TWI573573B - Absorbent items - Google Patents

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TWI573573B
TWI573573B TW102111223A TW102111223A TWI573573B TW I573573 B TWI573573 B TW I573573B TW 102111223 A TW102111223 A TW 102111223A TW 102111223 A TW102111223 A TW 102111223A TW I573573 B TWI573573 B TW I573573B
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ester
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田村竜也
野田祐樹
野本貴志
小野塚卓
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優你 嬌美股份有限公司
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    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
    • A61F13/472—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description

吸收性物品
本發明係關於生理用衛生棉、護墊、失禁墊、失禁襯墊等吸收性物品。
作為過去技術，已知有具備越過主體部分之縱側邊緣於橫向外側延伸的一對襟翼之生理用衛生棉(例如專利文獻1)。生理用衛生棉在穿著時，襟翼會往穿著者之內衣下方折進去。此生理用衛生棉中，若穿著者之內衣褲襠寬度比主體部分之寬度更窄時，襟翼會沿著近位端之內側主體部分的縱部分折進去。穿著者之內衣的褲襠寬度比主體部分之寬度還寬時，襟翼會沿著主體部分之樞紐(hinge)折進去。
[先行技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]特表2003-510164號公報
然而，如專利文獻1所記載之過去吸收性物品中，若穿著者的內衣之褲襠區域的寬度比設置於吸收性物品之吸收體的寬度還窄時，翅膀部會沿著吸收體之側面而折進去。此時，吸收體之側面部分會碰到穿著者之大腿內側，會讓穿著者之大腿內側產生強烈的不舒服感。又，在吸收體之側面部分會產生大扭曲，使穿著者的體液會往吸收性物品之寬方向外漏。
本發明係以提供一種吸收性物品，其以提供即使穿著者之內衣的褲襠區域之寬度比設置於吸收性物品之吸收體的寬度還窄時，當折疊翅膀部使吸收性物品貼付於內衣時，可抑制吸收體之側面部分碰到穿著者之大腿內側的同時，可抑制吸收體之側面部分產生大扭曲的吸收性物品為目的。
本發明欲解決上述課題，採用以下構成。
即，本發明的吸收性物品為具備具有長方向及寬方向，含有設置於皮膚側之液透過性表層薄片、設置於著衣側之液不透過性的背面薄片及設置於該表層薄片與該背面薄片之間的於寬方向之兩側往長方向延伸的側面的液保持性吸收體的本體部，與自該本體部之兩側緣於寬方向延伸出的設置於該本體部之兩側的翅膀部之吸收性物品，本體部設置於吸收體與背面薄片之間，進一步具備含有於寬方 向之兩側往長方向延伸的邊緣的折曲抑制薄片，折曲抑制薄片的寬方向之兩側邊緣比吸收體之側面，於寬方向上位於更外側，設置有折曲抑制薄片之區域與不設置折曲抑制薄片之區域相比較，欲使吸收性物品難以折曲，折曲抑制薄片賦予吸收性物品剛性。
本發明為即使穿著者的內衣之褲襠區域的寬度比設置於吸收性物品之吸收體的寬度更窄，當折疊翅膀部貼付於內衣時，可抑制吸收體的側面部分碰到穿著者之大腿內側的同時，可抑制於吸收體的側面部分產生大扭曲。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧折曲抑制薄片
6‧‧‧翅膀部
7‧‧‧黏著部
8‧‧‧壓搾溝
9‧‧‧密封部
10‧‧‧本體部
21‧‧‧第1山摺部
22‧‧‧第2山摺部
23‧‧‧谷摺部
24‧‧‧血液改質劑層
25‧‧‧開口部
26‧‧‧第1山摺部及谷摺部的側面
100‧‧‧不織布製造裝置
110‧‧‧折曲抑制薄片用薄片輥
130，170‧‧‧切割器
140‧‧‧圖型鼓
150‧‧‧壓花加工裝置
160‧‧‧背面薄片用輥
180‧‧‧改質劑塗布噴霧
210‧‧‧樹脂薄膜薄片的輥
212，214，216‧‧‧樹脂薄膜薄片
220‧‧‧凹部形成輥
230‧‧‧延伸齒輪輥
231‧‧‧上段輥
232‧‧‧下段輥
233，235‧‧‧齒輪齒
234‧‧‧齒輪齒中途切斷之處
[圖1]圖1表示本發明的吸收性物品之一實施形態的部分截斷平面圖。
[圖2]圖2表示圖1之A-A線截面的概略截面圖。
[圖3]圖3表示欲說明本發明的一實施形態之本體部的表層薄片中之吸收體之寬方向的兩側面之外側區域及於翅膀部的表層薄片所形成之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部之圖。
[圖4]圖4表示欲說明本發明的一實施形態之吸收性物品中之本體部的中央部分之表層薄片所形成之第1山摺 部、第2山摺部及谷摺部之圖。
[圖5]圖5表示欲說明穿著在內衣褲襠區域的本發明之一實施形態的吸收性物品之圖。
[圖6]圖6表示圖1之B-B線截面的概略截面圖。
[圖7]圖7表示欲說明本發明的一實施形態之吸收性物品的製造方法之圖。
[圖8]圖8表示欲說明本發明的一實施形態之吸收性物品的製造所使用之凹部形成輥的圖。
[圖9]圖9表示欲說明表層薄片用薄片中藉由凹部形成輥形成凹部之區域的圖。
[圖10]圖10表示欲說明本發明的一實施形態之吸收性物品的製造所使用之延伸齒輪輥的上段輥之圖。
[圖11]圖11表示欲說明本發明的一實施形態之吸收性物品的製造所使用之延伸齒輪輥的下段輥之圖。
[圖12]圖12表示欲說明藉由延伸齒輪輥延伸之表層薄片用薄片的圖。
[圖13]圖13表示表層薄片為含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉中，表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。
[圖14]圖14表示含有與未含血液改質劑之經血顯微鏡照片。
[圖15]圖15表示欲說明表面張力之測定方法的圖。
實施發明的型態
以下參照圖面說明本發明，但本發明並未限定於圖面所記載者。
圖1表示本發明的一實施形態之吸收性物品的部分截斷平面圖，圖2表示圖1之A-A線截面的概略截面圖。吸收性物品1為含有設置於皮膚側(皮膚接觸側)之液透過性表層薄片2、設置於著衣側(非皮膚接觸側)的液不透過性之背面薄片3、設置於表層薄片2與背面薄片3之間的液保持性吸收體4及設置於吸收體4與背面薄片3之間的折曲抑制薄片5之本體部10，與自本體部10之兩側邊緣往寬方向延伸，配置於本體部10之兩側的具備表層薄片2及背面薄片3之一對翅膀部6。符號61表示翅膀部6之基座(本體部10與翅膀部6之間的境界)。例如對於翅膀部6之長方向兩側，吸收性物品1的寬度急速變大的2個點所連結的直線可視為翅膀部6之基座61。於翅膀部6之著衣側面之反面以表層薄片2所構成。於本體部10及翅膀部6之著衣側的面，各設置黏著部7。且，對於圖1，吸收性物品1的寬方向為X方向，長方向為Y方向。又，吸收性物品1之平面方向為XY方向。
本體部10的形狀為長方形、橢圓型、砂漏型等，僅適合女性身體及內衣之形狀的形狀即可並無特別限定。本體部10之外形中的長方向之延長尺寸較佳為100~500mm，更佳為150~350mm。又，本體部10之外形 中的寬方向延伸尺寸較佳為30~200mm，更佳為40~180mm。
表層薄片2在本體部10為，將穿著者所排出之尿、經血等體液移動至吸收體4。又，本體部10中，表層薄片2的至少一部分具有液透過性，具有欲透過體液之多數開口部。另一方面，在翅膀部6，表層薄片2為適合穿著者在折曲翅膀部6者之同時，與後述背面薄片3一起賦予翅膀部6適度剛性，該剛性為貼付於內衣後亦不會讓穿著者有著不舒服感者。
表層薄片2較佳為由樹脂薄膜所製作，作為表層薄片2使用之樹脂薄膜可由烯烴與丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等其他單體之共聚物、由聚烯烴、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚醯胺、乙酸纖維素所製作。由柔軟性高且對皮膚較少刺激之觀點來看，作為表層薄片2使用之樹脂薄膜，較佳為烯烴與其他單體之共聚物或聚烯烴。
表層薄片2的基本重量較佳為1g/m2以上且40g/m2以下，更佳為10g/m2以上且35g/m2以下。又，構成表層薄片2之樹脂薄膜的厚度較佳為0.01mm以上且0.4mm以下，更佳為0.1mm以上且0.35mm以下。構成表層薄片2之樹脂薄膜的厚度未達0.01mm時，表層薄片2之後述不透明性會有過小之情況，構成表層薄片2之樹脂薄膜的厚度若超過0.4mm時，表層薄片2之剛性會變高，對於穿著者的皮膚之表層薄片2的刺激會過強。表層 薄片2因具有如後述之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部，故表層薄片2之外觀厚度比構成表層薄片2之樹脂薄膜的厚度還大。表層薄片2的外觀厚度較佳為0.01mm以上且1mm以下，更佳為0.1mm以上且0.5mm以下。
表層薄片2為欲使於吸收體4所吸收之體液由外部不會見到，故具有不透明性。表層薄片2的不透明性係藉由將氧化鈦等填充物與樹脂混合而產生。填充物若為氧化鈦時，氧化鈦之含有量對於樹脂薄膜之重量而言，較佳為1%以上且50%以下，更佳為3%以上且15%以下。氧化鈦之含有量對於樹脂薄膜之重量而言若未達1%時，於表層薄片2中之吸收體4所吸收之體液的不透明效果會過小。氧化鈦之含有量對於樹脂薄膜之重量而言若超過50%時，含有氧化鈦之樹脂的薄片成形變的困難。
表層薄片2為具有於長方向延伸，於寬方向交互並排的第1山摺部21及谷摺部23、與於第1山摺部21交叉之方向延伸的第2山摺部22。
參照圖3及圖4，詳細說明設置於表層薄片2之第1山摺部21、第2山摺部22及谷摺部23。圖3表示欲說明本體部10的表層薄片2中之吸收體4之寬方向的兩側面41之外側的區域14及翅膀部6之表層薄片2所形成(參照圖1)之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部的圖。圖4表示欲說明本體部10之表層薄片2中之中央部分12所形成(參照圖1)之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部之圖。本體部10的表層薄片2中之吸收體4的寬 方向之兩側面41的外側之區域14及翅膀部6的表層薄片2所形成之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部與本體部10之表層薄片2中之中央部分12所形成之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部與後述稍不同。
如圖3所示，對於吸收體4的寬方向之兩側面41的外側之區域14及翅膀部6，表層薄片2為含有於長方向(Y方向)延伸，於寬方向(X方向)交互並排之第1山摺部21及谷摺部23。第1山摺部21及谷摺部23的截面形狀，例如為略U字形狀。於略U字形狀中，除U字形狀以外，亦含有角為圓滑，將直線變為曲線等加以變形後成為U字形狀之形狀。例如，於略U字形狀中含有V字形狀、M字形狀、梯形及Ω形狀。
第2山摺部22為對於往長方向(Y方向)延伸的第1山摺部21呈交叉方向延伸者為佳。例如，第1山摺部21的延伸方向與第2山摺部22的延伸方向之間的角度為10°以上且170°以下為佳。在對於第2山摺部22的延伸方向呈直交的方向，切斷第2山摺部22時的第2山摺部22之截面形狀，例如有略U字形狀。
寬方向中每1cm，第1山摺部21的數目，較佳為3以上，更佳為5以上。寬方向中每1cm之第1山摺部21的數目若為2以下時，藉由第1山摺部21於表層薄片2所產生的緩衝性會變弱。
第2山摺部22的長方向(Y方向)之長度較佳為0.3mm以上且5mm以下，更佳為0.5mm以上且3mm 以下。第2山摺部22的長方向(Y方向)之長度若比0.3mm小時，第2山摺部22中之第1山摺部21容易崩潰使效果變小。又，第2山摺部22的長方向(Y方向)之長度比5mm大時，藉由第1山摺部21於表層薄片2所產生的緩衝性變弱。
至少吸收體4的寬方向之兩側面41的外側區域14中，藉由於表層薄片2設有第1山摺部21及第2山摺部22，欲將吸收性物品1固定於內衣而折疊翅膀部6時的折疊處31附近存在第1山摺部21及/或第2山摺部(參照圖6)。第1山摺部21及第2山摺部22為對於表層薄片2賦予緩衝性而可對吸收性物品1之表面賦予柔軟皮膚觸感。因此，穿著裝有吸收性物品1之內衣時，內衣周圍的皮膚觸感變的良好。
如圖4所示，本體部10的中央部分12之表層薄片2與本體部10的吸收體4之寬方向的兩側面41之外側的區域14及翅膀部6中之表層薄片2同樣地，含有第1山摺部21、第2山摺部22及谷摺部23。然而，本體部10的中央部分12之表層薄片2的第1山摺部21、第2山摺部22及谷摺部23為皮膚側的表面上更含有後述血液改質劑層24。又，本體部10的中央部分12之表層薄片2的第1山摺部21及谷摺部23為更含有後述之開口部25。
本體部10的吸收體4所設置的區域12的表層薄片2之第1山摺部21及谷摺部23的兩側面26上， 設有於長方向(Y方向)並排的複數開口部25。於本體部10之吸收體4所設置的區域12的表層薄片2所排出之穿著者體液通過開口部25並移動至吸收體4。又，藉由谷摺部23所形成之寬方向(X方向)截面的略U字形狀，於表層薄片2所排出之穿著者的體液可往谷摺部23之底方向迅速聚集。往谷摺部23的底方向流入之體液在到達谷摺部23前，通過設置於第1山摺部21及谷摺部23之側面26的開口部25，流入吸收體4。又，停滯於谷摺部23之體液亦通過第1山摺部21及谷摺部23的側面26所設置的開口部25，流入吸收體4。因此，藉由設定於第1山摺部21及谷摺部23之側面26的開口部25，穿著者之體液可迅速被吸收體4吸收。又，藉由設定於第1山摺部21及谷摺部23之側面26的開口部25，可減少殘留於表層薄片2之體液的量。
