CN1328438A - 保持或改善皮肤健康的吸收制品 - Google Patents

Abstract

一种吸收制品,包括透汽后片、与后片面对面放置的顶片,以及夹在后片与顶片之间的吸收剂体。吸收剂体可包括多个高透气区。该吸收制品还可包括介于吸收剂体与后片之间的通风层以及吸收剂体与顶片之间的高峰控制层。该制品显示使用期间制品内空气交换的改善。结果,该制品显示在使用中保持温度和使穿戴者皮肤水化程度的大大减轻,从而使皮肤不容易滋生微生物。该吸收制品还可包括位于其上的洗剂配制物和/或治疗组合物,以保持或改善皮肤健康。

Description

保持或改善皮肤健康的吸收制品

发明背景

发明领域

本发明涉及用于吸收体液和渗出物，例如尿液，的吸收制品。更具体地说，本发明涉及吸收服装，例如一次性尿布和成人失禁服装，它们被制作用来吸收人体渗出物，同时保持或改善穿戴者的皮肤健康。

相关技术叙述

许多已知吸收制品构造采用吸收剂材料，将其放在液体可透的顶片和液体不透的后片之间。此种后片很适合用来防止液体废物从吸收材料向穿戴者外衣的迁移。遗憾的是，此种制品，特别是包括液体及蒸汽不透后片的此种制品的使用，会导致使用时尿布内出现高湿度，这可能提高穿戴者的皮肤温度并导致较高皮肤水化程度。此种状态可导致穿戴者皮肤健康状况的下降。例如，包括此种后片的尿布内的闭塞而潮湿的环境有利于微生物，包括白色假丝酵母，的滋生，这可引起诸如通常称作尿布疹之类讨厌的皮炎。

加之，此种制品上的透液前片通常由诸如纺粘聚烯烃材料之类的非织造材料制成。遗憾的是，此种材料不总是能提供与皮肤之间柔软、不磨伤的接触。尤其是，在连续使用含此种顶片的吸收制品期间，穿戴者皮肤在粪便、尿的存在下会受到相当程度的刺激并变红。由此种顶片造成的磨损以及粪便、尿的存在还会引起讨厌的皮炎。

尿布疹有时会困扰差不多每一个处于戴尿布年龄的婴儿。此种状态的最严重形式通常由白色假丝酵母真菌的二次感染所致。虽然其他因素也会影响此种真菌的发病机制，然而一个关键因素便是与尿布区域的闭塞或半闭塞直接相关的尿布内相对湿度。

为降低尿布内相对湿度水平，曾采用透气性聚合物薄膜作为吸收服装例如一次性尿布的外包覆层。透气性薄膜的典型构造为用于提供所需程度透液和透气性的微孔。另一些一次性尿布的式样则设置了透气性片形式的透气性区域，或者在本来蒸汽不透的后片上布置穿孔区域，以促进该服装的通风。

另外，为防止体内渗出物接触到穿戴者皮肤，看护人常常在给穿戴者戴上尿布之前先在穿戴者皮肤上直接施涂护肤产品。此种产品包括凡士林、矿物油、滑石粉、玉米淀粉，或者各种各样其他市售皮疹霜或洗剂。此种程序通常涉及看护人将产品施涂到他们的手上，然后将产品转移到穿戴者皮肤上。

为避免看护人接触产品和减少皮肤磨损并改善皮肤健康，有些传统吸收制品包括施加到顶片上的含洗剂的制剂，以便在使用中该制剂得以转移到皮肤上或提供润滑作用，借此降低顶片与皮肤之间的摩擦。然而，传统洗剂一直不稳定，趋于从吸收制品的顶片表面向顶片和吸收剂芯的内部迁移，致使少量留在表面并转移到皮肤上或所提供的减磨作用降低。此种迁移问题在较高温度尤其明显，例如使用中皮肤表面的温度或者在炎热气候的典型贮存条件下的温度。

传统吸收制品，例如上面所描述的那些，尚未完全令人满意。例如，采用穿孔薄膜和透气性片的制品会出现液体从制品中过度泄漏并会在穿孔或片的区域过分弄脏穿戴者外衣。另外，当制品吸收材料加载了液体时，打湿的吸收剂会阻碍湿气离开穿戴者皮肤。此种吸收服装的式样一直未达到在湿态时仍保持能充分降低穿戴者皮肤水化的高度透气性。

另外，被结合到此种制品顶片上的洗剂发生迁移，造成使用中施涂到穿戴者皮肤或者处于皮肤与顶片之间的有效数量的减少。于是，为达到保护皮肤的效果，势必需要在顶片上施加大量此种洗剂。结果，穿戴者皮肤依旧容易起疹子、被磨伤和感到刺激。综上所述，目前依然需要一种能保持或改善皮肤健康的吸收制品。

发明概述

针对上面所讨论的困难和问题，现已发现一种新型一次性吸收制品，它能保持或改善穿戴者的皮肤健康。此种吸收制品湿态下可具有高空气交换速率，湿态时保持皮肤温度，造成的皮肤水化程度较小，包含一种有利皮肤健康和/或使微生滋生能力降低的洗剂配制物或治疗组合物。

当在本发明公开中使用时，术语“包含”、“包括”以及其他由根术语“包含”衍生的术语，是指一种外延开放的术语，它规定了任何所述特征、要素、完整实体、步骤或成分的存在，但是不排除1种或多种其他特征、要素、完整实体、步骤或成分或者所述诸元的集的存在和附加。

本文所使用的术语“空气交换”是指当穿戴者使用吸收制品时，空气，特别是湿空气，从吸收制品的内部转移到外部(环境气氛)，从而使得较干环境空气进入到吸收制品内部。

本文所使用的“基本不透液材料”是制成后能够提供至少约60cm(厘米)，优选至少约80cm，更优选至少约100cm水头(hydrohead)的材料。适合用来测定水头值的技术是本文下面将详细描述的“静水压试验”。

本文所使用的“基本透蒸汽材料”是制成后能提供至少约100g/m²/24h，优选至少约250g/m²/24h，更优选至少约500g/m²/24h水蒸气透过速率(WVTR)的材料。适合用来测定WVTR值的技术是本文下面将详细描述的“水蒸气透过速率试验”。

本文所使用的术语“粘度”是指按照ASTMD3236，题为“热熔粘合剂及涂料表观粘度的标准测试方法”，测定的以厘泊为单位的粘度。

本文所使用的术语“熔点”是指这样的温度，在此温度下，发生了绝大多数的熔融，但要知道，熔融实际上发生在一定的温度区间。

本文所使用的术语“熔点粘度”是指，在发生绝大多数熔融的温度下，该配制物的粘度，但要知道，熔融实际上发生在一定的温度区间。

本文所使用的术语“针入硬度”是指，按ASTM D 1321，“石油蜡的针入法硬度试验”以毫米为单位表示的针入度。针入硬度数值越低，表明材料越硬。

本文所使用的术语“z-向迁移损失”是指，当面朝身体表面上具有洗剂配制物的吸收制品进行下文所规定的“z-向洗剂迁移试验”时所获得的数值。

本文所使用的术语“cd-向迁移损失”是指，当其面朝身体表面上具有洗剂配制物的吸收制品进行下文所规定的“CD-向洗剂迁移试验”时所获得的数值。

本发明一个方面涉及一种吸收制品，它包含吸收剂、前腰段、后腰段以及将前、后腰段彼此连接的中间段。该吸收制品显示出，按照本文所规定的“示踪气体试验”计算，至少约190cm³/min的“湿空气交换速率”。在一种特定实施方案中，该制品显示按“示踪气体试验”计算，至少约200，优选至少约225，更优选至少约250cm³/min的湿空气交换速率。该吸收制品还可显示，按“示踪气体试验”计算，至少约525cm³/min的“干空气交换速率”和/或按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

本发明另一个方面涉及一种一次性吸收制品，它包含吸收剂、前腰段、后腰段以及将前、后腰段彼此连接的中间段。该吸收制品显示，按本文所规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。在一种特定的实施方案中，吸收制品可显示，按皮肤水化试验计算，小于约15，优选小于约12，更优选小于约10g/m²/h的皮肤水化值。该吸收制品还显示，按本文所规定的示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率和/或至少约525cm³/min的干空气交换速率。

本发明另一个方面涉及一种一次性吸收制品，它包含前腰段、后腰段以及将前、后腰段彼此连接的中间段。该吸收制品包括：a)可透汽后片，其显示，按本文所规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；b)可透液顶片，与后片处于面对面关系；以及c)夹在后片与顶片之间的吸收剂体，其上有多个用以改善空气交换的高透气区。在一种特定的实施方案中，吸收剂体上的高透气区显示，比与高透气区相邻吸收剂体部分的弗雷泽(Frazier)孔隙率高出至少约10％的弗雷泽(Frazier)孔隙率。该吸收制品还可包括通风层，位于后片与吸收剂体之间。

本发明又一个方面涉及一种一次性吸收制品，它包含前腰段、后腰段以及将前、后腰段彼此连接的中间段。该吸收制品包括：a)透汽、不透液后片，其显示，按本文所规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；b)透液顶片，与后片处于面对面关系；c)夹在后片与顶片之间的吸收剂体；d)介于后片与吸收剂体之间的通风层；以及e)高峰控制(缓冲)层，介于顶片与吸收剂体之间。在一种特定的实施方案中，吸收制品的吸收剂体包括许多用于改善空气交换的高透气区，它们显示，比与该高透气区相邻吸收剂体部分的弗雷泽孔隙率高出至少约10％的弗雷泽孔隙率。

本发明另一个方面涉及一种一次性吸收制品，它包含吸收剂、前腰段、后腰段以及将前、后腰段彼此连接的中间段。该吸收制品显示的白色假丝酵母存活值，按照本文规定的白色假丝酵母存活试验计算，小于对照例白色假丝酵母存活值的约85％。在一种特定实施方案中，其白色假丝酵母存活值，按照本文规定的白色假丝酵母存活试验计算，小于对照例白色假丝酵母存活值的约80％，优选小于约60％。该吸收制品还显示，按本文规定的示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率和/或至少约525cm³/min的干空气交换速率和/或按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

本发明另一个方面涉及一种一次性吸收制品，它包含吸收剂、前腰段、后腰段以及将前、后腰段彼此连接的中间段。该吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。在特定实施方案中，该吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.005，优选不大于约1.000，更优选不大于约0.995，甚至更优选不大于约0.990的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。该吸收制品还可显示，按本文规定的示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率和/或至少约525cm³/min的干空气交换速率和/或按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

本发明又一种实施方案在于一种吸收制品，它的顶片包括一种洗剂配制物或治疗组合物，位于其面朝身体的表面上。在一种特定实施方案中，该顶片包括一种洗剂配制物，它包含约5～约95wt％润肤剂，约5～约95wt％蜡以及任选地，约0.1～约25wt％增粘剂。该洗剂配制物可按照本领域已知的方法，例如喷涂、缝模涂布或印刷施涂到顶片上，其施涂温度比洗剂配制物熔点高出不超过约10℃以减少顶片上洗剂配制物的迁移。

在某些实施方案中，润肤剂选自油、酯、甘油酯、醚、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇、脂肪醇以及它们的混合物。另外，在某些实施方案中，蜡选自动物源蜡、植物源蜡、矿物源蜡、硅酮系蜡及其混合物，所有这些可以是天然或者合成的。

在一个特定方面，洗剂配制物包括约5～约95wt％凡士林，约5～约95wt％选自动物源蜡、植物源蜡、矿物源蜡、硅酮系蜡及其混合物的蜡，所有这些蜡可以是天然或者合成的，以及约0.1～约25wt％聚烯烃树脂，以上含量全部以洗剂配制物总重量为基准。

在另一个方面，本发明在于一种吸收制品，它的顶片包括一种治疗组合物位于其面朝身体的外表面上。该治疗组合物包括一种表面活性剂和一种皮肤保健剂，优选是一种乳剂，例如水包油乳剂。皮肤保健剂可包括锌组合物。该治疗组合物还可包括蛋白质，例如丝蛋白，如丝胶蛋白。

本发明的各种不同方面有利地提供一种保持或改善穿戴者皮肤健康的吸收制品。例如，此种改良吸收制品可显示出，与传统吸收制品相比，使用期间穿戴者皮肤水化程度的显著减轻。皮肤水化程度的降低促使皮肤较干燥、较舒适，因此皮肤变得不容易让微生物存活。因此，使用按本发明制造的吸收制品时，穿戴者皮肤的皮肤水化较轻、皮肤温度较为恒定，从而导致皮肤刺激和皮疹发生率下降。

再有，在特定实施方案中，加入洗剂或以治疗组合物处理过的顶片可提供与穿戴者皮肤之间柔软、光滑的接触并减少皮肤刺激的程度。加之，由于顶片上施加的洗剂配制物与传统洗剂配制物相比更为稳定、粘度更高，尤其是在较高温度时，因此加入的洗剂中有较大比例留在顶片表面，在此它很容易接触并转移到穿戴者皮肤上以发挥功效。再者，希望的话，可在顶片上加入较少量的洗剂配制物，以便以较低成本提供相同功效，因为该配制物可在顶片表面保持在局部区域。结果，本发明吸收制品穿戴者的皮肤比较不容易起皮疹、被磨伤和受刺激。

附图简述

本发明在参考本发明下面的详细描述以及附图以后将获得更全面的理解，进一步的优点也将更加清楚，这些附图包括：

图1作为典型展示本发明一种实施方案的吸收制品的俯视图，其中部分已被揭去；

图2作为典型展示图1吸收制品沿直线2-2的剖视图；

图3作为典型展示本发明另一种实施方案的吸收制品的吸收剂体俯视图，其中部分被揭去；

图4作为典型展示图3吸收剂体沿直线4-4的剖视图；

图5作为典型展示本发明另一种实施方案的吸收制品的吸收剂体俯视图，其中部分被揭去；

图6作为典型展示图5吸收剂体沿直线6-6的剖视图；以及

图7作为典型展示取自实施例15以及对比例6数据的曲线图。

图8作为典型展示本文所述洗剂迁移试验所使用的试验设备；以及

图9～13作为典型展示实施例17～21的结果。

发明详述

下面将针对一种适合婴儿穿在下躯干附近的一次性尿布做详细说明。但是，读者将立刻懂得，本发明吸收制品也将适合用作其他类型吸收制品，例如女性护理垫、失禁服装、训练裤等等。

本发明吸收制品可有利地保持或改善穿戴者的皮肤健康。例如该吸收制品可以表现出与传统吸收制品相比使用时穿戴者皮肤水化程度的大大降低。本发明吸收制品还可保持，打湿时穿戴者皮肤与传统吸收制品相比较为恒定的温度。于是，本发明不同方面的吸收制品的穿戴者都将具有减轻的皮肤水化，从而使得皮肤较不容易让微生物滋生，进而可导致皮肤刺激和皮疹发生的减少。本发明吸收制品还可给穿戴者皮肤供应洗剂或其他护肤剂，从而与传统吸收制品相比改善了皮肤健康。

现已发现，本发明吸收制品之所以能显示使用中穿戴者皮肤水化程度低，是因为至少部分地依靠该吸收制品在制品内实现高速率空气交换的能力。此外，还发现，此种低水化程度的取得还依靠制品即使在打湿时仍保持高空气交换速率的能力以及较为恒定的皮肤温度。

吸收制品在干态和湿态达到高速率空气交换的能力，就本申请的目的而言，被定量表示为干空气交换速率、湿空气交换速率和湿空气交换速率/干空气交换速率比值，测定方法按下文所规定的示踪气体试验。扼要地说，示踪气体试验包括，在制品戴在身上时，向紧靠穿戴者皮肤的吸收制品内部以恒定速率注入示踪气体。与此同时，通过以与注入相同的恒定速率抽出样品来测定制品与穿戴者之间空气空间内示踪气体的浓度。于是，根据所研究空间内示踪气体与空气之间的物料衡算，确定空气交换。

为达到要求程度的低皮肤水化，本发明不同方面的吸收制品可制成具有至少约190cm³/min，一般至少约200cm³/min，优选至少约225cm³/min，更优选至少约250cm³/min，进一步优选约300cm³/min的湿空气交换速率。例如，吸收制品可显示约175～约1500cm³/min，优选约225～约1500cm³/min的湿空气交换速率。吸收制品若显示低于上述范围的湿空气交换速率，则达不到足够数量的空气交换，因此导致皮肤水化程度不合意的增加。此种皮肤水化程度的增加可使皮肤变得容易让微生物滋生，从而导致皮肤刺激和皮疹发生的不合意增力。

本发明不同方面的吸收制品还可制成能显示至少约525cm³/min，一般至少约575cm³/min，优选至少约625cm³/min，更优选至少约675cm³/min，进一步优选至少约750cm³/min的干空气交换速率，以改善性能。例如，该吸收制品可显示约525～约2500cm³/min，优选约575～约2500cm³/min的干空气交换速率。吸收制品若显示小于上述范围的干空气交换速率，将达不到足够数量空气交换，因而导致皮肤水化程度不合意的增加。此种皮肤水化程度的增加可使皮肤变得更容易滋生微生物，从而导致皮肤刺激和皮疹发生的不合意增加。

本发明不同方面的吸收制品还可制成提供至少约0.20，一般至少约0.23，优选至少约0.27，更优选至少约0.30的湿空气交换速率/干空气交换速率比值，以改善性能。例如本发明吸收制品可提供约0.20～约1，优选约0.23～约1的湿空气交换速率/干空气交换速率比值，以改善性能。

吸收制品维持打湿时较为恒定皮肤温度的能力，就本申请目的而言被定量表示为湿皮肤温度/干皮肤温度比值，测定方法按下文规定的皮肤温度试验。扼要地说，皮肤温度试验涉及，将待测制品放在试验参与者前臂左右，然后测定制品以已知量盐溶液打湿前、后，制品下面的皮肤温度。干制品在穿戴5min以后记录干皮肤温度。然后，将样品打湿，然后在湿制品穿戴120min以后记录湿皮肤温度。本发明不同方面的吸收制品可制成显示不大于约1.010，一般不大于约1.005，优选不大于约1.000，更优选不大于约0.995，进一步优选不大于约0.990的湿皮肤温度/干皮肤温度比，以改善性能。例如，吸收制品可具有约0.950～约1.010，优选约0.970～约1.005的湿皮肤温度/干皮肤温度比值，以改善性能。吸收制品若显示的湿皮肤温度/干皮肤温度比值大于上述范围，则打湿时将不能维持皮肤温度恒定，从而使皮肤更容易让微生物生存，这将导致皮肤刺激和皮疹的发生不合意地增加。

