WO2005073434A1 - 超高純度銅及びその製造方法 - Google Patents

超高純度銅及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2005073434A1
WO2005073434A1 PCT/JP2005/000015 JP2005000015W WO2005073434A1 WO 2005073434 A1 WO2005073434 A1 WO 2005073434A1 JP 2005000015 W JP2005000015 W JP 2005000015W WO 2005073434 A1 WO2005073434 A1 WO 2005073434A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
copper
purity
purity copper
ultrahigh
intermittently
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/000015
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Yuichiro Shindo
Kouichi Takemoto
Original Assignee
Nippon Mining & Metals Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Mining & Metals Co., Ltd. filed Critical Nippon Mining & Metals Co., Ltd.
Priority to JP2005517395A priority Critical patent/JP4519775B2/ja
Priority to US10/597,449 priority patent/US8192596B2/en
Publication of WO2005073434A1 publication Critical patent/WO2005073434A1/ja
Priority to US12/721,625 priority patent/US8216442B2/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • C22B15/0084Treating solutions
    • C22B15/0086Treating solutions by physical methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/12Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells
    • C25C7/06Operating or servicing
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/43Manufacturing methods
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L24/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/45001Core members of the connector
    • H01L2224/45099Material
    • H01L2224/451Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45138Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/45147Copper (Cu) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/00011Not relevant to the scope of the group, the symbol of which is combined with the symbol of this group
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00Printed circuits
    • H05K1/02Details
    • H05K1/09Use of materials for the conductive, e.g. metallic pattern
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Definitions

  • the present invention relates to ultra-high purity copper of 8N (99. 999 999 wt%) or more, and a method for producing the same by dissolving and collecting raw material copper using a single electrolytic cell.
  • High purity copper is characterized by low recrystallization temperature and softness, almost no brittleness in the intermediate temperature range, good workability, extremely low electrical resistance and extremely low thermal conductivity. It is also one of the features that the characteristics are improved by the addition of trace amounts of elemental elements, and that the effect of the impurity contamination power S is extremely large or very high.
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-185990
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-224662
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-20656
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-56399
  • Patent Document 5 Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-309448
  • the present invention provides a technology for efficiently producing ultra-high purity copper having a purity of 8N (99. 999999 wt%) or more by electrolysis using a copper-containing solution from a copper raw material containing a large amount of impurities. It is an object of the present invention to provide ultra high purity copper obtained thereby.
  • the present invention is characterized in that 1) the residual resistance ratio is 38000 or more, and the purity is 8N or more (with the exception of 0, C, N, H, S, and P gas components).
  • the anode and the force sword when purifying copper by electrolysis, are partitioned by an anion exchange membrane, and the anolyte is intermittently or continuously extracted to introduce activated carbon.
  • a method of producing ultra-high purity copper characterized by stirring and adsorbing impurities, and intermittently or continuously introducing the obtained high-purity copper electrolytic solution on the force-sword side intermittently or continuously, 4) electrolysis
  • the anode and the force sword are partitioned by anion exchange membrane, and the aminolite is extracted intermittently or continuously, and the activated carbon is charged and agitated to adsorb impurities, and the high purity obtained is obtained.
  • the present invention provides the method for producing ultra-high purity copper as described in 1 or 2 characterized in that a copper electrolytic solution is intermittently or continuously introduced on the force sword side and electrolyzed.
  • a commercially available 2N-4N level copper raw material is used as an anode, and electrolysis is performed using a force saw.
  • the copper raw material mainly contains a large amount of silver, selenium and the like.
  • An acid solution containing no S is desirable for the electrolyte solution. Specifically, it is carried out using nitric acid, hydrochloric acid, etc.
  • the raw material copper dissolves in the electrolyte from the anode (forms anolyte).
  • the anode and the force sword are partitioned by an ion exchange membrane to intermittently or continuously withdraw the anolite. Catholite is separated from the outer liquid (Anolite) through the ion exchange membrane.
  • the ion exchange membrane can be applied without particular limitation as long as the membrane does not allow much Cu ions to pass through.
  • Activated carbon is added to the extracted aminolite and stirred. Impurities in the solution are adsorbed onto activated carbon and removed from the solution by filtration. At this time, impurities can be more effectively removed by adding a solution containing chlorine ions. If necessary, solvent extraction may be performed.
  • Impurities are removed and highly purified copper electrolyte is introduced intermittently or continuously on the force sword side and electrolyzed using as catholyte.
  • electrodeposited copper (deposited on a force sword) having a purity of 8N is obtained. That is, it is 8N (99. 999999 wt%) or more excluding gas components, and all of the metal components can be reduced to 0. Ol wt ppm or less as impurities.
  • vacuum melting such as electron beam melting for electrodeposition copper obtained by electrolysis.
  • alkali metals such as Na and K and other volatile impurities and gas components such as C1 can be effectively removed.
  • Gas components can be further removed and reduced by degassing with a reducing gas as necessary.
  • Table 1 shows the content of impurities in the raw material. The same table also shows the amount of conventional 6N copper impurities.
  • the copper raw material mainly contains a large amount of selenium, silver, carbon, sulfur, chlorine and the like.
  • the number of particles a large number, a small number, and a small number.
  • the extracted anolite was introduced into an activated carbon treatment tank, and 13 mg of copper chloride was added. After that, 30 g of activated carbon was added to remove impurities. This solution was put on the force sword side to carry out electrolytic collection. About 8 kg of Cu was obtained on the force sword side. To obtain an ingot by vacuum melting in this 10- 3 Pa. From this, a rod of 3 mm ⁇ 100 mm was cut out and annealed in a H atmosphere at 600 ° C. for 2 hours.
  • the residual resistance ratio was measured by the four-terminal method of this rod.
  • the value of the residual resistance ratio was 40,000.
  • the value of the residual resistance ratio was 40,000.
  • the amounts of impurities are shown in Table 1.
  • Zone melting was repeated 20 times for 5 kg of commercially available 4 N Cu. As a result, a residual resistance ratio of 10,000 was obtained, and high purity Cu was obtained, but it took 20 days. Moreover, the residual resistance ratio of the present invention did not satisfy the condition of 38000 or more.
  • a nitric acid bath was electrolyzed using 5 kg of 4N Cu as an anode, and Cu electrodeposited on a force sword was further electroplated using nitric acid as an anode.
  • the value of the residual resistance ratio is 400, which is an extremely low value, at 0.425 ⁇ ′m.
  • the melting point was examined five times each using Cu of Example 1 and Comparative Example 1 and Comparative Example 2 above.
  • Example 1 As a result, in Example 1, the error was ⁇ 0.C.
  • Comparative Example 1 an error of ⁇ 1 ° C. occurs, and in Comparative Example 2, an error of ⁇ 2 ° C. occurs. Further, in Comparative Example 3, ⁇ 10 ° C. was also found, and it was confirmed that the influence of purity is large.
  • the film forming characteristics and the stability of the film forming conditions largely depend on the purity of the target.
  • the ultra-high purity obtained in Example 1 above is used to make a target, as well as the conventional A 4N copper target and a 6N high purity copper target were prepared and used for sputtering, and the amount of particles generated at that time was observed.
  • the 4N copper target material was found to generate a large amount of particles, and the force 6N high purity copper target was less powerful. Furthermore, the target material of Example 1 was even smaller. From this, the ultra-high purity copper target was able to be used for its excellent film forming properties, and its industrial applicability
  • anolyte of a copper-containing solution is introduced into an activated carbon treatment tank, impurities are removed by hydrochloric acid and activated carbon treatment, and the impurities are further removed.
  • the high purity copper solution as a castorite, ultra high purity copper having a purity of 8N (99. 999999 wt%) or more can be efficiently produced.
  • ultra high purity copper is used as a conductor for cable equipment for AV equipment, bonding wire for IC, wiring material for LSI, wire or copper foil which is repeatedly bent, copper, superconducting stabilized copper, various electronic parts such as cryo equipment etc. It can be widely used as a material and a semiconductor device material.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

