MX2008011419A

MX2008011419A - Articulos absorbentes con lociones.

Info

Publication number: MX2008011419A
Application number: MX2008011419A
Authority: MX
Inventors: Philip Andrew Sawin; Victor Nicholas Vega; Randall Glenn Marsh; Ekaterina Anatolyevna Ponomarenko
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-03-14
Filing date: 2007-03-06
Publication date: 2008-09-22
Also published as: WO2007105147A1; CA2644815C; CN101400329A; US20070219515A1; CA2644815A1; EP1993498A1; CN101400329B

Abstract

Esta aplicación se relaciona con artículos absorbentes, a ser usados por un usuario, que comprenden un lienzo inferior y además un lienzo superior, o dobleces de barreras, o dobleces de piernas, que comprenden una o más superficies que están en contacto con la piel del usuario, una composición de recubrimiento o recubrimiento parcial con un material particulado disperso en un componente del portador. Más específicamente, la composición de recubrimiento es una composición de una loción que se transfiere a la piel del usuario mediante contacto normal y el movimiento del usuario o calor corporal. Los artículos preferidos en la presente tienen por lo menos un lienzo superior y se refieren los pañales para infantes (bebés), incluyendo los calzones de entrenamiento, y dispositivos para incontienencia de adultos, toallas sanitarias, pantiprotectores y similares.

Description

ARTÍCULOS ABSORBENTES CON LOCIONES CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta aplicación se relaciona con artículos absorbentes, a ser usados por un usuario, que comprenden un lienzo inferior y además un lienzo superior, o dobleces de barreras, o dobleces de piernas, que comprenden una o más de sus superficies en contacto con la piel del usuario, un recubrimiento o recubrimiento parcial de una composición de recubrimiento con un material de partículas esparcido en el componente portador. Más específicamente, la composición del recubrimiento es una composición de una loción transferible a la piel del usuario mediante el contacto normal y el movimiento del usuario o el calor corporal. Los artículos preferidos de la presente tienen por lo menos un lienzo superior y preferentemente son pañales para infantes (bebés), que incluyen calzones de entrenamiento, y artículos para incontinencia de adultos, toallas sanitarias, pantiprotectores y similares. Se cree que el material particulado de las composiciones del recubrimiento en la presente reduce el contacto de la piel con la materia fecal o el fluido menstrual y la adherencia del fluido menstrual o de la materia fecal a la piel, de ese modo mejorando la facilidad de limpieza de la deposición.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Muchos tipos de productos absorbentes desechables, tales como pañales y toallas sanitarias, que se encuentran disponibles tienen un lienzo superior que comprende una loción, para brindar beneficios dermatológicos a la piel del usuario y a veces mejorar la remoción de la materia fecal o del fluido menstrual de la piel. En los últimos años, el enfoque ha sido proveer lociones a las toallas sanitarias y a los pañales que proporcionan beneficios extras a la piel, por ejemplo, agregando ingredientes botánicos o farmacéuticos a las lociones. No obstante, los inventores descubrieron que hay una necesidad no satisfecha de proporcionar pañales y toallas sanitarias con algunos medios para reducir la adherencia del fluido menstrual o de la materia fecal en la piel, y además proporcionar mejores medios para quitar cualquier fluido menstrual o materia fecal que se adhiera a la piel. Los inventores han descubierto que aplicando material particulado a las superficies del artículo absorbente en contacto con la piel del usuario, por ejemplo el lienzo superior, puede lograrse una menor adherencia de la materia fecal o del fluido menstrual a la piel y puede obtenerse una mejor remoción de la materia fecal o del fluido menstrual. Se cree que las partículas no sólo pueden formar una barrera entre la materia fecal o el fluido menstrual y la piel, reduciendo en consecuencia la superficie del fluido menstrual y de la materia fecal que está en contacto con la piel y puede adherirse a ella, sino que, en particular al incorporarla a una composición transferible a la piel (loción), puede facilitar la remoción del fluido menstrual y de la materia fecal que puede estar presente en la piel, por ejemplo, actuando como un lubricante. Se conocen artículos absorbentes desechables, tales como pañales, calzones entrenadores y dispositivos catameniales que poseen lienzos superiores con loción. Se sabe que diversos tipos de lociones brindan diferentes beneficios a la piel tales como la prevención o el tratamiento de las erupciones cutáneas debidas al uso de pañales. Estas lociones pueden aplicarse al lienzo superior de los artículos absorbentes, por ejemplo, y pueden transferirse a la piel del usuario durante el uso.

