TWI629976B - Absorbent article - Google Patents
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Abstract
提供在具有形成有開口部的開口部形成區域與未形成有開口部的非開口部形成區域的頂部薄片中,可抑制頂部薄片的開口部形成區域的表面殘留體液之吸收性物品。本發明,頂部薄片為具有形成有開口部的開口部形成區域(12)與未形成有開口部的非開口部形成區域(5、14)的樹脂薄片,開口部形成區域(12)設置於至少與著用者之體液之排出口對向的排出口對向區域(16),頂部薄片(2)在至少排出口對向區域(16)之表面具有血液改質劑層,血液改質劑層的血液改質劑為具有0~0.60之IOB、與45℃以下之熔點、與對25℃之水100g為0.05g以下的水溶解度。
Description
本發明係關於生理用衛生棉、衛生護墊、失禁墊、失禁護墊等之吸收性物品。
使用在生理用衛生棉的側緣區域部分為非開孔的有孔塑膠薄膜作為頂部薄片之生理用衛生棉為習知技術(例如專利文獻1)。藉此,生理用衛生棉的側緣區域中,可防止吸收體所吸收的體液通過頂部薄片的開孔而逆流、使翼部及內褲髒污。
[專利文獻1]日本特開平5-154176號公報
在專利文獻1所記載的使用生理用衛生棉的
側緣區域的部分為非開孔的有孔塑膠薄膜作為頂部薄片的習知之吸收性物品,從著用者排出的體液之排出速度小的場合、或從著用者排出的體液之黏度高的場合,有在頂部薄片的設有開孔之區域的表面殘留體液之場合。而如此重複體液之殘留時,則殘留期間因成為黏度變高的體液而塑膠薄膜之開孔變小、有從著用者排出的體液變得難以通過開孔中、著用者之體液變得易在頂部薄片的表面流動場合。尤其,在頂部薄片設置非開孔部分的場合,在該部分,因由設有開孔的區域流入的體液不被吸收入開孔中,而直接在頂部薄片的表面流動,因此有著用者之體液由生理用衛生棉的緣向外滲漏的場合。
本發明以提供具有形成有開口部的開口部形成區域與未形成有開口部的非開口部形成區域的頂部薄片之吸收性物品中,即使從著用者排出的體液之排出速度小的場合,從著用者排出的體液之黏度高的場合,可抑制於頂部薄片的開口部形成區域的表面殘留體液之吸收性物品為目的。
本發明為了解決上述課題,採用以下的構成。
亦即,本發明為具有長度方向及寬度方向,具備於肌膚側設置的頂部薄片與於著衣側設置的液不透過性的背部薄片與頂部薄片及背部薄片的間所設置的液保留性的吸收
體的吸收性物品,頂部薄片為具有形成有開口部的開口部形成區域與未形成有開口部的非開口部形成區域的樹脂薄片,開口部形成區域,至少設置於與著用者之體液之排出口對向的排出口對向區域,頂部薄片於至少排出口對向區域的表面具有血液改質劑層,血液改質劑層的血液改質劑為具有0~0.60之IOB、與45℃以下之熔點、與對25℃之水100g為0.05g以下的水溶解度。
根據本發明,在具有形成有開口部的開口部形成區域與未形成有開口部的非開口部形成區域的頂部薄片之吸收性物品中,可抑制於頂部薄片的開口部形成區域的表面殘留體液。
1,1C‧‧‧吸收性物品
2,2A,2B,2C‧‧‧頂部薄片
3‧‧‧背部薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧翼部
6‧‧‧黏著部
7‧‧‧壓縮溝
8‧‧‧密封部
10‧‧‧本體部
16‧‧‧排出口對向區域
21,21B,21C‧‧‧第1突條部
22‧‧‧第2突條部
23,23B‧‧‧底部
24,24A,24B‧‧‧血液改質劑層
25,25A,25B‧‧‧開口部
26,26B‧‧‧第1突條部的側面
100‧‧‧頂部薄片製造裝置
120‧‧‧圖案滾筒
130‧‧‧壓紋加工裝置
140‧‧‧背部薄片用輥
150‧‧‧裁切器
160‧‧‧改質劑塗佈噴霧器
210‧‧‧樹脂薄膜薄片的輥
212,214,216‧‧‧樹脂薄膜薄片
220‧‧‧凹部形成輥
230‧‧‧延伸齒輥
231‧‧‧上段輥
232‧‧‧下段輥
233,235‧‧‧齒輪齒
234‧‧‧齒輪齒中途被切斷處
[圖1]圖1為本發明之吸收性物品的一實施形態的平面圖。
[圖2]圖2為圖1之A-A線斷面的概略斷面圖。
[圖3]圖3為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的頂部薄片中,於本體部的吸收體的寬度方向之兩緣的外側之區域及翼部的頂部薄片形成的第1突條部、第2突條部及底部之圖。
[圖4]圖4為用以說明本發明之一實施形態之吸收性
物品的頂部薄片中,於排出口對向區域形成的第1突條部、第2突條部及底部之圖。
[圖5]第1突條部的側面所形成的開口部的顯微鏡照片。
[圖6]圖6為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的製造方法之圖。
[圖7]圖7為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的製造所使用的凹部形成輥之圖。
[圖8]圖8為用以說明頂部薄片用薄片中,藉由凹部形成輥形成有凹部的區域之圖。
[圖9]圖9為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的製造所使用的延伸齒輥的上段輥之圖。
[圖10]圖10為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的製造所使用的延伸齒輥的下段輥之圖。
[圖11]圖11為用以說明以延伸齒輥延伸的頂部薄片用薄片之圖。
[圖12]圖12為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的變形例的頂部薄片之圖。
[圖13]圖13為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的變形例的頂部薄片之圖。
[圖14]圖14為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的變形例之圖。
[圖15]圖15為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛生棉中頂部薄片的肌膚接觸面的電子顯微鏡
照片。
[圖16]圖16為含有或不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片。
[圖17]圖17為用以說明表面張力之測定方法之圖。
以下、參考圖式說明本發明,但本發明不限於圖式所記載者。
圖1為本發明之一實施形態之吸收性物品的平面圖,圖2為圖1之A-A線斷面的概略斷面圖。吸收性物品1包含具備設置於肌膚側(肌膚接觸側)的液透過性的頂部薄片2、設置於著衣側(非肌膚接觸側)的液不透過性的背部薄片3及頂部薄片2與背部薄片3之間設置的液保留性的吸收體4的本體部10、與以由本體部10之兩側緣向寬度方向延伸出之方式設置於本體部10之兩側且具備頂部薄片2及背部薄片3的一對翼部5。符號51為翼部5之根部(本體部10與翼部5間的邊界)。於翼部5之著衣側的面設置有黏著部6。又,圖1中,吸收性物品1之寬度方向為X方向、長度方向為Y方向。又,吸收性物品1之平面方向為XY方向。
本體部10之形狀為長方形、橢圓型、沙漏型等適合女性的身體及內褲之形狀的形狀則不特別限定。本體部10之外形中長度方向延伸尺寸,較佳為100~500mm
、更佳為150~350mm。又,本體部10之外形中寬度方向延伸尺寸,較佳為30~200mm、更佳為40~180mm。
頂部薄片2,使由著用者排出的尿、經血等之體液移動至吸收體4。頂部薄片2的至少一部份具有液透過性、且具有使體液透過用之多數的開口部。
頂部薄片2係由樹脂薄膜製作。作為頂部薄片2使用的樹脂薄膜係由烯烴與丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等其他單體之共聚物、聚烯烴、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚醯胺、乙酸纖維素等所製作。由柔軟性高且對肌膚刺激少觀點,作為頂部薄片2使用的樹脂薄膜,以烯烴與其他單體之共聚物、或聚烯烴尤佳。
頂部薄片2的基重,較佳為1g/m2以上、40g/m2以下、更佳為10g/m2以上、35g/m2以下。又,構成頂部薄片2的樹脂薄膜之厚度,較佳為0.01mm以上、0.4mm以下、更佳為0.1mm以上、0.35mm以下。構成頂部薄片2的樹脂薄膜之厚度未達0.01mm之場合,有頂部薄片2的後述隱蔽性過小之場合、構成頂部薄片2的樹脂薄膜之厚度超過0.4mm之場合,頂部薄片2的剛性變高、有對著用者的肌膚而言,頂部薄片2的刺激變得過強的場合。頂部薄片2因具有後述突條部,頂部薄片2的表觀上的厚度,比構成頂部薄片2的樹脂薄膜之厚度大。頂部薄片2的表觀上的厚度,較佳為0.01mm以上、1mm以下、更佳為0.1mm以上、0.5mm以下。
頂部薄片2為了使吸收體4吸收的體液由外
部看不見,而具有隱蔽性。頂部薄片2的隱蔽性係藉由將氧化鈦等填料混合於樹脂中而產生。填料為氧化鈦之場合、氧化鈦的含有量相對樹脂薄膜之重量而言,較佳為1%以上、50%以下、更佳為3%以上、15%以下。氧化鈦的含有量相對樹脂薄膜之重量,未達1%,則有隱蔽頂部薄片2中吸收體4吸收的體液之效果過小之場合。氧化鈦的含有量相對樹脂薄膜之重量,超過50%,則有含有氧化鈦的樹脂之薄片成形變得困難之場合。
在頂部薄片2,設置有後述第1突條部、第2突條部及底部。於本體部10之設置有吸收體4的區域12的頂部薄片2,進而設置有後述開口部。亦即,在本發明之一實施形態的吸收性物品1,本體部10之設置有吸收體4的區域12為後述形成有開口部的開口部形成區域、本體部的吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5為後述未形成有開口部的非開口部形成區域。又,在設置有吸收體4的區域12中的排出口對向區域16,於頂部薄片2的表面,設置有後述血液改質劑層。在此,排出口對向區域16係指以著用者之體液排出口對向位置作為中心,長度方向之長度較佳為50~200mm、更佳為70~150mm、寬度方向之長度較佳為10~80mm、更佳為20~50mm的吸收性物品1之區域。
頂部薄片2具有於長度方向延展、排列於寬度方向的複數的第1突條部21、與連結鄰接的第1突條部21之複數的第2突條部22、與成為第1突條部21及
該第2突條部22的基礎部分的底部23。
參考圖3及圖4,將設置於頂部薄片2的第1突條部21、第2突條部22及底部23詳細說明。圖3為用以說明在本體部10之頂部薄片2中吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5之頂部薄片2形成的(圖1作為參考)第1突條部21、第2突條部22及底部23之圖。
如圖3所示般,吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5中,頂部薄片2包含於長度方向(Y方向)延伸、且排列於寬度方向(X方向)的複數的第1突條部21。第1突條部21之斷面的形狀為例如使略U字形狀上下顛倒的形狀(以下、稱略倒U字形狀)。略倒U字形狀中,除使U字形狀上下顛倒的形狀外,亦包含施加使角圓滑、使直線變曲線等之變形而成為使U字形狀上下顛倒的形狀之形狀。例如略倒U字形狀中亦包含使V字形狀上下顛倒的形狀、M字形狀及梯形。
如圖3所示般,頂部薄片2,在鄰接的第1突條部21之間含有相對於長度方向(Y方向)延伸的第1突條部21為傾斜的方向延展的複數的第2突條部22。例如第1突條部21與第2突條部22間所成角度以10°以上、170°以下為佳。在相對第2突條部22延伸方向垂直方向,切斷第2突條部22時的第2突條部22的斷面的形狀為例如略倒V字形狀。又,於頂部薄片2可不設置第2突條部22,但因形成第2突條部22而第1突條部21變得
不易崩散而以於頂部薄片2設置第2突條部22為佳。
藉由第1突條部21及第2突條部22,可使著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小。藉此,可減少著用裝設有吸收性物品1之內褲時,內褲的開口部周圍之不適。又,為使吸收性物品1固定於內褲而將翼部5折曲時,翼部5具有沿著第1突條部21折曲之傾向。因此,折曲翼部5時,形成的折線可不對內褲的開口部的緣大幅傾斜使翼部5折曲。
吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5中,頂部薄片2不含後述開口部。藉此,吸收性物品1因受到壓力而由吸收體4的寬度方向之緣41(圖1作為參考)滲出的體液,在吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14不通過開口部滲出於頂部薄片2的表面。
