WO2010125810A1 - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents

半導体装置およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2010125810A1
WO2010125810A1 PCT/JP2010/003038 JP2010003038W WO2010125810A1 WO 2010125810 A1 WO2010125810 A1 WO 2010125810A1 JP 2010003038 W JP2010003038 W JP 2010003038W WO 2010125810 A1 WO2010125810 A1 WO 2010125810A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nitride layer
metal nitride
metal
film
insulating film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2010/003038
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
中川隆史
北野尚武
松尾和昭
小須田求
辰巳徹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Anelva Corp
Original Assignee
Canon Anelva Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Anelva Corp filed Critical Canon Anelva Corp
Priority to KR1020117012645A priority Critical patent/KR101178166B1/ko
Priority to US13/264,955 priority patent/US8415753B2/en
Priority to JP2011511314A priority patent/JP4871433B2/ja
Publication of WO2010125810A1 publication Critical patent/WO2010125810A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/60Electrodes characterised by their materials
    • H10D64/66Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes
    • H10D64/68Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator
    • H10D64/691Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes characterised by the insulator, e.g. by the gate insulator comprising metallic compounds, e.g. metal oxides or metal silicates 
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00Field-effect transistors [FET]
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/01Manufacture or treatment
    • H10D30/021Manufacture or treatment of FETs having insulated gates [IGFET]
    • H10D30/0223Manufacture or treatment of FETs having insulated gates [IGFET] having source and drain regions or source and drain extensions self-aligned to sides of the gate
    • H10D30/0227Manufacture or treatment of FETs having insulated gates [IGFET] having source and drain regions or source and drain extensions self-aligned to sides of the gate having both lightly-doped source and drain extensions and source and drain regions self-aligned to the sides of the gate, e.g. lightly-doped drain [LDD] MOSFET or double-diffused drain [DDD] MOSFET
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D30/00Field-effect transistors [FET]
    • H10D30/60Insulated-gate field-effect transistors [IGFET]
    • H10D30/601Insulated-gate field-effect transistors [IGFET] having lightly-doped drain or source extensions, e.g. LDD IGFETs or DDD IGFETs 
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/01Manufacture or treatment
    • H10D64/013Manufacture or treatment of electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator
    • H10D64/01302Manufacture or treatment of electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator the insulator being formed after the semiconductor body, the semiconductor being silicon
    • H10D64/01304Manufacture or treatment of electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator the insulator being formed after the semiconductor body, the semiconductor being silicon characterised by the conductor
    • H10D64/01318Manufacture or treatment of electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator the insulator being formed after the semiconductor body, the semiconductor being silicon characterised by the conductor the conductor comprising a layer of alloy material, compound material or organic material contacting the insulator, e.g. TiN
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D64/00Electrodes of devices having potential barriers
    • H10D64/60Electrodes characterised by their materials
    • H10D64/66Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes
    • H10D64/667Electrodes having a conductor capacitively coupled to a semiconductor by an insulator, e.g. MIS electrodes the conductor comprising a layer of alloy material, compound material or organic material contacting the insulator, e.g. TiN workfunction layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D84/00Integrated devices formed in or on semiconductor substrates that comprise only semiconducting layers, e.g. on Si wafers or on GaAs-on-Si wafers
    • H10D84/01Manufacture or treatment
    • H10D84/0123Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs
    • H10D84/0126Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs the components including insulated gates, e.g. IGFETs
    • H10D84/0165Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs the components including insulated gates, e.g. IGFETs the components including complementary IGFETs, e.g. CMOS devices
    • H10D84/0172Manufacturing their gate conductors
    • H10D84/0177Manufacturing their gate conductors the gate conductors having different materials or different implants
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D84/00Integrated devices formed in or on semiconductor substrates that comprise only semiconducting layers, e.g. on Si wafers or on GaAs-on-Si wafers
    • H10D84/01Manufacture or treatment
    • H10D84/0123Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs
    • H10D84/0126Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs the components including insulated gates, e.g. IGFETs
    • H10D84/0165Integrating together multiple components covered by H10D12/00 or H10D30/00, e.g. integrating multiple IGBTs the components including insulated gates, e.g. IGFETs the components including complementary IGFETs, e.g. CMOS devices
    • H10D84/0181Manufacturing their gate insulating layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10DINORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
    • H10D84/00Integrated devices formed in or on semiconductor substrates that comprise only semiconducting layers, e.g. on Si wafers or on GaAs-on-Si wafers
    • H10D84/01Manufacture or treatment
    • H10D84/02Manufacture or treatment characterised by using material-based technologies
    • H10D84/03Manufacture or treatment characterised by using material-based technologies using Group IV technology, e.g. silicon technology or silicon-carbide [SiC] technology
    • H10D84/038Manufacture or treatment characterised by using material-based technologies using Group IV technology, e.g. silicon technology or silicon-carbide [SiC] technology using silicon technology, e.g. SiGe