A diferencia de muchos tipos de artículos absorbentes desechables, los dispositivos catameniales tales como los protectores y pantiprotectores, se diseñan específicamente para adquirir el fluido menstrual. El fluido menstrual se diferencia de otras exudaciones, tales como la orina, en diferentes propiedades importantes, tales como la viscosidad. Por ello, los dispositivos catameniales deberían diferir en sus componentes estructurales de otros dispositivos, tales como los pañales para bebés, de modo que optimicen la absorción máxima del fluido menstrual. Se sabe que la loción incorporada en el lienzo superior de los artículos absorbentes proporciona ciertos beneficios, por ejemplo, haciendo más fácil la limpieza de la deposición de los bebés. De igual forma, se sabe que la loción contenida en los lienzos superiores contribuye a que la piel de los bebés sea más saludable, disminuyendo, por ejemplo, las erupciones cutáneas debidas al uso de pañales. Por ejemplo, la patente de los EE.UU. núm. 3,489,148 otorgada a Duncan y col. muestra un pañal para bebés que comprende un lienzo superior hidrófobo y oleófobo caracterizado además porque una porción del lienzo superior está recubierta con una película discontinua de material oleaginoso. Una desventaja principal de los pañales expuestos en la referencia de Duncan y col., es que los lienzos superiores hidrófobos y oleófobos son lentos en promover la transferencia de orina hacia los núcleos absorbentes subyacentes. Puesto que la viscosidad de la menstruación es considerablemente mayor que la de la orina, los problemas asociados con la patente de Duncan y col. son más profundos. En la patente de los EE.UU. núm. 5,968,025 de Roe y col. se expone un intento exitoso de superar los problemas de Duncan. Roe y col. exponen un artículo absorbente al cual se aplica una loción sobre un lienzo superior hidrófilo (o un lienzo superior hecho para ser hidrófilo). El lienzo superior hidrófilo ayuda a que los chorros de orina se absorban adecuadamente en el núcleo subyacente en lugar de escurrirse hacia los costados, por ejemplo, en un pañal para bebé. Los intentos realizados para aplicar lociones en los lienzos superiores de productos absorbentes se han dirigido principalmente a pañales para bebés con el objeto de mejorar el estado de la piel del trasero del bebé. Se ha prestado poca atención a los problemas específicos relacionados con la piel de una mujer adulta cuando utiliza un protector catamenial. La piel del área vulvar de una mujer adulta es muy diferente a la piel del trasero de un bebé (o la piel de las nalgas en general) y los requerimientos de loción son muy diferentes. Por ejemplo, en lugar de preocuparse por una erupción producida por el uso de pañales, una mujer que menstrua se preocupa más por la higiene, es decir, por reducir la cantidad de flujo menstrual que permanece sobre la piel y el vello después de usar un protector sanitario. Esos intentos para incorporar una loción en un lienzo superior de un artículo absorbente se han enfocado en las características de la loción/lienzo superior necesarias para manejar un chorro de orina en un tiempo relativamente corto. Sin embargo, en el caso de los dispositivos catameniales, la irrupción de fluido tiene características muy diferentes con respecto a las propiedades fisicoquímicas (p. ej., viscosidad, dinámica de fluidos, etc.) y al volumen y tiempo necesarios para su absorción. Por ejemplo, el fluido menstrual, por lo general, consiste en dos patrones. Uno de ellos es un flujo de tipo "goteo" que varía de 0.1 a 2 mL por hora. El segundo patrón es un flujo tipo "chorro" que varía desde un volumen de unos pocos mi suministrados en unos pocos segundos. El flujo tipo chorro puede provenir de una acumulación de flujo menstrual almacenado en la vagina que luego puede salir del cuerpo al producirse un cambio de posición, tal como un movimiento de transición desde la posición sentada a la posición parada. En cualquiera de los casos, incluso con el flujo de tipo chorro, la cantidad total de fluido que debe absorber el núcleo en un tiempo dado es mucho menor que la cantidad que deben absorber otros productos absorbentes como pañales para bebés, entre otros. Como resultado práctico, en lugar de diseñarse con el objeto de manejar los chorros de fluido, los dispositivos catameniales deben diseñarse, más específicamente, para manejar el fluido por medio de un efecto "secante". Por consiguiente, persiste la necesidad de un dispositivo catamenial que ofrezca mejor manejo de fluido de manera que mayor cantidad de fluido menstrual entre y permanezca en el dispositivo, y menos sobre la piel y vello del usuario. No obstante, los inventores descubrieron que hay una necesidad no satisfecha de proveer toallas sanitarias con algunos medios para reducir la adherencia del fluido menstrual al cuerpo, y que provee mejores medios para quitar cualquier fluido menstrual que se adhiera al cuerpo, y que además provee una mejor comodidad para el usuario. Los inventores descubrieron que aplicando material particulado a las superficies del artículo absorbente que está en contacto con el cuerpo del usuario, por ejemplo el lienzo superior, puede lograrse una menor adherencia de la materia fecal o del fluido menstrual al cuerpo y puede obtenerse una mejor remoción de la materia fecal o del fluido menstrual. Se cree que las partículas forman una barrera física entre la materia fecal o fluido menstrual y el cuerpo, reduciendo en consecuencia la superficie de la materia fecal o del fluido menstrual que está en contacto con el cuerpo y puede adherirse a él, sino que, en particular al incorporarla a la composición transferible a la piel (loción), puede facilitar la remoción de la materia fecal o del fluido menstrual que puede estar presente en el cuerpo, actuando, por ejemplo, como lubricante. Además, cuando se formula para entregar una distribución no uniforme de particulados en el lienzo superior del artículo absorbente, puede además aumentar la eficiencia de la transferencia de loción al cuerpo para promover un cuerpo aún más limpio. Alternativamente a este enfoque, mientras sea más eficiente, también será más rentable.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un artículo absorbente, a ser usado por un usuario, que comprende un lienzo inferior y un lienzo superior o dobleces de piernas o dobleces de barreras, el lienzo superior, los dobleces de piernas o dobleces de barreras tienen una primera superficie, o una sobrenvoltura o una cuerda de un tampón, que comprende una composición de una loción que puede ser aplicada por lo menos a una porción de por lo menos la superficie que enfrenta al cuerpo del lienzo superior o de los dobleces de piernas o dobleces de barreras, la composición de una loción comprende un componente portador sólido o semisólido, o semifluido y en la presente un material particulado dispersado. El material particulado, por lo general, es inerte e insoluble en agua y preferentemente insoluble en etanol, pero dispersable en agua o en etanol. La composición, por lo general, es una composición de una loción como se describe en la presente. El material particulado, por lo general, tiene antes de la aplicación en el lienzo superior o dobleces (y, por lo general, ambos antes de la incorporación en la composición y una vez incoporada en la composición pero antes de la aplicación en el artículo) un tamaño medio de partícula de 1 nm a 2 mm, preferentemente, un tamaño medio de partícula de 20 micrones a 1000 micrones. La composición en el artículo, es decir, una vez en la forma de recubrimiento, es, por lo general, sólida a 20 °C.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 muestra un pantiprotector texturizado 11 que comprende un lienzo superior 12 que contiene orificios 13, un lienzo superior impermeable a los líquidos 14 adherido al lienzo superior 12 junto con una línea de impermeabilización 16, y un núcleo absorbente 15. El lienzo superior 12 además contiene una composición para el cuidado de la piel 17 dispuesta sobre la superficie superior, en donde la composición para el cuidado de la piel 17 se distribuye sobre el lienzo superior 12 de forma que permanezca sobre la superficie superior y no dentro de las orificios 13 para una transferencia efectiva de la composición para el cuidado de la piel 17 sobre la piel de un usuario. La figura 2 muestra un producto interlabial que contiene una composición para el cuidado de la piel de la presente invención. La figura 3 es una vista en sección transversal del producto interlabial exhibido en la figura 3, tomado junto con la línea 4-4 de la figura 2. El producto interlabial 20 como se indica en las Figuras 2 y 3 tienen un lado que se contacta con el cuerpo 20A y una superficie de la prenda 20B. El producto interlabial comprende una porción del cuerpo principal tipo almohadilla 22 y una colocación opcional y la lengüeta de remoción 52 que se une a la cara inferior 20B de la porción del cuerpo principal 22 para proveer el producto interlabial completo con una configuración en sección transversal en forma de "T". Como se muestra en las Figuras 2 y 3 la porción del cuerpo principal 22 comprende un lienzo superior 42, un lienzo superior impermeable a los líquidos 38 unido al lienzo superior 42 junto con una costura 60, y un núcleo absorbente 44. La composición para el cuidado de la piel 50 se dispone sobre el lienzo superior 42. El producto interlabial 20 además es adecuado para su uso como parche hemorroidal. La figura 4 muestra una toalla sanitaria 70 que tiene una superficie que se contacta con el cuerpo 70A comprende un lienzo superior 72, un lienzo superior impermeable a los líquidos 73 unido al lienzo superior 72, un núcleo absorbente 74, y una capa para captar fluidos 75 para promover el transporte del fluido al núcleo absorbente 74. La toalla sanitaria 70 también puede proveerse con características adicionales comúnmente encontradas en toallitas, incluyendo "alas" o "aletas" tales como alas 76. La porción del lienzo superior 72 de la toalla sanitaria 70 tiene una composición para el cuidado de la piel 80 dispuesta sobre el lienzo superior.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En la presente, "comprende" e "incluye" significa que se pueden añadir otros elementos o pasos que no afectan el resultado final. Cada uno de estos términos abarca los términos "consistente de" y "consistente esencialmente de". En la presente, las "fibras del componente" se refiere a fibras las cuales forman un material (es decir, un material del lienzo superior, un material del lienzo inferior, o un material del núcleo absorbente) del artículo absorbente. Las fibras del componente pueden ser fibras naturales (p. ej, fibras de madera o algodón), fibras naturales modificadas, fibras sintéticas (p. ej., fibras termoplásticas tales como fibras de poliéster, de polipropileno o de polietileno), o combinaciones de éstas. Las fibras preferidas del componente para el lienzo superior son fibras termoplásticas. Las fibras preferidas del componente para el núcleo absorbente son fibras naturales (p. ej., fibras de madera o algodón) o una combinación de fibras naturales y fibras termoplásticas. En la presente, la "superficie del cuerpo" se refiere a las superficies de los artículos absorbentes o sus materiales componentes los cuales enfrentan el cuerpo del usuario, mientras que la "superficie de la prenda" se refiere a las superficies opuestas de los artículos absorbentes o sus materiales componentes que no enfrentan al usuario cuando los artículos absorbentes son usados. Los artículos absorbentes y sus componentes, incluyendo el lienzo superior, el lienzo inferior, el núcleo absorbente, y cualquier capa individual de los materiales componentes, tienen una superficie del cuerpo y una superficie de la prenda. En la presente, "cuerpo" se refiere a las capas externas formadas por tejidos epidérmicos mamíferos que incluyen la piel y el vello. Las características del cuerpo tienden a diferir de forma dramática dependiendo de la posición, la edad, el sexo y la naturaleza del individuo. Por ejemplo, la piel de los bebés y niños difiere de la piel de los adultos, y la piel que tiene vello difiere de la piel que no lo tiene. "Artículo absorbente", como se utiliza aquí, se refiere a dispositivos que se colocan contra la piel de un usuario para absorber y contener los diversos exudados descargados del cuerpo. "Desechable", como se utiliza aquí, se utiliza para describir artículos absorbentes de un solo uso y que no están destinados a ser lavados, restaurados, o de cualquier otra forma reutilizados como un artículo absorbente después de un solo uso. Los ejemplos de artículos absorbentes desechables incluyen artículos para la higiene femenina, tales como tampones, dispositivos interlabiales, toallas sanitarias y pantiprotectores, pañales, trusas de incontinencia, sujetadores de pañal, calzones de entrenamiento, y similares. "Tampón", como se utiliza aquí, se refiere a cualquier tipo de estructura absorbente que se inserta en el canal vaginal u otras cavidades corporales para la absorción del fluido en ese lugar. Las estructuras básicas de los tampones se describen en las patentes de los EE.UU. núm. 1 ,926,900 emitidas a Haas el 12 de septiembre de 1933; patente de los EE.UU. núm. 1 ,946,911 emitida a Haas el 3 de julio de 1934; y la patente de los EE.UU. núm. 3,322,123 emitida a Giswold, y col. el 30 de mayo de 1967. Como se utiliza en la presente "artículo absorbente interlabial" se refiere a un dispositivo absorbente que se inserta en el espacio interlabial del usuario femenino para fines catameniales, barrera de incontinencia, o ambos. Los artículos absorbentes interlabiales se exhiben en, p. ej., la patente de los EE.UU. núm. 5,762,644 titulada "Toilet-Disposable Absorbent Interlabial Device" (Dispositivo interlabial absorbente desechable por el inodoro) emitida a Osborn, y col. el 9 de junio de 1998; Publicación PCT núm. WO 98/29078 titulada "Thín Comfortable Interlabial Absorbent Structure" (Estructura absorbente delgada interlabial confortable) publicada en nombre de Osborn, y col. el 9 de julio de 1998; patente de los EE.UU. Des. núm. 404,814 titulada "Interlabial Absorbent " (Artículos absorbentes interlabiales) otorgada a Mayer el 26 de enero de 1999; patente de los EE.UU. núm. 6,270,486 titulada "Absorbent Interlabial Device" (Dispositivos absorbentes interlabiales) otorgada a Brown, y col. el 7 de agosto de 2001. Como se utiliza en la presente, el término "pantiprotectores" se refiere a los artículos absorbentes que son menos voluminosos que las toallas sanitarias las cuales son usadas, por lo general, por mujeres entre los períodos menstruales. Los artículos absorbentes adecuados se exhiben, por ejemplo, en la patente de los EE.UU. núm. 4,738,676 titulada "Pantiliner" (Pantiprotectores) otorgada a Osborn el 19 de abril de 1988. Como se utiliza en la presente "pañal" se refiere a un absorbente, por lo general, usado por niños y personas incontinentes que se coloca alrededor del torso del usuario. Los pañales adecuados se exhiben en, por ejemplo, la patente de los EE.UU. núm. 3,860,003 otorgada a Buell el 14 de enero de 1975; la patente de los EE.UU. núm. 5,151 ,092 otorgada a Buell y col. el 29 de septiembre de 1992; la patente de los EE.UU. núm. 5,221 ,274 otorgada a Buell y col. el 22 de junio de 1993; y la patente de los EE.UU. núm. 5,554,145 otorgada a Roe y col. el 10 de septiembre de 1996. Como se utiliza en la presente "artículo para incontinencia" se refiere a almohadillas, ropa interior, accesorios para artículos absorbentes, intensificadores de capacidad para artículos absorbentes, trusas, almohadillas para camas y similares sin considerar si son usados por adultos u otra persona con incontinencia. Los artículos para incontinencia adecuados se exhiben en, por ejemplo, la patente de los EE.UU. núm. 4,253,461 otorgada a Strickland, y col. el 3 de marzo de 1981 ; la patente de los EE.UU. núms. 4,597,760 y 4,597,761 otorgadas a Buell; la patente de los EE.UU. núm. 4,704,1 15 anteriormente mencionada; la patente de los EE.UU. núm. 4,909,802 otorgada a Ahr, y col.; la patente de los EE.UU. núm. 4,964,860 otorgada a Gipson, y col. el 23 de octubre de 1990; y la publicación PCT núm. WO 92/11830 publicada por Noel, y col. el 23 de julio de 1992. Como se utiliza en la presente "calzones de entrenamiento" se refiere a prendas desechables que tienen laterales fijos y aberturas para piernas. Los calzones de entrenamiento se colocan en posición en el usuario introduciendo las piernas del usuario en las aberturas para las piernas y deslizando el calzón de entrenamiento en posición alrededor del torso inferior del usuario. Los calzones de entrenamiento adecuados se exhiben en, por ejemplo, la patente de los EE.UU. núm. 5,246,433, otorgada a Hasse, y col. el 21 de septiembre de 1993. El artículo absorbente tiene dos superficies, una superficie permeable a los líquidos del cuerpo (o "superficie que se contacta con el cuerpo") y una superficie de la prenda impermeable a los líquidos (o "superficie que contacta a la prenda"). La superficie del cuerpo del artículo absorbente es para ser usada adyacente al cuerpo del usuario. La superficie de la prenda del artículo absorbente está en el lateral opuesto y es para ser colocada adyacente a las prendas interiores del usuario cuando se usa el artículo absorbente. Como se utiliza en la presente, el término "unido" abarca las configuraciones en las cuales un elemento está asegurado directamente a otro elemento, asegurando el elemento directamente al otro elemento; configuraciones en las cuales el elemento está indirectamente asegurado al otro elemento fijando el elemento a un(os) miembro(s) intermedio(s) que, a su vez, está(n) asegurado(s) al otro elemento, y configuraciones en las cuales un elemento está integrado con otro elemento, es decir, un elemento es esencialmente parte del otro elemento. Como se utiliza en la presente, el término "longitudinal" se refiere a una línea, eje o dirección en el plano de la toalla sanitaria que generalmente está alineada (p. ej., aproximadamente paralela a) un plano vertical que parte a un usuario de pie en mitades de cuerpo izquierdo y derecho cuando la toalla sanitaria se encuentra en uso. Como se utiliza en la presente invención, los términos "transversal" o "lateral" son intercambiables, y se refiere a una línea, eje o dirección que yace dentro del plano de la toalla sanitaria que se encuentra generalmente perpendicular a la dirección longitudinal. Como se utiliza en la presente, los términos "migrar", "migración", o "que migra" significa que la composición para el cuidado de la piel se desplaza desde un lugar a otro lugar mediante el movimiento en un material o permeación a través de un material intermedio. Como se utiliza en la presente, el término "transferencia", cuando sé utiliza en el contexto de la composición para el cuidado de la piel, se refiere a la composición para el cuidado de la piel desplazándose desde un área del artículo absorbente a otra área en el artículo absorbente no mediante la migración sino del contacto directo con la composición para el cuidado de la piel, tal como en un efecto secante. "Recubrimiento" en el lienzo superior, doblez de barrera o doblez de pierna como se utiliza en la presente se refiere a que el lienzo superior, doblez de barrera o doblez de pierna comprende por lo menos una capa parcial de la composición en por lo menos parte de su superficie exterior para que por lo menos parte de la composición pueda contactar a la piel del usuario en uso. Como se utiliza en la presente, el término "material particulado" se refiere a un componente de la composición que es insoluble o dispersable no molecularmente o no reactivo biológicamente en la composición antes de aplicar esta composición al artículo absorbente y que permanece de forma particulada cuando se aplica al artículo absorbente. Esto incluye todo tipo de formas particuladas tales como gránulos, glóbulos, esferas, microesferas, polvos, como se conocen en las industria. "Componente del portador" cuando se usa en la presente se refiere a cualquier medio que es capaz de dispersar el material particulado. Como se utiliza en la presente, el término "emulsionante" o "solubilizante" se refiere a un componente que reduce la tendencia de uno o más de los componentes en una composición de una loción para separar en una fase de volumen individual. Los artículos absorbentes en la presente comprenden un lienzo inferior. Este lienzo inferior puede, por lo general, ser un lienzo superior impermeable a los líquidos, como se conoce en la industria. En una modalidad, el lienzo inferior impermeable a los líquidos comprende una película plástica delgada tal como una película termoplástica que tiene un grosor de aproximadamente 0.01 mm hasta aproximadamente 0.05 mm. Los materiales adecuados del lienzo inferior comprenden, por lo general, materiales permeables, los cuales permiten que los vapores escapen del artículo absorbente mientras evitan que los exudados pasen a través del lienzo inferior. Las películas de lienzo inferior adecuadas incluyen las fabricadas por Tredegar Industries, Inc., de Terre Haute, IN, comercializadas como X15306, X10962 y X10964. El lienzo inferior, o cualquier porción del mismo, pueden ser elásticamente extensibles en una o más direcciones. Los artículos absorbentes en la presente, por lo general, tienen un lienzo superior y los pañales o productos para incontinencia de adultos en la presente, por lo general, tienen además dobleces de piernas o dobleces de barreras. Las toallas sanitarias o pantiprotectores en la presente pueden comprender como dobleces (con el recubrimiento / composición como se describe en la presente) las así llamadas alas para, por ejemplo, unirse a la prenda interior del usuario. El lienzo superior en la presente puede además ser un lienzo superior que tiene uno o más orificios que son lo suficientemente amplios para dejar que la materia fecal o el fluido menstrual pase para evitar un espacio debajo del lienzo superior secundario, también denominado como doblez anal o vaginal. El lienzo inferior puede estar unido directa o indirectamente al lienzo superior en la presente o a la barrera o dobleces de piernas de la presente. El artículo absorbente, por lo general, también comprende un núcleo absorbente, que puede estar unido directa o indirectamente al lienzo inferior o al lienzo superior. En especial, puede preferirse que los bordes laterales longitudinales del lienzo superior y del lienzo inferior estén unidos directamente entre sí, pero que los bordes longitudinales del lienzo superior y el núcleo no estén unidos entre sí. La unión anteriormente mencionada puede realizarse mediante cualquier medio conocido en la industria, por ejemplo, usando uniones térmicas adhesivas, uniones por presión, uniones ultrasónicas, uniones mecánicas dinámicas, o cualquier otro medio de unión o combinaciones de éstos como se conocen en la industria. Se puede fabricar un lienzo superior adecuado con una amplia gama de materiales, incluyendo tramas tejidas o no tejidas de fibras naturales (p. ej., fibras de madera o de algodón), fibras sintéticas (p. ej., fibras de poliéster, polietileno o polipropileno) o una combinación de fibras naturales o sintéticas. Si el lienzo superior incluye fibras, las fibras pueden ser, por ejemplo, uniones por hilado, cardado, tendido en húmedo, fusión por soplado, hidroenredado u otro proceso de cualquier otra forma conocido en la industria. Las tramas preferidas son las de fusión por soplado o unión por hilado o tramas laminares. El lienzo superior puede ser hidrófilo, por ejemplo, para mejorar el paso de la orina. Puede estar perforado y entonces, también puede ser hidrófobo, por ejemplo, puede ser una película formada perforada o película plástica con orificios. Los materiales adecuados del lienzo superior pueden ser amoldables, suaves al tacto y no irritantes para la piel del usuario. El artículo absorbente en la presente puede tener uno o más pares de dobleces (elastizados) de piernas, incluyendo los así llamados paneles laterales o alas laterales, o dobleces (elastizados) de barreras que proveen una mejor contención de los líquidos y otros exudados corporales, y estos dobleces pueden en una modalidad comprender la composición de recubrimiento descrita en la presente. Los dobleces adecuados se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms 3,860,003; 4,808,178 y 4,909; núms. 4,695,278 y 4,795,454. Los dobleces también pueden estar hechos de materiales no tejidos como se describió anteriormente y son preferentemente hidrófobos. Los materiales adecuados para el lienzo superior o dobleces incluyen tramas que comprenden capas de unión por hilado (S) y capa(s) de fusión por soplado (M), por medio de las cuales las superficies de las tramas están formadas por capa(s) de unión por hilado. En una modalidad, las tramas pueden tener un peso de base relativamente alto, por ejemplo, más de 25 gram/m2 (gsm). Las tramas adecuadas incluyen, por ejemplo, 34 gsm SM S (por lo cual 12 gsm de capas de unión por hilado y 5 gsm de fusión por soplado); 34 g/m2 SMMS (en donde 10 g/m2 son de fusión por soplado y 7 g/m2 de unión por hilado); 30 g/m2 SMMS (en donde 10 g/m2 son de fusión por soplado y 5 g/m2 son de unión por hilado); 30 g/m2 SMMS (en donde 8 g/m2 son de fusión por soplado y 7 g/m2 son de unión por hilado); 34 g/m2 SMS (donde 20 g/m2 son de fusión por soplado y 7 g/m2 son de unión por hilado), o, por ejemplo, tramas que comprenden dos capas de 17 g/m2 SMMS. El núcleo absorbente puede comprender cualquier material absorbente el cual es, por lo general, comprimible, moldeable, no irritativo para la piel del usuario, y capaz de absorber y retener orina u otros exudados corporales, tales como pulpa de madera triturada, guata de celulosa crepada; polímeros de fusión por soplado, incluyendo coformas; fibras de celulosa químicamente rígidas, modificadas o reticuladas; tejidos, que incluyen papel de seda y laminados de tejidos; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; polímeros superabsorbentes; materiales de gelificación absorbente; o cualquier otro material absorbente conocido o combinación de materiales; los preferidos pueden ser núcleos absorbentes que tengan una capa de almacenamiento absorbente que comprenda más que 80 % en peso del contenido del núcleo absorbente (p. ej., excluyendo la envoltura del núcleo) de material gelificante absorbente y que, preferentemente, no contenga fieltro de aire. Los pañales pueden comprender una banda de cintura delantera y posterior o un sistema de sujeción, por lo general, unido a la banda de cintura, como se conoce en la industria. Los sistemas de sujeción preferidos comprenden lengüetas sujetadoras y zonas para colocación, caracterizados además porque las lengüetas sujetadoras están adheridas o unidas a la región posterior del pañal y las zonas para colocación son parte de la región frontal del pañal. Las toallas sanitarias o pantiprotectores en la presente pueden comprender preferentemente un medio de sujeción comprendido por el lienzo inferior o las alas (dobleces), como se describió anteriormente. Se prefieren lo medios de fijación adhesivos que están presentes en o unidos a por lo menos el lienzo inferior.