圖4為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品1之頂部薄片2中,形成於排出口對向區域16的第1突條部21、第2突條部22及底部23之圖。如圖4所示般,排出口對向區域16之頂部薄片2,與本體部10之吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5中之頂部薄片2同樣地,含有第1突條部21、第2突條部22及底部23。但是,排出口對向區域16之頂部薄片2的第1突條部21、第2突條部22及底部23,進而在肌膚側之表面含有後述血液改質劑層24。又,排出口對向區域16之頂部薄片2的第1突條部21,進而含有後述開口
部25。於第1突條部的側面26所形成的開口部25之顯微鏡照片如圖5所示。
排出口對向區域16之頂部薄片2的第1突條部21,於其兩側面26,具有排列於長度方向(Y方向)的複數的開口部25。排出口對向區域16之頂部薄片2所排出的著用者之體液,通過開口部25移動至吸收體4。又,因鄰接的2個第1突條部21與底部23所形成的寬度方向(X方向)的略U字形狀,頂部薄片2所排出的著用者之體液,快速向底部23聚集。因開口部25設置於第1突條部21之側面26,故流向底部23的體液在到達底部23前,通過第1突條部21之側面26所設置的開口部25,流至吸收體4。又,滯留底部23的體液亦通過第1突條部21之側面26所設置的開口部25,流至吸收體4。因此,因第1突條部21之側面26所設置的開口部25,著用者之體液快速被吸收體4吸收。又,藉由第1突條部21之側面26所設置的開口部25,使殘留在頂部薄片2的體液量減少。
於排出口對向區域16之頂部薄片2的肌膚側之表面塗佈血液改質劑後,於頂部薄片2的肌膚接觸側之表面設置血液改質劑層24。藉由該血液改質劑層24,可抑制於頂部薄片2的表面,著用者之體液、尤其黏度高的體液(例如黏度高的經血)殘留。又,血液改質劑層24若設置於頂部薄片2的至少排出口對向區域16,在排出口對向區域16以外的區域亦可設置或不設置血液改質劑
層24。該血液改質劑層24在之後詳細說明。
因排出口對向區域16之設置於頂部薄片2的第1突條部21,著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小,故頂部薄片2的膚觸變得良好。又,排出口對向區域16之頂部薄片2可僅形成第1突條部、而不形成第2突條部。該場合亦因著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小,故頂部薄片2的膚觸變得良好。但是,因設置第2突條部,第1突條部變得不易崩散,故以在排出口對向區域16之頂部薄片2,設置第1突條部與第2突條部之兩者為佳。
本體部10之設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域中,亦與排出口對向區域16同樣地,於頂部薄片2設置側面形成有開口部的第1突條部21、第2突條部22及底部23。但是,本體部10之設置有吸收體4的區域12中,在排出口對向區域16以外的區域,於頂部薄片2的表面,未設置血液改質劑層24。
因排出量大,由排出口對向區域16所流出的著用者之體液,通過設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域所設置的開口部25移動至吸收體4。藉此,可更抑制從著用者排出的體液由吸收性物品1之緣向外滲漏。
本體部10之設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域之一部份的區域或全部的
區域的頂部薄片2的表面,可設置血液改質劑層24。藉此,可抑制排出口對向區域16所流出的著用者之體液殘留在設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域。
因藉由本體部10之設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域所設置的第1突條部21,著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小,頂部薄片2的膚觸變得良好。又,本體部10之設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域的頂部薄片2可僅形成第1突條部、而不形成第2突條部。該場合亦因著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小,故頂部薄片2的膚觸變得良好。但是,因設置第2突條部,第1突條部變得不易崩散,故在本體部10之設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域的頂部薄片2,以設置第1突條部與第2突條部之兩者為佳。
頂部薄片2的至少排出口對向區域16若設置開口部25,設置有吸收體4的區域12中,排出口對向區域16以外的區域之一部份或全部可不設置開口部25。因在頂部薄片2的表面,從著用者排出的體液如不從排出口對向區域16流出,則排出口對向區域16以外的區域不需形成開口部25。又,於本體部10之頂部薄片2中吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14之一部份,可設置開口部25。藉此,在頂部薄片2的表面,本體部10之設置有吸收體4的區域12所流出的體液,因通過設置於
吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14的開口部被吸收體4吸收,可更抑制從著用者排出的體液由吸收性物品1之緣向外滲漏。
圖1及圖2所示之背部薄片3,防止吸收體4吸收的體液向外漏出。背部薄片3中,使用不透過體液的材料。例如背部薄片3方面,使用疏水性的不織布、聚乙烯及聚丙烯等之不透水性的塑膠薄膜或不織布與不透水性塑膠薄膜之層合薄片等。又,亦可使用將耐水性高的熔噴不織布以高強度的紡黏不織布挾持的SMS不織布作為背部薄片3。藉由使用體液不通過且具有通氣性之材料作為背部薄片3,可使著用時的悶熱降低。
吸收體4將體液吸收後保留。吸收體4以體積大、型狀不易崩散、化學刺激性少者為佳。例如作為吸收體4,使用起毛狀紙漿或者氣流成網不織布與高吸收性聚合物(SAP)所構成的複合吸收體。該複合吸收體可以織物等之液透過性的材料被覆。
又,取代上述複合吸收體的起毛狀紙漿,亦可使用例如化學紙漿、纖維素纖維、人造絲及乙酸酯等之人工纖維素纖維。上述複合吸收體中紙漿等之吸收性纖維的基重,較佳為100g/m2以上、800g/m2以下、上述複合吸收體中高吸收性聚合物的質量比,以吸收性纖維作為100%,較佳為10%以上、65%以下。被覆上述複合混合體的織物等液透過性的材料之基重,較佳為12g/m2以上、30g/m2以下。
作為上述複合混合體的氣流成網不織布,可使用例如使紙漿與合成纖維進行熱融著的不織布或使紙漿與合成纖維以黏著劑固著的不織布。
上述複合吸收體的高吸收性聚合物,具有水溶性高分子適度交聯的三維網狀構造。該吸收性聚合物相對吸收水前之吸收性聚合物的體積,吸收30~60倍之水。但是,該吸收性聚合物本質上為水不溶性。又,該吸收性聚合物即使施加些許壓力,不使一旦經吸收的水離水。該吸收性聚合物,可使用例如澱粉系、丙烯酸系或胺基酸系之粒子狀或纖維狀的聚合物。
吸收體4之形狀及構造雖可因應必要而改變,但吸收體4的全吸收量必須因應作為吸收性物品1的設計插入量及所期望用途。又,吸收體4的尺寸或吸收能力等因應用途而改變。
使用熱熔接著劑,頂部薄片2及吸收體4與背部薄片3接著。藉此可抑制頂部薄片2及吸收體4從背部薄片3剝離。
翼部5係為了將吸收性物品1安定固定於內褲,而設置於吸收性物品1。使翼部5折曲於內褲的外面側後、藉由透過黏著部6黏貼於內褲的褲襠部,可使吸收性物品1安定固定於內褲。
黏著部6使吸收性物品1固定於內褲的褲襠部。形成黏著部6的黏著劑方面,宜使用例如苯乙烯系聚合物、黏著賦予劑、可塑劑之任一為主成分者。前述苯乙
烯系聚合物方面,可舉例如苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等,可僅使用此等之中的1種、亦可為二種以上的聚合物混合物。其中,由熱安定性良好觀點,以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物為佳。
又,前述黏著賦予劑及可塑劑方面,宜使用常溫下為固體者,在黏著賦予劑可舉例如C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、二環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等,在前述可塑劑,可舉例如磷酸三甲苯酯、苯二甲酸二丁酯、苯二甲酸二辛基酯等之單體可塑劑外、乙烯基聚合物或聚酯般聚合物可塑劑。
如圖1及圖2所示般,頂部薄片2及吸收體4,具有藉由壓紋加工於厚度方向壓縮形成的頂部薄片2至吸收體4內部的壓縮溝7。壓縮溝7抑制吸收性物品1之排出口對向區域16所排出的體液在寬度方向(X方向)擴散。又,藉此可抑制頂部薄片2從吸收體4剝離。壓縮溝7,包圍吸收性物品1中著用者的排出口對向的部分,且具有連續的略環狀之形狀。又,包圍吸收性物品1中著用者的排出口對向部分的壓縮溝7可部分被中斷。亦即,壓縮溝7可具有非連續的略環狀之形狀。又,藉由以熱壓紋加工將頂部薄片2與背部薄片3接合,於吸收性物品1之長度方向兩側及寬度方向兩側形成密封部8。藉此,可
使頂部薄片2不從背部薄片3剝離。
接著,詳細說明上述血液改質劑層24。血液改質劑層24可降低體液之黏度。又,血液改質劑層24抑制頂部薄片2的表面被體液潤濕。藉此,血液改質劑層24抑制形成有開口部25的區域中,著用者之體液殘留於頂部薄片2的表面。
血液改質劑層24的血液改質劑具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性的平衡之指標,在本說明書,係指以小田氏們之下式:IOB=無機性值/有機性值所算出之值。
上述無機性值與有機性值係基於藤田穆「有機化合物的予測與有機概念圖」化學區域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)記載的有機概念圖。藤田氏之主要基的有機性值及無機性值如下述表1。
例如在碳數14的十四烷酸與碳數12的十二醇的酯之場合,因有機性值成為520(CH2,20×26個)、無機性值成為60(-COOR,60×1個),故IOB=0.12。
上述血液改質劑中,IOB為約0.00~約0.60、約0.00~約0.50為佳、約0.00~約0.40更佳、而約0~約0.30再佳。因認為IOB愈低,有機性高、與血球之親和性增高。
本說明書中,「熔點」係指示差掃瞄熱量分析計中,以昇溫速度10℃/分鐘測定場合的由固形狀變為液狀時之吸熱峰的峰頂溫度。上述熔點,可使用例如島津製作所製之DSC-60型DSC測定裝置測定。
上述血液改質劑,若具有約45℃以下之熔
點,在室溫可為液體或固體,亦即,熔點可在約25℃以上、或未達約25℃、而例如可具有約-5℃、約-20℃等之熔點。上述血液改質劑之熔點在約45℃以下的根據如後述。
上述血液改質劑,其熔點雖不存在有下限,但以其蒸氣壓低者為佳。上述血液改質劑之蒸氣壓在25℃(1大氣壓)以約0~約200Pa為佳、約0~約100Pa更佳、約0~約10Pa又更佳、約0~約1Pa再更佳、而約0.0~約0.1Pa特別佳。本發明之吸收性物品,考量與人體接觸使用,上述蒸氣壓在40℃(1大氣壓)以約0~約700Pa為佳、約0~約100Pa更佳、約0~約10Pa又更佳、約0~約1Pa再更佳、而約0.0~約0.1Pa特別佳。因上述血液改質劑之蒸氣壓高,則有產生保存中氣化、其量減少、著用時的臭氣等之問題的情形。
又,血液改質劑之熔點可因應氣候、著用時間的長度等而有不同。例如在平均氣溫約10℃以下的地區,認為藉由採用具有約10℃以下之熔點的血液改質劑,經血排泄後、即使在因周圍溫度而冷卻的場合,血液改質劑可安定使血液改質。又,在長時間使用吸收性物品的場合,血液改質劑之熔點在45℃以下的範圍以高者為佳。因不易受汗、著用時的摩擦等之影響,即使長時間著用的場合,血液改質劑不易移動。
0.00~0.05g之水溶解度係25℃中,於100g之去離子水中添加0.05g之試料後靜置24小時,24小時後
因應必要輕輕攪拌,可藉由目視評估試料溶解與否來測量。又,在本說明書,關於水溶解度,「溶解」包含試料完全溶解於去離子水、形成均勻混合物的場合、與試料完全乳化之場合。又,「完全」係指去離子水中無試料之團塊。
在該技術領域,以使血液的表面張力等改變、使血液迅速吸收為目的,進行頂部薄片的表面以界面活性劑之塗佈。但是,因界面活性劑一般水溶解度高,塗佈有界面活性劑之頂部薄片與血液中之親水性成分(血漿等)相溶性佳、有使血液殘留頂部薄片作用的傾向。認為上述血液改質劑因水溶解度低,與以往習知界面活性劑相異、不使血液殘存在頂部薄片、可迅速移動至吸收體。
本說明書中,25℃中,對100g之水的溶解度有單稱「水溶解度」之情形。
本說明書中,「重量平均分子量」係包含由多分散系之化合物(例如逐次聚合所製造的化合物、複數的脂肪酸與複數的脂肪族1元醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種的脂肪酸與1種的脂肪族1元醇所生成的酯)之概念,係指Ni個分子量Mi之分子(i=1、或i=1,2...)所構成的系中,以下式:Mw=Σ NiMi 2/Σ NiMi所求得的Mw。
本說明書中,重量平均分子量意指經膠體滲透層析(GPC)求得的聚苯乙烯換算之值。GPC之測定條
件可舉例如下。
機種:Hitachi High-Technologies製高速液體層析圖Lachrom Elite
管柱:昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804
溶離液:THF
流量:1.0mL/分鐘
注入量:100μL
檢測:RI(示差折射計)
又,本說明書的實施例記載的重量平均分子量為以上述條件測定者。
上述血液改質劑,較佳為由下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的、一個或複數個相同或相異的基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的、一個或複數個相同或相異的基、與(iii-3)取代上述烴部分的氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
本說明書中,「烴」為碳與氫所構成的化合物,鏈狀烴,可舉例如石蠟系烴(亦稱不含雙鍵及三鍵的烷烴)、烯烴系烴(亦稱含1個雙鍵之烯類)、乙炔系烴(亦稱含1個三鍵之炔)、及含2個以上雙鍵及三鍵所成之群所選出的鍵結之烴、以及環狀烴,可舉例如芳香族烴、脂環式烴。
上述烴,以鏈狀烴及脂環式烴為佳、鏈狀烴更佳、石蠟系烴、烯烴系烴、及含2個以上雙鍵之烴(不含三鍵)又更佳、而石蠟系烴最佳。上述鏈狀烴中,包含直鏈狀烴及分枝鏈狀烴。
上述(ii)及(iii)之化合物中,在插入2個以上氧基(-O-)的場合,各氧基(-O-)不相鄰。因此,上述(ii)及(iii)之化合物中,不包含氧基連續的化合物(所謂的過氧化物)。
又,在上述(iii)的化合物,相較於烴部分的至少1個氫原子被羧基(-COOH)所取代的化合物,以烴部分的至少1個氫原子被羥基(-OH)所取代的化合物者為佳。如表1所示般,因羧基與經血中之金屬等鍵結,而無機性值由150大幅上升至400以上,故具有羧基的血液改質劑,使用時IOB之值超過約0.60,有與血球親和性降低之可能性。
上述血液改質劑,更佳為由下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、
(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結之化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分的氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
上述(ii’)及(iii’)之化合物中,在插入2個以上的相同或相異的鍵結之場合,亦即,在插入2個以上選自羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的相同或相異的鍵結之場合,各鍵結不相鄰、在各鍵結間至少有1個碳原子。
上述血液改質劑,又更佳可為烴部分中,每10個碳原子,具有羰基鍵結(-CO-)約1.8個以下、酯鍵結(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵結(-OCOO-)約1.5個以下、醚鍵(-O-)約6個以下、羧基(-COOH)約0.8個以下、及/或羥基(-OH)約1.2個以下的化合物。
上述血液改質劑,又更佳為由下述(A)~(
F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物、(E)聚氧化C2~C6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出。以下、詳細說明(A)~(F)之血液改質劑。
(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯(以下、有亦稱「化合物(A)」之場合)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下,羥基可不全被酯化。
(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物(以下、有亦稱「化合物(A1)」之場合),可舉例如鏈狀烴四醇、例如烷烴四醇、例如季戊四醇、鏈狀烴三醇、例如烷烴三醇、例如甘油、及鏈狀烴二醇、例如烷烴二醇、例如二醇。
(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物(以下、有亦稱「化合物(A2)」之情形),可舉例如烴上的1個氫原子被1個羧基(-COOH)所取代的化合物、例如脂肪酸。
化合物(A),可舉例如(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。
上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯,可舉例如下式(1):
之季戊四醇與脂肪酸之四酯、下式(2):
之季戊四醇與脂肪酸之三酯、下式(3):
之季戊四醇與脂肪酸之二酯、下式(4):
之季戊四醇與脂肪酸之單酯。(式中、R1~R4各自為鏈狀烴)
構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH,R3COOH,及R4COOH),若季戊四醇與脂肪酸之酯滿足上述IOB、熔點及水溶解度的要件,則不特別限制。例如飽和脂肪酸、例如C2~C30之飽和脂肪酸、例如乙酸(C2)(C2表示碳數,相當R1C、R2C,R3C或R4C之碳數,以下相同)、丙烷酸(C3)、丁烷酸(C4)及其異構物、例如2-甲基丙烷酸(C4)、戊烷酸(C5)及其異構物、例如2-甲基丁烷酸(C5)、2,2-二甲基丙烷酸(C5)、己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)及其異構物、例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等、以及此等之異構物(除上述者外)。
上述脂肪酸可為不飽和脂肪酸。上述不飽和脂肪酸,可舉例如C3~C20之不飽和脂肪酸、例如單不飽和脂肪酸、例如巴豆酸(C4)、十四碳烯酸(C14)、十六碳烯酸(C16)、油酸(C18)、反式十八碳烯酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、二十碳烯酸(C20)、二十烯酸(C20)等,二不飽和脂肪酸、例如亞油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等,三不飽和脂肪酸、例如亞麻油酸、例如α-亞麻油酸(C18)及γ-亞麻油酸(C18)、松子油酸(C18)、桐油酸、例如α-桐油酸(C18)及β-桐油酸(
C18)、米德酸(C20)、二同-γ-亞麻油酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等,四不飽和脂肪酸、例如硬脂四烯酸(C20)、花生烯四酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等,五不飽和脂肪酸、例如波西爾番他安酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等、以及此等之部分氫加成物。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯,若考量因氧化等而變性的可能性,以來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯,亦即,季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。又,作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯,為了使IOB變小、且更為疏水性,以二酯、三酯或四酯為佳、三酯或四酯更佳、而四酯再佳。
在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯,構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計,亦即,上述式(1)中,R1C、R2C、R3C及R4C部分的碳數合計為15之場合,IOB成為0.60。因此,在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯,在上述碳數合計為約15以上的場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯,可舉例如季戊四醇與己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)、例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯。
在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯,構成季戊四醇與脂肪酸之三酯之脂肪酸的碳數合計,亦即,上述式(2)中,R1C、R2C及R3C部分的碳數合計為19之場合
,IOB成為0.58。因此,在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯,脂肪酸的碳數合計為約19以上的場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯,構成季戊四醇與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳數合計,亦即,上述式(3)中,R1C及R2C部分的碳數合計為22的場合,IOB成為0.59。因此,在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯,脂肪酸的碳數合計為約22以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯,構成季戊四醇與脂肪酸之單酯之脂肪酸的碳數、亦即,上述式(4)中,R1C部分的碳數為25之場合,IOB成為0.60。因此,在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯,脂肪酸的碳數為約25以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。又,在上述計算,不考慮雙鍵、三鍵、iso分枝、及tert分枝的影響。
上述季戊四醇與脂肪酸之酯的市售品,可舉例如UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上、日油股份公司製)。
上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯,可舉例如下式(5):
之甘油與脂肪酸之三酯、下式(6):
之甘油與脂肪酸之二酯、及下式(7):
(式中、R5~R7各自為鏈狀烴)之甘油與脂肪酸之單酯。
構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)方面,甘油與脂肪酸的酯若為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者,則不特別限制,例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸、亦即,可舉例如飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸,若考量因氧化等而變性的可能性,以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯、亦即,甘油與飽和脂肪酸之
酯為佳。
又,上述甘油與脂肪酸之酯方面,為了使IOB變小、且更為疏水性,以二酯或三酯為佳、而三酯更佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯,亦稱三甘油酯,例如甘油與辛烷酸(C8)之三酯、甘油與癸烷酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種之脂肪酸之三酯、以及此等之混合物。
上述甘油與2種以上的脂肪酸之三酯,可舉例如甘油與辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)及十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及十八烷酸(C18)之三酯等。
上述甘油與脂肪酸之三酯方面,為了使熔點在約45℃以下,構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計,亦即,式(5)中,R5C、R6C及R7C部分的碳數合計以約40以下為佳。
又,在上述甘油與脂肪酸之三酯,構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計,亦即,式(5)中,R5C、R6C及R7C部分的碳數合計為12的場合,IOB成為0.60。因此,在上述甘油與脂肪酸之三酯,脂肪酸的碳數合計在約12以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂的脂肪,因為係可
構成人體的成分,在安全性的觀點為佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯的市售品,可舉例如三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panasate 800、Panasate 800B及Panasate 810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上、日油股份公司製)等。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱二甘油酯,例如甘油與癸烷酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種之脂肪酸之二酯、以及此等之混合物。
在上述甘油與脂肪酸之二酯,構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計,亦即,式(6)中,R5C及R6C部分的碳數合計為16之場合,IOB成為0.58。因此,在上述甘油與脂肪酸之二酯,脂肪酸的碳數合計為約16以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪酸之單酯,亦稱單甘油酯,例如甘油之二十烷酸(C20)單酯、甘油之二十二烷酸(C22)單酯等。在上述甘油與脂肪酸之單酯,構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸的碳數、亦即,式(7)中,R5C部分的碳數為19之場合,IOB成為0.59。因此,在上述甘油與脂肪酸之單酯,脂肪酸的碳數為約19以上的場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯,可舉例如C2~C6之鏈狀烴二醇、例如C2~C6之二醇、例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。
具體上、上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯,可舉例如下式(8):R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中、k為2~6之整數,而R8及R9各自為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪酸之二酯、及下式(9):R8COOCkH2kOH (9)(式中、k為2~6之整數,而R8為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪酸之單酯。
上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯中,欲酯化脂肪酸(式(8)及式(9)中,相當R8COOH及R9COOH)方面,C2~C6二醇與脂肪酸之酯,若為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者,則不特別限制,例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸、亦即,可舉例如飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸,若考量因氧化等而變性的可能性,以飽和脂肪酸為佳。
在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯,R8C及R9C部分的碳數合計為6之場合,IOB成為0.60。因此,在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯,上述碳數合計為約6以上的場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。又,在式(9)所示之乙二醇(k=
2)與脂肪酸之單酯,R8C部分的碳數為12的場合,IOB成為0.57。因此,在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯,脂肪酸的碳數在約12以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯方面,若考量因氧化等而變性的可能性,以來自飽和脂肪酸的C2~C6二醇與脂肪酸之酯、亦即C2~C6二醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又,上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯方面,為了使IOB變小、且更為疏水性,以來自大碳數的二醇的醇與脂肪酸之酯、例如來自丁二醇、戊二醇或己二醇的醇與脂肪酸之酯為佳。
進而,上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯方面,為了使IOB變小、且更為疏水性,以二酯為佳。上述C2~C6二醇與脂肪酸之酯的市售品,可舉例如科母波魯BL、科母波魯BS(以上、日油股份公司製)等。
(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚(以下、有亦稱「化合物(B)」之情形)在具有上述
之IOB、熔點及水溶解度下,羥基可不全被醚化。
(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物方面,可舉例如「化合物(A)」中作為化合物(A1)所列舉者,例如季戊四醇、甘油、及二醇。
(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物(以下、有亦稱「化合物(B2)」之情形),可舉例如烴之1個氫原子被1個羥基(-OH)所取代的化合物、例如脂肪族1元醇、例如飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。
上述飽和脂肪族1元醇,可舉例如C1~C20之飽和脂肪族1元醇、例如甲基醇(C1)(C1表示碳數,以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物、例如異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物、例如sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物、例如2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二醇(C12)、十四基醇(C14)、十六基醇(C16)、十七基醇(C17)、十八基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)、以及此等之未列舉的異構物。
上述不飽和脂肪族1元醇,為上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵之1個以C=C雙鍵取代者,例如油基醇,例如新日本理化股份公司的以Rikacol系列及安捷可魯系列名稱市售。
化合物(B),可舉例如(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚、二醚、三醚及四醚、較佳為二醚、三醚及四醚、更佳為三醚及四醚、再佳為四醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚、二醚及三醚、較佳為二醚及三醚、而更佳為三醚、以及(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚及二醚、而較佳為二醚。
上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,可舉例如下式(10)~(13):
(式中、R10~R13各自為鏈狀烴。)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。
上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,可舉例如下式(14)~(16):
(式中、R14~R16各自為鏈狀烴。)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。
上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,可舉例如下式(17):R17OCnH2nOR18 (17)(式中、n為2~6之整數,而R17及R18各自為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪族1元醇之二醚、及下式(18):R17OCnH2nOH (18)(式中、n為2~6之整數,而R17為鏈狀烴)之C2~C6二醇與脂肪族1元醇之單醚。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,上述式(10)中,R10、R11、R12及R13部分的碳數合計為4之場合,IOB成為0.44。因此,在上述季
戊四醇與脂肪族1元醇之四醚,脂肪族1元醇的碳數合計為約4以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,上述式(11)中,R10、R11及R12部分的碳數合計為9之場合,IOB成為0.57。因此,在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚,脂肪族1元醇的碳數合計在約9以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,上述式(12)中,R10及R11部分的碳數合計為15之場合,IOB成為0.60。因此,在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚,脂肪族1元醇的碳數合計為約15以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚,構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數、亦即,上述式(13)中,R10部分的碳數為22的場合,IOB成為0.59。因此,在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚,脂肪族1元醇的碳數為約22以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
又,在上述甘油與脂肪族1元醇之三醚,構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,式(14)中,R14、R15及R16部分的碳數合計為3之場合,IOB成為0.50。因此,在上述甘油與脂肪族1
元醇之三醚,脂肪族1元醇的碳數合計為約3以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述甘油與脂肪族1元醇之二醚,構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,式(15)中,R14及R15部分的碳數合計為9之場合,IOB成為0.58。因此,在上述甘油與脂肪族1元醇之二醚,脂肪族1元醇的碳數合計在約9以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在上述甘油與脂肪族1元醇之單醚,構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數、亦即,式(16)中,R14部分的碳數為16之場合,IOB成為0.58。因此,在上述甘油與脂肪族1元醇之單醚,脂肪族1元醇的碳數為約16以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚,R17及R18部分的碳數合計為2的場合,IOB成為0.33。因此,在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚,脂肪族1元醇的碳數合計為2以上的場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。又,在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚,R17部分的碳數為8之場合,IOB成為0.60。因此,在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚,脂肪族1元醇的碳數為約8以上之場合,IOB滿足約0.00~約0.60之要件。
化合物(B),可藉由使化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒存在下進行脫水縮合而生成。
(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯(以下、有亦稱「化合物(C)」之情形)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下,羧基可不全被酯化。
(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸(以下、有亦稱「化合物(C1)」之情形),可舉例如具有2~4個羧基的鏈狀烴羧酸、例如鏈狀烴二羧酸、例如烷烴二羧酸、例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸、例如烷烴三羧酸、例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸、例如烷烴四羧酸、例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。
又,化合物(C1)中,包含具有2~4個羧基的鏈狀烴羥基酸、例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等、具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸、例如O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基的鏈狀烴側氧酸。(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物方面,可舉例如在「化合物(B)」之中所列舉者,例如脂肪族1元醇。
化合物(C),可舉例如(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯、二酯、三酯及四酯、較佳為二酯、三酯及四酯、更佳為三酯及四酯、再佳為四酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯、二酯及三酯、較佳為二酯及三酯、而更佳為三酯、以及(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯及二酯、較佳為二酯。化合物(C)的例子方面,如己二酸二辛基酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等市售品。
(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物〕
(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(
-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物(以下、有亦稱「化合物(D)」之情形),可舉例如(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯。
上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚,可舉例如具有下式(19):R19OR20 (19)(式中、R19及R20各自為鏈狀烴)之化合物。
構成上述醚的脂肪族1元醇(式(19)中,相當R19OH及R20OH)方面,若上述醚為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者,則不特別限制,可舉例如「化合物(B)」之中所列舉的脂肪族1元醇。
在脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚,構成該醚的脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,上述式(19)中,R19及R20部分的碳數合計為2的場合,IOB成為0.50,所以該碳數合計為約2以上,則滿足上述IOB的要件。但,上述碳數合計在6左右,水溶解度為高約2g、在蒸氣壓的觀點上亦有問題。為了滿足水溶解度為約0.00~約0.05g的要件,上述碳數合計以約8以上為佳。
上述二烷基酮,可舉例如具有下式(20):R21COR22 (20)(式中、R21及R22各自為烷基)之化合物。
在上述二烷基酮,R21及R22的碳數合計為5之場合,IOB成為0.54,因此若該碳數合計為約5以上,則滿足上述IOB的要件。但是,在上述碳數合計為5左右,水溶解度為高至約2g。因此,為了滿足水溶解度為約0.00~約0.05g之要件,以上述碳數合計為約8以上為佳。又,若考量蒸氣壓,則上述碳數以約10以上為佳、而約12以上為佳。又,上述碳數合計為約8之場合、例如在5-壬酮,熔點為約-50℃、蒸氣壓在20℃約為230Pa。上述二烷基酮除市售者外,可藉由習知方法、例如將第二級醇以鉻酸等氧化而得到。
上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯,可舉例如具有下式(21):R23COOR24 (21)(式中、R23及R24各自為鏈狀烴)之化合物。
構成上述酯的脂肪酸(式(21)中,相當R23COOH),可舉例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂
肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸、亦即,飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸,若考量因氧化等而變性的可能性,以飽和脂肪酸為佳。構成上述酯的脂肪族1元醇(式(21)中,相當R24OH),可舉例如「化合物(B)」之中所列舉的脂肪族1元醇。
又,在上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯,脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計,亦即,式(21)中,R23C及R24部分的碳數合計為5之場合,IOB成為0.60,故R23C及R24部分的碳數合計為約5以上之場合,滿足上述IOB的要件。但是,例如在上述碳數合計為6之乙酸丁酯,蒸氣壓高至超過2,000Pa。因此,若考量蒸氣壓,以上述碳數合計為約12以上為佳。又,若上述碳數合計為約11以上,可滿足水溶解度為約0.00~約0.05g之要件。
上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例子方面,可舉例如十二烷酸(C12)與十二醇(C12)之酯、十四烷酸(C14)與十二醇(C12)之酯等,上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的市售品,可舉例如愛雷特魯WE20、及愛雷特魯WE40(以上、日油股份公司製)。
上述二烷基碳酸酯方面,可舉例如具有下式(22):R25OC(=O)OR26 (22)(式中、R25及R26各自為烷基)
之化合物。
在上述二烷基碳酸酯,R25及R26的碳數合計為6之場合,IOB成為0.57,故R25及R26的碳數合計在約6以上則滿足IOB的要件。若考量水溶解度,則R25及R26的碳數合計為約7以上為佳、而約9以上更佳。上述二烷基碳酸酯除市售者外,可藉由光氣與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇鹽之反應、及碳酸銀與碘化烷基酯之反應來合成。
上述聚氧化C2~C6烷二醇、或其酯或者醚(以下、化合物(E)之情形),可舉例如(e1)聚氧化C2~C6烷二醇、(e2)聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e4)聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、及(e5)聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚。以下、進行說明。
上述聚氧化C2~C6烷二醇係指i)氧化C2~C6烷烯骨架、亦即,具有氧化乙烯骨架、氧化丙烯骨架、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、及氧化己烯骨架所構成的群所選出的任1種骨架且兩末端具有羥基的同聚物、ii)具有由
上述群所選出的2種以上的骨架且兩末端具有羥基的嵌段共聚物、或iii)具有由上述群所選出的2種以上的骨架且兩末端具有羥基的無規共聚物。
上述氧化C2~C6烷烯骨架,由聚氧化C2~C6烷二醇之IOB降低的觀點來看,以氧化丙烯骨架、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、或氧化己烯骨架為佳、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、或氧化己烯骨架更佳。
上述聚氧化C2~C6烷二醇可以下式(23):HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中、m為2~6之整數)來表示。
又,本發明者確認,在聚乙二醇(式(23)中,相當m=2之同聚物)為n≧45(重量平均分子量約超過2000)之場合,雖滿足約0.00~約0.60之IOB之要件,但即使重量平均分子量超過約4000之場合,仍不滿足水溶解度之要件。因此,認為(e1)聚氧化C2~C6烷二醇中,不包含乙二醇的同聚物,乙二醇應作為與其他之二醇的嵌段共聚物或無規共聚物,包含於(e1)聚氧化C2~C6烷二醇。
因此,式(23)的同聚物中,可包含丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的同聚物。由以上,式(23)中,m為約3~約6,接著約4~約6更佳、而n為2以上。
上述式(23)中,n之值為聚C2~C6烷二醇
具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度的值。例如在式(23)為聚丙二醇(m=3之同聚物)的場合,n=12的場合,IOB成為0.58。因此,在式(23)為聚丙二醇(m=3之同聚物)的場合,m≧約12的場合,滿足上述IOB的要件。又,在式(21)為聚丁二醇(m=4的同聚物)的場合,n=7之場合,IOB成為0.57。因此,式(23)為聚丁二醇(m=4的同聚物)的場合,n≧約7之場合,滿足上述IOB的要件。
由IOB、熔點及水溶解度的觀點,聚氧化C2~C6烷二醇的重量平均分子量,較佳為約200~約10000、更佳為約250~約8000、再佳為約250~約5000之範圍。又,由IOB、熔點及水溶解度的觀點,聚C3烷二醇、亦即,聚丙二醇的重量平均分子量,較佳為約1000~約10000、更佳為約3000~約8000、再佳為約4000~約5000之範圍。上述重量平均分子量未達約1000,則水溶解度不符合要件,而重量平均分子量愈大,則尤其有吸收體移動速度及頂部薄片的潔白度提升傾向。
上述聚氧化C2~C6烷二醇的市售品,可舉例如UNIOL(商標)D-1000,D-1200,D-2000,D-3000,D-4000,PB-500,PB-700,PB-1000及PB-2000(以上、日油股份公司製)。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯,可舉例如「(e1)聚氧化C2~C6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~C6烷二醇的OH末端的一者或兩者經脂肪酸酯化者、亦即單酯及二酯。
聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯中,欲酯化脂肪酸,可舉例如「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸,亦即,飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸,若考量因氧化等而變性的可能性,以飽和脂肪酸為佳。上述聚氧化C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯的市售品,可舉例如WILBRIDE cp9(日油股份公司製)。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚,可舉例如「(e1)聚氧化C2~C6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~C6烷二醇的OH末端的一者或兩者經脂肪族1元醇所醚化者,亦即,單醚及二醚。聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚中,欲醚化的脂肪族1元醇,可舉例如「化合物(B)」中所列舉的脂肪族1元醇。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯中,欲酯化聚氧化C2~C6烷二醇,可舉例如「(e1)聚氧化C2~C6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~C6烷二醇。又,欲酯化鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸,可舉例如「(化合物(C)」中所說明者。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯除市售品外,可藉由使鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸與C2~C6烷二醇在習知條件下進行聚縮合而製造。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚中,欲醚化的聚氧化C2~C6烷二醇,可舉例如「(e1)聚氧化C2~C6烷二醇」之中說明的聚氧化C2~C6烷二醇。又,欲醚化的鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、及鏈狀烴二醇,可舉例如「(化合物(A)」中所說明者、例如季戊四醇、甘油、及二醇。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚的市售品,可舉例如UNILUBE(商標)5TP-300KB,以及UNIOL(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份公司製)。UNILUBE(商標)5TP-300KB為使季戊四醇1莫耳與丙二醇65莫耳與乙
二醇5莫耳進行聚縮合的化合物,其IOB為0.39、熔點未達45℃、而水溶解度未達0.05g。
Uniol(商標)TG-3000為甘油1莫耳與丙二醇50莫耳聚縮合之化合物,其IOB為0.42、熔點為未達45℃、水溶解度為未達0.05g、而重量平均分子量約3000。Uniol(商標)TG-4000為甘油1莫耳與丙二醇70莫耳聚縮合之化合物、其IOB為0.40、熔點為未達45℃、水溶解度為未達0.05g、而重量平均分子量約4000。
上述聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚,又可藉由使鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇與C2~C6環氧烷在習知條件下進行加成而製造。
上述鏈狀烴,因上述無機性值為0,IOB為0.00、而水溶解度為約0g,故熔點為約45℃以下者,可含於上述血液改質劑。上述鏈狀烴,可舉例如(f1)鏈狀烷烴、例如直鏈烷烴及分枝鏈烷烴,例如直鏈烷烴之場合,若考量熔點為約45℃以下,大抵含有碳數為22以下者。又,若考量蒸氣壓,大抵含有碳數為13以上者。分枝鏈烷烴之場合,因比直鏈烷烴在同一碳數中,有熔點低之情形,故亦可包含碳數為22以上者。上述烴之市售品,可舉例如PARLEAM6(日油股份公司)。
上述血液改質劑與實施例一同詳細考察,發
現至少具有使血液的黏度及表面張力下降之作用。吸收性物品欲吸收的經血與一般的血液比較,因含子宮內膜壁等之蛋白質,彼等以血球彼此相連繋之方式作用,血球易成為連續排列的狀態。因此,吸收性物品欲吸收之經血易變得高黏度、頂部薄片為不織布或織布的場合,經血易阻塞在纖維間、著用者易感到黏膩感、而在頂部薄片的表面經血擴散、變得易滲漏。
又,認為因IOB為約0.00~約0.60之血液改質劑有機性高、容易進入血球間,可使血球安定化、血球不易形成連續排列構造。認為上述改質劑藉由使血球安定化、血球不易形成連續排列構造,而吸收體變得容易吸收經血。例如已知丙烯酸系高吸收聚合物、亦即在含SAP的吸收性物品,吸收經血,則連續排列的血球包覆SAP表面,SAP變得難以發揮吸收性能,但藉由使血球安定化,SAP變得易發揮吸收性能。又,認為因與紅血球親和性高的血液改質劑保護紅血球膜,紅血球變得不易被破壞。
接著,參考圖6,說明說明本發明之一實施形態的吸收性物品1之製造方法。圖6為用以說明本發明之一實施形態的吸收性物品1之製造方法使用的吸收性物品製造裝置100之圖。吸收性物品1之製造方法,包含形成吸收體的步驟、準備頂部薄片用薄片的步驟、於層合體形成壓縮溝的步驟、準備背部薄片用薄片的步驟、將吸收性物品的連續體切斷的步驟及於吸收性物品塗佈血液改質劑的步驟。又,準備頂部薄片用薄片的步驟所使用的頂部薄
片用薄片係藉由包含準備樹脂薄膜薄片的步驟、於樹脂薄膜薄片形成凹部的步驟及於樹脂薄膜薄片進行齒延伸的步驟的頂部薄片用薄片之製造方法而製造。
在形成吸收體的步驟,使吸收體128形成於輸送帶110上。由不圖示之粉碎紙漿供給裝置將粉碎紙漿122供給給圖案滾筒120。在圖案滾筒120之外周部,形成有作為填入粉碎紙漿模型的凹部124。圖案滾筒120之內部被吸引126,供給至圖案滾筒120的粉碎紙漿122被吸入凹部124中被壓縮。而在凹部124中,紙漿122成形於吸收體128。吸收體128載置於輸送帶上。
在準備頂部薄片用薄片的步驟,將以後述頂部薄片用薄片的製造方法製造的頂部薄片用薄片216配置於吸收體128上,使頂部薄片用薄片216接著於吸收體128。
在於層合體形成壓縮溝的步驟,使用壓紋加工裝置130,在頂部薄片用薄片216及吸收體128之層合體262形成壓縮溝。層合體262通過壓紋加工裝置130之上段輥131與下段輥132之間。在上段輥131之外周表面,設置對應圖1所示之吸收性物品1之壓縮溝7之形狀的凸部(不圖示)。下段輥132為外周表面平滑的平面輥。藉由於壓紋加工裝置130之上段輥131與下段輥132間,通過層合體262,在層合體262中、對應圖1所示之吸收性物品1之壓縮溝7之部分在厚度方向被壓縮、壓縮溝形成於層合體262。
在準備背部薄片用薄片的步驟,將背部薄片用薄片輥140所供給的背部薄片用薄片142,使用未圖示之塗佈裝置塗佈接著劑後,與形成有壓縮溝的層合體134的頂部薄片用薄片側在相反側之面重合接著,形成吸收性物品的連續體144。
在將吸收性物品的連續體切斷的步驟,使用裁切器150,將吸收性物品的連續體144切斷為吸收性物品的形狀,製作吸收性物品。
在於吸收性物品塗佈血液改質劑的步驟,使用改質劑塗佈噴霧器160,在吸收性物品的中央區域塗佈上述血液改質劑161,在頂部薄片的排出口對向區域的表面形成血液改質劑層。
在將吸收性物品的連續體切斷的步驟後,塗佈血液改質劑,但亦可在後述頂部薄片用薄片的製造步驟塗佈血液改質劑。為了抑制製造吸收性物品途中,塗佈的血液改質劑從吸收性物品脫落,以在吸收性物品的製造步驟之下游的階段、例如包裝吸收性物品前,於吸收性物品塗佈血液改質劑為佳。
吸收性物品1之製造方法中,包含其他於吸收性物品的連續體144形成黏著部的步驟及於吸收性物品的連續體144形成密封部的步驟等。
接著,說明頂部薄片用薄片的製造方法。
在準備樹脂薄膜薄片的步驟,如圖6所示般,將樹脂薄膜薄片的輥210所供給的樹脂薄膜薄片212供
給至凹部形成輥220。
在於樹脂薄膜薄片形成凹部的步驟,使樹脂薄膜薄片212通過凹部形成輥220,製作形成有凹部2141的樹脂薄膜薄片214(圖8作為參考)。凹部形成輥220係由壓花輥221與具有平滑表面的預熱輥222所構成。
圖7(a)及(b)為壓花輥221之一例的圖。圖7(a)為壓花輥221之全體的圖,圖7(b)為擴大壓花輥221之外周表面的具有凹凸的部分223的圖。圖7(c)為具有平滑表面的預熱輥222的一例的圖。在壓花輥221之表面223,設置有格子狀的凸部224。藉此,於壓花輥221之表面形成有菱形之凹部225。又,壓花輥221之凹部225之形狀不限於菱形,可為正方形、長方形、平行四邊形、梯形、三角形、六角形等之形狀。
格子狀的凸部224中,平行排列的凸部224的中心線間隔,亦即格子狀的凸部224的間距,較佳為0.2mm以上、10mm以下、更佳為0.4mm以上、2mm以下。格子狀的凸部224的間距未達0.2mm、或比10mm大的場合,有不在樹脂薄膜形成凹部的情形。又,格子狀的凸部224的寬,較佳為0.01mm以上、1mm以下、更佳為0.03mm以上、0.1以下。又,菱形之凹部225的一邊之長度,較佳為0.1mm以上、5mm以下、更佳為0.2mm以上、1mm以下。格子狀的凸部224的寬未達0.01mm或者比1mm大的場合、或菱形之凹部225的一邊之長度未達0.1mm或者比5mm大的場合,有不在樹脂薄膜形成凹部
的情形。
具有平滑表面的預熱輥222維持在70℃以上、100℃以下的溫度,將供給的樹脂薄膜薄片212進行加熱。藉此,樹脂薄膜薄片212變得柔軟、容易成形。
樹脂薄膜薄片212通過壓花輥221與具有平滑表面的輥222間時,在與格子狀的凸部224接觸部分,樹脂薄膜薄片212在厚度方向受到強的壓力。藉此,如圖8所示般,在樹脂薄膜薄片214形成細的凹部2141。又,實際上,樹脂薄膜薄片212上形成的凹部2141比圖8所示小、每單位面積的凹部2141之數亦比圖8所示多。凹部2141僅在樹脂薄膜薄片214中、對應吸收性物品1之設置有吸收體4的區域12(圖1作為參考)的範圍2143上形成。在此,樹脂薄膜薄片214中、對應吸收性物品1的範圍為以符號2142的虛線表示的範圍。
在對樹脂薄膜薄片進行齒延伸的步驟,藉由使形成有凹部的樹脂薄膜薄片214通過如圖6所示之延伸齒輥230,製作使頂部薄片2的第1突條部、第2突條部及底部形成於樹脂薄膜薄片214。符號216為形成第1突條部、第2突條部及底部的樹脂薄膜薄片。
延伸齒輥230,包含上段輥231與下段輥232。圖9(a)為用以說明延伸齒輥230之上段輥231之圖,圖9(b)為用以說明上段輥231之外周面上配置的齒輪齒233之圖,圖9(c)為圖9(b)的B-B線斷面圖。齒輪齒233在上段輥231之圓周方向非連續地延伸。亦即
,在上段輥231之圓周方向延伸的齒輪齒233在中途複數處被中斷。因該齒輪齒233中途被切斷處234,於樹脂薄膜薄片214形成第2突條部。
齒輪齒233之寬度,例如0.3mm以上、0.5mm以下、相鄰的齒輪齒233之中心間的距離為例如1.0mm以上、1.2mm以下。
圖10(a)為用以說明延伸齒輥230之下段輥232之圖,圖10(b)為用以說明下段輥232的外周面上配置的齒輪齒235之圖,圖10(c)為圖10(b)的C-C線斷面圖。齒輪齒235在下段輥232的圓周方向延伸。下段輥232並無如上段輥231般,途中複數處被中斷。齒輪齒235之寬度,例如與上段輥231之齒輪齒233的寬度相等、相鄰的齒輪齒235之中心間的距離,例如與上段輥231之齒輪齒233之中心間的距離相等。
上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合的部分之上段輥231之徑方向之長度、亦即咬合深度為例如1.25mm。上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合時的上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235間的間隙為例如0.25mm以上、0.45mm以下。
如圖6所示般,樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230時,樹脂薄膜214被折曲為略波浪狀,於樹脂薄膜214形成頂部薄片2的第1突條部21及第2突條部22。又,樹脂薄膜薄片214的形成有凹部2141的區域2143
(圖10作為參考)上,進而形成頂部薄片2的開口部25(圖4作為參考)。
接著,參考圖11,說明使樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230時,於樹脂薄膜薄片214形成開口部的原理。又,該原理不限定本發明。
樹脂薄膜薄片214以上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合的部分236大幅被延伸。在上述凹部形成步驟,形成有凹部2141(圖8作為參考)的部分,為樹脂薄膜薄片214變薄、進而因壓花輥221之格子狀的凸部224而受傷的部分,故強度弱、樹脂薄膜薄片214的凹部2141施以延伸則破裂。因此,在樹脂薄膜薄片214的施以延伸部分236,樹脂薄膜薄片214的凹部2141破裂、樹脂薄膜薄片214的破裂部分擴大、於樹脂薄膜薄片214的破裂部分形成開口部。
樹脂薄膜薄片214在上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235未咬合的部分237,238不太被延伸。因此,在樹脂薄膜薄片241中上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235未咬合的部分237,238,即使樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輥230,在上述凹部形成步驟,形成的凹部2141不破裂、無法成為開口部。
在樹脂薄膜薄片214的未形成凹部2141的區域,樹脂薄膜薄片214即使在上段輥231之齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235咬合的部分236,大幅被延伸,
樹脂薄膜薄片214亦不破裂。因此,樹脂薄膜薄片214中、各自對應本體部10之吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5的區域,不形成開口部。
以上的本發明之一實施形態之吸收性物品1可如下般變形。
(1)吸收性物品可不具有翼部。亦即,吸收性物品可僅為本體部。該場合,本體部的著衣側之面設置黏著部,即使無翼部仍可使吸收性物品固定於內褲。
(2)頂部薄片具有形成有開口部的開口部形成區域與未形成有開口部的非開口部形成區域,該開口部形成區域設置於在至少著用者之體液之排出口對向的排出口對向區域,血液改質劑層形成於至少前述排出口對向區域的表面,則本發明之頂部薄片不限定為本發明之一實施形態之吸收性物品1之頂部薄片2。圖12(a)為本發明之一實施形態之吸收性物品的變形例的排出口對向區域中頂部薄片的概略圖,圖12(b)為本發明之一實施形態之吸收性物品的變形例中本體部的吸收體的寬度方向之兩緣的外側之區域及翼部的頂部薄片之概略圖。例如圖12(a)所示般,於排出口對向區域形成的頂部薄片2A,不設置第1突條部21、第2突條部22及底部23,而設置開口部25A與血液改質劑層24A,如圖12(b)所示般,在吸收體的寬度方向之兩緣的外側之區域及翼部5之頂部薄片2A,可不設置第1突條部21、第2突條部22及底部23。圖13為用以表示本發明之一實施形態之吸收性物品的另
外變形例的排出口對向區域之頂部薄片的概略圖。又,圖13所示般,於排出口對向區域形成的頂部薄片2B,非第1突條部21B的側面26B,可於底部23B設置開口部25B。又,於排出口對向區域形成的頂部薄片,可於第1突條部的側面及底部形成開口部。又,此等之場合,開口部25A,25B及改質劑層24A,24B亦可於至少排出口體考慮域設置。
(3)頂部薄片中,非開口部形成區域,若設置於開口部形成區域的至少寬度方向兩側,則頂部薄片的設置有非開口部形成區域的部分不限於本發明之一實施形態之吸收性物品的頂部薄片2。該場合亦可抑制吸收性物品受到壓力而由吸收體的寬度方向之緣滲出的體液在吸收體的寬度方向之兩緣的外側之區域,通過開口部於頂部薄片的表面上滲出。例如可於頂部薄片的開口部形成區域的寬度方向兩側及長度方向兩側設置非開口部形成區域。
(4)第1突條部21延伸的方向為特定方向則不限於長度方向。圖14為用以說明本發明之一實施形態之吸收性物品的再另外變形例之正面圖。例如圖14所示之吸收性物品1C般,頂部薄片2C所設置的第1突條部21C可在寬度方向(X方向)延伸。該場合亦因著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小,故頂部薄片2的膚觸變得良好。
(5)頂部薄片中,第1突條部21設置於至少排出口對向區域16即可。該場合亦因設置於排出口對
向區域16之頂部薄片2的第1突條部21而著用者的肌膚與頂部薄片2間的接觸面積變小,故排出口對向區域16中,頂部薄片2的膚觸變得良好。例如於本體部10之設置有吸收體4的區域12,設置第1突條部,於本體部10之吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14及翼部5可不設置第1突條部。
(6)本體部10之頂部薄片2中吸收體4的寬度方向之兩緣41之外側之區域14,可設置血液改質劑層24。該場合,血液改質劑層24的血液改質劑,具有作為乳液之機能,血液改質劑層24,可降低著用者歩行時等,著用者的大腿內側與吸收性物品的緣部分間產生的摩擦。
在本發明,因血液改質劑具有使血液的黏度及表面張力下降之機轉,體液因血液改質劑層24而可不殘留在頂部薄片2而移動至吸收體4,被吸收體4吸收。藉由以下的實施例,確認血液改質劑具有使血液的黏度及表面張力下降之機轉。該確認係使用與樹脂薄膜相比,體液易殘留的不織布進行。
準備市售生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由以親水劑處理的熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、基重:35g/m2)所形成的頂部薄片、熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、基重:30g/m2)所形成的第二薄片、紙漿(基重:150~450g/m2、中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重:15g/m2)及含有作為核心包層之織物的吸收體、經撥水劑處理的側邊薄片、聚乙烯薄膜所構成的背部薄片所形成。
以下列舉實驗所使用的血液改質劑。
四2-乙基己烷酸季戊四醇,重量平均分子量:約640
四2-乙基己烷酸季戊四醇與二2-乙基己烷酸新戊基二醇之混合物(58:42,重量比),重量平均分子量:約520
脂肪酸為油酸或硬脂酸的甘油與脂肪酸之三酯
C14之脂肪酸:C16之脂肪酸:C18之脂肪酸:C20之脂
肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為0.2:11:88:0.8重量比的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:880
C8之脂肪酸:C10之脂肪酸:C12之脂肪酸含有大約為37:7:56重量比的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約570
C8之脂肪酸:C12之脂肪酸含有大約為44:56重量比的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約570
C8之脂肪酸:C10之脂肪酸含有大約為85:15重量比的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約480
脂肪酸全為辛烷酸(C8)的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約470
脂肪酸全為2-乙基己烷酸(C8)的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約470
C16之脂肪酸:C18之脂肪酸:C20之脂肪酸(包含飽
和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為5:92:3重量比的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約880
C8之脂肪酸:C10之脂肪酸:C12之脂肪酸:C14之脂肪酸:C16之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為4:8:60:25:3重量比的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:670
脂肪酸為辛烷酸的甘油與脂肪酸之二酯,重量平均分子量:340
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯,重量平均分子量:約270
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯,重量平均分子量:約350
二2-乙基己烷酸新戊基二醇,重量平均分子量:約360
重量平均分子量:約400
重量平均分子量:約380
十二烷酸(C12)與十二醇(C12)之酯,重量平均分子量:約360
十四烷酸(C14)與十二醇(C12)之酯,重量平均分子量:約390
聚丙二醇,重量平均分子量:約1000
聚丙二醇,重量平均分子量:約1200
聚丙二醇,重量平均分子量:約3000
聚丙二醇,重量平均分子量:約4000
聚丁二醇,重量平均分子量:約500
聚氧化丁烯聚氧化丙二醇,重量平均分子量:約700
聚丁二醇,重量平均分子量:約1000
聚丁二醇的兩末端的OH基被十六烷酸(C16)所酯化的化合物,重量平均分子量:約1150
聚丙二醇的硬脂醯基醚,約15之重複單位,重量平均分子量:約1140
藉由於季戊四醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳所生成的聚氧化乙烯聚氧化丙烯季戊四醇醚,重量平均分子量:4130
聚丙二醇的甘油基醚,約16之重複單位,重量平均分子量:約3000
聚丙二醇的甘油基醚,約16之重複單位,重量平均分子量:約4000
藉由使流動異石蠟、異丁烯及n-丁烯共聚合,接著加成氫而生成的分枝鏈烴、聚合度:約5~約10,重量平均分子量:約330
使NA36加成氫,降低來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率的甘油與脂肪酸之三酯,重量平均分子量:約880
辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)含有大約為85:15重量比的甘油與脂肪酸之單酯,重量平均分子量:約220
重量平均分子量:約230
重量平均分子量:約640
聚丙二醇,重量平均分子量:約400
聚乙二醇,重量平均分子量:約1500~約1600
聚氧化乙烯單硬脂酸酯、約7之重複單位、重量平均分子量:約880
聚氧化乙烯聚氧化丙烯聚氧化丁烯 甘油,重量平均分子量:約960
聚丙二醇的甘油基醚,約6之重複單位,重量平均分子量:約330
聚丙二醇的甘油基醚,約16之重複單位,重量平均
分子量:約1000
聚丙二醇的二甘油基醚,約9之重複單位,重量平均分子量:約700
聚氧化乙烯硬化蓖麻油,重量平均分子量:約3570
來自石油的烴、半固形
上述試料的IOB,熔點及水溶解度如下述表2所示。又,水溶解度為依據上述方法而測定,於100g之脫鹽水中添加20.0g,24小時後溶解的試料評估為「20g<」,而在100g之脫鹽水中、溶解0.05g但不溶解1.00g的試料評估為0.05~1.00g。又,關於熔點,「<45」為熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉的頂部薄片的肌膚接觸面以上述血液改質劑塗佈。將各血液改質劑,血液改質劑在室溫為液體之場合直接、而血液改質劑在室溫為固體之場合加熱至熔點+20℃,接著,使用控制接縫HMA槍,使各血液改質劑微粒化,在頂部薄片的肌膚接觸面的全體,以基重約成為5g/m2之方式塗佈。
圖15為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛生棉(No.2-5)中、頂部薄片的肌膚接觸面的電子顯微鏡照片。由圖15可明白,三C2L油脂肪酸甘油
酯以微粒子狀附著於纖維的表面。
依據以下的方法,測定回滲率與吸收體移動速度。
在含各血液改質劑之頂部薄片上,放置開孔的丙烯酸板(200mm×100mm,125g,在中央開有40mm×10mm之孔),由上述孔使37±1℃之馬EDTA血(馬之血液中,為了防止凝結,添加有乙二胺四乙酸(以下、稱「EDTA」)者)3g,使用吸量管滴下(第1次),1分鐘後,使37±1℃之馬EDTA血3g從丙烯酸板之孔,以吸量管再度滴下(第2次)。
在第2次的血液的滴下後,即刻除去上述丙烯酸板,於滴下血液的場所,放置濾紙(ADVANTEC東洋股份公司 定性濾紙No.2,50mm×35mm)10枚,從其上使壓力成為30g/cm2之方式放置重物。1分鐘後,將上述濾紙取出,用以下的式算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初的濾紙質量)/6
進而、在回滲率評估外,測定第2次的血液的滴下後、血液從頂部薄片移動至吸收體的時間亦即「吸收體移動速度」。上述吸收體移動速度係指於頂面薄片投入血液後至頂部薄片的表面及內部看不見血液的紅色為止的時間。
回滲率與吸收體移動速度的結果如以下的表2所示。
接著,吸收體移動速度的試驗後之頂部薄片的肌膚接觸面的潔白度,依據以下的基準以目視評估。
◎:血液之紅色幾乎不殘留,無法區分血液存在的場所與不存在的場所
○:血液之紅色雖有若干殘留,不易區分血液存在的場所與不存在的場所
△:血液之紅色有若干殘留,可知血液存在的場所
×:血液之紅色直接殘留
結果一併如下述表2所示。
在不具有血液改質劑的場合,回滲率為22.7%、而吸收體移動速度雖超過60秒,甘油與脂肪酸之三酯皆回滲率在7.0%以下、而吸收體移動速度在8秒以下,故可知吸收性能被大幅改善。但是,甘油與脂肪酸之三酯中,在熔點超過45℃的NA50,未見到吸收性能大幅改善。
同樣地,可知在具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度的血液改質劑,吸收性能大幅被改善。
接著,No.2-1~2-47之生理用衛生棉給複數的自願受試者著用,在含No.2-1~2-32的血液改質劑之生理用衛生棉,得到即使吸收經血後頂部薄片無黏膩感、頂部薄片為清爽之回答。
又,在No.2-1~No.2-32的生理用衛生棉,而尤其在含No.2-1~11,15~19及32的血液改質劑的生理用衛生棉,得到吸收經血後之頂部薄片的肌膚接觸面未被血液染紅,不愉快感少的回答。
關於動物之各種血液,依照上述方法,評估回滲率。實驗中可使用的血液如以下。
(1)人
(2)馬
(3)羊
‧脫纖維血:採取血液後、與玻璃珠一起在三角燒瓶內攪拌約5分鐘者
‧EDTA血:靜脈血65mL中添加12%EDTA‧2K生理食鹽液0.5mL者
血清或血漿:各自使脫纖維血或EDTA血在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後之上清
血球:從血液將血清除去,使殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗淨,接著加入除去血清分的磷酸緩衝生理食鹽液者
三C2L油脂肪酸甘油酯以基重約成為5g/m2之方式塗佈以外,與例2同樣地製造吸收性物品,對上述各種血液,評估回滲率。對各血液進行測定3次,採用其平均值。
結果如下述表3所示。
與在例2得到的馬EDTA血同樣之傾向在人及羊之血液亦可得到。又,脫纖維血及EDTA血中亦觀察到同樣傾向。
評估含血液改質劑的頂部薄片與不含血液改質劑的頂部薄片中的血液保留性。
(1)在熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、基重:35g/m2)所形成的頂部薄片的肌膚接觸面,將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制接縫HMA槍進行微粒化,以基重成為約5g/m2之方式進行塗佈。又,為了比較,亦準備不塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯者。接著,將塗佈有三C2L油脂肪酸甘油酯的頂部薄片與未塗佈的頂部薄片兩者,切為0.2g之大小,正確測定無菌細胞過濾蓋管+頂部薄片的質量(a)。
(2)使馬EDTA血約2mL由皮膚接觸面側添加,靜置1分鐘。
(3)將無菌細胞過濾蓋管設置於離心管,進行低速離心,將多餘的馬EDTA血除去。
(4)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA血之頂部薄片的重量(b)。
(5)依據下式,算出頂部薄片每1g之當初吸收量(g)。
當初吸收量=[重量(b)-重量(a)]/0.2
(6)將無菌細胞過濾蓋管再設置於離心管,室溫下以約1200G進行1分鐘離心分離。
(7)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA
血之頂部薄片的重量(c)。
(8)依據下式,算出頂部薄片每1g之試驗後吸收量(g)。
試驗後吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2
(9)依據下式算出血液保留率(%)。
血液保留率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量
又,測定進行3次,採用其平均值。結果如下述表4所示。
暗示含有血液改質劑的頂部薄片係血液保留性低,吸收血液後,可迅速移動至吸收體。
將含有血液改質劑的血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)測定。在馬脫纖維血中添加Panasate 810s 2質量%,輕輕地
攪拌形成試料,於直徑50mm之平行板放置試料,間隙為100μm,在37±0.5℃測定黏度。因為平行板,雖未對試料施加均勻剪斷速度,機器表示的平均剪斷速度為10s-1。
含有2質量% Panasate 810s之馬脫纖維血之黏度為5.9mPa‧s、另一方面,不含血液改質劑的馬脫纖維血之黏度為50.4mPa‧s。因此,可知含2質量% Panasate 810s之馬脫纖維血,與不含血液改質劑場合比較,下降約90%黏度。血液已知含有血球等之成分,且具有搖變性之性質,但認為本發明的血液改質劑在低黏度域可使血液的黏度下降。認為藉由使血液的黏度下降,可使吸收的經血快速由頂部薄片移動至吸收體。
將健康自願者的經血採集於保鮮膜上,在其一部份,使分散於10倍質量之磷酸緩衝生理食鹽水的Panasate 810s以Panasate 810s濃度成為1質量%之方式添加。將經血滴至載玻片,並蓋上蓋玻片,以光學顯微鏡觀察紅血球的狀態。不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片如圖16(a)、而含Panasate 810s的經血之顯微鏡照片如圖16(b)所示。
由圖16可知,雖然在不含血液改質劑的經血,形成紅血球連續排列等之集合塊,但在含Panasate 810s之經血,紅血球各自安定地分散。因此,暗示血液改質劑
在血液中有使紅血球安定化之作用。
將含有血液改質劑的血液的表面張力使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master 500,以垂滴法進行測定。表面張力係於羊脫纖維血中,添加特定量之血液改質劑,並充分搖動後測定。測定雖以機器自動進行,而表面張力γ係藉由以下的式求出(圖17作為參考)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:重力常數
1/H:由ds/de所求出的修正項
ρ:密度
de:最大直徑
ds:由滴下端僅上升de的位置之直徑
密度ρ係依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度‧質量‧容量換算表」之5.振動式密度試驗方法,以下述表5所示之溫度進行測定。測定係使用京都電子工業股份公司之DA-505結果如表5所示。
表5可知,血液改質劑具有對25℃之水100g為約0.00~約0.05g之水溶解度亦可明白,雖對水之溶解性非常低但可使血液之表面張力降低。認為藉由使血液的表面張力下降,吸收的血液不保留於頂部薄片的纖維間,而可快速移動至吸收體。
可組合實施形態與變形例的一個、或者複數個。變形例彼此亦可組合。
以上的說明僅為一例、發明不限於上述實施形態。
Claims (11)
- 一種吸收性物品,其係具有長度方向及寬度方向,且具備於肌膚側設置的頂部薄片與於著衣側設置的液不透過性的背部薄片與於該頂部薄片及該背部薄片之間設置的液保留性的吸收體的吸收性物品,其特徵係前述頂部薄片為具有形成有開口部的開口部形成區域與未形成有開口部的非開口部形成區域的樹脂薄片,前述開口部形成區域,至少設置於著用者之體液之排出口對向的排出口對向區域,前述頂部薄片,至少於前述排出口對向區域的表面具有血液改質劑層,前述血液改質劑層包含血液改質劑,該血液改質劑為具有0~0.60之IOB(Inorganic Organic Balance)、與45℃以下之熔點、與對25℃之水100g為0.05g以下的水溶解度。
- 如請求項1中記載之吸收性物品,其中,前述非開口部形成區域設置於前述開口部形成區域的至少寬度方向兩側。
- 如請求項1中記載之吸收性物品,其中,前述頂部薄片,在至少前述排出口對向區域含有在一方向延展、於與該方向垂直方向排列的複數的突條部與成為該突條部的基礎部分的底部。
- 如請求項3中記載之吸收性物品,前述一方向為長度方向、且前述頂部薄片,於前述吸收體的寬度方向之 兩緣的外側再含有前述複數的突條部。
- 如請求項3中記載之吸收性物品,其中,前述頂部薄片,於前述吸收體的寬度方向之兩緣的外側再含有前述血液改質劑層。
- 如請求項3中記載之吸收性物品,於鄰接的前述突條部間,再含有朝相對前述一方向傾斜的方向延展的傾斜突條部。
- 如請求項3中記載之吸收性物品,其中,前述開口部設置於前述突條部的側面。
- 如請求項1~7中任1項中記載之吸收性物品,其中,前述血液改質劑為由下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的、一個或複數個相同或相異的基之化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的、一個或複數個相同或相異的基、與(iii-3)取代前述烴部分的氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的、一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所構成的群中選出,在此,(ii)或(iii)之化合物中,在插入2個以上 氧基的場合,各氧基不相鄰。
- 如請求項1~7中任1項中記載之吸收性物品,其中,前述血液改質劑為由下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)於前述烴部分的C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代前述烴部分的氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的、一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所構成的群中選出,在此,(ii’)或(iii’)之化合物中,在插入2個以上的相同或相異的鍵結場合,各鍵結不相鄰。
- 如請求項1~7中任1項中記載之吸收性物品,其中,前述血液改質劑為由下述(A)~(F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部 分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分、與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分、與前述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結的化合物、(E)聚氧化C2~C6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
- 如請求項1~7中任1項中記載之吸收性物品,其中,前述血液改質劑為由(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯、(b1)鏈狀烴四 醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧化C2~C6烷二醇、(e2)聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e3)聚氧化C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e4)聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、(e5)聚氧化C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出。
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