Definitions

  • the present invention relates to a semiconductor device having a high-dielectric-constant insulating film and a metal gate electrode, a manufacturing method thereof, and a manufacturing program.
  • the present invention relates to a technique for improving the performance of a MOSFET (Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor).
  • MOSFET Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor
  • the threshold voltage of the transistor is determined by the impurity concentration in the channel region and the impurity concentration in the polycrystalline silicon film.
  • the threshold voltage of the transistor is determined by the impurity concentration of the channel region and the work function of the gate electrode.
  • a material with a work function of Si midgap (4.6 eV) or less, preferably 4.4 eV or less is desirable for an N-type MOSFET, and work is desired for a P-type MOSFET. It is necessary to use a material having a function of a Si mid gap (4.6 eV) or more, preferably 4.8 eV or more for the gate electrode.
  • CMOS Metal-inserted Poly-silicon Stack
  • a gate electrode in which a metal film is inserted between Poly-Si and a gate insulating film is formed, and the threshold voltage is adjusted by the work function of the inserted gate electrode.
  • the work function of the metal film changes due to the mutual reaction with the gate insulating film and Poly-Si in the heat treatment process.
  • Patent Document 1 discloses a method using a gate electrode having a laminated structure of polycrystalline silicon, PVD-TiN (second metal layer), and CVD-TiN (first metal layer).
  • TiN which is the first metal layer
  • TiN is formed at a low temperature of 450 ° C. or less by a thermal CVD method using TiCl 4 and NH 3 , so that 4.8 eV suitable for a metal gate of a P-type MOSFET. It is described that TiN having the above work function can be realized.
  • TiN which is the second metal layer is formed by PVD method at 500 ° C.
  • This (100) -oriented TiN has the effect of suppressing the work function from being reduced by diffusion of Si from Poly-Si to TiN in the thermal process (eg, activation annealing process) after the formation of the gate electrode. It is stated that there is.
  • Patent Document 2 discloses a method using a metal gate electrode having an average crystal grain size of 30 nm or less at a portion in contact with the gate insulating film.
  • this method for example, when TiN formed by a sputtering method is used as a gate electrode, at a film forming temperature of 300 ° C. or lower, Ar and Ar are made so that the ratio of Ti and N is more than 1: 1. It is described that, by controlling the partial pressure ratio of nitrogen, the particle size of TiN becomes 30 nm or less, and variation in threshold voltage of transistors can be suppressed.
  • the use of the (111) -oriented TiN film has more variation in threshold voltage value than the case of using the TiN film in which the (111) and (110) orientations coexist. It is said that it will be smaller.
  • Patent Document 3 discloses a method for aligning the plane orientation of the metal gate electrode in contact with the gate insulating film.
  • the work function of TiN varies depending on the crystal orientation of TiN, and is described as 4.3 eV in the (100) orientation and 4.6 eV in the (111) orientation.
  • Patent Document 4 discloses a technique for changing the work function according to the nitrogen concentration of titanium nitride using a gate electrode having a laminated structure of refractory metals such as TiN and tungsten as a method for changing the work function of TiN. It is disclosed. According to this method, the work function is lowered by increasing the flow rate of nitrogen gas during the formation of TiN by nitrogen ion implantation or reactive sputtering into the TiN film and increasing the nitrogen content in the TiN film. It is disclosed that it can be done. Further, by setting the nitrogen content at the time of reactive sputtering to 100%, the crystal orientation of the TiN film changes to approximately (200), and TiN having a low work function suitable for the gate electrode of the N-type channel MOSFET is obtained. It is disclosed that it is obtained.
  • Patent Document 5 discloses a method for suppressing a reaction that occurs between a gate electrode using TiN and a high dielectric constant gate insulating film. According to this method, in a gate electrode having a laminated structure of TiN and tungsten, the film density of TiN is set to 5.0 g / cm 3 or more, the crystal structure is set to (100) orientation, and the film composition Ti / N is set to 1 It is stated that the reaction between TiN and the high dielectric constant gate insulating film can be suppressed by setting the value within the range of 0.0 to 1.2.
  • JP 2008-16538 A Japanese Patent No. 3523093 Japanese Patent No. 3540613 JP 2001-203276 A JP 2009-59882 A
  • Patent Document 1 realizes TiN having a high work function and can suppress reduction in work function due to diffusion of Si from Poly-Si to TiN in the thermal process after formation of the gate electrode. Although it is an effective technique, it does not describe the film composition of each TiN, and there is a problem that the work function varies depending on the composition. In addition, the optimum crystal orientation with respect to TiN in the region in contact with the gate insulating film is unknown. Further, after TiN having a high work function is formed by the CVD method, TiN that can suppress the diffusion of Si is formed by the PVD method. In addition, in order to form TiN capable of suppressing the diffusion of Si by the PVD method, it is necessary to form a film at a high temperature of about 500 ° C., so that there is a concern about a decrease in throughput.
  • Patent Document 4 is an effective technique that can control the work function by the concentration of nitrogen contained in titanium nitride, but when applied as a metal film for MIPS, nothing is said about the change in work function due to the interaction of.
  • a silicon nitride film or a silicon nitride oxide film is used as the gate insulating film, the film composition and crystal orientation of the TiN film optimum for the high dielectric constant gate insulating film are not described.
  • the present invention has been made with respect to the above-described conventional problems.
  • the object of the present invention is to optimize the element characteristics by optimizing the film composition and crystal orientation of TiN using a more simplified manufacturing process.
  • a semiconductor device that can be improved, a manufacturing method thereof, and a manufacturing program are provided.
  • a semiconductor device of the present invention includes a field effect transistor having a gate insulating film and a gate electrode provided on the gate insulating film on a silicon substrate.
  • the gate insulating film has a high dielectric constant insulating film made of metal oxide, metal silicate, or metal oxide or metal silicate into which nitrogen is introduced;
  • the molar ratio (N / Ti) of Ti and N of the first metal nitride layer is 1.1 or more, and the crystal orientation X 1 is 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8.
  • the molar ratio (N / Ti) of Ti and N of the second metal nitride layer is 1.1 or more, and the crystal orientation X 2 is 1.8 ⁇ X
  • the method for manufacturing a semiconductor device of the present invention includes a gate insulating film having a high dielectric constant insulating film made of metal oxide, metal silicate, or metal oxide or metal silicate introduced with nitrogen on a silicon substrate, A first metal nitride layer containing Ti and N provided on the gate insulating film, a second metal nitride layer containing Ti and N arranged on the first metal nitride layer, and the second A method of manufacturing a semiconductor device comprising a field effect transistor having a gate electrode having a polycrystalline silicon layer disposed on a metal nitride layer, Forming a first metal nitride layer in which the molar ratio of Ti to N (N / Ti) is 1.1 or more and the crystal orientation X 1 is in the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8 When, Forming a second metal nitride layer in which the molar ratio of Ti to N (N / Ti) is 1.1 or more and the crystal orientation X 2 is 1.8 ⁇
  • the semiconductor device manufacturing program of the present invention includes a gate insulating film having a high dielectric constant insulating film made of a metal oxide, a metal silicate, or a metal oxide or metal silicate into which nitrogen is introduced on a silicon substrate, A first metal nitride layer containing Ti and N provided on the gate insulating film, a second metal nitride layer containing Ti and N arranged on the first metal nitride layer, and the second A manufacturing program for a semiconductor device including a field effect transistor having a gate electrode having a polycrystalline silicon layer disposed on a metal nitride layer, Procedure for forming a first metal nitride layer in which the molar ratio of Ti to N (N / Ti) is 1.1 or more and the crystal orientation X 1 is in the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8 When, A step of forming a second metal nitride layer in which the molar ratio of Ti to N (N / Ti) is 1.1 or more and the crystal orientation
  • the present invention it is possible to suppress a decrease in work function due to diffusion of Si from the polycrystalline silicon layer into the TiN film in the heat treatment step after forming the gate electrode without causing deterioration of the electrical characteristics of the device.
  • the inventors have a field effect transistor structure in which a gate electrode having a laminated structure of a metal nitride film made of TiN and a polycrystalline silicon film is provided on a high dielectric constant gate insulating film, and has a high work function and a gate.
  • the titanium nitride film structure is disposed on the first metal nitride layer and the first metal nitride layer disposed on the gate insulating film.
  • the first metal nitride layer has a laminated structure comprising a second metal nitride layer, the molar ratio of Ti and N (N / Ti) of the first metal nitride layer is 1.1 or more, and the crystal orientation X 1 is 1.1. ⁇ X 1 ⁇ 1.8, the molar ratio of Ti and N (N / Ti) of the second metal nitride layer is 1.1 or more, and the crystal orientation X 2 is 1.8 ⁇ X 2
  • crystal orientation means the ratio of (200) peak intensity to (111) peak intensity in the X-ray diffraction spectrum of a metal nitride layer containing Ti and N (C (200) / C (111)).
  • the form of the titanium nitride film for realizing a high work function in the present invention will be described by taking the element having the MISP type gate electrode of FIG. 1 as an example.
  • a titanium nitride film 3 and a silicon film 4 are formed on a p-type silicon substrate 1 having a gate insulating film 2 using a silicon oxide film and a HfSiO film as a high dielectric constant film on the surface. .
  • the high dielectric constant material used for the gate insulating film 2 is a material having a relative dielectric constant larger than that of SiO 2 (3.9), and is a metal oxide, metal silicate, and metal oxide into which nitrogen is introduced. And metal silicate introduced with nitrogen. From the viewpoint of suppressing crystallization and improving the reliability of the element, a high dielectric constant film into which nitrogen is introduced is preferable.
  • the metal in the high dielectric constant material is preferably Hf or Zr from the viewpoint of heat resistance of the film and suppression of fixed charge in the film.
  • a metal oxide containing Hf or Zr and Si a metal oxynitride containing nitrogen in addition to this metal oxide is preferable, and HfSiO and HfSiON are more preferable.
  • a silicon oxide film and a high dielectric constant film laminated thereon are used as the gate insulating film 2.
  • the present invention is not limited to this, and the high dielectric constant insulating film alone or the silicon oxynitride film is not limited thereto. A high dielectric constant film laminated thereon can be used.
  • FIG. 2 shows an outline of a processing apparatus used in the process of forming the titanium nitride film 3 in the present invention.
  • the film forming chamber 100 can be heated to a predetermined temperature by the heater 101.
  • the substrate 102 to be processed can be heated to a predetermined temperature by a heater 105 via a susceptor 104 incorporated in a substrate support base 103. It is preferable that the substrate support 103 can be rotated at a predetermined rotational speed from the viewpoint of film thickness uniformity.
  • a target 106 is installed at a position where the target substrate 102 is desired.
  • the target 106 is installed on the target holder 108 via a back plate 107 made of a metal such as Cu.
  • the outer shape of the target assembly in which the target 106 and the back plate 107 are combined may be made of a target material as a single component and attached as a target. That is, the target may be installed on the target holder.
  • a direct current power source 110 for applying power for sputtering discharge is connected to the target holder 108 made of metal such as Cu, and is insulated from the wall of the film formation processing chamber 100 at the ground potential by an insulator 109.
  • a magnet 111 for realizing magnetron sputtering is disposed behind the target 106 as viewed from the sputtering surface.
  • the magnets 111 may be arranged in any arrangement as long as they generate magnetic flux lines (magnetic flux).
  • the magnet 111 is held by a magnet holder 112 and can be rotated by a magnet holder rotation mechanism (not shown). In order to make the erosion of the target uniform, the magnet 111 rotates during discharge.
  • the target 106 is installed at an offset position obliquely above the substrate 102. That is, the center point of the sputtering surface of the target 106 is at a position that is shifted by a predetermined dimension with respect to the normal line of the center point of the substrate 102.
  • a shielding plate 116 is disposed between the target 106 and the processing substrate 102 to control film formation on the processing substrate 102 by sputtered particles emitted from the target 106 to which power is supplied.
  • the target was a Ti metal target 106.
  • the deposition of the titanium nitride film is performed by supplying electric power to the metal target 106 from the DC power source 110 via the target holder 108 and the back plate 107, respectively.
  • an inert gas is introduced into the film forming chamber 100 from the vicinity of the target from the inert gas source 201 via the valve 202, the mass flow controller 203, and the valve 204.
  • a reactive gas composed of nitrogen is introduced from the nitrogen gas source 205 to the vicinity of the substrate in the film formation processing chamber 100 through the valve 206, the mass flow controller 207, and the valve 208.
  • the introduced inert gas and reactive gas are exhausted by the exhaust pump 118 via the conductance valve 117.
  • the titanium nitride film 3 was deposited using argon as a sputtering gas and nitrogen as a reactive gas.
  • the substrate temperature is 27 ° C. to 600 ° C.
  • the target power is 50 W to 1000 W
  • the sputtering gas pressure is 0.1 Pa to 1.0 Pa
  • the Ar flow rate is 0 sccm to 100 sccm (0 Pa ⁇ m 3 / sec to 1.69 ⁇ 10 ⁇ 1. Pa ⁇ m 3 / sec)
  • the nitrogen gas flow rate may be suitably determined in 0sccm ⁇ 100sccm (0Pa ⁇ m 3 /sec ⁇ 1.69 ⁇ 10 -1 Pa ⁇ m 3 / sec), range.
  • the substrate temperature of 30 ° C., Ti target power 750W, sputtering gas pressure 0.2Pa and the argon gas flow rate 0sccm ⁇ 20sccm (0Pa ⁇ m 3 /sec ⁇ 3.38 ⁇ 10 -2 Pa ⁇ m 3 / sec) was deposited by varying the nitrogen gas flow rate in the range of 2sccm ⁇ 50sccm (3.38 ⁇ 10 -3 Pa ⁇ m 3 /sec ⁇ 8.45 ⁇ 10 -2 Pa ⁇ m 3 / sec).
  • the molar ratio and crystal orientation of the Ti element and N element in the titanium nitride film were adjusted by the mixing ratio of argon and nitrogen introduced at the time of sputtering using the control device 600 shown in FIGS.
  • the “molar ratio” refers to the ratio of the number of moles, which is the basic unit of the substance amount.
  • the molar ratio of the Ti element and the N element can be measured, for example, from X-ray photoelectron spectroscopy based on the binding energy of electrons inherent in the substance, the energy level and amount of electrons.
  • a 20 nm thick silicon film 4 was deposited on the deposited titanium nitride film 3 by sputtering.
  • the prepared sample was annealed in a nitrogen atmosphere in the range of 400 ° C. to 1000 ° C. for 2 minutes.
  • the TiN film 4 was processed into a desired size using a lithography technique and an RIE (Reactive Ion Etching) technique to form an element having a MIPS type gate electrode.
  • RIE Reactive Ion Etching
  • the composition of the deposited titanium nitride film was analyzed by an X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) method.
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • the crystal orientation of the titanium nitride film was analyzed by an X-ray diffraction (XRD: X-ray diffraction) method.
  • the film density was analyzed by an X-ray reflectometer method.
  • electrical characteristics such as effective work function, EOT (Equivalent Oxide Thickness, SiO 2 equivalent film thickness), and leakage current characteristics were evaluated by CV and IV measurements.
  • the “effective work function” is generally obtained from a flat band obtained by CV measurement between the gate insulating film and the gate electrode, and in addition to the original work function of the gate electrode, It is affected by electric charge, dipoles formed at the interface, Fermi level pinning, etc. It is distinguished from the original “work function” of the material constituting the gate electrode (energy required to extract one electron from the Fermi level to the vacuum level).
  • EOT oxide equivalent film thickness
  • the equivalent oxide film thickness the electrical film thickness of the insulating film obtained by calculating backward from the capacitance. That is, when the relative dielectric constant of the insulating film is ⁇ h, the relative dielectric constant of the silicon oxide film is ⁇ o, and the thickness of the insulating film is dh, the equivalent oxide film thickness de is expressed by the following formula (1). .
  • the oxide film equivalent film thickness de is the film thickness of this insulating film. It shows that the silicon oxide film is thinner than the thickness dh.
  • the relative dielectric constant ⁇ o of the silicon oxide film is about 3.9.
  • FIG. 3 shows the relationship between the film density (N / Ti ratio) (molar ratio of Ti and N (N / Ti)) and the film density of the titanium nitride film in the present invention.
  • the titanium nitride formation conditions flow rate conditions of argon gas and nitrogen gas
  • the effective work function (eWf) values in the state where heat treatment is not performed are shown.
  • condition C under the conditions (condition C) of an argon gas flow rate of 13.5 sccm (2.28 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa ⁇ m 3 / sec) and a nitrogen gas flow rate of 6 sccm (1.01 ⁇ 10 ⁇ 2 Pa ⁇ m 3 / sec).
  • the titanium nitride film of the present invention can control the film composition (N / Ti ratio), film density, and work function by adjusting the argon gas flow rate and the nitrogen gas flow rate during sputtering formation. Furthermore, it has been clarified that the effective work function of the titanium nitride film is related not to the film density but to the film composition (N / Ti ratio). Therefore, in order to obtain a work function of 4.6 eV or more suitable for a P-type MOSFET, the N / Ti ratio is preferably 1.1 or more. To obtain a work function of 4.8 eV or more, the N / Ti ratio is 1 .2 or more is preferable.
  • the effective work function value of the titanium nitride film according to the present invention increases as the film composition (N / Ti ratio) increases, the titanium nitride (film composition (N / Ti ratio) described in Patent Document 4 described above is used. As the ratio) increases, the effective work function decreases).
  • FIG. 4 shows the result of comparison of XRD diffraction spectra of the titanium nitride films produced under conditions A, B and C.
  • the horizontal axis in FIG. 4 indicates the diffraction angle, and the vertical axis in FIG. 4 indicates the diffraction intensity.
  • C (111), C (200), and C (220) represent the crystal plane, (111) plane, (200) plane, and (220) plane of the titanium nitride film, respectively.
  • the titanium nitride films under conditions A and B where the film composition (N / Ti ratio) and the effective work function are high are compared with the condition C where the film composition (N / Ti ratio) and the effective work function are low.
  • it has a crystal structure with high crystal orientation on the (200) plane.
  • FIG. 5 compares the film composition (N / Ti ratio) of the titanium nitride film and the peak intensity ratio C (200) / C (111) (crystal orientation) between the (111) plane and the (200) plane in the XRD spectrum. Results are shown.
  • the horizontal axis represents the film composition (N / Ti ratio) of the titanium nitride film
  • the vertical axis represents the peak intensity ratio.
  • the peak intensity ratio of the titanium nitride film having a film composition (N / Ti ratio) of 1.2 or more under the conditions A and B has a high value of 1.7 or more.
  • the peak intensity ratio of the titanium nitride film under the condition B is 1.8 or more, which is higher than the condition A. Therefore, a titanium nitride film having an effective work function value of 4.6 eV or more has a film composition (N / Ti ratio) of 1.1 or more, and an XRD diffraction spectrum peak intensity ratio C (200) / A titanium nitride film having C (111) of 1.1 or more and an effective work function value of 4.8 eV or more has a film composition (N / Ti ratio) of 1.2 or more, and exhibits XRD. It is shown that the diffraction spectrum peak intensity ratio C (200) / C (111) is 1.7 or more.
  • the titanium nitride film in the present invention is disclosed in Patent Document 3 described above because the effective work function value is as high as 4.9 eV even when the crystal orientation of the (200) plane is present. It is shown that the value of the effective work function is different from the titanium nitride film (having 4.3 eV in the (100) orientation and 4.6 eV in the (111) orientation).
  • FIG. 6 shows a relationship between an EOT (Equivalent Oxide Thickness, SiO 2 equivalent film thickness) and a leakage current (Jg) of an element having a titanium nitride film manufactured under the conditions A, B and C.
  • EOT Equivalent Oxide Thickness, SiO 2 equivalent film thickness
  • Jg leakage current
  • the difference between the titanium nitride film of condition B and the titanium nitride film of conditions A and C is that the film density is low and the peak intensity ratio C (200) / C (111) that is an index of crystal orientation is 1.8 or more. It is expensive.
  • the electrical characteristics of an element having an effective work function value and a peak intensity ratio C (200) / C (111) equivalent to those in condition C and having a titanium nitride film having a film density equivalent to that in condition B It was confirmed that there was no deterioration in EOT and leakage current value (Jg). Therefore, it is considered that the increase in EOT and leakage current in the element having the titanium nitride film under the condition B is caused by the crystal orientation.
  • FIG. 7 shows the relationship between the film composition (O / Ti ratio (molar ratio)) and the film density.
  • the prepared sample is oxidized by exposure to the atmosphere. From the figure, the O / Ti ratio decreases as the film density increases. Since the oxidation of the titanium nitride film causes an increase in specific resistance and deteriorates the element characteristics, the film density of the titanium nitride film is preferably 4.8 g / cc or more.
  • FIG. 8A and 8B are the same as the element structure shown in FIG. 1, and the titanium nitride films were produced under the conditions A and B described above, respectively.
  • FIG. 8C is different in that the titanium nitride film has a laminated film structure. After depositing a 2 nm-thick titanium nitride film on the gate insulating film under the condition A, the same composition is obtained. A titanium nitride film having a thickness of 8 nm was continuously deposited in condition B in the film processing chamber. The other conditions are the same as those of the element shown in FIG.
  • FIG. 9 shows the annealing temperature dependence of the effective work function of the fabricated device.
  • Structures (a), (b), and (c) in the figure correspond to the elements (a), (b), and (c) shown in FIG. 8, respectively.
  • “No silicon” in the drawing represents an element structure in which silicon is not deposited on the titanium nitride of the element (a) in FIG.
  • the effective work function of the device has a value of 4.9 eV or more when not annealed (as-deposited), but decreases by annealing at 600 ° C. or more.
  • the effective work function is lowered to 4.45 eV by annealing at 1000 ° C.
  • structures (b) and (c) have 4.6 eV, which is a value suitable for a P-type MOSFET, although the effective work function is lowered by annealing at 1000 ° C.
  • the effective work function of the element in which the silicon film is not deposited on the titanium nitride film shows a high value of 4.9 eV or more even when the annealing process at 1000 ° C. is performed. The decrease is considered to be caused by the diffusion of silicon into the titanium nitride film as described in Patent Document 1 described above.
  • the titanium nitride constituting the structures (b) and (c) has an effect of suppressing the diffusion of silicon into the titanium nitride film by the annealing treatment, and at least in the region in contact with the silicon under the condition B It is shown that the effect can be ensured if the deposited titanium nitride film exists.
  • the value of the effective work function under the annealing conditions of 1000 ° C. and 2 min is shown here, the change of the effective work function can be further suppressed under the conditions of the activation annealing (1000 ° C., 10 sec) in the MOSFET manufacturing process. It was confirmed.
  • the effective work function after annealing at 1000 ° C. of the structure (a) has a value of 4.6 eV or less suitable for the N-type MOSFET.
  • the titanium nitride film of the element (a) a titanium nitride film having a molar ratio of Ti and N of 1.1 or less and a crystal orientation X 3 in a range of 1.1 or less is deposited.
  • FIG. 10 shows a surface SEM image of the titanium nitride film deposited under conditions A and B.
  • the titanium nitride film deposited under condition A has a grain size columnar structure of about 20 nm, and the surface has sharp irregularities due to the crystal plane.
  • the titanium nitride film deposited under condition B has a columnar structure with a grain size of 20 nm or less smaller than that in condition A, and the surface has a shape superior in flatness as compared with condition A.
  • the difference in crystal shape and surface flatness depending on the deposition conditions of the titanium nitride film is due to the crystal orientation shown in FIG. 4, and nitriding with a peak intensity ratio C (200) / C (111) of 1.8 or more.
  • the titanium film has a small grain size and excellent surface flatness. Further, it is considered that the difference in effective work function due to the difference in titanium nitride film shown in FIG. 9 is related to the grain size and surface flatness of the titanium nitride film. That is, since the titanium nitride film of condition B has a small grain size and excellent surface flatness, silicon diffusion through the crystal grain boundary is prevented, and as a result, a decrease in effective work function is suppressed. Yes. This effect is also exhibited in the element (C) having a titanium nitride film under condition B in a region in contact with silicon.
  • the variation in threshold voltage can be suppressed by setting the average crystal grain size of the titanium nitride film to 30 nm or less, and the crystal structure of the titanium nitride film is a (111) -oriented TiN film. It is stated that the variation of the threshold voltage value is smaller when using the TiN film than when using the TiN film in which the (111) and (110) orientations coexist.
  • the decrease in effective work function that contributes to variations in threshold voltage is greatly influenced not only by the grain size of titanium nitride but also by surface flatness, and an XRD diffraction spectrum that represents crystal orientation.
  • titanium nitride having a peak intensity ratio C (200) / C (111) of not less than 1.8 By using titanium nitride having a peak intensity ratio C (200) / C (111) of not less than 1.8, flatness can be improved and a decrease in effective work function can be suppressed. Therefore, it is shown that the titanium nitride film in the present invention is different from the titanium nitride film disclosed in Patent Document 2.
  • FIG. 11 shows the relationship between EOT after 1000 ° C. annealing and leakage current (Jg).
  • the EOT and Jg of the element (a) and the element (c) have substantially the same characteristics, whereas the Jg of the element (b) is compared with the elements (a) and (c). And about an order of magnitude larger.
  • the titanium nitride film of the element (b) causes deterioration of the electric characteristics of the element even after the annealing process at 1000 ° C. That is, the titanium nitride film in the element (B) can suppress the effective work function by the annealing process at 1000 ° C.
  • the first metal nitride layer in the present invention optimizes the film composition (N / Ti ratio) and crystal orientation in order to achieve a high work function by sputtering, and the second metal nitride layer is formed by sputtering.
  • This method differs from the titanium nitride film described in Patent Document 1 in that the film composition (N / Ti ratio) and the crystal orientation are optimized in order to suppress a decrease in effective work function due to silicon diffusion.
  • the laminated film of titanium nitride in the present invention is described in Patent Document 1 in that it is formed by using a continuous process by sputtering without increasing the substrate temperature during deposition in the same film forming chamber. It is different from the method.
  • the molar ratio (N / Ti) of Ti and N of the first metal nitride layer in the present invention is preferably 1.1 or more in order to realize an effective work function suitable for the P-type MOSFET. .2 or more is more preferable.
  • the peak intensity ratio X 1 of C [200] / C [111] in the XRD spectrum representing the crystal orientation of the first metal nitride layer realizes an effective work function suitable for a P-type MOSFET, and In order not to deteriorate the electrical characteristics, the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8 is preferable.
  • the film density is preferably 4.8 g / cc or more, and more preferably 5.0 g / cc or more in order to prevent deterioration of device characteristics due to oxidation.
  • the molar ratio (N / Ti) of Ti and N of the second metal nitride layer in the present invention suppresses a decrease in effective work function value due to silicon diffusion in the heat treatment step after the formation of the gate electrode. .1 or more is preferable, and 1.2 or more is more preferable.
  • the peak intensity ratio X 2 of C [200] / C [111] in the XRD spectrum representing the crystal orientation of the second metal nitride layer is preferably in the range of 1.8 ⁇ X 2 .
  • the film density is preferably 4.8 g / cc or more in order to prevent deterioration of device characteristics due to oxidation.
  • the total thickness of the first metal nitride layer and the second metal nitride layer in the present invention is the gate due to the side etching caused by the etching rate of silicon and titanium nitride in the etching process of the gate electrode. In order to suppress a change in shape, it is preferably 20 nm or less, and more preferably 10 nm or less.
  • the thickness of the first metal nitride layer has a ratio of at least 50% or more with respect to the total thickness of the first metal nitride layer and the second metal nitride layer. Preferably, it has a ratio of 80%.
  • the deposition of the titanium nitride film in the present invention suppresses deterioration of device characteristics due to plasma damage to the gate insulating film, and controls the composition and crystal orientation, so that the target as shown in FIG. Is a step of magnetron sputtering a Ti target in a mixed atmosphere of a reactive gas composed of nitrogen and an inert gas in a film forming chamber disposed at an offset position obliquely above the first metal nitride layer.
  • the mixing ratio of the reactive gas and the inert gas is set so that the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more and the crystal orientation X 1 satisfies the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8.
  • the molar ratio of Ti and N in the second metal nitride layer is not less than 1.1, and the mixing ratio of the reactive gas and an inert gas such crystalline orientation X 2 satisfies 1.8 ⁇ X 2 Preferred to set There.
  • the first metal nitride layer forming step and the second metal nitride layer forming step are performed in the same film formation chamber in order to improve throughput and suppress oxidation of the titanium nitride film due to atmospheric exposure. It is preferable to implement the method because the manufacturing method can be simplified.
  • an element having a gate insulating film using a silicon oxide film and an HfSiO film as a high dielectric constant film has been described.
  • the present invention is not limited to this, and a high dielectric constant material used for the gate insulating film is described.
  • a material having a relative dielectric constant larger than that of SiO 2 (3.9) include metal oxide, metal silicate, metal oxide into which nitrogen is introduced, and metal silicate into which nitrogen is introduced.
  • a high dielectric constant film into which nitrogen is introduced is preferable.
  • the metal in the high dielectric constant material is preferably Hf or Zr from the viewpoint of heat resistance of the film and suppression of fixed charge in the film.
  • a metal oxide containing Hf or Zr and Si a metal oxynitride containing nitrogen in addition to this metal oxide is preferable, and HfSiO and HfSiON are more preferable.
  • a silicon oxide film and a high dielectric constant film laminated thereon are used as a gate insulating film, but the present invention is not limited to this.
  • a high dielectric constant insulating film alone or a silicon oxynitride film and its A high dielectric constant film laminated thereon can be used.
  • a MIPS type gate electrode in which a titanium nitride film and a silicon film are formed on a p-type silicon substrate having a gate insulating film using a silicon oxide film and a HfSiO film as a high dielectric constant film on the surface is used.
  • the MOSFET element having the gate electrode having the MIPS structure shown in FIG. 12 also includes a titanium nitride film that satisfies the conditions of the present invention. The effect can be sufficiently obtained.
  • the N-type MOSFET when an N-type MOSFET is further provided on the silicon substrate, the N-type MOSFET has a gate insulating film and a gate electrode provided on the gate insulating film.
  • the crystal orientation X 3 is preferably 1.1 or less.
  • FIG. 16 is a schematic diagram of a control device that controls the processing device of FIG. 2.
  • the valves 202, 204, 206, and 208 can be controlled to be opened and closed by the control device 600 via the control input / output ports 500, 501, 502, and 503, respectively.
  • the mass flow controllers 203 and 207 can adjust the flow rate by the control device 600 via the control input / output ports 504 and 505, respectively. Further, the opening of the conductance valve 117 can be adjusted by the control device 600 via the control input / output port 506.
  • the temperature of the heater 105 can be adjusted by the control device 600 via the input / output port 507.
  • the rotation state of the substrate support 103 can be adjusted by the control device 600 via the input / output port 508.
  • the frequency and supply power of the DC power supply 110 can be adjusted by the control device 600 via the input / output port 509.
  • the control device 600 causes the molar ratio (N / Ti) of Ti and N of the first metal nitride layer to be 1.1 or more, and the crystal orientation X 1 is 1.1 ⁇ X 1 ⁇ Further, the molar ratio of Ti and N (N / Ti) of the second metal nitride layer is 1.1 or more, and the crystal orientation X 2 is 1.8 ⁇ X 2 .
  • the mixing ratio of the reactive gas composed of an inert gas such as argon gas and nitrogen gas introduced during the sputtering film formation is controlled.
  • FIG. 17 is a diagram showing an internal configuration of the control device 600 of FIG.
  • the control device 600 includes an input unit 601, a storage unit 602 having a program and data, a processor 603, and an output unit 604.
  • the control device 600 basically has a computer configuration and controls the processing device 605 of FIG.
  • the manufacturing program of the present invention is recorded on a recording medium readable by a computer (PC) and installed in the storage unit 602 of the control device 600.
  • Recording media include floppy (registered trademark) disks, ZIP (registered trademark) magnetic recording media, MO magneto-optical recording media, CD-R, DVD-R, DVD + R, DVD-RAM, DVD + RW (registered trademark).
  • optical disks such as PD.
  • flash memory systems such as CompactFlash (registered trademark), SmartMedia (registered trademark), Memory Stick (registered trademark), and SD card
  • removable disks such as Microdrive (registered trademark) and Jaz (registered trademark).
  • the manufacturing program of the present invention installed in the storage unit 602 includes a gate insulating film on a silicon substrate, a first metal nitride layer containing Ti and N provided on the gate insulating film, the first A field effect transistor having a second metal nitride layer containing Ti and N disposed on a metal nitride layer and a gate electrode having a polycrystalline silicon layer disposed on the second metal nitride layer is provided.
  • a semiconductor device manufacturing program installed in the storage unit 602 includes a gate insulating film on a silicon substrate, a first metal nitride layer containing Ti and N provided on the gate insulating film, the first A field effect transistor having a second metal nitride layer containing Ti and N disposed on a metal nitride layer and a gate electrode having a polycrystalline silicon layer disposed on the second metal nitride layer is provided.
  • the molar ratio of Ti to N (N / Ti) is 1.1 or more, and the crystal orientation X 1 is in the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8.
  • a procedure for forming one metal nitride layer, and a second metal nitride in which the molar ratio of Ti to N (N / Ti) is 1.1 or more and the crystal orientation X 2 is 1.8 ⁇ X 2 Causing the computer to perform the steps of forming the layer.
  • the Ti of the metal nitride layer when the Ti target is magnetron sputtered in a mixed atmosphere of a reactive gas composed of nitrogen and an inert gas, the Ti of the metal nitride layer The mixing ratio of the reactive gas and the inert gas so that the molar ratio of N (N / Ti) is 1.1 or more and the crystal orientation X 1 satisfies the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8.
  • the procedure for forming the second metal nitride layer by controlling the Ti and N of the metal nitride layer when the Ti target is magnetron sputtered in a mixed atmosphere of a reactive gas composed of nitrogen and an inert gas. and the molar ratio (N / Ti) is 1.1 or more, and crystalline orientation X 2 controls the mixing ratio of the reactive gas and an inert gas so as to satisfy 1.8 ⁇ X 2.
  • the manufacturing program of the present invention further includes, as a procedure for forming a gate insulating film, a procedure for heating a silicon substrate and depositing a metal film on a substrate to be processed by physical vapor deposition using a target, and oxidizing the metal film.
  • a procedure for supplying a gas containing the element to be formed and oxidizing the metal film by a thermal oxidation reaction to form a high dielectric constant insulating film may be provided.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view of an element structure having a MIPS type gate electrode according to the first embodiment.
  • Hf having a thickness of 0.5 to 0.7 nm was deposited on the silicon substrate 5 having a silicon oxide film having a thickness of 1.8 nm on the surface by a sputtering method.
  • annealing is performed at 900 ° C. for 1 minute in an atmosphere with an oxygen partial pressure of 0.1 Pa to diffuse Hf into the silicon oxide film, thereby forming the gate insulating film 6 having a laminated structure of the silicon oxide film and the HfSiO film. Formed.
  • FIG. 13 is a schematic cross-sectional view of an element structure having a MIPS type gate electrode according to the first embodiment.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more by adjusting the mixing ratio of the argon gas flow rate and the nitrogen gas flow rate using a Ti metal target, A titanium nitride film 7 having a crystal orientation X 1 in the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8 was deposited to 2 nm to 5 nm.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more and the crystal orientation X 2 is 1.
  • a titanium nitride film 8 was deposited to 5 to 8 nm so that 8 ⁇ X 2 .
  • the sputtering power is 750 W, and the substrate temperature is the same as 30 ° C.
  • 20 nm of polycrystalline silicon 9 was deposited by CVD.
  • annealing was performed at 1000 ° C. for 2 minutes in a nitrogen atmosphere.
  • the TiN film was processed into a desired size using a lithography technique and an RIE (Reactive Ion Etching) technique to form an element having a MIPS type gate electrode.
  • RIE Reactive Ion Etching
  • the composition of the deposited titanium nitride film was analyzed by an X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) method. Further, the crystal orientation of the titanium nitride film was analyzed by an X-ray diffraction (XRD: X-ray Diffraction) method. The film density was analyzed by an X-ray reflectometer method. In addition, electrical characteristics such as effective work function, EOT, and leakage current characteristics were evaluated by CV and IV measurements.
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • the first metal nitride layer disposed on the gate insulating film in this example has a molar ratio of Ti and N of 1.1 or more, and the crystal orientation X 1 is 1.1 ⁇ X 1 ⁇
  • the titanium nitride film having a range of 1.8 and the molar ratio of Ti and N as the second metal nitride layer is 1.1 or more and the crystal orientation X 2 is 1.8 ⁇ X 2
  • an effective work function (4.6 eV or more) suitable for a P-type MOSFET can be obtained without deteriorating EOT or leakage current in an element having a MIPS type gate electrode made of a titanium nitride film.
  • the film density of the first metal nitride layer and the second metal nitride layer was 4.8 g / cc or more, and no deterioration in electrical characteristics accompanying increase in specific resistance due to oxidation was observed.
  • FIGS. 14A to 14C are diagrams showing the steps of the method of manufacturing the semiconductor device shown in FIG. 12 which is the second embodiment of the present invention.
  • an element isolation region 302 formed by STI (Shallow Trench Isolation) technology is provided on the surface of a silicon substrate 301.
  • a silicon thermal oxide film having a film thickness of 1.0 nm is formed by thermal oxidation on the surface of the silicon substrate from which the elements are separated.
  • an HfSiON film is deposited by the same method as in the first embodiment to form a gate insulating film 303.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more by adjusting the mixing ratio of the argon gas flow rate and the nitrogen gas flow rate on the gate insulating film 303 by the same method as in Example 1 using a Ti metal target.
  • a titanium nitride film (first metal nitride layer) 304 having a crystal orientation X 1 in a range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8 was deposited to 2 nm to 5 nm.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more and the crystal orientation X 2 is 1.
  • a titanium nitride film (second metal nitride layer) 305 was deposited to 5 to 8 nm so that 8 ⁇ X 2 .
  • the gate electrode is processed using a lithography technique and an RIE technique, and then ion implantation is performed to form an extension diffusion region 307. It was formed in a self-aligned manner using the gate electrode as a mask.
  • a gate side wall 308 was formed by sequentially depositing a silicon nitride film and a silicon oxide film and then performing etch back. Ion implantation was performed again in this state, and source / drain diffusion layers 309 were formed through activation annealing.
  • FIGS. 15A to 15C are diagrams showing the steps of a semiconductor device manufacturing method according to the third embodiment of the present invention.
  • an element isolation region 402 formed by STI (Shallow Trench Isolation) technology is provided on the surface of a silicon substrate 401, and an N-type MOSFET region and a P-type MOSFET region are separated.
  • a silicon thermal oxide film having a film thickness of 1.0 nm is formed by thermal oxidation on the surface of the silicon substrate from which the elements are separated.
  • an HfSiON film is deposited by the same method as in the first embodiment to form a gate insulating film 403.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more by adjusting the mixing ratio of the argon gas flow rate and the nitrogen gas flow rate.
  • a titanium nitride film (first metal nitride layer) 404 having a crystal orientation X 1 in the range of 1.1 ⁇ X 1 ⁇ 1.8 was deposited to 2 nm.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or more and the crystal orientation X 2 is 1.
  • a titanium nitride film (second metal nitride layer) 405 was deposited to 8 nm so that 8 ⁇ X 2 .
  • the sputtering power is 750 W, and the substrate temperature is the same as 30 ° C.
  • the molar ratio of Ti and N is 1.1 or less by adjusting the mixing ratio of the argon gas flow rate and the nitrogen gas flow rate.
  • a titanium nitride film (third metal nitride layer) 406 having a crystal orientation X 3 of 1.1 or less was deposited to a thickness of 10 nm.
  • a silicon layer 407 having a thickness of 20 nm was formed.
  • the gate electrode of the P-type MOSFET region was processed using lithography technology and RIE technology, and then ion implantation was performed to form the extension diffusion region 409 in a self-aligned manner using the gate electrode as a mask. Further, a gate side wall 408 was formed by sequentially depositing a silicon nitride film and a silicon oxide film and then etching back. In this state, ion implantation was performed again, and source / drain diffusion layers 410 were formed through activation annealing.
  • the gate electrode in the N-type MOSFET region was processed using lithography technology and RIE technology, ion implantation was subsequently performed, and the extension diffusion region 411 was formed in a self-aligned manner using the gate electrode as a mask. Further, a gate side wall 413 was formed by sequentially depositing a silicon nitride film and a silicon oxide film and then etching back. In this state, ion implantation was performed again, and activation / annealing was performed to form a source / drain diffusion layer 412 to fabricate the semiconductor device shown in FIG.

