CN101400329A - 具有洗剂的吸收制品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及旨在被使用者穿着的吸收制品，所述吸收制品包括底片并且除此之外还包括顶片和/或阻挡箍和/或腿箍。所述吸收制品在其接触所述使用者皮肤的一个或多个表面上包括涂层或部分涂层，其中颗粒物质分散在载体组分中。更具体地讲，所述涂层组合物为洗剂组合物，该洗剂组合物可通过正常接触和穿着者的运动和/或体温而转移到所述穿着者皮肤上。本文优选的制品具有至少此类顶片，并且优选的是婴儿(幼儿)尿布，包括训练裤和成人失禁用具、卫生巾、紧身短裤衬里等。

Description

具有洗剂的吸收制品

发明领域

本专利申请涉及旨在被使用者穿着的吸收制品，所述吸收制品包括底片，并且除此之外还包括顶片和/或阻挡箍和/或腿箍。所述吸收制品在其接触所述使用者皮肤的一个或多个表面上包括涂层组合物的涂层或部分涂层，所述涂层组合物的颗粒物质分散在载体组分中。更具体地讲，所述涂层组合物是可通过正常接触和穿着者的运动和/或体温而转移到穿着者皮肤上的洗剂组合物。本文优选的制品具有至少此类顶片，并且优选的是婴儿(幼儿)尿布，包括训练裤和成人失禁制品、卫生巾、紧身短裤衬里等。

本文的涂层组合物的颗粒物质据信可减少皮肤与粪便或月经的接触以及减少月经或粪便对于皮肤的粘附，从而更容易移除粪便排泄物。

发明背景

可获得许多类型的一次性吸收产品，诸如尿布和卫生巾。所述一次性吸收产品具有包含洗剂的顶片以向使用者的皮肤提供皮肤有益效果，以及有时改善从皮肤上移除粪便或月经。

近年来，重点一直是例如通过在洗剂中添加植物性成分或药物成分向卫生巾和尿布递送可提供额外皮肤有益效果的洗剂。

然而，本发明人发现以下尚未满足的需求：向尿布和卫生巾提供某种装置以减少月经或粪便对于皮肤的粘附，并且还提供改善的装置以移除任何已粘附在皮肤上的月经或粪便。

本发明人已发现，通过将颗粒物质涂敷到接触使用者皮肤的吸收制品表面如顶片上可减少粪便或月经对于皮肤的粘附，并且可改善对于粪便或月经的移除。据信颗粒不但可形成粪便或月经与皮肤之间的屏障从而减少接触并可粘附到皮肤上的月经和粪便的表面，而且尤其是当被掺入到可皮肤转移的(洗剂)组合物中时，颗粒可有利于移除可存在于皮肤上的月经和粪便，例如通过起润滑剂的作用。

众所周知，一次性吸收制品例如尿布、训练裤和经期用具具有含洗剂的顶片。也已知多种类型的洗剂提供多种皮肤有益效果，如预防或治疗尿布皮疹。例如，这些洗剂可以被涂敷到吸收制品的顶片上，并且可以在使用时转移到穿着者的皮肤上。

与许多类型的一次性吸收制品不同，经期用具例如衬垫和短裤护垫等被具体设计用于吸收经液。在许多重要性质如粘度方面，经液不同于其他渗出物，如尿液。因此，经期用具应在其结构组件方面不同于诸如婴儿尿布之类的装置，使其优化以最大程度地吸收经液。

众所周知，向吸收制品的顶片上添加洗剂可提供有益效果，例如更容易洗净婴儿身上的粪便排泄物。也已知顶片上的洗剂可提供更好的婴儿皮肤健康，如减少尿布皮疹。例如，授予Duncan等人的美国专利3,489,148提出了包含疏水和疏油顶片的婴儿尿布，其中顶片的一部分涂敷有不连续的油性物质膜。Duncan等人的参考文献中所公开的尿布的主要缺点是疏水和疏油顶片在促进尿液向底层的吸收芯转移方面作用缓慢。由于月经的粘度显著大于尿液，因此与Duncan等人有关的问题更加严重。

解决Duncan问题的一次成功尝试公开于Roe等人的美国专利5,968,025中。Roe等人公开了一种吸收制品，其中洗剂被涂敷到亲水顶片(或被处理成具有亲水性的顶片)上。亲水顶片有助于使尿液涌流被充分地吸入到下面的芯中，而不是例如溢流到婴儿尿布的侧面中。

将洗剂涂敷到吸收产品顶片上的已知尝试主要涉及婴儿尿布，其中所提供的有益效果是婴儿底部更好的皮肤健康。人们很少关注当成年妇女穿用月经垫时与皮肤有关的独特问题。成年妇女外阴区域的皮肤和婴儿底部皮肤(或通常所称的臀部皮肤)非常不同，因此洗剂需求也非常不同。例如，月经期间的妇女更关心卫生，即减少使用卫生垫后残留在皮肤和毛发上的月经量，而较少关心尿布皮疹。

上述在吸收制品顶片上提供洗剂的尝试集中于在较短的时间内处理尿液涌流所必需的洗剂/顶片特征。然而，对于经期用具，流体侵害在物理化学性质(例如粘度、流体动力学等)方面和在待吸收的体积和时间方面具有非常不同的特征。例如，月经流通常由两种模式组成：第一种类型为在每小时0.1mL至2mL之间变化的“滴流”，第二种类型为在数秒内排出体积可发生数毫升变化的“涌流”。涌流可由阴道中汇合的月经积聚产生，然后可在改变位置如由坐姿变为站姿时流出身体。在任何情况下，甚至在涌流的情况下，在给定时间内需要吸入到芯中的流体总量远小于其它吸收产品例如婴儿尿布所需的量。一种实用结果是，经期用具没有被设计用于处理涌流流体，而是更通常通过“吸墨”效果来处理流体。

因此，仍然需要具有改善的流体处理能力的经期用具，使得更多月经进入到并保持在用具中，并且更少月经残留在穿着者的皮肤和毛发上。

然而，本发明人发现有一个尚未满足的需求：提供具有某种装置的卫生巾，所述装置可减少月经对于身体的粘附，提供改善的装置以移除任何已粘附在身体上的月经，并且还向穿着者提供改善的舒适性。

本发明人已发现，通过将颗粒物质涂敷到吸收制品的接触使用者身体的表面如顶片上可减少粪便或月经对于身体的粘附并且可改善粪便或月经的移除。据信颗粒形成粪便或月经与身体之间的物理屏障，从而减少月经或粪便接触身体并粘附到其上的表面，而且尤其是当被掺入到可皮肤转移的(洗剂)组合物中时，它可有利于移除可存在于身体上的月经或粪便，例如通过起润滑剂的作用。此外，当配制成将非均匀分布的颗粒递送到吸收制品的顶片上时，它还可增加洗剂向身体转移的效率以促进获得更加洁净的身体。作为另外一种选择，这种方法在更有效率的同时也将更具高性价比。

发明概述

本发明涉及一种被使用者穿着的吸收制品，所述吸收制品包括底片和顶片和/或腿箍和/或阻挡箍，所述顶片、腿箍和/或阻挡箍具有第一表面、和/或棉塞的外包裹物或绳带，其包含可涂敷到顶片和/或腿箍和/或阻挡箍物的至少面向身体表面的至少一部分上的洗剂组合物，所述洗剂组合物包含固体或半固体、或半流体的载体组分，并且其中分散有颗粒物质。

所述颗粒物质通常为惰性的并且不溶于水，并且优选不溶于乙醇，但可分散在水和/或乙醇中。

所述组合物通常为如本文所述的洗剂组合物。

在被涂敷到顶片或箍上之前(并且通常是在被掺入到组合物中之前和在被掺入到组合物中之后但在被涂敷到制品上之前)，颗粒物质通常具有1nm至2mm的平均粒度，优选20微米至1000微米的平均粒度。

制品上的组合物，即一旦为涂层的形式，在20℃下通常为固体。

附图详述

图1显示了有孔的紧身短裤衬里11，其包括具有孔13的顶片12、沿密封线16连接到顶片12上的液体不可透过的底片14、以及吸收芯15。顶片12还包含设置在其顶部表面上的护肤组合物17，其中所述护肤组合物17分布在顶片12上使之保持在顶部表面上而不在孔13内，以便将护肤组合物17有效地转移到穿着者的皮肤上。

图2显示了包含本发明护肤组合物的阴唇间产品。图3为图3所示阴唇间产品沿图2的线4-4截取的横截面图。如图2至3所示，阴唇间产品20具有接触身体面20A和衣服表面20B。所述阴唇间产品包括护垫状的主体部分22和任选的放置和移除插片52，该插片接合到主体部分22下侧的20B上，以向整体阴唇间产品提供“T”形横截面构型。如图2至3所示，主体部分22包括顶片42、沿接缝60接合到顶片42上的液体不可透过的底片38、以及吸收芯44。护肤组合物50设置在顶片42上。阴唇间产品20也适于用作痔疮贴剂。

图4显示具有接触身体表面70A的卫生巾70，所述卫生巾包括顶片72、接合到顶片72上的液体不可透过的底片73、吸收芯74、以及用于促进流体传送至吸收芯74的流体采集层75。卫生巾70也可具有卫生巾通常具有的其它特征，包括“护翼”或“侧翼”，如护翼76。卫生巾70的顶片72部分具有设置在顶片上的护肤组合物80。

发明详述

本文的“包含”和“包括”是指可加入不影响最终结果的其它元件和/或其它步骤。这些术语的每一个均包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。

本文中，“组分纤维”是指形成吸收制品的材料(即顶片材料、底片材料、或吸收芯材料)的纤维。组分纤维可为天然纤维(例如木纤维或棉纤维)、改性天然纤维、合成纤维(例如热塑性纤维如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维)、或它们的组合。

优选用于顶片的组分纤维是热塑性纤维。优选用于吸收芯的组分纤维是天然纤维(例如木纤维或棉纤维)、或天然纤维与热塑性纤维的混合物。

本文中，“身体表面”是指吸收制品和/或其组件材料面向穿着者身体的表面，而“衣服表面”是指当吸收制品被穿着时吸收制品和/或其组件材料背离穿着者的相对表面。吸收制品及其组件，包括顶片、底片、吸收芯、以及其组件材料的任何单独的层，均具有身体表面和衣服表面。

本文中，“身体”指由哺乳动物的表皮组织(包括皮肤和毛发)形成的外层。身体的特性通常随位置、年龄、性别和个体性质的不同而明显不同。例如，幼儿和儿童的皮肤与成人的皮肤不同，而有毛发的皮肤与无毛发的皮肤不同。