本发明吸收制品在干和湿态均显示较为恒定的皮肤温度以及高水平空气交换速率的能力造成皮肤水化程度的降低。吸收制品达到低水平皮肤水化的能力，就本发明目的而言，被定量表示为皮肤水化值。本文所使用的术语“皮肤水化值”是指按照下面所规定的皮肤水化试验确定的数值。大致地说，皮肤水化值是通过测定打湿的吸收制品穿戴规定时间以后试验对象皮肤上的蒸发水损失。

在一种特定的实施方案中，本发明不同方面的吸收制品可制成具有小于约18g/m²/h，一般小于约15g/m²/h，优选小于约12g/m²/h，更优选小于约10g/m²/h，进一步优选小于约8g/m²/h，最优选小于约5g/m²/h的皮肤水化值，以改善性能。例如，本发明吸收制品可显示约0.1～约18g/m²/h，优选约0.1～约12g/m²/h的皮肤水化值。吸收制品若显示大于上述范围的皮肤水化值，将使皮肤更容易滋生微生物，这将导致皮肤刺激和皮疹的发生不合意地增加。

本发明吸收制品还显示微生物存活率的降低，从而导致皮肤刺激的减轻。可假定，微生物滋生的减少乃是本发明制品内部透气性和空气交换增加的直接结果。吸收制品达到微生物存活率低的能力，就本申请的目的而言，被定量表示为白色假丝酵母存活值，因为人们假定白色假丝酵母的存在与刺激以及，特别是皮疹的发生直接关联。本文所使用的术语“白色假丝酵母存活值”是指按本文规定的“白色假丝酵母存活试验”测定的数值。白色假丝酵母存活试验，大致地说是针对在一块试验吸收制品下面白色假丝酵母存活值与取自具有不透气外包覆层，即，其外包覆层WVTR小于100g/m²/24h的传统吸收制品的对照布块下面白色假丝酵母存活值之间进行比较。

在一种特定的实施方案中，本发明不同方面的吸收制品可制成具有，相对于对照样白色假丝酵母存活值，小于约85％，一般小于约80％，优选小于约60％，更优选小于约40％，进一步优选小于约20％的白色假丝酵母存活值。例如，按照白色假丝酵母存活试验，当本发明吸收制品用约5～7log白色假丝酵母菌落生成单位的悬浮体进行接种时，将具有小于约2.5，优选小于约2.0，更优选小于约1.75log白色假丝酵母菌落生成单位的白色假丝酵母存活值。吸收制品若显示大于上述范围的白色假丝酵母存活值，将导致皮肤刺激和皮疹发生的增加。优选的是，上述白色假丝酵母存活值是在没有向吸收制品中加入令消费者反感的抗微生物剂的情况下取得的。

现已发现，穿戴者皮肤健康的保持或改善可通过选择具有上述性能中1种或多种组合的吸收制品构造来达到。例如，给定水平可接受的性能改善可采用这样一种吸收制品来达到：它显示至少约525cm³/min的干空气交换速率和至少约175cm³/min的湿空气交换速率，优选至少约675cm³/min的干空气交换速率和至少约200cm³/min的湿空气交换速率。换一种表达，可接受性能的改善可采用这样的吸收制品达到：它显示至少约175cm³/min的湿空气交换速率以及小于约18g/m²/h的皮肤水化值，优选至少约200cm³/min的湿空气交换速率以及小于约12g/m²/h的皮肤水化值。

再有，现已发现，性能的改善可采用这样的吸收制品达到：它显示至少约525cm³/min的干空气交换速率和至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率比值，优选至少约625cm³/min的干空气交换速率和至少约0.23的湿空气交换速率/干空气交换速率比值。

下面将描述本发明用吸收制品的合适构造的例子，并在图1～6中典型地用图表示。图1是本发明一体式吸收服装制品，例如一次性尿布10，处于其展开、未收缩状态(即，所有弹性诱发的皱褶以及回缩均已消除)的典型平面视图。构造的一些部分已被局部切去，以便更清楚地展示尿布10的内部构造，接触穿戴者的尿布表面面朝看图者。图2作为典型展示图1的吸收制品沿直线2-2的剖面图。参见图1和2，一次性尿布10一般包括前腰段12、后腰段14和将前、后腰段互相连接的中间段16。前和后腰段包括被做成使用时基本上分别沿着穿戴者前、后腹部延伸的制品常见部分。制品的中间段被做成从两腿之间穿过穿戴者裆部的制品常见部分。

该吸收制品包括透汽后片20，透液顶片22，它与后片20成面对面关系，以及吸收剂体24，例如吸收剂垫，位于后片20与顶片22之间。后片20具有的长度和宽度，在画出的实施方案中与尿布10的长度和宽度重合。吸收剂体24具有的长度和宽度通常分别比后片20的长度和宽度小。因此，尿布10的边缘部分，例如后片20的边缘部分可延伸到超过吸收剂体24的外边缘。在图中的实施方案中，例如，后片20朝外延伸超过吸收剂体24的外边缘，于是形成尿布10的侧边和端边。顶片22通常与后片20共同延伸，但任选地可根据需要覆盖大于或小于后片20的面积。后片20和顶片22在使用中打算分别面朝衣服和穿戴者身体。

后片的渗透性旨在用来提高吸收制品的透气性，以减轻使用期间穿戴者皮肤的水化，不让蒸汽，例如尿液过多冷凝到后片20面朝衣服的表面上，因为这样将导致穿戴者衣服不想要地被打湿。

为改善贴身并有助于减少身体渗出物从尿布10的泄漏，尿布侧边和端边可借助适当弹性件，例如单或多根弹性线，而变得具有弹性。弹性线可由天然或合成橡胶构成并可任选地具有热收缩性或可热致弹性化。例如，作为典型在图1和2中所示，尿布10可包括腿部弹性件26，它能够可操作地将尿布10的侧边聚拢和抽褶，从而提供一种弹性腿口带，它严密地适配在穿戴者大腿的一周，从而减少泄漏并提供更好的舒适和外观。类似地，可用腰部弹性件28来赋予尿布10的端边以弹性，从而提供弹性的腰带。腰部弹性件被做成将腰段聚拢和抽褶，从而提供对穿戴者腰围富有弹性、舒适的严密适配。在图中的实施方案中，弹性件均被表示为它们未收缩的拉长状态，以便看起来清楚。

系紧手段，例如钩环形钮扣30，用来将尿布紧固在穿戴者身上。作为替代方案，也可采取其他系紧手段，例如扣子、大头针、按扣、胶粘带系紧件、粘结剂、蘑菇状和环状系紧件等。

尿布10还可在其吸收剂体24与顶片22或后片20之间包括其他层。例如，作为典型展示在图1和2中那样，尿布10可包括位于吸收剂体24与后片20之间的通风层32，以便将后片20与吸收剂体24隔离，从而改善空气流通，并有效地减少后片20面朝衣服的表面的湿气。通风层32还可帮助将渗出液分配到不直接接受排液的吸收剂体24各部分中去。尿布10还可包括高峰控制层34，夹在顶片22与吸收剂体24之间，用于防止渗出液在表面积液并进一步改善尿布10内部的空气交换和渗出液的分布。

尿布10可具有各种各样适当形状。例如，尿布可具有大致矩形、T-形或近似“沙漏”的形状。在画出的实施方案中，尿布10大体上具有I字形。尿布10还具有纵向36和横向38。另一些可结合到本发明吸收制品中的尿布成分包括防漏侧边，腰部摆动片、弹性体侧片，以及本领域技术人员普遍知道的那些。

适合本申请采用并可包括其他适用于尿布的尿布成分的尿布构造，公开在美国专利4,798,603,1989-01-17授予Meyer等人；美国专利5,176,668,1993-01-05授予Bernardin；美国专利5,176,672,1993-01-05授予Bruemmer等人；美国专利5,192,606,1993-03-09授予Proxmire等人；以及美国专利5,509,915,1996-04-23授予Hanson等人，以上公开内容一并收入本文作为参考。

尿布10的各种成分利用各种类型合适的固定手段，例如粘合剂、超声粘合、热粘合或它们组合，组装在一起成为一体。在所展示的实施方案中，例如，顶片22与后片20彼此组装起来，然后借助数条粘合剂，例如热熔体、压敏粘合剂与吸收剂体24组装。类似地，其他尿布成分，例如弹性件26和28，系紧件30，以及通风和高峰层32和34，也可采用上面列举的固定机理组装到尿布中。

尿布10的后片20，如图1和2中作为范例展示的，由基本透汽材料构成。后片20通常被做成至少对水蒸气可透，并具有至少约1000g/m²/24h，优选至少约1500g/m²/24h，更优选至少约2000g/m²/24h，进一步优选至少约3000g/m²/24h的水蒸气透过速率。例如，后片20可具有约1000～约6000g/m²/24h的水蒸气透过速率。材料的水蒸气透过速率若小于上述范围，将达不到足够数量的空气交换，于是导致皮肤水化程度不合意地增加。

后片20还优选为基本不透液的。例如，后片可做成，在进行静水压试验时，能提供至少约60cm，优选至少约80cm，更优选至少约100cm的水头值。材料的水头值若小于上述范围，将造成使用时液体，如尿液的穿透。此种流体的穿透会导致使用期间后片20被打湿和湿粘感等不可心后果。

后片20可由任何适当材料构成，只要它们能直接提供上面要求水平的不透液但透气的性能，或者按替代方案，所用材料可以某种方式改性或处理以后提供此种水平。在一种实施方案中，后片20可以是能提供要求水平的不透液性的非织造纤网。例如，由纺粘或熔喷聚合物纤维组成的非织造纤网可选择地用斥水涂料处理或者层合上不透液的透汽聚合物薄膜，从而制成后片20。在本发明特定实施方案中，后片20可包含一种非织造纤网，由许多无规沉积的疏水热塑性熔喷纤维组成，纤维经过充分粘合或否则借助其他机理彼此连接，从而形成基本可透汽但基本不透液的纤网。后片20还可包含某种蒸汽可透非织造层，它们经过了局部涂布或否则按其他方式成形，从而在选择区域内提供不透液性。

适合作后片20的材料的例子还公开在美国专利5,482,765中，1996-01-09授予Bradley等人，题为“阻挡性能增强的非织造织物层合物”；美国专利申请序列号08/622,903,1996-03-29提交，以0dorzynski等人的名义，题为“具有透气性梯度的吸收制品”；美国专利申请序列号08/668,418,1996-06-21提交，以Good等人的名义，题为“具有复合透气性后片的吸收制品”；以及美国专利申请序列号08/882,712,1997-06-25提交，以McCormack等人的名义，题为“低针号薄膜与薄膜/非织造织物层合物”，以上公开内容一并收入本文作为参考。

在一种特定的实施方案中，后片20备有微孔薄膜/非织造织物层合材料，包含纺粘非织造材料和与之层合的微孔薄膜。该纺粘非织造织物包含约1.8旦由乙烯与约3.5wt％丙烯的共聚物挤出的长丝并具有约17～约25g/m²的织物单位重量。薄膜包含一种复合挤出流延薄膜，其中具有碳酸钙颗粒，拉伸前的织物单位重量为约58g/m²。薄膜经过预热，拉伸并退火，从而形成微孔，然后层合到纺粘非织造织物上。获得的主要含微孔薄膜/非织造织物层合物的材料具有约30～约60g/m²的单位重量，以及约3000～约6000g/m²/24h的水蒸气透过速率。此种薄膜/非织造织物层合材料的例子更详细地公开在美国专利申请号08/882,712中，1997-06-25提交，以McCormack等人的名义，题为“低针号薄膜与薄膜/非织造织物层合物”，以上公开内容一并收入本文作为参考。

顶片22，如同图1和2中作为典型所示，宜于当作柔顺、手感柔软，不刺激穿戴者皮肤的面朝身体表面。再有，顶片22可比吸收剂体24的吸水性小，以便为穿戴者提供较干爽的表面，并且还可具有足够的孔隙让液体透过，从而使液体顺畅地渗过其整个厚度。合适的顶片22可由多种多样网状材料制造，例如多孔泡沫塑料、网状泡沫、穿孔塑料薄膜、天然纤维(例如，木材和棉纤维)、合成纤维(例如，聚酯或聚丙烯纤维)或者天然与合成纤维的组合。顶片22适合用来帮助把穿戴者皮肤与被保持在吸收剂体24中的液体隔离开来。

有各种各样织造织物或非织造织物可用于顶片22。例如，顶片可由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘纤网构成。顶片还可以是由天然和/或合成纤维构成的粘合-梳理纤网。顶片可由基本疏水的材料构成，而该疏水材料还可任选地以表面活性剂处理或以其他方式加工，以赋予要求程度的可湿性和亲水性。在本发明特定实施方案中，顶片22包含纺粘聚丙烯非织造织物，由约2.8～3.2旦纤维组成，纤维成形为单位重量约22g/m²、密度约0.06g/cm³的纤网。

在本发明特定实施方案中，顶片22可用按表面活性剂混合物总重量计约0.3wt％的表面活性剂混合物进行表面处理，该混合物含有AHCOVEL Base N-62与GLUCOPON 220UP表面活性剂按大约3∶1比例配制的混合物。AHCOVEL Base N-62从Hodgson纺织化学品公司购得，该公司设在Mount Holly，北卡，该产品包含氢化乙氧基化蓖麻油与脱水山梨醇单油酸酯按55∶45重量比的混合物。GLUCOPON 220UP从汉高公司购得，包含烷基聚苷。该表面活性剂还可包含另一些成分，例如芦荟。该表面活性剂可用任何传统手段施涂，例如喷涂、印刷、刷涂、发泡等。表面活性剂可施涂到整个顶片22上，或者选择性地施涂到顶片22的特定部分，例如沿尿布纵向中心线的中间段，以提供该段较大可湿性。

本发明吸收制品的顶片22还可包含位于其面朝身体的外表面的洗剂配制物。该洗剂配制物通常可包含润肤剂、蜡以及任选的增稠剂。例如，洗剂配制物可包含按洗剂配制物总重量计，约5～95wt％润肤剂、约5～95wt％蜡以及约1～约25wt％增稠剂。同时，该洗剂配制物还可包含其他成分。

润肤剂起到润滑剂作用，以减少顶片对皮肤的磨伤，并且，在转移到皮肤上以后，帮助保持皮肤的柔软、光滑以及柔顺的外观。可加入到洗剂配制物中的合适润肤剂包含油类，诸如石油基油品、植物源的油、矿物油、天然或合成油、硅油、羊毛脂以及羊毛脂衍生物、高岭土及高岭土衍生物等，及其混合物；酯，例如棕榈酸鲸蜡醇酯、棕榈酸十八烷基酯、硬脂酸鲸蜡醇酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯等，及其混合物；甘油酯；醚，例如桉叶油素、cetearyl葡糖苷、二甲基isosorbicide聚甘油基-3鲸蜡基醚、聚甘油基-3癸基十四烷醇、丙二醇肉豆蔻基醚等，及其混合物；烷氧基化羧酸；烷氧基化醇；脂肪醇，例如辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、十八烷醇以及山萮醇等，及其混合物；以诸如此类和上述的混合物。例如，一种特别适合的润肤剂是凡士林。其他传统润肤剂也可加入，只要它保持本文所规定的洗剂配制物要求的性质即可。

为改善稳定性以及向穿戴者皮肤的转移，洗剂配制物可包含约5～约95wt％，优选约20～约75wt％，更优选约40～约60wt％润肤剂。当所含润肤剂数量大于上面规定的范围时，洗剂配制物的粘度趋于降低，这将导致洗剂不可心的迁移。然而，若所含润肤剂含量小于上面规定的范围时，洗剂配制物往往出现向穿戴者皮肤转移的减少。

本发明洗剂配制物中的蜡主要起到润肤剂和任何其他有效成分的固定剂作用。除了固定润肤剂和降低其迁移倾向之外，洗剂配制物中的蜡还为洗剂配制物提供一定粘性以改善向穿戴者皮肤的转移。蜡的存在还可纠正洗剂发生破碎或片状剥落而不是切实地被擦抹到穿戴者皮肤上的倾向，从而改善向皮肤的转移。蜡另外还可起到润肤剂、吸留剂、润湿剂、阻隔作用增强剂，以及上述作用的组合。

适合加入到洗剂配制物中的蜡包括动物、植物、矿物源或硅酮基的蜡，它们可以是天然的或者是合成的，例如月桂果蜡、蜂蜡、C30烷基二甲基硅氧烷、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、纯地蜡、鲸蜡基酯、西班牙草蜡、氢化棉籽油、氢化霍霍巴油、氢化西蒙德木蜡、氢化微晶蜡、氢化米糠蜡、日本蜡、霍霍巴脂、霍霍巴酯、西蒙德木蜡、羊毛脂蜡、微晶蜡、貂蜡、二十九烷酸蜡(motan acid wax)、二十九烷蜡(motan wax)、小冠巴西棕蜡、地蜡(ozokerite)、石蜡、PEG-6蜂蜡、PEG-8蜂蜡、rezowax、米糠蜡、紫胶蜡、废谷蜡(spent grainwax)、鲸蜡、steryl二甲基硅氧烷、合成蜂蜡、合成小烛树蜡、合成巴西棕榈蜡、合成日本蜡、合成西蒙德木蜡、合成蜡等，及其混合物。例如，特别合适的蜡包含约70wt％地蜡、约10wt％微晶蜡、约10wt％石蜡以及约10wt％鲸蜡基酯(合成鲸蜡)。

为改善向穿戴者皮肤的转移，洗剂配制物可包含约5～约95wt％，优选约25～约75wt％，更优选约40～约60wt％蜡。洗剂配制物若包含低于上述范围数量的蜡，往往粘度过低，这将导致洗剂不合意的迁移。然而，洗剂配制物的蜡含量超过上面规定的范围，则向穿戴者皮肤的转移不够。

可在洗剂配制物中加入增粘剂以增加粘度，从而有助于配制物稳定在顶片22面朝身体表面上，于是可减少迁移、改善向皮肤的转移。较好的是，增粘剂可使洗剂配制物的粘度提高至少约50％，更优选至少约100％，进一步优选至少约500％，更进一步优选至少约1000％，更进一步优选至少约5000％。适合的加入到洗剂配制物中的增粘剂包括聚烯烃树脂、亲脂/油增稠剂、乙烯/醋酸乙烯共聚物、聚乙烯、二氧化硅、滑石粉、胶体二氧化硅、硬脂酸锌、鲸蜡基羟乙基纤维素以及其他改性纤维素等，及其混合物。例如，特别合适的增粘剂是一种乙烯/醋酸乙烯共聚物市售品，由杜邦公司按商品名ELVAX销售。

