KR101006258B1 - 소수성 로션을 포함하는 생리대 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 액체 침투성 톱시트를 포함하는 생리용 흡수제품에 관한 것으로서, 상기 톱시트는 흡수제품의 내부를 향하여 배향된 내부 표면과, 흡수제품을 착용하고 있을 때 착용자의 신체를 향하여 배향된 외부 표면을 갖는다. 톱시트의 외부 표면의 적어도 일부는, 약 25℃에서 반고체 또는 고체이고 착용자의 신체로 부분적으로 전달가능한 유효량의 로션 코팅을 포함한다. 로션 코팅은 석유 기재의 탄화수소 및 저분자량의 글리콜 또는 폴리올을 포함하는 약 60 내지 약 99.9%의 담체와, 융점이 약 450℃ 내지 약 110℃인 약 0.2 내지 약 65%의 지방 알콜을 포함한다. 백시트는 톱시트에 결합되며 흡수 코어는 톱시트와 백시트 사이에 배치된다.
소수성, 로션, 코팅, 생리대, 흡수제품, 생리용 흡수제품

Description

소수성 로션을 포함하는 생리대{SANITARY NAPKINS WITH HYDROPHOBIC LOTIONS}
본 출원은 월경 분비물 흡수용 생리대와 같은 생리용 흡수제품(catamenial device)에 관한 것이다. 더 특별하게는, 톱시트의 외부 표면 상에 소수성 로션이 코팅된 생리용 흡수제품에 관한 것으로서, 로션은 정상적인 접촉 및 착용자의 움직임 및/또는 체열에 의해 착용자의 피부로 전달가능하다.
로션 처리된 톱시트를 가지는 기저귀, 배변 연습용 바지 및 생리용 흡수제품과 같은 일회용 흡수제품이 공지되어 있다. 다양한 종류의 로션이 기저귀 발진의 예방 또는 치료와 같은 피부에 대한 다양한 이득을 제공하는 것으로 알려져 있다. 이러한 로션은 예를 들어 흡수제품의 톱시트에 도포될 수 있으며, 사용 동안 착용자의 신체로 전달될 수 있다.
많은 종류의 일회용 흡수제품과는 달리, 패드 및 팬티라이너와 같은 생리용 흡수제품은 월경액을 포획하도록 특수 고안된다. 월경액은 점도 및 화학적 조성과 같은 많은 중요한 특성들 면에서 소변과 같은 다른 분비물과는 다르다. 따라서, 생리용 흡수제품은 월경액의 최대 흡수에 최적화되도록 그의 구조적 구성요소에 있어서 아기용 기저귀 등의 기구와는 달라야 한다.
흡수제품의 톱시트에의 로션 첨가는 아기에 대한 보다 용이한 BM 세정과 같은 이득을 제공하는 것으로 알려져 있다. 이와 마찬가지로, 톱시트 상의 로션은 기저귀 발진의 감소와 같은 아기의 보다 양호한 피부 건강을 제공하는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 던칸 (Duncan) 등의 미국 특허 제3,489,148호에는 유성 재료의 불연속 필름으로 일부가 코팅된 소수성 및 혐유성 톱시트를 포함하는 아기 기저귀가 교시되어 있다. 상기 던칸 등의 특허에 개시된 기저귀의 주요한 단점은, 소수성 및 혐유성 톱시트는 소변이 하부의 흡수 코어로 전달되는 것을 촉진함에 있어 느리다는 것이다. 월경 분비물의 점도는 소변보다 상당히 더 크므로, 던칸 등의 특허와 관련된 문제점은 보다 난해하다.
던칸의 특허에 있어서의 문제점을 극복하는 한 가지 성공적인 시도가 로 (Roe) 등의 미국 특허 제5,968,025호에 개시되어 있다. 로 등의 특허에는, 친수성 톱시트(또는 친수성을 나타내는 톱시트)에 로션이 도포된 흡수제품이 개시되어 있다. 친수성 톱시트는, 소변 분출물이 예를 들어 아기 기저귀의 측면으로 흘러가버리지 않고 하부의 코어에 적절하게 흡수되는 것을 보장하는 데 일조한다.
흡수제품의 톱시트에 로션을 도포하는 공지된 시도들은 주로 아기 기저귀에 대한 것이었는데, 제공된 이득은 아기 엉덩이의 보다 양호한 피부 건강이었다. 월경 패드를 착용할 경우 성인 여성의 신체와 관련된 독특한 문제점에 대해서는 주의가 거의 기울여지지 않았다. 성인 여성의 외음부 피부는 아기의 엉덩이 피부(또는 일반적으로 둔부 피부)와는 매우 다르다. 외음부 영역은 후방 둔부 고랑 및 회음부로부터 전방 치구까지의, 그리고 측면으로 간찰 부위들 사이의 영역을 포함하는 것으로 이해된다. 피부 표면들이 매우 다르다면, 로션에 대한 필요성은 매우 달라진다. 예를 들어, 월경 중인 여성은 기저귀 발진을 염려하기보다는 개인 위생 문제, 즉 생리대의 사용 후 피부 또는 체모 ('신체')에 잔류하는 월경 분비물의 양을 감소시키는 것을 더 염려한다.
흡수제품의 톱시트 상에 로션을 제공하는 상기 시도들은 상대적으로 짧은 시간에 일어나는 소변 분출을 다루는 데 필요한 로션/톱시트의 특성에 초점을 맞춘 것이었다. 그러나, 생리용 흡수제품의 경우, 유체 인설트(insult)는 물리화학적 특성(예를 들어, 점도, 유체역학적 특성 등)의 관점에서, 양에 있어서, 그리고 흡수되는 시간에 있어서 매우 상이한 특징을 갖는다. 예를 들어, 월경 분비물의 흐름은 일반적으로 두 가지 패턴을 갖는다. 이들 중 하나는 시간당 0.1로부터 2 ㎖까지 변하는 ""소량" 흐름이다. 두번째 패턴은 수초에 걸쳐 수 ml의 양이 흐르는 "분출" 흐름이다. 분출 흐름은 앉았다 일어나는 변동과 같은 위치 변화시 신체에서 빠져나가는 질내에 고인 월경 분비물의 축적 때문일 수 있다. 어느 경우이건, 심지어 분출 흐름의 경우에도, 주어진 시간에 코어에 흡수되어야 할 필요가 있는 유체의 총량은 예를 들어 아기 기저귀와 같은 다른 흡수성 제품에 필요한 양보다 훨씬 적다. 하나의 실제적인 결과는, 생리용 흡수제품은 분출하는 유체를 다루도록 고안될 필요가 있다기보다는, 보다 일반적으로는 "블로팅(blotting)" 효과를 통해 유체를 다루게 된다는 것이다.
따라서, 월경 중인 여성의 피부 위생을 향상시키기 위해 생리용 흡수제품을 개선할 필요가 있다.
또한, 생리용 흡수제품에 월경 분비물이 보다 많이 들어가 잔류하고, 착용자의 피부 또는 체모에는 덜 잔류하게 되도록, 유체 처리성이 향상된 생리용 흡수제품이 필요하다.
발명의 개요
본 발명은 액체 침투성 톱시트를 포함하는 생리용 흡수제품에 관한 것으로서, 상기 톱시트는 흡수제품의 내부를 향하여 배향된 내부 표면과, 흡수제품을 착용하고 있을 때 착용자의 신체를 향하여 배향된 외부 표면을 갖는다. 톱시트의 외부 표면의 적어도 일부는, 약 25℃에서 반고체 또는 고체이고 착용자의 신체로 부분적으로 전달가능한 유효량의 로션 코팅을 포함한다. 로션 코팅은 석유 기재의 탄화수소 및 저분자량의 글리콜 또는 폴리올을 포함하는 약 60 내지 약 99.9%의 담체와, 융점이 약 450℃ 내지 약 110℃인 약 0.2 내지 약 65%의 지방 알콜을 포함한다. 백시트는 톱시트에 결합되며 흡수 코어는 톱시트와 백시트 사이에 배치된다.
본 명세서는 본 발명의 주제를 특별히 지적하고 명확하게 청구하는 청구의 범위로 완결되는 것이지만, 첨부 도면과 관련하여 취해지는 하기 발명의 상세한 설명으로부터 본 발명이 보다 쉽게 이해될 수 있을 것으로 여겨진다.
도 1은 톱시트 및 로션 조성물을 가지는 생리용 흡수제품의 사시도이다.
도 1은 생리대 또는 팬티라이너일 수 있는 생리용 흡수제품(10)을 도시하는데, 이 흡수제품은 톱시트(14)를 구비하는 신체 접촉면(12)과, 톱시트(14)에 결합된 액체 불투과성 백시트(16)와, 흡수 코어(18)를 가진다. 생리대(10)는 종방향 축(L)을 가지며, 이 생리대에는 당 업계에 알려진 바와 같이 "날개" 또는 "플랩"(도시하지 않음), 및/또는 흡수 코어(18)로의 유체 수송을 촉진하기 위한 유체 포획층을 포함하는 생리대에서 통상 발견되는 추가적인 특징들이 제공될 수 있다. 마찬가지로, 생리대의 톱시트는 당 업계에 알려진 바와 같이 다양한 선택적 특성을 가질 수 있다. 예를 들어, 톱시트(14)는 유체 흐름을 안내하기 위해 내부에 엠보싱된 채널을 가질 수 있고, 유체 포획을 돕기 위해 관통하는 구멍을 가질 수 있다. 본 발명의 생리용 흡수제품(10)의 톱시트(14)는 톱시트 상에 배치된 로션 조성물(22)을 가진다.
본 발명의 톱시트(14) 및 로션 조성물(22)은 공지의 톱시트 및 로션보다 월등한 이점을 제공한다. 특히, 바람직한 실시 형태에 있어서, 톱시트(14)는 소수성이거나 소수성을 나타내며, 로션 역시 소수성이다. 소수성의 수준은 평형 상태에서 재료의 표면에 놓인 물방울이 형성하는 각도를 측정하는 것과 같은 표준 기술에 의해 측정될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 목적에 있어서, 물방울이 약 60도 이상의 각을 나타내면 재료가 소수성인 것으로 여겨진다. 섬유의 중합체로부터 성형된 필름 시트가 60도보다 큰, 보다 바람직하게는 75도보다 큰, 훨씬 더 바람직하게는 약 90도보다 큰 물방울과의 접촉각을 나타내게 되면, 그러한 섬유는 소수성인 것으로 여겨진다. 소수성을 측정하는 수단으로서의 접촉각은 당업계에 공지된 것이며, 접촉각을 측정하는 방법도 동일하게 잘 알려져 있다. 잘 알려져 있는 바와 같이, 약 90도보다 큰 접촉각은 소수성으로 여겨지며, 90도보다 작은 접촉각은 친수성으로 여겨진다. 그러나, 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 60도 이상의 접촉각이 소수성으로 여겨진다. 톱시트 및 로션의 소수성의 수준은 각각 동일할 수도 있고, 로션의 소수성이 톱시트의 소수성보다 클 수도 있다. 사용시, 로션은 톱시트로부터 착용자의 피부로 전달될 수 있는데, 이는 피부 및 체모 역시 소수성으로 되게 하는 역할을 한다.
본 발명의 이점은 예를 들어 월경액 흐름과 아기의 소변 흐름 사이의 차이를 이해하면, 그 진가를 알 수 있다. 아기 기저귀의 톱시트는 유체가 흘러나가는 것을 최소화하면서 갑작스런 소변 분출물이 톱시트를 통하여 코어 내로 획득될 수 있도록 대체로 친수성인 것으로 교시되는데, 이때 톱시트는 로션이 도포되어 있거나 도포되어 있지 않다. 그러나, 훨씬 큰 점도를 가지며 유체의 흐름이 훨씬 적은 월경액은 그 양과 시간 모두에 있어서 소수성 톱시트로 매우 효과적으로 처리될 수 있는 것임이 밝혀졌다. 소변이 소수성 톱시트, 특히 소수성 로션으로 처리된 시트 밖으로 간단히 흘러나올 수 있는 반면에, 이러한 구조가 월경 중인 여성의 월경 패드에 우수한 이득을 제공한다는 것이 예상치 못하게 밝혀졌다. 다른 예상치 못한 이득은 본 발명의 생리용 흡수제품의 사용 동안 외음부 영역의 피부 및 체모가 코팅되어, 결과적으로 외음부 영역의 피부 및 체모가 더욱 청결하게 된다는 것이다. 또 다른 이득은 유출 지점으로부터 떨어져있는 착용자의 피부 및 체모 상에서의 유체 수송을 최소화하는, 착용자의 피부로의 로션의 전달로 인한 보다 양호한 유체 획득이다.
