TWI597054B

TWI597054B - Absorbent article

Info

Publication number: TWI597054B
Application number: TW102111510A
Authority: TW
Inventors: 野田祐樹; 田村竜也; 橋野央
Original assignee: 優你嬌美股份有限公司
Priority date: 2012-03-30
Filing date: 2013-03-29
Publication date: 2017-09-01
Also published as: SG11201404674YA; CN104244883B; EP2832331A1; TW201402085A; WO2013146814A1; US20150073370A1; CN104244883A; JP5726121B2; EP2832331A4; US9314383B2; EP2832331B1; AU2013241412B2; AU2013241412A1; JP2013208361A; AR090527A1

Description

吸收性物品

本發明係關於吸收性物品。

吸收性物品，已知例如在生理用衛生棉，以貼合著用者身體為目的，頂部薄片為於其肌膚接觸面，具有具緩衝性的突出部者。藉由頂部薄片在其肌膚接觸面具有突出部，期待即使著用者移動身體的場合，突出部貼合著用者身體，變得不易滲漏。

例如在專利文獻1，記載以著用時，吸收體朝向著用者肌膚變形為曲面狀突出的形狀，可得到優異的貼合性及防漏性為目的之吸收性物品。

專利文獻1記載之吸收性物品具有以下構成：具備液透過性的表面薄片、液不透過性的裏面薄片、及介於此等兩薄片間的液保留性的吸收體，且實質上形成為縱長的吸收性物品，前述吸收體，在其寬方向中央部的裏面薄片側之面具有凹部，同時於位於該凹部之兩側的部分之表面薄片側之面，具有於長度方向延伸的一對溝，且前述凹部以前述吸收體的構成材料的基重比其他部分少之方式形成，而該凹部之寬為5~30mm之吸收性物品。

又，在專利文獻1之[0015]中，記載上述吸收體以紙漿纖維為主體而構成。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2006-115996號

但，在專利文獻1記載之吸收性物品，因吸收體以紙漿纖維為主體，著用時吸收經血，則其體積減少，施加來自寬方向的壓縮力時，吸收性物品朝向著用者肌膚過度變形成突出形狀，於吸收性物品產生錯位，其結果，易產生經血滲漏、著用時之不適等。

因此，本發明以提供吸收經血前的乾燥時與吸收經血後的濕潤時之兩者中，可伴隨著用者的腳部動作而變形，而後回復到原本形狀，貼合性優異的吸收性物品為目的。

本發明者們為了解決上述課題努力研究之結果，發現含有液透過性的頂部薄片、液不透過性的背部薄片、在上述液透過性的頂部薄片及液不透過性的背部薄片間的吸收體的吸收性物品，上述吸收性物品於排泄口接觸域，具有於上述吸收性物品的厚度方向突出的中高部，上述中高部包含上述頂部薄片之一部份與在上述頂部薄片及吸收體間所配置的緩衝部，上述緩衝部具有3~30mm的最大厚度，上述吸收體於上述吸收性物品之長度方向具有藉由使上述吸收體連續的或斷續的壓縮而形成的一個或複數的壓縮部，而上述一個或複數的壓縮部形成使上述吸收性物品在其寬方向且於上述頂部薄片的肌膚接觸面突出之方式折曲的折疊軸的吸收性物品。

本發明之吸收性物品在吸收經血前的乾燥時與吸收經血後的濕潤時之兩者中，可伴隨著用者的腳部動作而變形，而後回復到原本形狀，貼合性優異。

1‧‧‧吸收性物品

2‧‧‧中高部

3‧‧‧壓縮部

4‧‧‧頂部薄片

5‧‧‧剝離部

6‧‧‧緩衝部

7‧‧‧吸收體

8‧‧‧背部薄片

9‧‧‧固定部

11‧‧‧中央部

12‧‧‧外周部

13‧‧‧壓縮部

14‧‧‧折疊軸

15‧‧‧彈性構件

16‧‧‧溝部

21‧‧‧壓縮力測定裝置

22‧‧‧支架

23‧‧‧運作台

24‧‧‧電子式測力計

25‧‧‧試料台

26‧‧‧試料

27‧‧‧壓縮配件

28‧‧‧止動件

[圖1]圖1為本發明之實施形態之一的吸收性物品的斜視圖。

[圖2]圖2為圖1所示的吸收性物品1的正面圖。

[圖3]圖3為圖1所示的吸收性物品1的背面圖。

[圖4]圖4為圖2之X-X端面的端面圖。

[圖5]圖5為圖2之Y-Y端面的端面圖。

[圖6]圖6為用以說明吸收體所形成的壓縮部及折疊軸例之圖。

[圖7]圖7為本發明之另外實施形態的吸收性物品的斷面圖。

[圖8]圖8為測定壓縮力裝置之例的概略圖。

[圖9]圖9為組入吸收性物品前的緩衝部之形狀例之圖。

[圖10]圖10為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛生棉中頂部薄片的肌膚接觸面之電子顯微鏡照片。

[圖11]圖11為含有或不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片。

[圖12]圖12為用以說明表面張力之測定方法的圖。

[實施發明之最佳形態]

關於本發明之吸收性物品，以下進行詳細說明。

圖1~5為本發明之實施形態之一的吸收性物品。圖1為本發明之實施形態之一的吸收性物品的斜視圖。圖1所示的吸收性物品1為生理用衛生棉。在圖1所示的吸收性物品1，圖的右後方相當著用者前方，而左前方相當著用者後方，但圖1所示的吸收性物品1具有大約前後對稱且左右對稱之形狀。

圖1所示的吸收性物品1含有液透過性的頂部薄片4、液不透過性的背部薄片(未圖示)、在液透過性的頂部薄片4及液不透過性的背部薄片間的吸收體7。圖1中表示壓縮部3、及固定於背部薄片的剝離部5。

圖1所示的吸收性物品1在排泄口接觸域中，具有於吸收性物品1的厚度方向突出的中高部2。

又，在圖1所示的吸收性物品1，頂部薄片4於肌膚接觸面具有於長度方向延伸的複數的畝溝構造，在圖1，方便上，畝與溝之界線以實線表示。在圖1所示的吸收性物品1，以2條實線包圍的較寬領域為畝部，而以2條實線包圍的較窄領域為溝部，在圖1所示的吸收性物品1，複數的畝部與複數的溝部在吸收性物品1的寬方向交互配置。

本說明書中，有將與吸收性物品之長度方向垂直方向稱為「寬方向」之情形。

又，本說明書中，「中高部」為包含頂部薄片之一部份與緩衝部的部分，而在中高部，自其頂部向外緣，厚度變薄。

又，與中高部相關連的「中央部」如圖2所示，係指吸收性物品的正面圖中，自中高部之頂部、至中高部之外緣為止的距離，較佳為0~約50%、更佳為0~約40%、又更佳為0~約30%之領域，而其餘領域為中高部之「外周部」。

圖2為圖1所示的吸收性物品1的正面圖，自頂部薄片4的肌膚接觸面側觀察的圖。在圖2所示的吸收性物品1，圖的上方相當著用者前方，而圖的下方相當著用者後方。圖2所示的吸收性物品1包含液透過性的頂部薄片4、液不透過性的背部薄片(未圖示)、與液透過性的頂部薄片4及液不透過性的背部薄片間的吸收體7。

圖2所示的吸收性物品1又於排泄口接觸域，尤其小陰唇接觸域中，具有於吸收性物品1的厚度方向突出的中高部2。又，中高部2包含頂部薄片4的一部份、與在頂部薄片4及吸收體7間配置的緩衝部6。圖2又表示壓縮部3、及固定在背部薄片的剝離部5。

圖3為圖1所示的吸收性物品1的背面圖，為自背部薄片8的著衣接觸面側觀察的圖。在圖3所示的吸收性物品1，圖的上方相當著用者前方，而圖的下方相當著用者後方。在圖3所示的吸收性物品1，於液不透過性的背部薄片8的著衣接觸面，塗佈有固定部9，剝離部5暫時固定在固定部9。著用者使用時，可自固定部9將剝離部5剝離，使固定部9固定於著衣，使用吸收性物品1。

圖4為圖2之X-X端面的端面圖。在圖4所示的吸收性物品1，使液不透過性的背部薄片8、吸收體7、及液透過性的頂部薄片4由下方依序層合，而排泄口接觸域中，緩衝部6配置在吸收體7與液透過性的頂部薄片4間。

又，在圖4所示的吸收性物品1，中高部2包含頂部薄片4的一部份與緩衝部6，而吸收性物品1在緩衝部6之外緣附近、更具體上為於緩衝部6之外側，具有藉由使頂部薄片4及吸收體7壓縮而形成的壓縮部3。

進一步，圖4所示的吸收性物品1，於吸收性物品1之長度方向，具有藉由使吸收體7斷續的壓縮而形成的複數的壓縮部13，而複數的壓縮部13形成用以使吸收性物品1在其寬方向且頂部薄片4的肌膚接觸面突出之方式折曲的折疊軸14。

又，本說明書中，有稱吸收性物品以折疊軸為起點，於其寬方向且頂部薄片的肌膚接觸面突出之方式折曲為「進行凸狀變形」之場合，而有將其狀態稱為「凸狀變形」之情形。

在圖4所示的吸收性物品1，緩衝部6以熱風不織布形成，且具有約15mm的最大厚度。在圖4所示的吸收性物品1之中高部2，外周部12的緩衝部6之密度比中央部11的緩衝部6之密度高。

圖5為圖2之Y-Y端面的端面圖。圖5所示的吸收性物品1，在緩衝部6之外緣附近、更具體上為緩衝部6之外側，具有藉由使頂部薄片4及吸收體7進行壓縮所形成的壓縮部3。在圖5所示的吸收性物品1，頂部薄片4，於其肌膚接觸面，具有複數的畝溝構造。

圖5所示的吸收性物品1，具有配置於吸收性物品1之長度方向、藉由使吸收體7壓縮所形成的複數的壓縮部13，而複數的壓縮部13形成用以使吸收性物品1進行凸狀變形的折疊軸14。

在圖5所示的吸收性物品1之中高部2，外周部12中之緩衝部6之密度比中央部11中之緩衝部6之密度高。又，在圖5，表示彈性構件15。

又，在圖4及圖5所示的吸收性物品1之中高部2，外周部12中之緩衝部6之密度比中央部11中之緩衝部6之密度高，但在本發明之另外實施形態的吸收性物品，外周部中之緩衝部之密度與中央部中之緩衝部之密度相同，而在本發明之再另外實施形態的吸收性物品，外周部中之緩衝部之密度比中央部中之緩衝部之密度低。

上述吸收性物品中，緩衝部不特別限制，以含各纖維的交點被熱融著的不織布為佳。各纖維的交點被熱融著的不織布，可舉例如天然纖維、化學纖維、或包含彼等之兩者者。藉由各纖維的交點被熱融著，吸收經血前的乾燥時與吸收經血後的濕潤時之兩者中，本發明之吸收性物品可由以折疊軸為起點折曲的狀態迅速回復原本形狀。又，即使吸收經血後，緩衝部、及中高部形狀安定性優異。

上述各纖維的交點被熱融著的不織布，為使各纖維熱融著，熱可塑性化學纖維較佳為含約50~約100質量%、更佳為約70~約100質量%。

上述熱可塑性化學纖維的原料，可舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)、PE及PP之接枝聚合物等，而上述熱可塑性化學纖維的纖維型態例，可舉例如單纖維、複合纖維、熱收縮纖維、熱伸長性纖維、異型纖維、立體捲縮纖維、分割纖維等。

考量經血之滲入難易度、再回滲難易度等，上述熱可塑性化學纖維可為含親水劑、撥水劑等之纖維、或經塗佈彼等的纖維。又，上述熱可塑性化學纖維可為經電暈處理、電漿處理等而親水化的纖維。

又，為了提高上述緩衝部之白化性，上述纖維可含有氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣等之無機填料。構成上述緩衝部的上述纖維為芯鞘型複合纖維之場合，芯及/或鞘可含有上述無機填料。

構成上述緩衝部的纖維若考量壓縮回復性，相較於單纖維以複合纖維為佳、鞘部含聚乙烯的芯鞘型複合纖維更佳。又，本說明書中，「壓縮回復性」為表示中高部持續接觸具有複雜形狀的排泄口的特性，而與表示自吸收性物品的凸狀變形的回復性之特性，亦即「壓縮力」相異。

上述複合纖維，可舉例如芯成分之熔點比鞘成分之熔點高的芯鞘型複合纖維、例如偏芯型的芯鞘型複合纖維、2成分之熔點相異的並列構造型複合纖維。又，上述異型纖維，可舉例如中空型、扁平型、Y型、C型等之異型纖維，上述立體捲縮纖維，可舉例如潛在捲縮、顯在捲縮等之立體捲縮纖維，而上述分割纖維，可舉例如以水流、熱、壓紋等之物理的負荷而分割的分割纖維等。

上述纖維，若考量經血等之滲入難易度、膚觸等，以具有約1.1~約8.8dtax之纖度為佳。

上述天然纖維的例，可舉例如纖維素、例如粉碎紙漿、棉等，再生纖維素、例如人造絲、原纖化人造絲等，半合成纖維素、例如乙酸酯、三乙酸酯等，以及彼等之任意組合，若考量低花費與成形性，以粉碎紙漿為佳。

上述緩衝部含有上述纖維素、再生纖維素及/或半合成纖維素，則在就寢姿勢等之對中高部施加體壓的狀態中，引入經血，可抑制經血之滲漏。緩衝部為化學纖維、例如熱可塑性化學纖維100%所構成的不織布，則有經血於頂部薄片的最表面流動、產生滲漏之虞。

