EA036106B1 - Поглощающее изделие - Google Patents

Поглощающее изделие Download PDF

Info

Publication number
EA036106B1
EA036106B1 EA201800163A EA201800163A EA036106B1 EA 036106 B1 EA036106 B1 EA 036106B1 EA 201800163 A EA201800163 A EA 201800163A EA 201800163 A EA201800163 A EA 201800163A EA 036106 B1 EA036106 B1 EA 036106B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
blood
acid
hydrocarbon
modifying agent
ester
Prior art date
Application number
EA201800163A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201800163A2 (ru
EA201800163A3 (ru
Inventor
Шимпей Коматсу
Юки Нода
Митсухиро Вада
Акира Хашино
Хидеюки Киношита
Масаши Накашита
Иширо Вада
Original Assignee
Юничарм Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46931422&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA036106(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юничарм Корпорейшн filed Critical Юничарм Корпорейшн
Publication of EA201800163A2 publication Critical patent/EA201800163A2/ru
Publication of EA201800163A3 publication Critical patent/EA201800163A3/ru
Publication of EA036106B1 publication Critical patent/EA036106B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
    • A61F13/51113—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin comprising an additive, e.g. lotion or odour control
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/45—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the shape
    • A61F13/47—Sanitary towels, incontinence pads or napkins
    • A61F13/472—Sanitary towels, incontinence pads or napkins specially adapted for female use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/514—Backsheet, i.e. the impermeable cover or layer furthest from the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F13/531—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad
    • A61F13/532—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having a homogeneous composition through the thickness of the pad inhomogeneous in the plane of the pad
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44—Medicaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/48—Surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/216—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with other specific functional groups, e.g. aldehydes, ketones, phenols, quaternary phosphonium groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Abstract

Объектом настоящего изобретения является создание поглощающего изделия без ощущения липкости на верхнем слое и с гладким верхним слоем, даже после того, как высоковязкая менструальная кровь была поглощена. Поглощающее изделие по настоящему изобретению состоит в следующем. Поглощающее изделие содержит проницаемый для жидкости верхний слой, непроницаемый для жидкости задний слой и поглощающее тело между проницаемым для жидкости верхним слоем и непроницаемым для жидкости нижним слоем, где проницаемый для жидкости верхний слой, содержащий кровь-модифицирующий агент, имеет значение IOB, составляющее 0,00-0,60, температуру плавления не выше, чем 45°C, растворимость 0,00-0,05 г в 100 г воды при 25°C и средневесовую молекулярную массу не более, чем 1,000.