이론에 구애됨이 없이, 본 발명의 우수한 이득은 소수성 톱시트 및 소수성 로션의 조합에 의하여 가장 잘 나타내어진다고 생각된다. 로션은 예를 들어 친수성/친유성 균형(HLB)이 7 이하이면, 소수성으로 여겨진다.
본 발명의 로션 조성물은, 특히 이들 로션 조성물이 흡수제품 상으로 도포되어 피부로 투여될 때, 홍반, 악취 및 세균성 피부 장애를 예방 및 치료하는 데에 매우 효과적인 헥사미딘, 산화아연 및 나이아신아미드와 같은 신체 처리제의 정선된 조합을 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "신체 처리제"라는 용어는 포유류 신체의 피부 또는 모발 상에서 유효한 트리트먼트를 포함하며, 신체로 전달될 때 피부 장애, 특히 홍반, 악취 및 세균 감염과 관련된 피부 장애의 발생을 예방, 감소 및/또는 제거할 수 있는 물질을 말한다. 본 명세서에서 사용되는 "피부 장애"라는 용어는 자극성, 급성 또는 만성 피부 이상과 관련된 증후를 나타낸다. 이러한 증상의 예는 소양증, 염증, 발진, 작열감, 자상, 발적, 종창, 민감성(sensitivity), 발열감(sensation of heat), 비늘화/박피화(flaking/scaling), 악취 등을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 본 명세서에서 사용되는 "주변 조건"이라는 용어는 1기압, 50 %의 상대습도, 및 약 25℃의 온도의 주위 조건을 나타낸다.
본 발명의 로션 조성물은 본 명세서에 기술된 발명의 요소 및 제한 뿐 아니라 본 명세서에 기술된 추가적 또는 선택적인 임의의 성분, 구성요소 또는 제한을 포함하거나, 또는 이들로 구성되어 있거나, 또는 본질적으로 이들로 구성되어 있다. 모든 백분율, 부분 및 비는 달리 특정되지 않는다면 전체 조성물의 중량을 기준으로 한다. 열거된 성분에 관한 이러한 모든 중량은 특정 성분 수준에 기초하므로, 달리 특정하지 않는다면, 구매가능한 재료에 포함될 수 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.
I. 피부 처리제
본 발명의 로션 조성물은 피부와 수분 함유 공기간의 접촉으로 발생될 수 있는 피부 장애, 피부가 수분 또는 기타 신체 분비물에 노출되어서 발생할 수 있는 장시간 습한 인체 조직으로부터 생기는 피부 장애 및/또는 피부와 미생물성 또는 세균성 제제간의 접촉으로 인해 발생되는 피부 장애의 발생을 감소시키고 제거할 수 있는 상대적으로 낮은 농도의 정선된 조합을 함유한다. "신체 처리제의 정선된 조합"이라는 문구는 하기 조합을 말한다: a. 헥사미딘과, 산화아연과 나이아신아미드; b. 헥사미딘과 산화아연; 및 c. 헥사미딘과 나이아신아미드.
놀랍게도, 신체 처리제의 정선된 조합은 종래 기술에서의 이들의 사용에 비해 개별적으로 낮은 농도로 함유되면서도 여전히 효과적일 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 로션 조성물은 약 0.1 중량% 이하의 농도의 헥사미딘, 약 1 중량% 이하의 농도의 산화아연, 및 약 2 중량% 이하 농도의 나이아신아미드를 포함하여, 보통 고농도로 이들 피부 처리제를 함유하는 공지의 로션 조성물과 비교하여 피부 장애의 예방 및/또는 치료에 있어서 동등하거나 더 우수한 이득을 성취할 수 있다. 이와 유사하게, 본 발명의 조성물에서 신체 처리제의 정선된 조합의 전체 유효 농도는 상대적으로 낮다. 신체 처리제의 정선된 조합의 총 농도는 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.002% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 2% 범위이다.
A. 헥사미딘:
본 발명의 로션 조성물은 헥사미딘 신체 처리제를 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 0.1% 범위, 약 0.005% 내지 약 0.1%, 특히 약 0.01% 내지 약 0.1%의 범위의 농도로 함유한다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 헥사미딘 신체 처리제는 일반적으로 다음 화학식에 상응하는 방향족 다이아민을 포함한다:
Figure 112008016965919-pct00001
이들 방향족 다이아민은 4,4'-[1,6-헥산다이일비스(옥시)]비스벤젠카르복스이미드아미드; 4,4'-(헥사메틸렌다이옥시) 다이벤즈아미딘; 및 4,4'-다이아미디노-α,ω-다이페녹시헥산으로 지칭된다. 헥사미딘의 가장 대중적인 채용 형태는 일반적 카테고리의 헥스미딘염인데, 헥사미딘의 아세테이트, 살리실레이트, 락테이트, 글루코네이트, 타르타레이트, 시트레이트, 포스페이트, 보레이트, 니트레이트, 설페이트 및 하이드로클로라이드염을 포함한다. 헥사미딘염의 비제한적인 구체적인 예로는 헥사미딘 이세티오네이트, 헥사미딘 다이이세티오네이트, 헥사미딘 하이드로클로라이드, 헥사미딘 글루코네이트 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 헥사미딘 이세티오네이트 및 헥사미딘 다이이세티오네이트는 피부 장애의 예방 및/또는 치료에 있어서 피부 처리제로서 본 명세서에서 사용이 선호되는 헥사미딘의 β-하이드록시에탄 설포네이트염이다. 헥사미딘 다이이세티오네이트는 본 발명에서 피부 처리제로서 사용하기에 적합한 가장 바람직한 헥사미딘 화합물이며, 엘라스탭(ELASTAB) HP 100 이라는 상표명으로 래버러토리즈 세로로바이로지끄(Laboratories Serolobilogiques, 프랑스 풀노이 소재) 및 코그니스 인코포레이션(Cognis Incorporation, 미국 오하이오주 신시내티 소재)으로부터 입수가능하다.
헥사미딘 화합물은 미생물 성장을 조절할 수 있는 효과적인 신체 처리제로 공지되어 있는데, 상기 미생물 성장은 자극된 그리고 가려운 피부 장애와, 불쾌한 냄새에 이를 수 있다. 따라서, 이들 피부 처리제는 항미생물제로서 자주 언급된다. 본 명세서에서 사용되는 "항미생물제"라는 용어는 미생물의 성장 또는 대사를 파괴하거나 억제하기 위하여 작용하는 물질을 의미하며, 항균제, 항진균제, 항원충제, 항기생충제, 항바이러스제의 일반 부류에 속한다.
그러나, 특히 소량의 헥사미딘이 저농도의 산화아연 및/또는 나이아신아미드와 같은 기타 항미생물제와 조합되었을 때, 저농도의 헥사미딘(약 0.1 중량% 이하)이 피부 자극성 감염의 감소 및/또는 예방을 개선시킨다는 것이 밝혀졌다. 헥사미딘 및 산화아연 및/또는 나이아신아미드의 조합은 이들 각각의 화합물의 적용 투여 유효량보다 적은 전체 농도로 국소적으로 그리고 내부적으로 투여될 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 "유효량"이라는 용어는 소양증 및 염증을 비롯하여 자극성, 급성 또는 만성 증후를 유발하는 임의의 눈에 띄거나 허용불가능한 피부 이상의 감소 및/또는 예방시 최소한의 역반응 또는 전혀 역반응이 없는 치료적 이득을 제공하는 양을 나타낸다.
기타의 방향족 다이아민 또한 본 발명에서 피부 처리제로서 사용하기에 적합하다. 그러한 화합물은 부타미딘 이세티오네이트를 포함하는 부타미딘 및 그 유도체; 펜타미딘 이세티오네이트 및 펜타미딘 염산염을 포함하는 펜타미딘 및 그 유도체; 다이브로모프로파미딘 이세티오네이트를 포함하는 다이브로모프로파미딘 및 그 유도체; 하이드록시스틸바미딘, 스틸바미딘 이염산염 및 스틸바미딘 이세티오네이트를 포함하는 스틸바미딘 및 그 유도체; 다이아미노다이아미딘 및 그 유도체; 및 이들의 혼합물을 포함한다.
B. 산화아연:
본 발명의 로션 조성물은 산화아연 신체 처리제를 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 2%, 가장 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 1%의 범위로 함유한다. 산화아연 신체 처리제는, 개별적이거나 조합된 산화아연이 헥사미딘 및 나이아신아미드 신체 처리제와 쉽게 조합하여 항미생물 이득을 제공할 수 있다면, 개별적인 산화아연 화합물 또는 산화아연의 조합물로서 조성물에 함유될 수 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 산화아연 신체 처리제는 화학식 ZnO에 상응하는 이들 무기 백색 및 황백색 분말을 포함하며, 이들은 문헌 [The Merck Index, Eleventh Edition, entry 10050, p. 1599 (1989)]에 상세하게 기술되어 있다. 산화아연의 일부 특히 유용한 형태는 약 1 ㎚ (나노미터) 내지 약 10 ㎛(마이크로미터) 범위, 대안적으로, 약 10 ㎚ 내지 약 1 ㎛ 또는 특히 약 20 ㎚ 내지 약 500 ㎚ 범위의 평균 입자 직경으로 제조되고 구매가능한 것을 포함한다. 놀랍게도, 본 발명자들은 전술한 비교적 작은 나노입자 직경 크기의 산화아연의 사용이 제품 사용 중 산화아연 함유 연화제가 흡수제품의 톱시트로부터 착용자의 신체로 전달되어 발생하는 바람직하지 못한 피부 또는 체모 백화를 회피한다는 것을 밝혀내었다. 이것은 제품이 로션 조성물이 전달될 영역에 체모를 갖는 성인에 의해 사용되고자 하는 팬티라이너, 생리대, 요실금용 팬티(incontinence brief), 기타 흡수제품일 때 특히 유익하다.
시판중인 산화아연으로는 미국 뉴저지주 사우쓰 플레인필드 소재의 코보 인코포레이션(Kobo Incorporation)으로부터 구매가능한 상표명 울트라파인(ULTRAFINE) 350으로 판매되는 산화아연 분말을 들 수 있다. 다른 적합한 산화아연 물질로는 미국 델라웨어주 윌밍턴 소재의 유니케마 인코포레이션(Uniqema Incorporation)으로부터 상표명 알레셀(Arlecel(등록상표)) P100으로 입수가능한 산화아연 및 폴리하이드록시스테아르산과 같은 분산제의 예비혼합물, 및 미국 뉴욕주 아일런드 파크 소재의 이케다 인코포레이션(Ikeda Incorporation)으로부터 상표명 살라코스(Salacos(등록상표)) 99로 입수가능한 산화아연 및 아이소노닐 아이소노나노에이트 분산제의 예비혼합물을 들 수 있다.
C. 나이아신아미드:
본 발명의 로션 조성물은 개별적인 나이아신아미드로서 또는 나이아신아미드 조합물로서 총 나이아신아미드 농도가 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 5%, 보다 바람직하게는 약 0.2% 내지 약 2%인 나이아신아미드 신체 처리제를 함유한다. 나이아신아미드 신체 처리제는 피부를 조절하는 이득을 제공할 뿐 아니라 피부 장애를 조절하는 데에 있어서 신체 처리제의 증가된 효능을 제공한다.
본 발명의 로션 조성물에 사용하기에 적합한 나이아신아미드 신체 처리제의 비제한적인 예로는 니코틴산의 아미드 유도체이고 다음의 화학식에 일반적으로 상응하는 나이아신아미드 화합물을 포함한다:
Figure 112008016965919-pct00002
나이아신아미드 및 니코틴산은 비타민 B3, 및 비타민 B5와 같은 것으로 또한 알려져 있으며, 나이아신아미드는 통상적으로 사용되는 활성형이다. 염 유도체를 비롯한 나이아신아미드 유도체는 신체 처리제로서 본 발명에서 사용하기에 또한 적합하다. 적합한 나이아신아미드 유도체의 비제한적인 예로는 니코틴우르산 및 니코티닐 하이드록사믹산을 들 수 있다.
나이아신아미드 신체 처리제는 산성화된 나이아신아미드 화합물로서 조성물에 또한 함유될 수 있다. 나이아신아미드 화합물의 산성화법은 당업자의 전략에 따라 다르며, 이때 이러한 기술은 알콜 용액 중에 나이아신아미드를 용해시키는 단계, 동일한 몰량의 스테아르산과 같은 지방산을 교반하면서 첨가하는 단계 (예를 들어, 나이아신아미드 1 부에 대해 스테아르산 2.4 부의 혼합), 이후 알콜이 증발할 때까지 혼합물을 공기 건조하는 단계를 포함한다. 나이아신아미드 산성화법에 사용될 수 있는 적합한 스테아르산 화합물은 코그니스 코포레이션으로부터 입수가능한 상표명 에머솔(Emersol)(등록상표) 150으로 판매되는 스테아르산이다.