 残留抵抗比が38000以上であり、純度が8N以上(但し、O、C、N、H、S、Pのガス成分を除く)であることを特徴とする超高純度銅。ガス成分であるO、C、N、H、S、Pの各元素が、1ppm以下であることを特徴とする同超高純度銅。電解法により銅を高純度化する際に、アノードとカソードを陰イオン交換膜で仕切り、アノライトを間歇的又は連続的に抜き出して活性炭処理槽に導入し、該活性炭処理槽にて塩素含有物を添加し不純物を塩化物として析出させ、続いて活性炭を投入攪拌して前記析出した不純物を吸着させ、これを濾過により除去し、得られた高純度銅電解液をカソード側に、間歇的又は連続的に導入し電解することを特徴とする超高純度銅の製造方法。不純物が多く含有される銅原料から、銅含有溶液を用いて電解することにより、純度8N(99.999999wt%)以上の超高純度銅を効率的に製造する技術及びそれによって得られた超高純度銅を提供する。

Description

明 細 書
超高純度銅及びその製造方法
技術分野
[0001] この発明は、単一の電解槽を用いて原料銅の溶解と採取を行ない、 8N (99. 999 999wt%)以上の超高純度銅及びその製造方法に関する。
背景技術
[0002] 高純度銅の特徴は、再結晶温度が低く軟らかいこと、中間温度域での脆性も殆ん どなく加工性が良 ヽこと、極低温にぉ ヽて電気抵抗が小さく熱伝導性が高! ヽことであ り、極微量の元素添カ卩による特性の改良や、不純物汚染力 Sもたらす特性の影響が極 端に大き!/ヽことも特徴の一つである。
高純度銅のこれらの特徴を利用して、各種の電子部品材料、半導体装置材料とし て広範囲に使用されている力 特にスパッタリングターゲットを使用して高純度銅薄 膜を形成する場合、成膜特性や成膜条件の安定性は、ターゲットの純度に大きく依 存して 、るため、ターゲット材料の高純度化が強く要請されて 、る。
[0003] 従来の技術として、常温での伸びが 30%以上であり、ビッカース硬度が 42以下で あり、純度が 99. 99999% (7N)以上である超高純度銅 (例えば、特許文献 1参照) 、 99. 999%以上の純度を有する銅材を 650— 800° C、不活性ガス雰囲気中で少 なくとも 30分以上加熱して製造する高 RRR (残留抵抗比)銅材料の製造方法 (例え ば、特許文献 2参照)、純度が 99. 999重量%以上であって既知の銅の残留抵抗比 を測定してこの残留抵抗比と前記純度との間の検量線を予め作成しておき、純度評 価対象の同の残留抵抗比を測定し、この測定結果に基づいて前記検量線を使用し て前記銅の純度を評価する方法 (例えば、特許文献 3参照)が開示されている。
[0004] また、銀が lppm以下及びィォゥが 0. 5ppm以下である高純度銅よりなる超電導用 の銅材(例えば、特許文献 4参照)、 2— 50ppmの Agを含む 6N (99. 9999%)以上 の純度を有する高純度銅を铸型を通して 50mmZ分以下の铸造速度で引き抜くこと を特徴とする単結晶銅の製造方法 (例えば、特許文献 5参照)が開示されている。 特許文献 1:特開平 2 - 185990号公報 特許文献 2:特開平 4-224662号公報
特許文献 3:特開平 3— 20656号公報
特許文献 4:特開昭 64— 56399号公報
特許文献 5:特開平 5— 309448号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 本発明は、不純物が多く含有される銅原料から、銅含有溶液を用いて電解すること により、純度 8N (99. 999999wt%)以上の超高純度銅を効率的に製造する技術及 びそれによって得られた超高純度銅を提供することを目的としたものである。
課題を解決するための手段
[0006] 上記問題点を解決するため、電解採取又は電解精製によって高純度化を行うこと を前提とし、さらに銅含有溶液のァノライトから酸と活性炭処理により不純物を除去し 、除去した高純度銅液をカソライトとして使用することにより、効率良く高純度銅を製 造できるとの知見を得た。
この知見に基づき、本発明は、 1)残留抵抗比が 38000以上であり、純度が 8N以 上 (但し、 0、 C、 N、 H、 S、 Pのガス成分を除く)であることを特徴とする超高純度銅、 2)ガス成分である 0、 C、 N、 H、 S、 Pの各元素が lppm以下であることを特徴とする 1記載の超高純度銅を提供する。