Landscapes

  • Insulated Gate Type Field-Effect Transistor (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Metal-Oxide And Bipolar Metal-Oxide Semiconductor Integrated Circuits (AREA)

Abstract

 金属窒化物層と多結晶シリコン層からなるゲート電極を具備した電界効果トランジスタを有する半導体装置において、熱安定性に優れ、所望の仕事関数を実現するゲート電極を提供する。 シリコン基板5上のゲート絶縁膜6が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有し、 ゲート電極が、ゲート絶縁膜6上に配置されたTiとNを含有する第1金属窒化物層7、TiとNを含有する第2金属窒化物層8および多結晶シリコン層9を有し、 第1金属窒化物層7のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8であり、 第2金属窒化物層8のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2である半導体装置。

Description

半導体装置およびその製造方法
 本発明は高誘電率絶縁膜と金属ゲート電極を有する半導体装置ならびにその製造方法及び製造プログラムに関するものであり、特にMOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)の高性能化に関する技術である。
 トランジスタの微細化が進む先端CMOS(相補型MOS)デバイス開発では、ポリシリコン(poly-Si)電極の空乏化による駆動電流の劣化とゲート絶縁膜の薄膜化によるゲート電流の増加が問題となっている。そこで、メタルゲートの適用により電極の空乏化を回避すると同時に、ゲート絶縁膜に高誘電体材料を用いて物理膜厚を厚くすることでゲートリーク電流を低減する複合技術が検討されている。メタルゲート電極に用いる材料として、純金属や金属窒化物あるいはシリサイド材料等が検討されているが、いずれの場合においても、N型MOSFET、P型MOSFETのしきい値電圧(Vth)を適切な値に設定可能でなければならない。従来の多結晶シリコン膜を介したゲート電極を用いる場合、トランジスタのしきい値電圧はチャネル領域の不純物濃度と多結晶シリコン膜中の不純物濃度で決定される。一方、メタルゲート電極を用いる場合には、トランジスタのしきい値電圧は、チャネル領域の不純物濃度とゲート電極の仕事関数で決定される。CMOSトランジスタで±0.5V以下のVthを実現するためには、N型MOSFETでは仕事関数がSiのミッドギャップ(4.6eV)以下、望ましくは4.4eV以下の材料を、P型MOSFETでは仕事関数がSiのミッドギャップ(4.6eV)以上、望ましくは4.8eV以上の材料をゲート電極に用いる必要がある。
 これらを実現する手段の一つとして、既存のCMOS作製工程と整合性の高いメタル挿入Poly-Si積層構造(MIPS:Metal-inserted Poly-silicon Stack)が検討されている。この方法では、Poly-Siとゲート絶縁膜の間にメタル膜を挿入したゲート電極を形成し、挿入したゲート電極の仕事関数によってしきい値電圧の調整している。このとき、メタル膜の仕事関数は、熱処理工程におけるゲート絶縁膜やPoly-Siとの相互反応により変化するという課題がある。
 例えば、特許文献1では、多結晶シリコンとPVD-TiN(第2金属層)とCVD-TiN(第1金属層)の積層構造からなるゲート電極を用いる方法が開示されている。この方法によれば、第1金属層であるTiNをTiCl4とNH3を用いた熱CVD法で、450℃以下の低温で形成することで、P型MOSFETのメタルゲートに適した4.8eV以上の仕事関数を有するTiNが実現できると記載されている。また、第2金属層であるTiNをPVD法で、500℃(第1金属層であるTiNを形成するよりも高い温度)で形成することで、(100)面に配向したTiNが形成されると記載されている。この(100)面に配向したTiNは、ゲート電極の形成後の熱工程(例えば、活性化アニール工程)においてPoly-SiからTiNへのSiが拡散することによる仕事関数の低下を抑制する効果があると述べられている。
 また、特許文献2では、ゲート絶縁膜と接する部分の平均結晶粒径が30nm以下である金属ゲート電極を用いる方法が開示されている。この方法によれば、例えばスパッタリング法により形成したTiNをゲート電極として用いる場合、300℃以下の成膜温度で、TiとNの比率が1:1よりも窒素が過剰になるように、Arと窒素の分圧比を制御して形成することにより、TiNの粒径が30nm以下になり、トランジスタのしきい値電圧のばらつきが抑制できると記載されている。また、TiNの結晶構造については、(111)配向のTiN膜を用いた方が、(111)と(110)配向が共存するTiN膜を用いた場合よりも、しきい値電圧値のばらつきが小さくなると述べられている。
 また、特許文献3では、ゲート絶縁膜と接する部分の金属ゲート電極の面方位をそろえる方法が開示されている。この文献によると、TiNの仕事関数はTiNの結晶配向性によって変化し、(100)配向で4.3eV、(111)配向で4.6eVとなると記載されている。
 また、特許文献4には、TiNの仕事関数を変化させる方法として、TiNとタングステンなどの高融点金属の積層構造からなるゲート電極を用い、窒化チタンの含有窒素濃度によって仕事関数を変化させる技術が開示されている。この方法によれば、TiN膜中への窒素のイオン注入や反応性スパッタリングによるTiNの形成時における窒素ガスの流量比を高くし、TiN膜中の窒素含有率を上昇させることで仕事関数を低下できると開示されている。また、反応性スパッタリング時の窒素含有率を100%にすることで、TiN膜の結晶配向性が概ね(200)に変化し、N型チャネル用MOSFETのゲート電極に適した仕事関数の低いTiNが得られると開示されている。
 また、特許文献5には、TiNを用いたゲート電極と高誘電率ゲート絶縁膜の間に生じる反応を抑制する方法が開示されている。この方法によれば、TiNとタングステンの積層構造からなるゲート電極において、TiNの膜密度を5.0g/cm3以上にし、かつ結晶構造を(100)配向にし、かつ膜組成Ti/Nを1.0~1.2の範囲に設定することによって、TiNと高誘電率ゲート絶縁膜の相互反応が抑制できると述べられている。
特開2008-16538号公報 特許第3523093号公報 特許第3540613号公報 特開2001-203276号公報 特開2009-59882号公報
 しかしながら、上述の技術にはそれぞれ以下のような課題が存在する。
 特許文献1に記載の方法では、高い仕事関数を有するTiNを実現するとともに、ゲート電極の形成後の熱工程におけるPoly-SiからTiNへSiが拡散することによる仕事関数の低減を抑制できる点で効果的な技術であるが、それぞれのTiNの膜組成に関して述べられておらず、組成により仕事関数が変化するという課題がある。また、ゲート絶縁膜と接する領域のTiNに関する最適な結晶配向性についても不明である。また、CVD法により高い仕事関数を有するTiNを形成した後、PVD法によりSiの拡散を抑制できるTiNを形成しているためゲート電極作成工程数が増加するという課題がある。また、PVD法によりSiの拡散を抑制できるTiNを形成するためには、500℃程度の高温化において成膜をする必要があるため、スループットの低下が懸念される。
 また、特許文献2および特許文献3に記載のTiN膜の結晶粒径や結晶配向性を制御する方法では、最適な仕事関数を得るための膜組成やMIPS用の金属膜として適用した場合における、ゲート絶縁膜およびPoly-Siとの相互反応による仕事関数の変化について何も述べられていない。
 また、特許文献4に記載の方法では、窒化チタンの含有窒素濃度により仕事関数を制御できる効果的な技術ではあるが、MIPS用の金属膜として適用した場合における、ゲート絶縁膜およびPoly-Siとの相互反応による仕事関数の変化について何も述べられていない。また、ゲート絶縁膜として窒化シリコン膜もしくは窒化酸化シリコン膜を用いているため、高誘電率ゲート絶縁膜に最適なTiN膜の膜組成や結晶配向性に関して述べられていない。
 また、特許文献5に記載のTiN膜の膜密度、結晶配向性、膜組成を最適化する方法では、TiNとゲート絶縁膜との反応を抑制する点で効果的であるが、MIPS用の金属膜として適用した場合における、ゲート絶縁膜およびPoly-Siとの相互反応による仕事関数の変化について何も述べられていない。
 本発明は、上記従来の課題に対してなされたものであり、その目的とするところは、より簡略化した製造プロセスを用いてTiNの膜組成や結晶配向性を最適化することで素子特性を向上させることが可能な半導体装置並びにその製造方法及び製造プログラムを提供することである。
 本発明の半導体装置は、シリコン基板上に、ゲート絶縁膜と該ゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置において、
 前記ゲート絶縁膜が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有し、
 前記ゲート電極が、前記ゲート絶縁膜上に配置されたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層および該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有し、
 前記第1金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8であり、
 前記第2金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2であることを特徴とする。
 また、本発明の半導体装置の製造方法は、シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、該ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層及び該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造方法であって、
 TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲である第1金属窒化物層を形成する工程と、
 TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2である第2金属窒化物層を形成する工程と、
を備えたことを特徴とする。
 また、本発明の半導体装置の製造プログラムは、シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、該ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層及び該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造プログラムであって、
 TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲である第1金属窒化物層を形成する手順と、
 TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2である第2金属窒化物層を形成する手順と、
をコンピューターに実行させることを特徴とする。
 本発明によれば、素子の電気特性の劣化を招くことなく、ゲート電極形成後の熱処理工程における多結晶シリコン層からTiN膜中へのSiの拡散による仕事関数の低下を抑制することができる。
本発明の実施形態に関わる素子構造の断面を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の形成工程に用いられる処理装置の概略を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の膜組成と膜密度および実効仕事関数の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜のXRD回折スペクトルを示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜のXRD回折スペクトルにおけるピーク強度比と膜組成の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子のEOTとリーク電流の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜の膜組成と膜密度の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子構造の断面を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子の実効仕事関数の値とアニール温度の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる窒化チタン膜のSEM観測像を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子のEOTとリーク電流の関係を示す図である。 本発明の実施形態に関わる素子構造の断面図を示す図である。 本発明の実施例1の半導体装置の断面構造を示す図である。 本発明の実施例2の半導体装置の製造方法の工程を示す図である。 本発明の実施例3の半導体装置の製造方法の工程を示す図である。 図2の処理装置を制御する制御装置の模式図である。 図16の制御装置の内部構成を示した図である。
 以下、本発明の実施形態を図面に基づき詳細に説明する。
 本発明者らは、高誘電率ゲート絶縁膜上、TiNからなる金属窒化膜と多結晶シリコン膜の積層構造からなるゲート電極を設けた電界効果トランジスタ構造において、高い仕事関数を有し、かつゲート電極形成後の熱処理工程における仕事関数の低下を抑制できる窒化チタン膜構造を鋭意検討した結果、ゲート絶縁膜上に配置された第1金属窒化物層と第1金属窒化物層上に配置された第2金属窒化物層からなる積層構造を有し、第1金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲、第2金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2に設定された窒化チタン膜構造を適用することにより、(1)素子の性能を低下させることなく高い仕事関数を実現、(2)ゲート電極形成後の熱処理工程における仕事関数の低下を抑制、できるゲート電極を新たに発見した。
 ここで、本発明において、「結晶配向性」とは、TiとNを含有する金属窒化物層のX線回折スペクトルにおける(200)ピーク強度と(111)ピーク強度の比(C(200)/C(111))をいう。
 本発明における高い仕事関数を実現するための窒化チタン膜の形態について、図1のMISP型ゲート電極を有する素子を例に取り説明する。図1に示すように、表面にシリコン酸化膜と高誘電率膜としてHfSiO膜を用いたゲート絶縁膜2を有するp型シリコン基板1上に、窒化チタン膜3およびシリコン膜4が形成されている。
 ゲート絶縁膜2に用いられる高誘電率材料は、SiO2の比誘電率(3.9)より大きな比誘電率をもつ材料であり、金属酸化物、金属シリケート、窒素が導入された金属酸化物、窒素が導入された金属シリケートが挙げられる。結晶化が抑えられ、素子の信頼性が向上する点から、窒素が導入された高誘電率膜が好ましい。高誘電率材料中の金属としては、膜の耐熱性および膜中の固定電荷抑制の観点から、HfもしくはZrが好ましい。また、高誘電率材料としては、Hf又はZrとSiとを含む金属酸化物、この金属酸化物にさらに窒素を含む金属酸窒化物が好ましく、HfSiO、HfSiONがより好ましい。また、ここではゲート絶縁膜2としてシリコン酸化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いているが、これに限定されるものではなく、高誘電率絶縁膜単独あるいはシリコン酸窒化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いることができる。
 図2に、本発明における窒化チタン膜3の形成工程に用いられる処理装置の概略を示す。
 成膜処理室100はヒータ101によって所定の温度に加熱できるようになっている。被処理基板102は、基板支持台103に組み込まれた、サセプタ104を介して、ヒータ105によって所定の温度に加熱できるようになっている。基板支持台103は、膜厚の均一性の観点から所定の回転数で回転できることが好ましい。成膜処理室内には、ターゲット106が被処理基板102を望む位置に設置されている。ターゲット106は、Cu等の金属から出来ているバックプレート107を介してターゲットホルダー108に設置されている。なお、ターゲット106とバックプレート107を組み合わせたターゲット組立体の外形を一つの部品としてターゲット材料で作成し、これをターゲットとして取り付けても構わない。つまり、ターゲットがターゲットホルダーに設置された構成でも構わない。Cu等の金属製のターゲットホルダー108には、スパッタ放電用電力を印加する直流電源110が接続されており、絶縁体109により接地電位の成膜処理室100の壁から絶縁されている。スパッタ面から見たターゲット106の背後には、マグネトロンスパッタリングを実現するためのマグネット111が配設されている。尚、各マグネット111の配列は、磁束線(磁気フラックス)を生成するものであれば、どのような配列で設けてもよい。マグネット111は、マグネットホルダー112に保持され、図示しないマグネットホルダー回転機構により回転可能となっている。ターゲットのエロージョンを均一にするため、放電中には、このマグネット111は回転している。ターゲット106は、基板102に対して斜め上方のオフセット位置に設置されている。すなわち、ターゲット106のスパッタ面の中心点は、基板102の中心点の法線に対して所定の寸法ずれた位置にある。ターゲット106と処理基板102の間には、遮蔽板116が配置され、電力が供給されたターゲット106から放出されるスパッタ粒子による処理基板102上への成膜を制御している。
 ターゲットは、Tiの金属ターゲット106を用いた。窒化チタン膜の堆積は、金属ターゲット106に、それぞれ直流電源110より、ターゲットホルダー108およびバックプレート107を介して電力を供給することにより実施される。この際、不活性ガスが、不活性ガス源201から、バルブ202、マスフローコントローラ203、バルブ204を介してターゲット付近から成膜処理室100に導入される。また、窒素からなる反応性ガスは、窒素ガス源205から、バルブ206、マスフローコントローラ207、バルブ208を介して成膜処理室100内の基板付近に導入される。導入された不活性ガスおよび反応性ガスは、コンダクタンスバルブ117を介して、排気ポンプ118によって排気される。
 本発明における窒化チタン膜3の堆積は、スパッタリングガスとしてアルゴン、反応性ガスとして窒素を用いた。基板温度は、27℃~600℃、ターゲットパワーは50W~1000W、スパッタガス圧は0.1Pa~1.0Pa、Ar流量は0sccm~100sccm(0Pa・m3/sec~1.69×10-1Pa・m3/sec)、窒素ガス流量は0sccm~100sccm(0Pa・m3/sec~1.69×10-1Pa・m3/sec)、の範囲で適宜決定することができる。ここでは、基板温度30℃、Tiのターゲットパワー750W、スパッタガス圧0.2Paとしアルゴンガス流量を0sccm~20sccm(0Pa・m3/sec~3.38×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量を2sccm~50sccm(3.38×10-3Pa・m3/sec~8.45×10-2Pa・m3/sec)の範囲で変化させて堆積した。窒化チタン膜中のTi元素とN元素のモル比率および結晶配向性は、図16、図17に示す制御装置600を用いて、スパッタリング時に導入するアルゴンと窒素の混合比率により調整した。尚、本明細書中における「モル比率」とは、物質量の基本単位であるモル数の比率をいう。Ti元素とN元素のモル比率は、例えば、X線光電子分光法により物質内にある固有の電子の結合エネルギー、電子のエネルギー準位と量から測定することができる。
 次に、堆積した窒化チタン膜3上に、スパッタリング法によりシリコン膜4を20nm堆積した。
 次に、作製したサンプルを窒素雰囲気中、400℃~1000℃の範囲で2min間のアニール処理を行った。
 次に、リソグラフィー技術とRIE(Reactive Ion Etching)技術を用いてTiN膜4を所望の大きさに加工し、MIPS型ゲート電極を有する素子を形成した。
 堆積した窒化チタン膜の組成は、X線光電子分光(XPS:X-ray Photoelectron Spectroscopy)法により分析した。また、窒化チタン膜の結晶配向性はX線回折(XRD:X-ray Diffraction)法により分析した。また、膜密度はX線反射率(X-Ray Reflect meter)法により分析した。また、実効仕事関数、EOT(Equivalent Oxide Thickness、SiO2換算膜厚のこと)、リーク電流特性などの電気特性をC-V、I-V測定により評価した。また、本発明において、「実効仕事関数」とは、一般にゲート絶縁膜とゲート電極とのCV測定によるフラットバンドより求められるものであり、ゲート電極本来の仕事関数の他に、絶縁膜中の固定電荷、界面に形成される双極子、フェルミレベルピンニング等の影響を受ける。ゲート電極を構成する材料本来の「仕事関数」(1個の電子をフェルミ準位から真空準位に取り出すのに必要なエネルギー)とは区別される。
 次に、EOT(酸化膜換算膜厚)について説明する。絶縁膜の種類によらず、絶縁膜材料がシリコン酸化膜であると仮定して、容量から逆算して得られる絶縁膜の電気的な膜厚を酸化膜換算膜厚という。即ち、絶縁膜の比誘電率をεh、シリコン酸化膜の比誘電率をεoとし、絶縁膜の厚さをdhとしたとき、酸化膜換算膜厚deは、下記式(1)で表される。
     de=dh×(εo/εh)・・・(1)
 上記式(1)は、絶縁膜に、シリコン酸化膜の比誘電率εoに比べて大きな誘電率εhをもった材料を用いた場合には、酸化膜換算膜厚deは、この絶縁膜の膜厚dhよりも薄いシリコン酸化膜と同等になることを示している。なお、シリコン酸化膜の比誘電率εoは3.9程度である。そのため、例えば、εh=39の高誘電率材料からなる膜は、その物理膜厚dhを15nmとしても、酸化膜換算膜厚(電気膜厚)deが1.5nmになり、絶縁膜の容量値を膜厚が1.5nmのシリコン酸化膜と同等に保ちつつ、リーク電流を著しく低減することができる。
 図3に、本発明における窒化チタン膜の膜組成(N/Ti比)(TiとNのモル比率(N/Ti))と膜密度の関係を示す。また、図中には、主なサンプルの窒化チタン形成条件(アルゴンガスおよび窒素ガスの流量条件)と熱処理を施していない状態における実効仕事関数(eWf)の値を表している。図に示されるように、アルゴンガス流量10sccm(1.69×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量10sccm(1.69×10-2Pa・m3/sec)の条件(条件A)で作製した窒化チタンの膜組成はN/Ti=1.24、膜密度は5.06g/ccであり、実効仕事関数はeWf=4.96eVと高い値を有している。また、アルゴンガス流量0sccm(0Pa・m3/sec)、窒素ガス流量50sccm(8.45×10-2Pa・m3/sec)の条件(条件B)で作製した窒化チタンの膜組成はN/Ti=1.23、膜密度は4.8g/ccであり、実効仕事関数はeWF=4.9eVと高い値を有している。また、アルゴンガス流量13.5sccm(2.28×10-2Pa・m3/sec)、窒素ガス流量6sccm(1.01×10-2Pa・m3/sec)の条件(条件C)で作製した窒化チタンの膜組成はN/Ti=1.15、膜密度は5.05g/ccであり、実効仕事関数はeWF=4.6eVと上述の条件と比較して低い値を有している。このように、本発明における窒化チタン膜は、スパッタリング形成時におけるアルゴンガス流量と窒素ガス流量を調節することにより、膜組成(N/Ti比)、膜密度、仕事関数を制御できる。更に、窒化チタン膜の実効仕事関数は、膜密度ではなく膜組成(N/Ti比)に関係していることが明らかになった。従って、P型MOSFETに適した4.6eV以上の仕事関数を得るには、N/Ti比は1.1以上が好ましく、4.8eV以上の仕事関数を得るには、N/Ti比は1.2以上が好ましい。このように本発明における窒化チタン膜は、膜組成(N/Ti比)の増加に従い、実効仕事関数値が増加することから、上述した特許文献4に記載の窒化チタン(膜組成(N/Ti比)の増大に伴い、実効仕事関数が減少する)とその現象が大きく異なっている。
 図4に、条件A、条件B、条件Cで作製した窒化チタン膜のXRD回折スペクトルを比較した結果を示す。図4の横軸は、回折角度を示しており、図4の縦軸は、回折強度を示している。図中のC(111)、C(200)およびC(220)はそれぞれ窒化チタン膜の結晶面、(111)面、(200)面、(220)面を表している。図に示されるように、膜組成(N/Ti比)と実効仕事関数が高い条件Aおよび条件Bの窒化チタン膜は、膜組成(N/Ti比)と実効仕事関数が低い条件Cと比較して、(200)面の結晶配向性が高い結晶構造を有している。
 図5に、窒化チタン膜の膜組成(N/Ti比)とXRDスペクトルにおける(111)面と(200)面のピーク強度比C(200)/C(111)(結晶配向性)を比較した結果を示す。図5において、横軸は、窒化チタン膜の膜組成(N/Ti比)を示し、縦軸は、ピーク強度比を示す。図に示されるように、条件Aと条件Bの膜組成(N/Ti比)が1.2以上の窒化チタン膜のピーク強度比は1.7以上の高い値を有している。また、条件Bの窒化チタン膜のピーク強度比は1.8以上と条件Aと比較して更に高い値を有している。従って、実効仕事関数の値が4.6eV以上の窒化チタン膜は、膜組成(N/Ti比)が1.1以上であり、結晶配向性を表すXRD回折スペクトルピーク強度比C(200)/C(111)が1.1以上であり、実効仕事関数の値が4.8eV以上の窒化チタン膜は、膜組成(N/Ti比)が1.2以上であり、結晶配向性を表すXRD回折スペクトルピーク強度比C(200)/C(111)が1.7以上であることが示される。このように本発明における窒化チタン膜は、(200)面の結晶配向性を有する場合においても実効仕事関数値は4.9eVと高い値を示すことから、上述した特許文献3で開示されている窒化チタン膜(実効仕事関数の値は(100)配向で4.3eV、(111)配向で4.6eVを有する)と異なることが示される。
 図6に、条件A、条件Bおよび条件Cで作製した窒化チタン膜を有する素子のEOT(Equivalent Oxide Thickness、SiO2換算膜厚のこと)とリーク電流(Jg)の関係を示す。図より、条件Aおよび条件Cの窒化チタン膜を有する素子と比較して、条件Bの窒化チタン膜を有する素子は、EOTが0.2nm増加し、かつリーク電流(Jg)が約一桁増加する。このことは、条件Bの窒化チタン膜は、高い仕事関数を有しているものの素子特性の低下を招くことを示している。条件Bの窒化チタン膜と条件Aおよび条件Cの窒化チタン膜の相違は、膜密度が低いこと、結晶配向性の指標となるピーク強度比C(200)/C(111)が1.8以上と高いことである。ここで、条件Cと同等の実効仕事関数値およびピーク強度比C(200)/C(111)を有し、膜密度が条件Bと同等の窒化チタン膜を有する素子の電気特性を評価した結果、EOTおよびリーク電流値(Jg)の劣化はないことを確認した。従って、条件Bの窒化チタン膜を有する素子におけるEOTとリーク電流の増加は、結晶配向性に起因していると考えられる。
