TWI579005B - Absorbent items - Google Patents

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TWI579005B
TWI579005B TW101135880A TW101135880A TWI579005B TW I579005 B TWI579005 B TW I579005B TW 101135880 A TW101135880 A TW 101135880A TW 101135880 A TW101135880 A TW 101135880A TW I579005 B TWI579005 B TW I579005B
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小野塚卓
野本貴志
嵯峨知行
龜田範朋
野田祐樹
田村龍也
橋野央
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優你 嬌美股份有限公司
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/531—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/532—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad inhomogeneous in the plane of the pad

Description

吸收性物品
本發明係關於生理用衛生棉及分泌物之衛生棉條等吸收經血的吸收性物品。
已知藉由將針狀突起或圓錐狀突起刺入吸收體，貫通吸收體裏面之貫通洞、或非貫通之深度為吸收體厚度之50%以上的窪洞形成於吸收體的吸收性物品之過去技術(例如專利文獻1)。藉此，可使吸收體柔軟。
先行技術文獻 專利文獻
專利文獻1 特許第3556581號公報
然而，專利文獻1所記載的吸收性物品中，於表層薄片的吸收體之貫通洞或非貫通洞的上面部分之下方因不存在吸收體，故於表層薄片吸附著用者之經血時，有時附著於該部分的經血不被吸收體吸收而殘存之情況。又，藉由將木漿與吸收性聚合物(SAP)之混合物以衛生紙被覆所得之吸收體中，貫通洞或非貫通洞形成於吸收體時，因衛生紙會破掉，故自吸收體之貫通洞或非貫通洞會有吸收體 的木漿及/或吸收性聚合物外漏之情況。
本發明為以提供吸收體之構成物可抑制自吸收體的外漏，且於表層薄片難以殘存經血，沒有表層薄片之黏沾感，使吸收性物品可具有清爽感之吸收性物品為目的。
本發明為欲解決上述課題，採用以下構成。
本發明為含有設置於皮膚側的液透過性之表層薄片、設置於著衣側之液體不透過性的背面薄片、以及介在該表層薄片與該背面薄片之間，具有貫穿皮膚側面與著衣側面之間的貫通洞之液保持性吸收體之吸收性物品，表層薄片為被覆吸收體之貫通洞的洞內，於被覆貫通洞之洞內的表層薄片，塗佈血液改質劑，血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度。
根據本發明為吸收體的構成物可抑制自吸收體的外漏，於表層薄片不容易殘存經血，沒有表層薄片之黏沾感，吸收性物品具有清爽感者。
實施發明之形態
以下參照圖面說明本發明之一實施形態中的吸收性物品。然而，本發明並為限定於圖面所記載者。
圖1為本發明的一實施形態之吸收性物品的部分破斷平面圖，圖2為圖1所示A-A斷線面的模式截面圖。吸收性物品1為含有設置於皮膚側的液透過性之表層薄片2、設置於著衣側之液體不透過性的背面薄片3及介在該表層薄片2與該背面薄片3之間的液保持性之吸收體4。吸收體4為具有貫穿吸收體4之皮膚側面與著衣側面之間的貫通洞10。表層薄片2為被覆吸收體4之貫通洞。又，表層薄片2為於形成貫通洞10之區域具有塗佈血液改質劑之血液改質劑塗佈區域8。
吸收性物品1為進一步含有設置於表層薄片2之寬方向兩側上之一對側邊薄片5。又，吸收性物品1為具有本體部6與自本體部6往寬方向延出之一對翅膀部7。
藉由壓花，表層薄片2與背面薄片3以密封部11進行接合。又，藉由壓花，背面薄片3與側邊薄片5以密封部12進行接合。密封部11、12設置於吸收性物品1之外圍。於背面薄片3之著衣側，設置黏著部13、14。且，圖1中，吸收性物品1之寬方向為X軸方向，長方向為Y軸方向。又，平面方向為往X軸Y軸方向擴充的平面方向。
本體部6的形狀為略長方形、略橢圓型、略瓢簞型等，僅為適合於女性的身體及內褲之形狀者即可，並無特別限定。本體部6的外形中，長方向之延伸尺寸為，較佳為100~500mm，更佳為150~350mm。又，本體部6的外形中之寬方向的延伸尺寸，較佳為30~200mm，更佳為40 ~180mm。
表層薄片2為將自著用者所排出之經血通過設置於其下的吸收體4。又，表層薄片2為藉著與背面薄片3之間夾著吸收體4，保持吸收體4。表層薄片2為全部或一部份為液透過性，表層薄片2的液透過區係以液透過性的不織布、織布、形成多數液透過孔之樹脂薄膜或具有多數網孔之網狀薄片等所形成而得。
作為使用於表層薄片2之不織布或織布的素材，可使用天然纖維、化學纖維中任一種。作為天然纖維之例子，有粉碎木漿、棉花等纖維素可舉出。作為化學纖維的例子，有嫘縈及纖維嫘縈等再生纖維素、乙酸酯及三乙酸酯等半合成纖維素、熱塑性疏水性化學纖維、以及施予親水化處理之熱塑性疏水性化學纖維可舉出。作為熱塑性疏水性化學纖維，有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等單纖維、PE與PP經接枝聚合所成的纖維及芯鞘結構等複合纖維可舉出。
使用於表層薄片2之不織布的製作時，可為乾式法(梳棉法、紡黏法、熔噴法、氣流成網法等)及濕式法中任一種，又可實施組合乾式法及濕式法之網模成型。作為使用於表層薄片2之不織布的製作時的網模之黏接方法，有熱黏接、針刺法、化學黏接等方法可舉出，但未限定於此等方法。又，將藉由水流交絡法形成薄片狀之水流締合可使用於表層薄片2。又，藉由使用熱收縮纖維等使下層側收縮後，於上層側形成凹凸之不織布、及網模形成時因面 對空氣，形成凹凸之不織布等於皮膚側面附有凹凸的不織布可作為表層薄片2使用。藉此可減低皮膚側面上賦予凹凸的表層薄片2與皮膚之間的接觸面積。
於表層薄片2使用不織布的纖維中，可使用芯成分的熔點比鞘成分更高之芯鞘型、芯鞘的偏芯型、或左右成分之熔點相異的側並排型複合纖維。又，可混合於中空型纖維、或扁平、Y型及C型等異型纖維、或潛在捲縮或者顯在捲縮之立體捲縮纖維、或藉由水流、熱或壓花等物理的負荷所分割之分割纖維等纖維使用於表層薄片2之不織布。
若考慮到液體的滲入或皮膚接觸時，於表層薄片2使用的不織布之纖維纖度較佳為1.1~8.8dtex。
於表層薄片2使用疏水性合成纖維時，考慮到表層薄片2之液體滲入性或再濕背，可將親水劑或撥水劑等混煉於疏水性合成纖維、或以親水劑或撥水劑等塗佈於疏水性合成纖維。又，藉由電暈處理或電漿處理，對疏水性合成纖維可賦予親水性。藉此，血液改質劑為親油性之情況下，於血液改質劑塗佈區域8，親水性處與親油性處成為稀疏共存，經血親水性成分(主要為血漿)及親油性成分(主要為血球)之雙方自表層薄片2迅速移動至吸收體4。
欲提高表層薄片2之隱蔽性，亦可於使用於表層薄片2之不織布的纖維中含有氧化鈦、硫酸鋇及碳酸鈣等無機填充物。不織布之纖維為芯鞘型複合纖維之情況，僅於芯可含有無機填充物，可僅含於鞘。
作為表層薄片2，使用樹脂薄膜或網狀薄片時，樹脂薄膜或網狀薄片可由聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚乙烯對苯二甲酸酯(PET)等形成。
如上述，表層薄片2為具有塗佈血液改質劑之血液改質劑塗佈區域8。有關血液改質劑詳細入後述。如後述，藉由血液改質劑塗佈區域8的血液改質劑，降低經血之黏度及表面張力，於表層薄片2的血液改質劑塗佈區域8所排出之經血為自表層薄片2迅速移至吸收體4，而於吸收體4吸收。藉此，經血於吸收體4被吸收的吸收速度因變的快速，於表層薄片2難殘存黏度高之經血，於表層薄片2沒有黏沾感，可具有清爽感。又，藉由該血液改質劑，黏度高之經血的黏度及表面張力會下降，經血因移至吸收體4，於表層薄片上難殘存黏度高之經血塊，著用者在視覺上不易感到不舒服感。且，著用者於表層薄片2所排出之經血，可抑制自吸收性物品1的寬方向側之外漏。
對表層薄片2之血液改質劑的塗佈每單位面積重量較佳為1~30g/m2，更佳為3~10g/m2。血液改質劑之塗佈每單位面積重量比1g/m2小時，有時無法安定地將血液改質劑塗佈於表層薄片2之情況，血液改質劑的塗佈每單位面積重量若比30g/m2大時，表層薄片2會有泥濘的情況。
將血液改質劑加熱至所望溫度後，使用槽塗佈機等接觸式塗佈機、或噴霧塗佈機、簾式塗佈機、螺旋塗佈機等非接觸式塗佈機，塗佈於表層薄片2。於血液改質劑塗佈 區域8可均勻地分散液滴狀血液改質劑、及於表層薄片2不賦予損害的觀點來看，使用非接觸式塗佈機，將血液改質劑塗佈於表層薄片2者為佳。
製作表層薄片用之不織布時，可將血液改質劑塗佈於不織布。又，在吸收性物品1之製造步驟中，亦可將血液改質劑塗佈於表層薄片2。然而，由可抑制設備投資來看，在吸收性物品1之製造步驟中，將血液改質劑塗佈於表層薄片2者為佳。又，於吸收性物品1之製造步驟之間，因可抑制塗佈於表層薄片2之血液改質劑之減少，在接近吸收性物品1完成的步驟，將血液改質劑塗佈於表層薄片2為佳。例如於包裝吸收性物品1之步驟前，亦可將血液改質劑塗佈於表層薄片2。
背面薄片3可防止於吸收體4所吸收之經血的外漏。於背面薄片，可使用將聚乙烯(PE)及聚丙烯(PP)等作為主體之液體不透過性薄膜、通氣性樹脂薄膜、於紡黏或水流締合等不織布接合通氣性樹脂薄膜之複合薄膜、將耐水性高之熔噴不織布以強度強之紡黏不織布夾住的SMS不織布等。不損害吸收性物品1之著用感下，欲使吸收性物品1A柔軟，於背面薄片3可使用例如將低密度聚乙烯(LDPE)樹脂作為主體之每單位面積重量15~30g/m2的樹脂薄膜為佳。
吸收體4具有吸收經血並保持之功能。吸收體4為高體積，型不容易破壞，化學性刺激較少者為佳。作為吸收體4，例如可使用將親水性纖維及吸收性聚合物(SAP) 等吸收體4的構成物以被覆材覆蓋的吸收體及絨毛狀木漿、或者氣流成網法纖維不織布等吸收體4的構成物與高吸收性聚合物等吸收體4之構成物所成的吸收體等。
將親水性纖維或吸收性聚合物以被覆材覆蓋的吸收體4之親水性纖維中，有粉碎木漿及棉花等纖維素、嫘縈及纖維嫘縈等再生纖維素、乙酸酯及三乙酸酯等半合成纖維素、粒子狀聚合物、纖維狀聚合物、熱塑性疏水性化學纖維、施予親水化處理的熱塑性疏水性化學纖維、以及此等之混合物可舉出。又，纖維素發泡體及合成樹脂的連續發泡體等亦可使用於吸收體4。且，將發泡體或薄片化材料經粉碎後成形為吸收體形狀者可使用於吸收體4。此等之中，若考慮到低成本及容易成形時，作為吸收體4之親水性纖維，使用粉碎木漿為佳。
於吸收體4之高吸水性聚合物中，一般使用具有吸收性及吸濕性之丙烯酸鈉共聚物等粒狀聚合物。又，欲賦予其他功能於聚合物時，可添加銀、銅、鋅、矽、活性碳、矽酸鋁鹽化合物或沸石等于聚合物。藉此，可將消臭性、抗菌性、或吸熱效果等功能賦予於聚合物。
將親水性纖維及吸收性聚合物等吸收體4的構成物以被覆材覆蓋的吸收體4的被覆材，僅具有不會使液透過性及高分子吸收體滑動的障礙性即可，並無特別限制。例如於被覆材可使用織布或不織布等。作為織布及不織布的素材，可使用天然纖維、化學纖維中任一者。天然纖維中有粉碎木漿及棉花等纖維素可舉出。化學纖維中有嫘縈及纖 維嫘縈等再生纖維素、乙酸酯及三乙酸酯等半合成纖維素、熱塑性疏水性化學纖維、及施予親水化處理的熱塑性疏水性化學纖維可舉出。
使用於被覆材之不織布的製法中，網模成型可使用乾式法(梳棉法、紡黏法、熔噴法、氣流成網法等)或濕式法中任一種、或組合乾式法與濕式法者。又，使用於被覆材之不織布的黏接方法，有熱黏接、針刺法、化學黏接等方法可舉出，但未特別限定於此等方法。又，藉由水流交絡法形成薄片狀的水流締合可使用於被覆劑。此等之中，若考慮到低成本及障礙性高時，被覆材較佳為將粉碎木漿作為主材料之以濕式法成形的衛生紙。