如本文所用，术语“吸收制品”是指紧贴穿着者的皮肤放置以吸收和容纳由身体排放的多种渗出物的装置。如本文所用，术语“一次性的”用来描述用于单次使用并且不旨在被洗涤、恢复或换句话讲在单次使用后不重新用作吸收制品的吸收制品。一次性吸收制品的实例包括妇女卫生制品，例如棉塞、阴唇间用具、卫生巾和短裤护垫、尿布、失禁贴身短内裤、尿布固定器、训练裤等。如本文所用，术语“棉塞”是指插入阴道或其他身体洞穴以吸收从该处流出的流体的任何类型的吸收结构。基本的棉塞结构描述于1933年9月12日授予Haas的美国专利1,926,900、1934年7月3日授予Haas的美国专利1,946,911、以及1967年5月30日授予Giswold等人的美国专利3,322,123中。如本文所用，术语“阴唇间吸收制品”是指可插入女性穿着者的阴唇之间的空间中来用于月经目的、失禁屏障、或这两种目的的吸收装置。合适的阴唇间吸收制品公开于例如1998年6月9日授予Osborn等人且名称为“Toilet-Disposable Absorbent Interlabial Device”的美国专利5,762,644；1998年7月9日以Osborn等人的名义公布的且名称为“Thin Comfortable Interlabial Absorbent Structure”的PCT公布WO98/29078；1999年1月26日授予Mayer且名称为“Interlabial AbsorbentDevice”的美国专利Des.404,814；2001年8月7日授予Brown等人且名称为“Absorbent Interlabial Device”的美国专利6,270,486中。如本文所用，术语“紧身短裤衬里”或“短裤护垫”是指妇女通常在其经期穿着的比卫生巾体积更小的吸收制品。例如，合适的吸收制品公开于1988年4月19日授予Osborn且名称为“Pantiliner”的美国专利4,738,676中。如本文所用，“尿布”是指围绕穿着者的下体穿着的吸收制品，通常由婴儿或失禁者穿着。合适的尿布公开于例如1975年1月14日授予Buell的美国专利3,860,003；1992年9月29日授予Buell等人的美国专利5,151,092；1993年6月22日授予Buell等人的美国专利5,221,274；和1996年9月10日授予Roe等人的美国专利5,554,145中。如本文所用，术语“失禁制品”是指衬垫、内衣、吸收制品插件、吸收制品的容量增强件、短内裤、床垫等，不论它们是被成人还是被其他失禁者穿着。合适的失禁制品公开于例如1981年3月3日授予Strickland等人的美国专利4,253,461；授予Buell的美国专利4,597,760和4,597,761；上文提到的美国专利4,704,115；授予Ahr等人的美国专利4,909,802；1990年10月23日授予Gipson等人的美国专利4,964,860；和1992年7月23日由Noel等人公布的PCT公布WO 92/11830中。如本文所用，术语“训练裤”是指具有固定侧边和腿部开口的一次性衣服。通过将穿着者的腿插入腿部开口并将训练裤顺拉到围绕穿着者下体的位置来将训练裤定位到使用者的适当位置。合适的训练裤公开于例如1993年9月21日授予Hasse等人的美国专利5,246,433中。

所述吸收制品具有两个表面：液体可透过的身体表面(或“接触身体表面”)和液体不可透过的衣服表面(或“接触衣服表面”)。吸收制品的身体表面旨在邻近穿着者的身体穿着。吸收制品的衣服表面位于相对面上，并且当吸收制品被穿着时旨在邻近穿着者的内衣定位。

如本文所用，术语“接合”包括下述构型：其中通过将元件直接连接到其它元件上而将一元件直接固定到另一个元件上的构型；其中通过一将元件连接到中间元件，中间元件再连接到其它元件上而将所述一元件间接地固定到另一个元件上的构型；和其中一个元件与另一个元件是一体(即一个元件基本上是其它元件的部分)的构型。

如本文所用，术语“纵向”是指在卫生巾的平面内大致与垂直平面对齐(例如近似平行)的线、轴或方向。当卫生巾被穿着时，所述垂直平面将站立的穿着者身体分为左右两半。如本文所用，术语“横向”或“侧向”可以互换使用，它们是指位于卫生巾的平面内大致垂直于纵向的线、轴、或方向。

如本文所用，术语“迁移”是指护肤组合物经由在材料上的移动或通过中间材料的渗透从一个位置移动到另一个位置。

如本文所用，当用于护肤组合物的情况时，术语“转移”是指护肤组合物不经由迁移而是经由直接接触护肤组合物如以吸墨效应由吸收制品的一个区域移动到吸收制品的另一个区域。

如本文所用，顶片、阻挡箍或腿箍上的“涂层”是指所述顶片、阻挡箍或腿箍在其至少部分外表面上包括至少部分层的组合物，使得使用时至少部分所述组合物可接触使用者的皮肤。

如本文所用，术语“颗粒物质”是指所述组合物的组分。在将此组合物涂敷到吸收制品上之前，该组分在组合物中是不溶解的或以非分子形式分散的或生物非反应性的，并且当涂敷到吸收制品之后仍保持颗粒形式。如本领域所知，其包括所有类型的颗粒形式，如颗粒、珠、球体、微球体、粉末。

当在本文中使用时，“载体组分”是指能够分散颗粒物质的任何介质。

如本文所用，术语“乳化剂”或“增溶剂”是指降低洗剂组合物中一种或多种其它组分分离成单独体相趋势的组分。

本文的吸收制品包括底片。如本领域所知，该底片通常可为液体不可透过的底片。在一个实施方案中，液体不可透过的底片包括薄塑料膜，如具有约0.01mm至约0.05mm厚度的热塑性薄膜。合适的底片材料通常包括透气材料，该材料在防止渗出物透过底片的同时，允许蒸汽从吸收制品逸出。合适的底片薄膜包括由Terre Haute，IN的Tredegar Industries Inc.制造并以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些薄膜。底片或其任何部分可在一个或多个方向上弹性延展。

本文的吸收制品通常具有顶片。本文的尿布或成人失禁产品通常也具有腿箍和/或阻挡箍。本文的卫生巾或紧身短裤衬里可包括作为箍(具有如本文所述的涂层/组合物)的所谓护翼来用于例如连接到使用者的内衣上。

本文的顶片还可为具有一个或多个开口的顶片，该开口足够大以使粪便或月经转到所述第二顶片下方的空隙空间，也称为肛箍或阴箍。

底片可直接或间接连接(或接合)到本文的顶片或阻挡箍和/或腿箍上。吸收制品通常也包括吸收芯，所述吸收芯直接或间接连接到底片和/或顶片上。

高度优选的是顶片的纵向侧边和底片相互直接连接，但顶片的纵向边缘和芯不相互连接。

上述连接可通过本领域已知的任何方法进行，例如通过使用粘合剂热粘合、压力粘合、超声波粘结、动态机械粘结，或其它合适的连接方法、或如本领域所知的这些连接方法的组合。

合适的顶片可由宽范围的材料制成，包括由天然纤维(例如木纤维或棉纤维)或合成纤维(例如聚酯、聚乙烯和/或聚丙烯纤维)，或天然纤维与合成纤维的组合构成的机织物或非织造材料的纤维网。如果顶片包括纤维，则所述纤维可为例如纺粘、梳理成网、湿法成网、熔喷、水刺，或换句话讲如本领域所知的方式进行加工。优选的是熔喷和/或纺粘纤维网或其层压体。例如，顶片可为亲水的以改善尿液的通过。它也可为有孔的，并且其次它也可为疏水的。例如，它可为有孔的成形膜或有孔的塑料薄膜。

合适的顶片材料可为柔顺的、感觉柔软的、并且不刺激穿着者的皮肤。

本文的吸收制品可具有一对或多对(弹性化的)腿箍，包括所谓的侧片或护翼，和/或提供改善的液体和其它身体流出物封闭的(弹性化的)阻挡箍，并且在一个实施方案中，这些箍可包含本文所述的涂层组合物。合适的箍描述于例如U.S.3,860,003、U.S 4,808,178和4,909、U.S.4,695,278和4,795,454中。

所述箍也可由如上所述的非织造材料制成，并且它们优选为疏水的。

适合用于顶片和/或箍的材料包括包含纺粘层(S)和熔喷层(M)的纤维网，其中所述纤维网的表面由纺粘层形成。

在一个实施方案中，纤维网可具有例如大于25g/m²(gsm)的较高基重。合适的纤维网包括例如34gsm SMMS(其中12gsm熔喷和5gsm纺粘)、34gsm SMMS(其中10gsm熔喷和7gsm纺粘)、30gsm SMMS(其中10gsm熔喷和5gsm纺粘)、30gsm SMMS(其中8gsm熔喷和7gsm纺粘)、34gsmSMS(其中20gsm熔喷和7gsm纺粘)，或者例如包括两层17gsm SMMS的纤维网。

吸收芯可包括任何吸收材料，所述吸收材料通常为压缩的、适形的、对穿着者的皮肤无刺激性的，并能够吸收和存留尿液或其它身体流出物，例如粉碎的木浆、绉纱纤维素填料、包括共成型在内的熔喷聚合物、化学硬化的、改性的或交联的纤维素纤维、包括薄纸包装材料和薄纸层压材料在内的薄纸、吸收泡沫、吸收海绵、超吸收聚合物、吸收胶凝材料、或任何其它已知的吸收材料或材料的组合；优选的可以是具有吸收存储层的吸收芯，所述吸收存储层包括按所述吸收芯内容物(例如不包括芯部包裹物)的重量计大于80％的吸收胶凝材料，并且其优选不含透气毡。

如本领域所知，尿布可包括前腰带和后腰带和/或通常接合到腰带上的扣紧系统。优选的扣紧系统包括扣紧插片和着陆区，其中扣紧插片接连或接合到尿布的后区并且着陆区为尿布的前区的一部分。

如上所述，本文的卫生巾和/或紧身短裤衬里可优选包括底片和/或护翼(箍)所包括的扣紧部件。优选的是存在于或连接到至少底片上的粘附部件。

组合物及其涂层

涂敷到本文吸收制品上的组合物包含颗粒物质和至少能分散本文颗粒物质的载体组分，例如以便将所述所述颗粒物质均匀地涂敷到吸收制品(即本文吸收制品的顶片、腿箍和/或阻挡箍的外表面)。此外它是一种包含载体组分的组合物，所述载体组分在合适的加工条件下，如50℃以上或60℃以上或80℃(或任选100℃以上)，是(至少)可流动的(如液体或半液体)。应选择载体组分和颗粒物质，使得颗粒物质不溶于载体组分，并且通常使得载体组分不改变颗粒的粒度或粒度分布，和/或换句话讲改变颗粒的性质。

形成的涂层可为顶片或箍表面上的一层或部分层，但也可浸透顶片或箍，前提条件是它优选至少部分地存在于顶片或箍的外表面上。该涂层可覆盖或涂敷部分所述表面的一部分或整个表面。例如，它可仅以一种具体图案涂敷，使得表面具有存在涂层的区域和不存在涂层的区域。例如，它可涂敷为一个或多个纵向条纹，和/或仅涂敷在顶片或箍的中心区域，例如顶片或箍表面区域中心的30％至70％。

本文的组合物优选为洗剂组合物，该洗剂组合物向皮肤提供护肤有益效果和任选的清洁有益效果。

在20℃，即环境温度下，本发明的(洗剂)组合物通常为固体或更典型为半固体。“半固体”是指洗剂组合物具有假塑性或塑性流体所特有的流变性。在未施加剪切时，所述组合物可具有半固体的外观，但可使其随着剪切速率增加而流动。这可能是因为洗剂组合物主要包含固体组分的同时也包括一些微量的液体组分。