 図7に、膜組成(O/Ti比(モル比))と膜密度の関係を示す。ここで、作製したサンプルを大気暴露により酸化している。図より、O/Ti比は膜密度の増加に伴い低下する。窒化チタン膜の酸化は、比抵抗の増大を招き素子特性を悪化させることから、窒化チタン膜の膜密度は4.8g/cc以上が好ましいことが示される。
 次に、本発明におけるゲート電極の形成後の熱処理工程における仕事関数の低下を抑制する窒化チタン膜について、図8の素子を例に取り説明する。図8(a)および(b)は、図1で示した素子構造と同一であり、窒化チタン膜は、それぞれ上述した条件Aおよび条件Bで作製した。また、図8(c)は、窒化チタン膜が積層型の膜構造を有している点で異なり、ゲート絶縁膜上に条件Aで膜厚2nmの窒化チタン膜を堆積した後、同一の成膜処理室内において連続して条件Bで膜厚8nmの窒化チタン膜を堆積した。尚、その他の条件は、図1で示した素子と同一である。
 図9は、作製した素子の実効仕事関数のアニール温度依存性を示したものである。図中の構造(a)、(b)、(c)はそれぞれ図8に示した素子(a)、(b)、(c)に対応している。図中のシリコンなしは、図8の素子(a)の窒化チタン上にシリコンを堆積していない素子構造を表している。図に示されるように、素子の実効仕事関数は、アニール処理を施していない状態(as-deposited)で4.9eV以上の値を有しているが、600℃以上のアニール処理により減少する。構造(a)は、1000℃のアニール処理により実効仕事関数は4.45eVまで低下する。一方、構造(b)、(c)は、1000℃のアニール処理により実効仕事関数は低下するが、P型MOSFETに適した値である4.6eVを有している。窒化チタン膜上にシリコン膜を堆積していない素子の実効仕事関数は、1000℃のアニール処理を施しても4.9eV以上の高い値を示していることから、アニール処理に伴う実効仕事関数の低下は、上述した特許文献1にも述べられているように、シリコンが窒化チタン膜中に拡散することに起因していると考えられる。従って、構造(b)および(c)を構成する窒化チタンは、アニール処理による窒化チタン膜中へのシリコンの拡散を抑制する効果を有しており、少なくともシリコンと接している領域に条件Bで堆積した窒化チタン膜が存在していればその効果を確保できることが示される。また、ここでは1000℃、2minのアニール条件における実効仕事関数の値を示したが、MOSFETの作製工程における活性化アニール(1000℃、10sec)の条件では、更に、実効仕事関数の変化は抑制できることを確認した。
 また、構造(a)の1000℃アニール後の実効仕事関数はN型MOSFETに適した4.6eV以下の値を有している。ここで、素子(a)の窒化チタン膜として、TiとNのモル比率が1.1以下であり、かつ結晶配向性X3が1.1以下の範囲を有する窒化チタン膜を堆積し、1000℃アニール後の実効仕事関数を評価した結果、N型MOSFETに適した4.4eVの値が得られることを確認した。
 図10に、条件Aおよび条件Bで堆積した窒化チタン膜の表面SEM像を示す。条件Aで堆積した窒化チタン膜は、20nm程度のグレインサイズの柱状構造を有し、表面は結晶面に起因する鋭い凹凸を有している。条件Bで堆積した窒化チタン膜は、条件Aよりも小さい20nm以下のグレインサイズの柱状構造を有し、表面は条件Aと比較して平坦性に優れた形状を有している。窒化チタン膜の堆積条件による結晶形状や表面平坦性の違いは、図4において示された結晶配向性によるものであり、ピーク強度比C(200)/C(111)が1.8以上の窒化チタン膜は、グレインサイズが小さく、表面平坦性に優れている。また、図9において示された窒化チタン膜の相違による実効仕事関数の値の違いは、窒化チタン膜のグレインサイズや表面平坦性に関連していると考えられる。すなわち、条件Bの窒化チタン膜は、グレインサイズが小さく、かつ表面平坦性に優れているため、結晶粒界を介したシリコンの拡散を防止し、その結果、実効仕事関数の低下を抑制している。また、この効果は、シリコンと接する領域に条件Bの窒化チタン膜を有する素子(C)においても同様に発揮される。上述した特許文献2では、窒化チタン膜の平均結晶粒径が30nm以下にすることで、しきい値電圧のバラツキを抑制できること、また、窒化チタン膜の結晶構造は、(111)配向のTiN膜を用いた方が、(111)と(110)配向が共存するTiN膜を用いた場合よりも、しきい値電圧値のばらつきが小さくなると述べられている。一方、本実施形態によれば、しきい値電圧のバラツキに寄与する実効仕事関数の低下は、窒化チタンのグレインサイズだけでなく表面平坦性に大きく影響を受け、結晶配向性を表すXRD回折スペクトルにおけるピーク強度比C(200)/C(111)が1.8以上である窒化チタンを用いることで平坦性を改善し実効仕事関数の低下を抑制できる。従って、本発明における窒化チタン膜は、特許文献2で開示されている窒化チタン膜と異なることが示される。
 図11に、1000℃アニール後のEOTとリーク電流(Jg)の関係を示す。図に示されるように、素子(a)および素子(c)のEOTおよびJgは、ほぼ同じ特性であるのに対して、素子(b)のJgは素子(a)および素子(c)と比較して約一桁大きい。図6において示された結果と同様に、素子(b)の窒化チタン膜は、1000℃のアニール工程を経た場合においても素子の電気特性の悪化を招く。すなわち、素子(B)における窒化チタン膜は、1000℃のアニール処理による実効仕事関数の抑制できるが、素子の電気特性を悪化させるため、MIPS型ゲート電極を用いた半導体装置の窒化チタン膜としては適さない。従って、電気特性の劣化を招くことなくゲート電極の形成後の熱処理工程における実効仕事関数値の低下を抑制するためには、素子(c)に示されるように、ゲート絶縁膜上に配置されたTiとNを含有する第1金属窒化物層と第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層の積層構造が必要であることが示された。また、本発明における第1金属窒化物層は、スパッタリング法により高い仕事関数を実現するため、膜組成(N/Ti比)および結晶配向性を最適化し、かつ第2金属窒化物層は、スパッタリング法によりシリコンの拡散による実効仕事関数の低下を抑制するため、膜組成(N/Ti比)および結晶配向性を最適化している点で、特許文献1に記載の窒化チタン膜と異なる。更に、本発明における窒化チタンの積層膜は、同一の成膜処理室内において、堆積時の基板温度を上げることなく、スパッタリングによる連続プロセスを用いて形成されている点で、特許文献1に記載の方法とは異なる。
 以上の結果より、本発明における第1金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)は、P型MOSFETに適した実効仕事関数を実現するため、1.1以上が好ましく、1.2以上がより好ましい。更に、第1金属窒化物層の結晶配向性を表すXRDスペクトルにおけるC[200]/C[111]のピーク強度比X1は、P型MOSFETに適した実効仕事関数を実現し、かつ素子の電気特性を悪化させないため、1.1<X1<1.8の範囲が好ましい。更に、膜密度は、酸化による素子特性の劣化を防止するため、4.8g/cc以上が好ましく、5.0g/cc以上がより好ましい。
 また、本発明における第2金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)は、ゲート電極の形成後の熱処理工程におけるシリコンの拡散による実効仕事関数値の低下を抑制するため、1.1以上が好ましく、1.2以上がより好ましい。更に、第2金属窒化物層の結晶配向性を表すXRDスペクトルにおけるC[200]/C[111]のピーク強度比X2は、1.8≦X2の範囲が好ましい。更に、膜密度は、酸化による素子特性の劣化を防止するため、4.8g/cc以上が好ましい。
 また、本発明における第1金属窒化物層の膜厚と前記第2金属窒化物層の膜厚の合計は、ゲート電極のエッチング加工におけるシリコンと窒化チタンにおけるエッチングレートに起因したサイドエッチングに伴うゲート形状の変化を抑制するため、20nm以下が好ましく、10nm以下がより好ましい。その際、第1金属窒化物層の膜厚は、第1金属窒化物層の膜厚と第2金属窒化物層の膜厚の合計に対して、少なくとも50%以上の比率を有していることが好ましく、80%の比率を有していることがより好ましい。
 また、本発明における窒化チタン膜の堆積は、ゲート絶縁膜へのプラズマダメージによる素子特性の悪化を抑制し、かつ組成および結晶配向成を制御するため、図2に示されるような、ターゲットが基板に対して斜め上方のオフセット位置に設置された成膜処理室内において、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする工程であり、第1金属窒化物層のTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を設定し、第2金属窒化物層のTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を設定することが好ましい。
 また、スループットの向上とおよび大気暴露に伴う窒化チタン膜の酸化を抑制するため、第1金属窒化物層を形成する工程と第2金属窒化物層を形成する工程を同一の成膜処理室内で実施することが、製造方法の簡略化を実現することができ、好ましい。
 また、上記説明では、シリコン酸化膜と高誘電率膜としてHfSiO膜を用いたゲート絶縁膜を有する素子について述べたが、これに限定されるものではなく、ゲート絶縁膜に用いられる高誘電率材料は、SiO2の比誘電率(3.9)より大きな比誘電率をもつ材料であり、金属酸化物、金属シリケート、窒素が導入された金属酸化物、窒素が導入された金属シリケートが挙げられる。結晶化が抑えられ、素子の信頼性が向上する点から、窒素が導入された高誘電率膜が好ましい。高誘電率材料中の金属としては、膜の耐熱性および膜中の固定電荷抑制の観点から、HfもしくはZrが好ましい。また、高誘電率材料としては、Hf又はZrとSiとを含む金属酸化物、この金属酸化物にさらに窒素を含む金属酸窒化物が好ましく、HfSiO、HfSiONがより好ましい。また、ここではゲート絶縁膜としてシリコン酸化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いているが、これに限定されるものではなく、高誘電率絶縁膜単独あるいはシリコン酸窒化膜とその上に積層された高誘電率膜を用いることができる。
 また、上記の説明では、表面にシリコン酸化膜と高誘電率膜としてHfSiO膜を用いたゲート絶縁膜を有するp型シリコン基板上に、窒化チタン膜およびシリコン膜が形成されたMIPS型ゲート電極を有する素子について述べたが、これに限定されるものではなく、図12に示されるMIPS構造からなるゲート電極を有するMOSFET素子においても、本発明の条件を満たす窒化チタン膜が含まれていれば、十分にその効果を得ることができる。
 また、図15に示す様に、シリコン基板上に、更にN型MOSFETを備える場合には、N型MOSFETは、ゲート絶縁膜とゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極を有し、ゲート絶縁膜が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有し、ゲート電極が、ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第3金属窒化物層と第3金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有し、第3金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以下であり、かつ結晶配向性X3が1.1以下であることが好ましい。
 次に、本実施形態の窒化チタン膜の形成工程に用いられる図2の処理装置の制御装置について説明する。図16は、図2の処理装置を制御する制御装置の模式図である。バルブ202、204、206、208はそれぞれ制御用入出力ポート500、501、502、503を介して制御装置600によって開閉制御ができる。また、マスフローコントローラ203、207はそれぞれ制御用入出力ポート504、505を介して制御装置600によって流量の調節ができる。また、コンダクタンスバルブ117は、制御用入出力ポート506を介して制御装置600によって開度の調節ができる。また、ヒータ105は、入出力ポート507を介して制御装置600によって温度の調節ができる。また、基板支持台103の回転状態は、入出力ポート508を介して制御装置600によって回転数の調節ができる。また、直流電源110は、入出力ポート509を介して制御装置600によって周波数ならびに供給電力が調節できる。
 本発明においては、制御装置600により、第1金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8になるように、また、第2金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2になるように、スパッタリング成膜時に導入するアルゴンガス等の不活性ガスと窒素ガスからなる反応性ガスの混合比率を制御している。
 図17は、図16の制御装置600の内部構成を示した図である。制御装置600は、入力部601、プログラム及びデータを有する記憶部602、プロセッサ603及び出力部604からなり、基本的にはコンピューター構成であり、図2の処理装置605を制御している。
 本発明の製造プログラムは、コンピューター(PC)により読み取り可能な記録媒体に記録されて、制御装置600の記憶部602にインストールされる。記録媒体としては、フロッピー(登録商標)ディスク、ZIP(登録商標)等の磁気記録媒体、MO等の光磁気記録媒体、CD-R、DVD-R、DVD+R,DVD-RAM、DVD+RW(登録商標)、PD等の光ディスク等が挙げられる。また、コンパクトフラッシュ(登録商標)、スマートメディア(登録商標)、メモリースティック(登録商標)、SDカード等のフラッシュメモリ系、マイクロドライブ(登録商標)、Jaz(登録商標)等のリムーバブルディスクが挙げられる。
 記憶部602内にインストールされる本発明の製造プログラムは、シリコン基板上に、ゲート絶縁膜と、該ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層及び該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造プログラムである。
 そして、本発明の製造プログラムは、TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲である第1金属窒化物層を形成する手順と、TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2である第2金属窒化物層を形成する手順と、をコンピューターに実行させる。
 より具体的には、前記第1金属窒化物層を形成する手順では、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする際に、金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を制御し、前記第2金属窒化物層を形成する手順では、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする際に、金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を制御する。
 また、本発明の製造プログラムは、更に、ゲート絶縁膜を形成する手順として、シリコン基板を加熱し、ターゲットを用いた物理蒸着により被処理基板に金属膜を堆積する手順と、該金属膜を酸化する元素を含有するガスを供給し、熱酸化反応によって前記金属膜を酸化して高誘電率絶縁膜を形成する手順を有していてもよい。
 <実施例1>
 本発明の第1の実施例を、図面を参照しながら詳細に説明する。
 図13は、実施例1に関わるMIPS型ゲート電極を有する素子構造の断面の概略である。表面に膜厚1.8nmのシリコン酸化膜を有するシリコン基板5に、スパッタリング法により膜厚0.5~0.7nmのHfを堆積した。その後、酸素分圧0.1Paの雰囲気で、900℃、1minのアニール処理を施し、シリコン酸化膜中にHfを拡散させることで、シリコン酸化膜とHfSiO膜の積層構造からなるゲート絶縁膜6を形成した。その後、ゲート絶縁膜上に図2に示す処理装置において、Ti金属ターゲットを用いてアルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することによりTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を有する窒化チタン膜7を2nm~5nm堆積した。次に、同一の成膜処理室内において、アルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することにより、TiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2となるように窒化チタン膜8を5nm~8nm堆積した。スパッタパワーは、750W、基板温度は、30℃と同一である。次に、CVD法により多結晶シリコン9を20nm堆積した。次に、窒素雰囲気中で1000℃、2minのアニール処理を行った。
 次に、リソグラフィー技術とRIE(Reactive Ion Etching)技術を用いてTiN膜を所望の大きさに加工し、MIPS型ゲート電極を有する素子を形成した。
 堆積した窒化チタン膜の組成は、X線光電子分光(XPS:X-ray Photoelectron Spectroscopy)法により分析した。また、窒化チタン膜の結晶配向性はX線回折(XRD:X-ray Diffraction)法により分析した。また、膜密度はX線反射率(X-Ray Reflect meter)法により分析した。また、実効仕事関数、EOT、リーク電流特性などの電気特性をC-V、I-V測定により評価した。
 その結果、本実施例におけるゲート絶縁膜上に配置された第1金属窒化物層としてTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を有する窒化チタン膜と、第2金属窒化物層としてTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2となるように窒化チタン膜からなるMIPS型ゲート電極を有する素子において、EOTやリーク電流の悪化を伴うことなく、P型MOSFETに適した実効仕事関数(4.6eV以上)が得られることを確認した。また、第1金属窒化物層および第2金属窒化物層の膜密度は4.8g/cc以上であり、酸化による比抵抗の増大に伴う、電気特性の低下はみられなかった。
 また、ゲート絶縁膜としてCVD法により堆積したHfSiO膜においても同様の効果を得ることを確認した。
 また、HfSiOを堆積した後、ラジカルN化処理により形成したHfSiON膜をゲート絶縁膜として用いた場合においても同様の効果を得ることを確認した。
 また、ゲート絶縁膜としてZrを含む、ZrSiO、ZrSiON、HfZrSiO、HfZrSiONからなる群から選択される一つの材料を用いても、同様の効果が得られることを確認した。
 <実施例2>
 本発明の第2の実施例を、図面を参照しながら詳細に説明する。
 図14(a)~(c)は、本発明の第2の実施例である図12に示す半導体装置の製造方法の工程を示した図である。まず図14(a)に示すようにシリコン基板301の表面に、STI(Shallow Trench Isolation)技術により形成された素子分離領域302が設けられている。続いて、素子分離されたシリコン基板表面に熱酸化法により膜厚1.0nmのシリコン熱酸化膜を形成する。その後、実施例1と同じ方法によりHfSiON膜を堆積しゲート絶縁膜303を形成する。
 次に、ゲート絶縁膜303上に実施例1と同じ方法により、Ti金属ターゲットを用いてアルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することによりTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を有する窒化チタン膜(第1金属窒化物層)304を2nm~5nm堆積した。次に、同一の成膜処理室内において、アルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することにより、TiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2となるように窒化チタン膜(第2金属窒化物層)305を5nm~8nm堆積した。
 次に、膜厚20nmのシリコン層306を形成した後、図14(b)に示すようにリソグラフィー技術およびRIE技術を用いてゲート電極に加工し、引き続いてイオン注入を行い、エクステンション拡散領域307をゲート電極をマスクとして自己整合的に形成した。
 さらに、図14(c)に示すように、シリコン窒化膜とシリコン酸化膜を順次堆積し、その後、エッチバックすることによってゲート側壁308を形成した。この状態で再度イオン注入を行い、活性化アニールを経てソース・ドレイン拡散層309を形成した。
 作製した素子の電気特性を評価した結果、EOTやリーク電流の悪化を伴うことなく、P型MOSFETに適した実効仕事関数(4.6eV以上)が得られることを確認した。
 また、ゲート絶縁膜としてCVD法により堆積したHfSiO膜においても同様の効果を得ることを確認した。
 また、HfSiOを堆積した後、ラジカルN化処理により形成したHfSiON膜をゲート絶縁膜として用いた場合においても同様の効果を得ることを確認した。
 また、ゲート絶縁膜としてZrを含む、ZrSiO、ZrSiON、HfZrSiO、HfZrSiONからなる群から選択される一つの材料を用いても、同様の効果が得られることを確認した。
 このように、本実施の形態におけるMIPS型ゲート電極からなるMOSFET素子においても本発明の効果を得られることを確認した。
 <実施例3>
 図15(a)~(c)は、本発明の第3の実施例である半導体装置の製造方法の工程を示した図である。まず図15(a)に示すようにシリコン基板401の表面に、STI(Shallow Trench Isolation)技術により形成された素子分離領域402が設けられ、N型MOSFET領域とP型MOSFET領域が分離される。続いて、素子分離されたシリコン基板表面に熱酸化法により膜厚1.0nmのシリコン熱酸化膜を形成する。その後、実施例1と同じ方法によりHfSiON膜を堆積しゲート絶縁膜403を形成する。
 次に、P型MOSFET領域のゲート絶縁膜上に図2に示す処理装置を用いて、アルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することによりTiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を有する窒化チタン膜(第1金属窒化物層)404を2nm堆積した。次に、同一の成膜処理室内において、アルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することにより、TiとNのモル比率が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2となるように窒化チタン膜(第2金属窒化物層)405を8nm堆積した。スパッタパワーは、750W、基板温度は、30℃と同一である。
 次に、N型MOSFET領域のゲート絶縁膜上に図2に示す処理装置を用いて、アルゴンガス流量と窒素ガス流量の混合比を調節することによりTiとNのモル比率が1.1以下であり、かつ結晶配向性X3が1.1以下の範囲を有する窒化チタン膜(第3金属窒化物層)406を10nm堆積した。
 次に、図15(b)に示すように膜厚20nmのシリコン層407を形成した。
 次に、リソグラフィー技術およびRIE技術を用いてP型MOSFET領域のゲート電極に加工し、引き続いてイオン注入を行い、エクステンション拡散領域409をゲート電極をマスクとして自己整合的に形成した。さらに、シリコン窒化膜とシリコン酸化膜を順次堆積し、その後、エッチバックすることによってゲート側壁408を形成した。この状態で再度イオン注入を行い、活性化アニールを経てソース・ドレイン拡散層410を形成した。
 次に、リソグラフィー技術とRIE技術を用いてN型MOSFET領域のゲート電極を加工し、引き続きイオン注入を行い、エクステンション拡散領域411をゲート電極をマスクとして自己整合的に形成した。さらに、シリコン窒化膜とシリコン酸化膜を順次堆積し、その後、エッチバックすることによってゲート側壁413を形成した。この状態で再度イオン注入を行い、活性化アニールを経てソース・ドレイン拡散層412を形成し、図15(c)に示される半導体装置を作製した。
 作製した素子の電気特性を評価した結果、P型MOSFETではEOTやリーク電流の悪化を伴うことなく、P型MOSFETに適した実効仕事関数(4.6eV以上)が得られることを確認した。また、N型MOSFETではEOTやリーク電流の悪化を伴うことなく、N型MOSFETに適した実効仕事関数(4.4eV以下)が得られることを確認した。
 また、ゲート絶縁膜としてCVD法により堆積したHfSiO膜においても同様の効果を得ることを確認した。
 また、HfSiOを堆積した後、ラジカルN化処理により形成したHfSiON膜をゲート絶縁膜として用いた場合においても同様の効果を得ることを確認した。
 また、ゲート絶縁膜としてZrを含む、ZrSiO、ZrSiON、HfZrSiO、HfZrSiONからなる群から選択される一つの材料を用いても、同様の効果が得られることを確認した。
 このように、本実施の形態におけるMIPS型ゲート電極からなるCMOSFET素子においても本発明の効果を得られることを確認した。
1 シリコン基板
2 ゲート絶縁膜
3 窒化チタン膜
4 シリコン膜
5 シリコン基板
6 ゲート絶縁膜
7 第1金属窒化物層
8 第2金属窒化物層
9 シリコン膜
100 成膜処理室
101 ヒータ
102 被処理基板
103 基板支持台
104 サセプタ
105 ヒータ
106 金属ターゲット
107 バックプレート
108 ターゲットホルダー
109 絶縁体
110 直流電源
111 マグネット
112 マグネットホルダー
116 遮蔽板
117 コンダクタンスバルブ
118 排気ポンプ
201 不活性ガス源
202 バルブ
203 マスフローコントローラ
204 バルブ
205 反応性ガス源
206 バルブ
207 マスフルーコントローラ
208 バルブ
301 シリコン基板
302 素子分離領域
303 ゲート絶縁膜
304 第1金属窒化物層
305 第2金属窒化物層
306 シリコン層
307 エクステンション領域
308 ゲート側壁
309 ソース・ドレイン領域
401 シリコン基板
402 素子分離領域
403 ゲート絶縁膜
404 第1金属窒化物層
405 第2金属窒化物層
406 第3金属窒化物層
407 シリコン層
408 ゲート側壁
409 エクステンション領域
410 ソース・ドレイン領域
411 エクステンション領域
412 ソース・ドレイン領域
413 層間絶縁膜

