009004350A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Pliva Hrvatska D.O.O. Methods for preparing bortezomib and intermediates used in its manufacture
US7838673B2 (en) * 2007-10-16 2010-11-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
WO2010146172A2 (en) * 2009-06-19 2010-12-23 Lek Pharmaceuticals D.D. NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF α-AMINO BORONIC ACID DERIVATIVES VIA SUBSTITUTED ALK-1-YNES

Also Published As

Publication number Publication date
NL1028639C2 (nl) 2007-01-17
RS51983B (en) 2012-02-29
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US20210171574A1 (en) 2021-06-10
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US20050240047A1 (en) 2005-10-27
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US20180044377A1 (en) 2018-02-15
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TW200616646A (en) 2006-06-01
HRP20240307T3 (hr) 2024-05-10
US20200369722A1 (en) 2020-11-26
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EP3385267B1 (en) 2021-09-29
CN108329337A (zh) 2018-07-27
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MY145427A (en) 2012-02-15
CN108329337B (zh) 2021-06-25
PT1756121E (pt) 2011-11-30
JP5894952B2 (ja) 2016-03-30
HRP20140339T1 (hr) 2014-05-09
NL1028639A1 (nl) 2005-10-20
SI4008721T1 (sl) 2024-05-31
AR049374A1 (es) 2006-07-26
US20190330270A1 (en) 2019-10-31
LT3385267T (lt) 2021-11-10
JP2013100378A (ja) 2013-05-23
SG182999A1 (en) 2012-08-30
EP1756121A2 (en) 2007-02-28
KR20070007873A (ko) 2007-01-16
PE20110075A1 (es) 2011-02-17
CA2853272A1 (en) 2005-10-20
CN103396427A (zh) 2013-11-20
HK1164320A1 (en) 2012-10-19
HUE056859T2 (hu) 2022-03-28
US20150038706A1 (en) 2015-02-05
US7714159B2 (en) 2010-05-11
IL178250A0 (en) 2006-12-31
EP4008721B1 (en) 2024-01-03
PT4008721T (pt) 2024-03-21
JP4558039B2 (ja) 2010-10-06
HK1100004A1 (en) 2007-08-31
UY34969A (es) 2015-02-27
TWI386212B (zh) 2013-02-21
WO2005097809A2 (en) 2005-10-20
SG10201800972PA (en) 2018-03-28
NL1033190C2 (nl) 2007-11-27
US20210395301A1 (en) 2021-12-23
NO20064893L (no) 2006-12-22
JP2007530687A (ja) 2007-11-01
ES2457593T3 (es) 2014-04-28
HRP20212002T1 (hr) 2022-04-01
LT4008721T (lt) 2024-03-25
UA90108C2 (uk) 2010-04-12
NL1033189A1 (nl) 2007-10-22
UY35578A (es) 2016-01-08
SG182998A1 (en) 2012-08-30
AU2005230930B2 (en) 2011-09-29
US9862745B2 (en) 2018-01-09
EP3385267A1 (en) 2018-10-10
IL219853A (en) 2015-05-31
US20200157143A1 (en) 2020-05-21
EP1756121B1 (en) 2011-08-24
UY28830A1 (es) 2005-09-30
IL219853A0 (en) 2012-06-28
US20220204558A1 (en) 2022-06-30
SG151322A1 (en) 2009-04-30
EP2377869B1 (en) 2014-01-29
US20100174072A1 (en) 2010-07-08
PE20142402A1 (es) 2015-02-04
HK1246300A1 (zh) 2018-09-07
SI1756121T1 (sl) 2012-03-30
NO343966B1 (no) 2019-07-29
NO20161350A1 (no) 2006-12-22
MX367324B (es) 2019-08-15
NO20191065A1 (no) 2006-12-22
RS53259B (en) 2014-08-29
PL2377869T3 (pl) 2014-07-31
NZ586824A (en) 2012-03-30
JP2010241816A (ja) 2010-10-28
NL1033189C2 (nl) 2008-08-14
CA2738706C (en) 2014-10-14

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