TWI448277B

TWI448277B - Absorbent items

Info

Publication number: TWI448277B
Application number: TW101109671A
Authority: TW
Inventors: Shinpei Komatsu; Yuuki Noda; Mitsuhiro Wada; Akira Hashino; Hideyuki Kinoshita; Masashi Nakashita; Ichiro Wada
Original assignee: Uni Charm Corp
Priority date: 2011-03-31
Filing date: 2012-03-21
Publication date: 2014-08-11
Also published as: TW201302175A; US10543132B2; WO2012133724A1; EA030207B1; JP5122007B1; JP2013063247A; JP2013063245A; EA201300952A1; EP3295910B1; AU2012233342A1; ES2749576T3; AR085730A1; AU2012233342B2; CN102844005A; EA201800163A2; KR101389215B1; BR112013024052A2; CN103735369A; CN102844005B; KR20130133048A

Description

吸收性物品

本發明的揭示係關於一種吸收性物品。

吸收性物品例如月經用衛生棉、衛生護墊等，因為長年累積的技術開發，其基本的性能已提升，與以前相比，在吸收經血等的排出物之後，滲漏等發生的情形已逐漸變少，而現在正需要更進一步的高機能化，例如具有貼身衣物相近的使用感，即使吸收經血等的排出物之後，表面薄片仍然乾爽等。尤其是月經時的經血中含有子宮內膜等成分，因此其黏度高，而需要即使吸收該黏度高的經血之後依然沒有沾黏感，表面薄片乾爽等功能。另外，黏度高的經血在表面薄片上以結塊的狀態殘存的情形很多，對使用者造成視覺上不舒服的感覺的情形很多，由此觀點看來，宜使黏度高的經血不殘存於表面薄片上。

例如在專利文獻1中記載了一種吸收性物品，其係含有纖維素系親水性纖維，該纖維素系親水性纖維在與肌膚的接觸面以外的部位含有選自糖烷醚及糖脂肪酸酯所構成之群之1種或2種以上的界面活性劑。

另外在專利文獻2中揭示了一種吸收性物品，其係將含有聚丙二醇材料的液劑組成物配置於表面薄片的內表面(衣服這側的表面)、背面薄片的內表面(身體這側的表面)、表面薄片的內表面及背面薄片的內表面之間的基材等。

甚至在專利文獻3中也揭示了一種吸收性物品，其係將含有聚丙二醇材料的液劑組成物使用在表面薄片的外表面(身體這側的表面)。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2008-029830號

[專利文獻2]日本特開2010-518918號

[專利文獻3]國際公開第2009/102837號

但是，在專利文獻1所記載之發明中，嘗試使用所謂界面活性劑改變黏度高的經血的黏度及表面張力以增加液體的吸收速度，然而其效果不足，無法達到在吸收黏度高的經血之後沒有沾黏感，表面薄片乾爽感的效果。另外，在專利文獻1所記載之發明中，必須將界面活性劑以水溶液的形式加以塗佈，因此若包含後續的乾燥步驟，則從生產性的觀點看來會有問題。

另外，關於專利文獻2及3所記載之發明，本發明申請人確認的結果，發現了聚丙二醇材料的吸收能力會依照其分子量而有所不同，在低分子量聚丙二醇材料的情況，會有在吸收血液後表面薄片殘留沾黏感，且血液的紅色容易殘留的傾向。另外還發現了高分子量的聚丙二醇材料的情況容易因為材料本身的沾黏性而產生沾黏感。

所以，本揭示目的為提供一種吸收性物品，其係即使在吸收黏度高的經血之後，在表面薄片也沒有沾黏感，表面薄片乾爽。

本揭示另一個目的為提供一種吸收性物品，其係使黏度高的經血不易殘存在表面薄片上，不易對使用者造成視覺上不舒服的感覺。

本發明人等，為了解決上述課題潛心檢討的結果，發現藉由一種吸收性物品，其係具有透液性的表面薄片、不透液性的背面薄片、上述透液性的表面薄片及不透液性的背面薄片之間的吸收體，其特徵為：上述透液性的表面薄片係含有血液改質劑，該血液改質劑係具有0.00~0.60之IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g而言，0.00~0.05g的對水溶解度、及未滿1,000的重量平均分子量，可解決上述課題。

本揭示之吸收性物品可使經血由表面薄片迅速轉移至吸收體，因此黏度高的經血不易殘存在表面薄片，表面薄片沒有沾黏感，可具有乾爽感。

本揭示之吸收性物品，另外還能夠使黏度高的經血的結塊不易殘存在表面薄片上，且不易對使用者造成視覺上不舒服的感覺。

以下對於本發明所揭示之吸收性物品作詳細說明。

[血液改質劑]

本揭示所關連之血液改質劑係具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、在25℃約0.00~約0.05g的對水溶解度、及約未滿1,000的重量平均分子量。

IOB(Inorganic Organic Balance)意指表示親水性及親油性的平衡的指標，在本說明書中，由小田等學者所提出藉由下式計算出的值：IOB=無機性值/有機性值

上述無機性值與有機性值是基於藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學領域vol.11,No.10(1957)P.719-725)所記載的有機概念圖。

將由藤田氏所提出的主要基團的有機性值及無機性值整理於下述表1。

例如在碳數14的十四酸與碳數12的十二元醇之酯的情況，有機性值為520(CH₂ ，20×26個)、無機性值為60(-COOR，60×1個)，因此IOB=0.12。

上述血液改質劑的IOB為約0.00~約0.60，以約0.00~約0.50為佳，以約0.00~約0.40為較佳，甚至約0.00~約0.30為更佳。這是因為IOB愈低，則可觀察到有機性愈高、與血球的親和性變得愈高。

在本說明書之中，「熔點」意指在示差掃描熱量分析計之中，以昇溫速度10℃/分鐘作測定的情況下，由固體狀變成液狀時吸熱峰的峰值表面溫度。上述熔點可使用例如島津製作所公司製的DSC-60型DSC測定裝置作測定。

上述血液改質劑只要具有約45℃以下的熔點，則在室溫可為液體或固體，亦即熔點可為約25℃以上或未滿約25℃，甚至可具有例如約-5℃、約-20℃等的熔點。上述血液改質劑的熔點為約45℃以下所根據的理由如後述。

上述血液改質劑的熔點沒有下限，而其蒸氣壓係以低蒸氣壓為佳。上述血液改質劑的蒸氣壓在1大氣壓及25℃係以約0.00~約0.01Pa為佳，以約0.000~約0.001Pa為較佳，而且以約00000~約0.0001Pa為更佳。若考慮本揭示的吸收性物品係與人體接觸而使用，則上述蒸氣壓在1大氣壓及40℃時係以約0.00~約0.01Pa為佳，以約0.000~約0.001Pa為較佳，而且以約0.0000~約0.0001Pa為更佳。若蒸氣壓高，則會發生在保存中氣化，血液改質劑的量減少、使用時的臭氣等的問題。

另外，可因應氣候、使用時間的長短等而來設定血液改質劑的熔點。例如在平均氣溫為約10℃以下的地區，認為藉由採用熔點大約10℃以下的血液改質劑，即使在經血排出之後因為周圍溫度而冷卻的情況下，也可使血液改質劑安定且使血液改質。

另外，在長期使用吸收性物品的情況，血液改質劑的熔點係以在約45℃以下的範圍的高熔點為佳。這是因為不易受到汗水、使用時的摩擦等的影響，即使在長時間使用的情況，血液改質劑也不易移動。

0.00~0.05g的對水溶解度可藉由在25℃，100g的去離子水中添加0.05g的試樣，並靜置24小時，因應必要輕輕攪拌，接下來，以目視評估試樣是否溶解來作測定。

此外，在本說明書中，關於對水溶解度，「溶解」包括試樣完全溶解於去離子水，形成均勻混合物的情形；及試樣完全乳化的情形。此外，「完全」意指在去離子水中不存在試樣的結塊。

在此技術領域中，為了改變血液的表面張力等而迅速吸收血液，而對表面薄片的表面實施界面活性劑的塗佈。但是界面活性劑一般而言對水溶解度高，因此塗佈了界面活性劑的表面薄片與血液中的親水性成分(血漿等)親和性良好，反而有使得血液殘存於表面薄片的傾向。上述血液改質劑由於對水溶解度低，因此認為與以往周知的界面活性劑不同，並不會使血液殘存在表面薄片，而能夠迅速轉移至吸收體。

在本說明書之中，會有將在25℃對於100g的水的溶解度簡稱為「對水溶解度」的情形。

上述血液改質劑可具有約0g的對水溶解度。所以，在上述血液改質劑之中，上述對水溶解度的下限為約0g。

上述血液改質劑具有未滿約1,000的重量平均分子量，具有宜為未滿約900的重量平均分子量。若上述重量平均分子量為約1,000以上，則血液改質劑本身產生沾黏性，會有對使用者造成不舒服的感覺的傾向。另外，若重量平均分子量變高，則血液改質劑會有黏度變高的傾向，因此難以藉由加熱使血液改質劑的黏度降低至適合於塗佈的黏度。其結果，會發生必須以溶劑稀釋血液改質劑的情形。