[0007] また、本発明は、 3)電解法により銅を高純度化する際に、アノードと力ソードを陰ィ オン交換膜で仕切り、ァノライトを間歇的又は連続的に抜き出して、活性炭を投入攪 拌して不純物を吸着させ、得られた高純度銅電解液を力ソード側に、間歇的又は連 続的に導入し電解することを特徴とする超高純度銅の製造方法、 4)電解法により銅 を高純度化する際に、アノードと力ソードを陰イオン交換膜で仕切り、ァノライトを間歇 的又は連続的に抜き出して、活性炭を投入攪拌して不純物を吸着させ、得られた高 純度銅電解液を力ソード側に、間歇的又は連続的に導入し電解することを特徴とす る 1又は 2記載の超高純度銅の製造方法を提供するものである。
発明の効果 [0008] 以上に示すように、電解採取又は電解精製によって高純度化を行うことを前提とし 、銅含有溶液のァノライトを活性炭処理により電解液中に含まれる不純物を除去し、 さらにこの不純物を除去した高純度銅液をカソライトとして使用することにより、不純 物が多く含有される銅原料から、純度 8N (99. 999999wt%)以上の超高純度銅を 効率的に製造できると!、う著 、効果を有する。
発明を実施するための最良の形態
[0009] 市販の 2N— 4Nレベルの銅原料をアノードとし、力ソードを使用して電解を行う。銅 原料には、主として銀、セレン等が多く含有されている。
電解液には Sを含まない酸溶液が望ましぐ具体的には硝酸、塩酸等を用いて行う
。原料の銅はアノードより電解液中に溶解する(ァノライトを形成)。
[0010] 前記アノードと力ソードはイオン交換膜で仕切り、ァノライトを間歇的又は連続的に 抜き出す。カソライトは、イオン交換膜を介して外側の液 (ァノライト)と分離している。 イオン交換膜は Cuイオンをあまり通過させない膜ならば、特に制限がなく適用できる [0011] 抜き出したァノライトに活性炭を添加し攪拌する。液中の不純物は活性炭に吸着さ れ、これを濾過することにより液中から除去される。この時、塩素イオンを含有した溶 液を添加することにより、より効果的に不純物を除去できる。必要に応じて、溶媒抽出 等を行っても良い。
不純物を除去して高純度化された銅電解液は、力ソード側に間歇的又は連続的に 導入し、カソライトとして使用して電解採取を行う。
[0012] 以上によって、純度 8Nの電析銅 (力ソードに析出)が得られる。すなわち、ガス成分 を除き 8N (99. 999999wt%)以上であり、不純物として金属成分の全てを 0. Olwt ppm以下とすることができる。
さらに、電解によって得られた電析銅を電子ビーム溶解等の真空溶解を行うことが できる。この真空溶解によって、 Na、 K等のアルカリ金属やその他の揮発性不純物 及び C1等のガス成分を効果的に除去できる。必要に応じて還元性ガスで脱ガスする ことにより、さらにガス成分を除去し低減できる。
実施例 [0013] 次に、本発明の実施例について説明する。なお、本実施例はあくまで一例であり、 この例に制限されるものではない。すなわち、本発明の技術思想の範囲内で、実施 例以外の態様あるいは変形を全て包含するものである。
[0014] (実施例 1)
4Nレベルの塊状の銅原料 50kgをアノードとし、力ソードに銅板を使用して電解を 行った。原料の不純物の含有量を表 1に示す。なお、同表には、従来の 6N銅の不純 物量も合わせて示す。
銅原料には、主としてセレン、銀、炭素、硫黄、塩素等が多く含有されている。例え ば表 1に示すように、 S : 3. lwtppm、 Ag: 7. 8wtppm、 CI: 7. 6wtppm、 Se: 3. 2 wtppmが含有されて 、る。
浴温 30° C、硝酸系電解液を使用し、 pHl. 3、電流密度 lAZdm2で実施した。 電解当初、アノード側の Cu濃度は lgZL以下である。電解後、 Cu濃度 lOOgZLと して 100L抜き出した。
[0015] [表 1]
不純物元素 4 N銅 6 8〜 9 N銅
A 1 0. 2 0. 0 04 <0. 0 0 1
S 3. 1 く 0. 00 5 く 0. 0 0 5
C 1 7. 6 0. 02 <0. 0 1
F e 0. 3 0. 00 2 <0. 0 0 1
N i 0. 1 <0. 00 1 ぐ 0. 0 0 1
A s 1. 0 く 0. 00 5 く 0. 0 0 5
S e 3 - 2 <0. 0 1 <0. 0 1
Ag 7. 8 0. 2 5 <0. 0 0 5
S b 0. 3 く 0. 00 5 <0. 0 0 5
