TWI573577B - Absorbent items - Google Patents

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TWI573577B
TWI573577B TW102106714A TW102106714A TWI573577B TW I573577 B TWI573577 B TW I573577B TW 102106714 A TW102106714 A TW 102106714A TW 102106714 A TW102106714 A TW 102106714A TW I573577 B TWI573577 B TW I573577B
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和田一郎
野田祐樹
橋野央
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Description

吸收性物品
本發明係關於吸收性物品。
吸收性物品例如生理用衛生棉、護墊等經長年累積的技術開發下已提高基本性能，與以前相比較，吸收經血等排泄物後，較少產生外漏等，現在正進行有關進一步高機能化，例如具有接近內衣之穿著感，吸收經血等排泄物後亦可使表層薄片清爽等之研究。
特別為月經時的經血因含有子宮內膜等成分，該黏度較高，即使吸收該高黏度之經血後，於表層薄片不會有黏沾感，且有清爽感等故較佳。又，黏度高之經血在表層薄片上大多以塊狀型態下殘存，使用者在視覺上大多感到不舒服感，由該觀點來看，將黏度高之經血不殘存於表層薄片上者為佳較佳。
又，月經時之經血排出量並非一定，雖取決於自月經開始之期間，但經血之排出有著波動，存在大量經血一次排出之情況與少量經血一次排出之情況。又，即使在月經時期，並非像一般排出經血，亦有未排出經血之 時間。
因此，由表層薄片側觀察時，有著到達一度大量經血之時間、到達一度少量經血之時間、及未到達經血之時間，不論經血量之多少，不要使經血殘留於表層薄片上而移動至吸收體為佳。
在該技術領域中，已知塗佈乳液組成物之吸收性物品。
例如，專利文獻1中揭示，將含有聚丙二醇材料之乳液組成物，配置於表層薄片之內表面(著衣側面)、背面薄片之內表面(身體側面)、表層薄片之內表面及背面薄片之內表面之間的基材等的吸收性物品。
又，專利文獻2中揭示，將含有聚丙二醇材料之乳液組成物適用於表層薄片之外表面(身體側面)的吸收性物品。
[先行技術文献] [專利文獻]
[專利文獻1]特表2010-518918號
[專利文獻2]特表2011-510801號
然而，專利文獻1及2所記載的發明中，不論經血量，並未設計成不使經血殘存於表層薄片上而移至 吸收體，而對於乳液組成物與表層薄片，特別與表層薄片形狀之關係並未提及。
因此，本發明係以提供不僅在吸收大量經血之情況，即使在吸收少量經血之情況，於表層薄片並無黏沾感，且表層薄片為清爽之吸收性物品為目的。
本發明者們，欲解決上述課題，進行詳細檢討結果，發現具有液透過性表層薄片、液不透過性背面薄片、與上述液透過性表層薄片及液不透過性背面薄片之間的吸收體的吸收性物品中，上述液透過性之表層薄片為於皮膚接觸面具有含有凸部與凹部之凹凸結構，而上述液透過性表層薄片在排泄口銜接區，至少於上述凸部含有下述血液滑性賦予劑，該血液滑性賦予劑為具有40℃中0.01~80mm2/s之動黏度、0.01~4.0質量%之抱水率與未達1,000之重量平均分子量的血液滑性賦予劑為特徵之吸收性物品。
本發明所揭示的吸收性物品為不僅在吸收大量經血之情況，或吸收少量經血之情況，於表層薄片亦無黏沾感且表層薄片為清爽狀態。
1‧‧‧生理用衛生棉
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧側片層
5‧‧‧壓搾部
6‧‧‧背面薄片
7‧‧‧凸部
8‧‧‧凹部
9‧‧‧皮膚接觸面
10‧‧‧血液滑性賦予劑
11,11’,11”‧‧‧經血
[圖1]圖1表示本發明的吸收性物品的實施形態之1的生理用衛生棉正面圖。
[圖2]圖2表示圖1所示生理用衛生棉1的A部分之X-X截面中之截面圖。
[圖3]圖3表示表層薄片為含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中，表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。
[圖4]圖4表示含有或未含血液滑性賦予劑之經血的顯微鏡照片。
[圖5]圖5表示表面張力之測定方法的說明圖。
對於本發明所揭示的吸收性物品，詳細說明如下。
〔液透過性表層薄片〕
本發明所揭示的吸收性物品中，液透過性表層薄片為皮膚接觸面具有含有凸部與凹部之凹凸結構。對於本發明所揭示的機制如後述，本發明所揭示的吸收性物品中，欲將到達凸部之經血移至凹部，其次移至吸收體，故凸部之高度與凹部之高度之間必須有一定差為佳。
凸部之高度比凹部之高度，較佳為約0.1~約15.0mm高度，更佳為約0.5~約5.0mm高度，特佳為約 0.5~約2.0mm高度。高度之差未達約0.1mm時，經血自凸部至凹部，其次移至吸收體變的困難，而高度差約15.0mm以上時，穿著時其凸部容易崩潰。
且，凸部及凹部之高度藉由Keyence股份有限公司製高精度2次元雷射變位計LJ-G系列(型式：LJ-G030)等雷射變位計進行測定。
作為表層薄片具有凹凸結構之例子，例如可舉出液透過性表層薄片為於皮膚接觸面具有含有複數脊部與複數溝部之脊溝結構者，例如可舉出特公平7-84697號、特開平2-229255號、特開2001-328191號、特開2008-002034號、同第2008-023311號、同第2008-025078號~同第2008-025085號、同第2008-307179號、同第2009-030218號、同第2010-285735號、同第2011-038211號、同第2011-074515號、同第2011-080178號等所記載的不織布，以及可舉出特開昭64-34365、特公昭57-17081等所記載的開孔薄膜。
凹凸結構為脊溝結構之實施形態中，脊部高度比溝部高度高出約0.1~約15.0mm為佳，較佳為約0.5~約5.0mm高度，更佳為約0.5~約2.0mm高度。又，脊部之間距以約1.5~約17mm為佳，較佳為約2.0~約12mm，而更佳為約3~約8mm。經血自凸部滑落至凹部，其次快速移至吸收體。
上述液透過性表層薄片為至少可具有將上述液透過性表層薄片壓搾而形成的壓搾部。例如，上述液透 過性表層薄片可具有壓榨液透過性表層薄片與吸收體所形成之壓搾部，而本發明所揭示的吸收性物品含有第二薄片之實施形態中，上述液透過性表層薄片可具有壓榨液透過性表層薄片、第二薄片與吸收體所形成之壓搾部。表層薄片因具有上述壓搾部，血液滑性賦予劑與經血同時自凸部滑落至凹部，其次可將經血迅速移至吸收體。
〔血液滑性賦予劑〕
對於本發明所揭示的吸收性物品，液透過性表層薄片為至少於凸部含有以下血液滑性賦予劑，該血液滑性賦予劑為具有40℃下約0.01~約80mm2/s之動黏度與約0.05~約4.0質量%之抱水率與約未達1,000之重量平均分子量者。
上述血液滑性賦予劑為40℃中，具有約0~約80mm2/s的動黏度，具有約1~約70mm2/s的動黏度為佳，具有約3~約60mm2/s的動黏度為更佳，具有約5~約50mm2/s的動黏度為特佳，而具有約7~約45mm2/s的動黏度為進一步特佳
上述動黏度為a)血液滑性賦予劑的分子量越大，b)極性基，例如可舉出羰鍵(-CO-)、醚鍵(-O-)、羧基(-COOH)、羥基(-OH)等比率越高，而c)IOB越大有越高之傾向。
又，40℃中，具有約0~約80mm2/s的動黏度，血液滑性賦予劑之熔點以45℃以下為佳。血液滑性賦 予劑若在40℃含有結晶時，該動黏度有變高的傾向之故。
且本說明書中僅將40℃之動黏度稱為「動黏度」。
對於血液滑性賦予劑中之動黏度的意義如後述，上述動黏度若超過約80mm2/s時，血液滑性賦予劑之黏性高，與到達表層薄片之皮膚接觸面的經血，自凸部滑落至凹部，其次移至吸收體內部有變困難之傾向。
上述動黏度依據JIS K 2283：2000的「5.動黏度試驗方法」，使用Cannon-Fenske逆流形黏度計，可測定40℃之試驗溫度。
上述血液滑性賦予劑為具有約0.01~約4.0質量%之抱水率，具有約0.02~約3.5質量%之抱水率為佳，具有約0.03~約3.0質量%之抱水率為較佳，具有約0.04~約2.5質量%之抱水率為更佳，而具有約0.05~約2.0質量%之抱水率為特佳。
本說明書中，「抱水率」表示物質可保持水的比率，如以下進行測定。
(1)於40℃之恆溫室中將試驗管、橡膠栓、所要測定之物質及脫離子水靜置一整天。
(2)在上述恆溫室，於20mL之試驗管投入所要測定之物質5.0g與脫離子水5.0g。
(3)在上述恆溫室，將試驗管口以橡膠栓栓上，轉一次後靜置5分鐘。
(4)在上述恆溫室，將所要測定之物質的層(通常為上層)3.0g，放在直徑90mm之玻璃製盤子(質量：W0)。
(5)將上述盤子在烤箱內，以105℃進行3小時加熱，使水分蒸發，測定每盤子之質量(質量：W1)。
(6)將抱水率依據以下式子算出。
抱水率(%)=100×(W0-W1)/3.0
測定實施3次後採用平均值。
對於血液滑性賦予劑中之抱水率的意義如後述，若上述抱水率變低時，有著血液滑性賦予劑與經血之親和性降低，與達到表層薄片之皮膚接觸面的經血之同時難以移動至吸收體的傾向。另一方面，若上述抱水率變高時，如界面活性劑，與經血之親和性會變的非常高，有著於表層薄片之皮膚接觸面會殘存吸收之血液，表層薄片之皮膚接觸面會容易著色成紅色的傾向。
上述抱水率為，a)血液滑性賦予劑的分子量越小，而b)極性基，例如可舉出羰鍵(-CO-)、醚鍵(-O-)、羧基(-COOH)、羥基(-OH)等比率越高，值有越大的傾向。此為血液滑性賦予劑因具有更高親水性之故。又，抱水率為，IOB越大，即無機性值越高，而有機性值越小，其值有越大之傾向。血液滑性賦予劑因具有更高親水性之故。
對於上述血液滑性賦予劑中之動黏度與抱水 率的意義做說明。
圖1表示本發明的吸收性物品的實施形態之1，生理用衛生棉的正面圖，由皮膚接觸面側進行觀察之圖。圖1所示生理用衛生棉1其左側方向為前方。圖1所示生理用衛生棉1為具有液透過性表層薄片2、吸收體3與液不透過性背面薄片(無圖示)。圖1所示生理用衛生棉1上亦表示側片層4及壓搾部5。
且，對於圖1所示生理用衛生棉1，表層薄片為於皮膚接觸面具有往吸收性物品之長方向延伸的複數脊部與複數溝部，脊部及溝部則為了簡便而省略。又，在圖1如所示生理用衛生棉1中，脊部及溝部為於吸收性物品的寬方向交互配置。又，於圖1所示生理用衛生棉1中，雖表示側片層4及壓搾部5，但在本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態中，吸收性物品並無具有側片層及壓搾部。