Composiciones v sus recubrimientos La composición que se aplica a los artículos absorbentes en la presente comprenden un material particulado y un componente del portador que es, por lo menos, capaz de dispersar el material particulado en la presente, por ejemplo, para poder aplicar ese material particulado de forma uniforme al artículo absorbente (es decir, las superficies externas del lienzo superior, los dobleces de piernas o dobleces de barreras del artículo absorbente en la presente). Esto es una composición que comprende un componente del portador que (por lo menos) fluye (p. ej., líquido o semilíquido) en condiciones de procesos adecuados, por ejemplo, por encima de 50 °C o por encima de 60 °C o por encima de 80 °C (u opcionalmente por encima de 100 °C). El componente del portador y el material particulado deberían seleccionarse de forma que el material particulado no se disuelva en el componente del portador y, por lo general, de forma que el componente del portador no cambie el tamaño de la partícula o la distribución del tamaño de la partículas caso contrario alteraría las propiedades de las mismas. El recubrimiento formado puede ser una capa o capa parcial en la superficie del lienzo superior o dobleces pero también puede impregnar el lienzo superior o los dobleces, a menos que por lo menos y preferentemente se presente de forma parcial en la superficie externa del lienzo superior o dobleces. Puede cubrir o recubrir una parte de la superficie mencionada o toda la superficie. Puede, por ejemplo, aplicarse solo a una configuración específica, de forma que la superficie tenga una región o regiones donde el recubrimiento está presente y una región o regiones donde no lo esté. Por ejemplo, puede aplicarse a una o más tiras longitudinales, o solo en la zona central del lienzo superior o dobleces, por ejemplo, el 30 % - 70 % del área de superficie central del lienzo superior o dobleces. La composición en la presente es preferentemente una composición de una loción que provee beneficios para el cuidado de la piel, y opcionalmente también beneficios de limpieza para la piel. Las composiciones (loción) de la presente invención son, por lo general, sólidas, o más a menudo semisólidas, a 20 °C, es decir, a temperaturas ambientes. "Semisólido" significa que la composición de loción tiene la reología típica de los fluidos plásticos o seudoplásticos. Cuando no se aplica rozamiento, las composiciones pueden tener la apariencia de un semisólido, pero pueden fluir a medida que aumenta la velocidad del rozamiento. Este puede suceder debido al hecho de que, mientras la composición de una loción contiene componentes principalmente sólidos, también puede incluir algunos componentes líquidos menores. Las composiciones (loción) de la presente invención son por lo menos semisólidas a temperatura ambiente para reducir la migración de la loción. Además, el componente del portador de la composición preferentemente tiene una temperatura de fusión final (100 % líquido) por encima de las condiciones de almacenamiento potencial "de mucha tensión" que pueden ser mayores a 45 °C. En una modalidad, la composición es de tal forma que de 3 % a 25 % de peso es líquida a temperatura ambiente (20 °C) y de 25 % a 70 % o aún de 30 % a 90 % es líquida a temperatura corporal (37 °C) Cuando se aplica a (la superficie externa de) los lienzos superiores o dobleces, las composiciones de la loción de la presente invención son transferibles a la piel del usuario mediante el contacto normal, el movimiento del usuario, o el calor corporal.

Material particulado Un componente esencial de la composición de recubrimiento y del recubrimiento de la presente invención es un material particulado. El material particulado es particulado durante la aplicación en el artículo absorbente y una vez aplicado al artículo absorbente. Tiene, por lo general, las mismas propiedades químicas y físicas antes de la incorporación a la composición o durante la incorporación a la composición como una vez aplicada al artículo absorbente. El material particulado además está de forma que permanezca reticulado al contacto con la piel o con la orina, fluido menstrual o materia fecal. Así pues, el material particulado es soluble en agua y tiene una temperatura de fusión mayor a la temperatura de procesamiento de la composición, como se describió anteriormente. El material particulado puede tener en la composición a ser aplicada o en el recubrimiento aplicado cualquier tamaño medio de partícula de 1 nanómetro a 2 mm, preferentemente de 1 nanómetro a 500 micrómetros, con mayor preferencia de 0.1 micrómetro a 2 mm, y aún con mayor preferencia de 50 nanometros a 1 micrómetro, o cualquier rango o valor individual dentro de los rangos establecidos en la presente.

Preferentemente, el tamaño medio de partícula es por lo menos 0.1 micrómetro o preferentemente por lo menos 1 micrómetro, o preferentemente por lo menos 10 micrómetros, o con mayor preferencia por lo menos 20 micrómetros, y preferentemente hasta aproximadamente 500 micrómetros o en algunas modalidades hasta aproximadamente 100 micrómetros, y también en otras modalidades hasta aproximadamente 30 micrómetros.

En una modalidad, puede preferirse que la composición a ser aplicada o el recubrimiento a ser aplicado comprenda partículas donde menos del 25 % de las partículas tienen un diámetro equivalente a más de 100 micrones. En otra modalidad, puede preferirse que la composición a ser aplicada o el recubrimiento a ser aplicado comprenda partículas donde menos del 25 % de las partículas tienen un diámetro equivalente a menos de 5 micrones. Aún en otra modalidad, puede preferirse que la composición a ser aplicada o el recubrimiento a ser aplicado comprenda partículas donde menos del 25 % de las partículas tienen un diámetro equivalente a menos de 100 micrones. El material particulado también puede estar presente en la composición a un nivel de 0.05 % a 25 % (en peso de la composición), preferentemente de 0.05 % a 15 %, con mayor preferencia de 0.05 % a 5 %, o de 0.1 % a 25 %, o con mayor preferencia de 0.25 % a 20 %, pero, por lo general, de 0.5 % a 10 % o aún hasta 5 % en peso. De forma adecuada, las partículas pueden tener una densidad de aproximadamente 0.5 gram/cm3 y aproximadamente 2.5 gram/cm3. Preferentemente, la densidad es de aproximadamente 0.5 gram/cm3 a aproximadamente 2.0 gram/cm3, y con mayor preferencia de 0.8 gram/cm3 a aproximadamente 1 .5 gram/cm3. En una modalidad, la densidad preferentemente puede ser menor que aproximadamente 1 gram/cm3 para reducir la sedimentación de las partículas y la densidad es mayor que aproximadamente 0.8 gram/cm3 para reducir la flotación de las partículas. En una modalidad, la composición puede comprender partículas inorgánicas, incluyendo silicato de alúmina, silicatos, sílices, mica o talco. También puede usarse la arcilla. No obstante, en la presente invención puede preferirse que el material particulado sea un material orgánico. Preferentemente, las partículas son un material no activo o no reactivo. Las partículas pueden ser porosas, pero puede preferirse que las partículas no sean porosas. Las partículas pueden tener cualquier forma, pero preferentemente tienen una superficie suave, y pueden ser preferentemente esféricas o tener forma de plato. Las partículas pueden comprender un agente de recubrimiento sobre su superficie o parte de ella, por ejemplo un surfactante, para cambiar sus propiedades, por ejemplo, hidrofilicidad. Las partículas, en particular cuando son oleofínicas, pueden incluir un aditivo para fusión, el cual se agrega durante el proceso de fabricación de las partículas. Los materiales adecuados incluyen entre otros: partículas de poliestireno, polipropileno o polietileno, partículas de (co)polímero, partículas de politetrafluoretileno, partículas de polimetilsilsesquioxano, partículas de nailon. Los materiales particulados comercialmente adecuados incluyen pero sin limitarse a: partículas de polietileno, disponibles en Honeywell International en Morristown, NJ bajo la marca comercial ACUMIST; partículas de polimetilo metacrilato (microesferas), disponibles en KOBO en South Plainfieid, NJ como BPA; partículas de polímero reticulado de lactona (microesferas), disponibles en KOBO como BPD; 12 partículas de nailon (microesferas), disponibles en KOBO como NAILON SP; partículas de polimetilsilsesquioxano (microesferas), disponibles en KOBO como TOSPEARL; partículas de celulosa (microesferas), disponibles en KOBO como CELLO-BEADS; polvos de politetrafluoroetileno, disponibles en Micro Powders, Inc. de Tarrytown, NY como MICROSLIP; las combinaciones de cera natural y polímeros micronizados como se encuentran disponible forman Micro Polvos tales como MICROCARE y partículas de un copolímero de cloruro de vinilideno, acrilonitrilo y metilmetacrilato disponible como EXPANCEL desde Expancel, Inc. en Duluth, GA.. También pueden incorporarse ceras micronizadas, las cuales están disponibles en Micro Polvos tales como MICROEASE. Se prefieren las partículas de poliolefina (polvos) como aquellas disponibles en Equistar Chemical Corp. Houston, TX como MICROTHENE. Se prefiere particularmente MICROTHENE FN510-00 de Equistar.

Composiciones de la Loción Como se describió anteriormente, las composiciones de la presente invención son preferentemente la composición de una loción y preferentemente composiciones de la loción para el cuidado de la piel. Las composiciones de loción de la presente invención pueden comprender un agente para el tratamiento corporal, un portador, y un(os) agente(s) inmovilizante(s) para el portador, y opcionalmente un(os) surfactante(s) hidrófilo(s) o modificador reológico u otros componentes opcionales. Las composiciones de loción de la presente invención pueden comprender una combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo, tales como hexamidina, óxido de zinc y niacinamida que son altamente eficaces en la prevención y el tratamiento de eritema, mal olor y trastornos cutáneos bacterianos, especialmente cuando estas composiciones de loción son administradas en el cuerpo a partir de su aplicación en artículos absorbentes. El término "agente para el tratamiento del cuerpo", como se utiliza en la presente, incluye los tratamientos eficaces para la piel o el vello del cuerpo de un mamífero, y se refiere a materiales que cuando son transferidos al cuerpo pueden evitar, reducir o eliminar la incidencia de trastornos cutáneos, en especial trastornos cutáneos asociados con eritema, mal olor e infecciones bacterianas. El término "trastornos cutáneos", como se utiliza en la presente, se refiere a síntomas asociados con anormalidades de índole irritante, aguda o crónica de la piel. Ejemplos de estos síntomas incluyen, entre otros, prurito, inflamación, erupción cutánea, ardor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad, sensación de calor, formación de escamas/costras, mal olor y similares. El término "condiciones ambientales" como se utiliza aquí, se relaciona con las condiciones del entorno, aproximadamente a una atmósfera de presión, a una humedad relativa de aproximadamente 50 % y a aproximadamente 25 °C.

Las composiciones de loción de la presente invención pueden contener, comprender o comprender esencialmente los elementos y limitaciones de la invención aquí descritos, así como cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones adicionales u opcionales aquí descritos. A menos que se especifique lo contrario, todos los porcentajes, partes y proporciones se expresan en peso de la composición total. Todos estos pesos, en la medida que correspondan a los ingredientes enumerados, se basan en el nivel del ingrediente específico y, por consiguiente, no incluyen portadores o subproductos que puedan incluirse en materiales comercialmente disponibles, salvo que se especifique lo contrario.