Claims (14)

  1.  シリコン基板上に、ゲート絶縁膜と該ゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置において、
     前記ゲート絶縁膜が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有し、
     前記ゲート電極が、前記ゲート絶縁膜上に配置されたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層および該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有し、
     前記第1金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8であり、
     前記第2金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2であることを特徴とする半導体装置。
  2.  前記電界効果トランジスタがP型MOSFETであることを特徴とする請求項1に記載の半導体装置。
  3.  前記シリコン基板上に、更にN型MOSFETを備え、
     該N型MOSFETは、ゲート絶縁膜と該ゲート絶縁膜上に設けられたゲート電極を有し、
     前記ゲート絶縁膜が、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有し、
     前記ゲート電極が、前記ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第3金属窒化物層と該第3金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有し、
     前記第3金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以下であり、かつ結晶配向性X3が1.1以下であることを特徴とする請求項2に記載の半導体装置。
  4.  前記第1金属窒化物層と前記第2金属窒化物層のTiとNのモル比率が1.2以上であることを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の半導体装置。
  5.  前記第1金属窒化物層と前記第2金属窒化物層の膜密度が4.8g/cc以上であることを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の半導体装置。
  6.  前記第1金属窒化物層の膜厚と前記第2金属窒化物層の膜厚の合計が20nm以下でありことを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の半導体装置。
  7.  前記高誘電率絶縁膜として、HfもしくはZrを含む絶縁膜を有することを特徴とする請求項1~6のいずれか1項に記載の半導体装置。
  8.  前記ゲート絶縁膜が、シリコン酸化膜もしくはシリコン酸窒化膜と、HfもしくはZrを含む層の積層構造であることを特徴とする請求項1~7のいずれか1項に記載の半導体装置。
  9.  シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、該ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層及び該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造方法であって、
     TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲である第1金属窒化物層を形成する工程と、
     TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2である第2金属窒化物層を形成する工程と、
    を備えたことを特徴とする半導体装置の製造方法。
  10.  前記第1金属窒化物層を形成する工程と前記第2金属窒化物層を形成する工程が、
     窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする工程であり、
     前記第1金属窒化物層を形成する工程では、金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を設定し、
     前記第2金属窒化物層を形成する工程では、金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を設定することを特徴とする請求項9に記載の半導体装置の製造方法。
  11.  前記第1金属窒化物層を形成する工程と前記第2金属窒化物層を形成する工程を同一の成膜処理室内で実施することを特徴とする請求項10または11に記載の半導体装置の製造方法。
  12.  シリコン基板上に、金属酸化物、金属シリケート、又は窒素が導入された金属酸化物もしくは金属シリケートからなる高誘電率絶縁膜を有するゲート絶縁膜と、該ゲート絶縁膜上に設けられたTiとNを含有する第1金属窒化物層、該第1金属窒化物層上に配置されたTiとNを含有する第2金属窒化物層及び該第2金属窒化物層上に配置された多結晶シリコン層を有するゲート電極とを有する電界効果トランジスタを備えた半導体装置の製造プログラムであって、
     TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲である第1金属窒化物層を形成する手順と、
     TiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2である第2金属窒化物層を形成する手順と、
    をコンピューターに実行させることを特徴とする半導体装置の製造プログラム。
  13.  前記第1金属窒化物層を形成する手順では、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする際に、金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X1が1.1<X1<1.8の範囲を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を制御し、
     前記第2金属窒化物層を形成する手順では、窒素からなる反応性ガスと不活性ガスの混合雰囲気下においてTiターゲットをマグネトロンスパッタする際に、金属窒化物層のTiとNのモル比率(N/Ti)が1.1以上であり、かつ結晶配向性X2が1.8≦X2を満たすように反応性ガスと不活性ガスの混合比率を制御することを特徴とする請求項12に記載の半導体装置の製造プログラム。
  14.  請求項12または13に記載の製造プログラムを記録したことを特徴とするコンピューター読み取り可能な記録媒体。
PCT/JP2010/003038 2009-04-28 2010-04-28 半導体装置およびその製造方法 Ceased WO2010125810A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020117012645A KR101178166B1 (ko) 2009-04-28 2010-04-28 반도체 장치 및 그 제조 방법
US13/264,955 US8415753B2 (en) 2009-04-28 2010-04-28 Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP2011511314A JP4871433B2 (ja) 2009-04-28 2010-04-28 半導体装置およびその製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009108996 2009-04-28
JP2009-108996 2009-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010125810A1 true WO2010125810A1 (ja) 2010-11-04

Family

ID=43031968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2010/003038 Ceased WO2010125810A1 (ja) 2009-04-28 2010-04-28 半導体装置およびその製造方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8415753B2 (ja)
JP (1) JP4871433B2 (ja)
KR (1) KR101178166B1 (ja)
WO (1) WO2010125810A1 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011052354A1 (ja) * 2009-10-27 2011-05-05 キヤノンアネルバ株式会社 不揮発性記憶素子およびその製造方法
JP2012231123A (ja) * 2011-04-15 2012-11-22 Hitachi Kokusai Electric Inc 半導体装置、半導体装置の製造方法、基板処理システムおよびプログラム
TWI485776B (zh) * 2010-12-01 2015-05-21 Canon Anelva Corp Nonvolatile memory element and manufacturing method thereof
JP2016181571A (ja) * 2015-03-24 2016-10-13 国立研究開発法人物質・材料研究機構 窒化チタン薄膜熱電半導体、その製造方法及び熱電発電素子
WO2018181025A1 (ja) * 2017-03-29 2018-10-04 京セラ株式会社 サーマルヘッドおよびサーマルプリンタ
JP2019220557A (ja) * 2018-06-19 2019-12-26 株式会社東芝 半導体装置及びその製造方法
JP2023020628A (ja) * 2021-07-30 2023-02-09 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP2023020627A (ja) * 2021-07-30 2023-02-09 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP2023020629A (ja) * 2021-07-30 2023-02-09 日機装株式会社 半導体発光素子