为改善向穿戴者皮肤的转移，洗剂配制物可包含约0.1～约25wt％，优选约5～约20wt％，更优选约10～约15wt％增粘剂，以减少迁移和改善向穿戴者皮肤的转移。

若希望洗剂配制物起到治疗皮肤的作用，也可加入活性成分如一种尿布疹皮肤保护剂。护肤剂是一种药物产品，它能保护破损或暴露的皮肤或粘膜表面免遭有害或恼人的刺激。可加入到洗剂配制物中的合适的有效成分，除了上面提到作为合适的润肤剂之外，包括但不限于，alantoin及其衍生物、氢氧化铝凝胶、菱锌矿、可可脂、二甲基硅氧烷、鳕鱼肝油、甘油、高岭土及其衍生物、羊毛脂及其衍生物、矿物油、鲨鱼肝油、滑石粉、局部淀粉(topical starch)、乙酸锌、碳酸锌、氧化锌等，以及它们的混合物。洗剂配制物包含约0.10～约95wt％该有效成分，具体依该护肤剂和要求转移到皮肤上去的数量而定。

为了更好地呵护穿戴者，可在本发明洗剂配制物中加入其它成分。例如，可加入的成分种类及其相应功效包括但不限于：消泡剂(降低加工期间起泡倾向)；抗菌活性物质；抗真菌活性物质；防腐活性物质；抗氧剂(产品完整性)；收敛剂-化妆品(诱导绷紧或皮肤麻刺感)；收敛剂-药物(一种施涂到皮肤或粘膜上以检查漏出、排放或流出的药物产品，利用蛋白质凝固原理来工作)；生物添加剂(改善产品性能或消费者喜好)；着色剂(赋予产品颜色)；除臭剂(减少或消除不愉快气味并防止在身体表面形成臭味)；其他润肤剂(帮助保持皮肤柔软、光滑和柔顺外观，靠的是它能保持在皮肤表面或在角质层中，起到润滑剂作用，以减少起皮屑，并改善皮肤外观)；外用止痛剂(局部施涂药物，具有局部镇痛、麻醉或止痒效果，通过抑制皮肤感知受体起作用，其中通过刺激皮肤感知受体还具有局部对抗刺激作用)；成膜剂(通过变干后在皮肤上形成连续薄膜使有效成分保持在皮肤上)；香料(消费者喜好)、硅酮/有机改性硅酮(保护、防组织水、润滑、组织柔软)、油(矿物油、植物油和动物油)；天然润温剂(NMF)和本领域已知的其他皮肤润湿成分；不透明剂(降低产品的清澈或透明的外观程度)；粉末(提高润滑、油吸收、保护皮肤、收敛、不透明等)；皮肤调理剂；溶剂(用于溶解化妆品或药物领域使用的有效成分的液体)；以及表面活性剂(作为清洁剂、乳化剂、增溶剂和悬浮剂)。

本发明不同方面的洗剂配制物的重要性质在于，它们能够保持在顶片表面上并阻止迁移到制品内部，以致它们很容易转移到穿戴者皮肤上。就此而论，顶片上施涂了本发明洗剂配制物的制品，在进行按下面规定的Z-向洗剂迁移试验时显示不超过约55％，优选不超过约50％，更优选不超过约45％，进一步优选不超过约40％，更进一步优选不超过约35％的z-向迁移损失。当制品的z-向迁移损失较大时，洗剂配制物将不可心地迁移到顶片内部和沿着其表面迁移，有时甚至穿过顶片进入到制品吸收剂体内，这将导致减磨作用的降低以及向穿戴者皮肤转移的减少。

本发明不同方面的洗剂配制物的另一个重要指标是它们抵抗沿顶片表面的侧向迁移的能力。关于这一点，顶片上施涂了本发明洗剂配制物的制品，在进行按下面规定的CD-向洗剂迁移试验时显示不超过约40％，优选不超过约35％，更优选不超过约30％，进一步优选不超过约25％，更进一步优选不超过约20％的cd一向迁移损失。当制品的cd-向迁移损失较大时，洗剂配制物将不可心地沿着顶片表面迁移，有时甚至穿过顶片进入到制品吸收剂体内，这将导致减磨作用的降低以及向穿戴者皮肤转移的减少。

再有，为改善稳定性和向穿戴者皮肤的转移，本发明洗剂配制物的熔点可介于约30℃～约100℃，优选约35℃～约80℃，更优选约40℃～约75℃。洗剂配制物的熔点较低时，它在使用中和高温贮存期间将出现洗剂迁移，这将不可心地导致向皮肤转移的减少。然而，当洗剂配制物的熔点过高时，它可能要求洗剂处于高于顶片闪点的温度，这将导致不希望的火灾。

本发明洗剂配制物还可显示约50～约1000000cp，优选约50000～约800000cp，更优选约100000～约500000cp的熔点粘度，以减少迁移和改善向穿戴者皮肤的转移。当洗剂配制物的熔点粘度较低时，将表现出洗剂透过顶片进入到制品吸收剂体内部的迁移，这将不可心地导致向皮肤转移的减少。然而，当洗剂配制物熔点粘度较高时，它可能如此坚实，以致同时也表现出向皮肤转移的减少。

再有，为改善稳定性和向穿戴者皮肤的转移，本发明洗剂配制物还可在60℃下显示约50～约10000cp，优选约100～约500cp，更优选约150～约250cp的粘度。若洗剂配制物在60℃的粘度较低，它将表现出穿过顶片进入到制品吸收剂体的迁移，这将不可心地导致向皮肤转移的减少。然而，当洗剂配制物在60℃的粘度较高时，它可能如此坚实，以致同时也表现出向皮肤转移的减少。

本发明洗剂配制物的针入硬度可介于约5～约360mm，优选约10～约200mm，更优选约20～约150mm，进一步优选约40～约100mm。(当洗剂配制物的针入硬度大于360mm时，便无法采用ASTMD1321方法测定)。本发明洗剂配制物的针入硬度之所以重要是因为2个原因。第1，配制物越软，它就越容易移动，从而使配制物比较容易地迁移到织物的内层，这是不可取的。第2，比较软的配制物往往摸上去比较像油脂/油腻，这也是不可心的。一般地，当配制物的针入硬度介于约200～约360mm范围时，其手感如同奶油到略带油脂感，光滑性差(具体视添加剂而定)。当配制物的针入硬度数值介于约5～约200mm时，感觉如丝到奶油一般，非常光滑(具体视添加剂而定)。

洗剂配制物可施涂到顶片22面朝身体的整个表面或者可有选择地施涂到面朝身体表面的特定部分，例如沿着尿布纵向中心线的中间段，一般给这一段提供较大润滑作用并使该洗剂转移到穿戴者皮肤上。替代地，顶片22的面朝身体表面可包括许多施加到其上的洗剂配制物条纹。例如，顶片22的面朝身体表面可包括1～10条沿着尿布20纵向延伸的洗剂配制物条纹。这些条纹可沿着顶片22的全长延伸，或者仅仅其一部分。条纹还可具有约0.2～约1cm的宽度。

洗剂配制物应覆盖顶片22的足够比例的表面面积，以保证向皮肤的充分转移和顶片22与穿戴者皮肤之间减磨作用。较好的是，洗剂配制物施涂到顶片22面朝身体表面的至少约5％，更优选至少约25％的面积上。

洗剂配制物在顶片上的施涂量应提供所要求的转移效果。例如，洗剂配制物的总施涂量可介于约0.05～约100mg/cm²，优选约1～约50mg/cm²，更优选约10～约40mg/cm²，以改善性能。施涂量将取决于要求洗剂对产品属性产生的效果以及具体洗剂配方。上面已经讨论过，本发明洗剂配制物稳定性的改善和迁移倾向的降低使得可以将较少量洗剂施涂到顶片22上来达到与传统洗剂配制物相同的功效。

洗剂配制物可按照许多熟知方式中任何一种施涂到顶片22上。一种将洗剂配制物均匀地施涂到顶片22表面上的优选方法是喷涂和缝模涂布，因为这是最精确的方法并且可提供对配制物分布和转移速率的最大控制。然而，其他方法，例如转轮凹印或胶版凸印，均可使用。

例如，洗剂配制物可这样施涂到顶片22上：(a)将洗剂配制物加热到高于配制物熔点的温度，使得配制物熔融，(b)将熔融配制物均匀地施涂到顶片面朝身体表面；以及(c)使熔融配制物的沉积物重新固化。较好的是，沉积物的再固化几乎同时进行，不需要诸如骤冷辊之类的外部冷却手段。要做到这一点，只需将配制物加热到仅略微高于或恰好等于配制物熔点的温度。然而，诸如骤冷辊之类的外部手段，不论在熔体施涂前或者以后，都可使用，倘若希望加速再固化的话。

洗剂在加工温度下粘度的提高及其瞬间的再固化都具有阻碍配制物向顶片以及制品吸收剂体内渗透的倾向，从而将它保持在顶片22面朝身体表面上，这是有利的。例如，熔融配制物在施涂到顶片上去之前，可控制其温度比配制物熔点高出小于约10℃，更优选小于约5℃，进一步优选小于约2℃的幅度，以达到减少迁移。随着熔融配制物的温度接近配制物的熔点，熔融配制物的粘度通常升高，这更加强化了熔融配制物保持在表面上的倾向。

本发明吸收制品的顶片22还可包含位于其面朝身体表面的皮肤治疗组合物，以保持和恢复皮肤的天然完整性。这是通过从顶片22向皮肤表面沉积皮肤保健剂，而顶片22又能够控制该保键剂释放到皮肤表面。该皮肤保健剂可起到一种保护剂作用，它能够保持皮肤的pH，抑制刺激物对皮肤的活性，保持皮肤水化和润滑。合适的皮肤治疗组合物描述在同一受让人的美国专利申请序列号60/141788中，1999-06-30，以Tyrrell等人的名义提交(代理机构文件号13，949)，在此收作参考。

随粪便排出体外的胰腺消化酶据报道可诱发皮肤炎症(Anderson，P.H.，Bucher，A.P.，Saees，II，Lee，P.C.，Davis，J.A.，以及Maibach，H.I.，“粪便酶：活体内皮肤刺激”《接触皮炎》1994；30，152～158)。当粪便，包括这些酶，接触到皮肤时，皮肤将受到刺激。某些情况下，这些酶，如同粪便和尿中其他酶一样，可裂解角质层蛋白，从而破坏皮肤的天然保护屏障。于是，皮肤就变得容易受到这些酶的直接刺激，并且由于此时粪便、尿已可进入到活体组织中，因此皮肤也将受到粪便、尿中的其他“刺激物”的间接刺激。本发明洗剂配制物和治疗组合物可专门用来在皮肤上形成一层薄的、韧性的、基本连续的薄膜，从而抑制，或者至少大大降低此种刺激物的影响。

本发明治疗组合物包含表面活性剂和皮肤保健剂。优选的是，治疗组合物被制成一种含表面活性剂和皮肤保健剂的乳剂，一般呈水包油(o/w)乳剂。

乳剂的例子包括皮肤保健剂，例如七水合硫酸锌，与表面活性剂，如AHCOVEL Base N-62，组成的水乳剂。现已发现，当使用包含约75wt％表面活性剂和最高约25wt％皮肤保健剂、总固体含量约0.1～40wt％的乳剂时，便可保证有足够数量皮肤保健剂转移到皮肤上。优选的是，乳剂将包含约5～30wt％固体。乳剂可以以高固体浴(最高40wt％)的形式，或者以0.1wt％～约20wt％的稀浴形式施涂到基材上。优选的是，将乳剂稀释到约0.5wt％～约15wt％。

应选择可用于本发明治疗组合物中的表面活性剂，以提供优异的流体操作性能以及对人体皮肤的护肤和温和的环境。合适的表面活性剂的有用例子包括乙氧基化氢化脂肪油、单糖、单糖衍生物、多糖、多糖衍生物以及它们的组合。

优选使用水混溶性非离子表面活性剂，此种表面活性剂有市售供应。此种表面活性剂的例子包括AHCOVEL和GLUCOPON 220UP，后者是含8～10个碳原子烷基链的烷基聚苷，也可用作表面活剂性的一部分。其他熟知的非离子表面活性剂是伯脂族醇乙氧基化物、仲脂族醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物和环氧乙烷-环氧丙烷在伯醇上的缩合物，例如PLURAFACS和PLURONICS(BASF公司供应)以及环氧乙烷与脱水山梨醇脂肪酸酯的缩合物，例如TWEEN(也由Uniqema供应)。非离子表面活性剂一般是有机脂族或烷基芳族疏水化合物与亲水环氧乙烷基团的缩合产物。实际上任何具有羧基、羟基、酰氨基或氮原子上连接着自由氢原子的氨基基团的疏水化合物，均可与环氧乙烷或其多水合产物，即聚乙二醇，进行缩合，生成水混溶性非离子表面活性剂。另一类合适的表面活性剂包括聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇三硬脂酸酯，以及牛脂提取物表面活性剂(Survanta，Ross Laboratories提供)，即一种用于治疗急性呼吸窘迫综合症和膀胱纤维变性的药物，以及酶类，例如能裂解蛋白结构的木瓜蛋白酶或胃液素。

更具体地说，非离子表面活性剂可包括高级醇(例如，含约8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18个碳原子的直链或支链构型的链烷醇)与约5～30mol环氧乙烷进行缩合生成的缩合产物。例子包括：月桂醇或肉豆蔻醇与大约16mol环氧乙烷(EO)进行缩合；十三烷醇与约6mol EO缩合；肉豆蔻醇与约10mol EO每摩尔肉豆蔻醇进行缩合；EO与某种含10、11、12、13或14个碳原子不同链长烷基链的脂肪醇混合物的椰子脂肪醇馏分之间的缩合产物，其中缩合产物包含约6mol EO每摩尔总醇或约9mol EO每摩尔醇；以及牛脂醇乙氧基化物，含6EO～11EO每摩尔醇。2～30mol环氧乙烷与脱水山梨醇单-和3C₁₀～C₂₀链烷酸酯的缩合产物，其HLB(亲水/亲油平衡)等于约4～20，优选约8～15，也可用作非离子表面活性剂。

另一类表面活性剂化合物包括烷基多糖。烷基多糖是具有通式SUGAR-O-R的烷基聚苷，其中R是疏水基团。

适合用于本发明治疗组合物中的皮肤保健剂包括锌组合物，用以减轻或防止皮肤刺激和/或急性皮肤炎症反应。此种添加剂的例子包括锌盐、硫酸锌一水合物等。有利的是，锌盐以水乳液的形式存在于组合物中。该药剂可用作收敛剂和酶抑制剂，尤其可用于抑制粪便和尿中的蛋白酶。锌可与蛋白酶，特别是被称作丝氨酸蛋白酶一类的蛋白酶的催化部位相互作用，从而抑制其蛋白水解活性。抑制蛋白水解活性的目的在于保持皮肤不受刺激，而不是在它已受到刺激之后再来治疗皮肤。

本发明皮肤保健剂的另一个优点涉及降低pH值。丝氨酸蛋白酶，例如胰岛素和胰腺弹性蛋白酶存在于粪便、尿中，它们分别在约8.0和8.5的碱性pH范围具有最佳催化活性。而本发明皮肤保健剂出乎意料地显示出可降低pH，从而降低这些蛋白酶的催化效力。

皮肤保健剂在本发明治疗组合物中的存在量是治疗组合物重量的约0.01％～约10wt％。优选的是，该成分的存在量为治疗组合物重量的约0.25％～约1wt％。

本发明治疗组合物还可包括一种能够按照控制的方式实现其局部给药的蛋白。此种蛋白之一是丝胶蛋白。丝胶蛋白是桑蚕(BombyxMori)这种饲养昆虫吐出的双丝心蛋白丝线的一部分。丝胶蛋白起着一种保护外鞘的作用，在吐丝过程中包围在丝心蛋白丝线外面，就如同在纤维纺丝中采用可溶性浆料助剂来帮助制成质量优良的纤维似的。丝胶蛋白可通过水解很容易地与丝蛋白分离。纺出以后的丝胶蛋白由于其独特的性质，已知对许多蛋白具有亲合性。当提炼成高分子量物质时，它易于粘附到皮肤和头发的角蛋白上，从而在皮肤/头发上形成一种耐受性、润湿和保护性薄膜，提供良好屏蔽性能。

丝胶蛋白是一种丝蛋白，系通过比重至少约等于1的低分子量丝的控制水解而获得的。市售供应的丝蛋白可由Croda公司(Parsippany，新泽西)获得，商品名有CROSILK LIQUID(丝氨基酸)、CROSILK 10,000(水解丝)、CROSILK POWDER(粉末状丝)以及CROSILKQUAT(cocodimonium羟丙基丝氨基酸)。市售的丝蛋白的另一个例子是SERICIN，由Pentapharm有限公司(荷兰Kordia公司的分部)提供。有关此类丝蛋白混合物的进一步细节可参见美国专利4,906,460，授予Kim等人，转让给Sorenco，在此将其全部内容收作参考。

丝蛋白衍生物可选自几种潜在组合物之一。在这些丝衍生物当中包括丝纤维和丝纤维的水解产物。丝纤维可采取其粉末形式用于制备乳剂，或者通过洗涤和以酸处理丝纤维后所获产物的粉末形式用于该制备。优选的是，丝纤维以酸、碱或酶催化水解获得的产物形式供使用，可参见美国专利4,839,168，授予Abe等人；美国专利5,009,813，授予Watanube等人；以及美国专利5,069,898，授予Goldberg，以上每一篇均全文收作参考。

另一种可用于本发明组合物中的丝衍生物是由脱胶生丝获得的蛋白，例如公开在美国专利4,839,165中，授予Hoppe等人，在此全文收作参考。由生丝获得的主要蛋白是一种丝胶蛋白，其经验分子式为C₁₅H₂₅O₃N₅，分子量为约323.5。

一种优选的丝衍生物是天然存在于丝中的两种或更多种单独氨基酸的混合物。主要的丝氨基酸是甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸以及酪氨酸。

本发明乳剂组合物使用的丝衍生物的另一个例子是一种非纤维状和粒状形式的丝心蛋白细粉末，如公开在美国专利4,233,211中，授予Otoi等人，在此全文收作参考。该细粉末的生产方法包括，将脱胶丝原料溶解在至少1种选自下列的溶剂中，例如：亚铜乙二胺水溶液、氢氧化亚铜的氨水溶液、氢氧化亚铜和甘油的碱水溶液、溴化锂水溶液，钙、镁或锌的氯化物、硝酸盐或硫氰酸盐-的水溶液，以及硫氰酸钠水溶液。然后，所获得的丝心蛋白溶液进行渗析处理。渗析的丝心蛋白水溶液，此时的丝心蛋白含量为约3～20wt％，进行至少1次处理以使丝心蛋白凝固并沉淀，例如通过加入凝固盐、通过曝气、通过等电点凝固、通过暴露于超声波、通过以高剪切速率搅拌等手段来实现。所获得的产物是一种丝心蛋白凝胶，它可直接加入到治疗组合物中或者脱水并干燥成粉末，然后再溶解到治疗组合物中。