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к поглощающему изделию.
Уровень техники
В связи с тем, что основное производство поглощающих изделий, таких как, гигиенические прокладки и ежедневные прокладки, продолжает улучшаться благодаря технологическим разработкам в течение многих лет, протекания после поглощения выделений, таких как, менструальная кровь, стали менее частым явлением, чем в прошлом. Последние достижения в настоящее время направлены на поглощающие изделия с еще более высокими характеристиками, в том числе с ощущениями сходными с нижнем бельем и гладкостью верхнего слоя даже после поглощения выделений, таких как, менструальная кровь. Менструальная кровь во время менструации, в частности, может также содержать компоненты эндометрия, которые являются очень вязкими, и верхний слой должен быть гладким и не липким, даже после поглощения менструальной крови такой высокой вязкости. Высоковязкая менструальная кровь обычно остается на верхнем слое в виде массы, обычно оставляя пользователю визуально неприятный вид, и, следовательно, с этой точки зрения, предпочтительно, чтобы высоковязкая менструальная кровь не оставалась на верхнем слое.
PTL1, например, раскрывает поглощающие изделие, которое включает гидрофильное волокно на основе целлюлозы, содержащее одно или более поверхностно-активных веществ, выбранных из группы, состоящей из алкиловых простых эфиров сахара и сложных жирнокислотных эфиров сахара, в местах, отличных от тех, которые контактируют с кожей.
Также, PTL2 раскрывает поглощающее изделие, имеющее материал на основе полипропиленгликоля, содержащий композицию лосьона на внутренней поверхности верхнего слоя (поверхность со стороны одежды), внутренней поверхности нижнего слоя (поверхность со стороны тела), и на основном материале между внутренней поверхностью верхнего слоя и внутренней поверхностью нижнего слоя.
Кроме того, PTL3 раскрывает поглощающее изделие, где материал на основе полипропиленгликоля, содержащий композицию лосьона наносят на наружную поверхность верхнего слоя (поверхность со стороны тела).
Перечень ссылок
Патентная литература:
PTL 1 Заявка Японии, не прошедшая экспертизу No. 2008-029830;
PTL 2 Заявка Японии, не прошедшая экспертизу No. 2010-518918;
PTL 3WO 2009/102837.
Сущность изобретения Техническая проблема
Согласно PTL 1, однако, было замечено, что делаются попытки использовать поверхностноактивное вещество чтобы изменить вязкость и поверхностное натяжение высоковязкой менструальной крови и увеличить скорость абсорбции жидкости, но эффект может быть недостаточным, и может быть не всегда возможным получить ощущение гладкости на поверхностном слое без ощущения липкости, после того, как высоковязкая менструальная кровь была абсорбирована. Кроме того, согласно PTL 1, может быть необходимым нанесение поверхностно-активного вещества в виде водного раствора, и поэтому могут возникнуть проблемы с точки зрения производительности, когда включена дополнительная стадия сушки.
Когда были подтверждены эффекты, описанные в PTLs 2 и 3, было обнаружено, что полипропиленгликолиевый материал имеет различные поглощающие мощности в зависимости от его молекулярной массы, и полипропиленгликолиевые материалы с низким молекулярным весом, оставляют ощущения липкости и кровяные покраснения имеют тенденцию оставаться на верхнем слое после абсорбции крови. Было также обнаружено, что в случае с полипропиленгликолиевыми материалами с высоким молекулярным весом, липкость самого материала приводит к ощущению липкости.
Поэтому целью настоящего изобретения является обеспечение поглощающего изделия не вызывающего чувства липкости на верхнем слое и с гладким верхним слоем, даже после того, как высоковязкая менструальная кровь была абсорбирована.
Еще одной целью изобретения является обеспечение поглощающего изделия, которое устойчиво к остатку высоковязкой менструальной крови на верхнем слое, и что не ведет к тому, что остается визуально неприятное изображения для владельца.
Решение проблемы
В результате тщательных исследований, направленных на решение проблем, описанных выше, было обнаружено, что проблемы могут быть решены с помощью поглощающего изделия, содержащего проницаемый для жидкости верхний слой, непроницаемый для жидкостей задний слой и поглощающее тело между проницаемым для жидкости верхним слоем и непроницаемым для жидкости задним слоем, в котором проницаемый для жидкости верхний слой содержит кровь-модифицирующий агент со значением IOB от 0.00-0.60, температурой плавления не выше 45°C, растворимостью в воде 0.00-0.05 г в 100 г воды при 25°C, и средневесовой молекулярной массой менее 1,000.
- 1 036106
Технический результат по изобретению
Поглощающее изделие по настоящему изобретению позволяет менструальной крови быстро перемещаться из верхнего слоя в поглощающее тело, и в результате чего высоковязкой менструальной крови не просто оставаться на верхнем слое, и верхний слой имеет ощущение гладкости без липкости.
Поглощающее изделие по настоящему изобретению является устойчивым к массе высоковязкой менструальной крови, остающейся на верхнем слое, и как правило не оставляет пользователю визуально неприятного изображения.
Краткое описание фигур
Фиг. 1 представляет собой схему примера 1, показывающую область верхнего слоя, содержащего кровь-модифицирующий агент.
Фиг. 2 представляет собой электронную микрофотографию поверхности верхнего слоя, контактирующего с кожей, в гигиенической прокладке, в которой верхний слой содержит триглицериды жирной кислоты C2L масла.
Фиг. 3 представляет собой пару микрофотографий менструальной крови, содержащей или не содержащей кровь-модифицирующий агент.
Фиг. 4 представляет собой диаграмму, иллюстрирующую способ измерения поверхностного натяжения.
Описание воплощений
Поглощающее изделие по настоящему изобретению далее будет описано подробнее.
[Кровь-модифицирующий агент]
Кровь-модифицирующий агент по настоящему изобретению имеет значение IOB приблизительно 0.00-0.60, температуру плавления не выше, чем приблизительно 45°C, растворимость в воде приблизительно 0.00-0.05 г при 25°C, и средневесовую молекулярную массу менее, чем приблизительно 1,000.
IOB (Органико-неорганический баланс) представляет собой индикатор гидрофильно-липофильного баланса, и, как используется здесь, его значение рассчитывают по следующей формуле Oda и al.:
IOB= неорганический показатель/органический показатель.
Расчёт неорганического показателя и органического показателя основывается на органической парадигме, описанной в Organic compound predictions и organic paradigms by Fujita A., Kagaku no Ryoiki (Journal of Japanese Chemistry), Vol.11, No. 10 (1957) p.719-725, которая введена в описание в виде ссылки.
Органический и неорганический показатели большинства групп согласно Fujita, суммированы ниже в табл. 1.
Таблица 1
Г руппа Неорганически й показатель Органический показатель
-соон 150 0
-он 100 0
-о-со-о- 80 0
-со- 65 0
-COOR- 6 0
-О- 20 0
Тройная связь 3 0
Двойная связь 2 0
СН2 0 20
Изо-разветвленная 0 -10
Т рет-разветвленная 0 -20
Легкие металлы (соль) £500 0
Тяжелые металлы (соль), Амин, МНзСОль £400 0
Например, в случае сложного эфира тетрадекановой кислоты, которая имеет 14 атомов углерода и додецилового спирта, который имеет 12 атомов углерода, органический показатель составляет 520 (СН2, 20x26) и неорганический показатель составляет 60 (-COOR, 60x1), и поэтому IOB = 0.12.
В кровь-модифицирующем агенте, значение IOB составляет приблизительно 0.00-0.60, предпочтительно приблизительно 0-0.50, более предпочтительно приблизительно 0-0.40 и еще более предпочтительно приблизительно 0-0.30. Причиной этому является то, что низкое значение IOB связано с более высокой органичностью и более высоким сродством к клеткам крови.
Как используется здесь, термин температура плавления относится к верхнему температурному пику для эндометрического пика в процессе превращения из твердого состояния в жидкое, при измерении с помощью анализатора дифференциально сканирующей калориметрии при повышении температуры со скоростью 10°С/мин. Температура плавления может быть измерена с помощью измерительного прибора Модели DSC-60 DSC производства Shimadzu Corp., например.
Если кровь-модифицирующий агент имеет температуру плавления не выше, чем приблизительно 45°C, он может быть как жидким, так и твердым при комнатной температуре, или другими словами, температура плавления может быть, либо приблизительно 25°C, либо ниже или выше приблизительно 25°C,
- 2 036106 и например, он может иметь температуру плавления приблизительно -5°C или приблизительно -20°C. Причина, по которой температура плавления должна иметь значение не выше, чем приблизительно 45°C для кровь-модифицирующего агента будет объяснена ниже.
Кровь-модифицирующий агент не имеет нижнего предела температуры плавления, но давление пара должно быть предпочтительно низким. Давление пара кровь-модифицирующего агента составляет предпочтительно приблизительно 0.00-0.01 Па, более предпочтительно приблизительно 0.000-0.001 Па и еще более предпочтительно приблизительно 0.0000-0.0001 Па, при 1 атмосфере, 40°C.
Учитывая, что поглощающее изделие по настоящему изобретению должно быть использовано при контакте с телом человека, давление пара составляет предпочтительно приблизительно 0.00-0.01 Па, более предпочтительно приблизительно 0.000-0.001 Па и еще более предпочтительно приблизительно 0.0000-0.0001 Па, при 1 атмосфере, 40°C. Если давление пара высокое, то в процессе хранения может произойти газообразование и количество кровь-модифицирующего агента может сократиться, и могут создаться проблемы такие как, запах во время ношения.
Температура плавления кровь-модифицирующего агента может также различаться в зависимости от погоды и продолжительности ношения. Например, в регионах со средней атмосферной температурой не выше, чем примерно 10°C, используют кровь-модифицирующий агент с температурой плавления не выше, чем приблизительно 10°C, что позволяет кровь-модифицирующему агенту стабильно модифицировать кровь после выделения менструальной крови, даже если она была охлаждена до температуры окружающей среды.
Кроме того, когда поглощающее изделие используется на протяжении длительного периода времени, температура плавления кровь-модифицирующего агента находится предпочтительно на верхнем уровне диапазона, но не выше, чем приблизительно 45°C. Это связано с тем, что кровь-модифицирующий агент не так легко подвержен воздействию потом или трению во время ношения и не будет свободно перемещаться даже в процессе длительного ношения.
Растворимость в воде 0.00-0.05 г может быть измерена путем добавления 0.05 г образца к 100 г деионизированной воды при 25°C, с последующим отстаиванием в течение 24 ч, и осторожным перемешиванием, если это необходимо, последующей визуальной оценкой, растворился ли образец или нет.
Как используется здесь, термин растворимость в отношении растворимости в воде включает в себя случаи, когда образец полностью растворяется в деионизированной воде, с образованием гомогенной смеси, и случаи, когда образец полностью эмульгирован. Как используется здесь, полностью означает, что масса образца не остается в дионизированной воде.
В описанном выше уровне техники, поверхноси верхнего слоя покрыта поверхностно-активными веществами с целью изменения поверхностного натяжения крови и способствует быстрому поглощению крови. Однако, поскольку поверхностно-активные вещества обычно имеют высокую растворимость в воде, поверхностно-активное вещество, покрывающее верхний слой, является легко-смешивающимся с гидрофильными компонентами (такими как, плазма крови) в крови и поэтому, они напротив имеют тенденцию оставлять остаток крови на верхнем слое. Вышеупомянутый кровь-модифицирующий агент обладает низкой растворимостью в воде и поэтому, в отличие от поверхностно-активных веществ, агент, используемый в описанном выше уровне техники, не приводит к образованию остатка крови на верхнем слое и обеспечивает быстрое проникновение в поглощающее тело.
Как используется здесь, водорастворимость в 100 г воды при 25°C может быть просто названа растворимостью в воде.
Растворимость в воде кровь-модифицирующего агента может составлять приблизительно 0.00 г. Таким образом, нижний предел растворимости в воде кровь-модифицирующего агента составляет приблизительно 0.00 г.
Кровь-модифицирующий агент имеет средневесовую молекулярную массу менее чем около 1,000 и предпочтительно средневесовую молекулярную массу менее чем около 900. Это связано с тем, что если средневесовая молекулярная масса составляет около 1,000 или более, клейкость (липкость) самого кровьмодифицирующего агента, может привести к созданию неприятных ощущений для того, кто носит указанное изделие.
Кроме того, высокая средневесовая молекулярная масса, как правило, будет приводить к высокой вязкости кровь-модифицирующего агента, и будет трудно снизить вязкость кровь-модифицирующего агента путем нагревания до вязкости подходящей для нанесения. В результате, иногда необходимо разбавлять кровь-модифицирующий агент растворителем.
Кровь-модифицирующий агент предпочтительно имеет средневесовую молекулярную массу около 100 или более, и более предпочтительно он имеет средневесовую молекулярную массу около 200 или более. Это связано с тем, что если средневесовая молекулярная масса является низкой, давление пара может быть повышенным, в результате чего может возникнуть газообразование в процессе хранения и количество кровь-модифицирующего агента может быть уменьшено, и может создавать проблемы такие, как запах во время ношения.
Как используется здесь, термин средневесовая молекулярная масса включает в себя понятие полидисперсного соединения (например, соединение, полученное путем ступенчатой полимеризации,
- 3 036106 сложный эфир, образованный из множества жирных кислот и множества алифатических одноатомных спиртов), и простого соединения (например, сложный эфир, образованный из одной жирной кислоты и одного одноатомного алифатического спирта) и системы, содержащей Ni молекул с молекулярной массой Mi (i = 1, или i = 1, 2...), что относится к Mw, определенной по следующей формуле.
Как используется здесь, средневесовые молекулярные массы представляют собой величины, измеренные с помощью гель-проникающей хроматографии (GPC), на основе полистирола.
Условия измерения GPC могут быть, например, следующими.
Устройство: Lachrom Elite высокоскоростная жидкостная хроматограмма, предоставленная Hitachi High-Technologies Corp.
Колонки: SHODEX KF-801, KF-803 и KF-804, предоставленные Showa Denko K.K.
Элюент: ТГФ
Скорость потока: 1.0 мл/мин.
Вводимый объем: 100 мкл.
Детектирование: RI (дифференциальный рефрактометр).
Средневесовые молекулярные массы, приведенные в примерах настоящего описания, были измерены в условиях, описанных ниже.
Предпочтительно, кровь-модифицирующие агенты выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (i)-(iii), а также любой их комбинации:
(i) углеводород;
(ii) соединение, имеющее (ii-1) углеводородный фрагмент, и (ii-2) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбонильной группы (-СО-) и оксигруппы (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента; и (iii) соединение, имеющее (iii-1) углеводородный фрагмент, (iii-2) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбонильной группы (-СО-) и оксигруппы (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента, и (iii-3) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильной группы (-СООН) и гидроксильной группы (-ОН), замещающих атом водорода углеводородного фрагмента.
Как используется здесь, термин углеводород относится к соединению, состоящему из углерода и водорода, и может быть углеводородной цепью, такой как, парафиновый углеводород (не содержащий двойную или тройную связь, также известный как алкан), углеводородом на основе олефина (содержащего одну двойную связь, также известный как алкен), углеводородом на основе ацетилена (содержащий одну тройную связь, также известный как алкин), или углеводородом, включающим две или более связей, выбранных из группы, состоящей из двойных связей и тройных связей, и циклическом углеводородом, таким как, ароматические углеводороды и алициклические углеводороды.
Предпочтительными в качестве таких углеводородов являются углеводородные цепи и алицикличиские углеводороды, более предпочтительными являются углеводородные цепи, парафиновые углеводороды, углеводороды на основе олефинов и углеводороды с двумя или более двойными связями (не содержащие тройные связи) являются более предпочтительными, и парафиновые углеводороды являются еще более предпочтительными.
Углеводородные цепи включают линейные углеводороды и разветвленные углеводороды.
Когда две или более окси-группы (-О-) включены в соединения (ii) и (iii) выше, окси-группы (-О-) не являются смежными друг с другом. Таким образом, соединения (ii) и (iii) не включают соединения с непрерывными окси-группами (например, пероксиды).
В соединениях (iii), соединения в которых по крайней мере один водород в углеводородном фрагменте замещен гидроксильной группой (-ОН), являются более предпочтительными, чем соединения в которых, по крайней мере, один водород в углеводородном фрагменте замещен карбоксильной группой (-СООН). Как показано в табл. 1, карбоксильные группы связаные с металлами и т.п. в менструальной крови, резко увеличивают неорганический показатель от 150 до 400 или более, и поэтому кровьмодифицирующий агент с карбоксильными группами может увеличивать величину IOB до более чем приблизительно 0.60 в процессе использования, потенциально снижая сродство к клеткам крови.
Более предпочтительно, кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (i')-(iii'), и любой их комбинации:
(i') углеводород;
(ii') соединение, имеющее (ii'-1) углеводородный фрагмент, и (ii'-2) одну или несколько, одинаковых или различных связей, выбранных из группы, состоящей из карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-), карбонатной связи (-ОСОО-), и простой эфирной связи (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента; и (iii') соединение, имеющее (iii'-1) углеводородный фрагмент, (iii'-2) одну или несколько, одинаковых или различных связей выбранных из группы, состоящей из карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-), карбонатной связи (-ОСОО-), и простой эфирной связи (-О-), встроенных между про
- 4 036106 стой С-С связью углеводородного фрагмента, и (iii'-3) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильной группы (-СООН) и гидроксильной группы (-ОН), замещающих водород в углеводородном фрагменте.
Когда две или более одинаковых или различных связей вставлены в соединение по пункту (ii') или (iii'), например, когда 2 или более связей, каждая выбранная из группы, состоящая из карбонильных связей (-СО-), сложно эфирных связей (-СОО-), карбонатных связей (-ОСОО-) и простых эфирных связей (-О-) вставлены, эти связи не являются смежными друг с другом, и по крайней мере один атом углерода находится между каждой из связей.
Кровь-модифицирующий агент является более предпочтительно соединением с не больше чем приблизительно 1.8 карбонильными связями (-СО-), с не больше чем 2 сложноэфирными связями (-СОО-), с не больше чем приблизительно 1.5 карбонатными связями (-ОСОО-), с не больше чем приблизительно 6 простыми эфирными связями (-О-), с не больше чем приблизительно 0.8 карбоксильными группами (-СООН) и/или с не больше чем приблизительно 1.2 гидроксильными группами (-ОН), на 10 атомов углерода в углеводородном фрагменте.
Еще более предпочтительно, кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (A)-(F), и любой их комбинации:
(A) эфир соединения (A1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента, и соединение (А2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 карбоксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
(B) эфир соединения (B1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и (В2) соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
(C) эфир карбоновой кислоты (C1), гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты, имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 карбоксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение (С2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
(D) соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и одну связь, выбранную из группы, состоящей из простой эфирной связи (-О-), карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-) и карбонатной связи (-ОСОО-), вставленную между простой С-С связью цепи углеводородного фрагмента;
(E) полиокси С3-С6 алкиленгликоль, или его алкиловый сложный эфир или алкиловый простой эфир; и (F) углеводородная цепь.
Кровь-модифицирующий агент в соответствии с пунктами с (А) по (F) будут теперь описаны в деталях.
[(А) Сложный эфир соединения (A1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента, и соединение (А2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 карбоксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента] (А) сложный эфир соединения (A1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента, и соединение (А2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 карбоксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (А)) не является необходимым, чтобы все гидроксильные группы были этерифицированы до тех пор, пока значение IOB, температуры плавления и растворимости будут в пределах вышеуказанных диапазонов.
Примеры соединения (A1), имеющего фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (A1)) включают углеводородную цепь тетраолов такую, как алкантетраолы, включающие пентаэритрит, углеводородную цепь триолов такую как, алкантриолы, включающие глицерины, и углеводородную цепь диолов такую, как алкандиолы, включающие гликоли.
Примеры соединения (А2), имеющего фрагмент углеводородной цепи и 1 карбоксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (А2)) включают соединения, в которых один атом водорода в углеводородной цепи замещен одной карбоксильной группой (-СООН), такие как жирные кислоты.
Примеры соединений (А) включают (a1) сложные эфиры углеводородной цепи тетраолов и по крайней мере одной жирной кислоты, (a2) сложные эфиры углеводородной цепи триолов и по крайней мере одной жирной кислоты, и (a3) сложные эфиры углеводородной цепи диолов и, по крайней мере, одной жирной кислоты.
[(a1) Сложные эфиры углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одной жирной кислоты]
Примеры сложных эфиров углеводородной цепи тетраолов и, по крайней мере, одной жирной кислоты включают тетраэфир пентаэритрита и жирных кислот, представленных следующей формулой (1):
- 5 036106
R2COO
ОСО R4 (1) триэфиры пентаэритрита и жирных кислот, представленных следующей формулой (2):
R1COO \
R2COO ✓ОН —(2) ^OCOR3 диэфиры пентаэритрита и жирных кислот, представленны следующей формулой (3):
R1COO ч
R2COO он (3) хон и моноэфиры пентаэритрита и жирных кислот, представленных следующей формулой (4):
R1COO\
ОН (4)
НО
ОН в формулах, каждый R1-R4 представляет собой углеводородную цепь.
Жирные кислоты, составляющие сложные эфиры пентаэритрита и жирных кислот (R1COOH, R2COOH, R3COOH, и R4COOH) не являются особо ограниченными до тех пор, пока сложные эфиры пентаэритрита и жирной кислоты удовлетворяют условиям для IOB, температуры плавления и растворимости, и например, могут быть упомянуты насыщенные жирные кислоты, такие, как С2-С30 насыщенные жирные кислоты, включая уксусную кислоту (С2) (С2 представляет число атомов углерода, соответствующее количеству атомов углерода в каждом из R1C, R2C, R3C или R4C, также и ниже), пропановую кислоту (С3), бутановую кислоту (С4) и ее изомеры такие как, 2-метилпропановую кислоту (С4), пентановую кислоту (С5) и ее изомеры такие как, 2-метилбутановую кислоту (С5) и 2,2-диметилпропановую кислоту (С5), гексановую кислоту (C6), гептановую кислоту (С7), октановую кислоту (С8) и ее изомеры такой как, 2-этилгексановая кислота (С8), нонановую кислоту (C9), декановую кислоту (C10), додекановую кислоту (С12), тетрадекановую кислоту (С14), гексадекановую кислоту (С16), гептадекановую кислоту (С17), октадекановую кислоту (С18), эйкозановую кислоту (С20), докозановую кислоту (С22), тетракозановую кислоту (С24), гексакозановую кислоту (С26), октакозановую кислоту (С25) и триаконтановую кислоту (С30), а также изомеры вышеперечисленных соединений (кроме упомянутых выше).
Жирные кислоты могут также быть ненасыщенными жирными кислотами. Примеры ненасыщенных жирных кислот включают С3-С20 ненасыщенные жирные кислоты, такие как, мононенасыщенные жирные кислоты, включая кротоновую кислоту (С4), миристолеиновую кислоту (С14), пальмитолеиновую кислоту (С16), олеиновую кислоту (С18), элаидиновую кислоту (С18), вакценовую кислоту (С18), гадолеиновую кислоту (С20) и эйкозеновую кислоту (С20), диненасыщенные жирные кислоты, включая линолевую кислоту (С18) и эйкозадиеновую кислоту (С20), триненасыщенные жирные кислоты, включая линоленовые кислоты такие как, α-линоленовая кислота (С18) и γ-линоленовая кислота (С18), пиноленовую кислоту (С18), элеостеариновые кислоты, такие как, α-элеостеариновая кислота (C18) и β-элеостеариновая кислота (С18), мидовую кислоту (С20), дигомо^-линоленовую кислоту (С20) и эйкозатриеновую кислоту (С20), тетра-ненасыщенные жирные кислоты, включая стеаридоновую кислоту (С20), арахидоновую кислоту (С20) и эйкозатетраеновую кислоту (С20), пентаненасыщенные жирные кислоты, включая (5Ζ,8Ζ,1ΟΕ,12Ε,14Ζ) эйкозапентаеновую кислоту (С18) и эйкозапентаеновую кислоту (С20), и частичных водородных аддуктов вышеуказанных кислот.
Принимая во внимание возможность дегидратации путем окисления и тому подобное, сложные эфиры пентаэритрита и жирных кислот предпочтительно представляют собой сложные эфиры пентаэритрита и жирных кислот, который образованы из насыщенных жирных кислот, например, сложный эфир пентаэритрита и насыщенной жирной кислоты.
Кроме того, для того чтобы понизить значение IOB и для достижения большей гидрофобности, сложный эфир пентаэритрита и жирной кислоты предпочтительно представляет собой диэфир, триэфир или тетраэфир, более предпочтительно триэфир или тетраэфир, и еще более предпочтительно тетраэфир.
В тетраэфире пентаэритрита и жирной кислоты, значение IOB составляет 0.60, если общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей тетраэфир пентаэритрита и жирной кислоты, например, общее число атомов углерода в R1C, R2C, R3C и R4C частях в формуле (1), составляет 15. Таким образом, когда общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей тетраэфир пентаэритрита и жирной кислоты составляет приблизительно 15 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
- 6 036106
Примеры тетраэфиров пентаэритрита и жирных кислот включают тетраэфиры пентаэритрита с гексановой кислотой (С6), гептановой кислотой (С7), октановой кислотой (С8) такой как 2-этилгексановой кислотой (С8), нонановой кислотой (С9), декановой кислотой (C10) и/или додекановой кислотой (С12).