本體部10的中央部分12之表層薄片2的皮膚側表面上亦可塗布血液改質劑，於表層薄片2的皮膚接觸側之表面上形成血液改質劑層24。藉由該血液改質劑層24，於表層薄片2之表面上，可抑制穿著者之體液，特別為黏度高之經血的殘存。該血液改質劑層24如後詳細說明。
藉由本體部10的中央部分12之表層薄片2所設置的第1山摺部21及谷摺部23，可使穿著者的皮膚與表層薄片2之間的接觸面積變小，故表層薄片2的皮膚觸感變的良好。且，於本體部10之中央部分12的表層薄 片2上可僅形成第1山摺部及谷摺部，未形成第2山摺部。此時，亦可使與穿著者的皮膚與表層薄片2之間的接觸面積變小，故表層薄片2的皮膚觸感變的良好。然而，藉由設置第2山摺部，使第1山摺部不容易崩潰，故於本體部10的中央部分12之表層薄片2，設有第1山摺部、第2山摺部及谷摺部為佳。
圖1及圖2所示背面薄片3可防止吸收於吸收體4之體液的外漏。於背面薄片3使用不會透過體液之材料。例如作為背面薄片3，使用疏水性不織布、聚乙烯及聚丙烯等不透水性塑膠薄膜或不織布與不透水性塑膠薄膜之層合薄片等。又，亦可將耐水性高之熔噴不織布以強度強之紡黏不織布夾住之紡黏．熔噴．紡黏(SMS)纖維不織布作為背面薄片3使用。將具有不通過體液之通氣性的材料作為背面薄片3使用時，可減低穿著時之外漏。背面薄片3可使用熱熔膠接著劑等接著劑與表層薄片2之谷摺部23的底接合。
吸收體4為吸收體液後保持。吸收體4為體積高，外型不易崩壞，較少化學性刺激者為佳。例如，作為吸收體4，可使用絨毛狀紙漿或氣流成網不織布與高吸收性聚合物(SAP)所成的複合吸收體。該複合吸收體可由衛生紙等液透過性材料所覆蓋。
又，取代上述複合吸收體之絨毛狀紙漿，例如可使用化學紙漿、纖維素纖維、人造絲及乙酸酯等人工纖維素纖維。上述複合吸收體中之紙漿等吸收性纖維的基 本重量，較佳為100g/m2以上且800g/m2以下，上述複合吸收體中之高吸收性聚合物的質量比，將吸收性纖維作為100%時，較佳為10%以上且65%以下。覆蓋上述複合混合體之衛生紙等液透過性材料之基本重量較佳為12g/m2以上且30g/m2以下。
作為上述複合混合體之氣流成網不織布，例如可使用將紙漿與合成纖維經熱熔著之不織布或紙漿與合成纖維經黏合劑固定後的不織布。
上述複合吸收體之高吸收性聚合物為具有水溶性高分子經適度交聯的三次元網目結構。該吸收性聚合物對於吸收水之前的吸收性聚合物體積而言，吸收30~60倍之水。然而，該吸收性聚合物在本質上係為水不溶性。又，該吸收性聚合物即使加上些許壓力，不會與一旦吸收之水脫離。作為該吸收性聚合物，例如可使用澱粉系、丙烯酸系或胺基酸系粒子狀或纖維狀聚合物。
吸收體4之形狀及結構可視必要做改變，但吸收體4之全吸收量必須對應作為吸收性物品1之設計挿入量及所望用途。又，吸收體4之尺寸或吸收能力等可配合用途做改變。
使用熱熔膠接著劑之吸收體4與表層薄片2接著。藉此可抑制表層薄片2自吸收體4的剝落。
折曲抑制薄片5為，內衣的褲襠區域之寬度比吸收性物品1所設置的吸收體4之寬度還窄時，可抑制折疊翅膀部6將吸收性物品1貼付於內衣時，吸收體4的 側面41(參照圖1)之部分碰到穿著者之大腿內側。又，折曲抑制薄片5為，穿著者的內衣之褲襠區域的寬度比吸收性物品1所設置的吸收體4之寬度還窄時，可抑制折疊翅膀部6將吸收性物品1貼付於內衣時，於吸收體4的側面41之部分產生大扭曲。
如圖1及圖2所示，折曲抑制薄片5的寬方向之邊緣51為比吸收體4之寬方向的側面41，在寬方向位於更外側位置。藉此，折疊翅膀部6使吸收性物品1貼付於內衣時，使吸收體4的側面41之部分成折疊處，而可抑制翅膀部6的折曲。
設置有折曲抑制薄片5之區域，與不設置折曲抑制薄片5之區域相比較，吸收性物品1不容易折曲，且可賦予吸收性物品1剛性即可，作為折曲抑制薄片5使用的薄片並無特別限定。然而，吸收體折曲薄片5的剛性若過高時，吸收性物品1全體之剛性會過高，故吸收性物品1對於穿著者會產生強烈不舒服感。因此，吸收體折曲薄片5為具有對穿著者在穿著時不會產生強烈不舒服感程度之高度的剛性為佳。
例如，折曲抑制薄片5中藉由懸臂法(JIS L 1096)所測定之剛軟度較佳為15~120mm，更佳為30~70mm。藉由折曲抑制薄片5之懸臂法的剛軟度若比15mm小時，吸收體4的側面41之部分成為折疊處時，不能抑制翅膀部6的折曲。即，穿著者為了將吸收性物品貼付於內衣而對翅膀部6進行折疊時，會與表層薄片2及背 面薄片3一起，在折曲抑制薄片5在吸收體4之側面41的部分折曲。又，藉由折曲抑制薄片5之懸臂法的剛軟度若大於120mm時，吸收性物品1之剛性會過高，吸收性物品1對於穿著者產生強烈不舒服感。
作為折曲抑制薄片5使用的薄片，較佳為樹脂薄膜、開孔樹脂薄膜、織布或不織布，更佳為不織布。適用於折曲抑制薄片5之不織布，例如為熱塑性疏水性化學纖維等化學纖維之不織布。適用於折曲抑制薄片5之熱塑性疏水性化學纖維，例如為聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等單纖維、PE與PP經接枝聚合的複合纖維、具有芯鞘結構之複合纖維等。
製造使用於折曲抑制薄片5之不織布時，可使用卡式法、紡黏法、熔噴法、氣流成網法等乾式法或濕式法形成網絡。又，製造使用於折曲抑制薄片5之不織布時，可進行熱黏接、針刺、化學黏接等黏接。折曲抑制薄片5中，例如可使用SMS纖維不織布。
作為折曲抑制薄片5使用之不織布的每單位面積質量，較佳為10~40g/m2，更佳為13~20g/m2。該不織布之每單位面積質量若比10g/m2小時，吸收體4之側面41的部分變成折疊處，無法抑制翅膀部6之折曲。即，穿著者為了將吸收性物品貼付內衣而折疊翅膀部6時，與表層薄片2及背面薄片3一起，折曲抑制薄片5在吸收體4之側面41的部分折曲。又，該不織布之每單位 面積質量若大於40g/m2時，吸收性物品1之剛性會過高，吸收性物品1對穿著者產生強烈不舒服感。
作為折曲抑制薄片5使用的薄片具有疏水性或撥水性之薄片者為佳。藉此，由吸收體4所滲出的體液會通過折曲抑制薄片5而自吸收性物品1之寬方向的部分抑制外漏。
折曲抑制薄片5以熱熔膠接著劑等接著劑與吸收體4及背面薄片3接合。然而，折曲抑制薄片5不與表層薄片2接合。藉此，表層薄片2不受折曲抑制薄片5之影響下，於吸收體4之側面41的寬方向外側之區域可具有柔軟的皮膚觸感。
參照圖5及圖6，折曲抑制薄片5在穿著者的內衣之褲襠區域的寬度比吸收性物品1所設置的吸收體4之寬度還窄，折疊翅膀部6將吸收性物品1貼付於內衣時，可抑制吸收體4之側面41的部分碰到穿著者之大腿內側的原理做說明。圖5表示說明於內衣之褲襠區域穿著本發明之一實施形態的吸收性物品之圖。圖6表示圖1之B-B線截面的概略截面圖。圖5及6之符號70表示內衣之褲襠區域，符號71表示內衣之足開口部的邊緣。藉此，對於圖5及圖6，可得知穿著者的內衣之褲襠區域70的寬度比吸收性物品1所設置的吸收體4之寬度還窄。
在設置折曲抑制薄片5之區域中，因吸收性物品1不容易折曲，穿著者折疊翅膀部6於內衣之褲襠區域70貼付於內衣時，於折疊翅膀部6時所產生的吸收性 物品1的折疊處31幾乎與折曲抑制薄片5之寬方向的邊緣51成為一致。因此，如圖5及圖6所示，即使內衣之足開口的邊緣71之位置與吸收體4的位置重疊，折疊翅膀部6時，可抑制在吸收體4之側面41的位置上吸收性物品1之折曲。藉此，因吸收體40的側面41不會往寬方向外側突出，故可抑制吸收體4的側面41之部分碰到穿著者之大腿內側。又，折疊翅膀部6時，可抑制吸收體40的側面41之部分產生大扭曲，故可抑制穿著者之體液自吸收性物品1往寬方向外漏。
折曲抑制薄片5並非為了吸收穿著者之體液而設置者，折曲抑制薄片5之厚度比吸收體4之厚度還小。因此，折曲抑制薄片5的寬方向之邊緣51碰到穿著者之大腿內側時所產生的不舒服感，與吸收體4的側面41之部分碰到穿著者之大腿內側時所產生的不舒服感相比較為弱。又，如上述，於表層薄片2形成第1山摺部21。當折曲抑制薄片5之寬方向的邊緣51碰到穿著者之大腿內側時，第1山摺部21發揮緩衝作用，可進一步減弱折曲抑制薄片5之寬方向的邊緣51碰到穿著者之大腿內側時所產生的不舒服感。即，第1山摺部21為對表層薄片2賦予緩衝性，可進一步減弱折曲抑制薄片5之寬方向的邊緣51碰到穿著者之大腿內側時所產生的不舒服感。
且，折曲抑制薄片5的寬方向之邊緣51碰到穿著者之大腿內側時，僅可發揮緩衝作用者即可，表層薄 片2所形成之突部並未限定於上述第1山摺部21及第2山摺部。例如形成圓柱狀突部、角柱狀突部等表層薄片2。又，於表層薄片2賦予緩衝性之突部並非必要設置於表層薄片全體，至少設置於前述吸收體之寬方向的兩側面之外側即可。
如上述，翅膀部6為欲將吸收性物品1穩定固定於內衣上而設定於吸收性物品1。將翅膀部6往內衣之外面側折曲後，介著黏著部7貼付於內衣之褲襠區域，可將吸收性物品1穩定地固定於內衣。又，於本體部10亦設置黏著部7，可防止對於內衣之褲襠區域的本體部10之移位。
黏著部7為將吸收性物品1固定於內衣之褲襠區域。作為形成黏著部7之黏著劑，例如可使用苯乙烯系聚合物、黏著賦予劑、可塑劑中任一主成分者。作為前述苯乙烯系聚合物，可舉出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯共聚物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等，可僅使用彼等中1種，或亦可使用二種以上之聚合物摻合。其中由熱穩定性良好之觀點來看，以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物為佳。
又，作為前述黏著賦予劑及可塑劑，使用在常溫為固體者為佳，黏著賦予劑，例如可舉出C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、雙環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等，前述可塑劑，例 如可舉出磷酸三甲苯酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等單體可塑劑以外，亦可舉出如乙烯聚合物或聚酯之聚合物可塑劑。
如圖1及圖2所示，表層薄片2及吸收體4為藉由壓花加工在厚度方向進行壓縮而形成，具有自表層薄片2至吸收體4內部的壓搾溝8。壓搾溝8為抑制於吸收性物品1之中心部分(穿著者之體液排泄口所接觸的部分)所排出的體液往寬方向(X方向)擴散。又，藉此可抑制自吸收體4的表層薄片2之剝落。壓搾溝8為圍住吸收性物品1之中心部分，具有連續略環狀之形狀。且，圍住吸收性物品1之中央部的壓搾溝8可部分性地間斷。即，壓搾溝8為可具有非連續性略環狀之形狀。
又，藉由熱壓花加工，將表層薄片2於背面薄片3壓縮接合後，於吸收性物品1之長方向兩側及寬方向兩側形成密封部9。藉此，可避免表層薄片2自背面薄片3剝離。
其次，詳細說明上述之血液改質劑層24。血液改質劑層24之血液改質劑為，具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點與對於25℃之水100g具有約0.00~約0.00~約0.05g之水溶解度者。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性之平衡的指標，本說明書中表示小田氏們藉由以下式子所算出之值：IOB=無機性值/有機性值
上述無機性值與有機性值係以藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學領域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖為準。藤田氏將主要基的有機性值及無機性值總結如下述表1。
例如，碳數14的十四烷酸與碳數12的十二烷基醇之酯的情況下，欲成為有機性值為520(CH2,20×26個)，無機性值為60(-COOR,60×1個)時，IOB=0.12。
上述血液改質劑中，IOB為約0.00~約0.60，但以約0.00~約0.50為佳，以約0.00~約0.40為較佳，以約0~約0.30為更佳。IOB越低有機性越高，與血球之親和性會提高。
本說明書中，所謂「熔點」為差示掃描熱量分析計中，以昇溫速度10℃/分進行測定時，自固體狀變化為液狀時的吸熱波峰之波峰頂溫度。上述熔點例如可舉 出使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置進行測定。
上述血液改質劑具有約45℃以下之熔點即可，即使在室溫可為液體，或亦可為固體，即熔點可為約25℃以上，或可未達約25℃，例如可具有約-5℃，約-20℃等的熔點。上述血液改質劑之熔點約45℃以下之依據如後述。
上述血液改質劑之熔點雖未存在下限，該蒸氣壓越低越佳。上述血液改質劑之蒸氣壓在1大氣壓及25℃下約0.00~約0.01Pa為佳，約0.000~約0.001Pa為較佳，而約0.0000~約0.0001Pa為更佳。本發明所揭示的吸收性物品若考慮到使用與人體接觸時，上述蒸氣壓以1大氣壓及40℃下約0.00~約0.01Pa為佳，約0.000~約0.001Pa為較佳，而約0.0000~約0.0001Pa為更佳。蒸氣壓若高時，保存中會氣化，有時產生血液改質劑之量減少、穿著時之臭氣等問題。
又，血液改質劑之熔點可配合氣候、穿著時間之長度等做區分。例如在平均氣溫約10℃以下的地域，採用具有約10℃以下之熔點的血液改質劑時，經血經排泄後，即使因周圍溫度而被冷卻，血液改質劑可穩定地改質血液。又，吸收性物品經長時間使用時，血液改質劑的熔點以45℃以下之較高範圍為佳。不容易受到汗及穿著時之摩擦等影響，即使長時間穿著，亦不容易移動血液改質劑之故。