用于生成丝心蛋白的丝材料包括蚕茧、生丝、废蚕茧、废生丝、废丝织物等。丝材料进行脱胶或者通过传统程序，例如在含有表面活性剂或酶的热水中洗涤，然后干燥，以除去丝胶蛋白。脱胶后的材料被溶解在溶剂中并预热到约60～95℃的温度，优选约70～85℃。有关制取丝心蛋白工艺的进一步细节在前面提到的美国专利4,233,212中做了讨论。

本发明治疗组合物中除了丝蛋白之外，还可存在约O.1～约4.0wt％含量的另一种蛋白。此种附加蛋白可选自酶水解制取的水解动物胶原蛋白、lexeine蛋白、植物蛋白和水解小麦蛋白以及上述的混合物。

本发明治疗组合物可采取水包油(o/w)乳剂形式，或者以水稀释后的形式，此时，基本成分是水、表面活性剂和/或助表面活性剂。

由于如此制备的组合物是一种含水液态制剂，又由于要形成o/w乳剂不需要特殊混合，因此该组合物可容易地通过将所有成分放在适当容器中混合在一起而方便地制成。诸成分的混合顺序不具有特殊重要性，一般而言，各种不同成分可顺序地或一次全部加入，或者可分别地制备每种或全部主要表面活性剂和助表面活性剂的水溶液形式，然后彼此再混合在一起。重要的是，乳剂，例如有机酸乳剂用于本发明将是不可接受的，因为此种乳剂将是强皮肤刺激物，因此有损于本发明的预定目的。存在的话，蛋白可以其水乳剂形式加入或者可直接加入。在成形阶段不需要采取高温，室温就足够了。然而，也可采用最高约180°F(82.2℃)，优选110～140°F(43.3～60℃)的较高温度。

为了对人体或其他动物的皮肤给药，治疗组合物通常要进行杀菌或制成包含一种或多种防腐剂的制剂，然后再结合到医药、美容或兽医制剂中。该治疗组合物的灭菌可采取传统、熟知的灭菌技术，例如煮沸或巴氏灭菌，不会对该组合物的生物活性产生显著负面影响。该组合物可包含药学可接受的辅助物质，其目的或者出于尽量接近生理条件，或者出于制备一种便于给药的组合物的需要，例如在上面说到洗剂配制物时所描述的那些，譬如pH调节剂和缓冲剂、防腐剂和投药赋形剂。制备药学上可给药复配物的实际方法对于本领域技术人员是已知的或显而易见的，例如详细描述在上面提到的《Remington药物科学》中。

香料、染料和颜料也可加入到本发明治疗组合物中。对于半固体组合物，例如适用于局部给药用的膏体或霜剂，可分别提供胨-铜配合物或者可将它与传统非毒性载体，例如芦荟(aloe vera)凝胶、角鲨烯、甘油硬脂酸酯、聚乙二醇、鲸蜡醇、硬脂酸和丙二醇等，进行掺混。此种组合物可包含约5～100％有效成分，更优选约5～25％。

该治疗组合物可用于对皮肤完整无损的本制品穿戴者给药，或者用于由于受到紫外线或其他刺激或者氧化性皮肤灼伤而出现皮肤损伤(例如，脱皮)的给药对象。将该治疗组合物加入到顶片22上，其给药数量应足以达到对由于局部给药的刺激物质或其他未知刺激物质所引起的进一步损伤的抑制作用，比未经治疗组合物处理的宿主更为有效。足以达到这样的效果的数量被定义为“治疗有效剂量”并且根据场合而有所不同。

在预防药物和美容领域，治疗组合物被用于保护皮肤免遭损伤。因此，皮肤保健剂和/或丝蛋白在宿主上的给药必须在能够保护皮肤完整性、保持生理pH、皮肤水化和润滑的条件下实施。在这些用途中，精确的数量仍然取决于所要求的保护程度以及皮肤暴露于潜在伤害条件，例如由粪便、尿蛋白酶或其他刺激物所造成的程度和条件。它们一般可介于约0.1mg～约10mg/日/cm²皮肤。可每天或者更长的时间进行一次或者多次组合物的给药。

本发明丝蛋白可在皮肤上以较大剂量给药而不会引起严重副作用，尽管不加区分地使用可能产生皮肤刺激。在该组合物按预防方式给药以抑制皮肤受到氧化性或生物化学伤害，或者用于仅受到轻微皮肤损伤、刺激或皮肤发炎的对象时，该剂量可调节到较低的护理水平。

提供本发明护肤和强化修复作用的治疗组合物，包括药物组合物，可结合到本发明制品的顶片22上，并且可单独或者组合或作为辅助疗法或预防措施进行给药。例如，治疗组合物可与其他护肤因素或者已发现可改善保护或治疗的其他方面的因素，例如上面所描述的洗剂配制物，组合起来使用。按此方式，可获得一种协同效应，即，它所产生的临床效力比任何一种单独因素所达到的都要大。

再有，虽然本文所描述的治疗组合物模拟了一系列护肤过程，但皮肤与皮肤之间在性质上差别可能相当大，因此，需要采用本文所描述的组合物与其他化合物或因素的组合。

在可配合该丝蛋白组合物一起用于本发明保护/治愈配制物和方法中据报道有治愈性质的因素包括，例如表皮生长因素、成纤维细胞生长因素、神经生长因素、转化生长因素、血管生成的生长因素、肝素、纤维结合素、纤维蛋白、血小板-衍生的生长因素、酶催化超氧物歧化酶、血液提取物或来自血液的因素，以及其他类似的因素。

治疗组合物可利用传统手段加入到顶片22中，例如采用喷涂、涂布、浸涂之类的方法，尽管在希望尽量少进行干燥和/或压实的情况下采用高固体喷涂是有利的。治疗组合物的用量取决于具体最终用途以及诸如基材的单位重量和孔隙率之类的因素。

本发明治疗组合物独特和令人惊奇的方面包括它能够从顶片转移到皮肤上的能力。已发现，当液体引入到顶片上时，该治疗组合物将溶解在该液体中，然后便发生治疗组合物以液体为媒介向皮肤的转移。换句话说，包括该皮肤保健剂的治疗组合物能够从基材上溶解下来并进入到液体中，然后在皮肤上沉积为一层由皮肤保健剂构成的薄、坚韧、基本连续的薄膜。尿液是可将治疗组合物从顶片22转移到皮肤上去的液体的例子。作为另一个例子，皮肤磨损或受伤后身体产生的液体也可导致充分的治疗组合物从顶片、以液体为媒介的转移。一般而言，当润湿程度增加时，治疗组合物就将从顶片转移到皮肤上，从而形成一层保护层。

尿布10的吸收剂体24，如同作为典型表示在图1和2中的那样，宜于包含亲水纤维组成的基质，例如纤维素短绒的纤网，其中混入通常叫做超吸收剂材料的高吸收材料颗粒。在一种特定的实施方案中，吸收剂体24包含纤维素短绒，例如木浆短绒的基质，以及超吸收性、生成水凝胶的颗粒。木浆短绒可更换为合成、聚合物熔喷纤维或者换为熔喷纤维与天然纤维的组合。超吸收剂颗粒可基本上均匀地与亲水纤维混合，或者可不均匀地混合。另一种方案是，吸收剂体24可包含纤网与超吸收剂材料的层合物或其他适合用来使超吸收剂材料保持在局部区域的手段。

吸收剂体24可具有众多形状中的任何一种。例如，吸收剂芯可呈矩形、I字形或T字形。通常优选的是，吸收剂体24在尿布10的中间段处比在前或后腰段处窄。吸收剂体24可具有单层或者，在替代的实施方案中，可具有多层，它们不需要全都延伸到吸收剂体24的全长和全宽。在本发明特定方面，吸收剂体24可大体呈T字形，其中“T”的一横大致对应于吸收制品的前腰段12，以改善性能，特别是对于男性婴儿。在画出的实施方案中，例如，吸收剂体24在横跨制品前腰段12的横向宽度为约18cm，中间段16最窄部分的宽度约7.5cm，后腰段14处的宽度为约11.4cm。

吸收剂体24的尺寸和吸收容量应与预期穿戴者的尺寸以及吸收制品预定用途所施加的液体负荷相匹配。再有，吸收剂体24的尺寸和吸收容量可有所变化，以便包容从婴儿到成人的穿戴者。另外，还发现，按本发明，吸收剂体24的密度和/或单位重量可有所变化。在本发明特定方面，吸收剂体24的吸收容量为至少约300g合成尿。

在吸收剂体24包括亲水纤维与高吸水颗粒的组合的实施方案中，亲水纤维和高吸水颗粒可形成介于约400～900g/m²用作吸收剂体24的平均单位重量。在本发明的某些方面，此种吸收剂体24的平均组合单位重量介于约500～800g/m²的范围，优选约550～750g/m²，以便提供要求的性能。

为了给本发明吸收制品的各种不同构造提供要求的薄尺寸，吸收剂体24可做成具有不超过约0.6cm的膨松厚度(bulk thickness)。优选的是，膨松厚度不超过约0.53cm，更优选不超过约0.5cm，以改善性能。膨松厚度是在0.2psi(1.38kPa)约束压力下测定的。

高吸水材料可选自天然、合成和改性的天然聚合物和材料。高吸水材料可以是无机材料，例如硅胶，或者是有机化合物，例如交联的聚合物。术语“交联”是指任何将通常为水溶性的材料有效地转变为基本上水不可溶解但可溶胀的手段。此种手段例如包括物理交络、结晶域、共价键、离子配合物以及缔合、亲水缔合例如氢键，乃至疏水缔合或范德华力。

合成聚合高吸水材料的例子包括聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)的碱金属和铵盐，聚(丙烯酰胺)、聚(乙烯基醚)、马来酸酐与乙烯基醚和α-烯烃的共聚物、聚(乙烯基吡咯烷酮)、聚(乙烯基吗啉酮(morpholinone))、聚(乙烯醇)，以及它们的混合物及共聚物。另一些适合用于吸收剂芯的聚合物包括天然及改性天然聚合物，例如水解的丙烯腈接枝淀粉、丙烯酸接枝淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素以及天然树胶，例如海藻酸盐、黄原胶、刺槐豆胶等。天然与完全或部分合成的吸水性聚合物的混合物也可用于本发明中。

高吸水材料可采取多种多样几何形式当中的任何一种供使用。大致地说，高吸水材料优选为不连续颗粒形式。然而，高吸水材料也可采取纤维、薄片、棒状、球形、针状等形状。一般而言，高吸水材料在吸收剂体中的存在量介于约5～约90wt％，优选至少约30wt％，更优选至少约50wt％(以吸收剂体24的总重量为基准)。例如，在一种特定的实施方案中，吸收剂体24可包含一种层合物，它包括至少约50wt％，优选至少约70wt％高吸水材料，其被纤网或其他适合用来将高吸水材料保持在局部区域的手段包裹着。

适合用于本发明的高吸水材料的例子是SANWET IM 3900聚合物，由Hoechst Celanese供应，总部设在Portsmouth，弗吉尼亚。另一些合适的超吸收剂可包括FAVOR SXM 880聚合物，由Stockhausen供应，总部设在Greensboro，北卡(North Carolina)。

任选地，可采用一种基本亲水的包裹薄纸(tissue wrapsheet)(未画出)来帮助维持吸收剂体24的结构整体性。包裹薄纸包裹着吸收剂体的至少2个主要表面，由吸水纤维素材料，例如皱纹填絮或高湿强度薄纸构成。在本发明的一个方面，包裹薄纸可做成能提供有助于液体沿着包括吸收剂体在内的吸水性纤维整体迅速分布的芯吸层。

本发明不同方面的吸收剂体24还可包含多个高透气区，它们容许空气和蒸汽顺畅地通过吸收剂体24并通过透汽后片20，离开尿布10进入到周围空气中。例如，如同图1和2中作为典型展示的，吸收剂体24可包括多个空气通道40，它们为吸收剂体24提供高透气区42。在图中表示的实施方案中，吸收剂体24中与空气通道40相邻的部分提供高吸收区44。高透气区42旨在提供自吸收剂体24的最大空气交换，而高吸收区44则旨在接受并保持大多数身体渗出物。吸收剂体24可具有任何数目改善空气交换的高透气区42。优选的是，吸收剂体24具有至少3，优选至少5个不同的高透气区42，以改善性能。

高透气区42，例如像图1和2中作为典型展示的空气通道40，被构造成借以提高制品的透气性，以便降低使用期间穿戴者皮肤的水化，不让过多蒸汽冷凝，例如尿液，在面朝衣服的后片20表面上。蒸汽在尿布10外表面上的此种冷凝会不可心地打湿穿戴者衣服。高透气区42通常位于便于空气和蒸汽从顶片22，透过吸收剂体24，以及任何其他插入层或材料层，最后经由透汽后片20离开的尿布区域。例如，高透气区42可遍布整个吸收剂体24或者可选择性地位于能提供最大空气交换的吸收剂体24的区域，例如尿布20的中间段16处。在一种特定的实施方案中，高透气区42分别位于尿布10的前腰段和中间段12和16，以改善空气交换。

另一方面，高吸收区44的作用不在于让空气和蒸汽从尿布内部向外高速率地转移。因此，从尿布10的顶片22到尿布后片20并进入到周围大气(尿布外部)的空气交换，通常是经由高透气区42穿过吸收剂体24的。某些穿过吸收剂体24的空气交换也可能在有限程度上发生在高吸收区44。

高透气区可具有众多形状中任何一种，包括矩形、圆形、沙漏、椭圆等，还可包括选择的纵向或横向条纹或者多个间隔放置的区域。例如，在图1和2中，高透气区42是由大量空气通道40或贯通吸收剂体24的通常为圆形的穿孔提供的。在此种构造中，高吸收区44包含空气通道40之间的吸收剂体24上未穿孔部分。

高透气区42可具有任何要求的尺寸，只要能有效地改善空气交换，同时防止过多蒸汽从吸收剂体24穿过并凝结到面朝衣服的后片20表面上。优选的是，高透气区42可占据约5～约75％，更优选至少约10％，进一步优选约10～约70％，最优选约10～约60％尿布10的吸收剂体24的总表面面积。例如，在预定用于中等大小婴儿的尿布中，高透气区42可具有总共约6～约90cm²的面积。

当高透气区42的总面积大于上面规定的数值时，尿布10会显示在面朝衣服的后片20外表面上不可心数量的蒸汽凝结，从而导致尿布外表面不可心的湿粘感觉。然而，当高透气区42的总面积小于上述数值时，尿布10会显示低水平空气交换，从而导致皮肤的高度水化，这将引起讨厌的皮肤刺激和皮疹。

尿布10的吸收剂体24的高透气区42，如同图1和2代表性地展示的，被做成至少对空气，优选对水蒸气也基本可透。例如，吸收剂体24的高透气区42具有的弗雷泽孔隙率数值比吸收剂体24的高吸收区44的弗雷泽孔隙率数值高出至少约10％，更优选至少约20％，进一步优选至少约50％。本文所使用的术语“弗雷泽(Frazier)孔隙率”是指按下面规定的弗雷泽孔隙率试验确定的数值。当高透气区表现出小于上面给出的弗雷泽孔隙率数值时，尿布10会表现出低水平空气交换，从而导致皮肤高度水化，进而导致讨厌的皮肤刺激和皮疹。

高透气区可借助各种各样的方式来提供。高透气区42可以是吸收制品的吸收剂体24整体的一部分，或者可由在吸收剂体24中穿孔、通孔或敞开空间来提供。例如，吸收剂体24的一部分可以是不连续的或者被去掉，从而提供该区域42。作为替代方案，高透气区42可由这样的吸收剂体24的部分提供：它们被做成在使用中吸收较少渗出物，从而导致空气经由这些部分流动的改善。例如，吸收剂体24的一部分可以是不含或者与吸收剂体24其他部分相比含有少得多的高吸水材料，以提供此种空气流动的改善。吸收剂体24的一部分可按另外的方式处理或涂布一种溶液，它能使这些部分变为疏水，从而在选择的区域提供高透气区。在另一种替代的构造中，高透气区42是这样形成的：在吸收剂体24中形成空穴或孔洞，然后在这些空穴或孔洞处放上透气性高于吸收剂体24的其他材料，例如下面被描述为适用于高峰控制层34的那些材料。

在图1～6中，代表性地画出本发明不同方面吸收剂体24的几种构造的例子。例如，在图1和2中，吸收剂体24中的高透气区42由大量贯通吸收剂体24的空气通道或穿孔提供。在画出的实施方案中，空气通道40沿着吸收剂体24的整个长度和宽度断断续续地分布着。画出的空气通道40为圆形并具有约1.27cm的直径，其总开孔面积占到吸收剂体24总表面面积的约12％。

在图3和4中，吸收剂体24采取分立的片段46的形式，片段之间沿着尿布10的纵向36相隔一定间距。在此种构造中，高透气区42由吸收剂体24各分立段46之间的间隙提供。吸收剂体24可包括任何数目具有各种不同形状和尺寸的段46。例如，在画出的实施方案会在，吸收剂体24包括4个不同的片段46，它们沿着尿布10的纵向36相隔一定间距。图中的段46大致为矩形，其宽度小于吸收剂体24的宽度，后者的宽度，在画出的实施方案中，由下面将要描述的缓冲控制层34和通风层32的宽度规定。作为替代方案，段46可具有基本上等于吸收剂体24的宽度。为帮助各段46维持彼此间相隔的关系，段46可被夹持在2片材料之间，例如包裹层(未画出)或高峰控制层34与通风层32之间。在画出的实施方案中，段46包括夹在2片或2层材料之间的高吸水材料层合物，而由各段46之间间隙提供的高透气区42则规定了占吸收剂体24总表面面积中约40％的总开孔面积。

在图5和6中，吸收剂体24中的高透气区42由许多贯通吸收剂体24的空气通道40或穿孔提供，类似于图1和2中所表示的实施方案。然而，在图5和6画出的实施方案中，吸收剂体24中的空气通道40仅位于尿布10的前腰段12和中间段16的部位，而在后腰段14中没有。而且，在图5和6画出的实施方案中，吸收剂体24包括包括上层48和下层50，而上层48仅延伸到吸收剂体24长度的一部分。在此种构造中，吸收剂体24的大部分可位于尿布10的前腰段和中间段12和16，以改善吸收和降低成本。画出的空气通道40为圆形，具有约1.27cm的直径，总开孔面积占到吸收剂体24总表面面积的约12％。