室温下，本发明的(洗剂)组合物至少为半固体以最小化洗剂的迁移。此外，洗剂组合物的载体组分优选具有高于潜在“应力的”贮藏条件的最终熔点(100％液体)，所述存储条件可大于45℃。

在一个实施方案中，按重量计3％至25％的所述组合物在室温(20℃)下为液体，并且25％至70％或甚至30％至90％的所述组合物在体温(37℃)下为液体。

当被涂敷到顶片或箍(的外表面)上时，本发明的洗剂组合物可通过正常接触、穿着者的运动、和/或体热而转移到穿着者的皮肤上。

颗粒物质

本发明的涂层组合物和涂层的基本组分为颗粒物质。在被涂敷到吸收制品上期间以及在被涂敷到吸收制品上之后，所述颗粒物质为颗粒。在被掺入到所述组合物中之前和/或在被掺入到所述组合物中期间和已被涂敷到吸收制品上之后，它通常具有相同的化学和物理特性。

颗粒物质也是这样的，当接触皮肤时和/或当接触尿液、月经或粪便时，它仍保持颗粒状态。

因此如上所述，颗粒物质为水不溶性的并且具有大于所述组合物加工温度的熔融温度。

在将被涂敷的组合物中或在已涂敷的涂层中，颗粒物质可具有1纳米至2毫米，优选1纳米至500微米，更优选0.1微米至2毫米，还更优选50纳米至1微米、或任何范围内或本文所述的任何范围内的单独值的任何平均粒度。优选地，最小平均粒度为至少0.1微米，或优选至少1微米，或优选至少10微米，或更优选至少20微米，并且优选地最多500微米，或在一些实施方案中最多约100微米，并且在其它实施方案中最多约30微米。在一个实施方案中，优选的是被涂敷的组合物和/或已涂敷的涂层包含颗粒，其中少于25％的所述颗粒具有大于100微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选的是被涂敷的组合物和/或已涂敷的涂层包含颗粒，其中少于25％的所述颗粒具有小于5微米的当量直径。在另一个实施方案中，优选的是被涂敷的组合物和/或已涂敷的涂层包含颗粒，其中少于25％的所述颗粒具有小于100微米的当量直径。

颗粒物质存在于组合物中的含量按组合物的重量计可为0.05％至25％，按重量计优选为0.05％至15％，更优选为0.05％至5％，或为0.1％至25％，或更优选为0.25％至20％，但通常为0.5％至10％或甚至最多为5％。

合适的是，所述颗粒的密度可介于约0.5g/cm³和约2.5g/cm³之间。优选地，密度介于约0.5g/cm³和约2.0g/cm³之间，更优选地介于0.8g/cm³和约1.5g/cm³之间。在一个实施方案中，密度可优选地小于约1g/cm³以使颗粒沉淀最小化，并且密度大于约0.8g/cm³以最小化颗粒漂浮。

在一个实施方案中，组合物可包含无机颗粒，包括氧化铝硅酸盐、硅酸盐、二氧化硅、云母和/或滑石。也可使用粘土。然而，在本发明中可优选颗粒物质为有机材料。

优选地，颗粒为非活性的和/或非反应性的材料。

颗粒可为多孔的，但可优选颗粒为非多孔的。

颗粒可为任何形状，但优选地颗粒具有光滑的表面，并且可优选为球形或板状颗粒。

颗粒在其表面或其部分上可包含涂层剂例如表面活性剂，例如以改变颗粒的性质如亲水性。颗粒可包含熔融添加剂，特别是当颗粒为烯烃族时，所述熔融添加剂在颗粒制造过程中加入。

合适的材料包括但不限于聚苯乙烯颗粒、聚丙烯和/或聚乙烯(共)聚合物颗粒、聚四氟乙烯颗粒、聚甲基硅倍半氧烷颗粒、尼龙颗粒。

合适的可商购获得的颗粒物质包括但不限于聚乙烯颗粒，以商品名ACUMIST得自Honeywell International，Morristown，NJ；聚甲基丙烯酸甲酯颗粒(微球体)，以BPA得自KOBO，South Plainfield，NJ；内酯交联聚合物颗粒(微球体)，以BPD得自KOBO；尼龙12颗粒(微球体)，以NYLON SP自KOBO；聚甲基倍半硅氧烷颗粒(微球体)，以TOSPEARL得自KOBO；纤维素颗粒(微球体)，以CELLO-BEADS得自KOBO；聚四氟乙烯粉末，以MICROSLIP得自Micro Powders，Inc.，Tarrytown，NY；天然蜡和以MICROCARE得自Micro Powders的微粉化聚合物和以EXPANCEL得自Expancel，Inc.，Duluth，GA.的1，1-二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物颗粒的共混物。

也可掺入微粉化的蜡，如以MICROEASE得自Micro Powders的蜡。

优选的是如以MICROTHENE得自Equistar Chemical Corp.Houston，TX的聚烯烃颗粒(粉末)。尤其优选的是得自Equistar的MICROTHENEFN510-00。

洗剂组合物

如上所述，本发明的组合物优选为洗剂组合物，并且优选为护肤液组合物。

本发明的洗剂组合物可包含身体处理剂、载体和载体的固定剂，以及任选地亲水性表面活性剂和/或流变改性剂和/或其它任选组分。

本发明的洗剂组合物可以包含诸如去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺等身体处理剂的精选组合。这些皮肤处理剂在预防和治疗红斑、恶臭、和细菌性皮肤疾病方面极其有效，尤其是将这些洗剂组合物通过涂敷到吸收制品上而施用到身体上时。

如本文所用，术语“身体处理剂”包括对哺乳动物身体的皮肤或毛发有效的处理，并且指当被转移到身体上时能够防止、减少和/或消除皮肤疾病(尤其是与红斑、恶臭和细菌感染有关的皮肤疾病)发生的物质。本文所用术语“皮肤疾病”是指与刺激性、急性或慢性皮肤异常状况有关的病症。此类病症的实例包括但不限于瘙痒、炎症、皮疹、灼热、刺痛、发红、肿胀、敏感、热感、片状剥落/剥落、恶臭等。本文所用术语“环境条件”是指约一个大气压的压力、约50％相对湿度和约25℃的环境条件。

本发明的洗剂可以包含、由或基本上由本文所述的本发明的成分和限定、以及本文所述的任何附加或任选成分、组分或限定组成。除非另外指明，所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。所有这些与所列成分相关的重量均基于具体的成分含量，因此除非另外指明，不包括在市售物质中可能包括的载体或副产品。

I.皮肤处理剂

本发明的洗剂组合物包含较低浓度的皮肤处理剂的精选组合，这些皮肤处理剂能够减少和消除下述皮肤疾病的发生：由皮肤和潮湿空气间的接触而引起的皮肤疾病；由长期潮湿的人体组织而引起的皮肤疾病，所述潮湿的人体组织发生于皮肤暴露于水分或其他身体流出物；和/或由皮肤和微生物或细菌剂间的接触而产生的皮肤疾病。短语“身体处理剂的精选组合”是指下述组合：a.去氧苯比妥、氧化锌和烟酰胺；b.去氧苯比妥和氧化锌；以及c.去氧苯比妥和烟酰胺。

令人惊讶的是，相对于其在现有技术中的应用，可以低的单独浓度包含皮肤处理剂的精选组合并且仍然有效。例如，本发明的洗剂组合物可以包括按重量计约0.1％或更低浓度的去氧苯比妥、按重量计约1％或更低浓度的氧化锌和按重量计约2％或更低浓度的烟酰胺，以在皮肤疾病的预防和/或治疗中获得相同的或更好的有益效果(与通常以较高含量包含这些处理剂的已知洗剂组合物相比)。同样，本发明的组合物中身体处理剂的精选组合的总有效浓度也较低。身体处理剂的精选组合的总浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.002％至约10％，优选约0.01％至约5％，更优选约0.1％至约2％。

A.去氧苯比妥：本发明的洗剂组合物包含去氧苯比妥身体处理剂，其浓度范围按所述组合物的重量计为约0.001％至约0.1％，约0.005％至约0.1％，或甚至约0.01％至约0.1％。适用于本文的去氧苯比妥身体处理剂包括通常符合以下化学式的那些芳族二胺：

这些芳族二胺被称为4，4′-[1，6-己二基二(氧代)]二苄脒、4，4′-(环己二氧代)二苄脒和4，4′-联脒-α，ω-二苯氧基己烷。去氧苯比妥的最常用形式是一般种类的去氧苯比妥盐，它们包括去氧苯比妥的乙酸盐、水杨酸盐、乳酸盐、葡糖酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐、硼酸盐、硝酸盐、硫酸盐和盐酸盐。去氧苯比妥盐的具体非限制性实例包括羟乙基磺酸去氧苯比妥、二羟乙基磺酸去氧苯比妥、盐酸去氧苯比妥、葡萄糖酸去氧苯比妥、以及它们的混合物。羟乙基磺酸去氧苯比妥和二羟乙基磺酸去氧苯比妥是去氧苯比妥的β-羟乙烷磺酸盐，它们优选用于本文作为预防和/或治疗皮肤疾病的皮肤处理剂。二羟乙基磺酸去氧苯比妥是适用作本文皮肤处理剂的最优选去氧苯比妥化合物，并且可以商品名ELASTAB HP100得自LaboratoriesSerolobilogiques(Pulnoy，France)和Cognis Incorporation(Cincinnati，Ohio)。

众所周知，去氧苯比妥化合物是可有效控制细菌生长的身体处理剂，所述细菌生长可导致刺激性和搔痒性皮肤疾病和不适气味。因此，这些皮肤处理剂常被称为抗微生物剂。如本文所用，术语“抗微生物剂”是指具有破坏或抑制微生物的生长或代谢作用的物质，并且包括通常类别的抗菌剂、杀真菌剂、抗原虫剂、抗寄生虫剂和抗病毒剂。

然而已发现，低浓度(按重量计约0.1％或更低)的去氧苯比妥提供改善的减轻和/或预防皮肤刺激性感染，尤其是当低含量的去氧苯比妥与低浓度的其它抗微生物剂(如氧化锌和/或烟酰胺)组合时。这种去氧苯比妥与氧化锌和/或烟酰胺的组合可以总浓度小于这些单独化合物施用剂量的有效量被局部和内部地施用。如本文所用，术语“有效量”是指提供治疗有益效果的量，同时在减轻和/或防止任何显而易见的或不可接受的皮肤异常状况方面具有最小或没有不利反应，所述皮肤异常状况导致刺激性、急性、或慢性病症(包括皮肤搔痒和炎症)。

其它芳族二胺也适于用作本文的皮肤处理剂。此类化合物包括：丁烷脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸丁烷脒；喷他脒及其衍生物，包括羟乙基磺酸喷他脒和盐酸喷他脒；二溴丙脒及其衍生物，包括羟乙磺酸二溴丙脒；司替巴脒及其衍生物，包括羟基司替巴脒、司替巴脒二盐酸盐和司替巴脒羟乙基磺酸盐；二氨基联咪及其衍生物；以及它们的混合物。