Families Citing this family (318)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9394608B2 (en) 2009-04-06 2016-07-19 Asm America, Inc. Semiconductor processing reactor and components thereof
US8802201B2 (en) 2009-08-14 2014-08-12 Asm America, Inc. Systems and methods for thin-film deposition of metal oxides using excited nitrogen-oxygen species
US8513773B2 (en) * 2011-02-02 2013-08-20 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Capacitor and semiconductor device including dielectric and N-type semiconductor
US20130023129A1 (en) 2011-07-20 2013-01-24 Asm America, Inc. Pressure transmitter for a semiconductor processing environment
US9017481B1 (en) 2011-10-28 2015-04-28 Asm America, Inc. Process feed management for semiconductor substrate processing
US10714315B2 (en) 2012-10-12 2020-07-14 Asm Ip Holdings B.V. Semiconductor reaction chamber showerhead
US20160376700A1 (en) 2013-02-01 2016-12-29 Asm Ip Holding B.V. System for treatment of deposition reactor
US11015245B2 (en) 2014-03-19 2021-05-25 Asm Ip Holding B.V. Gas-phase reactor and system having exhaust plenum and components thereof
US10858737B2 (en) 2014-07-28 2020-12-08 Asm Ip Holding B.V. Showerhead assembly and components thereof
US9890456B2 (en) 2014-08-21 2018-02-13 Asm Ip Holding B.V. Method and system for in situ formation of gas-phase compounds
CN105448918B (zh) 2014-09-30 2020-05-12 联华电子股份有限公司 互补金属氧化物半导体与其制作方法
US10941490B2 (en) 2014-10-07 2021-03-09 Asm Ip Holding B.V. Multiple temperature range susceptor, assembly, reactor and system including the susceptor, and methods of using the same
US10276355B2 (en) 2015-03-12 2019-04-30 Asm Ip Holding B.V. Multi-zone reactor, system including the reactor, and method of using the same
US10458018B2 (en) 2015-06-26 2019-10-29 Asm Ip Holding B.V. Structures including metal carbide material, devices including the structures, and methods of forming same
CN106571299B (zh) * 2015-10-10 2020-03-10 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 Pmos晶体管及其形成方法
US10211308B2 (en) 2015-10-21 2019-02-19 Asm Ip Holding B.V. NbMC layers
US11139308B2 (en) 2015-12-29 2021-10-05 Asm Ip Holding B.V. Atomic layer deposition of III-V compounds to form V-NAND devices
US10529554B2 (en) 2016-02-19 2020-01-07 Asm Ip Holding B.V. Method for forming silicon nitride film selectively on sidewalls or flat surfaces of trenches
US10343920B2 (en) 2016-03-18 2019-07-09 Asm Ip Holding B.V. Aligned carbon nanotubes
US10190213B2 (en) 2016-04-21 2019-01-29 Asm Ip Holding B.V. Deposition of metal borides
US10865475B2 (en) 2016-04-21 2020-12-15 Asm Ip Holding B.V. Deposition of metal borides and silicides
US10367080B2 (en) 2016-05-02 2019-07-30 Asm Ip Holding B.V. Method of forming a germanium oxynitride film
US11453943B2 (en) 2016-05-25 2022-09-27 Asm Ip Holding B.V. Method for forming carbon-containing silicon/metal oxide or nitride film by ALD using silicon precursor and hydrocarbon precursor
US9859151B1 (en) 2016-07-08 2018-01-02 Asm Ip Holding B.V. Selective film deposition method to form air gaps
US10612137B2 (en) 2016-07-08 2020-04-07 Asm Ip Holdings B.V. Organic reactants for atomic layer deposition
US10714385B2 (en) 2016-07-19 2020-07-14 Asm Ip Holding B.V. Selective deposition of tungsten
US9812320B1 (en) 2016-07-28 2017-11-07 Asm Ip Holding B.V. Method and apparatus for filling a gap
US9887082B1 (en) 2016-07-28 2018-02-06 Asm Ip Holding B.V. Method and apparatus for filling a gap
KR102532607B1 (ko) 2016-07-28 2023-05-15 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 가공 장치 및 그 동작 방법
US10643826B2 (en) 2016-10-26 2020-05-05 Asm Ip Holdings B.V. Methods for thermally calibrating reaction chambers
US11532757B2 (en) 2016-10-27 2022-12-20 Asm Ip Holding B.V. Deposition of charge trapping layers
US10229833B2 (en) * 2016-11-01 2019-03-12 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a transition metal nitride film on a substrate by atomic layer deposition and related semiconductor device structures
US10714350B2 (en) 2016-11-01 2020-07-14 ASM IP Holdings, B.V. Methods for forming a transition metal niobium nitride film on a substrate by atomic layer deposition and related semiconductor device structures
KR102546317B1 (ko) 2016-11-15 2023-06-21 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기체 공급 유닛 및 이를 포함하는 기판 처리 장치
KR102762543B1 (ko) 2016-12-14 2025-02-05 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
US11447861B2 (en) 2016-12-15 2022-09-20 Asm Ip Holding B.V. Sequential infiltration synthesis apparatus and a method of forming a patterned structure
US11581186B2 (en) 2016-12-15 2023-02-14 Asm Ip Holding B.V. Sequential infiltration synthesis apparatus
KR102700194B1 (ko) 2016-12-19 2024-08-28 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
US10269558B2 (en) 2016-12-22 2019-04-23 Asm Ip Holding B.V. Method of forming a structure on a substrate
US10867788B2 (en) 2016-12-28 2020-12-15 Asm Ip Holding B.V. Method of forming a structure on a substrate
US11390950B2 (en) 2017-01-10 2022-07-19 Asm Ip Holding B.V. Reactor system and method to reduce residue buildup during a film deposition process
US10468261B2 (en) 2017-02-15 2019-11-05 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a metallic film on a substrate by cyclical deposition and related semiconductor device structures
US9966425B1 (en) * 2017-02-28 2018-05-08 United Microelectronics Corp. Method for fabricating a MIM capacitor
US10529563B2 (en) 2017-03-29 2020-01-07 Asm Ip Holdings B.V. Method for forming doped metal oxide films on a substrate by cyclical deposition and related semiconductor device structures
KR102457289B1 (ko) 2017-04-25 2022-10-21 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 박막 증착 방법 및 반도체 장치의 제조 방법
US10770286B2 (en) 2017-05-08 2020-09-08 Asm Ip Holdings B.V. Methods for selectively forming a silicon nitride film on a substrate and related semiconductor device structures
US10892156B2 (en) 2017-05-08 2021-01-12 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a silicon nitride film on a substrate and related semiconductor device structures
US10886123B2 (en) 2017-06-02 2021-01-05 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming low temperature semiconductor layers and related semiconductor device structures
US12040200B2 (en) 2017-06-20 2024-07-16 Asm Ip Holding B.V. Semiconductor processing apparatus and methods for calibrating a semiconductor processing apparatus
US11306395B2 (en) 2017-06-28 2022-04-19 Asm Ip Holding B.V. Methods for depositing a transition metal nitride film on a substrate by atomic layer deposition and related deposition apparatus
US10685834B2 (en) 2017-07-05 2020-06-16 Asm Ip Holdings B.V. Methods for forming a silicon germanium tin layer and related semiconductor device structures
KR20190009245A (ko) 2017-07-18 2019-01-28 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 반도체 소자 구조물 형성 방법 및 관련된 반도체 소자 구조물
US10541333B2 (en) 2017-07-19 2020-01-21 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing a group IV semiconductor and related semiconductor device structures
US11018002B2 (en) 2017-07-19 2021-05-25 Asm Ip Holding B.V. Method for selectively depositing a Group IV semiconductor and related semiconductor device structures
US11374112B2 (en) 2017-07-19 2022-06-28 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing a group IV semiconductor and related semiconductor device structures
US10590535B2 (en) 2017-07-26 2020-03-17 Asm Ip Holdings B.V. Chemical treatment, deposition and/or infiltration apparatus and method for using the same
TWI815813B (zh) 2017-08-04 2023-09-21 荷蘭商Asm智慧財產控股公司 用於分配反應腔內氣體的噴頭總成
US10692741B2 (en) 2017-08-08 2020-06-23 Asm Ip Holdings B.V. Radiation shield
US10770336B2 (en) 2017-08-08 2020-09-08 Asm Ip Holding B.V. Substrate lift mechanism and reactor including same
US11139191B2 (en) 2017-08-09 2021-10-05 Asm Ip Holding B.V. Storage apparatus for storing cassettes for substrates and processing apparatus equipped therewith
US11769682B2 (en) 2017-08-09 2023-09-26 Asm Ip Holding B.V. Storage apparatus for storing cassettes for substrates and processing apparatus equipped therewith
US11830730B2 (en) 2017-08-29 2023-11-28 Asm Ip Holding B.V. Layer forming method and apparatus
US11295980B2 (en) 2017-08-30 2022-04-05 Asm Ip Holding B.V. Methods for depositing a molybdenum metal film over a dielectric surface of a substrate by a cyclical deposition process and related semiconductor device structures
US11056344B2 (en) 2017-08-30 2021-07-06 Asm Ip Holding B.V. Layer forming method
KR102491945B1 (ko) 2017-08-30 2023-01-26 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
KR102401446B1 (ko) 2017-08-31 2022-05-24 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
US10134629B1 (en) * 2017-09-06 2018-11-20 United Microelectronics Corp. Method for manufacturing a semiconductor structure
KR102630301B1 (ko) 2017-09-21 2024-01-29 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 침투성 재료의 순차 침투 합성 방법 처리 및 이를 이용하여 형성된 구조물 및 장치
US10844484B2 (en) 2017-09-22 2020-11-24 Asm Ip Holding B.V. Apparatus for dispensing a vapor phase reactant to a reaction chamber and related methods
US10658205B2 (en) 2017-09-28 2020-05-19 Asm Ip Holdings B.V. Chemical dispensing apparatus and methods for dispensing a chemical to a reaction chamber
US10403504B2 (en) 2017-10-05 2019-09-03 Asm Ip Holding B.V. Method for selectively depositing a metallic film on a substrate
US10319588B2 (en) 2017-10-10 2019-06-11 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing a metal chalcogenide on a substrate by cyclical deposition
US10923344B2 (en) 2017-10-30 2021-02-16 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a semiconductor structure and related semiconductor structures
US10910262B2 (en) 2017-11-16 2021-02-02 Asm Ip Holding B.V. Method of selectively depositing a capping layer structure on a semiconductor device structure
US11022879B2 (en) 2017-11-24 2021-06-01 Asm Ip Holding B.V. Method of forming an enhanced unexposed photoresist layer
JP7214724B2 (ja) 2017-11-27 2023-01-30 エーエスエム アイピー ホールディング ビー.ブイ. バッチ炉で利用されるウェハカセットを収納するための収納装置
TWI791689B (zh) 2017-11-27 2023-02-11 荷蘭商Asm智慧財產控股私人有限公司 包括潔淨迷你環境之裝置
US10872771B2 (en) 2018-01-16 2020-12-22 Asm Ip Holding B. V. Method for depositing a material film on a substrate within a reaction chamber by a cyclical deposition process and related device structures
KR102695659B1 (ko) 2018-01-19 2024-08-14 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 플라즈마 보조 증착에 의해 갭 충진 층을 증착하는 방법
TWI799494B (zh) 2018-01-19 2023-04-21 荷蘭商Asm 智慧財產控股公司 沈積方法
US11018047B2 (en) 2018-01-25 2021-05-25 Asm Ip Holding B.V. Hybrid lift pin
USD880437S1 (en) 2018-02-01 2020-04-07 Asm Ip Holding B.V. Gas supply plate for semiconductor manufacturing apparatus
US11081345B2 (en) 2018-02-06 2021-08-03 Asm Ip Holding B.V. Method of post-deposition treatment for silicon oxide film
US11685991B2 (en) 2018-02-14 2023-06-27 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing a ruthenium-containing film on a substrate by a cyclical deposition process
US10896820B2 (en) 2018-02-14 2021-01-19 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing a ruthenium-containing film on a substrate by a cyclical deposition process
US10731249B2 (en) 2018-02-15 2020-08-04 Asm Ip Holding B.V. Method of forming a transition metal containing film on a substrate by a cyclical deposition process, a method for supplying a transition metal halide compound to a reaction chamber, and related vapor deposition apparatus
KR102636427B1 (ko) 2018-02-20 2024-02-13 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 방법 및 장치
US10975470B2 (en) 2018-02-23 2021-04-13 Asm Ip Holding B.V. Apparatus for detecting or monitoring for a chemical precursor in a high temperature environment
US11473195B2 (en) 2018-03-01 2022-10-18 Asm Ip Holding B.V. Semiconductor processing apparatus and a method for processing a substrate
US11629406B2 (en) 2018-03-09 2023-04-18 Asm Ip Holding B.V. Semiconductor processing apparatus comprising one or more pyrometers for measuring a temperature of a substrate during transfer of the substrate
US11114283B2 (en) 2018-03-16 2021-09-07 Asm Ip Holding B.V. Reactor, system including the reactor, and methods of manufacturing and using same
KR102646467B1 (ko) 2018-03-27 2024-03-11 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 상에 전극을 형성하는 방법 및 전극을 포함하는 반도체 소자 구조
US11088002B2 (en) 2018-03-29 2021-08-10 Asm Ip Holding B.V. Substrate rack and a substrate processing system and method
US11230766B2 (en) 2018-03-29 2022-01-25 Asm Ip Holding B.V. Substrate processing apparatus and method
KR102501472B1 (ko) 2018-03-30 2023-02-20 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 방법
KR102600229B1 (ko) 2018-04-09 2023-11-10 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 지지 장치, 이를 포함하는 기판 처리 장치 및 기판 처리 방법
US12025484B2 (en) 2018-05-08 2024-07-02 Asm Ip Holding B.V. Thin film forming method
TWI843623B (zh) 2018-05-08 2024-05-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 藉由循環沉積製程於基板上沉積氧化物膜之方法及相關裝置結構
US12272527B2 (en) 2018-05-09 2025-04-08 Asm Ip Holding B.V. Apparatus for use with hydrogen radicals and method of using same
KR20190129718A (ko) 2018-05-11 2019-11-20 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 상에 피도핑 금속 탄화물 막을 형성하는 방법 및 관련 반도체 소자 구조
KR102596988B1 (ko) 2018-05-28 2023-10-31 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 방법 및 그에 의해 제조된 장치
US11718913B2 (en) 2018-06-04 2023-08-08 Asm Ip Holding B.V. Gas distribution system and reactor system including same
TWI840362B (zh) 2018-06-04 2024-05-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 水氣降低的晶圓處置腔室
US11286562B2 (en) 2018-06-08 2022-03-29 Asm Ip Holding B.V. Gas-phase chemical reactor and method of using same
US10797133B2 (en) 2018-06-21 2020-10-06 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing a phosphorus doped silicon arsenide film and related semiconductor device structures
KR102568797B1 (ko) 2018-06-21 2023-08-21 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 시스템
US11499222B2 (en) 2018-06-27 2022-11-15 Asm Ip Holding B.V. Cyclic deposition methods for forming metal-containing material and films and structures including the metal-containing material
TWI871083B (zh) 2018-06-27 2025-01-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 用於形成含金屬材料之循環沉積製程
KR102686758B1 (ko) 2018-06-29 2024-07-18 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 박막 증착 방법 및 반도체 장치의 제조 방법
US10612136B2 (en) 2018-06-29 2020-04-07 ASM IP Holding, B.V. Temperature-controlled flange and reactor system including same
US10755922B2 (en) 2018-07-03 2020-08-25 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing silicon-free carbon-containing film as gap-fill layer by pulse plasma-assisted deposition
US10388513B1 (en) 2018-07-03 2019-08-20 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing silicon-free carbon-containing film as gap-fill layer by pulse plasma-assisted deposition
US10767789B2 (en) 2018-07-16 2020-09-08 Asm Ip Holding B.V. Diaphragm valves, valve components, and methods for forming valve components
US11053591B2 (en) 2018-08-06 2021-07-06 Asm Ip Holding B.V. Multi-port gas injection system and reactor system including same
US10883175B2 (en) 2018-08-09 2021-01-05 Asm Ip Holding B.V. Vertical furnace for processing substrates and a liner for use therein
US10829852B2 (en) 2018-08-16 2020-11-10 Asm Ip Holding B.V. Gas distribution device for a wafer processing apparatus
US11430674B2 (en) 2018-08-22 2022-08-30 Asm Ip Holding B.V. Sensor array, apparatus for dispensing a vapor phase reactant to a reaction chamber and related methods
KR102707956B1 (ko) 2018-09-11 2024-09-19 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 박막 증착 방법
US11024523B2 (en) 2018-09-11 2021-06-01 Asm Ip Holding B.V. Substrate processing apparatus and method
US11049751B2 (en) 2018-09-14 2021-06-29 Asm Ip Holding B.V. Cassette supply system to store and handle cassettes and processing apparatus equipped therewith
CN110970344B (zh) 2018-10-01 2024-10-25 Asmip控股有限公司 衬底保持设备、包含所述设备的系统及其使用方法
US11232963B2 (en) 2018-10-03 2022-01-25 Asm Ip Holding B.V. Substrate processing apparatus and method
KR102592699B1 (ko) 2018-10-08 2023-10-23 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 지지 유닛 및 이를 포함하는 박막 증착 장치와 기판 처리 장치
US10847365B2 (en) 2018-10-11 2020-11-24 Asm Ip Holding B.V. Method of forming conformal silicon carbide film by cyclic CVD
US10811256B2 (en) 2018-10-16 2020-10-20 Asm Ip Holding B.V. Method for etching a carbon-containing feature
KR102546322B1 (ko) 2018-10-19 2023-06-21 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치 및 기판 처리 방법
KR102605121B1 (ko) 2018-10-19 2023-11-23 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치 및 기판 처리 방법
USD948463S1 (en) 2018-10-24 2022-04-12 Asm Ip Holding B.V. Susceptor for semiconductor substrate supporting apparatus
US12378665B2 (en) 2018-10-26 2025-08-05 Asm Ip Holding B.V. High temperature coatings for a preclean and etch apparatus and related methods
US11087997B2 (en) 2018-10-31 2021-08-10 Asm Ip Holding B.V. Substrate processing apparatus for processing substrates
KR102748291B1 (ko) 2018-11-02 2024-12-31 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 지지 유닛 및 이를 포함하는 기판 처리 장치
US11572620B2 (en) 2018-11-06 2023-02-07 Asm Ip Holding B.V. Methods for selectively depositing an amorphous silicon film on a substrate
US11031242B2 (en) 2018-11-07 2021-06-08 Asm Ip Holding B.V. Methods for depositing a boron doped silicon germanium film
US10818758B2 (en) 2018-11-16 2020-10-27 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a metal silicate film on a substrate in a reaction chamber and related semiconductor device structures
US10847366B2 (en) 2018-11-16 2020-11-24 Asm Ip Holding B.V. Methods for depositing a transition metal chalcogenide film on a substrate by a cyclical deposition process
US12040199B2 (en) 2018-11-28 2024-07-16 Asm Ip Holding B.V. Substrate processing apparatus for processing substrates
US11217444B2 (en) 2018-11-30 2022-01-04 Asm Ip Holding B.V. Method for forming an ultraviolet radiation responsive metal oxide-containing film
KR102636428B1 (ko) 2018-12-04 2024-02-13 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치를 세정하는 방법
US11158513B2 (en) 2018-12-13 2021-10-26 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a rhenium-containing film on a substrate by a cyclical deposition process and related semiconductor device structures
JP7504584B2 (ja) 2018-12-14 2024-06-24 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー 窒化ガリウムの選択的堆積を用いてデバイス構造体を形成する方法及びそのためのシステム
TWI866480B (zh) 2019-01-17 2024-12-11 荷蘭商Asm Ip 私人控股有限公司 藉由循環沈積製程於基板上形成含過渡金屬膜之方法
KR102727227B1 (ko) 2019-01-22 2024-11-07 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
CN111524788B (zh) 2019-02-01 2023-11-24 Asm Ip私人控股有限公司 氧化硅的拓扑选择性膜形成的方法
KR20200102357A (ko) 2019-02-20 2020-08-31 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 3-d nand 응용의 플러그 충진체 증착용 장치 및 방법
KR102626263B1 (ko) 2019-02-20 2024-01-16 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 처리 단계를 포함하는 주기적 증착 방법 및 이를 위한 장치
TWI873122B (zh) 2019-02-20 2025-02-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 填充一基板之一表面內所形成的一凹槽的方法、根據其所形成之半導體結構、及半導體處理設備
TWI845607B (zh) 2019-02-20 2024-06-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 用來填充形成於基材表面內之凹部的循環沉積方法及設備