상기 나이아신아미드 화합물의 예는 당업계에 잘 알려져 있으며, 다수의 공급자, 예를 들어, 시그마 케미칼 컴퍼니(Sigma Chemical Company) (미국 미주리주 세인트 루이스 소재); 아이씨엔 바이오메디칼스, 인코포레이션(ICN Biomedicals, Incorporation) (미국 캘리포니아주 어빈 소재); 알드리치 케미칼 컴퍼니(Aldrich Chemical Company) (미국 위스콘신주 밀워키 소재); 및 엠 인더스트리즈 에이치에이치엔(Em Industries HHN) (미국 뉴욕주 호톤 소재)으로부터 구매가능하다.
D. 선택 성분:
본 발명에서 유용한 적합한 선택적 신체 처리 활성제의 비제한적 예는 알란토인; 수산화알루미늄 젤; 칼아민; 시스테인 염산염; 라세믹 메티오닌; 중탄산나트륨; 비타민 C 및 그 유도체; 세린 프로테아제, 메탈로프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르틸 프로테아제, 펩티다아제, 및 페닐설포닐 플루오라이드를 포함하는 프로테아제 억제제; 리파아제; 다이에스테라아제를 포함하는 에스테라아제; 우레아제; 아밀라아제; 엘라스타아제; 뉴클레아제; 구아니디노벤조산 및 그 염과 유도체; 카모마일을 포함하는 허브 추출물; 및 이들의 혼합물을 포함한다. 구아니디노벤조산 및 그의 염과 유도체는 1994년 12월 27일에 이마키 (Imaki) 등에게 허여된 미국 특허 제5,376,655호에 더욱 충분히 기술되어 있다. 이러한 다른 적합한 피부 처리 활성물은 일반적으로 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 10% 범위의 농도로 함유된다.
또한, 선택 성분이 필수 신체 처리 성분 및 담체 성분과 물리적 및 화학적으로 양립가능하거나, 그렇지 않을 경우 제품 안정성, 미학적 특성, 또는 성능을 부당하게 손상시키지 않는다면, 로션 조성물에 사용하기에 효과적인 공지되거나 그렇지 않은 하나 이상의 선택 성분이 함유될 수 있다. 이러한 선택 성분은 일반적으로 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 20% 범위의 농도로 함유되며, 물, 피부 컨디셔닝제, 향료, 탈취제, 불투명화제, 아스트린젠트, 보존제, 유화제, 필름 형성제, 안정제, 단백질, 레시틴, 우레아, 콜로이드성 오트밀, pH 조절제, 및 21 C.F.R. §347 하에 미국 식품 의약국(FDA)에 의해 인간 피부에 사용하기에 안전한 것으로 간주된 기타 모노그래핑된(Monographed) 물질을 포함한다. 본 발명의 로션 조성물에 사용하기 위한 다른 선택 성분은 유지류, 또는 필수 오일을 포함한다. 이들 오일은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.0001% 내지 10% 범위의 농도로 존재할 수 있으며, 아니스유(Anise Oil), 살구핵유(Apricot Kernel Oil), 아보카도유, 밤민트유(Balm Mint Oil), 바바수유(Babassu Oil), 유리지치 종자유, 버터, 비밤유(Bee Balm Oil), 자작나무유(Birch Oil), 비터 아몬드유(Bitter Almond Oil), 비터 오렌지유(Bitter Orange Oil), C10-Cl8 트라이글리세라이드, C12-Cl8 산 트라이글리세라이드, 동백유, 금잔화유, 캘리포니아 육두구유, 카놀라유, 카프릴릭/카프릭/라우릭 트라이글리세라이드, 카프릴릭/카프릭/리놀레익 트라이글리세라이드, 카프릴릭/카프릭/스테아릭 트라이글리세라이드, 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드, 캐러웨이유, 당근유, 캐슈 너트유(Cashew Nut Oil), 피마자유, 카모마일유, 체리 피트유(Cherry Pit Oil), 키아유(Chia Oil), 계피유(Cinnamon Oil), 정향잎유, 정향유, 코코아 버터, 코코넛유, 대구 간유, 고수유, 옥수수 배아유, 옥수수유, 면실유, 사이프러스유(Cypress Oil), 에폭시화 대두유, 달맞이꽃유, 유칼립투스유, 회향유(Fennel Oil), 치자유(Gardenia Oil), 제라늄유, 생강유, 글리세릴 트라이아세틸 하이드록시스테아레이트, 글리세릴 트라이아세틸 리시놀레에이트, 글리코스핑고지질, 포도씨유, 그레이프프루트유(Grapefruit Oil), 개암유(Hazelnut Oil), 인간 태반 지질, 하이브리드(Hybrid) 잇꽃유, 하이브리드 해바라기 종자유, 수소화 피마자유, 수소화 코코넛유, 수소화 면실유, 수소화 C2-C1 트라이글리세라이드, 수소화 어유, 수소화 라드, 수소화 청어유(Menhaden Oil), 수소화 밍크유, 수소화 오렌지 러피유(Orange Roughy Oil), 수소화 야자핵유, 수소화 야자유, 수소화 땅콩유, 수소화 상어간유, 수소화 대두유, 수소화 수지(Tallow), 수소화 야채유, 힙티스유(Hyptis Oil), 주니퍼유(Juniper Oil), 키위유, 월계수유, 라놀린 및 라놀린 유도체, 라드, 라우릭/팔미틱/올레익 트라이글리세라이드, 라벤더유, 레몬그래스유(Lemongrass Oil), 레몬유, 레스쿠에렐라유(Lesquerella Oil), 러비지유(Lovage Oil), 마카다미아 너트유(Macadamia Nut Oil), 말레에이트화 대두유, 만다린 오렌지유, 메도우폼 종자유(Meadowfoam Seed Oil), 청어유, 밍크유, 모린가유(Moringa Oil), 모티에렐라유(Mortierella Oil), 머스크 로즈유(Musk Rose Oil), 니츠풋유(Neatsfoot Oil), 육두구유, 올레익/리놀레익 트라이글리세라이드, 올레익/팔미틱/라우릭/미리스틱/리놀레익 트라이글리세라이드, 올레오스테아린, 올리바누른(Olibanurn), 올리브 허스크유(Olive Husk Oil), 올리브유, 오르넨탈 지질(Ornental Lipid), 오렌지 꽃유(Orange Flower Oil), 오렌지유, 오렌지 러피유, 야자핵유, 야자유, 복숭아핵유, 땅콩유, 펜가와르 잠비유(Pengawar Djambi Oil), 페퍼민트유, 펜타데스마 버터(Pentadesma Butter), 인지질, 피스타치오 너트유, 소나무유, 태반 지질, 평지씨유, 미강유, 로즈 힙스유(Rose Hips Oil), 로즈마리유(Rosemary Oil), 장미유, 루유(Rue Oil), 잇꽃유, 세이지유, 백단유(Sandalwood Oil), 사사프라스유(Sassafras Oil), 참깨유, 상어 간유, 시어 버터, 대두유, 스피아민트유(Spearmint Oil), 스핑고지질, 해바라기 종자유, 스위트 아몬드유, 스위트 마조람유(Sweet Marjoram Oil), 향기 제비꽃유(Sweet Violet Oil), 톨유, 수지, 차나무유, 타임유(Thyme Oil), 트라이베헤닌, 트라이카프린, 트라이카프릴린, 트라이헵타노인, 트라이하이드록시메톡시스테아린, 트라이하이드록시스테아린, 트라이아이소노나노인, 트라이아이소스테아린, 트라이라우린, 트라이리놀레인, 트라이리놀레닌, 트라이미리스틴, 트라이옥타노인, 트라이올레인, 트라이팔미틴, 트라이세바신, 트라이스테아린, 트라이운데카노인, 호두유, 밀겨 지질, 밀 배아유, 와일드 민트유(Wild Mint Oil), 서양 톱풀유(Yarrow Oil), 일랑 일랑유(Ylang Ylang Oil), 제도아리유(Zadoary Oil), C10 지방산: 아라키드산, 베헨산, 카프르산, 카프로산, 카프릴산, 코코넛 산, 옥수수 산, 면실 산, 수소화 코코넛 산, 수소화 청어 산, 수소화 수지 산, 하이드록시스테아르산, 아이소스테아르산, 라우르산, 리놀레산, 리놀렌산, 미리스트산, 올레산, 팔미트산, 팜핵 산, 펠라르곤산, 리시놀레익산, 대두 산, 스테아르산, 수지 산, 운데칸산, 운데실렌산, 맥아 산 등과, 그의 혼합물과 같은 물질을 포함할 수 있다. 본 발명에서 유용한 것으로 밝혀진 구체적인 선택적 로션 컨디셔닝제는 이하에서 상세하게 기술되는 판텐올, 글리세린 및 카모마일유를 포함한다.
공지되거나, 다르게는 로션 조성물에서 사용하기에 효과적인 다른 선택 성분들은, 천연 지방/오일과 조합되어 천연 피부 장벽 증강 및 피부 장벽 회복이 제공되도록 작용하는 스테롤, 피토스테롤 및 스테롤 유도체를 또한 포함할 수도 있다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 스테롤 및 스테롤 유도체는 17 위치에서 테일을 가지며 극성 기를 전혀 갖지 않는 -스테롤, 예를 들어, 콜레스테롤, 시토스테롤, 스티그마스테롤 및 에르고스테롤과, C 10 -C 30 콜레스테롤/라노스테롤 에스테르, 콜레칼시페롤, 콜레스테릴 하이드록시스테아레이트, 콜레스테릴 아이소스테아레이트, 콜레스테릴 스테아레이트, 7- 데하이드로콜레스테롤, 다이하이드로콜레스테롤, 다이하이드로콜레스테릴 옥틸데카노에이트, 다이하이드로라노스테롤, 다이하이드로라노스테릴 옥틸데카노에이트, 에르고칼시페롤, 톨유 스테롤, 대두 스테롤 아세테이트, 라나스테롤, 대두 스테롤, 아보카도 스테롤, "아보카딘(AVOCADIN)" (미국 뉴저지주 파시파니 소재의 크로다 리미티드(Croda Ltd)의 상표명), 스테롤 에스테르 및 유사 화합물과, 이들의 혼합물을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 피토스테롤의 제안된 구매가능한 예로는 미국 오하이오주 신시내티 소재의 코그니스 코포레이션(Cognis Corporation)으로부터의 제네롤(GENEROL) 122 N PRL 정제 대두 스테롤이 있다.
판텐올:
판텐올은 함유될 경우 로션 조성물의 중량을 기준으로 일반적으로 약 0.001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 1%로 함유된다. 선택적 판텐올 신체 컨디셔닝제는 신체 조직과 신체 처리제와의 상호 작용 동안 및 그 후에 신체 감촉을 매끄럽고 진정(soothing)시키며 부드럽게 할 수 있는 피부 연화 이득을 제공한다. 본 발명의 로션 조성물은 개개의 판텐올 화합물 또는 판텐올 화합물의 혼합물을 함유할 수 있다.
판텐올의 비제한적 예로는 판토텐산의 알콜 또는 에스테르 유도체인 판텐올 화합물을 들 수 있다. 판토텐산은 B 복합체 패밀리의 일원이며 종종 비타민 B3로 칭해진다. 판토텐산과 마찬가지로, 상기 산의 판텐올 알콜 유도체는 입체 이성질체, 예를 들어 D(+)형, L(-)형, 라세미체, 및 D(+)형과 L(-)형의 혼합물로 존재할 수 있다. 판텐올의 구체적인 예로는, 그에 한정되는 것은 아니지만, D-판텐올 (a.k.a. 덱스판텐올), 및 dl-판텐올을 들 수 있다. 판텐올은 문헌[The Merck Index, Eleventh Edition, entry 2924, p. 464 (1989)]에 더욱 충분히 기술되어 있으며, 상기 기술 내용은 참고로 본 명세서에 포함되어 있다. 구매가능한 판텐올의 예로는 에프. 호프만 라로슈, 리미티드(F. Hoffman LaRoche, Ltd.)의 자회사인 로슈 비타민즈 인코포레이션(Roche Vitamins Incorporation, 미국 뉴저지주 너틀리 소재)으로부터 입수가능한 D-판텐올을 들 수 있다.
글리세린:
본 로션 조성물은 함유할 경우 바람직한 선택적 글리세린 신체 컨디셔닝제를 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.02% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2% 범위의 농도로 함유한다. 선택적 글리세린 신체 컨디셔닝제는 또한 매끄러운 감촉, 진정된 감촉 및 부드러운 감촉의 신체와 같은 피부 연화 이득을 제공하며, 나이아신아미드 신체 처리제를 위한 분산제이다.