可將吸收性薄片及聚合物薄片使用於吸收體4。藉此，可使吸收體4變薄。此時，吸收體4的厚度較佳為0.3~5mm。吸收性薄片中，使用黏合劑等將纖維等構成物薄片化的木漿薄片等可舉出。作為聚合物薄片，混合粒子狀聚合物等構成物的粉碎木漿或纖維等構成物形成薄片狀之複合薄片等可舉出。且，將粒子狀聚合物混合於纖維之薄片狀所形成之薄片中，在纖維中粒子狀聚合物分散為層狀的薄片、及在纖維中粒子狀聚合物分散為三次元狀的薄片等可舉出。
使用於吸收性薄片或聚合物薄片之纖維中，使用木材木漿等纖維素纖維、嫘縈及人造棉等再生纖維素纖維、聚乙烯醇纖維及聚丙烯腈纖維等親水性合成纖維、以及以界面活性劑等將纖維表面親水化的聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯 對苯二甲酸酯、聚乙烯/聚丙烯複合纖維、聚乙烯/聚乙烯對苯二甲酸酯複合纖維等纖維為較佳。由維持纖維之親水性良好來看，使用於吸收性薄片或聚合物薄片之纖維中，以纖維素纖維為較佳。作為使用於聚合物薄片之粒子狀聚合物，以可吸收並保持本身重量的20倍以上之液體，且可凝膠化之聚合物為佳。作為如此聚合物，有澱粉、交聯羧基甲基化纖維素、聚丙烯酸及其鹽、以及聚丙烯酸鹽接枝聚合物等可舉出。
如上述，吸收體4為具有貫通吸收體4的皮膚側面與著衣側面之間的貫通洞10。藉此，不僅吸收體4的皮膚側面及著衣側面，在貫通洞10之洞內，自兩者所排出之經血可由吸收體4吸收，故吸收體4可將經血迅速地吸收。又，在貫通洞10之洞內之背面薄片3接近的部分，吸收體4為可吸收經血，在自吸收體4的著用者皮膚分離的部分，吸收體4可吸收經血。藉此，經血在排出於吸收性物品1後，著用者可舒服地使用吸收性物品。又，藉由設置於吸收體4之貫通洞10，吸收性物品1之通氣性變的良好。
吸收體4的皮膚側面之每1cm2的貫通洞10之數，較佳為1~10個，更佳為1~5個。吸收體4之皮膚側面的每1cm2的貫通洞10之數若小於1個時，藉由上述貫通洞10，有時會出現失去經血的快速吸收效果。又，吸收體4的皮膚側面之每1cm2的貫通洞10之數若比10個大時，藉由吸收體4，經吸收之經血不太會往平面方向擴充，在 吸收體4的皮膚側面之廣範圍，有時無法吸收經血。又，吸收體4的皮膚側面之每1cm2的貫通洞10之數若比10個大時，吸收體4可吸收之經血的吸收量會有降低之情況。
貫通洞10之開口面積較佳為0.01~10mm2，更佳為0.1~2.5mm2。貫通洞10的開口面積若比0.01mm2小時，有時會有經血不會浸入貫通洞10之洞內的情況。又，貫通洞10的開口面積比10mm2大時，藉由上述貫通洞10，有時不會出現經血快速吸收之效果。
如圖3所示，吸收體4為具有形成貫通洞10之吸收體中心區域41、與吸收體中心區域40周圍的吸收體周圍區域42。吸收體4之厚度對於吸收體4全體而言不一定要一定，例如可使吸收體中心區域41中之吸收體4的厚度與吸收體周圍區域42中之吸收體4的厚度成為相異者。例如，吸收體中心區域41中之吸收體4的厚度可比吸收體周圍區域42中之吸收體4的厚度還厚。藉此，可使吸收性物品1密著於著用者的皮膚上。例如吸收體中心區域41中之吸收體4的厚度為2mm，吸收體周圍區域42中之吸收體4的厚度可為1mm。
吸收體4的每單位面積重量對於吸收體4全體而言無需要一定，例如可使吸收體中心區域41中之吸收體4的每單位面積重量與吸收體周圍區域42中之吸收體4的每單位面積重量相異。例如，可使吸收體中心區域41中之吸收體4的每單位面積重量比吸收體周圍區域42中之吸 收體4的每單位面積重量更高。藉此，於吸收體4吸收之經血可集中於吸收體中心區域41。例如，吸收體4的構成物為木漿與吸收性聚合物(SAP)時，吸收體中心區域41中之吸收體4的木漿每單位面積重量為300g/m2，吸收性聚合物的每單位面積重量為30g/m2，吸收體周圍區域42中之吸收體4的木漿之每單位面積重量為100g/m2，吸收性聚合物的每單位面積重量可為10g/m2。
如上述，吸收體4的貫通洞10之洞內為，藉由表層薄片2被覆蓋者。藉此，可抑制吸收體4的構成物自吸收體4的貫通洞10外漏。且，欲抑制吸收體4的構成物自吸收體4的貫通洞10外漏，僅表層薄片2覆蓋貫通洞10之洞內即可，表層薄片2無須完全覆蓋貫通洞10之洞內。
表層薄片2因覆蓋貫通洞10之洞內，故不會有表層薄片2中之吸收體4的貫通洞10之上部分的下方不存在吸收體的狀態。因此，可抑制經血殘存於表層薄片2。
藉由表層薄片2將貫通洞的洞內覆蓋，浸入洞內的經血通過表層薄片2，可快速擴充於洞內全體，可於吸收體2更迅速地吸收。藉由將表層薄片2覆蓋貫通洞之洞內，吸收體2亦可快速吸收高黏度經血。
著用者的皮膚與表層薄片2之間的摩擦越少，吸收性物品1賦予著用者的壓力就越小。覆蓋表層薄片2中之貫通洞的洞內的部分，並未與著用者的皮膚接觸，不會引起與著用者皮膚之間的摩擦。因此，藉由表層薄片2覆蓋貫 通洞之洞內，可減少吸收性物品1賦予著用者之壓力。
其次，將藉由表層薄片2覆蓋洞內的貫通洞10形成於吸收體4的方法做說明。圖4為於表層薄片2及吸收體4形成貫通洞10之方法的一例子說明圖。
自表層薄片輥120所供給之表層薄片122配置於輸送帶110之上面。
自未圖示的粉碎木漿及吸收性聚合物之供給裝置，將粉碎木漿及吸收性聚合物122於圖型圓桶130供給。於圖型圓桶130之外圍部，作為擠入粉碎木漿及吸收性聚合物的混合物之型而形成凹部134。圖型圓桶130的內部為吸引136，供給於圖型圓桶130之粉碎木漿132為吸入於凹部134之中並經壓縮。而在凹部134之中所成形之吸收體112為配置於表層薄片122之上。
其次，使用貫通洞形成裝置140，將於厚度方向貫通之貫通洞形成於表面薄片122及吸收體112。貫通洞形成裝置140為包含將針狀、圓筒形狀及圓錐形狀等形狀之複數突起141a於外圍表面具有的突起輥141、與於對應突起輥141之突起141a的位置上與突起141a嵌合的凹部142a於外圍表面具有的支撐輥142。
藉由將表面薄片132層合的吸收體122貫通突起輥141之突起141a，於表面薄片132及吸收體122形成貫通洞。其中，於延長表層薄片2後於表層薄片2開洞，調整突起輥141及支撐輥142之轉動速度。藉此，藉由表層薄片2，可將覆蓋洞內之貫通洞形成於吸收體122。
如上述，於形成表層薄片2之貫通洞10的區域，設置塗佈血液改質劑之血液改質劑塗佈區域8。因此，不僅配置於吸收體4的皮膚側面之表層薄片2，於覆蓋貫通洞10之洞內的表層薄片2亦塗佈血液改質劑。如後述，藉由血液改質劑塗佈區域8之血液改質劑，可使於血液改質劑塗佈區域8所排出之經血的黏度及表面張力下降，於表層薄片2的血液改質劑塗佈區域8所排出之經血可自表層薄片2迅速移至吸收體4、而於吸收體4吸收。因此，於覆蓋貫通洞10之洞內的表層薄片2塗佈血液改質劑後，浸入貫通洞10之經血可自表層薄片2迅速移至吸收體4，而可更快速地被吸收體4吸收。又，藉由該血液改質劑，黏度高之經血的黏度及表面張力會下降，經血因移至吸收體4，故於貫通洞10之洞內難以殘存黏度高之經血塊，可抑制貫通洞10被黏度高的經血塊阻塞。
且，於吸收性物品1所形成之所有複數貫通洞10可皆塗佈血液改質劑，或形成於吸收性物品1之複數貫通洞10的一部份的貫通洞10塗佈血液改質劑。
圖1及圖2所示側邊薄片5為，防止經血通過表層薄片2，往吸收性物品1的寬方向外側漏出。側邊薄片5具有疏水性或撥水性為佳。於側邊薄片5，例如使用紡黏不織布或SMS不織布等。又，因側邊薄片5與著用者的皮膚接觸，將可減低對皮膚之摩擦刺激之熱風不織布使用於側邊薄片5為佳。且，吸收性物品1可不具有側邊薄片5。
表層薄片2、背面薄片3、吸收體4、及側邊薄片5為欲防止各層間分離，可彼此接合為佳。此等之接合中，例如可使用壓花、超音波、熱熔膠型接著劑及彼等組合。表層薄片2與背面薄片3，藉由壓花於密封部11接合。背面薄片3與側邊薄片5，藉著壓花於密封部12接合。表層薄片2與側邊薄片5，於本體部6之兩側藉著熱熔膠接著劑接合。
作為壓花之例子，於所成形之壓花輥與平板輥之間，藉由合併表層薄片與背面薄片、或者合併表層薄片與背面薄片與側邊薄片而通過，將吸收體之周緣部進行壓花的方法(所謂圓形密封之方法)。藉此，於吸收性物品1形成密封部11、12。將壓花輥及/或平板輥進行加熱下，使各薄片軟化，使得密封部11、12更為明瞭。壓花圖型中，有格子狀圖型、鋸齒狀圖型及波狀圖型等可舉出。在密封部11、12之境界，因吸收性物品1不容易折疊，故壓花圖型以間歇下細長狀者為佳。
使用熱熔膠接著劑，接合表層薄片、背面薄片、吸收體、及側邊薄片時，以螺旋塗佈、塗敷塗佈、簾式塗佈機塗佈及峰會噴塗槍塗佈等塗佈方法將熱熔膠接著劑塗佈於各薄片。其後重疊薄片彼此，使薄片彼此接合。薄片彼此接合後，進一步施予壓花，提高薄片彼此之剝離強度。
薄片彼此接合所使用之熱熔膠型接著劑中，有將苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯(SEBS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯(SIS)等橡膠系作 為主體、或者將直鏈狀低密度聚乙烯等烯烴系作為主體之感壓型接著劑或者感熱型接著劑、或由水溶性高分子所成的聚乙烯醇、羧基甲基纖維素及明膠等、或者由水膨潤性高分子所成的聚乙烯乙酸酯及聚丙烯酸鈉等感水性接著劑可舉出。於外面滲出接著劑時，不具有脫黏性之感熱型接著劑可作為使用於薄片彼此之接合的熱熔膠型接著劑使用為佳。作為具體例子，有5~25%的SEBS、40~60%的脂環族飽和烴、1~10%的芳香族改性萜烯及15~35%之添加劑藉由熔融混合而製作的接著劑可舉出。
翅膀部7為欲將吸收性物品1安定地固定於內褲而設置於吸收性物品1。將翅膀部7於內褲之外面側折疊後，介著黏著部13貼合於內褲褲襠部，可將吸收性物品1安定地固定於內褲。翅膀部7的形狀為略矩形形狀。
背面薄片3之著衣側的黏著部14係將本體部6固定於內褲褲襠部之內側，翅膀部7的著衣側之黏著部13為將翅膀部7固定於內褲褲襠部之外側。作為形成黏著部13、14之黏著劑，例如可使用苯乙烯系聚合物、黏著賦予劑、可塑劑中任一為主成分者為佳。作為苯乙烯系聚合物，可舉出苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯聚合物、苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯共聚物等，彼等中可僅使用1種，亦可混合這些2種以上之聚合物使用。彼等中，由熱安定性良好的觀點來看，以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物作為黏著部13、14的黏著劑為佳。
又，作為黏著賦予劑及可塑劑，在常溫下使用固體的有機化合物為佳。黏著賦予劑中，例如可舉出C5系石油樹脂、C9系石油樹脂、二環戊二烯系石油樹脂、松香系石油樹脂、聚萜烯樹脂、萜烯酚樹脂等，可塑劑中，例如可舉出磷酸三甲苯酯、鄰苯二甲酸二丁基、鄰苯二甲酸二辛基等單體可塑劑以外，亦可舉出乙烯聚合物或如聚酯之聚合物可塑劑等。
其次，對於塗佈於血液改質劑塗佈區域8之血液改質劑做詳細說明。藉由該血液改質劑，表層薄片2吸收黏度高的經血後，使得經血的黏度及表面張力下降，自表層薄片2至吸收體4可快速移動經血，故於表層薄片2不容易殘存黏度高之經血，於表層薄片2無黏沾感，可具有清爽感。又，藉由該血液改質劑，黏度高之經血的黏度及表面張力會下降，經血會移至吸收體4，故於表層薄片上難以殘存黏度高之經血塊，著用者在視覺上不容易感到不舒服。
[血液改質劑]
本發明的血液改質劑為具有約0~約0.60之IOB、約45℃以下的熔點、與在25℃為約0.05g以下之水溶解度。
IOB(Inorganic Organic Balance)表示親水性及親油性之平衡指標，本說明書中係由小田氏的式子：IOB=無機性值/有機性值 所算出之值。
上述無機性值與有機性值係依據藤田穆「有機化合物的預測與有機概念圖」化學的區域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖。
藉由藤田氏將主要基之有機性值及無機性值歸納為以下表1。
例如，碳數14的四癸烷酸與碳數12之十二烷基醇的酯之情況為，有機性值為520(CH2,20×26個)、無機性值為60(-COOR,60×1個)，故IOB=0.12。
對於上述血液改質劑，IOB約0~約0.60，以約0~約0.50為佳，以約0~約0.40為較佳，以約0~約0.30為更佳。因為IOB越低，有機性越高，與血球之親和性越高。
本說明書中之「熔點」為藉由差示掃描熱量分析計，以昇溫速度10℃/分進行測定時的自固體狀變化至液狀時的吸熱波峰之波頂溫度。上述熔點為例如使用島津製作所公司製之DSC-60型DSC測定裝置，以昇溫速度10℃/分下進行測定。
上述血液改質劑若具有約45℃以下之熔點，在室溫可為液體，亦可為固體，即熔點可在約25℃以上，或亦可約未達25℃，例如可具有約-5℃、約-20℃等熔點。上述血液改質劑之熔點可為約45℃以下之根據如下所示。
上述血液改質劑為於該熔點不存在下限，但該蒸氣壓較低者為佳。上述血液改質劑的蒸氣壓以在1氣壓及25℃下約0.01Pa以下者為佳，約0.001Pa以下為較佳，以約0.0001Pa以下者為更佳。本發明所揭示的吸收性物品因考慮到使用於與人體接觸，上述蒸氣壓以1氣壓及40℃下約0.01Pa以下為佳，以約0.001Pa以下者為較佳，以約0.0001Pa以下者為更佳。因為若蒸氣壓高時，會有保存中會氣化，血液改質劑量會減少，著用時之臭氣等問題。
又，血液改質劑的熔點可配合氣候、著用時間之長度等可分類。例如在平均氣溫為10℃以下得區域，採用具有約10℃以下熔點之血液改質劑時，經血經排泄後，可藉由周圍溫度冷卻，且血液改質劑可穩定地改質血液。
且，吸收性物品在經長時間使用時，血液改質劑之熔點在45℃以下的範圍下較高者為佳。因為不易受到汗、著用時之摩擦等影響，即使長時間著用，以不容易移動血液改質劑。
上述水溶解度在25℃時，於100g之脫離子水中添加0.05g之試料，靜置24小時，經24小時後視必要進行簡單攪拌，由試料是否溶解來判斷是否具有0.05g以下之水溶解度。
且，本說明書中，有關水溶解度之「溶解」中，試料完全溶解於脫離子水中，包含形成均勻混合物之情況、與試料完全乳化之情況。且，所謂「完全」為表示於脫離子水中未存在試料之塊狀。
該技術領域中，將變化血液之表面張力等，使血液迅速吸收作為目的，將表層薄片之表面藉由界面活性劑進行塗佈而進行。然而，因界面活性劑在一般而言水溶解度較高，經界面活性劑塗佈之表層薄片為，容易與血液中之親水性成分(血漿等)混合，換言之有著將血液殘存於表層薄片之功能的傾向。上述血液改質劑因其水溶解度較低，故與過去公知之界面活性劑相異，血液不會殘存於表層薄片，可迅速地移至吸收體。
本說明書中，在25℃中對於100g之水的溶解度有時僅以「水溶解度」稱呼。
上述血液改質劑可具有約0g之水溶解度。因此，對於上述血液改質劑，上述水溶解度之下限為約0g。
作為上述血液改質劑之例子，可舉出具有以下結構之化合物。
(i)烴、(ii)於烴之C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物，或(iii)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物。
本說明書中，所謂「烴」表示由碳與氫所成的化合物，鏈狀烴例如可舉出石蠟系烴(未含有雙鍵及參鍵，亦稱為烷烴)、烯烴系烴(含有1個雙鍵，亦稱為烯烴)、乙炔系烴(含有1個參鍵，亦稱為炔烴)、及含有2個以上選自雙鍵及參鍵所成群之鍵結的烴、以及環狀烴，例如可舉出芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴，以鏈狀烴及脂環式烴為佳，以鏈狀烴為較佳，以石蠟系烴、烯烴系烴、及含有2個以上雙鍵之烴(未含有參鍵)者為更佳，而石蠟系烴為最佳。
上述鏈狀烴中，含有直鏈狀烴及分支鏈狀烴。
對於上述(ii)及(iii)之化合物，插入2個以上醚 鍵(-O-)時，醚鍵(-O-)彼此不會鄰接。因此，上述(ii)及(iii)之化合物中未含有醚鍵連續之化合物(所謂過氧化物)。
又，上述(iii)的化合物中，比烴上之至少1個氫原子由羧基(-COOH)所取代之化合物，烴上的至少1個氫原子由羥基(-OH)所取代之化合物較佳。如表1所示，羧基與經血中之金屬等結合，由無機性值150大幅度上升至400以上，故具有羧基之血液改質劑，在使用時上升至OB值至約0.6，與血球之親和性會有降低之可能性。
上述血液改質劑較佳為具有以下結構之化合物。
(i’)烴、(ii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物、或(iii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物。
對於上述(ii’)及(iii’)之化合物，於插入2個以上之鍵結時，即插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)的2個以上的鍵結時，各鍵結不會鄰接，於各鍵結之間至少介著1個碳原子。
上述血液改質劑更佳為烴中，每10個碳原子具有羰鍵(-CO-)約1.8個以下、酯鍵(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵(-OCOO-)約1.5個以下、醚鍵(-O-)約6個以下、羧基(-COOH)約0.8個以下/或羥基(-OH)約1.2個以下之化合物。
上述血液改質劑更佳為(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯、(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚、(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯、(D)於烴插入選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸酯鍵(-OCOO-)及醚鍵(-O-)所成群中一者之化合物、(E)聚C3~C6烷二醇、或其烷基酯或者烷基醚、或者(F)鏈狀烴。
以下對(A)~(F)做詳細說明。
[(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯]
(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(A)」)中，含有 具有4個、3個、或2個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯，上述IOB僅為具有熔點及水溶解度之範圍即可，所有羥基無須被酯化。
作為具有上述2~4個羥基之化合物，例如鏈狀烴四醇，例如烷烴四醇，例如季戊四醇、鏈狀烴三醇，例如烷烴三醇，例如甘油、及鏈狀烴二醇，例如烷烴二醇，例如甘醇可舉出。作為具有上述1個羧基之化合物，例如烴上之1個氫原子由1個的羧基(-COOH)所取代之化合物，例如脂肪酸可舉出。
作為化合物(A)，例如可舉出(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯、(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯、及(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯。
[(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯]
作為上述鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯，例如可舉出以下式(1)： 的季戊四醇與脂肪酸之四酯、以下式(2)： 的季戊四醇與脂肪酸之三酯、以下式(3)： 的季戊四醇與脂肪酸之二酯、以下式(4)： 的季戊四醇與脂肪酸之單酯。
(式中，R1~R4各為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH、及R4COOH)，季戊四醇與脂肪酸之酯為滿族上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如飽和脂肪酸，例如C2~C30的飽和脂肪酸，例如乙酸(C2)(C2表示碳數，相當於R1C、R2C、R3C或R4之碳數，以下相同)、丙烷酸(C3)、丁烷酸(C4)及其異構物，例如2-甲基丙烷酸(C4)、戊烷酸(C5)及其異構物，例如2-甲基丁烷酸(C5)、2,2-二甲基丙烷酸(C5)、己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)及其異構物，例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、四癸烷酸(C14)、十六烷酸(C16)、十七烷酸(C17)、十八烷酸(C18)、二十酸(C20)、二十二酸(C22)、二十四酸(C24)、二十六酸(C26)、二十八酸(C28)、三十酸(C30)等、以及這些異構物(除去上述者)可 舉出。
上述脂肪酸可為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸，例如C3~C20的不飽和脂肪酸，例如單不飽和脂肪酸，例如巴豆酸(C4)、肉荳蔻酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、油酸(C18)、反油酸(C18)、十八碳烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十碳烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸，例如亞油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等、三不飽和脂肪酸，例如亞麻酸，例如α-亞麻酸(C18)及γ-亞麻酸(C18)、松油酸(C18)、桐油酸，例如α-桐油酸(C18)及β-桐油酸(C18)、蜂蜜酒(C20)、二高-γ-亞麻酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸，例如十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、二十碳四烯酸(C20)等、五不飽和脂肪酸，例如二十碳四烯酸(C18)、二十碳五烯酸(C20)等、以及彼等之部分氫加成物可舉出。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，若考慮到可藉由氧化等改性，以來自飽和脂肪酸的季戊四醇與脂肪酸之酯，即季戊四醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，更具有疏水性，以二酯、三酯或四酯為佳，以三酯或四酯為較佳，而四酯為最佳。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之四酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(1)，R1C、R2C、R3C及R4C部分之碳數合計為15時IOB為 0.60。因此，在上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，上述碳數之合計約15以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之四酯中，例如季戊四醇、與己烷酸(C6)、庚烷酸(C7)、辛烷酸(C8)，例如2-乙基己烷酸(C8)、壬烷酸(C9)、癸烷酸(C10)及/或十二烷酸(C12)之四酯可舉出。