圖2表示圖1所示生理用衛生棉1的A部分之X-X截面中之截面圖。圖2所示生理用衛生棉1為具有液透過性表層薄片2、液不透過性背面薄片6與液透過性表層薄片2及液不透過性背面薄片6之間的吸收體3。圖2中，表層薄片2為於皮膚接觸面9具有凸部7與凹部8，於表層薄片2之皮膚接觸面9上，塗佈血液滑性賦予劑10所成。且，圖2中因簡化下，血液滑性賦予劑10作為表層薄片2之皮膚接觸面9上的液滴表示，但本發明所揭示的吸收性物品中，血液滑性賦予劑之形狀及分布並未 限定於該圖面所示者。
如圖2所示，到達表層薄片2之皮膚接觸面9的凸部7之黏度高的經血11，至少與存在凸部7之血液滑性賦予劑10進行接觸。具有所定抱水率及動黏度之血液滑性賦予劑10與經血11同時滑落至凹部8成為經血11’，其次經血11’主要通過凹部8，成為到達吸收體3之經血11”，而迅速地於吸收體3被吸收。
更詳係為在40℃具有約0.01~約80mm2/s的動黏度之血液滑性賦予劑10因在穿著者的體溫附近時為非常低黏度且與經血11具有一定親和性，故與經血11同時自凸部7滑落至凹部8，利用該滑落時的力量，經血11’通過表層薄片2之凹部8，可迅速移至吸收體3。又，存在於凸部7之血液滑性賦予劑10因具有約0.01~約4.0質量%的抱水率，故與經血11中之主要親水性成分(血漿等)不具有親和性，故經血11不容易殘存於表層薄片上。
經血11為大量經血時，即使經血11本身的運動能量較大，血液滑性賦予劑10的動黏度之值比較高，不容易與經血11同時滑落時，即使抱水率之值比較高，與經血11的親水性成分之親和性較高時，即使重量分子量之值比較高而不容易與經血11同時滑落時，即使於表層薄片之皮膚接觸面無凹凸結構時，經血11亦容易移至吸收體3。
另一方面，經血11為少量經血時，經血11 之運動能量較小，到達表層薄片2之皮膚接觸面9的經血有著容易停留於該處之傾向。因此，所定血液滑性賦予劑與經血11同時自凸部7滑落至凹部8，而將經血11’在表層薄片2之內部吸收，其次藉由於吸收體3吸收，經血可迅速移至吸收體。
上述血液滑性賦予劑具有未達約1,000之重量平均分子量，較佳為具有未達約900之重量平均分子量。上述重量平均分子量若約1,000以上時，血液滑性賦予劑本身會產生黏著性，使穿著者有不舒服感之傾向。又，重量平均分子量若高時，血液滑性賦予劑的黏度有變高的傾向，故難以藉由加溫將血液滑性賦予劑之黏度降至適合塗佈之程度，其結果產生需要將血液滑性賦予劑以溶劑稀釋之情況。
上述血液滑性賦予劑具有約100以上之重量平均分子量者為佳，而具有約200以上之重量平均分子量者為較佳者為佳。上述重量平均分子量若過小時，上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓會變高，在保存中會氣化，使得量減少，有時會產生穿著時的臭氣等問題。
且，本說明書中，所謂「重量平均分子量」為含有多分散系之化合物(例如藉由逐次聚合所製造之化合物、複數脂肪酸與複數脂肪族1元醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種脂肪酸與1種脂肪族1元醇所生成之酯)的概念，對於由Ni個分子量Mi之分子(i=1、或i=1,2．．．)所成系中，表示由以下式： Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi所求得的Mw。
本說明書中，重量平均分子量表示由凝膠滲透層析法(GPC)所求之聚苯乙烯換算的值。
作為GPC之測定條件，例如可舉出以下者。
機種：(股)日立高新技術製 高速液體層析儀Lachrom Elite
管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804
溶離液：THF
流量：1.0mL/分
打入量：100μL
檢測：RI(差示折射計)
且，本說明書的實施例所記載之重量平均分子量係藉由上述條件所測定。
上述血液滑性賦予劑可具有約0.00~約0.60之IOB。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性之平衡的指標，本說明書中表示小田氏們藉由以下式子：IOB=無機性值/有機性值
所算出之值。
上述無機性值與有機性值係以藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學領域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖為準。
藤田氏將主要基的有機性值及無機性值總結如下述表1。
例如，碳數14的十四烷酸與碳數12的十二 烷基醇之酯的情況下，欲成為有機性值為520(CH2,20×26個)，無機性值為60(-COOR,60×1個)時，IOB=0.12。
對於上述血液滑性賦予劑，IOB以約0.00~約0.60為佳，以約0.00~約0.50為較佳，約0.00~約0.40為更佳，約0.00~約0.30為特佳。IOB若在上述範圍時，上述抱水力及動黏度容易滿足上述要件。
上述血液滑性賦予劑以具有45℃以下之熔點為佳。因血液滑性賦予劑具有45℃以下的熔點時，上述血液滑性賦予劑容易具有上述範圍的動黏度。
本說明書中，所謂「熔點」為差示掃描熱量分析計中，以昇溫速度10℃/分進行測定時，自固體狀變化為液狀時的吸熱波峰之波峰頂溫度。上述熔點例如可舉出使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置進行測定。
上述血液滑性賦予劑若具有約45℃以下之熔點，即使在室溫(約25℃)為液體，或可為固體，即使熔點為約25℃以上，或可未達約25℃，例如可具有約-5℃，約-20℃等的熔點。
上述血液滑性賦予劑之熔點雖未存在下限，該蒸氣壓較低者為佳。上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓在25℃(1氣壓)時約0~約200Pa者為佳，約0~約100Pa者為較佳，約0~約10Pa者為更佳，約0~約1Pa者為特佳，而約0.0~約0.1Pa者為進一步特佳。
本發明所揭示的吸收性物品若考慮到使用與人體接觸時，上述蒸氣壓以40℃(1氣壓)下約0~約700Pa者為佳，以約0~約100Pa者為較佳，以約0~約10Pa者為更佳，以約0~約1Pa者為特佳，以約0.0~約0.1Pa者為進一步特佳。若蒸氣壓高時，保存中會氣化而使血液滑性賦予劑之量減少，造成著用時產生臭氣等問題。
又，血液滑性賦予劑之熔點可配合氣候、著用時間之長短等做選擇。例如在平均氣溫約10℃以下的地域下，因採用具有約10℃以下之熔點的血液滑性賦予劑，在經血排泄後，即使因周圍溫度而使其冷卻，血液滑性賦予劑亦可容易發揮其功能。
又，吸收性物品經長時間使用時，血液滑性賦予劑的熔點以約45℃以下之較高範圍者為佳。因不容易受到汗、著用時之摩擦等影響，即使長時間著用時，亦不容易偏向血液滑性賦予劑之故。
在該技術領域下，作為變化血液之表面張力等使血液迅速被吸收的目的，將表層薄片之皮膚接觸面以界面活性劑進行塗佈而進行。然而，塗佈界面活性劑之表層薄片為與經血中之親水性成分(血漿等)之親和性非常高，吸收經血時，反而將經血殘存於表層薄片之傾向。上述血液滑性賦予劑與過去公知之界面活性劑相異，與經血之親和性低，經血不會殘存於表層薄片，可迅速地移至吸收體。
上述血液滑性賦予劑較佳為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群；(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所群的一或複數之相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物。
對於本說明書，烴部分中之「烴」表示由碳數與氫所成之化合物，鏈狀烴例如石蠟系烴(未含雙鍵及參鍵，亦稱為烷烴)、烯烴系烴(含有1個雙鍵，亦稱為烴)、乙炔系烴(含有1個參鍵，亦稱為炔)、及2個以上選自雙鍵及參鍵所成群之鍵結的烴，以及環狀烴例如含有芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳，以鏈狀烴為較佳，以石蠟系烴、烯烴系烴、及含有2個以上雙鍵之烴(未含參鍵)為更佳，而石蠟系烴為特佳。
上述鏈狀烴中含有直鏈狀烴及分支鏈狀烴。
上述(ii)及(iii)之化合物中，在插入2個以上的氧基(-O-)之情況時，各氧基(-O-)並不鄰接。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中未含有氧基為連續 的化合物(所謂過氧化物)。
又，上述(iii)的化合物中，比烴部分的至少1個氫原子由羧基(-COOH)所取代之化合物，烴部分的至少1個氫原子由羥基(-OH)所取代的化合物為較佳。羧基與經血中之金屬等結合，使得血液滑性賦予劑之抱水率變高，有超過所定範圍之情況之故。此由IOB之觀點來看亦為相同。如表1所示，羧基與經血中之金屬等結合，因無機性值自150往400以上做大幅度提升，故具有羧基之血液滑性賦予劑有時在使用時其IOB之值會提高至約0.60。
上述血液滑性賦予劑較佳為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群；(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異鍵結的化合物。
上述(ii’)及(iii’)之化合物中，插入2 個以上相同或相異鍵結時，即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的2個以上相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接，各鍵結之間至少介著1個碳數的原子。
上述血液滑性賦予劑中更佳為，於烴部分中每10個碳數原子，可具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下，酯鍵(-COO-)2個以下，碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下，醚鍵(-O-)約6個以下，羧基(-COOH)約0.8個以下，且/或羥基(-OH)約1.2個以下。
上述血液滑性賦予劑更佳為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群；(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸(Oxo acid)與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單 鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
以下依據(A)~(F)對血液滑性賦予劑做詳細說明。
〔(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯〕
(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(A)」)僅為上述的動黏度、抱水率及重量平均分子量，所有羥基可不被酯化。
作為(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物(以下有時稱為「化合物(A1)」)，例如可舉出鏈狀烴四醇，例如可舉出烷烴四醇，例如可舉出季戊四醇、鏈狀烴三醇，例如可舉出烷烴三醇，例如可舉出甘油、及鏈狀烴二醇，例如可舉出烷烴二醇，例如可舉出甘醇。
作為(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物，例如可舉出烴上的1個氫原子由1個羧基(-COOH)所取代之化合物，例如 可舉出脂肪酸。
作為化合物(A)，例如可舉出(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。
〔(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸的四酯、以下式(2)： 的季戊四醇與脂肪酸之三酯、以下式(3)： 的季戊四醇與脂肪酸之二酯、以下式(4)： 的季戊四醇與脂肪酸之單酯。(式中，R1~R4各為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸的酯之脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH及R4COOH)，若季戊四醇與脂肪酸之酯滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如可舉出飽和脂肪酸，例如可舉出C2~C30的飽和脂肪酸，例如可舉出乙酸(C2)(C2表示碳數，相當於R1C、R2C、R3C或R4C的碳數，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其異構物，例如可舉出2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其異構物，例如可舉出2-甲基丁酸(C5)、2,2-二甲基丙酸 (C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其異構物，例如可舉出2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等，以及未列舉的這些異構物。
上述脂肪酸亦可為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸，例如可舉出C3~C20的不飽和脂肪酸，例如可舉出單不飽和脂肪酸，例如可舉出巴豆酸(C4)、肉荳蔻酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸，例如可舉出亞油酸(C18)、二十碳二烯(C20)等、三不飽和脂肪酸，例如可舉出亞麻酸，例如可舉出α-亞麻酸(C18)及γ-亞麻酸(C18)、松油酸(C18)、桐酸，例如可舉出α-桐酸(C18)及β-桐酸(C18)、米德酸(C20)、二單-γ-亞麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸，例如可舉出十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等、五不飽和脂肪酸，例如可舉出十八碳五烯酸(C18)、二十碳五烯酸(C20)等以及這些部分氫加成物。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考慮到藉由氧化等的變性可能性，來自飽和脂肪酸的季戊四醇與 脂肪酸之酯，即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述季戊四醇與脂肪酸的酯，由使抱水率之值減少的觀點來看，以二酯、三酯或四酯為佳，以三酯或四酯為更佳，以四酯為特佳。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪酸的四酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(1)，R1C、R2C、R3C及R4C部分之碳數合計以約15為佳(上述碳數合計為15時，IOB為0.60)。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，例如可舉出季戊四醇與己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)，例如可舉出與2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(2)，R1C、R2C及R3C部分的碳數合計以約19以上為佳(上述碳數合計為19時，IOB為0.58)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪酸的二酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計，即上述式(3)中，R1C及R2C部分的碳數合計以約22以上為佳(上述碳數合計為22時，IOB為0.59)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討 論，上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸的單酯之脂肪酸的碳數，即上述式(4)中，R1C部分之碳數以約25以上為佳(上述碳數為25時，IOB為0.60)。
且，上述IOB之計算中，不考慮到雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支之影響(以下相同)。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯的販賣品，可舉出Unistar H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)。
〔(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可 舉出以下式(5)： 的甘油與脂肪酸之三酯、以下式(6)： 的甘油與脂肪酸之二酯、及以下式(7)： (式中，R5~R7各為鏈狀烴)的甘油與脂肪酸之單酯。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)，甘油與脂肪酸之酯僅滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性之可能性，以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯，即甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述甘油與脂肪酸之酯，由使抱水率之值減小之觀點來看，以二酯或三酯為佳，以三酯為較佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱為甘油三酯，例如可舉出甘油與辛酸(C8)之三酯、甘油與癸酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種脂肪酸之三酯，以及這些混合物。
作為上述甘油與2種以上脂肪酸之三酯，例如可舉出甘油與辛酸(C8)及與癸酸(C10)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)及與十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及與十八烷酸(C18)之三酯等。
若由使熔點為約45℃以下之觀點來討論，上述甘油與脂肪酸之三酯為構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計以約40以下者為佳。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述甘油與脂肪酸之三酯中，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計以約12以上者為佳(碳數合計為12時，IOB為0.60)。
上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂脂肪，其為構成人體之成分，故由安全性觀點來看為佳。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯的販賣品，可舉出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panaseto 800、Panaseto 800B及Panaseto 810S以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上為日油股份有限公司製)等。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱為甘油二酯，例如可舉出甘油與癸酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸 (C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種脂肪酸之二酯、以及這些混合物。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述甘油與脂肪酸之二酯中，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計，即式(6)中，R5C及R6C部分的碳數合計以約16以上者為佳(上述碳數合計為16時，IOB為0.58)。
上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱為甘油單酯，例如可舉出甘油之十八烷酸(C18)單酯、甘油之二十二烷酸(C22)單酯等。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數，即式(7)中，R5C部分的碳數以約19以上者為佳(上述碳數為19時，IOB為0.59)。
〔(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出C2~C6的鏈狀烴二醇，例如可舉出C2~C6的甘醇，例如可舉出乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。