글리세린은 글리세롤 및 1,2,3-프로판트라이올로도 칭해지는 C3 1가 알콜이다. 글리세린 유도체도 본 발명에서의 선택적 피부 컨디셔닝제로 사용하기에 적합하며, 여기서 이러한 유도체는 약 2개 내지 약 16개의 글리세롤 반복 부분을 가지는 폴리글리세롤을 포함한다. 적합한 글리세린 피부 컨디셔닝제의 구체적인 예로는 미국 오하이오주 신시내티 소재의 프록터 앤드 갬블 컴퍼니(Procter & Gamble Company)로부터 구매가능한 글리세린, 유에스피 코셔(USP Kosher)(등록상표))가 있다.
카모마일:
본 로션 조성물은 로션 조성물의 중량을 기준으로 바람직한 선택적 카모마일유를 약 0.0001% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 2% 범위의 농도로 함유한다. 선택적 카모마일유 피부 컨디셔닝제는 진정과 같은 피부 이득을 또한 제공한다. 카모마일유는 보통 카모마일 꽃의 오일 추출물로 제조된다. 구매가능한 카모마일유의 예로는 드라고코 인코포레이션(Dragoco Incorporation, 미국 뉴저지주 토토와 소재)으로부터 입수가능한 피토콘센트롤 카모마일(Phytoconcentrol Chamomile)을 들 수 있다.
실크 단백질 또는 실크 아미노산 또는 실크 펩티드:
실크 단백질은 실크 섬유와 세리신으로 구성된다. 실크 단백질은 아트로포다(Arthropoda) 문, 인섹타(Silk Protein) 강 및 아라크니다(Arachnida) 강의 종에 의해 생산된다. 일반적인 종은 누에 및 거미를 포함한다. 세리신은 피브로인 스레드(fibroin thread)를 칠 때(spun) 피브로인 스레드 주위에 보호 엔벨로프(envelope)로서 작용하며, 가수분해와 같은 화학적 과정에 의해 실크 단백질로부터 용이하게 분리될 수 있다. 세리신 및/또는 실크 아미노산 및/또는 실크 펩티드는 피부 및 모발에 결합할 수 있어, 피부/모발 상에 내성의 보습 보호 필름을 형성한다. 선택적 실크는 진정, 보습 및 컨디셔닝과 같은 신체 이득을 또한 제공한다. 본 발명의 로션 조성물에 사용하기 위한 실크 유도체의 다른 예로는, 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 오토이(Otoi) 등의 미국 특허 제4,233,212호에 개시된 바와 같이, 비섬유 형태 또는 미립자 형태의 실크 피브로인의 미세 분말이 있다. 본 로션 조성물은 바람직한 선택적 실크 단백질 또는 실크 아미노산 또는 이들의 혼합물을 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.0001% 내지 약 25%, 바람직하게는 약 0.0005% 내지 약 15%, 더욱 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10% 범위의 농도로 함유한다. 실크 단백질 또는 실크 유래의 아미노산 또는 펩티드는 수성 용액의 일부분으로서 또는 분말로서 일반적으로 제조된다. 실크 단백질은 일반적으로 평균 분자량이 8000 초과이며, 분자량이 500.000 초과일 수 있다. 실크 아미노산 또는 실크 펩티드 용액은 전형적으로 분자량이 보다 작으며, 상기 분자량은 전형적으로 40과 400 사이로서 기술될 수도 있다. 구매가능한 실크 단백질은, 미국 뉴저지주 파시파니 소재의 크로다, 인크.로부터 입수가능하며, 상표명 크로실크(CROSILK)(등록상표) 리퀴드(LIQUID) (실크 아미노산), 크로실크® 10,000 (가수분해된 실크), 크로실크(등록상표) 파우더 (분말화된 실크), 및 크로실크쿼트(CROSILKQUAT) (코코다이모늄 하이드록시프로필 실크 아미노산)로 판매된다. 구매가능한 실크 단백질의 다른 예로는 네덜란드 소재의 코디아, 비브이(Kordia, bv)의 디비젼(division)인 펜타팜, 리미티드( Pentapharm, LTD)로부터 입수가능한 세리신이 있다. 그러한 실크 단백질 혼합물에 대한 추가의 상세 사항은 소렌코(Sorenco)에 양도된 김(Kim) 등의 미국 특허 제4,906,460호에서 찾아볼 수 있으며, 상기 특허는 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 실크의 다른 공급원은 콜래버러티브 래버러토리즈(Collaborative Laboratories)의 실크올(Silkall) 100(등록상표), 실크프로(Silkpro)(등록상표), 및 실프로(SilPRO)(등록상표) 실크 에센스(Silk Essence)를 포함한다.
분지쇄 아미노산 및 효소 활성제:
본 로션 조성물은 바람직한 선택적 분지쇄 아미노산 및 효소 활성제 또는 이들의 혼합물을 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.0001% 내지 약 40%, 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 30%, 더욱 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10% 범위의 농도로 함유할 수 있다. 분지쇄 아미노산은 류신, 아이소류신 및 발린과 이들의 유도체 또는 이들의 대사 산물의 군으로부터 선택된다. 효소 활성제는 옥탄산 및 그 유도체, 헥산산 및 그 유도체, 알파 케토아이소카프로산 및 그 유도체, 티아민 다이포스페이트 및 그 유도체와, 효소, 분지쇄 케토 산 데하이드로게나아제를 활성화할 수 있는 관련 물질로 이루어진 군으로부터 선택된다. 아미노산의 유도체 또는 대사 산물은 노르-류신, 노르-발린, L-알로아이소류신, L-트레오-아이소류신, D, L, 또는 DL-류신 함유 다이- 및 트라이-펩티드, 아이소발레릴-CoA, 아이소발레릴카르니틴, 알파-메틸부티릴글리신, 알파-메틸부티르산, 및 관련 아미노산과 대사 산물로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이는 2000년 11월 21일자로 하르바잔 폴(Harbhajan Paul)에게 허여된 미국 특허 제6149924호에 기술된 바와 같다. 류신, 아이소류신 및 발린은 에이앤이 코녹(A&E Connock) (영국 햄프셔 소재)으로부터 각각 상표명 AEC 류신, AEC 아이소류신 및 AEC 발린으로 획득될 수 있다. 옥탄산 및 헥산산은 에이앤이 코녹 (영국 햄프셔 소재)으로부터 각각 상표명 AEC 카프릴릭 애시드(Caprylic Acid) 및 AEC 카프로익 애시드(Caproic Acid)로 획득될 수 있다.
피토스테로이드
피토스테로이드는 식물로부터 추출되는 물질을 대표한다. 대표적인 성분은 스테로이드 및 비-스테로이드 구조를 포함하며, 상기 구조 둘 모두는 스테로이드와 유사한 생물 활성을 보유한다. 스테로이드 물질의 예에는 식물유 유래된 스테로이드, 즉, 시토스테롤, 스티그마스테롤 및 캄페스테롤이 포함된다. 비-스테로이드 구조는 아이소플라본, 플라본 및 쿠메스탄을 포함한다. 제네스테인, 다이드제인, 포르모노네틴 및 에쿠올을 포함하는 아이소플라본은 폐경기 및 주폐경기와 관련된 증상 (1996년 3월 12일자의 고르바흐(GORBACH)의 미국 특허 제5498631호), 우울증 및 치매 (1998년 3월 31일자의 고르바흐의 미국 특허 제5733926호, 2000년 7월 4일자의 고르바흐의 미국 특허 제6083526호), 피부 주름 (2000년 5월 9일자의 고르바흐의 미국 특허 제6060070호) 및 암 (노보겐(NOVOGEN)의 국제특허 공개 WO 2004022023호)의 유용한 치료제로서 확인되었다. 주요 전달 경로는 환제, 식품, 좌약제, 화장 제형에 의한 것이거나, 신체의 일광 노출 부위에 한정된다 (즉, 노보겐의 국제특허 공개 WO 2004026274호 및 문헌[WIDYARINI S. ET AL.: 'Isoflavonoid compounds from red clover (Trifolium pratense) protect from inflammation and immune suppression induced by UV radiation' PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY vol. 74, no. 3, 2001, pages 465 - 470.]에 기술된 바와 같이 일광선 손상을 치료 및 예방하기 위한 것임). 이들 아이소플라본은 신체에서 다수의 효과를 가지며, 모든 바람직하지 못한 부작용을 피하는 것으로 공지되어 있기 때문에, 아이소플라본을 목적으로 하는 조직/기관에 적절한 투여량으로 표적화하고, 순응성을 보장하는 방식으로 전달하는 것이 중요하며, 즉, 경구 투여에 적절할 수 있는 것은 국소 투여에 대하여 동일하지 않을 것이고, 안면 및 팔용 화장 조성물로서 적절할 수 있는 것은 외음부에서, 그리고 특히 흡수제품용으로 허용가능하지 않을 것이다. 더욱이, 피부 패치 조성물을 사용하여 피부를 통하여 아이소라플라본을 전달하는 것에 대하여 개시되어 있지만 (2000년 7월 4일자의 고르바흐의 미국 특허 제6083526호), 피부 패치에 사용되는 접착제는 외음부 피부에 자극적이고 착용하기에 불편할 수 있으며, 따라서 사용자 순응성을 손상시킨다는 것은 주지의 사실이다. 나이 많은 여성과 관련된 증상의 치료를 위한 성숙한 여성에서의 미생물과 아이소플라본의 조합의 사용 (2004년 4월 6일자의 오츠카 팜 컴퍼니 리미티드(OTSUKA PHARM CO LTD)의 미국 특허 제6716424호) 또는 아이소플라본과 스테로이드의 조합의 사용 (아본(AVON)의 미국 특허 공개 제2004131579A호)이 또한 개시되어 있다. 신체의 이러한 심하게 콜로니화된(colonized) 부분에서 발견되는 천연 에코플로라(ecoflora)를 변경시킴으로써, 외음부에 적용될 때 이러한 처리는 상당한 건강상의 위험을 제기한다. 스테로이드는 전신적인 건강상의 위험을 지닌다는 것이 잘 알려져 있다.
따라서, 목적으로 하는 목표 피부에 안전한 아이소플라본 조성물을 전달하는 것을 목표로 해야 할 필요가 있으며, 목적으로 하는 목표에 아이소플라본을 전달하기 위하여 담체 중에 아이소플라본을 조제하는 것이 필요하고, 외음부에 아이소플라본을 전달하기 위한 기구를 사용할 필요가 있으며, 아이소플라본을 포함하는 담체는 여성이 보통 사용하는 흡수제품과 양립가능하고 아이소플라본을 포함하는 담체는 착용자의 신체로 전해질 수 있는 것이 필요하다.
본 로션 조성물은 0.001% 내지 약 40%의 아이소플라본, 바람직하게는 0.001% 내지 약 4%, 더욱 바람직하게는 0.01% 내지 약 0.5%의 아이소플라본을 함유할 수 있다. 아이소플라본은 대두 아이소플라본, 클로버 아이소플라본, 게네스테인, 다이드제인, 포르모노네틴, 바이오카닌 A, S-에쿠올, R-에쿠올 또는 모방 식물 추출물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 모방 식물 추출물은 본 출원의 정황에서, 확인된 아이소플라본의 작용을 모방할 수 있는 임의의 식물 추출물을 의미한다.
