JP2003510132A - 移動可能な通気性スキンケア組成物を有する物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、物品の少くとも一部にスキンケア組成物を配置した物品に関する。スキンケア組成物は、物品に定着させうる通気性バリヤ保護剤であって、接触、通常の着用者の動作および／または体熱により着用者の皮膚へ移動しうる。特に、スキンケア組成物は、少くとも約０．１gm/m²/hrの水蒸気透過速度、およびメチレンブルー染色法で測定すると、ハンターｂスケールで少くとも約−２５のバリヤ性を有しているべきである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の分野】

本発明は、おむつ、トレーニングパンツ、成人向け失禁用品、生理用ナプキン
、パンティライナーなどのような吸収性物品に関する。更に詳しくは、本発明は
体滲出物用の吸収性物品に関し、該物品はスキンケア組成物をそこに配置してい
る。このような組成物は、通常の接触、着用者の動作および／または体熱により
着用者の皮膚へ移動しうる。本発明で用いられるスキンケア組成物は、使用に際
する移動で物品の着用者の皮膚状態を維持および／または改善するために適して
いる。本発明で用いられるスキンケア組成物は、体滲出物中に存在する水、大分
子および粒状物に対する防御バリヤをもたらす。このような組成物は、吸収性物
品と着用者の皮膚が接触している箇所でこすれ合いも最少に抑え、ＢＭクリーン
アップを容易にし、様々な皮膚効果を発揮するスキンケア成分もデリバリーしう
る。最も重要なことに、本発明で用いられるスキンケア組成物は、体滲出物およ
び他の刺激物を皮膚と直接接触させずに、水蒸気を通過させる、通気性防御バリ
ヤをもたらす。

【０００２】

【発明の背景】

おむつ、トレーニングパンツ、成人向け失禁用品、生理用ナプキン、パンティ
ライナーなどのような使い捨て吸収性物品の主要機能は、体滲出物を吸収および
含有することである。これらの吸収性物品は液体の吸収について高度に効率的で
あるが、それらは着用されている身体部位に閉塞性のミクロ環境も作り出すこと
がある。この閉塞性ミクロ環境は皮膚の水分過剰をよくもたらす。水分過剰皮膚
は、紅斑（即ち、発赤）、おむつかぶれまたはおむつ皮膚炎、あせも、擦過傷、
加圧跡およびスキンバリヤ崩壊を含めた皮膚障害をうけやすいことが知られてい
る。おむつかぶれはおむつで普通に覆われた幼児身体の部分でよくあるタイプの
刺激および炎症であり、次のファクター：水分、閉塞、こすれ、尿、糞便または
双方との長期接触、機械的または化学的刺激のうち１以上により生じる（21 C.F
.R.333.503参照）。吸収性物品が着用されて体滲出物を吸収および含有している
とき、吸収性物品下の皮膚は閉塞状態で体滲出物および他の刺激物と直接接触し
たままである。多くの場合、皮膚は長期間にわたり、即ち汚れた物品が交換され
るまで、このような状態に曝される。吸収性物品下の皮膚がこのような長期の反
復される暴露により水分過剰となるかまたは刺激をうけると、皮膚状態は損なわ
れ、即ち皮膚は皮膚障害またはダメージをうけやすくなる。この状態は幼児で最
も知られているが、幼児に限らない。同様の状態は、例えば失禁者または寝たき
り成人でも生じる。

【０００３】 吸収性物品の着用に伴う皮膚異常の懸念を扱うために、実際上のアプローチで
は多数の原因または重要なコファクターについて扱おうとしている。おむつの頻
繁な交換、水分吸収粉末の使用、超吸収性物質の使用およびおむつで空気流の改
善により皮膚の過剰水分を減少させることが、周知アプローチの一部である。

【０００４】 典型的なアプローチは、吸収性物品を着用者に取り付ける前に、臀部、陰部、
肛門および／または他の部分へ手で局所用クリーム、軟膏、ローションまたはペ
ーストを塗布することである。この作業は、尿、糞便または他の刺激物との直接
接触に対して、皮膚へある程度の物理的バリヤ防御を通常もたらす。しかしなが
ら、バリヤアプローチはそれ自体閉塞的なことがある。皮膚バリヤ機能が損なわ
れるか、または皮膚障害が出現すると、閉塞性バリヤ物質は皮膚の自然バリヤ機
能の治癒および修復を妨げうることがわかった。

【０００５】 皮膚水分過剰に伴う皮膚障害用のスキンケア組成物は良いバリヤ性を有してい
るべきである、と考えられている。ワセリンは皮膚表面で撥水層を形成する周知
のバリヤ保護剤であり、皮膚からの水分喪失を最少に抑える。ワセリンは体滲出
物中の大分子（例えば、糞便酵素）および粒状物に対するバリヤも形成する。し
かし、皮膚上におけるこのワセリン層は、皮膚のバリヤ修復能を妨げうるほど閉
塞性である。ラノリンは別な良いバリヤ保護剤でかつ滋養物質であるが、ラノリ
ンも閉塞性である。植物または動物のような天然源に由来する多くの他の油脂は
滋養および／または閉塞性を有することが示されたが、それらはしばしば酸化に
不安定で、水素化または安定剤を要する。しかしながら、水素化は物質の粘度を
増加させて、その展性を減少させやすく、安定剤は刺激またはアレルギーのよう
な他の皮膚問題を引き起こすことがある。

【０００６】 天然由来の別な周知のバリヤ物質は”vernix caseosa”または”vernix caevs
a”（以下“胎脂”）であり、これはほぼ出生時にヒトおよび哺乳動物胎児の全
体を覆っている物質である。胎児皮膚上の胎脂は、完全に成長したまたは成熟し
た皮膚でみられない独特な特徴を示す。胎脂は非常に低い経表皮水喪失（ＴＥＷ
Ｌ）値を有することが示された。胎脂は、表皮から、熱喪失を伴う水喪失を減少
させることで、新生児が体温を維持するのを助けている、と考えられている。胎
脂は水分透過に対して非常に有効なバリヤでもある。成熟皮膚は、水への数日間
の暴露後に、水分過剰になって、浸解または刺激性皮膚炎を生じる。逆に、長期
間にわたり子宮内で完全浸漬環境に曝されてきたにもかかわらず、ほぼ出生時の
胎児皮膚は健全で、滑らかかつしなやかである。更に、胎脂は刺激、感作および
アレルギーのような副作用を何も生じない天然物質である。

【０００７】 様々なスキンクリーム、ローションおよび軟膏が皮膚障害を治療するために市
販されている。それらのうちほとんどは皮膚で保水性を高めるモイスチャライジ
ング製品であり、そのため紅斑またはおむつかぶれのような水分過剰に伴う皮膚
障害には有効でない。しかしながら、水分過剰問題向けの皮膚製剤はほとんどが
バリヤアプローチに関するものであった。そのため、これらの製剤は閉塞性で、
皮膚の自然バリヤ修復機能を妨げやすい。更に、ローション、クリームまたは軟
膏は標的箇所へ手でいつも塗布されてきた。手による局所塗布は、どろどろして
べたつくコーティングまたは美観上不快な白色残留物層を残しやすい。この作業
も無駄が多くやっかいで時間がかかり、しばしば忘れられる。

【０００８】 手で塗布する操作が不要となるように、スキンキャパシティ表面上に移動性ス
キンケア組成物を含有した吸収性物品を製造する試みも行われてきた。しかしな
がら、多くのローション、クリームおよび軟膏は室温で流体または実質的に可動
性であることから、それらは吸収性物品によるデリバリー用に通常適さない。こ
れらの流体および可動性物質は物品の表面上に留まるわけではなく、物品の内部
へ移動しうる。したがって、これらの物質はそれらの疎水バリヤ性のせいで物品
の内部芯層の吸収力を妨げることがある。皮膚へ十分に移動させて、防御コーテ
ィングをもたらすためには、このような組成物は高レベルで物品表面へ適用され
ねばならない。この高い付着レベルは物品当たりのコストを上げるのみならず、
パッケージまたは包装物質中に移動する可能性も増して、油性物質を付けたおよ
び漏出した物品を作り出してしまう。

【０００９】 SakaiらのＵＳ特許４，７６０，０９６は、ホスファチド（例えばレシチン）
および１種以上のＣ_１０‐Ｃ_３０カルボン酸ステロールエステルを含んでなるモ
イスチャライジングスキン組成物について開示している。このような組成物は、
潤いの向上のために、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドを好ましくは含有
している。Sakaiにより開示された組成物の主要な欠点は、その組成物が皮膚で
保水性を高めるモイスチャライザーであることである。したがって、それは吸収
性物品下にある皮膚の過剰水分問題を防止または最少化しないのである。

【００１０】 PolakらのＵＳ特許５，４０９，９０３は、ウレアーゼ含有細菌、細菌成分お
よび副産物が関与する皮膚発疹または皮膚炎の治療または防止用の方法および組
成物について開示している。その組成物は接着、皮膜形成またはバリヤ化合物と
組み合わせて皮膚へ適用してもよい。Polakらの主要な欠点は、薄膜コーティン
グが水蒸気または気体透過性をもたらす上で必要とされ、組成物が酵素または大
粒状物に対するバリヤとして有効であるにすぎない。

【００１１】 BuchalterのＵＳ特許３，８９６，８０７は、水分の添加時にクリームを形成
するクリーム処方物の固油相を含浸させた皮膚接触物品について開示している。
Buchalterにより開示された物品の主要な欠点は、物質が閉塞性バリヤ保護剤で
あることである。Buchalterの別な欠点は、流体が固油相により吸収されるまで
、物品から皮膚への有益物質の移動が遅れることである。

【００１２】 DuncanらのＵＳ特許３，４８９，１４８は、トップシートの一部が油性物質の
不連続皮膜で被覆された“疎水性および疎油性”トップシートを含んでなる、使
い捨ておむつについて開示している。Duncanらにより開示されたおむつの主要な
欠点は、疎水性および疎油性トップシートが下層の吸収性芯へ尿の移動を促すに
際して遅いことである。

【００１３】 RoeらのＵＳ特許５，６４３，５８８は、環境温度で固体または半固体であっ
て、接触、着用者の動作および／または体熱により着用者の皮膚へ移動しうる皮
膚処理組成物を使い捨ておむつの表面上に有した、吸収性物品について開示して
いる。しかしながら、Roeらにより開示された組成物の一部は閉塞性である。

【００１４】 上記からみて、通気性または非閉塞性である物品デリバリー性スキンケア組成
物を有することが望まれるであろう。このようなスキンケア組成物は、尿、糞便
、他の体滲出物または刺激物に対して良いバリヤ性も有しているべきである。し
かも、このような組成物は皮膚過剰水分を最少に抑え、皮膚バリヤ機能の完全性
を維持し、皮膚が損なわれたかまたはダメージをうけたときに、二次刺激または
感染を有効に防止して、皮膚のバリヤ修復機能を促すべきである。 更に、使用に際して着用者の皮膚へハンドフリーで移動させ、物品の吸収力に
およぼす不利な作用を最少に抑え、衣類、寝具または包装でしみを避けるために
、スキンケア組成物は吸収性物品に定着されることが望ましいであろう。 スキンケア組成物は、皮膚を刺激したりまたは感作せず、製品の長い貯蔵寿命
のために酸化安定性であることも望まれる。 接触、通常の着用者の動作および／または体熱による着用者の皮膚へのハンド
フリー移動のために、通気性のバリヤタイプスキンケア組成物を配置した吸収性
物品を有することが、更に望まれる。 紅斑の防止および／または減少、ＢＭの容易な除去のために皮膚へＢＭ付着の
減少、皮膚の閉塞、過剰水分および／またはこすれの減少などを含めて、望まし
い皮膚効果を発揮するために、組成物の少くとも一部が着用者の皮膚へ移動しう
る、１タイプ以上のスキンケア組成物を配置した吸収性物品を有することも望ま
れる。 吸収性物品の表面へ定着されるように、環境温度で固体または半固体であるス
キンケア組成物を有することも望まれる。スキンケア組成物は、ほぼ皮膚温度で
、またはわずかな力が加えられたときに、皮膚へ容易に移動しうるように、流動
性または可塑性になりうるべきである。スキンケア組成物は、物品の表面へうま
く適用されるように、即ち物品を壊したりまたは損なうことなく、処理温度で実
質的に流動性であるべきである。

【００１５】

【発明の要旨】

本発明は、物品の少くとも一部にスキンケア組成物を配置した物品に関する。
スキンケア組成物は通気性バリヤ保護剤をもたらし、物品へ定着させることがで
き、接触、通常の着用者の動作および／または体熱により着用者の皮膚へ移動し
うる。特に、スキンケア組成物は２０℃で固体または半固体、少くとも約０．１
gm/m²/hrの水蒸気透過速度および、メチレンブルー染色法で測定すると、ハンタ
ーｂスケールで少くとも約−２５のバリヤ性である。 このような組成物の水蒸気透過性は、組成物のバリヤ性および定着性／移動性
特徴を維持しながら、分岐エステル、分岐炭化水素、ポリシロキサン、リン脂質
またはそれらの混合物のような物質を加えることにより向上させうる。

【００１６】

【発明の具体的な説明】

Ｉ．定義 ここで用いられている“含んでなる”という用語は、様々な構成材、成分また
はステップが本発明を実施する上で併用しうることを意味している。そのため、
“含んでなる”という用語は“からなる”および“から本質的になる”というよ
り限定的な用語を包含している。

【００１７】 ここで用いられている“閉塞された皮膚”という用語は、物品が着用されたと
きに、吸収性物品下の皮膚を意味する。ここで用いられている“損なわれる皮膚
”という用語は、身体の特定部分に限定されない；“損なわれる皮膚”という用
語は、皮膚が発赤、すりむけ、荒れ、しわ外観またはかゆみを生じるような、体
滲出物（例えば、尿、糞便、月経液、汗）、水分、刺激物などへ反復もしくは長
期暴露または１回以上の急激な暴露期に付された皮膚を意味する。

【００１８】 ここで用いられている“吸収性物品”という用語は、おむつ、トレーニングパ
ンツ、生理用ナプキン、パンティライナー、失禁用品、おむつホルダーなどを意
味する。

【００１９】 ここで用いられている“スキンケア剤”という用語は、単独でまたはスキンケ
ア組成物中へ配合して、対象の皮膚へ適用されたときに、外観、清潔さおよび魅
力の面で実際のまたは気づかれる変化のようなスキンコンディション効果を発揮
する物質または物質の混合物を意味する。その用語は、皮膚へ適用されたときに
鎮静化させ、落ち着かせるか、または安心感を促す物質、例えばハーブ、ミネラ
ルまたは芳香成分にも関する。

【００２０】 ここで用いられている、スキンケア組成物の“有効量”という用語は、皮膚が
清潔で魅力的にみえるか、または良い状態となるように、望ましい効果を有意ま
たは明確にもたらすか、または処置される症状を和らげる上で、十分に多い量を
意味している。有効量は、用いられる具体的な成分または組成物、望まれる予防
または防止効果、処置される症状または問題のタイプ、処置される個人の年齢お
よび身体条件、処置される症状の程度、処置の程度および期間などのファクター
に応じて変わる。

【００２１】 ここで用いられている“皮膚科学上許容される”または“安全な”という用語
は、一般人で毒性、刺激またはアレルギー反応のような副作用を過度に生じない
ほど（即ち、妥当な利益対リスク比で）少ないスキンケア組成物または成分の量
を意味する。

【００２２】 他の用語も初めに記載された箇所で定義されている。 ここで用いられているすべてのパーセンテージ、比率および割合は、別記され
ないかぎり、組成物の重量で記載されている。

【００２３】 II．吸収性物品 ここで用いられている“吸収性物品”という用語は、体滲出物を吸収および貯
留する物品に関する。“使い捨て”という用語は、１回の使用後に洗濯したり吸
収性物品として修復または再使用したりさせない吸収性物品を表わすために、こ
こでは用いられている。使い捨て吸収性物品の例として、生理用ナプキン、パン
ティライナーおよびタンポンのような女性生理用品、おむつ、失禁用ブリーフ、
おむつホルダー、トレーニングパンツなどがある。

【００２４】 使い捨て吸収性物品は、典型的には、液体透過性トップシート、液体不透過性
バックシート、トップシートとバックシートとの間に置かれる吸収性芯を含んで
なる。使い捨て吸収性物品、並びにトップシート、バックシート、吸収性芯およ
びこれら構成材の個別層を含めたその構成材は、身体側表面および衣類側表面を
有している。ここで用いられている“身体側表面”とは着用者の体へ向けてまた
は接するように着用される物品または構成材の表面を意味し、一方“衣類側表面
”はその反対側にあって、使い捨て吸収性物品が着用されたときに着用者の衣類
または下着へ向けて着用されるかまたは接しておかれる。

【００２５】 以下の記載では、本発明の使い捨て吸収性物品で有用な吸収性芯、トップシー
トおよびバックシート物質について一般的に記載している。この一般的記載は、
ここで一般的に記載された他の使い捨て吸収性物品のものに加えて、図１で示さ
れて更に以下で記載された具体的な吸収性物品のこれら構成材についてもあては
まると理解されている。

【００２６】 一般的に、吸収性芯は液体（例えば、月経分泌液、尿および／または他の体滲
出物）を吸収または貯留しうる。吸収性芯は、好ましくは、着用者の皮膚に対し
て圧縮性、整合性および無刺激性である。吸収性芯は、様々な大きさおよび形状
（例えば、長方形、楕円形、くびれ形、“Ｔ”字形、犬骨形、非対称形など）で
製造される。本発明の吸収複合材に加えて、吸収性芯は、エアフェルトと通常称
される細分化木材パルプのような、吸収性物品で常用される様々な液体吸収物質
のうちいずれを含有してもよい。吸収性芯で使用に適した他の吸収物質の例には
、クレープ状セルロース詰物；コフォームを含めたメルトブローンポリマー；化
学的強化、修飾または架橋セルロース繊維；けん縮ポリエステル繊維のような合
成繊維；ピートモス；ティッシュラップおよびティッシュラミネートを含めたテ
ィッシュ；吸収フォーム；吸収スポンジ；超吸収ポリマー；吸収ゲル化物質；ま
たはいずれか相当する物質または物質の組合せ、またはこれらの混合物がある。