上述緩衝部可藉由成網法(web forming)、例如乾式法(卡得法、紡黏法、熔噴法、氣流成網法、TOW等)、濕式法等、或彼等之組合而形成。又，將上述緩衝部接合的方法，可舉例如熱接合、針軋、化學接合、水流交絡法等。

上述緩衝部雖不特別限制，但以包含例如各纖維的交點被熱融著的熱風不織布、點黏合不織布、紡黏不織布、紡黏．熔噴．紡黏不織布(SMS不織布)、具有熱融著交點的水流交絡不織布等為佳，而包含熱風不織布更佳。因熱風不織布體積大且密度低、膚觸優異。

在本發明之吸收性物品，緩衝部具有約3~約30mm的最大厚度，較佳為約4~約20mm的最大厚度，更佳為約5~約10mm的最大厚度。上述最大厚度未達約3mm，則對吸收性物品不施加寬方向壓縮的場合，有吸收性物品進行凸狀變形之情形，而緩衝部之反彈力小，有難以使已凸狀變形的吸收性物品回復原本形狀之情形。上述最大厚度比約30mm大，則有緩衝部之反彈力過大、吸收性物品難以凸狀變形，著用者合腳時，以折疊軸以外的位置為起點折曲之情形。

又，藉由上述緩衝部之最大厚度在上述範圍，著用時可貼合著用者之排泄口、尤其小陰唇，不易產生滲漏。

又，上述緩衝部之最大厚度非為自吸收性物品取出的緩衝部，而係指吸收性物品的狀態中緩衝部之最大厚度。

在圖3及圖4，折疊軸14雖由複數的壓縮部13所形成，但本發明之吸收性物品，於吸收性物品之長度方向，具有藉由使吸收體連續的或斷續的壓縮而形成的一個或複數的壓縮部，該一個或複數的壓縮部形成用以使吸收性物品凸狀變形的折疊軸。圖6為吸收體所形成的壓縮部及折疊軸之例。

圖6(a)~(c)為用以說明吸收體所形成的壓縮部及折疊軸例之圖。圖6(a)~(c)為從背部薄片側所見吸收體7之圖。在圖6(a)~(c)所示的吸收體7，圖右側相當著用者前方，而圖的左側相當著用者後方。

在圖6(a)，吸收體7於其長度方向，具有藉由使吸收體7壓縮所形成的複數的壓縮部13，而複數的壓縮部13形成折疊軸14。又，在圖6(a)，壓縮部13為菱形、而連續。進一步，在圖6(a)，複數的壓縮部13配置於吸收體7的寬方向中央部。

在圖6(b)，吸收體7於其長度方向，具有藉由使吸收體7壓縮所形成的複數的壓縮部13，而複數的壓縮部13形成折疊軸14。在圖6(b)，3個1組之連續的菱形壓縮部13以一定間隔配置的點上與圖6(a)不同。

在圖6(c)，吸收體7於其長度方向，具有藉由使吸收體7壓縮所形成的複數的壓縮部13，而複數的壓縮部13形成折疊軸14。在圖6(c)，壓縮部13為菱形、而連續，但僅與緩衝部6在厚度方向重複範圍形成壓縮部13點上與圖6(a)不同。

如圖6(a)及圖6(b)所示，壓縮部13以在吸收體7之長度方向全域配置為佳。因可配合著用者的恥丘之凹狀形狀與著用者的屁股之凸狀溝。又，在與緩衝部6在厚度方向重複的範圍，如圖6(a)及(c)所示，壓縮部13連續形成、而在其以外的範圍，如圖6(b)所示，以壓縮部13斷續的形成為佳。因為可適當配合著用者的身體形狀。

形成折疊軸的壓縮部以形成於吸收體的寬方向中央部為佳。因為折疊軸形成於吸收性物品的寬方向中央部，可使吸收性物品以其寬方向中央部成為頂部之方式進行凸狀變形。

形成折疊軸的壓縮部可藉由該技術領域中的習知方法來形成，例如可藉由使上下一對之壓紋輥且一者形成有壓縮圖型者在未達纖維之熔點的溫度，以約100~ 約1000N/cm的壓力進行壓縮而形成上述壓縮部。

形成折疊軸的壓縮部之形狀不特別限制，可舉例如球形、菱形、矩形、橢圓形等之圖型等。上述壓縮部較佳為具有約0.2~約5mm、更佳為約0.5~約3mm、又更佳為約0.7~約2mm的吸收性物品之長度方向之長度及寬方向之長度。上述長度未達約0.2mm，則難以形成使吸收性物品凸狀變形的起點。上述長度超過約5mm，則有對吸收性物品不施加寬方向壓縮的場合，吸收性物品進行凸狀變形之情形。

圖7為本發明之另外實施形態的吸收性物品的斷面圖。圖7為相當圖2之Y-Y端面的端面圖，且為了幫助理解，擴大吸收性物品的厚度方向。圖7所示的吸收性物品1，在緩衝部6之外緣附近、更具體上為緩衝部6之外側，具有藉由使頂部薄片4及吸收體7進行壓縮所形成的壓縮部3。

又，圖7所示的吸收性物品1，於吸收性物品1之長度方向，具有藉由使吸收體7壓縮所形成的複數的壓縮部13，而複數的壓縮部13形成用以使吸收性物品1凸狀變形的折疊軸14。

進一步，在圖7所示的吸收性物品1，吸收體7在背部薄片8側，具有沿著折疊軸14的溝部16，且背部薄片8沿著溝部16凹陷。藉由背部薄片沿著吸收體的溝部凹陷，吸收性物品變得更易凸狀變形。

如圖7所示，吸收性物品1可如下製造。

例如於由頂部薄片、緩衝部、具有沿著折疊軸的溝部之吸收體所構成的層合物上，貼合背部薄片之場合，邊使層合物在(欲製造的吸收性物品的)長度方向搬送，邊使欲層合的背部薄片層合於降低線的張力的層合物，可使背部薄片沿著吸收體的溝部凹陷。又，上述層合物可藉由壓縮、熱熔等接著。

又，藉由使上述層合物裝載於支持體後搬送，自支持體側邊吸空氣邊使背部薄片層合於上述層合物，可使背部薄片沿著吸收體的溝部凹陷。

進一步，在由頂部薄片、緩衝部、具有沿著折疊軸的溝部之吸收體所構成的層合物上，黏貼背部薄片後，藉由自背部薄片上，沿著溝部以圓盤狀的賦形輥進行賦形，可使背部薄片沿著吸收體的溝部凹陷。

進一步，藉由使吸收體及背部薄片一起壓縮，可形成吸收體的折疊軸且可使背部薄片沿著吸收體的溝部凹陷。

本發明之吸收性物品在吸收經血前的乾燥時與吸收經血後的濕潤時之兩者中，可伴隨著用者的腳部動作而變形，而後回復到原本形狀，貼合性高的理由適當利用圖7說明。

在本發明之吸收性物品，因為吸收體具有折疊軸，著用者合上腳場合等、吸收性物品自寬方向受壓縮的場合，可以折疊軸為起點於吸收性物品的寬方向且頂部薄片的肌膚接觸面突出之方式折曲。

利用圖7進行說明，吸收性物品1以折疊軸 14為起點，其寬方向中心部在箭頭U之方向提起，吸收性物品1的斷面變形為凸狀。又，因吸收性物品1具有緩衝部6，其斷面難以變形為凹狀。

著用者腳打開的場合等、無來自吸收性物品的寬方向之壓縮的場合，具有3~30mm的最大厚度，依期望藉由含各纖維的交點被熱融著的不織布的緩衝部之反彈力，吸收性物品可快速回復原本形狀，故貼合性優異。又，因貼合性優異，著用者的身體與吸收性物品間不易產生間隙、經血不易滲漏。

在本發明之吸收性物品，緩衝部依期望含有各纖維的交點被熱融著的不織布，不僅吸收經血前的乾燥時、在吸收經血後的濕潤時亦可維持上述反彈力，發揮上述作用。

本發明之吸收性物品中，上述緩衝部，較佳為具有約50~約800g/m²、更佳為約100~500g/m²、又更佳為約150~約300g/m²之平均基重。藉由緩衝部具有上述範圍之平均基重，吸收性物品進行凸狀變形後，若無來自著用者的腳之壓縮則緩衝部反彈、可使吸收性物品迅速回復原本形狀。

又，藉由緩衝部具有上述範圍之平均基重，即使在吸收經血後的濕潤時，中高部不崩散，中高部貼合著用者的排泄口、尤其小陰唇，可減少滲漏。

又，本說明書中，「平均基重」係指將試料(例如緩衝部、吸收體等)的質量除以其面積的試料全體的基重。

本發明之吸收性物品中，上述緩衝部較佳為具有約0.1~約3.6N、更佳為約0.2~約3.0N、又更佳為約0.3~約2.0N之壓縮力。上述壓縮力比約0.1N低，則有吸收性物品進行凸狀變形後，若無來自著用者的腳之壓縮而緩衝部反彈後、無法使吸收性物品迅速回復原本形狀之情形。又，上述壓縮力比約3.6N高，則有緩衝部之反彈力過大、吸收性物品變得難以進行凸狀變形之傾向。

上述壓縮力可如下般測定。

圖8為測定壓縮力裝置之例的概略圖。圖8(a)為壓縮力測定裝置21之從上所見的圖，而圖8(b)為壓縮力測定裝置21從側面所見的圖。圖8所示的壓縮力測定裝置21具有支架22上之可左右來回運動的運作台23、與設置於運作台23上的測定壓縮力之電子式測力計24、與裝載欲測定試料的試料台25。在試料台25，配置有欲測定試料26、當作著用者的腳，而以挾持試料26之方式配置的2個圓柱形的壓縮配件27、與固定壓縮配件之一者用的止動件28。

作為支架22(及運作台23)，可舉例如Nidec-Shimpo(股)製之電子式測力計用支架、例如FGS-50X-H。作為電子式測力計24，可舉例如Nidec-Shimpo(股)製之電子式測力計、例如在FGP-0.5著用押式適配器(正方形、一邊之長度：15mm)者。作為壓縮配件27，可舉例如AS-one製之塑膠製盤(質量：38.5g，直徑：100mm，高度：30mm)。

試料26，具體上使由吸收性物品取出的緩衝部置於2個壓縮配件27間。緩衝部，以2個壓縮配件27使緩衝部之長度方向之中心位置於緩衝部之寬方向進行壓縮之方式裝設。又，關於緩衝部的長度方向及寬方向係指該緩衝部構成的吸收性物品之長度方向及寬方向。又，電子式測力計24以適配器由壓縮配件27下起6mm的位置為中心進行壓縮之方式配置。

接著，使電子式測力計24以100mm/分鐘之速度，擠壓試料26之方式移動20mm，將試料26壓縮，讀取當時最大值，作為壓縮力之值。

在本發明之另外實施態樣之吸收性物品，構成中高部的緩衝部之密度在中高部之外周部與中央部相異，外周部中之緩衝部之密度比中央部中之緩衝部之密度高(以下有將該吸收性物品稱為「含具有密度差的緩衝部的吸收性物品」之情形)。

成人女性的小陰唇的形狀雖非固定，係因人而異，但成人女性的小陰唇與大陰唇比較，移動身體時不易變形。又，大陰唇因女性的體型，在移動身體時變形的程度大幅相異，在胖的女性，移動身體時大陰唇極容易變形。

在上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，中高部之中央部的相對低密度的緩衝部剛性低，與小陰唇接觸，則沿著小陰唇的形狀變形、將小陰唇埋沒。另一方面，中高部之外周部的相對高密度的緩衝部剛性高，吸收經血前的乾燥時，持續接觸小陰唇與大陰唇的界線、或大陰唇。又，中高部之外周部的相對高密度的緩衝部因為壓縮回復性高，即使吸收經血後的濕潤時，與具有複雜形狀的排泄口持續接觸。

又，在本說明書，「排泄口接觸域」係指與著用者的排泄口相接的領域，而上述「排泄口」雖主要指小陰唇，但中高部之外周部不妨礙與大陰唇接觸。

又，在上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，因中高部之中央部易被壓縮，著用中沿著著用者的小陰唇的形狀變形成凹狀，將小陰唇埋沒，使頂部薄片與膣口緊密接觸，在頂部薄片上，防止經血過度擴散。

進一步，在上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，因為頂部薄片與膣口緊密接觸，在著用中，膣口與吸收體之距離近、緩衝部主要由熱可塑性化學纖維所構成的場合，在最初經血之吸收時，不使經血於平面方向擴散，而通過頂部薄片及緩衝部，迅速移動至吸收體。一但形成經血之通道，則因該領域被親水化，在第2次以後的經血之吸收時，經血亦通過頂部薄片及緩衝部，迅速移動至吸收體。

進一步，在上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，施加體壓，一時緩衝部之體積變小，體積變小的緩衝部，即使經血大量滯留的場合，體壓變弱時，以中高部之外周部為中心，緩衝部之體積迅速回復，因此經血迅速移動至吸收體。

上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，可藉由例如於緩衝部之外緣附近，將至少頂部薄片及吸收體進行壓縮而形成。

藉由使至少頂部薄片及吸收體以藉由經壓縮的頂部薄片與吸收體的拉伸力而緩衝部之外緣被壓縮且其厚度變薄之方式進行壓縮，可使中高部之外周部中之緩衝部之密度比中高部之中央部中之緩衝部之密度高。另一方面，在中高部之中央部，緩衝部之壓縮度低，其厚度不若外周部般薄，因此緩衝部之密度不易增高。

上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，更具體上具有藉由使緩衝部之外緣附近、至少頂部薄片及吸收體進行壓縮所形成的壓縮部的吸收性物品，可藉由例如(i)於緩衝部之外側，使頂部薄片及吸收體進行壓縮而形成壓縮部、(ii)於緩衝部之外緣，藉由使頂部薄片、緩衝部及吸收體進行壓縮而形成壓縮部等來製造。