В триэфире пентаэритрита и жирной кислоты, значение IOB составляет 0.58, если общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей триэфир пентаэритрита и жирной кислоты, например, общее число атомов углерода в R1C, R2C и R3C частях в формуле (2), составляет 19. Таким образом, когда общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей триэфир пентаэритрита и жирной кислоты составляет приблизительно 19 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В диэфире пентаэритрита и жирной кислоты, значение IOB составляет 0.59, если общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей диэфир пентаэритрита и жирной кислоты, например, общее число атомов углерода в R1C или R2C части в формуле (3), составляет 22. Таким образом, когда общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей диэфир пентаэритрита и жирной кислоты, составляет приблизительно 22 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В моноэфире пентаэритрита и жирной кислоты, значение IOB составляет 0.60, если общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей моноэфир пентаэритрита и жирной кислоты, например, число атомов углерода в R1C части в формуле (4), составляет 25. Таким образом, когда число атомов углерода жирной кислоты, составляющей моноэфир пентаэритрита и жирной кислоты, составляет приблизительно 25 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60. Эффекты двойных связей, тройных связей, изо-разветвлений и трет-разветвлений не рассматриваются в данном расчёте.
Коммерческие продукты, которые представляют собой сложные эфиры пентаэритрита и жирных кислот, включают UNISTAR H-408BRS и H-2408BRS-22 (смешанный продукт) (оба продукта предоставлены Корпорацией NOF).
[(a2) Сложный эфир углеводородной цепи триола и, по крайней мере, одной жирной кислоты]
Примеры сложных эфиров углеводородной цепи триола и, по крайней мере, одной жирной кислоты включают триэфиры глицерина и жирных кислот, представленных формулой (5):
CH2OOCR5
CHOOCR6 (5)
I
CH2OOCR7 диэфиры глицерина и жирных кислот, представленных следующей формулой (6):
ch2oocr5 ch2oocr5
СНОН CHOOCR6(6)
Iι
CHOOCR6 ти CH2OH и моноэфиры глицерина и жирных кислот, представленных следующей формулой (7):
ch2oocr5сн
СНОН CHOOCR5(7)
II
СН2ОН СН2ОН или где каждый R5-R7 представляет углеводородную цепь.
Жирные кислоты, составляющие сложный эфир глицерина и жирной кислоты (R5COOH, R6COOH и R7COOH) не являются особо ограниченными до тех пор, пока сложный эфир пентаэритрита и жирной кислоты удовлетворяет условиям для значений IOB, температуры плавления и растворимости, и например, могут быть упомянуты насыщенные жирные кислоты, упомянутые для пункта (a1) сложный эфир углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одной жирной кислоты, а именно, насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты, и принимая во внимание возможность дегидратации путем окисления и тому подобное, сложный эфир предпочтительно представляет собой сложный эфир глицирина и жирной кислоты, который получают из насыщенной жирной кислоты, например, сложный эфир глицерина и насыщенной жирной кислоты.
Кроме того, чтобы понизить значение IOB и в результате увеличить гидрофобность, сложный эфир глицерина и жирной кислоты предпочтительно представляет собой диэфир или триэфир, и более предпочтительно триэфир.
Триэфир глицерина и жирной кислоты также известый как триглицерид, и примеры включают триэфиры глицерина и октановой кислоты (С8), триэфиры глицерина и декановой кислоты (С10), триэфиры глицерина и додекановой кислоты (С12), триэфиры глицерина и 2 или более различных жирных кислот, и смеси вышеуказанных.
Примеры триэфиров глицерина и двух или более жирных кислот включают триэфиры глицерина с
- 7 036106 октановой кислотой (С8) и декановой кислотой (С10), триэфиры глицерина с октановой кислотой (С8), декановой кислотой (C10) и додекановой кислотой (С12), и триэфиры глицерина с октановой кислотой (С8), декановой кислотой (C10), додекановой кислотой (С12), тетрадекановой кислотой (С14), гексадекановой кислотой (С16) и октадекановой кислотой (С18).
Для того, чтобы получить температуру плавления не выше, чем приблизительно 45°C, предпочтительными триэфирами глицерина и жирных кислот являются те, что имеют не больше, чем приблизительно 40 атомов в качестве общего числа атомов углерода в жирной кислоте, составляющей триэфир глицерина и жирной кислоты, например, общее число атомов углерода в R5C, R6C и R7C частях в формуле (5).
В триэфире глицерина и жирной кислоты, величина IOB составляет 0.60, когда общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей триэфир глицерина и жирной кислоты, например, общее число атомов углерода в R5C, R6C и R7C частях в формуле (5), составляет 12. Таким образом, когда общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей триэфир глицерина и жирной кислоты составляет приблизительно 12 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
Триэфиры глицерина и жирных кислот, будучи алифатическими и, следовательно, потенциальными составляющими человеческого тела являются предпочтительными с точки зрения безопасности.
Коммерческие продукты триэфиров глицерина и жирных кислот включают триглицириды жирных кислот кокосового масла, NA36, PANACET 800, PANACET 800В и PANACET 810S, и тирглицериды жирных кислот C2L масла и триглицериды жирных кислот CL масла (все являются продуктами Корпорации NOF).
Диэфир глицерина и жирной кислоты также известный, как диглицирид, и в качестве примеров включает диэфиры глицерина и декановой кислоты (C10), диэфиры глицерина и додекановой кислоты (С12), диэфиры глицерина и гексадекановой кислоты (С16), диэфиры глицерина и 2 или более различных жирных кислот, и смеси вышеперечисленных.
В диэфире глицерина и жирной кислоты, значение IOB составляет 0.58, если общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей диэфир глицерина и жирной кислоты, например, общее число атомов углерода в R5C и R6C частях в формуле (6), составляет 16. Таким образом, когда общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей диэфир глицерина и жирной кислоты, составляет приблизительно 16 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
Моноэфиры глицерина и жирной кислоты также известные как моноглицериды, в качестве примеров включает моноэфир глицерина и октадекановой кислоты (С18), и моноэфир глицерина и докозановой кислоты (C22).
В моноэфире глицерина и жирной кислоты, значение IOB составляет 0.59, если общее число атомов углерода жирной кислоты, составляющей моноэфир глицерина и жирной кислоты, например, число атомов углерода в R5C части в формуле (7), составляет 19. Таким образом, когда число атомов углерода жирной кислоты, составляющей моноэфир глицерина и жирной кислоты, составляет приблизительно 19 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
[(a3) Сложный эфир углеводородной цепи диола и, по крайней мере, одной жирной кислоты]
Примеры эфира углеводородной цепи диола и, по крайней мере, одной жирной кислоты включают моноэфиры и диэфиры жирных кислот с С2-С6 углеводородной цепью диолов, такие как, С2-С6 гликоли, включая этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль и гексиленгликоль.
В частности, примеры сложного эфира углеводородной цепи диола и, по крайней мере, одной жирной кислоты включают диэфиры С2-С6 гликолей и жирных кислот, представленных следующей формулой (8):
где k обозначает целое число 2-6, и R8 и R9 каждый обозначает углеводородную цепь, и моноэфиры С2-С6 гликолей и жирных кислот, представлены следующей формулой (9):
где k обозначает целое число 2-6, и R8 представляет собой углеводородную цепь.
Жирные кислоты, будучи этерифицированными в сложные эфиры С2-С6 гликоля и жирной кислоты (соответствующие R8COOH и R9COOH в формуле (8) и формуле (9)) конкретно не ограниченны при условии, что сложный эфир С2-С6 гликоля и жирной кислоты удовлетворяют условиям для значений IOB, температуры плавления и растворимости, и например, могут быть упомянуты насыщенные жирные кислоты, упомянутые для пункта (a1) сложный эфир углеводородной цепи тетраола и по крайней мере одной жирной кислоты, а именно, насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты, и принимая во внимание возможност дегидратации путем окисления и тому подобное, эфир предпочтительно представляет собой эфир глицирина и жирной кислоты, который получают из насыщенной жирной кислоты, например, сложный эфир глицерина и насыщенной жирной кислоты.
В диэфире бутиленгликоля (k = 4) и жирной кислоты, представленной формулой (8), значение IOB
- 8 036106 составляет 0.60, когда общее число атомов углерода в R8C и R9C частях равно 6.
Таким образом, когда общее число атомов углерода в диэфире бутиленгликоля (k = 4) и жирной кислоты, представленной формулой (8), составляет приблизительно 6 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60. В моноэфире этиленгликоля (k = 2) и жирной кислоты, представленной формулой (9), значение IOB составляет 0.57, когда число атомов углерода в R8C части равно 12. Таким образом, когда общее число атомов углерода в жирной кислоте, составляющей моноэфир этиленгликоля (k = 2) и жирной кислоты, представленной формулой (9), составляет приблизительно 12 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
Принимая во внимание возможность дегидратации путем окисления и тому подобное, сложный эфир С2-С6 гликоля и жирной кислоты предпочтительно представляет собой сложный эфир С2-С6 гликоля и жирной кислоты, который получают из насыщенной жирной кислоты, например, сложный эфир С2С6 гликоля и насыщенной жирной кислоты.
Кроме того, чтобы понизить значение IOB и в результате увеличить гидрофобность, сложный эфир С2-С6 гликоля и жирной кислоты предпочтительно представляет собой сложный эфир гликоля и жирной кислоты, полученный из гликоля с большим числом атомов углерода, такой как, сложный эфир гликоля и жирной кислоты, полученный из бутиленгликоля, пентиленгликоля или гексиленгликоля.
Кроме того, чтобы понизить значение IOB и в результате увеличить гидрофобность, сложный эфир С2-С6 гликоля и жирной кислоты предпочтительно представляет собой диэфир.
Примеры коммерческих продуктов сложных эфиров С2-С6 гликолей и жирных кислот включают COMPOL BL и COMPOL BS (оба продукты Корпорации NOF).
[(В) Простой эфир соединения (B1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение (В2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента]
Для простого эфира (В) соединения (B1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение (В2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (В)) не является необходимым, чтобы все гидроксильные группы были этерифицированы до тех пор, пока значение IOB, температуры плавления и растворимости находятся в пределах вышеуказанных диапазонов.
Примеры соединения (B1), имеющего фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (B1)) включают те, которые упоминаются для соединения (А), как соединение (A1), такие как, пентаэритритол, глицерин и гликоль.
Примеры соединения (В2), имеющего фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (В2)) включают соединения, где 1 атом водорода в углеводороде замещен 1 гидроксильной группой (ОН), такие как, алифатические одноатомные спирты, включая насыщенные алифатические одноатомные спирты и ненасыщенные алифатические одноатомные спирты.
Примеры насыщенных алифатических одноатомных спиртов включают C1 -C20 насыщенные алифатические одноатомные спирты, такие как, метиловый эфир (C1) (C1 представляет число атомов углерода, аналогично и ниже), этиловый спирт (С2), пропиловый спирт (С3) и его изомеры, включая изопропиловый спирт (С3), бутиловый спирт (С4) и его изомеры, включая втор-бутиловый спирт (С4) и третбутиловый спирт (С4), пентиловый спирт (С5), гексиловый спирт (С6), гептиловый спирт (С7), октиловый спирт (С8) и его изомеры, включая 2-этилгексиловый спирт (С8), нониловый спирт (С9), дециловый спирт (С10), додециловый спирт (C12), тетрадециловый спирт (С14), гексадециловый спирт (С16), гептадециловый спирт (С17), октадециловый спирт (С18) и эйкозиловый спирт (С20), а также их изомеры, кроме упомянутых выше.
Ненасыщенные алифатические одноатомные спирты включают такие, в которых одна простая С-С связь в насыщенном алифатическом одноатомном спирте, упомянутом выше, заменена двойной С=С связью, такие как, олеиловый спирт, и например, они являются коммерчески доступными от New Japan Chemical Co., Ltd. как RIKACOL Series и U JEcOl Series.
Примеры соединений (В) включают (b1) простой эфир углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, такие как, моноэфиры, диэфиры, триэфиры и тетраэфиры, предпочтительно диэфиры, триэфиры и тетраэфиры, более предпочтительно триэфиры и тетраэфиры и еще более предпочтительно тетраэфиры, (b2) простой эфир углеводородной цепи триола и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, такие как, моноэфиры, диэфиры и триэфиры, предпочтительно диэфиры и триэфиры и более предпочтительно триэфиры, и (b3) простой эфир углеводородной цепи диола и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, такие как, моноэфиры и диэфиры, и предпочтительно диэфиры.
Примеры простого эфира углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одного алифатическо
- 9 036106 го одноатомного спирта включают тетраэфиры, триэфиры, диэфиры и моноэфиры пентаэритрита и алифатические одноатомные спирты, представленные следующими формулами (10)-(13):
R10Ok R10Ox
/OR13 /ОН
/--7 (10) /----z (11)
R11OZ I R11OZ l·
^OR12 ^OR12
R10Ox R10Ox
_/ OH (12) /— /ОН —7 (13)
R11O^ ^OH HO 'OH
где каждый R10-R13 обозначает углеводородную цепь.
Примеры простого эфира углеводородной цепи триола и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, включают триэфиры, диэфиры и моноэфиры глицерина и алифатических одноатомных спиртов, представленных следующими формулами (14)-(16):
CH2OR14 CHOR15 (14) 1 CHjOR’6
CH2OR14 I CH2OR14
CHOH I CHOR15 (15)
CH2OR15 CH2OH или z
ch2or14 CH2OH
CHOH CHOR14 I (16)
CH2OH CH2OH или
где каждый R14-R16 обозначает углеводородную цепь.
Примеры простого эфира углеводородной цепи диола и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, включают диэфиры С2-С6 гликолей и алифатических одноатомных спиртов, представленных следующей формулой (17):
R17OC„H2nOR18 (17) где n представляет собой целое число 2-6, и R17 и R18 каждый представляют собой углеводородную цепь, и моноэфиры С2-С6 гликолей и алифатических одноатомных спиртов, представленных следующей формулой (18):
где n представляет собой целое число 2-6, и R17 представляет собой углеводородную цепь.
В тетраэфире пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.44, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего тетраэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, например, общее число атомов углерода в R10, R11, R12 и R13 частях в формуле (10), составляет 4. Таким образом, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего тетраэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 4 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В триэфире пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.57, когда общее число атомов углерода в алифатическом одноатомном спирте, составляющем триэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, например, общее число атомов углерода в R10, R11 и R12 частях в формуле (11), составляет 9. Таким образом, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего триэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 9 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В диэфире пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.60, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего диэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, например, общее число атомов углерода в R10 и R11 частях в формуле (12), составляет 15. Таким образом, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего диэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 15 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В моноэфире пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.59,
- 10 036106 когда число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего моноэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, например, число атомов углерода в R10 части в формуле (13), составляет 22. Таким образом, когда число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего моноэфир пентаэритрита и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 22 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В триэфире глицерина и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.50, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего триэфир глицерина и алифатического одноатомного спирта, например, общее число атомов углерода в R14, R15 и R16 частях в формуле (14), составляет 3. Таким образом, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего триэфир глицерина и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 3 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В диэфире глицерина и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.58, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего диэфир глицерина и алифатического одноатомного спирта, например, общее число атомов углерода в R14 и R15 частях в формуле (15), составляет 9. Таким образом, когда общее число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего диэфир глицерина и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 9 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В моноэфире глицерина и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.58, если число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего моноэфир глицерина и алифатического одноатомного спирта, например, число атомов углерода в R14 части в формуле (16), составляет 16. Таким образом, когда число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего моноэфир глицерина и алифатического одноатомного спирта, составляет приблизительно 16 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
В диэфире бутиленгликоля (n = 4) и алифатического одноатомного спирта, представленного формулой (17), значение IOB составляет 0.33, когда общее число атомов углерода в R17 и R18 частях составляет 2. Таким образом, когда число атомов углерода алифатического одноатомного спирта, составляющего диэфир бутиленгликоля (n = 4) и алифатического одноатомного спирта, представленного формулой (17) составляет приблизительно 2 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60. Кроме того, в моноэфире этиленгликоля (n = 2) и алифатического одноатомного спирта представленного формулой (18), значение IOB составляет 0.60, когда число атомов углерода в R17 части составляет 8. Таким образом, когда число атомов углерода алифатического одноатомного спирта в моноэфире этиленгликоля (n = 2) и алифатического одноатомного спирта, представленного формулой (18) составляет приблизительно 8 или более, значение IOB удовлетворяет условию нахождения в пределах от около 0.00 до 0.60.
Соединение (В) может быть получено путем дегидрационной конденсации соединения (BI) и соединения (В2), в присутствии кислотного катализатора.
[Сложный эфир (С) карбоновой кислоты (С1), гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты, составляющей фрагмент углеводородной цепи и 2-4 карбоксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и (С2) соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента]
Для сложного эфира (С) карбоновой кислоты (С1), гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты составляющей фрагмент углеводородной цепи и 2-4 карбоксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и (С2) соединения, имеющего фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (С)) не является необходимым для всех карбоксильных групп быть этерифицированными до тех пор, пока значения IOB, температуры плавления и растворимости находятся в пределах вышеупомянутого интервала.
Примеры карбоновой кислоты (С1), гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты, включающих фрагмент углеводородной цепи и 2-4 карбоксильные группы, замещающие атомы водорода в цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (С1)), включают углеводородные цепи карбоновых кислот с 2-4 карбоксильными группами, такие как, углеводородная цепь дикарбоновых кислот, включая алкандикарбоновые кислоты такие как, этандиовая кислота, пропандиовая кислота, бутандиовая кислота, пентандиовая кислота, гександиовая кислота, гептандиовая кислота, октандиовая кислота, нонандиовая кислота и декандиовая кислота, углеводородные цепи трикарбоновых кислот, включая алкантрикарбоновые кислоты такие как, пропантриовая кислота, бутантриовая кислота, пентантриовая кислота, гексантриовая кислота, гептантриовая кислота, октантриовая кислота, нонантриовая кислота и декантриовая кислота, и углеводородные цепи тетракарбоновых кислот, включая алкантетракарбоновые кислоты такие как, бутантетраовая кислота, пентантетраовая кислота, гексантетраовая кислота, гептантетраовая кислота, октантетраовая кислота, нонантетраовая кислота и декантетраовая
- 11 036106 кислота.
Соединения (С1) включают углеводородные цепи гидроксикислот с 2-4 карбоксильными группами, такие как, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота и изолимонная кислота, углеводородные цепи алкоксикислот с 2-4 карбоксильными группами, такие как, О-ацетиллимонная кислота, и углеводородные цепи оксокислот с 2-4 карбоксильными группами.
(С2) Соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и одну гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента включает те, которые упомянуты для соединения (В), такие как, алифатические одноатомные спирты.
Соединение (С) может быть сложным эфиром (c1), например моноэфиром, диэфиром, триэфиром или тетраэфиром, предпочтительно диэфиром, триэфиром или тетраэфиром, более предпочтительно триэфиром или тетраэфиром и еще более предпочтительно тетраэфиром, углеводородной цепи тетракарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 4 карбоксильными группами, и, по крайней мере, одним алифатическим одноатомным спиртом, эфир (С2), например, моноэфир, диэфир или триэфир, предпочтительно диэфир или триэфир и более предпочтительно триэфир, углеводородной цепи трикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с тремя карбоксильными группами, и, по крайней мере, одним алифатическим одноатомным спиртом, или эфир (C3), например, моноэфир, или диэфир, и предпочтительно диэфир, углеводородной цепи дикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с двумя карбоксильными группами, и, по крайней мере, одним алифатическим одноатомным спиртом.
Примеры соединений (С) включают диоктиладипат и трибутил О-ацетилцитрат, коммерчески доступные продукты которых существуют.
[(D) Соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и одну связь, выбранную из группы, состоящей из простой эфирной связи (-О-), карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-) и карбонатной связи (-ОСОО-), вставленную между простой С-С связью цепи углеводородного фрагмента]
Соединение (D), имеющее фрагмент углеводородной цепи и одну связь, выбранную из группы, состоящей из простой эфирной связи (-О-), карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-) и карбонатной связи (-ОСОО-), вставленную между простой С-С связью цепи углеводородного фрагмента (ниже также упоминается как соединение (D)) может быть простым эфиром (d1) алифатического одноатомного спирта и алифатического одноатомного спирта, диалкилкетона (d2), сложным эфиром (d3) жирной кислоты и алифатического одноатомного спирта, или (d4) диалкикарбоната.
[Простой эфир (d1) алифатического одноатомного спирта и алифатического одноатомного спирта]
Простые эфиры алифатических одноатомных спиртов и алифатических одноатомных спиртов включают соединения, имеющие следующую формулу (19):
R19OR20(19) где каждый R19 и R20 обозначает углеводородную цепь.
Алифатический одноатомный спирт, составляющий простой эфир (соответствующий R19OH и R20OH в формуле (19)) не имеет особых ограничений до тех пор, пока простой эфир удовлетворяет условиям для значения IOB, температуры плавления и растворимости, и например, это может быть один из алифатических одноатомных спиртов, упомянутых для соединения (В).
В простом эфире алифатического одноатомного спирта и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.50, когда общее число атомов углерода алифатических одноатомных спиртов, составляющих простой эфир, например, общее число атомов углерода в R19 и R20 частях в формуле (19), составляет 2, и поэтому когда общее число атомов углерода в алифатических одноатомных спиртах, составляющих простой эфир, составляет около двух или более, то условие для значения IOB является выполненным. Однако, когда общее число атомов углерода в алифатических одноатомных спиртах, составляющих простой эфир составляет около 6, растворимость составляет выше, чем около 2 г, что также является проблематичным с точки зрения давления пара. Для того чтобы удовлетворять условию, чтобы растворимость в воде составляла приблизительно 0.00-0.05 г, общее число атомов углерода в алифатических одноатомных спиртах, составляющих простой эфир должно предпочтительно иметь значение приблизительно 8 или более.
[(d2) Диалкилкетон]
Диалкилкетон может быть соединением следующей формулы (20):
R21COR22 (20 ) где каждый R21 и R22 представляет собой алкильную группу.
В диалкилкетоне, значение IOB составляет 0.54, когда общее число атомов углерода в R21 и R22 составляет 5, и, следовательно, это условие для значения IOB выполняется, если общее число атомов углерода составляет около 5 или более. Однако, когда общее число атомов углерода диалкилкетона составляет около 5, растворимость достигает приблизительно 2 г. Поэтому, для того, чтобы удовлетворять условию, при котором растворимость составляет приблизительно 0.00-0.05 г, общее число атомов углерода диалкилкетона предпочтительно имеет значение приблизительно 8 или более. Принимая во внимание давление пара, число атомов углерода диалкилкетона предпочтительно имеет значение приблизительно
- 12 036106 или более и более предпочтительно приблизительно 12 или более.
Если общее число атомов углерода диалкилкетона составляет около 8, также как, в 5-нонаноне, например, температура плавления составляет приблизительно -50°C и давление пара составляет около 230 Па при 20°C.
Диалкилкетон может быть коммерчески доступным продуктом, или он может быть получен известными методами, такими как, путем окисления вторичных спиртов с помощью хромовой кислоты и тому подобными.
[(d3) Сложный эфир жирной кислоты и алифатического одноатомного спирта]
Примеры сложных эфиров жирных кислот и алифатических одноатомных спиртов включают соединения, имеющие следующую формулу (21):
где каждый R23 и R24 обозначает углеводородную цепь.