B.氧化锌：本发明的洗剂组合物包含氧化锌身体处理剂，氧化锌的浓度范围按所述组合物的重量计为约0.001％至约10％，优选约0.005％至约5％，更优选约0.005％至约2％，最优选约0.01％至约1％。氧化锌身体处理剂可以作为单独的氧化锌化合物或氧化锌的组合包含在组合物中，前提条件是单独的或组合的氧化锌可以容易地与去氧苯比妥和烟酰胺身体处理剂组合在一起来提供抗菌有益效果。

适用于本文的氧化锌身体处理剂包括符合化学式ZnO的那些无机的白色和微黄白色粉末，并且它们更加充分地描述于The Merck Index，第十一版，第10050条，第1599页(1989年)中。一些尤其有用的氧化锌形式包括以约1nm(纳米)至约10μm(微米)，或者约10nm至约1μm，或甚至约20nm至约500nm的平均粒度直径范围制造并且可商购获得的那些。本发明人已惊讶地发现，使用上述较小纳米颗粒直径尺寸的氧化锌可避免不可取的皮肤或毛发变白。该变白是在产品使用期间通过将包含氧化锌的润肤剂从吸收制品的顶片转移到穿着者的身体上而产生的。当产品旨在被在洗剂组合物发生转移的区域具有毛发的成人使用的紧身短裤衬里、卫生巾、失禁贴身短内裤或其它吸收制品时，这是特别有益的。

可商购获得的氧化锌包括以商品名ULTRAFINE 350出售的白色氧化锌粉末，其可从South Plainfield，New Jersey的Kobo Incorporation商购获得。其它合适的氧化锌物质包括氧化锌和分散剂(如聚羟基硬脂酸)的预混物，其中该预混物可以商品名

 P100得自UniqemaIncorporation(Wilimington，Delaware)；以及氧化锌和异壬酸异壬酯分散剂的预混物，其以商品名

 99得自Ikeda Incorporation(Island Park，NewYork)。

C.烟酰胺：本发明的洗剂组合物包含作为单独的烟酰胺或作为烟酰胺组合的烟酰胺身体处理剂，总烟酰胺浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.01％至约10％，优选约0.05％至约5％，更优选约0.2％至约2％。烟酰胺身体处理剂提供皮肤调理有益效果，并且提供身体处理剂在控制皮肤疾病方面的功效增强。

适用于本发明的洗剂组合物中的烟酰胺身体处理剂的非限制性实例包括为烟酸的酰胺衍生物并且通常符合以下化学式的那些烟酰胺化合物：

烟酰胺和烟酸也称为维生素B₃和维生素B₅，而烟酰胺是常用的活性形式。包括盐衍生物的烟酰胺衍生物也作为身体处理剂适用于本文。合适烟酰胺衍生物的非限制性具体实例包括烟酰甘氨酸和烟基异羟肟酸。

烟酰胺身体处理剂也可以作为酸化的烟酰胺化合物包含在组合物中。酸化烟酰胺化合物的方法在本领域的技术人员的话题内，其中一种这样的技术涉及将烟酰胺溶解在醇溶液中，边搅拌边添加相等摩尔量的脂肪酸如硬脂酸(例如，向2.4份硬脂酸中混入1份烟酰胺)，然后风干混合物直至醇蒸发掉。可用在酸化烟酰胺方法中的合适硬脂酸化合物是以商品名

 150出售的硬脂酸，可得自Cognis Corporation。

上述烟酰胺化合物的实例为本领域所熟知，并且可从许多来源商购获得，例如Sigma Chemical Company(St Louis，Missouri)；ICN Biomedicals，Incorporation(Irvin，California)；Aldrich Chemical Company(Milwaukee，Wisconsin)；和Em Industries HHN(Hawthorne，New York)。

D.任选组分：可用于本发明的任选合适身体处理活性物质的非限制性实例包括尿囊素，氢氧化铝凝胶，菱锌矿，半胱氨酸盐酸盐，外消旋的甲硫氨酸，碳酸氢钠，维生素C及其衍生物，包括丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酰基蛋白酶、肽酶和苯磺酰氟化物的蛋白酶抑制剂，脂肪酶，包括二酯酶的酯酶，尿素酶，淀粉酶，弹性蛋白酶，核酸酶，胍基苯甲酸及其盐和衍生物，包括春黄菊的草本植物的提取物、以及它们的混合物。胍基苯甲酸及其盐和衍生物更充分地描述于1994年12月27日授予Imaki等人的美国专利5,376,655中。这些其它合适的皮肤处理活性物质以按所述洗剂组合物的重量计约0.001％至约10％的浓度被包含。

此外，可以包含一种或多种已知或换句话讲有效地用于洗剂组合物的任选组分，前提条件是该任选组分与基本的身体处理和载体组分在物理和化学上相容，或换句话讲不会不适当地损害产品的稳定性、美观或性能。此类任选组分通常以按所述组合物的重量计约0.001％至约20％的浓度范围被包含，并且包括诸如水、皮肤调理剂、香料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、防腐剂、乳化剂、成膜剂、稳定剂、蛋白质、卵磷脂、尿素、胶态燕麦粥、pH控制剂等物质和美国食品和药品管理局(FDA)在21 C.F.R.§347下认为在人皮肤上使用安全的其它专题论述的物质。其它可用于本发明的洗剂组合物的任选组分包括脂肪、或油、或精油。这些油可以按所述组合物的重量计约0.0001％至10％的浓度范围存在，并且包括诸如以下物质：茴香油、杏仁油、鳄梨油、香蜂花油、巴巴苏油、琉璃苣籽油、黄油、蜜蜂花油、桦树油、苦杏仁油、苦橙油、C10-C18甘油三酯、C12-C18酸甘油三酯、山茶油、金盏花油、加州肉豆蔻油、低芥酸菜子油、辛酸/癸酸/月桂酸甘油三酯、辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯、辛酸/癸酸甘油三酯、莨蒿油、胡萝卜油、腰果油、蓖麻油、春黄菊油、樱子油、墨西哥油、肉桂油、丁香叶油、丁香油、可可油、椰子油、鳕鱼肝油、芫荽油、玉米胚油、玉米油、棉籽油、丝柏油、环氧化的大豆油、月见草油、桉树油、小茴香油、槴子花油、老鹳草油、姜油、甘油三乙酰基羟基硬脂酸酯、甘油三乙酰基蓖麻油酸酯、糖鞘脂、葡萄籽油、柚子油、榛子油、人胎盘类脂、红花子油、葵花子油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化C2-C1甘油三酯、氢化鱼油、氢化猪油、氢化鲱油、氢化貂油、氢化橙色似鳟连鳍鲑油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化鲨鱼肝油、氢化大豆油、氢化牛脂、氢化植物油、山香油、刺柏油、猕猴桃籽油、月桂油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、猪油、月桂酸/棕榈酸/油酸甘油三酯、薰衣草油、柠檬草油、柠檬油、雷斯克勒油、圆叶当归油、澳大利亚坚果油、马来化精制豆油、柑橘油、Meadowfoarn籽油、鲱油、貂油、辣木籽油、黄褐色被孢霉油、麝香玫瑰油、牛蹄油、肉豆蔻油、油酸/亚油酸甘油三酯、油酸/棕榈酸/月桂酸/肉豆蔻酸/亚油酸甘油三酯、油硬脂、乳香提取物、橄榄壳油、橄榄油、Ornental类脂、橙花油、橙油、橙色似鳟连鳍鲑油、棕榈仁油、棕榈油、桃仁油、花生油、金毛狗蕨油、薄荷油、奶油树油、磷脂、乳香黄连木油、松油、胎盘类脂、油菜籽油、米糠油、玫瑰果油、迷迭香油、玫瑰油、芸香油、红花油、鼠尾草油、檀香油、黄樟油、芝麻油、鲨鱼肝油、牛油树脂、大豆油、留兰香油、鞘脂类、向日葵籽油、甜杏仁油、香马郁兰油、甜紫罗兰油、妥尔油、牛油、茶树油、百里香油、三山嵛精、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三庚酸甘油酯、三羟基甲氧基硬脂酸甘油酯、三羟基硬脂酸甘油酯、三异壬酸甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三亚油酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三油酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三癸二酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、三(十一烷酸)甘油酯、胡桃油、麦麸类脂、小麦胚芽油、薄荷油、欧蓍草油、依兰依兰油、蓬莪术油、C10脂肪酸：花生酸、二十二烷酸、癸酸、己酸、辛酸、椰子酸、玉米酸、棉籽酸、氢化椰子酸、氢化鲱鱼酸、氢化牛油酸、羟基硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、亚油酸、亚麻酸、肉豆蔻酸、油酸、棕榈酸、棕榈壳酸、壬酸、蓖麻酸、大豆酸、硬脂酸、牛油酸、十一酸、十一碳烯酸、麦芽酸等、以及它们的混合物。发现可用于本发明的具体任选洗剂调理剂包括泛醇、甘油和春黄菊油，它们在下文详细描述。

其它已知的或换句话讲可有效地用于洗剂组合物中的任选组分还可包括甾醇、植物甾醇和甾醇衍生物，其与天然脂肪/油联合作用以提供天然的皮肤屏障增强和皮肤屏障复原。可用于本发明组合物中的甾醇和甾醇衍生物包括但不限于：在17位置具有尾部并且无极性基团的β-甾醇，例如胆固醇、谷甾醇、豆甾醇和麦角固醇，以及C10-C30胆固醇/羊毛甾醇酯、胆钙化甾醇、胆甾醇羟基硬脂酸酯、胆甾醇异硬脂酸酯、胆甾醇硬脂酸酯、7-脱氢胆固醇、二氢胆固醇、二氢胆甾醇八癸酸酯、二氢羊毛甾醇、二氢二氢羊毛甾醇八癸酸酯、麦角钙化甾醇、妥尔油甾醇、大豆甾醇乙酸酯、羊毛甾醇、大豆甾醇、鳄梨甾醇、“AVOCADIN”(Parsippany，N.J.的Croda Ltd的商品名)、甾醇酯和类似的化合物、以及它们的混合物。建议的可商购获得的植物甾醇的实例是GENEROL 122 N PRL精制大豆甾醇，可得自Cincinnati，Ohio的Cognis Corporation。

泛醇：包含泛醇的情况下，泛醇的含量按所述洗剂组合物的重量计通常为约0.001％至约10％，优选约0.005％至约5％，更优选约0.05％至约1％。任选的泛醇身体调理剂提供皮肤润肤有益效果，该效果可以在身体组织与身体处理剂的相互作用期间和之后使身体感觉光滑、缓和及柔软。本发明的洗剂组合物可包括单独的泛醇化合物或泛醇化合物的混合物。

泛醇的非限制性实例包括为泛酸的醇或酯衍生物的那些泛醇化合物。泛酸是B络合物家族的成员，并且常被称为维生素B₃。象泛酸一样，该酸的泛醇衍生物可以作为立体异构体存在，例如D(+)形式、L(-)形式、外消旋物、以及D(+)与L(-)形式的混合物。泛醇的具体实例包括但不限于D-泛醇(a.k.a.右旋泛醇)和dl-泛醇。在The Merck Index，第十一版，第2924条，第464页(1989年)中更全面地描述了泛醇，该描述以引用方式并入本文。可商购获得的泛醇的实例包括D-泛醇，其得自F.Hoffman LaRoche，Ltd.的分公司Roche Vitamins Incorporation(Nutley，New Jersey)。

甘油：在包含甘油的情况下，洗剂组合物按其重量计以约0.01％至约10％，优选约0.02％至约5％，更优选约0.05％至约2％的浓度范围包含优选但任选的甘油身体调理剂。任选的甘油身体调理剂也提供皮肤润肤有益效果，例如身体感觉光滑、缓和及柔软等，以及作为分散剂用于烟酰胺身体处理剂。

甘油是C3一元醇，也称为甘油和1，2，3-丙三醇。甘油衍生物也适于用作本文的任选皮肤调理剂，其中此类衍生物包括具有约2至约16个重复甘油部分的聚甘油。合适的甘油皮肤调理剂的一个具体实例是USP

 Glycerine，其可从Cincinnati，Ohio的Procter & Gamble Company商购获得。

春黄菊：洗剂组合物包含优选但任选的春黄菊油，所述春黄菊油的浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.0001％至约10％，优选约0.001％至约5％，更优选约0.005％至约2％。任选的春黄菊油皮肤调理剂也可提供皮肤有益效果，如缓和效果。春黄菊油常作为春黄菊花的油提取物来制备。可商购获得的春黄菊油的实例包括PhytoconcentrolChamomile，可得自Dragoco Incorporation(Totowa，New Jersey)。

丝蛋白或丝氨酸或丝肽：丝蛋白由丝纤维和丝胶组成。丝蛋白由节肢动物门、昆虫纲和蛛形纲的物种产生。常见的物种包括蚕和蜘蛛。丝胶当其纺成时在丝蛋白丝周围起保护性包层的作用，可通过化学过程如水解容易地与丝蛋白分开。丝胶和/或丝氨酸和/或丝肽能够结合到皮肤和毛发上，在皮肤/毛发上形成耐久的、保湿的和保护性的薄膜。任选的丝还可提供如缓和、保湿和调理等身体有益效果。用于本发明的洗剂组合物中的丝衍生物的另一个实例是非纤维或颗粒形式的丝蛋白的细粉，如授予Otoi等人的美国专利4,233,212中所公开，其全文以引用方式并入本文。洗剂组合物包含优选的任选丝蛋白或丝氨酸或它们的混合物，其浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.0001％至约25％，优选约0.0005％至约15％，更优选约0.001％至约10％。丝蛋白或丝衍生的氨基酸或肽通常制备成粉末或作为水溶液的一部分。丝蛋白通常具有大于8000的平均分子量，并且可具有大于500.000的分子量。丝氨酸或丝肽溶液通常具有较低的分子量，其可通常描述为介于40和400之间。可商购获得的丝蛋白可得自Parsippany，N.J.的Croda，Inc.，并且以商品名

 LIQUID(丝氨酸)、

 10,000(水解丝)、

 POWDER(粉末丝)和CROSILKQUAT(丝氨酸椰油基二甲基羟丙基氯化铵)出售。可商购获得的丝蛋白的另一个实例是丝胶，可得自Pentapharm，LTD(荷兰的Kordia，bv的一个分公司)。此类丝蛋白混合物的更多详情可见于授予Kim等人转让给Sorenco的美国专利4,906,460，该文献全文以引用方式并入本文。其它的丝来源包括Collaborative Laboratories Silkall 

和

Silk Essence。

支链氨基酸和酶活化剂：

所述洗剂组合物可包含优选且任选的支链氨基酸和酶活化剂或它们的混合物，其浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.0001％至约40％，优选约0.001％至约30％，更优选约0.001％至约10％。支链氨基酸选自：亮氨酸、异亮氨酸、和缬氨酸、或它们的衍生物、或它们的代谢物。所述酶活化剂选自：辛酸及其衍生物、己酸及其衍生物、α-酮异己酸及其衍生物、二磷酸硫胺及其衍生物，以及能够活化酶、支链酮酸脱氢酶的相关物质。氨基酸衍生物或代谢物选自：正亮氨酸、正缬氨酸、L-别异亮氨酸、L-苏-异亮氨酸、包含D、L或DL-亮氨酸的二肽和三肽、异戊酰-CoA、异戊酰肉碱、α-甲基丁酰甘氨酸、α-甲基丁酸，以及如2000年11月21日授予Harbhajan Paul的美国专利6149924所述的相关氨基酸和代谢物。亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸可分别以商品名AEC Leucine、AEC Isoleucine和AECValine得自A&E Connock(Hampshire，United Kingdom)。辛酸和己酸可分别以商品名AEC Caprylic Acid和AEC Caproic Acid得自英国汉普郡的A&E Connock。

植物甾族化合物

植物甾族化合物代表从植物提取的物质。代表性成分可包括甾族和非甾族结构，两者均具有类甾族化合物的生物活性。甾族物质的实例包括源自植物油的甾族化合物，即谷甾醇、豆甾醇和菜油甾醇。非甾族结构包括异黄酮、黄酮和配糖。异黄酮(其包括染料木素、黄豆甙原、刺芒柄花素和雌马酚)已被认为是与更年期和围绝经期(1996年3月12日授予GORBACH的美国专利5498631)、抑郁和痴呆(1998年3月31日授予GORBACH的美国专利5733926，2000年7月4日授予GORBACH的美国专利6083526)、皮肤褶皱(2000年5月9日授予GORBACH的美国专利6060070)和癌症(授予NOVOGEN的WO 2004022023)相关病症的有用治疗物。主要递送途径是通过丸剂、食物、栓剂、化妆制剂，或限定在身体暴露于阳光的区域(即治疗和防止日光的光化学损伤，如授予NOVOGEN的WO2004026274和WIDYARINI S.等人的‘Isoflavonoid compounds from redclover(Trifolium pratense)protect from inflammation and immune suppressioninduced by UV radiation’PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY，第74卷，第3期，2001年，第465至470页)。由于已知这些异黄酮在身体中具有多重效应，并且为了避免任何不良的副作用，重要的是将合适剂量的异黄酮指向所关注的组织/器官并且以能够确保顺应性的途径递送。即，适于口服的可能不适合局部用药；可用于脸部和手臂的化妆品组合物可能不适合在外阴区域使用，尤其是对于吸收制品。此外，虽然有用皮肤贴剂组合物通过皮肤递送异黄酮的公开(2000年7月4日授予GORBACH的美国专利6083526)，但常识是皮肤贴剂中使用的粘合剂对外阴皮肤可有刺激性并且穿着不舒适，因此影响使用者顺应性。还有关于在成熟女性身上使用异黄酮和微生物的组合以治疗与年长女性有关的病症(2004年4月6日授予OTSUKA PHARMCO LTD的US 6716424)的公开或异黄酮和甾族化合物的组合(授予AVON的US 2004131579A)的公开。当涂敷到外阴区域时，该治疗将造成显著的健康风险，因为其改变那些被发现高密度生长于身体此部位的自然生态群。甾族化合物具有全身性的健康风险是熟知的。

因此，需要将异黄酮安全组合物的递送目标指向所关注的目标皮肤，需要配制载体中的异黄酮以将异黄酮递送至所关注的目标，需要使用装置来将异黄酮递送至外阴区域，需要包含异黄酮的载体与吸收制品(其通常由女性使用并且其载体包含的异黄酮可转移到穿着者身体上)相容。

洗剂组合物可包含0.001％至约40％，优选0.001％至约4％，更优选0.01％至约0.5％的异黄酮。异黄酮选自：大豆异黄酮、车轴草异黄酮、染料木素、黄豆甙原、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A、S-雌马酚、R-雌马酚、或类似的植物提取物。在本专利申请中，模拟的植物提取物是指能够模拟已知的异黄酮的作用的任何植物提取物。

植物提取物：

洗剂组合物可按所述洗剂组合物的重量计约0.0001％至约40％，优选约0.001％至约20％，更优选约0.001％至约5％的浓度范围包含优选但任选的植物提取物。所述植物提取物可通过研磨干燥的或未干燥的全植物或一个或多个植物部分(例如叶子、树皮、根部、分支等)，并且在环境温度下或在加热下用溶剂提取或通过提取器(例如索氏抽提器)提取而得到。所提取的植物活性物质可包括任何从特定植物提取出的水溶性或油溶性的活性物质。植物提取物通常作为也包含提取溶剂组合物的一部分得自商业供应商。本发明的组合物中植物提取物的活性组分的量按所述组合物的总量计可在约0.000001％至约10％的范围内。此外，植物提取的活性物质可作为粉末提供。可以无特定限制地使用任何植物提取物，只要植物提取物对吸收制品的物理完整性没有明显的不利影响(即溶解粘合胶)或者对吸收芯基本没有分解作用。植物提取物的实例包括但不限于苦艾、羊荆、藻类(例如泡叶藻(黑角藻))、芦荟、苹果、槟榔、山金车酊、罗勒叶、铃状椒、甜菜、黑莓、黑升麻、黑醋栗果、红茶、蓝莓、琉璃苣、金盏花、胡萝卜、积雪草、春黄菊、中国茶、阿龙尼亚苦味果、Chuck Berry、香橼、咖啡豆、聚合草、矢车菊、岩高兰、蒲公英根、海枣果、dong quad、松果菊、月见草、桉树、胡芦巴、茴香、多年生杂草问荆、银杏、醋栗、柚子果、葡萄籽提取物、绿茶、金缕梅、山楂果、桧、马栗、贯叶连翘、常春藤、熏衣草、蜜蜂花、欧亚甘草、木兰、含羞草、燕麦、绿豆、乌龙茶、牛至、三色紫罗兰、桃叶、柿子、喜林芋、杜鹃花、迷迭香、鼠尾草、贯叶连翘、美黄芩、沙棘、草莓、香豌豆、百里香、番茄、土耳其牛至、香子兰荚、丝兰、白荨麻、越橘、柳草和金缕梅。另一组植物提取物包括香料或精油。

可掺入洗剂组合物中的精油的实例包括：茴香油、香蜂花油、罗勒油、香蜂草油、香柠檬油、桦树油、苦杏仁油、苦橙油、金盏花油、加州肉豆蔻油、藏茴香油、小豆蔻油、春黄菊油、桂皮油、鼠尾草油、丁香叶油、丁香油、芫荽油、柏树油、桉树油、小茴香油、栀子油、老鹳草油、姜油、柚子油、蛇麻子油、山香油、靛青灌木油、茉莉油、杜松子油、猕猴桃油、月桂油、熏衣草油、柠檬草油、柠檬油、椴树油、圆叶当归油、柑桔油、洋甘菊油、麝香玫瑰油、肉豆蔻油、乳香、橙花油、橙油、绿叶油、欧亚薄荷油、薄荷油、松油、松焦油、野玫瑰果油、迷迭香油、玫瑰油、芸香油、鼠尾草油、接骨木花油、檀香油、黄樟油、银杉油、荷兰薄荷油、甜牛至油、甜紫罗兰油、焦油、茶树油、百里香油、野薄荷油、西洋蓍草油、伊兰伊兰油等、以及它们的混合物。香料油是有天然气味的物质，其通常从以下物质中提取：花(百合、熏衣草、玫瑰、茉莉、橙花、伊兰伊兰)、杆和叶子(老鹳草、绿叶刺蕊草、橙叶)、果实(大茴香、芫荽、藏茴香、杜松)、皮层(香柠檬、柠檬、橙)、根部(玉果花、法罗海、芹菜、小豆蔻、木香、鸢尾、石菖蒲)、木质(松树、檀香木、愈创树、雪松、玫瑰)、药草和香草(龙嵩、柠檬香草、鼠尾草、百里香)、针叶和分支(云杉、冷杉、松树、山松)、树脂和香脂(古蓬、榄香、安息香、没药、乳香、愈伤草)。

II.载体：

本发明的洗剂组合物包含用于身体处理剂的载体。载体可以作为单独的载体或载体成分的组合包括在组合物中，前提条件是总载体浓度足以将身体处理剂转移和/或迁移到身体上。载体可以为液体、固体、或半固体载体物质、或这些物质的组合，前提条件是在为所得载体体系所选的加工温度下和在配制本文的洗剂组合物时将载体与皮肤处理剂结合在一起的加工温度下，所得载体形成均一混合物或溶液。用于载体体系的加工温度通常在约60℃至约90℃，更通常约70℃至约85℃，甚至更通常约70℃至约80℃的范围内。

本发明的洗剂组合物通常包含载体。总载体浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约60％至约99.9％，优选约70％至约98％，更优选约80％至约97％。合适的载体化合物包括含有约4至约32个碳原子的石油基烃、含有约12至约24个碳原子的脂肪醇、聚硅氧烷化合物、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、含有约1至约6个碳原子的低级醇、低分子量二元醇和多羟基化合物、在脂肪链中含有约12至约28个碳原子的脂肪醇醚、羊毛脂及其衍生物、甘油酯及其衍生物(包括乙酸甘油酯和C12-C28脂肪酸的乙氧基化甘油酯)、以及它们的混合物。作为另外一种选择或者与下列组合，载体还可由聚硅氧烷化合物组成，所述聚硅氧烷化合物的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷(1至100,000,000厘沲)、环状聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)、烷基化硅氧烷(毛发调理剂)、硅橡胶纯胶料、硅氧烷凝胶、硅氧烷蜡、硅氧烷的共聚物(乙烯基聚二甲基硅氧烷聚合物、苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷聚合物、烷基化硅氧烷聚合物、聚环氧乙烷/硅氧烷共聚物、聚环氧乙烷/烷基硅氧烷共聚物)、以及它们的混合物。

具有约4至约32个碳原子的合适石油基烃的非限制性实例包括矿物油、凡士林、异链烷烃、各种其它支链烃、以及它们的组合。矿物油也称为“液体凡士林”，并且常指含有约16至约20个碳原子的烃的低粘度混合物。凡士林也称为“矿物蜡”、“石油凝胶”和“矿物凝胶”，并且常指含有约16至约32个碳原子的烃的较粘稠混合物。可商购获得的凡士林的实例包括以

 1S出售的凡士林，可得自Greenwich，Connecticut的WitcoCorporation。

具有约12至约24个碳原子的合适脂肪醇的非限制性实例包括饱和的未取代一元醇或它们的组合，其具有低于约110℃，优选约45℃至约110℃的熔点。可用于本发明洗剂组合物中的脂肪醇载体的具体实例包括但不限于鲸蜡醇、硬脂醇、十六/十八醇、二十二醇、二十醇、二十四醇、以及它们的组合。可商购获得的十六/十八醇的实例为Stenol 1822，并且二十二醇的实例为Lanette 22，两者均可得自Cincinnati，Ohio的CognisCorporation。

合适脂肪酸酯的非限制性实例包括衍生自C₁₂-C₂₈脂肪酸和短链(C₁-C₈，优选C₁-C₃)一元醇的混合物，优选C₁₆-C₂₄饱和脂肪酸和短链(C₁-C₈，优选C1-C₃)一元醇的混合物的那些脂肪酸酯。此类酯的代表性实例包括棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙基己酯、以及它们的混合物。合适的脂肪酸酯也可以衍生自较长链脂肪醇(C₁₂-C₂₈，优选C₁₂-C₁₆)和较短链脂肪酸(如乳酸)的酯，其具体实例包括月桂基乳酸酯和鲸蜡基乳酸酯。

合适的烷基乙氧基化物的非限制性实例包括具有约2至约30的平均乙氧基化度的C₁₂-C₂₂脂肪醇乙氧基化物。具有约1至约6个碳原子的合适低级醇的非限制性实例包括乙醇、异丙醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、1，2-己二醇、醚丙醇、以及它们的混合物。合适低分子量二元醇和多羟基化合物的非限制性实例包括乙二醇、聚乙二醇(例如分子量200至600克/摩尔)、丁二醇、丙二醇、聚丙二醇(例如，分子量425至2025克/摩尔)、以及它们的混合物。包括合适烃、聚硅氧烷化合物和脂肪醇乙氧基化物的载体成分的更详细描述可见于1997年7月1日公布授予Roe等人的名称为“Diaper Having A Lotioned Topsheet”的美国专利5,643,588。

在一个实施方案中，载体包含上述一种或多种石油基烃与一种或多种脂肪醇的组合。当一种或多种含有约4至约32个碳原子的石油基烃与一种或多种含有约12至约22个碳原子的脂肪醇联合使用时，所包含的石油基烃的总浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约20％至约99％，优选约30％至约85％，更优选约40％至约80％；其中所包含的脂肪醇的总浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.2％至约65％，优选约1％至约50％，更优选约2％至约40％。

据信，包含C₄-C₃₂烃、C₁₂-C₂₂脂肪醇和热解法二氧化硅的石油基载体体系提供载体、皮肤处理剂和任何任选成分的均匀混合物，其中此均匀混合物确保皮肤和皮肤处理剂间的充分接触，从而可有效预防和治疗皮肤疾病。适于包含在优选的石油基载体体系中或与本文所述的任何其它载体一起包含的热解法二氧化硅包括胶态的火成二氧化硅颜料，其由Tuscola，Illinois的Cabot Corporation以商品名

出售。这些胶态的火成二氧化硅颜料为亚微观颗粒化火成二氧化硅颜料，具有约0.1微米至约100微米的平均粒度范围。可商购获得的

二氧化硅颜料的具体实例包括

 TS-720(聚二甲基硅氧烷处理的热解法二氧化硅)、

 TS-530(三甲基硅烷化的热解法二氧化硅)和

TS-610(二甲基二硅烷化的热解法二氧化硅)。热解法二氧化硅向洗剂组合物提供所需的粘度或增稠性质，并且其通常包含的浓度范围按所述洗剂组合物的重量计为约0.01％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约1％至约5％。

热解法二氧化硅可以单独使用或与其它任选粘性剂、增稠剂、或固定剂联合使用，例如滑石、膨润土(包括处理过的膨润土)、锂蒙脱石(包括处理过的锂蒙脱石)、硅酸钙类(包括处理过的硅酸钙类)、硅酸镁类、硅酸镁铝类、硬脂酸锌类、山梨醇、胶态硅氧烷二氧化物、鲸蜡、巴西棕榈蜡、蜂蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、凯斯特罗蜡、纯地蜡、西班牙草蜡、小冠椰子蜡、rezowax、聚乙烯蜡、C₁₂-C₂₄脂肪酸、多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、聚甲基丙烯酸酯聚合物、聚甲基丙烯酸酯和苯乙烯共聚物、以及它们的组合。这些其它的任选粘度调节剂或增稠剂或固定剂也可以按所述洗剂组合物的重量计约0.01％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.1％至约10％的总浓度包含。另一种合适的粘性剂或增稠剂的非限制性具体实例包括以

 38出售的膨润土，其可得自RheoxIncorporation。

其它合适固定剂的非限制性实例包括天然蜡或合成蜡。如本文所用，术语“蜡”是指具有蜡质稠度并且其熔点或熔融范围高于环境温度具体地讲高于25℃的油溶性物质。蜡是这样的物质：其具有固体至半固体(乳脂状)的稠度，是结晶的或非结晶的，在稍高于其液化点时粘度较低。蜡可以由一种或多种合成的以及天然的组分组成，并且一般可以由任何具有蜡质稠度的油溶性物质(包括它们的混合物)组成，或者包含它们。可掺入所述洗剂中的合适的蜡包括：蜂蜡、小烛树蜡、卡洛巴蜡、地蜡、椰子油、软木蜡、西班牙草蜡、果实衍生的蜡(如杨梅蜡、橙蜡、柠檬蜡、柚子蜡和杨梅蜡等)、Guaruma蜡、氢化霍霍巴蜡、氢化微晶蜡、氢化米糠蜡、日本蜡、霍霍巴蜡、羊毛脂蜡、矿物蜡(如纯地蜡、小冠椰子蜡和地蜡)、貂蜡、蒙旦蜡、褐煤酸蜡、褐煤蜡、石蜡、PEG-6蜂蜡、PEG-8蜂蜡、聚亚烷基和聚乙二醇蜡、rezowax、米糠蜡、茭白蜡、萨索尔蜡、紫胶蜡、啤酒糟蜡、spermateci、蔗蜡、向日葵蜡、人造蜂蜡、人造小烛树蜡、人造巴西棕榈蜡、人造日本蜡、人造霍霍巴蜡、羊毛蜡、基于氯化萘的蜡(如‘卤蜡’)。

载体优选为疏水的。此外，本发明的洗剂组合物优选不包含表面活性剂。因此，在本发明的一个优选实施方案中，洗剂的疏水性水平至少与顶片的疏水性水平一样大，并且洗剂的疏水性主要是由于缺乏表面活性剂组分而造成的。如果在某些条件下需要提高疏水载体的润湿性，那么可任选地添加诸如通常具有低乙氧基化度和HLB值低于约7的聚氧乙烯烷基醚、烷基乙氧基化物、烷基乙氧基化胺、聚乙二醇酯、和/或脱水山梨糖醇脂肪酸酯等润湿剂。合适的添加剂将易于同载体混合以形成均一混合物。由于使用本发明经期用具的那些人可能产生皮肤敏感，所以这些润湿剂也应当相对温和并且对皮肤无刺激性。通常，这些润湿剂是非离子的，以便不仅对皮肤无刺激性而且避免对任何在下面的薄纸层压材料结构产生其它不利影响，例如拉伸强度的减弱。合适的润湿剂将通常具有低于10，优选低于9，更优选低于8，并且甚至更优选低于7的HLB值。

合适润湿剂的非限制性具体实例包括壬基酚或聚氧乙烯壬基苯基醚(乙氧基化度为20；HLB为5.7)、辛基酚或聚氧乙烯辛基苯基醚(乙氧基化度为10；HLB为3.5)、硬脂醇或聚氧乙烯硬脂基醚(乙氧基化度为20；HLB为4.9)、硬脂胺或聚氧乙烯硬脂胺(乙氧基化度为20；HLB为4.9)、聚乙二醇200二月桂酸酯(HLB 5.9)、聚乙二醇200二硬脂酸酯(HLB 4.8)、一硬脂酸脱水山梨醇酯(具有HLB 4.7的‘Span 60’)、三硬脂酸脱水山梨糖醇酯(具有HLB 2.1的‘Span 65’)、脱水山梨糖醇单油酸酯(具有HLB 4.3的‘Span 80’)、脱水山梨糖醇三油酸酯(具有HLB 1.8的‘Span 85’)，每一种上述物质可分别得自Cell Chemical Company(Inchon，Korea)或Uniqema(New Castle，Delaware，USA)。

用于本发明的洗涤剂组合物的非离子表面活性剂的其它非限制实例包括烷基葡糖苷；烷基葡糖苷醚，如1977年3月8日公布的美国专利4,011,389(Langdon等人)所述；烷基聚乙氧基化酯，C₁₂-C₁₈脂肪酸的乙氧基化山梨聚糖一、二和/或三酯，所述脂肪酸具有约2至约20，优选约2至约10的平均乙氧基化度，以及具有约1至约54摩尔环氧乙烷的脂族醇的缩合产物。所述脂族醇的烷基链通常为直链(线性)构型，并且包含约8至约22个碳原子。尤其优选的是每摩尔醇具有约2至约30摩尔环氧乙烷的缩合产物，所述醇具有包含约11个至约22个碳原子的烷基。

将洗剂组合物的润湿性提高至所需水平需要的润湿剂的量将取决于其HLB值和所用载体的HLB水平等因素。当需要提高组合物的润湿性质时，洗剂组合物可包含约1至约50％的润湿剂。优选地，当需要增加润湿性时，所述洗剂组合物包含约0.1％至约25％，或约1％至约15％，或约1％至约10％，或约5％至约20％的润湿剂。

也可将其它成分，如粘度调节剂、香料、消毒抗菌活性物质、药物活性物质、成膜剂、除臭剂、遮光剂、收敛剂、溶剂等掺入到所述组合物中。另外，可添加例如纤维素衍生物、蛋白质和卵磷脂稳定剂，以延长洗剂组合物的储藏期限。所有这些物质均为本领域熟知用于这类制剂的添加剂，并可在本发明的洗剂组合物中适量应用。

III.吸收制品

优选地，通过将组合物涂敷到经期用具上来将本发明的洗剂组合物转移到身体上。这些产品可包括顶片、底片以及设置在顶片和底片之间的吸收芯；每个组件具有接触身体(或穿着者)表面和衣服表面。术语“接触身体表面”和“接触穿着者表面”可交换使用，并且是指任何制品组件的一个或多个表面，所述制品组件旨在朝向或邻近穿着者/使用者的身体穿着或放置，以在使用期间的某个时刻在穿着者/使用者和制品表面之间互相接触。本文所用术语“衣服表面”是指任何制品组件的外部或外表面，所述制品组件旨在邻近穿着者的内衣穿着或放置，或在未被使用者穿着的吸收制品情况下，衣服表面通常邻近使用者的手或其它辅助使用该吸收制品的工具放置。如本文所用，术语“穿着者”和“使用者”可交换使用，因为本发明设想的吸收制品可能不是为了被穿着，而是为了在转移本发明的洗剂组合物的同时吸收身体渗出物。

A.顶片：吸收制品可包括任何已知的或换句话讲有效的顶片，如适形的、感觉柔软的、并且对穿着者身体无刺激的顶片。合适的顶片材料包括液体可透过的材料，其朝向并接触穿着者的身体，允许身体排放物迅速透过，而不允许流体通过顶片回流到穿着者的皮肤上。顶片在能够允许流体迅速转移通过的同时，也允许洗剂组合物通过它转移或迁移到穿着者身体外部或内部。合适的顶片可由各种材料制成，如机织材料和非织造材料；有孔薄膜材料如有孔形成的热塑性薄膜、有孔塑料薄膜和纤维缠绕的有孔薄膜；液压成形的热塑性薄膜；多孔泡沫；蜂窝状泡沫；蜂窝状热塑性薄膜；热塑性稀松布；或它们的组合，如经期用品(如卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫等)制造领域所熟知。

当顶片包括非织造纤维网形式的非织造纤维材料时，非织造纤维网可以由任何已知的制造非织造纤维网的方法来生产，此类方法的非限制性实例包括纺粘法、粗梳法、湿法成网、气流成网、熔喷、针刺法、机械缠绕、热-机械缠绕和水缠绕。

B.底片：本发明的经期用具还包括底片。所述底片可以是任何已知的或换句话讲有效的底片材料，前提条件是该底片防止已吸收并被包含在经期用具中的渗出物向外渗漏。适于用作底片的柔韧材料包括但不限于机织材料和非织造材料、层压薄纸、聚合物薄膜(如聚乙烯和/或聚丙烯的热塑性薄膜)、复合材料如膜包衣的非织造材料、或它们的组合，如经期用品如卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫等制造领域所熟知。

C.吸收芯：所述经期用具还包括吸收芯。吸收芯通常位于顶片和底片之间。本文所用术语“吸收芯”是指适用于吸收、分配、和储存诸如尿液、血液、月经、和存在于身体流出物中的水等含水流体的材料或材料组合。可以改变吸收芯的尺寸和形状以满足吸收容量的需要，并且向穿着者/使用者提供舒适性。适用于本发明的吸收芯可以为本领域已知用于吸收制品的任何液体吸收材料，前提条件是液体吸收材料可以被构型或构造成能满足吸收容量的要求。适于用作吸收芯的液体吸收材料的非限制性实例包括通常称作透气毡的粉碎的木浆；绉纱纤维素填料；吸收胶凝材料，包括超吸收聚合物如水凝胶形成聚合胶凝剂；化学硬化的、改性的、或交联的纤维素纤维；熔喷聚合物，包括共成形物；合成纤维，包括卷曲的聚酯纤维；薄纸，薄纸包装材料和薄纸层压材料；毛细管道纤维；吸收泡沫；吸收海绵；合成原料纤维；泥煤苔藓；或任何相当的材料；或它们的组合，如经期用品(如卫生巾、短裤护垫、失禁衬垫等)制造领域所熟知。

IV.处理身体的方法：

本发明还涉及用本文所述的洗剂组合物处理身体的方法。一般来讲，将一定安全和有效量的洗剂组合物涂敷到本文所述的吸收制品上，其中所述安全和有效量包括向吸收制品涂敷约0.0015mg/cm²(0.01mg/in²)至约100.5mg/cm²(100mg/in²)，优选约0.003mg/cm²(0.02mg/in²)至约12.4mg/cm²(80mg/in²)，更优选约0.02mg/cm²(0.015mg/in²)至约7.75mg/cm²(50mg/in²)的洗剂组合物。

通常，将一定安全和有效量的本发明的洗剂组合物涂敷到吸收制品上，使得至少约0.00015mg/cm²(0.001mg/in²)至约15.5mg/cm²(100mg/in²)，优选约0.0006mg/cm²(0.004mg/in²)至约11mg/cm²(72mg/in²)，更优选约0.005mg/cm²(0.03mg/in²)至约6.2mg/cm²(40mg/in²)的组合物在单次使用吸收制品期间(通常为约三小时的周期)被转移到身体上。吸收制品通常在白天每三至六小时换一次，并且用于夜间保护时换一次，导致至少约0.00045mg/cm²(0.003mg/in²)至约124mg/cm²(800mg/in²)，优选约0.0018mg/cm²(0.012mg/in²)至约88mg/cm²(576mg/in²)，更优选约0.015mg/cm²(0.09mg/in²)至约49.6mg/cm²(320mg/in²)的安全和有效量的洗剂组合物在一天(24小时)的间隔内被施用。然而，借助于本文所述的吸收制品将本发明的洗剂组合物转移到穿着者的身体上可以适当的间隔在一天、几天、几周、几个月或几年内进行，前提条件是施用安全和有效量的洗剂组合物以递送本文所述的身体处理有益效果。

涂敷组合物的方法

可以通过任何已知或换句话讲有效的将洗剂组合物分配到吸收产品(如一次性吸收制品)上的技术来将本发明的洗剂组合物涂敷到吸收制品上。将洗剂组合物涂敷到吸收制品上的方法的非限制性实例包括喷雾、印刷(例如柔性版印刷)、涂敷(例如，接触槽式涂敷和凹版印刷涂敷)、挤出、或这些应用技术的组合。将洗剂组合物涂敷到吸收制品上有利于洗剂组合物转移或迁移到皮肤上来涂敷和/或沉积洗剂组合物，导致安全和有效量的组合物被用来预防和减轻皮肤疾病。因此，将被转移或迁移到身体上的洗剂组合物的安全和有效量将取决于诸如所涂敷的洗剂组合物的类型、涂敷洗剂组合物的接触身体表面的部分、以及用来施用洗剂组合物的吸收制品的类型等因素。

可以使用任何合适的方法来测定在使用包含组合物的吸收制品期间转移到穿着者身体上的本文所述的洗剂组合物的量。用于计算洗剂组合物转移量的具体方法的实例包括气相色谱法和其它涉及体内皮肤类似物分析的定量分析方法。合适的气相色谱方法更充分地描述于1999年9月16日公布的Donald C.Roe等人的WO99/45973中。

制备如本发明所述的吸收制品时，所述组合物可以液体或半液体形式涂敷到顶片和/或箍上，其中所述液体或半液体中分散有本文所述的颗粒物质。通常，所述组合物被涂敷到使用时接触使用者皮肤的一个或多个外表面上。

通常情况下，当被添加到液体组合物中时，颗粒具有的结构和粒度与颗粒存在于制品上和/或转移到使用者的皮肤上时的结构和粒度相同(例如，与涂敷到制品上时为液体而当涂敷到皮肤上时熔融的洗剂晶体不同)。洗剂组合物通常自其熔融态涂敷到吸收制品的顶片上。

由于所述(洗剂)组合物在高于室温时熔融，因此其通常以加热的组合物形式涂敷到顶片或箍上。通常，在被涂敷到顶片或箍上之前，洗剂组合物被加热至约40°至约100℃，优选50℃或甚至60℃至约100℃或甚至90℃范围内的温度。

将颗粒添加到液体或半液体载体组分中并与其均匀混合以确保颗粒均匀分散在其中，并且所得组合物为颗粒以均一化方式分散的均匀混合物。然后可将均匀混合物涂敷到顶片或箍上。

典型地，液体或半液体组分和/或组合物被加热以确保它为液体或半液体。接着，在组合物被涂敷到顶片或箍之后，可使其冷却并固化以在顶片或箍的表面上形成凝固的涂层，其中颗粒通常仍然保持和涂敷之前相同的结构和/或粒度分布。

在间歇应用物质的情况下，可使用任何图案，包括例如应用小滴(通过例如喷射得到)、分散的点(通过例如凹版印刷得到)、沿制品纵向或横向走向的交替条纹等。所谓交替条纹是指其中洗剂被涂敷为条纹的区域被未涂敷洗剂的区域所隔开。条纹可具有0.1mm至约50mm，0.1至约30mm，0.5mm至约50mm，约0.5mm至约40mm，2mm至约40mm，2mm至约20mm，2mm至约15mm，或5mm至约20mm的宽度。未涂敷洗剂的条纹之间的间距可具有0.1mm至约100mm，约0.1mm至约50mm，0.1至约30mm，0.5mm至约50mm，约0.5mm至约40mm，2mm至约40mm，2mm至约20mm，2mm至约15mm，或5mm至约20mm的宽度。物质可直接涂敷到吸收制品的顶片上，或者可涂敷到另一种物质或组件上，然后该物质或组件粘附到吸收制品(如压光辊)的所需部分上。物质可覆盖主体部分的接触身体表面表面积的任何以下百分比，吸收制品顶片的中心吸收部分、柔韧伸出部、或整个接触身体表面。在其中主体部分的接触身体表面包括离散的未处理区域的那些实施方案中，接触身体表面区域的敞开区域的百分比可发生显著变化。(如本文所用，接触身体表面的“敞开区域的百分比”如下测定：(i)测量接触身体表面的表面积，(ii)测量接触身体表面的未处理区域的总表面积，和(iii)将(ii)中所得的测量结果除以(i)中所得的测量结果)。如本文所用，“未处理”是指接触身体表面上具有小于约0.02g/m²物质的区域。在这个方面，敞开区域的百分比可为约1％至约99％，约5％至约95％，约10％至约90％，约15％至约85％，约20％至约80％，约25％至约75％，约30％至约70％，或约35％至约65％。获得顶片所需的物质效果和流体处理性质所需敞开区域的百分比在很大程度上将取决于物质的特性(尤其是洗剂的组成及其相关的疏水/亲水性质)。

V.制备方法：

可以通过任何已知或换句话讲有效的适用于提供包含本文详细说明的基本皮肤处理剂的洗剂组合物的技术来制备本发明的洗剂组合物。一般来讲，洗剂组合物如下制备：首先制备包含合适载体(如凡士林和二十二醇联合热解法二氧化硅增稠剂)的载体体系。接着，将包含皮肤处理剂和任何任选成分如任选的皮肤调理剂的混合物在约80℃的熔融混合温度下添加到载体体系中。尽管载体体系、皮肤处理剂和任何的任选成分通常在约80℃的温度下加工，但是这些材料可以在约60℃至约90℃，优选约70℃至约90℃范围内的温度下加工。随后用接触涂敷器(如Nordsen EP 11-12-02)将所得洗剂组合物涂敷到吸收制品的顶片组件上。

制备本发明的洗剂组合物，使得可以将组合物涂敷到吸收制品上，导致安全和有效量的组合物被转移到吸收制品穿着者的皮肤上。因此，洗剂组合物优选具有一定的产品稠度，使得它们在环境条件下相对稳定并且停留在吸收制品的穿着者接触表面上，容易在体温下转移到穿着者身上，而在极端储存条件下不完全是液体。换句话讲，洗剂组合物在环境条件(约25℃)下和/或体温(约37℃)下为固体或半固体，使得组合物容易经通过正常接触、穿着者运动、和/或体热而转移到皮肤上。可以依照ASTM D5测试方法来测定洗剂组合物的稠度，该方法涉及使用射线透度计来测定稠度。通常，如在40℃下依照ASTM D5测试方法中所述的测试程序所测，本发明的洗剂组合物具有约10至约300，优选约20至约250，更优选约30至约200的稠度。

洗剂组合物的固体或半固体稠度为较低含量的组合物能够被涂敷到吸收制品上以赋予所需的洗剂有益效果提供了条件。所谓“半固体”是指组合物具有假塑性或塑性液体所特有的流变特性，使得组合物在吸收制品上的期望位置仍然保持相对固定，并且不会趋于流动或迁移至制品的非理想位置。本发明的固体洗剂组合物同样可保持在独特的位置，并且不会流动或迁移至制品的不期望位置。这些固体和半固体的洗剂组合物具有足够高的粘度以保持组合物位于制品的预期位置上，但是不会高到阻止向穿着者皮肤转移的程度。通常，固体和半固体洗剂组合物的最终产品在40℃约3×10³dyn/cm²的剪切应力条件下(当吸收制品在约40℃的温度条件下储存或运输时对组合物所施加的剪切应力)具有约1.0×10⁶厘泊至约1.0×10¹⁰厘泊范围内的粘度。

然而，可以将固体和半固体洗剂组合物制成可流动的，以通过施加导致组合物变形的剪切应力将组合物转移或迁移到皮肤上。在约40℃的温度条件下，穿着吸收制品期间施加至少一次的剪切应力通常为约1.0×10⁶dyn/cm²，并且此剪切应力可得到具有约1.0×10¹厘泊至约1.0×10⁵厘泊粘度的洗剂组合物。据信，洗剂组合物在所施加的剪切应力下获得较低粘度值是由于组合物在包含固体组分的同时也包含液体物质。在穿着本文所述的吸收制品期间，期望获得低粘度以在穿着者的皮肤和制品的接触身体表面之间获得足够的润滑，以导致洗剂组合物有效转移到穿着者的皮肤上。可以使用本领域已知的流变仪如得自Rheometrics Incorporation的流变仪SR-2000来测定多种剪切应力下的粘度。

可通常将洗剂组合物涂敷到吸收制品的顶片上来将洗剂组合物递送到身体的外表面或内表面上。可以将洗剂组合物涂敷到吸收制品的其它区域，其中这些区域包括护翼、侧片、吸收芯、居于芯和顶片中间的任何次要层，或吸收制品的任何其它区域。

用于装配吸收制品如本文所述的一次性吸收制品的方法包括本领域已知用于构造和构型一次性吸收制品的常规技术。例如，可通过粘合剂的均匀连续层、粘合剂的成图案层、或粘合剂的一排单独线、螺纹或圆点将底片和/或顶片接合到吸收芯上或将它们相互接合。已发现令人满意的粘合剂由H.B.Fuller Comp，St.以HL-1258或H-2031的名称制造。

测试方法

粒度分布

本文颗粒物质的粒度和粒度分布可使用本领域已知的任何合适方法测定，但是对于本发明而言，使用激光衍射粒度分析仪(如，Horiba LA-910)来进行粒度测量。

为了测定颗粒物质在掺入组合物之前的粒度，可将颗粒用下面概述的方法分析，除了不需要提取之外。

为了测定在组合物被涂敷到吸收制品上之前其中的颗粒物质的粒度，可用下面概述的方法来分析组合物。

为了测定吸收制品上颗粒物质的粒度，需要利用任何合适的提取方法将颗粒物质从吸收制品中移除，然后进行下面概述的方法。例如，将顶片或箍从制品上移除，然后置于不溶解颗粒的提取液中，例如70∶30的乙醇：蒸馏水溶液(可能需要某种离心或摇晃以确保颗粒移入并分散在溶液中)。此过程可重复一或两次。

然后分离所得颗粒并进行下面的粒度测量。

激光衍射粒度分析

对本测试而言，可按照制造商的说明书使用得自Horiba Europe GmbH，Sulzbach/Ts.，Germany Horiba的LA-910，使用以下的设置条件：搅拌速度：2，循环速度：1，超声速度1分钟0，取样次数：15。(系统需要通过对具有已知粒度分布的已知颗粒物质进行“空白”粒度测量来确认设置和清洁度。)

选择一种其中制品不溶解但容易分散的溶液，如去离子水。

使用一次性吸液管滴加待测样品，直至透射(红条)和背向散射(蓝条)指示条在所连计算机显示器的绿色范围内。这指示样品室中的颗粒浓度足够高，可进行可靠的测量。然后，启动软件进行粒度测量。当测量完成时，显示器将显示包括表示粒度分布和分布特性(如平均粒度)的曲线的报告。

重复该测量以获得两个值，本文将平均值记作粒度和分布。

在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中引入以供参考。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此，权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

Claims (18)

1.一种旨在被使用者穿着的吸收制品，所述吸收制品包括底片和顶片和/或腿箍和/或阻挡箍，所述顶片、腿箍和/或阻挡箍具有第一表面，所述第一表面包括包含颗粒物质的(部分)涂层，所述涂层通过涂敷包含流体或半流体载体组分并且其中分散有颗粒物质的流体或半流体组合物而获得。

2.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述一个或多个表面在使用时接触所述使用者的皮肤。

3.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述颗粒物质不溶于水并且不溶于乙醇。

4.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述颗粒物质在被涂敷到所述顶片或箍上之前具有20至1000微米的平均粒度。

5.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述组合物是在20℃时为半固体或固体的护肤液组合物。

6.如权利要求5所述的吸收制品，其中所述洗剂组合物包含按重量计10％至95％的润肤剂，所述润肤剂在20℃时具有塑性或流体稠度。

7.如权利要求6所述的吸收制品，其中所述洗剂组合物包含按重量计5％至约90％的能够将所述润肤剂固定在所述第一表面上的试剂，所述固定剂具有至少约40℃的熔点。

8.如权利要求7所述的吸收制品，其中所述固定剂选自：多羟基脂肪酸酯、多羟基脂肪酸酰胺、C₁₄-C₂₂脂肪醇、C₁₂-C₂₂脂肪酸、C₁₂-C₂₂脂肪醇乙氧基化物以及它们的混合物。

9.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述颗粒物质在所述组合物中的含量为0.1％至10％。

10.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述颗粒物质包括优选单一的有机材料颗粒，所述有机材料颗粒优选选自：聚烯烃粉末、聚甲基丙烯酸甲酯微球体、内酯交联聚合物微球体、尼龙颗粒、聚甲基倍半硅氧烷颗粒、纤维素颗粒。

11.如权利要求10所述的吸收制品，其中所述颗粒物质选自：包括聚乙烯粉末的聚烯烃粉末、聚甲基倍半硅氧烷颗粒以及它们的混合物。

12.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述颗粒物质包括优选单一的无机材料颗粒。

13.如权利要求1所述的吸收制品，其中所述涂层组合物包含0.1％至约50％的亲水性表面活性剂，所述亲水性表面活性剂具有约4至约20的HLB值。

14.如权利要求1所述的吸收制品，所述吸收制品为婴儿或成人尿布、卫生巾或紧身短裤衬里，包括具有所述(部分)涂层的至少所述顶片。

15.如权利要求14所述的吸收制品，其中所述顶片包括具有所述涂层的区域和没有所述涂层的区域。

16.被涂敷到所述制品的顶片、阻挡箍和/或腿箍的第一表面上的涂层组合物在吸收制品中用于收集粪便和/或月经并且旨在被使用者穿着的用途，所述一个或多个第一表面与所述使用者的皮肤接触，所述组合物包含分散在载体组分中的颗粒物质，以有利于在使用后从所述使用者的皮肤上移除粪便或月经。

17.被涂敷到所述制品的顶片、阻挡箍和/或腿箍的第一表面上的涂层组合物在吸收制品中用于收集粪便和/或月经并且旨在被使用者穿着的用途，所述一个或多个第一表面与所述使用者的皮肤接触，所述组合物包含分散在载体组分中的颗粒物质，以减少粪便或月经在所述使用者的皮肤上的沉积。

18.制备如权利要求1所述的吸收制品的方法，所述方法包括以下步骤：

a)将颗粒物质分散在流体载体组分中以获得包含颗粒物质的流体组合物；

b)将所述组合物涂敷到顶片、阻挡箍和/或腿箍或其部分的外表面上，形成包含颗粒物质的涂层或部分涂层。

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