又，上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，可藉由例如(i)將緩衝部之外緣壓縮，接著，依序層合液不透過性的背部薄片、吸收體、緩衝部、及頂部薄片、(ii)使緩衝部層合於吸收體，接著，使緩衝部之外緣及吸收體一起壓縮，接著，依序層合液不透過性的背部薄片、該壓縮物、及液透過性的頂部薄片、及(iii)使緩衝部層合於液透過性的頂部薄片，接著，使緩衝部之外緣及頂部薄片一起壓縮，接著，依序層合液不透過性的背部薄片、吸收體、及該壓縮物而製造。

藉由在緩衝部之外緣附近具有使至少頂部薄片及吸收體進行壓縮所形成的壓縮部，例如吸收經血後的濕潤時，頂部薄片不易從吸收體剝離，可維持中高部之外周部中之緩衝部之密度。

又，本說明書中，關於緩衝部的「外緣附近」不僅指緩衝部之外緣，亦包含比緩衝部之外緣內側及緩衝部之外緣外側的概念。又，「附近」係指吸收性物品之平面方向中，從緩衝部之中心，至緩衝部之外緣為止距離的較佳為±15%之範圍、更佳為±10%之範圍、又更佳為±5%之範圍。

又，關於緩衝部的「中心」係指吸收性物品之長度方向及寬方向之中心。

在圖1~5所示的實施形態，緩衝部之外側雖存在有藉由使頂部薄片及吸收體連續壓縮所形成的壓縮部，但在本發明之另外實施形態之吸收性物品，於緩衝部之外側，存在有藉由使頂部薄片及吸收體斷續的壓縮所形成的壓縮部。

在本發明之再另外實施形態之吸收性物品，於緩衝部之緣，存在使頂部薄片、緩衝部及吸收體連續的或斷續的壓縮所形成的壓縮部，而在本發明之再另外實施形態之吸收性物品，於緩衝部之緣，存在僅使緩衝部連續的或斷續的壓縮所形成的壓縮部。

上述緩衝部之組入吸收性物品前的形狀雖不特別限制，但例如吸收性物品的厚度方向之投影圖為與小陰唇類似的形狀，可為例如略圓形、略橢圓形、略圓角長方形、以2條弧線包圍的圖形等。

又，上述緩衝部，吸收性物品的厚度方向的厚度可為一定，厚度可由中心向外緣變厚，或厚度可由中心向外緣變薄。

又，在緩衝部之厚度由中心向外緣變薄場合，將吸收體及頂部薄片進行壓縮場合等，有中高部之外周部中之緩衝部之密度不易比中高部之中央部中之緩衝部之密度高的場合，因此在上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，作為緩衝部，以厚度為一定、或厚度由中心向外緣變厚者為佳。

進一步，上述緩衝部，其基重可因場所而異。

圖9為組入吸收性物品前的緩衝部之形狀的例的圖。圖9(a)所示的緩衝部6，吸收性物品的厚度方向的投影圖為略橢圓形且厚度一定。圖9(b)所示的緩衝部6，吸收性物品的厚度方向的投影圖為以2條弧線所構成的形狀且厚度為一定。圖9(c)所示的緩衝部6，吸收性物品的厚度方向的投影圖為略圓角長方形，且厚度為一定。圖9(d)所示的緩衝部6，吸收性物品的厚度方向的投影圖為略橢圓形且厚度由中心向外緣變薄。

中高部之中央部中之緩衝部之密度，較佳為約0.001~0.1g/cm³、更佳為約0.005~約0.08g/cm³、又更佳為約0.01~約0.05g/cm³。上述密度未達約0.001g/cm³，則對吸收性物品不施加寬方向壓縮的場合，有吸收性物品進行凸狀變形之情形，緩衝部之反彈力小、經凸狀變形的吸收性物品難以回復原本形狀的情形，而吸收經血後的濕潤時，壓縮回復性變得不足的傾向。上述密度比約0.1g/cm³大，則有緩衝部之反彈力過大、吸收性物品難以凸狀變形，著用者合腳時，產生錯位的情形，且有沿著著用者的小陰唇變形，變得難以貼合小陰唇之傾向。

中高部之中央部及外周部中之緩衝部之密度如下進行測定。

(1)使用2次元雷射變位計，測定欲測定位置的緩衝部之厚度t(cm)。上述2次元雷射變位計，可舉例如KEYENCE股份公司製高精度2次元雷射變位計LJ-G系列(型式：LJ-G030)。又，欲測定位置的緩衝部之厚度係藉由欲測定位置的吸收性物品的厚度減去不存在緩衝部的領域的厚度而算出。

(2)從吸收性物品取出緩衝部，測定其基重b(g/m²)。在緩衝部之基重因場所而異的場合，欲測定位置作為中心，採取15mm×15mm左右的試料，測定基重b(g/m²)。

(3)密度d(g/cm³)係依據下述式：d=b/(10,000×t)

算出。

又，從上述式亦可明白，緩衝部之基重為一定之場合，在緩衝部不同位置之密度比可僅藉由彼等之厚度比較。亦即，在緩衝部之基重為一定之場合，緩衝部之厚度愈薄，緩衝部之密度愈高。

在上述含有具密度差的緩衝部之吸收性物品，中高部之外周部中之緩衝部之密度比中高部之中央部中之緩衝部之密度高，較佳為約1.1~約5.0倍高、更佳為約1.2~約4.0倍高、又更佳為約1.5~約3.0倍高。上述比率未達約1.1倍，則濕潤時，有中高部之外周部中之緩衝部之壓縮回復性變得不足的傾向，而上述比率比約5.0倍大，則有中高部之外周部中之緩衝部之剛性高，著用者易感到異物感的傾向。

上述緩衝部具有較佳為約30~約300mm、更佳為約40~約250mm、又更佳為約50~約100mm的吸收性物品之長度方向之長度、與較佳為約10~約100mm、更佳為約20~約70mm、又更佳為約25~約50mm的吸收性物品的寬方向之長度。

緩衝部之尺寸藉由在上述範圍，中高部貼合著用者的排泄口、尤其小陰唇，可抑制滲漏。緩衝部之尺寸比上述範圍小，則有中高部不貼合著用者的排泄口、尤其小陰唇，變得易產生滲漏，而緩衝部之尺寸比上述範圍大，則有著用時易感到不適，又，亦容易產生與小陰唇的間隙、變得容易產生滲漏。

又，本說明書中，在未特別記載下，「長度方向」係指吸收性物品之長度方向，「寬方向」係指吸收性物品的寬方向，而「厚度方向」係指吸收性物品的厚度方向。

上述緩衝部以在吸收馬EDTA血2g後，與吸收馬EDTA血前比較，維持約50%以上的最大厚度為佳、維持約60%以上的最大厚度更佳、而維持約70%以上的最大厚度又更佳。藉由維持上述最大厚度，即使在吸收經血後的濕潤時，含緩衝部的中高部不易崩散，中高部貼合著用者的排泄口、尤其小陰唇，可減少滲漏。

滴下2g的馬EDTA血的理由係因人類1次排泄經血的量大約為2g。為了使緩衝部吸收馬EDTA血，將馬EDTA血2g使用分注器在緩衝部全體滴下，但在緩衝部含撥水性素材之場合等、馬EDTA血難以滲入緩衝部之場合，亦可邊對緩衝部加壓，邊使馬EDTA血吸收至緩衝部。

又，吸收馬EDTA血2g後的緩衝部之最大厚度在吸收全部馬EDTA血後經過1分後測定。又，緩衝部之最大厚度使用上述2次元雷射變位計進行測定。

又，關於EDTA血，如後述。

在本發明之實施形態之一的吸收性物品，如圖1所示般，吸收性物品具有使中高部向內側進行彎曲的彎曲構造。藉由吸收性物品具有彎曲構造，吸收性物品沿著著用者的身體的曲線貼合、經吸收的經血變得更不易滲漏。上述彎曲構造可藉由例如在吸收性物品之長度方向的兩側部，透過彈性構件、例如絲橡膠、伸縮薄膜等，對吸收性物品之長度方向的兩側部施加張力而形成。在本發明之另外實施形態之吸收性物品，吸收性物品具有中高部不向內側進行彎曲的平面構造。

在本發明之幾個實施形態的吸收性物品，液透過性的頂部薄片在肌膚接觸面具有於吸收性物品之長度方向延伸的複數的畝部與複數的溝部(本說明書中，有將具有於吸收性物品之長度方向延伸的複數的畝部、與複數的溝部的頂部薄片僅稱為具有畝溝構造的頂部薄片之情形)。上述頂部薄片，可依據日本特開2008-025078號、日本特開2008-025079號等記載之方法製造。

又，在本發明之幾個實施形態的吸收性物品，頂部薄片為依據日本特開2011-226010號、日本特開2011-226011號等記載之方法所製造的具有畝溝構造的頂部薄片。上述具有畝溝構造的頂部薄片係可藉由在具有與搬送方向垂直的旋轉軸線之一對齒輥，且該齒輥的各外周面所配置的複數的齒邊相互咬合邊旋轉者之間隙，通過欲處理的頂部薄片，進行流體處理而形成。

具體上，上述齒輥的延伸倍率，較佳為約105%以上、更佳為約105~約500%、再較佳為約120~300%、又更佳為約130~約200%。上述延伸倍率未達約105%，則頂部薄片的延伸性不足，在吸收性物品的製造時，緩衝部變得易崩散，而上述延伸倍率比約500%大，則有在吸收性物品的製造時，頂部薄片變得易破裂傾向。

又，上述延伸倍率，為齒間距為P、齒咬合深度為D的場合，以下式：

所算出之值。

在本發明之幾個實施形態的吸收性物品，液透過性的頂部薄片具有複數的狹縫。液透過性的頂部薄片藉由具有貫通該頂部薄片之複數的狹縫，在吸收性物品的製造時，狹縫變寬，可防止緩衝部過度崩散。上述具有複數的狹縫的頂部薄片，可藉由在縱長狹縫配置成千鳥狀的狹縫輥，通過頂部薄片而形成。

上述具有複數的狹縫的頂部薄片可以例如日本特表2002-528174號記載般製造。

在本發明之另外實施形態之吸收性物品，液透過性的頂部薄片具有複數的針狀開孔部。

具有畝溝構造、狹縫、針狀開孔部等的頂部薄片，在吸收性物品的製造時，藉由頂部薄片的畝溝構造之形狀的變化、狹縫及針狀開孔部之開閉等，可防止緩衝部過度崩散。由該觀點，頂部薄片的畝溝構造、狹縫、針狀開孔部等以存在於至少與緩衝部相接的部分，亦即構成中高部的部分為佳，但此等可存在於頂部薄片全體。

本發明之吸收性物品可為長方形、橢圓型、葫蘆型等任意形狀，而為了防止與衣服，例如內褲的錯位，可具有所謂翼片。

又，因本發明之吸收性物品貼合著用者的排泄口、尤其小陰唇，不易產生滲漏，故可使其尺寸變小，本發明之吸收性物品，較佳為具有約100~約500mm、更佳為約120~約350mm、又更佳為約150~約250mm之長度方向之長度、較佳為具有約40~約200mm、更佳為約45~約180mm、又更佳為約50~100mm的寬方向之長度。

本發明之吸收性物品中，吸收體，較佳為具有約80~約350mm、更佳為約100~300mm、又更佳為約120~250mm之長度方向之長度。因在吸收性物品中，剛性高的吸收體若具有過大的尺寸，則中高部變得難以與排泄口、尤其小陰唇接觸。例如臀部為在著用者行走、就坐等時，變化非常大的部位，與臀部相接的部分之吸收體產生錯位，則與排泄口、尤其小陰唇相接的部分之吸收體亦有容易伴隨產生錯位之傾向。

本發明之吸收性物品中，吸收體，較佳為具有約30~約100mm、更佳為約35~約80mm、又更佳為約40~約70mm的寬方向之長度。因吸收體的寬過度比著用者的股間大，則有因吸收體變形，而經血擴散至其他領域、及/或被轉印、而經吸收的經血滲漏之情形。

本發明之吸收性物品中，吸收體，較佳為具有約100~約1,000g/m²、更佳為約150~700g/m²、又更佳為約200~約500g/m²之平均基重。上述平均基重比約100g/m²小，則有吸收性物品進行與折疊軸無關係的變形傾向。上述平均基重比約1,000g/m²大，則有不易形成壓縮部及折疊軸之場合，且有難以折疊軸為起點吸收性物品進行折曲之傾向。

在本發明之實施形態之一的吸收性物品，吸收體的寬方向之中央領域的基重比側緣領域的基重少，吸收體的寬方向之中央領域的基重與側緣領域的基重比較，較佳為在約80%以下、更佳為約1~約80%、再較佳為約10~約70%、又更佳為約30~約50%之範圍。藉由吸收體的寬方向之中央領域的基重比側緣領域的基重少，吸收性物品變得容易以折疊軸為起點進行凸狀變形。

又，在本說明書，關於吸收體的寬方向之「中央領域」係指從吸收體的寬方向中心至吸收體的寬方向端部為止的距離的0~20%之領域。

寬方向之中央領域的基重比寬方向的側緣領域的基重少的吸收體，可藉由例如在吸收體主要含有粉碎紙漿的場合，藉由使中央領域不易層合粉碎紙漿，而吸收體含有氣流成網紙漿薄片等之層合薄片的場合，藉由使中央領域的層合數減少而製造。

在本發明之另外實施形態之吸收性物品，中高部含有具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g的水溶解度的血液改質劑。

IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性及親油性的平衡之指標，在本說明書，係指以小田氏們之下式：IOB=無機性值/有機性值