由于吸收剂体24很薄，加之吸收剂体24内包含高吸水材料，因此，吸收剂体24本身的液体吸入速率可能过慢，或者可能在多次向吸收剂体24排液中不能一直充分维持。为改善整个液体吸入和空气交换，本发明不同方面的尿布还可包括由高峰控制材料34构成的多孔透液层，正如图1和2代表性地表示的。高峰控制层34通常比吸收剂体24的亲水性低，具有可操作水平的密度和单位重量，以迅速收集并暂时保持排液高峰，将液体从最初进入点转移并基本上全部释放给吸收剂体24的其他部分。这样的构造有助于防止液体汇聚和聚集在吸收服装接触穿戴者皮肤部位的那部分表面从而减少穿戴者的湿漉感。高峰控制层34的构造通常还可提高尿布10的空气交换。

有各种各样织物和非织造织物可用来制造高峰控制层34。例如，高峰控制层34可以是由诸如聚烯烃纤维的合成纤维构成的熔喷或纺粘纤网。高峰控制层34还可以是天然和合成纤维构成的粘合-梳理纤网或气流铺网纤网。粘合-梳理纤网，例如是采用低熔点粘合剂纤维、粉末和粘合剂粘合的热粘合纤网。该纤网还可任选地包含不同纤维的混合物。高峰控制层34可由基本疏水材料构成，该疏水材料可任选地以表面活性剂处理或按其他方式加工，以赋予所需程度的可湿性和亲水性。在一种特定的实施方案中，高峰控制层34包括一种疏水非织造织物材料，单位重量介于约30～约120g/m²。

例如，在一种特定的实施方案中，高峰控制层34可包含，包括双组分纤维的粘合-梳理纤网非织造布，其总单位重量为约83g/m²。此种构造中的高峰控制层34可以是由约60重量％单丝旦数约3d的聚乙烯/聚酯(PE/PET)皮芯双组分纤维，和约40wt％单丝旦数约6d、纤维长度介于约3.8～约5.08cm的单组分聚酯纤维组成的均匀共混物。

在画出的实施方案中，高峰控制层34布置成与吸收剂体24处于直接接触、液体联通。高峰控制层34借助传统粘合剂施涂图形，例如螺旋粘合剂图形，可操作地连接到顶片22上。另外，高峰控制层34又可借助传统粘合剂图形可操作地连接到吸收剂体24上。粘合剂施涂量应足以提供所需程度的粘合但又应低到足以避免过分限制液体从顶片22，透过高峰控制层34并进入到吸收剂体24的移动。

吸收剂体24布置成与高峰控制层34处于液体联通，以便接受从高峰控制层释放的液体并保持和贮存液体。在画出的实施方案中，高峰控制层34包含单独的一个层，其布置在另一个包含吸收剂体24的单独层上面，从而形成一种双层布置。高峰控制层34的作用是迅速收集并暂时保持排出液，将该液体从最初接触点转移并将液体分散到高峰控制层34的其他部分去，然后将该液体基本上全部释放到含吸收剂体24的一个或多个层中。

高峰控制层34可以是任何要求的形状。合适的形状包括，例如圆形、矩形、三角形、梯形、长椭圆形、犬骨形、沙漏形或椭圆形。在某些实施方案中，例如，高峰控制层可大体为矩形。在画出的实施方案中，高峰控制层34与吸收剂体24共同延伸。作为替代方案，高峰控制层34可仅沿着吸收剂体24的一部分延伸。在高峰控制层34仅沿着吸收剂体24的一部分延伸的情况下，高峰控制层34可选择性地位于沿着吸收剂体24的任何部位。例如，高峰控制层34在它偏向服装前腰段12放置时可发挥更高的功效。高峰控制层34还可围绕吸收剂体24中心线对中地布置。

另一些适用于高峰控制层34的材料公开在美国专利5,486,166,1996-01-23颁发，署名C.Ellis等人，题为“个人护理吸收制品之类用的纤维非织造纤网高峰层”；美国专利5,490,846，1996-02-13颁发，署名Ellis等人，题为“个人护理吸收制品之类用的改良高峰控制纤维非织造纤网”；以及美国专利5,364,382，1994-11-15颁发，署名Latimer等人，题为“流体高峰控制改善的吸收结构以及包括它的产品”，以上公开内容均收作参考。

正如作为典型在图1和2中画出的，尿布10还可包括通风层32，其位于后片20与吸收剂体24之间。通风层32用来促进空气在尿布10内部以及穿过它的运动并防止后片20与吸收剂体24的至少一部分之间表面对表面的接触。尤其是，通风层32起到一种风道作用，空气和水蒸气可通过它从吸收剂体24透过蒸汽可透后片20。

通风层32可采用上面描述为适合用于高峰控制层34的材料制作，例如非织造(例如纺粘、熔喷或梳理)、织造或针织纤网，其由天然纤维和/或合成聚合物纤维构成。合适的纤维例如包括，丙烯酸类纤维、聚烯烃纤维、聚酯纤维或其共混物。通风层32也可由多孔泡沫材料制成，例如开孔聚烯烃泡沫塑料、网状聚氨酯泡沫塑料等。通风层32可包括单一材料层，或两层或更多材料层的复合材料。在一种特定的实施方案中，通风层32包括疏水非织造材料，厚度至少约0.10cm，这是在约束压力等于0.05psi(0.34kPa)条件下测定，单位重量介于约20～约120g/m²。例如，通风层32可包含，包括双组分纤维的粘合-梳理纤网非织造织物，其整个单位重量为约83g/m²。这样的构造中的通风层32可以是由约60wt％单丝旦数约3d的聚乙烯/聚酯(PE/PET)皮芯双组分纤维和约40wt％单丝旦数约6d、纤维长度介于约3.8～约5.08cm的单组分聚酯纤维组成的均匀共混物。

通风层32可以是任何要求的形状。合适的形状包括，例如圆形、矩形、三角形、梯形、长椭圆形、犬骨形、沙漏形或椭圆形。通风层32可延伸到超出、完全覆盖或部分地覆盖吸收剂体24。例如，合适的是，通风层32可位于尿布10的中间段16，并围绕尿布10的纵向中心线36基本上左右对中地布置。通常较好的是，整个吸收剂体24与通风层32彼此重叠，以基本上防止后片20与吸收剂体24之间的表面对表面的接触。在画出的实施方案中，通风层32与吸收剂体24共同延伸。这使得空气得以最大限度地交换，大大减少后片20面朝衣服的表面的变湿。

在画出的实施方案中，通风层32布置成与吸收剂体24处于直接接触、液体联通。通风层32可借助传统粘合剂施涂图形，例如螺旋粘合剂图形，可操作地连接到后片20上。另外，通风层32又可借助传统粘合剂图形可操作地连接到吸收剂体24上。粘合剂施涂量应足以提供所需程度的粘合但又应低到足以避免过分限制空气和蒸汽从吸收剂体24并穿过后片20的运动。

通风层32还可用来迅速收集并暂时保持透过吸收剂体24的排液，特别是经由吸收剂体24中高透气区42透过的。随后，通风层32又可将该液体从最初接触点转移并将液体散开到通风层32的其他部分，然后，将该液体基本上全部释放到含吸收剂体24的一个或多个层中。

本发明的不同制品的实施方案，如同作为典型展示在图1～6中的，可有利地提供一种改良吸收制品，它表现出，与传统吸收制品相比在使用中穿戴者皮肤水化程度的大大减轻。具体地说，皮肤水化程度的减轻促使皮肤变得更干燥、更舒适、较少滋生微生物。因此，按本发明制造的吸收制品的穿戴者减少了皮肤水化，从而导致皮肤刺激和皮疹发生的减少。

再者，本发明高透气制品与本发明洗剂配制物和/或治疗组合物的结合可提供在皮肤刺激和皮疹发生方面协同的降低效果。具体地说，该洗剂配制物和治疗组合物可提供一种皮肤防护和消炎的功能。因此，本发明吸收制品可保持或改善穿戴者皮肤的健康。

试验程序

静水压试验

静水压试验是测定材料的液体阻隔性能。大致地说，静水压试验测定规定数量的水透过之前，材料所支撑的水柱高度(厘米)。水头值较高的材料比水头值降低的材料的阻挡液体渗透的能力更大。静水压试验按照联邦试验方法标准(Federal Test Methods Standard)191A——方法5514进行。

弗雷泽孔隙率试验

本说明书中所述弗雷泽孔隙率数值可采用弗雷泽透气性试验仪(弗雷泽精密仪器公司，Gaithersburg，马里兰)以及联邦试验方法标准191A——方法5450来确定。为了本发明目的，试验采用尺寸为8英寸x8英寸的样品进行。

水蒸气透过试验

材料的WVTR(水蒸气透过速率)值的合适测定技术如下。为了本发明的目的，从试验材料以及对照材料Celguard^2500(HoechsCelanese公司)上裁取3-英寸直径(76mm)圆形样品。每种材料制备2或3个样品。试验用的试验杯为铸铝、带凸缘、2英寸深并配有机械密封和氯丁橡胶垫圈。杯子由Thwing-Albert仪器公司(费城，宾夕法尼亚)按商品名Vapometer cup#681总经销。在每个Vapometer杯中倒入100mL蒸馏水，并将试验材料和对照材料的每一个样品放到一个单独杯子的敞口上并将整个面积蒙住。旋紧螺纹凸缘以便沿杯子边缘形成密封，其中留出62mm直径的圆形面积(敞露的暴露面积为约30cm²)，以便让相关试验材料或对照材料暴露于周围气氛中。然后，杯子经称重，放在盘子上，并置于设定在100°F(38℃)的强制通风烘箱内。烘箱为带有流经它本身的外部空气循环的恒温烘箱，以防止水蒸气在内部积累。合适的强制风烘箱例如是Blue M Power-O-Matic 60烘箱，由Blue M电气公司(Blue Island，伊利诺斯)经销。24小时后，从烘箱中取出杯子并称重。按下式计算初步“试验WVTR值”：

试验WVTR＝[(24小时期间失重克数)×7571]/24(g/m²/24小时)

烘箱内的相对湿度不特意控制。在一组规定条件下，即，100°F和环境相对湿度，已测定得到Celguard 2500的WVTR等于5000g/m²/24小时。据此，将Celguard 2500作为对照样与每种试验样品一起试验。Celguard 2500是0.0025cm厚薄膜，由微孔聚丙烯构成。

皮肤水化试验

皮肤水化值是通过测定总蒸发失水(EL)确定的，可采用以下试验程序确定。

试验是针对经过部分卫生间训练的婴儿进行的，试验前2h内他们在皮肤上没有施用洗剂或油膏，也未曾洗澡。每个婴儿在每种试验系列中试验一个尿布。接受试验的尿布带有试验代码和对照样代码。将试验尿布(试验代码和对照样代码)随机化。

每个试验尿布在试验前、后均称重，以确定加入到尿布中的液体体积。用毡头笔在尿布内的目标区标出“X”，该“X”位于尿布前、上边缘下方6.5英寸并左右对中。采用蒸发计，例如Evaporimeter EP1仪器(Servomed AB经销，斯德哥尔摩，瑞典)测定EL。每次试验测定持续2min，其间每秒钟取一次EWL值(总共120个EWL数值)。由Evaporimeter EP1仪器的数字输出给出蒸发失水速率(EWL)，单位g/m²/h。皮肤水化值(SHV)为2min取样期间每单位测定面积上的失水总量，按下式计算。

15min“晾干”时间后测定初步皮肤水化值，晾干期间婴儿只穿一件长T-恤或连衣裙并处于仰卧位置。测定值取自婴儿下腹部，对应于尿布目标区，采用蒸发计，以确定尿布目标区处婴儿皮肤的初始皮肤水化值。如果初步SHV小于10g/m²/h，就给婴儿戴上尿布。如果初步SHV大于10g/m²/h，则延长“晾干”时间，直至获得的读数低于10g/m²/h。尿布在婴儿身上固定之前，放一根管子，用于直接对着预先标记的目标区排液。尿布固定好以后，分3次，每次70mL，以15mL/s的速率加入210mL调节到0.9wt％的盐水，每次加入之间延时45s。

婴儿戴着尿布达60min，然后取下尿布，并测定与尿布目标区标记对应的下腹部处的皮肤水化值。测定持续2min。称取用过的尿布重量。测定皮肤水化之前，可读取尿布内部的相对湿度和温度。次日，每个婴儿采用该婴儿尚未戴过的那种类型的尿布(试验或对照样)，重复实施上述试验程序。对照尿布提供一种用于比较待测和待评估尿布构造使用性能的基准。有关实施例的试验中所用对照尿布，系市售品HUGGIES^Supreme尿布，由Kimberly-Clark公司销售。

任何婴儿，倘若在上述生理盐水溶液负荷基础上又加上自己的(尿)，则相应数据作废。给出的平均净SHV(g/m²/h)是，全部婴儿戴尿布后从下腹部(目标区标记)取得的皮肤水化值，减去尿布放到婴儿身上以前(经过“晾干”时间以后)从下腹部测定的皮肤水化值以后的算术平均值。对于测试尿布和对照尿布计算单独的平均净SHV值。

净皮肤水化值按下式确定：

净SHV_i＝Y-Z

其中；

Y＝单独婴儿在目标区标记处测定的皮肤水化值

Z＝尿布放到婴儿身上之前经过“晾干”时间后从下腹部测定的基线皮肤水化值

SHV_i＝某单独婴儿的皮肤水化值

于是，

其中：N＝考察的婴儿数目皮肤水化减轻百分率按下式确定：

其中；

C＝对照尿布代码的净SHV_i

D＝试验尿布代码的净SHV_i

N＝考察的婴儿数目

示踪气体试验

示踪气体试验是诸如吸收制品之类的服装内的空气交换速率的度量，它是一种稳定流动/稳态试验，大致描述在TAPPI杂志，卷80，1997-09，第9期中。大致地说，空气交换速率值是根据在服装内测定的质量交换计算的。该试验涉及，制品戴在人体模特躯干上时，向紧靠人体模特躯干外表面的吸收制品内以恒定速率注入示踪气体。与此同时，通过以与注入相同的恒定速率抽出样品来测定制品与人体模特之间空气空间内示踪气体的浓度。于是，根据所研究的空间内示踪气体与空气之间的物料衡算，确定空气交换速率。示踪气体试验的具体实施细节如下：

设备

1.人体模特-该试验是采用3号(step)或4号尺寸的尿布进行的，它们是为体重分别约16～约28磅和约22～约37磅的婴儿设计的。尿布放在尺寸如下的人体模特上：

3号

高度(从腰至膝)            26cm

腰围                      42cm

臀围                      44cm

大腿周长                  22cm

4号

高度(从腰至膝)            28cm

腰围                      48cm

臀围                      51cm

大腿周长                  27cm

2.试验区域的环境控制在20℃和50％相对湿度。

3.二氧化碳分析仪——红外二氧化碳分析仪，例如型号17515A，由Vacu-Med Vacumetrics公司销售，4483 McGrath Street#102，Ventura，加利福利亚州。

4.旋转流量计——保持一定气体流动速率的旋转流量计，例如Matheson Rotameter型号TS-35，由东南特殊气体公司销售，3496Peachtree Parkway，Suwanee，佐治亚。

5.气体钢瓶-2个校正的医用级气体的气体钢瓶，压力4kPa，由东南特殊气体公司销售，3496 Peachtree Parkway，Suwanee，佐治亚。示踪气体包括5％二氧化碳和空气；校正气体是100％空气。

程序

1.打开二氧化碳分析仪。开启30min后，用校正气体校正分析仪，并调节流量控制以达到150cm³/min通过分析仪的流率。

2.将待测尿布放到人体模特上。

3.开启二氧化碳示踪气体。注入到尿布与人体模特之间空间内的示踪气体流率必须等于流经二氧化碳分析仪的样品流率(150cc/min)。

4.每10s一次共持续20min，测定并记录尿布与人体模特之间空气空间内示踪气体(二氧化碳)的浓度(C)。对后10min期间的数据取平均，并按下式用于计算空气交换速率：

空气交换速率＝150cc/min*[(C_T-C)/(C-C_o)]

其中，

C_T＝示踪气体浓度(5％)

C＝示踪气体在被测空间内的浓度

C_o＝示踪气体在环境室内的浓度(0.04％)

干空气交换速率是在尿布尚未受到任何排液之前按以上程序确定的空气交换速率。湿空气交换速率是按以上程序确定的空气交换速率，不同的是，尿布固定到人体模特上以后，分3次，每次60ml或70mL，以15mL/s的速率加入180mL(3号)或210mL(4号)调节到0.9wt％的盐水，每次排液之间延迟45s。湿空气交换速率/干空气交换速率比值是通过将同一样品的湿空气交换速率除以干空气交换速率确定的。

白色假丝酵母存活试验

白色假丝酵母存活试验是测定诸如一次性尿布之类吸收服装对致病微生物，特别是白色假丝酵母滋生的影响。大致地说，白色假丝酵母存活试验涉及，在试验对象的每个掌侧前臂的一个个画格部位上接种白色假丝酵母的已知悬浮体，在这些部位上覆盖取自吸收服装的全厚度样品片，24h后确定滋生能力。

从每个待测制品的目标区裁取长度约5cm、宽度约5cm的全厚度试样片。目标区通常是制品准备用来接受来自穿戴者的排尿的部分，典型地包括制品的中间段和前腰段，从制品横向中心线偏向前面。在典型的尿布构造中，全厚度试样片包括顶片、吸收剂体、后片和任意的夹层。将大约15mL0.9wt％盐水溶液加到试样片上并等候其浸泡2min，再把样品放到试验对象的前臂上。在每个试验对象掌侧前臂上标记出约6.15cm²的试验部位区域。大约0.01mL0.9wt％包含白色假丝酵母细胞的已知悬浮体的盐水溶液，由微量移液管送到试验部位，随后将悬浮体沿着试验部位均匀分布。风干之后，在试验部位上覆盖样品片，然后用胶粘带围绕样品包缠将试样片固定在一定位置。

24h后，取下试样片，并利用洗涤剂擦洗的方法从试验部位上获得定量培养基，该方法可参见“皮肤病菌的定量研究的新方法”，P.Williamson和A.M.Klingman，《皮肤病研究(Journal ofInvestigative Dermatology)》，45：498～503，1965，在此将其公开内容收作参考。扼要地说，将包围6.15cm²面积的消毒玻璃杯对中地罩在试验部位上并紧抵住皮肤。1mL0.1wt％Triton-x-100溶于0.075M磷酸盐的pH7.9的缓冲液由吸移管加入到玻璃杯中，对该区域用消毒特富龙棒擦洗1min。用消毒吸移管将流体吸走，然后向玻璃杯中加入第2个1mL0.1wt％Triton-x-100溶于0.075M磷酸盐的pH7.9的缓冲液。重复上述擦洗步骤并将2次的洗涤水合并在一起。每份收集到的样品在10倍的稀释步骤中用0.05wt％Triton-x-100溶于0.0375M磷酸盐的pH7.9的缓冲液进行稀释。将每种稀释液的0.01mL等分量接种到含抗菌素Sabourand琼脂上。制备一式两份该培养基并在室温培养48小时。

培养后，采用标准微生物学方法数出菌落形成单位数。然后，可以将试样片下面的白色假丝酵母存活能力与在对照样下面的假丝酵母属存活能力进行比较，后者取自传统吸收制品，它具有不透气的外包覆层，即，WVTR小于100g/m²/24 h的外包覆层，例如下面结合对比例4所描述的那种尿布。

皮肤温度试验

皮肤温度值可采用以下试验程序确定。该试验是在成人裸露前臂上进行的，其没有在皮肤上施加洗剂、粉末和油膏，也没有皮肤病。该对象在试验2h前和期间未曾洗澡、游泳、吸烟、锻炼或饮用过咖啡因。每个对象在每个试验系列内试验2个诸如尿布的制品。试验尿布可带有试验代码和对照样代码，例如在对比例6中指出的代码。将试验尿布(试验代码和对照样代码)随机掺混，它们是3号尺寸尿布，即，用于体重16～28磅的婴儿的尿布。

每个试验尿布使用前、后均称重，以确定进入到尿布内的液体体积。用钢笔在尿布的目标区内外侧做出1英寸×1英寸的方框标记，方框中心位于尿布前、上边缘下面6.0英寸并且左右对中。温度和湿度采用温度传感器测定，例如一种带乙烯基绝缘的10-kt镀金圆盘传感器之类的热电偶探头，由Cole-Parmer(总部设在Vernon Hills，伊利诺斯)按商品名P-08506-80经销，再连接到Digi-Sense^温度/湿度记录器上，由Cole-Parmer(总部设在Vernon Hills，伊利诺斯)按商品名91090-00型经销。热电偶探头被校正到与该数据记录器内装的预先校正的探头(3700-52)相一致。皮肤温度测定连续进行，每分钟测定一次。

到达以后，每位试验对象在40％相对湿度和71°F的受控环境中呆15min的适应时间。每个前臂固定上一个温度传感器，大约在腕与肘之间的中点。传感器的引线朝向肘部放置，用胶粘带，例如3M公司制造的Steri-Strip缝合带(0.25英寸×1.5英寸)固定在传感器上面，并用另一段胶粘带将传感器引线固定。基线皮肤温度是在没有尿布固定在前臂的情况下在5min期间(5min总测定时间)记录到的。

然后，将样品尿布固定到每个试验对象的各自前臂上，使得尿布上的1英寸×1英寸目标区覆盖在温度传感器上面。尿布固定到对象前臂上之前，将一个平衡到室温的流体排出嘴放到每个尿布内的温度传感器上面，以便将液体对准预先标记的目标区排出。利用一条将尿布上、下两部分固定在一起但不接触穿戴者皮肤的固定、掩盖胶粘带，使得每个尿布不在目标区自身搭接，又得到固定。将市售3号尺寸的弹性针织(stockinet)系紧件(Glenwood公司提供)围绕着整个尿布与前臂绑紧。一旦尿布安排牢靠以后，在5min内记录下干尿布皮肤温度。

然后，分3次，每次60mL，以15mL/s的速率加入180mL调节到0.9wt％的盐水，每次加液之间延时45s。从每个尿布中取出液体排出嘴。然后，试验对象再戴着每个尿布保持120min，其间每分钟记录一次皮肤温度读数。然后，取下尿布并称重。

给出的皮肤温度值是在试验期间每种样品在特定时刻对所有对象的算术平均值。然后，湿皮肤温度/干皮肤温度比值便可通过穿戴打湿样品120min以后(130min总试验时间)皮肤温度值除以穿戴干样品5min以后(总试验时间10min)皮肤温度值来确定。

Z-向洗剂迁移试验

该试验测定在给定温度经过给定时间以后在吸收制品面朝身体表面目标区上残留的洗剂数量。具体地说，该试验的目的是比较在较低温度贮存的制品目标区存在的洗剂数量与在较高温度贮存的制品上存在的对应数量。该试验模拟该制品可能会遇到的升高的温度条件下贮存的情况。例如，此种制品可能贮存在炎热气候中机动车车厢或仓库内，例如7或8月份亚利桑纳的某仓库中。z-向迁移损失是130°F下贮存固定时间后的洗剂迁移与73°F下贮存固定时间后洗剂迁移数量比较的指标。因此，该试验预测，制品使用时制品的面朝身体表面上可供向皮肤转移的洗剂数量，以及它在使用中以多快的速率不可心地从或沿着制品面朝身体表面迁移走。

具体地，该试验按下列步骤进行：

1.取得10个产品，其顶片或体侧衬里上施涂了洗剂配制物。

2.5个产品放在温度等于73°F，相对湿度50％的控制环境中保持固定的时间，例如28日。其余5个产品放在130°F和环境湿度的控制环境中，保持相同的时间。

3.从控制环境中取出产品，从每个产品的中心提取宽3.75英寸、长13英寸的顶片样品。

4.然后，对样品实施带重量分析的索格利特萃取(SEGA)，具体程序如下。作为SEGA试验设备，例如采用表示在图8中的那种。试验设备160包括再沸器162、氯仿蒸汽导管164、冷水冷凝器166、放置样品的储罐168以及氯仿循环导管170。试验设备的零部件是本领域技术人员熟知的传统玻璃仪器。例如，再沸器可包括250mL圆底烧瓶；蒸汽导管可包括85mL索格利特萃取器。样品放入到储罐168中，并接受2.5h的氯仿洗涤周期。再沸器中加入125mL液体氯仿。氯仿蒸发并沿着蒸汽导管164上升，进入到冷凝器166中，其中通有自来水，该自来水又将氯仿液化，从而落入到装有样品的储罐168中。氯仿将洗剂从衬里样品上溶解下来。当液态氯仿到达足够高的液位时，循环导管将氯仿/洗剂混合物返回到再沸器中。再沸器中的温度控制在高于氯仿沸点但低于洗剂沸点的水平，以便只有氯仿蒸发，从而再一次开始上述过程。一个完整的洗涤周期需要大约15min，而每个周期约有75mL氯仿循环通过衬里样品。完成后，氯仿在蒸发器中蒸发4min，采用的是传统真空蒸发器，例如商品名为Buchi 011 RE121的市售旋转蒸发器(rotovap)，随后将洗剂放在铝盘上并在强制通风条件下在热板上再加热30min。

5.接着，称取每个样品留下的残渣(洗剂)。随后，将从73°F下贮存的产品回收到的洗剂数量与从130°F下贮存的产品回收到的洗剂数量进行比较，以确定洗剂配制物在高温的稳定性。

于是，吸收制品的z-向迁移损失可按下式确定：

Z-向迁移损失(％)＝[(L₇₃-L₁₃₀)/L₇₃]×100

其中，

L₇₃＝从73°F下贮存的每个样品回收到的洗剂平均重量(g)

L₁₃₀＝从130°F下贮存的每个样品回收到的洗剂平均重量(g)

CD-向洗剂迁移试验

该试验测定在给定温度经过给定时间以后在吸收制品面朝身体表面施涂洗剂的特定部位上残留的洗剂数量。具体地说，该试验的目的是，经过在升高的温度下贮存后，比较顶片或体侧衬里的施涂部位上存在的洗剂数量与制品顶片其余部分存在的数量。该试验模拟该制品可能遇到的升高的温度条件下的贮存。例如，此种制品可能贮存在炎热气候中机动车车厢或仓库内，例如7或8月份亚利桑纳的某仓库中。cd-向迁移损失是130°F下贮存固定时间后洗剂沿着制品面朝身体表面的横向迁移的度量。因此，该试验预测，制品使用时制品的面朝身体表面上可供向皮肤转移的洗剂数量，以及它在使用中以多快的速率不可心地从或沿着制品面朝身体表面迁移走。

具体地，该试验按下列步骤进行：

1.取得5个产品，其顶片按特定图案施涂了洗剂配制物。

2.将这些产品放在温度等于130°F和环境湿度的控制环境中，保持固定的时间，例如28日。

3.从控制环境中取出产品，从每个产品上取下顶片并将其细切，以去除顶片上实际涂布洗剂的部分。例如，若洗剂被施涂为4条宽0.25英寸、彼此间距0.75英寸的连续线条，于是就剔除这4条顶片。

4.将包括上面涂有洗剂的顶片部分的样品收集起来并进行如上所述的重量分析法索格利特萃取(SEGA)。其他的顶片部分也收集起来并另行接受SEGA萃取。

5.接着，称取每个样品留下的残渣(洗剂)。随后，将从实际施涂的那部分顶片回收到的洗剂数量与从其余顶片部分回收到的洗剂数量进行比较，以确定洗剂配制物在高温的稳定性。

于是，吸收制品的cd-向迁移损失可按下式确定：

CD-向迁移损失(％)＝[L_sp/(L_a＋L_sp)]×100

其中，

L_sp＝从每个尿布未施涂洗剂的顶片部分回收到的洗剂平均重量(g)

L_a＝从每个尿布施涂洗剂的顶片部分回收到的洗剂平均重量(g)

给出下面的实施例旨在提供对本发明细节更深入的理解。具体材料和参数仅作为例子，不拟对本发明范围做出具体限定。

实施例

实施例1

手工制作并试验了大体构造如同对比例2中所描述的HUGGIES^Supreme3号尿布的一次性尿布。本实施例尿布与Supreme尿布大致相同，不同的是，尿布的后片、吸收剂芯、高峰控制层和腿口弹性带做了更换或修改，并在后片与吸收剂芯之间增加了通风层。

在该试验尿布中，后片包括微孔薄膜/非织造层合材料，包含纺粘非织造材料与微孔薄膜层合。纺粘非织造织物包含约1.8旦由乙烯与约3.5wt％丙烯的共聚物挤出的长丝，单位重量为约20g/m²。薄膜包含具有碳酸钙颗粒的复合流延薄膜，拉伸前单位重量约58g/m²。薄膜经过预热，拉伸和退火，结果形成微孔，然后层合到纺粘非织造材料上。形成的主要为微孔薄膜/非织造层合物的材料的单位重量为45g/m²，水蒸气透过速率为约4000g/m²/24h。此种薄膜/非织造层合材料的例子更详细地描述在美国专利申请号08/882,712,1997-06-25提交，署名McCormack等人，题为“低厚度薄膜与薄膜/非织造织物层合物”，以上公开内容一并收入本文作为参考。

试验尿布中的吸收剂芯为双层吸收剂，其大体构造如图5和6所示，不同的是，这两层吸收剂都没有贯通吸收剂每一层的孔或穿孔。吸收剂芯包括上层和下层，其中上层从吸收剂芯的前边缘延伸到大约吸收剂芯总长的2/3的地方。吸收剂芯包括约10～约11g木浆纤维以及约10～约11g超吸收剂材料，因此，包括约50wt％木浆纤维和约50wt％超吸收剂材料。下层的单位重量约230g/m²；上层单位重量约560g/m²，结果总单位重量，在芯的前段，为约790g/m²；芯的后段，为约230g/m²。另外，吸收剂芯在裆部的宽度为约6.35cm。

高峰控制层位于吸收剂芯和顶片之间，它与对比例2中描述的Supreme尿布中的高峰层的材料基本相同，不同的是，它改为与吸收剂芯共同延伸。该尿布还包括位于吸收剂芯与尿布后片之间的通风层。通风层由与高峰层相同的材料构成并且也是与吸收剂芯共同延伸。该尿布还包括沿着尿布每条侧边缘长度的大约2/3长延伸的腿口弹性带组件。该组件具有6根弹性体材料线，层合到透气性非织造织物层上。弹性线由LYCRA^弹性体构成，沿尿布的纵向长度排齐，使尿布的腿口带弹性化并抽褶。

有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例2

手工制作并试验了大体结构与实施例1所述尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例1中的相同，不同的是，吸收剂体做了修改，如图5和6所示，在上、下层重叠的区域包括进许多通孔。孔的直径等于1.27cm，从而提供，以吸收剂体总表面面积为基准计，约12％的开孔面积。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例3

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，在吸收剂体与后片之间的通风层被去掉了。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例4

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述尿布相同的一次的直性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，吸收剂体中的孔的直径为2.54cm，它们还构成占吸收剂体总表面面积的约12％的开孔。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例5

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，分层的吸收剂体换成不分层的吸收剂体，其包括约62wt％木浆纤维和约38wt％超吸收剂，前段的单位重量为约750～约850g/m²，后段的单位重量为约375～约425g/m²。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例6

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，双层吸收剂芯换成另一种层合物，其包括约80wt％Stockhausen以商品名FAVOR SXM880供应的超吸收剂材料，外面包覆着单位重量约26g/m²的纤维素纤维质地层。吸收剂体还包括直径1.27cm的穿孔，从而提供占吸收剂体总表面面积约12％的开孔面积。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例7

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，吸收剂体换成另一种层合物，其包括约80wt％Stoekhausen以商品名FAVOR SXM 880供应的超吸收剂，外面包覆着单位重量约26g/m²的纤维素纤维质地层，该层合物分4段构成，正如图3和4示意地表示的，结果形成占吸收剂体总表面面积约40％的开孔面积。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

实施例8

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，后片修改成具有约1870g/m²/24h的水蒸气透过速率。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

对比例1

手工制作并试验了大体结构与实施例2所述Supreme3号尿布相同的一次性尿布。该尿布基本上与实施例2中的相同，不同的是，后片换成水蒸气透过速率小于100g/m²/h的1密耳厚聚乙烯薄膜材料。有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

对比例2

试验了大体结构与Kimberly-Clark公司按商品名HUGGIES^Supreme3号市售供应的尿布相同的一次性尿布。

扼要地说，Supreme尿布包含的吸收剂芯包括：木浆纤维与超吸收剂材料的混合物，外面包裹着2张纤维素包裹纸，纸的单位重量为约16～21g/m²。吸收剂芯包括约12.5～约13.5g气流铺网木浆纤维和约7.0～约8.5g超吸收剂材料。超吸收剂材料由Stockhausen按商品名FAVOR SXM 880销售。超吸收剂材料与浆粕纤维均匀地混合，成为密度介于0.25～0.35g/cm³的一元化层。超吸收剂材料与木浆纤维的均匀混合物沿着加工方向分区地布置，从而在吸收剂芯前段提供约600～约700g/m²的单位重量。在吸收剂芯后段提供约300～约350g/m²的单位重量。

该Supreme尿布还包括一种复合后片，包含透汽阻挡层，借助粘合剂被层合到纺粘/熔喷/纺粘层合材料上(以下称“SMS”)。该SMS材料的单位重量为约27g/m²。该透汽阻挡层由聚烯烃薄膜构成，其厚度约0.7密耳，单位重量约19.5g/m²。该聚烯烃薄膜材料系由埃克森化学专利公司按商品名EXXAIRE市售供应的。该透汽阻挡层被粘附到SMS层合物上，介于吸收剂芯与后片SMS层合材料之间。后片的水蒸气透过速率为约1500g/m²/24h。吸收剂芯夹在后片与一种由单位重量约17g/m²的聚丙烯纤维纺粘纤网构成的顶片之间。在顶片与吸收剂芯之间夹着高峰控制层，由粘合-梳理纤网构成。该高峰层包括双组分纤维，总单位重量约83g/m²。高峰层是由约60wt％单丝旦数约3d的聚乙烯/聚酯(PE/PET)皮芯双组分纤维，与约40wt％单丝旦数约6d、纤维长度介于约3.8～约5.08cm的单组分聚酯纤维共同组成。高峰层的宽度为约10.2cm，长度约16.5cm。高峰层的前边缘距离吸收剂芯前边缘5.1cm。

该Supreme尿布还包括尿布每个纵向端边的单组分弹性化腰带和腰部可摆动边组件。该组件具有多根被夹在并层合在聚合物薄膜层与非织造织物层之间的弹性体材料线。聚合物薄膜为0.00075英寸厚，由线型低密度聚乙烯与超低密度聚乙烯的共混物构成。非织造织物层由20g/m²聚丙烯纺粘纤网构成。弹性线由约8～16根沿尿布断面排齐的LYCRA^弹性体线构成，使得尿布腰带和腰带内侧的摆动边弹性化并抽褶。Supreme尿布还包括沿尿布全长延伸的长度方向挡液侧边以及沿每个尿布侧边纵向延伸的弹性化腿口带。腿口带和挡液侧边内的弹性线由沿尿布纵向长度排齐的LYCRA^弹性体构成，使得腿口带和挡液侧边弹性化并抽褶。

有4个尿布样品接受了上面规定的示踪气体试验。结果载于下表1中。

                       表1

       平均干空气      平均湿空气      湿/干比值

        交换速率        交换速率

       (cm³/min)     (cm³/min)

实施例1    822            224            0.27

实施例2    794            310            0.39

实施例3    679            220            0.32

实施例4    1050           360            0.34

实施例5    758            190            0.25

实施例6    724            240            0.33

实施例7    677            153            0.23

实施例8    495            316            0.63

对比例1    51             110            2.16

对比例2    513            171            0.33

实施例1～8和对比例1和2的试验结果表明，按本发明制造的尿布与传统尿布相比，一般在干态和湿态空气交换上都有改善。

实施例9

手工制作并按照上面规定的皮肤水化试验试验了4个大体结构与实施例2中所描述的尿布相同的尿布样品。该尿布与实施例2的尿布基本相同，不同的是，该尿布在尺寸上近似于市售品4号尺寸尿布，吸收剂体是到处厚度相同的单层，其穿孔直径等于2.54cm。尿布的平均皮肤水化值为8.1g/m²/h。结果也一并载于下表2中。

实施例10

手工制作并按照上面规定的皮肤水化试验试验了4个大体结构与实施例6中所描述的尿布相同的尿布样品。该尿布与实施例6尿布基本相同，不同的是，该尿布在尺寸上近似于市售品4号尺寸尿布，吸收剂体的单位重量约560g/m²，其穿孔直径等于2.54cm。尿布的平均皮肤水化值为2.8g/m²/h。结果也一并载于下表2中。

实施例11

手工制作并按照上面规定的皮肤水化试验试验了4个大体结构与实施例7中所描述的尿布相同的尿布样品。该尿布与实施例7尿布基本相同，不同的是，该尿布在尺寸上近似于市售品4号尺寸尿布。尿布的平均皮肤水化值为1.6g/m²/h。结果也一并载于下表2中。

对比例3

试验了大体结构与Kimberly-Clark公司按商品名HUGGIES^Supreme4号市售供应尿布相同的一次性尿布。实质上，4号尺寸Supreme尿布与上面对比例2中所描述的3号尺寸Supreme尿布相近，不同的是，该材料的尺寸较大。