TWI842826B (zh) 2019-02-22 2024-05-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 基材處理設備及處理基材之方法
KR102782593B1 (ko) 2019-03-08 2025-03-14 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. SiOC 층을 포함한 구조체 및 이의 형성 방법
KR102858005B1 (ko) 2019-03-08 2025-09-09 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 실리콘 질화물 층을 선택적으로 증착하는 방법, 및 선택적으로 증착된 실리콘 질화물 층을 포함하는 구조체
KR102762833B1 (ko) 2019-03-08 2025-02-04 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. SiOCN 층을 포함한 구조체 및 이의 형성 방법
JP2020167398A (ja) 2019-03-28 2020-10-08 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー ドアオープナーおよびドアオープナーが提供される基材処理装置
KR102809999B1 (ko) 2019-04-01 2025-05-19 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 반도체 소자를 제조하는 방법
KR102897355B1 (ko) 2019-04-19 2025-12-08 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 층 형성 방법 및 장치
KR20200125453A (ko) 2019-04-24 2020-11-04 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기상 반응기 시스템 및 이를 사용하는 방법
KR102929471B1 (ko) 2019-05-07 2026-02-20 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 딥 튜브가 있는 화학물질 공급원 용기
KR102869364B1 (ko) 2019-05-07 2025-10-10 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 비정질 탄소 중합체 막을 개질하는 방법
KR102929472B1 (ko) 2019-05-10 2026-02-20 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 표면 상에 재료를 증착하는 방법 및 본 방법에 따라 형성된 구조
JP7598201B2 (ja) 2019-05-16 2024-12-11 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー ウェハボートハンドリング装置、縦型バッチ炉および方法
JP7612342B2 (ja) 2019-05-16 2025-01-14 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー ウェハボートハンドリング装置、縦型バッチ炉および方法
USD975665S1 (en) 2019-05-17 2023-01-17 Asm Ip Holding B.V. Susceptor shaft
USD947913S1 (en) 2019-05-17 2022-04-05 Asm Ip Holding B.V. Susceptor shaft
USD935572S1 (en) 2019-05-24 2021-11-09 Asm Ip Holding B.V. Gas channel plate
USD922229S1 (en) 2019-06-05 2021-06-15 Asm Ip Holding B.V. Device for controlling a temperature of a gas supply unit
KR20200141002A (ko) 2019-06-06 2020-12-17 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 배기 가스 분석을 포함한 기상 반응기 시스템을 사용하는 방법
KR102918757B1 (ko) 2019-06-10 2026-01-28 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 석영 에피택셜 챔버를 세정하는 방법
KR20200143254A (ko) 2019-06-11 2020-12-23 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 개질 가스를 사용하여 전자 구조를 형성하는 방법, 상기 방법을 수행하기 위한 시스템, 및 상기 방법을 사용하여 형성되는 구조
USD944946S1 (en) 2019-06-14 2022-03-01 Asm Ip Holding B.V. Shower plate
USD931978S1 (en) 2019-06-27 2021-09-28 Asm Ip Holding B.V. Showerhead vacuum transport
KR102911421B1 (ko) 2019-07-03 2026-01-12 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치용 온도 제어 조립체 및 이를 사용하는 방법
JP7499079B2 (ja) 2019-07-09 2024-06-13 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー 同軸導波管を用いたプラズマ装置、基板処理方法
CN112216646B (zh) 2019-07-10 2026-02-10 Asmip私人控股有限公司 基板支撑组件及包括其的基板处理装置
KR102895115B1 (ko) 2019-07-16 2025-12-03 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
KR102860110B1 (ko) 2019-07-17 2025-09-16 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 실리콘 게르마늄 구조를 형성하는 방법
TWI826704B (zh) 2019-07-17 2023-12-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 自由基輔助引燃電漿系統和方法
US11643724B2 (en) 2019-07-18 2023-05-09 Asm Ip Holding B.V. Method of forming structures using a neutral beam
TWI839544B (zh) 2019-07-19 2024-04-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 形成形貌受控的非晶碳聚合物膜之方法
KR102903090B1 (ko) 2019-07-19 2025-12-19 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 토폴로지-제어된 비정질 탄소 중합체 막을 형성하는 방법
CN112309843B (zh) 2019-07-29 2026-01-23 Asmip私人控股有限公司 实现高掺杂剂掺入的选择性沉积方法
CN112309899B (zh) 2019-07-30 2025-11-14 Asmip私人控股有限公司 基板处理设备
KR20210015655A (ko) 2019-07-30 2021-02-10 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치 및 방법
CN112309900B (zh) 2019-07-30 2025-11-04 Asmip私人控股有限公司 基板处理设备
US11587815B2 (en) 2019-07-31 2023-02-21 Asm Ip Holding B.V. Vertical batch furnace assembly
US11227782B2 (en) 2019-07-31 2022-01-18 Asm Ip Holding B.V. Vertical batch furnace assembly
US11587814B2 (en) 2019-07-31 2023-02-21 Asm Ip Holding B.V. Vertical batch furnace assembly
KR20210018759A (ko) 2019-08-05 2021-02-18 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 화학물질 공급원 용기를 위한 액체 레벨 센서
KR20210018761A (ko) 2019-08-09 2021-02-18 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 냉각 장치를 포함한 히터 어셈블리 및 이를 사용하는 방법
USD965044S1 (en) 2019-08-19 2022-09-27 Asm Ip Holding B.V. Susceptor shaft
USD965524S1 (en) 2019-08-19 2022-10-04 Asm Ip Holding B.V. Susceptor support
JP7810514B2 (ja) 2019-08-21 2026-02-03 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー 成膜原料混合ガス生成装置及び成膜装置
KR20210024423A (ko) 2019-08-22 2021-03-05 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 홀을 구비한 구조체를 형성하기 위한 방법
USD949319S1 (en) 2019-08-22 2022-04-19 Asm Ip Holding B.V. Exhaust duct
USD930782S1 (en) 2019-08-22 2021-09-14 Asm Ip Holding B.V. Gas distributor
USD940837S1 (en) 2019-08-22 2022-01-11 Asm Ip Holding B.V. Electrode
USD979506S1 (en) 2019-08-22 2023-02-28 Asm Ip Holding B.V. Insulator
KR102928101B1 (ko) 2019-08-23 2026-02-13 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 비스(디에틸아미노)실란을 사용하여 peald에 의해 개선된 품질을 갖는 실리콘 산화물 막을 증착하기 위한 방법
US11286558B2 (en) 2019-08-23 2022-03-29 Asm Ip Holding B.V. Methods for depositing a molybdenum nitride film on a surface of a substrate by a cyclical deposition process and related semiconductor device structures including a molybdenum nitride film
KR102868968B1 (ko) 2019-09-03 2025-10-10 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 칼코지나이드 막 및 상기 막을 포함한 구조체를 증착하기 위한 방법 및 장치
KR102806450B1 (ko) 2019-09-04 2025-05-12 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 희생 캡핑 층을 이용한 선택적 증착 방법
KR102733104B1 (ko) 2019-09-05 2024-11-22 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
US12469693B2 (en) 2019-09-17 2025-11-11 Asm Ip Holding B.V. Method of forming a carbon-containing layer and structure including the layer
US11562901B2 (en) 2019-09-25 2023-01-24 Asm Ip Holding B.V. Substrate processing method
US11031236B2 (en) 2019-10-01 2021-06-08 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Method for improving surface of semiconductor device
CN112593212B (zh) 2019-10-02 2023-12-22 Asm Ip私人控股有限公司 通过循环等离子体增强沉积工艺形成拓扑选择性氧化硅膜的方法
KR102948143B1 (ko) 2019-10-08 2026-04-07 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 활성 종을 이용하기 위한 가스 분배 어셈블리를 포함한 반응기 시스템 및 이를 사용하는 방법
TW202128273A (zh) 2019-10-08 2021-08-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 氣體注入系統、及將材料沉積於反應室內之基板表面上的方法
TWI846953B (zh) 2019-10-08 2024-07-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 基板處理裝置
TWI846966B (zh) 2019-10-10 2024-07-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 形成光阻底層之方法及包括光阻底層之結構
US12009241B2 (en) 2019-10-14 2024-06-11 Asm Ip Holding B.V. Vertical batch furnace assembly with detector to detect cassette
TWI834919B (zh) 2019-10-16 2024-03-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 氧化矽之拓撲選擇性膜形成之方法
US11637014B2 (en) 2019-10-17 2023-04-25 Asm Ip Holding B.V. Methods for selective deposition of doped semiconductor material
KR102845724B1 (ko) 2019-10-21 2025-08-13 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 막을 선택적으로 에칭하기 위한 장치 및 방법
US11996292B2 (en) 2019-10-25 2024-05-28 Asm Ip Holding B.V. Methods for filling a gap feature on a substrate surface and related semiconductor structures
US11646205B2 (en) 2019-10-29 2023-05-09 Asm Ip Holding B.V. Methods of selectively forming n-type doped material on a surface, systems for selectively forming n-type doped material, and structures formed using same
KR102890638B1 (ko) 2019-11-05 2025-11-25 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 도핑된 반도체 층을 갖는 구조체 및 이를 형성하기 위한 방법 및 시스템
US11501968B2 (en) 2019-11-15 2022-11-15 Asm Ip Holding B.V. Method for providing a semiconductor device with silicon filled gaps
KR102861314B1 (ko) 2019-11-20 2025-09-17 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판의 표면 상에 탄소 함유 물질을 증착하는 방법, 상기 방법을 사용하여 형성된 구조물, 및 상기 구조물을 형성하기 위한 시스템
KR20210065848A (ko) 2019-11-26 2021-06-04 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 제1 유전체 표면과 제2 금속성 표면을 포함한 기판 상에 타겟 막을 선택적으로 형성하기 위한 방법
CN112951697B (zh) 2019-11-26 2025-07-29 Asmip私人控股有限公司 基板处理设备
CN120432376A (zh) 2019-11-29 2025-08-05 Asm Ip私人控股有限公司 基板处理设备
CN112885692B (zh) 2019-11-29 2025-08-15 Asmip私人控股有限公司 基板处理设备
JP7527928B2 (ja) 2019-12-02 2024-08-05 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー 基板処理装置、基板処理方法
KR20210070898A (ko) 2019-12-04 2021-06-15 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
US11885013B2 (en) 2019-12-17 2024-01-30 Asm Ip Holding B.V. Method of forming vanadium nitride layer and structure including the vanadium nitride layer
KR102943768B1 (ko) 2019-12-19 2026-03-26 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 상의 갭 피처를 충진하는 방법 및 이와 관련된 반도체 소자 구조
JP7730637B2 (ja) 2020-01-06 2025-08-28 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー ガス供給アセンブリ、その構成要素、およびこれを含む反応器システム
TWI887322B (zh) 2020-01-06 2025-06-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 反應器系統、抬升銷、及處理方法
US11993847B2 (en) 2020-01-08 2024-05-28 Asm Ip Holding B.V. Injector
KR102882467B1 (ko) 2020-01-16 2025-11-05 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 고 종횡비 피처를 형성하는 방법
KR102675856B1 (ko) 2020-01-20 2024-06-17 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 박막 형성 방법 및 박막 표면 개질 방법
TWI889744B (zh) 2020-01-29 2025-07-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 污染物捕集系統、及擋板堆疊
TW202513845A (zh) 2020-02-03 2025-04-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 半導體裝置結構及其形成方法
KR20210100010A (ko) 2020-02-04 2021-08-13 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 대형 물품의 투과율 측정을 위한 방법 및 장치
US11776846B2 (en) 2020-02-07 2023-10-03 Asm Ip Holding B.V. Methods for depositing gap filling fluids and related systems and devices
KR20210103953A (ko) 2020-02-13 2021-08-24 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 가스 분배 어셈블리 및 이를 사용하는 방법
KR102916725B1 (ko) 2020-02-13 2026-01-23 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 수광 장치를 포함하는 기판 처리 장치 및 수광 장치의 교정 방법
US11781243B2 (en) 2020-02-17 2023-10-10 Asm Ip Holding B.V. Method for depositing low temperature phosphorous-doped silicon
TWI895326B (zh) 2020-02-28 2025-09-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 專用於零件清潔的系統
KR102943116B1 (ko) 2020-03-04 2026-03-23 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 반응기 시스템용 정렬 고정구
US11876356B2 (en) 2020-03-11 2024-01-16 Asm Ip Holding B.V. Lockout tagout assembly and system and method of using same
KR20210116240A (ko) 2020-03-11 2021-09-27 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 조절성 접합부를 갖는 기판 핸들링 장치
KR102775390B1 (ko) 2020-03-12 2025-02-28 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 타겟 토폴로지 프로파일을 갖는 층 구조를 제조하기 위한 방법
US12173404B2 (en) 2020-03-17 2024-12-24 Asm Ip Holding B.V. Method of depositing epitaxial material, structure formed using the method, and system for performing the method
KR102755229B1 (ko) 2020-04-02 2025-01-14 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 박막 형성 방법
TWI887376B (zh) 2020-04-03 2025-06-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 半導體裝置的製造方法
TWI888525B (zh) 2020-04-08 2025-07-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 用於選擇性蝕刻氧化矽膜之設備及方法
KR20210128343A (ko) 2020-04-15 2021-10-26 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 크롬 나이트라이드 층을 형성하는 방법 및 크롬 나이트라이드 층을 포함하는 구조
US11821078B2 (en) 2020-04-15 2023-11-21 Asm Ip Holding B.V. Method for forming precoat film and method for forming silicon-containing film
US11996289B2 (en) 2020-04-16 2024-05-28 Asm Ip Holding B.V. Methods of forming structures including silicon germanium and silicon layers, devices formed using the methods, and systems for performing the methods
KR102901748B1 (ko) 2020-04-21 2025-12-17 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판을 처리하기 위한 방법
KR20210132600A (ko) 2020-04-24 2021-11-04 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 바나듐, 질소 및 추가 원소를 포함한 층을 증착하기 위한 방법 및 시스템
TW202539998A (zh) 2020-04-24 2025-10-16 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 包含釩化合物之組成物與容器及用於穩定釩化合物之方法及系統
KR102934380B1 (ko) 2020-04-24 2026-03-05 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 바나듐 보라이드 및 바나듐 포스파이드 층을 포함한 구조체를 형성하는 방법
KR102866804B1 (ko) 2020-04-24 2025-09-30 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 냉각 가스 공급부를 포함한 수직형 배치 퍼니스 어셈블리
CN113555279A (zh) 2020-04-24 2021-10-26 Asm Ip私人控股有限公司 形成含氮化钒的层的方法及包含其的结构
KR102783898B1 (ko) 2020-04-29 2025-03-18 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 고체 소스 전구체 용기
KR20210134869A (ko) 2020-05-01 2021-11-11 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. Foup 핸들러를 이용한 foup의 빠른 교환
JP7726664B2 (ja) 2020-05-04 2025-08-20 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー 基板を処理するための基板処理システム
JP7736446B2 (ja) 2020-05-07 2025-09-09 エーエスエム・アイピー・ホールディング・ベー・フェー 同調回路を備える反応器システム
KR102788543B1 (ko) 2020-05-13 2025-03-27 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 반응기 시스템용 레이저 정렬 고정구
KR102936676B1 (ko) 2020-05-15 2026-03-10 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 다중 전구체를 사용하여 실리콘 게르마늄 균일도를 제어하기 위한 방법
KR102905441B1 (ko) 2020-05-19 2025-12-30 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 장치
KR20210145079A (ko) 2020-05-21 2021-12-01 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판을 처리하기 위한 플랜지 및 장치
KR102795476B1 (ko) 2020-05-21 2025-04-11 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 다수의 탄소 층을 포함한 구조체 및 이를 형성하고 사용하는 방법
TWI873343B (zh) 2020-05-22 2025-02-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 用於在基材上形成薄膜之反應系統
KR20210146802A (ko) 2020-05-26 2021-12-06 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 붕소 및 갈륨을 함유한 실리콘 게르마늄 층을 증착하는 방법
TWI876048B (zh) 2020-05-29 2025-03-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 基板處理方法
TW202212620A (zh) 2020-06-02 2022-04-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 處理基板之設備、形成膜之方法、及控制用於處理基板之設備之方法
KR20210156219A (ko) 2020-06-16 2021-12-24 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 붕소를 함유한 실리콘 게르마늄 층을 증착하는 방법
TWI908816B (zh) 2020-06-24 2025-12-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 形成含矽層之方法
TWI873359B (zh) 2020-06-30 2025-02-21 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 基板處理方法
US12431354B2 (en) 2020-07-01 2025-09-30 Asm Ip Holding B.V. Silicon nitride and silicon oxide deposition methods using fluorine inhibitor
KR102707957B1 (ko) 2020-07-08 2024-09-19 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 방법
KR20220010438A (ko) 2020-07-17 2022-01-25 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 포토리소그래피에 사용하기 위한 구조체 및 방법
TWI878570B (zh) 2020-07-20 2025-04-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 用於沉積鉬層之方法及系統
KR20220011092A (ko) 2020-07-20 2022-01-27 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 전이 금속층을 포함하는 구조체를 형성하기 위한 방법 및 시스템
TW202219303A (zh) 2020-07-27 2022-05-16 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 薄膜沉積製程
KR20220020210A (ko) 2020-08-11 2022-02-18 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 상에 티타늄 알루미늄 카바이드 막 구조체 및 관련 반도체 구조체를 증착하는 방법
KR102915124B1 (ko) 2020-08-14 2026-01-19 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 기판 처리 방법
US12040177B2 (en) 2020-08-18 2024-07-16 Asm Ip Holding B.V. Methods for forming a laminate film by cyclical plasma-enhanced deposition processes
TWI911263B (zh) 2020-08-25 2026-01-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 清潔基板的方法、選擇性沉積的方法、及反應器系統
TW202534193A (zh) 2020-08-26 2025-09-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 形成金屬氧化矽層及金屬氮氧化矽層的方法
TWI911265B (zh) 2020-08-27 2026-01-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 形成圖案化結構的方法、操控機械特性的方法、及裝置結構
TWI904232B (zh) 2020-09-10 2025-11-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 沉積間隙填充流體之方法及相關系統和裝置
USD990534S1 (en) 2020-09-11 2023-06-27 Asm Ip Holding B.V. Weighted lift pin
KR20220036866A (ko) 2020-09-16 2022-03-23 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 실리콘 산화물 증착 방법
USD1012873S1 (en) 2020-09-24 2024-01-30 Asm Ip Holding B.V. Electrode for semiconductor processing apparatus
TWI889903B (zh) 2020-09-25 2025-07-11 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 基板處理方法
US12009224B2 (en) 2020-09-29 2024-06-11 Asm Ip Holding B.V. Apparatus and method for etching metal nitrides
KR20220045900A (ko) 2020-10-06 2022-04-13 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 실리콘 함유 재료를 증착하기 위한 증착 방법 및 장치
TW202229612A (zh) 2020-10-06 2022-08-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 在部件的側壁上形成氮化矽的方法及系統
CN114293174A (zh) 2020-10-07 2022-04-08 Asm Ip私人控股有限公司 气体供应单元和包括气体供应单元的衬底处理设备
KR102855834B1 (ko) 2020-10-14 2025-09-04 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 단차형 구조 상에 재료를 증착하는 방법
KR102873665B1 (ko) 2020-10-15 2025-10-17 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 반도체 소자의 제조 방법, 및 ether-cat을 사용하는 기판 처리 장치
TW202217037A (zh) 2020-10-22 2022-05-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 沉積釩金屬的方法、結構、裝置及沉積總成
TW202223136A (zh) 2020-10-28 2022-06-16 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 用於在基板上形成層之方法、及半導體處理系統
US20220139706A1 (en) * 2020-11-02 2022-05-05 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for processing a substrate
TW202229620A (zh) 2020-11-12 2022-08-01 特文特大學 沉積系統、用於控制反應條件之方法、沉積方法
TW202229795A (zh) 2020-11-23 2022-08-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 具注入器之基板處理設備
TW202235649A (zh) 2020-11-24 2022-09-16 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 填充間隙之方法與相關之系統及裝置
TW202235675A (zh) 2020-11-30 2022-09-16 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 注入器、及基板處理設備
KR20220077875A (ko) 2020-12-02 2022-06-09 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 샤워헤드 어셈블리용 세정 고정구
US12255053B2 (en) 2020-12-10 2025-03-18 Asm Ip Holding B.V. Methods and systems for depositing a layer
US12159788B2 (en) 2020-12-14 2024-12-03 Asm Ip Holding B.V. Method of forming structures for threshold voltage control
CN114639631A (zh) 2020-12-16 2022-06-17 Asm Ip私人控股有限公司 跳动和摆动测量固定装置
TW202232639A (zh) 2020-12-18 2022-08-16 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 具有可旋轉台的晶圓處理設備
KR20220090438A (ko) 2020-12-22 2022-06-29 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 전이금속 증착 방법
TW202226899A (zh) 2020-12-22 2022-07-01 荷蘭商Asm Ip私人控股有限公司 具匹配器的電漿處理裝置
KR20220090435A (ko) 2020-12-22 2022-06-29 에이에스엠 아이피 홀딩 비.브이. 전구체 캡슐, 용기 및 방법
USD1023959S1 (en) 2021-05-11 2024-04-23 Asm Ip Holding B.V. Electrode for substrate processing apparatus
USD980814S1 (en) 2021-05-11 2023-03-14 Asm Ip Holding B.V. Gas distributor for substrate processing apparatus
USD980813S1 (en) 2021-05-11 2023-03-14 Asm Ip Holding B.V. Gas flow control plate for substrate processing apparatus
USD981973S1 (en) 2021-05-11 2023-03-28 Asm Ip Holding B.V. Reactor wall for substrate processing apparatus
US12471342B2 (en) * 2021-07-15 2025-11-11 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. NFET with aluminum-free work-function layer and method forming same
USD990441S1 (en) 2021-09-07 2023-06-27 Asm Ip Holding B.V. Gas flow control plate
USD1099184S1 (en) 2021-11-29 2025-10-21 Asm Ip Holding B.V. Weighted lift pin
USD1060598S1 (en) 2021-12-03 2025-02-04 Asm Ip Holding B.V. Split showerhead cover
KR20240057165A (ko) 2022-10-24 2024-05-02 현대자동차주식회사 전력 반도체 소자

