AR029811A1 - Un procedimiento para la preparacion de una sal de citalopram, base cristalina de citalopram obtenida por dicho procedimiento y una composicion farmaceutica - Google Patents

Un procedimiento para la preparacion de una sal de citalopram, base cristalina de citalopram obtenida por dicho procedimiento y una composicion farmaceutica

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Un procedimiento para la preparacion de una sal de citalopram, porque la base de citalopram se pone en libertad y se precipita en forma cristalina, opcionalmente se recristaliza una o más veces y luego se transforma en una de sus sales. Especialmente un procedimiento para la preparacion de una base de citalopram o de una sal de citalopram, porque una o más impurezas de la formula 1 en la que Z es halogeno, -O-SO2-(CF2)n-CF3 en donde n es de 0-8, -CHO, -NHR1, -COOR2, -CONR2R3 en que R2 y R3 se seleccionan entre hidrogeno, alquilo, arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos, y R1 es hidrogeno o alquil-carbonilo, se eliminan a partir de una mezcla bruta de citalopram o de una sal bruta de citalopram, mediante precipitacion de la base de citalopram en forma cristalina, opcionalmente recristalizacion de dicha base en una o más veces y/o transformacion de dicha base en una de sus sales. Se refiere a la base cristalina del fármaco antidepresivo citalopram, 1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluoro-fenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo, que tiene una pureza de 99,8% p/p a 99,9% p/p a formulaciones de dicha base, tales como el hidrobromuro, por uso de la base , a las sales obtenidas por dicho procedimiento y a composiciones farmacéuticas que contienen dichas sales especialmente la sal hidrocloruro o hidrobromuro de citalopram.
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Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1142926C (zh) * 1999-04-14 2004-03-24 H·隆德贝克有限公司 制备西酞普兰的方法
AR021155A1 (es) * 1999-07-08 2002-06-12 Lundbeck & Co As H Tratamiento de desordenes neuroticos
US7708749B2 (en) 2000-12-20 2010-05-04 Fox Hollow Technologies, Inc. Debulking catheters and methods
US8328829B2 (en) 1999-08-19 2012-12-11 Covidien Lp High capacity debulking catheter with razor edge cutting window
US7887556B2 (en) 2000-12-20 2011-02-15 Fox Hollow Technologies, Inc. Debulking catheters and methods
US6299622B1 (en) 1999-08-19 2001-10-09 Fox Hollow Technologies, Inc. Atherectomy catheter with aligned imager
US7713279B2 (en) 2000-12-20 2010-05-11 Fox Hollow Technologies, Inc. Method and devices for cutting tissue
NL1017417C1 (nl) 2000-03-03 2001-03-16 Lundbeck & Co As H Werkwijze voor de bereiding van Citalopram.
GB2357762B (en) * 2000-03-13 2002-01-30 Lundbeck & Co As H Crystalline base of citalopram
NL1017500C1 (nl) 2000-03-13 2001-04-26 Lundbeck & Co As H Werkwijze voor de bereiding van Citalopram.
US6977306B2 (en) 2000-05-02 2005-12-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Citalopram hydrobromide crystal and method for crystallization thereof
AR032455A1 (es) 2000-05-12 2003-11-12 Lundbeck & Co As H Metodo para la preparacion de citalopram, un intermediario empleado en el metodo, un metodo para la preparacion del intermediario empleado en el metodo y composicion farmaceutica antidepresiva
GB2376233B (en) * 2000-08-10 2003-09-10 Lundbeck & Co As H Crystals of a pharmaceutically acceptable salt of citalopram wherein the median size of the crystals is at least 40 microns
IES20010693A2 (en) * 2000-08-10 2002-07-10 Lundbeck & Co As H Pharmaceutical composition containing citalopram
ATE499054T1 (de) 2000-12-20 2011-03-15 Fox Hollow Technologies Inc Verkleinerungskatheter
ES2228824T3 (es) * 2000-12-22 2005-04-16 H. Lundbeck A/S Metodo de preparacion de citalopram puro.
AU2001100195B4 (en) * 2001-01-05 2001-12-20 H Lundbeck As Pharmaceutical composition containing citalopram.
GB0105627D0 (en) * 2001-03-07 2001-04-25 Cipla Ltd Preparation of phthalanes
US20040198809A1 (en) * 2001-05-01 2004-10-07 Connie Sanchez Use of enantiomeric pure escitalopram
EA006213B1 (ru) 2001-07-31 2005-10-27 Х. Лундбекк А/С Кристаллическая композиция, содержащая эсциталопрам