P b 0. 2 く 0. 0 0 1 く 0. 0 0 1
B i 2. 0 <0. 0 0 1 く 0. 0 0 1
S i 1. 0 0. 0 5 ぐ 0. 0 1
C r 2. 1 <0. 00 5 く 0. 0 0 5
C o 1. 0 0 - 00 7 <0. 0 0 5
N a 0. 2 <0. 0 1 <0. 0 1
K 0. 1 <0. 0 1 <0. 0 1
T i 1. 0 0. 0 3 <0. 0 1
V 0. 1 ぐ 0. 00 1 ぐ 0. 0 0 1
C a 0. 1 く 0. 00 1 <0. 0 0 1
Mg 0. 2 <0. 00 1 <0. 0 0 1
Z n 0. 5 <0. 0 1 <0. 0 1
W 2. 1 ぐ 0. 0 9 <0. 0 0 1 残留抵抗比 200-500 6000〜10, 000
温度測定標準試 X 〇 ◎
料の良否
パーティクル数 多 少 極少 抜き出したァノライトを活性炭処理槽へ導入し、塩ィ匕銅を 13mg添加した。その後、 活性炭を 30gZL添加して不純物を除去した。 この液を力ソード側に入れて電解採取を行った。力ソード側に約 8kgの Cuが得られ た。これを 10— 3Paで真空溶解してインゴットを得た。これより 3mm角 X 100mmの棒 を切り出し、 H雰囲気中、 600° C、 2時間焼鈍した。
2
この棒を 4端子法により、残留抵抗比を測定した。 293Κ « 17 /ζ Ω πι、 4. 2Κで は 4. 25 X 10"% Ω ' mとなり、残留抵抗比 40, 000の値を示した。本実施例で得ら れた超高純度銅の不純物量を表 1に示す。
また、この材料を温度測定標準材料として用いたところ、 100回使用しても問題なく 使用でき、誤差が殆んど生じな力つた。
[0017] (比較例 1)
市販の 4NCu5kgについて、帯溶融精製を 20回繰返し実施した。その結果、残留 抵抗比 10, 000の値を示し、高純度 Cuが得られたが、日数は 20日を要した。しかも 、本発明の残留抵抗比が 38000以上の条件を満たしていな力つた。
[0018] (比較例 2)
巿販の 4NCu5kgをアノードとして硝酸浴電解を行い、さらに力ソードに電着した C uをさらにアノードとして硝酸浴電解を行つた。
その結果、 4. 2Kでは 2. 54 X 10— 3 Ω · πιとなり、残留抵抗比 6, 700の値のもの 力 3. 5kg得られた力 本発明の残留抵抗比が 38000以上の条件を満たしていな かった。
[0019] (比較例 3)
市販の 4NCuをそのまま測定した結果、 4. 2Kでは 0. 0425 μ Ω ' mで、残留抵抗 比 400の値であり、極めて低い値であった。
[0020] 上記実施例 1と比較例 1及び比較例 2の Cuを用いて、融点の調査を各 5回行った。
その結果、実施例 1では誤差が ± 0. Cであった。
これに対し、比較例 1では ± 1° C、比較例 2では ± 2° Cの誤差を生じた。また、比 較例 3では ± 10° Cもあり、純度の影響が大きいことが確認された。
[0021] また、スパッタリングターゲットを使用して高純度銅薄膜を形成する場合に、成膜特 性や成膜条件の安定性は、ターゲットの純度に大きく依存している。この点に鑑み、 上記実施例 1で得られた超高純度を使用してターゲットを作製し、また同様に従来の 4N銅ターゲット及び 6N高純度銅ターゲットを作製し、これらを使用してスパッタリン グし、その時のパーティクル発生量を観察した。
この結果、 4N銅ターゲット材はパーティクル発生量が多く観察された力 6N高純 度銅ターゲットはそれが少な力つた。さらに本実施例 1のターゲット材は、さらに極少 であった。これより、超高純度銅ターゲットは、成膜特性に優れていることが分力つた 産業上の利用可能性
以上に示すように、電解採取又は電解精製によって高純度化を行うことを前提とし 、銅含有溶液のァノライトを活性炭処理槽に導入し、塩酸と活性炭処理により不純物 を除去し、さらにこの不純物を除去した高純度銅液をカソライトとして使用することに より、純度 8N (99. 999999wt%)以上の超高純度銅を効率的に製造できる。このよ うな超高純度銅は、 AV機器用ケーブル機器用導体、 IC用ボンディングワイヤ、 LSI 配線材、繰返し屈曲が行われる電線又は銅箔、超伝導安定化銅、クライオ機器等の 各種の電子部品材料、半導体装置材料として広範囲に使用することができる。