0.00~0.05g之水溶解度對於25℃中，於100g之脫離子水添加0.05g之試料後靜置24小時，經24小時後，視必要輕輕地攪拌，其次可由目視法評估試料是否被溶解而進行測定。且本說明書中有關水溶解度，「溶解」中含有試料完全溶解於脫離子水之情況、形成均勻混合物之情況與完全使試料乳化的情況。且所謂「完全」表示於脫離子水不存在試料塊。
在該技術領域下，作為變化血液之表面張力等使血液迅速被吸收的目的，將表層薄片表面以界面活性劑進行塗佈而進行。然而，界面活性劑一般為具有較高水溶解度，故塗佈界面活性劑之表層薄片為與經血中之親水性成分(血漿等)之相容性非常高，反而有將經血殘存於表層薄片之傾向。上述血液改質劑為水溶解度較低者，故與過去公知之界面活性劑相異，經血不會殘存於表層薄片上，可迅速地移至吸收體。
本說明書中於25℃中之對於100g水的溶解度僅稱為「水溶解度」。
本說明書中，所謂「重量平均分子量」為含有多分散系之化合物(例如藉由逐次聚合所製造之化合物、複數脂肪酸與複數脂肪族1元醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種脂肪酸與1種脂肪族1元醇所生成之酯)的概念，對於由Ni個分子量Mi之分子(i=1、或i=1,2···)所成系中，表示由以下式：Mw=Σ NiMi 2/Σ NiMi 所求得的Mw。
本說明書中，重量平均分子量表示由凝膠滲透層析法(GPC)所求之聚苯乙烯換算的值。作為GPC的測定條件，例如可舉出以下者。
機種：(股)日立高新技術製高速液體層析儀Lachrom Elite
管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804
溶離液：THF
流量：1.0mL/分
打入量：100μL
檢測：RI(差示折射計)
且，本說明書的實施例所記載之重量平均分子量係藉由上述條件所測定。
上述血液改質劑較佳為選自以下(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異的基之化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數的相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分的氫原子之選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成 群的一或複數之相同或相異的基之化合物、以及彼等任意組合所成群。
對於本說明書中，「烴」表示由碳與氫所成之化合物，鏈狀烴例如石蠟系烴(未含雙鍵及參鍵，亦稱為烷烴)、烯烴系烴(含有1個雙鍵，亦稱為烯)、乙炔系烴(含有1個參鍵，亦稱為炔)、及含有2個以上選自雙鍵及參鍵所成群之鍵結的烴，以及環狀烴例如可舉出芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳，以鏈狀烴為較佳，以石蠟系烴、烯烴系烴、及含有2個以上雙鍵之烴(未含參鍵)為更佳，而石蠟系烴為特佳。上述鏈狀烴中含有直鏈狀烴及分支鏈狀烴。
上述(ii)及(iii)之化合物中，在插入2個以上的氧基(-O-)之情況時，各氧基(-O-)並不鄰接。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中未含有氧基為連續的化合物(所謂過氧化物)。
又，上述(iii)的化合物中，比烴部分的至少1個氫原子由羧基(-COOH)所取代之化合物，烴部分的至少1個氫原子由羥基(-OH)所取代的化合物為較佳。如表1所示，羧基與經血中之金屬等結合，因無機性值自150往400以上做大幅度提升，故具有羧基之血液改質劑在使用時其IOB之值會提高至約0.60，與血球之親和性可能會降低之故。
上述血液改質劑較佳為選自以下(i’)~ (iii’)以及彼等任意組合所成群，(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物。
上述(ii’)及(iii’)之化合物中，插入2個以上相同或相異鍵結時，即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的2個以上相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接，各鍵結之間至少介著1個碳原子。
上述血液改質劑中更佳為，於烴部分中每10個碳原子，可具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下，酯鍵(-COO-)2個以下，碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下，醚鍵(-O-)約6個以下，羧基(-COOH)約0.8個以下，且/或羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。
上述血液改質劑更佳為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群； (A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(oxo acid)與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C2~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
以下依據(A)~(F)對於血液改質劑做詳細說明。
[(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯]
(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯(以下有時稱為「化合物(A)」)僅為具有上述IOB、熔點及水溶解度即可，所有羥基可皆不被酯化。
作為(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物(以下有時稱為「化合物(A1)」)，例如可舉出鏈狀烴四醇，例如可舉出烷烴四醇，例如可舉出季戊四醇、鏈狀烴三醇，例如可舉出烷烴三醇，例如可舉出甘油、及鏈狀烴二醇，例如可舉出烷烴二醇，例如可舉出甘醇。
作為(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物(以下有時稱為「化合物(A2)」)，例如可舉出烴上的1個氫原子由1個羧基(-COOH)所取代之化合物，例如可舉出脂肪酸。
作為化合物(A)，例如可舉出(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、及(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。
[(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯]
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸之四酯，以下式(2)： 的季戊四醇與脂肪酸之三酯，以下式(3)： 的季戊四醇與脂肪酸之二酯，以下式(4)： 的季戊四醇與脂肪酸之單酯。(式中，R1~R4各為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯之脂肪 酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH、及R4COOH)，季戊四醇與脂肪酸的酯僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出飽和脂肪酸，例如可舉出C2~C30的飽和脂肪酸，例如可舉出乙酸(C2)(C2表示碳數，相當於R1C、R2C、R3C或R4C之碳數，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)及其異構物，例如可舉出2-甲基丙酸(C4)、戊酸(C5)及其異構物，例如可舉出2-甲基丁酸(C5)、2,2-二甲基丙酸(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)及其異構物，例如可舉出2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十烷酸(C20)、二十二烷酸(C22)、二十四烷酸(C24)、二十六烷酸(C26)、二十八烷酸(C28)、三十烷酸(C30)等，以及這些之異構物(上述者除外)。
上述脂肪酸亦可為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸，例如可舉出C3~C20的不飽和脂肪酸，例如可舉出單不飽和脂肪酸，例如可舉出巴豆酸(C4)、肉荳蔻酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸，例如可舉出亞油酸(C18)、二十碳二烯(C20)等、三不飽和脂肪酸，例如可舉出亞麻酸，例如可舉出α-亞麻酸(C18)及γ-亞麻酸(C18)、松油酸(C18)、桐酸，例如可舉出α-桐酸 (C18)及β-桐酸(C18)、米德酸(C20)、二單-γ-亞麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸，例如可舉出十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等、五不飽和脂肪酸，例如可舉出十八碳五烯酸(C18)、二十碳五烯酸(C20)等以及這些部分氫加成物。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考慮到藉由氧化等使其改性的可能性時，來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯，即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯者為佳。
又，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，欲使其IOB變小，提高疏水性時，以二酯、三酯或四酯為佳，以三酯或四酯為較佳，以四酯為更佳。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸的碳數合計，即上述式(1)中，R1C、R2C、R3C及R4C部分的碳數合計若15時IOB為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，上述碳數合計為約15以上時，IOB為滿足約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，例如可舉出季戊四醇與己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)，例如可舉出與2-乙基己酸(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯。
上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，構成季戊 四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，即上述式(2)中，R1C、R2C及R3C部分的碳數合計為19時，IOB為0.58。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，脂肪酸的碳數合計約19以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳數合計，即上述式(3)中，R1C及R2C部分的碳數合計為22時，IOB為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計約22以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯的脂肪酸碳數，即上述式(4)中，R1C部分的碳數為25時，IOB為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約25以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。且上述計算中，並未考慮到雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支之影響。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯的販賣品，可舉出Unistar H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)。
[(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯]
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯，例如可舉出以下式(5)： 的甘油與脂肪酸的三酯、以下式(6)： 的甘油與脂肪酸之二酯、及以下式(7)： (式中，R5~R7各為鏈狀烴)的甘油與脂肪酸之單酯。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)，甘油與脂肪酸之酯僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性之可能性，以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯，即甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述甘油與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，提高疏水性時，以二酯或三酯為佳，以三酯為更佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱為甘油三酯，例如可舉出甘油與辛酸(C8)之三酯、甘油與癸酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種脂肪酸之三酯，以及這些混合物。
