TWI551273B - Absorbent items - Google Patents
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Description
本發明係關於吸收性物品。
吸收性物品例如生理用衛生棉、護墊等經長年累積的技術開發下已提高基本性能,與以前相比較,吸收經血等排泄物後,較少產生外漏等,現在正進行有關進一步高功能化,例如具有接近內衣之穿著感,吸收經血等排泄物後亦可使表層薄片清爽等之研究。
特別為月經時的經血因含有子宮內膜等成分,該黏度較高,即使吸收該高黏度之經血後,於表層薄片不會有黏沾感,且有清爽感等故較佳。又,黏度高之經血在表層薄片上大多以塊狀型態下殘存,使用者在視覺上大多感到不舒服感,由該觀點來看,將黏度高之經血不殘存於表層薄片上者為佳。
例如,專利文獻1中揭示,將含有聚丙二醇材料之乳液組成物,配置於表層薄片之內表面(著衣側面)、背面薄片之內表面(身體側面)、表層薄片之內表面及背面薄片之內表面之間的基材等的吸收性物品。
又,專利文獻2中揭示,將含有聚丙二醇材料之乳液組成物適用於表層薄片之外表面(身體側面)的吸收性物品。
[專利文獻1]日本特表2010-518918號
[專利文獻2]日本特表2011-510801號
吸收性物品中,吸收經血後,表層薄片被經血染成紅色的程度與吸收體與吸收之經血的量之相關性較為少。特別為表層薄片不容易被經血染成紅色的吸收性物品中,穿著者在經血吸收至吸收體到達吸收容量之上限附近時,亦不會發現已接近交換時期。
在專利文獻1及2所記載的吸收性物品中,並未設定成可由視覺去辨識吸收性物品之交換時期。又,亦無設計成即使超過交換時期而繼續使用時,可減低外漏之風險。
因此,本發明係以提供一種即使吸收黏度高之經血後,於表層薄片亦無黏沾感,表層薄片為清爽,而可在視覺上辨識交換時期,且降低外漏之風險的吸收性物品為目的。
本發明者們,欲解決上述課題而進行詳細檢討結果,發現具有由不織布或織布所形成的液透過性表層薄片、液不透過性背面薄片、與上述表層薄片及背面薄片之間的吸收體之吸收性物品,上述吸收性物品為於該厚度方向上與上述吸收體為重複之範圍中,具有與穿著者的排泄口接觸的排泄口銜接區與如包圍該排泄口銜接區,以連續或非連續方式配置的第1壓花部、比第1壓花部更外側外緣區域、與配置於位於上述排泄口銜接區的長方向外側之外緣區域的第2壓花部,第1壓花部及第2壓花部係由將含有上述表層薄片及吸收體之層進行壓花所形成,而上述排泄口銜接區內之表層薄片與第2壓花部各具有在40℃之0.01~80mm2/s的動黏度、0.01~4.0質量%的抱水率與未達1,000之重量平均分子量的血液滑性賦予劑為特徵之吸收性物品。
本發明所揭示的吸收性物品為即使吸收黏度高之經血後,其表層薄片不會有黏沾感,表層薄片為清爽,視覺上可辨識交換時期且減低外漏之風險。
1‧‧‧生理用衛生棉
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧排泄口銜接區
5‧‧‧第1壓花部
6‧‧‧外緣區域
7‧‧‧第2壓花部
8‧‧‧第3壓花部
9‧‧‧含有非藥劑之區域
10‧‧‧非連續部分
[圖1]圖1表示依據本發明所揭示的吸收性物品之實
施形態之1的生理用衛生棉正面圖。
[圖2]圖2表示依據本發明所揭示的吸收性物品之其他實施形態的生理用衛生棉正面圖。
[圖3]圖3表示表層薄片為含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中,表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。
[圖4]圖4表示含有或未含血液滑性賦予劑之經血的顯微鏡照片。
[圖5]圖5表示表面張力之測定方法的說明圖。
對於本發明所揭示的吸收性物品,詳細說明如下。
圖1表示依據本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1的生理用衛生棉正面圖。圖1表示自表層薄片2的皮膚接觸面側所觀察之圖。圖1所示生理用衛生棉1為具有液透過性表層薄片2、液不透過性背面薄片(未圖式)與表層薄片2及背面薄片之間的吸收體3。對於圖1所示生理用衛生棉1,表層薄片2係由不織布所形成。
圖1所示生理用衛生棉1為對於生理用衛生棉1之厚度方向上與吸收體3重複的範圍中,具有接觸穿著者的排泄口之排泄口銜接區4、以非連續方式配置成包圍排泄口銜接區4之第1壓花部5、比第1壓花部5更外
側之外緣區域6、與配置於位於排泄口銜接區4的長方向外側之外緣區域6的第2壓花部7。第1壓花部5係由4個第1壓花部5’,5”,5'''及5''''所成,而各獨立配置成如包圍排泄口銜接區4。
且,本說明書中所謂「排泄口銜接區」表示接觸於穿著者的排泄口(小陰唇等)之區域,意亦藉由連續或非連續方式所配置的壓花部(第1壓花部)所畫定的區域。上述排泄口銜接區即使依據吸收性物品的尺寸等,該位置亦相異,例如可舉出不具有翅膀部的吸收性物品之情況時,吸收性物品的寬方向中心部且連續或非連續性地配置成包圍長方向中心部的壓花部(第1壓花部)所畫定的區域內側即為排泄口銜接區。例如具有翅膀部之吸收性物品的情況時,如包圍通過吸收性物品的寬方向之中心的長方向線與通過兩翅膀部的長方向中心之寬方向線的交點一般,以連續或非連續方式配置的壓花部(第1壓花部)所畫定的區域內側即為排泄口銜接區。
對於圖1所示生理用衛生棉1中,第1壓花部5與第2壓花部7將由表層薄片2及吸收體3所成的層經壓搾而形成。
又,對於圖1所示生理用衛生棉1中,排泄口銜接區4內之表層薄片2、第2壓花部7各含有所定之血液滑性賦予劑(未圖式)。
將本發明所揭示的吸收性物品之作用利用圖1做說明。
黏度高之經血為,最初到達生理用衛生棉1之排泄口銜接區4。排泄口銜接區4內之表層薄片2因含有血液滑性賦予劑,故經血與血液滑性賦予劑一起移至生理用衛生棉1之內部,迅速移至吸收體3。
因此,生理用衛生棉1會將經吸收的經血迅速移動至吸收體3。
又,經血因與血液滑性賦予劑一起移至生理用衛生棉1之內部,故表層薄片2的排泄口銜接區4不易被經血染成紅色。其結果穿著者去上廁所時,不容易感覺到因著色產生的不舒服感,另外由表層薄片之狀態來看,可容易把握到生理用衛生棉之交換時期。
若於吸收體3所吸收之經血量過多時,在吸收體3之中,經血會移動至吸收性物品之長方向及寬方向。移動至吸收性物品的長方向之經血,到達配置於位於排泄口銜接區4之長方向外側的外緣區域6之第2壓花部7時,第2壓花部7因含有血液滑性賦予劑,故經血會跳回,壓回排泄口銜接區4之方向。因此可使經血不容易外漏。
又,到達第2壓花部7之一部分經血,因第2壓花部7之纖維密度較高,藉由毛細管現象,於其中被吸引。若於第2壓花部7經血被吸引時,穿著者由表層薄片2之側面上,在視覺上可辨識到第2壓花部7會染成紅色。藉此,穿著者可把握到生理用衛生棉1之交換時期。
圖1所示生理用衛生棉1中,排泄口銜接區4
內的表層薄片2為於該平面方向全體含有血液滑性賦予劑,但在本發明所揭示的吸收性物品的另一實施形態中,排泄口銜接區內之表層薄片的平面方向之一部分含有血液滑性賦予劑。
圖1所示生理用衛生棉1中,第2壓花部7為彎曲配置成如包圍排泄口銜接區4之長方向端部。藉由將第2壓花部彎曲配置成如包圍排泄口銜接區之長方向端部,由排泄口銜接區之長方向端部,往吸收性物品的長方向擴散之經血可有效率地跳回,於排泄口銜接區之方向被壓回,難使經血外漏。例如第2壓花部可具有略U字型、略V字型、略Y字型、略圓弧型、略橢圓弧型等形狀。
圖1所示生理用衛生棉1中,表層薄片2為具有於排泄口銜接區4與第2壓花部7之間不含有血液滑性賦予劑之區域的含有非藥劑之區域9。藉由於排泄口銜接區與第2壓花部之間具有含有非藥劑之區域,例如吸收體含有防止穿著時的悶熱之高吸收性聚合物時,高吸收性聚合物不容易阻礙濕分的吸收。
圖1所示生理用衛生棉1中,第1壓花部5為進一步含有血液滑性賦予劑。藉由第1壓花部含有血液滑性賦予劑,得到以下作用。
一般而言,已知在穿著者就寢躺下時的狀態等時,經血到達表層薄片之排泄口銜接區後,沿著皮膚接觸面,會流向排泄口銜接區外。然而,圖1所示生理用衛生棉1中,因包圍排泄口銜接區4之第1壓花部5含有血液滑性
賦予劑,存在於第1壓花部5的血液滑性賦予劑若流向排泄口銜接區4的外面時,經血會跳回,將經血壓回至排泄口銜接區4內。經壓回的經血會與排泄口銜接區4的血液滑性賦予劑一起,移至生理用衛生棉1的內部,並移至吸收體3。
本發明所揭示的吸收性物品的另一實施形態中,第1壓花部未含血液改質劑。
如圖1所示,吸收性物品中,作為不使吸收性物品變硬等目的,欲包圍排泄口銜接區而將第1壓花部以非連續方式配置。
圖1所示生理用衛生棉1又於第1壓花部5的非連續部分10之外側,進一步具有4個第3壓花部8’,8”,8'''及8''''(以下有時稱為「第3壓花部8」)。第3壓花部8’,8”,8'''及8''''被配置於第1壓花部5的非連續部分10之外側。
且,第3壓花部8形成於外緣區域6。
對於圖1所示生理用衛生棉1,第3壓花部8進一步含有血液滑性賦予劑。因此,通過非連續部分10,將經血如擴散表層薄片2之皮膚接觸面,以第3壓花部8阻止,往排泄口銜接區4彈回。
於本發明所揭示的吸收性物品之其他實施形態中,第3壓花部為未含血液改質劑。
對於圖1所示生理用衛生棉1,第2壓花部7在位於排泄口銜接區4的長方向外側的外緣區域6上配置
合計2個,但在本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態中,第2壓花部在位於排泄口銜接區的長方向外側的外緣區域上配置1個,例如可舉出可配置於容易外漏的穿著者之後方。
圖2表示依據本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態之生理用衛生棉的正面圖。圖2所示生理用衛生棉1為第1壓花部5如包圍排泄口銜接區4,以連續方式配置的點與不具有第3壓花部的點與圖1所示生理用衛生棉1相異,除此以外,與圖1所示生理用衛生棉1相同。
如圖2所示,藉由將第1壓花部5以連續方式配置成如包圍排泄口銜接區4,沿著表層薄片2的皮膚接觸面,或通過表層薄片2之內部,將要擴散至排泄口銜接區4的外面的經血以第1壓花部5阻止,往排泄口銜接區4內的表層薄片2之中彈回,或可移動至吸收體3。該作用藉由第1壓花部5含有血液滑性賦予劑時更高。
且,如圖2所示,第1壓花部以連續方式配置成包圍排泄口銜接區時,第1壓花部的血液滑性賦予劑之平均基本重量比排泄口銜接區內的表層薄片之血液滑性賦予劑的基本重量還小,例如可舉出(I)藉由第1壓花部所含之血液滑性賦予劑的基本重量呈均勻小,第1壓花部所含之血液滑性賦予劑的平均基本重量為小、(II)藉由第1壓花部以非連續方式含有血液滑性賦予劑,第1壓花部所含之血液滑性賦予劑的平均基本重量為小、(III)
藉由第1壓花部為於皮膚接觸面側含有血液滑性賦予劑,第1壓花部所含之血液滑性賦予劑的平均基本重量為小等。
第1壓花部所含之血液滑性賦予劑的平均基本重量較大時,到達排泄口銜接區經血為,在吸收體內部不容易往排泄口銜接區之外面出去,結果為吸收體之吸收容量變小之故。
圖1及圖2所示生理用衛生棉1為具有液透過性表層薄片2、液不透過性背面薄片與表層薄片2及背面薄片之間的吸收體3,但本發明所揭示的吸收性物品的其他幾項實施形態中,吸收性物品為表層薄片與吸收體之間進一步具有第二薄片。
在上述實施形態之1中,第1壓花部藉由壓花含有表層薄片、第二薄片及吸收體之層而形成。
在上述實施形態之1中,第2壓花部為藉由壓花含有表層薄片、第二薄片及吸收體之層而形成。
在上述實施形態之1中,吸收性物品含有第3壓花部,而第3壓花部係由壓花含有表層薄片、第二薄片及吸收體之層而形成。
對於本發明所揭示的吸收性物品,排泄口銜接區內之表層薄片與第2壓花部各含有上述血液滑性賦予劑,以約1~約30g/m2為佳,較佳為約2~約20g/m2,而更佳為約3~約10g/m2的基本重量之範圍下含有。上述基本重量若比約1g/m2還少時,所吸收之經血會殘存於表層
