KR20010085581A - 피부 건강을 유지하거나 또는 개선시키는 흡수 용품 - Google Patents

피부 건강을 유지하거나 또는 개선시키는 흡수 용품 Download PDF

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프랭크 제럴 애킨
로버트 코스모 디루씨오
데니스 스테인 에버하트
엘리자베쓰 데이블러 개드스비
파멜라 진 메이베리
오드라 스테파닉 라이트
알리 야히오이
마이컬 존 폭스
두안 제랄드 크르지시크
카렌 마리 메나드
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고든 알렌 쇼
데이빗 존 티렐
다이앤 미쉘 언더힐
제프리 마이클 혹커스미쓰
거닐라 엘자 길베르그-라포스
웨이드 볼톤 메이
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로날드 디. 맥크레이
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Abstract

본 발명의 흡수 용품은 증기 투과성 배면시트, 배면시트와 대향하여 위치하는 액체 투과성 표면시트 및 배면시트와 표면시트 사이에 위치하는 흡수체를 포함한다. 흡수체는 높은 통기도를 갖는 다수개의 대역들을 포함할 수 있다. 흡수 용품은 또한 흡수체와 배면시트 사이의 통기층 및 흡수체와 표면시트 사이의 서지 처리층을 포함할 수 있다. 용품은 사용 동안에 용품 내의 개선된 공기 교환을 나타낸다. 그 결과, 용품은 온도를 유지하고, 사용시에 실질적으로 감소된 착용자 피부의 수화도를 나타내고, 이것은 피부를 미생물의 생육성이 덜하도록 만든다. 흡수 용품은 추가로 피부 건강을 유지하거나 또는 개선시키기 위하여 로션 제제 및(또는) 치료 조성물을 그위에 포함할 수 있다.

Description

피부 건강을 유지하거나 또는 개선시키는 흡수 용품 {Absorbent Article Which Maintains or Improves Skin Health}
많은 공지된 흡수 용품 형태들은 액체 투과성 표면시트와 액체 불투과성 배면시트 사이에 위치하는 흡수 재료를 사용한다. 상기 배면시트는 흡수 재료로부터 착용자의 겉옷으로의 액체 배설물의 이동을 막는데 매우 적합하다. 불행하게도, 상기 용품, 구체적으로는 액체 및 증기 불투과성 배면시트를 포함하는 흡수 용품의 사용은 사용시에 기저귀 내에 높은 습도를 야기시킬 수 있고, 이것은 착용자 피부의 온도를 증가시킬 수 있고 비교적 높은 피부 수화도를 초래할 수 있다. 이러한 상태는 착용자 피부 건강의 쇠퇴를 초래할 수 있다. 예를 들면, 상기 배면시트를 포함하는 흡수 용품 내에서의 폐색적이고 습한 환경은 칸디다 알비칸스 (Candida albicans)를 포함하는 미생물의 생육성을 촉진시킬 수 있고, 이것은 바람직하지 못하게 흔히 기저귀 발진으로 언급되는 것과 같은 피부염의 발병을 초래할 수 있다.
게다가, 상기 용품 상의 액체 투과성 표면시트는 대표적으로는 스펀본드 폴리올레핀 물질과 같은 부직 재료로 구성되어 왔다. 불행하게도, 상기 재료는 항상 부드럽고 비마찰적인 피부와의 접촉을 제공하지는 못한다. 특히, 상기 표면시트를 함유하는 흡수 용품의 연속적인 사용 동안에, 착용자의 피부는 특히 뇨와 변의 존재하에 매우 자극받아 붉게 될 수 있다. 상기 표면시트 및 뇨와 변의 존재로부터 야기되는 마찰은 또한 바람직하지 못하게 피부염의 발병을 일으킬 수 있다.
기저귀 피부염은 기저귀 착용 기간 동안의 어느 일정 기간 동안에 거의 모든 유아에게 일어날 수 있다. 이러한 질환의 가장 심한 형태는 일반적으로 진균 칸디다 알비칸스의 2차 감염에 의해 발생한다. 비록 다른 인자들이 이러한 진균의 발병학에 영향을 미치지만, 중요한 한 인자는 기저귀 영역의 폐색 또는 반폐색과 직접적으로 관계있는 기저귀 내의 상대 습도이다.
기저귀 내의 습도 수준을 감소시키기 위하여, 통기성 중합체 필름이 일회용 기저귀와 같은 흡수성 의류용 외부 커버로 사용되어 왔다. 통기성 필름은 대표적으로는 바람직한 정도의 액체 불투과성 및 공기 투과성을 제공하기 위해 미공 (micropore)을 갖도록 구성된다. 다른 일회용 기저귀 디자인은 의류를 통기시키는 것을 돕기 위하여 다른 증기 불투과성 배면시트 중에 통기성 패널 또는 유공 영역 형태의 통기성 영역을 제공하도록 배열된다.
또한, 체액이 착용자의 피부와 접촉하는 것을 막기 위하여, 보호자는 종종 상기 용품을 착용자에 입히기 전에 착용자의 피부에 피부 보호 제품을 바른다. 상기 제품은 와셀린, 광유, 활석, 옥수수 전분 또는 다양한 다른 시판되는 발진 크림또는 로션을 포함한다. 이 과정은 전형적으로는 보호자가 그들의 손에 제품을 바른 다음, 이어서 제품을 착용자의 피부로 전달시키는 것을 포함한다.
보호자가 제품과 접촉하는 것을 제거하고 피부 마찰을 감소시키고 피부 건강을 개선시키기 위하여, 몇몇 종래의 흡수 용품은 사용시에 로션 제제가 피부로 전달되거나 또는 윤활성을 제공하고, 이에 의해 표면시트와 피부 사이의 마찰이 감소되도록 표면시트에 도포된 로션 제제를 포함하였다. 그러나, 종래의 로션 제제는 불안정하여 표면시트의 표면으로부터 흡수 용품의 흡수 코어 내로 이동하기 쉬워서, 피부로 전달되거나 또는 감소된 마찰을 제공하기 위한 로션 제제가 표면 상에 적게 남아있게 된다. 이러한 이동 문제는 사용 중의 피부 표면에서 및 따뜻한 기후에서의 대표적인 저장 조건 중에서와 같이 보다 높은 온도에서 특히 두드러진다.
상기한 것과 같은 종래의 흡수 용품은 완전히 만족스럽지 못하다. 예를 들면, 다공 필름 또는 통기성 패널을 사용하는 용품은 용품으로부터 액체의 과도한 누출을 나타낼 수 있고, 다공 또는 패널 영역에서 착용자의 겉옷을 과도하게 오염시킬 수 있다. 또한, 상기 용품의 흡수 재료에 액체가 부하되게 될 때, 젖은 흡수체는 착용자의 피부로부터 수분의 방출을 막을 수 있다. 이러한 흡수 의류 디자인은 젖었을 때 착용자의 피부 수화를 충분히 감소시킬 수 있을 정도로 높은 수준의 통기성을 유지할 수 없었다.
또한, 상기 용품의 표면시트 상에 혼입된 로션은 효과적인 양보다 적은 양이 착용자의 피부에 가해지거나 또는 사용시에 피부와 표면시트 사이에 위치하도록 이동되었다. 따라서, 피부 건강 이익을 주기 위해서는, 많은 양의 상기 로션이 표면시트에 첨가되어야 할 필요가 있었다. 그 결과, 착용자의 피부는 발진, 마찰 및 자극을 받기 쉬운 상태로 남아있다. 따라서, 피부 건강을 유지하거나 또는 개선시키는 흡수 용품을 필요로 하고 있다.
<발명의 요약>
상기한 어려움 및 문제점들에 대하여, 착용자의 피부의 건강을 유지하거나 또는 개선시키는 새로운 일회용 흡수 용품을 발견하였다. 상기 흡수 용품은 젖었을 때 높은 공기 교환율을 가질 수 있고, 젖었을 때 피부 온도를 유지시킬 수 있고, 감소된 정도의 피부 수화도를 가질 수 있고, 피부 건강 이익을 제공하는 로션 제제 또는 치료 조성물을 포함하고 및(또는) 감소된 미생물 생육성을 가질 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "포함한다", "포함하는" 및 어원 용어 "포함하다"로부터 파생되는 다른 변형어들은 기술한 임의의 특징, 요소, 정수, 단계 또는 성분의 존재를 명시하지만, 1개 이상의 다른 특징, 요소, 정수, 단계, 성분 또는 이들의 군의 존재 또는 첨가를 배제시키지 않는, 제한없는 용어이기 위한 것이다.
본 명세서에서 사용될 때, "공기 교환"에 대한 것은 보다 건조한 주위 공기가 흡수 용품 내로 이동할 수 있도록 하는 공기, 특히, 습한 공기의 착용자 상에서의 사용시에 흡수 용품의 내부로부터 흡수 용품의 외부 (주위의 대기)로의 전달을 말한다.
본 명세서에서 사용될 때, 실질적으로 액체 불투과성 물질은 약 60 cm 이상,바람직하게는 약 80 cm 이상 및 보다 바람직하게는 약 100 cm 이상의 히드로헤드 (hydrohead)를 제공하도록 구성된다. 히드로헤드 값을 측정하는데 적합한 기술은 아래에서 더욱 상세하게 설명되는 정수압 시험 (Hydrostatic Pressure Test)이다.
본 명세서에서 사용될 때, 실질적으로 증기 투과성 물질은 약 100 g/sq.m/24 hr 이상, 바람직하게는 약 250 g/sq.m/24 hr 이상, 및 보다 바람직하게는 약 500 g/sq.m/24 hr 이상의 수증기 투과도 (WVTR)를 제공하도록 구성된다. WVTR 값을 측정하는데 적합한 기술은 아래에서 더욱 상세하게 설명되는 수증기 투과 시험이다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "점도"는 제목 "Standard Test Method for Apparent Viscosity of Hot Melt Adhesives and Coating Materials"의 ASTM D3236에 따라 측정된 센티포아즈 단위의 점도를 말한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "융점"은 용융의 대부분이 일어나는 온도를 말하며, 용융은 실제로 일정 범위의 온도에 걸쳐 일어나는 것으로 인식되어 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "융점 점도"는 용융의 대부분이 일어나는 온도에서의 제제의 점도를 말하며, 용융은 실제로 일정 범위의 온도에 걸쳐 일어나는 것으로 인식되어 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "침투 경도"는 제목 "Needle Penetration of Petroleum Waxes"의 ASTM D1321에 따른 밀리미터 단위의 바늘 침투를 말한다. 보다 낮은 바늘 침투 경도 값은 보다 단단한 물질에 해당한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "z-방향 이동 손실"은 그의 신체를 향하는 표면 상에 로션 제제를 갖는 흡수 용품에 아래에서 기재되는 Z-방향 로션 이동 시험을 행하였을 때 얻어진 값을 말한다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "cd-방향 이동 손실"은 그의 신체를 향하는 표면 상에 로션 제제를 갖는 흡수 용품에 아래에서 기재되는 CD-방향 로션 이동 시험을 행하였을 때 얻어진 값을 말한다.
한 면에서, 본 발명은 흡수체, 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면과 후면 허리 구역을 서로연결시키는 중간 구역을 포함하는 흡수 용품에 관한 것이다. 흡수 용품은 본 명세서에서 기재되는 트레이서 가스 시험 (Tracer Gas Test)에 따라 계산하였을 때 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타낸다. 특정 실시태양에서, 상기 용품은 트레이서 가스 시험에 따라 계산하였을 때 약 200 입방 센티미터/분 이상, 바람직하게는 약 225 입방 센티미터/분 이상, 더욱 바람직하게는 약 250 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타낸다. 흡수 용품은 추가로 트레이서 가스 시험에 따라 계산하였을 때 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및(또는) 본 명세서에서 기재되는 피부 수화 시험에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타낼 수 있다.
다른 면에서, 본 발명은 흡수체, 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면과 후면 허리 구역을 서로연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품에 관한 것이다. 흡수 용품은 본 명세서에서 기재되는 피부 수화 시험에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타낼 수 있다. 특정 실시태양에서, 흡수 용품은 피부 수화 시험에 따라 계산하였을 때 약 15 그램/평방 미터/시 미만, 바람직하게는 약 12 그램/평방 미터/시 미만 및 더욱 바람직하게는 약 10그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타낼 수 있다. 흡수 용품은 추가로 본 명세서에서 기재되는 트레이서 가스 시험에 따라 계산하였을 때 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율 및(또는) 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율을 나타낼 수 있다.
다른 면에서, 본 발명은 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면과 후면 허리 구역을 서로연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품에 관한 것이다. 흡수 용품은 a) 본 명세서에서 기재되는 수증기 투과 시험에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24 시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 배면시트; b) 배면시트와 대향하는 관계로 위치하는 액체 투과성 표면시트; 및 c) 개선된 공기 교환을 위해 높은 통기도를 갖는 다수개의 대역들을 형성할 수 있는, 표면시트와 배면시트 사이에 위치하는 흡수체를 포함한다. 특정 실시태양에서, 흡수체 중의 높은 통기도를 갖는 대역은 높은 통기도를 갖는 대역에 인접한 흡수체 부분의 프레이지어 다공도보다 약 10% 이상 더 큰 프레이지어 다공도를 나타낸다. 흡수 용품은 추가로 배면시트와 흡수체 사이에 위치하는 통기층을 포함할 수 있다.
또 다른 면에서, 본 발명은 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면과 후면 허리 구역을 서로연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품에 관한 것이다. 흡수 용품은 a) 본 명세서에서 기재되는 수증기 투과 시험에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24 시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 액체 불투과성 배면시트; b) 배면시트와 대향하는 관계로 위치하는 액체 투과성 표면시트; c) 표면시트와 배면시트 사이에 위치하는 흡수체; d) 배면시트와 흡수체사이에 위치하는 통기층; 및 e) 표면시트와 흡수체 사이에 위치하는 서지 처리층을 포함한다. 특정 실시태양에서, 흡수 용품의 흡수체는 개선된 공기 교환을 위하여 높은 통기도를 갖는 다수개의 대역들을 포함하며, 이 대역들은 이 대역에 인접한 흡수체 부분의 프레이지어 다공도보다 약 10% 이상 더 큰 프레이지어 다공도를 나타낸다.
또 다른 면에서, 본 발명은 흡수체, 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면과 후면 허리 구역을 서로연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품에 관한 것이다. 흡수 용품은 본 명세서에서 기재되는 씨. 알비칸스 (C. albicans) 생육성 시험에 따라 계산하였을 때 대조물의 씨. 알비칸스 생육성의 약 85% 미만의 씨. 알비칸스 생육성을 나타낸다. 특정 실시태양에서, 씨. 알비칸스 생육성은 씨. 알비칸스 생육성 시험에 따라 계산하였을 때 대조물의 씨. 알비칸스 생육성의 약 80% 미만, 바람직하게는 약 60% 미만이다. 흡수 용품은 추가로 본 명세서에서 기재되는 트레이서 가스 시험에 따라 계산하였을 때 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율 및(또는) 본 명세서에서 기재되는 피부 수화 시험에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타낼 수 있다.
다른 면에서, 본 발명은 흡수체, 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면과 후면 허리 구역을 서로연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품에 관한 것이다. 흡수 용품은 본 명세서에서 기재되는 피부 온도 시험에 따라 계산하였을 때 약 1.010 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타낸다. 특정 실시태양에서, 흡수 용품은 피부 온도 시험에 따라 계산하였을 때 약 1.005 이하, 바람직하게는 약 1.000 이하, 보다 바람직하게는 약 0.995 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 0.990 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타낸다. 흡수 용품은 추가로 본 명세서에서 기재되는 트레이서 가스 시험에 따라 계산하였을 때 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율 및(또는) 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및(또는) 본 명세서에서 기재되는 피부 수화 시험에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타낼 수 있다.
또 다른 면에서, 본 발명은 그의 신체를 향하는 외부 표면 상에 로션 제제 또는 치료 조성물을 포함하는 표면시트를 갖는 흡수 용품에 관한 것이다. 특정 실시태양에서, 표면시트는 약 5 내지 약 95 중량%의 피부연화제, 약 5 내지 약 95 중량%의 왁스, 및 임의로 약 0.1 내지 약 25 중량%의 점도 상승제를 포함하는 로션 제제를 포함한다. 로션 제제는 표면시트 상의 로션 제제의 이동을 감소시키기 위하여 로션 제제의 융점보다 약 10 ℃ 이하로 높은 온도에서 표면시트로의 스프레잉, 슬롯 코팅 또는 프린팅과 같은 당 업계에 공지된 방법에 의해 가해질 수 있다.
일부 실시태양에서, 피부연화제는 오일, 에스테르, 글리세롤 에스테르, 에테르, 알콕실화 카르복실산, 알콕실화 알콜, 지방 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다. 게다가, 몇몇 실시태양에서, 왁스는 동물 기재 왁스, 식물 기재 왁스, 광물 기재 왁스, 실리콘 기재 왁스, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고, 이들은 모두 천연물 또는 합성물일 수 있다.
특정 면에서, 로션 제제는 로션 제제의 총 중량을 기준하여 와셀린 약 5 내지 약 95 중량%, 모두 천연물이거나 또는 합성물일 수 있는 동물 기재 왁스, 식물기재 왁스, 광물 기재 왁스, 실리콘 기재 왁스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 왁스 약 5 내지 약 95 중량% 및 폴리올레핀 수지 약 0.1 내지 약 25 중량%를 포함한다.
또 다른 면에서, 본 발명은 그의 신체를 향하는 외부 표면 상에 치료 조성물을 포함하는 표면시트를 갖는 흡수 용품에 관한 것이다. 치료 조성물은 계면활성제 및 피부 건강 유익제, 바람직하게는 수중유 에멀젼과 같은 에멀젼으로서의 피부 건강 유익제를 포함한다. 피부 건강 유익제는 아연 조성물을 포함할 수 있다. 치료 조성물은 또한 세리신과 같은 견 단백질과 같은 단백질을 포함할 수 있다.
본 발명의 다양한 면들은 유리하게는 착용자의 피부 건강을 유지하거나 또는 개선시키는 흡수 용품을 제공한다. 예를 들면, 상기 개선된 흡수 용품은 종래의 흡수 용품과 비교하였을 때 사용시에 착용자 피부의 실질적으로 감소된 수화도를 나타낼 수 있다. 감소된 피부 수화도는 보다 건조하고 보다 편안한 피부를 촉진시키고 피부를 미생물의 생육성이 덜하도록 만든다. 따라서, 본 발명에 따라 제조된 흡수 용품의 착용자는 사용시에 감소된 피부 수화도 및 보다 일정한 피부 온도를 갖고, 이것은 피부 자극 및 발진의 발생을 감소시킬 수 있다.
또한, 특정 실시태양에서, 로션처리된 또는 처리된 표면시트는 부드럽고 매끄러운 착용자 피부와의 접촉 및 감소된 피부 자극도를 제공한다. 또한, 표면시트에 가해진 로션 제제가 보다 안정하고 특히 보다 높은 온도에서 종래의 로션 제제보다 높은 점도를 갖기 때문에, 첨가된 로션의 보다 많은 %가 표면시트의 표면 상에 남게 되어, 착용자의 피부와 용이하게 접촉하고 피부로 전달되어 이익을 제공할수 있다. 추가로, 경우에 따라, 표면시트의 표면에서의 로션의 국소화 때문에, 보다 적은 양의 로션 제제가 표면시트에 첨가되어 보다 적은 비용으로 동일한 이익을 제공할 수 있다. 그 결과, 본 발명의 흡수 용품 착용자의 피부는 훨씬 더 발진, 마찰 및 자극을 일으키기가 쉽지 않다.
본 발명은 체액 및 배설물, 예를 들면 뇨를 흡수하기 위한 흡수 용품에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명은 착용자 피부의 건강을 유지하거나 또는 개선시키면서 신체 배설물을 흡수하도록 만들어진 일회용 기저귀 및 성인 실금자용 의류와 같은 흡수성 의류에 관한 것이다.
하기되는 본 발명의 상세한 설명 및 수반되는 도면을 참고로 할 때 본 발명은 보다 완전하게 이해될 것이고, 추가의 이점들도 명백하게 드러날 것이다.
도 1은 본 발명의 한 실시태양에 따른 흡수 용품의 부분적으로 절단해 낸 상부 평면도를 대표적으로 나타낸다.
도 2는 선 2-2를 따라 절단한 도 1의 흡수 용품의 단면도를 대표적으로 나타낸다.
도 3은 본 발명의 다른 실시태양에 따른 흡수 용품을 위한 흡수체의 부분적으로 절단해 낸 상부 평면도를 대표적으로 나타낸다.
도 4는 선 4-4를 따라 절단한 도 3의 흡수체의 단면도를 대표적으로 나타낸다.
도 5는 본 발명의 다른 실시태양에 따른 흡수 용품을 위한 흡수체의 부분적으로 절단해 낸 상부 평면도를 대표적으로 나타낸다.
도 6은 선 6-6을 따라 절단한 도 5의 흡수체의 단면도를 대표적으로 나타낸다.
도 7은 실시예 15 및 비교 실시예 6으로부터 얻은 데이타의 그래프를 대표적으로 나타낸다.
도 8은 본 명세서에서 기재한 로션 이동 시험을 위한 시험 장치를 대표적으로 나타낸다.
도 9 내지 13은 실시예 17 내지 21의 결과를 대표적으로 나타낸다.
하기하는 상세한 설명은 유아가 하부 몸통 주위에 입는데 사용되는 일회용 기저귀 제품의 측면에 대해서 행해진다. 그러나, 본 발명의 흡수 용품은 또한 다른 타입의 흡수 용품, 예를 들면 여성 위생 패드, 실금자용 의류, 배변훈련용 속팬츠 등으로 사용하는 데에도 적합하다.
본 발명의 흡수 용품은 유리하게는 착용자의 피부 건강을 유지하거나 또는 개선시킨다. 예를 들면, 흡수 용품은 종래의 흡수 용품과 비교하였을 때 사용시 착용자 피부의 실질적으로 감소된 수화도를 나타낼 수 있다. 본 발명의 흡수 용품은 추가로 종래의 흡수 용품과 비교하였을 때 습윤시의 착용자 피부의 보다 일정한 온도를 유지할 수 있다. 따라서, 상이한 면들의 본 발명의 흡수 용품의 착용자들은 피부가 미생물의 생육성이 덜하도록 만들어 피부 자극 및 발진의 발생을 감소시킬 수 있는 감소된 피부 수화도를 갖는다. 본 발명의 흡수 용품은 또한 로션 또는 다른 피부 건강 유익제를 착용자의 피부에 전달하여 종래의 흡수 용품과 비교하였을 때 사용시 개선된 피부 건강을 제공할 수도 있다.
본 발명의 흡수 용품이 사용중에 착용자의 피부 상에 낮은 수화도를 나타낼 수 있는 능력은 적어도 부분적으로는, 흡수 용품 내에서 높은 공기 교환율을 달성할 수 있는 흡수 용품의 능력에 의존한다는 것을 발견하였다. 또한, 이러한 낮은 피부 수화도의 달성은 또한 젖었을 때조차도 보다 일정한 피부 온도 및 높은 공기 교환율을 유지할 수 있는 흡수 용품의 능력에 의존한다는 것을 발견하였다.
본 출원을 위하여, 흡수 용품이 건조시 및 습윤시 모두 높은 공기 교환율을 달성할 수 있는 능력은 아래에서 기재되는 트레이서 가스 시험에 따라 결정되는 건조 공기 교환율, 습윤 공기 교환율 및 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비로서 정량화되어 왔다. 요약하면, 트레이서 가스 시험은 흡수 용품이 착용되는 동안에 착용자의 피부 옆의 흡수 용품 내에 일정한 속도로 트레이서 가스를 주입시키는 것을 포함한다. 동시에, 샘플을 주입과 동일한 속도로 빼내어 흡수 용품과 착용자 사이의 공기 공간 중에서의 트레이서 가스의 농도를 측정한다. 이어서 문제의 공간 내의 공기 및 트레이서 가스의 질량 균형에 기초하여 공기 교환을 구한다.
바람직한 낮은 피부 수화도를 달성하기 위하여, 상이한 면들의 본 발명의 흡수 용품들은 약 190 입방 센티미터/분 이상, 일반적으로 약 200 입방 센티미터/분 이상, 바람직하게는 약 225 입방 센티미터/분 이상, 더욱 바람직하게는 약 250 입방 센티미터/분 이상 및 더욱 더 바람직하게는 약 300 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타내도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 흡수 용품은 약 175 내지 약 1500 입방 센티미터/분, 바람직하게는 약 225 내지 약 1500 입방 센티미터/분의 습윤 공기 교환율을 나타낼 수 있다. 상기한 값 미만의 습윤 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품은 충분한 양의 공기 교환이 이루어지도록 하지 못하고, 바람직하지 못하게 증가된 피부 수화도를 야기시킨다. 이러한 증가된 피부 수화도는 피부를 미생물의 생육성이 더 좋도록 만들어 바람직하지 못하게 피부 자극 및 발진의 발생의 증가를 가져올 수 있다.
본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품은 추가로 성능 개선을 위하여 약 525 입방 센티미터/분 이상, 일반적으로 약 575 입방 센티미터/분 이상, 바람직하게는 약 625 입방 센티미터/분 이상, 더욱 바람직하게는 약 675 입방 센티미터/분 이상 및 더욱 더 바람직하게는 약 750 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율을 나타내도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 흡수 용품은 약 525 내지 약 2500 입방 센티미터/분, 바람직하게는 약 575 내지 약 2500 입방 센티미터/분의 건조 공기 교환율을 나타낼 수 있다. 상기한 값 미만의 건조 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품은 충분한 양의 공기 교환이 이루어지도록 하지 못하고, 바람직하지 못하게 증가된 피부 수화도를 야기시킨다. 이러한 증가된 피부 수화도는 피부를 미생물의 생장에 더 좋도록 만들어 바람직하지 못하게 피부 자극 및 발진의 발생의 증가를 가져올 수 있다.
본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품은 추가로 성능 개선을 위하여 약 0.20 이상, 일반적으로 약 0.23 이상, 바람직하게는 약 0.27 이상, 및 더욱 바람직하게는 약 0.30 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타내도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 흡수 용품은 성능 개선을 위하여 약 0.20 내지 약 1, 바람직하게는 약 0.23 내지 약 1의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타낼 수 있다.
본 출원을 위하여, 흡수 용품이 젖었을 때 보다 일정한 피부 온도를 유지할수 있는 능력은 아래에서 기재되는 피부 온도 시험에 따라 결정되는 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비로서 정량화되어 왔다. 요약하면, 피부 온도 시험은 시험하고자 하는 흡수 용품을 시험 참가자의 전완 주위에 위치시키고, 공지된 양의 식염수 용액으로 흡수 용품을 적시기 전 및 후에 흡수 용품 바로아래의 피부의 온도를 측정하는 것을 포함한다. 건조 피부 온도는 건조 흡수 용품을 5분 동안 착용시킨 후에 기록한다. 이어서 용품을 적시고, 습윤된 용품을 120분 동안 착용한 후에 습윤 피부 온도를 기록한다.
본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품은 추가로 성능 개선을 위하여 약 1.010 이하, 일반적으로 약 1.005 이하, 바람직하게는 약 1.000 이하, 더욱 바람직하게는 약 0.995 이하, 및 더욱 더 바람직하게는 약 0.990 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 흡수 용품은 성능 개선을 위하여 약 0.950 내지 약 1.010, 바람직하게는 약 0.970 내지 약 1.005의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타낼 수 있다. 상기한 값 미만의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품은 젖었을 때 피부온도를 유지하지 못하여 피부를 미생물의 생육성이 더 좋도록 만들고, 이것은 바람직하지 못하게 피부 자극 및 발진의 발생의 증가를 가져올 수 있다.