Claims

請求の範囲
[1] 残留抵抗比が 38000以上であり、純度が 8N以上(但し、 0、 C、 N、 H、 S、 Pのガス 成分を除く)であることを特徴とする超高純度銅。
[2] ガス成分である 0、 C、 N、 H、 S、 Pの各元素が、 lppm以下であることを特徴とする 請求項 1記載の超高純度銅。
[3] 電解法により銅を高純度化する際に、アノードと力ソードを陰イオン交換膜で仕切り 、ァノライトを間歇的又は連続的に抜き出し、活性炭を投入攪拌して不純物を吸着さ せ、得られた高純度銅電解液を力ソード側に、間歇的又は連続的に導入し電解する ことを特徴とする超高純度銅の製造方法。
[4] 電解法により銅を高純度化する際に、アノードと力ソードを陰イオン交換膜で仕切り 、ァノライトを間歇的又は連続的に抜き出し、活性炭を投入攪拌して不純物を吸着さ せ、得られた高純度銅電解液を力ソード側に、間歇的又は連続的に導入し電解する ことを特徴とする請求項 1又は 2記載の超高純度銅の製造方法。
PCT/JP2005/000015 2004-01-29 2005-01-05 超高純度銅及びその製造方法 WO2005073434A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005517395A JP4519775B2 (ja) 2004-01-29 2005-01-05 超高純度銅及びその製造方法
US10/597,449 US8192596B2 (en) 2004-01-29 2005-01-05 Ultrahigh-purity copper and process for producing the same
US12/721,625 US8216442B2 (en) 2004-01-29 2010-03-11 Ultrahigh-purity copper and process for producing the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-020850 2004-01-29
JP2004020850 2004-01-29

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/597,449 A-371-Of-International US20070251545A1 (en) 2004-05-24 2005-05-06 Kit Consisting of a Sponge and a Detergent
US12/721,625 Division US8216442B2 (en) 2004-01-29 2010-03-11 Ultrahigh-purity copper and process for producing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005073434A1 true WO2005073434A1 (ja) 2005-08-11

Family

ID=34823766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/000015 WO2005073434A1 (ja) 2004-01-29 2005-01-05 超高純度銅及びその製造方法

Country Status (3)

Country Link
US (2) US8192596B2 (ja)
JP (1) JP4519775B2 (ja)
WO (1) WO2005073434A1 (ja)

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006134724A1 (ja) * 2005-06-15 2006-12-21 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. 超高純度銅及びその製造方法並びに超高純度銅からなるボンディングワイヤ
JP2008153625A (ja) * 2006-11-21 2008-07-03 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 銅ボンディングワイヤ
WO2009098756A1 (ja) * 2008-02-05 2009-08-13 Mitsubishi Materials Corporation 高純度硫酸銅水溶液又は硫酸鉄を含む硫酸銅水溶液の製造方法及び製造装置、並びに高純度硫酸銅水溶液又は硫酸鉄を含む硫酸銅水溶液
JP2010062395A (ja) * 2008-09-04 2010-03-18 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 銅ボンディングワイヤ
WO2010038642A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 日鉱金属株式会社 高純度銅又は高純度銅合金スパッタリングターゲット、同スパッタリングターゲットの製造方法及び高純度銅又は高純度銅合金スパッタ膜
WO2010038641A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 日鉱金属株式会社 高純度銅及び電解による高純度銅の製造方法
WO2015005348A1 (ja) * 2013-07-11 2015-01-15 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット用銅素材及び高純度銅スパッタリングターゲット
JP5690917B2 (ja) * 2011-03-07 2015-03-25 Jx日鉱日石金属株式会社 銅又は銅合金、ボンディングワイヤ、銅の製造方法、銅合金の製造方法及びボンディングワイヤの製造方法
JP2016125115A (ja) * 2015-01-07 2016-07-11 三菱マテリアル株式会社 超伝導線、及び、超伝導コイル
JP2016125114A (ja) * 2015-01-07 2016-07-11 三菱マテリアル株式会社 超伝導安定化材、超伝導線及び超伝導コイル
JP2016156099A (ja) * 2016-05-26 2016-09-01 三菱マテリアル株式会社 超伝導線、及び、超伝導コイル
JP2016156098A (ja) * 2016-05-26 2016-09-01 三菱マテリアル株式会社 超伝導安定化材、超伝導線及び超伝導コイル
JP6066010B1 (ja) * 2016-06-28 2017-01-25 日立金属株式会社 精製銅並びに電線の製造方法
JP6066007B1 (ja) * 2016-05-10 2017-01-25 日立金属株式会社 精製銅の製造方法及び電線の製造方法
WO2017033694A1 (ja) * 2015-08-24 2017-03-02 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017043790A (ja) * 2015-08-24 2017-03-02 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017048438A (ja) * 2015-09-04 2017-03-09 国立大学法人秋田大学 銅の電解精製装置および電解精製方法
JP2017071832A (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017071834A (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017071833A (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017150010A (ja) * 2016-02-22 2017-08-31 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017150008A (ja) * 2016-02-22 2017-08-31 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
CN111218630A (zh) * 2020-03-11 2020-06-02 宁波江丰电子材料股份有限公司 一种超高纯铜铸锭缺陷消除方法
US10971278B2 (en) 2016-04-06 2021-04-06 Mitsubishi Materials Corporation Superconducting wire and superconducting coil
US11149329B2 (en) 2016-04-06 2021-10-19 Mitsubishi Materials Corporation Stabilizer material for superconductor