I. Agentes para el tratamiento de la piel Las composiciones de loción de la presente invención comprenden concentraciones relativamente bajas de una selecta combinación de agentes para el tratamiento de la piel que son capaces de reducir y eliminar la ocurrencia de trastornos cutáneos que pueden resultar del contacto entre la piel y el aire cargado de humedad, trastornos cutáneos que resultan del tejido humano húmedo prolongado que puede ocurrir cuando la piel se expone a la humedad u otros exudados corporales, o trastornos cutáneos que se generan del contacto entre la piel y agentes microbianos o bacterianos. La frase "combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo" se refiere a las siguientes combinaciones: a. hexamidina, óxido de zinc y niacinamida; b. hexamidina y óxido de zinc; y c. hexamidina y niacinamida. Sorprendentemente, la combinación selecta de los agentes para el tratamiento del cuerpo puede ser incluida en concentraciones individuales bajas con relación a su uso en la industria anterior y aún así ser eficaz. Por ejemplo, las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir hexamidina en una concentración de aproximadamente 0.1 % o menor en peso, óxido de zinc en una concentración de aproximadamente 1 % o menor en peso y niacinamida en una concentración de aproximadamente 2 % o menor en peso a fin de lograr beneficios iguales o superiores en la prevención o tratamiento de trastornos cutáneos, si se comparan con las composiciones de loción conocidas que, por lo general, comprenden niveles más elevados de estos agentes para el tratamiento de la piel. De manera similar, la concentración total eficaz de la combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo en las composiciones de la presente invención, también es relativamente baja. La concentración total de la combinación selecta de agentes para el tratamiento del cuerpo varía de aproximadamente 0.002 % a aproximadamente 10 %, preferentemente de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. A. Hexamidina: Las composiciones de loción de la presente invención incluyen el agente para el tratamiento del cuerpo a base de hexamidina en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 0.1 %, o incluso de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de hexamidina que es adecuado para su uso en la presente incluye aquellas diaminas aromáticas que generalmente se ajustan a la siguiente fórmula: Estas diaminas aromáticas se denominan 4,4'-[1 ,6- hexanodiilbis(oxi)]bisbencenocarboximidamida; 4,4'-(hexametilendioxi)dibenzam¡dina; y 4,4'-d¡am¡dino-a,cü-difenoxihexano. La forma empleada más popular de la hexamidina es la categoría general de sales de hexamidina, las cuales incluyen acetato, salicilato, lactato, gluconato, tartarato, citrato, fosfato, borato, nitrato, sulfato, y sales de hidrocloruro de hexamidina. Los ejemplos específicos no limitantes de las sales de hexamidina incluyen el isetionato de hexamidina, el diisetionato de hexamidina, el clorhidrato de hexamidina, el gluconato de hexamidina, y mezclas de éstos. La hexamidina isetionato y hexamidina diisetionato son sales de ß-hidroxietano sulfonato de hexamidina preferida para su uso en la presente como un agente para el tratamiento de la piel en la prevención o tratamiento de transtornos de la piel. El diisetionato de hexamidina es el compuesto de hexamidina con mayor preferencia adecuado para su uso como agente para el tratamiento de la piel en la presente y es distribuido por Laboratories Serolobiologiques (Pulnoy, Francia) y Cognis Incorporation (Cincinnati, Ohio) con el nombre comercial de ELASTAB HP100. Se sabe que los compuestos de hexamidina son agentes eficaces para el tratamiento del cuerpo que pueden controlar el crecimiento microbiano que puede llevar a trastornos de la piel con irritación y prurito y puede producir un olor desagradable. Por consiguiente, estos agentes para el tratamiento de la piel a menudo se denominan agentes antimicrobianos. Como se utiliza en la presente, el término "agentes antimicrobianos" se refiere a materiales cuya función es destruir o eliminar el crecimiento o metabolismo de los microbios e incluyen la clasificación general de agentes antibacterianos, antifúngicos, antiprotozoarios, antiparasitarios y antivirales. Sin embargo, se ha encontrado que una baja concentración de hexamidina (aproximadamente 0.1 % o menos en peso) provee una reducción mejorada o prevención de las infecciones irritantes de la piel, especialmente cuando se combina una baja cantidad de hexamidina con una baja concentración de otros agentes antimicrobianos como óxido de zinc o niacinamida. Esta combinación de hexamidina y óxido de zinc o niacinamida puede ser administrada de forma tópica e interna en una concentración total menor a una cantidad eficaz de una dosificación aplicada de estos compuestos individuales. Como se utiliza en la presente, el término "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad que provee un beneficio terapéutico con una reacción adversa mínima o nula en la reducción o prevención de toda anormalidad perceptible o inaceptable de la piel que causa síntomas irritantes, agudos o crónicos, incluyendo prurito e inflamación. Otras diaminas aromáticas también son adecuadas para su uso como agente para el tratamiento de la piel en la presente invención. Esos compuestos incluyen butamidina y sus derivados, incluso isetionato de butamidina; pentamidina y sus derivados, incluso isetionato de pentamidina y clorhidrato de pentamidina; dibromopropamidina y sus derivados, incluso isetionato de dibromopropamidina; estilbamidina y sus derivados, incluso hidroxiestilbamidina, diclorhidrato de estilbamidina e isetionato de estilbamidina; diaminodiamidinas y sus derivados; y mezclas de éstos. B. Oxido de zinc: Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un agente para el tratamiento del cuerpo a base de óxido de zinc en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2 % y, con la mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de óxido de zinc puede estar incluido en las composiciones en forma de compuesto individual de óxido de zinc o una combinación de óxidos de zinc, con la condición de que el óxido de zinc solo o combinado pueda combinarse fácilmente con los agentes para el tratamiento del cuerpo a base de hexamidina y niacinamida para proveer beneficios antimicrobianos. El agente adecuado para el tratamiento del cuerpo a base de óxido de zinc para su uso en la presente incluye aquellos polvos inorgánicos blancos y blanco amarillentos que se ajustan a la fórmula ZnO y que se describen con mayor detalle en el índice de Merck, decimoprimera edición, entrada 10050, pág. 1599 (1989). Algunas formas de óxido de zinc de particular utilidad incluyen aquellas que se fabrican y que pueden obtenerse en el mercado en diámetros de tamaño de partícula promedio que varían de aproximadamente 1 nm (nanómetro) a aproximadamente 10 m (micrómetro), como alternativa de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 1 µ?? o incluso de aproximadamente 20 nm a aproximadamente 500 nm. Sorprendentemente, los inventores han descubierto que el uso del óxido de zinc antes mencionado de un tamaño relativamente pequeño con un diámetro de nanopartícula, evita el blanqueo no deseado de la piel o el vello que resulta de la transferencia del emoliente que contiene óxido de zinc desde el lienzo superior del artículo absorbente al cuerpo del usuario durante el uso del producto. Esto es un beneficio particular cuando el producto es un pantiprotector, una toalla sanitaria, una trusa para incontinencia u otro artículo absorbente destinado para ser usado por adultos que tienen vello en la región a la cual se transferirá la composición de loción. Los óxidos de zinc disponibles comercialmente incluyen los polvos blancos de óxido de zinc que se venden con el nombre comercial de ULTRAFINE 350, distribuido por Kobo Incorporation ubicada en South Plainfield, Nueva Jersey. Otros materiales adecuados a base de óxido de zinc incluyen una premezcla de óxido de zinc y un agente dispersante como ácido polihidroxiesteárico, siendo esta premezcla distribuida por la Uniqema Incorporation (Wilimington, Delaware) con el nombre comercial de Arlecel® P100; y una premezcla de óxido de zinc y un agente dispersante a base de isononanoato de isononilo distribuido por Ikeda Incorporation (Island Park, New York) con el nombre de Salacos® 99. C. Niacinamida: Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un agente para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida en forma de niacinamida individual o de una combinación de niacinamidas en una concentración total de niacinamida que varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida ofrece beneficios en materia de acondicionamiento de la piel, así como una mayor eficacia de los agentes para el tratamiento del cuerpo en el control de los trastornos cutáneos. Los ejemplos no limitantes de agentes para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida adecuados para su uso en las composiciones de loción de la presente invención incluyen aquellos compuestos de niacinamida que son derivados amida del ácido nicotínico y que, por lo general, corresponden a la siguiente fórmula: La niacinamida y el ácido nicotínico se conocen también como vitamina B3 y vitamina B5, puesto que la niacinamida es la forma activa comúnmente utilizada. Los derivados de niacinamida que incluyen los derivados de la sal, también son adecuados para su uso en la presente como agentes para el tratamiento del cuerpo. Ejemplos específicos y no limitantes de los derivados de niacinamida adecuados incluyen el ácido nicotinúrico y el ácido nicotinilhidroxámico.

El agente para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida también puede incluirse en la composición como compuesto de niacinamida acidificado. El proceso de acidificación de los compuestos de niacinamida está dentro de la estrategia utilizada por los experimentados en la industria, caracterizado además porque una de estas técnicas involucra disolver la niacinamida en una solución alcohólica, agregando, mientras se agita, una cantidad molar igual de un ácido graso tal como ácido esteárico (p. ej., mezclando 1 parte de niacinamida con 2.4 partes de ácido esteárico) y luego dejando secar la mezcla al aire hasta que el alcohol se evapore. Un compuesto de ácido esteárico adecuado que puede utilizarse en el proceso de acidificación de la niacinamida es el ácido esteárico que se distribuye con el nombre comercial de Emersol® 150 por Cognis Corporation. Los ejemplos de los compuestos de niacinamida anteriores son bien conocidos en la industria y pueden adquirirse comercialmente, por ejemplo, de Sigma Chemical Company (St Louis, Missouri); ICN Biomedicals, Incorporation (Irvin, California); Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsin); y Em Industries HHN (Hawthorne, New York). D. Componentes opcionales: Los ejemplos no limitantes de activos opcionales adecuados para el tratamiento del cuerpo útiles en la presente invención incluyen alantoína; gel de hidróxido de aluminio; calamina; clorhidrato de cisteína; metionina racémica; bicarbonato de sodio; vitamina C y sus derivados; inhibidores de proteasa incluso proteasas de serina, metaloproteasas, proteasas de cisteína, proteasas de aspartilo, peptidasas y fluoruros de fenilsulfonilo; lipasas; esterasas incluso diesterasas; ureasas; amilasas; elastasas; nucleasas; ácido guanidinobenzoico y sus sales y derivados; extractos de hierbas incluso manzanilla; y mezclas de éstos. Ácido guanidinobenzoico y sus sales y derivados están completamente descritos en la patente de los EE.UU núm. 5,376,655, concedida a Imaki y col. el 27 de Diciembre, 1994. Por lo general, estos otros activos adecuados para el tratamiento de la piel están incluidos en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de la loción. Además, pueden incluirse uno o más componentes opcionales conocidos o de cualquier otra forma eficaces para su uso en composiciones de loción siempre y cuando los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con el tratamiento esencial para el cuerpo y los componentes portadores de cualquier otro forma no perjudiquen la estabilidad, estética o rendimiento del producto. Esos componentes opcionales se incluyen, por lo general, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 % en peso de las composiciones e incluyen materiales como agua, agentes para el acondicionamiento de la piel, perfumes, desodorantes, opacantes, astringentes, conservadores, agentes emulsificantes, formadores de película, estabilizadores, proteínas, lecitina, urea, harina de avena coloidal, agentes de control del pH y otros materiales monografiados considerados seguros para su uso en la piel humana por la Food and Drug Administration (Departamento de Control de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés)) en virtud del artículo 21 C.F.R. §347. Otros componentes opcionales para su uso en las composiciones de loción de la presente invención incluyen grasas o aceites o aceites esenciales. Estos aceites pueden incluirse en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a 10 % en peso de las composiciones e incluyen materiales tales como aceite de anís, aceite de semilla de damasco, aceite de aguacate, aceite balsámico de menta, aceite de babasú, aceite de semillas de borraja, manteca, aceite de monarda de terciopelo (Monarda Fistulosa), aceite de abedul, aceite de almendra amarga, aceite de naranja amarga, triglicéridos de C10-CI8, triglicérido ácido de C12-CI8, aceite de camelia, aceite de caléndula, aceite de nuez moscada de California, aceite de cañóla, triglicérido caprílico/cáprico/láurico, triglicérido caprílico/cáprico/linoléico, triglicérido caprílico/cáprico/esteárico, triglicérido caprílico/cáprico, aceite de alcaravea, aceite de zanahoria, aceite de castaña de cajú, aceite de ricino, aceite de manzanilla, aceite de pepita de cereza, aceite de chía, aceite de canela, aceite de hojas de clavo de olor, aceite de clavo, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de hígado de bacalao, aceite de culantro, aceite de germen de maíz, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de ciprés, aceite de soya epoxidado, aceite de onagra, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de gardenia, aceite de geranio, aceite de jengibre, hidroxiestearato de glicerilo y triacetilo, ricinoleato de glicerilo y triacetilo, lípidos glicosfingos, aceite de semillas de uva, aceite de pomelo, aceite de avellana, lípidos placentarios humanos, aceite de cártamo híbrido, aceite de semillas de girasol híbrido, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, triglicéridos de C2-C1 hidrogenados, aceite de pescado hidrogenado, manteca de cerdo hidrogenada, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de visón hidrogenado, aceite de "Orange Roughy" hidrogenado, aceite de palmiste hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de maní hidrogenado, aceite de hígado de tiburón hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, sebo hidrogenado, aceite vegetal hidrogenado, aceite de hyptis, aceite de enebro, aceite de kiwi, aceite de laurel, lanolina y derivados de lanolina, grasa de cerdo, triglicérido láurico/palmítico/oleico, aceite de lavanda, aceite de hierba limón, aceite de limón, aceite de lesquerella, aceite levístico, aceite de macadamia, maleato de aceite de soya, aceite de naranja mandarina, aceite de semillas de meadowfoarn, aceite de sábalo, aceite de visón, aceite de moringa, aceite de Mortierella, aceite de rosa de almizcle, aceite de neatsfoot, aceite de nuez moscada, triglicérido oleico/linoléico, triglicérido oleico/palmítico/láurico/mirístico/linoléico, oleoestearina, aceite de olibanum, aceite de orujo de aceituna, aceite de oliva, lípidos omentales, aceite de flor de naranjo, esencia de naranja, aceite de orange roughy, aceite de palmiste, aceite de palma, aceite de carozo de durazno, aceite de maní, aceite de pengawar djambi, aceite de yerbabuena, manteca de pentadesma, fosfolípidos, aceite de pistacho, aceite de pino, lípidos placentarios, aceite de semilla de colza, aceite de salvado de arroz, aceite de escaramujo, aceite de romero, aceite de rosa, aceite de ruda, aceite de cártamo, aceite de salvia, aceite de sándalo, aceite de sasafrás, aceite de ajonjolí, aceite de hígado de tiburón, manteca de karité, aceite de soya, aceite de menta, esfingolípidos, aceite de girasol, aceite de almendra dulce, aceite de mejorana dulce, aceite de violeta, aceite de resina, sebo, aceite de la planta de té, aceite de tomillo, tribehenina, tricaprina, tricaprilina, triheptanoína, trihidroximetoxiestearina, trihidroxiestearina, triisononanoína, triisoestearina, trilaurina, trilinoleína, trilinolenina, trimiristina, trioctanoína, trioleína, tripalmitina, trisebacina, triestearina, triundecanoína, aceite de nuez, lípidos de salvado de trigo, aceite de germen de trigo, aceite de menta silvestre, aceite de milenrama, aceite de Ylang Ylang, aceite de zedoary, ácidos grasos de C10: ácido araquídico, ácido behénico, ácido cáprico, ácido caproico, ácido caprílico, ácido de coco, ácido de maíz, ácido de semilla de algodón, ácido de coco hidrogenado, ácido de sábalo hidrogenado, ácido de sebo hidrogenado, ácido hidroxiesteárico, ácido isoesteárico, ácido láurico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido mirístico, ácido oleico, ácido palmítico, ácido de palmiste, ácido pelargónico, ácido ricinoléico, ácido de soya, ácido esteárico, ácido de sebo, ácido undecanoico, ácido undecilénico, ácido de germen de trigo, y similares, y mezclas de éstos. Los agentes acondicionadores para lociones, específicos, que son opcionales y considerados de utilidad en la presente invención incluyen pantenol, glicerina y aceite de manzanilla, los cuales se describen en detalle a continuación. Otros componentes opcionales conocidos o por el contrario efectivos para uso en las composiciones de loción pueden también incluir derivados de los esteróles, fitoesteroles y esteróles que actúan en combinación con las grasas/los aceites naturales para proveer una mejora en la barrera natural de la piel y una recuperación de la barrera de la piel. Los esteróles y derivados de esteróles que pueden usarse en las composiciones de la invención incluyen, sin limitarse: ß-esteroles que tienen una cola en la posición 17 y no tienen grupos polares, por ejemplo, colesterol, sitosterol, estigmasterol y ergosterol, y también ásteres de colesterol/lanosterol de C 10 -C 30, colecalciferol, hidroxiestearato de colesteril, isoestearato de colesteril, estearato de colesteril, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, octildecanoato de dihidrocolesteril, dihidrolanosterol, octildecanoato de dihidrolanosteril, ergocalciferol, esterol de aceite de resina, acetato de esterol de soya, lanasterol, esterol de soya, esteróles de palta, "AVOCADIN" (nombre comercial de Croda Ltd de Parsippany, N.J.), ésteres de esterol y compuestos similares, y también mezclas de éstos. Un fitosterol comercialmente disponible que se recomienda es el esterol de soya refinada GENEROL 122 N PRL de Cognis Corporation de Cincinnati, Ohio. Pantenol: Cuando está incluido, el pantenol comprende, por lo general, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para el cuerpo a base de pantenol, que es opcional, suministra beneficios de emoliencia a la piel, lo cual puede dejar en la piel una sensación de suavidad, frescura y tersura durante y después de la interacción de los tejidos del cuerpo con los agentes para el tratamiento del cuerpo. Las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir solo un compuesto de pantenol o una mezcla de compuestos de pantenol. Los ejemplos no limitantes de pantenol incluyen aquellos compuestos de pantenol que son derivados alcohólicos o estéricos del ácido pantoténico. El ácido pantoténico es un elemento de la familia del complejo B y a menudo se denomina vitamina B3. De igual manera que el ácido pantoténico, los derivados alcohólicos de pantenol de este ácido pueden existir en forma de estereoisómeros, por ejemplo, en la forma D(+), la forma L(-), el racemato y mezclas de las formas D(+) y L(-). Los ejemplos específicos de pantenol incluyen, pero no se limitan a, D-pantenol (también conocido como dexpantenol), y dl-pantenol. El pantenol se describe con mayor detalle en el Indice Merck, Undécima edición, entrada 2924, pág. 464 (1989), cuya descripción se incorpora a la presente como referencia. Los ejemplos del pantenol comercial incluyen D-pantenol de Roche Vitamins Incorporation (Nutley, Nueva Jersey), subsidiaria de F. Hoffman LaRoche, Ltd. Glicerina: cuando está incluida, las composiciones de loción comprenden el agente acondicionador para el cuerpo a base de glicerina preferida, que es opcional, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, preferentemente, de aproximadamente 0.02 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para el cuerpo a base de glicerina, que es opcional, también brinda a la piel los beneficios de la emoliencia tales como una piel suave, fresca y tersa, además de actuar como agente dispersante para el tratamiento del cuerpo a base de niacinamida. La glicerina es un alcohol monohídrico C3 también denominado glicerol y 1 ,2,3-propanotriol. Los derivados de la glicerina también son adecuados para su uso en la presente como agente acondicionador para la piel, con carácter opcional; tales derivados incluyen poligliceroles que tienen de aproximadamente 2 a 16 grupos de glicerol repetidos. Un ejemplo específico de un agente acondicionador para la piel a base de glicerina que es adecuado es la Glicerina, USP Kosher® comercializada por Procter & Gamble Company de Cincinnati, Ohio. Manzanilla: Las composiciones de loción comprenden el aceite de manzanilla preferido, que es opcional, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia, de 0.005 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para la piel a base de manzanilla, que es opcional, también brinda a la piel beneficios tales como la frescura. El aceite de manzanilla se prepara normalmente como extracto aceitoso de flores de manzanilla. Un ejemplo de un aceite de manzanilla comercial incluye la Manzanilla Phytoconcentrol comercializada por Dragoco Incorporation (Totowa, Nueva Jersey). Proteína de seda o aminoácidos de seda o péptidos de seda: La proteína de seda está compuesta de fibra de seda y sericina. La proteína de seda es producida por especies de phylum Arthropoda, clases de insectos y arácnidos. Las especies comunes incluyen el gusano de seda y la araña. La sericina actúa como una envoltura de protección alrededor del filamento de fibroína a medida que se hila y se puede separar fácilmente de la proteína de seda por medio de procesos químicos como hidrólisis. La sericina o los aminoácidos o péptidos de seda pueden unirse a la piel y al vello sobre los cuales forman una película resistente, hidratante y de protección. La seda opcional también brinda al cuerpo beneficios tales como frescura, hidratación y acondicionamiento. Otro ejemplo de un derivado de la seda para uso en la composición de la loción de la presente invención es un polvo fino de fribroína de seda en forma no fibrosa o particulada, como se expone en la patente de los EE.UU núm. 4,233,212 otorgada a Otoi y col., incorporada en la presente como referencia en su totalidad. Si bien es opcional, en las composiciones de loción preferentemente se incluye la proteína de seda o los aminoácidos de seda o mezclas de éstos, y cuando se incluyen, las concentraciones varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 25 %, de preferencia de aproximadamente 0.0005 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de loción. La proteína de seda o los aminoácidos o péptidos derivados de la seda se preparan comúnmente como un polvo o como parte de una solución acuosa. Las Proteínas de seda generalmente tienen un peso molecular promedio de >8000 y pueden tener un peso molecular de >500,000. El aminoácido de seda o soluciones de péptido de seda, por lo general, tienen pesos moleculares inferiores que pueden ser descritos, por lo general, de 40 a 400. Existe una proteína de seda distribuida comercialmente por Croda, Inc., de Parsippany, N.J., y se vende bajo el nombre comercial CROSILK® LIQUID (aminoácidos de seda), CROSILK® 10,000 (seda hidrolizada), CROSILK® POWDER (seda en polvo), y CROSILKQUAT (aminoácido de seda hidroxipropilo cocodimonio). Otro ejemplo de una proteína de seda disponible comercialmente es la sericina de Pentapharm, LTD, división de Kordia, bv, de los Países Bajos. En la patente de los EE.UU. núm. 4,906,460, otorgada a Kim, y col., asignada a Sorenco se puede encontrar más detalles sobre esas mezclas de proteína de seda, que se incorporan en la presente como referencia en su totalidad. La seda puede obtenerse también con los nombres comerciales de Collaborative Laboratories Silkall 100®, Silkpro® y SilPRO® Silk Essence.