有4个尿布样品接受了上面规定的皮肤水化体试验。该尿布显示19.3g/m²/h的平均皮肤水化值。结果也一并载于下表2中。

                        表2

                 皮肤水化值(g/m²/h)

实施例9                8.1

实施例10               2.8

实施例11               1.6

对比例3               19.3

实施例9～11和对比例3的试验结果表明，按本发明制造的尿布与传统尿布相比表现出在皮肤水化值方面的显著改善。具体地说，本发明的尿布在皮肤水化值方面显示58～92％的减少。尽管考虑到尿布内空气交换量的增加预期在皮肤水化值上应有一定减少，但减少的幅度的确出乎意料。

实施例12

手工制作并试验了大体结构与对比例2所述尿布相同的尿布样品。该尿布基本上与对比例2尿布相同，不同的是，后片修改为具有约3000g/m²/24h的水蒸气透过速率。该尿布接受上面规定的白色假丝酵母存活试验。实施例12和对比例4(对照样)的样品放在7个试验对象每一个的掌侧前臂上进行试验。大约0.01mL包含log白色假丝酵母菌落形成单位等于5.71的悬浮体的0.9wt％盐水溶液，由微量吸移管移送到试验部位，然后，将悬浮体沿着试验部位均匀分布。本实施例的样品尿布显示1.96log白色假丝酵母菌落形成单位的平均白色假丝酵母存活能力。因此，与对照样(对比例4)相比，本实施例的尿布显示26％的白色假丝酵母存活值的降低。

实施例13

制作了大体结构与实施例2所述尿布相同的尿布样品，不同的是，后片具有约5000g/m²/24h的水蒸气透过速率。该尿布接受上面规定的白色假丝酵母存活试验。实施例13和对比例4(对照样)的样品放在7个试验对象每一个的掌侧前臂上进行试验。大约0.01mL包含log白色假丝酵母菌落形成单位等于5.71的悬浮体的0.9wt％盐水溶液，由微量吸移管移送到试验部位，然后，将悬浮体沿着试验部位均匀分布。预期本实施例的样品尿布将显示很可能低于1.75，并可能低于1.50log白色假丝酵母菌落形成单位的平均白色假丝酵母存活能力。因此，与对照样(对比例4)的平均白色假丝酵母存活能力相比，预期本实施例的尿布将显示，很可能约34％，并可能约43％的白色假丝酵母存活值降低。

对比例4

手工制作并试验了大体结构与对比例2所述尿布相同的尿布样品。该尿布与对比例2尿布基本相同，不同的是，后片换成1.0密耳厚的水蒸气透过速率小于100g/m²/24h的聚乙烯薄膜材料。该尿布按上面规定放在7个试验对象每一个的掌侧前臂上进行白色假丝酵母存活试验。大约0.01mL包含log白色假丝酵母菌落形成单位等于5.71的悬浮体的0.9wt％盐水溶液，由微量吸移管移送到试验部位，然后，将悬浮体沿着试验部位均匀分布。本实施例的样品尿布显示2.65log白色假丝酵母菌落形成单位的平均白色假丝酵母存活值。

实施例14

机器制作并试验了大体结构与实施例13所述尿布相同的尿布样品。具体地说，该尿布的后片具有约5000g/m²/24h的水蒸气透过速率。该尿布接受上面规定的白色假丝酵母存活试验。实施例14和对比例5(对照样)的样品放在20个试验对象每一个的掌侧前臂上进行试验。大约0.01mL包含log白色假丝酵母菌落形成单位等于4.92的悬浮体的0.9wt％盐水溶液，由微量吸移管移送到试验部位，然后，将悬浮体沿着试验部位均匀分布。本实施例的样品尿布显示1.26log白色假丝酵母菌落形成单位的平均白色假丝酵母存活能力。因此，与对照样(对比例5)的平均白色假丝酵母存活能力相比，本实施例的尿布显示61％的白色假丝酵母存活值的降低。

对比例5

机器制作并试验了大体结构与对比例4所述尿布相同的尿布样品。具体地说，该尿布的后片包括1.0密耳厚、水蒸气透过速率小于100g/m²/24h的聚乙烯薄膜材料。该尿布按上面规定放在20个试验对象每一个的掌侧前臂上进行白色假丝酵母存活试验。大约0.01mL包含log白色假丝酵母菌落形成单位等于4.92的悬浮体的0.9wt％盐水溶液，由微量吸移管移送到试验部位，然后，将悬浮体沿着试验部位均匀分布。本实施例的尿布样品显示3.26log白色假丝酵母菌落形成单位的平均白色假丝酵母存活值。

实施例12和14的试验结果以及从实施例13的预期结果表明，按本发明制造的尿布与传统吸收性尿布和对比例4及5的试验结果相比，显示在微生物存活以及微生物感染的发生上的减少。显然，此种微生物存活的减少是由于皮肤闭塞的减轻而实现的，而后者又是通过提高干态和湿态下尿布透气性实现的。

实施例15

制作了大体结构与对比例2所述尿布相同的尿布样品，不同的是，后片具有约5000g/m²/24h的水蒸气透过速率。该尿布接受上面规定的皮肤温度试验。样品放在11个试验对象每一个的掌侧前臂之一上进行试验。试验结果示于图7。本实施例的样品尿布具有0.970的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

对比例6

制作了大体结构与对比例2所述尿布相同的尿布样品。该尿布与对比例2尿布基本相同，不同的是，后片换成1.0密耳厚水蒸气透过速率小于100g/m²/24h的聚乙烯薄膜材料。该尿布按上面规定进行皮肤温度试验。样品放在11个试验对象每一个的掌侧前臂之一上进行试验。试验结果示于图7。本实施例的样品尿布具有1.014的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

实施例15的试验结果，如图7所示，表明按本发明制造的尿布与传统吸收性尿布和对比例6的试验结果相比，能够在湿态时维持较为恒定、降低的皮肤温度。据认为，此种湿态时较为恒定、降低的皮肤温度是由于皮肤闭塞的减轻达到的，而后者又是通过提高湿态下尿布透气性实现的。另外，如图7所示，按本发明制造的尿布能够维持基本上与未戴尿布时穿戴者皮肤温度相同的湿态皮肤温度。这样一种保持恒定的皮肤温度可改善穿戴者的舒适感。

实施例16

制备了组成如下的洗剂配制物：

成分                             wt％

凡士林                           55.00

地蜡MP145/155F                   24.80

石蜡MP130/135F                   4.50

微晶蜡W-835                      4.50

鲸蜡基酯(合成鲸油蜡)             4.50

ElVax410                         6.70

制备洗剂配制物的过程是：将凡士林加热到75℃，在维持75℃的情况下加入其余成分，然后混合至所有成分均熔融并变得均匀。该洗剂配制物的本体熔点为约45℃；60℃下的熔点粘度为约149cp。其45℃的熔点粘度已超过了测量极限。

该洗剂配制物被施涂到基本与Kimberly-Clark公司销售的HUGGIES^Supreme尿布相同的尿布顶片上，施涂量为约0.2g每个尿布。洗剂在顶片上施涂成沿尿布中心的由4条直线组成的系列。每条洗剂的宽度为0.25英寸，每条之间的间距宽0.75英寸。

对尿布进行Z-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28日。这些尿布显示44.3％的z-向迁移损失。还对尿布进行了CD-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28，5块尿布在130°F贮存28日。这些尿布显示16.7％的cd-向迁移损失。

对比例7

由Procter&Gamble公司取得PAMPERS^Premium市售尿布的样品。该尿布的顶片上包含洗剂配制物，其组成如下：

成分                             wt％

凡士林                          58.50

十八烷醇                         41.50

芦荟                             痕量

该洗剂配制物的本体熔点为约52℃；50℃下的熔点粘度为约10cp。60℃的熔点粘度为约5cp。

对尿布进行Z-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28日。这些尿布显示62％的z-向迁移损失。

对比例8

由Procter&Gamble公司取得PAMPAERS^Premium市售尿布的样品。该尿布的顶片上包含洗剂配制物，其组成如下：

成分                               wt％

凡士林                            58.50

十八烷醇                          41.50

该洗剂配制物的本体熔点为约52℃；50℃下的熔点粘度为约10cp。60℃的熔点粘度为约5cp。

对尿布进行Z-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28。这些尿布显示66％的z-向迁移损失。

对比例9

制备了组成如下的洗剂配制物：

成分                             wt％

凡士林                          80.00

十八烷醇                        20.00

制备洗剂配制物的过程是：将凡士林加热到75℃，在维持75℃的情况下加入十八烷醇，然后混合至所有成分均熔融并变得均匀。该洗剂配制物的本体熔点为约52℃；60℃下的熔点粘度为约5cp。

该洗剂配制物被施涂到基本与Kimberly-Clark公司销售的HUGGIES^Supreme尿布相同的尿布顶片上，施涂量为约0.2g每个尿布。洗剂在顶片上施涂成沿尿布中心的由4条直线组成的系列。每条洗剂的宽度为0.25英寸，每条之间的间距宽0.75英寸。

对尿布进行Z-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28日。这些尿布显示91.7％的z-向迁移损失。还对尿布进行了CD-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28日。这些尿布显示48.9％的cd-向迁移损失。

对比例10

制备了组成如下的洗剂配制物：

成分                             wt％

凡士林                          52.00

聚苯基甲基硅氧烷                20.00

石蜡                            15.00

Cetearyl醇                      10.00

PEG2000                         3.00

该洗剂配制物基本与美国专利5,643,588，1997-07-01授予Roe等人的实施例6中所描述的相同。制备洗剂配制物的过程是：将凡士林加热到75℃，在维持75℃的情况下加入其余成分，然后混合至所有成分均熔融并变得均匀。该洗剂配制物的本体熔点为约54℃；60℃下的熔点粘度为约54cp。

该洗剂配制物被施涂到基本与Kimberly-Clark公司销售的HUGGIES^Supreme尿布相同的尿布顶片上，施涂量为约0.2g每个尿布。洗剂在顶片上施涂成沿尿布中心的由4条直线组成的系列。每条洗剂的宽度为0.25英寸，每条之间的间距宽0.75英寸。

对尿布进行Z-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28。这些尿布显示69.6％的z-向迁移损失。还对尿布进行了CD-向洗剂迁移试验，试验中，5块尿布在73°F的温度贮存28日，5块尿布在130°F贮存28。这些尿布显示50.0％的cd-向迁移损失。

如同典型所示，本发明不同方面的吸收制品上的洗剂配制物(实施例16)显示出与传统洗剂配制物如对比例7～10相比，明显减少在升高的温度下的迁移。具体地说，实施例16的制品显示，与对比例7～10中尿布相比，在z-向洗剂迁移上减少约50％，在cd-向洗剂迁移上减少60％以上。如此大的在升高的温度下的迁移减少程度使得有更高百分率洗剂转移到穿戴者皮肤上，以改善皮肤健康和减少摩擦。

实施例17～19

测定了本发明治疗组合物对于尿和粪便提取物导致模型蛋白作用物水解的抑制作用。另外，还测定了治疗组合物对于减轻粪便提取物所致EpiDerm^TM的前期炎症响应的能力。施涂到材料上的治疗组合物，在施加粪便刺激物之前和以后被放在EpiDerm^TM样品上。作为前期炎症信号的分子白细胞介素-1α的释放，与不含治疗组合物的对照样释放情况做了比较。

实施例17

展示了锌盐水溶液具有对诱发尿布疹的化学反应的抑制作用。采用荧光标记酪蛋白测定了粪便提取物的蛋白水解活性。制备了浓度介于0～1mM范围的硫酸锌七水合物在水中的抑制乳液。

从服用过抗生素(Sulfatrim)的、有尿布疹的婴儿采取粪便样，由该粪便制备粪便提取物样品。为制备提取物，将粪便悬浮在水中，并进行激烈的旋涡搅拌。旋涡搅拌以后，保存在冰上，然后以15,000倍的重力进行离心20min。上层清液通过0.22μm纤维素乙酸酯滤材进行过滤并在-80℃贮存直至使用。胰蛋白酶(分子量＝23,500道尔顿)，一种已知能够促使尿布疹发生的蛋白酶，经测定以5,850皮摩尔/mL的浓度存在于该粪便提取物中。胰弹性蛋白酶(分子量＝25,000道尔顿)，一种怀疑的致病因子，经测定以83.6皮摩尔/mL的浓度存在于该粪便提取物中。该粪便提取物(在水中7.1mg/mL)预先用水稀释到2μg/mL。

分子量287.5的硫酸锌七水合物(A1drich化学品公司，WI)乳液(20μL)，被加入到装有100μL粪便提取物的96白平皿(Dynex，Chantilly，VA)的凹穴中，并让其在室温下培养15min。反应随着80μL12.5μL/mL荧光染料标记的酪蛋白作用物(EnzChek蛋白酶化验包(E-6639)(分子探测公司，Eugene，OR))在20mM Tris-HCl中(pH8.0)的溶液的加入而开始。粪便提取物与酪蛋白作用物之间的反应导致荧光染料从作用物上脱落。采用分别备有485nm和538nm的激励和发射滤色片的F1uoroskan Ascent System(Labsystems公司，Needham Heights，MA)收集相对的荧光单位数(RFU)。15min内每分钟收集一次数据，并算出速率(RFU/min)。利用未受抑制的凹穴作为100％蛋白酶活性，确定每种锌抑制剂浓度下，残留粪便蛋白水解活性百分数(抑制的速率/未抑制速率×100)。

数据表明，锌能够以剂量-依赖方式有效地抑制粪便提取物所致的酪蛋白水解。有关粪便提取物样品的数据标绘载于图9中，这是一幅表示粪便提取物蛋白水解活性随着硫酸锌七水合物浓度的提高如何降低的曲线图。该数据显示，含锌水乳液有能力中和据报道在尿布环境中诱发皮肤炎症的各种粪便蛋白酶(Anderson，P.H.，Bucher，A.P.，Saees，I.，Lee，P.C.，Davis，J.A.，以及Maibach，H.I.，“粪便酶：活体皮肤刺激”《接触皮炎》1994；30，152～158)。

实施例18

展示了锌盐水溶液具有对诱发尿布疹的化学反应的抑制作用。采用荧光标记酪蛋白测定了粪便提取物的蛋白水解活性。制备了浓度介于0～50mM范围的硫酸锌七水合物在水中的抑制乳液。

2份婴儿尿(100μL)样品被加入到装有80μL12.5μg/mL荧光染料标记的酪蛋白作用物(EnzChek蛋白酶化验包(E-6639))在100mMTris-HCl(pH8.0)中的溶液的96白平皿(Dynex)的凹穴中，并让其在37℃下培养60min。培养时间结束之后，向凹穴中加入20μL硫酸锌七水合物水溶液，浓度介于0～50mM。婴儿尿与酪蛋白作用物之间的反应导致荧光染料从作用物上脱落。采用Fluoroskan AscentSystem收集RFU，该系统分别备有485nm和538nm的激励和发射滤色片。在37℃下60min内每分钟收集一次数据，并算出每种锌浓度下30～50min期间的速率(RFU/min)。利用未受抑制的凹穴作为100％蛋白酶活性，确定每种锌抑制剂浓度下的尿的蛋白水解活性百分数(抑制的速率/未抑制速率×100)。

数据表明，锌能够以剂量-依赖方式有效地抑制婴儿尿所致酪蛋白的水解。有关数据标绘于图10中，这是一幅表示婴儿尿蛋白水解活性随着硫酸锌七水合物浓度的提高如何降低的曲线图。该数据显示，含锌水乳液有能力中和婴儿尿中的各种蛋白酶。

实施例19

硫酸锌七水合物也显示出抑制粪便提取物与合成皮肤之间的反应。合成皮肤EpiDerm^TM 201(MatTek公司，Ashland，MA)包含角质形成细胞，后者在粪便提取物中蛋白酶作用下会释放白细胞介素-1α(IL-1α).当IL-1α释放出来时，它从皮肤扩散到EpiDerm^TM下面的流体中。取该流体的样品并分析IL-1α的存在。IL-1α含量越高，表明皮肤受到的刺激越大。

施涂到EpiDerm^TM上之前，该粪便提取物(10.4μL)连同250mM硫酸锌七水合物在水(2.6μL)中在室温预培养30min。用仅含水和仅含粪便提取物的样品作为对照样。该样品施涂到EpiDerm^TM上以后，分别在8、12和24h的时刻从下面的介质中取出25μL的等分样品，然后检验IL-1α的存在。各等分样品直接地加入到含有225μL过滤-消毒的20mM Tris-HCl，pH8.0，1％BSA缓冲剂的1.5mL微型离心试管中并在-80℃贮存。收集到所有样品之后，利用R&D Systems白细胞介素-1αQuantikine工具包(R&D Systems，Minneapolis，MN)进行定量分析。

该数据标绘示于图11中，这是一幅表示硫酸锌七水合物(FE＋锌)的加入，与施加以未抑制的粪便提取物处理的被作用物(FE＋水)相比，减少了释放到下面介质中的白细胞介素-1α数量。还展示出在8、12和24小时时类似的减少。图11中误差条形图上的星号代表学生(Student)t-检验的95％置信区间。

重复上述实验但改变加入到10.4μL粪便提取物样品中的2.6μL等分样品中硫酸锌七水合物的浓度(0、25、50、125和250mM)，结果显示，硫酸锌七水合物以剂量依赖的方式有效地抑制粪便提取物的蛋白水解活性。该数据的标绘如图12所示，表明粪便提取物的蛋白水解活性随着硫酸锌七水合物浓度的增加而降低。

实施例20

通过制备皮肤保健剂与作为液态载体的水的乳液，制成本发明的皮肤治疗组合物。制备了由作为皮肤保健剂的锌盐、作为表面活性剂体系的AHCOVEL以及作为丝蛋白的CROSILK组成的水乳液。将该稳定乳液稀释到大约5wt％的乳液，并通过下面所述的饱和浸渍和压榨法施涂到聚烯烃非织造织物顶片表面：

未处理的聚丙烯纺粘材料(单位重量约0.5盎司/平方码)当作治疗组合物的基材。该组合物借助低固体间歇处理法施涂到基材上。首先，8英寸×12英寸(20.32×30.48cm)基材样品浸渍在组成如下表3所示的已知组合物的含水处理浴中。

表3-处理浴浓度

实施例	组合物	水	AhcovelBase N-62	Crosilk10,000	硫酸锌一水合物
						1	对照样	98.8	1.2	-	-
2	1	98.146	1.2	0.6	0.054

饱和的样品随后从实验室挤水机，LW-1型No.LW-83A(AtlasElectric Devices，芝加哥，IL)的2个橡胶辊之间压过，随后在60℃的烘箱内干燥约20min，或者直至获得恒重。辊隙压力调节到可获得100％水份回收(％WPU)的水平。％WPU按下式计算：