具體而言，作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8) (式中，k為2~6的整數，而R8及R9各為鏈狀烴)之C2~C6甘醇與脂肪酸之二酯、及以下式(9)：R8COOCkH2kOH (9)(式中，k為2~6的整數，而R8為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪酸之單酯。
上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯中，作為所要酯化之脂肪酸(式(8)及式(9)中，相當於R8COOH及R9COOH)，C2~C6甘醇與脂肪酸之酯僅滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R8C及R9C部分的碳數合計以約6以上為佳(上述碳數合計為6時，IOB為0.60)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，R8C部分的碳數以約12以上者為佳(上述碳數為12時，IOB為0.57)。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以來自飽和脂肪酸之C2~C6甘醇與脂肪酸的酯，即以C2~C6甘醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，由使抱水率之值減小的觀點來看，以來自碳數較大的甘醇之甘醇與脂肪酸的酯，例如可舉出來自丁二醇、戊二醇或己二醇的甘醇與脂肪酸之酯為佳。
且，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，由使抱水率之值減小的觀點來看，以二酯為佳。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如可舉出compoleBL、compoleBS(以上為日油股份有限公司製)等。
〔(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚〕
(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚(以下有時稱為「化合物(B)」)僅具有上述動黏度、抱水率及重量平均分子量，所有羥基可不被醚化。
作為(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物(以下有時稱為 「化合物(B1)」)，可舉出作為「化合物(A)」中之化合物(A1)所列舉者，例如可舉出季戊四醇、甘油、及甘醇。
作為(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基的化合物(以下有時稱為「化合物(B2)」)，例如可舉出烴的1個氫原子由1個羥基(-OH)取代之化合物，例如可舉出脂肪族1元醇，例如可舉出飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。
作為上述飽和脂肪族1元醇，例如可舉出C1~C20的飽和脂肪族1元醇，例如可舉出甲基醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物，例如可舉出異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物，例如可舉出sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物，例如可舉出2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二烷基醇(C12)、十四烷基醇(C14)、十六烷基醇(C16)、十七烷基醇(C17)、十八烷基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)，以及未列舉的這些異構物。
作為上述不飽和脂肪族1元醇，可舉出上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵的1個由C=C雙鍵所取代者，例如可舉出油醇，例如可舉出新日本理化股份有限公司所購得之RIKACOL系列及UNJECOL系列之名稱的商品名。
作為化合物(B)，例如可舉出(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚、二醚、三醚及四醚，較佳為二醚、三醚及四醚，更佳為三醚及四醚，特佳四醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚、二醚及三醚，較佳為二醚及三醚，更佳為三醚以及(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚及二醚，較佳為二醚。
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出以下式(10)~(13)： (式中，R10~R13各為鏈狀烴)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出以下式(14)~(16)： (式中，R14~R16各為鏈狀烴)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉出以下式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)(式中，n為2~6的整數，而R17及R18各為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之二醚、及以下式(18)：R17OCnH2nOH (18)(式中，n為2~6的整數，而R17為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之單醚。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪族1元醇的四醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇的四醚之脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(10)中，R10、R11、R12及R13部分的碳數合計以約4以上為佳(上述碳數合計為4時，IOB為0.44)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即上述式(11)中，R10、R11及R12部分的碳數合計以約9以上者為佳(上述碳數合計為9時，IOB為0.57)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪族1元醇的二醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即上述式(12)中，R10及R11部分的碳數合計以約15以上者為佳(上述碳數合計為15時，IOB為0.60)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數，即上述式(13)中，R10部分的碳數以約22以上者為佳(上述碳數為22時，IOB為0.59)。
又，若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即式(14)中，R14、R15及R16部分的碳數合計以約3以上者 為佳(上述碳數合計為3時，IOB為0.50)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即式(15)中，R14及R15部分的碳數合計以約9以上者為佳(上述碳數合計為9時，IOB為0.58)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數，即式(16)中，R14部分的碳數以約16以上者為佳(上述碳數為16時，IOB為0.58)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，R17及R18部分的碳數合計以約2以上者為佳(上述碳數合計為2時，IOB為0.33)。
又，若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，R17部分的碳數以約8以上者為佳(上述碳數為8時，IOB為0.60)。
作為化合物(B)，可藉由將化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒之存在下，進行脫水縮合而生成。
〔(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧基酸或羰基 酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯〕
(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(C)」)僅具有上述動黏度、抱水率及重量平均分子量，所有羧基亦可未酯化。
作為(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸(以下有時稱為「化合物(C1)」)，例如可舉出具有2~4個羧基之鏈狀烴羧酸，例如可舉出鏈狀烴二羧酸，例如可舉出烷烴二羧酸，例如可舉出乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸，例如可舉出烷烴三羧酸，例如可舉出丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸，例如可舉出烷烴四羧酸，例如可舉出丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。
又，化合物(C1)中具有2~4個羧基之鏈狀烴羥酸，例如可舉出蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸，例如含有O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基之鏈狀烴含氧酸。
作為(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物，可舉出「化合物(B)」之項所列舉者，例如可舉出脂肪族1元醇。
作為化合物(C)為(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯、二酯、三酯及四酯，較佳為二酯、三酯及四酯，更佳為三酯及四酯，特佳為四酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸，與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯、二酯及三酯，較佳為二酯及三酯，更佳為三酯，以及(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸，與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯及二酯，較佳為二酯。