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08250452A (ja) * 1995-03-09 1996-09-27 Fujitsu Ltd 半導体装置及びその製造方法
JPH10125627A (ja) * 1996-10-24 1998-05-15 Fujitsu Ltd 半導体装置の製造方法および高融点金属ナイトライド膜の形成方法
JPH11162873A (ja) * 1997-11-21 1999-06-18 Nec Corp 半導体装置の製造方法
JP2008016538A (ja) * 2006-07-04 2008-01-24 Renesas Technology Corp Mos構造を有する半導体装置及びその製造方法
JP2008240095A (ja) * 2007-03-28 2008-10-09 Showa Shinku:Kk スパッタ装置及びスパッタ方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3523093B2 (ja) * 1997-11-28 2004-04-26 株式会社東芝 半導体装置およびその製造方法
JP3540613B2 (ja) 1998-07-24 2004-07-07 株式会社東芝 半導体装置
JP3613113B2 (ja) 2000-01-21 2005-01-26 日本電気株式会社 半導体装置およびその製造方法
JP5037242B2 (ja) 2007-07-06 2012-09-26 キヤノンアネルバ株式会社 半導体素子の製造方法
JP2009059882A (ja) 2007-08-31 2009-03-19 Nec Electronics Corp 半導体装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08250452A (ja) * 1995-03-09 1996-09-27 Fujitsu Ltd 半導体装置及びその製造方法
JPH10125627A (ja) * 1996-10-24 1998-05-15 Fujitsu Ltd 半導体装置の製造方法および高融点金属ナイトライド膜の形成方法
JPH11162873A (ja) * 1997-11-21 1999-06-18 Nec Corp 半導体装置の製造方法
JP2008016538A (ja) * 2006-07-04 2008-01-24 Renesas Technology Corp Mos構造を有する半導体装置及びその製造方法
JP2008240095A (ja) * 2007-03-28 2008-10-09 Showa Shinku:Kk スパッタ装置及びスパッタ方法

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8324608B2 (en) 2009-10-27 2012-12-04 Canon Anelva Corporation Nonvolatile storage element and manufacturing method thereof
JP5390631B2 (ja) * 2009-10-27 2014-01-15 キヤノンアネルバ株式会社 不揮発性記憶素子およびその製造方法
WO2011052354A1 (ja) * 2009-10-27 2011-05-05 キヤノンアネルバ株式会社 不揮発性記憶素子およびその製造方法
TWI485776B (zh) * 2010-12-01 2015-05-21 Canon Anelva Corp Nonvolatile memory element and manufacturing method thereof
US9391274B2 (en) 2010-12-01 2016-07-12 Canon Anelva Corporation Nonvolatile memory element and method of manufacturing the same
JP2012231123A (ja) * 2011-04-15 2012-11-22 Hitachi Kokusai Electric Inc 半導体装置、半導体装置の製造方法、基板処理システムおよびプログラム
JP2016181571A (ja) * 2015-03-24 2016-10-13 国立研究開発法人物質・材料研究機構 窒化チタン薄膜熱電半導体、その製造方法及び熱電発電素子
US10882329B2 (en) 2017-03-29 2021-01-05 Kyocera Corporation Thermal head and thermal printer
WO2018181025A1 (ja) * 2017-03-29 2018-10-04 京セラ株式会社 サーマルヘッドおよびサーマルプリンタ
JP6419404B1 (ja) * 2017-03-29 2018-11-07 京セラ株式会社 サーマルヘッドおよびサーマルプリンタ
JP2019069598A (ja) * 2017-03-29 2019-05-09 京セラ株式会社 サーマルヘッドおよびサーマルプリンタ
JP2019220557A (ja) * 2018-06-19 2019-12-26 株式会社東芝 半導体装置及びその製造方法
JP7170433B2 (ja) 2018-06-19 2022-11-14 株式会社東芝 半導体装置及びその製造方法
USRE50471E1 (en) 2018-06-19 2025-06-24 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor device and method for manufacturing the same
JP2023020628A (ja) * 2021-07-30 2023-02-09 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP2023020627A (ja) * 2021-07-30 2023-02-09 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP2023020629A (ja) * 2021-07-30 2023-02-09 日機装株式会社 半導体発光素子
JP7344937B2 (ja) 2021-07-30 2023-09-14 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP7344936B2 (ja) 2021-07-30 2023-09-14 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
JP7345524B2 (ja) 2021-07-30 2023-09-15 日機装株式会社 半導体発光素子および半導体発光素子の製造方法
US12336341B2 (en) 2021-07-30 2025-06-17 Nikkiso Co., Ltd. Semiconductor light-emitting element and method of manufacturing semiconductor light-emitting element
US12364068B2 (en) 2021-07-30 2025-07-15 Nikkiso Co., Ltd. Semiconductor light-emitting element and method of manufacturing semiconductor light-emitting element
US12408495B2 (en) 2021-07-30 2025-09-02 Nikkiso Co., Ltd. Semiconductor light-emitting element

Also Published As

Publication number Publication date
US8415753B2 (en) 2013-04-09
KR101178166B1 (ko) 2012-08-30
US20120043617A1 (en) 2012-02-23
KR20110082186A (ko) 2011-07-18
JP4871433B2 (ja) 2012-02-08
JPWO2010125810A1 (ja) 2012-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4871433B2 (ja) 半導体装置およびその製造方法
JP4792132B2 (ja) 誘電体ならびに半導体装置の製造方法、プログラム、および、記録媒体
JP5937297B2 (ja) 金属窒化膜、該金属窒化膜を用いた半導体装置、および半導体装置の製造方法
JP4494525B1 (ja) 誘電体膜の製造方法、半導体装置の製造方法、誘電体膜、およびコンピュータ読み取り可能な記録媒体
US20040262642A1 (en) Semiconductor device and manufacturing method thereof
JP2006524438A (ja) シリコンを導入することによって、仕事関数を微調整したメタルゲート構造を形成する方法
JP2009059882A (ja) 半導体装置
JP5209791B2 (ja) 半導体装置およびその製造方法
JP2011151366A (ja) 誘電体膜の製造方法
JP5458177B2 (ja) 半導体装置の製造方法および装置
WO2007142010A1 (ja) 半導体装置およびその製造方法
US8669624B2 (en) Semiconductor device and manufacturing method thereof
JP4087998B2 (ja) 半導体装置及びその製造方法
JP2009038229A (ja) 半導体装置
JP5463423B2 (ja) チャージトラップ型記憶装置及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10769510

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2011511314

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117012645

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13264955

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 10769510

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1