作為上述甘油與2種以上脂肪酸之三酯，例如可舉出甘油與辛酸(C8)及與癸酸(C10)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)及與十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛酸(C8)、癸酸(C10)、十二烷酸(C12)、十四烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及與十八烷酸(C18)之三酯等。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯，欲使熔點至約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計約40以下為佳。
又，上述甘油與脂肪酸之三酯中，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計為12時，IOB為0.60。因此，上述甘油與脂肪酸之三酯中，脂肪酸的碳數合計約12以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂脂肪，其為構成人體之成分，故由安全性觀點來看為佳。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯的販賣品，可舉出三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panaseto 800、Panaseto 800B及Panaseto 810S以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上為日油股份有限公司製)等。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱為甘油二酯，例如可舉出甘油與癸酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種脂肪酸之二酯、以及這些混合物。
上述甘油與脂肪酸之二酯中，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計，即式(6)中，R5C及R6C部分的碳數合計為16時，IOB為0.58。因此，上述甘油與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計約16以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱為甘油單酯，例如可舉出甘油之二十烷酸(C20)單酯、甘油之二十二烷酸(C22)單酯等。
上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數，即式(7)中，R5C部分的碳數為19時，IOB為0.59。因此，上述甘油與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約19以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
[(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯]
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出C2~C6的鏈狀烴二醇，例如可舉出C2~C6的甘醇，例如可舉出乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。
具體而言，作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中，k為2~6的整數，而R8及R9各為鏈狀烴)之C2~C6甘醇與脂肪酸之二酯、及以下式(9)：R8COOCkH2kOH (9)(式中，k為2~6的整數，而R8為鏈狀烴)之C2~C6甘醇與脂肪酸之單酯。
上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯中，作為所要酯化之脂肪酸(式(8)及式(9)中，相當於R8COOH及R9COOH)，C2~C6甘醇與脂肪酸之酯僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。
式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R8C及R9C部分的碳數合計為6時，IOB為0.60。因此，式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，上述碳數合計為約6以上時，滿足IOB為約0.00~約0.60之要件。又，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中， R8C部分之碳數為12時，IOB為0.57。因此，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，脂肪酸之碳數約12以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以來自飽和脂肪酸之C2~C6甘醇與脂肪酸的酯，即以C2~C6甘醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，提高疏水性，以來自碳數較大的甘醇之甘醇與脂肪酸的酯，例如可舉出來自丁二醇、戊二醇或己二醇的甘醇與脂肪酸之酯為佳。
且，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，提高疏水性，以二酯為佳。作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如可舉出compole BL、compole BS(以上日油股份有限公司製)等。
[(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚]
(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚(以下有時稱為「化合物(B)」)僅具有上述IOB、熔點及水溶解度即可，所有羥基可不被醚化。
作為(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物，可舉出作為「化合物(A)」中之化合物(A1)所列舉者，例如可舉出季戊四醇、甘油、及甘醇。
作為(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子之1個羥基的化合物(以下有時稱為「化合物(B2)」)，例如可舉出烴的1個氫原子由1個羥基(-OH)取代之化合物，例如可舉出脂肪族1元醇，例如可舉出飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。
作為上述飽和脂肪族1元醇，例如可舉出C1~C20的飽和脂肪族1元醇，例如可舉出甲基醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物，例如可舉出異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物，例如可舉出sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物，例如可舉出2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二烷基醇(C12)、十四烷基醇(C14)、十六烷基醇(C16)、十七烷基醇(C17)、十八烷基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)，以及未列舉的這些異構物。
作為上述不飽和脂肪族1元醇，可舉出上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵的1個由C=C雙鍵所取代者，例如可舉出油醇，例如可舉出新日本理化股份有限公司所購得之RIKACOL系列及UNJECOL系列之名稱的商 品名。
作為化合物(B)，例如可舉出(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚、二醚、三醚及四醚，較佳為二醚、三醚及四醚，更佳為三醚及四醚，特佳四醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚、二醚及三醚，較佳為二醚及三醚，更佳為三醚以及(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出單醚及二醚，較佳為二醚。
作為上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出以下式(10)~(13)： (式中，R10~R13各為鏈狀烴)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，例如可舉出以下式(14)~(16)： (式中，R14~R16各為鏈狀烴)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。
作為上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉出以下式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)(式中，n為2~6的整數，而R17及R18各為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之二醚、及以下式(18)：R17OCnH2nOH (18)(式中，n為2~6的整數，而R17為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之單醚。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即上述式(10)中，R10、R11、R12及R13部分的碳數合計為4時，IOB為0.44。因此，上述季戊四醇與脂肪 族1元醇之四醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約4以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(11)中，R10、R11及R12部分的碳數合計為9時，IOB為0.57。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(12)中，R10及R11部分的碳數合計為15時，IOB為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約15以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數，即上述式(13)中，R10部分的碳數為22時，IOB為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約22以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
又，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即式(14)中，R14、R15及R16部分的碳數合計為3時，IOB為0.50。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚 中，脂肪族1元醇的碳數合計約3以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇之碳數合計，即式(15)中，R14及R15部分的碳數合計為9時，IOB為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇之碳數，即式(16)中，R14部分的碳數為16時，IOB為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約16以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，R17及R18部分的碳數合計為2時，IOB為0.33。因此，式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計為2以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。又，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，R17部分的碳數為8時，IOB為0.60。因此，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約8以上時，滿足IOB約0.00~約0.60之要件。
作為化合物(B)，將化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒存在下，可藉由脫水縮合而生成。
[(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯]
(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(C)」)僅具有上述IOB、熔點及水溶解度，所有羧基亦可未酯化。
作為(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(以下有時稱為「化合物(C1)」)，例如可舉出具有2~4個羧基之鏈狀烴羧酸，例如可舉出鏈狀烴二羧酸，例如可舉出烷烴二羧酸，例如可舉出乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸，例如可舉出烷烴三羧酸，例如可舉出丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸，例如可舉出烷烴四羧酸，例如可舉出丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。
又，化合物(C1)中具有2~4個羧基之鏈狀 烴羥基酸，例如可舉出蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸，例如含有O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基之鏈狀烴含氧酸。作為(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物，可舉出「化合物(B)」之項所列舉者，例如可舉出脂肪族1元醇。
作為化合物(C)為(c1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯、二酯、三酯及四酯，較佳為二酯、三酯及四酯，更佳為三酯及四酯，特佳為四酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸，與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯、二酯及三酯，較佳為二酯及三酯，更佳為三酯，以及(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸，與至少1個脂肪族1元醇之酯，例如可舉出單酯及二酯，較佳為二酯。作為化合物(C)的例子，可舉出己二酸二辛酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等販賣品。
[(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物1
作為(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之 化合物(以下有時稱為「化合物(D)」)，可舉出(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d4)二烷基碳酸酯。
[(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚]
作為上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，可舉出具有以下式(19)：R19OR20 (19)(式中，R19及R20各為鏈狀烴)之化合物。
作為構成上述醚之脂肪族1元醇(式(19)中，相當於R19OH及R20OH)，上述醚僅滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件即可，並無特別限制，例如可舉出「化合物(B)」之項所列舉之脂肪族1元醇。
脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚中，構成該醚之脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(19)中，R19及R20部分的碳數合計為2時，IOB為0.50，故該碳數之合計僅約2以上時，滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為6程度時，水溶解度約較高的2g，由蒸氣壓之觀點來看亦有問題。欲滿足水溶解度約0.00~約0.05g之要件，上述碳數合計約8以上者為佳。
[(d2)二烷基酮]
作為上述二烷基酮，可舉出具有以下式(20)： R21COR22 (20)(式中，R21及R22各為烷基)之化合物。
上述二烷基酮中，R21及R22的碳數合計為5時，因IOB為0.54，僅該碳數合計約5以上時，滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為5程度時，水溶解度約較高的2g。因此，欲滿足水溶解度約0.00~約0.05g之要件，上述碳數合計以約8以上為佳。又，若考慮到蒸氣壓時，上述碳數約10以上為佳，而約12以上為更佳。且，上述碳數合計為約8時，例如可舉出5-壬酮中，熔點約-50℃，蒸氣壓20℃下約230Pa。上述二烷基酮除可購得以外，可藉由公知方法，例如可藉由將第二級醇以鉻酸等氧化後得到。
[(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇的酯]
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，例如可舉出具有以下式(21)：R23COOR24 (21)(式中，R23及R24各為鏈狀烴)之化合物。
作為構成上述酯之脂肪酸(式(21)中，相當於R23COOH)，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少一個脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為構成上述酯之脂肪族1元醇(式(21)中，相當於R24OH)，例如可舉出「化合物 (B)」之項所列舉的脂肪族1元醇。
且，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯中，脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計，即式(21)中，R23C及R24部分的碳數合計為5時，因IOB為0.60，R23C及R24部分的碳數合計約5以上時，滿足上述IOB之要件。然而，例如可舉出上述碳數合計為6之乙酸丁酯中，蒸氣壓為超高的2,000Pa。因此，若考慮到蒸氣壓，上述碳數合計為約12以上者為佳。且，若上述碳數合計為約11以上時，滿足水溶解度約0.00~約0.05g之要件。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例子，例如可舉出十二烷酸(C12)、與十二烷基醇(C12)之酯、十四烷酸(C14)、與十二烷基醇(C12)之酯等，作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的販賣品，例如可舉出Erekutol WE20、及Erekutol WE40(以上為日油股份有限公司製)。
[(d4)二烷基碳酸酯]
作為上述二烷基碳酸酯，可舉出具有以下式(22)：R25OC(=O)OR26 (22)(式中，R25及R26各為烷基)之化合物。
上述二烷基碳酸酯中，R25及R26的碳數合計為6時，因IOB為0.57，僅R25及R26的碳數合計約6以上即可滿足IOB之要件。若考慮到水溶解度時，R25及R26的碳數合計約7以上時為佳，以約9以上者為較佳。 上述二烷基碳酸酯可購得以外，可藉由光氣與醇之反應、氯甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應進行合成而得。
[(E)聚氧C2~C6烷二醇或其酯或為醚]
作為上述聚氧C2~C6烷二醇或其酯或為醚(以下有時稱為化合物(E))，可舉出(e1)聚氧C2~C6烷二醇、(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(e4)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯、及(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚。以下說明。
[(e1)聚氧C2~C6烷二醇]
上述聚氧C2~C6烷二醇表示i)氧C2~C6伸烷基骨架，即具有選自環氧乙烷股架、環氧丙烷骨架、環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架、及環氧己烷骨架所成群中任1種骨架，且於兩末端具有羥基之均聚物、ii)具有選自上述群的2種以上骨架，且於兩末端具有羥基之嵌段共聚物、或iii)具有選自上述群的2種以上骨架，且於兩末端具有羥基之無規共聚物。
上述氧C2~C6伸烷基骨架由降低聚氧C2~C6烷二醇的IOB之觀點來看，以環氧丙烷骨架、環氧丁烷骨架、環氧戊烷骨架或環氧己烷骨架為佳，以環氧丁烷骨 架、環氧戊烷骨架或環氧己烷骨架為較佳。
上述聚氧C2~C6烷二醇可由以下式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中，m為2~6的整數)所示。
且，經本發明者確認後，聚乙二醇(式(23)中，相當於m=2的均聚物)中，n≧45(重量平均分子量約超過2,000)之情況時，滿足約0.00~約0.60之IOB的要件者，但即使重量平均分子量為超過約4,000者，未滿足水溶解度之要件。因此，於(e1)聚氧C2~C6烷二醇中，考慮到不含乙二醇的均聚物，乙二醇作為與其他甘醇之嵌段共聚物或無規共聚物，必須含於(e1)聚氧C2~C6烷二醇中。
因此，式(23)的均聚物中，含有丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的均聚物。由以上得知，式(23)中，m約3~約6，約4~約6為較佳，n為2以上。
對於上述式(23)，n之值為，具有欲使聚C2~C6烷二醇約0.00~約0.60之IOB，約45℃以下的熔點，對於25℃的水100g具有約0.00~約0.05g之水溶解度之值。例如式(23)為聚丙二醇(m=3的均聚物)時，n=12時，IOB成為0.58。因此，式(23)為聚丙二醇(m=3的均聚物)時，m≧約12時，滿足上述IOB之要件。又，式(21)為聚丁二醇(m=4的均聚物)時，n=7時，IOB成為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4的均聚物)時，n≧約7時，滿足上述IOB之要件。
由IOB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚氧C2~C6烷二醇的重量平均分子量約200~約10,000為佳，較佳為約250~約8,000，更佳為約250~約5,000之範圍。又，由IOB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚氧C3烷二醇，即聚丙二醇之重量平均分子量約1,000~約10,000為佳，較佳為約3,000~約8,000，更佳為約4,000~約5,000之範圍。上述重量平均分子量未達約1,000時，水溶解度不能滿足要件，而重量平均分子量越大時，特有吸收體移行速度及表層薄片之白度越提高之傾向。
作為上述聚氧C2~C6烷二醇的販賣品，例如可舉出優尼奧路(商標)D-1000，D-1200，D-2000，D-3000，D-4000，PB-500，PB-700，PB-1000及PB-2000(以上為日油股份有限公司製)。
[(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯]
作為上述聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯，可舉出在「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」之項所說明之聚氧C2~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方藉由脂肪酸進行酯化者，即可舉出單酯及二酯。
對於聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯，作為所要酯化之脂肪酸，例如可舉出「(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，即可舉出飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考慮到藉由氧化等使其變性的可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為上述聚氧 C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如可舉出WILBRIDEcp9(日油股份有限公司製)。
[(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚]
作為上述聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚，可舉出「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C2~C6烷二醇的OH末端之一方或雙方，藉由脂肪族1元醇進行醚化者，即可舉出單醚及二醚。對於聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚，作為所要醚化之脂肪族1元醇，例如可舉出「化合物(B)」的項所列舉之脂肪族1元醇。
[(e4)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯]
對於上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯，作為所要酯化之聚氧C2~C6烷二醇，可舉出「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C2~C6烷二醇。又，作為所要酯化的鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸，可舉出「化合物(C)」之項所說明者。
上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯，除購得者以外，可藉由於鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸將C2~C6烷二醇以公知條件下進行聚縮合而製造。
[(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚]
對於上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚，作為所要醚化之聚氧C2~C6烷二醇，可舉出「(e1)聚氧C2~C6烷二醇」的項所說明之聚氧C2~C6烷二醇。又，作為所要醚化之鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、及鏈狀烴二醇，可舉出「化合物(A)」之項所說明者，例如可舉出季戊四醇、甘油、及甘醇。
作為上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚之販賣品，例如可舉出UNILUB(商標)5TP-300KB、以及優尼奧路(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份有限公司製)。UNILUB(商標)5TP-300KB為於季戊四醇1莫耳中，使丙二醇65莫耳與乙二醇5莫耳進行聚縮合之化合物，其IOB為0.39，熔點未達45℃，而水溶解度未達0.05g。
優尼奧路(商標)TG-3000為於甘油1莫耳中，使丙二醇50莫耳進行聚縮合的化合物，該IOB為0.42，熔點未達45℃，水溶解度未達0.05g，而重量平均分子量約3,000。優尼奧路(商標)TG-4000為於甘油1莫耳中，使丙二醇70莫耳進行聚縮合的化合物，該IOB為0.40，熔點未達45℃，水溶解度未達0.05g，而重量平均分子量約4,000。
上述聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀 烴三醇或鏈狀烴二醇的醚，可由於鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇中，將C2~C6伸烷基氧化物以公知條件進行加成反應而製造。
[(F)鏈狀烴]
上述鏈狀烴為因上述無機性值為0，故IOB為0.00，而水溶解度幾乎為0g，若熔點約45℃以下者，即含於上述血液改質劑中。作為上述鏈狀烴，例如(f1)鏈狀烷烴，例如直鏈烷烴及支鏈烷烴可舉出，例如直鏈烷烴之情況，若考慮熔點為約45℃以下時，基本上含有碳數22以下者。又，若考慮到蒸氣壓時，基本上含有碳數13以上者。支鏈烷烴之情況為，比直鏈烷烴在同一碳數上，其熔點變的較低，故亦含有碳數22以上者。作為上述烴之販賣品，例如可舉出PARLEAM6(日油股份有限公司)。
上述血液改質劑與實施例共同進行詳細討論後發現，至少具有降低血液黏度及表面張力之作用。吸收性物品所要吸收之經血與一般血液相比較，因含有子宮內膜壁等蛋白質，故彼等血球會彼此連繫作用而容易使血球成錢串現象(rouleau formation)狀態。因此，吸收性物品所要吸收之經血容易變得高黏度，表層薄片若為不織布或織布時，經血容易在纖維之間阻塞，容易讓穿著者有著黏沾感，且在表層薄片表面因經血擴散而容易外漏。
又，IOB約0.00~約0.60之血液改質劑因有機性較高，且容易進入血球間，故可使血球穩定化，於血球 不容易形成錢串現象(rouleau formation)結構。上述血液改質劑可使血球穩定化，血球不容易形成錢串現象(rouleau formation)結構，故吸收體容易吸收經血。例如已知丙烯酸系高吸收聚合物，所謂含有SAP之吸收性物品中，若吸收經血時，顯示錢串現象(rouleau formation)的血球會覆蓋SAP表面，使SAP難以發揮吸收性能，但藉由穩定化血球，可使SAP容易發揮吸收性能。又，與紅血球之親和性高的血液改質劑因保護紅血球膜，故紅血球不容易被破壞。
其次，參照圖7說明本發明的一實施形態中之吸收性物品1的製造方法。圖7表示欲說明本發明的一實施形態中之吸收性物品1的製造方法所使用之吸收性物品製造裝置100的圖。吸收性物品1之製造方法含有形成折曲抑制薄片之步驟、形成吸收體之步驟、準備表層薄片用薄片之步驟、於層合體形成壓搾溝之步驟、準備背面薄片用薄片之步驟、切斷吸收性物品之連續體的步驟及於吸收性物品塗布血液改質劑之步驟。又，在準備表層薄片用薄片之步驟中所使用之表層薄片用薄片為，藉由含有準備樹脂薄膜薄片之步驟、於樹脂薄膜薄片形成凹部之步驟及於樹脂薄膜薄片進行齒輪延伸之步驟的表層薄片用薄片之製造方法所製造。
形成折曲抑制薄片之步驟中，將自折曲抑制薄片用薄片輥110所供給之折曲抑制薄片用薄片112，載置於輸送帶120。而在未圖示之塗布裝置中，將熱熔膠接 著劑塗布於折曲抑制薄片用薄片112後，使用切割器130，將折曲抑制薄片用薄片112切斷成所定形狀，製造出折曲抑制薄片。
形成吸收體之步驟中，將吸收體148形成於折曲抑制薄片上。自未圖示的絨毛紙漿供給裝置將絨毛紙漿142供給於圖型鼓140。於圖型鼓140的外周部將絨毛紙漿成為聚集類型而形成凹部144。圖型鼓140之內部被吸引146，供給於圖型鼓140之絨毛紙漿142於凹部144之中被吸入並被壓縮。然後在凹部144之中被壓縮的紙漿142形成於吸收體148。吸收體148被載置於折曲抑制薄片上。
在準備表層薄片用薄片之步驟中，在未圖示之塗布裝置中將熱熔膠接著劑塗布於吸收體148後，藉由後述表層薄片用薄片之製造方法所製造之表層薄片用薄片216配置於吸收體148上，將表層薄片用薄片216於吸收體148接著。
於層合體形成壓搾溝之步驟中，使用壓花加工裝置150，於表層薄片用薄片216、吸收體148及折曲抑制薄片之層合體262形成壓搾溝。層合體262為通過壓花加工裝置150之上段輥151與下段輥152之間。於上段輥151之外周表面上，設置對應圖1所示吸收性物品1的壓搾溝8之形狀的凸部(未圖示)。下段輥152為外周表面為平滑之滑動輥。於壓花加工裝置150之上段輥151與下段輥152之間通過層合體262，藉此在層合體262，對 應如圖1所示吸收性物品1的壓搾溝8之部分於厚度方向被壓縮，壓搾溝形成於層合體262。
在準備背面薄片用薄片之步驟中，將自背面薄片用薄片輥160所供給的背面薄片用薄片162，使用未圖示之塗布裝置塗布接著劑後，重疊於形成壓搾溝之層合體154的折曲抑制薄片側之面上而接著，形成吸收性物品之連續體164。
在切斷吸收性物品之連續體的步驟中，使用切割器170將吸收性物品之連續體164切成吸收性物品之形狀而製造吸收性物品。
在於吸收性物品塗布血液改質劑之步驟中，使用改質劑塗布噴霧180，於吸收性物品之中央區域塗布上述血液改質劑181，於表層薄片之表面形成血液改質劑層。
於吸收性物品之中央區域塗布之血液改質劑181，塗布於至少為穿著者之體液的排泄口所接觸的部分即可。例如可將吸收性物品之中心作為中心，長度方向之長度較佳為50mm以上，更佳為100mm以上，寬方向之長度較佳為10mm以上，更佳為30mm以上之區域中塗布血液改質劑。
在切斷吸收性物品之連續體的步驟後，塗布血液改質劑，但亦可在後述表層薄片用薄片之製造步驟中塗布血液改質劑。於製造吸收性物品之途中，因欲抑制塗布之血液改質劑自吸收性物品剝落，吸收性物品之製造步驟的下游段階，例如於包裝吸收性物品之前馬上將血液改 質劑塗布於吸收性物品為佳。
吸收性物品1的製造方法中，另含有於吸收性物品之連續體164形成黏著部之步驟及於吸收性物品的連續體164形成密封部之步驟等。
其次，說明表層薄片用薄片之製造方法。
在準備樹脂薄膜薄片之步驟中，如圖7所示，將自樹脂薄膜薄片之輥210所供給之樹脂薄膜薄片212供給於凹部形成輥220。
在於樹脂薄膜薄片形成凹部之步驟中，將樹脂薄膜薄片212通過凹部形成輥220，製造出形成凹部2141之樹脂薄膜薄片214(參照圖9)。凹部形成輥220係由滾花輥221與具有平滑表面之預熱輥222所成。
圖8(a)及(b)表示滾花輥221之一例示圖。圖8(a)表示滾花輥221之全體圖，圖8(b)表示具有滾花輥221之外周表面凹凸的部分223之擴大圖。圖8(c)表示具有平滑表面之預熱輥222的一例示圖。滾花輥221的表面223中設有格子狀凸部224。藉此，於滾花輥221之表面形成菱形凹部225。且，滾花輥221之凹部225的形狀並未限定於菱形，可為正方形、長方形、平行四邊形、梯形、三角形、六角形等形狀。
格子狀之凸部224中，於平行並排的凸部224之中心線間隔，即格子狀之凸部224之間距較佳為0.2mm以上且10mm以下，更佳為0.4mm以上且2mm以下。格子狀之凸部224的間距若未達0.2mm或比10mm大時，於 樹脂薄膜無法形成凹部。又，格子狀之凸部224的寬度較佳為0.01mm以上且1mm以下，更佳為0.03mm以上且0.1以下。又，菱形之凹部225的一邊長度較佳為0.1mm以上且5mm以下，更佳為0.2mm以上且1mm以下。格子狀之凸部224的寬度未達0.01mm或比1mm大時，或菱形的凹部225之一邊長度未達0.1mm或比5mm大時，於樹脂薄膜無法形成凹部。
具有平滑表面之預熱輥222為保持在70℃以上且100℃以下之溫度，加熱供給之樹脂薄膜薄片212。藉此，樹脂薄膜薄片212可變的柔軟且容易成形。
樹脂薄膜薄片212通過滾花輥221與具有平滑表面的輥222之間時，在銜接格子狀凸部224之部分，樹脂薄膜薄片212於厚度方向接受強壓力。藉此，如圖9所示，於樹脂薄膜薄片214形成細凹部2141。且，於實際上，形成於樹脂薄膜薄片212之凹部2141比圖9所示還小，每單位面積的凹部2141之數目亦比圖9所示者更多。凹部2141對於樹脂薄膜薄片214，僅對應本體部10之中央部分12(參照圖1)之範圍2143而形成。於此，樹脂薄膜薄片214中，對應吸收性物品1之範圍係以符號2142之點線所示範圍。
在於樹脂薄膜薄片進行齒輪延伸之步驟中，藉由通過於圖7所示延伸齒輪輥230形成凹部之樹脂薄膜薄片214，將表層薄片2之第1山摺部、第2山摺部及谷摺部形成於樹脂薄膜薄片214。符號216為形成第1山摺 部、第2山摺部及谷摺部之樹脂薄膜薄片。
延伸齒輪輥230含有上段輥231與下段輥232。圖10(a)表示欲說明延伸齒輪輥230之上段輥231的圖，圖10(b)表示欲說明上段輥231之外周面上所配置之齒輪齒233的圖，圖10(c)表示圖10(b)之C-C線截面圖。齒輪齒233於上段輥231之圓周方向以非連續方式延伸。即，於上段輥231之圓周方向延伸的齒輪齒233在途中會有複數處被切斷。藉由該齒輪齒233之中途切斷處234，於樹脂薄膜薄片214形成第2山摺部。
齒輪齒233之寬度，例如為0.3mm以上且0.5mm以下，鄰接齒輪齒233之中心間的距離例如為1.0mm以上且1.2mm以下。
圖11(a)表示欲說明延伸齒輪輥230的下段輥232之圖，圖11(b)表示欲說明於下段輥232的外周面上所配置之齒輪齒235的圖，圖11(c)表示圖11(b)之D-D線截面圖。齒輪齒235為往下段輥232之圓周方向延伸。下段輥232並未如上段輥231在途中複數處中斷。齒輪齒235之寬度，例如與上段輥231之齒輪齒233的寬度相等，鄰接齒輪齒235之中心間的距離，例如與上段輥231的齒輪齒233之中心間的距離相等。
上段輥231的齒輪齒233與下段輥232之齒輪齒235的咬合部分中，上段輥231之徑方向長度，即咬入深度例如為1.25mm。上段輥231的齒輪齒233與下段輥232之齒輪齒235在咬合時的上段輥231之齒輪齒233 與下段輥232之齒輪齒235之間的隙間例如為0.25mm以上且0.45mm以下。
如圖7所示，樹脂薄膜薄片214通過延伸齒輪輥230時，樹脂薄膜214呈略波狀折曲，於樹脂薄膜214形成表層薄片2之第1山摺部21、第2山摺部22及谷摺部23。又，形成樹脂薄膜薄片214之凹部2141的區域2143(參照圖9)中，更形成表層薄片2之開口部25(參照圖4)。
其次，參照圖12，於延伸齒輪輥230通過樹脂薄膜薄片214時，於樹脂薄膜薄片214形成開口部之原理做說明。且，該原理並未限定本發明。
樹脂薄膜薄片214為在上段輥231的齒輪齒233與下段輥232之齒輪齒235咬合部分236大大地延伸。在上述凹部形成步驟中，形成凹部2141(參照圖9)之部分為樹脂薄膜薄片214變薄，且有藉由滾花輥221之格子狀凸部224而賦予傷口的部分，故強度較為弱，樹脂薄膜薄片214之凹部2141若受到延伸時會破裂。因此，受到樹脂薄膜薄片214之延伸的部分236中，樹脂薄膜薄片214之凹部2141被破裂，樹脂薄膜薄片214之破裂部分擴大，於樹脂薄膜薄片214之破裂部分行成開口部。
樹脂薄膜薄片214為，在上段輥231的齒輪齒233與下段輥232之齒輪齒235的不咬合部分237、238不太延伸。因此，在樹脂薄膜薄片241中上段輥231的齒輪齒233與下段輥232的齒輪齒235不咬合之部分 237、238，樹脂薄膜薄片214即使通過延伸齒輪輥230，在上述凹部形成步驟所形成之凹部2141並未破裂而無法成為開口部。
在無法形成樹脂薄膜薄片214之凹部2141的區域中，在上段輥231的齒輪齒233與下段輥232之齒輪齒235的咬合部分236，即使樹脂薄膜薄片214大大延伸，亦無法使樹脂薄膜薄片214破裂。因此，對於樹脂薄膜薄片214之本體部10的吸收體4之寬方向的兩側面41之外側區域14及翅膀部6，其各對應區域並未形成開口部。
[實施例]
本發明中因血液改質劑具有下降血液黏度及表面張力之機制，體液藉由血液改質劑層24不會殘留於表層薄片2，可移動至吸收體4並在吸收體4被吸收。藉由以下實施例，確認血液改質劑具有降低血液之黏度及表面張力的機制。該確認為使用比樹脂薄膜更容易殘留體液之不織布進行。
[例1] [回滲率及吸收體移行速度的評估] [血液改質劑之數據]
準備購得之生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由以親水劑處理之透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片、 由透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基本重量：30g/m2)所形成之第二薄片、紙漿(基本重量：150~450g/m2，中央部較大)、丙烯酸系高吸收聚合物(基本重量：15g/m2)及作為核心包裹含有面紙之吸收體、經撥水劑處理之側片層與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片所形成。
以下列舉出使用於實驗之血液改質劑。
[(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯] ．Unistar H-408BRS，日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇，重量平均分子量：約640
．Unistar H-2408BRS-22，日油股份有限公司製
四2-乙基己酸季戊四醇與二2-乙基己酸新戊基甘醇之混合物(58：42，重量比)，重量平均分子量：約520
[(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯] ．Cetiol SB45DEO，日本科寧股份有限公司製
脂肪酸為油酸或硬脂醯基酸之甘油與脂肪酸之三酯
．SOY42，日油股份有限公司製
C14的脂肪酸：C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以0.2：11：88：0.8之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：880
．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸約以37：7：56之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570
．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C12的脂肪酸約以44：56之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，，重量平均分子量：約570
．Panaseto 810s，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480
．Panaseto 800，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為辛酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
．Panaseto 800B，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為2-乙基己酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470
．NA36，日油股份有限公司製
C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以5：92：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
．三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸：C14的脂 肪酸：C16的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸雙方)約以4：8：60：25：3之重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670
．辛酸甘油二酯，日油股份有限公司製
脂肪酸為辛酸之甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340
[(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯] ．compole BL，日油股份有限公司製
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯，重量平均分子量：約270
．compole BS，日油股份有限公司製
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯，重量平均分子量：約350
．Unistar H-208BRS，日油股份有限公司製
二2-乙基己酸新戊基甘醇，重量平均分子量：約360
[(c2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯] ．O-乙醯基檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約400
[(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯] ．己二酸二辛酯，和光純藥工業製
重量平均分子量：約380
[(d3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯] ．Erekutol WE20，日油股份有限公司製
十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)的酯，重量平均分子量：約360
．Erekutol WE40，日油股份有限公司製
十四烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)的酯，重量平均分子量：約390
[(e1)聚氧C2~C6烷二醇] ．優尼奧路D-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000
．優尼奧路D-1200，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約1,200
．優尼奧路D-3000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000
．優尼奧路D-4000，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000
．優尼奧路PB500，日油股份有限公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約500
．優尼奧路PB700，日油股份有限公司製
聚環氧丁烷聚氧丙二醇，重量平均分子量：約700
．優尼奧路PB1000R，日油股份有限公司製
聚丁二醇，重量平均分子量：約1000
[(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯] ．WILBRIDEcp9，日油股份有限公司製
聚丁二醇之兩末端的OH基由十六烷酸(C16)進行酯化之化合物，重量平均分子量：約1,150
[(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的醚] ．UNILUB MS-70K，日油股份有限公司製
聚丙二醇的硬脂醯基醚，約15的重複單位，重量平均分子量：約1,140
[(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚] ．UNILUB 5TP-300KB
於季戊四醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳所生成之聚氧乙烷聚氧丙烷季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130
．優尼奧路TG-3000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約3,000
．優尼奧路TG-4000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分 子量：約4,000
[(f1)鏈狀烷烴] ．PARLEAM6，日油股份有限公司製
共聚合流動異石蠟、異丁烯及正丁烯，其次加成氫後所生成之支鏈烴，其聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330
[其他材料] ．NA50，日油股份有限公司製
於NA36加成氫，將來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率減低的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880
．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份有限公司製
辛酸(C8)及癸酸(C10)約以85：15之重量比含有之甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220
．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，日本科寧股份有限公司製 ．檸檬酸異丙基，東京化成工業股份有限公司製
重量平均分子量：約230
．蘋果酸二異硬脂醯酯
重量平均分子量：約640
．優尼奧路D-400，日油股份有限公司製
聚丙二醇，重量平均分子量：約400
．PEG1500，日油股份有限公司製
聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600
．非離子S-6，日油股份有限公司製
聚氧乙烷單硬酯酸酯、約7的重複單位、重量平均分子量：約880
．WILBRIDEs753，日油股份有限公司製
聚氧乙烷聚氧丙烷聚氧丁烷甘油，重量平均分子量：約960
．優尼奧路TG-330，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約6的重複單位，重量平均分子量：約330
．優尼奧路TG-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約1,000
．UNILUB DGP-700，日油股份有限公司製
聚丙二醇的雙甘油醚，約9的重複單位，重量平均分子量：約700
．優你歐克斯HC60，日油股份有限公司製
聚氧乙烷硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570
．凡士林，日本科寧股份有限公司製
來自石油之烴的半固體
上述試料的IOB、熔點及水溶解度如下述表2所示。且水溶解度依據上述方法進行測定，但於100g之脫鹽水中，添加20.0g，經24小時後溶解之試料評估為「20g<」，而於100g之脫鹽水雖溶解0.05g，但未溶解1.00g之試料評估為0.05~1.00g。又，有關熔點，「<45」表示熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉之表層薄片的皮膚接觸面以上述血液改質劑進行塗佈。對於各血液改質劑，若血液改質劑在室溫下為液體時直接塗布，若血液改質劑在室溫為固體時，則加熱至熔點+20℃，再使用控制細縫HMA槍，將各血液改質劑微粒化後，對表層薄片之皮膚接觸面全體進行塗布至基本重量約5g/m2。
圖13表示表層薄片對於含有三C2L油脂肪酸甘油酯之生理用衛生棉(No.2-5)中，表層薄片的皮膚接觸面之電子顯微鏡照片。由圖13得知，三C2L油脂肪酸甘油酯係以微粒子狀附著於纖維表面。
依據上述順序，測定回滲率與吸收體移行速度。結果如下述表2所示。
[試驗方法]
含有各血液改質劑之表層薄片上面，放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm，125g，於中央開有40mm×10mm的洞)，自上述洞添加37±1℃之馬EDTA血(欲防止凝結，於馬之血液添加乙二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」) 者)3.0g使用吸液管滴下(第1次)，1分鐘後，將37±1℃之馬EDTA血3g自壓克力板的洞以吸液管進行再度滴下(第2次)。
第2次的血液滴下後馬上取出上述壓克力板，於滴入血液之處，放置濾紙(Advantech東洋股份有限公司定性濾紙No.2，50mm×35mm)10片，自上面放置重物至壓力為30g/cm2。1分鐘後，取出上述濾紙，依據以下方式算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初之濾紙質量)/6
又，與回滲率之評估不同，在第2次血液滴下後，測定血液自表層薄片移至吸收體的時間之「吸收體移行速度」。上述吸收體移行速度表示自於表層薄片投入血液後，於表層薄片之表面及內部，見不到血液之紅色為止的時間。
回滲率與吸收體移行速度之結果如以下表2所示。
其次，將吸收體移行速度的試驗後表層薄片之皮膚接觸面的白度依據以下基準，以目視進行評估。
◎：血液的紅色幾乎無殘留，血液所存在處與未存在處無法區分
○：雖稍留血液的紅色，但血液所存在處與未存在處不容易區分
△：若干留有血液的紅色，可區分血液存在處
×：血液的紅色直接殘留
結果合併如下述表2所示。
不具有血液改質劑之情況時，回滲率為22.7%，而吸收體移行速度超過60秒，但甘油與脂肪酸之三酯的回滲率皆為7.0%以下，而吸收體移行速度為8秒以下，故得知吸收性能有大幅度地被改善。然而，甘油與脂肪酸之三酯中，熔點超過45℃之NA50的吸收性能未能大改善。