본 발명의 흡수 용품이 건조시 및 습윤시 모두 보다 일정한 피부 온도 및 높은 수준의 공기 교환율을 나타낼 수 있는 능력은 감소된 피부 수화도를 가져왔다. 본 출원을 위하여, 흡수 용품이 낮은 피부 수화도를 달성할 수 있는 능력은 피부 수화 값으로 정량화되어 왔다. 본 명세서에서 사용된 용어 "피부 수화 값"은 아래에서 기재되는 피부 수화 시험에 따라 결정된 값을 말한다. 일반적으로, 피부 수화 값은 습윤된 흡수 용품을 정해진 기간의 시간 동안 착용한 후 시험 개체의 피부 상의 증발성 물 손실을 측정하여 구한다.
특정 실시태양에서, 본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품은 성능 개선을 위하여 약 18 그램/평방 미터/시 미만, 일반적으로는 약 15 그램/평방 미터/시 미만, 바람직하게는 약 12 그램/평방 미터/시 미만, 더욱 바람직하게는 약 8 그램/평방 미터/시 미만, 및 더욱 더 바람직하게는 약 5 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타내도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 흡수 용품은 약 0.1 내지 약 18 그램/평방 미터/시 및 바람직하게는 약 0.1 내지 약 12 그램/평방 미터/시의 피부 수화 값을 나타낼 수 있다, 상기한 값보다 큰 피부 수화 값을 나타내는 흡수 용품은 피부를 미생물의 생장이 더 좋도록 만들고, 이것은 바람직하지 못하게 피부 자극 및 발진의 발생의 증가를 가져올 수 있다.
본 발명의 흡수 용품은 추가로 피부 자극의 감소를 가져다 줄 수 있는 감소된 미생물의 생육 속도를 나타낼 수 있다. 감소된 미생물의 생육성은 본 발명의 용품 내에서 증가된 통기성 및 공기 교환의 직접적인 결과인 것으로 가정한다. 본 출원을 위하여, 흡수 용품이 낮은 미생물의 생육 속도를 달성할 수 있는 능력은, 칸디다 알비칸스의 존재가 자극 및 특히 발진의 발생과 직접적으로 관계있다고 가정하였기 때문에, 씨. 알비칸스 생육성 값으로 정량화되어 왔다. 본 명세서에서 사용된 용어 "씨. 알비칸스 생육성"은 아래에서 기재되는 칸디다 알비칸스 생육성 시험에 따라 결정된 값을 말한다. 칸디다 알비칸스 생육성은 일반적으로 시험 흡수 용품의 패치 아래에서의 씨. 알비칸스 생육성과 비통기성 외부 커버, 즉 100 그램/평방 미터/24시 미만의 WVTR을 갖는 외부 커버를 갖는 종래의 흡수 용품으로부터의 대조용 패치 아래의 씨. 알비칸스 생육성의 비교이다.
특정 실시태양에서, 본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품은 성능 개선을 위하여 대조용의 씨. 알비칸스 생육성의 약 85 % 미만, 일반적으로 약 80 % 미만, 바람직하게는 약 60 % 미만, 더욱 바람직하게는 약 40 % 미만 및 더욱 더 바람직하게는 약 20 % 미만을 나타내도록 구성될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 흡수 용품은 칸디다 알비칸스 생육성 시험에 따라 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위의 약 5-7 log의 현탁액으로 접종하였을 때 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위의 약 2.5 미만, 바람직하게는 약 2.0 미만 및 더욱 바람직하게는 약 1.75 log 미만의 씨. 알비칸스 생육성을 나타낼 수 있다. 상기한 값보다 큰 씨. 알비칸스 생육성 값을 나타내는 흡수 용품은 바람직하지 못하게 피부 자극 및 발진의 발생의 증가를 가져올 수 있다. 바람직하게는, 상기 씨. 알비칸스 생육성 값은 소비자가 부정적인 방식으로 꾀할 수 있는 항미생물제의 흡수 용품 내로의 혼입없이 얻어진다.
착용자 피부 건강의 유지 또는 개선은 상기한 특성들 중의 1종 이상의 조합을 갖는 흡수 용품 구성을 선택함으로써 달성될 수 있다는 것을 발견하였다. 예를 들면, 주어진 수준의 허용가능한 개선된 성능은 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 175 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율, 바람직하게는 약 675 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 200 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품을 사용함으로써 달성될 수 있다. 별법으로, 개선된 성능은 약 175 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율 및 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값, 바람직하게는 약 200 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율 및 약 12 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화 값을 나타내는 흡수 용품을 사용함으로써 달성될 수 있다.
또한 추가로, 개선된 성능은 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 0.20 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비, 바람직하게는 약 625 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 0.23 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율을 갖는 흡수 용품을 사용함으로써 달성될 수 있다는 것을 발견하였다.
본 발명에 사용하기 적합한 흡수 용품의 구성의 예들이 아래에서 설명되고, 도 1 내지 6에 대표적으로 예시된다. 도 1은 펼쳐지고 수축되지 않은 상태 (즉, 모든 탄성 유발 개더링 및 수축이 제거된 상태)의 본 발명의 일회용 기저귀 (10)과 같은 전체 흡수성 의류 용품의 대표적인 평면도이다. 구조의 일부분들을 부분적으로 잘라내어 기저귀 (10)의 내부 구성을 보다 명확하게 보여주고, 착용자와 접촉하는 기저귀의 표면이 보는 사람을 향하고 있다. 도 2는 선 2-2를 따라 절단한 도 1의 흡수 용품의 단면도를 대표적으로 나타낸다. 도 1 및 2를 참고로 하여, 일회용 기저귀 (10)은 일반적으로 전면 허리 구역 (12), 후면 허리 구역 (14) 및 전면과 후면 허리 구역들을 서로연결시키는 중간 구역 (16)을 포함한다. 전면 및 후면 허리 구역은 사용 동안에 각각 실질적으로 착용자의 전면 및 후면 복부 영역 위에서 연장되도록 구성되는 용품의 일반적인 부분을 포함한다. 용품의 중간 구역은 착용자의 다리 사이의 가랑이 영역을 통해 연장되도록 구성되는 용품의 일반적인 부분을 포함한다.
흡수 용품은 증기 투과성 배면시트 (20), 배면시트 (20)과 대향하는 관계로 위치하는 액체 투과성 표면시트 (22) 및 배면시트 (20)과 표면시트 (22) 사이에 위치하는 흡수 패드와 같은 흡수체 (24)를 포함한다. 배면시트 (20)은 예시된 실시태양에서 기저귀 (10)의 길이 및 폭과 일치하는 길이 및 폭을 나타낸다. 흡수체 (24)는 일반적으로 각각 배면시트 (20)의 길이 및 폭보다 작은 길이 및 폭을 나타낸다. 따라서, 배면시트 (20)의 가장자리 부분들, 예를 들면 배면시트 (20)의 가장자리 구역들은 흡수체 (24)의 말단 연부들을 지나 연장될 수 있다. 예를 들면, 예시된 실시태양에서는, 배면시트 (20)은 흡수체 (24)의 말단 가장자리 연부들을 지나 바깥쪽으로 연장되어 기저귀 (10)의 측면 가장자리 및 단부 가장자리를 형성한다. 표면시트 (22)는 일반적으로 배면시트 (20)과 동일 공간에 걸쳐있지만, 임의적으로는 필요에 따라 배면시트 (20)의 면적보다 크거나 또는 작은 면적을 덮을 수 있다. 패면시트 (20) 및 표면시트 (22)는 사용 동안에 각각 착용자의 옷 및 몸을 향하도록 되어 있다.
배면시트의 투과성은 바람직하지 못하게 착용자의 옷을 축축하게 만들 수 있는, 배면시트 (20)의 옷을 향하는 표면 상의 뇨와 같은 증기의 과도한 응축이 일어나지 않도록 하면서 사용 동안에 착용자의 피부의 수화를 감소시키기 위하여 흡수 용품의 통기성을 향상시킬 수 있도록 구성된다.
착용감의 개선을 제공하고 기저귀 (10)으로부터 신체 배설물 누출의 감소를돕기 위하여, 기저귀 측면 가장자리 및 단부 가장자리들은 단일 또는 다수개의 탄성 스트랜드들과 같은 적합한 탄성 부재들로 탄성화될 수 있다. 탄성 스트랜드들은 천연 및 합성 고무로 이루어질 수 있고 임의적으로는 열 수축가능하거나 또는 탄성화가능할 수 있다. 예를 들면, 도 1 및 2에서 대표적으로 예시한 바와 같이, 기저귀 (10)은 기저귀 (10)의 측면 가장자리를 기능적으로 개더링 및 주름잡아 착용자의 다리 주위에 꼭 맞아 누출을 감소시키고 편안함 및 외관을 개선시킬 수 있는 탄성화된 다리 밴드들을 제공하도록 구성된 다리 탄성재 (26)를 포함할 수 있다. 유사하게, 허리 탄성재 (28)을 사용하여 기저귀 (10)의 단부 가장자리를 탄성화시켜 탄성화된 허리를 제공할 수 있다. 허리 탄성재들은 허리 구역을 기능적으로 개더링 및 주름잡아 착용자의 허리 주위에 탄성적으로 편안하게 꼭 맞을 수 있도록 구성된다. 예시된 실시태양에서, 탄성 부재들은 명료함을 위하여 그들의 수축되지 않은 연신된 상태로 예시된다.
체결 수단, 예를 들면 후크 및 루프 패스너 (30)을 사용하여 착용자 상에 기저귀를 고정시킨다. 별법으로는, 다른 체결 수단, 예를 들면 버튼, 핀, 스냅, 접착제 테이프 패스너, 점착제, 머쉬룸-앤드-루프 패스너 (mushroom-and-loop fastener) 등이 사용될 수 있다.
기저귀 (10)은 추가로 흡수체 (24)와 표면시트 (22) 또는 배면시트 (20) 상에 다른 층들을 포함할 수 있다. 예를 들면, 도 1 및 2에서 대표적으로 예시되는 바와 같이, 배면시트 (20)을 흡수체 (24)로부터 고립시켜 공기 순환을 개선시키고 및 배면시트 (20)의 옷을 향하는 표면의 축축함을 효과적으로 감소시키기 위하여흡수체 (24)와 배면시트 (20) 사이에 위치하는 통기층 (32)를 포함할 수 있다. 통기층 (32)는 유체 배설물을 배설을 직접적으로 받아들이지 않는 흡수체 (24) 부분으로 분포시키는 것을 도울 수 있다. 기저귀 (10)은 또한 유체 배설물의 푸울링 (pooling)을 막고 기저귀 (10) 내에서 유체 배설물들의 분포 및 공기 교환을 추가로 개선시키기 위하여 표면시트 (22) 및 흡수체 (24) 사이에 위치하는 서지 처리층 (34)를 포함할 수 있다.
기저귀 (10)은 다양한 적합한 형태를 가질 수 있다. 예를 들면, 기저귀는 전반적인 직사각형, T자형, 또는 대략적으로 모래시계형을 가질 수 있다. 예시한 실시태양에서, 기저귀 (10)은 일반적으로 I자형을 갖는다. 기저귀 (10)은 추가로 종 방향 (36) 및 횡 방향 (38)을 규정짓는다. 본 발명의 흡수 용품 상에 포함될 수 있는 다른 적합한 기저귀 성분들로는 일반적으로 당 업계의 통상의 숙련인들에게 공지된 수용 플랩, 허리 플랩, 탄성 측면 패널 등을 들 수 있다.
기저귀 상에 사용하기 적합한 다른 기저귀 성분들을 포함할 수 있는, 본 출원과 관련하여 사용하기 적합한 기저귀 형태의 예들이 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 1989년 1월 17일에 특허된 메이어 (Meyer) 등의 미국 특허 제4,798,603호; 1993년 1월 5일에 특허된 버나딘 (Bernardin)의 미국 특허 제5,176,668호; 1993년 1월 5일에 특허된 브뢰머 (Bruemmer)의 미국 특허 제5,176,672호; 1993년 3월 9일에 특허된 프록스마이어 (Proxmire) 등의 미국 특허 제5,192,606호, 및 1996년 4월 23일에 특허된 한슨 (Hanson) 등의 미국 특허 제5,509,915호에 기재되어 있다.
기저귀 (10)의 다양한 성분들은 다양한 타입의 적합한 부착 수단, 예를 들면 접착제, 음파 결합, 열 결합 또는 이들을 병용하여 함께 일체적으로 조립된다. 나타낸 실시태양에서, 예를 들면 표면시트 (22) 및 배면시트 (20)은 열 용융형, 감압형 접착제와 같은 접착제들의 선으로 서로에 대하여 및 흡수체 (24)에 조립된다. 유사하게, 다른 기저귀 성분들, 예를 들면 탄성 부재 (26 및 28), 체결 부재 (30) 및 통기 및 서지층 (32 및 34)은 상기한 부착 메카니즘을 사용하여 기저귀 용품으로 조립될 수 있다.
도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이, 기저귀 (10)의 배면시트 (20)은 실질적으로 증기 투과성 물질로 이루어진다. 배면시트 (20)은 일반적으로 적어도 수증기에 투과성이도록 구성되고, 약 1000 g/sq.m/24 hr. 이상, 바람직하게는 약 1500 g/sq.m/24 hr. 이상, 보다 바람직하게는 약 2000 g/sq.m/24 hr. 이상 및 더욱 더 바람직하게는 약 3000 g/sq.m/24 hr. 이상의 수증기 투과도를 갖는다. 예를 들면, 배면시트 (20)은 약 1000 내지 약 6000 g/sq.m/24 hr. 이상의 수증기 투과도를 나타낼 수 있다. 상기한 값 미만의 수증기 투과도를 갖는 물질은 충분한 양의 공기 교환이 이루어질 수 없도록 하여 바람직하지 못하게 피부 수화도를 증가시키게 된다.
배면시트 (20)은 또한 바람직하게는 실질적으로 액체 불투과성이다. 예를 들면, 배면시트는 정수압 시험을 하였을 때 약 60 cm 이상, 바람직하게는 약 80 cm 이상, 및 더욱 더 바람직하게는 약 100 cm 이상의 히드로헤드 값을 제공하도록 구성될 수 있다. 상기한 값 미만의 히드로헤드 값을 갖는 물질들은 바람직하지 못하게 사용 동안에 뇨와 같은 액체의 침투 통과를 야기시킨다, 이러한 유체 침투 통과는 바람직하지 못하게 사용 동안에 배면시트 (20) 상의 축축하고 끈적끈적한 느낌을 가져올 수 있다.
배면시트 (20)은 상기한 바람직한 수준의 액체 불투과성 및 공기 투과성을 직접적으로 제공하는 임의의 적합한 물질, 또는 다르게는 상기한 수준의 값을 제공할 수 있도록 어떤 방식으로 변형되거나 또는 처리될 수 있는 물질로 이루어질 수 있다. 한 실시태양에서, 배면시트 (20)은 필요한 수준의 액체 불투과성을 제공하도록 구성된 부직 섬유 웹일 수 있다. 예를 들면, 스펀본디드 또는 멜트블로운 중합체 섬유들로 이루어진 부직 웹은 선택적으로 발수 코팅으로 처리되거나 또는 액체 불투과성, 증기 투과성 중합체 필름으로 적층되어 배면시트 (20)을 제공할 수 있다. 본 발명의 특정 실시태양에서, 배면시트 (20)은 서로서로 충분하게 결합되거나 또는 다른 방식으로 연결되어 실질적으로 증기 투과성이고 실질적으로 액체 불투과성인 웹을 제공하는 다수개의 무작위로 부착된 소수성 열가소성 멜트블로운 섬유들로 이루어진 부직 웹을 포함할 수 있다. 배면시트 (20)은 또한 부분적으로 코팅되거나 또는 다른 방식으로 구성되어 선택된 면적에서 액체 불투과성을 제공하는 증기 투과성 부직포층을 포함할 수 있다.
배면시트 (20)에 적합한 물질의 예가 또한 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 1996년 1월 9일에 브래들리 (Bradley) 등의 이름으로 특허된 발명의 명칭이 "NONWOVEN FABRIC LAMINATE WITH ENHANCED BARRIER PROPERTIES"인 미국 특허 제5,482,765호; 1996년 3월 29일에 오도르진스키 (Odorzynski) 등의 이름으로 출원된 발명의 명칭이 "ABSORBENT ARTICLE HAVING A BREATHABILITY GRADIENT"인 미국 특허 출원 일련번호 제08/622,903호; 1996년 6월 21일에 굳 (Good) 등의 이름으로 출원된 발명의 명칭이 "ABSORBENT ARTICLE HAVING A COMPOSITE BREATHABLE BACKSHEET"인 미국 특허 출원 일련번호 제08/668,418호; 및 1997년 6월 25일 맥코맥 (MaCormack) 등의 이름으로 출원된 발명의 명칭이 "LOW GAUGE FILMS AND FILM/NONWOVEN LAMINATES"인 미국 특허 출원 일련번호 제08/882,712호에 기재되어 있다.
특정 실시태양에서, 배면시트 (20)은 미공질 필름에 적층된 스펀본드 부직 재료를 포함하는 미공질 필름/부직포 라미네이트 재료에 의해 제공된다. 스펀본드 부직포는 약 3.5 중량%의 프로필렌과 에틸렌의 공중합체로부터 압출된 약 1.8 데니어의 필라멘트들을 포함하고, 약 17 내지 약 25 그램/평방 미터의 기초 중량을 나타낸다. 필름은 그 안에 탄산칼슘 입자들을 갖는 주조 동시압출된 필름을 포함하고, 연신 전에 약 58 그램/평방 미터의 기초 중량을 나타낸다. 필름을 예비가열시키고, 연신시키고 어닐링시켜 미공을 형성시킨 다음 스펀본드 부직포에 적층시킨다. 생성된 미공질 필름/부직포 라미네이트 기재 물질은 약 30 내지 약 60 그램/평방 미터의 기초 중량 및 약 3000 내지 약 6000 g/sq.m/24 hr.의 수증기 투과도를 갖는다. 이러한 필름/부직포 라미네이트 물질의 예는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는 1997년 6월 25일 맥코맥 등의 이름으로 출원된 발명의 명칭이 "LOW GAUGE FILMS AND FILM/NONWOVEN LAMINATES"인 미국 특허 출원 일련번호 제08/882,712호에 기재되어 있다.
도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이, 표면시트 (22)는 적합하게는 순응적이고 부드러운 감촉을 주며 착용자의 피부에 비자극성인 신체접촉 표면을 제공한다. 추가로, 표면시트 (22)는 흡수체 (24)보다 덜 친수성이어서 착용자에게 비교적 건조한 표면을 제공할 수 있고, 액체 투과성일 정도로 충분히 다공성이어서 액체가 그의 두께를 통해 용이하게 통과할 수 있도록 할 수 있다. 적합한 표면시트 (22)는 다공성 발포체, 망상 발포체, 천공 플라스틱 필름, 천연 섬유 (예를 들면 모 또는 면 섬유), 합성 섬유 (예를 들면, 폴리에스테르 또는 폴리프로필렌 섬유), 또는 천연 및 합성 섬유의 혼합물과 같은 폭넓은 웹 재료로부터 선택하여 제조될 수 있다. 표면시트 (22)는 착용자의 피부를 흡수체 (24) 중에 보유된 액체로부터 격리시키는 것을 돕기 위하여 적합하게 사용된다.
각종 직물 및 부직물이 표면시트 (22)에 사용될 수 있다. 예를 들면, 표면시트는 폴리올레핀 섬유의 멜트블로운 또는 스펀본디드 웹으로 이루어질 수 있다. 표면시트는 또한 천연 및(또는) 합성 섬유로 이루어진 본디드-카디드-웹일 수도 있다. 표면시트는 실질적으로 소수성 재료로 이루어질 수 있으며, 소수성 재료는 임의적으로는 바람직한 수준의 습윤성 및 친수성을 부여하기 위하여 계면활성제로 처리하거나 또는 다르게 가공할 수 있다. 본 발명의 특정 실시태양에서, 표면시트 (22)는 약 22 그램/평방 미터의 기초 중량 및 약 0.06 그램/입방 센티미터의 밀도를 갖는 웹으로 성형한 약 2.8 내지 3.2 데니어 섬유로 이루어진, 부직 스펀본드 폴리프로필렌 직물을 포함한다.
본 발명의 특정 실시태양에서, 표면시트 (22)는 계면활성제 혼합물의 총 중량을 기준하여 약 3:1 비의 아코벨 베이스 (AHCOVEL Base) N-62 및 글루코폰 (GLUCOPON) 220UP의 혼합물을 함유하는 계면활성제 혼합물 약 0.3 중량%로 표면 처리할 수 있다. 아코벨 베이스 N-62는 미국 노쓰 캐롤라이나주 마운트 홀리에 사무실을 갖고 있는 회사 호지슨 텍스타일 케미칼스 인크. (Hodgson Textile Chemicals Inc.)로부터 구입할 수 있고, 수소첨가 에톡실화 피마자유 및 소르비탄 모노올레에이트의 55:45 중량비의 블렌드를 포함한다. 글루코폰 220UP는 헨켈 코포레이션 (Henkel Corporation)으로부터 구입할 수 있고 알킬 폴리글리코시드를 포함한다. 계면활성제는 또한 알로에와 같은 추가의 성분들을 포함할 수 있다. 계면활성제는 스프레잉, 프린팅, 브러쉬 코팅, 포옴 등과 같은 종래의 수단에 의해 가해질 수 있다. 계면활성제는 전체 표면시트 (22)에 가해지거나 또는 표면시트 (22)의 특정 구역, 예를 들면 기저귀의 종방향 중심선을 따른 중앙 구역에 선택적으로 가해져서 상기 구역에 보다 큰 습윤성을 제공할 수 있다.
본 발명의 흡수 용품의 표면시트 (22)는 추가로 그의 외부 신체접촉 표면 상에 로션 제제를 포함할 수 있다. 로션 제제는 일반적으로 피부연화제, 왁스 및 임의적으로는 점도 상승제를 포함할 수 있다. 예를 들면, 로션 제제는 로션 제제의 총 중량을 기준하여, 피부연화제 약 5 내지 약 95 중량%, 왁스 약 5 내지 약 95 중량% 및 점도 상승제 약 1 내지 약 25 중량%를 포함할 수 있다. 로션 제제는 다른 성분들도 또한 포함할 수 있다.
피부연화제는 피부에 대한 표면시트의 마찰성을 감소시키는 윤활제로서 작용하고, 피부로 전달시에 피부의 부드럽고 매끈거리고 유연한 외관을 유지하는 것을돕는다. 로션 제제 내로 혼입될 수 있는 적합한 피부연화제로는 오일, 예를 들면 석유 기재 오일, 식물 기재 오일, 광유, 천연 또는 합성 오일, 실리콘 오일, 라놀린 및 라놀린 유도체, 카올린 및 카올린 유도체 등 및 이들의 혼합물; 에스테르, 예를 들면 세틸 팔미테이트, 스테아릴 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 이소프로필 라우레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트 등 및 이들의 혼합물; 글리세롤 에스테르; 에테르, 예를 들면 유칼립톨, 세테아릴 글루코시드, 디메틸 이소소르비시드 폴리글리세릴-3 세틸 에테르, 폴리글리세릴-3 데실테트라데카놀, 프로필렌 글리콜 미리스틸 에테르 등 및 이들의 혼합물; 알콕실화 카르복실산; 알콕실화 알콜; 지방 알콜, 예를 들면 옥틸도데카놀, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴 및 베헤닐 알콜 등 및 이들의 혼합물; 등 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 예를 들면, 특히 매우 적합한 피부연화제는 와셀린이다. 다른 종래의 피부연화제는 또한 본 명세서에서 기재한 로션 제제의 바람직한 특성들을 유지하는 방식으로 첨가될 수 있다.
착용자의 피부에 개선된 안정성 및 전달을 제공하기 위하여, 로션 제제는 약 5 내지 약 95 중량%, 바람직하게는 약 20 내지 약 75 중량% 및 더욱 바람직하게는 약 40 내지 약 60 중량%의 피부연화제를 포함할 수 있다. 상기한 양보다 많은 양의 피부연화제를 포함하는 로션 제제는 보다 낮은 점도를 가지기 쉽고 이것은 바람직하지 못한 로션의 이동을 가져온다. 반면에, 상기한 양 미만의 양의 피부연화제를 포함하는 로션 제제는 착용자의 피부에 보다 적은 양의 전달을 제공하기 쉽다.
본 발명의 로션 제제 중의 왁스는 주로 피부연화제 및 임의의 활성 성분들의고정화제로서 작용한다. 피부연화제를 고정화시키고 그의 이동하려는 경향을 감소시키는 것 외에, 로션 제제 중의 왁스는 착용자의 피부로의 전달을 개선시키는 로션 제제에 대한 점착성을 제공한다. 왁스의 존재는 또한 로션이 착용자 피부 상으로 실제로 문질러 없어지는 대신에, 부서지거나 또는 벗겨져 떨어지기 쉬워서 피부로의 전달을 개선시킬 수 있다는 점에서 전달 방식을 변화시킨다. 왁스는 추가로 피부연화제, 폐색제, 보습제, 차단 증강제 (barrier enhancer) 및 이들의 조합으로서 작용할 수 있다.
로션 제제 내로 혼입될 수 있는 적합한 왁스는 천연물 또는 합성물일 수 있는 동물, 식물, 광물 또는 실리콘 기재 왁스, 예를 들면 베이베리납, 밀랍, C30 알킬 디메티콘, 칸델릴라납 (candelilla wax), 카르나우바납, 절납, 세틸 에스테르, 에스파르토, 수소첨가 면실유, 수소첨가 호호바유, 수소첨가 호호바납, 수소첨가 미결정질납, 수소첨가 쌀겨납, 옻납, 호호바 버터, 호호바 에스테르, 호호바납, 라놀린납, 미결정질납, 밍크납, 모탄산납, 모탄납, 오우리커리납, 오조케라이트, 파라핀, PEG-6 밀랍, PEG-8 밀랍, 레조왁스, 쌀겨납, 셀락납, 스펜트그레인납 (spent grain wax), 경랍, 스테릴 디메티콘, 합성 밀랍, 합성 칸델릴라납, 합성 카르나우바납, 합성 옻납, 합성 호호바납, 합성 왁스 등 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 예를 들면, 특히 매우 적합한 왁스는 절납 약 70 중량%, 미결정질납 약 10 중량%, 파라핀 왁스 약 10 중량% 및 세틸 에스테르 (합성 경랍) 약 10 중량%를 포함한다.
착용자의 피부로의 전달을 개선시키기 위하여, 로션 제제는 약 5 내지 약 95 중량%, 바람직하게는 약 25 내지 약 75 중량% 및 더욱 바람직하게는 약 40 내지 약60 중량%의 왁스를 포함할 수 있다. 인용한 양 미만의 양의 왁스를 포함하는 로션 제제는 로션의 바람직하지 못한 이동을 야기시키는 보다 낮은 점도를 갖기 쉽다. 반면에, 인용한 양보다 많은 양의 왁스를 포함하는 로션 제제는 착용자 피부로 적게 전달되기 쉽다.