AU2003222435A1 (en) * 2002-01-07 2003-07-24 Sun Pharmaceutical Industries Limited Process for the preparation of 1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)- 1,3-dihydro-5-isobenzofuran carbonitrile
GB2386119A (en) * 2002-02-27 2003-09-10 Cipla Ltd Purification of citalopram
GB2387844B (en) * 2002-02-27 2005-05-11 Matrix Lab Ltd Separation of impurities from a crude mixture of citalopram
GB2385848A (en) * 2002-02-27 2003-09-03 Cipla Ltd Citalopram salts
GB2386118A (en) * 2002-02-27 2003-09-10 Cipla Ltd Citalopram
GB0204607D0 (en) * 2002-02-27 2002-04-10 Matrix Lab Ltd Process
EP1346989A1 (en) * 2002-03-21 2003-09-24 Jubilant Organosys Limited Improved process for the preparation of citalopram and its hydrobromide
GB0206708D0 (en) * 2002-03-21 2002-05-01 Cipla Ltd Pharmaceutical salts
US6812355B2 (en) 2002-10-22 2004-11-02 Sekhsaria Chemicals Limited Process for the manufacture of citalopram hydrobromide from 5-bromophthalide
US20050154052A1 (en) * 2003-03-24 2005-07-14 Hetero Drugs Limited Novel crystalline forms of (s)-citalopram oxalate
AU2003238676A1 (en) * 2003-04-21 2004-11-19 Podile Khadgapathi An improved process for the preparation of citalopram hydrobromide
US8246640B2 (en) 2003-04-22 2012-08-21 Tyco Healthcare Group Lp Methods and devices for cutting tissue at a vascular location
US7019153B2 (en) 2003-06-10 2006-03-28 Sun Pharmaceutical Industries Limited Process for hydrogenolysis of [1-(3-dimethylamino)propyl)]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-halo-isobenzofuran acetamido-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid
GB0317475D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Meditab Specialities Pvt Ltd Product
JP4025735B2 (ja) * 2003-08-21 2007-12-26 ローム アンド ハース カンパニー 水性系を処理する方法
GB0320312D0 (en) 2003-08-29 2003-10-01 Novartis Ag Purification process
CN100569765C (zh) * 2003-12-19 2009-12-16 杭州民生药业集团有限公司 西酞普兰中间体晶体碱
ITTO20050301A1 (it) * 2005-05-05 2006-11-06 Errekappa Euroterapici Spa Formulazioni liquide orali contenenti citalopram
US20110196032A1 (en) * 2005-05-20 2011-08-11 Ashish Gogia Pharmaceutical Dosage Form of an Antidepressant
US7834201B2 (en) 2005-06-22 2010-11-16 H. Lundbeck A/S Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base
TWI347942B (en) * 2005-06-22 2011-09-01 Lundbeck & Co As H Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base
EP2502621A1 (en) * 2005-06-27 2012-09-26 Valeant International (Barbados) SRL Crystalline forms of bupropion HBr
US20070276419A1 (en) 2006-05-26 2007-11-29 Fox Hollow Technologies, Inc. Methods and devices for rotating an active element and an energy emitter on a catheter
US8784440B2 (en) 2008-02-25 2014-07-22 Covidien Lp Methods and devices for cutting tissue
EP2358282B1 (en) 2008-10-13 2017-12-06 Covidien LP Devices for manipulating a catheter shaft
US9687266B2 (en) 2009-04-29 2017-06-27 Covidien Lp Methods and devices for cutting and abrading tissue
KR101323514B1 (ko) 2009-05-14 2013-10-29 코비디엔 엘피 세척이 용이한 죽상반 절제 카테터 및 사용 방법
CN102695462B (zh) 2009-12-02 2015-01-14 泰科保健集团有限合伙公司 用于切割组织的方法和装置
EP2509519B1 (en) 2009-12-11 2019-08-07 Covidien LP Material removal device having improved material capture efficiency
CA2800920C (en) 2010-06-14 2015-04-14 Covidien Lp Material removal device
CN103200886B (zh) 2010-10-28 2015-07-29 科维蒂恩有限合伙公司 物质移除装置和使用方法
AU2011326420B2 (en) 2010-11-11 2014-11-27 Covidien Lp Flexible debulking catheters with imaging and methods of use and manufacture
JP5806407B2 (ja) 2011-09-01 2015-11-10 コヴィディエン リミテッド パートナーシップ 螺旋駆動軸を有するカテーテルおよび製造方法
US9532844B2 (en) 2012-09-13 2017-01-03 Covidien Lp Cleaning device for medical instrument and method of use
US9943329B2 (en) 2012-11-08 2018-04-17 Covidien Lp Tissue-removing catheter with rotatable cutter
WO2015200702A1 (en) 2014-06-27 2015-12-30 Covidien Lp Cleaning device for catheter and catheter including the same
US10314667B2 (en) 2015-03-25 2019-06-11 Covidien Lp Cleaning device for cleaning medical instrument
US10292721B2 (en) 2015-07-20 2019-05-21 Covidien Lp Tissue-removing catheter including movable distal tip
US10314664B2 (en) 2015-10-07 2019-06-11 Covidien Lp Tissue-removing catheter and tissue-removing element with depth stop