Примеры жирных кислот, составляющих эти сложные эфиры (относящиеся к R23COOH в формуле (21)) включают жирные кислоты, упомянутые для (a1) сложные эфиры углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одной жирной кислоты, и конкретно к ним относятся насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты, причем насыщенные жирные кислоты являются предпочтительными с учетом возможности деградации путем окисления и тому подобного. Алифатический одноатомный спирт, составляющий сложный эфир (относящийся к R24OH в формуле (21)) может быть одним из алифатических одноатомных спиртов, упомянутых для соединения (В).
В таком сложном эфире как жирной кислоты и алифатического одноатомного спирта, значение IOB составляет 0.60, когда общее число атомов углерода в жирных кислотах и алифатическом одноатомном спирте, то есть, общее число атомов углерода в R23C и R24 части в формуле (21), составляет 5, и, следовательно, это условие для значения IOB удовлетворяется, когда общее число атомов углерода R23C и R24 части составляет около 5 или более. Однако, в случае бутилацетата, в котором общее число атомов углерода составляет 6, давление пара является высоким, выше, чем 2000 Па. Принимая во внимание давление пара, таким образом, общее число атомов углерода предпочтительно составляет приблизительно 12 или более. Если общее число атомов углерода составляет около 11 или более, то будет возможным, удовлетворять условию растворимости равной приблизительно 0.00-0.05 г.
Примеры сложных эфиров, таких как эфиры жирных кислот и алифатических одноатомных спиртов включают сложные эфиры додекановой кислоты (С12) и додецилового спирта (С12) и сложные эфиры тетрадекановой кислоты (С14) и додецилового спира (С12), и примеры коммерческих продуктов сложных эфиров таких жирных кислот и алифатических одноатомных спиртов включают ELECTOL E20 и ELECTOL WE40 (оба продукты Корпорации NOF).
[(d4) Диалкилкарбонат]
Диалкилкарбонат может быть соединением следующей формулы (22):
где каждый R25 и R26 представляет собой алкильную группу.
В диалкилкарбонате, значение IOB составляет 0.57, когда общее число атомов углерода в R25 и R26 составляет 6, и поэтому это условие для значения IOB выполняется, если общее число атомов углерода в R25 и R26 составляет около 6 или более.
Принимая во внимание растворимость, общее число атомов углерода в R25 и R26 предпочтительно составляет приблизительно 7 или более и более предпочтительно приблизительно 9 или более.
Диалкилкарбонат может быть коммерчески доступным продуктом, или он может быть синтезирован по реакции между фосгеном и спиртом, реакцией между хлоридом муравьиной кислоты и спиртом или алкоголятом, или реакцией между карбонатом серебра и алкилиодидом.
[(Е) Полиокси С3-С6 алкиленгликоль, или его алкиловый сложный эфир или алкиловый простой эфир]
Полиокси С3-С6 алкиленгликоль (Е), или его алкиловый сложный эфир или алкиловый простой эфир (ниже также упоминается как соединение (Е)) может быть полиокси С3-С6 алкиленгликолем (e1), сложным эфиром полиокси С3-С6 алкиленгликоля (e2) и, по крайней мере, одной жирной кислоты, или простым эфиром полиокси С3-С6 алкиленгликоля (e3) и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта. Это будет теперь объяснено.
[Полиокси С3-С6 алкиленгликоль (e1)]
Полиокси С3-С6 алкиленгликоли относятся к i) одному или нескольким гомополимерам, имеющим звено, выбранное из группы, состоящей из окси С3-6 алкиленовых звеньев, таких как, оксипропиленовое звено, оксибутиленовое звено, оксипентиленовое звено и оксигексиленовое звено и имеющие гидроксильные группы на обоих концах, ii) одному или нескольким блок-сополимерам, имеющим 2 или более звена, выбранных из окси С3-6 алкиленовых звеньев, такие как, оксипропиленовое звено, оксибутиленовое звено, оксипентиленовое звено и оксигексиленовое звено и имеющие гидроксильные группы на обоих концах, или iii) статистическим сополимерам имеющим 2 или более звена, выбранных из окси С3-6 алкиленовых звеньев таких как, оксипропиленовое звено, оксибутиленовое звено, оксипентиленовое зве
- 13 036106 но и оксигексиленовое звено и имеющие гидроксильные группы на обоих концах.
Полиокси С3-С6 алкиленгликоль представлен следующей формулой (23):
HO-(CmH2mO)n-H (23) где m представляет собой целое число 3-6.
В полиэтиленгликоле (относящемуся к гомополимеру формулы (23), где m = 2), когда n > 45, удовлетворяется условие при котором значение IOB составляет около 0.00-0.60, но когда n > 45, средневесовая молекулярная масса выше, чем 2,000.
Кроме того, подтверждение авторами настоящего изобретения, показали, что для полипропилен гликоля (относящемуся к гомополимеру формулы (23) где m = 3), значение IOB около 0.00-0.60, температура плавления не выше, чем приблизительно 45°C и растворимость приблизительно 0.00-0.05 г в 100 г воды при 25°C, выполняются только, когда средневесовая молекулярная масса составляет около 1,000 или более.
Таким образом, гомополимер полипропиленгликоля не попадает в диапазон вышеупомянутого кровь-модифицирующего агента.
Таким образом, пропиленгликоль должен быть, включен в полиокси С3-С6 алкиленгликоль (e1) только в качестве сополимера или статистического полимера с другим гликолем.
Значение n в формуле (23) является значением, при котором полиокси С3-С6 алкиленгликоль имеет значение IOB около 0.00-0.60, температуру плавления не выше, чем приблизительно 45°C и растворимость приблизительно 0.00-0.05 г в 100 г воды при 25°C.
Например, когда соединение формулы (23) представляет собой полибутиленгликоль (гомополимер, m = 4), значение IOB составляет 0.57, при n = 7.
Таким образом, когда соединение формулы (23) представляет собой полибутиленгликоль (гомополимер, m = 4), условие для значения IOB удовлетворяется, когда n равно или больше, чем примерно 7.
Примеры коммерческих продуктов полиокси С3-С6 алкиленгликолей включают UNIOL™ РВ-500 и РВ-700 (оба продукты Корпорации NOF).
[(е2) Сложный эфир полиокси С3-С6 алкиленгликоля и, по крайней мере, одной жирной кислоты]
Примеры сложного эфира полиокси С3-С6 алкиленгликоля и, по крайней мере, одной жирной кислоты включают полиокси С3-С6 алкиленгликоли, упомянутые для (e1) полиокси С3-С6 алкиленгликоля, в котором одна или обе концевые ОН группы этерифицированы жирными кислотами, то есть, представляют собой моноэфиры и диэфиры.
Примеры жирных кислот, этерифицированных в сложные эфиры полиокси С3-С6 алкиленгликоля, и, по крайней мере, одной жирной кислоты включают жирные кислоты упомянутые для (a1) сложного эфира углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одной жирной кислоты, и конкретно к ним относятся насыщенные жирные кислоты и ненасыщенные жирные кислоты, причем насыщенные жирные кислоты являются более предпочтительными с учетом возможности деградации путем окисления и тому подобного.
[(е3) Простой эфир полиокси С3-С6 алкиленгликоля и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта]
Примеры простого эфира полиокси С3-С6 алкиленгликоля и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта включают полиокси С3-С6 алкиленгликоли, упомянутые для (e1) Полиокси С3-С6 алкиленгликоля, где одна или обе концевые ОН группы этерифицированы с помощью алифатического одноатомного спирта, то есть, представляют собой моноэфиры и диэфиры.
В простом эфире полиокси С3-С6 алкиленгликоля и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, алифатический одноатомный спирт, будучи этерифицированным, может представлять собой алифатический одноатомный спирт такой, как те, что упомянуты для соединения (В).
[(F) Углеводородная цепь]
Углеводородная цепь имеет значение неорганической составляющей равное 0 и, таким образом, значение IOB равное 0.00, в то время как растворимость также приблизительно составляет 0 г, и поэтому если температура плавления имеет значение не выше, чем приблизительно 45°C, то она может быть включена в вышеупомянутые кровь-модифицирующие агенты.
Примеры таких углеводородных цепей включают алкановые цепи (f1), такие как, линейные алканы и разветвленные алканы, и линейные алканы, как правило, включают те, что имеют не больше чем 22 атомов углерода, принимая во внимание, что температура плавления составляет не выше, чем приблизительно 45°C. Принимая во внимание давление пара, они, как правило, включают те, что имеют 13 или более атомов углерода. Разветвленные алканы, как правило, включают такие, которые имеют 22 или более атомов углерода, учитывая что их температуры плавления часто являются ниже, чем у линейных алканов, имеющих такое же число атомов углерода.
Примеры коммерчески доступных углеводородных продуктов включают PARLEAM 6 (Корпорации NOF).
Было обнаружено, что кровь-модифицирующий агент обладает, по крайней мере, функцией понижения вязкости крови и поверхностного натяжения, которые будут рассмотрены подробно в примерах.
- 14 036106
Менструальная кровь, которую впитывает поглощающее изделие, содержит эндометриальные белки, например, в отличие от обычной крови, которые направлены на связывание между собой клеток крови, с образованием из клеток крови монетного столбика. Менструальная кровь, которая должна быть поглощена поглощающим изделием, вследствие того, что имеет высокую вязкость, и в случае если верхний слой представляет собой нетканый материал или тканый материал, менструальная кровь забивается между волокон, создавая остаточное ощущение липкости для пользователя, и при этом менструальная кровь, также, диффундирует на поверхность верхнего слоя и имеет тенденцию протекать.
В поглощающем изделии по настоящему изобретению, верхний слой содержит кровьмодифицирующий агент, который, как было обнаружено, обладает, по крайней мере, одной из функций снижения вязкости и поверхностного натяжения, и поэтому если верхний слой представляет собой нетканый материал или тканый материал, забивание менструальной кровью верхнего слоя между волокнами уменьшается, и менструальная кровь может быстро перемещаться из верхнего слоя в поглощающее тело.
Кроме того, в поглощающем изделии по настоящему изобретению, кровь-модифицирующий агент имеет температуру плавления не выше, чем приблизительно 45°C, и, следовательно, жидкий или твердый при обычной температуре (25°C), при контакте с жидкостями организма при приблизительно 30-40°C, он сжижается (или представляет собой жидкость) и легко растворяется в жидкости организма.
Кроме того, кровь-модифицирующий агент, который имеет значение IOB от около 0,00 до 0,60, имеет высокую органичность и легко проникает между клетками крови, и, следовательно, стабилизирует клетки крови и может предотвратить формирование структуры монетного столбика клетками крови.
Поскольку кровь-модифицирующий агент стабилизирует клетки крови и помогает предотвратить образование структуры монетного столбика клетками крови, это облегчает поглощение менструальной крови поглощающим телом. Например, с помощью поглощающего изделия, содержащего акриловый сверхпоглощающий полимер, или SAP, абсорбция менструальной крови как известно, приводит к покрытию поверхности SAP образующими структуру монетного столбика клетками крови и ингибированию поглощающей производительности SAP, однако, по-видимому, стабилизация клеток крови позволяет поглощающей производительности SAP проявляться более легко. Кроме того, кровь-модифицирующий агент, который имеет высокое сродство к эритроцитам защищает мембраны эритроцитов и, следовательно, может свести к минимуму разрушение эритроцитов.
Любой проницаемый для жидкости верхний слой, который обычно используется в данной области, может быть использован без особых ограничений, и, например, это может быть тонко-листовой материал, имеющий структуру, которая позволяет проникать жидкости, такой как, пористые пленки, тканый материал, нетканый материал или тому подобные. Волокна, составляющие такие тканые или нетканые материалы, могут быть натуральными волокнами или химическими волокнами, с примерами натуральных волокон, включая целлюлозы, такие как, измельченная целлюлоза и хлопок, и примерами химических волокон, включая регенерированные целлюлозы, такие как, вискоза и вискозное волокно, полусинтетические целлюлозы, такие как ацетат и триацетат, термопластичные гидрофобные химические волокна, и гидрофилизированные термопластичные гидрофобные химические волокна.
Примеры термопластичных гидрофобных химических волокон включают полиэтилен (ПЭ), полипропилен (ПИ) и полиэтилентерефталат (ПЭТ), мононити и волокна, включая РЕ и РР привитые полимеры.
Примеры нетканых материалов включают пропускающие воздух нетканые материалы, нетканые материалы, полученные по технологии спанбонд, точечно-связанные нетканые материалы, нетканые материалы, полученные по технологии спанлейс, иглопробивной нетканый материал и выдуваемые из расплава нетканые материалы, а также их комбинации (например, SMS и тому подобные).
Непроницаемые для жидкости слои включают пленки, содержащие ПЭ и ПП, воздухопроницаемые полимерные пленки, воздухопроницаемые пленки, связанные со смолой, нетканые материалы, полученные по спанбонд или спанлейс технологии, и многослойные нетканые материалы, такие как, SMS. Принимая во внимание гибкость поглощающего изделия, пленка из полиэтилена низкой плотности (LDPE) с плотностью около 15-30 г/м2, например, является предпочтительной.
Один из вариантов поглощающего изделия по настоящему изобретению может содержать второй слой между проницаемым для жидкости верхним слоем и поглощающим телом. Второй слой может быть любым из примеров, как и для проницаемого для жидкости верхнего слоя.
Первый пример поглощающего тела представляет собой слой, имеющий абсорбирующую сердцевину, покрытую изолирующим слоем.
Примеры компонентов для абсорбирующей сердцевины включают гидрофильные волокна, в том числе целлюлозы, такие как, измельченная целлюлоза или хлопок, регенерированные целлюлозы, такие как, вискоза или вискозное волокно, полусинтетические целлюлозы, такие как ацетат или триацетат, частичные полимеры, нитевидные полимеры, термопластичные гидрофобные химические волокна, а также гидрофилизированные термопластичные гидрофобные химические волокна, а также комбинации из вышеперечисленных. Компонент абсорбирующей сердцевины также может быть сверхпоглощающим полимером, таким как, гранулы сополимера акрилата натрия или тому подобного.
- 15 036106
Изолирующий слой особо не ограничен при условии, что он является веществом, которое является проницаемым для жидкости и со свойством барьера, который не допускает проникновения полимера абсорбента, и это может быть тканый или нетканый материал, например. Тканый или нетканый материалы могут быть изготовлены из натуральных волокон, химическое волокон, тканей или тому подобного.
Второй пример поглощающего тела, образованного из поглощающего слоя или слоя полимера, является слоем толщиной предпочтительно около 0,3-5,0 мм. Поглощающий слой или слой полимера обычно можно использовать без каких-либо особых ограничений при условии, что он представляет собой тот, который может быть использован в поглощающем изделии, таком как, гигиеническая прокладка.
Кровь-модифицирующий агент может присутствовать в любом месте, в направлении плоскости верхнего слоя, например, на протяжении всего верхнего слоя или в центральной части вблизи влагалища.
Когда проницаемый для жидкости верхний слой образован из нетканого или тканого материала, кровь-модифицирующий агент предпочтительно не заполняет пустоты между волокнами нетканого материала или тканого материала, и, например, кровь-модифицирующий агент может быть присоединен в виде капелек или частиц на поверхность нетканого волокна ткани, или покрывать поверхность волокон. С другой стороны, когда проницаемый для жидкости верхний слой выполнен из пористой пленки, кровьмодифицирующий агент предпочтительно не заполняет отверстия в пористой пленке, и, например, кровь-модифицирующий агент может быть закреплен в виде капелек или частиц на поверхности пористой пленки. Это связано с тем, что если кровь-модифицирующий агент заполняет пустоты между волокнами нетканого материала или тканого материала или заполняет отверстия в пористой пленке, то миграция поглощенной жидкости в поглощающее тело может быть подавлена.
Кровь-модифицирующий агент также предпочтительно имеет большую площадь поверхности, с тем, чтобы обеспечить быстрое перемещение внутрь поглощенной жидкости, и кровь-модифицирующий агент присутствует в виде капель или частиц, предпочтительно, имеющих небольшой размер капель/частиц.
В варианте осуществления, где, поглощающее изделие имеет второй слой, второй слой может содержать кровь-модифицирующий агент. Кроме того, в соответствии с вариантом осуществления поглощающего изделия согласно настоящему изобретению, поглощающее тело может содержать кровьмодифицирующий агент.
В этом поглощающем изделии, верхний слой содержит кровь-модифицирующий агент с поверхностной плотностью в диапазоне предпочтительно 1-30 г/м2, более предпочтительно 2-20 г/м2, и более предпочтительно 3-10 г/м2. Если плотность кровь-модифицирующего агента составляет менее чем примерно 1 г/м2, кровь модифицирующее действие окажется недостаточными, и если плотность кровьмодификицирующего агента увеличивается, липкость во время ношения будет иметь тенденцию к увеличению.
Когда материал, который должен быть покрыт кровь-модифицирующим агентом, например, верхний слой, представляет собой нетканый материал или пористую пленку, изготовленную из синтетической смолы, его предпочтительно покрывают с помощью или в смеси с гидрофильным агентом для гидрофилизирующей обработки. Если исходный материал является гидрофильным, впоследствии того, что он покрыт липофильным модифицирующим агентом, имеющим значение IOB от примерно 0,00 до 0,60 и высокой органичности, то будут созданы редкодисперсные липофильные и гидрофильные области.
Предположительно, это позволяет проявлять стабильную производительность поглощения менструальной крови, которая состоит из гидрофильных компонентов (плазма крови и т.д.) и липофильных компонентов (клетки крови и т.д.).
Не имеется особых ограничений для способа нанесения кровь-модифицирующего агента, и процесс покрытия может быть выполнен при нагревании в случае необходимости, с помощью бесконтактного устройства для нанесения покрытия, например, спирального устройства для нанесения покрытия, устройства для нанесения покрытия поливом, устройства для нанесения покрытия распылением или устройства для нанесения покрытия погружением, либо устройство для контактного нанесения покрытия или тому подобные. Бесконтактное устройство для нанесения покрытия является предпочтительным с точки зрения равномерного диспергирования капель или частиц модифицирующего агента на всем протяжении, и с точки зрения отсутствия повреждений в материале. Кровь-модифицирующий агент может быть нанесен непосредственно, если он находится в жидком состоянии при комнатной температуре, или он может быть нагрет для снижения вязкости, а в случае, когда он является твердым при комнатной температуре, он может быть нагрет до разжижения и нанесен с помощью пистолета для тонкослойного нанесения термоплавкого клея (НМА). При увеличении давления воздуха в пистолете для тонкослойного нанесения НМА, можно наносить кровь-модифицирующий агент в виде мелких частиц.
Кровь-модифицирующий агент может быть нанесен при производстве материала верхнего слоя, такого как, нетканый материал, или он может быть нанесен на производственной линии для изготовления поглощающего изделия. С точки зрения минимизации инвестиции в оборудование, кровьмодифицирующим агентом предпочтительно покрывают на производственной линии для поглощающего изделия, и для того, чтобы предотвратить нарушение целостности сцепления кровь-модифицирующего агента, который может загрязнять линии, кровь-модифицирующим агентом предпочтительно покрывают
- 16 036106 на следующем этапе после прохождения производственной линии, и, в частности, непосредственно перед герметизацией продукта в индивидуальной упаковке.
Кровь-модифицирующий агент может также иметь эффект как у смазки. Когда верхний слой представляет собой нетканый материал, можно уменьшить трение между волокнами, тем самым улучшая гибкость нетканого материала в целом. Когда верхний слой представляет собой полимерную пленку, можно уменьшить трение между верхним слоем и кожей.
Поглощающее изделие предпочтительно представляющее собой поглощающее изделие, предназначенное для поглощения крови, такое как, гигиеническая прокладка, ежедневная прокладка или тому подобные.
С поглощающим изделием по настоящему изобретению, нет никакой необходимости в таких компонентах, как, смягчающие и иммобилизирующие агенты, в отличие от поглощающих изделий, содержащих композиции по уходу за кожей, композиций лосьона или тому подобного. В одном или нескольких воплощениях, достаточно нанести на верхний слой только кровь-модифицирующий агент.
Примеры
Несколько примеров будут теперь описаны в примерах, с пониманием того, что раскрытие не предназначено, чтобы ограничиваться этими примерами.
Пример 1. Оценка скорости повторного увлажнения и скорости миграции в абсорбирующее тело.
Была подготовлена коммерчески доступная гигиеническая прокладка. Гигиеническая прокладка была сформирована из верхнего слоя, образованного из обработанного гидрофильным агентом пропускающего воздух нетканого материала (многокомпонентное волокно состоит из сложного полиэфира и полиэтилентерефталата, плотностью: 35 г/м2), второго слоя, образованного из пропускающего воздух нетканого материала (многокомпонентное волокно состоит из сложного полиэфира и полиэтилентерефталата, плотностью: 30 г/м2), поглощающего тела, содержащего волокнистую массу (плотность: 150-450 г/м2), увеличенная в центральной области), акрилового суперабсорбирующего полимера (плотность: 15 г/м2) и ткани в качестве изолирующего слоя, бокового слоя, обработанного гидрофобизатором, и заднего слоя, состоящего из полиэтиленовой пленки.
Кровь-модифицирующие агенты, использованные для эксперимента приведены ниже.
[(a1) Сложный эфир углеводородной цепи тетраола и по крайней мере одной жирной кислоты]
U ISTAR H-408BRS, продукт Корпорации NOF. Тетрапентаэритритол 2-этилгексаноат, среднемассовая молекулярная масса: около 640.
U ISTAR H-2408BRS-22, продукт Корпорации NOF. Смесь тетрапентаэритритол 2-этилгексаноата и ди-неопентил-2-этилгексаноат гликоля (58:42, массовое соотношение), средневесовая молекулярная масса: около 520
[(а2) Сложный эфир углеводородной цепи триола и по крайней мере одной жирной кислоты]
Cetiol SB45DEO, Cognis Japan.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с олеиновой кислотой или стеариновой кислотой, в качестве жирной кислоты.
SOY42, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с С14 жирной кислотой : С16 жирной кислотой : С18 жирной кислотой : С20 жирной кислотой (включая как насыщенные жирные кислоты так и ненасыщенные жирные кислоты) при массовом соотношении около 0.2:11:88:0.8, средневесовая молекулярная масса: 880
Триглицерид жирной кислоты C2L масла, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с С8 жирной кислотой:С10 жирной кислотой:С12 жирной кислотой при массовом соотношении около 37:7:56, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 570
Триглицерид жирной кислоты CL масла, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с С8 жирной кислотой:С12 жирной кислотой при массовом соотношении около 44:56, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 570.
PANACET 810s, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с С8 жирной кислотой:С10 жирной кислотой при массовом соотношении около 85:15, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 480.
PANACET 800, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с октановой кислотой (С8) в качестве всей части жирной кислоты, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 470.
PANACET 800B, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с 2-этилгексановой кислотой (С8) в качестве всей части жирной кислоты, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 470
NA36, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с С16 жирной кислотой:С18 жирной кислотой:С20 жирной кислотой (включая как насыщенные жирные кислоты так и ненасыщенные жирные кислоты) при массовом соотношении около 5:92:3, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 880.
Триглицерид жирной кислоты кокосового масла, продукт Корпорации NOF.
- 17 036106
Триэфир глицерина и жирной кислоты, с С8 жирной кислотой:С10 жирной кислотой:С12 жирной кислотой:С14 жирной кислотой:С16 жирной кислотой (включая как насыщенные жирные кислоты так и ненасыщенные жирные кислоты) при массовом соотношении около 4:8:60:25:3, средневесовая молекулярная масса: 670.
Диглицирид каприловой кислоты, продукт Корпорации NOF.
Глицерин и диэфир жирной кислоты с октановой кислотой в качестве жирной кислоты, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 340.
[(а3) Сложный эфир углеводородной цепи диола и по крайней мере одной жирной кислоты]
COMPOL BL, продукт Корпорации NOF.
Моноэфир додекановой кислоты (C12) бутиленгликоля, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 270.
COMPOL BS, продукт Корпорации NOF.
Моноэфир октадекановой кислоты (С18) бутиленгликоля, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 350
UNISTAR H-208BRS, продукт Корпорации NOF. Неопентилгликоль-ди-2-этилгексаноат, средневесовая молекулярная масса:
приблизительно 360.
[(с2) Сложный эфир углеводородной цепи трикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 3 карбоксильными группами, и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта]
Трибутил О-ацетилцитрат, продукт Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd. Средневесовая молекулярная масса: приблизительно 400.
[(с3) Сложный эфир углеводородной цепи дикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 2 карбоксильными группами, и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта]
Диокстиладипат, продукт Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Средневесовая молекулярная масса: приблизительно 380.
[(d3) Сложный эфир жирной кислоты и алифатического одноатомного спирта]
ELECTOL WE20, продукт Корпорации NOF.
Сложный эфир додекановой кислоты (С12) и додецилового спирта (С12), средневесовая молекулярная масса: приблизительно 360.
ELECTOL WE40, продукт Корпорации NOF.
Сложный эфир тетрадекановой кислоты (С14) и додецилового спирта (С12), средневесовая молекулярная масса: приблизительно 390.
[(e1) Полиокси С3-С6 алкиленгликоль]
UNIOL PB500, продукт Корпорации NOF.
Полибутиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 500.
UNIOL PB700, продукт Корпорации NOF. Полиоксибутилен-полиоксипропиленгликоля, средневесовая молекулярная масса:
приблизительно 700.
[(fi) Алкановая цепь]
PARLEAM 6, продукт Корпорации NOF.
Разветвленный углеводород, полученный путем сополимеризации жидкого изопарафина, изобутена и н-бутена с последующим присоединением водорода, степень полимеризации: приблизительно 5-10, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 330.
[Другие компоненты]
NA50, продукт Корпорации NOF.
Триэфир глицерина и жирной кислоты, полученный путем присоединения водорода к NA36 для снижения доли двойных связей в исходной ненасыщенной жирной кислоте, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 880.