점도 상승제는 표면시트 (22)의 신체접촉 표면 상의 제제를 안정화시키는 것을 돕고 이에 의해 이동을 감소시켜 피부로의 전달을 개선시키기 위하여 점도를 증가시키기 위해 첨가될 수 있다. 바람직하게는, 점도 상승제는 로션 제제의 점도를 약 50% 이상, 보다 바람직하게는 약 100% 이상, 더욱 바람직하게는 약 500% 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 1000% 이상 및 가장 바람직하게는 약 5000% 이상 증가시킨다. 로션 제제 내로 혼입될 수 있는 적합한 점도 상승제는 폴리올레핀 수지, 호지성/오일 증점제, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체, 폴리에틸렌, 실리카, 활석, 콜로이드성 이산화규소, 스테아르산아연, 세틸 히드록시 에틸 셀룰로스 및 다른 개질된 셀룰로스 등 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 예를 들면, 특히 매우 적합한 점도 상승제는 이. 아이. 듀폰 디 네 모아스 (E.I. Dupont De Ne Mours)로부터 상품명 엘박스 (ELVAX) 하에 상업적으로 입수할 수 있는 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체이다.
착용자 피부로의 전달을 개선시키기 위하여, 로션 제제는 이동을 감소시키고 착용자 피부로의 점달을 개선시키기 위하여 약 0.1 내지 약 25 중량%, 바람직하게는 약 5 내지 약 20 중량% 및 보다 바람직하게는 약 10 내지 약 15 중량%의 점도 상승제를 포함할 수 있다.
로션 제제가 피부를 치료하는 것이 바람직할 경우, 이것은 또한 활성 성분, 예를 들면 기저귀 발진 보호제를 포함할 수 있다. 피부 보호제는 해롭거나 또는 성가스러운 자극으로부터 손상되거나 또는 노출된 피부 또는 점막 표면을 보호하는 약물 제품이다. 적합한 피부연화제로서 상기한 것들 외에, 로션 제제 내로 혼입될 수 있는 적합한 활성 성분으로는 알란토인 및 그의 유도체, 수산화알루미늄 겔, 칼라민, 코코아 버터, 디메티콘, 대구간유, 글리세린, 카올린 및 그의 유도체, 라놀린 및 그의 유도체, 광유, 상어간유, 활석, 국소 전분, 스테아르산아연, 탄산아연 및 산화아연 등 및 이들의 혼합물을 들 수 있지만, 이들로 제한되지는 않는다. 로션 제제는 피부 보호제 및 피부로 전달되어야 하는 양에 따라 활성 성분을 약 0.01 내지 약 95 중량% 포함할 수 있다.
착용자에 대한 이점들을 보다 향상시키기 위하여, 추가의 성분이 본 발명의 로션 제제에 포함될 수 있다. 예를 들면, 사용될 수 있는 성분의 분류 및 그들의 대응하는 이점들로는 소포제 (가공 동안에 발포 경향을 감소); 항균 활성제; 항진균 활성제; 방부 활성제; 항산화제 (제품 일체성); 수렴제-화장품 (피부 상에서 조임 또는 타진통 감각을 유도); 수렴제-약물 (피부 또는 점막에 도포되었을 때 삼투, 방출 또는 출혈을 체크하고 단백질을 응결시킴으로써 작용하는 약물 제품); 생물학적 첨가제 (제품의 성능 및 소비자 호소력을 향상); 착색제 (제품에 색상을 부여); 탈취제 (신체 표면 상에서 악취의 형성에 대하여 보호하고 불쾌한 냄새를 제거하거나 없앰); 다른 피부연화제 (피부 상에서 또는 각질층 중에 남아서 윤활제로서 작용하고, 플레이킹 (flaking)을 감소시키고 피부의 외관을 개선시킬 수 있는그의 능력에 의해 피부의 부드럽고 매끄러우며 유연한 외관을 유지하는 것을 도움); 외부 진통제 (피부 감각 수용체를 억제시킴으로써 국소적인 진통, 마취 또는 지양 효과를 갖고, 또는 피부 감각 수용체를 자극함으로써 피부 국소적인 자극제거 효과를 갖는 국소 적용되는 약물); 막 형성제 (건조시에 피부 상에 연속적인 필름을 생성시킴으로써 피부 상에 활성 성분들을 보유); 방향제 (소비자 호소력); 실리콘/오르가노 개질된 실리콘 (보호, 조직 내수성, 윤활성, 조직 부드러움), 오일 (광물, 식물 및 동물); 천연 보습제 (NMF) 및 당 업계에 공지되어 있는 다른 피부 보습 성분; 불투명제 (제품의 투명한 외관 또는 투명성을 감소); 파우더 (윤활성, 오일 흡착을 향상, 피부 보호, 수렴성, 불투명성 등을 제공); 피부 콘디셔닝제; 용매 (화장품 또는 약물 중에서 유용한 것을 밝혀진 성분들을 용해시키는데 사용되는 액체); 및 계면활성제 (클린싱제, 유화제, 용해제 및 현탁제로서)를 제한없이 들 수 있다.
본 발명의 상이한 면들의 로션 제제의 중요한 특성은 착용자 피부로 용이하게 전달될 수 있도록 그들의 이동에 대한 내성 및 그들의 표면시트 표면 상에 남아있는 능력이다. 이와 관련하여, 표면시트에 가해진 본 발명의 로션 제제를 갖는 용품은 아래에서 기재되는 Z-방향 로션 이동 시험을 하였을 때 약 55% 이하, 바람직하게는 약 50% 이하, 보다 바람직하게는 약 45% 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 40% 이하, 및 가장 바람직하게는 약 35% 이하의 z-방향 이동 손실을 나타낸다. 보다 큰 z-방향 이동 손실을 갖는 용품에서는, 로션 제제가 바람직하지 못하게 표면시트의 표면을 따라 및 내부로 및 때에 따라 표면시트를 통해 용품의 흡수체 내부로 이동하고, 이것은 마찰을 적게 감소시키고 착용자 피부로 더 적게 전달되도록 한다.
본 발명의 상이한 면들의 로션 제제의 다른 중요한 특성은 표면시트의 표면을 따른 횡방향으로의 이동에 저항할 수 있는 그들의 능력이다. 이와 관련하여, 표면시트에 가해진 본 발명의 로션 제제를 갖는 용품은 아래에서 기재되는 CD-방향 로션 이동 시험을 하였을 때 약 40% 이하, 바람직하게는 약 35% 이하, 보다 바람직하게는 약 30% 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 25% 이하, 및 가장 바람직하게는 약 20% 이하의 cd-방향 이동 손실을 나타낸다. 보다 큰 cd-방향 이동 손실을 갖는 용품에서는, 로션 제제가 바람직하지 못하게 표면시트의 표면을 따라 및 때에 따라 표면시트를 통해 용품의 흡수체 내부로 이동하고, 이것은 마찰을 적게 감소시키고 착용자 피부로 더 적게 전달되도록 한다.
또한, 안정성 및 착용자 피부로의 전달을 개선시키기 위하여, 본 발명의 로션 제제는 약 30 내지 약 100 ℃, 바람직하게는 약 35 내지 약 80 ℃ 및 보다 바람직하게는 약 40 내지 약 75 ℃의 융점을 나타낼 수 있다. 보다 낮은 융점을 갖는 로션 제제는 사용 동안에 및 승온에서의 저장시에 로션의 이동을 나타내고 이것은 바람직하지 못하게 피부로의 전달을 감소시키게 된다. 반면에, 보다 높은 융점을 갖는 로션 제제는 로션이 바람직하지 못하게 연소를 야기시킬 수 있는 표면시트 재료의 인화점 이상의 온도에 있을 필요가 있다.
본 발명의 로션 제제는 추가로 이동을 감소시키고 착용자 피부로의 전달을 개선시키기 위하여 약 50 내지 약 1000000 센티포아즈, 바람직하게는 약 50000 내지 약 800000 센티포아즈, 및 보다 바람직하게는 약 100000 내지 약 500000 센티포아즈의 융점 점도를 나타낼 수 있다. 보다 낮은 융점 점도를 갖는 로션 제제는 표면시트를 통해 용품의 흡수체 내로의 로션의 이동을 나타내고 이것은 바람직하지 못하게 피부로의 전달을 감소시키게 된다. 반면에, 보다 높은 융점 점도를 갖는 로션 제제는 로션이 역시 피부로의 전달을 감소시킬 수 있도록 고체일 수 있다.
추가로, 안정성 및 착용자 피부로의 전달을 개선시키기 위하여, 본 발명의 로션 제제는 또한 약 50 내지 약 10000 센티포아즈, 바람직하게는 약 100 내지 약 500 센티포아즈, 및 보다 바람직하게는 약 150 내지 약 250 센티포아즈의 60 ℃의 온도에서의 점도를 나타낼 수 있다. 보다 낮은 60 ℃에서의 점도를 갖는 로션 제제는 표면시트를 통해 용품의 흡수체 내로의 로션의 이동을 나타내고 이것은 바람직하지 못하게 피부로의 전달을 감소시키게 된다. 반면에, 보다 높은 60 ℃에서의 점도를 갖는 로션 제제는 로션이 역시 피부로의 전달을 감소시킬 수 있도록 고체일 수 있다.
본 발명의 로션 제제의 침투 경도는 약 5 내지 약 300 밀리미터, 바람직하게는 약 10 내지 약 200 밀리미터, 보다 바람직하게는 약 20 내지 약 150 밀리미터, 및 더욱 더 바람직하게는 약 40 내지 약 100 밀리미터일 수 있다 (360 밀리미터보다 큰 바늘 침투 경도를 갖는 로션 제제는 ASTM 방법 D 1321을 사용하여 측정될 수 없다). 본 발명의 로션 제제의 경도는 2가지 이유로 중요하다. 첫째로, 제제가 보다 유연하면, 제제가 보다 많이 이동할 수 있게 되어, 제제가 조직의 안쪽 겹 내로 이동하기 더욱 쉽도록 만드는데, 이것은 바람직하지 못하다). 둘째로, 보다 유연한 제제는 만질 때 보다 기름기가 있거나 또는 오일과 같기 쉽고, 이것은 덜 바람직하다. 일반적으로, 약 200 내지 약 360 밀리미터의 바늘 침투 경도를 갖는 제제는 크림과 같은 정도로부터 약간 기름기가 있는 정도의 느낌으로 매끄러움이 덜하다 (첨가제에 따라). 약 5 내지 약 200 밀리미터의 바늘 침투 경도를 갖는 제제는 견와 같은 정도로부터 크림과 같은 정도의 느낌이고 매우 매끄럽다 (첨가제에 따라).
로션 제제는 표면시트 (22)의 전체 신체접촉 표면에 가해지거나 또는 특정 구역에 더 큰 윤활성을 제공하고, 상기 로션을 착용자의 피부로 전달시키기 위하여 신체접촉 표면의 특정 구역, 예를 들면 기저귀의 종방향 중심을 따라 중간 구역에 선택적으로 가해질 수 있다. 별법으로는, 표면시트 (22)의 신체접촉 표면은 거기에 가해진 로션 제제의 다수개의 스트립을 포함할 수 있다. 예를 들면, 표면시트 (22)의 신체접촉 표면은 기저귀의 종방향을 따라 연장되는 1 내지 10개의 로션 제제 스트립 (20)을 포함할 수 있다. 스트립은 표면시트 (22)의 전체 길이에 걸쳐 연장되거나 또는 그의 일부분에 걸쳐 연장될 수 있다. 스트립은 또한 약 0.2 내지 약 1 센티미터의 폭을 나타낼 수도 있다.
로션 제제는 착용자 피부와 표면시트 (22) 사이의 마찰을 감소시키고 피부에 적절하게 전달되도록 하기 위하여 표면시트 (22)의 표면적의 충분한 양을 덮어야 한다. 바람직하게는, 로션 제제는 표면시트 (22)의 신체접촉 표면의 약 5 % 이상 및 보다 바람직하게는 약 25 % 이상에 도포된다.
로션 제제는 바람직한 전달 이익을 제공하는 임의의 첨가량으로 표면시트에도포될 수 있다. 예를 들면, 로션 제제의 전체 첨가량은 개선된 성능을 위하여 약 0.05 내지 약 100 mg/cm2, 바람직하게는 약 1 내지 약 50 mg/cm2및 더욱 바람직하게는 약 10 내지 약 40 mg/cm2일 수 있다. 첨가량은 제품 특성 및 특정 로션 제제에 미치는 로션의 바람직한 효과에 의존하게 된다. 위에서 논의한 바와 같이, 본 발명의 개선된 안정성 및 감소된 로션 제제의 이동 경향은 종래의 로션 제제와 비교하였을 때 보다 적은 양의 로션이 표면시트 (22)에 도포되어 동일한 이익을 달성할 수 있도록 한다.
로션 제제는 공지되어 있는 많은 방법들 중의 어느 하나로 표면시트 (22)에 도포될 수 있다. 로션 제제를 표면시트 (22)의 표면에 균일하게 도포하는데 바람직한 방법은 스프레잉 또는 슬롯 코팅인데, 그 이유는 가장 정확한 방법이면서 제제 분포 및 전달 속도에 대한 최대한의 조절을 제공하기 때문이다. 그러나, 다른 방법, 예를 들면 사진요판법 또는 플렉소인쇄법이 사용될 수 있다.
예를 들면, 로션 제제는 (a) 로션 제제를 제제의 융점 이상의 온도로 가열시켜 제제를 용융시키고, (b) 용융된 제제를 표면시트의 신체접촉 표면에 균일하게 도포하고, 및 (c) 용융된 제제의 부착물을 재고화시킴으로써 표면시트 (22)에 도포될 수 있다. 바람직하게는, 부착물의 재고화는 냉각 롤과 같은 외부 냉각 수단을 필요로 하지 않고서 거의 동시적으로 일어난다. 이것은 제제가 제제의 융점 약간 위 또는 융점의 온도로 가열되었을 경우에 일어날 수 있다. 그러나, 냉각 롤과 같은 외부 수단은 용융물의 도포 전 또는 후에 필요에 따라 재고화를 가속화시키기위해 사용될 수 있다.
공정 온도에서 로션의 증가된 점도 및 동시적인 재고화는 제제의 용품의 흡수체 및 표면시트 내로의 침투를 방해하여 제제를 표면시트 (22)의 신체접촉 표면 상에 보유하려는 경향이 있으며, 이것은 유리하다. 예를 들면, 용융된 제제의 온도는 이동을 감소시키기 위하여 표면시트로 도포하기 전에 제제의 융점보다 유리하게는 약 10 ℃ 미만, 보다 바람직하게는 약 5 ℃ 미만, 더욱 더 바람직하게는 약 2 ℃ 미만으로 위일 수 있다. 용융된 제제의 온도가 제제의 융점에 다가감에 따라, 용융된 제제의 점도는 일반적으로 증가하고, 이것은 용융된 제제의 표면 상에 보유될 수 있는 경향을 추가로 향상시킨다.
본 발명의 흡수 용품의 표면시트 (22)는 추가로 피부의 자연적인 통합성을 보존하고 회복시키기 위하여 그의 외부 신체접촉 표면 상에 피부 치료 조성물을 포함할 수 있다. 이것은 약제의 피부 표면으로의 방출을 조절할 수 있는 표면시트 (22)로부터 피부 건강 유익제를 부착시킴으로써 달성된다. 피부 건강 유익제는 피부의 pH를 유지할 수 있고, 피부에 대한 자극제의 활성을 억제할 수 있고, 및 피부 수화 및 윤활을 유지할 수 있는 보호제로서 작용할 수 있다. 적합한 피부 치료 조성물은 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 1999년 6월 30일에 타이렐 (Tyrrell) 등의 이름으로 출원된 일괄 양도된 미국 특허 출원 일련번호 제60/141788호 (Attorney Docket No. 13,949)에 기재되어 있다.
신체에 의해 변으로 방출되는 췌장 소화 효소는 피부 염증을 유발하는 것을 알려져 있다 [Anderson, P.H., Bucher, A.P., Saees, II, Lee, P.C., Davis, J.A.and Maibach, H.I.,Faecal enzymes: in vivo skin irritation.Contact Dermatitis1994; 30, 152-158]. 이들 효소를 포함하는 변이 피부와 접촉할 때, 피부는 자극을 받게 된다. 몇몇 경우, 이들 효소 뿐만 아니라 변 및 뇨에서 발견되는 다른 것들은 각질층 단백질을 분해시킬 수 있고, 이에 의해 피부의 자연적인 보호층을 파괴시킨다. 피부는 이들 효소에 의해 직접적으로 또는 이제 살아있는 조직에서 얻을 수 있는 변 및 뇨 중의 다른 "자극제"에 의해 간접적으로 자극을 받기 쉽게 된다. 본 발명의 로션 제제 및 치료 조성물은 이러한 자극제의 영향을 억제하거나 또는 적어도 최소화시키기 위하여 피부 상에 얇고 집착성이 강한 실질적으로 연속적인 필름을 형성하도록 디자인될 수 있다.
본 발명의 치료 조성물은 계면활성제 및 피부 건강 유익제를 포함한다. 바람직하게는, 치료 조성물은 계면활성제 및 피부 건강 유익제의 에멀젼으로서, 일반적으로는 수중유 (o/w) 에멀젼으로서 제조된다.
에멀젼의 예로서는, 피부 건강 유익제, 예를 들면 황산아연 칠수화물 및 계면활성제, 예를 들면 아코벨 베이스 N-62의 수성 에멀젼을 포함한다. 계면활성제 약 75 중량% 및 피부 건강 유익제 최대 25 중량%를 함유하는 에멀젼을 총 고형분 약 0.1 내지 40 중량%로 사용할 때 충분한 양의 피부 건강 유익제가 피부로 전달된다는 것이 밝혀졌다. 바람직하게는, 에멀젼은 고형분 약 5 내지 30 중량%를 함유하게 된다. 이들 에멀젼은 고 고형분 욕 (최대 40 중량%)으로부터 또는 0.1 중량% 내지 약 20 중량% 범위의 희석 욕으로부터 지지체 상에 도포돌 수 있다. 바람직하게는 에멀젼은 약 0.5 중량% 내지 약 15 중량%로 희석되게 된다.
본 발명의 치료 조성물에 유용한 계면활성제는 우수한 유체 취급 성능, 피부 보호 및 사람의 피부에 대한 저자극성을 제공하도록 선택된다. 적합한 계면활성제의 유용한 예로는 에톡실화 수소첨가 지방 오일, 단당류, 단당류 유도체, 다당류, 다당류 유도체 및 그의 혼합물을 들 수 있다.
수혼화성 비이온계 계면활성제가 바람직하며, 상기 계면활성제는 상업적으로 입수할 수 있다. 상기 계면활성제의 예로는 알킬 사슬 중에 8 내지 10개의 탄소를 갖는 알킬폴리글리코시드인 아코벨 및 글루코폰 220UP를 들 수 있으며, 이들은 또한 계면활성제의 일부분으로서 사용될 수 있다. 다른 공지된 비이온계 계면활성제는 1차 지방족 알콜 에톡실레이트, 2차 지방족 알콜 에톡실레이트, 알킬페놀 에톡실레이트 및 1차 알콜 상에서의 에틸렌-옥시드-프로필렌 옥시드 축합물, 예를 들면 플루라팩스 (PLURAFACS) 및 플루로닉스 (PLURONICS) [바스프 인크. (BASF, Inc.)로부터 입수할 수 있음] 및 에틸렌 옥시드와 소르비탄 지방산 에스테르와의 축합물, 예를 들면 트윈 (TWEEN) [유니퀘마 (Uniqema)로부터 입수할 수 있음]이다. 비이온계 계면활성제는 일반적으로 유기 지방족 또는 알킬 방향족 소수성 화합물 및 친수성 에틸렌 옥시드기의 축합 생성물이다. 특히 질소에 부착된 유리 수소와 함께 카르복시, 히드록시, 아미도 또는 아미노기를 갖는 임의의 소수성 화합물은 에틸렌 옥시드와, 또는 그의 다수화물과 축합되어 수혼화성 비이온계 계면활성제를 형성할 수 있다. 다른 적합한 계면활성제로서는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리올레에이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 트리스테아레이트 및 소 지질 추출물 계면활성제 [수르반타 (Survanta), 로스 라보레이토리즈 (Ross Laboratories)], 급성 호흡 고통 증후군 및 낭포성 섬유증을 치료하는데 사용되는 약물 및 효소, 예를 들면 단백질 구조를 분해하는 파파인 또는 펩신을 들 수 있다.
보다 구체적으로는, 비이온계 계면활성제는 약 5 내지 30 몰의 에틸렌 옥시드와 함께 축합된 보다 고급 알콜 (예를 들면, 약 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17 또는 18개의 탄소 원자를 직쇄 또는 분지쇄 형태로 함유하는 알카놀)의 축합 생성물을 포함할 수 있다. 예로는, 에틸렌 옥시드 (EO) 약 16 몰과 축합된 라우릴 또는 미리스틸 알콜; EO 약 6몰과 축합된 트리데칸올; 미리스틸 알콜 1 몰 당 EO 약 10몰과 축합된 미리스틸 알콜; 길이가 10,11,12,13 또는 14개의 탄소 원자 사이에서 변하는 알킬 사슬을 갖는 지방 알콜의 혼합물을 함유하는 코코넛 지방 알콜의 분해물과 EO의 축합 생성물 (이 때, 축합물은 알콜 1몰 당 EO 약 9 몰 또는 총 알콜 1몰 당 EO 약 6몰을 함유함); 및 알콜 1몰 당 6 EO 내지 11 EO를 함유하는 수지 알콜 에톡실레이트를 들 수 있다. 약 4 내지 20, 바람직하게는 약 8 내지 15의 HLB (친수성/호지성 균형)를 갖는 소르비탄 모노- 및 3C10-C20알칸산 에스테르와 에틸렌 옥시드 2 내지 30몰의 축합물도 또한 비이온계 계면활성제로서 사용될 수 있다.
계면활성제 화합물의 다른 군은 알킬 다당류를 포함한다. 알킬 다당류는 화학식 당-O-R (여기서, R은 소수성기임)을 갖는 알킬 폴리글리코시드이다.
본 발명의 치료 조성물에 사용하기 적합한 피부 건강 유익제로는 피부의 급성 종양 반응 및(또는) 피부 자극을 감소시키거나 예방하기 위한 아연 조성물을 들수 있다. 상기 약제의 예로서는, 아연염, 황산아연 일수화물 등을 들 수 있다. 유리하게는, 아연 염은 수성 에멀젼으로서 조성물 중에 존재하게 된다. 이들 약제는 수렴제 및 효소 억제제로서 유용하고, 보다 구체적으로는 변 및 뇨 프로테아제를 모두 억제시키는데 유용하다. 아연은 단백질분해 활성을 억제시키기 위하여, 프로테아제, 특히 세린 프로테아제로 공지된 프로테아제 군의 촉매 부위와 상호작용할 수 있다. 단백질분해 활성을 억제함으로써, 목적은 피부가 일단 자극을 받았을 때 피부를 치료하기 보다는 피부가 자극을 받게되는 것을 막는 것이다.
본 발명의 피부 건강 유익제의 추가의 이점은 pH를 저하시키는 것에 관한 것이다. 세린 프로테아제, 예를 들면 변 및 뇨 중에 존재하는 트립신 및 췌장 엘라스타제는 각각 약 8.0 및 8.5의 염기성 pH에서 촉매적으로 최적이다. 본 발명의 피부 건강 유익제는 예상외로 pH를 저하시키는 것으로 밝혀졌고, 이에 의해 이들 프로테아제의 촉매 효율을 감소시킨다.
피부 건강 유익제는 치료 조성물의 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량% 범위로 본 발명의 치료 조성물 중에 존재한다. 바람직하게는 약제는 치료 조성물의 약 0.25% 내지 약 1 중량%의 양으로 존재하게 된다.
본 발명의 치료 조성물은 또한 조절되는 방식으로 국소적으로 투여될 수 있는 단백질을 포함할 수 있다. 이러한 한 단백질은 세리신이다. 세리신은 국내 곤충인 봄빅스 모리 (Bombyx Mori)가 방사한 한쌍의 피브로인 견사의 일부분인 2가지 단백질 중의 하나이다. 세리신은 방사되었을 때 피브로인사 주위의 보호 엔벨로프로서 작용하고, 이것은 양호한 품질의 섬유를 형성하는 것을 돕는 가용성 호제를이용한 섬유의 방사와 같다. 세리신은 또한 견 단백질로부터 가수분해에 의해 용이하게 분리될 수 있다. 방사후의 독특한 특성을 갖는 세리신은 많은 단백질에 대하여 높은 친화력을 갖는 것으로 알려져 있다. 고분자 물질로 정련하였을 때, 피부 및 두발의 케라틴과 결합하여 피부/두발 상에 내성의 보습 보호 막을 형성시켜 양호한 차단 특성을 부여하기 쉽다.
세리신은 적어도 1 이상의 비중을 갖는 저분자량 견의 조절된 가수분해에 의해 얻어진 견 단백질이다. 상업적으로 입수할 수 있는 견 단백질은 미국 뉴저지주 파르시패니 소재의 크로다, 인크 (Croda, Inc.)로부터 입수할 수 있고, 상품명 크로실크 리퀴드 (CROSILK LIQUID) (견 아미노산), 크로실크 10,000 (가수분해된 견), 크로실크 파우더 (POWDER) (분말 견) 및 크로실크쿠어트 (CROSILKQUAT (코코디모늄 히드록시프로필 견 아미노산) 하에 판매된다. 상업적으로 입수할 수 있는 견 단백질의 다른 예는 네델란드의 펜타팜, 리미티드(Pentapharm, LTD), 코르디아 (Kordia, bv)의 계열사로부터 입수할 수 있는 세리신 (SERICIN)이다. 이러한 견 단백질 혼합물에 대한 추가의 상세한 설명은 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 소렌코 (Sorenco)에 양도된 김 (Kim) 등의 미국 특허 제4,906,460호에서 발견할 수 있다.
견 단백질 유도체는 몇개의 효력있는 조성물 중의 하나로부터 선택될 수 있다. 견 유도체 중에서 특히, 견 섬유 및 견 섬유의 가수분해물이 포함된다. 견 섬유는 에멀젼을 제조하는데 있어서 분말의 형태로 또는 견 섬유를 세척하고 산으로 처리하여 얻은 생성물 분말로서 사용될 수 있다. 바람직하게는, 견 섬유는 각각 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 아베 (Abe) 등의 미국 특허 제4,839,168호; 와타누베 (Watanube) 등의 미국 특허 제5,009,813호 및 골드버그 (Goldberg)의 미국 특허 제5,069,898호에 기재되어 있는 바와 같이, 산, 알칼리 또는 효소를 이용한 가수분해에 의해 얻어지는 생성물로서 사용된다.
본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 다른 견 유도체는 예를 들면, 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는 호페 (Hoppe) 등의 미국 특허 제4,839,15호에 기재되어 있는 바와 같이, 정련 생사로부터 얻은 단백질이다. 생사로부터 얻어지는 주 단백질은 약 323.5의 분자량을 갖고 C15H25O3N5의 실험식을 갖는 세리신이다.
바람직한 견 유도체는 자연적으로 견 중에 존재하는, 2개 이상의 개별 아미노산들의 혼합물이다. 주요한 견 아미노산은 글리신, 알라닌, 세린 및 티로신이다.