上述血液改質劑係以具有約100以上的重量平均分子量為佳，甚至以具有約200以上的重量平均分子量為較佳。這是因為若上述重量平均分子量變小，則會有發生蒸氣壓變高，在保存中發生氣化，血液改質劑的量減少、使用時的臭氣等問題的情形。

此外，在本說明書之中，「重量平均分子量」其概念包括多分散系之化合物(例如由藉由逐次聚合所製造的化合物、多個脂肪酸與多個脂肪族一元醇所產生的酯)、及單一化合物(例如由1種脂肪酸與1種脂肪族一元醇所產生的酯)，意指在由N_i 個分子量M_i 之分子(i=1、或i=1,2…)所構成的系統之中，藉由下述式所求得的M_w ：M_w =ΣN_i M_i ² /ΣN_i M_i

在本說明書之中，重量平均分子量意指藉由凝膠滲透層析(GPC)所求得的聚苯乙烯換算之值。

GPC的測定條件可列舉如下。

機種：股份有限公司日立High Technologies製高速液相層析Lachrom Elite

管柱：昭和電工股份有限公司製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804

溶離液：THF

流量：1.0ml/分鐘

注入量：100μL

偵測：RI(示差折射計)

此外，本說明書之實施例所記載的重量平均分子量係藉由上述條件所測得的值。

上述血液改質劑宜為選自下述(i)~(iii)：(i)烴、(ii)具有下述結構之化合物：(ii-1)烴部分、(ii-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的基、及(iii)具有下述結構之化合物：(iii-1)烴部分、(iii-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的基、及(iii-3)取代上述烴部分之氫原子之選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群的一個或多個相同或不同的基；以及該等的任意組合所構成之群。

在本說明書之中，「烴」意指由碳與氫所構成之化合物，鏈狀烴，可列舉例如石蠟系烴(亦被稱不含雙鍵及參鍵的烷)、烯系烴(含有一個雙鍵，亦被稱為烯烴)、乙炔系烴(含有一個參鍵，亦被稱為炔烴)、及含有兩個以上選自由雙鍵及參鍵所構成之群的鍵結的烴；以及環狀烴，例如芳香族烴、脂環式烴。

上述烴係以鏈狀烴及脂環式烴為佳，以鏈狀烴為較佳，石蠟系烴、烯烴系烴、及含有兩個以上雙鍵的烴(不含參鍵)為更佳，甚至石蠟系烴為更佳。

在上述鏈狀烴中含有直鏈狀烴及支鏈狀烴。

上述(ii)及(iii)之化合物之中，插入兩個以上氧基(-O-)的情況下各氧基(-O-)並不相鄰。所以，上述(ii)及(iii)之化合物不包括氧基連續的化合物(所謂過氧化物)。

另外，在上述(iii)之化合物中，和烴部分之至少一個氫原子經羧基(-COOH)取代的化合物的情況相比，烴部分之至少一個氫原子經羥基(-OH)取代的化合物的情況為較佳。這是因為如表1所示般，羧基會與經血中的金屬等產生鍵結，無機性值由150大幅上昇至400以上，因此具有羧基的血液改質劑在使用時IOB之值高於約0.60，與血球的親和性會有降低的可能性。

上述血液改質劑較佳為選自下述(i’)~(iii’)：(i’)烴、(ii’)具有下述結構之化合物：(ii’-1)烴部分、(ii’-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的鍵結、及(iii’)具有下述結構之化合物：(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的鍵結、及(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子之選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群的一個或多個相同或不同的基；以及該等的任意組合所構成之群。

在上述(ii’)及(iii’)之化合物之中，插入兩個以上相同或不同的鍵結的情況下，亦即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)的兩個以上相同或不同的鍵結的情況下各鍵結並不相鄰，在各鍵結之間至少隔著一個碳原子。

上述血液改質劑更適合的情況可為在烴部分中，每10個碳原子具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下，具有酯鍵(-COO-)兩個以下，具有碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下，具有醚鍵(-O-)約6個以下，具有羧基(-COOH)約0.8個以下，及/或具有羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。

上述血液改質劑更佳為選自下述(A)~(F)：

(A)(A1)與(A2)之酯

(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物

(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羧基之化合物、

(B)(B1)與(B2)之醚

(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物

(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物、

(C)(C1)與(C2)之酯

(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸

(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物、

(D)具有鏈狀烴部分與插在上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的選自由醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所構成之群的任一鍵結之化合物、

(E)聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、或其烷酯或烷醚、及

(F)鏈狀烴、；以及該等的任意組合所構成之群。

以下依照(A)~(F)針對血液改質劑作詳細說明。

[(A)(A1)與(A2)之酯 (A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物 (A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羧基之化合物]

(A)(A1)係具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物，(A2)係具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羧基之化合物，(A1)與(A2)之酯(以下會有稱為「化合物(A)」的情形)只要具有上述IOB、熔點及對水溶解度，則不必使全部的羥基進行酯化。

(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物(以下會有稱為「化合物(A1)」的情形)，可列舉例如鏈狀烴四元醇，例如烷四元醇，例如季戊四醇、鏈狀烴三元醇，例如烷三醇，例如甘油、及鏈狀烴二元醇，例如烷二醇，例如甘醇。

(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物(以下會有稱為「化合物(A2)」的情形)，可列舉例如烴上的一個氫原子經一個羧基(-COOH)取代而得的化合物，例如脂肪酸。

化合物(A)可列舉例如(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂ )鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯。

[(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯，可列舉例如下述式(1)之季戊四醇與脂肪酸之四酯：、下述式(2)之季戊四醇與脂肪酸之三酯：、下述式(3)之季戊四醇與脂肪酸之二酯：、下述式(4)之季戊四醇與脂肪酸之單酯： (式中，R¹ ~R⁴ 分別為鏈狀烴)。

就構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R¹ COOH、R² COOH、R³ COOH、及R⁴ COOH)而言，只要季戊四醇與脂肪酸之酯滿足上述IOB、熔點及對水溶解度的條件，則不受特別限制，而可列舉例如飽和脂肪酸，例如C₂ ~C₃₀ 之飽和脂肪酸，例如醋酸(C₂ )(C₂ 表示碳數，相當於R¹ C、R² C、R³ C或R⁴ C的碳數，以下相同)、丙酸(C₃ )、丁酸(C₄ )及其異構物，例如2-甲基丙酸 (C₄ )、戊酸(C₅ )及其異構物，例如2-甲基丁酸(C₅ )、2,2-二甲基丙酸(C₅ )、己酸(C₆ )、庚酸(C₇ )、辛酸(C₈ )及其異構物，例如2-乙基己酸(C₈ )、壬酸(C₉ )、癸酸(C₁₀ )、十二酸(C₁₂ )、十四酸(C₁₄ )、十六酸(C₁₆ )、十七酸(C₁₇ )、十八酸(C₁₈ )、二十酸(C₂₀ )、二十二酸(C₂₂ )、二十四酸(C₂₄ )、二十六酸(C₂₆ )、二十八酸(C₂₈ )、三十酸(C₃₀ )等；以及該等的異構物(上述物質除外)。

上述脂肪酸另外還可為不飽和脂肪酸。上述不飽和脂肪酸可列舉例如C₃ ~C₂₀ 之不飽和脂肪酸，例如單元不飽和脂肪酸，例如巴豆酸(C₄ )、肉豆蔻油酸(C₁₄ )、棕櫚油酸(C₁₆ )、油酸(C₁₈ )、反油酸(C₁₈ )、異油酸(C₁₈ )、鱈油酸(C₂₀ )、二十碳烯酸(C₂₀ )等、二元不飽和脂肪酸，例如亞麻油酸(C₁₈ )、二十碳二烯酸(C₂₀ )等、三元不飽和脂肪酸，例如次亞麻油酸，例如α-次亞麻油酸(C₁₈ )及γ-次亞麻油酸(C₁₈ )、松子油酸(C₁₈ )、桐油酸，例如α-桐油酸(C₁₈ )及β-桐油酸(C₁₈ )、蜂蜜酸(C₂₀ )、二高-次亞麻油酸(C₂₀ )、二十碳三烯酸(C₂₀ )等、四元不飽和脂肪酸，例如硬脂艾杜糖酸(C₂₀ )、花生四烯酸(C₂₀ )、二十碳四烯酸(C₂₀ )等、五元不飽和脂肪酸，例如扁節藻五烯酸(C₁₈ )、二十碳五烯酸(C₂₀ )等、以及該等的部分氫加成物。

若考慮因為氧化等而變性的可能性，則上述季戊四醇與脂肪酸之酯係以飽和脂肪酸所產生之季戊四醇與脂肪酸之酯，亦即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。

另外，為了降低IOB及得到較高的疏水性，上述季戊四醇與脂肪酸之酯係以二酯、三酯或四酯為佳，以三酯或四酯為較佳，甚至以四酯為更佳。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸的碳數合計，亦即上述式(1)之中R¹ C、R² C、R³ C及R⁴ C部分的碳數合計為15的情況下IOB為0.60。所以，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，上述碳數合計為約15以上的情況下IOB滿足約0.00~約0.60的條件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，可列舉例如季戊四醇與己酸(C₆ )、庚酸(C₇ )、辛酸(C₈ )，例如2-乙基己酸(C₈ )、壬酸(C₉ )、癸酸(C₁₀ )及/或十二酸(C₁₂ )之四酯。

在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即上述式(2)之中R¹ C、R² C及R³ C部分的碳數合計為19的情況下IOB為0.58。所以，在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，脂肪酸的碳數合計為約19以上的情況下IOB滿足約0.00~約0.60的條件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計，亦即上述式(3)之中R¹ C及R² C部分的碳數合計為22的情況下IOB為0.59。所以，在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計為約22個以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯的脂肪酸的碳數，亦即上述式(4)之中R¹ C部分的碳數為25的情況下IOB為0.60。所以，在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數為約25以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

此外，在進行上述計算時，不考慮雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支的影響。

上述季戊四醇與脂肪酸之酯之市售品可列舉Unister-H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)。

[(a₂ )鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯，可列舉例如下述式(5)之甘油與脂肪酸之三酯：、下述式(6)之甘油與脂肪酸之二酯：、及下述式(7)之甘油與脂肪酸之單酯： (式中，R⁵ ~R⁷ 分別為鏈狀烴)。

就構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R⁵ COOH、R⁶ COOH及R⁷ COOH)而言，甘油與脂肪酸之酯只要滿足上述IOB、熔點及對水溶解度的條件，則不受特別限制，可列舉例如在「(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」之中所列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮因為氧化等而變性的可能性，則宜為飽和脂肪酸所產生之甘油與脂肪酸之酯，亦即甘油與飽和脂肪酸之酯。

另外，為了降低IOB及得到較高的疏水性，上述甘油與脂肪酸之酯係以二酯或三酯為佳，甚至以三酯為較佳。

上述甘油與脂肪酸之三酯亦被稱為三甘油酯，可列舉例如甘油與辛酸(C₈ )之三酯、甘油與癸酸(C₁₀ )之三酯、甘油與十二酸(C₁₂ )之三酯、及甘油與2種或3種脂肪酸之三酯；以及該等的混合物。

上述甘油與2種以上的脂肪酸之三酯可列舉例如甘油與辛酸(C₈ )及癸酸(C₁₀ )之三酯；甘油與辛酸(C₈ )、癸酸(C₁₀ )及十二酸(C₁₂ )之三酯；甘油與辛酸(C₈ )、癸酸(C₁₀ )、十二酸(C₁₂ )、十四酸(C₁₄ )、十六酸(C₁₆ )及十八酸(C₁₈ )之三酯等。

就上述甘油與脂肪酸之三酯而言，為了將熔點設定在約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即式(5)之中R⁵ C、R⁶ C及R⁷ C部分的碳數合計係以約40以下為佳。

另外，在上述甘油與脂肪酸之三酯中，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即式(5)之中R⁵ C、R⁶ C及R⁷ C部分的碳數合計為12的情況下IOB為0.60。所以，在上述甘油與脂肪酸之三酯中，脂肪酸的碳數合計為約12個以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂的脂肪，而為可構成人體的成分，因此從安全性的觀點看來為佳。

上述甘油與脂肪酸之三酯之市售品可列舉三椰油脂肪酸甘油酯、NA36、Panasate 800、Panasate 800B及Panasate 810S；以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上為日油股份有限公司製)等。

上述甘油與脂肪酸之二酯亦被稱為二甘油酯，可列舉例如甘油與癸酸(C₁₀ )之二酯、甘油與十二酸(C₁₂ )之二酯、甘油與十六酸(C₁₆ )之二酯、及甘油與2種脂肪酸之二酯；以及該等的混合物。

在上述甘油與脂肪酸之二酯中，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計，亦即式(6)之中R⁵ C及R⁶ C部分的碳數合計為16的情況下IOB為0.58。所以，在上述甘油與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計為約16以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

上述甘油與脂肪酸之單酯亦被稱為單甘油酯，可列舉例如甘油之十八酸(C₁₈ )單酯、甘油之二十二酸(C₂₂ )單酯等。

在上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸的碳數，亦即式(7)之中R⁵ C部分的碳數為19的情況下IOB為0.59。所以，在上述甘油與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數為約19以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

[(a₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯可列舉例如C₂ ~C₆ 之鏈狀烴二元醇，例如C₂ ~C₆ 之二醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。

具體而言，上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯可列舉例如下述式(8)之C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之二酯； R⁸ COOC_k H_2k OCOR⁹ (8)(式中，k為2~6之整數，而且R⁸ 及R⁹ 分別為鏈狀烴)、及下述式(9)的C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之單酯：R⁸ COOC_k H_2k OH (9)(式中，k為2~6之整數，而且R⁸ 為鏈狀烴)。

在上述C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯中，就欲進行酯化的脂肪酸(相當於式(8)及式(9)之中R⁸ COOH及R⁹ COOH)而言，只要C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯滿足上述IOB、熔點及對水溶解度的條件，則不受特別限制，可列舉例如在「(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」之中所列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮因為氧化等而變性的可能性，則飽和脂肪酸為佳。

在式(8)所表示的丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R⁸ C及R⁹ C部分的碳數合計為6的情況，IOB為0.60。所以，在式(8)所表示的丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，上述碳數合計為約6以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。另外，在式(9)所表示的乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，R⁸ C部分的碳數為12的情況，IOB為0.57。所以，在式(9)所表示的乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數為約12個以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

若考慮因為氧化等而變性的可能性，則上述C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯係以由飽和脂肪酸所產生的C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯，亦即C₂ ~C₆ 二醇與飽和脂肪酸之酯為佳。

另外，為了降低IOB及得到較高的疏水性，上述C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯係以由碳數大的甘醇所產生的甘醇與脂肪酸之酯為佳，例如由丁二醇、戊二醇或己二醇所產生的甘醇與脂肪酸之酯為佳。

進一步而言，為了降低IOB及得到較高的疏水性，上述C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯係以二酯為佳。

上述C₂ ~C₆ 甘醇與脂肪酸之酯之市售品可列舉例如Comupoal BL、Comupoal BS(以上為日油股份有限公司製)等。

[(B)(B1)與(B2)之醚 (B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物 (B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物]

(B)(B1)係具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物，(B2)係具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物，(B1)與(B2)之醚(以下會有稱為「化合物(B)」的情形)只要具有上述IOB、熔點及對水溶解度，則不必使全部的羥基進行醚化。

(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羥基之化合物(以下會有稱為「化合物(B1)」的情形)，可列舉在「化合物(A)」之中化合物(A1)所列舉的物質，例如季戊四醇、甘油、及甘醇。

(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物(以下會有稱為「化合物(B2)」的情形)，可列舉例如烴的1個氫原子被1個羥基(-OH)取代的化合物，例如脂肪族一元醇，例如飽和脂肪族一元醇及不飽和脂肪族一元醇。

上述飽和脂肪族一元醇可列舉例如C₁ ~C₂₀ 之飽和脂肪族一元醇，例如甲醇(C₁ )(C₁ 表示碳數，以下相同)、乙醇(C₂ )、丙醇(C₃ )及其異構物，例如異丙醇(C₃ )、丁醇(C₄ )及其異構物，例如第二丁醇(C₄ )及第三丁醇(C₄ )、戊醇(C₅ )、己醇(C₆ )、庚醇(C₇ )、辛醇(C₈ )及其異構物，例如2-乙基己醇(C₈ )、壬醇(C₉ )、癸醇(C₁₀ )、十二醇(C₁₂ )、十四醇(C₁₄ )、十六醇(C₁₆ )、十七醇(C₁₇ )、十八醇(C₁₈ )、及二十醇(C₂₀ )；以及並未列舉的該等的異構物。

上述不飽和脂肪族一元醇可列舉上述飽和脂肪族一元醇的C-C單鍵的一個被C=C雙鍵取代的物質，例如油醇，例如由新日本理化股份有限公司以Rikacol系列及Unjecol系列的名稱所販售的物品。

化合物(B)可列舉例如(b₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚，例如單醚、二醚、三醚及四醚，宜為二醚、三醚及四醚、較佳為三醚及四醚，甚至更佳為四醚、(b₂ )鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚，例如單醚、二醚及三醚，宜為二醚及三醚，甚至較佳為三醚；以及(b₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚，例如單醚及二醚，甚至宜為二醚。

上述鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚可列舉例如下述式(10)~(13)之季戊四醇與脂肪族一元醇之四醚、三醚、二醚及單醚： (式中，R¹⁰ ~R¹³ 分別為鏈狀烴)。

上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族一元醇之醚可列舉例如下述式(14)~(16)之甘油與脂肪族一元醇之三醚、二醚及單醚： (式中，R¹⁴ ~R¹⁵ 分別為鏈狀烴)。

上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚可列舉下述式(17)之C₂ ~C₆ 二醇與脂肪族一元醇之二醚：R¹⁷ OC_n H_2n OR¹⁸ (17)(式中，n為2~6之整數，而且R¹⁷ 及R¹⁸ 分別為鏈狀烴)、及下述式(18)之C₂ ~C₆ 二醇與脂肪族一元醇之單醚：R¹⁷ OC_n H_2n OH (18)(式中，n為2~6之整數，而且R¹⁷ 為鏈狀烴)。

在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之四醚中，構成季戊四醇與脂肪族一元醇之四醚的脂肪族一元醇的碳數合計，亦即上述式(10)之中R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹² 及R¹³ 部分的碳數合計為4的情況下IOB為0.44。所以，在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之四醚中，脂肪族一元醇的碳數合計為約4以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之三醚中，構成季戊四醇與脂肪族一元醇之三醚的脂肪族一元醇的碳數合計，亦即上述式(11)之中R¹⁰ 、R¹¹ 及R¹² 部分的碳數合計為9的情況下IOB為0.57。所以，在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之三醚中，脂肪族一元醇的碳數合計為約9以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之二醚中，構成季戊四醇與脂肪族一元醇之二醚的脂肪族一元醇的碳數合計，亦即上述式(12)之中R¹⁰ 及R¹¹ 部分的碳數合計為15的情況下IOB為0.60。所以，在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之二醚中，脂肪族一元醇的碳數合計為約15以上的情況滿足IOB為約000~約0.60的條件。

在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族一元醇之單醚的脂肪族一元醇的碳數，亦即上述式(13)之中R¹⁰ 部分的碳數為22的情況下IOB為0.59。所以，在上述季戊四醇與脂肪族一元醇之單醚中，脂肪族一元醇的碳數為約22個以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

另外，在上述甘油與脂肪族一元醇之三醚中，構成甘油與脂肪族一元醇之三醚的脂肪族一元醇的碳數合計，亦即式(14)之中R¹⁴ 、R¹⁵ 及R¹⁶ 部分的碳數合計為3的情況下IOB為0.50。所以，在上述甘油與脂肪族一元醇之三醚中，脂肪族一元醇的碳數合計為約3以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

在上述甘油與脂肪族一元醇之二醚中，構成甘油與脂肪族一元醇之二醚的脂肪族一元醇的碳數合計，亦即式(15)之中R¹⁴ 及R¹⁵ 部分的碳數合計為9的情況下IOB為0.58。所以，在上述甘油與脂肪族一元醇之二醚中，脂肪族一元醇的碳數合計為約9以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

在上述甘油與脂肪族一元醇之單醚中，構成甘油與脂肪族一元醇之單醚的脂肪族一元醇的碳數，亦即式(16)之中R¹⁴ 部分的碳數為16的情況下IOB為0.58。所以，在上述甘油與脂肪族一元醇之單醚中，脂肪族一元醇的碳數為約16以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

在式(17)所表示的丁二醇(n=4)與脂肪族一元醇之二醚中，R¹⁷ 及R¹⁸ 部分的碳數合計為2的情況下IOB為0.33。所以，在式(17)所表示的丁二醇(n=4)與脂肪族一元醇之二醚中，脂肪族一元醇的碳數合計為兩個以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。另外，在式(18)所表示的乙二醇(n=2)與脂肪族一元醇之單醚中，R¹⁷ 部分的碳數為8的情況下IOB為0.60。所以，在式(18)所表示的乙二醇(n=2)與脂肪族一元醇之單醚中，脂肪族一元醇的碳數為約8以上的情況滿足IOB為約0.00~約0.60的條件。

化合物(B)可藉由在酸觸媒的存在下使化合物(B1)與化合物(B2)脫水縮合而產生。

[(C)(C1)與(C2)之酯 (C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸、(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物]

(C)(C1)係含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸，(C2)係具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物，(C1)與(C2)之酯(以下會有稱為「化合物(C)」的情形)只要具有上述IOB、熔點及對水溶解度，則不必使全部的羧基進行酯化。

(C1)含有鏈狀烴部分及取代上述鏈狀烴部分的氫原子之2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(以下會有稱為「化合物(C1)」的情形)，可列舉例如具有2~4個羧基的鏈狀烴羧酸，例如鏈狀烴二羧酸，例如烷二羧酸，例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸，例如烷三羧酸，例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸；以及鏈狀烴四羧酸，例如烷四羧酸，例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。

另外，化合物(C1)包括具有2~4個羧基的鏈狀烴羥基酸，例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等、具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸，例如O-乙醯檸檬酸、及具有2~4個羧基的鏈狀烴含氧酸。

(C2)具有鏈狀烴部分及取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基之化合物可列舉「化合物(B)」所列舉的物質，例如脂肪族一元醇。

化合物(C)可列舉(c₁ )具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯，例如單酯、二酯、三酯及四酯，宜為二酯、三酯及四酯、較佳為三酯及四酯，甚至更佳為四酯、(C₂ )具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯，例如單酯、二酯及三酯，宜為二酯及三酯，甚至較佳為三酯；以及(C₃ )具有兩個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯，例如單酯及二酯，宜為二酯。

化合物(C)的例子可列舉己二酸二辛酯、O-乙醯檸檬酸三丁酯等；以及其市售品。

[(D)具有鏈狀烴部分與插在上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的選自由醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所構成之群之任一個之化合物]

(D)具有鏈狀烴部分與插在上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的選自由醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所構成之群的任一鍵結之化合物(以下會有稱為「化合物(d)」的情形)，可列舉(d₁ )脂肪族一元醇與脂肪族一元醇之醚、(d₂ )二烷基酮、(d₃ )脂肪酸與脂肪族一元醇之酯、及(d₄ )碳酸二烷酯。

[(d₁ )脂肪族一元醇與脂肪族一元醇之醚]

上述脂肪族一元醇與脂肪族一元醇之醚可列舉具有下述式(19)的化合物：R¹⁹ OR²⁰ (19)(式中，R¹⁹ 及R²⁰ 分別為鏈狀烴)。

就構成上述醚的脂肪族一元醇(相當於式(19)之中R¹⁹ OH及R²⁰ OH)而言，只要上述醚滿足上述IOB、熔點及對水溶解度的條件，則不受特別限制，可列舉例如「化合物(B)」的項目所列舉的脂肪族一元醇。

在脂肪族一元醇與脂肪族一元醇之醚中，構成該醚的脂肪族一元醇的碳數合計，亦即上述式(19)之中R¹⁹ 及R²⁰ 部分的碳數合計為2的情況下IOB為0.50，因此只要該碳數合計為約兩個以上即滿足上述IOB的條件。但是在上述碳數合計為6左右的情況，對水溶解度高達約2g，從蒸氣壓的觀點看來也會有問題。為了滿足對水溶解度為約0.00~約0.05g的條件，以上述碳數合計為約8以上的情況為佳。

[(d₂ )二烷基酮]

上述二烷基酮可列舉具有下述式(20)的化合物：R²¹ COR²² (20)(式中，R²¹ 及R²² 分別為烷基)。

在上述二烷基酮中，R²¹ 及R²² 的碳數合計為5的情況下IOB為0.54，因此只要該碳數合計為約5以上即滿足上述IOB的條件。但是，在上述碳數合計為5左右的情況，對水溶解度高達約2g。所以，為了滿足對水溶解度為約0.00~約0.05g的條件，上述碳數合計係以約8以上為佳。另外，若考慮蒸氣壓，則上述碳數係以約10以上為佳，甚至約12個以上為佳。

此外，上述碳數合計為約8的情況，例如5-壬酮的情況，熔點為約-50℃，蒸氣壓在20℃為約230Pa。

上述二烷基酮目前有市售品，此外還可藉由周知的方法，例如以鉻酸等使二級醇氧化而得到。

[(d₃ )脂肪酸與脂肪族一元醇之酯]

上述脂肪酸與脂肪族一元醇之酯可列舉例如具有下述式(21)的化合物：R²³ COOR²⁴ (21)(式中，R²³ 及R²⁴ 分別為鏈狀烴)。

構成上述酯的脂肪酸(式(21)之中，相當於 R²³ COOH)可列舉例如在「(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」之中所列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮因為氧化等而變性的可能性，則以飽和脂肪酸為佳。構成上述酯的脂肪族一元醇(式(21)之中，相當於R²⁴ OH)可列舉例如「化合物(B)」的項目所列舉的脂肪族一元醇。

此外，在上述脂肪酸與脂肪族一元醇之酯中，脂肪酸及脂肪族一元醇的碳數合計，亦即式(21)之中R²³ C及R²⁴ 部分的碳數合計為5的情況IOB為0.60，因此在R²³ C及R²⁴ 部分的碳數合計為約5以上的情況下會滿足上述IOB的條件。但是，在例如上述碳數合計為6之醋酸丁酯的情況下，蒸氣壓高達超過2,000Pa。所以，若考慮蒸氣壓，則上述碳數合計為約12個以上為佳。此外，只要上述碳數合計為約11以上，即可滿足對水溶解度為約0.00~約0.05g的條件。

上述脂肪酸與脂肪族一元醇之酯的例子可列舉例如十二酸(C₁₂ )與十二烷醇(C₁₂ )之酯、十四酸(C₁₄ )與十二烷醇(C₁₂ )之酯等，上述脂肪酸與脂肪族一元醇之酯之市售品可列舉例如Electrol WE20、及Electrol WE40(以上為日油股份有限公司製)。

[(d₄ )碳酸二烷酯]

上述碳酸二烷酯可列舉具有下述式(22)的化合物：R²⁵ OC(=O)OR²⁶ (22) (式中，R²⁵ 及R²⁶ 分別為烷基)。

在上述碳酸二烷酯中R²⁵ 及R²⁶ 的碳數合計為6的情況，IOB為0.57，因此只要R²⁵ 及R²⁶ 的碳數合計為約6以上即滿足IOB的條件。

若考慮對水溶解度，則R²⁵ 及R²⁶ 的碳數合計為約7以上為佳，甚至約9以上為較佳。

上述碳酸二烷酯目前有市售品，此外還可藉由光氣與醇之反應、氯化蟻酸酯與醇或醇酯之反應、及碳酸銀與碘化烷之反應來合成。

[(E)聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、或其烷酯或烷醚]

(E)聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、或其烷酯或烷醚(以下會有稱為化合物(e)的情況)可列舉(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、(e₂ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪族一元醇之醚。於以下作說明。

[(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇]

上述聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇意指(i)具有任一種選自氧C_3~6 伸烷基單元，亦即氧伸丙基單元、氧伸丁基單元、氧伸戊基單元、及氧伸己基單元所構成之群的單元且兩末端具有羥基的同元聚合物，(ii)具有2種以上選自上述群的單元，且兩末端具有羥基的塊狀共聚物，或(iii)具有2種以上選自上述群的單元且兩末端具有羥基的隨機共聚物。

上述聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇係由下述式(23)所表示：HO-(C_m H_2m O)_n -H (23)(式中，m為3~6之整數)。

此外，在聚乙二醇(相當於式(23)之中，m=2的同元聚合物)中，n≧45的情況雖然滿足約0.00~約0.60之IOB的條件，然而在n≧45的情況重量平均分子量超過約2,000。

另外，本發明人確認的結果，發現關於聚丙二醇(相當於式(23)之中，m=3的同元聚合物)，僅在重量平均分子量為約1,000以上的情況，會滿足約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對於25℃的水100g而言，約0.00~約0.05g的對水溶解度。所以，聚丙二醇的同元聚合物不包括上述血液改質劑的範圍。

所以，丙二醇應該以與其他甘醇的共聚物或隨機聚合物的形式，包含在(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇。

在上述式(23)之中，n之值係使聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對於25℃的水100g而言，約0.00~約0.05g的對水溶解度之值。

例如在式(23)為聚丁二醇(m=4的同元聚合物)的情況中，n=7的情況下IOB為0.57。所以，在式(23)為聚丁二醇(m=4的同元聚合物)的情況中，n≧約7的情況滿足上述IOB的條件。

上述聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇之市售品可列舉例如Uniol(商標)PB-500及PB-700(以上為日油股份有限公司製)。

[(e₂ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪酸之酯可列舉「(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇」的項目所說明的聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇的OH末端之一者或兩者藉由脂肪酸而酯化所得到的體質，亦即單酯及二酯。

在聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪酸之酯之中，欲進行酯化的脂肪酸可列舉例如在「(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯」之中所列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮因為氧化等而變性的可能性，則以飽和脂肪酸為佳。

[(e₃ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪族一元醇之醚]

上述聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪族一元醇之醚可列舉「(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇」的項目所說明的聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇的OH末端之一者或兩者藉由脂肪族一元醇而醚化所得到的物質，亦即單醚及二醚。

在聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪族一元醇之醚之中，欲醚化的脂肪族一元醇可列舉例如「化合物(B) 」的項目所列舉的脂肪族一元醇。

[(F)鏈狀烴]

上述鏈狀烴的上述無機性值為0，因此IOB為0.00，並且對水溶解度為大致0g，因此只要是熔點為約45℃以下的物質，即可含於上述血液改質劑。上述鏈狀烴可列舉例如(f₁ )鏈狀烷，例如直鏈烷及支鏈烷，在例如直鏈烷的情況，若考慮熔點為約45℃以下，則大概碳數為22以下。另外，若考慮蒸氣壓，則大概碳數為13以上。支鏈烷的情況相較於直鏈烷的情況，在相同碳數之中會有熔點較低的情形，因此碳數可為22個以上。

上述烴的市售品可列舉例如Parleam 6(日油股份有限公司)。

上述血液改質劑與實施例一併詳細考察，而發現至少具有降低血液的黏度及表面張力的作用。吸收性物品所吸收的經血與通常的血液相比，含有子宮內膜壁等的蛋白質，因此該等會產生使血球彼此相連的作用，血球容易成為錢串的狀態。因此，吸收性物品所吸收的經血容易變成高黏度，在表面薄片為不織布或織布的情況，經血容易堵塞在纖維之間，容易讓使用者感覺到沾黏感，而且經血在表面薄片的表面擴散，變得容易滲漏。

在本揭示之吸收性物品中含有血液改質劑，該血液改質劑被發現可使表面薄片至少具有降低血液的黏度及表面張力的作用，因此在表而薄片為不織布或織布的情況，經血不易堵塞在表面薄片的纖維之間，可使經血由表面薄片迅速轉移至吸收體。

另外還認為本揭示之吸收性物品，藉由使血液改質劑的熔點為約45℃以下，無關於在常溫(25℃)下為液體或固體，在與約30~約40℃的體液接觸時會液化(或為液體)，容易溶於體液。

進一步認為IOB為約0.00~約0.60的血液改質劑的有機性高，容易進入血球之間，因此可使血球安定化，使血球不易形成錢串構造。

認為藉由上述血液改質劑可使血球安定化，而使血球不易形成錢串構造，吸收體變得容易吸收經血。已知若含有例如丙烯酸系高吸收聚合物所謂SAP的吸收性物品吸收經血，則錢串狀的血球會覆蓋SAP表面，SAP變得不易發揮吸收性能，認為藉由使血球安定化，SAP變得容易發揮吸收性能。另外還認為紅血球與親和性高的血液改質劑會保護紅血球膜，因此紅血球變得不易受到破壞。

上述透液性的表面薄片可無特別限制地採用此技術領域通常使用的物品，可列舉例如具有可讓液體透過的構造的薄片狀材料，例如開孔薄膜、織布、不織布等。構成上述織布及不織布的纖維可列舉天然纖維及化學纖維，天然纖維可列舉例如粉碎紙漿、棉等的纖維素，化學纖維可列舉例如嫘縈、原纖化嫘縈等的再生纖維素、醋酸酯、三醋酸酯等的半合成纖維素、熱塑性疏水性化學纖維；以及實施親水化處理的熱塑性疏水性化學纖維。

上述熱塑性疏水性化學纖維可列舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)等的單纖維、由PE及PP之接枝聚合物所構成之纖維。

上述不織布的例子可列舉例如透氣不織布、紡黏不織布、點黏不織布、水針不織布、針軋不織布、熔噴不織布、及該等的組合(例如SMS等)等。

上述不透液性的背面薄片可列舉含有PE、PP等的薄膜、具有通氣性的樹脂薄膜；將紡黏或水針等的不織布與具有通氣性的樹脂薄膜加以接合而成的薄膜；SMS等的複層不織布等。若考慮吸收性物品的柔軟性，則例如坪量約15~約30g/m² 之低密度聚乙烯(LDPE)薄膜為佳。

本揭示之吸收性物品的其中一個實施形態，可在透液性的表面薄片與吸收體與之間含有第二薄片。上述第二薄片可列舉與透液性的表面薄片相同的例子。

上述吸收體的第1個例子可列舉以核心包覆物覆蓋吸收核心而成的物體。

上述吸收核心之構成要素可列舉例如親水性纖維，例如碎紙漿、棉等的纖維素、嫘縈、原纖化嫘縈等的再生纖維素、醋酸酯、三醋酸酯等的半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱塑性疏水性化學纖維、及經過親水化處理的熱塑性疏水性化學纖維；以及該等的組合等。另外，上述吸收核心之構成要素可列舉高吸收性聚合物，例如丙烯酸鈉共聚物等的粒狀物。

上述核心包覆物只要是具有透液性以及高分子吸收體不會透過的遮蔽性的物品，則未受到特別限制，可列舉例如織布、不織布等。上述織布及不織布可列舉天然纖維、化學纖維、薄絹等。

上述吸收體的第2個例子可列舉由吸收薄片或聚合物薄片所形成的物體，其厚度為約0.3~約5.0mm為佳。上述吸收薄片及聚合物薄片只要是通常月經用衛生棉等的吸收性物品所使用的物體，即可無特別限制地使用。

另外，上述血液改質劑，在表面薄片的平面方向上，可存在於表面薄片的整面、陰道口附近的中心區域等的任意場所。

另外，在透液性的表面薄片由不織布或織布所形成的情況下，上述血液改質劑係以不會阻塞不織布或織布纖維間的空隙為佳，上述血液改質劑，例如可在不織布之纖維表面以液滴狀或粒子狀附著，或被覆纖維的表面。另一方面，在透液性的表面薄片由開孔薄膜所形成的情況，上述血液改質劑係以不會阻塞開孔薄膜的開孔為佳，上述血液改質劑可例如以液滴狀或粒子狀附著在開孔薄膜的表面。若上述血液改質劑阻塞不織布或織布纖維間的空隙或開孔薄膜的開孔，則會有阻礙所吸收的液體轉移至吸收體的情形的緣故。

另外，為了使上述血液改質劑迅速轉移至所吸收的液體，其表面積以大為佳，以液滴狀或粒子狀存在的血液改質劑係以粒徑小為佳。

另外，在吸收性物品具有第二薄片的實施形態中，該第二薄片亦可含有血液改質劑。另外，在上述吸收性物品的其中一個實施形態的中，吸收體可含有血液改質劑。

在上述吸收性物品之中，表面薄片宜以約1~約30g/m² 的坪量的範圍含有上述血液改質劑，較佳為約2~約20g/m² ，甚至更佳為約3~約10g/m² 。血液改質劑的坪量若低於約1g/m² ，則會有血液改質效果不足的傾向，而且若血液改質劑的坪量變多，則使用中會有黏糊感增加的傾向。

塗佈有血液改質劑的材料，在例如表面薄片由合成樹脂所構成的不織布、開孔薄膜的情況下，該等宜藉由塗佈或混合親水劑而實施親水化處理。原本的材料若具有親水性，則接下來塗佈IOB約0.00~約0.60、有機性高且親油性的改質劑，因此親油性區域與親水性區域變成零散地共存。認為藉此可對於由親水性成分(血漿等)與親油性成分(血球等)所構成的經血發揮出一定的吸收性能。

上述血液改質劑的塗佈方法並不受特別限制，可因應必要進行加熱，並藉由例如非接觸式的塗佈器如螺旋塗佈器、簾幕式塗佈器、噴霧塗佈器、浸漬塗佈器等；及接觸式塗佈器等進行塗佈。從使液滴狀或粒子狀的改質劑全體均勻地分散的觀點、及不會對材料造成傷害的觀點看來，係以非接觸式的塗佈器為佳。另外，上述血液改質劑可由控制接縫HMA槍進行塗佈，在室溫為液體的情況直接塗佈，或為了降低黏度而加熱然後塗佈，以及在室溫為固體的情況加熱至液化而塗佈。可藉由提高控制接縫HMA槍的空氣壓力來塗佈微粒子狀的血液改質劑。

上述血液改質劑可在製造表面薄片的材料例如不織布時進行塗佈，或可在製造吸收性物品的產線進行塗佈。從降低設備投資的觀點看來，宜為在吸收性物品的產線之中塗佈血液改質劑，為了抑制血液改質劑脫落、產線的污染，宜為在產線下游的步驟，具體而言在正要將製品封入各個包裝之前塗佈血液改質劑。

上述血液改質劑亦可具有潤滑劑的作用。在表面薄片為不織布的情況，可減低纖維彼此的摩擦，因此不織布全體的柔軟性提升。另外，在表面薄片為樹脂薄膜的情況，可減低表面薄片與肌膚的摩擦。

上述吸收性物品適合於目的為吸收血液的吸收性物品，例如月經用衛生棉、衛生護墊等。

此外，本揭示的吸收性物品與以往周知的含有護膚組成物、液劑組成物等的吸收性物品有所不同，不需要緩和劑、固定化劑等的成分，以血液改質劑單體即能夠適用於表面薄片。

[實施例]

以下舉例對本揭示作說明，而本揭示並不受這些例子限定。

[例1] [再濕率及吸收體轉移速度的評估]

準備市售的月經用衛生棉。該月經用衛生棉係由下述物體所形成：由經過親水劑處理的透氣不織布(由聚酯及聚對苯二甲酸乙二酯所構成之複合纖維、坪量：35g/m² )所形成的表面薄片；由透氣不織布(由聚酯及聚對苯二甲酸乙二酯所構成之複合纖維、坪量：30g/m² )所形成的第二薄片；含有紙漿(坪量：150~450g/m² 、愈接近中央部愈多)、丙烯酸系高吸收聚合物(坪量：15g/m² )、及作為核心包覆物的薄絹的吸收體；經過撥水劑處理的側部薄片；及由聚乙烯薄膜所構成的背面薄片。

以下列舉實驗所使用的血液改質劑。

[(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯] ．Unister-H-408BRS，日油股份有限公司製

四2-乙基己酸季戊四醇，重量平均分子量：約640

．Unister-H-2408BRS-22，日油股份有限公司製

四2-乙基己酸季戊四醇與二2-乙基己酸新戊二醇之混合物(58：42，重量比)，重量平均分子量：約520

[(a₂ )鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯] ．Cetiol SB45DEO，Cognis Japan股份有限公司製

脂肪酸為油酸或硬脂酸的甘油與脂肪酸之三酯

．SOY42，日油股份有限公司製

所含有的C₁₄ 之脂肪酸：C₁₆ 之脂肪酸：C₁₈ 之脂肪酸：C₂₀ 之脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸兩者)的重量比大概為0.2：11：88：0.8之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：880

．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製

所含有的C₈ 之脂肪酸：C₁₀ 之脂肪酸：C₁₂ 之脂肪酸的重量比大概為37：7：56之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製

所含有的C₈ 之脂肪酸：C₁₂ 之脂肪酸的重量比大概為44：56之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

．Panasate 810s，日油股份有限公司製

所含有的C₈ 之脂肪酸：C₁₀ 之脂肪酸的重量比大概為85：15之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480

．Panasate 800，日油股份有限公司製

脂肪酸全部為辛酸(C₈ )之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

．Panasate 800B，日油股份有限公司製

脂肪酸全部為2-乙基己酸(C₈ )之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

．NA36，日油股份有限公司製

所含有的C₁₆ 之脂肪酸：C₁₈ 之脂肪酸：C₂₀ 之脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸兩者)的重量比大概為5：92：3之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

．三椰油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製

所含有的C₈ 之脂肪酸：C₁₀ 之脂肪酸：C₁₂ 之脂肪酸：C₁₄ 之脂肪酸：C₁₆ 之脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸兩者)的重量比大概為4：8：60：25：3之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670

．辛酸二甘油酯，日油股份有限公司製

脂肪酸為辛酸之甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340

[(a₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯] ．Comupoal BL，日油股份有限公司製

丁二醇之十二酸(C₁₂ )單酯，重量平均分子量：約270

．Comupoal BS，日油股份有限公司製

丁二醇之十八酸(C₁₈ )單酯，重量平均分子量：約350

．Unister-H-208BRS，日油股份有限公司製

二2-乙基己酸新戊二醇，重量平均分子量：約360

[(c₂ )具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯] ．O-乙醯檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份有限公司製

重量平均分子量：約400

[(c₃ )具有兩個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯] ．己二酸二辛基，和光純藥工業製

重量平均分子量：約380

[(d₃ )脂肪酸與脂肪族一元醇之酯] ．Electrol WE20，日油股份有限公司製

十二酸(C₁₂ )與十二烷醇(C₁₂ )之酯，重量平均分子量：約360

．Electrol WE40，日油股份有限公司製

十四酸(C₁₄ )與十二烷醇(C₁₂ )之酯，重量平均分子量：約390

[(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇] ．Uniol PB500，日油股份有限公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約500

．Uniol PB700，日油股份有限公司製

聚氧丁烯聚氧丙烯二醇，重量平均分子量：約700

[(f₁ )鏈狀烷] ．Parleam 6，日油股份有限公司製

藉由使流動異石蠟、異丁烯及正丁烯共聚合，然後加成氫所產生的支鏈烴，聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330

[其他材料] ．NA50，日油股份有限公司製

使氫加成在NA36，降低來自原料的不飽和脂肪酸的雙鍵的比率而得的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份有限公司製

所含有的辛酸(C₈ )及癸酸(C₁₀ )的重量比大概為85：15之甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，Cognis Japan股份有限公司製

．檸檬酸異丙酯，東京化成工業股份有限公司製

重量平均分子量：約230

．蘋果酸二異硬脂酯

重量平均分子量：約640

．Uniol PB1000R，日油股份有限公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約1,000

．Uniol D-400，日油股份有限公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約400

．Uniol D-1000，日油股份有限公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000

．Uniol D-1200，日油股份有限公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,160

．Uniol D-3000，日油股份有限公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000

．Uniol D-4000，日油股份有限公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000

．PEG1500，日油股份有限公司製

聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600

．Wilbride cp9，日油股份有限公司製

聚丁二醇之兩末端之OH基受到十六酸(C₁₆ )酯化而得的化合物，重量平均分子量：約1,150

．Unilube MS-70K，日油股份有限公司製

聚丙二醇之硬脂醯醚，約15個重覆單元，重量平均分子量：約1,140

．Nonion S-6，日油股份有限公司製

聚氧乙烯單硬脂酸酯、約7個重覆單元、重量平均分子量：約880

．Unilube 5TP-300KB

藉由使環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳加成在季戊四醇1莫耳所產生的聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130

．Wilbride s753，日油股份有限公司製

聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧丁烯甘油，重量平均分子量：約960

．Uniol TG-330，日油股份有限公司製

聚丙二醇之甘油醚，約6個重覆單元，重量平均分子量約330

．Uniol TG-1000，日油股份有限公司製

聚丙二醇之甘油醚，約16個重覆單元，重量平均分子量：約1,000

．Uniol TG-3000，日油股份有限公司製

聚丙二醇之甘油醚，約16個重覆單元，重量平均分子量：約3,000

．Uniol TG-4000，日油股份有限公司製

聚丙二醇之甘油醚，約16個重覆單元，重量平均分子量：約4,000

．Unilube DGP-700，日油股份有限公司製

聚丙二醇之二甘油醚，約9個重覆單元，重量平均分子量：約700

．Uniox HC60，日油股份有限公司製

聚氧乙烯硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570

．凡士林，Cognis Japan股份有限公司製來自石油的烴，半固體

將上述試樣的、IOB、熔點、對水溶解度及重量平均分子量揭示於表2。

此外，對水溶解度係依照上述方法作測定，而在100g的脫鹽水中添加20.0g，將24小時後溶解的試樣評為「20g<」，並且將在100g的脫鹽水中溶解了0.05g然而溶解不到1.00g的試樣評為0.05~1.00g。

另外關於熔點，「<45」意指熔點未滿45℃。

在上述月經用衛生棉的表面薄片與肌膚的接觸面塗佈上述血液改質劑。在血液改質劑在室溫下為液體的情況，直接使用各血液改質劑，並且在血液改質劑在室溫下為固體的情況，將各血液改質劑加熱至熔點+20℃，接下來使用控制接縫HMA槍，使各血液改質劑微粒化，以使坪量大概成為5g/m² 的方式塗佈在表面薄片與肌膚的接觸面。

在例1之中，將表面薄片含有血液改質劑的範圍表示於圖1。如圖1所示般，在例1中，月經用衛生棉1的表面薄片2的大致整面含有血液改質劑，而為含有血液改質劑的區域4。此外，在圖1之中，符號3係表示壓搾部。

圖2係表面薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的月經用衛生棉(No.5)中的表面薄片與肌膚的接觸面之電子顯微鏡照片。由圖2明顯可知三C2L油脂肪酸甘油酯呈微粒子狀而存在於纖維的表面。

[測試方法]

在含有各血液改質劑的表面薄片上放置開孔的丙烯酸板(200mm×100mm，125g，在中央開40mm×10mm的孔)，使用滴管由上述孔洞滴入37±1℃的EDTA馬血(為了防止馬的血液凝結而添加乙二胺四醋酸(以下稱為「EDTA」))3g(第1次)，1分鐘後，由丙烯酸板的孔洞再度以滴管滴入37±1℃的EDTA馬血3g(第2次)。

第2次滴入血液後，立刻將上述丙烯酸板取下，在滴入血液之處，放置10枚濾紙(ADVANTEC東洋股份有限公司定性濾紙No.2 50mm×35mm)，在其上放置砝碼使壓力成為30g/cm² 。1分鐘後，將上述濾紙取出，依照下式計算出「再濕率」。

再濕率(%)=100×(測試後的濾紙質量-初始的濾紙質量)/6

另外，與再濕率的評估有所分別，在第2次滴入血液之後，測定血液由表面薄片轉移至吸收體的時間的「吸收體轉移速度」。上述吸收體轉移速度，意指宜為在表面薄片加入血液開始至表面薄片的表面及內部無法觀察到血液的紅色為止的時間。

將再濕率、吸收體轉移速度的結果揭示於以下的表2。

另外，吸收體轉移速度的測試後的表面薄片與肌膚的接觸面的白色，依照以下的基準以目視評估。

◎：血液的紅色幾乎沒有殘留，血液存在的場所與不存在的場所的無法區別

○：血液的紅色稍微殘留，而血液的存在的場所與不存在的場所的不易區別

△：血液的紅色稍微殘留，可看出血液存在的場所

×：血液的紅色直接殘留

將結果一併揭示於以下的表2。

在不具有血液改質劑的情況，再濕率為22.7%且吸收體轉移速度超過60秒鐘，而從甘油與脂肪酸之三酯任一者的再濕率皆為7.0%以下且吸收體轉移速度皆為8秒鐘以下，由此可知吸收性能得以大幅改善。但是，甘油與脂肪酸之三酯之中，在熔點超過45℃的NA50的情況並未觀察到吸收性能大幅改善。

同樣地，可知具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、對於25℃的水100g而言，約0.00~約0.05g的對水溶解度、約未滿1,000的重量平均分子量的血液改質劑，吸收性能得以大幅改善。

接下來，多名自願的受試者使用No.1~47之月經用衛生棉所得到的結果，在含有No.1~22之血液改質劑的月經用衛生棉的情況，得到即使吸收經血之後，表面薄片也沒有沾黏感，表面薄片乾爽的回答。特別是得到這些月經用衛生棉與No.23、29、34、45、47等的月經用衛生棉的差異顯著的回答。

另外，在No.1~22之月經用衛生棉的情況，甚至特別是在含有No.1~11、15~19及22之血液改質劑的月經用衛生棉的情況，得到吸收經血後的表面薄片與肌膚的接觸面並未被血液染紅，不舒服的感覺不明顯的回答。

[例2]

對於各種動物的血液評估上述再濕率。實驗所使用的血液如以下所述。

[動物種類]

(1)人

(2)馬

(3)綿羊

[血液種類]

．脫纖維血：採取血液後，與玻璃珠一起在三角燒瓶內攪拌約5分鐘而得的血

．EDTA血：在靜脈血65ml中添加12% EDTA．2K生理食鹽水0.5ml而得的血

[分離]

血清或血漿：分別將脫纖維血或EDTA血，在室溫下，以約1900G離心分離10分鐘之後的上清液

血球：由血液除去血清，將殘餘物以磷酸緩衝生理食鹽水(PBS)洗淨兩次，接下來加入所除去的血清部分的磷酸緩衝生理食鹽水而成之物

除了三C2L油脂肪酸甘油酯塗佈成坪量大概為5g/m² 以外，係以與例1同樣的方式製造吸收性物品，評估上述各種血液的再濕率。對於各血液進行3次測定，採用其平均值。

將結果揭示於以下的表3。

與例1所得到的EDTA馬血同樣的傾向，在人及綿羊的血液亦可得到。另外，在脫纖維血及EDTA血之中也觀察到同樣的傾向。

[例3] [血液保持性的評估]

對於含有血液改質劑的表面薄片與不含血液改質劑的表面薄片評估血液保持性。

[測試方法]

(1)在由透氣不織布(由聚酯及聚對苯二甲酸乙二酯所構成之複合纖維，坪量：35g/m² )所形成的表面薄片與肌膚的接觸面，使用控制接縫HMA槍將三C2L油脂肪酸甘油酯微粒化，並塗佈成坪量為大概5g/m² 。另外為了作比較，還準備了並未塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯的表面薄片。接下來，將塗佈有三C2L油脂肪酸甘油酯的表面薄片與並未塗佈的表面薄片兩者切成0.2g的大小，並正確地測定細胞過濾器+表面薄片的質量(a)。

(2)由與肌膚的接觸面側添加EDTA馬血約2ml，靜置1分鐘。

(3)將細胞過濾器安置於離心管，進行短暫離心(spindown)，去除剩餘的EDTA馬血。

(4)測定細胞過濾器+含有EDTA馬血的表面薄片的重量(b)。

(5)依照下式計算出每1g表面薄片的初始吸收量(g)。

初始吸收量=[重量(b)-重量(a)]/0.2

(6)將細胞過濾器再度安置於離心管，在室溫下，以約1200G離心分離1分鐘。

(7)測定細胞過濾器+含有EDTA馬血的表面薄片的重量(c)。

(8)依照下式，計算出每1g表面薄片測試後的吸收量(g)。

測試後吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2

(9)依照下式計算出血液保持率(%)。

血液保持率(%)=100×測試後吸收量/初始吸收量

此外，進行3次測定並其採用平均值。

將結果揭示於以下的表4。

結果提示了含有血液改質劑的表面薄片的血液保持性低，在吸收血液後，可迅速轉移至吸收體。

[例4] [含有血液改質劑的血液之黏性]

使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)測定含有血液改質劑的血液的黏性。在脫纖維馬血中添加2質量% Panasate 810s，並且輕輕攪拌而形成試樣，將試樣載置於直徑50mm的平行板，將間隙設定為100μm，在37±0.5℃下測定黏度。雖然是平行板，卻並未對試樣施加均勻的剪切速率，而機器所顯示的平均剪切速率為10s^-1 。