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4519775B2 (ja) * 2004-01-29 2010-08-04 日鉱金属株式会社 超高純度銅及びその製造方法
JP2010502841A (ja) * 2006-09-08 2010-01-28 トーソー エスエムディー,インク. 非常に小さな結晶粒径と高エレクトロマイグレーション抵抗とを有する銅スパッタリングターゲットおよびそれを製造する方法
US20100013096A1 (en) * 2006-10-03 2010-01-21 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Cu-Mn Alloy Sputtering Target and Semiconductor Wiring
US20140001039A1 (en) * 2011-08-29 2014-01-02 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Cu-Ga Alloy Sputtering Target and Method for Producing Same
JP6183592B2 (ja) * 2012-06-14 2017-08-23 三菱マテリアル株式会社 高純度電気銅の電解精錬方法
CN104047021A (zh) * 2013-03-13 2014-09-17 江苏瑞崚新材料科技有限公司 一种用电解方法制备出6N-Cu的方法
WO2015186430A1 (ja) 2014-06-05 2015-12-10 Jx日鉱日石金属株式会社 塩化銅、cvd原料、銅配線膜及び塩化銅の製造方法
US10494712B2 (en) 2015-05-21 2019-12-03 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Copper alloy sputtering target and method for manufacturing same
JP6308278B2 (ja) * 2016-10-07 2018-04-11 三菱マテリアル株式会社 円筒型スパッタリングターゲット用熱間押出素材、及び、円筒型スパッタリングターゲットの製造方法
CN110678582B (zh) 2017-06-01 2021-10-29 三菱综合材料株式会社 高纯度电解铜的制造方法
WO2018221724A1 (ja) * 2017-06-01 2018-12-06 三菱マテリアル株式会社 高純度電気銅
TWI727586B (zh) * 2019-02-28 2021-05-11 日商Jx金屬股份有限公司 銅電極材料
CN109763140A (zh) * 2019-03-20 2019-05-17 金川集团股份有限公司 一种7n超纯铜的制备方法
CN113631742A (zh) * 2019-03-29 2021-11-09 三菱综合材料株式会社 铜材及散热部件

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08108251A (ja) * 1995-05-08 1996-04-30 Nikko Kinzoku Kk 超電導用の銅管材の製造方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60223149A (ja) 1984-04-19 1985-11-07 Hitachi Ltd 半導体装置
US4792369A (en) * 1987-02-19 1988-12-20 Nippon Mining Co., Ltd. Copper wires used for transmitting sounds or images
JPH08990B2 (ja) 1989-01-11 1996-01-10 同和鉱業株式会社 超高純度銅の製造方法
US5206430A (en) * 1990-10-31 1993-04-27 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated Method for obtaining high-purity cinnamic acid
JPH0747809B2 (ja) 1991-02-14 1995-05-24 同和鉱業株式会社 粗大結晶粒からなる高純度銅線の製造法
JPH0963362A (ja) 1995-08-17 1997-03-07 Eitaro Tatsuse オーディオ機器用ケーブル
JP3725620B2 (ja) 1996-06-21 2005-12-14 同和鉱業株式会社 高純度銅単結晶の製造方法及び製造装置
JP3403918B2 (ja) * 1997-06-02 2003-05-06 株式会社ジャパンエナジー 高純度銅スパッタリングタ−ゲットおよび薄膜
JPH11229172A (ja) 1998-02-16 1999-08-24 Permelec Electrode Ltd 高純度銅の製造方法及び製造装置
KR100512644B1 (ko) * 2000-05-22 2005-09-07 가부시키 가이샤 닛코 마테리알즈 금속의 고 순도화 방법
WO2003014421A1 (en) * 2001-08-01 2003-02-20 Nikko Materials Company, Limited Method for producing high purity nickel, high purity nickel, sputtering target comprising the high purity nickel, and thin film formed by using said spattering target
CN100350079C (zh) * 2001-11-16 2007-11-21 霍尼韦尔国际公司 用于电镀操作的阳极以及在半导体基体上形成材料的方法
JP4794802B2 (ja) * 2002-11-21 2011-10-19 Jx日鉱日石金属株式会社 銅合金スパッタリングターゲット及び半導体素子配線
JP4519775B2 (ja) * 2004-01-29 2010-08-04 日鉱金属株式会社 超高純度銅及びその製造方法
CN100567532C (zh) * 2005-06-15 2009-12-09 日矿金属株式会社 超高纯度铜及其制造方法以及含有超高纯度铜的焊线
KR101290856B1 (ko) 2008-09-30 2013-07-29 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 고순도 구리 또는 고순도 구리 합금 스퍼터링 타겟 및 동 스퍼터링 타겟의 제조 방법
US20110123389A1 (en) 2008-09-30 2011-05-26 Jx Nippon Mining & Metals Corporation High Purity Copper and Method of Producing High Purity Copper Based on Electrolysis