본 발명의 에멀젼 조성물에 사용하기 위한 견 유도체의 다른 예는 본 명세서에서 참고문헌을 인용하고 있는 오토이 (Otoi) 등의 미국 특허 제4,233,212호에 기재되어 있는 바와 같은, 비섬유 또는 입자 형태의 견 피브로인의 미분말이다. 미분말은 예를 들면, 쿠프리에틸렌 디아민 수용액, 수산화구리의 암모니아 수용액, 수산화구리 및 글리세롤의 알칼리 수용액, 브롬화리튬 수용액, 칼슘, 마그네슘 또는 아연의 염화물, 질산화물 또는 티오시안화물의 수용액 및 티오시안화나트륨 수용액으로부터 선택된 1종 이상의 용매 중에 정련 견 재료를 용해시켜 제조한다. 이어서 생성된 피브로인 용액을 투석시킨다. 약 3 내지 20 중량%의 견 피브로인농도를 갖는 투석된 견 피브로인 용액을, 견 피브로인을 응집시키고 침전시키기 위한 1종 이상의 처리, 예를 들면 응결 염의 첨가, 통기, 등전점에서의 응결, 초음파에 노출, 고전단력으로 교반 등에 의해 처리한다. 얻어진 생성물은 견 피브로인 겔이고, 이것은 치료 조성물 내로 직접적으로 혼입될 수 있거나 또는 탈수시켜 분말로 건조시킨 다음 치료 조성물 중에 용해시킬 수 있다.
견 피브로인을 형성시키는데 사용된 견 재료로는 누에고치, 생사, 폐기된 누에고치, 생사 폐기물, 견직물 폐기물 등을 들 수 있다. 견 재료는 예를 들면 계면활성제 또는 효소를 함유하는 온수 중에서 세척한 다음 건조시키는 것과 같은 종래의 방법에 의해 세리신으로부터 제거되거나 또는 정련된다. 정련된 재료를 용매 중에 용해시키고, 약 60 내지 95 ℃, 바람직하게는 70 내지 85 ℃의 온도로 예열시킨다. 견 피브로인을 얻기 위한 방법에 대한 더욱 상세한 설명은 앞에서 언급한 미국 특허 제4,233,212호에 논의되어 있다.
본 발명의 치료 조성물 중의 견 단백질 외에, 추가의 단백질이 약 0.1 내지 약 4.0 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 이 추가의 단백질은 효소 가수분해로 얻은 가수분해된 동물 콜라겐 단백질, 렉세인 단백질, 식물성 단백질 및 가수분해된 밀 단백질 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 치료 조성물은 수중유 (o/w) 에멀젼 형태이거나 또는 물로 희석 후에, 필수 성분이 물, 계면활성제 및(또는) 보조 계면활성제이다.
제조되었을 때 조성물이 수성 액체 제제이고, o/w 에멀젼을 형성시키기 위하여 특별한 혼합이 필요하지 않기 때문에, 조성물은 성분들을 적합한 용기 중에서모두 혼합함으로써 간단하게 용이하게 제조된다. 성분들의 혼합 순서는 특별히 중요하지 않고, 일반적으로 다양한 성분들을 순차적으로 첨가할 수 있거나 또는 모든 것을 한번에 첨가할 수 있거나, 또는 별도로 제조되어 서로 합해질 수 있는 주 계면활성제 및 보조 계면활성제 각각 또는 모두의 수성 에멀젼 형태로 첨가될 수 있다. 예를 들면, 유기산의 에멀젼은 강한 피부 자극제이고 본 발명의 의도된 사용에 대해 역효과이기 때문에, 이 에멀젼은 본 발명에서의 사용에 허용될 수 없다는 점에 주목하는 것이 중요하다. 존재할 때 단백질은 그의 수성 에멀젼으로 첨가될 수 있거나 또는 직접적으로 첨가될 수 있다. 성형 단계에서 승온을 사용할 필요가 없으며, 실온으로 충분하다. 그러나, 최대 약 180 ℉ (82.2 ℃), 바람직하게는 110 내지 140 ℉ (43.3 내지 60 ℃)의 보다 높은 온도도 또한 사용될 수 있다.
사람 또는 다른 포유동물의 피부로 투여하기 위하여, 치료 조성물은 종종 멸균되거나 또는 제약, 화장품, 또는 수의학적 제제 내로 혼입될 수 있는 1종 이상의 방부제를 함유하도록 제제화되게 된다. 이들 치료 조성물은 종래의 공지된 멸균 기술, 예를 들면 비등 또는 파스퇴르화에 의해, 조성물의 생물학적 활성에 악영향을 미치지 않고서 멸균될 수 있다. 조성물은 생리학적 조건과 비숫하게 하기 위해 필요할 때 및 편리한 투여를 위한 조성물을 제조할 필요가 있을 때, 제약학상 허용되는 보조 물질, 예를 들면 로션 제제의 설명과 관련하여 상기한 바와 같은 pH조절 및 완충제, 방부제 및 전달 부형제를 함유할 수 있다. 제약학성 투여가능한 화합물의 실제적인 제조 방법은 당 업계의 통상의 숙련인에게 명백하거나 또는 공지되어 있고, 예를 들면 상기한 문헌 [Remington's Pharmaceutical Science]에 상세하게 기재되어 있다.
향수, 염료 및 안료도 또한 본 발명의 치료 조성물 내로 혼입될 수 있다. 반고체 조성물의 경우, 국소 투여용으로 의도된 페이스트 및 크림의 경우에 적절한 바와 같이, 펩톤-구리 복합체는 별도로 제공될 수 있거나 또는 종래의 비독성 운반제, 예를 들면 특히 알로에 베라 겔, 스쿠알렌, 글리세롤 스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜, 세틸 알콜, 스테아르산, 및 프로필렌 글리콜과 배합될 수 있다. 이러한 조성물은 활성 성분 약 5 내지 100 %, 보다 바람직하게는 약 5 내지 25 %를 함유할 수 있다.
치료 조성물은 손상되지 않은 피부를 갖는 용품 착용자에게 또는 개체가 이미 자외선 또는 다른 자극 또는 산화성 피부 손상에 기인한 손상된 피부 (예를 들면 필링)로 고생하고 있는 경우에 투여될 수 있다. 치료 조성물은 이들이, 국소적으로 투여된 자극 물질 또는 다른 알려져 있지 않은 자극 물질에 의한 추가의 손상을 억제할 수 있고, 숙주를 치료하지 않은 경우보다 효과적이도록 하기에 충분한 양으로 투여되도록 표면시트 (22)에 혼입되었다. 이들 효과를 달성하는데 적절한 양을 "치료 유효량"으로 정의하고, 적용분야에 따라 변하게 된다.
예방적 및 화장품 분야에서는, 치료 조성물이 피부를 손상으로부터 보호하기 위하여 사용된다. 따라서, 피부 건강 유익제 및(또는) 견 단백질은 피부의 통합성을 보호하고, 생리학적 pH, 피부 수화 및 윤활성을 유지시키는 조건 하에서 숙주에 투여된다. 이들 사용시에, 정확한 양은 역시 필요한 보호 정도 및 피부가 예를 들면 변 및 뇨 프로테아제 또는 다른 자극 물질에 의해 야기되는 것과 같은 잠재적손상 조건에 노출되는 정도 및 조건에 의존한다. 이들은 일반적으로 피부 평방 센티미터 당 하루에 약 0.1 mg 내지 약 10 mg 범위일 수 있다. 조성물의 1회 또는 수회 투여는 1일에 또는 지속적인 기간 동안에 걸쳐 수행될 수 있다.
비록 무분별한 사용은 피부의 자극을 일으킬 수 있지만, 본 발명의 견 단백질은 심각한 부작용 없이 비교적 많은 양으로 피부에 투여될 수 있다. 조성물이 피부에 대한 산화적 또는 생화학적 손상을 예방적으로 억제하기 위하여 또는 단지 적당한 피부 손상, 자극 또는 피부의 염증을 갖는 사람에게 투여하는 경우, 투여량을 보다 낮은 유지 수준으로 조절할 수 있다.
제약 조성물을 포함하는, 본 발명의 피부 보호 및 향상된 복원력을 제공하는 치료 본 발명의 용품의 표면시트 (22) 상으로 혼입될 수 있고 단독으로 또는 혼합물로서 또는 부수적인 치료 또는 예방으로서 투여될 수 있다. 예를 들면, 치료 조성물은 다른 피부 보호 인자, 또는 상기한 로션 제제와 같이 보호 및 치유의 다른 면들을 개선시키는 것으로 밝혀진 것과의 혼합물로 사용될 수 있다. 이러한 방식으로, 임의의 한가지 인자로 실현될 수 있는 것보다 큰 임상학적 효능을 생성시키는 상승적 효과가 얻어질 수 있다.
추가로, 본 명세서에서 기재한 치료 조성물이 피부 보호 과정의 스펙트럼을 자극하지만, 피부는 그의 특성에 있어서, 상당히 상이할 수 있어 본 명세서에서 기재한 조성물 및 다른 화합물 또는 인자의 혼합물을 사용할 수 있도록 만든다.
본 발명의 방법 및 보호/치유 제제 중에 사용하기 위한 견 단백질 조성물과 함께 포함될 수 있는 보고된 치유 특성을 갖는 인자들의 예로는, 표피 성장 인자,섬유아세포 성장 인자, 신경 성장 인자, 변환 성장 인자, 맥관형성 성장 인자, 헤파린, 피브로넥틴, 피브린, 혈소판-유래 성장 인자, 효소 과산화물 분자변위보효소, 혈액 추출물 또는 혈액으로부터의 인자 및 다른 유사한 인자들을 들 수 있다.
치료 조성물은 스프레잉, 코팅, 딥핑 등과 같은 종래의 수단에 의해 표면시트 (22)로 첨가될 수 있지만, 건조 및(또는) 압축을 최소화시킬 필요가 있는 경우 높은 고형분 스프레이를 사용하는 것이 유리하다. 사용되는 치료 조성물의 양은 특정의 최종 사용 용도, 뿐만 아니라 기초 중량 및 지지체의 다공도와 같은 인자에 따라 변하게 된다.
본 발명의 치료 조성물의 독특하고 놀라운 면은 표면시트로부터 피부로 전달될 수 있는 그들의 능력을 포함한다. 액체가 표면시트로 도입될 때, 치료 조성물은 액체 중에 용해된 다음 치료 조성물의 피부로의 액체 매개 전달이 일어난다는 것이 밝혀졌다. 달리 말하면, 피부 건강 유익제를 포함하는 치료 조성물은 지지체로부터 액체로 용해되어 나온 다음 피부 상에 피부 건강 유익제의 얇고 집착성이 강하고 실질적으로 연속적인 필름을 부착시킨다. 뇨는 표면시트 (22)로부터 피부로 치료 조성물을 전달할 수 있는 액체의 한 예이다. 다른 예로서, 마찰 또는 피부에 대한 상해 후에 신체에 의해 생겨나는 액체가 표면시트로부터 치료 조성물의 충분한 액체 매개 전달을 제공할 수 있다. 일반적으로 습윤도가 증가함에 따라, 치료 조성물은 표면시트로부터 피부로 전달되어 보호 차단층을 형성하게 된다.
흡수체 (24)는 도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이, 적합하게는 친수성 섬유의 매트릭스, 예를 들면 일반적으로 초흡수 재료로 알려져 있는 고흡수성재료의 입자와 혼합된 셀룰로스계 플러프의 웹을 포함할 수 있다. 특정 실시태양에서는, 흡수체 (24)는 초흡수체 하이드로겔 형성 입자 및 셀룰로스계 플러프, 예를 들면 목재 펄프 플러프의 매트릭스를 포함한다. 목재 펄프 플러프는 합성, 중합체, 멜트블로운 섬유 또는 멜트블로운 섬유와 천연 섬유의 혼합물로 교환될 수 있다. 초흡수 재료는 실질적으로 친수성 섬유와 균질하게 혼합되거나 또는 불균일하게 혼합될 수 있다. 별법으로는, 흡수체 (24)는 섬유 웹 및 초흡수 재료의 라미네이트 또는 초흡수 재료를 국소화된 면적 내에 유지시키기 위한 다른 적합한 수단들을 포함할 수 있다.
흡수체 (24)는 임의의 많은 형태를 가질 수 있다. 예를 들면, 흡수 코어는 장방형, T자형 또는 I자형일 수 있다. 흡수체 (24)는 기저귀 (10)의 전면 또는 후면 허리 구역보다 중간 구역에서 더 폭이 좁은 것이 일반적으로 바람직하다. 흡수 체 (24)는 1개의 층으로 제공되거나, 또는 다르게는 다수개의 층들로서 제공될 수 있으며, 이들이 모두 흡수체 (24)의 전체 길이 및 폭을 지나 연장될 필요는 없다. 본 발명의 특정 면에서, 흡수체 (24)는 일반적으로, 특히 남아용의 경우, 개선된 성능을 제공하기 위하여 "T"자의 횡방향으로 연장되는 가로봉이 흡수 용품의 전면 허리 구역 (12)에 일반적으로 대응하는 T자형일 수 있다. 예시된 실시태양에서, 예를 들면 용품의 전면 허리 구역 (12)을 가로지르는 흡수체 (24)는 약 18 센티미터의 횡방향 폭을 갖고, 중간 구역 (16)의 가장 좁은 부분은 약 7.5 센티미터의 목을 갖고 후면 허리 구역 (14)에서는 약 11.4 센티미터의 폭을 갖는다.
흡수체 (24)의 크기 및 흡수능은 의도하는 착용자의 치수 및 흡수 용품의 의도하는 사용에 의해 가해지는 액체 부하량과 상응할 수 있어야 한다. 추가로, 흡수체 (24)의 크기 및 흡수능은 유아로부터 성인에 이르는 착용자에게 적용될 수 있도록 변화될 수 있다. 또한, 본 발명의 경우, 흡수체 (24)의 밀도 및(또는) 기초 중량이 변화될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 본 발명의 특정 면에서, 흡수체 (24)는 합성 뇨 300 그램 이상의 흡수능을 갖는다.
흡수체 (24)가 친수성 섬유 및 고흡수성 입자의 혼합물을 포함하는 실시태양에서는, 친수성 섬유 및 고흡수성 입자들은 약 400 내지 900 그램/평방 미터 범위 내인 흡수체 (24)의 평균 기초 중량을 형성할 수 있다. 본 발명의 특정 면에서, 상기 흡수체 (24)의 평균 복합체 기초 중량은 바람직한 성능을 제공하기 위하여 약 500 내지 800 그램/평방 미터, 바람직하게는 약 550-750 그램/평방 미터 범위 내이다.
본 발명의 흡수 용품의 다양한 형태에 바람직한 얇은 치수를 제공하기 위하여, 흡수체 (24)는 약 0.6 센티미터 이하의 벌크 두께를 갖는 형태를 가질 수 있다. 바람직하게는, 개선된 이익을 제공하기 위해서는 벌크 두께는 약 0.53 센티미터 이하, 보다 바람직하게는 약 0.5 센티미터 이하이다. 벌크 두께는 0.2 psi (1.38 kPa)의 구속압 하에서 측정한다.
고흡수성 재료는 천연, 합성 및 개질된 천연 중합체 및 재료로부터 선택될 수 있다. 고흡수성 재료는 무기 재료, 예를 들면 실리카겔이거나, 또는 유기 화합물, 예를 들면 가교결합된 중합체일 수 있다. 용어 "가교결합된"이란, 보통 수용성 재료를 효과적으로, 실질적으로 수불용성이지만 수팽윤성이도록 만들기 위한 임의의 수단을 말한다. 상기 수단으로는, 예를 들면 물리적 엉킴, 결정질 영역, 공유 결합, 이온 착체 및 회합, 친수성 회합, 예를 들면 수소 결합 및 소수성 회합 또는 반 데르 바알스력을 들 수 있다.
합성 중합체 고흡수성 재료의 예로는 폴리(아크릴산) 및 폴리(메타크릴산), 폴리(아크릴아미드), 폴리(비닐 에테르), 비닐 에테르 및 알파-올레핀과의 말레산 무수물 공중합체, 폴리(비닐 피롤리돈), 폴리(비닐 모르폴린), 폴리(비닐 알콜) 및 이들의 혼합물 및 공중합체의 알칼리 금속 및 암모늄 염을 들 수 있다. 추가로 흡수 코어 중에 사용하기 적합한 중합체로는 천연 및 개질된 천연 중합체, 예를 들면 가수분해된 아크릴로니트릴-그라프트된 전분, 아크릴산 그라프트된 전분, 메틸 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스 및 천연 검, 예를 들면 알기네이트, 크산탄 검, 구주콩나무 검 등을 들 수 있다. 천연 및 전적으로 또는 부분적으로 합성된 흡수성 중합체의 혼합물도 또한 본 발명에 유용할 수 있다.
고흡수성 재료는 폭넓은 다양한 형태일 수 있다. 대체로, 고흡수성 재료가 별개의 입자들의 형태로 있는 것이 바람직하다. 그러나, 고흡수성 재료는 또한 섬유, 플레이크, 봉, 구, 침 등의 형태일 수도 있다. 일반적으로, 고흡수성 재료는 흡수체 (24)의 총 중량을 기준하여 약 5 내지 약 90 중량%의 양으로, 바람직하게는 약 30 중량% 이상의 양으로 및 더욱 더 바람직하게는 약 50 중량% 이상의 양으로 존재한다. 예를 들면, 특정 실시태양에서, 흡수체 (24)는 섬유 웹 또는 고흡수성 재료를 국소화된 영역 내에 유지시키는데 적합한 다른 수단에 의해 오버랩핑된 고흡수성 재료 약 50 중량% 이상 및 바람직하게는 약 70 중량% 이상을 포함하는 라미네이트를 포함할 수 있다.
본 발명에 사용하기 적합한 고흡수성 재료의 예는 미국 버지니아주 포츠마우스에 사무실을 갖는 회사 획스트 셀라니즈 (Hoechst Celanese)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 산웨트 (SANWET) IM 3900 중합체이다.
임의적으로, 실질적으로 친수성 티슈 랩시트 (예시되지 않음)를 사용하여 흡수체 (24)의 구조의 일체성을 유지하는 것을 도울 수 있다. 티슈 랩시트는 대표적으로는 그의 2개 이상의 중요한 대향 표면 위의 흡수체 주위에 위치하고, 흡수성 셀룰로스 재료, 예를 들면 크레이핑된 옷솜 또는 고 습윤-강도 티슈로 이루어진다. 본 발명의 한 면에서, 티슈 랩은 흡수체를 포함하는 흡수 섬유의 질량 위에서 액체를 신속하게 분포시키는 것을 돕는 흡상층을 제공하는 형태를 가질 수 있다.
본 발명의 상이한 면들의 흡수체 (24)는 추가로 공기 및 증기가 기저귀 (10)으로부터 흡수체 (24)를 통해 및 증기 투과성 배면시트 (20)를 통해 주위의 공기 내로 용이하게 통과하도록 하는 높은 통기도를 갖는 다수개의 대역들을 포함한다. 예를 들면, 도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이, 흡수체 (24)는 흡수체 (24)에 높은 통기도를 갖는 대역 또는 영역 (42)을 제공하는 다수개의 공기 통로 (40)을 포함할 수 있다. 예시된 실시태양에서, 공기 통로 (40)에 인접한 흡수체 (24) 부분은 높은 흡착 대역 및 영역 (44)를 제공한다. 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 흡수체 (24)로부터 최대의 공기 교환을 제공하도록 디자인된 반면, 고 흡착 대역 (44)이 신체 배설물의 대부분을 수용하고 보유하도록 디자인된다. 흡수체 (24)는 개선된 공기 교환을 제공하는 높은 통기도 (42)를 갖는 임의의 수의 대역을 형성할 수 있다. 바람직하게는, 흡수체 (24)는 성능의 개선을 위하여 높은 통기도를 갖는 3개 이상의 및 바람직하게는 5개 이상의 상이한 대역들 (42)을 형성한다.
도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이 높은 통기도를 갖는 대역 (42), 예를 들면 공기 통로 (40)는 배면시트 (20)의 옷을 향하는 표면 상에 뇨와 같은 증기의 과도한 응축이 일어나지 않도록 하면서 사용 동안에 착용자 피부의 수화를 감소시킬 수 있는 용품의 통기성을 향상시키는 형태를 갖는다. 기저귀 (10)의 외부 표면 상에서의 증기의 이러한 응축은 바람직하지 못하게 착용자의 옷을 축축하게 할 수 있다. 높은 통기도 (42)를 갖는 대역들은 일반적으로 그 위에서 공기 및 증기가 표면시트 (22)로부터 흡수체 (24) 및 임의의 다른 사이에 끼여 있는 재료의 층 또는 층들을 통해 증기 투과성 배면시트 (20)으로 전달될 수 있는 기저귀 영역에 위치한다. 예를 들면, 높은 통기도를 갖는 대역 (42)은 전체 흡수체 (24)를 통해 위치할 수 있거나 또는 기저귀 (20)의 중간 구역 (16)과 같은 최대 공기 교환을 제공하는 흡수체 (24)의 이들 영역에 선택적으로 위치할 수 있다. 특정 실시태양에서, 높은 통기도를 갖는 대역들 (42)은 공기 교환을 개선시키기 위하여 각각 기저귀 (10)의 전면 및 중간 구역 (12 및 16)에 위치한다.
한편, 높은 흡착을 갖는 대역 (44)는 기저귀의 내부로부터 많은 양의 공기 및 증기를 전달시키도록 디자인되지 않는다. 따라서, 기저귀 (10)의 표면시트 (22)로부터 기저귀 (10)의 배면시트 (20)으로의 및 주위 대기 (기저귀 외부)로의 공기 교환은 일반적으로 높은 통기도 (42)를 갖는 대역 중의 흡수체 (24)를 통해 일어난다. 흡수체 (24)를 통한 어느 정도의 공기 교환은 또한 높은 흡착을 갖는대역 (44)에서 제한된 정도로 일어날 수 있다.
높은 통기도를 갖는 대역들은 장방형, 원형, 모래시계형, 타원형 등을 포함하는 임의의 바람직한 형태를 가질 수 있으며, 또한 간헐적으로 위치할 수 있는 선택된 종방향 또는 횡방향의 스트립 또는 다수개의 영역들을 포함할 수도 있다. 예를 들면, 도 1 및 2에서, 높은 통기도 (42)를 갖는 대역들은 일반적으로 원형 형태를 갖는 흡수체 (24)를 통해 다수개의 공기 통로 (40) 또는 개구에 의해 제공된다. 이러한 형태에서는, 높은 흡착을 갖는 대역 (44)은 공기 통로 (40) 사이에 천공되지 않은 흡수체 (24) 부분을 포함한다.
높은 통기도를 갖는 대역 (42)은 효과적으로 공기 교환의 개선을 제공하면서도 흡수체 (24)로부터 배면시트 (20)의 옷을 향하는 표면을 통해 및 이들 표면 상으로의 증기의 과도한 응축을 막을 수 있는 임의의 바람직한 치수를 가질 수 있다. 바람직하게는, 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 기저귀 (10)의 흡수체 (24)의 전체 표면적의 약 5 내지 약 75%, 보다 바람직하게는 약 10% 이상, 더욱 더 바람직하게는 약 10 내지 약 70%, 및 더욱 더 바람직하게는 약 10 내지 약 60%의 전체 면적을 나타낼 수 있다. 예를 들면, 중간 치수의 유아에 사용하도록 의도된 기저귀 중에서, 높은 통기도를 갖는 대역 (42)은 약 6 내지 약 90 평방 센티미터의 전체 면적을 나타낼 수 있다.
높은 통기도를 갖는 대역들 (42)의 총 면적이 상기한 양보다 클 때, 기저귀 (10)은 바람직하지 못하게 기저귀의 외부 표면 상에 끈적끈적한 감촉을 야기시키는 노출된, 배면시트 (20)의 옷을 향하는 표면 상에 바람직하지 못한 양의 증기의 응축을 나타낼 수 있다. 반면에, 높은 통기도를 갖는 대역들 (42)의 총 면적이상기한 양보다 적을 때, 기저귀 (10)은 바람직하지 못하게 피부 자극 및 발진을 불러올 수 있는 높은 피부 수화도를 야기시키는 낮은 공기 교환율을 나타낼 수 있다.
도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이, 기저귀 (10)의 흡수체 (24)의 높은 통기도를 갖는 대역 (42)은 적어도 공기에 대해 및 바람직하게는 수증기에 대하여 실질적으로 투과성이도록 구성된다. 예를 들면, 흡수체 (24)의 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 흡수체 (24)의 높은 흡착을 갖는 대역 (44)의 프레이지어 다공도보다 약 10% 이상, 보다 바람직하게는 약 20% 이상 및 더욱 더 바람직하게는 약 50 중량% 이상의 프레이지어 다공도 값을 나타낸다. 본 명세서에서 사용된 용어 "프레이지어 다공도"는 아래에서 기재되는 프레이지어 다공도 시험에 따라 결정된 값을 말한다. 높은 통기도를 갖는 대역이 상기한 값보다 작은 프레이지어 다공도 값을 나타낼 때, 기저귀 (10)은 바람직하지 목하게 피부 자극 및 발진을 가져올 수 있는 높은 피부 수화도를 야기시키는 낮은 공기 교환율을 나타낼 수 있다.
높은 통기도를 갖는 대역들은 다양한 방식으로 제공될 수 있다. 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 흡수 영품의 흡수체 (24)의 전체적인 부분일 수 있거나 또는 흡수체 (24) 중의 개구, 홀 또는 개방 공간에 의해 제공될 수 있다. 예를 들면, 흡수체 (24) 부분은 불연속이거나 또는 대역 (42)을 제공하도록 제거될 수 있다. 별법으로는, 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 사용시에 이 부분을 통해 개선된 공기 흐름을 야기시킬 수 있도록 유체 배설물을 덜 흡수하도록 구성된 흡수체 (24) 부분에 의해 제공될 수 있다. 예를 들면, 흡수체 (24)의 부분은 이러한 개선된 공기 흐름을 제공하도록 흡수체 (24)의 다른 부분보다 실질적으로 덜한 고흡수성 재료를 함유하거나 또는 없을 수 있다. 흡수체 (24) 부분은 이들을 소수성으로 만들어 선택된 영역에서 높은 통기도 (42)를 제공하는 용액으로 코팅되거나 또는 다른 방식으로 처리될 수 있다. 다른 별법의 형태에서는, 높은 통기도를 갖는 대역 (42)은 흡수체 (24) 중에 홀 또는 공극을 생성시키고 흡수체 (24)보다 높은 통기도를 갖는 다른 재료들, 예를 들면 아래에서 서지 처리층 (34)에 적합한 것으로 기재되는 재료들을 홀 또는 공극 중에 위치시킴으로써 제공될 수 있다.
본 발명의 상이한 면들에 따른 흡수체 (24)의 몇가지 형태의 예들이 도 1 내지 6에 대표적으로 예시된다. 예를 들면, 도 1 및 2에서, 흡수체 (24)에서 높은 통기도를 갖는 대역 (42)은 흡수체 (24)를 통한 다수개의 공기 통로(40) 또는 개구에 의해 제공된다. 예시된 실시태양에서, 공기 통로 (40)은 흡수체 (24)의 전체 길이 및 폭을 따라 간헐적으로 위치한다. 예시된 공기 통로 (40)은 원형이고, 약 1.27 센티미터의 직경 및 흡수체 (24)의 총 표면적의 약 12%의 전체 개방 면적을 나타낸다.