％WPU＝[(Ww-Wd)/Wd]×100，

其中：

Ww＝辊隙压榨后织物的湿重，

Wd＝处理后织物的干重。

知道了浴浓度以及％WPU，可从下式算出％施涂量：

％施涂量＝(％浴浓度)×(％WPU)/100

如果，如同在本实施例中那样，％WPU＝100，则％施涂量将等于％浴浓度。然而，也可利用其他的％WPU与％浴浓度组合来达到类似的结果。

处理过的纺粘材料接受关于其抑制粪便提取物与合成皮肤之间反应的能力的试验。粪便提取物的制备过程是：由服用过抗生素(Sulfatrim)的、有尿布疹的婴儿采取粪便，再由该粪便制备。为制备提取物，将粪便悬浮在水中，并进行激烈的旋涡搅拌。旋涡搅拌以后，样品保存在冰上，然后以15,000倍的重力离心分离20min。上层清液通过0.22μm纤维素乙酸酯滤材进行过滤并在-70℃贮存直至使用。胰蛋白酶(分子量＝23,500道尔顿)，一种已知能够促使尿布疹发生的蛋白酶，经测定以5,850皮摩尔/mL的浓度存在于该粪便提取物中。胰弹性蛋白酶(分子量＝25,000道尔顿)，一种怀疑的致病因子，经测定以83.6皮摩尔/mL的浓度存在于该粪便提取物中。

合成皮肤EpiDerm^TM 201(MatTek公司，Ashland，MA)包含角质形成细胞，后者在粪便提取物中蛋白酶作用下会释放白细胞介素-1α(IL-1α)。当IL-1α释放出来时，它从皮肤扩散到EpiDerm^TM下面的流体中。取该流体的样品并分析IL-1α的存在。IL-1α含量越高，表明皮肤受到的刺激越大。

为进行试验，将10μL水施加到合成皮肤表面。处理过的纺粘材料被切成约0.9cm圆盘，将其放在EpiDerm^TM表面的水上。在37℃经过约2h的培养，取下圆盘，然后用15μL侵害流体在原来每个处理过的纺粘圆盘放置处侵害该EpiDerm^TM。然后，将第2块处理过的纺粘圆盘放到该侵害流体之上，以此模拟尿布环境。在37℃下经过11h后，从浸泡EpiDerm^TM的下层流体中取出等分样品，并利用R&DSystems白细胞介素-1α Quantikine工具包(R&D Systems，Minneapolis，MN)测定出IL-1α的量。

分别采用来自表1的2种样品和2种侵害流体(粪便提取物和水)进行了4种处理，如表4所示。

表4：EpiDerm^TM处理

代号	所用实施例	侵害流体
			A	1(对照样)	水
B	1(对照样)	粪便提取物
			C	2	水
D	2	粪便提取物

表4实验的结果载于表5中。以Crosilk和锌(代号C和D)处理过的材料覆盖到EpiDerm^TM上，与用仅仅以Ahcovel处理过的材料覆盖(分别为代号A和B)相比，减少了释放到下面介质中去的白细胞介素-1α的数量。

表5：IL-1α释放量(皮克/mL)

代号	平均	标准偏差	样品数目
				A	14.03	4.768	6
B	105	66	5
				C	6.77	6.77	6
D	44.92	23.4	6

实施例21

分别展示水溶性丝蛋白(SERICIN，Pentapharm AG公司，Basel，瑞士)和水解丝(CROSILK 10,000，Croda公司，Parsippany，新泽西)对据报道会招致尿布疹的粪便提取物中蛋白水解活性的抑制作用。以100mM Tris-HCl(pH8.0)作为稀释剂，对纯蛋白和水解产物进行序列稀释。采用Macro BCA蛋白检验试剂包(Pierce，Roekford，IL)测定丝蛋白浓度。

按照上面有关丝蛋白和锌组合物的实施例所述制备粪便提取物。SERICIN和CROSILK(20μL)被加入到装有80μL12.5μg/mL荧光染料标记的酪蛋白作用物(EnzChek蛋白酶化验包(E-6639)(分子探测公司，Eugene，OR))溶液的96白平皿(Dynex，Chantilly，VA)的凹穴中。反应随着100μL 2μg/mL粪便提取物的加入而开始。粪便提取物与酪蛋白作用物之间的反应导致荧光染料从作用物上脱落。采用分别备有485和538nm的激励和发射滤色片的Fluoroskan AscentSystem(Labsystems公司，Needham Heights，MA)收集相对的荧光单位数(RFU)。让反应在室温进行30min，并算出10～20min期间的速率(RFU/min)。确定SERICN和CROSILK抑制剂每种浓度下的残留粪便蛋白水解活性百分数(抑制的速率/未抑制速率×100)。

该数据标绘示于图13中，这是一幅表示蛋白水解活性随着SERICIN和CROSILK浓度的提高而降低的曲线图。这些数据表明，这2种分子都具有中和据报道可诱发尿布环境下皮肤炎症的粪便中蛋白酶的作用(《粪便酶：活体皮肤刺激》，见上文)。

如同实施例17～21代表性地展示的，本发明不同方面的吸收制品顶片上各种不同治疗组合物，当转移到皮肤上时可有效地抑制粪便提取物的蛋白水解活性。此种蛋白水解活性的降低必将导致皮肤健康的改善。

经过上面对本发明较为详尽描述之后，本领域技术人员将易于懂得，在不偏离本发明精神的前提下尚可做出各种各样变化和修改。所有这些变化和修改一律被视为如所附权利要求规定的本发明范围之内。

Claims (100)

1.一种一次性吸收制品，它包含吸收剂、前腰段、后腰段以及将所述前、后腰段彼此连接的中间段，所述吸收制品包含位于所述吸收制品至少一部分面朝身体表面的洗剂配制物，该配制物包含：

a)约5～约95wt％润肤剂；以及

b)约5～约95wt％蜡；

其中所述吸收制品显示，按照本文规定的示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率。

2.权利要求1的吸收制品，其中所述洗剂配制物还包含，以所述洗剂配制物总重量为基准计约0.1～约25wt％增粘剂，其选自聚烯烃树脂、聚烯烃聚合物、聚乙烯、亲脂/油增稠剂以及它们的混合物。

3.权利要求1的吸收制品，其中所述润肤剂选自油、酯、甘油酯、醚、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇、脂肪醇及其混合物。

4.权利要求1的吸收制品，其中所述润肤剂是凡士林基润肤剂。

5.权利要求1的吸收制品，其中所述蜡选自动物源蜡、植物源蜡、矿物源蜡、硅酮基蜡以及它们的混合物，它们都可以是天然或合成的。

6.权利要求2的吸收制品，其中所述增粘剂可使所述润肤剂与所述蜡的组合物的粘度在60℃的温度下增加至少约50％。

7.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示不大于约55％的z-向迁移损失。

8.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按所述示踪气体试验计算，至少约525cm³/min的干空气交换速率。

9.权利要求1的吸收制品，其中所述湿空气交换速率，按所述示踪气体试验计算，为至少约225cm³/min。

10.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品的湿空气交换速率/干空气交换速率比值按所述示踪气体试验计算，为至少约0.20。

11.权利要求10的吸收制品，其中所述吸收制品的所述湿空气交换速率/干空气交换速率比值按所述示踪气体试验计算，为至少约0.23。

12.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

13.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约15g/m²/h的皮肤水化值。

14.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约12g/m²/h的皮肤水化值。

15.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

16.权利要求1的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.000的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

17.权利要求1的吸收制品，它还包含：

a)透汽后片，它显示，按本文规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；

b)透液顶片，与所述后片处于面对面关系；以及

c)吸收剂体，介于所述后片与所述顶片之间。

18.权利要求17的吸收制品，其中所述透汽后片的所述水蒸气透过速率，按所述水蒸气透过速率试验计算，为至少约1500g/m²/24h。

19.一种一次性吸收制品，它包含前腰段、后腰段以及将所述前、后腰段彼此连接的中间段，所述吸收制品包含：

a)透汽后片，它显示，按本文规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；

b)透液顶片，与所述后片处于面对面关系；

c)吸收剂体，介于所述后片与所述顶片之间；以及

d)在所述吸收制品至少一部分面朝身体表面上的洗剂配制物，该配制物包含约5～约95wt％的润肤剂和约5～约95wt％的蜡。

20.权利要求19的吸收制品，它还包含位于所述后片与所述吸收剂体之间的通风层。

21.权利要求20的吸收制品，其中所述通风层包含疏水非织造材料，其厚度至少约0.10cm，单位重量为约20～约120g/m²。

22.权利要求19的吸收制品，它还包含位于所述顶片与所述吸收剂之间的高峰控制层，其中所述高峰控制层包含非织造材料，其单位重量为约30～约120g/m²。

23.权利要求19的吸收制品，其中所述透汽后片的所述水蒸气透过速率，按所述水蒸气透过速率试验计算，为至少约1500g/m²/24h。

24.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收剂体包括高透气区，它具有的弗雷泽孔隙率比与所述高透气区相邻的所述吸收剂体部分的弗雷泽孔隙率高出至少约10％。

25.权利要求24的吸收制品，其中所述高透气区占到所述吸收剂体总表面积的约5～约75％。

26.权利要求24的吸收制品，其中所述吸收剂体包括许多贯通于其中的空气通道，从而提供所述高透气区。

27.权利要求19的吸收制品，其中所述洗剂配制物还包含，以所述洗剂配制物总重量为基准计约0.1～约25wt％增粘剂，其选自聚烯烃树脂、聚烯烃聚合物、聚乙烯、亲脂/油增稠剂以及它们的混合物。

28.权利要求19的吸收制品，其中所述润肤剂选自油、酯、甘油酯、醚、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇、脂肪醇及其混合物。

29.权利要求19的吸收制品，其中所述润肤剂是凡士林基润肤剂。

30.权利要求19的吸收制品，其中所述蜡选自动物源蜡、植物源蜡、矿物源蜡、硅酮基蜡以及它们的混合物，它们都可以是天然或合成的。

31.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收制品显示不大于约55％的z-向迁移损失。

32.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率和至少约525cm³/min的干空气交换速率。

33.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率比值。

34.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

35.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约15g/m²/h的皮肤水化值。

36.权利要求19的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

37.一种一次性吸收制品，它包含吸收剂、前腰段、后腰段以及将所述前、后腰段彼此连接的中间段，所述吸收制品包含位于所述吸收制品至少一部分面朝身体表面上的治疗组合物，该组合物包含：

a)表面活性剂；以及

b)皮肤保健剂；

其中所述吸收制品显示，按照本文前面规定的示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率。

38.权利要求37的吸收制品，其中所述表面活性剂选自乙氧基化氢化脂肪油、单糖、单糖衍生物、多糖、多糖衍生物及其组合。

39.权利要求37的吸收制品，其中所述皮肤保健剂包括含水锌盐或硫酸锌一水合物。

40.权利要求39的吸收制品，其中所述表面活性剂和锌盐构成所述治疗组合物，二者以约0.01～25wt％锌盐比约75～99.99wt％表面活性剂的重量比存在。

41.权利要求37的吸收制品，其中所述皮肤保健剂包含蛋白。

42.权利要求41的吸收制品，其中所述蛋白包含丝蛋白。

43.权利要求42的吸收制品，其中所述丝蛋白包含丝胶蛋白。

44.权利要求39的吸收制品，其中所述皮肤保健剂还包含蛋白。

45.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约525cm³/min的干空气交换速率。

46.权利要求37的吸收制品，其中所述湿空气交换速率，按所述示踪气体试验计算，为至少约225cm³/min。

47.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率比值。

48.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

49.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约15g/m²/h的皮肤水化值。

50.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约12g/m²/h的皮肤水化值。

51.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

52.权利要求37的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.000的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

53.权利要求37的吸收制品，它还包含：

a)透汽后片，它显示，按本文规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；

b)透液顶片，与所述后片处于面对面关系；以及

c)吸收剂体，介于所述后片与所述顶片之间。

54.权利要求53的吸收制品，其中所述透汽后片的所述水蒸气透过速率，按所述水蒸气透过速率试验计算，为至少约1500g/m²/24h。

55.一种一次性吸收制品，它包含前腰段、后腰段以及将所述前、后腰段彼此连接的中间段，所述吸收制品包含：

a)透汽后片，它显示，按本文规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；

b)透液顶片，与所述后片处于面对面关系；

c)吸收剂体，介于所述后片与所述顶片之间；以及

d)在所述吸收制品所述顶片的至少一部分面朝身体表面上的治疗组合物，该组合物包含：

i)表面活性剂；以及

ii)皮肤保健剂。

56.权利要求55的吸收制品，它还包含位于所述后片与所述吸收剂体之间的通风层。

57.权利要求56的吸收制品，其中所述通风层包含疏水非织造材料，其厚度至少约0.10cm，单位重量为约20～约120g/m²。

58.权利要求55的吸收制品，它还包含位于所述顶片与所述吸收剂之间的高峰控制层，其中所述高峰控制层包含非织造材料，其单位重量为约30～约120g/m²。

59.权利要求55的吸收制品，其中所述透汽后片的所述水蒸气透过速率，按所述水蒸气透过速率试验计算，为至少约1500g/m²/24h。

60.权利要求55的吸收制品，其中所述吸收剂体包括高透气区，它具有的弗雷泽孔隙率比与所述高透气区相邻的所述吸收剂体部分的弗雷泽孔隙率高出至少约10％。

61.权利要求60的吸收制品，其中所述高透气区占到所述吸收剂体总表面面积的约5～约75％。

62.权利要求60的吸收制品，其中所述吸收剂体包括许多贯通于其中的空气通道，从而提供所述高透气区。

63.权利要求55的吸收制品，其中所述表面活性剂选自乙氧基化氢化脂肪油、单糖、单糖衍生物、多糖、多糖衍生物及其组合。

64.权利要求55的吸收制品，其中所述皮肤保健剂包括含水锌盐或硫酸锌一水合物。

65.权利要求64的吸收制品，其中所述表面活性剂和锌盐构成所述治疗组合物，二者以约0.01～25wt％锌盐比约75～99.99wt％表面活性剂的重量比存在。

66.权利要求55的吸收制品，其中所述皮肤保健剂包含蛋白。

67.权利要求66的吸收制品，其中所述蛋白包含丝蛋白。

68.权利要求67的吸收制品，其中所述丝蛋白包含丝胶蛋白。

69.权利要求64的吸收制品，其中所述皮肤保健剂还包含蛋白。

70.权利要求55的吸收制品，其中所述治疗组合物以相对于所述顶片重量约0.1～1.5wt％的施涂量施涂到所述顶片上。

71.权利要求55的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率和至少约525cm³/min的干空气交换速率。

72.权利要求55的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率比值。

73.权利要求55的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

74.权利要求55的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约15g/m²/h的皮肤水化值。

75.权利要求55的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

76.一种一次性吸收制品，它包含前腰段、后腰段以及将所述前、后腰段彼此连接的中间段，所述吸收制品包含：

a)透汽后片，它显示，按本文规定的水蒸气透过速率试验计算，至少约1000g/m²/24h的水蒸气透过速率；

b)透液顶片，与所述后片处于面对面关系，并包含治疗组合物，该组合物包含表面活性剂和皮肤保健剂；

c)吸收剂体，介于所述后片与所述顶片之间；以及

d)在所述吸收制品所述顶片的至少一部分面朝身体表面上的洗剂配制物，该配制物包含约5～约95wt％的润肤剂和约5～约95wt％的蜡。

77.权利要求76的吸收制品，它还包含位于所述后片与所述吸收剂体之间的通风层。

78.权利要求77的吸收制品，其中所述通风层包含疏水非织造材料，其厚度至少约0.10cm，单位重量介于约20～约120g/m²。

79.权利要求76的吸收制品，它还包含位于所述顶片与所述吸收剂之间的高峰控制层，其中所述高峰控制层包含非织造材料，其单位重量为约30～约120g/m²。

80.权利要求76的吸收制品，其中所述透汽后片的所述水蒸气透过速率，按所述水蒸气透过速率试验计算，为至少约1500g/m²/24h。

81.权利要求76的吸收制品，其中所述吸收剂体包括高透气区，它具有的弗雷泽孔隙率比与所述高透气区相邻的所述吸收剂体部分的弗雷泽孔隙率高出至少约10％。

82.权利要求81的吸收制品，其中所述高透气区占到所述吸收剂体总表面面积的约5～约75％。

83.权利要求81的吸收制品，其中所述吸收剂体包括许多贯通于其中的空气通道，从而提供所述高透气区。

84.权利要求76的吸收制品，其中所述表面活性剂选自乙氧基化氢化脂肪油、单糖、单糖衍生物、多糖、多糖衍生物及其组合。

85.权利要求76的吸收制品，其中所述皮肤保健剂包括含水锌盐或硫酸锌一水合物。

86.权利要求85的吸收制品，其中所述表面活性剂和锌盐构成所述治疗组合物，二者以约0.01～25wt％锌盐比约75～99.99wt％表面活性剂的重量比存在。

87.权利要求76的吸收制品，其中所述皮肤保健剂包含蛋白。

88.权利要求87的吸收制品，其中所述蛋白包含丝蛋白。

89.权利要求88的吸收制品，其中所述丝蛋白包含丝胶蛋白。

90.权利要求85的吸收制品，其中所述皮肤保健剂还包含蛋白。

91.权利要求76的吸收制品，其中所述治疗组合物以相对于所述顶片重量计约0.1～1.5wt％的施涂量施涂到所述顶片上。

92.权利要求76的吸收制品，其中所述洗剂配制物还包含，以所述洗剂配制物总重量为基准计约0.1～约25wt％增粘剂，其选自聚烯烃树脂、聚烯烃聚合物、聚乙烯、亲脂/油增稠剂以及它们的混合物。

93.权利要求76的吸收制品，其中所述润肤剂选自油、酯、甘油酯、醚、烷氧基化羧酸、烷氧基化醇、脂肪醇及其混合物。

94.权利要求76的吸收制品，其中所述润肤剂是凡士林基润肤剂。

95.权利要求76的吸收制品，其中所述蜡选自动物源蜡、植物源蜡、矿物源蜡、硅酮基蜡以及它们的混合物，它们都可以是天然或合成的。

96.权利要求76的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约190cm³/min的湿空气交换速率和至少约525cm³/min的干空气交换速率。

97.权利要求76的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按所述示踪气体试验计算，至少约0.20的湿空气交换速率/干空气交换速率比值。

98.权利要求76的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约18g/m²/h的皮肤水化值。

99.权利要求76的吸收制品，其中所述吸收制品显示出，按本文规定的皮肤水化试验计算，小于约15g/m²/h的皮肤水化值。

100.权利要求76的吸收制品，其中所述吸收制品显示，按本文规定的皮肤温度试验计算，不大于约1.010的湿皮肤温度/干皮肤温度比值。

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