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08108251A (ja) * 1995-05-08 1996-04-30 Nikko Kinzoku Kk 超電導用の銅管材の製造方法

Cited By (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006134724A1 (ja) * 2005-06-15 2006-12-21 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. 超高純度銅及びその製造方法並びに超高純度銅からなるボンディングワイヤ
EP1903119A1 (en) * 2005-06-15 2008-03-26 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Ultrahigh-purity copper and process for producing the same, and bonding wire comprising ultrahigh-purity copper
EP2845915A1 (en) * 2005-06-15 2015-03-11 JX Nippon Mining & Metals Corporation Ultrahigh-purity copper bonding wire
EP1903119A4 (en) * 2005-06-15 2014-06-18 Jx Nippon Mining & Metals Corp EXTREMELY HIGH PURITY COPPER AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME, AND BONDING YARN COMPRISING EXTREMELY HIGH PURITY COPPER
JP4750112B2 (ja) * 2005-06-15 2011-08-17 Jx日鉱日石金属株式会社 超高純度銅及びその製造方法並びに超高純度銅からなるボンディングワイヤ
JP2008153625A (ja) * 2006-11-21 2008-07-03 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 銅ボンディングワイヤ
WO2009098756A1 (ja) * 2008-02-05 2009-08-13 Mitsubishi Materials Corporation 高純度硫酸銅水溶液又は硫酸鉄を含む硫酸銅水溶液の製造方法及び製造装置、並びに高純度硫酸銅水溶液又は硫酸鉄を含む硫酸銅水溶液
JP2010062395A (ja) * 2008-09-04 2010-03-18 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 銅ボンディングワイヤ
JP4680325B2 (ja) * 2008-09-30 2011-05-11 Jx日鉱日石金属株式会社 高純度銅又は高純度銅合金スパッタリングターゲット、同スパッタリングターゲットの製造方法及び高純度銅又は高純度銅合金スパッタ膜
JP4620185B2 (ja) * 2008-09-30 2011-01-26 Jx日鉱日石金属株式会社 高純度銅及び電解による高純度銅の製造方法
KR101058765B1 (ko) 2008-09-30 2011-08-24 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 고순도 구리 및 전해에 의한 고순도 구리의 제조 방법
CN102165093A (zh) * 2008-09-30 2011-08-24 Jx日矿日石金属株式会社 高纯度铜或高纯度铜合金溅射靶、该溅射靶的制造方法及高纯度铜或高纯度铜合金溅射膜
JPWO2010038641A1 (ja) * 2008-09-30 2012-03-01 Jx日鉱日石金属株式会社 高純度銅及び電解による高純度銅の製造方法
KR101290856B1 (ko) 2008-09-30 2013-07-29 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 고순도 구리 또는 고순도 구리 합금 스퍼터링 타겟 및 동 스퍼터링 타겟의 제조 방법
WO2010038641A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 日鉱金属株式会社 高純度銅及び電解による高純度銅の製造方法
WO2010038642A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 日鉱金属株式会社 高純度銅又は高純度銅合金スパッタリングターゲット、同スパッタリングターゲットの製造方法及び高純度銅又は高純度銅合金スパッタ膜
JP5690917B2 (ja) * 2011-03-07 2015-03-25 Jx日鉱日石金属株式会社 銅又は銅合金、ボンディングワイヤ、銅の製造方法、銅合金の製造方法及びボンディングワイヤの製造方法
WO2015005348A1 (ja) * 2013-07-11 2015-01-15 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット用銅素材及び高純度銅スパッタリングターゲット
US20180005731A1 (en) * 2015-01-07 2018-01-04 Mitsubishi Materials Corporation Superconducting wire and superconducting coil
TWI596622B (zh) * 2015-01-07 2017-08-21 三菱綜合材料股份有限公司 超導線及超導線圈
WO2016111173A1 (ja) * 2015-01-07 2016-07-14 三菱マテリアル株式会社 超伝導安定化材、超伝導線及び超伝導コイル
WO2016111159A1 (ja) * 2015-01-07 2016-07-14 三菱マテリアル株式会社 超伝導線、及び、超伝導コイル
JP2016125115A (ja) * 2015-01-07 2016-07-11 三菱マテリアル株式会社 超伝導線、及び、超伝導コイル
US10964454B2 (en) 2015-01-07 2021-03-30 Mitsubishi Materials Corporation Superconducting wire and superconducting coil
US10964453B2 (en) 2015-01-07 2021-03-30 Mitsubishi Materials Corporation Superconducting stabilization material, superconducting wire, and superconducting coil
JP2016125114A (ja) * 2015-01-07 2016-07-11 三菱マテリアル株式会社 超伝導安定化材、超伝導線及び超伝導コイル
JP2017043790A (ja) * 2015-08-24 2017-03-02 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
CN107923034A (zh) * 2015-08-24 2018-04-17 三菱综合材料株式会社 高纯度铜溅射靶材
WO2017033694A1 (ja) * 2015-08-24 2017-03-02 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
US10889889B2 (en) 2015-08-24 2021-01-12 Mitsubishi Materials Corporation High purity copper sputtering target material
TWI696714B (zh) * 2015-08-24 2020-06-21 日商三菱綜合材料股份有限公司 高純度銅濺鍍靶材
KR20180043245A (ko) * 2015-08-24 2018-04-27 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 고순도 구리 스퍼터링 타깃재
KR102327963B1 (ko) 2015-08-24 2021-11-17 미쓰비시 마테리알 가부시키가이샤 고순도 구리 스퍼터링 타깃재
JP2017048438A (ja) * 2015-09-04 2017-03-09 国立大学法人秋田大学 銅の電解精製装置および電解精製方法
JP2017071832A (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017071834A (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017071833A (ja) * 2015-10-08 2017-04-13 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017150010A (ja) * 2016-02-22 2017-08-31 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
JP2017150008A (ja) * 2016-02-22 2017-08-31 三菱マテリアル株式会社 高純度銅スパッタリングターゲット材
US10971278B2 (en) 2016-04-06 2021-04-06 Mitsubishi Materials Corporation Superconducting wire and superconducting coil
US11149329B2 (en) 2016-04-06 2021-10-19 Mitsubishi Materials Corporation Stabilizer material for superconductor
US10597790B2 (en) 2016-05-10 2020-03-24 Hitachi Metals, Ltd. Refined copper, method of producing refined copper, electric wire and method of manufacturing electric wire
JP6066007B1 (ja) * 2016-05-10 2017-01-25 日立金属株式会社 精製銅の製造方法及び電線の製造方法
JP2016156098A (ja) * 2016-05-26 2016-09-01 三菱マテリアル株式会社 超伝導安定化材、超伝導線及び超伝導コイル
JP2016156099A (ja) * 2016-05-26 2016-09-01 三菱マテリアル株式会社 超伝導線、及び、超伝導コイル
JP2017203210A (ja) * 2016-06-28 2017-11-16 日立金属株式会社 精製銅並びに電線の製造方法
JP6066010B1 (ja) * 2016-06-28 2017-01-25 日立金属株式会社 精製銅並びに電線の製造方法
CN111218630A (zh) * 2020-03-11 2020-06-02 宁波江丰电子材料股份有限公司 一种超高纯铜铸锭缺陷消除方法