Aminoácidos de cadena ramificada v activadores enzimáticos: Si bien es opcional, en las composiciones de loción preferentemente se incluyen aminoácidos de cadena ramificada y activadores enzimáticos o mezclas de éstos, y cuando se incluyen, las concentraciones varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 40 %, preferentemente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de la loción. Los aminoácidos de cadena ramificada se seleccionan del grupo que comprende leucina, isoleucina y valina o sus derivados o metabolitos. Los activadores enzimáticos se seleccionan del grupo que comprende ácido octanoico y sus derivados, ácido hexanoico y sus derivados, ácido alfa cetoisocaproico y sus derivados, difosfato de tiamina y sus derivados y materiales relacionados capaces de activar la enzima dehidrogenasa de cetoácidos de cadena ramificada. Los derivados o metabolitos de aminoácidos se seleccionan del grupo que comprende: norleucina, norvalina, L-alloisoleucina, L-treo-isoleucina, D, L, o DL-leucina que contiene n di- y tripéptidos, ¡sovaleril-CoA, isovalerilcarnitina, alfa-metilbutirilglicina, ácido alfa-metilbutírico, y aminoácidos y metabolitos relacionados como se describen en la Patente de los EE.UU núm. 6149924 otorgada a Harbhajan Paul el 21 de Noviembre, 2000. La leucina, isoleucina, y valina pueden obtenerse bajo el nombre comercial de AEC Leucina, AEC Isoleucina, y AEC Valina, respectivamente, en A&E Connock (Hampshire, Reino Unido). El ácido octanoico y el ácido hexanoico se distribuyen con los nombres comerciales de ácido caprílico AEC y ácido caproico AEC por A&E Connock (Hampshire, Reino Unido).

Fitoesteroides Los fitoesteroides representan materiales que se extraen de las plantas. Los ingredientes representativos pueden incluir estructuras esteroideas y no esteroideas, ambas con actividad biológica del tipo esteroidea. Los ejemplos de materiales esteroideos incluyen esferoides derivados de aceite vegetal, es decir, sitosterol, estigmasterol y campesterol. Las estructuras no esteroideas incluyen isoflavonas, flavonas y cumestanos. Las Isoflavonas, que incluyen genesteina, daidzeína, formononetina, y ecuol, se han identificado como tratamientos útiles para síntomas asociados con la menopausia y perimenopausia (Patente de los EE.UU. núm. 5498631 de GORBACH, del 12 de Marzo de 1996), depresión y demencia (Patente de los EE.UU, núm. 5733926 de GORBACH, del 31 de Marzo de 1998, Patente de los EE.UU. núm. 6083526 de GORBACH, del 4 de Julio de 2000), arrugamiento de la piel (Patente de los EE.UU núm. 6060070 de GORBACH del 9 de Mayo de 2000), y cáncer (Patente WO 2004022023 de NOVOGEN). La ruta principal de suministro es a través de pildoras, alimentos, supositorios, fórmulas cosméticas o limitada a las áreas del cuerpo expuestas al sol (es decir, para tratar y prevenir el daño actínico producido por la exposición al sol como se describe en la patente WO 2004026274 de NOVOGEN y WIDYARINI S. Y COL: 'Isoflavonoid compounds from red clover (Trifolium pratense) protect from ¡nflammation and immune suppression induced by UV radiation' (Compuestos isoflavonoides de trébol común (Trifolium pratense) que protegen frente a la inflamación y supresión inmune inducida por la radiación ultravioleta) PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY (Fotoquímica y fotobiología) vol. 74, no. 3, 2001 , páginas 465 - 470.). Se sabe que estas isoflavonas tienen efectos múltiples en el cuerpo y que evitan los efectos colaterales indeseados, y por ello es fundamental que las isoflavonas estén dirigidas al tejido/órgano de interés con la dosificación adecuada y de forma tal que sean eficaces, es decir, lo que puede ser apropiado para administrar por vía oral puede no serlo para aplicar en forma tópica y lo que puede ser apropiado como una composición cosmética para el rostro y los brazos puede no ser adecuado para aplicar en el área vulvar, y en especial para un artículo absorbente. Además, si bien en una exposición se describe el suministro de las isoflavonas a través de la piel usando una composición en un parche cutáneo (patente de los EE.UU. núm. 6083526 de GORBACH del 4 de julio de 2000), por lo general, se sabe que los adhesivos usados en los parches cutáneos pueden ser irritantes para la piel de la vulva e incómodos de usar y por consiguiente pueden hacer que el usuario no cumpla el tratamiento. En otra exposición se describe el uso de una combinación de isoflavonas y microorganismos en mujeres maduras para tratar los síntomas propios de las mujeres de mayor edad (patente de los EE.UU. núm. 6716424 de OTSUKA PHARM CO LTD del 6 de abril de 2004) o una combinación de isoflavonas y esteroides (patente de los EE.UU. núm. 2004131579A de AVON). Este tratamiento modifica la ecoflora natural propia de esta parte del cuerpo altamente colonizada y por ello constituye un riesgo considerable para la salud si se aplica en el área vulvar. Se sabe que los esteroides constituyen un riesgo sistémico para la salud. Por consiguiente, es necesario suministrar una composición segura de isoflavonas en el área específica de la piel, formular las isoflavonas en un portador para suministrar las isoflavonas en el área específica, usar un dispositivo para suministrar las isoflavonas al área vulvar, contar con un portador que contenga las isoflavonas y que sea compatible con un artículo absorbente de uso común entre las mujeres y que ese portador que contiene las isoflavonas pueda transferirse al cuerpo del usuario. La composición de loción puede incluir de 0.001 % a aproximadamente 40 % de isoflavonas, preferentemente de 0.001 % a aproximadamente 4 %, con mayor preferencia de 0.01 % a aproximadamente 0.5 % de isoflavonas. Las isoflavonas pueden seleccionarse del grupo que comprende isoflavonas de soya, isoflavonas de trébol, genesteína, daidzeína, formononetina, biochanina A, S-ecuol, R-ecuol o un extracto vegetal mimético. En el contexto de la solicitud, extracto vegetal mimético se refiere a cualquier extracto vegetal capaz de imitar la acción de las isoflavonas identificadas.

Extracto vegetal: Las composiciones de loción pueden comprender el extracto vegetal opcional, que es preferido, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 40 %, preferentemente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 20 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición de loción. El extracto vegetal se obtiene machacando un planta completa o una o más partes de plantas (p. ej., hojas, cortezas, raíces, ramas, etc.), ya sea secas o no, y extrayendo con un solvente a temperatura ambiente o bajo calor o mediante un extractor, por ejemplo, un extractor Soxhlet. Los activos vegetales (o botánicos) extraídos pueden incluir cualquier activo soluble en agua o en aceite extraído de una planta específica. Por lo general, los extractos botánicos son comercializados por los proveedores como parte de una composición que contiene también un solvente de extracción. Las cantidades del extracto botánico en las composiciones de la presente invención en términos del componente activo pueden variar de aproximadamente 0.000001 % (en peso total de la composición) a aproximadamente 10 % (en peso total de la composición). Además, los activos botánicos extraídos pueden suministrarse como un polvo. Puede usar cualquier extracto vegetal sin restricciones específicas en tanto no se produzca un efecto adverso aparente en la integridad física del artículo absorbente (es decir, disuelve los pegamentos adhesivos) o prácticamente no se produzca una acción de descomposición en el núcleo absorbente. Los ejemplos de extractos botánicos incluyen, pero no se limitan a, ajenjo, agnocasto, alga (p. ej., sargazo vesiculoso (Fucus vesiculosis)), áloe vera, manzana, nuez de betel, árnica, hojas de albahaca, ají, beta vulgaris (remolacha), zarzamora, hierba sonajero, grosella negra, té negro, arándano vaccinio, semilla de borraja, caléndula, raíz de zanahoria, centella asiática, manzanilla, té chino, amelanquier, Chuck Berry, cidra, semilla de café, consuelda, aciano, baya negra, raíz de diente de león, fruto de la palmera datilera, dong quad, equinácea, onagra, eucalipto, fenogreco, fruto del hinojo, candalillo, gingko, grosella espinosa, pomelo, extracto de semillas de uva, té verde, hamamelis, bayas de espino, hiba arborvitae, castaña de Indias, hierba de San Juan, hiedra (Herdera helix), lavanda, bálsamo de limón, regaliz, magnolia, mimosa, avena, frijol mungo, té oolong, orégano, pensamiento, hoja de durazno, caqui, filodendro, rododendro, romero, salvia, La hierba de San Juan (John's wort), escutelaria (scullcap), espinillo amarillo (seabuckthorn), frutilla, chícharo dulce, tomillo, tomate, orégano turco, vainilla, yucca glauca, ortiga blanca, arándano, epilobio, y amamelis de Virginia. Otro grupo de extractos botánicos incluyen perfumes o aceites esenciales. Los ejemplos de aceites esenciales que pueden incorporarse en la composición de loción incluyen: aceite de anís, aceite de Melissa, aceite de albahaca, aceite de monarda de terciopelo (Monarda Fistulosa), aceite de bergamota, aceite de abedul, aceite de almendra amarga, aceite de naranja amarga, aceite de caléndula, aceite de nuez moscada de California, aceite de alcaravea, aceite de cardamomo, aceite de manzanilla, aceite de canela, aceite de salvia silvestre, aceite de hoja de clavo, aceite de clavo, aceite de cilantro, aceite de ciprés, aceite de eucalipto, aceite de hinojo, aceite de gardenia, aceite de geranio, aceite de jengibre, aceite de pomelo, aceite de lúpulo, aceite de hyptis, aceite de falso índigo, aceite de jazmín, aceite de enebro, aceite de kiwi, aceite de laurel, aceite de lavanda, aceite de hierba de limón, aceite de limón, aceite de tilo, aceite levístico, aceite de naranja mandarina, aceite de manzanilla, aceite de rosa de almizcle, aceite de nuez moscada, olíbano, aceite de flor de naranja, aceite de naranja, aceite de pachulí, aceite de poleo, aceite de menta, aceite de pino, aceite de alquitrán de pino, aceite de cinorrodón, aceite de romero, aceite de rosa, aceite de ruda, aceite de salvia, aceite de saúco, aceite de sándalo, aceite de sasafrás, aceite de abeto blanco, aceite de menta verde, aceite de mejorana dulce, aceite de violeta dulce, aceite de alquitrán, aceite de árbol de té, aceite de tomillo, aceite de menta silvestre, aceite de milenrama, aceite de Ylang Ylang y similares y también mezclas de éstos. Los perfumes en aceite son sustancias de olor natural que se extraen generalmente de flores (lirio, lavanda, rosa, jazmín, neroli, ylang-ylang), de tallos y hojas (geranio, pachulí, amara), de frutas (anís, cilantro, alcaravea, enebrina), de cortezas (bergamota, limón, naranja), de raíces (macis, angélico, apio, cardamomo, caña, lirio, cálamo), de maderas (pino, sándalo, guayacán, cedro, rosa), de hierbas y especias (estragón, hierba de limón, salvia, tomillo), de acículas y ramas (picea, abeto, pino, pino de montaña), de resinas y bálsamos (gálbano, alemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax).