(Каприловой кислоты/каприновой кислоты) моноглицерид, продукт Корпорации NOF.
Моноэфир глицерина и жирной кислотой, с октановой кислотой (С8) и декановой кислотой (С10) при массовом соотношении около 85:15, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 220.
Моноглицерид лауриновой кислоты Monomuls 90-L2, продукт компании Cognis Japan.
Изопропилцитрат, продукт компании Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd. Средневесовая молекулярная масса: приблизительно 230.
Диизостеарилмалат.
Средневесовая молекулярная масса: приблизительно 640.
UNIOL PB1000R, продукт Корпорации NOF.
Полибутиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,000.
UNIOL D-400, продукт Корпорации NOF.
Полипропиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 400.
- 18 036106
UNIOL D-1000, продукт Корпорации NOF.
Полипропиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,000.
UNIOL D-1200, продукт Корпорации NOF.
Полипропиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,160.
UNIOL D-3000, продукт Корпорации NOF.
Полипропиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 3,000.
UNIOL D-4000, продукт Корпорации NOF.
Полипропиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 4,000.
PEG1500, продукт Корпорации NOF.
Полиэтиленгликоль, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,500-1,600.
WILBRITE ср9, продукт Корпорации NOF.
Соединение полибутиленгликоля с ОН группами на обоих концах, этерифицированными гексадекановой кислотой (С16), средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,150.
UNILUBE MS-70K, продукт Корпорации NOF.
Стеариловый простой эфир полипропиленгликоля, приблизительно 15 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,140.
NONION S-6, продукт Корпорации NOF.
Полиоксиэтилен моностеарат, приблизительно 7 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 880.
UNILUBE 5TP-300KB.
Простой эфир полиоксиэтилен-полиоксипропилен пентаэритрита, полученный путём добавления 5 моль этилен оксида и 65 моль пропилен оксида к 1 моль пентаэритрита, средневесовая молекулярная масса: 4,130.
WILBRITE s753, продукт Корпорации NOF. Полиоксиэтиленполиоксипропилен полиоксибутилен глицерин, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 960.
UnIoL TG-330, продукт Корпорации NOF.
Глицериловый простой эфир полипропиленгликоля, приблизительно 6 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 330.
UNIOL TG-1000, продукт Корпорации NOF.
Глицериловый простой эфир полипропиленгликоля, приблизительно 16 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 1,000.
UNIOL TG-3000, продукт Корпорации NOF.
Глицериловый простой эфир полипропиленгликоля, приблизительно 16 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 3,000.
UNIOL TG-4000, продукт Корпорации NOF.
Глицериловый простой эфир полипропиленгликоля, приблизительно 16 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 4,000.
UNILUBE DGP-700, продукт Корпорации NOF.
Диглицериловый простой эфир полипропиленгликоля, приблизительно 9 повторяющихся звеньев, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 700.
UNIOX HC60, продукт Корпорации NOF. Полиоксиэтилен-гидрогенизированное касторовое масло, средневесовая молекулярная масса: приблизительно 3,570.
Вазелин, продукт Cognis Japan.
Углеводород нефтяного происхождения, полутвердый.
Значения IOB, температур плавления, растворимостей и средневесовых молекулярных масс образцов показаны в табл. 2.
Растворимость в воде была измерена с помощью методики, описанной выше, и образцы, которые растворялись 24 ч после добавления 20.0 г к 100 г обессоленной воды были оценены, как 20 г<, и образцы у которых 0.05 г растворяются в 100 г обессоленной воды, но 1.00 г при этом не растворился, были оценены, как 0.05-1.00 г. Для температуры плавления, <45 указывает на температуру плавления ниже 45°C.
Поверхность контакта с кожей верхнего слоя гигиенической прокладки покрывают вышеупомянутым кровь-модифицирующим агентом. Каждый кровь-модифицирующий агент используют непосредственно, когда кровь-модифицирующий агент является жидким при комнатной температуре, или когда кровь-модифицирующий агент является твердым при комнатной температуре, его нагревают до его температуры плавления +20°C, и используют пистолет для тонкослойного нанесения термоплавкого клея (НМА) для распыления кровь-модифицирующего агента и нанесения на контактирующий с кожей верхний слой с плотностью около 5 г/м2.
Фиг. 1 представляет собой обзор примера 1, показывающий область верхнего слоя, содержащую кровь-модифицирующий агент. Как показано на фиг. 1, почти всю поверхность верхнего слоя 2 гигиенической прокладки 1 в примере 1 составляет область, содержащая кровь-модифицирующий агент 4, содержащая кровь-модифицирующий агент. На фиг. 1, номером 3 отмечены штампованные секции (жело
- 19 036106 бок или углубление).
Фиг. 2 представляет собой электронную микрофотографию поверхности контактирующей с кожей верхнего слоя в гигиенической прокладке (No.5), где верхний слой содержит Триглицириды жирной кислотой C2L масла. Как ясно видно на фиг. 2, Триглицириды жирной кислотой C2L масла присутствуют на поверхности волокон в виде мелких частиц.
[Методы испытаний]
Акриловый планшет с открытыми отверстиями (200 ммх100 мм, 125 г, с 40 ммх10 мм открытым отверстием в центре) помещают на верхний слой, содержащий каждый кровь-модифицирующий агент, и 3 г лошадиной крови с ЭДТА при 37±1°C (полученной путём добавления этилендиаминтетрауксусной кислоты (далее, ЭДТА) к лошадиной крови, чтобы предотвратить ее свертывание) добавляют по каплям через отверстие с помощью пипетки (один раз), и спустя 1 минуту, 3 г лошадиной крови с ЭДТА при 37±°C снова по каплям добавляют через отверстие в акриловом планшете с помощью пипетки (дважды).
После второго прикапывания крови, акриловый планшет сразу же был удален и 10 листов фильтровальной бумаги (Advantec Toyo Kaisha, Ltd, Фильтровальная бумага № 2, 50 ммх35 мм) были размещены на те места, куда капала кровь, а затем поверх них был помещён груз под давлением 30 г/см2. Через 1 минуту фильтровальную бумагу удаляли и скорость повторного увлажнения рассчитывали по следующей формуле:
Скорость повторного увлажнения (%) = 100х(масса фильтровальной бумаги после испытания - масса первоначальной фильтровальной бумаги)/6.
В дополнение к оценке скорости повторного увлажнения, скорость миграции в поглощающее тело также измеряли как время миграции крови из верхнего слоя в поглощающее тело после второго прикапывания крови. Скорость миграции в поглощающее тело представляет собой время от введения крови на верхний слой, до тех пор, пока покраснение крови может быть видно на поверхности и на внутренней стороне верхнего слоя.
Результаты для скорости повторного увлажнения и скорости миграции в поглощающее тело, показаны ниже в табл. 2.
Белизну поверхности, контактирующей с кожей, верхнего слоя после того, как тест на определение скорости миграции в поглощающее тело визуально оценивали по следующей шкале.
VG (очень хорошо): практически не существует покраснения крови, и нет четкого разграничения между областями с и без крови.
G (хорошо): небольшое покраснение крови остается, но нечеткое разграничение между областями с и без крови.
F (удовлетворительно): небольшое покраснение крови остается, области с кровью заметны.
P (Плохо): покраснение крови полностью остается. Результаты приведены ниже в табл. 2.
Таблица 2
№ Кровь-модифицирующий агент IOB Точка плавления (•С) Растворимость в воде (г) Средневесовая молекулярная масса Скорость повторного увлажнения (%) Скорость миграции в поглощающее тело (сек) Белизна верхнего слоя
тип Название продукта
1 (а,) H-408BRS 0.13 <-5 <0.05 640 1.2 3 VG
2 H-2408BRS-22 0.18 <-5 <0.05 520 2.0 3 VG
3 (а2) CETIOL SB45DEO 0.16 44 <0.05 7.0 6 VG
4 SOY42 0.16 43 <0.05 880 5.8 8 VG
5 Тиргицерид жирной кислоты C2L масла 0.27 37 <0.05 570 0.3 3 VG
6 Тиргицерид жирной кислоты CL масла 0.28 38 <0.05 570 1.7 3 VG
7 PANACET810S 0.32 -5 <0.05 480 2.8 3 VG
8 PANACET810 0.33 -5 <0.05 470 0.3 3 VG
9 PANACET810B 0.33 -5 <0.05 470 2.0 3 VG
10 NA36 0.16 37 <0.05 880 3.9 5 VG
11 Триглицерид жирной кислоты кокосового масла 0.28 30 <0.05 670 4.3 5 VG
12 Диглицерид каприловой кислоты 0.58 <45 <0.05 340 4.2 9 G
13 (аз) COMPOL BL 0.50 2 <0.05 270 2.0 5 G
14 COMPOL BS 0.36 37 <0.05 350 7.9 9 G
15 H-208BRS 0.24 <-5 <0.05 360 2.0 5 VG
16 (Сг) Трибутил О-ацетилцитрат 0.60 <45 <0.05 400 6.2 8 VG
17 (Сз) Диокгил адипат 0.27 <45 <0.05 380 1.7 6 VG
18 (Чз) ELECTOLWE20 0.13 29 <0.05 360 1.8 5 VG
19 ELECTOLWE40 0.12 37 <0.05 390 1.8 4 VG
20 (βι) UNIOLPB500 0.44 <45 <0.05 500 4.5 4 G
21 UNIOL РВ700 0.49 <-5 <0.05 700 2.8 5 G
22 (М PARLEAM 6 0.00 <-5 <0.05 330 6.0 8 VG
- 20 036106
23 NA50 0.18 52 <0.05 880 15.5 60 P
24 (Каприловой кислоты/каприновой кислоты) моноглииеоид 1.15 <45 20< 220 4.0 4 P
25 90-L2 моноглицерид лауриновой кислоты 0.87 58 20< 6.2 7 P
26 Изопропил цитрат 1.56 <45 20< 230 12.2 5 G
27 Диизостеарил малат 0.28 <45 20< 640 5.5 8 F
28 UNIOL PB1000R 0.40 <45 <0.05 1,000 4.0 4 G
29 UNIOL D-400 0.76 <45 0.05< 400 8.7 49 P
30 UNIOL 0-1000 0.51 <45 <0.05 1,000 6.8 15 F
31 UNIOLD-1200 0.48 <45 <0.05 1,160 0.5 11 F
32 UNIOLD-3000 0.39 <45 <0.05 3,000 1.7 10 F
33 UNIOL D-4000 0.38 <45 <0.05 4,000 1.0 7 G
34 PEG1500 0.78 40 20< 1,500-1,600 11.0 38 P
35 WlLBRITEcp9 0.21 35 <0.05 1,150 1.4 3 G
36 UNILUBE MS-70K 0.30 <-10 <0.05 1,140 6.7 3 G
37 NONION S-6 0.44 37 0.05< 880 8.4 7 P
38 UNILUBE 5TP-300KB 0.39 <45 <0.05 4,130 2.0 6 G
39 WILBRITES7- 0.67 -5 20< 960 9.3 9 F
40 UNIOL TG-330 1.27 <45 0.05< 330 - - -
41 UNIOL TG-1000 0.61 <45 <0.05 1,000 14.2 7 G
42 UNIOL TG-3000 0.42 <45 <0.05 3,000 0.8 6 G
43 UNIOL TG-4000 0.40 <45 <0.05 4,000 2.0 6 G
44 UNIOL DGP-700 0.91 <0 0.05< 700 8.0 10 F
45 UNIOX HC60 0.46 33 0.05-1.00 3,570 14.6 46 P
46 Вазелин 0.00 55 <0.05 9.7 10 F
47 отсутствует - - - 22.7 60< P
В отсутствие кровь-модифицирующего агента, скорость повторного увлажнения составила 22,7% и скорость миграции в поглощающее тело была больше, чем 60 с, но сложные триэфиры глицерина и жирных кислот, все производили увеличение скорости повторного увлажнения не более чем до 7,0% и скорости миграции в поглощающее тело не более чем до 8 секунд, и поэтому эффективность поглощения существенно не улучшилась. Из триэфиров глицерина и жирных кислот, однако, незначительное улучшение производительности поглощения было замечено в случае NA50, который имеет температуру плавления выше 45°C.
Аналогичным образом, поглощающая производительность была значительно улучшена с помощью кровь-модифицирующих агентов, имеющий значение IOB приблизительно 0-0.60, температуру плавления не выше примерно 45°C, растворимость в воде около 0.00-0.05 г в 100 г воды при 25°C, и средневесовую молекулярную массу менее чем около 1000.
Далее, нескольким добровольцам было предложено носить гигиенические прокладки под номерами 1-47, и полученный ответ показал, что с гигиеническими прокладками, содержащими кровь-модифицирующие агенты под номерами 1-22, верхние слои не имели ощущения липкости и верхние слои были гладкими, даже после поглощения менструальной крови. Ответы также показали, что различия были заметным для гигиенических прокладок под номерами 23, 29, 34, 45 и 47.
Кроме того, с гигиеническими прокладками под номерами 1-22, и особенно с гигиеническими прокладками, которые содержали кровь-модифицирующие агенты под номерами 1-11, 15-19, 22, поверхности верхнего слоя, контактирующие с кожей после абсорбции менструальной крови, не были покрасневшими от крови и неудобства были минимальными.
Пример 2.
Скорость повторного увлажнения оценивали для крови от разных животных. Следующие типы крови были использованы для испытаний.
[Виды животных] (1) Человек.
(2) Лошадь.
(3) Овца.
[Типы крови]
Дефибринированная кровь: пробы крови вместе со стеклянными шариками в конической колбе Эрленмейера взбалтывают приблизительно в течение 5 мин.
Кровь с ЭДТА: 65 мл венозной крови с добавлением 0.5 мл 12% ЭДТА-2К изотонического раствора хлорида натрия.
[Фракционирование]
Сыворотка или плазма крови: Супернатант, полученный после центрифугирования дефибринированной крови или крови с ЭДТА в течение 10 мин при комнатной температуре примерно при 1900 Г.
Клетки крови: полученные удалением сыворотки из крови, дважды промывают забуференным фосфатным физиологическим раствором (PBS) с добавлением фосфатного буферного физиологического раствора, чтобы удалить часть сыворотки.
Поглощающее изделие было изготовлено таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что триглицерид жирной кислоты C2L масла наносили с плотностью около 5 г/м2, после чего оценивали скорость повторного увлажнения каждого из указанных выше образцов крови оценивали. Измерения
- 21 036106 проводили три раза для каждого образца крови, и затем записывали среднее значение. Результаты показаны в табл. 3.
Таблица 3
№ Животные Тип крови Скорость повторного увлажнения (%)
В присутствии кровьмодифицирующего агента В отсутствии кровьмодифицирующего агента
1 Человек Дефибринированная кровь 1.6 5.0
2 Дефибринированная сыворотка 0.2 2.6
3 Дефибринированные клетки крови 0.2 1.8
4 Кровь с ЭДТА 2.6 10.4
5 Плазма с ЭДТА 0.0 5.8
6 Клетки крови с ЭДТА 0.2 4.3
7 Лошадь Дефибринированная кровь 0.0 8.6
8 Дефибринированная сыворотка 0.2 4.2
9 Дефибринированные клетки крови 0.2 1.0
10 Кровь с ЭДТА 6.0 15.7
11 Плазма с ЭДТА 0.1 9.0
12 Клетки крови с ЭДТА 0.1 1.8
13 Овца Дефибринированная кровь 0.2 5.4
14 Дефибринированная сыворотка 0.3 1.2
15 Дефибринированные клетки крови 0.1 1.1
16 Кровь с ЭДТА 2.9 8.9
17 Плазма с ЭДТА 0.0 4.9
18 Клетки крови с ЭДТА 0.2 1.6
Аналогичная тенденция наблюдалась для человеческой и овечьей крови также, как и для лошадиной крови с ЭДТА, как было получено в примере 1. Аналогичная тенденция наблюдается и с дефибринированной кровью и кровью с ЭДТА.
Пример 3. Оценка удерживания крови.
Удерживание крови оценивали для верхнего слоя, содержащего кровь-модифицирующий агент и верхнего слоя, не содержащего кровь-модифицирующий агент.
[Методы испытаний] (1) Триглицерид жирной кислоты C2L масла распыляют на поверхность верхнего слоя, контактирующего с кожей, образованного из воздухопроницаемого нетканого материала (волокнистый композиционный материал, состоящий из сложного полиэфира и полиэтилентерефталата, плотностью: 35 г/м2), используя пистолет для тонкослойного нанесения (НМА), для нанесения с плотностью около 5 г/м2. Для сравнения, получают также слой без покрытия триглицеридом жирной кислоты C2L масла. Далее, как покрытый триглицеридом жирной кислоты C2L масла верхний слой так и непокрытый верхний слой разрезали до размера 0,2 г, и точно измеряют массу(ы) верхнего листа с ячейкой фильтра.
(2) После добавления около 2 мл лошадиной ЭДТА крови со стороны поверхности, контактирующей с кожей, дают выдержку в течение 1 мин.
(3) Ячейку фильтра помещают в пробирку для центрифугирования и подвергают осаждению, чтобы удалить лишнюю лошадиную ЭДТА кровь.
(4) Измеряют массу (б) верхнего слоя, содержащего ячейку фильтра, + лошадиную ЭДТА кровь.
(5) Начальное поглощение (г) на 1 г верхнего слоя рассчитывают по следующей формуле.
Начальное поглощение = [масса (b) - масса (а)]/0,2 (6) ячейку фильтра снова помещают в пробирку для центрифугирования и центрифугируют при комнатной температуре в течение 1 минуты при примерно 1200 Г.
(7) Измеряют массы (с) верхнего слоя, содержащего ячейки фильтра + лошадиную кровь с ЭДТА.
(8) Послетестовое поглощение (г) на 1 г верхнего слоя рассчитывают по следующей формуле: Послетестовое поглощения = [масса (с) - масса (а)]/0,2.
(9) Удерживание крови (%) рассчитывали по следующей формуле:
Удерживание крови (%) = 100хпослетестовое поглощение/начальное поглощение.
Измерение проводили 3 раза, а среднее значение записывали.
Результаты показаны ниже в табл. 4.
- 22 036106
Таблица 4
Скорость повторного увлажнения (%)
В присутствии кровьмодифицирующего агента В отсутствии кровьмодифицирующего агента
Лошадиная кровь с ЭДТА 3.3 9.2
Верхние слои, содержащие кровь-модифицирующие агенты имеют низкое удержание крови, предполагая, что кровь быстро мигрирует в поглощающее тело, поле впитывания.
Пример 4. Вязкость крови, содержащей кровь-модифицирующий агент.
Вязкость кровь-модифицирующего агента, содержащего кровь, измеряли с использованием Rheometric Expansion System APEC (Rheometric Scientific, Inc.).
После добавления 2% от массы 810S PANACET к дефибринированной лошадиной крови, смесь осторожно перемешивают, с получением образца, который помещают на 50 мм в диаметре параллельные пластины, с зазором 100 мкм, и измеряли вязкость при температуре 37±0,5°C. Образец не подвергался постоянной скорости сдвига в связи с параллельными пластинами, но в среднем скорость сдвига указанная устройством составляла 10 с-1.
Вязкость дефибринированной лошадиной крови, содержащий 2% массы PANACET 810S составляет 5,9 мПа-с, в то время как вязкость дефибринированной лошадиной крови, не содержащей кровьмодифицирующего агента, составила 50,4 мПа-с. Таким образом, дефибринированная лошадиная кровь, содержащая 2% по массе PANACET 810S очевидно имела приблизительно на 90% более низкую вязкость, чем вязкость крови, не содержащей кровь-модифицирующего агента.
Известно, что кровь содержит такие компоненты, как клетки крови, и обладает тиксотропией, и было обнаружено, что кровь-модифицирующий агент по настоящему изобретению может понизить вязкость крови в диапазоне низких вязкостей.
Понижение вязкости крови предположительно позволяет поглощенной менструальной крови быстро перейти от верхнего слоя в поглощающее тело.
Пример 5. Микрофотография крови, содержащая кровь-модифицирующий агент.
Менструальную кровь отбирали у здоровых добровольцев на пищевую пленку, и PANACET 810s диспергированный в 10-кратной массе фосфатно-солевого буфера добавляли к указанным образцам к PANACET 810s в концентрации 1 мас. %. Менструальную кровь прикапывали на предметное стекло, покрывное стекло помещали поверх него, и состояние эритроцитов наблюдалось с помощью оптического микроскопа. Микрофотография менструальной крови, не содержащей кровь-модифицирующий агент показана на фиг. 3(а) и микрофотография менструальной крови, содержащей PANACET 810s показана на фиг. 3(б).
Как показано на фиг. 3(а), видно, что эритроциты образуют агрегаты, такие как, монетные столбики в менструальной крови, не содержащей кровь-модифицирующего агента, в то время как показано на фиг. 3(б) эритроциты стабильно диспергированы в менструальной крови, содержащей PANACET 810s. Это говорит о том, что кровь-модифицирующий агент действует как стабилизатор эритроцитов в крови.
Пример 6. Поверхностное натяжение крови, содержащей кровь-модифицирующий агент.
Поверхностное натяжение крови, содержащей кровь-модифицирующий агент, измеряли по методу висячей капли, используя Drop Master500 измеряющий краевой угол смачивания, предоставленный Kyowa Interface Science, Ltd. Поверхностное натяжение измеряют после добавления заданного количества кровь-модифицирующего агента к дефибринированной крови овцы, и тщательного встряхивания.
Измерение выполняется автоматически с помощью устройства, а плотность у определяли по следующей формуле (см. фиг. 4).
g: гравитационная постоянная;
1/Н: коэффициент корреляции, определенный из ds/de;
ρ: плотность;
de: максимальный диаметр;
ds: диаметр по месту нахождения увеличения с помощью de от падения края.
Плотность ρ измеряли при температурах, приведенных в табл. 5, в соответствии с JIS K 2249-1995, Density test methods and density/mass/volume conversion tables, 5. Vibrating density test method.
Измерение осуществляют с использованием DA-505 предоставленной Kyoto Electronics Co., Ltd.
Полученные результаты приведены ниже в табл. 5.
- 23 036106
Таблица 5
№ Кровь-модифицирующий агент Измеренная температура (°C) Поверхностное натяжение (мН/м)
Тип Количество (масс.%)
1 - - 35 62.1
2 PANACET810S 0.01 35 61.5
3 0.05 35 58.2
4 0.10 35 51.2
5 ELECTOL WE20 0.10 35 58.8
6 PARLEAM 6 0.10 50 57.5
7 - - 50 56.3
8 WILBRITE ср9 0.10 49.1
Табл. 5 показывает, что кровь-модифицирующий агент может понижать поверхностное натяжение крови, несмотря на низкую растворимость в воде, как это видно из значения растворимости, составляющего 0.00-0.05 г в 100 г воды при 25°C.
Снижение поверхностного натяжения крови предположительно позволяет абсорбированной крови быстро перейти с верхнего слоя в поглощающее тело, без удержания между волокнами верхнего слоя.
Настоящее изобретение относится к следующим пунктам с J1 по J8.
[J1]
Поглощающее изделие, содержащее проницаемый для жидкости верхний слой, непроницаемый для жидкостей задний слой и поглощающее тело между проницаемым для жидкости верхним слоем и непроницаемым для жидкости нижним слоем, в котором проницаемый для жидкости верхний слой содержит кровь-модифицирующий агент со значением IOB от 0.00-0.60, температурой плавления не выше 45°C, растворимостью 0.00-0.05 г в 100 г воды при 25°C, и средневесовой молекулярной массой менее 1,000.
[J2]
Поглощающее изделие согласно J1, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (i)-(iii), и любой их комбинации:
(i) углеводород;
(ii) соединение, имеющее (ii-1) углеводородный фрагмент, и (ii-2) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбонильной группы (-СО-) и оксигруппы (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента; и (iii) соединение, имеющее (iii-1) углеводородный фрагмент, (iii-2) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбонильной группы (-СО-) и оксигруппы (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента, и (iii-3) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильной группы (-СООН) и гидроксильной группы (-ОН), заменяющих атом водорода углеводородного фрагмента;
при условии, что когда 2 или более оксигрупп вставлены в соединение по пункту (ii) или (iii), оксигруппы не являются смежными.
[J3]
Поглощающее изделие согласно J1 или J2, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (i')-(iii'), и любой их комбинации:
(i') углеводород;
(ii') соединение, имеющее (ii'-1) углеводородный фрагмент, и (ii'-2) одну или несколько, одинаковых или различных связей, выбранных из группы, состоящей из карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-), карбонатной связи (-ОСОО-), и простой эфирной связи (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента; и (iii') соединение, имеющее (iii'-1) углеводородный фрагмент, (iii'-2) одну или несколько, одинаковых или различных связей выбранных из группы, состоящей из карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-), карбонатной связи (-ОСОО-), и простой эфирной связи (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента, и (iii'-3) одну или несколько, одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильной группы (-СООН) и гидроксильной группы (ОН), замещающих водород в углеводородном фрагменте;
при условии, что когда 2 или более одинаковых или разных связей вставлены в соединение по пункту (ii') или (iii'), связи не являются смежными.
[J4]
Поглощающее изделие согласно любому из пунктов с J1 по J3, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (A)-(F), и любой их комбинации:
(A) эфир соединения (A1), имеющего фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента, и (А2) соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 карбоксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
- 24 036106 (B) эфир соединения (B1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение (В2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
(C) эфир соединения (C1) карбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты, содержащей фрагмент углеводородной цепи и 2-4 карбоксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение(С2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
(D) соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и одну связь выбранную из группы, состоящей из простой эфирной связи (-О-), карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-) и карбонатной связи (-ОСОО-), вставленной между простой С-С связью цепи углеводородного фрагмента;
(E) полиокси С3-С6 алкиленгликоль, или его алкиловый сложный эфир или алкиловый простой эфир; и (F) углеводородная цепь.
[J5]
Поглощающее изделие согласно любому из пунктов с J1 по J4, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из (a1) сложного эфира углеводородной цепи тетраола и по крайней мере одной жирной кислоты, (а2) сложного эфира углеводородной цепи триола и по крайней мере одной жирной кислоты, (а3) сложного эфира углеводородной цепи диола и по крайней мере одной жирной кислоты, (b1) простого эфира углеводородной цепи тетраола и, по крайней мере, одного алифатического одноатомного спирта, (b2) простого эфира углеводородной цепи триола и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (b3) простого эфира углеводородной цепи диола и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (c1) сложного эфира углеводородной цепи тетракарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с карбоксильными группами, и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (c2) сложного эфира углеводородной цепи трикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 3 карбоксильными группами и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (с3) сложного эфира углеводородной цепи дикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 2 карбоксильными группами, и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (d1) простого эфира алифатического одноатомного спирта и алифатического одноатомного спирта, (d2) диалкилкетона, (d3) сложного эфира жирной кислоты и алифатического одноатомного спирта, (d4) диалкилкарбоната, (e1) полиокси С3С6 алкиленгликоля, (е2) сложного эфир полиокси С3-С6 алкиленгликоля и по крайней мере одной жирной кислоты, (е3) простого эфира полиокси С3-С6 алкиленгликоля и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, и (f1) алкановой цепи, и любой их комбинации.
[J6]
Поглощающее изделие согласно любому из пунктов с J1 по J5, где кровь-модифицирующий агент имеет давление пара 0.00-0.01 Па при 1 атмосфере, 40°C.
[J7]
Поглощающее изделие согласно любому из пунктов с J1 по J6, где кровь-модифицирующий агент имеет средневесовую молекулярную массу не более чем 900.
[J8]
Поглощающее изделие согласно любому из пунктов с J1 по J7, где проницаемый для жидкости верхний слой представляет собой нетканый материал или тканый материал, и кровь-модифицирующий агент прикреплен к поверхности волокон нетканого материала или тканого материала.
[J9]
Поглощающее изделие согласно любому из пунктов с J1 по J8, которое представляет собой гигиенические прокладки или ежедневные прокладки.
Данная заявка патентует преимущества японских заявок №№2011-079446 и 2011-192144, полное раскрытие которых включено сюда в качестве ссылки.
1. Г игиеническая прокладка.
2. Верхний слой.
3. Штампованные секции.
4. Область, содержащая кровь-модифицирующий агент.