上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(2)，R1C、R2C及R3C部分的碳數合計為19時IOB成為0.58。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之三酯中，脂肪酸之碳數合計約19以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計，即對於上述式(3)，R1C及R2C部分之碳數合計為22時IOB成為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之二酯中，脂肪酸之碳數合計約22以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，構成季戊四醇與脂肪酸之單酯的脂肪酸碳數，即對於上述式(4)，R1C部分之碳數為25時IOB成為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約25以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
且對於上述計算，不考慮到雙鍵、參鍵、iso分支、及tert分支之影響。
作為上述季戊四醇與脂肪酸之酯的販賣品，Yunisuta H-408BRS、H-2408BRS-22(混合品)等(以上為日油股份有限公司製)可舉出。
[(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯]
作為上述鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯，例如以下式(5)： 的甘油與脂肪酸之三酯、以下式(6)： 的甘油與脂肪酸之二酯、及以下式(7)： (式中，R5~R7各為鏈狀烴)的甘油與脂肪酸之單酯可舉出。
作為構成上述甘油與脂肪酸之酯的脂肪酸(R5COOH、R6COOH及R7COOH)，甘油與脂肪酸之酯僅為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」中所列舉的脂肪酸，即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸可舉出，考慮到藉由氧化等進行改性之可能性時，來自飽和脂肪酸的甘油與脂 肪酸之酯，即甘油與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述甘油與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，使其更疏水性時，以二酯或三酯為佳，而三酯為較佳。
上述甘油與脂肪酸之三酯亦稱為三酸甘油脂，例如甘油與辛烷酸(C8)之三酯、甘油與癸烷酸(C10)之三酯、甘油與十二烷酸(C12)之三酯、及甘油與2種或3種的脂肪酸之三酯、以及彼等之混合物可舉出。
作為上述甘油與2種以上的脂肪酸的三酯，例如甘油與辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)及十二烷酸(C12)之三酯、甘油與辛烷酸(C8)、癸烷酸(C10)、十二烷酸(C12)、四癸烷酸(C14)、十六烷酸(C16)及十八烷酸(C18)之三酯等可舉出。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯，欲使熔點為約45℃以下，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即式(5)中，R5C、R6C及R7C部分的碳數合計約40以下為佳。
又，上述甘油與脂肪酸之三酯中，構成甘油與脂肪酸之三酯的脂肪酸之碳數合計，即對於式(5)，R5C、R6C及R7C部分之碳數合計為12時IOB成為0.60。因此，上述甘油與脂肪酸之三酯中，脂肪酸之碳數合計約12以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪酸之三酯為所謂的脂肪，因其為構成人體之成分，故由安全性之觀點來看為佳。
作為上述甘油與脂肪酸之三酯的販賣品，有三椰子油脂肪酸甘油脂、NA36、Panasate800、Panasate800B及Panasate810S、以及三C2L油脂肪酸甘油脂及三CL油脂肪酸甘油脂(以上為日油股份有限公司製)等可舉出。
上述甘油與脂肪酸之二酯亦稱為雙甘油脂，例如甘油與癸烷酸(C10)之二酯、甘油與十二烷酸(C12)之二酯、甘油與十六烷酸(C16)之二酯、及甘油與2種的脂肪酸之二酯、以及彼等之混合物可舉出。
上述甘油與脂肪酸之二酯中，構成甘油與脂肪酸之二酯的脂肪酸之碳數合計，即對於式(6)，R5C及R6C部分的碳數合計為16時IOB成為0.58。因此，上述甘油與脂肪酸之二酯中，脂肪酸的碳數合計約16以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪酸之單酯亦稱為單甘油脂，例如甘油的十八烷酸(C18)單酯、甘油的二十二酸(C22)單酯等可舉出。
上述甘油與脂肪酸之單酯中，構成甘油與脂肪酸之單酯的脂肪酸之碳數，即對於式(7)，R5C部分的碳數為19時IOB成為0.59。因此，上述甘油與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約19以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
[(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯]
作為上述鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯，例如C2~C6的 鏈狀烴二醇，例如C2~C6的甘醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇與脂肪酸之單酯或二酯可舉出。
具體而言，作為上述鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯，例如以下式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中，k為2~6的整數，而R8及R9各為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪酸之二酯、及以下式(9)：R8COOCkH2kOH (9)(式中，k為2~6的整數，而R8為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪酸之單酯可舉出。
上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯中，作為必須酯化的脂肪酸(對於式(8)及式(9)，相當於R8COOH及R9COOH)，若C2~C6甘醇與脂肪酸之酯可滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如對於「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」所列舉的脂肪酸，即飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸可舉出，若考慮藉由氧化等進行改性之可能性，以飽和脂肪酸為佳。
式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，R8C及R9C部分之碳數合計為6時，IOB成為0.6。因此，式(8)所示丁二醇(k=4)與脂肪酸之二酯中，上述碳數合計約6以上時，滿足IOB為約0~約0.6之要件。又，式(9)所示乙二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，R8C部分之碳數為12時，IOB成為0.57。因此，式(9)所示乙 二醇(k=2)與脂肪酸之單酯中，脂肪酸的碳數約12以上時，滿足IOB約0~約0.6的要件。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，考慮到藉由氧化等進行改性之可能性時，來自飽和脂肪酸的C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，即C2~C6甘醇與飽和脂肪酸之酯為佳。
又，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，使其進一步疏水性時，來自碳數大的甘醇之甘醇與脂肪酸之酯，例如來自丁二醇、戊二醇或己二醇的甘醇與脂肪酸之酯為佳。
且，作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯，欲使IOB變小，使其更疏水性時，以二酯者為佳。
作為上述C2~C6甘醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如compoleBL、compoleBS(以上為日油股份有限公司製)等可舉出。
[(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚]
(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚(以下有時稱為「化合物(B)」)中含有具有4個、3個、或2個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚，僅具有上述IOB、熔點及水溶解度之範圍者，所有羥基可不被醚化。
作為具有上述2~4個羥基之化合物，於「化合物
(A)」中所列舉者，例如季戊四醇、甘油、及甘醇可舉出。
作為上述具有1個羥基之化合物，例如烴的1個氫原子可由1個羥基(-OH)所取代之化合物，例如脂肪族1元醇，例如飽和脂肪族1元醇及不飽和脂肪族1元醇可舉出。
作為上述飽和脂肪族1元醇，例如C1~C20的飽和脂肪族1元醇，例如甲基醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙基醇(C2)、丙基醇(C3)及其異構物，例如異丙基醇(C3)、丁基醇(C4)及其異構物，例如sec-丁基醇(C4)及tert-丁基醇(C4)、戊基醇(C5)、己基醇(C6)、庚基醇(C7)、辛基醇(C8)及其異構物，例如2-乙基己基醇(C8)、壬基醇(C9)、癸基醇(C10)、十二烷基醇(C12)、四癸基醇(C14)、十六烷基醇(C16)、十七烷基醇(C17)、十八烷基醇(C18)、及二十烷基醇(C20)、以及彼等未列舉的異構物可舉出。
作為上述不飽和脂肪族1元醇，上述飽和脂肪族1元醇的C-C單鍵的1個由C=C雙鍵所取代者，例如油醇可舉出，例如由新日本理化股份有限公司所購得之理可爾系列及安潔可歐耳系列。
作為化合物(B)，例如(B1)鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚，例如單醚、二醚、三醚及四醚、較佳為二醚、三醚及四醚，更佳為三醚及四醚，而最佳為四醚、(B2)鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚，例如單醚、二醚及三 醚，較佳為二醚及三醚，而更佳為三醚、以及(B3)鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚，例如單醚及二醚，而較佳為二醚可舉出。
作為上述鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚，例如以下式(10)~(13)： (式中，R10~R13各為鏈狀烴。)的季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚、三醚、二醚及單醚可舉出。
作為上述鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚，例如以下式(14)~(16)： (式中，R14~R16各為鏈狀烴。)的甘油與脂肪族1元醇之三醚、二醚及單醚可舉出。
作為上述鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚，有以下式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)(式中，n為2~6的整數，而R17及R18各為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之二醚、及以下式(18)：R17OCnH2nOH (18)(式中，n為2~6的整數，而R17為鏈狀烴)的C2~C6甘醇與脂肪族1元醇之單醚可舉出。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之四醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(10)，R10、R11、R12及R13部分的碳數合計為4時IOB成為0.44。因此，上述季戊四醇與脂肪族1 元醇之四醚中，脂肪族1元醇的碳數的合計約4以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即上述式(11)中，R10、R11及R12部分的碳數合計為9時IOB成為0.57。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之三醚中脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(12)，R10及R11部分的碳數合計為15時IOB成為0.60。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之二醚中脂肪族1元醇的碳數合計約15以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，構成季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，即對於上述式(13)，R10部分的碳數為22時IOB成為0.59。因此，上述季戊四醇與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約22以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
又，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之三醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於式(14)，R14、R15及R16部分的碳數合計為3時IOB成為0.50。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之三醚中脂肪族 1元醇的碳數合計約3以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之二醚的脂肪族1元醇的碳數合計，即對於式(15)，R14及R15部分的碳數合計為9時IOB成為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之二醚中脂肪族1元醇的碳數合計約9以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，構成甘油與脂肪族1元醇之單醚的脂肪族1元醇的碳數，即對於式(16)，R14部分的碳數為16時IOB成為0.58。因此，上述甘油與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約16以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，R17及R18部分的碳數合計為2時，IOB為0.33。因此，式(17)所示丁二醇(n=4)與脂肪族1元醇之二醚中，脂肪族1元醇的碳數合計為2以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。又，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，R17部分的碳數為8時，IOB為0.60。因此，式(18)所示乙二醇(n=2)與脂肪族1元醇之單醚中，脂肪族1元醇的碳數約8以上時，滿足IOB約0~約0.6之要件。
作為化合物(B)可由具有2~4個羥基之化合物與具有脂肪族1元醇等1個羥基之化合物在酸觸媒存在下使其脫水縮合後而生成。
[(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯]
(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯(以下有時稱為「化合物(C)」)中含有與具有4個、3個或2個羧基之化合物、與具有1個羥基之化合物之酯，僅為具有上述之IOB、熔點及水溶解度之範圍者，所有羧基可無須被酯化。
作為具有上述2~4個羧基之化合物，例如具有2~4個羧基之鏈狀烴，例如鏈狀烴二羧酸，例如烷烴二羧酸，例如乙烷二酸、丙烷二酸、丁烷二酸、戊烷二酸、己烷二酸、庚烷二酸、辛烷二酸、壬烷二酸及癸烷二酸、鏈狀烴三羧酸，例如烷烴三羧酸，例如丙烷三酸、丁烷三酸、戊烷三酸、己烷三酸、庚烷三酸、辛烷三酸、壬烷三酸及癸烷三酸、以及鏈狀烴四羧酸，例如烷烴四羧酸，例如丁烷四酸、戊烷四酸、己烷四酸、庚烷四酸、辛烷四酸、壬烷四酸及癸烷四酸可舉出。
又，具有上述2~4個羧基之化合物中，含有具有2~4個羧基之羥酸，例如蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、異檸檬酸等可舉出，具有2~4個羧基之烷氧酸，例如O-乙醯基檸檬酸可舉出，及具有2~4個羧基之含氧酸。
作為上述具有1個羥基之化合物，在「化合物(B)」之項目所列舉者，例如脂肪族1元醇可舉出。
作為化合物(C)，(C1)具有4個羧基之鏈狀烴四 羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與脂肪族1元醇之酯，例如單酯、二酯、三酯及四酯，較佳為二酯、三酯及四酯，更佳為三酯及四酯，而更佳為四酯、(C2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與脂肪族1元醇之酯，例如單酯、二酯及三酯，較佳為二酯及三酯，而更佳為三酯、以及(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與脂肪族1元醇之酯，例如單酯及二酯，較佳為二酯可舉出。
作為化合物(C)之例子，有己二酸二辛基、蘋果酸二異硬脂基、檸檬酸三丁基、O-乙醯基檸檬酸三丁基等可舉出且已被販賣。
[(D)於烴插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任一者1個之化合物]
作為(D)於烴中插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任一者1個的化合物(以下有時稱為「化合物(D)」)，有(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(D2)二烷酮、(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、及(D4)二烷基碳酸酯可舉出。
[(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚]
作為上述脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚，有以下 式(19)：R19OR20 (19)(式中，R19及R20各為鏈狀烴)化合物可舉出。
作為構成上述醚之脂肪族1元醇(對於式(19)，相當於R19OH及R20OH)，上述醚為滿足上述IOB、熔點及水溶解度之要件者即可，並無特別限制，例如「化合物(B)」的項目中所列舉之脂肪族1元醇可舉出。
脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚中，構成該醚之脂肪族1元醇的碳數合計，即對於上述式(19)，R19及R20部分的碳數合計為2時IOB成為0.50，故若該碳數合計為約2以上時可滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為6程度中，水溶解度約2g之高值，由蒸氣壓之觀點來看亦有問題。欲使水溶解度滿足約0.05g以下之要件時，上述碳數合計為約8以上者為佳。
[(D2)二烷酮]
作為上述二烷酮，有以下式(20)：R21COR22 (20)(式中，R21及R22各為烷基)化合物可舉出。
上述二烷酮中，欲使R21及R22的碳數合計為5時IOB成為0.54時，若該碳數合計為約5以上，滿足上述IOB之要件。然而，上述碳數合計為5程度中，水溶解度 為約2g之高值。因此，欲滿足水溶解度約0.05g以下之要件時，上述碳數合計為約8以上者為佳。又，若考慮到蒸氣壓時，上述碳數約10以上者為佳，而約12以上者為較佳。
且，上述碳數合計為約8時，例如5-壬酮中，熔點約-50℃，蒸氣壓在20℃下約230Pa。
上述二烷酮除可購買得到以外，可藉由公知方法，例如將第二級醇以鉻酸等進行氧化而得到。
[(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯]
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯，例如以下式(21)：具有R23COOR24 (21)(式中，R23及R24各為鏈狀烴)之化合物可舉出。
作為上述構成酯之脂肪酸(對於式(21)，相當於R23COOH)，例如「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」中所列舉之脂肪酸，即有飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸可舉出，若考慮到藉由氧化等進行改性之可能性時，以飽和脂肪酸為佳。作為構成上述酯之脂肪族1元醇(對於式(21)，相當於R24OH)，例如「化合物(B)」的項目中所列舉之脂肪族1元醇可舉出。
且，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯中，脂肪酸及脂肪族1元醇的碳數合計，即對於式(21)，欲使R23C及 R24部分的碳數合計為5時IOB成為0.60，上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯中，於R23C及R24部分的碳數合計為約5以上時，滿足上述IOB之要件。然而，例如上述碳數合計為6的乙酸丁酯中，蒸氣壓超過2000Pa之高值。因此，若考慮到蒸氣壓時，上述碳數合計為約12以上時為佳。且若上述碳數合計為約11以上，可滿足水溶解度約0.05g以下之要件。
作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的例子，例如十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)之酯、四癸烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)之酯等可舉出，作為上述脂肪酸與脂肪族1元醇之酯的販賣品，例如有ErekutolWE20、及ErekutolWE40(以上為日油股份有限公司製)可舉出。
[(D4)二烷基碳酸酯]
作為上述二烷基碳酸酯，有以下式(22)：具有R25OC(=O)OR26 (22)(式中，R25及R26各為烷基)之化合物可舉出。
上述二烷基碳酸酯中，欲使R25及R26的碳數合計為6時IOB成為0.57，若R25及R26的碳數合計為約6以上時，滿足IOB之要件。
若考慮到水溶解度時，R25及R26的碳數合計為約7以上時為佳，而約9以上者為較佳。
上述二烷基碳酸酯除可購得以外，可藉由光氣與醇之反應、氯化甲酸酯與醇或醇化物之反應、及碳酸銀與碘化烷基之反應而合成。
[(E)聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚]
作為上述聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚(以下有時稱為化合物(E))，(E1)聚C2~C6烷二醇、(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯、(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚、(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、及(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚可舉出。如以下說明。
[(E1)聚C2~C6烷二醇]
(E1)聚C2~C6烷二醇中不僅含有單一的甘醇的均聚物，亦含有2種以上的甘醇的共聚物及無規聚合物。作為甘醇種，有C2~C6烷二醇可舉出，即乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、或己二醇可舉出。作為上述甘醇種，由減低聚C2~C6烷二醇的IOB之觀點來看，以丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇者為佳，以丁二醇、戊二醇或己二醇者為較佳。
且，本說明書中，所謂「聚C2~C6烷二醇」為C2~C6烷二醇，即可選自乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇及己二醇所成群之任一種均聚物、選自上述群之2種以上 共聚物、或選自上述群之2種以上的無規聚合物。
上述聚C2~C6烷二醇為均聚物時，聚C2~C6烷二醇係由以下式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)所示。
且，經本發明者確認結果，聚乙二醇(對於式(23)，相當於m=2之情況)為n≧45(約超過分子量2,000)時，雖滿足約0~約0.60之IOB的要件，但即使分子量超過4,000之情況下，未能滿足水溶解度之要件。因此，考慮到(E1)聚C2~C6烷二醇中不含有乙二醇的均聚物，乙二醇作為與其他甘醇之共聚物或無規聚合物，必須含於(E1)聚C2~C6烷二醇。
因此，於式(23)之均聚物中，含有丙二醇、丁二醇、戊二醇或己二醇的均聚物。
由上述得知，對於式(23)，m約3~約6，而約4~約6時為較佳，n為1以上。
對於上述式(23)，n之值係如具有聚C2~C6烷二醇約0~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、與對於25℃的水100g之約0.05g以下的水溶解度之值。
例如式(23)為聚丙二醇(m=3)時，於n=12時IOB為0.58。因此，式(23)為聚丙二醇(m=3)時，m≧約12時滿足上述IOB之要件。
又，式(21)為聚丁二醇(m=4)時，於n=7時IOB為0.57。因此，式(23)為聚丁二醇(m=4)時， n≧約7時滿足上述IOB之要件。
由OB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚C4~6烷二醇的重量平均分子量較佳為約200~約10,000，更佳為約250~約8,000，而最佳為約250~約5,000之範圍。
又，由OB、熔點及水溶解度之觀點來看，聚C3烷二醇，即聚丙二醇的重量平均分子量較佳為約1,000~約10,000，更佳為約3,000~約8,000，而最佳為約4,000~約5,000之範圍。上述重量平均分子量未達約1,000時，因未滿足水溶解度之要件，而重量平均分子量越大，特別有著吸收體移行速度及表層薄片的白度提高之傾向。
作為上述聚C2~C6烷二醇的販賣品，例如優你歐路(商標)D-1000、D-1200、D-2000、D-3000、D-4000、PB-500、PB-700、PB-1000及PB-2000(以上為日油股份有限公司製)可舉出。
[(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯]
作為上述聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」的項目所說明之聚C2~C6烷二醇的OH末端的一方或兩方由脂肪酸所酯化者，即單酯及二酯可舉出。
對於聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯，作為必須經酯化之脂肪酸，例如有「(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯」所列舉之脂肪酸，即飽和脂肪酸或不飽和脂肪酸可舉出，若考慮到藉由氧化等進行改性之可能性，以飽和脂肪酸為 佳。
作為上述聚C3~C6烷二醇與脂肪酸之酯的販賣品，例如WILBRIDEcp9(日油股份有限公司製)可舉出。
[(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚]
作為上述聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」的項目所說明之聚C2~C6烷二醇的OH末端之一方或兩方藉由脂肪族1元醇所醚化者，及單醚及二醚可舉出。
對於聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚，作為必須經醚化之脂肪族1元醇，例如有「化合物(B)」之項目所列舉之脂肪族1元醇可舉出。
[(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯]
對於上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯，作為必須酯化的聚C2~C6烷二醇，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」之項目所說明之聚C2~C6烷二醇可舉出。又，作為必須酯化之鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、及鏈狀烴二羧酸，有「化合物(C)」的項目所說明者可舉出。
上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯除可購得以外，可藉由於鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸、或鏈狀烴二羧酸將C2~C6烷二醇 以公知條件下進行聚縮合而製造。
[(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚]
對於上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚，作為必須醚化之聚C2~C6烷二醇，有「(E1)聚C2~C6烷二醇」之項目所說明之聚C2~C6烷二醇可舉出。又，作為必須醚化之鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、及鏈狀烴二醇，有「化合物(A)」之項目所說明者，例如季戊四醇、甘油、及甘醇可舉出。
作為上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚之販賣品，例如優你路普(商標)5TP-300KB、以及優你歐路(商標)TG-3000及TG-4000(日油股份有限公司製)可舉出。
優你路普(商標)5TP-300KB係由季戊四醇1莫耳縮聚合丙二醇65莫耳與乙二醇5莫耳之化合物，該IOB為0.39，熔點為未達45℃，而水溶解度未達0.05g。
優你歐路(商標)TG-3000為於甘油1莫耳中聚縮合丙二醇50莫耳之化合物，該IOB為0.42，熔點為未達45℃，水溶解度為未達0.05g，而重量平均分子量約3,000。
優你歐路(商標)TG-4000為於甘油1莫耳聚縮合丙二醇70莫耳之化合物，該IOB為0.40，熔點為未達45℃，水溶解度為未達0.05g，而重量平均分子量約4,000。
上述聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚。又可由於鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇將C2~C6烷二醇以公知條件下進行聚縮合而製造。
[(F)鏈狀烴]
上述鏈狀烴因上述無機性值為0，IOB為0，而水溶解度幾乎為0g，故僅熔點為約45℃以下者可含於上述血液改質劑。作為上述鏈狀烴，例如(F1)鏈狀烷烴，例如直鏈烷烴及支鏈烷烴可舉出，例如直鏈烷烴時，若考慮到熔點約45℃以下時，基本上含有碳數22以下者。又，若考慮到蒸氣壓，基本上含有碳數13以上者。於支鏈烷烴之情況時，比起直鏈烷烴，對於同一碳數，因有熔點變低之情況，故含有碳數22以上者。作為上述烴之販賣品，例如PARLEAM6(日油股份有限公司)可舉出。
上述血液改質劑雖與實施例同時做詳細討論，但考慮為具有降低血液黏度及表面張力之機制。吸收性物品所吸收之經血與一般血液做比較，因含有子宮內膜壁等蛋白質，此等血球彼此間會產生如聯繫般的作用，容易成為血球呈錢串之狀態。因此，吸收性物品所吸收之經血容易成為高黏度，若表層薄片為不織布時，經血會在纖維之間容易阻塞，著用者容易感到黏沾感，而在表層薄片表面上經血會擴散變的容易外漏。
本發明所揭示的吸收性物品中，表層薄片因含有考慮 到具有降低血液黏度及表面張力之機制的血液改質劑，於表層薄片的纖維之間，經血不容易阻塞，經血可迅速地自表層薄片移動至吸收體。又，本發明所揭示的吸收性物品中，因血液改質劑的熔點約45℃以下，故在常溫(25℃)下不管為液體或固體，與約30~約40℃之體液接觸時會液化(或成為液體)，容易溶解於體液中。
且，IOB約0~約0.60之血液改質劑因有機性高，且容易埋入血球之間，故可使血球穩定化，可使血球不容易形成錢串結構。
上述改質劑因可使血球穩定化，且使血球不容易形成錢串結構，故吸收體容易吸收經血。例如，在丙烯酸系高吸收聚合物，所謂含有SAP之吸收性物品中，吸收經血時，經錢串之血球會覆蓋SAP表面，使得SAP之吸收性能不容易發揮為已知，但藉由穩定化血球，可使SAP之吸收性能容易發揮。又，與紅血球之親和性高的血液改質劑，因保護紅血球膜，使得紅血球不容易被破壞。
上述血液改質劑具有約2,000以下之重量平均分子量者為佳，而具有1,000以下之重量平均分子量為較佳。重量平均分子量若變高，血液改質劑的黏度難以降至適合塗佈之黏度，必須再以溶劑進行稀釋。又，數平均分子量若變大，於血液改質劑會產生脫黏性，對著用者產生不舒服感。
可將以上一實施形態的吸收性物品變形如以下所示。
(1)如圖5(a)所示，吸收性物品1A為於表層薄 片2與吸收體4之間可含有第二薄片9。第二薄片9為藉由將於表層薄片2所排出之著用者的經血往平面方向擴散，自吸收體4的皮膚側面快速吸收經血，使用於提高吸收性物品1A的的緩衝性。第二薄片9中，可使用在親水性下為液透過性之材料，例如可使用織布、不織布、多孔性塑質、起毛木漿等。
第二薄片9為可使用熱熔膠接著劑等接著劑與表層薄片2及吸收體4接著。藉此，表層薄片2可將著用者之經血快速吸收後移至吸收體4。又，比表層薄片60每單位面積重量較高，可將密度高之材料使用於第二薄片9。藉此，自表層薄片2可將經血迅速移動至第二薄片9。
如圖5(b)所示，對於貫通洞10之洞內，於表層薄片2與吸收體4之間，設置第二薄片9。藉此，自著用者所排出之經血可快速擴散至貫通洞10之洞內全體，經血可於吸收體2吸收並加速吸收速度。
於覆蓋貫通洞10之洞內的表層薄片2所塗佈的血液改質劑為自表層薄片2移至第二薄片9。因此，於覆蓋貫通洞10之洞內的表層薄片2，藉由塗佈血液改質劑，亦可於第二薄片9塗佈血液改質劑。藉由於覆蓋貫通洞10之洞內的第二薄片9塗佈血液改質劑，浸入於貫通洞10之經血可自表層薄片2快速移動至吸收體4，而於吸收體4更快速地被吸收。
實施形態與變形例之一，或者可組合複數。變形例彼此亦可組合。
以上說明僅為一例，發明並未受到上述實施形態之限定。
實施例
藉由以下實施例，可確認血液改質劑可降低經血之黏度及表面張力，可自表層薄片2迅速移動經血至吸收體4。以下舉出例子來說明本發明，但本發明並未受到這些例子之限定。
[例1] [回滲率及吸收體移行速度之評估]
準備販賣品之生理用衛生棉。該生理用衛生棉係由，由以親水劑處理之熱風不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基重：35g/m2)所形成之表層薄片、由熱風不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維，基重：30g/m2)所形成之第二薄片、木漿(基重：150~450g/m2，中央部較多)、丙烯酸系高吸收聚合物(基重：15g/m2)及作為中心突起含有衛生紙之吸收體、經撥水劑處理之側邊薄片、與由聚乙烯薄膜所成之背面薄片所形成者。
以下列舉出使用於實驗之血液改質劑。
[(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯]
．Yunisuta H-408BRS，日油股份有限公司製
四2-乙基己烷酸季戊四醇
．Yunisuta H-2408BRS-22，日油股份有限公司製
四2-乙基己烷酸季戊四醇與二2-乙基己烷酸新戊二醇之混合物(58：42、重量比)
[(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯]
．Cetiol SB45DEO,CognisJapan股份有限公司製
脂肪酸為油酸或硬脂基酸之甘油與脂肪酸之三酯
．三C2L油脂肪酸甘油脂，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸約以37：7：56的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．三CL油脂肪酸甘油脂，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸及C12的脂肪酸約以44：56的重量比含有之甘油與脂肪酸之三酯
．Panasate810s，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸約以85：15的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．Panasate800，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為辛烷酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯
．Panasate800B，日油股份有限公司製
脂肪酸皆為2-乙基己烷酸(C8)之甘油與脂肪酸之三酯
．NA36，日油股份有限公司製
C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之雙方)約以5：92：3的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．三椰子油脂肪酸甘油脂，日油股份有限公司製
C8的脂肪酸：C10的脂肪酸：C12的脂肪酸：C14的脂肪酸：C16的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之雙方)約以4：8：60：25：3的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．SOY42，日油股份有限公司製
C14的脂肪酸：C16的脂肪酸：C18的脂肪酸：C20的脂肪酸(含有飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸之雙方)約以0.2：11：88：0.8的重量比含有的甘油與脂肪酸之三酯
．辛酸雙甘油脂，日油股份有限公司製
脂肪酸為辛烷酸之甘油與脂肪酸之二酯
[(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯]
．compoleBL，日油股份有限公司製
丁二醇的十二烷酸(C12)單酯
．compoleBS，日油股份有限公司製
丁二醇的十八烷酸(C18)單酯
．Yunisuta H-208BRS，日油股份有限公司製
二2-乙基己烷酸新戊二醇
[(C3)具有2個羧基之鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或 含氧酸與脂肪族1元醇之酯]
．己二酸二辛基，和光純藥工業製
[(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯]
．ErekutolWE20，日油股份有限公司製
十二烷酸(C12)與十二烷基醇(C12)之酯
．ErekutolWE40，日油股份有限公司製
四癸烷酸(C14)與十二烷基醇(C12)之酯
[(E1)聚C2~C6烷二醇]
．優你歐路D-1000(優你歐路皆由日油股份有限公司製)
重量平均分子量約1,000的聚丙二醇
．優你歐路D-1200
重量平均分子量約1,200的聚丙二醇
．優你歐路D-3000
重量平均分子量約3000的聚丙二醇
．優你歐路D-4000
重量平均分子量約4000的聚丙二醇
．優你歐路PB500
重量平均分子量約500的聚丁二醇
．優你歐路PB700
重量平均分子量約700的聚氧丁烯聚氧丙二醇
．優你歐路PB1000R
重量平均分子量約1000的聚丁二醇
[(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯]
．WILBRIDEcp9，日油股份有限公司製
兩末端的OH基為藉由十六烷酸(C16)進行酯化之重量平均分子量約1,100的聚丁二醇
[(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之醚]
．優你路普MS-70K，日油股份有限公司製
聚丙二醇的硬脂基醚，約15的重複單位
[(F1)鏈狀烷烴]
．PARLEAM6，日油股份有限公司製
共聚合流動異石蠟、異丁烯及n-丁烯，其次加成氫所生成之支鏈烴、聚合度：約5~約10
[其他]
．NA50，日油股份有限公司製
於NA36加成氫，降低來自原料之不飽和脂肪酸的雙鍵比率之甘油與脂肪酸之三酯
．(辛酸/癸酸)單甘油脂，日油股份有限公司製
辛烷酸(C8)及癸烷酸(C10)約以85：15的重量比含有的甘油與脂肪酸之單酯
．Monomuls 90-L2月桂酸單甘油脂，CognisJapan股份 有限公司製
．優你歐克斯HC60，日油股份有限公司製
聚氧乙烯硬化蓖麻油
．WILBRIDEs753，日油股份有限公司製聚氧乙烯聚氧丙烯聚氧丁烯甘油
．檸檬酸異丙基，東京化成工業製
．優你歐路D-400重量平均分子量約400的聚丙二醇
．優你歐路TG-330，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約6的重複單位，重量平均分子量：約330
．優你歐路TG-1000，日油股份有限公司製
聚丙二醇的甘油醚，約16的重複單位，重量平均分子量：約1000
．優你路普DGP-700，日油股份有限公司製
聚丙二醇的二甘油醚，約9的重複單位，重量平均分子量：約700
．PEG1500，日油股份有限公司製
重量平均分子量約1,500~約1,600的聚乙二醇
．非離子S-6，日油股份有限公司製
聚氧乙烯單硬脂酸酯、約7的重複單位、重量平均分子量：約600
．凡士林，CognisJapan股份有限公司製
來自石油之烴、半固體
上述試料的IOB、熔點及水溶解度如表2所示。
且，水溶解度係依據上述方法進行測定，於100g的脫鹽水中添加20.0g，於24小時後溶解之試料評估為「20g<」，而於100g的脫鹽水溶解0.05g，但不溶解1.00g的試料評估為0.05~1.00g。
又，有關熔點，「<45」表示熔點未達45℃。
將上述生理用衛生棉的表層薄片之皮膚接觸面以上述血液改質劑進行塗佈。將各血液改質劑在血液改質劑於室溫為液體時則直接進行下述塗佈，若血液改質劑在室溫為固體時，加熱至熔點+20℃，其次使用控制細縫HMA槍，使各血液改質劑微粒化，於表層薄片之皮膚接觸面塗佈至基重約5g/m2。
對於例1，表層薄片含有血液改質劑之範圍如圖6所示。如圖6所示，例1中，生理用衛生棉200的表層薄片220之幾乎全面含有血液改質劑，其為血液改質劑含有區域240。且對於圖6，符號230表示壓搾部。
圖7為表層薄片含有三C2L油脂肪酸甘油脂之生理用衛生棉(No.5)中，表層薄片之皮膚接觸面的電子顯微鏡照片。由圖7可得知，三C2L油脂肪酸甘油脂在微粒子狀下存在於纖維表面。
[試驗方法]
於含有各血液改質劑之表層薄片上，放置開有洞之壓克力板(200mm×100mm，125g，於中央有開40mm×10mm 的洞)，自上述洞，將37±1℃的馬EDTA血(於馬的血液中與防止凝結，添加伸乙基二胺四乙酸(以下稱為「EDTA」)者)3g，使用微量滴管滴入(第1次)，1分鐘後，將37±1℃的馬EDTA血3g，自壓克力板之洞，以微量滴管再度滴入(第2次)。
第2次的血液滴下後，馬上取出上述壓克力板，在滴下血液的地方，放置濾紙(50mm×35mm)10片，由該上放置重物至壓力為30g/cm2。1分鐘後，取出上述濾紙，由以下式子算出「回滲率」。
回滲率(%)=100×(試驗後之濾紙質量-當初之濾紙質量)/6
又除回滲率之評估以外，測定第2次血液滴入後，血液自表層薄片移動至吸收體的時間之「吸收體移行速度」。上述吸收體移行速度表示自於吸收體投入血液後，於表層薄片之表面及內部見不到血液的紅色度為止的時間。
回滲率與吸收體移動速度之結果如以下表2所示。
又，將吸收體移行速度之試驗後的表層薄片之皮膚接觸面的白度，依據以下基準以目視進行評估。
◎：血液的紅色度幾乎無殘留，無法區分血液所存在的地方與不存在的地方
○：雖有殘留若干血液的紅色度，但不容易無法區分血液所存在的地方與不存在的地方
△：有殘留若干血液的紅色度，可知道血液所存在的 地方
×：血液的紅色度直接殘留者合併結果表示於以下表2。
不具有血液改質劑時，回滲率為22.7%，而吸收體移行速度超過60秒，甘油與脂肪酸之三酯之回滲率皆為7.0%以下，而吸收體移行速度為8秒以下，故得知吸收性能可大幅地被改善。然而，甘油與脂肪酸之三酯中，熔點超過45℃之NA50中，並未見到吸收性能之大幅度改善。
同樣地，具有約0~約0.60之IOB、約45℃以下之熔點、與對於25℃之水100g而言具有約0.05g以下之水溶解度的血液改質劑中，得知吸收性能之大幅度改善。
其次，將No.1~42之生理用衛生棉由複數義工的被驗者使用後，No.1~28之含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到即使吸收經血後，於表層薄片沒有黏沾感，表層薄片亦清爽的回答。特別為得到這些與No.29、32、39、41及42的生理用衛生棉之差異顯著之回答。
又，No.1~28之生理用衛生棉中，特別為No.1~11、15~18及28的含有血液改質劑之生理用衛生棉中，得到吸收經血後之表層薄片的皮膚接觸面並未被血液染成紅色，且不舒服感較少的回答。
[例2]
有關動物之各種血液，評估上述回滲率。使用於實驗之血液如以下所示。
[動物種]
(1)人類
(2)馬
(3)羊
[血液種]
．脫纖維血：採血後，與玻璃珠同時在三角燒杯內進行約5分鐘攪拌者
．EDTA血：於靜脈血65mL中添加12% EDTA．2K生理食鹽液0.5mL者
[分畫]
血清或血漿：將各脫纖維血或EDTA血在室溫下以約1900G進行10分鐘離心分離後的澄清液
血球：由血液除去血清，將殘渣以磷酸緩衝生理食鹽液(PBS)進行2次洗淨，其次添加除去的血清份量的磷酸緩衝生理食鹽液者
塗佈三C2L油脂肪酸甘油脂至基重約5g/m2以外，與例1同樣地製造出吸收性物品，評估上述各種血液的回滲率。有關各血液之測定進行3次，採用其平均值。
結果如以下表3所示。
與例1所得之馬EDTA血的同樣傾向亦在人類及羊的血液中獲得。又，對於脫纖維血及EDTA血，觀察到同樣傾向。
[例3] [血液保持性之評估]
評估含有血液改質劑之表層薄片與未含有血液改質劑之表層薄片之血液保持性。
[試驗方法]
(1)於由熱風不織布(由聚酯及聚乙烯對苯二甲酸酯所成之複合纖維、基重：35g/m2)所形成之表層薄片的皮膚接觸面上，將三C2L油脂肪酸甘油脂使用控制細縫HMA槍使其微粒化，塗佈至基重約5g/m2。又，欲作為比較，準備未塗佈三C2L油脂肪酸甘油脂者。其次將塗佈三C2L油脂肪酸甘油脂的表層薄片、與未塗佈的表層薄片之雙方，切成0.2g之尺寸，正確地測定細胞過濾器表層薄片之質量(a)。
(2)將馬EDTA血約2mL由皮膚接觸面側添加後靜置1分鐘。
(3)將細胞過濾器裝於離心管並停止轉動，去除多餘的馬EDTA血。
(4)測定含有細胞過濾器+馬EDTA血之表層薄片的重量(b)。
(5)依據下式，算出表層薄片每1g之當初吸收量(g)。
當初吸收量=[重量(b)-重量(a)]/0.2
(6)將細胞過濾器再次裝於離心管，室溫下以約1200G下進行1分鐘離心分離。
(7)測定含有細胞過濾器+馬EDTA血之表層薄片的重量(c)。
(8)依據下式，算出表層薄片每1g的試驗後吸收量 (g)。
試驗後吸收量=[重量(c)-重量(a)]/0.2
(9)依據下式，算出血液保持率(%)。
血液保持率(%)=100×試驗後吸收量/當初吸收量
且，進行3次測定，採用該平均值。
結果如以下表4所示。
其表示含有血液改質劑之表層薄片為血液保持性較低，吸收血液後可迅速地移至吸收體。
[例4] [含有血液改質劑之血液的黏性]
將血液改質劑的血液黏性使用Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)進行測定。於馬脫纖維血添加2質量%的Panasate810s，輕輕攪拌後形成試料，於直徑50mm之平行板載持試料，將間隔設定為 100μm，在37±0.5℃測定黏度。於平行板上，對於試料並非均勻剪斷速度，但由機器顯示之平均剪斷速度為10s-1。
含有2質量%之Panasate810s的馬脫纖維血之黏度為5.9mPa．s，另一方面，未含有血液改質劑之馬脫纖維血的黏度為50.4mPa．s。因此，含有2質量%的Panasate810s之馬脫纖維血與未含有血液改質劑之情況相比，得知下降約90%黏度。
血液含有血球等成分，已知具有觸變性之性質，但本發明所揭示的血液改質劑在低黏度區域下，可降低血液之黏度。藉由下降血液之黏度，將吸收之經血可自表層薄片快速移動至吸收體。
上述血液改質劑因可將吸收之經血自表層薄片迅速移動至吸收體，故於馬脫纖維血添加上述血液改質劑2質量%，在37℃及剪斷速度10s-1之條件下測定黏度時，將上述馬脫纖維血的黏度與添加前相比較，至少降至50%為佳，至少降至60%為較佳，至少降至70%為更佳，至少降至80%為最佳。
[例5] [含有血液改質劑之血液的顯微鏡照片]
於保鮮膜上採取健常義工之經血，於其中一部份，添加分散於10倍質量的磷酸緩衝生理食鹽水中之Panasate810s至Panasate810s之濃度1質量%。將經血滴 於載玻片，蓋上蓋玻片，以光學顯微鏡觀察紅血球之狀態。未含血液改質劑之經血的顯微鏡照片如圖8(a)所示，而含有Panasate810s之經血的顯微鏡照片如圖8(b)所示。
由圖8得知，在未含血液改質劑的經血中，雖紅血球形成錢串等集合塊，但在含有Panasate810s之經血中，紅血球各穩定地分散。因此，血液改質劑在血液中顯示穩定化紅血球之功能。
[例6] [含有血液改質劑之血液的表面張力]
將含有血液改質劑之血液的表面張力，使用協和界面科學公司製接觸角計Drop Master500，以吊墜降法進行測定。表面張力為在羊脫纖維血添加所定量的血液改質劑，經充分振動後進行測定。
測定以機器自動化地進行，密度γ藉由以下式求得(參照圖9)。
γ=g×ρ×(de)2×1/H
g：重力定數
1/H：由ds/de求得之修正項
ρ：密度
de：最大直徑
ds：藉由滴下端僅de提高之位置的直徑
密度ρ依據JIS K 2249-1995之「密度試驗方法及密度．質量．容量換算表」的5.振動式密度試驗方法，以表5所示溫度進行測定。
測定為使用京都電子工業股份有限公司之DA-505。
結果如下述表5所示。
由表5得知，血液改質劑為對於25℃之水100g，具有0.05g以下之水溶解度者，對水之溶解性非常低，可降低血液之表面張力。
藉由降低血液之表面張力，不會將吸收血液保持於表層薄片之纖維間，可快速移動至吸收體。
1,1A‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧側邊薄片
6‧‧‧本體部
7‧‧‧翅膀部
8‧‧‧血液改質劑塗佈區域
9‧‧‧第二薄片
10‧‧‧貫通洞
11、12‧‧‧密封部
13,14‧‧‧黏著部
120‧‧‧圖型圓桶
130‧‧‧表層薄片輥
140‧‧‧貫通洞形成裝置
200‧‧‧生理用衛生棉
圖1 圖1為本發明的一實施形態之吸收性物品的部分破斷平面圖。
圖2 圖2(a)表示圖1之A-A斷線面的模式截面圖，圖2(b)為本發明的一實施形態之吸收性物品的貫通洞模式截面圖。
圖3 圖3為本發明之一實施形態的吸收性物品之吸收體平面圖。
圖4 圖4為說明於表層薄片及吸收體形成貫通洞之方法一例的圖。
圖5 圖5(a)為本發明的一實施形態之吸收性物品的變形例模式截面圖，圖5(b)為變形例之貫通洞的模式截面圖。
圖6 圖6為於例1中，表層薄片含有血液改質劑之範圍圖。
圖7 圖7為表層薄片含有三C2L油脂肪酸甘油脂之生理用衛生棉中，表層薄片之皮膚接觸面的電子顯微鏡照片。
圖8 圖8為含有或未含有血液改質劑之經血顯微鏡照片。
圖9 圖9為說明表面張力之測定方法的圖。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧表層薄片
3‧‧‧背面薄片
4‧‧‧吸收體
5‧‧‧側邊薄片
6‧‧‧本體部
7‧‧‧翅膀部
8‧‧‧血液改質劑塗佈區域
10‧‧‧貫通洞
11、12‧‧‧密封部

Claims (10)

  1. 一種吸收性物品，其為含有設置於皮膚側的液透過性之表層薄片、設置於著衣側之液體不透過性的背面薄片、以及介在該表層薄片與該背面薄片之間，具有貫穿皮膚側面與著衣側面之間的貫通洞之液保持性吸收體之吸收性物品，其特徵為前述表層薄片為覆蓋前述吸收體之前述貫通洞的洞內，於覆蓋前述貫通洞之洞內的表層薄片含有血液改質劑，前述血液改質劑為具有0~0.60的IOB、45℃以下的熔點、對於25℃的水100g之0.05g以下的水溶解度，前述血液改質劑之至少一部分為與40℃之體液接觸時液化或為液體。
  2. 如申請專利範圍第1項之吸收性物品，其中對於前述吸收體的前述貫通洞之洞內，於前述表層薄片與前述吸收體之間進一步設置第二薄片，前述第二薄片含有前述血液改質劑。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述吸收體的皮膚側面之每1cm2的前述貫通洞之數為1~10個。
  4. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述吸收體的前述貫通洞之開口面積為0.01~10mm2。
  5. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為(i)烴、 (ii)於烴之C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物，或(iii)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子係由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物，其中對於(ii)或(iii)的化合物，插入2個以上醚鍵時，醚鍵彼此不鄰接。
  6. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為(i’)烴、(ii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)之化合物、或(iii’)於烴的C-C單鍵間，插入至少1個羰鍵(-CO-)、至少1個酯鍵(-COO-)、至少1個碳酸酯鍵(-OCOO-)及/或者至少1個醚鍵(-O-)，且烴上的至少1個氫原子係由羧基(-COOH)或者羥基(-OH)所取代之化合物，其中，對於(ii’)或(iii’)的化合物，插入2個以上之鍵結時，各鍵結不會鄰接。
  7. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為於烴中碳原子每10個中，具有羰鍵(-CO-)1.8個以下、酯鍵(-COO-)2個以下、碳酸酯鍵(-OCOO-)1.5個以下、醚鍵(-O-)6個以下、羧基 (-COOH)0.8個以下、且/或羥基(-OH)1.2個以下之化合物。
  8. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為(A)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羧基之化合物的酯、(B)具有2~4個羥基之化合物與具有1個羥基之化合物的醚、(C)具有2~4個羧基之化合物與具有1個羥基之化合物的酯、(D)於烴插入選自醚鍵(-O-)、羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、及碳酸酯鍵(-OCOO-)所成群中任一者的化合物、(E)聚C2~C6烷二醇、或其酯或者醚、或(F)鏈狀烴。
  9. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑為選自(A1)鏈狀烴四醇與脂肪酸之酯、(A2)鏈狀烴三醇與脂肪酸之酯、(A3)鏈狀烴二醇與脂肪酸之酯、(B1)鏈狀烴四醇與脂肪族1元醇之醚、(B2)鏈狀烴三醇與脂肪族1元醇之醚、(B3)鏈狀烴二醇與脂肪族1元醇之醚、(C1)具有4個羧基之鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與脂肪族1元醇之酯、(C2)具有3個羧基之鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與脂肪族1元醇之酯、(C3)具有2個羧基之鏈狀烴 二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與脂肪族1元醇之酯、(D1)脂肪族1元醇與脂肪族1元醇之醚、(D2)二烷酮、(D3)脂肪酸與脂肪族1元醇之酯、(D4)二烷基碳酸酯、(E1)聚C2~C6烷二醇、(E2)聚C2~C6烷二醇與脂肪酸之酯、(E3)聚C2~C6烷二醇與脂肪族1元醇之醚、(E4)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四羧酸、鏈狀烴三羧酸或鏈狀烴二羧酸之酯、(E5)聚C2~C6烷二醇與鏈狀烴四醇、鏈狀烴三醇、或鏈狀烴二醇之醚、及(F1)鏈狀烷烴所成群者。
  10. 如申請專利範圍第1項或第2項之吸收性物品，其中前述血液改質劑具有2000以下之重量平均分子量。
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