식물 추출물:
본 로션 조성물은 바람직한 선택적 식물 추출물을 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.0001% 내지 약 40%, 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 20%, 더욱 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 5% 범위의 농도로 함유할 수 있다. 식물 추출물은 건조되거나 건조되지 않은 전 식물 또는 하나 이상의 식물 부분 (예를 들어, 잎, 껍질, 뿌리, 가지 등)을 분쇄하고, 주위 온도에서 또는 가열 하에 용매를 이용하여 추출하거나 추출기, 예를 들어, 속슬레(Soxhlet) 추출기에 의해 추출함으로써 얻을 수 있다. 추출된 식물 (또는 식물성(botanical)) 활성제는 특정 식물로부터 추출된 임의의 수용성 또는 유용성 활성제를 포함할 수 있다. 식물성 추출물은 일반적으로 추출 용매를 또한 함유하는 조성물의 일부분으로서 상용 공급자로부터 입수가능하다. 활성 성분의 견지에서 본 발명의 조성물 중 식물성 추출물의 양은 (조성물의 총 중량을 기준으로) 약 0.000001% 내지 (조성물의 총 중량을 기준으로) 약 10% 범위일 수 있다. 게다가, 추출된 식물성 활성제는 분말로서 공급될 수 있다. 임의의 식물 추출물은, 흡수제품의 물리적 무결성에 명백하게 악영향 (즉, 점착 아교를 용해시킴)을 미치지 않거나 흡수 코어에 대하여 분해 작용을 실질적으로 전혀 갖지 않는 한, 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 식물성 추출물의 예에는 압셍트(absinthe), 아그누스 카스투스(Agnus castus), 조류 (예를 들어, 블래더 랙(bladder wrack) (푸쿠스 베시쿨로시스(Fucus vesiculosis)), 알로에 베라, 사과, 아레카 카테추(Areca catechu), 아르니카, 바질 잎, 피망, 베타 불가리스(Beta vulgaris)(비트), 블랙베리, 블랙 코호시(black cohosh), 블랙 커런트 열매(black currant fruit), 홍차, 블루베리, 유리지치 종자, 금잔화, 당근 뿌리, 센텔라 아시아티카(centella asiatica), 카모마일, 중국차(Chinese tea), 초크베리(chokeberry), 척 베리(Chuck Berry), 시트론, 커피콩(coffee seed), 컴프리(comfrey), 콘플라워(cornflower), 시로미(crowberry), 민들레 뿌리, 대추 야자 열매, 동 쿠아드(dong quad), 에키나세아(echinacea), 달맞이꽃, 유칼립투스, 호로파(fenugreek), 회향풀 열매, 쇠뜨기(field horsetail), 은행, 구스베리, 그레이프프루트 열매, 포도씨 추출물, 녹차, 하마멜리스(hamamelis), 호톤 베리(hawthorn berries), 히바 아르보르비타에(hiba arborvitae), 마로니에(horse chestnut), 하이페리쿰 퍼포라툼(Hypericum pefforatum), 아이비(헤데라 헬릭스(Hedera helix)), 라벤더, 레몬 밤(lemon balm), 감초, 매그놀리아(magnolia), 미모사, 귀리, 녹두, 우롱차, 오레가노, 팬지, 복숭아 잎, 감, 필로덴드론(philodendron), 진달래속(Rhododendron), 로즈마리, 세이지, 세인트 존스 워트(St. John's wort), 스컬캡(scullcap), 시벅톤(seabuckthorn), 딸기, 스위트피(sweet pea), 타임, 토마토, 터키쉬 오레가노(Turkish oregano), 바닐라 열매, 유카 글라우카(yucca glauca), 화이트 네틀(white nettle), 워틀베리(whortleberry), 윌로우 허브(willow herb), 및 위치 하젤(witch hazel)를 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다. 식물성 추출물의 다른 군은 방향제 또는 정유를 포함한다.
로션 조성물에 혼입될 수 있는 정유의 예에는 아니스유, 밤 민트유, 바질유, 비 밤유, 베르가모트유, 자작나무유, 비터 아몬드유, 비터 오렌지유, 금잔화유, 캘리포니아 육두구유, 캐러웨이유(Caraway Oil), 카다몸유(Cardamom Oil), 카모마일유, 계피유, 클라리유(Clary Oil), 정향잎유, 정향유, 고수유, 사이프러스유, 유칼립투스유, 회향유, 치자유, 제라늄유, 생강유, 그레이프프루트유, 홉유(Hops Oil), 힙티스유, 인디고 부쉬유(Indigo Bush Oil), 자스민유, 주니퍼유, 키위유, 월계수유, 라벤더유, 레몬그래스유, 레몬유, 린덴유, 러비지유, 만다린 오렌지유, 마트리카리아유(Matricaria Oil), 머스크 로즈유, 육두구유, 유향, 오렌지 꽃유, 오렌지유, 패출리유(Patchouli Oil), 페니로얄유(Pennyroyal Oil), 페퍼민트유, 소나무유, 파인 타르유(Pine Tar Oil), 로즈 힙스유(Rose Hips Oil), 로즈마리유, 장미유, 루유, 세이지유, 삼부쿠스유(Sambucus Oil), 백단유, 사사프라스유, 유럽 전나무유(Silver Fir Oil), 스피아민트유, 스위트 마조람유, 향기 제비꽃유, 타르유(Tar Oil), 차나무유, 타임유, 와일드 민트유, 서양 톱풀유 및 일랑 일랑유 등과, 이들의 혼합물이 포함된다. 방향유는 일반적으로 꽃 (백합, 라벤더, 장미, 자스민, 네롤리, 일랑-일랑), 싹 및 잎 (제라늄, 패출리, 페티그레인(petitgrain)), 열매 (아니스, 고수, 캐러웨이, 주니퍼), 피층(cortex) (베르가모트, 레몬, 오렌지), 뿌리 (마시스(macis), 안젤릭(angelic), 셀러리, 카다몬(cardamon), 코스터스(costus), 아이리스, 칼무스(calmus)), 나무 (소나무, 산델우드(sandelwood), 구아작(guajak), 삼나무, 장미), 허브 및 풀 (사철쑥, 레몬그래스, 세이지, 타임), 침엽 및 가지 (가문비나무, 전나무, 소나무, 산소나무(mountain pine)), 수지 및 향유(balm) (갤버넘(galbanum), 엘레미(elemi), 벤조인, 몰약(myrrh), 유향, 오포포낙스(opoponax))로부터 추출되는 천연 향기 물질이다.
Ⅱ. 담체:
본 발명의 로션 조성물은 신체 처리제를 위한 담체를 함유한다. 담체는, 담체 총 농도가 신체 상으로의 신체 처리제의 전달 및/또는 이동을 제공하기에 충분하다면, 개개의 담체로서 또는 담체 성분의 조합물로서 본 조성물에 함유될 수 있다. 담체는, 생성되는 담체 시스템을 위한 선택된 가공 온도에서, 그리고 본 발명의 로션 조성물을 제형화하는 데 있어서 담체와 피부 처리제의 배합을 위한 가공 온도에서, 생성되는 담체가 균질한 혼합물 또는 용액을 형성한다면, 액체, 고체 또는 반고체 담체 물질 또는 이들 물질의 조합물일 수 있다. 담체 시스템에 있어서의 가공 온도는 일반적으로 약 60℃ 내지 약 90℃, 더 일반적으로는 약 70℃ 내지 약 85℃, 훨씬 더 일반적으로는 약 70℃ 내지 약 80℃ 범위이다.
본 발명의 로션 조성물은 로션 조성물의 중량을 기준으로 일반적으로 담체를 약 60% 내지 약 99.9%, 바람직하게는 약 70% 내지 약 98%, 더 바람직하게는 약 80% 내지 약 97% 범위의 담체 총 농도로 함유한다. 적합한 담체 화합물은 탄소 원자수 약 4 내지 약 32의 석유 기재 탄화수소, 탄소 원자수 약 12 내지 약 24의 지방 알콜, 폴리실록산 화합물, 지방산 에스테르, 알킬 에톡실레이트, 탄소 원자수 약 1 내지 약 6의 저급 알콜, 저분자량의 글리콜 및 폴리올, 지방쇄 내에 약 12 내지 약 28개의 탄소 원자를 가지는 지방 알콜 에테르, 라놀린 및 그의 유도체, 글리세라이드 및 C12-C28 지방산의 아세토글리세라이드 및 에톡실화 글리세라이드를 포함하는 그의 유도체와, 그의 혼합물을 포함한다. 대안적으로 또는 조합되어, 담체는 폴리실록산 화합물로 또한 구성될 수도 있으며, 비제한적 예에는 다이메티콘(1E-6 ㎡/s(1 cSt) - 100 ㎡/s(100,000,000 cSt)), 사이클로메티콘, 알킬화 실리콘(헤어 컨디셔닝제), 실리콘 고무, 실리콘 겔, 실리콘 왁스, 실리콘의 공중합체(비닐 다이메티콘 중합체, 페닐 비닐 다이메티콘 중합체, 알킬화 실리콘 중합체, 폴리에틸렌 옥사이드 / 실리콘 공중합체, 폴리에틸렌 옥사이드 / 알킬 실리콘 공중합체) 및 이들의 혼합물이 포함된다.
탄소 원자수 약 4 내지 약 32의 적합한 석유 기재 탄화수소의 비제한적 예로는 광유, 바셀린, 아이소파라핀, 다양한 기타 분지쇄 탄화수소와, 그의 조합을 들 수 있다. 광유는 "액체 바셀린"으로도 알려져 있으며, 일반적으로 점도가 덜한 탄소 원자수 약 16 내지 약 20의 탄화수소 혼합물을 나타낸다. 바셀린은 또한 "미네랄 왁스", "석유 젤리" 및 "미네랄 젤리"로도 알려져 있으며, 일반적으로 더욱 점성인 탄소 원자수 약 16 내지 약 32의 탄화수소 혼합물을 나타낸다. 구매가능한 바셀린의 예로는 미국 코네티컷주 그리니치 소재의 위트코 코포레이션(Witco Corporation)으로부터 입수가능하며 프로토펫(Protopet(등록상표)) 1S로 시판되는 바셀린을 들 수 있다.
탄소 원자수 약 12 내지 약 24의 적합한 지방 알콜의 비제한적 예로는 포화된 비치환 1가 알콜 또는 그의 조합을 들 수 있는데, 이들의 융점은 약 110℃ 미만, 바람직하게는 약 45℃ 내지 약 110℃이다. 본 발명의 로션 조성물에 사용하기 위한 지방 알콜 담체의 구체적인 예로는, 그에 한정되는 것은 아니지만, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 세테아릴 알콜, 베헤닐 알콜, 아라키딜 알콜, 리그노카릴 알콜 및 그의 조합을 들 수 있다. 구매가능한 세테아릴 알콜의 예로는 스테놀(Stenol) 1822가 있으며, 베헤닐 알콜은 라네트(Lanette) 22인데, 이들 둘 모두는 미국 오하이오주 신시내티 소재의 코그니스 코포레이션으로부터 입수가능하다.
적합한 지방산 에스테르의 비제한적 예로는 C12-C28 지방산 및 단쇄(C1-C8, 바람직하게는 C1-C3)의 1가 알콜의 혼합물로부터 유도되는, 바람직하게는 C16-C24 포화 지방산 및 단쇄(C1-C8, 바람직하게는 C1-C3)의 1가 알콜의 혼합물로부터 유도되는 지방산 에스테르를 들 수 있다. 이러한 에스테르의 대표적인 예는 메틸 팔미테이트, 메틸 스테아레이트, 아이소프로필 라우레이트, 아이소프로필 미리스테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 에틸헥실 팔미테이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 적합한 지방산 에스테르는 장쇄 지방 알콜(C12-C28, 바람직하게는 C12-C16) 및 락트산과 같은 단쇄 지방산의 에스테르로부터 또한 유도될 수 있는데, 그의 구체적인 예는 라우릴 락테이트 및 세틸 락테이트를 포함한다.
적합한 알킬 에톡실레이트의 비제한적 예로는 평균 에톡실화 정도가 약 2 내지 약 30인 C12-C22 지방 알콜 에톡실레이트를 들 수 있다. 탄소 원자수 약 1 내지 약 6의 적합한 저급 알콜의 비제한적 예로는 에탄올, 아이소프로판올, 부탄다이올, 1,2,4-부탄트라이올, 1,2-헥산다이올, 에테르 프로판올, 및 그의 혼합물을 들 수 있다. 적합한 저분자량의 글리콜 및 폴리올의 비제한적 예로는 에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어 200-600 g/몰의 분자량), 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜(예를 들어 425-2025 g/몰의 분자량), 및 그의 혼합물을 들 수 있다. 적합한 탄화수소, 폴리실록산 화합물 및 지방 알콜 에톡실레이트를 포함하는 담체 성분에 대한 더욱 상세한 기술은 발명의 명칭이 "Diaper Having A Lotioned Topsheet"이며 1997년 7월 1일에 로(Roe) 등에게 허여된 미국 특허 제5,643,588호에서 볼 수 있다.
일 실시 형태에서, 담체는 상기의 하나 이상의 석유 기재 탄화수소 및 하나 이상의 지방 알콜의 조합물을 포함한다. 탄소 원자수 약 4 내지 약 32의 하나 이상의 석유 기재의 탄화수소를 탄소 원자수 약 12 내지 약 22의 하나 이상의 지방 알콜과 조합하여 사용할 때, 석유 기재의 탄화수소는 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 20% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 30% 내지 약 85%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 약 80% 범위의 총 농도로 함유되며, 지방 알콜은 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.2% 내지 약 65%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 50%, 더욱 바람직하게는 약 2% 내지 약 40% 범위의 총 농도로 함유된다.
C4-C32 탄화수소, C12-C22 지방 알콜 및 건식 실리카를 포함하는 석유 기재 담체 시스템은 담체, 피부 처리제 및 임의의 선택 성분의 균질한 혼합물을 제공하며, 여기서 상기 균질 혼합물은 피부와 피부 처리제 사이의 충분한 접촉을 보장하여 효과적으로 피부 장애를 예방 및 치료한다. 바람직한 석유 기재 담체 시스템에 포함시키기에 적합하거나, 본 명세서에서 기술한 임의의 다른 담체를 포함하는 건식 실리카는 상표명 캅-오-실(Cab-O-Sil(등록상표)) 하에 시판되며 미국 일리노이주 투스콜라 소재의 캐보트 코포레이션(Cabot Corporation)으로부터 구매가능한 콜로이드성의 발열성 실리카 안료를 포함한다. 상기 콜로이드성의 발열성 실리카 안료는 평균 입자 크기가 약 0.1 미크론 내지 약 100 미크론인 초현미경적인 미립자형 발열성 실리카 안료이다. 구매가능한 캅-오-실(등록상표) 실리카 안료의 구체적인 예로는 캅-오-실(등록상표) TS-720 (폴리다이메틸실록산 처리 건식 실리카), 캅-오-실(등록상표) TS-530 (트라이메틸 실란화 건식 실리카) 및 캅-오-실(등록상표) TS-610 (다이메틸다이실란화 건식 실리카)을 들 수 있다. 건식 실리카는 로션 조성물에 바람직한 점도 또는 증점 특성을 제공하며, 로션 조성물의 중량을 기준으로 일반적으로 약 0.01% 내지 약 15%, 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 5% 범위의 농도로 함유된다.
건식 실리카는 단독으로 사용되거나, 기타 선택적 점성 부여제(viscosity agent), 증점제 또는 고정제, 예를 들어 활석, 처리된 벤토나이트를 포함하는 벤토나이트, 처리된 헥토라이트를 포함하는 헥토라이트, 처리된 규산칼슘을 포함하는 규산칼슘, 규산마그네슘, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 스테아르산아연, 소르비톨, 콜로이드성 이산화규소, 경랍, 카르나우바 왁스, 밀랍, 칸델릴라 왁스, 파라핀 왁스, 미정질 왁스, 카스트롤 왁스, 세레신, 에스파르토, 오우리쿠리, 레조왁스, 폴리에틸렌 왁스, C12-C24 지방산, 폴리하이드록시 지방산 에스테르, 폴리하이드록시 지방산 아미드, 폴리메타크릴레이트 중합체, 폴리메타크릴레이트 및 스티렌 공중합체와, 그의 조합물과 배합된 형태로 사용될 수 있다. 이러한 기타 선택적 점성 개질제 또는 증점제 또는 고정제가 로션 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 15% 범위의 총 농도로 또한 함유된다. 다른 적합한 점성 부여제 또는 증점제의 비제한적인 구체적인 예로는 벤톤(Bentone(등록상표)) 38로서 시판되며 레옥스 인코포레이션(Rheox Incorporation)으로부터 입수가능한 벤토나이트를 들 수 있다.
적합한 고정제의 다른 비제한적 예에는 천연 및 합성 왁스가 포함된다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "왁스"라는 용어는 왁스 같은 구성 성분을 가지며, 주위 온도 초과의, 특히 25℃ 초과의 융점 또는 용융 범위를 갖는 유용성 물질을 말한다. 왁스는 고체 내지 반고체의 (크림 같은) 주도를 가지며, 결정성이거나 그렇지 않으며, 그의 액화점보다 약간 더 높은 상대적으로 낮은 점도의 것인 물질이다. 왁스는 하나 이상의 성분으로 구성될 수 있고, 합성과, 천연의 것일 수 있으며, 원칙적으로 왁스 같은 구성 성분 - 그의 혼합물을 포함함 - 을 갖는 임의의 유용성 물질로 구성되거나 그를 포함할 수 있다. 로션 내로 혼입될 수 있는 적합한 왁스는 밀랍, 칸델릴라 왁스, 카르나우바 왁스, 세레신 왁스, 코코아 버터, 코르크 왁스, 에스파르토 그라스 왁스(esparto gras wax), 과실류-유래된 왁스, 예를 들어 월계수 열매 왁스(bayberry wax), 오렌지 왁스, 레몬 왁스, 그레이프프루트 왁스 및 월계수 열매 왁스 등, 구아루마 왁스(Guaruma wax), 수소화 호호바 왁스, 수소화 미정질 왁스, 수소화 미강 왁스, 저팬 왁스(japan wax), 호호바 왁스, 라놀린 왁스, 미네랄 왁스, 예를 들어 세레신 오우리쿠리(ceresine ouricury) 및 지랍 왁스, 밍크 왁스, 몬탄 왁스, 모탄산 왁스, 모탄 왁스, 파라핀, PEG-6 밀랍, PEG-8 밀랍, 폴리알킬렌 및 폴리에틸렌글리콜 왁스, 레조왁스, 미강 왁스, 벼 싹 왁스(rice shoot wax), 사솔 왁스(Sasol wax), 셸락 왁스, 주정박 왁스(spent grain wax), 스퍼마테시(spermateci), 사탕수수 왁스, 해바라기 왁스, 합성 밀랍, 합성 칸델릴라 왁스, 합성 카르나우바 왁스, 합성 저팬 왁스, 합성 호호바 왁스, 울 왁스(wool wax), 염소화 나프탈렌을 기재로 하는 왁스, 예를 들어 '할로왁스'를 포함한다.
담체는 소수성인 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 로션 조성물은 계면활성제를 전혀 함유하지 않는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명의 바람직한 실시 형태에 있어서, 로션은 적어도 톱시트의 소수성만큼 높은 수준의 소수성을 가지며, 로션의 소수성은 주로 계면활성제 성분의 결여로 인한 것이다. 몇몇 조건 하에서, 소수성 담체의 습윤성을 상승시킬 필요가 있을 경우, 일반적으로 낮은 에톡실화 정도 및 약 7 미만의 HLB 값을 가지는 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 알킬 에톡실레이트, 알킬에톡실화 아민, 폴리에틸렌 글리콜 에스테르 및/또는 소르비탄 지방산 에스테르와 같은 습윤제를 선택적으로 첨가할 수 있다. 적합한 첨가제는 균질한 혼합물을 형성하도록 담체와 혼화가능하다. 또한 본 발명의 생리용 흡수제품을 사용하는 사람들의 있을 수 있는 피부 민감성 때문에, 이러한 습윤제는 또한 피부에 대하여 비교적 순하고 비자극성이어야 한다. 일반적으로, 이러한 습윤제는 피부에 대하여 비자극성일 뿐만 아니라 임의의 아래에 놓인 티슈 라미네이트 구조체에 대한 다른 바람직하지 못한 영향, 예를 들어 인장 강도 저하를 회피하기 위하여 비이온성이다. 일반적으로 적합한 습윤제의 HLB 값은 10 미만, 바람직하게는 9 미만, 더 바람직하게는 8 미만, 훨씬 더 바람직하게는 7 미만이다.
적합한 습윤제의 비제한적 구체예에는 노닐 페놀 또는 폴리옥시에틸렌 노닐 페닐 에테르 (20의 에톡실화도; 5.7의 HLB), 옥틸 페놀 또는 폴리옥시에틸렌 옥틸 페닐 에테르 (10의 에톡실화도; 3.5의 HLB), 스테아릴 알콜 또는 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르 (20의 에톡실화도; 4.9의 HLB), 스테아릴 아민 또는 폴리옥시에틸렌 스테아릴 아민 (20의 에톡실화도; 4.9의 HLB), 폴리에틸렌 글리콜 200 다이라우레이트 (HLB: 5.9), 폴리에틸렌 글리콜 200 다이스테아레이트 (HLB: 4.8), 소르비탄 모노스테아레이트 (HLB가 4.7인 '스팬(Span) 60'), 소르비탄 트라이스테아레이트 (HLB가 2.1인 '스팬 65'), 소르비탄 모노올레에이트 (HLB가 4.3인 '스팬 80'), 소르비탄 트라이올레에이트 (HLB가 1.8인 '스팬 85')가 포함되며, 이들 각각은 셀 케미칼 컴퍼니(Cell Chemical Company) (한국 인천 소재) 또는 유니케마 (미국 델라웨어주 뉴 캐슬 소재)로부터 입수가능하다.
로션 조성물의 습윤성을 원하는 수준으로 증가시키는 데에 필요한 습윤제의 양은 습윤제의 HLB 값 및 사용되는 담체의 HLB 수준과, 유사한 인자에 따라 달라진다. 본 로션 조성물은 조성물의 습윤성을 증가시키는 데에 필요할 경우 약 1 내지 약 50%의 습윤제를 함유할 수 있다. 바람직하게는, 로션 조성물은 습윤성 증가를 위해 필요한 경우 약 1 내지 약 25%, 가장 바람직하게는 약 10 내지 약 20%의 습윤제를 함유한다.
Ⅲ. 흡수제품
본 발명의 로션 조성물은 바람직하게는 생리용 흡수제품 상에 본 조성물을 도포하는 것에 의해 신체로 전달된다. 이들 제품은 톱시트, 백시트, 및 톱시트와 백시트 사이에 위치화된 흡수 코어를 포함할 수도 있으며, 각각의 구성 요소는 신체 또는 착용자 접촉면 및 의복 표면을 갖는다. "신체 접촉면" 및 "착용자 접촉면"이라는 용어는 본 명세서에서 상호 교환 가능하게 사용되며 사용 기간 동안의 한 때에 착용자/사용자와 흡수제품의 표면 사이의 접촉에 대하여 착용자/사용자의 신체를 향해 또는 이에 인접하여 착용하거나 위치시키려는 임의의 용품 구성요소의 하나 이상의 표면을 나타낸다. 본 명세서에서 사용되는 "의복 표면"이라는 용어는 착용자의 내의류에 인접하여 착용하거나 위치시키려는 임의의 용품 구성요소의 외부 또는 바깥쪽 표면을 말하거나, 사용자에 의해 착용되지 않은 흡수제품의 경우, 의복 표면은 전형적으로 사용자의 손 또는 흡수제품의 사용을 돕는 다른 도구에 인접하여 위치한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "착용자" 및 "사용자"라는 용어는, 본 발명이 착용되기보다는 본 발명의 로션 조성물을 전달하면서 신체 분비물의 흡수를 위해 사용될 수 있는 흡수제품을 고려하므로 상호 교환 가능하게 사용된다.
A. 톱시트:
흡수제품은 착용자의 신체에 대하여 유연하며(compliant) 부드러운 감촉이고 비자극성인 것과 같은 임의의 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 톱시트를 포함할 수 있다. 적합한 톱시트 재료는 착용자의 신체를 향하여 배향되어 착용자의 신체와 접촉하고, 유체가 톱시트를 통하여 착용자의 피부로 다시 유동하게 함이 없이 신체 배설물이 신속하게 침투하도록 하는 액체 투과성 재료를 포함한다. 톱시트는, 그것을 통하여 유체가 신속하게 전달될 수 있게 하는 동시에 로션 조성물이 착용자의 신체의 외부 또는 내부 상으로 전달 또는 이동하게도 한다. 적합한 톱시트는 직조 또는 부직 재료; 천공형의 성형된 열가소성 필름, 천공형 플라스틱 필름 및 섬유-인탱글드(fiber-entangled) 천공형 필름을 포함하는 천공형 필름 재료; 습식 성형된 열가소성 필름; 다공성 발포체; 망상 발포체; 망상 열가소성 필름; 열가소성 스크림(scrim); 또는 그 조합과 같은 다양한 재료로 만들어질 수 있으며, 이는 생리대, 팬티라이너 및 요실금용 패드 등과 같은 생리용품의 제조 분야에 잘 알려져 있는 바와 같다.
톱시트가 부직 웨브 형태의 부직 섬유 재료를 포함할 경우, 부직 웨브는 부직 웨브를 제조하는 임의의 공지된 절차에 의해 제조될 수 있으며, 그의 비제한적 예로는 스펀본딩, 카딩, 습식 처리(wet-laid), 에어레이드, 멜트블로운, 니들-펀칭, 기계적 인탱글링(entangling), 열-기계적 인탱글링 및 하이드로인탱글링을 들 수 있다.
B. 백시트:
본 발명의 생리용 흡수제품은 백시트도 포함한다. 백시트는, 생리용 흡수제품 내에 흡수되어 포함된 분비물의 외부 누출을 방지하기만 한다면, 임의의 공지되거나 다르게는 효과적인 백시트 물질일 수 있다. 백시트로서 사용하기에 적합한 가요성 재료는, 생리대, 팬티라이너 및 요실금용 패드 등과 같은 생리용품의 제조 분야에 잘 알려져 있는 바와 같이, 직조 및 부직 재료, 적층된 티슈, 중합체 필름, 예를 들어 폴리에틸렌 및/또는 폴리프로필렌의 열가소성 필름, 복합 재료, 예를 들어, 필름-코팅된 부직 재료, 또는 그 조합을 포함하지만, 이로 한정되는 것은 아니다.
C. 흡수 코어( Absorbent core ):
생리용 흡수제품은 흡수제도 포함한다. 흡수 코어는 일반적으로 톱시트와 백시트 사이에 위치한다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, "흡수 코어"라는 용어는 소변, 혈액, 월경 분비물 및 신체 분비물에서 발견되는 물 등의 수성 유체를 흡수, 분배 및 보관하기에 적합한 재료 또는 재료들의 조합물을 나타낸다.흡수 코어의 크기 및 형상은 흡수 용량 요건을 충족시키고, 착용자/사용자에게 편안함을 제공하도록 변경될 수 있다. 본 발명에서 사용하기에 적합한 흡수 코어는, 액체 흡수성 재료가 흡수 용량 요건을 충족시키도록 형성되거나 구성될 수 있다면, 흡수제품에 사용하기 위한 당업계에 공지된 임의의 액체-흡수성 재료일 수 있다. 흡수 코어로서 사용하기에 적합한 액체 흡수성 재료의 비제한적 예에는 일반적으로 에어펠트(airfelt)로 지칭되는 분쇄 목재 펄프; 크레이프된(creped) 셀룰로오스 와딩(wadding); 초흡수성 중합체를 포함하는 흡수성 젤화 물질, 예를 들어 하이드로젤을 형성하는 중합체성 젤화제; 화학적으로 경화되거나, 개질되거나, 가교결합된 셀룰로오스 섬유; 코폼(coform)을 포함하는 멜트블로운(meltblown) 중합체; 권축된(crimped) 폴리에스테르 섬유를 포함하는 합성 섬유; 티슈 랩 및 티슈 라미네이트를 포함하는 티슈; 모세관 채널 섬유; 흡수성 발포체; 흡수성 스펀지; 합성 스테이플 섬유; 초탄(peat moss); 또는 임의의 등가의 재료; 또는 그 조합이 포함되며, 이는 생리대, 팬티라이너 및 요실금용 패드 등과 같은 생리용품의 제조 분야에 잘 알려져 있는 바와 같다.
Ⅳ. 신체를 처리하는 방법:
본 발명은 또한 본 명세서에 기술된 로션 조성물로 신체를 처리하는 방법에 관한 것이다. 일반적으로 안전하고 유효한 양의 로션 조성물이 본 명세서에 기술된 흡수제품에 도포되며, 여기에서 이러한 안전하고 유효한 양은 약 0.0015 ㎎/㎠(0.01 ㎎/in2) 내지 약 100.5 ㎎/㎠(100 ㎎/in2), 바람직하게는 약 0.003 ㎎/㎠(0.02 ㎎/in2) 내지 약 12.4 ㎎/㎠(80 ㎎/in2), 더 바람직하게는 약 0.02 ㎎/㎠(0.015 ㎎/in2) 내지 약 7.75 ㎎/㎠(50 ㎎/in2)의 로션 조성물을 흡수제품에 도포하는 것을 포함한다.
전형적으로, 적어도 약 0.00015 ㎎/㎠(0.001 ㎎/in2) 내지 약 15.5 ㎎/㎠(100 ㎎/in2), 바람직하게는 약 0.0006 ㎎/㎠(0.004 ㎎/in2) 내지 약 11 ㎎/㎠(72 ㎎/in2), 더욱 바람직하게는 약 0.005 ㎎/㎠(0.03 ㎎/in2) 내지 약 6.2 ㎎/㎠(40 ㎎/in2)의 조성물이 전형적으로 약 3시간인 흡수제품의 1회 사용 동안 신체로 전달되도록, 안전하고 유효한 양의 본 발명의 로션 조성물이 흡수제품에 적용된다. 흡수제품은 일반적으로 낮 동안 매 3시간 내지 6시간마다 교환되며 하룻밤의 보호를 위해서는 1회 교환되어 적어도 약 0.00045 ㎎/㎠(0.003 ㎎/in2) 내지 약 124 ㎎/㎠(800 ㎎/in2), 바람직하게는 약 0.0018 ㎎/㎠(0.012 ㎎/in2) 내지 약 88 ㎎/㎠(576 ㎎/in2), 더 바람직하게는 약 0.015 ㎎/㎠(0.09 ㎎/in2) 내지 약 49.6 ㎎/㎠(320 ㎎/in2)의 안전하고 유효한 양의 로션 조성물이 1일 간격(24시간 주기) 이내에 투여되게 한다. 그러나, 본 명세서에 기술된 흡수제품을 통한 본 발명의 로션 조성물의 착용자의 신체로의 전달은 안전하고 유효한 양의 로션 조성물이 투여되어 본 명세서에 기술된 신체 처리 이득을 준다면 1일, 수일, 수주, 수개월 또는 수년 동안 적절한 간격으로 일어날 수 있다.
본 발명의 로션 조성물은 로션 조성물을 일회용 흡수제품과 같은 흡수제품 상으로 분배하는 임의의 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 기술에 의해 흡수제품에 도포될 수 있다. 흡수제품으로의 로션 조성물의 도포 방법의 비제한적 예로는 분무법, 인쇄법(예를 들어 플렉소그래픽(flexographic) 인쇄법), 코팅법(예를 들어 콘택트 슬롯 코팅법 및 그라비어 코팅법), 압출 성형법, 또는 상기 도포 기술의 조합을 들 수 있다. 흡수제품 상으로의 본 로션 조성물의 도포는 로션 조성물의 투여 및/또는 침착을 위한 피부 상으로의 로션 조성물의 전달 또는 이동을 촉진시켜, 안전하고 유효한 양의 조성물이 피부 장애의 예방 및 감소의 개선을 위하여 도포되게 한다. 따라서, 신체로 전달 또는 이동하는 로션 조성물의 안전하고 유효한 양은 도포되는 로션 조성물의 종류, 로션 조성물이 도포되는 신체 접촉면의 부분, 및 로션 조성물의 투여에 사용되는 흡수제품의 종류와 같은 요인에 의존한다.
로션 조성물을 포함하는 흡수제품의 사용 동안 착용자의 신체로 전달되는 본 명세서에 기술된 로션 조성물의 양의 측정에 있어서 임의의 적합한 방법이 사용될 수 있다. 로션 조성물의 전달량의 계산을 위한 구체적인 방법의 예는 생체내 피부 유사체 물질의 분석을 포함하는 기체 크로마토그래피 및 기타 정량적 분석 절차를 포함한다. 적합한 기체 크로마토그래피 절차는 1999년 9월 16일자 공개된 도날드 씨. 로(Donald C. Roe) 등의 국제특허공개 WO 99/45973호에 더욱 충분히 기술되어 있다.
Ⅴ. 제조 방법:
본 발명의 로션 조성물은 본 명세서에 정의된 필수 피부 처리제를 함유하는 로션 조성물의 제공에 적합한 임의의 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 기술로 제조될 수 있다. 일반적으로, 로션 조성물은 건식 실리카 증점제와 배합된 형태의 바셀린 및 베헤닐 알콜과 같은 적합한 담체를 포함하는 담체 시스템을 우선적으로 만듦으로써 제조된다. 다음, 피부 처리제 및 선택적 피부 컨디셔닝제와 같은 임의의 선택 성분을 함유하는 혼합물을 약 80℃의 용융 혼합 온도에서 담체 시스템에 첨가한다. 담체 시스템, 피부 처리제 및 임의의 선택 성분을 일반적으로 약 80℃의 온도에서 가공하기는 하지만, 상기 물질은 약 60℃ 내지 약 90℃, 바람직하게는 약 70℃ 내지 약 90℃ 범위의 온도에서 가공할 수 있다. 생성된 로션 조성물은 노르드센(Nordsen) EP 11-12-02와 같은 접촉 도포기(contact applicator)를 사용하여 흡수제품의 톱시트 구성요소에 후속적으로 도포된다.
본 발명의 로션 조성물은 본 조성물이 흡수제품에 도포되어 안전하고 유효한 양의 조성물이 흡수제품의 착용자의 피부 상으로 전달되게 할 수 있도록 제조된다. 따라서, 본 로션 조성물은 바람직하게는 조성물이 주변 조건에서 흡수제품의 착용자 접촉면 상에서 비교적 고정성이며 국소화되어 있고, 체온에서 착용자에게로 손쉽게 전달가능하지만, 극단적인 보관 조건 하에서는 완전히 액체는 아니도록 하는 제품 주도(consistency)를 가진다. 환언하면, 본 로션 조성물은 주변 조건(약 25℃) 및/또는 체온(약 37℃)에서 고체 또는 반고체이어서 본 조성물은 정상적인 접촉, 착용자 움직임 및/또는 체열에 의해 피부 상으로 용이하게 전달된다. 본 로션 조성물의 주도는 관입 시험기(penetrometer)를 사용하여 주도를 측정하는 것을 포함하는 ASTM D5 시험 방법에 따라 측정할 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 로션 조성물의 주도는 ASTM D5 시험 방법에 개설된 시험 절차에 따라 40℃에서 측정할 경우 약 10 내지 약 300, 바람직하게는 약 20 내지 약 250, 더 바람직하게는 약 30 내지 약 200이다.
로션 조성물의 고체 또는 반고체 주도는 원하는 로션 이득을 부여하도록 흡수제품에 도포될 비교적 낮은 수준의 조성물을 제공한다. "반고체"라는 것은 본 조성물이 흡수제품 상에서 원하는 위치에 비교적 정지한 채 있으며, 본 용품의 원하지 않는 위치로 유동하거나 이동하는 경향은 가지지 않도록 슈도플라스틱(pseudoplastic) 또는 플라스틱 액체의 전형적인 유동학적 특성을 가지는 것을 의미한다. 마찬가지로, 본 발명의 고체 로션 조성물은 특정 위치에 잔류할 수 있으며 본 용품의 원하지 않는 위치로 유동 또는 이동하지는 않는다. 이러한 고체 및 반고체 로션 조성물은 본 조성물이 본 용품의 의도된 위치 상에 여전히 국소화되게 하기에는 충분하지만, 착용자의 피부로의 전달을 방해할 만큼 그렇게 높지는 않은 점도를 가진다. 전형적으로, 고체 및 반고체 로션 조성물의 최종 제품은 40℃에서 약 0.3 ㎩(3 x 103 dynes/㎠)의 전단 응력 조건 (이 전단 응력은 흡수제품이 약 40℃의 온도 조건에서 수송되거나 보관중인 동안 조성물에 인가됨) 하에서 점도가 약 1000 ㎩.s(1.0 x 106 센티푸아즈) 내지 약 10,000,000 ㎩.s(1.0 x 1010 센티푸아즈) 범위이다.
그러나, 고체 및 반고체 로션 조성물은 피부 상으로의 본 조성물의 전달 또는 이동을 위하여 조성물이 변형되게 하는 전단 응력을 인가함으로써 유동가능하게 할 수 있다. 약 40℃의 온도 조건 하에서 흡수제품의 착용 동안 적어도 1회 인가되는 전단 응력은 전형적으로 약 100 ㎪(1.0 x 106 dynes/㎠)이며, 이 전단 응력은 로션 조성물의 점도가 약 0.01 ㎩.s(1.0 x 101 센티푸아즈) 내지 약 10 ㎩.s (1.0 x 105 센티푸아즈)가 되게 할 수 있다. 로션 조성물은 본 조성물이 고체 성분을 함유하는 동시에 액체 물질도 함유한다는 사실로 인하여 인가되는 전단 응력 하에서 더욱 낮은 점도값을 성취하는 것으로 생각된다. 본 명세서에 기술된 흡수제품의 착용 동안, 착용자의 피부와 본 용품의 신체 접촉면 사이에서 충분한 윤활성을 얻기 위한 낮은 점도를 성취하여 로션 조성물이 착용자의 피부 상으로 효과적으로 전달되도록 하는 것이 바람직하다. 다양한 전단 응력에서의 점도는 레오메트릭스 인코포레이션(Rheometrics Incorporation)으로부터 입수가능한 레오미터(Rheometer) SR-2000과 같은 당업계에 공지된 유량계를 사용하여 측정할 수 있다.
본 로션 조성물은 전형적으로 신체의 외부 또는 내부 표면 상으로 로션 조성물을 전달하기 위한 흡수제품의 톱시트에 도포된다. 로션 조성물은 흡수제품의 다른 영역에 도포될 수 있으며, 여기에서 상기 영역은 흡수제품의 날개, 측면 패널, 흡수 코어, 코어와 톱시트 사이의 임의의 보조 층, 또는 임의의 기타 구역을 포함한다.
본 명세서에 기술된 일회용 흡수제품과 같은 흡수제품의 조립 방법은 일회용 흡수제품의 제작 및 형성을 위한 당업계에 공지된 통상적인 기술을 포함한다. 예를 들어 백시트 및/또는 톱시트는 균일한 접착제 연속층, 패턴화된 접착제층, 또는 개별적인 선, 나선 또는 점의 접착제 배열에 의해 흡수 코어에, 또는 서로에게 결합될 수 있다. 만족스러운 것으로 확인된 접착제는 미국 미네소타주 세인트. 폴 소재의 에이취.비. 풀러 컴퍼니(H. B. Fuller Company)에 의해 명칭 HL-1258 또는 H-2031로 제조된다.
본 발명의 로션 조성물은 또한 에어로졸 디스펜서, 트리거(trigger) 스프레이 디스펜서, 펌프 스프레이 디스펜서, 병(jar), 스틱 디스펜서, 면봉, 패치, 스폰지, 및 임의의 다른 종류의 기타 공지되거나 그렇지 않은 효과적인 전달 비히클 내로 본 조성물을 혼입함으로써 피부 상으로 전달될 수 있다.
하기 실시예는 본 발명의 범위 내에서 구체적인 실시 형태를 설명하고 보여준다. 실시예는 설명을 위한 목적으로 제공되는 것일 뿐 본 발명의 제한사항으로서 해석되어서는 안되며, 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이들의 많은 변형예가 가능하다. 모든 예시된 농도는 달리 명시하지 않는 한 중량-중량 퍼센트이다.
실시예 1:
이하의 표 1에 예시한 조성물은 본 발명의 로션 조성물의 담체 시스템을 대 표하는 것이다. 일반적으로 담체 시스템은, 저속 프로펠러 혼합기를 사용하여 중량을 기준으로 바셀린 및 베헤닐 알콜과 같은 지방 알콜을 조합하고, 이어서 교반하면서 약 80℃의 온도로 이 혼합물을 가열함으로써 제조한다. 다음, 점성 부여제 또는 증점제를 혼합물에 첨가하여 최종 담체 시스템으로 성분들을 전단 혼합시킨다. 적합한 점성 부여제 또는 증점제는 베헤네쓰-10, 건식 실리카, 벤토나이트 및 스테아레쓰-2를 포함하며, 여기에서 점성 부여제 또는 증점제는 단독으로 또는 배합된 형태로 사용한다. 성분들은 IKA 울트라 투락스 전단 혼합기(IKA Ultra Turrax Shear Mixer)를 이용하여 1151.9 rad/s (11,000 회전/분(rpm))으로 전단 혼합할 수 있다.
대안적으로는, 바셀린, 지방 알콜 및 점성 부여제 또는 증점화제를 조합하고, 교반시키면서 80℃에서 가열하여 성분들을 용융시키고, 이어서 523.6 rad/s(5,000 rpm)에서 작동하는 도꾸슈 기까 티케이 로보 믹스(Tokusyu Kika TK Robo Mics)와 같은 고속 블레이드 혼합기를 사용하여 최종 담체 시스템 내로 혼합시킬 수 있다.
Figure 112008016965919-pct00003
실시예 2-9:
이하의 표 2에서 예시한 하기 실시예 2-9는 표 1에서 확인되는 담체 시스템을 포함하는 본 발명의 로션 조성물의 대표적인 것이다. 본 로션 조성물은 산화아연 피부 처리제의 예비혼합 용액을 제형화하고 다른 피부 처리제와 판텐올 및 글리세린 등의 임의의 선택 성분에 산화아연 예비혼합물을 첨가하거나, 헥사미딘 및 나이아신아미드 피부 처리제와 임의의 선택 성분의 피부 처리 용액을 제형화함으로써 제조한다. 이어서 피부 처리 용액을 표 1에 기술한 것과 같은 담체 시스템에 첨가하는데, 여기에서 피부 처리 용액 및 담체 시스템은 교반시키면서 약 80℃의 온도로 가열한다. 모든 성분은 로션 조성물의 중량을 기준으로 함유된다. 이러한 로션 조성물은 피부 홍반, 악취 및 피부 박테리아 감염과 같은 피부 장애의 조절에 특히 유효하다.
Figure 112008016965919-pct00004
실시예 2의 로션 조성물을, 프록터 앤드 갬블 컴퍼니제의 올웨이즈 윙 레귤러 롱(Allways Wing Regular Long)과 같은 생리대 제품의 드라이-위브(DRI-WEAVE) 톱시트의 착용자 접촉면 전체에 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 약 0.4 ㎎/㎠(2.6 ㎎/in2)의 로션 조성물을 약 90℃의 헤드 작동 온도를 가지는 멜텍스(Meltex) EP45 고온 용융 도포기를 사용하여 톱시트에 도포한다.
실시예 3의 로션 조성물을, 프록터 앤드 갬블 컴퍼니제의 엔비브 미니폼(Envive Miniform)과 같은 생리대 제품의 드라이-위브 톱시트의 착용자 접촉면 전체에 분무함으로써 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 약 4.0 ㎎/㎠(25.8 ㎎/in2)의 로션 조성물을, 약 90℃의 헤드 작동 온도 및 약 16 킬로파스칼(㎪)의 분무화 압력을 가지는 고온 용융 공기 작용식 다이나텍(Dynatec) E84B1758 분무 헤드를 사용하여 톱시트에 도포한다.
실시예 4의 로션 조성물을, 생리대 제품의 소수성 스펀본드 2성분 폴리에틸렌/폴리프로필렌 톱시트(BBA, 미국 워싱턴주 와쇼갈 소재)의 착용자 접촉면 상으로 본 조성물의 줄무늬 형태를 슬롯 코팅함으로써(노르드센 EP 11-12-02) 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 로션 조성물을 줄무늬 형태로 톱시트에 도포하는데, 여기에서 줄무늬 형태는 2개 이상의 줄무늬를 포함하며 줄무늬 각각은 폭 40 ㎜ x 길이 200 ㎜이며 각각에는 약 0.8 ㎎/㎠ (5.2 ㎎/in2)의 조성물이 도포되어 있다.
실시예 5의 로션 조성물을, 프록터 앤드 갬블 컴퍼니제의 올데이즈 레귤러(Alldays Regular)와 같은 팬티 라이너 제품의 드라이-위브 톱시트의 착용자 접촉면 상으로 본 조성물의 줄무늬 형태를 분무함으로써 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 로션 조성물을 줄무늬 형태로 톱시트에 도포하는데, 여기에서 줄무늬 형태는 2개 이상의 줄무늬를 포함하며 줄무늬 각각은 폭 4.0 ㎜ x 길이 200 ㎜이며 각각에는 약 0.6 ㎎/㎠ (3.9 ㎎/in2)의 조성물이 도포되어 있다. 본 로션 조성물을, 약 90℃의 헤드 작동 온도 및 약 16 킬로파스칼(㎪)의 분무화 압력을 가지는 고온 용융 공기 작용식 다이나텍 E84B1758 분무 헤드를 사용하여 톱시트에 도포한다.
실시예 6의 로션 조성물을, 프록터 앤드 갬블 컴퍼니제의 올데이즈 레귤러와 같은 팬티 라이너 제품의 드라이-위브 톱시트의 착용자 접촉면 전체에 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 약 0.2 ㎎/㎠(1.3 ㎎/in2)의 로션 조성물을 약 90℃의 헤드 작동 온도를 가지는 멜텍스 EP45 고온 용융 도포기를 사용하여 톱시트에 도포한다.
실시예 7의 로션 조성물을, 프록터 앤드 갬블 컴퍼니제의 엔비브 미니폼과 같은 생리대 제품의 드라이-위브 톱시트의 착용자 접촉면 전체에 분무함으로써 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 약 1.0 ㎎/㎠(6.5 ㎎/in2)의 로션 조성물을, 약 90℃의 헤드 작동 온도 및 약 16 킬로파스칼(㎪)의 분무화 압력을 가지는 고온 용융 공기 작용식 다이나텍 E84B1758 분무 헤드를 사용하여 톱시트에 도포한다.
실시예 8의 로션 조성물을, 프록터 앤드 갬블 컴퍼니제의 올데이즈 레귤러와 같은 팬티 라이너 제품의 드라이-위브 톱시트의 착용자 접촉면 전체에 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여, 약 0.4 ㎎/㎠(2.6 ㎎/in2)의 로션 조성물을 약 90℃의 헤드 작동 온도를 가지는 멜텍스(Meltex) EP45 고온 용융 도포기를 사용하여 톱시트에 도포한다.
실시예 9의 로션 조성물을, 생리대 제품의 소수성 스펀본드 2성분 폴리에틸렌/폴리프로필렌 톱시트(BBA, 미국 워싱턴주 와쇼갈 소재)의 착용자 접촉면 상으로 본 조성물의 줄무늬 형태를 슬롯 코팅함으로써(노르드센 EP 11-12-02) 후속적으로 도포한다. 안전하고 유효한 양의 로션 조성물을 피부 상으로 전달하기 위하여 약 3.0 ㎎/㎠ (19.5 ㎎/in2)의 로션 조성물을 톱시트에 도포한다.
생리용 흡수제품에 있어서, 로션의 첨가량의 수준은 다른 흡수제품, 예를 들어 기저귀에서 사용되는 것보다 유의하게 더 클 수 있다. 예를 들어, 이론에 구애됨이 없이, 로션을 3 ㎎/㎠, 4 ㎎/㎠, 5 ㎎/㎠, 6 ㎎/㎠, 7 ㎎/㎠, 8 ㎎/㎠, 9 ㎎/㎠, 또는 10 ㎎/㎠의 수준으로 첨가할 수 있다고 생각된다. 이러한 수준은 로션에 의해 실제 덮이는 면적을 나타낸다.
본 발명의 상세한 설명에 인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 발명에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 명세서에 기술된 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 범위 내에서는, 본 명세서에 기술된 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선한다.
본 발명의 특정 실시 형태가 예시되고 기술되었지만, 본 발명의 사상과 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 다른 변경 및 수정이 이루어질 수 있음은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 첨부된 청구의 범위에 포함하고자 한다.

Claims (22)

  1. (A) 흡수제품의 내부를 향하여 배향된 내부 표면과, 상기 흡수제품을 착용하고 있을 때 착용자의 피부를 향하여 배향된 외부 표면을 가지되, 상기 외부 표면의 적어도 일부가, 25℃에서 반고체 또는 고체이고 착용자의 신체에 전달가능한 로션 코팅을 포함하는 톱시트로서, 상기 로션 코팅이
    (i) 석유 기재 탄화수소를 포함하는 60 내지 99.9%의 담체;
    (ii) 45℃ 내지 110℃의 융점을 갖는 0.2 내지 65%의 지방 알콜; 및
    (iii) 0.001 내지 25%의 실크 단백질
    을 포함하는, 액체 침투성 톱시트;
    (B) 상기 톱시트에 결합된 백시트; 및
    (C) 상기 톱시트와 상기 백시트 사이에 배치된 흡수 코어
    를 포함하는 생리용 흡수제품.
  2. 제 1 항에 있어서,
    담체가 저분자량의 글리콜 또는 폴리올을 추가로 포함하는 흡수제품.
  3. 제 2 항에 있어서,
    저분자량의 글리콜 또는 폴리올이 폴리프로필렌 글리콜인 흡수제품.
  4. 제 3 항에 있어서,
    폴리프로필렌 글리콜의 분자량이 425 g/몰 내지 2025 g/몰인 흡수제품.
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서,
    톱시트가 부직 물질 및 성형된 필름 물질로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수제품.
  7. 제 1 항에 있어서,
    톱시트가 친수성인 흡수제품.
  8. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 톱시트 상에 불균일하게 배치된 흡수제품.
  9. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 흡수제품에 대하여 종방향으로 배향된 줄무늬 형태로 톱시트 상에 배치된 흡수제품.
  10. 삭제
  11. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 로션에 의해 덮이는 면적 1 ㎠ 당 0.02 ㎎ 내지 10.0 ㎎의 양으로 도포된 흡수제품.
  12. 삭제
  13. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 소수성인 흡수제품.
  14. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 0.025 내지 10%의 실크 단백질을 포함하는 흡수제품.
  15. 제 14 항에 있어서,
    실크 단백질이 실크 섬유, 세리신, 실크 아미노산, 실크 펩티드 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수제품.
  16. 제 1 항에 있어서,
    생리용 흡수제품이 생리대, 팬티라이너 및 요실금용 제품으로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수제품.
  17. 제 1 항에 있어서,
    톱시트가 소수성이고, 로션이 소수성이되, 상기 로션이 평행한 줄무늬로 상기 톱시트 상에 배치된 흡수제품.
  18. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 0.001 내지 25%의 분지쇄 아미노산 및 효소 활성제를 추가로 포함하는 흡수제품.
  19. 제 18 항에 있어서,
    분지쇄 아미노산이 류신, 아이소류신, 발린 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수제품.
  20. 제 18 항에 있어서,
    효소 활성제가 옥탄산, 헥산산, 알파 케토아이소카프로산, 티아민 다이포스페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수제품.
  21. 제 1 항에 있어서,
    로션 코팅이 0.001 내지 40%의 아이소플라본을 추가로 포함하는 흡수제품.
  22. 제 21 항에 있어서,
    아이소플라본이 대두 아이소플라본, 클로버 아이소플라본, 게네스테인, 다이드제인, 포르모노네틴, 바이오카닌 A, S-에쿠올, R-에쿠올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 흡수제품.
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