【００２７】 吸収性芯の構成および構造も様々でよい（例えば、吸収性芯は様々な厚み帯お
よび／またはセンターで厚くなるようなプロフィル；親水性勾配；本発明の吸収
複合材の勾配、超吸収材勾配；または低い平均密度および低い平均基本重量帯、
例えば獲得帯を有しても、あるいは１以上の層または構造を有してもよい）。し
かしながら、吸収性芯の総吸収能は吸収性物品の設計荷重および使用意図と適合
するべきである。更に、吸収性芯の大きさおよび吸収能は、おむつ、トレーニン
グパンツ、失禁用パッド、パンティライナー、レギュラー生理用ナプキンおよび
オーバーナイト生理用ナプキンのような異なる使用に合わせて、および幼児から
成人までの着用者に合わせて変えてよい。 吸収性芯は、吸収性物品でよく用いられる他の吸収構成材、例えばダスティン
グ層、吸上または獲得層、または着用者の安心感を高めるための第二トップシー
トを含んでもよい。

【００２８】 トップシートは、好ましくは、着用者の皮膚に対してなじみ、ソフトな感触で
、無刺激性である。更に、トップシートは液体透過性であって、その厚さを通し
て液体（例えば月経分泌液および／または尿）を容易に浸透させる。適切なトッ
プシートは、有孔不織物質を含めた織布および不織物質（例えば、繊維の不織ウ
ェブ）；有孔成形熱可塑性フィルム、有孔プラスチックフィルムおよびハイドロ
フォームド熱可塑性フィルムのようなポリマー物質；多孔質フォーム；網状フォ
ーム；網状熱可塑性フィルム；および熱可塑性スクリムのような様々な物質から
製造してよい。適切な織布および不織物質は、天然繊維（例えば、木またはコッ
トン繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチ
レン繊維のようなポリマー繊維）または天然および合成繊維の組合せから構成し
うる。トップシートが不織ウェブからなるとき、そのウェブは様々な公知技術に
より製造してよい。例えば、ウェブはスパン結合(spunbond)、スパンレース、カ
ード(card)、ウェットレイド(wet laid)、メルトブロー、ハイドロインタングル
(hydroentangle)、ハイドロフォームド(hydroformed)、ハイドロアパーチャード
(hydroapertured)、上記の組合せなどでもよい。

【００２９】 バックシートは液体（例えば月経分泌液および／または尿）に対して不透過性
であるが、好ましくは薄いプラスチックフィルムからなるが、他のフレキシブル
な液体不透過性物質も用いてよい。ここで用いられている“フレキシブル”とい
う用語は、人体の全体形状および外形になじんで、それと容易にぴったり合うよ
うな物質に関する。バックシートは、ベッドシーツ、パンツ、パジャマおよび下
着のような吸収性物品と接触するものを、吸収性芯に吸収および含有された滲出
物で濡らさないようにする。そのため、バックシートは織布または不織物質、ポ
リエチレンまたはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム
、あるいはフィルムコーティング不織物質のような複合物質からなる。適切なバ
ックシートは、約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミ
ル）の厚さを有するポリエチレンフィルムである。例示ポリエチレンフィルムは
、名称Ｐ１８‐１４０１でClopay Corporation,Cincinnati,Ohio、および名称Ｘ
Ｐ‐３９３８５でTredegar Film Products,Terre Haute,Indianaにより製造され
ている。バックシートは、より布様の外観を呈するように、好ましくはエンボス
および／またはつや消し仕上げされる。バックシートの大きさは、吸収性芯の大
きさおよび選択される吸収性物品のデザインそのものに左右される。

【００３０】 上記のように、ここで記載された物品を着用することにより、着用者の皮膚へ
継続して自動的に移動しうる組成物は、尿および軟便のような液体に対して比較
的不透過性であることが好ましいが、その組成物は皮膚に非閉塞的バリヤをもた
らすように比較的蒸気透過性であることも好ましい。この点では、現在開示され
ている方法により吸収性物品下にある着用者の部分で皮膚状態を更に改善するに
際して、それらの方法で有用な吸収性物品は、皮膚と吸収性物品との間の部分で
比較的低い相対湿度を促す“通気性”ももたらす。最近、空気を皮膚へ到達させ
る（ひいては生じうる閉塞作用を最少に抑える）および／または皮膚の表面から
水蒸気を逃すための手段を備えることにより、水分過剰皮膚を許容しうるレベル
まで脱水させて、着用者の皮膚状態を改善しようとする試みが開示された。通常
、このような特徴は“通気性”または“蒸気または水分透過性”を発揮すると称
されている。具体例には、女性生理用品、例えば、ＥＰ‐Ａ‐０，１０４，９０
６、ＥＰ‐Ａ‐０，１７１，０４１、ＥＰ‐Ａ‐０，７１０，４７１で記載され
ているような月経用品またはいわゆるパンティライナーがあるが、それら各々の
開示は参考のためここに組み込まれる。このような製品は、例えばベビーおむつ
または成人向け失禁用品と比べて、比較的低い液体貯留能を通常有しており、そ
れらは女性生理用品の能力より１０倍以上高い理論的貯留能を有している。これ
らのレファレンスで記載されている“通気性”物品はここで記載されているよう
にスキンケア組成物で処理してもよく、そのように処理された物品は本発明の方
法で有用である。

【００３１】 このような通気性物質は、１９９７年５月１３日付でDobrinらの名で発行され
たＵＳ特許５，６２８，７３７で記載されているように開口することにより、あ
るいはＥＰ‐Ａ‐０，２３８，２００、ＥＰ‐Ａ‐０，２８８，０２１、ＥＰ‐
Ａ‐０，３５２，８０２、ＥＰ‐Ａ‐０，５１５，５０１、ＵＳ特許４，７１３
，０６８で記載されているように“微孔”性を活かすことにより、空気／蒸気透
過性にされたフィルムのような、様々な種類のウェブであり、非常に小さなクラ
ックに似た小さな空隙がフィルム内に形成されている。ＷＯ９４／２３１０７、
ＷＯ９４／２８２２４、１９８８年７月１９日付でYeoらの名で発行されたＵＳ
特許４，７５８，３３９、およびＥＰ‐Ａ‐０，３１５，０１３では、繊維状テ
クスタイルまたは不織ウェブである別な通気性物質についてすべて記載しており
、空気／蒸気が構造の比較的大きな孔から容易に透過しうる。このようなウェブ
は、ＥＰ‐Ａ‐０，１９６，６５４で記載されているように、液体不透過性を改
善するように処理されても、または不処理でもよい。ＷＯ９５／１６５６２では
、通気性フィルムの不織ラミネートが開示されている。ＷＯ９５／１６７４６の
ような別な開示も、水分子をよく拡散させる他の物質に関する。しかも、上記エ
レメントの様々な層からなる様々な物質の組合せも周知である。これらのレファ
レンス（各々参考のためここに組み込まれる）で記載されたアプローチのいずれ
かを用いた吸収性物品も、ここで記載されているように組成物をデリバリーする
ことと組み合わせて、本発明の物品を形成するために用いうる。実際に、本方法
で使用上特に好ましい吸収性物品はElderらにより１９９７年９月１０日付で出
願された同時係属ＵＳ特許出願０８／９２６，５６６で詳細に記載されており、
その開示は参考のためここに組み込まれる。

【００３２】 バックシートおよびトップシートは、吸収性芯の衣類側表面および身体側表面
近くに各々配置されている。吸収性芯は、好ましくは、当業界で周知のような取
付手段により知られている何らかの手法で（図１で示されていない）、トップシ
ート、バックシートまたは双方と連結されている。しかしながら、吸収性芯の一
部または全部がトップシート、バックシートまたは双方へ取り付けられていない
本発明の態様が考えられる。

【００３３】 例えば、バックシートおよび／またはトップシートは、接着剤の均一連続層、
接着剤のパターン層、または接着剤の別々なライン、スパイラルもしくはスポッ
ト配列により、吸収性芯へまたは互いに連結してもよい。満足しうることがわか
った接着剤は、名称ＨＬ‐１２５８またはＨ‐２０３１でH.B.Fuller Company,S
t.Paul,Minnesotaにより製造されている。取付手段は、１９８６年３月４日付で
Minetolaらに発行された、参考のためここに組み込まれるＵＳ特許４，５７３，
９８６で開示されているように、好ましくは接着剤のフィラメントのオープンパ
ターンネットワークを形成している。フィラメントのオープンパターンネットワ
ークの例示取付手段は、１９７５年１０月７日付でSprague,Jrに発行されたＵＳ
特許３，９１１，１７３、１９７８年１１月２２日付でZwiekerらに発行された
ＵＳ特許４，７８５，９９６および１９８９年６月２７日付でWereniczに発行さ
れたＵＳ特許４，８４２，６６６で示された装置および方法で例示されているよ
うな、スパイラルパターンに渦巻いた接着フィラメントのいくつかのラインから
なる。これら特許の各々は参考のためここに組み込まれる。一方、取付手段は、
当業界で知られているような、熱結合、圧力結合、超音波結合、動的機械的結合
、いずれか他の適切な取付手段またはこれら取付手段の組合せでもよい。

【００３４】 着用者接触表面がスキンケア組成物で処理される好ましい使い捨て吸収性物品
は、おむつおよびトレーニングパンツである。ここで用いられている“おむつ”
という用語は、着用者の胴体下部付近で着用される、幼児および失禁者により通
常着用される吸収性物品に関する。換言すると、“おむつ”という用語には、幼
児おむつ、トレーニングパンツ、成人向け失禁用品などがある。

【００３５】 図１は、全くの未収縮（即ち、弾力式収縮引き伸ばし）状態にある、本発明の
１態様で有用なおむつ５０の平面図であり、その構造の一部はおむつ５０の構成
をより明確に示すために切り開かれており、着用者から離れた側にあるおむつ５
０の一部（外表面）は図を見ている人の方を向いている。図１で示されているよ
うに、おむつ５０は好ましくは液体透過性トップシート５２０；トップシート５
２０と連結された液体不透過性バックシート５３０；トップシート５２０とバッ
クシート５３０との間におかれた吸収性芯５４０を含んでなり、その吸収性芯５
４０は衣類側表面５４２、身体側表面５４４、側端部５４６、ウエスト端部５４
８および耳部５４９を有している。おむつ５０は好ましくは更に伸縮性レッグカ
フ５５０；５６０として拡大して示された弾性ウエスト部；５７０として通常拡
大して示された締結システムを含んでなる。

【００３６】 おむつ５０は、外表面５２、外表面５２とは反対側の身体側表面に相当する内
表面５４、第一ウエスト部分５６、第二ウエスト部分５８、およびおむつ５０の
外側端により定められる外縁部５１を有して、そこでは縦方向端部が５５および
末端部が５７で表わされるように、図１で示されている（当業者であれば、おむ
つは一対のウエスト部分とそのウエスト部分間の股部分とを有するというように
通常記載されることがわかるであろうが、この明細書では、術語の簡素化のため
に、股部分の一部として典型的に表わせる、おむつの一部を占めるウエスト部分
のみを有するとしておむつ５０が記載されている）。おむつ５０の身体側表面５
４は、使用中に着用者の身体付近に位置するおむつ５０の部分を含んでなる。身
体側表面５４は、トップシート５２０の少くとも一部およびトップシート５２０
に連結された他の構成材、例えばレッグカフ５５０、並びにトップシートが伸び
ていない状態でも着用者となお接触している部分、例えばウエスト部５６０、サ
イドパネルなどにより通常形成される。外表面５２は、着用者の身体から離れて
位置するおむつ５０の部分を含んでなる（即ち、外表面５２はバックシート５３
０の少くとも一部、およびそのバックシートへ連結された他の構成材により通常
形成される）。第一ウエスト部分５６および第二ウエスト部分５８は、外縁部５
１の末端部５７からおむつ５０の横方向センターライン５３へ各々延在してなる
。図１は縦方向センターライン５９も示している。

【００３７】 図１は、トップシート５２０およびバックシート５３０が吸収性芯５４０のも
のよりも通常大きな長さおよび幅寸法を有した、おむつ５０の好ましい態様を示
している。伸縮性レッグカフ５５０およびバックシート５３０は吸収性芯５４０
の端部より外に延出して、おむつ５０の外縁部５１を形成している。

【００３８】 本発明のおむつはいくつかの周知構造を有しており、その吸収性芯は本発明向
けに適合されている。例示の構造は、１９７５年１月１４日付でBuellに発行さ
れたＵＳ特許３，８６０，００３、１９９２年９月２９日付でBuellらに発行さ
れたＵＳ特許５，１５１，０９２、１９９３年６月２２日付でBuellらに発行さ
れたＵＳ特許５，２２１，２７４、１９９６年９月１０日付でRoeらに発行され
たＵＳ特許５，５５４，１４５、１９９６年１０月２９日付でBuellらに発行さ
れたＵＳ特許５，５６９，２３４、１９９６年１２月３日付でNeaseらに発行さ
れたＵＳ特許５，５８０，４１１、およびRobleらの名で１９９７年８月２０日
付で出願された“多方向伸縮性サイドパネルを備えた吸収性物品”と題するＵＳ
特許出願０８／９１５，４７１で一般的に記載されている。これら特許の各々が
参考のためここに組み込まれる。これらの特許で記載されたおむつの吸収性芯は
、そこに吸収ゲル化物質を含有するように適合させうる。

【００３９】 おむつ５０で使用に特に適したトップシート５２０は、布帛業者に周知の手段
によりカード化および熱結合される。本発明にとり満足しうるトップシートは、
約２．２のデニールを有するステープル・レンクス(staple length)ポリプロピ
レン繊維からなる。ここで用いられている“ステープル・レンクス繊維”という
用語は、少くとも約１５．９ｍｍ（０．６２５インチ）の長さを有した繊維に関
する。好ましくは、トップシートは約１４〜約２５ｇ／平方メートルの基本重量
を有している。適切なトップシートはVeratec,Inc.,a Division of Internation
al Paper Company,Walpole,Mass.からＰ‐８の名で製造されている。

【００４０】 おむつ５０のトップシート５２０は、好ましくは、トップシートから液体（例
えば尿）の速やかな移動を促すために、親水性物質から作られる。トップシート
が疎水性物質から作られるならば、トップシートの上部表面の少くとも一部は、
液体がトップシートをより速く移動するように、親水性となるよう処理される。
これは、体滲出物がトップシートから吸引されて吸収性芯に吸収されるよりもむ
しろトップシートから漏れ出る、という可能性を減らす。トップシートは界面活
性剤でそれを処理することで親水性にしうる。界面活性剤でトップシートを処理
するために適した方法には、トップシート物質を界面活性剤でスプレーすること
、およびその物質を界面活性剤に浸すことがある。このような処理および親水化
の更に詳細な説明は、１９９１年１月２９日付でReisingらに発行された“多層
吸収層を備えた吸収性物品”と題するＵＳ特許４，９８８，３４４、および１９
９１年１月２９日付でReisingに発行された“即時獲得吸収性芯を備えた吸収性
物品”と題するＵＳ特許４，９８８，３４５で記載されており、それら各々が参
考のためここに組み込まれる。

【００４１】 一方、トップシートは女性生理吸収性物品で好ましい有孔成形フィルムの形を
とってもよい。有孔成形フィルムは体液に対して透過性であるが、なお非吸収性
であって、液体が着用者の皮膚へ逆戻りして再湿潤させる傾向を減らせることか
ら、それらが有用である。そのため、身体と接触している成形フィルムの表面は
乾燥したままであり、こうして身体の汚れを減少させて、より快適な感触を着用
者にもたらしている。適切な成形フィルムは、１９７５年１２月３０日付で発行
されたＵＳ特許３，９２９，１３５（Thompson）、１９８２年４月１３日付で発
行されたＵＳ特許４，３２４，２４６（Mullaneら）、１９８２年８月３日付で
発行されたＵＳ特許４，３４２，３１４（Radelら）、１９８４年７月３１日付
で発行されたＵＳ特許４，４６３，０４５（Ahrら）および１９９１年４月９日
付で発行されたＵＳ５，００６，３９４（Baird）で記載されている。それら特
許の各々が参考のためここに組み込まれる。特に好ましい微孔成形フィルムトッ
プシートは、１９８６年９月２日付で発行されたＵＳ特許４，６０９，５１８（
Curroら）および１９８６年１２月１６日付で発行されたＵＳ特許４，６２９，
６４３（Curroら）で開示されており、それらは参考のため組み込まれる。女性
生理用品で使用上好ましいトップシートは、１以上の上記特許で記載された成形
フィルムであり、The Procter & Gamble Company,Cincinnati,Ohioから”DRI-WE
AVE^Ｒ”として生理用ナプキン向けに販売されている。

【００４２】 成形フィルムトップシートの身体側表面は、液体が吸収構造に流入して吸収さ
れるよりもむしろトップシートから漏れ出る可能性を減らせるように、身体側表
面が親水性でない場合よりも速く体液をトップシートから移動しうるよう、親水
性であってもよい。好ましい態様では、参考のために組み込まれる、１９９７年
７月１日付で公開されたAzizらによる“不織および有孔フィルムカバーシートを
有する吸収性物品”Ｕ．Ｓ．Ｓ．Ｉ．Ｒ．Ｎｏ．Ｈ１６７０で記載されているよ
うに、界面活性剤が有孔フィルムトップシートのポリマー物質中に配合される。
一方、トップシートの身体側表面は、参考のためここに組み込まれる前記のＵＳ
特許４，９５０，２５４で記載されているように、それを界面活性剤で処理する
ことにより親水性にしうる。

【００４３】 ここで記載されているようなおむつの好ましい態様において、バックシート５
３０は全体のおむつ外縁部周辺に約１．３〜約６．４ｃｍ（約０．５〜約２．５
インチ）の最短距離で吸収性芯より延出した改良くびれ形を有している。

【００４４】 吸収性芯５４０は、おむつ５０と適合しうる、いかなる大きさまたは形状でも
よい。おむつ５０の１つの好ましい態様では、第一ウエスト部分に耳部をもつ非
対称改良Ｔ字形吸収性芯５４０を有しているが、第二ウエスト部分は通常長方形
である。本方法で有用な物品の吸収性芯として使用上例示される吸収物質は、例
えば、１９８６年９月９日付でWeismanらに発行された“高密度吸収構造”と題
するＵＳ特許４，６１０，６７８；１９８７年６月１６日付でWeismanらに発行
された“二重積層芯を有する吸収性物品”と題するＵＳ特許４，６７３，４０２
；１９８９年１２月１９日付でAngstadtに発行された“ダスティング層を有する
吸収性芯”と題するＵＳ特許４，８８８，２３１；および１９８９年５月３０日
付でAlemanyらに発行された“低密度および低基本重量獲得帯を有する高密度吸
収材”と題するＵＳ特許４，８３４，７３５で記載されている。吸収性芯は、１
９９３年８月１０日付でAlemanyらに発行された“弾性ウエスト部および高吸収
力を有する吸収性物品”と題するＵＳ特許５，２３４，４２３；１９９２年９月
１５日付でYoung,LaVonおよびTaylorに発行された“失禁処理用の高効率吸収性
物品”と題するＵＳ特許５，１４７，３４５で詳述されているように、吸収貯留
芯に配置された化学強化繊維の獲得／分配芯を含む二重芯システムから更になっ
てもよい。これらすべての特許は参考のためここに組み込まれる。

【００４５】 好ましい態様において、おむつ５０は、液体および他の体滲出物の改良封じ込
め性を示す伸縮性レッグカフ５５０；改善されたフィットおよび封じ込め性を示
す弾性ウエスト部５６０；横方向の引張り力がおむつの周辺部で保たれて、おむ
つを着用者へ取り付けられるように、第一ウエスト部分５６および第二ウエスト
部分５８を重ね合わせた構造で維持するようなサイドクロージャーを形成する締
結システム５７０も更に含んでなる。おむつ５０は、おむつ５０のより快適で輪
郭に合うフィットおよびより効果的な適用をもたらす弾性的伸長特徴を示すよう
に、ウエスト部分５６および５８に伸縮性ウエストバンド（示さず）および／ま
たは伸縮性サイドパネル（示さず）も含んでよい。

【００４６】 伸縮性レッグカフ５５０は、ＵＳ特許３，８６０，００３、１９９０年３月２
０日付でAzizらに発行されたＵＳ特許４，９０９，８０３、１９８７年９月２２
日付でLawsonに発行されたＵＳ特許４，６９５，２７８、および１９８９年１月
３日付でDragooに発行されたＵＳ特許４，７９５，４５４で記載されたものを含
めて、いくつかの異なる構造で作製することができ、各々が参考のためここに組
み込まれる。ここで有用な組成物で処理された伸縮性カフを有する吸収性物品は
、Schulteらにより１９９６年１２月３日付で出願された同時係属ＵＳ特許出願
０８／７６６，３８６、Schulteらにより１９９７年１０月３１日付で出願され
たＵＳ特許出願０８／９６２，３１０およびVanRijswijckらにより１９９７年１
０月３１日付で出願されたＵＳ特許出願０８／９６２，３１２で開示されており
、各々の開示が参考のためここに組み込まれる。

【００４７】 伸縮性ウエスト部は、１９８５年５月７日付でKievitらに発行されたＵＳ特許
４，５１５，５９５、１９９１年６月２５日付でRobertsonに発行されたＵＳ特
許５，０２６，３６４、および１９９２年９月２９日付でBuellらに発行された
前記のＵＳ特許５，１５１，０９２で記載されたものを含めて、いくつかの異な
る構造で作製しうる、伸縮性ウエストバンド（示さず）からなることが好ましく
、これらレファレンスの各々が参考のためここに組み込まれる。

【００４８】 伸縮性サイドパネルもいくつかの構造で作製しうる。おむつの耳部（耳フラッ
プ）に伸縮性サイドパネルを取り付けたおむつの例は、１９８９年８月１５日付
でWoodらに発行されたＵＳ特許４，８５７，０６７、１９８３年５月３日付でSc
iaraffaらに発行されたＵＳ特許４，３８１，７８１、１９９０年７月３日付でV
an Gompelらに発行されたＵＳ特許４，９３８，７５３、および１９９２年９月
２９日付でBuellらに発行されたＵＳ特許５，１５１，０９２で開示されており
、それら各々が参考のためここに組み込まれる。

【００４９】 例示される締結システム５７０は、１９８９年７月１１日付でScrippsに発行
されたＵＳ特許４，８４６，８１５、１９９０年１月１６日付でNestegardに発
行されたＵＳ特許４，８９４，０６０、１９９０年８月７日付でBattrellに発行
されたＵＳ特許４，９４６，５２７、１９９２年９月９日付でBuellに発行され
たＵＳ特許５，１５１，０９２および１９９３年６月２２日付でBuellに発行さ
れたＵＳ特許５，２２１，２７４で開示されている。締結システムは、１９９０
年１０月１６日付でRobertsonらに発行されたＵＳ特許４，９６３，１４０で開
示されているように、使い捨て構造で物品を保持するための手段も備えてよい。
締結システムは、ＵＳ特許５，２４２，４３６、５，４９９，９７８、５，５０
７，７３６、５，５９１，１５２で開示されているように、重複部分のずれを減
らすか、またはフィットを改善するために、ＵＳ特許４，６９９，６２２で開示
されているように一次および二次締結システムも備えてよい。これら特許の各々
が参考のためここに組み込まれる。別な態様では、衣類の反対側どうしが縫合ま
たは接合されて、パンツを形成してもよい。これにより、プルオンおむつまたは
トレーニングパンツとして物品を用いうる。

【００５０】 おむつ５０は、おむつのウエスト部分の１つ、好ましくは第二ウエスト部分５
８を着用者の背中にあて、他のウエスト部分、好ましくは第一ウエスト部分５６
が着用者の前部に位置するように、着用者の足の間におむつの残部を引き寄せる
ことにより、着用者へ適用することが好ましい。次いで締結システムがサイドク
ロージャーを形成するように適用される。

【００５１】 もちろん、スキンケア組成物が使用中に皮膚へ移動するように物品へ適用され
るかぎり、いかなる吸収性物品デザインも本発明の関係で利用してよいことが認
められるであろう。上記の開示は単に説明目的のみである。

【００５２】 本発明では、望ましいスキンケア組成物のデリバリーを行うために、トレーニ
ングパンツも用いてよい。ここで用いられている“トレーニングパンツ”という
用語は、幼児または成人着用者向けにデザインされた取り付けサイドおよび足開
口部を有する使い捨て衣類に関する。トレーニングパンツ（当業界では“プルオ
ン”製品とも称されている）は、着用者の足を足開口部へ入れて、トレーニング
パンツを着用者の胴体下部付近までひっぱりあげることにより、着用者の適所に
取り付けられる。適切なトレーニングパンツは、１９９３年９月２１日付でHass
eらに発行されたＵＳ特許５，２４６，４３３、１９９６年１０月２９日付でBue
llらに発行されたＵＳ特許５，５６９，２３４、１９９０年７月１０日付でVan
Gompelらに発行されたＵＳ特許４，９４０，４６４、および１９９２年３月３日
付でNomuraらに発行されたＵＳ特許５，０９２，８６１で開示されており、それ
ら各々の開示が参考のためここに組み込まれる。

【００５３】 本方法で別なもう１つの使い捨て吸収性物品の態様は失禁用品である。“失禁
用品”という用語は、それらが成人または他の失禁者により着用されるかどうか
にかかわらず、パッド、下着（ベルトなどのような同タイプの取り付けシステム
で適所に保たれるパッド）、吸収性物品向けインサート、吸収性物品向けキャパ
シティブースター、ブリーフ、ベッドパッドなどに関する。適切な失禁用品は、
１９８１年３月３日付でStricklandらに発行されたＵＳ特許４，２５３，４６１
、Buellに発行されたＵＳ特許４，５９７，７６０および４，５９７，７６１、
前記のＵＳ特許４，７０４，１１５、Ahrらに発行されたＵＳ特許４，９０９，
８０２、１９９０年１０月２３日付でGipsonらに発行されたＵＳ特許４，９６４
，８６０、および１９９４年４月１９日付でNoelらに発行されたＵＳ特許５，３
０４，１６１で開示されており、これら文献の各々の開示が参考のためここに組
み込まれる。

【００５４】 本発明でもう１つの使い捨て吸収性物品の態様は、生理用ナプキンのような女
性生理用品である。適切な女性生理用品は、１９８５年１２月３日付でSwanson
らに発行されたＵＳ特許４，５５６，１４６、１９９３年４月２７日付でVan Ti
lbergに発行されたＵＳ特許４，５８９，８７６、１９９７年８月１８日付でVan
Tilburgに発行されたＵＳ特許４，６８７，４７８、１９９０年８月２１日付で
Osborn,IIIに発行されたＵＳ特許４，９５０，２６４、１９９１年４月２３日付
でOsborn,IIIに発行されたＵＳ特許５，００９，６５３、１９９３年１２月７日
付でVan Tilburgに発行されたＵＳ特許５，２６７，９９２、１９９５年２月１
４日付でLavashらに発行されたＵＳ特許５，３８９，０９４、１９９５年５月９
日付でRoachらに発行されたＵＳ特許５，４１３，５６８、１９９５年１０月２
４日付でEmenakerらに発行されたＵＳ特許５，４６０，６２３、１９９６年２月
６日付でVan Tilburgに発行されたＵＳ特許４，４８９，２８３、１９９６年１
０月２９日付でEmenakerらに発行されたＵＳ特許５，５６９，２３１、および１
９９７年４月１５日付でBamberに発行されたＵＳ特許５，６２０，４３０で開示
されており、それら各々の開示が参考のためここに組み込まれる。

【００５５】 III.スキンケア組成物 本発明の物品で用いられるスキンケア組成物は、吸収性物品または体排出物、
水分、刺激物などへの長期暴露下にある部分の皮膚状態を維持および／または改
善するように、様々な皮膚効果を発揮する。スキンケア組成物は、皮膚の水分過
剰および体滲出物に含有された物質への皮膚暴露を避けうる防御的で、好ましく
は非閉塞の機能（例えば、比較的液体不透過性だが、蒸気透過性のバリヤ）、吸
収性物品が着用者の皮膚と接触する部分で皮膚刺激を減らせる擦過最少化機能を
発揮し、スキンケア効果を直接的または間接的にもたらす成分を含有しているこ
とが好ましい。例えば、直接効果とは過剰水分の減少、発赤の減少またはスキン
コンディショニングに関し、間接効果とは体滲出物中における皮膚刺激物の除去
または減少に関する。スキンケア組成物は、すりむけ、荒れ、しわ外観またはか
ゆみから皮膚状態を維持または改善する皮膚軟化剤を含有していることも好まし
い。更に、スキンケア組成物は、すりむけ、荒れまたは発疹のような症状に起因
した敏感なまたは損なわれた皮膚の擦過を最少に抑えるために、好ましくは滑ら
か、シルキーで粗くない皮膚感を有している。

【００５６】 本発明で使用上好ましいスキンケア組成物は、皮膚を正常で健全な状態に維持
するか、またはすりむけ、荒れ、発赤、しわ外観もしくはかゆみから皮膚状態を
改善するほど、十分な皮膚軟化剤を含有しているべきである。特に、好ましい組
成物は、過剰水分および外部刺激物、それらの誘導体または副産物、特に体滲出
物中に存在または発生するものに対するバリヤ保護剤である、皮膚軟化剤を含有
しているべきである。バリヤ保護は、過剰水分に伴う皮膚異常およびダメージ、
ひいては皮膚の防御バリヤ機能の破壊を防ぐ上で、特に有効である。好ましい組
成物は、組成物により覆われた皮膚が未処置皮膚の場合によく似た局所環境に付
される、即ち処置された皮膚が未処置皮膚のように“通気”しうるように、非閉
塞または通気性（即ち、水蒸気および気体透過性）剤も含有しているべきである
。通気性は、過剰水分のおよび／またはダメージをうけた皮膚の治癒、および皮
膚外観または状態の維持にとり、重要なファクターである。本発明で用いられる
スキンケア組成物が、バリヤ防御および通気性の双方をもたらして、おむつをし
た皮膚に最良の環境をもたらすことは、意外である。

【００５７】 スキンケア組成物は吸収性物品のようなデリバリービヒクルにより皮膚へ適用
されるため、本発明の好ましいスキンケア組成物は次の要件に合う溶融／レオロ
ジー特徴を有するべきである：その組成物は、基材表面上での“移動”および物
品の吸収力にとり不都合な作用が最少に抑えられるように、好ましくは室温（即
ち、約２０℃）で固体または半固体にすべきである；好ましい組成物は接触、通
常の着用動作および／または体熱により皮膚へ容易に移動しうるべきである；し
たがって、スキンケア組成物は皮膚への移動を促せるように皮膚温度（即ち、約
３４〜３６℃）で塑性または流動性であることが好ましい；好ましい組成物は、
典型的には少くとも約４５℃以内で、貯蔵安定性を有しているべきである。

【００５８】 典型的には、本発明で用いられるスキンケア組成物は、後で試験法セクション
に記載されている、コラーゲン水蒸気透過速度（ＷＶＴＲ）試験により測定する
と、少くとも約０．１gm/m²/hr、好ましくは少くとも約１gm/m²/hr、更に好まし
くは少くとも約１０gm/m²/hrの通気性を有する。 本発明で用いられるスキンケア組成物は、後で試験法セクションに記載されて
いるメチレンブルー染色法を用いて、ハンター“ｂ”座標で測定すると、約５〜
約−２５、好ましくは約５〜約−１５、更に好ましくは約５〜約−５の水分バリ
ヤ通気性も有しているべきである。この方法により測定すると、乏しい水バリヤ
性を有するスキンケア組成物ほど、大きな負の“ｂ”値を呈するであろう。

【００５９】 以下で記載されているように、本発明で有用なスキンケア組成物は、それらが
室温で物品の着用者接触表面上に比較的定着および局在化されて、皮膚温度で皮
膚へ容易に移動でき、“ストレスのかかる”貯蔵条件下でもなお完全な液体では
ないような、溶融プロフィルを通常有する。好ましくは、組成物は接触、剪断、
通常の着用者動作および／または体熱により皮膚へ容易に移動しうる。組成物は
好ましくは物品の表面で実質的に定着されるため、望ましいスキンケア効果を付
与するには比較的低レベルの組成物で済む。加えて、特別なバリヤまたはラッピ
ング物質は本発明で有用な処理物品を包装する上で不要になる。

【００６０】 ここで有用な組成物は、室温、即ち２０℃で通常固体、または更に一般的には
半固体である。室温で固体または半固体であるとき、このような組成物は、物品
の望ましくない箇所へ有意な程度で流動および移動する傾向を有しないため、物
品の吸収力への有意な障害を避けられる。これは、望ましい外観、防御またはコ
ンディショニング効果を付与する上で、少ないスキンケア組成物で済むことを意
味している。好ましくは、本発明の組成物は室温で約１．０×１０^６〜約１．０
×１０^８センチポイズのゼロ剪断粘度を有している。更に好ましくは、ゼロ剪断
粘度は約５．０×１０^６〜約５．０×１０^７センチポイズである。

【００６１】 ここで用いられている“半固体”という用語は、組成物が擬塑性または塑性液
体で典型的なレオロジーを有していることを意味する。剪断が加えられないとき
、その組成物は半固固体の外観を有するが、剪断速度が増すと流動しうる。理論
に拘束されることなく、このような組成物は主に固形成分を含有していながら、
それは液体成分もいくらか含有していると考えられる。

【００６２】 好ましい組成物の定着性を高めるために、処方される組成物の粘度は、物品内
で望ましくない箇所への実質的な流動を妨げるために必要なだけ高くすべきであ
る。他方、粘度が高すぎると、皮膚への組成物の移動を妨げることがある。した
がって、粘度が組成物を物品の表面に留めうるほど十分高いが、皮膚への移動を
妨げるほどには高くないように、バランスがとられるべきである。加えて、組成
物は好ましくは皮膚温度以上、更に好ましくは４５℃以上のような、“ストレス
のかかる”貯蔵条件以上（例えば、アリゾナの倉庫、フロリダのカートランクな
ど）の最終融点を有している。特に、好ましい組成物は次の溶融プロフィルを有
する： 特 徴 好ましい範囲 最も好ましい範囲 室温（２０℃）の液体％^＊ ２‐５０ ３‐２５ 体温（３７℃）の液体％^＊ ２５‐９５ ３０‐９０ 最終融点（℃） ≧３８ ≧４５^＊ 本発明で有用なスキンケア組成物は、通常、皮膚軟化剤、または皮膚軟化剤、
透過性増強剤および定着剤の混合物を含有する。スキンケア剤、レオロジー剤、
酸化防止剤などのような他の任意成分も含有させてよい。

【００６３】 Ａ．皮膚軟化剤 ここで用いられている“皮膚軟化剤”という用語は、濡れまたは刺激から保護
して、皮膚を軟化、鎮静化、柔軟化、被覆、潤滑化、湿潤化、保護および／また
は浄化する物質を意味する。好ましい態様において、これらの皮膚軟化剤は室温
、即ち２０℃で塑性または液体粘稠性を有する。

【００６４】 皮膚軟化剤は正常で健康な皮膚状態を維持する。皮膚軟化剤は、柔らかさ、滑
らかさおよびしなやかさのみならず、水分レベルも復元することにより、乾燥皮
膚状態を改善しうる。モイスチャライザーまたはモイスチャライジング皮膚軟化
剤と通常称される１タイプの皮膚軟化剤は、周辺雰囲気から水分を引き寄せて、
角質層（即ち、皮膚の外側の古い層）の水吸収性を高める。バリヤ保護剤と通常
称される別なタイプの皮膚軟化剤は、皮膚の表面に塗られたときに、皮膚の深層
から大気への水分喪失を防止または遅延させる閉塞（即ち、非水透過）層を形成
する。これらの皮膚軟化剤は、糞便、酵素および他の刺激物のような大分子から
皮膚を保護するバリヤとしても作用する。

【００６５】 本発明で有用な代表的バリヤ保護剤タイプ皮膚軟化剤には、石油ベースの皮膚
軟化剤；脂肪酸エステル；脂肪アルコール皮膚軟化剤；アルキルエトキシレート
皮膚軟化剤；脂肪アルコールエーテル；ポリオールポリエステル；グリセリルエ
ステル；遊離ステロール類、ステロールエステルおよびそれらの誘導体；トリグ
リセリドおよび誘導体；スフィンゴ脂質；植物または動物油；水素化植物油；カ
オリンおよびその誘導体；Ｂ_３（ナイアシンアミド）、Ｃ（アスコルビン酸）、
Ｄ_３、Ｅ（トコフェロール）、Ｅエステル（ニコチン酸トコフェニル）のような
ビタミン；またはこれら皮膚軟化剤の混合物があるが、それらに限定されない。

【００６６】 適切な石油ベース皮膚軟化剤にパラフィン類、即ち炭化水素または炭化水素の
混合物がある；特に好ましいものは、１６〜３２炭素原子の鎖長を有する炭化水
素である。これらの鎖長を有する石油ベース炭化水素には、鉱油（“液体ペトロ
ラタム”としても知られる）およびペトロラタム（“鉱ロウ”、“石油ゼリー”
および“ミネラルゼリー”としても知られる）がある。鉱油とは１６〜２０の炭
素原子を有する炭化水素の低粘性混合物に通常関する。ペトロラタムとは１６〜
３２の炭素原子を有する炭化水素の高粘性混合物に通常関する。ペトロラタムお
よび鉱油が本発明の組成物で好ましい皮膚軟化剤である。ペトロラタムは、（後
で記載されるメチレンブルー試験に基づき）その良いバリヤ特性のために、特に
好ましい。用いられるとき、ペトロラタムはスキンケア組成物の約１５wt％以上
、好ましくは約２０wt％以上、更に好ましくは約３０wt％以上である。

【００６７】 適切な脂肪酸エステルタイプ皮膚軟化剤には、Ｃ_１２‐Ｃ_２８脂肪酸、好まし
くはＣ_１６‐Ｃ_２２飽和脂肪酸、および短鎖（Ｃ_１‐Ｃ_８、好ましくはＣ_１‐Ｃ _３ ）一価アルコールから誘導されるものがある。このようなエステルの代表例に
は、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシ
ルおよびそれらの混合物がある。適切な脂肪酸エステル皮膚軟化剤は、長鎖脂肪
アルコール（Ｃ_１２‐Ｃ_２８、好ましくはＣ_１２‐Ｃ_１６）および短鎖脂肪酸（
例えば乳酸）のエステル、例えば乳酸ラウリルおよび乳酸セチルから誘導しても
よい。

【００６８】 適切なアルキルエトキシレートタイプ皮膚軟化剤には、約２〜約３０の平均エ
トキシル化度を有するＣ_１２‐Ｃ_２２脂肪アルコールエトキシレートがある。好
ましくは、脂肪アルコールエトキシレート皮膚軟化剤は、約２〜約２３の平均エ
トキシル化度を有する、ラウリル、セチルおよびステアリルエトキシレートおよ
びそれらの混合物からなる群より選択される。このようなアルキルエトキシレー
トの代表例には、ラウレス‐３（３の平均エトキシル化度を有するラウリルエト
キシレート）、ラウレス‐２３（２３の平均エトキシル化度を有するラウリルエ
トキシレート）、セテス‐１０（１０の平均エトキシル化度を有するセチルアル
コールエトキシレート）およびステアレス‐１０（１０の平均エトキシル化度を
有するステアリルアルコールエトキシレート）がある。用いられるとき、これら
のアルキルエトキシレート皮膚軟化剤は、約１：１〜約１：５、好ましくは約１
：２〜約１：４のアルキルエトキシレート皮膚軟化剤対石油ベース皮膚軟化剤の
重量比で、ペトロラタムのような石油ベース皮膚軟化剤と組み合わせて典型的に
用いられる。

【００６９】 適切な脂肪アルコールタイプ皮膚軟化剤にはＣ_１２‐Ｃ_２２脂肪アルコール、
好ましくはＣ_１６‐Ｃ_２２脂肪アルコールがある。代表例としてセチルアルコー
ル、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物がある。用いられるとき、これ
らの脂肪アルコール皮膚軟化剤は、約１：１〜約１：５、好ましくは約１：１〜
約１：２の脂肪アルコール皮膚軟化剤対石油ベース皮膚軟化剤の重量比で、ペト
ロラタムのような石油ベース皮膚軟化剤と組み合わせて典型的に用いられる。

【００７０】 適切な脂肪アルコールエーテルタイプ皮膚軟化剤には、Ｃ_１２‐Ｃ_１８脂肪ア
ルコールまたはＣ_１２‐Ｃ_１８脂肪アルコールおよび低級アルコールから誘導さ
れるエーテルがある。

【００７１】 適切な脂肪エステルタイプ皮膚軟化剤には、体温（即ち、約３７℃）以下の完
全融点を有するポリオールポリエステル、特に“液体”ポリオールポリエステル
もある。例示のポリオールには、ペンタエリトリトールのような多価化合物；ラ
フィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、スクロース、グルコース、
キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノースおよびエリト
ロースのような糖類；エリトリトール、キシリトール、マリトール、マンニトー
ルおよびソルビトールのような糖アルコール類があるが、それらに限定されない
。このようなポリオールは少くとも２つの炭素原子で３０以内の炭素原子を有す
る脂肪酸および／または他の有機基でエステル化されている。ポリオールのすべ
てのヒドロキシル基がエステル化されている必要はないが、本発明の好ましいポ
リオールポリエステル皮膚軟化剤では実質的にすべて（例えば、少くとも約８５
％）のヒドロキシル基をエステル化させている。スクロースポリコットネート、
スクロースポリソイエートおよびスクロースポリベヘネートのようなスクロース
ポリオールポリエステルが特に好ましい。このようなポリオールポリエステルの
混合物も本発明に適した皮膚軟化剤である。他の適切なポリオールポリエステル
は、１９９７年３月１１日付でRoeに発行されたＵＳ特許５，６０９，５８７お
よび１９９７年３月４日付でRoeに発行されたＵＳ特許５，６０７，７６０で開
示されており、各々の開示が参考のためここに組み込まれる。他のエステル物質
は、ＵＳ特許２，８３１，８５４、１９７７年１月２５日付で発行されたJandac
ekのＵＳ特許４，００５，１９６、１９７７年１月２５日付で発行されたJandac
ekのＵＳ特許４，００５，１９５、１９９４年４月２６日付で発行されたLetton
らのＵＳ特許５，３０６，５１６、１９９４年４月２６日付で発行されたLetton
らのＵＳ特許５，３０６，５１５、１９９４年４月２６日付で発行されたLetton
らのＵＳ特許５，３０５，５１４、１９８９年１月１０日付で発行されたJandac
ekらのＵＳ特許４，７９７，３００、１９７６年６月１５日付で発行されたRizz
iらのＵＳ特許３，９６３，６９９、１９８５年５月２１日付で発行されたVolpe
nheinのＵＳ特許４，５１８，７７２、および１９８５年５月２１日付で発行さ
れたVolpenheinのＵＳ特許４，５１７，３６０で更に記載されており、それらす
べてが参考のためそれら全体でここに組み込まれる。

【００７２】 グリセリンおよびその誘導体の様々なＣ_１‐Ｃ_３０モノエステルおよびポリエ
ステル、例えばＣ_１２‐Ｃ_２８脂肪酸のトリエチレングリコールおよびそれらの
誘導体のグリセリド、アセトグリセリドおよびエトキシル化グリセリドも、ここ
では有用である。これらのエステルは、グリセリンおよび１種以上のカルボン酸
部分から誘導される。構成分の酸およびグリセリンに応じて、これらのエステル
は室温で液体、半固体または固体形である。固体または半固体グリセリルエステ
ルも定着剤としてここで使用に適している。非制限例には、グリセリルトリベヘ
ネート、グリセリルステアレート、グリセリルパルミテート、グリセリルジステ
アレート、グリセリルジパルミテートなどがある。

【００７３】 スフィンゴ脂質、例えばセラミド、スフィンゴシン、フィトスフィンゴシンな
ども、ここでは有用である。

【００７４】 優れたバリヤ性を有する有効な皮膚軟化剤には、皮膚の自然な水バリヤ形成脂
質複合体、特に胎脂（即ち、ヒトまたは他の哺乳動物の胎児または新生児の身体
を覆う物質）に似た成分の混合物もある。好ましい皮膚軟化剤は、ステロール、
ステロールエステルおよびトリグリセリドの混合物による胎脂の模造品である。
しかしながら、角質層で天然に存在する他の物質、例えばナトリウムピロリドン
カルボン酸、乳酸ナトリウム／乳酸、遊離脂肪酸、Ｌ‐プロリン、グアニジン、
ピロリドン、セラミドおよび尿素も好ましい。天然源から誘導される他の皮膚軟
化剤、例えば加水分解タンパク質および他のコラーゲン誘導タンパク質；ケラチ
ンおよび誘導体；アセトアミドＭＥＡなども、ここでは使用に適している。

【００７５】 ここで使用上好ましい皮膚軟化剤は（スキンケア組成物中における皮膚軟化剤
の総重量ベースで）： (ｉ)約１〜約９０wt％、好ましくは約５〜約５０wt％、更に好ましくは約１０
〜約２５wt％のトリグリセリド； (ii)約１〜約４０wt％、好ましくは約３〜約３０wt％、更に好ましくは約５〜
約２０wt％のステロール； (iii)約１〜約９０wt％、好ましくは約５〜約５０wt％、更に好ましくは約１
０〜約２５wt％のステロールエステル；および (iv)約１〜約９０wt％、好ましくは約５〜約５０wt％、更に好ましくは約１０
〜約２５wt％の石油ベース皮膚軟化剤 を含んでなる。

【００７６】 ここで使用に適したトリグリセリドの非制限例は、典型的にはアルカン系トリ
グリセリド、植物または動物油に存在する他のトリグリセリドである。特に好ま
しいトリグリセリドは、Henkel Corp.,Ambler,ＰＡからMyritol^Ｒ318として市販
されている、カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド混合物である。

【００７７】 植物油、水素化植物油およびロウもここでは有用である。完全または部分水素
化植物油の一部は、環境温度で固体でもまたは半固体（即ち、ロウ状粘稠度を有
する）でもよい。植物油、水素化植物油およびロウの非制限例には、サフラワー
油、ヒマシ油、ココナツ油、綿実油、ニシン油、パーム核油、パーム油、ピーナ
ツ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、コメヌカ油、パイン油、ゴマ油、ヒマワリ種
子油、ホホバ油、チャノキ油、アボカド油、オリーブ油、カノーラ油、それらの
水素化製品、カカオ脂、シアバターおよびそれらの混合物がある。 サメ肝油、タラ肝油などのような動物油もここでは有用である。

【００７８】 ここで使用に適したステロールの非制限例には、フィトステロール、大豆ステ
ロールまたはトール油ステロールでみられるコレステロール、エルゴステロール
、シトステロール、コレカルシフェロールおよび他のステロール；ラノリンおよ
び水素化ラノリンでみられるラノステロールおよび他のステロール；およびそれ
らの誘導体、例えばアセチル化ラノリン（Croda Inc.,Parsippany,ＮＪからAcyl
an^Ｒとして市販されている）がある。高濃度のステロールは加工装置に沿う冷ス
ポットで結晶化しやすいため、ステロールは、約１：１〜約１：４、好ましくは
約１：１〜約１：３のステロール対ペトロラタムの重量比で、ペトロラタムのよ
うな石油ベース皮膚軟化剤と組み合わせて典型的に用いられる。

【００７９】 ここで使用に適したステロールエステルの非制限例には、コレステロールおよ
び他のステロールのステアレート、パルミテート、アセテート、ラノレート、マ
カダミエート、ノナノエート、オレエート、ブチレート、ヒドロキシステアレー
ト、イソステアレート、サルフェート、イソステアレートカーボネートがある。
特に好ましいステロールエステルは、主にコレステロール／ラノステロール混合
物（Croda Inc.,Parsippany,ＮＪかSuper Sterol Ester^Ｒとして市販されている
）である、ステロールのＣ_１０‐Ｃ_３０カルボン酸エステルの混合物である。Su
per Sterol Ester^Ｒは、参考のためここに組み込まれるKoresawaらに発行された
ＵＳ特許４，１３８，４１６で一部開示されたプロセスにより、羊毛ロウから誘
導される。

【００８０】 本発明で用いられる組成物の皮膚軟化剤成分は、好ましくは実質的に無水にす
べきである。ここで用いられている“実質的に無水”という用語は、皮膚軟化剤
またはそれらの混合物が典型的には皮膚軟化剤成分の約１０重量％以下、好まし
くは約５％以下、更に好ましくは約１％以下、最も好ましくは約０．５％以下の
水分を有していることを意味する。皮膚軟化剤の実質的無水特徴で、高い相対湿
度のミクロ環境に長期間曝された、既に影響をうけやすくなった皮膚の水分過剰
を避けうる。更に、皮膚軟化剤の実質的無水特徴で高い吸収性芯の吸上作用を回
避しうるが、その作用は、皮膚軟化剤成分を芯の方へ優先的に引き寄せ、芯の吸
収力を妨げて、トップシート表面および着用者の皮膚から皮膚軟化剤を離してし
まうのである。

【００８１】 組成物中に含有される皮膚軟化剤の量は、用いられる具体的な皮膚軟化剤、望
まれる皮膚効果、組成物中他の成分などのファクターを含めて、様々なファクタ
ーに依存する。皮膚軟化剤はスキンケア組成物の通常約５〜約９５wt％である。
好ましくは、皮膚軟化剤はスキンケア組成物の約１０〜約９０wt％、更に好まし
くは約２０〜約８０wt％、最も好ましくは約３０〜約７５wt％である。

【００８２】 Ｂ．透過剤 典型的には、本発明のスキンケア組成物は透過剤も含有する。浸透剤は、組成
物中へ配合されたときに、皮膚またはコラーゲンフィルム表面からそれを覆う組
成物を通過する際の水蒸気透過性を増す物質である。好ましくは、透過剤は本発
明の皮膚軟化剤とも混和性である。 本発明で有用な代表的透過剤には、分岐または不飽和脂肪酸エステル、例えば
Ｃ_１‐Ｃ_３０アルコールおよびＣ_１‐Ｃ_３０モノまたはジカルボン酸から誘導さ
れる分岐鎖脂肪族エステル；Ｃ_７‐Ｃ_４０分岐炭化水素；ポリシロキサン；リン
脂質；およびそれらの混合物がある。

【００８３】 ここで使用に適した分岐脂肪酸エステルは、酸鎖、アルコール鎖または双方で
分岐を有してよい。分岐は、ここで使用に適した脂肪酸エステルが室温で液体と
なるように、脂肪酸エステルの融点を下げる効果効果も有している。ここで使用
に適した脂肪酸エステルは、酸鎖、アルコール鎖または双方で不飽和も有してよ
い。脂肪酸エステル内の分岐または不飽和構造はスキンケア組成物のＷＶＴＲを
増す上で有効であり、そのため透過剤として有効であることがわかった。しかし
ながら、鎖構造中の不飽和はよく酸化不安定性をもたらし、安定剤または酸化防
止剤の配合を要することがある。ある安定剤または酸化防止剤は、一部の個体で
皮膚刺激または感作を生じうる。不飽和透過剤が用いられる場合には、ビタミン
Ｅおよび誘導体のような酸化防止剤が無刺激性および／または無感作特徴のため
に好ましい。ここで使用に適した酸化防止剤の非制限例は、アスコルビン酸、ト
コフェロール、トコフェロールアセテートおよび混合トコフェロール（Henkel,A
mbler,ＰＡからCOVI-OX T-50またはT-70として市販されている）である。

【００８４】 特に好ましい脂肪酸エステル透過剤は、分岐および／または不飽和アルコール
、分岐および／または不飽和酸およびそれらの混合物を含めたＣ_８‐Ｃ_２２脂肪
アルコールおよびＣ_８‐Ｃ_２２脂肪酸から誘導される。ここで有用な脂肪酸エス
テルの非制限例には、ジイソプロピルアジペート（ISP Van Dyk,Belleville,Ｎ
ＪからCeraphyl 230として市販されている）、オクチルドデシルステアロイルス
テアレート、イソノニルイソノナノエート（Ikeda Corp.Island Park,ＮＹからS
alacos 99として市販されている）、イソステアリルイソノナノエート、オクチ
ルパルミテート、オクチルヒドロキシステアレート、ステアリルヘプタノエート
、セテアリルオクタノエート、ブチルオクタノール、２‐エチルヘキシル‐１２
‐ヒドロキシステアレート、、デシルオレエート、ジオクチルアジペート、ジオ
クチルサクシネート、イソセチルステアレート、オクチルココエート、オクチル
パルミテートおよびそれらの混合物がある。

【００８５】 Ｃ_７‐Ｃ_４０分岐炭化水素、例えばイソパラフィン、スクアラン、スクアレン
なども、透過剤としてここでは有用である。スクアレンはスクアランの部分不飽
和形であり、酸化不安定性であって、上記のような酸化防止剤の配合を要するこ
とがある。

【００８６】 ここで使用に適した他のタイプの透過剤にはポリシロキサン化合物がある。一
般的に、本発明で使用に適したポリシロキサン物質には、下記構造のモノマーシ
ロキサン単位を有したものがある：

【化１】 上記式中、Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立したシロキサンモノマー単位において、
各々独立して水素またはいずれかのアルキル、アリール、アルケニル、アルカリ
ール、アラルキル、シクロアルキル、ハロゲン化炭化水素または他の基である。
このような基は置換されても、または非置換でもよい。いずれか特定のモノマー
単位におけるＲ^１およびＲ^２基は、次の隣接するモノマー単位の対応官能基と異
なっていてよい。加えて、基Ｒ^１およびＲ^２は独立してシロキサン、ポリシロキ
サン、シランおよびポリシランのような他の含ケイ素官能基でもよいが、それら
に限定されない。基Ｒ^１およびＲ^２は、例えばアルコール、カルボン酸、フェニ
ルおよびアミン官能基を含めて、様々な有機官能基を有してよい。好ましくは、
ここで透過剤として使用に適したポリシロキサンは、Ｒ基のうち少くとも１つに
おいて、分岐、環式および／または不飽和構造を有している。