Also Published As

Publication number Publication date
US8216442B2 (en) 2012-07-10
JP4519775B2 (ja) 2010-08-04
JPWO2005073434A1 (ja) 2008-04-24
US20100163425A1 (en) 2010-07-01
US8192596B2 (en) 2012-06-05
US20080223728A1 (en) 2008-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2005073434A1 (ja) 超高純度銅及びその製造方法
KR101623629B1 (ko) 구리 또는 구리 합금, 본딩 와이어, 구리의 제조 방법, 구리 합금의 제조 방법 및 본딩 와이어의 제조 방법
JP4840808B2 (ja) 高純度ニッケル、高純度ニッケルターゲット及び高純度ニッケル薄膜
TWI253482B (en) Method of producing a higher-purity metal
TW201026869A (en) High-purity copper or high-purity copper alloy sputtering target, process for manufacturing the sputtering target, and high-purity copper or high-purity copper alloy sputtered film
JP4298712B2 (ja) 銅の電解精製方法
CN1218071C (zh) 用于加工金属的方法和设备以及由此生产出的金属
TWI639557B (zh) Anhydrous nickel chloride and its manufacturing method
JP2008507628A (ja) 高純度ニッケルを生成する方法
JPH08990B2 (ja) 超高純度銅の製造方法
KR100603131B1 (ko) 전기동 도금방법, 전기동 도금용 순동 애노드 및 이들을사용하여 도금한 파티클 부착이 적은 반도체 웨이퍼
CN101302585A (zh) 一种制备高纯钴的方法
WO2007007498A1 (ja) 高純度ハフニウム、高純度ハフニウムからなるターゲット及び薄膜並びに高純度ハフニウムの製造方法
JP5755572B2 (ja) 電解精製用ビスマスアノードの製造方法
JP3825983B2 (ja) 金属の高純度化方法
JP4797163B2 (ja) テルル含有粗鉛の電解方法
WO2003097903A1 (fr) Procede et dispositif de production de metal hautement pur
EP2769004A1 (en) Method of electrolytic deposition of arsenic from industrial electrolytes including waste electrolytes used in electrorefining of copper after prior decopperisation of electrolyte
JP2007290937A (ja) 塩化ニッケル水溶液の精製方法
JP6841969B1 (ja) シアン化金カリウム結晶及びシアン化金カリウム溶液
JP5544746B2 (ja) 金属インジウムの製造方法
JP3916134B2 (ja) 電気銅めっき用アノード、該アノードの製造方法、該アノードを用いた電気銅めっき方法
JPH03140489A (ja) 高純度銅の製造方法
JPH0258330B2 (ja)
CN116103702A (zh) 一种金属锰的熔盐电解提纯方法及其装置

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DPEN Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005517395

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10597449

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase