TW201345502A - 吸收性物品、吸收性物品的表層薄片及其表層薄片的製造方法 - Google Patents

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Abstract

本發明為提供一種可抑制於表層薄片的纖維集合層之體液殘存的吸收性物品、其吸收性物品的表層薄片及其表層薄片之製造方法。本發明的吸收性物品之表層薄片(2)含有樹脂薄膜層(31)、纖維集合層(32)與血液改質劑層(33)，具備並列配置之複數突條部(21)、與於鄰接之突條部(21)之間所配置之底部(22)，突條部(21)為樹脂薄膜層(31)於突條部之延伸方向具有並列的複數開口部(34)的壁部(24)含於其側面，前述纖維集合層的纖維藉由血液改質劑層(33)之血液改質劑覆蓋，血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。

Description

吸收性物品、吸收性物品的表層薄片及其表層薄片的製造方法
本發明係關於丟棄式尿布或生理用衛生棉等吸收性物品、吸收性物品的表層薄片及其表層薄片之製造方法。
已知於皮膚接觸的薄膜層與面對吸收體側之纖維層的2層成為一體化而成之表面材，薄膜層係由具有頂部、底部及連結彼等的壁部之不透明疏水性樹脂所成，至少於壁部之一部份設有開孔，且於底部不存在開孔的衛生用品之表面材係為過去技術(例如，專利文獻1)。該表面材所具有液體透過性、逆流防止性、遮蔽性及垂懸之4種性能皆優良。
先行技術文獻 專利文獻
專利文獻1 特開平1-119251號公報
然而，專利文獻1所記載之過去表面材中，將該表面材作為丟棄式尿布或生理用衛生棉的表層薄片使用時，通過表面材的開孔移至吸收體的體液的一部份會殘留於纖維層。此時，若於表面材上施予壓力，殘存於纖維層之體液會通過表面材之開孔，移至著用者之皮膚，使著用者有種 黏沾的感覺。
本發明係以提供可抑制於表層薄片的纖維集合層殘存體液之吸收性物品、其吸收性物品之表層薄片及其表層薄片的製造方法為目的。
本發明為欲解決上述課題，採用以下構成。
即，本發明係為具備於皮膚側設置液透過性的表層薄片、於著衣側所設置的液體不透過性的背面薄片、於表層薄片與背面薄片之間所設置的液保持性的吸收體之吸收性物品，表層薄片為含有樹脂薄膜層、於樹脂薄膜層的著衣側所設置之纖維集合層、與於樹脂薄膜層的皮膚側所設置之血液改質劑層，表層薄片為具備並列下配置之複數突條部、與於鄰接突條部之間所配置之底部，突條部為，樹脂薄膜層於突條部延長方向具有並列複數開口部的壁部含於其側面，纖維集合層之纖維係由血液改質劑層之血液改質劑覆蓋，血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。
又，本發明為使用於吸收性物品之液透過性表層薄片，表層薄片為含有樹脂薄膜層、於樹脂薄膜層之一面上所設置之纖維集合層、與於樹脂薄膜層的另一面上所設置之血液改質劑層，表層薄片為具備並列配置的複數突條部、與於鄰接的突條部之間所配置之底部，突條部為，樹脂薄膜層於突條部延長方向具有並列複數開口部的壁部含 於其側面，纖維集合層之纖維為藉由血液改質劑層之血液改質劑所覆蓋，血液改質劑為，血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。
且，本發明係為使用於吸收性物品之表層薄片的製造方法，其為含有準備含有纖維集合層及樹脂薄膜層之複合薄片的步驟、將複合薄片經齒輪延伸，將並列配置之複數突條部形成於複合薄片的步驟、於形成突條部的複合薄片之樹脂薄膜層表面，塗佈血液改質劑之步驟，藉由將突條部形成於複合薄片的步驟所形成之突條部，於突條部之延長方向並列之複數開口部含於樹脂薄膜層所具有的壁部，纖維集合層的纖維藉由血液改質劑覆蓋，血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。
本發明係為可抑制於表層薄片的纖維集合層之體液殘存。
實施發明之形態
以下參照圖面說明本發明，但本發明並未受限定於圖面所記載者。
圖1為本發明的一實施態樣之吸收性物品的部分破斷平面圖，圖2為圖1所示A-A斷線面的模式截面圖，圖3 為表層薄片2之模式斜視圖。吸收性物品1為具備於皮膚側設置液透過性表層薄片2、於著衣側所設置的液體不透過性之背面薄片3、與於表層薄片2與背面薄片3之間所設置的液保持性之吸收體4。背面薄片3為於寬方向延出而形成一對翅膀部5。於翅膀部5之著衣側設置黏著部6。且，圖1中，吸收性物品1的寬方向為X軸方向，長方向為Y軸方向。又，吸收性物品1之平面方向為XY方向。
表層薄片2為將自著用者所排出之尿、經血等體液移動至吸收體4。表層薄片2的至少一部份具有液透過性。又，表層薄片2為欲使著用者的皮膚與表層薄片2之間的接觸面積變小，且表層薄片2的皮膚接觸良好，寬方向之斷面彎曲成略波狀。且，表層薄片2為長方向之斷面可彎曲成略波狀。
寬方向的斷面彎曲成略波狀之表層薄片2為，具有於往長方向延伸的突條部21與鄰接之突條部21之間所配置的底部22。且，突條部21之延伸方向並未限定於長方向。突條部21為具有與著用者的皮膚接觸的面之頂部23與側面的壁部24。
表層薄片2為含有設有欲透過體液之多數開口部34之樹脂薄膜層31、設置於樹脂薄膜層31的皮膚側之血液改質劑層33、與設置於樹脂薄膜層31的著衣側之纖維集合層32。纖維集合層32為對於突條部21之壁部24會有基材破壞產生。其中，所謂基材破壞為破裂的衛生紙層等 衛生紙層內部所產生的衛生紙層之破壞。
作為樹脂薄膜層31所使用之樹脂有烯烴與丙烯酸酯、乙酸乙烯等其他單體之共聚物、聚烯烴、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚醯胺、或乙酸纖維素等。由柔軟性高對皮膚之刺激較少的觀點來看，作為樹脂薄膜層31所使用之樹脂薄膜，以聚乙烯為佳，以低密度聚乙烯為更佳。
樹脂薄膜層31的基重以1g/m2以上，30g/m2以下為佳，3g/m2以上，15g/m2以下為較佳。又，樹脂薄膜層31的厚度以0.01mm以上，0.3mm以下為佳，0.03mm以上為佳，較佳為0.15mm以下。樹脂薄膜層31的厚度未達0.01mm時，表層薄片2的後述隱蔽性會有過小之情況，樹脂薄膜層31的厚度若超過0.3mm時，表層薄片2之剛性會變高，或對於著用者之皮膚的表層薄片2之刺激會過強。又，樹脂薄膜層31的厚度超過0.3mm時，樹脂薄膜層31的強度會變的過高，開口部34不會形成於樹脂薄膜層31。
表層薄片2欲使吸收於吸收體4的體液由外部不會見到而具有隱蔽性。表層薄片2的隱蔽性係由樹脂薄膜層31之隱蔽性所產生。樹脂薄膜層31的隱蔽性係由將氧化鈦等無機填充物混合於樹脂而產生。填充物為氧化鈦之情況，氧化鈦之含有量對於樹脂重量而言，以1%以上，50%以下為佳，較佳3%以上，15%以下。氧化鈦的含有量對於樹脂之重量而言若未達1%時，表層薄片2中於吸收體4 所吸收之體液的隱蔽性效果會過小。氧化鈦的含有量對於樹脂薄膜之重量而言，若超過50%時，含有氧化鈦之樹脂有時難成形為層狀。
對於表層薄片2之壁部24，樹脂薄膜層31為於突條部21延長的方向(長方向)具有並列的複數開口部34。開口部34為貫通樹脂薄膜層31之洞，著用者的體液會通過開口部34而於纖維集合層32被而在吸收體4被吸收。開口部34之開口面積以0.0005mm2以上，1.5mm2以下為佳，較佳為0.01mm2以上，0.5mm2以下。開口部34的開口面積比0.0005mm2小時，著用者的體液有時不會通過開口部34，開口部34的開口面積若比1.5mm2大時，一旦於吸收體4被吸收的體液會通過樹脂薄膜層31之開口部34而逆流回來，或樹脂薄膜層31的開口部34以外之部分的面積比率變小，或表層薄片2的隱蔽性變小。又，樹脂薄膜層31的開口部34之開口面積若比1.5mm2大時，表層薄片2的強度有時會過小。
對於樹脂薄膜層31之面積的總開口面積之比率，即樹脂薄膜層31之開口率較佳為1%以上，10%以下。樹脂薄膜層31的開口率若比1%小時，表層薄片2中之體液的透過性會變差，樹脂薄膜層31的開口率比10%大時，於吸收體4一旦被吸收之體液會通過樹脂薄膜層31之開口部34而逆流回來，或樹脂薄膜層31的開口部34以外之部分面積的比率會變小，或表層薄片2的隱蔽性會變小。又，樹脂薄膜層31的開口率比10%大時，表層薄片2的 強度會過小。
纖維集合層32為含有親水性纖維之集合體的紙及不織布等。作為纖維集合層32所使用的不織布較佳為衛生紙。其中，所謂衛生紙係以牛皮紙漿或嫘縈等作為主成分而賦予濕潤強度之基重10g/m2以上，20g/m2以下的薄葉紙。纖維集合層32的厚度較佳為0.1mm以上，0.5mm以下。樹脂薄膜層31即使不具有親水性，纖維集合層32為可於表層薄片2賦予親水性。又，纖維集合層32為可於表層薄片2賦予柔軟性。於纖維集合層32使用衛生紙時，衛生紙與其他紙及不織布相比，價格較為便宜，且市場上多循環而可容易購買到。又，雖衛生紙的強度較低，但同時使用樹脂薄膜層31時，可使用作為表層薄片2之纖維集合層32的衛生紙。且因衛生紙容易被基材破壞，故藉由後述齒輪延伸步驟，於樹脂薄膜層31可容易地形成開口部34。
血液改質劑層33為抑制著用者的體液，特別為黏度高之體液殘存於表層薄片2之表面。纖維集合層32的纖維藉由血液改質劑層33的血液改質劑覆蓋，自開口部34浸入的體液不會殘存於纖維集合層32而於吸收體被吸收。藉此，可抑制著用者的體液，特別為黏度高之體液殘存於纖維集合層32。因此，於表層薄片2施予壓力時，可抑制殘存於纖維集合層32之體液通過表層薄片2之開口部34，移動至著用者的皮膚。藉此，於表層薄片2施予壓力時，可抑制殘存於纖維集合層32之體液通過表層薄片2 之開口部34，移至著用者的皮膚時對著用者產生的黏沾感。
於表層薄片2的表面塗佈血液改質劑，於表層薄片2的皮膚側表面形成血液改質劑層27。藉由該血液改質劑層33，於表層薄片2的表面，可抑制著用者的體液，特別為黏度高之經血的殘留。血液改質劑層33的血液改質劑為本發明的血液改質劑，其為具有約0~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、與在25℃為約0.05g以下之水溶解度。
IOB(Inorganic Organic Balance)表示親水性及親油性之平衡指標，本說明書中係由小田氏的式子：IOB=無機性值/有機性值
所算出之值。
上述無機性值與有機性值係依據藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學的區域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖。
藉由藤田氏將主要基之有機性值及無機性值歸納為以下表1。
例如，碳數14的四癸烷酸與碳數12之十二烷基醇的酯之情況為，有機性值為520(CH2,20×26個)、無機性值為60(-COOR,60×1個)，故IOB=0.12。
對於上述血液改質劑，IOB約0~約0.60，以約0~約0.50為佳，以約0~約0.40為較佳，以約0~約0.30為更佳。因為IOB越低，有機性越高，與血球之親和性越高。
本說明書中之「熔點」為藉由差示掃描熱量分析計， 以昇溫速度10℃/分進行測定時的自固體狀變化至液狀時的吸熱波峰之波頂溫度。上述熔點為例如使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置，以昇溫速度10℃/分下進行測定。
上述血液改質劑若具有約45℃以下之熔點，在室溫可為液體，亦可為固體，即熔點可在約25℃以上，或亦可約未達25℃，例如可具有約-5℃、約-20℃等熔點。上述血液改質劑之熔點可為約45℃以下之根據如下所示。
上述血液改質劑為於該熔點不存在下限，但該蒸氣壓較低者為佳。上述血液改質劑的蒸氣壓以在1氣壓及25℃下約0.01Pa以下者為佳，約0.001Pa以下為較佳，以約0.0001Pa以下者為更佳。本發明所揭示的吸收性物品因考慮到使用於與人體接觸，上述蒸氣壓以1氣壓及40℃下約0.01Pa以下為佳，以約0.001Pa以下者為較佳，以約0.0001Pa以下者為更佳。因為若蒸氣壓高時，會有保存中會氣化，血液改質劑量會減少，著用時之臭氣等問題。
又，血液改質劑的熔點可配合氣候、著用時間之長度等可分類。例如在平均氣溫為10℃以下的區域，採用具有約10℃以下熔點之血液改質劑時，經血經排泄後，可藉由周圍溫度冷卻，且血液改質劑可穩定地改質血液。
且，吸收性物品在經長時間使用時，血液改質劑之熔點在45℃以下的範圍下較高者為佳。因為不易受到汗、著用時之摩擦等影響，即使長時間著用，以不容易移動血液改質劑。
上述水溶解度在25℃時，於100g之脫離子水中添加0.05g之試料，靜置24小時，經24小時後視必要進行簡單攪拌，由試料是否溶解來判斷是否具有0.05g以下之水溶解度。
且，本說明書中，有關水溶解度之「溶解」中，試料完全溶解於脫離子水中，包含形成均勻混合物之情況、與試料完全乳化之情況。且，所謂「完全」為表示於脫離子水中未存在試料之塊狀。
該技術領域中，將變化血液之表面張力等，使血液迅速吸收作為目的，將表層薄片之表面藉由界面活性劑進行塗佈而進行。然而，因界面活性劑在一般而言水溶解度較高，經界面活性劑塗佈之表層薄片為，容易與血液中之親水性成分(血漿等)混合，換言之有著將血液殘存於表層薄片之功能的傾向。上述血液改質劑因其水溶解度較低，故與過去公知之界面活性劑相異，血液不會殘存於表層薄片，可迅速地移至吸收體。
本說明書中，在25℃中對於100g之水的溶解度有時僅以「水溶解度」稱呼。