II. Portador: Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un portador para los agentes para el tratamiento del cuerpo. El portador puede incluirse en las composiciones como un solo portador o como una combinación de ingredientes portadores con la condición que la concentración total del portador sea suficiente para facilitar la transferencia o migración de los agentes del tratamiento corporal en el cuerpo. El portador puede ser un material líquido, sólido o semisólido, o una combinación de estos materiales siempre que el sistema portador resultante forme una mezcla o solución homogénea a temperaturas de procesamiento seleccionadas para tal sistema portador resultante y a las temperaturas de procesamiento requeridas para combinar el portador con los agentes del tratamiento de la piel al formular las composiciones de loción de la presente. Las temperaturas de procesamiento para el sistema portador, por lo general, varían de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 90 °C, más generalmente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 85 °C y todavía más generalmente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 80 °C. Las composiciones de loción de la presente invención comprenden, por lo general, el portador en una concentración total que varía de aproximadamente 60 % a aproximadamente 99.9 %, preferentemente de aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 %, con mayor preferencia de aproximadamente 80 % a aproximadamente 97 % en peso de la composición de loción. Los compuestos portadores adecuados incluyen hidrocarburos a base de petróleo que tienen de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono, alcoholes grasos con aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, compuestos de polisiloxano, ésteres de ácidos grasos, etoxilatos de alquilo, alcoholes inferiores con aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono, glicoles y polioles de bajo peso molecular, éteres de alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 28 átomos de carbono en su cadena grasa, lanolina y sus derivados, glicéridos y sus derivados, incluyendo acetoglicéridos y glicéridos etoxilados de ácidos grasos C12-C28 y mezclas de éstos. Como alternativa o en combinación con ellos, el portador podrá también estar formado por compuestos de siloxano; ejemplos no limitantes incluyen las dimeticonas (1 -100,000,000 centistokes), ciclometiconas, siliconas alquiladas (agentes acondicionadores para el vello), gomas de silicona, geles de silicona, ceras de silicona, copolímeros de silicona (polímeros de vinildimeticona, polímeros de fenilvinildimeticona, polímeros de silicona alquilada, copolímeros de óxido de polietileno/silicona, copolímeros de óxido de polietileno/alquilsilicona) y combinación de éstos. Los ejemplos no limitantes de los hidrocarburos a base de petróleo adecuados que tienen aproximadamente de 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono incluyen el aceite mineral, petrolato, ¡soparafinas, otros hidrocarburos de cadena ramificada y combinaciones de éstos. El aceite mineral también es conocido como "petrolato líquido" y normalmente se refiere a mezclas menos viscosas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 20 átomos de carbono. El petrolato también se conoce como "cera mineral", "gelatina de petróleo" y "gelatina mineral" y normalmente se refiere a mezclas más viscosas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 32 átomos de carbono. Un ejemplo del petrolato comercial incluye el petrolato que, con el nombre Protopet® 1S, es comercializado por Witco Corporation de Greenwich, Connecticut. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos adecuados que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono incluyen los alcoholes monohídricos saturados, no substituidos, o combinaciones de éstos con un punto de fusión menor a aproximadamente 110 °C, preferentemente de aproximadamente 45 °C a aproximadamente 110 °C. Los ejemplos específicos de portadores de alcoholes grasos para ser utilizados en las composiciones de loción de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, alcohol behenflico, alcohol araquidílico, alcohol lignocarílico y combinaciones de éstos. Un ejemplo de alcohol cetearílico es Stenol 1822 y de alcohol behenílico es Lanette 22, ambos comercializados por la Cognis Corporation de Cincinnati, Ohio. Los ejemplos no limitantes de los ésteres de ácidos grasos adecuados incluyen los ésteres de ácidos grasos derivados de una mezcla de ácidos grasos de Ci2-C28 y alcoholes monohídricos de cadena corta (C C8, preferentemente, CrC3), preferentemente, provenientes de una mezcla de ácidos grasos saturados de Ci6-C24 y alcoholes monohídricos de cadena corta (Ci-C8, preferentemente, C C3). Ejemplos representativos de estos ésteres incluyen palmitato de metilo, estearato de metilo, laurato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de etilhexilo, y combinaciones de éstos. Los ésteres de ácidos grasos adecuados también pueden derivarse de ésteres de alcoholes grasos de cadena más larga (C12-C28, preferentemente, C12-C16) y ácidos grasos de cadena más corta tales como el ácido láctico, ejemplos específicos del cual incluyen el lactato de laurilo y lactato de cetilo. Ejemplos no limitantes de alquilo etoxilatos adecuados incluyen C12-C22 etoxilatos de alcoholes grasos que tienen un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 2 a aproximadamente 30. Ejemplos no limitantes de alcoholes de cadena corta adecuados que tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono incluyendo etanol, ¡sopropanol, butanodiol, 1 ,2,4-butanotriol, 1 ,2 hexanodiol, éter propanol, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de los glicoles y polioles de bajo peso molecular incluyen el etilenglicol, polietilenglicol (p. ej., con un peso molecular de 200-600 g/mol), butilenglicol, propilenglicol, polipropilenglicol (p. ej., con un peso molecular de 425-2025 g/mol) y combinaciones de éstos. Una descripción más detallada de ingredientes portadores que incluyen hidrocarburos adecuados, compuestos de polisiloxano, y etoxilatos de alcoholes grasos pueden encontrarse en la Patente de los EE.UU núm. 5,643,588, otorgada el 1 de Julio de 1997 a Roe y col. titulada "Diaper Having A Lotioned Topsheet" (Pañal que tiene un lienzo superior con Loción). En una realización, el portador está compuesto por una combinación de uno o más hidrocarburos a base de petróleo y uno o más alcoholes grasos, según lo antes descrito. Cuando se usa un hidrocarburo o más a base de petróleo que tiene de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono combinado con uno o más de un alcohol graso que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, los hidrocarburos a base de petróleo se incluyen con concentraciones totales en el rango de aproximadamente 20 % a aproximadamente 99 %, preferentemente de aproximadamente 30 % a aproximadamente 85 %, con mayor preferencia de aproximadamente 40 % a aproximadamente 80 % en peso de la composición de loción; caracterizado además porque los alcoholes grasos se incluyen en concentraciones totales en el rango de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 65 %, preferentemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 40 % en peso de la composición de loción.

Se cree que un sistema portador a base de petróleo compuesto por hidrocarburos C4-C32, alcoholes grasos C12-C22 y sílice pirogénica provee una mezcla homogénea del portador, los agentes para el tratamiento de la piel y todo ingrediente opcional, de modo que esta mezcla homogénea asegure un contacto suficiente entre la piel y los agentes para el tratamiento de la piel que dé como resultado una eficaz prevención y tratamiento de los trastornos cutáneos. La sílice pirogénica adecuada para su inclusión en el sistema portador preferido a base de petróleo o con cualquier otro portador descrito en la presente incluye pigmentos de sílice pirogénica coloidal que se venden con el nombre comercial de Cab-O-Sil® y son comercializados por Cabot Corporation de Tuscola, Illinois. Estos pigmentos de sílice pirogénica coloidal son pigmentos de sílice pirogénica particulados submicroscópicos que tienen un tamaño de partícula medio que varía de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 micrones. Los ejemplos específicos de pigmentos de sílice comercial Cab-O-Sil® incluyen Cab-O-Sil® TS-720 (una sílice pirogénica tratada con polidimetilsiloxano), Cab-O-Sil® TS-530 (una sílice pirogénica silanizada con trimetilo) y Cab-O-Sil® TS-610 (una sílice pirogénica disilanizada con dimetilo). La sílice pirogénica provee a las composiciones de loción propiedades de viscosidad o espesamiento convenientes y, por lo general, está incluida en concentraciones que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, preferentemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición de loción. La sílice pirogénica puede ser utilizada sola o en combinación con otros agentes modificadores de viscosidad, espesantes o agentes inmovilizantes, de carácter opcional, tal como talco, bentonitas que incluyen las bentonitas tratadas, hectoritas que incluyen las hectoritas tratadas, silicatos de calcio que incluyen los silicatos de calcio tratados, silicatos de magnesio, silicatos de magnesio y aluminio, estearatos de zinc, sorbitol, dióxidos de silicona coloidales, espermaceti, cera carnauba, cera de abejas, cera de candelilla, cera de parafina, cera microcristalina, cera castrol, ceresina, esparto, cera de uricuri, rezowax, cera de polietileno, ácidos grasos de C12-C24, polihidroxiésteres de ácidos grasos, polihidroxiamidas de ácidos grasos, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de polimetacrilato y estireno y combinaciones de éstos. Estos otros agentes modificadores, espesadores o inmovilizantes opcionales de la viscosidad también pueden incluirse en concentraciones totales que oscilan de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, preferentemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de una loción. Un ejemplo no limitante específico de otro agente espesador adecuado de viscosidad incluye bentonita vendida como Bentone® 38 la cual se encuentra disponible en the Rheox Incorporation. Otros ejemplos no limitantes de agentes inmovilizantes adecuados incluyen ceras naturales o sintéticas. Como se utiliza en la presente, el término 'cera' se relaciona con materiales solubles en aceite que tienen una constitución cerosa y un punto o intervalo de fusión por encima de la temperatura ambiente, en especial mayor que 25 °C. Las ceras son materiales que tienen una consistencia sólida a semisólida (cremosa), cristalina o no cristalina, con una viscosidad relativamente baja un poco por encima de su punto de licuefacción. Las ceras pueden estar compuestas de uno o más componentes sintéticos o naturales y en principio pueden estar compuestas o pueden comprender cualquier material soluble en aceite que tenga una constitución cerosa, incluso combinaciones de éstos. Las ceras adecuadas que pueden incorporarse en la loción incluyen: cera de abejas, cera de Candelilla, cera de carnauba, cera de ceresina, mantenca de cacao, cera de corcho, Cera de esparto, ceras derivadas de frutas, tales como el árbol de la cera, cera de naranja, de limón, de pomelo y similares, cera de guaruma, cera de jojoba hidrogenada, cera microcristalina hidrogenada, cera de aceite de germen de arroz hidrogenada, cera de Japón, cera de jojoba, cera de lanolina, ceras minerales tales como ceresina de ouricuri, y ceras ozoquerita, cera de visón, cera montánica (montan wax), cera de ácido montánico, motan wax, parafina, cera de abeja PEG-6, cera de abejas PEG-8, ceras de polialquileno y polietilenglicol, rezowax, cera de aceite de germen de arroz, cera de brotes de arroz, ceras de sadol, ceras de goma laca, cera de cereal ya procesado, espermas de ballena, cera de caña de azúcar, cera de girasol, cera de abejas sintética, cera de Candelilla sintética, cera de carnauba sintética, cera de Japón sintética, cera de jojoba sintética, cera de lana sintética, ceras basadas en naftalenos clorados tales como 'Halowax', Es preferible que el portador sea hidrófobo. Además, es preferible que la composición de loción de la presente invención no contenga surfactantes. Por consiguiente, en una realización preferida de la presente invención, la loción tiene un nivel de hidrofobicidad por lo menos tan grande como la del lienzo superior y la hidrofobicidad de la loción se debe principalmente a la falta de un componente surfactante. Si, bajo alguna condición, hay una necesidad de aumentar la permeabilidad del portador hidrófobo, uno puede opcionalmente adicionar un agente humectante como alquiléteres de polioxietileno, etoxilatos de alquilo, aminas alquiletoxiladas, ésteres de polietilenglicol, o ésteres de ácido graso sorbitán que tienen generalmente un grado inferior de etoxilación e índices de balance hidrófilo-lipófilo (HLB, por sus siglas en inglés) por debajo de aproximadamente 7. Se mezclarán aditivos adecuados con el portador para formar una mezcla homogénea. Debido a una posible sensibilidad de la piel de quienes usan el dispositivo catamenial de la presente invención, estos agentes humectantes también deberían ser relativamente suaves y no irritantes para la piel. Por lo general, estos agentes humectantes son no iónicos con el fin no sólo de no ser irritantes para la piel, sino también de evitar otros efectos no deseados sobre toda estructura laminar de tejido subyacente, por ejemplo, reducciones de la resistencia a la tensión. Los agentes humectantes adecuados tendrán, por lo general, valores de HLB por debajo de 10, preferentemente por debajo de 9, con mayor preferencia por debajo de 8 y todavía con mayor preferencia por debajo de 7. Los ejemplos no limitantes de agentes humectantes adecuados incluyen nonilfenol o polioxietilen nonil fenil éter (20 de etoxilación; HLB de 5.7), octilfenol o polioxietilen octil fenil éter (10 de etoxilación; HLB de 3.5), alcohol estearílico o polioxietilen estearil éter (20 de etoxilación; HLB de 4.9), estearilamina o polioxietilen estearil amina (20 de etoxilación; HLB de 4.9), dilaurato de polietilenglicol 200 (HLB 5.9), diestearato de polietilenglicol 200 (HLB 4.8), monoestearato de sorbitán ('Span 60' con un HLB de 4.7), triestearato de sorbitán ('Span 65' con un HLB de 2.1 ), monooleato de sorbitán ('Span 80' con un HLB de 4.3), trioleato de sorbitán ('Span 85' con un HLB de 1.8), comercializados por Cell Chemical Company (Inchon, Corea) o Uniqema (New Castle, Delaware, EE.UU.) Otros ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos para uso en las composiciones de loción de la presente invención incluyen glicosidas de alquilo; los ésteres de glicosidas de alquilo como se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,01 1 ,389 (Langdon, y col.), emitida el 8 de marzo de 1977; ésteres de alquilo polietoxilado, mono, di y tetra ésteres de sorbitán etoxilado de ácidos grasos C12-C18 que tienen un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 2 a aproximadamente 20, preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, y los productos de condensación de alcoholes alifáticos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 54 moles de óxido de etileno. La cadena alcalina del alcohol alifático, por lo general, está en una configuración de cadena recta (lineal) y contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos son los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 1 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono con de aproximadamente 2 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. La cantidad requerida de agente humectante para incrementar la humedad de la composición de loción hasta un nivel deseado dependerá del valor de su HLB y del valor del HLB del portador utilizado y factores similares. La composición de loción puede comprender de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 % del agente humectante necesario para incrementar las propiedades de humedad de la composición. Preferentemente, la composición de una loción comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25 %, o de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, o de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 %, o de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 % de agente humectante cuando sea necesario aumentar la humectabilidad. Pueden incorporarse otros ingredientes a la composición tales como modificadores de la viscosidad, perfumes, activos desinfectantes antibacterianos, activos farmacéuticos, moldes de películas, desodorantes, opacadores, astringentes, solventes y similares. También pueden agregarse estabilizadores para mejorar la vida en estante de la composición de loción, como derivados de celulosa, proteínas y lecitina. Todos estos materiales son bien conocidos en la industria como aditivos para esas formulaciones y pueden utilizarse en las cantidades adecuadas en las composiciones de loción de la presente invención.