所算出之值。

上述無機性值與有機性值係基於藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學之領域Vol.11，No.10(1957)p.719-725)記載的有機概念圖。

藤田氏之主要基的有機性值及無機性值如下述表1。

例如碳數14的十四烷酸與碳數12的十二基醇之酯之場合，因有機性值成為520(CH₂，20×26個)、無機性值成為60(-COOR，60×1個)，故IOB=0.12。

上述血液改質劑中，IOB為約0.00~約0.60，以約0.00~約0.50為佳、約0.00~約0.40更佳、而約0~約0.30又更佳。因認為IOB愈低，有機性高，與血球之親和性變高。

本說明書中，「熔點」係指示差掃描熱量分析計中，以昇溫速度10℃/分鐘測定場合的由固形狀變為液狀時之吸熱峰的峰頂溫度。上述熔點，例如可使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置進行測定。

上述血液改質劑，若具有約45℃以下之熔點，則在室溫可為液體或固體，亦即熔點可在約25℃以上、或未達約25℃，而例如可具有約-5℃、約-20℃等之熔點。上述血液改質劑之熔點在約45℃以下的根據如後述。

上述血液改質劑，其熔點雖無下限，但以其蒸氣壓低者為佳。上述血液改質劑的蒸氣壓在25℃(1氣壓)以約0~約200Pa為佳、約0~約100Pa更佳、而約0~約10Pa又更佳、約0~約1Pa再更佳、而約0.0~約0.1Pa特別佳。

本發明之吸收性物品若考量與人體接觸使用，上述蒸氣壓在40℃(1氣壓)以約0~約700Pa為佳、約0~約100Pa更佳、而約0~約10Pa又更佳、約0~約1Pa再更佳、而約0.0~約0.1Pa特別佳。因蒸氣壓高，則有產生保存中氣化、血液改質劑的量減少、著用時之臭氣等之問題的情形。

又，血液改質劑之熔點可因應氣候、著用時間之長度等，適當選擇使用。例如平均氣溫在約10℃以下的地區，藉由採用具有約10℃以下之熔點的血液改質劑，經血被排泄後，即使在因周圍溫度而被冷卻的場合，血液改質劑安定地將血液改質。

又，吸收性物品長時間使用的場合，血液改質劑之熔點以45℃以下的範圍的高者為佳。因不易受到汗、著用時之摩擦等之影響，即使在長時間著用的場合，血液改質劑不易移動。

0.00~0.05g的水溶解度為25℃中，在100g的脫離子水中加入0.05g的試料，靜置24小時，24小時後，因應必要輕輕攪拌，接著，藉由以目視評估試料溶解與否來測定。

又，在本說明書，關於水溶解度，「溶解」包含試料完全溶解於去離子水，形成均勻混合物的場合、與試料完全乳化之情形。又，「完全」係指去離子水中無試料之團塊。

在該技術領域，以使血液的表面張力等改變、使血液迅速吸收為目的，進行頂部薄片的表面以界面活性劑之塗佈。但是，因界面活性劑一般水溶解度高，塗佈有界面活性劑之頂部薄片與血液中之親水性成分(血漿等)相溶性佳、有使血液殘留頂部薄片作用的傾向。認為上述之血液改質劑因水溶解度低，與以往習知界面活性劑不同，血液不殘留在頂部薄片，可迅速移動至吸收體。

本說明書中，25℃中，對100g之水的溶解度有單稱「水溶解度」之情形。

本說明書中，「重量平均分子量」係包含由多分散系之化合物(例如逐次聚合所製造的化合物、複數的脂肪酸與複數的脂肪族1元醇所生成的酯)與單一化合物(例如由1種的脂肪酸與1種的脂肪族1元醇所生成的酯)之概念，係指N_i個之分子量M_i之分子(i=1、或i=1，2…)所構成的系中，以下式： M_w=ΣN_iM_i ²/ΣN_iM_i

所求得的M_w。

本說明書中，重量平均分子量意指經膠體滲透層析(GPC)求得的聚苯乙烯換算之值。

GPC之測定條件，可舉例如以下。

機種：(股)Hitachi High-Technologies製高速液體層析圖Lachrom Elite

管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803及KF-804

溶離液：THF

流量：1.0mL/分

注入量：100μL

檢測：RI(示差折射計)

又，本說明書的實施例記載的重量平均分子量為以上述條件測定者。

上述血液改質劑，較佳為由下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基、與(iii-3)取代上述烴部分的氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所成群中所選出。

本說明書中，「烴」為碳與氫所構成的化合物，鏈狀烴，可舉例如液態石蠟系烴(亦稱不含雙鍵及三鍵的烷烴)、烯烴系烴(亦稱含1個雙鍵之烯類)、乙炔系烴(亦稱含1個三鍵之炔)、及含2個以上雙鍵及三鍵所成之群所選出的鍵結之烴、以及環狀烴，可舉例如芳香族烴、脂環式烴。

上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳、鏈狀烴更佳、液態石蠟系烴、烯烴系烴、及含2個以上雙鍵之烴(不含三鍵)又更佳、而液態石蠟系烴最佳。

上述鏈狀烴中，包含直鏈狀烴及分枝鏈狀烴。

上述(ii)及(iii)之化合物中，在插入2個以上氧基(-O-)的場合，各氧基(-O-)不相鄰。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中，不包含氧基連續的化合物(所謂的過氧化物)。

又，在上述(iii)的化合物，相較於烴部分的至少1個氫原子被羧基(-COOH)所取代的化合物，以烴部分的至少1個氫原子被羥基(-OH)所取代的化合物者為佳。如表1所示般，因羧基與經血中之金屬等鍵結，而無機性值由150大幅上升至400以上，故具有羧基的血液改質劑，使用時IOB之值超過約0.60，有與血球親和性降低之可能性。

上述血液改質劑，更佳為由下述(i’)~(iii’)、 (i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結之化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)上述烴部分的C-C單鍵間插入的由羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵(-O-)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分的氫原子的由羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中所選出的一個或複數個相同或相異的基之化合物、以及彼等之任意組合所成群中所選出。

上述(ii’)及(iii’)之化合物中，在插入2個以上的相同或相異的鍵結之場合，亦即，在插入2個以上選自羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的相同或相異的鍵結之場合，各鍵結不相鄰、在各鍵結間至少有1個碳原子。

上述血液改質劑，又更佳可為烴部分中，每10個碳原子，具有羰基鍵結(-CO-)約1.8個以下、酯鍵結(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵結(-OCOO-)約1.5個以下、醚鍵(-O-)約6個以下、羧基(-COOH)約0.8個以下、及/或羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。

上述之血液改質劑，又更佳為由下述(A)~(F)、 (A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物、(E)聚氧化C_2~6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意組合所成群中所選出。

以下、詳細說明(A)~(F)之血液改質劑。

[(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯]

(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物之酯(以下、有亦稱「化合物(A)」之場合)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下，羥基可不全被酯化。

(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物(以下、有亦稱「化合物(A1)」之場合)，可舉例如鏈狀烴四醇、例如烷烴四醇、例如季戊四醇、鏈狀烴三醇、例如烷烴三醇、例如甘油、及鏈狀烴二醇、例如烷烴二醇、例如二醇。

(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羧基的化合物(以下、有亦稱「化合物(A2)」之情形)，可舉例如烴上的1個氫原子以1個羧基(-COOH)所取代的化合物、例如脂肪酸。

化合物(A)，可舉例如(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、及(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯。

[(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如下式(1)：

之季戊四醇與脂肪酸之四酯、下式(2)：

之季戊四醇與脂肪酸之三酯、下式(3)：

之季戊四醇與脂肪酸之二酯、下式(4)：

之季戊四醇與脂肪酸之單酯。

(式中，R¹~R⁴各自為鏈狀烴)

構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R¹COOH、R²COOH，R³COOH，及R⁴COOH)，若季戊四醇與脂肪酸之酯滿足上述IOB、熔點及水溶解度的要件，則不特別限制。例如飽和脂肪酸、例如C₂~C₃₀之飽和脂肪酸、例如乙酸(C₂)(C₂表示碳數，相當R¹C、R²C，R³C或R⁴C之碳數，以下相同)、丙烷酸(C₃)、丁烷酸(C₄)及其異構物、例如2-甲基丙烷酸(C₄)、戊烷酸(C₅)及其異構物、例如2-甲基丁烷酸(C₅)、2,2-二甲基丙烷酸(C₅)、己烷酸(C₆)、庚烷酸(C₇)、辛烷酸(C₈)及其異構物、例如2-乙基己烷酸(C₈)、壬烷酸(C₉)、癸烷酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)、十七烷酸(C₁₇)、十八烷酸(C₁₈)、二十烷酸(C₂₀)、二十二烷酸(C₂₂)、二十四烷酸(C₂₄)、二十六烷酸(C₂₆)、二十八烷酸(C₂₈)、三十烷酸(C₃₀)等、以及此等之異構物(除上述者外)。

上述脂肪酸可為不飽和脂肪酸。上述不飽和脂肪酸，可舉例如C₃~C₂₀之不飽和脂肪酸、例如單不飽和脂肪酸、例如巴豆酸(C₄)、十四碳烯酸(C₁₄)、十六碳烯酸(C₁₆)、油酸(C₁₈)、反式十八碳烯酸(C₁₈)、十八碳烯酸(C₁₈)、二十碳烯酸(C₂₀)、二十烯酸(C₂₀)等，二不飽和脂肪酸、例如亞油酸(C₁₈)、二十碳二烯酸(C₂₀)等，三不飽和脂肪酸、例如亞麻油酸、例如α-亞麻油酸(C₁₈)及γ-亞麻油酸(C₁₈)、松子油酸(C₁₈)、桐油酸、例如α-桐油酸(C₁₈)及β-桐油酸(C₁₈)、米德酸(C₂₀)、二同-γ-亞麻油酸(C₂₀)、二十碳三烯酸(C₂₀)等，四不飽和脂肪酸、例如硬脂四烯酸(C₂₀)、花生烯四酸(C₂₀)、二十碳四烯酸(C₂₀)等，五不飽和脂肪酸、例如波西爾番他安酸(bosseopentaenoic acid)(C₁₈)、二十碳五烯酸(C₂₀)等、以及此等之部分氫加成物。

作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考量因氧化等而變性的可能性，以來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯，亦即，季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。

又，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯、三酯或四酯為佳、三酯或四酯更佳、而四酯再佳。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計，亦即，上述式(1)中，R¹C、R²C、R³C及R⁴C部分的碳數合計為15之場合，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，在上述碳數合計為約15以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯，可舉例如季戊四醇與己烷酸(C₆)、庚烷酸(C₇)、辛烷酸(C₈)、例如2-乙基己烷酸(C₈)、壬烷酸(C₉)、癸烷酸(C₁₀)及/或十二烷酸(C₁₂)之四酯。

在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯之脂肪酸的碳數合計，亦即，上述式(2)中，R¹C、R²C及R³C部分的碳數合計為19之場合，IOB成為0.58。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之三酯，脂肪酸的碳數合計為約19以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯之脂肪酸的碳數合計，亦即，上述式(3)中，R¹C及R²C部分的碳數合計為22的場合，IOB成為0.59。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之二酯，脂肪酸的碳數合計為約22以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯之脂肪酸的碳數，亦即，上述式(4)中，R¹C部分的碳數為25之場合，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之單酯，脂肪酸的碳數為約25以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

又，在上述計算，不考慮雙鍵、三鍵、iso分支、及tert分支的影響。

上述季戊四醇與脂肪酸之酯的市售品，可舉例如UNISTAR H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上、日油股份公司製)。

[(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如下式(5)：

之甘油與脂肪酸之三酯、下式(6)：

之甘油與脂肪酸之二酯、及下式(7)：

(式中，R⁵~R⁷各自為鏈狀烴)

之甘油與脂肪酸之單酯。

作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R⁵COOH、R⁶COOH及R⁷COOH)，甘油與脂肪酸之酯為滿足上述IOB、熔點及水溶解度要件者，即不特別限制，例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，亦即，可舉例如飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考量因氧化等而變性的可能性，以來自飽和脂肪酸的甘油與脂肪酸之酯，亦即，甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。

又，上述甘油與脂肪酸的酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯或三酯為佳、接著三酯更佳。

上述甘油與脂肪酸之三酯，亦稱三甘油酯，例如甘油與辛烷酸(C₈)之三酯、甘油與癸烷酸(C₁₀)之三酯、甘油與十二烷酸(C₁₂)之三酯、及甘油與2種或3種之脂肪酸之三酯、以及此等之混合物。

上述甘油與2種以上的脂肪酸之三酯，可舉例如甘油與辛烷酸(C₈)及癸烷酸(C₁₀)之三酯、甘油與辛烷酸(C₈)、癸烷酸(C₁₀)及十二烷酸(C₁₂)之三酯、甘油與辛烷酸(C₈)、癸烷酸(C₁₀)、十二烷酸(C₁₂)、十四烷酸(C₁₄)、十六烷酸(C₁₆)及十八烷酸(C₁₈)之三酯等。

上述甘油與脂肪酸之三酯方面，為了使熔點在約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即，式(5)中，R⁵C、R⁶C及R⁷C部分的碳數合計以約40以下為佳。

又，在上述甘油與脂肪酸之三酯，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸的碳數合計，亦即，式(5)中，R⁵C、R⁶C及R⁷C部分的碳數合計為12的場合，IOB成為0.60。因此，在上述甘油與脂肪酸之三酯，脂肪酸的碳數合計在約12以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂的脂肪，因為係可構成人體的成分，在安全性的觀點為佳。

上述甘油與脂肪酸之三酯之市售品，可舉例如三椰子油脂肪酸甘油酯、NA36、Panasate800、Panasate800B及Panasate810S、以及三C2L油脂肪酸甘油酯及三CL油脂肪酸甘油酯(以上、日油股份公司製)等。

上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱二甘油酯，例如甘油與癸烷酸(C₁₀)之二酯、甘油與十二烷酸(C₁₂)之二酯、甘油與十六烷酸(C₁₆)之二酯、及甘油與2種之脂肪酸之二酯、以及此等之混合物。

在上述甘油與脂肪酸之二酯，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸的碳數合計，亦即，式(6)中，R⁵C及R⁶C部分的碳數合計為16之場合，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪酸之二酯，脂肪酸的碳數合計為約16以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

上述甘油與脂肪酸之單酯，亦稱單甘油酯，例如甘油之二十烷酸(C₂₀)單酯、甘油之二十二烷酸(C₂₂)單酯等。

在上述甘油與脂肪酸之單酯，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸的碳數，亦即，式(7)中，R⁵C部分的碳數為19之場合，IOB成為0.59。因此，在上述甘油與脂肪酸之單酯，脂肪酸的碳數為約19以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

[(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如C₂~C₆之鏈狀烴二醇、例如C₂~C₆之二醇、例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯。

具體上、上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如下式(8)：R⁸COOC_kH_2kOCOR⁹ (8)

(式中，k為2~6之整數，而R⁸及R⁹各自為鏈狀烴)

之C₂~C₆二醇與脂肪酸之二酯、及下式(9)：R⁸COOC_kH_2kOH (9)

(式中，k為2~6之整數，而R⁸為鏈狀烴)

之C₂~C₆二醇與脂肪酸之單酯。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯中，欲酯化脂肪酸(式(8)及式(9)中，相當R⁸COOH及R⁹COOH)方面，C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯為滿足上述IOB、熔點及水溶解度要件者，即不特別限制，例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，若考量因氧化等變性之可能性，以飽和脂肪酸較佳。

在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯，R⁸C及R⁹C部分的碳數合計為6之場合，IOB成為0.60。因此，在式(8)所示之丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯，上述碳數合計為約6以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。又，在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯，R⁸C部分的碳數為12的場合，IOB成為0.57。因此，在式(9)所示之乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯，脂肪酸的碳數在約12以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯方面，若考量因氧化等而變性的可能性，以來自飽和脂肪酸的C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯，亦即C₂~C₆二醇與飽和脂肪酸之酯為佳。

又，上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以來自大碳數的二醇的醇與脂肪酸之酯、例如來自丁二醇、戊二醇或己二醇的醇與脂肪酸之酯為佳。

進而，上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯方面，為了使IOB變小、且更為疏水性，以二酯為佳。

上述C₂~C₆二醇與脂肪酸之酯的市售品，可舉例如科母波魯BL、科母波魯BS(以上、日油股份公司製)等。

[(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚]

(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之醚(以下、有亦稱「化合物(B)」之情形)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下，羥基可不全被醚化。

(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羥基的化合物方面，可舉例如「化合物(A)」中作為化合物(A1)所列舉者，例如季戊四醇、甘油、及二醇。

(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物(以下、有亦稱「化合物 (B2)」之情形)，可舉例如烴之1個氫原子被1個羥基(-OH)所取代的化合物、例如脂肪族1元醇、例如飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇。

上述飽和脂肪族1元醇，可舉例如C₁~C₂₀之飽和脂肪族1元醇、例如甲基醇(C₁)(C₁表示碳數，以下相同)、乙基醇(C₂)、丙基醇(C₃)及其異構物、例如異丙基醇(C₃)、丁基醇(C₄)及其異構物、例如sec-丁基醇(C₄)及tert-丁基醇(C₄)、戊基醇(C₅)、己基醇(C₆)、庚基醇(C₇)、辛基醇(C₈)及其異構物、例如2-乙基己基醇(C₈)、壬基醇(C₉)、癸基醇(C₁₀)、十二醇(C₁₂)、十四基醇(C₁₄)、十六基醇(C₁₆)、十七基醇(C₁₇)、十八基醇(C₁₈)、及二十烷基醇(C₂₀)、以及此等之未列舉的異構物。

上述不飽和脂肪族1元醇，可舉例如將上述飽和脂肪族1元醇之C-C單鍵之1個以C=C雙鍵取代者，例如油基醇，例如新日本理化股份公司以Rikacol系列及安捷可魯系列名稱販售。

化合物(B)，可舉例如(b₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚、二醚、三醚及四醚、較佳為二醚、三醚及四醚、更佳為三醚及四醚、再佳為四醚、(b₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚、二醚及三醚、較佳為二醚及三醚、而更佳為三醚、以及(b₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、例如單醚及二醚、而較佳為二醚。

上述鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如下式(10)~(13)：

(式中，R¹⁰~R¹³各自為鏈狀烴)。

的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚。

上述鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如下式(14)~(16)：

(式中，R¹⁴~R¹⁶各自為鏈狀烴)。

的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚。

上述鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如下式(17)：R¹⁷OC_nH_2nOR¹⁸ (17)

(式中，n為2~6之整數，而R¹⁷及R¹⁸各自為鏈狀烴)

之C₂~C₆二醇與脂肪族1元醇之二醚、及下式(18)：R¹⁷OC_nH_2nOH (18)

(式中，n為2~6之整數，而R¹⁷為鏈狀烴)

之C₂~C₆二醇與脂肪族1元醇之單醚。

在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(10)中，R¹⁰、R¹¹、R¹²及R¹³部分的碳數合計為4之場合，IOB成為0.44。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚，脂肪族1元醇的碳數合計為約4以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(11)中，R¹⁰、R¹¹及R¹²部分的碳數合計為9之場合，IOB成為0.57。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚，脂肪族1元醇的碳數合計在約9以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(12)中，R¹⁰及R¹¹部分的碳數合計為15之場合，IOB成為0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚，脂肪族1元醇的碳數合計為約15以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，亦即，上述式(13)中，R¹⁰部分的碳數為22的場合，IOB成為0.59。因此，在上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚，脂肪族1元醇的碳數為約22以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

又，在上述甘油與脂肪族1元醇之三醚，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，式(14)中，R¹⁴、R¹⁵及R¹⁶部分的碳數合計為3之場合，IOB成為0.50。因此，在上述甘油與脂肪族1元醇之三醚，脂肪族1元醇的碳數合計為約3以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述甘油與脂肪族1元醇之二醚，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，式(15)中，R¹⁴及R¹⁵部分的碳數合計為9之場合，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪族1元醇之二醚，脂肪族1元醇的碳數合計在約9以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在上述甘油與脂肪族1元醇之單醚，構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，亦即，式(16)中，R¹⁴部分的碳數為16之場合，IOB成為0.58。因此，在上述甘油與脂肪族1元醇之單醚，脂肪族1元醇的碳數為約16以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚，R¹⁷及R¹⁸部分的碳數合計為2的場合，IOB成為0.33。因此，在式(17)所示之丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚，脂肪族1元醇的碳數合計為2以上的場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。又，在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚，R¹⁷部分的碳數為8之場合，IOB成為0.60。因此，在式(18)所示之乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚，脂肪族1元醇的碳數為約8以上之場合，IOB滿足約0.00~約0.60之要件。

化合物(B)，可藉由使化合物(B1)與化合物(B2)在酸觸媒存在下進行脫水縮合而生成。

[(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物之酯]

(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的 1個羥基的化合物之酯(以下、有亦稱「化合物(C)」之情形)在具有上述之IOB、熔點及水溶解度下，羧基可不全被酯化。

(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸(以下、有亦稱「化合物(C1)」之情形)，可舉例如具有2~4個羧基的鏈狀烴羧酸、例如鏈狀烴二羧酸、例如烷烴二羧酸、例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸、例如烷烴三羧酸、例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸、例如烷烴四羧酸、例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸。

又，化合物(C1)中，包含具有2~4個羧基的鏈狀烴羥基酸、例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等、具有2~4個羧基的鏈狀烴烷氧基酸、例如O-乙醯基檸檬酸、及具有2~4個羧基的鏈狀烴側氧酸。

(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分的氫原子的1個羥基的化合物方面，可舉例如在「化合物(B)」之中所列舉者、例如脂肪族1元醇。

化合物(C)，可舉例如(c₁)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯、二酯、三酯及四酯、較佳為二酯、三酯及四酯、更佳為三酯及四酯、再佳為四酯、(c₂)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯、二酯及三酯、較佳為二酯及三酯、而更佳為三酯、以及(c₃)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、例如單酯及二酯、較佳為二酯。

化合物(C)的例子方面，如己二酸二辛基酯、O-乙醯基檸檬酸三丁酯等、市售品。

[(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物]

(D)具有鏈狀烴部分、與上述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結之化合物(以下、有亦稱「化合物(D)」之情形)，可舉例如(d₁)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(d₄)二烷基碳酸酯。

[(d₁)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚]

上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，可舉例如具有下式(19)：R¹⁹OR²⁰ (19)

(式中，R¹⁹及R²⁰各自為鏈狀烴)

之化合物。

構成上述醚的脂肪族1元醇(式(19)中，相當R¹⁹OH及R²⁰OH)方面，上述醚為滿足上述IOB、熔點及水溶解度要件者，即不特別限制，可舉例如「化合物(B)」之中所列舉的脂肪族1元醇。

在脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，構成該醚的脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，上述式(19)中，R¹⁹及R²⁰部分的碳數合計為2的場合，IOB成為0.50，所以該碳數合計為約2以上，則滿足上述IOB的要件。但，上述碳數合計在6左右，水溶解度為高約2g、在蒸氣壓的觀點上亦有問題。為了滿足水溶解度為約0.00~約0.05g的要件，上述碳數合計以約8以上為佳。

[(d₂)二烷基酮]

上述二烷基酮，可舉例如具有下式(20)：R²¹COR²² (20)

(式中，R²¹及R²²各自為烷基)

之化合物。

在上述二烷基酮，R²¹及R²²的碳數合計為5之場合，IOB成為0.54，因此若該碳數合計為約5以上，則滿足上述IOB的要件。但是，在上述碳數合計為5左右，水溶解度為高至約2g。因此，為了滿足水溶解度為約0.00~約0.05g之要件，以上述碳數合計為約8以上為佳。又，若考量蒸氣壓，則上述碳數以約10以上為佳、而約12以上為佳。

又，上述碳數合計為約8之場合、例如在5-壬酮，熔點為約-50℃、蒸氣壓在20℃約為230Pa。

上述二烷基酮除市售者外，可藉由習知方法、例如將第二級醇以鉻酸等氧化而得到。

[(d₃)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯]

上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，可舉例如具有下式(21)：R²³COOR²⁴ (21)

(式中，R²³及R²⁴各自為鏈狀烴)

之化合物。

構成上述酯的脂肪酸(式(21)中，相當R²³COOH)，可舉例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，亦即，飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考量因氧化等而變性的可能性，以飽和脂肪酸為佳。構成上述酯的脂肪族1元醇(式(21)中，相當R²⁴OH)，可舉例如「化合物(B)」之中所列舉的脂肪族1元醇。

又，在上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計，亦即，式(21)中，R²³C及R²⁴部分的碳數合計為5之場合，IOB成為0.60，故R²³C及R²⁴部分的碳數合計為約5以上之場合，滿足上述 IOB的要件。但是，例如在上述碳數合計為6之乙酸丁酯，蒸氣壓高至超過2,000Pa。因此，若考量蒸氣壓，以上述碳數合計為約12以上為佳。又，若上述碳數合計為約11以上，可滿足水溶解度為約0.00~約0.05g之要件。

上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯之例，可舉例如十二烷酸(C₁₂)與十二醇(C₁₂)之酯、十四烷酸(C₁₄)與十二醇(C₁₂)之酯等，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的市售品，可舉例如愛雷特魯WE20、及愛雷特魯WE40(以上、日油股份公司製)。

[(d₄)二烷基碳酸酯]

上述二烷基碳酸酯方面，可舉例如具有下式(22)：R²⁵OC(=O)OR²⁶ (22)

(式中，R²⁵及R²⁶各自為烷基)

之化合物。

在上述二烷基碳酸酯，R²⁵及R²⁶的碳數合計為6之場合，IOB成為0.57，故R²⁵及R²⁶的碳數合計在約6以上則滿足IOB的要件。

若考量水溶解度，則R²⁵及R²⁶的碳數合計為約7以上為佳、而約9以上更佳。

上述二烷基碳酸酯除市售者外，可藉由光氣與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇鹽之反應、及碳酸銀與碘化烷基酯之反應來合成。

[(E)聚氧化C₂~C₆烷二醇、或其酯或者醚]

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇、或其酯或者醚(以下、化合物(E)之情形)，可舉例如(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇、(e₂)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e₄)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、及(e₅)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚。以下，進行說明。

[(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇]

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇係指i)具有氧化C₂~C₆烷烯骨架，亦即，由氧化乙烯骨架、氧化丙烯骨架、氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、及氧化己烯骨架所成群中所選出的任1種之骨架且兩末端具有羥基的同聚物、ii)具有由上述群所選出的2種以上的骨架且兩末端具有羥基的嵌段共聚物、或iii)具有由上述群所選出的2種以上的骨架且兩末端具有羥基的無規共聚物。

上述氧化C₂~C₆烷烯骨架由使聚氧化C₂~C₆烷二醇的IOB降低觀點，以氧化丙烯骨架，氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架、或氧化己烯骨架為佳，氧化丁烯骨架、氧化戊烯骨架或氧化己烯骨架更佳。

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇可以下式(23)： HO-(C_mH_2mO)_n-H (23)

(式中，m為2~6之整數)

來表示。

又，本發明者進行確認後，得知聚乙二醇(式(23)中，相當m=2之同聚物)在n≧45(重量平均分子量為超過約2,000)之場合，雖滿足約0.00~約0.60之IOB的要件，但即使在重量平均分子量超過約4,000的場合，不滿足水溶解度之要件。因此，(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇中，不包含乙二醇的同聚物，乙二醇係作為與其他二醇之嵌段共聚物或無規共聚物，包含在(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇。

因此，式(23)的同聚物中，可包含丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的同聚物。

由以上，式(23)中，m為約3~約6，而以約4~約6更佳、再佳係n為2以上。

上述式(23)中，n之值為聚氧化C₂~C₆烷二醇具有約0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g的水溶解度的值。

例如式(23)為聚丙二醇(m=3的同聚物)的場合，n=12之場合，IOB成為0.58。因此，式(23)為聚丙二醇(m=3的同聚物)的場合，m≧約12之場合，滿足上述IOB的要件。

又，式(23)為聚丁二醇(m=4的同聚物)的場合，n=7之場合，IOB成為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4的同聚物)的場合，n≧約7之場合，滿足上述IOB的要件。

由IOB、熔點及水溶解度的觀點，聚氧化C₄~C₆烷二醇的重量平均分子量，較佳為在約200~約10,000、更佳為約250~約8,000、又更佳為約250~約5,000之範圍。

又，由IOB、熔點及水溶解度的觀點，聚氧化C₃烷二醇，亦即聚丙二醇的重量平均分子量，較佳為在約1,000~約10,000、更佳為約3,000~約8,000、又更佳為約4,000~約5,000之範圍。因上述重量平均分子量未達約1,000，則水溶解度不滿足要件，且有重量平均分子量愈大，尤其吸收體移動速度及頂部薄片的潔白度提升傾向。

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇的市售品，可舉例如Uniol(商標)D-1000，D-1200，D-2000，D-3000，D-4000，PB-500，PB-700，PB-1000及PB-2000(以上、日油股份公司製)。

[(e₂)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪酸之酯]

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪酸之酯，可舉例如「(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇」部分所說明的聚氧化C₂~C₆烷二醇的OH末端之一者或兩者經脂肪酸而被酯化者，亦即單酯及二酯。

聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪酸之酯中，欲酯化脂肪酸，可舉例如「(a₁)鏈狀烴四醇與至少1 個脂肪酸之酯」中，所列舉的脂肪酸，亦即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸，若考量因氧化等而改性的可能性，以飽和脂肪酸為佳。

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與脂肪酸之酯的市售品，可舉例如WILBRIDEcp9(日油股份公司製)。

[(e₃)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚]

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚，可舉例如「(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇」部分所說明的聚氧化C₂~C₆烷二醇的OH末端之一者或兩者經脂肪族1元醇所醚化者，亦即單醚及二醚。

聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚中，欲醚化的脂肪族1元醇，可舉例如「化合物(B)」的部分所列舉的脂肪族1元醇。

[(e₄)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯]

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯中，欲酯化聚氧化C₂~C₆烷二醇，可舉例如「(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇」部分所說明的聚氧化C₂~C₆烷二醇。又，欲酯化鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸，可舉例如「(化合物(C)」的部分所說明者。

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯除市售品外，可使鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸與氧化C₂~C₆烷二醇在習知條件下進行聚縮合而製造。

[(e₅)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚]

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚中，欲醚化的聚氧化C₂~C₆烷二醇，可舉例如「(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇」部分所說明的聚氧化C₂~C₆烷二醇。又，欲醚化的鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、及鏈狀烴二醇，可舉例如「(化合物(A)」的部分所說明者，例如季戊四醇、甘油、及二醇。

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚的市售品，可舉例如UNILUBE(商標)5TP-300KB，以及Uniol(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份公司製)。

UNILUBE(商標)5TP-300KB為使季戊四醇1莫耳與丙二醇65莫耳與乙二醇5莫耳進行聚縮合的化合物，其IOB為0.39、熔點未達45℃、而水溶解度未達0.05g。

Uniol(商標)TG-3000為甘油1莫耳與丙二醇50莫耳聚縮合之化合物，其IOB為0.42、熔點為未達45℃、水溶解度為未達0.05g、而重量平均分子量約3,000。

Uniol(商標)TG-4000為甘油1莫耳與丙二醇70莫耳聚縮合之化合物、其IOB為0.40、熔點為未達45℃、水溶解度為未達0.05g、而重量平均分子量約4,000。

上述聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚，又可藉由使鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇與C₂~C₆環氧烷在習知條件下進行加成而製造。

[(F)鏈狀烴]

上述鏈狀烴，因上述無機性值為0，IOB為0.00、而水溶解度為約0g，故熔點為約45℃以下者，可含於上述血液改質劑。上述鏈狀烴，可舉例如(f₁)鏈狀烷烴、例如直鏈烷烴及分支鏈烷烴，例如直鏈烷烴之場合，若考量熔點為約45℃以下，大抵含有碳數為22以下者。又，若考量蒸氣壓，大抵含有碳數為13以上者。分枝鏈烷烴之場合，因比直鏈烷烴在同一碳數中，有熔點低之情形，故亦可包含碳數為22以上者。

上述烴的市售品，可舉例如PARLEAM6(日油股份公司)。

上述血液改質劑與實施例一同詳細考察，發現至少具有降低血液黏度及表面張力的作用。吸收性物品欲吸收的經血與一般的血液比較，因含子宮內膜壁等之蛋白質，彼等以血球彼此相連繋之方式作用，血球易成為連續排列的狀態。因此，吸收性物品欲吸收之經血易變得高黏度，頂部薄片為不織布或織布的場合，經血易阻塞在纖維間、著用者易感到黏膩感，而在頂部薄片的表面經血擴散、變得易滲漏。

在中高部含有至少具有使血液的黏度及表面張力降低的作用的血液改質劑之實施形態，頂部薄片為不織布或織布的場合，在頂部薄片的纖維間、及緩衝部內經血不易阻塞，可使經血從頂部薄片透過緩衝部，迅速移動至吸收體。尤其在本發明之吸收性物品，因中高部中，頂部薄片與吸收體間具有緩衝部，有頂部薄片與吸收體間的間隔變得比以往吸收性物品大的傾向。因此，在中高部含血液改質劑的場合，因為可使到達頂部薄片的血液透過緩衝部，迅速移動至吸收體，故變得更不易滲漏。

又，IOB為約0.00~約0.60的血液改質劑因為有機性高，易滲入血球間，故使血球安定化、血球不易形成連鏈構造。

上述改質劑藉由使血球安定化、血球不易形成連鏈構造，吸收體變得易吸收經血。例如已知在含丙烯酸系高吸收聚合物、所謂SAP的吸收性物品，吸收經血，則連鏈的血球包覆SAP表面，SAP變得不易發揮吸收性能，但藉由使血球安定化，SAP變得易發揮吸收性能。又，因為與紅血球親和性高的血液改質劑保護紅血球膜，紅血球變得不易被破壞。

作為上述液透過性的頂部薄片，為該技術領域中通常使用者則無特別限制而可採用，例如具有使血液透過的構造之薄片狀材料，例如開孔薄膜、織布、不織布等。作為構成上述織布及不織布的纖維，可舉例如天然纖維及化學纖維，天然纖維，可舉例如粉碎紙漿、棉等之纖維素，化學纖維，可舉例如人造絲、原纖化人造絲等之再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等之半合成纖維素、熱可塑性疏水性化學纖維、以及施以親水化處理的熱可塑性疏水性化學纖維。

上述熱可塑性疏水性化學纖維，可舉例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等之單纖維、PE及PP之接枝聚合物所構成的纖維。

上述不織布之例，可舉例如熱風不織布、紡黏不織布、點黏合不織布、水流交絡不織布、針軋不織布、熔噴不織布、及此等的組合(例如SMS等)等。

作為上述液不透過性的背部薄片，可舉例如含有PE、PP等的薄膜、具有通氣性的樹脂薄膜、紡黏或水流交絡等之在不織布接合具有通氣性的樹脂薄膜者、SMS等之複層不織布等。考量吸收性物品的柔軟性，以例如基重約15~約30g/m²的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜為佳。

作為上述吸收體的第1例，可舉例如吸收核心以核心包層被覆者。

上述吸收核心之構成要素，可舉例如親水性纖維、例如粉碎紙漿、棉花等之纖維素、人造絲、原纖化人造絲等之再生纖維素、乙酸酯、三乙酸酯等之半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱可塑性疏水性化學纖維、及經親水化處理的熱可塑性疏水性化學纖維、以及此等之組合等。又，上述吸收核心之構成要素，可舉例如高吸收性聚合物、例如丙烯酸鈉共聚物等之粒狀物。

上述核心包層方面，為液透過性且具有高分子吸收體不透過的障壁性之物即可則不特別限制，例如織布、不織布等。上述織布及不織布，可舉例如天然纖維、化學纖維、織物等。

上述吸收體的第2例，可舉例如由吸收薄片或聚合物薄片所形成者，其厚度約0.3~約5.0mm較佳。上述吸收薄片及聚合物薄片方面，通常為生理用衛生棉等之吸收性物品使用者即無特別限制皆可使用。

又，上述血液改質劑，在頂部薄片的平面方向，可存在於頂部薄片的全面、陰道口附近的中心區域等任意的場所。

又，在中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，液透過性的頂部薄片為不織布或織布所形成場合，上述血液改質劑以不阻塞不織布或織布之纖維間的空隙為佳，上述血液改質劑，例如可於不織布之纖維的表面以液滴狀或粒子狀附著、或包覆纖維的表面。

另一方面，中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，液透過性的頂部薄片為開孔薄膜所形成場合，上述血液改質劑以不阻塞開孔薄膜的開孔為佳，上述血液改質劑，例如可於開孔薄膜表面，以液滴狀或粒子狀附著。因上述血液改質劑若阻塞不織布或織布之纖維間的空隙或開孔薄膜的開孔，則有妨礙吸收的液體移動至吸收體之情形。

又，中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，上述血液改質劑為了於吸收的血液迅速移動，以其表面積大為佳，以液滴狀或粒子狀存在的血液改質劑以粒徑小為佳。

中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，塗佈有血液改質劑的資材，例如頂部薄片為由合成樹脂所構成的不織布、開孔薄膜的場合，此等以藉由塗佈或混合親水劑，經親水化處理為佳。原本資材具有親水性，則接著因塗佈具有約0.00~約0.60之IOB，有機性高且親油性的改質劑，親油性領域與親水性領域變得零星共存。藉由此，對於親水性成分(血漿等)與親油性成分(血球等)所構成的經血，發揮一定的吸收性能。

中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，上述血液改質劑的塗佈方法不特別限制，因應必要經加熱，例如可藉由非接觸式的塗佈機、例如螺旋塗佈機、淋幕塗佈機、噴霧器塗佈機、浸漬塗佈機等、接觸式的塗佈機等來塗佈。由液滴狀或粒子狀的改質劑在全體均勻分散觀點、及不對資材造成損傷觀點，以非接觸式的塗佈機為佳。又，上述血液改質劑，在室溫為液體之場合可直接、或為使黏度下降而加熱，在室溫為固體之場合，加熱使其液化後，由控制接縫HMA(Hot Melt Adhesive)槍進行塗佈。藉由控制接縫HMA槍的氣壓增高，可塗佈微粒子狀的血液改質劑。

中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，上述血液改質劑可在製造頂部薄片的素材、例如不織布時塗佈，或製造吸收性物品的生產線中塗佈。中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，由抑制設備投資觀點，以吸收性物品的生產線中，塗佈血液改質劑為佳，為了抑制血液改質劑脫落，污染生產線，以在生產線的下游步驟，具體上將製品封入個別包裝前，塗佈血液改質劑為佳。

中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，上述血液改質劑亦可具有潤滑劑之作用。頂部薄片為不織布的場合，可使纖維彼此之摩擦降低，故不織布全體的柔軟性提升。又，頂部薄片為樹脂薄膜之場合，可使頂部薄片與肌膚的摩擦降低。

中高部含有上述血液改質劑的實施形態中，上述血液改質劑以具有約2,000以下的重量平均分子量為佳、而具有1,000以下的重量平均分子量更佳。因重量平均分子量變大，則變得難以使血液改質劑的黏度下降到適合塗佈的黏度，產生必需以溶劑稀釋的場合。又，因重量平均分子量變大，則有血液改質劑產生黏性，賦予著用者不愉快感之情形。

上述吸收性物品為以吸收血液為目的的吸收性物品，例如可適用在生理用衛生棉、衛生護墊等。

[實施例]

以下、舉例說明本發明，但本發明不限於此等例。

[製造例1]

作為頂部薄片，準備具有由聚乙烯(PE)的鞘與聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)的芯所形成的芯鞘構造，且經親水處理的複合纖維(纖度：2.8dtex之)所構成的熱風不織布(基重：30g/m²)。

作為緩衝部，準備具有由聚乙烯(PE)的鞘與聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)的芯所形成的芯鞘構造，且經親水處理的複合纖維(纖度：2.2dtex)所構成的熱風不織布(基重：30g/m²)。組入吸收性物品前的緩衝部如圖9(c)所示，具有吸收性物品的厚度方向的投影圖為略圓角長方形，且厚度為一定的形狀，而長度方向之長度為70mm，寬方向之長度為30mm。

上述緩衝部之壓縮力係依據本說明書所載方法進行測定。又，作為支架(及運作台)，使用Nidec-Shimpo(股)製之電子式測力計用支架、FGS-50X-H，作為電子式測力計，使用於Nidec-Shimpo(股)製之電子式測力計、FGP-0.5裝設押式適配器(正方形、一邊之長度：15mm)者，而作為壓縮配件，使用AS-one製之塑膠製盤(質量：38.5g，直徑：100mm，高度：30mm)。又，使上述緩衝部用上述裝置進行壓縮，緩衝部之寬方向之中心部隆起，變形為凸狀。

使紙漿及SAP(90：10，質量比)的混合物(基重：250g/m²)以織物(基重：14g/m²)捲起，藉由使圖6(a)所示的菱形的複數的壓縮部不同於圖6(a)，以約0.4mm間隔形成，形成折疊軸，再切成圖6(a)所示之形狀(長度方向之長度：約150mm)。又，菱形的壓縮部，2條對角線共約0.7mm。

作為背部薄片，準備於含PE的薄膜(基重：23g/m²)的單面塗佈有接著劑者。

使上述吸收體、緩衝部、及頂部薄片依序層合，如圖1~5所示般，將吸收體及頂部薄片壓縮，形成中高部。又，在中高部之形成時，緩衝部之外側被壓縮，緩衝部本身未被壓縮。接著，使吸收體與背部薄片接著，藉由如圖1~5所示般裁切，製造吸收性物品No.1-1。吸收性物品No.1-1中，中高部之長度方向之長度為約70mm，中高部之寬方向之長度為約35mm。又，吸收性物品No.1-1之長度方向之長度為約176mm，而其寬方向之長度為約80mm。

[製造例2~8]

構成緩衝部的熱風不織布之平均基重如下述表2所載般變更以外，依據製造例1，製造吸收性物品No.1-2~No.1-8。

使吸收性物品No.1-2~No.1-8的壓縮力一併表示於下述表2。

[例1]

各自準備數片吸收性物品No.1-1~No.1-8，給複數的受試者著用，依據下述基準，評估彎曲性、與從吸收性物品彎曲的狀態之回復性。

○：彎曲性及回復性上無問題。

×：彎曲性及/或回復性上有問題。

結果如下述表2所示。

又，吸收性物品No.1-1~No.1-8中，緩衝部藉由經壓縮的頂部薄片與吸收體的拉伸力，斷面形狀如圖4及圖5所示般，成為拱狀。因此，緩衝部因中高部之外周部之厚度比中高部之中央部之厚度薄，故中高部之外周部中之緩衝部之密度比中高部之中央部中之緩衝部之密度局。

[製造例9]

作為血液改質劑，選擇Panasate810s(日油股份公司製、甘油與脂肪酸之三酯)，以吸收性物品No.1-4的中高部為中心，室溫中，使用控制接縫HMA(Hot Melt Adhesive)槍以5.0g/m²的基重，塗佈Panasate810s，以製造吸收性物品No.2-1。以電子顯微鏡確認，Panasate810s以微粒子狀附著於中高部之頂部薄片的纖維的表面。

[例2]

吸收性物品No.1-4給10名受試者著用，合計20次的試驗中，得到滲漏少的回答。又，得到乾燥時與濕潤時兩者中，伴隨腳之動作而變形，貼合性優異的回答。

接著，吸收性物品No.2-1給10名受試者著用，之後20次的試驗中，與吸收性物品No.1-4比較，得到表面污染面積少且滲漏亦少的回答。

[例3] [其他的血液改質劑之數據]

準備市售生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由以親水劑處理的熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、基重：35g/m²)所形成的頂部薄片、熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、基重：30g/m²)所形成的第二薄片、紙漿(基重：150~450g/m²、中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m²)及含有作為核心包層之織物的吸收體、經撥水劑處理的側邊薄片、聚乙烯薄膜所構成的背部薄片所形成。

以下列舉實驗所使用的血液改質劑。

[(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯]

．UNISTAR H-408BRS，日油股份公司製

四2-乙基己烷酸季戊四醇，重量平均分子量：約640

．UNISTAR H-2408BRS-22，日油股份公司製

四2-乙基己烷酸季戊四醇與二2-乙基己烷酸新戊基二醇之混合物(58：42，質量比)，重量平均分子量：約520

[(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯]

．Cetiol SB45DEO,Cognis Japan Ltd.製

脂肪酸為油酸或硬脂酸的甘油與脂肪酸之三酯

．SOY42，日油股份公司製

C₁₄之脂肪酸：C₁₆之脂肪酸：C₁₈之脂肪酸：C₂₀之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為0.2：11：88：0.8質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：880

．三C2L油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₀之脂肪酸：C₁₂之脂肪酸含有大約為37：7：56質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

．三CL油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₂之脂肪酸含有大約為44：56質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約570

．Panasate 810s，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₀之脂肪酸含有大約為85：15質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約480

．Panasate 800，日油股份公司製

脂肪酸全為辛烷酸(C₈)的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

．Panasate 800B，日油股份公司製

脂肪酸全為2-乙基己烷酸(C₈)的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約470

．NA36，日油股份公司製

C₁₆之脂肪酸：C₁₈之脂肪酸：C₂₀之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為5：92：3質量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

．三椰子油脂肪酸甘油酯，日油股份公司製

C₈之脂肪酸：C₁₀之脂肪酸：C₁₂之脂肪酸：C₁₄之脂肪酸：C₁₆之脂肪酸(包含飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之兩者)含有大約為4：8：60：25：3重量比的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：670

．辛酸二甘油酯，日油股份公司製

脂肪酸為辛烷酸的甘油與脂肪酸之二酯，重量平均分子量：340

[(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯]

．科母波魯BL，日油股份公司製

丁二醇的十二烷酸(C₁₂)單酯，重量平均分子量：約270

．科母波魯BS，日油股份公司製

丁二醇的十八烷酸(C₁₈)單酯，重量平均分子量：約350

．UNISTAR H-208BRS，日油股份公司製

二2-乙基己烷酸新戊基二醇，重量平均分子量：約360

[(c₂)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯]

．O-乙醯基檸檬酸三丁酯，東京化成工業股份公司製

重量平均分子量：約400

[(c₃)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯]

．己二酸二辛基酯，和光純藥工業製

重量平均分子量：約380

[(d₃)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯]

．愛雷特魯WE20，日油股份公司製

十二烷酸(C₁₂)與十二醇(C₁₂)之酯，重量平均分子量：約360

．愛雷特魯WE40，日油股份公司製

十四烷酸(C₁₄)與十二醇(C₁₂)之酯，重量平均分子量：約390

[(e₁)聚氧化C_2~6烷二醇]

．UNIOL D-1000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,000

．UNIOL D-1200，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約1,200

．UNIOL D-3000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約3,000

．UNIOL D-4000，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約4,000

．UNIOL PB500，日油股份公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約500

．UNIOL PB700，日油股份公司製

聚氧化丁烯聚氧化丙二醇，重量平均分子量：約700

．UNIOL PB1000R，日油股份公司製

聚丁二醇，重量平均分子量：約1000

[(e₂)聚氧化C_2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯]

．WILBRIDE cp9，日油股份公司製

聚丁二醇的兩末端的OH基被十六烷酸(C₁₆)所酯化的化合物，重量平均分子量：約1,150

[(e₃)聚氧化C_2~6烷二醇與至少1個脂肪酸之醚]

．UNILUBE MS-70K，日油股份公司製

聚丙二醇的硬脂醯基醚，約15之重複單位，重量平均分子量：約1,140

[(e₅)聚氧化C_2~6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚]

．UNILUBE 5TP-300KB

藉由於季戊四醇1莫耳加成環氧乙烷5莫耳與環氧丙烷65莫耳所生成的聚氧化乙烯聚氧化丙烯季戊四醇醚，重量平均分子量：4,130

．UNIOL TG-3000，日油股份公司製

聚丙二醇的甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約3,000

．UNIOL TG-4000，日油股份公司製

聚丙二醇的甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約4,000

[(f₁)鏈狀烷烴]

．PARLEAM6，日油股份公司製

藉由使流動異石蠟、異丁烯及n-丁烯共聚合，接著加成氫而生成的分枝鏈烴、聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330

[其他的材料]

．NA50，日油股份公司製

使NA36加成氫，降低來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率的甘油與脂肪酸之三酯，重量平均分子量：約880

．(辛酸/癸酸)單甘油酯，日油股份公司製

辛烷酸(C₈)及癸烷酸(C₁₀)含有大約為85：15重量比的甘油與脂肪酸之單酯，重量平均分子量：約220

．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油酯，Cognis Japan Ltd.製

．檸檬酸異丙酯，東京化成工業股份公司製

重量平均分子量：約230

．蘋果酸二異硬脂醯基酯

重量平均分子量：約640

．UNIOL D-400，日油股份公司製

聚丙二醇，重量平均分子量：約400

．PEG1500，日油股份公司製

聚乙二醇，重量平均分子量：約1,500~約1,600

．NONION S-6，日油股份公司製

聚氧化乙烯單硬脂酸酯，約7之重複單位、重量平均分子量：約880

．WILBRIDE s753，日油股份公司製

聚氧化乙烯聚氧化丙烯聚氧化丁烯甘油，重量平均分子量：約960

．UNIOL TG-330，日油股份公司製

聚丙二醇的甘油基醚，約6之重複單位，重量平均分子量：約330

．UNIOL TG-1000，日油股份公司製

聚丙二醇的甘油基醚，約16之重複單位，重量平均分子量：約1,000

．UNILUBE DGP-700，日油股份公司製

聚丙二醇的二甘油基醚，約9之重複單位，重量平均分子量：約700

．UNIOX HC60，日油股份公司製

聚氧化乙烯硬化蓖麻油，重量平均分子量：約3,570

．凡士林，Cognis Japan Ltd.製

來自石油的烴、半固形

上述試料的IOB，熔點及水溶解度如下述表3所示。

又，水溶解度依照上述方法測定為於100g之脫鹽水中添加20.0g，24小時後溶解的試料評估為「20g<」、而在100g之脫鹽水中、溶解0.05g但不溶解1.00g的試料評估為0.05~1.00g。

又，關於熔點，「<45」為熔點未達45℃。

將上述生理用衛生棉的頂部薄片的肌膚接觸面以上述血液改質劑塗佈。將各血液改質劑，血液改質劑在室溫為液體之場合直接、而血液改質劑在室溫為固體之場合加熱至熔點+20℃，接著，使用控制接縫HMA槍，使各血液改質劑微粒化，在頂部薄片的肌膚接觸面的全體，以基重約成為5g/m²之方式塗佈。

圖10為頂部薄片含有三C2L油脂肪酸甘油酯的生理用衛生棉(No.3-5)中、頂部薄片的肌膚接觸面之電子顯微鏡照片。由圖10可明白，三C2L油脂肪酸甘油酯以微粒子狀附著於纖維的表面。

[試驗方法]

在含各血液改質劑之頂部薄片上，放置開孔的丙烯酸板(200mm×100mm，125g，在中央開有40mm×10mm之穴)，由上述穴使37±1℃之馬EDTA血(馬之血液中，為了防止凝結，添加有乙二胺四乙酸(以下、稱「EDTA」)者)3g，使用吸量管滴下(第1次)，1分鐘後，使37±1℃之馬EDTA血3g從丙烯酸板之穴，以吸量管再度滴下(第2次)。

在第2次的血液的滴下後，即刻除去上述丙烯酸板，於滴下血液的場所，放置濾紙(ADVANTEC東洋股份公司定性濾紙No.2，50mm×35mm)10枚，從其上使壓力成為30g/cm²之方式放置重物。1分鐘後，將上述濾紙取出，用以下的式算出「回滲率」。

回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初的濾紙質量)/6

進而、在回滲率評估外，測定第2次的血液的滴下後、血液從頂部薄片移動至吸收體的時間亦即「吸收體移動速度」。上述吸收體移動速度係指於吸收體投入血液後至頂部薄片的表面及內部看不見血液的紅色為止的時間。

回滲率與吸收體移動速度的結果如以下的表3所示。

吸收體移動速度的試驗後的頂部薄片的肌膚接觸面之潔白度依據以下的基準，以目視評估。

◎：血液的紅色幾乎不殘留，無法區分血液存在的場所與不存在的場所

○：血液的紅色稍有殘留，但不易區分血液存在的場所與不存在的場所

△：血液的紅色稍有殘留，可知血液存在的場所

×：血液的紅色直接殘留

結果一併如下述表3所示。

[表3-1]

[表3-2]

在不具有血液改質劑的場合，回滲率為22.7%，而吸收體移動速度超過60秒，但甘油與脂肪酸之三酯皆回滲率為7.0%以下，而吸收體移動速度為8秒以下，故可知吸收性能被大幅改善。但，甘油與脂肪酸之三酯中，在熔點超過45℃的NA50，吸收性能無大幅改善

同樣地可知約在具有0.00~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、對25℃之水100g為約0.00~約0.05g的水溶解度的血液改質劑，吸收性能被大幅改善。

接著，No.3-1~No.3-47的生理用衛生棉給複數的自願受試者著用，在含No.3-1~No.3-32的血液改質劑的生理用衛生棉，得到即使吸收經血後，頂部薄片無黏膩感、頂部薄片為清爽的回答。

又，在含No.3-1~No.3-32的生理用衛生棉，而尤其在含No.3-1~11，15~19及32的血液改質劑的生理用衛生棉，得到經血吸收後的頂部薄片的肌膚接觸面未被血液染紅，不愉快感少的回答。

又，例3為生理用衛生棉不具有特定之中高部的例，但由No.3-1~No.3-32的生理用衛生棉與含Panasate810s的No.3-7可得到同等之結果，認為將No.3-1~No.3-32的生理用衛生棉所使用的血液改質劑塗佈於未塗佈血液改質劑的吸收性物品No.1-4的場合，可得到與塗佈血液改質劑(Panasare810s)之吸收性物品No.2-1同等之結果。

[例4]

關於動物的各種血液，依據上述順序，評估回滲率。實驗使用的血液如下。

[動物種]

(1)人

(2)馬

(3)羊

[血液種]

．脫纖維血：血液採取後，與玻璃珠一同在三角燒瓶內進行約5分鐘攪拌者

．EDTA血：在靜脈血65mL中添加12%EDTA．2K生理食鹽液0.5mL者

[分畫]