【００８７】 例示のアルキル基はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル
、オクチル、デシル、オクタデシルなどである。例示のアルケニル基はビニル、
アリルなどである。例示のアリール基はフェニル、ジフェニル、ナフチルなどで
ある。例示のアリカリール基はトリル、キシリル、エチルフェニルなどである。
例示のアリール基はベンジル、α‐フェニルエチル、β‐フェニルエチル、α‐
フェニルブチルなどである。例示のシクロアルキル基はシクロブチル、シクロペ
ンチル、シクロヘキシルなどである。例示のハロゲン化炭化水素基はクロロメチ
ル、ブロモエチル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル、トリフルオロエチ
ル、トリフルオロトリル、ヘキサフルオロキシリルなどである。

【００８８】 好ましい態様において、透過剤は置換ポリメチルシロキサンであり、少くとも
１つの置換基がメチル、フェニル、アミノ、他のアルキル、カルボキシル、ヒド
ロキシル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、エステル、
チオールおよびそれらの混合物からなる群より選択される官能基である。ポリジ
メチルシロキサンがここでは使用上特に好ましい。

【００８９】 ポリシロキサンが流動性であるか、または吸収性物品への適用に際して流動性
になしうるかぎり、本発明で有用なポリシロキサンの粘度はポリシロキサンの粘
度が一般的に様々であるように広く変わる。これは５センチストークス（３７℃
でガラス粘度計により測定したとき）の低い粘度から約２０，０００，０００セ
ンチストークスまでおよぶが、それに限定されない。好ましくは、ポリシロキサ
ンは３７℃で約５〜約５０００センチストークス、更に好ましくは約５〜約２０
００センチストークス、最も好ましくは約１００〜約１０００センチストークス
の粘度を有する。自ら耐流動性である高粘度ポリシロキサンは、例えば、界面活
性剤でポリシロキサンを乳化させるか、または例示のみの目的で挙げるとヘキサ
ンのような溶媒の助けで溶液としてポリシロキサンを供するような方法により、
吸収性物品へ有効に付着させることができる。

【００９０】 本発明の組成物で透過剤として使用に特に適したものは、フェニル官能性ポリ
メチルシロキサン化合物（例えば、Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid：ポ
リフェニルメチルシロキサン）およびセチルまたはステアリル官能性ジメチコン
、例えば各々Dow 2502およびDow 2503ポリシロキサンロウを含めて、長い直鎖ア
ルキル基またはフェニル基を有するポリシロキサン化合物である。フェニル官能
またはアルキル基によるこのような置換に加えて、有効な置換はアミノ、カルボ
キシル、ヒドロキシル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド
、エステルおよびチオール基で行ってもよい。これらの有効な置換基の中では、
フェニル、アミノ、アルキル、カルボキシルおよびヒドロキシル基からなる群が
他よりも好ましい；フェニル官能基が最も好ましい。本発明で使用上好ましい他
のポリシロキサン化合物は、参考のためここに組み込まれる、１９９１年１０月
２２日付で発行されたＵＳ特許５，０５９，２８２（Ampulskiら）で開示されて
いる。

【００９１】 透過剤としてここで使用に適したリン脂質の非制限例には、レシチン、セファ
リン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸
、スフィンゴミエリンおよびそれらの混合物からなる群より選択される物質があ
る。レシチンは純粋形で、または油および他の成分との混合物（American Lecit
hin,Oxford,ＣＴ製）で市販されている。大豆レシチンおよび卵レシチンはレシ
チンを含有した混合物であって、ここで使用に適している。

【００９２】 組成物中に含有される透過剤の量は、用いられる具体的な皮膚軟化剤および／
または定着剤、望まれる皮膚効果、もしあれば組成物中他の成分（例えば、スキ
ンケア活性剤）などのファクターを含めて、様々なファクターに依存する。透過
剤はスキンケア組成物の約１〜約９５wt％である。好ましくは、透過剤はスキン
ケア組成物の約５〜約７５wt％、更に好ましくは約５〜約５０wt％である。

【００９３】 Ｃ．定着剤 本発明で有用なスキンケア組成物の別な任意の好ましい成分は、処理物品中ま
たは上で望ましい箇所にスキンケア組成物を定着させうる剤である。組成物のあ
る好ましい皮膚軟化剤は２０℃で塑性または液体粘稠性を有するため、それらは
適度の剪断へ付されたときでも流動または移動しやすい。特に溶融または融解状
態で吸収性物品の着用者接触表面または他の箇所へ適用されたときには、皮膚軟
化剤は主に処理部分中または上に留まらない。代わりに、皮膚軟化剤は物品の望
ましくない部分へ移動および流動して、物品の吸収力に悪影響を与えやすい。

【００９４】 特に、皮膚軟化剤が物品の内部へ移動すると、本発明の方法で有用な組成物に
用いられる皮膚軟化剤および他のスキンコンディショニング剤の多くの疎水性特
徴のせいで、それは物品芯の吸収力に望ましくない影響をおよぼしうる。それは
、かなり多くの皮膚軟化剤が望ましい皮膚滑らか効果をもたらすために物品へ適
用されねばならないことも意味している。皮膚軟化剤のレベル増加はコストを増
すのみならず、物品芯の吸収力におよぼす望ましくない作用および処理物品の処
理／加工中に組成物の望ましくない移動も増大させる。

【００９５】 定着剤は、組成物が適用された物品の表面または部分に皮膚軟化剤を主に定着
させることで、移動または流動しやすい皮膚軟化剤のこの傾向を妨げている。こ
れは、定着剤が皮膚軟化剤の場合より組成物の融点および／または粘度を高める
、という事実に一部起因していると考えられる。定着剤は好ましくは皮膚軟化剤
と混和性である（または適切な乳化剤の助けで皮膚軟化剤に溶解されるか、また
はそこに分散される）ため、それは物品の着用者接触表面で、またはそれが適用
された部分で皮膚軟化剤を獲得している。

【００９６】 皮膚軟化剤と混和性である（またはそれに溶解される）ことに加えて、定着剤
は室温で個体または半個体の組成物を供するような溶融プロフィルを有すること
が好ましい。この点において、好ましい定着剤は少くとも約３５℃の融点を有す
る。これは定着剤自体が移動または流動する傾向を有さなくなる程度である。好
ましい定着剤は少くとも約４０℃の融点を有する。典型的には、定着剤は約５０
〜約１５０℃の融点を有する。

【００９７】 着用者接触表面に、または組成物が適用された物品の部分に、定着剤で皮膚軟
化剤を微視的に“拘束または獲得する”ことも有利である。これは、微結晶を形
成するかまたは高い結晶性を有しやすい定着剤を用いることにより達成しうる。
冷却すると、定着剤は多くの種または核を形成し、そこから結晶構造が成長して
、皮膚軟化剤を獲得する。加えて、ブロワー、ファン、コールドロールなどによ
る処理物品の外部冷却は、定着剤の結晶速度を速める。このアプローチにおいて
、諸成分が分離または離散する傾向を抑えて、組成物を実質的に均質な混合物に
“拘束する”ためには、速い冷却または結晶速度で十分かもしれない（即ち、非
混和性成分でもなお、本発明で使用に適した実質的に均質なスキンケア組成物を
もたらす）。

【００９８】 好ましい定着剤は、Ｃ_１４‐Ｃ_２２脂肪アルコール、Ｃ_１２‐Ｃ_２２脂肪酸お
よび２〜約３０の平均エトキシル化度を有するＣ_１２‐Ｃ_２２脂肪アルコールエ
トキシレートおよびそれらの混合物からなる群より選択されるものである。好ま
しい定着剤にはＣ_１６‐Ｃ_２２脂肪アルコールがあり、最も好ましくはセチルア
ルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびそれらの混合物か
らなる群より選択される結晶高融点物質である（これら物質の直鎖構造は処理吸
収性物品で固化を加速しうる）。セテアリルアルコール（セチルアルコールおよ
びステアリルアルコールの混合物）およびベヘニルアルコールが特に好ましい。
他の好ましい定着剤にはＣ_１６‐Ｃ_２２脂肪酸があり、最も好ましくはパルミチ
ン酸、ステアリン酸およびそれらの混合物からなる群より選択される。パルミチ
ン酸およびステアリン酸の混合物が特に好ましい。更に他の好ましい定着剤には
、約５〜約２０の平均エトキシル化度を有するＣ_１６‐Ｃ_２２脂肪アルコールエ
トキシレートがある。好ましくは脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アルコール
は直鎖である。重要なことに、Ｃ_１６‐Ｃ_２２脂肪アルコールのようなこれらの
好ましい定着剤は、組成物の結晶化速度を増して、基材の表面上で組成物を速や
かに結晶化させる。

【００９９】 ここで用いうる他の適切な定着剤にはα‐ヒドロキシ脂肪酸があり、約１０〜
約４０の炭素を有する脂肪酸には１２‐ヒドロキシステアリン酸、１２‐ヒドロ
キシラウリン酸、１６‐ヒドロキシヘキサデカン酸、ベヘン酸、ステアリン酸、
パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸、ミリスチン酸、リシノール酸、エルカ
酸、ラウリン酸、イソステアリン酸およびそれらの混合物がある。適切な脂肪酸
の非制限例は、１９９５年７月４日付でHofrichterらに発行されたＵＳ特許５，
４２９，８１６および１９９６年９月３日付でMotleyに発行されたＵＳ特許５，
５５２，１３６で更に記載されており、各々の開示は参考のためここに組み込ま
れる。

【０１００】 他の適切な定着剤は、体温（即ち、約３７℃）以下で可塑性または固体粘稠性
を有する“固体”ポリオールポリエステル、室温で固体または半固体である液体
および固体ポリオールポリエステルブレンドである。ここで定着剤として使用に
適したポリオールポリエステルの例は、参考のためここに組み込まれる、１９９
７年３月４日付でRoeに発行されたＵＳ特許５，６０７，７６０で記載されてい
る。

【０１０１】 ここで用いうる他の適切な定着剤には、“固体”グリセリルエステル（即ち、
皮膚温度以下で可塑性または固体）、特にＣ_８‐Ｃ_３０脂肪酸鎖を有するグリセ
リルエステルがある。グリセリルエステルの非制限例には、グリセリルモノエス
テル、好ましくはＣ_６‐Ｃ_２２飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のグリセリルモ
ノエステル、例えばグリセリルオレエート、グリセリルステアレート、グリセリ
ルパルミテート、グリセリルベヘネートおよびそれらの混合物；Ｃ_１６‐Ｃ_２２ 飽和、不飽和および分岐鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル、例えばポリグリセ
リル‐４イソステアレート、ポリグリセリル‐３オレエート、ジグリセリルモノ
オレエート、テトラグリセリルモノオレエートおよびそれらの混合物がある。

【０１０２】 ここで用いうる他の適切な定着剤には、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリ
ヒドロキシ脂肪酸アミドおよびそれらの混合物がある。好ましいエステルおよび
アミドはポリヒドロキシ部分に３以上の遊離ヒドロキシ基を有しており、典型的
には性質上ノニオン性である。組成物が適用された物品を用いた者で生じうる皮
膚感受性のために、これらのエステルおよびアミドも皮膚に対して比較的マイル
ドで無刺激性にすべきである。

【０１０３】 本発明で使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルは下記式を有している：

【化２】 上記式中ＲはＣ_５‐Ｃ_３１ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ_７‐Ｃ_１９アル
キルまたはアルケニル、更に好ましくは直鎖Ｃ_９‐Ｃ_１７アルキルまたはアルケ
ニル、最も好ましくは直鎖Ｃ_１１‐Ｃ_１７アルキルまたはアルケニル、またはそ
れらの混合物である；Ｙは少くとも２つの遊離ヒドロキシルを直接結合させたヒ
ドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である；ｎは少くと
も１である。適切なＹ基は、グリセロール、ペンタエリトリトールのようなポリ
オール類；ラフィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、スクロース、
グルコース、キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノース
およびエリトロースのような糖類；エリトリトール、キシリトール、マリトール
、マンニトールおよびソルビトールのような糖アルコール類；ソルビタンのよう
な糖アルコール類の無水物から誘導されうる。

【０１０４】 本発明で定着剤として使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの１種は、
あるソルビタンエステル、好ましくはＣ_１６‐Ｃ_２２飽和脂肪酸のソルビタンエ
ステルである。それらが典型的に製造される手法のために、これらのソルビタン
エステルは通常モノ、ジ、トリエステルなどの混合物からなる。適切なソルビタ
ンエステルの代表例にはソルビタンパルミテート（例えば、ＳＰＡＮ４０）、ソ
ルビタンステアレート（例えば、ＳＰＡＮ６０）およびソルビタンベヘネートが
あり、これらソルビタンエステルのモノ、ジおよびトリエステルバージョンのう
ち１種以上、例えばソルビタンモノ、ジおよびトリパルミテート、ソルビタンモ
ノ、ジおよびトリステアレート、ソルビタンモノ、ジおよびトリベヘネート並び
に混合獣脂脂肪酸ソルビタンモノ、ジおよびトリエステルからなる。ソルビタン
パルミテートとソルビタンステアレートとのように、異なるソルビタンエステル
の混合物も用いてよい。特に好ましいソルビタンエステルは、典型的にはＳＰＡ
Ｎ６０のようなモノ、ジおよびトリエステル（＋一部テトラエステル）の混合物
としてのソルビタンステアレート、およびLonza,Inc.から商品名GLYCOMUL-Sで販
売されているソルビタンステアレートである。これらのソルビタンエステルは典
型的にはモノ、ジおよびトリエステル＋一部テトラエステルの混合物からなるが
、モノおよびジエステルが通常これらの混合物中で主要な種類である。

【０１０５】 本発明で使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの別な種は、あるグリセ
リルモノエステル、好ましくはＣ_１６‐Ｃ_２２飽和脂肪酸のグリセリルモノエス
テル、例えばグリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテートおよび
グリセリルモノベヘネートからなる。ソルビタンエステルと同様に、グリセリル
モノエステル混合物も典型的には一部ジおよびトリエステルを含有している。し
かしながら、このような混合物は本発明で有用なグリセリルモノエステル種を主
に含有しているべきである。

【０１０６】 本発明で定着剤として使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸エステルの別な種は
、あるスクロース脂肪酸エステル、好ましくはスクロースのＣ_１２‐Ｃ_２２飽和
脂肪酸エステルからなる。スクロースモノエステルおよびジエステルが特に好ま
しく、スクロースモノおよびジステアレート、スクロースモノおよびジラウレー
トがある。

【０１０７】 本発明で使用に適したポリヒドロキシ脂肪酸アミドは下記式を有している：

【化３】 上記式中Ｒ^１はＨ、Ｃ_１‐Ｃ_４ヒドロカルビル、２‐ヒドロキシエチル、２‐ヒ
ドロキシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピルまたはそれらの混合物、
好ましくはＣ_１‐Ｃ_４アルキル、メトキシエチルまたはメトキシプロピル、更に
好ましくはＣ_１またはＣ_２アルキルまたはメトキシプロピル、最も好ましくはＣ _１ アルキル（即ち、メチル）またはメトキシプロピルである；Ｒ^２はＣ_５‐Ｃ_{３ １} ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ_７‐Ｃ_１９アルキルまたはアルケニル、
更に好ましくは直鎖Ｃ_９‐Ｃ_１７アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直
鎖Ｃ_１１‐Ｃ_１７アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である；Ｚ
は少くとも３つのヒドロキシルを直接結合させたヒドロカルビル直鎖を有するポ
リヒドロキシヒドロカルビル部分である。これらのポリヒドロキシ脂肪酸アミド
およびそれらの製法について開示した、（参考のためここに組み込まれる）１９
９２年１２月２９日付で発行されたHonsaのＵＳ特許５，１７４，９２７参照。

【０１０８】 Ｚ部分は好ましくは還元アミノ化反応で還元糖から誘導され、最も好ましくは
グリシチルである。適切な還元糖にはグルコース、フルクトース、マルトース、
ラクトース、ガラクトース、マンノースおよびキシロースがある。高デキストロ
ースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップおよび高マルトースコーン
シロップ、並びに上記された個別の糖も利用しうる。これらのコーンシロップは
Ｚ部分について糖成分の混合物をもたらす。

【０１０９】 Ｚ部分は好ましくは‐ＣＨ_２‐（ＣＨＯＨ）_ｎ‐ＣＨ_２ＯＨ、‐ＣＨ（ＣＨ_２ ＯＨ）‐〔（ＣＨＯＨ）_ｎ−１〕‐ＣＨ_２ＯＨ、‐ＣＨ_２ＯＨ‐ＣＨ_２‐（ＣＨ
ＯＨ）_２（ＣＨＯＲ^３）（ＣＨＯＨ）‐ＣＨ_２ＯＨからなる群より選択され、こ
こでｎは３〜５の整数であり、Ｒ^３はＨまたは環式もしくは脂肪族単糖である。
最も好ましいものは、ｎが４であるグリシチル、特に‐ＣＨ_２‐（ＣＨＯＨ）_４ ‐ＣＨ_２ＯＨである。

【０１１０】 上記式において、Ｒ^１には例えばＮ‐メチル、Ｎ‐エチル、Ｎ‐プロピル、Ｎ
‐イソプロピル、Ｎ‐ブチル、Ｎ‐２‐ヒドロキシエチル、Ｎ‐メトキシプロピ
ルまたはＮ‐２‐ヒドロキシプロピルがある。Ｒ^２は、例えばコカミド、ステア
ラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリストアミド、カプリカミド、パルミトア
ミド、タローアミドなどをもたらすように選択しうる。Ｚ部分には１‐デオキシ
グルシチル、２‐デオキシフルクチチル、１‐デオキシマルチチル、１‐デオキ
シラクチチル、１‐デオキシガラクチチル、１‐デオキシマンニチル、１‐デオ
キシマルトトリオチチルなどがある。

【０１１１】 最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは下記一般式を有している：

【化４】 上記式中Ｒ^１はメチルまたはメトキシプロピルである；Ｒ^２はＣ_１１‐Ｃ_１７直
鎖アルキルまたはアルケニル基である。これらにはＮ‐ラウリル‐Ｎ‐メチルグ
ルカミド、Ｎ‐ラウリル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐ココイル‐Ｎ
‐メチルグルカミド、Ｎ‐ココイル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐パ
ルミチル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐タローイル‐Ｎ‐メチルグル
カミドまたはＮ‐タローイル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミドがある。

