TWI577350B - Absorbent items - Google Patents

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TWI577350B
TWI577350B TW102111216A TW102111216A TWI577350B TW I577350 B TWI577350 B TW I577350B TW 102111216 A TW102111216 A TW 102111216A TW 102111216 A TW102111216 A TW 102111216A TW I577350 B TWI577350 B TW I577350B
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野田祐樹
橋野央
目黒裕和
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優你 嬌美股份有限公司
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    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
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Description

吸收性物品
本發明係關於生理用衛生棉、護墊、失禁墊、失禁襯墊等之吸收性物品。
於過去技術中已知於主體部分的表層薄片賦予皮膚保養組成物之吸收性物品(例如、專利文獻1)。於該吸收性物品的表層薄片上，使用經開孔的成形薄膜。又，於該吸收性物品上設置表層薄片往寬方向延長而形成之襟翼。
〔先行技術文獻〕 〔專利文獻〕
〔專利文獻1〕特表2003-510164號公報
如專利文獻1所記載，欲進行吸收性物品的包裝化而折疊翅膀部時，存在於本體部的表層薄片之皮膚 保養組成物透過折疊翅膀部中之表層薄片的開孔部分而浸透於翅膀部。此時，藉由浸透皮膚保養組成物會使翅膀部中表層薄片與背面薄片之間的接合力變弱，長時間使用吸收性物品時，會使表層薄片自背面薄片剝離。
本發明係以提供一種當折疊翅膀部時，可抑制藉由塗布於表層薄片之組成物浸透於翅膀部而使構成翅膀部之薄片剝離的吸收性物品為目的。
本發明欲解決上述課題，採用以下構成。
即，本發明的吸收性物品為具有長方向及寬方向，含有本體部與自本體部的兩側緣於寬方向延伸出的一對翅膀部，本體部為具備設置於皮膚側的液透過性不織布之表層薄片、設置於著衣側的液不透過性之背面薄片及設置於表層薄片與背面薄片之間的液保持性吸收體的吸收性物品，表層薄片為於皮膚側面至少在穿著者之排泄口所銜接的排泄口銜接區上具備突部，表層薄片為於至少排泄口銜接區上進一步具備塗布所定組成物之組成物塗布區域。
其他本發明的吸收性物品為，具有長方向及寬方向，含有本體部與自本體部的兩側緣於寬方向延伸出的一對翅膀部，本體部為具備設置於皮膚側的液透過性不織布的表層薄片、設置於著衣側的液不透過性之背面薄片及設置於表層薄片與背面薄片之間的液保持性之吸收體的吸收性物品，自表層薄片至吸收體的內部，藉由壓花加工所形成之 壓縮部，具備於皮膚側面之至少穿著者的排泄口所銜接的排泄口銜接區，表層薄片為至少於排泄口銜接區具備塗布所定組成物之組成物塗布區域。
本發明為可抑制折疊翅膀部時因塗布於表層薄片之組成物會浸透翅膀部而使構成翅膀部之薄片剝離。
1,1D,1E‧‧‧吸收性物品
2,2A~2D‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4,4D‧‧‧吸收體
5,5E‧‧‧側片層
6‧‧‧翅膀部
7‧‧‧黏著部
8‧‧‧壓搾溝
8D‧‧‧壓縮部
9‧‧‧密封部
10‧‧‧本體部
16‧‧‧排泄口銜接區
18‧‧‧血液改質劑塗布區域
21,21A~C,51E‧‧‧突部
22,22A~22C‧‧‧凹部
26A,26C‧‧‧開口部
120‧‧‧網絡
121‧‧‧突部
122‧‧‧溝
130‧‧‧網狀支持構件
140‧‧‧吹出部
150‧‧‧吸引部
160‧‧‧細長狀構件
〔圖1〕圖1表示本發明的吸收性物品之一實施形態的部分截斷平面圖。
〔圖2〕圖2表示圖1之A-A線截面的概略截面圖。
〔圖3〕圖3表示說明本發明的一實施形態之吸收性物品中的表層薄片之突部及凹部的圖。
〔圖4〕圖4表示說明於表層薄片形成突部及凹部之方法的圖。
〔圖5〕圖5表示說明包裝時折疊翅膀部之本發明的一實施形態之吸收性物品的圖。
〔圖6〕圖6表示含有本發明之一實施形態的吸收性物品之包裝品斜視圖。
〔圖7〕圖7表示圖5之D-D線截面的概略截面圖。
〔圖8〕圖8表示說明本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例中表層薄片之突部、凹部及開口部的圖。
〔圖9〕圖9表示說明本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例之形成開口部的方法之圖。
〔圖10〕圖10表示說明本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例中之表層薄片的突部之圖。
〔圖11〕圖11表示說明本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例中之表層薄片的突部、凹部及開口部之圖。
〔圖12〕圖12表示說明本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例之圖。
〔圖13〕圖13表示本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例之圖。
〔圖14〕圖14表示表層薄片為含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中，表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。
〔圖15〕圖15表示含有或未含有血液改質劑之經血的顯微鏡照片。
〔圖16〕圖16表示說明表面張力之測定方法的圖。
實施發明的型態
以下參照圖面說明本發明，但本發明並未限定於圖面所記載者。
圖1表示本發明的一實施形態之吸收性物品的部分截斷平面圖，圖2表示圖1的A-A線截面之概略 截面圖。吸收性物品1為含有設置於皮膚側(皮膚接觸側)之液透過性表層薄片2、設置於著衣側(非皮膚接觸側)的液不透過性之背面薄片3、設置於表層薄片2與背面薄片3之間的液保持性之吸收體4及設置於表層薄片2的寬方向兩側之液不透過性的側片層5之本體部10、具備於本體部10的兩側緣於寬方向延伸出的側片層5及背面薄片3之一對翅膀部6。
符號61表示翅膀部6之基座部(本體部10與翅膀部6之間的境界)。例如對於翅膀部6之長方向兩側，吸收性物品1的寬度急速變大的2個點連結的直線係為翅膀部6之基座61。於翅膀部6之著衣側面上設有黏著部7。又，於本體部10的著衣側面上亦設有黏著部7。且，對於圖1，吸收性物品1之寬方向為X方向，長方向為Y方向。又，吸收性物品1的平面方向為XY方向。且，亦可未設置側片層5，將本體部10的表層薄片2於寬方向延伸出去，使翅膀部6為具備表層薄片2及背面薄片3。
本體部10的形狀為長方形、橢圓型、砂時計型等，僅適合女性身體及內衣之形狀的形狀即可並無特別限定。本體部10之外形中的長方向之延長尺寸較佳為100~500mm，更佳為150~350mm。又，本體部10之外形中的寬方向延伸尺寸較佳為30~200mm，更佳為40~180mm。
表層薄片2為將穿著者所排出之尿、經血等 體液移動至吸收體4。表層薄片2的全部或一部分為液透過性，表層薄片2的液透過區域係由液透過性之不織布、織布、多數液透過孔所形成之樹脂薄膜或具有多數網目之網狀薄片等所形成。
表層薄片2較佳為由不織布所製作。作為使用於表層薄片2之不織布的原料，可使用天然纖維、化學纖維中任一種。作為天然纖維之例子，可舉出絨毛木漿、棉等纖維素。作為化學纖維之例子，可舉出人造絲及原纖維人造絲等再生纖維素、乙酸酯及三乙酸酯等半合成纖維素、熱塑性疏水性化學纖維、以及施予親水化處理之熱塑性疏水性化學纖維。作為熱塑性疏水性化學纖維，可舉出聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等單纖維、將PE與PP經接枝聚合所成的纖維及芯鞘結構等複合纖維。
製作使用於表層薄片2之不織布時，可使用乾式法(卡式法、紡黏法、熔噴法、氣流成網法等)及濕式法中任一種，又可實施組合乾式法及濕式法之網絡(web)形成。作為製作使用於表層薄片2之不織布時的網絡之黏接方法，可舉出熱黏接、針刺、化學黏接等之方法，但未限定於這些方法。又，可將藉由水流交絡法形成薄片狀之水刺使用於表層薄片2。
使用於表層薄片2之不織布的纖維中，可使用芯成分之熔點比鞘成分還高之芯鞘型式、芯鞘的偏芯型式，或左右成分之熔點相異的並排型式複合纖維。又，可 將中空型式纖維，或扁平、Y型及C型等異型纖維，或潛在捲縮或者顯在捲縮之立體捲縮纖維，或水流、熱或者壓花加工等物理性負荷所分割出的分割纖維等纖維與使用於表層薄片2之不織布進行混合。
若考慮到液體之吸入與皮膚觸感，使用於表層薄片2之不織布的纖維之纖度以1.1~8.8dtex為佳。
於表層薄片2使用疏水性合成纖維時，考慮到表層薄片2之液體吸收性或返濕性時，可將親水劑或撥水劑等與疏水性合成纖維混合，或亦可以親水劑或撥水劑等塗布於疏水性合成纖維。又，亦可藉由電暈處理或等離子處理對疏水性合成纖維施予親水性。藉此，後述血液改質劑為親油性時，於血液改質劑塗布區域18，親水性處與親油性處會稀疏地共存，體液(例如經血)之親水性成分(主要為血漿)及親油性成分(主要為血球)之雙方會迅速自表層薄片2移至吸收體4。
欲提高表層薄片2之不透明性，於使用於表層薄片2之不織布的纖維可含有氧化鈦、硫酸鋇及碳酸鈣等無機填充物。不織布之纖維為芯鞘型式複合纖維時，亦可僅於芯含有無機填充物，或可僅於鞘含有。
於表層薄片2的至少排泄口銜接區16，設置塗布有後述血液改質劑之血液改質劑塗布區域18。於此，所謂排泄口銜接區16為接觸穿著者之體液的排泄口之位置作為中心的長方向之長度，較佳為50~200mm，更佳為70~150mm，寬方向之長度較佳為10~80mm，更佳 為20~50mm。欲包裝吸收性物品1時，一對翅膀部6之寬方向外側緣62彼此銜接下將一對翅膀部6往寬方向內側折疊時，血液改質劑塗布區域18之大部分或全部分會藉由折疊翅膀部6覆蓋而隱藏(參照圖5及圖7)。
表層薄片2為，至少於排泄口銜接區16，具有於長方向(Y方向)延伸，於長方向(Y方向)交叉之方向，例如於寬方向(X方向)並排的突部21及凹部22。參照圖3所示，詳細說明設置於表層薄片2之突部21及凹部22。圖3表示表層薄片2之突部21及凹部22的擴大斜視圖。且，突部21及凹部22所延伸的方向僅為所定方向即可，並未限定於長方向。
如圖3所示，表層薄片2為於長方向(Y方向)延伸著，含有於長方向(Y方向)之交叉方向，例如於寬方向(X方向)並排的複數突部21及凹部22，突部21之截面形狀，例如有略U字形狀。於略U字形狀中，除U字形狀以外，亦含有角為圓滑，將直線變為曲線等加以變形後成為U字形狀之形狀。例如，於略U字形狀中含有V字形狀、M字形狀及梯形。又，亦可將突部21之截面形狀成為Ω形狀。
突部21之更厚的部分厚度，較佳為0.3~15mm，更佳為0.5~5mm。又，突部之寬方向(X方向)的長度較佳為0.5~30mm，更佳為1.0~10mm。鄰接之突部的寬方向(X方向)之頂點間的距離(間距)較佳為0.5~30mm，更佳為3~10mm。凹部22之更薄的部分之 厚度對於突部21之更厚的部分厚度，較佳為1~50%，更佳為5~20%。凹部22之寬方向(X方向)的長度，較佳為0.1~30mm，更佳為0.5~10mm。
突部21之中央部23的纖維密度，較佳為比突部21之側部24及/或凹部22之纖維密度更低。例如突部21之中央部23及凹部22之纖維密度為0.005~0.20g/cm3，較佳為0.007~0.07g/cm3。表層薄片的各場所之纖維密度，例如可如以下所示測定。取樣出形成突部21及凹部22之所定機械方向(MD)的長度之表層薄片。然後使用顯微鏡等，照相出表層薄片之寬方向(CD)的截面顯微鏡照片，將於表層薄片之突部21的中央部截面積、突部之側部的截面積及凹部之截面積，使用畫像處理裝置進行測定。其次，使用液態氮等，冷卻表層薄片，將經冷卻的表層薄片之突部的中央部、突部的側部及凹部自表層薄片各別切離。然而，將切離之突部的中央部、突部之側部及凹部之重量各進行測定。最後將突部之中央部、突部之側部及凹部所測定之各重量，除以上述機械方向(MD)長度與截面積後，可算出表層薄片之突部的中央部之纖維密度、突部的側部之纖維密度及凹部的纖維密度。又，突部21之中央部23的纖維密度與突部21之側部24及/或凹部22之纖維密度之間的大小關係為，可由表層薄片之截面顯微鏡照片的纖維之疏密關係進行判斷。纖維密度之符號25表示表層薄片2之纖維。