III. Artículo absorbente Las composiciones de loción de la presente invención son preferentemente transferidas al cuerpo desde la aplicación de las composiciones en el dispositivo catamenial. Estos productos pueden comprender un lienzo superior, un lienzo inferior y un núcleo absorbente intercalado entre el lienzo superior y el lienzo inferior; cada componente tiene una superficie de contacto con el cuerpo o con el usuario y una superficie de la prenda. Los términos "superficie de contacto con el cuerpo" y "superficie de contacto con el usuario" se utilizan indistintamente en la presente y se refieren a una o más superficies de cualquier componente del artículo destinado a ser usado o colocado en dirección o de forma adyacente al cuerpo de quien lo lleva puesto/usuario para permitir el contacto entre quien lo lleva puesto/usuario y la superficie del artículo en algún momento durante el período de uso. El término "superficie de la prenda", como se utiliza en la presente, se refiere a la superficie externa o exterior de cualquier componente del artículo que está destinado a ser usado o colocado de forma adyacente a la ropa interior de un usuario, o en el caso de un artículo absorbente que el usuario no lleva puesto, la superficie de la prenda está colocada, por lo general, adyacente a una mano del usuario u otro implemento que ayude en el uso del artículo absorbente. Como se utilizan en la presente, los términos "quien lo lleva puesto" y "usuario" se utilizan indistintamente, puesto que la presente invención contempla artículos absorbentes que podrían no estar destinados a llevarlos puestos, sino más bien a ser usados para absorber exudados corporales y al mismo tiempo transferir las composiciones de loción de la presente invención. A. Lienzo superior: El artículo absorbente puede comprender cualquier lienzo superior conocido o que sea eficaz de cualquier otra forma, tal como alguno que sea amoldable, suave al tacto y que no irrite el cuerpo del usuario. Los lienzos superiores adecuados incluyen un elemento permeable a los líquidos que está orientado hacia el cuerpo del usuario y entra en contacto con el mismo, permitiendo que las descargas corporales penetren rápidamente a través de él sin dejar que el fluido retorne a la piel del usuario a través del lienzo superior. El lienzo superior, además de tener la capacidad de permitir la rápida transferencia de fluido a través suyo, también posibilita la transferencia o migración de la composición de loción hacia una porción externa o interna del cuerpo de quien lleva puesto el artículo. Un lienzo superior adecuado puede fabricarse con varios materiales, tales como materiales de tela tejida y no tejida; materiales de película perforada que incluyen películas termoplásticas perforadas, películas plásticas perforadas y películas perforadas con enmarañado de fibras; películas termoplásticas hidroformadas; espumas porosas; espumas reticuladas; películas termoplásticas reticuladas; gasas termoplásticas; o combinaciones de éstos, muy conocidos en la industria de fabricación de productos para la menstruación, tales como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y similares. Cuando el lienzo superior está compuesto de un material fibroso no tejido en forma de tela no tejida, la tela no tejida puede ser producida por medio de cualquier procedimiento conocido para fabricar telas no tejidas; los ejemplos no limitantes de tales procedimientos incluyen el hilado por unión continua, cardado, tendido en húmedo, tendido al aire, soplado por fusión, punzonado con aguja, enredado mecánico, enredado termomecánico e hidroenredado. B. Lienzo inferior: El dispositivo catamenial de la presente invención también comprende un lienzo inferior. El lienzo inferior puede ser cualquier material para lienzo inferior conocido o de otra forma eficaz con la condición de que el lienzo inferior evite una pérdida lateral de los exudados absorbidos y contenidos en el dispositivo catamenial. Los materiales flexibles adecuados para su uso como el lienzo inferior incluyen, sin limitarse, materiales de tela tejida y no tejida, tejidos laminados, películas poliméricas como películas termoplásticas de polietileno o polipropileno, materiales compuestos como material de tela no tejida con recubrimiento pelicular o combinaciones de éstos, muy conocidos en la industria de la fabricación de productos para la menstruación como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y similares. C. Núcleo absorbente: El dispositivo catamenial también incluye un núcleo absorbente. El núcleo absorbente está ubicado, por lo general, entre el lienzo superior y el lienzo inferior. Como se utiliza en la presente, el término "núcleo absorbente" se refiere a un material o combinación de materiales adecuados para absorber, distribuir y almacenar fluidos acuosos como orina, sangre, flujo menstrual y agua que se encuentra en los exudados corporales. El tamaño y la forma del núcleo absorbente pueden alterarse para satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente y para brindar comodidad a quien lo lleva puesto/ usuario. El núcleo absorbente adecuado para su uso en la presente invención puede ser cualquier material absorbente de líquidos conocido en la industria para su aplicación en artículos absorbentes a condición que el material absorbente de líquidos pueda ser configurado o construido de modo tal de satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente. Los ejemplos no limitantes de materiales absorbentes de líquidos adecuados para su uso como núcleo absorbente incluyen pulpa de madera triturada, la cual, por lo general, se conoce como fieltro de aire; guata de celulosa crepada; materiales gelificantes absorbentes que incluyen polímeros superabsorbentes como agentes gelificantes poliméricos formadores de hidrogel; fibras celulósicas endurecidas químicamente, modificadas o reticuladas; polímeros fusionados por soplado, incluyendo polímeros coforma; fibras sintéticas incluyendo fibras de poliéster plegadas; papel tisú, incluyendo papel de seda y laminados de papel tisú; fibras de canal capilar; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; fibras cortadas sintéticas; musgo de pantano; o cualquier material equivalente; o combinaciones de éstos, muy conocidos en la industria de la fabricación de productos para la menstruación, tales como toallas sanitarias, pantiprotectores, protectores para incontinencia y similares.

IV. Métodos para el tratamiento del cuerpo: La presente invención se refiere también a métodos para el tratamiento del cuerpo con las composiciones de loción descritas en la presente. Por lo general, se aplica una cantidad segura y eficaz de la composición de loción a un artículo absorbente descrito en la presente caracterizada además porque esas cantidades seguras y eficaces incluyen aplicar al artículo absorbente aproximadamente de 0.0015 mg/cm2 a aproximadamente 100.5 mg/cm2, preferentemente, de aproximadamente 0.003 mg/cm2 a aproximadamente 12.4 mg/cm2, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.02 mg/cm2 a aproximadamente 7.75 mg/cm2, de la composición de loción. Por lo general, se aplica a un artículo absorbente una cantidad segura y eficaz de las composiciones de loción de la presente invención de manera tal que por lo menos de aproximadamente 0.00015 mg/cm2 (0.001 mg/pulg2) a aproximadamente 15.5 mg/cm2 (100 mg/pulg2), preferentemente, de aproximadamente 0.0006 mg/cm2 (0.004 mg/pulg2) a aproximadamente 11 mg/cm2 (72 mg/pulg2), con mayor preferencia, de aproximadamente 0.005 mg/cm2 (0.03 mg/pulg2) a aproximadamente 6.2 mg/cm2 (40 mg/pulg2) de la composición sean transferidos a la piel durante un solo uso de un artículo absorbente, que, por lo general, es un período de aproximadamente tres horas. Por lo general, los artículos absorbentes se cambian de cada tres a seis horas durante el día y una vez para protección durante la noche, lo cual resulta por lo menos en una cantidad segura y eficaz de aproximadamente 0.00045 mg/cm2 a aproximadamente 124 mg/cm2, preferiblemente, de aproximadamente 0.0018 mg/cm2 a aproximadamente 88 mg/cm2, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.015 mg/cm2 a aproximadamente 49.6 mg/cm2 de la composición de loción que se administra dentro de un intervalo de un día (período de 24 horas). No obstante, la transferencia de las composiciones de loción de la presente invención al cuerpo de un usuario a través de un artículo absorbente descrito en la presente, puede tener lugar durante un día, varios días, semanas, meses o años en intervalos adecuados a condición de que se administren cantidades seguras y eficaces de las composiciones de loción a fin de brindar los beneficios en materia de tratamiento corporal descritos en la presente.

Proceso para la aplicación de las composiciones Las composiciones de loción de la presente invención pueden ser aplicadas a los artículos absorbentes por medio de cualquier técnica conocida o cualquier otra que también sea eficaz para distribuir una composición de loción en un producto absorbente, como un artículo absorbente desechable. Los ejemplos no limitantes de métodos de aplicación de las composiciones de loción sobre un artículo absorbente incluyen el rociado, impresión (p. ej., impresión flexográfica), recubrimiento (p. ej., recubrimiento por ranura con contacto y recubrimiento por rotograbado), extrusión o combinaciones de estas técnicas de aplicación. La aplicación de las composiciones de loción sobre un artículo absorbente facilita la transferencia o migración de las composiciones de loción hacia la piel para su administración o depósito, lo cual resulta en una cantidad segura y eficaz de las composiciones que se aplican para lograr una mejor prevención y reducción de los trastornos cutáneos. Por consiguiente, la cantidad segura y eficaz de la composición de loción que se transferirá o migrará al cuerpo dependerá de factores como el tipo de composición de loción que se aplique, la parte de la superficie en contacto con el cuerpo en donde se aplique la composición de loción y el tipo de artículo absorbente utilizado para administrar la composición de loción. Puede utilizarse cualquier método adecuado para determinar la cantidad de una composición de loción descrita en la presente que se transfiere al cuerpo de un usuario durante el uso de un artículo absorbente que contiene la composición. Un ejemplo de métodos específicos para el cálculo de cantidades de transferencia de composiciones de loción incluye la cromatografía de gases y otros procedimientos analíticos cuantitativos que incluyen el análisis de materiales análogos de piel in vivo. En la patente WO 99/45973 de Donald C. Roe y col. publicada el 16 de septiembre de 1999, se describe con mayor detalle un procedimiento adecuado de cromatografía de gases. En la preparación de los artículos absorbentes de acuerdo con la presente invención, la composición puede aplicarse a un lienzo superior o dobleces como un líquido o semilíquido caracterizado a demás porque el material particulado descrito en la presente se dispersa. Por lo general, la composición se aplica a la superficie externa o superficies externas que en uso están en contacto con la piel del usuario. Las partículas, por lo general, tienen la misma estructura y tamaño de partículas cuando se agregan a la composición líquida que cuando están presentes en los artículos o se transfieren a la piel del usuario (p. ej. a diferencia de los cristales de loción que son líquidos cuando se aplican a los artículos y que se fusionan cuando se aplican en la piel). La composición de una loción se aplica, por lo general, desde una fusión de la misma al lienzo superior del artículo absorbente. Debido a que la composición (loción) se funde a las temperaturas ambientes mencionadas anteriormente, por lo general, se aplican como una composición caliente al lienzo superior o dobleces. Por lo general, la composición de una loción se caliente a una temperatura en el rango de aproximadamente 40° a aproximadamente 100 °C, preferentemente de 50° o aún de 60C a aproximadamente 100C o aún a 90 °C, antes de ser aplicada al lienzo superior o dobleces. Las partículas se agregan al componente del portador líquido o semilíquido y se mezclan de forma uniforme para asegurar que se dispersan homogéneamente en la presente y la composición resultante es una mezcla homogénea con las partículas dispersadas de forma homogénea. Luego esta mezcla puede aplicarse al lienzo superior o dobleces. Por lo general, el componente líquido o semilíquido o la composición se calientan para asegurar que es líquido o semilíquido. Luego, una vez que la composición ha sido aplicada al lienzo superior o dobleces, se deja enfriar y solidificar para que se forme un recubrimiento sólido sobre la superficie del lienzo superior o dobleces, caracterizado además porque en la presente las partículas, por lo general, permanecen con la misma estructura o distribución del tamaño de partículas como antes de la aplicación. Cuando la sustancia se aplica de forma discontinua, puede usarse cualquier patrón, incluyendo, por ejemplo, la aplicación de gotitas (obtenidas mediante, p. ej., atomización), puntos discontinuos (obtenidos mediante, p. ej., impresión por fotograbado), franjas anternas en la dirección longitudinal o lateral del artículo, etc. Por franjas que se alternan se refiere a regiones en las cuales la loción se aplica como franjas separadas por regiones las cuales no tienen loción aplicada. Las franjas pueden tener un ancho de 0.1 mm a aproximadamente 50 mm, de 0.1 a aproximadamente 30 mm, de 0.5 mm a aproximadamente 50 mm, de aproximadamente 0.5 mm a aproximadamente 40 mm, de 2 mm a aproximadamente 40 mm, de 2 mm a aproximadamente 20 mm, de 2 mm a aproximadamente 15 mm, o de 5 mm a aproximadamente 20 mm. El espacio entre las franjas que no tienen loción aplicada puede tener un ancho de 0.1 mm a aproximadamente 100 mm, de aproximadamente 0.1 mm a aproximadamente 50 mm, de 0.1 a aproximadamente 30 mm, de 0.5 mm a aproximadamente 50 mm, de aproximadamente 0.5 mm a aproximadamente 40 mm, de 2 mm a aproximadamente 40 mm, de 2 mm a aproximadamente 20 mm, de 2 mm a aproximadamente 15 mm, o de 5 mm a aproximadamente 20 mm. La sustancia puede aplicarse directamente al lienzo superior del artículo absorbente, o puede aplicarse a otro material o componente el cual luego se adhiere a las porción deseada del artículo absorbente (tal como un calendario). La sustancia puede cubrir cualquiera de los siguientes porcentajes del área superficial de la superficie que se contacta con el cuerpo de la porción corporal principal, la porción absorbente central, las extensiones flexibles, o toda la superficie que se contacta con el cuerpo del lienzo superior del artículo absorbente. En aquellas modalidades donde la superficie que se contacta con el cuerpo de la porción corporal principal, que comprende regiones discontinuas, sin tratar, el porcentaje del área abierto de la región de la superficie que se contacta con el cuerpo puede variar ampliamente. (Como se utiliza en la presente, el "porcentaje de área abierta" de la superficie que hace contacto con el cuerpo se determina (i) midiendo el área superficial de la superficie que hace contacto con el cuerpo, (¡i) midiendo el área superficial total de la región o las regiones de la superficie que hacen contacto con el cuerpo y (iii) dividiendo la medición en (ii) por la medición en (i). Como se utiliza en la presente, "sin tratar" se refiere a una región de la superficie que se contacta con el cuerpo que tiene menos que aproximadamente 0.02 g/m2 de sustancia. En este sentido, el porcentaje del área abierta puede ser de aproximadamente 1 % a aproximadamente 99 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 95 %, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 90 %, de aproximadamente 15 % a aproximadamente 85 %, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 %, de aproximadamente 25 % a aproximadamente 75 %, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 70 %, o de aproximadamente 35 % a aproximadamente 65 %. El porcentaje del área abierta requerido para lograr el efecto deseado de la sustancia y las propiedades de manejo del fluido deseado del lienzo superior se estipularán en su mayor parte por las características de la sustancia (en particular las composiciones de loción y sus propiedad relacionadas de hidrofobicidad / hidrofilicidad).