【０１１２】 前記のように、一部の定着剤は皮膚軟化剤への溶解用に乳化剤を要する。これ
は、少くとも約７の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）値を有するＮ‐アルキル‐
Ｎ‐メトキシプロピルグルカミドのような、特にあるグルカミドの場合である。
適切な乳化剤には、典型的には、約７以下のＨＬＢ値を有するものがある。この
点では、約４．９以下のＨＬＢ値を有するソルビタンステアレートのような前記
ソルビタンエステルが、ペトロラタムへこれらのグルカミド定着剤を溶解させる
上で有用とわかった。他の適切な乳化剤には、ステアレス‐２（式ＣＨ_３（ＣＨ _２ ）_１７（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＨに相当するステアリルアルコールのポリエチ
レングリコールエーテル；ｎは２の平均値を有する）、ソルビタントリステアレ
ート、イソソルビドラウレートおよびグリセリルモノステアレートがある。乳化
剤は、実質的に均質な混合物が得られるように、皮膚軟化剤へ定着剤を溶解させ
るために十分な量で含有される。例えば、通常単相混合物に溶融しないＮ‐ココ
イル‐Ｎ‐メチルグルカミドおよびペトロラタムの約１：１混合物は、乳化剤と
してステアレス‐２およびソルビタントリステアレートの１：１混合物２０％の
添加で単相混合物に溶融する。

【０１１３】 単独でまたは上記の定着剤と組み合わせて定着剤として用いうる他タイプの成
分には、カルナウバ、オゾケライト、蜜ロウ、カンデリラ、パラフィン、セレシ
ン、エスパルト、アワリキュリ、リゾワックス、イソパラフィンおよび他の公知
鉱ロウのようなロウがある。これら物質の高融点は、物品の望ましい表面または
箇所へ組成物を定着させる上で役立つ。加えて、微結晶ロウも有効な定着剤であ
る。微結晶ロウはスキンケア組成物内に低分子量炭化水素を“拘束”する上で役
立つ。好ましくは、ロウはパラフィンロウである。特に好ましい別な定着剤の例
は、Strahl and Pitsch Inc.,West Babylon,ＮＹ製のParaffin S.P.434のような
パラフィンロウである。ポリエチレンから誘導されるような合成ロウもここでは
用いてよい。

【０１１４】 あるポリオールポリエステル、特に室温で固体または半固体である高融点ポリ
オールポリエステルも、ここで定着剤として使用に適している。他の適切なポリ
オールポリエステルで記載された固体または半固体ポリオールポリエステルの例
は、１９９７年３月４日付でRoeに発行されたＵＳ特許５，６０７，７６０で開
示されており、その開示は参考のためここに組み込まれる。

【０１１５】 組成物中に含有させうる任意定着剤の量は、用いられる皮膚軟化剤および透過
剤、用いられる具体的な定着剤、もしあれば組成物中他の成分（例えば、スキン
ケア活性剤）、他の成分に定着剤を溶解させる上で乳化剤が必要かなどのファク
ターを含めて、様々なファクターに依存する。存在するとき、組成物は典型的に
は約５〜約９５wt％の定着剤を含む。好ましくは、組成物は約５〜約５０wt％、
最も好ましくは約１０〜約４０wt％の定着剤を含む。

【０１１６】 Ｄ．他の任意成分 組成物は、このタイプのエマルジョン、クリーム、軟膏、ローション、懸濁液
などに典型的に存在する他の成分も含むことができる。これらの成分には、水、
界面活性剤、乳化剤、スキンケア剤、保湿剤、酸化防止剤、粘度調整剤、懸濁剤
、ｐＨ緩衝系、消毒剤、抗菌活性剤、抗ウイルス剤、ビタミン、医薬活性剤、皮
膜形成剤、香料、鎮静剤、顔料、脱臭剤、不透明剤、収斂剤、溶媒、保存剤など
がある。これらすべての物質がこのような処方物向けの添加物として当業界では
周知であり、ここで使用の組成物に適量で用いうる。

【０１１７】 処置される皮膚状態に応じて、保湿剤もスキンケア組成物中に含有させてよい
。保湿剤はモイスチャライジング皮膚軟化剤のタイプであって、周辺雰囲気から
水分を引き寄せて、角質層（即ち、皮膚の外側の古い層）の水吸収性を高める。
ここで有用な保湿剤の非制限例には、グリセリン；Ｃ_２‐Ｃ_６グリコール、例え
ばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサレ
ングリコール；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、例えばＰＥＧ‐２、ＰＥＧ
‐３、ＰＥＧ‐３０およびＰＥＧ‐５０；ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）
、例えばＰＰＧ‐９、ＰＰＧ‐１２、ＰＰＧ‐１５、ＰＰＧ‐１７、ＰＰＧ‐２
０、ＰＰＧ‐２６、ＰＰＧ‐３０およびＰＰＧ‐３４；グリコール酸エステルお
よびエーテル、例えばＰＥＧまたはＰＰＧのＣ_４‐Ｃ_２０アルキルエーテル、Ｐ
ＥＧまたはＰＰＧのＣ_１‐Ｃ_２０カルボン酸エステル、ＰＥＧまたはＰＰＧのジ
Ｃ_８‐Ｃ_３０アルキルエーテル；ソルビトールおよびソルビトールエステル、ト
リヒドロキシステアリン；多価アルコール；脂質の他のエトキシル化誘導体など
がある。

【０１１８】 セルロース誘導体、タンパク質、レシチンおよび不飽和炭化水素のような物質
で不飽和炭素の酸化は、スキンケア組成物の酸敗を招くことがある。酸化防止剤
も酸化プロセスを最少化または防止するために加えてよく、組成物の貯蔵寿命を
高める。ここで有用な酸化防止剤は、好ましくはマイルドで無刺激性にすべきで
ある。ビタミンＥおよび誘導体、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテ
ートおよび混合トコフェロール（Henkel,Ambler,ＰＡからCOVI-OX T-50またはT-
70として市販されている）などのような、天然源からの酸化防止剤が好ましい。

【０１１９】 安全で有効なスキンケア剤も、ここで使用のためスキンケア組成物中に配合し
てよい。このような物質には、米国食品医薬局（ＦＤＡ）のTentative Final Mo
nograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use(
21 C.F.R.§347)で記載されているようなカテゴリーＩおよびカテゴリーIII活性
剤がある。これらの文献記載物質は、様々なメカニズムで、皮膚防御、かゆみ防
止、刺激防止のような、多くの皮膚効果を発揮することが知られている。以下で
掲載された文献記載活性剤のうちいくつかは、ここで定義されているような“皮
膚軟化剤”であることがわかるであろう。カテゴリーＩ活性剤には、現在のとこ
ろ、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオ脂、ジメチコン
、タラ肝油（組合せ）、グリセリン、カオリン、ペトロラタム、ラノリン、鉱油
、サメ肝油、白色ペトロラタム、タルク、局所用デンプン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛
、酸化亜鉛などがある。カテゴリーIII活性剤には、現在のところ、生酵母細胞
誘導体、アルジオキサ、酢酸アルミニウム、微孔質セルロース、コレカルシフェ
ロール、コロイドオートミール、塩酸システイン、デクスパンテノール、ペルー
バルサム油、タンパク質加水分解産物、ラセミメチオニン、重炭酸ナトリウム、
ビタミンＡなどがある。これらの文献記載物質は、様々なメカニズムで、皮膚防
御、かゆみ防止、刺激防止のような、様々な皮膚効果を発揮することが知られて
いる。

【０１２０】 本発明に適した他のスキンケア剤には、ｐＨコントロール剤またはプロトン供
与剤、プロテアーゼインヒビター、酵素インヒビター、キレート化剤、抗菌剤、
皮膚鎮静剤などがあるが、それらに限定されない。これらスキンケア剤の一部非
制限例は、McOskerらにより１９９８年３月１２日付で出願された同時係属ＵＳ
出願０９／０４１，５０９；Rourkeらにより１９９８年３月１２日付で出願され
たＵＳ出願０９／０４１，２３２；双方とも１９９８年３月１２日付で出願され
た、RoeらによるＵＳ出願０９／０４１，２６６およびUnderinerらによるＵＳ出
願０９／０４１，１９６；双方ともPolumboらにより１９９７年１１月２６日付
で出願された特許出願ＥＰ９７／１２０，６９９およびＥＰ９７／１２０，７０
０；１９９２年２月２５日付でEnjolrasらに発行されたＵＳ特許５，０９１，１
９３；１９８５年１２月３日付でBuckinghamに発行されたＵＳ特許４，５５６，
５６０；１９９４年１２月２７日付でImakiらに発行されたＵＳ特許５，３７６
，６５５；１９９２年２月２５日付でEnjolrasらに発行されたＵＳ特許５，０９
１，１９３；１９７６年２月３日付でKraskinに発行されたＵＳ特許３，９３５
，８６２；１９９５年４月２５日付でPolakらに発行されたＵＳ特許５，４０９
，９０３；１９８５年１２月３日付でBuckinghamに発行されたＵＳ特許４，５５
６，５６０で記載されている；すべて参考のためここに組み込まれる。

【０１２１】 ここで特に好ましいスキンケア剤には、酸化亜鉛、タルク、デンプン、アラン
トイン、アロエベラ、ヘキサミジン、その塩および誘導体、ヘキサミジンジイセ
チオネートおよびその塩、トリアセチン、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸
（ＥＤＴＡ）、フェニルスルホニルフルオリド、例えば塩酸４‐（２‐アミノエ
チル）ベンゼンスルホニルフルオリド、キトサンおよびそれらの混合物がある。

【０１２２】 懸濁剤または粘度調整剤のような適切なレオロジー剤も、組成物中にスキンケ
ア剤を分散および懸濁させる上で必要となることがある。懸濁剤の一部は粘度上
昇剤としても機能しうる。懸濁剤の非制限例には、処理および未処理シリカ（例
えば、Cabot Corp.,Tuscola,ＩＬ市販のCAB-O-SIL^Ｒ）、オルガノクレー（例え
ば、Rheox Inc.,Hightstown,ＮＪ市販のBENTONE^Ｒ）、ヒマシ油の誘導体、金属
脂肪酸石鹸、カルシウム、マグネシウム、マグネシウム／アルミニウムのシリケ
ートおよびそれらの混合物、タルク、セルロースおよび修飾セルロース、ポリマ
ー増粘剤、あるアニオン性界面活性剤などがある。特に好ましい懸濁剤は、１９
９９年５月２１日付でGattoらにより出願された同時係属ＵＳ特許出願０９／３
１６，６９１で開示されており、その開示は参考のためここに組み込まれる。

【０１２３】 水ベーススキンケア組成物が用いられるならば、皮膚軟化剤に増粘剤および／
または懸濁剤を溶解させるために乳化剤も加えてよい。適切な乳化剤は、好まし
くは皮膚にマイルドで無刺激性の、典型的には親水性界面活性剤である。例えば
、皮膚に無刺激のノニオン性親水性界面活性剤は、下層の組織ラミネート構造に
およぼす望ましくない作用も避けうる。ノニオン性または他のタイプの適切な親
水性界面活性剤は当業界で公知であり、ここで有用な組成物に適量で配合され、
特に好ましい界面活性剤は１９９７年３月４日付で発行されたＵＳ特許５，６０
７，７６０；１９９７年３月１１日付で発行されたＵＳ特許５，６０９，５８７
；１９９７年６月３日付で発行されたＵＳ特許５，６３５，１９１；および１９
９７年７月１日付で発行されたＵＳ特許５，６４３，５８８で開示されており、
それらの開示は参考のためここに組み込まれる。

【０１２４】 保存剤も、特に水ベーススキンケア組成物で、細菌増殖およびその臭気を防ぐ
ために必要とされる。適切な保存剤には、プロピルパラベン、メチルパラベン、
ベンジルアルコール、ベンザルコニウム、三塩基性リン酸カルシウム、ＢＨＴ、
またはクエン酸、酒石酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、安息香酸、サリチル酸
のような酸などがある。 適切な溶媒には、プロピレングリコール、グリセリン、シクロメチコン、ポリ
エチレングリコール、ヘキサレングリコール、ジオールおよびマルチヒドロキシ
ベース溶媒がある。 適切なビタミンにはＡ、Ｂ_３、Ｂ_５、ナイアシンアミド、パンテノール、Ｃお
よび誘導体、Ｄ_３、Ｅおよび誘導体、例えば酢酸Ｅがある。

【０１２５】 IV．組成物の製造 ここで用いられる組成物を製造する際に、様々な成分を混合する順序および手
法は特に重要でない。諸成分を高温で一緒に混ぜることは不要である。諸成分は
実質的に均一な組成物を形成するように約４０〜約１００℃の温度でよく混ぜて
もよいことがわかった。攪拌が通常要される。攪拌から生じる粘稠熱は、諸成分
の実質的に均一な分散が得られるほど十分に混合物または組成物の温度を高めう
ることがわかった。時には、外熱も加えてよい。レオロジー剤が均一に混合され
るおよび／または活性化される（即ち、レオロジー構造を形成する）ように、攪
拌しながらレオロジー剤が媒体へ加えられることが好ましい。前分散が用いられ
る場合には、粒状物質および前分散物が別々のステップで前混合されてから、組
成物へ加えられる。しかしながら、酸化亜鉛または他のスキンケア成分の前分散
は不要である。これらの成分は十分な攪拌下でキャリアと直接混合しうる。

【０１２６】 組成物での物品の処理 本発明の組成物は典型的には吸収性物品のようなデリバリービヒクルを介して
皮膚へ適用されるが、これらの組成物はキャニスター、スティックケーシング、
化粧パッド、スポンジ、パッチ、シート基材、エアゾールなどのような他のデリ
バリービヒクルと併用してもよいと理解されている。このようなデリバリービヒ
クルの非制限例は、１９９９年６月４日付でMcOskerらにより出願された同時係
属ＵＳ特許出願０９／３２６，１４９、１９９９年８月６日付でMcOskerらによ
り出願されたＵＳ特許出願０９／３７０，３９６および１９９１年３月１９日付
でJohnsonらに発行されたＵＳ特許５，０００，３５６で記載されている。

【０１２７】 本発明のスキンケア組成物で処理された吸収性物品を製造する際に、着用中に
、組成物の少くとも一部が処理物品から着用者の皮膚へ移動するように、スキン
ケア組成物は物品へ適用される。即ち、スキンケア組成物は、トップシート、バ
ックシート、カフ、サイドパネルおよびウエスト部分のような、１以上の着用者
接触表面へ直接適用してよい。スキンケア組成物がユーザー／介護者による介入
なしに使用中１以上の着用者接触表面から容易に移動しやすくなるように、スキ
ンケア組成物は別々な箇所または手段で適用してもよい。特に、着用者接触表面
の下に置かれた物質（例えば、トップシートまたはバックシートの下の二次層、
物品の着用に際して使用向けに吸収性物品中へ挿入される挿入可能なエレメント
、封入された組成物など）。もちろん、糞便と最も接触しやすい体部分へ組成物
をデリバリーさせるためには、着用中に着用者の尻、陰部、間擦および肛門部分
と接触するトップシートおよびカフの部分へ組成物を含有させることが好ましい
。加えて、組成物は着用者の臀部、腹部、背中、腰、横腹、大腿部などのうち１
以上へデリバリーするため他の物品部分へ適用してもよい。

【０１２８】 適切な方法の非制限例には、スプレー、印刷（例えば、フレキソ印刷）、コー
ティング（例えば、コンタクトスロットコーティング、グラビアコーティング）
、押出しまたはこれら適用技術の組合せ、例えば、カレンダーロールのような回
転表面上へスキンケア組成物をスプレーしてから、物品の望ましい箇所へその組
成物を移すというものがある。スキンケア組成物は様々な方法で固体または半固
体物質として適用してもよく、例えば、押出しは加工温度で約１００，０００〜
約１，０００，０００センチポイズ範囲の見掛け粘度を有するスキンケア組成物
に適している。

【０１２９】 物品のトップシートへ適用されるとき、組成物をその物品へ適用する手法は、
組成物が性質上疎水性であるならば、少くとも物品の排液部分に相当する部分に
おいて、トップシートが組成物で飽和しないようにすることが好ましい。トップ
シートが排液部分で組成物で飽和するようになると、その組成物がトップシート
開口部を塞いで、下層の吸収性芯へ液体を運ぶトップシートの能力を減少させる
可能性が大きくなる。しかも、トップシートの飽和はスキンケア効果を得る上で
不要である。同様に、他の処理物品構成材の飽和も、望ましい皮膚効果にとり十
分な組成物を移動させる上で、必要でないかまたは望ましくない。特に適切な適
用法では、物品のトップシートの外表面へ主に組成物を適用する。

【０１３０】 物品の着用者接触表面へ適用される組成物の最少レベルは、組成物が本発明に
従い着用者の皮膚へデリバリーされたときに、外観、保護および／またはスキン
コンディショニング効果を発揮する上で有効な量である。適用される組成物のレ
ベルは、処理される物品構成材、組成物で処理されない着用者接触表面の表面積
の相対量、組成物の内容などを含めた、様々なファクターに依存する。一般的に
、組成物は約０．０５mg/in²（０．００７８mg/cm²）〜約１００mg/in²（１５．
６mg/cm²）、好ましくは約０．１mg/in²（０．０１６mg/cm²）〜約５０mg/in²（
７．８mg/cm²）、更に好ましくは約１mg/in²（０．１５６mg/cm²）〜約２５mg/i
n²（３．９mg/cm²）の量で物品に適用される。スキンケア組成物は比較的疎水性
であって、トップシート表面全体を覆うことなく物品のトップシートへ適用され
ることが認められている。それより高いレベルのスキンケア組成物でも、流体処
理性が影響をうけない他の物品構成材（例えば、カフ、ウエストバンド、サイド
パネルなど）へ適用してよいことが認められるであろう。比較的親水性の組成物
では、許容しえない程度まで液体処理性に悪影響を与えないのであれば、高い付
着レベルまたは完全な被覆でトップシートに用いてよいことも認められるであろ
う。逆に、漏れを生じかねない物品の端部への滲出液の流れ出しを避ける上で、
トップシート以外の構成材（例えば、カフ、ウエスト）へ適用されるときには、
高レベルの親水性組成物は望ましくない。

【０１３１】 好ましいことに組成物は処理された部分の表面へ実質的に定着されるため、有
効量の活性剤をデリバリーするには比較的少量の組成物で済む。望ましい皮膚効
果を出すために低レベルで用いうる能力は、物品が着用されると、組成物が継続
して自動的にデリバリーされるという事実のおかげであると考えられる。示され
たように、比較的低レベルのスキンケア組成物を用いうる能力のおかげで、物品
のトップシートが排液部分でその液体移動性を維持しうる。

【０１３２】 活性剤を含有したスキンケア組成物は物品の着用者接触表面へ不均一に適用し
てもよい。“不均一”とは、組成物の量、箇所、分布パターンなどが着用者接触
表面上で様々であり、更に物品の特定部分でも様々であることを意味している。
例えば、トップシートの液体処理性能を維持するためには、特に組成物が性質上
疎水性であるならば、組成物をトップシートへ不均一に適用することが望ましい
。この点において、物品の処理表面のある部分（その一部）は、いかなる組成物
も有しない表面の部分を含めて、多くのまたは少ない量の組成物を有することが
できる。組成物が比較的疎水性であるとき、１つのこのような好ましい態様にお
いて、トップシートの表面は、特に物品の股部分に相当するトップシートの部分
で、組成物が適用されない部分を有する。ここで用いられているように、物品の
股部分は以下のように長方形であって、物品の股部付近で縦横の中心に位置する
。“股部”とは、着用者に立たせた状態で物品をはかせて、８の字形で足の周り
に伸縮性フィラメントをあてがうことにより定められる。フィラメントの交差点
に相当する物品の箇所が、その物品の股部と思われる（股部は、意図された手法
で吸収性物品を着用者にはかせて、交差したフィラメントが物品と接する箇所を
調べることにより定められる、と理解されている）。失禁用品（例えば、おむつ
、トレーニングパンツ、成人向け失禁用品）では、股部分の長さは吸収性物品全
長の（即ち、ｙ寸法で）４０％に相当する。生理用ナプキンでは、股部分の長さ
は吸収性物品全長の８０％に相当する。股部分の幅は、股部で測定すると、最も
広い吸収性芯構成材の幅に相当する（ここで用いられている“吸収性芯”構成材
とは、体液を獲得、輸送、分配および／または貯留することに関与する物質であ
る。このような吸収性芯という用語には、吸収性物品のトップシートまたはバッ
クシートを含まない）。説明すると、２０ｉｎの長さおよび股部で４ｉｎの芯幅
を有する失禁用品の場合には、股部分は長方形であって、股部に中心があり、８
ｉｎの長さおよび４ｉｎの幅を有する。

【０１３３】 意外にも、スキンケア組成物を含むトップシートまたは他の構成材は不均一に
処理されるが（例えば、狭いまたは広い部分で組成物が適用されない）、物品の
着用に際して、組成物はトップシートまたは他の構成材内の未処理部分に相当す
る皮膚の部分でも着用者へ移動する。皮膚へ移動する組成物の量および均一性は
、例えば、スキンケア組成物の適用パターン、処理物品表面への着用者皮膚の接
触、着用時に着用者の皮膚と処理部分とで生じるこすれ合い、組成物の移動性を
高めるように着用者から生じる暖かさ、組成物の性質、組成物を構成する物質な
どを含めて、いくつかのファクターに依存すると考えられている。

【０１３４】 組成物が不均一に適用される場合、例えば、小さな液滴（例えば、スプレーに
より得られる）、離散ドット（例えば、グラビア印刷により得られる）、物品の
縦横方向に延在するストライプ（コンタクトスロットコーティングにより得られ
る）、縦横方向などに延在するスパイラル、パターン印刷などを含めて、いかな
るパターンで利用してもよい。トップシートが未処理の離散部分を有する態様に
おいて、物品の股部分に相当するトップシートの部分のオーブンエリア率は様々
である（ここで記載されているトップシートの“オーブンエリア率”とは、（ｉ
）股部分にあたるトップシートの表面積を測定し、（ii）トップシートのこの部
分で未処理部分の全表面積を測定し、(iii)（ii）の測定値を（ｉ）の測定値で
割ることにより求められる）。ここで用いられている“未処理”とは、組成物の
約０．０１mg/in²（０．００１６mg/cm²）以下を占めるトップシートの部分を意
味する。この点において、オーブンエリア率は約１〜約９９％、約５〜約９５％
、約１０〜約９０％、約１５〜約８５％、約２０〜約８０％、約２５〜約７５％
、約３０〜約７０％または約３５〜約６５％である。望ましい組成物効果および
トップシートの望ましい液体処理性を得るために必要とされるオーブンエリア率
は、組成物の特性（特に、組成物の内容およびその相対的疎水性／親水性）によ
りかなり左右される。当業者であれば、望ましいオーブンエリア率は日常的実験
で容易に決められることがわかるであろう。

【０１３５】 一般的に、組成物が比較的疎水性であって、トップシートの一部が組成物でコ
ートされないように適用されるならば、組成物は約０．０５mg/in²（０．００７
８mg/cm²）〜約１００mg/in²（１５．６mg/cm²）、好ましくは約０．１mg/in²（
０．０１６mg/cm²）〜約５０mg/in²（７．８mg/cm²）、更に好ましくは約１mg/i
n²（０．１５６mg/cm²）〜約２５mg/in²（３．９mg/cm²）の量で物品トップシー
トへ好ましくは適用される。比較的親水性の組成物の場合には、トップシートの
液体処理性に許容しえない程度まで悪影響を与えないのであれば、それより高い
付着レベルで用いうることもわかるであろう。もちろん、股で比較的高いオーブ
ンエリア率を有する物品の場合、トップシートによる液体処理性に悪影響を与え
なければ、大きな付着レベルでもよい。

【０１３６】 本発明の１つの好ましい態様において、利用される物品のトップシートは、物
品の縦方向に延在するスキンケア組成物のストライプを有する。これらの縦方向
ストライプ（またはスパイラル）は、スキンケア組成物がトップシートへほとん
どまたは全く適用されない縦方向ストライプにより分断される。これらの態様に
おいて、組成物の各ストライプは典型的には約０．１〜約０．７５ｉｎ、更に典
型的には約０．１〜約０．５ｉｎの幅を有し、組成物を含まないストライプの幅
は典型的には約０．１〜約１ｉｎ、更に典型的には約０．１５〜約０．５ｉｎで
ある。これらの範囲は典型的な幼児おむつデザインにあてはまる。成人向け失禁
用品のような大きな製品の場合には、これらの範囲は大きくなる。 スキンケア組成物は他の物品構成材に不均一なパターンで適用してもよい。こ
れらの場合、オーブンエリアはスキンケア組成物の外縁で画される長方形により
計算される。

【０１３７】 組成物は組み立てに際してどの時点で物品へ適用してもよい。例えば、組成物
が最終使い捨て吸収性物品へ適用されてから、それが包装される。組成物は所定
の構成材（例えば、トップシート、カフ、サイド、ウエストなど）へ位置を変え
ながらまたは物質供給器により適用してもよく、その後でそれが他の原材料と組
み合わされて最終使い捨て吸収性物品を形成する。組成物が使用に際して１以上
の着用者接触表面へ移動するように、組成物は物品の他の帯へ適用することがで
きる。

【０１３８】 組成物は、典型的にはその溶融物から物品へ適用される。好ましい態様におい
て、組成物は室温より有意に高い温度で完全に溶融し、それは物品へ加熱組成物
として通常適用される。典型的には、組成物は、物品へ適用される前に、約３５
〜約１５０℃、好ましくは４０〜約１００℃範囲の温度に加熱される。スキンケ
ア活性成分は加熱前または後に組成物へ加えられる。感熱性成分、例えばプロテ
アーゼインヒビターまたは酵素インヒビターが用いられるときには、特別な注意
が払われるべきである。加熱前に加えられるならば、組成物が加熱される温度は
インヒビターを変性させないように選択される。一方、インヒビターに影響を与
えない温度まで冷却されても、物品へなお適用しうるほど十分に液体である、予
熱された組成物へ、インヒビターが加えられてもよい。溶融組成物が物品へ適用
されると、それは冷却および固化される。好ましくは、適用プロセスは組成物の
冷却／セットアップに役立つように考えられる。

【０１３９】 組成物を物品へ適用するには、コンタクトスロットコーティング、スプレー、
グラビアコーティング、押出しコーティング法が好ましい。トップシートが他の
原材料と共に最終吸収性物品へ組み立てられる前または後に、１つのこのような
方法で物品のトップシートへ組成物のスロットコーティングを行う。

【０１４０】 図２は、変換操作に際して、おむつトップシートおよび／またはレッグカフへ
スキンケア組成物の連続または断続コンタクトスロットコーティングを行う、好
ましい方法を示している。図２によると、コンベヤベルト１は回転ロール３およ
び４で矢印により示された方向へ進み、コンベヤベルト２として戻ってくる。コ
ンベヤベルト１は無ローションおむつ５をコンタクトスロットコーティングステ
ーション６へ運び、そこでトップシートおよび／またはカフパッチ７が熱溶融（
例えば１７０°Ｆまたは７７℃）スキンケア組成物で被覆される。スロットコー
ティングステーション６を離れた後、無ローションおむつ５はローション付きお
むつ８になる。パッチ７へ移されるローション組成物の量は、（１）溶融スキン
ケア組成物がコンタクトスロットコーティングステーション６から適用される速
度、および／または（２）コンベヤベルト１がスロットコーティングステーショ
ン６の下を通る速度により制御される。

【０１４１】 図３は、トップシートおよび／またはカフが他の原材料と共に最終製品へ組み
立てられる前に、おむつトップシートおよび／またはカフへスキンケア組成物を
コンタクトスロットコーティングする、別の好ましい方法を示している。図３に
よると、不織ウェブ２１がペアレントロール２２（矢印２２ａで示された方向へ
回転する）から巻き戻されて、コンタクトスロットコーティングステーション２
６へ進み、そこで片側のウェブが熱溶融（例えば１７０°Ｆまたは７７℃）スキ
ンケア組成物で被覆される。スロットコーティングステーション２６を離れた後
、不織ウェブ２１は２３で示されたローション付きウェブになる。次いでローシ
ョン付きウェブ２３は回転ロール２４および回転ロール２８で進められ、その後
ペアレントロール２０（矢印２０ａで示された方向へ回転する）で巻き取られる
。

【０１４２】 VI．試験法 Ａ．水蒸気透過速度 水蒸気透過速度（ＷＶＴＲ）では、片側がスキンケア組成物で処理されたコラ
ーゲンフィルムを通過する水蒸発速度を調べる。以下で示されているように、組
成物が皮膚上で被覆されたときに、それはスキンケア組成物の“通気性”の尺度
である。

【０１４３】 基本重量２８g/m²のコラーゲンフィルム（Naturin GmbH,Weinheim,Germanyま
たはBrechteen Company,Chesterfield,Michiganから名称ＣＯＦＦＩで市販され
ている）がこの試験に用いられる。コラーゲンフィルムは、試験前に少くとも１
６時間かけて、制御環境下（７２+/-３°Ｆおよび４+/-１０％相対湿度）で平衡
化する。約５０cm²のサンプルをコラーゲンフィルムから切り取り、秤量する。
ハサミまたはサンプルパンチャーのようなサンプル裁断機も用いてよい。コラー
ゲンフィルムを取扱うときには、ゴム手袋または指サックを着用する。

【０１４４】 スキンケア組成物はコラーゲンフィルムに片側のみで塗布される。コラーゲン
フィルムに手触りがある場合には、組成物は滑らかな側のみに塗布する。望まし
い付加レベル（例えば約１．０mg/cm²）に達するまで、組成物は均一に塗布され
る。被覆コラーゲンフィルムを秤量して、スキンケア組成物の付加レベルを調べ
る。

【０１４５】 約１０ｍｌの蒸留水をFisher Permeability Cup（Fisher Scientific,Pittsbu
rgh,Pennsylvania市販）のような適切なリザーバーに入れる。組成物処理側が蒸
留水と面するように、被覆コラーゲンフィルムをリザーバーの開口部に取付ける
。被覆コラーゲンフィルムサンプルは、リザーバーの開口部を覆えるように、リ
ザーバーの開口部より大きくすべきである。フィルムサンプルはリザーバーの開
口部にしっかり接着されているため、それは水分輸送のバリヤとして作用する。

【０１４６】 制御環境下（７２°Ｆおよび４０％相対湿度）で３０分間後に、DermaLab Eva
porimeter（DermaLab,Cortex Technology,Denmark市販）のような、単一ブロー
ブ、コンピューターインタフェース接続装置により、被覆コラーゲンフィルムを
通過する水蒸発速度が調べられる。そのプローブは、典型的には約４５秒間以上
の設定試験時間にわたり、コラーゲンフィルムの未被覆（即ち、外側に面する）
表面側に平らに置く。蒸発速度は（約２０秒間で）プラトーに達して、残りの試
験時間中は一定になるはずである。蒸発速度がプラトーに達しないか、または不
安定であるならば、結果は廃棄されて、試験が繰り返される。安定なプラトーに
達したら、報告された平均蒸発速度が求められる。（例えば、“２０秒平均”が
常用される平均蒸発速度値であり、これは試験蒸発速度曲線のプラトー部分の最
終２０秒間の平均である）。

【０１４７】 スキンケア組成物の付加レベルは、測定される水蒸発速度における可変要素で
ある。例えば、０．５mg/cm²のレベルで塗布されたスキンケア組成物は、典型的
には、１．０mg/cm²のレベルで塗布されたときによりも高い水蒸発速度を示す。
したがって、異なるスキンケア組成物の水蒸発透過速度を比較するときには、ス
キンケア組成物の塗布レベルは同一であることが必要である。

【０１４８】 Ｂ．バリヤ性試験 メチレンブルー染色試験が、ここで用いられるスキンケア組成物の水分バリヤ
性を評価するために用いられる。 （ＷＶＴＲ試験についてここで記載されたような）コラーゲンフィルムは、試
験前に少くとも１６時間かけて、制御環境下（７２+/-３°Ｆおよび４+/-１０％
相対湿度）で下準備する。望ましい付加レベル（例えば約１．０mg/cm²）に達す
るまで、スキンケア組成物はコラーゲンフィルムの（塗布可能な）滑らかな側に
均一に塗布される。コラーゲンフィルムを適切な表面上に平らに置き、メチレン
ブルー溶液（蒸留水１００ｍｌ中メチレンブルー染料０．５ｇ）をコラーゲンフ
ィルム表面上で約５cm²の円形部分にピペットで加える。メチレンブルー溶液の
付加レベルは、それがコラーゲンフィルムの面よりも広がらないように、慎重に
制御されるべきである。

【０１４９】 約３０分間後に、ペーパータオルで慎重に吸い取ることにより、メチレンブル
ー溶液をコラーゲンフィルムの表面から除去する。コラーゲンフィルムを約５分
間かけて乾燥させる。比色計測定用の一定バックグラウンドを用意して、スキン
ケア組成物を機器プローブと直接接触させないように、“乾燥”コラーゲンフィ
ルム、１枚のホワイトペーパー（例えば、標準プリンターペーパー）およびブラ
ックシートインサートを有する透明ビニルシートプロテクター（例えば、Avery
^Ｒ5VY811）を多層構造に組み立てる。組立ては（上から下にかけて）次の通りで
ある：透明ビニルシート、滑らかなまたは処理された側を上にした“乾燥”コラ
ーゲンフィルム、１枚のホワイトペーパー、１枚のブラックペーパーおよび透明
ビニルシート

【０１５０】 コラーゲンフィルム上のしみをColorimeterまたはChromameter（Minolta,Rams
ey,New JerseyまたはAcaderm,Menlo Park,California市販）で測定し、ハンター
のＬ・ａ・ｂカラー座標で“ｂ”値として表示する。ハンター系では、“ａ”座
標は赤色（プラス値）〜緑色（マイナス値）である；“ｂ”座標は黄色（プラス
値）〜青色（マイナス値）である；“Ｌ”座標は白色（１００値）〜黒色（０値
）である。Billmeyer and Saltzman,”Principles of Color Technology”,seco
nd edition(1981),Wiley & Sons,pp.59-60参照。マイナス“ｂ”値は試験コラー
ゲンフィルムの青色を示しており、コラーゲンフィルムを被覆するスキンケア組
成物を通過するメチレンブルー溶液透過の結果である。したがって、マイナスの
“ｂ”値になるほど、スキンケア組成物の水バリヤ性が乏しいことを示す。

【０１５１】 VII.例 下記例では、本発明の範囲内に属する態様を更に記載および例示している。例
は単に説明の目的で示されており、本発明の制限として解釈されるべきでなく、
その多くのバリエーションが本発明の精神および範囲から逸脱せずに可能である
。

【０１５２】 以下で記載されたスキンケア組成物の各例は、当業界で知られた技術を用いて
諸成分を混合および混和することにより形成され、ここで開示されているような
コンタクトスロットコーターにより、吸収性物品のトップシートへ付着される。
例えば、マルチスロットを有する熱溶融接着アプリケーター（Nordson Corp.,At
lanta,ＧＡ市販のMeltex EP11）が本発明で使用に適している。組成物は加熱タ
ンクへ入れて約７７℃（即ち、約１７０°Ｆ）の温度で操作する。次いで組成物
は、ストライプが物品の縦方向に延在するようなストライプパターンで、望まし
い物品のトップシートおよび／またはカフ上へコンタクトアプリケーターで適用
される。特に、各ストライプが幅（即ち、基材の横方向）約０．２５インチ、基
材の縦方向で約１１．７インチであり、約１５．５mg/in²（２．４mg/cm²）の付
着レベルとなるように、５つのストライプが適用される。ストライプ間の距離は
約０．３１インチである。

【０１５３】例１ 以下は、本発明に従い望ましい物品を被覆するために有用なスキンケア組成物
の例である。組成物は、当業界で知られた技術を用いて、諸成分を混合および混
和することにより形成する。 成 分 重量％ トリグリセリド ２６ スクアラン ９ コレステロールヒドロキシステアレート ３３ コレステロール ９ ペトロラタム １２ グリセリルリノレエート ７ スクロースエステル脂肪酸 ４