同樣地，得知對於約0.00~約0.60的IOB與約45℃以下的熔點與對25℃的水100g而言，具有約0.00~約0.05g之水溶解度的血液改質劑中，吸收性能可大大地得到改善。
其次，將No.2-1~2-47之生理用衛生棉讓複數義工之被驗者穿上，在No.2-1~2-32之含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到即使吸收經血後，表層薄片不會有黏沾感且表層薄片會清爽之回答。
又，在No.2-1~No.2-32之生理用衛生棉中，特別為No.2-1~11，15~19及32之含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到吸收經血後的表層薄片之皮膚接觸面，不會被血液染成紅色，且較少不舒服感覺的回答。
[例2]
有關動物之各種血液，依據上述順序，評估回滲率。使用於實驗之血液如以下所示。
[動物種]
(1)人類
(2)馬
(3)羊
[血液種]
．脫纖維血：採取血液後，與玻璃珠共同放入三角燒杯內進行約5分鐘攪拌者
．EDTA血：於靜脈血65mL添加12%EDTA．2K生理食鹽液0.5mL
[區分]
血清或血漿：將各脫纖維血或EDTA血在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後的澄清液
血球：自血液除去血清，將殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗浄，再加入被除去的血清分量之磷酸緩衝生理食鹽液者
三C2L油脂肪酸甘油酯除塗布至基本重量約5g/m2以外，與例2同樣地，製造出吸收性物品，有關上述各種血液進行回滲率評估。進行3次有關各血液之測定，採用該平均值。
結果如下述表3所示。
由例2所得之與馬EDTA血同樣傾向在人類及羊的血液亦得到。又，對於脫纖維血及EDTA血亦觀察到同樣傾向。
[例3] [血液保持性之評估]
對於含有血液改質劑之表層薄片與未含有血液改質劑之表層薄片中之血液保持性進行評估。
[試驗方法]
(1)於透氣不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維、基本重量：35g/m2)所形成之表層薄片 的皮膚接觸面上，將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制細縫HMA槍進行微粒化，塗布至基本重量約為5g/m2。又，為了進行比較，準備未塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯者。其次，將塗布三C2L油脂肪酸甘油酯之表層薄片與未塗佈表層薄片之雙方，剪成0.2g之尺寸，正確地測定細胞過濾器+表層薄片之質量(a)。
(2)將馬EDTA血約2mL自皮膚接觸面側進行添加，靜置1分鐘。
(3)將細胞過濾器設置離心管，使旋轉停止後去取出剩餘之馬EDTA血。
(4)測定細胞過濾器+含有馬EDTA血之表層薄片的重量(b)。
(5)依據下式，算出每表層薄片1g之當初吸收量(g)。
當初吸收量=[重量(b)-重量(a)]/0.2
(6)將細胞過濾器再次設置於離心管上，室溫下進行約1200G之1分鐘離心分離。
(7)測定細胞過濾器+含有馬EDTA血之表層薄片的重量(c)。
(8)依據下式，算出每表層薄片1g之試驗後吸收量(g)。
試驗後吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2
(9)依據下式，算出血液保持率(%)。
血液保持率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量
且，測定進行3次，採用其平均值。
結果如下述表4所示。
含有血液改質劑之表層薄片之血液保持性低，吸收血液後，可迅速移動至吸收體。
[例4] [含有血液改質劑之血液的黏性]
將含有血液改質劑之血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)進行測定。於馬脫纖維血添加Panaseto 810s之2質量%，輕輕攪拌形成試料，於直徑50mm之平行板上載上試料，將間距設定為100μm，在37±0.5℃測定黏度。由於平行板，對於試料雖未有均勻之剪斷速度，但機器所表示之平均剪斷速度為10s-1。
含有Panaseto 810s 2質量%之馬脫纖維血的黏度為5.9mPa．s，另一方面，未含血液改質劑之馬脫纖維血的黏度為50.4mPa．s。因此，含有Panaseto 810s 2質量 %之馬脫纖維血與未含血液改質劑時做比較，得知約降低90%黏度。已知血液為含有血球等成分，具有觸改性之性質，但本發明所揭示的血液改質劑在低黏度區域下，亦可降低血液黏度。藉由降低血液黏度，可將吸收之經血自表層薄片迅速移至吸收體。
[例5] [含有血液改質劑之血液的顯微鏡照片]
將健康義工的經血以Saran wrap(商標)採取，於該一部分中將分散於10倍質量的磷酸緩衝生理食鹽水中之Panaseto 810s，添加至Panaseto 810s之濃度為1質量%。將經血滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球之狀態。未含血液改質劑之經血的顯微鏡照片如圖14(a)所示，而含有Panaseto 810s之經血的顯微鏡照片如圖14(b)所示。
由圖14得知，未含血液改質劑之經血中，紅血球形成錢串現象(rouleau formation)等集合塊，但含有Panaseto 810s之經血中，紅血球各穩定地分散。因此，血液改質劑在血液中可發揮穩定紅血球之作用。
[例6] [含有血液改質劑之血液的表面張力]
將含有血液改質劑之血液的表面張力使用協和界面科學社製接觸角計Drop Master500，以吊墜拖放方法進行測 定。表面張力於羊脫纖維血中添加所定量之血液改質劑，充分振動後進行測定。
測定則以機器自動地進行，密度γ由以下式求得(參照圖15)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g：重力定數
1/H：由ds/de求得修正項
ρ：密度
de：最大直徑
ds：藉由滴下端僅提高de之位置的直徑
密度ρ為依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」的5.振動式密度試驗方法，以下述表95所示溫度進行測定。
測定為使用京都電子工業股份有限公司的DA-505。結果如表5所示。
由表5得知，血液改質劑對於25℃之水100g而言，具有約0.00~約0.05g之水溶解度，對水之溶解性非常低，但會降低血液之表面張力。藉由降低血液之表面張力，使吸收之血液不會保持於表層薄片之纖維間，可迅速地移至吸收體。
以上說明僅為一例子，本發明並未受到上述實施形態之任何限定。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
4‧‧‧吸收體
6‧‧‧翅膀部
31‧‧‧折疊處
41‧‧‧側面
51‧‧‧邊緣
70‧‧‧內衣之褲襠區域
71‧‧‧內衣之足開口部的邊緣

Claims (11)

  1. 一種吸收性物品，其為具有長方向及寬方向，含有具備設置於皮膚側的液透過性表層薄片、設置於著衣側的液不透過性背面薄片及設置於該表層薄片與該背面薄片之間的於寬方向兩側含有於長方向延伸的側面之液保持性吸收體的本體部，與自該本體部的兩側邊緣於寬方向延伸出去，而配置於該本體部之兩側的翅膀部者，其特徵為前述本體部為進一步具備設置於前述吸收體與前述背面薄片之間，於寬方向的兩側含有於長方向延伸的邊緣之折曲抑制薄片，前述折曲抑制薄片的前述寬方向之兩側邊緣為比前述吸收體之前述側面在寬方向上位於更外側，設置有前述折曲抑制薄片之區域，與不設置前述折曲抑制薄片之區域相比，前述折曲抑制薄片對前述吸收性物品賦予剛性而前述吸收性物品不容易折曲，對於至少前述吸收體的寬方向之兩側面的外側，前述表層薄片於長方向延伸，含有於寬方向交互並排的第1山摺部及谷摺部、於該第1山摺部呈交叉方向延伸的第2山摺部。
  2. 如請求項1之吸收性物品，其中前述折曲抑制薄片藉由懸臂法之剛軟度為15~120mm。
  3. 如請求項1之吸收性物品，其中前述折曲抑制薄片為具有10~40g/m2的每單位面積質量之不織布。
  4. 如請求項1~3中任一項之吸收性物品，其中前述折曲抑制薄片具有疏水性或撥水性。
  5. 如請求項1~3中任一項之吸收性物品，其中前述表 層薄片對於至少前述吸收體的寬方向之兩側面的外側，具有對前述表層薄片賦予緩衝性之突部。
  6. 如請求項1~3中任一項之吸收性物品，其中前述折曲抑制薄片未與前述表層薄片接合。
  7. 如請求項1~3中任一項之吸收性物品，其中前述本體部的前述表層薄片為含有前述第1山摺部及前述谷摺部，於前述第1山摺部及前述谷摺部之側面上設置有於長方向並排的複數開口部，前述本體部之前述表層薄片為於皮膚側的表面進一步含有血液改質劑層，前述血液改質劑層之血液改質劑為具有0.00~0.60的1013、45℃以下的熔點與對25℃之水100g具有0.00~0.05g之水溶解度者。
  8. 如請求項7之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自以下(i)~(iii)以及彼等的任意組合所成群；(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分與(ii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群的一或複數之相同或相異的基與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii)或(iii)之化合物中，插入2個以上的氧基時，各氧基並未鄰接。
  9. 如請求項7之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自以下(i’)~(iii’)以及彼等的任意組合所成群；(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分與(ii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)插入於上述烴部分的C-C單鍵間之選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群之一或複數的相同或相異的鍵結與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的選自羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群的一或複數之相同或相異基的化合物；其中(ii’)或(iii’)的化合物中，插入2個以上之相同或相異鍵結時，各鍵結並未鄰接。
  10. 如請求項7之吸收性物品，前述血液改質劑為選自以下(A)~(F)以及彼等的任意組合所成群；(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物的酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的 醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物的酯、(D)具有鏈狀烴部分與插入於上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間之選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任1個鍵結之化合物、(E)聚氧C2~C6烷二醇或其烷基酯或為烷基醚、及(F)鏈狀烴。
  11. 如請求項7之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自(a1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸的酯、(a3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸的酯、(b1)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b2)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(b3)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸(oxo acid)與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇的酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或含氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(d1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇的醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族 1元醇的酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C2~C6烷二醇、(e2)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪酸的酯、(e3)聚氧C2~C6烷二醇與至少1個脂肪族1元醇的醚、(e4)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸的酯、(e5)聚氧C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇或鏈狀烴二醇的醚、及(f1)鏈狀烷烴、以及彼等的任意組合所成群。
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