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2233970A (en) * 1941-03-04 Quinoline compound and process of
US2584429A (en) * 1950-12-29 1952-02-05 Rohm & Haas 1,1-diphenyl-4-tert.-amino-2-butyne-1-ols
GB1143703A (es) * 1965-03-18
US4314081A (en) * 1974-01-10 1982-02-02 Eli Lilly And Company Arloxyphenylpropylamines
GB1526331A (en) * 1976-01-14 1978-09-27 Kefalas As Phthalanes
IL63968A (en) * 1980-10-01 1985-10-31 Glaxo Group Ltd Form 2 ranitidine hydrochloride,its preparation and pharmaceutical compositions containing it
US4535186A (en) * 1983-04-19 1985-08-13 American Home Products Corporation 2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl or 1-hydroxycycloalk-2-enyl)ethylamine derivatives
GB8419963D0 (en) * 1984-08-06 1984-09-12 Lundbeck & Co As H Intermediate compound and method
GB8814057D0 (en) * 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
DK213290D0 (da) 1990-09-06 1990-09-06 Lundbeck & Co As H Treatment of cerebrovascular disorders
US5296507A (en) * 1990-09-06 1994-03-22 H.Lundbeck A/S Treatment of cerbrovascular disorders
CA2120874E (en) * 1994-04-08 2002-01-08 Keshava Murthy Form of form 1 ranitidine
HU228744B1 (en) * 1997-07-08 2013-05-28 Lundbeck & Co As H Method for preparation of citalopram and intermediates used for them
UA62985C2 (en) * 1997-11-10 2004-01-15 Lunnbeck As H A method for the preparation of citalopram
BR9714925A (pt) * 1997-11-11 2003-07-22 Lundbeck & Co As H Método para preparação de citalopran, composto e composição farmacêutica antidepressiva
CZ299920B6 (cs) * 1998-10-20 2008-12-29 H. Lundbeck A/S Zpusob výroby citalopramu
CN1142926C (zh) 1999-04-14 2004-03-24 H·隆德贝克有限公司 制备西酞普兰的方法
ITMI991579A1 (it) 1999-06-25 2001-01-15 Lundbeck & Co As H Metodo per la preparazione di citalopram
ITMI991581A1 (it) 1999-06-25 2001-01-15 Lundbeck & Co As H Metodo per la preparazione di citalopram
US6433196B1 (en) * 2000-02-17 2002-08-13 Sumika Fine Chemicals Co., Ltd. Production method of citalopram, intermediate therefor and production method of the intermediate
GB2357762B (en) * 2000-03-13 2002-01-30 Lundbeck & Co As H Crystalline base of citalopram
US6977306B2 (en) * 2000-05-02 2005-12-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Citalopram hydrobromide crystal and method for crystallization thereof

Also Published As

Publication number Publication date
YU68802A (sh) 2005-11-28
SE0200730D0 (sv) 2002-03-12
AT4364U1 (de) 2001-06-25
ES2180471T1 (es) 2003-02-16
DK173903B1 (da) 2002-02-11
EP1227088A1 (en) 2002-07-31
NO20010619L (no) 2001-09-14
HU0100450D0 (en) 2001-04-28
DE60100022T2 (de) 2003-03-06
CH691477A5 (de) 2001-07-31
CN1680350A (zh) 2005-10-12
DK1227088T3 (da) 2003-12-22
IT1319645B1 (it) 2003-10-23
FR2806086A1 (fr) 2001-09-14
IL158072A0 (en) 2004-03-28
BE1013210A3 (fr) 2001-10-02
CZ2001808A3 (cs) 2002-01-16
SK13132002A3 (sk) 2003-01-09
DE10108042A1 (de) 2001-10-18
SE0200730L (sv) 2002-08-29
AU2001100197A4 (en) 2001-09-20
NO312031B1 (no) 2002-03-04
FI20010225A0 (fi) 2001-02-07
KR20020080486A (ko) 2002-10-23
ZA200207148B (en) 2003-04-23
FR2806086B1 (fr) 2003-05-09
SI1169314T2 (sl) 2011-08-31
US20010031784A1 (en) 2001-10-18
SE0103046L (sv) 2001-11-14
ATE223396T1 (de) 2002-09-15
CZ292077B6 (cs) 2003-07-16
ITMI20010406A1 (it) 2002-08-28
NO315851B1 (no) 2003-11-03
WO2001068627A1 (en) 2001-09-20
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