【０１５４】例２ 以下は、例１の場合のように、本発明で用いられる別なスキンケア組成物の例
である。組成物は、当業界で知られた技術を用いて、諸成分を混合および混和す
ることにより形成する。 成 分 重量％ グリセリルリノレエート(Dimodan^Ｒ) ８ コレステロール ２５ カノーラ油(Lipovol^ＲCAN) ２５ ペトロラタム(Perfecta^Ｒ) １５ スクアラン(Fitoderm^Ｒ) １２ ベヘニルアルコール(Lanette^Ｒ22) １２ ロウ(Multiwax^ＲW-445) ３ Dimodan^ＲはDanisco Ingredients(Copenhagen,Denmark)から市販されている；
コレステロールはCroda Inc.,Parsippany,ＮＪから市販されている；Lipovol^Ｒ
はLipo Chemicals,Paterson,ＮＪから市販されている；Perfecta^ＲはWitco Corp
.,Greenwick,ＣＴから市販されている；Fitoderm^ＲはHispano Quimica,Barcelon
a,Spainから市販されている；Lanette^ＲはHenkel Corp.,Ambler,ＰＡから市販さ
れている；およびMultiwax^ＲはWitco Corp.,Greenwick,ＣＴから市販されている
。

【０１５５】例３ 以下は、例１の場合のように、本発明で用いられるスキンケア組成物の例であ
る。組成物は、当業界で知られた技術を用いて、諸成分を混合および混和するこ
とにより形成する。 成 分 重量％ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド(Myritol^Ｒ318) １７．１ コレステロール １０ Super Sterol Ester^Ｒ ８．５ ペトロラタム(Perfecta^Ｒ) ２０ アセチル化ラノリン(Acylan^Ｒ) ４．３ スクアラン(Fitoderm^Ｒ) ８．５ ベヘニルアルコール(Lanette^Ｒ22) ２０ ロウ(Multiwax^ＲW-445) ３ オクチルドデシルステアロイルステアレート(Ceraphyl^Ｒ847) ８．５ 混合トコフェロール(COVI-OX^ＲT-50) ０．２ Myritol^Ｒ、Lanette^ＲおよびCOVI-OX^ＲはHenkel Corp.,Ambler,ＰＡから市販
されている；コレステロール、Super Sterol Ester^ＲおよびAcylan^ＲはCroda In
c.,Parsippany,ＮＪから市販されている；Perfecta^ＲはWitco Corp.,Greenwick,
ＣＴから市販されている；Fitoderm^ＲはHispano Quimica,Barcelona,Spainから
市販されている；Multiwax^ＲはWitco Corp.,Greenwick,ＣＴから市販されている
；およびCeraphyl^ＲはISP Van Dyk,Belleville,ＮＪから市販されている。

【０１５６】例４ 以下は、例１の場合のように、本発明で用いられるスキンケア組成物の例であ
る。組成物は、当業界で知られた技術を用いて、各コラムの成分を混合および混
和することにより形成する。 例 4a 4b 4c 成 分 Wt% Wt% Wt% カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド(Myritol^Ｒ318) 17.1 4 4 コレステロール 10 10 10 Super Sterol Ester^Ｒ 8.5 8.5 8.5 ペトロラタム(Perfecta^Ｒ) 20 20 20 アセチル化ラノリン(Acylan^Ｒ) 4.3 4.3 4.3 スクアラン(Fitoderm^Ｒ) 8.5 4 4 ベヘニルアルコール(Lanette^Ｒ22) 20 20 20 ロウ(Multiwax^ＲW-445) 3 3 3 オクチルドデシルステアロイルステアレート(Ceraphyl^Ｒ847)3.15 イソステアリルネオペンタノエート(Ceraphyl^Ｒ375) 5.35 ジイソプロピルアジペート(Ceraphyl^Ｒ230) 25 イソノニルイソノナノエート(Salacos^Ｒ99) 25 混合トコフェロール(COVI-OX^ＲT-50) 0.2 0.2 0.2 ヒュームドシリカ(CAB-O-SIL^ＲTS 720) 4 4 Myritol^Ｒ、Lanette^ＲおよびCOVI-OX^ＲはHenkel Corp.,Ambler,ＰＡから市販
されている；コレステロール、Super Sterol Ester^ＲおよびAcylan^ＲはCroda In
c.,Parsippany,ＮＪから市販されている；Perfecta^ＲはWitco Corp.,Greenwick,
ＣＴから市販されている；Fitoderm^ＲはHispano Quimica,Barcelona,Spainから
市販されている；Multiwax^ＲはWitco Corp.,Greenwick,ＣＴから市販されている
；Ceraphyl^ＲはISP Van Dyk,Belleville,ＮＪから市販されている；CAB-O-SIL^Ｒ はCabot Corp.,Tuscola,ＩＬから市販されている。

【０１５７】例５ 以下は、例１の場合のように、本発明で用いられるスキンケア組成物の例であ
る。組成物は、当業界で知られた技術を用いて、諸成分を混合および混和するこ
とにより形成する。 成 分 重量％ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド(Myritol^Ｒ318) １０．０ コレステロール ８ Super Sterol Ester^Ｒ １１．９ ペトロラタム(Perfecta^Ｒ) ３０ アセチル化ラノリン(Acylan^Ｒ) ４．０ スクアラン(Fitoderm^Ｒ) ８ ベヘニルアルコール(Lanette^Ｒ22) １５ ロウ(Multiwax^ＲW-445) ３ 混合トコフェロール(COVI-OX^ＲT-50) ０．１ トリアセチン(Priacetin^Ｒ) １０ Myritol^Ｒ、Lanette^ＲおよびCOVI-OX^ＲはHenkel Corp.,Ambler,ＰＡから市販
されている；コレステロール、Super Sterol Ester^ＲおよびAcylan^ＲはCroda In
c.,Parsippany,ＮＪから市販されている；Perfecta^ＲはWitco Corp.,Greenwick,
ＣＴから市販されている；Fitoderm^ＲはHispano Quimica,Barcelona,Spainから
市販されている；Multiwax^ＲはWitco Corp.,Greenwick,ＣＴから市販されている
；およびPriacetin^ＲはUnichema,Netherlandsから市販されている。

【０１５８】例６ 以下は、(ｉ)未処置皮膚に似た未処理コラーゲンフィルム、(ii)比較組成物６
ａおよび６ｂで被覆されたコラーゲンフィルムおよび(iii)本発明の組成物６ｃ
、４ａ、４ｂ、４ｃおよび５で被覆されたコラーゲンフィルムのバリヤ性および
水蒸気透過速度（ＷＶＴＲ）の比較である。組成物は、当業界で知られた技術を
用いて、諸成分を混合および混和することにより形成する。 組成物 バリヤ性 水蒸気透過速度 （ハンター“ｂ”値） ＷＶＴＲ(gm/m²/hr) 未処理コラーゲン −４２．５７ １７．７８ ６ａ −２．８６ ０．０１ ６ｂ −１．６７ ０．０３ ６ｃ −３．７６ １．９４ ４ａ −２．１７ ３．０１ ４ｂ −１．６１ ３．８５ ４ｃ −２．２１ ８．１１ ５ −２．９８ ２．８５ 組成物６ａは５８．５wt％ペトロラタムおよび４１．５wt％ステアリルアルコ
ールである；組成物６ｂは４６wt％ペトロラタム、２９wt％ベヘニルアルコール
および２５wt％イソノニルイソノナノエートである；および処方物６ｃは４６wt
％ペトロラタム、２９wt％ベヘニルアルコールおよび２５wt％ジイソプロピルア
ジペートである；ペトロラタムはWitco Corp.,Greenwich,ＣＴからPerfecta^Ｒと
して市販されている；ステアリルアルコールはProcter & Gamble Co.,Cincinnat
i,ＯＨからＣＯ１８７９として市販されている；ベヘニルアルコールはHenkel,A
mbler,ＰＡからLanette^Ｒ22として市販されている；イソノニルイソノナノエー
トはIkeda Corp.,Island Park,ＮＹからSalacos^Ｒ99として市販されている；ジ
イソプロピルアジペートはISP Van Dyk,Belleville,ＮＪからCeraphyl^Ｒ230とし
て市販されている。

【０１５９】 結果は、組成物６ａのようなスキンケア組成物が優れたバリヤ性を有していな
がら、閉塞性（即ち、最少ＷＶＴＲ）であることを示している。結果は、分岐脂
肪酸エステルのようなやや分岐した透過剤を組成物６ａ中に配合した組成物６ｂ
が、組成物の通気性または非閉塞性を改善していながら、なお望ましい通気性を
呈しないことも示している。高度に分岐した脂肪酸エステルを配合した組成物６
ｃは、組成物のバリヤ性を維持しながら、通気性を改善している。結果は、組成
物４ａ、４ｂ、４ｃおよび５が改善された通気性を有して、なお優れたバリヤ性
を維持していることを更に示している。

【０１６０】 すべての特許、特許出願（およびそこで発行する特許と、それに対応する公開
外国特許出願）の開示、およびこの記載で掲載された文献は、参考のためここに
組み込まれる。しかしながら、参考のためここに組み込まれたいずれの文献も本
発明について示唆または開示しているとは、明らかに認められない。 本発明の具体的態様が例示および記載されてきたが、本発明の精神および範囲
から逸脱することなく様々な他の変更および修正を行いうることは、当業者にと
り明らかであろう。したがって、添付された請求の範囲には、本発明の範囲内に
属するすべてのこのような変更および修正を包含しているものと解される。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明によるおむつの形態をとる吸収性物品を示している。

【図２】 本発明で用いられるスキンケア組成物をおむつトップシートおよび／またはカ
フへ適用するための好ましい方法について説明する概略図を示している。

【図３】 本発明で用いられるスキンケア組成物をおむつトップシートおよび／またはカ
フへ適用するための別な方法について説明する概略図を示している。

【手続補正書】

【提出日】平成１４年４月１２日（２００２．４．１２）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０１１４

【補正方法】変更

【補正の内容】

【０１１４】 あるポリオールポリエステル、特に室温で固体または半固体である高融点ポリ
オールポリエステルも、ここで定着剤として使用に適している。適切なポリオー
ルポリエステルは、１９９７年３月４日付でRoeに発行されたＵＳ特許５，６０
７，７６０で開示されており、その開示は参考のためここに組み込まれる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｆ 13/511 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｅ 13/514 Ｇ 13/53 Ｊ // Ａ６１Ｋ 7/00 Ｋ Ｌ Ｐ Ｓ Ｗ 7/48 Ａ４１Ｂ 13/02 Ｎ Ａ６１Ｆ 13/18 Ｚ ３１０Ｚ ３２０ Ａ４１Ｂ 13/02 Ｂ 7/48 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ビクター、ニコラス、ベガ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 アイリッチ、ロード、3522 (72)発明者 トーマス、ロバート、ハンサー アメリカ合衆国ケンタッキー州、タイラ ー、ミル、レイクウッド、ドライブ、769 (72)発明者 ティム、バン、ハウバーマイレン ベルギー国ベー1880、ラムスドンク、ティ セルトストラート、３ (72)発明者 ドナルド、キャロル、ロウ アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、エンバーウッド、コート、6324 Ｆターム(参考） 3B029 BA11 BD22 4C003 BA00 CA00 HA00 4C083 AA111 AA161 AA162 AB051 AB172 AB211 AB431 AC011 AC012 AC021 AC022 AC071 AC072 AC171 AC241 AC351 AC352 AC371 AC372 AC421 AC422 AC521 AC641 AC761 AC851 AC901 AD091 AD151 AD222 AD241 AD321 AD491 AD492 AD512 AD571 AD662 BB01 BB21 BB41 BB44 BB47 BB48 BB51 CC02 DD08 DD11 DD12 DD21 DD22 DD50 EE07 EE12 4C098 AA09 CC03 CC08 CC10 CC12 CE05 CE06 CE09 DD01 DD04 DD05 DD06 DD10 DD13 DD25 DD26

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 デリバリービヒクル、および該デリバリービヒクルの少くとも一部に配置され
   たスキンケア組成物を含んでなる、皮膚へスキンケア組成物を適用するための物
   品であって、 上記のスキンケア組成物が： (ｉ)２０℃で半固体または固体粘稠性； (ii)少くとも０．１gm/m²/hr、好ましくは少くとも１gm/m²/hr、更に好ましく
   は少くとも１０gm/m²/hrの水蒸気透過速度；および (iii)メチレンブルー染色バリヤ性試験で、５〜−２５、好ましくは５〜−１
   ５、更に好ましくは５〜−５のハンターｂ値 を有してなる、物品。
2. 【請求項２】 デリバリービヒクルが、吸収性物品、キャニスター、スティックケーシング、
   化粧パッド、スポンジ、パッチ、シート基材、エアゾール、およびそれらの組合
   せからなる群より選択される、請求項１に記載の物品。
3. 【請求項３】 デリバリービヒクルが吸収性物品であり、該吸収性物品の一部が、トップシー
   ト、バックシート、カフ、サイドパネル、ウエスト部分、トップシート下の二次
   層、バックシート下の二次層、物品の着用中の使用のために吸収性物品中へ挿入
   される挿入可能なエレメント、およびそれらの組合せからなる群より選択される
   表面である、請求項１または２に記載の物品。
4. 【請求項４】 スキンケア組成物が、約０．０５〜約１００mg/in²である、請求項１〜３のい
   ずれか一項に記載の物品。
5. 【請求項５】 スキンケア組成物が： （ａ）石油ベース皮膚軟化剤；脂肪酸エステル；ポリオールポリエステル；脂
   肪アルコールエーテル；ステロールおよびステロールエステル、およびそれらの
   誘導体；トリグリセリド；グリセリルエステル；セラミド；およびそれらの混合
   物からなる群より選択される皮膚軟化剤５〜９５重量％； （ｂ）Ｃ_７‐Ｃ_４０分岐炭化水素、分岐鎖脂肪族エステル、リン脂質、ポリシ
   ロキサン、およびそれらの混合物からなる群より選択される透過剤１〜９５重量
   ％；および （ｃ）ロウ、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、
   Ｃ_１４‐Ｃ_２２脂肪アルコール、Ｃ_１２‐Ｃ_２２脂肪酸、約２〜約３０の平均エ
   トキシル化度を有するＣ_１２‐Ｃ_２２脂肪アルコールエトキシレート、Ｃ_８‐Ｃ _３０ 酸グリセリルエステル、固体ポリオールポリエステル、およびそれらの混合
   物からなる群より選択される定着剤５〜９５重量％ を含んでなる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の物品。
6. 【請求項６】 皮膚軟化剤が： (ｉ)皮膚軟化剤の１〜４０重量％の、コレステロール、エルゴステロール、シ
   トステロール、コレカルシフェロール、フィトステロール、大豆ステロール、ト
   ール油ステロール、ラノステロール、ラノリンおよび水素化ラノリン中における
   他のステロール、アセチル化ラノリン、およびそれらの混合物からなる群より選
   択されるステロール； (ii)皮膚軟化剤の１〜９０重量％の、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸コレステリルエステル、
   Ｃ_２‐Ｃ_３０酸エルゴステリルエステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸シトステリルエステル
   、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸コレカルシフェリルエステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸フィトステリル
   エステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸大豆ステリルエステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸トール油ステ
   リルエステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸ラノステリルエステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸水素化ラ
   ノステリルエステル、Ｃ_２‐Ｃ_３０酸アセチル化ラノステリルエステル、および
   それらの混合物からなる群より選択されるステロールエステル； (iii)皮膚軟化剤の１〜９０重量％の、合成Ｃ_８‐Ｃ_３６脂肪酸トリグリセリ
   ド、植物油、水素化植物油およびロウ、動物油、およびそれらの混合物からなる
   群より選択されるトリグリセリド； (iv)皮膚軟化剤の１〜９０重量％の、直鎖パラフィン、鉱油、ペトロラタム、
   およびそれらの混合物からなる群より選択される石油ベース皮膚軟化剤 を含んでなり、ステロール対石油ベース皮膚軟化剤の重量比が１：１〜１：４で
   ある、請求項１〜５のいずれか一項に記載の物品。
7. 【請求項７】 透過剤が、イソパラフィン、スクアラン、スクアレン、ジイソプロピルアジペ
   ート、オクチルドデシルステアロイルステアレート、イソノニルイソノナノエー
   ト、イソステアリルイソノナノエート、オクチルパルミテート、オクチルヒドロ
   キシステアレート、ステアリルヘプタノエート、セテアリルオクタノエート、ブ
   チルオクタノール、２‐エチルヘキシル‐１２‐ヒドロキシステアレート、デシ
   ルオレエート、ジオクチルアジペート、ジオクチルサクシネート、イソセチルス
   テアレート、オクチルココエート、レシチン、セファリン、スフィンゴミエリン
   、およびメチル、フェニル、アミノ、他のアルキル、カルボキシル、ヒドロキシ
   ル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、エステル、チオー
   ル基からなる群より選択される少くとも１つの官能基を有した置換ポリメチルシ
   ロキサン、ならびにそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１〜６の
   いずれか一項に記載の物品。
8. 【請求項８】 石油ベース皮膚軟化剤がペトロラタムであり、遊離ステロールがコレステロー
   ルであり、ステロールエステルがＣ_１０‐Ｃ_３０脂肪酸コレステロールエステル
   およびＣ_１０‐Ｃ_３０脂肪酸ラノステロールエステルの混合物であり、トリグリ
   セリドがカプリル酸／カプリン酸エステルの混合物であり、透過剤がスクアラン
   およびジイソプロピルアジペートの混合物であり、脂肪アルコールがベヘニルア
   ルコールである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の物品。
9. 【請求項９】 スキンケア組成物が、水、界面活性剤、スキンケア剤、保湿剤、酸化防止剤、
   粘度調整剤、懸濁剤、ｐＨ緩衝系、香料、鎮静剤、顔料、消毒剤、抗菌活性剤、
   医薬活性剤、皮膜形成剤、脱臭剤、不透明剤、収斂剤、溶媒、およびそれらの混
   合物からなる群より選択される少くとも１種の任意成分を更に含んでなる、請求
   項１〜８のいずれか一項に記載の物品。
10. 【請求項１０】 スキンケア剤が、酸化亜鉛、タルク、デンプン、アロエベラ、アラントイン、
    ヘキサミジンおよびその誘導体および塩、ヘキサミジンジイセチオネートおよび
    その塩、トリアセチン、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、フ
    ェニルスルホニルフルオリド、キトサン、およびそれらの混合物からなる群より
    選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の物品。