血清或血漿：各自使脫纖維血或EDTA血，在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後的上清

血球：自血液除去血清，使殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗淨，接著加入除去的血清分之磷酸緩衝生理食鹽液者

除使三C2L油脂肪酸甘油酯以基重大約成為5g/m²之方式塗佈以外，與例3同樣地製造吸收性物品，關於上述各種血液，評估回滲率。關於各血液，測定進行3次，採用其平均值。

結果如下述表4所示。

與例3所得到的馬EDTA血同樣之傾向在人及羊的血液中亦可得到。又，脫纖維血及EDTA血中亦觀察到同樣傾向。

[例5] [血液保留性的評估]

評估含有血液改質劑的頂部薄片與不含血液改質劑的頂部薄片中血液保留性。

[試驗方法]

(1)在熱風不織布(聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所構成的複合纖維、基重：35g/m²)所形成的頂部薄片的肌膚接觸面，將三C2L油脂肪酸甘油酯使用控制接縫HMA槍進行微粒化，以基重成為約5g/m²之方式進行塗佈。又，為了比較，亦準備不塗佈三C2L油脂肪酸甘油酯者。接著，將塗佈有三C2L油脂肪酸甘油酯的頂部薄片與未塗佈的頂部薄片兩者，切為0.2g之大小，正確測定無菌細胞過濾蓋管+頂部薄片的質量(a)。

(2)使馬EDTA血約2mL由皮膚接觸面側添加，靜置1分鐘。

(3)將無菌細胞過濾蓋管設置於離心管，進行低速離心，將多餘的馬EDTA血除去。

(4)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA血之頂部薄片的質量(b)。

(5)依據下式，算出頂部薄片每1g之當初吸收量(g)。

當初吸收量=[質量(b)-質量(a)]/0.2

(6)將無菌細胞過濾蓋管再設置於離心管，室溫下以約1200G進行1分鐘離心分離。

(7)測定含有無菌細胞過濾蓋管+馬EDTA血之頂部薄片的質量(c)。

(8)依據下式，算出頂部薄片每1g之試驗後吸收量(g)。

試驗後吸收量=[質量(c)-質量(a)]/0.2

(9)依據下式算出血液保留率(%)。

血液保留率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量

又，測定進行3次，採用其平均值。

結果如下述表5所示。

暗示含有血液改質劑的頂部薄片血液保留性低、吸收血液後，可迅速移動至吸收體。

[例6] [含有血液改質劑的血液的黏性]

將含有血液改質劑的血液的黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)測定。在馬脫纖維血中添加Panasate810s2質量%，輕輕地攪拌形成試料，於直徑50mm之平行板放置試料，間隙為100μm，在37±0.5℃測定黏度。因為平行板，雖未對試料施加均勻剪斷速度，機器表示的平均剪斷速度為10s^-1。

含2質量%Panasate810s之馬脫纖維血的黏度為5.9mPa．s，另一方面、不含血液改質劑的馬脫纖維血的黏度為50.4mPa．s。因此，可知含2質量%Panasate810s之馬脫纖維血，與不含血液改質劑場合比較，下降約90% 黏度。

血液已知含有血球等之成分，且具有搖變性之性質，但認為本發明的血液改質劑在低黏度域可使血液的黏度下降。認為藉由使血液的黏度下降，可使吸收的經血快速由頂部薄片移動至吸收體。

[例7] [含有血液改質劑的血液的顯微鏡照片]

健康自願者經血採取於食品保護用保鮮膜上，其一部份中添加分散於10倍質量的磷酸緩衝生理食鹽水中的Panasate810s以使Panasate810S之濃度成為1質量%。使經血滴下於載玻片，蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球狀態。不含血液改質劑的經血之顯微鏡照片如圖11(a)，而含Panasate810s的經血之顯微鏡照片如圖11(b)所示。

由圖11(a)及(b)可知在不含血液改質劑的經血，紅血球形成連鏈等之集合塊，但在含Panasate810s的經血，紅血球各自安定地分散。因此，暗示血液改質劑在血液之中扮演使紅血球安定化的角色。

[例8] [含有血液改質劑的血液的表面張力]

含有血液改質劑的血液的表面張力使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master500，以垂滴法測定。表面張力係在羊脫纖維血中添加特定量的血液改質劑，充分振動後進行測定。

測定雖以機器自動進行，但表面張力γ係用以下的式求出(圖12作為參考)。

γ=g×ρ×(de)²×1/H

g：重力常數

1/H：由ds/de所求出的修正項

ρ：密度

de：最大直徑

ds：由滴下端僅上升de的位置之直徑

密度ρ係依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」的5.振動式密度試驗方法，以下述表6所示的溫度測定。

測定係使用京都電子工業股份公司之DA-505。

結果如表6所示。

由表6，血液改質劑具有對25℃之水100g為約0.00~約0.05g的水溶解度可明白，雖對水的溶解性非常低，可降低血液的表面張力。

藉由使血液的表面張力降低，吸收的血液不維持於頂部薄片的纖維間，可快速移動至吸收體。

本發明係關於以下的J1~J15。

[J1]

含有液透過性的頂部薄片、液不透過性的背部薄片、在上述液透過性的頂部薄片及液不透過性的背部薄片間的吸收體的吸收性物品，上述吸收性物品於排泄口接觸域，具有於上述吸收性物品的厚度方向突出的中高部，上述中高部包含上述頂部薄片之一部份與在上述頂部薄片及吸收體間所配置的緩衝部，上述緩衝部具有3~30mm的最大厚度，上述吸收體於上述吸收性物品之長度方向具有藉由使上述吸收體連續的或斷續的壓縮而形成的一個或複數的壓縮部，且上述一個或複數的壓縮部形成使上述吸收性物品在其寬方向且上述頂部薄片的肌膚接觸面突出之方式折曲用的折疊軸為特徵的上述吸收性物品。

[J2]

上述緩衝部具有50~800g/cm²之平均基重的J1記載之吸收性物品。

[J3]

上述緩衝部在上述吸收性物品的寬方向中，具有0.1~3.6N之壓縮力的J1或J2記載之吸收性物品。

[J4]

上述緩衝部含有各纖維的交點被熱融著的熱風不織布的J1~J3中任一項記載之吸收性物品。

[J5]

上述吸收體在與上述緩衝部厚度方向重複範圍具有上述形成折疊軸的上述一個或複數的壓縮部的J1~J4中任一項記載之吸收性物品。

[J6]

上述吸收體在上述背部薄片側具有沿著上述折疊軸的溝部，且上述背部薄片沿著上述溝部凹陷的J1~J5中任一項記載之吸收性物品。

[J7]

上述中高部具有中央部與包圍該中央部的外周部，而上述外周部中之緩衝部之密度比上述中央部中之緩衝部之密度高的J1~J6中任一項記載之吸收性物品。

[J8]

上述緩衝部在吸收馬EDTA血2g後，與吸收馬 EDTA血前比較，維持50%以上的最大厚度的J1~J7中任一項記載之吸收性物品。

[J9]

上述吸收性物品具有上述使中高部向內側進行彎曲的彎曲構造的J1~J8中任一項記載之吸收性物品。

[J10]

上述頂部薄片在肌膚接觸面，具有於上述吸收性物品之長度方向延伸的複數的畝部與複數的溝部的J1~J9中任一項記載之吸收性物品。

[J11]

上述中高部再含有具有0.00~0.60之IOB、45℃以下之熔點、對25℃之水100g為0.00~0.05g的水溶解度的血液改質劑的J1~J10中任一項記載之吸收性物品。

[J12]

上述血液改質劑係由下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、與(iii-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入的羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基、與(iii-3)取代上述烴部分之氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基的化合物、以及彼等之任意組合所成群中選出、在此，(ii)或(iii)的化合物中，在插入2個以上氧基的場合，各氧基不相鄰的J11記載之吸收性物品。

[J13]

上述血液改質劑係由下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、與(ii’-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、與(iii’-2)上述烴部分之C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的鍵結、與(iii’-3)取代上述烴部分之氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基的化合物、以及彼等之任意組合所成群中選出、在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入2個以上之相同或相異的鍵結的場合，各鍵結不相鄰的J11或J12記載之吸收性物品。

[J14]

上述血液改質劑係由下述(A)~(F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物與(A2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基的化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基的化合物與(B2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羧基的羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代上述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基的化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分與上述鏈狀烴部分之C-C單鍵間插入的醚鍵結(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出任一鍵結的化合物、(E)聚氧化C₂~C₆烷二醇、或其酯或者醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意組合所成群中選出的J11~J13中任一項記載之吸收性物品。

[J15]

上述血液改質劑為選自(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯、(b₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(c₁)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c₂)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c₃)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(d₁)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(d₄)二烷基碳酸酯、(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇、(e₂)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e₄)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、(e₅)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(f₁)鏈狀烷烴、以及彼等之任意組合所成群中選出的J11~J14中任一項記載之吸收性物品。

Claims

一種吸收性物品，其係含有液透過性的頂部薄片、液不透過性的背部薄片、在前述液透過性的頂部薄片及液不透過性的背部薄片間的吸收體，其特徵係前述吸收性物品在排泄口接觸域具有於前述吸收性物品的厚度方向突出的中高部，前述中高部具有前述頂部薄片之一部份與在前述頂部薄片及吸收體間配置的緩衝部，前述緩衝部具有3~30mm的最大厚度，且前述緩衝部在前述吸收性物品的寬方向中具有0.1~3.6N之壓縮力，前述吸收體於前述吸收性物品之長度方向具有藉由使前述吸收體連續的或斷續的壓縮而形成的一個或複數的壓縮部，而前述一個或複數的壓縮部形成用以使前述吸收性物品在其寬方向且前述頂部薄片之肌膚接觸面突出之方式折曲的折疊軸。
如請求項1記載之吸收性物品，其中，前述緩衝部具有50~800g/cm²之平均基重。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述緩衝部含有各纖維的交點被熱融著的熱風不織布。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述吸收體，與前述緩衝部在厚度方向重複範圍具有前述形成折疊軸的前述一個或複數的壓縮部。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述吸收體在前述背部薄片側，具有沿著前述折疊軸的溝部，前述背部薄片沿著前述溝部凹陷。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述中高部具有中央部與包圍該中央部的外周部，且前述外周部中之緩衝部之密度比前述中央部中之緩衝部之密度高。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述緩衝部在吸收馬EDTA血2g後，與吸收馬EDTA血前比較，維持50%以上的最大厚度。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述吸收性物品具有使前述中高部向內側進行彎曲的彎曲構造。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述頂部薄片在肌膚接觸面，具有前述於吸收性物品之長度方向延伸的複數的畝部與複數的溝部。
如請求項1或2記載之吸收性物品，其中，前述中高部再含有具有0.00~0.60之IOB、45℃以下之熔點、對25℃之水100g為0.00~0.05g的水溶解度的血液改質劑。
如請求項10記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係由下述(i)~(iii)、(i)烴、(ii)具有(ii-1)烴部分、與(ii-2)在前述烴部分之C-C單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基的化合物、及(iii)具有(iii-1)烴部分、(iii-2)在前述烴部分之C-C 單鍵間插入的由羰基(-CO-)及氧基(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基、(iii-3)取代前述烴部分之氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基的化合物、以及彼等之任意組合所成群中選出，在此，(ii)或(iii)的化合物中，在插入2個以上氧基的場合，各氧基不相鄰。
如請求項10記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係由下述(i’)~(iii’)、(i’)烴、(ii’)具有(ii’-1)烴部分、(ii’-2)於前述烴部分之C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的鍵結的化合物、及(iii’)具有(iii’-1)烴部分、(iii’-2)於前述烴部分之C-C單鍵間插入的羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、碳酸酯鍵結(-OCOO-)、及醚鍵結(-O-)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的鍵結、(iii’-3)取代前述烴部分之氫原子的羧基(-COOH)及羥基(-OH)所成群中選出的一個或複數的相同或相異的基的化合物、以及彼等之任意組合所成群中選出，在此，(ii’)或(iii’)的化合物中，插入2個以上之相同或相異的鍵結的場合，各鍵結不相鄰。
如請求項10記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係由下述(A)~(F)、(A)(A1)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物、與(A2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羧基之化合物之酯、(B)(B1)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的2~4個羥基之化合物、與(B2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之醚、(C)(C1)含有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分的氫原子的2~4個羧基之羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與(C2)具有鏈狀烴部分與取代前述鏈狀烴部分之氫原子的1個羥基之化合物之酯、(D)具有鏈狀烴部分、與前述鏈狀烴部分的C-C單鍵間插入的醚鍵(-O-)、羰基鍵結(-CO-)、酯鍵結(-COO-)、及碳酸酯鍵結(-OCOO-)所成群中選出的任一個鍵結的化合物、(E)聚氧化C₂~C₆烷二醇、或其酯或者醚、及(F)鏈狀烴、以及彼等之任意組合所成群中選出。
如請求項10記載之吸收性物品，其中，前述血液改質劑係由(a₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪酸之酯、(a₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪酸之酯、(b₁)鏈狀烴四醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b₂)鏈狀烴三醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(b₃)鏈狀烴二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(c₁)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c₂)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(c₃)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥基酸、烷氧基酸或側氧酸與至少1個脂肪族1元醇之酯、(d₁)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(d₂)二烷基酮、(d₃)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(d₄)二烷基碳酸酯、(e₁)聚氧化C₂~C₆烷二醇、(e₂)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、(e₃)聚氧化C₂~C₆烷二醇與至少1個脂肪族1元醇之醚、(e₄)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸之酯、(e₅)聚氧化C₂~C₆烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(f₁)鏈狀烷烴、以及彼等之任意組合所成群中選出。