V. Método de fabricación: las composiciones de loción de la presente invención pueden prepararse mediante cualquier técnica conocida o cualquier otra que también sea eficaz y adecuada para proveer una composición de loción que comprende los agentes esenciales para el tratamiento de la piel que se definen en la presente. En general, las composiciones de loción se fabrican preparando primero un sistema portador que comprende portadores adecuados como petrolato y alcohol behenílico en combinación con un agente espesante a base de sílice pirogénica. Luego se añade al sistema portador una mezcla que comprende los agentes para el tratamiento de la piel y todo ingrediente opcional tal como los agentes acondicionadores para la piel, a una temperatura de fusión de la mezcla de aproximadamente 80 °C. A pesar de que el sistema portador, los agentes para el tratamiento de la piel y todos los ingredientes opcionales son, por lo general, procesados a una temperatura de aproximadamente 80 °C, estos materiales pueden ser procesados a temperaturas que varían de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 90 °C, preferentemente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 90 °C. La composición de loción resultante posteriormente se aplica a un lienzo superior que es un componente de un artículo absorbente, utilizando un aplicador por contacto como un Nordsen EP 1 1-12-02. Las composiciones de loción de la presente invención se preparan de manera tal que las composiciones puedan ser aplicadas al artículo absorbente y permitan que cantidades seguras y eficaces de las composiciones sean transferidas a la piel de un usuario del artículo absorbente. Por consiguiente, las composiciones de loción tienen preferentemente una consistencia tal que permanecen, en condiciones ambientales, relativamente inmóviles y localizadas en la superficie del artículo absorbente que está en contacto con el usuario, se transfieren con facilidad al usuario a la temperatura corporal y sin embargo no son completamente líquidas en condiciones extremas de almacenamiento. En otras palabras, las composiciones de loción son sólidas o semisólidas en condiciones ambientales (aproximadamente 25 °C) o a la temperatura corporal (aproximadamente 37 °C) de modo que las composiciones sean fácilmente transferidas hacia la piel mediante el contacto normal, el movimiento del usuario o el calor corporal. La consistencia de las composiciones de loción puede ser medida de conformidad con el método de prueba ASTM D5, el cual implica el uso de un penetrómetro para medir la consistencia. Por lo general, las composiciones de loción de la presente invención tienen una consistencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 300, preferentemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 250, con mayor preferencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 200 a 40 °C de conformidad con el procedimiento de prueba descrito en ASTM D5. La consistencia sólida o semisólida de las composiciones de loción suministran niveles relativamente bajos de las composiciones a ser aplicadas a los artículos absorbentes a fin de brindar los beneficios deseados de la loción. El término "semisólido" significa que la composición posee una reología característica de los líquidos seudoplásticos o plásticos de modo que las composiciones permanezcan relativamente fijas en el lugar del artículo absorbente donde se desee y no tengan tendencia a fluir o migrar hacia lugares del artículo no previstos para tal fin. De manera similar, las composiciones de loción sólidas de la presente invención pueden permanecer en un lugar específico y no fluir ni migrar hacia lugares del artículo no deseados para tal fin. Estas composiciones de loción sólidas y semisólidas poseen viscosidades suficientemente elevadas para mantener las composiciones localizadas en un lugar previsto del artículo, pero no tan elevadas como para impedir la transferencia a la piel del usuario. Por lo general, los productos finales de las composiciones de loción sólidas y semisólidas poseen viscosidades en la gama de aproximadamente 1.0 x 106 centipoise a 1.0 x 1010 centipoise en condiciones de esfuerzo de rozamiento de aproximadamente 3 x 103dinas/cm2 a 40 °C (esfuerzo de rozamiento aplicado a las composiciones mientras el artículo absorbente está almacenado o es transportado en condiciones de temperatura de aproximadamente 40 °C). No obstante, puede darse fluidez a las composiciones de loción sólidas y semisólidas para fines de transferencia o migración de tales composiciones a la piel mediante la aplicación de un esfuerzo de cizallamiento que ocasione una deformación de las composiciones. El esfuerzo de rozamiento aplicado por lo menos una vez durante el uso del artículo absorbente en condiciones de temperatura de aproximadamente 40 °C es, normalmente, de aproximadamente 1.0 x106 dinas/cm2 y dicho esfuerzo puede hacer que las composiciones de loción tengan una viscosidad de aproximadamente 1.0 x 101 centipoise a 1.0 x 105 centipoise. Se cree que las composiciones de loción logran los menores valores de viscosidad bajo el esfuerzo de cizallamiento aplicado debido al hecho que, aunque las composiciones comprenden componentes sólidos, también comprenden materiales líquidos. Durante el uso de un artículo absorbente descrito en la presente, es conveniente lograr una baja viscosidad para obtener una lubricación suficiente entre la piel del usuario y la superficie del artículo que está en contacto con el cuerpo a fin de permitir una eficaz transferencia de la composición de loción a la piel del usuario. La viscosidad en diversos esfuerzos de cizallamiento puede medirse utilizando reómetros conocidos en la industria tal como el reómetro SR-2000 de Rheometrics Incorporation. Las composiciones de loción son aplicadas, por lo general, al lienzo superior de un artículo absorbente para el suministro de la composición de loción a una superficie externa o interna del cuerpo. La composición de loción puede ser aplicada a otras zonas del artículo absorbente, zonas que incluyen alas, paneles laterales, el núcleo absorbente, toda capa secundaria intermedia entre el núcleo y el lienzo superior o cualquier otra región del artículo absorbente. Los procesos para el ensamblado de artículos absorbentes como los artículos absorbentes desechables descritos en la presente, incluyen métodos convencionales conocidos en la industria para construir y configurar artículos absorbentes desechables. Por ejemplo, el lienzo inferior o el lienzo superior pueden unirse al núcleo absorbente o entre sí por medio de una capa continua y uniforme de adhesivo, una capa de adhesivo con un patrón determinado o un conjunto de líneas, espirales o puntos de adhesivo separados. Se observó que los adhesivos satisfactorios son elaborados por H.B. Fuller Company de St. Paul, Minnesota, con la denominación HL-1258 ó H-2031.

Métodos de prueba Distribución del tamaño de partícula El tamaño de partícula y la distribución del tamaño de partícula del material particulado en la presente puede determinarse mediante cualquier método adecuado conocido en la industria, pero para la presente invención se usa un analizador de partículas por difracción láser (p. ej., el Horiba LA-910) para realizar la medición del tamaño de partículas. Para poder determinar el tamaño de partícula del material particulado antes de incorporarlo a la composición, las partículas pueden someterse al método descrito debajo excepto que no es necesaria la extracción.

Para poder determinar el tamaño de partícula del material particulado en la composición antes de su aplicación al artículo absorbente, la composición puede someterse al método descrito debajo. Para determinar el tamaño de partícula del material particulado en el artículo absorbente, el material particulado necesita ser eliminado del artículo absorbente mediante cualquier método adecuado de extracción, y luego ser sometido al método descrito debajo. Por ejemplo, el lienzo superior o doblez se quitará del artículo y luego se colocará en un líquido de extracción que no disuelve partículas, por ejemplo, 70:30 etanol: solución de agua destilada (será necesario un poco de centrifugación o agitación para asegurar que las partículas migran y se dispersan en la solución. Esto podrá repetirse una o dos veces. Las partículas resultantes pueden aislarse y someterse a las mediciones de tamaño de partículas debajo.

Análisis del tamaño de partícula por difracción láser Para esta prueba, puede usarse un analizador Horiba LA-910 como el que se encuentra disponible en Horiba Europe GmbH of Sulzbach/Ts., Alemania, de acuerdo a las instrucciones del fabricante, con las siguientes condiciones establecidas: Velocidad de agitación: 2, velocidad de circulación: 1 , velocidad ultrasónica: 1 min. 0, tiempos de muestreo: 15. (El sistema debería confirmarse para organización y limpieza realizando una medición del tamaño de partículas "Blanco" de un material particulado conocido con la distribución del tamaño de partícula.) Se elige una solución en la cual los artículos no se disuelven sino que se dispersan fácilmente, por ejemplo, agua deionizada. La muestra bajo prueba se agrega gota a gota usando una pipeta desechable, hasta que las barras indicadoras de transmisión (barra magenta) y retrodispersión (barra azul) están en el rango verde de la pantalla de la computadora conectada. Esto indica que la concentración del particulado en la cámara de muestra es suficientemente alta para una medición confiable. Luego, se inicia el software para realizar la medición del tamaño de partículas. Al terminar la medición la pantalla mostrará un informe que incluye una curva representando la distribución de tamaño de partícula y las características de la distribución (p. ej., tamaño medio de partícula). La medición se repite para obtener dos valores y el promedio se informa en la presente como distribuciones y tamaños de partículas. Todos los documentos citados en la descripción detallada de la Invención se incorporan, en parte relevante, como referencia en la presente; la mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria precedente con respecto a la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para aquellos experimentados en la industria que podrán hacer otros diversos cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un artículo absorbente, a ser usado por un usuario, que comprende un lienzo inferior y un lienzo superior o dobleces de piernas o dobleces de barreras, el lienzo superior, los dobleces de piernas o dobleces de barreras que tienen una primer superficie, caracterizado porque comprende un recubrimiento (parcial) que contiene material particulado, obtenido aplicando una composición fluida o semifluida que comprende un componente del portador fluido o semifluido y en ese lugar dispersar un material particulado. 2. Un artículo absorbente como en la reivindicación 1 , caracterizado además porque la superficie o las superficies se usan en contacto con la piel del usuario. 3. Un artículo absorbente como en la reivindicación 1 , caracterizado además porque el material particulado es insoluble e insoluble en etanol. 4. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el material particulado antes de la aplicación en el lienzo superior o dobleces tiene un tamaño medio de partícula de 20 a 1000 micrones. 5. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición es una composición para el cuidado de la piel en forma de loción que es semisólida o sólida a 20 °C. 6. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado además porque la composición de una loción comprende de 10 % a 95 % en peso de un emoliente que tiene una consistencia fluida o plástica a 20 °C. 7. Un artículo absorbente como en la reivindicación 6, caracterizado además porque la composición de una loción comprende de 5 % a 90 % en peso de un agente capaz de inmovilizar el emoliente en la primera superficie, el agente inmovilizante que tiene una temperatura de fusión de por lo menos 40 °C. 8. Un artículo absorbente como en la reivindicación 7, caracterizado además porque el agente inmovilizante se selecciona del grupo que consiste de ésteres de ácido graso polihidróxido, amidos de ácido graso polihidróxido, alcoholes grasos C14-C22, ácidos grasos C12-C22, etoxilatos de alcoholes grasos C12-C22, y combinaciones de éstos. 9. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el material particulado está presente en la composición a un nivel de 0.1 al 10 %. 10. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el material particulado comprende partículas de material orgánico, preferentemente simple, preferentemente seleccionado del grupo que consiste de polvos poliolefínicos, microesferas de metacrilato de polimetil, microesferas de polímero reticulado de lactonas, partículas de nailon partículas polimetilsilsesquioxano, partículas de celulosa. 1 1. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque el material particulado se selecciona del grupo que consiste de polvos poliolefínicos, que incluyen polvo de polietileno, partículas polimetilsilsesquioxano y combinaciones de éstos. 12. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el material particulado comprende partículas de material inorgánico, preferentemente simples. 13. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la composición del recubrimiento comprende de 0.1 a 50 % de un surfactante hidrófilo, el surfactante hidrófilo que tiene un valor HLB de 4 a 20. 14. Un artículo absorbente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque es un pañal para niños o adultos, toallita sanitaria o pantiprotector, que comprende por lo menos el lienzo superior con el recubrimiento (parcial). 15. Un artículo absorbente como en la reivindicación 14, caracterizado además porque el lienzo superior comprende regiones con el recubrimiento y regiones sin recubrimiento. 16. Uso en un artículo absorbente, para recolectar materia fecal o fluido menstrual y para ser usado por un usuario, de una composición de recubrimiento aplicada sobre una primer superficie de un lienzo superior, doblez de barrera o doblez de pierna de ese artículo, la(s) primera(s) superficie(s) están en contacto con la piel del usuario, la composición caracterizada porque comprende un material particulado dispersado en un componente del portador, para facilitar la eliminación de materia fecal o fluido menstrual de la piel del usuario después de su uso. 17. Uso en un artículo absorbente, para recolectar materia fecal o fluido menstrual y para ser usado por un usuario, de una composición de recubrimiento aplicada sobre una primera superficie de un lienzo superior, doblez de barrera o doblez de pierna de ese artículo, la(s) primera(s) superficie(s) está(n) en contacto con la piel del usuario, caracterizada la composición porque comprende un material particulado dispersado en un componente del portador, para reducir la deposición de la materia fecal o fluido menstrual sobre la piel del usuario. 18. Proceso para realizar un artículo absorbente de la reivindicación 1 , caracterizado porque comprende los siguientes pasos: a) se dispersa un material particulado en un componente fluido del portador para obtener una composición fluida que comprende material particulado; b) se aplica esta composición a la superficie externa de un lienzo superior, doblez de barrera o doblez de pierna o parte de ella, para formar un recubrimiento o recubrimiento parcial que comprende material particulado.