含有2質量% Panasate 810s的脫纖維馬血的黏度為5.9mPa．s，另一方面，不含血液改質劑的脫纖維馬血的黏度為50.4mPa．s。所以，可知含有2質量% Panasate 810s的脫纖維馬血與不含血液改質劑的情況相比，黏度降低約90%。

已知血液含有血球等的成分且具有搖變性，本揭示的血液改質劑，被認為在低黏度區域可降低血液的黏度。並認為藉由降低血液的黏度，可使所吸收的經血由表面薄片迅速地轉移至吸收體。

[例5] [含有血液改質劑的血液的顯微鏡照片]

採取正常自願者的經血置於食品保護用包覆物薄膜上，在其一部分中添加分散於10倍質量的磷酸緩衝生理食鹽水中的Panasate 810s，使Panasate 810s的濃度成為1質量%。將經血滴在載玻片並蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球的狀態。將不含血液改質劑的經血的顯微鏡照片表示圖3(a)，並且將含有Panasate 810s的經血的顯微鏡照片表示於圖3(b)。

如圖3(a)所示般，可知在不含血液改質劑的經血的情況，紅血球會形成錢串等的集合塊，而如圖3(b)所示般，可知在含有Panasate 810s的經血的情況，各個紅血球安定地分散。所以提示了血液改質劑在血液中發揮使紅血球安定化的功用。

[例6] [含有血液改質劑的血液之表面張力]

使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master500，藉由懸滴法測定含有血液改質劑的血液的表面張力。表面張力是在綿羊脫纖維血中添加既定量的血液改質劑，並在充分振動之後進行測定。

藉由機器自動進行測定，而密度γ係藉由下式求得(參照圖4)。

γ=g×ρ×(de)² ×1/H

g：重力常數

1/H：由ds/de所求得的修正項

ρ：密度

de：最大直徑

ds：在由液滴底端算起往上提高de的位置的直徑

密度A係依據JIS K2249-1995之「密度測試方法及密度．質量．容量換算表」的5.振動式密度測試方法，在如表 5所示之溫度下測定。

測定時使用京都電子工業股份有限公司之DA-505。

將結果揭示於下述表5。

由表5看來明顯可知血液改質劑係具有對於25℃的水100g而言，0.00~0.05g的對水溶解度，因此對水的溶解性非常低，然而可降低血液的表面張力。

認為藉由降低血液的表面張力，可使所吸收的血液不會保持在表面薄片的纖維間，而能夠迅速地轉移至吸收體。

本揭示關於以下的J1~J8。

[J1]

一種吸收性物品，其係具有透液性的表面薄片、不透液性的背面薄片、在上述透液性的表而薄片及不透液性的背面薄片之間的吸收體，其特徵為：上述透液性的表面薄片係含有血液改質劑，該血液改質劑係具有0.00~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g而言，0.00~0.05g的對水溶解度、及未滿1,000的重量平均分子量。

[J2]

如J1所記載之吸收性物品，其中上述血液改質劑係選自下述(i)~(iii)：(i)烴、(ii)具有下述結構之化合物：(ii-1)烴部分、(ii-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的基、及(iii)具有下述結構之化合物：(iii-1)烴部分、(iii-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的基、及(iii-3)取代上述烴部分之氫原子之選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群的一個或多個相同或不同的基；以及該等的任意組合所構成之群，此處，(ii)或(iii)之化合物之中，插入兩個以上氧基的情況下各氧基並不相鄰。

[J3]

如J1或J2所記載之吸收性物品，其中上述血液改質劑係選自下述(i’)~(iii’)：(i’)烴、(ii’)具有下述結構之化合物：(ii’-1)烴部分、(ii’-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的鍵結、及(iii’)具有下述結構之化合物：(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插在上述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的鍵結、及(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子之選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群的一個或多個相同或不同的基、；以及該等的任意組合所構成之群，此處，(ii’)或(iii’)之化合物之中，插入兩個以上相同或不同的鍵結的情況下各鍵結並不相鄰。

[J4]

如J1~J3項中任一項所記載之吸收性物品，其中上述血液改質劑係選自下述(A)~(F)：

(A)(A1)與(A2)之酯

(B)(B1)與(B2)之醚：

(C)(C1)與(C2)之酯：

(D)具有鏈狀烴部分與插在上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的選自由醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所構成之群的任一鍵結之化合物

(E)聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、或其烷酯或烷醚、及

(F)鏈狀烴、；以及該等的任意組合所構成之群。

[J5]

如J1~J4項中任一項所記載之吸收性物品，其中上述血液改質劑係選自(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂ )鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯、( a₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯、(b₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、(b₂ )鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、(b₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、(c₁ )具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯、(c₂ )具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯、(c₃ )具有兩個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯、(d₁ )脂肪族一元醇與脂肪族一元醇之醚、(d₂ )二烷基酮、(d₃ )脂肪酸與脂肪族一元醇之酯、(d₄ )碳酸二烷酯、(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、(e₂ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、及(f₁ )鏈狀烷；以及該等的任意組合所構成之群。

[J6]

如J1~J5項中任一項所記載之吸收性物品，其中上述血液改質劑在1大氣壓及40℃係具有0.00~0.01Pa之蒸氣壓。

[J7]

如J1~J6項中任一項所記載之吸收性物品，其中上述血液改質劑係具有900以下的重量平均分子量。

[J8]

如J1~J7項中任一項所記載之吸收性物品，其中上述透液性的表面薄片係不織布或織布，上述血液改質劑係附著於上述不織布或織布纖維的表面。

[J9]

如J1~J8項中任一項所記載之吸收性物品，其係月經用衛生棉或衛生護墊。

1‧‧‧月經用衛生棉

2‧‧‧表面薄片

3‧‧‧壓搾部

4‧‧‧含有血液改質劑的區域

圖1係表示在例1之中表面薄片含有血液改質劑的範圍之圖。

圖2係表面薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的月經用衛生棉中的表面薄片與肌膚的接觸面之電子顯微鏡照片。

圖3係含有或不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片。

圖4係用以說明表面張力的測定方法之圖。

Claims

一種吸收性物品，其係具有透液性的表面薄片、不透液性的背面薄片、在前述透液性的表面薄片及不透液性的背面薄片之間的吸收體之吸收性物品，其特徵為：前述透液性的表面薄片係含有血液改質劑，該血液改質劑係具有0.00~0.60之IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g而言，0.00~0.05g的對水溶解度、未滿1,000的重量平均分子量。
如申請專利範圍第1項之吸收性物品，其中前述血液改質劑係選自下述(i)~(iii)：(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)插在前述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的基之化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插在前述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的基、與(iii-3)取代前述烴部分之氫原子的選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群的一個或多個相同或不同的基之化合物；以及該等的任意組合所構成之群，此處，(ii)或(iii)之化合物之中，插入兩個以上氧基的情況下各氧基並不相鄰。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑係選自下述(i’)~(iii’)： (i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)插在前述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的鍵結之化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插在前述烴部分之C-C單鍵間的選自由羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所構成之群的一個或多個相同或不同的鍵結、與(iii’-3)取代前述烴部分之氫原子的選自由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所構成之群的一個或多個相同或不同的基之化合物、；以及由該等的任意組合所構成之群，此處，(ii’)或(iii’)之化合物之中，插入兩個以上相同或不同的鍵結的情況下各鍵結並不相鄰。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑係選自下述(A)~(F)：(A)(A1)與(A2)之酯(A1)係具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物；(A2)係具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物、(B)(B1)與(B2)之醚(B1)係具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物、(B2)係具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物、 (C)(C1)與(C2)之酯(C1)係含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸、(C2)係具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物；(D)具有鏈狀烴部分與插在前述鏈狀烴部分之C-C單鍵間的選自由醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所構成之群的任一鍵結之化合物；(E)聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、或其烷酯或烷醚；及(F)鏈狀烴、；以及由該等的任意組合所構成之群。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑係選自(a₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂ )鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯、(b₁ )鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、(b₂ )鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、(b₃ )鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、(c₁ )具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯、(c₂ )具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯、(c₃ )具有兩個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇之酯、(d₁ )脂肪族一元醇與脂肪族一元醇之醚、(d₂ )二烷基酮、(d₃ )脂肪酸與脂肪族一元醇之酯、(d₄ )碳酸二烷酯、(e₁ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇、(e₂ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃ )聚氧C₃ ~C₆ 伸烷二醇與至少1個脂肪族一元醇之醚、及(f₁ )鏈狀烷；以及由該等的任意組合所構成之群。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑在1大氣壓及40℃係具有0.00~0.01Pa之蒸氣壓。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑係具有900以下的重量平均分子量。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其中前述透液性的表面薄片係不織布或織布，前述血液改質劑係附著於前述不織布或織布纖維的表面。
如申請專利範圍第1或2項之吸收性物品，其係月經用衛生棉或衛生護墊。