도 3 및 4에서, 흡수체 (24)는 기저귀 (10)의 길이방향 (36)을 따라 이격되어 있는 별개의 세그먼트 (46) 형태이다. 이러한 형태에서, 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 흡수체 (24)의 별개의 세그먼트들 (46) 사이의 공간에 의해 제공된다. 흡수체 (24)는 다양한 형태 및 크기를 갖는 임의의 갯수의 세그먼트들 (46)을 포함할 수 있다. 예를 들면, 예시된 실시태양에서, 흡수체 (24)는 기저귀 (10)의 종방향으로 이격되어 있는 4개의 상이한 세그먼트들 (46)을 포함한다, 예시된 세그먼트들 (46)은 일반적으로 장방형 형태이고 흡수체 (24)의 폭보다 작은 폭을 나타내고, 이것은 예시된 실시태양에서 하기하는 바와 같은 서지 처리층 (34) 및 통기층 (32)의 폭에 의해 형성된다. 별법으로는, 세그먼트들 (46)은 흡수체 (24)의 폭과 실질적으로 동일한 폭을 나타낼 수 있다. 세그먼트들 (46)을 이격된 관계로 유지시키는 것을 돕기 위하여, 세그먼트들 (46)은 재료의 2개의 시트 사이, 예를 들면 랩시트 (나타나 있지 않음) 또는 서지 처리층 (34)와 통기층 (32) 사이에 포함될 수 있다. 예시한 실시태양에서, 세그먼트들 (46)은 흡수체 (24)의 총 표면적의 약 40%의 개방 면적을 나타내는 세그먼트들 (46) 사이의 공간에 의해 제공되는 높은 통기도를 갖는 대역 (42) 및 재료의 2개의 시트 및 층들 사이의 고흡수성 재료의 라미네이트를 포함한다.
도 5 및 6에서, 흡수체 (24) 중의 높은 통기도를 갖는 대역 (42)는 도 1 및 2에 예시한 실시태양과 유사한 흡수체 (24)를 통한 다수개의 공기 통로 (40) 또는 개구에 의해 제공된다. 그러나, 도 5 및 6에 예시한 실시태양에서, 공기 통로 (40)은 기저귀 (10)의 전면 허리 구역 및 중간 구역 (16)에 위치하지만, 후면 허리 구역 (14)에는 위치하지 않는다. 또한, 도 5 및 6에 예시한 실시태양에서, 흡수체 (24)는 상부층 (48) 및 하부층 (50)을 포함하고, 이 때 상부층 (48)은 흡수체 (24)의 길이의 단지 일부분을 따라 연장된다. 이러한 형태에서, 흡수체 (24)의 대부분이 개선된 흡착 및 감소된 비용을 위하여 기저귀 (10)의 전면 허리 구역 및 중간 구역 (12 및 16)에 위치할 수 있다. 예시한 공기 통로 (40)는 원형이고 약 1.27 센티미터의 직경 및 흡수체 (24)의 총 표면적의 약 12 %의 전체 개방 면적을나타낸다.
흡수체 (24)의 얇기 및 흡수체 (24) 내에서의 고흡수성 재료 때문에, 흡수체 (24)의 액체 흡수율 그 자체는 너무 낮거나 또는 흡수체 (24) 내로의 액체의 여러번의 배설 동안에 적절하게 유지될 수 없다. 전반적인 액체 흡수 및 공기 교환을 개선시키기 위하여, 본 발명의 상이한 면의 기저귀는 추가로 도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이 서지 처리 재료 (34)로 된 다공질의 액체 불투과성 층을 포함할 수 있다. 서지 처리 층(34)는 대표적으로는 흡수체 (24)보다 덜 친수성이고, 액체 서지를 신속하게 수집하고 일시적으로 보유하고, 액체를 그의 초기 유입 지점으로부터 이동시키고 및 흡수체 (24)의 다른 부분으로 액체를 실질적으로 완전히 방출시키는 기능을 할 수 있는 수준의 밀도 및 기초 중량을 갖는다. 이 형태는 액체가 푸울링되고 착용자의 피부를 향하도록 위치하는 흡수성 의류의 부분 상에 모이게 되는 것을 막는 것을 돕고, 이에 의해 착용자가 느끼는 축축함을 감소시킬 수 있다. 서지 처리층 (34)의 구조는 또한 일반적으로 기저귀 (10) 내에서 공기 교환을 향상시킨다.
다양한 부직물 및 직물을 사용하여 서지 처리층 (34)을 구성할 수 있다. 예를 들면, 서지 처리층 (34)는 합성 섬유, 예를 들면 폴리올레핀 섬유의 멜트블로운 또는 스펀본드 웹으로 이루어진 층일 수 있다. 서지 처리층 (34)는 또한 천연 및 합성 섬유로 이루어진 본디드-카디드-웹 또는 에어레잉된 웹일 수도 있다. 본디드-카디드-웹은 예를 들면, 저용융 결합제 섬유, 파우더 또는 접착제를 사용하여 결합되는 열 결합된 웹일 수 있다. 웹은 임의적으로 상이한 섬유들의 혼합물을포함할 수 있다. 서지 처리층 (34)는 실질적으로 소수성 재료로 이루어질 수 있고, 소수성 재료는 계면활성제로 처리되거나 또는 다른 방식으로 가공되어 바람직한 수준의 습윤성 및 친수성을 부여할 수 있다. 특정 실시태양에서, 서지 처리층 (34)는 약 30 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 친수성 부직포 재료를 포함한다.
예를 들면, 특정 실시태양에서, 서지 처리층 (34)는 이성분 섬유를 포함하고 약 83 그램/평방 미터의 전체 기초 중량을 나타내는 본디드-카디드-웹 부직물을 포함할 수 있다. 이러한 형태 중에서 서지 처리층 (34)는 약 3.8 내지 약 5.08 센티미터의 섬유 길이를 갖고 약 6 d의 섬유 데니어를 갖는 단일 성분 폴리에스테르 섬유 약 40 중량% 및 약 3 d의 섬유 데니어를 갖는 폴리에틸렌/폴리에스테르 (PE/PET) 외피-코어 이성분 섬유 약 60 중량%로 이루어진 균질한 블렌드일 수 있다.
예시한 실시태양에서, 서지 처리층 (34)는 흡수체 (24)와 액체 소통하도록 직접 접촉하게 배치된다. 서지 처리층 (34)는 종래의 접착제 패턴으로, 예를 들면 소용돌이 접착제 패턴으로 표면시트 (22)에 기능적으로 연결될 수 있다. 또한, 서지 처리층 (34)는 종래의 접착제 패턴으로 흡수체 (24)에 기능적으로 연결될 수 있다. 첨가되는 접착제 양은 바람직한 결합 정도를 제공하도록 충분해야 하지만, 표면시트 (22)로부터 서지 처리층 (34)를 통하여 흡수체 (24) 내로의 액체의 이동을 과도하게 구속하는 것을 피하기에 충분할 정도로 낮아야 한다.
흡수체 (24)는 서지 처리층 (34)와 액체 소통하도록 위치하여 서지 처리층으로부터 방출된 액체를 수용하고 액체를 보유 및 저장한다. 나타낸 실시태양에서, 서지 처리층 (34)는 다른 것 위에 위치하는 흡수체 (24)를 포함하는 별개의 층을 포함하고, 이에 의해 2중층 배치를 형성한다. 서지층 (34)는 방출된 액체를 신속하게 모으고 일시적으로 보유하고, 상기 액체를 초기 접촉 지점으로부터 이동시키고 액체를 서지 처리층 (34)의 다른 부분으로 분산시킨 다음 흡수체 (24)를 포함하는 층 또는 층들 내로 액체를 실질적으로 완전히 방출시키는 작용을 한다.
서지 처리층 (34)는 임의의 바람직한 형태일 수 있다. 적합한 형태의 예로서는 원형, 장방형, 삼각형, 사다리꼴, 직사각형, 개뼈형, 모래시계형 또는 타원형을 들 수 있다. 특정 실시태양에서, 예를 들면 서지 처리층은 일반적으로 장방형일 수 있다. 예시한 실시태양에서, 서지 처리층 (34)는 흡수체 (24)와 동일 장소에 걸쳐있다. 별법으로는, 서지 처리층 (34)는 흡수체 (24)의 단지 일부분에 걸쳐 연장될 수 있다. 서지 처리층 (34)가 단지 부분적으로 흡수체 (24)의 길이를 따라 연장되는 경우, 서지 처리층 (34)는 흡수체 (24)를 따라 어느 곳에서 선택적으로 위치할 수 있다. 예를 들면, 서지 처리층 (34)는 이것이 의류의 전면 허리 구역 (12)을 향해 오프셋될 때 보다 효과적으로 기능할 수 있다. 서지 처리층 (34)는 또한 대략 흡수체 (24)의 종방향 중심선 주위에서 중심을 이룰 수 있다.
서지 처리층 (34)에 적합한 추가의 재료는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 1996년 1월 23일에 씨. 엘리스 (C. Ellis) 등의 이름으로 특허된 발명의 명칭이 "FIBROUS NONWOVEN WEB SURGE LAYER FOR PERSONAL CARE ABSORBENT ARTICLE AND THE LIKE"인 미국 특허 제5,486,166호; 1996년 2월13일에 엘리스 등의이름으로 특허된 발명의 명칭이 "IMPROVED SURGE MANAGEMENT FIBROUS NONWOVEN WEB FOR PERSONAL CARE ABSORBENT ARTICLE AND THE LIKE"인 미국 특허 제5,490,846호; 및 1994년 11월 15일에 라티머 (Latimer) 등의 이름으로 출원된 발명의 명칭이 "ABSORBENT STRUCTURE HAVING IMPROVED FLUID SURGE MANAGEMENT AND PRODUCT INCORPORATING SAME"인 미국 특허 제5,364,382호에 기재된다.
도 1 및 2에 대표적으로 예시한 바와 같이, 기저귀 (10)은 또한 배면시트 (20)과 흡수체 (24) 사이에 위치하는 통기층 (32)를 포함할 수 있다. 통기층 (32)는 기저귀 (10) 내에서 및 이를 통한 공기의 이동을 용이하게 하고 배면시트 (20)가 흡수체 (24)의 적어도 일부분과 표면 대 표면 접촉하지 않도록 하는 기능을 한다. 구체적으로, 통기층 (32)는 이를 통해 공기 및 수증기가 흡수체 (24)로부터 증기 투과성 배면시트 (20)을 통해 이동할 수 있는 도관으로서 작용한다.
통기층 (32)는 위에서 서지 처리층 (34)에 적합한 것으로 기재한 재료, 예를 들면 천연 및(또는) 합성 중합체 섬유로 이루어진 부직포 (예를 들면, 스펀본드, 멜트블로운 또는 카디드), 직물 또는 편직 섬유 웹으로부터 형성될 수 있다. 적합한 섬유의 예로서는, 아크릴 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리에스테르 섬유 또는 이들의 블렌드를 들 수 있다. 통기층 (32)는 또한 다공성 발포체 재료, 예를 들면 연속기포 폴리올레핀 발포체, 망상 폴리우레탄 발포체 등으로부터 제조될 수 있다. 통기층 (32)는 재료의 단일층이거나 또는 재료의 2개 이상의 층으로 된 복합체를 포함할 수 있다. 특정 실시태양에서, 통기층 (32)는 0.05 psi (0.34 kPa)의 구속압 하에서 측정한 약 0.10 센티미터 이상의 두께 및 약 20 내지 약 120 그램/평방미터의 기초 중량을 갖는 소수성 부직 재료를 포함한다. 예를 들면, 통기층 (32)는 약 83 그램/평방 미터의 전체 기초 중량을 나타내고 이성분 섬유를 포함하는 본디드-카디드-웹 부직물을 포함할 수 있다. 이러한 형태 중에서의 통기층 (32)는 약 3.8 내지 약 5.08 센티미터의 섬유 길이를 갖고 약 6 d의 섬유 데니어를 갖는 단일 성분 폴리에스테르 섬유 약 40 중량% 및 약 3 d의 섬유 데니어를 갖는 폴리에틸렌/폴리에스테르 (PE/PET) 외피-코어 이성분 섬유 약 60 중량%로 이루어진 균질한 블렌드일 수 있다.
통기층 (32)는 임의의 바람직한 형태일 수 있다. 적합한 형태의 예로서는 원형, 장방형, 삼각형, 사다리꼴, 계란형, 개뼈형, 모래시계형 또는 타원형을 들 수 있다. 통기층 (32)는 흡수체 (24)를 지나, 완전히 위에서 또는 부분적으로 위에서 연장될 수 있다. 예를 들면, 통기층 (32)는 적합하게는 기저귀 (10)의 중간 구역 (16) 상에 위치할 수 있고, 실질적으로는 기저귀 (10)의 종방향 중심선 (36)에 대하여 측면에서 측면 사이에서 중심을 이룰 수 있다. 흡수체 (24) 전체가 통기층 (32)로 오버레잉되어 배면시트 (20)과 흡수체 (24) 사이의 실질적으로 모든 표면 대 표면 접촉을 막는 것이 일반적으로 바람직하다. 예시된 실시태양에서, 통기층 (32)는 흡수체 (24)와 동일 장소에 걸쳐있다. 이것은 배면시트 (20)의 옷을 향하는 표면 상에서의 축축함을 최소화하면서 최대한의 공기 교환을 가능하게 한다.
예시한 실시태양에서, 통기층 (32)는 흡수체 (24)와 액체 소통하도록 직접 접촉하게 배치된다. 통기층 (32)는 종래의 접착제 패턴으로, 예를 들면 소용돌이접착제 패턴으로 배면시트 (20)에 기능적으로 연결될 수 있다. 또한, 통기층 (32)는 종래의 접착제 패턴으로 흡수체 (24)에 기능적으로 연결될 수 있다. 첨가되는 접착제 양은 바람직한 결합 정도를 제공하도록 충분해야 하지만, 흡수체 (24)로부터 배면시트 (20)을 통하여 공기 및 증기가 이동하는 것을 과도하게 제한하는 것을 피하기에 충분할 정도로 낮아야 한다.
통기층 (32)는 추가로 방출된 액체를 신속하게 모으고 일시적으로 보유하는 작용을 할 수 있고, 이것은 흡수체 (24), 특히 흡수체 (24) 내의 높은 통기도를 갖는 대역 (42)를 통과한다. 이어서 통기층 (32)는 상기 액체를 초기 접촉 지점으로부터 이동시키고 액체를 통기층 (32)의 다른 부분으로 분산시킨 다음 흡수체 (24)를 포함하는 층 또는 층들 내로 상기 액체를 실질적으로 완전히 방출시킬 수 있다.
도 1 내지 6에 대표적으로 예시한 바와 같이, 본 발명의 상이한 용품 실시태양들은 유리하게는 종래의 흡수 용품과 비교하였을 때 사용시에 실질적으로 감소된 착용자의 피부 수화도를 나타내는 개선된 흡수 용품을 제공한다. 특히, 개선된 피부 수화도는 보다 건조하고 보다 안락한 피부를 촉진시키고, 피부의 미생물 생육성이 덜하도록 만든다. 따라서, 본 발명에 따라 제조된 흡수 용품의 착용자는 피부 자극 및 발진의 발생을 감소시킬 수 있는 감소된 피부 수화도를 갖는다.
또한, 본 발명의 로션 제제 및(또는) 치료 조성물과 본 발명의 고도로 통기성인 용품의 병용은 피부 자극 및 발진의 발생을 상승적으로 감소시킬 수 있다. 특히, 로션 제제 및 치료 조성물은 피부 차단 및 소염 기능을 제공할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따라 제조된 흡수 용품은 착용자의 피부 건강을 유지시키거나 또는 개선시킬 수 있다.
시험 방법
정수압 시험
정수압 시험은 재료의 액체 차단 특성의 척도이다. 일반적으로, 정수압 시험은 소정량의 물을 통과시키기 전에 재료가 지지하게 되는 컬럼 중의 물의 높이 (센티미터 단위)을 결정한다. 보다 높은 히드로헤드 값을 갖는 재료는 이것이 보다 낮은 히드로헤드 값을 갖는 물질보다 액체 통과에 대한 차단성이 더 크다는 것을 의미한다. 정수압 시험은 방법 5514-연방 시험 방법 기준 No. 191A에 따라 수행된다.
프레이지어 다공도 시험
본 명세서 중에서 언급되는 프레이지어 다공도 값은 프레이지어 공기 투과성 시험기 [미국 메릴랜드주 게이더스버그 소재 프레이지어 프리시젼 인스트루먼트 캄파니. (Frazier Precision Instrument Co.)] 및 방법 5450, 연방 시험 방법 기준 No. 191A를 사용하여 측정될 수 있다. 본 발명을 위해서는, 시험은 8 인치 x 8 인치 크기의 샘플을 사용하여 수행한다.
수증기 투과 시험
재료의 WVTR (수증기 투과도)을 측정하는데 적합한 기술은 다음과 같다. 본 발명을 위해서는, 3 인치 (76 밀리미터) 직경의 원형 샘플을 시험 재료로부터 및 대조용 재료인 셀가드 (Celguard) (등록상표) [획스트 셀라니즈 코포레이션 (Hoechst Celanese Corporation)]로부터 절단하였다. 각 재료의 경우에 2 또는 3개의 샘플들을 제조하였다. 시험에 사용된 시험 컵은 주조 알루미늄의 플랜지를 붙인 2 인치 깊이이고, 기계식 밀폐 및 네오프렌 개스킷을 갖는다. 컵은 미국 펜실베니아주 필라델피아 소재 드윙-알버트 인스트루면트 캄파니 (Thwing-Albert Instrument Company)가 상품명 베이포미터 (Vapometer) 컵 #681 하에 배급하고 있다. 증류수 100 밀리리터를 각 베이포미터 컵에 붓고, 시험 재료 및 대조용 재료의 개개의 샘플들 각각을 각 컵의 개방 상부 영역을 가로지르도록 위치시킨다. 나사조임식 플랜지를 기밀화시켜 컵의 연부를 따라 밀폐를 형성하고 여러가지 시험 재료 또는 대조용 재료가 62 밀리미터 직경의 원형 면적 (약 30 cm2의 개방 노출된 면적) 위의 대기에 노출되도록 하였다. 이어서 컵을 칭량하여 트레이 위에 위치시키고, 100 ℉ (38 ℃)로 설정된 강제 공기 오븐 중에 설치하였다. 오븐은 이를 통해 내부에 수증기 축적이 예방되는 외부 공기 순환을 갖는 항온 오븐이다. 적합한 강제 공기 오븐은 예를 들면, 미국 일리노이주 블루 아일랜드 소재 블루 엠 일렉트릭 캄파니 (Blue M Electric Co.)가 배급하는 블루 엠 파워-오-매틱 (Blue M Power-O-Matic) 60이다. 24 시간 후, 오븐으로부터 컵을 꺼내어 칭량한다. 예비 시험 WVTR 값을 다음과 같이 계산한다:
*** 24 Page 식 삽입요! (시험 WVTR = (24시간 동안의 그램 질량 손실) ---
오븐 내의 상대 습도는 특별히 조절되지 않는다. 100 ℉ 및 주위의 상대 습도의 소정의 설정 조건 하에서, 셀가드 2500에 대한 WVTR은 5000 g/m2/24시인 것으로 구해졌다. 따라서, 셀가드 2500을 각 시험에서 대조용 샘플로 하였다. 셀가드 2500은 미공질 폴리프로필렌으로 이루어진 0.0025 cm 두께의 필름이다.
피부 수화 시험
총 증발 물 손실 (EL)을 측정하여 피부 수화 값을 구하며, 하기하는 시험 방법을 사용하여 구할 수 있다.
시험 전 2 시간 이내에 목욕을 하지 않았고, 피부에 로션 또는 연고를 바르지 않은 부분적으로 배변 훈련된 유아에 대하여 시험을 수행한다. 각 유아는 각 시험 기간 동안 1개의 기저귀를 시험한다. 시험 기저귀는 시험 코드 및 대조용 코드를 포함한다. 시험 기저귀 (시험 코드 및 대조용 코드)를 임의 추출한다.
기저귀 내에 첨가된 액체의 부피를 확인하기 위하여 사용 전 및 후에 각 시험 기저귀를 칭량한다. 펠트펜을 사용하여 기저귀 내의 표적 대역에 "X"를 표시하는데, 이 때 "X"는 기저귀의 상부 전방 연부로부터 6.5 인치 아래 및 측면에서 측면 사이의 중심에 위치한다. 증발계, 예를 들면 스웨덴 스톡홀름 소재의 서보메드 에이비 (Servomed AB)가 배급하는 이베이포리미터 (Evaporimeter) EP1 장치로 EL 측정을 하였다. 각 시험 측정을 2 분 동안의 기간에 걸쳐 하고, EWL을 전체 당 1회 구하였다 (총 120개의 EWL 값). 이베이포리미터 EP1 장치로부터의 숫자 출력값은 g/m2/시 단위의 증발 물 손실 (EWL) 속도를 제공한다. 피부 수화 값 (SHV)은 2분 동안의 샘플링 기간 동안에 측정된 단위 면적 당의 물 손실 총량의 단위로서 다음과 같이 계산된다:
*** 48 페이지 수 식 삽입요!
유아가 단지 긴 티셔츠 또는 드레스만을 입고 반듯이 누운 자세로 있을 때 15분의 "완전건조 (dryout)" 기간 후에 예비 피부 수화 값 측정을 하였다. 기저귀 표적 대역에서의 유아 피부의 초기 피부 수화값을 구하기 위하여 증발계를 사용하여, 기저귀의 표적 대역에 상응하는 영역에서 유아의 하복부 상에서 측정을 한다. 예비 SHV 값이 10 g/m2/시 미만이면 기저귀를 유아에 채웠다. 예비 SHV 값이 10 g/m2/시보다 크면, 10 g/m2/시 아래의 판독값이 얻어질 때까지 "완전건조" 기간을 연장시킨다. 유아에 기저귀를 고정시키기 전에, 액체의 흐름이 미리 표시한 표적 대역을 맞출 수 있도록 향하게 튜브를 위치시킨다. 일단 기저귀를 고정시키면, 조절된 0.9 중량% 식염수용액 210 밀리리터를, 배출과 배출 사이의 간격이 45초이고 각각 70 밀리리터씩 15 밀리리터/초의 속도로 3회 배출하여 첨가한다.
유아는 60분 동안 기저귀를 착용하고, 그 후에 기저귀를 제거하여 기저귀의 표적 대역 표시에 대응하는 하복부 상에서 피부 수화의 시험 측정을 한다. 측정은 2분 동안의 기간에 걸쳐 한다. 이어서 사용된 기저귀를 칭량한다. 상대 습도 및 온도 측정은 피부 수화 측정을 하기 전에 기저귀 내에서 할 수 있다. 이어서 다음날 각 유아에 대하여 아직까지 착용하지 않았던 기저귀 타입 (시험용 또는 대조용)을 사용하여 시험 방법을 반복한다. 대조용 기저귀는 시험하고 평가해야 하는 기저귀 형태의 성능을 비교하기 위한 표준화된 기준을 제공한다. 실시예와 관련하여 수행된 시험들에서 사용된 대조용 기저귀는 킴벌리-클라크 코포레이션 (Kimberly-Clark Corporation)이 판매하고 있는 상업적으로 입수할 수 있는 하기스 (HUGGIES) (등록상표) 슈프림 (Supreme) 기저귀이었다.
식염수 용액의 부하가 증가된 임의의 유아에 대한 데이타는 버린다. 평균 최종 SHV (1 시간 동안의 그램/m2)로 보고된 값은 하복부 (표적 대역 표시)에서 얻은 착용후 피부 수화값 - 기저귀를 유아에 채우기 전에 ("완전건조" 기간 후) 하복부에서 측정한 피부 수화값의 모든 유아에 대한 산술 평균이다. 별도의 평균 최종 SHV를 시험 코드 기저귀 및 대조용 코드 기저귀에 대하여 구한다.
최종 피부 수화 값은 다음과 같이 구한다:
최종 SHVi= Y - Z
(상기 식 중,
Y = 개별 유아의 표적 대역 표시에서 측정한 피부 수화값
Z = 기저귀를 유아에 채우기 전 "완전건조" 기간 후에 하복부 상에서 측정한 기준 피부 수화값
SHVi= 개별 유아에 대한 피부 수화값)
이어서, 평균 최종 SHV는 다음과 같다:
*** 49 페이지 수 식 (위) 삽입요!
(상기 식 중, N = 연구한 유아의 수)
피부 수화의 감소율은 다음과 같이 구한다:
*** 49 페이지 수 식 (아래) 삽입요!
(상기 식 중,
C = 대조용 기저귀 코드의 최종 SHVi
D = 시험 기저귀 코드의 최종 SHVi
N = 연구한 유아의 수)
트레이서 가스 시험
트레이서 가스 시험은 흡수 용품과 같은 의류에서의 공기 교환율의 척도로서, 문헌 [TAPPI JOURNAL., Volume 80, No. 9, 1997년 9월]에 일반적으로 기재되어 있는 정상류/정상상태 시험이다. 일반적으로, 공기 교환율 값은 의류 내에서 측정된 질량 교환으로부터 계산된다. 시험은 흡수 용품이 마네킹의 주위에 고정되어 있는 동안에 마네킹 몸통의 외부 표면 옆의 흡수 용품 내에 일정한 속도로 트레이서 가스를 주입시키는 것을 포함한다. 동시에, 샘플을 주입과 동일한 속도로 빼내어 흡수 용품과 마네킹 사이의 공기 공간 중에서의 트레이서 가스의 농도를 측정한다. 이어서 문제의 공간 내의 공기 및 트레이서 가스의 질량 균형에 기초하여 공기 교환율을 구한다.
장치
1. 마네킹 - 각각 약 16 내지 약 28 파운드 및 약 22 내지 약 37 파운드 중량의 유아용으로 디자인된 3단계 또는 4단계 크기의 기저귀로 시험을 행한다. 하기하는 치수를 갖는 마네킹 상에 기저귀를 위치시킨다:
3단계
높이 (허리에서 무릎) 26 cm
허리 둘레 42 cm
엉덩이 둘레 44 cm
허벅지 둘레 22 cm
4단계
높이 (허리에서 무릎) 28 cm
허리 둘레 48 cm
엉덩이 둘레 51 cm
허벅지 둘레 27 cm
2. 20 ℃ 및 50% 상대 습도로 환경 조절되는 시험 면적
3. CO2분석기 - 미국 캘리포니아주 벤츄라 맥그레이쓰 스트리트 #102 4483 소재의 배큐-메드 배큐메트릭스 (Vacu-Med Vacumetrics)로부터 상업적으로 입수할수 있는 모델 17515A와 같은 적외선 CO2분석기
4. 로우터미터 (Rotameter) - 미국 조지아주 수와니 피치트리 파크웨이 3496 소재 스페셜티 개시즈 사우쓰이스트 인크. (Specialty Gases Southeast Inc.)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 메이드슨 로우터미터 (Matheson Rotameter) 모델 TS-35와 같은, 가스 유속을 유지하기 위한 로우터미터
5. 가스 실린더 - 미국 조지아주 수와니 피치트리 파크웨이 3496 소재 스페셜티 개시즈 사우쓰이스트 인크.로부터 상업적으로 입수할 수 있는, 4 kPa 압력의 보정된 의학용 등급의 가스의 2개의 가스 실린더.
트레이서 가스는 5% CO2및 공기를 포함하고, 보정 가스는 100% 공기이다.
방법
1. CO2분석기를 켠다. 30분 동안 켜 놓은 후, 보정 가스로 분석기를 보정하고 분석기를 통해 150 입방 센티미터/분의 유속을 달성하도록 유량 조절기를 조절한다.
2. 시험하고자 하는 기저귀를 마네킹 상에 위치시킨다.