作為化合物(C)的例子，可舉出己二酸二辛酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等販賣品。
〔(D)鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物〕
作為(D)鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物(以下有時稱為「化合物(D)」)，可舉出(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基 酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯。
〔(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚〕
作為脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，可舉出具有以下式(19)：R19OR20 (19)(式中，R19及R20各為鏈狀烴)之化合物。
作為構成上述醚之脂肪族1元醇(式(19)中，相當於R19OH及R20OH)，上述醚僅滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1元醇。
〔(d2)二烷基酮〕
作為上述二烷基酮，可舉出具有以下式(20)：R21COR22 (20)(式中，R21及R22各為烷基)之化合物。
上述二烷基酮除可購得以外，可藉由公知方法，例如可藉由將第二級醇以鉻酸等氧化後得到。
〔(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯〕
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，例如可舉出具有以下式(21)：R23COOR24 (21)(式中，R23及R24各為鏈狀烴)的化合物。
作為構成上述酯之脂肪酸(式(21)中，相當於R23COOH)，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為構成上述酯之脂肪族1元醇(式(21)中，相當於R24OH)，例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉的脂肪族1元醇。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例子，例如可舉出與十二烷酸(C12)、與十二烷基醇(C12)之酯、與十四烷酸(C14)、與十二烷基醇(C12)之酯等，作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的販賣品，例如可舉出ErekutolWE20、及ErekutolWE40(以上為日油股份有限公司製)。
〔(d4)二烷基碳酸酯〕
作為上述二烷基碳酸酯，可舉出具有以下式(22)： R25OC(=O)OR26 (22)(式中，R25及R26各為烷基)之化合物。
上述二烷基碳酸酯可購得以外，可藉由光氣與醇之反應、氯甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應進行合成而得。
若由抱水率、蒸氣壓等觀點來討論，(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯中，以重量平均分子量約100以上者為佳，以約200以上者為較佳。
且，(d2)二烷基酮中，上述碳數合計為約8時，例如5-壬酮中，熔點為約-50℃，蒸氣壓在20℃為約230Pa。
〔(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚〕
作為(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚(以下有時稱為化合物(E))，可舉出(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚。說明如下。
〔(e1)聚氧C3~C6烷二醇〕
上述聚氧C3~C6烷二醇表示i)氧C3~C6伸烷基骨架，及具有選自環氧丙烷骨架、環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架、及環氧己烷骨架所成群中任1種骨架，且於兩末端具有羥基之均聚物、ii)具有選自上述群的2種以上骨架，且於兩末端具有羥基之嵌段共聚物、或iii)具有選自上述群的2種以上骨架，且於兩末端具有羥基之無規共聚物。
上述聚氧C3~C6烷二醇可由以下式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中，m為3~6的整數)所示。
經本發明者確認後，發現聚丙二醇(式(23)中，相當於m=3之均聚物)中，重量平均分子量未達約1,000時，不能滿足抱水率之要件。因此，於上述血液滑性賦予劑之範圍中未含有聚丙二醇之均聚物，作為與其他甘醇的共聚物或無規聚合物，(e1)聚氧C3~C6烷二醇中必須含有丙二醇。
且經本發明者確認後，發現聚乙二醇(式(23)中，相當於m=2之均聚物)中，重量平均分子量未達1,000時，無法得到滿足動黏度及抱水率之要件。
若由使IOB為約0.00~約0.60之觀點進行討論，例如式(23)為聚丁二醇(m=4的均聚物)時，n≧約7者為佳(n=7時，IOB為0.57)。
作為上述聚C3~C6烷二醇之販賣品，例如可舉出優尼奧路(商標)PB-500及PB-700(以上為日油股份有限公司製)。
〔(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯〕
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉出在「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」之項所說明之聚氧C3~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方藉由脂肪酸進行酯化者，即可舉出單酯及二酯。
對於聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯，作為所要酯化之脂肪酸，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸。
〔(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚〕
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚，可舉出「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C3~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方，藉由脂肪族1元醇進行醚化者，即可舉出單醚及二醚。
對於聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚，作為所要醚化之脂肪族1元醇，例如可舉出「化合物(B)」的項所列舉之脂肪族1元醇。
〔(F)鏈狀烴〕
作為上述鏈狀烴，例如可舉出(f1)鏈狀烷烴，例如可舉出直鏈烷烴及支鏈烷烴。直鏈烷烴的熔點約45℃以下時，碳數成為約22以下，而在蒸氣壓為1氣壓及25℃下約0.01Pa以下時，碳數成為約13以上。支鏈烷烴比直鏈烷烴，於同一碳數下其熔點有較低之傾向。因此，支鏈烷烴的熔點即使在約45℃以下時，亦可含有碳數為22以上者。
作為上述烴之販賣品，例如可舉出PARLEAM6(日油股份有限公司)。
作為上述液透過性表層薄片，僅於皮膚接觸面具有含有凸部與凹部之凹凸結構者即可，可無特別限制下採用該技術領域下一般使用者，例如可舉出具有透過液體之結構的薄片狀材料，例如可舉出薄膜、織布、不織布等。作為構成上述織布及不織布之纖維，可舉出天然纖維及化學纖維，作為天然纖維，例如可舉出絨毛木漿、棉等纖維素，作為化學纖維，例如可舉出人造絲、原纖維人造絲等再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纖維素、熱塑性疏水性化學纖維以及施予親水化處理之熱塑性疏水性化學纖維。
作為上述熱塑性疏水性化學纖維，例如可舉出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等單纖維、PE及PP之接枝聚合物所成之纖維。
作為上述不織布之例子，例如可舉出透氣不織布、紡黏不織布、點黏不織布、水刺不織布、針刺不織布、熔噴不織布、及這些組合(例如SMS等)等。
作為上述液不透過性之背面薄片，可舉出含有PE、PP等薄膜、具有通氣性之樹脂薄膜、對於紡黏或水刺等不織布具有通氣性之樹脂薄膜所接合者、SMS等複層不織布等。若考慮到吸收性物品之柔軟性，例如可舉出基本重量約15~約30g/m2之低密度聚乙烯(LDPE)薄膜為佳。
本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1為，吸收性物品為液透過性表層薄片與吸收體之間可含有第二薄片。作為上述第二薄片，可舉出與液透過性表層薄片之同樣例。
作為上述吸收體之第1例子，可舉出吸收核心以核心包裹包覆者。
作為上述吸收核心之構成要素，例如可舉出親水性纖維，例如可舉出絨毛木漿、棉等纖維素、人造絲、原纖維人造絲等再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱塑性疏水性化學纖維、及經親水化處理之熱塑性疏水性化學纖維、以及這些組合等。又，作為上述吸收核心之構成要素，可舉出高吸收性聚合物，例如可舉出丙烯酸鈉共聚物等粒狀物。
作為上述核心包裹，僅為液透過性且具有不會透過高分子吸收體之障礙性的物質即可，並無特別限 定。例如可舉出織布、不織布等。作為上述織布及不織布，可舉出天然纖維、化學纖維、面紙等。
作為上述吸收體之第2例子，可舉出由吸收薄片或聚合物薄片所形成者，該厚度以約0.3~約5.0mm為佳。作為上述吸收薄片及聚合物薄片僅使用於一般的生理用衛生棉等吸收性物品者即可，並無特別限定。
有關液透過性表層薄片含有血液滑性賦予劑之平面方向的區域，本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1中，液透過性表層薄片在該排泄口銜接區中含有血液滑性賦予劑。在本發明所揭示的吸收性物品之另一實施形態中，液透過性表層薄片除在排泄口銜接區，在排泄口銜接區以外之場所亦含有血液滑性賦予劑，例如可舉出於表層薄片之全面含有血液滑性賦予劑。