其次，參照圖4，說明於表層薄片2形成突部 21及凹部22之方法。如圖4所示，將成為表層薄片2之材料的網絡120配置於網狀支持構件130上，然後於機械方向(MD)移動。網絡120為於吹出部140與吸引部150之間進行移動。吹出部140係將氣體141噴射於網絡120，吸引部150為吸引自吹出部140所噴射之氣體141。自吹出部140所噴射之氣體141撥開網絡120之纖維。藉此，對應表層薄片2之凹部22的溝122於網絡120形成。又，藉由自吹出部140所噴射之氣體141撥開的纖維集中於溝122之兩側。藉此，對應表層薄片2之突部21的突部121形成於溝122之兩側。
網狀支持構件130為具有通氣性之網狀支持體。例如可使用將聚酯、聚伸苯基硫化物、尼龍、導電性單絲等樹脂性紗，或不鏽鋼、銅、鋁等金屬性紗等以平織‧斜紋織‧緞紋織‧雙重織‧螺旋式織等編織的通氣性網作為網狀支持構件130使用。
於吹出部140，含有於寬方向並排的複數吹出口(未圖示)。藉此，吹出部140可將於寬方向(CD)並排的複數氣體141對網絡120噴射。又，自吹出部140所噴射之氣體141，例如可為常溫或經加熱的氮氣、空氣及水蒸氣。自吹出部140所噴射之氣體141可含有液體或固體微粒子。
藉由將吹出部140於寬方向(CD)往復移動，可將蛇行狀(波狀、鋸齒狀)之溝部於網絡上形成。又，自吹出部140斷斷續續地將氣體141噴射於網絡120 後，可在網絡上形成不連續之溝。
突部121之側面密集經撥開的纖維，故突部121之側面的纖維密度較高。又，溝122為自吹出部140所噴出之氣體141正向處，其網絡因被壓縮，故溝122中之纖維密度變高。另一方面，在突部121之中央部，即使集中被撥開的纖維，但並未因自吹出部140所噴出之氣體141而被壓縮，故突部121之中央部的纖維密度變低。藉此，突部21之中央部23的纖維密度比突部21之側部24及/或凹部22的纖維密度還低。
圖1及圖2所示背面薄片3為，防止於吸收體4所吸收之體液漏出於外。於背面薄片3，使用不會透過體液之材料。例如作為背面薄片3，使用疏水性不織布、聚乙烯及聚丙烯等不透水性塑膠薄膜或不織布與不透水性塑膠薄膜之層合薄片等。又，耐水性高之熔噴不織布以強度強之紡黏不織布夾著之紡黏‧鋸齒熔噴‧紡黏(SMS)纖維不織布亦可作為背面薄片3使用。將具有不通過體液之通氣性的材料作為背面薄片3使用時，可減低穿著時之外漏。背面薄片3為使用熱熔膠接著劑等接著劑與表層薄片2接合。
吸收體4為吸收體液後保持。吸收體4為體積高，外型不易崩壞，較少化學性刺激者為佳。例如，作為吸收體4，可使用絨毛狀紙漿或氣流成網不織布與高吸收性聚合物(SAP)所成的複合吸收體。該複合吸收體可由衛生紙等液透過性材料所覆蓋。
又，取代上述複合吸收體之絨毛狀紙漿，例如可使用化學紙漿、纖維素纖維、人造絲及乙酸酯等人工纖維素纖維。上述複合吸收體中之紙漿等吸收性纖維的基本重量，較佳為100g/m2以上且800g/m2以下，上述複合吸收體中之高吸收性聚合物的質量比，將吸收性纖維作為100%時，較佳為10%以上且65%以下。覆蓋上述複合混合體之衛生紙等液透過性材料之基本重量較佳為12g/m2以上且30g/m2以下。
作為上述複合混合體之氣流成網不織布，例如可使用將紙漿與合成纖維經熱熔著之不織布或紙漿與合成纖維經黏合劑固定後的不織布。
上述複合吸收體之高吸收性聚合物為具有水溶性高分子經適度交聯的三次元網目結構。該吸收性聚合物對於吸收水之前的吸收性聚合物體積而言，吸收30~60倍之水。然而，該吸收性聚合物在本質上係為水不溶性。又，該吸收性聚合物即使加上多少壓力，不會與一旦吸收之水脫離。作為該吸收性聚合物，例如可使用澱粉系、丙烯酸系或胺基酸系粒子狀或纖維狀聚合物。
吸收體4之形狀及結構可視必要做改變，但吸收體4之全吸收量必須對應作為吸收性物品1之設計挿入量及所望用途。又，吸收體4之尺寸或吸收能力等可配合用途做改變。
使用熱熔膠接著劑之吸收體4與表層薄片2接著。藉此可抑制表層薄片2自吸收體4的剝落。
側片層5為防止體液通過表層薄片2之表面及/或內部，往吸收性物品1之寬方向外側之外漏。側片層5為具有疏水性或撥水性者為佳。側片層5，例如使用紡黏不織布或SMS不織布等。又，因側片層5與穿著者的皮膚接觸，故將可減低對皮膚的摩擦刺激之透氣不織布作為側片層5使用為佳。且，吸收性物品1可不具有側片層5。
如上述，翅膀部6為欲將吸收性物品1穩定地固定於內衣而設置於吸收性物品1。將翅膀部6折在內衣外面側後，介著黏著部7貼於內衣之褲襠區域，可將吸收性物品1穩定地固定於內衣上。又，藉由將設置於本體部10之黏著部7貼於內衣褲襠區域時，於穿著中可抑制本體部10之移位。
如圖2所示吸收性物品1的黏著部7為，將吸收性物品1固定於內衣之褲襠區域。作為形成黏著部7之黏著劑，例如可使用聚乙烯系聚合物、黏著賦予劑、可塑劑中任一作為主成分者為佳。作為前述苯乙烯系聚合物，可舉出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯共聚物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等，可僅使用彼等中1種，或亦可使用二種以上之聚合物摻合。其中由熱穩定性良好之觀點來看，以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物為佳。
又，作為前述黏著賦予劑及可塑劑，使用在常溫為固體者為佳，黏著賦予劑，例如可舉出C5系石油 樹脂、C9系石油樹脂、雙環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等，前述可塑劑，例如可舉出磷酸三甲苯酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等單體可塑劑以外，亦可舉出如乙烯聚合物或聚酯之聚合物可塑劑。
如圖1及圖2所示，表層薄片2及吸收體4為藉由壓花加工在厚度方向進行壓縮而形成，具有自表層薄片2至吸收體4內部的壓搾溝8。壓搾溝8為抑制於吸收性物品1之中心部分(穿著者之體液排泄口所接觸的部分)所排出的體液往寬方向(X方向)擴散。又，藉此可抑制自吸收體4的表層薄片2之剝落。壓搾溝8為圍住吸收性物品1之中心部分，具有連續略環狀之形狀。且，圍住吸收性物品1之中央部的壓搾溝8可部分性地間斷。即，壓搾溝8為可具有非連續性略環狀之形狀。
又，藉由熱壓花加工，將表層薄片2於背面薄片3壓縮接合後，於本體部10之長方向兩側邊緣部分及翅膀部6之寬方向外側邊緣部分形成密封部9。藉此，可避免表層薄片2自背面薄片3剝離。且藉由熱壓花加工，背面薄片3與側片層5以翅膀部6之密封部9接合。藉此，可避免側片層5自背面薄片3剝離。
其次，對上述血液改質劑做詳細說明。血液改質劑為具有約0.00~約0.60之IOB與約45℃以下之熔點，與對25℃之水100g具有約0.00~約0.00~約0.05g之水溶解度。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性之平衡的指標，本說明書中表示小田氏們藉由以下式子所算出之值：IOB=無機性值/有機性值
上述無機性值與有機性值係以藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學領域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖為準。藤田氏將主要基的有機性值及無機性值總結如下述表1。
例如，碳數14的十四烷酸與碳數12的十二烷基醇之酯的情況下，欲成為有機性值為520(CH2,20× 26個)，無機性值為60(-COOR,60×1個)時，IOB=0.12。
上述血液改質劑中，IOB為約0.00~約0.60，但以約0.00~約0.50為佳，以約0.00~約0.40為較佳，以約0~約0.30為更佳。IOB越低有機性越高，與血球之親和性會提高。
本說明書中，所謂「熔點」為差示掃描熱量分析計中，以昇溫速度10℃/分進行測定時，自固體狀變化為液狀時的吸熱波峰之波峰頂溫度。上述熔點例如可舉出使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置進行測定。
上述血液改質劑具有約45℃以下之熔點及捨，即使在室溫可為液體，或亦可為固體，即使熔點為約25℃以上，或可未達約25℃，例如可具有約-5℃，約-20℃等的熔點。上述血液改質劑之熔點約45℃以下之依據如後述。
上述血液改質劑之熔點雖未存在下限，該蒸氣壓越低越佳。上述血液改質劑之蒸氣壓在1氣壓及25℃下約0.00~約0.01Pa為佳，約0.000~約0.001Pa為較佳，而約0.0000~約0.0001Pa為更佳。本發明所揭示的吸收性物品若考慮到使用與人體接觸時，上述蒸氣壓以1氣壓及40℃下約0.00~約0.01Pa為佳，約0.000~約0.001Pa為較佳，而約0.0000~約0.0001Pa為更佳。蒸氣壓若高時，保存中會氣化，有時產生血液改質劑之量減 少、穿著時之臭氣等問題。
又，血液改質劑之熔點可配合氣候、穿著時間之長度等做區分。例如在平均氣溫約10℃以下的地域，採用具有約10℃以下之熔點的血液改質劑時，經血經排泄後，即使因周圍溫度而被冷卻，血液改質劑可穩定地改質血液。又，吸收性物品經長時間使用時，血液改質劑的熔點以45℃以下之較高範圍為佳。不容易受到穿著時之摩擦等影響，即使長時間穿著，亦不容易移動血液改質劑之故。
0.00~0.05g之水溶解度對於25℃中，於100g之脫離子水添加0.05g之試料後靜置24小時，經24小時後，視必要輕輕地攪拌，其次可由目視法評估試料是否被溶解而進行測定。且本說明書中有關水溶解度，「溶解」中含有試料完全溶解於脫離子水之情況、形成均勻混合物之情況與完全使試料乳化的情況。且所謂「完全」表示於脫離子水不存在試料塊。
在該技術領域下，作為變化血液之表面張力等使血液迅速被吸收的目的，將表層薄片表面以界面活性劑進行塗布而進行。然而，界面活性劑一般為具有較高水溶解度，故塗布界面活性劑之表層薄片為與經血中之親水性成分(血漿等)之相容性非常高，反而有將經血殘存於表層薄片之傾向。上述血液改質劑為水溶解度較低者，故與過去公知之界面活性劑相異，經血不會殘存於表層薄片上，可迅速地移至吸收體。
本說明書中於25℃中之對於100g水的溶解度僅稱為「水溶解度」。
本說明書中，所謂「重量平均分子量」為含有多分散系之化合物(例如藉由逐次聚合所製造之化合物、複數脂肪酸與複數脂肪族1元醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種脂肪酸與1種脂肪族1元醇所生成之酯)的概念，對於由Ni個分子量Mi之分子(i=1、或i=1,2‧‧‧)所成系中，表示由以下式：Mw=Σ NiMi 2/Σ NiMi
所求得的Mw。
本說明書中，重量平均分子量表示由凝膠滲透層析法(GPC)所求之聚苯乙烯換算的值。作為GPC的測定條件，例如可舉出以下者。
機種：(股)日立高新技術製高速液體層析儀Lachrom Elite
管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804
溶離液：THF
流量：1.0mL/分
打入量：100μL
檢測：RI(差示折射計)
且，本說明書的實施例所記載之重量平均分子量係藉由上述條件所測定。
上述血液改質劑較佳為選自以下(i)~ (iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異的基之化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分的氫原子之選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異的基之化合物、以及彼等任意組合所成群。
對於本說明書，烴部分中之「烴」表示由碳數與氫所成之化合物，鏈狀烴例如石蠟系烴(未含雙鍵及參鍵，亦稱為烷烴)、烯烴系烴(含有1個雙鍵，，亦稱為烯)、乙炔系烴(含有1個參鍵，亦稱為炔)、及2個以上選自雙鍵及參鍵所成群之鍵結的烴，以及環狀烴例如含有芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳，以鏈狀烴為較佳，以石蠟系烴、烯烴系烴、及含有2個以上雙鍵之烴(未含參鍵)為更佳，而石蠟系烴為特佳。上述鏈狀烴中含有直鏈狀烴及分支鏈狀烴。
上述(ii)及(iii)之化合物中，在插入2個以上的氧基(-O-)之情況時，各氧基(-O-)並不鄰接。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中未含有氧基為連續 的化合物(所謂過氧化物)。
又，上述(iii)的化合物中，比烴部分的至少1個氫原子由羧基(-COOH)所取代之化合物，烴部分的至少1個氫原子由羥基(-OH)所取代的化合物為較佳。如表1所示，羧基與經血中之金屬等結合，因無機性值自150往400以上做大幅度提升，故具有羧基之血液改質劑有時在使用時其IOB之值會提高至約0.60，與血球之親和性可能會降低之故。
上述血液改質劑較佳為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等任意組合所成群，(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物。
上述(ii’)及(iii’)之化合物中，插入2個以上相同或相異鍵結時，即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的2 個以上相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接，各鍵結之間至少介著1個碳數的原子。
上述血液改質劑中更佳為，於烴部分中每10個碳原子，可具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下，酯鍵(-COO-)2個以下，碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下，醚鍵(-O-)約6個以下，羧基(-COOH)約0.8個以下，且/或羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。
上述血液改質劑更佳為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群；(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(oxo acid)與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、 (E)聚氧C2~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
以下依據(A)~(F)對於血液改質劑做詳細說明。
〔(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯〕
(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯(以下有時稱為「化合物(A)」)僅為具有上述IOB、熔點及水溶解度即可，所有羥基可皆不被酯化。
作為(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物(以下有時稱為「化合物(A1)」)，例如可舉出鏈狀烴四醇，例如可舉出烷烴四醇，例如可舉出季戊四醇、鏈狀烴三醇，例如可舉出烷烴三醇，例如可舉出甘油、及鏈狀烴二醇，例如可舉出烷烴二醇，例如可舉出甘醇。
作為(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物(以下有時稱為「化合物(A2)」)，例如可舉出烴上的1個氫原子由1個羧基(-COOH)所取代之化合物，例如可舉出脂肪酸。
作為化合物(A)，例如可舉出(a1)鏈狀烴四醇與 至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、及(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。
〔(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸之四酯，以下式(2)： 的季戊四醇與脂肪酸之三酯，以下式(3)： 的季戊四醇與脂肪酸之二酯，以下式(4)： 的季戊四醇與脂肪酸之單酯。
(式中，R1~R4各為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯之脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH、及R4COOH)，季戊四醇與脂肪酸的酯僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出飽和脂肪酸，例如可舉出C2~C30的飽和脂肪酸，例如可舉出乙酸(C2)(C2表示碳數，相當於R1C、R2C、R3C或R4C之碳數，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其異構物，例如可舉出2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其異構物，例如可舉出2-甲基丁酸(C5)、2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其異構物，例如可舉出2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等，以及這些異構物(上述者除外)。
上述脂肪酸亦可為不飽和脂肪酸。作為上述 不飽和脂肪酸，例如可舉出C3~C20的不飽和脂肪酸，例如可舉出單不飽和脂肪酸，例如可舉出巴豆酸(C4)、肉荳蔻酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸，例如可舉出亞油酸(C18)、二十碳二烯(C20)等、三不飽和脂肪酸，例如可舉出亞麻酸，例如可舉出α-亞麻酸(C18)及γ-亞麻酸(C18)、松油酸(C18)、桐酸，例如可舉出α-桐酸(C18)及β-桐酸(C18)、米德酸(C20)、二單-γ-亞麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸，例如可舉出十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等、五不飽和脂肪酸，例如可舉出十八碳五烯酸(C18)、二十碳五烯酸(C20)等以及這些部分氫加成物。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考慮到藉由氧化等使其改性的可能性時，來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯，即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯者為佳。
又，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，欲使其IOB變小，提高疏水性時，以二酯、三酯或四酯為佳，以三酯或四酯為較佳，以四酯為更佳。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸的碳數合計，即上述式(1)中，R1C、R2C、R3C及R4C部分的碳數合計若15 時IOB為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，上述碳數合計為約15以上時，IOB為滿足約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，例如可舉出季戊四醇與己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)，例如可舉出與2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯。
上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，即上述式(2)中，R1C、R2C及R3C部分的碳數合計為19時，IOB為0.58。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，脂肪酸的碳數合計約19以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳數合計，即上述式(3)中，R1C及R2C部分的碳數合計為22時，IOB為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計約22以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯的脂肪酸碳數，即上述式(4)中，R1C部分的碳數為25時，IOB為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約25以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。且上述計算中，並未考 慮到雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支之影響。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯的販賣品，可舉出Unistar H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)。
〔(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯〕
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯，例如可舉出以下式(5)： 的甘油與脂肪酸的三酯、以下式(6)： 的甘油與脂肪酸之二酯、及以下式(7)： (式中，R5~R7各為鏈狀烴)的甘油與脂肪酸之單酯。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)，甘油與脂肪酸之酯僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性之可能性，以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯，即甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述甘油與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，提高疏水性時，以二酯或三酯為佳，以三酯為更佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱為甘油三酯，例如可舉出甘油與辛酸(C8)之三酯、甘油與癸酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種脂肪酸之三酯，以及這些混合物。
作為上述甘油與2種以上脂肪酸之三酯，例如可舉出甘油與辛酸(C8)及與癸酸(C10)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)及與十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及與十八烷酸(C18)之三酯等。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯，欲使熔點至 約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計約40以下為佳。
又，上述甘油與脂肪酸之三酯中，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計為12時，IOB為0.60。因此，上述甘油與脂肪酸之三酯中，脂肪酸的碳數合計約12以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂脂肪，其為構成人體之成分，故由安全性觀點來看為佳。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯的販賣品，可舉出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panaseto 800、Panaseto 800B及Panaseto 810S以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上為日油股份有限公司製)等。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱為甘油二酯，例如可舉出甘油與癸酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種脂肪酸之二酯、以及這些混合物。
上述甘油與脂肪酸之二酯中，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計，即式(6)中，R5C及R6C部分的碳數合計為16時，IOB為0.58。因此，上述甘油與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計約16以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱為甘油單酯，例如可舉出甘油之二十烷酸(C20)單酯、甘油之二十二烷酸(C22)單酯等。
上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數，即式(7)中，R5C部分的碳數為19時，IOB為0.59。因此，上述甘油與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約19以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
〔(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出C2~C6的鏈狀烴二醇，例如可舉出C2~C6的甘醇，例如可舉出乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。
具體而言，作為上述鏈狀烴二醇與至少1個 脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中，k為2~6的整數，而R8及R9各為鏈狀烴)之C2~C6甘醇與脂肪酸之二酯、及以下式(9)：R8COOCkH2kOH (9)(式中，k為2~6的整數，而R8為鏈狀烴)之C2~C6甘醇與脂肪酸之單酯。
上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯中，作為所要酯化之脂肪酸(式(8)及式(9)中，相當於R8COOH及 R9COOH)，C2~C6甘醇與脂肪酸之酯僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。
式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R8C及R9C部分的碳數合計為6時，IOB為0.60。因此，式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，上述碳數合計為約6以上時，滿足IOB為約0.00~約0.60之要件。又，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，R8C部分之碳數為12時，IOB為0.57。因此，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，脂肪酸之碳數約12以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以來自飽和脂肪酸之C2~C6甘醇與脂肪酸的酯，即以C2~C6甘醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，提高疏水性，以來自碳數較大的甘醇之甘醇與脂肪酸的酯，例如可舉出來自丁二醇、戊二醇或己二醇的甘醇與脂肪酸之酯為佳。
且，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，提高疏水性，以二酯為佳。作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如可舉出compoleBL、 compoleBS(以上日油股份有限公司製)等。
〔(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚〕
(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚(以下有時稱為「化合物(B)」)僅具有上述IOB、熔點及水溶解度即可，所有羥基可不被醚化。
作為(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物，可舉出作為「化合物(A)」中之化合物(A1)所列舉者，例如可舉出季戊四醇、甘油、及甘醇。
作為(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基的化合物(以下有時稱為「化合物(B2)」)，例如可舉出烴的1個氫原子由1個羥基(-OH)取代之化合物，例如可舉出脂肪族1元醇，例如可舉出飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。
作為上述飽和脂肪族1元醇，例如可舉出C1~C20的飽和脂肪族1元醇，例如可舉出甲基醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物，例如可舉出異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物，例如可舉出sec-丁基醇(C4)及tert- 丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物，例如可舉出2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二烷基醇(C12)、十四烷基醇(C14)、十六烷基醇(C16)、十七烷基醇(C17)、十八烷基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)，以及未列舉的這些異構物。
作為上述不飽和脂肪族1元醇，可舉出上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵的1個由C=C雙鍵所取代者，例如可舉出油醇，例如可舉出新日本理化股份有限公司所購得之RIKACOL系列及UNJECOL系列之名稱的商品名。
作為化合物(B)，例如可舉出(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚、二醚、三醚及四醚，較佳為二醚、三醚及四醚，更佳為三醚及四醚，特佳四醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚、二醚及三醚，較佳為二醚及三醚，更佳為三醚以及(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚及二醚，較佳為二醚。
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出以下式(10)~(13)： (式中，R10~R13各為鏈狀烴)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出以下式(14)~(16)： (式中，R14~R16各為鏈狀烴)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉出以下式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)(式中，n為2~6的整數，而R17及R18各為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之二醚、及以下式(18)：R17OCnH2nOH (18)(式中，n為2~6的整數，而R17為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之單醚。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即上述式(10)中，R10、R11、R12及R13部分的碳數合計為4時，IOB為0.44。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約4以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(11)中，R10、R11及R12部分的碳數合計為9時，IOB為0.57。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數 合計，即上述式(12)中，R10及R11部分的碳數合計為15時，IOB為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約15以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數，即上述式(13)中，R10部分的碳數為22時，IOB為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約22以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
又，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即式(14)中，R14、R15及R16部分的碳數合計為3時，IOB為0.50。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約3以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即式(15)中，R14及R15部分的碳數合計為9時，IOB為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數，即式 (16)中，R14部分的碳數為16時，IOB為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約16以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，R17及R18部分的碳數合計為2時，IOB為0.33。因此，式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計為2以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。又，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，R17部分的碳數為8時，IOB為0.60。因此，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約8以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
作為化合物(B)，將化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒存在下，可藉由脫水縮合而生成。
〔(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯〕
(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(C)」)僅具有上述IOB、熔點及水溶解度，所有羧基 亦可未酯化。
作為(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(以下有時稱為「化合物(C1)」)，例如可舉出具有2~4個羧基之鏈狀烴羧酸，例如可舉出鏈狀烴二羧酸，例如可舉出烷烴二羧酸，例如可舉出乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸，例如可舉出烷烴三羧酸，例如可舉出丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸，例如可舉出烷烴四羧酸，例如可舉出丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。
又，化合物(C1)中具有2~4個羧基之鏈狀烴羥基酸，例如可舉出蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸，例如含有O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基之鏈狀烴含氧酸。作為(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物，可舉出「化合物(B)」之項所列舉者，例如可舉出脂肪族1元醇。
作為化合物(C)為(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯、二酯、三酯及四酯，較佳為二酯、三酯及四酯，更佳為三酯及四酯，特佳為四 酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸，與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯、二酯及三酯，較佳為二酯及三酯，更佳為三酯，以及(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸，與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯及二酯，較佳為二酯。作為化合物(C)的例子，可舉出己二酸二辛酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等販賣品。
〔(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物〕
作為(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物(以下有時稱為「化合物(D)」)，可舉出(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯。
〔(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚〕
作為上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，可舉出具有以下式(19)：R19OR20 (19)(式中，R19及R20各為鏈狀烴)之化合物。
作為構成上述醚之脂肪族1元醇(式(19)中，相當於R19OH及R20OH)，上述醚僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1元醇。
脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚中，構成該醚之脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(19)中，R19及R20部分的碳數合計為2時，IOB為0.50，故該碳數之合計僅約2以上時，滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為6程度時，水溶解度約較高的2g，由蒸氣壓之觀點來看亦有問題。欲滿足水溶解度約0.00~約0.05g之要件，上述碳數合計約8以上者為佳。
〔(d2)二烷基酮〕
作為上述二烷基酮，可舉出具有以下式(20)：R21COR22 (20)(式中，R21及R22各為烷基)之化合物。
上述二烷基酮中，R21及R22的碳數合計為5時，因IOB為0.54，僅該碳數合計約5以上，滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為5程度時，水溶解度約較佳的2g。因此，欲滿足水溶解度約0.00~約0.05g之要件，上述碳數合計以約8以上為佳。又，若考慮到蒸氣壓時，上述碳數約10以上為佳，而約12以上為更佳。
且，上述碳數合計為約8時，例如可舉出5-壬酮中，熔點約-50℃，蒸氣壓20℃下約230Pa。上述二烷基酮除 可購得以外，可藉由公知方法，例如可藉由將第二級醇以鉻酸等氧化後得到。
〔(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯〕
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，例如可舉出具有以下式(21)：R23COOR24 (21)(式中，R23及R24各為鏈狀烴)之化合物。
作為構成上述酯之脂肪酸(式(21)中，相當於R23COOH)，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為構成上述酯之脂肪族1元醇(式(21)中，相當於R24OH)，例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉的脂肪族1元醇。
且，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯中，脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計，即式(21)中，R23C及R24部分的碳數合計為5時，因OB為0.60，R23C及R24部分的碳數合計約5以上時，滿足上述IOB之要件。然而，例如可舉出上述碳數合計為6之乙酸丁酯中，蒸氣壓為超高的2,000Pa。因此，若考慮到蒸氣壓，上述碳數合計為約12以上者為佳。且，若上述碳數合計為約11以上時，滿足水溶解度約0.00~約0.05g之要件。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例 子，例如可舉出與十二烷酸(C12)、與十二烷基醇(C12)之酯、與十四烷酸(C14)、與十二烷基醇(C12)之酯等，作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的販賣品，例如可舉出ErekutolWE20、及ErekutolWE40(以上為日油股份有限公司製)。
〔(d4)二烷基碳酸酯〕
作為上述二烷基碳酸酯，可舉出具有以下式(22)：R25OC(=O)OR26 (22)(式中，R25及R26各為烷基)之化合物。
上述二烷基碳酸酯中，R25及R26的碳數合計為6時，因IOB為0.57，僅R25及R26的碳數合計約6以上即可滿足IOB之要件。若考慮到水溶解度時，R25及R26的碳數合計約7以上時為佳，以約9以上者為較佳。上述二烷基碳酸酯可購得以外，可藉由光氣與醇之反應、氯甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應進行合成而得。
〔(E)聚氧C2~C6烷二醇或其酯或為醚〕
作為上述聚氧C2~C6烷二醇或其酯或為醚(以下有時稱為化合物(E))，可舉出(e1)聚氧C2~C6烷二醇、(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(e4)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴 三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯、及(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚。以下說明。
〔(e1)聚氧C2~C6烷二醇〕
上述聚氧C2~C6烷二醇表示i)氧C2~C6伸烷基骨架，即具有選自環氧乙烷骨架、環氧丙烷骨架、環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架、及環氧己烷骨架所成群中任1種骨架，且於兩末端具有羥基之均聚物、ii)具有選自上述群的2種以上骨架，且於兩末端具有羥基之嵌段共聚物、或iii)具有選自上述群的2種以上骨架，且於兩末端具有羥基之無規共聚物。
上述氧C2~C6伸烷基骨架由降低聚氧C2~C6烷二醇的IOB之觀點來看，以環氧丙烷骨架、環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架或環氧己烷骨架為佳，以環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架或環氧己烷骨架為較佳。
上述聚氧C2~C6烷二醇可由以下式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中，m為2~6的整數)所示。
且，經本發明者確認後，聚乙二醇(式(23)中，相當於m=2的均聚物)中，n≧45(重量平均分子量約超過2,000)之情況時，滿足約0.00~約0.60之IOB的要件者，但即使重量平均分子量為超過約4,000者，未滿足水溶解度之要件。因此，於(e1)聚氧C2~C6 烷二醇中，考慮到不含乙二醇的均聚物，乙二醇作為與其他甘醇之嵌段共聚物或無規共聚物，必須含於(e1)聚氧C2~C6烷二醇中。
因此，式(23)的均聚物中，含有丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的均聚物。由以上得知，式(23)中，m約3~約6，約4~約6為較佳，n為2以上。
對於上述式(23)，n之值為，欲使聚C2~C6烷二醇約0.00~約0.60之IOB，約45℃以下的熔點，對於25℃的水100g具有約0.00~約0.05g之水溶解度之值。
例如式(23)為聚丙二醇(m=3的均聚物)時，n=12時，IOB成為0.58。因此，式(23)為聚丙二醇(m=3的均聚物)時，m≧約12時，滿足上述IOB之要件。
又，式(21)為聚丁二醇(m=4的均聚物)時，、n=7時，IOB成為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4的均聚物)時，n≧約7時，滿足上述IOB之要件。
由IOB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚氧C2~C6烷二醇的重量平均分子量約200~約10,000為佳，較佳為約250~約8,000，更佳為約250~約5,000之範圍。又，由IOB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚氧C3烷二醇，即聚丙二醇之重量平均分子量約1,000~約10,000為佳，較佳為約3,000~約8,000，更佳為約4,000~約5,000之範圍。上述重量平均分子量未達約1,000 時，水溶解度不能滿足要件，而重量平均分子量越大時，特有吸收體移行速度及表層薄片之白度越提高之傾向。
作為上述聚氧C2~C6烷二醇的販賣品，例如可舉出優尼奧路(商標)D-1000,D-1200,D-2000,D-3000,D-4000,PB-500,PB-700,PB-1000及PB-2000(以上為日油股份有限公司製)。
〔(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯〕
作為上述聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯，可舉出在「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」之項所說明之聚氧C2~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方藉由脂肪酸進行酯化者，即可舉出單酯及二酯。
對於聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯，作為所要酯化之脂肪酸，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為上述聚氧C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如可舉出WILBRIDEcp9(日油股份有限公司製)。
〔(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚〕
作為上述聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚，可舉出「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C2~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方，藉由 脂肪族1元醇進行醚化者，即可舉出單醚及二醚。對於聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚，作為所要醚化之脂肪族1元醇，例如可舉出「化合物(B)」的項所列舉之脂肪族1元醇。
〔(e4)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯〕
對於上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯，作為所要酯化之聚氧C2~C6烷二醇，可舉出「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C2~C6烷二醇。又，作為所要酯化的鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸，可舉出「化合物(C)」之項所說明者。
上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯，除購得者以外，可藉由於鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸將氧C2~C6烷二醇以公知條件下進行聚縮合而製造。
〔(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚〕
對於上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚，作為所要醚化之聚氧C2~C6烷二醇，可舉出「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C2~C6烷二醇。又，作為所要醚化之鏈狀烴四 醇、鏈狀烴三醇、及鏈狀烴二醇，可舉出「化合物(A)」之項所說明者，例如可舉出季戊四醇、甘油、及甘醇。
作為上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚之販賣品，例如可舉出UNILUB(商標)5TP-300KB、以及優尼奧路(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份有限公司製)。UNILUB(商標)5TP-300KB為於季戊四醇1莫耳中，使丙二醇65莫耳與乙二醇5莫耳進行聚縮合之化合物，其IOB為0.39，熔點未達45℃，而水溶解度未達0.05g。
優尼奧路(商標)TG-3000為於甘油1莫耳中，使丙二醇50莫耳進行聚縮合的化合物，該IOB為0.42，熔點未達45℃，水溶解度未達0.05g，而重量平均分子量約3,000。優尼奧路(商標)TG-4000為於甘油1莫耳中，使丙二醇70莫耳進行聚縮合的化合物，該IOB為0.40，熔點未達45℃，水溶解度未達0.05g，而重量平均分子量約4,000。。
上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚，可由於鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇中，將C2~C6伸烷基氧化物以公知條件進行加成反應而製造。
〔(F)鏈狀烴〕
上述鏈狀烴為因上述無機性值為0，故IOB為0.00， 而水溶解度幾乎為0g，故或熔點約45℃以下者，即含於上述血液改質劑中。作為上述鏈狀烴，例如(f1)鏈狀烷烴，例如直鏈烷烴及支鏈烷烴可舉出，例如直鏈烷烴之情況，若考慮熔點為約45℃以下時，基本上含有碳數22以下者。又，若考慮到蒸氣壓時，基本上含有碳數13以上者。支鏈烷烴之情況為，比直鏈烷烴在同一碳數上，其熔點變的較低，故亦含有碳數22以上者。作為上述烴之販賣品，例如可舉出PARLEAM6(日油股份有限公司)。
上述血液改質劑與實施例共同進行詳細討論後發現，至少具有降低血液黏度及表面張力之作用。吸收性物品所要吸收之經血與一般血液相比較，因含有子宮內膜壁等蛋白質，故彼等血球會彼此連繫作用而容易使血球成錢串現象(rouleau formation)狀態。因此，吸收性物品所要吸收之經血容易變得高黏度，表層薄片若為不織布或織布時，經血容易再纖維之間阻塞，容易讓穿著者有著黏沾感，而在表層薄片表面因經血擴散而容易外漏。相對於此，藉由將本發明的血液改質劑塗布於表層薄片，表層薄片的纖維之間經血不容易阻礙，可將經血自表層薄片迅速移至吸收體。
又，IOB約0.00~約0.60之本發明的血液改質劑因有機性較高，且容易進入血球間，故可使血球穩定化，於血球不容易形成錢串現象(rouleau formation)結構。本發明的血液改質劑可使血球安定化，血球不容易形成錢串現象(rouleau formation)結構，故吸收體容易吸 收經血。例如已知丙烯酸系高吸收聚合物，所謂含有SAP之吸收性物品中，若吸收經血時，顯示錢串現象(rouleau formation)的血球會覆蓋SAP表面，使SAP難以發揮吸收性能，但藉由穩定化血球，可使SAP容易發揮吸收性能。又，與紅血球之親和性高的血液改質劑因保護紅血球膜，故紅血球不容易被破壞。
對於表層薄片2的血液改質劑之塗布每單位面積質量，較佳為1~30g/m2，更佳為3~10g/m2。若血液改質劑的塗布每單位面積質量比1g/m2小時，有時難將血液改質劑可穩定地塗布於表層薄片2，若血液改質劑的塗布每單位面積質量比30g/m2大時，表層薄片2有時會有泥濘之情況。
血液改質劑加熱至所望溫度後，使用槽塗布器等接觸式塗布器或噴霧式塗布器、窗簾式塗布器、螺旋式塗布器等非接觸式塗布器，塗布於表層薄片2。由於血液改質劑塗布區域8可均勻地分散為液滴狀血液改質劑的點、及對表層薄片2不會造成傷害的點得得知，使用非接觸式塗布器將血液改質劑塗布於表層薄片2者為佳。
製造表層薄片用之不織布時，亦可將血液改質劑塗布於不織布上。又，在吸收性物品1之製造步驟中，可將血液改質劑塗布於表層薄片2。然而，由可抑制設備投資的層面來看，在吸收性物品1之製造步驟中將血液改質劑塗布於表層薄片2者為佳。又，於吸收性物品1的製造步驟之間，欲抑制塗布於表層薄片2之血液改質劑 減少，在接近吸收性物品1之完成的步驟中將血液改質劑塗布於表層薄片2者為佳。例如亦可在包裝吸收性物品1之步驟前將血液改質劑塗布於表層薄片2。
圖5表示欲說明要包裝之翅膀部6經折疊的吸收性物品1之圖。包裝具有以上構成要素之吸收性物品1時，如圖5所示，將一對翅膀部6於寬方向內側折疊。
黏著部7為藉著剝離薄片33被覆蓋。藉此，可保護吸收性物品1之使用前黏著部7。剝離薄片33僅為對黏著部7之黏著劑可剝離的薄片即可，並無特別限定。剝離薄片33，例如可使用將剝離劑塗布於基材者。於塗布剝離劑之基材可為聚丙烯、低密度聚乙烯、聚乙烯醇等薄膜、不織布、紙等，剝離劑為聚矽氧系、氟系、異氰酸酯等。
如圖5所示，當包裝吸收性物品1時，將折疊翅膀部6之吸收性物品1配致於包裝材31上。包裝材31例如為不織布或樹脂薄膜。又，於包裝材31之長方向端，設置停止帶32。配置於包裝材31上之吸收性物品1與包裝材31一起沿著B-B線及C-C線於長方向(Y方向)折疊。然後使用停止帶32，維持吸收性物品1之折疊的狀態。而與吸收性物品1一起藉由將折疊包裝材31的寬方向之兩側31a進行熱壓花加工而接合。藉此，製造出含有吸收性物品1之如圖6所示包裝品30。圖6表示含有吸收性物品之包裝品30的斜視圖。
圖7表示圖5的D-D線截面之概略截面圖。 如圖7所示，折疊翅膀部6時的翅膀部6中之側片層5與表層薄片2之血液改質劑塗布區域18(參照圖1)接觸。於血液改質劑塗布區域18，因塗布血液改質劑，故翅膀部6中之表層薄片2會與血液改質劑接觸。然而，藉由表層薄片2之突部21，翅膀部6中之側片層5與表層薄片2的血液改質劑塗布區域18之接觸面積變小。藉此，血液改質劑塗布區域18的血液改質劑浸透於翅膀部6，可抑制翅膀部6中之表層薄片2與背面薄片3之間的接合力之變弱。又，血液改質劑塗布區域18的血液改質劑轉印至翅膀部6的側片層5，可抑制血液改質劑塗布區域18之血液改質劑的量減少。
如上述，突部21的中央部23之纖維密度比突部21的側部24及/或凹部22之纖維密度更低(參照圖3)。然而，塗布於表層薄片2之血液改質劑塗布區域18的血液改質劑會有集中於表層薄片2之纖維密度較高處的傾向。對於表層薄片2，與翅膀部6接觸之突部21的中央部23之纖維密度比突部21的側部及凹部22更低，故於突部21的中央部23，不會聚集過多血液改質劑。因此，與突部21的側部24及/或凹部22的纖維密度相比較，藉由降低突部21的中央部23之纖維密度，可進一步減少轉印至翅膀部6的血液改質劑之量。
以上本發明的一實施形態之吸收性物品1可變形成以下所示。
(1)如圖8所示的表層薄片2A，於表層薄片2A的 凹部22A可形成開口部26A。圖8(a)為形成於表層薄片2之突部、凹部及開口部經擴大之斜視圖，圖8(b)為形成於表層薄片2之突部、凹部及開口部經擴大之平面圖。開口部26A側面的纖維密度比突部21A之中央部23A的纖維密度還高者為佳。藉此，塗布於表層薄片之血液改質劑為，形成於凹部22A之開口部26A的周圍會多量聚集，故於與翅膀部6接觸之突部21的中央部23，不會聚集太多血液改質劑。因此，將開口部26A側面之纖維密度比突部21A的中央部23A之纖維密還高時，於折疊翅膀部6時的翅膀部6所轉印之血液改質劑的量可被減少。藉此，塗布於表層薄片2A之血液改質劑會浸透於翅膀部6，可抑制構成翅膀部6之側片層5自背面薄片3剝離。
例如，如圖9所示，藉由將於寬方向(CD)延伸，於機械方向(MD)並排之不具有通氣性之複數細長狀構件160設置於網狀支持構件130，可於表層薄片2A的凹部22A形成開口部26A。在不設置網狀支持構件130之細長狀構件160的部分，因自吹出部140噴射之氣體141通過網狀支持構件130，可於網絡120形成溝122之程度下，撥開網絡120之纖維。另一方面，在設置網狀支持構件130之細長狀構件160的部分，自吹出部140噴射之氣體141未通過網狀支持構件130，在細長狀構件160停止，故網絡120的纖維被強力撥開成於網絡120形成開口部之程度。藉此，於表層薄片2A的凹部22A形成開口 部26A。於開口部26A側面，經撥開的纖維會密集，故開口部26A側面之纖維密度變高。
(2)如圖10所示表層薄片2B，藉由構成表層薄片2B之不織布折曲成波狀，可在表層薄片2B於所定方向延伸，於所定方向之交叉方向形成並排的突部21B及凹部22B。圖10為表層薄片之變形例的概略斜視圖。例如，藉由於一對齒輥之間通過不織布，可製造出折曲成波狀之表層薄片2B。又，如圖11所示，藉由將不織布折曲成波狀，亦可於形成突部21C及凹部22C之表層薄片2C的凹部22C形成開口部26C。
圖11(a)為表層薄片的變形例之概略斜視圖，圖11(b)為表層薄片的變形例之概略平面圖。例如外周表面上具有針狀、圓筒形狀及圓錐形狀等形狀之複數突起的突起輥、與外周表面上具有對應突起輥之突起的位置上具有突起與經嵌合的凹部之砧輥之間，藉由通過折曲成波狀之不織布，可製造出於凹部22C形成開口部26C之表層薄片。藉由突起輥之突起貫通不織布，形成開口部26C，故形成開口部26C時，於開口部26C側面施予壓力。因此，開口部26C側面之纖維密度比突部21C的中央部23C之纖維密度變的還高。故塗布於表層薄片2C之血液改質劑，因聚集於表層薄片2C的凹部22C之開口部26C側面，故折疊翅膀部6時，會使轉印於翅膀部6的血液改質劑量減少。藉此，塗布於表層薄片2C之血液改質劑浸漬於翅膀部6後，可抑制構成翅膀部6之側片層5自 背面薄片3剝離。
(3)如圖12所示，藉由形成自表層薄片2D至吸收體4D內部的壓縮部8D於吸收性物品1D，亦可使折疊翅膀部6時的翅膀部6與表層薄片2的血液改質劑塗布區域18之間的接觸面積變小。圖12為對應圖1之A-A線的吸收性物品1D之概略截面圖。藉此，折疊翅膀部6時，自表層薄片2的血液改質劑塗布區域18轉印翅膀部6之血液改質劑量會被減少。形成於吸收性物品1D之壓縮部8D可為線狀壓縮部，亦可為點狀壓縮部。壓縮部8D，例如可藉由壓花加工形成吸收性物品1D。
壓縮部8D為，將表層薄片2D及吸收體4D於厚度方向進行壓縮而形成，故壓縮部8D之底附近的表層薄片2D及吸收體4D之密度變高。因此，塗布於表層薄片2D之血液改質劑因聚集於壓縮部8D之底部，故折疊翅膀部6時，可進一步減少自表層薄片2的血液改質劑塗布區域18轉印製翅膀部6的血液改質劑之量。藉此，塗布於表層薄片2D之血液改質劑藉由浸透於翅膀部6，可抑制構成翅膀部6之側片層5自背面薄片3剝離。且，形成壓縮部8D時，若壓縮部8D的表層薄片2D進行薄膜化時，因於表層薄片2D不會浸透血液改質劑，故於壓縮部8D中之表層薄片2D不進行薄膜化者為佳。
(4)僅降低表層薄片2的血液改質劑塗布區域18與翅膀部6之間的接觸面積即可，形成於表層薄片2的血液改質劑塗布區域18之突部並未限定於上述突 部。例如可將於寬方向(X方向)延伸，於長方向(Y方向)並排的突部設置於表層薄片2的血液改質劑塗布區域18。又，在波狀之形態下，可將於長方向(Y方向)或寬方向(X方向)延伸的突部設置於表層薄片2的血液改質劑塗布區域18。且將圓柱、角柱、半球等形狀之突部設置於表層薄片2的血液改質劑塗布區域18。
(5)欲進一步減低於表層薄片2之血液改質劑塗布區域18與翅膀部6之間的接觸面積，可於側片層5形成突部。例如如圖13所示吸收性物品1E，藉由折曲成波狀所形成之於長方向延伸的突部51可設置於側片層5E。圖13為對應圖1之A-A線的吸收性物品1E之概略截面圖。於表層薄片2的血液改質劑塗布區域18所形成之突部並未限定於上述突部。且，將於寬方向延伸的突部亦可設置於側片層。又，亦可將波狀形態下於長方向或寬方向延伸的突部設置於側片層。且亦可於側片層設置圓柱、角柱、半球等形狀之突部。
(6)塗布於表層薄片之組成物僅為所定組成物即可，並未限定於血液改質劑。例如亦可塗布防止皮膚乾燥的乳液於表層薄片上。
〔實施例〕
本發明中，血液改質劑因具有降低血液之黏度及表面張力的機制，故體液可藉由血液改質劑層24不會殘存於表層薄片2上，而移動至吸收體4後於吸收體4 被吸收。藉由以下實施例，確認血液改質劑具有降低血液之黏度及表面張力的機制。
〔例1〕
〔回滲率及吸收體移行速度的評估〕
〔血液改質劑之數據〕
準備購得之生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由以親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片、由透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：30g/m2)所形成之第二薄片、紙漿(基本重量：150~450g/m2，中央部較大)、丙烯酸系高吸收聚合物(基本重量：15g/m2)及作為核心包裹含有面紙之吸收體、經撥水劑處理之側片層與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片所成。
以下列舉出使用於實驗之血液改質劑。
〔(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯〕
‧Unistar H-408BRS，日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇，重量平均分子量：約640
‧Unistar H-2408BRS-22，日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇與二2-乙基己酸新戊基甘醇之混合物(58：42，重量比)，重量平均分子量：約520
〔(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯〕
‧Cetiol SB45DEO，日本科寧股份有限公司製
脂肪酸為油酸或硬脂醯基酸之甘油與脂肪酸之三酯
‧SOY42，日油股份有限公司製
C14的脂肪酸：C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以0.2：11：88：0.8之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：880
‧三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸約以37：7：56之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570
‧三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C12的脂肪酸約以44：56之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，，重量平均分子量：約570
‧Panaseto 810s，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480
‧Panaseto 800，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為辛酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
‧Panaseto 800B，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為2-乙基己酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
‧NA36，日油股份有限公司製
C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以5：92：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
‧三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸：C14的脂肪酸：C16的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以4：8：60：25：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670
‧辛酸甘油二酯，日油股份有限公司製
脂肪酸為辛酸之甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340
〔(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯〕
‧compoleBL，日油股份有限公司製
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯，重量平均分子量：約270
‧compoleBS，日油股份有限公司製
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯，重量平均分子量：約350
‧Unistar H-208BRS，日油股份有限公司製
二2-乙基己酸新戊基甘醇，重量平均分子量：約360
〔(c2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯〕
‧O-乙醯基檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約400
〔(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯〕
‧己二酸二辛酯，和光純藥工業製
重量平均分子量：約380
〔(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯〕
‧ErekutolWE20，日油股份有限公司製
十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)的酯，重量平均分子量：約360
‧ErekutolWE40，日油股份有限公司製
十四烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)的酯，重量平均分子量：約390
〔(e1)聚氧C2~C6烷二醇〕
‧優尼奧路D-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000
‧優尼奧路D-1200，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,200
‧優尼奧路D-3000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000
‧優尼奧路D-4000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000
‧優尼奧路PB500，日油股份有限公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約500
‧優尼奧路PB700，日油股份有限公司製
聚環氧丁烷聚氧丙二醇，重量平均分子量：約700
‧優尼奧路PB1000R，日油股份有限公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約1000
〔(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯〕
‧WILBRIDEcp9，日油股份有限公司製
聚丁二醇之兩末端的OH基由十六烷酸(C16)進行酯化之化合物，重量平均分子量：約1,150
〔(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的醚〕
‧UNILUB MS-70K，日油股份有限公司製
聚丙二醇的硬脂醯基醚，約15的重複單位，重量平均分子量：約1,140
〔(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇 或鏈狀烴二醇的醚〕
‧UNILUB 5TP-300KB
於季戊四醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳所生成之聚氧乙烷聚氧丙烷季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130
‧優尼奧路TG-3000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約3,000
‧優尼奧路TG-4000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約4,000
〔(f1)鏈狀烷烴〕
‧PARLEAM6，日油股份有限公司製
共聚合流動異石蠟、異丁烯及正丁烯，其次加成氫後所生成之支鏈烴，其聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330
〔其他材料〕
‧NA50，日油股份有限公司製
於NA36加成氫，將來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率減低的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
‧(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份有限公司製
辛酸(C8)及癸酸(C10)約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220
‧Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，日本科寧股份有限公司製
‧檸檬酸異丙基，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約230
‧蘋果酸二異硬脂醯酯
重量平均分子量：約640
‧優尼奧路D-400，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約400
‧PEG1500，日油股份有限公司製
聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600
‧非離子S-6，日油股份有限公司製
聚環氧乙烷單硬酯酸酯、約7的重複單位、重量平均分子量：約880
‧WILBRIDEs753，日油股份有限公司製
聚環氧乙烷聚氧丙烷聚環氧丁烷甘油，重量平均分子量：約960
‧優尼奧路TG-330，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約6的重複單位，重量平均分子量：約330
‧優尼奧路TG-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約1,000
‧UNILUB DGP-700，日油股份有限公司製
聚丙二醇的雙甘油醚，約9的重複單位，重量平均分子量：約700
‧優你歐克斯HC60，日油股份有限公司製
聚環氧乙烷硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570
‧凡士林，日本科寧股份有限公司製
來自石油之烴的半固體
上述試料的IOB、熔點及水溶解度如下述表2所示。且水溶解度依據上述方法進行測定，但於100g之脫鹽水中，添加20.0g，經24小時後溶解之試料評估為「20g<」，而於100g之脫鹽水雖溶解0.05g，但未溶解1.00g之試料評估為0.05~1.00g。又，有關熔點，「<45」表示熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉之表層薄片的皮膚接觸面以上述血液改質劑進行塗布。對於各血液改質劑，若血液改質劑在室溫下為液體時直接塗布，若血液改質劑在室溫為固體時，則加熱至熔點+20℃，再使用控制細縫HMA槍，將各血液改質劑微粒化後，對表層薄片之皮膚接觸面全體進行塗布至基本重量約5g/m2。
圖14表示表層薄片對於含有三C2L油脂肪酸 甘油酯之生理用衛生棉(No.2-5)中，表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。由圖14得知，三C2L油脂肪酸甘油酯係以微粒子狀附著於纖維表面。
依據上述順序，測定回滲率與吸收體移行速度。結果如下述表2所示。
〔試驗方法〕
含有各血液改質劑之表層薄片上面，放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm，125g，於中央開有40mm×10mm的洞)，自上述洞添加37±1℃之馬EDTA血(欲防止凝結，添加乙二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」)者)3g使用吸液管滴下(第1次)，1分鐘，將37±1℃之馬EDTA血3g自壓克力板的洞以吸液管進行再度滴下(第2次)。
第2次的血液滴下後馬上取出上述壓克力板，於滴入血液之處，放置濾紙(Advantech東洋股份有限公司定性濾紙No.2,50mm×35mm)10片，自上面放置重物至壓力為30g/cm2。1分鐘後，取出上述濾紙，依據以下方式算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初之濾紙質量)/6
又，與回滲率之評估不同，在第2次血液滴下後，測定血液自表層薄片移至吸收體的時間之「吸收體移行速度」。上述吸收體移行速度表示自於表層薄片投入 血液後，於表層薄片之表面及內部，見不到血液之紅色為止的時間。
回滲率與吸收體移行速度之結果如以下表2所示。
其次，將吸收體移行速度的試驗後表層薄片之皮膚接觸面的白度依據以下基準，以目視進行評估。
◎：血液的紅色幾乎無殘留，血液所存在處與未存在處無法區分
○：雖稍留血液的紅色，但血液所存在處與未存在處不容易區分
△：若干留有血液的紅色，可區分血液存在處
×：血液的紅色直接殘留
結果合併如下述表2所示。
不具有血液改質劑之情況時，回滲率為22.7%，而吸收體移行速度超過60秒，甘油與脂肪酸之三酯的回滲率皆為7.0%以下，而吸收體移行速度為8秒以下，故得知吸收性能有大寬度地被改善。然而，甘油與脂肪酸之三酯中，熔點超過45℃之NA50的吸收性能未能大改善。
同樣地，得知對於約0.00~約0.60的IOB與約45℃以下的熔點與25℃的水100g而言，具有約0.00~約0.05g之水溶解度的血液改質劑中，吸收性能可大大地得到改善。
其次，將No.2-1~2-47之生理用衛生棉讓複數個義工之被驗者穿著後，在No.2-1~2-32之含有血液改質劑之生理用衛生棉，得到即使吸收經血後，在表層薄片無黏沾感，表層薄片為清爽之回答。
又，在No.2-1~No.2-32的生理用衛生棉，特別為No.2-1~11、15~19及32之含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到經血經吸收後之表層薄片的皮膚接觸面並未被血液染成紅色，且較少不舒服感之回答。
〔例2〕
有關動物之各種血液，依據上述順序，評估回滲率。使用於實驗之血液如以下所示。
〔動物種〕
(1)人類
(2)馬
(3)羊
〔血液種〕
‧脫纖維血：採取血液後，與玻璃珠共同放入三角燒杯內進行約5分鐘攪拌者
‧EDTA血：於靜脈血65mL添加12%EDTA‧2K生理食鹽液0.5mL
〔區分〕
血清或血漿：將各脫纖維血或EDTA血在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後的澄清液
血球：自血液除去血清，將殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗浄，再加入除去的血清部分之磷酸緩衝生理食鹽液者
三C2L油脂肪酸甘油酯除塗布至基本重量約5g/m2以外，與例1同樣地，製造出吸收性物品，有關上述各種血液進行回滲率評估。進行3次有關各血液之測定，採用該平均值。
結果如下述表3所示。
由例2所得之與馬EDTA血同樣傾向在人類及羊的血液亦得到。又，對於脫纖維血及EDTA血亦觀察到同樣傾向。
〔例3〕
〔血液保持性之評估〕
對於」含有血液改質劑之表層薄片與未含有血液改質劑之表層薄片中之血液保持性進行評估。
〔試驗方法〕
(1)於透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成 之複合纖維、基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片的皮膚接觸面上，將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制細縫HMA槍進行微粒化，塗布至基本重量約以5g/m2。又，為了進行比較，準備未塗布三C2L油脂肪酸甘油酯者。其次，將塗布三C2L油脂肪酸甘油酯之表層薄片與未塗布表層薄片之雙方，剪成0.2g之尺寸，正確地測定細胞過濾器+表層薄片之質量(a)。
(2)將馬EDTA血約2mL自皮膚接觸面側進行添加，靜置1分鐘。
(3)將細胞過濾器設置離心管，使旋轉停止後去取出剩餘之馬EDTA血。
(4)測定細胞過濾器+含有馬EDTA血之表層薄片的重量(b)。
(5)依據下式，算出每表層薄片1g之當初吸收量(g)。
當初吸收量=〔重量(b)-重量(a)〕/0.2
(6)將細胞過濾器再次設置於離心管上，室溫下進行約1200G之1分鐘離心分離。
(7)測定細胞過濾器+含有馬EDTA血之表層薄片的重量(c)。
(8)依據下式，算出每表層薄片1g之試驗後吸收量(g)。
試驗後吸收量=〔重量(c)-重量(a)〕/0.2
(9)依據下式，算出血液保持率(%)。
血液保持率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量
且，測定進行3次，採用其平均值。
結果如下述表8所示。
含有血液改質劑之表層薄片之血液保持性低，吸收血液後，可迅速移動至吸收體。
〔例4〕
〔含有血液改質劑之血液的黏性〕
將含有血液改質劑之血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)進行測定。於馬脫纖維血添加Panaseto 810s之2質量%，輕輕攪拌形成試料，於直徑50mm之平行板上載上試料，將間距設定為100μm，在37±0.5℃測定黏度。於平行板上對於試料雖於均勻之剪斷速度，斷機器所表示之平均剪斷速度為10s-1。
含有Panaseto 810s 2質量%之馬脫纖維血的黏度為5.9mPa‧s，另一方面，未含血液改質劑之馬脫纖 維血的黏度為50.4mPa‧s。因此，含有Panaseto 810s 2質量%之馬脫纖維血與未含血液改質劑時做比較，得知約降低90%黏度。已知血液為含有血球等成分，具有觸改性之性質，但本發明所揭示的血液改質劑在低黏度區域下，亦可降低血液黏度。藉由降低血液黏度，可將吸收之經血自表層薄片迅速移至吸收體。
〔例5〕
〔含有血液改質劑之血液的顯微鏡照片〕
將健康義工的經血以保鮮膜(商標)採取，於該一部分中添加分散於10倍質量的磷酸緩衝生理食鹽水中之Panaseto 810s，添加至Panaseto 810s之濃度為1質量%。將經血滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球之狀態。未含血液改質劑之經血的顯微鏡照片如圖15(a)所示，而含有Panaseto 810s之經血的顯微鏡照片如圖15(b)所示。
由圖15得知，未含血液改質劑之經血中，紅血球形成錢串現象(rouleau formation)等集合塊，但含有Panaseto 810s之經血中，紅血球各穩定地分散。因此，血液改質劑在血液中可發揮穩定紅血球之作用。
〔例6〕
〔含有血液改質劑之血液的表面張力〕
將含有血液改質劑之血液的表面張力使用協和界面科 學社製接觸角計Drop Master500，以吊墜拖放方法進行測定。表面張力於羊脫纖維血中添加所定量之血液改質劑，充分振動後進行測定。
測定則以機器自動地進行，密度γ由以下式求得(參照圖16)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g：重力定數
1/H：由ds/de求得修正項
ρ：密度
de：最大直徑
ds：藉由滴下端僅de提高之位置的直徑
密度ρ為依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度‧質量‧容量換算表」的5.振動式密度試驗方法，以下述表5所示溫度進行測定。
測定為使用京都電子工業股份有限公司的DA-505。
結果如表5所示。
由表5得知，血液改質劑對於25℃之水100g而言，具有約0.00~約0.05g之水溶解度，對水之溶解性非常低，但會降低血液之表面張力。藉由降低血液之表面張力，使吸收血液不會保持於表層薄片之纖維間，迅速地移至吸收體。
可為實施形態與變形例之一或組合複數種。變形例彼此亦可組合。
以上說明僅為一例，本發明並未受到上述實施形態之任何限定。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧側片層
6‧‧‧翅膀部
8‧‧‧壓搾溝
9‧‧‧密封部
10‧‧‧本體部
16‧‧‧排泄口銜接區
18‧‧‧血液改質劑塗布區域
61‧‧‧基座
62‧‧‧外側緣

Claims (13)

  1. 一種吸收性物品，其為具有長方向及寬方向，含有本體部與自該本體部之兩側緣於寬方向延伸出的一對翅膀部，前述本體部為具備設置於皮膚側的液透過性不織布之表層薄片、設置於著衣側的液不透過性之背面薄片及設置於該表層薄片與該背面薄片之間的液保持性的吸收體之吸收性物品，其特徵為前述表層薄片為，於皮膚側面中之至少穿著者的排泄口所銜接的排泄口銜接區具備突部，前述表層薄片為，至少前述排泄口銜接區進一步具備塗布所定組成物之組成物塗布區域者，其中前述組成物為具有0.00~0.60之IOB、45℃以下之熔點與對於25℃之水100g具有0.00~0.05g之水溶解度的血液改質劑。
  2. 如請求項1之吸收性物品，其中前述突部為於所定方向延伸，包含於該所定方向之交叉方向並排的突部及凹部。
  3. 如請求項2之吸收性物品，其中前述突部係藉由於前述表層薄片之網絡噴射氣體後所形成。
  4. 如請求項3之吸收性物品，其中前述突部的中央部之纖維密度比前述突部的側部之纖維密度及/或前述凹部之纖維密度還低。
  5. 如請求項2之吸收性物品，其中前述突部係藉由折曲前述表層薄片之不織布後所形成。
  6. 如請求項3~5中任一項之吸收性物品，其中前述表層薄片之凹部具有開口部，前述開口部的側面之纖維密 度比前述突部的中央部之纖維密度還高。
  7. 一種吸收性物品，其為具有長方向及寬方向，含有本體部與自該本體部的兩側緣於寬方向延伸出之一對翅膀部，前述本體部為具備設置於皮膚側之液透過性不織布的表層薄片、設置於著衣側之液不透過性背面薄片及設置於該表層薄片與該背面薄片之間的液保持性吸收體之吸收性物品，其特徵為於皮膚側面中之至少穿著者的排泄口所接觸的排泄口銜接區上，具備自前述表層薄片至前述吸收體的內部，藉由壓花加工所形成之壓縮部，前述表層薄片為至少前述排泄口銜接區具備塗布所定組成物之組成物塗布區域，其中前述組成物為具有0.00~0.60之IOB、45℃以下之熔點與對於25℃之水100g具有0.00~0.05g之水溶解度的血液改質劑。
  8. 如請求項1至5或7中任一項之吸收性物品，其中前述組成物塗布區域為，將前述一對翅膀部於寬方向內側進行折疊時，設置於藉由前述一對翅膀部所包覆隱藏的範圍內，使前述一對翅膀部之寬方向外側邊緣可彼此銜接。
  9. 如請求項1至5或7中任一項之吸收性物品，其中前述翅膀部為皮膚側面上具有突部。
  10. 如請求項1至5或7中任一項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群；(i)烴、 (ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所群的一或複數之相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii)或(iii)之化合物中，插入2個以上的氧基時，各氧基並未鄰接。
  11. 如請求項1至5或7中任一項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群；(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異的鍵結與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物； 其中(ii’)或(iii’)的化合物中，插入2個以上之相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接。
  12. 如請求項1至5或7中任一項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群；(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C2~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
  13. 如請求項1至5或7中任一項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂 肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(oxo acid)與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C2~C6烷二醇、(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(e4)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀二醇之醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等任意組合所成群。
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