3. CO2트레이서 가스 흐름을 켠다. 기저귀와 마네킹 사이의 공간 내로 주입되는 트레이서 가스의 유속은 CO2분석기를 통한 샘플 유속과 동일해야 한다 (150 cc/분).
4. 기저귀와 마네킹 사이의 공기 공간 중의 트레이서 가스 (CO2)의 농도 (C)를 20 분 동안 매 10초마다 측정하여 기록한다. 지난 10 분 동안에 걸친 데이타를 평균하여 다음과 같이 공기 교환율을 계산하는데 사용한다:
공기 교환율 = 150 cc/분*[(CT-C)/(C-C0)]
(상기 식 중,
CT= 트레이서 가스의 농도 (5%)
C = 측정되는 공간 중의 트레이서 농도
C0= 챔버 환경 중의 트레이서 농도(.04%))
건조 공기 교환율은 기저귀에게 어떠한 배출을 하기 전에 상기한 방법에 따라 측정한 공기 교환율이다. 습윤 공기 교환율은, 일단 기저귀를 마네킹에 고정시킨 다음, 조절된 0.9 중량% 식염수용액 180 밀리리터 (3단계) 또는 210 밀리리터 (4단계)를, 배출과 배출 사이의 간격이 45초이고 각각 60 또는 70 밀리리터씩 15 밀리리터/초의 속도로 3회 배출하여 첨가하는 것을 제외하고는 상기한 방법에 따라 측정한 공기 교환율이다. 동일한 샘플에 대하여 습윤 공기 교환율을 건조 공기 교환율로 나누어 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 구한다.
씨. 알비칸스 생육성 시험
씨. 알비칸스 생육성 시험은 병원성 미생물, 특히 칸디다 알비칸스에 미치는 일회용 기저귀와 같은 흡수 의류의 효과의 척도이다. 일반적으로, 씨. 알비칸스 생육성 시험은 공지된 씨. 알비칸스 세포의 현탁액을 시험 개체의 각 손바닥 전완의 표시한 부위에 접종시키고, 흡수 의류로부터의 전체 두께의 패치로 이 부위를덮고 24시간의 기간 후에 생육성을 측정하는 것을 포함한다.
약 5 센티미터의 길이 및 약 5 센티미터의 폭을 갖는 전체 두께의 시험 샘플 패치를 시험하고자 하는 각각의 제품의 표적 대역으로부터 절단한다. 표적 대역은 일반적으로 착용자로부터의 뇨 방출을 수용하도록 의도된 제품 부분으로, 대표적으로는 제품의 횡방향 중심선의 다소 앞쪽의 제품의 전면 허리 구역 및 중간 구역 부분을 포함한다. 대표적인 기저귀 형태에서, 전체 두께 시험 샘플 패치는 표면시트, 흡수체, 배면시트 및 임의의 사이에 끼어 있는 층들을 포함한다. 0.9 중량% 식염수용액 약 15 밀리리터를 시험 샘플 패치에 첨가하여 2 분 동안 침지시킨 후 샘플을 시험 개체의 전완 상에 위치시킨다. 약 6.15 평방 센티미터의 시험 부위 면적을 각 시험 개체의 손바닥 전완 상에 표시한다. 공지된 씨. 알비칸스 세포의 현탁액을 함유하는 0.9 중량% 식염수용액 약 0.01 밀리리터를 마이크로피펫으로 시험 부위에 전달시킨 다음 현탁액을 시험 부위 전체를 가로질러 균일하게 펴준다. 공기 건조 후, 시험 부위를 시험 샘플 패치로 덮고, 이것을 샘플을 완전히 둘러싸는 접착제 테이프를 사용하여 그 위치에 고정시킨다.
24 시간 후, 시험 샘플 패치를 제거하고, 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는 문헌 ["A New Method For Quantitative Investigation of Cutaneous Bacteria", P. Williamson and A.M. Klingman,Journal of Investigative Dermatology, 45:498-503, 1965]에 기재되어 있는 세제 스크럽 방법 (detergent scrub method)을 사용하여 시험 부위로부터 정량적 배양물을 얻었다. 요약하면, 6.15 평방 센티미터의 면적으로 둘러싸는 멸균 유리 실린더를 시험 부위 상의 중심에 위치시키고 피부에 단단하게 고정시킨다. 7.9의 pH를 갖는 0.075M 포스페이트 완충제 중의 0.1 중량% 트리톤 (Triton)-x-100 1 밀리리터를 유리 실린더 내로 피펫팅시키고, 상기 면적을 멸균 테플론 봉을 사용하여 1분 동안 세게 문질렀다. 멸균 피펫으로 유체를 빨아내고, 7.9의 pH를 갖는 0.075M 포스페이트 완충제 중의 0.1 중량% 트리톤-x-100의 제2의 1 밀리리터를 유리 실린더에 첨가한다. 세게 문지르는 단계를 반복하고 2회의 세척액을 푸울링한다. 각 푸울링된 샘플을 7.9의 pH를 갖는 0.0375M 포스페이트 완충제 중의 0.05 중량% 트리톤-x-100으로 10배 단계로 희석시킨다. 각 희석액 0.01 밀리리터 분취액을 항생제를 함유하는 사부로 한천 배지 상에 접종한다. 2개의 배양물을 제조하여 실온에서 48 시간 동안 인큐베이션시킨다.
인큐베이션 후, 표준 미생물 방법을 사용하여 콜로니 형성 단위의 수를 계수한다. 이어서 시험 샘플의 패치 아래의 씨. 알비칸스 생육성을 비통기성 외부 커버, 즉 100 그램/평방 미터/24시 미만의 WVTR을 갖는 외부 커버를 갖는 종래의 흡수 용품, 예를 들면 아래에서 비교 실시예 4와 관련하여 설명되는 기저귀로부터의 대조용 패치 아래의 씨. 알비칸스 생육성과 비교할 수 있다.
피부 온도 시험
피부 온도 값은 하기하는 시험 방법을 사용하여 측정할 수 있다. 피부에 로션, 파우더 또는 연고를 바르지 않았고, 피부 질병을 갖지 않는 성인의 맨살 전완 상에서 시험을 행한다. 개체들은 또한 시험 전 2 시간 내 및 시험 동안에 목욕, 수영, 흡연, 운동 또는 카페인 섭취를 하지 않았다. 각 개체는 각 시험 기간 동안2개의 용품, 예를 들면 기저귀를 시험한다. 시험 기저귀들은 비교 실시예 6에서 나타낸 코드와 같은 대조용 코드 및 시험 코드를 포함할 수 있다. 시험 기저귀 (시험 코드 및 대조용 코드)를 임의 추출하고, 이것은 3단계 크기, 즉 16 내지 28 파운드 중량의 유아용 기저귀이다.
기저귀 내에 첨가된 액체의 부피를 확인하기 위하여 사용 전 및 후에 각 시험 기저귀를 칭량한다. 펜을 사용하여 기저귀의 안쪽 및 바깥쪽 상의 표적 대역에 1" X 1" 사각형을 표시하는데, 이 때 사각형의 중심은 기저귀의 상부 전면 연부로부터 6.0 인치 아래 및 측면에서 측면 사이의 중심에 위치한다. 미국 일리노이주 버논 힐스에 위치하는 사무실을 갖는 회사, 코올-파머 (Cole-Parmer)가 상표명 모델 #91090-00 하에 배급하는 디지-센스 (Digi-Sense) (등록상표) 온도/습도 이력기록기에 부착된, 미국 일리노이주 버논 힐스에 위치하는 사무실을 갖는 회사, 코올-파머가 상표명 P-08506-80 하에 배급하는 비닐 절연된 10-kt 금 도금된 디스크 센서를 갖는 열전기쌍 프로브와 같은 온도 센서로 온도 및 습도 측정을 한다. 열전기쌍 프로브는 데이타 이력기록기 내에 장착된 보정전 프로브 (3700-52)로 보정한다. 1분 당 1회씩 연속적으로 피부 온도 측정을 한다.
도착했을 때, 각 시험 개체들은 40% 상대 습도 및 71 ℉로 조절된 환경 중에서 15 분 동안의 순화 기간을 거친다. 1개의 온도 센서를 각 전완, 대략 손목으로부터 팔꿈치 사이의 중간정도에 부착시킨다. 센서의 리드는 팔꿈치를 향하도록 위치시키고, 센서의 상부 상의 한 조각의 테이프, 예를 들면 쓰리엠 (3M)으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 스테리-스트립 (Steri-Strip) 봉합 테이프 (0.25" X1.5") 및 센서 리드를 제자리에 유지시키기 위한 다른 조각의 테이프로 센서를 제 자리에 고정시킨다. 전완에 기저귀를 부착하지 않고서 5 분의 기간 (5분의 총 시험 시간) 동안 기준 기초 온도를 기록한다.
이어서 샘플 기저귀를 각 시험 개체의 각각의 전완에, 기저귀 상의 1" X 1" 표적 대역이 온도 센서 상에 위치하도록 부착시킨다. 기저귀를 개체의 상완에 고정시키기 전에, 실온에 순화된 유체 방출 노즐을 온도 센서 위의 각 기저귀 내에 위치시켜 액체의 흐름이 미리표시한 표적 대역을 맞추도록 한다. 각 기저귀는 표적 대역에서 겹쳐지지 않고, 착용자 피부와 접촉하지 않고서 기저귀의 상부 부분과 하부 부분을 함께 체결시키는 체결 마스킹 테이프에 의해 제 자리에 고정된다. 글렌우드, 인크. (Glenwood, Inc.)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 3 사이즈의 탄성 메리야스 리테이너를 전체 기저귀 및 상완 상에 위치시킨다. 일단 기저귀를 고정시키면, 5 분 동안 건조 기저귀 피부 온도를 기록한다.
이어서 기저귀에, 체온 조절된 0.9 중량% 식염수용액 180 밀리리터를 배출과 배출 사이의 간격이 45초이고 각각 60 밀리리터씩 15 밀리리터/초의 속도로 3회 배출하여 첨가한다. 각 기저귀로부터 유체 방출 노즐을 제거한다. 개체는 각 기저귀를 추가로 120분 동안 착용하고, 그 동안 피부 온도 판독값을 매 분마다 기록한다. 이어서 기저귀를 제거하여 칭량한다.
피부 온도로 보고된 값은 각 샘플의 경우 시험 기간 동안의 특정 시간에서의 모든 개체들에 대한 산술 평균이다. 이어서 습윤된 샘플을 착용한 지 (총 시험 기간 130분) 120분 후의 피부 온도 값을 건조 샘플을 착용한 지 (총 시험 기간 10분) 5분 후의 피부 온도 값으로 나누어 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 구한다.
Z-방향 로션 이동 시험
이 시험은 주어진 온도에서 주어진 시간 후에 흡수 용품의 신체접촉 표면 상의 표적 영역 상에 남아있는 로션의 양을 알아본다. 구체적으로는, 시험의 목적은 보다 낮은 온도에서 저장된 용품 상의 표적 대역 중에 존재하는 로션의 양을 보다 높은 온도에서 저장된 용품 상에 존재하는 것과 비교하는 것이다. 시험은 상기 용품에 일어날 수 있는 승온 조건에서의 저장을 모의한다. 예를 들면, 상기 용품은 자동차의 트렁크 중에 또는 온화한 기후속의 창고 중에, 예를 들면 7월 또는 8월의 아리조나에서의 창고 중에 저장될 수 있다. z-방향 이동 손실은 정해진 시간의 기간 후에 73 ℉에서의 로션 이동과 비교할 때, 130 ℉에서의 저장 후의 로션 이동의 척도이다. 따라서, 이 시험은 용품을 사용할 때 피부로 전달되기 위하여 용품의 신체접촉 표면 상에서 얻을 수 있게 되는 로션의 양, 뿐만 아니라 이것이 사용 중에 얼마나 빨리 용품의 신체접촉 표면으로부터 멀리 또는 이 표면을 따라 바람직하지 못하게 이동하게 되는지를 예측한다.
구체적으로, 시험은 다음과 같이 수행한다:
1. 로션 제제가 표면시트 또는 신체측 라이너에 도포된 10개의 제품을 얻는다.
2. 5개의 제품을 73 ℉의 온도 및 50%의 상대 습도로 조절된 환경 중에 예를 들면 28일과 같은 정해진 시간의 기간 동안 둔다. 나머지 5개의 제품은 130 ℉의온도 및 주위의 습도로 조절된 환경 중에 동일한 시간의 기간 동안 둔다.
3. 조절된 환경으로부터 제품들을 제거하고 3.75 인치의 폭 및 13 인치의 길이를 갖는 표면시트의 샘플을 각 제품의 중심으로부터 제거한다.
4. 이어서 샘플을 다음과 같이 중량 분석을 갖는 속슬렛 추출 (SEGA)을 행한다. SEGA 시험 장치, 예를 들면 도 8에 대표적으로 예시한 것을 사용한다. 시험 장치 (160)은 뒤끓임 장치 (162), 클로로포름 증기 관 (164), 냉수 응축기 (166), 샘플을 넣어두는 보유 탱크 (168) 및 클로로포름 재순환 관 (170)을 포함한다. 시험 장치의 구성부품들은 당 업계의 통상의 슥련인에게 공지되어 있는 종래의 유리제품들이다. 예를 들면, 뒤끓임 장치는 250 ml 둥근 바닥 플라스크를 포함할 수 있고, 증기 관은 85 ml 속슬렛을 포함할 수 있다. 샘플을 보유 탱크 (168) 중에 넣고 2.5 시간 동안 클로로포름 세척 사이클을 행한다. 액체 클로로포름 120 밀리리터를 뒤끓임 장치에 넣는다. 클로로포름은 기화되어 증기 관 (164)를 통해 상승하여 그 안에 수돗물을 갖는 응축기 (166) 내로 들어가고, 이것은 다시 클로로포름을 액화시켜 샘플을 갖는 보유 탱크 (168) 내로 떨어지도록 한다. 클로로포름은 라이너 샘플로부터 로션을 용해시킨다, 액체 클로로포름이 충분히 높은 수준에 도달할 때, 재순환 관은 클로로포름/로션 혼합물을 뒤끓임 장치로 돌려보낸다. 뒤끓임 장치 중의 온도는 단지 클로로포름만이 기화되어 다시 한번 공정을 시작하도록 클로로포름의 비점 이상, 그러나 로션의 비점 이하로 조절된다. 1회의 완전한 세척 사이클은 대략 15분 소요되며, 각 사이클 중에서 클로포름 75 밀리리터들이 라이너 샘플을 통해 순환된다. 완료시에, 증발기 중의 클로로포름은 종래의 진공 증발기, 예를 들면 모델 번호 Bunchi 011 RE 121 하에 상업적으로 입수할 수 있는 로토뱁 (rotovap)을 사용하여 4 분 동안 증발시킨 후, 로션을 알루미늄 팬 중에 넣고, 강제 공기 순환을 갖는 열판 상에서 추가로 30분 동안 가열시킨다.
5. 이어서 각 샘플에 남아있는 잔류물 (로션)을 칭량한다. 이어서 73 ℉에서 저장된 제품으로부터 회수한 로션의 양을 130 ℉에서 저장된 제품으로부터 회수한 로션의 양과 비교하여 고온에서의 로션 제제의 안정성을 알아본다.
이어서 흡수 용품의 z-방향 이동 손실을 다음과 같이 구한다:
Z-방향 이동 손실 (%) = [(L73-L130)/L73] x 100
(상기 식 중,
L73= 73 ℉에서 저장된 샘플 당 회수된 로션의 평균 중량(g)
L130= 130 ℉에서 저장된 샘플 당 회수된 로션의 평균 중량(g))
CD-방향 로션 이동 시험
이 시험은 주어진 온도에서 주어진 시간 후에, 로션이 도포된 흡수 용품의 신체접촉 표면 상의 특정 위치에 남아있는 로션의 양을 알아본다. 구체적으로는, 시험의 목적은 표면시트 또는 신체측 라이너 상의 도포된 위치에 존재하는 로션의 양을 승온에서 저장한 후 용품의 표면시트의 나머지 부분에 존재하는 것과 비교하는 것이다. 시험은 상기 용품에 일어날 수 있는 승온 조건에서의 저장을 모의한다. 예를 들면, 상기 용품은 자동차의 트렁크 중에 또는 온화한 기후속의 창고 중에, 예를 들면 7월 또는 8월의 아리조나에서의 창고 중에 저장될 수 있다. cd-방향 이동 손실은 정해진 시간의 기간 후 130 ℉에서의 저장 후에, 용품의 신체접촉 표면을 따른 횡방향 로션 이동의 척도이다. 따라서, 이 시험은 용품을 사용할 때 피부로 전달되기 위하여 용품의 신체접촉 표면 상의 소정의 위치에서 얻을 수 있게 되는 로션의 양, 뿐만 아니라 이것이 사용 중에 얼마나 빨리 용품의 신체접촉 표면으로부터 멀리 또는 이 표면을 따라 바람직하지 못하게 이동하게 되는지를 예측한다.
구체적으로, 시험은 다음과 같이 수행한다:
1. 로션 제제가 표면시트에 특정 패턴으로 도포된 5개의 제품을 얻는다.
2. 제품을 130 ℉의 온도 및 주위의 습도로 조절된 환경 중에 정해진 시간 동안의 기간, 예를 들면 28일 동안 둔다.
3. 조절된 환경으로부터 제품들을 제거하고 각 제품 상의 표면시트를 제거하여 로션이 실제로 도포된 표면시트 부분을 제거하도록 절단한다. 예를 들면, 로션이 0.25 인치의 폭 및 그들 사이의 0.75 인치의 간격을 갖는 4개의 연속 선으로 도포된 경우, 표면시트의 4개의 스트립을 제거한다.
4. 이어서 로션이 도포된 표면시트 부분을 포함하는 샘플을 함께 그룹으로 만들어 상기한 바와 같이 중량 분석을 갖는 속슬렛 추출 (SEGA)을 행한다. 표면시트의 나머지 부분들도 또한 함께 그룹으로 만들어 별도의 SEGA 추출을 행한다.
5. 이어서 각 그룹의 경우에 남아있는 잔류물 (로션)을 칭량한다. 이어서 로션이 도포된 표면시트 부분으로부터 회수한 로션의 양을 나머지 표면시트 부분으로부터 회수한 로션의 양과 비교하여 고온에서의 로션 제제의 안정성을 알아본다.
이어서 흡수 용품의 cd-방향 이동 손실을 다음과 같이 구한다:
CD-방향 이동 손실 (%) = [Lsp/(La+Lsp)] x 100
(상기 식 중,
Lsp= 기저귀 당 로션이 도포되지 않은 표면시트 부분으로부터 회수된 로션의 평균 중량 (g)
La= 기저귀 당 로션이 도포된 표면시트 부분으로부터 회수된 로션의 평균 중량(g))
하기하는 실시예는 본 발명에 대한 보다 상세한 이해를 제공하기 위해 제공된다. 특정 재료 및 파라미터들은 예시적인 것으로 본 발명의 영역을 구체적으로 제한하려는 것이 아니다.
실시예 1
아래의 비교 실시예 2와 관련하여 설명되는 하기스 (등록상표) 슈프림 3단계 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 기저귀의 배면시트, 흡수 코어, 서지층 및 탄성화된 다리밴드가 대체되거나 또는 변형되고, 통기층이 배면시트와 흡수 코어 사이에 첨가되는 것을 제외하고는 슈프림 기저귀와 실질적으로 동일하다.
시험 기저귀 중에서, 배면시트는 미공질 필름에 적층된 스펀본드 부직 재료를 포함하는 미공질 필름/부직포 라미네이트 재료를 포함한다. 스펀본드 부직포는약 3.5 중량%의 프로필렌과 에틸렌의 공중합체로부터 압출된 약 1.8 데니어의 필라멘트들을 포함하고, 약 20 그램/평방 미터의 기초 중량을 나타낸다. 필름은 그 안에 탄산칼슘 입자들을 갖는 주조 동시압출된 필름을 포함하고, 연신 전에 약 58 그램/평방 미터의 기초 중량을 나타낸다. 필름을 예비가열시키고, 연신시키고 어닐링시켜 미공을 형성시킨 다음 스펀본드 부직 재료에 적층시킨다. 생성된 미공질 필름/부직포 라미네이트 기재 재료는 약 45 그램/평방 미터의 기초 중량 및 약 4000 g/sq.m/24 hr.의 수증기 투과도를 갖는다. 이러한 필름/부직포 라미네이트 재료의 예는 본 명세서에서 참고문헌으로 인용하고 있는, 1997년 6월 25일 맥코맥 등의 이름으로 출원된 발명의 명칭이 "LOW GAUGE FILMS AND FILM/NONWOVEN LAMINATES"인 미국 특허 출원 일련번호 제08/882,712호에 보다 상세하게 기재되어 있다.
시험 기저귀 중의 흡수 코어는 흡수체의 어느 한 층을 통한 홀 또는 개구가 없는 것을 제외하고는 도 5 및 6에 기재한 일반적인 형태를 갖는 2중층 흡수체이었다. 흡수 코어는 상부층 및 하부층을 포함하고, 이 때 상부 층을 흡수 코어의 전면 연부로부터 흡수 코어의 전체 길이의 약 3분의 2 위치까지 연장된다. 흡수 코어는 목재 펄프 섬유 약 10 내지 약 11 그램 및 초흡수성 재료 약 10 내지 약 11 그램을 포함하였고, 따라서 약 50 중량%의 목재 펄프 섬유 및 약 50 중량%의 초흡수성 재료를 포함하였다. 하부층은 약 230 그램/평방 미터의 기초 중량을 가지고 상부층은 약 560 그램/평방 미터의 기초 중량을 가져서, 코어의 전면 구역에 약 790 그램/평방 미터의 전체 기초 중량 및 코어의 배면 구역에 약 230 그램/평방 미터의 기초 중량을 제공하였다. 흡수 코어는 추가로 약 6.35 센티미터의 가랑이 구역에서의 너비를 나타낸다.
서지층은 흡수 코어와 표면시트 사이에 위치하고, 흡수 코어와 동일 공간에 걸쳐지도록 변형시킨 것을 제외하고는 비교 실시예 2에서 설명한 슈프림 기저귀에서의 서지층과 동일한 재료이었다. 기저귀는 또한 기저귀의 배면시트와 흡수 코어 사이에 통기층을 포함하였다. 통기층은 서지층과 동일한 재료로 이루어졌고, 흡수 코어와 동일 공간에 걸쳐있다. 기저귀는 또한 기저귀의 각 종방향 측면 연부의 길이의 약 3분의 2를 따라 탄성화된 다리 밴드 조립체를 포함하였다. 조립체는 통기성 부직물 층에 적층된 탄성 재료의 6개의 스트랜드들을 가졌다. 탄성 스트랜드는 기저귀 다리밴드를 탄성화시키고 개더링시키기 위하여 기저귀의 종방향의 길이를 따라 정렬된 라이크라 (LYCRA) (등록상표) 엘라스토머로 이루어졌다.
기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 2
실시예 1과 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 흡수체가 상부층이 도 5 및 6에 예시한 바와 같이 하부층 위에 놓여져 있는 영역 중에, 그를 통과하는 다수개의 홀을 포함하도록 변형되는 것을 제외하고는 실시예 1과 실질적으로 동일하였다. 홀은 1.27 센티미터의 직경을 가져서 흡수체의 총 표면적을 기준하여 약 12%의 개방 면적을 제공하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 3
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 흡수체와 배면시트 사이의 통기층을 제거한 것을 제외하고는 실시예 2와 실질적으로 동일하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 4
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 흡수체 중의 홀이 2.54 센티미터의 직경을 가져서 흡수체의 총 표면적의 약 12%의 개방 면적을 나타내는 것을 제외하고는 실시예 2와 실질적으로 동일하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 5
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 적층된 흡수체를 약 62 중량%의 목재 펄프 섬유 및 약 38 중량%의 초흡수체를 포함하고 약 750 내지 약 850 그램/평방 미터의 전면 구역 기초 중량 및 약 375 내지 약 425 그램/평방 미터의 배면 구역 기초 중량을 나타내는 적층되지 않은 흡수체로 대체한 것을 제외하고는 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 6
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 2중의 적층된 흡수 코어를 약 26 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 셀룰로스 섬유로 된 티슈 층에 의해 오버랩핑된 스톡하우센 (Stockhausen)으로부터 상품명 페이버 (FAVOR) SXM 880 하에 상업적으로 입수할 수 있는 초흡수성 재료 약 80 중량%를 포함하는 라미네이트로 대체한 것을 제외하고는 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 흡수체는 또한 흡수체의 총 표면적의 약 12%의 개방 면적을 제공하는 1.27 센티미터의 직경을 갖는 그를 통과하는 개구를 포함하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 7
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 흡수체를 약 26 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 셀룰로스 섬유로 된 티슈 층에 의해 오버랩핑된 스톡하우센으로부터 상품명 페이버 SXM 880 하에 상업적으로 입수할 수 있는 초흡수성 재료 약 80 중량%를 포함하는 라미네이트로 대체한 것을 제외하고는 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 라미네이트는 도 3 및 4에 대표적으로 예시한 바와 같이 4개의 세그먼트들로 제공되고, 이것은 흡수체에 흡수체의 총 표면적의 약 40%의 개방 면적을 생성시켰다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
실시예 8
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 배면시트를 약 1870 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 나타내도록 변형시킨 것을 제외하고는 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
비교 실시예 1
실시예 2와 관련하여 설명한 슈프림 3단계 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 배면시트를 약 100 그램/평방 미터/시 미만의 수증기 투과도를 갖는 1 밀 두께의 폴리에틸렌 필름 재료로 대체시킨 것을 제외하고는 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
비교 실시예 2
킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상품명 하기스 (등록상표) 슈프림 스텝 3 하에 상업적으로 입수할 수 있는 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 시험하였다.
본질적으로, 슈프림 기저귀는 약 16 내지 21 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 2조각 셀룰로스 랩시트에 의해 둘러싸여진 초흡수체 재료 및 목재 펄프 섬유의 혼합물로 이루어진 흡수 코어를 포함하였다. 흡수 코어는 에어레잉된 목재 펄프 섬유 약 12.5 내지 약 13.5 그램 및 초흡수성 재료 약 7.0 내지 약 8.5 그램을 포함하였다. 초흡수성 재료는 스톡하우센으로부터 상품명 페이버 SXM 880 하에 구입하였다. 초흡수성 재료를 펄프 섬유와 균질하게 혼합하여 0.25 내지 0.35 그램/입방 센티미터 범위 내의 밀도를 갖는 단일 층을 형성하였다. 초흡수성 재료 및 목재 펄프 섬유의 균질 혼합물을 기계 방향을 따라 대역화하여 흡수 코어의 전면 구역에 약 600 내지 약 700 그램/평방 미터의 기초 중량 및 흡수 코어의 배면 구역에 약 300 내지 약 350 그램/평방 미터의 기초 중량을 제공하였다.
슈프림 기저귀는 추가로 스펀본드/멜트블로운/스펀본드 라미네이트 재료 (이하 "SMS")에 접착제로 적층된 증기 투과성 차단층을 포함하는 복합 배면시트를 포함하였다. SMS 재료는 약 27 그램/평방 미터의 기초 중량을 가졌다. 증기 투과성 차단층은 약 0.7 밀의 두께 및 약 19.5 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 폴리올레핀으로 이루어졌다. 폴리올레핀 필름 재료는 엑슨 케미칼 페이턴츠 인코포레이티드 (Exxon Chemical Incorporated)로부터 상품명 엑사이어 (EXXAIRE) 하에 상업적으로 입수할 수 있었다. 증기 투과성 차단층을 SMS 라미네이트에 부착시키고 배면시트의 SMS 라미네이트 재료와 흡수 코어 사이에 위치시켰다. 배면시트는 약 1500 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 가졌다. 흡수 코어는 약 17 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 폴리올레핀 섬유의 스펀본드 웹으로 이루어진 표면시트와 배면시트 사이에 샌드위치되었다. 본디드 카디드 웹으로 이루어진 서지 처리층은 표면시트와 흡수 코어 사이에 위치하였다. 서지층은 이성분 섬유를 포함하였고, 약 83 그램/평방 미터의 전체 기초 중량을 나타냈다. 서지층은 약 3.8 내지 약 5.08 센티미터의 섬유 길이를 갖고 약 6 d의 섬유 데니어를 갖는 단일 성분 폴리에스테르 섬유 약 40 중량% 및 약 3 d의 섬유 데니어를 갖는 폴리에틸렌/폴리에스테르 (PE/PET) 외피-코어 이성분 섬유 약 60 중량%로 이루어진 균질한 블렌드이었다. 서지층은 추가로 약 10.2 센티미터의 폭 및 약 16.5 센티미터의 길이를 나타내었다. 서지층의 전면 연부는 흡수 코어의 전면 연부로부터 5.1 cm에 위치하였다.