Claims (12)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Поглощающее изделие, содержащее проницаемый для жидкости верхний слой, непроницаемый для жидкости задний слой, поглощающее тело между проницаемым для жидкости верхним слоем и непроницаемым для жидкости задним слоем; а также покрытие на проницаемом для жидкости верхнем слое, в котором покрытие состоит, по существу, из кровь-модифицирующего агента, имеющего неорганически-органический баланс (IOB) 0,00-0,60, тем
    - 25 036106 пературу плавления не выше 45°C, растворимость в воде 0,00-0,05 г в 100 г воды при 25°C и среднюю молекулярную массу менее 1000, при этом покрытие выполнено с возможностью перемещения в поглощающее тело с менструальной кровью, и покрытие не содержит каждого из сополимера полипропиленгликоля, сложного эфира полиоксиC3-C6-алкиленгликоля и по меньшей мере одной жирной кислоты и простого эфира полиокси-С3-С6алкиленгликоля и по меньшей мере одного алифатического одноатомного спирта;
    второй слой между верхним слоем и абсорбирующим телом; и второе покрытие на втором слое, причем второе покрытие содержит агент, модифицирующий кровь.
  2. 2. Поглощающее изделие по п.1, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (i)-(iii), и любой их комбинации:
    (i) углеводород;
    (ii) соединение, имеющее (ii-1) углеводородный фрагмент, и (ii-2) одну или несколько одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбонильной группы (-СО-) и оксигруппы (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента; и (iii) соединение, имеющее (iii-1) углеводородный фрагмент, (iii-2) одну или несколько одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбонильной группы (-СО-) и оксигруппы (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента, и (iii-3) одну или несколько одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильной группы (-СООН) и гидроксильной группы (-ОН), заменяющих атом водорода углеводородного фрагмента; при условии, что когда 2 или более оксигруппы вставлены в соединение по пункту (ii) или (iii), оксигруппы не являются смежными.
  3. 3. Поглощающее изделие по п.1, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (i')-(iii'), и любой их комбинации:
    (i') углеводород;
    (ii') соединение, имеющее (ii'-1) углеводородный фрагмент, и (ii'-2) одну или несколько одинаковых или различных связей, выбранных из группы, состоящей из карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-), карбонатной связи (-ОСОО-) и простой эфирной связи (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента; и (iii) соединение, имеющее (iii'-1) углеводородный фрагмент, (iii'-2) одну или несколько одинаковых или различных связей, выбранных из группы, состоящей из карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-), карбонатной связи (-ОСОО-) и простой эфирной связи (-О-), встроенных между простой С-С связью углеводородного фрагмента, и (iii'-3) одну или несколько одинаковых или разных групп, выбранных из группы, состоящей из карбоксильной группы (-СООН) и гидроксильной группы (-ОН), замещающих атом водорода в углеводородном фрагменте;
    при условии, что когда 2 или более одинаковых или разных связей вставлены в соединение по пункту (ii') или (iii'), то связи не являются смежными.
  4. 4. Поглощающее изделие по п.1, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из следующих пунктов (А)-(Е), и любой их комбинации:
    (A) сложный эфир соединения (А1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента, и соединение (А2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 карбоксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
    (B) простой эфир соединения (В1), имеющий фрагмент углеводородной цепи и 2-4 гидроксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение (В2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
    (C) сложный эфир соединения (С1) карбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты, имеющих фрагмент углеводородной цепи и 2-4 карбоксильные группы, замещающие водороды в цепи углеводородного фрагмента и соединение (С2), имеющее фрагмент углеводородной цепи и 1 гидроксильную группу, замещающую водород в цепи углеводородного фрагмента;
    (D) соединение, имеющее фрагмент углеводородной цепи и одну связь, выбранную из группы, состоящей из простой эфирной связи (-О-), карбонильной связи (-СО-), сложноэфирной связи (-СОО-) и карбонатной связи (-ОСОО-), встроенных между простой С-С связью цепи углеводородного фрагмента;
    (E) углеводородная цепь.
  5. 5. Поглощающее изделие согласно п.1, где кровь-модифицирующий агент выбирают из группы, состоящей из (a1) сложного эфира углеводородной цепи тетраола и по крайней мере одной жирной кислоты, (a2) сложного эфира углеводородной цепи триола и по крайней мере одной жирной кислоты, (a3) сложного эфира углеводородной цепи диола и по крайней мере одной жирной кислоты, (b1) простого эфира углеводородной цепи тетраола и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (b2) простого эфира углеводородной цепи триола и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (b3) простого эфира углеводородной цепи диола и по крайней мере одного алифатического
    - 26 036106 одноатомного спирта, (c1) сложного эфира углеводородной цепи тетракарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 4 карбоксильными группами и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (c2) сложного эфира углеводородной цепи трикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 3 карбоксильными группами и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (c3) сложного эфира углеводородной цепи дикарбоновой кислоты, гидроксикислоты, алкоксикислоты или оксокислоты с 2 карбоксильными группами и по крайней мере одного алифатического одноатомного спирта, (d1) простого эфира алифатического одноатомного спирта и алифатического одноатомного спирта, (d2) диалкилкетона, (d3) сложного эфира жирной кислоты и алифатического одноатомного спирта, (d4) диалкилкарбоната и (e1) алкановой цепи, и любой их комбинации.
  6. 6. Поглощающее изделие по п.1, где кровь-модифицирующий агент имеет давление пара 0,00-0,01 Па при 1 атмосфере и 40°C.
  7. 7. Поглощающее изделие по п.1, где кровь-модифицирующий агент имеет средневесовую молекулярную массу не более, чем 900.
  8. 8. Поглощающее изделие по п.1, где проницаемый для жидкости верхний слой представляет собой нетканый материал или тканый материал, и кровь-модифицирующий агент нанесен на поверхность волокон нетканого материала или тканого материала.
  9. 9. Поглощающее изделие по п.1, которое представляет собой гигиеническую прокладку или ежедневную прокладку.
  10. 10. Поглощающее изделие по п.1, в котором кровь-модифицирующий агент конфигурирован для снижения вязкости крови и поверхностного натяжения проницаемого для жидкости верхнего слоя, чтобы вызывать уменьшение закупоривания менструальной крови между волокнами верхнего слоя, а также вызвать перемещение менструальной крови с верхнего слоя в поглощающее тело.
  11. 11. Поглощающее изделие, содержащее проницаемый для жидкости верхний слой, непроницаемый для жидкости задний слой, поглощающее тело между проницаемым для жидкости верхним слоем и непроницаемым для жидкости задним слоем; а также покрытие на проницаемом для жидкости верхнем слое, в котором покрытие содержит кровьмодифицирующий агент, имеющий неорганически-органический баланс (IOB) 0,00-0,60, температуру плавления не выше 45°C, растворимость в воде 0,00-0,05 г в 100 г воды при 25°C и среднюю молекулярную массу менее 1000, покрытие выполнено с возможностью перемещения в поглощающее тело с менструальной кровью, и покрытие не содержит каждого из сополимера полипропиленгликоля, сложного эфира полиоксиC3-C6-алкиленгликоля и по меньшей мере одной жирной кислоты и простого эфира полиокси-С3-С6алкиленгликоля и по меньшей мере одного алифатического одноатомного спирта;
    второй слой между верхним слоем и абсорбирующим телом; и второе покрытие на втором слое, причем второе покрытие содержит агент, модифицирующий кровь.
  12. 12. Поглощающее изделие, содержащее проницаемый для жидкости верхний слой, непроницаемый для жидкости задний слой, поглощающее тело между проницаемым для жидкости верхним слоем и непроницаемым для жидкости задним слоем и покрытие на проницаемом для жидкости верхнем слое, где покрытие состоит из кровьмодифицирующего агента, имеющего неорганически-органический баланс (IOB) 0,00-0,60, температуру плавления не выше 45°C, растворимость в воде 0,00-0,05 г в 100 г воды при 25°C и среднюю молекулярную массу менее 1000, при этом покрытие выполнено с возможностью перемещения в поглощающее тело с менструальной кровью, и покрытие не содержит каждого из сополимера полипропиленгликоля, сложного эфира полиокси-C3-C6-алкиленгликоля и по меньшей мере одной жирной кислоты и простого эфира полиокси-C3-C6-алкиленгликоля и по меньшей мере одного алифатического одноатомного спирта;
    второй слой между верхним слоем и абсорбирующим телом; и второе покрытие на втором слое, причем второе покрытие содержит агент, модифицирующий кровь.
EA201800163A 2011-03-31 2012-03-23 Поглощающее изделие EA036106B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011079446 2011-03-31
JP2011192144 2011-09-02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EA201800163A2 EA201800163A2 (ru) 2018-07-31
EA201800163A3 EA201800163A3 (ru) 2019-03-29
EA036106B1 true EA036106B1 (ru) 2020-09-29

Family

ID=46931422

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201300952A EA030207B1 (ru) 2011-03-31 2012-03-23 Поглощающее изделие
EA201800163A EA036106B1 (ru) 2011-03-31 2012-03-23 Поглощающее изделие

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201300952A EA030207B1 (ru) 2011-03-31 2012-03-23 Поглощающее изделие

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10543132B2 (ru)
EP (2) EP3295910B1 (ru)
JP (2) JP5122007B1 (ru)
KR (1) KR101389215B1 (ru)
CN (2) CN103735369A (ru)
AR (1) AR085730A1 (ru)
AU (1) AU2012233342B2 (ru)
BR (1) BR112013024052B1 (ru)
EA (2) EA030207B1 (ru)
ES (2) ES2749576T3 (ru)
MY (1) MY161432A (ru)
TW (1) TWI448277B (ru)
WO (1) WO2012133724A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI448277B (zh) 2011-03-31 2014-08-11 Uni Charm Corp Absorbent items
JP5361965B2 (ja) 2011-04-28 2013-12-04 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6092508B2 (ja) 2011-09-30 2017-03-08 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6057664B2 (ja) 2011-12-28 2017-01-11 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品、及びその製造方法
JP5847055B2 (ja) 2012-02-29 2016-01-20 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
CN104271094B (zh) 2012-02-29 2016-05-04 尤妮佳股份有限公司 吸收性物品
JP5717672B2 (ja) 2012-02-29 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
WO2013129332A1 (ja) * 2012-02-29 2013-09-06 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5843740B2 (ja) 2012-02-29 2016-01-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5963639B2 (ja) 2012-02-29 2016-08-03 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
CN104334135A (zh) * 2012-03-30 2015-02-04 尤妮佳股份有限公司 吸收体及具备其的吸收性物品
JP5726120B2 (ja) 2012-03-30 2015-05-27 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5726121B2 (ja) 2012-03-30 2015-05-27 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5762346B2 (ja) * 2012-03-30 2015-08-12 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6116178B2 (ja) * 2012-04-02 2017-04-19 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5713951B2 (ja) 2012-04-02 2015-05-07 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5717686B2 (ja) * 2012-04-02 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5717685B2 (ja) 2012-04-02 2015-05-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6116177B2 (ja) 2012-09-28 2017-04-19 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6062199B2 (ja) * 2012-09-28 2017-01-18 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6116179B2 (ja) * 2012-09-28 2017-04-19 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6057648B2 (ja) 2012-09-28 2017-01-11 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP6202967B2 (ja) * 2013-09-30 2017-09-27 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
BR112017012817B1 (pt) * 2014-12-17 2022-05-24 Kao Corporation Uso de um composto para clivagem de película líquida, uso de um agente de tratamento de fibra prover uma propriedade de clivar uma película líquida, tecido não tecido e artigos absorventes contendo o tecido não tecido
JP6330016B2 (ja) * 2015-12-16 2018-05-23 花王株式会社 積層不織布
JP6310536B2 (ja) * 2015-12-16 2018-04-11 花王株式会社 不織布
CN109196163B (zh) * 2016-05-31 2022-03-11 花王株式会社 长纤维无纺布
JP6714435B2 (ja) * 2016-06-03 2020-06-24 花王株式会社 生理用吸収性物品
JP6669595B2 (ja) * 2016-06-03 2020-03-18 花王株式会社 吸収性物品
WO2018049108A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Systems and methods of applying compositions to webs and webs thereof
JP6684880B2 (ja) * 2018-10-04 2020-04-22 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
USD919084S1 (en) * 2019-03-19 2021-05-11 Johnson & Johnson Consumer Inc. Absorbent article
USD917692S1 (en) * 2019-03-19 2021-04-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Absorbent article
JP7101636B2 (ja) * 2019-04-26 2022-07-15 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品、清浄化用シート、及び拭取性向上剤の使用
USD978342S1 (en) * 2019-09-06 2023-02-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Feminine pad
JP2022184212A (ja) 2021-05-31 2022-12-13 ユニ・チャーム株式会社 月経血を吸収するための吸収性物品

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02152920A (ja) * 1988-12-01 1990-06-12 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 皮膚の殺菌・清拭用組成物
EP1132071A2 (en) * 2000-03-07 2001-09-12 Uni-Charm Corporation Absorbent article having multi-layered absorbent member
RU2354346C1 (ru) * 2005-02-17 2009-05-10 Дзе проктер энд гембл Компани Гигиеническая прокладка

Family Cites Families (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS593110B2 (ja) 1974-08-20 1984-01-23 バン イツキ １ コノイチケンチソシニヨリツウデンセイギヨノ オコナワレル ハンドウタイデンドウキ
US3929135A (en) 1974-12-20 1975-12-30 Procter & Gamble Absorptive structure having tapered capillaries
JPS5717081A (en) 1981-05-25 1982-01-28 Noriko Ikegami Electronic interpreter
US4588630A (en) 1984-06-13 1986-05-13 Chicopee Apertured fusible fabrics
EP0304617B1 (en) 1987-07-30 1995-01-11 Kao Corporation Sanitary article
JPH0775616B2 (ja) 1987-07-30 1995-08-16 花王株式会社 衛生用品の表面材
US4759754A (en) 1987-08-26 1988-07-26 Personal Products Company Sanitary napkin
JPH082364B2 (ja) 1987-12-16 1996-01-17 花王株式会社 衛生用品の表面材
JPH022104A (ja) 1988-06-15 1990-01-08 Canon Inc マスク保持装置
JP2728921B2 (ja) 1989-03-01 1998-03-18 花王株式会社 凹凸を有する不織布の製造方法
US5334176A (en) 1991-07-23 1994-08-02 The Procter & Gamble Company Absorbent core for use in catamenial products
JPH03262172A (ja) 1990-03-12 1991-11-21 Omron Corp 光回路部品の組付け用治具
DE69220770T3 (de) 1991-07-23 2004-09-30 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Befestigungsmuster für absorbierende artikel
MA22660A1 (fr) 1991-10-01 1993-04-01 Procter & Gamble Article absorbant comportant des rabats et des zones d'extensibilite differentielle .
JP3091283B2 (ja) 1991-12-09 2000-09-25 花王株式会社 生理用ナプキン
JPH065614A (ja) 1992-06-17 1994-01-14 Murata Mfg Co Ltd 熱処理装置
JPH08510665A (ja) 1993-05-21 1996-11-12 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 染み透り阻止用圧着接合部を有する吸収物品
JPH0784697A (ja) 1993-09-10 1995-03-31 Canon Inc 情報処理装置
US6156024A (en) * 1996-12-03 2000-12-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having lotioned leg cuffs
US5614283A (en) 1994-12-22 1997-03-25 Tredegar Industries Absorbent composite with three-dimensional film surface for use in absorbent disposable products
JP2974934B2 (ja) 1995-06-02 1999-11-10 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 生理用ナプキン
US5650214A (en) 1996-05-31 1997-07-22 The Procter & Gamble Company Web materials exhibiting elastic-like behavior and soft, cloth-like texture
US5891126A (en) * 1996-08-30 1999-04-06 The Procter & Gamble Company Absorbent interlabial device treated with a polysiloxane emollient
JPH1095810A (ja) 1996-09-24 1998-04-14 Oji Paper Co Ltd 高吸水性樹脂及びその製造方法
ZA985679B (en) 1997-06-30 1999-01-26 Procter & Gamble Absorbent article with multi-layered extensible wings
DE69724667T2 (de) 1997-12-05 2004-06-24 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Zusammengesetzte damenbinde mit flügeln und ausdehnungszonen
US6262331B1 (en) 1998-06-05 2001-07-17 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a topsheet that includes selectively openable and closable openings
EP1034804A1 (en) 1999-03-05 2000-09-13 The Procter & Gamble Company Articles comprising an oxidising agent and a hemolytic agent
US6730819B1 (en) 1999-03-05 2004-05-04 The Procter & Gamble Company Articles comprising oxidizing and hemolytic agents
US6153209A (en) 1999-09-28 2000-11-28 The Procter & Gamble Company Article having a transferable breathable skin care composition thereon
JP3748743B2 (ja) 1999-10-04 2006-02-22 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品およびその製造方法
JP3611761B2 (ja) 1999-11-02 2005-01-19 花王株式会社 吸収性物品
US20010044614A1 (en) 1999-12-23 2001-11-22 Damay Emmanuelle Cecile Reducing agents for feminine care products
JP3701208B2 (ja) 2000-03-13 2005-09-28 ユニ・チャーム株式会社 開孔シートとこの開孔シートを使用した吸収性物品および前記開孔シートの製造方法。
US6939553B2 (en) 2000-09-11 2005-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treated substrate with improved transfer efficiency of topical application
US6548732B2 (en) * 2001-03-23 2003-04-15 Paragon Trade Brands, Inc. Absorbent article having hydrophobic leak protection zones
DE60140994D1 (de) * 2001-04-17 2010-02-25 Procter & Gamble Saugfähiger Einwegartikel mit einem Wirkstoff zur Übertragung einer Sensation
JP4596506B2 (ja) 2001-07-02 2010-12-08 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品及び吸収性物品用ローション剤
JP3926587B2 (ja) 2001-07-12 2007-06-06 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP4855606B2 (ja) 2001-08-10 2012-01-18 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
SE519783C2 (sv) 2001-08-31 2003-04-08 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster innefattande öppningar i absorptionskroppen
US20030082219A1 (en) 2001-10-01 2003-05-01 The Procter & Gamble Company Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents
SG103382A1 (en) 2002-01-11 2004-04-29 Uni Charm Corp Colored absorbent article
JP4278963B2 (ja) 2002-03-26 2009-06-17 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP4693847B2 (ja) 2002-03-26 2011-06-01 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品およびその製造方法
ATE426417T1 (de) 2002-06-12 2009-04-15 Sca Hygiene Prod Ab Absorbierender artikel mit einer hautpflegezusammensetzung
US8053626B2 (en) * 2002-06-12 2011-11-08 Sca Hygiene Products Ab Absorbent article containing a skincare composition and method of making and using same
JP3091283U (ja) 2002-07-08 2003-01-24 士維 黄 キックボードの連結桿式振動防止構造
JP3949020B2 (ja) 2002-07-19 2007-07-25 花王株式会社 吸収性物品
US9035123B2 (en) 2002-10-01 2015-05-19 The Procter & Gamble Company Absorbent article having a lotioned topsheet
US8030535B2 (en) 2002-12-18 2011-10-04 The Procter & Gamble Company Sanitary napkin for clean body benefit
JP2005095759A (ja) 2003-09-24 2005-04-14 San-Dia Polymer Ltd 吸収剤とこれを用いてなる吸収性物品
US20050096614A1 (en) 2003-10-29 2005-05-05 Perez Roberto C. Cover layer for an absorbent article
JP4476102B2 (ja) 2003-12-11 2010-06-09 花王株式会社 吸収性物品の表面シート
HUE032039T2 (en) 2004-06-21 2017-10-30 Procter & Gamble Absorbent product with a semi-solid medium top layer
JP4459013B2 (ja) 2004-10-20 2010-04-28 花王株式会社 吸収性物品
JP4799012B2 (ja) * 2005-03-10 2011-10-19 株式会社 資生堂 油性固型化粧料
JP4514630B2 (ja) 2005-03-16 2010-07-28 花王株式会社 吸収性物品の表面シート
JP4523866B2 (ja) 2005-03-31 2010-08-11 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
US8481806B2 (en) 2005-06-02 2013-07-09 The Procter And Gamble Company Absorbent article having traverse reinforcing element
JP4792249B2 (ja) 2005-07-11 2011-10-12 ユニ・チャーム株式会社 体液吸収性物品
JP2006233405A (ja) 2005-08-16 2006-09-07 Asahi Kasei Chemicals Corp 繊維処理剤
KR100996044B1 (ko) 2005-08-25 2010-11-22 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 축합형 타닌을 포함하는 흡수용품
DE102005060461A1 (de) * 2005-12-17 2007-07-12 Paul Hartmann Ag Medizinische Zusammensetzung
WO2007105147A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with lotions
US8221774B2 (en) * 2006-06-12 2012-07-17 The Procter & Gamble Company Lotioned wipe product to reduce adhesion of soils or exudates to the skin
JP5123497B2 (ja) 2006-06-23 2013-01-23 ユニ・チャーム株式会社 不織布、不織布製造方法及び不織布製造装置
JP5123511B2 (ja) 2006-06-23 2013-01-23 ユニ・チャーム株式会社 不織布
JP5154048B2 (ja) 2006-06-23 2013-02-27 ユニ・チャーム株式会社 不織布
JP5123512B2 (ja) 2006-06-23 2013-01-23 ユニ・チャーム株式会社 不織布
JP5328088B2 (ja) 2006-06-23 2013-10-30 ユニ・チャーム株式会社 不織布
JP5123505B2 (ja) 2006-06-23 2013-01-23 ユニ・チャーム株式会社 不織布
MY151019A (en) 2006-06-23 2014-03-31 Uni Charm Corp Absorbent article
JP5123513B2 (ja) 2006-06-23 2013-01-23 ユニ・チャーム株式会社 吸収体
JP5328089B2 (ja) 2006-06-23 2013-10-30 ユニ・チャーム株式会社 多層不織布及び多層不織布の製造方法
JP5069890B2 (ja) 2006-06-23 2012-11-07 ユニ・チャーム株式会社 不織布
JP5069891B2 (ja) 2006-06-23 2012-11-07 ユニ・チャーム株式会社 不織布
EP2036521A4 (en) 2006-07-05 2012-06-20 Kao Corp ABSORBENT ARTICLE
JP4986673B2 (ja) 2007-03-27 2012-07-25 花王株式会社 吸収性物品
JP5021380B2 (ja) 2006-07-05 2012-09-05 花王株式会社 吸収性物品
JP4980685B2 (ja) 2006-09-29 2012-07-18 大王製紙株式会社 吸収性物品
ATE528425T1 (de) 2006-12-05 2011-10-15 Uni Charm Corp Vliesstoff, verfahren zur herstellung von vliesstoff sowie saugkörper
JP4939192B2 (ja) 2006-12-05 2012-05-23 ユニ・チャーム株式会社 不織布、不織布の製造方法及び吸収性物品
JP4939196B2 (ja) 2006-12-12 2012-05-23 ユニ・チャーム株式会社 不織布、不織布の製造方法及び吸収性物品
MY148995A (en) 2006-12-13 2013-06-28 Uni Charm Corp Absorbent article
AR065378A1 (es) * 2007-02-16 2009-06-03 Procter & Gamble Articulo absorbente con locion que comprende un material de polipropilenglicol
JP4979424B2 (ja) 2007-03-20 2012-07-18 花王株式会社 吸収性物品
JP4979423B2 (ja) 2007-03-20 2012-07-18 花王株式会社 吸収性物品
JP4879074B2 (ja) 2007-04-17 2012-02-15 ユニ・チャーム株式会社 不織布製造方法
US8273941B2 (en) 2007-04-17 2012-09-25 Uni-Charm Corporation Nonwoven fabric, method for producing nonwoven fabric, and absorbent article
JP5114087B2 (ja) 2007-04-17 2013-01-09 ユニ・チャーム株式会社 不織布、及び、吸収性物品
EP1992367B1 (en) 2007-05-15 2012-06-27 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising a lotion composition for reducing adherence of feces or menses to the skin
ATE515275T1 (de) * 2007-05-15 2011-07-15 Procter & Gamble Verwendung einer lotionszusammensetzung auf einem saugfähigen artikel zur reduktion von fäkal- oder mensesanhaftung an der haut
JP5161491B2 (ja) 2007-05-30 2013-03-13 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品
JP5568210B2 (ja) 2007-06-13 2014-08-06 ユニ・チャーム株式会社 不織布シートの製造方法
JP5497987B2 (ja) 2007-06-22 2014-05-21 ユニ・チャーム株式会社 不織布およびその製造方法
JP2009005767A (ja) 2007-06-26 2009-01-15 Kao Corp 吸収性物品
US20090030391A1 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 John Lee Hammons Absorbent article
JP4652387B2 (ja) 2007-10-03 2011-03-16 王子製紙株式会社 折り返し部を有する吸収体製品
US8178748B2 (en) * 2008-02-15 2012-05-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article
CA2715577A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 The Proctor & Gamble Company Absorbent article with lotion comprising a polypropylene glycol material
JP2009201878A (ja) 2008-02-29 2009-09-10 Uni Charm Corp 吸収性物品
JP5173616B2 (ja) 2008-06-10 2013-04-03 花王株式会社 吸収性物品
JP5371361B2 (ja) 2008-10-10 2013-12-18 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品及び吸収性物品の製造方法
JP5455363B2 (ja) 2008-12-25 2014-03-26 ユニ・チャーム株式会社 薄型吸収性物品
JP5520124B2 (ja) 2009-05-14 2014-06-11 ユニ・チャーム株式会社 透液性繊維不織布
JP5401177B2 (ja) 2009-06-04 2014-01-29 花王株式会社 吸収性物品
MY167152A (en) 2009-05-20 2018-08-13 Kao Corp Absorbent body and absorbent article
JP5590834B2 (ja) 2009-08-11 2014-09-17 ユニ・チャーム株式会社 不織布およびその製造方法
JP2011067484A (ja) 2009-09-28 2011-04-07 Kao Corp 吸収性物品
JP5623052B2 (ja) 2009-09-29 2014-11-12 ユニ・チャーム株式会社 不織布の製造方法
JP5530693B2 (ja) 2009-09-30 2014-06-25 大王製紙株式会社 吸収性物品
JP5222266B2 (ja) 2009-10-07 2013-06-26 株式会社ホンダアクセス フロアマット連結構造
JP5421720B2 (ja) 2009-10-09 2014-02-19 ユニ・チャーム株式会社 不織布
US20110118686A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 The Procter & Gamble Company Substrate with adherence for feces and menses
JP5395630B2 (ja) 2009-11-13 2014-01-22 花王株式会社 吸収性物品
JP5466489B2 (ja) 2009-11-16 2014-04-09 花王株式会社 吸収性物品
JP2011131044A (ja) * 2009-11-24 2011-07-07 Kao Corp 吸収性物品
JP5551926B2 (ja) 2009-12-09 2014-07-16 花王株式会社 吸収性物品
JP5339215B2 (ja) 2010-03-16 2013-11-13 清水建設株式会社 室内被害動画表示システム
JP5506520B2 (ja) 2010-04-16 2014-05-28 ユニ・チャーム株式会社 伸長性繊維と伸縮性繊維とを含む、凹凸を有する不織布、及び当該不織布を製造する方法
JP5506519B2 (ja) 2010-04-16 2014-05-28 ユニ・チャーム株式会社 凹凸を有する不織布を簡易に製造する方法、及び不織布を簡易に加工する方法
JP5749907B2 (ja) 2010-08-31 2015-07-15 ユニ・チャーム株式会社 吸収性物品及び生理用ナプキン
TWI448277B (zh) 2011-03-31 2014-08-11 Uni Charm Corp Absorbent items
JP6502104B2 (ja) 2015-01-29 2019-04-17 帝人株式会社 伸縮性電線

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02152920A (ja) * 1988-12-01 1990-06-12 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 皮膚の殺菌・清拭用組成物
EP1132071A2 (en) * 2000-03-07 2001-09-12 Uni-Charm Corporation Absorbent article having multi-layered absorbent member
RU2354346C1 (ru) * 2005-02-17 2009-05-10 Дзе проктер энд гембл Компани Гигиеническая прокладка

Also Published As

Publication number Publication date
US10543132B2 (en) 2020-01-28
EA201800163A2 (ru) 2018-07-31
ES2655174T3 (es) 2018-02-19
KR20130133048A (ko) 2013-12-05
MY161432A (en) 2017-04-14
BR112013024052B1 (pt) 2021-03-09
EA201300952A1 (ru) 2014-03-31
JP5836883B2 (ja) 2015-12-24
JP5122007B1 (ja) 2013-01-16
EP2691061B1 (en) 2017-10-18
AR085730A1 (es) 2013-10-23
WO2012133724A1 (en) 2012-10-04
CN102844005A (zh) 2012-12-26
EP3295910A1 (en) 2018-03-21
AU2012233342A1 (en) 2013-10-17
EP3295910B1 (en) 2019-09-11
KR101389215B1 (ko) 2014-04-24
EP2691061A4 (en) 2014-10-22
AU2012233342B2 (en) 2014-03-13
BR112013024052A2 (pt) 2016-12-13
CN103735369A (zh) 2014-04-23
JP2013063245A (ja) 2013-04-11
EA030207B1 (ru) 2018-07-31
ES2749576T3 (es) 2020-03-23
EP2691061A1 (en) 2014-02-05
EA201800163A3 (ru) 2019-03-29
CN102844005B (zh) 2014-05-07
TWI448277B (zh) 2014-08-11
US20140358102A1 (en) 2014-12-04
JP2013063247A (ja) 2013-04-11
TW201302175A (zh) 2013-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA036106B1 (ru) Поглощающее изделие
US9339423B2 (en) Absorbent article
AU2013227547B2 (en) Absorbent article
TWI551273B (zh) Absorbent items
TWI573570B (zh) Absorbent items
TWI577351B (zh) Absorbent items
JP6092508B2 (ja) 吸収性物品
EP2701654A1 (en) Absorbent article
US20150065984A1 (en) Absorbent article
WO2013047865A1 (en) Absorbent article, top sheet for absorbent article and method for producing top sheet
WO2013047867A1 (en) Absorbent Article
WO2013047864A1 (en) Absorbent article
WO2013047866A1 (en) Absorbent Article
WO2013047888A1 (en) Absorbent article
TWI572345B (zh) An absorbent article, a topsheet of an absorbent article, and a method for producing the same
JP2017109125A (ja) 吸収性物品

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM