BRPI0615887A2

BRPI0615887A2 - absorventes higiênicos com loções hidrofóbicas

Info

Publication number: BRPI0615887A2
Application number: BRPI0615887-0A
Authority: BR
Inventors: Joseph Anthony Gatto; Raphael Warren; John Lee Hammons
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-09-09
Filing date: 2006-09-07
Publication date: 2011-05-31
Also published as: EP1922090A2; US20060062816A1; WO2007029198A3; AU2006288766A1; TW200726486A; IL189462A; EG25960A; EP1922090B1; CN101420988A; KR20080032651A; KR101006258B1; ZA200801513B; AR057120A1; CA2620341A1; WO2007029198A2; CN103223187A; CA2620341C; MX2008003085A; JP2009507547A

Abstract

ABSORVENTES HIGIENICOS COM LOçOES HIDROFOBICAS Um dispositivo catamenial compreendendo uma camada superior permeável a líquidos, sendo que a camada superior tem uma superfície interna orientada em direção ao interior do artigo absorvente e uma superfície externa orientada em direção ao corpo do usuário quando o artigo absorvente está sendo usado. Pelo menos uma porção da superfície externa da camada superior compreende uma quantidade eficaz de um revestimento de loção que é semi-sólido ou sólido a cerca de 25 <198>C, e que é parcialmente transferível para o corpo do usuário, o revestimento de loção compreende de cerca de 60% a cerca de 99,9% de um veículo compreendendo um hidrocarboneto à base de petróleo e de glicóis e polióis com peso molecular mais baixo, e de cerca de 0,2% a cerca de 65% de um álcool graxo com um ponto de fusão de cerca de 450 <198>C a cerca de 110 <198>C. Uma camada inferior é unida à camada superior e um núcleo absorvente está disposto entre a camada superior e a camada inferior.

Description

"ABSORVENTES HIGIÊNICOS COM LOÇÕES HIDROFÓBICAS"

CAMPO DA INVENÇÃO

Este pedido refere-se a dispositivos catameniaiscomo absorventes higiênicos para a absorção de menstruação.Mais particularmente, a presente invenção refere-se adispositivos catameniais com um revestimento de loçãohidrofóbica na superfície externa de sua camada superior,sendo a loção transferível para a pele do usuário por meiodo contato normal, bem como dos movimentos e/ou do calor docorpo do usuário.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Artigos absorventes descartáveis, como fraldas,"training pants" (roupa íntima infantil, com um forro grossoespecial entre as pernas, usada na fase de treinamento deuso do vaso sanitário) e dispositivos catameniais comcamadas superiores revestidas por loções são conhecidos noestado da técnica. Loções de vários tipos são conhecidaspor oferecer diversos benefícios à pele, como prevenção outratamento de irritações causadas pelo uso de fraldas.

Essas loções podem ser aplicadas à camada superior deartigos absorventes, por exemplo, e podem ser transferidaspara o corpo do usuário durante o uso.

Ao contrário de muitos tipos de artigosabsorventes descartáveis, dispositivos catameniais comoabsorventes e protetores de calcinhas são especificamenteprojetados para receber fluido menstrual. 0 fluidomenstrual difere de outros exsudatos, como urina, no que serefere a diversas propriedades importantes, como viscosidadee composição química. Portanto, dispositivos catameniaisprecisam ser diferentes, em seus componentes estruturais, dedispositivos como fraldas para bebê, de maneira a ofereceremmáxima absorção de fluido menstrual.

Sabe-se que a adição de uma loção à camadasuperior de artigos absorventes oferece benefícios, comomaior facilidade de limpeza das fezes em bebês. Da mesmaforma, sabe-se que a presença da dita loção na camadasuperior proporciona melhor saúde à pele dos bebês, como aredução na ocorrência de erupções cutâneas pelo uso defraldas. Por exemplo, a patente U.S. No. 3.489.148 deDuncan et al. apresenta uma fralda para bebê que contém umacamada superior hidrofóbica e oleofóbica, sendo que umaparte da camada superior é revestida com uma películadescontínua de material oleaginoso. Uma das grandesdesvantagens das fraldas apresentadas na referência deDuncan et al. é que as camadas superiores hidrofóbicas eoleofóbicas são lentas quanto promover a transferência deurina para os núcleos absorventes situados sob a mesma.Posto que a viscosidade da menstruação é consideravelmentemaior que aquela da urina, os problemas associados àabordagem de Duncan et al são mais profundos.

Uma tentativa bem-sucedida de superar os problemasexistentes na abordagem de Duncan é apresentada em Roe etal., patente U.S. No. 5.968.02 5. A abordagem de Roe et al.apresenta um artigo absorvente no qual uma loção é aplicadaa uma camada superior hidrofílica (ou a uma camada superioralterada de modo a tornar-se hidrofílica). A camadasuperior hidrofílica ajuda a garantir que jatos de urinasejam adequadamente absorvidos para o núcleo situado sob adita camada, em vez de escorrer para as laterais de umafralda para bebê, por exemplo.

As tentativas conhecidas quanto à aplicação deloções a camadas superiores de produtos absorventes têm sidodirecionadas principalmente a fraldas para bebê, sendo obenefício oferecido uma melhor saúde da pele do bebê em contato com as ditas fraldas. Pouca atenção tem sidodirigida aos problemas específicos associados ao corpo deuma mulher adulta durante o uso de um absorvente catamenial.A pele da região vulvar de uma mulher adulta é muitodiferente daquela das nádegas de um bebê (ou da pele dasnádegas em geral). Entende-se que a região vulvar inclui aregião que vai do sulco glúteo posterior e do períneo aomonte púbico anterior e, lateralmente, entre as zonasintertriginosas. São superfície da pele muito diferentes, eas necessidades quanto à loção são muito diferentes. Porexemplo, em lugar de preocupar-se com erupções cutâneas, umamulher menstruada está mais preocupada com a higienepessoal, ou seja, com a redução do fluido menstrual quepermanece na pele e nos pêlos (do corpo) após o uso de umabsorvente higiênico.

As tentativas acima mencionadas de disponibilizaruma loção na camada superior de um artigo absorvente têm seconcentrado nas características de loção e de camadasuperior necessárias para lidar com um jato de urina em umperíodo relativamente curto de tempo. Para dispositivoscatameniais, no entanto, a carga de fluidos apresentacaracterísticas bastante diferentes, tanto no contexto daspropriedades fisioquímicas (por exemplo a viscosidade, adinâmica dos fluidos, etc.) como no volume e no tempo deabsorção. Por exemplo, o fluxo menstrual consiste,tipicamente, de dois padrões distintos. 0 primeiro é ofluxo por "escorrimento" , que varia entre 0,1 a 2 ml porhora. O segundo padrão é o fluxo por "jato", que varia nafaixa de alguns mililitros por segundo. O fluxo por jatoresulta de um acúmulo de fluido menstrual na vagina quepode, então ser expelido do corpo durante uma mudança deposição, como na transição de uma posição sentada para umaposição em pé. De qualquer modo, mesmo com um fluxo emjato, a quantidade total de fluido que precisa ser absorvidapelo núcleo ao longo de um dado tempo é muito menor queaquela necessária a outros produtos absorventes, comofraldas para bebê, por exemplo. Um resultado prático é queos dispositivos catameniais, em vez de precisarem serprojetados de modo a lidar com jatos de fluido, maistipicamente lidam com fluidos por meio de um efeito de"enxugamento".

Conseqüentemente, existe uma necessidade poraperfeiçoamento dos dispositivos catameniais para a melhoriada higiene da pele de mulheres menstruadas.

Adicionalmente, existe a necessidade por umdispositivo catamenial com manuseio de fluidos aperfeiçoado,de modo que uma quantidade maior de fluido menstrual penetreno dispositivo e ali permaneça, e uma quantidade menor fiqueretida na pele ou nos pêlos do usuário.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Um dispositivo catamenial compreendendo uma camadasuperior permeável a líquidos, sendo que a camada superiortem uma superfície interna orientada em direção ao interiordo artigo absorvente e uma superfície externa orientada emdireção ao corpo do usuário quando o artigo absorvente estásendo usado. Pelo menos uma porção da superfície externa dacamada superior compreende uma quantidade eficaz de umrevestimento de loção que é semi-sólido ou sólido a cerca de25 °C, e que é parcialmente transferível para o corpo dousuário. 0 revestimento de loção compreende de cerca de 60%a cerca de 99,9% de um veículo compreendendo umhidrocarboneto à base de petróleo e de glicóis e polióis compeso molecular mais baixo, e de cerca de 0,2% a cerca de 65%de um álcool graxo com um ponto de fusão de cerca de 450 0Ca cerca de 110 °C. Uma camada inferior é unida à camadasuperior e um núcleo absorvente está disposto entre a camadasuperior e a camada inferior.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente indicam e reivindicamdistintamente o assunto da presente invenção, acredita-seque esta poderá ser mais prontamente compreendida a partirda descrição abaixo, tomada em conjunto com os desenhos emanexo, nos quais:A figura 1 é uma vista em perspectiva de umdispositivo catamenial com uma camada superior e umacomposição de loção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A figura 1 mostra um dispositivo catamenial 10,que pode ser um absorvente higiênico ou protetor decalcinhas, com uma superfície de contato com o corpo 12 quecontém uma camada superior 14, uma camada inferiorimpermeável a líquidos 16 unida à camada superior 14, e umnúcleo absorvente 18. 0 absorvente higiênico 10 tem um eixolongitudinal L e pode, também, ser dotado de recursosadicionais normalmente encontrados em absorventes, inclusive"abas" (não mostradas) conforme é conhecido no estado datécnica, e/ou uma camada de captura de fluidos para promovero transporte de fluidos para o núcleo absorvente 18. Damesma forma, a camada superior do absorvente higiênico podeter diversas características opcionais, como é conhecido noestado da técnica. Por exemplo, a camada superior 14 podeter canais em relevo para dirigir o fluxo de fluidos, e podecontar com aberturas para auxiliar na captura de fluidos. Acamada superior 14 do dispositivo catamenial 10 da presenteinvenção tem, disposta sobre si, uma composição de loção 22.

A camada superior 14 e a composição de loção 22 dapresente invenção oferecem vantagens significativas sobre ascamadas superiores e loções conhecidas. Em particular, emuma modalidade preferencial, a camada superior 14 éhidrofóbica ou alterada de modo a tornar-se hidrofóbica, e aloção é também hidrofóbica. Os níveis de capacidadehidrofóbica podem ser determinados por meio de técnicaspadrão, como medição dos ângulos que uma gota de água faz emuma superfície do material em condições de equilíbrio. Emgeral, para as finalidades desta invenção, um material éconsiderado hidrofóbico se uma gota de água exibe um ângulode cerca de 60 graus ou maior. As fibras são consideradashidrofóbicas caso as películas formadas a partir depolímeros das fibras exibam ângulos de contato com a águasuperiores a 60 graus, mais preferencialmente a 75 graus e,ainda mais preferencialmente, a cerca de 90 graus. 0 uso deângulos de contato como medida de capacidade hidrofóbica ébem conhecido no estado da técnica, e métodos para a mediçãode ângulos de contato são igualmente bem conhecido. Como sesabe, ângulos de contato superiores a cerca de 90 graus sãoconsiderados hidrofóbicos, e ângulos de contato inferiores a 90graus são considerados hidrofílicos. Para uso napresente invenção, no entanto, os ângulos de contato de 60graus ou acima são considerados hidrofóbicos. Os níveis decapacidade hidrofóbica da camada superior e da loção,respectivamente, podem ser iguais, ou a capacidadehidrofóbica da loção pode ser superior à capacidadehidrofóbica da camada superior. Durante o uso, a loção podetransferir-se da camada superior à pele do usuário, o queserve para tornar a pele e os pêlos hidrofóbicos também.

A vantagem da presente invenção pode ser apreciadacom um entendimento da diferença entre o fluxo de fluidomenstrual e o fluxo de urina em bebês, por exemplo. Camadassuperiores de fraldas para bebê são, em geral, hidrofílicas,com ou sem a aplicação de uma loção, de modo que jatossúbitos de urina possam ser capturados através da camadasuperior e trazidos para dentro do núcleo com um mínimoescorrimento de fluidos. No entanto, descobriu-se que ofluido menstrual, que apresenta viscosidade muito maior efluxo de fluidos muito menor, tanto em termos de quantidadecomo de tempo, pode ser controlado de maneira eficaz por umacamada superior hidrofóbica. Enquanto a urina podesimplesmente escorrer de uma camada superior hidrofóbica,especialmente se esta tiver sido tratada com uma loçãohidrofóbica, descobriu-se, inesperadamente, que umaestrutura como essa oferece grandes benefícios em umabsorvente catamenial para mulheres menstruadas. Outrobenefício inesperado é o revestimento da pele e dos pêlos daregião vulvar durante o uso de um dispositivo catamenial deacordo com a presente invenção, o que resulta em pele epêlos mais limpos na região. Um outro benefício, ainda, é amelhor captura de fluidos devido à transferência da loção àpele do usuário, o que minimiza o transporte de fluidos pormeio da pele e dos pêlos do usuário para longe do ponto desaída.

Sem se ater à teoria, acredita-se que os grandesbenefícios da presente invenção sejam melhor exibidos pelacombinação de uma camada superior hidrofóbica e uma loçãohidrofóbica. Uma loção é considerada hidrofóbica, porexemplo, quando seu balanço hidrofílico/lipofílico (BHL) émenor que ou igual a 7.As composições de loção da presente invenção podemcompreender uma combinação selecionada de agentes detratamento corporal, como hexamidina, óxido de zinco eniacinamida, que são altamente eficazes na prevenção etratamento de eritemas, odores desagradáveis e problemascutâneos de origem bacteriana, especialmente quando essascomposições de loção são administradas ao corpo através deartigos absorventes.

0 termo "agente de tratamento corporal", para usona presente invenção, inclui tratamentos eficazes sobre apele ou os pêlos dos corpos de mamíferos, e refere-se amateriais que, quando transferidos para o corpo, são capazesde evitar, reduzir e/ou eliminar a ocorrência de transtornosde pele, particularmente os transtornos de pele associados aeritema, odor desagradável e infecções bacterianas. 0 termo"problemas de pele", para uso na presente invenção, refere-se sintomas associados a anomalias irritantes, agudas oucrônicas da pele. Exemplos desses sintomas incluem, mas nãose limitam a, coceira, inflamação, erupções, queimação,ardência, vermelhidão, inchaço, sensibilidade, sensação deaquecimento, descamação, odores desagradáveis e problemassimilares. 0 termo "condições ambientes", para uso napresente invenção, refere-se a condições circundantes compressão de cerca de uma atmosfera, umidade relativa ao redorde 50% e temperatura ao redor de 25°C.

As composições de loção da presente invenção podemincluir, consistir em, ou consistir essencialmente noselementos e limitações da invenção aqui descrita, bem comoqualquer dos ingredientes, componentes ou limitaçõesadicionais ou opcionais aqui descritos. Todas as

porcentagens, partes e razões são definidas em peso do totalda composição, exceto onde indicado em contrário. Todos osmencionados pesos, conforme sua correspondência aingredientes aqui relacionados, têm por base o nível doingrediente específico e, portanto, não incluem veículos ousubprodutos que possam estar incluídos em materiaisdisponíveis comercialmente, exceto onde indicado emcontrário.

I. Agentes de tratamento da pele As composiçõesde loção da presente invenção contém concentraçõesrelativamente baixas de uma combinação selecionada deagentes de tratamento da pele que são capazes de reduzir e15 eliminar a ocorrência de problemas de pele resultantes docontato entre a pele e o ar carregado de umidade, problemasde pele resultantes de contato prolongado dos tecidoshumanos com a umidade, que pode ocorrer caso a pele sejaexposta a umidade ou a outros exsudatos corpóreos, e/ouproblemas de pele que são gerados pelo contato entre a pelee agentes microbianos ou bacterianos. A expressão"combinação selecionada de agentes de tratamento corporal"refere-se às seguintes combinações: a. hexamidina, óxidode zinco e niacinamida; b. hexamidina e óxido de zinco; e

c. hexamidina e niacinamida.

Surpreendentemente, a combinação selecionada deagentes de tratamento corporal pode ser incluída comconcentrações individuais baixas em relação a seu uso natécnica anterior, e ainda assim ser eficaz. Por exemplo,as composições de loção da presente invenção podem incluirhexamidina a uma concentração de cerca de 0,1% ou menos,oxido de zinco a uma concentração de cerca de 1% ou menos eniacinamida a uma concentração de cerca de 2% ou menos, empeso da composição, de modo a obter benefícios iguais ousuperiores na prevenção e/ou tratamento de problemas depele, quando comparado a composições de loção conhecidas, asquais geralmente contém estes agentes de tratamento da peleem níveis mais altos. De modo similar, a concentraçãoeficaz total da combinação selecionada de agentes detratamento corporal nas composições da presente invenção é,também, relativamente baixa. A concentração total dacombinação selecionada de agentes de tratamento corporalsitua-se na faixa de cerca de 0,002% a cerca de 10%,preferencialmente de cerca de 0,01% a cerca de 5% e, maispreferencialmente, de cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso dacomposição de loção.

A. Hexamidina: As composições de loção da presenteinvenção contêm agente de tratamento corporal à base dehexamidina a concentrações na faixa de cerca de 0,001% acerca de 0,1%, de cerca de 0,005% a cerca de 0,1%, ou mesmode cerca de 0,01% a cerca de 0,1% em peso da composição.O agente de tratamento corporal à base de hexamidina que éadequado ao uso na presente invenção inclui as diaminasaromáticas que geralmente exibem a seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 13</formula>

Estas diaminas aromáticas são chamadas de 4,4'-[1,6-hexano diilbis(óxi)]bisbenzeno carboximidamida, 4,4'-(hexametileno dióxi)dibenzamidina e 4,41-diamidino-á,ú-difenóxi hexano. A forma de hexamidina mais popularutilizada é a categoria geral de sais de hexamidina, queinclui acetato, salicilato, lactato, gluconato, tartarato,citrato, fosfato, borato, nitrato, sulfato e cloridrato dehexamidina. Alguns exemplos específicos de sais dehexamidina incluem isetionato de hexamidina, diisetionato dehexamidina, cloridrato de hexamidina, gluconato dehexamidina e misturas dessas substâncias. 0 isetionato dehexamidina e o diisetionato de hexamidina são sais de â-hidróxi etano sulfonato de hexamidina, os quais sãopreferenciais para uso na presente invenção como agentes detratamento da pele na prevenção e/ou tratamento de problemascutâneos. 0 diisetionato de hexamidina é o composto dehexamidina da máxima preferência, adequado para uso comoagente de tratamento da pele na presente invenção, e estádisponível junto à Laboratories Serolobilogiques (Pulnoy,França) e à Cognis Incorporation (Cincinnati, Ohio, EUA) sobo nome comercial de ELASTAB HPl00.

Os compostos de hexamidina são conhecidos comoagentes de tratamento corporal eficazes, capazes decontrolar a proliferação de microorganismos que pode levar aproblemas de pele com irritação e prurido, bem como adesconforto relacionado a odores. Assim, esses agentes detratamento da pele são geralmente denominados agentesmicrobicidas. Para uso na presente invenção, o termo"agentes microbicidas" refere-se a materiais que agemdestruindo ou suprimindo a proliferação ou o metabolismo dosmicróbios, e incluem as classificações gerais de agentesbactericidas, fungicidas, antiprotozoários, parasiticidas eantivirais.

Descobriu-se, no entanto, que uma baixaconcentração (cerca de 0,1% ou menos, em peso da composição)de hexamidina proporciona melhor redução e/ou prevenção daocorrência de infecções irritantes da pele, especialmentequando uma pequena quantidade de hexamidina é combinada auma pequena concentração de outros agentes microbicidas comooxido de zinco e/ou niacinamida. Esta combinação dehexamidina e óxido de zinco e/ou niacinamida pode seradministrada topicamente e internamente a uma concentraçãototal inferior a uma quantidade eficaz da dosagem individualdesses compostos. Para uso na presente invenção o termo"quantidade eficaz" refere-se a uma quantidade que ofereceum benefício terapêutico com reação adversa mínima ouinexistente na redução e/ou prevenção de qualqueranormalidade cutânea perceptível ou inaceitável que causesintomas irritantes, agudos ou crônicos, inclusive prurido einflamação.

Outras diaminas aromáticas são, também, adequadasao uso como agentes de tratamento da pele na presenteinvenção. Tais compostos incluem a butamidina e seusderivados, inclusive o isetionato de butamidina, apentamidina e seus derivados, inclusive o isetionato depentamidina e o cloridrato de pentamidina, adibromopropamidina e seus derivados, inclusive o isetionatode dibromopropamidina, a estilbamidina e seus derivados,inclusive hidróxi estilbamidina, dicloridrato deestilbamidina e isetionato de estilbamidina, e as diamino-diamidinas e seus derivados, bem como misturas dessassubstâncias.

B. Óxido de zinco: As composições de loção dapresente invenção compreendem agente de tratamento corporalcontendo óxido de zinco, em concentrações que situam-se nafaixa de cerca de 0,001% a cerca de 10%, preferencialmentede cerca de 0,005% a cerca de 5%, mais preferencialmente decerca de 0,005% a cerca de 2% e, com a máxima preferência,de cerca de 0,01% a cerca de 1% em peso da composição. 0agente de tratamento corporal com óxido de zinco pode serincluído nas composições como um composto individual deóxido de zinco ou como uma combinação de óxidos de zinco,desde que o óxido de zinco individual ou combinado possacombinar-se prontamente aos agentes de tratamento corporalcom hexamidina e niacinamida, para proporcionar benefíciosmicrobicidas.

O agente de tratamento corporal com óxido de zincoque é adequado ao uso na presente invenção inclui os pósinorgânicos de coloração branca e branco-amarelada queexibem a fórmula ZnO, e que são descritos de modo maiscompleto em The Merck Index, décima-primeira edição, verbete10.050, página 1599 (1989). Algumas formas particularmenteúteis de óxido de zinco incluem aquelas que são fabricadas ese encontram disponíveis comercialmente com um diâmetro detamanho de partícula médio na faixa de cerca de 1 nm(nanômetro) a cerca de 10 μm (micrômetros), alternativamentede cerca de 10 nm a cerca de 1 μm, ou mesmo de cerca de 20nm a cerca de 500 nm. Surpreendentemente, os inventoresdescobriram que o uso do óxido de zinco sob a forma denanopartículas com diâmetro relativamente pequeno, conformeacima mencionado, evita o indesejável efeito debranqueamento da pele e dos pêlos que resulta datransferência do emoliente contendo óxido de zinco da camadasuperior do artigo absorvente para o corpo do usuário,durante o uso do produto. Este é um benefício importantequando o produto é um protetor de calcinhas, um absorventehigiênico, uma cueca para incontinência ou outro artigoabsorvente projetado para uso por adultos que têm pêlos naregião para a qual a composição de loção será transferida.

Os óxidos de zinco disponíveis comercialmenteincluem os pós brancos vendidos sob o nome comercial deULTRAFINE 350, disponível comercialmente junto à KoboIncorporation (South Plainfield, New Jersey, EUA). Outrosmateriais de óxido de zinco adequados incluem uma pré-mistura de óxido de zinco com um agente dispersante comoácido poliidróxi esteárico, disponível junto à UniqemaIncorporation (Wilimington, Delaware, EUA) sob o nomecomercial de Arlecel® PlOO, e uma pré-mistura de óxido dezinco com um agente dispersante de isononanoato de isononil,disponível junto à Ikeda Incorporation (Island Park, NewYork, EUA) sob o nome comercial de Salacos® 99.

C. Niacinamida As composições de loção dapresente invenção contêm agente de tratamento corporal comniacinamida como uma niacinamida individual ou como umacombinação de niacinamidas a uma concentração total na faixade cerca de 0,01% a cerca de 10%, preferencialmente de cercade 0,05% a cerca de 5%, mais preferencialmente de cerca de0,2% a cerca de 2% em peso da composição de loção. 0 agentede tratamento corporal com niacinamida oferece benefícios decondicionamento, bem como maior eficácia no controle deproblemas cutâneos.

Alguns exemplos de agentes de tratamento corporalcom niacinamida adequados ao uso nas composições de loção dapresente invenção incluem os compostos de niacinamida quesão derivados de amida do ácido nicotínico, e que geralmentetêm a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

A niacinamida e o ácido nicotínico são tambémconhecidos como vitamina B3 e vitamina B5, sendo que aniacinamida é a forma ativa comumente usada. Derivados deniacinamida, inclusive os sais derivados, são tambémadequados ao uso na presente invenção como agente detratamento corporal. Exemplos não-limitantes específicos dederivados de niacinamida adequados incluem o ácidonicotinúrico e o ácido nicotinil hidroxâmico.

0 agente de tratamento corporal com niacinamidapode, também, ser incluído na composição sob a forma decompostos de niacinamida. 0 processo de acidificação doscompostos de niacinamida é bem conhecido pelos elementosversados na técnica, sendo que uma dessas técnicas envolve adissolução da niacinamida em uma solução de álcool,acrescentando sob agitação uma quantidade molar igual de umácido graxo como ácido esteárico (por exemplo, misturando 1parte de niacinamida a 2,4 partes de ácido esteárico) e,então, secando a mistura ao ar até que o álcool evapore. Umcomposto de ácido esteárico adequado que pode ser utilizadono processo de acidificação da niacinamida é o ácidoesteárico vendido sob o nome comercial de Emersol® 150,disponível junto à Cognis Corporation.

Exemplos dos compostos de niacinamida acimamencionados são bem conhecidos no estado da técnica e estãodisponíveis comercialmente junto a diversas fontes como, porexemplo, Sigma Chemical Company (St Louis, Missouri, EUA),ICN Biomedicals Incorporation (Irvin, Califórnia, EUA),Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsin, EUA) e EmIndustries HHN (Hawthorne, New York, EUA).

D. Componentes Opcionais Alguns exemplos deativos para tratamento corporal opcionais adequados, úteisna presente invenção, incluem alantoína, gel de hidróxido dealumínio, calamina, cloridrato de cisteína, metioninaracêmica, bicarbonato de sódio, vitamina C e seus derivados,inibidores de protease inclusive as proteases de serina, asmetaloproteases, as proteases de cisteína, as proteases deaspartil, as peptidases e os fluoretos de fenilsulfonil,lipases, esterases inclusive as diesterases, ureases,amilases, elastases, nucleases, ácido guanidinobenzóico eseus sais e derivados, e extratos herbais inclusive o decamomila, bem como misturas dessas substâncias. O ácidoguanidinobenzóico e seus sais e derivados são descritos commaiores detalhes na patente US 5.376.655, concedida a Imakiet al. em 27 de dezembro de 1994. Estes outros ativos detratamento de pele adequados são, tipicamente, incluídos aconcentrações na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 10% empeso da composição de loção.

Além disso, um ou mais componentes opcionaisconhecidos ou de outra forma eficazes para uso emcomposições de loção podem ser incluídos, desde que sejamfísica e quimicamente compatíveis com os componentesessenciais de tratamento corporal e com o veículo, ou quenão prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ouo desempenho do produto. Tais componentes opcionais são,tipicamente, incluídos em concentrações na faixa de cerca de0,001% a cerca de 20% em peso da composição, e incluemmateriais como água, agentes condicionadores para a pele,perfumes, desodorantes, opacificantes, adstringentes,conservantes, agentes de emulsificação, formadores depelícula, estabilizantes, proteínas, lecitina, uréia,farinha de aveia coloidal, agentes de controle de pH eoutros materiais monografados que são considerados segurossob o Título 21, §347 do código de regulamentos do FDA (U.S.Food and Drug Administration C.F.R.) para uso em pelehumana. Outros componentes opcionais para uso nascomposições de loção da presente invenção incluem gorduras,óleos, ou óleos essenciais. Esses óleos podem estarpresentes em concentrações na faixa de cerca de 0,0001% a10% em peso da composição, e incluem materiais como óleo deanis, óleo de semente de abricó, óleo de abacate, óleo demelissa, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem,manteiga, óleo de erva-bergamota, óleo de bétula, óleo deamêndoas amargas, óleo de laranja amarga, triglicerídeosC10-C18, triglicerídeo ácido C12-C18, óleo de camélia, óleode calêndula, óleo de teixo, óleo de canola, triglicerídeocapríIico/cáprico/láurico, triglicerídeocaprílico/cáprico/linoléico, triglicerídeocaprílico/cáprico/esteárico, triglicerídeocaprílico/cáprico, óleo de alcarávia, óleo de cenoura, óleode castanha de caju, óleo de rícino, óleo de camomila, óleode semente de cereja, óleo de sálvia "chia", óleo de canela,óleo de folha de cravo da índia, óleo de cravo, manteiga decacau, óleo de coco, óleo de fígado de bacalhau, óleo decoentro, óleo de germe de milho, óleo de milho, óleo decaroço de algodão, óleo de cipreste, óleo de sojaepoxidizado, óleo de prímula, óleo de eucalipto, óleo deerva doce, óleo de gardênia, óleo de gerânio, óleo degengibre, gliceril triacetil hidróxi estearato, gliceriltriacetil ricinoleato, glicoesfindolipídeos, óleo de caroçode uva, óleo de toronja, óleo de avelã, lipídiosplacentários humanos, óleo de cártamo híbrido, óleo desemente de girassol híbrido, óleo de rícino hidrogenado,óleo de coco hidrogenado, óleo de caroço de algodãohidrogenado, triglicerídeos C2-C1 hidrogenados, óleo de peixe hidrogenado, banha hidrogenada, óleo de savelhahidrogenado, óleo de marta hidrogenado, óleo de peixe-relógio hidrogenado, óleo de caroço de palma hidrogenado,óleo de palma hidrogenado, óleo de amendoim hidrogenado,óleo de fígado de tubarão hidrogenado, óleo de sojahidrogenado, sebo hidrogenado, óleo vegetal hidrogenado,óleo de sambacaitá, óleo de junípero, óleo de kiwi, óleo delouro, lanolina e derivados de lanolina, banha,triglicerídeo láurico/palmítico/oléico, óleo de lavanda,óleo de capim-limão, óleo de limão, óleo de lobélia, óleo deligústica, óleo de noz de macadâmia, óleo de soja maleado,óleo de laranja mandarina, óleo de semente de limnanto, óleode savelha, óleo de marta, óleo de moringa, óleo deMortierella, óleo de rosa almiscarada, óleo de mão de vaca,óleo de noz moscada, triglicerídeo oléico/linoléico,triglicerídeo oléico/palmítico/láurico/mirístico/linoléico,oleoestearina, olíbano, óleo de casca de oliva, óleo deoliva, lipídios omentais, óleo de flor de laranjeira, óleode laranja, óleo de peixe-relógio, óleo de caroço de palma,óleo de palma, óleo de caroço de pêssego, óleo de amendoim,óleo de Pengawar Djambi (Cibotium barometz), óleo dehortelã, manteiga de pau-ova (Pentadesma butyracea),fosfolipídeos, óleo de noz de pistache, óleo de pinho,lipídios placentários, óleo de semente de colza, óleo defarelo de arroz, óleo de rosa mosqueta, óleo de alecrim,óleo de rosas, óleo de arruda, óleo de cártamo, óleo desálvia, óleo de sândalo, óleo de sassafrás, óleo degergelim, óleo de fígado de tubarão, manteiga de carité,óleo de soja, óleo de menta, esfingolipídeos, óleo desemente de girassol, óleo de amêndoa doce, óleo demanjerona, óleo de violeta perfumada, talóleo, sebo, óleo depé de chá, óleo de tomilho, tribeenina, tricaprina,tricaprilina, trieptanoína, triidróxi metóxi estearina,triidróxi estearina, triisononanoína, triisoestearina,trilaurina, trilinoleína, trilinolenina, trimiristina,trioctanoína, trioleína, tripalmitina, trissebacina,triestearina, triundecanoína, óleo de noz, lipídios de fibrade trigo, óleo de germe de trigo, óleo de menta silvestre,óleo de mil-folhas, óleo de cananga, óleo de zedoária,ácidos graxos CIO, como ácido araquídico, ácido beênico,ácido cáprico, ácido capróico, ácido caprílico, ácido decoco, ácido de milho, ácido de caroço de algodão, ácido decoco hidrogenado, ácido de savelha hidrogenado, ácido desebo hidrogenado, ácido hidróxi esteárico, ácidoisoesteárico, ácido láurico, ácido linoléico, ácidolinolênico, ácido mirístico, ácido oléico, ácido palmítico,ácido de caroço de palma, ácido pelargônico, ácidoricinoléico, ácido de soja, ácido esteárico, ácido de sebo,ácido undecanóico, ácido undecilênico, ácido de germe detrigo e similares, bem como misturas dos mesmos. Agentescondicionadores em loção opcionais específicos que podem serúteis na presente invenção incluem pantenol, glicerina eóleo de camomila, os quais são descritos em detalhe maisadiante neste documento.

Outros componentes opcionais conhecidos ou, deoutro modo, eficazes para uso em composições de loção podem,também, incluir esteróis, fitoesteróis e derivados deesterol que agem em combinação com os óleos e gordurasnaturais para proporcionar otimização da função de barreiranatural da pele e recuperação da função de barreira da pele.

Os esteróis e derivados de esterol que podem ser usados nascomposições da presente invenção incluem, mas não se limitama: esteróis com uma cauda na posição 17 e sem nenhum grupopolar, por exemplo colesterol, sitosterol, estigmasterol eergosterol, bem como ésteres C10 - C30 decolesterol/lanoesterol, colecalciferol, hidróxi estearato decolesterila, isoestearato de colesterila, estearato decolesterila, 7-deidrocolesterol, diidrocolesterol,octildecanoato de diidrocolesterila, diidrolanosterol,octildecanoato de diidrolanosterila, ergocalciferol, esterolde talóleo, esterol acetato de soja, lanasterol, esterol desoja, esteróis de abacate, "AV0CADIN" (nome comercialpertencente à Croda Ltd., de Parsippany, N.J., EUA), ésteresde esteróis e compostos similares, bem como misturas dosmesmos. Um exemplo sugerido de fitoesterol disponívelcomercialmente é o GENEROL 122 N PRL, esterol de sojarefinado, disponível junto à Cognis Corporation deCincinnati, Ohio, EUA.Pantenol: Quando incluído, o pantenol tipicamenterepresenta de cerca de 0,001% a cerca de 10%,preferencialmente de cerca de 0,005% a cerca de 5% e, maispreferencialmente, de cerca de 0,05% a cerca de 1% em pesoda composição de loção. 0 agente condicionador corporalpantenol, opcional, oferece benefícios de emoliência quepodem conferir ao corpo um toque liso, suave e macio,durante e após a interação dos tecidos cutâneos com osagentes de tratamento corporal. As composições de loção dapresente invenção podem incluir um composto individual depantenol ou uma mistura de compostos de pantenol.

Alguns exemplos de pantenol incluem aquelescompostos que são derivados de álcool ou éster do ácidopantotênico. 0 ácido pantotênico é um membro da família docomplexo B e é geralmente denominado vitamina B3. Como oácido pantotênico, os derivados de álcool de pantenol desteácido podem existir como estereoisômeros, por exemplo, aforma D( + ) , a forma L(-), o racemato e as misturas dasformas D(+) e L(-). Exemplos específicos de pantenolincluem, mas não se limitam a, D-pantenol (também conhecidocomo dexpantenol), e dl-pantenol. 0 pantenol é maiscompletamente descrito em The Merck Index, Eleventh Edition,verbete 2924, pág. 464 (1989), cuja descrição é aquiincorporada por referência. Exemplos de pantenoldisponíveis comercialmente incluem D-pantenol, disponíveljunto à Roche Vitamins Incorporation (Nutley, New Jersey,E.U.A.), uma subsidiária da F. Hoffman LaRoche7 Ltd.Glicerina: Quando incluída a glicerina, ascomposições de loção contêm este agente condicionadorcorporal à base de glicerina, preferencial e opcional, emconcentrações na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%,preferencialmente de cerca de 0,02% a cerca de 5% e, maispreferencialmente, de cerca de 0,05% a cerca de 2% em pesoda composição de loção. 0 agente condicionador corporal àbase de glicerina opcional também oferece benefícios deemoliência da pele que conferem ao corpo um toque liso,suave e macio, além de ser um agente dispersante para oagente de tratamento corporal à base de niacinamida.

A glicerina é um álcool monoídrico C3 que é tambémdenominado glicerol e 1,2,3-propanotriol. Os derivados deglicerina são, também, adequados ao uso como agentecondicionador opcional para a pele na presente invenção,sendo que esses derivados incluem os poligliceróis com cercade 2 a cerca de 16 porções glicerol. Um exemplo específicode um agente condicionador para a pele com glicerinaadequado é Glycerine, USP Kosher® que está disponívelcomercialmente junto à Procter & Gamble Company (Cincinnati,Ohio, E.U.A.).

Camomila: As composições de loção contêm o óleo decamomila, preferencial e opcional, em concentrações na faixade cerca de 0,0001% a cerca de 10%, preferencialmente decerca de 0,001% a cerca de 5% e, mais preferencialmente, decerca de 0,005% a cerca de 2% em peso da composição deloção. 0 agente condicionador para a pele óleo de camomila,opcional, também oferece benefícios à pele como suavização.O óleo de camomila é comumente preparado como um extratooleoso de flores de camomila. Um exemplo de óleo decamomila disponível comercialmente inclui PhytoconcentrolChamomile, que está disponível junto à Dragoco Incorporation(Totowa, New Jersey, EUA) .

Proteína de seda, aminoácidos de seda ou peptídeosde seda: A proteína de seda é composta por fibra de seda esericina. A proteína de seda é produzida por espécies dofilo Arthropoda, classes Insecta e Arachnida. As espéciescomuns incluem o bicho-da-seda e a aranha. A sericina agecomo um envelope protetor em redor do fio de fibroína,conforme este é fiado, e pode ser facilmente separada daproteína de seda mediante processos químicos como ahidrólise. A sericina e/ou os aminoácidos de seda, e/ou ospeptídeos de seda são adequados para a ligação à pele e aospêlos, formando uma película resistente, hidratante eprotetora sobre os mesmos. A seda opcional proporciona,também, benefícios corporais como suavização, hidratação econdicionamento. Outro exemplo de um derivado de seda parauso na composição de loção da presente invenção consiste emum pó fino de fibroína de seda sob uma forma não-fibrosa ouparticulada, conforme apresentado na patente U.S. n°4.233.212, concedida a Otoi et al. e aqui incorporada naíntegra, a título de referência. As composições de loçãocompreendem a proteína de seda ou os aminoácidos de seda,preferenciais e opcionais, ou misturas dos mesmos emconcentrações na faixa de cerca de 0,0001% a cerca de 25%,de preferência de cerca de 0,0005% a cerca de 15% e, commais preferência de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em pesoda composição de loção. A proteína de seda, ou osaminoácidos ou peptídeos derivados de seda, são comumentepreparados como um pó, ou como parte de uma solução aquosa.

As proteínas de seda têm, geralmente, um peso molecularmédio de >8.000, e podem ter pesos moleculares de >500.000.As soluções de aminoácido da seda ou peptídeo da seda têm,tipicamente, pesos moleculares mais baixos que podem,tipicamente, ser descritos como entre 40 e 400. Umaproteína de seda de uso comercial está disponível junto àCroda, Inc., de Parsippany, N.J., EUA, sob o nome comercialCROSILK® LIQUID (aminoácidos de seda), CROSILK® 10.000 (sedahidrolisada), CROSILK® POWDER (seda em pó) e CROSILKQUAT(aminoácido de cocodimônio hidróxi propil seda). Outroexemplo de uma proteína de seda disponível comercialmente éa sericina, disponível junto à Pentapharm, LTD, uma divisãoda Kordia, bv, da Holanda. Outros detalhes dessas misturasde proteína de seda podem ser encontrados na patente U.S. n°4.906.460, concedida a Kim, et al., e atribuída a Sorenco, aqual está aqui incorporada na íntegra, a título dereferência. Outras fontes de seda incluem CollaborativeLaboratories Silkall 100®, Silkpro® e SilPRO® Silk Essence.

Aminoácidos de cadeia ramificada e ativador deenzima: As composições de loção podem compreender osaminoácidos de cadeia ramificada e ativador de enzimapreferenciais e opcionais, ou misturas dos mesmos emconcentrações na faixa de cerca de 0,0001% a cerca de 40%,de preferência de cerca de 0,001% a cerca de 30% e, com maispreferência de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em peso dacomposição de loção. Os aminoácidos de cadeia ramificadasão selecionados do grupo consistindo em leucina, isoleucinae valina, seus derivados ou seus metabólitos. Os ativadoresde enzima são selecionados a partir do grupo consistindo emácido octanóico e seus derivados, ácido hexanóico e seusderivados, ácido alfa cetoisocapróico e seus derivados,difosfato de tiamina e seus derivados e materiaisrelacionados capazes de ativar a enzima ceto ácidodesidrogenase de cadeia ramificada. Os derivados deaminoácido ou metabólitos são selecionados a partir do grupoconsistindo em: nor-leucina, nor-valina, L-aloisoleucina,L-treo-isoleucina, di e tripeptídeos contendo D, L ou DL-leucina, isovaleril-CoA, isovaleril carnitina, alfa- metilbutiril glicina, ácido alfa-metilbut£rico e aminoácidose metabólitos relacionados, conforme descrito na patenteU.S. n° 6.14 9.924, concedida a Harbhajan Paul em 21 denovembro de 2000. Leucina, isoleucina e valina podem serobtidas sob o nome comercial AEC Leucine, AEC Isoleucine eAEC Valine, respectivamente, disponíveis junto à A&E Connock(Hampshire, Reino Unido). Ácido octanóico e ácido hexanóicopodem ser obtidos sob o nome comercial AEC Caprylic Acid eAEC Caproic Acid7 respectivamente, disponíveis junto à A&EConnock (Hampshire, Reino Unido).

FITOESTERÓIDES

Os fitoesteróides representam materiais que sãoextraídos de plantas. Os ingredientes representativos podemincluir estruturas esteroidais e não-esteroidais, ambas comatividade biológica similar à de esteróides. Exemplos demateriais esteroidais incluem esteróides derivados de óleovegetal, isto é, sitosterol, estigmasterol e campesterol.

As estruturas não-esteroidais incluem isoflavonas, flavonase cumestanos. As isoflavonas, que incluem genesteína,daidzeína, formononetina e equol foram identificadas comotratamentos úteis para sintomas associados a menopausa eperimenopausa (patente U.S. n° 5.498.631, concedida aGORBACH em 12 de março de 1996), depressão e demência(patentes U.S. n° 5.73 3.92 6, concedida a GORBACH em 31 demarço de 1998, e U.S. n° 6.083.526, concedida a GORBACH em 4de julho de 2000), enrugamento da pele (patente U.S. n°6.060.070, concedida a GORBACH em 9 de maio de 2000), ecâncer (WO 2004022023, de NOVOGEN). A principal rota deaplicação é através de pílulas, alimentos, supositórios,fórmulas cosméticas, ou por aplicação restrita às áreas docorpo expostas ao sol (isto é, para tratar e evitar danosactínicos, conforme descrito em WO 2004026274 de NOVOGEN, eWIDYARINI S. ET AL.: 'Isoflavonoid compounds from redclover (Trifolium pratense) protect from inflammation andimmune suppression induced by UV radiation', emPHOTOCHEMISTRY AND PH0T0BI0L0GY, Volume 74, n° 3, 2001,páginas 465 a 470). Como essas isoflavonas são conhecidaspor apresentarem múltiplos efeitos sobre o corpo, e paraevitar quaisquer efeitos colaterais indesejáveis, é deimportância crítica que as isoflavonas sejam direcionadas aotecido/órgão de interesse na dosagem adequada, e que sejamaplicadas de um modo que assegure a adesão, isto é, o quepode ser adequado para administração oral não será o mesmopara administração tópica, e o que pode ser adequado comocomposição cosmética para a face e os braços não seráaceitável na área vulvar e, em particular, para um artigoabsorvente. Além disso, embora exista descrição para aaplicação de isoflavonas através da pele, mediante o uso deuma composição em emplastro (patente U.S. n° 6.083.526,concedida a GORBACH em 4 de julho de 2000) , é deconhecimento geral que os adesivos usados em emplastrospodem ser irritantes para a pele da vulva, além de seremdesconfortáveis para o uso, prejudicando assim a adesão dousuário. Existe, também, descrição do uso de uma combinaçãode isoflavonas e microorganismos em mulheres maduras,destinada a tratar sintomas associados ao envelhecimento (US6.716.424, concedida a OTSUKA PHARM CO LTD em 6 de abril de2004), ou de uma combinação de isoflavonas e esteróides (US2004131579A, de AVON). Mediante a modificação da ecofloranatural encontrada nessa parte fortemente colonizada docorpo, esse tratamento representaria um risco significativoà saúde, quando aplicado à área vulvar. Os esteróides sãobem conhecidos por representarem um risco à saúde sistêmica.

Portanto, existe uma necessidade por direcionar aaplicação de uma composição de isoflavonas na área de pele aser tratada, existe uma necessidade pela formulação dasisoflavonas em um veículo que as libere no alvo em questão,existe uma necessidade pelo uso de um dispositivo paraaplicar as isoflavonas à área vulvar, e existe umanecessidade pela compatibilidade do veículo contendoisoflavonas com um artigo absorvente que é normalmente usadopor mulheres, e cujo veículo contendo isoflavonas pode sertransferido para o corpo do usuário.

A composição de loção pode incluir de 0,001% acerca de 40%, de preferência de 0,001% a cerca de 4% e, commais preferência, de 0,01% a cerca de 0,5% de isoflavonas.As isoflavonas podem ser selecionadas do grupo formado porisoflavonas de soja, isoflavonas de trevo, genesteína,daidzeína, formononetina, biochanina A, S-equol, R-equol ouum extrato vegetal mimético. O termo "extrato vegetalmimético" significa, no contexto deste pedido, qualquerextrato vegetal capaz de imitar a ação das isoflavonasidentificadas.

Extrato vegetal: As composições de loção podemcompreender o extrato vegetal preferencial e opcional, emconcentrações na faixa de cerca de 0,0001% a cerca de 40%,de preferência de cerca de 0,001% a cerca de 20% e, com maispreferência, de cerca de 0,001% a cerca de 5% em peso dacomposição de loção. O extrato vegetal é obtenível mediantea trituração de uma planta inteira ou de uma ou mais partesde uma planta (por exemplo, folhas, casca, raízes, ramosetc.), secas ou não, seguida da extração com um solvente àtemperatura ambiente ou sob aquecimento, ou por meio de umextrator, por exemplo um extrator Soxhlet. Os ativosextraídos de plantas (ou botânicos) pode incluir qualquerativo solúvel em água ou solúvel em óleo extraído de umadeterminada planta. Os extratos botânicos estão geralmentedisponíveis junto a fornecedores comerciais como parte deuma composição que contém, também, um solvente de extração.As quantidades do extrato botânico nas composições dapresente invenção, em termos do componente ativo, podesituar-se na faixa de cerca de 0,000001% (em peso total dacomposição) a cerca de 10% (em peso total da composição) .Além do mais, os ativos botânicos extraídos podem serfornecidos sob a forma de um pó. Qualquer extrato vegetalpode ser usado sem qualquer restrição específica, contantoque não tenha efeitos adversos evidentes sobre a integridadefísica do artigo absorvente (isto é, dissolva colas eadesivos), nem substancialmente nenhuma ação de decomposiçãosobre o núcleo absorvente. Exemplos de extratos botânicosincluem, mas não se limitam a absinto, agnocasto (Agnuscastus), algas (por exemplo, fucus ( Fucus vesiculosus )),aloe vera, maçã, Areca catechu, arnica, folhas de manjericão, pimentão, beterraba (Beta vulgaris) , amorapreta, actéia negra, fruto de groselha negra, chá preto,mirtilo, semente de borragem, calêndula, raiz de cenoura,cairuçu (Centella asiatica), camomila, chá chinês, aronia(Pyrus arbutifolia), cidra, sementes de café, confrei, florde milho, "crowberry" (Empetrum nigrum), raiz de dente deleão, fruto de tamareira, dong quai (Angélica polymorphavar. sinensis), equinácea, prímula, eucalipto, feno-grego,fruto de erva doce, cavaiinha do campo, ginkgo (Ginkgobiloba), groselha espinhosa, toronja, extrato de semente deuva, chá verde, hamamélis, bagas de espinheiro-alvar(Crataegus), tuia oriental (Hiba arborvitae), castanha daíndia, hipérico (Hypericum perforatum), hera (Herderahelix), lavanda, melissa, alcaçuz, magnólia, mimosa, aveia,feijão mungo, chá oolong, orégano, amor-perfeito, folhas depêssego, caqui, filodendro, rododendro, alecrim, sálvia,erva de são joão (Hypericum perforatum), escutelária(Scutellaria lateriflora), espinheiro marítmo, morango,ervilha-de-cheiro, tomilho, tomate, orégano turco, fruto debaunilha, iúca (Yucca glauca), urtiga branca, mirtilo,epilóbio e hamamélis. Um outro grupo de extratos botânicosinclui perfumes ou óleos essenciais.

Exemplos de óleos essenciais que podem serincorporados na composição de loção incluem: óleo de anis,óleo de melissa, óleo de manjericão, óleo de erva-bergamota,óleo de bergamota, óleo de bétula, óleo de amêndoas amargas,óleo de laranja amarga, óleo de calêndula, óleo de teixo,óleo de alcarávia, óleo de cardamomo, óleo de camomila, óleode canela, óleo de esclaréia, óleo de folha de cravo daíndia, óleo de cravo, óleo de coentro, óleo de cipreste,óleo de eucalipto, óleo de erva doce, óleo de gardênia, óleode gerânio, óleo de gengibre, óleo de toronja, óleo delúpulo, óleo de sambacaitá, óleo de arbusto de índigo, óleode jasmim, óleo de junípero, óleo de kiwi, óleo de louro,óleo de lavanda, óleo de capim-limão, óleo de limão, óleo detília, óleo de ligústica, óleo de laranja mandarina, óleo dematricária, óleo de rosa almiscarada, óleo de noz moscada,olíbano, óleo de flor de laranjeira, óleo de laranja, óleode patchuli, óleo de poejo, óleo de hortelã, óleo de pinho,óleo de alcatrão de pinho, óleo de rosa mosqueta, óleo dealecrim, óleo de rosas, óleo de arruda, óleo de sálvia, óleode sabugueiro, óleo de sândalo, óleo de sassafrás, óleo deabeto, óleo de menta, óleo de manjerona, óleo de violetaperfumada, óleo de alcatrão, óleo de pé de chá, óleo detomilho, óleo de menta silvestre, óleo de mil-folhas, óleode cananga, e similares, bem como misturas dos mesmos. Osóleos essenciais são substâncias odorosas naturais,geralmente extraídas de flores (lírio, lavanda, rosa,jasmim, laranjeira-azeda, cananga), hastes e folhas(gerânio, patchuli, laranja amarga), frutas (anis, coentro,alcarávia, junípero), córtex (bergamota, limão, laranja),raízes (macis, angélico, aipo, cardamomo, cana-do-brejo,íris, cálamo), madeiras (pinho, sândalo, guaiaco, cedro,rosa), ervas e gramíneas (estragão, capim-limão, sálvia,tomilho), agulhas e ramos (abeto, pinho, pinheiromontanhês), resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benjoim,mirra, olíbano, opopanax).

II. Veículo: As composições de loção da presenteinvenção contêm um veículo para os agentes de tratamentocorporal. O veículo pode ser incluído nas composições comoum veículo individual ou como uma combinação deingredientes, desde que a concentração total do mesmo sejasuficiente para proporcionar transferência e/ou migração dosagentes de tratamento corporal para o corpo. O veículo podeser um material líquido, sólido ou semi-sólido, ou umacombinação destes materiais, desde que o veículo resultanteforme uma mistura ou solução homogênea nas temperaturas deprocessamento selecionadas para o sistema resultante e nastemperaturas de processamento para a combinação do veículocom os agentes de tratamento da pele durante a formulaçãodas composições de loção da presente invenção. As

temperaturas de processamento para o sistema do veículoficam, tipicamente, na faixa de cerca de 60 0C a cerca de90°C, mais tipicamente de cerca de 70°C a cerca de 85°C e,ainda mais tipicamente de cerca de 700C a cerca de 80°C.

As composições de loção da presente invençãotipicamente contêm o veículo em uma concentração total nafaixa de cerca de 60% a cerca de 99,9%, preferencialmente decerca de 70% a cerca de 98%, mais preferencialmente de cercade 80% a cerca de 97% em peso da composição de loção.Compostos de veículo adequados incluem hidrocarbonetos àbase de petróleo com cerca de 4 a cerca de 32 átomos decarbono, álcoois graxos com cerca de 12 a cerca de 24 átomosde carbono, compostos de polisiloxano, ésteres de ácidograxo, etoxilatos de alquila, álcoois inferiores com cercade 1 a cerca de 6 átomos de carbono, glicóis de baixo pesomolecular e polióis, éteres de álcool graxo com cerca de 12a cerca de 28 átomos de carbono em sua cadeia graxa,lanolina e seus derivados, glicerídeo e seus derivadosinclusive acetoglicerídeos e glicerídeos etoxilados deácidos graxos C12-C28, bem como misturas dessas substâncias.Alternativamente a, ou em combinação com, o veículo podetambém ser composto de compostos de polisiloxano, sendo quealguns exemplos incluem dimeticonas (1E-6 m2/s (1 cSt) 100m2/s (100.000.000 centistokes)), ciclometiconas, siliconesalquilados (agentes condicionadores de cabelo), gomas desilicone, géis de silicone, ceras de silicone e copolímerosde silicone (polímeros de vinil dimeticona, polímeros defenil vinil dimeticona, polímeros de silicone alquilados,copolímeros de oxido de polietileno / silicone, copolímerosde oxido de polietileno / alquil silicone), bem comomisturas dessas substâncias.

Alguns exemplos de hidrocarbonetos à base depetróleo adequados com cerca de 4 a cerca de 32 átomos decarbono incluem óleo mineral, petrolato, isoparafinas ediversos outros hidrocarbonetos de cadeia ramificada, bemcomo combinações dessas substâncias. 0 óleo mineral éconhecido, também, como "petrolato líquido", e geralmenterefere-se a misturas menos viscosas de hidrocarbonetos comcerca de 16 a cerca de 20 átomos de carbono. 0 petrolato éconhecido, também, como "cera mineral", "gel de petróleo" e"gel mineral", e geralmente refere-se a misturas maisviscosas de hidrocarbonetos com cerca de 16 a cerca de 32átomos de carbono. Um exemplo de petrolato disponívelcomercialmente é o petrolato vendido sob o nome de Protopet®IS, disponível junto à Witco Corporation (Greenwich,Connecticut, EUA).

Alguns exemplos de álcoois graxos adequados comcerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono são os álcooismonoídricos saturados, não-substituídos, ou combinações dosmesmos, com ponto de fusão menor que cerca de IlO0C,preferencialmente de cerca de 45°C a cerca de IlO0C.Exemplos específicos de veículos de álcool graxo para usonas composições de loção da presente invenção incluem, masnão se limitam a, álcool cetílico, álcool estearílico,álcool cetearílico, álcool beenílico, álcool araquidílico,álcool lignocarílico e combinações dessas substâncias. Umexemplo de álcool cetearílico disponível comercialmente é oStenol 1822, e um exemplo de álcool beenílico é o Lanette22, ambos disponíveis junto à Cognis Corporation(Cincinnati, Ohio, EUA).

Alguns exemplos de ésteres de ácido graxoadequados incluem os ésteres de ácido graxo derivados de umamistura de ácidos graxos C12-C28 e álcoois monoídricos (C1-C8,preferencialmente C1-C3) de cadeia curta, preferencialmentea partir de uma mistura de ácidos graxos C16-C24 saturados eálcoois monoídricos (C1-C8, preferencialmente C1-C3) decadeia curta. Exemplos representativos desses ésteresincluem palmitato de metila, estearato de metila, laurato deisopropila, miristato de isopropila, palmitato deisopropila, palmitato de etil-hexila bem como misturasdessas substâncias. Ésteres de ácido graxo adequados podem,também, ser derivados de esteres de álcoois graxos (C12-C28/preferencialmente C12-C18) de cadeia mais longa, e de ácidosgraxos de cadeia mais curta, como ácido láctico, sendo queexemplos específicos incluem o lactato de laurila e olactato de cetila.

Alguns exemplos de etoxilatos de alquila adequadosincluem etoxilatos de álcool graxo C12-C22 com um grau médiode etoxilação de cerca de 2 a cerca de 30. Alguns exemplosde álcoois inferiores adequados com cerca de 1 a cerca de 6átomos de carbono incluem etanol, isopropanol, butano diol,1,2,4-butano triol, 1,2 hexano diol e éter propanol, bemcomo misturas dessas substâncias. Alguns exemplos deglicóis e polióis de baixo peso molecular adequados incluemetileno glicol, polietileno glicol (por exemplo, com pesomolecular na faixa de 200 a 600 g/mol), butileno glicol,propileno glicol e polipropileno glicol (por exemplo, compeso molecular na faixa de 425 a 2.025 g/mol), bem comomisturas dessas substâncias. Uma descrição mais detalhadados ingredientes de veículo, inclusive hidrocarbonetos,compostos de polisiloxano e álcoois graxos etoxilatosadequados podem ser encontrados na patente U.S. No.5.643.588, concedida em 1 de julho de 1997 a Roe et al. ,intitulada "Diaper Having A Lotioned Topsheet".

Em uma modalidade, o veículo contém uma combinaçãode um ou mais hidrocarbonetos à base de petróleo e um oumais álcoois graxos descritos anteriormente neste documento.Quando um ou mais hidrocarbonetos à base de petróleo comcerca de 4 a cerca de 32 átomos de carbono são utilizados emcombinação com um ou mais álcoois graxos tendo de cerca de12 a cerca de 22 átomos de carbono, os hidrocarbonetos àbase de petróleo são incluídos em concentrações totais nafaixa de cerca de 20% a cerca de 99%, preferencialmente decerca de 3 0% a cerca de 85%, mais preferencialmente de cercade 40% a cerca de 80% em peso da composição de loção, sendoque os álcoois graxos estão incluídos em concentraçõestotais na faixa de cerca de 0,2% a cerca de 65%,preferencialmente de cerca de 1% a cerca de 50%, maispreferencialmente de cerca de 2% a cerca de 4 0% em peso dacomposição de loção.Acredita-se que um sistema carreador à base depetróleo que contém hidrocarbonetos, álcoois graxos C4-C32,C12-C22 e sílica defumada proporciona uma mistura homogêneado veículo com os agentes de tratamento da pele e comquaisquer ingredientes opcionais, sendo que esta misturahomogênea assegura suficiente contato entre a pele e osagentes de tratamento da pele para resultar em prevenção etratamento de problemas cutâneos. A sílica defumadaadequada para inclusão no sistema carreador preferencial àbase de petróleo, ou com qualquer outro veículo aquidescrito, inclui pigmentos coloidais de sílica pirogênica,que são vendidos sob o nome comercial de Cab-O-Sil®, e queestão disponíveis comercialmente junto à Cabot Corporation(Tuscola, Illinois, EUA). Estes pigmentos coloidais desílica pirogênica são pigmentos de sílica pirogênicaparticulados, com tamanho médio de partículas na faixa decerca de 0,1 mícrons a cerca de 100 mícrons. Exemplosespecíficos do pigmento de sílica Cab-O-Sil® disponívelcomercialmente incluem Cab-O-Sil® TS-720 (uma sílicadefumada tratada com polidimetil siloxano), Cab-O-Sil® TS-530 (uma sílica defumada silanizada com trimetila) e Cab-O-Sil® TS-610 (uma sílica defumada dimetil-dissilanizada). Asílica defumada oferece as composições de loção com aviscosidade ou propriedades de espessamento desejadas, e étipicamente incluída em concentrações na faixa de cerca de0,01% a cerca de 15%, preferencialmente de cerca de 0,1% acerca de 10%, mais preferencialmente de cerca de 1% a cercade 5% em peso da composição de loção.A sílica defumada pode ser utilizadaindividualmente ou em combinação com outros agentes deviscosidade, espessamento ou imobilização opcionais, comotalco, bentonitas inclusive bentonitas tratadas, hectoritasinclusive hectoritas tratadas, silicatos de cálcio inclusivesilicatos de cálcio tratados, silicatos de magnésio,silicatos de magnésio e alumínio, estearatos de zinco,sorbitol, dióxidos de silicone coloidal, espermacete, cerade carnaúba, cera de abelha, cera de candelila, cera deparafina, cera microcristalina, cera castrol, ceresina,esparto, ouricuri, rezowax, cera de polietileno, ácidosgraxos C12-C24, poliidróxi ésteres de ácido graxo, poliidróxiamidas de ácido graxo, polímeros de polimetacrilato,copolímeros de polimetacrilato e estireno, e combinaçõesdessas substâncias. Estes outros agentes opcionais demodificação de viscosidade ou de espessamento ouimobilização são, também, incluídos em concentrações totaisna faixa de cerca de 0,01% a cerca de 15% em peso dacomposição de loção. Um exemplo específico não-limitador deoutro agente espessante ou de viscosidade adequado é abentonita vendida sob o nome de Bentone® 38, disponíveljunto à Rheox Incorporation.

Outros exemplos não-limitadores de agentesimobilizantes adequados incluem ceras naturais ousintéticas. Para uso na presente invenção, o termo 'cera'refere-se a materiais solúveis em óleo que têm umaconstituição cerosa e um ponto de fusão na faixa acima datemperatura ambiente, em particular acima de 25 °C. Asceras são materiais que têm uma consistência de sólida asemi-sólida (cremosa), cristalina ou não, tendo viscosidaderelativamente baixa um pouco acima de seu ponto deliqüefação. As ceras podem ser compostas de um ou maiscomponentes, tanto sintéticos como naturais e podem, emprincípio, ser compostas de, ou compreender, qualquermaterial solúvel em óleo de constituição cerosa, inclusivemisturas dos mesmos. As ceras adequadas que podem serincorporadas à loção incluem: cera de abelha, cera decandelila, cera de carnaúba, cera ceresina, manteiga decacau, cera de cortiça, cera de esparto, ceras derivadas defrutas como cera de baga de loureiro, cera de laranja, cerade limão, cera de toronja e similares, cera de guaruma,ceras de jojoba hidrogenadas, cera microcristalinahidrogenada, cera de farelo de arroz hidrogenada, cerajaponesa, cera de jojoba, cera de lanolina, ceras de origemmineral como ceras de ceresina, ouricuri e ozoquerita, cerade marta, cera de linhita, cera ácida de linhita, parafina,cera de abelha PEG-6, cera de abelha PEG-8, ceras depolialquileno e polietileno glicol, rezowax, cera de farelode arroz, cera de broto de arroz, ceras Sasol, cera de goma-Iaca, cera de grãos descartados, espermacete, cera de canade açúcar, cera de girassol, cera de abelha sintética, cerade candelila sintética, cera de carnaúba sintética, cerajaponesa sintética, cera de jojoba sintética, cera de lã, eceras à base de naftalenos clorados como 'Halowax'.

o veículo é preferencialmente hidrofóbico. Alémdisso, é preferível que a composição de loção da presenteinvenção não contenha tensoativo. Portanto, em umamodalidade preferencial da presente invenção, a loção tem umnível de capacidade hidrofóbica ao menos tão grande quantoaquele da camada superior, e a capacidade hidrofóbica daloção se deve, principalmente, à falta de um componentetensoativo. Caso haja, sob alguma condição, uma necessidadede elevar a molhabilidade do veículo hidrofóbico, pode-seopcionalmente acrescentar um agente umectante como éteres dealquil polióxi etileno, etoxilatos de alquila, aminas alquiletoxiladas, éster de polietileno glicol e/ou ésteres deácido graxo de sorbitan, geralmente com um baixo nível deetoxilação e valores de BHL abaixo de cerca de 7. Aditivosadequados precisam ser miscíveis com o veículo, de modo aformar uma mistura homogênea. Por causa da possívelsensibilidade da pele daqueles utilizando o dispositivocatamenial da presente invenção, esses agentes umectantesprecisam ser, também, relativamente brandos e não-irritantesà pele. Tipicamente, estes agentes umectantes são não-iônicos, para que não apenas sejam não-irritantes à pele,mas também para evitar outros efeitos indesejáveis sobrequalquer estrutura laminada dos tecidos subjacentes, porexemplo, redução na resistência à tração. Agentesumectantes adequados têm, tipicamente, valores de BHL abaixode 10, preferencialmente abaixo de 9, mais preferencialmenteabaixo de 8 e, ainda mais preferencialmente, abaixo de 7.

Exemplos não-limitantes específicos de agentesumectantes adequados incluem nonil fenol ou polióxi etilenononil fenil éter (20 de etoxilação, BHL de 5,7), octil fenolou polióxi etileno octil fenol éter (10 de etoxilação, BHLde 3,5), álcool estearílico ou polióxi etileno estearil éter(20 de etoxilação, BHL de 4,9), estearil amina ou polióxietileno estearil amina (20 de etoxilação, BHL de 4,9),polietileno glicol 200 dilaurato (BHL 5,9), polietilenoglicol 200 diestearato (BHL 4,8), monoestearato de sorbitan('Span 60' com BHL 4,7), triestearato de sorbitan (iSpan 65com BHL 2,1), monooleato de sorbitan (iSpan 80' com BHL4,3), trioleato de sorbitan ('Span 85' com BHL 1,8), cada umdos quais está disponível junto à Cell Chemical Company(Inchon, Coréia) ou Uniqema (New Castle, Delaware, EUA).

A quantidade de agente umectante necessária paraaumentar a molhabilidade da composição de loção até o níveldesejado dependerá de seu valor de BHL e do nível de BHL doveículo utilizado e de fatores similares. A composição deloção pode conter de cerca de 1 a cerca de 50% do agenteumectante quando for necessário aumentar a molhabilidade dacomposição. Preferencialmente, a composição de loção contémde cerca de 1 a cerca de 25% e, com a máxima preferência, decerca de 10 a cerca de 2 0% do agente umectante, quando énecessário aumentar a molhabilidade.

III. Artigo absorvente: As composições de loçãoda presente invenção são, preferencialmente, transferidaspara o corpo a partir da aplicação das composições sobre umdispositivo catamenial. Esses produtos podem incluir umacamada superior, uma camada inferior e um núcleo absorventeposicionado entre a camada superior e a camada inferior,sendo que cada um dos componentes tem uma superfície decontato com o corpo ou com o usuário, e uma superfície decontato com o vestuário. Os termos "superfície de contatocom o corpo" e "superfície de contato com o usuário" sãoutilizados de maneira intercambiável na presente invenção, ereferem-se a uma ou mais superfícies de qualquer componentedo artigo que se destine a ser utilizada ou posicionada emdireção ou adjacente ao corpo do usuário para contato entreo usuário e a superfície do artigo por algum tempo durante operíodo de use do produto. O termo "superfície voltada paraa peça de vestuário", para uso na presente invenção refere-se à superfície externa de qualquer componente do artigo quese destine a ser utilizada ou posicionada adjacente àsroupas íntimas do usuário ou, no caso de um artigoabsorvente que não é vestido pelo usuário, a superfícievoltada para a peça de vestuário é tipicamente posicionadaadjacente à mão do usuário ou a outro implemento que auxilieno uso do artigo absorvente. Para uso na presente invenção,o termo "usuário" é utilizado de maneira intercambiável, jáque a presente invenção contempla artigos absorventes quepodem não se destinar a serem vestidos pelo usuário, masainda assim sejam utilizados para absorver exsudatoscorpóreos ao mesmo tempo em que transferem as composições deloção da presente invenção.

A. Camada superior: O artigo absorvente podecompreender qualquer camada superior conhecida ou, de outromodo, eficaz, como uma que seja maleável, macia ao toque enão-irritante para o corpo do usuário. Materiais adequadospara uso na camada superior incluem um material permeável alíquidos que fique orientado em direção a e em contato com ocorpo do usuário, permitindo que descargas corpóreaspenetrem rapidamente através da mesma, sem permitir que ofluido retorne através da camada superior para a pele dousuário. A camada superior, embora seja capaz de permitiruma rápida passagem de fluidos, proporciona também atransferência ou migração da composição de loção para umaporção externa ou interna do corpo do usuário. Uma camadasuperior adequada pode ser feita de diversos materiais, comomateriais tecidos e não-tecidos, materiais de películadotados de aberturas inclusive películas termoplásticasformadas dotadas de aberturas, películas plásticas dotadasde aberturas e películas de fibra entrelaçada dotadas deaberturas, películas termoplásticas hidroformadas, espumasporosas, espumas reticuladas, películas termoplásticasreticuladas, talagarças termoplásticas ou combinações dosmesmos, conforme é bem conhecido na técnica de fabricação deprodutos para menstruação, como absorventes higiênicos,protetores de calcinhas, absorventes para incontinência esimilares.

Quando a camada superior contém um materialfibroso não-tecido sob a forma de uma manta de não-tecido,esta pode ser produzida por meio de qualquer procedimentoconhecido para a fabricação de mantas de não-tecido, sendoque sendo que alguns exemplos destes procedimentos incluemos processos de spunbonding (entrelaçamento), cardagem, wet-Iaid (deposição a úmido), airlaid (deposição a ar) ,meltblown (por sopro de ar quente), agulhagem,entrelaçamento mecânico, entrelaçamento termomecânico ehidroentrelaçamento.

B. Camada inferior: O dispositivo catamenial dapresente invenção inclui, também, uma camada inferior. Acamada inferior pode ser confeccionada em qualquer materialconhecido ou, de outro modo, adequado para o uso como camadainferior, desde que esta evite vazamentos externos dosexsudatos absorvidos e confinados no dispositivo catamenial.Os materiais flexíveis adequados ao uso como camada inferiorincluem, mas não se limitam a, materiais tecidos e não-tecidos, papel sanitário laminado, películas poliméricascomo películas termoplásticas de polietileno e/oupolipropileno, materiais compósitos como um material não-tecido revestido com película ou combinações dos mesmos,conforme é bem conhecido na técnica de fabricação deprodutos para menstruação como absorventes higiênicos,protetores de calcinhas, absorventes para incontinência esimilares.

C. Núcleo absorvente: O dispositivo catamenialinclui, também, uma camada absorvente. O núcleo absorventeé tipicamente posicionado entre a camada superior e a camadainferior. Para uso na presente invenção, o termo "núcleoabsorvente" refere-se a um material ou combinação demateriais adequados à absorção, distribuição e armazenagemde fluidos aquosos como urina, sangue, menstruação e águaencontrados em exsudatos corpóreos. O tamanho e o formatodo núcleo absorvente pode ser alterado para atender àsnecessidades da capacidade de absorção e para proporcionarconforto ao usuário. 0 núcleo absorvente adequado para usona presente invenção pode ser qualquer material capaz deabsorver líquidos conhecido no estado da técnica para uso emartigos absorventes, desde que o dito material absorventepossa ser configurado ou fabricado de modo a atender asnecessidades de capacidade de absorção. Alguns exemplosnão-limitadores de materiais capazes de absorver líquidos,adequados ao uso como núcleo absorvente, incluem polpa demadeira triturada, a qual é geralmente chamada de feltroaerado (airfelt), chumaços encrespados de celulose,materiais gelificantes absorventes inclusive polímerossuperabsorventes como agentes gelificantes poliméricosformadores de hidrogel, fibras de celulose quimicamenteenrijecidas, modificadas ou reticuladas, polímerosproduzidos por extrusão em blocos com passagem de ar quenteem alta velocidade (meltblown), inclusive coforma, fibrassintéticas inclusive fibras de poliéster franzidas, papelsanitário inclusive invólucros e laminados de papelsanitário, fibras com canais capilares, espumas absorventes,esponjas absorventes, fibras têxteis sintéticas, musgo deturfa ou qualquer material equivalente, ou combinações dosmesmos, conforme é bem conhecido na técnica de fabricação deprodutos para menstruação, como absorventes higiênicos,protetores de calcinhas, absorventes para incontinência esimilares..

IV. Métodos para tratamento do corpo: A presenteinvenção refere-se, também, a métodos para tratamento docorpo com as composições de loção aqui descritas. Emgeral, uma quantidade segura e eficaz da composição de loçãoé aplicada a um artigo absorvente aqui descrito, sendo quetal quantidade segura e eficaz inclui a aplicação de cercade 0,0015 mg/cm2 (0.01 mg/in2) a cerca de 100,5 mg/cm2 (100mg/in2), preferencialmente de cerca de 0,003 mg/cm2(0.02mg/in2) a cerca de 12,4 mg/cm2 (80 mg/in2) e, maispreferencialmente, de cerca de 0,02 mg/cm2 (0.015 mg/in2) acerca de 7,75 mg/cm2 (50 mg/in2) da composição de loção ao artigo absorvente.

Tipicamente, uma quantidade segura e eficaz dascomposições de loção da presente invenção é aplicada a umartigo absorvente de modo que pelo menos cerca de 0,00015mg/cm2 a cerca de 15,5 mg/cm2 , preferencialmente de cercade 0,0006 mg/cm2 a cerca de 11 mg/cm2 e, maispreferencialmente, de cerca de 0,005 mg/cm2 a cerca de 6,2mg/cm2 da composição seja transferida para o corpo dousuário durante um único uso do artigo absorvente, cujaduração é de, tipicamente, cerca de três horas. Artigosabsorventes são, em geral, trocados a intervalos de três aseis horas durante o dia, e uma só vez para proteçãonoturna, o que resulta em ao menos uma quantidade segura eeficaz de cerca de 0,00045 mg/cm2 (0.003 mg/in2) a cerca de124 mg/cm2 (800 mg/in2), preferencialmente de cerca de0,0018 mg/cm2 (0.012 mg/in2) a cerca de 88 mg/cm2 (576mg/in2) e, mais preferencialmente, de cerca de 0,015 mg/cm2(0.09 mg/in2) a cerca de 49,6 mg/cm2 (320 mg/in2) dacomposição de loção sendo administrada no intervalo de umdia (período de 24 horas) . No entanto, a transferência dascomposições de loção da presente invenção para o corpo dousuário por meio de um artigo absorvente aqui descrito podeocorrer por um dia, vários dias, semanas, meses ou anos, aintervalos apropriados, desde que quantidades seguras eeficazes das composições de loção sejam administradas paraproporcionar ao corpo os benefícios de tratamento aquidescritos.

As composições de loção da presente invenção podemser aplicadas aos artigos absorventes por meio de qualquertécnica conhecida ou, de outro modo, eficaz para adistribuição de uma composição de loção sobre um produtoabsorvente como um artigo absorvente descartável. Algunsexemplos de métodos de aplicação de composições de loçãosobre um artigo absorvente incluem aspersão, impressão (porexemplo, impressão flexográfica) , revestimento (por exemplo,revestimento por fenda de contato e revestimento porgravura), extrusão ou combinações dessas técnicas deaplicação. A aplicação das composições de loção em umartigo absorvente facilita a transferência ou migração dascomposições de loção para a pele de modo a administrar e/oudepositar as mesmas, resultando na aplicação de umaquantidade segura e eficaz das composições, para melhorprevenção e redução de problemas cutâneos. Portanto, aquantidade segura e eficaz da composição de loção que irátransferir-se ou migrar para o corpo dependerá de fatorescomo o tipo de composição de loção a ser aplicado, a parteda superfície de contato com o corpo onde a composição deloção é aplicada, e o tipo de artigo absorvente utilizadopara administrar a composição de loção.

Qualquer método adequado pode ser utilizado nadeterminação da quantidade de composição de loção aquidescrita que será transferida para o corpo de um usuáriodurante o uso de um artigo absorvente contendo a composição.

Um exemplo de métodos específicos para o cálculo dequantidades transferidas de composições de loção incluem acromatografia a gás e outros procedimentos analíticosquantitativos que envolvem a análise in vivo de materiaisanálogos sobre a pele. Um procedimento adequado decromatograf ia a gás é descrito de modo mais completo em WO99/45973, de Donald C. Roe et al, publicada em 16 desetembro de 1999.

V. Método para produção: As composições de loçãoda presente invenção podem ser preparadas por meio dequalquer técnica conhecida ou, de outro modo, eficaz, queseja adequada para a obtenção de uma composição de loção quecontém os agentes de tratamento da pele essenciais aquidefinidos. Em geral, as composições de loção são preparadasproduzindo-se primeiro um sistema carreador que contémveículos adequados como petrolato e álcool beenílico emcombinação com um agente espessante à base de sílicadefumada. Em seguida, uma mistura contendo os agentes detratamento da pele e os ingredientes opcionais, como agentesopcionais de condicionamento da pele, é adicionada aosistema carreador a uma temperatura de mistura por fusão decerca de 80°C. Embora o sistema carreador, os agentes detratamento da pele e os ingredientes opcionais sejamtipicamente processados a uma temperatura de cerca de 80°C,estes materiais podem ser processados a temperaturas nafaixa de cerca de 60°C a cerca de 90°C, preferencialmente decerca de 70°C a cerca de 90°C. A composição de loçãoresultante é subseqüentemente aplicada a um componente decamada superior de um artigo absorvente, utilizando-se umaplicador por contato como um Nordsen EP 11-12-02.

As composições de loção da presente invenção sãopreparadas de maneira que possam ser aplicadas a um artigoabsorvente com a finalidade de que quantidades seguras eeficazes das composições sejam transferidas para a pele deum usuário do artigo absorvente. Portanto, as composiçõesde loção preferencialmente têm uma consistência de produtotal que, sob as condições ambientes, permanecemrelativamente imóveis e localizadas na superfície do artigoabsorvente que entrará em contato com o usuário, sãoprontamente transferíveis ao usuário à temperatura do corpoe, ainda assim, não se tornam completamente líquidas sobcondições extremas de armazenagem. Em outras palavras, ascomposições de loção são sólidos ou semi-sólidos àtemperatura ambiente (cerca de 25°C) e/ou a temperatura docorpo (cerca de 37°C), de modo que são facilmentetransferidas para a pele por meio do contato normal, dosmovimentos do usuário e/ou do calor do corpo. Aconsistência das composições de loção pode ser medida deacordo com o método de teste ASTM D5, que envolve o uso deum penetrômetro para medir a dita consistência.Tipicamente, as composições de loção da presente invençãotêm uma consistência de cerca de 10 a cerca de 3 00,preferencialmente de cerca de 20 a cerca de 250 e, maispreferencialmente, de cerca de 30 a cerca de 200 a 40°C, deacordo com o procedimento de teste ASTM D5.

A consistência sólida ou semi-sólida dascomposições de loção permitem que níveis relativamentebaixos das composições sejam aplicados aos artigosabsorventes para conferir os benefícios da loção desejados,O termo "semi-sólidas" significa que as composições têm umareologia típica de pseudoplásticos ou líquidos plásticos,posto que as mesmas permanecem relativamente estacionáriasem um local predeterminado no artigo absorvente, e nãoapresentam uma tendência a fluir ou migrar para locaisindesejados no artigo. As composições de loção sólidas dapresente invenção podem, da mesma forma, permanecer em umlocal em particular, sem fluir ou migrar para locaisindesejados no artigo. Estas composições de loção sólidas esemi-sólidas apresentam viscosidades altas o bastante paramantê-las posicionadas em um determinado local do artigo,porém não tão altas a ponto de impedir sua transferênciapara a pele do usuário. Tipicamente, os produtos finais decomposições de loção sólidas e semi-sólidas têm viscosidadesna faixa de cerca de 1.000 Pa.s (1.0 χ 10^6 centipoise) acerca de 10.000.000 Pa.s (1,0 χ 10^10 centipoise) sobcondições de tensão de cisalhamento de cerca de 0,3 Pa (3 χ10^3 dinas/cm2) a 40 0C (a tensão de cisalhamento aplicada àscomposições, enquanto o artigo absorvente se encontra emarmazenamento ou transporte, sob condições de temperatura decerca de 40 °C).

Contudo, as composições de loção sólidas e semi-sólidas podem ser fluidifiçadas para transferência oumigração à pele por meio da aplicação de cisalhamento queresulte em deformação destas composições. A tensão decisalhamento aplicada ao menos uma vez durante o uso doartigo absorvente sob condições de temperatura em redor de40 °C é, tipicamente, de cerca de 100 kPa (1,0 χ IO6dinas/cm2) , e essa tensão de cisalhamento pode fazer com queas composições de loção apresentem uma viscosidade de cercade 0,01 Pa.s (1,0 χ 101 centipoise) a cerca de 10 Pa.s (1,0χ 1O5 centipoise). Acredita-se que as composições de loçãoatinjam esses baixos valores de viscosidade durante aaplicação de tensão de cisalhamento devido ao fato de que,embora contenham componentes sólidos, as composições contêmtambém materiais líquidos. Durante o uso de um artigoabsorvente conforme aqui descrito, é desejável atingir umabaixa viscosidade para obter suficiente lubrificação entre apele do usuário e a superfície do artigo que entra emcontato com seu corpo, de modo a resultar em umatransferência eficaz da composição de loção para a pele dodito usuário. A viscosidade sob diversos graus de tensão decisalhamento pode ser medida por meio de reômetrosconhecidos no estado da técnica, como o Rheometer SR-2000,disponível junto à Rheometrics Incorporation.

As composições de loção são, tipicamente,aplicadas à camada superior de um artigo absorvente paraser aplicada sobre uma superfície interna ou externa docorpo. A composição de loção pode ser aplicada a outrasáreas do artigo absorvente, sendo que essas áreas incluemabas, painéis laterais, o núcleo absorvente, qualquer camadasecundária intermediária ao núcleo e à camada superior, ouqualquer outra região do artigo absorvente.

Processos para a montagem de produtos como osartigos absorventes descartáveis aqui descritos incluemtécnicas convencionais, conhecidas no estado da técnica,para a construção e configuração de artigos absorventesdescartáveis. Por exemplo, a camada inferior e/ou a camadasuperior podem ser unidas ao núcleo absorvente ou uma àoutra por meio de uma camada uniforme e contínua de adesivo,de uma camada conformada de adesivo, ou de um conjunto delinhas, espirais ou pontos de adesivo separados. Adesivosconsiderados satisfatórios são fabricados pela Η. B. FullerCompany (St. Paul, Minnesota, EUA), sob a designação HL-1258ou H-2031.

As composições de loção da presente invençãopodem, também, ser aplicadas à pele por meio da incorporaçãoem aplicadores de aerossol, aspersores de gatilho, bombas deaspersão, potes, aplicadores em bastão, bolas de algodão,emplastros, esponjas e qualquer outro tipo de veículo deaplicação conhecido ou, de outro modo, eficaz.

Exemplos

Os exemplos a seguir descrevem e demonstram maisdetalhadamente as modalidades que estão no âmbito dapresente invenção. Os exemplos são fornecidos somente parafins de ilustração e não devem ser considerados como umalimitação da presente invenção, uma vez que muitas variaçõesda mesma são possíveis sem que se desvie do caráter e âmbitoda invenção. Todas as concentrações exemplificadas sãoporcentagens peso-peso, exceto onde indicado em contrário.

Exemplo I: As composições exemplificadas maisadiante neste documento, na Tabela 1, são representativas desistemas carreadores das composições de loção da presenteinvenção. Os sistemas carreadores são, em geral, preparadoscombinando-se, em peso, petrolato e um álcool graxo comoálcool beenílico e, então, aquecendo-se a mistura ao mesmotempo em que esta é mexida, até uma temperatura de cerca de80°C utilizando-se um misturador de hélice de baixavelocidade. Em seguida, agentes espessantes ou deviscosidade são acrescentados à mistura para misturar porcisalhamento os ingredientes em um sistema carreador final.Agentes espessantes ou de viscosidade adequados incluembeeneto-10, sílica defumada, bentonita e esteareto-2, sendoque os agentes espessantes ou de viscosidade são utilizadossozinhos ou em combinações. Os ingredientes podem sermisturados por cisalhamento a 1151,9 rad/s (11.000revoluções por minuto (rpm)), utilizando-se um misturadorpor cisalhamento IKA Ultra Turrax.

Alternativamente, o petrolato, o álcool graxo e oagente espessante ou de viscosidade podem ser combinados,aquecidos sob agitação a 800C para derreter os ingredientese, então, misturados ao sistema carreador final utilizando-se um misturador de lâmina de alta velocidade como o TokusyxiKika TK Robo Mies, que opera a 523.6 rad/s (5.000 rpm).

Tabela 1: Sistemas carreadores

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% em peso - porcentagem em peso

1 - petrolato disponível como Protopet® IS7 junto ã Witco Corporation

2 - álcool beenílico disponível como Lanette 22, junto à CognisCorporation

3 - álcool cetearílico disponível como Stenol 1822, junto à CognisCorporation

4 - beeneto-10 disponível como Mergital® BlO, junto à CognisCorporation

5 - sílica defumada disponível como Cabosil® TS-720, junto à CabotCorporation

6 - bentonita disponível como Bentone® 38, junto à Rheox Incorporation

7 - esteareto-2 disponível como Brij® 762, junto à Uniqema Corporation

8 - polipropileno glicol Mn 3.500, disponível junto à Sigma-Aldrich#202355.

Exemplos de II a IX: Os seguintes Exemplos de IIa IX, ilustrados mais adiante neste documento na Tabela 2,são representativos das composições de loção da presenteinvenção que incluem os sistemas carreadores identificadosna Tabela 1. As composições de loção são preparadasformulando-se uma solução de pré-mistura do agente detratamento da pele com óxido de zinco e acrescentando-seessa pré-mistura de óxido de zinco aos demais agentes detratamento da pele, bem como a quaisquer ingredientesopcionais, como pantenol e glicerina, ou formulando-se umasolução de tratamento da pele com base nos agentes detratamento da pele hexamidina e niacinamida, juntamente comquaisquer ingredientes opcionais. A solução de tratamentoda pele é, então, acrescentada a um sistema carreador comoaqueles descritos na Tabela 1, sendo que a dita solução detratamento e o sistema carreador são aquecidos enquantomexidos, até uma temperatura de cerca de 80°C. Todos osingredientes são incluídos em peso das composições de loção.Estas composições de loção são especialmente eficazes nocontrole de problemas cutâneos como eritema, odordesagradável e infecções bacterianas da pele.Tabela 2: Composições de loção

<formula>formula see original document page 58</formula>8. - pré-mistura de óxido de zinco, contendo 70% de mistura de oxido dezinco ULTRAFINE 350 disponível junto à Kobo Incorporation, Arlecel®PlOO disponível junto à Uniqema Incorporation, e Salacos® 99disponível junto à Ikeda Incorporation

9. - hexamidina disponível como diisetionato de hexamidina junto àLaboratori es Serolobilogiques, sob o nome comercial de ELASTABHPlOO

10. - pantenol disponível como D-pantenol junto à Roche VitaminsIncorporation

11. - glicerina disponível como Glycerine, USP Kosher® junto à Procter &Gamble Company

12. - niacinamida disponível junto à Em Industries HHN

13. - niacinamida acidifiçada, produzida reagindo-se niacinamida comácido esteárico

14. - camomila disponível como Phytoconcentrol Chamomile, junto à Dragoco

15. - Proteína de seda CROSILK®, disponível junto à Croda, Inc., deParsippany, N.J., EUA

A composição de loção do Exemplo II é,subseqüentemente, aplicada à totalidade da superfície decontato com o usuário de uma camada superior em DRI-WEAVE deum absorvente higiênico, como Allways Wing Regular Long,fabricado pela Procter & Gamble Company. Para que sejaadministrada à pele uma quantidade segura e eficaz dacomposição de loção, uma camada com cerca de 0,4 mg/cm2 (2.6mg/in2) da composição de loção é aplicada à camada superior,utilizando-se um aplicador Meltex EP45 de fusão a quente,com uma temperatura de operação na cabeça de aplicação decerca de 90°C.

A composição de loção do Exemplo II é,subseqüentemente, aplicada por meio de aspersão à totalidadeda superfície de contato com o usuário de uma camadasuperior em DRI-WEAVE de um absorvente higiênico, comoEnvive Miniform, fabricado pela Procter & Gamble Company.Para que seja administrada à pele uma quantidade segura eeficaz da composição de loção, uma camada com cerca de 4,0mg/cm2 (25.8 mg/in2) da composição de loção é aplicada àcamada superior, utilizando-se um aspersor pneumático defusão a quente Dynatec E84B1758, com uma temperatura deoperação na cabeça de aplicação de 90 0C e uma pressão deatomização de cerca de 16 kiloPascals (kPa).

A composição de loção do Exemplo IV é,subseqüentemente, aplicada por meio de revestimento porfenda (Nordsen EP 11-12-02) em uma configurações de faixasda composição sobre a superfície de contato com o usuário deuma camada superior bicomponente em polietileno /polipropileno hidrofóbico spunbond (BBA, Washougal, WA) deum absorvente higiênico. Para que seja administrada à peleuma quantidade segura e eficaz da composição de loção, estaé aplicada à camada superior em uma configuração de faixas,sendo que a dita configuração contém ao menos duas faixas,cada uma com largura de 4 0 milímetros (mm) χ 2 00 mm decomprimento e com cerca de 0,8 mg/cm2 (5.2 mg/in2) dacomposição nelas aplicadas.

A composição de loção do Exemplo V é,subseqüentemente, aplicada por aspersão em configurações defaixas sobre a superfície de contato com o usuário de umacamada superior em DRI-WEAVE de um protetor de calcinhascomo Alldays Regular, fabricado pela Procter & GambleCompany. Para que seja administrada à pele uma quantidadesegura e eficaz da composição de loção, esta é aplicada àcamada superior em uma configuração de faixas, sendo que adita configuração contém ao menos duas faixas, cada uma comlargura de 4.0 milímetros (mm) χ 200 mm de comprimento e comcerca de 0,6 mg/cm2 (3.9 mg/in2) da composição nelasaplicadas. A composição de loção é aplicada à camadasuperior utilizando-se um aspersor pneumático de fusão aquente Dynatec E84B1758 com temperatura de operação nacabeça de aplicação em redor de 90°C, e uma pressão deatomização de cerca de 16 kiloPascals (kPa).

A composição de loção do Exemplo VI é,subseqüentemente, aplicada à totalidade da superfície decontato com o usuário de uma camada superior em DRI-WEAVE deum protetor de calcinhas, como Alldays Regular, fabricadopela Procter & Gamble Company. Para que seja administrada àpele uma quantidade segura e eficaz da composição de loção,uma camada com cerca de 0,2 mg/cm2 (1.3 mg/in2) dacomposição de loção é aplicada a camada superior,utilizando-se um aplicador Meltex EP45 de fusão a quente,com uma temperatura de operação na cabeça de aplicação decerca de 90°C.

A composição de loção do Exemplo VI é,subseqüentemente, aplicada por meio de aspersão à totalidadeda superfície de contato com o usuário de uma camadasuperior em DRI-WEAVE de um absorvente higiênico, comoEnvive Miniform, fabricado pela Procter & Gamble Company.Para que seja administrada à pele uma quantidade segura eeficaz da composição de loção, uma camada com cerca de 1,0mg/cm2 (6.5 mg/in2) da composição de loção é aplicada àcamada superior, utilizando-se um aspersor pneumático defusão a quente Dynatec E84B1758, com uma temperatura deoperação na cabeça de aplicação de 900C e uma pressão deatomização de cerca de 16 kiloPascals (kPa).A composição de loção do Exemplo VIII é,subseqüentemente, aplicada à totalidade da superfície decontato com o usuário de uma camada superior em DRI-WEAVE deum protetor de calcinhas, como Alldays Regular, fabricadopela Procter & Gamble Company. Para que seja administrada àpele uma quantidade segura e eficaz da composição de loção,uma camada com cerca de 0,4 mg/cm2 (2.6 mg/in2) dacomposição de loção é aplicada à camada superior,utilizando-se um aplicador Meltex EP45 de fusão a quente,com uma temperatura de operação na cabeça de aplicação decerca de 90°C.

A composição de loção do Exemplo IX é,subseqüentemente, aplicada por meio de revestimento porfenda (Nordsen EP 11-12-02) em uma configurações de faixasda composição sobre a superfície de contato com o usuário deuma camada superior bicomponente em polietileno /polipropileno hidrofóbico spunbond (BBA, Washougal, WA) deum absorvente higiênico. Para que seja administrada à peleuma quantidade segura e eficaz da composição de loção, umacamada com cerca de 3,0 mg/cm2 (19.5 mg/in2) da composiçãode loção é aplicada à camada superior.

Para dispositivos catameniais, a quantidade deloção a ser acrescentada pode ser significativamente maisalta que aquela utilizada em outros artigos absorventes,como fraldas. Por exemplo, sem se ater à teoria, acredita-se que pode ser adicionada uma loção em teores de 3 mg/cm2,4 mg/cm2, 5 mg/cm2, 6 mg/cm2, 7 mg/cm2, 8 mg/cm2, 9 mg/cm2 ou10 mg/ cm2. Esses teores referem-se ã área. realmente cobertapela loção.

Todos os documentos citados na Descrição Detalhadada Invenção estão, em sua parte relevante, aquiincorporados, a título de referência. A citação de qualquerdocumento não deve ser interpretada como admissão de queeste represente técnica anterior com respeito à presenteinvenção. Se algum significado ou definição de um termodeste documento escrito entrar em conflito com algumsignificado ou definição do termo em um documentoincorporado por referência, o significado ou definiçãoatribuída ao termo neste documento escrito terá precedência.

Embora modalidades particulares da presenteinvenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficarevidente aos versados na técnica que várias outrasalterações e modificações podem ser feitas sem que se desviedo caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-secobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações emodificações que se enquadram no escopo da presenteinvenção.

Claims

1.Dispositivo catamenial, caracterizado pelo fatode compreender:A) uma camada superior permeável a líquidos,sendo que a dita camada superior tem uma superfície internaorientada em direção ao interior do dito artigo absorvente,e uma superfície externa orientada em direção à pele dousuário quando o dito artigo absorvente está sendo usado,sendo que pelo menos uma porção da dita superfície externada camada superior compreende uma quantidade eficaz de umrevestimento de loção que é semi-sólido ou sólido a cerca de-25 °C, e que é parcialmente transferível para o corpo dousuário, sendo que o dito revestimento de loção compreende:(i) de cerca de 60% a cerca de 99,9% de umveículo compreendendo um hidrocarboneto à base de petróleo ede glicóis e polióis com peso molecular mais baixo; e(ii) de cerca de 0,2% a cerca de 65% de um álcoolgraxo com um ponto de fusão de cerca de 45 0C a cerca de 110°C;B) uma camada inferior unida à dita camadasuperior; eC) um núcleo absorvente disposto entre as ditascamadas superior e inferior.

2. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ditorevestimento de loção é hidrofóbico.

3. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os ditosglicóis e polióis com peso molecular mais baixo consistem empolipropileno glicol.

4. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o pesomolecular do polipropileno glicol é de cerca de 425 g/mol acerca de 2.025 g/mol.

5. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ditodispositivo catamenial é selecionado do grupo consistindo emum absorvente higiênico, um protetor de calcinhas e umdispositivo para incontinência.

6. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a ditacamada superior é selecionada do grupo consistindo em ummaterial não-tecido e um material de película formada.

7. Artigo absorvente, de acordo com. areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a ditacamada superior é hidrofílica.

8. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação, caracterizado pelo fato de que o ditorevestimento de loção está disposto sobre a dita camadasuperior de maneira não-uniforme.

9. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação I7 caracterizado pelo fato de que o ditorevestimento de loção está disposto sobre a dita camadasuperior em uma faixa orientada de modo genericamentelongitudinal em relação ao dito artigo.

10. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a ditacamada superior é hidrofóbica, sendo que a dita loção éhidrofóbica, e sendo que a dita loção está disposta sobre adita camada superior em faixas genericamente paralelas.

11. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ditorevestimento de loção é aplicado em uma quantidade de cercade 0,02 mg/cm2 a cerca de 10,0 mg/cm2 da área coberta pelaloção.

12. Dispositivo catamenial, caracterizado pelofato de compreender:A) uma camada superior permeável a líquidos,sendo que a dita camada superior tem uma superfície internaorientada em direção ao interior do dito artigo absorvente,e uma superfície externa orientada em direção à pele dousuário quando o dito artigo absorvente está sendo usado,sendo que pelo menos uma porção da dita superfície externada camada superior compreende uma quantidade eficaz de umrevestimento de loção que é semi-sólido ou sólido a cerca de-25 °C, e que é parcialmente transferível para o corpo dousuário, sendo que o dito revestimento de loção compreende:(i) de cerca de 60% a cerca de 99,9% de umveículo compreendendo um hidrocarboneto à base de petróleo;(ii) de cerca de 0,2% a cerca de 65% de um álcoolgraxo com um ponto de fusão de cerca de 45 0C a cerca de 110°C; e(iii)de cerca de 0,001% a cerca de 25% de umaproteína de seda.B) uma camada inferior unida à dita camadasuperior; eC) um núcleo absorvente disposto entre as ditascamadas superior e inferior.

13. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o ditorevestimento de loção é hidrofóbico.

14. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o ditorevestimento de loção compreende de cerca de 0,025% a cercade 10% de proteína de seda.

15. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a ditaproteína de seda é selecionada do grupo consistindo em fibrade seda, sericina, aminoácidos de seda, peptídeos de seda oumisturas dos mesmos.

16. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o ditodispositivo catamenial é selecionado do grupo consistindo emum absorvente higiênico, um protetor de calcinhas e umdispositivo para incontinência.

17. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a ditacamada superior é hidrofóbica, sendo que a dita loção éhidrofóbica, e sendo que a dita loção está disposta sobre adita camada superior em faixas genericamente paralelas.

18. Dispositivo catamenial, caracterizado pelofato de compreender:A) uma camada superior permeável a líquidos,sendo que a dita camada superior tem uma superfície internaorientada em direção ao interior do dito artigo absorvente,e uma superfície externa orientada em direção à pele dousuário quando o dito artigo absorvente está sendo usado,sendo que pelo menos uma porção da dita superfície externada camada superior compreende uma quantidade eficaz de umrevestimento de loção que é semi-sólido ou sólido a cerca de-25 °C, e que é parcialmente transferível para o corpo dousuário, sendo que o dito revestimento de loção compreende:(i) de cerca de 60% a cerca de 99,9% de umveículo compreendendo um hidrocarboneto à base de petróleo;(ii) de cerca de 0,2% a cerca de 65% de um álcoolgraxo com um ponto de fusão de cerca de 4 5 0C a cerca de 110°C; e(iii) de cerca de 0,001% a cerca de 25% de umaminoácido de cadeia ramificada e de um ativador de enzima.B) uma camada inferior unida à dita camadasuperior; eC) um núcleo absorvente disposto entre as ditascamadas superior e inferior.

19. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o ditoaminoácido de cadeia ramificada é selecionado do grupoconsistindo em leucina, isoleucina, valina ou misturas dosmesmos.

20. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o ditoativador de enzima é selecionado do grupo consistindo emácido octanóico, ácido hexanóico, ácido alfa cetoisocapróicoe difosfato de tiamina, ou misturas dos mesmos.

21. Dispositivo catamenial, caracterizado pelofato de compreender:A) uma camada superior permeável a líquidos,sendo que a dita camada superior tem uma superfície internaorientada em direção ao interior do dito artigo absorvente,e uma superfície externa orientada em direção à pele dousuário quando o dito artigo absorvente está sendo usado,sendo que pelo menos uma porção da dita superfície externada camada superior compreende uma quantidade eficaz de umrevestimento de loção que é semi-sólido ou sólido a cerca de-25 °C, e que é parcialmente transferível para o corpo dousuário, sendo que o dito revestimento de loção compreende:(i) de cerca de 60% a cerca de 99,9% de umveículo compreendendo um hidrocarboneto à base de petróleo;(ii) de cerca de 0,2% a cerca de 65% de um álcoolgraxo com um ponto de fusão de cerca de 45°C a cerca de 110(iii) de cerca de 0,001 a cerca de 40% de umaisoflavona.B) uma camada inferior unida à dita camadasuperior; eC) um núcleo absorvente disposto entre as ditascamadas superior e inferior.

22. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 21, caracterizado pelo fato de que as ditasisoflavonas são selecionadas a partir do grupo consistindoem isoflavonas de soja, isoflavonas de trevo, genesteína,daidzeína, formononetina, biochanina A, S-equol, R-equol oumisturas dos mesmos.