同樣地，有關液透過性表層薄片含有血液滑性賦予劑之平面方向的區域，本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1中，液透過性表層薄片為，於皮膚接觸面的凹凸結構之至少凸部中含有血液滑性賦予劑。於至少凸部中因存在血液滑性賦予劑，可使存在於凸部之血液滑性賦予劑與到達凸部之經血的同時滑落至凹部，再將經血移至吸收體。
本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態中，液透過性表層薄片為凹凸結構之凸部及凹部雙方含有血液滑性賦予劑。藉由於凸部及凹部之雙方存在血液滑性賦予劑，存在於凸部之血液滑性賦予劑與到達凸部之經血 同時滑落至凹部，其次存在於凹部之血液滑性賦予劑可將滑落至凹部的經血移至吸收體。
有關液透過性表層薄片之含有血液滑性賦予劑之厚度方向的區域，本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1中，液透過性表層薄片為該皮膚側的表面，即於皮膚接觸面含有血液滑性賦予劑。藉由於表層薄片之皮膚接觸面存在血液滑性賦予劑，可將到達凸部之經血滑落至凹部，而移至吸收體。本發明所揭示的吸收性物品的另一實施形態，特別為液透過性表層薄片為織布或不織布的實施形態之1中，液透過性表層薄片為皮膚接觸面、與皮膚接觸面及著衣側表面之間的內部含有血液滑性賦予劑。本發明所揭示的吸收性物品的進一步另一實施形態中，液透過性表層薄片為該厚度方向全體，即皮膚接觸面與皮膚接觸面及著衣側表面之間的內部與著衣側表面含有血液滑性賦予劑。於表層薄片的內部及/或著衣側表面存在血液滑性賦予劑時，可將皮膚接觸面所存在之經血迅速移至吸收體。
又，液透過性表層薄片由不織布或織布所形成時，上述血液滑性賦予劑為不織布或織布之纖維間的空隙不被堵塞者為佳，上述血液滑性賦予劑，例如可於不織布或織布的纖維之表面上以液滴狀或粒子狀附著，或覆蓋纖維表面。
另一方面，液透過性表層薄片由開孔薄膜所形成時，上述血液滑性賦予劑以不會阻塞開孔薄膜之開孔 為佳，上述血液滑性賦予劑，例如可於開孔薄膜表面以液滴狀或粒子狀附著者。上述血液滑性賦予劑若堵塞開孔薄膜之開孔時，會阻礙吸收液體往吸收體之移動。
又，上述血液滑性賦予劑欲與吸收之經血同時滑落，該表面積越大越佳，以液滴狀或粒子狀存在之血液滑性賦予劑則粒徑越小越佳。
本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態中，吸收性物品為具有含有血液滑性賦予劑之第二薄片。又，本發明所揭示的吸收性物品之其他實施形態中，吸收性物品為具有含有血液滑性賦予劑之吸收體。
上述吸收性物品中，表層薄片所含之上述血液滑性賦予劑的含有量，較佳為約1~約30g/m2，更佳為約2~約20g/m2，特佳為約3~約10g/m2的基本重量之範圍。血液滑性賦予劑的基本重量若比約1g/m2小時，血液滑性賦予劑之量會不足，所吸收之經血會有殘留表層薄片之傾向，而若血液滑性賦予劑的基本重量超過約30g/m2時，著用中的黏沾感會有增加之傾向。
塗佈血液滑性賦予劑之材料，例如可舉出表層薄片由合成樹脂所成之不織布或織布、開孔薄膜等時，藉由親水劑塗佈於該表面上，或合成樹脂或混合於薄膜，以進行親水化處理為佳。藉由原本材料所具有之親水性，於表層薄片上與來自血液滑性賦予劑之親水性區域、與來自親水劑之親水性領域以稀薄方式共存而成，將經血自表層薄片之凸部滑落至凹部，其次可容易移至吸收體。
上述血液滑性賦予劑之塗布方法並無特別限制，視必要可經加熱，例如可藉由非接觸式塗佈器，例如可藉由螺旋式塗佈器、窗簾式塗佈器、噴霧式塗佈器、含浸式塗佈器等、接觸式塗佈器等進行塗布。由液滴狀或粒子狀血液滑性賦予劑可全體均勻地分散及不會對材料造成傷害之觀點來看，以非接觸式塗佈器為佳。又，上述血液滑性賦予劑在室溫為液體時，可直接或欲降低黏度而進行加熱，而在室溫為固體時，欲使其液化可進行加熱後，自控制細縫HMA槍進行塗布。藉由提高控制細縫HMA槍之氣壓，可塗佈微粒子狀血液滑性賦予劑。
上述血液滑性賦予劑可在製造表層薄片之素材，例如在製造不織布時進行塗布，或亦可在製造吸收性物品之製造生產線上進行塗布。由抑制設備投資成本的觀點來看，對於吸收性物品之製造生產線，塗佈血液滑性賦予劑為佳，欲抑制血液滑性賦予劑的脫落及污染生產線，在製造生產線之下游步驟，具體為將製品各封入包裝前，塗佈血液滑性賦予劑為佳。
上述血液滑性賦予劑可作為潤滑劑作用。因此，表層薄片為不織布時，血液滑性賦予劑可減低纖維彼此之摩擦，可提高不織布全體之撓性。又，表層薄片為樹脂薄膜時，血液滑性賦予劑可減低表層薄片與皮膚的摩擦。
本發明所揭示的吸收性物品之較佳實施形態中，吸收性物品係以吸收血液為目的者，例如可舉出生理 用衛生棉、護墊等。
且，本發明所揭示的吸收性物品與公知之含有皮膚保養組成物、乳液組成物等吸收性物品相異，不需要潤膚劑、固定化劑等成分，血液滑性賦予劑以單純方式適用於表層薄片。
[實施例]
以下舉出實施例對本發明做說明，但本發明並未限定於此等例子。
以下列舉出使用於實驗之血液滑性賦予劑。
〔(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯〕
．Unistar H-408BRS，日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇，重量平均分子量：約640
．Unistar H-2408BRS-22，日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇與二2-乙基己酸新戊基甘醇之混合物(58：42，重量比)，重量平均分子量：約520
〔(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯〕
．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸約以37：7：56之重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570
．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C12的脂肪酸約以44：56之重量比含有之甘油與脂肪酸的三酯，重量平均分子量：約570
．Panaseto 810s，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480
．Panaseto 800，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為辛酸(C8)時，甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
．Panaseto 800B，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為2-乙基己酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
．NA36，日油股份有限公司製
C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以5：92：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
．三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸：C14的脂肪酸：C16的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以4：8：60：25：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670
．辛酸甘油二酯，日油股份有限公司製
脂肪酸為辛酸之甘油與脂肪酸的二酯，重量平均分子量：340
〔(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯〕
．Unistar H-208BRS，日油股份有限公司製
二2-乙基己酸新戊基甘醇，重量平均分子量：約360
．compoleBL，日油股份有限公司製
丁二醇之十二烷酸(C12)單酯，重量平均分子量：約270
．compoleBS，日油股份有限公司製
丁二醇之十八烷酸(C18)單酯，重量平均分子量：約350
〔(c2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯〕
．O-乙醯基檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約400
．檸檬酸三丁基，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約360
〔(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯〕
．己二酸二辛酯，和光純藥工業製
重量平均分子量：約380
〔(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯〕
．ErekutolWE20，日油股份有限公司製
十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)之酯，重量平均分子量：約360
．ErekutolWE40，日油股份有限公司製
十四烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)之酯，重量平均分子量：約390
〔(e1)聚氧C3~C6烷二醇〕
．優尼奧路PB500，日油股份有限公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約500
．優尼奧路PB700，日油股份有限公司製
聚環氧丁烷聚氧丙二醇，重量平均分子量：約700
〔(f1)鏈狀烷烴〕
．PARLEAM6，日油股份有限公司製
共聚合流動異石蠟、異丁烯及正丁烯，其次加成氫後所生成之支鏈烴，聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330
〔其他材料〕
．NA50，日油股份有限公司製
對NA36加成氫，來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率下降的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份有限公司製
辛酸(C8)及癸酸(C10)約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220
．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，日本科寧股份有限公司製
．檸檬酸異丙基，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約230
．蘋果酸二異硬脂酸酯
重量平均分子量：約640
．優尼奧路PB1000R，日油股份有限公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約1,000
．優尼奧路D-250，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約250
．優尼奧路D-400，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約400
．優尼奧路D-700，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約700
．優尼奧路D-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000
．優尼奧路D-1200，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,160
．優尼奧路D-2000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約2,030
．優尼奧路D-3000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000
．優尼奧路D-4000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000
．PEG1500，日油股份有限公司製
聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600
．WILBRIDEcp9，日油股份有限公司製
聚丁二醇之兩末端的OH基藉由十六烷酸(C16)進行酯化之化合物，重量平均分子量：約1,150
．UNILUB MS-70K，日油股份有限公司製
聚丙二醇之硬脂醯基醚，約15的重複單位，重量平均分子量：約1,140
．非離子S-6，日油股份有限公司製
聚環氧乙烷單硬酯酸酯、約7的重複單位、重量平均分子量：約880
．UNILUB 5TP-300KB
季戊四醇1莫耳中加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳而生成之聚環氧乙烷聚環氧丙烷季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130
．WILBRIDEs753，日油股份有限公司製
聚環氧乙烷聚環氧丙烷聚環氧丁烷甘油，重量平均分子量：約960
．優尼奧路TG-330，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約6的重複單位，重量平均分子量：約330
．優尼奧路TG-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約1,000
．優尼奧路TG-3000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約3,000
．優尼奧路TG-4000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約4,000
．UNILUB DGP-700，日油股份有限公司製
聚丙二醇之雙甘油醚，約9的重複單位，重量平均 分子量：約700
．優你歐克斯HC60，日油股份有限公司製
聚環氧乙烷硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570
．凡士林，日本科寧股份有限公司製
來自石油之烴、半固體
〔例1〕 〔吸收大量血液時的經血之表面殘存率A〕
進行評估生理用衛生棉一次吸收大量血液時的吸收性之實驗。
準備由以親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片、由透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：30g/m2)所形成之第二薄片、紙漿(基本重量：150~450g/m2，中央部較大)、丙烯酸系高吸收聚合物(基本重量：15g/m2)及作為核心包裹含有面紙之吸收體、經撥水劑處理之側片層與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片。
上述表層薄片為依據特開2008-2034號所記載的方法製造之具有脊溝結構之表層薄片，脊部之厚度約1.5mm，溝部之厚度約0.4mm，脊溝結構之間距(脊部之寬+溝部之寬)約4mm，而於溝部形成開孔率約15%之開孔部。
作為血液滑性賦予劑，選擇Unistar H- 408BRS(日油股份有限公司製之季戊四醇與脂肪酸之四酯)，在室溫自控制細縫HMA槍對上述表層薄片之皮膚接觸面(脊溝面)以5.0g/m2之基本重量進行塗佈。以電子顯微鏡確認下，H-408BRS係以微粒子狀附著於纖維表面。
其次以背面薄片、吸收體、第二薄片、將脊溝面放上面，表層薄片之順序疊合後，形成生理用衛生棉No.1-1。
將血液滑性賦予劑自Unistar H-408BRS變更為如表2所示者，製造出生理用衛生棉No.1-2~No.1-49。且血液滑性賦予劑在室溫為液體時直接使用，而血液滑性賦予劑在室溫為固體時，加熱至熔點+20℃，再使用控制細縫HMA槍，使血液滑性賦予劑微粒化，於表層薄片之皮膚接觸面上塗佈置基本重量約5g/m2。
又，血液滑性賦予劑幾乎塗滿表層薄片之皮膚接觸面，且塗佈脊部及溝部之雙方。
〔試驗方法〕
測定表層薄片之質量W2(試驗前之表層薄片的質量)後，於吸收性物品之長方向及寬方向的中央部，且表層薄片上面，放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm，125g，於中央開有40mm×10mm的洞)，自上述洞添加37±1℃之馬EDTA血(欲防止凝結，於馬之血液中添加乙二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」)者)4.0g使用吸液管滴下。
馬EDTA血滴下後馬上取出上述壓克力板，取出表層薄片，測定該質量W3(試驗後之表層薄片的質量)，依據以下式子，算出「表面殘存率A(質量%)」。
表面殘存率A(質量%)=100×(W3-W2)/4.0
又，將表層薄片之皮膚接觸面的黏著性依據以下基準在35℃進行測定。
○：無黏著性
△：稍有黏著性
×：有黏著性
各吸收性物品之表面殘存率A、及黏著性、以及各血液滑性賦予劑之特性如以下表2所示。又，圖3表示表層薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中，表層薄片之皮膚接觸面的電子顯微鏡照片。
[表2-1]
[表2-2]
不具有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉No.1-49中，表面殘存率A為7.5質量%，但動黏度及抱水率在所定範圍內之生理用衛生棉No.1-1~No.1-21中，表面殘存率A為2.5質量%以下。
生理用衛生棉No.1-1~No.1-21中，於表層薄片之脊部滴下的馬EDTA血自脊部滑落至溝部，自溝部迅速在吸收體內部吸收的模樣進行觀察。另一方面，不具有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉No.1-49中，滴下馬EDTA血不會滑落至溝部，於溝部慢慢垂落，大部份殘存於表層薄片之脊部。又，抱水率高之吸收性物品，例如No.1-30中，於表層薄片之脊部滴下的馬EDTA血並未滑落至溝部，於表層薄片一邊殘存一部份，一邊慢慢地垂落，而一部份殘存於脊部。
藉由上述得知，生理用衛生棉No.1-1~No.1-21在一次大量經血到達表層薄片時，經血會迅速自表層薄片移至吸收體。
其次，將No.1-1~1-49的生理用衛生棉由複數者義工被驗者穿著後，No.1-1~1-21之含有血液滑性賦予劑的生理用衛生棉，即使在吸收經血後，在表層薄片並無黏沾感，且表層薄片為清爽之回答居多。
〔例2〕 〔吸收少量血液時的經血表面殘存率B〕
進行評估生理用衛生棉吸收少量血液時的吸收性之實驗。
準備由以親水劑進行處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片(以下有時稱為「具有脊溝之表層薄片」)與透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：30g/m2)所形成之第二薄片、紙漿(基本重量：150~450g/m2，中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基本重量：15g/m2)及作為核心包裹含有面紙之吸收體、經撥水劑處理之側片層與聚乙烯薄膜所成之背面薄片。
上述表層薄片為依據特開2008-2034號所記載的方法製造之具有脊溝結構之表層薄片，脊部之厚度約1.5mm，溝部厚度約0.4mm，脊溝結構之間距(脊部之寬+溝部之寬)約4mm，而於溝部形成開孔率約15%之開孔部。
作為血液滑性賦予劑，選擇Unistar H-408BRS(日油股份有限公司製之季戊四醇與脂肪酸之四酯)，在室溫自控制細縫HMA槍於上述表層薄片之皮膚接觸面(脊溝面)上以5.0g/m2的基本重量進行塗佈。以電子顯微鏡確認時，觀察到H-408BRS以微粒子狀附著於纖維之表面。
其次，以背面薄片、吸收體、第二薄片，而脊溝面放上面，表層薄片之順序進行疊合後，形成生理用衛生棉 No.2-1(i)。
將表層薄片變更為不具有脊溝結構之平坦且由經親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片(以下有時稱為「平坦之表層薄片」)以外，與生理用衛生棉No.2-1(i)同樣地，形成生理用衛生棉No.2-1(ii)。
將血液滑性賦予劑自Unistar H-408BRS變更為表3所示者，製造出生理用衛生棉No.2-2(i)~No.2-11(i)及No.2-2(ii)~No.2-11(ii)。且，血液滑性賦予劑在室溫為液體時直接使用，而血液滑性賦予劑在室溫為固體時，加熱至熔點+20℃，其次使用控制細縫HMA槍，使血液滑性賦予劑微粒化，於表層薄片之皮膚接觸面塗佈至基本重量約5g/m2。
又，血液滑性賦予劑幾乎塗滿表層薄片之皮膚接觸面，且在具有脊溝結構之表層薄片則塗佈脊部及溝部之雙方。
〔試驗方法〕
測定表層薄片之質量W4(試驗前之表層薄片的質量)後，於吸收性物品的長方向及寬方向之中央表層薄片上，將37±1℃之馬EDTA血約0.25g(2滴)自吸液管滴下。且在具有脊溝之表層薄片，於脊部頂部滴入馬EDTA血。
自滴下後30秒，取出表層薄片，測定該質量W5(試驗後之表層薄片的質量)，依據以下式子，算出「表面殘存率B(質量%)」。
表面殘存率B(質量%)=100×(W5-W4)/W6
且，W6係由滴下前後的吸液管之質量算出，其為滴下馬EDTA血的質量。
結果如下述表3所示。
由表3得知，在血液滑性賦予劑為H- 408BRS、Panaseto 810S、癸酸甘油二酯、compoleBL、O-乙醯基檸檬酸三丁酯、己二酸二辛酯、ErekutolWE40、優尼奧路PB500、及PARLEAM6時，對於具有脊溝之表層薄片，表面殘存率B為低。此表示具有所定特性之血液滑性賦予劑時，可將少量血液自脊部迅速移至溝部、及吸收體。
〔例3〕 〔含有血液滑性賦予劑之血液的黏性〕
將含有血液滑性賦予劑之血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)進行測定。於馬脫纖維血添加2質量%之Panaseto 810s，輕輕攪拌後形成試料，於直徑50mm之平行板上載上試料，將間距設定為100μm，測定在37±0.5℃之黏度。平行板上雖對試料無均勻剪斷速度，但機器所表示之平均剪斷速度為10s-1。
含有2質量%的Panaseto 810s之馬脫纖維血的黏度為5.9mPa．s，另一方面，未含血液滑性賦予劑之馬脫纖維血的黏度為50.4mPa．s。因此，含有2質量%的Panaseto 810s之馬脫纖維血與未含血液滑性賦予劑之情況相比，得知降至約90%黏度。
已知血液含有血球等成分，具有觸變性之性質，本發明所揭示的血液滑性賦予劑在低黏度區域，亦具有降低經血等血液之黏度的作用。藉由降低血液之黏度， 將吸收之經血自表層薄片迅速移至吸收體。
〔例4〕 〔含有血液滑性賦予劑之血液的顯微鏡照片〕
採健康義工之經血至食品保護用保鮮膜上，於該一部份中添加分散於10倍質量之磷酸緩衝生理食鹽水中的Panaseto 810s至Panaseto 810s的濃度成為1質量%。將經血滴在載玻片，蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球之狀態。未含血液滑性賦予劑之經血的顯微鏡照片如圖4(a)所示，而含有Panaseto 810s之經血的顯微鏡照片如圖4(b)所示。
由圖4得知，未含有血液滑性賦予劑之經血中，紅血球形成錢串現象(rouleau formation)等之集合塊，含有Panaseto 810s之經血中，紅血球各安定地分散。因此表示血液滑性賦予劑在血液中可具有使紅血球安定化之作用。
〔例5〕 〔含有血液滑性賦予劑之血液的表面張力〕
將含有血液滑性賦予劑之血液的表面張力使用協和界面科學社製接觸角計Drop Master500，以吊墜拖放方法進行測定。表面張力係於羊脫纖維血添加所定量之血液滑性賦予劑，經充分振動後進行測定。
測定以機器自動進行，表面張力γ係由以下式子求得 (參照圖5)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g：重力定數
1/H：由ds/de求得知修正項
ρ：密度
de：最大直徑
ds：藉由滴下端僅de提高之位置的直徑
密度ρ依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」的5.振動式密度試驗方法，以表4所示溫度進行測定。
測定為使用京都電子工業股份有限公司之DA-505。
結果如下述表4所示。
由表4得知，血液滑性賦予劑亦具有降低血 液之表面張力的作用。
藉由降低血液之表面張力，將吸收之血液未保持於表層薄片之纖維間，可快速地移至吸收體。
本發明係關於以下之J1~J10。
〔J1〕一種上述吸收性物品，其為具有液透過性表層薄片、液不透過性背面薄片、與上述液透過性表層薄片及液不透過性背面薄片之間的吸收體的吸收性物品，其特徵為上述液透過性表層薄片為於皮膚接觸面上具有含有凸部與凹部之凹凸結構，上述液透過性表層薄片在排泄口銜接區，至少於上述凸部含有具有在40℃之0.01~80mm2/s的動黏度、0.01~4.0質量%的抱水率與未達1,000之重量平均分子量的血液滑性賦予劑。
〔J2〕如J1所記載的吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑進一步具有0.00~0.60之IOB。
〔J3〕如J1或J2所記載的吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群；(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所群的一或複數之相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴 部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii)或(iii)之化合物中，插入2個以上的氧基時，各氧基並未鄰接。
〔J4〕如J1~J3中任一項所記載的吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群；(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異的鍵結與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii’)或(iii’)的化合物中，插入2個以上之相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接。
〔J5〕如J1~J4中任一項所記載的吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群；(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
〔J6〕如J1~J5中任一項所記載的吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的 酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等任意組合所成群。
〔J7〕如J1~J6中任一項所記載的吸收性物品，其中上述液透過性表層薄片為，於皮膚接觸面具有含有複數脊部與複數溝部的脊溝結構，至少上述脊部含有上述血液滑性賦予劑。
〔J8〕如J1~J7中任一項所記載的吸收性物品，其中上述液透過性表層薄片具有藉由壓榨至少上述液透過性表層薄片而形成之壓搾部。
〔J9〕如J1~J8中任一項所記載的吸收性物品，其 中上述液透過性表層薄片為不織布或織布，上述血液滑性賦予劑附著於上述不織布或織布之纖維表面。
〔J10〕如J1~J9中任一項所記載的吸收性物品，其為生理用衛生棉或護墊。
1‧‧‧生理用衛生棉
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧側片層
5‧‧‧壓搾部

Claims (10)

  1. 一種上述吸收性物品，其為具有液透過性表層薄片、液不透過性背面薄片、與上述液透過性表層薄片及液不透過性背面薄片之間的吸收體的吸收性物品，其特徵為上述液透過性表層薄片為於皮膚接觸面上具有含有凸部與凹部之凹凸結構，上述液透過性表層薄片在排泄口銜接區，至少於上述凸部含有具有在40℃之0.01~80mm2/s的動黏度、0.01~4.0質量%的抱水率與未達1,000之重量平均分子量的血液滑性賦予劑。
  2. 如申請專利範圍第1項之吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑進一步具有0.00~0.60之IOB。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群；(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所群的一或複數之相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii)或(iii)之化合物中，插入2個以上的氧 基時，各氧基並未鄰接。
  4. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群；(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異的鍵結與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii’)或(iii’)的化合物中，插入2個以上之相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接。
  5. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群；(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、 (B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸(Oxo acid)與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
  6. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述血液滑性賦予劑為選自(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸的酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧基酸或含氧酸與 至少1個脂肪族1元醇的酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等任意組合所成群。
  7. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述液透過性表層薄片為，於皮膚接觸面，具有含有作為前述凸部之複數脊部與作為前述凹部之複數溝部的脊溝結構，至少上述脊部含有上述血液滑性賦予劑。
  8. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述液透過性表層薄片具有藉由壓榨至少上述液透過性表層薄片而形成之壓搾部。
  9. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中上述液透過性表層薄片為不織布或織布，上述血液滑性賦予劑附著於上述不織布或織布之纖維表面。
  10. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其為生理用衛生棉或護墊。
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