슈프림 기저귀는 추가로 기저귀의 각 종방향 단부에 단일 성분 탄성화된 허리밴드 및 허리 플랩 조립체를 포함하였다. 조립체는 중합체 필름 층과 부직물 층 사이에 적층되고 샌드위치된 탄성 재료로 된 다수개의 스트랜드들을 가졌다. 중합체 필름은 선형 저밀도 폴리에틸렌 및 초저밀도 폴리에틸렌의 블렌드로 이루어진 0.00075 인치 두께의 필름이었다. 부직물 층은 폴리프로필렌 스펀본드의 약 20 그램/평방 미터 웹으로 이루어졌다. 탄성 스트랜드들은 기저귀 허리밴드 및 내부 허리 플랩을 탄성화시키고 개더링시키기 위하여 기저귀의 횡방향을 따라 정렬된 라이크라 (등록상표) 엘라스토머로 된 약 8 내지 16개의 스트랜드들로 이루어졌다. 슈프림 기저귀는 또한 기저귀의 각 종방향 측면 연부를 따라 탄성화된 다리밴드 및 기저귀의 전체 길이로 연장되는 길이방향 수용 플랩을 포함하였다. 다리 밴드 및 수용 플랩 중의 탄성 스트랜드들은 기저귀 다리밴드 및 수용 플랩을 탄성화시키고 개더링시키기 위하여 기저귀의 종방향 길이를 따라 정렬된 라이크라 (등록상표) 엘라스토머로 이루어졌다.
기저귀의 4개의 샘플을 상기에서 기재한 트레이서 가스 시험을 행하였다. 결과는 하기 표 1에 기재한다.
평균 건조 공기 교환율 (cm3/분) 평균 습윤 공기 교환율 (cm3/분) 습윤/건조 비
실시예 1 822 224 0.27
실시예 2 794 310 0.39
실시예 3 679 220 0.32
실시예 4 1050 360 0.34
실시예 5 758 190 0.25
실시예 6 724 240 0.33
실시예 7 677 153 0.23
실시예 8 495 316 0.63
비교 실시예 1 51 110 2.16
비교 실시예 2 513 171 0.33
실시예 1 내지 8 및 비교 실시예 1 및 2로부터의 시험 결과는 본 발명에 따라 제조된 기저귀가 일반적으로 건조시 및 습윤시 모두 종래의 기저귀와 비교하였을 때 개선된 수준의 공기 교환을 갖는다는 것을 나타낸다.
실시예 9
실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 4개의 샘플을 손으로 제조하여 위에서 기재한 피부 수화 시험에 따라 시험하였다. 기저귀는 기저귀의 크기가 상업적으로 입수할 수 있는 4단계 크기의 기저귀와 유사하고 흡수체가 동일한 전체 두께를 갖는 단일층이고 개구가 2.54 센티미터의 직경을 갖는 것을 제외하고는 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀는 8.0 그램/평방 미터/시의 평균 피부 수화 값을 나타냈다. 결과는 또한 아래의 표 2에 기재한다.
실시예 10
실시예 6과 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 4개의 샘플을 손으로 제조하여 위에서 기재한 피부 수화 시험에 따라 시험하였다. 기저귀는 기저귀의 크기가 상업적으로 입수할 수 있는 4단계 크기의 기저귀와 유사하고 흡수체가 약 560 그램/평방 미터의 기초 중량을 나타내고 개구가 2.54 센티미터의 직경을 갖는 것을 제외하고는 실시예 6 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀는 2.8 그램/평방 미터/시의 평균 피부 수화 값을 나타냈다. 결과는 또한 아래의 표 2에 기재한다.
실시예 11
실시예 7과 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 4개의 샘플을 손으로 제조하여 위에서 기재한 피부 수화 시험에 따라 시험하였다. 기저귀는 기저귀의 크기가 상업적으로 입수할 수 있는 4단계 크기의 기저귀와 유사한 것을 제외하고는 실시예 7 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀는 1.6 그램/평방 미터/시의 평균 피부 수화 값을 나타냈다. 결과는 또한 아래의 표 2에 기재한다.
비교 실시예 3
킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상품명 하기스 (등록상표) 슈프림 스텝 4 하에 상업적으로 입수할 수 있는 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 일회용 기저귀를 시험하였다. 본질적으로, 4단계 크기의 슈프림 기저귀는 재료의 크기가 보다 크다는 것을 제외하고는 비교 실시예 2와 관련하여 위에서 설명한 3단계 크기의슈프림 기저귀와 유사하였다.
기저귀의 4개의 샘플을 위에서 기재한 피부 수화 시험을 행하였다. 기저귀는 19.3 그램/평방 미터/시의 평균 피부 수화 값을 나타냈다. 결과는 또한 아래의 표 2에 기재한다.
피부 수화 값 (g/m2/시)
실시예 9 8.1
실시예 10 2.8
실시예 11 1.6
비교 실시예 3 19.3
실시예 9 내지 11 및 비교 실시예 3으로부터의 시험 결과는 본 발명의 내용에 따라 제조된 기저귀가 종래의 기저귀와 비교하였을 때 상당히 개선된 피부 수화 값을 나타낸다는 것을 나타낸다. 구체적으로, 본 발명에 따라 제조한 기저귀는 피부 수화 값에서의 약 58 내지 92% 감소를 나타냈다. 기저귀 내에서의 증가된 양의 공기 교환에 기인한 피부 수화 값에서의 어느 정도의 감소가 예측되었지만, 감소의 크기는 예상외이었다.
실시예 12
비교 실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 배면시트를 약 3000 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 나타내도록 변형시키는 것을 제외하고는 비교 실시예 2와 실질적으로 동일하였다. 기저귀를 위에서 기재한 씨. 알비칸스 생육성 시험을 하였다. 실시예 12 및 비교 실시예 4 (대조용)의 샘플들을 7명의 시험 개체 각각의 손바닥 전완 상에서 시험하였다. 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 5.71 log의 현탁액을 함유하는 0.9 중량% 식염수용액 약 0.01 밀리리터를 마이크로피펫으로 시험 부위에 전달한 다음 현탁액을 시험 부위 전체를 통해 균일하게 펴바른다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 1.96 log의 평균 씨. 알비칸스 생육성을 나타냈다. 따라서, 대조용 (비교 실시예 4)의 평균 씨. 알비칸스 생육성과 비교하였을 때, 본 실시예에 따른 기저귀는 26%의 씨. 알비칸스 생육성 값의 감소를 나타냈다.
실시예 13
배면시트가 약 5000 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 나타내는 것을 제외하고는 실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 제조하였다. 기저귀를 위에서 기재한 씨. 알비칸스 생육성 시험을 하였다. 실시예 13 및 비교 실시예 4 (대조용)의 샘플들을 7명의 시험 개체 각각의 손바닥 전완 상에서 시험하였다. 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 5.71 log의 현탁액을 함유하는 0.9 중량% 식염수용액 약 0.01 밀리리터를 마이크로피펫으로 시험 부위에 전달한 다음 현탁액을 시험 부위 전체를 통해 균일하게 펴바른다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 아마도 1.75 log 미만 및 가능하게는 1.50 log 미만의 평균 씨. 알비칸스 생육성을 나타낼 것으로 예상되었다. 따라서, 대조용 (비교 실시예 4)의 평균 씨. 알비칸스 생육성과 비교하였을 때, 본 실시예에 따른 기저귀는 아마도 약 34% 및 가능하게는 약 43%의 씨. 알비칸스 생육성 값의 감소를 나타낼 것으로 예상된다.
비교 실시예 4
비교 실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 손으로 제조하여 시험하였다. 기저귀는 배면시트를 약 100 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 갖는 1.0 밀 두께의 폴리에틸렌 필름 재료로 대체시키는 것을 제외하고는 비교 실시예 2와 실질적으로 동일하였다. 기저귀를 7명의 시험 개체 각각의 손바닥 전완 상에서 위에서 기재한 씨. 알비칸스 생육성 시험을 하였다. 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 5.71 log의 현탁액을 함유하는 0.9 중량% 식염수용액 약 0.01 밀리리터를 마이크로피펫으로 시험 부위에 전달한 다음 현탁액을 시험 부위 전체를 통해 균일하게 펴바른다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 2.65 log의 평균 씨. 알비칸스 생육성을 나타냈다.
실시예 14
실시예 13과 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 기계로 제조하여 시험하였다. 특히, 기저귀의 배면시트는 약 5000 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 나타냈다. 기저귀를 위에서 기재한 씨. 알비칸스 생육성 시험을 하였다. 실시예 14 및 비교 실시예 5 (대조용)의 샘플들을 12명의 시험 개체 각각의 손바닥 전완 상에서 시험하였다. 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 4.92 log의 현탁액을 함유하는 0.9 중량% 식염수용액 약 0.01 밀리리터를 마이크로피펫으로 시험 부위에 전달한 다음 현탁액을 시험 부위 전체를 통해 균일하게 펴바른다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 1.26 log의 평균 씨. 알비칸스 생육성을 나타냈다. 따라서, 대조용 (비교 실시예 5)의 평균 씨. 알비칸스 생육성과 비교하였을 때, 본 실시예에 따른 기저귀는 61%의 씨. 알비칸스 생육성 값의 감소를 나타냈다.
비교 실시예 5
비교 실시예 4와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 기계로 제조하여 시험하였다. 특히, 기저귀의 배면시트는 100 그램/평방 미터/24시 미만의 수증기 투과도를 갖는 1.0 밀 두께의 폴리에틸렌 필름 재료를 포함하였다. 기저귀를 12명의 시험 개체 각각의 손바닥 전완 상에서 위에서 기재한 씨. 알비칸스 생육성 시험을 하였다. 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 4.92 log의 현탁액을 함유하는 0.9 중량% 식염수용액 약 0.01 밀리리터를 마이크로피펫으로 시험 부위에 전달한 다음 현탁액을 시험 부위 전체를 통해 균일하게 펴바른다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 씨. 알비칸스 콜로니 형성 단위 3.26 log의 평균 씨. 알비칸스 생육성을 나타냈다.
실시예 12 및 14로부터의 결과 및 실시예 13으로부터의 예측된 결과는 본 발명에 따라 제조된 기저귀가 종래의 흡수성 기저귀 및 비교 실시예 4 및 5의 결과와 비교하였을 때 감소된 생육성 및 미생물 감염 발생을 나타낸다는 것을 보여준다. 이러한 감소된 미생물 생육성은 건조시 및 습윤시 모두 기저귀의 통기성을 증가시킴으로써 피부의 폐색을 감소시켜 달성된다는 것이 분명하다.
실시예 15
배면시트가 약 5000 그램/평방 미터/24시의 수증기 투과도를 나타내는 것을 제외하고는 실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 제조하였다. 기저귀를 위에서 기재한 피부 온도 시험을 하였다. 샘플들을 11명의 시험 개체 각각의 어느 한 쪽 전완 상에서 시험하였다. 시험 결과를 도 7에 나타낸다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 0.970의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도를 나타냈다.
비교 실시예 6
비교 실시예 2와 관련하여 설명한 기저귀와 동일한 일반적인 구성을 갖는 기저귀의 샘플을 제조하였다. 기저귀는 배면시트를 100 그램/평방 미터/24시 미만의 수증기 투과도를 갖는 1.0 밀 두께의 폴리에틸렌 필름 재료를 대체시키는 것을 제외하고는 비교 실시예 2 기저귀와 실질적으로 동일하였다. 기저귀를 위에서 기재한 피부 온도 시험을 하였다. 샘플들을 11명의 시험 개체 각각의 어느 한 쪽 전완 상에서 시험하였다. 시험 결과를 도 7에 나타낸다. 본 실시예에 따른 샘플 기저귀는 1.014의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도를 나타냈다.
도 7에 나타낸 바와 같이 실시예 15로부터의 시험 결과는 본 발명에 따라 제조된 기저귀가 종래의 흡수성 기저귀 및 비교 실시예 6의 결과와 비교하였을 때 습윤시에 보다 일정하고 감소된 피부 온도를 유지할 수 있음을 보여준다. 보다 일정하고 감소된 피부 온도는 습윤시에 기저귀의 통기성을 증가시킴으로써 피부의 폐색을 감소시켜 달성된다고 가정된다. 또한, 도 7에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 기저귀는 습윤시에 기저귀를 하지 않은 착용자의 피부 온도와 실질적으로 동일한 피부 온도를 유지할 수 있다. 이렇게 유지된 피부 온도는 착용자에게 개선된 안락함을 줄 수 있다.
실시예 16
하기하는 조성을 갖는 로션 제제를 제조하였다:
성분 중량%
와셀린 55.00
오조케라이트 MP 145/155 F 24.80
파라핀 MP 130/135 F 4.50
미결정질납 W-835 4.50
세틸 에스테르 (합성 경랍) 4.50
엘박스 410 6.70
와셀린을 75 ℃로 가열시키고, 온도를 75 ℃로 유지하면서 나머지 성분들을 첨가하고, 모든 성분들이 용융되고 균일해질 때까지 혼합하여 로션 제제를 제조하였다. 로션 제제는 약 45 ℃의 벌크 융점 및 약 149 센티포아즈의 60 ℃에서의 융점 점도를 나타냈다. 45 ℃에서의 융점 점도는 측정 한계치를 넘어섰다.
로션 제제를 기저귀 당 약 0.2 그램의 첨가량으로 킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 하기스 (등록상표) 슈프림 기저귀와 실질적으로 동일한 기저귀의 표면시트에 도포하였다. 로션을 기저귀의 중심 아래의 일련의 4개의 라인으로 표면시트에 도포하였다. 로션의 각 라인은 0.25 인치의 폭을 갖고, 각 라인 사이에 0.75 인치 폭의 간격을 가졌다.
기저귀를 Z-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 44.3%의 z-방향 이동 손실을 나타냈다. 기저귀를 또한 CD-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 16.7%의 cd-방향 이동 손실을 나타냈다.
비교 실시예 7
더 프록터 앤드 갬블 캄파니 (The Procter & Gamble Company)로부터 상업적으로 입수할 수 있는 팸퍼스 (PAMPERS) (등록상표) 프리미엄 기저귀의 샘플을 얻었다. 기저귀는 하기하는 조성을 갖는 로션 제제를 표면시트 상에 포함하였다:
성분 중량%
와셀린 58.50
스테아릴 알콜 41.50
알로에 미량
로션 제제는 약 52 ℃의 벌크 융점, 약 10 센티포아즈의 50 ℃에서의 융점 점도 및 약 5 센티포아즈의 60 ℃ 온도에서의 융점 점도를 나타냈다.
기저귀를 Z-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 62%의 z-방향 이동 손실을 나타냈다.
비교 실시예 8
더 프록터 앤드 갬블 캄파니로부터 상업적으로 입수할 수 있는 팸퍼스 (등록상표) 래쉬 가드 기저귀의 샘플을 얻었다. 기저귀는 하기하는 조성을 갖는 로션 제제를 표면시트 상에 포함하였다:
성분 중량%
와셀린 58.50
스테아릴 알콜 41.50
로션 제제는 약 52 ℃의 벌크 융점, 약 10 센티포아즈의 50 ℃에서의 융점 점도 및 약 5 센티포아즈의 60 ℃ 온도에서의 융점 점도를 나타냈다.
기저귀를 Z-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 66%의 z-방향 이동 손실을 나타냈다.
비교 실시예 9
하기하는 조성을 갖는 로션 제제를 제조하였다:
성분 중량%
와셀린 80.00
스테아릴 알콜 20.00
와셀린을 75 ℃로 가열시키고, 온도를 75 ℃로 유지하면서 나머지 성분들을 첨가하고, 모든 성분들이 용융되고 균일해질 때까지 혼합하여 로션 제제를 제조하였다. 로션 제제는 약 52 ℃의 벌크 융점 및 약 5 센티포아즈의 60 ℃에서의 융점 점도를 나타냈다.
로션 제제를 기저귀 당 약 0.2 그램의 첨가량으로 킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 하기스 (등록상표) 슈프림 기저귀와 실질적으로 동일한 기저귀의 표면시트에 도포하였다. 로션을 기저귀의 중심 아래의 일련의 4개의 라인으로 표면시트에 도포하였다. 로션의 각 라인은 0.25 인치의 폭을 갖고, 각 라인 사이에 0.75 인치 폭의 간격을 가졌다.
기저귀를 Z-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 91.7%의 z-방향 이동 손실을 나타냈다. 기저귀를 또한 CD-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 48.9%의 cd-방향 이동 손실을 나타냈다.
비교 실시예 10
하기하는 조성을 갖는 로션 제제를 제조하였다:
성분 중량%
와셀린 52.00
폴리페닐메틸-실록산 20.00
파라핀 왁스 15.00
세테아릴 알콜 10.00
PEG 2000 3.00
로션 제제는 1997년 7월 1일에 특허된 로에 (Roe) 등의 미국 특허 제5,643,588호의 실시예 6에 기재한 바와 실질적으로 동일하였다. 와셀린을 75 ℃로 가열시키고, 온도를 75 ℃로 유지하면서 나머지 성분들을 첨가하고, 모든 성분들이 용융되고 균일해질 때까지 혼합하여 로션 제제를 제조하였다. 로션 제제는 약 54 ℃의 벌크 융점 및 약 54 센티포아즈의 60 ℃에서의 융점 점도를 나타냈다.
로션 제제를 기저귀 당 약 0.2 그램의 첨가량으로 킴벌리-클라크 코포레이션으로부터 상업적으로 입수할 수 있는 하기스 (등록상표) 슈프림 기저귀와 실질적으로 동일한 기저귀의 표면시트에 도포하였다. 로션을 기저귀의 중심 아래의 일련의 4개의 라인으로 표면시트에 도포하였다. 로션의 각 라인은 0.25 인치의 폭을 갖고, 각 라인 사이에 0.75 인치 폭의 간격을 가졌다.
기저귀를 Z-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 69.6%의 z-방향 이동 손실을 나타냈다. 기저귀를 또한 CD-방향 로션 이동 시험을 행하는데, 이에 의해 5개의 기저귀를 73 ℉에서 28일 동안 저장하고, 5개의 기저귀를 130 ℉에서 28일 동안 저장하였다. 기저귀는 50.0%의 cd-방향 이동 손실을 나타냈다.
대표적으로 나타낸 바와 같이, 본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품 상의 로션 제제 (실시예 16)는 승온에서 비교 실시예 7 내지 10의 것과 같은 종래의 로션제제보다 상당히 덜 이동한다. 특히, 실시예 16의 용품은 비교 실시예 7 내지 10의 기저귀와 비교하였을 때 약 50% 미만의 z-방향 로션 이동 및 60% 이상 미만의 cd-방향 로션 이동을 나타냈다. 이러한 승온에서 감소된 이동량은 용품의 신체접촉 표면 상에 보다 많은 로션이 남아 있도록 하며, 이것은 보다 높은 %의 로션을 착용자 피부로 전달시켜 피부 건강을 개선시키고 마찰을 감소시킨다.
실시예 17-19
모델 단백질 기질의 뇨 및 변 추출물에 의한 가수분해를 억제할 수 있는 본 발명의 치료 조성물의 효과를 알아보았다. 또한, 에피덤 (EpiDerm) (등록상표)에서의 변 추출물 유도 전-염증 반응 (pro-imflammatory response)을 감소시키기 위한 치료 조성물의 능력을 측정하였다. 재료에 도포한 치료 조성물을 변 자극제를 가하기 전 및 후 모두 에피덤 (등록상표) 샘플 상에 위치시켰다. 전-염증 신호 분자 인터류킨-1 알파의 방출을 치료 조성물을 함유하지 않는 대조물의 것과 비교하였다.
실시예 17
수성 아연 염은 기저귀 발진에 기여하는 화학 반응을 억제하는 것으로 나타났다. 변 추출물의 단백질분해 활성을 형광적으로 표지된 카제인을 사용하여 측정하였다. 0 내지 1 mM 범위의 물 중의 황산아연 칠수화물의 억제 에멀젼을 제조하였다.
기저귀 발진을 갖는 유아로부터 얻은 변으로부터 항생물질 (술파트림)에 대한 변 추출물 샘플을 제조하였다. 추출물을 제조하기 위하여, 변을 물 중에 현탁시키고 강렬하게 와류시켰다. 와류 후, 샘플을 얼음 상에 유지시킨 후, 15,000배의 중력에서 20분 동안 원심분리시켰다. 상징액을 0.22 미크론 셀룰로스 아세테이트 필터를 통해 여과시키고, 사용할 때까지 -80 ℃에서 저장하였다. 기저귀 발진에 기여하는 것으로 알려진 프로테아제인 트립신 (분자량 = 23,500 달톤)을 5,850 피코몰/밀리리터의 농도의 변 추출물 중에서 측정하였다. 의심되는 기여자인 췌장 엘라스타제 (분자량 = 25,000 달톤)를 83.6 피코몰/밀리리터의 농도의 변 추출물 중에서 측정하였다. 변 추출물 (물 중에서 7.1 mg/ml)을 물 중에서 2 μg/ml로 희석시켰다.
287.5의 분자량을 갖는 황산아연 칠수화물 (위스콘신주 알드리히 케미칼즈) 에멀젼 (20 μL)을 변 추출물 100 μL를 함유하는 96 화이트 플레이트 [버지니아주 찬틸리 소재 다이넥스 (Dynex)]의 웰에 첨가하여 실온에서 15분 동안 인큐베이션시켰다. 20 mM 트리스-HCl, pH 8.0 중의 형광 염료-표지된 카제인 기질 [엔제크 프로테아제 분석 키트 (EnzChek Protease Assay Kit) (E-6639), 미국 오레곤주 유진 소재 몰레큘라 프로브즈 (Molecular Probes)]의 12.5 μg/ml 용액 80 μL를 첨가하여 반응을 개시하였다. 변 추출물과 카제인 기질의 반응은 기질로부터 형광 염료를 분해시킨다. 각각 485 및 538 nm의 여기 및 방출 필터를 갖는 플루오로스칸 아센트 시스템 (Fluoroskan Ascent System) [미국 메사추세츠주 니드햄 하이츠 소재 랩시스템즈, 인코포레이티드 (Labsystems, Incorporated)]을 사용하여 상대 형광 유니트 (RFUs)를 수집하였다. 데이타를 15분 동안 매 분마다 수집하여 비율 (RFU/분)을 계산하였다. 억제되지 않은 웰을 100% 프로테아제 활성으로 사용하여, 남아있는 변 단백질분해 활성 %를 아연 억제제 각 농도에 대하여 측정하였다 (억제제된 비율/억제되지 않은 비율*100).
데이타는 아연이 변 추출물에 의한 카제인의 가수분해를 투여량 의존 방식으로 효과적으로 억제하였음을 나타낸다. 변 추출물 샘플에 대한 데이타의 플롯을 도 9에 나타내는데, 이것은 황산아연 칠수화물의 농도를 증가시킴에 따라 변 추출물의 단백질분해 활성이 어떻게 감소하는지를 보여주는 그래프이다. 이들 데이타는 수성 아연 에멀젼이 이것은 기저귀 환경 중에서 피부 염증을 유발하는 것으로 밝혀진 변 중의 프로테아제를 중화시킬 수 있는 능력을 갖는다는 것을 보여준다 [Anderson, P.H., Bucher, A.P., Saees, I., Lee, P.C., Davis, J.A., and Maibach, H.I. Faecal enzymes:in vivoskin irritation.Contact Dermatitis1994; 30, 152-158].
실시예 18
수성 아연 염은 기저귀 발진에 기여하는 화학 반응을 억제하는 것으로 나타났다. 유아 뇨의 단백질분해 활성을 형광적으로 표지된 카제인을 사용하여 측정하였다. 0 내지 50 mM 범위의 물 중의 황산아연 칠수화물의 억제 에멀젼을 제조하였다.
2개의 유아 뇨 (100 μL) 샘플을 100 mM 트리스-HCl, pH 8.0 중의 형광 염료-표지된 카제인 기질 (엔제크 프로테아제 분석 키트 (E-6639))의 12.5 μg/ml 용액 80 μL를 함유하는 96 화이트 플레이트 (다이넥스)의 웰에 첨가하여 37 ℃에서 60분 동안 인큐베이션시켰다. 인큐베이션 시간 후, 0-50 mM 범위의 물 중의 황산아연 칠수화물 20 μL를 웰에 첨가하였다. 유아 뇨와 카제인 기질의 반응은 기질로부터 형광 염료를 분해시킨다. 각각 485 및 538 nm의 여기 및 방출 필터를 갖는 플루오로스칸 아센트 시스템을 사용하여 RFUs를 수집하였다. 데이타를 37 ℃에서 60분 동안 매 분마다 수집하여 30-50 분 동안의 비율 (RFU/분)을 각 아연 농도에 대하여 계산하였다. 억제되지 않은 웰을 100% 프로테아제 활성으로 사용하여, 남아있는 뇨 단백질분해 활성 %를 아연 억제제 각 농도에 대하여 측정하였다 (억제된 비율/억제되지 않은 비율*100).
데이타는 아연이 유아 뇨에 의한 카제인의 가수분해를 투여량 의존 방식으로 효과적으로 억제하였음을 나타낸다. 데이타의 플롯을 도 10에 나타내는데, 이것은 황산아연 칠수화물의 농도를 증가시킴에 따라 유아 뇨의 단백질분해 활성이 어떻게 감소하는지를 보여주는 그래프이다. 이들 데이타는 수성 아연 에멀젼이 유아 뇨 중의 프로테아제를 중화시킬 수 있는 능력을 갖는다는 것을 보여준다.
실시예 19
황산아연 칠수화물도 또한 합성 피부와 변 추출물의 반응을 억제하는 것으로 나타났다. 합성 피부인 에피덤 (등록상표) 201 [미국 메사추세츠주 애쉬랜드 매트텍 코포레이션 (MatTek Corporation)]은 변 추출물 중의 프로테아제를 가하였을 때 인터류킨-1 알파 (IL-1 알파)를 방출하는 각질세포를 함유한다. IL-1 알파를 방출했을 때, 이것은 피부로부터 에피덤 (등록상표) 아래의 유체 내로 확산된다. 이유체의 샘플을 취하여 IL-1 알파의 존재에 대하여 분석하였다. IL-1 알파의 농도가 보다 높을수록 보다 큰 피부 자극을 나타낸다.
에피덤 (등록상표) 상에 도포하기 전에, 변 추출물 (10.4 μL)을 물 중의 250 mM 황산아염 칠수화물 (2.6 μL)과 함께 실온에서 30분 동안 예비인큐베이션시켰다. 물만의 샘플 및 변 추출물만의 샘플을 대조용을 사용한다. 샘플을 에피덤에 도포한 후, 분취액 25 μL를 8, 12 및 24 시간에 아래에 놓여있는 매질로부터 제거하여 IL-1 알파의 존재에 대하여 시험하였다. 분취액을 여과되고 멸균된 20 mM 트리스-HCl, pH 8.0, 1% BSA 완충제 225 μL를 함유하는 1.5 mL 마이크로-원심분리관에 직접 첨가하고 -80 ℃에서 저장하였다. 모든 샘플들을 수집한 후, R&D 시스템즈 인터류킨-1 알파 퀀티킨 키트 (the R&D Systems Interleukin-1 alpha Quantikine Kit) [미국 미네소타주 미네아폴리스 소재 알앤디 시스템즈 (R&D Systems)]를 사용하여 IL-1양을 정량화하였다.
데이타의 플롯을 도 11에 나타내는데, 이것은 황산아연 칠수화물 (FE+아연)의 첨가가 억제되지 않은 변 추출물 (FE+물)로 처리한 기질의 도포에 비하여 아래에 놓여있는 매질로 방출되는 인터류킨-1 알파의 양을 감소시켰음을 보여주는 그래프이다. 유사한 감소가 8, 12 및 24 시간에 나타났다. 도 11에서 에러 막대 위의 별표는 학생 t-시험 95% 확신 간격을 나타낸다.
변 추출물의 10.4 μL 샘플에 첨가한 2.6 μL 분취액 중의 여러가지 농도의 황산아연 칠수화물 (0, 25, 50, 125 및 250 mM)을 사용한 동일한 실험의 재실행은 황산아연 칠수화물이 변 추출물의 단백질분해 활성을 투여량 의존 방식으로 효과적으로 억제함을 입증하였다. 도 12에 나타낸 데이타의 플롯은 황산아연 칠수화물 농도가 증가함에 따라 변 추출물의 단백질분해 활성이 감소됨을 보여준다.
실시예 20
운반액으로서의 물 및 피부 건강 유익제의 에멀젼 (또는 마이크로에멀젼)을 만들어서 본 발명의 피부 치료 조성물을 형성시켰다. 피부 건강 유익제로서의 아연 염, 계면활성제 계로서의 아코벨 및 견 단백질로서의 크로실크의 수성 에멀젼을 제조하였다. 안정한 에멀젼을 약 5 중량% 에멀젼으로 희석시키고, 다음과 같이 포화 침지 및 압착 공정으로 통해 폴리올레핀 부직물 표면시트의 표면에 가하였다.
처리되지 않은 폴리프로필렌 스펀본드 재료 (약 0.5 온스/평방 야드)를 치료 조성물용 기질로서 사용하였다. 조성물을 저고형분 배치 처리 방법에 의해 기질에 가하였다. 기질의 8 인치 x 12 인치 (20.32 x 30.48 cm) 샘플을 먼저 하기 표 3에 예시한 공지된 조성물의 수성 처리 배치 중에 침지시켰다.
처리 배치 농도
실시예 조성물 물 아코벨 베이스 N-62 크로실크 10,000 황산아연 일수화물
1 대조용 98.8 1.2 - -
2 1 98.146 1.2 .6 .054
이어서 포화된 실시예들을 실험실 링거 (wringer), 타입 LW-1, No. LW-83A [미국 일리노이주 시카고 소재 아틀라스 일렉트릭 디바이스즈 (Atlas Electric Devices)] 중의 2개의 고무 롤러 사이에서 닙핑시키고, 이어서 오븐 중에서 60 ℃에서 약 20분 동안 또는 일정한 중량이 얻어질 때까지 건조시켰다. 100% 습윤 픽업 (%WPU)을 달성하도록 닙 압력을 조절하였다. %WPU를 하기 방정식으로부터 계산하였다:
%WPU= [(W w -W d )/W d ] x 100
(상기 식 중,
Ww= 닙핑된 직물의 습윤 중량,
Wd= 처리된 직물의 건조 중량)
욕 농도 및 %WPU를 알면, 첨가량을 하기 방정식으로부터 계산할 수 있다.
%첨가량n= (%욕 농도) x (%WPU) ÷ 100
본 실시예에서와 같이, %WPU가 100%이면, %첨가량은 %욕 농도와 동일하게 된다. 그러나, 다른 %WPU 및 %욕 농도 조합을 사용하여 유사한 결과를 달성할 수 있다.
처리된 스펀본드 재료를 시험하여 합성 피부와 변 추출물과의 반응을 억제할 수 있는 그들의 능력을 평가하였다. 기저귀 발진을 갖는 유아로부터 얻은 변으로부터 항생물질 (술파트림)에 대한 변 추출물 샘플을 제조하였다. 추출물을 제조하기 위하여, 변을 물 중에 현탁시키고 강렬하게 와류시켰다. 와류 후, 샘플을 얼음 상에 유지시킨 후, 15,000배의 중력에서 20분 동안 원심분리시켰다. 상징액을 0.22 미크론 셀룰로스 아세테이트 필터를 통해 여과시키고, 사용할 때까지 -70 ℃에서 저장하였다. 기저귀 발진에 기여하는 것으로 알려진 프로테아제인 트립신 (분자량 = 23,500 달톤)을 5,850 피코몰/밀리리터의 농도의 변 추출물 중에서 측정하였다. 의심되는 기여자인 췌장 엘라스타제 (분자량 = 25,000 달톤)를 83.6 피코몰/밀리리터의 농도의 변 추출물 중에서 측정하였다.
합성 피부인 에피덤 (등록상표) 201 (미국 메사추세츠주 애쉬랜드 매트텍 코포레이션)은 트립신 및 췌장 엘라스타제를 가하였을 때 인터류킨-1 알파 (IL-1 알파)를 방출하는 각질세포를 함유한다. IL-1 알파를 방출했을 때, 이것은 피부로부터 에피덤 (등록상표) 아래의 유체 내로 확산된다. 이 유체의 샘플을 취하여 IL-1 알파의 존재에 대하여 분석하였다. IL-1 알파의 농도가 보다 높을수록 보다 큰 피부 자극을 나타낸다.
실험을 수행하기 위하여, 물 10 μL를 합성 피부의 표면에 가한다. 처리된 스펀본드 재료를 약 0.9 cm 디스크로 절단하고, 이것을 에피덤 (등록상표) 상의 물 위에 놓았다. 37 ℃에서 약 2 시간 인큐베이션 후, 디스크를 제거하고 에피덤 (등록상표)에 처리된 스펀본드 디스크가 있었던 곳에서 배설 유체 15 μL를 배출시켰다. 이어서 제2 처리된 스펀본드 디스크를 배설 유체의 위에 놓아 기저귀 환경을 모의하였다. 37 ℃에서 약 11 시간 후, 에피덤 (등록상표)을 완전히 적시는 아래에 놓여있는 유체로부터 분취액을 제거하여 IL-1 알파의 양을 R&D 시스템즈 인터류킨-1 알파 퀀티킨 키트 (미국 미네소타주 미네아폴리스 소재 알앤디 시스템즈 소재)를 사용하여 정량화하였다.
표 1로부터의 2개의 실시예 및 표 4에 나타낸 바와 같은 2개의 배설물 유체 (변 추출물 및 물)를 사용하여 4번의 처리를 행하였다.
에피덤 (등록상표) - 치료
코드 사용된 실시예 배설 유체
A 1 (대조용) 물
B 1 (대조용) 변 추출물
C 2 물
D 2 변 추출물
표 4의 실험의 결과는 아래에서 표 5에 나타낸다. 크로실크 및 아연 (코드 C 및 D)으로 처리된 재료의 에피덤 (등록상표)으로의 도포는 단지 아코벨 (각각 코드 A 및 B)로 처리한 재료의 도포에 비하여 아래에 놓여있는 매질로 방출되는 인터류킨-1 알파의 양을 감소시켰다.
방출된 IL-1 알파 (피코그램/밀리리터)
코드 평균 표준 편차 샘플의 수
A 14.03 4.768 6
B 105 66 5
C 6.77 6.77 6
D 44.92 23.4 6
실시예 21
수용성 견 단백질 [세리신 (SERICIN), 스위스 바젤 소재 펜타팜 아게 (Pentapharm AG)] 및 가수분해된 견 [크로실크 10,000, 미국 뉴저지주 파시패니 소재 크로다 인코포레이티드 (Croda, Incorporated)]은 개별적으로 기저귀 발진에 기여하는 것으로 밝혀져 있는 변 추출물 중에서의 단백질분해 활성을 억제하는 것으로 나타났다. 가수분해물 및 순수 단백질의 일련의 희석을 희석제로서 100 mM 트리스-HCl pH 8.0을 사용하여 행하였다. 견 단백질 농도를 마크로 (Macro) BCA 단백질 분석 시약 키트 [미국 일리노이주 록포드 소재 피어스 (Pierce)]를 사용하여 구하였다.
위에서 견 단백질 및 아연 조성물의 실시예에 대하여 설명한 바와 같이 변 추출물을 제조하였다. 세리신 및 크로실크 (20 μL)를 형광 염료-표지된 카제인 기질 (엔제크 프로테아제 분석 키트 (E-6639), 미국 오레곤주 유진 소재 몰레큘라 프로브즈)의 12.5 μg/ml 용액 80 μL를 함유하는 96 화이트 플레이트 (버지니아주 찬틸리 소재 다이넥스)의 웰에 첨가하였다. 2 μg/ml 변 추출물 100 μL를 첨가하여 반응을 개시하였다. 변 추출물과 카제인 기질의 반응은 기질로부터 형광 염료를 분해시킨다. 각각 485 및 538 nm의 여기 및 방출 필터를 갖는 플루오로스칸 아센트 시스템 (미국 메사추세츠주 니드햄 하이츠 소재 랩시스템즈, 인코포레이티드)을 사용하여 상대 형광 유니트 (RFUs)를 수집하였다. 반응을 실온에서 30분 동안 실행시키고 10-20분 동안의 (RFU/분)을 계산하였다. 남아있는 변 단백질분해 활성 %를 세리신 및 크로실크 억제제 각 농도에 대하여 측정하였다 (억제된 비율/억제되지 않은 비율*100).
데이타의 플롯을 도 13에 나타내는데, 이것은 세리신 및 크로실크 모두의 농도를 증가시킬 때 단백질분해 활성의 감소를 보여주는 그래프이다. 이들 데이타는 두가지 분자 모두 기저귀 환경 중에서 피부 염증을 유발하는 것으로 밝혀진 변 중의 프로테아제를 중화시킬 수 있는 능력을 갖는다는 것을 암시한다 [Faecalenzymes: in vivo skin irritation, 상기함].
실시예 17-21에서 대표적으로 나타낸 바와 같이, 본 발명의 상이한 면들의 흡수 용품의 표면시트 상의 다양한 치료 조성물들이 피부로 전달되었을 때 변 추출물의 단백질분해 활성을 효과적으로 억제시킨다. 이러한 단백질분해 활성도의 감소는 개선된 피부 건강을 가져올 수 있다.
본 발명을 보다 상세하게 설명하였지만, 본 발명의 본질에서 벗어나지 않고서도 다양한 변화 및 변형이 이루어질 수 있음을 당 업계의 통상의 숙련인들은 쉽게 알 수 있을 것이다. 이러한 변화 및 변형은 모두 하기되는 특허 청구의 범위에 의해 정의되는 본 발명의 영역 내에 속하는 것으로 간주된다.

Claims (100)

  1. 흡수체, 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면 허리 구역과 후면 허리 구역을 서로 연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품으로서,
    상기 흡수 용품은 흡수 용품의 신체접촉 표면의 적어도 일부분 상에,
    a) 약 5 내지 약 95 중량%의 피부연화제, 및
    b) 약 5 내지 약 95 중량%의 왁스
    를 포함하는 로션 제제를 포함하고(comprising), 또한 상기 흡수 용품은 본 명세서에서 기재한 트레이서(Tracer) 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율 (Wet Air Exchange Rate)을 나타내는 일회용 흡수 용품.
  2. 제1항에 있어서, 상기 로션 제제가 폴리올레핀 수지, 폴리올레핀 중합체, 폴리에틸렌, 호지성/오일 증점제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 점도 상승제를 상기 로션 제제의 총 중량을 기준하여 약 0.1 내지 약 25 중량% 포함하는 흡수 용품.
  3. 제1항에 있어서, 상기 피부연화제가 오일, 에스테르, 글리세롤 에스테르, 에테르, 알콕실화 카르복실산, 알콕실화 알콜, 지방 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  4. 제1항에 있어서, 상기 피부연화제가 석유 기재 피부연화제인 흡수 용품.
  5. 제1항에 있어서, 상기 왁스가 천연물이거나 또는 합성물일 수 있는 동물성 왁스, 식물성 왁스, 광물성 왁스, 실리콘계 왁스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  6. 제2항에 있어서, 상기 점도 상승제가 상기 피부연화제 및 상기 왁스의 혼합물의 점도를 60 ℃의 온도에서 약 50% 이상 증가시키는 것인 흡수 용품.
  7. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 약 55% 이하의 z-방향 이동 손실 (migration loss)을 나타내는 흡수 용품.
  8. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품.
  9. 제1항에 있어서, 상기 습윤 공기 교환율이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 225 입방 센티미터/분 이상인 흡수 용품.
  10. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 0.20 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타내는 흡수 용품.
  11. 제10항에 있어서, 상기 흡수 용품의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비가 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 0.23 이상인 흡수 용품.
  12. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 (Skin Hydration) 시험법에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  13. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 15 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  14. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 12 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  15. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.010 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
  16. 제1항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.000 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
  17. 제1항에 있어서,
    a) 본 명세서에서 기재한 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 배면시트;
    b) 상기 배면시트와 대향하여 위치하는 액체 투과성 표면시트; 및
    c) 상기 표면시트와 상기 배면시트 사이에 위치하는 흡수체
    를 추가로 포함하는 흡수 용품.
  18. 제17항에 있어서, 상기 증기 투과성 배면시트의 수증기 투과도가 상기 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1500 그램/평방 미터/24시 이상인 흡수 용품.
  19. 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면 허리 구역과 후면 허리 구역을 서로 연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품으로서,
    상기 흡수 용품은 a) 본 명세서에서 기재한 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 배면시트;
    b) 상기 배면시트와 대향하여 위치하는 액체 투과성 표면시트;
    c) 상기 표면시트와 상기 배면시트 사이에 위치하는 흡수체; 및
    d) 약 5 내지 약 95 중량%의 피부연화제 및 약 5 내지 약 95 중량%의 왁스를 포함하는, 상기 흡수 용품의 신체 접촉 표면의 적어도 일부분 상의 로션 제제
    를 포함하는 일회용 흡수 용품.
  20. 제19항에 있어서, 상기 배면시트와 상기 흡수체 사이에 위치하는 통기층을 추가로 포함하는 흡수 용품.
  21. 제20항에 있어서, 상기 통기층이 약 0.10 센티미터 이상의 두께 및 약 20 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 소수성 부직 재료를 포함하는 흡수 용품.
  22. 제19항에 있어서, 상기 표면시트와 상기 흡수체 사이에 위치하는 서지 처리층을 추가로 포함하고, 이 서지 처리층이 약 30 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 부직 재료를 포함하는 흡수 용품.
  23. 제19항에 있어서, 상기 증기 투과성 배면시트의 수증기 투과도가 상기 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1500 그램/평방 미터/24시 이상인 흡수 용품.
  24. 제19항에 있어서, 상기 흡수체가 높은 통기도를 갖는 대역에 인접한 흡수체 부분들의 프레이지어 다공도 (Frazier Porosity)보다 약 10% 이상 더 큰 프레이지어 다공도를 나타내는 높은 통기도를 갖는 대역들을 포함하는 흡수 용품.
  25. 제24항에 있어서, 상기 높은 통기도를 갖는 대역들이 상기 흡수체의 총 표면적의 약 5 내지 약 75%를 구성하는 흡수 용품.
  26. 제24항에 있어서, 상기 흡수체가 상기 높은 통기도를 갖는 대역을 제공하기 위하여 그를 관통하는 다수의 공기 통로를 포함하는 흡수 용품.
  27. 제19항에 있어서, 상기 로션 제제가 추가로 폴리올레핀 수지, 폴리올레핀 중합체, 폴리에틸렌, 호지성/오일 증점제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 점도 상승제를 상기 로션 제제의 총 중량을 기준하여 약 0.1 내지 약 25 중량% 포함하는 흡수 용품.
  28. 제19항에 있어서, 상기 피부연화제가 오일, 에스테르, 글리세롤 에스테르,에테르, 알콕실화 카르복실산, 알콕실화 알콜, 지방 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  29. 제19항에 있어서, 상기 피부연화제가 석유 기재 피부연화제인 흡수 용품.
  30. 제19항에 있어서, 상기 왁스가 천연물이거나 또는 합성물일 수 있는 동물성 왁스, 식물성 왁스, 광물성 왁스, 실리콘계 왁스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  31. 제19항에 있어서, 상기 흡수 용품이 약 55% 이하의 z-방향 이동 손실을 나타내는 흡수 용품.
  32. 제19항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품.
  33. 제19항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 0.20 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타내는 흡수 용품.
  34. 제19항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  35. 제19항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 15 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  36. 제19항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.010 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
  37. 흡수체, 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면 허리 구역과 후면 허리 구역을 서로 연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품으로서,
    상기 흡수 용품은 흡수 용품의 신체 접촉 표면의 적어도 일부분 상에,
    a) 계면활성제, 및
    b) 피부 건강 유익제
    를 포함하는 치료 조성물을 포함하고, 또한 상기 흡수 용품은 본 명세서에서 기재한 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타내는 일회용 흡수 용품.
  38. 제37항에 있어서, 상기 계면활성제가 에톡실화 수소첨가 지방 오일, 단당류, 단당류 유도체, 다당류, 다당류 유도체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  39. 제37항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 수성 아연염 또는 황산아연 일수화물을 포함하는 흡수 용품.
  40. 제39항에 있어서, 상기 계면활성제 및 아연염이 상기 치료 조성물을 형성하고, 아연염 약 0.01 내지 25 중량% 대 계면활성제 약 75 내지 99.99 중량%의 중량비로 존재하는 흡수 용품.
  41. 제37항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 단백질을 포함하는 흡수 용품.
  42. 제41항에 있어서, 상기 단백질이 견 단백질 (silk protein)을 포함하는 흡수 용품.
  43. 제42항에 있어서, 상기 견 단백질이 세리신(sericin)을 포함하는 흡수 용품.
  44. 제39항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 추가로 단백질을 포함하는 흡수용품.
  45. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품.
  46. 제37항에 있어서, 상기 습윤 공기 교환율이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 225 입방 센티미터/분 이상인 흡수 용품.
  47. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 0.20 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타내는 흡수 용품.
  48. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  49. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 15 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  50. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 12 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  51. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.010 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
  52. 제37항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.000 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
  53. 제37항에 있어서,
    a) 본 명세서에서 기재한 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 배면시트;
    b) 상기 배면시트와 대향하여 위치하는 액체 투과성 표면시트; 및
    c) 상기 표면시트와 상기 배면시트 사이에 위치하는 흡수체
    를 추가로 포함하는 흡수 용품.
  54. 제53항에 있어서, 상기 증기 투과성 배면시트의 수증기 투과도가 상기 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1500 그램/평방 미터/24시 이상인 흡수 용품.
  55. 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면 허리 구역과 후면 허리 구역을 서로 연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품으로서,
    상기 흡수 용품은
    a) 본 명세서에서 기재한 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 배면시트;
    b) 상기 배면시트와 대향하여 위치하는 액체 투과성 표면시트;
    c) 상기 표면시트와 상기 배면시트 사이에 위치하는 흡수체; 및
    d) i) 계면활성제; 및
    ii) 피부 건강 유익제
    를 포함하는, 상기 흡수 용품의 상기 표면시트의 신체 접촉 표면의 적어도 일부분 상의 치료 조성물
    을 포함하는 일회용 흡수 용품.
  56. 제55항에 있어서, 상기 배면시트와 상기 흡수체 사이에 위치하는 통기층을 추가로 포함하는 흡수 용품.
  57. 제56항에 있어서, 상기 통기층이 약 0.10 센티미터 이상의 두께 및 약 20 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 소수성 부직 재료를 포함하는 흡수 용품.
  58. 제55항에 있어서, 상기 표면시트와 상기 흡수체 사이에 위치하는 서지 처리층을 추가로 포함하고, 이 서지 처리층은 약 30 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 부직 재료를 포함하는 흡수 용품.
  59. 제55항에 있어서, 상기 증기 투과성 배면시트의 수증기 투과도가 상기 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1500 그램/평방 미터/24시 이상인 흡수 용품.
  60. 제55항에 있어서, 상기 흡수체가 높은 통기도를 갖는 대역에 인접한 흡수체 부분들의 프레이지어 다공도보다 약 10% 이상 더 큰 프레이지어 다공도를 나타내는 높은 통기도를 갖는 대역들을 포함하는 흡수 용품.
  61. 제60항에 있어서, 상기 높은 통기도를 갖는 대역들이 상기 흡수체의 총 표면적의 약 5 내지 약 75%를 구성하는 흡수 용품.
  62. 제60항에 있어서, 상기 흡수체가 상기 높은 통기도를 갖는 대역을 제공하기위하여 그를 관통하는 다수의 공기 통로를 포함하는 흡수 용품.
  63. 제55항에 있어서, 상기 계면활성제가 에톡실화 수소첨가 지방 오일, 단당류, 단당류 유도체, 다당류, 다당류 유도체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  64. 제55항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 수성 아연염 또는 황산아연 일수화물을 포함하는 흡수 용품.
  65. 제64항에 있어서, 상기 계면활성제 및 아연염이 상기 치료 조성물을 형성하고, 아연염 약 0.01 내지 25 중량% 대 계면활성제 약 75 내지 99.99 중량%의 중량비로 존재하는 흡수 용품.
  66. 제55항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 단백질을 포함하는 흡수 용품.
  67. 제66항에 있어서, 상기 단백질이 견 단백질을 포함하는 흡수 용품.
  68. 제67항에 있어서, 상기 견 단백질이 세리신을 포함하는 흡수 용품.
  69. 제64항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 추가로 단백질을 포함하는 흡수용품.
  70. 제55항에 있어서, 상기 치료 조성물을 상기 표면시트의 중량에 대하여 약 0.1 내지 1.5 중량%의 양으로 상기 표면시트에 가하는 흡수 용품.
  71. 제55항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품.
  72. 제55항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 0.20 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타내는 흡수 용품.
  73. 제55항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  74. 제55항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 15 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  75. 제55항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.010 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
  76. 전면 허리 구역, 후면 허리 구역 및 전면 허리 구역과 후면 허리 구역을 서로 연결시키는 중간 구역을 포함하는 일회용 흡수 용품으로서, 상기 흡수 용품은
    a) 본 명세서에서 기재한 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1000 그램/평방 미터/24시 이상의 수증기 투과도를 나타내는 증기 투과성 배면시트;
    b) 상기 배면시트와 대향하여 위치하고, 계면활성제 및 피부 건강 유익제를 포함하는 치료 조성물을 포함하는 액체 투과성 표면시트;
    c) 상기 표면시트와 상기 배면시트 사이에 위치하는 흡수체; 및
    d) 약 5 내지 약 95 중량%의 피부연화제 및 약 5 내지 약 95 중량%의 왁스를 포함하는, 상기 흡수 용품의 상기 표면시트의 신체 접촉 표면의 적어도 일부분 상의 로션 제제
    를 포함하는 일회용 흡수 용품.
  77. 제76항에 있어서, 상기 배면시트와 상기 흡수체 사이에 위치하는 통기층을 추가로 포함하는 흡수 용품.
  78. 제77항에 있어서, 상기 통기층이 약 0.10 센티미터 이상의 두께 및 약 20 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 소수성 부직 재료를 포함하는 흡수 용품.
  79. 제76항에 있어서, 상기 표면시트와 상기 흡수체 사이에 위치하는 서지 처리층을 추가로 포함하고, 이 서지 처리층이 약 30 내지 약 120 그램/평방 미터의 기초 중량을 갖는 부직 재료를 포함하는 흡수 용품.
  80. 제76항에 있어서, 상기 증기 투과성 배면시트의 수증기 투과도가 수증기 투과 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1500 그램/평방 미터/24시 이상인 흡수 용품.
  81. 제76항에 있어서, 상기 흡수체가 높은 통기도를 갖는 대역에 인접한 흡수체 부분들의 프레이지어 다공도보다 약 10% 이상 더 큰 프레이지어 다공도를 나타내는 높은 통기도를 갖는 대역들을 포함하는 흡수 용품.
  82. 제81항에 있어서, 상기 높은 통기도를 갖는 대역들이 상기 흡수체의 총 표면적의 약 5 내지 약 75%를 구성하는 흡수 용품.
  83. 제81항에 있어서, 상기 흡수체가 상기 높은 통기도를 갖는 대역을 제공하기 위하여 그를 관통하는 다수개의 공기 통로를 포함하는 흡수 용품.
  84. 제76항에 있어서, 상기 계면활성제가 에톡실화 수소첨가 지방 오일, 단당류, 단당류 유도체, 다당류, 다당류 유도체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  85. 제76항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 수성 아연염 또는 황산아연 일수화물을 포함하는 흡수 용품.
  86. 제85항에 있어서, 상기 계면활성제 및 아연염이 상기 치료 조성물을 형성하고, 아연염 약 0.01 내지 25 중량% 대 계면활성제 약 75 내지 99.99 중량%의 중량비로 존재하는 흡수 용품.
  87. 제76항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 단백질을 포함하는 흡수 용품.
  88. 제87항에 있어서, 상기 단백질이 견 단백질을 포함하는 흡수 용품.
  89. 제88항에 있어서, 상기 견 단백질이 세리신을 포함하는 흡수 용품.
  90. 제85항에 있어서, 상기 피부 건강 유익제가 추가로 단백질을 포함하는 흡수 용품.
  91. 제76항에 있어서, 상기 치료 조성물을 상기 표면시트의 중량에 대하여 약 0.1 내지 1.5 중량%의 양으로 상기 표면시트에 가하는 흡수 용품.
  92. 제76항에 있어서, 상기 로션 제제가 폴리올레핀 수지, 폴리올레핀 중합체, 폴리에틸렌, 호지성/오일 증점제 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 점도 상승제를 상기 로션 제제의 총 중량을 기준하여 약 0.1 내지 약 25 중량% 포함하는 흡수 용품.
  93. 제76항에 있어서, 상기 피부연화제가 오일, 에스테르, 글리세롤 에스테르, 에테르, 알콕실화 카르복실산, 알콕실화 알콜, 지방 알콜 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  94. 제76항에 있어서, 상기 피부연화제가 석유 기재 피부연화제인 흡수 용품.
  95. 제76항에 있어서, 상기 왁스가 천연물이거나 또는 합성물일 수 있는 동물성 왁스, 식물성 왁스, 광물성 왁스, 실리콘계 왁스 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 흡수 용품.
  96. 제76항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 525 입방 센티미터/분 이상의 건조 공기 교환율 및 약 190 입방 센티미터/분 이상의 습윤 공기 교환율을 나타내는 흡수 용품.
  97. 제76항에 있어서, 상기 흡수 용품이 상기 트레이서 가스 시험법에 따라 계산하였을 때 약 0.20 이상의 습윤 공기 교환율/건조 공기 교환율 비를 나타내는 흡수 용품.
  98. 제76항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 18 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  99. 제76항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 수화 시험법에 따라 계산하였을 때 약 15 그램/평방 미터/시 미만의 피부 수화값을 나타내는 흡수 용품.
  100. 제76항에 있어서, 상기 흡수 용품이 본 명세서에서 기재한 피부 온도 시험법에 따라 계산하였을 때 약 1.010 이하의 습윤 피부 온도/건조 피부 온도 비를 나타내는 흡수 용품.
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