薄片,第2壓花部將經血跳回,往排泄口銜接區方向壓回的力量變弱,有著容易外漏之傾向,而血液滑性賦予劑之基本重量若超過約30g/m2時,會有增加穿著中之黏沾感的傾向。
第1壓花部及視所需的第3壓花部為視所需可含有上述血液滑性賦予劑,以約1~約30g/m2為佳,較佳為約2~約20g/m2,而更佳為約3~約10g/m2之範圍下含有。血液滑性賦予劑之基本重量若比約1g/m2還小,到達第1壓花部及視所需的第3壓花部之經血會不容易跳回排泄口銜接區。血液滑性賦予劑之基本重量若超過約30g/m2時,會有增加穿著之黏沾感的傾向。
對於本說明書,「排泄口銜接區」的尺寸雖依據吸收性物品本身的尺寸等而不同,例如可舉出約50~約180mm、約80~約120mm等吸收性物品之長方向的長度與例如可舉出約10~約60mm、約20~約40mm等吸收性物品之寬方向的長度。
血液滑性賦予劑因在40℃具有約0.01~約80mm2/s的動黏度,故在穿著者之體溫附近時為非常低之黏度,而因具有約0.01~約4.0質量%之抱水率,故具有與經血之一定親和性,與經血一起移動至吸收體內部。
又,血液滑性賦予劑為具有由烴部分所成的疏水性部分、具有親水性之基(羰基、氧基、羧基、羥基等極性基)、具有親水性之鍵結(羰鍵、酯鍵、碳酸酯鍵、醚鍵等具有極性之鍵結)等所成之親水性部分時,血
液滑性賦予劑具有滑落經血之作用。
血液滑性賦予劑之疏水性部分為彈出經血中之親水性成分(血漿等),但血液滑性賦予劑之親水性部分會吸引經血中之親水性成分(血漿等),故經血容易滑落至吸收體內部。
且,血液滑性賦予劑具有約0.01~約4.0質量%之抱水率,因經血中之主要與親水性成分(血漿等)之親和性不會過度高,故不容易將經血殘留於表層薄片上。
且,血液滑性賦予劑為具有約0.01~約4.0質量%之抱水率,而視所需因具有約0.00~約0.60之IOB,故親油性度為高,第1壓花部及視所需的第3壓花部含有血液滑性賦予劑時,到達此的經血往排泄口銜接區彈回。
於本發明所揭示的吸收性物品中,血液滑性賦予劑為具有40℃下約0.01~約80mm2/s的動黏度、約0.05~約4.0質量%之抱水率與約未達1,000之重量平均分子量。
上述血液滑性賦予劑為於40℃中,具有約0~約80mm2/s的動黏度,具有約1~約70mm2/s的動黏度者為佳,具有約3~約60mm2/s的動黏度者為更佳,具有約5~約50mm2/s的動黏度者為特佳,而具有約7~約45mm2/s的動黏度者為最佳。
上述動黏度為,a)血液滑性賦予劑的分子量越大,b)極性基,例如可舉出羰基(-CO-)、氧基(-O-)、羧基(-COOH)、羥基(-OH)等具有極性之鍵結,例如可舉出羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、醚鍵(-O-)等比率越高,而c)後述之IOB越大有越高的傾向。
又,對於40℃,為了有約0~約80mm2/s的動黏度,血液滑性賦予劑之熔點為45℃以下者為佳。血液滑性賦予劑若在40℃含有結晶時,該動黏度有變高的傾向之故。
且本說明書中僅將40℃之動黏度稱為「動黏度」。
上述動黏度若超過約80mm2/s時,血液滑性賦予劑之黏性較高,具有與到達表層薄片之皮膚接觸面的經血一起難以移至吸收體內部的傾向。
上述動黏度係依據JIS K 2283:2000的「5.動黏度試驗方法」,使用Cannon-Fenske逆流形黏度計在40℃之試驗溫度下測定。
上述血液滑性賦予劑具有約0.01~約4.0質量%之抱水率,具有約0.02~約3.5質量%之抱水率為佳,具有約0.03~約3.0質量%之抱水率為較佳,具有約0.04~約2.5質量%之抱水率為更佳,而具有約0.05~約2.0質量%之抱水率為特佳。
本說明書中,所謂「抱水率」表示保持物質之水比率,如以下進行測定。
(1)於40℃之恆溫室中,將試驗管、橡膠栓、所要測定之物質及脫離子水靜置一夜。
(2)在上述恆溫室中,於20mL的試驗管中,投入所要測定之物質5.0g與脫離子水5.0g。
(3)在上述恆溫室,將試驗管口以橡膠栓栓上,轉一次後靜置5分鐘。
(4)在上述恆溫室,將所要測定之物質的層(通常為上層)3.0g,放在直徑90mm之玻璃製盤子(質量:W0)。
(5)將上述盤子在烤箱內,以105℃進行3小時加熱,使水分蒸發,測定每盤子之質量(質量:W1)。
(6)將抱水率依據以下式子算出。
抱水率(%)=100×(W0-W1)/3.0
測定實施3次後採用平均值。
上述抱水率之值越小,血液滑性賦予劑與經血之親和性會降低,有著與到達表層薄片之皮膚接觸面的經血同時難以移動的傾向。另一方面,若上述抱水率值變大時,如界面活性劑,與經血之親和性非常高,於表層薄片之皮膚接觸面殘存經吸收之經血,有著表層薄片之皮膚接觸面容易著色成紅色的傾向。
又,若上述抱水率之值變大時,與經血之親和性變的非常高,到達第2壓花部之經血難以跳回並往排泄口銜接區的方向被壓回。
且,若上述抱水率之值變大時,與經血之親和性變的非常高,第1壓花部及視所需的第3壓花部含有血液滑性賦予劑時,經血變的不容易被跳回排泄口銜接區內。
上述抱水率為a)血液滑性賦予劑的分子量越小,b)極性基,例如可舉出羰基(-CO-)、氧基(-O-)、羧基(-COOH)、羥基(-OH)等具有極性之鍵結,例如可舉出羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、醚鍵(-O-)等比率越高,值有變大的傾向。血液滑性賦予劑因具更大親水性之故。又,抱水率的IOB越大,即無機性值越高,而有機性值越小,值有越大的傾向。血液滑性賦予劑因具有更大親水性之故。
上述血液滑性賦予劑具有未達約1,000之重量平均分子量,而較佳為具有約未達900之重量平均分子量。上述重量平均分子量約1,000以上時,血液滑性賦予劑本身會產生黏著性,有著給穿著者不舒服感的傾向之故。又,重量平均分子量若變高時,血液滑性賦予劑之黏度有變高的傾向,故經加溫,難以將血液滑性賦予劑的黏度降低至適合塗佈之黏度,其結果有時必須將血液滑性賦予劑以溶劑稀釋。
上述血液滑性賦予劑以具有約100以上之重量平均分子量為佳,而具有約200以上之重量平均分子量者為較佳。上述重量平均分子量變小時,上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓會變高,於保存中氣化後,該量會減少,有著穿著時產生血液滑性賦予劑之臭氣等問題之故。
且,本說明書中,所謂「重量平均分子量」為含有多分散系化合物(例如,藉由逐次聚合所製造之化合物、複數脂肪酸與複數脂肪族1元醇所生成之酯)與單一化合物(例如由1種脂肪酸與1種脂肪族1元醇所生成之酯)之概念,對由Ni個分子量Mi之分子(i=1、或i=1,2...)所成系統,可由下述式:Mw=Σ NiMi 2/Σ NiMi求得的意思。
本說明書中,重量平均分子量表示由凝膠滲透層析法(GPC)所求之聚苯乙烯換算的值。
作為GPC的測定條件,例如可舉出以下者。
機種:(股)日立高新技術製 高速液體層析儀Lachrom Elite
管柱:昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804
溶離液:THF
流量:1.0mL/分。
打入量:100μL
檢測:RI(差示折射計)
且,本說明書的實施例所記載之重量平均分子量係藉由上述條件所測定。
上述血液滑性賦予劑可具有約0.00~約0.60之IOB。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親
油性之平衡的指標,本說明書中表示小田氏們藉由以下式子所算出之值:IOB=無機性值/有機性值。
上述無機性值與有機性值係以藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學區域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖為準。
藤田氏將主要基的有機性值及無機性值總結如下述表1。
例如,碳數14的十四烷酸與碳數12的十二烷基醇之酯的情況下,因成為有機性值為520(CH2,20×26個),無機性值為60(-COOR,60×1個)時,IOB=0.12。
上述血液滑性賦予劑中,IOB為約0.00~約0.60,但以約0.00~約0.50為佳,以約0.00~約0.40為較佳,以約0.00~約0.30為更佳。IOB為上述範圍時,上述抱水力及動黏度容易滿足上述要件之故。
又,上述IOB之值若變大時,與經血之親和性會變的非常高,到達第2壓花部之經血變的難跳回排泄口銜接區。
且,上述IOB之值變大時,與經血之親和性變的非常高,第1壓花部及視所需的第3壓花部含有血液滑性賦予劑時,經血難被跳回排泄口銜接區內。
上述血液滑性賦予劑具有約45℃以下之熔點者為佳,而具有約40℃以下之熔點者為更佳。血液滑性賦予劑因具有約45℃以下之熔點,上述血液滑性賦予劑容易具有上述範圍的動黏度之故。
本說明書中,所謂「熔點」為差示掃描熱量分析計中,以昇溫速度10℃/分進行測定時,自固體狀變化為液狀時的吸熱波峰之波峰頂溫度。上述熔點例如可舉出使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置進行測定。
上述血液滑性賦予劑具有約45℃以下之熔點即可,即使在室溫(約25℃)可為液體,或亦可為固體,即使熔點為約25℃以上,或可未達約25℃,例如可具有約-5℃,約-20℃等的熔點。
上述血液滑性賦予劑之熔點雖未存在下限,
該蒸氣壓較低者為佳。上述血液滑性賦予劑之蒸氣壓在25℃(1氣壓)時約0~約200Pa者為佳,約0~約100Pa者為較佳,約0~約10Pa者為更佳,約0~約1Pa者為特佳,而約0.0~約0.1Pa者為進一步特佳。
本發明所揭示的吸收性物品若考慮到使用與人體接觸時,上述蒸氣壓以40℃(1氣壓)下約0~約700Pa者為佳,以約0~約100Pa者為較佳,以約0~約10Pa者為更佳,以約0~約1Pa者為特佳,以約0.0~約0.1Pa者為進一步特佳。若上述血液滑性賦予劑的蒸氣壓高時,保存中會氣化而使其量減少,造成著用時產生臭氣等問題。
又,上述血液滑性賦予劑之熔點可配合氣候、著用時間之長短等做選擇。例如在平均氣溫約10℃以下的地域下,因採用具有約10℃以下之熔點的血液滑性賦予劑,在經血排泄後,即使因周圍溫度而使其冷卻,血液滑性賦予劑亦容易作用。
又,吸收性物品經長時間使用時,本發明的血液滑性賦予劑的熔點以約45℃以下之較高範圍者為佳。因不容易受到汗、著用時之摩擦等影響,即使長時間著用時,亦不容易使血液滑性劑偏向之故。
在該技術領域下,作為變化經血之表面張力等使經血迅速被吸收的目的,將表層薄片之皮膚接觸面以界面活性劑進行塗佈而進行。然而,塗佈界面活性劑之表層薄片為與經血中之親水性成分(血漿等)之親和性非常
高,吸收經血時,反而有將經血殘存於表層薄片之傾向。上述血液滑性賦予劑與過去公知之界面活性劑相異,與經血之親和性不會過度高,經血不會殘存於表層薄片,可迅速地移至吸收體。
上述血液滑性賦予劑較佳為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群;(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物。
對於本說明書,「烴」表示由碳與氫所成之化合物,鏈狀烴例如石蠟系烴(未含雙鍵及參鍵,亦稱為烷烴)、烯烴系烴(含有1個雙鍵,亦稱為烯)、乙炔系烴(含有1個參鍵,亦稱為炔)、及2個以上選自雙鍵及參鍵所成群之鍵結的烴,以及環狀烴例如含有芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴,以鏈狀烴及脂環式烴為佳,以鏈狀烴為較佳,以石蠟系烴、烯烴系烴、及含有2個以上雙鍵之烴(未含參鍵)為更佳,而石蠟系烴為特佳。
上述鏈狀烴中含有直鏈狀烴及分支鏈狀烴。
上述(ii)及(iii)之化合物中,在插入2個以上的氧基(-O-)之情況時,各氧基(-O-)並不鄰接。因此,上述(ii)及(iii)之化合物中未含有氧基為連續的化合物(所謂過氧化物)。