上述血液改質劑可具有約0g之水溶解度。因此，對於上述血液改質劑，上述水溶解度之下限為約0g。
作為上述血液改質劑之例子，可舉出具有以下結構之化合物。
(i)烴、(ii)於烴之C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO- )及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物，或(iii)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物。
本說明書中，所謂「烴」表示由碳與氫所成的化合物，鏈狀烴，例如選自石蠟系烴(未含有雙鍵及參鍵，亦稱為烷烴)、烯烴系烴(含有1個雙鍵，亦稱為烯烴)、乙炔系烴(含有1個參鍵，亦稱為炔烴)、及選自雙鍵及參鍵所成群的2個以上鍵結之烴、以及環狀烴，例如芳香族烴、脂環式烴可舉出。
作為上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳，以鏈狀烴為較佳，以石蠟系烴、烯烴系烴、及含有2個以上雙鍵之烴(未含有參鍵)者為更佳，而石蠟系烴為最佳。
上述鏈狀烴中，含有直鏈狀烴及分支鏈狀烴。
對於上述(ii)及(iii)之化合物，插入2個以上醚鍵(-O-)時，醚鍵(-O-)彼此不會鄰接。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中未含有醚鍵連續之化合物(所謂過氧化物)。
又，上述(iii)的化合物中，比烴上之至少1個氫原子由羧基(-COOH)所取代之化合物，烴上的至少1個氫原子由羥基(-OH)所取代之化合物較佳。如表1所示，羧基與經血中之金屬等結合，由無機性值150大幅度上升至400以上，故具有羧基之血液改質劑，在使用時上升至IOB值約0.6，與血球之親和性會有降低之可能性。
上述血液改質劑較佳為具有以下結構之化合物。
(i’)烴、(ii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物、或(iii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物。
對於上述(ii’)及(iii’)之化合物，於插入2個以上之鍵結時，即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的2個以上的鍵結時，各鍵結不會鄰接，於各鍵結之間至少介著1個碳原子。
上述血液改質劑更佳為烴中，每10個碳原子具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下、酯鍵(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下、醚鍵(-O-)約6個以下、羧基(-COOH)約0.8個以下/或羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。
上述血液改質劑更佳為(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯、(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化 合物的醚、(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯、(D)於烴插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)所成群中一者之化合物、(E)聚C3~C6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚、或者(F)鏈狀烴。
以下對(A)~(F)做詳細說明。
〔(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯〕
(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(A)」)中，含有具有4個、3個、或2個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯，上述IOB僅為具有熔點及水溶解度之範圍即可，所有羥基無須被酯化。
作為具有上述2~4個羥基之化合物，例如鏈狀烴四醇，例如烷烴四醇，例如季戊四醇、鏈狀烴三醇，例如烷烴三醇，例如甘油、及鏈狀烴二醇，例如烷烴二醇，例如甘醇可舉出。作為具有上述1個羧基之化合物，例如烴上之1個氫原子由1個的羧基(-COOH)所取代之化合物，例如脂肪酸可舉出。
作為化合物(A)，例如可舉出(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯、(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯、及(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯。
〔(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯，例如有以下式(1)：
的季戊四醇與脂肪酸之四酯、以下式(2)：
的季戊四醇與脂肪酸之三酯、以下式(3)：
的季戊四醇與脂肪酸之二酯、以下式(4)：
的季戊四醇與脂肪酸之單酯可舉出。
(式中，R1~R4各為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH，R3COOH，及R4COOH)，季戊四醇與脂肪酸之酯為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如飽和脂肪酸，例如C2~C30的飽和脂肪酸，例如乙酸(C2)(C2表示碳數，相當於R1C、R2C,R3C或R4C之碳數，以下相同)、丙烷酸(C3)、丁烷酸(C4)及其異構物，例如2-甲基丙烷酸(C4)、戊烷酸(C5)及其異構物，例如2-甲基丁烷酸(C5)、2,2-二甲基丙烷酸(C5)、己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)及其異構物，例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、四癸烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十酸(C20)、二十二酸(C22)、二十四酸(C24)、二十六酸(C26)、二十八酸(C28)、三十酸(C30)等、以及這些異構物(除去上述者)可舉出。
上述脂肪酸可為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸，例如C3~C20的不飽和脂肪酸，例如單不飽和脂肪 酸，例如巴豆酸(C4)、肉荳蔻酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸，例如亞油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等、三不飽和脂肪酸，例如亞麻酸，例如α-亞麻酸(C18)及γ-亞麻酸(C18)、松油酸(C18)、桐油酸，例如α-桐油酸(C18)及β-桐油酸(C18)、蜂蜜酒(C20)、二高-γ-亞麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸，例如十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等、五不飽和脂肪酸，例如二十碳四烯酸(C18)、二十碳五烯酸(C20)等、以及彼等之部分氫加成物可舉出。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考慮到可藉由氧化等改性，以來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯，即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，更具有疏水性，以二酯、三酯或四酯為佳，以三酯或四酯為較佳，而四酯為最佳。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(1)，R1C、R2C、R3C及R4C部分之碳數合計為15時IOB為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，上述碳數之合計約15以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，例如季戊四醇、與 己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)，例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯可舉出。
上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(2)，R1C、R2C及R3C部分的碳數合計為19時IOB成為0.58。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，脂肪酸之碳數合計約19以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(3)，R1C及R2C部分之碳數合計為22時IOB成為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，脂肪酸之碳數合計約22以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯的脂肪酸碳數，即對於上述式(4)，R1C部分之碳數為25時IOB成為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約25以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
且對於上述計算，不考慮到雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支之影響。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯的販賣品，Yunisuta H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)可舉出。
〔(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯，例如以下式(5)：
的甘油與脂肪酸之三酯、以下式(6)：
的甘油與脂肪酸之二酯、及以下式(7)：
(式中，R5~R7各為鏈狀烴)
的甘油與脂肪酸之單酯可舉出。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)，甘油與脂肪酸之酯僅為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸可舉出，考慮到藉由氧化等進行改性之可能性時，來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯，即甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述甘油與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，使 其更疏水性時，以二酯或三酯為佳，而三酯為較佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱為三酸甘油酯，例如甘油與辛烷酸(C8)之三酯、甘油與癸烷酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種的脂肪酸之三酯、以及彼等之混合物可舉出。
作為上述甘油與2種以上的脂肪酸的三酯，例如甘油與辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)及十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、四癸烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及十八烷酸(C18)之三酯等可舉出。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯，欲使熔點為約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計約40以下為佳。
又，上述甘油與脂肪酸之三酯中，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即對於式(5)，R5C、R6C及R7C部分之碳數合計為12時IOB成為0.60。因此，上述甘油與脂肪酸之三酯中，脂肪酸之碳數合計約12以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂的脂肪，因其為構成人體之成分，故由安全性之觀點來看為佳。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯的販賣品，有三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panasate800、Panasate800B及 Panasate810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上為日油股份有限公司製)等可舉出。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱為雙甘油酯，例如甘油與癸烷酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種的脂肪酸之二酯、以及彼等之混合物可舉出。
上述甘油與脂肪酸之二酯中，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計，即對於式(6)，R5C及R6C部分的碳數合計為16時IOB成為0.58。因此，上述甘油與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計約16以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱為單甘油酯，例如甘油的十八烷酸(C18)單酯、甘油的二十二酸(C22)單酯等可舉出。
上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數，即對於式(7)，R5C部分的碳數為19時IOB成為0.59。因此，上述甘油與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約19以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
〔(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯〕
作為上述鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯，例如C2~C6的鏈狀烴二醇，例如C2~C6的甘醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯可舉 出。
具體而言，作為上述鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯，例如以下式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(式中，k為2~6的整數，而R8及R9各為鏈狀烴)
的C2~C6甘醇與脂肪酸之二酯、及以下式(9)：R8COOCkH2kOH (9)
(式中，k為2~6的整數，而R8為鏈狀烴)
的C2~C6甘醇與脂肪酸之單酯可舉出。
上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯中，作為必須酯化的脂肪酸(對於式(8)及式(9)，相當於R8COOH及R9COOH)，若C2~C6甘醇與脂肪酸之酯可滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如對於「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」所列舉的脂肪酸，即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸可舉出，若考慮藉由氧化等進行改性之可能性，以飽和脂肪酸為佳。
式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R8C及R9C部分之碳數合計為6時，IOB成為0.6。因此，式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，上述碳數合計約6以上時，滿足IOB為約0~約0.6之要件。又，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，R8C部分之碳數為12時，IOB成為0.57。因此，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約12以上時，滿足IOB約0~約0.6的要件。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，考慮到藉由氧化等進行改性之可能性時，來自飽和脂肪酸的C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，即C2~C6甘醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，使其進一步疏水性時，來自碳數大的甘醇之甘醇與脂肪酸之酯，例如來自丁二醇、戊二醇或己二醇的甘醇與脂肪酸之酯為佳。
且，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，使其更疏水性時，以二酯者為佳。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如compoleBL、compoleBS(以上為日油股份有限公司製)等可舉出。
〔(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚〕
(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚(以下有時稱為「化合物(B)」)中含有具有4個、3個、或2個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚，僅具有上述IOB、熔點及水溶解度之範圍者，所有羥基可不被醚化。
作為具有上述2~4個羥基之化合物，於「化合物(A)」中所列舉者，例如季戊四醇、甘油、及甘醇可舉出。
作為上述具有1個羥基之化合物，例如烴的1個氫原子可由1個羥基(-OH)所取代之化合物，例如脂肪族1元醇，例如飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇可舉出。
作為上述飽和脂肪族1元醇，例如C1~C20的飽和脂肪族1元醇，例如甲基醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物，例如異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物，例如sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物，例如2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二烷基醇(C12)、四癸基醇(C14)、十六烷基醇(C16)、十七烷基醇(C17)、十八烷基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)、以及彼等未列舉的異構物可舉出。
作為上述不飽和脂肪族1元醇，上述飽和脂肪族1元醇的C-C單鍵的1個由C=C雙鍵所取代者，例如油醇可舉出，例如由新日本理化股份有限公司所購得之理可爾系列及安潔可歐耳系列。
作為化合物(B)，例如(B1)鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚，例如單醚、二醚、三醚及四醚、較佳為二醚、三醚及四醚，更佳為三醚及四醚，而最佳為四醚、(B2)鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚，例如單醚、二醚及三醚，較佳為二醚及三醚，而更佳為三醚、以及(B3)鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚，例如單醚及二醚，而較 佳為二醚可舉出。
作為上述鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚，例如以下式(10)~(13)：
(式中，R10~R13各為鏈狀烴。)
的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚可舉出。
作為上述鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚，例如以下式(14)~(16)：
(式中，R14~R16各為鏈狀烴。)
的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚可舉出。
作為上述鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚，有以下式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)
(式中，n為2~6的整數，而R17及R18各為鏈狀烴)
的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之二醚、及以下式(18)：R17OCnH2nOH (18)
(式中，n為2~6的整數，而R17為鏈狀烴)
的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之單醚可舉出。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(10)，R10、R11、R12及R13部分的碳數合計為4時IOB成為0.44。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚中，脂肪族1元醇的碳數的合計約4以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(11)，R10、R11及R12部分的碳數合計為9時IOB成為0.57。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(12)，R10及R11部分的碳數合計為15時IOB成為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中脂肪族1元醇的碳數合計約15以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，即對於上述式(13)，R10部分的碳數為22時IOB成為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約22以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
又，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於式(14)，R14、R15及R16部分的碳數合計為3時IOB成為0.50。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中脂肪族1元醇的碳數合計約3以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於式(15)，R14及R15部分的碳數合計為9時IOB成為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，構成甘油與脂肪 族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，即對於式(16)，R14部分的碳數為16時IOB成為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約16以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，R17及R18部分的碳數合計為2時，IOB為0.33。因此，式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計為2以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。又，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，R17部分的碳數為8時，IOB為0.60。因此，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約8以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
作為化合物(B)可由具有2~4個羥基之化合物與具有脂肪族1元醇等1個羥基之化合物在酸觸媒存在下使其脫水縮合後而生成。
〔(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯〕
(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(C)」)中含有與具有4個、3個或2個羧基之化合物、與具有1個羥基之化合物之酯，僅為具有上述之IOB、熔點及水溶解度之範圍者，所有羧基可無須被酯化。
作為具有上述2~4個羧基之化合物，例如具有2~4個羧基之鏈狀烴，例如鏈狀烴二羧酸，例如烷烴二羧酸，例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸，例如烷烴三羧酸，例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸，例如烷烴四羧酸，例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸可舉出。
又，具有上述2~4個羧基之化合物中，含有具有2~4個羧基之羥酸，例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等可舉出，具有2~4個羧基之烷氧酸，例如O-乙醯基檸檬酸可舉出，及具有2~4個羧基之羰酸。
作為上述具有1個羥基之化合物，在「化合物(B)」之項目所列舉者，例如脂肪族1元醇可舉出。
作為化合物(C)，(C1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯，例如單酯、二酯、三酯及四酯，較佳為二酯、三酯及四酯，更佳為三酯及四酯，而更佳為四酯、(C2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯，例如單酯、二酯及三酯，較佳為二酯及三酯，而更佳為三酯、以及(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯，例如單酯及二酯，較佳為二酯可舉出。
作為化合物(C)之例子，有己二酸二辛基、蘋果酸二異硬脂基、檸檬酸三丁基、O-乙醯基檸檬酸三丁基等可舉出且已被販賣。
〔(D)於烴插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任一者1個之化合物〕
作為(D)於烴中插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任一者1個的化合物(以下有時稱為「化合物(D)」)，有(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(D2)二烷酮、(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(D4)二烷基碳酸酯可舉出。
〔(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚〕
作為上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，有以下式(19)：R19OR20 (19)
(式中，R19及R20各為鏈狀烴)
化合物可舉出。
作為構成上述醚之脂肪族1元醇(對於式(19)，相當於R19OH及R20OH)，上述醚為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如「化合物(B)」的項目中所列舉之脂肪族1元醇可舉出。
脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚中，構成該醚之脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(19)，R19及R20部分的碳數合計為2時IOB成為0.50，故若該碳數合計為約2以上時可滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為6程度中，水溶解度約2g之高值，由蒸氣壓之觀點來看亦有問題。欲使水溶解度滿足約0.05g以下之要件時，上述碳數合計為約8以上者為佳。
〔(D2)二烷酮〕
作為上述二烷酮，有以下式(20)：R21COR22 (20)
(式中，R21及R22各為烷基)
化合物可舉出。
上述二烷酮中，欲使R21及R22的碳數合計為5時IOB成為0.54時，若該碳數合計為約5以上，滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為5程度中，水溶解度為約2g之高值。因此，欲滿足水溶解度約0.05g以下之要件時，上述碳數合計為約8以上者為佳。又，若考慮到蒸氣壓時，上述碳數約10以上者為佳，而約12以上者為較佳。
且，上述碳數合計為約8時，例如5-壬酮中，熔點約-50℃，蒸氣壓在20℃下約230Pa。
上述二烷酮除可購買得到以外，可藉由公知方法，例如將第二級醇以鉻酸等進行氧化而得到。
〔(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯〕
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，例如以下式(21)：R23COOR24 (21)
(式中，R23及R24各為鏈狀烴)
化合物可舉出。
作為上述構成酯之脂肪酸(對於式(21)，相當於R23COOH)，例如「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即有飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸可舉出，若考慮到藉由氧化等進行改性之可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為構成上述酯之脂肪族1元醇(對於式(21)，相當於R24OH)，例如「化合物(B)」的項目中所列舉之脂肪族1元醇可舉出。
且，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯中，脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計，即對於式(21)，欲使R23C及R24部分的碳數合計為5時IOB成為0.60，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯中，於R23C及R24部分的碳數合計為約5以上時，滿足上述IOB之要件。然而，例如上述碳數合計為6的乙酸丁酯中，蒸氣壓超過2000Pa之高值。因此，若考慮到蒸氣壓時，上述碳數合計為約12以上時為佳。且若上述碳數合計為約11以上，可滿足水溶解度約0.05g以下之要件。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例子，例如十 二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)之酯、四癸烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)之酯等可舉出，作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的販賣品，例如有ErekutolWE20、及ErekutolWE40(以上為日油股份有限公司製)可舉出。
〔(D4)二烷基碳酸酯〕
作為上述二烷基碳酸酯，有以下式(22)：R25OC(=O)OR26 (22)
(式中，R25及R26各為烷基)
化合物可舉出。
上述二烷基碳酸酯中，欲使R25及R26的碳數合計為6時IOB成為0.57，若R25及R26的碳數合計為約6以上時，滿足IOB之要件。
若考慮到水溶解度時，R25及R26的碳數合計為約7以上時為佳，而約9以上者為較佳。
上述二烷基碳酸酯除可購得以外，可藉由光氣與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應而合成。
〔(E)聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚〕
作為上述聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚(以下有時稱為化合物(E))，(E1)聚C2~C6烷二醇、(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯、(E3)聚C2~C6烷二醇 與脂肪族1元醇之醚、(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、及(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚可舉出。如以下說明。
〔(E1)聚C2~C6烷二醇〕
(E1)聚C2~C6烷二醇中不僅含有單一的甘醇的均聚物，亦含有2種以上的甘醇的共聚物及無規聚合物。作為甘醇種，有C2~C6烷二醇可舉出，即乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、或己二醇可舉出。作為上述甘醇種，由減低聚C2~C6烷二醇的IOB之觀點來看，以丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇者為佳，以丁二醇、戊二醇或己二醇者為較佳。
且，本說明書中，所謂「聚C2~C6烷二醇」為C2~C6烷二醇，即可選自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇及己二醇所成群之任一種均聚物、選自上述群之2種以上共聚物、或選自上述群之2種以上的無規聚合物。
上述聚C2~C6烷二醇為均聚物時，聚C2~C6烷二醇係由以下式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)
所示。
且，經本發明者確認結果，聚乙二醇(對於式(23)，相當於m=2之情況)為n≧45(約超過分子量2,000)時，雖滿足約0~約0.60之IOB的要件，但即使 分子量超過4,000之情況下，未能滿足水溶解度之要件。因此，考慮到(E1)聚C2~C6烷二醇中不含有乙二醇的均聚物，乙二醇作為與其他甘醇之共聚物或無規聚合物，必須含於(E1)聚C2~C6烷二醇。
因此，於式(23)之均聚物中，含有丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的均聚物。
由上述得知，對於式(23)，m約3~約6，而約4~約6時為較佳，n為1以上。
對於上述式(23)，n之值係如具有聚C2~C6烷二醇約0~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、與對於25℃的水100g之約0.05g以下的水溶解度之值。
例如式(23)為聚丙二醇(m=3)時，於n=12時IOB為0.58。因此，式(23)為聚丙二醇(m=3)時，m≧約12時滿足上述IOB之要件。
又，式(21)為聚丁二醇(m=4)時，於n=7時IOB為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4)時，n≧約7時滿足上述IOB之要件。
由OB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚C4~6烷二醇的重量平均分子量較佳為約200~約10,000，更佳為約250~約8,000，而最佳為約250~約5,000之範圍。
又，由OB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚C3烷二醇，即聚丙二醇的重量平均分子量較佳為約1,000~約10,000，更佳為約3,000~約8,000，而最佳為約4,000~約5,000之範圍。上述重量平均分子量未達約1,000時， 因未滿足水溶解度之要件，而重量平均分子量越大，特別有著吸收體移行速度及表層薄片的白度提高之傾向。
作為上述聚C2~C6烷二醇的販賣品，例如優你歐路(商標)D-1000,D-1200,D-2000,D-3000,D-4000,PB-500,PB-700,PB-1000及PB-2000(以上為日油股份有限公司製)可舉出。
〔(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯〕
作為上述聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」的項目所說明之聚C2~C6烷二醇的OH末端的一方或兩方由脂肪酸所酯化者，即單酯及二酯可舉出。
對於聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯，作為必須經酯化之脂肪酸，例如有「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」所列舉之脂肪酸，即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸可舉出，若考慮到藉由氧化等進行改性之可能性，以飽和脂肪酸為佳。
作為上述聚C3~C6烷二醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如WILBRIDEcp9(日油股份有限公司製)可舉出。
〔(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚〕
作為上述聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」的項目所說明之聚C2~C6烷二醇的OH末端之一方或兩方藉由脂肪族1元醇所醚化 者，及單醚及二醚可舉出。
對於聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚，作為必須經醚化之脂肪族1元醇，例如有「化合物(B)」之項目所列舉之脂肪族1元醇可舉出。
〔(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯〕
對於上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯，作為必須酯化的聚C2~C6烷二醇，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」之項目所說明之聚C2~C6烷二醇可舉出。又，作為必須酯化之鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸，有「化合物(C)」的項目所說明者可舉出。
上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯除可購得以外，可藉由於鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸將C2~C6烷二醇以公知條件下進行聚縮合而製造。
〔(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚〕
對於上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚，作為必須醚化之聚C2~C6烷二醇，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」之項目所說明之聚C2~C6烷二醇可舉出。又，作為必須醚化之鏈狀烴四醇、鏈 狀烴三醇、及鏈狀烴二醇，有「化合物(A)」之項目所說明者，例如季戊四醇、甘油、及甘醇可舉出。
作為上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚之販賣品，例如優你路普(商標)5TP-300KB，以及優你歐路(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份有限公司製)可舉出。
優你路普(商標)5TP-300KB係由季戊四醇1莫耳縮聚合丙二醇65莫耳與乙二醇5莫耳之化合物，該IOB為0.39，熔點為未達45℃，而水溶解度未達0.05g。
優你歐路(商標)TG-3000為於甘油1莫耳中聚縮合丙二醇50莫耳之化合物，該IOB為0.42，熔點為未達45℃，水溶解度為未達0.05g，而重量平均分子量約3,000。
優你歐路(商標)TG-4000為於甘油1莫耳聚縮合丙二醇70莫耳之化合物，該IOB為0.40，熔點為未達45℃，水溶解度為未達0.05g，而重量平均分子量約4,000。
上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚。又可由於鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇將C2~C6烷二醇以公知條件下進行聚縮合而製造。
〔(F)鏈狀烴〕
上述鏈狀烴因上述無機性值為0，IOB為0，而水溶解度幾乎為0g，故僅熔點為約45℃以下者可含於上述血液改質劑。作為上述鏈狀烴，例如(F1)鏈狀烷烴，例如 直鏈烷烴及支鏈烷烴可舉出，例如直鏈烷烴時，若考慮到熔點約45℃以下時，基本上含有碳數22以下者。又，若考慮到蒸氣壓，基本上含有碳數13以上者。於支鏈烷烴之情況時，比起直鏈烷烴，對於同一碳數，因有熔點變低之情況，故含有碳數22以上者。作為上述烴之販賣品，例如PARLEAM6(日油股份有限公司)可舉出。
上述血液改質劑雖與實施例同時做詳細討論，但考慮為具有降低血液黏度及表面張力之機制。吸收性物品所吸收之經血與一般血液做比較，因含有子宮內膜壁等蛋白質，此等血球彼此間會產生如聯繫般的作用，容易成為血球呈錢串之狀態。因此，吸收性物品所吸收之經血容易成為高黏度，若表層薄片為不織布時，經血會在纖維之間容易阻塞，著用者容易感到黏沾感，而在表層薄片表面上經血會擴散變的容易外漏。
本發明所揭示的吸收性物品中，表層薄片因含有考慮到具有降低血液黏度及表面張力之機制的血液改質劑，於表層薄片的纖維之間，經血不容易阻塞，經血可迅速地自表層薄片移動至吸收體。
又，本發明所揭示的吸收性物品中，因血液改質劑的熔點約45℃以下，故在常溫(25℃)下不管為液體或固體，與約30~約40℃之體液接觸時會液化(或成為液體)，容易溶解於體液中。
且，IOB約0~約0.60之血液改質劑因有機性高，且容易埋入血球之間，故可使血球穩定化，可使血球不容易 形成錢串結構。
上述改質劑因可使血球穩定化，且使血球不容易形成錢串結構，故吸收體容易吸收經血。例如，在丙烯酸系高吸收聚合物，所謂含有SAP之吸收性物品中，吸收經血時，經錢串之血球會覆蓋SAP表面，使得SAP之吸收性能不容易發揮為已知，但藉由穩定化血球，可使SAP之吸收性能容易發揮。又，與紅血球之親和性高的血液改質劑，因保護紅血球膜，使得紅血球不容易被破壞。
上述吸收性物品中，表層薄片為含有上述血液改質劑較佳約1~約30g/m2，更佳為約2~約20g/m2，最佳為約3~約10g/m2之基重範圍。血液改質劑之基重若比約1g/m2低時，血液改質效果會有不充分的傾向，而若血液改質劑基重過多時，著用中的黏沾感會有增加的傾向。
上述血液改質劑的塗佈方法並無特別限制，視必要經加熱，例如可藉由非接觸式塗佈機，例如螺旋塗佈機、簾式塗佈機、噴霧塗佈機、浸漬塗佈機等、接觸式塗佈機等進行塗佈。由液滴狀或粒子狀之改質劑可均勻地分散於全體、及對資材不會造成損害之觀點來看，以非接觸式塗佈機為佳。又，上述血液改質劑在室溫為液體時可直接加熱或欲降低黏度而加熱，而在室溫為固體時，加熱至液化後可使用控制細縫HMA槍進行塗佈。藉由提高控制細縫HMA槍的空氣壓，可塗佈微粒子狀血液改質劑。
上述血液改質劑可在製造表層薄片時進行塗佈，或對於製造吸收性物品之生產線上進行塗佈。由抑制設備投資 之觀點來看，對於吸收性物品之生產線以塗佈血液改質劑為佳，欲抑制血液改質劑經脫落而污染到生產線，於生產線之川下步驟，具體為將製品封入各包裝之前，塗佈血液改質劑為佳。
表層薄片可塗佈親水劑，或使其混合後經親水化處理為佳。若原本的材料即具有親水性時，且具有約0~約0.60的IOB，因塗佈有機性高且親油性之改質劑時，親油性區域與親水性區域成為稀疏共存。藉此，對於由親水性成分(血漿等)與親油性成分(血球等)所成之經血，可發揮一定吸收性能。
上述血液改質劑具有約2,000以下之重量平均分子量者為佳，而具有1,000以下之重量平均分子量為較佳。重量平均分子量若變高，血液改質劑的黏度難以降至適合塗佈之黏度，必須再以溶劑進行稀釋。又，數平均分子量若變大，於血液改質劑會產生脫黏性，對著用者產生不舒服感。
圖1及圖2所示背面薄片3為防止於吸收體4吸收的體液外漏。於背面薄片3中，使用不會透過體液之材料。例如作為背面薄片3，使用疏水性不織布、聚乙烯及聚丙烯等不透水性塑質薄膜或不織布與不透水性塑質薄膜之層合體薄片等。又，將耐水性高之熔噴不織布以強度強之紡黏不織布夾住的SMS不織布作為背面薄片3使用為佳。具有不通過體液之具有通氣性之材料作為背面薄片3使用時，可減低著用時之外漏。
吸收體4為吸收體液並保持。吸收體4為高體積，型不容易破壞，化學性刺激較少者為佳。例如作為吸收體4，可使用由絨毛狀木漿或者氣流成網法纖維不織布與高吸收性聚合物(SAP)所成的複合吸收體。該複合吸收體可由衛生紙等液透過性的材料所覆蓋。
又，取代上述複合吸收體之絨毛狀木漿，例如可使用化學木漿、纖維素纖維、嫘縈及乙酸酯等人工纖維素纖維。上述複合吸收體中之木漿等吸收性纖維的基重較佳為100g/m2以上，800g/m2以下，上述複合吸收體中之高吸收性聚合物的質量比為將吸收性纖維作為100%時，較佳為10%以上，65%以下。覆蓋上述複合混合體之衛生紙等的液透過性材料之基重較佳為12g/m2以上，30g/m2以下。
作為上述複合混合體的氣流成網法纖維不織布，例如使用將木漿與合成纖維進行熱融著後將不織布或木漿與合成纖維以黏合劑固著的不織布。
上述複合吸收體的高吸收性聚合物為具有水溶性高分子以適度交聯之三次元網孔結構。該吸收性聚合物為對於吸收水前的吸收性聚合物之體積，吸收30~60倍之水。然而，該吸收性聚合物於本質上為水不溶性。又，該吸收性聚合物即使施予多少壓力，一旦吸收的水不會脫離。作為該吸收性聚合物，例如使用澱粉系、丙烯酸系或胺基酸系粒子狀或纖維狀的聚合物。
吸收體的形狀及結構可視必要而做改變，吸收體4之全吸收量必須要對應作為吸收性物品1之設計插入量及所 望用途。又，吸收體4之尺寸或吸收能力等對應用途而變動。
翅膀部5為欲將吸收性物品1安定地固定於內褲而設置於吸收性物品1。將翅膀部5於內褲之外面側折疊後，介著黏著部6貼合於內褲褲襠部，可將吸收性物品1安定地固定於內褲。
黏著部6為將吸收性物品1固定於內褲之褲襠部。作為形成黏著部6之黏著劑，例如可使用苯乙烯系聚合物、黏著賦予劑、可塑劑中任一為主成分者為佳。作為苯乙烯系聚合物，可舉出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等，彼等中可僅使用1種，亦可混合這些2種以上之聚合物使用。彼等中，由熱安定性良好的觀點來看，以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物為佳。
又，作為黏著賦予劑及可塑劑，在常溫下使用固體的有機化合物為佳。黏著賦予劑中，例如可舉出C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、二環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等，可塑劑中，例如可舉出磷酸三甲苯酯、鄰苯二甲酸二丁基、鄰苯二甲酸二辛基等單體可塑劑以外，亦可舉出乙烯聚合物或如聚酯之聚合物可塑劑等。
藉由將藉由熱壓花之表層薄片2接合於背面薄片3，於吸收性物品1之長方向兩側形成密封部7。
其次參照圖4，說明本發明的一實施形態中表層薄片之製造方法。圖4為本發明的一實施形態中之表層薄片2的製造方法所使用之表層薄片製造裝置100之說明圖。表層薄片製造裝置100為含有延伸齒輥130及血液改質劑塗佈噴霧140。又，表層薄片2的製造方法為含有準備由樹脂薄膜層與纖維集合層所成的複合薄片之步驟、齒輪延伸步驟及血液改質劑塗佈步驟。
在準備由樹脂薄膜層與纖維集合層所成的複合薄片之步驟中，由不圖示之複合薄片的輥所供給之複合薄片103供給於延伸齒輥130。複合薄片103為於例如於衛生紙薄片(將衛生紙作成薄片狀者)等纖維薄片壓出樹脂而成為層合體，於纖維薄片上形成樹脂薄膜層而製作。
在齒輪延伸步驟中，藉由於延伸齒輥130通過複合薄片103，於複合薄片103形成突條部，於複合薄片的樹脂薄膜層形成開口部。圖5(a)表示延伸齒輥130的上段齒輥131圖。圖5(b)表示上段齒輥131的外圍面上所配置之齒輪齒133的說明圖。齒輪齒133為表示上段齒輥131往圓周方向延伸。複合薄片103通過延伸齒輥130時，欲防止樹脂薄膜103因齒輪齒133之角而被切斷，齒輪齒133之角倒角成R狀。
齒輪齒133之寬例如0.3~0.5mm，鄰接齒輪齒133之間的距離例如1.0~1.2mm。且，齒輥130的下段齒輥132為與上段齒輥131同樣形狀，故省略下段齒輥132之詳細說明。上段齒輥131的齒輪齒133與下段齒輥132之 齒輪齒咬合的部分中之上段齒輥131的徑方向長度，即咬入深度，例如為1.25mm。上段齒輥131的齒輪齒133與下段齒輥132之齒輪齒咬合時的上段齒輥131之齒輪齒133與下段齒輥132的齒輪齒之間的空隙例如為0.25~0.45mm。
複合薄片103通過延伸齒輥130時，複合薄片103彎曲成略波狀，往機械方向延伸，於寬方向並列的複數突條部形成於複合薄片103。
其次，參照圖6，於延伸齒輥130通過樹脂薄膜103時，於複合薄片103的樹脂薄膜層形成開口部之原理做說明。且，該原理並未限定本發明。
複合薄片103為以上段齒輥131的齒輪齒133與下段齒輥132之齒輪齒134咬合的部分105進行延伸。
纖維集合層容易被基材破壞，纖維集合層之拉伸強度對於樹脂薄膜層的拉伸強度較為低。直到纖維集合層被基材破壞為止，延伸複合薄片103時，於衛生紙層被基材破壞之部分經一體化的樹脂薄膜層亦一起被破壞，於樹脂薄膜層形成開口部。
詳細而言，纖維集合層的表面為平滑性較低，於纖維集合層的表面形成小凹凸起伏。因此，於樹脂薄膜層產生與纖維集合層之間的接著力較強部分與較弱部分。與纖維集合層之接著力較強部分之樹脂薄膜層為，一直到纖維集合層被基材破壞為止，延伸複合薄片103時，因與纖維集合層為一體化，故樹脂薄膜層與纖維集合層之基材破壞一 起被破壞而形成開口部。然而，與纖維集合層之接著力較弱部分的樹脂薄膜層為，一直至纖維集合層被基材破壞為止，延伸複合薄片103時，因與纖維集合層之接著被解除，故呈現由纖維集合層離開之狀態。其結果，與纖維集合層之接著力較弱的部分之樹脂薄膜層不會與纖維集合層之基材破壞一起被破壞。因此，於與纖維集合層的接著力較弱的部分之樹脂薄膜層不形成開口部。於纖維集合層的表面，因形成為凹凸的不規則，於樹脂薄膜層形成不規則之大尺寸開口部。
藉此，在受到複合薄片103的延伸之部分105，於複合薄片103形成開口部。藉此，可使自樹脂薄膜層31的開口部34將著用者的體液快速移動至纖維集合層32，可促進自樹脂薄膜層31的開口部34之體液的吸收。
複合薄片103為在上段齒輥131的齒輪齒133與下段齒輥132的齒輪齒134未咬合的部分106不太會延伸。因此，在複合薄片103中上段齒輥131的齒輪齒133與下段齒輥132的齒輪齒134為未咬合的部分106中，即使複合薄片103通過延伸齒輥130，亦未形成開口部。
複合薄片103的上段齒輥131之齒輪齒133與下段齒輥132的齒輪齒134為未咬合的部分106為，對應表層薄片2的突條部21之頂部23及底部22(參照圖3)。複合薄片的上段齒輥131之齒輪齒133與下段齒輥132的齒輪齒134咬合部分105對應表層薄片2的突條部21之壁部24(參照圖3)。因此，於表層薄片2的突條部21之頂部 23及底部22沒有開口部34，於表層薄片2的突條部21之壁部24設有開口部34。
於樹脂薄膜層形成開口部的表層薄片之皮膚側的顯微鏡照片如圖7所示。圖7(a)表示於突條部的延長方向並列複數開口部的表層薄片之皮膚側顯微鏡照片。圖7(b)表示具有開口部之突條部的壁部之表層薄片的皮膚側顯微鏡照片。圖7(c)表示薄膜樹脂層之開口部的表層薄片之皮膚側的顯微鏡照片。
於樹脂薄膜層形成開口部之表層薄片的著衣側之顯微鏡照片如圖8所示。圖8(a)表示經基材破壞的纖維集合層、與形成開口部之樹脂薄膜層的表層薄片之著衣側顯微鏡照片。圖8(b)表示覆蓋樹脂薄膜層之開口部，經基材破壞之纖維集合層的纖維之表層薄片的著衣側顯微鏡照片。
於血液改質劑塗佈步驟中，使用血液改質劑塗佈噴霧140，於經齒輪延伸之複合薄片104的樹脂薄膜層側面上塗佈上述血液改質劑141，於複合薄片104形成血液改質劑層。血液改質劑的塗佈量以0.5g/m2以上，10.0g/m2以下為佳，以1.0g/m2以上，6.0g/m2以下為更佳。亦可於複合薄片104之全面塗佈血液改質劑，或亦可僅在對應吸收性物品中著用者的體液所排出的區域，塗佈血液改質劑於複合薄片。且，在血液改質劑塗佈步驟中，藉由使用血液改質劑塗佈噴霧140進行噴霧，於複合薄片104塗佈血液改質劑141，亦可藉由印刷法、浸漬法等其他塗佈方法塗 佈血液改質劑於複合薄片104。對於血液改質劑塗佈步驟，藉由於複合薄片104塗佈血液改質劑，自開口部34進入於纖維集合層32的血液改質劑覆蓋纖維集合層32之纖維。
且，在血液改質劑塗佈步驟中，使用血液改質劑塗佈噴霧140，於經齒輪延伸的複合薄片104之纖維集合層側面上亦可進一步塗佈上述血液改質劑。藉此，可於纖維集合層全體塗佈血液改質劑，可進一步減少殘存於纖維集合層之經血量。
以上說明僅為一例子，本發明並未受限於上述實施形態。
實施例
以下舉出例子，對本發明做說明，但本發明並非受限於此等例子者。
藉由血液改質劑，體液不殘存於藉由血液改質劑覆蓋的纖維集合層32，移動至吸收體4並於吸收體4被吸收，此可由使用藉由血液改質劑覆蓋的不織布之表層薄片做確認。藉由血液改質劑，體液不會殘存於不織布的表層薄片而於吸收體被吸收時，纖維集合層32之情況亦相同，體液不會殘存於纖維集合層32，於吸收體被吸收。
〔例1〕 〔回滲率及吸收體移行速度之評估〕
準備販賣品之生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由，由以親水劑處理之熱風不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基重：35g/m2)所形成之表層薄片、由熱風不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基重：30g/m2)所形成之第二薄片、木漿(基重：150~450g/m2，中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m2)及作為中心突起含有衛生紙之吸收體、經撥水劑處理之側邊薄片、與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片所形成者。
以下列舉出使用於實驗之血液改質劑。
〔(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯〕
．Yunisuta H-408BRS，日油股份有限公司製
四2-乙基己烷酸季戊四醇
．Yunisuta H-2408BRS-22，日油股份有限公司製
四2-乙基己烷酸季戊四醇與二2-乙基己烷酸新戊二醇之混合物(58：42、重量比)
〔(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯〕
．Cetiol SB45DEO,CognisJapan股份有限公司製
脂肪酸為油酸或硬脂基酸之甘油與脂肪酸之三酯
．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸約以37： 7：56的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸及C12的脂肪酸約以44：56的重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯
．Panasate810s，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸約以85：15的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．Panasate800，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為辛烷酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯
．Panasate800B，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為2-乙基己烷酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯
．NA36，日油股份有限公司製
C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之雙方)約以5：92：3的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸：C14的脂肪酸：C16的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之雙方)約以4：8：60：25：3的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．SOY42，日油股份有限公司製
C14的脂肪酸：C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之雙方)約以 0.2：11：88：0.8的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．辛酸雙甘油酯，日油股份有限公司製
脂肪酸為辛烷酸之甘油與脂肪酸之二酯
〔(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯〕
．compoleBL，日油股份有限公司製
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯
．compoleBS，日油股份有限公司製
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯
．Yunisuta H-208BRS，日油股份有限公司製
二2-乙基己烷酸新戊二醇
〔(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯〕
．己二酸二辛酯，和光純藥工業製
〔(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯〕
．ErekutolWE20，日油股份有限公司製
十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)之酯
．ErekutolWE40，日油股份有限公司製
四癸烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)之酯
〔(E1)聚C2~C6烷二醇〕
．優你歐路D-1000(優你歐路皆由日油股份有限公司 製)
重量平均分子量約1,000的聚丙二醇
．優你歐路D-1200
重量平均分子量約1,200的聚丙二醇
．優你歐路D-3000
重量平均分子量約3000的聚丙二醇
．優你歐路D-4000
重量平均分子量約4000的聚丙二醇
．優你歐路PB500
重量平均分子量約500的聚丁二醇
．優你歐路PB700
重量平均分子量約700的聚氧丁烯聚氧丙二醇
．優你歐路PB1000R
重量平均分子量約1000的聚丁二醇
〔(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯〕
．WILBRIDEcp9，日油股份有限公司製
兩末端的OH基為藉由十六烷酸(C16)進行酯化之重量平均分子量約1,100的聚丁二醇
〔(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之醚〕
．優你路普MS-70K，日油股份有限公司製
聚丙二醇的硬脂基醚，約15的重複單位
〔(F1)鏈狀烷烴〕
．PARLEAM6，日油股份有限公司製
共聚合流動異石蠟、異丁烯及n-丁烯，其次加成氫所生成之支鏈烴、聚合度：約5~約10
〔其他〕
．NA50，日油股份有限公司製
於NA36加成氫，降低來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率之甘油與脂肪酸之三酯
．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份有限公司製
辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)約以85：15的重量比含有的甘油與脂肪酸之單酯
．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，CognisJapan股份有限公司製
．優你歐克斯HC60，日油股份有限公司製
聚氧乙烯硬化蓖麻油
．WILBRIDEs753，日油股份有限公司製
聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧丁烯甘油
．檸檬酸異丙酯，東京化成工業製
．優你歐路D-400
重量平均分子量約400的聚丙二醇
．優你歐路TG-330，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約6的重複單位，重量平均分子量：約330
．優你歐路TG-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約1000
．優你路普DGP-700，日油股份有限公司製
聚丙二醇的二甘油醚，約9的重複單位，重量平均分子量：約700
．PEG1500，日油股份有限公司製
重量平均分子量約1,500~約1,600的聚乙二醇
．非離子S-6，日油股份有限公司製
聚氧乙烯單硬脂酸酯、約7的重複單位、重量平均分子量：約600
．凡士林，CognisJapan股份有限公司製
來自石油之烴、半固體
上述試料的IOB、熔點及水溶解度如表2所示。
且，水溶解度係依據上述方法進行測定，於100g的脫鹽水中添加20.0g，於24小時後溶解之試料評估為「20g<」，而於100g的脫鹽水溶解0.05g，但不溶解1.00g的試料評估為0.05~1.00g。
又，有關熔點，「<45」表示熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉的表層薄片之皮膚接觸面以上述血液改質劑進行塗佈。將各血液改質劑在血液改質劑於室溫為液體時則直接進行下述塗佈，若血液改質劑在室溫為固體時，加熱至熔點+20℃，其次使用控制細縫HMA槍，使各血液改質劑微粒化，於表層薄片之皮膚接觸面塗佈至 基重約5g/m2。
對於例1，表層薄片含有血液改質劑之範圍如圖9所示。如圖9所示，例1中，生理用衛生棉200的表層薄片220之幾乎全面含有血液改質劑，其為血液改質劑含有區域240。且對於圖9，符號230表示壓搾部。
〔試驗方法〕
於含有各血液改質劑之表層薄片上，放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm，125g，於中央有開40mm×10mm的洞)，自上述洞，將37±1℃的馬EDTA血(於馬的血液中與防止凝結，添加伸乙基二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」)者)3g，使用微量滴管滴入(第1次)，1分鐘後，將37±1℃的馬EDTA血3g，自壓克力板之洞，以微量滴管再度滴入(第2次)。
第2次的血液滴下後，馬上取出上述壓克力板，在滴下血液的地方，放置濾紙(50mm×35mm)10片，由該上放置重物至壓力為30g/cm2。1分鐘後，取出上述濾紙，由以下式子算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初之濾紙質量)/6
又除回滲率之評估以外，測定第2次血液滴入後，血液自表層薄片移動至吸收體的時間之「吸收體移行速度」。上述吸收體移行速度表示自於吸收體投入血液後，於表層薄片之表面及內部見不到血液的紅色度為止的時 間。
將回滲率與吸收體移行速度之結果表示於以下表2。
又，將吸收體移行速度之試驗後的表層薄片之皮膚接觸面的白度，依據以下基準以目視進行評估。
◎：血液的紅色度幾乎無殘留，無法區分血液所存在的地方與不存在的地方
○：雖有殘留若干血液的紅色度，但不容易無法區分血液所存在的地方與不存在的地方
△：有殘留若干血液的紅色度，可知道血液所存在的地方
×：血液的紅色度直接殘留者
合併結果表示於以下表2。
不具有血液改質劑時，回滲率為22.7%，而吸收體移行速度超過60秒，甘油與脂肪酸之三酯之回滲率皆為7.0%以下，而吸收體移行速度為8秒以下，故得知吸收性能可大幅地被改善。然而，甘油與脂肪酸之三酯中，熔點超過45℃之NA50中，並未見到吸收性能之大幅度改善。
同樣地，具有約0~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、與對於25℃之水100g而言具有約0.05g以下之水溶解度的血液改質劑中，得知吸收性能之大幅度改善。
其次，將No.1~42之生理用衛生棉由複數義工的被驗者使用後，No.1~28之含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到即使吸收經血後，於表層薄片沒有黏沾感，表層薄片亦清爽的回答。特別為得到這些與No.29、32、39、41及42的生理用衛生棉之差異顯著之回答。
又，No.1~28之生理用衛生棉中，特別為No.1~11、15~18及28的含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到吸收經血後之表層薄片的皮膚接觸面並未被血液染成紅色，且不舒服感較少的回答。
〔例2〕
有關動物之各種血液，評估上述回滲率。使用於實驗之血液如以下所示。
〔動物種〕
(1)人類
(2)馬
(3)羊
〔血液種〕
．脫纖維血：採血後，與玻璃珠同時在三角燒杯內進行約5分鐘攪拌者
．EDTA血：於靜脈血65mL中添加12%EDTA．2K生理食鹽液0.5mL者
〔分畫〕
血清或血漿：將各脫纖維血或EDTA血在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後的澄清液
血球：由血液除去血清，將殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗淨，其次添加除去的血清份量的磷酸緩衝生理食鹽液者
塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯至基重約5g/m2以外，與例1同樣地製造出吸收性物品，評估上述各種血液的回滲率。有關各血液之測定進行3次，採用其平均值。
結果如以下表3所示。
與例1所得之馬EDTA血的同樣傾向亦在人類及羊的血液中獲得。又，對於脫纖維血及EDTA血，觀察到同樣傾向。
〔例3〕 〔血液保持性之評估〕
評估含有血液改質劑之表層薄片與未含有血液改質劑之表層薄片之血液保持性。
〔試驗方法〕
(1)於由熱風不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸 酯所成之複合纖維、基重：35g/m2)所形成之表層薄片的皮膚接觸面上，將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制細縫HMA槍使其微粒化，塗佈至基重約5g/m2。又，欲作為比較，準備未塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯者。其次將塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯的表層薄片、與未塗佈的表層薄片之雙方，切成0.2g之尺寸，正確地測定細胞過濾器表層薄片之質量(a)。
(2)將馬EDTA血約2mL由皮膚接觸面側添加後靜置1分鐘。
(3)將細胞過濾器裝於離心管並停止轉動，去除多餘的馬EDTA血。
(4)測定含有細胞過濾器+馬EDTA血之表層薄片的重量(b)。
(5)依據下式，算出表層薄片每1g之當初吸收量(g)。
當初吸收量=〔重量(b)-重量(a)〕/0.2
(6)將細胞過濾器再次裝於離心管，室溫下以約1200G下進行1分鐘離心分離。
(7)測定含有細胞過濾器+馬EDTA血之表層薄片的重量(c)。
(8)依據下式，算出表層薄片每1g的試驗後吸收量(g)。
試驗後吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2
(9)依據下式，算出血液保持率(%)。
血液保持率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量
且，進行3次測定，採用該平均值。
結果如以下表4所示。
其表示含有血液改質劑之表層薄片為血液保持性較低，吸收血液後可迅速地移至吸收體。
〔例4〕 〔含有血液改質劑的血液之黏性〕
將血液改質劑的血液黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)進行測定。於馬脫纖維血添加2質量%的Panasate810s，輕輕攪拌後形成試料，於直徑50mm之平行板載持試料，將間隔設定為100μm，在37±0.5℃測定黏度。於平行板上，對於試料並非均勻剪斷速度，但由機器顯示之平均剪斷速度為10s-1。
含有2質量%之Panasate810s的馬脫纖維血之黏度為5.9mPa．s，另一方面，未含有血液改質劑之馬脫纖維血的黏度為50.4mPa．s。因此，含有2質量%的Panasate810s之馬脫纖維血與未含有血液改質劑之情況相比，得知下降約90%黏度。
血液含有血球等成分，已知具有觸變性之性質，但本發明所揭示的血液改質劑在低黏度區域下，可降低血液之黏度。藉由下降血液之黏度，將吸收之經血可自表層薄片快速移動至吸收體。
上述血液改質劑因可將吸收之經血自表層薄片迅速移動至吸收體，故於馬脫纖維血添加上述血液改質劑2質量%，在37℃及剪斷速度10s-1之條件下測定黏度時，將上述馬脫纖維血的黏度與添加前相比較，至少降至50%為佳，至少降至60%為較佳，至少降至70%為更佳，至少降至80%為最佳。
〔例5〕 〔含有血液改質劑之血液的顯微鏡照片〕
於保鮮膜上採取健常義工之經血，於其中一部份，添加分散於10倍質量的磷酸緩衝生理食鹽水中之Panasate810s至Panasate810s之濃度1質量%。將經血滴於載玻片，蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球之狀態。未含血液改質劑之經血的顯微鏡照片如圖10(a)所示，而含有Panasate810s之經血的顯微鏡照片如圖10(b)所示。
由圖10得知，在未含血液改質劑的經血中，雖紅血球形成錢串等集合塊，但在含有Panasate810s之經血中，紅血球各穩定地分散。因此，血液改質劑在血液中顯示穩定化紅血球之功能。
〔例6〕 〔含有血液改質劑之血液的表面張力〕
將含有血液改質劑之血液的表面張力，使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master500，以吊墜降法進行測定。表面張力為在羊脫纖維血添加所定量的血液改質劑，經充分振動後進行測定。
測定以機器自動化地進行，密度γ藉由以下式求得(參照圖11)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g：重力定數
1/H：由ds/de求得之修正項
ρ：密度
de：最大直徑
ds：藉由滴下端僅de提高之位置的直徑
密度ρ依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」的5.振動式密度試驗方法，以表5所示溫度進行測定。
測定為使用京都電子工業股份有限公司之DA-505。
結果如下述表5所示。
由表5得知，血液改質劑為對於25℃之水100g，具有0.05g以下之水溶解度者，對水之溶解性非常低，可降低血液之表面張力。
藉由降低血液之表面張力，不會將吸收血液保持於表層薄片之纖維間，可快速移動至吸收體。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧翅膀部
6‧‧‧黏著部
21‧‧‧突條部
22‧‧‧底部
23‧‧‧頂部
24‧‧‧壁部
31‧‧‧樹脂薄膜層
32‧‧‧纖維集合層
33‧‧‧改質劑層
34‧‧‧開口部
100‧‧‧表層薄片製造裝置
103,104‧‧‧複合薄片
130‧‧‧延伸齒輥
131‧‧‧上段齒輥
132‧‧‧下段齒輥
133,134‧‧‧齒輪齒
140‧‧‧血液改質劑塗佈噴霧
141‧‧‧血液改質劑
200‧‧‧生理用衛生棉
210‧‧‧表層薄片
230‧‧‧壓搾部
240‧‧‧血液改質劑含有區域
圖1圖1為本發明的吸收性物品之一實施態樣的部分破斷平面圖。
圖2圖2為圖1所示A-A斷線面的模式截面圖。
圖3圖3為本發明的一實施形態之表層薄片的詳細說明圖。
圖4圖4為本發明的一實施形態之表層薄片的製造方法之說明圖。
圖5圖5為本發明的一實施形態之表層薄片的製造方法所使用之延伸齒輥的說明圖。
圖6圖6為藉由延伸齒輥進行延伸的樹脂薄膜之說明 圖。
圖7圖7為於樹脂薄膜層形成開口部之表層薄片的皮膚側之顯微鏡照片。
圖8圖8為於樹脂薄膜層形成開口部之表層薄片的著衣側之顯微鏡照片。
圖9圖9為例1中，表層薄片含有血液改質劑之範圍圖。
圖10圖10為含有或未含有血液改質劑之經血的顯微鏡照片。
圖11圖11為表面張力的測定方法之說明圖。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧翅膀部
7‧‧‧密封部

Claims (31)

  1. 一種吸收性物品，其為具備於皮膚側所設置的液透過性之表層薄片、於著衣側所設置的液體不透過性之背面薄片、與於該表層薄片與該背面薄片之間所設置的液保持性之吸收體者，其特徵為前述表層薄片含有樹脂薄膜層、於該樹脂薄膜層的著衣側所設置的纖維集合層、與該樹脂薄膜層的皮膚側所設置的血液改質劑層，前述表層薄片為具備並列地配置之複數突條部、與於鄰接的該突條部之間所配置之底部，前述突條部為於其側面含有前述樹脂薄膜層於前述突條部之延伸方向具有並列的複數開口部的壁部，前述纖維集合層的纖維藉由前述血液改質劑層之血液改質劑覆蓋，前述血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點，對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。
  2. 如申請專利範圍第1項之吸收性物品，其中前述纖維集合層為塗佈前述血液改質劑者。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為(i)烴、(ii)於烴之C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物，或(iii)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原 子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物；其中對於(ii)或(iii)之化合物，插入2個以上的醚鍵時，醚鍵彼此不會鄰接。
  4. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為(i’)烴、(ii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物、或(iii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物；其中對於(ii’)或(iii’)的化合物，插入2個以上的鍵結時，各鍵結不會鄰接。
  5. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為於烴中每碳原子10個中具有羰鍵(-CO-)1.8個以下、酯鍵(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵(-OCOO-)1.5個以下、醚鍵(-O-)6個以下、羧基(-COOH)0.8個以下且/或羥基(-OH)1.2個以下的化合物。
  6. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化 合物的酯、(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚、(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯、(D)於烴插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1種之化合物、(E)聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚或(F)鏈狀烴。
  7. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯、(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯、(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯、(B1)鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚、(B2)鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚、(B3)鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚、(C1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(C2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(D2)二烷酮、(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(D4)二烷基碳酸酯、(E1)聚C2~C6烷二醇、(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯、(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚、(E4)聚 C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(F1)鏈狀烷烴所成群。
  8. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑具有2000以下之重量平均分子量。
  9. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述纖維集合層含有衛生紙。
  10. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述開口部的開口面積為0.0005mm2以上、1.5mm2以下。
  11. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述樹脂薄膜層的開口率為1%以上，10%以下。
  12. 一種表層薄片，其為使用於吸收性物品的液透過性之表層薄片，其特徵為前述表層薄片含有樹脂薄膜層、該樹脂薄膜層的一面所設置的纖維集合層、與該樹脂薄膜層之其他面所設置的血液改質劑層，前述表層薄片為具備並列地配置之複數突條部、與於鄰接該突條部之間所配置之底部，前述突條部為其側面含有前述樹脂薄膜層於前述突條部之延伸方向具有並列的複數開口部的壁部，前述纖維集合層的纖維藉由血液改質劑層之血液改質劑所覆蓋，前述血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度之表層薄片。
  13. 如申請專利範圍第12項之表層薄片，其中前述纖維集合層為塗佈前述血液改質劑。
  14. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述血液改質劑為(i)烴、(ii)於烴之C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物，或(iii)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物；其中對於(ii)或(iii)的化合物，插入2個以上醚鍵時，醚鍵彼此不會鄰接。
  15. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述血液改質劑為(i’)烴、(ii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物、或(iii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物；其中，對於(ii’)或(iii’)的化合物，插入2個以上鍵結時，各鍵結不會鄰接。
  16. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述血液改質劑為於烴中每碳原子10個中具有羰鍵 (-CO-)1.8個以下、酯鍵(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵(-OCOO-)1.5個以下、醚鍵(-O-)6個以下、羧基(-COOH)0.8個以下且/或羥基(-OH)1.2個以下的化合物。
  17. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述血液改質劑為(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯、(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚、(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯、(D)於烴插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1種之化合物、(E)聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚或(F)鏈狀烴。
  18. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述血液改質劑為選自(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯、(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯、(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯、(B1)鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚、(B2)鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚、(B3)鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚、(C1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(C2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂 肪族1元醇之酯、(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(D2)二烷酮、(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(D4)二烷基碳酸酯、(E1)聚C2~C6烷二醇、(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯、(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚、(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(F1)鏈狀烷烴所成群。
  19. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述血液改質劑具有2000以的重量平均分子量。
  20. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述纖維集合層含有衛生紙。
  21. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述開口部的開口面積為0.0005mm2以上，1.5mm2以下。
  22. 如申請專利範圍第12項或第13項之表層薄片，其中前述樹脂薄膜層的開口率為1%以上，10%以下。
  23. 一種使用於吸收性物品的表層薄片的製造方法，其特徵為含有準備含有纖維集合層及樹脂薄膜層之複合薄片的步驟、將前述複合薄片進行齒輪延伸，於前述複合薄片形成並列地配置之複數突條部的步驟、於形成前述突條部之複合薄片的樹脂薄膜層之表面上塗佈血液改質劑之步驟；藉由於前述複合薄片形成前述突條部的步驟所形成的 突條部為含有前述樹脂薄膜層具有於前述突條部之延伸方向並列的複數開口部之壁部，前述纖維集合層之纖維藉由前述血液改質劑覆蓋，前述血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。
  24. 如申請專利範圍第23項之表層薄片的製造方法，其中進一步含有於形成前述突條部之複合薄片的纖維集合層之表面上，塗佈血液改質劑之步驟。
  25. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述血液改質劑為(i)烴、(ii)於烴之C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物，或(iii)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物；其中對於(ii)或(iii)的化合物，插入2個以上醚鍵時，醚鍵彼此不會鄰接。
  26. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述血液改質劑為(i’)烴、(ii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物、或 (iii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物；其中，對於(ii’)或(iii’)的化合物，插入2個以上鍵結時，各鍵結不會鄰接。
  27. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述血液改質劑為於烴中每碳原子10個中具有羰鍵(-CO-)1.8個以下、酯鍵(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵(-OCOO-)1.5個以下、醚鍵(-O-)6個以下、羧基(-COOH)0.8個以下且/或羥基(-OH)1.2個以下的化合物。
  28. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述血液改質劑為(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯、(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚、(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯、(D)於烴插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1種之化合物、(E)聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚或 (F)鏈狀烴。
  29. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述血液改質劑為選自(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯、(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯、(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯、(B1)鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚、(B2)鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚、(B3)鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚、(C1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(C2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或羰酸與脂肪族1元醇之酯、(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(D2)二烷酮、(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(D4)二烷基碳酸酯、(E1)聚C2~C6烷二醇、(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯、(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚、(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(F1)鏈狀烷烴所成群。
  30. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述血液改質劑具有2000以下的重量平均分子量。
  31. 如申請專利範圍第23項或第24項之表層薄片的製造方法，其中前述纖維薄片為衛生紙薄片。
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