又,上述(iii)的化合物中,比烴部分的至少1個氫原子由羧基(-COOH)所取代之化合物,烴部分的至少1個氫原子由羥基(-OH)所取代的化合物為較佳。羧基與經血中之金屬等結合,使得血液滑性賦予劑之抱水率變高,有超過所定範圍之情況之故。此由IOB之觀點來看亦為相同。如表1所示,羧基與經血中之金屬等結合,因無機性值自150往400以上做大幅度提升,故具有羧基之血液滑性賦予劑有時在使用時其IOB之值會提高至約0.60以上。
上述血液滑性賦予劑較佳為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群;(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或
複數的相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物。
上述(ii’)及(iii’)之化合物中,插入2個以上相同或相異鍵結時,即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的2個以上相同或相異鍵結時,各鍵結並未鄰接,各鍵結之間至少介著1個碳原子。
上述血液滑性賦予劑中更佳為,於烴部分中每10個碳原子,可具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下,酯鍵(-COO-)2個以下,碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下,醚鍵(-O-)約6個以下,羧基(-COOH)約0.8個以下,且/或羥基(-OH)約1.2個以下。
上述血液滑性賦予劑更佳為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群;(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分
之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
以下依據(A)~(F)對血液滑性賦予劑做詳細說明。
[(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯]
(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(A)」)僅為上述的動黏度、抱水率及重量平均分子量,所有羥基可不被酯化。
作為(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物(以下有時稱為「化合物(A1)」),例如可舉出鏈狀烴四醇,例如可舉
出烷烴四醇,例如可舉出季戊四醇、鏈狀烴三醇,例如可舉出烷烴三醇,例如可舉出甘油、及鏈狀烴二醇,例如可舉出烷烴二醇,例如可舉出甘醇。
作為(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物,例如可舉出烴上的1個氫原子由1個羧基(-COOH)所取代之化合物,例如可舉出脂肪酸。
作為化合物(A),例如可舉出(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。
[(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯]
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯,例如可舉出以下式(1):
之季戊四醇與脂肪酸的四酯、以下式(2):
的季戊四醇與脂肪酸之三酯、以下式(3):
的季戊四醇與脂肪酸之二酯、以下式(4):
的季戊四醇與脂肪酸之單酯。
(式中,R1~R4各為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸的酯之脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH及R4COOH),若季戊四醇與脂肪酸之酯滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可,並無特別限制,例如可舉出飽和脂肪酸,例如可舉出C2~C30的飽和脂肪酸,例如可舉出乙酸(C2)(C2表示碳數,相當於R1C、R2C、R3C或R4C的碳數,以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其異構物,例如可舉出2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其異構物,例如可舉出2-甲基丁酸(C5)、2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其異構物,例如可舉出2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸
(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等,以及未列舉的這些異構物。
上述脂肪酸亦可為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸,例如可舉出C3~C20的不飽和脂肪酸,例如可舉出單不飽和脂肪酸,例如可舉出巴豆酸(C4)、肉荳蔻酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸,例如可舉出亞油酸(C18)、二十碳二烯(C20)等、三不飽和脂肪酸,例如可舉出亞麻酸,例如可舉出α-亞麻酸(C18)及γ-亞麻酸(C18)、松油酸(C18)、桐酸,例如可舉出α-桐酸(C18)及β-桐酸(C18)、米德酸(C20)、二單-γ-亞麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸,例如可舉出十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等、五不飽和脂肪酸,例如可舉出十八碳五烯酸(C18)、二十碳五烯酸(C20)等以及這些部分氫加成物。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯,若考慮到藉由氧化等的變性可能性,來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯,即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又,作為上述季戊四醇與脂肪酸的酯,由使抱水率之
值減少的觀點來看,以二酯、三酯或四酯為佳,以三酯或四酯為更佳,以四酯為特佳。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪酸的四酯中,構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計,即對於上述式(1),R1C、R2C、R3C及R4C部分之碳數合計以約15為佳(上述碳數合計為15時,IOB為0.60)。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中,例如可舉出季戊四醇與己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8),例如可舉出與2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中,構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計,即對於上述式(2),R1C、R2C及R3C部分的碳數合計以約19以上為佳(上述碳數合計為19時,IOB為0.58)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪酸的二酯中,構成季戊四醇與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計,即上述式(3)中,R1C及R2C部分的碳數合計以約22以上為佳(上述碳數合計為22時,IOB為0.59)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中,構成季戊四醇與脂肪酸的單酯之脂肪酸的碳數,即上述式(4)中,R1C部
分之碳數以約25以上為佳(上述碳數為25時,IOB為0.60)。
且,上述IOB之計算中,不考慮到雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支之影響(以下相同)。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯的販賣品,可舉出Unistar H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)。
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯,例如可舉出以下式(5):
的甘油與脂肪酸之三酯、以下式(6):
的甘油與脂肪酸之二酯、及以下式(7):
(式中,R5~R7各為鏈狀烴)的甘油與脂肪酸之單酯。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH),甘油與脂肪酸之酯僅滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可,並無特別限制,例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸,即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸,若考慮到藉由氧化等使其變性之可能性,以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯,即甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又,作為上述甘油與脂肪酸之酯,由使抱水率之值減小之觀點來看,以二酯或三酯為佳,以三酯為較佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱為甘油三酯,例如可舉出甘油與辛酸(C8)之三酯、甘油與癸酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種脂肪酸之三酯,以及這些混合物。
作為上述甘油與2種以上脂肪酸之三酯,例
如可舉出甘油與辛酸(C8)及與癸酸(C10)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)及與十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸
(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及與十八烷酸(C18)之三酯等。
若由使熔點為約45℃以下之觀點來討論,上述甘油與脂肪酸之三酯為構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計,即式(5)中,R5C、R6C及R7C部分的碳數合計以約40以下者為佳。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述甘油與脂肪酸之三酯中,構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計,即式(5)中,R5C、R6C及R7C部分的碳數合計以約12以上者為佳(碳數合計為12時,IOB為0.60)。
上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂脂肪,其為構成人體之成分,故由安全性觀點來看為佳。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯的販賣品,可舉出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panaseto 800、Panaseto 800B及Panaseto 810S以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上為日油股份有限公司製)等。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱為甘油二酯,例如可舉出甘油與癸酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種脂肪酸之二酯、以及這些混合物。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述甘油與脂肪酸之二酯中,構成甘油與脂肪酸之二
酯的脂肪酸之碳數合計,即式(6)中,R5C及R6C部分的碳數合計以約16以上者為佳(上述碳數合計為16時,IOB為0.58)。
上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱為甘油單酯,例如可舉出甘油之十八烷酸(C18)單酯、甘油之二十二烷酸(C22)單酯等。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述甘油與脂肪酸之單酯中,構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數,即式(7)中,R5C部分的碳數以約19以上者為佳(上述碳數為19時,IOB為0.59)。
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯,例如可舉出C2~C6的鏈狀烴二醇,例如可舉出C2~C6的甘醇,例如可舉出乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。
具體而言,作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯,例如可舉出以下式(8):R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中,k為2~6的整數,而R8及R9各為鏈狀烴)之C2~C6甘醇與脂肪酸之二酯、及以下式(9):R8COOCkH2kOH (9)(式中,k為2~6的整數,而R8為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪酸之單酯。
上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯中,作為所要酯化之脂肪酸(式(8)及式(9)中,相當於R8COOH及R9COOH),C2~C6甘醇與脂肪酸之酯僅滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可,並無特別限制,例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸,即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸,若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時,以飽和脂肪酸為佳。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中,R8C及R9C部分的碳數合計以約6以上為佳(上述碳數合計為6時,IOB為0.60)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中,R8C部分的碳數以約12以上者為佳(上述碳數為12時,IOB為0.57)。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯,若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時,以來自飽和脂肪酸之C2~C6甘醇與脂肪酸的酯,即以C2~C6甘醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又,作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯,由使抱水率之值減小的觀點來看,以來自碳數較大的甘醇之甘醇與脂肪酸的酯,例如可舉出來自丁二醇、戊二醇或己二醇的甘醇與脂肪酸之酯為佳。
且,作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯,由使抱水率之值減小的觀點來看,以二酯為佳。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯的販賣品,例如可舉出compole BL、compole BS(以上為日油股份有限公司製)等。
(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚(以下有時稱為「化合物(B)」)僅具有上述動黏度、抱水率及重量平均分子量,所有羥基可不被醚化。
作為(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物(以下有時稱為「化合物(B1)」),可舉出作為「化合物(A)」中之化合物(A1)所列舉者,例如可舉出季戊四醇、甘油、及甘醇。
作為(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基的化合物(以下有時稱為「化合物(B2)」),例如可舉出烴的1個氫原子由1個羥基(-OH)取代之化合物,例如可舉出脂肪族1元醇,例如可舉出飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。
作為上述飽和脂肪族1元醇,例如可舉出C1~C20的飽和脂肪族1元醇,例如可舉出甲基醇(C1)(C1表示碳數,以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物,例如可舉出異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物,例如可舉出sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物,例如可舉出2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二烷基醇(C12)、十四烷基醇(C14)、十六烷基醇(C16)、十七烷基醇(C17)、十八烷基醇(C18)、及二十烷基醇(C20),以及未列舉的這些異構物。
作為上述不飽和脂肪族1元醇,可舉出上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵的1個由C=C雙鍵所取代者,例如可舉出油醇,例如可舉出新日本理化股份有限公司所購得之RIKACOL系列及UNJECOL系列之名稱的商品名。
作為化合物(B),例如可舉出(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,例如可舉出單醚、二醚、三醚及四醚,較佳為二醚、三醚及四醚,更佳為三醚及四醚,特佳為四醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,例如可舉出單醚、二醚及三醚,較佳為二醚及三醚,更佳為三醚以及(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,例如可舉出單醚及二醚,較佳為二醚。
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,例如可舉出以下式(10)~(13):
(式中,R10~R13各為鏈狀烴)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,例如可舉出以下式(14)~(16):
(式中,R14~R16各為鏈狀烴)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,可舉出以下式(17):R17OCnH2nOR18 (17)(式中,n為2~6的整數,而R17及R18各為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之二醚、及以下式(18):R17OCnH2nOH (18)(式中,n為2~6的整數,而R17為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之單醚。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪族1元醇的四醚中,構成季戊四醇與脂肪族1元醇的四醚之脂肪族1元醇的碳數合計,即上述式(10)中,R10、R11、R12及R13部分的碳數合計以
約4以上為佳(上述碳數合計為4時,IOB為0.44)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇之碳數合計,即上述式(11)中,R10、R11及R12部分的碳數合計以約9以上者為佳(上述碳數合計為9時,IOB為0.57)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪族1元醇的二醚中,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇之碳數合計,即上述式(12)中,R10及R11部分的碳數合計以約15以上者為佳(上述碳數合計為15時,IOB為0.60)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數,即上述式(13)中,R10部分的碳數以約22以上者為佳(上述碳數為22時,IOB為0.59)。
又,若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中,構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇之碳數合計,即式(14)中,R14、R15及R16部分的碳數合計以約3以上者為佳(上述碳數合計為3時,IOB為0.50)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中,構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇之碳數合計,即式(15)
中,R14及R15部分的碳數合計以約9以上者為佳(上述碳數合計為9時,IOB為0.58)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中,構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數,即式(16)中,R14部分的碳數以約16以上者為佳(上述碳數為16時,IOB為0.58)。
若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中,R17及R18部分的碳數合計以約2以上者為佳(上述碳數合計為2時,IOB為0.33)。
又,若由使IOB為約0.00~約0.60的觀點來討論,式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中,R17部分的碳數以約8以上者為佳(上述碳數為8時,IOB為0.60)。
作為化合物(B),可藉由將化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒之存在下,進行脫水縮合而生成。
[(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯]
(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含
氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(C)」)僅具有上述動黏度、抱水率及重量平均分子量,所有羧基亦可未酯化。
作為(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(以下有時稱為「化合物(C1)」),例如可舉出具有2~4個羧基之鏈狀烴羧酸,例如可舉出鏈狀烴二羧酸,例如可舉出烷烴二羧酸,例如可舉出乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸,例如可舉出烷烴三羧酸,例如可舉出丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸,例如可舉出烷烴四羧酸,例如可舉出丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。
又,化合物(C1)中具有2~4個羧基之鏈狀烴羥基酸,例如可舉出蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸,例如含有O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基之鏈狀烴含氧酸。
作為(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物,可舉出「化合物(B)」之項所列舉者,例如可舉出脂肪族1元醇。
作為化合物(C)為(c1)具有4個羧基之鏈
狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯,例如可舉出單酯、二酯、三酯及四酯,較佳為二酯、三酯及四酯,更佳為三酯及四酯,特佳為四酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸,與至少1個脂肪族1元醇之酯,例如可舉出單酯、二酯及三酯,較佳為二酯及三酯,更佳為三酯,以及(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸,與至少1個脂肪族1元醇之酯,例如可舉出單酯及二酯,較佳為二酯。
作為化合物(C)的例子,可舉出己二酸二辛酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等販賣品。
[(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物]
作為(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物(以下有時稱為「化合物(D)」),可舉出(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯。
[(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚]
作為上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚,可舉出具有以下式(19):R19OR20 (19)(式中,R19及R20各為鏈狀烴)之化合物。
作為構成上述醚之脂肪族1元醇(式(19)中,相當於R19OH及R20OH),上述醚僅滿足上述動黏度、抱水率及重量平均分子量之要件即可,並無特別限制,例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1元醇。
作為上述二烷基酮,可舉出具有以下式(20):R21COR22 (20)(式中,R21及R22各為烷基)之化合物。
上述二烷基酮除可購得以外,可藉由公知方法,例如可藉由將第二級醇以鉻酸等氧化後得到。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯,例如可舉出具有以下式(21):R23COOR24 (21)(式中,R23及R24各為鏈狀烴)的化合物。
作為構成上述酯之脂肪酸(式(21)中,相當於R23COOH),例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與脂肪
酸之酯」中所列舉之脂肪酸,即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸,若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時,以飽和脂肪酸為佳。作為構成上述酯之脂肪族1元醇(式(21)中,相當於R24OH),例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉的脂肪族1元醇。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例子,例如可舉出十二烷酸(C12)、與十二烷基醇(C12)之酯、十四烷酸(C14)、與十二烷基醇(C12)之酯等,作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的販賣品,例如可舉出Erekutol WE20、及Erekutol WE40(以上為日油股份有限公司製)。
作為上述二烷基碳酸酯,可舉出具有以下式(22):R25OC(=O)OR26 (22)(式中,R25及R26各為烷基)之化合物。
上述二烷基碳酸酯可購得以外,可藉由光氣與醇之反應、氯甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應進行合成而得。
若由抱水率、蒸氣壓等觀點來討論,(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯中,以重量平均分子量約100以上者為佳,以約200以上者為較佳。
且,(d2)二烷基酮中,上述碳數合計為約8時,例如5-壬酮中,熔點為約-50℃,蒸氣壓在20℃為約230Pa。
作為(E)聚氧C3~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚(以下有時稱為化合物(E)),可舉出(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚。如以下說明。
上述聚氧C3~C6烷二醇表示i)氧C3~C6伸烷基骨架,即具有選自環氧丙烷骨架、環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架、及環氧己烷骨架所成群中任1種骨架,且於兩末端具有羥基之均聚物、ii)具有選自上述群的2種以上骨架,且於兩末端具有羥基之嵌段共聚物、或iii)具有選自上述群的2種以上骨架,且於兩末端具有羥基之無規共聚物。
上述聚氧C3~C6烷二醇可由以下式(23):HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中,m為3~6的整數)所示。
經本發明者確認後,發現聚丙二醇(式(23)中,相當於m=3之均聚物)中,重量平均分子量
未達約1,000時,不能滿足抱水率之要件。因此,於上述血液滑性賦予劑之範圍中未含有聚丙二醇之均聚物,作為與其他甘醇的共聚物或無規聚合物,(e1)聚氧C3~C6烷二醇中必須含有丙二醇。
且經本發明者確認後,發現聚乙二醇(式(23)中,相當於m=2之均聚物)中,重量平均分子量未達1,000時,無法得到滿足動黏度及抱水率之要件。
若由使IOB為約0.00~約0.60之觀點進行討論,例如式(23)為聚丁二醇(m=4的均聚物)時,n≧約7者為佳(n=7時,IOB為0.57)。
作為上述聚氧C3~C6烷二醇之販賣品,例如可舉出優尼奧路(商標)PB-500及PB-700(以上為日油股份有限公司製)。
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯,可舉出在「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」之項所說明之聚氧C3~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方藉由脂肪酸進行酯化者,即可舉出單酯及二酯。
對於聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯,作為所要酯化之脂肪酸,例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸,即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸,若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時,以飽和脂肪酸為佳。
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚,可舉出「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C3~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方,藉由脂肪族1元醇進行醚化者,即可舉出單醚及二醚。
對於聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚,作為所要醚化之脂肪族1元醇,例如可舉出「化合物(B)」的項所列舉之脂肪族1元醇。
作為上述鏈狀烴,例如可舉出(f1)鏈狀烷烴,例如可舉出直鏈烷烴及支鏈烷烴。直鏈烷烴的熔點約45℃以下時,碳數成為約22以下,而在蒸氣壓為1氣壓及25℃下約0.01Pa以下時,碳數成為約13以上。支鏈烷烴比直鏈烷烴,於同一碳數下其熔點有較低之傾向。因此,支鏈烷烴的熔點即使在約45℃以下時,亦可含有碳數為22以上者。
作為上述烴之販賣品,例如可舉出PARLEAM6(日油股份有限公司)。
作為上述液透過性表層薄片之構成不織布及織布之纖維,可舉出天然纖維及化學纖維,作為天然纖維,例如可舉出絨毛紙漿、棉等纖維素,作為化學纖維,例如可舉出人造絲、原纖維人造絲等再生纖維素、乙酸
酯、三乙酸酯等半合成纖維素、熱塑性疏水性化學纖維、以及施予親水化處理之熱塑性疏水性化學纖維。
作為上述熱塑性疏水性化學纖維,例如可舉出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等單纖維、PE及PP之接枝聚合物所成之纖維。
作為上述不織布之例子,例如可舉出透氣不織布、紡黏不織布、點黏不織布、水刺不織布、針刺不織布、熔噴不織布、及這些組合(例如SMS等)等。
又,上述不織布可依據特開2008-2034號等所記載的方法製造,亦可為具有複數脊部與複數溝部之具有脊溝結構的不織布。
又,上述不織布可為依據特開2011-226010號、特開2011-226011號等所記載的方法所製造之具有複數脊部與複數溝部的具有脊溝結構之不織布。具有該脊溝結構之不織布為具有與搬送方向呈垂直的轉動軸線的一對齒輪輥,將於該齒輪輥之各外周圍面上所配置之複數齒一邊彼此咬合一邊進行轉動者的間隙中,通過要處理之不織布,可藉由流體處理而形成。
由具有上述脊溝結構之不織布,例如可形成具有於吸收性物品的長方向延長的複數脊部與複數溝部的表層薄片。
作為上述液不透過性背面薄片,可舉出含有PE、PP等之薄膜、具有通氣性之樹脂薄膜、連接於紡黏或水刺等不織布具有通氣性之樹脂薄膜者、SMS等複層不
織布等。若考慮到吸收性物品之柔軟性時,例如可舉出基本重量約15~約30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜為佳。
本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1中,吸收性物品為液透過性表層薄片與吸收體之間可含有第二薄片,作為上述第二薄片可舉出與液透過性表層薄片之相同例子。
作為上述吸收體的第1例子,可舉出吸收核心經核心包裹進行包覆者。
作為上述吸收核心的構成要素,例如可舉出親水性纖維,例如可舉出絨毛紙漿、棉等纖維素、人造絲、原纖維人造絲等再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱塑性疏水性化學纖維、及經親水化處理的熱塑性疏水性化學纖維、以及彼等組合等。又,作為上述吸收核心之構成要素為高吸收性聚合物,例如可舉出丙烯酸鈉共聚物等粒狀物。
作為上述核心包裹,僅為液透過性且不會透過高分子吸收體之具有障礙性的物質即可,並無特別限定,例如可舉出織布、不織布等。作為上述織布及不織布,可舉出天然纖維、化學纖維、面紙等。
作為上述吸收體的第2例子,可舉出由吸收薄片或聚合物薄片所形成者,該厚度以約0.3~約5.0mm者為佳。作為上述吸收薄片及聚合物薄片,以一般使用於生理用衛生棉等吸收性物品者即可並無特別限制。
第1壓花部及第2壓花部、以及視所需的第3壓花部可藉由斯業者所公知之方法形成,例如可舉出上下一對壓花輥,於一方形成圖型者以未達纖維熔點的溫度及約100~約1000N/cm之壓力下,藉由壓花表層薄片及吸收體(或表層薄片、第二薄片及吸收體)可形成上述壓花部。
在本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1中,排泄口銜接區內之表層薄片及/或第2壓花部為,於該皮膚側表面,即於皮膚接觸面含有血液滑性賦予劑。本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態中,排泄口銜接區內的表層薄片及/或第2壓花部為,於皮膚接觸面與皮膚接觸面及著衣側表面之間的內部含有血液滑性賦予劑。本發明所揭示的吸收性物品的另其他實施形態中,排泄口銜接區內之表層薄片及/或第2壓花部為,於該厚度方向全體,即皮膚接觸面、皮膚接觸面及著衣側表面之間的內部與著衣側表面含有血液滑性賦予劑。藉由於排泄口銜接區內之表層薄片及/或第2壓花部的內部及/或著衣側表面存在血液滑性賦予劑,可將存在於皮膚接觸面之經血迅速地移動至吸收體。
在本發明所揭示的吸收性物品的實施形態之1中,第1壓花部及/或視所需的第3壓花部為,於皮膚接觸面含有血液滑性賦予劑。本發明所揭示的吸收性物品的其他實施形態中,第1壓花部及/或視所需的第3壓花部為,皮膚接觸面、與皮膚接觸面及著衣側表面之間的內部
含有血液滑性賦予劑。本發明所揭示的吸收性物品的另其他實施形態中,第1壓花部及/或視所需的第3壓花部為,於該厚度方向全體,即於皮膚接觸面、皮膚接觸面及著衣側表面之間的內部與著衣側表面含有血液滑性賦予劑。藉由第1壓花部及/或視所需的第3壓花部的內部及/或著衣側表面存在血液滑性賦予劑,可將到達此的經血容易跳回排泄口銜接區。
又,上述血液滑性賦予劑係以不會堵塞構成表層薄片之不織布或織布的纖維間之空隙者為佳,上述血液滑性賦予劑,例如可舉出不織布或織布的纖維表面上以液滴狀或粒子狀附著或可覆蓋纖維表面。
又,上述血液滑性賦予劑欲與所吸收之經血同時移動,又欲使經血彈跳,該表面積較大為佳,以液滴狀或粒子狀方式存在之血液滑性賦予劑係以粒徑較小者為佳。
作為上述液透過性表層薄片之構成不織布及織布之纖維為親水劑塗布於該表面,或混合纖維之原料與親水劑,該表面施予親水化處理者為佳。纖維因具有親水性,於表層薄片上,來自血液滑性賦予劑的親油性區域與來自親水劑的親水性區域會以稀疏方式共存,使得經血容易移動之故。
上述血液滑性賦予劑的塗布方法並無特別限定,可視必要進行加熱,例如非接觸式之塗佈器,例如螺旋式塗佈器、窗簾式塗佈器、噴霧式塗佈器、含浸式塗佈器等、接觸式塗佈器等可在所需要的區域進行塗布。
由液滴狀或粒子狀之血液滑性賦予劑可全體均勻分散之點、及不會傷害到表層薄片之點來看,以非接觸式塗佈器為佳。又,上述血液滑性賦予劑在室溫為液體時則直接使用,或欲降低黏度進行加熱,而在室溫為固體時,加熱至液化,可自控制細縫HMA槍進行塗布。藉由提高控制細縫HMA槍之氣壓,可塗布微粒子狀之血液滑性賦予劑。
上述血液滑性賦予劑可在表層薄片的原料,例如製造不織布時進行塗布,或亦可於製造吸收性物品的製造生產線上進行塗布。由抑制設備投資之觀點來看,對於吸收性物品之製造生產線,塗布血液滑性賦予劑者為佳,且欲抑制血液滑性賦予劑脫落後污染到生產線,於製造生產線之下游步驟,具體而言在將製品各別包裝封入前,塗布血液滑性賦予劑為佳。
上述血液滑性賦予劑具有作為潤滑劑之作用。因此,血液滑性賦予劑可減低纖維彼此的摩擦,提高不織布或織布全體之撓性。
本發明所揭示的吸收性物品的較佳實施形態中,吸收性物品係以吸收經血為目的者,例如可舉出生理用衛生棉、護墊等。
且,本發明所揭示的吸收性物品與含有公知皮膚保養組成物、乳液組成物等之吸收性物品相異,不需要潤膚劑、固定化劑等成分,血液滑性賦予劑可單獨使用於表層薄片。
以下舉出實施例對本發明做說明,但本發明並未限定於此等例子。
如圖1所示,準備販賣的生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由以親水劑進行處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維,基本重量:35g/m2)所形成之表層薄片、由透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維,基本重量:30g/m2)所形成之第二薄片、紙漿(基本重量:150~450g/m2,中央部較厚)、含有丙烯酸系高吸收聚合物(基本重量:15g/m2)及作為核心包裹之面紙的吸收體、經撥水劑處理之側片層與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片所形成。
以下舉出使用於實驗之血液滑性賦予劑。
.Unistar H-408BRS,日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇,重量平均分子量:約640
.Unistar H-2408BRS-22,日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇與二2-乙基己酸新戊基甘醇之混合物(58:42、重量比),重量平均分子量:約520
.Cetiol SB45DEO,日本科寧股份有限公司製
脂肪酸為油酸或硬脂醯基酸的甘油與脂肪酸的三酯
.SOY42,日油股份有限公司製
C14的脂肪酸:C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以0.2:11:88:0.8之質量比下含有之甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:880
.三C2L油脂肪酸甘油酯,日油股份有限公司製
C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸約以37:7:56之重量比含有之甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:約570
.三CL油脂肪酸甘油酯,日油股份有限公司製
C8的脂肪酸:C12的脂肪酸約以44:56之重量比含有之甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:約570
.Panaseto 810s,日油股份有限公司製
C8的脂肪酸:C10的脂肪酸約以85:15之重量比含有之甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:約480
.Panaseto 800,日油股份有限公司製
脂肪酸皆為辛酸(C8)的甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:約470
.Panaseto 800B,日油股份有限公司製
脂肪酸皆為2-乙基己酸(C8)的甘油與脂肪酸的三
酯,重量平均分子量:約470
.NA36,日油股份有限公司製
C16的脂肪酸:C18的脂肪酸:C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以5:92:3之重量比含有之甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:約880
.三椰子油脂肪酸甘油酯,日油股份有限公司製
C8的脂肪酸:C10的脂肪酸:C12的脂肪酸:C14的脂肪酸:C16的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以4:8:60:25:3之重量比含有之甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:670
.辛酸甘油二酯,日油股份有限公司製
脂肪酸為辛酸的甘油與脂肪酸之二酯,重量平均分子量:340
[(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯]
.Unistar H-208BRS,日油股份有限公司製
二2-乙基己酸新戊基甘醇,重量平均分子量:約360
.compole BL,日油股份有限公司製
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯,重量平均分子量:約270
.compole BS,日油股份有限公司製
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯,重量平均分子量:約350
[(c2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯]
.O-乙醯基檸檬酸三丁酯,東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量:約400
.檸檬酸三丁基,東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量:約360
[(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯]
.己二酸二辛酯,和光純藥工業製
重量平均分子量:約380
[(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯]
.Erekutol WE20,日油股份有限公司製
十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)之酯,重量平均分子量:約360
.Erekutol WE40,日油股份有限公司製
十四烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)之酯,重量平均分子量:約390
[(e1)聚氧C3~C6烷二醇]
.優尼奧路PB500,日油股份有限公司製
聚丁二醇,重量平均分子量:約500
.優尼奧路PB700,日油股份有限公司製
聚環氧丁烷聚氧丙二醇,重量平均分子量:約700
.PARLEAM 6,日油股份有限公司製
將流動異石蠟、異丁烯及正丁烯經共聚合後,其次加成氫後所生成之支鏈烴,聚合度:約5~約10,重量平均分子量:約330
.NA50,日油股份有限公司製
於NA36加成氫,使來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率降低的甘油與脂肪酸的三酯,重量平均分子量:約880
.(辛酸/癸酸)單甘油酯,日油股份有限公司製
辛酸(C8)及癸酸(C10)約以85:15之重量比含有之甘油與脂肪酸的單酯,重量平均分子量:約220
.Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯,日本科寧股份有限公司製
.檸檬酸異丙基,東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量:約230
.蘋果酸二異硬脂醯酯
重量平均分子量:約640
.優尼奧路PB1000R,日油股份有限公司製
聚丁二醇,重量平均分子量:約1,000
.優尼奧路D-250,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約250
.優尼奧路D-400,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約400
.優尼奧路D-700,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約700
.優尼奧路D-1000,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約1,000
.優尼奧路D-1200,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約1,160
.優尼奧路D-2000,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約2,030
.優尼奧路D-3000,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約3,000
.優尼奧路D-4000,日油股份有限公司製
聚丙二醇,重量平均分子量:約4,000
.PEG1500,日油股份有限公司製
聚乙二醇,重量平均分子量:約1,500~約1,600
.WILBRIDE cp9,日油股份有限公司製
聚丁二醇的兩末端的OH基由十六烷酸(C16)酯化的化合物,重量平均分子量:約1,150
.UNILUB MS-70K,日油股份有限公司製
聚丙二醇的硬脂醯基醚,約15的重複單位,重量平均分子量:約1,140
.非離子S-6,日油股份有限公司製
聚環氧乙烷單硬酯酸酯、約7的重複單位、重量平均分子量:約880
.UNILUB 5TP-300KB
於季戊四醇1莫耳中加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳所生成之聚環氧乙烷聚環氧丙烷季戊四醇醚,重量平均分子量:4,130
.WILBRIDE s753,日油股份有限公司製
聚環氧乙烷聚環氧丙烷聚環氧丁烷甘油,重量平均分子量:約960
.優尼奧路TG-330,日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚,約6的重複單位,重量平均分子量:約330
.優尼奧路TG-1000,日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚,約16的重複單位,重量平均分
子量:約1,000
.優尼奧路TG-3000,日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚,約16的重複單位,重量平均分子量:約3,000
.優尼奧路TG-4000,日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚,約16的重複單位,重量平均分子量:約4,000
.UNILUB DGP-700,日油股份有限公司製
聚丙二醇的雙甘油醚,約9的重複單位,重量平均分子量:約700
.優你歐克斯HC60,日油股份有限公司製
聚環氧乙烷硬化蓖麻油,重量平均分子量:約3,570
.凡士林,日本科寧股份有限公司製
來自石油之烴、半固體
上述試料的動黏度、抱水率、重量平均分子量、IOB及熔點如下述表2所示。
又,有關熔點,「<45」表示熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉的表層薄片之排泄口銜接區與第2壓花部,塗布上述血液滑性賦予劑。將各血液滑性賦予劑在血液滑性賦予劑於室溫為液體時直接塗布,而血液滑性賦予劑於室溫為固體時,加熱至熔點+20℃,其次使用控制細縫HMA槍,將各血液滑性賦予劑微粒化後,於表層薄片之皮膚接觸面,塗布至基本重量約以
5g/m2。
圖3表示表層薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉(No.1-5)中,表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。由圖3所示,三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒子狀存在於纖維表面。
含有各血液滑性賦予劑之表層薄片上面,放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm,125g,於中央開有40mm×10mm的洞),自上述洞添加37±1℃之馬EDTA血(欲防止凝結,於馬的血液中添加乙二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」)者)3.0g使用吸液管滴下(第1次),1分鐘後,將37±1℃之馬EDTA血3g自壓克力板的洞以吸液管進行再度滴下(第2次)。
第2次的血液滴下後,馬上拿出上述壓克力板,於滴入血液的場所,放置濾紙(Advantech東洋股份有限公司定性濾紙No.2,50mm×35mm)10片,自上面放置壓力成為30g/cm2的重物。1分鐘後取出上述濾紙,依據以下式算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初之濾紙質量)/6
又,與回滲率之評估不同,在第2次血液滴下後,測定血液自表層薄片移至吸收體的時間之「吸收體移行速度」。上述吸收體移行速度表示自於表層薄片投入血液後,於表層薄片之表面及內部,見不到血液之紅色為
止的時間。
回滲率與吸收體移行速度之結果如以下表2所示。
又,將吸收體移行速度的試驗後表層薄片(TS)之皮膚接觸面的白度依據以下基準,以目視進行評估。
◎:血液的紅色幾乎無殘留,血液所存在處與未存在處無法區分
○:雖稍留血液的紅色,但血液所存在處與未存在處不容易區分
△:若干留有血液的紅色,可區分血液存在處
×:血液的紅色直接殘留
且將表層薄片的皮膚接觸面之黏著性依據以下基準在35℃進行測定。
○:無黏著性
△:稍有黏著性
×:有黏著性
結果合併於下述表2所示。
不具有血液滑性賦予劑之情況時,回滲率為22.7%,而吸收體移行速度超過60秒,甘油與脂肪酸之三酯的回滲率皆為7.0%以下,而吸收體移行速度為8秒以下,故得知吸收性能有大幅度地被改善。
同樣地得知在具有40℃下約0.01~80mm2/s的動黏度、約0.01~約4.0質量%的抱水率與約未達1,000之重量平均分子量之血液滑性賦予劑可大大地改善吸收性能。
其次,將No.1-1~1-51的生理用衛生棉由複數義工的被驗者穿著後,在No.1-1~1-23的含有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉中,得到即使吸收經血後,於表層薄片不會有黏沾感,表層薄片為清爽之回答。
又,在No.1-1~1-23,特別在No.1-11,13,16,18~20及23的含有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉中,得到吸收經血後的表層薄片之排泄口銜接區不容易被血液染成紅色,且較少不舒服感之回答。且,在No.1-1~1-23,特別在No.1-11,13,16,18~20及23中,得到雖表層薄片之排泄口銜接區不容易被經血染成紅色,但吸收體吸收多量經血後,因第2壓花部會染成紅色,故容易在視覺上確認交換時期。又得到即使長時間穿著亦不容易外漏的回答。
欲確認血液滑性賦予劑之作用,進一步進行以下實驗。
進行具有脊溝結構之表層薄片的經血表面殘存率之評估。
準備含有由以親水劑經處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維,基本重量:35g/m2)所形成之表層薄片、由透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維,基本重量:30g/m2)所形成之第二薄片、紙漿(基本重量:150~450g/m2,中央部較厚)、丙烯酸系高吸收聚合物(基本重量:15g/m2)及作為核心包裹的面紙之吸收體、經撥水劑處理之側片層與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片。
上述表層薄片為依據特開2008-2034號所記載的方法製造的具有脊溝結構之表層薄片,脊部的厚度約1.5mm,溝部的厚度約0.4mm,脊溝結構之間距(脊部之寬度+溝部之寬度)約4mm,而於溝部形成開孔率約15%之開孔部。
作為血液滑性賦予劑,選擇Unistar H-408BRS(日油股份有限公司製、季戊四醇與脂肪酸之四酯),在室溫下自控制細縫HMA槍於上述表層薄片之皮膚接觸面(脊溝面)上以5.0g/m2的基本重量進行塗佈。以電子顯微鏡確認時,H-408BRS為微粒子狀且附著於纖維表面。
其次,以背面薄片、吸收體、第二薄片、而將脊溝面
成上面,依此順序層合表層薄片後形成生理用衛生棉No.2-1。
將血液滑性賦予劑自Unistar H-408BRS變更為下述表3所示者,製造出生理用衛生棉No.2-2~No.2-40。且血液滑性賦予劑在室溫下為液體時直接使用,而血液滑性賦予劑在室溫為固體時,加熱至熔點+20℃,其次使用控制細縫HMA槍,將血液滑性賦予劑微粒化,於表層薄片的皮膚接觸面上塗布至基本重量成為約5g/m2。
又,血液滑性賦予劑於表層薄片之皮膚接觸面的幾乎全面上,塗布脊部及溝部的雙方。
測定表層薄片之質量W2(試驗前之表層薄片的質量)後,於吸收性物品之長方向及寬方向的中央部,且表層薄片上面,放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm,125g,於中央開有40mm×10mm的洞),自上述洞添加37±1℃之馬EDTA血(欲防止凝結,於馬血添加乙二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」)者)4.0g使用吸液管滴下。
馬EDTA血滴下後馬上取出上述壓克力板,取出表層薄片,測定該質量W3(試驗後之表層薄片的質量),依據以下式子,算出「表面殘存率(質量%)」。
表面殘存率(質量%)=100×(W3-W2)/4.0
結果如下述表3所示。
不具有血液滑性賦予劑之生理用衛生棉No.2-
40中,表面殘存率為7.5質量%,但動黏度及抱水率在所定範圍內之生理用衛生棉No.2-1~No.2-16中,表面殘存率為2.5質量%以下。
生理用衛生棉No.2-1~No.2-16中,觀察到於
表層薄片之脊部滴下的馬EDTA血自脊部滑落至溝部,自溝部迅速在吸收體內部吸收的模樣。另一方面,不具有血
液滑性賦予劑之生理用衛生棉No.2-40中,滴下馬EDTA血不會滑落至溝部,於溝部慢慢垂落,大部份殘存於表層薄片之脊部。又,抱水率高之吸收性物品,例如No.2-25中,於表層薄片之脊部滴下的馬EDTA血並未滑落至溝部,於表層薄片一邊殘存一部份,一邊慢慢地垂落,而一部份殘存於脊部。
將含有血液滑性賦予劑之血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)進行測定。於馬脫纖維血添加2質量%之Panaseto 810s,輕輕攪拌後形成試料,於直徑50mm之平行板上載上試料,將間距設定為100μm,測定在37±0.5℃之黏度。平行板上雖對試料無均勻剪斷速度,但機器所表示之平均剪斷速度為10s-1。
含有2質量%的Panaseto 810s之馬脫纖維血的黏度為5.9mPa.s,另一方面,未含血液滑性賦予劑之馬脫纖維血的黏度為50.4mPa.s。因此,含有2質量%的Panaseto 810s之馬脫纖維血與未含血液滑性賦予劑之情況相比,得知降低有約90%黏度。
已知血液含有血球等成分,具有觸變性之性質,本發明所揭示的血液滑性賦予劑在低黏度區域,亦具有降低經血等血液之黏度的作用。藉由降低血液之黏度,
易將吸收之經血自表層薄片迅速移至吸收體。
採健康義工之經血至食品保護用保鮮膜上,於該一部份中添加分散於10倍質量之磷酸緩衝生理食鹽水中的Panaseto 810s至Panaseto 810s的濃度成為1質量%。將經血滴在載玻片,蓋上蓋玻片,以光學顯微鏡觀察紅血球之狀態。未含血液滑性賦予劑之經血的顯微鏡照片如圖4(a)所示,而含有Panaseto 810s之經血的顯微鏡照片如圖4(b)所示。
由圖4(a)得知,在不含血液滑性賦予劑之經血中,紅血球形成錢串現象(rouleau formation)等集合塊,而由圖4(b)得知含有Panaseto 810s之經血中,紅血球各穩定地分散。因此,血液滑性賦予劑在經血中具有使紅血球穩定化的作用。
將含有血液滑性賦予劑之血液的表面張力使用協和界面科學社製接觸角計Drop Master500,以吊墜拖放方法進行測定。表面張力係於羊脫纖維血添加所定量之血液滑性賦予劑,經充分振動後進行測定。
測定以機器自動進行,表面張力γ係由以下式子求得
(參照圖5)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:重力定數
1/H:由ds/de求得知修正項
ρ:密度
de:最大直徑
ds:藉由滴下端僅提高de之位置的直徑
密度ρ依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度.質量.容量換算表」的5.振動式密度試驗方法,以表4所示溫度進行測定。
測定為使用京都電子工業股份有限公司之DA-505。
結果如下述表4所示。
由表4得知,血液滑性賦予劑亦具有降低血液之表面張力的作用。
藉由降低血液之表面張力,將吸收之血液未保持於表層薄片之纖維間,可快速地移至吸收體。
本發明係關於以下之(J1)~(J10)。
[J1]
一種上述吸收性物品,其為具有透過性表層薄片、液不透過性背面薄片與前述表層薄片及背面薄片之間的吸收體者,其特徵為前述表層薄片係由不織布或織布所形成,上述吸收性物品為,於該厚度方向上與前述吸收體重複的範圍中,具有於穿著者的排泄口接觸的排泄口銜接區、以連續或非連續方式配置成包圍該排泄口銜接區的第1壓花部、比第1壓花部更外側之外緣區域,上述吸收性物品為含有將配置於位於前述排泄口銜接區的長方向外側之外緣區域且含有前述表層薄片及吸收體的層經壓花所形成的第2壓花部,前述排泄口銜接區內之表層薄片與第2壓花部各含有具有在40℃為0.01~80mm2/s的動黏度、0.01~4.0質量%的抱水率與未達1,000之重量平均分子量的血液滑性賦予劑。
[J2]
如J1所記載的吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑進一步具有0.00~0.60之IOB。
[J3]
如J1或J2之吸收性物品,其中第2壓花部被彎曲配置成包圍前述排泄口銜接區之長方向端部。
[J4]
如J1~J3中任一項之吸收性物品,其中前述表層薄片為具有於前述排泄口銜接區與第2壓花部之間不具有前述血液滑性賦予劑之區域。
[J5]
如J1~J4中任一項之吸收性物品,其中第1壓花部進一步含有前述血液滑性賦予劑。
[J6]
如J1~J5中任一項之吸收性物品,其中第1壓花部以非連續方式配置成包圍前述排泄口銜接區,於第1壓花部的外側進一步配置第3壓花部。
[J7]
如J6之吸收性物品,其中第3壓花部為配置於第1壓花部之非連續部分的外側。
[J8]
如J6或J7之吸收性物品,其中第3壓花部含有前述血液滑性賦予劑。
[J9]
如J1~J8中任一項之吸收性物品,其中前述吸收性物品為前述表層薄片與吸收體之間進一步具有第二薄片,第1壓花部係藉由壓花含有前述表層薄片、第二薄片及吸
收體的層而形成。
[J10]
如J9之吸收性物品,其中第2壓花部為藉由壓花含有前述表層薄片、第二薄片及吸收體之層所形成。
[J11]
如J1~J10中任一項之吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群;(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異基的基與(iii-3)取代前述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數的相同或相異基的化合物;其中對於(ii)或(iii)的化合物,插入2個以上的氧基時,各氧基並未鄰接。
[J12]
J1~J11中任一項之吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所
成群;(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、(ii’-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群的一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群的一或複數的相同或相異鍵結、及(iii’-3)取代前述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數的相同或相異基的化合物,其中,對於(ii’)或(iii’)的化合物,插入2個以上之相同或相異鍵結時,各鍵結不鄰接。
[J13]
如J1~J12中任一項之收性物品,其中為選自以下(A)~(F)及彼等的任意組合所成群;(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部
分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C3~6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
[J14]
J1~J13中任一項之吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑為選自(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c3)具有2個羧基的
鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等任意組合所成群。
1‧‧‧生理用衛生棉
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧排泄口銜接區
5‧‧‧第1壓花部
6‧‧‧外緣區域
7‧‧‧第2壓花部
8‧‧‧第3壓花部
9‧‧‧含有非藥劑之區域
10‧‧‧非連續部分
5’,5”,5''',5''''‧‧‧第1壓花部
8’,8”,8''',8''''‧‧‧第3壓花部
Claims (14)
- 一種吸收性物品,其為具有由不織布或織布所形成的液透過性表層薄片、液不透過性背面薄片與前述表層薄片及背面薄片之間的吸收體者,其特徵為前述吸收性物品為,於該厚度方向上與前述吸收體重複的範圍中,具有於穿著者的排泄口接觸的排泄口銜接區、以連續或非連續方式配置成包圍該排泄口銜接區的第1壓花部、比第1壓花部更外側之外緣區域、與配置於位於前述排泄口銜接區的長方向外側之外緣區域的第2壓花部,第1壓花部及第2壓花部藉由壓花含有前述表層薄片及吸收體之層而形成,而前述排泄口銜接區內之表層薄片與第2壓花部各含有具有在40℃為0.01~80mm2/s的動黏度、0.01~4.0質量%的抱水率與未達1,000之重量平均分子量的血液滑性賦予劑。
- 如請求項1所記載的吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑進一步具有0.00~0.60之IOB。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中第2壓花部被彎曲配置成包圍前述排泄口銜接區之長方向端部。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中前述表層薄片為具有於前述排泄口銜接區與第2壓花部之間不具有前述血液滑性賦予劑之區域。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中第1壓花部進一步含有前述血液滑性賦予劑。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中第1壓花部以 非連續方式配置成包圍前述排泄口銜接區,於第1壓花部的外側進一步配置第3壓花部。
- 如請求項6之吸收性物品,其中第3壓花部為配置於第1壓花部之非連續部分的外側。
- 如請求項6之吸收性物品,其中第3壓花部含有前述血液滑性賦予劑。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中前述吸收性物品為前述表層薄片與吸收體之間進一步具有第二薄片,第1壓花部係藉由壓花含有前述表層薄片、第二薄片及吸收體的層而形成。
- 如請求項9之吸收性物品,其中第2壓花部為藉由壓花含有前述表層薄片、第二薄片及吸收體之層所形成。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群;(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異基的基與(iii-3)取代前述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所 成群的一或複數的相同或相異基的化合物;其中對於(ii)或(iii)的化合物,插入2個以上的氧基時,各氧基並未鄰接。
- 如請求項1或2所記載的吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群;(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、(ii’-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群的一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於前述烴部分的C-C單鍵間的選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群的一或複數的相同或相異鍵結、及(iii’-3)取代前述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數的相同或相異基的化合物,其中,對於(ii’)或(iii’)的化合物,插入2個以上之相同或相異鍵結時,各鍵結不鄰接。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中為選自以下(A)~(F)及彼等的任意組合所成群;(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的 酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C3~6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中前述血液滑性賦予劑為選自(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸 或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等任意組合所成群。
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